HU188153B - Herbicides containing as reagent derivatives of benzamide - Google Patents

Herbicides containing as reagent derivatives of benzamide Download PDF

Info

Publication number
HU188153B
HU188153B HU813285A HU328581A HU188153B HU 188153 B HU188153 B HU 188153B HU 813285 A HU813285 A HU 813285A HU 328581 A HU328581 A HU 328581A HU 188153 B HU188153 B HU 188153B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
benzamide
herbicidal
active ingredient
weight
rice
Prior art date
Application number
HU813285A
Other languages
English (en)
Inventor
Tetsuo Takematsu
Takayuki Isogawa
Yasuya Sakuraba
Original Assignee
Bodogaya Chemical Co Ltd,Jp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bodogaya Chemical Co Ltd,Jp filed Critical Bodogaya Chemical Co Ltd,Jp
Publication of HU188153B publication Critical patent/HU188153B/hu

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A01N37/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

(57) KIVONAT
A herbicid kompozíció biológiailag aktív hatóanyagból, valamint szilárd hordozóanyagból - előnyösen bentonitból és/vagy agyagból - vagy cseppfolyós vivőanyagból - előnyösen xilolból - és adott esetben felületaktív anyagból áll, s amely hatóanyagként 0,1 és 95 súlyszázalék közötti koncentrációban (I) általános képletű benzamid származék - R jelentése n—C4H9O—, C2H5OCH2O— vagy n—C4H9OCH2O— - és 3,4-diklór-propion-anilid elegyét tartalmazza, amely elegyben a komponensek' aránya 5 : 1 és 1 : 5 közötti.
or
188 153
A találmány tárgya új herbicid kompozíció, melynek hatóanyaga (I) általános képletű benzamid származék és 3,4-diklór-propion-anilid elegye. A találmány szerinti herbicid kompozíció alkalmas arra, hogy kezdeti fejlődési szakaszban lévő rizsültetvényeken a gyomnövényeket különböző termesztési feltételek esetében is elfojtsuk. Rizsnövények levélzetének (levelek, szárak) kezeléséhez eddig is alkalmazták már herbicidként a 3,4-diklór-propion-anilidet (pl. a 3,134,666 és 3,382,280 lsz. US szabadalmi leírások szerint), de annak herbicid hatékonyságát víz jelenléte számottevő mértékben csökkenti. 3,4-diklór-propion-anilid alkalmazása esetén ezért előbb elvezetik a talajfelszínen visszamaradt vizet és azután alkalmazzák a herbicid szert a levélzeten. Ezt az állapotot 2-3 napig fenntartják az ültetvény elárasztása előtt. A víztelenítési és elárasztást műveletek járulékos munkaráfordítást igényelnek és további hátrányként jelentkezik, hogy a kezelés időben korlátozott és a kezelés utáni árasztáshoz további vízmennyiség szükséges. A 3,4-diklór-propion-anilid csak levélzeti kezelés típusú herbicidként hatékony, annak talajkezelési szerkénti alkalmazásánál nem várható számottevő herbicid hatás. így a rizstermesztés kezdeti szakaszában kétszer, háromszor is szükséges e kezelés alkalmazása. Ez mind munkaráfordítás, mind anyagi ráfordítás tekintetében kedvezőtlen.
Tanulmányoztuk a hátrányok kiküszöbölésének lehetőségét és találtunk arra megoldást.
A találmány tárgya olyan új herbicid kompozíció, mely a gyomnövények elfojtását különböző termesztési körülmények között egyaránt biztosítja, nevezetesen akár jól víztelenített, akár elárasztott rizsföldeken való közvetlen vetés esetén csakúgy, mint átültetés esetén, s különösen a fejlődés kezdeti szakaszában.
Ezek és további előnyök annak révén érhetők el, hogy a herbicid kompozícióban elegyített hatóanyagokként egyfelől (I) általános képletű - e képletben R jelentése n—C4H9O—, C2H5OCH2O— vagy n—C4H9OCH2O— szerkezetű csoport - benzamid származékot, másfelől 3,4-diklór-propionanilidet alkalmazunk.
A találmány szerinti herbicid kompozíciót tehát valamely A hatóanyag és B hatóanyag elegye alkotja, ahol A az (I) általános képletű benzamid származék és B a 3,4-diklór-propion-anilid.
Az A hatóanyagként alkalmazott benzamid származék tehát lehet
4-n-butoxi-N-(2,3-diklór-fenil)- Benzamid-( 1) benzamid
4-etoxi-metoxi-N-(2,3-diklór- Benzamid-(2)
-fenil)-benzamid
4-n-butoxi-metoxi-N-(2,3-diklór- Benzamid-(3) -fenil)-benzamid
A kompozícióban az A hatóanyagként alkalmazott benzamid származék súlyaránya a B hatóanyagként alkalmazott 3,4-diklór-propion-anilidhez előnyösen 5: 1 és 1 : 5 közötti, leginkább 3 : 1 és 1 : 3 közötti.
A találmány szerinti herbicid kompozícióban alkalmazott A és B hatóanyagok adagolása megfelelően (10 ar-nyi területre számítva):
- benzamid származékból 50-1000 g, előnyösen 100-600 g, leginkább 200-400 g
- 3,4-diklór-propion-anilidból az alkalmazási feltételektől függő adag: jól víztelenített, illetve még el nem árasztott rizsföldeken végzett lombkezelés esetében 50-500 g, előnyösen 100-400 g, leginkább 200-300 g; elárasztott rizsföldeken pedig 100-1000 g, előnyösen 200-800 g, leginkább 300-600 g.
A találmány szerinti herbicid kompozíciót előállíthatjuk oly módon, hogy összekeverjük az A és B hatóanyagokat felületaktív anyaggal, pl. emulgeáló és/vagy diszpergáló szerrel, folyékony vagy szilárd hordozóanyaggal és adott esetben további adalékkal és abbóí emulzió koncentrátumot, nedvesíthető port, granulátumot, porozószert, szuszpenziót vagy pépet, pasztát készítünk. Ha a hordozó víz, szerves oldószert adunk hozzá.
Ha a kompozíció emulzió koncentrátum, nedvesíthető por, szuszpenzió vagy pép, azt alkalmazása előtt általában vízzel hígítjuk alkalmas koncentrációra; előnyösen a koncentráció az A és B hatóanyagok együttes mennyiségére vonatkoztatva 10 10.000 ppm, előnyösen 100-5.000 ppm, leginkább 250-3.000 ppm.
A folyékony adjuváns általában szerves oldószer, a szilárd adjuváns általában finom ásványi por. Az emulgeáló vagy diszpergáló képesség, illetve a permetezhetőség biztosítása céljából a megfelelő felületaktív anyagot adjuk hozzá. A hatóanyagot alkalmazhatjuk úgy is, hogy hozzákeverünk más mezőgazdasági vegyszert, pl. műtrágyát, herbicid, inszekticid vagy germicid szert.
Az emulzió koncentrátum előállítása során a hatóanyagot mezőgazdasági alkalmazásra elfogadható szerves oldószerben feloldjuk és - ebben az oldószerben oldható - emulgeáló szert adunk hozzá. Erre a célra általában olyan oldószer alkalmas, mely nem elegyedik vízzel; alkalmas oldószerek lehetnek szénhidrogének, klórozott szénhidrogének, ketonok, észterek, alkoholok és amidok. Megfelelő oldószer pl. a toluol, xilol, köolajpárlat, tetraklór-etilén, ciklohexánon, izoforon, dimetilformamid (DMF) vagy ezek elegye. Legkedvezőbb az aromás szénhjdrogének és ketonok oldószerkénti alkalmazása. Általában oldószerek elegyét alkalmazzuk. Az emulgeáló szerként alkalmazható felületaktív anyag adagolása az emulzió koncentrátum teljes mennyiségének 0,5-20 súlyszázaléka. A felületaktív anyag lehet anionos, kationos vagy semleges (nem ionogén). Anionos felületaktív anyagként alkalmazható pl. valamely nagyobbszénláncú alkohol szulfátja vagy szulfonátja, valamely alkil-arilszulfonát vagy szulfo-szukcinát, pl. kálcium-dodecil-benzolszulfonát vagy nátrium-dioktil-szulfoszukcinát. Kationos felületaktív szerként alkalmazható valamely alifás alkil-amin vagy alifás alkilsavak kvaternér sói, pl. lauroil-amin-hidrogén-klorid vagy lauroil-dimetil-benzil-ammónium-klorid. Semleges felületaktív anyagként alkalmazható pl. valamely alkil-fenolnak, alifás alkoholnak, merkaptánnak vagy alifás savnak etílén-oxid adduktuma, pl. sztearinsav polietilén-glikolésztere vagy palmitil-alkohol, illetve oktil-fenol polietilén-glikolétere.
188 153
A hatóanyagok koncentrációja 0,1-95 súly% közötti, előnyösen 1-95 súly% közötti.
Nedvesíthető port úgy készítünk, hogy a hatóanyagot inért finom por és felületaktív anyag keverékébe ágyazzuk. A hatóanyagot általában 1-50 s% arányban, a felületaktív anyagot pedig 0,5-20 s% arányban adagoljuk. Szilárd hordozó anyagként általában a természetben található anyagot alkalmazunk, agyagot, szilikátokat, kovaföldet, mészkövet, valamely karbonátot vagy egyéb szerves hordozóanyagot. Előnyösen szilárd hordozóanyag pl. a kaolin, Jeeklite, bentonit, talkum. kovaföld, magnéziumos mészkő, dolomit vagy dióhéjpor.
A nedvesíthető porkészítményhez emulgeáló és nedvesítő szerekként egyebek között alkalmazhatók a polioxi-etilén-alkil-fenolok (pl. Sorpol), alifás alkoholok vagy alifás savak és alkil-aminok, alkilaril-szulfonátok és dialkil-szulfo-szukcinátok. Permetképző szerként alkalmazható egyebek között glicerin, mannit-laurát, továbbá olajsav, illetve poliglicerin kondenzátumok ftálsavanhidrid származékai. Diszpergáló szerként előnyösen alkalmazhatók maleinsavanhidrid, illetve olefin kondenzátumai, pl. diizobutilén vagy maleinsav kopolimerjeinek nátriumsói, nátrium-lignin-szulfonát, nátriumformaldehid-naftalén-szulfonát stb.
Porozószert úgy készítünk, hogy a hatóanyagot inért hordozóanyagba ágyazzuk, pl. talkum, finom agyag, agalmatolit, kovaföld, magnéziumkarbonát vagy búzaliszt alkalmazható.
Porozószer koncentrátumot általában 10-80 s°/0nyi hatóanyagtartalommal készítünk, mely koncentrátumot herbicidkénti alkalmazáskor szilárd hordozóval mintegy 1-20 s°/o-nyi koncentrációra hígítunk.
Granulátumot úgy készítünk, hogy a hatóanyagot mezőgazdaságilag elfogadható szemcsés, illetve pelletizált hordozóba ágyazzuk, mely lehet pl. 0,25-2,38 mm szemcseméretű bentonit, kaolin agyag, kovaföld vagy talkum. A granulátum hatóanyag tartalma 1-50 s% közötti.
A továbbiakban kikészítési alak szerint adjuk meg a hatóanyag, az adjuvánsok, adalékok súlyarányát a találmány szerinti herbicid kompozíciókban:
Emulzió koncentrátum:
Hatóanyag 0,5-80, előnyösen 5-40 s%
Felületaktív anyag 1-40, előnyösen 5-20 s%;
Folyékony hordozó 5-95, előnyösen
50-90 s%.
Nedvesíthető porkészítmény:
Hatóanyag 1-50, előnyösen 5-30s%;
Felületaktív anyag 0,5-20, előnyösen 1-10 s°/0;
Szilárd hordozó Granulátum: 5-99, előnyösen 50-95 s%.
Hatóanyag 0,5-50, előnyösen 1-20 s%;
Felületaktív anyag 1-10, előnyösen 2-5 s%;
Szilárd hordozó 50-98,5, előnyösen 70-90 s”o.
Porozószer: Hatóanyag 0,5-10, előnyösen
Szilárd hordozó 90-99,5, 1-5 s%; előnyösen
95-99 s%.
A találmány szerinti herbicid kompozíciók
gyomnövények elfojtására különféle rizstermesztési feltételek között egyaránt hatékonyak. Alkalmazhatók közvetlenül bevetett - jól víztelenített vagy elárasztott - rizsföldeken és úgyszintén fiatal palántákkal beültetett rizsföldeken is. A vízzel elárasztott földeken is kiemelkedő a herbicid hatás és a gyomnövények növekedésének elfojtására hoszszabb időn át is hatékony. Kiemelkedően hatásos a találmány szerinti herbicid kompozíció levélkezelésnél, de a kompozíció talajkezelésre alkalmas hatóanyagot is tartalmaz. A találmány szerinti herbicid kompozíció egyik hatékony alkalmazási formája ezért a vízborításba való adagolás, a levélkezelést kiegészítő herbicid hatás kifejtése céljából. A 3,4-diklór-propion-anilidet tartalmazó hagyományos herbicid kompozíciókat csak levélkezelésre alkalmazzák, a találmány szerinti herbicid kompozíció viszont nemcsak levélkezelésnél, hanem a vízborításba adagolva is alkalmazható, ami a gyakorlati alkalmazhatóság szempontjából kiemelkedő sajátosság.
A találmány szerinti herbicid kompozíciók gyomirtásra alföldi és felföldi rizsültetvényeken egyaránt alkalmazhatók. Már elárasztott rizsföldeken is jól alkalmazható a találmány szerinti herbicid kompozíció; a herbicid hatás annak ellenére mutatkozik, hogy a vízborításba adagoláskor a herbicid kompozíció nincs is közvetlen érintkezésben a gyomnövénnyel.
A találmány szerinti herbicid kompozíció előnyös konkrét összetételére az alábbiakban néhány példát adunk:
1. példa (nedvesíthető porkészítmény)
Benzamid-(l) 40 súly rész
3,4-Diklór-propion-anilid 20 súlyrész
Kaolin agyag 35 súlyrész
Felületaktív anyag 5 súlyrész (Sorpol 5039; Toho Kagaku gy.)
A komponenseket egyenletesen porítjuk és nedvesíthető porrá összekeverjük.
2. példa (emulzió koncentrátum)
Benzamid-(2) 20 súlyrész
3,4-Diklór-propion-anilid - 40 súlyrész
Xilol és izoforón egyenlő arányú 30 súlyrész keveréke
Felületaktív anyag 10 súly rész (Sorpol 800A; Toho Kagaku gy.)
A komponenseket egyenletesen összekeverjük emulzió koncentrátummá.
188 153
3. példa (granulátum)
Benzamid-(3)
3,4-Diklór-propion-anilid Bentonit és kaolin agyag egyenlő arányú keveréke
Nátrium-lignin-szulfonát súlyrész súlyrész 71 súlyrész 5 5 súlyrész
A komponenseket egyenletesen összekeverjük, vízzel gyúrjuk, granuláljuk és megszárítva nyerjük 10 a granulátumot.
Az adjuvánsok aránya a már megadott tartományhatárok között tetszőlegesen változtatható és a már megadott körben maguk az adjuvánsok is a konkrét igénynek megfelelően választhatók. 15
A találmány szerinti herbicid kompozíciók hatékonyságát a továbbiakban példakénti alkalmazási tesztekkel igazoljuk.
7. teszt
Az 1. táblázatban alkalmazott rövidítések jelentése: Gyomnövényeknél:
C. G.: Digitaria adscendens L. A.: Amaranthus lividus L. S.: Chenopodium album S. W.: Polygonum longisetum Hatóanyagnál:
Propanil: 3,4-Diklór-propion-anilid
Az 1. táblázatból látható, hogy a 3,4-Diklórpropion-anilid alkalmazása önmagában kitűnő herbicid hatást biztosít a felföldi mezőgazdasági területekre jellemző termesztési körülmények között a növényzet korai fejlődési szakaszában, de ezt követően újra tapasztalható a gyomnövények fejlődése. önmagában benzamid származék alkalmazása esetén viszont a lombkezelés során számottevő herbicid hatás nem tapasztalható. Ha viszont a találmány szerinti herbicid kompozíciót alkalmazzuk, a herbicid hatás kitűnő és hosszantartó.
cm x 16,5 cm alapterületű, 18 cm mély palántanevelő edényeket megtöltünk felföldi termőfölddel és felföldi termesztésű rizsnövény magvakkal 25 (Oryza sative; species: Akebono) bevetjük, majd 1 cm vastag termőföld réteggel borítjuk, mely a következő gyomnövények magvait tartalmazza: Digitaria adscendens (ujjasmuhar féle) Chenopodium album (fehér libatop), Amaranthus Lividus (fakó 30 disznóparéj), Polygonum longisetum (keserűfűféle). A veteményt melegházban hajtatjuk. Amikor a fejlettségi fok a haszonnövény rizsnél 2,5-3 leveles, a Digitaria adscendens-nél és a széleslevelü gyomnövényeknél 2-3 leveles, a találmány szerinti herbi- 35 cid kompozícióval bepermetezzük a növények szárát és leveleit. A kompozíció nedvesíthető por, melyet vízzel hígítunk, s melynek különböző edényeknél alkalmazott eltérő összetételét az 1. táblázat tünteti fel. Egy-egy edényt ellenőrzésképpen olyan 40 kompozícióval permetezzük, mely csak az A, illetve csak a B hatóanyagot tartalmazza. A kezelés után két héttel és négy héttel meghatározzuk a rizsnövényeknél mutatkozó fitotoxicitást és a gyomnövényekre kifejtett herbicid hatást. Megfigyeléseinket 45 az 1. táblázatban foglaljuk össze, a következő skála szerinti értékeléssel.
2. teszt
Herbicid hatás mértéke:
A növekedés teljes elfojtása 5
80-99%-os elfojtás 4
60-79%-os elfojtás 3
40-59%-os elfojtás 2
20-39%-os elfojtás 1
19%-ot meg nem haladó elfojtás 0 Fitotoxicitás mértéke:
Fitotoxicitás nem tapasztalható A fitotoxicitás elhanyagolható mérté- ± kű
Kismértékű károsodás +
Károsodás + +
Jelentős károsodás + + +
Súlyos károsodás + + + +
Teljes pusztulás X cm x 16,5 cm alapterületű, 18 cm mély palántanevelő edényeket megtöltünk alföldi rizstermőfölddel és alföldi termesztésű rizsnövény magvakkal (species: Nihon bare) bevetjük, majd 1 cm vastag termőföld réteggel borítjuk, mely a következő gyomnövények magvait tartalmazza: Echinochloa crus-galli (kakaslábfű), Monochoria vaginalis ( Rotala indica koehne ( ),
Cyperus difformis (rizspalka). A veteményt árasztás nélkül hajtatjuk. Amikor a fejlettségi fok a haszonnövény rizsnél 3-3,5 leveles, az Echinochloa crus-galli-nál 3,5-4 leveles, a többi gyomnövény pedig kinőtt, a találmány szerinti herbicid kompozícióval bepermetezzük a növények szárát és leveleit. A kompozíció emulzió koncentrátum, melyet vízzel hígítunk, s melynek különböző edényeknél alkalmazott eltérő összetételét a 2. táblázat tünteti fel. Egy-egy edényt ellenőrzésképpen olyan kompozícióval permetezzük, mely csak az A, illetve csak a B hatóanyagot tartalmazza. 3 nappal e kezelés után az edényeket 4 cm mélységig vízzel borítjuk és a 4 cm-es mélységet fenntartjuk.
A kezelés után 25 nappal meghatározzuk a gyomnövényekre kifejtett herbicid hatást és a rizsnövényeknél mutatkozó fitotoxicitást. Az eredményeket a 2. táblázatban foglaltuk össze, az 1. táblázatban is alkalmazott skála szerint.
A 2. táblázatban a gyomnövényeket a következő rövidítésekkel adjuk meg:
B. G.: Echinochloa crus-galli S. F.: Rotala indica koehne M. C.: Monochoria vaginalis S. U.: Cyperus difformis
A 2. táblázatból látható, hogy a találmány szerinti kompozíciók herbicid hatása messzemenően felülmúlja mind az önmagában csak az A hatóanyagot, mind az önmagában csak a B hatóanyagot tartalmazó kompozíciókét, amikor a felföldi körülményekével egyezően alkalmaztuk a herbicid kompozíciókat, majd árasztásos termesztést végzünk.
-4Γ
188 153
3. teszt cm x 16,5 cm alapterületű, 18 cm mély palántanevelő edényeket megtöltünk alföldi rízstermőfölddel és azt 1 cm vastag - a 2. tesztnél is alkalma- 5 zott gyomnövények magvait tartalmazó - termőfölddel borítjuk. Trágyázás, árasztás, dagasztás és plantrozás után 4 cm mélységig borítjuk vízzel a termőföldet. Ezután nyolc-nyolc darab 2-2,5 leveles fejlettségű (egyedenként két szárral rendelkező) 10 rizspalántát (species: Nihon bare) ültetünk át mindegyik edénybe. Üvegházban hajtatjuk. Amikor a rizsnövények és gyomnövények annyira kifejlődtek, hogy az Echinochloa crus-galli 3-3,5 levelű, a széleslevelü gyomnövények és a Cyperus diffor- 15 mis 2-3 levelű a 3. táblázat szerinti összetételű granulátumot öntünk minden edényben a vízbe.
A kezelés után 30 nappal meghatározzuk a gyomnövényekre kifejtett herbicid hatást és a rizsnövényeknél mutatkozó fitotoxicitást. Az eredményeket 20 a 3. táblázat az 1. táblázatnál is alkalmazott skála szerint tűnteti fel.
A 3. táblázatból látható, hogy a vízben végzett kezelés során az önmagában adagolt 3,4-Diklórpropion-anilid semmilyen herbicid hatást nem fej- 75 tett ki, az önmagában adagolt Benzamid-(3) csak az Echinochloa crus-gailira fejtett ki némi herbicid hatást, a találmány szerinti kompozíciók herbicid hatása viszont valamennyi gyomnövénynél kitűnő.
Az 1., 2. és 3. tesztek igazolják, hogy a találmány 30 szerinti herbicid kompozíciók rizsúltetvények herbicid szereként különböző termesztési feltételek között egyaránt hatékonyak, beleértve a felföldi rizsfajták felföldi körülmények közötti termesztését és az átültetéses termesztést elárasztott termőtalajon. 35
1. táblázat
g/10 ár Herbicid hatás Fito- toxi- citás
Benzamíde (1) Propanil C. G. L. S. L. A. s. w.
. 400 300 200 - 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -
- 400 300 200 5 5 4 5 5 4 5 5 4,5 5 5 4,5 -
400 400 400 400 300 200 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 -
300 300 300 400 300 200 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 -
200 200 200 400 300 200 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5
1. táblázat folytatása
g/10 ár Herbicid hatás Fito- toxi- citás
Benzamíde (1) Propanil C. G. L. S. L. A. S. W.
400 300 200 - 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
- 400 300 200 3 2 f 2 2 1 3 2 2 2 1 1 -
400 400 400 400 300 200 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 -
300 300 300 400 300 200 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 -
200 200 200 400 300 200 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5
2. táblázat
Hatóanyag adag g/10 ár Herbicid hatás Fito- toxi- citás
Benzamíde (2) Propanil B. G. M. C. S. F. s. u.
400 - 3 2 2 2
300 - 2 2 1 2 -
200 - 1 1 0 1 -
- 400 3 0 0 0
- 300 3 0 0 0 -
- 200 2 0 0 0 -
400 400 5 5 5 5
300 300 5 5 5 5 -
200 200 5 4 4 4,5 -
3. táblázat
Hatóanyag adag g/10 ár Herbicid hatás Fito- toxi- cilás
Benzamíde (3) Propanil B. G. M. C. S. F. S. U.
280 3 0 0 0
210 - 1 0 0 0
140 - 0 0 0 0 -
- 680 0 0 0 0
- 510 0 0 0 0 -
- 340 0 0 0 0 -
280 680 5 5 5 5
210 510 5 5 5 4
140 340 4 3 3 2 -
-5»88 153
Szabadalmi igénypontok:

Claims (2)

1. Herbicid készítmények, amelyek biológiailag aktív hatóanyagból, valamint szilárd hordozóanyagból - előnyösen bentonitból és/vagy agyagból - vagy cseppfolyós vivőanyagból - előnyösen xilolból - és adott esetben felületaktív - előnyösen emulgeáló, diszpergáló anyagból - előnyösen nátrium-lignin-szulfonátból - állnak, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,1 és 95 súlyszázalék közötti koncentrációban (I) általános képletű benzamid származék R jelentése n—C4H,O—, CjHjOCHjO— vagy n—C«H,OCH2O— - és 3,4-diklór-propion-anilid elegyét tartalmazzák, amely elegyben a komponensek aránya 5 : l és 1 : 5 közötti.
2. Az 1. igénypont szerinti herbicid készítmények, azzal jellemezve, hogy a komponensek aránya 3 : l és 1 : 3 közötti.
1 db ábra
-6188 153
NSZO4: A 01 N 33/06
HU813285A 1980-11-06 1981-11-03 Herbicides containing as reagent derivatives of benzamide HU188153B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP55155160A JPS5780303A (en) 1980-11-06 1980-11-06 Herbicide composition for rice crop

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HU188153B true HU188153B (en) 1986-03-28

Family

ID=15599828

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU813285A HU188153B (en) 1980-11-06 1981-11-03 Herbicides containing as reagent derivatives of benzamide

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4391631A (hu)
JP (1) JPS5780303A (hu)
AU (1) AU543628B2 (hu)
BR (1) BR8106923A (hu)
ES (1) ES9300002A1 (hu)
GB (1) GB2087237B (hu)
HU (1) HU188153B (hu)
IT (1) IT1195286B (hu)
SU (1) SU1243608A3 (hu)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0456198A1 (en) * 1990-05-10 1991-11-13 Hodogaya Chemical Co., Ltd. Oil suspension concentrate for direct paddy water application

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE621974A (hu) * 1961-08-31
NL282741A (hu) * 1961-08-31
NL122626C (hu) * 1961-11-24
US3382280A (en) * 1967-02-03 1968-05-07 Monsanto Co 3', 4'-dichloropropionanilide
US3443927A (en) * 1967-03-24 1969-05-13 Rohm & Haas Herbicidal mixture and method of controlling undesirable plant growth therewith
JPS5576851A (en) * 1978-12-05 1980-06-10 Hodogaya Chem Co Ltd Benzamide derivative and herbicide containing the same

Also Published As

Publication number Publication date
BR8106923A (pt) 1982-07-13
IT8124828A0 (it) 1981-11-03
GB2087237A (en) 1982-05-26
GB2087237B (en) 1983-11-16
ES9300002A1 (es) 1993-03-16
SU1243608A3 (ru) 1986-07-07
US4391631A (en) 1983-07-05
AU7592981A (en) 1982-05-13
IT1195286B (it) 1988-10-12
JPS6314681B2 (hu) 1988-04-01
AU543628B2 (en) 1985-04-26
JPS5780303A (en) 1982-05-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20070203025A1 (en) Defoliant
RU2302113C2 (ru) Гербицидное средство, содержащее бензоилпиразолы и защитные средства, способ борьбы с сорняками в культурных растениях
JPS60188303A (ja) エチル−2−〔4−(6−クロルベンゾキサゾリルオキシ−フエノキシ〕−プロピオネ−トのための毒性緩和剤としてのキノリルオキシ化合物の使用
JP2003532653A (ja) N−(α−シアノ−2−テニル)−4−エチル−2−(エチルアミノ)−5−チアゾールカルボキサミドを含有する殺菌組成物
HU188153B (en) Herbicides containing as reagent derivatives of benzamide
WO2016125188A1 (en) Title: synergistic herbicidal composition of pendimethalin and metribuzin
JPS6045503A (ja) 除草剤
JP3486436B2 (ja) 除草剤組成物
JPH04257503A (ja) 除草剤組成物
JPH0511088B2 (hu)
JPS636060B2 (hu)
JPH0460444B2 (hu)
JP2819304B2 (ja) ヘキサヒドロトリアジノン誘導体およびこれを有効成分として含有する選択性険草剤
JPH03115205A (ja) 除草剤組成物
JPH05186306A (ja) 除草剤組成物
JPH06227915A (ja) アゾール化合物を含有する農園芸用殺菌組成物
JPS6067401A (ja) 畑作および園芸用除草剤
JPS5829762B2 (ja) 農園芸用殺菌性組成物
JPS5962507A (ja) 除草剤組成物
JPH0511086B2 (hu)
JPH01265002A (ja) 除草組成物
JPH0363523B2 (hu)
JPH08217608A (ja) 除草剤組成物
JPH0363524B2 (hu)
JPS6045509A (ja) 除草剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
HU90 Patent valid on 900628
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee