HU211644A9 - Pharmacological composition for topical administration - Google Patents
Pharmacological composition for topical administration Download PDFInfo
- Publication number
- HU211644A9 HU211644A9 HU95P/P00293P HU9500293P HU211644A9 HU 211644 A9 HU211644 A9 HU 211644A9 HU 9500293 P HU9500293 P HU 9500293P HU 211644 A9 HU211644 A9 HU 211644A9
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- composition
- fluorocarbon
- composition according
- agent
- weight
- Prior art date
Links
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 title abstract description 4
- 239000008196 pharmacological composition Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 22
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims abstract description 20
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 9
- -1 fluorocarbon compound Chemical class 0.000 claims description 9
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 claims description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 229940000033 dermatological agent Drugs 0.000 claims description 3
- 239000003241 dermatological agent Substances 0.000 claims description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims description 3
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000008344 egg yolk phospholipid Substances 0.000 claims description 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- AEDVWMXHRPMJAD-UHFFFAOYSA-N n,n,1,1,2,2,3,3,4,4,4-undecafluorobutan-1-amine Chemical compound FN(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F AEDVWMXHRPMJAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940042880 natural phospholipid Drugs 0.000 claims description 2
- WTWWXOGTJWMJHI-UHFFFAOYSA-N perflubron Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)Br WTWWXOGTJWMJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960001217 perflubron Drugs 0.000 claims description 2
- 229950011087 perflunafene Drugs 0.000 claims description 2
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- UWEYRJFJVCLAGH-IJWZVTFUSA-N perfluorodecalin Chemical compound FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)[C@@]2(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)[C@@]21F UWEYRJFJVCLAGH-IJWZVTFUSA-N 0.000 claims description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Substances C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 claims 3
- 102000003840 Opioid Receptors Human genes 0.000 claims 2
- 108090000137 Opioid Receptors Proteins 0.000 claims 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims 2
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 claims 2
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 claims 2
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 claims 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 claims 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 claims 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 2
- ASWBNKHCZGQVJV-UHFFFAOYSA-N (3-hexadecanoyloxy-2-hydroxypropyl) 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C ASWBNKHCZGQVJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DOUMFZQKYFQNTF-WUTVXBCWSA-N (R)-rosmarinic acid Chemical group C([C@H](C(=O)O)OC(=O)\C=C\C=1C=C(O)C(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C(O)=C1 DOUMFZQKYFQNTF-WUTVXBCWSA-N 0.000 claims 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims 1
- 229940123907 Disease modifying antirheumatic drug Drugs 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- ACQBVZAMLLRZGK-UHFFFAOYSA-N FCCCCC=CCCCCF Chemical compound FCCCCC=CCCCCF ACQBVZAMLLRZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims 1
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 claims 1
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 claims 1
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003470 adrenal cortex hormone Substances 0.000 claims 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims 1
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 claims 1
- 230000001857 anti-mycotic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002682 anti-psoriatic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002543 antimycotic Substances 0.000 claims 1
- 229940030999 antipsoriatics Drugs 0.000 claims 1
- 239000003435 antirheumatic agent Substances 0.000 claims 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims 1
- RKHQGWMMUURILY-UHRZLXHJSA-N cortivazol Chemical compound C([C@H]1[C@@H]2C[C@H]([C@]([C@@]2(C)C[C@H](O)[C@@H]1[C@@]1(C)C2)(O)C(=O)COC(C)=O)C)=C(C)C1=CC1=C2C=NN1C1=CC=CC=C1 RKHQGWMMUURILY-UHRZLXHJSA-N 0.000 claims 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000003326 hypnotic agent Substances 0.000 claims 1
- 230000000147 hypnotic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 claims 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 claims 1
- 239000004026 insulin derivative Substances 0.000 claims 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 claims 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 claims 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 1
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 claims 1
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 claims 1
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 claims 1
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 claims 1
- 150000003384 small molecules Chemical group 0.000 claims 1
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 claims 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 claims 1
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 claims 1
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 claims 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims 1
- 239000012873 virucide Substances 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 abstract description 4
- 230000035515 penetration Effects 0.000 abstract description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 abstract description 2
- 238000007910 systemic administration Methods 0.000 abstract description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 abstract 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 abstract 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 abstract 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 abstract 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 abstract 1
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 abstract 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 abstract 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 abstract 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- PORPENFLTBBHSG-MGBGTMOVSA-N 1,2-dihexadecanoyl-sn-glycerol-3-phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(O)=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PORPENFLTBBHSG-MGBGTMOVSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylethanolamin Natural products NCCOP(O)(=O)OCC(O)CO JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 2
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 2
- 150000008104 phosphatidylethanolamines Chemical class 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 1-hexadecanoyl-2-(9Z,12Z-octadecadienoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 0.000 description 1
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 description 1
- GBOMEIMCQWMHGB-UHFFFAOYSA-N 2-butyltetrahydrofuran Chemical compound CCCCC1CCCO1 GBOMEIMCQWMHGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHAHSKRENHEOMW-UHFFFAOYSA-N FCCCCCCC=CCCCCCCF Chemical compound FCCCCCCC=CCCCCCCF LHAHSKRENHEOMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N clotrimazole Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(N1C=NC=C1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004022 clotrimazole Drugs 0.000 description 1
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 229960005309 estradiol Drugs 0.000 description 1
- 229930182833 estradiol Natural products 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001146 hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- QLOAVXSYZAJECW-UHFFFAOYSA-N methane;molecular fluorine Chemical class C.FF QLOAVXSYZAJECW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- RVZRBWKZFJCCIB-UHFFFAOYSA-N perfluorotributylamine Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)N(C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F RVZRBWKZFJCCIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 229940083466 soybean lecithin Drugs 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 229960002117 triamcinolone acetonide Drugs 0.000 description 1
- YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N triamcinolone acetonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N 0.000 description 1
- GBXQPDCOMJJCMJ-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[6-(trimethylazaniumyl)hexyl]azanium;bromide Chemical compound [Br-].C[N+](C)(C)CCCCCC[N+](C)(C)C GBXQPDCOMJJCMJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000003871 white petrolatum Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/14—Liposomes; Vesicles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/69—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing fluorine
- A61K8/70—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing fluorine containing perfluoro groups, e.g. perfluoroethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
A találmány gyógyászati készítményekre vonatkozik, amelyek hatóanyagai újszerű mikroaggregátumok mint hordozóanyagok segítségével bevihetők a bőrbe. A hatóanyagok a szemre is alkalmazhatók.
Gyógyászati hatóanyagok liposzómás kapszulázása és bőrgyógyászati készítményként való helyi alkalmazása ismeretes. A DE-A 35 42 773 sz. közrebocsátási iratban (J. Mueller) triamcinolonacetonid dermatológiai hatóanyagként való használatát javasolják. Általában úgy járnak el, hogy a hidrofil hatóanyagokat vizes oldatukból zárják be liposzőmákba. A vízben oldhatatlan lipofil hatóanyagok kapszulába zárása azonban ily módon nem lehetséges.
Ezért egyebek között javasolták biológiailag közömbös vivőanyagok, például fluorozott szénvegyületek, úgynevezett fluorkarbon vegyületek használatát a gyógyászati hatóanyagok bevitelére. Az EP-A-91 313 sz. közzétételi iratban (York) 1-6 mmHg gőznyomású fluorkarbon vegyületeket javasolnak hordozóanyagként vízre érzékeny vagy vízben oldhatatlan hatóanyagokhoz bőrre vagy szemre való alkalmazás esetén. A fluorkarbon vegyület elpárolgása után a hatóanyag a dózisnak megfelelő mennyiségben visszamarad a bőrön. Az EP-A-105 584 sz. közzétételi iratban (Yuha) olyan eljárásról olvashatunk, amely szerint hipoxiás rákos sejtek kemoterápiás vagy sugárterápiás kezeléséhez fluorkarbon emulzióval szenzibilizálják a gyógyszerek hatását. A hatóanyagok lehetnek hidrofil vagy lipofil anyagok, és alkalmazhatók a fluorkarbon vegyületek emulziójával együtt vagy attól elkülönítve. Az emulzió voltaképpen egy szokásos olaj-víz emulzió, amelynek készítéséhez ismert emulgátorokat használnak.
Fennálló igény egy kémiai és biológiai szempontból közömbös hordozóanyaggal gyógyászati hatóanyagok terápiái és diagnosztikai alkalmazását a bőr és szem gyógyítására lehetővé tenni, vagy szisztemikus adagolást, emellett biztosítani a bőrbe való mélyebb behatolást vagy a hatóanyag transzkután átvitelét.
A találmány szerinti gyógyászati készítmény, amely helyileg alkalmazható, a gyógyászati hatóanyagok hordozóanyagként egy fluorkarbon vegyületeket tartalmazó lemezes foszfolipid aggregátumot tartalmaz, ahol a fluorkarbon vagy fluorkarbon-keverék részaránya 1-100% (tömeg/térfogat).
A fluorkarbon vegyület, a hatóanyag és a foszfolipid meglepő kölcsönhatásba lép egymással, aminek következtében a dermális rendszerrel szemben különleges sajátságokat mutató aszimmetrikus lemezes aggregátum jön létre. Ez az új aggregátum az ismert vizes liposzőmáktói (vesiculumoktól) eltérően a magjában hidrofób fluorkarbon vegyületeket tartalmaz, és így inverz elrendeződésű egyrétegű szerkezetet (monolayer) képez, amelyhez adott esetben kétrétegű felépítmény kapcsolódik. A találmány szerinti lemezes aggregátumok tehát aszimmetrikus szerkezetűek, eltérőleg az ismert szimmetrikus vesiculumoktól. Szerkezeti felépítésüknek e különlegessége miatt ezeket az újszerű aggregátumokat aszimmetrikus lemezes hordozóanyagoknak nevezzük. Szokatlan kolloidkémiai stabilitásuk az aggregátumok lemezes szerkezetére és felületi töltésére vezethető vissza. Az utóbbi a megfelelő foszfolipidek megválasztásának, illetve a természetes eredetű és szintetikus foszfolipidek megfelelő összekeverésének köszönhető. E tekintetben az előnyös hatás elsősorban a 10-99% koncentrációjú foszfatídil-kolin mellett jelenlevő, elektromos töltéssel rendelkező foszfolipideknek, mint a foszfatidiletanolaminnak (PE), az N-acilPE-nek, az N-acetil-PE-nek és a foszfatidsavnak (PA) tulajdonítható.
Ezeknek az aggregátumoknak a magjában a fluorkarbon vegyület mint lipofil anyag található. Lemezes szerkezetüket és aszimmetrikus felépítésüket a3,PNMR vizsgálatok, főként azonban az elektronmikroszkópos vizsgálatok igazolták. A szemcseméretet és a szemcseeloszlást QLS vizsgálatokkal határoztuk meg. A szemcseátmérő értékei 50 és 1000 nm között mozognak. A szemcseméret a homogenizálás energia-intenzitásnak függvénye.
Fluorkarbon vegyületként tartalmazhat a találmány szerinti készítmény egyenes vagy elágazó láncú alifás fluorozott alkánokat, mono- vagy biciklusos, adott esetben fluoralkil-szubsztituált fluorozott cikloalkánokat, perfluorozott alifás vagy biciklusos aminokat, bisz(perfluoralkil)-eténeket vagy azok keverékeit. Különösen előnyös fluorkarbon vegyületek a perfluor-dekalin, az F-butil-tetrahidrofurán, a perfluor-tributilamin, a perfluor-oktil-bromid, a bisz(fluor-hexil)-etén és a 6-9 szénatomos perfluoralkánok.
A fluorkarbon vegyületek részaránya 1-100 v%, előnyösen 40-100 v% különösen előnyösen 70 100 v%.
A találmány szerinti készítmények foszfolipidként természetes foszfolipideket, mint szójalecitint vagy tojáslecitint, szintetikus foszfolipideket és/vagy részben hidráit foszfolipideket tartalmaznak. Ezekben a foszfolipidekben 10-99 tömeg%, előnyösen 30-99 tömeg%, főként pedig 70-90 tömeg% fosztatidil-kolin van, vagyis a foszfolipidek a legtöbb esetben foszfatidil-kolinban dúsítottak.
A foszfatidil-kolin mellett a készítmény tartalmazhat lizolecitieket is 0,1-5 tömeg% koncentrációban. A foszfolipidek jelzett hatását a megfelelő negatív zeta potenciállal és a töltéssűrűség mérésével (egy kationos polielektrolittal való titrálással) igazoltuk.
A penetráció sebességének és a behatolás mélységének az aggregátumok részecske méretétől való függését külön vizsgálatokkal, jelzett kapszulázott fluorkarbon vegyületekkel végzett állatkísérletekben lehetett meghatározni. Eszerint a kisebb részecskék gyorsabban és mélyebbre vándorolnak a bőrszövetben, mint a nagyobb részecskék. A fluorkarbon vegyületeknek vagy azok keverékeinek lipid-oldhatóságuk (amit n-hcxánban mért kritikus oldhatósági hőmérsékletükkel (CST) fejezünk ki) alapján való megválasztása egy újabb fontos kritériumot biztosít a szövetben való tartózkodás idejének szabályozásához. Míg például a perfluor-tributilaminra (F-TBA, CSZ 59 °C), amelynek nagy a CST értéke és rossz a lipid-oldhatósága, nagyobb tartózkodási idő jellemző, a pefluor-dekalin (PFD, CST 22 °C), de az F-butil-tetrahidrofurán, az
HU 211 644 A9
TEA 1% tartósítószer 0,8% desztillált víz ad 100%
3. példa
Alkoholos lemosószer
A 2. példa szerinti módon járunk el, az alábbi alkotórészek felhasználásával: aszimmetrikus lemezes foszfolipid aggregátum 20% etanol 16% heparin-Na 150 000 NE desztillált víz ad 100%
4. példa
Krém készítmény
A 2. példa szerinti módon eljárva az alábbi összeté-
telű készítményt állítjuk elő: | |
aszimmetrikus lemezes | |
foszfolipid aggregátum | 20% |
clotrimazol | 1% |
fehér vazelin | 79% |
5. példa Lemosószer
A 2. példa szerint eljárva az alábbi összetételű ké-
szítményt állítjuk elő: | |
aszimmetrikus lemezes | |
foszfolipid aggregátum | 20% |
ösztradiol | 0,5% |
poliakrilsav | 0,2% |
TEA | 0,2% |
HCOH (37%) | 0,2% |
desztillált víz | ad 100% |
Claims (13)
1. Topikális használatra alkalmas gyógyászati készítmény, azzal jellemezve, hogy egy topikális használatra alkalmas gyógyszer-vivőanyagban aszimmetrikus lemezes aggregátumokat tartalmaz, amelyek 10-99 tömeg% foszfolipidekből, gyógyászati hatóanyagokból és fluorkarbon vegyületekből vagy fluorkarbon vegyületek keverékéből állnak, ahol a fluorkarbon vegyületek részaránya 1-100% tömeg/térfogat.
2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a benne lévő lemezes aggregátumok fluorkarbon magjukból kifelé haladva aszimmetrikus, előnyösen háromréteges szerkezetűek.
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy fluorkarbon vegyületként egyenes vagy elágazó láncú alifás fluoralkánokat, monovagy biciklusos, adott esetben fluoralkil-szubsztituált fluor-cikloalkánokat, perfluorozott alifás vagy biciklusos aminokat, bisz(perfluoralkil)-eténekct vagy azok keverékeit tartalmazza.
4. A 3. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy fluorkarbon vegyületként perfluor-dekalint, F-butil-tetrahidrofuránt, perfluor-tributil-amint, perfluor-oktil-bromidot, bísz(fluor-butil)-etént vagy 69 szénatomos perfluoralkánokat tartalmaz.
5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy benne a fluorkarbon vegyületek részaránya 20-100% tömeg/térfogat, előnyösen 40-100% tömeg/térfogat, különösen előnyösen 70-100% tömeg/térfogat.
6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy foszfolipidként természetes foszfolipideket, így szójalecitint vagy tojáslecitint, szintetikus foszfolipideket, hidrogénezett lecitint és/vagy részben hidratált foszfolipideket tartalmaz, és foszfolipid-koncentrációja 0,5-20%.
7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy 10-99 tömeg%, előnyösen 30-99 tömeg%, főként pedig 70-90 tömeg% foszfatidil-kolint tartalmaz.
8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy lipidfrakciója a foszfatidil-kolin mellett 1-5 tömeg% koncentrációban lizolecitint tartalmaz.
9. Az 1. igénypont szerinli készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként a dermatológiai hatóanyagok, szisztemikus hatóanyagok, citosztatikumok, karcinosztatikumok, immunmodulátorok vagy vakcinák csoportjából legalább egyet tartalmaz.
10. A 9. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként egy a virusztatikumok vagy virucid hatóanyagok, az antimikotikumok, a heparinok, az antibiotikumok, a kortikoidok, a fertőzésgátlók, az akne elleni hatóanyagok, a helyi érzéstelenítők, a gyulladásgátlók, az antihisztamin vegyületek vagy az antipszoriatikumok csoportjához tartozó hatóanyagot tartalmaz.
11. A 9. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy szisztemikus hatóanyagként egy a nemszteroid analgetikumok-antireumatikumok, opiat-receptor-agonisták, opiat-receptor-antagonisták, heparinok, hisztamin-antagonisták, inzulinok, regulator hatású peptidek, nyugtatók vagy altatók csoportjához tartozó hatóanyagot tartalmaz.
12. A 9. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy dermatológiai hatóanyagként rozmarinsavat vagy egy más, növényekben előforduló virucid vagy virusztatikus hatóanyagot tartalmaz.
13. A 11. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy szisztemikus hatóanyagként egy kismolekulájú vagy nagymolekulájú hcparint, egy oligopeptidet vagy polipeptidet tartalmaz.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4221256A DE4221256C2 (de) | 1992-06-26 | 1992-06-26 | Galenische Zusammensetzung für die topische Anwendung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU211644A9 true HU211644A9 (en) | 1995-12-28 |
Family
ID=6462047
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU9403738A HUT68984A (en) | 1992-06-26 | 1993-06-24 | Galenic compositions for topical use |
HU95P/P00293P HU211644A9 (en) | 1992-06-26 | 1995-06-21 | Pharmacological composition for topical administration |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU9403738A HUT68984A (en) | 1992-06-26 | 1993-06-24 | Galenic compositions for topical use |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5686102A (hu) |
EP (1) | EP0647132B1 (hu) |
JP (1) | JPH08501077A (hu) |
AT (1) | ATE131041T1 (hu) |
AU (1) | AU671646B2 (hu) |
CA (1) | CA2138976A1 (hu) |
CZ (1) | CZ283703B6 (hu) |
DE (2) | DE4221256C2 (hu) |
DK (1) | DK0647132T3 (hu) |
ES (1) | ES2083287T3 (hu) |
FI (1) | FI946058A (hu) |
GR (1) | GR3018336T3 (hu) |
HK (1) | HK1002700A1 (hu) |
HU (2) | HUT68984A (hu) |
IL (1) | IL105946A (hu) |
NO (1) | NO306973B1 (hu) |
NZ (1) | NZ253001A (hu) |
PL (1) | PL172328B1 (hu) |
SK (1) | SK279820B6 (hu) |
WO (1) | WO1994000110A1 (hu) |
ZA (1) | ZA934572B (hu) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7977045B2 (en) | 1996-07-03 | 2011-07-12 | Aventis Pharmaceuticals Inc. | Aqueous-based pharmaceutical composition |
Families Citing this family (72)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5733572A (en) * | 1989-12-22 | 1998-03-31 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Gas and gaseous precursor filled microspheres as topical and subcutaneous delivery vehicles |
US6088613A (en) | 1989-12-22 | 2000-07-11 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Method of magnetic resonance focused surgical and therapeutic ultrasound |
US6551576B1 (en) | 1989-12-22 | 2003-04-22 | Bristol-Myers Squibb Medical Imaging, Inc. | Container with multi-phase composition for use in diagnostic and therapeutic applications |
US5922304A (en) | 1989-12-22 | 1999-07-13 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Gaseous precursor filled microspheres as magnetic resonance imaging contrast agents |
US5469854A (en) | 1989-12-22 | 1995-11-28 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Methods of preparing gas-filled liposomes |
US5542935A (en) | 1989-12-22 | 1996-08-06 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Therapeutic delivery systems related applications |
US6146657A (en) | 1989-12-22 | 2000-11-14 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Gas-filled lipid spheres for use in diagnostic and therapeutic applications |
US6001335A (en) | 1989-12-22 | 1999-12-14 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Contrasting agents for ultrasonic imaging and methods for preparing the same |
US5585112A (en) | 1989-12-22 | 1996-12-17 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Method of preparing gas and gaseous precursor-filled microspheres |
US5776429A (en) | 1989-12-22 | 1998-07-07 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Method of preparing gas-filled microspheres using a lyophilized lipids |
US5205290A (en) | 1991-04-05 | 1993-04-27 | Unger Evan C | Low density microspheres and their use as contrast agents for computed tomography |
US5874062A (en) | 1991-04-05 | 1999-02-23 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Methods of computed tomography using perfluorocarbon gaseous filled microspheres as contrast agents |
US20030181355A1 (en) * | 1992-05-29 | 2003-09-25 | Glenn Jeffrey S. | Method for inhibition of viral infection |
US5503973A (en) * | 1992-05-29 | 1996-04-02 | The Regents Of The University Of California | Method for inhibition of viral morphogenesis |
US5646181A (en) * | 1992-07-02 | 1997-07-08 | Research Foundation Of State University Of New York | Method and compositions for treating impotence |
US5497910A (en) * | 1994-05-05 | 1996-03-12 | Allergan, Inc. | Dropwise liquid dispensing system particularly suitable for liquids having low surface tension |
US5564596A (en) * | 1994-05-05 | 1996-10-15 | Allergan, Inc. | Multiple fluid dispensing device for low surface tension formulations |
US6743779B1 (en) | 1994-11-29 | 2004-06-01 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Methods for delivering compounds into a cell |
US5830430A (en) | 1995-02-21 | 1998-11-03 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Cationic lipids and the use thereof |
US5997898A (en) | 1995-06-06 | 1999-12-07 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Stabilized compositions of fluorinated amphiphiles for methods of therapeutic delivery |
US6139819A (en) | 1995-06-07 | 2000-10-31 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Targeted contrast agents for diagnostic and therapeutic use |
US6521211B1 (en) | 1995-06-07 | 2003-02-18 | Bristol-Myers Squibb Medical Imaging, Inc. | Methods of imaging and treatment with targeted compositions |
US6231834B1 (en) | 1995-06-07 | 2001-05-15 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Methods for ultrasound imaging involving the use of a contrast agent and multiple images and processing of same |
US6033645A (en) | 1996-06-19 | 2000-03-07 | Unger; Evan C. | Methods for diagnostic imaging by regulating the administration rate of a contrast agent |
WO1996040061A1 (en) * | 1995-06-07 | 1996-12-19 | Nexstar Pharmaceuticals, Inc. | Method for encapsulating pharmaceutical materials |
US6017963A (en) * | 1995-11-14 | 2000-01-25 | Euro-Celtique, S.A. | Formulation for intranasal administration |
WO1997040679A1 (en) | 1996-05-01 | 1997-11-06 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Methods for delivering compounds into a cell |
US6414139B1 (en) | 1996-09-03 | 2002-07-02 | Imarx Therapeutics, Inc. | Silicon amphiphilic compounds and the use thereof |
CA2263568C (en) | 1996-09-11 | 2008-12-02 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Methods for diagnostic imaging using a contrast agent and a renal vasodilator |
US6537246B1 (en) | 1997-06-18 | 2003-03-25 | Imarx Therapeutics, Inc. | Oxygen delivery agents and uses for the same |
US6143276A (en) | 1997-03-21 | 2000-11-07 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Methods for delivering bioactive agents to regions of elevated temperatures |
US6090800A (en) | 1997-05-06 | 2000-07-18 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Lipid soluble steroid prodrugs |
US6416740B1 (en) | 1997-05-13 | 2002-07-09 | Bristol-Myers Squibb Medical Imaging, Inc. | Acoustically active drug delivery systems |
US8039026B1 (en) | 1997-07-28 | 2011-10-18 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc | Methods for treating skin pigmentation |
US6548047B1 (en) | 1997-09-15 | 2003-04-15 | Bristol-Myers Squibb Medical Imaging, Inc. | Thermal preactivation of gaseous precursor filled compositions |
US6123923A (en) | 1997-12-18 | 2000-09-26 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Optoacoustic contrast agents and methods for their use |
US20010003580A1 (en) | 1998-01-14 | 2001-06-14 | Poh K. Hui | Preparation of a lipid blend and a phospholipid suspension containing the lipid blend |
US6750229B2 (en) | 1998-07-06 | 2004-06-15 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods for treating skin pigmentation |
US8106094B2 (en) | 1998-07-06 | 2012-01-31 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions and methods for treating skin conditions |
US8093293B2 (en) | 1998-07-06 | 2012-01-10 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods for treating skin conditions |
CH693625A5 (it) * | 1999-02-18 | 2003-11-28 | Inpharma Sa | Composizioni farmaceutiche contenenti composti ad attività promotrice di assorbimento di principi attivi. |
US20080108086A1 (en) * | 1999-06-02 | 2008-05-08 | Cantor Thomas L | Parathyroid hormone antagonists and uses thereof |
WO2004028444A2 (en) * | 1999-06-02 | 2004-04-08 | Scantibodies Laboratory, Inc. | Parathyroid hormone antagonists and uses thereof |
AUPQ105799A0 (en) | 1999-06-18 | 1999-07-08 | Victor Chang Cardiac Research Institute, The | Cell growth inhibition |
US7985404B1 (en) | 1999-07-27 | 2011-07-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Reducing hair growth, hair follicle and hair shaft size and hair pigmentation |
US7309688B2 (en) | 2000-10-27 | 2007-12-18 | Johnson & Johnson Consumer Companies | Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof |
US7223406B2 (en) | 2000-07-21 | 2007-05-29 | The Regents Of The University Of California | Methods and compositions for preventing and treating male erectile dysfunction and female sexual arousal disorder |
AU2001278981A1 (en) * | 2000-07-21 | 2002-02-05 | Tom F Lue | Prevention and treatment of sexual arousal disorders |
US8431550B2 (en) | 2000-10-27 | 2013-04-30 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof |
DE10106288A1 (de) * | 2001-02-02 | 2002-09-05 | Coty Bv | Revitalisierender Wirkkomplex für die Haut |
US6555143B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-04-29 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Legume products |
US7192615B2 (en) | 2001-02-28 | 2007-03-20 | J&J Consumer Companies, Inc. | Compositions containing legume products |
CN1203055C (zh) | 2001-09-26 | 2005-05-25 | 朱德煦 | 治疗或预防细菌感染的方法和组合物 |
ES2431040T3 (es) * | 2002-03-08 | 2013-11-22 | Shanghai Institutes For Biological Sciences, Cas | Detección y modulación de la angiogénesis mediada por Slit y Roundabout (Robo), y sus usos |
CA2480099C (en) | 2002-03-26 | 2019-01-08 | Zensun (Shanghai) Sci-Tech. Ltd. | Erbb3 based methods and compositions for treating neoplasms |
US20030219696A1 (en) * | 2002-05-23 | 2003-11-27 | Moreland Gerald W. | Method and apparatus for preventing backflow in dental saliva evacuators |
AU2002304965A1 (en) | 2002-05-24 | 2003-12-12 | Zensun (Shanghai) Sci-Tech.Ltd | Neuregulin based methods and compositions for treating viral myocarditis and dilated cardiomyopathy |
US7517887B2 (en) * | 2003-04-09 | 2009-04-14 | General Atomics | Reversible inhibitors of S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase and uses thereof |
US7196093B2 (en) * | 2003-04-09 | 2007-03-27 | General Atomics | Reversible inhibitors of SAH hydrolase and uses thereof |
US7868011B2 (en) * | 2003-04-09 | 2011-01-11 | General Atomics | Use of reversible inhibitors of S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase for treating lupus |
DE10336841A1 (de) * | 2003-08-11 | 2005-03-17 | Rovi Gmbh & Co. Kosmetische Rohstoffe Kg | Kosmetische Zusammensetzung zur Unterstützung des Sauerstofftransports in die Haut |
DE10352602A1 (de) * | 2003-11-11 | 2005-06-02 | Rovi Gmbh & Co. Kosmetische Rohstoffe Kg | Kosmetisches oder therapeutisches Kombinationspräparat |
US20050118124A1 (en) * | 2003-12-01 | 2005-06-02 | Reinhart Gale M. | Compositions for treating keratinous surfaces |
CN1869002A (zh) * | 2005-05-27 | 2006-11-29 | 中国科学院上海药物研究所 | 一类非甾体雄激素受体调节剂、其制备方法和用途 |
US20100254965A1 (en) * | 2006-10-24 | 2010-10-07 | Board Of Regents ,The University Of Texas System | Adenosine Signaling in Diagnosis, Treatment, and Prevention of Priapism and Erectile Dysfunction |
CA3135595A1 (en) | 2010-06-13 | 2011-12-22 | Institute Of Biophysics, Chinese Academy Of Sciences | Methods and compositions for preparing cardiomyocytes from stem cells and uses thereof |
WO2013053076A1 (en) | 2011-10-10 | 2013-04-18 | Zensun (Shanghai)Science & Technology Limited | Compositions and methods for treating heart failure |
EP2891712A4 (en) | 2012-07-23 | 2016-04-06 | Inst Biophysics Cn Acad Sci | METHOD OF INDUCING THE DIFFERENTIATION OF PLURIPOTENT STEM CELLS IN VITRICULAR MYOCYTES IN VITRO |
CA2884051A1 (en) | 2012-10-08 | 2014-04-17 | Zensun (Shanghai) Science & Technology, Ltd. | Compositions and methods for treating heart failure in diabetic patients |
EP2999499B1 (en) | 2013-05-22 | 2019-07-17 | Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. | Extended release of neuregulin for treating heart failure |
EP3421044A1 (en) * | 2017-06-26 | 2019-01-02 | SastoMed GmbH | Oxygen carriers for the treatment of skin indispositions |
CN113289002A (zh) | 2020-02-24 | 2021-08-24 | 上海泽生科技开发股份有限公司 | 神经调节蛋白用于预防、治疗或延缓心力衰竭的方法和组合物 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0069307B1 (de) * | 1981-07-02 | 1986-03-05 | F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von Liposomenlösungen |
GR78151B (hu) * | 1982-04-05 | 1984-09-26 | Alcon Lab Inc | |
GB2134787A (en) * | 1982-08-17 | 1984-08-22 | Sun Tech Inc | Perfluorocarbon emulsions and their preparation and use in therapy |
DE3542773A1 (de) * | 1985-12-04 | 1987-06-11 | Roehm Pharma Gmbh | Hautwirksame pharmaka mit liposomen als wirkstofftraeger |
US5204112A (en) * | 1986-06-16 | 1993-04-20 | The Liposome Company, Inc. | Induction of asymmetry in vesicles |
WO1989000848A1 (en) * | 1986-09-19 | 1989-02-09 | Chemex Pharmaceuticals, Inc. | Method for the treatment of body tissues and the administration of drugs thereto |
US5219538A (en) * | 1987-03-13 | 1993-06-15 | Micro-Pak, Inc. | Gas and oxygen carrying lipid vesicles |
US5061484A (en) * | 1988-03-11 | 1991-10-29 | Alpha Therapeutic Corporation | Perfluorochemical emulsion with stabilized vesicles |
EP0417104A4 (en) * | 1988-03-11 | 1991-10-30 | Alpha Therapeutic Corporation | Perfluorochemical emulsion with stabilized vesicles |
AU647372B2 (en) * | 1989-07-05 | 1994-03-24 | Alliance Pharmaceutical Corporation | Fluorocarbon emulsions having saturated phospholipid emulsifiers |
DE4127442C2 (de) * | 1991-08-17 | 1996-08-22 | Udo Dr Gros | Wäßrige Dispersion Fluorcarbon enthaltender Phospholipid-Vesikel und ein Verfahren zu ihrer Herstellung |
-
1992
- 1992-06-26 DE DE4221256A patent/DE4221256C2/de not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-06-08 IL IL10594693A patent/IL105946A/xx not_active IP Right Cessation
- 1993-06-24 DK DK93912638.9T patent/DK0647132T3/da active
- 1993-06-24 WO PCT/DE1993/000574 patent/WO1994000110A1/de active IP Right Grant
- 1993-06-24 AU AU43080/93A patent/AU671646B2/en not_active Ceased
- 1993-06-24 AT AT93912638T patent/ATE131041T1/de active
- 1993-06-24 CA CA002138976A patent/CA2138976A1/en not_active Abandoned
- 1993-06-24 NZ NZ253001A patent/NZ253001A/en unknown
- 1993-06-24 ES ES93912638T patent/ES2083287T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-06-24 HU HU9403738A patent/HUT68984A/hu unknown
- 1993-06-24 PL PL93306535A patent/PL172328B1/pl unknown
- 1993-06-24 EP EP93912638A patent/EP0647132B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-06-24 DE DE59301123T patent/DE59301123D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-06-24 SK SK1565-94A patent/SK279820B6/sk unknown
- 1993-06-24 JP JP6501956A patent/JPH08501077A/ja active Pending
- 1993-06-24 CZ CZ943265A patent/CZ283703B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1993-06-25 ZA ZA934572A patent/ZA934572B/xx unknown
-
1994
- 1994-12-21 NO NO944957A patent/NO306973B1/no not_active IP Right Cessation
- 1994-12-23 FI FI946058A patent/FI946058A/fi unknown
-
1995
- 1995-06-21 HU HU95P/P00293P patent/HU211644A9/hu unknown
- 1995-12-08 GR GR950403447T patent/GR3018336T3/el unknown
-
1996
- 1996-07-03 US US08/674,851 patent/US5686102A/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-03-09 HK HK98101892A patent/HK1002700A1/xx not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7977045B2 (en) | 1996-07-03 | 2011-07-12 | Aventis Pharmaceuticals Inc. | Aqueous-based pharmaceutical composition |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HK1002700A1 (en) | 1998-09-11 |
EP0647132A1 (de) | 1995-04-12 |
ES2083287T3 (es) | 1996-04-01 |
NO944957L (no) | 1994-12-21 |
NO306973B1 (no) | 2000-01-24 |
FI946058A0 (fi) | 1994-12-23 |
NZ253001A (en) | 1996-08-27 |
GR3018336T3 (en) | 1996-03-31 |
DK0647132T3 (da) | 1996-01-08 |
DE4221256A1 (de) | 1994-01-05 |
DE4221256C2 (de) | 1997-07-10 |
CZ283703B6 (cs) | 1998-06-17 |
SK156594A3 (en) | 1995-07-11 |
AU671646B2 (en) | 1996-09-05 |
IL105946A (en) | 1997-02-18 |
AU4308093A (en) | 1994-01-24 |
NO944957D0 (no) | 1994-12-21 |
ZA934572B (en) | 1994-01-31 |
EP0647132B1 (de) | 1995-12-06 |
CZ326594A3 (en) | 1995-07-12 |
ATE131041T1 (de) | 1995-12-15 |
IL105946A0 (en) | 1993-10-20 |
DE59301123D1 (de) | 1996-01-18 |
WO1994000110A1 (de) | 1994-01-06 |
JPH08501077A (ja) | 1996-02-06 |
FI946058A (fi) | 1994-12-23 |
US5686102A (en) | 1997-11-11 |
HUT68984A (en) | 1995-08-28 |
CA2138976A1 (en) | 1993-12-27 |
SK279820B6 (sk) | 1999-04-13 |
HU9403738D0 (en) | 1995-02-28 |
PL172328B1 (pl) | 1997-09-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU211644A9 (en) | Pharmacological composition for topical administration | |
JP4203394B2 (ja) | 高濃度のトリテルペノイドを含有する微小化リポソーム及びその製造方法 | |
Trotta et al. | Deformable liposomes for dermal administration of methotrexate | |
US5064655A (en) | Liposome gel composition and method | |
JP3240330B2 (ja) | コラン酸の塩を含有する医薬調合剤および化粧品調合剤 | |
EP0776202B1 (de) | Liposomal verkapseltes taxol, seine herstellung und seine verwendung | |
CZ326694A3 (en) | Dermatic for supporting oxygen transport in a skin | |
US9314431B2 (en) | Solubilized benzoyl small molecule | |
JPH08268893A (ja) | スタウロスポリン誘導体の静脈内投与のための医薬組成物 | |
JPH07508008A (ja) | リン脂質−およびフッ化炭素−含有化粧品 | |
US9308268B2 (en) | Solubilized benzoyl peroxyde acne | |
WO1992003123A1 (en) | Liposome alternative bilayer formulations | |
EP0525655B1 (en) | Formulations useful for vaginal dryness treatment | |
KR20200070091A (ko) | 생리활성물질 봉입을 위한 나노지질전달체 및 이의 제조방법 | |
JP3599113B2 (ja) | 局所使用のための製剤 | |
EP0740547A1 (de) | Liposomen enthaltend darin verkapselte proteine, verfahren zu ihrer herstellung sowie diese liposomen enthaltende pharmazeutische und kosmetische zubereitungen | |
EP1385478B1 (de) | Verfahren zum aufbringen eines wirkstoffs auf ein substrat, zusammensetzungen für das verfahren, behälter enthaltend eine zusammensetzung und verwendung der zusammensetzungen | |
JPH11509843A (ja) | 連続フッ素化相からなるリバースゲル | |
US5612347A (en) | Agents for preserving or restoring the soundness of the skin | |
EP0335442B1 (en) | Agents for preserving or restoring the soundness of the skin | |
Gondkar et al. | An overview on trends and development of niosomes as drug delivery | |
Biswas | A REVIEW ON LIPOSOMAL GEL FOR ACNE VULGARIS | |
WO1993023016A1 (en) | Liposomal formulations containing rifamycins | |
CHAVDA et al. | Indian Journal of Novel Drug Delivery |