HRP20230701T1 - Modulatori za trex1 - Google Patents

Modulatori za trex1 Download PDF

Info

Publication number
HRP20230701T1
HRP20230701T1 HRP20230701TT HRP20230701T HRP20230701T1 HR P20230701 T1 HRP20230701 T1 HR P20230701T1 HR P20230701T T HRP20230701T T HR P20230701TT HR P20230701 T HRP20230701 T HR P20230701T HR P20230701 T1 HRP20230701 T1 HR P20230701T1
Authority
HR
Croatia
Prior art keywords
alkyl
phenyl
halo
membered
optionally
Prior art date
Application number
HRP20230701TT
Other languages
English (en)
Inventor
Anna GARDBERG
Victor S. Gehling
Avinash KHANNA
Julian R. Levell
Jonathan E. Wilson
Kennedy TAVERAS
Original Assignee
Constellation Pharmaceuticals, Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Constellation Pharmaceuticals, Inc. filed Critical Constellation Pharmaceuticals, Inc.
Publication of HRP20230701T1 publication Critical patent/HRP20230701T1/hr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Amplifiers (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Burglar Alarm Systems (AREA)
  • Apparatus For Radiation Diagnosis (AREA)
  • Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)

Claims (15)

1. Spoj sa formulom I: [image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu: R1 je vodik, (C1-C4)alkil, halo(C1-C4)alkil, 3- do 4-člani cikloalkil, -ORf, - SRf, ili -NReRf; R2 je vodik, (C1-C4)alkil, halo(C1-C4)alkil, ili 3- do 4-člani cikloalkil; X je veza, NR3, O, S, ili (C1-C4)alkilen, pri čemu je spomenuti (C1-C4)alkilen izborno supstituiran sa 1 do 2 skupine izabrane iz R4; R3 je vodik, (C1-C4)alkil, -C(O)Rd, ili -C(S) Rd; R4 je halo, (C1-C4)alkil, fenil, -NHC(O)ORa, -NHC(S)ORa, -C(O)Rb,-NHC(O)NH Rg, - NHC(S)NHRg, -NHS(O)2NHRg, -C(S)Rb, S(O)2Rc, S(O)Rc, -C(O)ORd, -C(S)ORd, -C(O)NHRe, - C(S)NHRe, -NHC(O)Rd, -NHC(S)Rd, -ORe, -SRe, -O(C1-C4)alkilORe, ili -NReRf, pri čemu spomenuti fenil za R4 je izborno supstituiran sa 1 ili 2 skupine izabrane iz halo, (C1-C4)alkil, halo(C1-C4)alkil, (C1-C4)alkoksi, i halo(C1-C4)alkoksi; Prsten A je fenil, 5- do 6-člani heteroaril, 4- do 7-člani heterociklil, ili 3- do 7-člani cikloalkil, od kojih je svaki izborno i neovisno supstituiran sa 1 ili 2 skupine izabrane iz R5; R5je (C1-C4)alkil, halo(C1-C4)alkil, halo(C1-C4)alkoksi, halo, fenil, -NHC(O)ORa, -NHC(S)ORa, -C(O)Rb,-NHC(O)NHRg, -NHC(S)NHRg, -NHS(O)2NHRg, -C(S)Rb, S(O)2Rc, S(O)Rc, -C(O)ORd, -C(S)ORd, -C(O)NReRf, -C(S)NHRe, -NHC(O)Rd, -NHC(S)Rd, -ORe, -SRe, - O(C1-C4)alkilORe, -NReRf, 4- do 6-člani heteroaril, ili 4- do 7-člani heterociklil, pri čemu spomenuti fenil za R5 je izborno supstituiran sa 1 ili 2 skupine izabrane iz Rg, a spomenuti (C1-C4)alkil za R5 je izborno supstituiran sa 1 ili 2 skupine izabrane iz ORh, -NRjRk, fenila, i 5- do 6-članog heteroarila, pri čemu su spomenuti 4- do 7-člani heterociklil i 4- do 6-člani heteroaril svaki izborno i neovisno supstituirani sa 1 ili 2 skupine izabrane iz Rm, i pri čemu su spomenuti fenili i 5- do 6-člani heteroaril opcionih supstituenata sa spiska za (C1-C4)alkil u R5 svaki izborno i neovisno supstituiran sa 1 ili 2 skupine izabrane iz Rg; Rg, Rh, Rj, Rk, i Rm su svaki neovisno vodik, halo, (C1-C4)alkil, halo(Ci- C1-C4)alkil, (C1C4)alkoksi, halo(C1-C4)alkoksi, fenil, -(C1-C4)alkilfenil, 3- do 4-člani cikloalkil, 4- do 6-člani heteroaril, ili 4- do 7-člani heterociklil, i pri čemu spomenuti 4- do 7-člani heterociklil za Rg, Rh, Rj i Rk je još izborno supstituiran sa =O, Ra, Rb, Rc, Rd, Re i Rf su svaki neovisno vodik, halo, (C1-C4)alkil, halo(C1-C4)alkil, (C1-C4) alkoksi, halo(C1-C4)alkoksi, fenil, 3- do 4-člani cikloalkil, 4-do 6-člani heteroaril, ili 4- do 7-člani heterociklil, pri čemu i) spomenuti (C1-C4)alkil za Ra, Rb, Rc, Rd, Re i Rf jeste izborno supstituiran sa 1 ili 2 skupine izabrane iz fenila, - ORh, -NRjRk; ii) pri čemu su spomenuti fenil, 4- do 6-člani heteroaril, i ) 4- do 7-člani heterociklil za Ra, Rb, Rc, Rd, Re, i Rf svaki izborno i neovisno supstituirani sa 1 ili 2 skupine izabrane iz Rg, i iii) spomenuti 4- do 7-člani heterociklil za Ra, Rb, Rc, Rd, Re, i Rf je dodatno izborno supstituiran sa =O.
2. Spoj iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu taj spoj je iz Formule II: [image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
3. Spoj iz patentnog zahtjeva 1 ili 2, i/ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu R2 je (C1-C4) alkil.
4. Spoj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 3, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu prsten A je fenil, piridil, pirazolil, ciklopropil, ciklobutil, azetidinil, ili piperidinil, od kojih je svaki izborno i neovisno supstituiran sa jednom ili dvije R5.
5. Spoj iz bilo kog od patentnih zahtjeva 1 do 3, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu prsten A je triazolil, pirolidinil, diazepanil, ili piperazinil, od koji je svaki izborno i neovisno supstituirani sa jednom ili dvije R5.
6. Spoj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 5, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu R5 je (C1-C4)alkil, halo(C1-C4)alkil, halo(C1-C4)alkoksi, halo, fenil, -NHC(O)ORa, - C(O)Rb, S(O)2Rc, S(O)Rc, -C(O)ORd, -C(O)NReRf, -NHC(O)Rd, -ORe, -O(C1-C4)alkilORc, - NReRf, 4- do 6-člani heteroaril, ili 4- do 7-člani heterociklil, pri čemu spomenuti fenil za R5 je izborno supstituiran sa 1 ili 2 skupine izabrane iz Rg, a spomenuti (C1-C4)alkil za R5 je izborno supstituiran sa 1 ili 2 skupine izabrane iz -ORh, -NRjRk, fenila, i 5- do 6-člani heteroaril, pri čemu su spomenuti 4- do 6-člani heteroaril i 4- do 7-člani heterociklil svaki izborno i neovisno supstituirani sa 1 ili 2 skupine izabrane iz Rm, i pri čemu su spomenuti fenil i 5- do 6-člani heteroaril opcioni supstituenti na spisku za (C1-C4)alkil u R5 svaki izborno i neovisno supstituirani sa 1 ili 2 skupine izabrane iz Rg; Ra je (C1-C4)alkil izborno supstituiran sa fenilom; Rb je (C1-C4)alkil, fenil, 5- do 6-člani heteroaril ili 4- do 7-člani heterociklil, pri čemu je spomenuti (C1-C4)alkil izborno supstituiran sa 1 ili 2 skupine izabrane iz fenila, -ORh, i -NRjRk, pri čemu su spomenuti fenil, 5- do 6-člani heteroaril, i 4- do 7-člani heterociklil svaki izborno i neovisno supstituirani sa 1 ili 2 skupine izabrane iz Rg, i pri čemu je spomenuti 4- do 7-člani heterociklil dodatno izborno supstituiran i sa =O; svaka Rc je neovisno fenil ili (C1-C4)alkil; svaka Rd je vodik ili (C1-C4)alkil; svaka Re je neovisno vodik ili (C1-C4)alkil izborno supstituiran sa ORh; svaka Rf je neovisno vodik, (C1-C4)alkil, fenil 3- do 4-člani cikloalkil, 4-do 6-člani heteroaril, ili 5- do 6-člani heterociklil, pri čemu su spomenuti fenil, 3- do 4-člani cikloalkil, 4- do 6-člani heteroaril, i 5- do 6-člani heterociklil svaki izborno i neovisno supstituirani sa Rg; a svaki Rg je neovisno (C1-C4)alkil, halo(C1-C4)alkil, (C1-C4)alkoksi, halo(C1-C4)alkoksi, ili halo; svaki Rh je vodik, (C1-C4)alkil, ili -( C1-C4)alkilfenil; svaki Rj je neovisno vodik ili (C1-C4)alkil; svaki Rk je neovisno vodik, (C1-C4)alkil, ili 3- do 4-člani cikloalkil; i svaki Rm je (C1-C4)alkil.
7. Spoj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 6, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu R5 je (C1-C4)alkil, halo(C1-C4)alkil, halo, fenil, - NHC(O)ORa, -C(O)Rb, S(O)2Rc, - C(O)ORd, -C(O)NReRf, -NHC(O)Rd, -O(C1-C4)alkilORe, -NReRf, 4- do 6-člani heteroaril, ili 5- do 6-člani heterociklil, pri čemu je spomenuti (C1-C4)alkil za R5 izborno supstituiran sa -ORh, fenilom, ili 5- do 6-članim heteroarilom, a spomenuti 4- do 6-člani heteroaril i 5- do 6-člani heterociklil su svaki izborno i neovisno supstituirani sa 1 ili 2 skupine izabrane iz Rm, i pri čemu su spomenuti fenil i 5- do 6-člani heteroaril opcioni supstituenti na spisku za (C1-C4)alkil u R5 svaki izborno i neovisno supstituirani sa 1 ili 2 skupine izabrane iz Rg.
8. Spoj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 7, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu je svaki Rf neovisno vodik, (C1-C4)alkil, fenil pirazolil, piridinil, tetrahidropiranil, piperidinil, pri čemu spomenuti fenil pirazolil, piridinil, tetrahidropiranil, i piperidinil jesu svaki izborno i neovisno supstituirani sa (C1-C4)alkilom; i svaki Rg je neovisno (C1-C4)alkil, (C1-C4)alkoksi, ili halo.
9. Spoj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 8, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu je Rb (C1-C4)alkil, fenil, 5- do 6-člani heteroaril ili 4- do 7-člani heterociklil, pri čemu su spomenuti fenil i 5- do 6-člani heteroaril za Rb svaki izborno i neovisno supstituirani sa 1 ili 2 skupine izabrane iz halo i (C1-C4)alkoksi, pri čemu spomenuti 4- do 7-člani heterociklil za Rb jeste izborno supstituiran sa =O, i pri čemu spomenuti (C1-C4)alkil za Rb jeste izborno supstituiran sa 1 ili 2 skupine izabrane iz fenila, -ORh, i - NRjRk.
10. Spoj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 9, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu je svaka Rk neovisno vodik ili (C1-C4) alkil.
11. Spoj iz patentnog zahtjeva 1 do 10, i njegova farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu je X nesupstituirani (C1-C4) alkilen.
12. Spoj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 11, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu R4 je fenil ili -NHC(O)ORa.
13. Spoj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 12, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu je X veza ili CH2.
14. Farmaceutski pripravak koja obuhvaća spoj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 13, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, i farmaceutskih prihvatljiv nosač.
15. Spoj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 14, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za upotrebu za liječenje raka.
HRP20230701TT 2018-12-06 2019-12-06 Modulatori za trex1 HRP20230701T1 (hr)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201862776031P 2018-12-06 2018-12-06
PCT/US2019/064825 WO2020118133A1 (en) 2018-12-06 2019-12-06 Modulators of trex1
EP19828476.2A EP3891145B1 (en) 2018-12-06 2019-12-06 Modulators of trex1

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HRP20230701T1 true HRP20230701T1 (hr) 2023-10-13

Family

ID=69024702

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HRP20230701TT HRP20230701T1 (hr) 2018-12-06 2019-12-06 Modulatori za trex1

Country Status (28)

Country Link
US (1) US20220017502A1 (hr)
EP (1) EP3891145B1 (hr)
JP (1) JP7471297B2 (hr)
KR (1) KR20210102310A (hr)
CN (1) CN113396149B (hr)
AU (1) AU2019395005A1 (hr)
BR (1) BR112021010919A2 (hr)
CA (1) CA3122093A1 (hr)
CL (1) CL2021001461A1 (hr)
CO (1) CO2021008816A2 (hr)
CY (1) CY1126082T1 (hr)
DK (1) DK3891145T3 (hr)
EA (1) EA202191519A1 (hr)
ES (1) ES2949999T3 (hr)
FI (1) FI3891145T3 (hr)
HR (1) HRP20230701T1 (hr)
HU (1) HUE062866T2 (hr)
IL (1) IL283672B2 (hr)
LT (1) LT3891145T (hr)
MA (1) MA54386B1 (hr)
MX (1) MX2021006695A (hr)
PE (1) PE20212070A1 (hr)
PL (1) PL3891145T3 (hr)
PT (1) PT3891145T (hr)
RS (1) RS64336B1 (hr)
SG (1) SG11202105772SA (hr)
SI (1) SI3891145T1 (hr)
WO (1) WO2020118133A1 (hr)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021016317A1 (en) * 2019-07-23 2021-01-28 Constellation Pharmaceuticals, Inc. Modulators of trex1
US20230167070A1 (en) * 2020-05-01 2023-06-01 Constellation Pharmaceuticals, Inc. Modulators of trex1
WO2022031640A1 (en) * 2020-08-04 2022-02-10 Wake Forest University Health Sciences Trex1 inhibitors and uses thereof
BR112023022298A2 (pt) * 2021-04-26 2023-12-26 Constellation Pharmaceuticals Inc Moduladores de trex1
CR20230569A (es) * 2021-05-05 2024-01-22 Constellation Pharmaceuticals Inc Moduladores de trex1
WO2023137030A1 (en) * 2022-01-11 2023-07-20 Constellation Pharmaceuticals, Inc. Modulators of trex1
KR20240149429A (ko) * 2022-02-16 2024-10-14 듀크 스트리트 바이오 리미티드 약학적 화합물
WO2023250439A1 (en) * 2022-06-22 2023-12-28 Tempest Therapeutics, Inc. Trex1 inhibitors and uses thereof
WO2024061300A1 (en) * 2022-09-22 2024-03-28 Insilico Medicine Ip Limited Inhibitors of trex1 and uses thereof

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI409070B (zh) * 2005-11-04 2013-09-21 Hydra Biosciences Inc 用於調節trpv3功能之化合物
WO2009106561A1 (en) * 2008-02-27 2009-09-03 Biovitrum Ab (Publ) Pyrazine compounds for treating gpr119 related disorders
AU2009253978B2 (en) * 2008-06-02 2014-01-30 Janssen Pharmaceutica Nv 3,4-dihydropyrimidine TRPA1 antagonists
US20120270819A1 (en) * 2009-10-02 2012-10-25 Sanofi Use of compounds with sglt-1/sglt-2 inhibitor activity for producing medicaments for treatment of bone disease
WO2011107494A1 (de) * 2010-03-03 2011-09-09 Sanofi Neue aromatische glykosidderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
US9221826B2 (en) * 2011-03-17 2015-12-29 Bristol-Myers Squibb Company Pyrrolopyridazine JAK3 inhibitors and their use for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases

Also Published As

Publication number Publication date
US20220017502A1 (en) 2022-01-20
CN113396149B (zh) 2024-07-02
LT3891145T (lt) 2023-08-10
PE20212070A1 (es) 2021-10-26
MA54386A (fr) 2021-10-13
SG11202105772SA (en) 2021-06-29
CO2021008816A2 (es) 2021-07-19
KR20210102310A (ko) 2021-08-19
CL2021001461A1 (es) 2021-12-17
EP3891145B1 (en) 2023-04-12
EA202191519A1 (ru) 2021-10-27
IL283672B1 (en) 2024-06-01
SI3891145T1 (sl) 2023-11-30
CN113396149A (zh) 2021-09-14
CA3122093A1 (en) 2020-06-11
MX2021006695A (es) 2021-09-23
DK3891145T3 (da) 2023-07-24
AU2019395005A1 (en) 2021-06-17
CY1126082T1 (el) 2023-11-15
JP2022510431A (ja) 2022-01-26
IL283672A (en) 2021-07-29
PL3891145T3 (pl) 2023-08-07
ES2949999T3 (es) 2023-10-04
FI3891145T3 (fi) 2023-07-18
PT3891145T (pt) 2023-07-18
IL283672B2 (en) 2024-10-01
WO2020118133A1 (en) 2020-06-11
MA54386B1 (fr) 2023-08-31
JP7471297B2 (ja) 2024-04-19
BR112021010919A2 (pt) 2021-08-24
EP3891145A1 (en) 2021-10-13
RS64336B1 (sr) 2023-08-31
HUE062866T2 (hu) 2023-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HRP20230701T1 (hr) Modulatori za trex1
RS52862B (en) IMIDASO [1,2-A] Pyridine Compounds as Tyrosine Kinase Receptor Inhibitors
HRP20221216T1 (hr) Derivati tetrahidro imidazo[4,5-c]piridina kao induktori internalizacije pd-l1
HRP20210365T1 (hr) Dna-pk inhibitori
ES2749713T3 (es) Compuestos de indol e indazol sustituidos con 3-ciclohexenilo y ciclohexilo como inhibidores de RORgammaT y usos de los mismos
HRP20191979T1 (hr) Heteoarilni spojevi koji su korisni kao inhibitori sumo-aktivirajućeg enzima
HRP20211801T1 (hr) Derivati kinolin-2-ona
HRP20240793T1 (hr) Modulatori enzima koji modificiraju metil, njihovi pripravci i upotreba
AR104897A1 (es) Compuestos de quelatos de gadolinio para usar en imágenes de resonancia magnética
CN109563034A (zh) 化学化合物
AR047890A1 (es) Derivados de azabiciclo[3.1.0]hexano como moduladores de los receptores de dopamina d3
WO2014026329A1 (en) N-alkylated indole and indazole compounds as rorgammat inhibitors and uses thereof
MY144048A (en) Chemical compound
JP2010524932A5 (hr)
BR112020020768A2 (pt) Derivados de pirazol-triazina e/ou pirazol-pirimidina como inibidor seletivo de cinase dependente de ciclina
PE20171177A1 (es) Compuestos aminopirimidinilo inhibidores de jak
BR112020015726A2 (pt) Inibidores de erbb / btk
CA2579915A1 (en) Indole derivatives and their use as inhibitors of p53-mdm2 interaction
JP2015514808A5 (hr)
WO2015004566A3 (en) Liquid bisacylphosphine oxide photoinitiator
WO2014026330A1 (en) 3-AMINOCYCLOALKYL COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
AR058362A1 (es) Derivados de isoquinolina - aminopirazol su obtencion y su utilizacion como agentes farmaceuticos
MX344276B (es) Compuesto de piperidina novedoso o sal del mismo.
AR094300A1 (es) Derivados de quinolonas
WO2015021396A3 (en) Tricyclic benzoxaborole compounds and uses thereof