HRP20021016A2 - Infusion of liquids into the human or animal body - Google Patents

Description

Ovaj se izum odnosi na infuziju tekućina u tijelo čovjeka ili životinja. Još određenije se odnosi na metodu upravljanja uređajem za infuziju, na uređaj za kontrolu pritiska koji se koristi s uređajem za infuziju, na uređaj za kontrolu protoka i na uređaj za infuziju.

U uređaju za infuziju poznatu kandidatu, u Južnoj Africi poznatom kolokvijalno kao «drip», tekućina koju se ulijeva se dobiva iz izvora ili spremnik. Spremnik je obično u obliku vrećice koja je obješena naopako i koja ima slavinu koja je na dnu kada je vrećica obješena. Tekućina se provodi putem stlačive savitljive cijevi od sintetičkog polimernog materijala putem mjernog uređaja na iglu za infuziju koja se primjenjuje na tijelo čovjeka ili životinje. Mjerni uređaj sadrži poticalo kapljica koje kaplje tekućinu u kapljicama u prozirnu komoru kako bi se kapljice mogle brojati. Brzina protoka se kontrolira pritisnućem cijevi u uređaju za konvergiranje između baze i valjka koji se valjanjem prilagođuje amo tamo duž baze da se postigne odgovarajući stupanj pritisnuća.

Sukladno prvom aspektu ovog izuma, općenito, dana je metoda upravljanja uređajem za infuziju koja ulijeva tekućinu u tijelo čovjeka ili životinje, a metoda sadrži postavljanje konstantnog hidrauličkog tlaka tekućine nizvodno i komunikaciju protoka sa spremnikom spomenute tekućine i uzvodno od uređaja za kontrolu protoka, mjereći unaprijed određeni protok spomenute tekućine pomoću uređaja za kontrolu protoka u liniji protoka, održavajući spomenuti hidraulički tlak konstantnim, i ulijevajući spomenuti unaprijed određeni protok tekućine putem spomenute linije protoka u tijelo čovjeka ili životinje.

Određenije govoreći, sukladno s prvim aspektom, dana je metoda upravljanja uređajem za infuziju koja ulijeva tekućinu u tijelo čovjeka ili životinje, a metoda sadrži održavanje konstantne razine spomenute tekućine za infuziju u uređaju za kontrolu pritiska koji je u komunikacijskom protoku sa spremnikom spomenute tekućine, sprovodeći spomenutu tekućinu pod konstantnim tlakom; tekućine razmjerno sa spomenutom konstantnom razinom spomenute tekućine u liniju protoka, a ta linija protoka sadrži prilagodljivi uređaj za kontrolu protoka koji završava u igli za infuziju koja ulijeva spomenutu tekućinu u tijelo čovjeka ili životinje.

Metoda može uključivati izlaganje spomenute razine spomenute tekućine na atmosferski pritisak putem ispušne rupe otvorene prema atmosferi. Metoda zatim može povoljno uključivati filtriranje atmosferskog zraka koji prolazi kroz spomenutu ispušnu rupu da se spriječi zagađenje spomenute tekućine. Može se koristiti odgovarajući filtar za medicinsku upotrebu.

Održavanje spomenute konstantne razine spomenute tekućine za infuziju u spomenutom uređaju za kontrolu pritiska, može uključivati smještanje plutajućeg kontrolnog ventila u komori spomenutog uređaja za kontrolu pritiska ispod spremnika i smještenog iznad uređaja za kontrolu protoka da se održava konstantna razina tekućine u komori.

Metoda može dalje uključivati održavanje spomenute linije protoka u konstantnoj orijentaciji. Može biti održavana u osnovi vertikalno.

Općenito, metoda može uključivati prelaženje tekućine u uređaju za kontrolu protoka putem tijesnog otvora, i prigodno prilagođenog tog tijesnog otvora da se kontrolira protok tekućine kroz taj tijesni otvor. Određenije, kada uređaj sadrži iglu i uređeni dosjed, s tim da je tijesni otvor smješten u dosjedu, metoda može uključivati prilagođivanje relativnih položaja igle i dosjeda kako bi se prilagodila efektivna veličina tijesnog otvora.

Razvijajući se, metoda može uključivati osjetilo kada je razina u komori za razinu pala ispod unaprijed određene granice, i generiranje signala pomoću kojega se može aktivirati alarm.

Sukladno drugom aspektu ovog izuma, dan je uređaj za kontrolu pritiska za korištenje s uređajem za infuziju za ulijevanje tekućine u tijelo čovjeka ili životinje, a uređaj za infuziju sadrži komoru;

jedan ulazni otvor u komoru, a taj otvor sadrži konektor za spajanje komore u komunikacijskom protoku na spremnik tekućine za infuziju;

jedan izlazni otvor iz komore, a taj otvor sadrži konektor za spajanje komore u komunikacijskom protoku na liniju protoka za provođenje tekućine za infuziju; i

mehanizam za kontrolu razine, za kontroliranje razine spomenute tekućine za infuziju u komori na konstantnoj razini.

Ispušna rupa može se izvesti na visokoj razini kroz stjenku komore da se podvrgne spomenutu razinu tekućine u komori atmosferskom pritisku. Povoljno je da se postavi filtar pridružen sa spomenutom rupom za filtriranje zraka koji prolazi kroz ispušnu rupu.

Pogodno je da spomenuti mehanizam razine može sadržavati plovak koji pluta u spomenutoj tekućini za infuziju, i zatvaranje povezano s plovkom koje je poravnano sa spomenutim ulaznim otvorom u komori tako da zatvori ulazni otvor kada se razina tekućine za infuziju popne iznad unaprijed određenje gornje granice. Spomenuto zatvaranje može biti zatvaranje ulaznog otvora, uređaj za kontrolu razine koji sadrži dosjed u izlaznom otvoru komore i zatvaranje izlaznog otvora povezano s plovkom i složeno da zatvori izlazni otvor prema komunikaciji s atmosferom putem spomenute ispušne rupe kada razina tekućine za infuziju u komori padne ispod unaprijed određene donje granice. To će spriječiti ulaženje zraka u uređaj za infuziju i prema tome i u tijelo čovjeka ili životinje kada spremnik tekućine za infuziju presuši. Povoljno je da je jedan od spomenutih dosjeda u izlaznom otvoru i spomenuto zatvaranje izlaznog otvora od materijala koji je savitljiviji od ostalih spomenutih dosjeda u izlaznom otvoru i spomenutom zatvaraču izlaznog otvora, kako bi se povećala potpunost brtvljenja. Poželjno je da je dosjed od savitljivog materijala. Materijal koji je najsavitljiviji može biti polimerni materijal na bazi silikona.

Sukladno trećem aspektu ovog izuma, dan je uređaj za kontrolu protoka pogodan da tvori dio uređaja za infuziju za namjenu ulijevanja tekućine u tijelo čovjeka ili životinje, a taj uređaj za kontrolu protoka sadrži tijesni otvor i prilagodljivi restriktor uređen prilagodljivo da ograničava protok kroz tijesni otvor na željeni stupanj.

Tijesni otvor i restriktor mogu biti u obliku igle i uređenog dosjeda, a igla se sužuje prema vršku.

Uređaj za kontrolu protoka može uključivati komoru koja ima ulazni otvor pomoću kojega se može spojiti komunikacijski protok tekućine na uređaj za kontrolu pritiska, izlazni otvor kojim je moguć spoj na cijev za spajanje s tijelom životinje ili čovjeka, igla i uređeni dosjed se nalaze u komori a uređaj za kontrolu protoka nadalje sadrži oblikovač kapljica u komori a uređen je tako da kaplje tekućinu tako da se kapljice mogu brojiti. Oblikovač kapljica se može smjestiti uzvodno od tijesnog otvora.

Komora uređaja za kontrolu protoka može sadržavati unutarnje i vanjske dijelove koji su kružnim narezanim navojima spojeni jedan s drugim, pri tom su igla i dosjed spojeni na unutarnji odnosno vanjski dio, a usklađivanje igle relativno prema dosjedu se postiže relativnim zavrtanjem spomenutih unutarnjih i vanjskih dijelova komore.

Unutarnji i vanjski dijelovi mogu uključivati znakove za kalibraciju da se olakša usklađivanje igle relativno prema dosjedu do željenog stupnja.

Unutarnji i vanjski dijelovi mogu biti zabrtvljeni jedan prema drugome da komora uređaja za kontrolu protoka bude izvedena nepropusno za zrak. Brtvljenje može biti izvedeno pomoću «O» brtvila.

Sukladno četvrtom aspektu ovog izuma, dan je uređaj za infuziju za ulijevanje tekućine u tijelo čovjeka ili životinje, a uređaj za infuziju sadrži

uređaj za kontrolu pritiska sukladno drugom aspektu ovog izuma;

uređaj za kontrolu protoka sukladno trećem aspektu ovog izuma; i

liniju protoka u kojoj su spomenuti uređaj za kontrolu pritiska i spomenuti uređaj za kontrolu protoka inkorporirani u aranžman Komunikacijskog protoka, a linija protoka ima nizvodni kraj za spajanje na iglu za infuziju.

Daljnjim usavršavanjem, uređaj za infuziju može sadržavati senzor koji je smješten tako da osjeti kada razina u komori za razinu padne ispod unaprijed zadane razine, a senzor je pripravljen da generira signal za označavanje uvjeta niske razine.

Izum je sada opisan na način primjera s referencama na pripadajuće dijagramske crteže.

U crtežima

Slika 1 pokazuje u bočnom presjeku, djelomično, uređaj za infuziju u skladu s izumom; i

Slike 2, 3 i 4 pokazuju, u bočnim presjecima, daljnja ostvarenja uređaja za infuziju u skladu s izumom.

S obzirom na Sliku 1 crteža, uređaj za infuziju u suglasju s izumom je općenito prikazan s referencijskim brojem 10. Uređaj za infuziju 10 provodi tekućinu koja će biti ulivena iz izvora u obliku vrećice 12 (pokazane djelomično) unaprijed određenom brzinom protoka u pacijenta (nije prikazan). Uređaj za infuziju 10 vodi od ulaza 14 vrećice 12 putem linije protoka 16 do pacijenta. Linija protoka 16 obično završava u igli za infuziju pomoću koje se tekućina daje intravenozno.

Uređaj za infuziju 10 sadrži uređaj za kontrolu protoka 20 sukladno s izumom u liniji protoka 16. Uređaj za kontrolu protoka 20 sadrži kućište 22 koje definira komoru 24 koja je u vezi s nizvodnim dijelom 16.2 linije protoka 16.

Ovratnik 26, koji je periferno pričvršćen s kućištem 22, definira tijesni otvor ili dosjed 28. U liniji s dosjedom 28 i neposredno iznad, nalazi se komplementarna igla 30 za koju je povoljno da je konusna i koja je osigurana foraminalno na gornje kućište 34 koje je narezanim navojem prihvaćeno kao što je prikazano na 36 iznad kućišta 22. Pomoću narezanih- navoja 36, konusna igla 30 se može namjestiti u i izvan dosjeda 28 na odgovarajući stupanj pri čemu se ugađa veličina tijesnog otvora i time također brzina protoka kroz tijesni otvor.

Ispod tijesnog otvora 28 i poravnanog narezanog navoja nalazi se oblikovač kapljica 40 koji ispušta izmjerljivu tekućinu za infuziju u obliku kapljica u komoru 24 gdje se ona nakuplja kako je označeno s 42. Oblikovač kapljica 40 djeluje kao lijevak imajući suženi otvor 41 na dnu. Tekućina se slijeva niz njegove konusne strane da bi izašla u obliku kapljica kroz suženi otvor. Kapljice se mjere u vremenu kako bi se izmjerila stvarna brzina protoka. Budući da kapljice ostaju relativno konstantne u volumenu ili veličini, moguće je iz broja kapljica u vremenu zaključiti o brzini protoka (npr. ml po minuti) koji je pacijent primio infuzijom.

Uređaj za difuziju 10 sadrži uređaj za kontrolu pritiska ili razine sukladno izumu, a koji je općenito dan s referencijskim brojem 44. Uređaj za kontrolu pritiska ili razine 44 sadrži kućište 46 koje je, u ovom ostvarenju, direktno spojeno putem ulaznog otvora 48 u- obliku igle s unutrašnjošću vrećice 12 tj. s tekućinom koju treba dati infuzijom.

Plovak 50, koji na svom gornjem kraju sadrži sužavajući izbojak 52 za postupno zatvaranje komplementarnog dosjeda, plutajući se prilagođava unutar kućišta 46. Flotacija ili plutanje plovka 50 je izabrano tako da se održava dotok tekućine iz vrećice 12 putem ulaznog otvora 48 brzinom koja je sumjerljiva s brzinom protoka kroz uređaj za kontrolu protoka 20 tako da se održava konstantna razina unutar kućišta 46. Ako je brzina dotoka u kućište 46 prevelika, 50 se podiže, a sužavajući zatvarajući izdanak 52 progresivno zatvara dosjed da uskladi razinu tekućine u kućištu 46 prema neutralnoj razini. Obrnuto, kada razina opadne, plovak 50 padne s njom i pritom prouzrokuje da se zatvarajući izbojak 52 povuče sa svoga dosjeda i da se poveća protok tako da se dovede razina u kućištu 46 natrag na neutralnu razinu.

Na ovaj način, održava se u osnovi konstantni tlak 60 između tijesnog otvora 28 uređaja za kontrolu 20, i razine u kućištu 46. Tim se putem održava konstantni gradijent pritiska nad tijesnim otvorom 28 kako bi se izveo konstantni protok kroz tijesni otvor 28 za sva određena prilagođenja igle 30.

Poželjno je da se gornji dio linije protoka 16.1 između uređaja za kontrolu pritiska 44 i uređaja za kontrolu protoka 20 održava u konstantnoj orijentaciji, po mogućnosti u vertikalnoj.

Daljnjim usavršavanjem, plovku 50 je pridružen senzorski sustav na dijagramu prikazan referencijskim brojem 54, kako bi osjećao nepravilno kapanje plovka 50 što može značiti da je potrebno obratiti pažnju, na primjer kada tekućina iz vrećice 12 istekne. Senzor 54 može, na primjer, biti jedan optički senzor prilagođen da generira signal kada plovak 50 blokira optički put, a signal se vodi linijom signala 56 da okine alarm kada plovak 50 nepravilno kapa.

Česti je zahtjev da se tekućina koju se daje infuzijom u tijelo čovjeka ili životinje filtrira. Zato, putem daljnjeg razvoja, kandidat predlaže da se uređaj opskrbi, ako je potrebno, mediafilterom, po mogućnosti u komori 24. Takav mediafilter može, na primjer, biti u obliku uloška koji pokriva tijelo tijesnog otvora odozdol, ili u obliku podstavljenog ležišta prema dnu dijela komore 24, a tada dio dna može biti zaokrugljen ili u obliku kapsulatog brtvila prema unutarnjoj periferiji kućišta 22, ili slično.

To je prva prednost uređaja za infuziju 10 da se brzina protoka kroz uređaj za kontrolu protoka 20 može lako ugoditi s finom rezolucijom zavrtanjem igle 30 dublje 'ili pliće u tijesni otvor 28. Kandidat vjeruje da je to značajno poboljšanje prema njemu poznatom postojećem uređaju, gdje je, kako je gore spomenuto, linija protoka stisnuta između valjka i baze smotka. Kandidat je mišljenja da ovakav prethodni uređaj u struci nije prijateljski prilagođen korisniku u tome sto ga je teško precizno namjestiti. Nadalje, integritet uređaja nije dobar jer se lagano razgodi, na primjer zbog prirodne elastičnosti cijevi koja je bila stegnuta, zato što ju je prolaznik trknuo, i slično.

Kandidat smatra da je to vrlo važna prednost što se hidraulički tlak koji prouzrokuje protok u uređaju ovog izuma održava konstantnim. Treba zamijetiti da je brzina protoka faktor hidrauličkog tlaka, i ako se hidraulički tlak mijenja, razmjerno će se promijeniti brzina protoka. Obzirom na to, u prethodnim uređajima struke, kandidat je pronašao da razina tekućine u vrećici koja određuje hidraulički tlak odstupa kroz znatnu visinu od pune do prazne, što predstavlja značajnu razliku u postotcima u hidrauličkom tlaku, što direktno utječe na brzinu protoka. Tako, ili se brzina protoka mijenja kroz znatan postotak, ili se promjena može smanjiti čestim ponovnim ugađanjem brzine protoka u prethodnim uređajima struke, što, kako je gore spomenuto, nije lako koristiti i nije lako pouzdano namjestiti. Zato prethodni uređaj u struci zahtjeva stalno promatranje i pažnju medicinskog osoblja.

Prema tome, u ova dva aspekta, kandidat vjeruje da izum izrazito unapređuje prethodno stanje u struci.

Kandidat predviđa da komponente uređaja mogu, općenito, biti u obliku plastičnih odljevaka, i da će uređaj biti lako odbaciv (za jednokratnu upotrebu).

Kandidat je mišljenja da će korištenje uređaja za kontrolu protoka bez uređaja za kontrolu pritiska ili razine s jedne strane, i korištenje uređaja za kontrolu pritiska ili razine bez specifičnog uređaja za kontrolu protoka s druge strane, biti unapređenje pred prethodnim stanjem u struci. Prirodno, korištenje oba priloga bi napravilo veliko poboljšanje na prethodno stanje struke.

Kao kompromis, umjesto korištenja uređaja za kontrolu pritiska ili razine, kandidat predlaže da se vrećica koja sadrži tekućinu koristi u horizontalnoj orijentaciji rade nego u vertikalnoj, i da će se na taj način razlika u razini tekućine kada je vrećica puna i prazna smanjiti. To će nadalje poboljšati promjene u brzini protoka.

Referirajući se na Sliku 2, jedno drugo ostvarenje uređaja za infuziju sukladno s izumom je općenito naznačeno referencijskim brojem 110. U principu, uređaj za infuziju 110 je sličan uređaju za infuziju 10 sa Slike 1 i praktički su sva svojstva i komponente slični. Zato se ostvarenje 110 ne opisuje ponovo, nego je naglasak stavljen pretežno na pojedinu važnu razliku, naime da su uređaj za kontrolu protoka 120 i uređaj za kontrolu pritiska ili razine 144 integrirani u jednu komponentu. Kandidat vjeruje da će ostvarenje sa Slike 2 imati prednost u cijeni pred ostvarenjem sa Slike 1, i da će također biti više prijateljski prilagođen korisniku, time što će trebati rukovati samo jednom komponentom. Ipak, kandidat je svjestan da se idealno zahtjeva relativno veliki hidraulički tlak kako bi se poboljšala pouzdanost u namještanju i minimizirale fluktuacije. Takav veliki hidraulički tlak se može lako postići s ostvarenjem sa Slike 1, dok će u ostvarenju sa Slike 2, hidraulički tlak 160 nužno biti ograničen.

Što se tiče drugih stvari, vjeruje se da će ostvarenje sa Slike 2 imati iste prednosti kao što je spomenuto gore za ostvarenje sa Slike 1.

Referirajući se na Sliku 3, još jedno daljnje ostvarenje jednog uređaja za infuziju sukladno s istim izumom je općenito prikazano referencijskim brojem 210. Uređaj za difuziju 210 je sličan, čak identičan, u mnogim odnosima s uređajem za infuziju sa Slike 1. Slični referentni brojevi su općenito korišteni da se naznače slična svojstva ili slične komponente. Nadalje, uređaj sa Slike 3 nije detaljno opisan, nego je naglasak stavljen na aspekte u odnosu na koje se razlikuje od uređaja za infuziju sa Slike 1.

U uređaju za kontrolu pritiska ili razine 244, kućište 246 je spojeno s atmosferom pomoću filtarskog mjehurića 262 koji je smješten na visokoj razini u kućištu 246, tj. na razini višoj od one na koju se kontrolira razina tekućine koja će se ulijevati infuzijom unutar kućišta 246. Na taj način se pritisak u kućištu 246 iznad razine tekućine za infuziju održava konstantnim na atmosferskom pritisku. Važno je da se zrak iz okoline koji prolazi kroz mjehurić 262 medicinski efektivno filtrira kako bi se osiguralo da se tekućina za infuziju ne kontaminira.

Uređaj za kontrolu pritiska 244, na svom izlazu 268, sadrži dosjed 264 od savitljivog polimera na bazi silikona kako bi se omogućilo zatvaranje 266 na donjem kraju plovka 250 tako da on tijesno dosjedne u dosjed 264 u slučaju da razina tekućine za infuziju u kućištu 246 padne ispod unaprijed određene vrijednosti. Takav slučaj može, na primjer, nastupiti kada presuši spremnik za tekućinu za infuziju. Ovo svojstvo osigurava da se prekine infuzija tekućine u tijelo čovjeka ili životinje i da se spriječi zračni mjehurić u uređaju za infuziju i tako također spriječi da se zrak unese u tijelo čovjeka ili životinje. Važno je da je dosjed 264 od mekanog savitljivog materijala da se poveća cjelovitost brtvljenja između zatvarača 266 i dosjeda 264.

U uređaju za kontrolu 220, oblikovač kapljica 241 se nalazi na ulazu u uređaj za kontrolu protoka, tj. uzvodno od tijesnog otvora 228.

Unutarnji i vanjski dijelovi, odnosno 234 i 222 uređaja za kontrolu protoka 220 su spojeni urezanim navojem kako je prikazano na 236 da se dopusti konusnoj igli 230 da se miče u i izvan dosjeda 228 koji se nalazi na izlazu 272 uređaja za kontrolu protoka. Ovaj je aspekt opisan gore s referencom na Sliku 1. Ipak treba uvažiti da budući da je oblikovač kapljica 241 iznad tijesnog otvora 228, postoji volumen unutar unutarnjeg dijela 234 koji je ispunjen zrakom, tj. nije ispunjen tekućinom za infuziju. Kako bi se zadržao efektivni konstantni hidraulički tlak uzvodno od tijesnog otvora 228, potrebno je da unutarnji i vanjski dijelovi 234, 222 brtve jedan prema drugome na način da su nepropusni za zrak. To se osigurava stavljanjem jednog «O» prstena 274 u sredinu između unutarnjih i vanjskih dijelova 234, 222.

Pogodno je da na uređaju postoji kalibracijska skala. Na primjer, oznake koje pokazuju brzinu protoka su dane na stražnjoj traci 276 a pokazivač 277 je dan na unutarnjem dijelu 234 tako da se kalibracijske oznake nasuprot pokazivaču mogu očitati za različita ugađanja između unutarnjih i vanjskih dijelova. Pogodno je da je uređaj takav da jedan okretaj dijelova 234 i 222 relativno jedan prema drugome podešava brzinu protoka između nule i maksimuma.

Uređaj 220 se kalibrira tako da se kapljice ne trebaju brojati, ali se mogu brojati kao provjera kalibracije.

Ako se želi, može se u mehanizam za ugađanje postaviti niz škljocaja ili. zareza, tako da se ugađanje može lako postići na obročni način, od jednog škljocaja do drugog.

Kandidat je pronašao da je prednost ako igla 230 ima vrlo mali konus, reda veličine 0,5° ili 1° uključnog kuta, da se osigura točno ugađanje.

Kandidat želi naglasiti slijedeću vrlo važnu prednost ovog izuma. Za izvjesna stanja, koja se često tretiraju u stanicama intenzivne njege, trenutna brzina infuzije, a također i prosječna brzina infuzije moraju biti točne i konstantne. Za takva se stanja sada koriste vrlo sofisticirani i skupi aparati za infuziju koji su kontrolirani elektronički a ponekad i logički ili kompjuterski. Takvi aparati ponekad nisu dostupni (na primjer u prilikama bitaka ili kada se dogodi masovna nesreća) ili nije dostupna električna energija, ili nije dostupno osposobljeno osoblje/operater (na primjer u ruralnim sredinama). Kandidat vjeruje da se uređaj ovog izuma može povoljno upotrijebiti pod takvim okolnostima da se jako približi izvođenju vrlo sofisticiranih i skupih elektroničkih uređaja. Nadalje, u mnogim slučajevima, uređaj ovog izuma će biti dovoljne točnosti i konzistencije da se koristi umjesto sofisticiranih i skupih elektroničkih uređaja.

Kandidat želi nadalje naglasiti izvjesne prednosne aspekte izuma premda su već bili u najmanju ruku djelomično izraženi gore ili se na to aludiralo. Kandidat zamišlja uređaje izuma različitih kapaciteta, npr. uređaje koji imaju kapacitet od 0 do 5; 0 do 10; 0 do 15 ml po minuti, i slično. Poželjno je da se takvi uređaji prethodno kalibriraju na sredinu odgovarajućeg područja, npr. 2,5; 5 i 7,5 ml po minuti u gornjim primjerima. Pri korištenju, oni se tada mogu fino kalibrirati na točnu zahtijevanu brzinu.

Zamišljeno je da se oblikovač kapljica prilagodi da formira kapljice takve veličine ili volumena razmjerne s kapacitetom uređaja da se olakša promatranje brzine protoka. Prema tome, uređaj malog kapaciteta će imati oblikovač kapljica koji će formirati male kapljice, i slično. Svaki uređaj će tada imati oznaku broja kapljica koje sačinjavaju specifični volumen, na primjer 15 kapljica po ml.

Treba zamijetiti da će kapacitet sredstva za niveliranje biti uvijek najmanje toliko visok, a općenito malo viši, nego maksimalna brzina protoka mjernog tijesnog otvora.

Prednost je da se propisivanje lijeka može dati za određenu dozu koja je potrebna, s povjerenjem da će se točno i konstantno, tj. bez fluktuacija držati propisanog.

Još jedno daljnje ostvarenje uređaja za infuziju sukladno izumu je općenito prikazano referentnim brojem 310 na Slici 4. Uređaj 310 sa Slike 4 je u principu jednak uređajima na Slikama l i 3, i slični referencijski brojevi se koriste da označe slična svojstva ili komponente. Nadalje, uređaj 310 nije ponovno detaljno opisan, nego je naglasak stavljen pretežno na promjene.

U uređaju za kontrolu pritiska 344, zatvarači konusa 352, 366 se zatvaraju na okolne dosjede na koje se odnose, ulaz 348 i izlaz 368 kućišta 346. Dok se u ostvarenju sa Slike 3 koristi mekani savitljivi materijal 264 integralno s dosjedom da pojača brtvljenje zatvarača konusa 366, u ostvarenju na Slici 4, mekani savitljivi materijal je integralan sa zatvaračem 366 i brtva oko izlaza 368 je od relativno tvrđeg materijala.

Nadalje, kolčići vodilice 353 su postavljeni koaksijalno sa zatvaračem 352 na gornjem kraju plovka 350 odnosno zatvaračem 366 na donjem kraju plovka 350. Kolčići 353 su u osnovi manji nego ulaz 348 i izlaz 368 i prema tome ne interferiraju s protokom. Ipak, kolčići 353 drže zatvarače poravnate s ulazom/izlazom.

U uređaju za kontrolu protoka 320, oblikovač kapljica 341 je sada integralno izliven s ulazom 370. Oblikovač kapljica je u skladu s odgovarajućim standardom, npr. u Sjedinjenim Državama u skladu sa standardom FDA a u Europi u skladu sa standardom EUP.

Nadalje, gornje kućište 334 se sastoji iz dva dijela, naime vrha 334.1 i dna 334.2. Vršni dio je u obliku elastičnog fleksibilnog sintetičkog plastičnog odljeva što dopušta da djeluje kao osnovna pumpa. Donji periferni dio vršnog dijela 334.1 je udobno primljen u obodni utor 334.3 dna 334. Konusna igla 330 je integralna s donjim dijelom.

Dan je senzorski sistem 354.1 sličan senzorskim sistemima 354 (Slika 4) i 54 (Slika 1) povezan s oblikovačem kapljica 341 pomoću kojega se potrošene kapljice mogu brojati. Linija signala 356.1 vodi do elektroničkog brojača 357.1, koji se može spojiti sa sistemom za alarm 357.1 da aktivira alarm kada se broj kapljica pomakne izvan unaprijed određenog opsega.

«O»-prsten 364 koji formira mekanu savitljivu površinu brtvljenja je smješten na perifernom utoru koji je za tu namjenu napravljen na zatvaraču konusa 366 da dosjedne i brtvi s visokim integritetom prema dosjedu oko izlaza 368.

Claims (13)

1. Metoda upravljanja uređajem za infuziju koji utače tekućinu za infuziju u tijelo čovjeka ili životinje naznačena time, da metoda sadrži održavanje konstantne razine spomenute tekućine za infuziju u uređaju za kontrolu pritiska koji je u komunikacijskom protoku sa spremnikom spomenute tekućine, sprovodeći spomenutu tekućinu za infuziju pod konstantnim tlakom tekućine razmjernim sa spomenutom konstantnom razinom spomenute tekućine za infuziju putem dijela prve linije protoka, koja je povezana s uređajem za kontrolu protoka koji je odvojen i udaljen od uređaja za kontrolu pritiska, koji pomoću uređaja za kontrolu protoka oslobađa tekućinu za infuziju unaprijed određenom brzinom protoka, i provodi tekućinu za infuziju spomenutom unaprijed određenom brzinom protoka, putem drugog dijela linije protoka do igle za infuziju koja ulijeva spomenutu tekućinu u tijelo čovjeka ili životinje.

2. Metoda kako je naznačeno u Zahtjevu 1 naznačena time, da sadrži održavanje spomenutog dijela prve linije protoka u konstantnoj orijentaciji.

3. Metoda kako je naznačeno u Zahtjevu 1 ili Zahtjevu 2 naznačena time, da sadrži osjetilo razine spomenute tekućine za infuziju u uređaju za kontrolu pritiska putem senzora koji je prilagođen da generira signal koji pokazuje uvjet niske razine.

4. Metoda kako je naznačeno u Zahtjevu 3 naznačena time, da kada nastupi uvjet niske razine, okida se alarm pomoću spomenutog signala.

5. Metoda kako je naznačeno u bilo kojem od prethodnih Zahtjeva naznačena time, da sadrži raniji korak prethodnog kalibriranja uređaja za kontrolu protoka da ispušta tekućinu za infuziju unaprijed određenom brzinom protoka.

6. Metoda kako je naznačeno u bilo kojem od prethodnih Zahtjeva naznačena time, da sadrži korak finog ugađanja uređaja za kontrolu protoka tako da ispušta tekućinu za infuziju točno unaprijed određenom brzinom protoka.

7. Metoda kako je naznačeno u bilo kojem od prethodnih Zahtjeva naznačena time, da sadrži istjecanje tekućine za infuziju spomenutom unaprijed određenom brzinom protoka u obliku kapljica, a kapljice se broje pomoću senzorskog sistema koji je spojen na elektronički brojač prema vremenu, i kada se broj kapljica pomakne izvan unaprijed određenog područja, aktivira se alarm.

8. Uređaj za infuziju za korištenje pri ulijevanju tekućine za infuziju u tijelo čovjeka ili životinje naznačen time, da se uređaj za infuziju sastoji od komore, jednog ulaznog otvora u komoru, a taj otvor sadrži konektor za spajanje komore u komunikacijskom protoku na spremnik tekućine za infuziju, jednog izlaznog otvora iz komore, a taj otvor sadrži konektor za spajanje komore u komunikacijskom protoku na liniju protoka za provođenje tekućine za infuziju, i mehanizma za kontrolu razine, za kontroliranje razine spomenute tekućine za infuziju u komori na konstantnoj razini; uređaja za kontrolu protoka koji sadrži tijesni otvor i prilagodljivi restriktor uređen prilagodljivo da ograničava protok kroz tijesni otvor na željeni stupanj tako da se ispušta tekućina za infuziju izabranom brzinom protoka; dijela prve linije protoka koja je svojim uzvodnim krajem spojena na spomenuti izlaz spomenute komore uređaja za kontrolu pritiska pomoću spomenutog konektora, a dio prve linije protoka vodi do uređaja za kontrolu protoka udaljenog i na relativno niskoj razini od uređaja za kontrolu pritiska, pri čemu je nizvodni dio spomenutog dijela prve linije protoka spojen na uređaj za kontrolu protoka; dijela druge linije protoka koja je svojim uzvodnim krajem spojena na uređaj za kontrolu protoka za primanje i provođenje tekućine za infuziju do igle za infuziju tako da se tekućina ispušta uređajem za infuziju za ulijevanje u tijelo čovjeka ili životinje.

9. Uređaj za infuziju kako je naznačeno u Zahtjevu 8 naznačen time, da uređaj za kontrolu protoka sadrži komoru za kapanje koja ima ulaz pomoću kojega je uređaj za kontrolu protoka povezan s nizvodnim krajem dijela prve linije protoka; oblikovač kapljica u spomenutoj komori za kapanje koji je smješten tako da kaplje tekućinu za infuziju tako da se kapljice mogu brojati.

10. Uređaj za infuziju kako je naznačeno u Zahtjevu 8 ili Zahtjevu 9 naznačen time, da spomenuti uređaj za kontrolu pritiska sadrži ispušnu rupu na visokoj razini kroz stijenku komore tako da se spomenuta razina tekućine za infuziju podvrgne atmosferskom pritisku, u kojoj je spomenuti izlaz iz komore uređaja za kontrolu pritiska okružen dosjedom, u kojem spomenuti mehanizam za kontrolu razine sadrži plovak u spomenutoj komori koji pluta u spomenutoj tekućini za infuziju, ulazni zatvarač je spojen na plovak na njegovom gornjem kraju i poravnan sa spomenutim ulazom u komoru da zatvori ulaz kada se razina tekućine za infuziju u komori podigne iznad unaprijed određene granice, izlazni zatvarač je povezan za plovak na njegovom donjem kraju i poravnat sa spomenutim dosjedom tako da se zatvori na spomenuti dosjed i da zatvori izlaz prema komunikaciji s atmosferom putem spomenute ispušne rupe kada razina tekućine za infuziju u komori padne ispod unaprijed određene niže granice, jedan od spomenutih dosjeda na izlazu i spomenuti izlazni zatvarač su od materijala koji je polimerni materijal na bazi silikona koji je savitljiviji nego drugi od spomenutih dosjeda na izlazu i spomenuti izlazni zatvarač, da se poveća integritet brtvljenja.

11. Uređaj za infuziju kako je naznačeno u Zahtjevu 10 naznačen time, da sadrži senzor smješten tako da osjeća spuštanje plovka ispod unaprijed određene razine, i alarm koji odgovara na spomenuti senzor da pokaže alarmantno stanje.

12. Uređaj za infuziju kako je naznačeno u bilo kojem od Zahtjeva 9 do uključno Zahtjeva 11 naznačen time, da sadrži senzor smješten tako da osjeti kapljice i brojač koji odgovara spomenutom senzoru da broji kapljice u vremenu.

13. Uređaj za infuziju kako je naznačeno u Zahtjevu 12 naznačen time, da sadrži alarm koji odgovara spomenutom brojaču da pokaže alarmantno stanje kada broj kapljica padne izvan unaprijed određenog područja.