HUT75106A - Composition consists of fluorinated alkene derivative and adjuvant, plant-protecting composition and use thereof - Google Patents
Composition consists of fluorinated alkene derivative and adjuvant, plant-protecting composition and use thereof Download PDFInfo
- Publication number
- HUT75106A HUT75106A HU9601243A HU9601243A HUT75106A HU T75106 A HUT75106 A HU T75106A HU 9601243 A HU9601243 A HU 9601243A HU 9601243 A HU9601243 A HU 9601243A HU T75106 A HUT75106 A HU T75106A
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- carbon atoms
- group
- formula
- alkyl
- amino
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group, wherein Cn means a carbon skeleton not containing a ring; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/04—Nitrogen directly attached to aliphatic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/06—Unsaturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/46—N-acyl derivatives
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
A találmány tárgya
A találmány olyan újszerű, meglepően jó tulajdonságokkal rendelkező készítményekkel kapcsolatos, melyek egy olyan vegyületet tartalmaznak, ami a lombozaton fejti ki hatását a növényi kártevők, így például a parazita orsóféreg-, a rovar- és az atka-fertőzés elleni, az egész növényre kiterjedő védekezésben. A készítmény tartalmaz egy vegyületet, részletesebben egy olyan vegyületet, melyet az 1992. február 3-án iktatott 07/827231 sorszámú US kérelemben tesznek közzé, ami az 1991. március 1-én iktatott 07/663218 sorszámú US szabadalom folytatása, mely a Szabadalmi Együttműködési Szerződés (Patent Cooperation Treaty) keretében jelent meg PCT/US92/1474 szám alatt, és mely a hivatkozás révén a találmány részét képezi; valamint egy hatáserősítő adalékot, melyet a mezőgazdasági készítményekhez jellemzően felhasznált nedvesítő szerek, diszpergáió szerek vagy emulgeáló szerek közül választunk ki. A találmány ezen kívül kapcsolatos egy olyan eljárással, mely az orsóférgek, rovarok és atkák elleni védekezésre haszálható fel, és kapcsolatos az új készítmények felhasználásával.
A találmány háttere
A fluorinált alkén-tartalmú orsófeg-, rovar- és atkaölő szerek esetében jól ismert a nedvesítőszerek, diszpergálószerek vagy emulgeálószerek használata. Például a fent megemlített amerikai szabadalmi alkalmazás közzétesz egy olyan keveréket, mely a dedocil-benzén-szulfonát kalcium-sóját és a nonil-fenol nem ionos,
6-moláris etilén-oxid kondenzációs termékét tartalmazza, egy olyan keveréket, mely a dedocil-benzén-szulfonát kalcium-sóját és a nonil-fenol nem ionos, 30-moláris etilén-oxid kondenzációs termékét tartalmazza, egy olyan nem ionos pasztát, mely polialkilén-glikol-éterből, finomított xilén oldószerből és előnyösen Tween 20-ból áll.
t
- 3 ···· · ·· ··· • · · · · · • · · · · · • · · · • · ········ ·
Ezen kívül lásd a szintén fent említett 4950666 számú és 4876285 számú amerikai szabadalmakat, melyek leírnak további olyan tipikus felületaktív anyagokat, nedvesítőszereket, diszpergálószereket és emulgeálószereket, melyek felhasználhatók a mezőgazdasági készítményekhez. Az ilyen szerk közé tartoznak például az alkil-szulfonátok és az alkil-szulfátok, az alkil-aril-szulfonátok és az alkil-aril szulfátok valamint ezek nátrium-sói; az alkil-amid-szulfonátok, ide értve a zsíros metil-taurideket is; az alkil-aril-poliéter-alkoholok, a nagyobb szénatomszámú szulfátéit alkoholok, a polivinil-alkoholok; a polietilén-oxidok; a szulfonált állati és növényi olajok, a szulfonált petróleum-olajok; a zsírsavak észterei és polihidratált alkoholjai, valamint az ilyen észterek etilén-oxid addíciós termékei; valamint a nagy lánchosszúságú merkaptánok és az etilén-oxid addíciós termékei.
Ezen túlmenően az 5237100; az 5236938 és az 5232949 számú amerikai szabadalmak közzétesznek olyan készítményeket, melyekben az orsóféreg ölő szerek olyan hatáserősítő adalékokkal együtt vannak jelen, mint amilyenek például a szinergista szerek, így például a piperonil-butoxid vagy a sesamex.
A szakmában azonban még mindig szükség lenne olyan orsóféreg-, rovarvagy atkaölő készítményekre, melyeknek jobb a növényekben a felszívódási készsége, a növényben való mobilitása, és melyeknek lehetőleg alacsony a hatékony alkalmazási szintje.
A találmány összefoglalása
A találmány olyan, növények orsóféreg-, rovar- és atka-élősdi-fertőzése ellen való készítményekkel kapcsolatos, melyek változó arányú összetételben tartalmazzák az (I) általános képlettel jellemezhető vegyületcsoport egy vegyületét, vagy annak egy mezőgazdaságilag elfogadható sóját, ahol t , - 4 n értéke 1,3, 5, 7, 9 vagy 11;
Q jelentése CH2NHRg, CH2NO2, CH2N=CHR2, CH2N=C=O,
CH2N+R3R4R5W~ vagy (C=O)-R-| -);
X, Y és Z jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy fluoratom, azzal a kikötéssel, hogy az X és Y részletek közül legalább az egyik fluoratom, és azzal a további kikötéssel, hogy amikor Q jelentése (C=O)- R-| 1, akkor az X,
Y és Z részletek mindegyike fluoratom;
W egy mezőgazdaságilag elfogadható anion;
R2 egy aromás csoport;
R3, R4 és R5 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, kis szénatomszámú alkilcsoport, mely adott esetben az alábbi csoportok legalább egyikével szubsztituálva lehet: hidroxicsoport, alkoxicsoport, halocsoport, nitrocsoport, aminocsoport, tiolcsoport, alkiltiocsoport, karboxilcsoport, alkoxi-karbonil-csoport vagy fenilcsoport; R3, R4 és R5 egyike hidroxicsoport, míg a másik kettő hidrogénatom; vagy R3, R4 és R5 a Q csoport nitrogénatomjával együtt egy ciklikus kvaterner ammóniumcsoportot képez;
Rg jelentése hidrogénatom, egy alifás csoport, mely adott esetben az alábbi csoportok legalább egyikével szubsztituálva lehet: hidroxicsoport, alkoxicsoport, halocsoport, nitrocsoport, aminocsoport,tiolcsoport, alkiltiocsoport, karboxilcsoport, alkoxi-karbonil-csoport vagy fenilcsoport; a Q csoport egy aminosav-amidja; (C=O)-Ry; 1-12 szénatomot tartalmazó alifás amincsoport, mely adott esetben az alábbi csoportok legalább egyikével szubsztituálva lehet: hidroxicsoport, alkoxicsoport, halocsoport, nitrocsoport, aminocsoport, tiolcsoport, alkiltiocsoport, karboxilcsoport, alkoxi-karbonil-csoport vagy fenilcsoport; 2-12 szénatomot tartalmazó alifás karbonsav, ilyenek ···· · ·· · · · · ···· ······ · • · · · · · · • « · · · · · ·· ··· ···· · · ··
- 5 észterek, tiol-észterek vagy amidja, melyek mindegyike adott esetben az alábbi csoportok legalább egyikével szubsztituálva lehet: hidroxicsoport, alkoxicsoport, halocsoport, nitrocsoport, aminocsoport, tiolcsoport, alkiltiocsoport, karboxilcsoport, alkoxi-karbonil-csoport vagy fenil-csoport; dihidro-3-oxo-pirazolidinil-csoport, fenilcsoport, tioféncsoport, mely adott esetben az alábbi csoportok legalább egyikével szubsztituálva lehet: hidroxicsoport, alkoxicsoport, halocsoport, nitrocsoport, aminocsoport, tiolcsoport, alkiltiocsoport, karboxilcsoport, alkoxi-karbonil-csoport vagy fenilcsoport;
vagy Rq a Q csoport nitrogénatomjával együtt egy guanidincsoportot, hidrazincsoportot, alkil- vagy aril-hidrazin-csoportot alkot, mely adott esetben az alábbi csoportok legalább egyikével szubsztituálva lehet: hidroxicsoport, alkoxicsoport, halocsoport, nitrocsoport, aminocsoport, tiolcsoport, alkiltiocsoport, karboxilcsoport, alkoxi-karbonil-csoport vagy fenilcsoport; vagy egy alkil- vagy aril-szulfon-amid-csoportot alkot, mely adott esetben az alábbi csoportok legalább egyikével szubsztituálva lehet: hidroxicsoport, alkoxícsoport, halocsoport, nitrocsoport, aminocsoport, tiolcsoport, alkiltiocsoport, karboxilcsoport, alkoxi-karbonil-csoport vagy fenilcsoport;
R7 jelentése (C=O)-R-|4, 1-12 szénatomot tartalmazó alifás csoport, mely adott esetben az alábbi csoportok legalább egyikével szubsztituálva lehet: hidroxicsoport, alkoxicsoport, halocsoport, nitrocsoport, aminocsoport, tiolcsoport, alkiltiocsoport, karboxilcsoport, alkoxi-karbonil-csoport vagy fenilcsoport;
2-12 szénatomot tartalmazó alifás karbonsav vagy annak észtere, tiol-észtere vagy amidja, melyek mindegyike adott esetben az alábbi csoportok legalább egyikével szubsztituálva lehet: hidroxicsoport, alkoxicsoport, halocsoport, nitrocsoport, aminocsoport, tiolcsoport, alkiltiocsoport, karboxilcsoport, alkoxi-karbonil-csoport vagy fenilcsoport; vagy egy N,0 vagy S ···· · ·· ···· ···· ··«··· · • · · · · · · • « · · · · · • · ··· ···· · · · ·
- 6 csoport, mely a karboxamidcsoporttal együtt egy karbamidcsoportot, szemikarbazidcsoportot, karbamátcsoportot vagy tiokarbamátcsoportot alkot, mely csoportok mindegyike adott esetben szubsztituálva lehet egy alkilcsoporttal vagy egy arilcsoporttal, mely csoportok mindegyike adott esetben az alábbi csoportok legalább egyikével szubsztituálva lehet: hidroxicsoport, alkoxicsoport, halocsoport, nitrocsoport, aminocsoport, tiolcsoport, alkiltiocsoport, karboxilcsoport, alkoxi-karbonil-csoport vagy fenilcsoport;
R-| -| jelentése -OR-|2_csoPort> -SR-12-csoport, halogénatom, -NHOH-csoport vagy -NRi2Rl3-cs°P°rt> ah°l ^12 ®s Rí 3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, egy alifás- vagy aromás csoport, mely adott esetben az alábbi csoportok legalább egyikével szubsztituálva lehet: hidroxicsoport, alkoxicsoport, halocsoport, nitrocsoport, aminocsoport, tiolcsoport, alkiltiocsoport, karboxilcsoport, alkoxi-karbonil-csoport vagy fenilcsoport; 1-12 szénatomot tartalmazó alifás amincsoport, mely adott esetben az alábbi csoportok legalább egyikével szubsztituálva lehet: hidroxicsoport, alkoxicsoport, halocsoport, nitrocsoport, aminocsoport, tiolcsoport, alkiltiocsoport, karboxilcsoport, alkoxi-karbonil-csoport vagy fenilcsoport; 2-12 szénatomot tartalmazó alifás karbonsav, azok észtere, amidja vagy sója,melyek mindegyike adott esetben az alábbi csoportok legalább egyikével szubsztituálva lehet: hidroxicsoport, alkoxicsoport, halocsoport, nitrocsoport, aminocsoport, tiolcsoport, alkiltiocsoport, karboxilcsoport, alkoxi-karbonil-csoport vagy fenilcsoport;
vagy R-|2 és R-|3 az Rn csoport nitrogénatomjával együtt egy fehérje-aminosav vagy a következő ciklikus csoportok egyike: morfolincsoport, piperidincsoport, piperazincsoport vagy pirrolidincsoport,
- 7 mely adott esetben az alábbi csoportok legalább egyikével szubsztituálva lehet: hidroxicsoport, alkoxicsoport, halocsoport, nitrocsoport, aminocsoport, tiolcsoport, alkiltiocsoport, karboxilcsoport, alkoxi-karbonil-csoport vagy fenilcsoport;
R]4 jelentése OH-csoport, alkoxicsoport, NH2-csoport vagy -NHNH2-csoport; egy olyan hatásfokozó adalék megfelelő mennyiségével együtt, mely (a) a (II) általános képlettel jellemezhető, azaz egy olyan alkil-glikozid, ahol az alkilcsoport 8-14 szénatomot tartalmaz, és a képletben szereplő glikozidcsoportok száma körülbelül 1 és 6 közötti, előnyösen azonban egy vagy kettő, még előnyösebben pedig a vegyület az APG 325 vagy az APG 225, ahol az alkilcsoport 9-11 szénatomot tartalmaz, vagy az Atplus 258, a Rhodonat LMO, mely egy kókuszolaj bázisú szacharo-glicerid, vagy a Rhodanat MLP 704, mely egy módosított szacharo-glicerid változata az LMO-nak;
(b) a (III) általános képlettel jellemezhető, azaz egy kvaternió zsír-amin-etoxilát, ahol a zsír-amin egy olyan alkil-amin, amelyben az alkilcsoport 8 - 20 szénatomot, előnyösen azonban 8-16 szénatomot tartalmaz, még előnyösebben pedig 8-12 szénatomot tartalmaz, mint például a kókusz-metil-ammónium-klorid, legelőnyösebben pedig az Ethoquad C/12. A (III) általános képletben
R20 körülbelül 8 - 22 szénatomot tartalmazó alkilcsoportok keveréke;
R21 egy 1 - 4 szénatomot tartalmazó alkilcsoport;
EO jelentése egy etilén-oxid monomer, ahol x és y értéke egymástól függetlenül nulla és 14 közé esik és az etoxilálás mólszámát adja meg, azzal a kikötéssel, hogy x és y együttes értéke 2 és 14 közé kell, hogy essen, előnyösen pedig kettő; és
Z' egy mezőgazdaságilag elfogadható anion;
• · · · · · · • · · · · · · ·· ········ · ··
- 8 (c) a (IV) általános képlettel jellemezhető, ami egy zsír-amin-etoxilát és egy etoxilált alkil-fenol, előnyösen az Improve® keveréke. (A zsír-amin-etoxilát szerkezete a (IVa) általános képlettel jellemezhető, ahol
R22 körülbelül 6 - 30 szénatomot tartalmazó alkilcsoportok, előnyösen azonban körülbelül 12-20 szénatomot tartalmazó alkilcsoportok keveréke
EO egy etilén-oxid monomert jelöl; és n és m a képletben szereplő etoxilálás molszámát jelöli, és együttes értékük körülbelül 1 és 50 közé, előnyösen 5-15 közé esik; az etoxilált alkil-fenol pedig a (IVb) általános képlettel jellemezhető, ahol
R23 körülbelül 0 - 20 szénatomot tartalmazó alkilcsoportok, előnyösen azonban körülbelül 8-10 szénatomot tartalmazó alkilcsoportok, még előnyösebben pedig 9 szénatomot tartalmazó alkilcsoportok keveréke;
EO egy etilén-oxid monomert jelöl; és w a képletben szereplő etoxilálás molszámát jelöli, és értéke körülbelül 2 és 20 közé, előnyösen 6-10 közé esik);
(d) az (V) általános képlettel jellemezhető, azaz egy etoxilált acetilált diói, előnyösen a Surfynol 458, még előnyösebben pedig 0,5 %-ban van jelen. (Az etoxilált acetilált diolok szerkezete az (V) általános képlettel jellemezhető, ahol * a szénatomok számát jelöli, melyek biztosítják, hogy a láncban szereplő összes szénatom száma 10 és 12 közé essen, a határokat is beleértve;
EO egy etilén-oxid monomert jelöl; és p és q egymástól függetlenül a képletben szereplő etilén-oxid monomerek molszámát jelölik, és együttes értékük körülbelül 10 és 30 közé esik, előnyösen pedig 30);
(e) a (VI) általános képlettel jellemezhető, azaz egy alkohol-etoxilát, ahol az etilén-oxid monomer móljainak száma 7 és 15 közé esik, előnyösen a Tergitol® ·*«· ·«·· • · · · · Λ · ······ · • · · · · · · • · · · · · · •* ····«··· · ··
- 9 15-S-7, a Tergitol® 15-S-9 vagy a Tergitol® 15-S-12, még előnyösebben pedig a Tergitol® 15-S-12. (A (VI) általános képletben
R24a hidroxicsoportot vagy egy polioxi-etilén-csoportot jelöl, ahol a a képletben szereplő etilén-oxid monomerek mólszámát jelenti, és értéke körülbelül 7 és 15 közé, előnyösen körülbelül 9 és 12 közé esik, és C* jelöli a szénlánc végét, oly módon, hogy a teljes lánc 11-15 szénatomból, előnyösen 12-14 szénatomból álljon);
(f) a (VII) általános képlettel jellemezhető, azaz egy alkoxilált zsír-amin-oxid, előnyösen az Emcol XE 1656, vagy egy etoxilált zsír-amin-oxid, előnyösen a Flo-Mo 3153. (Az alkoxilált zsír-amin-oxidok szerkezete a (VII) általános képlettel jellemezhető, ahol
R25 körülbelül 6 - 30 szénatomot tartalmazó alkilcsoportok, előnyösen azonban körülbelül 12-20 szénatomot tartalmazó alkilcsoportok keveréke;
R' jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport; és z és z-| a képletben szereplő alkoxilálás vagy előnyösen etoxilálás molszámát jelölik és együttes értékük körülbelül 1 és 50 közé, előnyösen 5-15 közé esik);
(g) a (Vili) általános képlettel jellemezhető, azaz egy alkil-dimetil-amin-oxid, előnyösen az Empigen OB, (A (Vili) általános képletben
R26 körülbelül 6-30 szénatomot tartalmazó alkilcsoportok, előnyösen azonban körülbelül 12-20 szénatomot tartalmazó alkilcsoportok keveréke);
(h) a (IX) általános képlettel jellemezhető, azaz egy zsír-alkohol-poliglikol-éter, előnyösen a Genapol T250 vagy a Neodol. (A (IX) általános képletben
R27 körülbelül 6 - 30 szénatomot tartalmazó alkilcsoportok, előnyösen azonban körülbelül 12-20 szénatomot tartalmazó alkilcsoportok keveréke;
R' jelentése körülbelül 1 - 2 szénatomot tartalmazó alkilcsoport;
······ · • · · · · · · • · · · · · · ·· ··· ···« · · ·«
- 10 Ζ2 a képletben szereplő etoxilálás molszámát jelöli, és együttes értékük körülbelül 1 és 50 közé, előnyösen 5-15 közé esik);
(i) a (X) általános képlettel jellemezhető, azaz egy zsírsav-észterezett polietoxi-éter, előnyösen a Kaomul 230, vagy egy sztearinsav-polietoxilát, előnyösen a Simusol M52. (A kókusz-észterezett polietoxi-éter és a sztearinsav-polietoxilát szerkezete a (X) általános képlettel jellemezhető, ahol
R28 körülbelül 6 - 30 szénatomot tartalmazó alkilcsoportok, előnyösen azonban körülbelül 12-20 szénatomot tartalmazó alkilcsoportok keveréke;
EO a képletben szereplő etoxilációt jelöli; és z3 értéke 1 és 50 közé, előnyösen 5-15 közé esik);
(j) a (XI) általános képlettel jellemezhető, azaz egy kvaterner ammónium, előnyösen a Dodigen 226. (A kvaterner ammónium szerkezete a (XI) általános képlettel jellemezhető, ahol
R29 egy körülbelül 8 - 20 szénatomot tartalmazó alkilcsoport, előnyösen körülbelül 10-16 szénatomot tartalmazó alkilcsoport és
Q egy mezőgazdaságilag elfogadható anion);
(k) a (XII) általános képlettel jellemezhető, azaz egy kvaterner ammónium, előnyösen a Dodigen 4022. (A kvaterner ammónium szerkezete a (XII) általános képlettel jellemezhető, ahol
R30, R31 és R32 egymástól függetlenül 1 - 3 szénatomot tartalmazó alkilcsoportok, melyek együttes szénatomszáma 2 - 7, előnyösen azonban mindhárom csoport metilcsoport, vagy pedig R30, R31 és R32 egyike ((EO)ni(PO)n2);
EO jelentése etilén-oxid;
PO jelentése propilén-oxid;
n-| értéke egy vagy kettő ;
n2 értéke 3 és 15 közé, előnyösen pedig 6 és 10 közé esik; és • · · ·«« · • · · · · · · *· ········ · *«
- 11 Q egy mezőgazdaságilag elfogadható anion);
(l) a (XIII) általános képlettel jellemezhető, azaz egy diamin-etoxilát, előnyösen az Ethoduomeen. (A diamin-etoxilát szerkezete a (XIII) általános képlettel jellemezhető, ahol
R33 θ9Υ körülbelül 8 - 20 szénatomot tartalmazó alkilcsoport, előnyösen körülbelül 10 - 16 szénatomot tartalmazó alkilcsoport; és ηβ, Π4 és n5 az etoxilálás mólszámát jelölik a képletben, és együttes értékük körülbelül 1 és 50 közé, előnyösen 5 és 15 közé esik);
(m) a (XIV) általános képlettel jellemezhető, azaz egy alkoxilált primer zsíralkohol, előnyösen az Ethilan CPG 945. (Az alkoxilált primer zsír-alkohol szerkezete a (XIV) általános képlettel jellemezhető, ahol
R34 egy 8-18 szénatomot tartalmazó alkilcsoport, előnyösen 13-15 szénatomot tartalmazó alkilcsoport; és
EO jelentése etilén-oxid;
PO jelentése propilén-oxid;
ηθ értéke 6 és 50 közé, előnyösen pedig 6 és 9 közé esik és;
Π7 értéke egy 4 és 8 közé eső, előnyösen pedig 4.5 és 6 közé eső egész szám); vagy (n) ezek egy keveréke.
Legelőnyösebben a hatásfokozó adalék az Improve® vagy a Tergitol®
15-S-12.
Még előnyösebben az (I) általános képlettel jellemezhető vegyület a 3,4,4-trifluoro-3-butén-1-amin egy mezőgazdaságilag elfogadható sója, előnyösen monohidroklorid sója; az N-(3,4,4-trifluor-3-butenil)-glicin egy mezőgazdaságilag elfogadható sója, előnyösen a monohidroklorid sója; a 2-amino-N-(3,4,4-trifluor-2• · · · · 4 · • · · « β « · ·· ··*»«···· »4
- 12 -butenil)-propán-amid egy mezőgazdaságilag elfogadható sója, előnyösen a monohidroklorid sója; az (S)-2-amino-4-(metiltio)-N-(3,4,4-trifluor-3-butenil)-bután-amid egy mezőgazdaságilag elfogadható sója, előnyösen a monohidroklorid sója; a
4.4- difluor-3-butén-1-amin egy mezőgazdaságilag elfogadható sója, előnyösen a monohidroklorid sója; a 3,3,4-trifluor-3-buténsav egy mezőgazdaságilag elfogadható sója, előnyösen a nátrium-sója; a 3,3,4-trifluor-3-buténsav és a 3,3,4-trifluor-3-butén-1-amin 1:1 arányú keveréke; az (S)-2-amino-3-hidroxi-N-(3,4,4-trifluor-3-butenil)-bután-amid egy mezőgazdaságilag elfogadható sója, előnyösen a monohidroklorid sója; az N-(4,4-difluor-3-butenil)-glicin-metil-észter egy mezőgazdaságilag elfogadható sója, előnyösen a monohidroklorid sója; a 3,4,4-trifluor-2-buténsav és a 2-propán-amin 1:1 arányú keveréke; az N-(3,4,4-trifluor-1-oxo-3-butenil)-glicin egy mezőgazdaságilag elfogadható sója; a 2-((3,4,4-trifluor-3-butenil)-amino)-acetamid egy mezőgazdaságilag elfogadható sója, előnyösen a monohidroklorid sója; vagy a
3.3.4- trifluor-3-buténsav-2-amino-etil-észter egy mezőgazdaságilag elfogadható sója, előnyösen a monohidroklorid sója.
Még előnyösebben a parazitaölő hatóanyag a 3,4,4-trifluor-3-butén-1-amin, előnyösen annak monohidroklorid sója vagy az N-(3,4,4-trifluor-1-oxo-3-butenil)-glicin, legelőnyösebben pedig az aktív hatóanyag az N-(3,4,4-trifluor-1-oxo-3-butenil)-glicin.
Meglepő, hogy az (I) általános képlettel jellemezhető vegyületcsoport egy vegyületének és 0,5 - 20 %, de a megfertőzött növény számára toxikus mennyiség alatti, előnyösen 0,10 és 2 % mennyiségű olyan aktív hatásfokozó adalékanyag keveréke, mely adalékanyag a (II), (III), (IV), (V) vagy (VI) általános képlettel jellemezhető vegyületcsoport egy vegyülete illetve ilyenek keveréke, váratlan mértékben megnöveli az (I) általános képlettel jellemezhető vegyületcsoportba tartozó vegyület hatékonyságát a parazita-fertőzésekkel szemben, különösen pedig ···· ο ·« ···· ···· ···»·· · * · · · · · « ♦ · · · « · · ·· ········ a »· az orsóféreg-fertőzéssel szemben, amikor azt a fertőzött növények lombozatára juttatjuk, ahhoz képest, mint amikor az (I) általános képlettel jellemezhető vegyületcsoport vegyületét más ismert, a mezőgazdasági készítményeknél elterjedten alkalmazott felületaktív szerekkel, nedvesítőszerekkel, diszpergálószerekkel és emulgeá lőszerekkel kombináljuk. Egy szokásos képzettségű szakember meg tudja állapítani, hogy a vegyületcsoport egy adott vegyületéhez a hatásjavító adalékot milyen százalékos arányban kell vegyíteni, hogy az hatásos legyen. A kifejezett százalékos értékek térfogatszázalékban értendők.
így a találmány egy módszert is megad az orsóférgek, rovarok és atkák elleni védekezésre, valamint az új készítmények felhasználását az orsóférgek, rovarok és atkák ellen oly módon, hogy az orsóféreg-, rovar- vagy atka-fertőzést a fertőzött növény lombozatán vagy a talajban kezeljük az (I) általános képlettel jellemezhető vegyületcsoport egy vegyületének és egy olyan hatásnövelő adalékanyag hatásfokozó mennyiségének a keverékével, mely hatásnövelő adalékanyag a (II) általános képlettel jellemezhető, azaz egy alkil-glikozid, előnyösen az APG® 325 vagy az Atplus 258, 0,25 - 1 % mennyiségben;
a (III) általános képlettel jellemezhető, azaz egy etoxilált kókusz-metil-ammóniumklorid, előnyösen az Ethoquad C/12, 0,25 - 1 % mennyiségben; a (IV) általános képlettel jellemezhető, azaz egy zsír-amin-etoxilát, előnyösen az Improve®, o,25 - 2 % mennyiségbenaz (V) általános képlettel jellemezhető, azaz egy acetilénes diol-etoxilát, előnyösen £ Surfynol 458, előnyösen 0,5 - 1 % mennyiségben; vagy a (VI) általános képlettel jellemezhető, azaz egy etoxilált szekunder alkohol, előnyösen a Tergitol® 15-S-9, körülbelül 0,5 % mennyiségben, vagy a Tergitol® 15-S-12, 0,5 % mennyiségben.
«··· ···· ····
- 14 A találmány részletes leírása
A találmány új készítményei hasznosak mint várakozáson felül hatékony általános készítmények a növények orsóféreg-, rovar- és atkafertözései ellen. Ezek a készítmények az (I) általános képlettel jellemezhető vegyület kisebb hatékony lombozat! mennyiségben való alkalmazását teszik lehetővé az orsóféreg-, rovar- és atka-fertőzések kezelésében a hatékonyság megőrzése mellett. A növények levelein vagy szárán alkalmazva képes a növény háncsrétegén és xilémjén áthatolni, és így a növény más részein is védelmet nyújt az orsóférgek, a rovarok és az atkák ellen.
Az orsóférgek, rovarok és atkák elleni itt leírt általános eljárás a találmány várakozáson felül megnövekedett floem-mobilitással rendelkező készítményeit használja fel. Ezek a készítmények az (I) általános képlettel jellemezhető vegyületcsoport egy vegyületét tartalmazzák egy hatásfokozó adalék megfelelő mennyiségével együtt, ami várakozáson felül megnöveli a készítmény hatékonyságát. A készítmény fokozott hatékonysága feltehetően a megnövekedett floem-mobilitásból ered, ami lehetővé teszi az (I) általános képlettel jellemezhető vegyület bejuttatását a növény alsóbb részeibe is anélkül, hogy az (I) általános képlettel jellemezhető vegyület elveszítené az orsóféreg-, rovar- és atka elleni hatását.
Az orsóféreg- és más fertőzések elleni, az egész növényre kiterjedő hatásos védekezéshez, a növény föld feletti felületeinek kezelése esetén, az itt leírt készítmény javíthatja az aktív hatóanyag arra vonatkozó képességét, hogy áthatoljon a növényi levelek és a szár felhámján és így behatoljon a floembe, és hogy elegendően hosszú ideig maradjon ott ahhoz, hogy elszállítódhasson a növény minden részébe, így olyan nem kezelt területekre is, mint például a növény gyökérzete. Ott az (I) általános képlettel jellemezhető vegyületcsoport vegyülete kiszivároghat, vagy valahogy kapcsolatba kerülhet a kártevőkkel olyan mértékben, hogy megöli vagy elriasztja azokat, és így az a kár, amit azok a növénynek okoznának, kisebb lesz, vagy teljesen megszűnik.
Mindezek során az (I) általános képlettel jellemezhető vegyület a növényben áteshet bizonyos kémiai reakciókon, így például hidrolízisen, vagy bizonyos biológiai reakciókon, így például enzimhatásokon. Ezen túlmenően az (I) általános képlettel jellemezhető vegyületcsoport szerkezete kialakítható oly módon, hogy amikor a vegyületet felhordjuk a növényre, az a növényben való felszívódás előtt olyan reakciókon essen át, melyek egy olyan vegyületet eredményeznek, mely képes a felszívódásra, a transzlokációra és amely hatásos a kártevők által okozott károk megelőzésére. Az ilyen vegyületekre szolgáltatnak példát azok a vegyületek, melyek UV-labilis védőcsoportokat tartalmaznak, melyek a természetes fény hatására reakcióba lépnek, és az (I) általános képlettel jellemezhető vegyületcsoport aktív és mozgékony származékait eredményezik. További példaként szolgálnak a szililezett amin származékok.
így az a készítmény, amit a növény leveleire vagy szárára juttatunk esetleg nem is az, amelyben szereplő (I) általános képlettel jellemezhető vegyület maga transzportálódik a növényben vagy amely maga véd a kártevők ellen. Ily módon a találmány olyan készítményeket ad meg, melyek esetleg kémiai vagy biológiai reakciók során tesznek szert arra a képességre, hogy az egész növényre kiterjedően kifejtsék hatásukat.
Bár a találmány eljárásai, melyek a készítmények helyi, előnyösen a lombozaton való alkalmazását foglalják magukba a növényeknél, ismertek, a találmány készítményei azonban meglepő kombinációi a fentebb leírt (I) általános képlettel jellemezhető vegyületcsoport vegyületeinek és a (II), (III), (IV), (V) vagy (VI) általános képlettel jellemezhető vegyületcsoportokból, illetve azok keverékéből kiválasztott hatásjavító adalékoknak. Ezekben a kombinációkban olyan hatásjavító adalékok szerepelnek, melyeket a mezőgazdaságban általánosan elterjedt hatásjavítók alapján nem lehet megjósolni.
Az (I) általános képlettel jellemezhető vegyületcsoport vegyületei közül az orsóférgek elleni védekezéshez azok az előnyösek, melyekben n értéke 1, és az X,
Y, és Z részletek mindegyike F, Q-| ekkor CH2NH3+W', azaz a vegyület a 3,4,4-trifluor-3-butén-1-amin egy sója. Amikor Q1 jelentése CF^NHRg, Rg előnyösen egy peptid (amid) kötéssel kapcsolt alfa-aminosav, még előnyösebben pedig egy fehérje aminosav. Amikor Q1 jelentése (C=O)-Ri 1, akkor R-| j előnyösen hidroxilcsoport, és így a vegyület a 3,4,4-trifluor-3-buténsav illetve annak egy sója, így például a 3,4,4-trifluor-3-butén-1-aminnal alkotott sója, azaz a 3,4,4-trifluor-3-butén-1-amin-3,4,4-trifluor-3-buténoát.
W' bármilyen mezőgazdaságilag elfogadható anion lehet. Ide tartoznak, a rájuk való korlátozás nélkül, a klorid-ion, a jodid-ion, a bromid-ion, az oxalát-ion, a szulfát-ion, a foszfát-ion, a citrát-ion, az acetát-ion és az egyes fluor-alkén-acetát ionok, például az F2C=CFCH2COO-.
A fent részletesen leírt vegyületeken kívül a találmány tárgykörébe tartozik e vegyületek minden mezőgazdaságilag elfogadható sója. így például a találmány azon vegyületei, melyekben szabad amin-csoport található, protonált formában is lehetnek, melyekhez különféle anionok kapcsolódnak, így például, a rájuk való korlátozás nélkül, klorid-ion, bromid-ion, jodid-ion, foszfát-ion, oxalát-ion, szulfát-ion, citrát-ion vagy acetát-ion. Ezen túlmenően fluor-alkén-acetát ionok, így például az F2C=CFCH2COO_ szintén lehetek pár-ionok.
A találmány azon vegyületei, melyekben karbonsav-részlet vagy hidroxilcsoport található, a sav kationokkal kapcsolt formájában is létezhetnek, ahol a kationok lehetnek például, a rájuk való korlátozás nélkül, az alkáli-földfémek ionjai, így például a nátrium-ion, a kalcium-ion vagy a kálium-ion; a magnézium-ion, a
- 17 kvaterner ammónium-ionok, így például az ammónium-ion, a mono-, di- vagy trialkilammónium-ion, például az izopropil-ammónium-ion vagy a piridinium-ion. Ezen túlmenően fluor-alkenil-ammónium ionok, így például az F2C=CFCH2CH2NH3+, szintén lehetnek a kationok. Minden ilyen vegyület, valamint minden más, ezekhez hasonló tulajdonságokkal rendelkező vegyület, mely mezőgazdaságilag elfogadható, a találmány részét képezi.
A haló, halid vagy halogén kifejezés jelentése itt fluoratom, klóratom, jódatom vagy brómatom, vagy azok megfelelő formái.
Az (I) általános képlet definíciójában az alkil kifejezés olyan egyenes láncú vagy elágazásos csoportokat jelöl, melyekben körülbelül 1 - 7 szénatom van. A kis szénatomszámú kifejezés ezek olyan elemeit jelöli, melyekben a szénatomok száma körülbelül egy és négy közé esik. Az alifás kifejezés olyan telített vagy telítetlen, egyenes láncú vagy elágazásos alkilcsoportokat jelöl, melyekben a szénatomok száma körülbelül egy és tíz közé esik.
Az alkoxi kifejezés egy oxigénatomon keresztül kapcsolódó kis szénatomszámú alkilcsoportot jelöl.
Az alkiltio kifejezés egy kénatomon keresztül kapcsolódó kis szénatomszámú alkilcsoportot jelöl.
Az alkoxi-karbonil kifejezés egy karboxilcsoport kis szénatomszámú alkilészterét jelöli.
Az alifás amin kifejezés olyan alifás csoportokat jelöl, melyekben legalább az egyik hidrogénatomot -NH2 csoport helyettesíti.
Az alifás karbonsav, azok észterei, tiol-észterei és amidjai kifejezés olyan alifás csoportokat jelöl, melyekben legalább egy szénatom egy karboxilcsoporthoz (-COOH) tartozik, illetve melyek ilyenek kis szénatomszámú alkil-észterei, kis szénatomszámú alkil-tiol-észterei vagy amidjai.
- 18 Az aromás csoport kifejezés vagy aril kifejezés olyan fenilcsoportot jelöl, mely adott esetben az alábbi csoportok legalább egyikével szubsztituálva lehet: hidroxicsoport, alkoxicsoport, halocsoport, nitrocsoport, aminocsoport, tiolcsoport, alkil-tio-csoport, karboxilcsoport, alkoxi-karbonil-csoport vagy fenilcsoport. Hagyományos képesítésű szakemberek számára nyilvánvalónak kell lennie, hogy heterociklusos csoportok is használhatók aromás csoportokként, így például a tiadiazol, a piridin, a tiazol, az izotiazol, az oxazol, a pirazol, a triazol, a benzo-tiazol, a tiofén, a furán, valamint más hasonló vegyületek, és ezek mindegyike adott esetben szubsztituálva is lehet.
A Q (vagy Q1) aminosav-amidja kifejezés itt azt jelenti, hogy Rg egy olyan aminosav, mely egy peptid (amid) kötésen keresztül kapcsolódik a CH2NHRg nitrogénatomjához. Ez az aminosav lehet természetes, azaz fehérje aminosav, vagy egy nem természetes eredetű aminosav. Az aminosav aminocsoportja a csoport bármely szénatomjának lehet a szubsztituense, így például a karbonilcsoporthoz képest lehet alfa-, béta- vagy gamma helyzetű.
Az alkil- vagy aril-hidrazin kifejezés olyan hidrazincsoportokat jelöl, melyek kis szénatomszámú alkilcsoporttal vagy fenilcsoporttal vannak szubsztituálva, melyek adott esetben szintén szubsztituálva lehetnek.
Az alkil- vagy aril-szulfon-amid kifejezés olyan szulfon-amid csoportokat jelöl, melyek kis szénatomszámú alkilcsoporttal vagy fenilcsoporttal vannak szubsztituálva, melyek adott esetben szintén szubsztituálva lehetnek.
A vegyületek előállítása
A találmány (I) általános képlettel jellemezhető vegyületeinek előállítására vonatkozó eljárások a PCT/US92/1474 számú PCT kérelemben szerepelnek, mely a hivatkozás révén szintén a találmány részét képezi.
A készítmények előállítása
Az általános felhasználásban a készítményeket további adalékanyagokkal vagy oldószerekkel együtt alkalmazzuk, és azokat általában az alkalmazás módjának megfelelő készítmények formájában állítjuk elő, mely az alapkészítmény egy haté-kony mennyiségét tartalmazza. A találmány készítményéhez hozzákeverhetünk további olyan mezőgazdaságilag elfogadható felületaktív szereket és hordozókat, melyeket általában az aktív hatóanyag diszperziójának az elősegítésére szoktak alkalmazni, szem előtt tartva azt az ismert tényt, miszerint a készítmény összetétele és az alkalmazás módja befolyásolhatja a szer hatását. A találmány készítménye alkalmazható például spray, porok vagy granulátumok formájában a kártevők elleni védelmet kívánó területeken, ahol az alkalmazás módja az adott kártevők és a környezet jellegétől függ. így a találmány készítményei előállíthatók nagy részecskeméretű granulátumok, porszem anyagok, nedvesedé porok, emulgeálható koncentrátumok, oldatok formájában, valamint más hasonló alakban.
A granulátumok tartalmazhatnak olyan porózus vagy nem porózus szemcséket, mint amilyen például az attapulgit agyag vagy a homok, melyek a találmány vegyületeinek hordozóiként szolgálnak. A granulátum szemcséi viszonylag nagyok; a jellemző szemcseátmérő körülbelül 400 - 2500 mikron. A szemcséket vagy oldatból impregnáljuk a találmány szerinti szerrel, vagy bevonjuk a szerrel, egyes esetekben valamilyen kötőanyag felhasználásával. A granulátum általában 0,05 - 10 % mennyiségben, előnyösen 0,5 - 5 % mennyiségben tartalmazza az aktív hatóanyagot.
A porok a vegyületek és olyan finoman felaprózott szilárd anyagok keveréke, mint amilyen például a talk, az attapulgit agyag, a kovaföld, a pirofillit, a kréta, a kovaföldek, a kalcium-foszfát, a kalcium- és magnézium-karbonátok, a kén, a különféle lisztek, valamint más szerves vagy szervetlen szilárd anyagok, melyek a vegyületek hordozójául szolgálhatnak. Ezeknek a finoman elporított szilárd anyagoknak az
- 20 átlagos szemcsemérete kisebb mint körülbelül 50 mikron. Egy jellemző porszerű készítmény 1 rész vegyületet és 99 rész talkot tartalmaz.
A találmány készítményei előállíthatok folyékony koncentrátumok formájában megfelelő folyadékokban oldva vagy emulgeálva azokat, és előállíthatok szilárd koncentrátumok formájában is, talkkal, agyaggal, vagy más, a mezőgazdasági kémiában használt szilárd hordozókkal keverve azokat. A koncentrátumok olyan készítmények, melyek körülbelül 5 - 50 % mennyiségben tartalmazzák az aktív szert, aminek 98,00 - 99,25 %-át az (I) általános képlettel jellemezhető vegyületek tehetik ki, míg 0,25 - 2 %-át a hatásfokozó adalékok alkotják, a fennmaradó 95 - 50%-ot pedig olyan inért anyagok teszik ki, melyek közt vannak olyan felületaktív szerek, diszpergálószerek, emulgeálószerek és nedvesítöszerek, melyek nem tartoznak az itt leírt hatásnövelő adalékok közé; sőt, kísérletileg a parazitaölő aktív hatóanyag és az aktív hatásjavító adalék még nagyobb koncentrációban is alkalmazható. A koncentrátumokat vízzel vagy más folyadékkal hígítjuk a spray-ként való könnyű alkalmazás érdekében, vagy további szilárd hordozókkal keverjük el azokat, a porként való alkalmazás esetében.
Egy jellemző 50%-os nedvesedő porkészítmény 50,0 % (tömegszázalék) mennyiségben tartalmazza az alapkészítményt, 22,0 % mennyiségben tartalmaz attapulgit oldószert, 22,0 % mennyiségben kaolin oldószert és 6 % mennyiségben a szulfonált Kraft lignin emulgeálószer nátrium-sóit.
A szilárd koncentrátumok (más néven nedvesedő porok) esetében a jellemző hordozók közé tatozik a fullerföld, az agyagok, a szilikák, valamint más erősen abszorbens tulajdonságú, könnyen nedvesedő szervetlen oldószerek. Egy alkalmas szilárd koncentrátum formájában előállított készítmény 1,5 rész nátrium-lignoszulfonátot és 1,5 rész nátrium-lauril-szulfátot tartalmaz további nedvesítőszerként, 25
.... . .........
• · · · · · . ·. : .· * · · * ν· ·······* · **
- 21 rész mennyiségben tartalmazza az aktív vegyületet és 72 rész mennyiségben tartalmaz attapulgit agyagot.
Koncentrátumok előállítása azért hasznos, mert így a találmány alacsony olvadáspontú termékei készíthetők el. Az ilyen koncentrátumok úgy készülnek, hogy az alacsony olvadáspontú szilárd termékeket egy oldószer egy vagy több százalék mennyiségével együtt megolvasztjuk, hogy egy olyan koncentrátumot kapjunk, ami nem szilárdul meg akkor, amikor azt a tiszta termék fagyáspontjára vagy még alacsonyabb hőmérsékletre hűtjük.
A hasznos folyékony koncentrátumok közé tartoznak az emulgeálható koncentrátumok, melyek olyan homogén folyadékok vagy pasztaszerű készítmények, melyek vízben vagy más folyékony hordozóban könnyen diszpergálhatók. Állhatnak csak az aktív vegyületből és egy folyékony vagy szilárd emulgeálószerből, vagy tartalmazhatnak ezenkívül egy olyan folyékony hordozót is, mint amilyen például a xilén, a nehéz aromás nafták, az izoforon vagy más viszonylag nem illékony szerves oldószerek. Az alkalmazásukhoz ezeket a koncentrátumokat vízben vagy más folyékony hordozóban diszpergáljuk, és általában spray formájában juttatjuk a kezelni kívánt területekre.
Egy jellemző 50 g/liter emulgeálható koncentrátum 5,9 % (tömeg százalék) mennyiségben tartalmazza a találmány alapkészítményét, 1,80 % mennyiségben a dodecil-benzén-szulfonát kalcium-sójának és nonil-fenol nem ionos 6-mólos etilénoxid kondenzációs termékének a keverékét, 2,70 % mennyiségben a dodecil-benzén-szulfonát kalcium-sójának és nonil-fenol nem ionos 30-mólos etilén-oxid kondenzációs termékének a keverékét, 1,50 % mennyiségben polialkilén-glikol-éter nem ionos masszáját, és 88,10 % mennyiségben finomított xilén oldószert foglal magában.
• · ·
- 22 A készítményekhez a találmány hatásjavító adalékain túlmenően felhasználható felületaktív szerek, nedvesítőszerek, diszpergálószerek és emulgeálószerek közé olyan más mezőgazdasági készítmények tartoznak, mint amilyenek például az alkil- és aralkil-szulfonátok és -szulfátok valamint ezek nátrium-sói, az alkil-amid-szulfonátok, ideértve a zsír-metil-tauridokat is; az aralkil-poliéter-alkohoiok, a szulfátéit nagyobb szénatomszámú alkoholok, a polivinil-alkoholok; a polietilén-oxidok, a szulfonált állati és növényi olajok; a szulfonált petróleum olajok; polihidro-alkoholok zsírsav-észterei valamint az ilyen észterek etilén-oxid addíciós termékei, és a hosszú láncú merkaptánok és az etilén-oxid addíciós termékei. A felületaktív szer általában körülbelül 1 - 15 % mennyiségben (tömeg százalék) tartalmazza az aktív hatóanyagot. így a találmány készítményeiben a találmány hatásfokozó adalékain túlmenően szereplő felületaktív szer csökkentheti más felületaktív szerek szükséges mennyiségét a készítmény előállításánál.
Más hasznos készítmények a találmány alapkészítményének egyszerű oldatait tartalmazzák egy olyan oldószerben, melyben az a kívánt koncentrációban teljesen oldható. A megfelelő oldószerek közé tartozik a víz, az aceton, valamint más szerves oldószerek. A lombozaton való alkalmazáshoz az előnyben részesített készítmény egy vizes oldat, mely még előnyösebben egy hatásfokozó adalék elegendő mennyiségét tartalmazza ahhoz, hogy az biztosítsa az (I) általános képlettel jellemezhető vegyület fokozott parazitaölő aktivitását és kívánt koncentrációját. Ezen kívül a készítményben lehet még glicerin és más felületaktív szerek, mint amilyen például a Tween®20, legelőnyösebben pedig 1 % glicerin és 0,1 % Tween®20.
Az alapkészítmény megformulázható és alkalmazható megfelelő féregirtó tulajdonságokkal rendelkező aktív hatóanyagokkal együtt. Az ilyen anyagok közé tartoznak a rovarirtó szerek, az atkaölő szerek, a gombaölő szerek, növény-regulátorok, gyomirtók, műtrágyák, valamint más hasonló anyagok.
- 23 A felhasználás módjai
A találmány megad olyan eljárásokat, melyek a mezőgazdasági növényeken élősködő paraziták, név szerint az orsóférgek, rovarok és atkák ellen alkalmazhatók. Egy ilyen kártevővel megfertőzött növény kezelehető a találmány bármely vegyületének hatékony mennyiségét alkalmazva helyileg a növényen. Az alkalmazásnak számos útja lehetséges, így a vegyületet vagy az azt tartalmazó készítményt alkalmazhatjuk a talajban a növény elültetése vagy annak kikelése előtt vagy után, a magon az ültetés előtt vagy az ültetés során, és a növény levelein, szárán vagy törzsén. Egy növekedési évszakban a kezelést egynél több alkalommal is elvégezhetjük, az egyes kezelések között egy vagy több nap szünetet tartva. A megfelelő kezelési rend az adott kártevő életciklusától, a környezet hőmérsékletétől és a nedvesség mértékétől fog függeni. Ezen túlmenően a növény kora vagy mérete is befolyásolhatja a kezelési rendet.
A találmány eljárása számos haszonnövény esetében alkalmazható. Ezek közé tartoznak, a rájuk való korlátozás nélkül, a gyümölcsök és a különféle zöldségek, így például a burgonya, az édes burgonyák, a répafélék, a paradicsom, a szőlő, az őszibarack, a citrusfélék, a banán, a kukorica, a szójabab, a dohány és a gyapot.
A találmány vegyületei alkalmazhatók minden fitopatogén orsóféreg ellen. Azok közé a rovarok közé, melyek ellen a találmány eljárásai alkalmazhatók, a következők tartoznak, a rájuk való korlátozás nélkül: a levél-kórokozók, mint amilyen például a zöld őszibarack levéltetű, valamint a talaj eredetű kórokozók, mint amilyen például a déli kukorica gyökérféreg. Azok közé az atkák közé, melyek ellen a találmány eljárásai alkalmazhatók, a rájuk való korlátozás nélkül a két foltos pókatkák tartoznak. Bár specifikusan olyan vizsgálatok nem történtek, melyek a készítményeket használták volna fel, azonban azok a vizsgálatok, melyekben a találmány
- 24 néhány aktív parazitaölő vegyületét tesztelték nem mutattak szignifikáns hatást a dohány rügykukaccal és a Colorado bogárral szemben.
Egy olyan készítmény esetében, melyben az (I) általános képlettel jellemezhető vegyület hatását például egy (II) általános képlettel jellemezhető hatásjavító aktív adalék 0,25 % - 2 % (tömegszázalék) mennyiségben történő hozzáadásával fokozzuk, körülbelül 280 - 560 g/ha lesz az az alkalmazási szint, mellyel az a hatásszint (80 - 100 %) érhető el, mint amit a Triton CS7 esetében 1120 g/ha mennyiség mellett kapunk a gyökér-csomó orsóférgek esetében.
Vizsgálati példák
A következő eljárásokat használjuk azon hatásfokozó adalékok megbecslésére, melyeket az (I) általános képlettel jellemezhető vegyületcsoport egy vegyületével, például az N-(3,4,4-trifluor-1 -oxo-3-butenil)-glicinnel kombinálunk.
A terepen általánosan használt alkalmazási eljárás és alkalmazási mennyiségek (280 l/ha) közelítésére egy sorpermetezőt (track sprayer) használunk a levélzeten történő alkalmazáshoz. Minden vizsgálati oldatból 2 ml mennyiséget készítünk vízben, úgy becsülve, hogy az 5 növényre kezelésenként 1 ml oldat jusson (12,7 cm-s vagy 15,24 cm-s kerek cserepek; a talajkeverék összetétele: 50 % Metromix, % finom homok, 25 % közepes finomságú homok 4,8 g/l Osmocote 14-14-14 mellett; cserepenként egy 3-4 hetes Rutger paradicsom palánta). A palántákat gyakran átültetjük a 12,7 cm-s vagy 15,24 cm-s cserepekbe; és az átültetés és a kezelés között legalább egy nap szünetet tartunk. A cserepeket a sorpermetező
152,4 cm hosszú központi sávja mentén helyezzük el. Egy szórórúdban egy egyszeres 8001E szórófejet helyezünk el közvetlenül a növények fölött, és azt 15,24 - 22,86 cm-re állítjuk be a levelek felett. A nyomást 1,02 atm-ra állítjuk be, ami 4,2 • · · ·
- 25 - 4,5 ml/sec kibocsátási sebességet eredményez. A sorpermetezőt a beállítóskálán 95-re állítjuk, ami 1,75 - 1,85 LCD readout sebességet eredményez. A vizsgálatok általában 20 kezelésből plusz egy beoltatlan kontrol kezelésből állnak. A kémiai alkalmazás után a növényeket 2 - 4 órán keresztül száradni engedjük, majd beoltjuk.
A növények szárának közelében 4 - 6 sekély lyukat fúrunk egy vastag toll felhasználásával, a gyökércsomó orsóféreg (meloidogyne incognita nematode) peték hozzáadásához. 30 ml pete szuszpenziót (720 pete/ml, 21000 pete/növény) osztunk el minden cserépben a lyukak között, egy nagy fecskendő felhasználásával. A növényeket a beoltás előtt véletlenszerűen elrendezzük, majd vagy egy Greenhouse 16, vagy egy Greenhouse 21 melegházba tesszük 3 - 4 hetes inkubálásra. A melegházak nappali hőmérsékletét 25 - 30 °C között tartjuk, és kiegészítő felső lámpák segítségével a nappalok hosszát 12 órára állítjuk be. A becsléshez a levélzetet megvizsgáljuk a fitotoxikus hatások szempontjából, majd a szárakat 2,5 - 5 cm-re a talajtól elvágjuk. A gyökércsomóról lerázzuk a felesleges földet, majd a gyökerekről egy nagynyomású vízfecskendővel lemossuk a talajkeveréket. A gyökereket a látható kár mennyisége és súlyossága szempontjából felbecsüljük, és minden replikáihoz egy 0 és 100 % közé eső betegségi súlyossági fokot rendelünk. Ezeket az adatokat egy SAS programba tápláljuk, és az eredményeket összehasonlítjuk mind a beoltatlan kontrollal, mind az (S)-2-amino-4-(metil-tio)-N-(3,4,4-trifluor-3-butenil)-bután-amiddal, a monoklorid-sójával, a Triton CS7-tel vagy az (S)-2-amino-4-(metil-tio)-N-(3,4,4-trifluor-3-butenil)-bután-amiddal, a monohidroklorid-sójával, hatásnövelő adalék nélkül. Több kereskedelmi és kísérleti hatásfokozó adalékot megvizsgálunk, és felsoroljuk azokat aktív hatóanyagukkal és a százalékos mennyiségükkel együtt:
1. Táblázat
| Hatásjavító adalék | % hatóanyag | Aktív hatóanyag |
| NH3SO4 | 100 | ammónium-szulfát |
| APG® 225 | 70 | alkil-gl ikozid |
| APG® 300 | 50 | alkil-glikozid |
| APG® 325 | 70 | alkil-glikozid |
| Arquad T 127W | 27 | trimetil-faggyú-ammónium-klorid |
| Buffercide | 10 | foszforsav |
| Cayuse | 42,5 + 16,5 | poliglikol-éterek foszfát-észterei ammónium-sók |
| Imrove® | 64 + 14 | zsír-amin-etoxilát etoxilált nonil-fenol |
| CropOil | 17 | polioxietilált poliol zsírsav-észter + poliol-zsírsav-észter |
| Ethoquad C/25 | 100 | kókusz-metil 15E0 ammónium-klorid |
| Ethoquad C/12 | 100 | kókusz-metil 2E0 ammónium-klorid |
| Emcol® CC9 | 100 | propoxilált kvaterner amin |
| Glycerin | 100 | glicerin |
| Mon 0818 | 15 | polioxi-etilén-alkil-(faggyú)-amin |
| Nitrogén | 28 | 28 % nitrogén |
| Nonylphenol 4E0 | 100 | nonilfenol 4E0 |
| Nonylphenol 6E0 | 100 | nonilfenol 6E0 |
| Nonylphenol 8E0 | 100 | nonilfenol 8E0 |
| Nonylphenol 10E0 | 100 | nonilfenol 10E0 |
| Nonylphenol 12E0 | 100 | nonilfenol 12E0 |
| R-11 | 90 | oktil-fenoxi-etanol |
| Silwet L77 | 100 | organoszilikon etoxilát |
| Surfynol 465 | 100 | 10 mól EO acetilénes diol-etoxilát |
| Surfinol 485 | 100 | 30 mól EO acetilénes diol-etoxilát |
| Tergitol® 15-S-3 | 100 | 11-15 szénatomot tartalmazó szekunder alkohol EO |
1. táblázat folytatása
| Hatásjavító adalék | % hatóanyag | Aktív hatóanyag |
| Tergitol® 15-S-5 | 100 | 11-15 szénatomot tartalmazó szekunder alkohol EO |
| Tergitol® 15-S-7 | 100 | 11-15 szénatomot tartalmazó szekunder alkohol EO |
| Tergitol® 15-S-9 | 100 | 11-15 szénatomot tartalmazó szekunder alkoholEO |
| Tergitol® 15-S-12 | 100 | 11-15 szénatomot tartalmazó szekunder alkoholEO |
| Tergitol® 15-S-15 | 100 | 11-15 szénatomot tartalmazó szekunder alkohol EO |
| Tween 20 | 100 | polioxi-etilén (20) szorbitán- monolaurát |
| Triton® CS-7 | 60 | alkil-szulfonált alkilát alkil-aril- polietoxilátja és nátrium-sója |
| Varion CDG-K | 28 | lauril-betain |
A következő adatok a fenti eljárások alapján az (I) általános képlettel jellemezhető vegyületcsoport vegyületeire vonatkoznak, úgymint a 2-amino-N-(3,4,4-trifluor-2-butenil)-propán-amid monohidro-klorid-sójára (ezentúl az A jelölést használjuk rá), a (S)-2-amino-4-(metil-tio)-N-(3,4,4-trifluor-3-butenil)-bután-amid monohidro-klorid sójára (ezentúl a B jelölést használjuk rá), a 3,4,4-trifluor-1-oxo-3-buténsav nátrium-sójára (ezentúl a C jelölést használjuk rá), az N-(3,4,4-trifluor-3-butenil)-glicinre (ezentúl a D jelölést használjuk rá), a 2-((3,4,4-trifluor-3-butenil)-amino)-acetamid monohidro-klorid-sójára (ezentúl az E jelölést használjuk rá), a
3,4,4-trifluor-3-buténsav-2-amino-etil-észter monohidro-klorid-sójára (ezentúl az F jelölést használjuk rá), melyek hatását a találmány kiválasztott hatásfokozó adalékai váratlan mértékben megnövelik. (*FOR I)
- 28 • · ·· * « • · ♦ ··· ot< *»·*
2. táblázat
| FÓR 1* | Hatásjav. | % hat.jav. | 16 | 8 | 4 | 2 |
| B | nincs | 35 | 38 | |||
| B | nincs | 29 | 19 | |||
| B | nincs | 28 | 13 | |||
| B | nincs | 35 | 22 | |||
| B | nincs | 38 | 24 | |||
| B | nincs | 24 | 9 | |||
| B | nincs | 19 | 6 | |||
| B | NH3SO4 | 2 | 22 | 9 | ||
| B | APG® 225 | ,25 | 59 | 14 | ||
| B | APG® 225 | ,25 (a.h.) | 47 | 9 | ||
| B | APG® 225 | ,5 | 62 | 36 | ||
| B | APG® 225 | 1 | 56 | 34 | ||
| B | APG® 225 | 1 (a.h.) | 88 | 49 | ||
| B | APG® 300 | ,25 | 37 | 16 | ||
| B | APG® 300 | ,25 (a.h.) | 58 | 7 | ||
| B | APG® 300 | ,5 | 73 | 19 | ||
| B | APG® 300 | 1 | 67 | 40 | ||
| B | APG® 300 | 1 (a.h.) | 92 | 55 | ||
| B | APG® 325 | ,25 | 88 | 49 | ||
| B | APG® 325 | ,25 (a.h.) | 64 | 9 | ||
| B | APG® 325 | ,5 | 74 | 69 | ||
| B | APG® 325 | 1 | 70 | 29 | ||
| B | APG® 325 | 1 (a.h.) | 96 | 47 | ||
| B | Arquad T | ,25 (a.h.) | 31 | 2 | ||
| B | Buffercide | ,25 | 12 | 8 | ||
| B | Cayuse | ,25 | 41 | 21 | ||
| B | Cayuse | ,75 | 47 | 27 | ||
| B | CropOil | ,5 | 43 | 18 | ||
| B | CropOil | 2 | 30 | 25 | ||
| B | CS7 | ,5 | 28 | 7 |
- 29 2. táblázat folytatása
| FÓR 1* | Hatásjav. | % hat.jav. | 16 | 8 | 4 | 2 |
| B | CS7 | ,5 | 98 | 33 | 3 | |
| B | CS7 | ,5 | 81 | 28 | 13 | |
| B | CS7 | ,5 | 81 | 24 | 11 | |
| B | CS7 | ,5 | 92 | 62 | 21 | |
| B | CS7 | ,5 | 51 | 18 | 9 | |
| B | CS7 | ,5 (a.h.) | 95 | 58 | 21 | |
| B | CS7 | ,5 (a.h.) | 93 | 63 | 54 | |
| B | CS7 | ,5 (a.h.) | 100 | 81 | 21 | |
| B | CS7 | ,5 (a.h.) | 50 | 11 | ||
| B | CS7 | ,5 (a.h.) | 55 | 15 | ||
| B | CS7 | ,5 (a.h.) | 55 | 13 | ||
| B | CS7+ NH3SO4 | ,5+2 | 23 | 14 | ||
| B | CS7+28%N | ,5+2 | 17 | 8 | ||
| B | CS7 | ,5 | 90 | 40 | ||
| B | Emcol® CC9 | 1 | 5 | 5 | ||
| B | Emcol® CC9 | 5 | 18 | 5 | ||
| B | Ethoquad C/12 | ,25 | 91 | |||
| B | Ethoquad C/12 | ,25 (a.h.) | 67 | 16 | ||
| B | Ethoquad C/12 | ,5 | 91 | |||
| B | Ethoquad C/12 | 1 | 98 | |||
| B | Ethoquad C/12 | 1 (a.h.) | 79 | 50 | B | |
| B | Ethoquad C/12 | 1 | 21 | 8 | ||
| B | Ethoquad C/12 | 5 | 38p | 28 | ||
| B | Ethoquad C/12 | 2,5 (a.h.) | 36 | 11 | ||
| B | Ethoquad C/12 | 1 | ||||
| Glycerin | ,5 (a.h.) | 62 | 26 | |||
| C | Glycerin | 1 (a.h.) | 82 | 40 | ||
| D | Improve® | 1 (a.h.) | 61 | 27 | ||
| B | Improve® | ,25 | 73 | 10 | ||
| B | Improve® | ,25 | 100 | 73 | 15 |
• · ·· ··· ····
- 30 2. táblázat folytatása
| FÓR 1* | Hatásjav. | % hat.jav. | 16 | 8 | 4 | 2 |
| B | Improve® | ,5 | 80 | 23 | ||
| B | Improve® | ,5 | 93 | 30 | ||
| B | Improve® | ,5 | 100 | 98 | 28 | |
| B | Improve® | ,5 (a.h.) | 94 | 56 | ||
| B | Improve® | ,5 (a.h.) | 96 | 62 | ||
| B | Improve® | ,5 (a.h.) | 93 | 34 | ||
| B | Improve® | 1 | 80 | 20 | ||
| B | Improve® | 1 | 100 | 91 | 28 | |
| B | Improve® | 1 (a.h.) | 99 | 74 | ||
| B | Improve® | 2 | 91 | 46 | ||
| B | Improve® | 2 | 83 | 38 | ||
| B | Improve® | 2 | 100 | 88 | 48 | |
| B | Improve® | ,5 (a.h.) | ||||
| -•-glicerin | 1 (a.h.) | 73 | 37 | |||
| E | Improve® | ,5 (a.h.) | 97 | 93 | ||
| E | Improve® | ,5 (a.h.) | 97 | 86 | 54 | |
| C | Improve® | ,5 (a.h.) | 100 | 99 | 93 | |
| C | Improve® | ,5 (a.h.) | 97 | 97 | ||
| c | Improve® | ,5 (a.h.) | 100 | 83 | 38 | |
| c | Improve® | ,5 (a.h.) | ||||
| -•-glicerin | 1 (a.h.) | 68 | 44 | |||
| D | Improve® | ,5 (a.h.) | 100 | 99 | 92 | |
| D | Improve® | ,5 (a.h.) | 100 | 96 | ||
| D | Improve® | ,5 (a.h.) | 92 | 37 | 21 | |
| D | Improve® | ,5 (a.h.) | ||||
| -•-glicerin | 1 (a.h.) | 88 | 80 | 51 | ||
| A | Improve® | ,5 (a.h.) | 97 | 88 | 59 | |
| F | Improve® | ,5 | 100 | 87 | ||
| F | Improve® | ,5 (a.h.) | 19 | |||
| F | Improve® | ,5 (a.h.) | 76 | 46 |
···· ···· • · • · · · • · · • · · ·
2. táblázat folytatása
| FÓR I* | Hatásjav. | % hat.jav. | 16 | 8 | 4 | 2 |
| F | Improve® | 1 | 100 | 94 | ||
| B | MON 0818 | ,25 | 52 | 26 | ||
| B | MON 0818 | ,25 | 69 | 22 | ||
| B | MON 0818 | 1 | 35 | 13 | ||
| B | 28 % N | 42 | 6 | |||
| B | 28 % N | 2 | 56 | 12 | ||
| B | nonilfenol 4EO | ,5 (a.h.) | 11 | 9 | ||
| B | nonilfenol 6EO | ,5 (a.h.) | 20 | 18 | ||
| B | nonilfenol 8EO | ,5 (a.h.) | 29 | 4 | ||
| B | nonilfenol 10EO | ,5 (a.h.) | 18 | 8 | ||
| B | nonilfenol 12EO | ,5 (a.h.) | 38 | 9 | ||
| B | R-11 | ,06 | 33 | 13 | ||
| B | R-11 | ,25 | 28 | 10 | ||
| B | Silwet L77 | ,25 (a.h.) | 22 | 11 | ||
| B | Silwet L77 | ,5 | 24 | 15 | ||
| B | Silwet L77 | 1 | 18 | 23 | ||
| B | Silwet L77 | 2 | 23p | 9p | ||
| B | Silwet L77 | 5 | 62p | 26p | ||
| B | Silwet L77 | 5 | 48p | 32p | ||
| B | Silwet L77 | ,25 | ||||
| +MON 0818 | ,25 | 54 | 22 | |||
| B | Silwet L77 | ,5 | ||||
| +MON 0818 | ,25 | 47 | 18 | |||
| B | Surfynol 465 | 1 | 18 | 15 | ||
| B | Surfynol 465 | 5 | 33p | 5p | ||
| B | Surfynol 485 | ,25 (a.h.) | 67 | 11 | ||
| B | Surfynol 485 | ,25 (a.h.) | 57 | 14 | ||
| B | Surfynol 485 | ,5 (a.h.) | 83 | 13 | ||
| B | Surfynol 485 | 1 (a.h.) | 71 | 30 | ||
| B | Surfynol 485 | 1 (a.h.) | 92 | 51 |
- 32 ·· ···· · · · · • · · · • · · · · • · · · ······ · ·
2. táblázat folytatása
| FÓR 1* | Hatásjav. | % hat.jav. | 16 | 8 | 4 | 2 |
| B | Tergitol® 15-S-3 | ,5 (a.h.) | 49 | 7 | ||
| B | Tergitol® 15-S-5 | ,5 (a.h.) | 51 | 21 | ||
| B | Tergitol® 15-S-5 | ,5 (a.h.) | 40 | 0 | ||
| B | Tergitol® 15-S-7 | ,5 (a.h.) | 86 | 49 | ||
| B | Tergitol® 15-S-7 | ,5 (a.h.) | 74 | 26 | ||
| F | Tergitol® 15-S-7 | ,5 (a.h.) | 35 | |||
| B | Tergitol® 15-S-9 | ,5 (a.h.) | 90 | 23 | ||
| B | Tergitol® 15-S-9 | ,5 (a.h.) | 91 | 58 | ||
| B | Tergitol® 15-S-12 | ,5 (a.h.) | 88 | 9 | ||
| B | Tergitol® 15-S-12 | ,5 (a.h.) | 100 | 78 | ||
| B | Tergitol® 15-S-12 | ,5 (a.h.) | 96 | 58 | ||
| B | Tergitol® 15-S-12 | ,5 (a.h.) | 96 | 60 | ||
| B | Tergitol® 15-S-12 | ,5 (a.h.) | 83 | 54 | ||
| C | Tergitol® 15-S-12 | ,5 (a.h.) | 97 | 76 | ||
| C | Tergitol® 15-S-12 | ,5 (a.h.) | 97 | 80 | 37 | |
| C | Tergitol® 15-S-12 | ,5 (a.h.) | ||||
| +glicerin | 1 (a.h.) | 91 | 68 | |||
| D | Tergitol® 15-S-12 | ,5 (a.h.) | 99 | 88 | ||
| D | Tergitol® 15-S-12 | ,5 (a.h.) | 96 | 88 | 43 | |
| D | Tergitol® 15-S-12 | ,5 (a.h.) | ||||
| +glicerin | 1 (a.h.) | 95 | 55 | |||
| B | Tergitol® 15-S-15 | ,5 (a.h.) | 67 | 49 | ||
| B | Tergitol® 15-S-15 | ,5 (a.h.) | 7 | 45 | ||
| B | Tween 20 | ,25 | 36 | 7 | ||
| B | Varion | ,25 (a.h.) | 47 | 0 |
p = a levélzeten megfigyelt fitotoxicitás a.h. = aktív hatóanyag
- 33 A kövér betűs százalékos hatékonyság azt jelzi, hogy a betegség elleni hatékonyság statisztikailag szignifikánsan jobb, összehasonlítva az l-B vegyülettel, akár hatásfokozó adalék nélkül akár a Triton CS7 mellett, azonos alkalmazási mennyiségek és azonos vizsgálat esetében. A hatásfokozó adalék % jelentése ugyanaz, mint az 1. táblázat esetében, azzal a különbséggel, hogy az aktív hatóanyag (a.h.) jelölés a % adalék oszlopban azt jelöli, hogy az 1. táblázatban megjelölt hatásfokozó adalék térfogata az adalék aktív hatóanyagának koncentrációjához van beállítva.
A fentebb említett felületaktív szerek vagy nedvesítőszerek a jelölt neveken szerezhetők be a, következők alapján: APG®: a Henkel APG árusítja, Arquad: az Akzo kémiai részlege árusítja, Buffercide: a Custom Chemicals árusítja, Cayuse®: a Wilbur-Ellis Co. árusítja, Improve®: a Dow Elanco árusítja, CropOil: sok forrásból beszerezhető, Ethoquad: árusítja az Akzo kémiai részlege is, Emco: a Witco Corp. szerves részlege árusítja, 28 %-os nitrogén pedig szokásos nitrogén-tartalmú vegyületekből állítható elő. Nonil-fenil: árusítja például a Witco S.A., R-11: a Wilbur-Ellis Co. árusítja, Silwet: a Union Carbide Corp. spec. kémiai részlege árusítja, a Surfynol az Air Products and Chemicals, Inc. terméke, a Tergitolt a Union Carbide Corp. ipari-kémiai részlege is gyártja, Tween 20: az ICI Americas, Inc árusítja, Triton®: a Rohm and Haas Co. árusítja, Varion: a Sherex Chemical Co., Inc. árusítja.
A következő eljárások szintén használhatók azon hatásfokozó adalékok gyökércsomó orsóférgek (Meloidogyne incognita) elleni hatékonyságának megbecslésére paradicsom gyökereken, melyeket az (I) általános képlettel jellemezhető vegyületcsoport vegyületeivel, speciálisan például az N-(3,4,4-trifluor-1-oxo-3-butenil)-glicinnel kombinálunk, amikor a hatásjavító adalék és a vegyület elegyét a fiatal növények levélzetén alkalmazzuk.
···· ····
- 34 Paradicsom palántákat (Rutger-féle) nevelünk 6 cm-s négyzetes műanyag cserepekben (egy palánta cserepenként), melyekben azonos mennyiségű finom homok, durva homok, iszapos termőtalaj és kereskedelmi virágföld van.
A vegyület/hatásjavító adalék elegyeket oly módon készítjük el, hogy a vegyületet vízhez adjuk olyan mennyiségben, hogy a végső koncentráció 2400, 1200 és 600 ppm legyen, majd ehhez az oldathoz hozzáadjuk a hatásfokozó adalékanyagot olyan mennyiségben, hogy a végső koncentráció 0,5 % adalék térfogat/víztérfogat legyen. Mindhárom tesztvegyület koncentrációnál ezt az egyetlen adalék koncentrációt alkalmazzuk, hacsak mást nem mondunk.
Amikor a paradicsom palánták 18-21 naposak, a vizsgálati oldatokat a levelekre és a szárakra porlasztjuk egy olyan sorpermetező felhasználásával, mely megközelíti a szabadban alkalmazott eljárást és térfogat-mennyiségeket. A sorpermetezőt úgy kalibráljuk, hogy a vizsgálati oldatokból 280 l/ha fogyjon, ami a vegyietekre nézve 560 g, 280 g és 140 g aktív hatóanyagot jelent hektáronként. Minden kezelés alkalmával három palántát permetezünk be, majd levegőn megszárítjuk, majd pedig fluoreszcensz fényben tartjuk azokat 15-18 órán keresztül, a beoltást megelőzően. Ezután minden palántát beoltunk olyan kifejlett gyökércsomó orsóféreg petékkel, melyek J1 lárvákat tartalmaznak; 8000 pete/ palánta mennyiségben, 5 ml vízben alkalmazva azokat a talajon a szár tövében. Ezután a palántákat 27 °C hőmérsékleten és 60 % relatív páratartalom (RH) mellett inkubáljuk egy növesztő kamrában, minden replikát cserepet véletlenszerűen elrendezve a kamrában. A közvetlenül a vizsgálati keverék alkalmazását követő két hét alatt minden növényt altalaj-öntözéssel kezelünk, és a levélzetet szárazon tartjuk.
A kezelést követő 3 - 7 nap elteltével a palánták levélzetét megvizsgáljuk a fitotoxicitás tüneteinek szempontjából, és mindegyik palántához egy 0 és 3 közötti értéket rendelünk, ahol a 0 jelentése: nincs károsodás, az 1 jelentése: enyhe folto- 35 sodás vagy klorózis, a 2 jelentése: közepes károsodás de nincs elsatnyulás, és a 3 jelentése: súlyos károsodás és elsatnyulás. Három héten keresztül tartó, a fent leírtak szerint végzett inkubálás után a palánták gyökereit lemossuk, és megvizsgáljuk az orsóféreg fertőzés súlyosságát. Minden gyökér-rendszert külön-külön értékelünk, és vizuális becsléssel megállapítjuk a gyökér-rendszer százalékos károsodását az orsóférgektől, és mindegyikhez a 0, 1,3, 5, 10, 25, 50, 75 és 100% értékek egyikét rendeljük.
A megvizsgált hatásjavító adalékok
Kémiai név
Márkanév
Atplus 258 CS-7
Dodigen 226
Dodigen 4022 Emcol XE 1656 Empigen OB Ethylan CPG 945 Flo-Mo 3153 Genapol T250 Improve
Kaomul 230
Rhodonat LMO
Rhodonat MLP704
Simusol M52 Ethoduomeen Ethomeen C-15
Koncentráció alkil-poliglukozid 62 % a.h.
alkil-aril-polietoxilát és alkil-szulfonált alkilát nátrium-sója 60 % h.a.
kókusz-alkil-dimetilbenzil-ammónium-klorid 50 % h.a.
alkoxilált zsíramin-oxid alkil-dimetil-amin-oxid módosított alkohol alkoxilát etoxilált zsíramin-oxid zsíralkohol-poliglikol-éter zsíramin-etoxilát + etoxilált nonil-fenol kókuszészterezett polietoxi-éter piperonil-butoxid kókuszolaj alapú szacharo-glicerid módosított LMO szacharo-glicerid polietoxilált sztearinsav etoxilált alkil-amin etoxilált alkil-amin-diamin % h.a. 30 % h.a. 100% h.a. 70 % h.a. 100 % h.a. 64 % h.a. 14 % h.a. 100 % h.a. 100 % h.a.
100 % h.a.
100 % h.a. 100 % h.a. 100 % h.a. 100 % h.a.
···· ····
- 36 A vizsgált hatásjavító adalékok gyártói
| Atplus 258 | Imperial Chemical Industries |
| Triton CS-7 | Rohm & Haas Co. |
| Dodigen 226 | Hoechst AG |
| Dodigen 4022 | Hoechst AG |
| Emcol XE 1656 | Witco Corp. |
| Empigen OB | Albright & Wilsons |
| Ethylan CPG 945 | Harcros Chemicals Inc. |
| Flo-Mo 3153 | Witco Corp. |
| Genapol T250 | Hoechst AG |
| Improve | DowElanco |
| Kaomul 230 | KAO Spain |
| Rhodonat LMO | Rhone-Poulenc |
| Rhodonat MLP704 | Rhone-Poulenc |
| Simusol M52 | Seppic Francé |
| Ethoduomeen | AKZO Corp. |
| Ethomeen C-15 | ALZO Corp. |
- 37 3. táblázat
Az orsóférgek okozta gyökérkárosodás százalékos átlagértéke (% megbetegedés), az átlag standard deviációja (s.d.), a gyökér károsodás százalékos kontrolálása (% kontrol), és a levélzet fitotoxicitási foka (0 = nincs fitotoxicitás, 3 = súlyos fitotoxicitás) paradicsom palántáknak a jelzett hatásfokozó adalékokkal kevert MON 45700-zal való kezelése után.
| Hatásjavító (megjegyzés híján 0,5%) | D g a.h./ha | Megbetegedési % | % kontroll | Átlagos fitotoxicitás | |
| átlag | S.D. | ||||
| CS-7 | 560 | 33,33 | 11,79 | 50,00 | 1,67 |
| 280 | 66,67 | 11,79 | 0,00 | 1,00 | |
| Improve | 560 | 20,00 | 7,07 | 70,00 | 2,00 |
| 280 | 28,33 | 16,50 | 57,50 | 1,00 | |
| 140 | 58,33 | 11,79 | 12,50 | 0,67 | |
| Witco C5867 | 560 | 20,00 | 7,07 | 70,00 | 1,33 |
| 280 | 50,00 | 20,41 | 25,00 | 0,67 | |
| 140 | 50,00 | 0,00 | 25,00 | 1,33 | |
| Dodigen 226 | 560 | 20,00 | 7,07 | 70,00 | 2,67 |
| 280 | 41,67 | 11,79 | 37,50 | 2,67 | |
| 140 | 33,33 | 11,79 | 50,00 | 2,33 | |
| Neodol 25-9 | 560 | 20,00 | 7,07 | 70,00 | 1,67 |
| 280 | 58,33 | 11,79 | 12,50 | 1,33 | |
| 140 | 58,33 | 11,79 | 12,50 | 0,67 | |
| Stepwet DF-90 | 560 | 20,00 | 7,07 | 70,00 | 1,67 |
| 280 | 41,67 | 11,79 | 37,50 | 0,33 | |
| 140 | 58,33 | 11,79 | 12,50 | 0,33 | |
| Emcol XE 1656 | 560 | 41,67 | 11,79 | 37,50 | 1,00 |
| 280 | 58,33 | 11,79 | 12,50 | 1,67 | |
| 140 | 66,67 | 11,79 | 0,00 | 1,00 | |
| Simusol M52 | 560 | 41,67 | 11,79 | 37,50 | 0,67 |
| 280 | 66,67 | 11,79 | 0,00 | 0,33 | |
| 140 | 66,67 | 11,79 | 0,00 | 0,67 |
- 38 3. táblázat folytatása
| Hatásjavító (megjegyzés híján 0,5%) | D g a.h./ha | Megbetegedési % | % kontroll | Átlagos fitotoxicitás | |
| átlag | S.D. | ||||
| CS-7 | 560 | 15,00 | 7,07 | 77,50 | 2,00 |
| 280 | 33,33 | 11,79 | 50,00 | 0,67 | |
| Improve | 560 | 6,00 | 2,94 | 91,00 | 2,67 |
| 280 | 15,00 | 7,07 | 77,50 | 2,33 | |
| 140 | 41,67 | 11,79 | 37,50 | 1,67 | |
| Ethylan CPG945 | 560 | 13,33 | 8,50 | 80,00 | 3,00 |
| 280 | 41,67 | 11,79 | 37,50 | 2,33 | |
| 140 | 58,33 | 11,79 | 12,50 | 2,00 | |
| Rhodonat MLP704 | 560 | 8,33 | 2,36 | 87,50 | 2,67 |
| 280 | 33,33 | 11,79 | 50,00 | 1,33 | |
| 140 | 58,33 | 11,79 | 12,50 | 0,67 | |
| Rhodonat LMO | 560 | 33,33 | 11,79 | 50,00 | 1,33 |
| 280 | 58,33 | 11,79 | 12,50 | 0,67 | |
| 140 | 66,67 | 11,79 | 0,00 | 0,33 | |
| Kaomul 230 | 560 | 15,00 | 7,07 | 77,50 | 1,67 |
| 280 | 33,33 | 11,79 | 50,00 | 1,33 | |
| 140 | 62,50 | 12,50 | 6,25 | 0,67 | |
| Genapol T | 560 | 5,00 | 0,00 | 92,50 | 2,67 |
| 280 | 15,00 | 7,07 | 77,50 | 1,67 | |
| 140 | 41,67 | 11,79 | 37,50 | 0,67 | |
| Atplus 258 | 560 | 6,00 | 2,94 | 91,00 | 1,67 |
| 280 | 10,00 | 0,00 | 85,00 | 0,67 | |
| 140 | 41,67 | 11,79 | 37,50 | 0,67 | |
| CS-7 | 560 | 4,33 | 0,94 | 93,50 | 1,00 |
| 280 | 15,00 | 7,07 | 77,50 | 0,67 | |
| Improve | 560 | 1,67 | 0,94 | 97,50 | 1,67 |
| 280 | 6,00 | 2,94 | 91,00 | 2,00 | |
| 140 | 28,33 | 16,50 | 57,50 | 1,67 |
3. táblázat folytatása
| Hatásjavító (megjegyzés híján 0,5%) | D g a.h./ha | Megbetegedési % | % kontroll | Átlagos fitotoxicitás | |
| átlag | S.D. | ||||
| Flomo 3153 | 560 | 2,00 | 2,16 | 97,00 | 2,00 |
| 280 | 6,67 | 2,36 | 90,00 | 0,67 | |
| 140 | 33,33 | 11,79 | 50,00 | 0,00 | |
| Ethomeen C15 0,3 % + | 560 | 0,33 | 0,47 | 99,50 | 3,00 |
| Tergitol 15S9 0,2 % | |||||
| 280 | 3,33 | 2,36 | 95,00 | 2,67 | |
| 140 | 41,67 | 11,79 | 37,50 | 2,00 | |
| Ethoduomeen T25 | 560 | 1,00 | 0,00 | 98,50 | 2,00 |
| 280 | 8,33 | 2,36 | 87,50 | 2,33 | |
| 140 | 41,67 | 11,79 | 37,50 | 1,33 | |
| Ethomeen C15 0,18%+ | 560 | 11,67 | 9,43 | 82,50 | 2,67 |
| Tergitol 15S12 0,12%+ | |||||
| Tergitol 15S9 0,2% | |||||
| 280 | 0,00 | 0,00 | 100,00 | 3,00 | |
| 140 | 0,00 | 0,00 | 100,00 | 3,00 | |
| Tergitol 15S9 | 560 | 0,00 | 0,00 | 100,00 | 3,00 |
| 280 | 0,00 | 0,00 | 100,00 | 3,00 | |
| Empigen OB | 560 | 3,00 | 0,00 | 95,50 | 2,67 |
| 280 | 11,67 | 10,27 | 82,50 | 2,67 | |
| 140 | 33,33 | 11,79 | 50,00 | 1,67 | |
| CS-7 | 560 | 3,67 | 10,89 | 92,67 | 1,67 |
| 280 | 8,33 | 2,36 | 83,33 | 1,33 | |
| Improve | 560 | 0,33 | 0,47 | 99,33 | 2,00 |
| 280 | 6,67 | 2,36 | 86,67 | 1,33 | |
| 140 | 15,00 | 7,07 | 70,00 | 1,00 | |
| Atplus 258 0,4 % + | 560 | 1,33 | 1,25 | 97,33 | 0,67 |
| piperonil-butoxid 0,1 % | |||||
| 280 | 5,00 | 0,00 | 90,00 | 0,33 | |
| 140 | 6,67 | 2,36 | 86,67 | 1,00 |
• · ·
- 40 3. táblázat folytatása
| Hatásjavító (megjegyzés híján 0,5%) | D g a.h./ha | Megbetegedési % | % kontroll | Átlagos fitotoxicitás | |
| átlag | S.D. | ||||
| Atplus 258 0,5 % + am- | 560 | 0,00 | 0,00 | 100,00 | 1,33 |
| mónium-szulfát 2,0 % | |||||
| 280 | 2,33 | 0,94 | 95,33 | 0,67 | |
| 140 | 15,00 | 7,07 | 70,00 | 0,67 | |
| Atplus 258 0,5 % | 560 | 0,33 | 0,47 | 99,33 | 1,33 |
| 280 | 3,00 | 0,00 | 94,00 | 1,00 | |
| 140 | 20,00 | 7,07 | 60,00 | 0,33 | |
| Improve 0,5 % + am- | 560 | 1,33 | 1,25 | 97,33 | 2,33 |
| mónium-szulfát 2,0 % | |||||
| 280 | 3,33 | 2,36 | 93,33 | 1,33 | |
| 140 | 25,00 | 0,00 | 50,00 | 1,00 | |
| Improve 0,5 % + | 560 | 3,67 | 0,94 | 92,67 | 1,67 |
| piperonil-butoxid 0,1 % | |||||
| 280 | 8,33 | 2,36 | 83,33 | 2,00 | |
| 140 | 41,67 | 11,79 | 16,67 | 1,00 | |
| CS-7 0,5 % + piperonil- | 560 | 2,33 | 0,94 | 95,33 | 1,00 |
| butoxid 0,1 % | |||||
| 280 | 6,67 | 2,36 | 86,67 | 1,67 | |
| 140 | 41,67 | 11,79 | 16,67 | 0,67 | |
| CS-7 | 560 | 6,67 | 2,89 | 87,00 | 2,33 |
| 280 | 28,33 | 20,21 | 43,00 | 1,33 | |
| Improve | 560 | 6,00 | 3,61 | 88,00 | 1,67 |
| 280 | 15,00 | 8,66 | 70,00 | 1,33 | |
| 140 | 41,67 | 14,43 | 17,00 | 0,67 | |
| Dodigen 4022 | 560 | 6,00 | 3,61 | 88,00 | 1,67 |
| 280 | 13,33 | 10,41 | 73,00 | 1,67 | |
| 140 | 41,67 | 14,43 | 17,00 | 1,00 |
• · · · · · • · · • · * · • · • · ♦ · « ·
3. táblázat folytatása
| Hatásjavító (megjegyzés híján 0,5%) | D g a.h./ha | Megbetegedési % | % kontroll | Átlagos fitotoxicitás | |
| átlag | S.D. | ||||
| Dodigen 4022 0,4 % + | 560 | 5,00 | 0,00 | 90,00 | 2,00 |
| Tween 20 0,1 % | |||||
| 280 | 15,00 | 8,66 | 70,00 | 1,33 | |
| 140 | 41,67 | 14,43 | 17,00 | 1,33 | |
| Dodigen 4022 0,32%+ | 560 | 13,33 | 10,41 | 73,00 | 2,00 |
| Tween 20 0,08%+ pipe- | |||||
| ronil-butoxid 0,1 % | |||||
| 280 | 41,67 | 14,43 | 17,00 | 1,33 | |
| 140 | 58,33 | 14,43 | -17,00 | 1,00 | |
| Tergitol 15-S-9 0,2 % | 560 | 6,67 | 2,89 | 87,00 | 2,00 |
| 280 | 20,00 | 8,66 | 60,00 | 1,33 | |
| 140 | 41,67 | 14,43 | 17,00 | 2,00 | |
| Ethomeen C15 0,15 % | 560 | 5,00 | 0,00 | 90,00 | 1,67 |
| + Tergitol 15-S-9 0,1 % | |||||
| 280 | 15,00 | 8,66 | 70,00 | 1,33 | |
| 140 | 41,67 | 14,43 | 17,00 | 1,00 | |
| CropLife 5,0 % | 560 | 8,33 | 2,89 | 83,00 | 1,67 |
| 280 | 25,00 | 0,00 | 50,00 | 0,67 | |
| 140 | 50,00 | 0,00 | 0,00 | 1,00 |
* · · · · · ·
Claims (13)
- Szabadalmi igénypontokI.Egy készítmény, azzal jellemezve, hogy az (I) általános képlettel jellemezhető vegyületcsoport egy vegyületét, vagy annak egy mezőgazdaságilag elfogadható sóját tartalmazza, ahol n értéke 1,3, 5, 7, 9 vagy 11;Q jelentéseOH2NHR6,-CH2NO2,-CH2N=CHR2,-CH2N=C=O,-CH2N®R3R4R5\/Wvagy-{C=O)-R11;X, Y és Z jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy fluoratom, azzal a kikötéssel, hogy az X és Y részletek közül legalább az egyik fluoratom, és azzal a további kikötéssel, hogy amikor Q jelentése (C=O)- R] -|, akkor az X, Y és Z részletek mindegyike fluoratom;W© egy mezőgazdaságilag elfogadható anion;R2 egy aromás csoport;R3, R4 és R5 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, kis szénatomszámú alkilcsoport, mely adott esetben az alábbi csoportok legalább egyikével szubsztituálva lehet: hidroxicsoport, alkoxicsoport, halocsoport, nitrocsoport, aminocsoport, tiolcsoport, alkiltiocsoport, karboxilcsoport, alkoxi-karbonil-csoport vagy fenilcsoport; R3, R4 és R5 egyike hidroxicsoport, míg a másik kettő hidrogénatom; vagy R3, R4 és R5 a Q csoport nitrogénatomjával együtt egy ciklikus kvaterner ammóniumcsoportot képez;Rg jelentése hidrogénatom, egy alifás csoport, mely adott esetben az alábbi csoportok legalább egyikével szubsztituálva lehet: hidroxicsoport, alkoxicsoport, halocsoport, nitrocsoport, aminocsoport,tiolcsoport, alkiltiocsoport, karboxilcsoport, alkoxi-karbonil-csoport vagy fenilcsoport; a Q csoport egy aminosav-amidja; (C=0)-R7; 1-12 szénatomot tartalmazó alifás amincso•a·· a ·· ··*· ··«· *··««· * « a · ··’ · a · a « ♦ « · a· ··· ···· · · ··- 43 port, mely adott esetben az alábbi csoportok legalább egyikével szubsztituálva lehet: hidroxicsoport, alkoxicsoport, halocsoport, nitrocsoport, aminocsoport, tiolcsoport, alkiltiocsoport, karboxilcsoport, alkoxi-karbonil-csoport vagy fenilcsoport; 2-12 szénatomot tartalmazó alifás karbonsav, ilyenek észterek, tioi-észterek vagy amidja, melyek mindegyike adott esetben az alábbi csoportok legalább egyikével szubsztituálva lehet: hidroxicsoport, alkoxicsoport, halocsoport, nitrocsoport, aminocsoport, tiolcsoport, alkiltiocsoport, karboxilcsoport, alkoxi-karbonil-csoport vagy fenilcsoport; dihidro-3-oxo-pirazolidinil-csoport, fenilcsoport, tioféncsoport, mely adott esetben az alábbi csoportok legalább egyikével szubsztituálva lehet: hidroxicsoport, alkoxicsoport, halocsoport, nitrocsoport, aminocsoport, tiolcsoport, alkiltiocsoport, karboxilcsoport, alkoxi-karbonil-csoport vagy fenilcsoport;vagy Rg a Q csoport nitrogénatomjával együtt egy guanidincsoportot, hidrazincsoportot, alkil- vagy aril-hidrazin-csoportot alkot, mely adott esetben az alábbi csoportok legalább egyikével szubsztituálva lehet: hidroxicsoport, alkoxicsoport, halocsoport, nitrocsoport, aminocsoport, tiolcsoport, alkiltiocsoport, karboxilcsoport, alkoxi-karbonil-csoport vagy fenilcsoport; vagy egy alkil- vagy aril-szulfon-amid-csoportot alkot, mely adott esetben az alábbi csoportok legalább egyikével szubsztituálva lehet: hidroxicsoport, alkoxicsoport, halocsoport, nitrocsoport, aminocsoport, tiolcsoport, alkiltiocsoport, karboxilcsoport, alkoxi-karbonil-csoport vagy fenilcsoport;R7 jelentése (C=0)-R-|4, 1-12 szénatomot tartalmazó alifás csoport, mely adott esetben az alábbi csoportok legalább egyikével szubsztituálva lehet: hidroxicsoport, alkoxicsoport, halocsoport, nitrocsoport, aminocsoport, tiolcsoport, alkiltiocsoport, karboxilcsoport, alkoxi-karbonil-csoport vagy fenilcsoport;
- 2-12 szénatomot tartalmazó alifás karbonsav vagy annak észtere, tiol- 44 ··· ··<·-észtere vagy amidja, melyek mindegyike adott esetben az alábbi csoportok legalább egyikével szubsztituálva lehet: hidroxicsoport, alkoxicsoport, halocsoport, nitrocsoport, aminocsoport, tiolcsoport, alkiltiocsoport, karboxilcsoport, alkoxi-karbonil-csoport vagy fenilcsoport; vagy egy N,0 vagy S csoport, mely a karboxamidcsoporttal együtt egy karbamidcsoportot, szemikarbazidcsoportot, karbamátcsoportot vagy tiokarbamátcsoportot alkot, mely csoportok mindegyike adott esetben szubsztituálva lehet egy alkilcsoporttal vagy egy arilcsoporttal, mely csoportok mindegyike adott esetben az alábbi csoportok legalább egyikével szubsztituálva lehet: hidroxicsoport, alkoxicsoport, halocsoport, nitrocsoport, aminocsoport, tiolcsoport, alkiltiocsoport, karboxilcsoport, alkoxi-karbonil-csoport vagy fenilcsoport;R-1 ί jelentése -OR]2-csoport, -SR^2-csoport, halogénatom, -NHOH-csoport vagy -NR-i2Rl
- 3-csoport, ahol R^2 és R-|3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, egy alifás- vagy aromás csoport, mely adott esetben az alábbi csoportok legalább egyikével szubsztituálva lehet: hidroxicsoport, alkoxicsoport, halocsoport, nitrocsoport, aminocsoport, tiolcsoport, alkiltiocsoport, karboxilcsoport, alkoxi-karbonil-csoport vagy fenilcsoport; 1 - 12 szénatomot tartalmazó alifás amincsoport, mely adott esetben az alábbi csoportok legalább egyikével szubsztituálva lehet: hidroxicsoport, alkoxicsoport, halocsoport, nitrocsoport, aminocsoport, tiolcsoport, alkiltiocsoport, karboxilcsoport, alkoxi-karbonil-csoport vagy fenilcsoport; 2-12 szénatomot tartalmazó alifás karbonsav, azok észtere, amidja vagy sója,melyek mindegyike adott esetben az alábbi csoportok legalább egyikével szubsztituálva lehet: hidroxicsoport, alkoxicsoport, halocsoport, nitrocsoport, aminocsoport, tiolcsoport, alkiltiocsoport, karboxilcsoport, alkoxi-karbonil-csoport vagy fenilcsoport;···· · ·· ···· ···· ······ · • · · · · · · • · · · · · · • · ········ · · ·- 45 vagy R12 és R13 az Rj 1 csoport nitrogénatomjával együtt egy fehérje-aminosav vagy a következő ciklikus csoportok egyike: morfolincsoport, piperidincsoport, piperazincsoport vagy pirrolidincsoport, mely adott esetben az alábbi csoportok legalább egyikével szubsztituálva lehet: hidroxicsoport, alkoxicsoport, halocsoport, nitrocsoport, aminocsoport, tiolcsoport, alkiltiocsoport, karboxilcsoport, alkoxi-karbonil-csoport vagy fenilcsoport;R-I4 jelentése OH-csoport, alkoxi-csoport, NH2-csoport vagy -NHNH2-csoport;egy olyan hatásfokozó adalék megfelelő mennyiségével együtt, mely k,' (a) a Ql) általános képlettel jellemezhető, azaz egy olyan alkil-glikozid, ahol az alkilcsoport 8-14 szénatomot tartalmaz és a képletben szereplő glikozidcsoportok száma körülbelül 1 és 6 közötti;(b) a (III) általános képlettel jellemezhető, azaz egy kvaternió zsír-amin-etoxilát, ahol a zsír-amin egy olyan alkil-amin, amelyben az alkilcsoport 8-20 szénatomot tartalmaz, ás ahol az etoxilát egy etilén-oxid monomer, körülbelül 2-14 mólnyi etoxilálással;(c) a (IV) általános képlettel jellemezhető, ami egy (i) zsír-amin-etoxilát és egy etoxilált alkil-fenol, keveréke, ahol a zsír-amin egy olyan alkil-amin, amelyben az alkilcsoport 6 - 30 szénatomot tartalmaz, és ahol az etoxilát egy etilén-oxid monomer, körülbelül 1 - 5 mólnyi etoxilálással, az etoxilált alkil-fenolban pedig az alkilcsoport 0 - 20 szénatomot tartalmaz, és ahol az etoxilát egy etilén-oxid monomer, körülbelül 2 - 20 mólnyi etoxilálással;(d) az (V) általános képlettel jellemezhető, azaz egy etoxilált acetilált diói, amelyben az etoxilált lánc 10-12 szénatomot tartalmaz, ás ahol az etoxilát egy etilén-oxid monomer, körülbelül 10-30 mólnyi etoxilálással;···· · · · ·- 46 (e) a (VI) általános képlettel jellemezhető, azaz egy alkohol vagy egy etoxilát, amelyben a szekunder alkohol vagy az etoxilát alkilcsoportja körülbelül 7-15 szénatomot tartalmaz, és ahol az etoxilát egy etilén-oxid monomer, körülbelül 2-14 mólnyi etoxilálással;(f) a (VII) általános képlettel jellemezhető, azaz egy alkoxilált zsír-amin-oxid, amelyben az alkilcsoportok körülbelül 6 - 30 szénatomot tartalmaznak, ás ahol az alkilálás együttes mólszáma körülbelül 1 - 50;(g) a (Vili) általános képlettel jellemezhető, azaz egy alkil-dimetil-amin-oxid, amelyben az alkilcsoport 6 - 30 szénatomot tartalmaz;(h) a (IX) általános képlettel jellemezhető, azaz egy zsír-alkohol-poliglikoléter, ahol a zsír-alkohol körülbelül 6 - 30 szénatomot tartalmazó alkilcsoportok keveréke, és az etoxilálás molszáma együttesen körülbelül 1 és 50 közé;(i) a (X) általános képlettel jellemezhető, azaz egy kókusz-észterezett polietoxi-éter, ahol a kókusz-észter körülbelül 6 - 30 szénatomot tartalmazó alkilcsoportok keveréke, az etoxilálás mértéke pedig 1 és 50 közé;(j) a (XI) általános képlettel jellemezhető, azaz egy kvaterner ammónium, melyben egy 8-20 szénatomot tartalmazó alkilcsoport és egy mezőgazdaságilag elfogadható anion szerepel;(k) a (XII) általános képlettel jellemezhető, azaz egy kvaterner ammónium, olyan csoportokkal, melyek egymástól függetlenül 1 - 3 szénatomot tartalmazó alkilcsoportok, melyek együttes szénatomszáma 2 - 7, vagy 3-15 etilén-oxid és propil-én-oxid csoportok, és egy mezőgazdaságilag elfogadható anion);(l) a (XIII) általános képlettel jellemezhető, azaz egy diamin-etoxilát, amelyben az alkilcsoport 8 - 20 szénatomot tartalmaz, ás az etoxilálás körülbelül 1 - 50 mól mennyiségű;• · · · ···· ····- 47 (m) a (XIV) általános képlettel jellemezhető, azaz egy alkoxilált primer zsíralkohol, amelyben az alkilcsoport 13-18 szénatomot tartalmaz, és amelyben 6 - 50 propilén-oxid-csoport van; vagy (n) ezek egy keveréke.2. Az 1. igénypont készítménye, azzal jellemezve, hogy benne az (I) általános képlettel jellemezhető vegyület a 3,4,4-trifluoro-3-butén-1-amin egy mezőgazdaságilag elfogadható sója, vagy monohidroklorid sója; az N-(3,4,4-trifluor-3-butenil)-glicin egy mezőgazdaságilag elfogadható sója, vagy a monohidroklorid sója; a 2-amino-N-(3,4,4-trifluor-2-butenil)-propán-amid egy mezőgazdaságilag elfogadható sója, vagy a monohidroklorid sója; az (S)-2-amino-4-(metiltio)-N-(3,4,4-trifluor-3-butenil)-bután-amid egy mezőgazdaságilag elfogadható sója, vagy a monohidroklorid sója; a 4,4-difluor-3-butén-1-amin egy mezőgazdaságilag elfogadható sója, vagy a monohidroklorid sója; a 3,3,4-trifluor-3-buténsav egy mezőgazdaságilag elfogadható sója, vagy a nátrium-sója; a 3,3,4-trifluor-3-buténsav és a 3,3,4-trifluor-3-butén-1-amin 1:1 arányú keveréke; az (S)-2-amino-3-hidroxi-N-(3,4,4-trifluor-3-butenil)-bután-amid egy mezőgazdaságilag elfogadható sója, vagy a monohidroklorid sója; az N-(4,4-difluor-3-butenil)-glicin-metil-észter egy mezőgazdaságilag elfogadható sója, vagy a monohidroklorid sója; a 3,4,4-trifluor-2-buténsav és a 2-propánamin 1:1 arányú keveréke; az N-(3,4,4-trifluor-1 -oxo-3-butenil)-glicin egy mezőgazdaságilag elfogadható sója; a 2-((3,4,4-trifluor-3-butenil)-amino)-acetamid egy mezőgazdaságilag elfogadható sója, vagy a monohidroklorid sója; vagy a 3,3,4-trifluor-3-buténsav-2-amino-etil-észter egy mezőgazdaságilag elfogadható sója, vagy a monohidroklorid sója.• · · • · · · · · · • · · · · · · ·· ···«···· · · ·- 48 3. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy benne a hatásjavító adalék (a) a II általános képlettel jellemezhető, azaz egy olyan alkil-glikozid, ahol az alkilcsoport 9-11 szénatomot tartalmaz és a képletben szereplő glikozidcsoportok száma 1 és 2 között van;(b) a (III) általános képlettel jellemezhető, azaz egy kvaternió zsír-amin-etoxilát, ahol a zsír-amin alkilcsoportja 8-16 szénatomot tartalmaz, és az etoxilát mólszáma kettő;(c) a (IV) általános képlettel jellemezhető, ami (i) egy zsír-amin-etoxilát és (ii) egy etoxilált alkil-fenol keveréke (A zsír-amin-etoxilát szerkezete a (IVa) általános képlettel jellemezhető, aholR22 körülbelül 12-20 szénatomot tartalmazó alkilcsoportok keveréke,EO egy etilén-oxid monomert jelöl; és n és m a képletben szereplő etoxilálás molszámát jelöli, és együttes értékük körülbelül 5-15 közé esik; az etoxilált alkil-fenol pedig a (IVb) általános képlettel jellemezhető, aholR23 körülbelül 8-10 szénatomot tartalmazó alkilcsoportok keveréke;EO egy etilén-oxid monomert jelöl; és w a képletben szereplő etoxilálás molszámát jelöli, és értéke körülbelül 6-10 közé esik);(d) az (V) általános képlettel jellemezhető, azaz egy etoxilált acetilált diói. (Az etoxilált acetilált diolok szerkezete az (V) általános képlettel jellemezhető, ahol * a szénatomok számát jelöli, melyek biztosítják, hogy a láncban szereplő összes szénatom száma 10 és 12 közé essen, a határokat is beleértve;EO egy etilén-oxid monomert jelöl; és • · · · ·- 49 p és q a képletben szereplő etilén-oxid monomerek molszámát jelöli, és együttes értékük 30);(e) a (VI) általános képlettel jellemezhető, azaz egy szekunder alkoholetoxitát, aholF?24a hidroxicsoportot vagy egy etilén-oxid monomert jelöl, ahol a a képletben szereplő etoxilát mólszámát jelenti, és értéke 9 és 12 közé esik, és C* jelöli a szénlánc végét, oly módon, hogy a teljes lánc 12-14 szénatomból álljon;(f) a (VII) általános képlettel jellemezhető, azaz egy alkoxilált zsír-amin-oxid, előnyösen az Emcol XE 1656, vagy egy etoxilált zsír-amin-oxid, előnyösen a Flo-Mo 3153. (az alkoxilált zsír-amin-oxidok szerkezete a (VII) általános képlettel jellemezhető, aholR25 körülbelül 6 - 30 szénatomot tartalmazó alkilcsoportok, előnyösen azonban körülbelül 12-20 szénatomot tartalmazó alkilcsoportok keveréke;R' jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport; és z és ζί a képletben szereplő alkoxilálás vagy előnyösen etoxilálás molszámát jelöli, és együttes értékük körülbelül 1 és 50 közé, előnyösen 5-15 közé esik);(g) a (Vili) általános képlettel jellemezhető, azaz egy alkáli-dimetil-amin-oxid, előnyösen az Empigen OB, (A (Vili) általános képletbenR26 körülbelül 6 - 30 szénatomot tartalmazó alkilcsoportok, előnyösen azonban körülbelül 12-20 szénatomot tartalmazó alkilcsoportok keveréke);(h) a (IX) általános képlettel jellemezhető, azaz egy zsír-alkohol-poliglikoléter, előnyösen a Genapol T250 vagy a Neodol. (A (IX) általános képletbenR27 körülbelül 6-30 szénatomot tartalmazó alkilcsoportok, előnyösen azonban körülbelül 12-20 szénatomot tartalmazó alkilcsoportok keveréke,R' jelentése hidrogénatom vagy körülbelül 1 - 2 szénatomot tartalmazó alkilcsoport;···· · ·· ········ ······ · • · · · · · · φ · ········ · · ·- 50 Ζ2 a képletben szereplő etoxilálás molszámát jelöli, és együttes értékük körülbelül 1 és 50 közé, előnyösen 5-15 közé esik);(i) a (X) általános képlettel jellemezhető, azaz egy zsírsav-észterezett polietoxi-éter, előnyösen a Kaomul 230, vagy egy sztearinsav-polietoxilát, előnyösen a Simusol M52. (A kókusz-észterezett polietoxi-éter és a sztearinsav-polietoxilát szerkezete a (X) általános képlettel jellemezhető, aholR28 körülbelül 12-20 szénatomot tartalmazó alkilcsoportok keveréke;EO egy etoxilációt jelöli; és z3 értéke 5-15 közé esik);(j) a (XI) általános képlettel jellemezhető, azaz egy kvaterner ammónium. (A kvaterner ammónium szerkezete a (XI) általános képlettel jellemezhető, aholR29 egy körülbelül 10-16 szénatomot tartalmazó alkilcsoport; ésQ egy mezőgazdaságilag elfogadható anion);(k) a (XII) általános képlettel jellemezhető, azaz egy kvaterner ammónium. (A kvaterner ammónium szerkezete a (XII) általános képlettel jellemezhető, aholR30, R31 és R32 mindegyike metilcsoport, vagy pedig R3Q, R31 és R32 egyike
((EO)n1(PO)n2); EO jelentése etilén-oxid; PO jelentése propilén-oxid; n1 értéke egy vagy kettő ; n2 értéke 6 és 10 közé esik; és Q egy mezőgazdaságilag elfogadható anion); (I) a (XIII) általános képlettel jellemezhető, azaz egy diamin-etoxilát. (A diamin etoxilát szerkezete a (XIII) általános képlettel jellemezhető, ahol R33 θ9Υ körülbelül 10-16 szénatomot tartalmazó alkilcsoport; és • ·- 51 Π3, Π4 és Π5 az etoxilálás mólszámát jelöli a képletben, és együttes értékük körülbelül 5 és 15 közé esik);(m) a (XIV) általános képlettel jellemezhető, azaz egy alkoxilált primer zsíralkohol. (Az alkoxilált primer zsír-alkohol szerkezete a (XIV) általános képlettel jellemezhető, aholR34 θ9Υ 13-15 szénatomot tartalmazó alkilcsoport;EO jelentése etilén-oxid;PO jelentése propilén-oxid;ng értéke 6 és 9 közé esik; és ηγ értéke 4.5 és 6 közé eső egész szám); vagy (n) ezek egy keveréke. - 4. A 2 igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy benne (a) az alkil-glikozid az APG 325, ahol a glikozid csoportok száma egy és kettő között van és az alkilcsoport 9-11 szénatomot tartalmaz;(b) a kvaterner zsír-amin-etoxilát a kókusz-metil-ammónium-klorid vagy az Ethoquad C/12;(c) egy olyan keverék, mely az Improve®;(d) a szekunder alkohol-etoxilát a Tergitol 15-S-9 vagy a Tergitol 15-S-12;vagy (e) ezek keveréke.
- 5. A 4. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy benne a hatásjavító adalék a (II) általános képlettel jellemezhető alkil-glikozid, ahol az alkilcsoport körülbelül 9-11 szénatomot tartalmaz, és a képletben szereplő glikozidcsoportok száma egy és kettő között van.• · · · ···· ···· f - 52
- 6. Az 5. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy benne az (I) általános képlettel jellemezhető vegyület az N-(3,4,4-trifluor-3-butenil)-glicin vagy annak a monohidro-klorid sója.
- 7. Az 5. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy benne az (I) általános képlettel jellemezhető vegyület a 3,4,4-trifluor-3-butén-1-amin vagy annak a monohidro-klorid sója.
- 8. Növények orsóféreg-, rovar- és atka-fertőzése elleni készítmény, azzal jellemezve, hogy az egy mezőgazdaságilag elfogadható hordozóban egy, az 1. igénypont szerinti készítmény hatékony mennyiségét tartalmazza.
- 9. Növények orsóféreg-, rovar- és atka-fertőzése elleni készítmény, azzal jellemezve, hogy az egy mezőgazdaságilag elfogadható hordozóban egy, az 5. igénypont szerinti készítmény hatékony mennyiségét tartalmazza.
- 10. Növények orsóféreg-, rovar- és atka-fertőzése elleni készítmény, azzal jellemezve, hogy az egy mezőgazdaságilag elfogadható hordozóban egy, a 6. igénypont szerinti készítmény hatékony mennyiségét tartalmazza.
- 11. Növények orsóféreg-, rovar- és atka-fertőzése elleni készítmény, azzal jellemezve, hogy az egy mezőgazdaságilag elfogadható hordozóban egy, a 7. igénypont szerinti készítmény hatékony mennyiségét tartalmazza.
- 12. Növények orsóféreg-, rovar- és atka-fertőzése elleni eljárás, azzal jellemezve, hogy a növényen az 1. igénypont szerinti készítmény hatékony mennyiségét helyileg alkalmazzuk.
- 13. ;Növények orsóféreg-, rovar- és atka-fertőzése elleni, egész növényre kiterjedő eljárás, azzal jellemezve, hogy a növényen a 9. igénypont szerinti olyan készítmény hatékony mennyiségét alkalmazzuk helyileg, mely az alkalmazás után úgy változik meg, hogy polaritása lesz, ami floem-mobilitást eredményez anélkül, hogy csökkentené az orsóféreg elleni hatásosságot.• · · · ···· ····- 53 15. A 13 igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy benne az (I) általános képlettel jellemezhető vegyület a 3,4,4-trifluor-3-butén-1-amin, vagy annak a monohidroklorid-sója.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US14942993A | 1993-11-09 | 1993-11-09 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU9601243D0 HU9601243D0 (en) | 1996-07-29 |
| HUT75106A true HUT75106A (en) | 1997-04-28 |
Family
ID=22530237
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9601243A HUT75106A (en) | 1993-11-09 | 1994-10-20 | Composition consists of fluorinated alkene derivative and adjuvant, plant-protecting composition and use thereof |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0723397A1 (hu) |
| JP (1) | JPH09506085A (hu) |
| CN (1) | CN1134656A (hu) |
| AU (1) | AU8078594A (hu) |
| BG (1) | BG100581A (hu) |
| BR (1) | BR9408011A (hu) |
| CA (1) | CA2173160A1 (hu) |
| CZ (1) | CZ129196A3 (hu) |
| FI (1) | FI961949A (hu) |
| HU (1) | HUT75106A (hu) |
| NO (1) | NO961863L (hu) |
| OA (1) | OA10290A (hu) |
| SK (1) | SK50896A3 (hu) |
| WO (1) | WO1995012977A1 (hu) |
| ZA (1) | ZA948828B (hu) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0941029B1 (en) * | 1996-10-25 | 2002-09-18 | Monsanto Technology LLC | Composition and method for treating plants with exogenous chemicals |
| EP1138202B1 (en) * | 1996-10-25 | 2006-12-20 | Monsanto Technology LLC | Composition and method for treating plants with exogenous chemicals |
| CN101422148A (zh) * | 1996-10-25 | 2009-05-06 | 孟山都技术有限公司 | 用外源化学品处理植物的组合物和方法 |
| GB201108797D0 (en) * | 2011-05-25 | 2011-07-06 | Arcis Biotechnology Ltd | Surface treatment method |
| GB201108806D0 (en) * | 2011-05-25 | 2011-07-06 | Arcis Biotechnology Ltd | Plant treatment method |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0389426A1 (de) * | 1989-03-21 | 1990-09-26 | Ciba-Geigy Ag | Nematizide und fungizide Mittel |
| US4950666A (en) * | 1989-03-30 | 1990-08-21 | Fmc Corporation | Difluoroalkane and difluoroalkenylalkane pesticides |
| DE3941966A1 (de) * | 1989-12-15 | 1991-06-20 | Schering Ag | Halogenierte olefine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel |
| ES2123553T3 (es) * | 1991-03-01 | 1999-01-16 | Monsanto Co | Compuestos fluoroalquenilo y su uso como repelentes de plagas. |
| EP0506269A1 (en) * | 1991-03-28 | 1992-09-30 | Zeneca Limited | Nematicide pyrimidine derivatives |
| EP0530136B1 (de) * | 1991-07-17 | 1996-02-21 | Ciba-Geigy Ag | Nematizide Mittel |
-
1994
- 1994-10-20 HU HU9601243A patent/HUT75106A/hu unknown
- 1994-10-20 CA CA002173160A patent/CA2173160A1/en not_active Abandoned
- 1994-10-20 BR BR9408011A patent/BR9408011A/pt not_active Application Discontinuation
- 1994-10-20 JP JP7513829A patent/JPH09506085A/ja active Pending
- 1994-10-20 SK SK508-96A patent/SK50896A3/sk unknown
- 1994-10-20 AU AU80785/94A patent/AU8078594A/en not_active Abandoned
- 1994-10-20 WO PCT/US1994/011731 patent/WO1995012977A1/en not_active Application Discontinuation
- 1994-10-20 EP EP94931860A patent/EP0723397A1/en not_active Withdrawn
- 1994-10-20 CZ CZ961291A patent/CZ129196A3/cs unknown
- 1994-10-20 CN CN94194086A patent/CN1134656A/zh active Pending
- 1994-11-08 ZA ZA948828A patent/ZA948828B/xx unknown
-
1996
- 1996-05-07 OA OA60826A patent/OA10290A/en unknown
- 1996-05-08 FI FI961949A patent/FI961949A/fi not_active Application Discontinuation
- 1996-05-08 NO NO961863A patent/NO961863L/no unknown
- 1996-05-09 BG BG100581A patent/BG100581A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH09506085A (ja) | 1997-06-17 |
| NO961863L (no) | 1996-07-08 |
| SK50896A3 (en) | 1996-12-04 |
| CN1134656A (zh) | 1996-10-30 |
| FI961949A0 (fi) | 1996-05-08 |
| CA2173160A1 (en) | 1995-05-18 |
| HU9601243D0 (en) | 1996-07-29 |
| BG100581A (en) | 1997-01-31 |
| BR9408011A (pt) | 1996-12-17 |
| AU8078594A (en) | 1995-05-29 |
| ZA948828B (en) | 1996-03-20 |
| OA10290A (en) | 1997-10-07 |
| WO1995012977A1 (en) | 1995-05-18 |
| NO961863D0 (no) | 1996-05-08 |
| FI961949A (fi) | 1996-05-08 |
| EP0723397A1 (en) | 1996-07-31 |
| CZ129196A3 (en) | 1996-10-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2659236T3 (es) | Métodos de reducción del daño por nematodos | |
| JPS62148412A (ja) | 有害微生物防除用組成物及びその使用方法 | |
| HU230472B1 (hu) | Szubsztituált tién-3-il-szulfonilamino-(tio)karbonil-triazolin(ti)on-származékot és diflufenikant tartalmazó herbicid készítmények | |
| BG61505B1 (en) | Fluorinealkenile compounds and their use as repellents for pests | |
| SK324392A3 (en) | Pesticidal agent and method of suppression of arthropoda | |
| JPS5910321B2 (ja) | 有害微生物防除剤及びその製法 | |
| US20110065581A1 (en) | Liquid Compositions Containing S-(+)-Abscisic Acid in Combination with Selected Lipophilic Agents and Methods of their Preparation | |
| PL117589B1 (en) | Plant growth regulator | |
| HUT75106A (en) | Composition consists of fluorinated alkene derivative and adjuvant, plant-protecting composition and use thereof | |
| US3899585A (en) | Fungicidal method for protecting a plant | |
| US20130096077A1 (en) | Nematicidal Mixtures for Use in Sugar Cane | |
| JP3495056B2 (ja) | 殺虫組成物 | |
| US4531966A (en) | Herbicide compositions | |
| HU176584B (en) | Herbicide preparation containing of active mateirals of two types | |
| JPS6368505A (ja) | 農業用殺虫殺菌組成物 | |
| CA1080617A (en) | Pesticides | |
| WO2019134840A1 (en) | Control of pests of soybean plants with mesoionic compounds | |
| JPS6368507A (ja) | 農業用殺虫殺菌組成物 | |
| JPH0465804B2 (hu) | ||
| US4696947A (en) | Nematocide | |
| DE69418641T2 (de) | Molluskizide | |
| AU736263B2 (en) | Composition and method for plant desiccation | |
| AU6438099A (en) | Fungicidal compositions containing N-acetonylbenzamides | |
| JPS6256408A (ja) | 農園芸用殺虫組成物 | |
| US20030158041A1 (en) | Methods of and compositions for plant defoliation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| DFD9 | Temporary protection cancelled due to non-payment of fee |