IT201900014919A1 - Procedimento di produzione di TPE-O e TPE-O così ottenuto - Google Patents
Procedimento di produzione di TPE-O e TPE-O così ottenuto Download PDFInfo
- Publication number
- IT201900014919A1 IT201900014919A1 IT102019000014919A IT201900014919A IT201900014919A1 IT 201900014919 A1 IT201900014919 A1 IT 201900014919A1 IT 102019000014919 A IT102019000014919 A IT 102019000014919A IT 201900014919 A IT201900014919 A IT 201900014919A IT 201900014919 A1 IT201900014919 A1 IT 201900014919A1
- Authority
- IT
- Italy
- Prior art keywords
- weight
- parts
- process according
- extruder
- thermoplastic elastomer
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 9
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 30
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 claims description 23
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 21
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 17
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 16
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 claims description 9
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 8
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 claims description 5
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 claims description 5
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 claims description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 claims description 4
- 239000012785 packaging film Substances 0.000 claims description 3
- 229920006280 packaging film Polymers 0.000 claims description 3
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/12—Powdering or granulating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08J2323/06—Polyethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08J2323/12—Polypropene
Description
DESCRIZIONE dell'invenzione industriale dal titolo: "Procedimento di produzione di TPE-O e TPE-O così ottenuto"
DESCRIZIONE
La presente invenzione si riferisce al settore degli elastomeri termoplastici (TPE), in particolare di natura olefinica (TPE-O).
Come è noto, gli elastomeri termoplastici combinano le proprietà di lavorabilità e riciclabilità proprie dei materiali termoplastici con molte delle proprietà fisiche delle gomme termoindurenti, come l’elasticità, la bassa deformazione permanente a compressione e l’elevata flessibilità.
In particolare, i TPE possono essere descritti come materiali bifase, consistenti di un componente elastomerico gommoso ed un componente termoplastico rigido. La fase elastomerica determina proprietà simili a quelle della gomma, come l’elasticità, la morbidezza, la flessibilità, la bassa deformazione permanente a compressione e la temperatura minima d’uso, mentre la fase termoplastica ha proprietà simili a quelle di un usuale polimero termoplastico, come la durezza, la lavorabilità, la riciclabilità e la temperatura massima d’uso.
Uno scopo della presente invenzione è quello di fornire TPE-O migliorati rispetto a quelli appartenenti alla tecnica nota.
Secondo l’invenzione, tale scopo viene raggiunto grazie ad un procedimento di produzione di un elastomero termoplastico di natura olefinica, comprendente le fasi di:
- triturare in un trituratore privo di griglia polipropilene atattico, così da ottenere blocchetti di massa non superiore ad 1 kg,
- macinare in un mulino polietilene, così da ottenere scaglie di dimensione non superiore a 16 mm, - alimentare in un ulteriore mulino granulatore dotato di griglia da 16 mm 100 parti in peso di detti blocchetti di polipropilene atattico e da 220 a 300 parti in peso di dette scaglie di polietilene, così da ottenere una miscela di granuli di dimensione non superiore a 16 mm,
- caricare detta miscela all’estremità di entrata di un estrusore, in cui sono successivamente addizionate da 35 a 45 parti in peso di un copolimero di polipropilene isotattico e polietilene, e
- estrudere detto elastomero termoplastico attraverso una filiera di uscita dell’estrusore.
Un vantaggio offerto dal procedimento dell’invenzione è quello di permettere di valorizzare adeguatamente materiali termoplastici di scarso interesse commerciale, in particolare PP atattico (contenente eventualmente piccole quantità copolimerizzate di altri monomeri), che è tipicamente ottenuto come sotto-prodotto della produzione del PP isotattico ed è raramente utilizzato, usualmente solo come additivo, a causa della sua difficile lavorabilità dovuta principalmente a proprietà molto diverse da quelle del PP isotattico. Il PP atattico è infatti solitamente morbido, gommoso, elastico con modulo a flessione con valore minimo fino a 25 MPa, leggermente appiccicoso e spesso altamente viscoso con valori di viscosità Brookfield normalmente compresi fra 500.000 e 1.500.000 cps, e non resistente alle alte temperature con valori di softening point intorno a 110 °C, ovvero caratteristiche che ne avevano finora precluso l’utilizzo massivo in cicli produttivi convenzionali.
Vantaggiosamente, il polietilene caricato all’estremità di entrata dell’estrusore è costituito da LDPE/LLDPE da riciclo pre- e/o post-consumo, ad esempio ottenuto da film per imballaggio.
Preferibilmente, il copolimero di polipropilene isotattico e polietilene è addizionato circa a metà della lunghezza dell’estrusore, e tale copolimero è costituito per circa l’85 % in peso da polipropilene isotattico e circa il 15% in peso da polietilene.
In forme di attuazione dell’invenzione, sono inoltre successivamente addizionate nell’estrusore – preferibilmente circa a metà del suo sviluppo longitudinale - da 30 a 60 parti in peso di HDPE, preferibilmente sotto forma di scaglie da 16 mm provenienti dalla raccolta differenziata di flaconi, e/o da 5 a 10 parti in peso di colorante nero. Tipicamente, le parti in peso di PE (LDPE/LLDPE eventuale HDPE) complessivamente aggiunte nell’estrusore sono comprese fra 250 e 300.
Preferibilmente, il trituratore del PP atattico è di tipo bi-albero a lenta rotazione, mentre il mulino di macinazione del polietilene è di tipo monoalbero.
Vantaggiosamente, si utilizza un estrusore bivite avente ad esempio un rapporto fra lunghezza e diametro esterno delle viti compreso fra 40 e 45, in particolare 43, che viene fatto operare con una velocità di rotazione delle viti compresa fra 110 e 150 rpm.
Costituisce un ulteriore oggetto della presente invenzione un elastomero termoplastico ottenibile a seguito dell’effettuazione del procedimento sopra descritto, il quale elastomero termoplastico è in particolare utilizzabile per la produzione di membrane impermeabilizzanti a base di bitume.
L’elastomero termoplastico dell’invenzione è tipicamente costituito da granuli di dimensioni comprese fra 3 e 5 mm, non soggetti ad impaccamento e che si possono dosare in modo analogo ad un qualunque tipo di compound convenzionalmente commercializzato. Rispetto al polipropilene atattico che è normalmente offerto sul mercato in pani da 25 kg, l’elastomero termoplastico dell’invenzione possiede un’ottima stabilità termica ed è quindi facilmente stoccabile in sacchi su bancale, anche in magazzini esterni.
Costituisce ancora un ulteriore oggetto della presente invenzione una membrana impermeabilizzante formata da 75 a 85 parti in peso di bitume e da 25 a 15 parti in peso dell’elastomero termoplastico precedentemente descritto, preferibilmente da 80 parti in peso di bitume e 20 parti in peso di elastomero termoplastico.
Si è constatato che nelle membrane bituminose dell’invenzione, la modifica del bitume derivante dall’impiego dell’elastomero termoplastico dell’invenzione permette di ottenere valori di flessibilità a freddo (secondo la norma UNI EN 1109), di resistenza alla penetrazione (secondo la norma ASTM D5) e di ring and ball (secondo la normativa ASTM D36) che sono di gran lunga superiori a quelli che si sarebbero ottenuti modificando il medesimo bitume addizionandovi separatamente nelle stesse percentuali i componenti dell’elastomero termoplastico dell’invenzione.
Nello specifico, sono stati registrati, per bitumi modificati in un rapporto 80% bitume/20% elastomero termoplastico dell’invenzione, valori medi di ring and ball tra 125 e 135 °C, valori di flessione a freddo superiori a -20 °C e valori di penetrazione tra 70 e 100 dmm (decimi di mm), ovvero valori ottimali per la produzione di membrane bituminose particolarmente efficienti.
E’ ancora da notare che l’utilizzo di sottoprodotti e prodotti riciclati nella produzione dell’elastomero termoplastico dell’invenzione consente di ridurre considerevolmente il costo delle membrane impermeabilizzanti che lo utilizzano.
Queste ultime membrane presentano le seguenti proprietà, in particolare con riferimento a quelle appartenenti alla tecnica nota:
- miglioramento della fonoassorbenza;
- mantenimento delle proprietà anche a temperature estreme (negative e positive);
- resistenza alla fatica;
- resistenza chimica;
- resistenza all’abrasione;
- resistenza agli agenti atmosferici ed all’ozono; - facile lavorabilità;
- riciclabilità;
- maggiore flessibilità a basse temperature operative;
- maggiore rigidezza a temperature operative elevate;
- più ampio intervallo di elastoplasticità (ovvero maggiore ampiezza del campo di temperature di impiego);
- migliore correlazione tra viscosità e temperatura con riduzione della suscettività termica;
- maggiore resistenza ai carichi ed alla fatica; - più elevato recupero elastico;
- maggiore resistenza all'invecchiamento (ovvero maggiore durata nel tempo).
Ulteriori vantaggi e caratteristiche della presente invenzione risulteranno evidenti dai seguenti esempi di attuazione forniti a titolo non limitativo.
ESEMPIO 1
6.500 kg di PP atattico avente viscosità Brookfield compresa fra 500.000 e 1.500.000 cps a 190 °C , modulo a flessione compreso fra 25 e 100 MPa, softening point compreso fra 110 e 140 °C fornito sotto forma di pani (blocchi) da 25 kg, sono caricati in un trituratore bi-albero a lenta rotazione senza griglia di scarico fino ad essere triturati in blocchetti di massa non superiore ad 1 kg.
Separatamente dal PP atattico, 18.000 kg di LDPE/LLDPE da film per imballaggio riciclato avente densità 905 kg/m<3 >e MFI pari a 1,0 (190°C, 2,16 kg) sono lavati, macinati in un mulino mono-albero fino ad ottenere scaglie di dimensione non superiore a 16 mm ed essiccati.
Quindi i blocchetti di polipropilene atattico e le scaglie di polietilene precedentemente ottenuti sono convogliati in un ulteriore mulino granulatore dotato di griglia da 16 mm, così da ottenere una miscela sostanzialmente uniforme di granuli di dimensione non superiore a 16 mm.
Tale miscela viene immessa nell’estremità di entrata di un estrusore tramite un dispositivo di alimentazione forzata.
L’estrusore impiegato è un estrusore bivite co-rotante con diametro del cilindro pari a 110 mm e rapporto fra lunghezza e diametro esterno delle viti pari a 43. La velocità di rotazione delle viti è compresa fra 110 e 150 rpm.
Tramite dosatori gravimetrici, a circa a metà della lunghezza dell’estrusore, si addizionano inoltre 2.500 kg di granuli di un copolimero random di polipropilene isotattico e polietilene, costituito per l’85 % in peso da polipropilene isotattico ed il 15% in peso da polietilene (Vistamaxx 6202 prodotto da Exxon) avente densità pari a 860 kg/m<3>, e MFI di 9,1 (230°C, 2,16 kg), nonché 450 kg di granuli di colorante nero.
Da una filiera di uscita dell’estrusore sono estrusi 27.450 kg di elastomero termoplastico, i cui granuli sono poi convogliati tramite coclea ad un silo miscelatore per omogeneizzare il prodotto ottenuto e da qui, sempre tramite coclea, ad un insaccatrice automatica per il confezionamento in sacchi da 25 kg.
ESEMPIO 2
L’unica differenza sostanziale rispetto all’ESEMPIO 1 consiste nel fatto che circa a metà della lunghezza dell’estrusore bivite sono inoltre addizionati 2.000 kg di scaglie da 16 mm di HDPE proveniente dalla raccolta differenziata di flaconi ed avente densità di 920 kg/m<3 >e MFI pari mediamente a 0,8 (190°C, 5 kg), riducendo nello stesso tempo a 16.000 kg la quantità di LDPE/LLDPE alimentata all’estremità di entrata dell’estrusore bivite.
Naturalmente, fermo restando il principio dell'invenzione, i particolari di realizzazione e le forme di attuazione potranno ampiamente variare rispetto a quanto descritto a puro titolo esemplificativo, senza per questo uscire dall’ambito dell’invenzione come definito nelle rivendicazioni annesse. Ad esempio, nei mulini e/o nell’estrusore utilizzati nel procedimento dell’invenzione possono essere caricati, oltre ai materiali sopra descritti, tutti gli additivi convenzionalmente utilizzati nell’ambito della lavorazione delle materie plastiche ed elastomeriche, quali stabilizzanti, coloranti, ritardanti la fiamma, plastificanti, cariche, eccetera.
Claims (10)
- RIVENDICAZIONI 1. Procedimento di produzione di un elastomero termoplastico di natura olefinica, comprendente le fasi di: - triturare in un trituratore privo di griglia polipropilene atattico, così da ottenere blocchetti di massa non superiore ad 1 kg, - macinare in un mulino polietilene, così da ottenere scaglie di dimensione non superiore a 16 mm, - alimentare in un ulteriore mulino granulatore dotato di griglia da 16 mm 100 parti in peso di detti blocchetti di polipropilene atattico e da 220 a 300 parti in peso di dette scaglie di polietilene, così da ottenere una miscela di granuli di dimensione non superiore a 16 mm, - caricare detta miscela all’estremità di entrata di un estrusore, in cui sono successivamente addizionate da 35 a 45 parti in peso di un copolimero di polipropilene isotattico e polietilene, e - estrudere detto elastomero termoplastico attraverso una filiera di uscita dell’estrusore.
- 2. Procedimento secondo la rivendicazione 1, in cui detto polietilene è costituito da LDPE/LLDPE da riciclo pre- e post-consumo, preferibilmente ottenuto da film per imballaggio.
- 3. Procedimento secondo una qualunque delle precedenti rivendicazioni, in cui da 30 a 60 parti in peso di HDPE, preferibilmente sotto forma di scaglie da 16 mm provenienti dalla raccolta differenziata di flaconi, e/o da 5 a 10 parti in peso di colorante nero sono successivamente addizionate in detto estrusore.
- 4. Procedimento secondo una qualunque delle precedenti rivendicazioni, in cui il copolimero di polipropilene isotattico e polietilene, l’HDPE, se presente, ed il colorante nero sono addizionati circa a metà della lunghezza dell’estrusore.
- 5. Procedimento secondo una qualunque delle precedenti rivendicazioni, in cui detto copolimero è costituito per circa l’85 % in peso da polipropilene isotattico e circa il 15% in peso da polietilene.
- 6. Procedimento secondo una qualunque delle precedenti rivendicazioni, in cui detto estrusore è bivite ed è azionato ad una velocità di rotazione delle viti compresa fra 110 e 150 rpm.
- 7. Procedimento secondo la rivendicazione 6, in cui detto estrusore bivite ha un rapporto fra lunghezza e diametro esterno delle viti compreso fra 40 e 45, in particolare 43.
- 8. Procedimento secondo una qualunque delle precedenti rivendicazioni, in cui detto elastomero termoplastico è ottenuto sotto forma di granuli aventi preferibilmente una dimensione compresa fra 3 e 5 mm.
- 9. Elastomero termoplastico ottenibile a seguito dell’effettuazione di un procedimento secondo una qualunque delle precedenti rivendicazioni.
- 10. Membrana impermeabilizzante formata da 75 a 85 parti in peso di bitume e da 25 a 15 parti in peso di elastomero termoplastico secondo la rivendicazione 9, preferibilmente 80 parti in peso di bitume e 20 parti in peso di elastomero termoplastico.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT102019000014919A IT201900014919A1 (it) | 2019-08-22 | 2019-08-22 | Procedimento di produzione di TPE-O e TPE-O così ottenuto |
EP20191673.1A EP3783050B1 (en) | 2019-08-22 | 2020-08-19 | Process for the production of tpe-o |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT102019000014919A IT201900014919A1 (it) | 2019-08-22 | 2019-08-22 | Procedimento di produzione di TPE-O e TPE-O così ottenuto |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
IT201900014919A1 true IT201900014919A1 (it) | 2021-02-22 |
Family
ID=69106061
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
IT102019000014919A IT201900014919A1 (it) | 2019-08-22 | 2019-08-22 | Procedimento di produzione di TPE-O e TPE-O così ottenuto |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP3783050B1 (it) |
IT (1) | IT201900014919A1 (it) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT202200008390A1 (it) | 2022-04-28 | 2023-10-28 | Sermag S R L | Procedimento di produzione di TPE-O e TPE-O così ottenuto |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4420524A (en) * | 1981-06-12 | 1983-12-13 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Bitumen, atactic polypropylene and propylene/ethylene copolymer compositions and water-proofing membranes using the same |
EP0931814A1 (en) * | 1998-01-21 | 1999-07-28 | Fina Research S.A. | Polyolefins and uses thereof |
ITMI20100988A1 (it) * | 2010-06-01 | 2011-12-02 | Polyglass Spa | Membrane impermeabilizzanti a base di bitume modificato con polimeri, contenenti cenosfere di silicato di alluminio in combinazione con microsfere cave di vetro, per la fabbricazione di membrane impermeabilizzanti a peso specifico inferiore a 1 g/cm3 |
WO2017082999A1 (en) * | 2015-11-09 | 2017-05-18 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Propylene-based elastomers for roofing compositions and methods for preparing the same |
-
2019
- 2019-08-22 IT IT102019000014919A patent/IT201900014919A1/it unknown
-
2020
- 2020-08-19 EP EP20191673.1A patent/EP3783050B1/en active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4420524A (en) * | 1981-06-12 | 1983-12-13 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Bitumen, atactic polypropylene and propylene/ethylene copolymer compositions and water-proofing membranes using the same |
EP0931814A1 (en) * | 1998-01-21 | 1999-07-28 | Fina Research S.A. | Polyolefins and uses thereof |
ITMI20100988A1 (it) * | 2010-06-01 | 2011-12-02 | Polyglass Spa | Membrane impermeabilizzanti a base di bitume modificato con polimeri, contenenti cenosfere di silicato di alluminio in combinazione con microsfere cave di vetro, per la fabbricazione di membrane impermeabilizzanti a peso specifico inferiore a 1 g/cm3 |
WO2017082999A1 (en) * | 2015-11-09 | 2017-05-18 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Propylene-based elastomers for roofing compositions and methods for preparing the same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3783050B1 (en) | 2022-09-14 |
EP3783050A1 (en) | 2021-02-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9416264B2 (en) | Compatibilized polypropylene heterophasic copolymer and polylactic acid blends for injection molding applications | |
US8546470B2 (en) | Cellulosic inclusion thermoplastic composition and molding thereof | |
BRPI0916315A2 (pt) | processo para a preparação de composições à base de um componente amiláceo e de um polímero sintético | |
WO2006125035A3 (en) | Method for making fiber reinforced polypropylene composites | |
BRPI1101225A2 (pt) | composiÇço de material compàsito termoplÁstico, produto compàsito termoplÁstico e mÉtodo para sua produÇço | |
CA2949927C (en) | Polymer blend and polymer agglomerate containing recycled multilayer film waste and fiber reinforced plastic waste and process for preparing said agglomerate | |
US20210284836A1 (en) | High pla content plastic material comprising a citrate ester | |
IT201900014919A1 (it) | Procedimento di produzione di TPE-O e TPE-O così ottenuto | |
KR101397927B1 (ko) | 바이오 수지 조성물과 바이오 성형품 및 이의 제조방법 | |
CN108424580A (zh) | 一种高结晶高流动保险杠聚丙烯专用料 | |
CN109438900B (zh) | 一种聚丙烯复合材料及其制备方法 | |
CN101573399B (zh) | 热稳定的热塑性硫化橡胶配混物 | |
KR102059216B1 (ko) | 폴리아미드/evoh 및 폴리올레핀을 함유하는 열가소성 폴리머 제제, 그것의 용도 및 제품 | |
CN108586935A (zh) | 一种环保型可降解塑料 | |
US20220204738A1 (en) | Polymer composition for improved grade plastics from recycled material | |
CN104829938A (zh) | 一种聚乙烯改性填充组合物及其制备方法 | |
KR100608138B1 (ko) | 유동 및 충격 특성이 우수한 자동차 외장재용 폴리프로필렌수지 조성물 | |
TWI679237B (zh) | 動態交聯熱塑性彈性體及其製程 | |
JPS614745A (ja) | ゴム組成物 | |
US8426521B2 (en) | Polymer composition | |
KR101256857B1 (ko) | 재생 폴리프로필렌을 사용한 고무복합체 방수시트 | |
JP2015516895A (ja) | バイオマスペレットを用いた自動車内装材用プラスチック成形品及びその製造方法 | |
KR100810564B1 (ko) | 진공 흡착판 성형용 열가소성 고무 조성물 및 이에 의해얻어지는 진공 흡착판 | |
KR100291497B1 (ko) | 신발뒷축용수지조성물 | |
JP4760071B2 (ja) | 熱可塑性エラストマー組成物の製造方法 |