HU211739A9 - Antineoplastic effect potentiator and antineoplastic agent - Google Patents
Antineoplastic effect potentiator and antineoplastic agent Download PDFInfo
- Publication number
- HU211739A9 HU211739A9 HU95P/P00730P HU9500730P HU211739A9 HU 211739 A9 HU211739 A9 HU 211739A9 HU 9500730 P HU9500730 P HU 9500730P HU 211739 A9 HU211739 A9 HU 211739A9
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- antitumor
- composition
- uracil
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- Prior art date
Links
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 title abstract description 10
- 230000000118 anti-neoplastic effect Effects 0.000 title abstract 7
- 229940034982 antineoplastic agent Drugs 0.000 title abstract 4
- ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N Uracil Chemical compound O=C1C=CNC(=O)N1 ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 84
- 229940035893 uracil Drugs 0.000 claims abstract description 42
- WFWLQNSHRPWKFK-ZCFIWIBFSA-N tegafur Chemical compound O=C1NC(=O)C(F)=CN1[C@@H]1OCCC1 WFWLQNSHRPWKFK-ZCFIWIBFSA-N 0.000 claims abstract description 41
- 229960001674 tegafur Drugs 0.000 claims abstract description 41
- VVIAGPKUTFNRDU-UHFFFAOYSA-N 6S-folinic acid Natural products C1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2N(C=O)C1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 VVIAGPKUTFNRDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- MPJKWIXIYCLVCU-UHFFFAOYSA-N Folinic acid Natural products NC1=NC2=C(N(C=O)C(CNc3ccc(cc3)C(=O)NC(CCC(=O)O)CC(=O)O)CN2)C(=O)N1 MPJKWIXIYCLVCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 235000008191 folinic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 32
- 239000011672 folinic acid Substances 0.000 claims abstract description 32
- 229960001691 leucovorin Drugs 0.000 claims abstract description 32
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 claims abstract description 29
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 28
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 14
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims abstract description 6
- VVIAGPKUTFNRDU-ABLWVSNPSA-N folinic acid Chemical compound C1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2N(C=O)C1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 VVIAGPKUTFNRDU-ABLWVSNPSA-N 0.000 claims abstract 9
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 claims description 71
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 64
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims description 14
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims description 7
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract description 6
- KVUAALJSMIVURS-ZEDZUCNESA-L calcium folinate Chemical compound [Ca+2].C1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2N(C=O)C1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC([O-])=O)C([O-])=O)C=C1 KVUAALJSMIVURS-ZEDZUCNESA-L 0.000 description 30
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 10
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 10
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 description 10
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 10
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 10
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 9
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 9
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 8
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 8
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 8
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 7
- 239000011687 calcium folinate Substances 0.000 description 7
- 235000008207 calcium folinate Nutrition 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 7
- -1 etc. Substances 0.000 description 7
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 7
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 7
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 7
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 7
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 7
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 7
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 7
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 6
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 6
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 6
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 6
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 6
- 229940090044 injection Drugs 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 5
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 5
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 5
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 5
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 5
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 5
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 5
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 4
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 4
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 4
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 4
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 4
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 4
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 4
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical class CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 3
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 3
- 235000019759 Maize starch Nutrition 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 3
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 3
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 231100000057 systemic toxicity Toxicity 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 2
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 2-mercaptopropanoic acid Chemical compound CC(S)C(O)=O PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- 206010059024 Gastrointestinal toxicity Diseases 0.000 description 2
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- WFWLQNSHRPWKFK-UHFFFAOYSA-N Tegafur Chemical compound O=C1NC(=O)C(F)=CN1C1OCCC1 WFWLQNSHRPWKFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 231100000414 gastrointestinal toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 description 2
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 2
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 2
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(butanoylsulfanyl)propyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OCC(SC(=O)CCC)CSC(=O)CCC NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 208000031648 Body Weight Changes Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 229940124532 absorption promoter Drugs 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N beta-monoglyceryl stearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004579 body weight change Effects 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 235000010338 boric acid Nutrition 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 238000011281 clinical therapy Methods 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229940000425 combination drug Drugs 0.000 description 1
- 239000013066 combination product Substances 0.000 description 1
- 229940127555 combination product Drugs 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000002662 enteric coated tablet Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000007941 film coated tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 1
- 229940093181 glucose injection Drugs 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 239000008297 liquid dosage form Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000003739 neck Anatomy 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000002997 ophthalmic solution Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 1
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 1
- 235000020374 simple syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 1
- 239000007892 solid unit dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 229960001957 stomatological preparations Drugs 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000003871 white petrolatum Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Description
A találmány tárgya antitumor potencírozó szer, tumorellenes készítmény, valamint ezek alkalmazása.
A tumorellenes szerek területén hatalmas kutatási és fejlesztési munka folyik és klinikai terápiában is kiváló tumorellenes szerek állnak rendelkezésre a rosszindulatú tumorok kemoterápiás leküzdésére. A kezelések eredményessége évről évre javul, de a hatékonyság esetenként csak átmeneti és nem elég a tumor növekedésének megállításához és a beteg hosszú túlélési idejének biztosításához. Illusztráció képpen: a tegafur egy olyan vegyület, amely az élő szervezetben aktivizálódik, tumorellenes hatású anyagát, az 5-fluoruracilt (a továbbiakban 5-FU) felszabadítva, s a kutatási cél az 5-FU toxicitásának vagy mellékhatásának enyhítése. Megjelent egy tegafurt és uracilt tartalmazó kombinációs készítmény, amely azon az ötleten alapul, hogy miközben az 5-FU gyorsan metabolizálódik és aktivitását veszti a szervezetben, ezt az Ínaktiválódást az önmagában antitumor aktivitással nem rendelkező uracil gátolja, ezáltal a tumorellenes hatás erőteljes potencírozása érhető el.
Azonban, a daganat terápia jelenlegi helyzete azt mutatja, hogy erőteljesebb tumorellenes hatású gyógyszerek kifejlesztésére van szükség.
A tegafur-uracil tartalmú kombinációs készítmény tumorellenes hatásának javításával kapcsolatos kutatások során azt találtuk, hogy a magában tumorellenes hatással nem rendelkező folinsavat a tegafuru-racil kombinációs készítménnyel kombinálva a kombinációs készítmény tumorellenes hatásának erőteljes felerősödése következik be, anélkül, hogy a - különösen az emésztőszervre gyakorolt - toxicitása növekedne.
A találmány tárgya antitumor potencírozó szer tumorellenes készítmény tumorellenes hatásának felerősítésére, amely készítmény terápiásán hatásos mennyiségben tegafurt és az antitumor hatás potencírozásához elegendő mennyiségű uracilt tartalmaz, a potencírozó szer a hatóanyag tumorellenes hatásának felerősítéséhez elegendő mennyiségű folinsavat vagy gyógyászatilag alkalmazható sóját tartalmazza.
A találmány oltalmi körébe tartozik még a tegafurt gyógyászatilag hatásos mennyiségben, uracilt az antitumor hatás felerősítéséhez elegendő mennyiségben és folinsavat vagy gyógyászatilag alkalmazható sóját a tumorellenes hatás felerősítéséhez szükséges mennyiségben tartalmazó gyógyszerkészítmény.
A találmány szerinti tumorellenes potencírozó szer felerősíti az ismeri tegafur-uracil kombinációs készítmény tumorellenes hatását anélkül, hogy annak toxicitását. főként emésztőszervi toxicitását, növelné.
A tegafur ismert vegyület, amely a testben aktiválódva aktív hatóanyagát, az 5-FU-t szabadítja fel.
A tegafurt ismert módon, pl. a 10 510/1974 számú vizsgált japán szabadalmi leírásban ismertetettek szerint állíthatjuk elő. Az uraeilnak magának nincs tumorellenes hatása, de gátolván a testben az 5-FU metabolikus lebomlását, erőteljesen javítja annak antitumor hatását.
A találmány tárgya tehát tumor kezelési eljárás emlős állatokban oly módon, hogy az emlős állatnak terápiásán hatásos mennyiségű tegafurt, az antitumor hatás feljavításához elegendő mennyiségű uracilt és az antitumor hatás potencírozásához szükséges mennyiségű folinsavat vagy gyógyászatilag alkalmazható sóját adjuk be és eljárás tumorellenes készítmény 5-uracil terápiára érzékeny daganatos betegnek történő beadásával létrehozott tumorellenes hatás potencírozására, ahol a beadott készítmény terápiásán hatásos mennyiségű tegafurt és az antitumor hatás felerősítéséhez elegendő mennyiségű uracilt tartalmaz, az eljárást az jellemzi, hogy az antitumor hatás potencírozásához elegendő mennyiségű folinsavat vagy gyógyászatilag alkalmazható sóját adjuk be a betegnek.
A találmány szerinti tumorellenes potencírozó szerrel együtt beadott tumorellenes kombinációs készítményben a tegafur és uracil aránya ugyanolyan lehet, mint az ismeri kombinációs készítményben. így i mól tegafurra számítva általában 0,02-10 mól, előnyösen 0,1-10 mól uracilt alkalmazunk.
A találmány szerinti potencírozó készítményben használt folinsav főként a folinsav antagonisták toxicitásának enyhítésére szolgál, ez a vegyület önmagában nem mutat antitumor hatást. A folinsav két optikai izomerje létezik, a d- és I-forma. Ezek az izomerek, valamint keverékeik szintén a találmány oltalmi körébe tartoznak. Az 1-izomer, vagy 1- és d-izomerek keverékének alkalmazása különösen előnyös. A folinsav gyógyászatilag alkalmazható sója például a megfelelő kalcium-só.
A folinsav,vagy sójának tegafurhoz viszonyított aránya klinikai követelményektől függ és nincs korlátozva, általában 0,05-10 mól, előnyösen 0,1-5 mól folinsavat vagy sóját használunk 1 mól tegafurra vonatkoztatva.
A találmány szerinti antitumor potencírozó szer önmagában különféle dózisegység formákká alakítható és a tegafur-uracil kombinációs készítménnyel együtt vagy attól függetlenül adható be. így, a találmány szerinti antitumor potencírozó szer a tegafur-uracil kombinációs készítmény beadása előtt vagy után tetszőleges idővel, vagy akár azzal egyidejűleg is beadható. Előnyösen a beadás egyidejűleg történik, vagy a tegafururacil kombinációs készítmény beadása előtt vagy után 4, előnyösen 2 órán belül adjuk be a potencírozó szert.
A találmány értelmében antitumor potencírozó szer tartalmú tumorellenes készítményt állíthatunk elő oly módon, hogy egy tegafur-uracil kombinációs készítményhez folinsavat vagy annak sóját adunk. Ez a tumorellenes készítmény különféle dózisegység formákban adható be. A tegafur, uracil és folinsav vagy sója aránya fentiekben megadott lehet, azaz 0,02-10 mól, előnyösen 0,1-10 mól uracil és 0,05-10 mól, előnyösen 0,1-5 mól folinsav vagy sója egy molnyi tegafurra számítva.
A találmány szerinti, folinsav vagy sója antitumor potencírozó szert tegafur-uracil kombinációs készítménnyel keverve tartalmazó kombinált gyógyszerkészítményt, vagy a fenti antitumor potencírozó szert és a tegafur-uracil kombinációs készítményt külön egységekben tartalmazó készítményt ismert módon, valami2
HU 211 739 A9 lyen megfelelő, a gyógyszeriparban szokásosan használt hordozóanyag segítségével állíthatjuk elő. A hordozóanyag egyéb ismert segédanyagokat, így kötőanyagokat, szétesést elősegítő anyagokat, lubrikánsokat, színezőanyagokat, ízesítőanyagokat, felületaktív anyagokat, stb. is tartalmazhat.
A fenti antitumor potencírozó szer és tegafur-uracil kombinációs gyógyszer készlet formában is elkészíthető, amely a következő, emlős állatok daganatainak kezelésében alkalmazott gyógyszerkészítmények kombinációja:
(a) terápiásán hatásos mennyiségű tegafurt és antitumor hatás potencírozásához elegendő mennyiségű uracilt tartalmazó tumorellenes gyógyszerkészítmény és (b) folinsavat vagy gyógyászatilag alkalmazható sóját a fenti tumorellenes készítmény tumorellenes hatásának potencírozásához elegendő mennyiségben tartalmazó készítmény.
A gyógyszer készletben az alkotórészeket alkotó készítmények tetszés szerinti ismert dózisformájúak lehetnek és általában valamilyen megfelelő hordozóban vannak elhelyezve.
Közelebbről, a fenti készlet emlős állatok daganatos terápiájában alkalmazott készlet lehet, amely legalább három komponensből és a komponensek legalább két hordozójából áll, ahol a három komponens:
(i) terápiásán hatásos mennyiségű tegafur, (ii) antitumor hatás potencírozásához elegendő menynyiségű uracil, és (iii) a fenti tumorellenes készítmény antitumor hatásának potencírozásához elegendő mennyiségű folinsav vagy valamilyen gyógyászatilag alkalmazható sója. mimellett a tegafur és folinsav vagy sója külön tartókban van elhelyezve.
A készlet megfelelő komponensei egyidejűleg, vagy egy megfelelő intervallumban egymás előtt vagy után egyaránt beadhatók. Előnyösen, a komponenseket egyidejűleg, vagy egymás előtt vagy után 4, előnyösen 2 órával adjuk be.
A találmány szerinti készlet esetében a tegafurt és uracilt tartalmazó antitumor készítmény tumorellenes hatását jelentősen megnöveli a folinsavat vagy valamilyen gyógyászatilag alkalmazható sóját tartalmazó készítmény, anélkül, hogy a toxicitása, így az emésztőszervi toxicitása megnövekedne.
A találmány szerinti antitumor potencírozó szer vagy antitumor kompozíció esetében nincs meghatározva az egységdózis forma, azt a kezelés célja határozza meg. így például különféle nem-orális dózisformák, így injekciók, kúpok, szemészeti oldatok, kenőcsök, aeroszolok, stb., és különféle orális dózisformák, így tabletták, bevont tabletták, porok, granulátumok, kapszulák, oldatok, pirulák, szuszpenziók, emulziók, stb. alkalmazhatók. A fenti dózisformák ismert gyógyszertechnológiai eljárásokkal állíthatók elő.
Az orális beadásra való szilárd egységformák, így tabletták, porok, granulátumok, stb. hordozóanyagaként különféle segédanyagokat, így laktózt, szacharózt, nátrium-kloridot. glükózt, karbamidot, keményítőt, kalcium-karbonátot, kaolint, kristályos cellulózt, bórsavat, metil-cellulózt, glicerint, nátrium-alginátot, gumiaralbikumot, stb.; kötőanyagokat ilyenek lehetnek az egyszerű szirup, glükóz oldat, keményítő oldat, zselatin oldat, polivinil-alkohol, polivinil-éter, polivinilpirrolidon, karboxi-metilcellulóz, sellak, metil-cellulóz, etil-cellulóz, víz, etanol, kálium-foszfát, stb.; szétesést elősegítő anyagokat, így száraz keményítőt, nátrium-alginátot, agar port, lamiranán port, nátrium-hidrogénkarbonátot, kalcium-karbonátot, polioxietilén-szorbit zsírsav észtereket, nátrium-lauril szulfátot, sztearinsav monogliceridet, keményítőt, laktózt, stb.; szétesést gátló szereket, így a szacharózt, stearinsavat, kakaóvajat, hidrogénezett olajat, stb; abszorpciós promotereket, így kvatemer ammónium bázisokat, nátrium-laurilszulfátot, stb.; humektánsokat, így a glicerint, keményítőt; abszorbenseket, így a keményítőt, a laktózt, kaolint, bentonitot, kolloid kovasavat, stb; lubrikánsokat, így tisztított talkumot, sztearinsav sókat, borsav sót, polietilén glikolt alkalmazhatunk. A tablettákat szükség esetén bevonhatjuk, ilyen módon cukorral bevont, zselatinnal bevont, a bélben oldódó bevonattal bevont tablettákat, filmbevonatú tablettákat, kettős vagy többréteges tablettákat, stb. nyerhetünk. Pirulák előállítása esetén, pl. segédanyagokat, így glükózt, laktózt, keményítőt, kakaóvajat, keményített növényi olajat, kaolint, talkumot, stb.; kötőanyagokat. így gumiarábikum port, gumi tragantmézga port, zselatint, stb. és szétesést elősegítő anyagokat, így laminarátot, agart, stb. alkalmazhatunk.
Kapszulákat úgy állítunk elő, hogy az antitumor potencírozó szert egymagában vagy a tegafur-uracil kombinációs készítménnyel együtt valamely a fentiekben említett hordozóanyagokkal összekeverjük és a keveréket kemény zselatin kapszulába, lágy kapszulába vagy egyéb más kapszulába töltjük.
Kúpok előállítása esetén a hordozóanyag pl. polietilén-glikol, kakaóvaj, lanolin, magasabb szénatomszámú alkoholok, észterek, zselatin, félszintetikus gliceridek, vitepsol (Dinamitc Nobel termék, bejegyzett márkanév) stb. lehet.
Injekciós készítmények esetén a hordozóanyag pl. különféle hígítóanyag, így víz, etilalkohol, makrogolok, propilén glikol, etoxilezett izosztearil alkohol, polioxilezett izosztearil alkohol, polioxietilén-szorbit, zsírsav észterek, stb. lehet; pH szabályozó szerek és pufferek, így nátrium-citrát, nátrium-acetát, nátriumfoszfát, stb.; stabilizáló szerek, így nátrium-piroszulfit, EDTA, tio-glikolsav, tio tejsav, stb., szintén alkalmazhatók. Ezekben az injekciós készítményekben nátriumklorid, glükóz vagy glicerin alkalmazható olyan mennyiségben, amely az oldat izotonizálásához elegendő vagy adhatunk az injekciós oldathoz közönségesen alkalmazott szolubilizálószert, lokális érzéstelenítő szert vagy hasonló anyagokat is. A hordozóanyagok hozzáadása után az injekciós oldatokat szubkután, intramuszkuláris vagy intravénás beadásra alkalmas készítményekké alakíthatjuk ismert módon.
A folyékony dózis fonnák vizes vagy olajos szuszpenziók. oldatok, szirupok, elixírek. stb. lehetnek és
HU 211 739 A9 ezeket a szokásos adalékanyagokkal ismeri módon állíthatjuk elő.
A kenőcsök, így paszták, krémek, gélek, stb. hígítóanyagként pl. fehér vazelin, paraffin, glicerin, cellulóz származékok, polietilén glikol, szilikon származékok, bentonit, stb. alkalmazhatók. A találmány szerinti antitumor potencírozó szer hatóanyagaként alkalmazott folinsav vagy gyógyászatilag alkalmazható sója mennyisége vagy a találmány szerinti antitumor kompozíció hatóanyagként alkalmazott tegafur, uracil és folinsav vagy gyógyászatilag alkalmazható sója mennyisége az alkalmazott dózis formától, a beadás módjától, a dózis megválasztásától, függ általában a hatóanyag vagy hatóanyagok teljes mennyisége, az adott dózisformában a kb. 1 - kb. 70 tömeg% között van.
A találmány szerinti antitumor potencírozó szer vagy antitumor készítmény beadási módja pl. intesztinális, orális, rektális. sztomatikus, perkután, stb. lehet. A beadási mód szabadon választható a dózisforma, a páciens kora, klinikai állapota, neme és egyéb faktorok függvényében. Pl. tabletták, pirulák, oldatok, szuszpenziók, emulziók, granulátumok és kapszulák orálisan adhatók be. A kúpok a végbélen keresztül adhatók be. Kenőcsök alkalmazhatók a bőrön, az intraorális nyálkahártyán keresztül, stb.
A találmány értelmében a gyógyszerkészítményekben alkalmazott hatóanyag dózisa a beadás módjától, a páciens korától, nemétől és egyéb faktoroktól függően széles határok között választható meg. Orális beadás esetén a tegafur standard dózisa kb. 0.1100 mg/kg/nap. előnyösen kb. 1-30 mg/kg/nap, az uracilé kb. 0,1-100 mg/kg/nap, előnyösen 1-50 mg/kg/nap, és a flonsavé vagy gyógyászatilag alkalmazott sójáé kb. 0,1-500 mg/kg/nap, előnyösen 0,2300 mg/kg/nap. A találmány szerinti készítmények naponta egyszeri dózisban vagy 2-4 részre osztva adhatók be. Injekciós készítmények alkalmazása esetében. pl, intravénás injekcióknál általában kb.1-50 mg/kg tegafurt adhatunk be naponta felnőtt páciens esetében, adott esetben fiziológiás sóoldattal vagy glükóz injekcióval hígítva, az injekciót fokozatosan, 5 percnél nem rövidebb idő alatt kell beadni. Kúpok esetében kb. 1-100 mg/kg tegafur a beadandó menynyiség felnőtt beteg esetében, végbélen keresztül egyszer vagy kétszer egy nap, 6-12 órás intervallumonként. A találmány szerinti készítményekkel kezelhető rosszindulatú tumorok olyan tumorok lehetnek, amelyek 5-fluor-uracilra érzékenyek. Ilyen tumorok a fej és a nyak, a gyomor, a vastagbél, a végbél, a máj, a pankreáz, a tüdő, a mellkas, a hólyag, a prosztata, stb. tumorjai.
Különösen nagy sikerrel alkalmazhatók a találmány szerinti készítmények a vastagbél, a végbél és a mell daganatainál.
Az alább következő példák a találmány szerinti antitumor potencírozó szer és a találmány szerinti antitumor potencírozó szerrel készült antitumor készítmény előállítását illusztrálják anélkül, hogy igényünket ezekre a példákra korlátoznánk
| 1. készítmény példa Folinsav | 100 mg |
| Laktóz | 170 mg |
| Kristályos cellulóz | 77 mg |
| Magnézium-sztearát | 3mg |
| 350 mg/kapszula | |
| A szokásos gyógyszerkészítmény előállítási eljárást alkalmazva kapszulákat készítünk a fenti összetétel | |
| szerint. | |
| 2. készítmény példa Kalcium-folinát | 200 mg |
| Laktóz | 340 mg |
| Kukorica keményítő | 450 mg |
| Hidroxi-propil-metil-cellulóz | 10 mg |
| Granulátumok | 1,000 mg |
| A szokásos gyógyszerkészítmény előállítási eljárást alkalmazva granulátumokat állítunk elő a fenti összeté- | |
| tel szerint. | |
| 3. készítmény példa Folinsav | 500 mg |
| Laktóz | 240 mg |
| Kukorica keményítő | 250 mg |
| Hidroxi-propil-metil-cellulóz | 10 mg |
| Finom granulátum | 1,000 mg |
| A szokásos gyógyszerkészítmény előállítási eljárást alkalmazva finom granulátumokat készítünk a fenti | |
| összetételben. | |
| 4. készítmény példa Folinsav | 50 mg |
| Laktóz | 90 mg |
| Kristályos cellulóz | 30 mg |
| Magnézium-sztearát | 2 mg |
| Talkum | 3 mg |
| Hidroxi-propil-metil-cellulóz | 10 mg |
| 185 mg/tabletta | |
| A szokásos gyógyszerkészítmény előállítási eljárást alkalmazva tablettákat készítünk a fenti összetételben. | |
| 5. készítmény példa Kalcium-folinát | 200 mg |
| Injekcióhoz való desztillált víz | szükség szerint |
| 5 ml/ampulla | |
| A szokásos gyógyszerkészítmény előállítási eljárást alkalmazva injekciós készítményt állítunk elő a fenti | |
| összetételben. | |
| 6. készítmény példa Tegafur | 50 mg |
| Uracil | 112 mg |
| Folinsav | 250 mg |
| Laktóz | 280 mg |
| Kukorica kemény ítő | 298 mg |
| Hidroxi-propil-metil-cellulóz | 10 ma |
1000 mg/wrapper
A szokásos gyógyszerkészítmény előállítási eljárást alkalmazva granulátumokat állítunk elő a fenti összetétel szerint.
HU 211 739 A9
| 7. készítmény példa | |
| Tegafur | 50 mg |
| Uracil | 112 mg |
| Kalcium-folinát | 75 mg |
| Laktóz | 103 mg |
| Kristályos cellulóz | 57 mg |
| Magnézium-sztearát | 3 mg |
| 400 mg/kapszula A szokásos gyógyszerkészítmény előállítási eljárást | |
| alkalmazva kapszulákat állítunk elő a fenti összetétel- | |
| ben. | |
| 8. készítmény példa | |
| Tegafur | 25 mg |
| Uracil | 56 mg |
| Kalcium-folinát | 25 mg |
| Laktóz | 52 mg |
| Kristályos cellulóz | 15 mg |
| Magnézium-sztearát | 3 mg |
| Kukorica keményítő | 14 mg |
| Hidroxi-propil-metil-cellulóz | lOg |
200 mg/tabletta
A szokásos gyógyszerkészítmény előállítási eljárást alkalmazva tablettákat állítunk elő a fenti összetételben.
9. készítmény példa
Tegafur 200 mg
Uracil 448 mg
Folinsav 550 mg
Vitepsol-V 35 850_2 mg
2,000 mg/kúp
A szokásos gyógyszerkészítmény előállítási eljárást alkalmazva kúpokat készítünk a fenti összetételben.
Az alábbi következő példák a találmány szerinti készítmények farmakológiai hatását illusztrálják.
!. példa mm átmérőjű egér vastagbél daganat fragmentumot (Colon 26 vonal) szubdermálisan beültettünk hím CDF, egér hátába. A tumor fragmentum beültetése után 24 órával az egereknek orálisan tegafur-uracil kombinációs készítmény oldatát vagy szuszpenzióját, 5-fiuor-uracilt és kalcium-folinátot adtunk be 0,5%os nátrium-karboxi-metil-cellulóz (CMC) oldatban, naponta egyszer, 9 napon át, az 1. táblázatban látható mennyiségben. A tumor beültetése utáni 12. napon a tumort kimetszettük és megmértük a súlyát. A kezelt csoportokban mért átlagos tumor súlynak a kontrollcsoportokban mért átlagos tumor súlyhoz viszonyított arányából kiszámítottuk a tumor növekedés gátlásának mértékét. Az egerek beültetéskori testsúlyát kivontuk a beültetés utáni 12. napon mért testsúlyukból: a különbség a gyógyszer okozta szisztémiás toxicitási index. Ezen kívül naponta megvizsgáltuk a kezelt egércsoport székletét is, és a következő irodalomban ismertetett módszer szerint [Japanese Journal of Cances Research Vol. 81. 188-195 (1990)] a széklet tulajdonságait a következő skála szerinti osztályoztuk;
-: normál széklet (kemény darabok, kevés nedvességgel);
±: laza széklet (normál forma, nedves és lágy);
+: laza széklet (nem formázott, igen nedves és lágy); ++: hasmenéses széklet (formátlan, vizes).
Az eredmények az 1. táblázatban láthatók.
/. táblázat
| Gyógyszer | Dózis (mg/kg) | Folin- sav (mg/kg) | Tumor növe- kedés gátlás sebes- ség (%) | Test- súly- válto- zás(g) | Széklet tulajdonságok |
| Tegafur+ura- cil | 20,0+44,8 | 0 | 45 | +1,8 | + |
| Tegafur+ura- cil | 20,0+44,8 | 100 | 79 | +1,5 | ± |
| Tegafur+ura- cil | 15,0+33,6 | 0 | 43 | +1.9 | ± |
| Tegafur+ura- cil | 15,0+33,6 | 100 | 65 | +1,6 | + |
| 5-fIuor-uracil | 20,0 | 0 | 43 | + 1,7 | ± |
| 5-fluor-uracil | 20,0 | 100 | 56 | ±0,1 | + |
2. példa
2-3 mm átmérőjű egér vastagbél daganat fragmentumot (Colon 38 vonal) 6 hetes hím BDFj egerek hátába ültettünk transzdermálisan és azokat az egereket használtuk fel a következő vizsgálatban, amelyekben a tumor térfogata (legnagyobb átmérő x legkisebb átmérő 2/2) elérte a 100-200 Minden vizsgált egércsoport 7 tagból állt.
Az egereknek orálisan tegafur-uracil kombinációs készítmény oldatát vagy szuszpenzióját és kalcium-folinátot adtunk be, a 2. és 3. táblázatokban megadott mennyiségekben, 0,5%-os nátrium-karboxi-metil-cellulóz oldatban, egyszer naponta, 9 napon át.
A tumorellenes hatásokat a következő módon értékeltük ki. A tumor térfogatát tolómércével megmértük és a tumor növekedés gátlásának sebességét a kezelt csoportok átlag tumor térfogatának a kontroll csoportokéhoz viszonyított arányából számítottuk ki. Az egér tumor beültetéskori testsúlyát kivontuk a beültetés utáni 10. napon mért testsúlyából és a különbség a gyógyszer-kiváltotta szisztémiás toxicitási index.
Az eredmények a 2. és 3. táblázatokban láthatók.
2. táblázat
| Gyógyszer | Dózis (mg/kg) | Folinsav (mg/kg) | Tumor növekedés gátlás se- besség (%) | Testsúlyváltozás (g) |
| Tega- fur+uracil | 20,0+44,8 | 0 | 76 | +0,3 |
| Tega- fur+uracil | 20,0+44,8 | 100 | 98 | +0,6 |
HU 211 739 A9
3. táblázat
| Gyógyszer | Dózis (mg/kg) | Folinsav (mg/kg) | Tumor növekegátlás sebesség (%) |
| Tegafur+uracil | 20,0+44,8 | 0 | 79 |
| Tegafur+uracil | 20,0+44.8 | 6,7 | 94 |
| Tegafur+uracil | 20,0+44.8 | 25 | 90 |
| Tegafur+uracil | 20,0+44,8 | 67 | 91 |
| Tegafur+uracil | 20,0+44,8 | 100 | 94 |
| Tegafur+uracil | 20,0+44,8 | 167 | 91 |
| Tegafur+uracil | 20,0+44,8 | 250 | 93 |
3. példa
2-3 mm átmérőjű humán vastagbél daganat fragmentumot (KM20C vonal) 6 hetes nőstény BALB/c-nu/nu egerek hátába ültettünk transzdermálisan és azokat az egereket. amelyekben a tumor térfogata (legnagyobb átmérő x legkisebb átmérő 2/2) elérte a 100-200 mm’-t, 7 fős csoportokban használtuk fel a következő vizsgálatban.
Az egereknek orálisan tegafur-uracil kombinációs készítmény oldatát vagy szuszpenzióját és kalcium-folinátot adtunk be, 0,5% nátrium-karboxi-metil-cellulózos (CMC) oldatban, a 4. táblázatban megadott mennyiségekben, naponta egyszer, 10 napon át.
Az antitumor hatásokat a következőképpen értékeltük ki. A tumor térfogatokat tolómércével megmértük és a kezelt csoportok átlagos tumor térfogatának a kontroll csoport hasonló értékeihez viszonyított arányából kiszámítottuk a tumor növekedés gátlásának sebességét. Az egér tumor beültetéskori testsúlyát kivontuk a beültetés után 12. nappal mért testsúlyból és a különbség a gyógyszer-kiváltotta szisztémiás toxicitási index.
Az eredmények a 4. táblázatban láthatók.
4. táblázat
| Gyógyszer | Dózis (mg/kg) | Folinsav (mg/kg) | Tumor növekedés gátlás se- besség (%) | Testsúlyvállozás(g> |
| Tega- fur+uracil | 20,0+44,8 | 0 | 3 | -0,3 |
| Tega- fur+uracil | 20,0+44,8 | 100 | 36 | -0.5 |
SZABADALMI IGÉNYPONTOK
Claims (11)
1. Tumorellenes potencírozó szer. mely felhasználható terápiásán hatásos mennyiségű tegafurt és a tumorellenes hatás javításához elegendő mennyiségű uracilt tartalmazó antitumor készítmény tumorellenes hatásának javítására a potencírozó szer és a készítmény öszszekeverésével, mimellett a potencírozó szer hatóanyagként folinsavat vagy gyógyászatilag alkalmazható sóját tartalmazza az antitumor hatás javításához elegendő mennyiségben.
2. Tumorellenes készítmény, azzal jellemezve, hogy terápiásán hatásos mennyiségben tegafurt, az antitumor hatás javításához elegendő mennyiségben uracilt és az antitumor hatás potencírozásához elegendő mennyiségben folinsavat vagy gyógyászatilag alkalmazható sóját tartalmazza.
3. A 2. igénypont szerinti tumorellenes készítmény, amely 0,02-10 mól uracilt és 0,05-10 mól folinsavat vagy gyógyászatilag alkalmazható sóját tartalmazza 1 mól tegafurra számítva.
4. A 2. igénypont szerinti tumorellenes készítmény, amely 0,1-8 mól uracilt tartalmaz 1 mól tegafurra számítva.
5. A 2. igénypont szerinti tumorellenes készítmény, amely 0,1-5 mól folinsavat vagy gyógyászatilag alkalmazható sóját tartalmazza, 1 mól tegafurra számítva.
6. Emlős állatok daganatának kezelésében alkalmazott gyógyszer készlet, amely (a) terápiásán hatásos mennyiségű tegafurt és az antitumor hatás javításához elegendő mennyiségű uracilt tartalmazó tumorellenes készítményt;
(b) a tumorellenes készítmény antitumor hatásának potencírozásához elegendő mennyiségű folinsavat vagy gyógyászatilag alkalmazható sóját tartalmazó készítményt, és (c) az (a) készítménnyel egyidejűleg, előtte vagy utána beadott (b) készítmény beadására vonatkozó utasításokat tartalmaz
7. Eljárás emlős állatok daganatának kezelésére, azzal jellemezve, hogy az emlős állatnak terápiásán hatásos mennyiségben tegafurt, az antitumor hatás javításához elegendő mennyiségben uracilt, és az antitumor hatás potencírozásához elegendő mennyiségben folinsavat vagy gyógyászatilag alkalmazható sóját adjuk be
8. Eljárás emlős állatoknak terápiásán hatásos mennyiségű tegafurt és az antitumor hatás javításához elegendő mennyiségű uracilt tartalmazó tumorellenes készítmény beadásából származó antitumor hatás potencírozására, azzal jellemezve, hogy az antitumor hatás potencírozásához elegendő mennyiségű folinsavat vagy gyógyászatilag alkalmazható sóját adjuk be ugyanannak a páciensnek.
9. A 8. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a folinsavat vagy gyógyászatilag alkalmazható sóját a tumorellenes készítmény beadása előtt vagy után 4 órával adjuk be.
10. A 8. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a folinsavat vagy gyógyászatilag alkalmazható sóját a tumorellenes készítmény beadása előtt vagy után 2 órával adjuk be
11. A 8. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a folinsavat vagy gyógyászatilag alkalmazható sóját a tumorellenes készítménnyel egyidejűleg adjuk be.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23871990 | 1990-09-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU211739A9 true HU211739A9 (en) | 1995-12-28 |
Family
ID=17034249
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU95P/P00730P HU211739A9 (en) | 1990-09-07 | 1995-06-30 | Antineoplastic effect potentiator and antineoplastic agent |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0500953B1 (hu) |
| JP (1) | JP2557303B2 (hu) |
| KR (1) | KR0146952B1 (hu) |
| AT (1) | ATE141506T1 (hu) |
| AU (1) | AU644684B2 (hu) |
| CA (1) | CA2071819A1 (hu) |
| DE (2) | DE69121551T2 (hu) |
| DK (1) | DK0500953T3 (hu) |
| ES (1) | ES2091941T3 (hu) |
| GR (1) | GR3021003T3 (hu) |
| HU (1) | HU211739A9 (hu) |
| LU (1) | LU90791I2 (hu) |
| NL (1) | NL300041I2 (hu) |
| WO (1) | WO1992004028A1 (hu) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05310573A (ja) * | 1992-05-01 | 1993-11-22 | Dotsuto:Kk | リウマチ治療薬 |
| US5643191A (en) * | 1995-01-26 | 1997-07-01 | Sorin Biomedical Inc. | Cardioplegia delivery system and method for converting from warm cardioplegia to cold cardioplegia |
| US5702358A (en) * | 1995-02-23 | 1997-12-30 | Sorin Biomedical Inc. | Cardioplegia delivery apparatus and method of use |
| US5660835A (en) * | 1995-02-24 | 1997-08-26 | East Carolina University | Method of treating adenosine depletion |
| US6538001B1 (en) * | 1998-10-12 | 2003-03-25 | Nikolai Borisovich Leonidov | Crystalline modification of 5-fluoro-1-(tetrahydro-2-furyl) uracil and complex compounds based thereon, producing antineoplastic effect |
| NZ542150A (en) | 2003-03-14 | 2009-09-25 | Taiho Pharmaceutical Co Ltd | Antitumor effect potentiator and antitumor agent |
| TWI468188B (zh) | 2008-01-30 | 2015-01-11 | Univ Tokushima | Anti-cancer effect enhancers consisting of oxaliplatin liposomal preparations and anticancer agents comprising the formulation |
| WO2009139085A1 (ja) | 2008-05-12 | 2009-11-19 | 静岡県 | 抗腫瘍剤、キット及び癌治療方法 |
| KR102258514B1 (ko) * | 2019-09-23 | 2021-05-31 | 연세대학교 산학협력단 | 신규한 다층형 좌약 제제 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5953885B2 (ja) * | 1978-02-10 | 1984-12-27 | 大鵬薬品工業株式会社 | 抗腫瘍剤組成物 |
| GB2016921B (en) * | 1978-03-27 | 1982-08-18 | Taiho Pharmaceutical Co Ltd | Anti cancer compositions containing uracil derivatives |
| JPS5780319A (en) * | 1980-11-06 | 1982-05-19 | Taiho Yakuhin Kogyo Kk | Anti-tumor agent having reduced toxicity |
| JPS5838210A (ja) * | 1981-08-31 | 1983-03-05 | Taiho Yakuhin Kogyo Kk | 直腸投与用製剤 |
-
1991
- 1991-09-05 DE DE69121551T patent/DE69121551T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-05 DK DK91915614.1T patent/DK0500953T3/da active
- 1991-09-05 WO PCT/JP1991/001187 patent/WO1992004028A1/ja active IP Right Grant
- 1991-09-05 CA CA002071819A patent/CA2071819A1/en not_active Abandoned
- 1991-09-05 JP JP3514805A patent/JP2557303B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-05 KR KR1019920701073A patent/KR0146952B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1991-09-05 ES ES91915614T patent/ES2091941T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-05 AT AT91915614T patent/ATE141506T1/de active
- 1991-09-05 AU AU84479/91A patent/AU644684B2/en not_active Expired
- 1991-09-05 EP EP91915614A patent/EP0500953B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-05 DE DE10299023C patent/DE10299023I2/de active Active
-
1995
- 1995-06-30 HU HU95P/P00730P patent/HU211739A9/hu unknown
-
1996
- 1996-09-12 GR GR960402353T patent/GR3021003T3/el unknown
-
2001
- 2001-03-21 NL NL300041C patent/NL300041I2/nl unknown
- 2001-08-06 LU LU90791C patent/LU90791I2/fr unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2557303B2 (ja) | 1996-11-27 |
| DE10299023I1 (de) | 2003-06-05 |
| KR0146952B1 (ko) | 1998-08-17 |
| ES2091941T3 (es) | 1996-11-16 |
| GR3021003T3 (en) | 1996-12-31 |
| DE10299023I2 (de) | 2010-05-06 |
| WO1992004028A1 (fr) | 1992-03-19 |
| LU90791I2 (fr) | 2001-10-08 |
| DE69121551T2 (de) | 1997-01-02 |
| AU644684B2 (en) | 1993-12-16 |
| KR927002224A (ko) | 1992-09-03 |
| ATE141506T1 (de) | 1996-09-15 |
| DE69121551D1 (de) | 1996-09-26 |
| EP0500953B1 (en) | 1996-08-21 |
| EP0500953A1 (en) | 1992-09-02 |
| NL300041I2 (nl) | 2002-02-01 |
| CA2071819A1 (en) | 1992-03-08 |
| AU8447991A (en) | 1992-03-30 |
| EP0500953A4 (en) | 1993-04-21 |
| DK0500953T3 (da) | 1997-01-06 |
| NL300041I1 (nl) | 2001-06-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9814724B2 (en) | Antitumor effect potentiator and antitumor agent | |
| KR0148589B1 (ko) | 항종양 효과의 상승 및 종양의 치료를 위한 조성물 및 키트 | |
| US4628047A (en) | Agent for enhancing antitumor activity of antitumor agent | |
| HU211666A9 (en) | Antiviral compounds | |
| HU211739A9 (en) | Antineoplastic effect potentiator and antineoplastic agent | |
| EP1879585B1 (en) | Use of pyrimidylamimobenzamide derivatives for the treatment of systemic mastocytosis | |
| US4622325A (en) | Anti-cancer composition for delivering 5-fluorouracil | |
| US5534513A (en) | Antitumor potentiator and antitumor composition | |
| MXPA06014477A (es) | Agente antitumor, fortificador de efecto antitumor y metodo de terapia para cancer. | |
| US5116600A (en) | Composition and method for inhibiting inflammation caused by non-parenteral administration of 5-fluorouracil type compounds | |
| US4719213A (en) | Anti-cancer composition for delivering 5-fluorouracil | |
| US4584305A (en) | Aiding the regression of neoplastic disease with 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo[2,1-b]thiazole | |
| EP0623346B1 (en) | Inhibitor for metastasis of malignant tumor | |
| JP2767176B2 (ja) | 抗癌剤 | |
| Stoeckel | Pharmacokinetics of Intravenous Cefetamet and Oral Cefetamet Pivoxil in Human Subjects: A Review | |
| JPH06279445A (ja) | ガン転移抑制剤 | |
| HUT72602A (en) | Medicinal compositions for preventing cancer metastasis to liver and for curing cancer to liver | |
| HU210934B (en) | Process to prepare medicaments against metastases | |
| JPS6231689B2 (hu) | ||
| JPH0717869A (ja) | ５−フェネチル−２′−デオキシウリジンを含有する抗腫瘍効果増強剤及び抗腫瘍剤 | |
| WO1992009287A1 (en) | Combinations of vanilloid compounds and nucleoside antiviral compounds for treatment of herpes infections |