HUT73156A - Substituted ortho-ethenyl-phenyl acetic acid derivatives - Google Patents

Substituted ortho-ethenyl-phenyl acetic acid derivatives Download PDF

Info

Publication number
HUT73156A
HUT73156A HU9501396A HU9501396A HUT73156A HU T73156 A HUT73156 A HU T73156A HU 9501396 A HU9501396 A HU 9501396A HU 9501396 A HU9501396 A HU 9501396A HU T73156 A HUT73156 A HU T73156A
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
formula
groups
oxygen
methyl
mentioned above
Prior art date
Application number
HU9501396A
Other languages
English (en)
Other versions
HU9501396D0 (en
Inventor
Eberhard Ammermann
Reinhard Doetzer
Volker Harries
Uwe Kardorff
Reinhard Kirstgen
Ralf Klintz
Gisela Lorenz
Klaus Oberdorf
Bernd Schaefer
Hans Theobald
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of HU9501396D0 publication Critical patent/HU9501396D0/hu
Publication of HUT73156A publication Critical patent/HUT73156A/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/22—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with hetero atoms directly attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/28—Nitrogen atoms
    • C07D295/32—Nitrogen atoms acylated with carboxylic or carbonic acids, or their nitrogen or sulfur analogues
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C205/00—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
    • C07C205/39—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by esterified hydroxy groups
    • C07C205/42—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by esterified hydroxy groups having nitro groups or esterified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C205/00—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
    • C07C205/49—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by carboxyl groups
    • C07C205/50—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by carboxyl groups having nitro groups and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C205/53—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by carboxyl groups having nitro groups and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C205/00—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
    • C07C205/49—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by carboxyl groups
    • C07C205/56—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by carboxyl groups having nitro groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
    • C07C235/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C235/32—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
    • C07C235/34—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings having the nitrogen atoms of the carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
    • C07C235/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C235/32—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
    • C07C235/36—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
    • C07C235/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C235/32—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
    • C07C235/38—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C239/00—Compounds containing nitrogen-to-halogen bonds; Hydroxylamino compounds or ethers or esters thereof
    • C07C239/08—Hydroxylamino compounds or their ethers or esters
    • C07C239/22—Hydroxylamino compounds or their ethers or esters having oxygen atoms of hydroxylamino groups esterified
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C243/00—Compounds containing chains of nitrogen atoms singly-bound to each other, e.g. hydrazines, triazanes
    • C07C243/24—Hydrazines having nitrogen atoms of hydrazine groups acylated by carboxylic acids
    • C07C243/26—Hydrazines having nitrogen atoms of hydrazine groups acylated by carboxylic acids with acylating carboxyl groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C243/30—Hydrazines having nitrogen atoms of hydrazine groups acylated by carboxylic acids with acylating carboxyl groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton
    • C07C243/32—Hydrazines having nitrogen atoms of hydrazine groups acylated by carboxylic acids with acylating carboxyl groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton the carbon skeleton containing rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C243/00—Compounds containing chains of nitrogen atoms singly-bound to each other, e.g. hydrazines, triazanes
    • C07C243/24—Hydrazines having nitrogen atoms of hydrazine groups acylated by carboxylic acids
    • C07C243/38—Hydrazines having nitrogen atoms of hydrazine groups acylated by carboxylic acids with acylating carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
    • C07C251/32—Oximes
    • C07C251/34—Oximes with oxygen atoms of oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
    • C07C251/36—Oximes with oxygen atoms of oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals with the carbon atoms of the oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C251/40—Oximes with oxygen atoms of oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals with the carbon atoms of the oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
    • C07C251/32—Oximes
    • C07C251/34—Oximes with oxygen atoms of oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
    • C07C251/48—Oximes with oxygen atoms of oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals with the carbon atom of at least one of the oxyimino groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
    • C07C251/32—Oximes
    • C07C251/50—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups bound to carbon atoms of substituted hydrocarbon radicals
    • C07C251/52—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups bound to carbon atoms of substituted hydrocarbon radicals of hydrocarbon radicals substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
    • C07C251/32—Oximes
    • C07C251/62—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups esterified
    • C07C251/64—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups esterified by carboxylic acids
    • C07C251/66—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups esterified by carboxylic acids with the esterifying carboxyl groups bound to hydrogen atoms, to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/01—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C255/11—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms containing cyano groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same saturated acyclic carbon skeleton
    • C07C255/14—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms containing cyano groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same saturated acyclic carbon skeleton containing cyano groups and esterified hydroxy groups bound to the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/01—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C255/32—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring
    • C07C255/38—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring the carbon skeleton being further substituted by esterified hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/01—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C255/32—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring
    • C07C255/41—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring the carbon skeleton being further substituted by carboxyl groups, other than cyano groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/62—Carboxylic acid nitriles containing cyano groups and oxygen atoms being part of oxyimino groups bound to the same carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/63—Carboxylic acid nitriles containing cyano groups and nitrogen atoms further bound to other hetero atoms, other than oxygen atoms of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C255/64—Carboxylic acid nitriles containing cyano groups and nitrogen atoms further bound to other hetero atoms, other than oxygen atoms of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with the nitrogen atoms further bound to oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/63—Carboxylic acid nitriles containing cyano groups and nitrogen atoms further bound to other hetero atoms, other than oxygen atoms of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C255/65—Carboxylic acid nitriles containing cyano groups and nitrogen atoms further bound to other hetero atoms, other than oxygen atoms of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with the nitrogen atoms further bound to nitrogen atoms
    • C07C255/66—Carboxylic acid nitriles containing cyano groups and nitrogen atoms further bound to other hetero atoms, other than oxygen atoms of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with the nitrogen atoms further bound to nitrogen atoms having cyano groups and nitrogen atoms being part of hydrazine or hydrazone groups bound to the same carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C259/00—Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C259/04—Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups without replacement of the other oxygen atom of the carboxyl group, e.g. hydroxamic acids
    • C07C259/06—Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups without replacement of the other oxygen atom of the carboxyl group, e.g. hydroxamic acids having carbon atoms of hydroxamic groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/60—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups having oxygen atoms of carbamate groups bound to nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/62—Halogen-containing esters
    • C07C69/65—Halogen-containing esters of unsaturated acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
    • C07C69/73—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of unsaturated acids
    • C07C69/734—Ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/02—Systems containing only non-condensed rings with a three-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/06—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring
    • C07C2601/08—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring the ring being saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/56—Ring systems containing bridged rings
    • C07C2603/58—Ring systems containing bridged rings containing three rings
    • C07C2603/70—Ring systems containing bridged rings containing three rings containing only six-membered rings
    • C07C2603/74—Adamantanes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Description

AMMERMANN Eberhard, HEPPENHEIM, DE
A bejelentés napja: 1993.11.02.
Elsőbbsége: 1992.11.12. (P 42 38 260.2) DE
A nemzetközi bejelentés száma: PCT/EP93/03067
A nemzetközi közzététel száma: WO 94/11334
A találmány cárgyát az (I) általános képletű o-vinil-fenil-ecetsavszármazékok, az ezeket a vegyületeket hatóanyagként sár-
raImazó gombaölő- és kártevőirtó készítmények
anyagok előállítására szolgáló élj árás képezik.
Az (I) általános képletben
in értéke 0, 1, 2, 3 vagy 4 lehet; és ha n>l, úgy az R* csoportok egymástól különbözőek is lehetnek;
x meroxi-metilén-, etilidén- vagy metoxi-iminocsoportot jelent;
γ jelentése oxigénatom vagy iminocsoport;
R* jelentése halogénatom; nitro-; cianocsoport;
1-4 szénatomos alkil-; 1-4 szénatomos halogén-alkil-; 1-4 szénaromos alkoxi-; 1-4 szénatomos halogén-alkoxi-; 1-4 szénaromos alki1-riocsöpört;
olyan fenil- vagy fencxicsoport, amelyben a fenilgyűrűt egy-öt halogénatom és/vagy az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhat ja: 1-4 szénatomos alk.il-, 1-4 szénatomos halogén-alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos halogén-alkoxi- és 1-4 szénatomos alkil-tiocsoporr; vagy ha n>l, úgy egy olyan 1,3-butadién-l,4-diilcsoporr, amely a fenilgyurű két egymással szomszédos szénatomjához kapcsolódik,és amelyet egy-négy halogénatom és/vagy az alábbi csoportok közül egy vagy kettő szubsztituálhat: nir.ro-, ciano-, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénaromos halogén-aikil-, 1-4 szénaromos alkoxi-,
1-4 szénatomos halogén-alkoxi- és 1-4 szénatomos alkil-tiocsoport;
R jelentése halogénatom, nitro-, ciano-, 1-4 szénatomos alkoxi-, az alkilrészben 1-4 szénatomos alkil-karbonil-amino-, az alkoxirészben 1-4 szénatomos alkoxi-karboml-amno- vagy benzil-oxi-karbonil-aminocsoport;
R jelentése, ha X metoxi-metilén- vagy metoxi-iminocsoporoot és Pl halogénatomot jelent, úgy egy olyan, adott esetben szubsztituált mono- vagy biciklusos aromás csoport, amely a szénatomokon kívül gyűrűtagként egy-négy nitrogénatomot vagy egy-két nitrogénaoomot és egy oxigén- vagy kénatomot vagy egy oxigén- vagy kénavomot tartalmazhat; vagy
R'-T-C( = Z )- vagy R -C ( = Z )- általános képiem! csoport, a képletekben
Z1
4 oxigén-, kénatomot, =NR vagy =NOR altalános kepletú csoportot jelent;
Z2 oxigénatomot, =NRS, =NOR4, =N-NR1R8, =NO-C(=O)R4, =NO-C (=0) -NPiR8 vagy =N-d (R')-C(=0) -R4 általános képletű csoportot jelent;
m oxigén-, kénatomot, -N(R7)-, -N(R')-N(R8)-ON(R')- vagy -N(R')Oáltalános képletű csoportot jelent;
R4 jelentése hidrogénatom; alkilrészenként 1-4 szénatomos triaikil-szililcsoport;
adott esetben szubsztituált alkil-, alkenil- vagy alkinilcsoport;
adott esetben szubsztituált olyan telített vagy egyszer vagy kétszer telítetlen gyűrűs csoport, amely a szénatomokon kívül az alábbi heteroatomok közül egyet-hármat gyűrűtagként tartalmazhat: oxigén-, kén- és nitrogénatom; vagy adott esetben szubsztituált olyan mono- vagy biciklusos aromás csoport, amely a szénatomokon kívül gyűrűtagként egy-négy nitrogénatomot vagy egy-két nitrogénatomot és egy oxigén- vagy kénatomot vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazhat;
K jelentése hidrogén-; halogénatom; cianocsoport;
adott esetben szubsztituált alkil-, alkoxi-, alkenil- vagy alkinilcsoport;
adott esetben szubsztituált olyan telített vagy egyszer vagy kétszer telítetlen gyűrűs csoport, amely a szénatomokon kívül az alábbi heteroatomok közül egyet-hármat gyűrűtagként tartalmazhat: oxigén-, kén- és nitrogénatom;
adott esetben szubsztituált olyan mono- vagy biciklusos aromás csoport, amely a szénatomokon kívül gyűrűtagként egy-négy nitrogénatomot vagy egy-két nitrogénatomot és egy oxigén- vagy kénatomon vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazhat; vagy ha Z2 oxigénatomot jelent, úgy RxRyC=NO- általános képletű csoport, a képletben
Rx hidrogén-, halogénatomot, ciano-, 1-4 szénatomos alkil·-, 1-4 szénatomos halogén-alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénato mos alkil-tio-, 3-7 szénatomos cikloalkil-, férni- vagy benzilcsoportot jelent; és
Ry hidrogénatomon; adott esetben szubsztituált alkil·-, cikloalkil-, alkenrl-, alkinil- vagy fenilcsoportot jelent; vagy
Rx és Ry a közöttük levő szénatommal együtt egy adott esetben szubsztituált olyan telített vagy egyszer vagy kétszer telícetlen gyűrűs csoportot képez, amely a szénatomokon kívül az alábbi heteroatomok közül egyet-hármat gyűrűtagként tartalmazhat: oxigén-, kén- és ninrogénatom;
R6 jelentése hidrogénatom; adott esetben szubsztituált alkilcsoport; adott esetben szubsztituált olyan telített vagy egyszer vagy kétszer telítetlen gyűrűs csoport, amely a szénatomokon kívül az alábbi heoeroatomok közül egyet-hármat gyűrűtagként tartalmazhat: oxigén-, kén- és nitrogénatom; vagy adott esetben szubsztituált olyan mono- vagy biciklusos aromás csoport, amely a szénatomokon kívül gyűrűtagként egy-négy nitrogénatomot vagy egy-két nitrogénatomot és egy oxigén- vagy kénatomot vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazhat;
R jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;
R8 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy -CCR6 általános képletű csoport.
A találmány tárgyát képezi továbbá az ezeknek a vegyületeknek az előállítására szolgáló eljárás, az ezeket a vegyületeket hatóanyagként tartalmazó készítmények valamint ezek relhasználása a kártevők és a gombák irtására.
A szakirodalomból ismert vegyületek az a- (o-vinil-teml) -β-alkoxi-akrilátok (lásd az EP-A 178 826, 203 606, 378 755, 474 042 és 475 158 számú szabadalmi iratokat), az a-(o-vrntl-fenil)-a-(alkoxi-imrno)-acetátok (lásd az EP-A 253 213, 254 426, 393 428 és 398 692 számú szabadalmi iratokat) és az a-(o-vinil-fenil)-a,β-telítetlen-karboxilárok (lásd az EP-A 280 135 és 348 766 számú szabadalmi iratokat), amelyeknek fungicid és részben inszekticid (lásd az EP-A 178 826 és 378 755 számú szabadalmi iratokat) hatásuk van.
A találmány célja az volt, hogy olyan új, a kártevők és a kártevő gombák ellen hatásos vegyületeket találjunk, amelyeknek az eddigieknél jobb tulajdonságaik vannak.
Azt találtuk, hogy a fenti feladatnak a találmány szerinti (I) általános képletű vegyületek megfelelnek. Ezenkívül el’árást találtunk ezeknek a vegvületeknek az előállítására, az ezeket a vegyületeket hatóanyagként tartalmazó készítményeket és felhasználásukat a kártevők és a gombák leküzdésére.
Az (I) általános képletű vegyületek előállítása a szakirodalomból önmagában ismert különböző eljárásokkal analóg módon történik. Az (I) általános képletű vegyületek szintézisénél általában nem érdekes az a sorrend, amelynek során a megfelelő reakcióképes kiindulási vegyületekből a -CH=CR‘R' illetve a -C(=X)-C0-YCH3 általános képletű csoport kialakítása történik.
Különösen előnyösen alakítjuk ki ezeket a csoportokat az alábbiakban ismertetett eljárások segítségével, amelyeknél a jobb áttekinthetőség céljából a reakcióban részt nem vevő cső • · · · • · « • · portokat a reakcióvázlatokban az alábbi módon, egyszerűsítve jelölj ük:
a -CH=CRR3 általános képletű csoportokat, illetve a megfelelő kiindulási csoportot, mint R*-t; és a —C (—X)-CO-YCH3 általános képletű csoportot, illetve a meg# felelő kiindulási csoportot, mint R -u.
A: Eljárás a -C (=X)-C0-YCH3 általános képletű csoport kialakítására .
A.l: Eljárás az (IA) általános képletű vegyületek (X= CHOCH3, Y= 0, NH) előállítására.
Az (IA) általános képletű vegvületeket önmagában ismert és a fentiekben idézett szakirodalmi források szerinti eljárásokkal analóg módon úgy nyerjük, hogy (II) általános képletű fenil-ecetsavszármazékot közömbös oldószerben, bázis jelenlétében metil-formiáttal reagáltatunk, és az így kapott (III) általános képletű hidroxi-metilén-vegyületet metilezzük, az ' A] reakcióvázlatnak megfelelően.
A (II) általános képletű fenil-ecetsavszármazéknak a metil-formiáttal való reakcióját szokásosan -20°C-tól 60°C-ig, előnyösen azonban 10°C-tól 50°C-ig terjedő hőmérsékleten hajtjuk végre.
A reakcióhoz alkalmas oldószer maga a metil-formiát, az alifás szénhidrogének, így a pentán, hexán, ciklohexán és a peoroléter, az aromás szénhidrogének, így a toluol, az ο-, m- és p-xilol, a halogénezett szénhidrogének, így a metilén-diklcrid, kloroform és a klór-benzol, az éterek, így a dietil-éter, drrzo propil-éter, terc-butil-metil-éter, dioxán, anizol és • · 4 * · · hidrofurán, a nitrilek, így az acetonitril és a prcpionitnl, az alkoholok, így a metanol, etanol, propanol, izopropanol, butanol és terc-butanol valamint a dimetil-szulfoxid és a dimetil-formamid; különösen előnyös oldószer a metanol, tetrahidrofurán, dimetil-szulfoxid és a dimetrl-formamid.
A fenti oldószerek elegyeit is használhatjuk.
A reakcióban bázisként szerepelhetnek általában a szervemen
vegyületek, így az alkálifém- és az alkáliföldfém-hrdridek, így
a lítium-, nátrium-, kálium- és kalcium-hidrid, az alkálr-
fém-amidok, így a iítium-diizopropil-amid, lítium-amid, náori-
um-amid és a kálrum-amid, a fémorganikus vegyüleoek, főleg az
alkálitém-alkilek, így a metil·-, bucii- és renrl-litium, alkil-magnézium-halogenidek, így a metil-magnézium-klorid valamint az alkálifém- és az alkáliföldfém-alkonolátok, így a nátrium-metilát, nátrium-etilát, kálium-etilát, kálium-tere-butilát és a dimetexi-magnézium.
Különösen előnyös bázis a lítium-diizcpropil-amid,
8. P á tl· 2? 2_ ~~ um-hidrid, a bucil-lítium, a nátrium-metilát és a kálium-terc
-butilát.
A reakcióban a bázist általában ekvimoláris vagy feleslegben vett mennyiségben alkalmazzuk.
A kiindulási vegyületeket általában ekvimoláris mennyiségben reagáltatjuk egymással. A kitermelés szempontjából azonban előnyös lehet a metil-formiátot, a (II) általános képletű vegyületre vonatkoztatva, feleslegben alkalmazni.
A (II) általános képletű fenil-ecetsavszármazékok előállítása a szakirodalomból ismert (lásd az EP-A 178 824 és 203 506 • · · · ···· • · • · számú szabadalmi iratokat) , vagy ezeket az idézeti forrásokban ismertetett eljárásokkal analóg módon
Ή _ί_ .ι elő .
πί.θ tílezése
A metzlezéshez alkalmas til-bromid, metil-jodid vagy a dimetil-szulfát, főleg me*
A reakcióban oldószerként ciklohexán és a az így a metilén-diklorid, kloroform és így az
-me
-keton, valamint a dimetil-szulfoxid és a dimet il-formánná.
fenti oldószerek elegyeit is használhatjuk.
vegyületek, így így a lítium-, káliamés kalcium-hidroxid, az az így a lítium-, alkálifém- és um-hidrid, az alkálifém- és az nátrium-, kálium-, magnézium···· ···· • · a témorganikus vegyületek, főleg az az így
-etilét, unéigy az és kollidin, lutidin és
Különösen nátrium-hidrogén-karbonát és a nátrium-metilát.
A reakcióban a bázist általában ekvimoláris vett mennyiségben vagy akár oldószerként is használhatjuk.
A metilezőszert a (III) általános képletü vegyületre vonatkoztatva általában ekvimoláris mennyiségben alkalmazzuk.
A.2: Eljárás az (IB) általános képletü vegyületek (X= CHClh, Y=
0, NH) előállítására.
Az (ΣΒ) általános képletü vegyületeket önmagában ismert és a fentiekben idézett szakirodalmi forrásokban ismertetető eljárásokkal analóg módon úgy nyerjük, hogy (IV) általános képletü α-keto-karbonsavszármazékot közömbös szerves oldószerben, bázis jelenlétében etil-trifenil-foszfónium-bromiddal illetve -klorid dal reagáltatunk.
A reakciót a szokásos módon hajtjuk végre, -20C-tól
előnyösen O°C-tól 60°C-ig terjedő hőmérsékleten.
• · · ·
alifás szénhidrögének, így a pentán, hexán, ciklohexán és így aa klór-benzol, az éterek, így anizol és és a propionitril, dimetil-s zulfoxid és a mid; különösen előnyös oldószer a zoluol, tetrahidrofurán.
A reakcióban vegyületek, így az alkálifém- és az igy a lítium-, nátrium-, kálium es alkálifém- és az így a tém-hidridek,
-amid, az alkálifém- és alkálidöldfém-karbonátok, így a ká luma fémorganikus vegyületek, fő me így a metil-magnézium-klorid va lamint az alkálifém- és az alkáliföldfém-alkoholátok, így a nát rium-metilát, nátrium-etilát, kálium-etilát, kálium-terc-butilát és a dimetoxi-magnézium, ezenkívül még a szerves bázisok is • · · · ···« « ·
például a tercier aminok, így a trimetil-amin, trietil-amin, N-etil-diizopropil-amin és az N-metil-piperidin, a piridin, a szubsztituált piridinek, Így a kollidin, a lutidm és a
4-(dimetil-amino)-piridin valamint a biciklusos aminek.
Különösen előnyös bázis a nátrium-amid, a butil-líoium és a kálium-terc-butilát.
A reakcióban a bázist általában ekvimoláris vagy feleslegben vett mennyiségben vagy akár oldószerként is használhatjuk.
A kiindulási vegyületeket általában ekvimoláris mennyiségben reagáltatjuk egymással. A kitermelés szempontjából azonban előnyös lehet a (IV) általános képletű vegyületre vonatkoztatva az etil-trifenil-foszfóniumsót feleslegben alkalmazni.
Az (IB) általános képletű vegyületek előállításához szükséges (IV) általános képletű α-keto-karbonsavszármazékok a szakirodalomból ismertek (lásd az EP-A 280 185 vagy 348 7 66 számú szabadalmi iratokat) vagy az idézett szakirodalmi forrásoknak megfelelően előállíthatok.
A.3: Eljárás az (IC) általános képletű vegyületek (X= NHOCH3, Y= Ο, NH) előállítására.
Az (IC) általános képletű vegyületeket önmagában ismert módon (lásd az EP-A 253 213, 254 426, 363 818 és 338 692 számú szabadalmi iratokat) úgy nyerjük, hogy (IV) általános képletű α-keto-karbonsavszármazékot közömbös szerves oldószerben, bázis jelenlétében metoxi-aminnal vagy hidrokloridjával reagáltatunk.
A reakciót szokásosan 0°C-tól 80°C-ig, előnyösen 20°C-tól 60°C-ig terjedő hőmérsékleten hajtjuk végre.
A reakcióban oldószerként szerepelhetnek az aromás szénhid···· ···· ··
rögének, igy a toluol, az ο-, m- és p-xilol, a halogénezett szénhidrogének, igy a metilén-diklorid, kloroform és a klór-benzol, az éterek, igy a dietil-éter, diizopropil-éter, terc-buuil-metil-éter, dioxán, anizol és a tetrahidrofurán, a nitrilek, igy az acetcnitril és a propionitril, az alkoholok, igy a metanol, etanol, propanol, izopropanol, butanol és a terc-butanol, valamint a dimetil-szulfoxid és a dimetil-formamid; különösen előnyös oldószer a metanol és a toluol.
A fenti oldószerek elegyeit is használhatjuk.
A reakcióban bázisként szerepelhetnek általában a szervetlen vegyületek, igy az alkálifém- és az alkálitöldfém-hidroxidok, igy a lítium-, nátrium-, kálium- és kalcium-hidroxid, az alkálifém- és az alkáliföldfém-oxidok, így a lítium-, nátrium-, kalcium- és magnézium-oxid, az alkálifém- és az alkáliföldfém-karbonátok, így a lítium-, nátrium-, kálium- és a kalcium-karbonát valamint az alkálifém-hidrogén-karbonátok, így a kálium- és a nátrium-hidrogén-karbonát valamint az alkálifém- és az alkáliföldfém-alkoholátok, így a nátrium-metilát, nátrium-etilát, kálium-etilát, kálium-terc-butilát és a dimetoxi-magnézium, ezenkívül még a szerves bázisok is, például a tercier aminek, így a trimetil-amin, trietil-amin, N-etil-diizopropil-amin és az N-metil-piperidin, a piridin, a szubsztituált piridinek, így a kollidin, lutidin és a 4-(dimetil-amino)-piridin valamint a biciklusos aminok.
Különösen előnyös bázis a nátrium- és a kálium-karbonác.
A reakcióban a bázist általában ekvimoláris vagy feleslegben vett mennyiségben vagy akár oldószerként is használhatjuk.
·»·«···· · · ·· • · · · · · Λ · · · ··· * · · · ·
-1 /1 ·· ♦ ··♦· ««
A kiindulási vegyületeket általában ekvimoláris mennyiségben reagáltatjuk egymással. A kitermelés szempontjából azonban előnyös lehet a (IV) általános képletű vegyületre vonatkoztatva a metoxi-amint feleslegben alkalmazni.
Az (IC) általános képletű vegyületek előállításához szükséges α-keto-karbonsavszármazékok hozzáférhetőségén az A.2 porcban már tárgyaltuk.
B: Eljárás a -CH=CR2R3 általános képletű csoport kialakítására. B.l: Eljárás az (ID) általános képletű vegyületek (R = halogén; R3 = aril, heteroaril) előállítására.
Az (ID) általános képletű vegyületeket önmagában ismer* módon (az EP-A 378 755 számú szabadalmi iratban között eljárással analóg módon) úgy nyerjük, hogy (V) általános képletű benzaldehíd-származékot közömbös szerves oldószerben, bázis jelenlétében (VI) általános képletű α-halogén-foszfonattal reagáltatunk, a [ B] reakcióvázlatnak megfelelően.
A (VI) általános képletben R' 1-4 szénatomos alkilcsoportot, főleg metil- és etilcsoportot jelent. A (VI) és az (ID) általános képletben a halogénatom fluor-, klór-, bróm- és yódatcmot, főleg klór- és brómatomot jelent.
A reakciót szokásosan -78°C-tól 60°C-ig, előnyösen azonban
-30°C-tól 40°C-ig terjedő hőmérsékleten hajtjuk végre.
A reakcióban oldószerként szerepelhetnek az alifás szénhidrogének, így a pentán, hexán, ciklohexán és a peoroiéter, az aromás szénhidrogének, így a toluol, az ο-, m- és p-xilol, a halogénezett szénhidrogének, így a metilén-diklorid, kloroform és Ú'' 2_ΖΟΌΖ?ΟΌ2_Τ — r a klór-benzol, az éterek, így a dietil-éter • · » · » « · « « · · · · · * · · · · · ♦· · ···· « « terc-butil-metil-éter, dioxán, anizol és a tetrahrdrofurán, nitrilek, így az acetonitril és a propionitril valamint a dimetil-szulfoxid és a dimetil-formamid; különösen előnyös oldószer a tetrahrdrofurán és a dimetil-formamid.
vegyületek, így az alkálifémül-7 az alkálifém-amidok, így a ítrum-, nátrium- és kálium-amid, litium-diizopropil-amid, az az .Kllváz mint az alkálifém- és az alkálitöldfém-alkoholátok, így és a dimeuoxi-magnézium.
Különösen előnyös bázis a nátrium-hidrád, a bucil-litium és a 11tium-diizopropil-amid.
A reakcióban a bázist általában ekvimoiáris mennyiségben alkalmazzuk .
A kiindulási vegyületeket általában ekvimoiáris mennyiségben reagálhatjuk egymással. A kitermelés szempontjából azonban előnyös lehet az (V) általános képletű benzaldehíd-származékra vonatkoztatva a (VI) általános képletű foszfonátot feleslegben alkalmazni .
Az (ID) általános képletű vegyületek előáll·!rásához szükséges (V) és (VI) általános képletű kiindulási vegyületek a szakirodalomból· ismertek (lásd Chem.
oc .
Chem.
(1987) , ···» »«·« * ♦ • 9 ·· · ’·· ···· *·
907 ; Heterocycles 2 8 1989, 1179) vagy az idézett szakirodalmi forrásoknak megfelelően előállíthatok.
B.2: Eljárás az (ΙΞ) általános képletű vegyületek (R = halogén; R3 = R4-T-C( = Z3)- ) előállítására.
Az (IE) általános képletű vegyületeket önmagában ismert módon (lásd Chem. Bér. 94, 2996 (1981); J. Org. Chem. 27, (1962); J. Organomet. Chem. 332, 1 (1987)) úgy nyerjük, hogy (VII) általános képletű Wittig- illetve Wittig-Horner-reagenst közömbös szerves oldószerben, adott esetben bázis jelenlétében (V) általános képletű benzaldehid-származékkal reagáltatunk, a ΓC] reakcióvázlatnak megfelelően.
A (VII) általános képletben P-' -P(C5H5)3 képletű vagy -P0R2 általános képletű csoportot jelent, a képletben R jelentése fenil- vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport, főleg metoxi- és etoxicsoport. A (VII) általános képletben Px különösen előnyösen -PO (OCH3) 2 és -PO(OC2H5)2 képletű csoportot jelent.
A reakciót szokásosan -78°C-tól 80°C-ig, előnyösen azonban
0°C-tól 60°C-ig terjedő hőmérsékleten hajtjuk végre.
A reakcióban oldószerként szerepelhetnek az alifás szénhid rogének, így a pentán, hexán, ciklohexán és a petroléter, az aromás szénhidrogének, így a toluol, az ο-, m- és p-xilol, a ha logénezett szénhidrogének a klór-benzol, az éterek, igy a metilén-diklorid, kloroform és igy a dietil-éter, diizopropil-éter, terc-butil-metil-éter, dioxán, anizol és a tetrahidrofurán, nitrilek, így az acetonitril és a propionitril, az alkoholok, így a metanol, etanol, propanol, izopropanol, butanol és a terc-butanol valamint az etil-acetát, a dimetil-szulfoxid és a dimetil-formamid; különösen előnyös oldószer a toluol
hidrofurán, a metanol, az etil-acetát és a dimetil-tormamid.
A fenti oldószerek elegveit is használhatjuk.
A reakcióban bázisként szerepelhetnek általában a szervetlen vegyületek, igy az alkálifém- és az alkáliföldfém-hidroxidok, Így a lítium-, nátrium-, kálium-, magnézium- és kalcium-hidroxid, az alkálifém- és az alkáliföldfém-oxidok, igy a lícium-, nátrium-, kalcium- és magnézium-oxid, az alkálifém- és az alkáliföldfém-hidridek, így a lítium-, nátrium- kálium- és kalcium-hidrid, az alkálifém-amidok, így a lítium-, nátrium- és kálium-amid, az alkálifém- és alkáliföldfém-karbcnátok, igy a nátrium-, kálium- és kalcium-karbonát, valamint az alkálifém-hidrogén-karbonátok, így a nátrium-hidrogén-karbonát, a fémorganikus vegyületek, főleg az alkálifém-alkilek, így a metil-, butil- és a fenil-lítium, az alkil-magnézium-halogenidek, így a metil-magnézium-klorid valamint az alkálifém- és az alkáliföldfém-alkoholátok, igy a nátrium-metilát, nátríum-etilát, kálium-etilát, kálium-terc-butilát és a dimetoxi-magnézium ezenkívül még a szerves bázisok is, például a tercier aminok, így a trimetil-amin, trietil-amin, N-etil-diizopropil-amin és az N-metil-piperidin, a piridin, a szubsztituált piridinek, igy a koilidin, lutidin és a 4-(dimetil-amino)-piridin valamint a biciklusos aminok.
Különösen előnyös bázis a magnézium-hidroxid, a kálium-karbonát, a butil-lítium, a nátrium-hidrid, a kálium-terc-butilát és a trietil-amin.
A reakcióban a bázist általában ekvimoláris mennyisécben kalmazzuk.
A kiindulási vegyületeket általában ekvimoláris mennyiségben reagáltatjuk egymással. A kitermelés szempontjából azonban előnyös lehet az (V) általános képletű vegyületre vonatkoztatva a (VII) általános képletű vegyületet feleslegben alkalmazni.
Az (IE) általános képletű vegyületek előállításához szükséges (VII) általános képletű kiindulási vegyületek a szakiroda lomból ismertek, vagy az idézett szakirodalmi forrásoknak megfeB.3:
Eljárás az (IF) általános képletű vegyületek (R = alkoxi;
R3 általános képletű vegyületeket önmagában ismert módón
Chem. Soc. Rév. 17, 1, (1988);
Synthesis 1989, 958) úgy nyerj ük, közömbös szerves oldószerben, képletű oxálsav-észterrel reagáltatunk, a Γ Dl reakcióvázlatnak megfelelően.
A (VIII) általános képletben Hal halogénatomot, így klór vagy brómatomot jelent.
A reakciót szokásosan -78°C-tól 60°C-ig, előnyösen azonban
0°C-tól 30°C-ig terjedő hőmérsékleten hajtjuk végre.
A reakcióban oldószerként szerepelhetnek az alifás szénhid rogének, így a pentán, hexán, ciklohexán és a petroléter, az aromás szénhidrogének, így a toluol, az ο-, m- és p-xilol, a halogénezett szénhidrogének, így a metilén-diklorid, kloroform és a klór-benzol, az éterek, így a dietil-éter, diizopropil-éter, terc-butil-metil-éter, dioxán, anizol és a tetrahidrofurán, a • · · ·
nitrilek, így az acetonitril és a propionitril, az alkoholok, így a metanol, etanol, propanol, izopropanol, butanol és a terc-butanol, valamint a dimetil-szulfoxid és a dimetil-formamid; különösen előnyös oldószer a tetrahidrofurán.
A fenti oldószerek elegyeit is használhatjuk.
A reakcióban bázisként szerepelhetnek általában a szervetlen vegyületek, így az alkálifém- és az alkáliföldfém-hidroxidok, így a lítium-, nátrium-, kálium- és kalcium-hidroxid, az alkálifém- és az alkáliföldfém-oxidok, így a lítium-, nátrium-, kalcium- és magnézium-oxid, az alkálifém- és az alkáliföldfém-hidridek, így a lítium-, nátrium- kálium- és kalcium-hidrid, az alkálifém-amidok, így a lítium-, nátrium- és kálium-amid, az alkálifém- és alkáliföldfém-karbonátok, így a lítium- és a kalcium-karbonát, valamint az alkálifém-hidrogén-karbonátok, így a nátrium-hidrogén-karbonát, a fémorganikus vegyületek, főleg az alkálifém-alkilek, így a metil-, butil- és a fenil-lítium, az alkil-magnézium-halogenidek, így a metil-magnézium-klorid valamint az alkálifém- és az alkáliföldfém-alkoholátok, így a nátrium-metilát, nátrium-etilát, kálium-etilát, kálium-terc-butilát és a dimetoxi-magnézium, ezenkívül még a szerves bázisok is, például a tercier aminok, így a trimetil-amin, trietil-amin, N-etil-diizopropil-amin és az N-metil-piperidin, a piridin, a szubsztituált piridinek, így a kollidin, lutidin és a 4-(dimetil-amino)-piridin valamint a biciklusos aminok.
Különösen előnyös bázis a butil-lítium, a nátrium-amid és a nátrium-hidrid.
A reakcióban a bázist általában ekvimoláris vagy feleslegben • « · · ···· ’ *' vett mennyiségben vagy akár oldószerként is alkalmazhatjuk.
A kiindulási vegyületeket általában ekvimoláris mennyiségben reagáltatjuk egymással. A kitermelés szempontjából azonban előnyös lehet, az (VIII) általános képletű vegyületre vonatkoztatva, a (IX) általános képletű vegyületet feleslegben alkalmazni.
Az (IF) általános képletű vegyületek előállításához szükséges (IX) általános képletű vegyületek ismertek. A (VIII) általános képletű foszfónium-halogenideket halogén-benzil-vegyuleteknek (előállításuk az idézett szakirodalmi forrásokban közölt eljárásokkal analóg módon történik) trifenil-foszfinnal való reakciójával nyerjük (lásd Angew. Chem., 72, 572 (1960)).
B.4: Eljárás az (IG) általános képletű vegyületek (R = Ra-C0NH-, a képletben Ra = alkil, alkoxi, benzil-oxi; R3 = R4-T-C ( = ZX)-) .
Az (IG) általános képletű vegyületeket önmagában ismert módon (lásd Angew. Chem., Int. Ed., 21, 770, (1982); Synthesis
1984, 53) úgy nyerjük, hogy (X) általános képletű N-acil-2-(dialkii-oxi-foszfinil)-glicin-észtert közömbös szerves oldószerben, bázis jelenlétében (V) általános képletű benzaldehid-származékkal reagáltatunk.
A (X) általános képletben R' 1-4 szénatomos alkilcsoportot, főleg metil- és etilcsoportot jelent.
A (X) és az (IG) általános képletben Ra 1-4 szénatomos alkil- illetve alkoxicsoportot vagy benzil-oxicsoportot jelent, főleg metil·-, benzil-, terc-butoxi- és benzil-oxicsoportot.
Ezt a reakciót szokásosan -78°C-tól 40°C-ig, előnyösen azonban -78°C-tól 0°C-ig terjedő hőmérsékleten hajtjuk végre.
A reakcióban oldószerként szerepelhetnek az alifás szénáid·«·· ···· ·· • · · • · · « rögének, így a pentán, hexán, ciklohexán és a petroléter, az aromás szénhidrogének, így a toluol, az ο-, m- és p-xilol, a halogénezett szénhidrogének, így a metilén-diklorid, kloroform és a klór-benzol, az éterek, így a dietil-éter, diizopropil-éter, terc-butil-metil-éter, dioxán és a tetrahidrofurán, a nrtrilek, így az acetonitril és a propionitril, az alkoholok, így a metanol, etanol, propanol, izopropanol, butanol és a terc-butanol, valamint a dimetil-szulfoxid és a dimetil-formamid; különösen előnyös oldószer a tetrahidrofurán és a metilén-diklorid.
A fenti oldószerek elegyeit is használhatjuk.
A reakcióban bázisként szerepelhetnek általában a szervetlen vegyületek, az alkálifém- és az alkáliföldfém-hidridek, így a lítium-, nátrium- kálium- és kalcium-hidrid, az alkálifém-amidok, így a lítium-diizopropil-amid, a lítium-, nátrium- és kálium-amid, az alkálifém- és alkáliföldfém-karbonátok, így a lítium- és a kalcium-karbonát, a fémorganikus vegyületek, főleg az alkálifém-alkilek, így a metil-, butil- és a fenil-lítium, az alkil-magnézium-halogenidek, így a metil-magnézium-klorid valamint az alkálifém- és az alkáliföldfém-alkoholátok, így a nátrium-metilát, nátrium-etilát, kálium-etilát, kálium-terc-butilát és a dimetoxi-magnézium.
Különösen előnyös bázis a nátrium-hidrid, a lítium-diizopropil-amid és a kálium-terc-butilát.
A reakcióban a bázist általában ekvimcláris vagy feleslegben vett mennyiségben alkalmazzuk.
A kiindulási vegyületeket általában ekvimoláris mennyiségben reagáltatjuk egymással.
Az (IG) általános képletű vegyületek előállításához szükséges (X) általános képletű kiindulási vegyületek az idézett szakirodalmi forrásoknak megfelelően előállíthatok.
B.5: Eljárás az (IH) általános képletű vegyületek (FŐ = nitro, ciano; R3 = R5-C( = Z2)- illetve R4-T-C ( = 21)-) előállítására.
Az (IH) általános képletű vegyületeket önmagában ismert módon (lásd Tetrahedron 43, 537(1987) és 28, 663(1972); Synthesis 1974, 667) úgy nyerjük,hogy (V) általános képletű benzaldehid-származékot közömbös szerves oldószerben, bázis illetve titán-tetraklorid/bázis jelenlétében (Xla) illetve (Xlb) általános képletű (Z és Z =0) β-karbonil-vegyülettel reagáltatunk, az [ E] reakcióvázlatnak megfelelően.
Ezt a reakciót szokásosan O°C-tól 60°C-ig, előnyösen O°C-tól 30°C-ig terjedő hőmérsékleten hajtjuk végre.
A reakcióban oldószerként szerepelhetnek az alifás szénhidrogének, így a pentán, hexán, ciklohexán és a petroléter, az aromás szénhidrogének, így a toluol, az ο-, m- és p-xilol, a halogénezett szénhidrogének, így a metilén-diklorid, kloroform, szén-tetraklorid és a klór-benzol, az éterek, így a dietil-éter, diizopropil-éter, terc-butil-metil-éter, dioxán, anizol és a tetrahidrofurán, a nitrilek, így az acetonitril és a propionitril, az alkoholok, így a metanol, etanol, propanol, izopropanol, butanol és a terc-butanol, valamint a dimetil-szulfoxid és a dimetil-formamid; különösen előnyös oldószer a szén-tetraklorid, a tetrahidrofurán, a dimetil-szulfoxid és a dimetil-formamid.
A fenti oldószerek elegyeit is használhatjuk.
A reakcióban bázisként szerepelhetnek általában a szervetlen vegyületek, így az alkálifém- és az alkáliföldfém-hidroxidok, így a lítium-, nátrium-, kálium- és kalcium-hidroxid, az alkálifém- és az alkáliföldfém-oxidok, így a lítium-, nátrium-, kalcium- és magnézium-oxid, az átmenetifém-oxidok, így a cink-oxid, az alkálifém- és az alkáliföldfém-hidridek, így a lítium-, nátrium- kálium- és kalcium-hidrid, az alkálifém-amidok, így a lítium-, nátrium- és kálium-amid, az alkálifém- és alkáliföldfém-karbonátok, így a lítium- és a kalcium-karbonát, valamint az alkálifém-hidrogén-karbonátok, így a nátrium-hidrogén-karbonát, a fémorganikus vegyületek, főleg az alkálifém-alkilek, így a metil-, butil- és a fenil-lítium, az alkil-magnézium-halogenidek, így a metil-magnézium-klorid, valamint az alkálifém- és az alkáliföldfém-alkoholátok, így a nátrium-metilát, nátrium-etilát, kálium-etilát, kálium-terc-butilát és a dimetoxi-magnézium, ezenkívül még a szerves bázisok is, például a tercier aminok, így a trimetil-amin, trietil-amin, N-etil-diizopropil-amin, N-metil-morfolin és az N-metil-piperidin, a piridin, a szubsztituált piridinek, így a kollidin, lutidin és a 4-(dimetil-amino)-piridin valamint a biciklusos aminok.
Különösen előnyös bázis a magnézium-oxid, a cink-oxid, a piperidin, az N-metil-morfolin és a piridin.
Általában előnyös, az (V) általános képletü aldehidnek titán-tetrakloriddal való aktiválása után, a reakcióelegyhez bázist, így N-metil-morfolint vagy piridint hozzáadni.
A bázist szokásosan katalitikus mennyiségben alkalmazzuk, • ·
.....
alkalmazhatjuk azonban ekvimoláris vagy feleslegben vett mennyiségben vagy adott esetben akár oldószerként is.
A kiindulási vegyületeket általában ekvimoláris mennyiségben reagálhatjuk egymással. A kitermelés szempontjából azonban előnyös lehet az (V) általános képletű benzaldehid-származékra vonatkoztatva a (Xla) illetve a (Xlb) általános képletű vegyületet feleslegben alkalmazni.
Az (IH) általános képletű vegyületek előállításához szükséges (Xla) illetve (Xlb) általános képletű kiindulási vegyületek a kereskedelemben szokásosan kaphatók vagy a szakirodalomból ismertek (lásd Org. Synth. Coll. Vol. VI, 797)
B.6: Eljárás az (IK) általános képletű vegyületek (FŰ = halogén; R3 = R5-C( = Z2)-) előállítására.
Az (IK) általános képletű vegyületeket önmagában ismert módon úgy nyerjük, hogy (V) általános képletű benzaldenid-származékot közömbös szerves oldószerben (XII) általános képletű halogén- fősz forilidénekkel reagálhatunk.
Ezt a reakciót szokásosan 0°C-tól 80°C-ig, előnyösen 20°C-tól 60°C-ig terjedő hőmérsékleten hajtjuk végre.
A reakcióban oldószerként szerepelhetnek az alifás szénhidrogének, így a pentán, hexán, ciklohexán és a petroléter, az aromás szénhidrogének, így a toluol, az ο-, m- és p-xilol, a halogénezett szénhidrogének, így a metilén-diklorid, kloroform és a klór-benzol, az éterek, így a dietil-éter, diizopropil-éter, terc-butil-metil-éter, dioxán, anizol és a tetrahidrofurán, a nitrilek, így az acetonitril és a propionitril, az alkoholok, így a metanol, etanol, propanol; izopropanol, butanol és a ···· ··· · · • · » ♦ · · · terc-butanol, valamint a dimetil-szulfoxid és a dimetil-formamid; különösen előnyös oldószer a toluol, a tetrahidrofurán és a metanol.
A fenti oldószerek elegyeit is használhatjuk.
A kiindulási vegyületeket általában ekvimoláris mennyiségben reagálhatjuk egymással. A kitermelés szempontjából azonban előnyös lehet az (V) általános képletű benzaldehid-származékra vonatkoztatva a (XII) általános képletű vegyületet feleslegben alkalmazni .
Az (IK) általános képletű vegyületek előállításához szükséges (XII) általános képletű kiindulási vegyületek a szakirodalomból ismertek (lásd a DE-A 39 41 562 számú szabadalmi iratot) vagy az idézett szakirodalmi forrásnak megfelelően előállíthatok .
Az előállítási eljárásokban ismertetett (IE), (IF), (IG) és (IH) általános képletű α-szubsztituált fahéj savszármazékokból (amelyeket egy közös (1.1) általános képlettel jelölünk) az [ F] reakcióvázlatnak megfelelően, az 1. igénypont oltalmi körébe tartozó további olyan vegyületeket nyerhetünk, amelyek képletében R3 R4-T-C(=Z1)- általános képletű csoportot jelent.
Az (1.1) általános képletű vegyületekből, amelyek képletében az RO(C=O)- általános képletű oldalláncot nem-bázikus körülmények között elszappanosítva a megfelelő szabad savakhoz jutunk, amelyekből azután sok olyan (I) általános képletű új vegyületet nyerhetünk, amelyek képletében az R3 R4-T-C(=O)- általános képletű csoportot jelent. Preparativ szempontból érdekes például a terc-butil-észter (savas közegben végzett hasítás; lásd J. Am.
.......
Chem. Soc., 99, 2353 (1977)) vagy az allil-észter (hidrogéngázzal való hasítás, palládiumvegyületek jelenlétében; lásd Tetrahedron Letters 1979, 613).
Az (1.2) általános képletű karbonsavak aktiválása és ezt követően karbonsavszármazékokká való átalakítása tionil-kloriddal, oxalil-kloriddal, foszgénnel savkloriddá majd ezt követően savszármazékká való átalakítása a klóratom nukleofil kicserélési reakciójával történik, például N,N' -diciklohexil-karbodiimiddel (lásd J. Am. Chem. Soc., 77, 1067 (1955)) vagy 1, 1-karbonil-diimidazollal (lásd Chem. Bér. 95, 1284, (1962)) való aktiválással vagy stabil aktivészterré való átalakítással (lásd például Can. J. Chem., 54, 733 (1976); Synthesis 1983, 325; Angew. Chem., Int. Ed., 15, 444 (1976)) és ezt követően az R4-TH általános képletű nukleofil vegyülettel való reakcióval.
Ezenkívül az olyan (1.1) általános képletű vegyületekből, amelyek képletében T -ONH- képletű csoportot jelent, olyan (I) általános képletű vegyületeket állíthatunk elő, amelyek képletében R3 R4-T-C(=Z1)- általános képletű csoportot jelent, a képletben Z1 jelentése =NOR4 általános képletű csoport (lásd Houben-Weyl, E5 kötet, 826.-829. oldal).
Továbbá az olyan (1.1) általános képletű vegyületek enol-formáját, amelyek képletében T -ONH- képletű csoportot jelent, oldószerben, bázis jelenlétében R -L általános kepletu alkilezőszerrel reagáltatva nyerjük az (1.5) általános képletű vegyületeket.
A reakcióban alkilezőszerként szerepelhetnek például a halogénvegyületek (L = Cl, Br, I; lásd J. Med. Chem. 28, 323(1985)) vagy az R4 csoportnak megfelelő metánszulfonsav- illetve trifluor-metánszulfonsav-észter, továbbá, ha R4 metil- vagy etilcsoportot jelent, úgy a Meerwein-sók is, így a (H3C)3O+BF4 illetve a (H5C2) 3O+BF4~ képletű vegyület (lásd J. Org. Chem. 36, 281(1971)). A reakcióban bázisként szerepelhetnek az alkáliföldfém-karbonátok, így a kálium-karbonát, a fém-hidridek, így a nátriumés a kálium-hidrid vagy akár az ezüstsók is, így az ezüst-ι tetrafluoro-borát] (1~). A reakcióhoz alkalmas oldószer például a dietil-éter, tetrahidrofurán, aceton, acetonitril, metilén-diklorid, dimetil-formamid vagy az 1,3-dimetil-2(1H)-tetrahidropirimidin illetve ezek elegyei.
Az előállítási eljárásoknál leírt olyan (IH.l) és (IK) általános képletű vegyületekból, amelyek képletében Z oxigénatomot jelent (ezeket egy közös (1.6) általános képlettel jelöljük) további, az 1. igénypont oltalmi körébe tartozó vegyületeket lehet előállítani, a [ G] reakcióvázlatnak megfelelően.
Az (1.6) általános képletű vegyületekból az alábbiakban felsorolt szakirodalmi forrásokból ismert eljárások segítségével nyerjük az (1.7)-(1.13) általános képletű vegyületeket:
(1.7) általános képletű vegyületek (Z2 = NR6) : Bull. Chem. Chim. Béig. , 8jL, 643 (1972) ;
4 (1.7) általános kepletű vegyületek (Z = NOR ) : J. Org. Chem., 38, 3749(1973) vagy két reakciólépésben az (1.10) általános képletű vegyületen, mint köztiterméken keresztül: Helv. Chim. Acta, 60, 2294(1977);
(1.7) általános képletű vegyületek (Z2 = NNR7R8) és az (1.8) általános képletű vegyületek: J. Am. Chem. Soc., 90, 6821(1968);
(1.9) általános képletű vegyületek: J. Org. Chem., 23, 1595
(1958) f
(I10) általános képletű vegyületek: Helv . Chim. Acta, 60, 2294
(1977) f
(1.11) általános képleti a vegyületek: J. Org. Chem., 33, 150
(1968)
(1.12) általános képletű vegyületek: Chem. Bér. , 94, 67 i (19 61)
(1.13) általános képletű vegyületek: DE-A 31 44 600 .
Olyan (I) általános képletű vegyületeket, amelyek képletében az Y iminocsoportot jelent, előnyösen a megfelelő észterekből (Y= 0) állíthatunk elő, a [ H] reakcióvázlatnak megfelelően.
Az (1.14) általános képletű észter közvetlen aminolízisével csak akkor kapjuk kielégítő kitermeléssel az (1.15) általános képletű metil-amidot, ha X= metoxi-imino és R = -CH=CR^-C ( = Ζώ)R5. Általánosan használható eljárás az (1.14) általános képletű észternek metanolban, alkálifém-hidroxidokkal való elszappanosítása, illetve, ha X = metoxi-metiléncsoport, úgy ennek az eljárásnak lítium-jodid/piridin rendszerrel való variánsa (lásd Chem. Pharm. Bull., 2 6, 3642 (1988)), és végül a kapott szabad savat aktiválva majd metil-aminnal reagáltatva nyerjük az (1.16) általános képletű savamidot.
A kártevők, így főleg a kártevő gombák, rovarok, fonálférgek és atkák elleni biológiai hatásukat tekintve, főleg azokat az (I) általános képletű vegyületeket alkalmazhatjuk, amelyek képletében az n értéke és a szubsztituensek jelentése a következő: n értéke
0, 1, 2, 3 vagy 4, főleg 0 vagy 1 lehet; és ha n>l, úgy az R1 *·*· ···
csoportok egymástól különbözőek is lehetnek;
X jelentése metoxi-metilén-, etilidén- vagy metoxi-iminocsoport;
Y jelentése oxigénatom vagy iminocsoport;
R1 jelentése nitrocsoport; cianocsoport;
halogénatom, így fluor-, klór-, bróm- és jódatom, főleg fluorés klóratom;
1-4 szénatomos alkilcsoport, így metil-, etil-, propil-, izopropil-, butil-, szek-butil-, izobutil- és terc-butilcsoport, előnyösen metil- és izopropilcsoport, főleg metilcsoport;
1-4, főleg 1-2 szénatomos halogén-alkilcsoport, így triklór-metil-, fluor-metil-, difluor-metil-, trifluor-metil-, klór-fluor-metil-, diklór-fluor-metil-, klór-difluor-metil-, 1- és 2-fluor-etil-, 2,2-difluor-etil-, 2,2,2-trifluor-etil-, 2-klór-2-fluor-etil-, 2-klór-2,2-difluor-etil-, 2,2-diklór-2-fluor-etil-, 2,2,2-triklór-etil- és pentafluor-etilcsoport, előnyösen difluor-metil- és trifluor-metilcsoport, főleg trifluor-metilcsoport ;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így metoxi-, etoxi-, propoxi-, izopropoxi-, butoxi-, szek-butoxi-, izobutoxi- és terc-butoxicsoport, előnyösen metoxi-, etoxi- és izopropoxicsoport, főleg metoxicsoport;
1-4, főleg 1-2 szénatomos halogén-alkoxicsoport, így diklór-metoxi-, triklór-metoxi-, fluor-metoxi-, difluor-metoxi-, triflu*♦······ ·· ·* ·*β * * ··· • * * ···· ·· or-metoxi-, klór-fluor-metoxi-,diklór-fluor-metoxi-, klór-difluor-metoxi-, 1- és 2-fluor-etoxi-, 2,2-difluor-etoxi-, 2,2,2-trifluor-etoxi-, 2-klór-2-fluor-etoxi-, 2-klór-2,2-difluor-etoxi-, 2,2-diklór-2-fluor-etoxi-, 2,2,2-triklór-etoxi- és pentafluor-etoxicsoport, előnyösen difluor-metoxi- és klór-difluor-metoxicsoport, főleg difluor-metoxicsoport;
1-4 szénatomos alkil-tiocsoport, így metil-tio-, etil-tio-, propil-tio-, izopropil-tio-, butil-tic-, szek-butil-tio-, izobutil-tio- és terc-butil-tiocsoport, előnyösen metil-tio-, etil-tio- és izopropil-tiocsoport, főleg metil-tiocsoport;
olyan fenil- vagy fenoxicsoport, amelyben a fenilgyűrűt egv-öt halogénatom, így fluor-, klór-, bróm- és jódatom, főleg fluorés klóratom és/vagy az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhat:
1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metilcsoport;
1-4, főleg 1-2 szénatomos halogén-alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metilcsoport;
vagy ha n>l, úgy egy olyan 1,3-butadién-l,4-diilcsoport, amely a fenilgyűrű két egymással szomszédos szénatomjához kapcsolódik, és amelyet egy-négy halogénatom, így fluor-, klór-, bróm- és jódatom, főleg fluor- és klóratom és/vagy az alábbi csoportok közül egy vagy kettő szubsztituálhat:
nitrocsoport, cianocsoport,
1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metilcsoport;
1-4, főleg 1-2 szénatomos halogén-alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metilcsoport;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxicsoport;
íV jelentése nitrocsoport;
cianocsoport;
halogénatom, így fluor-, klór-, bróm- és jódatom, főleg klór- és brómatom;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, előnyösen metoxi- és etoxicsoport, főleg metoxicsoport;
az alkilrészben 1-4 szénatomos alkil-karbonil-aminocsoport, így metil-karbonil-amino-, etil-karbonil-amino-, propil-karbonil-amino-, izopropil-karbonil-amino-, butil-karbonil-amino-, szek-butil-karbonil-amino-, izobutil-karbonil-amino- és terc-butil-karbonil-aminocsoport, előnyösen metil-karbonil-amino-, etil-karbonil-amino- és terc-butil-karbonil-aminocsoport, főleg metil-karbonil-aminocsoport;
az alkoxirészben 1-4 szénatomos alkoxi-karbonil-aminocsoport, így metoxi-karbonil-amino-, etoxi-karbonil-amino-, propoxi-karbonil-amino-, izopropoxi-karbonil-amino-, butoxi-karbonil-amino-, szek-butoxi-karbonil-amino-, izobutoxi-karbonil-amino- és terc-butoxi-karbonil-aminocsoport, előnyösen etoxi-karbonil-amino- és terc-butoxi-karbonil-aminocsoport, főleg terc-butoxi-karbonil-aminocsoport vagy benzil-oxi-karbonil-aminocsoport;
R3 jelentése, ha X metoxi-metilen- vagy metoxi-iminocsoportot es R halogenato32 mot jelent, úgy egy olyan, adott esetben szubsztituált monovagy biciklusos aromás csoport, amely a szénatomokon kívül gyűrűtagként egy-négy nitrogénatomot vagy egy-két nitrogénatomot és egy oxigén- vagy kénatomot vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazhat, azaz arilcsoport, így fenil- és naftilcsoport, előnyösen fenil-, 1- és 2-naftilcsoport, heteroarilcsoport, például egy-három nitrogénatomot és/vagy egy oxigén- vagy kénatomot heteroatomként tartalmazó 5 tagú heteroarilcsoport, így 2- és 3-furil-, 2- és 3-tienil-, 3-pirrolil-, 3- és 5-izoxazolil-, 3és 5-izotiazolil·-, 3-, 4- és 5-pirazolil-, 2- és 4-oxazolil-, 2és 4-tiazolil-, 1,2,4-oxadiazol-3-il-, 1,2,4-oxadiazol-5-il-,
1.2.4- tiadiazol-3-il-, 1,2,4-tiadiazol-5-il-, 1,2,4-triazol-3-il-, 1,3,4-oxadiazol-5-il-, 1,3,4-tiadiazol-2-ilcsoport, elő- nyösen 5-izoxazolil-, 4-oxazolil-, 1,2,4-oxadiazol-5-il- és
1.3.4- tiadiazol-2-ilcsoport, főleg 5-izoxazolil-, 1,3,4-tiadia- zol-2-il- és 1,2,4-oxadiazol-5-ilcsoport vagy egy-három nitrogénatomot heteroatomként tartalmazó 6 tagú heteroarilcsoport, így 2-, 3- és 4-piridil-, 4-pirimidinil-, 1,3,5-triazin-2-ilcsoport, előnyösen 3- és 4-piridilcsoport, főleg 3-piridilcsoport, és a fentiekben megnevezett 5 vagy 6 tagú heteroarilcsoportokat egy adott esetben szubsztituált benzolgyűrű anellálhatja; vagy R4-T-C( = Z1)- vagy R5-C ( = Z2) - általános képletű csoport, a képletekben
T oxigén-, kénatomot, -N(R7)-, -N (R') -N (R8)-, -CN(R')~ vagy
-N(R7)O- általános képletű csoportot jelent;
Z1 oxigén-, kénatomot, =NR6 vagy =NOR4 általános képletű csoportot jelent;
z2 oxigénatomot, =NR6, =NOR4, =N-NR?R8, =NO-C (=0)-R4, =NO-C (=0)-NR7R8 vagy =N-NR7-C (=0)-R4 általános képletű csoportot jelent;
R4 jelentése hidrogénatom;
alkilrészenként 1-4 szénatomos trialkil-szililcsoport, így főleg trimetil- vagy dimetil-izopropil-szililcsoport;
adott esetben szubsztituált alkilcsoport, főleg 1-6 szénatomos alkilcsoport, így metil-, etil-, propil-, izopropil-, butil-, szek-butil-, izobutil-, terc-butil·-, pentil-, 1-, 2- és 3-metil-butil-, 1,1-/ 1/2- és 2,2-dimetil-propil-, 1-etil-propil-, hexil-, 1-, 2-, 3- és 4-metil-pentil-, 1,1-, 1,2-, 1,3-, 2,2-,
2,3- és 3,3-dimetil-butil-, 1- és 2-etil-butil-, 1,1,2- és
1,2,2-trimetil-propil-, 1-etil-l-metil-propil- és l-etil-2-metil-propilcsoport, előnyösen metil-, etil-, izopropil-, szek-butil-, terc-butil-, 1,1-dimetil-propil- és 2,3-dimetil-butalcsoport, főleg metil-, izopropil- és terc-butilcsoport;
adott esetben szubsztituált alkenilcsoport, főleg 3-6 szénatomos alkenilcsoport, így allil-, 2- és 3-butenil-, 1- és 2-metil-allil-, 2-, 3- és 4-pentenil-, 1-, 2- és 3-metil-2-butenil-,
1-, 2- és 3-metil-3-butenil~, 1,1- és 1,2-dimetil-allil-,
1-etil-allil-, 2-, 3-, 4- és 5-hexenil·-, 1-, 2-, 3- és 4-metil-2-pentenil-, 1-, 2-, 3- és 4-metil-3-pentenil-, 1-, 2-, 3- és
4-metil-4-pentenil·-, 1,1-, 1,2-, 1,3-, 2,3- és 3,3-dimetil-2-butenil-, 1,1-, 1,2-, 1,3-, 2,2- és 2,3-dimetil-3-butenil-,
1- és 2-etil-2-butenil-, 1- és 2-etil-3-butenil-, 1,1,2-trimetil-allil-, 1-etil-l-metil-allil- és l-etil-2-metil-allil csoport, előnyösen Ι-propenil-, 1-metil-allil-, 1,1-dimetil-allil- és 1,l-dimetil-2-butenilcsoport, főleg allil- és 1,1-dimetil-allilcsoport; vagy adott esetben szubsztituált alkinilcsoport, különösen 3-6 szénatomos alkinilcsoport, így 2-propinil-, 2- és 3-butinrl-, 1-metil-2-propinil-, 2-, 3- és 4-pentinil-, l-metil-2-butinil·-,
1- és 2-meril-3-butinil-, 1,l-dimetil-2-propinil-, l-etil-2-propinil·-, 2-, 3-, 4- és 5-hexinil-, 1- és 4-metil-2-pentinil-, 1és 2-metil-3-pentinil-, 1-, 2- és 3-metil-4-pentinil-, 1,1-dimetil-2-butinil-, 1,1-, 1,2- és 2,2-dimetil-3-butinil-, 3,3-dimetil-l-butinil-, l-etil-2-butinil-, 1- és 2-etil-3-butinilés l-etil-l-metil-2-prcpinilcsoport, előnyösen 2-propinil-,
1- metil-2-propinil-, l-metil-2-butinil-, 1,l-dimetil-2-propinilés 1,l-dimetil-2-butinilcsoport, főleg 2-propinil-, l-metil-2-propinil- és 1,l-dimetil-2-propinilcsoport;
olyan, adott esetben szubsztituált telített vagy egyszer vagy kétszer telítetlen gyűrűs csoport, amely a szénatomokon kívül az alábbi heteroatomok közül egyet-hármat gyűrűtagként tartalmazhat: oxigén-, kén- és nitrogénatom, például karbociklusos csoportok, így ciklopropxl-, ciklopentil-, ciklohexil-, ciklopent-2-enil-, ciklohex-2-enilcsoport, heteroatomként egv-három nitrogénatomot és/vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazó 5 vagy 6 tagú, telített vagy telítetlen heterociklusos csoport, így 2és 3-tetrahidrofuril-, 2- és 3-tetrahidrotienil-, 2- és 3-pirrolidinil-, 3 -, 4- és 5-i zoxazolidinil-, 3-, 4- és 5-izotiazolidinil-, 3-, 4- és 5-pirazolidinil-, 2-, 4- és 5-oxazolidinil-,
2- , 4- és 5-tiazolidinil-, 2- és 4-imidazolidinil-, 1,2,4-oxa···· «··· • · • · • · · diazolidin-3-il-, 1,2,4-oxadiazolidin-5-il-, 1,2,4-tiadiazolidin-3-il-, 1,2,4-tiadiazolidin-5-il-, 1,2,4-triazolidin-3-il-,
1.3.4- oxadiazolidin-2-il-, 1,3,4-tiadiazolidin-2-il-, 2,3-dihidro-2-furil-, 2,3-dihidro-3-furil-, 2,4-dihidro-2-furil-, 2,4-dihidro-3-furil-, 2,3-dihidro-2-tienil-, 2,3-dihidro-3-tienil-,
2.4- dihidro-2-tienil~, 2,4-dihidro-3-tienil-, 2,3-pirrolin-3-11-, 2,4-pirrolin-2-il-, 2,4-pirrolin-3-il~, 2,3-izoxazolin-3— il —, 3,4-izoxazolin-3-il-, 4,5-izoxazolin-3-il-, 2,3-izoxazolin-4-il-, 3,4-izoxazolin-4-il-, 4,5-izoxazolin-4-il-, 2,3-izoxazolin-5-il-, 3,4-izoxalolin-5-il~, 4,5-izoxazolin-5-il-,
2.3- izotiazolin-3-il-, 3,4-izotiazolin-3-il-, 4,5-izotiazolin-3-il-, 2,3-izotiazolin-4-il·-, 3,4-izotiazolin-4-il-, 4,5-izotiazolin-4-il-, 2,3-izotiazolin-5-il-, 3,4-izotiazolin-5-il-,
4.5- izotiazolin-5-il-, 2,3-dihidropirazol-l-il-, 2,3-dihidropirazol-2-il-, 2,3-dihidropirazol-3-il-, 2,3-dihidropirazol-4-il-, 2,3-dihidropirazol-5-il-, 3,4-dihidropirazol-l-il-, 3,4-dihidropirazol-3-il-, 3,4-dihidropirazol-4-il-, 3,4-dihidropirazoi-5-il-, 4,5-dihidropirazol-l-il-, 4,5-dihidropirazol-3-il-, 4,5-dihidropirazol-4-il-, 4,5-dihidropirazol-5-il-, 2,3-dihidrooxazol-2-il-, 2,3-dihidrooxazol-3-il-, 2,3-dihidrooxazol-4-il-, 2,3-dihidrooxazol-5-il-, 3,4-dihidrooxazol-2-il-,
3.4- dihidrooxazol-3-il-, 3,4-dihidrooxazol-4-il-, 3,4-dihidrooxazol-5-il-, 2-, 3- és 4-piperidil-, 1,3-dioxán-5-il-, 2- és 4-tetrahidropiranil-, 2-tetrahidrotienil-, 3- és 4-tetrahidropiridazinil-, 2-, 4- és 5-tetrahidropirimidinil-, 2-tetrahidropirazinil-, 1,3,5-tetrahidrotriazin-2-il- és 1,2,4-tetrahidrotriazin-3-ilcsoport, előnyösen 2-tetrahidrofuril-, 2-tetrahidro- tienil-, 2-pirrolidinil-, 3-izoxazolidinil-, 3-izotiazolidinil-,
1.3.4- oxazolidin-2-il-, 2,3-dihidro-2-tienil·-, 4,5-izoxazolin-3-il-, 3- és 4-piperidil-, 1,3-dioxán-5-il-, 2- és 4-tetrahidropiranilcsoport; vagy olyan adott esetben szubsztituált mono- vagy biciklusos aromás csoport, amely a szénatomokon kívül gyűrűtagként egy-négy nitrogénatomot vagy egy-két nitrogénatomot és egy oxigén- vagy kénatomot vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazhat, azaz arilcsoport, így fenil- és naftilcsoport, előnyösen fenil-, 1- és
2-naftilcsoport, és heteroarilcsoport, például heteroatomként egy-három nitrogénatomot és/vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazó 5 tagú heteroarilcsoport, így előnyösen 2-imidazolil-, 2- és 3-furil-, 2- és 3-tienil-, 3-izoxazolil-, 2-oxazolil-,
1.2.4- oxadiazol-3-il- és 1,2,4-triazol-3-ilcsoport vagy heteroatomként egy-három nitrogénatomot tartalmazó 6 tagú heteroarilcsoport, előnyösen 2- és 3-piridil, 2- és 4-pirimidinil- és
1.3.5- triazin-2-ilcsoport, főleg 2- és 3-piridilcsoport, és a fentiekben megnevezett 5 vagy 6 tagú heteroarilcsoportokat egy adott esetben szubsztituált benzolgyűrű anellálhatja;
R5 jelentése hidrogénatom; cianocsoport;
halogénatom, így fluor-, klór-, bróm- és jódatom, főleg klóra t om ;
adott esetben szubsztituált alkilcsoport, főleg 1-6 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, előnyösen metil-, etil- és izopropilcsoport, főleg metilcsoport;
adott esetben szubsztituált alkoxicsoport, főleg 1-6 szénatomos alkoxicsoport, így metoxi-, etoxi-, propoxi-, izopropoxi-, butoxi-, szek-butoxi-, izobutoxi-, terc-butoxi-, pentil-oxi-, 1-, 2- és 3-metil-butoxi-, 2,2-dimetil-propoxi-, 1-etil-propoxi-, hexil-oxi-, 1,1- és 1,2-dimetil-propoxi-, 1-, 2-, 3és 4-metil-pentil-oxi-, 1,1-, 1,2-, 1,3-, 2,2-, 2,3- és
3,3-dimetil-butoxi-, 1- és 2-etil-butoxi-, 1,1,2- és 1,2,2-trimetil-propoxi-, 1-etil-l-metil-propoxi- és l-etil-2-metil-propoxicsoport, előnyösen metoxi- és etoxicsoport, főleg metoxicsöpört;
adott esetben szubsztituált alkenilcsoport, főleg 2-6 szénatomos alkenilcsoport, így vinil-, 1-propenil-, allil-, 1-metil-vinil-, 1-, 2- és 3-butenil-, 1- és 2-metil-l-propenil-, 1- és 2-metil-allil-, 1-, 2-, 3- és 4-pentenil-, 1-, 2- és 3-metil-l-butenil-, 1-, 2- és 3-metil-2-butenil-, 1-, 2- és 3-metil-3-butenil-, 1,1- és 1,2-dimetil-allil-, 1,2-dimetil-l-propenil-, 1-etil-l-propenil-, Ι-etil-allil-, 1-, 2-, 3-, 4- és 5-hexenil·-, 1-, 2-, 3- és 4-metil-l-pentenil-, 1-, 2-, 3- és 4-metil-2-pentenil-, 1-, 2-, 3- és 4-metil-3-pentenil-, 1-, 2-, 3- és 4-metil-4-pentenil-, 1,1-, 1,2-, 1,3-, 2,3- és 3,3-dimetil-2-butenil·-, 1,1-, 1,2-, 1,3-, 2,2-, és 2,3-dimetil-3-butenil-,
1.2- , 1,3-, 2,3- és 3, 3-dimetil-l-butenil-, 1- és 2-etil-l-butenil-, 1- és 2-etil-2-butenil·-, 1- és 2-etil-3-butenil-,
1.1.2- trimetil-allil-, 1-etil-l-metil-allil-, l-etil-2-metil-l-propenil- és l-etil-2-metil-allilcsoport, előnyösen vinil-, 1-propenil-, allil-, 1-metil-vinil- és 2-butenilcsoport, főleg allil- és 2-butenilcsoport; vagy adott esetben szubsztituált alkinilcsoport, főleg 2-6 szénatomos alkinilcsoport, így etinil-, 1- és 2-propinil-, 1-, 2- és 3-butinil-, l-metil-2-propinil-, 1-, 2-, 3- és 4-pentinil-, l-metil-2-butinil-, 1- és 2-metil-3-butinil-, 3-metil-l
-butinil-, 1, l-dimetil-2-propinil-, l-etil-2-propmil-, 1-, 2-,
3-, 4- és 5-hexinil·-, 1- és 4-metil-2-pentinil-, 1- és 2-metil-3-pentinil-, 1-, 2- és 3-metil-4-pentinil-, 3- és 4-metil-1-pentenil-, 1,l-dimetil-2-butinil-, 1,1-, 1,2- és 2,2-dimetil-3-butiníl-, 3,3-dimetil-l-butinil-, l-etil-2-butinil-, 1- és 2-etil-3-butinil- és l-etil-l-metil-2-propinilcsoport, előnyösen etinil-, 1- és 2-propinil- és l-metil-2-propinilcsoport, főleg
2-propinilcsoport;
adott esetben szubsztituált telített vagy egyszer vagy kétszer telítetlen gyűrűs csoport, amely a szénatomokon kívül az alábbi heteroatomok közül egyet-hármat gyűrűtagként tartalmazhat: oxigén-, kén- és nitrogénatom, főleg ciklopropil-, ciklopentil- és ciklohexilcsoport, valamint 2- és 3-tetrahidrofuril-, 2-tetrahidrotienil-, 2-oxazolidinil- és 2-tiazolidinilcsoport; adott esetben szubsztituált mono- vagy biciklusos aromás csoport, amely a szénatomokon kívül gyűrűtagként egy-négy nitrogénatomot vagy egy-két nitrogénatomot és egy oxigén- vagy kénatomot vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazhat, azaz arilcsoport, így fenil- és naftilcsoport, előnyösen fenil-, 1- és 2-nafuilcsoport, és heteroarilcsoport, például heteroatomként egy-három nitrogénatomot és/vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazó 5 tagú heteroarilcsoport, előnyösen 2-furil-, 2-tienil-,
2-oxazolil-,
2-tiazolil-,
1-imidazolil-,
1-pirrolilés ···* «νί· «· • · · * « '
·. · ·’ .· ··: •· · ···· ··
1-pirazolilcsoport, főleg fenil-, 2-tienil-, 2-tiazclil-, 1-imidazolilcsoport vagy heteroatomként egy-három nitrogénatomot tartalmazó 6 tagú heteroarilcsoport, így előnyösen 3-piridilés 4-pirimidinilcsoport, főleg 3-piridilcsoport, és a fentiekben megnevezett 5 vagy 6 tagú heteroarilcsoportokat egy adott esetben szubsztituált benzolgyűrű anellálhatja; vagy ha Zz oxigénatomot jelent, úgy RXRYC=NO- általános képletű csoport, a képletben
Rx jelentése hidrogénatom; cianocsoport;
halogénatom, így fluor-, klór-, bróm- és jódatom, főleg bróm- és klóratom;
1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, előnyösen metil-, etil- és izopropilcsoport, főleg metilcsoport;
1-4, főleg 1-2 szénatomos halogén-alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metilcsoport;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, előnyösen metoxi-, etoxi-, izopropoxi- és butoxicsoport, főleg metoxicsoport;
1-4 szénatomos alkil-tiocsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil-tiocsoport;
3-7 szénatomos cikloalkilcsoport, így ciklopropil-, ciklobutil-, ciklopentil-, ciklohexil- és cikloheptilcsoport, előnyösen ciklopropil- és ciklohexilcsoport, főleg ciklopropilcsoport; fenil- és benzilcsoport; és •··
Ry jelentése hidrogénatom;
adott esetben szubsztituált alkilcsoport, főleg 1-6 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, előnyösen metil-, etil-, propil-, izopropil-, butil-, izobutil- és terc-butilcsoport, főleg metil-, izopropil- és butilcsoport;
adott esetben szubsztituált alkenilcsoport, főleg 3-6 szénatomos alkenilcsoport, igy a fentiekben megnevezett csoportok, előnyösen vinil·-, allil-, 2-butenil-, 1-metil-vinil- és 1,1-dimetil-allilcsoport, főleg allil- és 2-butenilcsoport;
adott esetben szubsztituált alkinilcsoport, főleg 2-6 szénatomos alkinilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, előnyösen etinil-, 2-propinil- és 2-butinilcsoport, főleg 2-propinilcsoport;
adott esetben szubsztituált 3-6 szénatomos cikloalkilcsoport, főleg ciklopropil- és ciklohexilcsoport;
vagy adott esetben szubsztituált fenilcsoport; vagy
Rx és Ry a közöttük levő szénatommal együtt egy adott esetben szubsztituált olyan telített vagy egyszer vagy kétszer telítetlen gyűrűs csoportot képez, amely a szénatomokon kívül az alábbi heteroatomok közül egyet-hármat gyűrűtagként tartalmazhat: oxigén-, kén- és nitrogénatom, például heteroatomként egy-három nitrogénatomot és/vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazó 5 vagy 6 tagú telített vagy telítetlen heterociklusos csoportot, így a fentiekben megnevezett csoportokat, főleg ciklopentil-, ciklohexil- és 4-piperidilcsoportot;
R6 jelentése hidrogénatom; adott esetben szubsztituált fenilcsoport;
adott esetben szubsztituált alkilcsoport, főleg l-o szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, előnyösen metil-, etil-, propil-, izopropil- és terc-butilcsoport, főleg metil- és terc-butilcsoport;
R7 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metilcsoport;
R jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metilcsoport vagy -C0R7 általános képletű csoport.
Az R4, R5, R6, Rx és RY csoportnál megnevezett alkilcsoportok részben vagy teljesen halogénezettek lehetnek, azaz ezeknek a csoportoknak a hidrogénatomjait részben vagy teljesen halogénatomok, így fluor-, klór-, bróm- és jódatomok, előnyösen fluorés klóratomok helyettesíthetik. A fenti alkilcsoportokat ezeken a halogénatomokon kívül az alábbi csoportok közül még egy-három szubsztituálhatja: nitrocsoport;
cianocsoport;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, előnyösen metoxi-, etoxi-, izopropoxi- és terc-butoxicsoport, főleg metoxicsoport;
1-4, főleg 1-2 szénatomos halogén-alkoxicsoport, előnyösen difluor-metoxi-, trifluor-metoxi- és 2,2,2-trifluor-etoxicsoport, főleg difluor-metoxicsoport;
1-4 szénatomos alkil-tiocsoport, előnyösen metil-tio- és izopropil-tiocsoport, főleg metil-tiocsoport;
1-4 szénatomos alkil-aminocsoport, így metil-amino-, etil-amíno-, propil-amino-, izopropil-amino-, butil-amlno-, szek-butil-amino- és izobutil-aminocsoport, előnyösen metil-aminoés terc-butil-amínocsoport, főleg metil-aminocsoport;
alkilrészenként 1-4 szénatomos dialkil-aminocsoport, így dimetil-amino-, dietil-amino-, dipropil-amino-, diizopropil-amino-, dibutíl-amino-, di(szek-butil)-amino-, diizobutil-amino-, di(terc-butil)-amino-, Ν-metil-etil-amino-, N-metil-propil-amino-, Ν-metil-izopropil-amino-, N-metil-butil-amino-, Ν-metil-szek-butil-amino-, N-metil-izobutil-amino-, N-metil-terc-butil-amino-, N-etil-propil-amino-, N-etil-izopropil-amino-, N-etil-butil-amino-, Ν-etil-szek-butil-amino-, N-etil-izobutil-amino-, N-etil-terc-butil-amino-, N-propil-izopropil-amino-, N-propil-butil-amino-, N-propil-szek-butil-amino-, N-propil-izobutil-amino-, N-propil-terc-butil-amino-, N-izopropil-bútil-amino-, N-izopropi1-szek-butil-amino-, N-izopropil-izobutil-amino-, N-izopropil-terc-butil-amino-, N-butil-szek-butil-amino-, Ν-butil-izobutil-amino-, N-butil-terc-butil-amino-, Ν-izobutil-szek-butil-amino-, N-(szek-butil)-terc-butil-amino- és N-izobutil-terc-butil-aminocsoport, előnyösen dimetil-amino- és dietil-aminocsoport, főleg dimetil-aminocsoport ;
3-6 szénatomos alkenil-oxicsoport, így allíl-oxi-, 2- és 3-buteníl-οχί-, 1- és 2-metíl-allil-oxi-, 2-, 3- és 4-pentenil-οχί-, 1-, 2- és 3-metil-2-buteníl-oxí-, 1-, 2- és 3-metil-3-butenil-oxi-,
1,1- és 1,2-dimetil-allil-oxi-, 1-etil-allil- • · · · «
-oxi—, 2-, 34- és 5-hexenil-oxi-,
1-, 2-, 3- és 4-metil-2-pentenil-oxi-,
1-, 2-, 3- és 4-metil-3-pentenil-oxi-, 1-, 2-,
3- és 4-metil-4-pentenil-oxi-, 1,1-, 1,2-, 1,3-, 2,3- és
3,3-dimetil-2-butenil-oxi-, 1,1-, 1,2-, 1,3-, 2,2- és 2,3-di- metil-3-butenil-oxi-, 1és 2-etil-2-butenil-oxi-, 1- és 2-etil-3-butenil-oxi-,
1,1,2-trimetil-allil-oxi-,
1-etil-1-meri1-allil-oxi- és l-etil-2-metil-allil-oxicsoport, előnyösen allil-oxi- és 3-metil-2-butenil-oxicsoport, főleg allil-oxicsoport;
3-6 szénatomos alkinil-oxicsoport, így 2-propinil-oxi-, 2- és
3-bútini1-oxi-, 1-met11-2-propinil-oxi-,
2-, 3- és 4-pentinil-oxi-, l-metil-2-butinil-oxi-,
1- és
2-metil-3-bútinil-oxi-,
1,l-dimetil-2-propinil-oxi-, l-etil-2-propinil-oxi-, 2-, 3-, 4és 5-hexinil-oxi-, 1- és 4-metil-2-pentinil-oxi-, 1- és 2-metil-3-pentinil-oxi-, 1-, 2- és 3-metil-4-pentinil-oxi-, 1,1-dimetil-2-butinil-oxi-, 1,1-, 1,2- és 2,2-dimetil-3-butinil-oxi-,
1- etil-2-butinil-oxi-, 1- és 2-etil-3-butinil-oxi- és 1-etil-l-metil-2-propinil-oxicsoport, előnyösen 2-propinil-oxi- és
2- butinil-oxicsoport, főleg 2-propinll-oxicsoport;
az alkilrészben 1-6 szénatomos alkil-karbonilcsoport, igy metil-karbonil-, etil-karbonil-, propil-karbonil-, izopropil-karbonil-, butil-karbonil-, szek-butil-karbonil-, izobutil-karbonil·-, terc-butil-karbonil·-, pentil-karbonil-, 1-, 2- és
3- metil-butil-karbonil-, 1,1-, 1,2- és 2,2-dimetil-propil-karbonil-, 1-etil-propil-karbonil-, hexil-karbonil-, 1-, 2-, 3és 4-metil-pentil-karbonil-, 1,1-, 1,2-, 1,3-, 2,2-, 2,3- és
3,3-dimetil-butil-karbonil-, 1- és 2-etil-butil-karbonil-,
1,1,2- és 1,2,2-trimetil-propil-karbonil-, 1-etíl-l-metil-propil-karbonil- és l-etilH-metíl-propil-karbonilcsoport, előnyösen metil-karbonil-, etil-karbonil- és terc-butil-karbonilcsoport, főleg éti1-karbonilcsoport;
1-6 szénatomos alkoxi-rmínocsoport, így metoxi-imino- etoxi-imino-, propoxl-imino-, izopropoxí-imino-, butoxí-imino-, szek-butoxi-imino-, izobutoxi-immo-, terc-butoxi-imino-, pentil-oxi-imino-, 1-, 2- és 3-metil-butoxi-imino-, 2,2-dimetil-propoxi-imino-, 1-etil-propoxi-imino-, hexil-oxi-imino-, 1,1és 1,2-dimetil-propoxi-imino-, 1-, 2-, 3- és 4-metil-pentil-oxi-imino-, 1,1-, 1,2-, 1,3-, 2,2-, 2,3- és 3,3-dimetil-butoxi-imino-, 1- és 2-etil-butoxí-imino-, 1,1,2- és 1,2,2-trimetil-propoxi-imino-, 1-etil-l-metil-propoxi-imino- és l-etil-2-metil-propoxi-iminocsoport, előnyösen metoxi-imino-, etoxi-imino-, propoxi-imino-, terc-butoxi-imino- és izopropoxi-iminocsoport, főleg metoxi-imino- és terc-butoxi-immocsoport;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, így metoxi-karbonil- etoxi-karbonil-, propoxi-karbonil-, izopropoxi-karbonil-, butoxi-karbonil-, szek-butoxi-karbonil-, izobutoxi-karbonil-, terc-butoxi-karbonil-, pentil-oxi-karbonil-, 1-, 2és 3-metil-butoxi-karbonil-, 2,2-dimetil-propoxi-karbonil-, 1-etil-propoxi-karbonil-, hexil-oxi-karbonil-, 1,1- és 1,2-dimetil-propoxi-karbonil-, 1-, 2-, 3- és 4-metil-pentíl-oxi-karbonil-, 1,1-, 1,2-, 1,3-, 2,2-, 2,3- és 3,3-dimetil-butoxi-karboníl-, 1- és 2-etil-butoxi-karboníl-, 1,1,2- és 1,2,2-trimetil-propoxi-karbonil-, 1-etil-l-metil-propoxi-karbonil- és l-etil-2-metil-propoxi-karbonilcsoport, előnyösen metoxi • ·
-karbonil·-, etoxi-karbonil- és terc-butoxi-karbonilcsoport, főleg etoxi-karbonilcsoport;
az alkilrészben 1-6 szénatomos alkil-tio-karbonilcsoport, így metil-tio-karbonil-, etil-tio-karbonil-, propil-tio-karbonil-, izopropil-tio-karbonil-, butil-tio-karbonil-, szek-butil-tio-karbonil·-, izobutil-tio-karbonil-, terc-butil-tio-karbonil-, pentil-tio-karbonil-, 1-, 2- és 3-metil-butil-tio-karbonil-,
2.2- dimetil-propil-tio-karbonil-, 1-etil-propil-tio-karbonil-, hexil-tio-karbonil-,1,1- és 1,2-dimetil-propil-tio-karbonil-,
1- , 2-, 3- és 4-metil-pentil-tio-karbonil-, 1,1-, 1,2-, 1,3-,
2.2- , 2,3- és 3,3-dimetil-butil-tio-karbonil-, 1- és
2- etil-butil-tio-karbonil-, 1,1,2- és 1,2,2-trimetil-propil-tio-karbonil-, 1-etil-l-metil-propil-tio-karbonil- és l-etil-2-metil-propil-tio-karbonilcsoport, előnyösen metil-tio-karbonilés izopropil-tio-karbonilcsoport, főleg metil-tio-karbonilcsoport;
az alkilrészben 1-6 szénatomos alkil-amino-karbonilcsoport, így metil-amino-karbonil-, etil-amino-karbonil-, propil-amino-karbonil-, .izopropil-amino-karbonil-, butil-amino-karbonil-, szek-butil-amino-karbonil-, izobutil-amino-karbonil-, terc-butil-amino-karbonil-, pentil-ammo-karbonil-, 1-, 2- és 3-metil-butil-amino-karbonil-, 2,2-dimetil-propil-amino-karbonil-, 1-etil-propil-amino-karbonil-, hexil-amino-karbonil-, 1,1és 1,2-dimetil-propil-amino-karbonil-, 1-, 2-, 3- és 4-metil-pentil-amino-karbonil-, 1,1-, 1,2-, 1,3-, 2,2-, 2,3- és 3,3-dimetil-butil-amino-karbonil-, 1- és 2-etil-butil-amino-karbonil-, 1,1,2- és 1,2,2-trimetil-propil-amino-karbonil-,
1-etil-1-
-metil-propil-amino-karbonilés l-etil-2-metil-propil-amino46
-karbonilcsoport, előnyösen metil-amino-karbonil- és
-amino-karbonilesöpört, főleg metil-amino-karbonilcsoport;
alkilrészenként 1-6, főleg
1-4 szénatomos dialkil-amino-karbonilcsoport, így dimetil-amino-karbonil-, dietil-amino
-karbon!!-, dipropil-amino-karbonil-, diizopropil-amino-karbo nil-, dibutil-amino-karbonil-, dl (szek-butil)-amino-karbonil-, diizobutil-amino-karbonil-, di(terc-butil)-amino-karbonil-, N-metil-etil-amino-karbonil-, N-metil-propil-amino-karbonil-, N-metil-izopropil-amino-karbonil·-, N-metil-butil-amino-karbonil·-, N-metil-szek-butil-amino-karbonil-, N-metil-izobutil-amino
-karbonil-, N-metil-terc-butil-amino-karbonil-, N-etil-propil-amino-karbonil-, Ν-etil-izopropil-amino-karbonil-, N-etil-butil-amino-karbonil-, Ν-etil-szek-butil-amino-karbonil-, N-etil-izobutil-amino-karbonil-, N-etil-terc-butil-amino-karbonil·-, N-propil-izopropil-amino-karbonil-, N-propil-butil-amino-karbonil-, N-propil-szek-butil-amino-karbonil-, N-propil-izobutil-amino-karbonil-, N-propil-terc-butil-amino-karbonil-, N-izopropil-bútil-amino-karbonil-, N-izopropil-szek-butil-amino-karbonil-, Ν-izopropil-i-zobutil-amino-karbonil-, N-izopropil-terc-butil-amino-karbonul-, N-butil-szek-butil-amino-karbonil-, N-butil-izobutil-amino-karbonil-, N-but11-terc-butil-amino-karbonil-, Ν-izobutil-szek-butil-amino-karbonil-, N-(szek-butil)-terc-butil-amino-karbonil- és N-izobutil-terc-butil-amino
-karbonilcsoport, előnyösen dimetil-amino-karbonil- és dietil-amino-karbonilcsoport, főleg dimetil-amino-karbonilcsoport;
az alkilrészben 1-6 szénatomos alkil-karbonil-oxicsoport, így metil-karbonil-oxi-, etil-karbonil-oxi-, propil-karbonil-oxi-, izopropil-karbonil-oxi-, butil-karbonil-oxi-, szek-butil-karbonil-oxi-, izobutil-karbonil-oxi-, terc-butil-karbonil-oxi-, pentil-karbonil-oxi-, 1-, 2- és 3-metil-butil-karbonil-oxi-, 1,1-, 1,2- és 2,2-dimetil-propil-karbonil-oxi-, l-etil-propil-karbonil-oxi-, hexil-karbonil-oxi-, 1-, 2-, 3- és
4-metil-pentil-karbonil-oxi-, 1,1-, 1,2-, 1,3-, 2,2-, 2,3- és
3,3-dimetil-butil-karbonil-oxi-, 1- és 2-etil-butil-karbonil—oxi—, 1,1,2- és 1,2,2-trimetil-propil-karbonil-oxi-, 1-etil-l-metil-propil-karbonil-oxi- és l-etil-2-metil-propil-karbonil-oxicsoport, előnyösen metil-karbonil-oxi-, etil-karbonil-oxiés terc-butil-karbonil-oxicsoport, főleg metil-karbonil-oxi- és terc-butil-karbonil-oxicsoport;
az alkilrészben 1-6 szénatomos alkil-karbonil-aminocsoport, így metil-karbonil-amino-, etil-karbonil-amino-, propil-karbonil-amino-, izopropii-karbonil-amino-, butil-karbonil-amino-, szek-butil-karbonil-amino-, izobutil-karbonil-amino-, terc-butil-karbonil-amino-, pentil-karbonil-amino-, 1-, 2- és 3-metil
-butil-karbonil-amino-, 2,2-dimetil-propil-karbonil-amino-, 1
-etil-propil-karbonil-amino-, hexil-karbonil-amino-,
1,1- és
1,2-dimetil-propil-karbonil-amino-, 1-,
2-, 3- és
4-metil1,3-, 2,2-,
2,3- és
3,3-dimetil-butil-karbonil-amino-, 1- és
2-etil-butil-karbonil-amino-, 1,1,2- és 1,2,2-trimetil-propil-karbonil-amino-, 1-etil-l-metil-propil-karbonil-amino- és l-etil-2-metil-propil-karbonil-aminocsoport, előnyösen metil-karbonil-amino- és etil-karbonil-aminocsoport, főleg etil-karbonil-aminocsoport;
3-7 szénatomos cikloalkilcsoport, így ciklopropil-, ciklobutil-, ciklopentil-, ciklohexil- és cikloheptilcsoport, előnyösen ciklopropil-, ciklopentil- és ciklohexilcsoport, főleg ciklopropil csoport ;
3-7 szénatomos cikloalkil-oxicsoport, így ciklopropil-oxi-, ciklobutil-oxi-, ciklopentil-oxi-, ciklohexil-oxi- és cikloheptil-oxicsoport, előnyösen ciklopentil-oxi- és ciklohexil-cxicsoport, főleg ciklohexil-oxicsoport;
3-7 szénatomos cikloalkil-tiocsoport, így ciklopropil-tio-, ciklobutil-tio-, ciklopentil-tio-, ciklohexil-tio- és cikloheptil-tiocsoport, előnyösen ciklohexil-tiocsoport;
3-7 szénatomos cikloalkil-aminocsoport, így ciklopropil-amino-, ciklobutil-amino-, ciklopentil-amino-, ciklohexil-amino- és cikloheptil-aminocsoport, előnyösen ciklopropil-aminoés ciklohexil-aminocsoport, főleg ciklopropil-aminocsoport;
5-7 szénatomos cikloalkenilcsoport, így 1-, 2pentenil-,
2- és 3-ciklohexenil·-, 1-, 2-, 3heptenilesöpört, előnyösen 1- és 3-ciklopentenil-
és 3-ciklo-
és 4-ciklo-
és 2-ciklo-
hexenilesöpört, főleg 1-ciklopentenilcsoport;
olyan 5 vagy 6 tagú, telített vagy telítetlen heterociklusos csoport, amely heteroatomként egy-három nitrogénatomot és/vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmaz, így a fentiekben megnevezett csoportok, előnyösen 1-tetrahidropirazinil·-, 2-tetrahidro furil-, 4-tetrahidropiranil- és 1,3-dioxán-2-ilcsoport;
arilcsoport, így fenil-, 1- és 2-naftilcsoport;
olyan 5 tagú heteroarilcsoport, amely heteroatomként egy-három nitrogénatomot és/vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmaz, így ««Μ ·»»4 ·· a fentiekben megnevezett csoportok, előnyösen 3-furil-, 2- és 3-tienil-, 3- és 5-izoxazolil-, 4-oxazolil- és 1,3,4-tiadiazol-3-ilcsoport; és a fentiekben megnevezett 5 tagú heteroarilcsoportok egy benzolgyűrűvel lehetnek anellálva;
olyan 6 tagú heteroarilcsoport, amely heteroatomként egy-három nitrogénatomot tartalmaz, előnyösen 5-pirimidinil- és 3-piridilcsoport; és a fentiekben megnevezett 6 tagú heteroarilcsoportok egy benzolgyűrűvel lehetnek anellálva;
Az R , R , es R csoportnál megnevezett alkenil- es alkmilcsoportok részben vagy teljesen halogénezettek lehetnek, azaz ezeknek a csoportoknak a hidrogénatomjait részben vagy teljesen halogénatomok, így fluor-, klór-, bróm- és jódatomok, előnyösen fluor- és klóratomok helyettesíthetik. A fenti alkenil- és alkinilcsoportokat ezeken a halogénatomokon kívül az alábbi csoportok közül még egy-három szubsztituálhatja: nitrocsoport; cianocsoport;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, előnyösen metoxi-, etoxi- és izopropoxicsoport, főleg metoxicsoport;
1-4, főleg 1-2 szénatomos halogén-alkoxicsoport, főleg difluor-metoxicsoport;
1-4 szénatomos alkil-tiocsoport, előnyösen metil-tio- és terc-butil-tiocsoport, főleg metil-tiocsoport;
1-4 szénatomos alkil-aminocsoport, előnyösen metil-amino-, etil-amino- és izopropil-aminocsoport, főleg metil-aminocsoport; alkilrészenként 1-4 szénatomos dialkil-aminocsoport, előnyösen dimetil-amino- és dietil-aminocsoport, főleg dimetil-amino • « · · csoport;
3-6 szénatomos alkenil-oxicsoport, főleg allil-oxicsoport;
3-6 szénatomos alkinil-oxicsoport, főleg 2-propinil-oxicsoport;
az alkilrészben 1-6 szénatomos alkil-karbonilcsoport, előnyösen metil-karbonil-, etil-karbonil- és terc-butil-karbonilcsoport, főleg metil-karbonilcsoport;
1-6 szénatomos alkoxi-iminocsoport, előnyösen metoxi-imino-, propoxi-imino- és terc-butoxi-iminocsoport, főleg metoxi-iminoés terc-butoxi-iminocsoport;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, előnyösen metoxi-karbonil-, etoxi-karbonil- és terc-butoxi-karbonilcsoport, főleg metoxi-karbonil- és terc-butoxi-karbonilcsoport;
az alkilrészben 1-6 szénatomos alkil-tio-karbonilcsoport, főleg metil-tio-karbonilcsoport;
az alkilrészben 1-6 szénatomos alkil-amino-karbonilcsoport, főleg metil-amino-karbonilesöpört;
alkilrészenként 1-6 szénatomos dialkil-amino-karbonilcsoport, főleg dimetil-amino-karbonilcsöpört;
az alkilrészben 1-6 szénatomos alkil-karbonil-oxicsoport, előnyösen metil-karbonil-oxi- és terc-butil-karbonil-oxicsoport, főleg metil-karbonil-oxicsoport;
az alkilrészben 1-6 szénatomos alkil-karbonil-aminocsoport, előnyösen metil-karbonil-amino- és terc-butil-karbonil-aminocsoport, főleg metil-karbonil-aminocsoport;
3-7 szénatomos, cikloalkilcsoport, előnyösen ciklopropil-, ciklopentil- és ciklohexilcsoport, főleg ciklopropilcsoport;
3-7 szénatomos cikloalkil-oxicsoport, főleg ciklohexil-oxi51 csoport;
3-7 szénatomos cikloalkil-tiocsoport, főleg ciklohexil-tiocsoport;
3-7 szénatomos cikloalkil-aminocsoport, előnyösen ciklopropil-amino- és ciklohexil-aminocsoport, főleg ciklopropil-aminocsoport;
5-7 szénatomos cikloalkenilcsoport, előnyösen 1- és 2-ciklopentenil- és 2-ciklohexenilcsoport, főleg 1-ciklopentenilcsoport ;
heteroatomként egy-három nitrogénatomot és/vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazó 5-6 tagú, telített vagy telítetlen heterociklusos csoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, előnyösen 4-tetrahidropiranil-, 2-tetrahidrofuril- és 1,3-dioxán-2-ilcsoport;
aromás csoport, így fenil-, 1- és 2-naftilcsoport;
heteroatomként egy-három nitrogénatomot és/vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazó 5 tagú heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, előnyösen 2- és 3-furil-, 2- és 3-tienil-, 5-izoxazolil- és 4-oxazolilcsoport, főleg 2-furil- és
2-tienilcsoport, és a fentiekben megnevezett 5 tagú heteroarilcsoportokat egy benzolgyűrű anellálhatja;
heteroatomként egy-három nitrogénatomot tartalmazó 6 tagú heteroarilcsoport, így előnyösen 2- és 5-pirimidinil- és 3-piridilcsoport, és a fentiekben megnevezett 6 tagú heteroarilcsoportokat egy benzolgyűrű anellálhatja;
Az R4, R5, R6, Rx és Ry csoportnál megnevezett telített vagy egyszer vagy kétszer telítetlen cikloalifás vagy heterociklusos
.....
csoportok, valamint az R4, R5, Rs, Rx és RY csoportnál megnevezett alkil-, alkenil- és alkinilcsoportok szubsztituenseiként szereplő telített vagy egyszer vagy kétszer telítetlen cikloalifás vagy heterocikusos csoportok részben vagy teljesen halogénezettek lehetnek, azaz ezeknek a csoportoknak a hidrogénatomjait részben vagy teljesen halogénatomok, így fluor-, klór-, bróm- és jódatomok, előnyösen fluor- és klóratomok helyettesíthetik. Ezeket az egyszer vagy kétszer telítetlen cikloalifás vagy heterociklusos csoportokat a fenti halogénatomokon kívül az alábbi csoportok közül még egy-három szubsztituálhatja: nitrocsoport; cianocsoport;
1-6 szénatomos alkilcsoport, előnyösen metil- és etilcsoport, főleg metilcsoport;
1-4, különösen 1-2 szénatomos halogén-alkilcsoport, főleg trifluor-metilesöpört;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, főleg metoxiesoport;
1- 4 szénatomos alkil-tiocsoport, főleg metil-tiocsoport;
alkilrészenként 1-4 szénatomos dialkil-aminocsoport, főleg dimetil-aminocsoport;
2- 6 szénatomos alkenilcsoport, előnyösen vinil·-, allil- és
1- metil-vinilcsoport, főleg vinil- és 1-metil-vinilcsoport;
2- 6 szénatomos alkinilcsoport, előnyösen etinil-, 2-propinil-, 1-butinilcsoport, főleg etinilcsoport;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, előnyösen metoxi-karbonil-, etoxi-karbonil-, izopropoxi-karbonil- és terc-butoxi-karbonilcsoport, főleg etoxi-karbonilcsoport;
• ·
.....
az alkilrészben 1-6 szénatomos alkil-amino-karbonilcsoport, főleg metil-amino-karbonilcsoport;
alkilrészenként 1-6, főleg 1-4 szénatomos dialkil-amino-karbonilcsoport, főleg dimet11-amino-karbonilcsoport;
az alkilrészben 1-6 szénatomos alkil-karbonil-oxicsoport, főleg metil-karbonil-oxicsoport;
az alkilrészben 1-6 szénatomos alkil-karbonil-aminocsoport, főleg metil-karbonil-amino- és terc-butil-karbonil-aminocsoport;
3-7 szénatomos cikloalkilcsoport, előnyösen ciklopropil- és ciklohexilcsoport, főleg ciklopropilcsoport;
aromás csoport, így főleg fenilcsoport;
heteroatomként egy-három nitrogénatomot és/vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazó 5 tagú heteroarilcsoport, előnyösen
2-furil-, 5-izoxazolil-, 1-pirrolil- és 1-pirazolilcsoport, főleg 2-furil- és 1-pirrolilcsoport, és a fentiekben megnevezett 5 tagú heteroarilcsoportokat egy benzolgyűrű anellálhatja;
heteroatomként egy-három nitrogénatomot tartalmazó 6 tagú heteroarilcsoport, így előnyösen 2- és 3-piridil- és 2-pirimidinilcsoport, főleg 3-piridilcsoport, és a fentiekben megnevezett 6 tagú heteroarilcsoportokat egy benzolgyűrű anellálhatja;
Az R3, R4, R5, Rs és RY csoportnál megnevezett mono- vagy biciklusos aromás vagy heteroaromás csoportok, valamint az R3, R4, R5, R6 és RY csoportnál megnevezett alkil·-, alkenil- és alkinilcsoportok szubsztituenseiként szereplő mono- vagy biciklusos aromás vagy heteroaromás csoportok részben vagy teljesen halogénezettek lehetnek, azaz ezeknek a csoportoknak a hidrogénatomjait részben vagy teljesen halogénatomok, így fluor-, klór-, • ·
.....
bróm- és jódauomok, előnyösen fluor- és klóratomok helyettesíthetik. Ezeket a mono- vagy biciklusos aromás vagy heteroaromás csoportokat a fenti halogénatomokon kívül az alábbi csoportok közül még egy-három szubsztituáihatja: nitrocsoport;
cianocsoport;
1-6 szénatomos alkilcsoport, előnyösen metil-, izopropil- és terc-butilcsoport, főleg metil- és izopropilcsoport;
1-4, főleg 1-2 szénatomos halogén-alkilcsoport, előnyösen trifluor-metilesöpört;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, előnyösen metoxi-, etoxi- és izopropoxiesoport, főleg metoxiesoport;
1-4, főleg 1-2 szénatomos halogén-alkoxicsoport, főleg difluor-metoxicsoport;
1- 4 szénatomos alkil-tiocsoport, előnyösen metil-tio- és butil-tiocsoport, főleg metil-tiocsoport;
alkilrészenként 1-4 szénatomos dialkil-aminocsoport, előnyösen dimeuil-amino- és dietil-aminocsoport, főleg dimetil-ammocsoport ;
3-6 szénatomos alkenilcsoport, előnyösen, vin.il-, allil·-, 2-metil-allil- és 2-butenilcsoport, főleg allilcsoport;
3-6 szénatomos alkenil-oxicsoport, előnyösen allil-oxi- és
2- butenil-oxicsoport, főleg allil-oxicsoport;
2-6 szénatomos alkinilcsoport, előnyösen etinil-, 1-propinil-, 2-butinil- és 2-propinilcsoport, főleg etinil- és 1-propinilcsoport;
az alkilrészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, előnyösen ···· ···· ·4 metoxi-karbonil-, etoxi-karbonil- és terc-butoxi-karbonilcsoport, főleg metoxi-karbonilcsoport;
az alkilrészben 1-6 szénatomos alkil-amino-karbonilcsoport, előnyösen metil-amino-karboníl- és izopropil-amino-karbonilcsoport, főleg metil-amino-karbonilesöpört;
alkilrészenként 1-6 főleg 1-4 szénatemos dialkil-amino-karbonilcsoport, előnyösen dimetil-amino-karbonil- és dietil-amino-karbonilcsoport, főleg dimetil-amino-karbonilcsoport;
az alkilrészben 1-6 szénatomos alkil-karbonil-aminocsoport, előnyösen metil-karbonil-aminocsöpört;
3-7 szénatomos cikloalkilcsoport, előnyösen ciklopropil-, ciklopentil- és ciklohexilcsoport, főleg ciklopropil- és ciklohexilcsoport;
5-7 szénatomos cikloalkenilcsoport, előnyösen 1-ciklopentenil-,
1- és 2-c.iklohexenilcsoport, főleg 1-ciklohexenilcsoport; fenilcsoport ;
heteroatomként egy-három nitrogénatomot és/vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazó 5-6 tagú telített vagy telítetlen heterociklusos csoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg
2- tetrahidrotienil- és 2-tetrahidrofurilcsoport;
heteroatomként egy-három nitrogénatomot és/vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazó 5 tagú heteroarilcsoport, előnyösen 5-izoxazolil·-, 2-tiazolil-, 2-tienil- és 2-furilcsoport;
heteroatomként egy-három nitrogénatomot tartalmazó 6 tagú heteroarilcsoport, előnyösen 2-, 3- és 4-piridilcsoport, főleg 3-piridilcsoport; és a fentiekben megnevezett aril- és heteroarilgyűrűket az alábbi • ·
.....
csoportok közül egy-három szubsztituálhatja: fluor-, klóratom, ciano-, metil·-, metoxi-, trifluor-metil- és trifluor-metoxicsoport.
Felhasználásukat tekintve különösen azok az (I) általános képletű vegyületek előnyösek, amelyek képletében az n értéke 0 vagy 1.
Ezenkívül előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében X metoxi-metilén-, etilidén- vagy metoxi-iminocsoportot jelent.
Emellett előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében R1 halogénatomot, 1-4 szénatomos alkil-, 1-2 szénatomos halogén-alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-2 szénatomos halogén-alkoxi-, 1-2 szénatomos alkil-tio- vagy fenilcsoportot jelent.
Ráadásul előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek is, amelyek képleteben az R halogénatomot jelent.
Ezenkívül előnyösek az olyan (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében R3 jelentése -C0-T-R4 általános képletű csoport.
Főleg az olyan (I) általános képletű vegyületek az előnyösek, amelyek képletében az R3 jelentése -C0-T-R4 általános képletű csoport, a képletben T oxigén-, kénatomot, -N(R')~ vagy
-ON (R )- általános kepletű csoportot jelent.
Emellett előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében az R3 -CO-R5 általános képletű csoportot jelent.
Főleg az olyan (I) általános képletű vegyületek az előnyö57 sek, amelyek képletében az R3 -C0-R5 általános képletű csoportot jelent, és a képletben az R5 az alábbi csoportok egyikét jelenti: adott esetben szubsztituált alkil-, alkenil- vagy alkinilcsoport ;
adott esetben szubsztituált, telített vagy egyszer vagy kétszer telítetlen olyan gyűrűs csoport, amely a szénatomokon kívül az alábbi heteroatomok közül egyet-hármat gyűrűtagként tartalmazhat: oxigén-, kén- és nitrogénatom;
adott esetben szubsztituált mono- vagy biciklusos olyan aromás csoport, amely a szénatomokon kívül gyűrűtagként egy-négy nitrogénatomot vagy egy-két nitrogénatomot és egy oxigén- vagy kénatomot vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazhat.
Ezenkívül előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében az R3 -C(R5)=NO-R4 általános képletű csoportot jelent.
Főleg az olyan (I) általános képletű vegyületek az előnyösek, amelyek képletében az R3 -C(RS)=NOR4 általános képletű csoportot jelent, és a képletben
R4 jelentése adott esetben szubsztituált alkil-, alkenil- vagy alkinilcsoport, és
R5 jelentése adott esetben szubsztituált alkil-, alkoxi-, alkenil- vagy alkinilcsoport;
adott esetben szubsztituált, telített vagy egyszer vagy kétszer telítetlen olyan gyűrűs csoport, amely a szénatomokon kívül az alábbi heteroatomok közül gyűrűtagként egyet-hármat tartalmaz« · • · · · · · · · · 4 * · · · · • · · hat: oxigén-, kén- és nitrogénatom; vagy adott esetben szubsztituált mono- vagy biciklusos aromás csoport, amely a szénatomokon kívül gyűrűtagként egy-négy nitrogénatomot vagy egy-két nitrogénatomot és egy oxigén- vagy kénatomot vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazhat; és ezek közül a vegyületek közül különösen jelentősek azok, amelyek képletében az R5 adott esetben szubsztituált alkoxicsoportot jelent.
Ezenkívül előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében R3 az alábbi csoportok egyikét jelenti: adott esetben szubsztituált mono- vagy biciklusos aromás csoport, amely a szénatomokon kívül gyűrűtagként egy-négy nitrogénatomot vagy egy-két nitrogénatomot és egy oxigén- vagy kénatomot vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazhat;
A továbbiakban előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek is, amelyek képletében az R3 jelentése -CO-ON=CRXRY általános képletű csoport.
Főleg az olyan (I) általános képletű vegyületek az előnyösek, amelyek képletében az R3 jelentése -CO-ON=CRXRY általános képletű csoport, és a képletben
Rx jelentése halogénatom, ciano-, 1-4 szénatomos alkil·-, 1-4 szénatomos halogén-alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos halogén-alkoxi-, 1-4 szénatomos alkil-tio-, 3-7 szénatomos cikloalkilcsoport; és
RY jelentése hidrogénatom, olyan alkil-, 3-6 szénatomos cikloalkil- vagy fenilcsoport, amelyek szubsztituáltak lehetnek; vagy
• · • · ·
Rx és Ry a közöttük levő szénatommal együtt egy adott esetben szubsztituált, telített vagy egyszer vagy kétszer telítetlen olyan gyűrűs csoportot képez, amely a szénatomokon kívül az alábbi heteroatomok közül egyet-hármat gyűrűtagként tartalmazhat: oxigén-, kén- és nitrogénatom;
Különösen fontosak az (1.1) általános képletű vegyületek, a képletben n értéke 0 vagy 1 lehet;
X metoxi-metilén-, etilidén- vagy metoxi-iminocsoportot jelent;
Y jelentése oxigénatom vagy iminocsoport;
R1 jelentése halogénatom; 1-4 szénatomos alkil·-; 1-2 szénatomos halogén-alkil-; 1-4 szénatomos alkoxi-; 1-2 szénatomos halogén-alkoxi-; 1-2 szénatomos alkil-tio- vagy fenilcsoport;
R2 jelentése halogénatom, cianocsoport;
T oxigén-, kénatomot, -N(R7)- vagy -ON(R7)- általános képletű csoportot jelent;
R4 jelentése hidrogénatom; alkilrészenként 1-4 szénatomos trialkil— szililesöpört;
adott esetben szubsztituált alkil-, alkenil- vagy alkinil csoport;
···· ···· • · • · · adott esetben szubsztituált, telített vagy egyszer vagy kétszer telítetlen olyan gyűrűs csoport, amely a szénatomokon kívül az alábbi heteroatomok közül egyet-hármat gyűrűtagként tartalmazhat: oxigén-, kén- és ninrogénatom; vagy adott esetben szubsztituált olyan mono- vagy biciklusos aromás csoport, amely a szénatomokon kívül gyűrűtagként egy-négy nitrogénatomot vagy egy-két nitrogénatomot és egy oxigén- vagy kénatomot vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazhat; és
R7 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport.
Az (1.1) általános képletben, az R1 jelentésénél halogénatom alatt főleg fluor- vagy klóratomot, 1-4 szénatomos alkilcsoport alatt főleg metil-, etil-, izopropil- vagy terc-butilcsoportot,
1-2 szénatomos halogén-alkilcsoport alatt főleg trifluor-metilcsoportot, 1-4 szénatomos alkoxicsoport alatt főleg metoxi- vagy etoxicsoportot, 1-2 szénatomos halogén-alkoxicsoport alatt főleg trifluor-metoxicsoportot és 1-2 szénatomos alkil-tiocsoport alatt főleg metil-tiocsoportot értünk.
Az (1.1) általános képletben, az R jelentésenel halogenatom alatt főleg fluor-, klór- vagy brómatomot értünk.
Az (1.1) általános képletben T jelentése alatt főleg oxigénvagy kénatomot értünk, ha R4 a következő jelentésű: alkilrészenként 1-4 szénatomos trialkil-szililcsoport, főleg trimetil-szililcsoport;
alkilcsoport, főleg egyenes vagy elágazó szénláncu 1-6 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben általában és kiemelten megnevezett csoportok, és olyan 1-4 szénatomos alkilcsoport, így a • · · fentiekben általában és kiemelten megnevezett csoportok, amelyet egy-kilenc halogénatom, így főleg fluor-, klór- és/vagy brómatom és/vagy az alábbi csoportok közül egy vagy kettő szubsztituál: cianocsoport;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxicsoport;
1-2 szénatomos halogén-alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metoxicsoport;
1-4 szénatomos alkil-tiocsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil-tiocsoport;
1-2 szénatomos halogén-alkil-tiocsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metil-tiocsoport;
1-4 szénatomos alkil-aminocsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil-amino- és etil-aminocsoport;
alkilrészenként 1-4 szénatomos dialkil-aminocsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg dimetil-amino- és dietil-aminocsoport ;
az alkilrészben 1-6 szénatomos alkil-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil-karbonil- és etil-karbonilcsoport ;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-karbonil-, etoxi-karbonil- és terc-butoxi-karbonilcsoport;
1-6 szénatomos alkoxi-iminocsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-imino-, etoxi-imino- és terc-butoxi-iminocsöpört ;
3-7 szénatomos cikloalkilcsoport, így a fentiekben megneve-
zett csoportok, főleg ciklopropil-, ciklopentil- és ciklohexilcsoport;
5-6 tagú telített vagy telítetlen heterociklusos csoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg 2- és 3-tetrahidrofuril-, 2- és 3-tetrahidrotienil-, 1,3-dioxán-2-il-, 1,3-dioxán-4-il-, 1,3-dioxán-5-il-, 1,4-dioxán-2-il-, 2- és 3-pirrolidinil-, 2-, 3- és 4-piperidil-, 2- és 3-morfolinilcsöpört;
fenil- és 2-naftilcsoport;
tagú heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg furil-, tienil·-, izoxazolil-, izotiazolil-, oxazolil-, tiazolil-, imidazolil-, oxadiazolil- és tiadiazolilcsoport ;
tagú heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg piridil- és pirimidinilcsoport; és a fentiekben megnevezett gyűrűs, aromás és heteroaromás csoportokat az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja:
nitrocsoport;
cianocsoport;
karbamoilesöpört;
tiokarbamoilcsoport ;
halogénatom, így a fentiekben megnevezett atomok, főleg fluor-, klór- és brómatom;
1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil- és terc-butilcsoport;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxiesoport;
1- 2 szénatomos halogén-alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metoxicsoport;
2- 6 szénatomos alkenilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg 2-butenilcsoport;
2- 6 szénatomos halogén-alkenilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg 2,2-dibróm-vinilcsoport;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-karbonilcsoport;
3- 7 szénatomos cikloalkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg ciklopropilcsoport;
olyan 5-6 tagú, telített vagy telítetlen heterociklusos csoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg tetrahidrofurilcsoport, amelyet az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhat: fluor-, klóratom, metil- vagy metoxicsoport;
olyan fenil-, fenoxi- vagy benzilcsoport, amelyben a fenilgyűrűt az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja: fluor-, klór-, brómatom, metil-, metoxi-, trifluor-metil- és trifluor-metoxicsoport;
olyan 5 tagú heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg izoxazolilcsoport, amelyet az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhat: fluor-, klóratom, metil·-, izopropil-, metoxi- és trifluor-metilcsoport;
alkenilcsoport, főleg egyenes vagy elágazó szénláncu 3-6 szénatomos alkenilcsoport, így a fentiekben általában és kiemelten megnevezett csoportok, amelyet egy-hét halogénatom, főleg fluor-, klór- és/vagy brómatom és/vagy az alábbi csoportok közül
egy vagy kettő szubsztituál:
az alkilrészben 1-6 szénatomos alkíl-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil-karboní1- és etil-karbonilcsoport;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-karbonil-, etoxi-karbonil- és izopropoxí-karbonilcsoport;
1-6 szénatomos alkoxi-iminocsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-imino-, etoxi-iminocsoport;
3-7 szénatomos cikloalkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg ciklopropil·-, ciklopentil- és ciklohexilcsoport;
5-6 tagú telített vagy telítetlen heterociklusos csoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg 2- és 3-tetrahidrofuril-, 2- és 3-tetrahidrotienil·-, 1,3-dioxán-2-il-, 1,3-dioxán-4-il-, 1,3-dioxán-5-il~, 1,4-dioxán-2-il·-, 2- és 3-pirrolidinil-, 2-, 3- és 4-piperidil-, 2- és 3-morfolínilcsoport;
fenil- és 2-naftilcsoport;
tagú heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg furil-, tienil-, izoxazolil-, izotiazolil-, oxazolil·-, tiazolil-, imidazolil·-, oxadiazolil- és tiadiazolilcsoport ;
tagú heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg piridil- és pirimidinilcsoport; és a fentiekben megnevezett gyűrűs, aromás és heteroaromás csoportokat az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja:
nitrocsoport;
cianocsoport;
karbamoilcsoport;
tiokarbamoilcsoport;
halogénatom, így a fentiekben megnevezett atomok, főleg fluor-, klór- és brómatom;
1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil- és terc-butilcsoport;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxicsoport;
1- 2 szénatomos halogén-alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metoxicsoport;
- 2-6 szénatomos alkenilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg 2-butenilcsoport;
2- 6 szénatomos halogén-alkenilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg 2,2-dibróm-vinilcsoport;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-karbonilcsoport;
3- 7 szénatomos cikloalkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg ciklopropilcsoport;
olyan 5-6 tagú telített vagy telítetlen heterociklusos csoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg tetrahidrofurilcsoport, amelyet az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhat: fluor-, klóratom, metil- vagy metoxicsoport;
olyan fenil-, fenoxi- vagy benzilcsoport, amelyben a fenilgyűríít az alábbi csoportok közül egy-három s zubs z tituálhat j a:
r * • · «·· • · fluor-, klóratom, metil-, metoxi-, trifluor-metil- és trifluor-metoxlesöpört ;
olyan 5 tagú heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg izoxazolilcsoport, amelyet az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhat: klóratom, metil·-, izopropil·-, metoxi- és trifluor-metilcsoport;
alkinilcsoport, főleg egyenes vagy elágazó szénláncu 3-6 szénatomos alkinilcsoport, így a fentiekben általában és kiemelten megnevezett csoportok, amelyet egy-öt halogénatom, főleg fluor-, klór- és/vagy brómatom és/vagy az alábbi csoportok közül egy vagy kettő szubsztituál:
az alkatrészben 1-6 szénatomos alkil-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil-karbonil- és etil-karbonilesöpört;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-karbonil-, etoxi-karbonil- és izopropoxi-karbonilcsoport;
1-6 szénatomos alkoxi-iminocsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxí-ímino- és etoxí-imínocsoport;
3-7 szénatomos cikloalkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg ciklopropil-, ciklopentil- és ciklohexilcsoport;
5-6 tagú telített vagy telítetlen heterociklusos csoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg 2- és 3-tetrahidrofuril-, 2- és 3-tetrahidrotienil-, 1,3-dioxán-2-il-, 1,3-dioxán-4-il-, 1,3-dioxán-5-il-, 1,4-dioxán-2-il-, 2- és 3-pirrolidinil-, 2-, 3- és 4-piperidil-, 2- és 3-morfolinil67 ···· ·*«« ·♦ Μ ·Ζ· : · ί * · · ·«*« «· csoport;
fenil- és 2-naftilcsoport;
tagú heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg furil·-, tienil-, izoxazolil-, izotiazolil-, oxazolil-, tiazolil-, imidazolil-, oxadiazolil- és tiadiazolilcsoport;
tagú heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg piridil- és pirimidinilcsoport; és a fentiekben megnevezett gyűrűs, aromás és heteroaromás csoportokat az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja:
nitrocsoport;
cianocsoport; karbamoilcsoport ;
tiokarbamoilcsoport;
halogénatom, így a fentiekben megnevezett atomok, főleg fluor-, klór- és brómatom;
1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil- és terc-butilcsoport;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxicsoport;
1- 2 szénatomos halogén-alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metoxicsoport;
2- 6 szénatomos alkenilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg 2-butenilcsoport;
2-6 szénatomos halogén-alkenilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg 2,2-dibróm-vinilcsoport;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, így
a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-karbonilcsoport;
3-7 szénatomos cikloalkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg ciklopropilcsoport;
olyan 5-6 tagú telített vagy telítetlen heterociklusos csoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg tetrahidrofurilcsoport, amelyet az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhat: fluor-, klóratom, metil- vagy metoxicsoport;
olyan fenil-, fenoxi- vagy benzilcsoport, amelyben a fenilgyűrűt az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja: fluor-, klóratom, metil-, metoxi-, trifluor-metil- és trifluor-metoxicsoport;
olyan 5 tagú heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg izoxazolilcsoport, amelyet az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhat: fluor-, klóratom, metil-, izopropil-, metoxi- és trifluor-metilcsoport;
cikloalifás vagy heterocikusos, telített vagy egyszer vagy kétszer telítetlen gyűrűs csoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg ciklopropil·-, ciklopentil·-, cikiohexil·-, tetrahidrofuril·-, 2-oxo-tetrahidrofuril- és 1,3-dioxanilcsoport, és ezeket a gyűrűs csoportokat az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatj a:
halogénatom, így a fentiekben megnevezett atomok, főleg fluor-, klór- és brómatom;
1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil- és terc-butilcsoport;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxicsoport;
1- 2 szénatomos halogén-alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metoxicsoport;
2- 6 szénatomos alkenilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg 2-butenilcsoport;
2-6 szénatomos halogén-alkenilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg 2,2-dibróm-vinilcsoport;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-karbonilcsoport;
Az (1.1) általános képletben T csoport alatt főleg az
4
-N (R )- általános képletű csoportot értjük, az R és a képletben az R a következő jelentésű lehet:
R4 jelentése hidrogénatom;
alkilcsoport, főleg egyenes vagy elágazó szénláncu 1-6 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben általában és kiemelten megnevezett csoportok, és olyan 1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben általában és kiemelten megnevezett csoportok, amelyet egy-kilenc halogénatom, így főleg fluor-, klór- és/vagy brómatom és/vagy az alábbi csoportok közül egy vagy kettő szubsztituál:
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxicsoport;
1-2 szénatomos halogén-alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metoxicsoport;
1-4 szénatomos alkil-tiocsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil-tiocsoport;
1-2 szénatomos halogén-alkil-tiocsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metil-tiocsoport;
az alkilrészben 1-6 szénatomos alkil-karbonilcsoport, igy a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil-karboni1- és etil-karbonilcsoport;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-karbonil-, etoxi-karbonil- és izopropoxi-karbonilcsoport;
1-6 szénatomos alkoxi-iminocsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-imino- és etoxi-iminocsoport;
3-7 szénatomos cikloalkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg ciklopropil-, ciklopentil- és ciklohexilcsoport;
3-7 szénatomos cikloalkii-oxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg ciklohexil-oxicsoport;
5-6 tagú telített vagy telítetlen heterociklusos csoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg tetrahidrofuril-, tetrahidrotienil-, 1,3-dioxánil-, 1,4-dioxánil-, pirrolidinil-, piperidil- és morfolinilcsoport;
fenil- és 2-naftélcsoport;
tagú heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg furil-, tienil-, izoxazolil-, izotiazolil-, oxazolil·-, tiazolil·-, imidazolil·-, oxadiazolil- és tiadiazolilcsoport ;
tagú heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg piridil- és pirimidinilcsoport; és a fentiekben megnevezett gyűrűs, aromás és heteroaromás csopor71 tokát az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja:
nitrocsoport;
cianocsoport;
karbamoilcsoport ;
tiokarbamoilesöpört ;
halogénatom, így a fentiekben megnevezett atomok, főleg fluor-, klór- és brómatom;
1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil- és terc-butilcsoport;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxiesoport;
1- 2 szénatomos halogén-alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metoxicsoport;
2- 6 szénatomos alkenilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg 2-butenilcsoport;
2- 6 szénatomos halogén-alkenilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg 2,2-dibróm-vinilcsoport;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-karbonilcsoport;
3- 7 szénatomos cikloalkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg ciklopropilcsoport;
olyan 5-6 tagú telített vagy telítetlen heterociklusos csoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg tetrahidrofurilcsoport, amelyet az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhat: fluor-, klóratom, metil- vagy metoxiesoport;
olyan fenil-, fenoxi- vagy benzilcsoport, amelyben a fenil72 gyűrűt az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja: fluor-, klóratom, metil-, metoxi-, trifluor-metil- és trifluor-metoxicsoport;
olyan 5 tagú heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg izoxazolilcsoport, amelyet az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhat: fluor-, klóratom, metil·-, metoxi- és trifluor-metil- és trifluor-metoxicsoport;
alkenilcsoport, főleg egyenes vagy elágazó szénláncu 3-6 szénatomos alkenilcsoport, így a fentiekben általában és kiemelten megnevezett csoportok, amelyet egy-hét halogénatom, főleg fluor-, klór- és/vagy brómatom és/vagy az alábbi csoportok közül egy vagy kettő szubsztituál:
az alkilrészben 1-6 szénatomos alkil-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil-karbonil- és etil-karbonilcsöpört;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-karbonil-, etoxi-karbonil- és izopropoxi-karbonilcsoport;
1-6 szénatomos alkoxi-iminocsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-imino- és etoxi-iminocsoport;
3-7 szénatomos cikloalkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg ciklopropil-, ciklopentil- és ciklohexilcsoport;
5-6 tagú, telített vagy telítetlen heterociklusos csoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg 2- és 3-tetrahidrofuril-, 2- és 3-tetrahidrotienil-, 1,3-dioxán-2-il-, 1,3-dioxán-4-il-, 1,3-dioxán-5-il-, 1,4-dioxán-2-il-, 2- és 373
-pirrolidinil-, 2-, 3- és 4-piperidil-, 2- és 3-morfolinilcsoport;
fenil- és 2-naftilesöpört;
tagú heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg furil-, tienil-, izoxazolil·-, izotiazolil·-, oxazolil-, tiazolil-, imidazolil-, oxadiazolil- és tiadiazolilcsoport ;
tagú heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg piridil- és pirimidinilcsoport; és a fentiekben megnevezett gyűrűs, aromás és heteroaromás csoportokat az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja:
nitrocsoport;
cianocsoport;
karbamoilcsoport;
tiokarbamoilesöpört;
halogénatom, így a fentiekben megnevezett atomok, főleg fluor-, klór- és brómatom;
1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil- és terc-butilcsoport;
1-4 szénatomos alkoxiesoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxiesoport;
1- 2 szénatomos halogén-alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metoxicsoport;
2- 6 szénatomos alkenilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg 2-butenilcsoporo;
2-6 szénatomos halogén-alkenilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg 2,2-dibróm-vinilcsoport;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-karbonilcsoport;
3-7 szénatomos cikloalkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg ciklopropilcsoport;
olyan 5-6 tagú telített vagy telítetlen heterociklusos csoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg tetrahidrofurilcsoport, amelyet az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhat: fluor-, klóratom, metil- vagy metoxicsoport;
olyan fenil-, fenoxi- vagy benzilcsoport, amelyben a fenilgyűrűt az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja: fluor-, klóratom, metil-, metoxi-, trifluor-metil- és trifluor-metoxicsoport;
olyan 5 tagú heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg izoxazolilcsoport, amelyet az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhat: fluor-, klóratom, metil-, metoxi-, trifluor-metil- és trifluor-metoxicsoport;
alkinilcsoport, főleg egyenes vagy elágazó szénláncu 3-6 szénatomos alkinilcsoport, így a fentiekben általában és kiemelten megnevezett csoportok, amelyet egy-öt halogénatom, főleg fluor-, klór- és/vagy brómatom és/vagy az alábbi csoportok közül egy vagy kettő szubsztituál:
az alkilrészben 1-6 szénatomos alkil-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil-karbonil- és etil-karbonilcsoport;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-karbonil-, etoxi-karbonil- és izopropoxi-karbonilcsoport;
1-6 szénatomos alkoxi-iminocsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-imino- és etoxi-iminocsoport;
3-7 szénatomos cikloalkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg ciklopropil-, ciklopentil- és ciklohexilcsoport;
5-6 tagú telített vagy telítetlen heterociklusos csoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg 2- és 3-tetrahidrofuril-, 2- és 3-tetrahidrotienil-, 1,3-dioxán-2-il·-, 1,3-dioxán-4-il-, 1,3-dioxán-5-il-, 1,4-dioxán-2-il-, 2- és 3-pirrolidinil-, 2-, 3- és 4-piperidil-, 2- és 3-morfolinilcsoport;
feníl- és 2-naftilcsoport;
tagú heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg furil·-, tienil·-, izoxazolil-, izotiazolil-, oxazolil-, tiazolil-, imidazolil-, oxadiazolil- és tiadiazolilcsoport ;
tagú heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg pirídil- és pirimidinilcsoport; és a fentiekben megnevezett gyűrűs, aromás és heteroaromás csoportokat az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja:
nitrocsoport;
cianocsoport;
karbamoilcsoport;
tiokarbamoi1csöpört ;
halogénatom, így a fentiekben megnevezett atomok, főleg fluor-, klór- és brómatom;
1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil- és terc-butilcsoport;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxicsoport;
1- 2 szénatomos halogén-alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metoxicsoport;
2- 6 szénatomos alkenilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg 2-butenilcsoport;
2-6 szénatomos halogén-alkenilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg 2,2-dibróm-vinilcsoport;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-karbonil csoport;
3-7 szénatomos cikloalkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg ciklopropilcsoport;
olyan 5-6 tagú telített vagy telítetlen heterociklusos csoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg tetrahidrofurilcsoport, amelyet az alábbi csoportok- közül egy-három szubsztituálhat: fluor-, klóratom, metil- vagy metoxicsoport;
olyan fenil-, fenoxi- vagy benzilcsoport, amelyben a fenilgyűrűt az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja: fluor-, klóratom, metil-, metoxi-, trifluor-metil- és trifluor-metoxicsoport;
olyan 5 tagú heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg izoxazolilcsoport, amelyet az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhat: fluor-, klóratom, meri!-, metoxi- trifluor-metil- és trifluor-metoxicsoport;
• · cikloalifás vagy heterocikusos, telített vagy egyszer vagy kétszer telítetlen gyűrűs csoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg ciklopentil-, ciklohexil-, tetrahidrofuril-, tetrahidrotienil-, tetrahidrotienil-1,Ι-dioxid-, 2-oxo-tetrahidrofuril- és 1,3-dioxanilcsoport, és ezeket a gyűrűs csoportokat az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja:
halogénatom, így a fentiekben megnevezett atomok, főleg fluor-, klór- és brómatom;
1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil- és terc-butilcsoport;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxicsoport;
1- 2 szénatomos halogén-alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metoxicsoport;
2- 6 szénatomos alkenilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg 2-butenilcsoport;
2-6 szénatomos halogén-alkenilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg 2,2-dibróm-vinilcsoport;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, így
a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-karbonil-
csoport;
fenilcsoport, amelyet az alábbi csoportok közül egy-három
szubsztituálhat: nitrocsoport; cianocsoport; cianátocsoport;
tiocianátocsoport;
karbamoilcsoporz;
tiokarbamoilcsoport;
halogénatom, így a fentiekben megnevezett atomok, főleg fluor-, klór- és brómatom;
1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil- és etilcsoport;
1-4 szénatomos halogén-alkilcsoport, igy a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metilcsoport;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi- és etoxicsoport;
1-2 szénatomos halogén-alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metoxi- és 1,1,2,2-tetrafluor-etoxicsoport;
1- 4 szénatomos alkil-tiocsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil-tiocsoport;
2- 6 szénatomos alkenilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg 2-butenilcsoport;
2- 6 szénatomos halogén-alkenilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg 2,2-dibróm-vinilcsoport;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-karbonil- és etoxi-karbonilcsoport;
3- 7 szénatomos cikloalkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg ciklopropilcsoport;
olyan 5-6 tagú telített vagy telítetlen heterociklusos csoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg tetrahidrofurilcsoport, amelyet az alábbi csoportok közül egy-három
szubsztituálhat: fluor-, kloratom, metil- vagy metoxicsoport;
olyan fenil-, fenoxi- vagy ben; gyűrűt az alábbi csoportok közül fluor-, klóratom, metil-, metoxi-, -metoxicsoport;
olyan 5 tagú heteroarilcsoport, csoportok, főleg izoxazolilcsoport, közül egy-három szubsztituálhat: metoxi-, trifluor-metil- és trifluor zilcsoport, amelyben a fenilegy-három szubsztituál’nat j a : trifluor-metil- és trifluorígy a fentiekben megnevezett amelyet az alábbi csoportok fluor-, klóratom, metil·-,
-metoxicsoport; vagy a fenilgyűrű két egymással szomszédos szénatomját egy trimetilén- vagy tetrametiléncsoport köti össze;
heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg izoxazolil-, izotiazolil-, oazolil-, tiazolil-, oxadiazolil-, tiadiazolil-, imidazolil-, piridil- és pirimidinilcsoporu, és a heteroarilcsoportot az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja:
halogénatom, így a fentiekben megnevezett atomok, főleg fluor-, klór- és brómatom;
1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil- és terc-butilcsoport, amelyet magát is egy vagy két metoxi-karbonil- és/vagy metoxi-iminccsoport szubsztituálhat;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxicsoport;
1- 2 szénatomos halogén-alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metoxicsoport;
2- 6 szénatomos alkenilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg 2-butenilcsoport;
2-6 szénatomos halogén-alkenilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg 2,2-dibróm-vinilcsoport;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-karbonilcsoport;
jelentése hidrogénatom vagy
1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metilcsoport; vagy
Ί 4
R' es R a közöttük levő nitrogenatommal együtt egy heterociklusos, telített vagy aromás gyűrűt képez, így a fentiekben megnevezett csoportokat, főleg piperidil-, morfolinil-, tiomorfolinil-, piperazinil-, pirrolil-, pirazolil- vagy imidazolilcsoportot, és ezeket a gyűrűs csoportokat az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja:
halogénatom, így a fentiekben megnevezett atomok, főleg fluor-, klór- és brómatom;
1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil- és terc-butilcsoport;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxicsoport;
1- 2 szénatomos halogén-alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metoxicsoport;
2- 6 szénatomos alkenilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg 2-butenilcsoport;
2-6 szénatomos halogén-alkenilcsoport, így a fentiekben meg···· ···· • · · · · · • · · · « • ♦ · ···· · · nevezett csoportok, főleg 2,2-dibróm-vinilcsoport;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-karbonilcsoport;
Az (1.1) általános képletben T csoport alatt főleg -ON(R')általános képletű csoportot értünk, ha R4 és R' a következő jelentésüek:
R4 jelentése hidrogénatom;
alkilcsoport, főleg egyenes vagy elágazó szénláncu 1-6 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben általában és kiemelten megnevezett csoportok, és olyan 1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben általában és kiemelten megnevezett csoportok, amelyet egy-kilenc halogénatom, így főleg fluor-, klór- és/vagy brómatom és/vagy az alábbi csoportok közül egy vagy kettő szubsztituál:
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxicsoport;
1-2 szénatomos halogén-alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metoxicsoport;
1-4 szénatomos alkil-tiocsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil-tiocsoport;
1-2 szénatomos halogén-alkil-tiocsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metil-tiocsoport;
az alkilrészben 1-6 szénatomos alkil-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil-karbonil- és etil-karbonilcsoport ;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, így ···· *··« ·· • · · • · · · · · • · · · · ·· · ···· ·· a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-karbonil-, etoxi-karbonil- és izopropoxi-karbonilcsoport;
1-6 szénatomos alkoxi-iminocsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-imino- és etoxi-iminocsoport;
3-7 szénatomos cikloalkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg ciklopropil-, ciklopentil- és ciklohexilcsöpört;
3-7 szénatomos cikloalkil-oxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg ciklohexil-oxicsoport;
5-6 tagú telített vagy telítetlen heterociklusos csoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg tetrahidrofuril-, tetrahidrotienil-, 1,3-dioxánil-, 1,4-dioxánil-, pirrolidinil-, piperidil- és morfolinilcsoport;
fenil- és 2-naftilcsoport;
tagú heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg furil-, tienil-, izoxazolil-, izotiazolil-, oxazolil-, tiazolil-, imidazolil-, oxadiazolil- és tiadiazolilcsoport ;
tagú heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg piridil- és pirimidinilcsoport; és a fentiekben megnevezett gyűrűs, aromás és heteroaromás csoportokat az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja:
nitrocsoport;
cianocsoport;
karbamoilesöpört;
tiokarbamoilcsoport;
halogénatom, így a fentiekben megnevezett atomok, főleg flu83 or-, klór- és brómatom;
1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxiesoport;
1-2 szénatomos nevezett csoportok, főleg trifluor-metoxicsoporn;
2-6 szénatomos csoportok, főleg 2-butenilcsoport;
2-6 szénatomos halogén-alkenilcsoport, így a fentiekben meg nevezett csoportok, főleg 2,2-dibróm-vinilcsoport;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-karbonil csoport;
3-7 szénatomos cikloalkilcsoport, így a fentiekben megneve zett csoportok, főleg ciklopropilcsoport;
olyan 5-6 tagú, telített vagy telítetlen heterociklusos csoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, furilcsoport, amelyet az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhat: fluor-, klóratom, metil- vagy metoxiosoport;
fenoxi- vagy benzilcsoport, gyűrűt az alábbi csoportok közül egy-három s zubs ztituálhatj a:
fluor-, klóratom, metil-, metoxi-, trifluor-metil- és trifluorolyan 5 tagú heteroarilesöpört, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg izoxazolilcsoport, amelyet az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhat:
fluor-, klóratom, metil-, * · « metoxi- trifluor-metil- és trifluor-metoxicsoport;
alkenilcsoport, főleg egyenes vagy elágazó szénláncu 3-6 szénatomos alkenilcsoport, így a fentiekben általában és kiemelten megnevezett csoportok, amelyet egy-hét halogénatom, főleg fluor-, klór- és/vagy brómatom és/vagy az alábbi csoportok közül egy vagy kettő szubsztituál:
az alkilrészben 1-6 szénatomos alkil-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil-karbonil- és etil-karbonilcsoport;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-karbonil-, etoxi-karbonil- és izopropoxi-karbonilcsoport;
1-6 szénatomos alkoxi-iminocsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-imino- és etoxi-iminocsoport;
3-7 szénatomos cikloalkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg ciklopropil-, ciklopentil- és ciklohexilcsoport;
5-6 tagú telített vagy telítetlen heterociklusos csoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg 2- és 3-tetrahidrofuril-, 2- és 3-tetrahidrotienil-, 1,3-dioxán-2-il-, 1,3-dioxán-4-il-, 1,3-dioxán-5-il-, 1,4-dioxán-2-il-, 2- és 3-pirrolidinil-, 2-, 3- és 4-piperidil-, 2- és 3-morfolinilcsöpört;
fenil- és 2-naftilcsoport;
tagú heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg furil-, tienil-, izoxazolil·-, izotiazolil-, oxazolil-, tiazolil-, imidazolil-, oxadiazolil- és tiadiazolilcso85 ««···* «· ·· • · · · ♦ · • · · ··· • · · · • · ···· ·· port;
tagú heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg piridil- és pirimidinilcsoport; és a fentiekben megnevezett gyűrűs, aromás és heteroaromás csoportokat az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja: nitrocsopcrt;
cianocsoport; karbamoilcsoport;
tiokarbamoilesöpört;
halogénatom, így a fentiekben megnevezett atomok, főleg fluor-, klór- és brómatom;
1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil- és terc-butilcsoport;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxiesoport;
1- 2 szénatomos halogén-alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metoxicsoport;
2- 6 szénatomos alkenilcsoport, igy a fentiekben megnevezett csoportok, főleg 2-butenilcsoport;
2- 6 szénatomos halogén-alkenilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg 2,2-dibróm-vinilcsoport;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-karbonilcsoport;
3- 7 szénatomos cikloalkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg ciklopropilcsoport;
olyan 5-6 tagú, telített vagy telítetlen heterociklusos cső···· ··* * « · ·· • · · » ♦ · • · · ·«· • · · 9 · • · · · · · · ·« port, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg tetrahidrofurilcsoport, amelyet az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhat: fluor-, klóratom, metil- vagy metoxicsoport;
olyan fenil·-, fenoxi- vagy benzilcsoport, amelyben a fenilgyűrűt az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja: fluor-, klóratom, metil-, metoxi-, trifluor-metil- és trifluor-metoxicsoport;
olyan 5 tagú heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg izoxazolilcsoport, amelyet az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhat: fluor-, klóratom, metil-, metoxi-, trifluor-metil- és trifluor-metoxicsoport;
alkinilcsoport, főleg egyenes vagy elágazó szénláncu 3-6 szénatomos alkinilcsoport, így a fentiekben általában és kiemelten megnevezett csoportok, amelyet egy-öt halogénatom, főleg fluor-, klór- és/vagy brómatom és/vagy az alábbi csoportok közül egy vagy kettő szubsztituál:
az alkilrészben 1-6 szénatomos alkil-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil-karbonil- és etil-karbonilcsoport;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-karbonil-, etoxi-karbonil- és izopropoxi-karbonilcsoport;
1-6 szénatomos alkoxi-iminocsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-imino- és etoxi-iminocsoport;
3-7 szénatomos cikloalkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg ciklopropil-, ciklopentil- és ciklohexil csopcrt;
•·»· ···· · · «« • ···«<« • · · ·*· • · · · · ♦· · ·«*· · ·
5-6 tagú, telített vagy telítetlen heterociklusos csoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg 2- és 3-tetrahidrofuril-, 2- és 3-tetrahidrotienil-, 1,3-dioxán-2-il-, 1,3-dioxán-4-il·-, 1,3-dioxán-5-il-, 1,4-dioxán-2-il-, 2- és 3-pirrolidinil-, 2-, 3- és 4-piperidil-, 2- és 3-morfolinilcsoport;
fenil- és 2-naftilcsoport;
tagú heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg furil-, tienil·-, izoxazolil-, izotiazolil-, oxazolil-, tiazolil-, imidazolil-, oxadiazolil- és tiadiazolilcsoport ;
tagú heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg piridil- és pirimidinilcsoport; és a fentiekben megnevezett gyűrűs, aromás és heteroaromás csoportokat az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja:
nitrocsoport;
cianocsoport;
karbamoilcsoport;
tiokarbamoilesöpört;
halogénatom, így a fentiekben megnevezett atomok, főleg fluor-, klór- és brómatom;
- 1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil- és terc-butilcsopcrt;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxicsoport;
1-2 szénatomos halogén-alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metoxicsoport;
2-6 szénatomos alkenilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg 2-butenilcsoport;
2- 6 szénatomos halogén-alkenilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg 2,2-dibróm-vinilcsoport;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-karbonilcsoport;
3- 7 szénatomos cikloalkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg ciklopropilcsoport;
olyan 5-6 tagú, telített vagy telítetlen heterociklusos csoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg tetrahidrofurilcsoport, amelyet az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhat: fluor-, klóratom, metil- vagy metoxicsoport;
olyan fenil-, fenoxi- vagy benzilcsoport, amelyben a fenilgyűrűt az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja: fluor-, klóratom, metil-, metoxi-, trifluor-metil- és trifluor-metoxicsoport ;
olyan 5 tagú heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg izoxazolilcsoport, amelyet az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhat: fluor-, klóratom, metil·-, metoxi-, trifluor-metil- és trifluor-metoxicsoport;
cikloalifás vagy heterocikusos, telített vagy egyszer vagy kétszer telítetlen gyűrűs csoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg ciklopentil-, ciklohexil-, tetrahidrofuril-, tetrahidrotienil- és 1,3-dioxanilcsoport, és ezeket a gyűrűs csoportokat az alábbi csoportok közül egy-három szubsztitu álhat j a :
*·*· ··*· ·* halogénatom, így a fentiekben megnevezett atomok, főleg fluor-, klór- és brómatom;
1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil- és terc-butilcsoport;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, igy a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxiesoport;
1- 2 szénatomos halogén-alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metoxiesoport;
2- 6 szénatomos alkenilcsoport, igy a fentiekben megnevezett csoportok, főleg 2-butenilcsoport;
2-6 szénatomos halogén-alkenilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg 2,2-dibróm-vinilcsoport;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-karbonilcsoport;
R jelentese hidrogénatom vagy
1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metilcsoport.
Az (1.1) általános képletben Y jelentése alatt főleg iminocsoportot értünk, ha T jelentése -N(R7)- vagy -ON(R7)- általános képletű csoport.
Ezenkívül különösen fontosak az (1.2) általános képletű vegyületek, a képletben n értéke és a szubsztituensek jelentése a következő:
n értéke 0 vagy 1 lehet;
···· ···· ·· ·« « · - · Λ * • · · ·«· • · 9 · · ·· · attfv <· metoxi-metilén-, etilidén- vagy metoxi-iminocsoportot jelent;
R1 jelentése halogénatom; 1-4 szénatomos alkil-; 1-2 szénatomos halogén-alkil-; 1-4 szénatomos alkoxi-; 1-2 szénatomos halogén-alkoxi-; 1-2 szénatomos alkil-tio- vagy fenilcsoport ;
R2 jelentése halogénatom;
R5 jelentése adott esetben szubsztituált alkil·-, alkenil- vagy alkinilcsoport;
adott esetben szubsztituált olyan telített vagy egyszer vagy kétszer telítetlen gyűrűs csoport, amely a szénatomokon kívül az alábbi heteroatomok közül egyet-hármat gyűrűtagként tartalmazhat: oxigén-, kén- és nitrogénatom;
adott esetben szubsztituált olyan mono- vagy biciklusos aromás csoport, amely a szénatomokon kívül gyűrűtagként egy-négy nitrogénatomot vagy egy-két nitrogénatomot és egy oxigén- vagy kénatomot vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazhat.
Az (1.2) általános képletben az R1 jelentésénél halogénatom alatt főleg fluor- vagy klóratomot, 1-4 szénatomos alkilcsoport alatt főleg metil-, etil-, izopropil- vagy terc-butilcsoportot, 1-2 szénatomos halogén-alkilcsoport alatt főleg trifluor-met11csoportot, 1-4 szénatomos alkoxicsoport alatt főleg metoxi- vagy etoxicsoportot, 1-2 szénatomos halogén-alkoxicsoport alatt főleg trifluor-metoxicsoportot és 1-2 szénatomos alkil-tiocsoport alatt főleg metil-tiocsoportot értünk.
Az (1.2) általános képletben az R2 jelentésénél halogénatom alatt főleg klór- vagy brómatomot értünk.
Az (1.2) általános képletben R5 főleg a következő csoportokat jelenti:
alkilcsoport, főleg egyenes vagy elágazó szénláncu 1-6 szénatomos alkilcsoport, igy a fentiekben általában és kiemelten megnevezett csoportok, és olyan 1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben általában és kiemelten megnevezett csoportok, amelyet egy-kilenc halogénatom, így főleg fluor-, klór- és/vagy brómatom és/vagy az alábbi csoportok közül egy vagy kettő szubsztituál:
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxicsoport;
1-4 szénatomos alkil-tiocsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil-tiocsoport;
3-7 szénatomos cikloalkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg ciklopropil- és ciklohexilcsoport;
fenilcsoport, amelyet az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhat:
nitrocsoport;
cianocsoport;
halogénatom, így a fentiekben megnevezett atomok, főleg fluor-, klór- és brómatom;
1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil- és terc-butilcsoport;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxicsoport;
alkenilcsoport, főleg egyenes vagy elágazó szénláncu 2-6 szénatomos alkenilcsoport, igy a fentiekben általában és kiemelten megnevezett csoportok, amelyet egy-hét halogénatom, főleg fluor-, klór- és/vagy brómatom szubsztituál;
alkinilcsoport, főleg egyenes vagy elágazó szénláncu 2-6 szénatomos alkinilcsoport, így a fentiekben általában és kiemelten megnevezett csoportok;
cikloalifás vagy heterocikusos, telített vagy egyszer vagy kétszer telítetlen gyűrűs csoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg ciklopentil-, ciklohexil-, tetrahidrofuril- és 1,3-dioxanilcsoport, és ezeket a gyűrűs csoportokat az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja:
halogénatom, így a fentiekben megnevezett atomok, főleg fluor-, klór- és brómatom;
1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil- és terc-butilcsoport;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxicsoport;
1- 2 szénatomos halogén-alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metoxicsoport;
2- 6 szénatomos alkenilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg 2-butenilcsoport;
2-6 szénatomos halogén-alkenilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg 2,2-dibróm-vinilcsoport;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, így
a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-karbonil-
csoport;
fenilcsoport, amelyet az alábbi csoportok közül egy-három
szubsztituálhat:
nitrocsoport;
cianocsoport;
karbamoilcsoport;
tiokarbamoi1csöpört;
halogénatom, így a fentiekben megnevezett atomok, főleg fluor-, klór- és brómatom;
1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil- és etilcsoport;
1-4 szénatomos halogén-alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metilcsoport;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi- és etoxiesoport;
heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg tiadiazolil-, imidazolil- és pirimidinilcsoport, csoportokat az alábbi csoportok közül egy-három s zubs ztituálhalogénatom, így a fentiekben megnevezett atomok, főleg fluor-, klór- és brómatom;
1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil- és terc-butilcsoport, amelyet magát is egy vagy két metoxi-karbonil- és/vagy metoxi-iminocsoport s zubs ztituáIhat;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxicsoport;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg mezoxi-karbordlcso
.........
port.
Ezenkívül különösen fontosak az (1.3) általános képletű vegyületek, a képletben n értéke és a szubsztituensek jelentése a következő :
n értéke 0 vagy 1 lehet;
X metoxi-metilén-, etilidén- vagy metoxi-iminocsoportot jelent;
R1 jelentése halogénatom; 1-4 szénatomos alkil-; 1-2 szénatomos halogén-alkil-; 1-4 szénatomos alkoxi-; 1-2 szénatomos halogén-alkoxi-; 1-2 szénatomos alkil-tio- vagy fenilcsoport;
R2 jelentése halogénatom;
R4 jelentése hidrogénatom; adott esetben szubsztituált alkil·-, alkenil- vagy alkinilcsoport;
R5 jelentése adott esetben szubsztituált alkil- vagy alkoxicsoport; vagy adott esetben szubsztituált mono- vagy biciklusos aromás csoport, amely a szénatomokon kívül gyűrűtagként egy-négy nitrogénatomot vagy egy-két nitrogénatomot és egy oxigén- vagy kénatomot vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazhat.
Az (1.3) általános képletben az R1 jelentésénél halogénatom alatt főleg fluor- vagy klóratomot, 1-4 szénatomos alkilcsoport alatt főleg metil-, etil-, izopropil- vagy terc-butllcsoportot, 1-2 szénatomos halogén-alkilcsoport alatt főleg trifluor-metil95 csoportot, 1-4 szénatomos alkoxicsoport alatt főleg metoxi- vagy etoxicsoportot, 1-2 szénatomos halogén-alkoxicsoport alatt főleg trifluor-metoxicsoportot és 1-2 szénatomos alkil-tiocsoport alatt pedig főleg metil-tiocsoportot értünk.
Az (1.3) általános képletben az R jelentésénél halogénatom, alatt főleg klór- vagy brómatomót értünk.
Az (1.3) általános képletben az R4 jelentésénél alkilcsoport alatt főleg egyenes vagy elágazó szénláncu 1-6 szénatomos alkilcsoportot, így a fentiekben általában és kiemelten megnevezett csoportokat, és olyan 1-4 szénatomos alkilcsoportot, így a fentiekben általában és kiemelten megnevezett csoportokat értünk, amelyet egy-kilenc halogénatom, így főleg fluor-, klórés/vagy brómatom és/vagy az alábbi csoportok közül egy vagy kettő szubsztituál:
cianocsoport;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxicsoport;
az alkilrészben 1-6 szénatomos alkil-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil-karbonil- és etil-karbonilesöpört;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoOort, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-karbonil-, etoxi-karbonil- és terc-butil-karbonilcsoport;
3-7 szénatomos cikloalkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg ciklopropilcsoport;
fenil- és 1-naftilcsoport;
fenoxi- és 1-naftil-oxicsoport;
tagú heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg furil-, tienil·-, izoxazolil-, izotiazolil-, oxazolil- és tiazolilcsoport;
tagú heteroarilcsoport, igy a fentiekben megnevezett csoportok, főleg pirimidinilcsoport;
heteroaril-oxicsoport, így főleg pirimidinil-oxicsoport; és a fentiekben megnevezett aromás és heteroaromás csoportokat az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja:
cianocsoport;
halogénatom, így a fentiekben megnevezett atomok, főleg fluor-, klór- és brómatom;
1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metilcsoport;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxicsoport;
1-2 szénatomos halogén-alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metoxicsoport;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-karbonilcsoport ;
olyan fenil- vagy fenoxicsoport, amelyben a fenilgyűrűt az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja: fluor-, klóratom, metil-, metoxi-, trifluor-metil- és trifluor-metoxicsoport;
alkenilcsoport alatt főleg egyenes vagy elágazó szénláncu 3-6 szénatomos alkenilcsoportot, igy a fentiekben általában és kiemelten megnevezett csoportokat értünk, amelyet egy-hét halogén97 atom, főleg fluor-, klór- és/vagy brómatom és/vagy az alábbi csoportok közül egy vagy kettő szubsztituál:
fenil- és 1-naftilcsoport;
fenoxi- és 1-naftil-oxicsoport;
tagú heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg furil-, tienil·-, izoxazolil-, izotiazolil-, oxazolil- és tiazolilcsoport;
tagú heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg pirimidinilcsoport;
heteroaril-oxicsoport, így főleg pirimidinil-oxicsoport; és a fentiekben megnevezett aromás és heteroaromás csoportokat az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja:
cianocsoport;
halogénatom, így a fentiekben megnevezett atomok, főleg fluor-, klór- és brómatom;
1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metilcsoport;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxicsoport;
1-2 szénatomos halogén-alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metoxicsoport;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-karbonilcsoport ;
olyan fenil- vagy fenoxicsoport, amelyben a fenilgyűrűt az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja: fluor-, klóratom, metil-, metoxi-, trifluor-metil- és trifluor-metoxi98 ···· ···· · · «· • · « « · • · . · · · » ♦ · « ·· ♦ ···· ·· csoport;
alkinilcsoport alatt főleg egyenes vagy elágazó szénláncu 3-6 szénatomos alkinilcsoportot, így a fentiekben általában és kiemelten megnevezett csoportokat értünk, amelyet egy-öt halogénatom, főleg fluor-, klór- és/vagy brómatom és/vagy az alábbi csoportok közül egy vagy kettő szubsztituál:
fenil- és 1-naftilcsoport;
fenoxi- és 1-naftil-oxicsoport;
tagú heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg furil-, tienil-, izoxazolil-, izotiazolil-, oxazolil- és tiazolilcsoport;
tagú heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg pirimidinilcsoport;
heteroaril-oxicsoport, így főleg pirimidinil-oxicsoport; és a fentiekben megnevezett aromás és heteroaromás csoportokat az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja:
cianocsoport;
halogénatom, így a fentiekben megnevezett atomok, főleg fluor-, klór- és brómatom;
1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metilcsoport;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxicsoport;
1-2 szénatomos halogén-alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metoxicsoport;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-karbonilcso99 port;
olyan fenil- vagy fenoxicsoport, amelyben a fenilgyűrűt az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja: fluor-, klóratom, metil-, metoxi-, trifluor-metil- és trifluor-metoxicsoport;
Az (1.3) általános képletben az R5 jelentésénél alkilcsoport alatt főleg egyenes vagy elágazó szénláncu 1-6 szénatomos alkilcsoportot, így a fentiekben általában és kiemelten megnevezett csoportokat, és olyan 1-4 szénatomos alkilcsoportot, így a fentiekben általában és kiemelten megnevezett csoportokat értünk, amelyet egy-kilenc halogénatom, így főleg fluor-, klórés/vagy brómatom és/vagy az alábbi csoportok közül egy vagy kettő szubsztituál:
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxicsoport;
olyan fenil- vagy fenoxicsoport, amelyben a fenilgyűrűt az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja: fluor-, klóratom, metil-, metoxi-, trifluor-metil- és trifluor-metoxicsoport;
alkoxicsoport alatt főleg egyenes vagy elágazó szénláncu 1-6 szénatomos alkoxicsoportot, így a fentiekben általában és kiemelten megnevezett csoportokat, és olyan 1-4 szénatomos alkoxicsoportot, így a fentiekben általában és kiemelten megnevezett csoportokat értünk, amelyet egy-kilenc halogénatom, így főleg fluor-, klór- és/vagy brómatom és/vagy az alábbi csoportok közül egy vagy kettő szubsztituál:
cianocsoporo;
100 ········ · · ·· • · · · · ♦ • · · ··« • ♦ · · · ·* · ···· ··
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxiesoport;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-karbonilcsoport;
fenilcsoport;
naftilesöpört ;
tagú heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett cso- portok, főleg furil-, tienil-, izoxazolil-, oxazolil-, tiazolil-, tiadiazolil-, oxadiazolilcsoport;
tagú heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett cso- portok, főleg pirimidinil- és piridilcsoport; és a fentiekben megnevezett gyűrűs csoportokat az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja:
cianocsoport;
halogénatom, főleg fluor- és klóratom;
1-4 szénatomos alkilcsoport, főleg metilcsoport;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, főleg metoxiesoport;
1-4 szénatomos halogén-alkilcsoport, főleg trifluor-metilcsoport;
fenil- vagy fenoxiesoport;
arilcsoport alatt főleg fenilcsoportot és heteroarilcsoport alatt pedig főleg furil-, 1,3-tiazolil- és 1,3,4-tiadiazolilcsoportot értünk, amelyeket egy-öt halogénatom, így főleg fluor- és klóratom és/vagy az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhat :
cianocsoport;
* ♦ · · • · · · • · · · • a • · · · · ·
101
1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett
1-4 szénatomos halogén-alkilcsoport, így a fentiekben megne vezett csoportok, főleg trifluor-metilcsoport;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi- és etoxicsoport;
1-2 szénatomos halogén-alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metoxi- és 1,1,2,2-tetra1-4 szénatomos alkil-tiocsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil-tiocsoport;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-karbonil- és etoxi-karbonilcsoport.
Ezenkívül különösen fontosak az (1.4) általános képletű vegyületek, a képletben n értéke vetkező:
n értéke 0 vagy 1 lehet;
vagy metoxi-iminocsoportot jelent;
R1 jelentése halogénatom; 1-4 szénatomos alkil-; 1-2 szénatomos halogén-alkil-; 1-4 szénatomos alkoxi-; 1-2 szénatomos halogén-alkoxi-; 1-2 szénatomos alkil-tio- vagy fenilcsoport;
R2 jelentése halogénatom;
R3 • ··· ·«·· • · • · · · · · • · · · · · • · · · ·
102 .........
jelentése adott esetben szubsztituált mono- vagy biciklusos aromás csoport, amely a szénatomokon kívül gyűrűtagként egy-négy nitrogénatomot vagy egy-két nitrogénatomot és egy oxigén- vagy kénatomot vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazhat.
Az (1.4) általános képletben az R1 jelentésénél halogénatom alatt főleg fluor- vagy klóratomot, 1-4 szénatomos alkilcsoport alatt főleg metil-, etil-, izopropil- vagy terc-butilcsoportot, 1-2 szénatomos halogén-alkilcsoport alatt főleg trifluor-metilcsoportot, 1-4 szénatomos alkoxicsoport alatt főleg metoxi- vagy etoxicsoportot, 1-2 szénatomos halogén-alkoxicsoport alatt főleg trifluor-metoxicsoportot és 1-2 szénatomos alkil-tiocsoport alatt pedig főleg metil-tiocsoportot értünk.
Az (1.4) általános képletben az R jelentesenél halogénatom alatt főleg klór- vagy brómatomot értünk.
Az (1.4) általános képletben az R jelentesenél aril- vagy heteroarilcsoport alatt főleg fenil·-, furil-, tienrl·-, oxazolil-, tiazolil-, izoxazolil-, izotiazolil-, oxadiazolil- és tiadiazolilcsoportot értünk, amely gyűrűs csoportokat az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja:
nitrocsoport;
cianocsoport;
halogénatom, így a fentiekben megnevezett atomok, főleg fluor-, klór- és brómatom;
1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil- és etilcsoport;
1-4 szénatomos halogén-alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metilcsoport;
103
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi- és etoxicsoport;
1-2 szénatomos halogén-alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metoxi- és 1,1,2,2-tetrafluor-etoxicsoport;
1-4 szénatomos alkil-tiocsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil-tiocsoport;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-karbonil- és etoxi-karbonilesöpört;
3-7 szénatomos cikloalkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg ciklopropilcsoport;
5-6 tagú telített vagy telítetlen heterociklusos csoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg tetrahidrofurilcsoport, amelyet az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhat: fluor-, klóratom, metil- vagy metoxicsoport;
olyan fenil- vagy fenoxiesoport, amelyben a fenilgyűrűt az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja: fluor-, klóratom, ciano-, metil-, metoxi-, trifluor-metil- és trifluor-metoxicsoport;
tagú heteroarilcsoport, igy a fentiekben megnevezett csoportok, főleg izoxazolilcsoport, amelyet az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhat: klóratom, metil·-, izopropil-, metoxi- és trifluor-metilcsoport; vagy a fenilgyűrű két egymással szomszédos szénatomját egy trimetilén- vagy tetrametiléncsoport köti össze.
Ezenkívül különösen fontosak az (1.5) általános képletű vegyüle104
tek, a képletben n értéke és a szubsztituensek jelentése a következő :
n értéke 0 vagy 1 lehet;
X metoxi-metilén-, etilidén- vagy metoxi-iminocsoportot jelent;
R1 jelentése halogénatom; 1-4 szénatomos alkil-; 1-2 szénatomos halogén-alkil-; 1-4 szénatomos alkoxi-; 1-2 szénatomos halogén-alkoxi-; 1-2 szénatomos alkil-tio- vagy fenilcsoport;
R2 jelentése halogénatom;
Rx jelentése halogénatom, ciano-, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos halogén-alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos alkil-tio-, 3-7 szénatomos cikloalkil-, fenil- és benzilcsoport;
RY jelentése hidrogénatom, cianocsoport;
olyan alkil-, alkenil-, alkmil-, cikloalkil- vagy fenilcsoport, amelyek szubsztituáltak lehetnek; vagy
Rx és Ry a közöttük lévő szénatommal együtt egy adott esetben szubsztituált, telített vagy egyszer vagy kétszer telítetlen olyan gyűrűs csoportot képez, amely a szénatomokon kívül az alábbi heteroatomok közül egyet-hármat gyűrűtagként tartalmazhat: oxigén-, kén- és nitrogénatom.
Az (1.5) általános képletben az R1 jelentésénél halogénatom alatt főleg fluor- vagy klóratomot, 1-4 szénatomos alkilcsoport ···· ···« • « alatt főleg metil-, etil-, izopropil- vagy terc-butilcsoportot, 1-2 szénatomos halogén-alkilcsoport alatt főleg trifluor-metilcsoportot, 1-4 szénatomos alkoxicsoport alatt főleg metoxi- vagy etoxicsoportot, 1-2 szénatomos halogén-alkoxicsoport alatt főleg trifluor-metoxicsoportot és 1-2 szénatomos alkil-tiocsoport alatt pedig főleg metil-tiocsoportot értünk.
Az (1.5) általános képletben az R2 jelentésénél halogénatom alatt főleg klór- vagy brómatomot értünk.
Az (1.5) általános képletben az Rx jelentésénél halogénatom alatt főleg klóratomot, 1-4 szénatomos alkilcsoport alatt főleg metil-, etil- és izopropilcsoportot, 1-4 szénatomos halogén-alkilcsoport alatt főleg trifluor-metil- és klór-metilcsoportot, 1-4 szénatomos alkoxicsoport alatt főleg metoxi- vagy etoxicsoportot, 1-2 szénatomos alkil-tiocsoport alatt főleg metil-tiocsoportot és 3-7 szénatomos cikloalkilcsoport alatt főleg ciklopropilcsoportot értünk.
Az (1.5) általános képletben az Ry jelemzésénél alkilcsoport alatt főleg egyenes vagy elágazó szénláncu 1-6 szénatomos alkilcsoportot, így a fentiekben általában és kiemelten megnevezett csoportokat, és olyan 1-4 szénatomos alkilcsoportot, így a fentiekben általában és kiemelten megnevezett csoportokat értünk, amelyet egy-kilenc halogénatom, így főleg fluoratom és/vagy az alábbi csoportok közül egy vagy kettő szubsztituál:
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-, izopropoxi- és terc-butoxicsoport;
1-2 szénatomos halogén-alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metoxicsoporr;
• »
1-4 szénatomos alkil-tiocsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil-tiocsoport;
3-7 szénatomos cikloalkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg ciklopropilcsoport;
fenil- és naftilcsoport;
tagú heteroarilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg piridil- és pirimidinilcsoport; és a fentiekben megnevezett gyűrűs, aromás és heteroaromás csoportokat az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja:
cianocsoport;
halogénatom, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg fluor-, klór- és brómatom;
1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil- és terc-butilcsoport;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxicsoport;
1-2 szénatomos halogén-alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metoxicsoport.
Az (1.5) általános képletben, az Ry jelentésénél alkenilcsoport alatt főleg egyenes vagy elágazó szénláncu 2-6 szénatomos alkenilcsoportot, így a fentiekben általában és kiemelten megnevezett csoportokat, és olyan 2-4 szénatomos alkenilcsoportot, így a fentiekben általában és kiemelten megnevezett csoportokat értünk, amelyet egy-hét halogénatom, főleg fluor-, klór- és/vagy brómatom szubsztituál;
Az (1.5) általános képletben, az Ry jelentésénél alkinilcsoport alatt főleg egyenes vagy elágazó szénláncu 2-6 szénato • «
107 .........
mos alkinilcsoportot, így a fentiekben általában és kiemelten megnevezett csoportokat, és olyan 2-4 szénatomos alkinilcsoportot, így a fentiekben általában és kiemelten megnevezett csoportokat értünk, amelyet egy-öt halogénatom, főleg fluor-, klór- és/vagy brómatom szubsztituál;
Az (1.5) általános képletben, az Ry jelentésénél cikloalifás vagy heterocikusos, telített vagy egyszer vagy kétszer telítetlen csoport, igy a fentiekben megnevezett csoportok alatt főleg ciklopropil-, ciklopentil-, ciklohexil-, tetrahidropiranil- és morfolinilcsoportot értünk, és ezeket a gyűrűs csoportokat az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja:
halogénatom, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg fluor-, klór- és brómatom;
1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil- és terc-butilcsoport;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxicsoport;
1-2 szénatomos halogén-alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metoxicsoport.
Az (1.5) általános képletben, az Ry jelentésénél aromás csoport, így a fentiekben megnevezett csoportok alatt főleg fenilcsoportot értünk, és ezek az aromás csoportok részben vagy teljesen halogénezettek lehetnek és/vagy ezeket az aromás csoportokat az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja:
nitrocsoport;
cianocsoport;
1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett • «
Ο 4
108 csoportok, főleg metil- és etilcsoport;
1-4 szénatomos halogén-alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metilcsoport;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-, etoxi- és izopropoxicsoport;
1-2 szénatomos halogén-alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metoxi- és 1,1,2,2-tetrafluor-etoxicsoport;
1-4 szénatomos alkil-tiocsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil-tiocsoport;
az alkilrészben 1-4 szénatomos alkil-karbonil-aminocsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil-karbonul-amino- és etil-karbonil-aminocsoport;
az alkoxirészben 1-4 szénatomos alkoxi-karbonil-aminocsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-karbonil-amino- és etoxi-karbonil-aminocsoport;
- az alkoxirészben 1-4 szénatomos alkoxi-imino-metilcsoOort, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxr-imino-metil- és etoxi-imino-metilcsoport;
olyan fenil- vagy fenoxicsoport, amelyben a fenilgyűrűt az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja: fluor-, klóratom, metil-, metoxi-, trifluor-metil- és trifluor-metoxicsoport;
Az (1.5) általános képletben Rx és Ry együtt egy cikloalifás vagy heterocikusos gyűrűt is képezhetnek, így a fentiekben általában és kiemelten megnevezett csoportokat, főleg ciklopentil-, ciklohexil-, ciklooktil-, 2-ciklohexenil-, ciklohexán-2,4-di ·»·* ··*· <·· . 4 * · » · « · . * . * · · «·
109 - * ·’· ··' enil-, tetrahidropiranil-, tetrahidrofuril-, fluorénál- és indanilcsoportot, és ezek a gyűrűs csoportok részben vagy teljesen halogénezettek lehetnek és/vagy ezeket a gyűrűs csoportokat az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja:
1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil- és etilcsoport;
1-4 szénatomos halogén-alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metilcsoport;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-, etoxi- és izopropoxicsoport;
1-2 szénatomos halogén-alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metoxi- és 1,1,2,2-tetrafluor-etoxicsoport;
1-4 szénatomos alkil-tiocsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil-tiocsoport;
Ezenkívül különösen fontosak az (1.6) általános képletű vegyületek, a képletben n értéke és a szubsztituensek jelentése a következő :
n értéke 0 vagy 1 lehet;
X metoxi-metilén-, etilidén- vagy metoxi-iminocsoportot jelent;
R1 jelentése halogénatom; 1-4 szénatomos alkil-; 1-2 szénatomos halogén-alkil-; 1-4 szénatomos alkoxi-; 1-2 szénatomos halogén-alkox'i-; 1-2 szénatomos alkil-tio- vagy fenilcsoport;
jelentése halogénatom;
110 jelentése adott esetben szubsztituált alkilcsoport; vagy adott esetben szubsztituált olyan mono- vagy biciklusos aromás csoport, amely a szénatomokon kívül, gyűrűtagként, egy-négy nitrogénatomot vagy egy-két nitrogénatomot és egy oxigén- vagy kénatomot vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazhat;
Rz
4 7 jelentese R csoport vagy -NR R általános kepletű csoport;
R4 jelentése olyan alkil-, alkenil- vagy alkinilcsoport, amelyek szubsztituáltak lehetnek;
Ί
R‘ jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport; vagy adott esetben szubsztituált olyan mono- vagy biciklusos aromás csoport, amely a szénatomokon kívül, gyűrűtagként, egy-négy nitrogénatomot vagy egy-két nitrogénatomot és egy oxigén- vagy kénatomot vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazhat;
Az (1.6) általános képletben az R1 jelentésénél halogénatom alatt főleg fluor- vagy klóratomot, 1-4 szénatomos alkilcsoport alatt főleg metil-, etil, izopropil- vagy terc-butilcsoportot, 1-2 szénatomos halogén-alkilcsoport alatt főleg trifluor-metilcsoportot, 1-4 szénatomos alkoxicsoport alatt főleg metoxi- vagy etoxicsoportot, 1-2 szénatomos halogén-alkoxicsoport alatt főleg trifluor-metoxicsoportot és 1-2 szénatomos alkil-tiocsoport alatt főleg metil-tiocsoportot értünk.
Az (1.6) általános képletben az R jelentésénél halogénatom alatt főleg klór- vagy brómatomot értünk.
111
Az (1.6) általános képletben az R5 jelentésénél alkilcsoport alatt főleg egyenes vagy elágazó szénláncu 1-6 szénatomos alkilcsoportot, így a fentiekben általában és kiemelten megnevezett csoportokat, és olyan 1-4 szénatomos alkilcsoportot, így a fentiekben általában és kiemelten megnevezett csoportokat értünk, amelyet egy-kilenc halogénatom, így főleg fluor-, klórés/vagy brómatom és/vagy az alábbi csoportok közül egy vagy kettő szubsztituál:
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxicsoport;
olyan fenil- vagy fenoxicsoport, amelyben a fenilgyűrűt az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja: fluor-, klóratom, metil-, metoxi-, trifluor-metil- és trifluor-metoxicsoport ;
arilcsoport alatt főleg olyan fenilcsoportot értünk, amelyet egy-öt halogénatom, így főleg fluor- és klóratom és/vagy az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhat:
cianocsoport;
1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil- és etilcsoport;
1-4 szénatomos halogén-alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metilcsoport;
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi- és etoxicsoport;
1-2 szénatomos halogén-alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metoxi- és 1,1,2,2-tetrafluor-etoxicsöpört;
112
1-4 szénatomos alkil-tiocsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil-tiocsoport;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbomlcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-karbonil- és etoxi-karbonilcsoport.
Az (1.6) általános képletben az R jelentésénél alkilcsoport alatt főleg egyenes vagy elágazó szénláncu 1-6 szénatomos alkilcsoportot, így a fentiekben általában és kiemelten megnevezett csoportokat, és olyan 1-4 szénatomos alkilcsoportot, így a fentiekben általában és kiemelten megnevezett csoportokat értünk, amelyet egy-kilenc halogénatom, így főleg fluor-, klórés/vagy brómatom és/vagy az alábbi csoportok közül egy vagy kettő szubsztituál:
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxicsoport;
olyan fenil- vagy fenoxicsoport, amelyben a fenilgyűrűt az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja: fluor-, klóratom, metil-, metoxi-, trifluor-metil- és trifluor-metoxicsoport;
arilcsoport alatt főleg olyan fenilcsoportot értünk, amelyet egy-öt halogénatom, így főleg fluor- és klóratom és/vagy az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhat:
cianocsoport;
1-4 szénatomos alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil- és etilcsoport;
1-4 szénatomos halogén-alkilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metilcsoport;
113
1-4 szénatomos alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi- és etoxicsoport;
1-2 szénatomos halogén-alkoxicsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg trifluor-metoxi- és 1,1,2,2-tetrafluor-etoxicsoport;
1-4 szénatomos alkil-tiocsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metil-tiocsoport;
az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, így a fentiekben megnevezett csoportok, főleg metoxi-karbonil- és etoxi-karbonilcsoport.
Az (1.6) általános képletben az Rx jelentésénél 1-4 szénatomos alkilcsoport alatt főleg metil-, etil- és izopropilcsoportot, 1-4 szénatomos alkoxicsoport alatt főleg metoxi- vagy csoportot, 3-7 szénatomos cikloalkilcsoport alatt f őleg ciklopropilcsoportot, 2-6 szénatomos alkenilcsoport alatt főleg allilcsoportot és 2-6 szénatomos alkinilcsoport alatt főleg
2-propinilcsoportot értünk.
Az (I) általános képletű vegyületeknek a kettős kötés miatt különböző izomerjeik (Z- illetve E-izomer) lehetnek, és a különböző izomerek különböző hatást is mutathatnak. Főleg azok az (I) általános képletű vegyületek az előnyösek, amelyek képletében az #
R oldalláncban { -C(=X)-C0YCH3 } levő kettős kötés E-konfigurációj u.
Ezenkívül előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében az R* csoportban levő kettős kötéshez
- 2 ✓ tartózó R csoport es fenilcsoport egymáshoz viszonyított térállása Z-konfigurációju .
114
Az (I) általános képletű vegyületekben az azonosan jelzett csoportoknak, ha ezek különböző helyzetűek, különböző jelentésez z 4 3 4 1 ik lehetnek (például az R csoport, ha R jelentese R -T-C(=Z )általános képletű csoport és Z1 =NOR4 általános képletű csoportot j elent) .
A különösen előnyös (1.1), (1.2), (1.3), (1.4), (1.5) és (1.6) általános képletű vegyületeket az alábbi 1.-10. táblázatok sorolják fel:
1. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében az R3 4 zz
R-T-C(=O)- általános kepletu csoportot és Y oxigénatomot jelent.
R2 R4 T
H Cl metil 0
H Cl etil 0
H CN etil 0
H nitro etil 0
3-C1 Cl etil 0
4-C1 Cl etil 0
5-C1 Cl etil 0
6-C1 Cl etil 0
4-metoxi Cl etil 0
4-metoxi CN etil 0
4-metoxi nitro etil 0
6-metil Cl etil 0
6-fenil Cl etil 0
115 • ·
R2 R4 T
Η Br etil 0
4-C1 Br etil 0
6-C1 Br etil 0
4-metoxi Br etil 0
6-metil Br etil 0
G-fenil Br etil 0
H Cl izopropil 0
H CN izopropil 0
H nitro izopropil 0
4-metoxi Cl izopropil 0
H Br izopropil 0
4-metoxi Br izopropil 0
6-C1 Br izopropil 0
H Cl terc-butil 0
H CN terc-butil 0
H nitro terc-butil 0
3-C1 Cl terc-butil 0
4-C1 Cl terc-butil 0
5-C1 Cl terc-butil 0
6-C1 Cl terc-butil 0
4-metoxi Cl terc-butil 0
6-metil Cl terc-butil 0
β-fenil Cl terc-butil 0
H Br terc-butil 0
4-metoxi Br terc-butil 0
• ·
γ R2 R4 T
Η Cl s zek-butil 0
Η Cl terc-pentil 0
Η Br terc-pentil 0
Η Cl 1-metil-l-etil-propil 0
Η Cl 1-metil-butil 0
Η Cl 1,1-dimetil-butil i 0
Η Br 1-metil-l-etil-propil 0
Η Cl propil 0
4-metoxi Cl propil 0
6-C1 Cl propil 0
Η Br propil 0
Η Cl butil 0
Η Br butil 0
Η Cl izobutil 0
Η Cl neopentil 0
Η Cl 1,2,2-trimetil-propil 0
Η Cl 1,3,3-trimetil-butil 0
Η Cl 1,1,2-trimetil-propil 0
Η Cl 1,1,4-trimetil-pentil 0
Η Cl allil 0
Η CN allil 0
Η nitro allil 0
4-C1 Cl allil 0
6-C1 Cl allil 0
4-metoxi Cl allil 0
117
r\ R2 R4 T
6-metil C1 allil 0
Η Br allil 0
4-metoxi Br allil 0
Η Cl 2-propinil 0
Η Br 2-propinil 0
Η Cl 3-j ód-2-propinil 0
Η Br 3-j ód-2-propinil 0
Η Cl l-metil-2-(metil-tio) -etil 0
Η Cl 1, l-dimetil-2-(metil-tio)-etil 0
Η Cl l-metil-2-metoxi-etil 0
Η Cl 1, l-dimetil-2-metoxi-etil 0
Η Cl 2-etil-l,3-dioxán-5-il 0
Η Br 2-etil-l,3-dioxán-5-il 0
Η Cl 2-izopropil-l,3-dioxán-5-il 0
Η Br 2 — izopropil-1,3-dioxán-5-il 0
Η Cl 1, l-dimetil-2-klór-etil 0
Η Cl 1, l-dimetil-2,2,2-triklór-etil 0
Η Cl 1,1-dimetil-2,2,2-trifluor-etil 0
Ρί Cl l-metil-2,2,2-triklór-etil 0
Η Cl 1,1-dimetil-3-butenil 0
Η Cl 1,1,2-trímetil-aIlii 0
Η Cl 3-metil-2-butenil 0
Η Cl 1,2-dimetil-2,2-dimetoxi-etil 0
Η Cl 1, l-dimetil-4,4-dimetoxi-2-butinil 0
Η Cl 1-metil-l-metoxi-etil 0
• 4 • 4
118
R2 R4 T
Η C1 l-metil-2-(terc-butoxi)-etil 0
Η C1 l-etil-2-metoxi-etil 0
Η C1 1-metil-l-etil-propil PA
Η C1 l-metil-l-etil-2-propinil 0
Η C1 1-met11-2-propinil 0
Η CN 1-metil-2-propinil 0
Η nrtro 1-metil-2-propinil 0
Η Cl 1,l-dimetil-2-propinil 0
Η Cl 1,1-dimetil-allil 0
Η Cl 1-metil-l-(izopropoxi-karbonil)-etil 0
Η Cl 1- (etoxi-karbonil)-etil 0
Η Cl 1-metil-l-(metil-karbonil)-vinil 0
Η Cl 1,l-dimetil-2-(metoxi-imino)-propil 0
Η Cl 2,2,2-trifluor-etil o
6-metil Cl l-metil-2,2,2-trifluor-e fii 0
Η Cl 1,l-dimetil-2,2,2-trifluor-etil Q
Η Cl l-metil-2-(dimetil-amino)-etil 0
Η Cl trimetil-szilil 0
Η CN trimetil-szilil 0
Η nitro trimetil-szilil 0
4-C1 Cl trimetil-szilil 0
4-metoxi Cl trimetil-szilil 0
β-metil Cl trimetil-szilil r\
Η Br trimetil-szilil 0
Η Cl benzil 0
• · · * · •··· ··
119
R2 R4 T
6-C1 Cl benzil 0
H Br benzil 0
3-C1 Br benzil 0
H Cl 4-Cl-benzil 0
H CN 4-Cl-benzil 0
H nitro 4-Cl-benzil 0
H Cl 3-Cl-benzil 0
H Cl 2-Cl-benzil 0
H Cl 2,6-diklór-benzil 0
H Cl 2,6-difluor-benzil 0
4-metoxi Cl 2,6-difluor-benzil 0
H Cl 4-F-benzil 0
H Cl 3-F-benzil 0
H Cl 2-Br-benzil 0
H Cl 4-metil-benzil 0
H Cl 4-(terc-butil)-benzil 0
H Cl 4-metoxi-benzil 0
H Cl 3-nitro-benzil 0
H CL 4-CN-benzil 0
H Br 2-CN-benzil 0
H Cl 4- (metoxi-karbonil)-benzil 0
H Cl 3- (trifluor-metil)-benzil 0
H Cl 4-(trifluor-metil)-benzil 0
H Br 3-(trifluor-metil)-benzil
H Cl 4-(trifluor-metoxi)-benzil U
• «
120 • · · • · · · · · • · · · • · · «··· · ·
R'n R2 R4 T
Η C1 3-tiokarbamoil-benzil 0
Η C1 2-naftil-metil 0
Η C1 1-fenil-etil 0
Η CN 1-fenil-etil Q
Η nitro 1-fenil-etil 0
Η Cl 1,l-dimetil-3-fenil-butil 0
Η Cl 1-metil-1-fenil-etil 0
Η Cl 1-metil-l-(4-Cl-fenil)-etil 0
Η Cl 1-metil-l-(3-metil-5-izoxazolil)-etil 0
Η Cl 3-fenil-5-izoxazöli1-metil 0
Η Cl 3- (4-Cl-fenil)-5-izoxazolil-metil 0
Η Cl 5-fenil-l,3,4-oxadiazolil-metil 0
Η Cl 5-fenil-l,3,4-tiadiazolil-metil 0
Η Cl 2-(4-Cl-fenil)-4-oxazolil-metil o
Η Cl 3-(2-tetrahidrofuril)-5-izoxazolil-me~il 0
Η CN 3-(2-tetrahidrofuril)-5-izoxazolil-metil 0
Η nitro 3-(2-tetrahidrofuril)-5-izoxazolil-metil 0
Η Cl 4-C1-3-(3-Cl-fenil)-5-izoxazolil-metil 0
4-metoxi Cl 4-Cl-3-izopropil-5-izoxazolil-metil 0
6-C1 Cl 4-Cl-3-izopropil-5-izoxazolil-metil 0
Η Br 3-izopropil-5-izoxazolil-metil 0
Η Cl (4-Cl-fenil)-ciklopropil-metil 0
Η Cl ciklopropil-(l-metil-2-imidazolil)-metil 0
Η Cl cikiopropil-metil 0
Η Cl 1-ciklopropil-etil 0
* ·
121
R2 R4 T
Η CN 1-ciklopropil-etil 0
Η nitro 1-ciklopropil-etil 0
Η Cl 1-metil-1-ciklopropil-etil 0
Η Br 1-ciklopropil-etil 0
Η Cl ciklopropil-(l-metil-2-imidazolil)-metil 0
Η Cl ciklopentil 0
Η Cl 1-metil-ciklopentil 0
Η CN 1-metil-ciklopentil 0
Η nitro 1-metil-ciklopentil 0
Η Br 1-metil-ciklopentil 0
Η Cl ciklohexil 0
Η Cl 2-metil-ciklohexil 0
Η Cl 1-metil-ciklohexil 0
Η Cl 1-etinil-ciklohexil 0
Η Cl 1-vinil-ciklohexil 0
Η Cl 3-metil-2-oxo-3-tétrahidrofuril 0
Η Cl 1-metil-l-ciano-etil 0
Η Br 1-metil-l-ciano-etil 0
4-metoxi Cl 1-metil-l-ciano-etil 0
6-C1 Cl 1-metil-l-ciano-etil 0
Η Cl ciano-fenil-metil 0
Η CN ciano-fenil-metil 0
Η nitro ciano-fenil-metil 0
Η Br ciano-fenil-metil 0
4-metoxi Cl ciano-fenil-metil 0
* « • a a a « ·
122 a
r\ R2 R4 T
H Cl ciano-(4-Cl-fenil)-metil 0
H Cl ciano-(3-metoxi-fenil)-metil 0
H Cl ciano-(2-metil-fenil)-metil 0
H Cl ciano-(3-bifenilil)-metil 0
H Br ciano-(3-bifenilil)-metil 0
H Cl ciano-(4-bifenilil)-metil 0
H Cl ciano-(2-metil-3-bifenilil) -metil 0
H Cl ciano-(2—fluor-3-bifenilil)-metil 0
H Cl ciano- (2,3' -difluor-3-bifenilil)-metil 0
H Cl ciano-(2-Cl-3-ciklopropil-fenil)-metil 0
H Cl ciano-(3-fenoxi-fenil)-metil 0
H Br ciano-(3-fenoxi-fenil)-metil 0
H Cl 3-CH3-3-etil-2, 3 (2H) -benzo[ b] furán-6-il-CH2- 0
H Cl 3- (1-metil-l-propenil)-2-metil-benzil 0
H Cl 3-(2,2-dibróm-vinil)-benzil 0
H Cl 3- (3-izoxazolil)-2-metil-benzil 0
H Cl 4-benzil-3-furil-metil 0
H Cl 1- (3-fenoxi-fenil)-2-propinil 0
H Cl 1-(2-metil-3-bifenilil)-2-propinil 0
H Cl 1- (3-CF3-fenil)-2-propinil 0
H Cl 1-(5, 5-dimetil-l,3-dioxán-2-il)-2-propinil 0
H Cl 4-metil-2-etil-4-tetrahidropiranil s
H Cl metil s
H Br metil s
H Cl etil s
···· ··· « 4 ·
123
R R2 * 4 T
H Br etil S
H Cl propil S
H Br propil S
H Cl izopropil S
H CN izopropil S
H nitro izopropil S
H Br izopropil s
H Cl terc-butil s
4-metoxi Cl terc-butil s
4-metoxi CN terc-butil s
4-metoxi nitro terc-butil s
H Br terc-butil s
4-metoxi Cl izopropil s
6-C1 Cl izopropil s
5-C (CH3) 3 Cl izopropil s
H Cl 3-Cl-benzil s
H CN 3-Cl-benzil s
H nitro 3-Cl-benzil s
H Cl 4-metil-benzil s
H Cl 4-(metoxi-karbonil)-benzil s
H Cl 2-CN-benzil s
H Br benzil s
. táblázat
Olyan (I) általános képletü vegyületek, amelyek képletében az R3
R-T-C(=O)~ általános képletü csoportot és Y oxigénatomot jelent.
·«···>«· 4 4 · »4 • · · · « « • · · ··· • · · * · ·· * 4 · « · ·«
124
Rxn R2 T R7 R4
Η C1 -ON (R7) - metil metil
Η Br -0N (R7) - metil metil
4-metoxi Cl -ON (R7) - metil metil
4-C1 Cl -ON (R7) - metil metil
β-Cl Cl -ON (R7) - metil metil
Η Cl -ON (R7) - etil etil
Η Br -ON (R7) - propil propil
Η Cl -ON (R7) - benzil benzil
Η Cl -ON (R7) - 4-Cl-benz il 4-Cl-benzil
Η Br -ON (R7) - 4-01-benzil 4-Cl-benzil
Η Cl -ON (R7) - cf3 CF3
Η Cl -ON (R7) - pentametilén
Η Br -ON (R7) - pentametilén
Η Cl -ON (R7) - -C (=0)-CH=CH-C(=0)-
Η Br -ON (R7) - -C (=0)-CH=CH-C(=0)-
Η Cl -ON (R7) - H metil
Η Cl -ON (R7) - H etil
Η Cl -ON (R7) - H propil
Η Cl -ON (R7) - H izopropil
Η CL -ON (R7) - H butil
Η Cl -ON (R7) - H szek-bu~il
Η Cl -ON (R7) - H izobutil
Η Cl -ON (R7) - H terc-butil
Η Cl -ON (R7) - H allil
Η Cl -ON (R7) - H (E)-3-klór-allil
«*«··««« ·· ·« • · · · · · * · * ·«· • · · · · ·· · ···· ·«
125
R2 τ R7 R4
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 2-klór-allil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η (Ε)-2-butenil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 2-metil-allil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 2-propinil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 2-butinil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η ciano-metil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η terc-butoxi-karbonil-metil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η l-metil-2-metoxi-etil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η benzil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 3-metil-benzil
Η C1 -ON(R7) - Η 4-(metoxi-karbonil)-benzil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 3-fluor-benzil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 3-bróm-benzil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 2-klór-benzil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 3,4-diklór-benzil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 2,6-difluor-benzil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 3-fenil-benzil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 3-ciano-benzil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 2-fenil-etil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 3-fenil-propil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 4-fenil-butil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 4-(4-Cl-fenil)-2-butenil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 2-(1-naftil)-etil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 4-(5-klór-2-tienil)-3-butenil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 2- (4-CH3-fenil) -4-oxazolil-CH2
···· 4 4 • · · · 4 · * · « ··· • · · · ·· · ···· «·
126
R2 τ R7 R4
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 2- (4-Cl-fenoxi)-propil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 6-CH3O-2-CH3-4-pirimidinil-CCH2
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 1-fenil-etil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil etil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil propil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil izopropil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil butil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil szek-butil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil izobutil
Η C1 -ON(R7) - metil terc-butil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil allil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil (E)-3-klór-allil
Η C1 -ON(R7) - metil 2-klór-allil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil (E)-2-butenil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil 2-metil-allil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil 2-propinil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil 2-butinil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil ciano-metil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil terc-butoxi-karbonil-metil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil 1-metil-2-metoxi-etil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil benzil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil 3-metil-benzil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil 4-(metoxi-karbonil)-benzil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil 3-fluor-benzil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil 3-bróm-benz il
127 • · · - · « * * · · ··· • · · · φ ·* · ···» «·
R2 T R7 R4
Η C1 -ON (R7) - metil 2-klór-benzil
Η C1 -ON (R7) - metil 3,4-diklór-benzil
Η C1 -ON (R7) - metil 2,6-difluor-benzil
Η C1 -ON (R7) - metil 3-fenil-benzil
Η C1 -ON (R7) - metil 3-ciano-benzil
Η C1 -ON (R7) - metil 2-fenil-etil
Η C1 -ON (R7) - metil 3-fenil-propil
Η C1 -ON (R7) - metil 4-fenil-butil
Η C1 -ON (R7) - metil 4- (4-Cl-fenil)-2-butenil
Η C1 -ON (R7) - metil 2- (1-naftil)-etil
Η C1 -ON (R7) - metil 4-(5-klór-2-tienil)-3-butenil
Η C1 -ON (R7) - metil 2- (4-CH3-fenil)-4-oxazolil-CH2
Η C1 -ON (R7) - metil 2- (4-Cl-fenoxi)-propil
Η C1 -ON (R7) - metil 6-CH3O-2-CH3-4-pirimidinil-OCH2
Η C1 -ON (R7) - metil 1-fenil-etil
Η Br -ON (R7) - H metil
Η Br -ON (R7) - H etil
Η Br -ON (R7) - H propil
Η Br -ON (R7) - H izopropil
Η BR -ON (R7) - H butil
Η Br -ON (R7) - H szek-butil
Η Br -ON (R7) - H izobutil
Η Br -ON (R7) - H terc-butil
Η Br -ON (R7) - H allil
Η Br -ON(R7) - H (E)-3-klór-allil
» · ·
128
r\ R2 T R7 R4
Η Br -ON (R7) - H 2-klór-allil
Η Br -ON (R7) - H (E)-2-butenil
Η Br -ON (R7) - H 2-metil-allil
Η Br -ON (R7) - H 2-propinil
Η Br -ON (R7) - H 2-butinil
Η Br -ON (R7) - H ciano-metil
Η Br -ON (R7) - H tere-butoxi-karbon!1-metil
Η Br -ON (RZ) - H l-metil-2-metoxi-etil
Η Br -ON (R7) - H benzil
Η Br -ON (R7) - H 3-metil-benzil
Η Br -ON (R7) - H 4-(metoxi-karbonil)-benzil
Η Br -ON(R7) - H 3-fluor-benzil
Η Br -ON (R7) - H 3-bróm-benzil
Η Br -ON (R7) - H 2-klór-benzil
Η Br -ON (R7) - H 3,4-diklór-benzil
Η Br -ON (R7) - H 2,β-difluor-benzil
Η Br -ON (R7) - H 3-fenil-benzil
Η Br -ON (R7) - H 3-ciano-benzil
Η Br -ON (R7) - H 2-fenil-etil
Η Br -ON (R7) - H 3-fenil-propil
Η Br -ON (R7) - H 4-fenil-butil
Η Br -ON (R7) - H 4- (4-Cl-fenil)-2-butenil
Η Br -ON (R7) - H 2-(l-naftil)-etil
Η Br -ON (R7) - H 4- (5-klór-2-tienil)-3-butenil
Η Br -ON (R7) - H 2- (4-CH3-fenil) -4-oxazolil-CH2
• · • ·
129
r\ R2 T R7 R4
Η Br -ON (R7) - H 2-(4-Cl-fenoxi)-propil
Η Br -ON (R7) - H 6-CH3O-2-CH3-4-pirimidinil-OCH2
Η Br -ON (R7) - H 1-fenil-etil
Η Br -ON (R7) - metil etil
Η Br -ON (R7) - metil propil
Η Br -ON (R7) - metil izopropil
Η Br -ON (R7) - metil butil
Η Br -ON (R7) - metil szek-butil
Η Br -ON (R7) - metil izobutil
Η Br -ON (R7) - metil terc-butil
Η Br -ON(R7) - metil allil
Η Br -ON (R7) - metil (E)-3-klór-allil
Η Br -ON(R7) - metil 2-klór-allil
Η Br -ON(R7) - metil (E)-2-butenil
Η Br -ON (R7) - metil 2-metil-allil
Η Br -ON (R7) - metil 2-propinil
Η Br -ON (R7) - metil 2-butinil
Η Br -ON (R7) - metil ciano-metil
Η Br -ON (R7) - metil tere-bútoxi-karbonil-metil
Η Br -ON (R7) - metil 1-metil-2-metoxi-etil
Η Br -ON (R7) - metil benzil
Η Br -ON (R7) - metil 3-metil-benzil
Η Br -ON (R7) - metil 4-(metoxi-karbonil)-benzil
Η Br -ON (R7) - metil 3-fluor-benzil
Η Br -ON (R7) - metil 3-bróm-benzil
• 4 ·
130
R2 T R7 R4
Η Br -ON(R?) - metil 2-klór-benzil
Η Br -ON (R7) - metil 3,4-diklór-benzil
Η Br -ON (R7) - metil 2,6-difluor-benzil
Η Br -ON (R7) - metil 3-fenil-benzil
Η Br -ON (R7) - metil 3-ciano-benzil
Η Br -ON (R7) - metil 2-fenil-etil
Η Br -ON(R7) - metil 3-fenil-propil
Η Br -ON (R7) - metil 4-fenil-butil
Η Br -ON(R7) - metil 4-(4-Cl-fenil)-2-butenil
Η Br -ON(R7) - metil 2-(1-naftil)-etil
Η Br -ON (R7) - metil 4-(5-klór-2-tienil)-3-butenil
Η Br -ON (R7) - metil 2- (4-CH3-fenil)-4-oxazolil-CH2
Η Br -ON(R7) - metil 2-(4-Cl-fenoxi)-propil
Η Br -ON(R7) - metil 6-CH30-2-CH3-4-pirimidinil-OCH2
Η Br -ON(R7) - metil 1-fenil-etil
Η CN -ON (R7) - H metil
Η CN -ON(R7) - H etil
Η CN -ON (R7) - H propil
Η CN -ON (R7) - H izopropil
Η CN -ON (R7) - H butil
Η CN -ON (R7) - H szek-butil
Η CN -ON(R7) - H izobutil
Η CN -ON (R7) - H terc-butil
Η CN -ON(R7) - H allil
Η CN -ON (R7) - H (E)-3-klór-allil
V R2 Τ R7 R4
Η CN -ON(R7) - H 2-klór-allil
Η CN -ON(R7) - H (E)-2-butenil
Η CN -ON(R7) - H 2-metil-allil
Η CN -ΟΝ (R7) - H 2-propinil
Η CN -ΟΝ (R7) - H 2-butinil
Η CN -ΟΝ (R7) - H ciano-metil
Η CN -ON(R7) - H terc-butoxi-karbonil-metil
Η CN -ΟΝ (R7) - H l-metil-2-metoxi-etil
Η CN -ON(R7) - H benzil
Η CN -ON(R7) - H 3-metil-benzil
Η CN -ON(R7) - H 4-(metoxi-karbonil)-benzil
Η CN -ON(R7) - H 3-fluor-benzil
Η CN -ON (R7) - H 3-bróm-benzil
Η CN -ON(R7) - H 2-klór-benzil
Η CN -ON(R7) - H 3,4-diklór-benzil
Η CN -ON(R7) - H 2,6-difluor-benzil
Η CN -ON(R7) - H 3-fenil-benzil
Η CN -ON (R7) - H 3-ciano-benzil
Η CN -ON (R7) - H 2-fenil-etil
Η CN -ON(R7) - H 3-fenil-propil
Η CN -ON(R7) - H 4-fenil-butil
Η CN -ON(R7) - H 4- (4-Cl-fenil)-2-butenil
Η CN -ON(R7) - H 2-(1-naftil)-etil
Η CN -ON(R7) - H 4-(5-klór-2-tienil)-3-butenil
Η CN -ON (R7) - H 2- (4-CH3-fenil)-4-oxazolil-CH2
RXn R2 τ R7 R4
Η CN -ΟΝ (R7) - Η 2-(4-Cl-fenoxi)-propil
Η CN -ΟΝ (R7) - Η 6-CH3O-2-CH3-4-pirimidinil-OCH2
Η CN -ΟΝ (R7) - Η 1-fenil-etil
Η νο2 -ΟΝ (R7) - Η metil
Η νο2 -ΟΝ (R7) - Η etil
Η νο2 -ΟΝ (R7) - Η propil
Η νο2 -ΟΝ (R7) - Η izopropil
Η νο2 -ΟΝ (R7) - Η butil
Η νο2 -ΟΝ (R7) - Η s zek-butil
Η νο2 -ΟΝ (R7) - Η izobutil
Η νο2 -ΟΝ (R7) - Η terc-butil
Η νο2 -ΟΝ (R7) - Η allil
Η νο2 -ΟΝ (R7) - Η '(E) -3-klór-allil
Η νο2 -ΟΝ (R7) - Η 2-klór-allil
Η νο2 -ΟΝ (R7) - Η (E)-2-butenil
Η νο2 -ΟΝ (R7) - Η 2-metil-allil
Η νο2 -ΟΝ (R7) - Η 2-propinil
Η νο2 -ΟΝ (R7) - Η 2-butinil
Η νο2 -ΟΝ (R7) - Η ciano-metil
Η νο2 -ΟΝ (R7) - Η terc-butoxi-karbonil-met11
Η νο2 -ΟΝ (R7) - Η l-metil-2-metoxi-etil
Η νο2 -ΟΝ (R7) - Η benzil
Η νο2 -ΟΝ (R7) - Η 3-metil-benzil
Η νο2 -ΟΝ (R7) - Η 4- (metoxi-karbonil)-benzil
Η νο2 -ΟΝ (R7) - Η 3-fluor-benzil
itt
r\ R2 T R7 R4
H no2 -ON (R7) - H 3-bróm-benzil
H no2 -ON (R7) - H 2-klór-benzil
H NO 2 -ON (R7) - H 3,4-diklór-benzil
H no2 -ON (R7) - H 2,β-difluor-benzil
H NO 2 -ON (R7) - H 3-fenil-benzzl
H NO 2 -ON (R7) - H 3-ciano-benzil
H NO 2 -ON(R?) - H 2-fenil-etil
H NO 2 -ON (R7) - H 3-fenil-propil
H NO 2 -ON (R7) - H 4-fenil-bútil
H NO 2 -ON(R7) - H 4- (4-Cl-fenil)-2-butenil
H NO 2 -ON(R7) - H 2- (1-naftil)-etil
H NO 2 -ON(R?) - H 4- (5-klór-2-tienil)-3-butenil
H NO 2 -ON(R?) - H 2- (4-CH3-fenil) -4-oxazolil-CH2
H NO 2 -ON (R7) - H 2- (4-Cl-fenoxi)-propil
H NO 2 -ON(R7) - H 6-CH3O-2-CH3-4-pirimidinil-OCH2
H NO 2 -ON(R7) - H 1-fenil-etil
H Cl -N (R7) - H H
H Br -N(R7) - H H
H Cl -N (R7) - H metil
H Br -N (R7) - H metil
H Cl -N(R7) - metil metil
H Br -N(R7) - metil metil
H Cl -N (R7) - H etil
H Br -N(R7) - H etil
H Cl -N(R7) - H propil
134
R2 τ R7 R4
Η C1 -Ν (R7) - H izopropil
Η C1 -Ν (R7) - H szek-butil
Η C1 -Ν (R7) - H izobutil
Η C1 -Ν (R7) - H terc-butil
4-metoxi C1 -Ν (R7) - H terc-butil
4-C1 C1 -Ν (R7) - H terc-butil
6-C1 C1 -Ν (R7) - H terc-butil
6-fenil C1 -Ν (R7) - H terc-butil
Η C1 -N(R7)- H terc-pentil
Η C1 -Ν (R7) - H 1,1,2-trimetil-propil
Η C1 -Ν (R7) - H 1,l-dimetil-2-propinil
Η C1 -N(R7) - H 1,1-dimetil-allil
Η C1 -Ν (R7) - H l-metil-2-ciano-etil
Η C1 -Ν (R7) - H 1,l-dimetil-2-ciano-etil
Η C1 -N(R7)- H 1,l-dimetil-2-(metil-tio)-etil
Η C1 -N(R7) - H 1-etil-2-metil-propil
Η C1 -N(R7) - H 1-ciklopropil-etil
Η C1 -N(R7) - H 1- (CH3OCH2) -2-metil-propil
Η C1 -N(R7)- H ciklopropil
Η C1 -N(R7) - H ciklopentil
Η C1 -N(R7) - H ciklohexil
Η C1 -N(R7) - H 1-metil-ciklopentil
Η C1 -N(R7) - H 1-metil-ciklohexil
Η C1 -N(R7) - H 4-metil-4-tetrahidropiranil
Η Br -N(R7) - H izopropil
R2 T R7 R4
Η Br -N(R7) - H terc-butil
Η Br -N(R7) - H 1,l-dimetil-2-propinil
Η Br -N(R?) - H 1,1-dimetil-allil
Η Br -N(R7) - H 1-ciklopropil-etil
Η Br -N(R7) - H ciklopropil
Η Br -N(R7) - H ciklopentil
Η Br -N(R7) - H ciklohexil
Η Br -N (R7) - H 1-metil-ciklopentil
Η Br -N(R7) - H 1-metil-ciklohexil
Η CN -N(R7) - H terc-butil
Η CN -N(R7) - H 1,l-dimetil-2-propinil
Η CN -N(R7) - H 1,1-dimetil-allil
Η CN -N(R?) - H 1-ciklopropil-etil
Η CN -N(R7) - H ciklopropil
Η CN -N(R7) - H ciklopentil
Η CN -N (R7) - H ciklohexil
Η CN -N(R7) - H 1-metil-ciklopentil
Η CN -N(R7) - H 1-metil-ciklohexil
Η NO 2 -N (R7) - H terc-butil
Η NO 2 -N(R?) - H 1,l-dimetil-2-propinil
Η NO 2 -N(R7) - H 1,1-dimetil-allil
Η NO 2 -N(R?) - H 1-ciklopropil-etil
Η NO 2 -N(R7) - H ciklopropil
Η NO 2 -N(R7) - H ciklopentil
Η NO 2 -N (R7) - H ciklohexil
136
R2 T R7 R4
Η νο2 -N(R7) - H 1-metil-ciklopentil
Η νο2 -N (R7) - H 1-metil-ciklohexil
Η C1 -N(R7) - H benzil·
Η C1 -N(R7) - metil benzil
Η Br -N (R7) - H benzil
Η Br -N (R7) - metil benzil
Η Cl -N(R7) - metil 2-metil-benzil
Η Cl -N(R7) - H 1-fenil-etil
Η Cl -N(R7) - H 1-(4-F-fenil)-etil
Η Cl -N(R7) - H 1-(4-metil-fenil)-etil
Η Cl -N(R7) - H 1-(3-Cl-fenil)-etil
Η Cl -N(R7) - H 1-(4-metoxi-fenil)-etil
Η Cl -N(R7) - H 1-(3-CF3-fenil)-etil
Η Cl -N(R7) - H fenetil
Η Cl -N(R7) - -ch2ch2och2ch2-
Η Br -N (R7) - -ch2ch2och2ch2-
Η Cl -N(R7) - pentametilén
Η Br -N(R7) - pentametilén
Η Cl -N(R7) - -CH2CH2-N(C2H5) -ch2ch2-
Η Br -N(R7) - -ch2ch2-n (C2Hs) -ch2ch2-
4-C1 Cl -N(R7) - -ch2ch2och2ch2-
4-metoxi Cl -N(R7) - -ch2ch2och2ch2-
6-C1 Cl -N(R7) - -ch2ch2och2ch2-
β-fenil Cl -N(R7) - -ch2ch2och2ch2-
Η Cl -N(R7) - -CH=N-CH=CH-
137
R2 T R7 R4
Η Br -N(R?) - -CH=N-CH=CH-
Η Cl -N(R7) - H 2-plrimidinil
Η Cl -N(R?) - H 5-fenil-2-tiazolil
Η Cl -N(R7) - H 4-{ C (=N0CH3) -CO2Cd3} -2-tiazolil
Η Cl -N(R7) - H tetrahidrotiofén-1,l-O2-3-il
Η Cl -N(R7) - H 5-izoxazolil
Η Cl -N(R7) - H 2-CF3-l, 3,5-tiadiazol-5-il
Η Cl -N(R7) - H 1-(metoxi-karbonil)-etil
Η Cl -N(R7) - H 2- (C (CH3) 30C0) -2-CH3-propil
Η Cl -N(R7) - H 2- (CH3OCO) -2-CH3-propil
Η Br -N(R7) - H 2- (CH30C0) -2-CH3-propil
Η Cl -N(R7) - H 1- (terc-butoxi-CO) -etil
Η Cl -N(R7) - H a-(metoxi-karbonil) -benzil
Η Cl -N(R7) - H 1,2-bisz(metoxi-karbonil)-etil
χΗ Cl -N(R7)O- H metil
Η Cl -N(R7)O- H etil
Η Cl -N(R?)O- H propil
Η Cl -N (R?)0- H izopropil
Η Cl -N (R7)0- H terc-butil
Η Br -N (R7)0- H terc-butil
Η Cl -N (R?)0- H allil
Η Cl -N(R7)O- H 3-Cl-allil (transz-izomer)
Η Cl -N (R?)0- H 3-Cl-benzil
Η Cl -N (R7)0- H 4-(metoxi-karbonil)-benzil
Η Cl -N (R7) 0- H benzil
• ·
138
r\ R2 T R7 R4
Η C1 -N (R?)0- H 3-tienil-metil
Η C1 -N (R7)0- H 2-Cl-allil
Η C1 -N (R7) 0- H 2-butenil (transz-izomer)
Η C1 -N (R?)0- H 1-ciklopropil-etil
Η C1 -N(R7)0- H ciklopentil
Η C1 -N (R7)0- H ciklohexil
Η C1 -N (R7)0- metil metil
Η C1 -N (R?)0- metil etil
Η C1 -N(R7)0- etil metil
Η C1 -N (R7)0- metil izopropil
Η C1 -N(R?)0- metil allil
Η Br -N(R7)0- H etil
Η Br -N(R7)0- H benzil
Η Br -N(R7)0- metil izopropil
Η Br -N (R7)0- H ciklohexil
Η Cl -N (R7) - H fenil
Η Cl -N(R7) - H 2-metil-fenil
Η Cl -N(R7) - H 4-etil-fenil
Η Cl -N(R7) - H 3,4-dimetil-fenil
Η Cl -N(R7) - H 4-klór-fenil
Η Cl -N(R7) - H 3-fluor-fenil
Η Cl -N(R7) - H 2,6-diklór-fenil
Η Cl -N(R7) - H 2-bróm-fenil
Η Cl -N(R7) - H 4-metoxi-fenil
Η Cl -N(R7) - H 3-etoxi-fenil
139
R2 τ R7 R4
Η C1 -N(R7) - H 3,4-dimetoxi-fenil
Η C1 -N(R7) - H 4-ciano-fenil
Η C1 -N(RJ - H 3-nitro-fenil
Η C1 -Ν (R7) - H 3-(metoxi-karbonil)-fenil
Η C1 -N(R7) - H 3-tiokarbamoil-fenil
Η C1 -N(R7) - H 4-(propoxi-karbonil)-fenil
Η C1 -N(R7) - H 4-tiocianáto-fenil
Η C1 -N(R7) - H 4-(metil-tio)-fenil
Η C1 -N(R7) - H 3-nitro-fenil
Η C1 -N(R7) - H 3-(trifluor-metil)-fenil
Η C1 -N(R7) - metil fenil
Η C1 -N(R7) - metil 2-metil-fenil
Η C1 -N(R7) - metil 4-etil-fenil
Η C1 -N(R?) - metil 3,4-dimetil-fenil
Η C1 -N(R7) - metil 4-klór-fenil
Η C1 -N(R7) - metil 3-fluor-fenil
Η C1 -N(R7) - metil 2,6-diklór-fenil
Η C1 -N(R7) - metil 2-bróm-fenil
Η C1 -N(R7) - metil 4-metoxi-fenil
Η C1 -N(R7) - metil 3-etoxi-fenil
Η C1 -N(R7) - metil 3,4-dimetoxi-fenil
Η C1 -N(R7) - metil 4-ciano-fenil
Η C1 -N(R7) - metil 3-nitro-fenil
Η C1 -N(R7) - metil 3- (metoxi-karbonil)-fenil
Η C1 -N(R7) - metil 3-tiokarbamoil-fenil
*··· • ♦
140
R'n R2 Τ R7 R4
Η C1 -N(R7) - metil· 4-(propoxi-karbonil)-fenil
Η C1 -Ν (R7) - metil 4-tiocianáto-fenil
Η C1 -N(R7) - metil 4-(metil-tio)-fenil
Η C1 -N(R7) - metil 3-nitro-fenil
Η C1 -N(R7) - metil 3-(trifluor-metil)-fenil
Η CN -N(R7) - H fenil
Η CN -N(R7) - H 2-metil-fenil
Η CN -N(R7) - H 4-etil-fenil
Η CN -N (R7) - H 3,4-dimetil-fenil
Η CN -N(R7) - H 4-klór-fenil
Η CN -N(R7) - H 3-fluor-fenil
Η CN -N(R7) - H 2,6-diklór-fenil
Η CN -N(R7) - H 2-bróm-fenil
Η CN -N(R7) - H 4-metoxi-fenil
Η CN -N(R7) - H 3-etoxi-fenil
Η CN -N(R7) - H 3,4-dimetoxi-fenil
Η CN -N(R7) - H 4-ciano-fenil
Η CN -N(R7) - H 3-nitro-fenil
Η CN -N(R7) - H 3- (metoxi-karbonil)-fenil
Η CN -N(R7) - H 3-tiokarbamoil-fenil
Η CN -N(R7) - H 4- (propoxi-karbonil)-fenil
Η CN -N (R7) - H 4-tiocianáto-fenil
Η CN -N(R7) - H 4-(metil-tio)-fenil
Η CN -N(R7)- H 3-nitro-fenil
Η CN -N(R7) - H 3- (trifluor-metil)-fenil
•♦♦· ···*
141
R'n R2 T R7 R4 * *
H Br -N(R7) - metil fenil
H Br -N(R7) - metil 4-etil-fenil
H Br -N(R7) - metil 4-klór-fenil
H Br -N(R7) - metil 3-fluor-fenil
H Br -N(R7) - metil 4-metoxi-fenil
H Br -N (R7) - metil 3- (trifluor-metoxi)-fenil
H Br -N(R7) - metil 4-ciano-fenil
H Br -N(R7) - metil 3-(metoxi-karbonil)-fenil
H Br -N(R7) - metil 3- (trifluor-metil)-fenil
H Br -N(R7) - metil 4-nitro-fenil
4-metoxi Cl -N(R7) - H fenil
4-C1 Cl -N(R7) - H fenil
6-C1 Cl -N(R?) - H fenil
6-metil Cl -N(R?) - H fenil
4-metoxi Cl -N(R7) - metil fenil
4-metoxi Cl -N(R7) - H 2-metil-fenil
6-C1 Cl -N(R7) - H 4-metoxi-fenil
3-C1 Cl -N(R7) - H 3- (metoxi-karbonil)-fenil
4-metoxi Cl -N(R7) - H 4-(trifluor-metil)-fenil
H Cl -N(R7) - H 3-bifenilil
3. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében az R3
R4-T-C(=O)- általános képletű csoportot és az Y iminocsoportot jelent.
R'n R2 T R7 R4
Η Cl -ON (R7) - metil metil
Η Br -ON (R7) - metil metil
4-metoxi Cl -ON (R7) - metil metil
4-C1 Cl -ON (R7) - metil metil
6-C1 Cl -ON (R7) - metil metil
H Cl -ON (R7) - etil etil
H Br -ON (R7) - propil propil
H Cl -ON (R7) - benzil benzil
H Cl -ON (R7) - 4-Cl-benzil 4-Cl-benzil
H Br -ON (R7) - 4-Cl-benzil 4-Cl-benzil
H Cl -ON (R7) - cf3 CF3
H Cl -ON (R7) - pentametilén
H Br -ON (R7) - pentametilén
H Cl -ON (R7) - -C(=0)-CH=CH-C(=0)-
H Br -ON (R7) - -C(=0)-CH=CH-C(=0)-
H Cl -ON (R7) - H metil
H Cl -ON (R7) - H etil
H Cl -ON (R7) - H propil
H Cl -ON (R7) - H izopropil
H CL -ON (R7) - H butil
H Cl -ON (R7) - H szek-butil
H Cl -ON (R7) - H izobutil
H Cl -ON (R7) - H terc-butil
H Cl -ON (R7) - H allil
H Cl -ON (R7) - H (E)-3-klór-allil
*··· ··*·
143
R2 τ R7 R4
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 2-klór-allil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η (Ε)-2-butenil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 2-metil-allil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 2-propinil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 2-butinil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η ciano-metil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η terc-butoxi-karbonil-metil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 1-metil-2-metoxi-etil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η benzil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 3-metil-benzil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 4-(metoxi-karbonil)-benzil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 3-fluor-benzil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 3-bróm-benzil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 2-klór-benzil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 3,4-diklór-benzil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 2,6-difluor-benzil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 3-fenil-benzil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 3-ciano-benzil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 2-fenil-etil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 3-fenii-propil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 4-fenil-butil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 4- (4-Cl-fenil)-2-butenil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 2- (1-naftil)-etil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 4- (5-klór-2-tienil)-3-butenil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 2- (4-CH3-fenil) -4-oxazolil-CH2
144
r\ R2 τ R7 R4
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 2- (4-Cl-fenoxi)-propil
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 6-CH3O-2-CH3-4-pirimidinil-OCH2
Η C1 -ΟΝ (R7) - Η 1-fenil-etil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil etil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil propil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil izopropil
Η C1 -ON(R?) - metil butil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil szek-butil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil izobutil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil terc-butil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil allil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil (E)-3-klór-allil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil 2-klór-allil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil (E)-2-butenil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil 2-metil-allil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil 2-propinil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil 2-butinil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil ciano-metil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil terc-butoxi-karbonil-metil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil l-metil-2-metoxi-enil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil benzil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil 3-metil-benzil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil 4-(metoxi-karbonil)-benzil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil 3-fluor-benzil
Η C1 -ΟΝ (R7) - metil 3-bróm-benzil
♦ ·· · ·*··
145
RXn R2 T R7 R4
Η C1 -ON (R7) - metil 2-klór-benzil
Η C1 -ON (R7) - metil 3,4-diklór-benzil
Η C1 -ON (R7) - metil 2,6-difluor-benzil
Η C1 -ON (R7) - metil 3-fenil-benzil
Η C1 -ON (R7) - metil 3-ciano-benzil
Η C1 -ON (R7) - metil 2-fenil-etil
Η C1 -ON (R7) - metil 3-fenil-propil
Η C1 -ON (R7) - metil 4-fenil-butil
Η C1 -ON (R7) - metil 4- (4-Cl-fenil)-2-butenil
Η C1 -ON (R7) - metil 2- (1-naftil)-etil
Η C1 -ON (R7) - metil 4- (5-klór-2-tienil)-3-butenil
Η C1 -ON (R7) - metil 2-(4-CH3-fenil) -4-oxazolil-CH2
Η C1 -ON (R7) - metil 2-(4-Cl-fenoxi)-propil
Η C1 -ON (R7) - metil 6-CH3O-2-CH3-4-pirimidinil-OCH2
Η C1 -ON (R7) - metil 1-fenil-etil
Η Br -ON (R7) - H metil
Η Br -ON (R7) - H etil
Η Br -ON (R7) - H propil
Η Br -ON (R7) - H izopropil
Η BR -ON (R7) - H butil
Η Br -ON (R7) - H szek-butil
Η Br -ON (R7) - H izobutil
Η Br -ON (R7) - H terc-butil
Η Br -ON (R7) - H allil
Η Br -ON (R7) - H (E)-3-klór-allil
···· ·«·· ·«
146
R2 T R7 R4
Η Br -ON (R7) - H 2-klór-allil
Η Br -ON (R7) - H (E)-2-butenil
Η Br -ON (R7) - H 2-metil-allil
Η Br -ON (R7) - H 2-propinil
Η Br -ON (R7) - H 2-butinil
Η Br -ON (R7) - H ciano-metil
Η Br -ON (R7) - H terc-butoxi-karbonil-metil
Η Br -ON (R7) - H l-metil-2-metoxi-etil
Η Br -ON (R7) - H benzil
Η Br -ON (R7) - H 3-metil-benzil
Η Br -ON (R7) - H 4- (metoxi-karbonil)-benzil
Η Br -ON (R7) - H 3-fluor-benzil·
Η Br -ON (R7) - H 3-bróm-benzil
Η Br -ON (R7) - H 2-klór-benzil
Η Br -ON (R7) - H 3,4-diklór-benzil
Η Br -ON (R7) - H 2,β-difluor-benzil
Η Br -ON (R7) - H 3-fenil-benzil
Η Br -ON (R7) - H 3-ciano-benzil
Η Br -ON (R7) - H 2-fenil-etil
Η Br -ON (R7) - H 3-fenil-propil
Η Br -ON (R7) - H 4-fenil-butil
Η Br -ON (R7) - H 4- (4-Cl-fenil)-2-butenil
Η Br -ON (R7) - H 2- (1-naftil)-etil
Η Br -ON (R7) - H 4-(5-klór-2-tienil)-3-butenil
Η Br -ON (R7) - H 2- (4-CH3-fenil) -4-oxazolil-CH2
··· · ««·«
147 • · · » • · · · · 4 • · · ··· • · · · · ·· · *·*· *»
R'n R2 T R7 R4
Η Br -ON (R7) - H 2-(4-Cl-fenoxi)-propil
Η Br -ON (R7) - H 6-CH3O-2-CH3-4-pirimidinil-OCH2
Η Br -ON (R7) - H 1-fenil-etil
Η Br -ON (R7) - metil etil
Η Br -ON (R7) - metil propil
Η Br -ON (R7) - metil izopropil
Η Br -ON (R7) - metil butil
Η Br -ON (R7) - metil szek-butil
Η Br -ON (R7) - metil izobutil
Η Br -ON (R7) - metil terc-butil
Η Br -ON (R7) - metil allil
Η Br -ON (R7) - metil (E)-3-klór-allil
Η Br -ON (R7) - metil 2-klór-allil
Η Br -ON (R7) - metil (E)-2-butenil
Η Br -ON (R7) - metil 2-metil-allil
Η Br -ON (R7) - metil 2-propinil
Η Br -ON (R7) - metil 2-butinil
Η Br -ON (R7) - metil ciano-metil
Η Br -ON (R7) - metil terc-butoxi-karbonil-metil
Η Br -ON (R7) - metil l-metil-2-metoxi-etil
Η Br -ON (R7) - metil benzil
Η Br -ON (R7) - metil 3-metil-benzil
Η Br -ON (R7) - metil 4-(metoxi-karbonil)-benzil
Η Br -ON (R7) - metil 3-fluor-benzil
Η Br -ON (R7) - metil 3-bróm-benzil
«« « « ··♦·
148 *··· ν··« ♦ · • · • · · *· · ·« • · ···
C 1—I cd R2 T R7 R4
Η Br -ON (R7) - metil 2-klór-benzil
Η Br -ON (R7) - metil 3,4-diklór-benzil
Η Br -ON (R7) - metil 2,6-difluor-benzil
Η Br -ON (R7) - metil 3-fenil-benzil
Η Br -ON (R7) - metil 3-ciano-benzil
Η Br -ON (R7) - metil 2-fenil-etil
Η Br -ON (R7) - metil 3-feni1-propil
Η Br -ON (R7) - metil 4-fenil-butil
Η Br -ON (R7) - metil 4-(4-Cl-fenil)-2-butenil
Η Br -ON (R7) - metil 2-(1-naftil)-etil
Η Br -ON (R7) - metil 4-(5-klór-2-tienil)-3-butenil
Η Br -ON (R7) - metil 2- (4-CH3-fenil) -4-oxazolil-CH2
Η Br -ON (R7) - metil 2- (4-Cl-fenoxi)-propil
Η Br -ON (R7) - metil 6-CH3O-2-CH3-4-pirimidinil-OCH2
Η Br -ON (R7) - metil 1-fenil-etil
Η CN -ON (R7) - H metil
Η CN -ON (R7) - H etil
Η CN -ON (R7) - H propil
Η CN -ON (R7) - H izopropil
Η CN -ON (R7) - H butil
Η CN -ON (R7) - H szek-butil
Η CN -ON (R7) - H izobutil
Η CN -ON (R7) - H terc-butil
Η CN -ON (R7) - H allil
Η CN -ON (R7) - H (E)-3-klór-allil
···· ··»· ·<* ···
149 • · · · • · · ·♦··
R2 Τ R7 R4
Η CN -ΟΝ (R7) - Η 2-klór-allil
Η CN -ΟΝ (R7) - Η (Ξ)-2-butenil
Η CN -ΟΝ (R7) - Η 2-metil-allil
Η CN -ΟΝ (R7) - Η 2-propinil
Η CN -ΟΝ (R7) - Η 2-butinil
Η CN -ΟΝ (R7) - Η ciano-metil
Η CN -ΟΝ (R7) - Η terc-butoxi-karbonil-metil
Η CN -ΟΝ (R7) - Η l-metil-2-metoxi-etil
Η CN -ΟΝ (R7) - Η benzil
Η CN -ΟΝ (R7) - Η 3-metil-benzil
Η CN -ΟΝ (R7) - Η 4- (metoxi-karbonil)-benzil
Η CN -ΟΝ (R7) - Η 3-fluor-benzil
Η CN -ΟΝ (R7) - Η 3-bróm-benzil
Η CN -ΟΝ (R7) - Η 2-klór-benzil
Η CN -ΟΝ (R7) - Η 3,4-diklór-benzil
Η CN -ΟΝ (R7) - Η 2,6-difluor-benzil
Η CN -ΟΝ (R7) - Η 3-fenil-benzil
Η CN -ΟΝ (R7) - Η 3-ciano-benzil
Η CN -ΟΝ (R7) - Η 2-fenil-etil
Η CN -ΟΝ (R7) - Η 3-fenil-propil
Η CN -ΟΝ (R7) - Η 4-fenil-butil
Η CN -ΟΝ (R7) - Η 4- (4-Cl-fenil)-2-butenil
Η CN -ΟΝ (R7) - Η 2- (1-naftil)-etil
Η CN -ΟΝ (R7) - Η 4- (5-klór-2-tienil)-3-butenil
Η CN -ΟΝ (R7) - Η 2-(4-CH3-fenil) -4-oxazolil-CH2
• •·· »* * * ” · · * · v·· • · · • ···· • « ··
150
r\ R2 T R7 R4
H CN -ON (R7) - H 2- (4-Cl-fenoxi)-propil
H CN -ON (R7) - H 6-CH3O-2-CH3-4-pirimidinil-OCH2
H CN -ON (R7) - H 1-fenil-etil
H NO 2 -ON (R7) - H metil
H NO 2 -ON (R7) - H etil
H NO 2 -ON (R7) - H propil
H NO 2 -ON (R7) - H izopropil
H NO 2 -ON (R7) - H butil
H NO 2 -ON (R7) - H szek-butil
H NO 2 -ON(R7) - H izobutil
H NO 2 -ON (R7) - H terc-butil
H NO 2 -ON (R7) - H allil
H NO 2 -ON (R7) - H (E)-3-klór-allil
H NO 2 -ON (R7) - H 2-klór-allil
H NO 2 -ON (R7) - H (E)-2-butenil
H NO 2 -ON (R7) - H 2-metil-allil
H NO 2 -ON (R7) - H 2-propinil
H NO 2 -ON (R7) - H 2-butinil
H NO 2 -ON (R7) - H ciano-metil
H NO 2 -ON (R7) - H tere-bútoxi-karbon!1-metil
H NO 2 -ON (R7) - H l-metil-2-metoxi-etil
H NO 2 -ON (R7) - H benzil
H NO 2 -ON (R7) - H 3-metil-benzil
H NO 2 -ON(R7) - H 4-(metoxi-karbonil)-benzil
H NO 2 -ON(R7) - H 3-fluor-benzil
151
r\ R2 T R7 R4
Η νο2 -ON (R7) - H 3-bróm-benzil
Η νο2 -ON (R7) - H 2-klór-benzil
Η νο2 -ON (R7) - H 3,4-diklór-benzil
Η νο2 -ON (R7) - H 2,6-difluor-benzil
Η νο2 -ON (R7) - H 3-fenil-benzil
Η νο2 -ON (R7) - H 3-ciano-benzil
Η νο2 -ON (R7) - H 2-fenil-etil
Η νο2 -ON (R7) - H 3-fenil-propil
Η νο2 -ON (R7) - H 4-fenil-butil
Η νο2 -ON (R7) - H 4- (4-Cl-fenil)-2-butenil
Η νο2 -ON(R7) - H 2-(1-naftil)-etil
Η νο2 -ON (R7) - H 4- (5-klór-2-tienil)-3-butenil
Η νο2 -ON (R7) - H 2-(4-CH3-fenil)-4-oxazolil-CH2
Η νο2 -ON (R7) - H 2-(4-Cl-fenoxi)-propil
Η νο2 -ON (R7) - H 6-CH3O-2-CH3-4-pirimidinil-OCH2
Η νο2 -ON (R7) - H 1-fenil-etil
Η C1 -N(R7) - H H
Η Br -N(R7) - H H
Η Cl -N(R?) - H metil
Η Br -N(R7) - H metil
Η Cl -N (R7) - metil metil
Η Br -N(R?) - metil metil
Η Cl -N(R7) - H etil
Η Br -N(R7) - H etil
Η Cl -N(R7) - H propil
152
A R2 τ R7 R4
Η C1 -N(R7) - H izopropil
Η C1 -N(R?) - H szek-butil
Η C1 -N(R7) - H izobutil
Η C1 -Ν (R~) - H terc-butil
4-metoxi C1 -n(r') - H terc-butil
4-C1 C1 -N (R7) - H terc-butil
6-C1 C1 -N(R7) - H terc-butil
β-fenil C1 -N(R7) - H terc-butil
Η C1 -N(R7) - H terc-pentil
Η C1 -N(R7) - H 1,1,2-trimetil-propil
Η C1 -N(R7) - H 1,l-dimetil-2-propinil
Η C1 -N(R7) - H 1,1-dimetil-allil
Η C1 -N(R7) - E 1-metil-2-ciano-etil
Η C1 -N(R7) - H 1,l-dimetil-2-ciano-etil
Η C1 -N(R7) - H 1,l-dimetil-2-(metil-tio)-etil
Η C1 -N(R7) - H l-etil-2-metil-propil
Η C1 -N(R7) - H 1-ciklopropil-etil
Η C1 -N(R7) - H 1- (CH3OCH2) -2-metil-propil
Η C1 -N(R?) - H ciklopropil
Η C1 -N(R?) - H ciklopentil
Η C1 -N(R7) - H ciklohexil
Η C1 -N(R7) - H 1-metil-ciklopentil
Η C1 -N(R7) - H 1-metil-ciklohexil
Η C1 -N(R7) - H 4-metil-4-tetrahidropiranil
Η Br -N(R7) - H izopropil
153
r\ R2 T R7 R4
Η Br ~N(R7) - H terc-butil
Η Br -N(R7) - H 1,l-dimetil-2-propinil
Η Br -N(R7) - H 1,1-dimetil-allil
Η Br -N(R7) - H 1-ciklopropil-etil
Η Br -N(R7) - H ciklopropil
Η Br -N(R7) - H ciklopentil
Η Br -N(R7) - H ciklohexil
Η Br -N(R7) - H 1-metil-ciklopentil
Η Br -N(R7) - H 1-metil-ciklohexil
Η CN -N(R?) - H terc-butil
Η CN -N(R7) - H 1,l-dimetil-2-propinil
Η CN -N(R7) - H 1,1-dimetil-allil
Η CN -N(R7) - H 1-ciklopropil-etil
Η CN -N(R7) - H ciklopropil
Η CN -N(R7) - H ciklopentil
Η CN -N(R7) - H ciklohexil
Η CN -N(R7) - H 1-metil-ciklopentil
Η CN -N(R7) - H 1-metil-ciklohexil
Η NO 2 -N(R7) - H terc-butil
Η NO 2 -N(R7) - H 1,l-dimetil-2-propinil
Η NO 2 -N(R7) - H 1,1-dimetil-allil
Η NO 2 -N(R7) - H 1-ciklopropil-etil
Η NO 2 -N (R7) - H ciklopropil
Η NO2 -N(R?) - H ciklopentil
Η NO 2 -N(R7) - H ciklohexil
154
R2 T R7 R4
Η νο2 -N(R7) - H 1-metil-ciklopentil
Η νο2 -N (R7) - H 1-metil-cíklohexil
Η C1 -N(R?) - H benzil
Η C1 -N(R7) - metil benzil
Η Br -N(R7) - H benzil
Η Br -N(R7) - metil benzil
Η Cl -N(R7) - metil 2-metil-benzil
Η Cl -N(R7) - H 1-fenil-etil
Η Cl -N(R7) - H 1-(4-F-fenil)-etil
Η Cl -N(R7) - H 1-(4-metil-fenil)-etil
Η Cl -N(R7) - H 1-(3-Cl-fenil)-etil
Η Cl -N(R7) - H 1-(4-metoxi-fenil)-etil
Η Cl -N(R7) - H 1-(3-CF3-fenil) -etil
Η Cl -N(R7) - H fenetil
Η Cl -N(R7) - -CxH2CH20CH2CH2-
Η Br -N(R7) - -ch2ch2och2ch2-
Η Cl -N(R7) - pentametilén
Η Br -N(R7) - pentametilén
Η Cl -N(R7) - -ch2ch2-n (C2H5) -ch2ch2-
Η Br -N(R?) - -ch2ch2-n (c2h5) -ch2ch2-
4-C1 Cl -N(R7) - -CH2CiH20CH2CH2-
4-metoxi Cl -N(R7) - -ch2ch2och2ch2-
6-C1 Cl -N(R7) - -ch2ch2och2ch2-
β-fenil Cl -N(R7) - -ch2ch2och2ch2-
Η Cl -N(R7) - -CH=N-CH=CH-
• ·
155
R2 T R7 R4
Η Br -N (R7) - -CH=N-CH=CH-
Η Cl -N(R7) - H 2-pirimidinil
Η Cl -N (R7) - H 5-fenil-2-tiazolil
Η Cl -N (R7) - H 4-{ C (=NOCH3) -CO2CH3} -2-tiazolil
Η Cl -N (R7) - H tetrahidrotiofén-1,l-O2-3-il
Η Cl -N (R7) - H 5-izoxazolil
Η Cl -N(R7) - H 2-CF3-l, 3,5-tiadiazol-5-il
Η Cl -N(R7) - H 1-(metoxi-karbonil)-etil
Η Cl -N (R7) - H 2- (C (CH3) 30C0) -2-CH3-propil
Η Cl -N(R7) - H 2- (CH30C0) -2-CH3-propil
Η Br -N(R7) - H 2- (CH3OCO)-2-CH3-propil
Η Cl -N(R7) - H 1- (terc-butoxi-CO)-etil
Η Cl -N (R7) - H a-(metoxi-karbonil) -benzil
Η Cl -N (R7) - H 1,2-bisz(metoxi-karbonil)-etil
Η Cl -N (R?)0- H metil
Η Cl -N (R?)0- H etil
Η Cl -N (R?)0- H propil
Η Cl -N (R?)0- H izopropil
Η Cl -N (R7)0- H terc-butil
Η Br -N (R?)0- H terc-butil
Η Cl -N (R?)0- H allil
Η Cl -N (R?)0- H 3-Cl-allil (transz-izomer)
Η Cl -N (R?)0- H 3-Cl-benzil
Η Cl -N (R?)0- H 4-(metoxi-karbonil) -benzil
Η Cl -N (R7)0- H benzil
156
R2 T R7 R4
Η C1 -N(R7)0- H 3-tienil-metil
Η C1 -N (R7)0- H 2-Cl-allil
Η C1 -N (R7)0- H 2-butenil (transz-izomer)
Η C1 -N (R7)0- H 1-ciklopropil-etil
Η C1 -N (R7)0- H ciklopentil
Η C1 -N (R7) 0- H ciklohexil
Η C1 -N (R7)0- metil metil
Η C1 -N(R7)0- metil etil
Η C1 -N (R7)0- etil metil
Η C1 -N(R7)0- metil izopropil
Η C1 -N(R7)0- metil allil
Η Br -N (R7)0- H etil
Η Br -N(R7)0- H benzil
Η Br -N(R7)0- metil izopropil
Η Br -N(R7)0- H ciklohexil
Η Cl -N(R7) - H f enil
Η Cl -N(R7) - H 2-metil-feni1
Η Cl -N(R7) - H 4-etil-fenil
Η Cl -N(R7) - H 3,4-dimetil-fenil
Η Cl -N(R7) - H 4-klór-fenil
Η Cl -N(R7) - H 3-fluor-fenil
Η Cl -N(R7) - H 2,6-diklór-fenil
Η Cl -N(R7) - H 2-bróm-fenil
Η Cl -N(R7) - H 4-metoxi-fenil
Η Cl -N(R7) - H 3-etoxi-fenil
157
R2 τ R7 R4
Η C1 -N(R7) - H 3,4-dimetoxi-fenil
Η C1 -N(R7) - H 4-ciano-fenil
Η C1 -N(R7) - H 3-nitro-fenil
Η C1 -Ν (R7) - H 3-(metoxi-karbonil)-fenil
Η C1 -N(R7) - H 3-tiokarbamoil-fenil
Η C1 -N(R?) - H 4-(propoxi-karbonil)-fenil
Η C1 -N(R7) - H 4-tiocianáto-fenil
Η C1 -N(R7) - H 4-(metil-tio)-fenil
Η C1 -N(R7) - H 3-nitro-fenil
Η C1 -N(R7) - H 3-(trifluor-metil)-fenil
Η C1 -N(R7) - metil fenil
Η C1 -N(R7) - metil 2-metil-fenil
Η C1 -N(R7) - metil 4-etil-fenil
Η C1 -N(R7) - metil 3,4-dimetil-fenil
Η C1 -N(R?) - metil 4-klór-fenil
Η C1 -N (R7) - metil 3-fluor-fenil
Η C1 -N(R7) - metil 2,6-diklór-fenil
Η C1 -N(R7) - metil 2-bróm-fenil
Η C1 -N (R7) - metil 4-metoxi-fenil
Η C1 -N(R7) - metil 3-etoxi-fenil
Η C1 -N (R7) - metil 3,4-dimetoxi-fenil
Η C1 -N(R7) - metil 4-ciano-fenil
Η C1 -N(R7) - metil 3-nitro-fenil
Η C1 -N(R7) - metil 3-(metoxi-karbonil)-fenil
Η C1 -N(R7) - metil 3-tiokarbamoil-fenil
• · · · • · ·
158
R2 Τ R7 R4
Η C1 -N(R7) - metil 4- (propoxi-karbonil·)-fenil
Η C1 -N(R7) - metil 4-tiocianáto-fenil
Η C1 -Ν (R7) - metil 4-(metil-tio)-fenil
Η C1 -Ν (R7) - metil 3-nitro-fenil
Η C1 -N(R7) - metil 3- (trifluor-metil)-fenil
Η CN -N(R7) - H fenil
Η CN -Ν (R7) - H 2-metil-fenil
Η CN -N(R7) - H 4-etil-fenil
Η CN -N(R7) - H 3,4-dimetil-fenil
Η CN -N(R7) - H 4-klór-fenil
Η CN -N(R7) - H 3-fluor-fenil
Η CN -N(R7) - H 2,6-diklór-fenil
Η CN -N(R7) - H 2-bróm-fenil
Η CN -N(R7) - H 4-metoxi-fenil
Η CN -N(R7) - H 3-etoxi-fenil
Η CN -N(R?) - H 3,4-dimetoxi-fenil
Η CN -N(R7) - H 4-ciano-fenil
Η CN -N(R7) - H 3-nitro-fenil
Η CN -N(R7) - H 3-(metoxi-karbonil)-fenil
Η CN -N(R7) - H 3-tiokarbamoil-fenil
Η CN -N(R7) - H 4-(propoxi-karbonil)-fenil
Η CN -N(R7) - H 4-tiocianáto-fenil
Η CN -N(R7) - H 4-(metil-tio)-fenil
Η CN -N(R7) - H 3-nitro-fenil
Η CN -N(R7) - H 3-(trifluor-metil)-fenil
159
R2 T R7 R4
H Br -N(R7) - metil fenil
H Br -N(R7) - metil 4-etil-fenil
H Br -N(R7) - metil 4-klór-fenil
H Br -N (R7) - metil 3-fluor-fenil
H Br -N(R7) - metil 4-metoxi-fenil
H Br -N(R7) - metil 3- (trifluor-metoxi) -fenil
H Br -N(R7) - metil 4-ciano-fenil
H Br -N(R7) - metil 3- (metoxi-karbonil)-fenil
H Br -N (R7) - metil 3- (trifluor-metil)-fenil
H Br -N(R7) - metil 4-nitro-fenil
4-metoxi Cl -N(R7) - H fenil
4-C1 Cl -N(R7) - H fenil
6-C1 Cl -N(R7) - H fenil
6-metil Cl -N(R7) - H fenil
4-metoxi Cl -N(R7) - metil fenil
4-metoxi Cl -N(R7) - H 2-metil-fenil
6-C1 Cl -N(R7) - H 4-metoxi-fenil
3-C1 Cl -N(R7) - H 3- (metoxi-karbonil)-fenil
4-metoxi Cl -N(R7) - H 4-(trifluor-metil)-fenil
H Cl -N(R7) - H 3-bifenilil
4. táblázat
Olyan (I) általános képletü vegyületek, amelyek képletében az R3 / - z z
R-T-C(=O)- a_talanos kepletű csoportot és Y oxigénatomot jelent.
R\ R2 T R4
H metoxi 0 metil
160
r\ R2 T R4
Η metoxi 0 etil
Η metoxi 0 terc-butil
Η etoxi 0 metil
Η etoxi 0 etil
Η etoxi 0 terc-butil
Η metoxi NH etil
Η metoxi NH izopropil
Η metoxi NH terc-butil
Η metoxi NH 1,l-dimetil-2-propinil
Η etoxi NH etil
Η etoxi NH izopropil
Η etoxi NH terc-butil
Η etoxi NH 1,l-dimetil-2-propinil
4-metoxi metoxi 0 etil
4-metoxi etoxi NH izopropil
6-C1 metoxi 0 terc-butil
Η NH (C0CH3) 0 metil
Η NH (COCH3) 0 etil
Η NH (COCH3) 0 terc-butil
Η NH (COCH,) NH izopropil
Η NH (COCH3) NH terc-butil
Η NH (COCH3) NH metoxi-karbonil-metil
4-metoxi NH (COCH3) 0 etil
6-C1 NH (COCH3) 0 etil
6-C1 NH (COCH3) NH terc-butil
161
R2 T R4
H NH (C02C (CH3) 3) 0 metil
H NH (C02C (CH3) 3) 0 etil
H NH (C02C (CH3) 3) 0 terc-butil
H NH (C02C (CH3) 3) NH izopropil
H NH (C02C (CH3) 3) NH terc-butil
H NH (C02C (CH3) 3) NH metoxi-karbonil-metil
4-metoxi NH (C02C (CH3) 3) 0 etil
6-C1 NH (C02C (CH3) 3) 0 etil
6-C1 NH (C02C (CH3) 3) NH terc-butil
H NH (C02-benzil) 0 metil
H NH(C02-benzil) 0 etil
H NH (C02-benzil) 0 terc-butil
H NH (C02-benzil) NH izopropil
H NH(C02-benz il) NH terc-butil
H NH (C02-benzil) NH metoxi-karbonil-metil
4-metoxi NH (C02-benzil) 0 etil
6-C1 NH (C02-benzil) 0 etil
6-C1 NH (C02-benzil) NH terc-butil
5. táblázat
Olyan (I) altalános képletű vegyületek, amelyek képletében az R R5-C( = 0)- általános képletű csoportot és Y oxigénatomot jelent.
r\ R2 R5
H Cl metil
H Br metil
H Cl etil
···· *···
162
R2 R5
H Br etil
H Cl izopropil
H Br izopropil
H Cl terc-butil
H Cl izobutil
H Br terc-butil
4-C1 Cl metil
4-metoxi Cl metil
5- (terc-butil) Cl metil
6-metil Cl metil
6-C1 Cl metil
6-fenil Cl metil
H Cl ciklopropil
H Br ciklopropil
H Cl ciklohexil
H Cl fenil
H Cl 3-Cl-fenil
H Cl 4-metoxi-fenil
H Cl 4-etil-fenil
H Cl 3-ciano-fenil
H Cl trifluor-metil
H Br trifluor-metil
6. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében az R3
5 z z
R O-N=C(R )- általános kepletű csoportot és Y oxigénatomot je• · * »1«ί · *
163 lent.
RXn R2 R5 R4
Η C1 metil H
Η C1 metil metil
Η C1 metil etil
Η C1 metil propil
Η C1 metil izopropil
Η C1 metil butil
Η C1 metil szek-butil
Η C1 metil izobutil
Η C1 metil terc-butil
Η C1 metil allil
Η C1 metil (E)-3-klór-allil
Η C1 metil 2-klór-allil
Η C1 metil (E)-2-butenil
Η C1 metil 2-metil-allil
Η C1 metil 2-propinil
Η C1 metil 2-butinil
Η C1 metil ciano-metil
Η C1 metil terc-butoxi-karbonil-metil
Η C1 metil l-metil-2-metoxi-etil
Η C1 metil benzil
Η C1 metil 3-metil-benzil
Η C1 metil 4-(metoxi-karbonil)-benzil
Η C1 metil 3-fluor-benzil
Η C1 metil 3-bróm-benzil
»»»· 9999 ·* ·* • 9 · · · « * * · * · • · · · · • · · ···· ··
164
r\ R2 R5 R4
Η C1 metil 2-klór-benzil
Η C1 metil 3,4-diklór-benzil
Η C1 metil 2,6-difluor-benzil
Η C1 metil 3-bifenilil
Η C1 metil 3-ciano-benzil
Η C1 metil 2-fenil-etil
Η C1 metil 3-fenil-propil
Η C1 metil 4-fenil-butil
Η C1 metil 4-(4-klór-fenil)-3-butenil
Η C1 metil 4-fenil-2-bútenil
Η C1 metil 2-(1-naftil)-etil
Η C1 metil 4-(5-klór-2-tienil)-3-butenil
Η C1 metil 2-(4-metil-fenil)-4-oxazolil-metil
Η C1 metil 1-metil-l-(4-klór-fenoxi)-etil
Η C1 metil 6-CH30-2-CH3-4-pirimidinil-O-CH2-
Η C1 metil 1-fenil-etil
Η C1 metoxi H
Η C1 metoxi metil
Η C1 metoxi etil
Η C1 metoxi propil
Η C1 metoxi izopropil
Η C1 metoxi butil
Η C1 metoxi szek-butil
Η C1 metoxi izobutil
Η C1 metoxi terc-butil
« ·
165
R2 R5 R4
Η C1 metoxi allil
Η C1 metoxi (E)-3-klór-allil
Η C1 metoxi 2-klór-allil
Η C1 metoxi (E)-2-butenil
Η C1 metoxi 2-metil-allil
Η C1 metoxi 2-propinil
Η C1 metoxi 2-butinil
Η C1 metoxi ciano-metil
Η C1 metoxi terc-butoxi-karbonil-metil
Η C1 metoxi l-metil-2-metoxi-etil
Η C1 metoxi benzil
Η C1 metoxi 3-metil-benzil
Η C1 metoxi 4- (metoxi-karbonil)-benzil
Η C1 metoxi 3-fluor-benzil
Η C1 metoxi 3-bróm-benzil
Η C1 metoxi 2-klór-benzil
Η C1 metoxi 3,4-diklór-benzil
Η C1 metoxi 2,6-difluor-benzil
Η C1 metoxi 3-bifenilil
Η C1 metoxi 3-ciano-benzil
Η C1 metoxi 2-fenil-etil
Η C1 metoxi 3-fenil-propil
Η C1 metoxi 4-fenil-butil
Η C1 metoxi 4- (4-klór-fenil)-2-butenil
Η C1 metoxi 2- (1-naftil)-etil
166
R2 R5 R4
Η C1 metoxi 4-(5-klór-2-tienil)-3-butenil
Η C1 metoxi 2-(4-metil-fenil)-4-oxazolil-metil
Η C1 metoxi 1-metil-l-(4-klór-fenoxi)-etil
Η C1 metoxi 6-CH30-2-CH3-4-pirimidinil —0 -CH2 -
Η Γ •wr-ov -j
Η Γ* Κ-Ζ -L 6LOX1 metil
Η C1 etoxi etil
Η C1 etoxi propil
Η C1 etoxi izopropil
Η C1 etoxi izobutil
Η C1 etoxi terc-butil
Η C1 etoxi allil
Η C1 etoxi (E)-3-klór-2-allil
Η C1 etoxi 2-klór-allil
Η C1 etoxi 2-propinil
Η C1 etoxi ben z i1
Η C1 etoxi 4 —met il—benz i1
Η C1 etoxi 3-fluor-benzil
Η C1 Θ t ox i 3,4-diklór-benzil
Η C1 etoxi 3-ciano-benzil
Η C1 etoxi 2-fenil-etil
Η C1 etoxi 4-(4-klór-fenil)-2-butenil
Η 01 etoxi 2-(4-klór-fenoxi)-propil
Η 01 4-Cl-benzil-oxi metil
Η 01 4-C1-benzil-oxi allil
• «
167
RXn R2 R5 R4
Η C1 4-Cl-benzil-oxi 2-klór-allil
Η C1 4-Cl-benzil-oxi 2-propinil
Η Br metil metil
Η Br metil etil
Η Br rn.e t i ρζ?ορ ΐ. 1
Η Br me t i 1 izopropil
Η Br metil butil
Η Br metil szek-butil
Η Br metil izobutil
Η Br metil terc-butil
Η Br metil allil
Η Br metil (E)-3-klór-allil
Η Br metil 2-klór-allil
Η Br metil (E)-2-butenil
Η Br metil 2-metil-allil
Η Br metil 2-propini 1
Η Br metil 2-butini1
Η Br me 111 ciano-metil
Η Br metil terc-butoxi-karbonil-metil
Η Br metil l-metil-2-metoxi-etil
Η Br metil benzil
Η Br metil 3-metil-benzil
Η Br metil 4-(metoxi-karbonil)-benzil
Η Br metil 3-fluor-benzil
Η Br metil 3-bróm-benzil
168
r\ R2 R5 R4
Η Br metil 2-klór-benzil
Η Br metil 3,4-diklór-benzil
Η Br metil 2,6-difluor-benzil
Η Br metil 3-bifenilil
Η Br metil 2-fenil-etil
Η Br metil 3-fenil-propil
Η Br metil 4-fenil-butil
Η Br metil 4- (4-klór-fenil)-3-butenil
Η Br metil 4-feni1-2-bútenil
Η Br metil 2- (1-naftil)-etil
Η Br metil 4- (5-klór-2-tienil)-3-butenil
Η Br metil 2-(4-metil-fenil)-4-oxazolil-metil
Η Br metil 1-metil-l-(4-klór-fenoxi) -etil
Η Br metil 6-CH30-2-CH3-4-pirimidinil-O-CH2-
Η Br metil 1-fenil-etil
Η Br metil 2- (4-klór-fenoxi)-propil
Η Br metoxi metil
Η Br metoxi propil
Η Br metoxi izobutil
Η Br metoxi terc-butil
Η Br metoxi allil
Η Br metoxi (E)-3-klór-allil
Η Br metoxi 2-propinil
Η Br metoxi benzil
Η Br metoxi 3-metil-benzil
• · ·
169
R\ R2 R5 R4
Η Br metoxi 3-fluor-benzil
Η Br metoxi 3,4-diklór-benzil
Η Br metoxi 3-ciano-benzil
Η Br metoxi 2-fenil-etil
Η Br etoxi metil
Η Br etoxi etil
Η Br etoxi izopropil
Η Br etoxi allil
Η Br etoxi (E)-2-butinil
Η Br etoxi 2-propinil
Η Br etoxi 3-metil-benzil
Η Br etoxi 3-ciano-benzil
Η Br 4-Cl-benzil-oxi metil
Η Br 4-Cl-benzil-oxi etil
Η Br 4-Cl-benzil-oxi 2-propinil
Η Cl etil metil
Η Cl etil izopropil
Η Cl etil allil
Η Cl etil (E)-3-klór-allil·
Η Cl etil (E)-2-butenil
Η Cl etil ciano-metil
Η Cl etil benzil
Η Cl etil 4-fenil-butil
Η Cl etil 2-propinil
Η Cl etil l-metil-2-metoxi-etil
170
RXn R2 R5 R4
Η C1 izopropil metil
Η C1 izopropil etil
Η C1 izopropil (E)-3-klór-allil
Η C1 izopropil (E)-2-butenil
Η C1 izopropil ciano-metil
Η C1 izopropil benzil
Η C1 izopropil l-metil-2-metoxi-etil
Η C1 fenil metil
Η C1 fenil etil
Η C1 fenil allil
Η C1 fenil (E)-3-klór-allil
Η C1 fenil (E)-2-butenil
Η C1 fenil ciano-metil
Η C1 fenil benzil
Η C1 feni! l-metil-2-metoxi-etil
Η C1 metoxi-metil metil
Η C1 metoxi-metil izopropil
Η C1 metoxi-metil (E)-3-klór-allil
Η C1 metoxi-metil (E)-2-butenil
Η C1 metoxi-metil ciano-metil
Η C1 metoxi-metil benzil
Η C1 metoxi-metil terc-butoxi-karbonil-metil
Η C1 metoxi-metil 2-(4-metil-fenil)-4-oxazolil-metil
Η C1 metoxi-metil l-metil-2-metoxi-etil
Η C1 trifluor-metil metil
• «
171
R2 R5 R4
Η C1 trifluor-metil etil
Η C1 trifluor-metil szek-butil
Η C1 trifluor-metil allil
Η C1 trifluor-metil (E)-3-klór-allil
Η C1 trifluor-metil (E)-2-butenil
Η C1 trifluor-metil ciano-metil
Η C1 trifluor-metil benzil
Η C1 trifluor-metil 4-(5-klór-2-tienil)-3-butenil
Η C1 trifluor-metil 2-propinil
Η C1 trifluor-metil terc-butoxi-karbonil-metil
Η C1 trifluor-metil 2-(4-klór-fenoxi)-propil
4-metoxi C1 metil (E)-3-klór-allil
3-C1 C1 metil (E)-3-klór-allil
6-C1 C1 metil (E)-3-klór-allil
4-metoxi C1 fenil metil
6-C1 C1 fenil metil
Η Br etil metil
Η Br etil izopropil
Η Br etil allil
Η Br etil (E)-3-klór-allil
Η Br etil (E)-2-butenil
Η Br etil ciano-metil
Η Br etil benzil
Η Br etil 4-fenil-butil
Η Br etil 2-propinil
172
_ 1 _5 4
R η R R R
Η Br etil 1-meti1-1-metoxi-etil
Η Br izopropil metil
Η Br izopropil etil
Η Br izopropil (E)-3-klór-allil
Η Br izopropil ciano-metil
Η Br izopropil benzil
Η Br izopropil 1-metil-1-metoxi-etil
Η Br fenil metil
Η Br fenil etil
Η Br fenil allil
Η Br fenil (E)-3-klór-allil
Η Br fenil (E)-2-butenil
Η Br fenil ciano-metil
Η Br fenil benzil
Η Br fenil 1-metil-1-metoxi-etil
Η Br metoxi-metil metil
Η Br metoxi-metil izopropil
Η Br metoxi-metil (E)-3-klór-allil
Η Br metoxi-metil ciano-metil
Η Br metoxi-metil benzil
Η Br metoxi-metil terc-butoxi-karbonil-metil
Η Br metoxi-metil 2-(4-metil-fenil)-4-oxazolil-metil
Η Br metoxi-metil 1-metil-2-metoxi-etil
Η Br trifluor-metil metil
Η Br trifluor-metil etil
173
R2 R5 R4
H Br trifluor-metil szek-butil
H Br trifluor-metil allil
H Br trifluor-metil (E)-3-klór-allil
H Br trifluor-metil (E)-2-butenil
H Br trifluor-metil ciano-metil
H Br trifluor-metil benzil
H Br trifluor-metil 4- (5-klór-2-tienil)-3-butenil
H Br trifluor-metil 2-propinil
H Br trifluor-metil terc-butoxi-karbonil-metil
H Br trifluor-metil 2- (4-klór-fenoxi)-propil
4-metoxi Br metil (E)-3-klór-allil
3-C1 Br metil (E)-3-klór-allil
6-C1 Br metil (E)-3-klór-allil
4-metoxi Br fenil metil
6-C1 Br fenil metil
7. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében az R3
5, ,
R O-N=C(R ) - általános kepletú csoportot es az Y iminocsoportot jelent.
r\ R2 R5 R4
H Cl metil H
H Cl metil metil
H Cl metil etil
H Cl metil propil
H Cl metil izopropil
174
.1 2 _5 _ 4
R η R R R
Η C1 metil bút il
Η C1 metil szek-butil
Η C1 metil izobutil
Η C1 metil terc-butil
Η C1 metil allil
Η C1 metil (E)-3-klór-allil
Η C1 metil 2-klór-allil
Η C1 metil (E)-2-butenil
Η C1 metil 2-metil-allil
Η C1 metil 2-propinil
Η C1 metil 2-butinil
Η C1 metil ciano-metil
Η C1 metil terc-butoxi-karbonil-metil
Η C1 metil 1-meti1-2-metoxi-etil
Η C1 metil benzil
Η C1 metil 3-metil-benz il
Η C1 metil 4-(metoxi-karbonil)-benzil
Η C1 metil 3-fluor-benzil
Η C1 metil 3-bróm-benzil
Η C1 metil 2-klór-benzil
Η C1 metil 3,4-diklór-benzil
Η C1 metil 2,6-difluor-benzil
Η C1 metil 3-bifenilil
Η C1 metil 3-ciano-benzil
Η C1 metil 2-fenil-etil
175
R'n R2 R5 R4
Η C1 metil· 3-fenil-propil
Η C1 metil 4-fenil-butil
Η C1 metil 4- (4-klór-fenil)-3-butenil
Η C1 metil 4-fenil-2-butenil
Η C1 metil 2- (1-naftil)-etil
Η C1 metil 4- (5-klór-2-tienil)-3-butenil
Η C1 metil 2- (4-metil-fenil)-4-oxazolil-metil
Η C1 metil 1-metil-l-(4-klór-fenoxi)-etil
Η C1 metil 6-CH30-2-CH3-4-pirimidinil-O-CH2-
Η C1 metil 1-fenil-etil
Η C1 metoxi metil
Η C1 metoxi etil
Η C1 metoxi propil
Η C1 metoxi izopropil
Η C1 metoxi butil
Η C1 metoxi s zek-butil
Η C1 metoxi izobutil
Η C1 metoxi terc-butil
Η C1 metoxi allil
Η C1 metoxi (E)-3-klór-allil
Η C1 metoxi 2-klór-allil
Η C1 metoxi (E)-2-butenil
Η C1 metoxi 2-metil-allil
Η C1 metoxi 2-propinil
Η C1 metoxi 2-butinil
• * ·
176
R2 R5 R4
Η C1 metoxi ciano-metil
Η C1 metoxi terc-butoxi-karbonil-metil
Η C1 metoxi l-metil-2-metoxi-etil
Η C1 metoxi benzil
Η C1 metoxi 3-metil-benzil
Η C1 metoxi 4-(metoxi-karbonil)-benzil
Η C1 metoxi 3-fluor-benzil
Η C1 metoxi 3-bróm-benzil
Η C1 metoxi 2-klór-benzil
Η C1 metoxi 3,4-diklór-benzil
Η C1 metoxi 2,6-difluor-benzil
Η C1 metoxi 3-bifenilil
Η C1 metoxi 3-ciano-benzil
Η C1 metoxi 2-fenil-etil
Η C1 metoxi 3-fenil-propil
Η C1 metoxi 4-fenil-butil
Η C1 metoxi 4-(4-klór-fenil)-2-butenil
Η C1 metoxi 2- (1-naftil)-etil
Η C1 metoxi 4- (5-klór-2-tienil)-3-butenil
Η C1 metoxi 2-(4-metil-fenil)-4-oxazolil-metil
Η C1 metoxi 1-metil-l-(4-klór-fenoxi) -etil
Η C1 metoxi 6-CH30-2-CH3-4 -pirimidinil-O-CH2-
Η C1 metoxi 1-fenil-etil
Η C1 etoxi metil
Η C1 etoxi etil
·· » ·
«
• ·
τ,Ι η R2 R5 r\
Η C1 etoxi propil
Η C1 etoxi izopropil
Η C1 etoxi izobutii
Η C1 etoxi terc-butil
Η C1 etoxi allil
Η C1 etoxi (E)-3-klór-2-allil
Η C1 etoxi 2-klór-allil
Η C1 etoxi 2-propinil
Η C1 etoxi benzil
Η C1 etoxi 4-metil-benzil
Η C1 etoxi 3~fluor-benz il
Η C1 ötOXl 3,4-diklór-benzil
Η C1 etoxi 3-ciano-benzil
Η C1 etoxi 2-fenil-etil
Η C1 etoxi 4-(4-klór-fenil)-2-butenil
Η C1 etoxi 2-(4-klór-fenoxi)-propil
Η C1 4-Cl-benzil-oxi metil
Η C1 4-C1-benzil-oxi allil
Η C1 4-Cl-benzil-oxi 2-klór-allil
Η C1 4-Cl-benzil-oxi 2-propinil
Η Br metil metil
Η Br metil etil
π Br τη θ t χ j_ propil
U η r
ΤΙ η Br ΪΠΘ t j_ b'üt 11
178
η n R2 R5 R4
Η Br metil szek-butil
Η Br metil izobutil
Η Br metil t Θ — ΐ _L
Η Br metil allil
Η Br metil (E)-3-klór-allil
Η Br metil 2-klór-allil
Η Br metil (E)-2-butenil
Η Br metil 2-metil-allil
Η Br metil 2-propinil
Η Br γπθ t i 1 2-butinil
Η Br metil ciano-metil
Η Br metil terc-butoxi-karbonil-metil
Η Br metil l-metil-2-metoxi-etil
Η Br metil benzil
Η Br metil 3-metil-benz il
Η Br t j_ 1 4- (metoxi-karbonil)-benzil
U 11 Br metil 3-fluor-benz il
Η Br metil 3-bróm-benzil
Η Br metil 2-klór-benzil
Η Br metil 3,4-diklór-benzil
Η Br metil 2,6-difluor-benzil
Η Br metil 3-bifenilil
Η Br me t i 1 2-fenil-etil
Η Br metil 3-fenil-propil
Η Br metil 4-fenil-butil
”··· ··’ * ·«·« ·β*
179
R2 R5 R4
Η Br metil 4-(4-klór-fenil)-3-butenil
Η Br metil 4-fenil-2-butenil
Η Br metil 2-(l-naftil)-etil
Η Br metil 4-(5-klór-2-tienil)-3-butenil
Η Br metil 2-(4-metil-fenil)-4-oxazolil-metil
Η Br metil 1-metil-l-(4-klór-fenoxi)-etil
Η Br metil 6-CH30-2-CH3-4-pirimidinil-O-CH2-
Η Br metil 1-fenil-etil
Η Br metil 2-(4-klór-fenoxi)-propil
Η Br metoxi metil
Η Br metoxi propil
Η Br metoxi izobutil
Η Br metoxi terc-butil
Η Br metoxi allil
Η Br metoxi (E)-3-klór-allil
Η Br metoxi 2-propinil
Η Br metoxi benzil
Η Br metoxi 3-metil-benzil
Η Br metoxi 3-fluor-benzil
Η Br metoxi 3,4-diklór-benzil
Η Br metoxi 3-ciano-benzil
Η Br metoxi 2-fenil-etil
Η Br etoxi metil
Η Br etoxi etil
Η Br etoxi izopropil
180
R2 R5 R4
Η Br etoxi allil
Η Br etoxi (E)-2-butinil
Η Br etoxi 2-propinil
Η Br etoxi 3-metil-benzil
Η Br etoxi 3-ciano-benzil
Η Br 4-Cl-benzil-oxi metil
Η Br 4-Cl-benzil-oxi etil
Η Br 4-Cl-benzil-oxi 2-propinil
Η Cl etil metil
Η Cl etil izopropil
Η Cl etil allil
Η Cl etil (E)-3-klór-allil
Η Cl etil (E)-2-butenil
Η Cl etil ciano-metil
Η Cl etil benzil
Η Cl etil 4-fenil-butil
Η Cl etil 2-propinil
Η Cl etil 1-inetil-2-metoxi-etil
Η Cl izopropil metil
Η Cl izopropil etil
Η Cl izopropil (E)-3-klór-allil
Η Cl izopropil (E)-2-butenil
Η Cl izopropil ciano-metil
Η Cl izopropil benzil
Η Cl izopropil l-metil-2-metoxi-etil
181
r\ R2 R5 R4
Η C1 fenil metil
Η C1 fenil etil
Η C1 fenil allil
Η C1 fenil (E)-3-klór-allil
Η C1 fenil (E)-2-butenil
Η C1 fenil ciano-metil
Η C1 fenil benzil
Η C1 fenil l-metil-2-metoxi-etil
Η C1 metoxi-metil metil
Η C1 metoxi-metil izopropil
Η C1 metoxi-metil (E)-3-klór-allil
Η C1 metoxi-metil (E)-2-butenil
Η C1 metoxi-metil ciano-metil
Η C1 metoxi-metil benzil
Η C1 metoxi-metil terc-butoxi-karbonil-metil
Η C1 metoxi-metil 2-(4-metil-fenil)-4-oxazolil-metil
Η C1 metoxi-metil l-metil-2-metoxi-etil
Η C1 trifluor-metil metil
Η C1 trifluor-metil etil
Η C1 trifluor-metil szek-butil
Η C1 trifluor-metil allil
Η C1 trifluor-metil (E)-3-klór-allil
Η C1 trifluor-metil (E)-2-butenil
Η C1 trifluor-metil ciano-metil
Η C1 trifluor-metil benzil
182
R2 R5 R4
Η C1 trifluor-metil 4- (5-klór-2-tienil)-3-butenil
Η C1 trifluor-metil 2-propinil
Η C1 trifluor-metil térc-butoxi-karbon!1-metil
Η C1 trifluor-metil 2- (4-klór-fenoxi)-propil
4-metoxi C1 metil (E)-3-klór-allil
3-C1 C1 metil (E)-3-klór-allil
6-C1 C1 metil (E)-3-klór-allil
4-metoxi C1 fenil metil
6-C1 C1 fenil metil
Η Br etil metil
Η Br etil izopropil
Η Br etil allil
Η Br etil (E)-3-klór-allil
Η Br etil (E)-2-butenil
Η Br etil ciano-metil
Η Br etil benzil
Η Br etil 4-fenil-butil
Η Br etil 2-propinil
Η Br etil 1-metil-l-metoxi-etil
Η Br izopropil metil
Η Br izopropil etil
Η Br izopropil (E)-3-klór-allil
Η Br izopropil ciano-metil
Η Br izopropil benzil
Η Br izopropil 1-metil-l-metoxi-etil
183
r\ R2 R5 R4
Η Br fenil metil
Η Br fenil etil
Η Br fenil allil
Η Br fenil (E)-3-klór-allil
Η Br fenil (E)-2-butenil
Η Br fenil ciano-metil
Η Br fenil benzil
Η Br fenil 1-metil-l-metoxi-etil
Η Br metoxi-metil metil
Η Br metoxi-metil izopropil
Η Br metoxi-metil (E)-3-klór-allil
Η Br metoxi-metil ciano-metil
Η Br metoxi-metil benzil
Η Br metoxi-metil terc-butoxi-karbonil-mecil
Η Br metoxi-metil 2- (4-metil-fenil)-4-oxazolil-metil
Η Br metoxi-metil l-metil-2-metoxi-etil
Η Br trifluor-metil metil
Η Br trifluor-metil etil
Η Br trifluor-metil szek-butil
Η Br trifluor-metil allil
Η Br trifluor-metil (E)-3-klór-allil
Η Br trifluor-metil (E)-2-butenil
Η Br trifluor-metil ciano-metil
Η Br trifluor-metil benzil
Η Br trifluor-metil 4-(5-klór-2-tienil)-3-butenil
I
184
i _2 ^5 4
R n R R R
H Br trifluor-metil 2-propinil
H Br trifluor-metil terc-butoxi-karbonil-metil
H Br trifluor-metil 2-(4-klór-fenoxi)-propil
4-metoxi Br metil (E)-3-klór-allil
3-C1 Br metil (E)-3-klór-allil
6-C1 Br metil (E)-3-klór-allil
4-metoxi Br f enil metil
6-C1 Br f enil metil
. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében az Y oxigénatomot jelent.
R1 n R2 R3
H Cl fenil
H Cl 4-klór-fenil
H Cl 3,5-difluor-fenil
H Cl 3-metoxi-fenil
H Cl 4-ciano-fenil
H Cl 4-nitro-fenil
H Cl 3-(metoxi-karbonil)-fenil
H Cl 4- (trifluor-metil)-fenil
H Cl 2-klór-4-metil-fenil
H Cl 3-fenoxi-fenil
H Cl 3-bifenilil
3-C1 Cl 4-klór-fenil
4-C1 Cl 2,4-dimetil-fenil
185
R'n R2 R3
β-Cl Cl 4- (trifluor-metil) -fenil
4-metoxi Cl 4-klór-fenil
6-metoxi Cl 2-klór-4-metil-fenil
6-metil Cl fenil
H Br fenil
H Br 4-klór-fenil
H Br 2,4-dimetil-fenil
H Cl 3-fenil-5-izoxazolil
H Cl 3- (4-klór-fenil)-5-izoxazolil
H Cl 3-(3-metil-fenil)-5-izoxazolil
H Cl 3-(3,5-diklór-fenil)-5-izoxazolil
4-metoxi Cl 3- (4-klór-fenil)-5-izoxazolil
6-C1 Cl 3- (4-klór-fenil)-5-izoxazolil
4-terc-butil Cl 3- (4-klór-fenil)-5-izoxazolil
H Br 3- (4-klór-fenil)-5-izoxazolil
H Cl 3- (2-tetrahidrofuril)-5-izoxazolil
H Cl 3-izopropil-5-izoxazolil
H Cl 4-klór-3-fenil-5-izoxazolil
H Cl 3- (3-klór-fenil)-4-klór-5-izoxazolil
H Cl 4-klór-3-izopropil-5-izoxazolil
H Cl 3- (3-izopropil-5-izoxazolil)-5-izoxazolil
H Br 4-klór-3-(3-klór-fenil)-5-izoxazolil
H Cl 5-(4-metil-fenil)-1,3,4-oxadiazol-2-il
4-metoxi Cl 5-(4-metil-fenil)-1,3,4-oxadiazol-2-il
H Cl 5-(4-klór-fenil)-1,3,4-tiadiazol-2-il
R2 R3
H Br 5-(4-klór-fenil)-1,3,4-tiadiazol-2-il
H Cl 5-(4 — fluor-fenil)-1,2,4-oxadiazol-5-il
H Cl 5-(3-klór-fenil)-1,2,4-oxadiazol-5-il
H Cl 5-fenil-3-izoxazolil
H Cl 4-metil-5-(4-klór-fenil)-3-izoxazolil
6-C1 Cl 5-fenil-3-izoxazolil
6-metil Cl 5-(3-klór-fenil)-1,2,4-oxadiazol-5-il
4-metoxi Br 5-(4-klór-fenil)-1,3,4-tiadiazol-2-il
9. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében az R3
RXRYC=NO-C(-0)- általános képletű csoportot és az Y oxigénatomot j elent.
r\ R2 Rx RY
H Cl Cl fenil
H Cl Cl ciklopropil
H Cl cf3 trifluor-metil
H Cl cf3 fenil
H Br cf3 fenil
4-metoxi Cl cf3 fenil
6-C1 Cl cf3 fenil
H Cl ciklopropil ciklopropil
H Cl ciklopropil fenil
3-C1 Cl ciklopropil fenil
4-metoxi Cl ciklopropil fenil
H Br ciklopropil fenil
187
r\ R2 Rx RY
Η Cl· ciklopropil 4-klór-fenil
Η Cl ciklopropil 3-fluor-fenil
Η Cl ciklopropil 4-etoxi-fenil
Η Cl ciklopropil trifluor-metil
Η Cl CN metoxi-metil
Η Br CN izopropoxi-metil
Η Cl CN terc-butoxi-metil
Η Cl CN metil-tio-metil
Η Cl CN metil
Η Br CN vinil
Η Br CN izopropil
Η Cl CN terc-butil
5-terc-butil Cl CN terc-butil
4-C1 Cl CN terc-butil
4-metoxi Cl CN terc-butil
Η Cl CN pentil
Η Cl CN ciklopropil
Η Cl CN ciklohexil
Η Cl CN allil
Η Cl CN vinil
Η Cl CN fenil
Η Br CN fenil
4-metoxi Cl CN fenil
4-metoxi Cl CN 3-fluor-fenil
4-C1 Cl CN 4-klór-fenil
R2 Rx RY
6-metil Cl CN 4-metoxi-fenil
6-C1 Cl CN 2,o-difluor-fenil
H Cl CN 2,6-difluor-fenil
H Cl CN 3-klór-fenil
H Cl CN 4-ciano-fenil
H Cl CN 3-metoxi-fenil
H Cl CN 4-metil-fenil
H Cl CN 2-fluor-4-metil-fenil
H Cl CN 3-(trifluor-metil)-fenil
H Cl CN 4-izopropoxi-fenil
H Cl CN 3-bifenilil
H Cl CN 4-fenoxi-fenil
H Br CN 4-fluor-fenil
H Br CN 3-bifenilil
4-metoxi Br CN 4-(trifluor-metil)-fenil
H Cl CN benzil
H Cl CN 2-piridil
H Cl metil fenil
H Br metil fenil
H Cl metil 2-klór-fenil
H Cl metil 3-klór-fenil
H Br metil 3-klór-fenil
H Cl metil 4-klór-fenil
H Cl metil 3-fluor-fenil
H Br metil 3-fluor-fenil
189
r\ R2 Rx RY
Η Cl metil 4-bróm-fenil
Η Cl metil 4-metoxi-fenil
Η Cl metil 3-(trifluor-metil)-fenil
Η Cl metil 2-klór-4-nitro-fenil
Η Cl metil 4-ciano-fenil
Η Cl metil 4-metil-fenil
Η Cl metil 3-metil-fenil
Η Br metil 3-metil-fenil
Η Cl metil 3-bifenilil
Η Br metil 3-bifenilil
Η Cl metil 4-fenoxi-fenil
4-metoxi Cl metil 3-klór-fenil
6-C1 Cl metil 3-klór-fenil
3-C1 Cl metil 3-klór-fenil
6-metil Cl metil 3-klór-fenil
4-metoxi Br metil fenil
β-Cl Br metil fenil
Η Cl metil metoxi-metil
Η Cl metil metil
3-C1 Cl metil metil
4-metoxi Cl metil metil
6-fenil Cl metil metil
Η Br metil metil
Η Br metil etil
Η Cl metil etil
190
r\ R2 Rx Ry
Η Br metil propil
Η Cl metil propil
Η Br metil izopropil
Η Cl metil izopropil
Η Br metil butil
Η Cl metil butil
Η Br metil szek-butil
Η Cl metil szek-butil
Η Br metil izobutil
Η Cl metil izobutil
Η Br metil terc-butil
Η Cl metil terc-butil
Η Cl metil ciklopropil
Η Cl metil ciklohexil
Η Br metil ciklopropil
Η Cl metil etinil
Η Cl metil 3-(acetil-amino)-fenil
Η Cl metil 3-(etoxi-karbonil-amino)-fenil
Η Cl fenil fenil
Η Cl fenil 4-fluor-fenil
Η Cl fenil 3-(trifluor-metil)-fenil
Η Br fenil fenil
Η Cl fenil metoxi-metil
Η Cl benzil benzil
Η Cl ciklopentilidén
191
R2 Rx RY
Η C1 ciklohexilidén
Η Br ciklohexilidén
Η Cl cikloheptIlidén
Η Cl 3-tetrahidrotienilidén
Η Cl 2-indánálidén
Η Br 2-indanilidén
Η Cl 2-oxo-3-tetrahidrofurilidén
Η Br 2-oxo-3-tetrahidrofurálidén
Η Cl etil etil
Η Br etil etil
Η Cl etil izopropil
Η Cl etil butil
Η Cl etil terc-butil
Η Cl izopropil izopropil
Η Cl izopropil trifluor-metil
Η Cl metil-tio fenil
Η Cl metil-tio 4-klór-fenil
Η Br metil-tio fenil
Η Cl metil-tio 3-piridil
Η Cl metoxi fenil
Η Cl metoxi 3-(trifluor-metil)-fenil
Η Cl dimetil-amino fenil
Η Cl metil-karbonil fenil
Η Cl metoxi metil
Η Br metoxi etil
• ·
R2 Rx Ry
H Cl izopropoxi metil
H Cl izopropoxi fenil
H Cl dimetil-amino ciano
H Cl metil-tio etil
H CN metil fenil
H CN metil izopropil
H CN CN 4-klór-fenil
H CN CN terc-butoxi-metil
H CN metil-tio fenil
H CN metoxi 3-fluor-fenil
H CN ciklopropil fenil
10. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében az R3 z 5
R -C(=0)-ON=C(R )- általános kepletű csoportot és az Y oxigénatomot jelent.
r\ R2 R5 Rz
H Cl metil metil
H Cl metil etil
H Cl metil propil
H Cl metil izopropil
H Cl metil terc-butil
H Cl metil fenil
H Cl metil 4-klór-fenil
H Cl metil 3-metoxi-fenil
H Cl metil 3-piridil
·♦··
r\ R2 R5 Rz
Η C1 metil benzil
Η Br metil etil
Η Br metil fenil
Η Br metil terc-butil
Η Cl fenil metil
Η Cl fenil terc-butil
Η Cl fenil 4-klór-fenil
Η Br CF3 etil
Η Br cf3 fenil
Η Cl metoxi-metil metil
Η Cl metoxi-metil terc-butil
Η Cl metoxi-metil 4-klór-fenil
4-metoxi Cl metil metil
6-C1 Cl metil metil
Η Cl metil dimetil-amino
Η Cl metil dietil-amino
Η Cl metil piperidino
Η Cl metil pirrolidino
Η Cl metil morfolino
Η Cl metil N-metil-N-(2-klór-etil)-amino
Η Cl metil N-metil-N-allil-amino
Η Cl metil N-metil-N-fenil-amino
Η Cl metil 4-klór-fenil-amino
Η Cl metil N-metil-N-etoxi-amino
Η Cl metil etil-amino
194
R2 R5 Rz
H Cl metil N-metil-N-izopropil-amino
4-metoxi Cl metil dimetil-amino
H Br metil dimetil-amino
H Br metil N-metil-N-fenil-amino
H Br metil etil-amino
H Cl fenil dimetil-amino
H Cl cf3 dimetil-amino
H Cl metil metil-amino
H Br metil metil-amino
H CN metil metil-amino
H CN metil metil
H CN metil 4-klór-fenil
H CN metil dimetil-amino
H CN metil 4-klór-fenil-amino
Az (I) általános képletű vegyületek fungicid készítmények hatóanyagaként alkalmazhatók.
Az (I) általános képletű vegyületek kitűnnek a fitopatogén gombák, főleg a tömlős gombák (Ascomycetes) és a bazidiumos gombák (Basidiomycetes) osztályába tartozó fitopatogén gombák elleni kiváló hatásukkal. Ezek a vegyületek részben szisztemikus hatásúak, és ezeket levél- és talajfungicid szerek hatóanyagaiként alkalmazhatjuk.
Különösen fontos a különböző haszonnövényeket károsító számos gombafaj leküzdése; ezek a haszonnövények például a következők: búza, rozs, árpa, zab, rizs, kukorica, a gyep, gyapot, szó195 ja, kávécserje, cukornád, szőlő, a gyümölcsök, a dísznövények és a zöldségek, így az uborka, bab és a tök-félék valamint ezeknek a növényeknek a magvai is.
A találmány szerinti fungicid készítmények speciálisan alkalmasak a következő fitopatogén gombafajok leküzdésére:
Erysiphe graminis, a gabonán,
Erysiphe cichoracearum és Sphaerotheca fuliginae, a tök-féléken, Podosphera leucotricha, az almán,
Uncinula necator, a szőlőn,
Puccinia-fajok, a gabonán,
Rhizoctonia-fajok, a gyapoton és a gyepen,
Ustilago-fajok, a gabonán és a cukornádon,
Venturia inaequalis, az almán,
Helminthosporium-fajok, a gabonán,
Septoria nodorum, a búzán,
Botrytis cinerea, a szamócán és a szőlőn,
Cercospora arachidicola, a földimogyorón,
Pseudocercosporella herpotrichoides, a búzán és az árpán, Pyricularia oryzae, a rizsen,
Phytophtera infestans, a burgonyán és a paradicsomon,
Fusarium- és Verticillium-fajok, különféle növényeken, Plasmopara viticola, a szőlőn,
Alternaria-fajok, a zöldségeken és a gyümölcsökön.
Az (I) általános képletű vegyületeket úgy alkalmazzuk, hogy a gombákat vagy a gombafertőzéstől megvédeni kívánt növényeket, vetőmagot, anyagokat vagy magát a talajt hatásos mennyiségű hatóanyaggal kezeljük. Az alkalmazás történhet az anyagoknak, a
196 haszonnövényeknek vagy a vetőmagnak a gombával való megfertőződése előtt vagy utána is.
Az (I) általános képletü vegyületeket a szokásos készítményekben használhatjuk fel; ilyen készítmények például az oldatok, emulziók, szuszpenziók, porok, paszták és a granulátumok. Az alkalmazás formája mindig a felhasználás céljához igazodik; minden esetben a készítményeknek a hatóanyagok finom és egyenletes eloszlását kell biztosítaniuk. A készítményeket ismert módon állítjuk elő, például a hatóanyagoknak oldószerrel és/vagy hordozóanyaggal való hígításával, kívánt esetben emulgeáló és diszpergáló szereket is alkalmazva; és a készítményekben hígítószerként vizet használva, segédoldószerként más szerves oldószereket is alkalmazhatunk. A készítményekben segédanyagokként lényegében a következők szerepelhetnek: oldószerek, így az aromás vegyületek (például a xilol), a klórozott aromás vegyületek (például a klór-benzol), a paraffinok (például a kőolaj frakciók) , az alkoholok (például a metanol, a butanol), a ketonok (például a ciklohexanon), az aminok (például az etanol-amin) , a dimetil-formamid és a víz; hordozóanyagok, így a természetes kőzetlisztek (például a kaolin, agyag, talkum és a kréta) és a szintetikus kőporok (például a nagyon diszperz kovasav, a szilikátok); az emulgeálószerek, így a nem-ionos és az anionos emulgeátorok (például a polioxi-etilén-zsíralkohol-éterek, az alkil- és az aril-szulfonátok) és a diszpergálószerek, így a lignin-szulfitszennylugok és a metil-cellulóz.
A találmány szerinti fungicid készítmények általában 0,1-95, előnyösen 0,5-90 tömegszázalék hatóanyagot tartalmaznak.
197
A felhasznált mennyiség a kívánt hatás fajtájától függően 0,02-3 kg hatóanyag/ha.
A vetőmagkezelésnél 1 kg vetőmaghoz általában 0,001-50, előnyösen 0,01-10 g hatóanyag szükséges.
A találmány szerinti készítményekben a gombaölő hatóanyagot más hatóanyagokkal is össze lehet keverni, például gyomirtó, rovarölő, a növényi fejlődést szabályzó hatóanyagokkal, más gombaölő hatóanyagokkal vagy akár műtrágyákkal is.
A találmány szerinti hatóanyagokat más fungicid hatóanyagokkal összekeverve, sok esetben kiszélesedik a fungicid hatásspektrum.
A találmány szerinti hatóanyagokkal összekeverhető fungicid hatóanyagok alábbi felsorolása a kombinációs lehetőségeket, mint példákat ismerteti, anélkül azonban, hogy a találmány tárgyát a példák eseteire korlátoznánk: kén;
ditiokarbamátok és származékaik, így ferri-dimetil-ditiokarbamát, cink-dimetil-ditiokarbamát, cink-etilén-bisz(ditiokarbamát) , mangán-etilén-bisz(ditiokarbamát) , mangán-cink-etiléndiamin-bisz(ditiokarbamát) , tetrametil-tiurám-diszulfidők, a cink-N,Ν' -etilén-bisz(ditiokarbamát) ammónia komplexe, a cink-N,N' -propilén-bisz(ditiokarbamát) ammónia komplexe, cink-N,Ν' -propilén-bisz(ditiokarbamát) ,
N,N' -polipropilén-bisz(tiokarbamoil)-diszulfid;
·· ··.. ..
. .· · » ··«· • «
198 nitrovegyületek, igy dinitro-(1-metil-heptil)-fenil-krotonát,
2-(szek-butil)-4,β-dinitro-fenil-3, 3-dimetil-akrilát,
2-(szek-butil)-4,6-dinitro-fenil-izopropil-karbonát,
5-nitro-izoftálsav-diizopropil-észter;
heterociklusos vegyületek, igy
2-heptadecil-2-imidazolin-acetát,
2,4-diklór-6-(o-klór-anilino)-s-triazin,
0,O-dieti1-ftálimido-fosztonotioát,
5-amino-l-{ bisz(dimetil-amino)-foszfinil} -3-fenil-l,2,4-triazol,
2,3-diciano-l,4-ditio-antrakinon,
2-tio-l,3-ditiolo [ 4,5-b] kinoxalin,
1- (butil-karbamoil)-2-benzimidazol-karbaminsav-metil-észter,
2- (metoxi-karbonil-amino)-benzimidazol,
2-(2-furil)-benzimidazol,
2-(4-tiazolil)-benzimidazol,
N-(1,1,2,2-tetraklór-etil-tio)-tetrahidroftálimid,
N-(triklór-metil-tio)-tetrahidroftálimid,
N-(triklór-metil-tio)-ftálimid,
N-(diklór-fluor-metil-tio)-Ν' ,N' -dimetil-N-fenil-kénsavdiamid,
5-etoxi-3-(triklór-metil)-1,2,3-tiadiazol,
2- (tiocianáto-metil-tio)-benztiazol,
1,4-diklór-2,5-dimetoxi-benzol,
4-(2-klór-fenil-hidrazino)-3-metil-5-izoxazolon, piridin-2-tio-l-oxid,
8-hidroxi-kinolin illetve réz sója,
2,3-dihidro-5-karboxanilido-6-metil-l, 4-oxatiin : ····
199
2,3-dihidro-5-karboxanilido-6-metil-l,4-oxatiin-4,4-dioxid,
2-metil-5,6-dihidro-4H-pirán-3-karbonsav-anilid,
2-meoil-furán-3-karbonsav-anilid,
2.5- dimetil-furán-3-karbonsav-anilid,
2.4.5- trimetil-furán-3-karbonsav-anilid,
2.5- dimetil-furán-3-karbonsav-ciklohexil-amid,
N-ciklohexil-N-metoxi-2,5-dimetil-furán-3-karbonsav-amid,
2-metil-benzoesav-anilid,
2-j ód-benzoesav-anilid,
N-formil-N-morfolino-2,2,2-triklór-etil-acetál, piperazin-1,4-diil-bisz(1-(2,2,2-triklór-etil)-formamid),
1-(3,4-diklór-anilino)-1-(formi1-amino)-2,2,2-triklór-etán,
2.6- dimetil-N-tridecil-morfolin illetve sói,
2,S-dimetil-N-ciklododecil-morfolin illetve sói,
N-[ 3-(p-terc-butil-fenil)-2-metil-propil] -cisz-2,6-dimetil-morfolin,
N-[ 3-(p-terc-butii-fenil) -2-metil-propil] -piperidin, —[ 2-(2,4-diklór-fenil)-4-etil-l,3-dioxolán-2-il-etil] -1H
-1,2,4-triazol, l-[ 2-(2,4-diklór-fenil)-4-propil-l, 3-dioxolán-2-il-etil] -1H-1,2,4-triazol,
N-propil-N-(2,4,6-triklór-fenoxi-etil)-Ν' -imidazolil-karbamid,
1-(4-klór-fenoxi)-3,3-dimetil-l-(1H-1,2,4-triazol-l-il)-2
-butanon,
1- (4-klór-fenoxi)-3,3-dimetil-l-(1H-1,2,4-triazol-l-il)-2
-butanol, a-(2-klór-fenil)-a-(4-klór-fenil)-5-pirimidin-metanol, ··; ··««
200
5-butil-2-(dimetil-amino)-4-hidroxi-6-metil-pirimidin, bisz(p-klór-fenil)-3-piridin-metanol,
1.2- bisz(3-etoxi-karbonil-2-tioureido)-benzol,
1.2- bisz(3-metoxi-karbonil-2-tioureido)-benzol;
valamint különféle fungicid hatóanyagok, így dodecil-guanidin-acetát,
3-[ 3-(3,5-dimetil-2-hidroxi-ciklohexil)-2-hidroxi-etil] -glutárimid, hexaklór-benzol,
DL-metil-N-(2,β-dimetil-fenil)-N-(2-furoil)-alaninát,
DL-N-(2,β-dimetil-fenil)-N-(2-metoxi-acetil)-alanin-metil-észter,
N-(2,β-dimetil-fenil)-N-(klór-acetil)-D,L-2-amino-butirolakton,
DL-N-(2,6-dimetil-fenil)-N-(fenil-acetil)-alanin-metil-észter, 5-metil-5-vinil-3-(3,5-diklór-fenil)-2,4-dioxo-l, 3-oxazolidin,
3-(3,5-diklór-fenil)-5-metil-5-(metoxi-metil)-1,3-oxazolidin-2,4-dion,
3-(3,5-diklór-fenil)-1-(izopropil-karbamoii)-hidantoin,
N-(3, 5-diklór-fenil)-1,2-dimetil-ciklopropán-l,2-dikarboximid,
2-ciano-[ N-(etil-amino-karbonil)-2-(metoxi-imino)-acetamid,
1—[ 2- (2,4-diklór-fenil)-pentil)-1H-1,2,4-triazol,
2,4-difluor-a-(1H-1,2,4-triazol-l-il-metil)-benzhidrilalkohol,
N-[ 3-klór-2,6-dinitro-4-(trifluor-metil)-fenil] -5- (trifluor-metil) -3-klór-2-amino-piridin, —[ (bisz(4-fluor-fenil)-metil-szilil)-metil] -1H-1,2,4-triazol.
Az (I) általános képletű vegyületek alkalmasak továbbá a rovarok, pókok és a fonálférgek osztályába tartozó kártevők leküz···
201 désére is; így ezeket a vegyületeket felhasználhatjuk a növényvédelemben valamint a higiénia, a készletek megóvása és az állatgyógyászat területén is, mint kártevőirtó hatóanyagokat.
A kártevő rovarok közé tartoznak, a lepkék (Lepidoptera) rendjéből például a következők: Agrotis ypsilon, Agrotis segetum, Alabama argillacea, Anticarsia gemmatalis, Argyresthia conjugella, Autographa gamma, Bupalus piniarius, Cacoecia murinana, Capua reticulana, Cheimatobia brumata, Choristoneura fumiferana, Choristoneura occidentalis, Cirphis unipuncta, Cydia pomonella, Dendrolimus pini, Diaphania nitidalis, Diatraea grandiosella, Earias insulana, Elasmopalpus lignosellus, Eupoecilia ambiguella, Evetria bouliana, Feltia subterranea,
Galleria mellonella, Grapholita funebrana, Grapholita molesta, Heliothis armigera, Heliothis virescens, Heliothis zea, Hellula undalis, Hibernia defoliaria, Hyphantria cunea, Hyponomeuta malinellus, Keifferia lycopersicella, Lambdina fiscellaria,
Laphygma exigua, Leucoptera coffeella, Leucoptera scitella,
Lithocolletis blancardella, Lobesia botrana, Loxostege stictica lis, Lymantria dispar, Lymantria monacha, Lyonetia clerkella,
Malacosoma neustria, Mamestra brassicae, Orgyia pseudotsugata,
Ostrinia nubilalis, Panolis flamea, Pectinophora gossypiella,
Peridroma saucia, Phalera bucephala, Phthorimaea operculella,
Phyllocnistis citrella, Pieris brassicae, Plathypena scarbra, Plutella xylostella, Pseudoplusia includens, Phyacionia frustrana, Scrobipalpula absoluta, Sitotroga cerelella, Sparganothis pilleriana, Spodoptera frugiperda, Spodoptera littoralis, Spodoptera litura, Thaumatopoea pityocampa, Tortrix viridana,
202 ”>”···.··. *· %> :* ·· ··:
Trichoplusia ni, Zeiraphera canadensis;
a bogarak (Coleoptera) rendjéből például a következők: Agrilus sinuatus, Agriotes lineatus, Agriotes obscurus, Ampnimallus solstitialis, Anisandrus dispar, Anthonomus grandis, Anthonomus pomorum, Atomaria lineáris, Blastophagus piniperda, Blitophaga undata, Bruchus rufimanus, Bruchus pisorum, Bruchus lentis, Byctiscus betulae, Cassida nebulosa, Cerotoma trifurcata, Ceuthorrhynchus assimilis, Ceuthorrynchus napi, Chaetocnema tibialis, Conoderus vespertinus, Crioceris asparagi, Diabrotica longicornis, Diabrotica 12-punctata, Diabrotica virgifera, Epilachna varivestis, Epitrix hirtipennis, Eutinobothrus brasiliensis, Hylobius abietis, Hypera brunneipennis, Hypera postica, Ips typographus, Lema bilineata, Lema melanopus, Leptinotarsa decemlineata, Limonius californicus, Lissorhoptrus oryzophilus, Melanotus communis, Meligethes aeneus, Melolontha hippocastani, Melolontha melolontha, Onlema oryzae, Ortiorrhynchus sulcatus, Ortiorrhynchus ovatus, Phaedon cochleariae, Phyllotreta chrysocephala, Phyllophaga sp., Phyllo9pertha horticola, Phyllotreta nemorum, Phyllotreta striolata, Popillia japonica, Sitona lineatus, Sitophilus granaria;
a kétszárnyúak (Diptera) rendjéből például a következők: A.edes aegypti, Aedes vexans, Anastrepha ludens, Anopheles maculipennis, Ceratitis capitata, Chrysomya bezziana, Chrysomya hominivorax, Chrysomya macellaria, Contarinia sorghicola, Cordylobia anthropophaga, Culex pipiens, Dacus cucurbitae, Dacus oleae, Dasineura brassicae, Fannia canicularis, Gasterophilus intestinalis, Glossia morsitans, Haematobia ittitans, Haploaiplosis ···.
► ··· ··*
203 equestris, Hylemyia platura, Hypoderma lineata, Lirzomyza sativae, Líriomyza trifolii, Lucilia caprina, Lucilia cuprir.a,
Lucilia sericata,
Lycoria pectoralis, Mayetiola destructor,
Musca domestica,
Oscinella frit, Pegomya hysocyami, Phorbia antiqua, Phorbia
Phorbia coarctata, Rhagoletis cerasi, Rhagoletis pomonella,
Tabanus bivinus, Tipula oleracea,
Tipula paludosa;
a pillásszárnyúak (Thysanoptera) rendjéből például következők:
Frankliniella fusca, Frankliniella occidentalis,
Frankliniella tritici, Scirtothrips citri, Thrips oryzae, Thrips palmi, Thrips tabaci;
a hártyásszárnyúak (Hymenoptera) rendjéből például a következők:
Athalia rosae, Atta cephalotes, Atta sexdens,
Hoplocampa minuta, Hoplocampa testudinea, Monomarium pharaonis,
Solenopsis geminata, Solenopsis invicta;
a poloskák (Heteroptera) rendjéből például a következők:
Acrosternum
Dysdercus cingulatus,
Eurygaster integriceps,
Euchistus impictiventris, Leptoglossus phyllopus,
Lygus lineolaris, Lygus pratensis, Nezara viridula, Piesma quadrata, Solubea insularis, Thyanta perditor;
a kabócák (Homoptera)
Acyrthosiphon onobrynchis,
Adelges laricis, Aphidula nasturtii,
Aphis fabae,
Aphis pomi,
Aphis sambuci,
Brachycaudus cardui,
Brevicoryne brassicae, Cerosipha gossypii,
Dreyfusia nordmannianae, Dreyfusia piceae, Dyasphis radicola,
Dysaulacorthum pseudosolani, Empoasca fabae, Macrosiphum avenae, Macrosiphum
204 euphorbiae, Macrosiphon rosae, Megoura viciae, Metoplophium dirhodum, Myzodes persicae, Myzus cerasi, Nilaparvata lugens, Pemphigus bursarius, Perkinsiella saccharicida, Phorodon humuli, Psylla mali, Psylla piri, Rhopalomyzus ascalonicus, Rhopalosiphum maidis, Sappaphis mala, Sappaphis mali, Schizaphis graminum, Schizoneura lanuginosa, Trialeurodes vaporariorum, Viteus vitifolii;
a termeszek (Isoptera) rendjéből például a következők: Calotermes flavicollis, Leucotermes flavipes, Reticulitermes lucifugus, Termes natalensis;
az egyenesszárnyúak (Orthoptera) rendjéből például a következők: Acheta domestica, Blatta orientálás, Blattella germanica, Forficula auricularia, Gryllotalpa gryllotalpa, Locusta migratoria, Melanoplus birittatus, Melanoplus femur-rubrum, Melanoplus mexicanus, Melanoplus sanguinipes, Melanoplus spretus,
Nomadacris septemfasciata, Periplaneta americana, Schistocerca
americana, Schistocerca peregrina, Stauronotus maroccanus,
Tachycines asynamorus;
a pókszabásuak osztályából például az atkák (Acari dae) , így az
Amblyomma americanum, Amblyomma variegatum, Argas persicus, Boophilus annulatus, Boophilus decoloratus, Boophilus microplus, Brevipalpus phoenicis, Bryobia praetiosa, Dermacentor silvarum, Eotetranychus carpini, Eriophyes sheldoni, Hyalomma truncatum, Ixodes ricinus, Ixodes rubicundus, Ornithodorus moubata, Otobins megnini, Paratetranychus pilosus, Permanvssus gallinae, Phyllocaptrata oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes ovis, Rhipicephalus evertsi, Saccoptes scabiei, Tetranychus cinna• ·
205 barinus, Tetranychus kanzawai, Tetranychus pacificus, Tetranychus telarius, Tetranychus urticae;
a fonálférgek osztályából például a gyökérgubacsfonálférgek, így a Meloidogyne hapla, Meloidogyne incognita, Meloidogyne javanica, a cisztákat képző fonálférgek, például a dobodéra rostochiensis, Heterodera avenae, Heterodera glycinae, Heterodera schatii, Heterodera trifolii, a pálca és lapos fonálférgek, például a Belonolaimus longicaudatus, Ditylenchus destructor, Ditylenchus dipsaci, Heliocotylenchus multicinctus, Longidorus elongatus, Radopholus similis, Rotylenchus robustus, Trichodorus primitivus, Tylenchorhynchus claytoni, Tylenchorhynchus dubius, Pratylenchus neglectus, Pratylenchus penetrans, Pratylenchus curvitatus, Pratylenchus goodeyi.
A hatóanyagokat magukban, készítményeik formájában vagy az ezekből előállított felhasználási formákban, például közvetlenül permetezhető oldatok, porok, szuszpenziók, diszperziók, emulziók, ólajdiszperziók, paszták, porozó- és szórószerek vagy granulátumok formájában alkalmazhatjuk, permetezéssel, füstöléssel, porozással, szórással vagy locsolással. Az alkalmazási formák teljes mértékben a felhasználási célhoz igazodnak; ezeknek minden esetben a találmány szerinti hatóanyagok lehető legegyenletesebb eloszlását kell biztosítaniuk.
A közvetlen felhasználásra alkalmas készítményekben a hatóanyagkoncentráció széles határok között változhat. Ez általában 0,0001 és 10 %, előnyösen 0,01 és 1 % közötti érték.
A hatóanyagokat jó eredménnyel alkalmazhatjuk az u.n. ultra kis térfogatú (ULV) eljárással is, amelynek során lehetséges
206 több mint 95 tömegszázalékos hatóanyagtartalmú készítményeket vagy akár adalékanyagok hozzáadása nélkül magát a hatóanyagot kijuttatni.
A kártevők leküzdésére használt hatóanyag mennyisége nyílt terepen 0,1 és 2,0, előnyösen 0,2 és 1,0 kg/ha közötti érték.
A közvetlenül permetezhető oldatok, emulziók, paszták vagy ólajdiszperziók előállítására használhatunk közepes-magas forráspontu ásványolaj frakciókat, így kerozint vagy dízelolajat, továbbá szénkátrányolajokát valamint növényi vagy állati eredetű olajokat, alifás, cikloalifás és aromás szénhidrogéneket, például benzolt, toluolt, xilolt, paraffint, tetrahidronaftalint, alkilezett naftalinokat vagy ezek származékait, metanolt, etanolt, propanolt, butanolt, kloroformot, szén-tetrakloridot, ciklohexanolt, ciklohexanont, klór-benzolt, izoforont, erősen poláros oldószereket, például dimetil-formamidot, dimetil-szulfoxidot, N-metil-pirrolidont vagy vizet.
Vizes készítményeket emulziókoncentrátumokból, pasztákból vagy nedvesíthető porokból (permetporokból, olajdiszperziókból) víz hozzáadásával nyerhetünk. Emulziók, paszták vagy olajdiszperziók előállítására a hatóanyagokat magukban vagy olajban vagy oldószerben oldva, nedvesítő-, tapadást elősegítő, diszpergáló- vagy emulgeálószerekkel vízben homogenizálhatjuk. Előállíthatunk azonban koncentrátumokat is, amelyek a hatóanyagból, nedvesítő-, tapadást elősegítő, diszpergáló- vagy emulgeálószerből és adott esetben oldószerből vagy olajból állnak.
A készítményekben felületaktív anyagokként szerepelhetnek a ligninszulfonsav, naftalinszulfonsav, fenolszulfonsav, dibutil207
-naftalinszulfonsav, az alkil-aril-szulfonátok, alkil-szulfátok, alkil-szulfonátok, zsiralkohol-szulfátok és a zsírsavak alkálifém-, alkáliföldfém- és ammóniumsói, a szufatált zsíralko’nol-glikoléterek sói, a szulfonált naftalinnak és naftalinszármazékoknak formaldehiddel képzett kondenzációs termékei, a naftalinnak illetve a naftalinszulfonsavnak fenollal és formaldehiddel képzett kondenzációs termékei, a polioxi-etilén-oktil-fenol-éterek, az etoxilezett izooktil-, oktil- és nonil-fenol, az alkil-fenil-poliglikol-éterek, a tributil-fenil-poliglikol-éter, az alkil-aril-poliéter-alkoholok, az izotridecilalkohol, a zsíralkoholoknak etilén-oxiddal képzett kondenzációs termékei, az etoxilezett ricinusolaj, a polioxi-etilén-alkil-éterek, az etoxilezett polioxi-propilén, a laurilalkohol-poliglikol-éter-acetál, a szorbitészter, a lignin-szulfitszennylugok és a metil-cellulóz.
Porokat, szóró- és porozószereket a hatóanyagnak szilárd hordozóanyaggal való összekeverésével vagy összeőrlésével állíthatunk elő.
A készítmények általában 0,01-95, előnyösen 0,1-90 tömegszázalék hatóanyagot tartalmaznak. A készítményekben (NMR-spektrumuk alapján) 90-100, előnyösen 95-100 %-os tisztaságú hatóanyagokat alkalmazhatunk.
Példák a készítmények előállítására:
. p é 1 d a tömegrész 1.005 számú hatóanyagot 95 tömegrész finomszemcsés kaolinnal jól összekeverünk; így 5 tömegszázalék hatóanyagtartalmú porozószert nyerünk.
208
2. p é 1 d a tömegrész 1.011 számú hatóanyagot jól összekeverünk 92 tömegrész porított kovasavgél felületére ráporlasztott 8 tömegrész paraffinolajjal; így jó tapadóképességű hatóanyagot nyerünk (hatóanyagtartalma: 23 tömegszázalék).
. példa tömegrész 1.098 számú hatóanyagot feloldunk 90 tömegrész xilolból, 8-10 mól etilén-oxidnak és 1 mól ólajsav-N-monoetanolamrdnak 6 tömegrésznyi reakciótermékéből, 2 tömegrész dodecil-benzolszulfonsav kalciumsóból és 40 mól etilén-oxidnak és 1 mól ricinusolajnak 2 tömegrésznyi reakciótermékéből álló elegyben (hatóanyagtartalma: 9 tömegszázalék).
4. p é 1 d a tömegrész 1.082 számú hatóanyagot feloldunk 60 tömegrész ciklohexanonból, 30 tömegrész izobutanolból, 7 mól etilén-oxidnak és 1 mól izooktil-fenolnak 5 tömegrésznyi reakciótermékéből és 40 mól etilén-oxidnak és 1 mól ricinusolajnak 5 tömegrésznyi reakciótermékéből álló elegyben (hatóanyagtartalma: 16 tömegszázalék) .
5. p é 1 d a tömegrész 1.021 számú hatóanyagot 3 tömegrész diizobutil-naftalin-a-szulfonsav nátriumsóval, szulfitszennylúgból származó ligninszulfonsav 10 tömegrésznyi nátriumsójával és 7 tömegrész porított kovasavgéllel jól összekeverünk és kalapácsos malomban összeőrlünk (hatóanyagtartalma: 80 tömegszázalék).
6. p é 1 d a tömegrész 1.083 számú hatóanyagot 10 tömegrész N-metil-a-
209
-pirrolidonnal elkeverve olyan oldatot nyerünk, ami a legfinomabb cseppekre eloszlatva alkalmazható (hatóanyagtartalma: 90 tömegszázalék).
. p é Ida tömegrész 1.037 számú hatóanyagot feloldunk 40 tömegrész ciklohexanonból, 30 tömegrész izobutanolból, 7 tömegrész etilén-oxidnak és 1 mól izooktil-fenolnak 20 tömegrésznyi reakciótermékéből és 40 mól etilén-oxidnak és 1 mól ricinusolajnak 10 tömegrésznyi reakciótermékéből álló elegyben. A kapott oldatot 100 000 tömegrész vízbe öntve és benne finoman eloszlatva 0,02 tömegszázalék hatóanyagtartalmú vizes diszperziót nyerünk.
8. példa tömegrész 1.078 számú hatóanyagot 3 tömegrész diizobutil-naftalin-a-szulfonsav nátriumsóval, szulfitszennylúgból származó ligninszulfonsav 17 tömegrésznyi nátriumsójával és 60 tömegrész porított kovasavgéllel jól összekeverünk és kalapácsos malomban összeőrlünk. A kapott keveréket 20 000 tömegrész vízben finoman eloszlatva 0,1 tömegszázalék hatóanyagtartalmú permetlét nyerünk.
Granulátumokat, például bevont, impregnált és homogéngranulátumokat a hatóanyagnak szilárd hordozóanyagon való megkötésével állíthatunk elő. Erre a célra alkalmas szilárd hordozóanyagok például az ásványi termékek, így a szilikagél, kovasav, kovasavgél, a szilikátok, talkum, kaolin, attapulgit, mészkő, mész, kréta, bólusz, lösz, agyag, dolomit, diatomaföld, a kálcium- és magnézium-szulfát, magnézium-oxid, őrölt műanyagok, műtrágyák, így például az ammónium-szulfát, -foszfát és -nitrát,
210 a karbamid és a növényi termékek, így a gabonaliszt, a fahéj-, fa- és csonthéj őrlemények, cellulózpor és más szilárd hordozóanyagok .
A hatóanyagokhoz hozzáadhatunk különböző típusú olajokat, gyomirtó, gombaölő, más kártevőírtó és baktériumölő hatóanyagokat, adott esetben közvetlenül a felhasználás előtt is (Tankmix) . Ezeket a készítményeket a találmány szerinti készítményekhez 1:10-10:1 tömegarányban keverhetjük hozzá.
Szintézispéldák
Az alábbi szintézispéldákban megadott előiratokat a kiindulási vegyületek megfelelő átalakítása során további (I) általános képletű vegyületek előállítására használtuk fel. Az így kapott vegyületeket az alábbi táblázatban fizikai adataikkal együtt soroltuk fel.
9. példa
2-{ 2-[ 2-Bróm-2- (izopropoxi-karbonil) - (Z) -etenil] -fenil} -3-metoxi-prop-(E)-2-énsav-metil-észter (1.020 számú hatóanyag) g bróm-(izopropoxi-karbonil-metilén)-trifenil-foszforánt és 5 g 2-(2-formil-fenil)-3-metoxi-prop-(E)-2-énsav-metil-észtert 60 ml metanolban, 40 °C-on, 4 óra hosszan keverünk. A reakcióelegyet a lehető legjobban bepároljuk, a bepárlási maradékot Kieselgelre visszük fel és Kiselgellel töltött rövid oszlopon kromatográfáljuk (futtatószer: metil-terc-butil-éter). A nermék további tisztítása Kieselgel tölteten közepes nyomású folyadékkromatográfiával történik (futtatószer: heptán/etil-acetát= 3:1 v/v) . így világos olajként 1,6 g cím szerinti vegyületet nye rünk.
• ·
211 1H-NMR spektruma (CDC13, δ (ppm)):
l,3(d,6H); 3,7(s,3H); 3,85(s,3H); 5,l(sep,lH); 7,25(m,lH);
7,35(m,2H); 7,55(s,lH); 7,8(m,lH); 8,05(s,lH).
10. példa
2-{ 2-[ 2-Klór-2- (terc-butoxi-karbonil) - (Z) -etenil] -fenil} -3-metoxi-prop-(E)-2-énsav-metil-észter (1.012 számú hatóanyag)
51,8 g kálcium-hidroxidnak és 154 g 2-(2-formil-fenil)-3-metoxi-prop-(E)-2-énsav-metil-észternek 1,5 1 etil-actáttal készült 40 °C-os szuszpenziójába becsepegtetünk 197 g klór-dietil-foszfono-ecetsav-terc-butil-észtert. A reakcióelegyet 60 °C-on, 8 órán át keverve az aldehid teljesen lereagál. Feldolgozás céljából a reakcióelegyet jeges vízbe öntjük, etil-acetáttal háromszor kirázzuk, és az egyesített szerves fázist telített nátrium-klorid oldattal semleges kémhatáésura mossuk és nátrium-szulfáttal megszárítjuk. Ezután a szerves fázisból az oldószert lehajtjuk. A 210 g súlyú nyers termék még körülbelül 30 tömegszázalék foszfonátot tartalmaz, amit azonban úgy használhatunk fel, mint ezt a 13. példa ismerteti.
További tisztítás céljából 10 g nyers termékből a foszfonátot 0,1 torr nyomáson és 165 °C-os olaj fürdőhőmérsékleten ledesztilláljuk. Bepárlási maradékként 7 g cím szerinti vegyületet kapunk, mint viszkózus sárga olajat, amelyre dietil-étert rétegezve kikristályosodik a cím szerinti vegyület.
Olvadáspontja: 62-64 °C 1H-NMR spektruma (CDC13, δ (ppm) ) :
l,55(s,9H); 3,7(s,3H); 3,85(s,3H); 7 , 3-7,5 (m, 3H) ; 7,6(s,lH);
7,8 (s, 1H) ; 7,9 (m, 1H) .
• · · ···
212
11. példa
2- (Metoxi-imino) -2-{ 2-[ 2-klór-2- (terc-butoxi-karbonil) - (Z) -etenil] -fenil} -ecetsav-metil-észtér (1.038 számú hatóanyag)
A 10. példában ismertetett eljárással analóg módon reagáltatunk 11,7 g kálcium-hidroxidot és 34,9 g 2-(metoxi-imino)-2-(2-formil-fenil)-ecetsav-metil-észtert 45,3 g klór-dietil-foszfono-ecetsav-terc-butil-észterrel. így 54,0 g cím szerinti vegyületet nyerünk, amit a 14. példában ismertetett módon használhatunk fel.
A terméket további tisztítás céljából 7,0 g Kieselgelen kromatografáljuk (futtatószer: toluol/etil-acetát=l:1, v/v) . így sárga olajként 4 g cím szerinti vegyületet nyerünk.
XH-NMR spektruma (CDC13, δ (ppm) ) :
l,55(s,9H); 3,8(s,3H); 4,0(s,3H); 7,2-7,5 (m, 3H) ; 7,65(s,lH);
7,9 (m, 1H) .
12. p é 1 d a
2-{ 2-[ 2-Klór-2-karboxi- (Z) -etenil] -fenil} -3-metoxi-prop- (E) -2-énsav-metil-észter (1.042 számú hatóanyag)
200 ml trifluor-ecetsav és 160 ml metilén-diklorid elegyében a 10. példa cím szerinti vegyületéből 130 grammot szobahőmérsékleten kb. fél óráig keverünk. A sötétvörös oldatot rotációs készüléken óvatosan bepároljuk, és a bepárlási maradékot jeges vízbe öntjük. A vizes fázist 2 N nátrium-hidroxid oldattal meglúgosítjuk és etil-acetáttal kétszer extraháljuk. Végül a vizes fázis pH-ját 2 N sósavval kb. 2-re állítjuk be, és a terméket háromszori etil-acetátos kirázással kiextraháljuk. Az egyesített szerves fázist vízzel kétszer majd telített nátrium-klorid ol-
213 dattal mossuk és nátrium-szulfáttal megszárítjuk. Ezután a szerves fázisból az oldószert teljesen lehajtjuk. Az olajként nyert 90 g bepárlási maradék kikristályosodik.
Olvadáspontja: 114-118 °C 1H-NMR spektruma (CDC13, δ (ppm)):
3,7(s,3H); 3,85(s,3H); 7,2-7,4(m,3H); 7,65(s,lH); 7,9(s,lH);
8,0(m,lH); 8,9 (széles, OH).
13. példa
2-{ 2-Γ 2-Klór-2- (terc-butoxi-karbonil) - (Z) -etenil] -fenil·} -but- (E)-2-énsav-metil-észter (1.082 számú hatóanyag)
A 11. példában ismertetett eljárással analóg módon reagáltatunk 5,1 g 2-(2-formil-fenil)-bút-(E)-2-énsav-metil-észtert és
1,9 g kálcium-hidroxidot 7,2 g klór-dietil-foszfono-ecetsav-terc-butil-észterrel. így 7,6 g nyers terméket kapunk, amit a sav felszabadítása után, mint ezt a 12. példa ismerteti, további reakciókhoz használhatunk fel.
1H-NMR spektruma (CDC13, δ (ppm) ) :
l,5(s,9H); l,6(d,3H); 3,7(s,3H); 7,1-7 , 5 (m, 4H) ; 7,7(s,lH);
7,95 (m, 1H) .
14. p é 1 d a
2- (Metoxi-imino) -2-{ 2-[ 2-klór-2-karboxi- (Z) -etenil] -fenil} -ecetsav-metil-észter (1.145 számú hatóanyag) ml trifluor-ecetsav és 160 ml metilén-diklorid elegyében a 11. példa cím szerinti vegyületéből 29 grammot szobahőmérsékleten 2,5 órán át keverünk. Ezután a sötét oldatot 500 ml telített nátrium-karbonát oldatba bekeverjük (pH=9). A reakcióele gyet 200 ml metil-terc-butil-éterrel kirázzuk, és a szerves fá• «
214 zist elkülönítjük. A vizes fázist metil-terc-butil-éterrel még egyszer extraháljuk, majd a vizes fázis pH-ját 6 N sósavval 2-3 értékre állítjuk be. Ekkor a termék, min- emulzió kiválik, amit a reakcióelegyből metil-terc-butil-éterrel és etil-acetáttal való háromszori extrakcióval különítünk el. Az egyesített szerves fázist telített nátrium-klorid oldattal semleges kémhatásúra mossuk és nátrium-szulfáttal megszárítjuk. Az oldószer lehajtása után bepárlási maradékként nyerünk 20 g cím szerinti vegyületet, mint sötét olajat.
Olvadáspontja: 107-109 °C 1H-NMR spektruma (CDC13, δ (ppm) ) :
3,90(s,3H); 4,05(s,3H); 7,2-7,6 (m, 3H) ; 7,85(s,lH); 8,05(m,lH);
10, 4 (OH) .
15. példa
4-{ l-Klór-2-[ 2- (1- (metoxi-karbonil) -2-metoxi- (E) -etenil) -fenil] -(Z)-etenil-karbonil-oxi}-3-oxo-2,5-difenil-2,3-dihidro-tiofén-1,1-dioxid (1.054 számú hatóanyag)
A 12. példa szerint előállított a-{ 2-[ 2-klór-2-karboxi-(Z) -etenil] -fenil] -β-metoxi-(E)-akrilsav-metil-észter 8,9 grammjának és 10 g 4,6-difenil-tieno [ 3,4-d] 1,3-dioxol-2-on-5,5-dioxidnak 100 ml vízmentes metilén-dikloriddal készült oldatához hozzáadunk 0,5 g piridint. A reakcióelegyet szobahőmérsékleten 2 órán át keverjük majd 20 %-os citromsav oldattal háromszor, telített nátrium-hidrogén-karbonát oldattal négyszer és végül vízzel egyszer extraháljuk. A szerves fázist nátrium-szulfáttal megszárítjuk és rotációs készüléken szárazra pároljuk. A cím szerinti vegyületet halvány sárga szilárd anyagként nyerjük.
215
Olvadáspontja: 68-72 °C
16. p é 1 d a
2-{ 2-[ 2-Klór-2-(dimetil-amino-karbonil)-(Z)-etenil] -fenil} -3-metoxi-prop-(E)-2-énsav-metil-észter (1.048 számú hatóanyag)
A 15. példa szerint nyert tiofén-dioxid-észter 5,8 grammját 50 ml metilén-dikloridban oldjuk, és az oldathoz 40 %-os vizes dimetil-amin oldatból 1,6 ml-t adunk. A reakcióelegy kezdetben sötét vörös szine hamarosan narancsvörösbe vált át. 1 óra múlva a reakcióelegyet a 15. példában leírtak szerint feldolgozzuk, így 2,0 g nyers terméket kapunk, amit Kieselgel tölteten kromatográfiásan tisztítva olajként nyerünk 1,4 g cím szerinti vegyületet (futtatószer: toluol/etil-acetát= 9:1, v/v).
1H-NMR spektruma (CDC13, δ (ppm)):
3, 1 (széles, 6H) ; 3,7(s,3H); 3,85(s,3H); 6,8(s,lH); 7,2-7, 5 (m, 3H) ;
7,6(s,1H); 7,8(m,1H).
17. p é 1 d a
2-{ 2-[ 2-Klór-2- (fenil-amino-karbonil) - (Z) -etenil] -fenil} -3-metoxi-prop-(E)-2-énsav-metil-észter (1.052 számú hatóanyag)
A 12. példa cím szerinti vegyületéből 4,5 grammot 30 ml vízmentes tetrahidrofuránban oldunk, és az oldathoz hozzáadunk 2,4 g N,N-karbonil-diimidazolt. 2 órás szobahőmérsékletű keverés után a reakcióelegybe becsepegtetjük 1,6 g anilinnek 10 ml tetrahidrofuránnal készült oldatát. 1 óra múlva a reakcióelegyet bepároljuk, és a bepárlási maradékot 100 ml metil-terc-butil-éterrel felvesszük. A kapott szerves fázist 20 %-os citromsav oldattal háromszor, telített nátrium-karbonát oldattal és vízzel kétszer mossuk, és nátrium-szulfáttal megszárítjuk. Az oldószer ···· «··
216 lehajtása után kapott nyers terméket Kieselgel tölteten kromatográfiásan tisztítva, színtelen kristályokként 2,6 g cím szerinti vegyületet nyerünk (futtatószer: toluol/etil-acetát= 9:1, v/v) .
Olvadáspontja: 88-90 °C 1H-NMR spektruma (CDC13, δ (ppm) ) :
3,7(s,3H); 3,8(s,3H); 7,1 -7, 9 (m, 1 OH) ; 8,05(s,lH); 8,5 (széles,
1H) .
. p é 1 d a
2-{ 2-[ 2-Klór-2-(klór-karbonil)-(Z)-etenil] -fenil} -3-metoxi-prop- (E) -2-énsav-metil-észter
A 12. példa cím szerinti vegyületének 13,3 grammjából és 100 ml vízmentes metilén-dikloridból álló elegyhez hozzáadunk 2 csepp dimetil-formamidot. A reakcióelegybe szobahőmérsékleten becsepegtetünk 5,4 g tionil-kloridot, majd a reakcióelegyet visszafolyató hűtő alatt 3 órán át forraljuk. Lehűlése után a reakcióelegyből az oldószert teljesen lehajtjuk. A kapott nyers terméket közvetlenül használjuk fel a további reakciókhoz.
19. példa
2- (Metoxi-imino) -2-{ 2-[ 2-klór-2- (klór-karbonil) - (Z) -etenil] -feni!} -ecetsav-metil-észter
A 14. példa cím szerinti vegyületét tionil-kloriddal a 18. példa szerint reagáltatjuk. A kapott nyers terméket közvetlenül használjuk fel a további reakciókhoz.
0 . p é 1 d a
2-{ 2-[ 2-Klór-2-(izopropil-imino-oxi-karbonil)- (Z)-etenil] -fenil} -3-metoxi-prop-(E)-2-énsav-metil-észter (1.055 számú ható217
anyag
1,02 g aceton-oximot 15 ml piridinben oldunk. Az oldatba szobahőmérsékleten becsepegtetjük a 18. példa szerint nyert savklorid 4,46 grammjának 5 ml vízmentes tetrahidrofuránnal készült oldatát. A reakcióelegyet egy éjjen át keverjük, majd feldolgozása céljából jeges vízbe öntjük és metil-terc-butil-éterrel háromszor extraháljuk. Az egyesített szerves fázist 20 %-os citromsav oldattal kétszer majd telített nátrium-karbonát oldattal kétszer és végül vízzel semleges kémhatására mossuk. Nátrium-szulfáttal való megszárítása után az oldatból az oldószert lehajtjuk. A kapott nyers terméket Kieselgel tölteten kromatográfiásan tisztítva, halvány sárga olajként nyerünk 1,6 g cím szerinti vegyületet (futtatószer: toluol/etil-acetát= 1:1, v/v). 1H-NMR spektruma (CDC13, 8 (ppm) ) :
2,10(s,3H); 2,13(s,3H); 3,65(s,3H); 3,8(s,3H); 7,2-7 , 5 (m, 3H) ;
7,6(s,lH); 7,9(s,lH); 8,0(m,lH).
21. p é 1 d a
2-{ 2-[ 2-Klór-2- (terc-butil-tio-karbonil) - (Z) -etenil] -fenil} -3-metoxi-prop-(E)-2-énsav-me~il-észter (1.078 számú hatóanyag) ml vízmentes aceton, 1,12 g nátrium-terc-butil-tiolát és egy spatulahegynyi nátrium-karbonát 0 °C-os elegyébe, jeges hűtés közben, lassan becsepegtetjük a 18. példa szerint előállított savklorid 3,15 grammját. Eközben a hőmérséklet 10 °C-ig emelkedik. A reakcióelegyet még 2 óra hosszan keverjük, majd a reakcióelegyhez adunk 30 ml metil-terc-butil-étert, és a csapadékot leszivatjuk. A szűrletet rotációs készüléken bepároljuk, és a bepárlási maradékot Kieselgel tölteten kromatográfiásan ··*· ·*·* ··
218 tisztítva (futtatószer: toluol/etil-acetát=9:1, v/v) sárga olajként nyerünk 0,7 g cím szerinti vegyületet.
1H-NMR spektruma (CDC13, δ (ppm) ) :
l,55(s,3H); 3,7(s,3H); 3,8(s,3H); 7,2-7,45 (m, 3H) ; 7,6(s,lH);
7,7 (s, 1H) ; 7,9 (m, 1H) .
22. p é 1 d a
2-{ 2-[ 2-Klór-3-oxo-but- (Z) -1-enil] -fenil} -3-metoxi-prop- (E) -2-énsav-metil-észter (1.022 számú hatóanyag)
194 g 1-klór-l-(trifenil-foszforanilidén)-acetonnak és 110 g
2-(2-formil-fenil)-3-metoxi-prop-(E)-2-énsav-metil-észternek
1000 ml vízmentes metanollal készült szuszpenzióját szobahőmérsékleten egy éjjen át keverjük. Végül a reakcióelegyből az oldószert lehajtjuk, és a bepárlási maradékot 500 ml ciklohexán/100 ml diizopropil-éter/100 ml aceton eleggyel kikeverjük. A visszamaradó szilárd anyagot kiszűrjük, a szűrletet rotációs készüléken bepároljuk, és ezt a bepárlási maradékot a fentiekben leírtak szerint még egyszer kezeljük. A visszamaradó szilárd anyagot (trifenil-foszfin-oxidot) kidobjuk. A szűrletet kb. 300 g Kieselgelre szívatjuk, és toluol/etil-acetát eleggyel (térfogatarány 95/5-től 80/20-ig változik) egy Kieselgellel töltött oszlopon eluáljuk. Az így kapott terméket diizopropil-éterrel kikeverve halvány sárga szilárd anyagként nyerünk 73 g cím szerinti vegyületet.
Olvadáspontja: 109-110 °C 1H-NMR spektruma (CDC13, δ(ppm)):
2,5(s,3H); 3,7(s,3H); 3,8(s,3H); 7,2-7,4 (m, 3H) ; 7,6(s,lH);
7,7 (s,1H) ; 7,9(m,1H) .
··· ·ν«·
219
23. ρ é 1 d a
2-(Metoxi-imino)-2-{ 2-[ 2-klór-3-oxo-but-(Z)-1-enil] -fenil·} -ecetsav-metil-észter (1.031 számú hatóanyag)
250 ml metanolban a 22. példával analóg módon reagáltatunk 53 g 1-klór-l-(trifenil-foszforanilidén)-acetont és 24 g 2-(metoxi-imino) -2- (2-formil-fenil) -ecetsav-metil-észtert, és a reakcióelegyet az ott leírtaknak megfelelően dolgozzuk fel. így szilárd anyagként 13,5 g cím szerinti vegyületet nyerünk. Olvadáspontja: 71-72 °C 1H-NMR spektruma (CDC13, ő(ppm)) :
2,6(s,3H); 3,9(s,3H); 4,l(s,3H); 7,2-7 , 5 (m, 3H) ; 7,6(s,lH);
7, 95(m,1H) .
24. p é 1 d a
2- (Metoxi-imino) -2-{ 2-[ 2-klór-3- (metoxi-imino) -bút- (Z) -1-enil] -fenil}-ecetsav-metil-észter (1.032 számú hatóanyag)
A 23. példa cím szerinti vegyületéből 2,0 grammot 40 ml metanolban oldunk. Az oldathoz adunk 0,60 g metoxi-amin-hidrokloridot és két csepp tömény sósavat, majd a reakcióelegyet szobahőmérsékleten egy éjjen át keverjük. A még el nem reagált ketovegyület további 0,12 g metoxi-amin-hidroklorid hozzáadása után teljesen lereagál. Feldolgozása céljából a reakcióelegyet bepároljuk, és a bepárlási maradékot metil-terc-butil-éter/víz kéufázisu elegyével felvesszük. A leválasztott vizes fázist metil-terc-butil-éterrel még kétszer extraháljuk. Az egyesített szerves fázist telített nátrium-klorid oldattal semleges kémhatásúra mossuk, nátrium-szulfáttal megszárítjuk és rotációs készüléken bepároljuk. Bepárlási maradékként nyerünk 3 g cím szerinti ve220 gyületet, mint részben kristályosodó, oldószertartalmú olajat (szin-/antiizomerelegy= 1:9) 1H-NMR spektruma (CDC13, Ő (ppm)) :
2,1 (s, 3H , anti) ; 2,5 (s , 3H , s zin) ; 3,85(s,3H); 4,0(s,3H); 4,05 (s,3H); 6,85(s,lH); 7,2-7,5 (m, 3H) ; 7,75(d,lH).
25. p é 1 d a
2- (Metoxi-imino) -2-{ 2-[ 2-klór-3- (metoxi-imino) -bút- (Z) -1-enilj -fenil}-ecetsav-metil-amid (1.033 számú hatóanyag)
A 24. példa cím szerinti vegyületéből 1 grammot 10 ml tetrahidrofuránban oldunk. Az oldathoz hozzáadunk 1 ml 40%-os vizes metil-amin oldatot, és a reakcióelegyet 40°C-on keverjük. 20 óra múlva és 1 ml metil-amin oldat mégegyszeri hozzáadása után az észter teljesen lereagál. A reakcióelegy feldolgozása céljából az oldószert teljesen lehajtjuk, és a bepárlási maradékot metil-terc-butil-éter/víz kétfázisú elegyével felvesszük. A szerves fázist kétszer 20%-os citromsav oldattal majd vízzel mossuk, nátrium-szulfáttal megszárítjuk és Kieselgélen át leszivatjuk. A szürletet rotációs készüléken bepárolva sárga olajként nyerünk 0,6 g cím szerinti vegyületet.
XH-NMR spektruma (CDC13, δ(ppm)):
2,l(s,3H); 2,9(d,3H); 3,95(s,3H); 4,05(s,3H); 6,75 (széles, 1H) ;
6,9(s,lH); 7,2-7,5 (m, 3H) ; 7,8(dd,lH).
6. p é 1 d a
2-{ 2-[ 2-Bróm-2- (5- (4-klór-fenil) -1,3,4-tiadiazol-2-il) -etenil] -fenil}-3-metoxi-prop-(E)-2-énsav-metil-észter (1.006 számú hatóanyag)
5-(4-Klór-fenil)-1,3,4-tiadiazol-2-il-metánfoszfonsav-di221 metil-észternek 50 ml vízmentes tetrahidrofuránnal készült oldatát -70°C-ra hűtjük le, és az oldatba becsepegtetünk butil-litiumnak 1,6 mólos hexános oldatából 20,6 ml-t. Fél óra múlva a reakcióelegyhez -70°C-on hozzáadunk 5 g brómot, mire a hőmérséklet -30°C-ra emelkedhet. Ezután a reakcióelegyet még egy órán át keverjük, majd a reakcióelegybe ezen a hőfokon becsepegtetjük
6,6 g 2-(2-formil-fenil)-3-metoxi-prop-(E)-2-énsav-metil-észtérnék és 20 ml tetrahidrofuránnak az elegyét. A reakcióelegyet hagyjuk szobahőmérsékletre felmelegedni és még 48 órán át keverjük. Feldolgozása céljából a reakcióelegyet 60 ml jeges vízbe öntjük és metil-terc-butil-éterrel háromszor extrahál·juk. Az egyesített szerves fázist semleges kémhatásúra mossuk, nátrium-szulfáttal megszárítjuk és rotációs készüléken bepároljuk. A kapott nyers terméket diizopropil-éter/etil-acetát = 9:1 (v / v) arányú eleggyel eldörzsöljük és leszivatjuk. A szüredéket középnyomású kromatográfiával Kieselgél tölteten (futtatószer: heptán/etil-acetát = 75:25, v/v) tisztítva részben kristályosodó olajként 1,3 g cím szerinti vegyületet nyerünk (Z/E-izomerelegy = 85:15)
A Z-izomer 1H-NMR spektruma (CDC13, δ(ppm)):
3,65(s,3H); 3,75(s,3H); 5,3(s,lH); 7,2-7,3 (m, 3H) ; 7,4(d,2H);
7,55(s,lH); 7,58(s,lH); 7,75(d,2H).
27. p é 1 d a
2-{ 2-[ 2-Klór-2- (3- (4-klór-fenil) -5-izoxazolil) -etenilj -4-klór-fenil}-3-metoxi-prop-(E)-2-énsav-metil-észter (1.001 és 1.002 számú hatóanyag)
4,4 g 3-(4-klór-fenil)-5-izoxazolil-metánfoszfonsav-dietil222
-észternek 30 ml vízmentes tetrahidrofuránnal készült oldatát -70°C-ra lehűtjük, majd az oldatba becsepegtetünk butil-lífiúmnak
1,6 mólos hexános oldatából 9,3 ml-t. Fél óra múlva a reakcióelegyhez -70°C-on hozzáadunk 2,3 g szén-tetrakloridot. A reakcióelegyet egy óráig keverjük majd hagyjuk -30°C-ra felmelegedni, és ezen a hőmérsékleten a reakcióelegybe becsepegtetjük 3,5 g 2—(4— -klór-2-formil-fenil)-3-metoxi-prop-(E)-2-énsav-metil-észternek és 30 ml tetra’nidrofuránnak az elegyét. Ezután a reakcióelegyet hagyjuk szobahőmérsékletre felmelegedni és még 16 órán át keverjük. A reakcióelegy feldolgozása a 26. példában leírtak szerint történik. A cím szerinti vegyületet E/Z-izomerelegyként nyerjük. Az izomereket Kieselgél tölteten végzett középnyomású kromatográfiával (futtatószer: hexán/etil-acetát = 82:18, v/v) választ- hatjuk szét. így nyerünk
2.5 g Z-izomert (1.001 számú hatóanyag); olvadáspontja: 141-147 °C;
1H-NMR spektruma (DMSO, δ(ppm)):
3,65(s,3H); 3,8(s,3H); 7,1-8,0 (m, 10H) ; és
2.6 g E-izomert (1.002 számú hatóanyag); olvadáspontja: 115-123 °C;
1H-NMR spektruma (DMSO, δ(ppm)):
3,55(s,3H); 3,7(s,3H); 7,15-8,0 (m, 10H) .
. példa
2-{ 2-[ 2-Klór-2-(hidroxi-imino)-bút-(Z)-1-enil] -fenil} -3-metoxi-prop-(E)-2-énsáv-metil-észter (1.079 számú hatóanyag)
A 22. példa cím szerinti vegyületéből 23,6 grammot és 5,6 g hidroxilamin-hidrokloridot 300 ml vízmentes metanolban előbb
223 szobahőmérsékleten keverünk, majd 18 óra múlva a reakcióelegyhez adunk még 2,8 g hidroxilamin-hidrokloridot, és a reakcióelegyet 40 °C-ra felmelegítjük. További 2 órás reakció után a reakcióelegyből az oldószert lehajtjuk, és a bepárlási maradékot metil-terc-butil-éter/víz kétfázisú elegyével felvesszük. A vizes fázist metil-terc-butil-éterrel még kétszer extraháljuk. Az egyesített szerves fázist semleges kémhatásúra mossuk, megszárítjuk és bepároljuk. A kapott nyers terméket (25,5 g; szin-/anti-izomerelegy = 3:7) Kieselgél tölteten végzett oszlopkromatográfiával ( futtatószer: toluol/etil-acetát = 9:1, v/v) előfrakcionáljuk. Tiszta anti-izomert részben diizopropil-éteres variációval nyerünk. A további reakciókhoz egy szin-/anti-izomerelegyet (13,6 g; kb. 1:9) használhatunk fel.
Az anti-izomer olvadáspontja: 57-60 °C
Az anti-izomer 1H-NMR spektruma (CDC13; δ(ppm)):
2,15(s,3H); 3,7(s,3H); 3,85(s,3H); 7,0(s,lH); 7,25-7,4 (m, 3H) ;
7,6(s,lH); 7,85(m,lH); 9,6(s,OH).
29. példa
2-{ 2-[ 2-Klór-3-(p-klór-fenil-amino-karbonil-oxi-imino)-bút-(Z) -1-enil] -feni!} -3-metoxi-prop-(E)-2-énsav-metil-észter (1.081 számú hatóanyag)
A 28. példa cím szerinti vegyületéből 1,5 grammot 20 ml vízmentes dietil-éterben oldunk. Az oldathoz szobahőmérsékleten hozzáadjuk 0,8 g 4-klór-fenil-izocianát és 5 ml dietil-éter elegyét. 2 óra múlva a reakcióelegyet jeges vízbe bekeverjük, és a szerves fázist elkülönítjük. A vizes fázist dietil-éterrel még kétszer extraháljuk. Az egyesített szerves fázist semleges kém224 hatásúra mossuk, nátrium-szulfáttal megszárítjuk és szűrjük. A szűrletből részben már a termék válik ki. A szűrletet bepárolva és a bepárlási maradékot diizopropil-éterrel eldörzsölve színtelen kristályokként 1,4 g cím szerinti vegyületet nyerünk. Olvadáspontja: 175-177 ’C 1H-NMR spektruma (CDC13; δ(ppm)):
2,35(s,3H); 3,7(s,3H); 3,85(s,3H); 7,15-7,8(m,10H); 8,5 (széles,NH)
30. p é 1 d a
2-{ 2-[ 2-Ciano-2- (terc-butoxi-karbonil) - (E) -etenil] -fenil} -3-metoxi-prop-(E)-2-énsav-metil-észter (1.112 számú hatóanyag)
400 ml vízmentes tetrahidrofuránba, 0°C-on, jeges hűtés közben, becsepegtetjük 40,7 g titán-tetrakloridnak 50 ml
-tetrakloriddal készült oldatát, mire exoterm reakció reakcióelegy hőmérsékletét becsepegtetjük előbb 15,1 szénközben
0°C-on cián-ecetsav-terc-butil-észtérnék és 23,6 g 2-(2-formil-fenil)-3nal készült oldatát majd lassan 35 ml piridin és 75 ml tetrahidrofurán elegyét. A reakcióelegyet hagyjuk szobahőmérsékletre felmelegedni, majd 3 órán át keverjük. Feldolgozása céljából a reakcióelegyet jeges vízbe bekeverjük, és metil-terc-butil-éterrel háromszor extraháljuk. Az egyesített szerves fázist vizes nátrium-hidrogén-karbonát oldatual és telített nátrium-klorid oldattal mossuk, magnézium-szulfáttal megszárítjuk és rotációs készüléken bepároljuk. így barna olajként nyerünk 35,0 g nyers terméket. 3,0 g nyers terméket Kieselgél tölteten középnyomású ♦ · ·
225 kromatográfiával tisztítva (futtatószer: heptán/etil-acetát = 4:1, v/v) világos olajként nyerünk 0,8 g cím szerinti vegyületet .
XH-NMR spektruma (CDC13; 5(ppm)):
l,55(s,9H); 3,7(s,3H); 3,85(s,3H); 7,2-7 , 5 (m, 3H) ; 7,65(s,lH);
8,2(s,1H); 8,3(d,1H).
31. p é 1 d a
2-{ 2-[ 2-Ciano-2-karboxi- (E) -etenil] -fenil} -3-metoxi-prop- (E) -2-énsav-metil-észter (1.122 számú hatóanyag)
A 30. példa szerint előállított terc-butil-észter 28 g súlyú nyers termékét a 13. példa szerinti eljárással analóg módon, 40 ml trifluor-ecetsav és 40 ml metilén-diklorid elegyével· a megfelelő szabad savvá alakítjuk át. A terméket diizopropil-éter/aceton eleggyel kikristályosítva 5,4 g cím szerinti vegyületet nyerünk. A bepárolt szűrletet (7,4 g) szintén felhasználhatjuk. Olvadáspontja: 169-173 °C '‘H-NMR spektruma (DMSO; δ (ppm) ) :
3,65(s,3H); 3,85(s,3H); 7,3(d,lH); 7,4-7 , 6 (m, 2H) ; 7,8(s,lH);
8,1-8,2(m, 2H); 14, 0(széles, C00H) .
32. példa
2-{ 2-[ 2-Nitro-2-(etoxi-karbonil) - (Z/E)-etenil] -fenil} -3-metoxi-prop-(E)-2-énsav-metil-észter ( Az 1.111 számú hatóanyag izomerelegye) ml vízmentes tetrahidrofuránba 0°C-on, jeges hűtés közben, becsepegtetjük 7,6 g titán-tetrakloridnak 10 ml szén-tetrakloriddal készült oldatát, mire exoterm reakció közben sárga csapadék válik ki. A reakcióelegy hőmérsékletét 0°C-on tartjuk, • «
226 és a reakcióelegybe becsepegtetjük 2,7 g nitro-ecetsav-etil-észternek 15 ml tetrahidrofuránnal készült oldatát, majd lassan 8,0 g N-metil-morfolin és 15 ml tetrahidrofurán elegyét. A reakcióelegyet hagyjuk szobahőmérsékletre felmelegedni, és 3 órán át keverjük. Feldolgozása céljából a reakcióelegyet jeges vízbe bekeverjük majd metil-terc-butil-éterrel háromszor extraháljuk. Az egyesített szerves fázist vizes nátrium-hidrogén-karbonát oldattal és telített nátrium-klorid oldattal mossuk, magnézium-szulfáttal megszárítjuk és rotációs készüléken bepároljuk. így barna olajként 5,5 g nyers terméket kapunk, amit Kieselgél tölteten középnyomású kromatográfiával (futtatószer: heptán/etil-acetát = 4:1, v/v) tisztítva olajként nyerünk 3,0 g cím szerinti vegyületet, mint E/Z-izomerelegyet.(Izomerarány = 1:1) 1H-NMR spektruma (CDC13; 5(ppm)):
1,35 (Z,q,3H); illetve 1,45 (E,q,3H); 3,75 (s,3H); 3,85 ( Z , s, 3H) ; · illetve 3,90 (E,s,3H); 7,2-7,5 (m,4H); 7,65 (s,lH); 7,68 (E,S,1H); illetve 8,1 (Z,s,lH).
33. p é 1 d a
2-{ 2-[ 2-Klór-2- (3-fluor-benzil-oxi-amino-karbonil) - (Z) -etenil] -fenil}-3-metoxi-prop-(E)-2-énsav-metil-észter (1.114 számú hatóanyag)
A 12. példa cím szerinti vegyületéből 5,93 grammot 50 ml vízmentes metilén-dikloridban oldunk, és az oldathoz szobahőmérsékleten hozzáadunk 3,3 g N,N-karbonil-diimidazolt, és a reakcióelegyet 1 órán át keverjük. A reakcióelegyhez négy adagban hozzáadjuk 3,7 g 3-fluor-benzil-oxi-amin-hidrokloridnak és 2,1 g trietil-aminnak 20 ml metilén-dikloriddal készült szuszpenzió227 ját. A reakcióelegyet szobahőmérsékleten egy éjjen át keverjük, majd szűrjük. A szűrletet bepároljuk, és a bepárlási maradékot etil-acetáttal felvesszük. A szerves fázist 20%-os vizes citromsav oldattal, 10%-os nátrium-karbonát oldattal és vízzel mossuk és magnézium-szulfáttal megszárítjuk. Az oldatból az oldószert lehajtva színtelen kritályokként nyerünk 5,4 g cím szerinti vegyületet .
Olvadáspontja: 171-173 °C 1H-NMR spektruma (CDC13; δ(ppm)):
3,7(s,3H); 3,8(s,3H); 5,0(s,2H); 7,0-7,4 (m, 7H) ; 7,6(s,lH); 7,9 (s,lH); 9,2(széles,NH) . példa
2-{ 2-Γ 2-Klór-3-(3-fluor-benzil-oxi-imino)-3-metoxi-prop-(Z)-1-enil] -fenil} -3-metoxi-prop-(E)-2-énsav-metil-észter________(1.116 számú hatóanyag)
A 33. példa cím szerinti vegyületéből 2,3 grammot, 0,79 g kálium-karbonátot és 0,005 g ezüst-karbonátot 50 ml aceton és 5 ml 1,3-dimetil-tetrahidro-2(1H)-pirimidinon elegyében szobahőmérsékleten kb. 1 órán át keverünk. Ezután a reakcióelegyhez adunk 0,72 g dimetil-szulfátot. A reakcióelegyet még 12 óráig keverjük, majd feldolgozás céljából jeges vízbe öntjük. Az elegyet etil-acetáttal háromszor extraháljuk, a szerves fázist vízzel mossuk, magnézium-szulfáttal megszárítjuk, és az oldószert lehajtjuk. A visszamaradó 2,4 g súlyú nyers terméket Kieselgél tölteten végzett kromatográfiával (futtatószer: toluol/etil-acetát = 9:1, v/v) 1,2 g cím szerinti vegyületre és 0,7 g N-metilezett melléktermékre választjuk szét.
····♦··· «· ·· * · · · · · • · · · ·» ♦ · · »
228
A cím szerinti vegyület ΣΗ-ΝΜΚ spektruma (CDC13; δ (ppm) ):
3,65(s,3H); 3,8(s,3H); 3,9(s,3H); 5,l(s,2H); 7,0-7,4(m,8H); 7,6 (S,1H); 7,8(m,lH)
A melléktermék:
2-{ 2-[ 2-klór-2-(Ν-3-fluor-benzil-oxi-N-metil-amino-karbonil)- (Z)-etenil] -fenil} -3-metoxi-prop-(E)-2-énsav-metil-észter.
(1.115 számú hatóanyag) 1H-NMR spektruma (CDC13; δ(ppm)):
3,3(s,3H); 3,65(s,3H); 3,8(s,3H); 4,9(s,2H); 7,05-7,45 (m, 8H) ;
, 5 5 (s , 1H) ; 7 , 8 5 (s , 1H)
35. példa
2-{ 2-[ 2,3-Diklór-3~ (propoxi-imino) -prop - (Z)-l-enil] -fenil·} -3-metoxi-prop-(E)-2-énsav-metil-észter
1,2 g 2-{ 2-[ 2-klór-2-(propoxi-amino-karbonil) - (Z)-eteni 11 -fenil}-3-metoxi-prop-(E)-2-énsav-metil-észternek 30 ml vízmentes acetonitrillel készült oldatához adunk 1,3 g trifenil-foszfint és 1,54 g szén-tetrakloridot. A reakcióelegyet visszafolyató hűtő alatt 16 órán át forraljuk, bepároljuk és a bepárlási maradékot Kieselgél töltetre visszük. A terméket Kieselgél tölteten végzett kromatográfiával (futtatószer: toluol/etil-acetát = 9:1, v/v) tisztítva világos sárga olajként 0,45 g cím szerinti vegyületet nyerünk.
^H-NMR spektruma (CDC13; δ (ppm) ) :
l,0(t,3H); l,9(q,2H); 3,7(s,3H); 3,8(s,3H); 4,3(t,2H); 7,2-7,45 (m, 3H); 7,6(s,lH); 7,8(dd,lH)
6. p é 1 d a
2-{ 2-[ 2-Etoxi-2- (etoxi-karbonil) -etenil] -fenil} -3-metoxi-orop• ♦ ·
229
-(E) -2-énsav-metil-észter
0,3 g nátrium-hidridnek 20 ml vízmentes dimetil-formamiddal készült szuszpenziójába becsepegtetjük előbb 2,7 g etoxi-dietil-foszfonoecetsav-etil-észternek 10 ml dimetil-formamiddal készült oldatát, majd 10 perc múlva 2,2 g 2-(2-formil-fenil)-3-metoxi-prop-(E)-2-énsav-metil-észternek 30 ml dimetil-formamiddal készült oldatát. A reakcióelegyet szobahőmérsékleten kb. 1 órán át keverjük, mire az aldehid teljesen lereagál. Feldolgozása céljából a reakcióelegyet jeges vízbe öntjük. Az elegyet metil-terc-butil-éterrel háromszor extraháljuk, az egyesített szerves fázist telített nátrium-klorid oldattal mossuk, nátrium-szulfáttal megszárítjuk és bepároljuk. Kieselgél tölteten végzett középnyomású kromatográfiával való tisztítás után (futtatószer: ciklohexán/etil-acetát = 9:1-től 8:2-ig, v/v) a cím szerinti vegyület alábbi két izomerjét nyerjük:
Z-izomer; 0,9 g '''H-NMR spektruma (CDC13; 5(ppm)): l,3(t,3H); l,35(t,3H); 3,65 (s,3H); 3,8(s,3H); 3,9(q,2H); 4,24(q,2H); 7,0(s,lH); 7,2-7,35 (m, 3H) ; 7,6(s,lH) ; 8,2(dd,lH) ;
E-izomer; 0,4 g 1H-NMR spektruma (CDC13; δ (ppm) ) : l,0(t,3H); l,4(t,3H); 3,65 (s,3H); 3,8(S,3H); 3,85(q,2H); 4,0(q,2H); 6,0(s,lH); 7,15-7,3 (m, 4H) ; 7,5 (s, 1H) .
11. táblázat (I) általános képletű vegyületek.
(Az (E)-konfiguráció a vinilrész R3 és fenilszubsztituensének egymáshoz viszonyított térállására vonatkozik.) • · · • ♦ · • · · · ♦ · • · · * · •· · ···· ··
230 [ Fizikai jellemzők^ o.p. (°C); IR(cm 3) ; 1H-NMR(ppm)j
Szám= 1.001; Y= O; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= Cl; R2= Cl; R3= 3-(4-klór-fenil)-5-izoxazolil; fiz. jell.= 141-147
Szám= 1.002; Y= O; X= (E) -CHOCH3; (RX)n= Cl; R = 3-(4-klór-fenil)
-5-izoxazolil; R3= Cl; fíz. j ell.= 115-123
Szám= 1.003; Y= O; X= (E) -CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= 3-(4-klór
-fenil)-5-izoxazolil; fiz. jell.= 119-123
Szám= 1.004; Y= 0; X= (E)-CHOCH3; (R1)^ 4-terc-butil; R2= Cl; R3= 3-(4-klór-fenil)-5-izoxazolil; fiz. jell.= 2961,1708,1632,1426, 12 5 7
Szám= 1.005; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= 4-klór-3-(4-klór-fenil)-5-izoxazolil; fiz. jell.= 153-155
Szám= 1.006; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Br; R3= 2-(4-klór-fenil)-1,3,4-tiadiazol-5-il; fiz. jell.= 2940,1705,1628,1434,
1255,1128
Szám= 1.007; Y= Ο; X= (E)-NOCH3; (R1)n= H; R2= Br; R3= Br; fiz. jell.= 59-63
Szám= 1.008; Y= Ο; X= (Ξ) -CHOCH3; (R1)n= H; R2= H; R3= Cl; fiz. jell.= 3,67(3H);3,77 (3H);6,2(1H);6,55(1H) ;7,2-7,4(3H);7,55(1H) ;
7,85 (1H)
Szám= 1.009; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= H; fiz.
jeli.= 3,70(3H) ; 3,80(3H) ; 6,53(1H) ;6, 78(1H) ;7,1-7,4 (4H) ;7, 6(1H) Szám= 1.010; Y= O; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= etoxi-karbonil; fiz. jell.= 1,35(3H) ;3,6(3H);3,85(3H);4,3 (2H) ;7,2-7,4 (3H) ;7,6(1H) ;7,8(1H) ;7,9 (1H)
Szám= 1.011; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R3)n= H; R2= Cl; R3= izopropoxi-karbonil; fiz. jell.= 2982,1713,1630,1260,1131,1105
231
Szám= 1.012; Y= Ο; Χ= (Ε)-CHOCH3; (RX)n= Η; R2= Cl; R3= terc-butoxi-karbonil; fiz. jell.= 2984,1713,1632,1287,1258,1158
Szám= 1.013; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (RX)n= H; R2= Cl; R3= 2-bróm-benzil-oxi-karbonil; fiz. jell.= 1711,1630,1256,1204,1130
Szám= 1.014; ϊ= Ο; X= (E) -CHOCH3; (Rx)n= H; R2= Cl; R3= 4-metil-benzil-oxi-karbonil·; fiz. jell.= 1712,1630,1258,1204,1130
Szám= 1.015; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (Rx)n= H; R2= Cl; R3= 4-klór-benzil-oxi-karbonil; fiz. jell.= 1711,1629,1257,1203,1130
Szám= 1.016; Y= O; X= (E)-CHOCH3; (RX)n= H; R2= Cl; R3= 3-klór-benzil-oxi-karbonil; fiz. jell.= 1711,1630,1257,1204,1130
Szám= 1.017; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (RX)n= H; R2= Cl; R3= 2,6-diklór-benzil-oxi-karbonii; fiz. jell.= 1711,1631,1255,1200,1130
Szám= 1.018; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (Rx)n= H; R2= Cl; R3= 4-fluor-benzil-oxi-karbonil; fiz. jell.= 1711,1630,1512,1258,1226,1130
Szám= 1.019; Y= O; X= (E)-CHOCH3; (RX)n= H; R2= Br; R3= meroxi-karbonil; fiz. jell.= 2950,1712,1631,1435,1258,1130
Szám= 1.020; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Br; R3= izopropoxi-karbonil; fiz. jell.= 2980,1711,1630,1258,1129,1104
Szám= 1.021; Y= Ο; X= (E) -CHOCH3; (RX)n= H; R2= Br; R3= terc-butoxi-karbonil; fiz. jell.= 2980,1708,1633,1257,1151,1130
Szám= 1.022; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= acetil; fiz. jell.= 109-110
Szám= 1.023; Y= Ο; X= (E) -CHOCH3; (RX)n= H; R2= Cl; F?= l-(me~oxi-imino)-etil; fiz. jell.= 2945,1709,1631,1435,1256, 1129, 1052
Szám= 1.024; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (RX)n= H; R2= Cl; R3= l-(2-pro~ pinil-oxi-imino)-etil; fiz. jell.= 3290,2945,1708,1631,1435,
1256,1130 • · • · · ·
232
Szám= 1.025; Y= Ο; Χ= (Ε)-CHOCH3; (R1)n= Η; R2= Cl; R3= l-(ciano-metil-oxi-imino)-etil; fiz. jell.= 2940,1707,1631,1435,1257,
1130,1061
Szám= 1.026; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= 1-(2-klór-allil-oxi-imino)-etil; fiz. jell.=
Szám= 1.027; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; -metil-benzil-oxi-imino)-etil; fiz .
1255,1129
Szám= 1.028; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3;
1-(2-butenil-oxi-imino)-etil; fiz.
1255,1129
Szám= 1.029; Y= Ο; X= (E) -CHOCH3;
1-(3-klór-2-butenil-oxi-imino)-etil;
2940,1709,1633,1256,1130 (R1)n= H; R2= Cl; R3= l-(3jell.= 2943,1709,1631,1434, (RX)n= H; R2= Cl; R3= (transz) jell.= 2940,1710,1631,1435, (R1)n= H; R2= Cl; R3= (cisz) fiz. jell.= 2945,1709,1632,
1434,1255,1130
Szám= 1.030; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (Rr)n= H; R2= Cl; R3= l-{[2-(4-metil-fenil)-4-oxazolil] -metil-oxi-imino} -etil; fiz. jell.=
2945,1708,1631,1500,1255,1129
Szám= 1.031; Y= O; X= (E)-NOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= acetil; fiz. jell.= 71-72
Szám= 1.032; Y= Ο; X= (E)-NOCH3; (R3)n= H; R2= Cl; R3= 1-(me-oxi-imino)-etil; fiz. jell.= 2939,1728,1438,1221,1068,1050
Szám= 1.033; Y= NH; X= (Ξ)-NOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= 1-(metoxi-imino)-etil; fiz. jell.= 3340,2938,1668,1527,1050
Szám= 1.034; Y= O; X= (E)-NOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= l-(2-propinil-oxi-imino)-etil; fiz. jell.= 3285,2940,1727,1437,1221, 1069,1016
Szám= 1.035; Y= Ο; X= (E)-NOCH3; (R3)n= H; R2= Cl; R3= l-(ciano• « · · • · · · » • · · ···« * ·
233
-metil-oxi-imino)-etil; fiz. jell.= 108-112
Szám= 1.036; Y= Ο; X= (E)-NOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= l-(2-klór-allil-oxi-imino)-etil; fiz. jell.= 2940,1727,1437,1221,1068, 1019
Szám= 1.037 ; Y= Ο; X= (E)-NOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= l-(3-mecil-benzil-oxi-imino)-etil; fiz. jell.= 2938,1727,1437,1221,1069, 1017
Szám= 1.038; Y= Ο; X= (E)-NOCH3; (RX)n= H; R2= Cl; R3= terc-butoxi-karbonil; fiz. jell.= 2980,2940,1725,1289,1158,1069,1018
Szám= 1.039; Y= Ο; X= (E) -NOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= 1-czklopropil-etoxi-karbonil; fiz. jell.= 2945,1725,1437,1263,1221, 1068, 1018
Szám= 1.040; Y= Ο; X= (E)-NOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= fenil-amino-karbonil; fiz. jell.= 130-133
Szám= 1.041; Y= Ο; X= (E)-NOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= izopropilidén-amino-oxi-karbonil; fiz. jell.= 91-94
Szám= 1.042; Y= 0; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= karboxi; fiz. jell.= 3260,2949,1708,1628,1437,1259,1195,1134
Szám= 1.043; Y= 0; X= (E)-CHOCH3; (RI)n= H; R2= Cl; R3= 1-ciklopropil-etoxi-karbonil; fiz. jell.= 2940,1713,1630,1435,1258,1130
Szám= 1.044; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= szek-butoxi-karbonil; fiz. jell.= 2970,2940,1713,1631,1435,1258,1129
Szám= 1.045; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= 2-metoxa-1-metil-etoxi-karbonil; fiz. jell.= 2940,1713,1630,1435,1258,
1204,1130
Szám= 1.046; Y= 0; X= (E)-CHOCH3; (R3)n= H; R2= Cl; R3= a-metil-benzil-oxi-karbonil; fiz. jell.= 2945,1712,1629,1257,1204,1130 • ♦ ·· *··«
234
Szám= 1.047; Y= Ο; Χ= (Ε)-CHOCH3; (R1)n= Η; R2= Cl; R3= 1-metil-l-ciano-etoxi-karbonil; fiz. jell.= 2950,1736,1709,1629,1258,1144
Szám= 1.048; Y= 0; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= dimetil-amino-karbonil; fiz. jell.= 2945,1707,1645,1396,1258,1129
Szám= 1.049; Y= O; X= (E)-CHOCH3; (Rbn= H; R2= Cl; R3= ízopropil-amino-karbonil; fiz. jell.= 3294,2950,1707,1643,1627,1527,1259, 1128
Szám= 1.050; Y= Ο; X= (E) -CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= izobutil-amino-karbonil; fiz. jell.= 3245,2957,1709,1665,1626,1524,1257, 1130
Szárrv= 1.051; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= oenzil-amino-karbonil; fiz. jell.= 3350,2945,1706,1668,1629,1521,1258, 1130
Szám= 1.052; Y= O; X= (E)-CHOCH3; (R3)n= H; R2= Cl; R3= fenil-amino-karbonil; fiz. jell.= 88-90
Szám= 1.053; Y= Ο; X= (E) -CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= N-feml-N-metil-amino-karbonil; fiz. jell.= 139-140
Szám= 1.054; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= 2,5-difenil-3-oxo-2,3-dihidrotiofén-1,l-dioxid-4-il-oxi; fiz. jell.=
2940,1776,1725,1328,1230,1176,1129
Szám= 1.055; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= izopropilidén-amino-oxi-karbonil; fiz. jell.= 2950,1745,1708,1630,1274,
1257.1194.1130
Szám= 1.056; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= 2-propoxi-2-metil-l-ciano-propilidén-amino-oxi-karbonil; fiz. jell.=
2945.1772.1711.1632.1257.1180.1130
Szám= 1.057; Y= Ο; X= (E) -CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= a-ciano-2«··· ···· ···
235
-metil-3-fenil-benzil-oxi-karbonil; fiz. jell.= 2950,1737,1709,
1630,1257,1202,1130
Szám= 1.058; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R2)n= H; R2= Cl; R3= a-ciano-3-fenoxi-benzil-oxi-karbonil; fiz. jell.= 3290,2945,1728,1711, 1630,1585,1486,1247
Szám= 1.059; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R3)n= H; R2= Cl; R3= izopropoxi-amino-karbonil; fiz. jell.= 3260,2980,2950,1708,1630,
1484.1258.1131
Szám= 1.060; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R3)n= H; R2= Cl; R3= terc-butoxi-amino-karbonil; fiz. jell.= 3260,2978,2945,1708,1630,
1484.1257.1131
Szám= 1.061; Y= Ο; X= (E) -CHOCH3; (Rr)n= H; R2= Cl; R3= 3-fluor-fenil-amino-karbonil; fiz. jell.= 133-135
Szám= 1.062; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Br; R3= l-(terc-butoxi-imino)-etil; fiz. jell.= 2 976, 1711,1632,1257, 1129
Szám= 1.063; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R3)n= H; R2= Br; R3= acetil; fiz. jell.= 2955,1707,1690,1630,1435,1258,1129
Szám= 1.064; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (RX)n= H; R2= Br; R3 = l-(metoxi-imino)-etil; fiz. jel1.= 2950,1709,1632,1255,1129,1051
Szám= 1.065; Y= Ο; X= (E) -CHOCH3; (R1)n= H; R2= Br; R3= (transz)
1-(2-butenil-oxi-imino)-etil; 2950,1710,1631,1255,1129,1000
Szám= 1.066; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R2)n= H; R2= Br; R3= 1-(31111-oxi-imino)-etil; fiz. jell.= 2955,1709,1631,1435,1256,1129
Szám= 1.067; Y= O; X= (E)-CHOCH3; (R1) n= H; R2= Br; R3= l-(3-metil-benzil-oxi-imino)-etil; fiz. jell.= 2958,1709,1631,1434,
1255,1129
Szám= 1.068; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Br; R3= l-(3• · · · ···· • · · · · · • · · · · · • · · » · • · · ···· ·«
236
-ciano-benzil-oxi-imino)-etil; fiz. jell.= 2955,2240,1708,1631,
1434.1256.1129
Szám= 1.069; Y= O; X= (E)-CHOCH3; (Rx)n= H; R2= Cl; R3= allil-oxi-imino-(metoxi)-metil; fiz. jell.= 2955,1709,1631,1257,1129
Szám= 1.070; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R3)n= H; R2= Cl; R3= N-(allzl-oxi)-N-(metil)-amino-karbonil; fiz. jell.= 2958,1708,1660,1634,
1256,1130
Szám= 1.071; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (RX)n= H; R2= Cl; R3= a-metil-4-klór-benzilidén-amino-oxi-karbonil; fiz. jell.= 161-163
Szám= 1.072; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (RX)n= H; R2= Cl; R3= N-(4-klór-fenil)-N-propil-amino-oxi-karbonil; fiz. jell.= 1756,1705,1639, 1264,1198
Szám= 1.073; Y= Ο; X= (E) -CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= 1-propil-butilidén-amino-oxi-karbonil; fiz. jell.= 1745,1708,1628,1257, 1193, 1130
Szám= 1.074; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R3)n= H; R2= Cl; R3= dimeoil-amino-oxi-karbonil; fiz. jell.= 1745,1709,1630,1258,1197,1152, 1129
Szám= 1.075; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (RX)n= H; R2= Cl; R3= N-(metoxi)-N-(metil)-amino-karbonil; fiz. jell.= 1708,1656,1634,
1256.1129
Szám= 1.076; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (RX)n= H; R2= Cl; R3= l-(2,2-dimetil-1,3-dioxolán-5-il)-2-propinil-oxi-karbonil; fiz. jell.= 2955,2130,1733,1710,162 9, 1255,1134
Szám= 1.077; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (Rx)n= H; R2= Cl; R3= 1-metil-ciklopentil-oxi-karbonil; fiz. jell.= 1712,1630,1257,1190,1130
Szám= 1.078; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (RX)n= H; R2= Cl; R3= • ··· ···· • « · · • · · · · • · «»· • · · « ···· ··
237 terc-butil-tio-karbonil; fiz. jell.= 1,55(9H);3,7(3H);3,8(3H); 7,2-7,5(3H);7,6(1H);7,7(1H);7,85(1H)
Szám= 1.079; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3=
1-(hidroxi-imino)-etil; fiz. jell.= 57-60
Szám= 1.080; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3=
1-(dimetil-amino-karbonii-oxi-imino)-etil; fiz. jell.= 119-122
Szám= 1.081; Y= O; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= l-[ (4-klór-fenil)-amino-karbonil-oxi-imino] -etil; fiz. jell.= 175-177
Szám= 1.082; Y= Ο; X= (E)-CHCH3; (Rr)n= H; R2= Cl; R3= terc-butoxi-karbonil; fiz. jell.= 1720,1288,1252,1158
Szám= 1.083; Y= Ο; X= (E)-CHCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= l-(metoxi-imino)-etil; fiz. jell.= 1717,1434,1251,1051
Szám- 1.084; Y- O; X= (E)-CHCH3; (Rr)n= H; R2= Cl; R3= l-(3-metil-benzil-oxi-imino)-etil; fiz. jell.= 1717,1434,1251,1036
Szám= 1.085; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1) n= H; R2= Cl; R3= l-(etoxi-imino)-etil; fiz. jell.= 1709,1632,1435,1255,1129,1049
Szám= 1.086; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= 1-(propoxi-imino)-etil; fiz. jell.= 1710,1632,1435,1255,1129
Szám= 1.087; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= 1-(zerc-butoxi-imino)-etil; fiz. jell.= 1,35 (9H);2,05 (3H);3,65(3H);6,9 (1H) ; 7,2-7,4 (3H) ; 7,55( 1H) ; 7,25( 1H)
Szám= 1.088; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R3)n= H; R2= Cl; R3= 1-(allil-oxi-imino)-etil; fiz. jell.= 2945,1705,1628,1434,1252,1126
Szám= 1.089; Y= O; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= 1-(benzzl-oxi-imino)-etil; fiz. jell.= 2950,1706,1629,1434,1254,1127
Szám= 1.090; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R3)n= H; R2= Cl; R3= l-(3-CF3-benzil-oxi-imino)-etil; fiz. jell.= 1710,1632,1330,1127 •««V ·«· • · e ’ · * ··· • · · · « ·· · ·«*· ··
238
Szám= 1.091; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (Rx)n= H; R2= Cl; R3= l-(3,4-diklór-benzil-oxi-imino)-etil; fiz. jell.= 1709,1631,1256,1130
Szám= 1.092; Y= Ο; X= (E) -NOCH3; (RX)n= H; R2= Cl; R3= l-(4-klór-fenil)-etilidén-amino-oxi-karbonil; fiz. jell.= 149-150
Szám= 1.093; Y= Ο; X= (E)-CHCH3; (Rx)n= H; R2= Cl; R3= l-(4-klór-fenil)-etilidén-amino-oxi-karbonil; fiz. jell.= 86-88
Szám= 1.094; Y= O; X= (E)-CHOCH3; (RX)n= H; R2= Cl; R3= ciklo-
propil-amino-karboni1; fiz. j e11. = 3320,1707,185 9,1631,1531,
1258,1130
Szám= 1.095; Y= 0; X= (E)-NOCH3; (RX)n= H; R2= Cl; R3= terc-butil-
-amino-karbonil; fiz. jell.= 72-75
Szám= 1.096; Y= O; X= (E)-NOCH3; (Rx)n= H; R2= Cl; R3= terc-butil-
-amino-karbonil; fiz. jell.= 175-177
Szám= 1.097; Y= Ο; X = (E)-NOCH3; (R1) n= H; R2= Cl; R3= 1,1-di-
metil-2-propinil-amino-karbonil; fiz. jell.= 109-112
Szám= 1.098; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (Rx)n= H; R2= Cl; R3= 1,1-dimetil-2-propinil-amino-karbonil; fiz. jell.= 95-99
Szám= 1.099; Y= Ο; X= (E)-NOCH3; (Rx)n= H; R2= Cl; R3= szek-butil-amino-karbonil; fiz. jell.= 117-119
Szám= 1.100; Y= O; X= (E)-CHOCH3; (RX)n= H; R2= Cl; R3= szek-butil-amino-karbonil;
f iz .
jell.= 3330,1709,1658,1630,1520,
1257,1130
Szám= 1.101; Y= Ο; X= (E)-NOCH3; (Rx)n= H; R2= Cl; R3= (L)-etoxi-C0-CH[ CH (CH3) 2] -NH-C0-; fiz. jell.=
3420,1730,1675,1650,1513,
1069,1030
Szám= 1.102; Y= O; X= (E)-CHOCH3; (RX)n= H; R2= Cl; R3= (L)-etoxi
-C0-CH[ CH (CH3) 2] -NH-C0-; fiz. jell.= 3420,1736,1672,1630,1257, ·*·· ··«· ·· • 4 «· • * · ♦ >
• «V· • · · • · 4 · · · «
239
1200,1130
Szám= 1.10 3; Y= O;
X= (E)-CHOCH3;
pentil-amino-karbonil; fiz. jell.=
115-117
Szám= 1.104; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3;
R2= Cl;
propil-etil-amino-karbonil; fiz.
-Fi j ell.=
1517,1256,1130
Szám= 1.10 5; Y= O;
X= (E)-CHOCH3;
R2= , 1-di metil-propil-amino-karbonil; fiz. jell.= 90-95
Szám= 1.106; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3;
(R1)n= H; R2=
R3=
-fenil-karbon!1-hidrazino-karbon!1;
propil-NH-CO)
-oxi)-(metil)
Y= O; X= (E)-CHOCH3;
-N-metil-hidrazino-karbonil;
Y= 0;
-N-C0;
Y= O;
X=
X= jell.= 2945,1726, (E)-NOCH3; (R2)n (E)-NOCH3; (R2)n
H; R2= Cl; r3= N- (izo
fiz. jell.= 14 0 -143
H; R2= Cl; r3= (allil
1659,1223,1069, 1017
H; R2= Cl; r3= (allil
-O-N=)-(metoxi)-C-;
jeli.= 2950,1727,1311, 1222,1668, 1019
X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2=
Cl;
-butil-NH-C0-; fiz.
jell.= 3320,2970, 1710, 1671, 1631,1517, 1257,
1130
Szám= 1.111; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R3)n= H; R2= nitro; R3= etoxi-karbonil (E/Z-izomerelegy);
fiz. jell.= 2955,1732,1711,1630,
1538,1261
Szám= 1.112; Y= O; X= (E)-CHOCH3; (R1)^ H; R2= CN; R3= tere
-butoxi-C0-; f iz . j ell.= 2980,1714,1630,1284,1259,1158
S z ám= 1.113; Y= O; X= (E)-NOCH3; (R3)n= H; R2= CN; R3= tere
-butoxi-CO-; f iz . j ell.= 85-87
Szám= 1.114; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R3)n= H; R2= Cl; R3= 3-fluor240
-benzil-oxi-amino-karbonil; fiz. jell.= 171-173
Szám= 1.115; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R3)n= H; R2= Cl; R3= 3-fluor-benzil-ON (CH3)-C0-; fiz. jell.= 2 950, 1707, 1659,1633,1257, 1130
Szám= 1.116; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R3)n= H; R2= Cl; R3= 3-fluor-benzil-ON=C(metoxi)-; fiz. jell.= 2945,1708,1630,1255,1130
Szám= 1.117; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= 2-klór-allil-O-NH-CO-; fiz. jell.= 3300,2950,1697,1670,1628,1259
Szám= 1.118; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (Rr)n= H; R2= Cl; R3= 2-klór-allil-ON=C(metoxi)-; fiz. jell.= 2945,1707,1632,1256,1129
Szám= 1.119; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1)^ H; R2= Cl; R3= 2-klór-allil-ON(metil)-C0-; fiz. jell.= 2950,1709,1663,1634,1257,1130
Szám= 1.120; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R3)n= H; R2= Cl; R3= 2-propinil-ON(metil)-C0-; fiz.jeli.= 3280,2945,2220,1705,1653,1632,
1257,1129
Szám= 1.121; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= 2-propinil-ON=C (OCH3)-; fiz. jell.= 3290,2945,2220,1707,1630,1258,1130
Szám= 1.122; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R3)n= H; R2= Cl; R3= metoxi-amino-karbonil; fiz. jell.= 3250,2950,1707,1631,1258,1131
Szám= 1.123; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R3)n= H; R2= CN; R3= karboxi; fiz.jeli.= 169-173
Szám= 1.124; Y= Ο; X= (E)-NOCH3; (R3)n= 4-metoxi; R2= Cl; R3= terc-butoxi-CO-; fiz. jell.= 2980,1726,1288,1158,1019
Szám= 1.125; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= dietil-amino-O-C0-; fiz. jell.= 2980,1748,1710,1630,1257,1130
Szám= 1.126; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (Rx)n= H; R2= Cl; R3= l-metil-2-propinil-O-CO-; fiz. jell.= 3285,2945,1712,1630,1256,1131
Szám= 1.127; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R3)n= H; R2 = Cl; R3= propinil241
-oxi-CO-; fiz. jeli.= 3290,2950,1730,1709,1630,1257,1131
Szám= 1.128; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= 3-jód-propinil-O-CO-; fiz. jell.= 2945,2220,1729,1711,1629,1257,1131
Szám= 1.129; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (Rbn= H; R2= Cl; R3 = 1-adamantil-NH-CO-; fiz. jell.= 160-162
Szám= 1.130; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R2)n= H; R2= Cl; R3= 2,6-dimetil-ciklohexil-amino-karbonil; fiz. jell.= 3445,2954,2928,
1711.1672.1630.1516.1256.1130
Szám= 1.131; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= 2,6-dimetil-piperidino-karbonil; fiz. jell.= 3232,2932,1713,1657,1635, 1256,1127
Szám= 1.132; Y= 0; X= (E)-CHOCH3; (R2)n= H; R2= Cl; R3= N-fenil-N-metil-hidrazino-karbonil; fiz. jell.= 3300,2955,1707,1633,1496,
1257.1130
Szám= 1.133; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R3)n= H; R2= Cl; R3= l-(4-metil-fenil)-etil-amino-karbonil; fiz. jell.= 3340,2950,1709,
1660.1631.1514.1256.1130
Szám= 1.134; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= l-(4-fluor-fenil)-etil-amino-karbonil; fiz. jell.= 3340,1707,1659,
1631.1510.1257.1130
Szám= 1.135; Y= Ο; X= (E) -CHOCH3; (R2)n= H; R2= Cl; R3= 1,2-dimetil-propil-amino-karbonil; fiz. jell.= 100-104
Szám= 1.136; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1)^ H; R2= Cl; R3= metoxi-C0-CH[ CH (CH3) 2] -NH-C0-; fiz. jell.= 3420,2970, 1742,1709,1671, 1630,1258
Szám= 1.137; Y= Ο; X= (E) -CHOCH3; (R1) n= H; R2= Cl; R3= terc-butoxi-C0-CH[ CH (CH3) 2] -NH-C0-; fiz. jell.= 3410,2970,1712,1672,
242
1631,1511,1257
Szám- 1.138; Y= Ο; Χ= (Ε)-CHOCH3; (R1)n= Η; R2- Cl; R3- etoxi-CO-CH(CH3)-NH-C0-; fiz. jeli.- 3360,2990,2970, 1739,1709, 1666,
1632,1515,1257,1130
Szám- 1.139; Y= Ο; X= (E) -CHOCH3; (Rx)n= H; R2- Cl; R3= etoxi-C0-CH2-NH-C0-; fiz. jell.= 114-116
Szám- 1.140; Y= 0; X- (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2- Cl; R3- (metoxi-imino)-(4-klór-benzil-oxi)-C-; fiz. jell.= 2945,1708,1631,1257, 1130,1058
Szám- 1.141; Y- Ο; X- (E)-CHOCH3; (R3)n= H; R2= Cl; R3- 3,4-Cl2-benzil-O-NH-CO-; fiz. jeli.- 3260,2950,1707,1629,1473,1258,1131 Szám- 1.142; Y= Ο; X- (E)-CHOCH3; (R3)n= H; R2- Cl; R3- 3,4-Cl2-benzil-O-N(CH3)-C0-; fiz. jell.= 2950,1707,1659,1633,1257,1130
Szám- 1.143; Y- Ο; X= (E) -CHOCH3; (R3)n= H; R2- Cl; R3= 3,4-diklór-benzil-ON=C(OCH3)-; fiz. jell.= 2945, 1708, 1631, 1257, 1130 Szám- 1.144; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R3)n= H; R2— Cl; R3- terc-butoxi-CO-CH(CH3) -NH-C0-; fiz. jeli.- 3410,2980,1731,1711,1667, 1630,1513,1257,1149
Szám- 1.145; Y= Ο; X= (E)-NOCH3; (R3)n= H; R2- Cl; R3- karboxi; fiz. jeli.- 107-109
Szám- 1.146; Y= Ο; X- (E)-CHOCH3; (R3)n= H; R2- CN; R3- terc-butil-NH-CO-; fiz. jeli.- 3460,2980,2220,1709,1685,1631,1258, 1132
Szám- 1.147; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R3)n= H; R2- CN; R3- 1,1-(CH3)2-2-propinil-NH-C0-; fiz. jeli.- 3395,2950,1707,1630,1260,1132
Szám- 1.148; Y= NH; X= (E)-NOCH3; (R1)n= H; R2- Cl; R3= 1,1-di metil-2-propinil-amino-karbonil; fiz. jeli.- 161-165
243
Szám= 1.149; Y= Ο; Χ= (Ε)-NOCH3; (R3)n= Η; R2= Cl; R3= (4-klór-benzil-oxi)-C (=NOCH3)-; fiz. jell.= 2 945,1741,1723, 1225,1057
Szám= 1.150; Y= Ο; X= (E) -NOCH3; (R3)n= H; R2= Cl; R3= (4-klór-benzil)-N (OCH3)-C0-; fiz. jell.= 2 9 60,1726, 1658,1222, 1069
Szár- 1.151; Y= NH; X= (E) -NOCH3; (R3)n= H; R2= Cl; R3= (4-klór-benzil-oxi)-C(=NOCH3)-; fiz. jell.= 3420,2935,1663, 10 63,10 37
Szám- 1.152; Y= NH; X= (E)-NOCH3; (R1)n= H; R2- Cl,1' R3= l-(2-propinil-oxi-imino)-etil; fiz. jell.= 3288,1667,1527,1038
Szám- 1.153; Y= Ο; X- (E) -NOCH3; (R3)n= H; R2= Cl; R3= 2-propinil-ON=C (OCH3)-; fiz. jeli.- 2,5 (1H) ; 3, 8 5 (3H) ; 4, 0 5 ( 3H) ; 4,7 (2H) ; 7 , 1 (1H) ; 7,25( 1H) ; 7,4 (2H) ; 7,85( 1H)
Szám- 1.154; Y= Ο; X= (E)-NOCH3; (R2)n= H; R2= Cl; R3= 2-propmil-ON (CH3)-C0-; fiz. jell.= 2,6 (1H) ; 3 , 4 ( 3H) ; 3, 8 5 ( 3H) ; 4,0 ( 3H) ; 4 , 6 (2H) ;6, 95 (1H) ;7,2 (1H) ;7,4 (2H) ;7,85 (1H)
Szám- 1.155; Y= Ο; X- (E)-NOCH3; (R1)^ H; R2= Cl; R3- 3,4-diklór-benzil-ON=C (OCH3) - ; fiz. jell.= 3 , 8 5 ( 3H) ; 3 , 9 5 ( 3 H) ; 4 , Q ( 3H) ; 7 , 1 (s,1H) ;7, 15-7,5 (6H) ; 7, 8(d,1H)
Szám- 1.156; Y= Ο; X- (E) -NOCH,; (R1) = H; R2= Cl; R3= 3,4-diklór-benzil-ON (CH3)-C0-; fiz. jeli.(2H);6,9(1H) ;7 , 1-7,5(6H);7,9(1H)
Szám- 1.157; Y- Ο; X= (E)-NOCH3; -allil-ON=C (OCH3) -; fiz. jeli.3,25 (3H) ; 3, 8 (3H) ; 4 , 0 (3H) ; 4 , 85 (R3)n= H; R2= Cl; R3= 2-klór3,8(3H);3,95(3H);4,05(3H);4,6 (2H) ; 5, 5 (2H) ; 7 , 1 (1H) ; 7,3 (1H) ; 7,4 (2H) ; 7 , 9 (1H)
Szám- 1.158; Y= Ο; X= (E)-NOCH3; (R3)n= H; R2= Cl; R3- 2-klór
-allil-ON (CH3) -C0-; fiz. jeli.- 3,3 (3E) ; 3, 9 (3H) ; 4, 0 5 (3H) ; 4 , 5 (2H) ;
5,55(2H) ;6,9(1H) ; 7,25( 1H) ; 7,4 (2H) ; 7,9 (1H)
Szám- 1.159; Y= Ο; X- (E)-NOCH3; (Rx)n= E; R2= Cl; R3= allil
-ON=C(CH3)-; fiz. jeli.= 3390,2940,2220,1728,1222,1069,1015
Szám= 1.160; Y= Ο; X= (E)-NOCH3; (Rx)n= H; R2= Cl; R3= 3,4-diklór-benzil-ON=C (CH3)-; fiz. jell.= 2 945,1727,1221,1069, 1018
Szárra 1.161; Y= NH; X= (E)-NOCH3; (Rx)n= H; R2= Cl; R3= 3,4-diklór-benzil-ON=C(CH3)-; fiz. jell.= 3340,2936,1670,1524, 1035
Szám= 1.162; Y= Ο; X= (E) -CHOCH3; (Rx)n= H; R2= CN; R3 = allil-ON=C(OCH3) -; fiz. jeli.= 2945,2220,1709, 1629,1258, 1131
Szám= 1.163; Y- Ο; X- (E)-NOCH3; (Rx)n= H; R2= Cl; R3- (3-metil-oxetán-3-il)-CH20-C0~; fiz. jell.= 2940,2870,1728,1241,1224,1068
Szám= 1.164; Y= NH; X= (E) -NOCH3; (RX)n= H; R2= Cl; R3= 2-propinil-ON=C (OCH3) -; fiz. jell.= 2,5 (1H) ; 2,9 (3H) ; 3, 95 ( 6H) ; 4,7 (2H) ; 6, 8 (1H) ;7,15( 1H) ;7,25( 1H) ; 7,4 (2H) ; 7,8 (1H)
Szám= 1.165; Y= NH; X= (E)-NOCH,; (R1) n= H; R2= Cl; R3= 3,4-diklór-benzil-ON=C (OCH3)-; fiz. jell.= 2,85 (3H) ; 3, 85 (3H) ; 3, 9 (3H) ;
5,1(2H);6,8(1H);7,1(1H);7,2-7,5(6H);7,85(1H)
Szám= 1.166; Y= 0; X= (E) -NOCH3; H; R2= Cl; RJ= 4-metil-
-2,6,7-trioxa-biciklo [ 2.2.2] oktán- 1-il; fiz . jell.= 122-125
Szám= 1.167; Y= 0; X= (E) -CHOCH3; (RX= H; R2= Cl; R3= 2-tlazo-
lil-CO-; fiz. jell.= 103-105
Szám= 1.168; Y= 0; X= (E) -CHOCH3; (R1)^ H; R2= Cl; R3= 2-tiazo-
lil-C (=NOCH3)fiz. j ell . = 2 94 5,17 0 7 , 1631, 12 5 6, 113 0
Szám= 1.169; Y= 0; X= (E) -NOCH3; (RX)n= H; R2= Cl; R3= propil
-ON (CH3) -C0-; f iz. jeli. = 2966,2941 , 1727,1659,1223, 1068
S z ám= 1.17 0; Y= 0; X= (E) -NOCH3; (R1) H; R2= Cl; R3 = propil
-ON=C (OCH3) -; fiz . jeli. = 74-75
Szám= 1.171; Y= NH; X= (E) -NOCH3; (RX)n= H; R2= Cl; R3= propil
-ON=C (OCH3)-; fiz. jell.= 1,0 (3H) ; 1, 8 (2H) ; 2,9 ( 3H) ; 3, 9 ( 6H) ; 4 , 1
(2H) ;6,8 (1H) ;7,15(1H) ;7 ,2-7,6(3H) ;7,8 (1H)
Szám= 1.172; Y= 0; X= (E)-CHOCH3; (ΐϊ)η= 3-C1; R2= Cl; R3= terc-
-butoxi-karbonii; fiz. jell .= 1, 55 (9H) ; 3,7 (3H) ; 3, 8 5 (3H) ; 7,2-7,45
(3Η) ;7,5 (1Η) ;7, 65(1Η)
Szám= 1.173; Y= O; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= 6-C1; R2= Cl; R3= terc-
-butoxi-karbonii; .fiz. jell.= 1,55 (9H) ;3,7 (3H);3,85(3H);7,3(1H) ;
, 4 (1Η) ; 7,6 (1Η) ; 7 , 7 (1 Η) ; 7,8 (1Η)
Szám= 1.174; Υ= 0; Χ= (Ε) -CHOCH3; (FT)n= Η; R2= Cl; R3- 3-metil-benzil-ON=C (OCH3)-; fiz. jell.= 2945,1709,1632,1258,1130
Szám= 1.175; Y= Ο; X= (E) -CHOCH3; (R1)^ H; R2= Cl; R3= 3-metil-benzil-ON (CH3)-C0-; fiz. jell.= 2945,1708,1661,1633,1258,1130
Szám= 1.176; Y= O; X= (E)-CHOCH3; (R1) R = Cl; R3= tere
-butil-ON=C (OCH3) - ; fiz. jeli.= 2980,2945,1710, 1632 , 1258,112
Szám= 1.177; Y= O; X= (Ξ)-CHOCH3; (R1) n= r2= Cl; R3= tere
-butil-ΟΝ (CH3 )-C0-; fiz . jell.= 100-102
S z ám= 1.17 8; Y= Ο; X= (E )-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= l-(4- klór
-fenil)-etil- NH-C0-; fiz . jell.= 3340, 2950,1708,1660,1631, 1514
1257,1131
S z ám= 1.17 9; Y= Ο; X- (E)-CHOCH3; (R1) A- A r2= A ± , K - l-(3
-metil-fenil)-etil-NH-CO-; fiz. jell.= 3330,2955,1708,1660,1630,
1515.1256.1130
Szám= 1.180; Y= 0; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= l-(2,4-dimetil-fenil)-etil-NH-CO-; fiz. jell.= 3340,2950,1709,1661,1630,
1509.1256.1130
Szám= 1.181; Y= 0; X= (E)-CHOCH3; (R3)n= H; R2= Cl; R3= l-(4-izopropil-fenil)-etil-NH-CO-; fiz. jell.= 3330,2959,1709,1662,1631,
1513.1256.1130
246
Szám= 1.182; Y= Ο; Χ= (Ε)-CHOCH3; (Rx)n= Η; R2= Cl; R3= l-(4-terc-butil-fenil)-etil-NH-CO-; fiz. jell.= 3320,2951,1709,1649,1631,
1513.1256.1130
Szám= 1.183; Y= Ο; X= (E) -CHOCH3; (Rx)n= H; R2= Cl; R3= l-feml-2-metil-propil-NH-CO-; fiz. jell.= 3340,2965,1709,1662,1630,1515,
1257.1130
Szám= 1.184; Y= 0; X= (E)-CHOCH3; (R4)n= H; R2= Cl; R3 = 3-metil-benzil-ON=C(Cl)-; fiz. jeli.= 2945,1710,1632,1435, 1256,1130
Szám= 1.185; Y= 0; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= 2-hidroxi-etil-CH(CH3) -CH2O-CO-; fiz. jell.= 3442,2 950,1710, 1630,12 58,1132
Szám= 1.186; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (Rr)n= H; R2= Cl; R3= (3-metil-oxetán-3-il)-CH2-O-C0-; fiz. jell.= 2948,1711,1630,1256,1130
Szám= 1.187; Y= Ο; X= (E) -CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= szek-butil-NH-CS-; fiz. jell.= 1,0(3H) ;1,3(3H) ;1,7(2H) ;3,7(3H) ;3 , 85 (3H);4,7(3H);7,1-7,8(4H);8,1(1H)
Szám= 1.188; Y= 0; X= (E)-CHOCH3; (RX)n= H; R2= Cl; R3= netoxi-N=C(Br)-; fiz. jeli.= 2940,1709,1631,1256,1130,1034
Szám= 1.189; Y= 0; X= (E)-CHOCH3; (R1)^ H; R2= Cl; R3= metoxi-N=C(C1)-; fiz. jeli.= 2945,1709,1632,1257,1130,1039
Szám= 1.190; Y= 0; X= (E)-CHOCH3; (Rbn= H; R2= Cl; R3= 1-izopropil-2-propinil-O-C0-; fiz. jell.= 2960,2220,1727,1713,1630, 1255
Szám= 1.191; Y= NH; X= (E)-NOCH3; (RL)n= 4-metoxi; R2= Cl;R
1,l-dimetil-2-propinil-amino-karbonil; fiz. jell.= 152-155
Szám= 1.192; Y= NH; X= (E)-NOCH3; (R1)n= 4-metoxi; R2= Cl;R terc-butil-NH-CO-; fiz. jell.= 3340,2967,1734,1663,1523,1034
Szám= 1.193; Y= Ο; X= (E)-NOCH3; (R1)n= 4-metoxi; R2= Cl;R ···· ····
247 terc-butil-NH-CO-; fiz. jell.= 3420,2970,1726,1674,1604,1518,
1236,1069
Szám= 1.194; Y= 0; X= (E)-NOCH3; (R1)n= 4-metoxi; R2= Cl; R3= 1,1-dimetil-2-propinil-NH-CO-; fiz. jell.= 112-115
Szám= 1.195; Y= 0; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= (4-klcr-fenil)-eiklopropil-CH20-C0-; fiz. jell.= 2950,1712,1629,1492,
1259,1130
Szám= 1.196; Y= 0; X= (E)-CHOCH3; (RX)n= H; R2= Cl; R3 = 4-ciano-3-fenil-S-izotiazolil-amino-karbonil; fiz. jell.= 235-236
Szám= 1.197; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3;
-propil-amino-karbonil; fiz. jell.=
Szám= 1.198; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3;
(Rbn= H; r2= Cl; R3= 1-etil-
102-105
(R1)n= H; o R“= Ό j- f R3= 1-etil-
-propil-oxi-karbonil; fiz. jell.= 2969,1713,1631,1259,1130
Szám= 1.199; Y= 0; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= 1,2-dimetil-butil-NH-CO-; fiz. jell.= 3330,2965,1710,1632,1520,1256, 1130
Szám= 1.200; Y= Ο; X= (E)-CHOCE3; (R3)n= H; R2= Cl; R3= 1,2-dimetil-butil-O-CO-; fiz.jeli.= 2964,1713,1631,1258,1130
Szám= 1.201; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= 1-metil-butil-NH-CO-; fiz. jell.= 3340,2960,1709,1655,1631,1521,1257, 1130
Szám= 1.202; Y= Ο; X= (E) -CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= 1-metil-butil-O-CO-; fiz. jell.= 2957,1713,1631,1258,1130
Szám= 1.203; Y= 0; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= 1,1-dimetil-allil-NH-CO-; fiz. jell.= 3420,2980,2960,1709,1675,1631,
1514,1258,1130
Szám= 1.204; Y= 0; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= 1-(metoxz
-metil)-etil-amino-karbonil; fiz. jell.= 3340,2940,1709,1665,
1631,1519,1257,1130
Szám= 1.205; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= 1-(pentil-oxi-metil)-etil-O-CO-; fiz. jell.= 2955,1713,1631,1253,1130
Szám= 1.206; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= l-metrl-3-metoxi-propoxi-CO-; fiz. jell.= 2950,1713,1630,1258,1130
Szám= 1.207 ; Y= O; X= (E)-CHOCH3; = H; R2= = Cl; RJ= 2-izo-
propil-1,3-dioxán-5- •il-oxi-karbonil ; fiz. jell.= 2970,1713,1631,
1257, 1131
Szám= 1.208; Y= O; X= (E)-CHOCH3; (R^)n~ H; R2= Cl; R3= l-(izo-
propil-oxi-karbonil) -etoxi-karbonil ; fiz. jeli.= 2995,2945,1731,
1714,1629,1258
Szám= 1.209; Y= O; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= 2-CXO-3-
-tetrahidrofuril-NH- C0-; fiz. jeli. = 160- 162
Szám= 1.210; Y= O; X= (E)-CHOCH3; (R1)n = H; R2= Cl; R3= 1- (izo-
propilidén-amino-oxi-metil)-etoxi-karbonil; fiz. jell.= 2950,
1713,1631,1258,1130
Szám= 1.211; Y= O; X= (E)-CHOCH3; (RX)n= H; R2= Cl; R3= 1,2-dimetil-propoxi-karbonil; fiz. jell.= 2950,1713,1631,1258,1130 Szám= 1.212; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (RX)n= H; R2= Cl; R3= 1,2,2-trimetil-propoxi-karbonil; fiz. jell.= 2966,1713,1631,1259,1130 Szám= 1.213; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= 1,4,8-trimetil-nonil-O-CO-; fiz. jell.= 2951,2928,1714,1632,1259,1130 Szám= 1.214; Y= O; X= (E)-CHOCH3; (R1)^ H; R2- Cl; R3- 1-(3-klór-allil-oxi-imino)-etil; fiz. jell.= 2945,1708,1632,1255,1129 Szám= 1.215; Y= Ο; X= (E) -CHOCH3; (R3)n= H; R2= Cl; R3= l-(2-metil-allil-oxi-imino)-etil; fiz. jell.= 2950,1710,1631,1935, *
249
1255,1129
Szám= 1.216; Y= Ο; Χ= (E)-CHOCH3; (Rbn= Η; R2= Cl; R3= l-(izopropoxi-imino)-etil; fiz. jell.= 2980,1710,1632,1256,1129
Szám= 1.217; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= 1-(1-metil-ciklopentil-oxi-imino)-etil; fiz. jell.= 2963,1711,1632,
1255.1129
Szám= 1.218; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1)^ H; R2= Cl; R3= 1-(1-metil-2-propinil-oxi-imino)-etil; fiz. jell.= 2120,1708,1631,
1256.1130
Szám= 1.219; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (RX)n= H; R2= Cl; R3= l-(5-klór-3-tienll-metoxi-imino)-etil; fiz. jell.= 2 950,1708,1631,1434,
1256.1129
Szám= 1.220; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= l-(2,5-diklór-3-tienil-metoxi-imino)-etil; fiz. jell.= 2950,1709,1631,
1435.1256.1129
Szám= 1.221; Y= O; X= (E)-CHOCH3; (RX)n= H; R2= Cl; R3= 1-(1-fenil-etoxi-imino)-etil; fiz. jell.= 2980,1709,1631,1255,1129
Szám= 1.222; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R2)n= H; R2= Cl; R3= 1-[1-(4-klór-fenil)-etoxi-imino] -etil; fiz. jell.= 2980,2360,1709,1631,
1255.1129
Szám= 1.223; Y= Ο; X= (Ξ)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= l-[l-(4-metil-fenil)-etoxi-imino] -etil; fiz. jell.= 2 985,2960, 1709,
1631.1255.1129
Szám= 1.224; Y= Ο; X= (E) -CHOCH3; (R1)^ H; R2= Cl; R3 = l-[ 1-(2,5-xilil)-etoxi-imino] -etil; fiz. jell.= 2 975, 1708,1628,1251, 1128 Szám= 1.225; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= l-[l-(3-CF3-fenil) -etoxi-imino] -etil; fiz. jell.= 2 9 60,1710,1632,1329, «··· ···· ·· • · · · · · • « · · · ·· · · ·· * ··
250
1127
Szám= 1.226; Y= Ο; Χ= (Ε)-CHOCH3; (R1)n= Η; R2= Cl; R3= 3-CF3-benzil-ON=C (OCH3)-; fiz. jell.= 2 950,1709, 1632, 1330,1127
Szám= 1.227; Y= Ο; X= (E)-CHOCH,; (R1)n= H; R2= Cl; R3= l-(3-CF3-fenil)-etoxi-N=C (OCH3)-; fiz. jell.= 2 955,1710, 1632, 1329,1127
Szám= 1.228; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= l-(4-klór-fenil)-etoxi-N=C (OCH3)-; fiz. jell.= 2 945, 1709,1631, 1256, 1130
Szám= 1.229; Y= 0; X= (E)-CHOCH3; (RX)n= H; R2= Cl; R3= metoxi-N=C (OCH3)-; fiz. jeli.= 2950,1708, 1632,1257,1130
Szám= 1.230; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (Rr)n= H; R2= Cl; R3 = etoxi-N=C(OCH3)-; fiz. jeli.= 2950,1709,1632,1256, 1129
Szám= 1.231; Y= O; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= propoxi-N=C(C1)-; fiz. jeli.= 2950,1710,1632,1256,1129
Szám= 1.232; Y= Ο; X= (E) -CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= 2-meoil-allil-ON=C(Cl)-; fiz. jell.= 2950,1710,1632,1256,1129
Szám= 1.233; Y= Ο; X= (E) -CHOCH3; (Rr)n= H; R2= Cl; R3= 3-CF3-benzil-O-NH-C0-; fiz. jell.= 104-106
Szám= 1.234; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (Rr)n= H; R2= Cl; R3= l-(3-CF3-fenil)-etoxi-NH-CO-; fiz. jell.= 3350,2945,1708,1630,1329,1128
Szám= 1.235; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (Rr)n= H; R2= Cl; R3 = 3-CF3-benzil-ON (CH3)-C0-; fiz. jell.= 2955,1708, 1661, 1634, 1330,1127
Szám= 1.236; Y= O; X= (E)-CHOCH3; (Rr)n= H; R2= Cl; R3= l-(3-CF3-fenil)-etoxi-N (CH3)-C0-; fiz. jell.= 2 9 60,1709,1663,1634,1329, 1127
Szám= 1.237; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= l-(4-klór-fenil)-etoxi-N (CH3)-C0-; fiz. jell.= 2 950,1708, 1660,1634, 1256,
1130 • ·
251
Szám= 1.238; Y= Ο; Χ= (Ε)-CHOCH3; (Rx)n= Η/ R2= d; R3= eroxr-N(CH3)-C0~; fiz. jeli.= 2950,1708,1653,1635,1256,1129
Szám= 1.239; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (R3)n= H; R2= Cl; R3= 5-klór-3-tienil-CH20-NH-CO-; fiz. jell.= 3,7(3H) ;3 , 8(3H);4,9 (2H) ;6,9-7,4 (5H) ; 7,6(IH) ;7,8(1H) ;7,9(IH) ;9,2(NH)
Szám= 1.240; Y= NH; X= (E)-NOCH3; (R1)n= H; R2= Cl·; R3= 1-etil·-propí1-NH-CO-; fiz. jell.= 109-113
Szám= 1.241; Y= Ο; X= (E)-NOCH3; (R1)n= H; R2= Cl·; R3= 1-metil-butil-NH-CO-; fiz. jell.= 3330,2958,1728,1659,1619,1522,1069
Szám= 1.242; Y= NH; X= (E)-NOCH3; (R2)n= H; R2= Cl; R3= 1-metil-butil-NH-C0-; fiz. jell.= 126-129
Szám= 1.243; Y= 0; X= N-NOCH3; (R3)n= H; R2= Cl; R3 = 1,1-drmetil-allil-NH-CO-; fiz. jell.= 3350,2945,1727,1676,1514,1069
Szám= 1.244; Y= NH; X= N-NOCH3; (R3)n= H; R2= Cl; R3= 1,1-dimetil-allll-NH-CO-; fiz. jell.= 135-138
Szám= 1.245; Y= 0; X= (E)-CHOCH3; (R3)n= H; R2= Cl·; R3= 1,1-dimetil-2,2,2-trifluor-etil-NH-CO-; fiz. jell.= 80-82
Szám= 1.246; Y= 0; X= (E)-CHOCH3; (R3)n= H; R2= Cl; R3= metoxi-CO-CH2-ON=C(CH3)-; fiz. jell.= 2955,1761, 1714,1631,1256,1130
Szám= 1.247 ; Y= 0; X= (E)-CHOCH3; (Rr)n= H; R2= Cl; R3= terc-butoxi-CO-CH2-ON=C (CH3)-; fiz. jell.= 2 980,1751, 1710,1631,1256, 1130
Szám= 1.248; Y= O; X= (E)-CHOCH3; (R1)n= H; R2= Cl; R3= tere-butoxi-CO-CH (CH3) -ON=C (CH3)-; fiz. jell.= 2 98 5, 1745, 1711,1631 ,
1256,1130
Szám= 1.249; Y= 0; X= (E)-CHOCH3; (Rx)n= H; R2= Cl; R3= l-(4-klór-feml)-etoxi-N=C (Cl)-; fiz. jeli. 1,7 (3H) ; 3, 65 (3H) ; 3, 8 (3H) ; 5, 4 ··«·**·· ·· ·· • · · · · ♦ « · · · · · • · · « · «· · ···· ·«
252 (1Η) ;7,l-7,4 (8H) ; 7,6( 1H) ; 7,7 5 (1H)
Szám= 1.250; Y= 0; X= (E)-CHOCH3; (RX)n= H; R2= Cl; R3= l-(3-CF3-fenil)-etoxi-N=C(Cl)-; fiz. jell.= 2965,1710,1632,1329,1128
Szám= 1.251; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (RX)n= H; R2= etoxi; R3= etoxi-karbonil; fiz. jell.= 1,3(3H);1,35(3H);3,65(3H);3,8(3H);3,9 (2H);4,3 (2H) ;6,95(1H) ;7,2-7,4(3H) ;7,6 (1H) ;8,2(1H)
Szám= 1.252; Y= Ο; X= (E)-CHOCH3; (Rx)n= H; R2= etoxi-karbonrl;
R3= etoxi; fiz. jell.= 1,0(3H) ;1,4(3H);3,65(3H);3, 8(3H) ;3,85(2H) ;
4,0 (2H) ; 6,0 (1H) ; 7 , 1-7,3 (4H) ; 7,5 (1H)
Szám= 1.253; Y= 0; X= (E)-CHOCH3; (Rx)n- H; R2= terc-butoxi-CO-;
R3= F; fiz. jell.= 1,3(9H);3,7(3H);3,8(3H);6,75(1H,d);7,15-7,35 (4H) ;7,5(1H)
Szám= 1.254; Y= 0; X= (E)-CHOCH3; (R3)n= H; R2= F; R3= terc-butoxi-karbonil; fiz. jell.= 1,55 ( 9H) ;3,7(3H);3,8(3H);6,8(1H,d,
0Hz) ;7,1-7,3 (3H) ;7,6(1H) ;7,95(1H)
Példák a hatóanyagok alkalmazására
Az (I) általános képletű vegyületek rovarölő hatását a következő kísérletek mutatják:
A hatóanyagokat
a. ) 0,1 %-os acetonos oldattá vagy
b. ) 10 %-os olyan emulzióvá dolgoztuk fel, amelyben az emulziós közeg 70 % m/m ciklohexanolból, 20 % m/m Nekanil LN-ből (Lutensol AP6, etoxilezett alkil-fenol bázisú, emulgeáló ® és diszpergáló hatású nedvesitőszer) és 10 % m/m Emulphor ®
EL-ből (Emuban EL, etoxilezett zsiralkohol bázisú emulgeátor) áll, és ezeket az a.) esetben acetonnal, b.) esetben vízzel hígíthatjuk ···· ··!♦ • ·
253 a kívánt koncentráció elérésére.
A kísérletek befejezése után, mindig azt a lehető legkisebb koncentrációt vettük figyelembe, amelynél a hatóanyagok a kezeletlen kontrollkisérletekhez képest még 80-100 %-os gátlást illetve mortalitást okoztak (hatásküszöb illetve minimális koncentráció) .
37. p é 1 d a
Az Aphis fabae elleni kontakthatás
A rovarokkal erősen fertSzött bokorbabot (Viola faba)' vizes hatóanyagkészítménnyel kezeltünk.
óra múlva meghatároztuk a százalékos mortalitást.
Ebben a kísérletben az 1.005, 1.006, 1.012, 1.039, 1.058,
1.067, 1.078, 1,086, 1.090, 1.091, 1.094, 1.095, 1.098, 1.100 és
1.102 számú hatóanyagok legalább 80 %-os hatásúnak bizonyultak, a hatóanyagokat 400 ppm koncentrációban alkalmazva.
38. p é 1 d a
A Nephotettix cincticeps elleni kontakthatás
Szűrőkorongot vizes hatóanyagkészítménnyel· kezeltük, majd a szűrőkorongra 5 kifejlett kabócát helyeztünk.
óra múlva meghatároztuk a mortalitást.
Ebben a kísérletben az 1.008, 1.009, 1.010, 1.011, 1.012,
1.019, 1.020, 1.021, 1.038, 1.043, 1.044, 1.045, 1.049, 1.050,
1.051, 1.064, 1.069, 1.077, 1.078, 1.082, 1.085, 1.098, 1.110,
1.118, 1.119 és 1.121 számú hatóanyagok legalább 80 %-os hatásúnak bizonyultak, a hatóanyagokat 0,4 mg mennyiségben alkalmazva .
• «· · ··< ·* · · • · · · · * » · · · · · • · · · · «· « · ·· · ··
254
A Nephotettix cincticeps elleni kontakthatás, permetezési kísérletben
Kb. 8 cm nagyságú rízsnövényt vizes hatóanyagkészítménnyel kezeltünk, majd a permetlé rászáradása után a növényre 10 kifejlett kabócát helyeztünk.
óra múlva meghatároztuk a mortalitást.
Ebben a kísérletben az 1.008, 1.009, 1.011, 1.012 és 1.021 számú hatóanyagok legalább 80 %-os hatásúnak bizonyultak, a hatóanyagokat 200 ppm koncentrációban alkalmazva.
40. p é 1 d a
A Prodenia litura elleni kontakthatás
Vizes hatóanyagkészítménnyel kezelt szűrőre 5 hernyót helyeztünk. Az első kiértékelés 4 óra múlva történt. Ha legalább egy hernyó még életben volt, úgy a szűrőre takarmánykeveréket is helyeztünk.
óra múlva meghatároztuk a mortalitást.
Ebben a kísérletben az 1.021 és 1.04 számú hatóanyagok legalább 80 %-os hatásúnak bizonyultak, a hatóanyagokat 0,4 mg mennyiségben alkalmazva.
41. példa
A Tetranychus telarius elleni kontakthatás
Cserépben tartott, a sziklevélpárt követő második levélpárt kifejlesztett és a kártevővel erősen megfertőzött bokorbabot vizes hatóanyagkészítménnyel· kezeltük.
A kísérleti növényeket 5 napra üvegházba állítottuk, majd binokuláris mikroszkóppal értékeltük ki a védekezés sikerességét .
« » · · · • · · • ··· V»
255
Ebben a kísérletben az 1.011, 1.012, 1.020, 1.021, 1.024,
1.026, 1.027, 1.028, 1.034, 1.036, 1.037, 1.038, 1.039, 1.043,
1.044, 1.046, 1.062, 1.064, 1.065, 1.067, 1.069, 1.077, 1.078,
1.081, 1.082, 1.084, 1.085, 1.086, 1.087, 1.088, 1.089, 1.090,
1.091, 1.098, 1.100, 1.102, 1.103, 1.105, 1.109, 1.112, 1.116,
1.118, 1.121, 1.130, 1.146 és 1.160 számú hatóanyagok 1 egalább
%-os hatásúnak bizonyultak, a hatóanyagokat 400 ppm koncén rációban alkalmazva.
256
Szabadalmi igénypontok.

Claims (25)

  1. Szabadalmi igénypontok.
    1. (I) általános képletű o-vinil-fenil-ecetsavszármazékok, a képletben n
    értéke 0, 1, 2, 3 vagy 4 lehet; és ha n>l, úgy az R1 csoportok egymástól különbözőek is lehetnek;
    X metoxi-metilén-, etilidén- vagy metoxi-iminocsoportot jelent;
    Y jelentése oxigénatom vagy iminocsoport;
    R1 jelentése halogénatom; nitro-; cianocsoport;
    1-4 szénatomos alkil-; 1-4 szénatomos halogén-alkil-; 1-4 szénatomos alkoxi-; 1-4 szénatomos halogén-alkoxi-; 1-4 szénatomcs alkil-tiocsoport ;
    olyan fenil- vagy fenoxicsoport, amelyben a fenilgyűrűt egy-öt halogénatom és/vagy az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhatja: 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos halogén-alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos halogén-alkoxi- és 1-4 szénatomos alkil-tiocsoport; vagy ha n>l, úgy egy olyan 1,3-butadién-l,4-diilcsoport, amely a fenilgyűrű két egymással szomszédos szénatomjához kapcsolódik, és amelyet egy-négy halogénatom és/vagy az alábbi csoportok közül egy vagy kettő szubsztituálhat: nitro-, ciano-, 1-4 szénatomcs alkil-, 1-4 szénatomos halogén-alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos halogén-alkoxi- és 1-4 szénatomos alkil-tio csoport;
    257 jelentése halogénatom, nitro-, ciano-, 1-4 szénatomos alkoxi-, az alkilrészben 1-4 szénatomos alkil-karbonil-amino-, az alkoxirészben 1-4 szénatomos alkoxi-karbonil-amino- vagy benzil-oxi-karbonil-aminocsoport;
    R3 jelentése, ha X metoxi-metilén- vagy metoxi-iminocsoportot és R2 halogénatomot jelent, úgy egy olyan, adott esetben szubsztituált, mono- vagy biciklusos aromás csoport, amely a szénatomokon kívül gyűrűtagként egy-négy nitrogénatomot vagy egy-két nitrogénatomot és egy oxigén- vagy kénatomot vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazhat; vagy
    R4-T-C ( = ZX) - vagy R5-C ( = Z2) - általános képletű csoport, a képletekben
    Z1 • ✓ , 6 4 oxigén-, kenatomot, =NR vagy =NOR általános képletű csoportot jelent;
    Z“ oxigénatomot, =NRS, =NOR4, =N-NR?R8, =NO-C(=O)R4, =NO-C (=0)-NR7R8 vagy =N-N (R')-C (=0)-R4 általános képletű csoportot jelent;
    T oxigén-, kénatomot, -N(R7)-, -N (R7)-N (R8)-, -ON(R')- vagy -N(R')0általános képletű csoportot jelent;
    R4 jelentése hidrogénatom; alkilrészenként 1-4 szénatomos trialkil-szilalcsoport;
    adott esetben szubsztituált alkil-, alkenil- vagy alkinil258 csoport;
    adott esetben szubsztituált olyan telített vagy egyszer vagy kétszer telítetlen gyűrűs csoport, amely a szénatomokon kívül az alábbi heteroatomok közül egyet-hármat gyűrűtagként tartalmazhat: oxigén-, kén- és nitrogénatom; vagy adott esetben szubsztituált olyan mono- vagy biciklusos aromás csoport, amely a szénatomokon kívül gyűrűtagként egy-négy nitrogénatomot vagy egy-két nitrogénatomot és egy oxigén- vagy kénatomot vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazhat;
    R5 jelentése hidrogén-; halogénatom; cianocsoport;
    adott esetben szubsztituált alkil-, alkoxi-, alkenil- vagy alkinilcsoport;
    adott esetben szubsztituált olyan telített vagy egyszer vagy kétszer telítetlen gyűrűs csoport, amely a szénatomokon kívül az alábbi heteroatomok közül egyet-hármat gyűrűtagként tartalmazhat: oxigén-, kén- és nitrogénatom;
    adott esetben szubsztituált olyan mono- vagy biciklusos aromás csoport, amely a szénatomokon kívül gyűrűtagként egy-négy nitrogénatomot vagy egy-két nitrogénatomot és egy oxigén- vagy kénatomot vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazhat; vagy ha Z2 oxigénatomot jelent, úgy RXRYC=NO- általános képlecű csoport, a képletben
    Rx hidrogén-, halogénatomot, ciano-, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos halogén-alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos alkil-tio-, 3-7 szénatomos cikloalkil-, fenil- vagy benzilcsoportot jelent; és • · · ·
    259
    RY hidrogénatomot; adott esetben szubsztituált alkil-, cikloalkil-, alkenil-, alkinil- vagy fenilcsoportot jelent; vagy
    Rx és RY a közöttük levő szénatommal együtt egy adott esetben szubsztituált olyan telített vagy egyszer vagy kétszer telítetlen gyűrűs csoportot képez, amely a szénatomokon kívül az alábbi heteroatomok közül egyet-hármat gyűrűtagként tartalmazhat: oxigén-, kén- és nitrogénatom;
    R6 jelentése hidrogénatom; adott esetben szubsztituált alkilcsoport; adott esetben szubsztituált olyan telített vagy egyszer vagy kétszer telítetlen gyűrűs csoport, amely a szénatomokon kívül az alábbi heteroatomok közül egyet-hármat gyűrűtagként tartalmazhat: oxigén-, kén- és nitrogénatom; vagy adott esetben szubsztituált olyan mono- vagy biciklusos aromás csoport, amely a szénatomokon kívül gyűrűtagként egy-négy nitrogénatomot vagy egy-két nitrogénatomot és egy oxigén- vagy kénatomot vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazhat;
    R7 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;
    R8 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy -COR általános képletű csoport.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti olyan (I) általános képletű o-vinil-fenil-ecetsavszármazékok, amelyek képletében n értéke 0 vagy 1 lehet;
    X
    260 metoxi-metilén-, etilidén- vagy metoxi-iminocsoportot jelent;
    R1 halogénatomot, 1-4 szénatomos alkil-, 1-2 szénatomos halogén-alkil·-, 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-2 szénatomos nalogén-alkoxi-, 1-2 szénatomos alkil-tio- vagy fenilcsoportot jelent;
    R2 halogénatomot vagy cianocsoportot jelent.
  3. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti olyan (I) általános képletű o-vinil-fenil-ecetsavszármazékok, amelyek képletében az R -C0-T-R4 általános képletű csoportot jelent, a képletben
    T jelentése oxigén-, kénatom, -N(R7)- vagy -ON(R')- általános képlett csoport;
    R4 jelentése hidrogénatom, alkilrészenként 1-4 szénatomos trialkil— sz ililcsoport;
    adott esetben szubsztituált alkil-, alkenil- vagy alkinilcsoport;
    adott esetben szubsztituált, telített vagy egyszer vagy kétszer telítetlen olyan gyűrűs csoport, amely a szénatomokon kívül az alábbi heceroatomok közül egyet-hármat gyűrűtagként tartalmazhat: oxigén-, kén- és nitrogénatom;
    adott esetben szubsztituált olyan mono- vagy biciklusos aromás csoport, amely a szénatomokon kívül gyűrűtagként egy-négy nitrogénatomot vagy egy-két nitrogénatomot és egy oxigén- vagy kénatomot vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazhat; és
    261 jelentése hidrogénatom.
  4. 4. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti olyan (I) általános képletű o-vinil-fenil-ecetsavszármazékok, amelyek képletében az RJ -C0-R5 általános képletű csoportot jelent, a képletben R6 az alábbi csoportok egyikét jelenti:
    adott esetben szubsztituált alkil-, alkenil- vagy alkinilcsoport;
    adott esetben szubsztituált telített vagy egyszer vagy kétszer telítetlen olyan gyűrűs csoport, amely a szénatomokon kívül az alábbi heteroatomok közül egyet-hármat gyűrűtagként tartalmazhat: oxigén-, kén- és nitrogénatom;
    adott esetben szubsztituált olyan mono- vagy biciklusos aromás csoport, amely a szénatomokon kívül gyűrűtagként egy-négy nitrogénatomot vagy egy-két nitrogénatomot és egy oxigén- vagy kénatomot vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazhat.
  5. 5. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti olyan (I) általános képletú o-vinil-fenil-ecetsavszármazekok, amelyek képletében az R
    5 4 , , —C (R )=NO-R általános kepletu csoportot jelent, a képletben
    R4 adott esetben szubsztituált alkil-, alkenil- vagy alkinilcsoportot jelent; és
    R5 jelentése adott esetben szubsztituált alkil-, alkoxi-, alkenilvagy alkinilcsoport;
    adott esetben szubsztituált telített vagy egyszer vagy kétszer telítetlen olyan gyűrűs csoport, amely a szénatomokon kívül az alábbi heteroatomok közül egyet-hármat gyűrűtagként tartalmaz··«· ···· • ·
    262 hat: oxigén-, kén- és nitrogénatom;
    adott esetben szubsztituált olyan mono- vagy biciklusos aromás csoport, amely a szénatomokon kívül gyűrűtagként egy-négy nitrogénatomot vagy egy-két nitrogénatomot és egy oxigén- vagy kénatomot vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazhat.
  6. 6. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti olyan (I) általános képletű o-vinil-fenil-ecetsavszármazékok, amelyek képletében az R3 az alábbi csoportok egyikét jelenti:
    adott esetben szubsztituált olyan mono- vagy biciklusos aromás csoport, amely a szénatomokon kívül gyűrűtagként egy-négy nitrogénatomot vagy egy-két nitrogénatomot és egy oxigén- vagy kénatomot vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazhat.
  7. 7. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti olyan (I) általános képletű o-vinil-fenil-ecetsavszármazékok, amelyek képletében az R3 -CO-ON=CRxRy általános képletű csoportot jelent, a képletben
    Rx jelentése halogénatom, ciano-, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos halogén-alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos alkil-tio-, 3-7 szénatomos cikloalkil-, fenil- vagy benzilcsoport; és
    Ry jelentése hidrogénatom, adott esetben szubsztituált alkil·-, cikloalkilcsoport vagy fenilcsoport; vagy
    Rx és Ry a közöttük levő szénatommal együtt egy adott esetben szubsztituált telített vagy egyszer vagy kétszer telítetlen olyan gyűrűs csoportot képez, amely a szénatomokon kívül az alábbi hetero-
    263 atomok közül egyet-hármat gyűrűtagként tartalmazhat: oxigén-, kén- és nitrogénatom.
    8 . (IA) általános képletü vegyületek, a képletben n értéke, R1, R2, R3 és Y jelentése az 1. igénypontban megadott. 9. (IB) általános képletü vegyületek, a képletben n értéke, R1, R2, R3 és Y jelentése az 1. igénypontban megadott. 10 • (IC) általános képletü vegyületek, a képletben n értéke, R1, R2, R3 és Y jelentése az 1. igénypontban megadott.
  8. 11. Az 1. igénypont szerinti olyan (I) általános képletü ve-
    2 3 gyületek, amelyek képleteben R halogenatomot jelent és R jelentése adott esetben szubsztituált olyan mono- vagy biciklusos aromás csoport, amely a szénatomokon kívül gyűrűtagként egy-négy nitrogénatomot vagy egy-két nitrogénatomot és egy oxigén- vagy kénatomot vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazhat.
  9. 12. Az 1. igénypont szerinti olyan (I) általános képletü vegyületek, amelyek képletében R halogénatomot, nitro- vagy cianocsoportot jelent, és R3 jelentése R4-T-C( = 21) - általános képletü csoport.
  10. 13. Az 1. igénypont szerinti olyan (I) általános képletü vegyületek, amelyek képletében R 1-4 szénatomos alkoxicsoportot jelent, és R3 jelentése Η4-Τ-Ο( = Ζ4)- általános képletü csoport.
  11. 14. Az 1. igénypont szerinti olyan (I) általános képletü vegyületek, amelyek képletében R2 az alkilrészben 1-4 szénatomos alkil-karbonil-amino-, az alkoxirészben 1-4 szénatomos alkoxi-karbonil-amino- vagy benzil-oxi-karbonil-aminocsoportot jelent,
    3 4 1 es R jelentese R -T-C(=Z )- általános képletü csoport.
  12. 15. Az 1. igénypont szerinti olyan (I) általános képletü ve- • ·
    264 gyületek, amelyek képletében R2 halogénatomot, nitro- vagy clanocsoportot jelent, és R3 jelentése R5-C (=Z2) - általános képletű csoport.
  13. 16. Eljárás az 1. igénypont szerinti olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében az X metoxi-metiléncsoportot jelent, azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű f enil-ecetsavs’zármazékot metil-formiáttal önmagában ismert módon, bázis jelenlétében (III) általános képletű β-hidroxi-akriláttá alakítunk át, amit aztán önmagában ismert módon metilezünk meg.
  14. 17. Eljárás az 1. igénypont szerinti olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében az X etilidéncsoportot jelent, azzal jellemezve, hogy (IV) általános képletű α-keto-fenil-ecetsavszármazékot önmagában ismert módon, bázis jelenlétében etil-trifenil-foszfónium-bromiddal illetve -kloriddal reagáltatunk.
  15. 18. Eljárás az 1. igénypont szerinti olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében az X metoxi-iminocsoportot jelent, azzal jellemezve, hogy (IV) általános képletű α-keto-fenil-ecetsavszármazékot közömbös szerves oldószerben, bázis jelenlétében önmagában ismert módon reagáltatunk metoxi-aminnal vagy hidrokloridjával.
  16. 19. Eljárás az 1. igénypont szerinti olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében az R halogénatomot és az R3 aril- vagy heteroarilcsoportot jelene, azzal jellemezve, hogy (V) általános képletű benzaldehidszármazékot közömbös szerves oldószerben, bázis jelenlétében önmagában is• · · 4 • ·
    265 mert módon reagáltatunk (VI) általános képletű a-halogén-foszfonáttal, a képletben R2 halogénatomot és R' 1-4 szénatomos alkilcsoportot jelent.
  17. 20. Eljárás az 1. igénypont szerinti olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek kepleteben az R halogénatomot és az R3 R4-T-C( = Z1)- általános képletű csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy (V) általános képletű benzaldehidszármazékot közömbös szerves oldószerben, bázis jelenlétében, önmagában ismert módon reagáltatunk (VII) általános képletű foszforvegyülettel, a képletben Px -P (C6H5) 3 képletű vagy -PO-R2 általános képletű csoportot jelent, a képletben R jelentése fenil- vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport.
  18. 21. Eljárás az 1. igénypont szerinti olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében az R alkoxicsoportot és az R3 R4-O-C(=O)- általános képletű csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy (VIII) általános képletű benzil-foszfónium vegyületet - a képletben Hal halogénatomot jelent közömbös szerves oldószerben, bázis jelenlétében önmagában ismert módon reagáltatunk (IX) általános képletű oxálsav-diészterrel, a képletben R4 alkil- vagy benzilcsoportot jelent.
  19. 22. Eljárás az 1. igénypont szerinti olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében az R alkil-karbonil-amino-, alkoxi-karbonil-amino- vagy benzil-oxi-karbonil-aminocsoportot jelent, és R3 jelentése R4-T-C(=Z1)- általános képletű csoport, azzal jellemezve, hogy (V) általános képletű benzaldehidszármazékot közömbös szerves oldószerben önmagában ismert módon reagáltatunk (X) általános képletű foszfonáttal, a ···« »·»·
    266 képletben R' 1-4 szénatomos alkilcsoportot jelent.
  20. 23. Eljárás az 1. igénypont szerinti olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében az R nitrovagy cianocsoportot jelent, es R jelentese R -C(=Z )- vagy R4-T-C(=Zx)- általános képletű csoport, azzal jellemezve, hogy (V) általános képletű benzaldehidszármazékot közömbös szerves oldószerben, bázis jelenlétében, önmagában ismert módon reagáltatunk (Xla) illetve (Xlb) általános képletű karbonilvegyülettel.
  21. 24. Eljárás az 1. igénypont szerinti olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében az R halógénatomot és az R R -C(=Z )- általános képletű csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy (V) általános képletű benzaldehidszármazékot közömbös szerves oldószerben, önmagában ismert módon (XII) általános képletű foszforanilidénnel reagáltatunk.
  22. 25. Gombaölő készítmény, azzal jellemezve, hogy közömbös adalékanyagokat és hatóanyagként 0,1-95 tömegszázalékos mennyiségben az 1. igénypont szerinti (I) általános képletű vegyületet tartalmazza.
  23. 26. Kártevőirtó készítmény, azzal jellemezve, hogy közömbös adalékanyagokat és hatóanyagként 0,1-95 tömegszázalékos mennyiségben az 1. igénypont szerinti (I) általános képletű vegyületet tartalmazza.
  24. 27. Eljárás a kártevő gombák irtására, azzal jellemezve, hogy a kártevő gombákat, életterüket és/vagy a gombáktól megvédeni kívánt növényeket vagy anyagokat a 25. igénypont szerinti gombaölő készítmény hatásos mennyiségével kezeljük.
    • ·
    267
  25. 28 . tevőket, vényeket szítmény
    Eljárás kártevők irtására, azzal jellemezve, hogy a káréletterüket és/vagy a kártevőktől megvédeni kívánt növagy anyagokat a 26. igénypont szerinti kártevőirtó kéhatásos mennyiségével kezeljük.
HU9501396A 1992-11-12 1993-11-02 Substituted ortho-ethenyl-phenyl acetic acid derivatives HUT73156A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4238260A DE4238260A1 (de) 1992-11-12 1992-11-12 Substituierte ortho-Ethenylphenylessigsäurederivate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HU9501396D0 HU9501396D0 (en) 1996-05-28
HUT73156A true HUT73156A (en) 1996-06-28

Family

ID=6472753

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9501396A HUT73156A (en) 1992-11-12 1993-11-02 Substituted ortho-ethenyl-phenyl acetic acid derivatives

Country Status (19)

Country Link
US (1) US5633268A (hu)
EP (1) EP0668852B1 (hu)
JP (1) JPH08506089A (hu)
KR (1) KR100273730B1 (hu)
CN (1) CN1057995C (hu)
AT (1) ATE163402T1 (hu)
AU (1) AU671504B2 (hu)
CA (1) CA2149238A1 (hu)
DE (2) DE4238260A1 (hu)
DK (1) DK0668852T3 (hu)
ES (1) ES2114676T3 (hu)
GR (1) GR3026325T3 (hu)
HU (1) HUT73156A (hu)
IL (1) IL107520A (hu)
MX (1) MX9306995A (hu)
NZ (1) NZ257837A (hu)
TW (1) TW251283B (hu)
WO (1) WO1994011334A1 (hu)
ZA (1) ZA938414B (hu)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2719583A1 (fr) * 1994-05-09 1995-11-10 Roussel Uclaf Nouveaux dérivés de l'acide béta-méthoxy acrylique, leur procédé de préparation et leur application comme pesticides.
ES2135741T5 (es) * 1994-06-10 2008-02-16 Bayer Cropscience Ag Metodo y productos intermedios para la preparacion de metilamidas de acido alfa-metoxiiminocarboxilico.
ES2137411T3 (es) * 1994-07-06 1999-12-16 Basf Ag Derivados de pirazolilo, su obtencion y su empleo como agentes pesticidas.
AU5735096A (en) * 1995-05-17 1996-11-29 E.I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal cyclic amides
AU4456597A (en) * 1996-09-18 1998-04-14 Basf Aktiengesellschaft Pyridine derivatives, process for preparing the same and their use for controlling animal pests and harmful fungi
EP2069289B1 (de) 2006-09-13 2013-10-02 Sanofi ISOSERINDERIVATE ALS INHIBITOREN DES KOAGULATIONSFAKTORS IXa
TW201639811A (zh) 2015-03-13 2016-11-16 佛瑪治療公司 作為ＨＤＡＣ８抑制劑之α－桂皮醯胺化合物與組成物
CN110746375B (zh) * 2018-07-23 2022-11-29 南京农业大学 一种含噻二嗪硫酮基团的乙酰苯肼类化合物、制备方法及应用

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3821503A1 (de) * 1988-06-25 1989-12-28 Basf Ag (alpha)-aryl-acrylsaeureester und diese enthaltende fungizide
DE3836581A1 (de) * 1988-10-27 1990-05-03 Basf Ag Heterocyclisch substituierte (alpha)-aryl-acrylsaeuremethylester und ihre verwendung
DE3923093A1 (de) * 1989-07-13 1991-01-24 Basf Ag Neue 3-methoximinopropionsaeureester und diese enthaltende fungizide
DE4028391A1 (de) * 1990-09-07 1992-03-12 Basf Ag (alpha)-arylacrylsaeurederivate, ihre herstellung und verwendung zur bekaempfung von schaedlingen und pilzen
DE4116090A1 (de) * 1991-05-17 1992-11-19 Basf Ag (alpha)-phenylacrylsaeurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekaempfung von schaedlingen und schadpilzen
FR2684100B1 (fr) * 1991-11-26 1994-02-18 Roussel Uclaf Nouveaux derives de l'acide alpha-methylene 6-styryl acrylique, leur procede de preparation et leur application comme pesticides.

Also Published As

Publication number Publication date
KR950704231A (ko) 1995-11-17
IL107520A (en) 1998-12-06
CN1057995C (zh) 2000-11-01
GR3026325T3 (en) 1998-06-30
DE59308187D1 (en) 1998-04-02
EP0668852B1 (de) 1998-02-25
DE4238260A1 (de) 1994-05-19
CN1098713A (zh) 1995-02-15
JPH08506089A (ja) 1996-07-02
AU671504B2 (en) 1996-08-29
MX9306995A (es) 1995-01-31
CA2149238A1 (en) 1994-05-26
AU5463494A (en) 1994-06-08
ZA938414B (en) 1995-05-11
US5633268A (en) 1997-05-27
EP0668852A1 (de) 1995-08-30
KR100273730B1 (ko) 2000-12-15
WO1994011334A1 (de) 1994-05-26
NZ257837A (en) 1995-11-27
IL107520A0 (en) 1994-02-27
TW251283B (hu) 1995-07-11
DK0668852T3 (da) 1998-03-16
ATE163402T1 (de) 1998-03-15
ES2114676T3 (es) 1998-06-01
HU9501396D0 (en) 1996-05-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6605631B1 (en) Ortho-substituted 2-methoxyiminophenyl-N-methylacetamides
EP0513580B1 (de) Alpha-Phenylacrylsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen und Schadpilzen
US5977146A (en) Pyridylcarbamates, process and intermediates for their preparation, and their use
HUT73156A (en) Substituted ortho-ethenyl-phenyl acetic acid derivatives
AU686304B2 (en) Phenylthio acetic acid derivatives, process and intermediateproducts for their production and agents containing them
RU2170229C2 (ru) Производные 2-иминооксифенилуксусной кислоты и средство, содержащее эти соединения
EP0528245B1 (de) Alpha-Arylacrylsäurederivate, ihre Herstellung und Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen und Pilzen
EP0885194A1 (de) Pyridyl-phenyl- und -benzylether, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide und zur bekämpfung von tierischen schädlingen
US6228810B1 (en) Pyridine derivatives, process for preparing the same and their use for controlling animal pests and harmful fungi
US6232339B1 (en) Phenylcarbamates, their preparation, and compositions comprising them
JP2001512108A (ja) ビスイミノ−置換フェニル化合物
EP0885187B1 (de) Diphenylether, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und ihre verwendung
US6153560A (en) Pyrimidyl phenyl and benzyl ethers, process and intermediate products for their production and their use as herbicide
WO1999020615A2 (de) Pestizide substituierte phenylcarbamate, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und ihre verwendung

Legal Events

Date Code Title Description
DFC4 Cancellation of temporary protection due to refusal