HUT64866A - Cement compositions - Google Patents

Description

PÉLDÁNY

64866 ^{5 !!/} /J'ö^CY'I A (ÁL -2.7/00

Cement kompozíciók πθtrxrt-a-1 Résearch Developnient Corporation, London, jEcwcZ-oGy grdwp /-JW/rep ka gy -D r i t a η n i a

A bejelentés ngpja : 1990. 02. 15.

Elsőbbsége: 19θ9. 02. 16. 89 03565.3 ka gy-Br ita nn i a

A nemzetközi bejelentés száma: PCT/GB90/00249

Λ-uomzotkö?; i ícttezré-tótel számá r- οπ/ροχο-? A találmány tár’gya olyan, kétfázisú, ö η ρ ο 1 irn e r i z á lódó gyanta cement-készítmény, amely egy⁷ folyadéld? ázisba tái’s.itott, vinil- vagy vinilidéncsoportót tartalmazó, elsősorban akril- vagy⁷ rnetakr ilsav-észter monomerből szár mazó , térhálósított polimer’ szemcséket tartalmaz. A termék előllitásakoi·' csökken a szilárd és folyékony fázis összekeverésekor fellépő hőfejlődés, valamint a cement kötésekor bekövetkező zsugorodás.

Az új cement készítmény fogászati cementként, elsősorban csontcementként alkalmazha tó.

Ó il í2W2-<0

V

2J to /30 f *<

• ·

-nsfxC: 64866 ioeiaű^^_N

163-3733

KÖZZÉTÉTELI PÉLDÁNY

Cement kompozíciók ívaiieml Rsseareh Development Cornoration, London

T^CHWLOGV GtólP UHIT£D Na gy-Brita nnia

Feltaláló: GRAIIAlí Neil, Glasgow

Na gy-Brit a nn ia

A bejelentés napja: 1990« 02. 15.

Elsőbbsége: 19^9. 02. 16. (89 03565.3)

Na gy -Br i t a nn ia

A nemzetközi bejelentés száma: PCT/GB90/00249

A nemzetközi közzététel száma: NO 9θ/θ'919θ

A találmány tárgyát csontprotézisek ragasztására alkalmas, új, akril gyantaalapú cement, elsősorban csontcement-kés z itra ények képez ik.

Gyantabázisú cement készítményeket számos területen alkalmaznak. Az egyik alkalmazási területen, az emberi test ben való alkalmazásban, egyrészt a különböző emberi ízületek, példán! térd-, könyökváll- és csipőizületek protézis beültét és énéi

másrészt fogcementként használják. Ezekkel a cementekkel szemben az az elvárás, hogy az emberi test által tolerálható, a sebész által vagy fogászsti alkalmazáskor könnyen kezelhetők és beültetéskor' jó mechanikai tulaj- . ' donságúak legyenek. A hagyományos cementek két koraponensű rendszerek; a folyadékfázis egy metakrilát monomert, a szilárd fázis /általában por/ poli-(raetil-metakrilát) -ot tartalmaz, amelyeket közvetlenül a felhasználás előtt kevernek össze. Λ két komponens összekeverése után olajos, pasztaszerű, gyúrható és a csontüregbe bevezethető anyagot képez. A keverék ezután.in situ polimerizálódik, ami a cement alkalmazásától számit va viszonylag rövid időt, mintegy⁷ 15 percet igényel.

Ezeket a cementeket széles körben alkalmazzák, azonban hátrányaik is vannak. Az egyik hátrány, hogy a polimerizáció nagyon exotenn reakció, amely azt eredményezi, hogy a helyi hőmérséklet nagyon magasra, némelykor 1C0 °C-ra is nő. Ez különösen protézisek beültetésekor hátrányos. A gyantabázisú készítmények másik hátránya, hogy a polimerizá ció során zsugorodnak.

A 2 017 732 számú nagy-britanniai szabadalmi bejelentésben olyan akril csontcement készít ényt ismertetnek, amely legalább egy monomerben egy kolloid akril polimert vagy ko — polimert tartalmazó folyékony fázisból áll f oly é onv jT· A ± CL állítj latban közel 1 tömegrész polifmetil-metakrilát)-ot oldanak.

Ezek a rendszerek bizonyos mértékig csökkentik ugyan a poli-

merizáció következtében létrejövő felmelegedést, alkalmazásuk azonban a folyékony fázis viszonylag nagy viszkozitása miatt további nehézségeket okoz; ez a 20 °C-on általában 0,5 Pa.s viszkozitás nehézségeket jelent a folyadék és szilárd fázisok hatékony összekeverésében.

A találmány tárgy olyan, javított akrilcement-készitmény, amely lényegesen kisebb viszkozitású, ezért a szilárd fázissal könyebben keverhető, és a polimerizásciós reakcióhőt lényegesen csökkentő, új folyékony fázist tartalmaz.

A találmány szerinti készítmény a korábbi, hasonló készítményekhez képest kevésbe zsugorodik.

A találmány egyik tárgyát az olya Ϊ.Ί önpolimerizálódó cement készítmények képezik, amelyeket egy akril polimert vagy kopolimert tartalmazó szilárdfázisú komponens és egy akril monomert tartalmazó folyékonyfázisú komponens alapos összekeverésével állítunk elő;

a folyékony fázis tartalmaz még egy adott esetben helyettesített, szabadgyökös addiciós polimerizálásra hajlamos, bisz-, trisz- vagy magasabb vinil- vagy vinilidéncsoport-tartalmú monomerrel térhálósított, vinil- vagy vinilidéncsoport-tartalmú monomerből felépített homo- vagy kopolinier szemcséket is ;

a/ b/ ez a szemcsés anyag oldószerben olyan szólt képez, amelynek 2,5 kal^^^ml ^^^-től ezalatti értékig terjedő oldhatósági paramétere nagyobb, mint a monomer vagy mo nonierelegy ömledók polimerizációjával előállított anya azonos vagy szomszédos hidrogénkötő-csoportot tartalmaz,

mint a monomer vagy monomerelegy ömledék polimerizációjával előállított termék; és a monomer és térhálósitó monomer polimerizálásával ilyen oldószerben előllitott szemcsék megakadályozzák a polimer gélesedését,

Ezeket a polimer anyagokat a továbbiakban az egyszerűség kedvéért

Előállításuk előnyösen a feltalálók korábbi a 2 090 264 számú nagy-bi'itan.niai szabadalmi leírásban ismertetett eljárás történik.

nyösek a metakrilát-észterek, elsősorban a rövid szénláncú alkil-észterek, azaz metil-, etil-, propil- vagy butilvagy 2-etil-hexil-metakrilát homo- vagy kopolimererk alkal mazásával előállított mikrogélek. Térhálósitó szerként bármilyen, kettőnél több funkciós csoportot tartalmazó, kopolinierizálható monomer alkalmazható. Ilyen, előnyös monomerek például a nem helyettesített vagy hidrokarboxilezett aromás szénhidrogének, mint például divinil-benzol vagy a poli(karboxi-benzol) -poliallil-észterek, mint például ftálsav- vagy piromellitsav-allil-észterek. A térhálósitó sze rek slőnyösen bisz- vagy trisz-vinil- vagy vinilidéncsoport-tartalmu. észtereket, például poli^etilén-glikoíj -bisz-metakrilát-észtert vagy etilén-glikol-bisz—metakrilát-észtert vagy triallil-cianurátot tartalmaznak. A térhálósitó szerek tömeg szerinti molekulatömege előnyösen 5000 - 20 000 000. A diszpergált szemcsék átlagos szemcsemérete uh - 1 pm, előnyösen 10 nm -0,1 yim.

Az akrilát mikrogélek előállításához alkalmazott oldószerek hidrogén-megkötő kapacitásuktól függően a következő három csoportba sorolhatók:

Csoport példa erős hidrogénkötő mérsékelt hidrogénkötő gyange hidrogénkötő alkoholok, savak, aminok, aldehidek ketonok, észterek, éterek szénhidrogének, klórozott és nitro-szénhidrogén.ek nitrilek

A példákból egyértelmű az azonos vagy szomszédos hidrogénkötő csoport kifejezés jelentése. A feltalálók korábbi, 2 C90 264 számú nagy-britanniai szabadalmi leírásban ismertetett oldószerek oldahatósági paramétere amely a kohéziós energia négyzetgyöke számos ömledék akril polimer oldhatósági paraméter tartományába esik. Ezek a paraméterek megtalálhatók például az Encyclopaedia of P_olymer Science and Technology John Wiley and Sons kiadványban. A mikrogélek előállításához általában azok az oldószerek előnyösek, amelyek oldhatósági paramétere a monomerből vagy monomerelegyből előállított anyag oldhatósági paraméterétől legfeljebb 1,0 értékkel nagyobb.

A találmány szerinti készítményekben alkalmazható r.iikrogélek megfelelő oldószere a gyakorlatban úgy választható ki könnyen, ,hogy a monomerelegyet először szilárd anyaggá polimerizáljuk, majd az igy kapott anyaggal különböző lálmány duzzadóképesség negha tározás t szerinti készítményekben végzünk.

A taa lkaImazható mikrogélek • ····· · · · • ··· · ♦ · · ♦ *····· · · előállításához általában az olyan oldószerek előnyösek, amelyek a poliniei’t lényeges mértékben, előnyösen a poli merhez képest 100 pph értékben duzzaszt jak, és nem tara tokát. A legnagyobb duzzadást előidéző oldószerek előnyönagy molekulatömegű térhálósított szemcsék előállításához a reakció öszszes lépcsőjében termodinamikailag jó zása kívánatos nőmért

A reakció a

100 /j-ban limeri legtöbb esetben úgy játszódik le, hogy a látható gélesedés éhány esetben, például ha nagy koncentrációjú mó-í- 1.

gélesedés elkerülésére előnyös vagy szükséges a podúul az .az eljárás, amelyben egy üveglemezre megfelelő meny— nyiségű reakcióelegyet terítünk szét, és megfigyeljük, hogy a kialakult film összefüggő-β vagy nem. A képződött film tulajdonságai alapján döntünk a polimerizálás befejezéséről agy folytatásáról. A polimerizálást bármilyen hagyományos eljárással, például poliraerizációs stoppoló fguenching) hozzáadásával vagy a reakcióközeg hői?.őrsékletcsökkentcsévél csőktől felelslegben alkalmazott nem oldó oldószerrel kény eÍmesen e1váras dószer elpárologtatásúval • · • · » · · ♦ · · · • · · • · · · · · • · · · · · ······ *

nyös elválasztási eljárás a nem oldó oldószeidiez, például petroléterhez vagy hexánhoz való hozzáadás vagy ennek for ditottja,

A leírásunkban ismertetett, akril monomert és mikrogélt tartalmazó folyadekfázisú komponensek új készítmények, és ezek is a találmány oltalmi köréhez tartoznak

A folyardékfázis monomer és míkrogél komponenseinek tömegaránya (6:1).

A mikrogél komponens tömegarányának növelése az oldat viszsán csökkentő hatással.

ben előnyösek az akrilz a metil-, etil-£>ropilés metakrilsav-észterek, elsősorban és butil-akrilátok és m e t a kr i 1 á t o' zisa hagyomá nyos adalékanyagokat, például polimerizációs katalizátoro kat és térhálósitó szereket is tartalmazhat. Különösen elő — nyös, ha .a cementkeverék polimerizációs katalizátort tár talmaz. Ezek a katalizátorok a szakterületen jól ismertek k katalizátor előnyös csoportját képezik a tercier amino kát, például NK-dimetil-para-toluiclint tartalmazó peroxidok, elsősorban benzoil-peroxidok és perkarbonátok. Az előnyös készítményben komponensét a folyadékfázishoz és másik komponensét a szi leírd, fázishoz adjú • ··· dékx’ázisa előnyösen tartalmaz ilyen tercier amint, a szilárd fázis pedig poroxidot vagy pei'karbonátot.

A mikrogél a monomerben könnyen diszpergálható, és a folyékony fázis mikrogélhez való egyszerű hozzáadásával állítható elő. A folyékony fázis viszkozitása általában legfeljebb 0,050 Pa.s, és méginkább legfeljebb 0,025 Pa.s.

A kis szemcsék és a kis viszkozitású folyadék fázis alkalmazása különösen azért előnyös mert a készítmény a sterilizác iós eljárásban hagyományos szűrőkkel könnyen szűrhető.

tűk, hogy az instabilitási tendencia poliraerizációs inhibi tor, például hidrokinon hozzáadásával csökkenthető. Az ilyen inhibitort tartalmazó foléykony fázis a találmány előnyös megvalósítását képezi.

A szilárd fázis előállítása hagyományos eljárással történik. A szilárd fázis tartalmaz egy akril polimert vagy kopolimert, amely előnyösen poli(metil-raetakrilát ) valamint adott esetben különböző, hagyományos adalékanyagokat. A polimer por- vagy finom granulátum alakú lehet. A polimer szemcsék mérete nem kritikus, akár 500 ^am-es is lehet. A szemcseméret hatással lehet a cement ülepedést idejére, és ez a cement szándékolt alkalmazásának megfelelően választható meg. A szilárd fázis tartalmazhat egy ásványi töltőanyagot, például aluminium-oxidot vagy cirkónium-oxidot is. A szilárd fázishoz adható, egyéb, tipikus adalékanyagok még a röntgensugár opálositók, például bárium-szulfát, polime9

4· • » · · ·· • ·· ♦ · · ♦ ·· • · · · · • · · · · · • · · · * · · · • · · · • · · · rizáoiós iniciátorok, például szabad gyökös iniciátorok, antibiotikumok

A szilárd ss folyadékfázist, általában steril tartályokban, külön csomagoljuk. A tartályok annyi anyagot tartalmaznak, amennyi az alkalmazásra kész paszta talmazó készítmény is a találmány oltalmi köréhez tartozik gyományos tömegarányokban végezzük. A csontprotézisek ragasztására alkalmas cementkészitmények (csontcementek) esetán a megfelelő keverési arány: két rész szilárd fázis és egy rész folyadék fázis. Ezek de nya általában (1 : 1) és méginkább (1,5 : 1) va gy e c hanikus keveréssel összekeverhető genitása poláris

Munkánk során azt tapaszoldószer, például etanol hozzáadásával tovább javítható. Ezt az oldószert előnyösen a keverés előtt ment mechanikai szilárdsága, a készítményhez valamennyi, tusára ismertetjük.

• · « · • · ··

1. példa

Akril mikrogólt állítunk elő a következő összetevőkből;

1465 metil-metakrilát

32,67

60,71 benzoil-perosíd úgy, hogy a komponenseket 15 liter metil-etil-ketonban visszafolyató hűtő alatt melegítjük 24 órán át

Az oldatot térfogata körülbelül 55 homályosodási ;jont-jáig megzavárositjuk. /Ez a pont, dat éppen állandóan zavarossá válik./ a zavaros odásipontján lévő oldatot állandó keverés mellett nyiségű petroléter 100

- 2C0-ba folyatjuk.

A kapott szuszpenziót leszűrJük, friss petroéterrel mossuk, majd vákuumkemencében szárítjuk.

így 1290 g mikrogélt kapunk.

Az akrilát mikrogólt az 1. táblázatban ismertetett arányokban egy olyan monomerrel keverjük, amely 1,31 térfogat % N, l'T-dimet il-p-toluidint, 0,22 térfogat aszkorbinsavat és 0,002 térfogat % hidrokinont tartalmaz. Ezeket az elegy eket megfelelő poli (r.ietil-metakr ilát ) porral keverj ük össze. Az elegyet folyamatosan keverjük. Feljegyezzük a paszta kialakulásához szükséges időt (azaz azt az időt, amikor a beleszórt szerszám már nem tapad).

Az igy kapott pasztát ovális labdaalakúvá formáljuk,

és a paszta közepébe egy alumínium fóliával burkolt digitális termisztoros hőmérőt süllyesztünk. A pasztát egy habosított polisztirol formába tesszük, és mérjük a massza °C-os hőmérsékletének kialakulásáig eltelt időt. A kötési időt úgy mérjük, hogy meghatározzuk a keverés kezdetétől a

Tamb v Tniax eléréséig eltelt időt; a képletben Tamb jelentése a környezeti hőmérséklet, Traax jelentése a maximé 1i s hőmérséklet.

A ka no ΐΐ eredményeket az 1, táblázatban foglalju:

össze.

2„ példa ibben a szitményt és egy B találmány szerinti készítményt hasonlí tunk össze,

A kereskedelmi készítmény egy metil-metakrilát polimerből álló szilárd komponenst és 98 tömeg % metil-inetakrilátot és 2 tömeg % dimetil-p-toluidint tartalmazó folyékony komponenst tartalmaz. A találmány szerinti készítményt úgy állítjuk elő, hogy a metakrilát 15 tömeg %-át az 1. példa szerinti akrilát mikrogéllel helyettesítjük.

A cementet a következő táblázatban ismertetett arányokban keverjük össze, A maximális keményedési hőmérsékletet az ISO 5833/1 szabvány, az ütési és hajlítási szilárdságot pedig a vonatkozó DIN szabványok szerint mérjük. A k pott eredményeket a következő táblázatban foglaljuk össze.

.a • · ··* ·

- 12 1. táblázat

Készítmény

por [gj: folyadék igj arány : 20 üt és s z ilárds ág hajlitási szilárdsátg

maximális hőm.

- 13 ·· ···· · • ♦ < · • «*<· · ♦ * a · * t · •♦·· ·♦· ·

táblázat «

CM

	1 5 ό fi w o . Φ fio A Ό ο Ξ a Η ϊο o ÍS .fi A	(— O	97.1	93.7	95.2	un uO o
	1 »
	Ο *Φ
	OJ -P	un	un	un	CD	o
	vd :o 0	<XJ		c*·*	•	-
	-Pií 4		•	-	uo	un
	N 1 Φ	r*·-	un	LD
	w w p.
	σ <d
	& -ú
		un	’ un	un		un
	w o	r-	r-	OJ	un	ej
	Ό fi A o	CD	uo	r-		ιο
	:o &
	>—<
	1					in
	'd o				o	CXJ
	A ffl fi	un	o	un	•	*
	N M3 Φ	•	•	•
	10 Ό Ά
	ro o
	PH w
				H	1 44	ii
		•rí	•rl H	Ό tó	•rl	•rl
		A	A '0 tó	tó	Ξ tó	S tó
		fi	fi tó	O O
		•H	•rl Ο O	fi ~	tóO	tó© ·
		fi	fi fi -	5 A	•o	*«
	u	Φ	O^rl	tI	O A	tr> a
	3a	N	N fi	s +	*	·*
	Ό	m	φ E +		cn +	CM +
	CG	tó		tóA
	f>>	r*> -	r*> ^0 r-i	ffi	á H	á Η
	H	fi o	fi q		á φ	é ®
	o	»d W	xd © ,M	-44 A	S A A	a a a
	[p	E	E ·>5 H	CM *0 o	A O	A O
		H	A ovo o	A fi	tóO fi	tó'© fi
		'd á	'd rl C	3 q cj	tó GJ	tó GJ
		A S	rl<; (J R	§ Ό -P	Ό 0 -P	O O A
		GJ S	og-öA	S GJ Φ	A fi Φ	A Ft Φ <
			θΗ >*Á <0 GJ
		—			tó
		•rl	•rl	•rl tó	•rl O	•rl
		A tó	-p tó	A	A -	-P
		ü	fi	fiO	fi·*	fi
		•rl O	•rl O	•H *	•H	•H
		Fi *	fi -	xt·	Fi +	fi
	ÍH	Φ *+	Φ xF	Φ	Φ	Φ
	0	N	N	N +	N tó	N tó
	¢4	- ® +	<0 +	tő	(0	«
				tó	O	O
		r> tó	P>> tó	>>	?> -	P> -
		fi	fi	fi o	fi w	fit
		'd o	^d o	'd	'd 1
		s	E xf·	E	E	s +
		H	A <=F	A xF	A ·*	A t
		•d ra ©	'd <? ©	' 'd <4 O	'd á °	.<3 <* O
			α_ξ ω	a § ω	A § OT	A§ W
		e a o	•GJ <0	GJ S CJ	.gj a cj	σ S gj
		H ph fq	Η Λ P	H Pntq	&i P< rq	Ph pq

οΠ ·
		0	tó
		fÜ	Φ
			A
		V»	A
		F—1	Φ
		•rl	•m
		fi
		Ό	B
		•P	fi
		fi	Φ
		:o	A
	'0	P	0
	A		K
	'd		Φ
	fi	tó
	-P		m
	N		Ό
	w	GJ
fi	•rl	ÍO	tó
0	tó	Ό	Ό
P	Φ	A	m
N	fi	N	50
<0	1	W	A
•Η	E	GJ	φ
Ξ	φ	A	£
fi	A	'd	A
Φ	Φ		•rl
-P	50	A	W
1	X!	44	?
fi			t>
Ό	fi	44	b
Ö	*d	Φ	φ
50	-P	F>>	c
Λ	fi	fi
	GJ	'0	GJ
co	-P	g
•rl	10	P	fi
A	fi	•rl	O
'd	0	N	•n
A	44	ro	A
A	1	Ό	JJ
tó	N	44	>
rl	Ό		GJ
q	P4	C	•n

··

Claims (10)

1. Szabadalmi igénypontok

   1. Onpoliraerizálódó ragasztó cenient-készitmóny , amelyet egy akril polimert vagy kopolimert tartalmazó szilárd fázisú komponens és egy akril monomert tartalmazó folyékony fázisú komponens alapos összekeverésével állítunk elő azzal jellemezve, hogy a folyékony fázis tartalmaz még egy adott esetben helyettesített, szabadgyökös addiciós polimeriztilásra hajlamos, bisz-, trisz- vagy magasabb vinil- vagy vinilidéncsoport-tartalmú monomerrel térhálósított, vinilvagy vinilidéncsoport-tartalmú monomerből felépített homovagy kopolimer szemcséket is; ez a szemcsés anyag oldószer ben olyan szólt képez, a/ amelynek 2,5 kal^^^ml ^J^-től ezalatti értékig terjedő oldhatósági paramétere nagyobb, mint a monomer vegy monomerelegy ömledék polimerizációjával előállított anyagé; és b/ azonos vagy szomszédos hidrogénkötő-csoportot tartalmaz, mint a monomer vagy monomerelegy ömledék polimerizáció jával előállított termék; és a monomer és tórhálósitó monomer polimerizálásával ilyen oldószerben előállított szemcsék megakadályozzák a polimer gélesedés ét.
2. 2, Az 1. igénypont szerinti polimer készítmény, azzal jellemezve, hogy a térhálósított szemcsék egy metakrilát-ószter polimerizációjából származnak.
3. 3. A 2. igénypont szerinti polimer készítmény, azzal jellemezve, hogy a metakrilát-észter lehet metil-, etil-, propil-, butil- vagy 2-etil-hexil-ószter, • 4 ··«· · ··· • ♦ · 4 · · *· • ··« 4 · « 4· • · ♦··· 4 · ·* «··· ··· 9 «···
4. 4. Bármelyik, előző igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a térhálósitó szer lehet poli (etiklén-glikol) -bisz-metakrilát-észter, etilém-glikol-bisz

   -metakrilát-észter és triallil-cianurát azzal jellemezve, hogy a térhálósított szemcsék tömeg s.zerinti átlagos,· molekulatömege 5000 - 20 000 CCO jellemezve, hogy a térhálósított szemcsék átlagos igénypont szerinti propil- cs bútil-ahrilát és -metakrilát.
5. 8. Bármelyik, előző igénypont szerinti monomer és a térhálósított szemcse komponensek tömegaránya (3 : 1) (10 : 1)
6. 9. Bármelyik, előző igénypont szerinti készítmény, igénypont ázzál jellemezve, hogy egy ,C< z_
7. 11. Bármelyik, előző azzal jellemezve, hogy egy polimerizációs inhibitort is lemezve, hogy polimerizációs inhibitorként hidrokinont tartalmaz.

   ·· ·«·« · • · · « «··· • ··* · · · · ♦· • · »«·· · · · · ··«· ··· · ·· ·· ló
8. 13. Bármelyik, előző igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a folyadék egy bináris polimerizációs katalizátor-rendszer egyik komponensét tartalmazza.
9. 14. A 13. igénypont szerinti készítmény, azzal jel lemezve, hogy a folyadékfázis egy tercier amint tartalmaz.
10. 15. Készlet, amely bármelyik, előző igénypont sze- rinti, önpolimerizáló, i'agasztó cement előállítására alkalmas, azzal jellemezve, hogy külön, steril csomagokban tartalmazza a szilárd fázisú komponenst és f oly ékony zisú komponenst.

    φ K²VI «ζγ

    S.B.G. &K... .

    LPEST! Í3E,EETKÖWOGYVEDX

    ALMI

    A/fsT. DALSZÍNHÁZ ü. 10.

    •ON: 1S3