HUT54467A - Acaricidal and insecticidal plant protective compositions and process for destroying mites and insects - Google Patents

Description

A találmány tárgya eljárás az atkafélék rendjébe tartozó növényi kártevők irtására. Akaracid hatóanyagként egy (I) általános képletű vegyületet - a képletben

R jelentése metilcsoport, ha a 9,10-helyzetben kettőskötés van /(la) képletű vegyület/, vagy hidrogénatom, ha a 9,10-helyzetben egyszeres kötés van /(Ib) képletű vegyület/.

A továbbiakban az (la) képletű vegyületet Soraphen A-val, az (Ib) képletű vegyületet Soraphen B-vel jelöljük. Az (I) általános képlet felöleli az izomer szerkezeteket és azok keverékeit, valamint az (la) és (Ib) képletű vegyületek tetszőleges keverékeit is.

Az előnyös vegyület a Soraphen A.

Az (I) általános képletű vegyületek általában a megadott hemiacetál formában fordulnak elő, ez a forma azonban reverzibilis gyűrűfelnyíláson is átmehet az /A/ vázlat szerint. Az előállítási és a feldolgozási eljárás szerint, a pH-értéktől és az oldószertől függően az (I) általános képletű vegyületek az egyik vagy a másik formában, vagy a két forma keverékeként létezhetnek. A gyűrűfelnyílásra jellemző a 3-helyzetben levő ^C-NMR-jelek és az egyes mehatározott más helyzetekben levő ¹H-NMR-jelek eltolódása. A Soraphen A-nál például a következő változásokat figyelték meg: ^^C-NMR (COCl^, ppm-ben) 99,5 —> 203,1 (3 —C) ;

¹H-NMR (CDC1₃, & ppm-ben): 3,14 ->3,72 (2H); 3,18 ->4,5 (4H); 3,83 ->3,16 (7-H); 5,86 ->5,7 (17-H). A találmányunk szerinti (I) általános képlet alapvetően felöleli az alacsonyabb pH-értékeken előnyösebb 3-hemiacetál-alakot és a nyitott 3-keto-7-hidroxi-alakot, valamint mindegyik az (I) általános képlet alá eső lehetséges sztereoizomert.

Az (I) általános képletű vegyületek ismertek az EP-A-282 455. számú európai szabadalomból. Az (I) általános képletű vegyületeket egy So ce 26 Sorangium (Polyangium) cellulosum törzs mikrobiológiai tenyésztésével nyerik. Ezt a törzset 1987. 02 . 06--á.n a Budapesti Szerződés alapján letétbe helyezték a National Collection of Industrial and Maríné Bacteria (NCIB) törzsgyüjteményben /Torry Research Station, Aberdeen, Nagy-Britannia/ NCIB 12411 számon. A Sorangium cellulosum a Myxobacterium rend Sorangineae alrendjébe, a Polyangiaceae családba tartozik.

Meglepő módon azt találtuk, hogy az (I) általános képletű vegyületeknek kitűnő hatásuk van kártevőirtószerként, az Akarina rend képviselőinek irtására, és ezáltal különösen alkalmasak ezeknek a növényi kártevőknek a leküzdésére.

Az (I) általános képletű vegyületek elsősorban a növényeket károsító takácsatkák - például a Tetranychidae, Tarsonemidae, Eriophydae, Tyroglyphidae, Panonychidae és Glycyphagidae családokba tartozó takácsatkák ellen hatásosak. A találmány szerint alkalmazott vegyületek hatásosak az Akarina-k ellen bármelyik fejlődési szakaszban; egyformán hatnak kifejlett egyedek, lárvák és peték ellen. A vegyületek elsősorban az alább felsorolt olyan atkafajták leküzdésére alkalmasak, amelyek gyümölcs-, bor- és zöldségtenyészeteket, valamint gyapot- és dísznövényeket fertőznek meg: Tetranychus urticae, Tetranychus cinnabarinus, Panonychus ulmi, Bryobia rubrioculus, Panonychus citri, Eriophyes ribis, Eriophyes vitis, Tarsonemus pallidus, Phyllocoptes vitis és Phyllocoptura oleivora.

A találmány szerinti (I) általános képletű vegyületek jó peszticid hatása azt jelenti, hogy a felnőtt kártevőket legalább 50-60 %-os pusztitási aránnyal (mortalitás) irtják.

A találmány szerinti vegyületek és az ezeket tartalmazó szerek hatása más inszekticidek és/vagy akaricidek hozzáadásával jelentősen kiszélesíthető és az adott körülményekhez alakítható. Adalékként például a következő hatóanyagcsoportokba tartozó vegyületek jönnek számításba: szerves foszforvegyületek, nitrofenolok és származékaik, formamidin, karbamidok, karbamátok, piretroidok, klórozott szénhidrogének és Avermectin B- és Bacillus thuringiensis-készitmények. Ezeknek a hatóanyagoknak jellegzetes képviselői a követ• · • · · • ·· ··*·· ·· · · ·

- 5 kezők:

Monocrotophos: dimetil-/E-l-metil-2-(metil-karbamoil)-vinil/-foszfát,

Carbofuran: N-metil-2,3-dihidro-2,2-dimetil-benzofurán-7-il-karbamát,

Tetrachlorvinphos: dimetil-/Z-2-klór-2-(2,4,5-triklór-fenil)-vinil/-foszfát,

Malathion: 5-/1,2-bisz(etoxi-karbonil)-etil/-0,0-dimetil-ditiofoszfát,

Parathion-methyl: 0,0-dimeti1-0-(4-nitro-fenil)-tiofoszf át,

Carbaryl: N-metil-l-naftil-karbamát,

Methomyl: S-metil-N-(metil-karbamoil-oxi)-tioacetamidát,

Chlordimeform: N’-(4-klór-2-metil-fenil)-N,N-dimetil-formamidin,

Diazinon: 0,0-dietil-0-(2-izopropil-4-metiI-pirimidin-6-il)-tiofoszfát,

Camphechlor: oktaklór-kamfén,

EPN: 0-etil-0-(4-nitro-fenil)-fenil-tiofoszfonát,

Deltamethrin: (lR,3R)-3-(2,2-dibróm-vinil)-2,2-dimetil-ciklopropánkarbonsav-(S)-alfa-ciano-3-fenoxi-benzilészter ,

Oxamyl: N,N-dimetil-alfa-(metil-karbamoil-oxi-imino)-alfa-(metil-tio)-acetamid,

Fenvalerate: (RS)-2-(4-klór-fenil)-3-metil-vajsav-(RS)-alfa-ciano-3-fenoxi-benzilészter,

Permethrin: (1RS,3RS; 1RS,3SR)-3-(2,2-diklór-vinil)• · ·

-2,2-dimetil-ciklopropánkarbonsav-3-fenoxi-benzil-észter,

Cypermethrin: (1RS,3RS; lRS,3SR)-3-(2,2-diklór-vinil)-2,2-dimetil-ciklopropánkarbonsav-(RS)-alfa-ciano-3-fenoxi-benzil-észter,

Profenofos: 0-etil-0-(4-bróm-2-klór-fenil)-5-propil- tiofoszf át,

Sulfprofos: 0-etil-0-/4-(metil-tio)-fenil/-S-propil-ditiofoszf át,

Triflumuron: N-/4-(trifluor-metoxi)-fenil/-N’-(2-klór-benzoil)-karbamid,

Diflubenzuron: N-(4-klór-fenil)-N’-(2,6-difluor-benzoil)-karbamid,

Methoprene: (E,E)-(R,S)-11-metoxi-3,7,11-trimetil-dodecil-2,4-dienoil-izopropil-észter,

Buprofezine: 2-(t-butil-imino)-3-izopropil-5-fenil-l,3,5-tiadiazinán-4-on,

Thiodicarb: 3,7,9,13-tetrametil-5,ll-dioxa-2,8,14-tritia-4,7,9,12-tetraaza-pentadeka-3,12-dién-6,10-dion,

Acephate: N-/metoxi-(metil-tio)-foszfinoil/-acetamid,

Azinphos-methyl: S-(2,5-dihidro-4-oxo-l,2,3-benzotriazin-3-il-metil)-0,0-dimetil-ditiofoszfát,

Chlorpyrifos: 0,0-dietil-0-(3,5,6-triklór-pirid-2-il)-tiofoszfát, • · · • · · · · · · • · · · ···· • · · · ·

Dimethoate: 0,0-dimetil-S-metil-karbamoil-iTietil-ditiofoszfát,

Fonophos: 0-etil-S-feníl-(RS)-etán-dítiofoszfonát, Isofenphos: 0-/etoxi-(izopropil-amino)-foszfino-tioíl/-szalicilsav-izopropil-észter,

Methidathion: S-(2,3-dihidro-5-metoxi-2-oxo-l,3,4-tiadiazol-3-il-metil)-0,0-dimetil-ditiofoszf át,

Methamidiphos: 0,S-dímetil-foszforamido-tioát,

Monocrotophos: (E)-/l-metil-2-(metil-karbamoil)-vinil/-dimetil-foszfát,

Phosmet: 0,0-dimetil-S-ftálimido-metil-ditiofoszfát, Phosphamidon: /2-klór-2-(dietil-karbamoil)-l-metil-vinil/-dimetil-foszfát,

Phosalone: 0,0-dietil-S-(6-klór-2,3-dihidro-2-oxo-l,3-benzoxazol-3-il-metil)-ditiofoszfát,

Pirimicarb: 0-/2-(dimetil-amino)-5,6-dimetil-pirimidin-4-il/-dimetil-karbamát,

Phorate: S-etil-tio-metil-0,0-dietil-ditiofoszfát,

Terbufos: S-t-butil-tio-metil-0,0-dietil-ditiofoszfát,

Trichlorfon: 0,0-dimetil-2,2,2-triklór-l-hidroxil-etil-foszfonát,

Methoxychlor: l,l,l-triklór-2,2-bisz(4-metoxi-fenil)-etán,

Bifenthrin: (Z)-(1RS,3RS)-3-(2-klór-3,3,3-trifluor-prop-l-enil)-2,2-dimetil-ciklopropánkarbonsav-2-metil-3-fenil-benzil-észter, • · · · ·· ·· ··

Cyfluthrin: (1RS,3RS; 1RS,3SR)-3-(2,2-diklór-vinil)-2,2-dimetil-ciklopropán-karbonsav-(RS)-alfa-ciano-4-fluor-3-fenoxi-benzil-észter,

Fenpropathrin: 2,2,3,3-tetrametil-ciklopropán-karbonsav-(RS)-alfa-ciano-3-fenoxi-benzil-észter,

Fluvalinate: N-/2-klór-4-(triflucir-metil)-fenil/-valil-(RS)-alfa-ciana-3-fenoxi-benzil-észter,

Flucythrinate: (S)-2-/4-(difluor-metoxi)-fenil/-2-metil-vajsav-(RS)-alfa-ciano-3-fenoxi-benzilészter ,

Tralomethrin: (1RS,35)-2,2-dimetil-3-/(RS)-l,2,2,2-tetrabróm-etil/-ciklorpopán-karbonsav-(S)-alfa-ciano-3-fenoxi-benzil-észter,

Bifenate: (Z)-(lRS,3RS)-3-(2-klór-3,3,3-trifluor-prop-l-enil)-2,2-dimetil-ciklopropán-karbonsav-2-metil-3-fenil-benzil-észter,

Metaldehyde: 2,4,6,8-tetrametil-l,3,5,7-tetraoxa-ciklooktán,

Rotenone: (2R,6aS,12aS)-l,2,6,6a,12,12a-hexahidro-2-izopropenil-8,9-dimetoxi-kromeno/3,4-b/furo/2,3-h/kromén-6-or>,

Binapacryl: 3-metil-krotonsav-2-szek-butil-4,6-dinitro-fenil-észtér ,

Quinomethionate: 6-metil-1,3-ditiolo/4,5- /kinoxalin-2-on

Chlorobenzilate: 4,4'-diklőr-benzilsav-etilészter, • · •·* ··« · ····«··· ♦ · · · 4

- 9 Dicofol: 2,2,2-triklór-l,l-bisz(4-klór-fenil)-etanol, Dienochlor: perklór-l,l'-bibiklopenta-2,4-dién, Bisclofentezin: 3,6-bisz(2-klór-fenil)-I,2,4,5-tetrazin,

Cyhexatin: triciklohexil-hidroxi-sztannán, Hexythiazox: (4RS,5R5)-5-(4-klór-fenil)-4-metil-2-oxo-l,3-tiazolidin-3-karbonsav-ciklohexil-amid,

Amitraz: N,N-bisz(2,4-xilil-imino-metil)-metil-amin,

Propargite: 2-(4-t-butil-fenoxi)-ciklohexil-propargil-szulfit,

Fenbutatin-oxide: Hexakisz(2-metil-2-fenil-propil)-disztannaoxán.

Az (I) általános képletű vegyületeket eredeti formájukban - azaz tiszta kristályos anyagként - vagy ferm ntációból nyert szárított és őrölt biomasszaként vagy előnyösen a formálási technikában szokásos segédanyagokkal együtt alkalmazhatjuk, és azokból például emulziókoncentrátumot, közvetlenül kipermetezhető vagy hígítható oldatot, hígított emulziót, permetezőport, oldható porkészitményt, porozószert, granulátumot vagy polimerkápszulákba töltött kapszulás készítményt állíthatunk elő ismert módon. Az alkalmazási eljárást igy a permetezést, köd alakjában való kijuttatást, porozást, beszórást vagy leöntést - éppúgy mint az alkalmazott készítményt az elérendő célnak és az adott • · · •·* ··* « • « · · .«·» • * · · *

- 10 viszonyoknak megfelelően választjuk meg.

A formált készítményeket - azaz az (I) általános képletií vegyületet, illetve ennek a vegyületnek a kombinációját más inszekticidekkel és akaricidekkel, és adott esetben egy folyékony vagy szilárd adalékanyagot tartalmazó készítményeket, szereket vagy összetételeket - ismert módon állítjuk elő, például alapos öszszekeveréssel és/vagy őrléssel, melynek során a hatóanyagot segédanyagokkal, igy például oldószerekkel, szilárd hordozóanyagokkal és adott esetben felületaktív anyagokkal (tenzidekkel) dolgozzuk össze.

Az oldószer lehet például aromás szénhidrogén, előnyösen a 8-12 szénatomos frakció, úgymint xilolkeverékek vagy helyettesített naftalinok; ftálsavészterek, úgymint dibutil- vagy dioktil-ftálát; alifás szénhidrogének, úgymint ciklohexán, paraffin, alkoholok és glikolok, valamint ezek éterei és észterei, úgymint etanol, etilénglikol, etilénglikol-monometilvagy -etil-éter; ketonok, úgymint ciklohexanon; erősen poláros oldószerek, úgymint N-metil-2-pirrolidon, dimetil-szulfoxid vagy dimetil-formamid; valamint adott esetben epoxidált növényi olajok, úgymint epoxidált kókuszdióolaj vagy szójaolaj; vagy viz.

Szilárd hordozóanyagként - például porozószerekhez vagy diszpergálható porkészitményekhez - általában természetes kőliszteket, igy kalcitot, tál• ♦ · '·· *·· · * · · «**·«« «· ·« *

- 11 kumot, kaolint, montmorillonitot vagy attapulgitot alkalmazunk. A fizikai tulajdonságok javítására adagolhatunk finomszemcsés kovasavat vagy finomszemcsés nedvszívó polimert is. Szemcsés, adszorptiv granulátumhordozóként porózus tipusu hordozókat - úgymint horzsakő, téglazuzalék, szepiolit vagy bentonit - nem-szorptiv hordozóanyagként kalcitot vagy homokot alkalmazhatunk. Ezenfelül számos szervetlen vagy szerves granulált anyagot, különösen dolomitot vagy apritott növényi maradékokat alkalmazhatunk.

Felületaktív anyagként a formálandó (I) általános képletű hatóanyag jellegétől illetve más inszekticid vagy akaricid vegyöletekkel való kombinációjától függően nem-ionos, kationos vagy anionos tenzidek jönnek szóba, amelyeknek jó emulgeáló, diszpergáló és térhálósodási tulajdonságai vannak, A tenzidekbe beleértjük a tenzidkeverékeket is.

Az alkalmazható anionos tenzidek lehetnek az úgynevezett vizoldható szappanok, valamint vizoldható szintetikus felületaktív vegyületek is.

Szappanokként alkalmazhatjuk hosszuszénláncu zsírsavak (10-22 szénatomos) alkálifém-, alkáliföldfém- vagy adott esetben helyettesített ammóniumsóit, úgymint az olaj- vagy sztearinsav nátri• ····

- 12 um- vagy káliumsóját, vagy természetes eredetű zsirsavkeverékek - amelyeket például kókuszdióoaljból vagy tallolajból nyerhetünk - megfelelő sóit. Tenzidekként alkalmazhatunk továbbá zsirsav-metil-taurin-sókat, valamint nem-módositott foszfolipideket.

Gyakrabban alkalmazunk azonban úgynevezett szintetikus tenzideket, különösen zsirszulfonátokat, zsirszulfátokat, szulfonált benzimidazol-származékokat vagy alkil-aril-szulfonátokat.

A zsirszulfonátok vagy -szulfátok általában alkálifém-, alkáliföldfém- vagy adott esetben helyettesített ammóniumsójuk alakjában kerülnek alkalmazásra és általában 8-22 szénatomos alkilrészt tartalmaznak - ahol az alkil jelentésbe beleértjük az acilesöpörtök alkilrészét is - ; ilyen például a lignoszulfonsav, dodécil-szulfónsav- észterek vagy egy természetes zsírsavakból előállított zsiralkohol-szulfát-keverék nátriumvagy kalciumsója. Ide tartoznak a kénsavésztereknek és a zsiralkohol - etilén-oxid adduktok szulfonsavainak sói is. A szulfonált benzimidazol-származékok előnyösen két szulfonsavesoportot és egy körülbelül 8-22 szénatomos zsirsavmaradékot tartalmaznak. Az alkil-aril-szulfonátok például a dodecil-benzolszulfonsavnak, a dibutil-naftalinszulfonsavnak vagy egy naftálinszulfonsav - form»·* · · · • · · « ··** «· »· ·

- 13 aldehid kondenzációs terméknek a nátrium-, kalciumvagy trietanol-amin-sói. Alkalmazhatunk továbbá megfelelő foszfátokat, mint például egy p-nonil- fenol-(4-14)-etilén-oxid addukt foszforsav-észterének sóit.

Nem-ionos tenzidként elsősorban alifás vagy cikloalifás alkoholok, telített vagy telítetlen zsírsavak és alkil-fenolok poliglikol-éter-származékait alkalmazhatjuk, amelyek 3-30 glikol-éter-csoportot, az (alifás) szénhidrogéngyökben 8-20 szénatomot és az alkil-fenol alkilrészében 6-18 szénatomot tartalmazhatnak. További alkalmazható nem-ionos tenzidek a polietilénglikol poli(eti1 én-οχid)-dal képzett adduktjai, amelyek vizoldhatók és 20-250 etilénglikol-éter-csoportot és 10-100 propilénglikol-éter-csoportot tartalmaznak; valamint az etilén-diamino-polipropilénglikol és az alkilrészben 1-10 szénatomot alkil-polipropilénglikol ugyanilyen származékai. A fentemlitett vegyületek egy propilénglikol-egységre számítva általában 1-5 etilénglikol-egységet tartalmaznak.

A nem-ionos tenzid lehet például nonil-fenol-polietoxi-etanol, ricinusolaj-poliglikol-éter, ricinusolaj-tioxilát, polipropilén - poli(etilén-oxid) addukt, tributil-fenoxi-polietoxi-etanol, polietilénglikol vagy oktil-fenoxi-polietoxi-etanol. Alkalmazhatunk továbbá polioxi-etilén14 • * · ··« ·«· « • Μ » · ···»

4* ·· ·

-szorbitán-zsirsav-észtereket, igy polioxi-etilén-szorbitán- trioleátot is.

Kationos tenzidként elsősorban kvaterner ammóniumsókat alkalmazhatunk, amelyek N-szubsztituensként legalább egy 8-22 szénatomos alkilcsoportot tartalmaznak és további helyettesitőként rövidszénláncu, adott esetben halogénezett alkil-, benzil- vagy rövidszénláncu hidroxi-alkil-csoportokat tartalmaznak. A sók előnyösen halogenidek, metil-szulfátok vagy etil-szulfátok, például sztearil-trimetil-ammónium-klorid vagy benzil-di(2-klór-etil)-etil-ammónium-bromid.

A formálási technikában szokásos tenzideket például a következő irodalmi helyeken ismertetik: 1985 International Mc Cutcheon's Emulsifiers & Detergents, Glen Rock NJ USA, 1985; Stache, H.:Tensid-Taschenbuch, 2. kiadás, C. Hanser Verlag München, Wien, 1981; M. and 3. Ash.Encyclopedia of Surfactants, I—III kötet, Chemical Publishing Co., New York, 1980-1981.

A peszticid készítmények általában 0,1-99 %, előnyösen 0,1-95 % (I) általános képletű hatóanyagot vagy ennek más inszekticidekkel vagy akaricidekkel való kombinációját, 1-99,9 % szilárd vagy folyékony hordozóanyagot és 0-25 %, különösen 0,1-20 % tenzidet tartalmaznak. Míg kereskedelmi termékként • «w ··«· » V » ··♦·· ·€ ·*·

-15 előnyösen koncentrált készítményt alkalmazunk, a végfelhasználó általában hígított készítményt alkalmaz, amelynek hatóanyagkoncentrációja lényegesen alacsonyabb. A tipikus alkalmazási koncentráció 0,1-1000 ppm között, előnyösen 0,1-500 ppm között van. A hektáronkénti felhasznált mennyiség általában 1-1000 g hatóanyag/hektár, előnyösen 1-100 g/hektár.

A következő formált készítmények különösen előnyösek (% alatt tömeg% értendő):

Emulziókoncentrátum

hatóanyag	1-20 %, előnyösen	5-10 %
felületaktiv anyag	5-30 előnyösen	10-20 %
folyékony hordozó	50-94 %, előnyösen	70-85 %

Porkészitmény

hatóanyag	0,1-10	%,	előnyösen	0,1-1	%
szilárd hordozó	99,9-90	q, 0 5	előnyösen	99,9-	99 %
Szuszpenziókoncentrátum
hatóanyag	5-75	%,	előnyösen	10-50	%
viz	94-24	q, 0 ->	előnyösen	88-30	q, o
felületaktiv anyag	1-40	%,	előnyösen	2-30	%
Nedvesíthető por
hatóanyag	0,5v90	o, 5	előnyösen	1-80	0.
felületaktiv anyag	0,5-20		előnyösen	1-15	%
szilárd hordozó	5-95		előnyösen	15-90	%
Granulátum
hatóanyag	0,5-30	%,	előnyösen	3-15	0. 0
szilárd hordozó	99,5-70	q, * i	előnyösen	97-85	%

A készítmények tartalmazhatnak további adalékanyagokat, igy stabilizálószereket, habzásgátlókat, tartó-16 sitószeréket, viszkozitásszabályozókat, kötőanyagokat, tapadásfokozókat, trágyázószereket vagy más hatóanyagokat is.

A következő nem-korlátozó példák a találmány megvilágítására szolgálnak; alatt tömeg% értendő.

Formálási példák (I) általános képletű hatóanyagot tartalmazó készítmények előállítására

1. Emulziókoncentrátum	a/	b/	c/
(la) vagy (Ib) képletű hatóanyag	25 %	40 %	50 %
kalcium-dodecil-benzol- szulfonát	5 %	8 %	6 %
ricinusolaj-polietilén-glikol-éter (mólonként 36 mól etilén-oxiddal)	5 %
tributil-fenol-polieti- lén-glikol-éter (mólonként 30 mól etilén-oxiddal)		12 %	4
ciklohexanon	-	15 %	20 '
xilolkeverék	65 %	25 %	20 !

Ezekből a koncentrátumokból vízzel való hígítással bármilyen kívánt koncentrációjú emulziót előállíthatunk.

2. Oldat	a/	b/	c/	d/
(la) vagy (Ib) képletű hatóanyag	80 %	10 %	5 %	95
etilénglikol-monometil- -éter	20 %	—	—	—
polietilénglikol (400 molekulatömegü)	-	70 %	-	-

- 17 a/ b/ c/ d/

N-metil-2-pirrolidon	20 %	-	-
epoxidált kókuszolaj	-	1 %	5 %
benzin (160-190°C	-	94 %	-
forrástartományu)
Az oldatok alkalmasak a	legkisebb cseppek	alakjában	való
felhasználásra.
3. Granulátum	a/	b/
(la) vagy (Ib)	5 %	10 %
képletű hatóanyag
kaolin	94 %	-
finomszemcsés kovasav	1 %	-
attapulgit	-	90 %
A hatóanyagot feloldjuk	metilén-kloridban,	rápermetezzük a

hordozóra és végül az oldószert vákuumban lepároljuk.

4. Porozószer (la) vagy (Ib)

képletű hatóanyag finomszemcsés kovasav

talkum %

kaolin %

A hordozóanyagok és a hatóanyag alapos összekeverésével felhasználásra kész porozószert kapunk; ezt a három hordozóanyag további hozzáadásával 0,001 % hatóanyagot tartalmazó alkalmazásra kész porrá őrölhetjük.

5. Permetezőpor a/ b/ c/ (la) vagy (Ib)

O. 'o %

képletű hatóanyag nátrium-lignoszulfonát

	a/	b/	c/
nátrium-lauril-szulfát	3 %	-	5
nátrium-diizobutil-naf-	-	6 %	10
talinszulfonát
oktil-fenol-polietilén-	-	2 %	-
-glikol-éter (7-8 mól
etilén-oxiddal)
finomszemcsés kovasav	5 %	10 %	10
kaolin	62 %	27 %

A hatóanyagot alaposan összekeverjük a segédanyagokkal és alkalmas malomban jól megőrüljük. Permetezőport kapunk, amit vízzel bármilyen kívánt koncentrációjú szuszpenzióvá alakíthatunk .

6. Bevonatos granulátum (la) vagy (Ib) képletű hatóanyag

o. o polietilénglikol (200-as molekulatömegü)

kaolin %

A finomra őrölt hatóanyagot keverőben egyenletesen felvisszük a polietilénglikollal megnedvesitett kaolinra. Pormentes bevonatos granulátumokat kapunk.

7. Szuszpenziókoncentrátum (la) vagy (Ib) képletű hatóanyag 40 % etilénglikol 10 % nonil-fenol-polietilénglikol-éter 6 % (15 mól etilén-oxiddal mólonként) nátrium-lignoszulfonáz 10 % karboxi-metil-cellulóz 1 % %-os vizes formaldehidoldat 0,2 % szilikonolaj 75 %-os vizes emulzióban 0,8 % viz 32 %

A finomra őrölt hatóanyagot alaposan összekeverjük az adalékanyagokkal. A kapott szuszpenziókoncentrátumból vízzel higitva bármilyen kívánt koncentrációjú szuszpenziót előállíthatunk.

8. Biomassza-koncentrátum

A termelő tenyészetből keletkező biomasszát megszáritjuk, megőröljük és etilénglikol-monometil-éterrel keverjük össze 80 : 20 tömegarányban. A kapott koncentrátum vízzel tetszés szerint permetezhető szuszpenzióvá hígítható.

Biológiai példák

1. példa ; Tetranychus urticae elleni hatás

Fiatal babnövényekre Tetranychus urticae keverékpopulációját telepítjük és 1 nappal később bepermetezzük őket 400 illetve 200 ppm hatóanyagot tartalmazó vizes emulziós permetlével. A növényeket ezt követően 6 napig 25°C-on inkubáljuk, majd az eredményt kiértékeljük. A kezelt illetve a kezeletlen növényeken található elpusztult peték, lárvák és kifejlett egyedek számának összehasonlításából meghatározzuk a populáció százalékos csökkenését (%-os hatás) .

Az (la) és (Ib) képletű vegyületek 400 illetve

200 ppm koncentrációban 100 %-os hatást fejtettek ki a Tetranychus urticae kifejlett egyedei, lárvái és petéi ellen ebben a vizsgálatban.

2. példa : Panonychus ulmi (OP és Carb .-rezisztens) elleni hatás

Almamagoncokra Panonychus ulmi felnőtt nőstényeit telepítjük. A fertőzött növényeket 7 nap múlva a vizsgálandó vegyület 100 vagy 50 ppm mennyiségét tartalmazó vizes emulziós permetlével csöpögésig bepermetezzük és növényházban tartjuk. 14 nap múlva elvégezzük a kiértékelést; a kezelt és a kezeletlen növényeken levő elpusztult fonóatkák számának összehasonlításával meghatározzuk a populáció százalékos csökkenését (%-os hatás). Az (la) és (Ib) képletű vegyületek 100 illetve 50 ppm koncentrációban 100 %-os hatást mutattak a Panonychus ulmi kifejlett egyedei, lárvái és petéi ellen ebben a vizsgálatban.

3. példa; Tetranychus cinnabarius elleni hatás

Fiatal babnövényekre Tetranychus cinnabarius keverékpopulációját telepítjük és a növényeket 1 nap múlva bepermetezzük egy a hatóanyag 200 ppm-nyi mennyiségét tartalmazó vizes emulziós permetlével. A növényeket ezután 9 napig 25°C-on inkubáljuk, majd az eredményeket kiértékeljük. A kezelt és a kezeletlen növényeken levő elpusztult peték, lárvák és kifejlett egyedek számának összehasonlításával meghatározzuk a populáció százalékos csökkenését (34-os hatás) .

Az (la) és (Ib) képletű vegyületek 100 %-os hatást mutattak a Tetranychus cinnabarius kifejlett egyedeivel és lárváival szemben ebben a vizsgálatban. A peték kel szemben 90 % fölötti hatást értünk el.

Claims (7)

1. Szabadalmi igénypontok

   1. Eljárás az atkafélék rendjébe tartozó növényi kártevők irtására, azzal jellemezve, hogy a növényeket vagy a kártevők tartózkodási helyét egy (I) általános képletű vegyület - a képletben vagy R jelentése metilcsoport és 9,10-helyzetben kettőskötés van, vagy R jelentése hidrogénatom és a 9,10-helyzetben egyszeres kötés van - hatásos mennyiségével kezeljük.
2. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként az (I) általános képlet körébe eső (la) képletű vegyületet alkalmazzuk .
3. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás a Tetranychidae és Panonychidae takácsatka-családba tartozó kártevők irtására, azzal jellemezve, hogy valamely 1. igénypont szerinti (I) általános képletű vegyület hatásos mennyiségét alkalmazzuk.
4. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás Tetranychus urticae, Tetranychus cinnabarinus és Panonychus ulmi kártevők irtására, azzal jellemezve, hogy valamely 1. igénypont szerinti (I) általános képletű vegyület hatásos mennyiségét alkalmazzuk.
5. 5. Az 1. igénypont szerinti (I) általános képletű vegyületek valamelyikének alkalmazása kártevőirtásra, azzal jellemezve, hogy az atkafélék rendjébe növényi kártevőket irtunk.
6. 6. Inszekticid és akaricid hatású kártevőirtószer, azzal jellemezve, hogy egy (I) általános képletü 1. igénypont szerinti hatóanyag mellett, legalább egy további hatóanyagot tartalmaz a következők közül: Monocrotophos, Carbofuran, Tetrachlorvinphos, Malathion, Parathion-methyl, Carbaryl, Methomyl, Chlordimeform, Diazinon, Camphechlor, EPN, Deltamethrin, Dxamyl, Fenvalerate, Permethrin, Cypermethrin, Profenofos, Sulfopros, Triflumuion, Diflubenzuron, Methoprene, Buprofezine, Thiodicarb, Acephate, Azinphos-methy1, Chlorpyrifos, Dimethoate, Fonophos, Isofenphos, Methidathion, Methamidiphos, Phosmet, Phosphamidon, Phosalone, Pirimicarb, Phorate, Terbufos, Trichlorfon, Methoxychlor, Bifenthrin, Cyfluthrin, Fenpropathrin, Fluvalinate, Flucythrinate, Tralomethrin, Bifenate, Metaldehyde, Rotenone, Binapacryl, Quinomethionate, Chlorobenzilate, Dicofol, Dienochlor, Bisclofentezin, Cyhexatin, Hexythiazox, Amitraz, Propargite, Fenbutatih-oxide.
7. 7. A 6. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a hatóanyagok kombinációja mellett legalább egy vivőanyagot is tartalmaz.