FR3137284A1 - COMPOSITION FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF SKIN HYPERPIGMENTATION BASED ON NIACINAMIDE OR ONE OF ITS DERIVATIVES AND A CYSTOSEIRA ALGAE EXTRACT - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne une composition pour la prévention et/ou le traitement de l'apparition d'une hyperpigmentation de la peau et/ou des phanères, comprenant la combinaison du niacinamide ou de l’un de ses dérivés avec un extrait d’algue de genre Cystoseira. L’invention porte également sur les utilisations cosmétiques et dermatologiques de la composition selon l’invention, ainsi qu’un procédé de prévention et/ou de traitement de l'apparition d'une hyperpigmentation de la peau et/ou des phanères.The present invention relates to a composition for the prevention and/or treatment of the appearance of hyperpigmentation of the skin and/or appendages, comprising the combination of niacinamide or one of its derivatives with an algae extract. of the genus Cystoseira. The invention also relates to the cosmetic and dermatological uses of the composition according to the invention, as well as a method for preventing and/or treating the appearance of hyperpigmentation of the skin and/or appendages.
Description
La présente invention concerne une composition pour la prévention et/ou le traitement de l'apparition d'une hyperpigmentation de la peau et/ou des phanères, comprenant la combinaison du niacinamide ou de l’un de ses dérivés avec un extrait d’algue de genreCystoseira.The present invention relates to a composition for the prevention and/or treatment of the appearance of hyperpigmentation of the skin and/or appendages, comprising the combination of niacinamide or one of its derivatives with an algae extract. of the genus Cystoseira .
L’invention porte également sur les utilisations cosmétiques et dermatologiques de la composition selon l’invention, ainsi qu’un procédé de prévention et/ou de traitement de l'apparition d'une hyperpigmentation de la peau et/ou des phanères.The invention also relates to the cosmetic and dermatological uses of the composition according to the invention, as well as a method for preventing and/or treating the appearance of hyperpigmentation of the skin and/or appendages.
Prisés par les pays asiatiques où la blancheur de la peau est un véritable critère esthétique mais également par les populations occidentales où l'homogénéité du teint est un signe de santé corporelle, les produits éclaircissants sont un véritable phénomène de société. Les secteurs de la dermatologie et de la cosmétique ont su répondre à ce besoin en proposant des produits dépigmentants, éclaircissants ou blanchissants destinés à favoriser l'élimination des taches pigmentaires (taches solaires, taches de rousseur, taches de sénescence, taches post-inflammatoires) ou à éclaircir le teint.Prized by Asian countries where the whiteness of the skin is a real aesthetic criterion but also by Western populations where the homogeneity of the complexion is a sign of bodily health, lightening products are a real social phenomenon. The dermatology and cosmetics sectors have been able to respond to this need by offering depigmenting, lightening or whitening products intended to promote the elimination of pigment spots (sun spots, freckles, senescence spots, post-inflammatory spots) or to lighten the complexion.
La pigmentation cutanée et folliculaire est la résultante de l'exposition de mélanine à la surface de la peau et du follicule pileux. La mélanogénèse est assurée spécifiquement par les mélanocytes, cellules dendritiques présentes dans la couche basale de l'épiderme, qui émettent des ramifications de contact avec les kératinocytes. La mélanine nouvellement synthétisée est transférée des dendrites mélanocytaires vers les kératinocytes qui finalement exposent la mélanine à la surface de l'épiderme assurant ainsi une coloration uniforme de l'épiderme.Skin and follicular pigmentation is the result of exposure of melanin to the surface of the skin and hair follicle. Melanogenesis is ensured specifically by melanocytes, dendritic cells present in the basal layer of the epidermis, which emit contact branches with the keratinocytes. The newly synthesized melanin is transferred from the melanocyte dendrites to the keratinocytes which ultimately expose the melanin to the surface of the epidermis thus ensuring uniform coloring of the epidermis.
La synthèse des mélanines (phéomélanines, riches en soufre, donnant une couleur orangée ; eumélanines, conférant une couleur brune) est assurée au sein des mélanosomes, organelles apparentés aux lysosomes spécifiques des mélanocytes, par un processus enzymatique complexe. Trois enzymes localisées sur la face interne de la membrane mélanosomale sont impliquées successivement dans la mélanogénèse : la tyrosinase, la TRP-2 (tyrosinase-related protein-2) et la TRP-1 (tyrosinase-related protein-1). Précurseur de la synthèse de mélanine, la tyrosine est hydroxylée en Dopa (dihydroxyphénylalanine) puis oxydée en dopaquinone, ces deux transformations étant dues à l'action de la tyrosinase.The synthesis of melanins (pheomelanins, rich in sulfur, giving an orange color; eumelanins, giving a brown color) is ensured within melanosomes, organelles related to lysosomes specific to melanocytes, by a complex enzymatic process. Three enzymes located on the inner face of the melanosomal membrane are successively involved in melanogenesis: tyrosinase, TRP-2 (tyrosinase-related protein-2) and TRP-1 (tyrosinase-related protein-1). A precursor to the synthesis of melanin, tyrosine is hydroxylated to Dopa (dihydroxyphenylalanine) then oxidized to dopaquinone, these two transformations being due to the action of tyrosinase.
A ce stade, la synthèse de la mélanine peut être orientée vers la phéomélanine (mélanine jaune orangé) rencontrée chez les blonds ou les roux, ou vers l'eumélanine (mélanine brun foncé) rencontrée chez les personnes à pigmentation foncée. L'eumélanine résulte de la polymérisation de la dopaquinone pour conduire à la leucodopachrome puis à la dopachrome. Cette dernière est convertie à son tour soit en 5,6 dihydroxyindole (DHI) soit en acide 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylique (DHICA) sous l'action de la TRP-2. A ce niveau, la synthèse de l'eumélanine peut se faire selon deux voies. La DHI est oxydée sous l'action de la tyrosinase ou d'une peroxydase en indole 5,6-quinone, tandis que la DHICA sous l'action de la TRP-1 conduit au 5,6-dihydroindole-2-carboxy acide. L'indole 5,6-quinone et le 5,6-dihydroindole-2-carboxyacide polymérisent pour former des mélanochromes puis de l'eumélanine.At this stage, melanin synthesis can be oriented towards pheomelanin (orange-yellow melanin) found in blondes or redheads, or towards eumelanin (dark brown melanin) found in people with dark pigmentation. Eumelanin results from the polymerization of dopaquinone to lead to leucodopachrome then to dopachrome. The latter is in turn converted either into 5,6 dihydroxyindole (DHI) or 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid (DHICA) under the action of TRP-2. At this level, the synthesis of eumelanin can occur via two pathways. DHI is oxidized under the action of tyrosinase or a peroxidase to indole 5,6-quinone, while DHICA under the action of TRP-1 leads to 5,6-dihydroindole-2-carboxy acid. Indole 5,6-quinone and 5,6-dihydroindole-2-carboxyacid polymerize to form melanochromes and then eumelanin.
La synthèse de la phéomélanine passe par la formation de composés soufrés (cystéinyl-DOPA) suite à l'action sur la dopaquinone du gluthation et de la cystéine. La cystéinyl-DOPA est transformée en alanyl-hydroxybenzothiazine, puis en phéomélanine.The synthesis of pheomelanin involves the formation of sulfur compounds (cysteinyl-DOPA) following the action of gluthation and cysteine on dopaquinone. Cysteinyl-DOPA is transformed into alanyl-hydroxybenzothiazine, then into pheomelanin.
Les mécanismes moléculaires régulant les mélanocytes et la production de mélanine sont relativement peu élucidés. Les travaux de Y. Yada ont montré que sous l'effet de rayonnements solaires de type UVB, les kératinocytes humains produisent et sécrètent l'hormone peptidique endothéline qui exerce un effet paracrine sur les mélanocytes (Imokawa G et al, J. Invest. Dermatol., 105 :32-37, 1995). L'endothéline active un récepteur membranaire (ETR) couplé à une protéine G induisant la prolifération des mélanocytes, la transcription des gènes codant pour la tyrosinase et l'ETR. De même, en réponse à des rayonnements UV, les kératinocytes et les mélanocytes sécrètent le peptide αMSH (hormone stimulante de la mélanocortine) qui régule l'activité de pigmentation des mélanocytes. Pour ce faire, l'αMSH se lie au MC-R (récepteur de la mélanocortine) induisant l'activation de la voie de transduction AMPc/PKA voire de la ser/thr kinase PKC aboutissant à la synthèse de novo de tyrosinase, et à la synthèse d'eumélanine. La PKCβ activerait directement la tyrosinase par phosphorylation de son domaine cytoplasmique (Park et al, J. Biol. Chem., 268 : 11742-11749, 1993). L'αMSH faciliterait également le transfert de mélanine vers les kératinocytes en stimulant la dendricité des mélanocytes (Hunt et al, J. Cell. Sci., 107 : 205-211, 1994).The molecular mechanisms regulating melanocytes and melanin production are relatively poorly understood. The work of Y. Yada has shown that under the effect of UVB solar radiation, human keratinocytes produce and secrete the peptide hormone endothelin which exerts a paracrine effect on melanocytes (Imokawa G et al, J. Invest. Dermatol ., 105:32-37, 1995). Endothelin activates a membrane receptor (ETR) coupled to a G protein inducing the proliferation of melanocytes, the transcription of genes encoding tyrosinase and ETR. Likewise, in response to UV radiation, keratinocytes and melanocytes secrete the peptide αMSH (melanocortin-stimulating hormone) which regulates the pigmentation activity of melanocytes. To do this, αMSH binds to the MC-R (melanocortin receptor) inducing the activation of the cAMP/PKA transduction pathway or even the ser/thr kinase PKC leading to the de novo synthesis of tyrosinase, and to the synthesis of eumelanin. PKCβ would directly activate tyrosinase by phosphorylation of its cytoplasmic domain (Park et al, J. Biol. Chem., 268: 11742-11749, 1993). αMSH would also facilitate the transfer of melanin to keratinocytes by stimulating the dendricity of melanocytes (Hunt et al, J. Cell. Sci., 107: 205-211, 1994).
Outre le souhait, pour certains individus ou populations, d'obtenir et de conserver un teint clair, se pose également pour beaucoup le problème de la prévention et du traitement d'hyperpigmentations localisées, sous formes de taches. Une hyperpigmentation localisée de la peau peut être d'origine endogène, comme c'est le cas des taches de rousseur, fréquentes chez les personnes à carnation claire. Elle peut également être le résultat d'une exposition aux UV. On observe une augmentation des taches de rousseur, dont la couleur fonce, sous l'effet des UV. On note également l'apparition de taches d'hyperpigmentation cutanée dans des zones soumises à une irritation (piqûre d'insecte, plaie à cicatrisation lente, eczéma, ...). Le facteur hormonal est à l'origine d'hyperpigmentations régionales par hyperactivité mélanocytaire telles que les mélasmas idiopathiques survenant lors de la grossesse (masque de grossesse) ou d'une contraception oestro-progestative. De même apparaissent souvent chez le sujet âgé des taches pigmentaires par hyperactivité et prolifération mélanocytaire bénigne (lentigo séniles).In addition to the desire, for certain individuals or populations, to obtain and maintain a clear complexion, for many there is also the problem of preventing and treating localized hyperpigmentation, in the form of spots. Localized hyperpigmentation of the skin can be of endogenous origin, as is the case with freckles, common in people with fair complexions. It can also be the result of UV exposure. We observe an increase in freckles, whose color darkens, under the effect of UV. We also note the appearance of spots of skin hyperpigmentation in areas subject to irritation (insect bite, slow healing wound, eczema, etc.). The hormonal factor is the cause of regional hyperpigmentation by melanocyte hyperactivity such as idiopathic melasmas occurring during pregnancy (mask of pregnancy) or estrogen-progestogen contraception. Likewise, pigment spots due to hyperactivity and benign melanocytic proliferation (senile lentigo) often appear in the elderly.
Les substances connues pour leurs propriétés dépigmentantes peuvent agir selon l'un des mécanismes suivants :
- sur la viabilité des mélanocytes épidermiques et/ou folliculaires où se déroule la mélanogénèse,
- en interférant avec une des étapes de la biosynthèse de la mélanine, ou en inhibant une des enzymes impliquées dans la mélanogénèse, ou en s'intercalant comme analogue structural d'un des composés chimiques de la chaîne de synthèse de la mélanine,
- en interférant dans le transfert de la mélanine des mélanocytes vers les kératinocytes.Substances known for their depigmenting properties can act through one of the following mechanisms:
- on the viability of epidermal and/or follicular melanocytes where melanogenesis takes place,
- by interfering with one of the stages of melanin biosynthesis, or by inhibiting one of the enzymes involved in melanogenesis, or by intercalating as a structural analogue of one of the chemical compounds in the melanin synthesis chain,
- by interfering in the transfer of melanin from melanocytes to keratinocytes.
Les substances les plus utilisées sont pour la plupart des inhibiteurs de l'activité tyrosinase. On pourra citer les dérivés phénoliques. Ces dérivés ont une structure chimique comparable à celle de la tyrosine ou de la dopa et servent de substrat à la tyrosinase (inhibition compétitive). On trouve dans cette famille l'hydroquinone et ses dérivés. Toutefois ces produits présentent une cytotoxicité importante susceptible de provoquer des dépigmentations irréversibles et l'utilisation de l'hydroquinone dans les produits cosmétiques a été interdite par une réglementation européenne (Dir. 2000/6BC).The most commonly used substances are mostly inhibitors of tyrosinase activity. We can cite phenolic derivatives. These derivatives have a chemical structure comparable to that of tyrosine or dopa and serve as a substrate for tyrosinase (competitive inhibition). Hydroquinone and its derivatives are found in this family. However, these products present significant cytotoxicity likely to cause irreversible depigmentation and the use of hydroquinone in cosmetic products has been prohibited by European regulations (Dir. 2000/6BC).
Diverses autres substances sont proposées comme dépigmentant. Certaines présentent une bonne tolérance locale mais aussi une efficacité réduite : la vitamine C, l'arbutine (hydroquinone β-D-gluconopyranoside), le niacinamide, qui agit sur le transfert des mélanosomes des mélanocytes vers les kératinocytes (Hakozaki T.et al., British Journal of Dermatology, 147 : 20-31, 2002), des extraits de soja (Paine C.et al., Journal of Investigative Dermatology, 116, 4 : 587-595 2001,) qui inhibent l'activité du récepteur PAR-2 (protease-activated receptor 2) exprimé par les kératinocytes.Various other substances are proposed as depigmentants. Some have good local tolerance but also reduced effectiveness: vitamin C, arbutin (hydroquinone β-D-gluconopyranoside), niacinamide, which acts on the transfer of melanosomes from melanocytes to keratinocytes (Hakozaki T. et al . , British Journal of Dermatology, 147: 20-31, 2002), soy extracts (Paine C. et al. , Journal of Investigative Dermatology, 116, 4: 587-595 2001,) which inhibit the activity of the PAR receptor -2 (protease-activated receptor 2) expressed by keratinocytes.
Il existe donc un réel besoin de mettre au point des compositions non-toxiques, capables de prévenir et/ou traiter l'apparition d'une hyperpigmentation de la peau et/ou des phanères, qu'il s'agisse d'une hyperpigmentation d'origine endogène ou d'origine exogène (UV, irritation cutanée, hormonale), et dont l'action est réversible.There is therefore a real need to develop non-toxic compositions capable of preventing and/or treating the appearance of hyperpigmentation of the skin and/or skin appendages, whether it is hyperpigmentation of of endogenous origin or of exogenous origin (UV, skin irritation, hormonal), and whose action is reversible.
En outre, les compositions doivent montrer une bonne efficacité en vue de prévenir ou traiter les hyperpigmentations régionales dues à une hyperactivité mélanocytaire, telles que :
- les mélasmas idiopathiques, survenant lors de la grossesse, également appelés masque de grossesse ou chloasma, ou ceux qui sont la conséquence d'une contraception oestro-progestative ;
- les hyperpigmentations localisées par hyperactivité et prolifération mélanocytaire bénigne, telles que les taches de rousseur, les taches solaires ou les taches pigmentaires séniles, dites lentigo actiniques ;
- les hyperpigmentations ou dépigmentations accidentelles, éventuellement dues à la photosensibilisation ou à la cicatrisation post-lésionnelle, comme par exemple dans les zones soumises à une irritation (piqûre d'insecte, plaie à cicatrisation lente, eczéma, ...), ainsi que certaines leucodermies telles que le vitiligo.In addition, the compositions must show good effectiveness with a view to preventing or treating regional hyperpigmentations due to melanocyte hyperactivity, such as:
- idiopathic melasmas, occurring during pregnancy, also called mask of pregnancy or chloasma, or those which are the consequence of estrogen-progestin contraception;
- localized hyperpigmentation caused by hyperactivity and benign melanocytic proliferation, such as freckles, sun spots or senile pigment spots, called actinic lentigo;
- accidental hyperpigmentation or depigmentation, possibly due to photosensitization or post-injury healing, such as for example in areas subject to irritation (insect bite, slow healing wound, eczema, etc.), as well as certain leukodermas such as vitiligo.
Enfin, il est également d’intérêt que les compositions soient capables de blanchir la peau et/ou d'éclaircir le teint, et/ou d'uniformiser le teint.Finally, it is also of interest that the compositions are capable of whitening the skin and/or lightening the complexion, and/or evening out the complexion.
Ces buts sont atteints avec la présente invention qui a notamment pour objet une composition, de préférence cosmétique et/ou dermatologique, comprenant :
- au moins un premier actif choisi parmi le niacinamide, l’isoniacinamide, le chlorure de méthyl-niacinamide, les sels de niacinamide, les sels d’isoniacinamide, et leurs mélanges ; et
- au moins un second actif choisi parmi les extraits d’algue de genreCystoseira, dont la teneur totale est comprise dans la gamme allant de 0,001 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- at least one first active ingredient chosen from niacinamide, isoniacinamide, methyl niacinamide chloride, niacinamide salts, isoniacinamide salts, and mixtures thereof; And
- at least one second active ingredient chosen from algae extracts of the Cystoseira genus, the total content of which is in the range from 0.001 to 2% by weight, relative to the total weight of the composition.
Il a été constaté de façon surprenante que la composition selon l’invention permet de prévenir et traiter efficacement l'apparition d'une hyperpigmentation de la peau et/ou des phanères, qu'il s'agisse d'une hyperpigmentation d'origine endogène ou d'origine exogène (UV, irritation cutanée, hormonale).It has been surprisingly observed that the composition according to the invention makes it possible to effectively prevent and treat the appearance of hyperpigmentation of the skin and/or appendages, whether it is hyperpigmentation of endogenous origin. or of exogenous origin (UV, skin irritation, hormonal).
La composition selon l’invention est particulièrement efficace pour la prévention et/ou le traitement des hyperpigmentations régionales dues à une hyperactivité mélanocytaire.The composition according to the invention is particularly effective for the prevention and/or treatment of regional hyperpigmentations due to melanocyte hyperactivity.
Il a été observé que l’efficacité de la composition selon l’invention persiste plusieurs jours après l’arrêt de l’application sur la peau, en particulier même après 14 jours d’arrêt.It has been observed that the effectiveness of the composition according to the invention persists several days after stopping the application to the skin, in particular even after 14 days of stopping.
En outre, la composition selon l’invention ne présente pas de toxicité et son action est réversible.In addition, the composition according to the invention does not present any toxicity and its action is reversible.
Il a également été constaté que la composition selon l’invention est capable de blanchir la peau, d'éclaircir le teint, et d'uniformiser le teint, de façon significative.It has also been found that the composition according to the invention is capable of whitening the skin, lightening the complexion, and uniforming the complexion, significantly.
De façon particulièrement surprenante, la Demanderesse a découvert que la combinaison du niacinamide avec un extrait deCystoseira Tamariscifolia, permet d’obtenir des résultats significativement améliorés en termes de prévention et de traitement de l'apparition d'hyperpigmentation de la peau et/ou des phanères, ainsi que de blanchiment de la peau, d'éclaircissement du teint, et d'uniformisation du teint.Particularly surprisingly, the Applicant has discovered that the combination of niacinamide with an extract of Cystoseira Tamariscifolia makes it possible to obtain significantly improved results in terms of prevention and treatment of the appearance of hyperpigmentation of the skin and/or appendages, as well as skin whitening, complexion lightening, and evening out the complexion.
L’invention a également pour objet l’utilisation de la composition selon l’invention, pour prévenir et/ou traiter l'apparition d'une hyperpigmentation de la peau et/ou des phanères.The invention also relates to the use of the composition according to the invention, to prevent and/or treat the appearance of hyperpigmentation of the skin and/or appendages.
L’invention a également pour objet l’utilisation de la composition selon l’invention, pour blanchir la peau et/ou éclaircir le teint, et/ou uniformiser le teint.The invention also relates to the use of the composition according to the invention, to whiten the skin and/or lighten the complexion, and/or even out the complexion.
En outre, l’invention a pour objet un procédé de prévention et/ou de traitement de l'apparition d'une hyperpigmentation de la peau et/ou des phanères, comprenant au moins une étape d’application d’une quantité efficace de la composition selon l’invention.Furthermore, the subject of the invention is a method for preventing and/or treating the appearance of hyperpigmentation of the skin and/or appendages, comprising at least one step of applying an effective quantity of the composition according to the invention.
D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et de l’exemple qui suit.Other objects, characteristics, aspects and advantages of the invention will appear even more clearly on reading the description and the example which follows.
Dans la présente description, et à moins d’une indication contraire :
- l’expression "au moins un" est équivalente à l’expression "un ou plusieurs" et peut y être substituée ;
- l’expression "compris entre…et…" est équivalente à l’expression "allant de… à…" et peut y être substituée, et sous-entend que les bornes sont incluses ;
- Par l’expression « supérieure à » et respectivement l’expression « inférieure à » au sens de la présente invention, on entend un intervalle ouvert strictement supérieur, respectivement strictement inférieur, et donc que les bornes ne sont pas incluses.
- on entend par « extrait », un produit obtenu par l'extraction de certains des composés d'une substance animale ou végétale. Un extrait peut être obtenu par des méthodes bien connues de l'homme du métier. Ces méthodes incluent l'utilisation d'un solvant d'extraction, le solvant d'extraction étant sous forme liquide ou gazeuse, utilisé à température ambiante ou étant chauffé, utilisé à pression ambiante ou en surpression, utilisé en présence ou non d'enzymes, et utilisé en présence ou non de bases ou d'acides.In this description, and unless otherwise indicated:
- the expression “at least one” is equivalent to the expression “one or more” and can be substituted;
- the expression “between…and…” is equivalent to the expression “ranging from… to…” and can be substituted for it, and implies that the limits are included;
- By the expression “greater than” and respectively the expression “less than” within the meaning of the present invention, we mean an open interval strictly greater, respectively strictly less, and therefore the limits are not included.
- “extract” means a product obtained by the extraction of certain compounds from an animal or plant substance. An extract can be obtained by methods well known to those skilled in the art. These methods include the use of an extraction solvent, the extraction solvent being in liquid or gas form, used at room temperature or being heated, used at room pressure or at excess pressure, used in the presence or absence of enzymes , and used in the presence or absence of bases or acids.
La composition selon l’invention comprend au moins un premier actif choisi parmi le niacinamide, l’isoniacinamide, le chlorure de méthyl-niacinamide, les sels de niacinamide et les sels d’isoniacinamide.The composition according to the invention comprises at least one first active ingredient chosen from niacinamide, isoniacinamide, methyl-niacinamide chloride, niacinamide salts and isoniacinamide salts.
De préférence, le ou les premiers actifs sont choisis parmi le niacinamide, l’isoniacinamide, le chlorure de méthyl-niacinamide, l’ascorbate de niacinamide, le glycolate de niacinamide, l’hydroxybenzoate de niacinamide, l’hydroxycitrate de niacinamide, le lactate de niacinamide, le malate de niacinamide, le mandelate de niacinamide, le salicylate de niacinamide, le thioctate de niacinamide, et leurs mélanges ;Preferably, the first active ingredient(s) are chosen from niacinamide, isoniacinamide, methyl-niacinamide chloride, niacinamide ascorbate, niacinamide glycolate, niacinamide hydroxybenzoate, niacinamide hydroxycitrate, lactate niacinamide, niacinamide malate, niacinamide mandelate, niacinamide salicylate, niacinamide thioctate, and mixtures thereof;
Plus préférentiellement, le ou les premiers actifs sont choisis parmi le niacinamide, l’ascorbate de niacinamide, le glycolate de niacinamide, l’hydroxybenzoate de niacinamide, l’hydroxycitrate de niacinamide, le lactate de niacinamide, le malate de niacinamide, le mandelate de niacinamide, le salicylate de niacinamide, le thioctate de niacinamide, et leurs mélanges.More preferably, the first active ingredient(s) are chosen from niacinamide, niacinamide ascorbate, niacinamide glycolate, niacinamide hydroxybenzoate, niacinamide hydroxycitrate, niacinamide lactate, niacinamide malate, niacinamide mandelate. niacinamide, niacinamide salicylate, niacinamide thioctate, and mixtures thereof.
De façon tout particulièrement préférée, le premier actif est le niacinamide.Very particularly preferably, the first active ingredient is niacinamide.
Le niacinamide est de structure chimique suivante :
Niacinamide has the following chemical structure:
Le niacinamide est également connu sous les noms : nicotinamide et 3-pyridinecarboxamide.Niacinamide is also known by the names: nicotinamide and 3-pyridinecarboxamide.
De préférence, la teneur totale en premier(s) actif(s) est comprise dans la gamme allant de 0,1 à 10% en poids ; plus préférentiellement de 0,5 à 7% en poids ; plus préférentiellement encore de 1 à 5% en poids ; et encore mieux de 2 à 4% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the total content of first active ingredient(s) is in the range from 0.1 to 10% by weight; more preferably from 0.5 to 7% by weight; more preferably still from 1 to 5% by weight; and even better from 2 to 4% by weight, relative to the total weight of the composition.
De préférence, la teneur totale en niacinamide est comprise dans la gamme allant de 0,1 à 10% en poids ; plus préférentiellement de 0,5 à 7% en poids ; plus préférentiellement encore de 1 à 5% en poids ; et encore mieux de 2 à 4% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the total niacinamide content is in the range from 0.1 to 10% by weight; more preferably from 0.5 to 7% by weight; more preferably still from 1 to 5% by weight; and even better from 2 to 4% by weight, relative to the total weight of the composition.
La composition selon l’invention comprend au moins un second actif choisi parmi les extraits d’algue de genreCystoseira, dont la teneur totale est comprise dans la gamme allant de 0,001 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.The composition according to the invention comprises at least one second active ingredient chosen from algae extracts of the Cystoseira genus, the total content of which is in the range from 0.001 to 2% by weight, relative to the total weight of the composition.
La classification des alguesCystoseirase décompose de la façon suivante :
Règne :Chromista
Phylum :Ochrophyta
Classe :Phaeophyceae
Sous-classe :Fucophycidae
Ordre:Fucales
Famille :Sargassacea
Genre :Cystoseira The classification of Cystoseira algae breaks down as follows:
Reign: Chromista
Phylum: Ochrophyta
Class: Phaeophyceae
Subclass: Fucophycidae
Order: Fucales
Family: Sargassacea
Genus: Cystoseira
De préférence, le ou les seconds actifs sont choisis parmi l’extraitCystoseira Amentacea, l’extrait deCystoseira Caespitosa, l’extrait deCystoseira Branchycarpa, l’extrait deCystoseira Baccata, l’extrait deCystoseira Balearica, l’extrait deCystoseira Compressa, l’extrait deCystoseira Humilis, l’extrait deCystoseira Tamariscifolia, et leurs mélanges.Preferably, the second active ingredient(s) are chosen from Cystoseira Amentacea extract, Cystoseira Caespitosa extract, Cystoseira Branchycarpa extract, Cystoseira Baccata extract, Cystoseira Balearica extract, Cystoseira extract Compressa , Cystoseira Humilis extract, Cystoseira Tamariscifolia extract, and mixtures thereof.
Ces extraits sont par exemples commercialisés sous les dénominations Sea Heather®(de Gelyma), huile de cystoseira tamaricifolia®(de Codif Int.) et Seamoist-CH®(de Naturalis Srl).These extracts are, for example, marketed under the names Sea Heather ® (from Gelyma), cystoseira tamaricifolia ® oil (from Codif Int.) and Seamoist-CH ® (from Naturalis Srl).
De façon tout particulièrement préférée, le second actif est un extrait deCystoseira Tamariscifolia.Very particularly preferably, the second active ingredient is an extract of Cystoseira Tamariscifolia .
De préférence, la teneur totale en second(s) actif(s) est comprise dans la gamme allant de 0,001 à 1% en poids ; plus préférentiellement de 0,005 à 0,5% en poids ; plus préférentiellement encore de 0,005 à 0,1% en poids ; mieux de 0,01 à 0,05% en poids, et encore mieux de 0,01 à 0,02% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the total content of second active ingredient(s) is in the range from 0.001 to 1% by weight; more preferably from 0.005 to 0.5% by weight; more preferably still from 0.005 to 0.1% by weight; better from 0.01 to 0.05% by weight, and even better from 0.01 to 0.02% by weight, relative to the total weight of the composition.
De préférence, la teneur totale en extrait deCystoseira Tamariscifoliaest comprise dans la gamme allant de 0,001 à 1% en poids ; plus préférentiellement de 0,005 à 0,5% en poids ; plus préférentiellement encore de 0,005 à 0,1% en poids ; mieux de 0,01 à 0,05% en poids, et encore mieux de 0,01 à 0,02% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the total content of Cystoseira Tamariscifolia extract is in the range from 0.001 to 1% by weight; more preferably from 0.005 to 0.5% by weight; more preferably still from 0.005 to 0.1% by weight; better from 0.01 to 0.05% by weight, and even better from 0.01 to 0.02% by weight, relative to the total weight of the composition.
De préférence, le rapport pondéral de la teneur totale en premier(s) actif(s) sur la teneur totale en second(s) actif(s) dans la composition selon l’invention, est supérieur ou égale à 1 ; plus préférentiellement supérieur à 1 ; plus préférentiellement encore compris entre 5 et 1 000 ; mieux entre 10 et 800 ; mieux entre 50 et 500 ; encore mieux encore entre 100 et 450 ; toujours mieux entre 120 et 400 ; voire entre 130 et 270.Preferably, the weight ratio of the total content of first active(s) to the total content of second active(s) in the composition according to the invention is greater than or equal to 1; more preferably greater than 1; more preferably still between 5 and 1,000; better between 10 and 800; better between 50 and 500; even better between 100 and 450; always better between 120 and 400; or even between 130 and 270.
De préférence, le rapport pondéral de la teneur totale en niacinamide sur la teneur totale en extrait deCystoseira Tamariscifoliadans la composition selon l’invention, est supérieur ou égale à 1 ; plus préférentiellement supérieur à 1 ; plus préférentiellement encore compris entre 5 et 1 000 ; mieux entre 10 et 800 ; mieux entre 50 et 500 ; encore mieux encore entre 100 et 450 ; toujours mieux entre 120 et 400 ; voire entre 130 et 270.Preferably, the weight ratio of the total niacinamide content to the total content of Cystoseira Tamariscifolia extract in the composition according to the invention is greater than or equal to 1; more preferably greater than 1; more preferably still between 5 and 1,000; better between 10 and 800; better between 50 and 500; even better between 100 and 450; always better between 120 and 400; or even between 130 and 270.
Les polyols
De préférence, la composition selon la présente invention comprend en outre un ou plusieurs polyols en C2-C8. Polyols
Preferably, the composition according to the present invention further comprises one or more C 2 -C 8 polyols.
Par « polyol en C2-C8» au sens de la présente invention, on entend un composé organique constitué d’une chaîne hydrocarbonée en C2-C8, éventuellement interrompue par un ou plusieurs atomes d’oxygène, et porteuse d’au moins deux groupements hydroxyles libres (-OH) portés par des atomes de carbone différents, ce composé pouvant être cyclique ou acyclique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, et à l’état liquide à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (soit 1,013.105Pa).By “C 2 -C 8 polyol” within the meaning of the present invention, is meant an organic compound consisting of a C 2 -C 8 hydrocarbon chain, optionally interrupted by one or more oxygen atoms, and carrying at least two free hydroxyl groups (-OH) carried by different carbon atoms, this compound being able to be cyclic or acyclic, linear or branched, saturated or unsaturated, and in the liquid state at room temperature (25°C) and at atmospheric pressure (i.e. 1.013.10 5 Pa).
De préférence, le ou les polyols en C2-C8selon l’invention sont acycliques et non-aromatiques.Preferably, the C 2 -C 8 polyol(s) according to the invention are acyclic and non-aromatic.
Les polyols en C2-C8selon l’invention comprennent dans leur structure de 2 à 8 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone, plus préférentiellement de 2 à 5 atomes de carbone.The C 2 -C 8 polyols according to the invention comprise in their structure from 2 to 8 carbon atoms, preferably from 2 to 6 carbon atoms, more preferably from 2 to 5 carbon atoms.
Plus particulièrement, le ou les polyols utilisables selon l’invention comprennent de 2 à 10 groupements hydroxy, plus préférentiellement de 2 à 5 groupements hydroxy, plus préférentiellement encore de 2 à 3 groupements hydroxy.More particularly, the polyol(s) which can be used according to the invention comprise from 2 to 10 hydroxy groups, more preferably from 2 to 5 hydroxy groups, more preferably from 2 to 3 hydroxy groups.
De manière préférée, le ou les polyols en C2-C8utilisables selon l’invention sont choisis parmi les polyols en C3-C6, l’éthylène glycol, et leurs mélanges.Preferably, the C 2 -C 8 polyol(s) which can be used according to the invention are chosen from C 3 -C 6 polyols, ethylene glycol, and mixtures thereof.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, le ou les polyols en C2-C8utilisables selon l’invention sont choisis parmi le propylène glycol, le 1,3-propanediol, le 1,3-butylène glycol, le pentane-1,2-diol, le dipropylène glycol, l’hexylène glycol, le pentylène glycol, le glycérol, l’éthylène glycol, et leurs mélanges ; plus préférentiellement la composition comprend au moins le glycérol.According to a preferred embodiment of the invention, the C 2 -C 8 polyol(s) which can be used according to the invention are chosen from propylene glycol, 1,3-propanediol, 1,3-butylene glycol, pentane -1,2-diol, dipropylene glycol, hexylene glycol, pentylene glycol, glycerol, ethylene glycol, and mixtures thereof; more preferably the composition comprises at least glycerol.
De préférence, la teneur totale en polyol(s) en C2-C8est comprise entre 1 et 25% en poids, plus préférentiellement entre 2 et 20% en poids, plus préférentiellement encore entre 5 et 15% en poids, et mieux entre 5 et 12% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the total content of C 2 -C 8 polyol(s) is between 1 and 25% by weight, more preferably between 2 and 20% by weight, more preferably still between 5 and 15% by weight, and better still between 5 and 12% by weight, relative to the total weight of the composition.
De préférence, la teneur totale en glycérol est comprise entre 1 et 25% en poids, plus préférentiellement entre 2 et 20% en poids, plus préférentiellement encore entre 5 et 15% en poids, et mieux entre 5 et 12% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the total glycerol content is between 1 and 25% by weight, more preferably between 2 and 20% by weight, even more preferably between 5 and 15% by weight, and better still between 5 and 12% by weight, for example. relative to the total weight of the composition.
De préférence, la composition selon la présente invention comprend en outre un ou plusieurs agents bénéfiques choisis parmi la gluconolactone, l’acetyl glucosamine, la lauroyl lysine, l’acide octadécènedioïque et ses sels, les fermentsBacillus(Nom INCI : Bacillus ferment), le bisabolol, l’acide 3-o-éthyl-ascorbique et ses sels, l’acide citrique et ses sels, un extrait de fruit deSchisandra sphenanthera(Nom INCI : Schisandra Sphenanthera Fruit Extract), et leurs mélanges.Preferably, the composition according to the present invention further comprises one or more beneficial agents chosen from gluconolactone, acetyl glucosamine, lauroyl lysine, octadecenedioic acid and its salts, Bacillus ferments (INCI name: Bacillus ferment), bisabolol, 3-o-ethyl-ascorbic acid and its salts, citric acid and its salts, a fruit extract of Schisandra sphenanthera (INCI Name: Schisandra Sphenanthera Fruit Extract), and their mixtures.
Il a notamment été découvert de façon surprenante que ces agents bénéfiques potentialisent l’action de la combinaison du niacinamide ou l’un de ses dérivés avec un extrait d’algue de genreCystoseira, en termes de prévention et de traitement de l'apparition d'hyperpigmentation de la peau et/ou des phanères, ainsi que de blanchiment de la peau, d'éclaircissement du teint, et d'uniformisation du teint.In particular, it was surprisingly discovered that these beneficial agents potentiate the action of the combination of niacinamide or one of its derivatives with an algae extract of the Cystoseira genus, in terms of prevention and treatment of the appearance of hyperpigmentation of the skin and/or appendages, as well as whitening of the skin, lightening of the complexion, and evening out of the complexion.
En particulier, la composition selon la présente invention comprend en outre un ou plusieurs agents bénéfiques choisis parmi la gluconolactone, l’acetyl glucosamine, la lauroyl lysine, les fermentsBacillus(Nom INCI : Bacillus ferment), le bisabolol, l’acide citrique et ses sels, un extrait de fruit deSchisandra sphenanthera(Nom INCI : Schisandra Sphenanthera Fruit Extract), et leurs mélanges.In particular, the composition according to the present invention further comprises one or more beneficial agents chosen from gluconolactone, acetyl glucosamine, lauroyl lysine, Bacillus ferments (INCI name: Bacillus ferment), bisabolol, citric acid and its salts, a Schisandra sphenanthera fruit extract (INCI Name: Schisandra Sphenanthera Fruit Extract), and their mixtures.
Plus préférentiellement, la composition selon la présente invention comprend en outre un ou plusieurs agents bénéfiques choisis parmi la gluconolactone, l’acetyl glucosamine, un extrait de fruit deSchisandra sphenanthera, et leurs mélanges ; plus préférentiellement encore la gluconolactone, l’acetyl glucosamine, et leurs mélanges.More preferably, the composition according to the present invention further comprises one or more beneficial agents chosen from gluconolactone, acetyl glucosamine, a fruit extract of Schisandra sphenanthera , and mixtures thereof; even more preferably gluconolactone, acetyl glucosamine, and mixtures thereof.
Et plus préférentiellement encore, la composition selon l’invention comprend de la gluconolactone.And even more preferably, the composition according to the invention comprises gluconolactone.
De préférence, la teneur totale en agent(s) bénéfique(s) est comprise entre 0,01 et 25% en poids, plus préférentiellement entre 0,1 et 20% en poids, plus préférentiellement encore entre 1 et 20% en poids, mieux entre 5 et 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the total content of beneficial agent(s) is between 0.01 and 25% by weight, more preferably between 0.1 and 20% by weight, more preferably still between 1 and 20% by weight, better between 5 and 15% by weight, relative to the total weight of the composition.
De préférence, la teneur totale en gluconolactone est comprise entre 0,1 et 15% en poids, plus préférentiellement entre 1 et 10% en poids, plus préférentiellement encore entre 5 et 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the total gluconolactone content is between 0.1 and 15% by weight, more preferably between 1 and 10% by weight, more preferably still between 5 and 10% by weight, relative to the total weight of the composition.
De préférence, la teneur totale en acetyl glucosamine est comprise entre 0,01 et 10% en poids, plus préférentiellement entre 0,05 et 5% en poids, plus préférentiellement encore entre 0,1 et 2% en poids, et mieux entre 0,5 et 1% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the total content of acetyl glucosamine is between 0.01 and 10% by weight, more preferably between 0.05 and 5% by weight, more preferably still between 0.1 and 2% by weight, and better still between 0. .5 and 1% by weight, relative to the total weight of the composition.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, la composition comprend en outre un extrait de fruit deSchisandra sphenanthera.According to a preferred embodiment of the invention, the composition further comprises a fruit extract of Schisandra sphenanthera .
Selon ce mode de réalisation préféré, la teneur totale en extrait de fruit deSchisandra sphenantheradans la composition est comprise entre 0,001 et 2% en poids, plus préférentiellement entre 0,01 et 1% en poids, plus préférentiellement encore entre 0,02 et 0,5% en poids, et mieux encore entre 0,05 et 0,25% en poids, par rapport au poids total de la composition.According to this preferred embodiment, the total content of Schisandra sphenanthera fruit extract in the composition is between 0.001 and 2% by weight, more preferably between 0.01 and 1% by weight, even more preferably between 0.02 and 0.5% by weight, and better still between 0.05 and 0.25% by weight, relative to the total weight of the composition.
De préférence, la composition selon la présente invention comprend en outre un ou plusieurs tensioactifs.Preferably, the composition according to the present invention further comprises one or more surfactants.
Les tensioactifs utilisables selon l’invention peuvent être choisis parmi les tensioactifs anioniques, les tensioactifs cationiques, les tensioactifs amphotères et/ou zwittérioniques, les tensioactifs non ioniques, et leurs mélanges.The surfactants which can be used according to the invention can be chosen from anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric and/or zwitterionic surfactants, nonionic surfactants, and mixtures thereof.
Plus préférentiellement, le ou les tensioactifs sont choisis parmi les tensioactifs anioniques, les tensioactifs non ioniques, et leurs mélanges.More preferably, the surfactant(s) are chosen from anionic surfactants, nonionic surfactants, and mixtures thereof.
Les tensioactifs non ioniques utilisables selon l’invention peuvent être choisis parmi les alkyl polyglucosides (APG), les esters de glycérol oxyalkylénés, les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés, les esters d’acides gras polyoxyalkylénés (en particulier polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés) éventuellement en association avec un ester d’acide gras et de glycérol comme le mélange PEG-100 Stearate / Glyceryl Stearate, les esters de sucre oxyalkylénés, et leurs mélanges.The nonionic surfactants which can be used according to the invention can be chosen from alkyl polyglucosides (APG), oxyalkylenated glycerol esters, oxyalkylenated fatty acid and sorbitan esters, polyoxyalkylenated fatty acid esters (in particular polyoxyethylenated and/or or polyoxypropylenated) optionally in association with a fatty acid and glycerol ester such as the PEG-100 Stearate / Glyceryl Stearate mixture, oxyalkylenated sugar esters, and mixtures thereof.
Comme alkylpolyglucosides, on peut citer ceux contenant un groupe alkyle comportant de 6 à 30 atomes de carbone et de préférence de 8 à 16 atomes de carbone, et contenant un groupe glucoside comprenant de préférence 1,2 à 3 unités de glucoside. Les alkylpolyglucosides peuvent être choisis par exemple parmi le decylglucoside (Alkyl-C9/C11-polyglucoside (1.4)) comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 2000 UP®par la société Cognis ; le caprylyl/capryl glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare KE 3711®par la société Cognis ; le laurylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 1200 UP®par la société Cognis ; le cocoglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 818 UP®par la société Cognis ; le caprylylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 810 UP®par la société Cognis ; et leurs mélanges.As alkylpolyglucosides, mention may be made of those containing an alkyl group comprising from 6 to 30 carbon atoms and preferably from 8 to 16 carbon atoms, and containing a glucoside group preferably comprising 1.2 to 3 glucoside units. The alkylpolyglucosides can be chosen for example from decylglucoside (Alkyl-C 9 /C 11 -polyglucoside (1.4)) such as the product marketed under the name Plantacare 2000 UP ® by the company Cognis; caprylyl/capryl glucoside such as the product marketed under the name Plantacare KE 3711 ® by the company Cognis; laurylglucoside such as the product marketed under the name Plantacare 1200 UP ® by the company Cognis; cocoglucoside such as the product marketed under the name Plantacare 818 UP ® by the company Cognis; caprylylglucoside such as the product marketed under the name Plantacare 810 UP ® by the company Cognis; and their mixtures.
De préférence, le nombre de moles d’oxyde d’alkylène des tensioactifs non ioniques utilisables selon l’invention varie de 2 à 400 ; plus préférentiellement de 4 à 250.Preferably, the number of moles of alkylene oxide of the nonionic surfactants which can be used according to the invention varies from 2 to 400; more preferably from 4 to 250.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition comprend en outre au moins un tensioactif non ionique ; plus préférentiellement un tensioactif non ionique choisi parmi les (C6-C30)alkylpolyglucosides ; plus préférentiellement encore au moins un tensioactif non ionique choisi parmi le décylglucoside, le caprylyl/capryl glucoside, le laurylglucoside, le cocoglucoside, le caprylylglucoside et leurs mélanges.According to a particular embodiment of the invention, the composition further comprises at least one nonionic surfactant; more preferably a nonionic surfactant chosen from (C 6 -C 30 ) alkylpolyglucosides; even more preferably at least one nonionic surfactant chosen from decylglucoside, caprylyl/capryl glucoside, laurylglucoside, cocoglucoside, caprylylglucoside and their mixtures.
Les tensioactifs anioniques utilisables selon l’invention peuvent être choisis parmi les tensioactifs anioniques sulfonates tels que les composés suivants : les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates, les alkylsulfoacétates ; ainsi que les sels de ces composés ; les groupes alkyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 10 à 28, encore mieux de 12 à 24, voire de 14 à 20, atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle ; ces composés pouvant être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène.The anionic surfactants which can be used according to the invention can be chosen from anionic sulfonate surfactants such as the following compounds: alkylsulfonates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamidesulfosuccinates, alkylsulfoacetates; as well as the salts of these compounds; the alkyl groups of these compounds comprising from 6 to 30 carbon atoms, in particular from 10 to 28, even better from 12 to 24, or even from 14 to 20, carbon atoms; the aryl group preferably designating a phenyl or benzyl group; these compounds being able to be polyoxyalkylenated, in particular polyoxyethylenated and then preferably comprising from 1 to 50 ethylene oxide units, better still from 2 to 10 ethylene oxide units.
Selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention, la composition comprend en outre au moins un tensioactif anionique ; plus préférentiellement un tensioactif anionique choisi parmi les alkylsulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20, et plus préférentiellement encore les cétéaryl sulfosuccinates, et ses sels.According to another particular embodiment of the invention, the composition further comprises at least one anionic surfactant; more preferably an anionic surfactant chosen from C 6 -C 24 alkylsulfosuccinates, in particular C 12 -C 20 alkylsulfosuccinates, and even more preferably cetearyl sulfosuccinates, and its salts.
De préférence, la teneur totale en tensioactif(s) est comprise entre 0,1 et 20% en poids, plus préférentiellement entre 0,5 et 15% en poids, plus préférentiellement encore entre 0,5 et 4% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the total content of surfactant(s) is between 0.1 and 20% by weight, more preferably between 0.5 and 15% by weight, more preferably still between 0.5 and 4% by weight, relative to to the total weight of the composition.
De préférence, la teneur totale en tensioactif(s) non ionique(s) est comprise entre 0,1 et 20% en poids, plus préférentiellement entre 0,5 et 15% en poids, plus préférentiellement encore entre 0,5 et 4% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the total content of nonionic surfactant(s) is between 0.1 and 20% by weight, more preferably between 0.5 and 15% by weight, more preferably still between 0.5 and 4%. by weight, relative to the total weight of the composition.
De préférence, la teneur totale en (C6-C30)alkylpolyglucoside(s) est comprise entre 0,1 et 20% en poids, plus préférentiellement entre 0,5 et 15% en poids, plus préférentiellement encore entre 0,5 et 4% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the total content of (C 6 -C 30 ) alkylpolyglucoside(s) is between 0.1 and 20% by weight, more preferably between 0.5 and 15% by weight, even more preferably between 0.5 and 4% by weight, relative to the total weight of the composition.
De préférence, la teneur totale en tensioactif(s) anionique(s) est comprise entre 0,01 et 10% en poids, plus préférentiellement entre 0,05 et 5% en poids, plus préférentiellement encore entre 0,1 et 3% en poids, et mieux encore entre 0,5 et 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the total content of anionic surfactant(s) is between 0.01 and 10% by weight, more preferably between 0.05 and 5% by weight, more preferably still between 0.1 and 3% by weight. weight, and better still between 0.5 and 2% by weight, relative to the total weight of the composition.
De préférence, la teneur totale en alkylsulfosuccinate(s) en C6-C24est comprise entre 0,01 et 10% en poids, plus préférentiellement entre 0,05 et 5% en poids, plus préférentiellement encore entre 0,1 et 3% en poids, et mieux encore entre 0,5 et 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the total content of C 6 -C 24 alkylsulfosuccinate(s) is between 0.01 and 10% by weight, more preferably between 0.05 and 5% by weight, even more preferably between 0.1 and 3 % by weight, and better still between 0.5 and 2% by weight, relative to the total weight of the composition.
De préférence, la composition selon l’invention comprend en outre un ou plusieurs filtres UV, en particulier un ou plusieurs filtres UV-A et/ou UV-B.Preferably, the composition according to the invention further comprises one or more UV filters, in particular one or more UV-A and/or UV-B filters.
Les filtres UV utilisables selon l’invention peuvent être organiques tels que les composés benzoxazoles, p-aminobenzoïques (PABA), bis-benzoazolyles, imidazolines, benzimidazoles, benzotriazoles, triazines, benzophénones, salicyliques, dibenzoylméthanes et cinnamiques ; ou inorganiques tels que les oxydes métalliques (oxyde de titane, oxyde de zinc,…) enrobés ou non.The UV filters which can be used according to the invention can be organic such as benzoxazole, p-aminobenzoic (PABA), bis-benzoazolyl, imidazoline, benzimidazole, benzotriazole, triazine, benzophenone, salicylic, dibenzoylmethane and cinnamic compounds; or inorganic such as metal oxides (titanium oxide, zinc oxide, etc.) coated or not.
De préférence, la teneur totale en filtre(s) UV est comprise entre 0,1 et 40% en poids, plus préférentiellement entre 1 et 35% en poids, plus préférentiellement encore entre 5 et 30% en poids, et mieux encore entre 10 et 25% en poids, voire entre 15 et 25% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the total content of UV filter(s) is between 0.1 and 40% by weight, more preferably between 1 and 35% by weight, more preferably still between 5 and 30% by weight, and even better between 10 and 25% by weight, or even between 15 and 25% by weight, relative to the total weight of the composition.
De préférence, la composition selon l’invention est dépourvue de silicone.Preferably, the composition according to the invention is silicone-free.
Par l’expression « dépourvue de silicone », on entend que la composition selon l’invention ne comprend pas de silicone, ou que le ou les silicones présentes dans la composition selon l’invention sont comprises en une teneur totale inférieure ou égale à 0,1% en poids, de préférence inférieure ou égale à 0,05% en poids, plus préférentiellement inférieure ou égale à 0,01% en poids, par rapport au poids total de la composition selon l’invention, mieux exempte de silicone (0% en poids).By the expression "free of silicone", it is meant that the composition according to the invention does not comprise silicone, or that the silicone(s) present in the composition according to the invention are included in a total content less than or equal to 0 .1% by weight, preferably less than or equal to 0.05% by weight, more preferably less than or equal to 0.01% by weight, relative to the total weight of the composition according to the invention, better free of silicone ( 0% by weight).
Par « silicone », on entend tout polymère ou oligomère organo-silicié à structure linéaire ou cyclique, ramifiée ou réticulée, de poids moléculaire variable, obtenus par exemple par polymérisation et/ou par polycondensation de silanes convenablement fonctionnalisés, et constitué pour l'essentiel par une répétition de motifs principaux dans lesquels les atomes de silicium sont reliés entre eux par des atomes d'oxygène (liaison siloxane -Si-O-Si-), des radicaux hydrocarbonés éventuellement substitués étant directement liés par l'intermédiaire d'un atome de carbone sur lesdits atomes de silicium ; et plus particulièrement les polymères dialkylsiloxanes, les silicones aminées, les diméthiconols.By “silicone” is meant any organosilicon polymer or oligomer with a linear or cyclic, branched or reticulated structure, of variable molecular weight, obtained for example by polymerization and/or by polycondensation of suitably functionalized silanes, and essentially consisting of by a repetition of main units in which the silicon atoms are linked together by oxygen atoms (siloxane bond -Si-O-Si-), optionally substituted hydrocarbon radicals being directly linked via an atom of carbon on said silicon atoms; and more particularly dialkylsiloxane polymers, aminated silicones and dimethiconols.
De préférence, la composition selon l’invention comprend de l’eau, c’est-à-dire que le milieu de la composition est aqueux ou hydroalcoolique.Preferably, the composition according to the invention comprises water, that is to say that the medium of the composition is aqueous or hydroalcoholic.
Plus préférentiellement, la teneur totale en eau de la composition selon l’invention est comprise entre 20 et 98% en poids, plus préférentiellement entre 25% et 80% en poids, plus préférentiellement encore entre 30 et 70% en poids, encore mieux entre 35 et 65% en poids, par rapport au poids total de la composition.More preferably, the total water content of the composition according to the invention is between 20 and 98% by weight, more preferably between 25% and 80% by weight, even more preferably between 30 and 70% by weight, even better between 35 and 65% by weight, relative to the total weight of the composition.
La composition selon l’invention peut avantageusement comprendre en outre au moins un solvant organique, différents des polyols décrits précédemment.The composition according to the invention may advantageously also comprise at least one organic solvent, different from the polyols described above.
Il est entendu au sens de l’invention que les solvants organiques sont liquides à 25°C et à pression atmosphérique.It is understood within the meaning of the invention that the organic solvents are liquid at 25°C and at atmospheric pressure.
A titre d’exemples de solvant organique, différents des polyols décrits précédemment, on peut notamment citer les monoalcools aliphatiques ou aromatiques en C2-C8, et les éthers de polyols en C3-C8, qui peuvent être employés seuls ou en mélange avec de l'eau. Avantageusement, le ou les solvants organiques peuvent être choisis parmi l'éthanol, l'isopropanol, et leurs mélanges.As examples of organic solvents, different from the polyols described above, mention may in particular be made of C 2 -C 8 aliphatic or aromatic monoalcohols, and C 3 -C 8 polyol ethers, which can be used alone or in combination. mix with water. Advantageously, the organic solvent(s) can be chosen from ethanol, isopropanol, and mixtures thereof.
La composition selon l’invention peut éventuellement contenir en outre un ou plusieurs additifs utilisés en cosmétique et en dermatologie, comme des parfums, des épaississants, des corps gras, des colorants, des tampons pH, des antioxydants, des antibactériens et/ou antifongiques.The composition according to the invention may optionally also contain one or more additives used in cosmetics and dermatology, such as perfumes, thickeners, fatty substances, dyes, pH buffers, antioxidants, antibacterials and/or antifungals.
Ces additifs peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 35% en poids par rapport au poids total de la composition.These additives may be present in the composition according to the invention in an amount ranging from 0 to 35% by weight relative to the total weight of the composition.
L'homme de métier veillera à choisir ces éventuels additifs et leurs quantités de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.Those skilled in the art will take care to choose these possible additives and their quantities so that they do not harm the properties of the compositions of the present invention.
Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques habituellement employées pour une application topique (et de préférence pour une application cutanée), et en particulier sous forme d'une solution aqueuse, d'une solution hydroalcoolique ou d'une solution huileuse. Elles peuvent être sous forme d'une émulsion eau-dans-huile, huile-dans-eau, d'une émulsion multiple, d'une dispersion de nanoparticules ou de vésicules lipidiques du type liposomes, d'un gel aqueux, d'un gel huileux, d'un produit anhydre liquide, pâteux ou solide. Cette composition cosmétique et/ou dermatologique peut consister en une formule du type : lotion, gel, crème, mousse, onguent, patch, masque, stick, shampoing, après-shampoing, produit de maquillage.The compositions according to the invention can be presented in all the galenic forms usually used for topical application (and preferably for cutaneous application), and in particular in the form of an aqueous solution, a hydroalcoholic solution or a oily solution. They can be in the form of a water-in-oil, oil-in-water emulsion, a multiple emulsion, a dispersion of nanoparticles or lipid vesicles of the liposome type, an aqueous gel, a oily gel, an anhydrous liquid, pasty or solid product. This cosmetic and/or dermatological composition may consist of a formula of the type: lotion, gel, cream, foam, ointment, patch, mask, stick, shampoo, conditioner, makeup product.
De préférence, la composition selon l’invention est une émulsion, et plus préférentiellement une émulsion huile-dans-eau.Preferably, the composition according to the invention is an emulsion, and more preferably an oil-in-water emulsion.
La composition selon l’invention est de préférence une composition cosmétique et/ou dermatologique, et comprend avantageusement un milieu cosmétiquement acceptable ou dermatologique acceptable.The composition according to the invention is preferably a cosmetic and/or dermatological composition, and advantageously comprises a cosmetically acceptable or dermatologically acceptable medium.
La composition selon l’invention est de préférence topique, et plus préférentiellement destinée à être appliquée sur la peau et/ou les phanères, et en particulier sur le visage tel que le contour des yeux, et sur le corps notamment les jambes, le dos, le cou, les bras, le décolleté/buste, les pieds et les mains.The composition according to the invention is preferably topical, and more preferably intended to be applied to the skin and/or the integuments, and in particular to the face such as the eye contour, and to the body in particular the legs, the back , neck, arms, décolleté/bust, feet and hands.
La composition selon l’invention est plus particulièrement destinée à être appliquée sur les zones de frottement telles que les coudes, les aisselles, l’aine, les genoux ; et sur les muqueuses externes telles que les muqueuses génitales externes.The composition according to the invention is more particularly intended to be applied to areas of friction such as the elbows, armpits, groin, knees; and on external mucous membranes such as the external genital mucous membranes.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, la composition comprend :
- au moins un premier actif choisi parmi le niacinamide, l’isoniacinamide, le chlorure de méthyl-niacinamide, les sels de niacinamide, les sels d’isoniacinamide, et leurs mélanges, dont la teneur totale est comprise dans la gamme allant de 0,1 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition ; et
- au moins un second actif choisi parmi les extraits d’algue de genreCystoseira, dont la teneur totale est comprise dans la gamme allant de 0,001 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition ; et
- at least one first active ingredient chosen from niacinamide, isoniacinamide, methyl-niacinamide chloride, niacinamide salts, isoniacinamide salts, and mixtures thereof, the total content of which is in the range from 0.1 at 10% by weight, relative to the total weight of the composition; And
- at least one second active ingredient chosen from algae extracts of the Cystoseira genus, the total content of which is in the range from 0.001 to 2% by weight, relative to the total weight of the composition; And
dont le rapport pondéral de la teneur totale en premier(s) actif(s) sur la teneur totale en second(s) actif(s) est supérieur ou égale à 1 ; de préférence supérieur à 1 ; plus préférentiellement compris entre 5 et 1 000 ; plus préférentiellement encore entre 10 et 800 ; mieux entre 50 et 500 ; mieux encore entre 100 et 450 ; voire entre 120 et 400 ; voire encore entre 130 et 270.whose weight ratio of the total content of first active(s) to the total content of second active(s) is greater than or equal to 1; preferably greater than 1; more preferably between 5 and 1,000; more preferably still between 10 and 800; better between 50 and 500; better still between 100 and 450; even between 120 and 400; or even between 130 and 270.
Selon un autre mode de réalisation préféré de l’invention, la composition comprend :
- le niacinamide, dont la teneur totale est comprise dans la gamme allant de 0,1 à 10% en poids, de préférence de 0,5 à 7% en poids, plus préférentiellement de 1 à 5% en poids, plus préférentiellement encore de 2 à 4% en poids, par rapport au poids total de la composition ; et
- un extrait deCystoseira Tamariscifolia, dont la teneur totale est comprise dans la gamme allant de 0,001 à 2% en poids, de préférence de 0,005 à 0,5% en poids, plus préférentiellement de 0,005 à 0,1% en poids, plus préférentiellement encore de 0,01 à 0,05% en poids, mieux de 0,01 à 0,02% en poids, par rapport au poids total de la composition ; et
- niacinamide, the total content of which is in the range from 0.1 to 10% by weight, preferably from 0.5 to 7% by weight, more preferably from 1 to 5% by weight, more preferably still from 2 at 4% by weight, relative to the total weight of the composition; And
- an extract of Cystoseira Tamariscifolia , the total content of which is in the range from 0.001 to 2% by weight, preferably from 0.005 to 0.5% by weight, more preferably from 0.005 to 0.1% by weight, more preferably again from 0.01 to 0.05% by weight, better still from 0.01 to 0.02% by weight, relative to the total weight of the composition; And
éventuellement avec un rapport pondéral de la teneur totale en niacinamide sur la teneur totale en extrait deCystoseira Tamariscifolia, supérieur ou égale à 1 ; plus préférentiellement supérieur à 1 ; plus préférentiellement encore compris entre 5 et 1 000 ; mieux entre 10 et 800 ; mieux entre 50 et 500 ; encore mieux encore entre 100 et 450 ; toujours mieux entre 120 et 400 ; voire entre 130 et 270.optionally with a weight ratio of the total niacinamide content to the total content of Cystoseira Tamariscifolia extract, greater than or equal to 1; more preferably greater than 1; more preferably still between 5 and 1,000; better between 10 and 800; better between 50 and 500; even better between 100 and 450; always better between 120 and 400; or even between 130 and 270.
Selon encore un autre mode de réalisation préféré de l’invention, la composition comprend :
- le niacinamide, dont la teneur totale est comprise dans la gamme allant de 0,1 à 10% en poids, de préférence de 0,5 à 7% en poids, plus préférentiellement de 1 à 5% en poids, plus préférentiellement encore de 2 à 4% en poids, par rapport au poids total de la composition ;
- un extrait deCystoseira Tamariscifolia, dont la teneur totale est comprise dans la gamme allant de 0,001 à 2% en poids, de préférence de 0,005 à 0,5% en poids, plus préférentiellement de 0,005 à 0,1% en poids, plus préférentiellement encore de 0,01 à 0,05% en poids, mieux de 0,01 à 0,02% en poids, par rapport au poids total de la composition ;
- un ou plusieurs polyols en C2-C8, de préférence le glycérol ; et
- éventuellement un ou plusieurs agents bénéfiques choisis parmi la gluconolactone, l’acetyl glucosamine, la lauroyl lysine, l’acide octadécènedioïque et ses sels, les fermentsBacillus(Nom INCI : Bacillus ferment), le bisabolol, l’acide 3-o-éthyl-ascorbique et ses sels, l’acide citrique et ses sels, un extrait de fruit deSchisandra sphenanthera(Nom INCI : Schisandra Sphenanthera Fruit Extract), et leurs mélanges ; de préférence parmi la gluconolactone, l’acetyl glucosamine, un extrait de fruit deSchisandra sphenanthera, et leurs mélanges ; plus préférentiellement la gluconolactone, l’acetyl glucosamine, et leurs mélanges ; et plus préférentiellement encore la gluconolactone.
- niacinamide, the total content of which is in the range from 0.1 to 10% by weight, preferably from 0.5 to 7% by weight, more preferably from 1 to 5% by weight, more preferably still from 2 at 4% by weight, relative to the total weight of the composition;
- an extract of Cystoseira Tamariscifolia , the total content of which is in the range from 0.001 to 2% by weight, preferably from 0.005 to 0.5% by weight, more preferably from 0.005 to 0.1% by weight, more preferably again from 0.01 to 0.05% by weight, better still from 0.01 to 0.02% by weight, relative to the total weight of the composition;
- one or more C 2 -C 8 polyols, preferably glycerol; And
- optionally one or more beneficial agents chosen from gluconolactone, acetyl glucosamine, lauroyl lysine, octadecenedioic acid and its salts, Bacillus ferments (INCI name: Bacillus ferment), bisabolol, 3-o-ethyl acid -ascorbic acid and its salts, citric acid and its salts, a fruit extract of Schisandra sphenanthera (INCI Name: Schisandra Sphenanthera Fruit Extract), and their mixtures; preferably from gluconolactone, acetyl glucosamine, a fruit extract of Schisandra sphenanthera , and mixtures thereof; more preferably gluconolactone, acetyl glucosamine, and mixtures thereof; and even more preferably gluconolactone.
L’invention a aussi pour objet l’utilisation de la composition telle que décrite précédemment, pour prévenir et/ou traiter l'apparition d'une hyperpigmentation de la peau et/ou des phanères.The invention also relates to the use of the composition as described above, to prevent and/or treat the appearance of hyperpigmentation of the skin and/or appendages.
L’invention porte aussi sur la composition telle que décrite précédemment, pour son utilisation dans la prévention et/ou le traitement de l'apparition d'une hyperpigmentation de la peau et/ou des phanères.The invention also relates to the composition as described above, for its use in the prevention and/or treatment of the appearance of hyperpigmentation of the skin and/or appendages.
L’invention a également pour objet l’utilisation de la composition telle que décrite précédemment, pour blanchir la peau et/ou éclaircir le teint, et/ou uniformiser le teint.The invention also relates to the use of the composition as described above, to whiten the skin and/or lighten the complexion, and/or even out the complexion.
L’invention porte aussi sur la composition telle que décrite précédemment, pour son utilisation pour blanchir la peau et/ou éclaircir le teint, et/ou uniformiser le teint.The invention also relates to the composition as described above, for its use for whitening the skin and/or lightening the complexion, and/or evening out the complexion.
En outre, l’invention a pour objet un procédé de prévention et/ou de traitement de l'apparition d'une hyperpigmentation de la peau et/ou des phanères, comprenant au moins une étape d’application d’une quantité efficace de la composition telle que décrite précédemment, sur la peau et/ou les phanères, et de préférence sur le visage tel que le contour des yeux, et sur le corps notamment les jambes, le dos, le cou, les bras, le décolleté/buste, les pieds et les mains.Furthermore, the subject of the invention is a method for preventing and/or treating the appearance of hyperpigmentation of the skin and/or skin appendages, comprising at least one step of applying an effective quantity of the composition as described above, on the skin and/or the integuments, and preferably on the face such as the eye contour, and on the body in particular the legs, back, neck, arms, neckline/bust, feet and hands.
De plus, la composition peut plus particulièrement être appliquée sur les zones de frottement telles que les coudes, les aisselles, l’aine, les genoux ; et sur les muqueuses externes telles que les muqueuses génitales externes.In addition, the composition can more particularly be applied to areas of friction such as the elbows, armpits, groin, knees; and on external mucous membranes such as the external genital mucous membranes.
De préférence, ladite quantité efficace appliquée est comprise entre 0,5 et 1 000mg de composition / kg d’utilisateur / jour ; plus préférentiellement entre 1 et 800mg/kg/jour ; et plus préférentiellement encore entre 2 et 500mg/kg/jour.Preferably, said effective quantity applied is between 0.5 and 1,000 mg of composition/kg of user/day; more preferably between 1 and 800 mg/kg/day; and even more preferably between 2 and 500 mg/kg/day.
Avantageusement, l’étape d’application du procédé selon l’invention est réalisée au moins une fois par semaine ; plus préférentiellement deux fois par semaine, plus préférentiellement encore au moins une fois par jour, voire au moins deux fois par jour.Advantageously, the step of applying the method according to the invention is carried out at least once a week; more preferably twice a week, more preferably still at least once a day, or even at least twice a day.
Les exemples qui suivent servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.The examples which follow serve to illustrate the invention without, however, being limiting in nature.
Exemple 1 :
Les compositions A1, A2, A3, A4 et A5 selon l’invention sont préparées à partir des ingrédients indiqués (noms INCI) dans les tableaux ci-dessous dont les quantités sont exprimées en % en poids de matière active (MA). Example 1:
Compositions A1, A2, A3, A4 and A5 according to the invention are prepared from the ingredients indicated (INCI names) in the tables below, the quantities of which are expressed in % by weight of active ingredient (MA).
Il a été observé que les compositions A1 à A5 permettent de prévenir et de traiter efficacement l'apparition d'hyperpigmentation de la peau et des phanères.It has been observed that compositions A1 to A5 make it possible to effectively prevent and treat the appearance of hyperpigmentation of the skin and appendages.
Les compositions A1 à A5 sont également particulièrement efficace pour blanchir la peau, éclaircir le teint et uniformiser le teint.Compositions A1 to A5 are also particularly effective for whitening the skin, lightening the complexion and evening out the complexion.
Exemple 2 :
Des études cliniques dermatologiques ont été menées par un dermatologue pour les compositions A3, A4 et A5 de l’exemple 1. Example 2:
Dermatological clinical studies were carried out by a dermatologist for compositions A3, A4 and A5 of Example 1.
L’étude clinique dermatologique de la composition A3 a été réalisée sur 35 femmes volontaires d’âge moyen 51 ans : 11 originaires de Pologne (phototype I à III, peau claire), 12 de Chine (phototype III à IV) et 12 de l’Ile Maurice (phototype V à VI, peau foncée).The dermatological clinical study of composition A3 was carried out on 35 female volunteers with an average age of 51 years: 11 from Poland (phototype I to III, light skin), 12 from China (phototype III to IV) and 12 from Mauritius (phototype V to VI, dark skin).
L’étude clinique dermatologique de la composition A4 a été réalisée sur 46 femmes volontaires d’âge moyen 51 ans : 12 originaires de Pologne (phototype I à III), 11 de Tunisie (phototype IV), 12 de Chine (phototype III à IV) et 11 de l’Ile Maurice (phototype V à VI).The dermatological clinical study of composition A4 was carried out on 46 female volunteers with an average age of 51 years: 12 from Poland (phototype I to III), 11 from Tunisia (phototype IV), 12 from China (phototype III to IV). ) and 11 from Mauritius (phototype V to VI).
L’étude clinique dermatologique de la composition A5 a été réalisée sur 47 femmes volontaires d’âge moyen 54 ans : 13 originaires de Pologne (phototype I à III), 12 de Tunisie (phototype IV), 12 de Chine (phototype III à IV) et 10 de l’Ile Maurice (phototype V à VI).The dermatological clinical study of composition A5 was carried out on 47 female volunteers with an average age of 54 years: 13 from Poland (phototype I to III), 12 from Tunisia (phototype IV), 12 from China (phototype III to IV). ) and 10 from Mauritius (phototype V to VI).
Pour l’évaluation de la composition A3, chaque volontaire applique sur son visage entre 0,5 et 2g de composition, le soir avant de se coucher, à compter de J0 jusqu’à J55.For the evaluation of composition A3, each volunteer applies between 0.5 and 2g of composition to their face in the evening before going to bed, from D0 to D55.
Pour l’évaluation de la composition A4, chaque volontaire applique sur son visage entre 1 et 2g de composition, le matin à compter de J0 jusqu’à J55.For the evaluation of composition A4, each volunteer applies between 1 and 2g of composition to their face in the morning from D0 to D55.
Pour l’évaluation de la composition A5, chaque volontaire applique sur son corps entre 8 et 10g de composition, deux fois par jour, le matin et le soir avant de se coucher, à compter de J0 jusqu’à J55.For the evaluation of composition A5, each volunteer applies between 8 and 10g of composition to their body, twice a day, in the morning and in the evening before going to bed, from D0 to D55.
Le dermatologue responsable de l'étude a réalisé un scorage visuel de l'état cutané du corps de chaque volontaire au début de l’étude (J0), 28 jours après le début (J28) et 56 jours après le début (J56), sur des échelles structurées.The dermatologist responsible for the study carried out a visual scoring of the skin condition of the body of each volunteer at the start of the study (D0), 28 days after the start (D28) and 56 days after the start (D56), on structured scales.
Evaluation de la densité des altérations de la pigmentation, nombre de tâches, taille de la tâche et du contraste tâche/peau normale :Evaluation of the density of pigmentation alterations, number of spots, size of the spot and the contrast of the spot/normal skin:
Densité des troubles de la pigmentation :une évaluation globale de la gravité des altérations pigmentaires en nombre, en contraste et en surface est effectuée. Le dermatologue évalue la densité des tâches, le nombre de taches par unité de surface, selon les grades définis de 0 à 7 scores (Atlas volume 2, Asian type - Skin aging atlas - Page 80-81). Density of pigmentation disorders: an overall assessment of the severity of pigmentary alterations in number, contrast and surface area is carried out. The dermatologist evaluates the density of spots, the number of spots per unit surface, according to grades defined from 0 to 7 scores (Atlas volume 2, Asian type - Skin aging atlas - Page 80-81).
Pour les volontaires ayant un phototype V à VI, le dermatologue évalue la densité des tâches, selon les grades définis de 0 à 6 (Atlas volume 3, Population Afro-Américaine - Atlas du vieillissement cutané - Page 72-73).For volunteers with phototype V to VI, the dermatologist evaluates the density of the spots, according to grades defined from 0 to 6 (Atlas volume 3, African-American Population - Atlas of Skin Aging - Page 72-73).
Plus le score est faible, plus la densité des altérations pigmentaires est faible et meilleure est l’homogénéité de la pigmentation de la peau.The lower the score, the lower the density of pigmentary changes and the better the homogeneity of skin pigmentation.
Nombre de tâches :il s'agit d'une évaluation par le dermatologue du nombre de tâches sur une unité de surface, selon les grades définis de 0 à 5 scores (Atlas volume 2, type asiatique - Atlas du vieillissement cutané - Page 85-86). Number of spots: this is an evaluation by the dermatologist of the number of spots on a surface unit, according to grades defined from 0 to 5 scores (Atlas volume 2, Asian type - Atlas of skin aging - Page 85- 86).
Plus le score est faible, plus le nombre de tâches est faible et meilleure est l’action dépigmentante.The lower the score, the lower the number of tasks and the better the depigmenting action.
Taille de la tâche :Il s'agit d'une évaluation par le dermatologue de la taille d'une tâche isolée, selon les grades définis de 0 à 7 (Atlas volume 2, type asiatique- Atlas du vieillissement cutané- Page 92-93). Size of the spot: This is an evaluation by the dermatologist of the size of an isolated spot, according to grades defined from 0 to 7 (Atlas volume 2, Asian type - Atlas of skin aging - Page 92-93 ).
Plus le score est faible, plus la tâche est petite et meilleure est l’action dépigmentante.The lower the score, the smaller the stain and the better the depigmenting action.
Contraste tache / peau normale :Elle consiste en une évaluation du contraste entre une tâche et son environnement immédiat. Le dermatologue évalue le contraste de la tâche, sans tenir compte de la taille de la tâche, selon les grades définis de 0 à 7 (Atlas volume 2, Type asiatique - Atlas du vieillissement cutané - Page 88-89). Contrast of stain/normal skin: It consists of an evaluation of the contrast between a stain and its immediate environment. The dermatologist evaluates the contrast of the stain, without taking into account the size of the stain, according to grades defined from 0 to 7 (Atlas volume 2, Asian type - Atlas of skin aging - Page 88-89).
Plus le score est faible, plus le contraste de pigmentation entre la tâche et la peau normale est faible et meilleure est l’action dépigmentante.The lower the score, the lower the contrast in pigmentation between the stain and normal skin and the better the depigmenting action.
Résultats :
Les résultats des évaluations des compositions A3, A4 et A5 sont regroupés dans les tableaux ci-dessous. Results :
The results of the evaluations of compositions A3, A4 and A5 are grouped in the tables below.
A3/Phototypes I à IV :A3/Phototypes I to IV:
Moyenne ± SEM J0
Mean ± SEM
Moyenne ± SEM D28
Mean ± SEM
Moyenne ± SEM J0
Mean ± SEM
Moyenne ± SEM J56
Mean ± SEM
Pour les panels de phototype I à IV, après 28 et 56 jours d'utilisation, on observe que la composition A3 selon l’invention a induit une diminution significative de la densité des troubles pigmentaires, du nombre, de la taille et du contraste des taches brunes en moyenne.For phototype panels I to IV, after 28 and 56 days of use, it is observed that the composition A3 according to the invention induced a significant reduction in the density of pigmentary disorders, in the number, size and contrast of the brown spots on average.
A3/Phototypes V à VI :A3/Phototypes V to VI:
Moyenne ± SEM J0
Mean ± SEM
Moyenne ± SEM D28
Mean ± SEM
Moyenne ± SEM J0
Mean ± SEM
Moyenne ± SEM J56
Mean ± SEM
Pour les panels de phototype V à VI, après 28 et 56 jours d'utilisation, on observe que la composition A3 selon l’invention a induit une diminution significative de la densité des troubles de la pigmentation, du nombre, de la taille des taches brunes et du contraste taches/peau normale, en moyenne.For phototype panels V to VI, after 28 and 56 days of use, it is observed that the A3 composition according to the invention induced a significant reduction in the density of pigmentation disorders, the number and the size of spots. brown and the contrast of spots/normal skin, on average.
On conclut que la composition A3 selon l’invention améliore significativement l'homogénéité de la pigmentation de la peau et le contraste pigmentaire entre les taches brunes et la peau normale. En outre, la composition A3 selon l’invention procure également un effet anti-taches (action dépigmentante).It is concluded that the composition A3 according to the invention significantly improves the homogeneity of the pigmentation of the skin and the pigmentary contrast between brown spots and normal skin. In addition, composition A3 according to the invention also provides an anti-spot effect (depigmenting action).
A4/Phototypes I à IV :A4/Phototypes I to IV:
Moyenne ± SEM J0
Mean ± SEM
Moyenne ± SEM D28
Mean ± SEM
Moyenne ± SEM J0
Mean ± SEM
Moyenne ± SEM J56
Mean ± SEM
Pour les panels de phototype I à IV, après 28 et 56 jours d'utilisation, on observe que la composition A4 selon l’invention a induit une diminution significative de la densité des troubles pigmentaires, du nombre, de la taille des taches brunes et du contraste taches/peau normale, en moyenne.For phototype panels I to IV, after 28 and 56 days of use, it is observed that the A4 composition according to the invention induced a significant reduction in the density of pigmentary disorders, the number, the size of brown spots and of the spots/normal skin contrast, on average.
A4/Phototypes V à VI :A4/Phototypes V to VI:
Moyenne ± SEM J0
Mean ± SEM
Moyenne ± SEM D28
Mean ± SEM
Moyenne ± SEM J0
Mean ± SEM
Moyenne ± SEM J56
Mean ± SEM
Pour les panels de phototype V à VI, après 28 et 56 jours d'utilisation, on observe que la composition A4 selon l’invention a induit une diminution significative de la densité des troubles pigmentaires, du nombre, de la taille des taches brunes et du contraste taches/peau normale, en moyenne.For phototype panels V to VI, after 28 and 56 days of use, it is observed that the composition A4 according to the invention induced a significant reduction in the density of pigmentary disorders, the number, the size of brown spots and of the spots/normal skin contrast, on average.
On conclut que la composition A4 selon l’invention améliore significativement l'homogénéité de la pigmentation de la peau et le contraste pigmentaire entre les taches brunes et la peau normale. En outre, la composition A4 selon l’invention procure également un effet anti-taches (action dépigmentante).It is concluded that the composition A4 according to the invention significantly improves the homogeneity of the pigmentation of the skin and the pigmentary contrast between brown spots and normal skin. In addition, the A4 composition according to the invention also provides an anti-spot effect (depigmenting action).
A5/Phototypes I à IV :A5/Phototypes I to IV:
Moyenne ± SEM J0
Mean ± SEM
Moyenne ± SEM D28
Mean ± SEM
Moyenne ± SEM J0
Mean ± SEM
Moyenne ± SEM J56
Mean ± SEM
Pour les panels de phototype I à IV, après 28 et 56 jours d'utilisation, on observe que la composition A5 selon l’invention a induit une diminution significative de la densité des troubles pigmentaires, du nombre, de la taille des taches brunes et du contraste taches/peau normale, en moyenne.For phototype panels I to IV, after 28 and 56 days of use, it is observed that composition A5 according to the invention induced a significant reduction in the density of pigmentary disorders, the number, the size of brown spots and of the spots/normal skin contrast, on average.
A5/Phototypes V à VI :A5/Phototypes V to VI:
Moyenne ± SEM J0
Mean ± SEM
Moyenne ± SEM D28
Mean ± SEM
Moyenne ± SEM J0
Mean ± SEM
Moyenne ± SEM J56
Mean ± SEM
Pour les panels de phototype V à VI, après 28 et 56 jours d'utilisation, on observe que la composition A5 selon l’invention a induit une diminution significative de la densité des troubles de la pigmentation, du nombre, de la taille des taches brunes et du contraste taches/peau normale, en moyenne.For phototype panels V to VI, after 28 and 56 days of use, it is observed that the composition A5 according to the invention induced a significant reduction in the density of pigmentation disorders, the number and the size of spots. brown and the contrast of spots/normal skin, on average.
On conclut que la composition A5 selon l’invention améliore significativement l'homogénéité de la pigmentation de la peau et le contraste pigmentaire entre les taches brunes et la peau normale. En outre, la composition A5 selon l’invention procure également un effet anti-taches (action dépigmentante).It is concluded that the composition A5 according to the invention significantly improves the homogeneity of the pigmentation of the skin and the pigmentary contrast between brown spots and normal skin. In addition, composition A5 according to the invention also provides an anti-spot effect (depigmenting action).
Evaluation de la couleur de la peau
La mesure colorimétrique de la peau est effectuée à l'aide d'un Spectrophotomètre®CM700-d (Minolta) muni d'une tête de 8 mm de diamètre. Assessment of skin color
The colorimetric measurement of the skin is carried out using a Spectrophotometer ® CM700-d ( Minolta ) equipped with a head of 8 mm in diameter.
Le Spectrophotomètre®convertit les couleurs situées dans la plage de perception humaine en un code numérique composé de trois paramètres :
L* : représente la clarté (du sombre au pâle)
a* : représente la gamme des verts aux rouges
b* : représente la gamme des bleus aux jaunes.
a* et b* sont des paramètres de chrominance ; L* est un paramètre de luminance.The Spectrophotometer ® converts colors located within the range of human perception into a digital code composed of three parameters:
L*: represents lightness (from dark to pale)
a*: represents the range from greens to reds
b*: represents the range from blues to yellows.
a* and b* are chrominance parameters; L* is a luminance parameter.
Après calibration, les mesures sont réalisées directement sur la peau à l'aide d'une source de lumière Xénon pulsée et d'un système à double faisceaux pour mesurer la lumière émise et corriger toute légère déviation.After calibration, measurements are carried out directly on the skin using a pulsed Xenon light source and a dual beam system to measure the emitted light and correct any slight deviation.
Dans l’évaluation de la pigmentation cutanée, les paramètres L* (caractéristique de la clarté) et b* (caractéristique de la pigmentation jaune mélanique cutanée) sont étudiés. Ces deux paramètres sont exploités à travers le calcul de « l’Angle Typologique Individuel » (ITA°), qui définit le degré de pigmentation de la peau d’une personne en intégrant la clarté (L*) et le paramètre de mélanisation (b*), selon la formule suivante :
ITA° = [Arc tan((L*-50)/b*)] x 180 / πIn the assessment of skin pigmentation, the parameters L* (lightness characteristic) and b* (skin melanin yellow pigmentation characteristic) are studied. These two parameters are used through the calculation of the “Individual Typological Angle” (ITA°), which defines the degree of pigmentation of a person's skin by integrating the lightness (L*) and the melanization parameter (b *), according to the following formula:
ITA° = [Arc tan((L*-50)/b*)] x 180 / π
Plus l’Angle Typologique Individuel (ITA°) est élevé, plus la peau est claire.The higher the Individual Typological Angle (ITA°), the lighter the skin.
Le paramètre Eab* est également calculé. Il prend en compte les variations globales de la teinte et de la luminosité. La différence entre la zone pigmentée (tâche) et la peau « normale » proche est calculée selon les formules :
ΔEab* = (Δa*² + Δb*² + ΔL*²)½
ΔΔEab* = [ΔEab*zone pigmentée] - [ΔEab*peau normale]The Eab* parameter is also calculated. It takes into account overall variations in hue and brightness. The difference between the pigmented area (spot) and the nearby “normal” skin is calculated according to the formulas:
ΔEab* = (Δa*² + Δb*² + ΔL*²)½
ΔΔEab* = [ΔEab*pigmented area] - [ΔEab*normal skin]
Lorsque le ΔΔEab*est négatif, cela indique que la pigmentation de la zone pigmentée se rapproche de la pigmentation de la peau normale, et s’éclaircie. A l’inverse, lorsque le ΔΔEab*est positif, cela indique que la pigmentation de la zone pigmentée s’éloigne de la pigmentation de la peau normale, et se fonce.When the Δ ΔEab* is negative, this indicates that the pigmentation of the pigmented area is approaching the pigmentation of normal skin, and is lightening. Conversely, when the Δ ΔEab* is positive, this indicates that the pigmentation of the pigmented area moves away from the pigmentation of normal skin, and darkens.
Plus le ΔΔEab*est faible (i.e. négatif), plus le contraste de pigmentation entre la zone pigmentée et la peau normale est faible, et meilleure est l’action dépigmentante.The lower the Δ ΔEab* (ie negative), the lower the pigmentation contrast between the pigmented area and normal skin, and the better the depigmenting action.
Résultats :
Les résultats obtenus sur l'ensemble des panels cumulés (phototypes I à VI) sont regroupés dans les tableaux ci-dessous. Results :
The results obtained on all of the cumulative panels (phototypes I to VI) are grouped in the tables below.
(moyenne)Δ
(average)
(moyenne)Δ
(average)
Après 28 et 56 jours d'utilisation, on observe que les compositions A3 et A4 selon l’invention ont induit une augmentation significative des paramètres L* et ITA° en moyenne, traduisant une augmentation de la clarté de la peau et une atténuation de la pigmentation cutanée.After 28 and 56 days of use, it is observed that the compositions A3 and A4 according to the invention induced a significant increase in the parameters L* and ITA° on average, reflecting an increase in the clarity of the skin and an attenuation of the skin pigmentation.
On constate également une diminution du paramètre ΔΔEab*, traduisant une atténuation des différences de pigmentation entre la peau « normale » et les taches brunes.We also note a reduction in the parameter Δ ΔEab* , reflecting an attenuation of the differences in pigmentation between “normal” skin and brown spots.
Evaluation de l’éclat/luminosité du teint
La mesure est effectuée à l’aide d’un système d'imagerie pour l'analyse de la peau VISIA®des systèmes d'imagerie CANFIELD®. Assessment of complexion radiance/luminosity
The measurement is carried out using a VISIA ® skin analysis imaging system from CANFIELD ® imaging systems.
Le VISIA®permet de prendre des photos avec différents types d'éclairages et une capture très rapide des images.The VISIA ® allows you to take photos with different types of lighting and very fast image capture.
Le contrôle du repositionnement s'effectue directement sur l'écran informatique grâce à une visualisation en surimpression des images à chaque temps d'acquisition.Control of repositioning is carried out directly on the computer screen thanks to superimposed visualization of the images at each acquisition time.
Le scorage du teint est effectué sur des photographies par un expert formé qui évalue les paramètres suivants sur une échelle non structurée : correspondant à une échelle de 0 (terne) à 10 (rayonnant/lumineux).Skin tone scoring is carried out on photographs by a trained expert who evaluates the following parameters on an unstructured scale: corresponding to a scale from 0 (dull) to 10 (radiant/bright).
Plus le score est élevé, plus le teint est radieux, lumineux.The higher the score, the more radiant and luminous the complexion.
Résultats :
Les résultats obtenus sur l'ensemble des panels cumulés (phototypes I à VI) sont regroupés dans le tableau ci-dessous. Results :
The results obtained on all of the cumulative panels (phototypes I to VI) are grouped in the table below.
(Moyenne ± SEM)J0
(Mean ± SEM)
(Moyenne ± SEM)jx
(Mean ± SEM)
Après 56 jours d'utilisation, on observe que la composition A4 selon l’invention a induit une amélioration significative de l'éclat du teint (la peau est plus radieuse et le teint plus lumineux) de +8% en moyenne (effet observé chez 87% des sujets).
After 56 days of use, it is observed that the composition A4 according to the invention has induced a significant improvement in the radiance of the complexion (the skin is more radiant and the complexion more luminous) of +8% on average (effect observed in 87% of subjects).
Claims (10)
- au moins un premier actif choisi parmi le niacinamide, l’isoniacinamide, le chlorure de méthyl-niacinamide, les sels de niacinamide et les sels d’isoniacinamide ; et
- au moins un second actif choisi parmi les extraits d’algue de genreCystoseira, dont la teneur totale est comprise dans la gamme allant de 0,001 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- at least one first active ingredient chosen from niacinamide, isoniacinamide, methyl niacinamide chloride, niacinamide salts and isoniacinamide salts; And
- at least one second active ingredient chosen from algae extracts of the Cystoseira genus, the total content of which is in the range from 0.001 to 2% by weight, relative to the total weight of the composition.
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