FR3060351A1 - Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, un agent oxydant, un sel de guanidine, et au moins un derive polyphosphore - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne une composition pour la coloration des matières kératiniques, de préférence les fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant (a) un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s) de préférence choisi(s) parmi du peroxyde d'hydrogène et/ou un ou plusieurs système(s) générateur(s) de peroxyde d'hydrogène ; (b) un ou plusieurs sel (s) de guanidine, (c) un ou plusieurs dérivés polyphosphorés, de préférence en une teneur totale supérieure ou égale à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition ; (d) un ou plusieurs colorant(s) d'oxydation, de préférence le pH de la composition est inférieur ou égal à 11, plus préférentiellement inférieur ou égal à 10, mieux entre 6 et 10, mieux encore entre 7 et 9,7. L'invention concerne également un procédé de coloration capillaire mettant en œuvre ladite composition ainsi qu'un dispositif à plusieurs compartiments, approprié pour la mise en œuvre de ladite composition colorante.
Description
® RÉPUBLIQUE FRANÇAISE
INSTITUT NATIONAL DE LA PROPRIÉTÉ INDUSTRIELLE © N° de publication : 3 060 351 (à n’utiliser que pour les commandes de reproduction)
©) N° d’enregistrement national : 16 62893
COURBEVOIE © Int Cl8 : A 61 K8/55 (2017.01), A 61 Q 5/10
DEMANDE DE BREVET D'INVENTION A1
| ©) Date de dépôt : 20.12.16. ©) Priorité : | ©) Demandeur(s) : L'OREAL Société anonyme— FR. |
| ©) Date de mise à la disposition du public de la demande : 22.06.18 Bulletin 18/25. | @ Inventeur(s) : LAGRANGE ALAIN et LALLEMAN BORIS. |
| ©) Liste des documents cités dans le rapport de recherche préliminaire : Se reporter à la fin du présent fascicule | |
| (© Références à d’autres documents nationaux apparentés : | ©) Titulaire(s) : L'OREAL Société anonyme. |
| ©) Demande(s) d’extension : | ©) Mandataire(s) : L'OREAL Société anonyme. |
FR 3 060 351 - A1
QU COMPOSITION DE COLORATION CAPILLAIRE COMPRENANT UN COLORANT D'OXYDATION, UN AGENT OXYDANT, UN SEL DE GUANIDINE, ET AU MOINS UN DERIVE POLYPHOSPHORE.
©) La présente invention concerne une composition pour la coloration des matières kératiniques, de préférence les fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant (a) un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s) de préférence choisi(s) parmi du peroxyde d'hydrogène et/ou un ou plusieurs système(s) générateur(s) de peroxyde d'hydrogène;
(b) un ou plusieurs sel (s) de guanidine, (c) un ou plusieurs dérivés polyphosphorés, de préférence en une teneur totale supérieure ou égale à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition ; (d) un ou plusieurs colorant(s) d'oxydation, de préférence le pH de la composition est inférieur ou égal à 11, plus préférentiellement inférieur ou égal à 10, mieux entre 6 et 10, mieux encore entre 7 et 9,7.
L'invention concerne également un procédé de coloration capillaire mettant en oeuvre ladite composition ainsi qu'un dispositif à plusieurs compartiments, approprié pour la mise en oeuvre de ladite composition colorante.
ι
Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, un agent oxydant, un sel de guanidine, et au moins un dérivé polyphosphoré
La présente invention concerne une composition pour la coloration des matières kératiniques, de préférence les fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant (a) un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s) de préférence choisi(s) parmi du peroxyde d’hydrogène et/ou un ou plusieurs système(s) générateur(s) de peroxyde d’hydrogène ; (b) un ou plusieurs sel(s) de guanidine, (c) un ou plusieurs dérivés polyphosphorés, de préférence en une teneur totale supérieure ou égale à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition, (d) un ou plusieurs colorant(s) d’oxydation, de préférence le pH de la composition est inférieur ou égal à 11, de préférence inférieur ou égal à 10, de préférence inférieur ou égal à 9,7.
L’invention concerne également un procédé de coloration mettant en œuvre ladite composition ainsi qu’un dispositif à plusieurs compartiments, approprié pour la mise en œuvre de ladite composition de coloration.
La présente invention a trait au domaine de la coloration des fibres kératiniques et plus particulièrement à celui de la coloration capillaire.
Parmi les méthodes de coloration des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, on peut citer la coloration d’oxydation ou permanente. Plus particulièrement, ce mode de coloration met en œuvre un ou plusieurs colorants d'oxydation, habituellement une ou plusieurs bases d’oxydation éventuellement associées à un ou plusieurs coupleurs.
En général, des bases d'oxydation sont choisies parmi les ortho- ou para-phénylènediamines, les ortho- ou para-aminophénols ainsi que des composés hétérocycliques. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, permettent d’accéder à des espèces colorées.
Bien souvent, on fait varier les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation en les associant à un ou plusieurs coupleurs, ces derniers étant choisis notamment parmi les méta-diamines aromatiques, les méta-aminophénols, les méta-diphénols et certains composés hétérocycliques, tels que des composés indoliques.
La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs permet l'obtention d'une riche palette de couleurs.
Il est également possible d’ajouter à ces compositions, des colorants directs, qui sont des molécules colorées et colorantes ayant une affinité pour les fibres. Les colorants directs généralement employés sont choisis parmi les colorants directs nitrés benzéniques, anthraquinoniques, nitropyridiniques, azoïques, méthiniques, azométhiniques, xanthéniques, acridiniques, aziniques ou triarylméthaniques. La présence de tels composés permet d’enrichir encore la coloration obtenue, en reflets ou bien d’augmenter la chromaticité de la coloration obtenue.
Les procédés de coloration d’oxydation consistent donc à employer avec ces compositions tinctoriales, une composition comprenant au moins un agent oxydant, en général le peroxyde d’hydrogène, en condition de pH alcalin dans la grande majorité des cas. Cet agent oxydant a pour rôle de révéler la coloration, par une réaction de condensation oxydative des colorants d’oxydation entre eux.
La coloration d'oxydation doit par ailleurs satisfaire un certain nombre d'exigences. Ainsi, elle doit être sans inconvénient sur le plan toxicologique, elle doit permettre d'obtenir des nuances dans l'intensité souhaitée et présenter une bonne tenue face aux agressions extérieures telles que la lumière, les intempéries, le lavage, les ondulations permanentes, la transpiration et les frottements.
Le procédé de coloration doit également permettre de couvrir les cheveux blancs, et être enfin les moins sélectifs possibles, c'est-àdire permettre d'obtenir des écarts de coloration les plus faibles possibles tout au long d'une même fibre kératinique, qui comporte en général des zones différemment sensibilisées (c'est-à-dire abîmées) de sa pointe à sa racine, afin d’obtenir une coloration la plus homogène possible des fibres kératiniques.
Les compositions utilisées dans le procédé de coloration doivent, en outre, présenter de bonnes propriétés de mélange et d'application sur les fibres kératiniques, et notamment de bonnes propriétés rhéologiques pour ne pas couler, lors de leur application, sur le visage, le cuir chevelu, ou en dehors des zones que Ton se propose de teindre.
L’une des difficultés vient du fait que le procédé de coloration est généralement mis en œuvre dans des conditions très alcalines et que l’agent alcalin le plus couramment utilisé est l’ammoniaque. L’emploi de l’ammoniaque est particulièrement avantageux dans ce type de procédés. En effet, il permet d’ajuster le pH de la composition à un pH alcalin pour permettre l’activation de l’agent oxydant. Mais cet agent alcalin provoque également un gonflement de la fibre kératinique, avec une ouverture des écailles, ce qui favorise la pénétration de l’agent oxydant à l’intérieur de la fibre, et donc augmente l’efficacité de la réaction.
Or cet agent alcalinisant est très volatil, ce qui occasionne des désagréments à l’utilisateur du fait de l’odeur caractéristique forte, plutôt incommodante de l’ammoniac qui se dégage durant le procédé.
De plus, la quantité d’ammoniac dégagée nécessite l’emploi de teneurs plus importantes que nécessaires pour compenser cette perte. Cela n’est pas sans conséquence pour l’utilisateur qui reste non seulement incommodé par l’odeur mais qui peut également être confronté à des risques plus importants d’intolérance, comme par exemple une irritation du cuir chevelu se traduisant notamment par des picotements, et ce qui a également un impact sur l’intégrité de la fibre.
Il a également été proposé de remplacer en totalité ou en partie l’ammoniaque par un ou plusieurs autres agents alcalinisants classiques, tels que les alcanolamines, cependant les solutions proposées jusqu’à présent ne conduisent pas à des compositions aussi efficaces que celles à base d’ammoniaque, notamment parce que ces agents alcalinisants ne conduisent généralement pas à une coloration d’intensité suffisante des fibres en présence de l’agent oxydant. De plus la monoéthanolamine, lorsqu’elle est utilisée à de fortes concentrations peut provoquer des irritations du cuir chevelu.
Ainsi, la technologie de coloration du cheveu qui doit permettre d’obtenir une coloration suffisante de la fibre implique généralement d’utiliser soit de l'ammoniaque, soit de la monoéthanolamine, soit un mélange de monoéthanolamine et d'ammoniaque, comme agent alcalinisant en mélange avec de l’eau oxygénée.
Ainsi l’un des objectifs de la présente invention est de proposer des compositions de coloration des matières kératiniques, de préférence des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux qui ne présentent pas les inconvénients mentionnés ci-dessus, c’est-à-dire qui sont capables de conduire à de très bonnes performances de coloration, notamment en termes d’intensité et/ou de montée de la couleur, ainsi qu’en terme de sélectivité, de chromaticité et/ou de rémanence aux agents extérieurs tout en ayant des qualités d’usage supérieures à celles des compositions existantes, notamment en présentant une odeur moins désagréable lors de leur application sur les fibres ou lors de leur préparation, et bien tolérées par le cuir chevelu et respectant la nature du cheveu.
Ces buts et d’autres sont atteints par la présente invention qui a donc pour objet une composition cosmétique, pour la coloration des matières kératiniques, de préférence les fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant :
(a) un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s), de préférence choisi parmi du peroxyde d’hydrogène et/ou un ou plusieurs système(s) générateur(s) de peroxyde d’hydrogène, (b) un ou plusieurs sel(s) de guanidine, (c) un ou plusieurs dérivé(s) polyphosphoré(s), de préférence choisis parmi les composés linéaires ou cycliques comprenant au moins deux atomes de phosphore liés entre eux de façon covalente par au moins un linker L comprenant au moins un atome d’oxygène et/ou au moins un atome de carbone, de préférence le ou lesdits dérivé(s) polyphosphoré(s) étant présents en une teneur totale supérieure ou égale à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition, (d) un ou plusieurs colorant(s) d’oxydation ; le pH de la composition étant de préférence inférieur ou égal à 11, de préférence inférieur ou égal à 10, de préférence inférieur ou égal à 9,7.
Au sens de la présente invention, par « composition pour la coloration ou par composition colorante », on entend une composition prête à l’emploi qui est appliquée sur les matières kératiniques, de préférence les fibres kératiniques et en particulier les cheveux. La composition colorante peut être préparée juste avant l’application sur lesdites matières, de préférence lesdites fibres kératiniques.
La présente invention a également pour objet un procédé de coloration des matières kératiniques, de préférence les fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux,
L’invention concerne aussi un dispositif à plusieurs compartiments permettant la mise en œuvre de la composition selon l’invention.
Les compositions selon l’invention permettent ainsi de conduire à de très bonnes performances de coloration des fibres kératiniques, notamment en termes de montée, d’intensité, de chromaticité et/ou de sélectivité
Par ailleurs, le procédé de coloration selon l’invention permet également de mettre en œuvre des compositions ne présente pas les inconvénients liés à l’odeur lors de leur application sur les fibres kératiniques ou lors de leur préparation.
D’autres caractéristiques et avantages de l’invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine.
Les fibres kératiniques humaines traitées par le procédé selon l’invention sont de préférence les cheveux.
L’expression « au moins un » est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».
(a) agent oxydant chimique
La composition colorante selon l’invention contient un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s), de préférence choisi(s) parmi le peroxyde d’hydrogène et/ou un ou plusieurs système(s) générateur(s) de peroxyde d’hydrogène.
Par « agent oxydant chimique » on entend un agent oxydant différent de l’oxygène de l’air.
Selon un premier mode de réalisation particulièrement préféré, le ou les agent(s) oxydant(s), est ou sont choisi(s) parmi le peroxyde d’hydrogène et/ou un ou plusieurs système(s) générateur(s) de peroxyde d’hydrogène.
En particulier le système générateur de peroxyde d’hydrogène peut être choisi parmi :
a) le peroxyde d’urée ;
b) les complexes polymériques pouvant libérer du peroxyde d’hydrogène tels que le polyvinylpyrrolidone/EUCU en particulier se présentant sous forme de poudres et les autres complexes polymériques décrits dans US 5,008,093 ; US 3,376,1 10; US 5,183,901 ;
c) les oxydases produisant du peroxyde d’hydrogène en présence d’un substrat adéquat (par exemple le glucose dans le cas de glucose oxydase ou l’acide urique avec l’uricase) ;
d) les peroxydes de métaux générant dans l’eau du peroxyde d’hydrogène comme le peroxyde de calcium, peroxyde de magnésium;
e) les perborates ; ou
f) les percarbonates ;
g) ou leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, la composition contient du peroxyde d’hydrogène et/ou un ou plusieurs système(s) générateur(s) de peroxyde d’hydrogène choisi(s) parmi a) le peroxyde d’urée, b) les complexes polymériques pouvant libérer du peroxyde d’hydrogène choisis parmi le polyvinylpyrrolidone/H2O2 ; c) les oxydases ; (e) les perborates et f) les percarbonates.
De façon préférée, l’agent oxydant est du peroxyde d’hydrogène.
Selon un mode de réalisation particulier, le peroxyde d’hydrogène (et/ou un ou plusieurs système(s) générateur(s) de peroxyde d’hydrogène) peut être ajouté à la composition selon l’invention juste avant son application sur les fibres kératiniques. La ou les composition(s) intermédiaire(s) comprenant le peroxyde d’hydrogène ou le générateur de peroxyde d’hydrogène peut ou peuvent être appelée(s) composition(s) oxydante(s) et peut ou peuvent également renfermer divers composés additionnels ou divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la coloration des cheveux et tels que définis ci-après.
Selon un mode particulier de l’invention, le peroxyde d’hydrogène ou le ou les système(s) générateur(s) de peroxyde d’hydrogène utilisé représente de préférence une teneur totale en peroxyde d’hydrogène 0,1 à 25 % en poids, de préférence de 1 à 20% en poids, ou encore plus préférentiellement de 2 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition colorante.
Selon un mode de réalisation le ou les agents oxydants est(sont) choisi(s) parmi du peroxyde d’hydrogène et/ou des sels peroxygénés.
De préférence, la composition selon l’invention ne contient pas de sels peroxygénés
Agent oxydant additionnels :
La composition colorante selon l’invention peut comprendre en outre un ou plusieurs agents oxydants additionnels différents des sels peroxygénés et différents du peroxyde d’hydrogène ou des système(s) générateur(s) de peroxyde d’hydrogène cités précédemment.
Plus particulièrement, le ou les agents oxydants additionnels sont choisis parmi les bromates ou ferri cyanures de métaux alcalins.
De façon préféré, si la composition comprend un sel peroxygéné, celui-ci n’est pas un composé phosphoré, en particulier pas un composé polyphosphoré.
De façon particulièrement préférée, le sel peroxygéné n’est pas un dérivé polyphosphoré tel que défini ci-après. En particulier, cela signifie que le (ou les) dérivé(s) polyphosphoré(s) défini(s) ci-après est (sont) distinct(s) du ou des sel(s) peroxygéné(s) lorsque la composition comprend au moins un sel peroxygéné.
Avantageusement, le ou les sel(s) peroxygéné(s) est(sont) choisi(s) parmi les persulfates, perborates de métaux alcalins, comme le potassium, le sodium ; le peroxyde de magnésium ; seul ou en mélange.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, le sel peroxygéné n’est pas un sel d’ammonium.
b) Sel(s) de guanidine
La composition selon l’invention comprend un ou plusieurs sel(s) de guanidine. De préférence, le ou les sels de guanidine est/sont présent(s) en une teneur totale supérieure ou égale 0,1 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence supérieure ou égale à 0,5% en poids, mieux encore supérieure à égale à 1 % en poids.
De façon préférée, le ou les sels de guanidine sont présents en une teneur totale allant de 0,1% à 20% en poids, , plus préférentiellement de 0,5 à 15% en poids, mieux de 1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
Le sel de guanidine peut être choisi parmi les sels organiques et/ou inorganiques de guanidine.
Les sels organiques sont choisis parmi les sels d’acides organiques tels que les citrates, les lactates, les glycolates, les gluconates, les acétates, les propionates, les fumarates, les oxalates et les tartrates, et leurs mélanges.
De préférence, les sels inorganiques sont choisis parmi les halogénures, tel que le chlorure, les halogénohydrates (chlorhydrates par exemple), le carbonate, l’hydrogénocarbonate, le sulfate, le nitrate, le sulfamate, les phosphates de guanidine (tels que le phosphate de mono guanidine et le phosphate de de di guanidine), et leurs mélanges.
De préférence les sels de guanidine sont choisis parmi les sels inorganiques de guanidine, en particulier le carbonate ou l’hydrogénocarbonate de guanidine, les phosphates de guanidine tels que le phosphate de mono guanidine et le phosphate de diguanidine, de guanidine , ou le sulfamate de guanidine, et leurs mélanges.
Encore plus préférentiellement le sel de guanidine est choisi parmi le chlorure de guanidine, le chlorhydrate de guanidine, le carbonate de guanidine ou l’hydrogénocarbonate de guanidine, et leurs mélanges. Mieux, le sel de guanidine est le carbonate de guanidine.
c) dérivé(s) polyphosphoré(s)
En particulier, la composition selon l’invention comprend c) un ou plusieurs dérivé(s) polyphosphoré(s). De préférence, le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) est/sont présent(s) en une teneur totale supérieure ou égale à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Par « dérivé polyphosphoré » on entend de préférence les composés linéaires ou cycliques comprenant au moins deux atomes de phosphore liés entre eux de façon covalente par au moins un linker L comprenant au moins un atome d’oxygène et/ou au moins un atome de carbone. Selon un mode de réalisation, lorsque le linker comprend au moins un atome de carbone, il peut comprendre au moins un atome d’azote.
De préférence, le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) mis en œuvre selon la présente invention comprend(comprennent) moins de 20 atomes de phosphore, de préférence moins de 15 atomes de phosphore, de préférence moins de 10 atomes de phosphore.
De préférence le dérivé polyphosphoré comprend au moins deux groupes choisis parmi un groupe -P(R)(=O)-OH, un groupe 3060351 ίο
P(R)(=0)-0 M, un groupe >P(=O)-OH et/ou un groupe >P(=0)-0 M avec :
• M représentant un contre ion cationique, de préférence choisi parmi les métaux alcalins, les métaux alcalino terreux, • R représentant un groupe hydroxy, un groupe -O M, avec M représentant un contre ion cationique, de préférence choisi parmi les métaux alcalins, les métaux alcalino terreux, un groupe (Ci-Ce)alkyle, (Ci-Ce)alkoxy, cycloalkyloxy, (hétéro)aryloxy, et • > représentant les deux liaisons liées à l’atome de phosphore et faisant partie d’un cycle.
De préférence, selon la présente invention le ou lesdits dérivés polyphosphorés sont présents en une teneur totale supérieure ou égale à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation préféré, le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) est(sont) choisi(s) parmi le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) inorganiques.
Selon un autre mode de réalisation, le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) est(sont) choisi(s) parmi le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) organiques.
De préférence le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) présents dans les compositions selon l’invention est/sont non-aminé(s).
De préférence le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) sont choisis parmi les polyphosphatés et les polyphosphonatés, et leurs mélanges.
De préférence, le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) sont des polyphosphatés.
De préférence le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) c) tels que définis précédemment sont choisis parmi :
les dérivés polyphosphorés inorganiques choisis parmi : o les pyrophosphates, de préférence sous forme de sels, de préférence de sels de métal alcalin, hydratés ou non, tels que le pyrophosphate de sodium, le pyrophosphate de potassium, le pyrophosphate de sodium décahydrate ;
o les hexamétaphosphates, de préférence sous forme de sels, de préférence de sels de métal alcalin, hydratés ou non, tels que le sodium hexamétaphosphate ;
o les tripolyphosphates ; de préférence sous forme de sels, de préférence de sels de métal alcalin, hydratés ou non, tels que le sodium tripolyphosphate ;
o les trimétaphosphates, de préférence sous forme de sels, de préférence de sels de métal alcalin, hydratés ou non, tels que le sodium trimétaphosphate ;
o et leurs mélanges ;
et les dérivés polyphosphorés organiques, de préférence choisis parmi :
o les dérivés polyphosphatés organiques, tels que les acides polyphosphoriques et/ou leurs sels tels que l’acide phytique (également appelé acide myo-inositol hexaphosphorique), o les dérivés polyphosphonatés organiques, tels que les acides polyphosphoniques et/ou leurs sels tels que l’EDTMP, DETMP, ATMP, HEDP, DTPMP, et leurs mélanges ;
et leurs mélanges.
De préférence le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) sont choisis parmi :
les dérivés polyphosphatés inorganiques choisis parmi les pyrophosphates de métal alcalin hydratés ou non, tels que le pyrophosphate de sodium, le pyrophosphate de potassium, le pyrophosphate de sodium décahydrate ; et les polyphosphatés, tels que le sodium hexamétaphosphate, le sodium polyphosphate, le sodium tripolyphosphate, le sodium trimétaphosphate ; et leurs mélanges ;
et les dérivés polyphosphorés organiques choisis parmi les dérivés polyphosphatés organiques tels que les acides polyphosphoriques et/ou leurs sels, tel que l’acide phytique (également appelé acide myo-inositol hexaphosphorique), les dérivés polyphosphonatés organiques et/ou leurs sels, tels que les acides polyphosphoniques tels que l’EDTMP, DETMP, ATMP, HEDP, DTPMP, et leurs mélanges ;
- et leurs mélanges.
De préférence le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) est/sont choisi(s) parmi les dérivés polyphosphatés inorganiques, de préférence parmi les pyrophosphates de métal alcalin, hydratés ou non, de préférence parmi le pyrophosphate de sodium, le pyrophosphate de potassium, le pyrophosphate de sodium décahydrate,
De préférence, le ou lesdits dérivés polyphosphoré(s) est/sont choisis parmi les composés appartenant à l’une quelconque des formules (I), (II) et (III) suivantes ; ou leurs mélanges
II
M -O--P—O
--M
O
(Π)
O
II
Y-P-O--M
O--M (I) (III) ainsi que leurs solvatés, tels que les hydrates ; avec n allant de 2 à 10 de préférence de 2 à 6 mieux de 2 à 3 ; m allant de 2 à 10 de préférence de 2 à 6 ;
Y représentant une chaîne alkyle comprenant au moins un atome de phosphore et éventuellement un ou plusieurs hétéro atomes différents du phosphore, ou un radical cyclique carboné comprenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes, ledit radical hydrocarboné étant substitué par un ou plusieurs groupements comprenant un ou plusieurs atomes de phosphore ;
- M ou M’ représentant un atome d’hydrogène, un métal alcalin ou un métal alcalino terreux ;
représentant une liaison simple lorsque M ou M’ est H ou une liaison ionique.
Il est entendu que lorsque M ou M’ est différent de H, alors M ou M’ sont tels que la charge globale de la molécule estnulle. Ainsi, dans le cas des métaux divalents M et M’ peuvent représenter un seul et même métal divalent.
Les dérivés polyphosphorés de formule (I) sont linéaires.
Les dérivés polyphosphorés de formule (II) sont cycliques.
De préférence, selon un premier mode de réalisation, le ou les dérivés polyphosphoré(s) sont des composés polyphosphatés inorganiques, de préférence choisis parmi :
• les polyphosphatés, et/ou leurs hydrates ; et leurs mélanges, de préférence de sodium et/ou de potassium, tel que le sodium hexamétaphosphate (SHMP),
Na+'0 O Na+
O=PX P=O
• le sodium polyphosphate, sodium tripolyphosphate, sodium trimeta phosphate, de préférence le sodium tripolyphosphate de formule suivante :
Na
Na’
• les pyrophosphates et/ou leurs hydrates, et leurs mélanges, de préférence de sodium et/ou de potassium ; de préférence choisis parmi le sodium pyrophosphate et/ou le potassium pyrophosphate, et leurs hydrates, tels que le pyrophosphate de sodium, décahydrate de formule suivante,
Na*
-QV**
10H2O
O O
II II
ou le pyrophosphate de potassium de formule suivante :Ί
O
P. K
Selon un second mode de réalisation, le ou les dérivés polyphosphorés sont des dérivés polyphosphatés organiques et/ou des dérivés polyphosphonatés organiques, de préférence choisis parmi les acides polyphosphoriques et/ou leurs sels, les acides polyphosphoniques et/ou leurs sels, tels que l’EDTMP, DETMP,
ATMP, HEDP, DTPMP
PO(OHb
PO(OHfe
PO(OH)2
PO(OH)2
PO(OHfc
DETMP et leurs mélanges ;
L’acide Iminodi(methylphosphonique) (exemple L) ou ses sels et leurs mélanges ;
HCk /°H H °W /OH O OH
Le Tetrasodium étidronate (exemple K) de formule
O - W + o—P Na \ + O Na
OH //°
P-o 0 Na’
Na l’acide phytique de formule
HO et leurs mélanges.
De préférence les dérivés polyphosphorés sont choisis parmi les polyphosphates inorganiques de préférence choisis parmi : les pyrophosphates de métal alcalin, éventuellement hydratés, de préférence choisis parmi le pyrophosphate de sodium, le pyrophosphate de potassium, le pyrophosphate de sodium décahydrate ; et les polymétaphosphates, tels que le sodium hexamétaphosphate, le sodium trimétaphosphate ; les sodium polyphosphates tels que le sodium tripolyphosphate,et leurs mélanges. On utilise de préférence le sodium et/ou le potassium en tant que métal alcalin.
Selon un autre mode de réalisation, les dérivés polyphosphorés organiques, sont choisis parmi les acides polyphosphoriques et/ou leurs sels, tels que l’acide phytique, les acides polyphosphoniques et/ou leurs sels, tels que l’EDTMP, DETMP, ATMP, HEDP, DTPMP, et leurs mélanges.
De préférence le ou les dérivés polyphosphorés c) tels que définis précédemment représentent une teneur totale allant de 0,5% à 20 % en poids du poids de la composition les contenant. Plus particulièrement de 0,55 % à 15 % en poids, mieux de 0,7 à 12% en poids, mieux encore de 1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
De préférence, le ou les dérivés polyphosphorés c) tels que définis précédemment représentent une teneur totale allant de 2 à 10% en poids, de préférence de 2,5% à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Agent alcalin additionnel
Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs agent(s) alcalin(s) additionnel(s), distinct(s) du ou des sel(s) de guanidine b) tels que définis précédemment, et différents du ou des dérivés polyphosphorés c) tels que définis précédemment.
Ledit agent alcalin additionnel peut être une base de BronstedLowry ou de Lewis. Il peut être minéral ou organique.
L’agent alcalinisant additionnel peut être minéral ou organique. Il peut être choisi parmi i) les (bi)carbonates, ii) les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines ainsi que leurs dérivés, iii) les éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, iv) les hydroxydes minéraux ou organiques, v) les silicates de métaux alcalins tels que les métasilicates de sodium, vi) les acides aminés de préférences basiques comme l’arginine, la lysine, l’ornithine, la citruline et l’hystidine, et vii) les composés de formule (II) suivante :
\
R.
d z
R,
C
NWN (II) dans laquelle :
- W est un groupe divalent (C i-Cx)alkylene, de préférence propylène, éventuellement substitué notamment par un groupement hydroxy ou un radical alkyle en C1-C4 ;
- Ra, Rb, Rc et Ra, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4 ou hydroxyalkyle en viii) et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation préféré, l’agent alcalin additionnel, distinct du ou des sel(s) de guanidine, est choisi parmi les (bi)carbonates.
Ledit agent alcalin additionnel peut être une base de BronstedLowry ou de Lewis. Il peut être minéral ou organique.
i) (Bi)carbonate(s) et/ou système générateur de (bi)carbonate(s)
Selon un mode de réalisation préféré, lorsque la composition comprend un ou plusieurs agent(s) alcalin(s) additionnel(s), distinct(s) du ou des sel(s) de guanidine, il(s) est/sont choisi(s) parmi les (bi)carbonates. et/ou un ou plusieurs systèmes générateurs de (bi)carbonates.
Par « (bi)carbonate» on entend un carbonate ou un bicarbonate.
Le ou les (bi)carbonates ou le ou les systèmes générateurs de (bi)carbonates peuvent être mis en œuvre dans une ou plusieurs compositions cosmétiques au cours du procédé de coloration.
Par « système générateur de (bi)carbonate » on entend un système qui génère in situ le (bi)carbonate comme par exemple du dioxyde de carbone dans de l’eau ou en tamponnant du carbonate par un acide minéral ou organique.
Lorsqu’ils sont présents, le ou les agents (bi)carbonates utilisés représentent de préférence une teneur totale de 0,01% à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition selon l’invention et encore plus préférentiellement de 0,1% à 15% en poids.
De préférence, lorsqu’ils sont présents, le ou les agents (bi)carbonates représentent une teneur totale de 0,5% à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition selon l’invention.
Le ou les (bi)carbonates est/sont de préférence choisis parmi :
- le ou les carbonates, de préférence choisi(s) parmi :
a) les carbonates de métal alcalin (Mét2+, CO32'), de métal alcalino-terreux (Mét’2+, CO32'), ou de phosphonium (R”4P+)2,CO3 2' avec Mét’ représentant un métal alcalino-terreux et Mét représentant un métal alcalin, et R”, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, un groupement (Ci-Côjalkyle éventuellement substitué tel que hydroxyéthyle ; et leurs mélanges ;
- le ou les bicarbonates, de préférence choisi(s) :
b) les composés de formules suivantes :
> R’+, HCO3’ avec R’ représentant un atome d’hydrogène, un métal alcalin, ou un groupement phosphonium R”4P+- où R”, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, un groupement (Ci-Côjalkyle éventuellement substitué tel qu’hydroxyéthyle et lorsque R’ représente un atome d’hydrogène l’hydrogénocarbonate est alors appelé dihydrogénocarbonate (CO2, H2O) ; et > Mét’2+ (HCO3_)2 avec Mét’ représentant un métal alcalinoterreux ;
- et leurs mélanges.
Plus particulièrement, le ou les (bi)carbonates est/sont choisis parmi les (bi)carbonates de métaux alcalins, de métaux alcalinoterreux; préférentiellement les (bi)carbonates de métaux alcalins, ou leurs mélanges.
De préférence, ils sont choisis parmi les (bi)carbonates de Na, K, Mg, Ca et leurs mélanges. De préférence le ou les (bi)carbonates est/sont choisis parmi le (bi)carbonate de Na, le (bi)carbonate de K, et leurs mélanges.
Plus particulièrement, le ou les bicarbonates est ou sont choisis parmi les bicarbonates de métaux alcalins, de métaux alcalinoterreux ; préférentiellement les bicarbonates de métaux alcalins.
Selon un mode de réalisation préféré, le ou les bicarbonates n’est (ne sont) pas le bicarbonate ammonium.
De préférence, ils sont choisis parmi les bicarbonates de Na, K, Mg, Ca et leurs mélanges, et en particulier parmi le bicarbonate de Na, de K, et leurs mélanges, de préférence le bicarbonate de Na.
Ces bicarbonates peuvent provenir d'une eau naturelle, par exemple eau de source du bassin de Vichy, de La Roche Posay, eau de Badoit (cf. brevet par exemple le document FR 2 814 943). Particulièrement on peut citer, le bicarbonate de sodium ou bicarbonate de soude [144-55-8] = NaHCCL, et le bicarbonate de calcium = Ca(HCO3)2.
Selon un autre mode de réalisation, le ou les agent(s) alcalin(s) additionnel(s), distinct du ou des sel(s) de guanidine peut(peuvent) être choisi(s) parmi les hydroxydes minéraux ou organiques iv), particulièrement les hydroxydes minéraux ou organiques sont de préférences choisis parmi i) les hydroxydes d’un métal alcalin, ii) les hydroxydes d’un métal alcalino-terreux, comme les hydroxydes de sodium ou de potassium, iii) les hydroxydes d’un métal de transition, tels que les hydroxydes des métaux des groupes III, IV, V et VI, iv) les hydroxydes des lanthanides ou des actinides.
Lorsqu’il(s) est(sont) présent(s), le ou les agent(s) alcalinisant(s) additionnel(s) tels que définis précédemment représentent de préférence de 0,001% à 10 % en poids, plus particulièrement de 0,005 % à 8 % par rapport au poids total de la ou des compositions les contenant.
Selon un mode de réalisation avantageux de l’invention, la composition selon l’invention ne comprend pas d’ammoniaque, ni de composé générateur d’ammoniaque, tels que les sels d’ammonium. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition ne comprend pas de sels d’ammonium. Ainsi, de façon préférée l’agent alcalin additionnel n’est pas choisi parmi l’ammoniaque ou les sels d’ammonium.
Selon un mode de réalisation avantageux de l’invention, la composition selon l’invention ne comprend pas d’ammoniaque.
Selon un mode de réalisation avantageux de l’invention, la composition selon l’invention ne comprend pas ou peu d’amine organiques tels que les alcanolamines et en particulier tels que la monoéthanolamine.
De préférence, la composition selon l’invention, ne comprend pas d’agent alcalin additionnel aminé en particulier pas d’ammoniaque ou d’amine organique.
La composition selon l’invention peut en outre comprendre un ou plusieurs agent(s) acidifiant(s) différents des dérivés polyphosphorés c) tels que décrits précédemment.
Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemple, les acides minéraux comme par exemple l'acide chlorhydrique, (ortho)phosphorique, l'acide borique, l'acide nitrique, l'acide sulfurique ou les acides organiques comme par exemple les composés comprenant au moins une fonction acide carboxylique comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, une fonction acide sulfonique, une fonction acide phosphonique ou une fonction acide phosphorique.
De préférence, l’acide citrique est utilisé.
Il peut être ajusté par ajout d'agents acidifiants pouvant être choisis parmi l'acide chlorhydrique, l'acide (ortho)phosphorique, l'acide sulfurique, l'acide borique, ainsi que des acides carboxylique comme par exemple l'acide acétique, l'acide lactique, l'acide citrique, ou des acides sulfonique.
(d) Colorants d’oxydation
La composition selon l’invention comprend un ou plusieurs colorants d’oxydation.
Les précurseurs de colorant d’oxydation utilisables dans la présente invention sont en général choisis parmi les bases d’oxydation, éventuellement combinées à un ou plusieurs coupleurs.
Les bases d’oxydation peuvent être de préférence choisies parmi les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d’addition.
Préférentiellement, la ou les bases d’oxydation de l’invention sont choisies parmi les paraphénylènediamines et les bases hétérocycliques.Parmi les paraphénylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2chloro paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,5-diméthyl paraphénylènediamine, la N,Ndiméthyl paraphénylènediamine, la Ν,Ν-diéthyl paraphénylènediamine, la Ν,Ν-dipropyl paraphénylènediamine, la 4-amino-N,N-diéthyl-3méthylaniline, la N,N-bis-(3-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la
4-N,N-bis-(3-hydroxyéthyl)amino 2-méthyl aniline, la 4-N,N-bis-(3hydroxyéthyl)amino-2-chloroaniline, la 2-3-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-fluoro paraphénylènediamine, la 2isopropyl paraphénylènediamine, la N-(P-hydroxypropyl) paraphénylènediamine, la 2 hydroxyméthyl paraphénylènediamine, la 2-méthoxyméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl-3-méthyl paraphénylènediamine, la N,N-(éthyl,-3-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la N-(3,y-dihydroxypropyl) paraphénylènediamine, la N-(4' aminophényl) paraphénylènediamine, la N-phényl paraphénylènediamine, la 2-β- hydroxy éthyloxy paraphénylènediamine, la 2-3-acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, la N-(3-méthoxyéthyl) paraphénylène-diamine, la 4-aminophénylpyrrolidine, la 2-thiényl paraphénylènediamine, le 2β hydroxy éthylamino 5-amino toluène, la 3-hydroxy l-(4'aminophényl)pyrrolidine et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les paraphénylènediamines citées ci-dessus, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la 2^-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2^-hydroxyéthyloxy paraphénylène-diamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,3diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-bis-^-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2-βacétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, la 2-méthoxyméthyl paraphénylènediamine et leurs sels d'addition avec un acide sont particulièrement préférées.
Parmi les bis-phénylalkylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, le N,N'-bis-^-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl)
1,3-diamino propanol, la N,N'-bis-^-hydroxyéthyl)-N,N'-bis-(4'aminophényl)éthylènediamine, la N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènedi amine, la N, N'-bi s-( β-hydroxy éthyl)-N, N'-bi s-(4aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(4-méthylaminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(éthyl) N,N'-bis-(4'amino, 3' méthylphényl) éthylènediamine, le l,8-bis-(2,5diaminophénoxy)-3,6-dioxaoctane, et leurs sels d'addition.
Parmi les para-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le para-amino phénol, le 4-amino-3-méthyl phénol, le 4-amino-3-fluoro phénol, le 4-amino-3-chlorophénol, le 4-amino-3-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino-2-méthyl phénol, le 4-amino-2-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino-2-méthoxyméthyl phénol, le 4-amino-2aminométhyl phénol, le 4-amino 2-(3-hydroxyéthyl aminométhyl) phénol, le 4-amino-2-fluoro phénol, et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les ortho-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le 2-amino phénol, le 2-amino-5-méthyl phénol, le 2-amino-6-méthyl phénol, le 5-acétamido-2- amino phénol, et leurs sels d'addition.
Parmi les bases hétérocycliques, on peut en particulier les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques et les dérivés pyrazoliques.
Parmi les dérivés pyridiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, comme la 2,5 diamino pyridine, la 2-(4-méthoxyphényl)amino 3 amino pyridine, la 3,4-diamino pyridine, et leurs sels d'addition.
D'autres bases d'oxydation pyridiniques utiles dans la présente invention sont les bases d'oxydation 3-amino pyrazolo-[l,5 a]pyridines ou leurs sels d'addition décrits par exemple dans la demande de brevet FR 2801308.
A titre d'exemple, on peut citer la pyrazolo[l,5-a]pyridin-3ylamine ; la 2-acétylamino pyrazolo-[l,5-a] pyridin-3-ylamine ; la 2morpholin-4-yl-pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-y lamine; l'acide 3-aminopyrazolo[l,5-a]pyridin-2-carboxylique ; la 2-méthoxy-pyrazolo[l,5a]pyridine-3-ylamino ; le (3-amino-pyrazolo[l,5-a]pyridine-7-yl)méthanol ; le 2-(3-amino-pyrazolo[l,5-a]pyridine-5-yl)-éthanol ; le 2(3-amino-pyrazolo[l,5-a]pyridine-7-yl)-éthanol ; le (3-aminopyrazolo[l,5-a]pyridine-2-yl)-méthanol ; la 3,6-diamino-pyrazolo[l,5a]pyridine ; la 3,4-diamino-pyrazolo[l,5-a]pyridine ; la pyrazolo[l,5a]pyridine-3,7-diamine ; la 7-morpholin-4-yl-pyrazolo[l,5-a]pyridin-3ylamine ; la pyrazolo[l,5-a]pyridine-3,5-diamine ; la 5-morpholin-4yl-pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-ylamine ; le 2-[(3-amino-pyrazolo[l,5a]pyridin-5-yl)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; le 2-[(3-amino3060351 pyrazolo[l,5-a]pyridin-7-yl)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; la 3amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-ol ; 3-amino-pyrazolo[l,5-a]pyridine4-ol ; la 3-amino-pyrazolo[l,5-a]pyridine-6-ol ; la 3-aminopyrazolo[l,5-a]pyridine-7-ol ; le 2-3-hydroxyéthoxy-3-aminopyrazolo[ 1,5-a]pyridine; le 2-(4-diméthylpypérazinium-l-yl)-3-aminopyrazolo[l,5-a]pyridine; ainsi que leurs sels d'addition.
Plus particulièrement les bases d’oxydation selon l’invention sont choisies parmi les 3-aminopyrazolo-[l,5 a]-pyridines de préférence substituées en position 2 par :
a) un groupe (di)(Ci-C6)(alkyl)amino les groupes alkyles pouvant être substitués par un ou plusieurs groupes hydroxy, amino, ou imidazolium ;
b) un groupe hétérocycloalkyle comprenant de 5 à 7 chaînons, et de 1 à 3 hétéroatomes, cationique ou non, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes (Ci-Côjalkyle tel que di(CiCYalkylpipérazinium ;
c) un groupe (Ci-Côjalkoxy éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy tel que β-hydroxyalkoxy ainsi que leurs sels d'addition.
Parmi les dérivés pyrimidiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets DE 2359399 ; JP 88 169571 ; JP 05-63124 ; EP 0770375 ou demande de brevet WO 96/15765 comme la 2,4,5,6-tétra-aminopyrimidine, la 4 hydroxy 2,5,6-triaminopyrimidine, la 2 hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, la 2,4 dihydroxy 5,6diaminopyrimidine, la 2,5,6 triaminopyrimidine et leurs sels d'addition et leurs formes tautomères, lorsqu’il existe un équilibre tautomérique.
Parmi les dérivés pyrazoliques, on peut citer les composés décrits dans les brevets DE 3843892, DE 4133957 et demandes de brevet WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 et DE 195 43 988 comme le 4,5 diamino 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-(βhydroxyéthyl) pyrazole, le 3,4-diamino pyrazole, le 4,5-diamino-l(4'-chlorobenzyl) pyrazole, le 4,5-diamino-l,3-diméthyl pyrazole, le 4,5-diamino-3-méthyl-l-phényl pyrazole, le 4,5-diamino-l-méthyl-3phényl pyrazole, le 4-amino-l,3-diméthyl-5-hydrazino pyrazole, le 13060351 benzyl-4,5-diamino-3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino-3-tert-butyl-lméthyl pyrazole, le 4,5-diamino-l-tert-butyl 3-méthyl pyrazole, le 4,5diamino-l-(P-hydroxyéthyl)-3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino-léthyl-3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino-l-éthyl-3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, le 4,5-diamino-l-éthyl 3-hydroxyméthyl pyrazole, le 4,5diamino-3-hydroxyméthyl-l-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino-3hydroxyméthyl-l-isopropyl pyrazole, le 4,5-diamino-3-méthyl-lisopropyl pyrazole, le 4-amino-5-(2'-aminoéthyl)amino-l,3-diméthyl pyrazole, le 3,4,5-triamino pyrazole, le l-méthyl-3,4,5-triamino pyrazole, le 3,5-diamino-l-méthyl-4-méthylamino pyrazole, le 3,5diamino-4-(P-hydroxyéthyl)amino-l-méthyl pyrazole, et leurs sels d'addition. De préférence les bases d’oxydation hétérocycliques de l’invention sont choisies parmi les 4,5-diaminopyrazoles telle que le 4,5-diamino-l-(3-hydroxyéthyl) pyrazole. On peut aussi utiliser le 45-diamino-l-(3-méthoxyéthyl)pyrazole.
De préférence, on utilisera un 4,5-diaminopyrazole et encore plus préférentiellement le 4,5-diamino-l-(3-hydroxyéthyl)-pyrazole et/ou l’un de ses sels.
A titre de dérivés pyrazoliques, on peut également citer les diamino Ν,Ν-dihydropyrazolopyrazolones et notamment celles décrites dans la demande FR-A-2 886 136 telles que les composés suivants et leurs sels d’addition : 2,3-diamino-6,7-dihydro-lH,5H-pyrazolo[l,2a]pyrazol-1 -one, 2-amino-3-éthylamino-6,7-dihydro-lH,5Hpyrazolo[ 1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-isopropylamino-6,7-dihydrolH,5H-pyrazolo[ 1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-(pyrrolidin-l-yl)-6,7dihydro-lH,5H-pyrazolo[l,2-a]pyrazol-l-one, 4,5-diamino-1,2diméthyl-l,2-dihydro-pyrazol-3-one, 4,5-diamino-1,2-di éthyl-1,2dihydro-pyrazol-3-one, 4,5-diamino-l,2-di-(2-hydroxyéthyl)-l,2dihydro-pyrazol-3-one, 2-amino-3-(2-hydroxyéthyl)amino-6,7-dihydrolH,5H-pyrazolo[ 1,2-a]pyrazol-1 - one, 2-amino-3-diméthyl amino-6,7dihydro-lH,5H-pyrazolo[ 1,2-a]pyrazol-1-one, 2,3-diamino-5,6,7,8tétrahydro-lH,6H-pyridazino[l,2-a]pyrazol-l-one, 4-amino-1,2diéthyl-5-(pyrrolidin-l-yl)-l,2-dihydro-pyrazol-3-one, 4-amino-5-(3diméthylamino-pyrrolidin-l-yl)-l,2-diéthyl-l,2-dihydro-pyrazol-3-one,
2,3-diamino-6-hydroxy-6,7-dihydro-lH,5H-pyrazolo[ 1,2-a]pyrazol-1one.
On préférera utiliser la 2,3-diamino-6,7-dihydro-lH,5Hpyrazolo[l,2-a]pyrazol-l-one et/ou un de ses sels.
A titre de bases hétérocycliques, on utilisera préférentiellement le 4,5-diamino-l-(3-hydroxyéthyl)pyrazole et/ou la 2,3-diamino-6,7dihydro-lH,5H-pyrazolo[l,2-a]pyrazol-l-one et/ou un de leurs sels.
La ou les bases d’oxydation utilisées dans le cadre de l'invention sont en général présentes en quantité allant de 0,001 à 10 % en poids environ du poids total de la composition colorante, de préférence allant de 0,005 à 5 %.
Les coupleurs additionnels conventionnellement utilisés pour la teinture de fibres kératiniques sont de préférence choisis parmi les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques ainsi que leurs sels d’addition.
A titre d'exemple, on peut citer le 1,3-dihydroxy benzène, le
1.3- dihydroxy 2-méthyl benzène, le 4-chloro-l,3-dihydroxy benzène, le l-hydroxy-3-aminobenzène, le 2-méthyl-5-aminophénol, le 3-amino2-chloro-6-méthyl phénol, le 2-méthyl-5-hydroxyéthylaminophénol, le
2.4- diamino-1-(β-hydroxyéthyloxy) benzène, le 2-amino-4-(Bhydroxyéthylamino) 1-méthoxybenzène, le 1,3-diamino benzène, le l,3-bis-(2,4-diaminophénoxy) propane, la 3-uréido aniline, le 3-uréido 1-diméthylamino benzène, le sésamol, le thymol, le l-Bhydroxyéthylamino-3,4-méthylènedioxybenzène, Γα-naphtol, le 2 méthyl-1-naphtol, le 6-hydroxy indole, le 4-hydroxy indole, le 4hydroxy N-méthyl indole, la 2-amino-3-hydroxy pyridine, la 6hydroxy benzomorpholine la 3,5-diamino-2,6-diméthoxypyridine, le 1N-(B-hydroxyéthyl)amino-3,4-méthylène dioxybenzène, le 2,6-bis-(Bhydroxyéthylamino)toluène, la 6-hydroxy indoline, la 2,6-dihydroxy 4méthyl pyridine, la l-H-3-méthyl pyrazole-5-one, la l-phényl-3-méthyl pyrazole 5-one, le 2,6-diméthyl pyrazolo-[l,5-b]-l,2,4-triazole, le 2,6diméthyl-[3,2-c]-l,2,4-triazole, le 6-méthyl pyrazolo [1,5-a]benzimidazole, leurs sels d'addition avec un acide, et leurs mélanges.
D'une manière générale, les sels d'addition des bases d'oxydation et des coupleurs utilisables dans le cadre de l'invention sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates.
Dans le cadre de la présente invention, lorsqu’ils sont présents, le ou les coupleurs sont généralement présents en quantité totale allant de 0,001 à 10 % en poids environ du poids total de la composition colorante, de préférence allant de 0,005 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition colorante.
De préférence, la teneur totale en colorants d’oxydation dans la composition selon l’invention est comprise entre 0,001 à 20% en poids ; de préférence entre 0,001% et 10% en poids, de préférence entre 0,01% et 5% en poids, par rapport au poids de la composition.
pH de la composition
La composition d’éclaircissement présente de préférence un pH inférieur ou égal à 11, de préférence inférieur ou égal à 10, de préférence inférieur ou égal à 9,7.
De préférence, la composition selon l’invention présente un pH variant de 6 à 11, de préférence de 6 à 10,
De préférence le pH de la composition varie de 7 à 9,7.
En particulier, on observe que, par rapport aux compositions de coloration existantes, les compositions selon l’invention permette d’obtenir un bon ou meilleur niveau de coloration tout en présentant un pH sensiblement plus bas.
Corps gras.
Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention peut comprendre un ou plusieurs corps gras.
Par « corps gras », on entend au sens de la présente invention un composé organique insoluble dans l’eau à température ambiante ordinaire (20-25°C) et à la pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa), ayant une solubilité dans l’eau inférieure à 5%, de préférence inférieure à 1%, et encore plus préférentiellement inférieure à 0,1%. Les corps gras présentent généralement dans leur structure une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, l’éthanol, le benzène, l’huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.
Les corps gras sont par ailleurs non (poly)oxyalkylénés et non (poly)glycérolés. En d’autres termes, les corps gras ne comportent pas dans leur structure un motif (poly)oxyde d’éthylène ou de (poly)glycérol ou de(poly) propylèneglycol.
Le ou les corps gras peuvent être choisis parmi les corps gras solides et/ou les corps gras liquides (également appelé « huile »), et leurs mélanges.
Par « huile » on entend un « corps gras » qui est liquide c'està-dire qui est capable de s’écouler sous l’action de son propre poids à température ambiante (25 °C), et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa). De préférence la viscosité à la température de 25 °C et à une vitesse de cisaillement de ls'1 de l’huile est comprise entre 10'3 Pa.s et 2 Pa.s. Elle peut être mesurée avec un rhéomètre Thermo Haake RS600 à géométrie cône plan ou un appareil équivalent.
Par « corps gras solide », on entend au sens de la présente invention un corps gras non liquide à température ambiante (20-25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa), en particulier un composé solide ou un composé présentant une viscosité supérieure à 2 Pa.s à un taux de cisaillement de ls'1 dans les conditions mentionnées ci-avant.
Les corps gras solides utilisés dans la composition selon l’invention présentent une température de fusion supérieure à la température ambiante, de préférence une température de fusion supérieure ou égale à 40°C, préférentiellement allant de 46 à 95°C.
En particulier, le corps gras peut être choisi parmi les corps gras hydrocarbonés, les corps gras siliconés et/ou les corps gras fluoré.
Par «corps gras hydrocarboné », on entend un corps gras formé essentiellement, voire constitué, d’atomes de carbone et d’hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d’atome de silicium ou de fluor. Il peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide.
Le corps gras hydrocarboné peut en particulier être choisi parmi les hydrocarbures, les corps gras d’origine animale, les corps gras d’origine végétale, les alcools gras et les esters gras et les éthers gras.
Selon un premier mode de réalisation le corps gras peut être siliconé.
On entend par « corps gras siliconé », un corps gras contenant au moins un atome de silicium. Par corps gras non siliconé », on entend un corps gras ne contenant pas d’atome de silicium (Si).
Selon un mode de réalisation le corps gras siliconé peut être une huile de silicone liquide (également appelée huile siliconée ou silicone liquide). Par « silicone liquide », on entend, un organopolysiloxane liquide à la température ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg ; soit 1,013.105 Pa).
De préférence, la silicone est choisie parmi les polydialkylsiloxanes liquides, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS) liquides, et les polyorganosiloxanes liquides comportant au moins un groupement aryle.
Les polydialkylsiloxanes sont notamment choisies parmi les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl, et les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de diméthiconol (CTFA). Les polyorganosiloxanes à groupements aryle dont notamment choisis parmi les polydiarylsiloxanes, notamment des polydiphénylsiloxanes, et des polyalkyl-arylsiloxanes.
Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles.
Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60°C et 260°C, et plus particulièrement encore parmi :
(i) les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7, de préférence de 4 à 5 atomes de silicium. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7207 par UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V2 par RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7158 par UNION CARBIDE, et SILBIONE® 70045 V5 par RHODIA, ainsi que leurs mélanges.
On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanes/ méthylalkylsiloxane, tel que la SILICONE VOLATILE® FZ 3109 commercialisée par la société UNION CARBIDE, de formule :
avec D
— Si-O —
avec D' ch3 çh3
-Si-ΟΙ c8h17
On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1, l'-(hexa-2,2,2',2',3,3'triméthylsilyloxy) bis-néopentane ;
(ii) les polydialkylsiloxanes volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et présentant une viscosité inférieure ou égale à 5.10'6m2/s à 25° C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination SH 200 par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS Volatile Silicone fluids for cosmetics.
On utilise de préférence des polydialkylsiloxanes non volatiles, des gommes et des résines de polydialkylsiloxanes, des polyorganosiloxanes modifiés par les groupements organofonctionnels ci-dessus ainsi que leurs mélanges.
Ces silicones sont plus particulièrement choisies parmi les polydialkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl. La viscosité des silicones est mesurée à 25°C selon la norme ASTM 445 Appendice C.
Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants :
- les huiles SILBIONE® des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL® commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70 047 V 500 000 ;
- les huiles de la série MIRASIL® commercialisées par la société RHODIA ;
- les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 ayant viscosité 60 000 mm2/s ;
- les huiles VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.
On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de diméthiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA.
Dans cette classe de polydialkylsiloxanes, on peut également citer les produits commercialisés sous les dénominations ABIL WAX® 9800 et 9801 par la société GOLDSCHMIDT qui sont des polydialkyl (C1-C20) siloxanes.
Les gommes de silicone utilisables conformément à l'invention sont notamment des polydialkylsiloxanes, de préférence des polydiméthylsiloxanes ayant des masses moléculaires moyennes en nombre élevées comprises entre 200 000 et 1 000 000 utilisés seuls ou en mélange dans un solvant. Ce solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles polyphénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécane ou leurs mélanges.
De préférence, les corps gras utilisables dans la composition selon l’invention sont des corps gras non siliconés, c’est-à-dire un corps gras ne contenant pas d’atome de silicium (Si).
Selon un second mode de réalisation le corps gras peut être fluoré. Par «corps gras fluoré », on entend un corps gras contenant au moins un atome de fluor.
En particulier, à titre de corps gras fluoré on peut citer les huiles fluorées comme le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de
FLUTEC® PCI Fluorochemicals ; perfluoroalcanes et le tels
FLUTEC® PC3 par la Société BNFL perfluoro-l,2-diméthylcyclobutane ; les que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de PF 5050® et PF 5060® par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination FORALKYL® par la Société Atochem ; le nonafluoro-méthoxybutane et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination PF 5052® par la Société 3M.
Selon un troisième mode de réalisation préféré le corps gras est un corps gras hydrocarboné tel que défini précédemment.
En particulier, de façon préférée, le ou les corps gras hydrocarbonés sont choisis parmi les huiles hydrocarbonées, les corps gras solides hydrocarbonés, et leurs mélanges, de préférence parmi les huiles hydrocarbonées.
De préférence, le ou les corps gras de préférence hydrocarbonés, sont avantageusement choisis parmi les hydrocarbures de plus de 16 atomes de carbone, les alcanes en Cô-Ciô, les huiles ou triglycérides d’origine végétale, les triglycérides synthétiques liquides, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d’alcool gras différents des triglycérides et des cires non siliconées, ou leurs mélanges.
Ils sont de préférence choisis parmi les alcanes en Cô-Ciô, linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques, tels que l’hexane, le dodécane, les isoparaffines comme l’isohexadécane, l’isodécane, l’isododécane et leurs mélanges ; les hydrocarbures de plus de 16 atomes de carbone, de préférence les huiles de paraffine, la vaseline, l’huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam , et leurs mélanges ; les alcools gras liquides tels que l’octyldodécanol, les acides gras, les esters d’acides gras et/ou d’alcools gras liquides, ou leurs mélanges.
Selon une première variante préférée de l’invention, le corps gras est une huile, de préférence hydrocarbonée.
De façon préférée les huiles hydrocarbonées sont choisies parmi :
les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique, halogénés ou non halogénés, de moins de 16 atomes de carbone, en particulier ayant entre 6 et 15 atomes de carbone, comme l’hexane, le cyclohexane, l’undécane, le dodécane, l’isododécane, l’isohexadécane, le tridécane, ou de plus de 16 atomes de carbone, telle que l’huile de vaseline, l’huile de paraffine, les polydécènes de formule ClOnH [(20n)+2] dans laQucllc n varie de 3 a 9 et de preference de 3 à 7, les polybutènes, les polybutènes hydrogénés, le polyisobutène, polyisobutène hydrogénés tel que Parléam®, et leurs mélanges .
les alcools gras liquides insaturés ou ramifiés, comportant de 6 à 30 atomes de carbone, tels que ceux de formule CnH2n+iOH avec n un entier compris inclusivement entre 6 et 20. On peut notamment citer l’alcool oléique, l’alcool linolénique, l’alcool linoléique, l’alcool ricinoléique, l’alcool undécylénique, l’alcool isostéarylique, et l’octyldodécanol.
les huiles triglycérides d’origine végétale ou synthétique, telles que les triglycérides liquides d’acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, d’arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations
Miglyol® 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité ; et les esters liquides différents des triglycérides.
Ces esters sont de préférence les esters liquides de mono- ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en C1-C26 et de mono- ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en C1-C26, le nombre total d’atomes de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10.
De préférence, pour les esters de monoalcools, l’un au moins de l’alcool ou de l’acide dont sont issus les esters de l’invention est ramifié.
Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on peut citer les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, les myristates d'alkyle tels que le myristate d'isopropyle ou d’éthyle, le stéarate d’isocétyle, l’isononanoate d’éthyl-2-hexyle, le néopentanoate d’isodécyle, et le néopentanoate d’isostéaryle.
On peut également utiliser les esters d'acides di- ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en C1-C22 et les esters d'acides mono-, di- ou tricarboxyliques et d'alcools non-sucres di-, tri-, tétraou pentahydroxylé en C4-C26·
On peut notamment citer : le sébacate de diéthyle ; le sébacate de diisopropyle ; l'adipate de diisopropyle ; l'adipate de di n-propyle ; l'adipate de dioctyle ; l'adipate de diisostéaryle ; le maléate de dioctyle ; l'undecylénate de glycéryle ; le stéarate d'octyldodécyl stéaroyl ; le monoricinoléate de pentaérythrityle ; le tétraisononanoate de pentaérythrityle ; le tétrapélargonate de pentaérythrityle ; le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; le tétraoctanoate de pentaérythrityle ; le dicaprylate de propylène glycol ; le dicaprate de propylène glycol, l'érucate de tridécyle ; le citrate de triisopropyle ; le citrate de triisotéaryle ; trilactate de glycéryle ; trioctanoate de glycéryle ; le citrate de trioctyldodécyle ; le citrate de trioléyle, le dioctanoate de propylène glycol ; le diheptanoate de néopentyl glycol ; le diisanonate de diéthylène glycol ; et les distéarates de polyéthylène glycol.
Parmi les esters cités ci-dessus, on préfère utiliser les palmitates d'éthyle, d'isopropyle, de myristyle, de cétyle, de stéaryle, le palmitate d'éthyl-2-héxyle, le palmitate de 2-octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, le stéarate d'hexyle, le dicaprylate de propylène glycol, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2-hexyldécyle et l'isononanate d'isononyle, l'octanoate de cétyle.
La composition peut également comprendre, à titre d’ester gras liquide, des esters et di-esters de sucres et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22· Il est rappelé que l’on entend par « sucre », des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcools, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides.
Les huiles hydrocarbonées sont de préférence choisies parmi les polydécènes de formule CionH[(2on)+2] dans laquelle n varie de 3 à 9 et de préférence de 3 à 7, les alcools gras, les esters et en particulier les esters d'alcools gras ou d'acides gras, les esters ou di-esters de sucres d'acides gras en C12-C24, ou les esters cycliques, les éthers cycliques, les huiles hydrocarbonées, les huiles minérales, les huiles végétales ou les huiles animales, ou leurs mélanges.
De préférence, le ou les corps gras liquides sont choisis parmi les polydécènes, l’huile de vaseline, l’huile de paraffine, l’isododecane, les alcools gras, tels que l’octyldodécanol ou l’alcool isostéarylique, les esters liquides d'alcools gras ou d'acides gras, et leurs mélanges.
Encore plus préférentiellement, les corps gras liquides sont choisis parmi l’huile de vaseline, l’isododecane et l’octyldodécanol, et leurs mélanges.
De préférence, le ou les corps gras liquides (à température ambiante), de préférence hydrocarbonés, sont présents dans la composition selon l’invention dans une teneur totale allant de 5 à 80 % en poids, plus préférentiellement de 10 à 80% en poids, de préférence de 15 à 75% en poids, mieux de 20 à 70 % en poids, encore plus avantageusement de 25 à 70 %, préférentiellement de 25 à 60% en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon une seconde variante de l’invention, le corps gras hydrocarboné est solide. La composition selon l’invention comprend ainsi un ou plusieurs corps gras hydrocarbonés solides.
De façon préférée les corps gras hydrocarbonés solides sont choisis parmi :
De préférence, le ou les corps gras solides sont choisis parmi les alcools gras et les esters d’acide gras et/ou d’alcool gras ainsi que leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation préféré, le ou les corps gras hydrocarbonés solides sont choisis parmi les alcools gras et/ou les esters d’acide gras et/ou d’alcools gras solides. De préférence, les corps gras hydrocarbonés solides sont choisis parmi les alcools gras solides sont saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 14 à 30 atomes de carbone et/ou les esters solides issus d’acides gras en C9-C26 et d’alcools gras en C9-C26·
De préférence, les alcools gras solides sont saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 14 à 30 atomes de carbone. De préférence le ou les alcools gras sont choisis parmi les alcools gras saturés et linéaires comportant de 14 à 30 et de préférence de 16 à 22 atomes de carbone.
En outre, il est entendu que les alcools gras ne comprennent pas de motif(s) oxyalkyléné(s) en C2-C3 ni de motif(s) glycérolé(s).
On peut citer par exemple l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool béhénique et leur mélange. On peut par exemple utiliser l’alcool cétylstéarylique.
Le ou les corps gras solides hydrocarbonés peuvent également être choisis parmi les esters d’acide gras et/ou d’alcools gras solides, on peut citer notamment les esters solides issus d’acides gras en C9C26 et d’alcools gras en C9-C26·
En particulier, ces esters, peuvent être choisis parmi le béhénate d'octyldodécyle, le béhénate d’isocétyle, le lactate de cétyle, l'octanoate de stéaryle, l'octanoate d'octyle, l'octanoate de cétyle, l'oléate de décyle, le stéarate de myristyle, le palmitate d'octyle, le palmitate de cétyle, le pélargonate d'octyle, le stéarate d'octyle, les myristates d'alkyle tels que le myristate de cétyle, de mirystyle ou de stéaryle, et le stéarate d'hexyle.
De préférence, le ou les corps gras solides à température ambiante, de préférence hydrocarbonés, sont présents dans la composition selon l’invention dans une teneur totale allant de à 0,1% à 15% en poids, de préférence de 0,5% à 10% en poids et plus préférentiellement de 1% à 8% en poids par rapport au poids total de la composition.
De préférence, le ou les corps gras sont choisis parmi les corps gras hydrocarbonées, plus préférentiellement parmi :
- les alcanes en Cô-Ciô, linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques, tels que l’hexane, le dodécane, les isoparaffines comme l’isohexadécane, l’isodécane, et leurs mélanges ;
- les hydrocarbures de plus de 16 atomes de carbone, de préférence les huiles de paraffine, la vaseline, l’huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam®, et leurs mélanges, les alcools gras, tels que l’octyldodécanol, l’alcool isostearylique, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool béhénique et leurs mélanges ;
- et leurs mélanges.
De préférence ils sont choisis parmi les corps gras liquides hydrocarbonés.
La composition selon l’invention peut comprendre de préférence au moins 5% en poids total de corps gras, de préférence non siliconés, en particulier d’huiles de préférence hydrocarbonées, par rapport au poids total de la composition de l’invention, de préférence au moins 10% en poids.
Plus particulièrement, la composition selon l’invention peut comprendre au moins 15% en poids, mieux au moins 20% en poids, encore mieux au moins 25% en poids de corps gras de préférence non siliconés, en particulier d’huiles de préférence non siliconées, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l’invention présente plus particulièrement une teneur en corps gras de préférence non siliconés, en particulier d’huiles, de préférence non siliconées, dans une teneur totale allant de 5 à 80 % en poids, plus préférentiellement de 10 à 80% en poids, de préférence de 15 à 75% en poids, mieux de 20 à 70 % en poids, encore plus avantageusement de 25 à 70 %, préférentiellement de 25 à 60% en poids par rapport au poids total de la composition.
Tensioactifs :
La composition selon la présente invention peut comprendre un ou plusieurs agents tensioactifs. Ceux-ci peuvent être choisis parmi les agents tensioactifs anioniques, les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, les agents tensioactifs non-ioniques et les agents tensioactifs cationiques.
On entend par « agent tensioactif anionique », un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements CO2H, CO2', SO3H, SO3’, OSO3H, OSO3', H2PO3, HPO3', PO3 2', H2PO2, HPO2', PO2 2', POH et PO'.
A titre d’exemples d’agents tensioactifs anioniques utilisables dans la composition selon l’invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-alkyl(Ci-C4)-N-acyltaurates, les sels de monoesters d’alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d’acides D-galactoside-uroniques, les sels d’acides alkyl éthercarboxyliques, les sels d’acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d’acides alkyl amidoéther-carboxyliques ; et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés ; les groupes alkyle et acyle de tous ces composés (sauf mention contraire) comportant généralement de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant généralement un groupe phényle.
Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène.
Les sels de monoesters d’alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d’alkyle en C6-C24, les polyglycosides-tartrates d’alkyle en C6-C24 et les polyglycoside-sulfosuccinates d’alkyle en CôC24.
Lorsque le ou les tensioactifs anioniques sont sous forme de sel, ils peuvent être choisis parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d’ammonium, les sels d’amines et en particulier d’aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que le sel de magnésium.
A titre d’exemple de sels d’aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanol-amine, les sels de 2-amino 2-méthyl 1-propanol, 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane.
On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.
Les tensioactifs anioniques éventuellement présents peuvent être des tensioactifs anioniques doux, c’est-à-dire sans fonction sulfate.
En ce qui concerne les tensioactifs anioniques doux, on peut citer en particulier les composés suivants et leurs sels, ainsi que leurs mélanges :
les acides alkyl éther carboxyliques polyoxyalkylénés ;
les acides alkylaryl éther carboxyliques polyoxyalkylénés ;
les acides alkylamido éther carboxyliques polyoxyalkylénés en particulier ceux comportant 2 à 50 groupements oxyde d’éthylène ; les acides d’alkyl D galactoside uroniques ; les acylsarcosinates, les acylglutamates ; et les esters d’alkylpolyglycosides carboxyliques.
Tout particulièrement, on peut utiliser des acides alkyl éther carboxyliques polyoxyalkylénés comme par exemple l’acide lauryl éther carboxylique (4,5 OE) commercialisé par exemple sous la dénomination ΑΚΥΡΟ RLM 45 CA de KAO.
Le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, utilisables dans la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d’amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate.
On peut citer en particulier les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les (alkyl en C8-C2o)amido(alkyl en C3-C8)bétaïnes ou les (alkyl en C8-C2o)amido(alkyl en Cô-Csjsulfobétaïnes.
Parmi les dérivés d’amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis cidessus, on peut également citer les composés de structures respectives (Ai), (A2) et (A3) suivantes :
Ra-CONHCH2CH2-N+(Rb)(Rc)(CH2COO) (AJ dans laquelle :
Ra représente un groupe alkyle ou alkényle en Cio à C3o dérivé d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle,
Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle, et
Rc représente un groupe carboxyméthyle ; et
R’a-CONHCH2CH2-N(B)(B') (A2) dans laquelle :
B représente -CH2CH2OX',
B' représente -(CH2)z-Y', avec z = 1 ou 2,
X' représente le groupe -CH2-COOH, CH2-COOZ’, -CH2CH2COOH, -CH2CH2-COOZ’, ou un atome d'hydrogène,
Y' représente -COOH, -COOZ’, le groupe -CH2-CHOH-SO3H ou CH2-CHOH-SO3Z’,
Z’ représente un ion issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique,
R’a représente un groupe alkyle ou alkényle en Cio à C30 d'un acide R’a-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé.
Ces composés de formule (Ai) ou (A2) sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5eme édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique.
A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré.
Ra”-NHCH(Y”)-(CH2)nCONH(CH2)n-N(Rd)(Re) (A3) formule dans laquelle :
Y” représente le groupe -COOH, -COOZ”, -CH2CH(OH)SO3H ou le groupe -CH2CH(OH)SO3-Z” ;
Rd et Re, indépendamment l’un de l’autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C1-C4 ;
Z” représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ;
Ra” représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra”-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ;
n et n’, indépendamment l’un de l’autre, désigne un nombre entier allant de 1 à 3.
Parmi les composés de formule (A3) on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l’appellation CHIMEXANE HB.
Parmi les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les (alkyl en C8-C2o)bétaïnes tel que la cocoylbétaïne, les (alkyl en C8-C2o)amido(alkyl en C3Csjbétaïnes tel que la cocoylamidopropylbétaïne, et leurs mélanges. Plus préférentiellement, le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi la cocoylamidopropylbétaïne et la cocoylbétaïne.
Le ou les agents tensioactifs non-ioniques dans les compositions de la présente invention sont notamment décrits par exemple dans « Handbook of Surfactants » par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. Ils sont choisis notamment parmi les alcools, les alpha-diols, les alkyl(CiC2o)phénols ou les acides gras, ces composés étant éthoxylés, propoxylés ou glycérolés, et ayant au moins une chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 1 à 200 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 1 à 30.
On peut également citer les condensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras ; les amides gras éthoxylés ayant de préférence de 1 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4, les esters d'acides gras du sorbitan éthoxylés ayant de 1 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les esters d'acides gras du saccharose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les (alkyl en C6-C24)polyglycosides, les huiles végétales oxyéthylénées, les dérivés de N-(alkyl en C6-C24)glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en Cio-Ci4)amines ou les oxydes de N-(acyl en Cio-Ci4)-aminopropylmorpholine.
Le ou les agents tensioactifs cationiques utilisables dans la composition selon l’invention sont généralement choisis parmi les sels d'amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges.
A titre de sels d’ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple :
ceux répondant à la formule générale (X) suivante R8\ /*10
N
R / ''n l'a R 9 R11 (X) dans laquelle les groupes Rg à Ru, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes Rg à Ru comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes.
Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en C1-C30, alcoxy en C1-C30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en C1-C30, alkyl(Ci2-C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(Ci2C22)acétate, et hydroxyalkyle en C1-C30, X est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(CiC4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates.
Parmi les sels d’ammonium quaternaire de formule (X), on préfère d’une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d’alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium encore, d’autre part, le méthosulfate distéaroyléthylhydroxyéthylméthylammonium, le méthosulfate dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium ou le méthosulfate distéaroyléthylhydroxyéthylammonium, ou encore, enfin, le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl-(myristylacétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK.
- les sels d’ammonium quaternaire de l’imidazoline, comme par exemple ceux de formule (XI) suivante :
ou de de de
R
N
CH2CH — N(R15)—co— r12
VJ (xi) dans laquelle
R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif,
R13 représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en CiC4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone,
R14 représente un groupe alkyle en C1-C4,
Ris représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en CiC4, X’ est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(CiC4)aryl-sulfonates.
De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un groupe méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO.
- les sels de di- ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (XII) suivante :
R.
R.
*16—N—(CH2)3— N—R21
R.
R.
2X (ΧΠ)
2+ '17 ‘20 dans laquelle Ri6 désigne un groupe alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène,
R17 est choisi parmi l’hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH2)3N+(Ri6a)(Rl7a)(Rl8a),
Ri6a, Ri7a, Risa, Ris, R19, R20 et R2i, identiques ou différents, sont choisis parmi l’hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et
X' est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(CiC4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate.
De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75).
- les sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters, tels que, par exemple, ceux de formule (XIII) suivante :
(CsH2sO)z— r25
O R24 C--(O—CrHr2(OH)r1)y—N+-(CtHt2(OH)t1—O)— R23 X *22 (ΧΠΙ) dans laquelle :
R22 est choisi parmi les groupes alkyles en Ci-Cô et les groupes hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en Ci-Cô,
R23 est choisi parmi :
O
- le groupe R26 C
- les groupes R27 hydrocarbonés en Ci-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,
- l'atome d'hydrogène,
R25 est choisi parmi :
O
- le groupe
- les groupes R29 hydrocarbonés en Ci-Cô, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,
- l'atome d'hydrogène,
R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à
6, rl et tl, identiques ou différents, valent 0 ou 1, r2 + rl = 2 r et tl + t2 = 2 t, y est un entier valent de 1 à 10, x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à
10,
X' est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique, sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne
R29
Les groupes alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires.
De préférence, R22 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle.
Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10.
Lorsque R23 est un groupe R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone.
Lorsque R25 est un groupe R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone.
Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1.
Avantageusement, y est égal à 1.
De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2.
L'anion X' est de préférence un halogénure, de préférence chlorure, bromure ou iodure, un alkyl(Ci-C4)sulfate, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester.
L'anion X' est encore plus particulièrement le chlorure, le méthylsulfate ou l’éthylsulfate.
On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (XIII) dans laquelle :
- R22 désigne un groupe méthyle ou éthyle,
- x et y sont égaux à 1,
- z est égal à 0 ou 1,
- r, s et t sont égaux à 2,
- R23 est choisi parmi :
O , —c-- le groupe 26
- les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22,
- l'atome d'hydrogène,
- R25 est choisi parmi :
O
- le groupe Rzs c
- l'atome d'hydrogène,
- R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyle et alcényle en C13C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires.
On peut citer par exemple parmi les composés de formule (XIII) les sels, notamment le chlorure ou le méthylsulfate de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacyloxyéthylhydroxyéthyl méthylammonium, de monoacyloxyéthyldihydroxyéthylméthyl ammonium, de triacyloxyéthylméthylammonium, de mono acyloxyéthylhydroxyéthyldiméthylammonium, et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents.
Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation, tel qu'un halogénure d’alkyle, de préférence de méthyle ou d’éthyle, un sulfate de dialkyle, de préférence de méthyle ou d’éthyle, le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol.
De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société REWO-WITCO.
La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester.
On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A4137180.
On peut également utiliser le chlorure de béhénoylhydroxypropyltriméthylammonium, par exemple, proposé par la société KAO sous la dénomination Quartamin BTC 131.
De préférence, les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters.
Parmi les agents tensioactifs cationiques, on préfère plus particulièrement choisir les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium, de dipalmitoyléthylhydroxy éthylméthylammonium, et leurs mélanges, et plus particulièrement le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxy éthylammonium, et leurs mélanges.
De manière préférée, le ou les agents tensioactifs sont choisis parmi les tensioactifs anioniques et/ou non ioniques, de préférence non ioniques.
Lorsque la composition comprend un ou plusieurs agents tensioactifs, leur teneur peut varier de préférence de 0,05 à 20 % en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 10 % en poids, mieux de 0,5 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Solvants organiques liquides
Selon un mode de réalisation de l’invention, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs solvants organiques liquides.
Par solvant organique, on entend une substance organique capable de dissoudre ou disperser une autre substance sans la modifier chimiquement.
Le ou les solvants organiques liquides peuvent être choisis, de préférence parmi les composés organiques liquides présentant un paramètre de solubilité δΗ de Hansen supérieur à 0 et inférieur à 16 MPa1/2.
Dans le cadre de la présente invention, un tel composé est également appelé un composé hydrotrope.
Par composé hydrotrope, on entend au sens de la présente invention un composé susceptible d’augmenter la solubilité des composés hydrophobes dans les phases aqueuses.
Lesdits composés liquides présentent plus préférentiellement un paramètre de solubilité δΗ de Hansen compris entre 5 et 15,8
1/2
MPal/2, encore plus préférentiellement entre 8 et 15,8 MPa , et mieux entre 8 et 15 MPa1/2.
Ces composés sont liquides à la température de 25°C et à pression atmosphérique (760 mm Hg, soit 1,013.105 Pa).
Le ou les composés présentant une valeur du paramètre de solubilité δΗ de Hansen, telle que définie précédemment, sont par exemple décrit dans l’ouvrage de référence «Hansen solubility parameters A user's handbook, Charles M.HANSEN », CRC Press, 2000, pages 167 à 185, ou bien dans l’ouvrage « Handbook of Solubility Parameters and other cohésion parameters », CRC, Press, pages 95 à 121 et pages 177 à 185.
Cette valeur du paramètre de solubilité δΗ est liée à la formation de liaisons hydrogènes. On peut rappeler, qu’il existe trois types majeurs d’interactions dans les composés organiques, les interactions non polaires, les interactions dipôle-dipôle permanent et les interactions de type liaisons hydrogène, ces dernières faisant l’objet du paramètre définissant le composé hydrotrope présent dans la composition mise en œuvre conformément à l’invention.
En particulier, l’ouvrage « Handbook of Solubility Parameters and other cohésion parameters », CRC Press, pages 95 à 121 et pages 177 à 185, donne l’équation δΗ = (X-zUh/V) 1/2 où, zEih (en J.mol-1) décrit les contributions du groupe fonctionnel considéré dans les paramètres de solubilité lié aux liaisons hydrogènes (valeurs en table 14, page 183), ce paramètre zEih étant également décrit dans l’ouvrage « The relation between surface tension and solubility parameter in liquids », Bagda, E, Farbe Lack, 84, 212, 1978 ; et V est le volume de la molécule.
Il est à noter que la valeur du paramètre de solubilité δΗ est usuellement donnée pour une température de 25°C et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa).
En particulier, les composés organiques liquides présentant une valeur du paramètre de solubilité δΗ de Hansen supérieur à 0 et inférieur à 16 MPa Ά, sont des composés non ioniques.
De préférence, le ou lesdits solvants organiques liquides sont choisis parmi les éthers d’alcools, les esters aliphatiques, les éthers aliphatiques, les éthers aromatiques, les alcanols à substituants aryle, les lactones et leurs mélanges.
Le ou lesdits solvants organiques liquides peuvent de préférence être choisis parmi :
• les éthers d’alcools, en particulier les éthers en C1-C4 d’alcools en C5-C30, saturés de préférence, linéaires ou ramifiés, éventuellement interrompus par une ou plusieurs fonctions éthers non adjacentes ;
• les esters aliphatiques d’acides carboxyliques en C1-C4 et d’alcools mono ou poly-hydroxylés en C3-C10, interrompus par une ou plusieurs fonctions éthers non adjacentes ;
• les éthers aromatiques, en particulier en C6-C10, d’alkyle en C1-C6 éventuellement porteur d’un groupement hydroxyle, • les éthers aryl(C6-C10)alkyle(Cl-C6), d’alkyle en C1-C6 éventuellement porteur d’un groupement hydroxyle, • les alcanols à substituants aryle, de préférence pour lesquels la partie aryle est en C6-C10, avantageusement en C6, et la partie alkyle de l’alcanol en Cl- C4 cette partie alkyle pouvant être terminée ou interrompue par un hétéroatome, avantageusement l’oxygène ou un groupe hydroxyle, de préférence tel que l’alcool benzylique ;
• les lactones de préférence de formule (iii), ainsi que leurs mélanges, avec :
R'
(iü) dans laquelle R’ représente un hydrogène, un alkyle linéaire ou ramifié en C1-C8, un hydroxyalkyle linéaire ou ramifié en C1-C4, n vaut 1, 2 ou 3 et de préférence, R’ représente un hydrogène, un alkyle linéaire ou ramifié en C1-C6, un hydroxyalkyle linéaire ou ramifié en C1-C2.
A titre d’exemples particulièrement avantageux de lactones, on peut citer la γ-butyrolactone.
On peut encore citer certains alcanols liquides, comme par exemple le 1-pentanol.
Encore plus préférentiellement, le ou lesdits solvants organiques liquides sont choisis parmi le dipropylène glycol monométhyléther acétate, le dipropylène glycol méthyléther, le dipropylène glycol mono n-butyl éther (dont le nom INCI est le PPG-2 BUTYL ETHER) , le tripropylène glycol méthyléther, le propylène glycol n-butyl éther, le propylène glycol n-propyl éther, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, le 3-phényl-l-propanol, le 2phényl-l-propanol, l’alcool benzylique, le benzyloxyéthanol, le phénoxyéthanol, et les mélanges de ces composés.
Le ou les solvants organiques liquides est(sont) de préférence choisi(s) parmi choisis parmi les dérivés du propylène glycol et les alcools aromatiques, et leurs mélanges ; encore plus préférentiellement choisi(s) parmi les alcanols à substituants aryle et encore plus préférentiellement l’alcool benzylique et/ou le propylène glycol nbutyl éther.
On peut utiliser d’autres solvants organiques, différents du ou des composé(s) organique(s) liquide(s) présentant une valeur du paramètre de solubilité δΗ de Hansen supérieur à 0 et inférieur à 16 MPa Vi. On peut par exemple citer les alcanols inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol; les polyols et éthers de polyols.
De préférence, lorsqu’ils sont présents, le ou les solvants organiques liquides représentent une teneur totale variant de 0,5 à 35 % en poids, de préférence de 0.5 à 20% en poids, mieux de 0.5 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
Colorants Directs
La composition selon l’invention peut éventuellement comprendre un ou plusieurs colorants directs synthétiques ou naturels, choisis parmi les espèces cationiques, anioniques et non ioniques, de préférence les espèces cationiques ou non ioniques.
Des exemples de colorants directs appropriés qui peuvent être mentionnés comprennent les colorants directs azo ; les colorants (poly)méthine tels que les cyanines, les hémicyanines et les styryles ; les colorants carbonyle ; les colorants azine ; les colorants nitro(hétéro)aryle ; les colorants tri(hétéro)arylméthane ; les colorants porphyrine ; les colorants phtalocyanine et les colorants directs naturels, seuls ou sous forme de mélanges.
Les colorants directs sont de préférence des colorants directs cationiques. On peut mentionner les colorants cationiques hydrazono des formules (Ilia) et (IU’a), les colorants cationiques azo (IVa) et (IV’a) et les colorants cationiques diazo (Va) ci-dessous :
Het+-C(Ra)=N-N(Rb)-Ar,
An' (Ilia)
Ar+-N=N-Ar”, An (IV’a)
Het+-N(Ra)-N=C(Rb)-Ar,
An' (IU’a)
Et
Het+-N=N-Ar, An' (IVa)
Het+-N=N- Ar ’ -N=N- Ar, An' (Va) dans lesquelles formules (Ilia), (IU’a), (IVa), (IV’a) et (Va) :
• Het+ représente un radical cationique hétéroaryle, portant de préférence une charge cationique endocyclique, tel qu’imidazolium, indolium ou pyridinium, éventuellement substitué, de préférence, par un ou plusieurs groupes (Ci-Csj-alkyle, tels que méthyle ;
• Ar+ représente un radical aryle, tel que phényle ou naphtyle, portant une charge cationique exocyclique, de préférence ammonium, en particulier tri(Ci-C8)alkylammonium tel que triméthylammonium ;
• Ar représente un groupe aryle, en particulier phényle, qui est éventuellement substitué, de préférence par un ou plusieurs groupes donneurs d’électrons, tels que i) (Ci-Csjalkyle éventuellement substitué, ii) (Ci-Csjalcoxy éventuellement substitué, iii) (di)(Ci-C8)(alkyl)amino éventuellement substitué sur le(s) groupe(s) alkyle par un groupe hydroxyle, iv) aryl(CiCsjalkylamino, v) N-(Ci-C8)alkyl-N-aryl(Ci-C8)alkylamino éventuellement substitué ou, en variante, Ar représente un groupe julolidine ;
• Ar’ représente un groupe (hétéro)arylène divalent éventuellement substitué, tel que phénylène, en particulier para-phénylène, ou naphtalène, qui sont éventuellement substitués, de préférence par un ou plusieurs groupes (Ci-Csjalkyle, hydroxyle ou (CiCsjalcoxy ;
• Ar” représente un groupe (hétéro)aryle éventuellement substitué, tel que phényle ou pyrazolyle, qui sont éventuellement substitués, de préférence par un ou plusieurs groupes (Ci-Csjalkyle, hydroxyle, (di)(Ci-C8)(alkyl)amino, (Ci-Csjalcoxy ou phényle ;
• Ra et Rb, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe (Ci-Csjalkyle, qui est éventuellement substitué, de préférence par un groupe hydroxyle ;
ou, en variante, le substituant Ra avec un substituant de Het+ et/ou Rb avec un substituant de Ar et/ou Ra avec Rb forment, ensemble avec les atomes qui les portent, un (hétéro)cycloalkyle ;
en particulier, Ra et Rb représentent un atome d’hydrogène ou un groupe (Ci-C4)alkyle, qui est éventuellement substitué par un groupe hydroxyle ;
• An' représente un contre-ion anionique, tel que mésylate ou halogénure.
On peut en particulier mentionner les colorants cationiques azo et hydrazono portant une charge cationique endocyclique des formules (Ilia), (Ill’a) et (IVa) telles que définies précédemment. Plus particulièrement, ceux des formules (Ilia), (Ill’a) et (IVa) dérivés des colorants décrits dans les demandes de brevet WO 95/15144, WO 95/01772 et EP-714954.
De préférence, la partie cationique est dérivée des dérivés suivants :
, An'
R1-
C=N—N H I
R' .2
R
R , An' (IIIa-1) (IVa-1) formules (III-1) et (IV-1) avec :
- R1 représentant un groupe (Ci-C4)-alkyle tel que méthyle ;
- R2 et R3, qui sont identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe (Ci-C4)-alkyle, tel que méthyle ; et
- R4 représentent un atome d’hydrogène ou un groupe donneur d’électrons, tel qu’un groupe (Ci-C8)alkyle éventuellement substitué, (Ci-C8)alcoxy éventuellement substitué ou (di)(Ci-C8)(alkyl)amino éventuellement substitué sur le(s) groupe(s) alkyle par un groupe hydroxyle ; en particulier R4 représente un atome d’hydrogène,
- Z représente un groupe CH ou un atome d’azote, de préférence CH ;
- An' représente un contre-ion anionique, tel que mésylate ou halogénure.
En particulier, le colorant des formules (IIIa-1) et (IVa-1) est choisi parmi le Basic Red 51, le Basic Yellow 87 et le Basic Orange 31 ou des dérivés correspondants :
An'
Parmi les colorants directs naturels qui peuvent être utilisés selon l’invention, on peut mentionner l’acide hennotannique, la juglone, l’alizarine, la purpurine, l'acide carminique, l’acide kermésique, la purpurogalline, le protocatéchaldéhyde, l’indigo, l’isatine, la curcumine, la spinulosine, l’apigénidine et l’orcéine. Les extraits ou les décoctions contenant ces colorants naturels et en particulier les cataplasmes ou les extraits à base de henné peuvent également être utilisés.
Lorsqu’ils sont présents, le(s) colorant(s) directs représentent plus particulièrement 0,001% à 10% en poids et de préférence 0,005% à 5% en poids du poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le procédé est un procédé de coloration et la composition contiennent au moins un colorant direct tel que défini précédemment.
Milieu
Le milieu cosmétiquement acceptable approprié pour la coloration des fibres kératiniques, appelé aussi « support », comprend généralement de l'eau ou un mélange d'eau et d'au moins un solvant organique tel que décrit précédemment ou un mélange de solvants organiques pour solubiliser les composés qui ne seraient pas suffisamment solubles dans l'eau.
Les compositions mises en œuvre selon l’invention comprennent généralement de l'eau ou un mélange d'eau et d’un ou plusieurs solvants organiques ou un mélange de solvants organiques.
La composition selon l’invention comprend de préférence de l’eau.
De préférence la teneur en eau varie de 5 à 90 % en poids, plus préférentiellement de 10 à 80 % en poids, mieux de 20 à 70 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Polymères cationiques
Selon un mode de réalisation avantageux de l’invention, la composition comprend un ou plusieurs polymères cationiques.
Comme polymères cationiques utilisables dans les compositions selon l’invention, on peut citer en particulier :
(1) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (I) ou (II) :
(CH2)k
-(CH2)t--CR12
C(R12)-CH2- -(CH2)t--CR12
C(R12)-CH2(l)
CH
N+
CH.
R
Y(II)
R.
'10 dans lesquelles
- k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ;
- R12 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ;
- RIO et Rll, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle en C1-C6, un groupement hydroxyalkyle en C1-C5, un groupement amidoalkyle en C1-C4; ou bien RIO et Rll peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un groupement hétérocyclique tel que pipéridinyle ou morpholinyle; RIO et Rll, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle en C1-C4;
- Y' est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
On peut citer plus particulièrement l'homopolymère de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammonium par exemple vendu sous la dénomination MERQUAT 100 par la société NALCO, De préférence, les polymères de la famille (1) sont choisis parmi les homopolymères de dialkyl diallyl ammonium.
(2) les polymères de diammonium quaternaire comprenant des motifs récurrents de formule :
R
R
dans laquelle :
- R13, R14, R15 et R16, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques comprenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques en ClC12, ou bien R13, R14, R15 et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles comprenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R13, R14, R15 et R16 représentent un radical alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-R17-D ou -CO-NH-R17-D où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ;
- Al et B1 représentent des groupements divalents polyméthyléniques comprenant de 2 à 20 atomes de carbone, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxylé, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et
- X' désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique;
étant entendu que Al, R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ; en outre si Al désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)p-, avec n et p, identiques ou différents, étant des entiers variant de 2 à 20, et D désignant :
a) un reste de glycol de formule -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes: -(CH2CH2O)x-CH2CH2- et -[CH2CH(CH3)O]yCH2CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ;
b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ;
c) un reste de diamine bis-primaire de formule -NH-Y-NH- où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical divalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ;
d) un groupement uréylène de formule -NH-CO-NH- .
De préférence, X' est un anion tel que le chlorure ou le bromure. Ces polymères ont une masse molaire moyenne en nombre (Mn) généralement comprise entre 1000 et 100000.
On peut citer plus particulièrement les polymères cationiques qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule :
R1 R3
-n*(Ch2)„-nUch2)„ — (IV) ' \z ' X r2 x r4 dans laquelle RI, R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20, et X- est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique.
Un composé de formule (IV) particulièrement préféré est celui pour lequel RI, R2, R3 et R4 représentent un radical méthyle, n=3, p=6 et X = Cl, dénommé Hexadimethrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA).
De préférence, le ou les polymère(s) cationique(s) est/sont choisi(s) parmi les homopolymères de dialkyl diallyl ammonium, en particulier les homopolymères de sels de diméthyldiallylammonium, les polymères constitués de motifs récurrents répondant à la formule (IV) ci-dessus, en particulier le poly(dimethyliminio)-1,3-propanediy 1 (diméthyliminio)-1,6hexanediyldichloride, dont le nom INCI est hexadimethrine chloride ; et leurs mélanges.
Lorsqu’ils sont présents, la concentration en polymères cationiques dans la composition selon la présente invention peut varier de 0,01 à 10% en poids par rapport au poids de la composition, de préférence de 0,1 à 5 %, par rapport au poids de la composition, encore plus avantageusement de 0,2 à 3 % en poids, par rapport au poids de la composition.
Autres additifs
La composition selon l’invention peut également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la coloration des cheveux, tels que des polymères anioniques, , non ioniques, amphotères, zwittérioniques ou leurs mélanges ; des agents épaississants minéraux, et en particulier des charges telles que des argiles, le talc ; des agents épaississants organiques, avec en particulier les épaississants associatifs polymériques anioniques, cationiques, non ioniques et amphotères; des agents antioxydants ; des agents de pénétration ; des agents séquestrants ; des parfums ; des agents dispersants ; des agents filmogènes ; des céramides ; des agents conservateurs ; des agents opacifiants.
Les adjuvants ci-dessus sont en général présents en quantité comprise pour chacun d’eux entre 0,01 et 40 % en poids par rapport au poids de la composition, de préférence entre 0,1 et 20 % en poids par rapport au poids de la composition.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition ou aux composition(s) utiles dans le procédé de coloration conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
La composition peut notamment comprendre un ou plusieurs agents épaississants. En particulier, les agents épaississants peuvent être des agents épaississants minéraux choisis parmi les argiles organophiles, les silices pyrogénées, ou leurs mélanges.
L'argile organophile peut être choisie parmi la montmorillonite, la bentonite, l'hectorite, l'attapulgite, la sépiolite, et leurs mélanges. L'argile est de préférence une bentonite ou une hectorite.
Ces argiles peuvent être modifiées avec un composé chimique choisi parmi les amines quaternaires, les amines tertiaires, les acétates aminés, les imidazolines, les savons aminés, les sulfates gras, les alkyl aryl sulfonates, les oxydes amines, et leurs mélanges.
Comme argiles organophiles, on peut citer les quaternium-18 bentonites telles que celles vendues sous les dénominations Bentone 3,
Bentone 38, Bentone 38V par la société Rhéox, Tixogel VP par la société United catalyst, Claytone 34, Claytone 40, Claytone XL par la société Southern Clay; les stéaralkonium bentonites telles que celles vendues sous les dénominations Bentone 27 par la société Rheox, Tixogel LG par la société United Catalyst, Claytone AF, Claytone APA par la société Southern Clay ; les quaternium-18/benzalkonium bentonite telles que celles vendues sous les dénominations Claytone HT, Claytone PS par la société Southern Clay.
Les silices pyrogénées peuvent être obtenues par hydrolyse à haute température d'un composé volatil du silicium dans une flamme oxhydrique, produisant une silice finement divisée. Ce procédé permet notamment d'obtenir des silices hydrophiles qui présentent un nombre important de groupements silanol à leur surface. De telles silices hydrophiles sont par exemple commercialisées sous les dénominations AEROSIL 130®, AEROSIL 200®, AEROSIL 255®, AEROSIL 300®, AEROSIL 380® par la société Degussa, CAB-O-SIL HS5®, CAB-O-SIL EH-5®, CAB-O-SIL LM-130®, CAB-O-SIL MS-55®, CAB-O-SIL M-5® par la société Cabot.
Il est possible de modifier chimiquement la surface de la silice par réaction chimique en vue de diminuer le nombre de groupes silanol. On peut notamment substituer des groupes silanol par des groupements hydrophobes : on obtient alors une silice hydrophobe.
Les groupements hydrophobes peuvent être :
- des groupements triméthylsiloxyl, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de l'hexaméthyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont dénommées Silica silylate selon le CTFA (6ème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références AEROSIL R812® par la société Degussa, CAB-O-SIL TS-530® par la société Cabot.
- des groupements diméthylsilyloxyl ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénomées Silica diméthyl silylate selon le CTFA (6ème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références AEROSIL R972®, AEROSIL R974® par la société Degussa, CAB-O-SIL TS-610®, CAB-O-SIL TS-720® par la société Cabot.
La silice pyrogénée présente de préférence une taille de particules pouvant être nanométrique à micrométrique, par exemple allant d'environ de 5 à 200 nm.
Lorsqu’il est présent, l’agent épaississant minéral représente de 1 à 30 % en poids par rapport au poids de la composition.
La composition peut également comprendre un ou plusieurs agents épaississants organiques.
Ces agents épaississants peuvent être choisis parmi les amides d’acides gras (diéthanol- ou monoéthanol-amide de coprah, monoéthanolamide d’acide alkyl éther carboxylique oxyéthyléné), les épaississants polymériques tels que les épaississants cellulosiques (hydroxyéthycellulose, hydroxypropylcellulose, carboxyméthylcellulose), la gomme de guar et ses dérivés (hydroxypropylguar), les gommes d’origine microbienne (gomme de xanthane, gomme de scléroglucane), les homopolymères réticulés d’acide acrylique ou d’acide acrylamidopropanesulfonique et les polymères associatifs (polymères comprenant des zones hydrophiles, et des zones hydrophobes à chaîne grasse (alkyle, alcényle comprenant au moins 10 atomes de carbone) capables, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules).
Selon un mode de réalisation particulier, l’épaississant parmi les épaississants cellulosiques hydroxypropylcellulose, la gomme de guar et ses dérivés (hydroxypropylguar), les gommes d’origine microbienne (gomme de xanthane, gomme de scléroglucane), les homopolymères réticulés d’acide acrylique ou d’acide acrylamidopropanesulfonique, et de préférence parmi les épaississants cellulosiques avec en particulier l’hydroxyéthylcellulose.
La teneur en agent(s) épaississant(s) organique(s), s’ils sont présents, varie habituellement de 0,01 % à 20 % en poids, par rapport au poids de la composition, de préférence de 0,1 à 5 % en poids.
organique est choisi (hydroxy éthylcellulose, carboxyméthylcellulose),
La composition de l’invention peut se présenter sous diverses formes, comme par exemple une solution, une émulsion (lait ou crème) ou un gel, de préférence sous forme d’émulsion et particulièrement d’émulsion directe.
De préférence, la composition colorante selon l’invention comprend :
(a) un ou plusieurs agents oxydants, de préférence choisi parmi du peroxyde d’hydrogène et/ou un ou plusieurs système(s) générateur(s) de peroxyde d’hydrogène, (b) un ou plusieurs sel(s) de guanidine, (c) un ou plusieurs dérivé(s) polyphosphoré(s), de préférence choisi(s) parmi les composés linéaires ou cycliques comprenant au moins deux atomes de phosphore liés entre eux de façon covalente par au moins un linker L comprenant au moins un atome d’oxygène et/ou au moins un atome de carbone de préférence en une teneur totale supérieure ou égale à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition (d) un ou plusieurs colorant(s) d’oxydation ;
(e) de préférence un ou plusieurs corps gras de préférence non siliconé(s) ;
(f) de préférence un ou plusieurs solvant(s) organique(s) liquide(s) (g) de préférence un ou plusieurs tensioactifs ;
le pH de ladite composition étant de préférence inférieur ou égal à 11, plus préférentiellement inférieur ou égal à 11, de préférence inférieur ou égal à 10, de préférence inférieur ou égal à 9,7
De préférence, la composition colorante selon l’invention comprend :
(a) un ou plusieurs agents oxydants, de préférence choisi parmi du peroxyde d’hydrogène et/ou un ou plusieurs système(s) générateur(s) de peroxyde d’hydrogène, (b) un ou plusieurs sel(s) de guanidine, (c) un ou plusieurs dérivés polyphosphorés, de préférence choisis parmi les composés linéaires ou cycliques comprenant au moins deux atomes de phosphore liés entre eux de façon covalente par au moins un linker L comprenant au moins un atome d’oxygène et/ou au moins un atome de carbone, de préférence en une teneur totale supérieure ou égale à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition (d) de préférence un ou plusieurs colorant(s) d’oxydation ;
(e) de préférence un ou plusieurs corps gras dans une teneur supérieure ou égale à 5%, de préférence supérieure ou égale à 10% en poids, par rapport poids total de la composition ;
(f) de préférence un ou plusieurs solvant(s) organique(s) liquide(s) ;
(g) de préférence un ou plusieurs tensioactifs ;
le pH de ladite composition étant de préférence inférieur ou égal à 11, plus préférentiellement inférieur ou égal à 10, de préférence entre 6 et 10, de préférence entre 7 et 9,710, de préférence entre 6 et 9,7.
Procédé de coloration
Le procédé de coloration selon l’invention consiste à appliquer la composition comprenant au moins les ingrédients a) à d) et éventuellement les ingrédients e), et/ou, f), et/ou g) tels que définis précédemment sur des matières kératiniques, de préférence les fibres kératiniques sèches ou humides. La composition est laissée en place pour une durée, en général de 1 minute à 1 heure, de préférence de 5 minutes à 30 minutes.
La température durant le procédé de coloration est classiquement comprise entre la température ambiante (entre 15 à 25°C) et 80°C, de préférence entre la température ambiante et 60°C.
A l’issue du traitement, les matières kératiniques, de préférence les fibres kératiniques humaines sont éventuellement rincées à l’eau, subissent éventuellement un lavage avec un shampooing suivi d’un rinçage à l’eau, avant d’être séchées ou laissées à sécher.
La composition selon l’invention est de préférence préparée par mélange d’au moins deux compositions. De préférence, le mélange desdites au moins deux compositions est réalisé extemporanément, avant l’application de la composition selon l’invention sur les fibres kératiniques.
Dans une première variante de l’invention, la composition selon l’invention comprenant au moins les ingrédients (a) à (d) et éventuellement les ingrédients e), et/ou, f), et/ou g) tels que définis précédemment, est issue du mélange de deux compositions :
- une composition (A) comprenant (a) un ou plusieurs agents oxydants tels que décrits précédemment, et
- une composition (B) comprenant (b) un ou plusieurs sel(s) de guanidinetels que définis précédemment, (c) un ou plusieurs dérivés polyphosphorés tels que définis précédemment, et (d) un ou plusieurs colorant(s) d’oxydation tels que définis précédemment;
de telle sorte que la teneur en dérivés polyphosphorés (c) de la composition selon l’invention résultant du mélange des compositions (A) + (B) soit supérieure ou égale à 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition et de préférence que le pH de la composition selon l’invention résultant du mélange des compositions (A) + (B) soit inférieur ou égal à 11, de préférence inférieur ou égal à 10, de préférence inférieur ou égal à 9,.
Préférentiellement, au moins une des compositions (A) ou (B) est aqueuse.
Encore plus préférentiellement, les deux compositions (A) et (B) sont aqueuses.
Par « composition aqueuse » on entend une composition comprenant au moins 5% d’eau. De préférence, une composition aqueuse comprend plus de 10 % en poids d’eau, et de manière encore plus avantageuse plus de 20 % en poids d’eau.
De préférence, la composition (A) est aqueuse.
Dispositif
Enfin, l’invention concerne un dispositif à plusieurs compartiments comprenant au moins un premier compartiment renfermant la composition (A) telle que décrite ci-dessus et au moins un deuxième compartiment renfermant la composition (B) telle que décrite ci-dessus, les compositions des compartiments étant destinées à être mélangées avant application, pour donner la formulation après mélange selon l’invention la teneur en dérivé(s) polyphosphoré(s) étant de préférence supérieure ou égale à 0,5% en poids par rapport au poids de la formulation issue du mélange des compositions des différents compartiments).
De préférence, le pH de la formulation issue du mélange des compositions des différents compartiments et le pH est de préférence inférieur ou égale à 11, plus préférentiellement inférieur ou égal à 10, de préférence entre 6 et 10, de préférence entre 7 et 9,7.
Les exemples suivants servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.
Dans ces exemples, la couleur des mèches a été évaluée dans le système CIE L* a* b*, au moyen d'un colorimètre Minolta Spectrophotometer CM2600D.
Dans ce système L* a* b*, les trois paramètres désignent respectivement l’intensité de la couleur (L*), a* indique l'axe de couleur vert/rouge et b* l'axe de couleur bleu/jaune. Plus la valeur de L* est élevée, plus la couleur est claire. Plus la valeur de a* est élevée, plus la couleur est rouge, plus la valeur de b* est élevée, plus la couleur est jaune.
La variation ou l’importance de la coloration entre les mèches de cheveux non traitées et les mèches de cheveux après traitement est définie par le paramètre DE* et est calculé selon l’équation suivante :
D E * = 7(L*-Lo *)2 +(a*_ao *)2 +(b*-t>o *)2 (i)
Dans cette équation, les paramètres L*, a* et b* représentent les valeurs mesurées sur les mèches de cheveux après la coloration et les paramètres Lo*, ao* et bo* représentent les valeurs mesurées sur les mèches de cheveux non traitées. Plus la valeur de DE* est grande, meilleure est la coloration des fibres kératiniques.
Exemples 1 :
On a préparé les compositions suivantes à partir des ingrédients suivants dans les proportions suivantes indiquées en gramme :
| compo A comparatif | compo B invention | |
| 2,3-diaminodihydropyrazolo pyrazolone dimethosulfonate | 0.32 | 0.32 |
| 6-hydroxy benzomorpholine | 0.32 | 0.32 |
| Pyrophosphate de potassium | 4 |
| Carbonate de guanidine | 4 | 4 |
| Acide pyrophosphorique -20% | Qsp pH 9.7 | |
| HCl IN | Qsp pH 9.7 | |
| Eau | Qsp pH 100 | Qsp pH 100 |
On a mélangé 92.5 grammes de chacune des compositions A et B avec 7.5 grammes d’eau oxygénée (à 50%) (12 volume final). Les mélanges ainsi obtenus ont été appliqués sur des mèches de cheveux caucasiens 90% blancs naturels.
Le rapport de bain « mélange/mèche » est respectivement de 10/1 (g/g)·
Le temps de pause de 30 minutes, sur plaque chauffante réglée à 10 27°C. A l’issue du temps de pause, les mèches sont rincées puis séchées sous casque à 40°C.
La couleur des mèches a été évaluée dans le système CIE L*a*b* au moyen d’un spectrocolorimètre Minolta CM3600D.
| PH composition appliquée | L* | a* | b* | DE* | ||
| Cheveux caucasiens 90% blancs | BN | 60,02 | 0,13 | 13,48 | ||
| 92.5 grammes de composition A avec 7.5 grammes d’eau oxygénée (à 50%) (12 volumes final) | 9.2 | BN | 49,86 | 5,48 | 14,19 | 11,51 |
| 92.5 grammes de composition B avec 7.5 | 9.2 | BN | 47,03 | 8,76 | 13,28 | 15,6 |
| grammes d’eau oxygénée (à 50%) (12 volumes final) |
Ces résultats montrent que la présence de dérivés polyphosphorés dans la composition B selon l’invention permet d’augmenter l’intensité et la montée de la coloration obtenue par rapport à celle obtenue avec la composition comparative A.
Exemples 2 :
On prépare les compositions suivantes à partir des ingrédients suivants 10 dans les proportions suivantes indiquées en gramme :
| Composition | Com posit ion C | Com posit ion D | Co mp osit ion E | Com posit ion F | Co mp osit ion G | Com posit ion H | Co mpo siti on I |
| Paraphénylènedia mine | 0.27 | ||||||
| Para- Aminophénol | 0.32 | ||||||
| Chlorhydrate de 2-[(3- aminopyrazolo[l, 5-a]pyridin-2- yl)oxy]ethanol | 0.67 | 0.67 | |||||
| dichlorhydrate de N,N-Bis(2Hydroxyethyl)-pPhenylene diamine | 0.8 6 | ||||||
| Sulfate de 1- Hydroxyethyl 4,5-Diamino Pyrazole | 0.7 | 0.7 |
| dichlorhydrate de 1-Bêta- hydroxyethyloxy- 2,4-diamino- benzene | 0.27 | ||||||
| 2-amino-3 - hydroxypyridine | 0.5 4 | ||||||
| 5-amino-6- chloro-o-cresol | 0.32 | ||||||
| Acide 4-hydroxy- 3,5-dimethyl benzoique | 0.54 | ||||||
| 5-(4- methoxyphenyl)- 2-phenyl-lH- imidazole | 0.73 | ||||||
| Acide 3,5- diamino-4- methylbenzoique | 0.4 3 | ||||||
| 4-(5-Phenyl-lH- imidazol-2-yl)- morpholine | 0.65 | ||||||
| Eau | Qsp 100 | Qsp 100 | Qsp 100 | 29,6 | 16. 8 | 29.6 | 30.1 |
| Pyrophosphate de potassium | 4 | 4 | 4 | 5.9 | 3.9 | 3 | |
| Polytriphosphate de sodium | 4 | ||||||
| Carbonate de guanidine | 4 | 4 | 4 | 4 | 4.9 | 3.9 | 3 |
| Tris(hydroxymeth yl)aminomethane | 4 | 4.9 | 3.9 | ||||
| isododécane | 24.7 | 19. 8 | 24.7 | 24.6 | |||
| Ether N- Butylique du dipropyleneglyc ol | 3.2 | 3.7 | 3.5 | 6.3 |
| Laureth-2 | 0.3 | 0.3 | 0.2 | ||||
| Lauryl Ether Sulfate de sodium à 26% ma dans l’eau | 25.8 | 35. 6 | 25.5 | 29.6 | |||
| Acide pyrophosphorique -20% | Qsp pH 9.7 | Qsp pH 9.7 | 3.4 Qs pH 9.7 | 7.2 Qs pH 9.7 | 3.4 Qs pH 9.7 | 1.9 Qs pH 9.7 | |
| HCl IN | - | Qsp pH 9.7 | |||||
| Total | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
On a mélangé 92.5 grammes de chacune des compositions C à I avec 7.5 grammes d’eau oxygénée (à 50%) (12 volumes final. Les mélanges obtenus ont été appliqués sur des mèches de cheveux caucasiens 90% blancsnaturels,
Le rapport de bain « mélange/mèche » est respectivement de 10/1 (g/g).
Le temps de pause de 30 minutes, sur plaque chauffante réglée à 27°C. A l’issue du temps de pause, les mèches sont rincées puis séchées sous casque à 40°C.
La couleur des mèches a été évaluée dans le système CIE L*a*b* au moyen d’un spectrocolorimètre Minolta CM3600D.
| Co mpo sitio n | pH comp ositio n appli quée | L* | a* | b* | dE* | ||
| cheveux caucasiens 90% blancs | BN | 60,02 | 0,13 | 13,48 | |||
| 92.5 grammes de composition avec 7.5 grammes d’eau | C | 9.2 | BN | 18,05 | 0,46 | -0,95 | 44,39 |
| D | 9.2 | BN | 28,94 | 17,07 | 12,98 | 35,4 |
| oxygénée (à 50%) (12 volumes final | E | 9.0 | BN | 23,61 | 4,19 | -2,75 | 40,08 |
| F | 9.1 | BN | 28,17 | 21,65 | -9,62 | 44,84 | |
| G | 9.2 | BN | 33,51 | 33,82 | 0,93 | 44,67 | |
| H | 9.0 | BN | 50,19 | 8,03 | 8,46 | 13,57 | |
| I | 8.7 | BN | 48,36 | 13,89 | 8,84 | 18,62 |
On a observé que l’on obtient une montée de la couleur très importante ainsi qu’une très bonne intensité.
Claims (24)
- REVENDICATIONS1. Composition de coloration des matières kératiniques, de préférence des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant :(a) un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s) de préférence choisi parmi du peroxyde d’hydrogène et/ou un ou plusieurs système(s) générateur(s) de peroxyde d’hydrogène ;(b) un ou plusieurs sel(s) de guanidine ;(c) un ou plusieurs dérivés polyphosphoré(s), de préférence choisi(s) parmi les composés linéaires ou cycliques comprenant au moins deux atomes de phosphore liés entre eux de façon covalente par au moins un linker L comprenant au moins un atome d’oxygène et/ou au moins un atome de carbone, de préférence le ou lesdits dérivé(s) polyphosphoré(s) étant présent(s) en une teneur totale supérieure ou égale à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition ;(d) un ou plusieurs colorant(s) d’oxydation ; et de préférence le pH de la composition étant inférieur ou égal à 11, plus préférentiellement inférieur ou égal à 10, mieux entre 6 et 10, mieux encore entre 7 et 9,7.
- 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le ou les agent(s) oxydant(s) chimique(s) est(sont) le peroxyde d’hydrogène.
- 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le peroxyde d’hydrogène et/ou le ou les système(s) générateur(s) de peroxyde d’hydrogène représentent de 0,1 à 25 % en poids, de préférence de 1 à 20% en poids, ou encore plus préférentiellement de 2 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- 4. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que le ou les sel(s) de guanidine est/sont choisi(s) parmi les sels d’acides organiques tels que les citrates, les lactates, les glycolates, les gluconates, les acétates, les propionates, les fumarates, les oxalates et les tartrates, et leurs mélanges.
- 5. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que le ou les sel(s) de guanidine est/sont choisi(s) parmi les sels inorganiques de guanidine, de préférence parmi les halogénures, tels que les chlorures, les halogénohydrates (chlorhydrates par exemple), le carbonate, l’hydrogénocarbonate, le sulfate, le nitrate, le sulfamate, les phosphates tels que le phosphate de mono guanidine et le phosphate de di guanidine et leurs mélanges.
- 6. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le ou les sel(s) de guanidine est/sont choisi(s) parmi le chlorure de guanidine, le chlorhydrate de guanidine, le carbonate de guanidine et/ou l’hydrogénocarbonate de guanidine, de préférence le carbonate de guanidine, et leurs mélanges.
- 7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les sel(s) de guanidine est/sont présent(s) en une teneur totale supérieure à 0,1% en poids, de préférence allant de 0,1 à 20% en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 15% en poids, mieux de 1 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition
- 8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend un ou plusieurs agent(s) alcalin(s) additionnel(s) distinct(s) du ou des sel(s) de guanidine et du ou des dérivé(s) polyphosphoré(s), de préférence choisi parmi les (bi)carbonates, de préférence de métaux alcalins ou d’alcalino-terreux, et leurs mélanges ; de préférence parmi les (bi)carbonates de K ou de Na.
- 9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou lesdits dérivé(s) polyphosphoré(s) sont choisi(s) parmi les composés linéaires ou cycliques comprenant au moins deux atomes de phosphore liés entre eux de façon covalente par au moins un linker L comprenant au moins un atome d’oxygène et/ou au moins un atome de carbone.
- 10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou lesdits dérivé(s) polyphosphoré(s) comprend au moins deux groupes choisis parmi un groupe -P(R)(=O)-OH, un groupe -P(R)(=0)-0 M, un groupe >P(=O)OH et/ou un groupe >P(=0)-0 M avec :• M représentant un contre ion cationique, de préférence choisi parmi les métaux alcalins, les métaux alcalino terreux, • R représentant un groupe hydroxy, un groupe -0' M, avec M représentant un contre ion cationique, de préférence choisi parmi les métaux alcalins, les métaux alcalino terreux, un groupe (Ci-Côjalkyle, (Ci-Côjalkoxy, cycloalkyloxy, (hétéro)aryloxy, et > représentant les deux liaisons liées à l’atome de phosphore et faisant partie d’un cycle.
- 11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou lesdits dérivé(s) polyphosphoré(s) est/sont choisi(s) parmi les composés appartenant à l’une quelconque des formules (I), (II) et (III) suivantes ; ou leurs mélangesIIM -O--P—O--MO (Π)OIIY-P-O--MO--M (I) (III) ainsi que leurs solvatés, tels que les hydrates ; avec n allant de 2 à 10 de préférence de 2é à 6 mieux de 2 à 3 ; m allant de 2 à 10 de préférence de 2 à 6 ;Y représentant une chaîne alkyle comprenant au moins un atome de phosphore et éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes différents du phosphore, ou un radical cyclique carboné comprenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes, ledit radical hydrocarboné étant substitué par un ou plusieurs groupements comprenant un ou plusieurs atomes de phosphore ;- M ou M’ représentant un atome d’hydrogène, un métal alcalin ou un métal alcalino terreux ;représentant une liaison simple lorsque M ou M’ est H ou une liaison ionique.
- 12. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) est/sont choisi(s) parmi :les dérivés polyphosphorés inorganiques choisis parmi : o les pyrophosphates, de préférence sous forme de sels, de préférence de sels de métal alcalin, hydratés ou non, tels que le pyrophosphate de sodium, le pyrophosphate de potassium, le pyrophosphate de sodiumdécahydrate ;o les hexamétaphosphates, de préférence sous forme de sels, de préférence de sels de métal alcalin, hydratés ou non, tels que le sodium hexamétaphosphate ;o les tripolyphosphates ; de préférence sous forme de sels, de préférence de sels de métal alcalin, hydratés ou non, tels que le sodium tripolyphosphate ;o les trimétaphosphates, de préférence sous forme de sels, de préférence de sels de métal alcalin, hydratés ou non, tels que le sodiumtrimétaphosphate ;o et leurs mélanges ;et les dérivés polyphosphorés organiques, de préférence choisis parmi :o les dérivés polyphosphatés organiques, tels que les d’acides polyphosphoriques et/ou leurs sels, tel que l’acide phytique (également appelé acide myo-inositol hexaphosphorique), o les dérivés polyphosphonatés organiquestels que les acides polyphosphoniques et/ou leurs sels, tels que l’EDTMP, DETMP, ATMP, HEDP, DTPMP, et leurs mélanges ;- et leurs mélanges.
- 13. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) est/sont choisi(s) parmi :les dérivés polyphosphatés inorganiques choisis parmi les pyrophosphates de métal alcalin hydratés ou non, tels que le pyrophosphate de sodium, le pyrophosphate de potassium, le pyrophosphate de sodium décahydrate ; et les polyphosphatés, tels que le sodium hexamétaphosphate, le sodium polyphosphate, le sodium tripolyphosphate, le sodium trimétaphosphate ; et leurs mélanges ;les dérivés polyphosphorés organiques choisis parmi les acides polyphosphoriques et/ou leurs sels, tel que l’acide phytique (également appelé acide myo-inositol hexaphosphorique), , les acides polyphosphoniques et/ou leurs sels, tels que l’EDTMP, DETMP, ATMP, HEDP, DTPMP, et leurs mélanges ;et leurs mélanges ;de préférence choisi(s) parmi les dérivés polyphosphatés inorganiques.
- 14. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) est/sont choisi(s) parmi les dérivés polyphosphatés inorganiques, de préférence parmi les pyrophosphates de métal alcalin hydratés ou non, de préférence parmi le pyrophosphate de sodium, le pyrophosphate de potassium, le pyrophosphate de sodium décahydrate, et leurs mélanges.
- 15. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les dérivé(s) polyphosphoré(s) représentent de 0,5% à 20 % en poids du poids de la composition colorante les contenant, de préférence de 0,55 à 15% en poids, mieux de 0,7 à 12% en poids, mieux encore de 1 % à 10 % en poids, , par rapport au poids total de la composition, de préférence de 2 à 10%, de préférence de 2,5 à 10% en poids.
- 16. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les colorants d’oxydation sont choisi(s) parmi les bases d'oxydation benzéniques de préférence choisies parmi les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d’addition ; éventuellement combinées à un ou plusieurs coupleurs de préférence choisis parmi les métaphénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphthaléniques, et les coupleurs hétérocycliques ainsi que leurs sels d’addition.
- 17. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend un ou plusieurs agent(s) tensioactif(s), de préférence choisi parmi les tensioactifs anioniques et/ou non ioniques, de préférence non ioniques.
- 18. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend un ou plusieurs corps gras, de préférence non siliconé, de préférence choisis parmi les hydrocarbures de plus de 16 atomes de carbone, les alcanes en Cô-Ciô, les huiles ou triglycérides d’origine végétale, les triglycérides synthétiques liquides, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d’alcool gras différents des triglycérides et des cires non siliconées, ou leurs mélanges, de préférence choisi(s) parmi les hydrocarbures de plus de 16 atomes de carbone, tels que l’huile de vaseline, l’huile de paraffine, et les polydécènes ; les alcools gras liquides tels que l’octyldodécanol, les acides gras, les esters d’acides gras et/ou d’alcools gras liquides, ou leurs mélanges ; de préférence parmi les huiles hydrocarbonées.
- 19. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le ou les corps gras représentent une teneur totale allant de 5 à 80 % en poids, plus préférentiellement de 10 à 80% en poids, de préférence de 15 à 75% en poids, mieux de 20 à 70 % en poids, encore plus avantageusement de 25 à 70 %, préférentiellement de 25 à 60% en poids par rapport au poids total de la composition.
- 20. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend un ou plusieurs solvants organiques liquides, de préférence choisis parmi les éthers d’alcools, les esters aliphatiques, les éthers aliphatiques, les éthers aromatiques, les alcanols à substituants aryle, les lactones et leurs mélanges, de préférence choisis parmi les dérivés du propylène glycol et les alcools aromatiques, et leurs mélanges, de préférence l’alcool benzylique et/ou le propylène glycol n-butyl éther, de préférence en une teneur totale variant de 0,1 à 35% en poids, de préférence de 0,1 à20% en poids, mieux de 0,5 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
- 21. Composition selon Tune quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le pH est inférieur ou égal à 11, plus préférentiellement inférieur ou égal à 10, mieux entre 6 et 10, mieux encore entre 7 et 9,7.
- 22. Procédé de coloration des matières kératiniques, en particulier des fires kératiniques, de préférence des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, dans lequel on applique sur lesdites matières kératiniques, de préférence fibres, la composition telle que définie selon Tune quelconque des revendications 1 à 21.
- 23. Procédé de coloration selon la revendication précédente, caractérisé en ce que la composition telle que définie selon Tune quelconque des revendications 1 à 21 est issue du mélange d’au moins deux compositions, et en particulier de deux compositions :- une composition (A) comprenant (a) un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s), de préférence choisi parmi du peroxyde d’hydrogène et/ou un ou plusieurs système(s) générateur(s) de peroxyde d’hydrogène, de préférence du peroxyde d’hydrogène, et- une composition (B) comprenant un ou plusieurs sel(s) de guanidine, et (c) un ou plusieurs dérivé(s) polyphosphoré(s) ; et (d) un ou plusieurs colorant(s) d’oxydation ; tels que définis selon Tune quelconque des revendications 1 à 21, de telle sorte que la teneur en c) dérivé(s) polyphosphoré(s) de la composition résultant du mélange des compositions (A) + (B) soit supérieure ou égale à 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition et de préférence que le pH de la composition résultant du mélange des compositions (A) + (B) soit inférieur ou égal à 11 plus préférentiellement inférieur ou égal à 10, mieux entre 6 et 10, mieux encore entre 7 et 9,7.
- 24. Dispositif à plusieurs compartiments comprenant un premier compartiment renfermant la composition (A) telle que définie dans la revendication 23 et au moins un deuxième compartiment renfermant la composition (B) telle que définie dans la revendication 23, les compositions des compartiments étant destinées à être mélangées avant application, pour donner la formulation après mélange, à la condition que la teneur en c) dérivé(s) polyphosphoré(s), tels que définis selon Tune quelconque des5 revendications 1 à 21, de la composition résultant du mélange des compositions (A) + (B) soit supérieure ou égale à 0,5% en poids par rapport au poids de la formulation issue du mélange de (A)+(B), et de préférence que le pH de la formulation issue du mélange de (A)+(B) soit inférieur ou égal à 11, plus préférentiellement10 inférieur ou égal à 10, mieux entre 6 et 10, mieux encore entre 7 et 9,7
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| WO2021028532A1 (fr) | 2019-08-14 | 2021-02-18 | Kao Corporation | Kit de pièces et composition permettant de teindre des fibres de kératine, procédé, et utilisation associée |
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2016
- 2016-12-20 FR FR1662893A patent/FR3060351B1/fr active Active
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