HUE028655T2 - Eljárás rekombináns fehérje expresszió javítására - Google Patents

Eljárás rekombináns fehérje expresszió javítására Download PDF

Info

Publication number
HUE028655T2
HUE028655T2 HUE10807224A HUE10807224A HUE028655T2 HU E028655 T2 HUE028655 T2 HU E028655T2 HU E10807224 A HUE10807224 A HU E10807224A HU E10807224 A HUE10807224 A HU E10807224A HU E028655 T2 HUE028655 T2 HU E028655T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
codon
protein
moins
mindestens
cell
Prior art date
Application number
HUE10807224A
Other languages
English (en)
Inventor
Howard Robert Grahame Clarke
Original Assignee
Cmc Icos Biologics Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cmc Icos Biologics Inc filed Critical Cmc Icos Biologics Inc
Publication of HUE028655T2 publication Critical patent/HUE028655T2/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/67General methods for enhancing the expression
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/0004Oxidoreductases (1.)
    • C12N9/0012Oxidoreductases (1.) acting on nitrogen containing compounds as donors (1.4, 1.5, 1.6, 1.7)
    • C12N9/0026Oxidoreductases (1.) acting on nitrogen containing compounds as donors (1.4, 1.5, 1.6, 1.7) acting on CH-NH groups of donors (1.5)
    • C12N9/0028Oxidoreductases (1.) acting on nitrogen containing compounds as donors (1.4, 1.5, 1.6, 1.7) acting on CH-NH groups of donors (1.5) with NAD or NADP as acceptor (1.5.1)
    • C12N9/003Dihydrofolate reductase [DHFR] (1.5.1.3)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00Preparation of peptides or proteins
    • C12P21/02Preparation of peptides or proteins having a known sequence of two or more amino acids, e.g. glutathione
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12YENZYMES
    • C12Y105/00Oxidoreductases acting on the CH-NH group of donors (1.5)
    • C12Y105/01Oxidoreductases acting on the CH-NH group of donors (1.5) with NAD+ or NADP+ as acceptor (1.5.1)
    • C12Y105/01003Dihydrofolate reductase (1.5.1.3)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (2)

  1. ELJÁRÁS REteÖ&ISfRÁRS FEHÉRJE FXPRESSZSÖ JAVÍTÁSÁRA SZAPDAiyi; IGÉNYPONTOK X SjMs betermég ígérje ajcpmsszis növeiásim egy gazdássjílsn, amely tartalmasa a gazdasajt tenyésztésének lépéseit ahol a gazrtasejt tartalmaz egy elad fiafmeiög poiinbídeaürt sMvmM,. amely kódóip az említett llteterolog: Mértét olyan korimények között, amely lehetővé teszi a fei^jo ezprssszit az emllett gazdasejt tartalmaz továbbá egy masaik psiirtdkiéöSd szekvenciát, amelynek Mérte kódoló szekvsneíéja vart egy szelektálható markéi fehérjéhez, anbt az említett rnáesdik piteukleoíldnak vari: egy szekvencia módosítása összehasonlítva: egy vad íígusd póimukteotiÉsal, amely kódolja az említett szelektálható marké? fehérjét; az említett szekvencia módosIM: csökkenti az em 1 ítélt második poünukleoíid állal kódolt rttRNS tártisziöiés hatékonyságát rtransiatien ef eiency);: az említett második pliaekleotirt; rendeikazlk sz említett szekvencia rtlédöslássáL és az amiéit vad tlpusö poiinylieofia mm- sminosav szekvanelákst kódol az emiatt szelektálható mamer iéhérjékéz:; ^értijltelt alsó goítekieöíld és az amiéi második: pptrtükiestid egy: egyedi: kinai hörcsög: rneghosazshbltasi faktor 1 íChinese rtáirtster eioagafe facter 1 fCHÖPIf expressziós vektoron kódiódík:. ahol az első poijnekiötid és & második polirtukiedidímirtdegyile kiónhozö irtistioctj pnsnteterek iartszíktlcioe szabályozása aiaíí vart. 2 Az % Igénypont szednli eljárás. ártól a módosítás az emhteit szelektálható markar tehénéi kódoló említett második pollnoklsoi.1 rmmAransiatáít (antransiatedj teaioíáoan van. 3.; AG, Igénypont szerint eljárás, ártól a módosítás agy 5 hemirartszitáit téglában ésrvágy agy 3f rtarmtransziatit régióban vart, 4; Az 1. íígénypsní szóért ti e|árás, ahol a módosítás a szelektálható maier tehéípt kódiö gén Mérté kódoló régiójában m·, 5. A 4. igénypont szerinti eljárás, ahol 3 módosítás a szelektáln-ste markéi génhez szolgáló leháne kódoló régió Kiindulási kodonjának 25,20, lő, 10 vagy 5 ködömért betűi van. 5. M | igénypont száriét eíjárás, ató az: említett tehette kódoló szokventea m említet második pdlinukléotid szekvenciában tartaímaz legalább egy mgdosifott kodont, amely nem vad típusé kodcm az említett szelektálható markér teherjet kódoló vád tipeg; poitnykieofdhp, adói az említeti módosított kodon olyan kodon, amely nem előnyben: részesített kodon (nömpréfsrred cedonj vagy egy kevésbé előnyben részesített kodon (léastgrefenad sodort) aÁódoftsrmnosavboz s gazdasejt számára. T, Az i igénypont szertnít eljárás, ahol az: említet fehérje l&fcü: szekvencia m ómilett második: pdlirtnkiaötid szekvenmáösrí; tartalmaz legalább egy módositeíi ikodont, amely nem: vad típusit kodon az említett szelektálható markor fehérjét kódoló vad típusú polinukleptídban, és az említett módosítás változást vezet fee az amlitétt mRNS szekunder szerkezetében, amely csökkenti az emliM mRNS transzlációs hatékonyságát, növel a ködön párosítást iiairtng} az említett mRteS-ben, növeli az említett mRNS ψ€ tartómét, vagy módosítja áz említett mRNS A^T tartalmát. &M- igénypont szerint; eljárás, almi az eafteti második polinaklaefld:fehérje kódoló szekvenciában levő kodonok legalább f%-a, íegatóbb Gfer, íegmáfeb 3%-a. legalább 4%-a;: legalább 6%-a. iagaiább 5%-a, tegaíabb 7%-a, iegeíább 8%-a, legalább 9%-a legalább 1:0%-% iegáibb iegaibb 12%é,: tegalébb; tegálább U%-&, legaMb 15%-a, legalább 1|i~a, leplabb í?%m:,: tegaíább 15%-a, légibb f^a, legalább 25%-8, légaiább 2t%-a,: légibb lágsifel ilgpilá^4%.a» legalább:2ő^a, legalább B%~%, légaiább :2Y%*a.: legalább 2S%-a,legalább légélább 30%m, légáiébb 811-a, legaláfeb m%„a :Sgg^ 34^.8, légibb 38%-a, .»8, -légaifeb ψ%*, legalább 38%-a, legalább 31%-s, ^galijb 40%-a. legalább 41%-a. legalább 42%~a, legalább 43%¾ legalább 44%¾ legalább 45%¾ legalább 46%¾ legalább legalább 49¾¾ legalább 50%¾ légibb 51%-a, legalább 52% a. legalább 53%¾ legalább 54%¾ legalább :5§%-gí legalább §(&& feg^sbb 573% legalább §8%-a; legalább 59%¾ legalább W%®> legalább 51%¾ legelsbb pl^Jegeíábá p%,ai:legalább 64%¾legalább88%¾ legalább 8¾%¾ legalább 87%¾ legalább88%¾ legalább 89%¾ legalább 70%¾ legalább 71¾¾ legalább 72:%¾ legalább 73%¾ legalább 74%¾ legalább 75%¾ legalább-76%¾ legalább 77%-a. legalább 73%-a, legalább 79%¾ legalább 80%-a, legalább 81%¾ legalább 82%¾ legalább 83%¾ legalább 84%¾ legalább 35:%¾ JegsÉbb 86:%¾ legalább 87%¾ iogalább attt*. legalább 89%¾ legalább SÖ%-a, legalább 91%¾ legalább Mélább 83%¾ legalább 94%¾ legalább 95%¾ legalább §§%*> ieplább 97%¾ legsíábp 98%¾ legalább S9%-b, legalább 100%-a mööosiföü kodon. % te i ígeáypc# szenet! eljárás, ahol a gazdásep ápvelkezőtkozül választó Ki' eukanoiá sejt,, prekanÉa sgji iEseberlcbsa bel sej! éie^fös^b Seeebam^s cera^sieá Plshla pasisris s#. rovarsejt Spödeprera: fregiperoa sóst n##byl a^ pöíezoa sejt emlős ssá, embert sejt klaal hörcsög sejt, U Kiesi hörcsög peteieszsksejt IQ..Az t igéaypóbtaaebáá eljárás, abel á rhisedi; pdtakleeild la· Islrbasa a 2. sorában bemutatót? polmuKleeinm. liife i Igénypont szerinti eljárás, ahol a szelektálható markor teherje díhicirofotáí rebuKtáz, 12, A11. igénypont szerintii eljárás, ahol a második poímskieetí íaríaima^a as .«iswaszfeif feríppied {cr}| dlbidfotelat-íwfctóáe szekvenciát. ahogyan ez be van mutatva a 2: ábrában,
  2. 13, Alt igánypniszerM eljárás, aholamásodik pllnekisoMtartalma a Jegrosszsbbs {μ$*Ν*οΜ« szekvenciái, ahogyan ez be van mutatva a 2 ábrában.
HUE10807224A 2009-08-06 2010-08-06 Eljárás rekombináns fehérje expresszió javítására HUE028655T2 (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US23190609P 2009-08-06 2009-08-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE028655T2 true HUE028655T2 (hu) 2016-12-28

Family

ID=43544683

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE10807224A HUE028655T2 (hu) 2009-08-06 2010-08-06 Eljárás rekombináns fehérje expresszió javítására

Country Status (15)

Country Link
US (3) US9212367B2 (hu)
EP (1) EP2462237B1 (hu)
KR (1) KR101800904B1 (hu)
CN (1) CN102648285A (hu)
AU (1) AU2010279294B2 (hu)
CA (1) CA2771410C (hu)
DK (1) DK2462237T3 (hu)
ES (1) ES2563073T3 (hu)
HR (1) HRP20160162T1 (hu)
HU (1) HUE028655T2 (hu)
NZ (1) NZ598275A (hu)
PL (1) PL2462237T3 (hu)
SI (1) SI2462237T1 (hu)
SM (1) SMT201600147B (hu)
WO (1) WO2011017606A1 (hu)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK201070194A (en) * 2010-05-08 2011-11-09 Univ Koebenhavn A method of stabilizing mRNA
KR102365484B1 (ko) * 2013-03-12 2022-02-18 에이쥐씨 바이올로직스, 인크. 하이브리드 chef1 프로모터를 이용한 향상된 재조합 단백질 발현
KR101446054B1 (ko) * 2013-03-14 2014-10-01 전남대학교산학협력단 재조합 단백질의 과발현을 위한 번역속도 조절용 램프 태그 및 이용
CN107794275B (zh) * 2017-11-06 2020-04-21 河北省微生物研究所 一种产(+)γ-内酰胺酶的重组毕赤酵母及其构建方法和应用
JP2021510304A (ja) 2018-01-10 2021-04-22 エージーシー バイオロジクス, インコーポレイテッド 双方向chef1ベクター
KR20200082618A (ko) 2018-12-31 2020-07-08 주식회사 폴루스 인슐린 과발현용 램프 태그 및 이를 이용한 인슐린의 제조방법
CN111434693B (zh) * 2019-01-11 2022-03-08 江苏芝大生物科技有限公司 一种抗氧化融合蛋白及应用
CN109979539B (zh) * 2019-04-10 2020-10-02 电子科技大学 基因序列优化方法、装置及数据处理终端
CN112301047A (zh) * 2020-11-02 2021-02-02 江苏东玄基因科技有限公司 一种精确调控重组蛋白表达的方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4704362A (en) 1977-11-08 1987-11-03 Genentech, Inc. Recombinant cloning vehicle microbial polypeptide expression
ES2088838T3 (es) * 1992-11-13 2004-01-01 Idec Pharmaceuticals Corporation Secuencias kozak de consenso totalmente alteradas destinadas a la expresion en los mamiferos.
US5795737A (en) 1994-09-19 1998-08-18 The General Hospital Corporation High level expression of proteins
US5888809A (en) 1997-05-01 1999-03-30 Icos Corporation Hamster EF-1α transcriptional regulatory DNA
TW200403338A (en) * 2002-07-16 2004-03-01 Advisys Inc Codon optimized synthetic plasmids
AU2003258388C1 (en) * 2002-09-13 2010-03-18 The University Of Queensland Gene expression system based on codon translation efficiency
US7344886B2 (en) * 2002-11-29 2008-03-18 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co., Kg Neomycin-phosphotransferase-genes and methods for the selection of recombinant cells producing high levels of a desired gene product
EP1591523A4 (en) * 2003-02-03 2007-07-11 Japan Immuno Inc OVEREXPRESSION VECTOR FOR PET CELL
EP3312272B1 (en) * 2004-10-08 2019-08-28 The Government of The United States of America as represented by The Secretary of The Department of Health and Human Services Modulation of replicative fitness by using less frequently used synonymous codons
SI1809750T1 (sl) * 2004-11-08 2012-08-31 Chromagenics Bv Izbira gostiteljskih celic, ki imajo visok nivo izraĹľanja proteina
CA2590284A1 (en) * 2004-12-08 2006-06-15 Icos Corporation Recombinant method for making multimeric proteins
US7429480B2 (en) 2005-01-10 2008-09-30 National Taiwan University Promoter sequences from WSSV immediate early genes and their uses in recombinant DNA techniques
US20070275399A1 (en) * 2006-05-04 2007-11-29 Lathrop Richard H Methods for calculating codon pair-based translational kinetics values, and methods for generating polypeptide-encoding nucleotide sequences from such values

Also Published As

Publication number Publication date
CA2771410C (en) 2020-10-06
CN102648285A (zh) 2012-08-22
HRP20160162T1 (hr) 2016-04-08
DK2462237T3 (da) 2016-03-29
KR20120041245A (ko) 2012-04-30
US20190225972A1 (en) 2019-07-25
EP2462237B1 (en) 2015-12-23
EP2462237A4 (en) 2013-07-03
WO2011017606A1 (en) 2011-02-10
US10066231B2 (en) 2018-09-04
US20160076043A1 (en) 2016-03-17
AU2010279294B2 (en) 2014-12-04
AU2010279294A1 (en) 2012-03-15
EP2462237A1 (en) 2012-06-13
KR101800904B1 (ko) 2017-12-20
US20120214203A1 (en) 2012-08-23
CA2771410A1 (en) 2011-02-10
SMT201600147B (it) 2016-07-01
NZ598275A (en) 2014-11-28
PL2462237T3 (pl) 2016-06-30
SI2462237T1 (sl) 2016-04-29
ES2563073T3 (es) 2016-03-10
US9212367B2 (en) 2015-12-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUE028655T2 (hu) Eljárás rekombináns fehérje expresszió javítására
CN110157727A (zh) 植物碱基编辑方法
US20210340560A1 (en) Improved recombinant protein expression using a hybrid chef1 promoter
NO334836B1 (no) Rekombinant organisme, vektor, fremgangsmåte for å lage organismen derav og fremgangsmåte for å produsere karotenoider.
DE102008063234B4 (de) Biotechnologische Herstellung von Riboflavin mit hoher Ausbeute
JP2023550500A (ja) ファイトカンナビノイドの生成において使用するための、改善された活性を有するオリベトール酸環化酵素変異体
EP3692153A1 (en) Cell lines and methods for increased protein production
US20130017608A1 (en) Methods of increasing yields of pleuromutilins
WO2017210148A1 (en) Compositions and methods for self-recombination plasmid transformation
WO2019224189A1 (en) Optimization of c-5 sterol desaturation
US9963708B2 (en) Recombinant vector for foreign gene expression without biological circuit interference of host cell and uses thereof
EP1369481A1 (en) Novel translational activity-promoting higher-order structure
JP2018085948A (ja) メタクリル酸耐性微生物及びその製造方法
AU2002331463A1 (en) A method of genetic screening using an amplifiable gene