FR3117784A1

FR3117784A1 - Composition comprenant une argile non modifiée, un sel de magnésium, un agent anti-synérèse et de l’eau.

Info

Publication number: FR3117784A1
Application number: FR2013900A
Authority: FR
Inventors: Olga BIGANSKA; Catherine Marion; Franck CLEMENT
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2020-12-22
Filing date: 2020-12-22
Publication date: 2022-06-24
Anticipated expiration: 2040-12-22
Also published as: EP4267085A1; JP2024501273A; WO2022136436A1; CN116782869A; FR3117784B1; US20240041718A1

Abstract

Composition comprenant une argile non modifiée, un sel de magnésium, un agent anti-synérèse et de l’eau La présente invention se rapporte à une composition, de préférence cosmétique, comprenant au moins : une argile non modifiée choisie parmi les smectites trioactédriques, un sel de magnésium, un agent anti-synérèse choisi parmi les polyols, les polymères naturels, les charges organiques ou non organiques, les corps gras cristallisables et leurs mélanges, et de l’eau. Elle vise en outre un procédé cosmétique comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur la peau et/ou les cheveux une telle composition.

Description

Composition comprenant une argile non modifiée, un sel de magnésium, un agent anti-synérèse et de l’eau.

La présente invention concerne une composition pour application topique comprenant au moins une argile non modifiée choisie parmi les smectites trioctaédriques, un sel de magnésium, un agent anti-synérèse choisi parmi les polyols, les polymères naturels, les charges organiques ou non organiques, les corps gras cristallisables et leurs mélanges, et de l’eau, et à l’utilisation de ladite composition dans le domaine, notamment cosmétique et en particulier pour le soin, l’hygiène, et/ou la protection des matières kératiniques, telles que la peau, notamment du corps ou du visage, ou les cheveux, de préférence pour le soin de la peau du corps ou du visage.

La présente invention concerne en particulier le domaine des compositions cosmétiques de soin et d’hygiène des matières kératiniques, et notamment de la peau.

Par « matière kératinique », au sens de la présente invention, on entend couvrir la peau, les muqueuses, comme les lèvres, les ongles et les fibres kératiniques, à l’image des cils et des cheveux. Sont tout particulièrement considérés selon l’invention la peau du visage et/ou la peau du corps.

Par « peau », on entend l’ensemble de la peau du corps, incluant le cuir chevelu, les muqueuses et les semi-muqueuses, et ses annexes. Par « annexes de la peau », on entend les poils, les cils, les cheveux, et les ongles. Plus particulièrement, on considère dans la présente invention la peau du décolleté, du cou et du visage, et notamment la peau du visage, ainsi que la peau des aisselles et des pieds.

Il existe aujourd’hui une demande croissante des consommateurs à l’égard de produits cosmétiques, ou alimentaires, dits naturels car mettant en œuvre à titre de composantes essentielles des ingrédients naturels, d’origine naturelle et/ou certifiés biologiques.

Ainsi, dans l’univers des produits du soin de la peau et des cheveux, les produits naturels occupent une place de plus en plus importante.

Néanmoins, la performance des produits naturels est souvent jugée inférieure par rapport à celle des produits conventionnels par les consommateurs.

En outre, la société actuelle et les consommateurs sont également en demande de produits dont la conception engendre un impact environnemental le plus faible possible.

Dans ce contexte, le formulateur se trouve devant un défi technique car il ne peut pas utiliser les matières premières conventionnelles synthétiques telles que les émulsionnants performants non savonnant, les épaississants comme les polymères polyacryliques réticulés ou non, ou encore les silicones.

Ainsi, il reste difficile de concevoir des produits cosmétiques naturels, dont l’impact environnemental est le plus faible possible, qui soient stables et qui possèdent des performances sensorielles équivalentes ou supérieures à celles des produits conventionnels et des performances cosmétiques particulières, notamment en termes d’effet frais, d’effet déodorant (ou effet anti-odeur), de visibilité des pores, de non collant, non filant, non savonnant ou encore d’apport de la matité.

Il est connu d’utiliser des argiles dans les produits cosmétiques. Cependant, ces argiles sont en général soit des argiles modifiées, non destinées à être mises en œuvre dans des produits dit naturels, soit des argiles naturelles, type kaolin, talc et mica mais qui n’ont pas la propriété de texturiser l’eau.

Il existe par ailleurs des argiles naturelles telles que des hectorites naturelles qui peuvent texturiser l’eau grâce à leur structure particulière comprenant des cations interfoliaires pouvant être hydratés, afin de former des gels aqueux. Ces gels sont des supports très intéressants pour la conception de nouvelles formules cosmétiques naturelles. Néanmoins, ils ne sont pas stables dans le temps.

Par ailleurs, il est également connu d’utiliser des sels de magnésium dans les compositions cosmétiques, plus particulièrement dans les produits pour peaux grasses et dans les produits visant à combattre les odeurs corporelles, toutefois pas en présence d’eau et d’argiles non modifiées qui peuvent la texturiser.

En conséquence, les utilisateurs sont à la recherche de produits qui répondent à la fois à leurs attentes en termes de cosméticité et sensorialité, qui ont un impact environnemental moindre, et qui de préférence privilégient des ingrédients naturels, d’origine naturelle et/ou certifiés biologiques.

En particulier, il serait souhaitable de disposer de compositions, de préférence cosmétique, à base d’ingrédients naturels, d’origine naturelle et/ou certifiés biologiques, qui soient stables, et qui possèdent des performances sensorielles équivalentes ou supérieures à celles des produits conventionnels et des performances cosmétiques particulières, notamment en termes d’effet frais, d’effet déodorant (ou effet anti-odeur), de non collant, non filant, non savonnant (absence de film blanc lors de l’application) ou encore d’apport de la matité.

La présente invention a précisément pour objet de répondre à ces besoins.

Ainsi, selon un premier aspect, la présente invention vise une composition, de préférence cosmétique, comprenant au moins :
- une argile non modifiée choisie parmi les smectites trioactédriques,
- un sel de magnésium,
- un agent anti-synérèse choisi parmi les polyols, les polymères naturels, les charges organiques ou non organiques, les corps gras cristallisables et leurs mélanges, et
- de l’eau.

Les inventeurs ont découvert de manière surprenante que les compositions selon l’invention sont stables, et agréables à l’application. La présence conjointe de sel(s) de magnésium et d’agent(s) anti-synérèse évite la survenue du phénomène bien connu nommé synérèse (relargage d’eau par la structure de l’argile).

En particulier, et comme illustré dans les exemples ci-après, les compositions formées présentent l’avantage de ne pas être collantes et filantes, elles sont douces, glissantes et fraîches à l’application. De plus, elles sont non savonneuses, en d’autres termes elles ne présentent pas de film blanc lors de l’application.

Par ailleurs, elles possèdent des performances matifiantes et déodorantes d’un niveau élevé.

Enfin, leur pH est avantageusement proche de 12, ce qui ne nécessite pas d’ajout de conservateurs.

L’invention a encore pour objet, selon un autre de ses aspects, un procédé cosmétique comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur la peau et/ou les cheveux, de préférence la peau du visage et/ou du corps, une composition telle que définie précédemment.

D’autres caractéristiques, aspects et avantages de l’invention apparaîtront à la lecture de la description détaillée qui va suivre.

Description détaillée

ARGILE NON MODIFIEE

Comme indiqué précédemment, une composition selon l’invention comprend au moins une argile non modifiée choisie parmi les smectites trioctaédriques.

De manière générale, la classification des minéraux originelle fut celle établie par le minéralogiste américain James Dwight Dana (A System of Mineralogy,Durrie & Peck and Herrick & Noyes, 1837, 1^reéd.). Elle fut ensuite développée et une nouvelle classification fut publiée en 1997 (Richard V. Gaines, H. Catherine W. Skinner, Eugene E. Foord, Brian Mason et Abraham Rosenzweig, Dana's New Mineralogy, John Wiley & Sons, 1997, 8^eéd.).

Plus particulièrement, la référence mondiale pour la classification des argiles est l’ouvrage de Bergaya/Lagaly (Bergaya F., Lagaly G. « Handbook of Clay Science » 2nd Edition. A. Fundamentals — Elsevier Ltd., 2013).

On entend au sens de la présente invention par « argile non modifiée », une argile naturelle ou synthétique qui n’a subi aucune modification de quelque sorte que ce soit. Par exemple lorsqu’une argile non modifiée convenant à l’invention est une hectorite non modifiée, celle-ci est distinct des hectorites modifiées par un chlorure d'ammonium d'acide gras en C₁₀à C₂₂, comme l'hectorite modifiée par du chlorure de distéaryl diméthyl ammonium.

Ainsi, une argile non modifiée conforme à l’invention fait partie des phyllosilicates naturels ou synthétique, de préférence naturels, ayant une structure en feuillets dite T.O.T. (tétraèdre-octaèdre-tétraèdre : deux feuillets tétraédriques encadrent une couche octaédrique) dits également phyllosilicates 2/1, appartenant au groupe des smectites, et plus précisément au sous - groupe des smectites trioctaédriques.

La structure des smectites se distingue des autres phyllosilicates par un espace interfoliaire entre chaque association de feuillets T.O.T. qui dépend de son état d'hydratation (argiles dites quelquefois « gonflantes ») et dans lequel sont intercalés des cations interfoliaires.

En particulier, les argiles non modifiées selon l’invention sont des smectites trioctaédriques pouvant être exfoliées ou « activées » en présence d’eau, formant ainsi des gels aqueux du fait de l’existence des cations interfoliaires au sein de la structure.

Lorsque l’eau entre en contact avec une argile non modifiée convenant à l’invention, elle hydrate les feuillets de celle-ci, induisant ainsi un gonflement de la distance entre les feuillets. Puis, une séparation des feuillets se produit éventuellementviaun mécanisme d’exfoliation et/ou délamination. Un gel aqueux est alors obtenu. C’est essentiellement une teneur allant de 0,5% à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition, de ce type d’argile spécifique (combinée à l’agent anti-synérèse tel que défini dans la présente invention) qui permet l’obtention de phases aqueuses gélifiées dans les compositions selon l’invention.

Selon un mode de réalisation, une argile non modifiée convenant à l’invention est synthétique.

Selon un mode de réalisation préféré, une argile non modifiée convenant à l’invention est naturelle, de préférence de l’hectorite naturelle.

Selon un mode de réalisation préféré, une argile non modifiée convenant à l’invention peut comprendre au moins 30% en poids, de préférence de 35% à 65% en poids de SiO₂, par rapport au poids total de l’argile non modifiée, et au moins 10% en poids, de préférence de 15% à 30% en poids de MgO, par rapport au poids total de l’argile non modifiée.

Selon un mode de réalisation plus préféré, une argile non modifiée convenant à l’invention peut comprendre de 35% à 65% en poids de SiO₂, par rapport au poids total de l’argile non modifiée, et de 15% à 30% en poids de MgO, par rapport au poids total de l’argile non modifiée.

Selon un mode de réalisation préféré, une argile convenant à l’invention peut comporter un ratio pondéral SiO₂/MgO allant de 1 à 3 ; de préférence de 1,5 à 2,5 ; plus préférentiellement de 1,8 à 2,4.

Selon un autre mode de réalisation préféré, une argile convenant à l’invention peut comprendre de 0% à 15% en poids de Al₂0₃, par rapport au poids total de l’argile non modifiée.

Ainsi, selon une première variante, une argile convenant à l’invention est dépourvue (dénuée) de Al₂0₃ _.

Selon une seconde variante, une argile convenant à l’invention peut comprendre de 0,1% à 15% en poids de Al₂0₃ _,de préférence de 8% à 12% en poids, par rapport au poids total de l’argile non modifiée.

Selon un autre mode de réalisation préféré, lorsque l’Al₂0₃est présent au sein de l’argile convenant à l’invention, celle-ci peut comprendre un ratio pondéral SiO₂/ Al₂0₃ supérieur à 3.

Selon un mode de réalisation particulier, une argile non modifiée convenant à l’invention a pour formule moléculaire générale :

dans laquelle
M⁴⁺représente un cation, de préférence Si⁴⁺,
M³ ⁺représente un cation, de préférence Al³ ⁺,
M² ⁺représente un cation, de préférence Fe²⁺ou Mg² ⁺,
M⁺représente un cation, de préférence Li⁺,
X représente un cation interfoliaire, de préférence Ca²⁺, Na⁺, Li⁺, ou leurs mélanges,
x représente le taux de substitution tétraédrique,
y représente le taux de substitution octaédrique,
k représente la valence du cation interfoliaire X, et
n représente un entier, de préférence de 0 à 100.

L’argile non modifiée convenant à l’invention est généralement disponible sous forme de poudre.

Selon un mode particulièrement préféré, l’argile non modifiée convenant à l’invention peut être choisie parmi l’hectorite, la stevensite, la saponite et leurs mélanges, de préférence l’hectorite.

L’argile non modifiée convenant à l’invention peut être présente en une teneur inférieure ou égale à 10% en poids, de préférence inférieure ou égale à 8% en poids, plus préférentiellement inférieure ou égale à 7% en poids, encore plus préférentiellement inférieure ou égale à 6% en poids, par rapport au poids total de la composition.

En particulier, l’argile non modifiée convenant à l’invention est présente en une teneur comprise entre 0,5 % et 5,0 % en poids, de préférence entre 1 % et 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

A titre d’argile non modifiée et plus particulièrement d’hectorite non modifiée, on pourra notamment utiliser celle commercialisée par Elementis sous le nom Bentone EW.

EAU

Comme exposé ci-avant, une composition selon l’invention comprend en outre de l’eau. Et, en sa présence, une argile non modifiée convenant à l’invention forme un gel aqueux.

En particulier, l’eau est présente en une quantité allant de 30% en poids à 98% en poids, de préférence de 35 % à 97% en poids, plus préférentiellement de 40% en poids à 95% en poids, par rapport au poids total de la composition.

SELS DE MAGNESIUM

Comme mentionné ci-avant, une composition selon l’invention comprend en outre au moins un sel de magnésium.

Les sels de magnésium, et en particulier l’oxyde de magnésium (MgO) est efficace contre la mauvaise odeur. Plus la concentration d’actif est élevée, plus le produit sera efficace.

Ainsi, les sels de magnésium, de par leur basicité élevée, en particulier qui présentent un pH supérieur à 8 en solution dans l’eau, possèdent une action antibactérienne et en plus sont capables de neutraliser les composés malodorants de la sueur comme les volatils à courtes chaines carbonées de la famille des acides.

Le sel de magnésium est en particulier choisi parmi l’oxyde de magnésium, le carbonate de magnésium, l’hydroxyde de magnésium (Mg(OH)₂), le bicarbonate de magnésium et leurs mélanges.

On utilise plus particulièrement l’oxyde de magnésium, le carbonate de magnésium ou leur mélange, notamment l’oxyde de magnésium.

On utilise alternativement plus particulièrement l’oxyde de magnésium, l’hydroxyde de magnésium ou leur mélange.

Le sel de magnésium, et en particulier l’oxyde de magnésium, se présente sous la forme d’une poudre blanche plus ou moins dense. Pour ce qui est de l’oxyde de magnésium, il est très peu soluble et se transforme plus ou moins rapidement sous sa forme hydroxyde en présence d’eau et peut former un gel d’une texture plus ou moins épaisse. Il présente un pH très alcalin, en particulier supérieur à 10.

La poudre de sel de magnésium, en particulier d’oxyde de magnésium, comprend ainsi des particules pouvant notamment être caractérisées par leur taille, par leur densité ainsi que par leur surface spécifique.

Parmi les oxydes de magnésium pouvant être mis en œuvre dans le cadre de la présente invention, on peut notamment citer les oxydes de magnésium vendus par la société UBE INDUSTRIES sous les noms Ultra High Purity and Fine Magnesium Oxyde 500A, celui vendu par la société DR. PAUL LOHMANN sous les noms Magnesium oxyde extra light ou Magnesium oxyde extra light low nickel, les oxydes de magnésium vendus par la société MAGNESIA sous le nom de Magnesia 22 ou encore ceux vendus sous le nom de MAGNESIUM OXIDE HEAVY C46/124 par la société Dr. Paul Lohmann.

A titre d’hydroxyde de magnésium pouvant être mis en œuvre dans le cadre de la présente invention, on peut notamment citer l’hydroxyde de magnésium vendu sous le nom de MAGNESIUM HYDROXIDE par la société DR. PAUL LOHMANN.

Selon un mode de réalisation préféré, un sel de magnésium convenant à l’invention peut être choisi parmi l’oxyde de magnésium, l’hydroxyde de magnésium, et leurs mélanges, de préférence de l’oxyde de magnésium.

En particulier, le(s) sel(s) de magnésium convenant à l’invention est(sont) présent(s) en une teneur comprise entre 0,5% et 10,0% en poids, de préférence entre 0,9% et 10,0% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Il est entendu que la teneur en sel(s) de magnésium qui serait éventuellement présente dans un additif tel que détaillé dans la présente invention n’entre pas dans les pourcentages de teneur indiqués ci-dessus.

De préférence, lorsqu’une composition selon l’invention est dédiée à un produit pour peaux grasses, le(s) sel(s) de magnésium convenant à l’invention est(sont) présent(s) en une teneur comprise entre 0,9% et 5,0% en poids, de préférence entre 0,9% et 1,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

De préférence, lorsqu’une composition selon l’invention est dédiée à un produit déodorant, le(s) sel(s) de magnésium convenant à l’invention est(sont) présent(s) en une teneur comprise entre 2% et 10% en poids, de préférence entre 2% et 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation préféré, dans une composition selon l’invention, le ratio massique argile non modifiée/sel(s) de magnésium est compris entre 10/1 et 1/10.

En particulier, le ratio massique argile non modifiée/sel(s) de magnésium est compris entre 10/1 et 1/2, de préférence il est compris entre 5/2 et 1/4. Plus particulièrement, il peut être de 5/2, de 2/2, de 1/8, de 1/4 ou de 1/1.

L’utilisation d’au moins un sel de magnésium dans une composition selon l’invention est avantageuse à plus d’un titre. En effet, dans la mesure où d’une part ce(s) sel(s) possède(nt) une activité antibactérienne intrinsèque et que d’autre part son pH est élevé, il n’est pas nécessaire d’ajouter de conservateurs afin d’assurer une protection microbiologique aux compositions selon l’invention.

L’épaisseur et l’aspect des gels formés selon l’invention varient à la fois en fonction de la teneur d’argile non modifiée et de la teneur du ou des sels de magnésium.

Par exemple, plus la teneur en argile non modifiée augmente au sein d’une composition selon l’invention, plus le gel obtenu est épais et rigide.

L’ajout d’un sel de magnésium tel que le MgO, même en quantité très faible, augmente de manière importante l’épaisseur des gels.

Dans le cas de l’association de faible quantités d’argile non modifiées (par exemple de 0,5% à 2% en poids par rapport au poids total de la composition) et de quantités importantes de sels de magnésium tels que le MgO (par exemple de 4% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition), les gels sont moins épais, plus souples, plus crémeux que dans le cas où la teneur en argile non modifiée est plus élevée (par exemple de 3% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition) et la teneur en sels de magnésium tels que MgO est plus faible (par exemple de 1% à 2% en poids par rapport au poids total de la composition).

Avantageusement, cela permet ainsi au formulateur de concevoir des prototypes avec des profils sensoriels variés et adaptés à la nature du futur produit (crème pour le visage ou déodorant) et au mode d’application (roll on, baume ou stick).

AGENTS ANTI-SYNERESE

Comme mentionné ci-avant, une composition selon l’invention comprend en outre au moins un agent anti-synérèse choisi parmi les polyols, les polymères naturels, les charges organiques ou non organiques, les corps gras cristallisables, et leurs mélanges.

La présence de tels agent(s) contribue à la stabilité de la composition dans la mesure où cela évite la survenue de la synérèse.

Selon un mode de réalisation préféré, dans une composition selon l’invention, le ratio massique argile non modifiée/agent(s) anti-synérèse est compris entre 10/1 et 1/10.

Polyols

Une composition selon l’invention peut comprendre en outre au moins un polyol.

Par « polyol », il faut comprendre, au sens de la présente invention, toute molécule organique comportant au moins deux groupements hydroxyle libres.

De préférence, un polyol conforme à la présente invention est présent sous forme liquide à température ambiante.

Un polyol convenant à l’invention peut être un composé de type alkyle, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, portant sur la chaîne alkyle au moins deux fonctions –OH, en particulier au moins trois fonctions –OH, et plus particulièrement au moins quatre fonctions –OH.

Les polyols convenant avantageusement pour la formulation d’une composition selon la présente invention sont ceux présentant notamment de 2 à 32 atomes de carbone, de préférence 3 à 16 atomes de carbone.

Avantageusement, le polyol peut être par exemple choisi parmi l’éthylèneglycol, le pentaérythritol, le triméthylolpropane, le propylène glycol, le 1,3 propanediol, le butylène glycol, l’isoprène glycol, le pentylène glycol, l’héxylène glycol, le glycérol, les polyglycérols, tels que les oligomères du glycérol comme le diglycérol, les polyéthylènes glycols, et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, ledit polyol est choisi parmi, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, le glycérol, les polyglycérols, les polyéthylènes glycols, et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation plus préféré, ledit polyol est choisi parmi, le propylène glycol, le butylène glycol, le glycérol, le pentylène glycol et leurs mélanges.

Selon un mode particulier, la composition de l’invention peut comprendre au moins du propylène glycol.

Selon un autre mode particulier, la composition de l’invention peut comprendre au moins du butylène glycol.

Le ou les polyols représentent avantageusement de 1 à 60 % en poids, de préférence de 2 à 55 % en poids, plus préférentiellement de 3 à 50 % en poids, et mieux de 5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

P olymères naturels

Une composition selon l’invention peut comprendre en outre au moins un polymère naturel.

Par « polymère naturel », au sens de la présente invention, il faut comprendre tout polymère d’origine naturelle, notamment d’origine végétale ou animale ou issu de fermentation, de préférence choisi parmi :

- les polysaccharides, modifiés ou natifs, tels que les alginates, les pectines, les carraghénanes, les amidons, notamment les amidons modifiés, la gomme gellane, la gomme sclérotium, la gomme d’acacia ou gomme arabique issue de l’arbre Acacia Sénégal, la gomme de caroube, la gomme xanthane, les galactomannanes, les glucomannanes, les pullulannes, les scléroglucanes naturels ou modifiés, la gomme de guar modifiée ou non, la cellulose modifiée ou non, notamment la cellulose modifiée par estérification, éthérification (par exemple la CMC également nommée carboxyméthylcellulose ou gomme de cellulose) et/ou réticulation, l’hémicellulose, la gomme de konjac, la gomme de tara, la gomme de karaya, l’acide hyaluronique et ses dérivés et/ou sels, les polyhydroxyalcanoates (PHAs), l’agar-agar, l’inuline,

- les polyacides aminés tels que la polylysine, et
- leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation préféré, un polymère naturel convenant à l’invention peut être choisi parmi les carraghénanes, les alginates, la gomme de xanthane, et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation particulier, un polymère naturel convenant à l’invention peut être choisi parmi la gomme sclérotium, la gomme d’acacia, la gomme de cellulose, et leurs mélanges.

Le ou les polymères naturel(s) convenant à l’invention peuvent être présents en une quantité allant de 0,05% à 10,00% en poids, de préférence de 0,1% à 3,0%, de préférence de 0,2% à 2,0% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation préféré, dans une composition selon l’invention, le ratio massique argile non modifiée/polymère(s) est compris entre 0,005/10 et 1/10, de préférence entre 0,05/10 et 0,3/10.

Charge s

Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention peut comprendre en outre au moins une charge distincte d’une argile non modifiée convenant à l’invention.

La ou les charges peuvent être notamment des charges organiques et/ou des charges inorganiques (minérales).

Selon une variante, la charge est une charge inorganique.

Selon une autre variante, la charge est une charge organique.

Selon une autre variante, les charges présentes dans la composition sont un mélange d’au moins une charge inorganique (minérale) et d’au moins une charge organique.

Par charge, il faut comprendre des particules de toute forme, incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée.

Selon un mode de réalisation particulier, les charges utilisées dans la présente invention présentent une taille exprimée en diamètre moyen en volume D[4,3] allant de 50nm à 500µm.

Selon un mode de réalisation particulier, les charges utilisées dans la présente invention présentent une densité non tassée supérieure ou égale à 0,05g/cm³.

Charges organiques

On entend dans la présente demande par « charge organique », tout solide organique insoluble dans le milieu à température ambiante (25 °C).

On entend par « organique », tout composé ou polymère dont la structure chimique comprend au moins un ou plusieurs atomes de carbone.

Comme charges organiques susceptibles d'être utilisées dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, les particules de polyamide (nylon®) et notamment celles vendues sous les dénominations ORGASOL®) par la société Atochem ; les poudres de polyéthylène ; les microsphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/ méthacrylate de lauryle vendues par la société Dow Corning sous la dénomination de POLYTRAP®) ; les microsphères de polyméthacrylate de méthyle, commercialisées sous la dénomination MICROSPHERE M-100® par la société Matsumoto ou sous la dénomination COVABEAD LH85® par la société Wackherr ; les poudres de copolymère éthylène-acrylate, comme celles commercialisées sous la dénomination FLOBEADS® par la société Sumitomo Seika Chemicals ; les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les microsphères formées d'un terpolymère de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate et commercialisées sous la dénomination EXPANCEL®) par la société Kemanord Plast sous les références 551 DE 12® (granulométrie d'environ 12 µm), 551 DE 20® (granulométrie d'environ 30 µm), 551 DE 50® (granulométrie d'environ 40 µm), ou les microsphères commercialisées sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED®) par la société Matsumoto ;
les poudres de matériaux organiques naturels tels que les poudres de polysaccharide, et en particulier les poudres d'amidon, notamment d'amidons de maïs, de blé ou de riz, réticulés ou non, les poudres d'amidon réticulé par l'anhydride octénylsuccinate, commercialisées sous la dénomination DRY-FLO®) par la société National Starch, les poudres d'amidon de maïs cireux telles que celles qui sont commercialisées sous les dénominations C* GEL
04201 par la société CARGILL, AMIDON DE MAIS B par la société ROQUETTE, et ORGANIC CORN STARCH par la société DRACO NATURAL PRODUCTS ; les particules de cellulose tels que celles qui sont commercialisées sous la dénomination

CELLULOBEADS par la société DAITO KASEI KOGYO, on pourra aussi citer la gamme des TENCEL de la société LENZING ; les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone, notamment TOSPEARL 240 ; les poudres d'aminoacides telles que la poudre de Lauroyllysine commercialisée sous la dénomination AMIHOPE LL-11® par la Société Ajinomoto ; les particules de microdispersion de cire, qui ont de préférence des dimensions moyennes inférieures à 25 µpm, et notamment allant de 0,5 µm à 25 µm, et qui sont constituées essentiellement d'une cire ou d'un mélange de cires, telles que les produits commercialisés sous la dénomination Aquacer par la société Byk Cera, et notamment : Aquacer 520 (mélange de cires synthétiques et naturelles), Aquacer 514® ou 513® (cire de polyéthylène), Aquacer 511® (cire polymérique), ou telles que les produits commercialisés sous la dénomination Jonwax 120 par la société Johnson Polymer (mélange de cires de polyéthylène et de paraffine) et sous la dénomination Ceraflour 961® par la société Byk Cera (cire de polyéthylène modifiée micronisée) ; et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la ou les charges organiques sont choisies parmi les particules sphériques de cellulose, les poudres d'acide aminé N-acylé et les particules de polyamide, de préférence elles sont choisies parmi les particules sphériques de cellulose et les poudres d'acide aminé N-acylé.

On entend dans le cadre de la présente invention par « particules sphériques » des particules ayant la forme ou sensiblement la forme d'une sphère, insolubles dans le milieu de la composition selon l'invention, même à la température de fusion du milieu (environ 100 °C). Selon un mode de réalisation particulier, les particules sphériques de cellulose utilisables dans le cadre de l'invention sont des microparticules. De préférence, elles ont une taille exprimée en diamètre moyen en volume D[4,3] de particule allant de 0,1 à 35 µpm, de préférence de 1 à 20 µm, et plus particulièrement de 4 à 15 µm.

A titre d'exemples de microparticules sphériques de cellulose, on peut notamment citer les billes solides de cellulose commercialisées sous les dénominations CELLULOBEADS D-10, CELLULOBEADS D-5 et CELLULOBEADS USF par la société DAITO KASEI KOGYO.

Les acides aminés N-acylés peuvent comprendre un groupe acyle ayant de 8 à 22 atomes de carbones, comme par exemple un groupe 2-éthyl hexanoyle, caproyle, lauroyle, myristoyle, palmitoyle, stéaroyle, cocoyle. L'acide aminé peut être par exemple la lysine, l'acide glutamique, l'alanine, de préférence la lysine.

Selon un mode de réalisation particulier, le ou les acides aminés N-acylés comprennent un groupe acyle ayant de 10 à 14 atomes de carbone. De préférence, il s'agit du groupe lauroyle. Avantageusement, la poudre d'acide aminé N-acylé peut être une poudre de lauroyl lysine telle que celle qui est commercialisée sous la dénomination AMIHOPE LL par la société AJINOMOTO ou encore celle qui est commercialisée sous la dénomination CORUM
5105 S par la société CORUM.

Charges inorganiques

On entend dans la présente invention par « charge inorganique », tout solide inorganique insoluble dans le milieu à température ambiante (25 °C).

On entend par « inorganique », tout composé ou polymère dont la structure chimique ne comprend pas d'atome de carbone.

Comme exemple de charge inorganique, on peut citer les particules de silice sphériques poreuse ayant une taille exprimée en diamètre moyen en volume D[4,3] de particule allant de 50 nm à 500 µm.

On entend dans la présente demande par « particules sphériques » des particules ayant la forme ou sensiblement la forme d'une sphère, insolubles dans le milieu de la composition selon l'invention, même à la température de fusion du milieu (environ 100 °C).

Selon un mode de réalisation particulier, elles ont une surface spécifique allant de 30 à 1000 m²/g, et plus particulièrement de 150 à 800 m²/g.

Selon un autre mode de réalisation particulier, elles ont une capacité d'absorption en huile allant de 0,15 à 5 ml/g et plus particulièrement de 1,30 à 1,90 ml/g.

A titre d'exemple de microbilles de silice poreuse, on peut utiliser les produits commerciaux suivants : Silica Beads SB-150, SB-300 ou encore SB 700, préférentiellement SB 300 de la société MYOSHI KASEI ; la gamme des SUNSPHERE de la société Asahi Glass AGC SI- TECH notamment la Sunsphere H-51 ou encore les Sunsphère 12L, Sunsphère H-201, H-52 et H-53 ; Sunsil 130 de la société Sunjin ; Spherica P-1500 de la société Ikeda Corporation ;
Sylosphere de la société Fuji Silysia ; les gammes des Silica Pearl et Satinier de la société JGC Catalysts and Chemicals, plus particulièrement la Satinier M13 et M16, les silices MSS- 500 de la société KOBO, et plus particulièrement la MSS-500-20N, ainsi que la Silica Shells de la société KOBO.

On peut également citer les zéolites tels que les produits commercialisés par la société ZEOCHEM sous les dénominations ZEOFLAIR 300, ZEOFLAIR 200, ZEOFLAIR 100, X- MOL et X-MOL MT.

Une zéolithe, ou zéolite est un cristal formé d'un squelette microporeux d'alumino-silicate, dont les espaces vides connexes sont initialement occupés par des cations et des molécules d'eau. On les qualifie aussi de tamis moléculaires.

On peut encore citer le calcium magnésium carbonate tel que ceux qui sont commercialisés par la société IMERYS sous la dénomination CALCIDOL, par la société LCW (Sensient) sous la dénomination CARBOMAT, par la société OMYA sous la dénomination OMYACARE S 60-AV.

On peut également citer les particules inorganiques lamellaires comme les talcs, les micas, et leurs mélanges.

Les talcs sont des silicates de magnésium hydratés comprenant le plus souvent du silicate d'aluminium. La structure cristalline du talc consiste en des couches répétées d'un sandwich de brucite entre des couches de silice.

Plus particulièrement, les particules lamellaires sont choisies parmi les talcs.

De manière avantageuse, on utilise plus particulièrement dans la composition de l'invention, comme particules lamellaires le talc tel que ceux commercialisés sous les dénominations LUZENAC PHARMA M et UM par la société IMERYS, ROSE TALC et TALC SG-2000 par la société Nippon Talc.

On peut citer parmi les charges inorganiques, les particules de perlite, et de préférence les particules de perlite expansées.

Les perlites utilisables selon l'invention sont généralement des aluminosilicates d'origine volcanique et ont comme composition :

70,0-75,0% en poids de silice SiO₂;

12,0-15,0% en poids d'oxyde d'aluminium oxyde Al₂0₃;

3,0-5,0% d'oxyde de sodium Na²O ;

3,0-5,0% d'oxyde de potassium K₂O ;

0,5-2% d'oxyde de fer Fe₂O₃;

0,2-0,7% d'oxyde de magnésium MgO ;

0,5-1,5% d'oxyde de calcium Ca0 ;

0,05 - 0,15% d'oxyde de titane TiO₂.

On peut citer notamment les perlites commercialisées sous les dénominations OPTIMAT 2550 OR par la société WOELD MINERALS, EUROPERL EMP-2 et EUROPERL 1 par la société IMERYS.

Ainsi, selon un mode de réalisation particulier, une charge organique ou non organique convenant à l’invention peut être choisie parmi les particules de polyamide; les poudres de polyéthylène ; les microsphères à base de copolymères acryliques; les microsphères de polyméthacrylate de méthyle ; les poudres de copolymère éthylène-acrylate; les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les microsphères formées d'un terpolymère de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate ; les poudres de matériaux organiques naturels tels que les poudres de polysaccharide, et en particulier les poudres d'amidon, notamment d'amidons de maïs, de blé ou de riz, réticulés ou non, les poudres d'amidon réticulé par l'anhydride octénylsuccinate ; les particules de cellulose ; ; les microbilles de résine de silicone ; les poudres d'aminoacides telles que la poudre de Lauroyllysine ; les particules de microdispersion de cire ; les microbilles de silice poreuse ; les zéolites ; le calcium magnésium carbonate ; les perlites ; et leurs mélanges.

Ces charges peuvent être présentes dans des quantités allant de 0 % à 20 % en poids, et de préférence de 1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Lorsque présentes, la teneur de ces charges peut aller de 0,001 % à 20,000 % en poids, et de préférence de 1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

De préférence, les concentrations massiques en charge vont de 0,1 % à 30,0 %, et de préférence de 0,5 % à 15,0 %, en poids par rapport au poids total de ladite composition.

Corps gras cristallisables

La composition selon l’invention peut comprendre au moins un corps gras cristallisable.

Par corps gras cristallisable, on entend au sens de la présente invention un composé lipophile solide déformable, ou non déformable à température ambiante (25°C) et présentant un point de fusion supérieur ou égal à 25°C, de préférence compris entre 25°C et 200°C, de préférence compris entre 25°C et 120°C.

Certains corps gras cristallisables sont communément appelés des cires.

Au sens de l'invention, le point de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) tel que décrit dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion du corps gras cristallisable peut être mesuré en utilisant un calorimètre différentiel à balayage (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous le nom MDSC 2920 par TA Instruments. Une telle méthode de mesure est par exemple décrite dans le document PCT/EP2013/062964.

Parmi les corps gras cristallisables d'origine minérale, on peut citer : la cire de paraffine, l’ozokérite, la cérésine et la cire microcristalline.

Parmi les corps gras cristallisables d'origine végétale, on peut citer : la cire de carnauba, la cire de candelilla telle que celle vendue sous la référence SP 75 G par Strahl & Pitsch, la cire de laurier, la cire de canne à sucre, la céramide, la cire d'alfa, la cire d'olivier, la cire de riz telle que celle vendue sous la référence NC 1720 par Cera Rica Noda, la cire de graines de tournesol telle que celle vendue par Koster Keunen sous la référence cire de tournesol, la cire de jojoba hydrogénée, l’huile de ricin hydrogénée, l’huile d’olive hydrogénée, l’huile de coton hydrogénée, les esters de Polyglyceryl-3 de cires de mimosa vert jojoba et tournesol, et les cires absolues de fleurs comme la cire essentielle de fleur de cassis, la cire de soja, la cire de fruit de myrica ou la cire de laurier.

Parmi les corps gras cristallisables d'origine animale, on peut citer : les cires d'abeilles ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina), la lanoline et le spermaceti.

Le ou les corps gras cristallisables peuvent également être choisis parmi les alcools gras cristallisables à longue chaîne et leurs mélanges, comme par exemple l’alcool cétéarylique (C₁₆/C₁₈50/50) tel que celui commercialisé sous le nom LANETTE O OR par la société BASF, l’alcool stéarylique, l’alcool myristylique, l’alcool cétylique, les alcools en C₂₆-C₂₂.

Le ou les corps gras cristallisables peuvent également être choisis parmi les esters cristallisables à longue chaîne et leurs mélanges, comme le composé INCI « ESTERS CÉTYLES (et) ESTERS CÉTYLES MELANGE DE STEARATE DE MYRISTYLE ET DE PALMITATE DE MYRISTYLE », ou le composé INCI « MELANGE DE STEARATE DE MYRISTYLE ET DE PALMITATE DE MYRISTYLE » tels que celui commercialisé sous le nom de SP CRODAMOL MS MBAL-PA-(SG) de CRODA, le distéarate de glycol, le stéarate de glycol, le palmitate de cétyle comme le produit commercial ERCAWAX CP V/O du fournisseur ERCA, le palmitate d’isopropyle, les stéarates d’alkyles en C₂₀-C₄₀, les esters cristallisables à longue chaîne du glycérol et leurs mélanges, comme par exemple le composé vendu sous la dénomination Compritol®888 CG ATO par la société GATTEFOSSE (INCI : GLYCERYL DIBEHENATE (et) TRIBEHENIN (et) GLYCERYL BEHENATE) ou chacun de ses composants pris séparément, la tricaprine, la trilaurine, la trimyristine, la tripalmitine, la tristéarine, le distéarate de glycérol, le distéarate de glycéryle, le dipalmitostéarate de glycéryle et le linoléoyl polyoxyl-6 glycéride.

Le ou les corps gras cristallisables peuvent également être choisis parmi les acides gras cristallisables à longue chaîne alkyle et leurs mélanges, comme par exemple le composé INCI « 1300 ACIDE STEARIQUE » (acide stéarique) tel que notamment celui commercialisé sous le nom de STEARINE TP1200 PASTILLES (DUB 50P) de la société STEARINERIE DUBOIS, les mélanges d’acide stéarique et d’acide palmitique, en particulier parmi les acides gras saturés en C₄-C₂₈et les acides gras insaturés en C₄-C₂₈.

Les autres corps gras cristallisables qui peuvent être utilisées selon l'invention sont notamment les cires marines, les cires de polyéthylène ou les cires de polyoléfines en général, comme α-oligomères d'oléfines, par exemple les polymères Performa V® 825, 103 et 260 vendus par New Phase Technologies, les copolymères éthylène/propylène, comme Performalene® EP 700, ou les cires Fischer-Tropsch ou un mélange de ces produits.

Ainsi, selon un mode de réalisation particulier, un corps gras cristallisable convenant à l’invention peut être choisi parmi la cire de paraffine, l’ozokérite, la cérésine, la cire microcristalline, la cire de carnauba, la cire de candelilla, la cire de laurier, la cire de canne à sucre, la céramide, la cire d'alfa, la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de graines de tournesol, la cire de jojoba hydrogénée, l’huile de ricin hydrogénée, l’huile d’olive hydrogénée, l’huile de coton hydrogénée, les esters de Polyglyceryl-3 de cires de mimosa vert jojoba et tournesol, les cires absolues de fleurs comme la cire essentielle de fleur de cassis, la cire de soja, la cire de fruit de myrica, la cire de laurier, les cires d'abeilles, les cires d'abeilles modifiées (cerabellina), la lanoline, le spermaceti, les alcools gras cristallisables à longue chaîne et leurs mélanges, les esters cristallisables à longue chaîne et leurs mélanges, les acides gras cristallisables à longue chaîne alkyle et leurs mélanges, les cires marines, les cires de polyoléfines, les copolymères éthylène/propylène, les cires Fischer-Tropsch, et leurs mélanges.

Avantageusement, le corps gras cristallisable est choisi parmi les alcools gras en C₁₂-C₂₄cristallisables, les acides gras en C₁₂-C₂₄cristallisables, les esters cristallisables issus d’acides gras en C₁₂-C₂₄ _,et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation préféré, le corps gras cristallisable est choisi parmi l’alcool cétéarylique (C₁₆/C₁₈50/50), les mélanges d’esters cétyliques (MELANGE DE STEARATE DE MYRISTYLE ET DE PALMITATE DE MYRISTYLE), l’acide stéarique, et leurs mélanges.

De préférence, le corps gras cristallisable est choisi parmi les esters cristallisables issus d’alcool gras en C₁₂-C₂₄et/ou les esters cristallisables issus d’acides gras en C₁₂-C₂₄, et leurs mélanges, de préférence choisi parmi le palmitate de cétyle et un mélange d’esters obtenus à partir de glycérol et d’acide béhénique.

De préférence, le corps gras cristallisable est présent en une teneur comprise entre 0,01% et 15,00% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 0,08% et 12,00% en poids, préférentiellement entre 0,1% et 8,0% en poids, avantageusement entre 0,1% et 5,0% en poids.

Selon un mode de réalisation particulier, lorsque le corps gras cristallisable est un alcool gras cristallisable à longue chaîne ou un mélange de tels alcools gras, il peut être compris en une teneur allant de 0,1% et 10,0% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 0,5% et 5,0% en poids, préférentiellement entre 1% et 4% en poids, encore mieux 3% en poids.

Selon un autre mode de réalisation particulier, lorsque le corps gras cristallisable est un acides gras cristallisable à longue chaîne alkyle ou un mélange de tels acides gras, il peut être compris en une teneur allant de 0,01% et 5,00% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 0,1% et 1,0% en poids, préférentiellement entre 0,1% et 0,3% en poids, encore mieux, 0,2% en poids.

Selon un autre mode de réalisation particulier, lorsque le corps gras cristallisable est un ester cristallisable à longue chaîne ou un mélange de tels esters, il peut être compris en une teneur allant de 0,1% et 5,0% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 0,2% et 3,0% en poids, préférentiellement entre 0,4% et 1,0% en poids, encore mieux, 0,5% en poids.

COMPOSES ADDITIONNELS

Phase aqueuse

La phase aqueuse d’une composition selon l’invention outre l’eau peut comprendre éventuellement au moins un solvant hydrosoluble.

Par « solvant hydrosoluble », on désigne dans la présente invention un composé liquide à température ambiante et miscible à l’eau (miscibilité dans l’eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C et pression atmosphérique).

Les solvants hydrosolubles utilisables dans la composition de l’invention peuvent en outre être volatils.

Parmi les solvants hydrosolubles pouvant être utilisés dans la composition conforme à l’invention, on peut citer notamment les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l’éthanol et l’isopropanol, les cétones en C₃et C₄, les aldéhydes en C₂-C₄. ainsi que les polyols tels que définis dans la présente invention.

La phase aqueuse (eau et éventuellement le solvant miscible à l’eau) peut être présente dans la composition en une teneur allant de 30 % à 98 % en poids, mieux de 35 % à 97 % en poids, de préférence de 40 % à 95 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.

Selon une variante de réalisation, la phase aqueuse d’une composition selon l’invention comprend au moins de l’eau.

Selon une autre variante de réalisation, la phase aqueuse d’une composition selon l’invention peut comprendre de l’eau et au moins un polyol tel que défini dans la présente invention, notamment en C₂-C₃₂ .

Selon une autre variante de réalisation, la phase aqueuse d’une composition selon l’invention peut comprendre de l’eau, et au moins un monoalcool inférieur ayant de 1 à 5 atomes de carbone.

Selon une autre variante de réalisation, la phase aqueuse d’une composition selon l’invention peut comprendre de l’eau, au moins un monoalcool inférieur ayant de 1 à 5 atomes de carbone, et au moins un polyol tel que défini dans la présente invention, notamment en C₂-C₃₂ .

Selon la galénique ou, lorsque la composition est sous la forme d’une émulsion, selon le sens de l’émulsion, la phase aqueuse peut être composée d’une argile non modifiée convenant à l’invention sous forme de gel, seule ou en association avec d’autres gélifiants.

Comme exposé ci-avant, une argile non modifiée convenant à l’invention en présence d’eau forme un gel aqueux. Ce gel aqueux peut alors constituer tout ou partie de la phase aqueuse. A ce titre, il joue le rôle d’agent rhéologique, de stabilisant de l’émulsion. Ainsi la stabilité de la composition finale est améliorée. Cette propriété s’applique également lorsque le gel d’argile non modifiée convenant à l’invention est utilisé en association avec d’autres gélifiants aqueux.

Selon un mode de réalisation particulier, une argile non modifiée convenant à l'invention sous la forme de gel aqueux constitue la phase aqueuse d’une composition selon l’invention, c’est-à-dire que la phase aqueuse de la composition est exclusivement constituée de ce gel.

Phase huileuse

Quand la composition utilisée selon l’invention comporte une phase huileuse, celle-ci contient de préférence au moins une huile, notamment une huile cosmétique. Elle peut contenir en outre d’autres corps gras comme les corps gras cristallisables tels que définis dans la présente invention ou distincts de ceux -ci.

Comme huiles utilisables dans la composition de l’invention, on peut citer par exemple :
- les huiles hydrocarbonées d’origine animale, telles que le perhydrosqualène ;
- les huiles hydrocarbonées d’origine végétale, telles que les triglycérides liquides d’acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, d’arara, de tournesol, de ricin, d’avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité ;
- les esters hydroxylés comme l’isostéaryl lactate, l’octylhydroxystéarate, l’hydroxystéarate d’octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, decanoates d’alcools gras ;
- les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ;
- les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ;
- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine végétale, minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, les huiles hydrocarbonées à chaîne ramifiée comportant de 10 à 20 atomes de carbone telles que l’isohexadécane, l’isododécane, les isoparaffines et leurs mélanges, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l’huile de Parléam^®;
- les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP 2295912 ;
- les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; et
- leurs mélanges.

On entend par « huile hydrocarbonée » dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d’hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool.

Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par par exemple les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-C₁-C₄-alkyldimethicone et la trifluoropropyldimethicone ; et les élastomères de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations « KSG » par la société Shin-Etsu, sous les dénominations « Trefil », « BY29 » ou « par la société Dow Corning ou sous les dénominations « Gransil » par la société Grant Industries.

Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l’homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées.

Selon une variante, la quantité de la phase huileuse peut aller par exemple de 1 à 70 % en poids, et par exemple de 5 % à 50 %, en poids ou par exemple de 5 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Selon une variante, la quantité de phase huileuse peut aller par exemple de 5 % à 10 %, en poids, par rapport au poids total de la composition.

Composé pâteux

Par « pâteux » au sens de la présente invention, on entend désigner un composé gras lipophile, à changement d’état solide/liquide réversible, et comportant à la température de 23 °C une fraction liquide et une fraction solide.

Le composé pâteux est avantageusement choisi parmi :

la lanoline et ses dérivés,
les composés fluorés polymères ou non,
les composés siliconés polymères ou non,
les polymères vinyliques, notamment :
les homopolymères d’oléfines,
les copolymères d’oléfines,
les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés,
les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de (méth)acrylates d’alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en C₈-C₃₀,
les oligomères homo et copolymères d’esters vinyliques ayant des groupements alkyles en C₈-C₃₀,
les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyles en C₈-C₃₀,
les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C₂-C₁₀₀, de préférence en C₂-C₅₀,
les esters,
le polylaurate de vinyle, et
leurs mélanges.

A titre indicatif, une composition selon l’invention peut comprendre de 0% à 10% en poids, mieux de 1% à 5% en poids de composé(s) pâteux par rapport au poids total de la composition.

Autres additifs

La composition cosmétique peut en outre comporter au moins un additif choisi parmi les adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs, hydrosolubles ou liposolubles, par exemple les actifs anti-âge, les polymères filmogènes, les conservateurs, les séquestrants, les antioxydants, les solvants, les parfums, les absorbeurs d’odeur, les ajusteurs de pH (acides ou bases), les agents tensioactifs, les colorants (destinés à colorer la composition selon l’invention), et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition peut comprendre au moins une molécule hydrotrope, telle que par exemple la nicotinamide (Vitamine B3), la caféine, le sodium PCA, le sodium salicylate, l’urée, l’hydroxyethyl urée, et l’un quelconque de leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition peut comprendre au moins un actif. En particulier, l’actif peut être présent dans une composition selon l’invention en une teneur comprise entre 0,001 % et 10 % en poids, de préférence comprise entre 0,01 % et 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention peut comprendre en outre au moins un conservateur.

Selon un mode de réalisation, la composition comprend en outre un parfum. Selon une variante, la quantité de parfums peut aller par exemple de 0,001 % à 10 % et de préférence de 0,01 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.

L’homme du métier veillera à choisir les éventuels adjuvants additionnels et/ou leur quantité de telle sorte que les propriétés avantageuses de la composition ne soient pas, ou ne soient pas substantiellement, affectées, par l’adjonction envisagée.

Les compositions, notamment cosmétiques, selon l’invention comprennent un milieu physiologiquement acceptable.

Au sens de la présente invention, on entend désigner par « milieu physiologiquement acceptable », un milieu convenant à l’administration d’une composition par voie topique.

Un milieu physiologiquement acceptable est généralement sans odeur, ou aspect désagréable, et qui est parfaitement compatible avec la voie d’administration topique. Dans le cas présent où la composition est destinée à être administrée par voie topique, c’est à dire par application en surface de la matière kératinique considérée, un tel milieu est en particulier considéré comme physiologiquement acceptable lorsqu’il ne génère pas de picotement, tiraillement ou rougeur inacceptable pour l’utilisateur.

En particulier, la composition est adaptée à une application topique, c’est-à-dire à une application en surface de la peau, du cuir chevelu et/ou de la muqueuse considérée.

Ainsi, le milieu physiologiquement acceptable est préférentiellement un milieu cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable, c’est-à-dire sans odeur, couleur ou aspect désagréable, et qui ne génère pas de picotement, tiraillement ou rougeur inacceptable pour l’utilisateur.

La composition peut alors comprendre tous les constituants usuellement employés dans l’application envisagée.

Bien entendu, l’homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses des composés selon l’invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l’adjonction envisagée.

COMPOSITION

Les compositions selon l’invention peuvent être préparées selon les techniques bien connues de l’homme de l’art.

La composition selon l’invention peut se présenter sous toutes formes galéniques classiquement selon les applications envisagées.

Par exemple, lorsque la composition selon l’invention est cosmétique ou dermatologique, elle peut se présenter sous toutes formes galéniques classiquement employée pour les applications topiques et notamment sous forme de dispersion de type lotion ou gel aqueux, d’émulsion de consistance liquide à semi-solide, obtenues par dispersion d’une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspension liquide à semi-solide de type crème ou gel émulsionné.

De préférence, la composition se présente sous la forme d’émulsion, huile-dans-eau (émulsion directe (H/E)) ou eau-dans-huile (émulsion inverse (E/H)), de préférence huile dans eau, de gel ou de gel émulsionné.

Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l’invention est de type gel.

Selon un mode de réalisation, une composition de l’invention peut avantageusement se présenter sous la forme d’une composition de soin de la peau du corps ou du visage, en particulier du visage, ou de soin des ongles.

Ainsi, les compositions selon l’invention peuvent être sous la forme de produits de soin de la peau ou des semi-muqueuses, tels qu’une composition de protection, de soin cosmétique pour le visage, pour les lèvres, pour les mains, pour les pieds, pour les plis anatomiques ou pour le corps (par exemple crèmes de jour, crème de nuit, sérum jour, sérum nuit, composition anti-solaire, lait corporel de protection ou de soin, lait après-solaire, lotion, gel ou mousse pour le soin de la peau ou du scalp, sérum, masque ou composition après-rasage).

Selon un autre mode de réalisation, une composition de l’invention peut avantageusement se présenter sous la forme d’une composition d’hygiène de la peau du corps, en particulier des aisselles ou des pieds.

Les compositions selon l’invention peuvent par ailleurs être conditionnées sous forme pressurisée dans un dispositif aérosol ou dans un flacon pompe ; conditionnée dans un dispositif muni d’une paroi ajourée notamment une grille ; conditionnées dans un dispositif muni d’un applicateur à billes (« roll-on), conditionnées sous forme de bâtonnets (sticks). Elles contiennent à cet égard les ingrédients généralement utilisés dans ce type de produits et bien connus de l’homme de l’art.

Les compositions conditionnées en aérosol conformes à l’invention contiennent en général des agents propulseurs conventionnels tels que par exemple les composés hydrofluorés, le dichlorodifluorométhane, le difluoroéthane, le diméthyléther, l’isobutane, le n-butane, le propane, le trichlorofluorométhane. Ils sont présents de préférence dans des quantités allant de 15 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition.

De telles compositions sont notamment préparées selon les connaissances générales de l’homme de l’art.

Une composition selon l’invention présente de préférence une viscosité comprise entre 0,1 Pa.s et 2000 Pa.s, mieux comprise entre 1 Pa.s et 1000 Pa.s, mieux encore comprise entre 10 Pa.s et 500 Pa.s.

La viscosité de la composition est mesurée à température ambiante (25 °C) à l’aide d’un rhéomètre HAAKE Mars (Modular Advanced Rheometer System) muni d’un rotor sur lequel sont fixées les géométries. Dans le cadre de la présente invention, la géométrie cône/plan ou plan/plan a été utilisée.

De préférence, il s’agit d’une crème ou d’un gel, notamment un gel aqueux.

Avantageusement, le pH de la composition est compris entre 5 et 12, et de préférence entre 10 et 12.

Les expressions « compris entre … et … » et « allant de … à … » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.

Dans la description et les exemples, sauf indication contraire, les pourcentages sont des pourcentages pondéraux. Les pourcentages sont donc exprimés en poids par rapport au poids total de la composition. La température est exprimée en degré Celsius sauf indication contraire, et la pression est la pression atmosphérique, sauf indication contraire.

L’invention est illustrée plus en détail par les exemples non limitatifs présentés ci-après.

Exemple 1 : Compositions 1 à 3

Trois compositions 1 à 3 de type crème à base d’hectorite non modifiée ont été préparées à partir des composés et teneurs détaillés dans le tableau 1 ci-dessous. Les teneurs sont exprimées en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition.

Il s’agit plus précisément de produits pour peaux grasses.

Les compositions sont préparées selon le protocole indiqué ci-dessous :
- l’hectorite non modifiée est introduite dans l’eau sous forte agitation à une température de 80 °C ;

- les ingrédients suivants (méthylparaben et le polymère) sont introduits dans le précédent mélange sous agitation

- une annexe est préparée avec les corps gras fondus
- une fois que le gel aqueux d’hectorite est formé, les corps gras fondus sont ajoutés sous agitation

- la température de la préparation est abaissée jusqu’à la température ambiante, toujours sous agitation

- le phénoxyethanol est alors ajouté

- le sel de magnésium MgO est ajouté à la fin, sous agitation.

Performance matité

Afin de mettre en évidence la tenue de la matité dans le temps, la matité des formules 2 et 3 a été évaluée in vivo, à t = 0 minutes et deux heures après application. Pour ce faire, la composition est appliquée sur des petites surfaces (4*3,5 cm) situées sur le front et les joues du visage d’utilisateurs ayant soit une peau grasse soit une peau mixte à tendance grasse et des mesures de la matité sont effectuées à t = 0 minutes et à t = 10 minutes. Les utilisateurs restent ensuite 2 heures dans un hammam et de nouvelles mesures sont effectuées.

Les résultats montrent que les formules 2 et 3 selon l’invention procurent un effet matifant, en d’autres termes elles limitent de façon significative la brillance de la peau en comparaison avec la peau nue. De plus, elle permet une tenue de la matité plus élevée après 2 heures, et ce malgré une sudation.

En outre, que ce soit en efficacité immédiate ou après 2 heures de hammam, les formules 2 et 3 comprenant des polymères différents ne se différencient pas.

De plus, avantageusement, à l’application, les formules 1 à 3 sont fraîches, légères, non collantes et non filantes. Elles s’étalent facilement sans savonner.

Exemple 2 : Compositions 4 à 22

Dix-neuf compositions 4 à 22 de type gel (baume ou crème) à base d’hectorite non modifiée ont été préparées à partir des composés et teneurs détaillés dans les tableaux 2 à 6 ci-dessous. Les teneurs sont exprimées en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition.

Il s’agit plus précisément de produits déodorants.

- les autres ingrédients sont introduits dans le précédent mélange sous agitation ;
- une fois que le gel aqueux d’hectorite est formé, le sel de magnésium MgO ou Mg(OH)₂est ajouté sous agitation.

Performance déodorante

Pour ce test, une formule comparative d’un produit déjà commercialisé Roll On Cadum Emulsion avec 1% de ZnGlu (gluconate de zinc) a été utilisée.

L'efficacité déodorante de plusieurs formules illustrées dans les tableaux 5 et 6 a été évaluée selon le protocole suivant :

Les deux aisselles de chaque personne (13 personnes) ont d’abord été lavées (après humidification) avec un gel douche dilué (zone large) en le faisant mousser pendant 20 secondes. Les aisselles ont été rincées abondamment puis essuyées en tapotant légèrement. Le lavage a été effectué une seconde fois pour chacune des aisselles.

Puis, 0,5g de formule a été appliqué sur la surface d'une seule des deux aisselles via un dispositif de type roll-on.

Une aisselle n'a donc pas été traitée et sert comme référence pour l'évaluation.

Après 24 heures, on a effectué les évaluations par « sniff test » direct de l'intensité de l'odeur sous les aisselles après une mono-application de la composition testée et comparé à l'intensité de l'odeur sous l'aisselle non -traitée.

On a évalué l'efficacité déodorante selon le critère suivant :
L'intensité de l'odeur sur une échelle linéaire continue de 0 (« pas d’odeur ») à 100 (« odeur extrême ») avec un repère à 50 (« odeur de transpiration »).

Le tableau 7 récapitule les résultats.

Il ressort de ces résultats que les compositions selon l’invention procurent un effet déodorant supérieur à la formule comparative du Roll-On Cadum Emulsion avec 1% de ZnGlu dans la mesure où l’intensité de l’odeur perçue est inférieure au bout de 24 heures.

Autre s test s d’évaluation de l’intensité de l’odeur de transpiration « sniff test »

Pour ces tests, la même formule comparative que celle du test ci-avant (produit Roll-On Cadum Emulsion avec 1% de ZnGlu) a été utilisée.

L'efficacité déodorante des trois formules 4, 5 et 6 illustrées dans le tableau 2 ci-dessus a été évaluée selon le protocole suivant :

Les 22 sujets (âge 48-56 ans) sélectionnés avaient une intensité moyenne d’odeur sous les aisselles supérieure ou égale à 5 (en l’occurrence 6,1-6,4) sur une échelle allant de 1 (aucune odeur) à 10 (odeur excessivement forte) et une différence d’intensité moyenne entre les 2 aisselles inférieure ou égale à 1 (en l’occurrence 0,4-0,6).

Les deux aisselles de chaque personne ont été lavées pendant une semaine avant le début du test avec un produit de lavage neutre. Le jour du test, les aisselles (traitées et non traitées) ont été essuyées avant application du produit. Puis, l’une des formules déodorantes est appliquée sur une aisselle. Il y a eu en tout 4 applications.

La comparaison se fait donc entre une aisselle traitée versus une aisselle traitée ou non traitée.

Lorsqu’il s’agit d’un dispositif d’application de type roll-on, 0,4 g (±0,05g) est appliqué par jour par aisselle.

Lorsqu’il s’agit d’un dispositif d’application de type aérosol, 1,2 g (±0,05g) est appliqué par jour par aisselle.

L’évaluation directe du reniflement (« sniff ») de l’intensité de l’odeur de transpiration est ensuite réalisée respectivement 8h puis 24h après application du produit déodorant.

On a évalué l'efficacité déodorante selon le critère suivant :
L'intensité de l'odeur sur une échelle linéaire continue de 0 (« pas d’odeur ») à 10 (« odeur excessivement forte »).

Les variations de pourcentage sont calculées, sur la moyenne selon l’équation suivante :

La variabilité permet de connaitre a dynamique de réponse des volontaires. Cela est calculé selon la formule mathématique suivante :

dans laquelle SD signifie écart-type (« Standard Deviation » en anglais)

Les tableaux 8, 9 et 10 récapitulent les résultats comparatifs, respectivement pour les formules 4, 5 et 6.

8 heures après application, l’intensité de l’odeur de transpiration est évaluée comme « peu intense » pour l’aisselle traitée avec la formule 4 selon l’invention et comme « intense perceptible » pour l’aisselle traitée avec la formule comparative.

24 heures après application l’intensité de l’odeur de transpiration est évaluée comme « moyennement intense » pour l’aisselle traitée avec la formule 4 selon l’invention et comme « plutôt intense » pour l’aisselle traitée avec la formule comparative.

Il ressort donc de ces résultats qu’il existe une différence significative dans l’intensité de l’odeur de transpiration entre les deux formules, et ce en faveur de la formule selon l’invention, que ce soit 8 heures ou 24 heures après application de celles-ci (après 4 applications).

8 heures après application, l’intensité de l’odeur de transpiration est évaluée comme « moyennement intense » pour l’aisselle traitée avec la formule 5 selon l’invention et comme « plutôt intense » pour l’aisselle traitée avec la formule comparative.

24 heures après application l’intensité de l’odeur de transpiration est évaluée comme « intense perceptible » pour l’aisselle traitée avec la formule 5 selon l’invention et comme « plutôt intense » pour l’aisselle traitée avec la formule comparative.

8 heures après application, l’intensité de l’odeur de transpiration est évaluée comme « peu à moyennement intense » pour l’aisselle traitée avec la formule 6 selon l’invention et comme « intense perceptible » pour l’aisselle traitée avec la formule comparative.

24 heures après application l’intensité de l’odeur de transpiration est évaluée comme « moyennement intense » pour l’aisselle traitée avec la formule 6 selon l’invention et comme « intense perceptible » pour l’aisselle traitée avec la formule comparative.

De plus, à l’application, les formules 4 à 22 sont fraîches, légères, non collantes et non filantes. Elles s’étalent facilement sans savonner.

Exemple 3 : Compositions 23 à 26

Quatre compositions 23 à 26 de type gel (baume) à base d’hectorite non modifiée ont été préparées à partir des composés et teneurs détaillés dans le tableau 11 ci-dessous. Les teneurs sont exprimées en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition.

- une fois que le gel aqueux d’hectorite est formé, les autres ingrédients (propylène glycol ou butylène glycol) sont introduits dans le précédent mélange sous agitation
- les sels de magnésium sont ajoutés sous agitation.

A l’application, les formules 23 à 26 sont fraîches, légères, non collantes et non filantes. Elles s’étalent facilement sans savonner.

Claims

Composition, de préférence cosmétique, comprenant au moins :
- une argile non modifiée choisie parmi les smectites trioactédriques,
- un sel de magnésium,
- un agent anti-synérèse choisi parmi les polyols, les polymères naturels, les charges organiques ou non organiques, les corps gras cristallisables et leurs mélanges, et
- de l’eau.
Composition selon la revendication 1, dans laquelle ladite argile non modifiée comprend au moins 30% en poids, de préférence de 35% à 65% en poids de SiO₂, par rapport au poids total de l’argile non modifiée, et au moins 10% en poids, de préférence de 15% à 30% en poids de MgO, par rapport au poids total de l’argile non modifiée.
Composition selon la revendication 2, dans laquelle ladite argile non modifiée possède un ratio pondéral SiO₂/MgO allant de 1 à 3 ; de préférence de 1,5 à 2,5 ; plus préférentiellement de 1,8 à 2,4.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ladite argile non modifiée a pour formule moléculaire générale :

dans laquelle
M⁴⁺représente un cation, de préférence Si⁴⁺,
M³⁺représente un cation, de préférence Al³⁺,
M²⁺représente un cation, de préférence Fe²⁺ou Mg²⁺,
M⁺représente un cation, de préférence Li⁺,
X représente un cation interfoliaire, de préférence Ca²⁺, Na⁺, Li⁺, ou leurs mélanges,
x représente le taux de substitution tétraédrique,
y représente le taux de substitution octaédrique,
k représente la valence du cation interfoliaire X, et
n représente un entier, de préférence de 0 à 100.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes ; dans laquelle ladite argile non modifiée est choisie parmi l’hectorite, la saponite, la stevensite et leurs mélanges, de préférence est l’hectorite.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ladite argile non modifiée est naturelle, de préférence l’hectorite naturelle.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes; dans laquelle ladite argile non modifiée est présente en une teneur inférieure ou égale à 10% en poids, de préférence inférieure ou égale à 8% en poids, plus préférentiellement inférieure ou égale à 7% en poids, encore plus préférentiellement inférieure ou égale à 6% en poids, en particulier en une teneur comprise entre 0,5 % et 5,0 % en poids, de préférence entre 1 % et 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit sel de magnésium est choisi parmi l’oxyde de magnésium, l’hydroxyde de magnésium, et leurs mélanges, de préférence l’oxyde de magnésium.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes ; dans laquelle ledit ou lesdits sel(s) de magnésium est présent en une quantité comprise entre 0,5% et 10,0% en poids, de préférence entre 0,9% et 10,0% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ratio massique argile non modifiée/sel(s) de magnésium est compris entre 10/1 et 1/10, de préférence entre 10/1 et 1/2, plus préférentiellement compris entre 5/2 et 1/4.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit polyol est choisi parmi des composés de type alkyle, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, portant sur la chaîne alkyle au moins deux fonctions –OH et ayant 2 à 32 atomes de carbone, de préférence choisi parmi le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, le glycérol, les polyglycérols, les polyéthylènes glycols, et leurs mélanges, plus préférentiellement choisi parmi le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, et leurs mélanges.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit polymère naturel est choisi parmi :
- les polysaccharides, modifiés ou natifs, tels que les alginates, les pectines, les carraghénanes, les amidons, notamment les amidons modifiés, la gomme gellane, la gomme sclérotium, la gomme d’acacia ou gomme arabique issue de l’arbre Acacia Sénégal, la gomme de caroube, la gomme xanthane, les galactomannanes, les glucomannanes, les pullulannes, les scléroglucanes naturels ou modifiés, la gomme de guar modifiée ou non, la cellulose modifiée ou non, notamment la cellulose modifiée par estérification, éthérification (par exemple la CMC également nommée carboxyméthylcellulose ou gomme de cellulose) et/ou réticulation, l’hémicellulose, la gomme de konjac, la gomme de tara, la gomme de karaya, l’acide hyaluronique et ses dérivés et/ou sels, les polyhydroxyalcanoates (PHAs), l’agar-agar, l’inuline,
- les polyacides aminés tels que la polylysine, et
- leurs mélanges,
de préférence choisi parmi la gomme sclérotium, la gomme d’acacia, la gomme de cellulose, et leurs mélanges.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ladite charge organique ou non organique est choisie parmi les particules de polyamide; les poudres de polyéthylène ; les microsphères à base de copolymères acryliques; les microsphères de polyméthacrylate de méthyle ; les poudres de copolymère éthylène-acrylate; les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les microsphères formées d'un terpolymère de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate ; les poudres de matériaux organiques naturels tels que les poudres de polysaccharide, et en particulier les poudres d'amidon, notamment d'amidons de maïs, de blé ou de riz, réticulés ou non, les poudres d'amidon réticulé par l'anhydride octénylsuccinate ; les particules de cellulose ; ; les microbilles de résine de silicone ; les poudres d'aminoacides telles que la poudre de Lauroyllysine ; les particules de microdispersion de cire ; les microbilles de silice poreuse ; les zéolites ; le calcium magnésium carbonate ; les perlites ; et leurs mélanges.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit corps gras cristallisable est choisi parmi la cire de paraffine, l’ozokérite, la cérésine, la cire microcristalline, la cire de carnauba, la cire de candelilla, la cire de laurier, la cire de canne à sucre, la céramide, la cire d'alfa, la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de graines de tournesol, la cire de jojoba hydrogénée, l’huile de ricin hydrogénée, l’huile d’olive hydrogénée, l’huile de coton hydrogénée, les esters de Polyglyceryl-3 de cires de mimosa vert jojoba et tournesol, les cires absolues de fleurs comme la cire essentielle de fleur de cassis, la cire de soja, la cire de fruit de myrica, la cire de laurier, les cires d'abeilles, les cires d'abeilles modifiées (cerabellina), la lanoline, le spermaceti, les alcools gras cristallisables à longue chaîne et leurs mélanges, les esters cristallisables à longue chaîne et leurs mélanges, les acides gras cristallisables à longue chaîne alkyle et leurs mélanges, les cires marines, les cires de polyoléfines, les copolymères éthylène/propylène, les cires Fischer-Tropsch, et leurs mélanges, de préférence parmi les alcools gras en C₁₂-C₂₄cristallisables, les acides gras en C₁₂-C₂₄cristallisables, les esters cristallisables issus d’acides gras en C₁₂-C_24,et leurs mélanges.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle lorsque l’agent anti-synérèse est un polyol, il est présent en une quantité allant de 1% à 60% en poids, de préférence de 2% à 55% en poids, plus préférentiellement de 3% à 50% en poids, par rapport au poids total de la composition ;
Ou
lorsque l’agent anti-synérèse est un polymère naturel, il est présent en une quantité allant de 0,05% à 10,00% en poids, de préférence de 0,1% à 3,0%, de préférence de 0,2% à 2,0% en poids, par rapport au poids total de la composition ;
Ou
lorsque l’agent anti-synérèse est une charge organique ou non organique, il est présent en une quantité allant de 0,001% à 20,000% en poids, et de préférence de 1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition ;
Ou
lorsque l’agent anti-synérèse est un corps gras cristallisable, il est présent en une quantité allant de 0,01% et 15,00% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 0,08% et 12,00% en poids, préférentiellement entre 0,1% et 8,0% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l’eau est présente en une quantité allant de 30% en poids à 98% en poids, de préférence de 35 % à 97% en poids, plus préférentiellement de 40% en poids à 95% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, laquelle est de type gel, de préférence de type gel aqueux.
Procédé cosmétique comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur la peau et/ou les cheveux, de préférence la peau du visage et/ou du corps, une composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 17.