FR3125708A1 - Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques comprenant un sel peroxygéné, du carbonate et/ou du bicarbonate d’ammonium et au moins 1% d’un dérivé polyphosphoré - Google Patents

Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques comprenant un sel peroxygéné, du carbonate et/ou du bicarbonate d’ammonium et au moins 1% d’un dérivé polyphosphoré Download PDF

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Karine Lucet-Levannier
Alexis LIARD
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Abstract

Titre : Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques comprenant un sel peroxygéné, du carbonate et/ou du bicarbonate d’ammonium et au moins 1% d’un dérivé polyphosphoré La présente invention concerne une composition d’éclaircissement des fibres kératiniques, de préférence des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant : a) un ou plusieurs un sel(s) peroxygéné(s) ; b) au moins un agent choisi parmi le carbonate d’ammonium, le bicarbonate d’ammonium et leur mélange ; et c) au moins 1% en poids d’un ou plusieurs dérivé(s) polyphosphoré(s) par rapport au poids total de la composition, ledit ou lesdits dérivé(s) polyphosphoré(s) étant distinct(s) dudit ou desdits sel(s) peroxygéné(s).

Description

Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques comprenant un sel peroxygéné, du carbonate et/ou du bicarbonate d’ammonium et au moins 1% d’un dérivé polyphosphoré
La présente invention concerne une composition d’éclaircissement des fibres kératiniques, de préférence des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant un ou plusieurs un sel(s) peroxygéné(s), au moins un agent choisi parmi le carbonate d’ammonium, le bicarbonate d’ammonium et leur mélange , et au moins 1% en poids d’un ou plusieurs dérivé(s) polyphosphoré(s) par rapport au poids total de la composition.
La présente invention a également pour objet un procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques comprenant l’application de ladite composition sur lesdites fibres kératiniques.
La présente invention porte également sur un dispositif particulier comprenant au moins deux compartiments, approprié pour la mise en œuvre de ladite composition d'éclaircissement
La présente invention a trait au domaine de l'éclaircissement des fibres kératiniques et plus particulièrement à celui de l'éclaircissement des cheveux.
L'éclaircissement des cheveux est évalué par la hauteur de ton qui caractérise le degré ou le niveau d'éclaircissement. La notion de « ton » repose sur la classification des nuances naturelles, un ton séparant chaque nuance de celle qui la suit ou la précède immédiatement. Cette définition et la classification des nuances naturelles est bien connue des professionnels de la coiffure et publiée dans l'ouvrage « Sciences des traitements capillaires » de Charles ZVIAK 1988, Ed. Masson, pp.215 et 278.
Les hauteurs de ton s'échelonnent de 1 (noir) à 10 ( blond clair clair), une unité correspondant à un ton ; plus le chiffre est élevé et plus la nuance est claire.
L'éclaircissement permet non seulement d'apporter une hauteur de ton plus claire que la hauteur de ton naturelle initiale de la chevelure, ce qui est particulièrement recherché par les consommatrices.
Les procédés d'éclaircissement des fibres kératiniques humaines utilisés habituellement consistent à employer une composition aqueuse comprenant au moins un agent oxydant, en condition de pH alcalin dans la grande majorité des cas. Cet agent oxydant a pour rôle de dégrader la mélanine des cheveux, ce qui, en fonction de la nature de l'agent oxydant présent, conduit à un éclaircissement plus ou moins prononcé des fibres. Ainsi, pour un éclaircissement relativement faible, l'agent oxydant est généralement le peroxyde d'hydrogène. Lorsqu'un éclaircissement plus important est recherché, on met habituellement en œuvre des sels peroxygénés, comme des persulfates par exemple, en présence de peroxyde d'hydrogène.
Le procédé d'éclaircissement est généralement mis en œuvre dans des conditions très alcalines. L'agent alcalin le plus couramment utilisé est l'ammoniaque. L'emploi de l'ammoniaque est particulièrement avantageux dans ce type de procédés. En effet, il permet d'ajuster le pH de la composition à un pH alcalin pour permettre l'activation de l'agent oxydant. Cet agent alcalin provoque également un gonflement de la fibre kératinique, avec une ouverture des écailles, ce qui favorise la pénétration de l'agent oxydant à l'intérieur de la fibre, et donc augmente l'efficacité de la réaction.
Il a également été proposé de remplacer en totalité ou en partie l'ammoniaque par un ou plusieurs autres agents alcalinisants classiques, tels que les alcanolamines. Cependant, les solutions proposées jusqu'à présent ne conduisent pas à des compositions aussi efficaces que celles à base d'ammoniaque, notamment parce que ces agents alcalinisants ne conduisent pas à un éclaircissement suffisant des fibres pigmentées en présence de l'agent oxydant. De plus la monoéthanolamine, lorsqu'elle est utilisée à de fortes concentrations peut provoquer des irritations du cuir chevelu.
Ainsi, la technologie d'éclaircissement du cheveu qui doit permettre d'obtenir un éclaircissement suffisant de la fibre implique généralement d'utiliser soit de l'ammoniaque, soit de la monoéthanolamine, soit un mélange de monoéthanolamine et d'ammoniaque, comme agent alcalinisant en mélange avec de l'eau oxygénée.
Ces décolorations classiques provoquent toutefois souvent un reflet jaune-orangé peu esthétique.
Par ailleurs, il a également été proposé des systèmes impliquant l’utilisation de carbonates de métaux alcalins particuliers, tels que le carbonate de potassium, conduisant à des niveaux d’éclaircissement marqués.
Toutefois, il est recherché des compositions toujours plus performantes.
Ainsi, l’un des objectifs de la présente invention est de proposer des compositions d'éclaircissement des fibres kératiniques, de préférence des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux qui ne présentent pas les inconvénients mentionnés ci-dessus, qui sont capables de conduire à de très bonnes performances d'éclaircissement, avec un reflet esthétique, tout en ayant des qualités d'usage supérieures à celles des compositions existantes.
En particulier l'invention permet l'obtention de bons niveaux d'éclaircissement (puissance de l'éclaircissement obtenu) avec des compositions comprenant des faibles teneurs en sels peroxygénés.
La présente invention a donc pour objet une composition (A) d’éclaircissement des fibres kératiniques, de préférence des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant :
a) un ou plusieurs sel(s) peroxygéné(s) ;
b) au moins un agent choisi parmi le carbonate d’ammonium, le bicarbonate d’ammonium et leur mélange ; et
c) au moins 1% en poids d’un ou plusieurs dérivé(s) polyphosphoré(s) par rapport au poids total de la composition, ledit ou lesdits dérivé(s) polyphosphoré(s) étant de préférence choisi(s) parmi les composés linéaires ou cycliques comprenant au moins deux atomes de phosphore liés entre eux de façon covalente par au moins un linker L comprenant au moins un atome d'oxygène et/ou au moins un atome de carbone,
ledit ou lesdits dérivé(s) polyphosphoré(s) étant distinct(s) dudit ou desdits sel(s) peroxygéné(s).
Au sens de la présente invention, une composition d’éclaircissement des fibres kératiniques désigne une composition qui est appliquée sur les fibres kératiniques, de préférence les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, afin de les éclaircir. La composition d’éclaircissement des fibres kératiniques selon l’invention peut être une composition prête à l’emploi ou bien une composition mélangée juste avant l’emploi avec une autre composition.
Dans la suite, les expressions « composition d’éclaircissement », « composition pour l’éclaircissement » ou « composition éclaircissante » sont équivalentes.
La présente invention a également pour objet un procédé d'éclaircissement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
L'invention concerne aussi un dispositif contenant au moins deux compartiments permettant la mise en œuvre de la composition selon l'invention.
Les compositions selon l'invention permettent ainsi de conduire à de très bonnes performances d'éclaircissement des fibres kératiniques, notamment en termes de niveau et d'homogénéité d'éclaircissement. Ces compositions permettent d’obtenir un éclaircissement des fibres kératiniques d’aspect plus naturel visuellement, plus esthétique, notamment sans reflet jaune-orangé.
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Dans ce qui va suivre, et à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine.
Les fibres kératiniques humaines traitées par le procédé selon l'invention sont de préférence les cheveux. L'expression « au moins un » est équivalente à l'expression « un ou plusieurs ».
Sel peroxygéné
La composition (A) d’éclaircissement selon l’invention comprend a) un ou plusieurs un sel(s) peroxygéné(s).
Le ou les sel(s) peroxygéné(s) est(sont) distincts du ou des dérivé(s) polyphosphoré(s) décrit(s) ci-dessous.
Avantageusement, le ou les sel(s) peroxygéné(s) est/sont choisi(s) parmi les persulfates, les perborates, le peroxyde de magnésium et leurs mélanges, de préférence parmi les persulfates, les perborates de métaux alcalins, comme le potassium, le sodium, le peroxyde de magnésium, et leurs mélanges, plus préférentiellement parmi les persulfates, plus préférentiellement encore parmi les persulfates de métaux alcalins, les persulfates de calcium, les persulfates d’ammonium et leurs mélanges, mieux parmi les persulfates de potassium, les persulfates d’ammonium et leurs mélanges.
De préférence, la composition (A) selon l’invention comprend au moins un persulfate en tant que sel peroxygéné, et de manière plus préférée au moins un persulfate de potassium et/ou d’ammonium.
De manière particulièrement préférée, la composition (A) selon l’invention comprend au moins deux persulfates, en particulier au moins un persulfate de potassium et au moins un persulfate d’ammonium.
Avantageusement, la teneur totale en sel(s) peroxygéné(s) va de 0,1 à 50 % en poids, de préférence de 1 à 40% en poids, plus préférentiellement de 5 à 30%, mieux de 10 à 25% en poids par rapport au poids total de la composition (A).
(Bi)carbonate d’ammonium
La composition (A) d’éclaircissement selon l’invention comprend en outre au moins b) un agent choisi parmi le carbonate d’ammonium, le bicarbonate d’ammonium et leur mélange.
La composition (A) d’éclaircissement peut donc comprendre du carbonate d’ammonium ou du bicarbonate d’ammonium ou du carbonate d’ammonium et du bicarbonate d’ammonium.
Avantageusement, la teneur totale en agent(s) b) va de 1 à 40% en poids, de préférence de 5 à 40% en poids, plus préférentiellement de 10 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.
Dérivé polyphosphoré
La composition (A) d’éclaircissement selon l’invention comprend en outre au moins 1% en poids d’un ou plusieurs dérivé(s) polyphosphoré(s) par rapport au poids total de la composition, ledit ou lesdits dérivé(s) polyphosphoré(s) étant distinct(s) dudit ou desdits sel(s) peroxygéné(s) précédemment décrit(s).
Par « dérivé polyphosphoré » on entend un composé comprenant au moins 2 atomes de phosphore.
De préférence, ledit ou lesdits dérivé(s) polyphosphoré(s) sont choisis parmi les composés linéaires ou cycliques comprenant au moins deux atomes de phosphore liés entre eux de façon covalente par au moins un linker L comprenant au moins un atome d'oxygène et/ou au moins un atome de carbone.
Selon un mode de réalisation, lorsque le linker comprend au moins un atome de carbone, il peut comprendre au moins un atome d'azote.
De préférence, le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) mis en œuvre selon la présente invention comprend(comprennent) moins de 20 atomes de phosphore, plus préférentiellement moins de 15 atomes de phosphore, plus préférentiellement encore moins de 10 atomes de phosphore.
Avantageusement, le ou lesdits dérivé(s) polyphosphoré(s) comprend(comprennent) au moins deux groupes choisis parmi un groupe -P(R)(=O)-OH, un groupe -P(R)(=O)-O M, un groupe >P(=O)-OH et un groupe >P(=O)-O M, avec :
- M représentant un contre ion cationique, de préférence choisi parmi les métaux alcalins et les métaux alcalino terreux,
- R représentant un groupe hydroxy, un groupe -O M', M’ représentant un contre ion cationique, de préférence choisi parmi les métaux alcalins et les métaux alcalino terreux, un groupe (C1-C6)alkyle, un groupe (C1-C6)alkoxy, un groupe cycloalkyloxy ou un groupe (hétéro)aryloxy, et
- > représentant les deux liaisons liées à l'atome de phosphore et faisant partie d'un cycle.
Selon un mode de réalisation préféré, le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) est(sont) choisi(s) parmi le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) inorganiques.
Selon un autre mode de réalisation, le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) est(sont) choisi(s) parmi le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) organiques.
De préférence le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) présents dans les compositions selon l'invention est/sont non-aminé(s)
De préférence, le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) sont choisis parmi les polyphosphates, les polyphosphonates, et leurs mélanges.
De préférence, le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) sont des polyphosphates.
Avantageusement, le ou lesdits dérivé(s) polyphosphoré(s) est/sont choisi(s) parmi les composés appartenant à l'une quelconque des formules (I), (II) et (III) suivantes, ou leurs mélanges :
(I)(II)(III)
ainsi que leurs solvates, tels que les hydrates,
formules dans lesquelles :
- n va de 2 à 10, de préférence de 2 à 6, plus préférentiellement de 2 à 3 ;
- m va de 2 à 10, de préférence de 2 à 6 ;
- Y représentant une chaîne alkyle comprenant au moins un atome de phosphore et éventuellement un ou plusieurs hétero atomes différents du phosphore, ou un radical cyclique carboné comprenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes, ledit radical hydrocarboné étant substitué par un ou plusieurs groupements comprenant un ou plusieurs atomes de phosphore ;
- M et M’ représentent, indépendamment l’un de l’autre, un atome d’hydrogène, un métal alcalin ou un métal alcalino terreux ;
-représente une liaison simple lorsque M ou M’ est H, ou une liaison ionique.
Il est entendu que lorsque M ou M’ est différent de H, alors M ou M’ sont tels que la charge globale de la molécule est nulle. Ainsi, dans le cas des métaux divalents, M et M’ peuvent représenter un seul et même métal divalent.
Les dérivés polyphosphorés de formule (I) sont linéaires.
Les dérivés polyphosphorés de formule (II) sont cycliques.
Avantageusement, le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) est/sont choisi(s) parmi :
- les dérivés polyphosphorés inorganiques choisis parmi :
o les pyrophosphates, de préférence sous forme de sels, de préférence de sels de métal alcalin, hydratés ou non, tels que le pyrophosphate de sodium, le pyrophosphate de potassium, le pyrophosphate de sodium décahydrate ;
o les hexamétaphosphates, de préférence sous forme de sels, de préférence de sels de métal alcalin, hydratés ou non, tels que le sodium hexamétaphosphate ;
o les tripolyphosphates, de préférence sous forme de sels, de préférence de sels de métal alcalin, hydratés ou non, tels que le sodium tripolyphosphate ;
o les trimétaphosphates, de préférence sous forme de sels, de préférence de sels de métal alcalin, hydratés ou non, tels que le sodium trimetaphosphate ;
o et leurs mélanges ;
- et les dérivés polyphosphorés organiques, de préférence choisis parmi :
o les dérivés polyphosphatés organiques, tels que les acides polyphosphoriques et/ou leurs sels tels que l'acide phytique (également appelé acide myoinositol hexaphosphorique) ;
o les dérivés polyphosphonatés organiques, tels que les acides polyphosphoniques et/ou leurs sels tels que l’acide éthylènediaminetétraméthylène phosphonique, (EDTMP), l’acide diéthylènetriaminepentaméthylène phosphonique (DETMP), l’acide aminotriméthylène phosphonique (ATMP), l’acide hydroxyéthylène diphosphonique (HEDP), l’acide diéthylènetriamine pentaméthylène phosphonique (DTPMP) et leurs mélanges ;
- et leurs mélanges.
Avantageusement, le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) est/sont choisi(s) parmi :
- les dérivés polyphosphatés inorganiques choisis parmi les pyrophosphates de métal alcalin hydratés ou non, tels que le pyrophosphate de sodium, le pyrophosphate de potassium, le pyrophosphate de sodium décahydrate, et les polyphosphates, tels que le sodium hexamétaphosphate, le sodium polyphosphate, le sodium tripolyphosphate, le sodium trimétaphosphate ; et leurs mélanges ;
- les dérivés polyphosphorés organiques choisis parmi les acides polyphosphoriques et/ou leurs sels tels que l'acide phytique (également appelé acide myo-inositol hexaphosphorique), les acides polyphosphoniques et/ou leurs sels, tels que 1'EDTMP, DETMP, ATMP, HEDP, DTPMP, et leurs mélanges ;
- et leurs mélanges ;
de préférence parmi les dérivés polyphosphatés inorganiques.
De préférence, selon un premier mode de réalisation, le ou les dérivés polyphosphoré(s) sont des composés polyphosphatés inorganiques, de préférence choisis parmi :
• les polyphosphates, et/ou leurs hydrates ; et leurs mélanges, de préférence de sodium et/ou de potassium, tel que le sodium hexameta phosphate (SHMP),
le sodium polyphosphate, sodium tripolyphosphate, sodium trimetaphosphate, de préférence le sodium tripolyphosphate de de formule suivante :
• les pyrophosphates et/ou leurs hydrates, et leurs mélanges, de préférence de sodium et/ou de potassium ; de préférence choisis parmi le sodium pyrophosphate et/ou le potassium pyrophosphate, et leurs hydrates, tels que
le pyrophosphate de sodium, décahydrate de formule suivante,
• 4 Na+, 10 H2O
ou le pyrophosphate de potassium de formule suivante :
• et leurs mélanges.
Selon un second mode de réalisation, le ou les dérivés polyphosphorés sont des dérivés polyphosphatés organiques et/ou des dérivés polyphosphonatés organiques, de préférence choisis parmi les acides polyphosphoriques et/ou leurs sels, les acides polyphosphoniques et/ou leurs sels tels que l’EDTMP, DETMP, ATMP, HEDP, DTPMP
DETMP et leurs mélanges ;
•
- l’acide Iminodi(methylphosphonique) (exemple L) ou ses sels et leurs mélanges ;
- Le tetrasodium etidronate (exemple K) de formule :
•
- l’acide phytique de formule :
- et leurs mélanges.
De préférence, les dérivés polyphosphorés sont choisis parmi les polyphosphates inorganiques, de préférence choisis parmi : les pyrophosphates de métal alcalin, éventuellement hydratés, de préférence choisis parmi le pyrophosphate de sodium, le pyrophosphate de potassium, le pyrophosphate de sodium décahydrate ; et les polymétaphosphates, tels que le sodium hexamétaphosphate, le sodium trimétaphosphate ; les sodium polyphosphates tels que le sodium tripolyphosphate,et leurs mélanges. On utilise de préférence le sodium et/ou le potassium en tant que métal alcalin.
Selon un autre mode de réalisation, les dérivés polyphosphorés organiques, sont choisis parmi les acides polyphosphoriques et/ou leurs sels, tels que l’acide phytique, les acides polyphosphoniques et/ou leurs sels, tels que l’EDTMP, DETMP, ATMP, HEDP, DTPMP, et leurs mélanges.
Avantageusement, le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) est/sont choisi(s) parmi les dérivés polyphosphatés inorganiques, de préférence parmi les pyrophosphates de métal alcalin hydratés ou non, plus préférentiellement parmi le pyrophosphate de sodium, le pyrophosphate de potassium, le pyrophosphate de sodium décahydrate, et leurs mélanges.
Comme indiqué précédemment, le ou lesdits dérivés polyphosphoré(s) sont distinct(s) du ou desdits sels peroxygénés. De façon particulièrement préférée, le ou les dérivés polyphosphorés ne sont pas des sels peroxygénés.
Avantageusement, la teneur totale en dérivé(s) polyphosphoré(s) c) va de 1 à 40 % en poids, de préférence de 2 à 30% en poids, plus préférentiellement de 3 à 20% en poids, mieux de 5 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition (A).
Agent épaississant
La composition (A) d’éclaircissement selon l’invention peut comprendre en outre un ou plusieurs agent(s) épaississant(s).
De préférence, le ou les agents épaississants peuvent être choisis parmi les agents épaississants minéraux, les agents épaississants organiques et leurs mélanges.
En particulier, les agents épaississants peuvent être des agents épaississants minéraux choisis parmi les argiles organophiles, les silices pyrogénées, ou leurs mélanges.
L'argile organophile peut être choisie parmi la montmorillonite, la bentonite, l'hectorite, l'attapulgite, la sépiolite, et leurs mélanges. L'argile est de préférence une bentonite ou une hectorite.
Ces argiles peuvent être modifiées avec un composé chimique choisi parmi les amines quaternaires, les amines tertiaires, les acétates aminés, les imidazolines, les savons aminés, les sulfates gras, les alkyl aryl sulfonates, les oxydes amines, et leurs mélanges.
Comme argiles organophiles, on peut citer les quaternium-18 bentonites telles que celles vendues sous les dénominations Bentone 3, Bentone 38, Bentone 38V par la société Rhéox, Tixogel VP par la société United catalyst, Claytone 34, Claytone 40, Claytone XL par la société Southern Clay; les stéaralkonium bentonites telles que celles vendues sous les dénominations Bentone 27 par la société Rheox, Tixogel LG par la société United Catalyst, Claytone AF, Claytone APA par la société Southern Clay ; les quaternium-18/benzalkonium bentonite telles que celles vendues sous les dénominations Claytone HT, Claytone PS par la société Southern Clay.
Les silices pyrogénées peuvent être obtenues par hydrolyse à haute température d'un composé volatil du silicium dans une flamme oxhydrique, produisant une silice finement divisée. Ce procédé permet notamment d'obtenir des silices hydrophiles qui présentent un nombre important de groupements silanol à leur surface. De telles silices hydrophiles sont par exemple commercialisées sous les dénominations "AEROSIL 130®", "AEROSIL 200®", "AEROSIL 255®", "AEROSIL 300®", "AEROSIL 380®" par la société Degussa, "CAB-O-SIL HS-5®", "CAB-O-SIL EH-5®", "CAB-O-SIL LM-130®", "CAB-O-SIL MS-55®", "CAB-O-SIL M-5®" par la société Cabot.
Il est possible de modifier chimiquement la surface de la silice par réaction chimique en vue de diminuer le nombre de groupes silanol. On peut notamment substituer des groupes silanol par des groupements hydrophobes : on obtient alors une silice hydrophobe.
Les groupements hydrophobes peuvent être :
- des groupements triméthylsiloxyl, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de l'hexaméthyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont dénommées "Silica silylate" selon le CTFA (6ème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références "AEROSIL R812®" par la société Degussa, "CAB-O-SIL TS-530®" par la société Cabot.
- des groupements diméthylsilyloxyl ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénomées "Silica diméthyl silylate" selon le CTFA (6ème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références "AEROSIL R972®", "AEROSIL R974®" par la société Degussa, "CAB-O-SIL TS-610®", "CAB-O-SIL TS-720®" par la société Cabot.
La silice pyrogénée présente de préférence une taille de particules pouvant être nanométrique à micrométrique, par exemple allant d'environ de 5 à 200 nm.
Lorsqu’il est présent, l’agent épaississant minéral représente de préférence de 0,1 à 20 % en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 10% en poids par rapport au poids de la composition.
Comme indiqué précédemment, le ou les agents épaississants peuvent être choisis parmi les agents épaississants organiques.
Ces agents épaississants peuvent être choisis parmi les amides d’acides gras (diéthanol- ou monoéthanol-amide de coprah, monoéthanolamide d’acide alkyl éther carboxylique oxyéthyléné), les épaississants polymériques tels que les épaississants cellulosiques (hydroxyéthycellulose, hydroxypropylcellulose, carboxyméthylcellulose), la gomme de guar et ses dérivés (hydroxypropylguar), les gommes d’origine microbienne (gomme de xanthane, gomme de scléroglucane), les amidons, les homopolymères réticulés d’acide acrylique ou d’acide acrylamidopropanesulfonique et les polymères associatifs (polymères comprenant des zones hydrophiles, et des zones hydrophobes à chaîne grasse (alkyle, alcényle comprenant au moins 10 atomes de carbone) capables, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules).
Selon un mode de réalisation particulier, le ou les agents épaississants sont choisis parmi les agents épaississants organiques, de préférence choisis parmi les épaississants cellulosiques (hydroxyéthylcellulose, hydroxypropylcellulose, carboxyméthylcellulose), la gomme de guar et ses dérivés (hydroxypropylguar), les gommes d’origine microbienne (gomme de xanthane, gomme de scléroglucane), les polymères associatifs, et plus préférentiellement parmi les épaississants cellulosiques avec en particulier l’hydroxyéthylcellulose.
Lorsqu’il(s) est(sont) présent(s), la teneur totale en agent(s) épaississant(s) peut aller de 0,1 à 20% en poids, de préférence de 0,1 à 10% en poids par rapport au poids de la composition.
Lorsqu’il(s) est(sont) présent(s), la teneur totale en agent(s) épaississant(s) organique(s) peut aller de 0,1 à 20% en poids, de préférence de 0,1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition d’éclaircissement selon l’invention.
La composition (A) d’éclaircissement selon l’invention peut comprendre une ou plusieurs cyclodextrine(s).
Lorsqu’elle est présente, la teneur totale en cyclodextrine(s) va de de 5 à 80% en poids, de préférence de 10 à 60% en poids, plus préférentiellement de 20 à 60% en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition (A) d’éclaircissement selon l’invention peut être aqueuse.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition (A) d’éclaircissement selon l’invention est anhydre.
Au sens de la présente invention, on entend par « composition anhydre » une composition ayant une teneur en eau inférieure à 2% en poids, de préférence inférieure à 1% en poids par rapport au poids de la composition.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition (A) éclaircissante selon l’invention ne comprend pas d’amines organiques tels que les alcanolamines et en particulier la monoéthanolamine.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition (A) éclaircissante selon l’invention ne comprend pas d’ammoniaque.
De manière particulièrement préférée, la composition (A) éclaircissante selon l’invention ne comprend pas d’amines organiques, tels que les alcanolamines et en particulier la monoéthanolamine, ni d’ammoniaque.
Corps gras
La composition (A) d’éclaircissement selon l’invention peut comprendre en outre un ou plusieurs corps gras.
Par « corps gras », on entend au sens de la présente invention un composé organique insoluble dans l’eau à température ambiante ordinaire (20-25°C) et à la pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105Pa), ayant une solubilité dans l’eau inférieure à 5%, de préférence inférieure à 1%, et encore plus préférentiellement inférieure à 0,1%. Les corps gras présentent généralement dans leur structure une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, l’éthanol, le benzène, l’huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.
Les corps gras sont par ailleurs non (poly)oxyalkylénés et non (poly)glycérolés. En d’autres termes, les corps gras ne comportent pas dans leur structure un motif (poly)oxyde d’éthylène ou de (poly)glycérol ou de(poly) propylèneglycol.
Le ou les corps gras peuvent être choisis parmi les corps gras solides et/ou les corps gras liquides (également appelé « huile »), et leurs mélanges.
Par « huile » on entend un « corps gras » qui est liquide c'est-à-dire qui est capable de s’écouler sous l’action de son propre poids à température ambiante (25 °C), et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105Pa). De préférence la viscosité à la température de 25 °C et à une vitesse de cisaillement de 1s-1 de l’huile est comprise entre 10-3Pa.s et 2 Pa.s. Elle peut être mesurée avec un rhéomètre Thermo Haake RS600 à géométrie cône plan ou un appareil équivalent.
Par « corps gras solide », on entend au sens de la présente invention un corps gras non liquide à température ambiante (20-25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105Pa), en particulier un composé solide ou un composé présentant une viscosité supérieure à 2 Pa.s à un taux de cisaillement de 1s-1 dans les conditions mentionnées ci-avant.
De préférence, le ou les corps gras sont choisis parmi les corps gras liquides.
Avantageusement, les corps gras liquides sont choisies parmi :
- les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme le cétanol, l’octyl dodécanol, l’alcool stéarylique, l’alcool cétéarylique, l'alcool linoléique ou linolénique, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, le 2-undécylpentadécanol ;
- les hydrocarbures en C6-C16
- les hydrocarbures comprenant plus de 16 atomes de carbone ;
- les silicones et
leurs mélanges.
Avantageusement, la teneur totale en corps gras, lorsqu’ils sont présents, va de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 1 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition d’éclaircissement selon l’invention.
Colorants directs
La composition (A) d’éclaircissement selon l’invention peut comprendre en outre un ou plusieurs colorant(s) direct(s) synthétiques ou naturels.
Ils peuvent être ioniques ou non ioniques, de préférence cationiques ou non ioniques.
Des exemples de colorants directs appropriés qui peuvent être mentionnés comprennent les colorants directs azo ; les colorants (poly)méthine tels que les cyanines, les hémicyanines et les styryles ; les colorants carbonyle ; les colorants azine ; les colorants nitro(hétéro)aryle ; les colorants tri(hétéro)arylméthane ; les colorants porphyrine ; les colorants phtalocyanine et les colorants directs naturels, seuls ou sous forme de mélanges.
Les colorants directs sont de préférence des colorants directs cationiques. On peut mentionner les colorants cationiques hydrazono des formules (III) et (IV), les colorants cationiques azo (V) et (VI) ci-dessous :
(III),
(IV),
(V),
(VI),
formules (III) à (VI) dans lesquelles :
- Hét+ représente un radical hétéroaryle cationique, préférentiellement à charge cationique endocyclique tel que imidazolium, indolium, ou pyridinium, éventuellement substitué préférentiellement par au moins un groupe (C1-C8)alkyle tel que méthyle ;
- Ar+ représente un radical aryle, tel que phényle ou naphtyle, à charge cationique exocyclique préférentiellement ammonium particulièrement tri(C1-C8)alkyl-ammonium tel que triméthylammonium ;
- Ar représente un groupement aryle, notamment phényle, éventuellement substitué, préférentiellement par un ou plusieurs groupement électrodonneurs tels que i) (C1-C8)alkyle éventuellement substitué, ii) (C1-C8)alcoxy éventuellement substitué, iii) (di)(C1-C8)(alkyl)amino éventuellement substitué sur le ou les groupements alkyle par un groupement hydroxyle, iv) aryl(C1-C8)alkylamino, v) N-(C1-C8)alkyl-N-aryl(C1-C8)alkylamino éventuellement substitué ou alors Ar représente un groupement julolidine ;
- Ar’’ représente un groupement (hétéro)aryle éventuellement substitué tel que phényle ou pyrazolyle éventuellement substitués, préférentiellement par un ou plusieurs groupements (C1-C8)alkyle, hydroxyle, (di)(C1-C8)(alkyl)amino, (C1-C8)alcoxy ou phényle ;
- Ra et Rb, identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène ou un groupement (C1-C8)alkyle éventuellement substitué, préférentiellement par un groupement hydroxyle ;
ou alors le substituant Ra avec un substituant de Het+ et/ou Rb avec un substituant de Ar forment ensemble avec les atomes qui les portent un (hétéro)cycloalkyle ; particulièrement Ra et Rb, représentant un atome d’hydrogène ou un groupement (C1-C4)alkyle éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ;
- Q- représente un contre-ion anionique organique ou minéral tel qu’un halogénure ou un alkylsulfate.
Particulièrement, on peut citer les colorants directs à charge cationiques endocycliques azoïques et hydrazono de formule (III) à (VI) tels que définis précédemment ; plus particulièrement, les colorants directs cationiques à charge cationiques endocycliques décrits dans les demandes de brevets WO 95/15144, WO 95/01772 et EP-714954 ; préférentiellement les colorants directs suivants :
(VII),
(VIII),
formules (VII) et (VIII) dans lesquelles :
- R1représente un groupement (C1-C4)alkyle tel que méthyle ;
- R2et R3, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupement (C1-C4)alkyle tel que méthyle ; et
- R4représente un atome d’hydrogène ou un groupement électrodonneur tels que (C1-C8)alkyle éventuellement substitué, (C1-C8)alcoxy éventuellement substitué, (di)(C1-C8)(alkyl)amino éventuellement substitué sur le ou les groupements alkyle par un groupement hydroxyle ; particulièrement R4est un atome d’hydrogène,
- Z représente un groupe CH ou un atome d’azote, préférentiellement CH,
- Q- est un contre ion anionique tel que défini précédemment particulièrement halogénure tel que chlorure ou un alkylsulfate tel que méthylsulfate ou mésytyle.
Particulièrement, les colorants de formule (V) et (VI) sont choisis parmi le Basic Red 51, Basic Yellow 87 et Basic Orange 31 ou leurs dérivés avec Q’ un contre ion anionique tel que défini précédemment, particulièrement halogénure tel que chlorure ou un alkylsulfate tel que méthylsulfate ou mésytyle.
Parmi les colorants directs naturels utilisables selon l’invention, on peut citer la lawsone, la juglone, l’alizarine, la purpurine, l’acide carminique, l’acide kermésique, la purpurogalline, le protocatéchaldéhyde, l’indigo, l’isatine, la curcumine, la spinulosine, l’apigénidine, les orcéines. On peut également utiliser les extraits ou décoctions contenant ces colorants naturels et notamment les cataplasmes ou extraits à base de henné.
Lorsqu’ils sont présents, la teneur en colorant(s) directs peut aller de 0,001% à 10% en poids, de préférence de 0,005% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition (A).
Additifs
La composition (A) d’éclaircissement selon l’invention peut renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions d’éclaircissement des fibres kératiniques, telles que les cheveux, tels que des polymères anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères, zwittérioniques ou leurs mélanges différents des agents épaississants précédemment décrits; des agents antioxydants ; des agents de pénétration ; des agents séquestrants ; des parfums ; des agents dispersants ; des agents filmogènes ; des céramides ; des agents conservateurs ; des agents opacifiants.
Lorsqu’ils sont présents, la teneur en adjuvants ci-dessus peut aller pour chacun d’eux de 0,01 à 40 % en poids par rapport au poids de la composition, de préférence de 0,1 à 20 % en poids par rapport au poids de la composition.
Procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques
La présente invention porte également sur un procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques, de préférence des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur les cheveux d’au moins une composition (A) d’éclaircissement selon l’invention.
De préférence, le procédé selon l’invention comprend une étape de mélange de la composition (A) d’éclaircissement selon l’invention avec une composition oxydante (B) comprenant au moins un agent oxydant chimique, suivie de l’application sur les fibres kératiniques de la composition résultant du mélange des compositions (A) et (B).
Cette étape de mélange est de préférence réalisée au moment de l’emploi, juste avant l’application de la composition issue du mélange sur les cheveux.
De préférence, l’agent oxydant chimique est le peroxyde d’hydrogène.
La composition oxydante (B) est de préférence une composition aqueuse. En particulier, elle comprend plus de 5 % en poids d’eau, de préférence plus de 10 % en poids d’eau, et de manière encore plus avantageuse plus de 20 % en poids d’eau par rapport au poids total de la composition oxydante.
Elle peut également comprendre un ou plusieurs solvants organiques.
A titre de solvant organique, on peut par exemple citer les alcanols, linéaires ou ramifiés, en C2 à C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; le glycérol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le dipropylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools ou éthers aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs mélanges.
Le ou les solvants organiques peuvent être présents en une quantité allant de de 1 à 40 % en poids et de préférence de 5 à 30 % en poids par rapport au poids de la composition oxydante.
La composition oxydante peut comprendre également, de manière préférée, un ou plusieurs agents acidifiants. Parmi les agents acidifiants, on peut citer à titre d'exemple, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques.
En outre, la composition oxydante peut comprendre des corps gras tels que ceux décrits précédemment, de préférence choisis parmi les alcools gras, les hydrocarbures liquides comprenant plus de 16 atomes de carbone et leurs mélanges, des tensioactifs, des polymères.
Habituellement, le pH de la composition oxydante, lorsqu’elle est aqueuse, est inférieur à 7.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition résultant du mélange des compositions (A) et (B) est de telle sorte que la teneur totale en c) dérivé(s) polyphosphoré(s) est d’au moins 1% en poids par rapport au poids de la composition résultant du mélange des compositions (A) et (B).
Avantageusement, l’agent oxydant chimique est le peroxyde d’hydrogène.
De préférence, la composition oxydante comprend du peroxyde d’hydrogène en tant qu’agent oxydant, en solution aqueuse, dont la concentration peut varier de 0,1 à 50%, plus préférentiellement entre 0,5 et 20 %, et encore plus préférentiellement entre 1 et 15 % en poids par rapport au poids de la composition oxydante.
La composition appliquée sur les cheveux peut être issue du mélange d’au moins deux compositions, en particulier de deux compositions :
- une composition (A) comprenant :
a) un ou plusieurs un sel(s) peroxygéné(s), b) au moins un agent choisi parmi le carbonate d’ammonium, le bicarbonate d’ammonium et leur mélange, et c) au moins un dérivé(s) polyphosphoré(s) tels que définis précédemment ; la teneur totale en c) dérivé(s) polyphosphoré(s) étant d’au moins 1% en poids par rapport au poids de la composition (A), et
- une composition (B) comprenant au moins un agent oxydant chimique, de préférence du peroxyde d’hydrogène.
Cette composition est une composition prête à l’emploi.
Avantageusement, la composition prête à l’emploi appliquée sur les cheveux est issue du mélange d’au moins deux compositions, en particulier de deux compositions :
- une composition (A) comprenant :
a) un ou plusieurs un sel(s) peroxygéné(s), b) au moins un agent choisi parmi le carbonate d’ammonium, le bicarbonate d’ammonium et leur mélange, et c) au moins un dérivé(s) polyphosphoré(s) tels que définis précédemment ; et
- une composition (B) comprenant au moins un agent oxydant chimique, de préférence du peroxyde d’hydrogène,
de telle sorte que la teneur totale en c) dérivé(s) polyphosphoré(s) soit d’au moins 1% en poids par rapport au poids de la composition résultant du mélange des compositions (A) et (B).
De préférence, la composition résultant du mélange des compositions (A) et (B), à savoir de la composition prête à l’emploi, a un pH compris entre 8 et 10, de préférence entre 8,5 et 9,5, de préférence encore égal à 8,9.
La composition peut être appliquée sur des fibres kératiniques sèches ou humides. A l’issue du traitement, les fibres kératiniques sont éventuellement rincées à l’eau, subissent éventuellement un lavage avec un shampoing suivi d’un rinçage à l’eau, avant d’être séchées ou laissées à sécher.
La composition est laissée en place pour une durée en général de 1 minute à 1 heure, de préférence de 5 minutes à 50 minutes.
La température durant le procédé d’éclaircissement est classiquement comprise entre la température ambiante (entre 15 à 25°C) et 80°C, de préférence entre la température ambiante et 60°C.
A l’issue du traitement, les fibres kératiniques, de préférence les fibres kératiniques humaines sont éventuellement rincées à l’eau, subissent éventuellement un lavage avec un shampooing suivi d’un rinçage à l’eau, avant d’être séchées ou laissées à sécher.
De préférence, au moins une des compositions (A) ou (B) est aqueuse.
Encore plus préférentiellement, seule la composition (B) est aqueuse.
Les compositions (A) et (B) sont de préférence mélangées dans un rapport pondéral (A)/(B) allant de 0,2 à 10 mieux de 0,5 à 2.
L’invention a également pour objet une composition prête à l’emploi comprenant a) un ou plusieurs un sel(s) peroxygéné(s), b) au moins un agent choisi parmi le carbonate d’ammonium, le bicarbonate d’ammonium et leur mélange, et c) au moins un dérivé(s) polyphosphoré(s) tels que définis précédemment ; la teneur totale en c) dérivé(s) polyphosphoré(s) étant d’au moins 1% en poids par rapport au poids de la composition prête à l’emploi et d) du peroxyde d’hydrogène.
Dispositif
La présente invention porte également sur un dispositif comprenant au moins deux compartiments contenant :
- dans un premier compartiment une composition (A) d’éclaircissement selon l’invention ;
- dans un deuxième compartiment, une composition (B) comprenant au moins un agent oxydant chimique, de préférence du peroxyde d’hydrogène,
les compositions (A) et (B) étant destinées à être mélangées avant application pour obtenir la composition résultant du mélange des compositions (A) et (B).
Selon un mode de réalisation, la teneur en c) dérivé(s) polyphosphoré(s) est d’au moins 1% en poids par rapport au poids de la composition résultant du mélange des compositions (A) et (B).
Avantageusement, le dispositif comprend au moins deux compartiments contenant :
- dans un premier compartiment une composition (A) comprenant a) un ou plusieurs un sel(s) peroxygéné(s), b) au moins un agent choisi parmi le carbonate d’ammonium, le bicarbonate d’ammonium et leur mélange et c) au moins un dérivé(s) polyphosphoré(s) tels que définis précédemment ;
- dans un deuxième compartiment, une composition (B) comprenant du peroxyde d’hydrogène,
les compositions (A) et (B) étant destinées à être mélangées avant application pour obtenir la composition résultant du mélange des compositions (A) et (B).
Selon un mode de réalisation, la teneur en c) dérivé(s) polyphosphoré(s) est d’au moins 1% en poids par rapport au poids de la composition résultant du mélange des compositions (A) et (B).
La présente invention va maintenant être décrite de manière plus spécifique par le biais d’exemples, qui ne sont nullement limitatifs de la portée de l’invention. Toutefois les exemples permettent de supporter des caractéristiques spécifiques, variantes, et modes de réalisation préférés de l’invention.
Dans ces exemples, la couleur des mèches a été évaluée dans le système CIE L*a*b*, au moyen d’un colorimètre Minolta Spectrophotomètre CM3600A (illuminant D65, angle 10°, composante spéculaire incluse).
Dans ce système L*a*b*, L* représente l’intensité de la couleur, a* indique l’axe de couleur vert/rouge et b* l’axe de couleur bleu/jaune. Plus la valeur de L* est élevée, plus la couleur est claire. Plus la valeur de a* est élevée, plus la couleur est rouge, plus la valeur de b* est élevée, plus la couleur est jaune.
La variation ou l’importance de l’éclaircissement entre les mèches de cheveux non traitées et les mèches de cheveux après traitement est définie par le paramètre ΔE et est calculé selon l’équation suivante :
Dans cette équation, les paramètres L*, a* et b* représentent les valeurs mesurées sur les mèches de cheveux après éclaircissement et les paramètres L0*, a0* et b0* représentent les valeurs mesurées sur les mèches de cheveux non traitées. Plus la valeur de ΔE est grande, meilleure est l’éclaircissement des fibres kératiniques.
Exemples
Exemple 1
Les compositions A1 et A2, telles que décrites ci-dessous ont été préparées : les quantités sont exprimées en g de matière active/100g, sauf mention contraire, dans le tableau 1 ci-dessous :
Compositions A1 (comparative) A2 (invention)
Persulfate de potassium 10 10
Persulfate d’ammonium 10 10
Pyrophosphate de potassium 10 10
Hydroxyéthylcellulose 0,7 0,7
Acrylate/C10-C30 acrylate d’alkyle crosspolymer 0,7 0,7
Lauryl sulfate de sodium 1 1
Paraffine liquide 1,8 1,8
Diméthicone 1 1
β-Cyclodextrine 46,8 46,8
Carbonate de potassium 18 -
Carbonate d’ammonium - 18
Chacune des compositions A1 et A2 est mélangée avec la composition B telle que décrite ci-dessous : les quantités sont exprimées en g de matière active/100g, sauf mention contraire, dans le tableau 2 ci-dessous :
Composition B
Salicylate de sodium 0,04
Acrylates/Beheneth-25 méthacrylate copolymère 0,4
Etidronate de tétrasodium 0,06
Pyrophosphate de tétrasodium 0,04
Acide phosphorique Qs pH 3
Alcool cétéarylique 8
Cétéareth-33 2
Peroxyde d’hydrogène 9
Eau Qs 100
Les compositions éclaircissantes sont réalisées à partir du mélange :
- de 1 partie en poids de chacune des compositions A1 ou A2, et
- de 1,5 partie en poids de composition B.
Le pH des compositions résultant des mélanges des compositions A1 et B, d’une part, et A2 et B, d’autre part, est égal à 8,9. Les mélanges obtenus sont appliqués sur mèches de cheveux naturels caucasiens pigmentés.
Le rapport de bain « mélange/mèche » est respectivement de 10/1 (g/g).
Le temps de pose est de 50 min sur plaque chauffante réglée à 33°C. A l’issue du temps de pause, les mèches sont rincées puis séchées dans une étuve ventilée à 60°C pendant 20 minutes.
La couleur des mèches a été évaluée dans le système CIE L*a*b* au moyen du spectrocolorimètre Minolta CM3600D (illuminant D65, angle 10°, composantes spéculaires incluses).
Les résultats sont rassemblés dans le tableau 3 ci-dessous :
L* a* b* ΔE
Mèche non décolorée 20 2 2
Mèche traitée avec composition selon l’invention 64,5 8,2 26,6 51,2
Mèche traitée avec composition comparative 50,2 11,7 30,4 42,6
Le mélange selon l’invention issu de la composition de l’invention A2 conduit à de meilleures performances d’éclaircissement que celles observées pour le mélange comparatif hors invention issu de la composition A1 ne comprenant pas de carbonate d’ammonium.
Exemple 2
Les compositions A3 et A4, telles que décrites ci-dessous ont été préparées : les quantités sont exprimées en g de matière active/100g, sauf mention contraire, dans le tableau 4 ci-dessous :
Compositions A3 (comparative) A4 (invention)
Persulfate de potassium 10 10
Persulfate d’ammonium 10 10
Pyrophosphate de potassium 10 10
Silicate de sodium 5 5
β-Cyclodextrine 50,5 50,5
Bicarbonate de sodium 14,5 -
Bicarbonate d’ammonium - 14,5
Chacune des compositions A3 et A4 est mélangée avec la composition B telle que décrite ci-avant (cf tableau 2)
Le pH des compositions résultant des mélanges des compositions A3 et C, d’une part, et A4 et C, d’autre part, est égal à 8,5.
Les compositions éclaircissantes sont réalisées à partir du mélange :
- de 1 partie en poids de chacune des compositions A3 ou A4, et
- de 1,5 partie en poids de composition B.
La composition résultant du mélange de la composition A3 avec la composition B est une composition comparative.
La composition résultant du mélange de la composition A4 avec la composition B est une composition selon l’invention.
Les mélanges obtenus sont appliqués sur mèches de cheveux naturels caucasiens pigmentés
Le rapport de bain « mélange/mèche » est respectivement de 10/1 (g/g).
Le temps de pose est de 50 min sur plaque chauffante réglée à 33°C. A l’issue du temps de pause, les mèches sont rincées puis séchées dans une étuve ventilée à 60°C.
La couleur des mèches a été évaluée dans le système CIE L*a*b* au moyen du spectrocolorimètre Minolta CM3600D (illuminant D65, angle 10°, composantes spéculaires incluses).
Les résultats sont rassemblés dans le tableau 5 ci-dessous :
L* a* b* ΔE
Mèche non décolorée 20 2 2
Mèche traitée avec composition selon l’invention 65,3 7,3 26,3 51,7
Mèche traitée avec composition comparative 61,0 7,7 24,6 47,2
Le mélange selon l’invention issu de la composition de l’invention A4 conduit à de meilleures performances d’éclaircissement que celles observées pour le mélange comparatif hors invention issu de la composition A3 ne comprenant pas de bicarbonate d’ammonium.

Claims (18)

  1. Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques, de préférence des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant :
    a) un ou plusieurs sel(s) peroxygéné(s) ;
    b) au moins un agent choisi parmi le carbonate d’ammonium, le bicarbonate d’ammonium et leur mélange ; et
    c) au moins 1% en poids d’un ou plusieurs dérivé(s) polyphosphoré(s) par rapport au poids total de la composition , ledit ou lesdits dérivé(s) polyphosphoré(s) étant de préférence choisi(s) parmi les composés linéaires ou cycliques comprenant au moins deux atomes de phosphore liés entre eux de façon covalente par au moins un linker L comprenant au moins un atome d'oxygène et/ou au moins un atome de carbone,
    ledit ou lesdits dérivé(s) polyphosphoré(s) étant distinct(s) dudit ou desdits sel(s) peroxygéné(s).
  2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que a) le ou les sel(s) peroxygéné(s) est/sont choisi(s) parmi les persulfates, les perborates, le peroxyde de magnésium et leurs mélanges, de préférence parmi les persulfates, les perborates de métaux alcalins, comme le potassium, le sodium, le peroxyde de magnésium, et leurs mélanges, plus préférentiellement parmi les persulfates, plus préférentiellement encore parmi les persulfates de métaux alcalins, les persulfates de calcium, les persulfates d’ammonium et leurs mélanges, mieux parmi les persulfates de potassium, les persulfates d’ammonium et leurs mélanges.
  3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que la teneur t totale en sel(s) peroxygéné(s) va de 0,1 à 50 % en poids, de préférence de 1 à 40% en poids, plus préférentiellement de 5 à 30%, mieux de 10 à 25% en poids par rapport au poids total de la composition.
  4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur totale en agent(s) b) va de 1 à 40% en poids, de préférence de 5 à 40% en poids, plus préférentiellement de 10 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.
  5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, le ou lesdits dérivé(s) polyphosphoré(s) comprend(comprennent) au moins deux groupes choisis parmi un groupe -P(R)(=O)-OH, un groupe -P(R)(=O)-O M, un groupe >P(=O)-OH et un groupe >P(=O)-O M, avec :
    - M représentant un contre ion cationique, de préférence choisi parmi les métaux alcalins et les métaux alcalino terreux,
    - R représentant un groupe hydroxy, un groupe -O M', M’ représentant un contre ion cationique, de préférence choisi parmi les métaux alcalins et les métaux alcalino terreux, un groupe (C1-C6)alkyle, un groupe (C1-C6)alkoxy, un groupe cycloalkyloxy ou un groupe (hétéro)aryloxy, et
    - > représentant les deux liaisons liées à l'atome de phosphore et faisant partie d' un cycle.
  6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou lesdits dérivé(s) polyphosphoré(s) est/sont choisi(s) parmi les composés appartenant à l'une quelconque des formules (I), (II) et (III) suivantes, ou leurs mélanges :
    (I)(II)(III)
    ainsi que leurs solvates, tels que les hydrates,
    formules dans lesquelles :
    - n va de 2 à 10, de préférence de 2 à 6, plus préférentiellement de 2 à 3 ;
    - m va de 2 à 10, de préférence de 2 à 6 ;
    - Y représentant une chaîne alkyle comprenant au moins un atome de phosphore et éventuellement un ou plusieurs hétero atomes différents du phosphore, ou un radical cyclique carboné comprenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes, ledit radical hydrocarboné étant substitué par un ou plusieurs groupements comprenant un ou plusieurs atomes de phosphore ;
    - M et M’ représentent, indépendamment l’un de l’autre, un atome d’hydrogène, un métal alcalin ou un métal alcalino terreux ;
    -représente une liaison simple lorsque M ou M’ est H, ou une liaison ionique.
  7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) est/sont choisi(s) parmi :
    - les dérivés polyphosphorés inorganiques choisis parmi :
    o les pyrophosphates, de préférence sous forme de sels, de préférence de sels de métal alcalin, hydratés ou non, tels que le pyrophosphate de sodium, le pyrophosphate de potassium, le pyrophosphate de sodium décahydrate ;
    o les hexamétaphosphates, de préférence sous forme de sels, de préférence de sels de métal alcalin, hydratés ou non, tels que le sodium hexamétaphosphate ;
    o les tripolyphosphates, de préférence sous forme de sels, de préférence de sels de métal alcalin, hydratés ou non, tels que le sodium tripolyphosphate ;
    o les trimétaphosphates, de préférence sous forme de sels, de préférence de sels de métal alcalin, hydratés ou non, tels que le sodium trimetaphosphate ;
    o et leurs mélanges ;
    - et les dérivés polyphosphorés organiques, de préférence choisis parmi :
    o les dérivés polyphosphatés organiques, tels que les acides polyphosphoriques et/ou leurs sels tels que l'acide phytique ;
    o les dérivés polyphosphonatés organiques, tels que les acides polyphosphoniques et/ou leurs sels tels que l’acide éthylènediaminetétraméthylène phosphonique, (EDTMP), l’acide diéthylènetriaminepentaméthylène phosphonique, l’acide aminotriméthylène phosphonique, l’acide hydroxyéthylène diphosphonique, l’acide diéthylènetriamine pentaméthylène phosphonique, et leurs mélanges ;
    - et leurs mélanges.
  8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) est/sont choisi(s) parmi :
    - les dérivés polyphosphatés inorganiques choisis parmi les pyrophosphates de métal alcalin hydratés ou non, tels que le pyrophosphate de sodium, le pyrophosphate de potassium, le pyrophosphate de sodium décahydrate, et les polyphosphates, tels que le sodium hexamétaphosphate, le sodium polyphosphate, le sodium tripolyphosphate, le sodium trimétaphosphate ; et leurs mélanges ;
    - les dérivés polyphosphorés organiques choisis parmi les acides polyphosphoriques et/ou leurs sels tels que l'acide phytique, les acides polyphosphoniques et/ou leurs sels, tels que l’acide éthylènediaminetétraméthylène phosphonique,, l’acide diéthylènetriaminepentaméthylène phosphonique, l’acide aminotriméthylène phosphonique, l’acide hydroxyéthylène diphosphonique, l’acide diéthylènetriamine pentaméthylène phosphonique, et leurs mélanges ;
    - et leurs mélanges ;
    de préférence parmi les dérivés polyphosphatés inorganiques.
  9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) est/sont choisi(s) parmi les dérivés polyphosphatés inorganiques, de préférence parmi les pyrophosphates de métal alcalin hydratés ou non, plus préférentiellement parmi le pyrophosphate de sodium, le pyrophosphate de potassium, le pyrophosphate de sodium décahydrate, et leurs mélanges.
  10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur totale en dérivé(s) polyphosphoré(s) c) va de 1 à 40 % en poids, de préférence de 2 à 30% en poids, plus préférentiellement de 3 à 20% en poids, mieux de 5 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition .
  11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre un ou plusieurs agents épaississants, de préférence choisis parmi les agents épaississants organiques, plus préférentiellement parmi les épaississants cellulosiques.
  12. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la teneur totale en agent(s) épaississant(s) va de 0,1 à 20% en poids, de préférence de 0,1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
  13. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce qu’elle comprend du peroxyde d’hydrogène.
  14. Procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques, de préférence des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur lesdites fibres kératiniques d’au moins une composition telle que définie à l’une quelconque des revendications précédentes.
  15. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce qu’il comprend une étape de mélange d’une composition (A) telle que définie selon l’une des revendications 1 à 12 avec une composition oxydante (B) comprenant au moins un agent oxydant chimique, suivie de l’application sur les fibres kératiniques de la composition résultant du mélange des compositions (A) et (B).
  16. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que la composition issue du mélange de la composition (A) avec la composition (B) est de telle sorte que la teneur totale en c) dérivé(s) polyphosphoré(s) est d’au moins 1% en poids par rapport au poids de la composition résultant du mélange des compositions (A) et (B).
  17. Procédé selon la revendication 15 ou 16, caractérisé en ce que l’agent oxydant chimique est le peroxyde d’hydrogène.
  18. Dispositif comprenant au moins deux compartiments contenant :
    - dans un premier compartiment une composition (A) telle que définie à l’une quelconque des revendications 1 à 12 ;
    - dans un deuxième compartiment, une composition (B) comprenant au moins un agent oxydant chimique, de préférence du peroxyde d’hydrogène,
    les compositions (A) et (B) étant destinées à être mélangées avant application pour obtenir une composition résultant du mélange des compositions (A) et (B).
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