HU224525B1 - Szuszpenzió formájú fungicid készítmény és alkalmazása - Google Patents
Szuszpenzió formájú fungicid készítmény és alkalmazása Download PDFInfo
- Publication number
- HU224525B1 HU224525B1 HU9802611A HUP9802611A HU224525B1 HU 224525 B1 HU224525 B1 HU 224525B1 HU 9802611 A HU9802611 A HU 9802611A HU P9802611 A HUP9802611 A HU P9802611A HU 224525 B1 HU224525 B1 HU 224525B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- weight
- sulfosuccinate
- compositions
- alkali metal
- sodium
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 239000000725 suspension Substances 0.000 title description 3
- -1 alkali metal sulphosuccinate Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 4
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 2
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims 3
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 abstract description 9
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 abstract description 2
- 229910006127 SO3X Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 11
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 8
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 3
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 3
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- UELAIMNOXLAYRW-UHFFFAOYSA-M sodium;1,4-dicyclohexyloxy-1,4-dioxobutane-2-sulfonate Chemical compound [Na+].C1CCCCC1OC(=O)C(S(=O)(=O)[O-])CC(=O)OC1CCCCC1 UELAIMNOXLAYRW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YWQIGRBJQMNGSN-UHFFFAOYSA-M sodium;1,4-dioxo-1,4-di(tridecoxy)butane-2-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCCCCCCCCCCCCC YWQIGRBJQMNGSN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- JYCQQPHGFMYQCF-UHFFFAOYSA-N 4-tert-Octylphenol monoethoxylate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(OCCO)C=C1 JYCQQPHGFMYQCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 2
- NTWXWSVUSTYPJH-UHFFFAOYSA-M sodium;1,4-bis(2-methylpropoxy)-1,4-dioxobutane-2-sulfonate Chemical compound [Na+].CC(C)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(C)C NTWXWSVUSTYPJH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- JSFATNQSLKRBCI-NLORQXDXSA-N 73945-47-8 Chemical compound CCCCCC(O)\C=C\C=C\C\C=C\C\C=C\CCCC(O)=O JSFATNQSLKRBCI-NLORQXDXSA-N 0.000 description 1
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000533950 Leucojum Species 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 241000221576 Uromyces Species 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical class ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- RZMWTGFSAMRLQH-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dihexyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCC RZMWTGFSAMRLQH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- NYMPGSQKHIOWIO-UHFFFAOYSA-N hydroxy(diphenyl)silicon Chemical class C=1C=CC=CC=1[Si](O)C1=CC=CC=C1 NYMPGSQKHIOWIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 150000004950 naphthalene Chemical class 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BTJYKXPSPBJJDQ-UHFFFAOYSA-M sodium;1,4-bis(4-methylpentan-2-yloxy)-1,4-dioxobutane-2-sulfonate Chemical compound [Na+].CC(C)CC(C)OC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OC(C)CC(C)C BTJYKXPSPBJJDQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RCIJACVHOIKRAP-UHFFFAOYSA-N sodium;1,4-dioctoxy-1,4-dioxobutane-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].CCCCCCCCOC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCCCCCCCC RCIJACVHOIKRAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
A leírás terjedelme 6 oldal (ezen belül 1 lap ábra)
HU 224 525 Β1
A találmány tárgyát új szuszpenzió formájú fungicid készítmények képezik; a találmány tárgyához tartozik e készítmények alkalmazása növények kezelésére is. Különös érdeklődésre tart számot a fungicid hatású vegyületként ismert a-[2-(4-klór-fenil)-etil]-a-(1,1-dimetil-etil)-1 H-1,2,4-triazol-1-etanol (amit leírásunkban „tebukonazol” néven említünk). E vegyületet például a 4 723 984 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás írja le.
Ismeretes, hogy a fungicid készítményekbe felületaktív anyagokat is szoktak elegyíteni annak érdekében, hogy a hatóanyagnak folyékony közegben való diszpergálását elősegítsék. A fungicid készítményekben leggyakrabban alkalmazott felületaktív anyagokhoz tartoznak a ligninszulfonátok, a szulfonált naftalin és a formaldehid kondenzátumok. Ezen felületaktív anyagokat általában a készítmény össztömegére kevesebb mint 5 tömeg%-ban alkalmazzák.
Az egyéb ismert felületaktív anyagok közül említjük meg a szulfodikarbonsavak észtereit és sóit (lásd például a 2 176 426 és a 2 028 091 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírást), valamint a kereskedelemben beszerezhető alkálifém-dialkil-szulfoszukcinátokat (előállító az American Cyanamid cég Cytec üzletcsoportja, Aerosol védjeggyel kerül forgalomba). Ezen észterek rendkívül intenzív nedvesítőképességgel rendelkeznek különböző vizes emulziókban és szuszpenziókban.
A találmány célját javított hatású fungicid készítmények kialakítása képezi. A találmány célkitűzése továbbá olyan növénykezelési eljárás ismertetése, amelynek során kisebb mennyiségű hatóanyagot tartalmazó fungicid készítményeket alkalmazunk anélkül, hogy a levélkezelés hatásosságából valamit is fel kellene áldozni.
Azt találtuk, hogy kiváló fungicid tulajdonságot mutatnak azok a szuszpenzió formájú fungicid készítmények, amelyek
a) 20-30 tömeg% a-[2-(4-klór-fenil)-etil]-a-(1,1-dimetil-etil)-1 H-1,2,4-triazol-1 -etanolt (vagyis tebukonazolt) és
b) 10-40 tömeg% (I) általános képletű alkálifém-szulfoszukcinátot, ahol a képletben
R jelentése tridecil-, oktil-, hexil-, amil-, izobutil- vagy ciklohexílcsoport és
X jelentése nátriumatom,
c) 15-45 tömeg% közömbös, folyékony hígítószert,
d) 8-12 tömeg% nemionos felületaktív anyagot és
e) 0,5-1 tömeg% habzásgátló szert tartalmaznak, ahol a fentiekben megadott %-os értékek együttesen 100%-ot tesznek ki.
A találmány szerinti készítményekben hatóanyagként a-[2-(4-klór-fenil)-etil]-a-( 1,1 -dimeti l-etil)-1 H1,2,4-triazol-1-etanolt alkalmazunk, amit általában tebukonazolnak neveznek. Ezen hatóanyag előállítására szolgáló eljárások ismertek. Lásd például a 4 723 984 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírást, amit találmányunknál referenciaként tekintünk.
A találmány szerinti készítmények másik kritikus komponensét képezik az (I) általános képletű alkálifém-szulfoszukcinátok.
A megfelelő alkálifém-szulfoszukcinátokra példaként említjük meg a következőket:
nátrium-bisz(tridecil)-szulfoszukcinát, nátrium-dioktil-szulfoszukcinát, nátrium-dihexil-szulfoszukcinát, nátrium-diciklohexil-szulfoszukcinát, nátrium-diamilszulfoszukcinát, nátrium-diizobutil-szulfoszukcinát és hasonlók.
Az (I) általános képletű alkálifém-szulfoszukcinátok ismert vegyületek, amelyeket a 2 028 091 és 2 176 423 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírások ismertetnek, amely leírásokat találmányunknál referenciaként tekintjük.
Legelőnyösebb, ha a tebukonazolt és az (I) általános képletű alkálifém-szulfoszukcinátot nagyjából azonos mennyiségben alkalmazzuk.
A találmány szerinti megoldásnál előnyösen alkalmazható közömbös folyékony hígítószerek ismertek és a gyakorlatban alkalmazottak; idetartoznak az aromás szénhidrogének (mint a benzol, xilol, toluol vagy az alkil-naftalinok), a klórozott aromás vagy klórozott alifás szénhidrogének (mint a klór-benzolok, klór-etilének vagy metilén-klorid), az alifás vagy aliciklusos szénhidrogének (mint a ciklohexán vagy a paraffinok), az alkoholok (mint metanol, butanol, etilénglikol, propilénglikol vagy glicerin), az éterek, éter-alkoholok, ketonok (mint aceton, metil-etil-keton, metil-izobutil-keton vagy ciklohexanon), az erősen poláros oldószerek (mint a dimetil-szulfoxid) és víz. Fenti oldószerek elegyei is használhatók. A legelőnyösebb megoldás esetében propilénglikol és víz elegyét használjuk.
A találmány szerinti megoldásnál alkalmazott nemionos felületaktív anyagok szintén ismertek és a gyakorlatban alkalmazottak. Az eredményesen alkalmazható nemionos felületaktív anyagok közül speciális példaként említjük meg a zsíralkoholok poli(etilén-oxid)-étereit, az alkil-aril-poli(glikol-éterek)-et, etoxilezett alkoholokat, etoxilezett/propoxilezett tömbpolimereket, valamint az etoxilezett szorbitánt és cukrot. Különösen előnyös felületaktív anyag a kereskedelemben Triton X-100 megjelöléssel beszerezhető etoxilezett oktil-fenol (gyártó: Union Carbide).
Egyéb ismert adalék anyagok is alkalmazhatók a találmány szerinti készítményekhez, noha ez nem lényeges. így használhatunk ismert habzásgátló szereket, mint poli(dimetil-sziloxán)-okat és poli(dimetil/difenil-sziloxán)-kopolimereket.
A találmány szerinti készítmények előállításánál az egyes komponenseket általában úgy keverjük össze, hogy először vesszük a tebukonazolt, majd ehhez adjuk egymást követően az alkálifém-szulfoszukcinátot, a nemionos felületaktív anyagot, a hígítószert és a habzásgátló szert (amennyiben ezt is alkalmazunk).
A gyakorlatban a készítményeket olyan mennyiségben alkalmazzuk, hogy hektáronként mintegy 20-300 g hatóanyagot, előnyösen mintegy 60-250 g hatóanyagot vigyünk fel a kezelendő területre a szakember számára jól ismert módon.
HU 224 525 Β1
A találmány szerinti vegyületek különösen eredményesen használhatók a pázsit, valamint magok, szőlő és egyéb haszonnövények kezelésére lisztharmat, a késői levélfoltosodás, a földimogyoró-rozsda (Uromyces), a pázsiton fellépő foltosodás és rezes foltosodás, különböző penészek, üszög és hópenész (Botyris) ellen.
A találmány ismertetése után a találmány szemléltetésére az alábbi példák szolgálnak. A példákban megadott részek és százalékos értékek, hacsak másképp nincs feltüntetve, tömegrészre és tömeg%-ra vonatkoznak.
Példák
1-8. példák
Tebukonazolt, alkálifém-szulfoszukcinátot, vizet, propilénglikolt, oktil-fenol-etoxilátot (Triton X-100) és dimetil-polisziloxánt (Ság 10) (szállító: Ősi Specialties) egyesítünk az 1. táblázatban feltüntetett mennyiségekben. Az így kapott készítményeket 62,5 g hatóanyag/hektár, 125 g hatóanyag/hektár és 250 g hatóanyag/hektár koncentrációban permetezzük fel üvegházban nevelt háromleveles stádiumban lévő búzapalántákra, ahol a permetezést szállítószalagra szerelt permetezőberendezéssel végezzük. A fenti módon kezelt növények értékelésére 28 nap után kerül sor, amikor is ellenőrizzük a lisztharmatra kifejtett hatást. Az eredményeket a 2. táblázatban mutatjuk be. A hatást vizuálisan ellenőrizzük, és 0-100% közötti számmal értékeljük. A vizuális ellenőrzést/értékelést háromszor megismételjük, majd a három eredmény átlagértékét adjuk meg.
A példákban az alábbi alkálifém-szulfoszukcinátokat alkalmazzuk:
A-szulfoszukcinát: nátrium-bisz(tridecil)-szulfoszukcinát, anionos, 70%-os folyadék, kereskedelemben beszerezhető (gyártó: American Cyanamid, Aerosol TR-70 megnevezéssel).
B-szulfoszukcinát: nátrium-dioktil-szulfoszukcinát, 85% hatóanyag-tartalmú anionos por, kereskedelemben beszerezhető (gyártó: American Cyanamid, Aerosol OT-B megjelöléssel).
C-szulfoszukcinát: nátrium-dioktil-szulfoszukcinát,
100%-os anionos viasz, kereskedelemben beszerezhető (gyártó; American Cyanamid, Aerosol OT-100 megjelöléssel).
D-szulfoszukcinát: nátrium-dioktil-szulfoszukcinát, propilénglikol és víz elegyével készült 70%-os anionos folyadék, kereskedelemben beszerezhető (gyártó: American Cyanamid, Aerosol OT-70PG megjelöléssel).
E-szulfoszukcinát: nátrium-dihexil-szulfoszukcinát, 80%-os anionos folyadék, kereskedelemben be20 szerezhető (gyártó; American Cyanamid, Aerosol MA-80 megjelöléssel).
F-szulfoszukcinát: nátrium-diciklohexil-szulfoszukcinát, 85%-os anionos szemcsék formájában, kereskedelemben beszerezhető (gyártó: American Cyanamid,
Aerosol A-196 megjelöléssel).
G-szulfoszukcinát: nátrium-diamil-szulfoszukcinát, anionos viaszos szilárd anyag formájában, kereskedelemben beszerezhető (gyártó: American Cyanamid, Aerosol AY-100 megjelöléssel).
H-szulfoszukcinát: nátrium-diizobutil-szulfoszukcinát, 45%-os anionos folyadék formájában, kereskedelemben beszerezhető (gyártó: American Cyanamid, Aerosol IB-45 megjelöléssel).
1. táblázat
| Készítmény száma | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| Tebukonazol (%) | 26 | 26 | 26 | 26 | 26 | 26 | 26 | 26 |
| Szulfoszukcinát/mennyiség (%) | A/30 | B/25 | C/21 | D/30 | E/26 | F/25 | G/21 | H/27 |
| Víz (%) | 13,5 | 18,5 | 22,5 | 13,5 | 17,5 | 18,5 | 22,5 | 6,5 |
| Propilénglikol (%) | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 10 |
| Oktil-fenol-etoxilát (Triton X-100) (%) | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 |
| Dimetil-polisziloxán (SÁG Mark X) (%) | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
%=tömeg%
2. táblázat
| Készítmény száma | Alkalmazott mennyiség (g hatóanyag/hektár) | Fertőzés visszaszorítása %-ban | |
| 21 nap után | 28 nap után | ||
| Kontroll | 0 | 0 | 0 |
| 1 | 62,5 | 21 | 3 |
| 1 | 125 | 46 | 15 |
| 1 | 250 | 92 | 51 |
| 2 | 62,5 | 31 | 3 |
HU 224 525 Β1
2. táblázat (folytatás)
| Készítmény száma | Alkalmazott mennyiség (g hatóanyag/hektár) | Fertőzés visszaszorítása %-ban | |
| 21 nap után | 28 nap után | ||
| 2 | 125 | 54 | 38 |
| 2 | 250 | 95 | 77 |
| 3 | 62,5 | 74 | 33 |
| 3 | 125 | 94 | 64 |
| 3 | 250 | 99 | 92 |
| 4 | 62,5 | 26 | 8 |
| 4 | 125 | 76 | 31 |
| 4 | 250 | 100 | 97 |
| 5 | 62,5 | 81 | 62 |
| 5 | 125 | 95 | 77 |
| 5 | 250 | 99 | 94 |
| 6 | 62,5 | 54 | 31 |
| 6 | 125 | 92 | 67 |
| 6 | 250 | 94 | 85 |
| 7 | 62,5 | 67 | 31 |
| 7 | 125 | 94 | 69 |
| 7 | 250 | 95 | 86 |
| 8 | 62,5 | 72 | 33 |
| 8 | 125 | 72 | 33 |
| 8 | 250 | 94 | 78 I |
A találmány szerinti megoldást fentiekben részletesen szemléltettük; hangsúlyozni kívánjuk azonban, hogy a részletek kizárólag a találmány szemléltetését szolgálják, a szakember a találmány körében számos változtatást végezhet anélkül, hogy a találmány szellemétől és oltalmi körétől eltérne. A találmány oltalmi körét az igénypontok körvonalazzák.
Claims (4)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Szuszpenzió formájú fungicid készítmény, amelya) 20-30 tömeg% a-[2-(4-klór-fenil)-etil]-a-(1,1-dimetil-etil)-1 H-1,2,4-triazol-1 -etanolt,b) 10-40 tömeg% (I) általános képletű alkálifém-szulfoszukcinátot, ahol a képletbenR jelentése tridecil-, oktil-, hexil-, amil-, izobutil- vagy ciklohexilcsoport ésX jelentése nátriumatom,c) 15-45 tömeg% közömbös, folyékony hígítószert,d) 8-12 tömeg% nemionos felületaktív anyagot ése) 0,5-1 tömeg% habzásgátló szert tartalmaz, ahol a fentiekben megadott %-os értékek együttesen 100%-ot tesznek ki.
- 2. Eljárás gombák irtására növényeken, azzal jellemezve, hogy a gombákra és/vagy ezek életterére az 1. igénypont szerinti készítményeket visszük fel.
- 3. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a találmány szerinti készítményeket a növényekre permetezéssel visszük fel.
- 4. Az 1. igénypont szerinti készítmények alkalmazása gombák irtására növényeken.HU 224 525 Β1 Int. Cl.7: A 01 N 43/653 X03S\ _-COO-RCHCH “COO-R
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU9802611A HU224525B1 (hu) | 1998-11-10 | 1998-11-10 | Szuszpenzió formájú fungicid készítmény és alkalmazása |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU9802611A HU224525B1 (hu) | 1998-11-10 | 1998-11-10 | Szuszpenzió formájú fungicid készítmény és alkalmazása |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU9802611D0 HU9802611D0 (en) | 1998-12-28 |
| HUP9802611A2 HUP9802611A2 (hu) | 2001-11-28 |
| HUP9802611A3 HUP9802611A3 (en) | 2001-12-28 |
| HU224525B1 true HU224525B1 (hu) | 2005-10-28 |
Family
ID=89997332
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9802611A HU224525B1 (hu) | 1998-11-10 | 1998-11-10 | Szuszpenzió formájú fungicid készítmény és alkalmazása |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| HU (1) | HU224525B1 (hu) |
-
1998
- 1998-11-10 HU HU9802611A patent/HU224525B1/hu not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUP9802611A2 (hu) | 2001-11-28 |
| HU9802611D0 (en) | 1998-12-28 |
| HUP9802611A3 (en) | 2001-12-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU661620B2 (en) | Synergistic composition and process for selective weed control | |
| DE69706530T2 (de) | Herbizide synergistische zusammensetzung und verfahren zur unkrautbekämpfung | |
| JP2597176B2 (ja) | 殺菌剤組成物 | |
| US4886825A (en) | Compositions for controlling plant diseases and the use thereof in plant protection | |
| DE69702968T2 (de) | Herbizide zusammensetzung und deren verwendung zur unkrautbekämpfung | |
| EP1891856A1 (en) | Herbicidal composition | |
| GB2121686A (en) | Plant defoliating preparations having a synergistic action and their use | |
| EP0768034B1 (de) | Herbizides synergistisches Mittel und Verfahren zur Unkrautbekämpfung | |
| EP1290944B1 (de) | Herbizides Mittel | |
| HU200537B (en) | Fungicidal composition with synergetic effect | |
| HU224525B1 (hu) | Szuszpenzió formájú fungicid készítmény és alkalmazása | |
| DE69400226T2 (de) | Herbizide Zusammensetzung für Trockenfeldbau und Verfahren zur Unkrautbekämpfung | |
| US6211118B1 (en) | Herbicidal compositions | |
| HUT54871A (en) | Herbicidal compositions with synergetic effect and process for produicng same | |
| KR950009516B1 (ko) | 종자 소독제 | |
| SK322292A3 (en) | Synergic agent and method of selective weed suppression | |
| EP0967868B1 (en) | Microbicide containing Metalaxyl and Dimethomorph | |
| JPH11147804A (ja) | 殺菌・殺カビ組成物 | |
| TW314451B (hu) | ||
| HU216970B (hu) | Szelektív gyomirtó szer és eljárás alkalmazására | |
| DE2729672C2 (de) | Germicide Herbicide für Landwirtschaft und Gartenbau | |
| PL191435B1 (pl) | Grzybobójcza kompozycja i zastosowanie | |
| RO120879B1 (ro) | Compoziţii fungicide | |
| JPH07206613A (ja) | 有害生物撲滅組成物 | |
| DE2416139A1 (de) | Herbicide |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HFG4 | Patent granted, date of granting |
Effective date: 20050908 |
|
| MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |