HU202716B - Fungicidal compositions comprising dithiocarbamate derivative as active ingredient and having increased resistance to rain - Google Patents
Fungicidal compositions comprising dithiocarbamate derivative as active ingredient and having increased resistance to rain Download PDFInfo
- Publication number
- HU202716B HU202716B HU871799A HU179987A HU202716B HU 202716 B HU202716 B HU 202716B HU 871799 A HU871799 A HU 871799A HU 179987 A HU179987 A HU 179987A HU 202716 B HU202716 B HU 202716B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- dithiocarbamate
- molecular weight
- rain
- polymer
- average molecular
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients to enhance the sticking of the active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
- A01N25/10—Macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
- A01N25/14—Powders or granules wettable
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
A találmány tárgya esővel szemben megnövelt ellenállású hatóanyagként ditiokarbamát származékot tartalmazó, fungicid készítmények.
A ditiokarbamátok és származékaik a fungicideknek egy olyan csoportját alkotják, amely fitopatogén gombák leküzdésében használható. Ilyen ditiokarbamát fungicídek például a mancozeb, a maneb, a zineb, a propineb, a ferbam, a ziram, a metham, a thiram és a dazomet. A ditiokarbamátok, más gungicidekhez és peszticidekhez hasonlóan, hajlamosak arra, hogy az esővel lemosódjanak a növényről.
A szakirodalomban tesznek néhány javaslatot polimereknek peszticidekkel együtt való alkalmazására, például a peszticid adhéziójának növelésére vagy esővel szembeni ellenállásának fokozására. Ditiokarbamát-sókat elegyítenek nagyobb mennyiségű (1:1 - 1:30 arányban) vízben nem oldódó vinilacetát polimerrel a ditiokarbamát vízzel (esővel) való eltávolíthatósággal szembeni ellenállásának fokozására [Central Patents Index, Basic Abstacts Jorunal, CO3-5461Y/31 Derwent Publications Ltd., London (1977)]. Mivel azonban a poli(cinil-acetát) filmet képez, nem alkalmas ditiokarbamátok száraz vagy por formájú készítménnyé való formálására, kívül a polimer oldhatatlansága következtében a peszticidek felvitelére alkalmazott készülék vízzel nem tisztítható ki jól. A Chemical Abstacts 72 11637a (1970) szakirodalmi hely szerint a fungicid levélzet iránti affinitásának növelésére a fungicidhez poli(vinil-alkohol)-t adnak. A poli(vinil-alkohol) molekulatömege ~150 00 és -500 000 közötti, elszappanosítási indexe < 30, az ilyen vegyületek vízben csak körülbelül 37,8 °C feletti hőmérsékleten oldódnak jól.
Ugyancsak javasolták már ionos polimerek adalékként való adagolását is. A 2 236 545. számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban inszekticidekhez tapadást fokozó szerként karboximetil-cellulóz alkalmazását javasolják. Karboximetil-cellulózt alkalmaztak már a mono-, di- és poliszacharid tapadást fokozó anyagot tartalmazó granulált peszticid készítményekben kötőanyagként [Chemical Abstracts 87,147082h (1977)].
Ionos, vízben oldható akrilamíd kopolimer gyanták alkalmazását javasolták baktericid, fungicid és inszekticid szerek kezdeti aktivitásának fokozására, valamint növényi-növekedés-szabályozóként [Chemical Abstracs, 80,141786z (1974)].
A 179 413 számú magyar szabadalomban olyan fungicidtartalmú (ditiokarbamát) készítményt ismertetnek, amely (részlegesen hidrolizált) polimer és vizes sóoldat egymásrahatásával keletkező gélesedett komplex vegyületet tartalmaz. Az ilyen készítmények alkalmazása nehézkesebb, mint a por vagy vizes oldat formájú készítményeké.
A 200-25 000 molekulatömegű poli(oxi-alkilén)poliolok finoman granulált peszticidek adhéziójának növelésére alkalmasak. Ezek a vegyületek felületaktív szerként viselkednek, de az eső könnyen lemossa a peszticideket a növényekről [Central Patents Index, Basic Abstracts Journal, CO3-38356UAC, Derwent Publications Ltd., London (1973)]. Azt is felismerték már, hogy a phosdrin maradék inszekticid aktivitása (eső hiányában) polietilén, hid2 roxi-etü-cellulóz és metil-cellulóz polimerek alkalmazásával növelhető, míg a szokásosan alkalmazott tapadást fokozó és/vagy a szétterülést elősegítő anyagok nem képesek a phosdrin maradék hatásának fokozására [Aller és mtsai., J. Econ. Ént., 54 (3) 508-510(1961)].
Nem várt módon arra a felismerésre jutottunk, hogy bizonyos nemionos polimerek alkalmasak a ditiokarbamátok bizonyos formáinak esővel szembeni ellenállásának növelésére. Eltérően a korábban alkalmazott anionos polimerektől a találmány szerint a ditiokarbamát készítményekkel együtt alkalmazott nemionos polimerek nem hajlamosak flokkulációs problémák okozására. A nagy molekulatömegű ionos polimerek a ditiokarbamátok divalens kationjaival kölcsönhatásba lépnek, ez vezet a flokkulációhoz. A találmány szerint alkalmazott nagy molekulatömegű polimerek nem rendelkeznek felületaktív hatással, vagy ha igen, ez a hatás igen csekély, így kevéssé hajlamosak arra, hogy esővel lemosódjanak. Ezenkívül a találmány szerint alkalmazott polimerek vízben, szobahőmérsékleten jól oldódnak, ez a f ungicidek növényekre, magokra és növényi ültetvények helyére, például mezőkre való kivitelének megfelelő körülményeknek felel meg.
A találmány szerinti készítmények száraz formában levő ditiokarbamátot és a ditiokarbamát tömegére számított 0,1-5 tömeg% 80 000 -1000 000 átlagos molekulatömegű hidroxi-(2-5 szénatomos)-alkil-cellulózt, 10 000 - 400 000 átlagos molekulatömegű poli(etilén-oxid)-ot, 16 000 - 100 000 átlagos molekulatömegű és 45-55 elszappanosítási indexű poli(vinil-alkohol)-t, 40 000 - 360 000 átlagos molekulatömegű poli(vinil-pirrolidon)-t vagy 250 000 - 600 000 átlagos molekulatömegű metilcellulózt tartalmaz.
Az esővel szembeni ellenállás a ditiokarbamátnak azt a képességét jelenti, hogy eső vagy erős harmat után is megmarad a levélzeten, magon vagy talajon. Ha a mezőgazdaságban fungicidként a találmány szerinti ditiokarbamát készítmény alkalmazzuk, amelynek alkalmazásakor a ditiokarbamát nehezebben távolítható el a növényről, magról és talajtól, ez kedvezőtlen időjárási körülmények - eső vagy szél - esetén a ditiokarbamát szokásosnál tartósabb hatását biztosíthatja, kisebb felhasználási arányt tejet lehetővé és/vagy lehetővé teszi a fungicidnek hosszabb időközönkénti alkalmazását.
A találmány szerinti készítményben alkalmazható ditiokarbamátok a fungicidek - beleértve származékaikat is - osztályába tartoznak, amely vegyületek fitopatogén gombák ellen hatásosak. Ilyen ditiokarbamátok például a maneb (mangán etilénbiszditiokarbamát), a mancozeb (a maneb cink ion koordinációs vegyűlete), a zineb (cink etilén-biszditiokarbamát), a propineb (cink propilén-biszditiokarbamát), a metham (nátrium-metil-ditiokarbamát), a ferbam (vas(ni)-dimetil-ditiokarbamát), a thiram (tetrametil-tiuramdiszulfid), a ziram (cinkdimetü-ditiokarbamát) és a dazomet (3,5-dimetill,3,5-2H-tetrahidrotiadiazin-2-tion).
Előnyös ditiokarbamátok az etilén-biszditiokarbamátok és fémsóik és/vagy fémkoordinációs termékeik, még előnyösebb ditiokarbamátok a manem és a mancozeb, legelőnyösebb ditiokarbamát a man-2HU 202716Β cozeb.
A készítményt úgy állítjuk elő, hogy a száraz formában levő ditiokarbamáthoz hozzáadjuk a polimereket, a készítményt azonban a felhasználáshoz meghígíthatjuk „Száraz formán” a ditiokarbamát 5 bármely száraz formáját értjük, például a száraz port, a nedvesíthető port, a szárazon folyó anyagot, port, granulátumot, diszpergálható granulumot, a hígított szárazforma pedig például olyan száraz forma, amelyet a ditiokarbamát felhasználása előtt vi- 10 zes formára hozunk. A száraz formába nem tartoznak bele a folyékony önthető emulziók, a folyékony önthető emulziókoncentrátumok és a folyékony szuszpenzió-koncentrátumok.
A találmány szerinti készítményben alkalmazott 15 polimerek nemionos, vízben oldható polimerek, molekulatömegük elegendő ahhoz, hogy a ditiokarbamátok esővel szembeni ellenállását megnöveljék. Előnyös polimerek a legalább ~80 000, előnyösebben ~600 000 és ~1000 000 közötti molekulatöme- 20 gű hidroxi-(2-5 szénatomos alkil)-cellulóz; a legalább 10 000, előnyösebben -100 000 és -400 000 közötti molekulatömegű poli(etilén-oxid) (pEO); a legalább -16 000 molekulatömegű és -45 és -55 közötti elszappanosítási indexű, előnyösebben -95 25
000 és -100 000 közötti molekulatömegű poli(vinilalkohol); a legalább 40 000, előnyösebben -300 000 és 360 000 közötti molekulatömegű poli(cinil-pirrolidon). Előnyös polimerek a hidroxi-(2-5 szénatomos alkil)-cellulóz, különösen a hidroxi-etil-cel- 30 lulóz, a hidroxi-propil-cellulóz, a hidroxi-propilmetil-cellulóz és a hidroxi-butil-metil-cellulóz; a poli(etüén-oxid); a poli(cinil-alkohol) és a poli(cinilpirrolidon), amelyek mindegyikét az előzőekben már leírtuk. Legelőnyösebb polimerek a -100 000 35 és -400 000 közötti molekulatömegű poli(etilénoxid) és legfőképpen a -600 000 ;s -100 000 közötti molekulatömegű hidroxi-etil-cellulóz. A molekulatömeg, ha más megjelölés nem szerepel, a viszkozitás alapján meghatározott átlagos molekulatömeg. 40
Általában az esővel szembeni ellenállás növelésére adagolt polimer mennyisége a ditiokarbamátra vonatkoztatott -0,1 és -5 tömeg% közötti, előnyösen -0,1 és -1 tömeg% közötti. Ha a polimert 5 tömeg% feletti mennyiségben alkalmazzuk, a ditio- 45 karbamátot és polimert tartalmazó oldat olyan viszkózus lehet, hogy nem hordható fel egyenletesen.
Ezen kívül a polimer mennyiségének növekedésével és a készítmény esővel szembeni ellenállásának növelésével csökken a ditiokarbamátnak az a képessé- 50 ge, hogy víz jelenlétében a növény felületén újra eloszlódjon.
A polimer elegyíthető közvetlenül a száraz formában levő ditiokarbamáttal, például keverő berendezésben. Hozzáadható a polimer a száraz ditiokar- 55 bamáthoz azt követően is, hogy a ditiokarbamátot vízzel formáljuk, például egy ditiokarbamát tankelegyhez adjuk a polimert. Alkalmazhatjuk a polimert olyan formában is, hogy előzetesen nátriumszulfát- vagy nátrium-benzoát-oldattal - például 60 2:1 tömegarányban - porlasztva szárítjuk, majd a porlasztva szárított anyagot adjuk a száraz ditiokarbamáthoz vagy a ditiokarbamát-tartalmú tankelegyhez. Az utolsóként említett alkalmazási technika különösen alkalmas, ha a polimer lágy, azaz, ha 65 olvadáspontja alacsony. Ezen kívül a porlasztva szárított polimer gyorsabban oldódik a ditiokarbamát tartalmú tankelegyben.
Általában minél nagyobb a polimer molekulatömege, annál nagyobb a készítményben levő ditiokarbamát adhéziója a növényhez. Következésképpen bizonyos esetekben kívánatos lehet, hogy a készítményben egymásodik polimert, például egy alacsonyabb, -10 000 és -150 000 közötti molekulatömegű, vízben oldható polimert is alkalmazzunk, amely lehet ionos vagy előnyösen nemionos polimer. Megfelelő ionos polimerek például a nátriumkarboxi-metil-cellulóz, a poliakrilátsók, a poliakrilát-kopolimerek sói, a lignoszulfonát- és az alginátsók. Megfelelő nemionos polimerek például a hidroxi-(l-5 szénatomos alkil)-cellulóz, a poli(etilénoxid), a poli(vinil-alkohol), a poli(cinil-pirrolidon), a poliakrilamid és a poli(vinil-metil-éter). Az alacsonyabb molekulatömegű polimerek adagolása javítja a ditiokarbamát újraeloszlási sajátosságát, azaz a ditiokarbamátnak azt a képességét, hogy harmat vagy enyhe eső után újra szétterüljön a levél felületén. Az esővel szembeni ellenálló képesség és az újraeloszlási képesség egyensúlya érhető el például -0,5 tömeg% 900 000 molekulatömegű hidroxi-etilcellulózt és 0,25 tömeg% 125 000 molekulatömegű hidroxi-etil-cellulózt valamint nedvesíthető porrá formált ditiokarbamátot, például mancozebet tartalmazó készítménnyel. Minthogy a ditiokarbamát kontakt fungicidek, kívánatos a ditiokarbamát újraeloszlási képessége, mivel ez teszi lehetővé, hogy a fungicid eljusson a levél felületének azokra a részeire is, amelyeket korábban nem borított, és amelyek a gombafertőzésnek ki vannak téve.
A találmány szerinti polimertartalmú ditiokarbamát készítmények hasznos mezőgazdasági fungicidek, és mint ilyenek, különféle helyekre, például a magra, a levélzetre vagy a talajra vive alkalmazhatók. Ilyen célra a készítmény technikai vagy tiszta formában, oldatként vagy készítményként alkalmazható. A készítményeket általában hordozóanyagra visszük vagy formáljuk, hogy alkalmassá tegyük a fungicidként való felvitelre. Formálhatunk például nedvesíthető porokat, porokat, szárazon folyó vagy granulált készítményeket. Ezek a készítmények tartalmazhatnak szilárd hordozóanyagokat és kívánt esetben megfelelő felületaktív szert.
Kívánatos lehet - különösen, ha a készítményt levélpermetként kívánjuk felvinni - segédanyagok, így nedvesítőszerek, szétterülést elősegítő szerek vagy diszpergálószerek alkalmazása is, a szokásos mezőgazdasági gyakorlatnak megfelelően. Az ilyen szokásosan alkalmazott segédanyagokat például a John W. McCutcheon, Inc. publicatíon „Detergents and Emulsifiers, Annual” szakirodalmi helyen ismertetik.
A ditiokarbamát koncentrációja a találmány szerinti készítményekben -1 és -99% előnyösen -5 és ~90% közötti.
Permetezésre alkalmazható nedvesíthető porok készíthetők a találmány sezrinti készítménynek finoman eloszlatott szilárd anyaggal, például agyagokkal, szervetlen szilikátokkal és karbonátokkal és kovaföldekkel, valamint nedvesítőszerekkel és/vagy diszpergálószerekkel való elegyítésével. A ható3
-3HU 202716Β anyag koncentrációja az ilyen készítményekben általában ~20 és -98% közötti, előnyösen -40 és -85% közötti. Jellemző nedvesíthető por készítmény állítható elő 91 tömegrész mancozeb (~88%os tisztaságú), 6,5 tömegrész agyag vagy talkum és 5 0,5 tömegrész előzőekben leírt polimer elegyítésével.
Aporokat a találmány szerinti készítményeknek finoman elosztott közömbös, szerves vagy szervetlen szilárd anyaggal való elegyítésével készítjük. Er- 10 re a célra alkalmasak például a növényi lisztek, a kovadöldek, szilikátok, karbonátok és agyagok. A porok készítésére alkalmas módszer például a nedvesíthető poroknak finoman eloszlatott hordozóanyagokkal való hígítása. A porkoncentrátumok ható- 15 anyagtartalma szokásosan -20 és -80% közötti, amelyeket ezután -1 és -10% közötti használati koncentrációra hígítunk.
A találmány szerinti készítmények általánosan ismert eljárásokkal, például szokásos nagy-térfo- 20 gatú hidraulikus permetek, kis térfogatú hidraulikus permetek, levegővel fújt permetek, légpermetek és porok formájában alkalmazhatók fungicid permetként. A ditiokarbamátokat már évek óta számos különféle alkalmazási célra használják, például 25 zöldségfélék, gyümölcsök, csonthéjasok, szántóföldi termények, dísznövények, pázsitok, tűlevelű fák védelmére és talaj füstölésére.
így az alkalmazáshoz szükséges hígítási arányt az alkalmazott készülék típusától, az alkalmazott 30 módszertől, az alkalmazás időpontjától és gyakoriságától, a kezelendő növényektől, magoktól vagy talajtól és a betegségtől függően szakember könnyen meg tudja állapítani. A találmány szerinti ditiokarbamát-tartalmú készítményeket azonban általában 35 0,25-28 kg hatóanyag/ha mennyiségben alkalmazzuk levélzetre, 1,1-3,4 kg hatóanyag/ha mennyiségben talajra és 0,626-10 g hatóanyag/kg mag menynyiségben magok kezelésére.
A találmány szerinti készítmények alkalmazhatók más fungicidekkel kombinálva vagy külön-külön egymást követően is.
A következőkben a találmányt példákban mutatjuk be.
1. Példa
In vitro vizsgálatot végeztünk a különböző polimerek esővel szembeni ellenállásának vizsgálatára: Polisztirol tenyésztőedényeket 4,48 kg/ha hatóanyag mennyiségnek, 2341/ha hígított készítménynek megfelelő Dithane M-45 WP fungicid (egy mancozeb hatóanyagtartalmú nedvesíthető por készítmény, a Rohm and Haas Company terméke) és a mancozebre számított 1 tömeg% mennyiségű polimer elegyével permeteztünk be, az edényeket hagytuk megszáradni, majd 5-7,6 cm vizet (eső) permeteztünk rájuk és vizuálisan megállapítottuk az edényeken maradt mancozeb mennyiségét az esőztetést megelőző mennyiséghez hasonlítva. Hasonló módon vizsgáltuk a nedvesíthető porrá formált mancozeb készítményt. A polimer-mancozeb készítményt úgy készítettük, hogy először a polimert szobahőmérsékleten vízben feloldottuk, majd a polimeroldathoz adtuk hozzá a mancozeb tartalmú nedvesíthető por készítményt. Több vizsgálatot folytattunk le és minden egyes vizsgálatban mind a standardot, mind a polimer - mancozeb - készítményeket 5-10 párhuzamosban állítottuk kísérletbe. A párhuzamos vizsgálatokat mind a standardnál, mind a készítményeknél átlagaikként vettük figyelembe és minden vizsgálat eredményét lineárisan normalizáltuk. (Minden vizsgálat standardját 20% értékre igazítottuk ki és az azonos vizsgálatsorozat polimer-mancozeb készítménnyel kapott eredményeit azonos értékkel igazítottuk ki mint a standardot.) A normalizált értékeket az 1. táblázatban mutatjuk be.
1. táblázat
Mancozeb nedvesíthető por esővel szembeni ellenállása polisztirol tenyésztöedényen
| Márkanév | Készítmény | Közelítő molekulatömeg | Eső melletti retenció% (± 5%) |
| Standard | Dithane M-45 (mancozeb) WP önmagában | 20 | |
| Natrosol1250 JR | hidroxi-etil-cellulóz (HEC) | 80000 | 40 |
| Natrosol 250 ER | hidroxi-etil -cellulóz (HEC) | 125000 | 45 |
| Natrosol 250 GR | hidroxi-etü-cellulóz (HEC) | 225000 | 55 |
| Natrosol 250 MR | hidroxi-etü-cellulóz (HEC) | 615000 | 70 |
| Natrosol 250 MHR | hidroxi-etü-cellulóz (HEC) | 890000 | 90 |
| KlucerL | hidroxi-propil-cellulóz (HPC) | 100000 | 25 |
| KlucelM | hidroxi-propü-cellulóz (HPC) | 600000 | 55 |
| KlucelH | hidroxi-propü-cellulóz (HPC) | 1000000 | 50 |
| Methocel360HG | metü-cellulóz | 250000 | 30 |
| Methocel90HG | metU-ceüulóz | 500000 | 60 |
| MethocelHB | metil-ceüulóz | 600000 | 55 |
| Carbowax4 4000 | poli(etüén-oxid) (pEO) | 10000 | 15 |
| Polyox5WSRN-10 | poli(etüén-oxid) (pEO) | 100000 | 65 |
| PolyoxW§RN-80 | poli(etilén-oxid) (pEO) | 400000 | 60 |
| PVPNPK-30 | poli(vinü-pirrolidon) | 40000 | 50 |
| PVPNPK-90 | poli(vinil-pirrolidon) | 360000 | 60 |
-4HU 202716Β
1. táblázat f olytatása
Mancozeb nedvesíthető por esővel szembeni ellenállása poliszáról tenyésztöedényen
| Márkanév | Készítmény | Közelítő molekulatömeg | Eső melletti retenció% (± 5%) |
| PVA 98% hidrolizált7 | poli(vinil-alkohol) | 16000 | 30 |
| PVA96%hidrolitál8 | poli(vinil-alkohol) | 95000 | 50 |
' A Natrosol termékek gyártója a Hercules, Inc.
2A Klucel termékek gyártója a Hercules, Inc.
3A Methocel termékek gyártója a Dow Chemical Company.
4A Carbowax termékek gyártója a Union Carbide Corporation. “A Polyox termékek gyártója a Uinon Carbide Corporation.
A PVP NPK termékek gyártója a GAF Corporation.
Az elszappanosítási index -25.
8Az elszappanosítási index -50.
2. Példa
Megvizsgáltuk polimereknek mancozeb nedvesíthető porhoz (Dithane M-45 WPf ungicid, a Rohm and Haas Company terméke) való adagolásának ha- 25 tását úgy is, hogy a készítménnyel 4,48 kg mancozeb/ha mennyiségben uborka növényt permeteztünk be. A mancozeb kezdeti aktivitását és 5,1 cm víznek a növényre való permetezését követően megmaradó aktivitását mértük úgy, hogy a bepermete- 30 zett növények levéldugóit Endomycopsis élesztő, közelebbről Saccharomycopsis fibuligear szaporító tápközegébe helyetük és mértük a dugók körül kialakult gátlási gyűrűt. Az eredményeket a 2. táblázatban mutatjuk vizsgálatonként csoportosítva. Minél nagyobb a gátlási zóna, annál nagyobb a funkgicid aktivitás. A polimereket minden esetben a mancozebre számított 1 tömeg% mennyiségben alkalmaztuk, a száraz polimert a száraz, mancozeb tartalmú nedvesíthető porral egyszerű fizikai keverésével elegyítettük, majd vízzel szobahőmérsékleten megfelelően meghígítottuk.
2. táblázat
Uborka - Endomycopsos teszt
Endomycopsos gátlási zóna (mm)
Kezdeti 5,1 cm eső után
Készítmény
| A teszt: | Dithane M-45 (4,48 kg/ha) | 35,4 | 12,3 |
| DithaneM-45+Polyox WSR-N-10 pEO | 32,8 | 20,7 | |
| Dithane M-45 WP + Natrosol 250 JR HEC | 36,7 | 19,0 | |
| Dithane M-45 WP+Natrosol 250 ER HEC | 38,2 | 19,2 | |
| Dithane M-45 WP + Natrosol 250 GR HEC | 38,4 | 19,8 | |
| Dithane M-45 WP+Natrosol 250 MR HEC | 33,2 | 25,9 | |
| Dithane M-45 WP + Natrosol 250 MHR HEC | 37,3 | 22,9 | |
| Dithane M-45 WP + Natrosol 250 HR HEC | 36,5 | 27,1 | |
| B teszt: | DithaneM-45 WP (4,48 kg/ha) DithaneM-45WP+Klucel7L1 HPC | 28,7 | 20,8 |
| 31,0 | 22,9 | ||
| Dithane M-45 WP + PVP NPK-30 PVP | 30,7 | 20,9 | |
| C teszt: | DithaneM-45 WP (4,48 kg/ha) | 19,1 | 8,4 |
| Dithane M-45 WP + Natrosol 250 H2 HEC | 18,8 | 17,8 | |
| D teszt: | Dithane M-45 WP | 17,5 | 11,2 |
| Dithane M-45 WP+Klucel EF3 HPC | 18,2 | 9,7 |
'Molekulatömege 100 000 ^Molekulatömege 890 000 3Molekulatömege 60 000
Claims (6)
1. Esővel szemben megnövel ellenállású, hatóanyagként ditiokarbamát-származékot és adott esetben a szokásos segédanyagokat tartalmazó fungicid készítményeket, azzal jellemezve, hogy a ké60 szítmény száraz formában levő ditiokarbamátot és a ditiokarbamát tömegére számított 0,1-5 tömeg% 80 000 - 1 000 000 átlagos molekulatömegű hidroxi-(l-5 szénatomos)-alkil-cellulót, 10 000 400 000 átlagos molekulatömegű poli(etilén-oxid)65 ot, 16000-100 000 átlagos molekulatömegű és 45-5HU 202716Β
55 elszappanosítási indexű poli(vinil-alkohol)-t,
40 000 - 360 000 átlagos molekulatömegű poli(vinil-pirrolidon)-t vagy 250 000 - 600 000 átlagos molekulatömegű metil-cellulózt tartalmaz.
2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jel- 5 lemezve, hogy az alkalmazott polimer molekulatömege legalább 80 000, ha a polimer poli(etilén-oxí d) vagy poli(vinil-alkohol).
3. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az alkalmazott polimer molekulatö- 10 mege, ha a polimer hidroxi-(2-5 szénatomos alkil)-cellulóz, 600 000 -1000000;
poli(etilén-oxid), 100 000 - 400 000; poli(vinil-alkohol), 95 000 - 100 000; poli(viníl-pirrolidon), 300 000 - 360 000.
4. Az 1. vagy 3. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy polimerként hidroxi-etilcellulózt vagy hidroxi-propil-cellulózt tartalmaz.
5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy ditiokarbamátként etilén-bisz-ditiokarbamátot tartalmaz.
6. Az 5. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy etilén-biszditiokarbamátként mancozebet tartalmaz.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US85608086A | 1986-04-25 | 1986-04-25 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUT46504A HUT46504A (en) | 1988-11-28 |
| HU202716B true HU202716B (en) | 1991-04-29 |
Family
ID=25322815
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU871799A HU202716B (en) | 1986-04-25 | 1987-04-24 | Fungicidal compositions comprising dithiocarbamate derivative as active ingredient and having increased resistance to rain |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0245970A1 (hu) |
| JP (1) | JPS62258307A (hu) |
| KR (1) | KR950012755B1 (hu) |
| AU (1) | AU601179B2 (hu) |
| BR (1) | BR8701910A (hu) |
| CA (1) | CA1328599C (hu) |
| HU (1) | HU202716B (hu) |
| IL (1) | IL82286A (hu) |
| NZ (1) | NZ220049A (hu) |
| PH (1) | PH22421A (hu) |
| PT (1) | PT84761B (hu) |
| ZA (1) | ZA872917B (hu) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5529975A (en) * | 1990-03-26 | 1996-06-25 | Allied Colloids Limited | Sprayable agricultural compositions |
| GB9106409D0 (en) * | 1991-03-26 | 1991-05-15 | Allied Colloids Ltd | Sprayable agricultural compositions |
| ES2042418B1 (es) * | 1992-05-18 | 1994-07-01 | Tecno Holding S A | Metodo para el tratamiento externo de los cultivos vegetales. |
| JPH08217604A (ja) * | 1995-02-17 | 1996-08-27 | Agurosu:Kk | 農薬活性成分の固着性組成物 |
| GB2306965B (en) * | 1995-11-06 | 1999-09-01 | American Cyanamid Co | Aqueous spray compositions |
| US5719103A (en) * | 1996-05-02 | 1998-02-17 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Powder formulation useful for seed treatment and foliar treatment of plants |
| EP0862856B1 (en) * | 1997-03-03 | 2003-06-18 | Rohm And Haas Company | Pesticide compositions |
| US6004570A (en) * | 1998-04-17 | 1999-12-21 | Rohm And Haas Company | Dithiocarbamate fungicide compositions with improved properties |
| EP0981957A1 (en) * | 1998-08-11 | 2000-03-01 | American Cyanamid Company | Method for the enhancement of the residual activity of pesticide formulations |
| ATE251382T1 (de) | 1999-05-31 | 2003-10-15 | Basf Ag | Dithiocarbamat-flüssigformulierungen |
| AU7098900A (en) * | 1999-09-02 | 2001-03-26 | Forrest, Jack | Biocidal adjuvant |
| RU2658990C2 (ru) * | 2012-12-31 | 2018-06-26 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Композиции и способы для модулирования скорости образования ebis из дитиокарбаматных фунгицидов |
| US10694741B2 (en) | 2013-12-05 | 2020-06-30 | Upl Limited | Agrochemical compositions having increased rainfastness |
| WO2023288294A1 (en) | 2021-07-16 | 2023-01-19 | Novozymes A/S | Compositions and methods for improving the rainfastness of proteins on plant surfaces |
| WO2023225459A2 (en) | 2022-05-14 | 2023-11-23 | Novozymes A/S | Compositions and methods for preventing, treating, supressing and/or eliminating phytopathogenic infestations and infections |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1296118A (fr) * | 1961-05-09 | 1962-06-15 | Sipcam Spa | Procédé pour conférer des propriétés adhésives marquées aux résines polymères de l'alcool vinylique |
| GB1056887A (en) * | 1963-11-13 | 1967-02-01 | Zimmie A G | Aqueous powder mixture |
| FR1493069A (fr) * | 1966-07-13 | 1967-08-25 | Rhone Poulenc Sa | Procédé pour augmenter la durée d'efficacité des pesticides |
| DE1642122B1 (de) * | 1967-04-15 | 1970-07-30 | Riedel De Haen Ag | Verfahren zur Herstellung von Granulaten fuer die Schaedlungsbekaempfung |
| GB1209996A (en) * | 1968-05-16 | 1970-10-28 | Ici Ltd | Wettable powders |
| US4447413A (en) * | 1980-05-08 | 1984-05-08 | Aviation Chemical, Inc. | Drift influencing composition |
-
1987
- 1987-04-01 PH PH35096A patent/PH22421A/en unknown
- 1987-04-10 CA CA000534374A patent/CA1328599C/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-04-16 EP EP87303373A patent/EP0245970A1/en not_active Withdrawn
- 1987-04-22 BR BR8701910A patent/BR8701910A/pt not_active Application Discontinuation
- 1987-04-22 IL IL8228687A patent/IL82286A/en not_active IP Right Cessation
- 1987-04-22 NZ NZ220049A patent/NZ220049A/xx unknown
- 1987-04-23 AU AU71902/87A patent/AU601179B2/en not_active Ceased
- 1987-04-24 KR KR1019870003942A patent/KR950012755B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1987-04-24 HU HU871799A patent/HU202716B/hu not_active IP Right Cessation
- 1987-04-24 ZA ZA872917A patent/ZA872917B/xx unknown
- 1987-04-24 JP JP62101712A patent/JPS62258307A/ja active Pending
- 1987-04-24 PT PT84761A patent/PT84761B/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR950012755B1 (ko) | 1995-10-21 |
| KR870009644A (ko) | 1987-11-30 |
| HUT46504A (en) | 1988-11-28 |
| ZA872917B (en) | 1987-12-30 |
| EP0245970A1 (en) | 1987-11-19 |
| IL82286A (en) | 1994-02-27 |
| AU601179B2 (en) | 1990-09-06 |
| JPS62258307A (ja) | 1987-11-10 |
| IL82286A0 (en) | 1987-10-30 |
| NZ220049A (en) | 1990-10-26 |
| CA1328599C (en) | 1994-04-19 |
| AU7190287A (en) | 1987-10-29 |
| PT84761A (pt) | 1988-04-21 |
| PT84761B (pt) | 1995-07-03 |
| PH22421A (en) | 1988-09-12 |
| BR8701910A (pt) | 1988-02-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU202716B (en) | Fungicidal compositions comprising dithiocarbamate derivative as active ingredient and having increased resistance to rain | |
| JPS62148412A (ja) | 有害微生物防除用組成物及びその使用方法 | |
| CN105939602A (zh) | 作为在作物保护中的辅助剂的不对称甲缩醛和缩醛 | |
| CN106068076A (zh) | 作为作物保护用助剂的醇烷氧基化物的碳酸酯 | |
| EP3099166B1 (en) | Method to control strobilurine resistant septoria tritici | |
| HUT62756A (en) | Fungicidal and insecticidal composition comprising several active ingredients | |
| UA52611C2 (uk) | Синергічна фунгіцидна композиція, що містить сполуку-аналог стробілурину | |
| EA014774B1 (ru) | Применение киралаксила для защиты от фитопатогенов и соответствующие способы и композиции | |
| CN110113944A (zh) | 杀真菌组合物 | |
| CN104378983B (zh) | 包含内酯基烷氧基化物的农用配制剂 | |
| CN105211075A (zh) | 杀菌组合物及其应用 | |
| BR112018071895B1 (pt) | Composição fungicida | |
| PL181744B1 (en) | Two- and three-component fungicidal mixtures | |
| WO2010015578A1 (en) | Method for controlling fungal diseases in legumes | |
| KR20010005930A (ko) | 상승효과적인 살균 조성물 | |
| EP3701794A1 (en) | Method to control a phythopatogenic fungi selected from rhizoctonia solani, magnaporthe grisea, helminthosporium oryzae, xanthomonas oryzae pv. oryza, sclerotium oryzae or saro-cladium oryzae in rice by compositions comprising mefentrifluconazole | |
| MX2012015050A (es) | Mezclas nematicidas para usarse en caña de azucar. | |
| CN115669671A (zh) | 一种含苯嘧草唑和精草铵膦的除草组合物及其应用 | |
| CN105532657B (zh) | 一种用于单子叶作物的除草组合物及其用途 | |
| KR20010032829A (ko) | 상승효과적인 살진균제 및/또는 살균제 조성물 | |
| CN107517981A (zh) | 一种农药组合物及其应用 | |
| EA000532B1 (ru) | Гербицидная композиция, содержащая 4-бензоилизоксазол и аклонифен | |
| CN109511661A (zh) | 含有丙硫菌唑、咯菌腈、氟吡呋喃酮的复配种子处理剂 | |
| CN110214783B (zh) | 一种组合物、制剂及其制备方法、应用 | |
| KR810002007B1 (ko) | 제초용 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |