HUE029098T2 - Lapatinib rák kezelésére - Google Patents

Lapatinib rák kezelésére Download PDF

Info

Publication number
HUE029098T2
HUE029098T2 HUE10810654A HUE10810654A HUE029098T2 HU E029098 T2 HUE029098 T2 HU E029098T2 HU E10810654 A HUE10810654 A HU E10810654A HU E10810654 A HUE10810654 A HU E10810654A HU E029098 T2 HUE029098 T2 HU E029098T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
hla
lapatinib
cancer
treatment
alt
Prior art date
Application number
HUE10810654A
Other languages
English (en)
Inventor
Nan Bing
Linda Perry Briley
Laura R Budde
Charles J Cox
Colin F Spraggs
Original Assignee
Novartis Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=43607603&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HUE029098(T2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Novartis Ag filed Critical Novartis Ag
Publication of HUE029098T2 publication Critical patent/HUE029098T2/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4196—1,2,4-Triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56966—Animal cells
    • G01N33/56977—HLA or MHC typing
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G01N33/57415—Specifically defined cancers of breast
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)

Claims (7)

  1. kapatimb rák kezelésére Szabadalmi igénypontok
    1. Lapatfmfe, vagy egy gyógyászatiig elfogadható sója vagsjfalany rákja kezelésében történő ajkalmazásrm ahol a humátr aláttyí: agy azonosítlnk, ntintaki tiem tündék kezik a HLADQAI* 0201, %M<|B1 *0202,Mvagy HLA-D&amp;B 1*070! alléi pollmorííz-· mosok közül eggyel vagy többek
  2. 2, Lapátlóik vagy egy gyógyászati lag elfogadható sofa vagy készítménye, humán alany rákjának 1. igénypont szerinti kezelésében történd alkalmazásra, ahol a humán alanyt úgy azonosítjuk, mint aki mentes sILMlil *0701J11. A-DQA i*0201,.Mvagy .HLA-DQBI mm alléi poliiimrílzmusok közül legalább kettőtől. A Lapatinib, vagy egy iyógyásMiia|®ifogááhafo sója vágy készitmAiym humán alany rákjának I. vagy 2. igénypont, szerinti kezelésében történő alkalmazásra, ahol a iapatíníbet, vagy gyógyászati lag el fogadható sóját vagy készítményét legalább egy további rákellenes szerrel együtt adagoljuk,
  3. 4. Lapatinib, vagy egy gyógyászati lag elfogadható sója vágy készítménye, humán alany rákjának 3, igénypont szerinti kezelésében történő alkalmazásra, ahol a legalább Agy rákéllenes szer trastuzurnab, capecitabine, paclitaxel, carboplatim pazopanib és letrozole közül választott. 5, kapatimb. vagy egy gyogyászaíilag elfogadható sója vagy készítménye, humán alanyok populációjának rákja kezelésében történd alkalmazásra, ahol a kezelt humán alanyok: rákban szénvedö humán alanyok kiindulási populációjából kerülnek kiviktSztásra. és az alanyoknak a ilildidásí popul,knoiw \>n, menüm csökkentet* sz,vált ka tendelkezík M: A-DQA1 *0201. BLA-DQB 1*0202. és Hl.A-ORBPÜ/0! közül választott I IkA polimorf allélekkel. 6,1 apatímb, vagy egy gyógyászatilag elfogadható sója vagy készítménye, rákban szenvedd humán alanyok 1--Ó, igénypontók bármelyike szerinti kezelésében történő alkaímazásrm ahol a humán, alanyt így azorioSltotnfo^ aki ugyancsak mentes a TMXBrsl2l S38SS és/vagy fsl 7201023 poiimnrhzmustól éá/vsgy genotípustóL
  4. 7. Kisegítő eljárávS rákban szenvedő human alanynak iapatíulbre, vagy egy győgyászaüiug elfogadható sójáravagyilsaitmlgyére mutatott h^piotoxkltásának:#l:^|fWs|res melynek során meghatározzuk, hogy a humán alany rendelkezik-e SiLA-D'QM *fpis HLA-DQBl *0202. és !ILA4MlB)?ö közöl választott :1LA genotípussal, ahol az ilyen fi LA genotípus jelenléte azt jelzi, hog}' a humán alany fokozott vesAKnek van kitéve iapathy vagy egy gyógyászatüag elfogadható sója vagy készítménye által okozott hepatoloxídtásnak, az; általános populáeíÓnál várható veszéllyel összehasonlítva. :|, A 7, Igénypont szerinti e|áráíá melynek során: továbbá összofoggesbe hozzuk, egy HLÁ~ DQAI*Ö201, BLADQfíl * 0202, és/vagy Hi.A-ÖRM*07tl; alléi kimutatását a lapatiníb, vágy égy győgyászátilág élfopílhátó sója vagy készítménye által okozott Impafotoxichás megnövekedőn v eszélyéveí, fi: A 7. vagy 8. l|ÉíypOltf:§Z«ábl!-eljárás,·mpfpiek során továbbá meghatározzuk, hogy az alany rendelkezik-e egy BLAB* 4403 évvagy TNXB, rsi2ÍS3Í55 és/vagy rsí72§?$23 genö-típussal. 10. A 7-9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, melynek során továbbá meghatározzák, hogy az alany DQ2.2. szeropozitív-e.
  5. 11. Eljárás lapadnibbel, vagy egy gyógyászatilag elfogadható sójával vagy készHményévei végzett kezékM eljárás során follépő hepatotoxidlás megnövekedőn veszélyének kitett humán alany azonosítására, melynek során: a. az alanytól vett bicílégimanintán genotípízliási eltárásí végzünk annak megállapítására, hogy a humán alany I II.A genotípusa tartalmazóé BLA-ÛCIAfoOlb:!, IILA-ÖC^B 1^0202, vagy MLAïdiffll* ÖTÖlIiLAÄzül választott valamely állóit; b. *0202, és/vagy BLÂ-DE.B1 *0701 alléit; m o. összeftlgglsbe hozzuk a kttnutafob idLA-DOA:foÓ2#ís MEA~D<|B 1*0202, és/vagy HLAv DREI *0701 abéleket a lapatíníbbei, vagy egy győgyászaidag elfogadható sójával vagy ke·· szitmfnyével vépet terápiás : kezelési e|árás megnövekedőit amikor nota voltkimnmíható^ίΑΦ^ΑΙ^ΟΧΗ. Hl V PQBláW ósxag> Hl M>RB1M)70Í ellőlek IS. A llóigénypoMázednti; &amp; httmáb· alnny HkAH'iQA l*M)l él HLA- PQ1I*O202 polimörli^pmssal tgpÄfcteöÖÄteÄ
  6. 13. À I I. vagy 12. igénypont szerinti eljárás, melyek során továbbá«'Ísítpbá-afeáytöi·^ biológiai minláu genotiplzálási technikát végzünk «· a&amp;âlanÿ mdoikézik-e Ί'ΝΧΒ rs 12153855 éávagy ts l 720?§23:g©notipassai? és aTMXB mí2i 53855 és/vagy rsl?20.7923::pm50|^Sî:asMê%#Â hozzük a lapatiniíbheb vagy egy gyógyászatiig elfogadható s^àya|-i^;itésÂi^^é-vég^î''^^: ke^é* eljárás során fellépő oepakhoxiekás megnövékédéti veszélyét; a* olyas veszéllyek rémkor nepa volt kiputtatható mXB rsí2153:855 és/vagy rsl72í>7923: genottpme
  7. 14. Lapatinib, vagy egy gyógyászatiiag;élíbgadható sófa vagy készúmenye.egy humán alany Hó. igénypontok bármelyiké szerinti rák elleni kezelésében vagy a? M3. igénypontok bán melyike szerinti e.lJ^^feàsi'Âésô'alkaî.ntpàaia,: ahol az many lóQSá, szeropozitlvnak bizonyuk. II, Lapatinib. vagy egy gyógyfellag elfogadhat# sója « készítménye, egy rákban szenvedő humán alanynak: 1*6. vagy I4> igénypontok bármelyike szerinti kezelésében vagy 4 Aló.: igénypontok foárnmiyiké szerinti: éljarásban történő aikainihzasm, ahol; a rák mellrák.
HUE10810654A 2009-08-21 2010-08-20 Lapatinib rák kezelésére HUE029098T2 (hu)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US23594709P 2009-08-21 2009-08-21
US30756910P 2010-02-24 2010-02-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE029098T2 true HUE029098T2 (hu) 2017-02-28

Family

ID=43607603

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE10810654A HUE029098T2 (hu) 2009-08-21 2010-08-20 Lapatinib rák kezelésére

Country Status (26)

Country Link
US (3) US20120156200A1 (hu)
EP (1) EP2467140B1 (hu)
JP (1) JP5876827B2 (hu)
KR (1) KR101781658B1 (hu)
CN (1) CN102770140B (hu)
AU (2) AU2010284092A1 (hu)
BR (1) BR112012003653A2 (hu)
CA (2) CA2771699C (hu)
CY (1) CY1118486T1 (hu)
DK (1) DK2467140T3 (hu)
EA (1) EA027959B1 (hu)
ES (1) ES2589377T3 (hu)
HR (1) HRP20161110T1 (hu)
HU (1) HUE029098T2 (hu)
IL (1) IL218230B (hu)
LT (1) LT2467140T (hu)
ME (1) ME02492B (hu)
MX (1) MX367580B (hu)
PL (1) PL2467140T3 (hu)
PT (1) PT2467140T (hu)
RS (1) RS55074B1 (hu)
SG (2) SG10201405039VA (hu)
SI (1) SI2467140T1 (hu)
SM (1) SMT201600296B (hu)
WO (1) WO2011022633A2 (hu)
ZA (1) ZA201201110B (hu)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2484678B1 (en) 2009-09-28 2015-01-21 Qilu Pharmaceutical Co., Ltd 4-(substituted anilino)quinazoline derivatives as tyrosine kinase inhibitors
BR112014019034A8 (pt) * 2012-01-31 2017-07-11 Smithkline Beecham Cork Ltd Método para tratamento de câncer
GB201403820D0 (en) 2014-03-04 2014-04-16 Isis Innovation Assay
CN104293958B (zh) * 2014-10-16 2016-09-21 卫生部北京医院 一种预测强直性脊柱炎易感性的试剂盒和方法
RU2761249C2 (ru) * 2016-12-14 2021-12-06 Мерк Шарп энд Доум Корп. Человеческие генетические маркеры, ассоциированные с ответом на средства для лечения, которые целенаправленно воздействуют на токсин b clostridium difficile

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4582788A (en) 1982-01-22 1986-04-15 Cetus Corporation HLA typing method and cDNA probes used therein
US4683202A (en) 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
US5871918A (en) 1996-06-20 1999-02-16 The University Of North Carolina At Chapel Hill Electrochemical detection of nucleic acid hybridization
US5681835A (en) 1994-04-25 1997-10-28 Glaxo Wellcome Inc. Non-steroidal ligands for the estrogen receptor
JP2000508912A (ja) 1996-04-19 2000-07-18 スペクトラ バイオメディカル，インコーポレイテッド 多型形態と複数の表現型との相関付け
PT912559E (pt) 1996-07-13 2003-03-31 Glaxo Group Ltd Compostos heterociclicos fundidos como inibidores de proteina tirosina quinase
GB9716557D0 (en) 1997-08-06 1997-10-08 Glaxo Group Ltd Benzylidene-1,3-dihydro-indol-2-one derivatives having anti-cancer activity
RS49779B (sr) 1998-01-12 2008-06-05 Glaxo Group Limited, Biciklična heteroaromatična jedinjenja kao inhibitori protein tirozin kinaze
BR0111947A (pt) 2000-06-30 2003-05-06 Glaxo Group Ltd Composto, composição farmacêutica, método para o tratamento de um distúrbio em um mamìfero, uso de um composto e processo para preparar, um composto
US20070281041A1 (en) * 2004-03-02 2007-12-06 Introgen Therapeutics, Inc. Compositions and Methods Involving MDA-7 for the Treatment of Cancer
WO2005121380A1 (en) * 2004-06-04 2005-12-22 Smithkline Beecham Corporation Predictive biomarkers in cancer therapy
JP2007117085A (ja) * 2005-09-28 2007-05-17 Genodive Pharma Kk 塩酸チクロピジンの副作用である肝臓障害の発生危険率の検査方法
JPWO2007099852A1 (ja) 2006-02-23 2009-07-16 国立大学法人金沢大学 固形癌のチロシンキナーゼ阻害剤に対する感受性を検査する方法及び検査キット
WO2008070448A2 (en) * 2006-11-22 2008-06-12 Board Of Regents, The University Of Texas System Cancer-specific promoters
US20080131887A1 (en) * 2006-11-30 2008-06-05 Stephan Dietrich A Genetic Analysis Systems and Methods
EP2134863B1 (en) * 2007-03-13 2014-05-21 The Children's Hospital Of Philadelphia Genetic alterations on chromosome 16 and methods of use thereof for the diagnosis of type 1 diabetes

Also Published As

Publication number Publication date
ME02492B (me) 2017-02-20
US10004742B2 (en) 2018-06-26
EP2467140A4 (en) 2013-11-06
RS55074B1 (sr) 2016-12-30
SG10201405039VA (en) 2014-10-30
EP2467140A2 (en) 2012-06-27
PT2467140T (pt) 2016-08-30
EA027959B1 (ru) 2017-09-29
SG178439A1 (en) 2012-04-27
ZA201201110B (en) 2012-10-31
WO2011022633A3 (en) 2012-12-27
AU2010284092A1 (en) 2012-03-08
JP5876827B2 (ja) 2016-03-02
US20120156200A1 (en) 2012-06-21
US20170065590A1 (en) 2017-03-09
KR101781658B1 (ko) 2017-10-23
CA2771699C (en) 2022-03-29
CA3080511A1 (en) 2011-02-24
HRP20161110T1 (hr) 2016-11-04
MX2012002161A (es) 2012-07-17
CN102770140B (zh) 2017-06-23
JP2013502433A (ja) 2013-01-24
CY1118486T1 (el) 2017-07-12
CA3080511C (en) 2022-05-24
WO2011022633A2 (en) 2011-02-24
DK2467140T3 (en) 2016-09-05
PL2467140T3 (pl) 2017-04-28
EA201270298A1 (ru) 2012-12-28
EP2467140B1 (en) 2016-06-01
IL218230B (en) 2019-02-28
BR112012003653A2 (pt) 2016-03-22
CA2771699A1 (en) 2011-02-24
CN102770140A (zh) 2012-11-07
AU2014203270B2 (en) 2016-06-16
AU2014203270A1 (en) 2014-07-10
US20150231137A1 (en) 2015-08-20
ES2589377T3 (es) 2016-11-14
LT2467140T (lt) 2016-09-12
SI2467140T1 (sl) 2016-10-28
MX367580B (es) 2019-08-27
US9539257B2 (en) 2017-01-10
SMT201600296B (it) 2016-11-10
KR20120059564A (ko) 2012-06-08
IL218230A0 (en) 2012-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101719376B1 (ko) 연령-관련 황반 변성에서 유전자 다형성
EP2276855B1 (en) Genetic polymorphisms associated wiith venous thrombosis, methods of detection and uses thereof
US10004742B2 (en) Method of treating cancer
WO2009032316A2 (en) Genetic polymorphisms associated with rheumatoid arhritis, methods of detection and uses thereof
EP2217722B1 (en) Genetic polymorphisms associated with liver fibrosis, methods of detection and uses thereof
KR20110106244A (ko) 간세포암종의 예후 진단용 단일 염기 다형성
AU2013214254B2 (en) Method of treating cancer
LUDWIG et al. Loss of wild-type MEN1 gene expression in multiple endocrine neoplasia type 1-associated parathyroid adenoma