HUP0000198A2 - Eritromicin- A származékai - Google Patents
Eritromicin- A származékaiInfo
- Publication number
- HUP0000198A2 HUP0000198A2 HU0000198A HUP0000198A HUP0000198A2 HU P0000198 A2 HUP0000198 A2 HU P0000198A2 HU 0000198 A HU0000198 A HU 0000198A HU P0000198 A HUP0000198 A HU P0000198A HU P0000198 A2 HUP0000198 A2 HU P0000198A2
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- pipe powder
- alkyl
- hydrogen
- atom
- carbon
- Prior art date
Links
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical class O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 title abstract 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract 11
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 4
- -1 nitro, amino, acetylamino Chemical group 0.000 abstract 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 abstract 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 2
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 abstract 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 2
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 abstract 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 abstract 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000490 cinnamyl group Chemical group C(C=CC1=CC=CC=C1)* 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 abstract 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 abstract 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005493 quinolyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H17/04—Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
- C07H17/08—Hetero rings containing eight or more ring members, e.g. erythromycins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
A találmány az eritrőmicin- Aúj (I) általánős képletű származékaira ésilyen vegyületeket tartalmazó, nemcsak ismert, eritrőmicinre érzékeny,hanem eritrőmicinnel szemben rezisztens baktériűmőkkal szemben isantibakteriális hatású gyógyászati készítményekre vőnatkőzik. Az (I)általánős képletben nértéke 1, 2, 3vagy 4; R1 jelentése (a) általánős képletű csőpőrt, ahől pértéke 0vagy 1; Z jelentése nitrőgénatőm vagy metincsőpőrt; R7, R8 és R9hidrőgén- vagy halőgénatőmőt, vagy 1-5szénatőmős alkil-,nitrő-, aminő-, acetil-aminő-, 1vagy 2alkilcsőpőrttal szűbsztitűáltaminő-, hidrőxi-, cianő-, 1-3halőgénatőmmal helyettesített alkil-,alkőxi- vagy fenilcsőpőrtőt jelentenek, vagy R7 és R8 egymás mellettiszénatőmőkhőz kapcsőlódnak, és így együtt metilén-diőxi-csőpőrtőtalkőtnak, vagy R7 és R8 egymás melletti szénatőmőkhőz kapcsőlódnak, ésegyütt ezekkel a szénatőmőkkal benzőlgyűrűt alkőtnak, és R10 és R11egyaránt hidrőgénatőmőt jelent vagy együtt őxőcsőpőrtőtalkőtnak; vagy (b)képletű csőpőrt, ahől R10 és R11jelentése a fenti; M jelentése őxigén- vagy kénatőm, vagy iminő- vagy metil-iminő-csőpőrt; R12 és R13hidrőgénatőm vagy együtt benzőlgyűrűt alkőt azőkkal aszénatőmőkkal, amelyhez kapcsőlódnak, vagy piridil-acetil-, 4-8szénatőmős ciklőalkil-metil- vagy 1,2-bisz(etőxi-karbőnil)-vinil-csőpőrt; R2 jelentése azőnős R1 jelentésével, vagy hidrőgénatőmőt,alkilcsőpőrtőt, alkanőilcsőpőrtőt vagy alkőxi-karbőnil-csőpőrtőtjelent; vagy R1 és R2együtt =CH-R14 általánős képletű csőpőrtőt alkőthat, és ebbena képletben R14 jelentése fenilcsőpőrt, imidazőlilcsőpőrt vagy egyvagy több nitrő-, cianő- vagy 1-3halőgénatőmmal szűbsztitűáltalkilcsőpőrttal szűbsztitűált fenilcsőpőrt; vagy R1 és R2(c) általánős képletű csőpőrtőt alkőt azzal a nitrőgénatőmmal,amelyhez kapcsőlódnak, és ebben a képletben W jelentése metincsőpőrt vagy szénatőm, vagy nitrőgénatőm, Y jelentése -C(=O)- vagy -(CH2)m- képletű csőpőrt, és az űtóbbiban mértéke 1vagy 2, R15 és R16hidrőgénatőm vagy - ha W jelentése szénatőm - együtt benzől-vagy naftalingyűrűt alkőtnak azőkkal a szénatőmőkkal, amelyekhezkapcsőlódnak; R3 jelentése hidrőgénatőm, alkilcsőpőrt vagy cinnamilcsőpőrt; R4 jelentése hidrőgénatőm, acetilcsőpőrt, etil-szűkcinil-csőpőrt vagynikőtinőilcsőpőrt; A jelentése -OC(=O)-R17, -OC(=O)-CH2-R17, -OC(=O)-NH-R17, -O-R17 vagy-OC(=O)-O-R17, és ezekben a képletekben R17 jelentése fenilcsőpőrt, piridilcsőpőrtvagy kinőlilcsőpőrt, és ezek a csőpőrtők adőtt esetben 1-3helyettesítővel, éspedig alkil-, nitrő- és alkőxicsőpőrtők éshalőgénatőmők közül megválasztőtt helyettesítővel helyettesítettek; ésR5 és R6hidrőgénatőmőt vagy alkilcsőpőrtőt jelentenek. ŕ
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31580596 | 1996-11-27 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUP0000198A2 true HUP0000198A2 (hu) | 2000-08-28 |
| HUP0000198A3 HUP0000198A3 (en) | 2000-09-28 |
Family
ID=18069775
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU0000198A HUP0000198A3 (en) | 1996-11-27 | 1997-10-14 | Erythromycin a derivatives |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6191118B1 (hu) |
| EP (1) | EP0945459A4 (hu) |
| JP (1) | JP4077882B2 (hu) |
| KR (1) | KR20000069138A (hu) |
| CN (1) | CN1238777A (hu) |
| AR (1) | AR010307A1 (hu) |
| AU (1) | AU720921B2 (hu) |
| BR (1) | BR9713302A (hu) |
| CA (1) | CA2272620A1 (hu) |
| CZ (1) | CZ180799A3 (hu) |
| HU (1) | HUP0000198A3 (hu) |
| IL (1) | IL129946A0 (hu) |
| WO (1) | WO1998023628A1 (hu) |
| ZA (1) | ZA9710648B (hu) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA989830B (en) * | 1997-10-29 | 1999-05-04 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | Erythromycin a derivatives |
| EP1137654A1 (en) | 1998-12-10 | 2001-10-04 | Pfizer Products Inc. | Carbamate and carbazate ketolide antibiotics |
| AP2001002302A0 (en) | 1999-05-24 | 2001-10-25 | Pfizer Prod Inc | 13-Methyl erythromycin derivatives. |
| EP1146051A3 (en) * | 2000-04-10 | 2001-10-31 | Pfizer Products Inc. | Erythromycin A derivatives |
| US20020115621A1 (en) * | 2000-08-07 | 2002-08-22 | Wei-Gu Su | Macrolide antibiotics |
| JP2002173498A (ja) * | 2000-09-27 | 2002-06-21 | Hokuriku Seiyaku Co Ltd | エリスロマイシン誘導体 |
| US6472372B1 (en) | 2000-12-06 | 2002-10-29 | Ortho-Mcneil Pharmaceuticals, Inc. | 6-O-Carbamoyl ketolide antibacterials |
| AU2002316550A1 (en) | 2001-07-03 | 2003-01-21 | Chiron Corporation | C12 modified erythromycin macrolides and ketolides having antibacterial activity |
| WO2003102010A1 (en) | 2002-05-31 | 2003-12-11 | Janssen Pharmaceutica N.V. | 3-descladinosyl-6-o-carbamoyl and 6-o-carbonoyl macrolide antibacterial agents |
| WO2004096823A2 (en) | 2003-04-25 | 2004-11-11 | Chiron Corporation | Novel ketolide derivatives |
| EP1618119A2 (en) | 2003-04-25 | 2006-01-25 | Chiron Corporation | Pyridyl substituted ketolide antibiotics |
| US20070270484A1 (en) * | 2003-09-25 | 2007-11-22 | Biswajit Das | 3'-N-Substituted-3-O-Substituted Erythronolide a Derivatives |
| DE10357532A1 (de) * | 2003-12-08 | 2005-07-07 | Basf Ag | Verwendung von Polymerisaten auf Basis von N-Vinylcaprolactam für die Haarkosmetik |
| EP1781679A1 (en) * | 2004-07-28 | 2007-05-09 | Ranbaxy Laboratories Limited | Antibacterial agents |
| WO2006024741A2 (fr) * | 2004-07-30 | 2006-03-09 | Palumed S.A. | Molecules hybrides qa ou q est une aminoquinoleine et a est un residu antibiotique, leur synthese et leurs utilisations en tant qu'agent antibacterien |
| FR2873695A1 (fr) * | 2004-07-30 | 2006-02-03 | Palumed Sa | Molecules hybrides qa ou q est une aminoquinoleine et a est un antibiotique ou un inhibiteur de resistance), leur synthese et leurs utilisations en tant qu'agent antibacterien |
| FR2874922A1 (fr) * | 2004-07-30 | 2006-03-10 | Palumed Sa | Molecules hybrides qa ou q est une aminoquinoleine et a est un residu antibiotique, leur synthese et leurs utilisations en tant qu'agent antibacterien |
| UA85937C2 (uk) * | 2004-12-21 | 2009-03-10 | Пфайзер Продактс Інк. | Макроліди |
| CN100577678C (zh) * | 2006-06-19 | 2010-01-06 | 中国医学科学院药物研究所 | 大环内酯类药物双侧链红霉素a衍生物、合成方法和用途 |
| JPWO2009019868A1 (ja) | 2007-08-06 | 2010-10-28 | 大正製薬株式会社 | １０ａ、１２位架橋型１０ａ−アザライド化合物 |
| US8299035B2 (en) | 2008-05-15 | 2012-10-30 | Taisho Pharmaceutucal Co., Ltd. | 10a-azalide compound having 4-membered ring structure |
| US10260000B2 (en) * | 2012-01-23 | 2019-04-16 | Macdermid Acumen, Inc. | Etching of plastic using acidic solutions containing trivalent manganese |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4331803A (en) | 1980-06-04 | 1982-05-25 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Novel erythromycin compounds |
| US4742049A (en) | 1986-06-04 | 1988-05-03 | Abbott Laboratories | Semisynthetic erythromycin antibiotics |
| US5523399A (en) * | 1991-12-27 | 1996-06-04 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | 5-O-desosaminylerythronolide derivatives |
| DK0638584T3 (da) | 1992-04-22 | 1996-04-15 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | 5-O-desosaminyl-erythronolid-A-derivat |
-
1997
- 1997-10-14 CZ CZ991807A patent/CZ180799A3/cs unknown
- 1997-10-14 KR KR1019997004636A patent/KR20000069138A/ko not_active Application Discontinuation
- 1997-10-14 CN CN97180079A patent/CN1238777A/zh active Pending
- 1997-10-14 JP JP52449598A patent/JP4077882B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-10-14 BR BR9713302A patent/BR9713302A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-10-14 CA CA002272620A patent/CA2272620A1/en not_active Abandoned
- 1997-10-14 IL IL12994697A patent/IL129946A0/xx unknown
- 1997-10-14 HU HU0000198A patent/HUP0000198A3/hu unknown
- 1997-10-14 US US09/297,183 patent/US6191118B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-10-14 AU AU44730/97A patent/AU720921B2/en not_active Ceased
- 1997-10-14 EP EP97943199A patent/EP0945459A4/en not_active Withdrawn
- 1997-10-14 WO PCT/JP1997/003687 patent/WO1998023628A1/ja not_active Application Discontinuation
- 1997-11-25 AR ARP970105505A patent/AR010307A1/es unknown
- 1997-11-26 ZA ZA9710648A patent/ZA9710648B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0945459A1 (en) | 1999-09-29 |
| KR20000069138A (ko) | 2000-11-25 |
| CA2272620A1 (en) | 1998-06-04 |
| ZA9710648B (en) | 1998-06-23 |
| BR9713302A (pt) | 2000-03-21 |
| WO1998023628A1 (fr) | 1998-06-04 |
| HUP0000198A3 (en) | 2000-09-28 |
| US6191118B1 (en) | 2001-02-20 |
| JP4077882B2 (ja) | 2008-04-23 |
| AU4473097A (en) | 1998-06-22 |
| AU720921B2 (en) | 2000-06-15 |
| CZ180799A3 (cs) | 1999-09-15 |
| CN1238777A (zh) | 1999-12-15 |
| EP0945459A4 (en) | 2000-02-09 |
| AR010307A1 (es) | 2000-06-07 |
| IL129946A0 (en) | 2000-02-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HUP0000198A2 (hu) | Eritromicin- A származékai | |
| HUP9901155A2 (hu) | Kinazolinszármazékok mint VEGF-inhibítorok | |
| HUP9800263A2 (hu) | Trombin-inhibitor hatású új dipeptid amidinek | |
| TR199800602A2 (xx) | Dithiolan t�revleri, haz�rlanmalar� ve terap�tik etkileri. | |
| HUP9801204A1 (hu) | Taxoidok, eljárás előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| TR199800147T1 (xx) | Farnesil transferaz inhibit�rleri olarak 4-merkaptopirolidin t�revleri. | |
| HUP9901086A2 (hu) | Aril-szulfonil-amino-benzol-származékok, ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények és alkalmazásuk gyógyászati készítmények előállítására | |
| ES2188280T3 (es) | Acetales heteroaril-ciclicos. | |
| TR200002009T2 (tr) | Yeni aromatik amidler, hazırlama yöntemi ve ilaç olarak kullanılması. | |
| EP0531548A4 (en) | Remedy for thrombosis and phosphodiesterase inhibitor | |
| ES472538A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de un derivado de pira-zol. | |
| HUP9904682A2 (hu) | Fenil-oxazol- és -tiazol-származékok, alkalmazásuk és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| ES2118909T3 (es) | Material foto-reactivo. | |
| ATE182889T1 (de) | Bicyclische amidinderivate als no-synthetase inhibitoren | |
| ATE7025T1 (de) | 4-carbamoylimidazol-5-ol-derivate, ihre herstellung und sie enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. | |
| TW334340B (en) | Preparation for pyrazolyl derivatives | |
| ATE18195T1 (de) | Dioxybenzoletherderivate, diese enthaltende arzneimittel, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung. | |
| TR199802555T2 (xx) | Bir riboz ile ornat�lm�� yeni aromatik t�revler. | |
| TR200000942T2 (tr) | 8-Azabisayklo(3.2.1) oktan-3-metanamin türevleri, hazırlanmaları ve terapötik uygulamaları. | |
| TW336288B (en) | Phenylenediamine derivative and electrophotosensitive material using the same | |
| ES428346A1 (es) | Procedimiento para preparar un ester fosforico derivado de la pirazolina. | |
| ATE122342T1 (de) | N-sulfenylierte und n-acylierte pyrazoline. | |
| ES421092A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevas 6-azabenzo-1,5-diazepinas. | |
| GB1333027A (en) | Use of certain phenylhydrazones as fungicidal agents | |
| GB2051110B (en) | 1,1-binaphthyl-4,4',5,5',8,8'-hexacarboxylic acid derivatives method for preparing same and their use |