HU195074B - Insecticide composition of several active components - Google Patents
Insecticide composition of several active components Download PDFInfo
- Publication number
- HU195074B HU195074B HU20586A HU20586A HU195074B HU 195074 B HU195074 B HU 195074B HU 20586 A HU20586 A HU 20586A HU 20586 A HU20586 A HU 20586A HU 195074 B HU195074 B HU 195074B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- methyl
- isopropylphenylsulfonic
- polyethylene glycol
- calcium salt
- methoprene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
A találmány többhatóanyagos rovarölő készítményre vonatkozik, amelynek szinergetikus többlethatása van alacsony toxicitás mellett az egyedi hatóanyag-komponensekhez képest.
Ismeretes az, hogy a metoprén (E,E)-izopropil- (3,7,11-trimetil -1 1-metoxi-2,4-dodekadienoát) juvenoid típusú vegyület, amely a rovar posztembrionális fejlődését gátolja, ugyanakkor magasabbrendű élőlényekre alacsony toxicitást gyakorol (Henrick, C.A. és munkatársai J. Agric. Food Chem., 21:354, 1973). Rendszerint légy- hangya- és szúnyogirtószerként alkalmazzák, hátránya az, hogy a kifejlett rovarokat csak mérsékelten pusztítja. Hatásmechanizmusa eltér a szokásos zoocidokétól (piretroidok, foszforsav-észterek, karbarnátok), ebből adódik, hogy inkább a tojás és idős lárva stádiumban lévő rovarokat pusztítja.
Másfelől a rovarirtásban elterjedten alkalmazzák a piretroidokat, amelyek melegvérű élőlényekre kedvezően szelektívek, gyors metabolizálásra alkalmasak (Darvas B. és munkatársai, NEVIKI: A mezőgazdaság kemizálása, Ankét 2, 133, 1978).
A növényvédelmi gyakorlatban jelenleg széleskörűen használt inszekticidek hiányossága az, hogy csak egy-egy rovarfejlődési stádiumban hatásosak. Az évente 10-12 nemzedéki! ún. többnemzedékes rovarok esetében az ismert szereket sorozatkezelésben ismételten használják, és így ellenálló egyedek szelektálódásának lehetősége áll fenn (Wardlow és munkatársai, Natúré, 239, 164. 1972).
Különösen nagy problémát jelent növényi tetvek elleni védekezésnél, hogy keresztrezisztencia alakul ki, vagyis a szerzett rezisztencia más kémiailag analóg vagy hasonló hatásmódú rovarölőszerrel kapcsolatban is jelentkezik.
Az üvegházi termesztésben tömegesen elszaporodó molytetű és aknázólegyek elleni hatásos védekezés gondot okoz, mivel rezisztencia alakult ki kolinészteráz gátlókra és piretroidokkal szemben is (Darvas és Budai, Növényvédelem, 13. 415, 1977.). A dózis emelése és a kezelés sokszori ismétlése rendkívül költséges a termesztési gyakorlatban. Problémát jelent az is, hogy környezetvédelmi szempontból a kezelések gyakorisága hátrányos a hasznos rovarok pusztulása és a biológiai egyensúly fenntartása szempontjából.
A találmány célkitűzése olyan többhatóanyagos készítmény kidolgozása rovarirtásra, amely a rovarfejlődés összes stádiumában hatásos,és így vegyes fejlettségű rovarpopulációknál is használható a rezisztencia fellépésének veszélye nélkül.
Azt tapasztaltuk, hogy ha a metoprént (E,E)-izopropil-(3,7,11 -trimetil-11 -metoxi-2,4-dodekadienoát) permetrinnel (3-fenoxi-benzil
- [3- (2,2-diklór-vinil) -2,2-dimeti 1-ciklopropán-karboxilát)] és tetrametrinnel (1,3,4,5,6,7-hexahidro-1,3-dioxo-2H-izoindoJ-2-il) -metil- (2,2-dimetil-3- (2-metil-1-propenil) -ciklopro2 pán karboxilát) kombinátjuk, és az így kapott készítménnyel kezeljük a kiirtandó rovarokat, illetve a védendő növényeket, akkor tartós többlethatást érünk el az egyedi komponensekhez képest. Az előnyök különösen pregnánsan mutatkoznak a különböző fejlődési stádiumban eltérő peszticidérzékenységű rovarokon (pl. egyenesszárnyúak rendje), ennek megfelelően a védelem hatásfoka javul.
A találmány szerinti töbhhatóanyagos rovarölő készítmény, amely hígítószerként előnyösen szénhidrogén-származékokat, növényolajokat, felületaktív szerként célszerűen dodecil-feni 1 -polietilénglikol-été rt, izopropil-fenil-szulfonsavas kalciumsót, továbbá adott esetben antioxidánsokat és fényvédőanyagokat is tartalmaz, azzal jellemezhető, hogy hatóanyaga 0,1-44 t% (E,E)-izopropil-(3,7,11-trirnetil-11-metoxi-2,4-dodekadienoát)-ból, 3-fenoxi-benzil- [3- (2,2-diklór-vinil)-2,2-dimetil -cik'opropán-karboxilát]-ból és 1,3,4,5,6,7-he>ahidro-l,3-dioxo-2H-izoindol-2-il) -metil- (2,2-dimetil-3- (2-metil-l-propenil) -ciklopropán karboxilátból álló keverék. A metoprén, a permetrin és a tetrametrin részaránya (10-5):(3-1):(0,3-0,1).
A rovarirtó készítmény antioxidánsként zsírban oldódó anyagként előnyösen butil-hidroxi-toluolt vagy butil-hidroxi-anizolt, fényvédő anyagként 300-400 nm tartományban abszorpcióval rendelkező anyagot, így 1,1- difeni I-a krilnit ril sa ν-2-etil-hex ilésztert tartalmaz.
A találmány szerinti készítmény olyan koncentrátum, amely a felhasználás helyén vízzel vagy más alkalmas oldószerrel közvetlenül hígítható, így olajos diszperzió vagy emulziós koncentrátum formában van. A tál á lmáry szerinti készítmény aeroszol formában a megadott hatóanyagkeveréket, növényi olajat, felületaktív anyagokat, oldószert és ioncserélt vizet tartalmaz. Az aeroszol (köd) készítményben a hatóanyagok finom eloszlatásával biztosítható, hogy a hatóanyag a rovar testével a legnagyobb felületén érintkezzen.
Felismerésünk szerint a hatóanyagok kombinációja többlethatással rendelkezik, mivel az ;gyik hatóanyag által kiváltott élettani zavar elősegíti a másik hatóanyag hatásának kife lődését. A metoprén esetében a túlélő imágók ellenálló (rezisztens) utódnemzedéket erecményeznek. A piretroidok kizárólagos alkalmazásánál a már kialakult rezisztens populációk ellen hatástalanság tapasztalható, míg a kombináció a „kettős szűrő” elve alapján a túlélési esélyt minimálisra csökkenti rovarpopulációkban, még vegyes fejlettség esetén is. A szűrőhatás javulása mellett a szer hatástartama is hosszabbodik, mert az életfolyamatban zavar keletkezik. Kártevő populációk esetében a hatásspektrum szélesebb, mivel a rovarérzékenység fokozódik, így pl. molytetveknél a kifejlett egyedeken kívül jó hatás mulatkozik az egyes lárvafokozatokra is.
Λ találmány szerinti készítmény felhasználható általában növényházakban rovarok,
-2195074 különösen pedig növényi tetvek, lepkék stb. ellen. A hatásspektrum széles, a példákban főként a növényi tetvek és lepkék elleni hatást emeltük ki.
1. példa
385 tr metoprén 50 tr permetrin tr tetrametrin
100 tr izopropil-fenilszulfonsav-kálciumsó
100 tr dodecil-feni 1 -polietilénglikol-éter (6 etilén-oxid egység)
200 tr xilol tr l,l-difenil-akrilnitrilsav-2-etil-hexil-észter tr butil-hidroxi-toluol
A felsorolt anyagokat a leírt sorrendben folytonos keverés mellett összekeverjük,és az összekeverés után xilollal 1000 tr-re egészítjük ki.
2. példa
200 tr metoprén
100 tr permetrin 10 tr tetrametrin
100 tr izopropil-fenilszulfonsav-kálciumsó
100 tr dodecil-fenil-polietilénglikol - éter (6 etilén-oxid egység)
200 tr xilol tr 1,1 -difenil-akrilnitrilsav-2-etil-hexi 1-észter tr butil-hidroxi-toluol
A készítményt az 1. példa szerint állítjuk elő.
3. példa
100 tr metoprén
150 tr permetrin 15 tr tetrametrin
100 tr izopropil-fenilszulfonsav-kálciumsó 100 tr dodecil-feni 1-políetilénglikol-éter (6 etilén-oxid egység)
200 tr xilol
Sor- Készítmény szám tr 1,1 'difenil-akrilnitrilsav-2-etil-hexil -észter tr butil-hidroxi-toluol A készítményt az 1. példa szerint állítjuk elő.
4. példa 50 tr metoprén 150 tr permetrin 15 tr tetrametrin
100 tr izopropil-fenilszulfonsav-kálciumsó 100 tr dodecil-fenil-polietilénglikol-éter (6 etilén-oxid egység)
200 tr xilol tr 1,1 -difenil-akrilnitrilsav-2-etil-hexil -észter tr butil-hidroxi-anizol A készítményt az 1. példa szerint állítjuk elő.
5. példa 150 tr metoprén 25 tr permetrin 2,5 tr tetrametrin 300 tr napraforgó étolaj 150 tr ionmentes víz
100 tr izopropil-fenilszulfonsav-kálciumsó 100 tr dodecil-fenil-polietilénglikol - éter (6 etilén-oxid egység)
200 tr xilol tr 1,1 -difenil-akrilnitrilsav-2-etil-hexil -észter tr butil-hidroxi-toluol A készítményt az 1. példa szerint állítjuk elő azzal az eltéréssel, hogy a napraforgóolajat és a vizet az elkészített oldathoz adjuk hozzá. Hígítás után a majonéz sűrűségű készítmény meleg ködporlasztással juttatható ki a védendő területre.
6. példa
Üvegházi molytetű elleni hatékonyság Az 1-5. példákban leírt készítményekből a táblázatban megadott koncentrációjú permetlevet készítve permetezés után a következő hatékonyságot kaptuk:
Koncentráció Hatékonyság
W er
Zo
1 | Viodate (metoprén) 50 EC (Egis) | 0,100 | 45,2 |
2 | Viodate (metoprén) 50 EC (Egis) | 0,075 | 41,1 |
3 | Viodate (metoprén) 50 EC (Egis) | 0,025 | 26,4 |
4 | Chinetrin* 25 EC (Chinoin) | 0,013 | 68,8 |
5 | Chinetrin 25 EC (Chinoin) | 0,006 | 62,4 |
6 | Chinetrin 25 EC (Chinoin) | 0,003 | 47,5 |
7 | 1 , példa szerinti készítmény | 0,05 | 99,6 |
8 | 2. példa szerinti készítmény | 0,05 | 99,6 |
9 | 3. példa szerinti ké s zίtmény | 0,05 | 98,1 |
10 | 4. példa szerinti készítmény | 0,05 | 95,4 |
* (23% permetrin + 2 tetrametrin)
-3195074
7. példa
Üvegházi molytetíí elleni hatékonyság
Az 5. példa szerinti készítményt, termikus aerosol készülékkel kijuttatva üvegházi molytetí vegyes populációja ellen 98,5%-os hatékonyságot mutatott. A készítmény dózisa 8 1/ha.
8. példa
Viaszos citrom-pajzstetű különböző fejlődési stádiumú populáció elleni hatékonyság
Az 1-3. példákban szereplő készítmények5 bői az alábbi táblázatban megadott koncentrációjú permetlevet készítve permetezés után a következő hatékonyságot tapasztaltuk:
Sor- szám | Készítmény | Koncentráció Hatékonyság | |
% | % | ||
1 | Viodate 50 EC (Egis) | 0,05 | peték ellen 100,0 lárvák ellen 96,0 imágók ellen 1,0 |
2 | Chinetrin 25 EC | peték ellen | |
(Chinoin) | 0,013 | 95,0 lárvák ellen 91,0 imágók ellen 72,0 | |
3 | 1. példa szerinti | peték ellen | |
készítmény | 0,32 | 100,0 |
lárvák ellen 99,0 imágók ellen 75,0
9. példa
L 1-es fejlettségű lucfenyő vörös-pajzstetu elleni hatékonyság
Sor- szám | Készítmény | Koncentráció Hatékonyság | |
07 Za | 97 Zo | ||
1 | Viodate 50 EC (Egis) | 0,35 | 0,00 |
2 | Chinetrin 25 EC (Chinoin) | 0,3063 | 0,00 |
3 | 1. példa szerinti készítmény | 0,35 | 72,00 |
10. példa
Rózsa levéltetű elleni hatékonyság
Sor- szám | Készítmény | Koncentráció Hatékonyság <7 <7 Zo /o | |
1 | Viodate 50 EC (Egis) | 0,05 | 98,00 |
2 | Chinetrin 25 EC (Chinoin) | 0,0063 | 91,00 |
3 | 1 . példa szerinti készítmény | 0,0063 | 100,00 |
11. példa
Káposztalepke elleni hatékonyság (L3 állapot)
Az 1-4. példákban szereplő készítményekből az alábbi táblázatban megadott koncentrációjú permetlevet készítve permetezés után a következő hatékonyságot kaptuk:
-4195074
Sor- szám | Készítmény | Koncentráció Hatékonyság | |
07 /© | % | ||
1 | Viodate 50 EC (Egis) | 0,0250 | 14,8 |
2 | Viodate 50 EC (Egis) | 0,0125 | 12,0 |
3 | Viodate 50 EC (Egis) | 0,0063 | 8,8 |
4 | Chinetrin 25 EC (Chinoin) | 0,0063 | 100,00 |
5 | Chinetrin 25 EC (Chinoin) | 0,0031 | 100,00 |
6 | Chinetrin 25 EC (Chinoin) | 0,0016 | 74,00 |
7 | 1 , példa szerinti készítmény | 0,005 | 100,00 |
8 | 2. példa szerinti készítmény | 0,01 | 100,00 |
9 | 3. példa szerinti készítmény | C,01 | 94,00 |
10 | 4. példa szerinti készítmény | C, 01 | 86,00 |
SZABADALMI IGÉNYPONTOK
Claims (2)
1. Többhatóanyagos rovarirtó készítmény, amely vivőanyagként előnyösen szénhidrogén-származékokat vagy növényi olajat, felületaktív anyagként előnyösen dodecil-fenil-polietilénglikol-étert, izopropil-fenilszulfonsav-kálciumsót, továbbá adott esetben antioxidánst és fényvédőanyagot is tartalmaz, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,1-44 t%ban (10-5):(3-1):(0,3-0,1) arányban (E,É)-izopropil-3,7,11 - tri metil -1 l-metoxi-2,4-dodekadienoát) -ot,3-fenoxi-benzil - [3- (2,2-diklór- vinil) -2,2-dimetil-ciklopropán-karboxilát] -ot és (l,3,4,5,6,7-hexahidro-l,3-dioxo-2H-izoin dol-2-il) -metil- (2,2-dimetil-3- (2-metil-1 __ -propenil) -ciklopropán-karboxilát)-ot tartal3U máz.
2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy 15-20 t% hatóanyagkeveréket, amelynek összetétele megegyezik az
1. igénypont jellemző részében megadott össze35 tétellel, 40-50 t% növényi olajat, 20-30 t% vizet és 15-20 t% egyéb formálási segédanyagot, előnyösen oldószerként xilolt, emulgeátorként dodecil-fenil-polietilénglikol-étert és . izopropil-fenilszulfonsav-kálciumsót tartalmaz.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HU20586A HU195074B (en) | 1986-01-15 | 1986-01-15 | Insecticide composition of several active components |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HU20586A HU195074B (en) | 1986-01-15 | 1986-01-15 | Insecticide composition of several active components |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUT42260A HUT42260A (en) | 1987-07-28 |
HU195074B true HU195074B (en) | 1988-04-28 |
Family
ID=10948470
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU20586A HU195074B (en) | 1986-01-15 | 1986-01-15 | Insecticide composition of several active components |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
HU (1) | HU195074B (hu) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2811202B1 (fr) | 2000-07-06 | 2004-04-09 | Prod Berger | Procede de diffusion d'une composition acaricide comprenant de la permethrine et de la tetramethrine et utilisation d'un flacon a combustion catalytique pour la mise en oeuvre d'un tel procede |
-
1986
- 1986-01-15 HU HU20586A patent/HU195074B/hu not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HUT42260A (en) | 1987-07-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE60114831T2 (de) | Ungefährliche schädlingsbekämpfung | |
KR100912554B1 (ko) | 식물 필수유를 함유하는 상승적 및 잔류적 살충 조성물 | |
US7531189B2 (en) | Synergistic and residual pesticidal compositions containing plant essential oils | |
JP5053290B2 (ja) | ビフェントリン及びシアノピレトロイドの殺虫性及び殺ダニ性混合物 | |
AU2006238677B2 (en) | Aerosol insecticide composition | |
US8092790B2 (en) | Methods of making formulations to affect insect behavior and/or bird behavior | |
JP2018095636A (ja) | 害虫防除剤 | |
JP2009545578A (ja) | シメンを含む殺虫性組成物 | |
KR950002852B1 (ko) | 절지동물용 살충제 조성물 | |
CA2495826C (en) | Ant spray containing d-limonene and methods of making and using same | |
KR20010079812A (ko) | 살충제 조성물 | |
US20040253287A1 (en) | Environmentally safe insecticides | |
JPH0463841B2 (hu) | ||
US20110263707A1 (en) | Mosquito repellent | |
HU195074B (en) | Insecticide composition of several active components | |
As | Allerthrins as pyrethroid axonic excitoxin insecticide acts as an enzyme inhibitor of glucuronyl transferase with microsomal cytochrome P450 enzymes and depolarization of action po-tential | |
KR0126632B1 (ko) | 분무식 살충제 조성물 | |
DE3342529A1 (de) | Aldecid | |
JPH0578216A (ja) | 屋内用殺ダニ剤 | |
US2212701A (en) | Plant spray compound | |
US20120165190A1 (en) | Treating Harvested Crops | |
JP2024072546A (ja) | 殺飛翔害虫剤 | |
JPS5948807B2 (ja) | 殺ダニ、殺虫組成物 | |
JPH08208413A (ja) | 屋内ダニ防除用エアゾール剤 | |
JPH10139602A (ja) | 害虫忌避剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HU90 | Patent valid on 900628 | ||
HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |