GR890100315A

GR890100315A - Use of gonadoliberin derivatives for preparing tumour inhibiting pharmaceutical compositions

Info

Publication number: GR890100315A
Application number: GR890100315A
Authority: GR
Inventors: Agnes Balogh; Gyorgyi Dr Bokonyl; Orsolya Dr Csuka; Tamas Gulyas; Aniko Dr Horvath; Gyorgy Dr Keri; I Robert Dr Nicholson; Balazs Dr Szoke; Istvan Dr Teplan
Original assignee: Innofinance Altalanos Innovaci
Priority date: 1988-05-10
Filing date: 1989-05-10
Publication date: 1990-03-12
Also published as: FR2631237A1; CH678013A5; IT8920435A0; HUT49813A; NL8901159A; LU87516A1; GB8910724D0; DK228289A; DK228289D0; HU199694B; IT1229251B; JPH0215097A; KR900017610A; DE3915317A1; GB2218335B; SE8901660L; FI892275A0; BE1004932A3; SE8901660D0; GB2218335A

Abstract

Η εφεύρεση αναφέρεται σε μία μέ?οδο παρασκευής φαρμακευτικών συν?έσεων που περιέχουν παράγωγο γκοναδολιμπερίνης του γενικού τύπου (I): GLP-HIS-TRP-SER-TYR-X1-X2-X3-PRO-X4 (I) όπου ταΧ1 είναι μία γλύκυλο ομάδα ή ένα D-ισομερές οιασδήποτε φύσης ή συν?ετική αρωματική ομάδα D-αμινο οξέωςΧ2 είναι μία L-αμινο οξέως ομάδα που φέρει μία C1-4 άλκυλο ή L-φαινυλαλάνυλο ή L-τρυπτόφυλο ομάδαΧ3 είναι ένα τμήμα L-αμινο οξέως που φέρει παράπλευρο άλυσσο ενός C1-4 ή C2-4 αλκανοϋλο αμιδίου - καιΧ4 σημαίνει ένα γλύκυλο αμίδιο ή μία C1-4 άλκυλο αμιδίου ομάδα, με την προϋπό?εση ότι το Χ3 σημαίνει μία ομάδα διαφορετική από λεύκυλο όταν το Χ2 είναι μία τρυπτόφυλο ομάδα και το Χ1 είναι οτιδήποτε εκτός από γλύκυλο ομάδα, τα προσ?έσεως αυτών άλατα που σχηματίζονται με φαρμακευτικώς αποδεκτά οξέα ή σύμπλοκα μετάλλου που περιλαμβάνει μείξη των ενώσεων του γενικού τύπου (1), τα οξίνης πρόσ?εσης άλατα ή σύμπλοκα μετάλλου, που παρασκευάσ?ηκαν κατά γνωστό τρόπο αυτά κα?' αυτά, με φορείς και/ή πρόσ?ετα, που χρησιμοποιούνται κοινά στη φαρμακευτική βιομηχανία και μετατροπή αυτών σε μία φαρμακευτική σύν?εση χρήσιμη για ?εραπεία όγκων, που εξαρτώνται από ορμόνη χωρίς την επιβολή οιοδήποτε ορμονικού ευνουχισμού.Ακόμη η εφεύρεση σχετίζεται με την χρήση παραγώγων γκοναδολιμπερίνης του γενικού τύπου (Ι) δια την παρασκευή φαρμακευτικών συν?έσεων που δρουν εναντίον όγκων που εξαρτώνται από ορμόνη και κλινικών συν?ηκών.ωThe invention refers to a method of preparation of pharmaceutical compounds containing general type gonadotropin derivative (I): GLP-HIS-TRP-SER-TYR-X1-X2-X2-X3-PRO-X4 (I) where x1 is one Licorice group or a D-isomer of any nature or synthetic aromatic group D-amino acid X2 is an L-amino acid group bearing a C1-4 alkyl or L-phenylalanyl or L-tryptophyl group X3 is a part of L-amino acid that carries a side chain of a C1-4 or C2-4 alkanoil amide - and X4 means a sweet amyloid or a C1-4 amyloid alkyl group, provided that X3 means a group other than vitiligo when X2 is a tryptophyl group and X1 is anything but a sweet group, the addition of these salts formed with drug-acceptable acids or metal complexes that involves mixing the compounds of the general type (1), the acid addition of metals or metal complexes, which were prepared in a well-known way and These, with carriers and / or additives commonly used in the pharmaceutical industry and their conversion into a pharmaceutical compound useful for treating tumors, which depend on the hormone without the imposition of any hormonal castration. The invention is still associated with use. gonadotropin-releasing derivatives of the general type (I) for the preparation of pharmaceutical compounds that act against hormone-dependent tumors and clinical syndromes.