HUE026818T2 - Eljárás lipopeptidek tisztítására - Google Patents

Eljárás lipopeptidek tisztítására Download PDF

Info

Publication number
HUE026818T2
HUE026818T2 HUE10707694A HUE10707694A HUE026818T2 HU E026818 T2 HUE026818 T2 HU E026818T2 HU E10707694 A HUE10707694 A HU E10707694A HU E10707694 A HUE10707694 A HU E10707694A HU E026818 T2 HUE026818 T2 HU E026818T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
daptomycin
solution
buffer
reverse phase
column
Prior art date
Application number
HUE10707694A
Other languages
English (en)
Inventor
Martin Mansson
Eli Karin Dale
Sissel Hauge
Carsten Overballe-Petersen
Kjersti Aastorp Hirth
Dennis Brian Hansen
Original Assignee
Xellia Pharmaceuticals Aps
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=42116034&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HUE026818(T2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Xellia Pharmaceuticals Aps filed Critical Xellia Pharmaceuticals Aps
Publication of HUE026818T2 publication Critical patent/HUE026818T2/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K1/00General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14Extraction; Separation; Purification
    • C07K1/16Extraction; Separation; Purification by chromatography
    • C07K1/18Ion-exchange chromatography
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P17/00Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
    • C12P17/18Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms containing at least two hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system, e.g. rifamycin
    • C12P17/188Heterocyclic compound containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen atoms and oxygen atoms as the only ring heteroatoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K1/00General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14Extraction; Separation; Purification
    • C07K1/16Extraction; Separation; Purification by chromatography
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K1/00General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14Extraction; Separation; Purification
    • C07K1/16Extraction; Separation; Purification by chromatography
    • C07K1/20Partition-, reverse-phase or hydrophobic interaction chromatography
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K1/00General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14Extraction; Separation; Purification
    • C07K1/36Extraction; Separation; Purification by a combination of two or more processes of different types
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K7/00Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/06Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K7/00Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/64Cyclic peptides containing only normal peptide links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00Preparation of peptides or proteins
    • C12P21/02Preparation of peptides or proteins having a known sequence of two or more amino acids, e.g. glutathione

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Claims (4)

  1. ELJÁRÁS LIPOPEPTÍDEK TISZTÍTÁSÁRA Szabadalmi igénypontok: 1» Ellátás daptomicin tisztítására, amely tartalmazza a következő lépéseket; syf részlégévé® tisztított daptomíclnt tartalmazd oldatot anioncserek)· kromatográfiás oszlopra töltünk,. i) az at lépésben kápát! oldatot fordított fázisú kromatográfiás oszlopra töltjük; ót ártott esetben a bt lépésben kapott oldatot még fordított fázisú kromatográfiás oszlopra töltjük legalább egyszer; alibi az eltiáló puffer az a) lépésben monovsíens só oldala, és az eiuáló puffer a m lépésben vizes alkohol. I, M1, igénypont szerinti eljárás, ahol egy vagy több tisztítási lépést végzünk az á|. lépés szerinti aníoncseréfőn váló kromaíografálást megelőzően. Az 1-2.. igénypontok bármelyike szerinti epres, ahol a b) tépés szerintrforoitott fázisú kromaíograíáiás termékét égy vagy több szűrési lépéssel tovább tisztítjuk. 4 A 3, .igénypont szerinti eljárás, ahol a fordított fázis termékét a továbbiakba® llofizálásf lépésnek vetjük alá. Az 1. igénypont szerinti eljárás, ahol az a) lépésben az eluáió oldat fo A 2, igénypont szerinti eljárás, ahol az eiuáló puffer 0.1 ~ 1,5 M NaCi-oldat 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás, aboi a b) lépésben az eiuáló puffer vizes etanoi. 8„ A 7. Igénypont szerinti eljárás, ahol az eiuáló puffer 5-80 %-os etanoi.
  2. 9, Az 1. igénypont szerinti eljárás, ahoi az. anioncseréíö kromatográfiás lépést dexirán felületi exfencteres, nagymértékben térhálós agaróz gyanta alkalmazásával végezzük,
  3. 18, Az 1. igénypont szerinti eljárás, ahol a fordított fázisú kromatográfiás lépést szdrol alapú gyanta-oszlopon végezzük, 11V Az 1, igénypont szerinti eljárás, ahol a ö) lépést egyezer megismételjük. 12.-A 11, Igénypont szerinti eljárás, ahol az első fordított fázisú kromatográfiás oszlopot 6,5-8,5 pH-nál eluáljuk.
  4. 15, A fi. igénypont szerinti eljárás, ahol a második főműtől fázisú kromatográfiás oszlopot 2,5-3,5 pH-ná! eluáljuk. 14, ©járás daptomlein tisztítására, amely tartalmazza a következő lépéséket: a] daptomlcínt tartalmazó fermenfievet egy vagy több tisztítási lépésnek vetünk alá; ............................. tg az a) lépésben kapott oldatot anlohoserélő kromatográfiás oszlopra töltjük; et á b) lépésben kapott oldatot fordított fázisú kromatográfiásmzk&m töltjük;, d) adott rnémm » $ lépésben kapott oldatot még fordított fázisú kromatogmiás oszlopra töltjük legalibb ogyazer; 0} à d) lépésben kapott oldali egy vagy több szűrési lépésnek vetjük alá: fj a d| lépésben kapott szünetet íiofilizáíjuk: ennek eredményeként tiszti«. daptomipin-pori; kapunk; ahol az. eluáié puffer a c) lépésben és adott esetben a d) lépésben vizes alkohol. 15, A 14, igénypont szerinti eljárás, ahol az a) lépésben a tisztítási lépésiek) a következő technikák egyike vagy kombinációja: fordítóit ozmózis, centrifugáló^, szűrés, dltaszirés, nanoszörés, anioncseréíö kromátográfia. 10. A 14. igénypont szerinti eljárás, ahol a b) lépésben az eiuáló oldat Na€i~o!dat 17, A 16. Igénypont szerinti eljárás, ahol az eiuáló puffer 0,1-1,5 M NaCI-oldat 18, A 14. igénypont szerinti eljárás, ahol az eíuáíó puffer a c) lépésben vizes eiaaoi 19, A 18. igénypont szerinti eljárás, ahol az eluáló puffer 5-80 %~os efanol. 20, A 14. igénypont szerinti eljárás, ahol a e) lépést egyszer megisméfeph.
HUE10707694A 2009-02-19 2010-02-19 Eljárás lipopeptidek tisztítására HUE026818T2 (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15366009P 2009-02-19 2009-02-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE026818T2 true HUE026818T2 (hu) 2016-07-28

Family

ID=42116034

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE10707694A HUE026818T2 (hu) 2009-02-19 2010-02-19 Eljárás lipopeptidek tisztítására

Country Status (21)

Country Link
US (1) US9150894B2 (hu)
EP (1) EP2398817B2 (hu)
JP (1) JP5752609B2 (hu)
KR (1) KR101666144B1 (hu)
CN (1) CN102325785B (hu)
AU (1) AU2010216475B2 (hu)
BR (1) BRPI1008300B1 (hu)
CA (1) CA2748932C (hu)
DK (1) DK2398817T4 (hu)
ES (1) ES2543457T5 (hu)
HR (1) HRP20150761T4 (hu)
HU (1) HUE026818T2 (hu)
IL (1) IL214374A (hu)
MX (1) MX2011008621A (hu)
PL (1) PL2398817T5 (hu)
PT (1) PT2398817E (hu)
RU (1) RU2526391C2 (hu)
SI (1) SI2398817T2 (hu)
UA (1) UA105785C2 (hu)
WO (1) WO2010095953A1 (hu)
ZA (1) ZA201104848B (hu)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2010216475B2 (en) 2009-02-19 2015-07-09 Xellia Pharmaceuticals Aps Process for purifying lipopeptides
CN102690329B (zh) * 2011-03-25 2014-06-04 杭州九源基因工程有限公司 一种戈舍瑞林多肽的纯化生产方法
CN102875652A (zh) * 2011-07-13 2013-01-16 北大方正集团有限公司 一种分离纯化达托霉素的方法
CN103159829B (zh) * 2011-12-08 2014-11-05 北大方正集团有限公司 达托霉素的提取方法
CN102675426B (zh) * 2012-04-26 2013-12-11 杭州华东医药集团生物工程研究所有限公司 一种达托霉素的提取纯化方法
CN102924572B (zh) * 2012-11-12 2014-12-03 华北制药集团新药研究开发有限责任公司 一种高纯度达托霉素的制备方法
CN104387444B (zh) * 2014-11-13 2017-12-08 北大医药重庆大新药业股份有限公司 一种达托霉素杂质rs‑2高纯度样品的制备方法
JP6845139B2 (ja) * 2014-12-15 2021-03-17 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung 粗製溶液からの標的分子捕捉
CN105001305A (zh) * 2015-04-29 2015-10-28 利穗科技(苏州)有限公司 利用层析技术提取高纯度达托霉素的方法
CN105481950B (zh) * 2016-01-28 2019-01-04 丽珠集团福州福兴医药有限公司 一种达托霉素提取方法
IT201600127655A1 (it) 2016-12-16 2018-06-16 Gnosis Spa Processo per la purificazione di antibiotici lipopolipeptidici
CN108250270A (zh) * 2016-12-29 2018-07-06 天津领世生物科技开发有限公司 一种从发酵液中富集提取达托霉素的方法
CN112979756B (zh) * 2019-12-13 2023-01-03 浙江昌海制药有限公司 达托霉素的提纯方法
CN113004373A (zh) * 2019-12-19 2021-06-22 鲁南制药集团股份有限公司 一种达托霉素的纯化方法
RU2762182C1 (ru) * 2020-12-08 2021-12-16 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков имени Г.Ф. Гаузе" Гауземицины А и В - гликолипопептидные антибактериальные антибиотики и способ их получения
CN113340691B (zh) * 2021-06-05 2023-12-12 清华大学 一种提取海洋沉积物中不同赋存形态磷的方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4537717A (en) 1982-05-21 1985-08-27 Eli Lilly And Company Derivatives of A-21978C cyclic peptides
US4885243A (en) 1984-10-09 1989-12-05 Eli Lilly And Company Process for producing A-21978C derivatives
US4667016A (en) 1985-06-20 1987-05-19 Kirin-Amgen, Inc. Erythropoietin purification
US4874843A (en) 1987-12-03 1989-10-17 Eli Lilly And Company Chromatographic purification process
ZA883887B (en) 1987-06-10 1990-02-28 Lilly Co Eli Chromatographic purification process
JP2661790B2 (ja) * 1990-11-27 1997-10-08 電気化学工業株式会社 入尿トリプシンインヒビターの精製方法
IL192290A0 (en) * 1993-08-17 2008-12-29 Kirin Amgen Inc Erythropoietin analogs
US5650496A (en) * 1995-04-14 1997-07-22 Cephalon, Inc. IGF-I purification process
US6696412B1 (en) * 2000-01-20 2004-02-24 Cubist Pharmaceuticals, Inc. High purity lipopeptides, Lipopeptide micelles and processes for preparing same
US20060014674A1 (en) 2000-12-18 2006-01-19 Dennis Keith Methods for preparing purified lipopeptides
US20030045484A1 (en) * 2000-12-18 2003-03-06 Dennis Keith Methods for preparing purified daptomycin
US20100075375A1 (en) * 2006-10-03 2010-03-25 Novo Nordisk A/S Methods for the purification of polypeptide conjugates
WO2009144739A1 (en) 2008-05-26 2009-12-03 Biocon Limited Amorphous daptomycin and a method of purification thereof
AU2010216475B2 (en) 2009-02-19 2015-07-09 Xellia Pharmaceuticals Aps Process for purifying lipopeptides
CN101899094B (zh) * 2009-06-01 2012-11-21 安徽丰原发酵技术工程研究有限公司 一种高纯达托霉素的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI1008300B1 (pt) 2021-07-13
JP5752609B2 (ja) 2015-07-22
SI2398817T1 (sl) 2015-08-31
CN102325785B (zh) 2015-01-21
CN102325785A (zh) 2012-01-18
SI2398817T2 (sl) 2021-09-30
EP2398817B2 (en) 2021-06-23
BRPI1008300A8 (pt) 2021-05-11
CA2748932C (en) 2019-11-19
KR20110134884A (ko) 2011-12-15
KR101666144B1 (ko) 2016-10-13
AU2010216475A1 (en) 2011-08-11
WO2010095953A1 (en) 2010-08-26
MX2011008621A (es) 2011-09-15
UA105785C2 (uk) 2014-06-25
ES2543457T3 (es) 2015-08-19
RU2011137010A (ru) 2013-03-27
US20100228006A1 (en) 2010-09-09
DK2398817T4 (da) 2021-08-23
PL2398817T3 (pl) 2015-10-30
IL214374A (en) 2017-03-30
HRP20150761T4 (hr) 2021-08-06
IL214374A0 (en) 2011-09-27
CA2748932A1 (en) 2010-08-26
AU2010216475B2 (en) 2015-07-09
JP2012518034A (ja) 2012-08-09
DK2398817T3 (en) 2015-07-27
US9150894B2 (en) 2015-10-06
EP2398817B1 (en) 2015-04-29
BRPI1008300A2 (pt) 2016-03-15
ES2543457T5 (es) 2021-12-22
PL2398817T5 (pl) 2021-10-04
HRP20150761T1 (hr) 2015-08-14
ZA201104848B (en) 2012-10-31
RU2526391C2 (ru) 2014-08-20
EP2398817A1 (en) 2011-12-28
PT2398817E (pt) 2015-08-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUE026818T2 (hu) Eljárás lipopeptidek tisztítására
EP2236513B1 (en) An improved purification process for lipopeptides
US7192743B2 (en) Method of producing teicoplanin
WO2009144739A1 (en) Amorphous daptomycin and a method of purification thereof
EP2208732B1 (en) Deshydroxy vancomycin, the preparation, pharmaceutical composition and the use
CN104066747A (zh) 替考拉宁的纯化方法
Quinn Chemistry of aqueous marine extracts: isolation techniques
US20210355160A1 (en) Process for the purification of lipopolypeptide antibiotics
JP5501589B2 (ja) ヒアルロン酸及び/又はその塩の精製法
CN104428308B (zh) 环状大环内酯类化合物的分离方法
Dlamini Downstream purification of surfactin produced by Bacillus subtilis ATCC 21332
KR102040344B1 (ko) 테이코플라닌의 정제 방법
IT201800006314A1 (it) Uso di resine a scambio cationico per la purificazione di antibiotici lipopolipeptidici