FR3117001A1 - Dispositif et procédé de nettoyage de la peau et/ou des fibres kératiniques - Google Patents
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Abstract
Dispositif et procédé de nettoyage de la peau et/ou des fibres kératiniques Dispositif (1) de conditionnement et de distribution d’une composition pour le nettoyage de la peau et/ou des fibres kératiniques et/ou des muqueuses et/ou des ongles, comportant : - une composition, en particulier cosmétique et non thérapeutique, pour le soin, l’hygiène et/ou le nettoyage de la peau et/ou des fibres kératiniques et/ou des muqueuses et/ou des ongles, sous forme de solution aqueuse, - un corps (2) formant un réservoir (4) pour contenir la composition, le corps (2) comportant au moins un orifice d’alimentation (5) pour permettre la sortie de la composition en dehors dudit corps (2), - au moins une semelle (10 ; 10a, 10b) destinée à être en contact avec la peau et/ou les fibres kératiniques et/ou les muqueuses et/ou les ongles, fixée au corps (2) et présentant une surface extérieure (15) sur laquelle sont prévus des reliefs de nettoyage (7) et au moins une ouverture de distribution (18), l’ouverture de distribution (18) et ledit au moins un orifice d’alimentation (5) étant agencés de manière à permettre la distribution de la composition. Figure pour l’abrégé : Fig. 2
Description
La présente invention concerne le nettoyage de la peau et/ou des fibres kératiniques, telles que les cheveux ou la barbe, notamment humaines mais également animales, notamment les poils, et/ou des muqueuses et/ou des ongles. En particulier, l’invention concerne un dispositif de nettoyage contenant une composition nettoyante ainsi qu’un procédé de nettoyage de la peau et/ou des fibres kératiniques telles que les cheveux ou la barbe et/ou des muqueuses et/ou des ongles, à l’aide d’un tel dispositif.
La difficulté de pouvoir accéder à de l’eau courante ou de disposer d’un grand volume d’eau est aujourd’hui une réalité pour beaucoup de personnes dans le monde et cette difficulté pourrait s’accentuer dans les prochaines décennies au regard du changement climatique.
Dans ce contexte, il est nécessaire de disposer d’équipements qui permettent de consommer moins d’eau voire très peu d’eau pour des tâches courantes pour lesquelles nous utilisons habituellement un peu ou beaucoup d’eau. C’est le cas de la toilette corporelle, pour laquelle nous prenons des bains ou des douches, consommant une grande quantité d’eau.
Il apparaît ainsi nécessaire de rendre possible de réduire fortement l’usage d’eau pour le nettoyage de la peau et/ou des fibres kératiniques.
Par ailleurs, le chauffage d’une grande quantité de l’eau est source d’émission de CO2si la source d’énergie n’est pas renouvelable, la diminution d’émission de CO2est donc souhaitable.
L'objectif principal de l'invention est ainsi de proposer un nouveau mode de nettoyage corporel, pour la peau et/ou les fibres kératiniques, apte à se substituer efficacement à un nettoyage aqueux corporel conventionnel à l’image par exemple de la douche, notamment chaude, ou du bain, notamment chaud.
Comme détaillée ci-après, la solution proposée consiste en la mise à disposition d’un nouveau dispositif de nettoyage contenant une composition nettoyante, l’outil étant pérenne et adapté pour précisément s’affranchir de l’utilisation d’une quantité importante d’eau pour le nettoyage corporel et la mise à disposition également d’un procédé de nettoyage corporel reposant notamment sur la mise en œuvre de ce dispositif.
L’invention a ainsi pour objet, selon l’un de ses aspects, un dispositif de conditionnement et de distribution d’une composition pour le nettoyage de la peau et/ou des fibres kératiniques et/ou des muqueuses et/ou des ongles, comportant :
- une composition, en particulier cosmétique et non thérapeutique, pour le soin, l’hygiène et/ou le nettoyage de la peau et/ou des fibres kératiniques et/ou des muqueuses et/ou des ongles, sous la forme d’une solution aqueuse comprenant au moins :
(i) tout ou partie d’un lysat, isolé ou non d’un milieu de fermentation d’une protéobactérie non pathogène et aérobie ou une fraction (glyco)oligopeptidique isolée d’un tel lysat,
(ii) au moins un mucopolysaccharide, en particulier de poids supérieur à 10kD,
(iii) au moins un agent hydratant distinct de (i) et (ii) et notamment choisi parmi le glycérol, l’aminoglycérol, l’urée, leurs sels et leurs mélanges,
(iv) au moins un électrolyte,
(v) de l’eau et
(vi) le cas échéant au moins un actif cosmétique distinct de (i), (ii) et (iii),
(ii) au moins un mucopolysaccharide, en particulier de poids supérieur à 10kD,
(iii) au moins un agent hydratant distinct de (i) et (ii) et notamment choisi parmi le glycérol, l’aminoglycérol, l’urée, leurs sels et leurs mélanges,
(iv) au moins un électrolyte,
(v) de l’eau et
(vi) le cas échéant au moins un actif cosmétique distinct de (i), (ii) et (iii),
- un corps formant un réservoir pour contenir la composition, le corps comportant au moins un orifice d’alimentation pour permettre la sortie de la composition en dehors dudit corps,
- au moins une semelle destinée à être en contact avec la peau et/ou les fibres kératiniques et/ou les muqueuses et/ou les ongles, fixée au corps et présentant une surface extérieure sur laquelle sont prévus des reliefs de nettoyage et au moins une ouverture de distribution, l’ouverture de distribution et ledit au moins un orifice d’alimentation étant agencés de manière à permettre la distribution de la composition.
Ce nouveau dispositif contenant la composition permet de faire un nettoyage, incluant par exemple un démaquillage ou un gommage, rapide, économe, indépendant d’une douche, sur tout ou partie du corps ou des fibres kératiniques, notamment des cheveux, des cils, des sourcils ou de la barbe et/ou des muqueuses et/ou des ongles.
Par « fibres kératiniques », on entend, selon l’invention, les cils, les sourcils, les poils, la barbe, le cuir chevelu et/ou les cheveux.
Par « la peau», on entend l’ensemble de la peau du corps, et de manière préférée, la peau du visage, du décolleté, du cou, des bras et avant-bras, voire de manière plus préférée encore, la peau du visage, notamment du front, nez, joues, menton, contour des yeux.
Par « nettoyage » de la peau et/ou des fibres kératiniques et/ou des muqueuses et/ou des ongles, on entend toute forme de nettoyage incluant un lavage, une toilette, un shampoing, un gommage, un démaquillage, un massage, un brossage, un peignage, ou toute autre action ou gestuelle réalisée sur la peau et/ou les fibres kératiniques et/ou des muqueuses et/ou des ongles avec le dispositif utilisant les reliefs de nettoyage et la composition distribuée.
Grâce à l’invention, on bénéficie d’un nouveau dispositif de nettoyage de la peau et/ou des fibres kératiniques telles que les cheveux ou la barbe humains ou encore les poils d’animaux et/ou des muqueuses et/ou des ongles, pérenne et adapté pour précisément s’affranchir de l’utilisation d’une quantité importante d’eau pour le nettoyage de la peau et/ou des fibres kératiniques.
En effet, un tel dispositif permet de réaliser un nettoyage en nécessitant peu d’eau, en particulier uniquement l’eau présente dans la composition, ce qui permet de s’affranchir de la présence d’un point d’eau courante ou d’une grande quantité d’eau pour réaliser le nettoyage de la peau et/ou des fibres kératiniques et/ou des muqueuses et/ou des ongles d’une personne. Un tel dispositif peut ainsi être utile pour réaliser une toilette, un shampoing, un démaquillage, un gommage pour une personne peu ou pas mobile, et/ou à chaque fois que l’eau manque ou que l’on souhaite l’économiser. En effet, les reliefs de nettoyage permettent d’effectuer, avec la composition distribuée depuis le réservoir, un nettoyage autonome et efficace, mettant en œuvre une gestuelle de frottement et massage à l’aide des reliefs de nettoyage et sans nécessiter d’apport d’eau en dehors de la composition nettoyante, à la manière de la toilette faite par des félins, tels que les chats, et autres êtres vivants à l’aide de leur langue et de leur salive.
Les reliefs de nettoyage peuvent être configurés pour permettre d’effectuer un massage, un frottage, un brossage de la peau et/ou des fibres kératiniques et/ou des muqueuses et/ou des ongles avec la semelle.
Tout ou partie des reliefs de nettoyage peuvent comporter des picots.
Dans ce cas, au moins une partie des picots peut être configurée pour imiter des papilles de la langue d’un félin, notamment d’un chat.
Par « picots configurés pour imiter des papilles de la langue d’un félin », on entend des picots imitant la forme d’une papille de la langue d’un félin, étant par exemple incurvés d’une manière similaire à celle d’une papille. Bien entendu, certains paramètres de cette forme peuvent être adaptés pour mieux s’adapter notamment à la chevelure humaine ou la fourrure animale. En particulier, les picots de la semelle peuvent être plus durs et/ou plus longs que les papilles. Cela peut permettre d’assurer un brossage efficace de la chevelure humaine, par exemple, en allant jusqu’au cuir chevelu que l’on peut ainsi également masser.
Les reliefs de nettoyage peuvent comporter au moins une lamelle, notamment une pluralité de lamelles, s’étendant en particulier sensiblement orthogonalement à partir de la surface extérieure de la semelle.
La semelle est de préférence fixée de manière amovible au corps.
Pour ce qui est de la composition, elle a pour originalité d’être bio-inspirée dans la mesure où sa composition est élaborée au regard de celle de la salive.
Pour mémoire, la salive est un fluide très dilué, composé de plus de 99% d'eau. Son pH normal de la salive est de 6 à 7. Elle est composée d'une variété d'électrolytes, dont des ions sodium, potassium, calcium, magnésium, bicarbonate et phosphates. Sont également présents dans la salive des immunoglobulines, protéines, enzymes, mucines et des espèces azotés, tels que l'urée et l'ammoniac. Les bicarbonates, phosphates et urée agissent pour moduler le pH et le pouvoir tampon de la salive. Les protéines macromoléculaires et les mucines servent à nettoyer, agréger et / ou attacher des microorganismes oraux et contribuent au métabolisme de la plaque dentaire. Les ions calcium, phosphate et protéines modulent notamment la déminéralisation et reminéralisation. Quant aux immunoglobulines, protéines, et enzymes, elles contribuent à l’action antibactérienne. Enfin, en tant que revêtement séro-muqueux, la salive lubrifie et protège les tissus buccaux.
Contre toute attente, les inventeurs ont constaté qu’une composition spécifique, élaborée sur le modèle de la salive, permet de procurer un nettoyage efficace des matières kératiniques sous réserve qu’elle soit utilisée avec un outil de nettoyage particulier.
En outre, au regard de ses composants, la composition lavante selon l’invention procure des bénéfices de lubrification, filmogènes pour la peau et/ou les fibres kératiniques, notamment les cheveux ou la barbe, et/ou les muqueuses et/ou les ongles et génère une nouvelle perception sensorielle pour les utilisateurs, telle qu’un ressenti sensoriel de douceur, de soyeux, agréable.
Selon une variante de réalisation, la composition contient l’intégralité ou une fraction de lysat isolé de son milieu de fermentation.
Selon une autre variante de réalisation, la composition contient ledit lysat entier dans un milieu de fermentation complet.
En particulier, la bactérie appartient au genreVitreoscilla sp. Plus particulièrement, la bactérie de la composition est une soucheVitreoscilla filiformis. Il s’agit de préférence de la bactérieVitreoscilla filiformiset de préférence encore de la soucheVitreoscilla filiformisATCC 15551.
La composition peut contenir au moins un mucopolysaccharide extrait d’algues marines, en particulier choisi parmi les carraghénanes, alginates, ulvanes, fucoidanes, chitosan, chitine, leurs sels, leurs extraits et leurs mélanges et notamment contenant au moins un carraghénane en particulier dérivé de Chondrus crispus ou Kappaphycus alvarezii.
La composition peut contenir un unique électrolyte ou un mélange de plusieurs électrolytes choisis parmi les sels de métal alcalino-terreux et en particulier les sels de calcium, les sels de métal alcalin et en particulier les sels de sodium et de potassium, ainsi que les sels de magnésium, de manganèse et les carbonates, bicarbonates, sulfates, phosphates bromures, chlorures et fluorures.
La composition du dispositif selon l’invention comprend par exemple au moins 50% en poids et en particulier au moins 80% en poids d’un milieu aqueux par rapport à son poids total.
La composition, qui comprend encore au moins un électrolyte, se présente sous la forme d’une solution aqueuse.
Ainsi, la composition du dispositif selon l’invention contenant de l’eau, sous la forme d’une solution aqueuse, peut être utilisée comme produit de nettoyage du corps tel qu’un produit de douche, un produit pour le bain, un produit de nettoyage des mains, comme un produit de nettoyage des fibres kératiniques notamment des cheveux ou de la barbe comme un shampooing, ou encore comme produit de nettoyage du visage par exemple comme produit démaquillant des yeux, du visage ou des lèvres ou bien comme produit de nettoyage ou de soin des muqueuses et/ou des ongles.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition contient au moins
- au moins la fraction oligopeptidique isolée d’un lysat d’un milieu de fermentation d’une protéobactérieVitreoscilla filiformis, notamment la soucheVitreoscilla filiformisATCC 15551,
- environ 0,05% en poids d’au moins un mucopolysaccharide, notamment au moins un carraghénane, par rapport à son poids total,
- environ 15% en poids d’au moins un agent hydratant choisi parmi le glycérol, l’aminoglycérol, l’urée, leurs sels et leurs mélanges par rapport à son poids total,
- environ 10% en poids d’eau de mer désalifiée par rapport à son poids total et
- environ 74% en poids d’eau, distincte de l’eau de mer, par rapport à son poids total.
- au moins la fraction oligopeptidique isolée d’un lysat d’un milieu de fermentation d’une protéobactérieVitreoscilla filiformis, notamment la soucheVitreoscilla filiformisATCC 15551,
- environ 0,05% en poids d’au moins un mucopolysaccharide, notamment au moins un carraghénane, par rapport à son poids total,
- environ 15% en poids d’au moins un agent hydratant choisi parmi le glycérol, l’aminoglycérol, l’urée, leurs sels et leurs mélanges par rapport à son poids total,
- environ 10% en poids d’eau de mer désalifiée par rapport à son poids total et
- environ 74% en poids d’eau, distincte de l’eau de mer, par rapport à son poids total.
La présente invention a encore pour objet, selon un autre de ses aspects, en combinaison avec ce qui précède, un procédé de nettoyage de la peau et/ou des fibres kératiniques et/ou des muqueuses et/ou des ongles à l’aide d’un dispositif tel que défini plus haut, le procédé comportant les étapes suivantes :
- Etape a : provoquer la distribution de la composition par ladite au moins une ouverture de distribution,
- Etape b : mettre en contact la composition distribuée et les reliefs de nettoyage avec la peau et/ou les fibres kératiniques et/ou les muqueuses et/ou les ongles,
- Etape c : frotter, masser, brosser et/ou peigner la peau et/ou les fibres kératiniques et/ou les muqueuses et/ou les ongles à l’aide des reliefs de nettoyage.
Lorsqu’une ou des lamelles sont présentes sur la semelle, on peut encore réaliser un raclage de la peau.
La présente invention vise aussi, selon un autre de ses aspects en combinaison avec ce qui précède, un procédé cosmétique non thérapeutique de gommage de la peau comprenant l’application d’au moins une composition cosmétique à l’aide du dispositif selon l’invention.
La présente invention vise aussi, selon un autre de ses aspects en combinaison avec ce qui précède, un procédé cosmétique non thérapeutique de démaquillage des cils, des lèvres et/ou de la peau, notamment du visage, comprenant l’application d’au moins une composition cosmétique à l’aide du dispositif selon l’invention sur ladite zone à démaquiller.
Dispositif (hors composition)
Le dispositif comporte avantageusement au moins une valve permettant d’obturer ou non ledit au moins un orifice d’alimentation.
Le réservoir peut ainsi être fermé en obturant l’orifice d’alimentation, ce qui permet d’éviter que la composition ne s’écoule hors du réservoir de manière incontrôlée, ce qui permet également d’éviter toute fuite de composition. Lorsqu’on le souhaite, notamment lors de l’utilisation du dispositif, on peut ouvrir la valve, permettant de dégager l’orifice d’alimentation qui n’est plus obturé, afin de permettre le passage de la composition hors du réservoir. Cette ouverture peut être automatique et résulter de la mise sous pression de la composition nettoyante.
Le corps peut comporter au moins une paroi délimitant un volume formant le réservoir, au moins une partie de ladite paroi étant élastiquement déformable.
Dans ce cas, ladite au moins une valve peut être configurée de manière à permettre la retenue de la composition dans le réservoir en l’absence de pression exercée sur ladite au moins une partie élastiquement déformable de la paroi et la sortie de composition hors du réservoir lorsqu’une pression est exercée sur ladite au moins une partie élastiquement déformable de la paroi. La valve peut ainsi être fermée au repos, et s’ouvrir sous l’effet de la pression exercée par l’utilisateur lorsque celui-ci appuie sur le corps pour réduire son volume intérieur.
Ladite au moins une valve présente par exemple une base de forme annulaire et un obturateur fixé à la base et comportant au moins deux membranes élastiquement déformables coopérant en l’absence de pression de manière à empêcher toute sortie de la composition hors du réservoir et définissant entre elles une ouverture lorsqu’une pression est exercée sur la partie élastiquement déformable de la paroi du corps pour permettre la sortie de la composition hors du réservoir.
Le dispositif comporte de préférence au moins un élément de retenue agencé pour faire coopérer la valve avec l’orifice d’alimentation, l’élément de retenue formant par exemple une bague de diamètre extérieur sensiblement égal à celui dudit orifice d’alimentation et de diamètre intérieur sensiblement égal au diamètre extérieur d’une partie de la valve, de manière à maintenir extérieurement la valve et à coopérer intérieurement avec l’orifice d’alimentation.
Dans le cas où la semelle est fixée de manière amovible au corps, au moins deux semelles différentes peuvent être prévues, étant aptes à être fixées alternativement au corps. Le dispositif peut ainsi par exemple comporter une semelle prévue pour le nettoyage de la peau et une semelle prévue pour le nettoyage des fibres kératiniques. Dans ce dernier cas, les reliefs de nettoyage de la semelle prévue pour le nettoyage de la peau peuvent être au moins en partie différents des reliefs de nettoyage de la semelle prévue pour le nettoyage des fibres kératiniques.
Le corps peut être réalisé dans au moins un matériau élastiquement déformable, en particulier dans un matériau élastiquement déformable, par exemple choisi dans le groupe constitué par un élastomère thermoplastique (TPE), un élastomère haute performance (HPE), notamment élastomère de polyuréthane haute performance ou élastomère thermoplastique haute performance, un polyuréthane, un silicone et un polyamide, une biocellulose et un mycellium de champignon. Le matériau choisi est de préférence choisi parmi les biopolymères ou bioplastiques, c’est-à-dire comportant les polymères biodégradables, les polymères issus de sources renouvelables, par exemple biosourcés (obtenus par un procédé à partir de matière végétale), ou les polymères appartenant à ces deux catégories. Le matériau choisi est de préférence un polymère recyclable ou réutilisable. Le matériau peut être choisi par exemple dans la gamme de biopolymères commercialisée sous le nom Terraprene®, composés thermoplastiques élastomères (TPE), par la société FKUR Polymers ou encore dans la gamme de thermoplastiques élastomères (TPE) contenant des matières premières issues de produits végétaux renouvelables commercialisée sous le nom Dryflex® Green par la société Hexpol ou encore dans la gamme de thermoplastiques élastomères biosourcés (BioTPE ) commercialisée par la société NaturePlast.
La ou chaque semelle peut être réalisée dans au moins un matériau élastiquement déformable, notamment dans un matériau élastiquement déformable, par exemple choisi dans le groupe constitué par un élastomère thermoplastique (TPE), un élastomère haute performance (HPE), notamment élastomère de polyuréthane haute performance ou élastomère thermoplastique haute performance, un polyuréthane, un silicone et un polyamide, une biocellulose et un mycellium de champignon. Le matériau choisi est de préférence choisi parmi les biopolymères ou bioplastiques, c’est-à-dire comportant les polymères biodégradables, les polymères issus de sources renouvelables, par exemple biosourcés (obtenus par un procédé à partir de matière végétale), ou les polymères appartenant à ces deux catégories. Le matériau choisi est de préférence un polymère recyclable ou réutilisable. Le matériau peut être choisi par exemple dans la gamme de biopolymères commercialisée sous le nom Terraprene®, composés thermoplastiques élastomères (TPE), par la société FKUR Polymers ou encore dans la gamme de thermoplastiques élastomères (TPE) contenant des matières premières issues de produits végétaux renouvelables commercialisée sous le nom Dryflex® Green par la société Hexpol ou encore dans la gamme de thermoplastiques élastomères biosourcés (BioTPE ) commercialisée par la société NaturePlast.
Les matériaux constituant le corps et la semelle peuvent être identiques ou différents, en particulier en ce qui concerne leur élasticité.
La semelle prévue pour le nettoyage de la peau ou au moins les reliefs de nettoyage de cette semelle, peu(ven)t être plus souple(s) que la semelle prévue pour le nettoyage des fibres kératiniques, ou au moins que les reliefs de nettoyage de cette semelle.
Lorsque la semelle est fixée de manière amovible au corps, la semelle comporte avantageusement, sur une surface intérieure opposée à la surface extérieure, un relief de fixation, le corps présentant sur une face extérieure un relief complémentaire de fixation apte à coopérer, notamment mécaniquement, avec le relief de fixation de la semelle pour la fixation de la semelle sur le corps.
Dans ce cas, le relief complémentaire de fixation du corps peut délimiter au moins partiellement une zone comportant ledit ou lesdits orifices d’alimentation.
Toujours dans ce cas, le relief complémentaire de fixation du corps comporte par exemple un bourrelet s’étendant vers l’extérieur du corps avec un contour au moins partiellement fermé, le contour du bourrelet présentant une forme similaire à celle du contour extérieur du relief de fixation de la semelle, lequel relief de fixation peut former un rebord configuré pour épouser la forme du bourrelet.
Grâce à la présence de reliefs de fixation sur la semelle et sur le corps, aptes à coopérer entre eux, il est aisé de solidariser puis désolidariser la semelle et le corps, en particulier lorsque la semelle et/ou le corps est/sont réalisé(s) dans au moins un matériau élastiquement déformable au moins au niveau du relief de fixation.
Pour faciliter le retrait de la semelle, cette dernière peut comporter au moins une languette, notamment deux languettes, permettant une préhension de la semelle afin de la retirer du corps, lorsque souhaité. Cette ou ces languettes peuvent être présentes à au moins une extrémité longitudinale de la semelle, en particulier s’étendant à partir d’une surface intérieure de la semelle.
Le corps comporte de préférence une pluralité d’orifices d’alimentation, notamment cinq orifices d’alimentation, pour permettre la sortie de la composition, lesdits orifices d’alimentation étant par exemple disposés en une rangée, notamment prévue pour s’étendre sensiblement au milieu de la semelle lorsque cette dernière est fixée au corps. Le ou les orifices d’alimentation sont traversants.
Dans le cas où les orifices d’alimentation sont disposés en une rangée et dans le cas où la semelle s’étend selon un axe longitudinal incurvé, ladite rangée peut être sensiblement incurvée avec une courbure similaire à une courbure dudit axe longitudinal incurvé de la semelle.
L’ouverture de distribution peut être formée sur la surface extérieure de la semelle ou dans un des reliefs de nettoyage.
Dans le cas où les reliefs de nettoyage comportent des picots, au moins un picot peut présenter un passage débouchant sur l’ouverture de distribution.
Dans ce cas, le passage dudit au moins un picot qui débouche sur l’ouverture de distribution peut traverser le picot depuis une extrémité reliée à la surface extérieure de la semelle jusqu’à une extrémité libre, l’extrémité libre comportant l’ouverture de distribution pour la distribution de la composition nettoyante.
Tout ou partie des picots peuvent présenter une forme avec un diamètre qui diminue depuis l’extrémité reliée à la surface extérieure de la semelle jusqu’à l’extrémité libre.
Ladite au moins une semelle comporte par exemple des picots d’au moins une première forme et des picots d’au moins une deuxième forme, différant notamment de la première forme par le diamètre, la forme de l’extrémité libre, la longueur, et/ou l’axe longitudinal, droit ou incurvé, selon lequel les picots s’étendent entre leur extrémité reliée à la semelle et leur extrémité libre.
Au moins une partie des picots, voire la totalité des picots, de la semelle, notamment la semelle prévue pour le nettoyage des fibres kératiniques, peut présenter une forme incurvée, l’axe longitudinal dudit ou desdits picots étant alors incurvé.
Au moins une partie des picots, notamment l’ensemble des picots, de la semelle, notamment la semelle prévue pour le nettoyage de la peau, peut présenter une forme rectiligne, notamment de forme sensiblement conique ou tronconique.
Lorsque les reliefs de nettoyage comportent au moins une lamelle, au moins une région de la surface extérieure de la semelle, notamment de la semelle prévue pour le nettoyage de la peau, peut être dépourvue de picots, ladite région étant par exemple pourvue de ladite au moins une lamelle, notamment d’une pluralité de lamelles, s’étendant sensiblement orthogonalement à partir de ladite surface extérieure. Dans ce cas, les reliefs de nettoyage comportent, dans une région de la surface extérieure de la semelle, des picots et, dans au moins une autre région de la surface extérieure de la semelle, des lamelles.
De telles lamelles peuvent avoir un effet de raclage de la peau, par exemple pour retirer la composition restante et/ou des cellules de peau morte, du maquillage à retirer ou des impuretés. Les lamelles peuvent être agencées parallèlement les unes par rapport aux autres et/ou parallèlement au bord ou contour extérieur de la surface extérieure de la semelle dans ladite région. On entend que le parallélisme peut concerner des lignes courbes qui sont ainsi équidistantes sur toute leur longueur. Les picots peuvent s’étendre selon des rangées, par exemple dans le prolongement des lamelles, lorsque présentes, réparties sur une autre région de la semelle.
La semelle peut s’étendre selon un axe longitudinal incurvé, ledit corps pouvant alors présenter, au moins dans une partie destinée à coopérer avec la semelle, une forme incurvée similaire.
Une telle forme peut être ergonomique pour la prise en main et l’utilisation du dispositif.
Le corps peut s’étendre depuis une extrémité inférieure jusqu’à une extrémité supérieure, selon un axe longitudinal, de préférence incurvé, le corps comportant une portion de base, comportant notamment une partie de préhension, incluant l’extrémité inférieure, et une portion supérieure comportant l’extrémité supérieure, une largeur de la portion de base étant supérieure à une largeur dans la portion supérieure, la largeur de la portion supérieure allant de préférence en diminuant en direction de l’extrémité supérieure.
La portion supérieure peut comporter la partie du corps qui coopère avec la semelle et peut comporter, le cas échéant au moins une partie dudit relief complémentaire de fixation lorsque la semelle est fixée de manière amovible au corps.
Le corps peut comporter dans une partie arrière la partie de préhension et dans une partie avant, opposée à la partie arrière, ledit relief complémentaire de fixation.
Le corps présente de manière préférée une forme ergonomique, par exemple adaptée à l’utilisateur, notamment dans la partie de préhension.
Par ailleurs, le corps comporte avantageusement une ouverture de remplissage de la composition, le dispositif comportant un bouchon au moins partiellement amovible agencé pour fermer ladite ouverture de remplissage.
Dans ce cas et dans le cas où le corps comporte une portion de base présentant une extrémité inférieure, l’ouverture de remplissage est de préférence située à une extrémité inférieure du corps, notamment à une extrémité inférieure de la portion de base du corps.
L’ouverture de remplissage peut être définie par une jupe s’étendant à l’intérieur ou à l’extérieur du réservoir.
Une pièce d’adaptation peut être intercalée entre le bouchon et le corps de manière à permettre de faire coopérer le bouchon et le corps entre eux. Par exemple la pièce d’adaptation peut être montée à force ou par encliquetage sur la jupe s’étendant à l’extérieur du réservoir et définissant l’ouverture de remplissage. La pièce d’adaptation peut comporter une jupe s’étendant sensiblement parallèlement à la jupe du corps et présentant un filetage extérieur apte à coopérer avec un filetage correspondant présent sur une jupe intérieure du bouchon pour pouvoir fermer l’ouverture de remplissage.
L’extrémité inférieure du dispositif peut être plane et suffisamment large pour pouvoir reposer sur un support plan et permettre le maintien du dispositif sans nécessiter l’intervention d’une personne.
Le corps peut comporter un orifice de reprise d’air. Un tel orifice peut être muni d’une valve, notamment d’une valve similaire à celle qui équipe le ou les orifices d’alimentation pour la sortie de composition nettoyante.
Lorsque le corps comporte un orifice de reprise d’air muni d’une valve, ladite valve peut être agencée pour s’ouvrir lorsque l’utilisateur arrête de presser sur le corps de manière à permettre l’entrée d’air. Le corps peut alors retrouver sa forme initiale.
La forme et les dimensions du dispositif sont de préférence adaptés pour une bonne prise en main par l’utilisateur. La hauteur totale du corps du dispositif peut notamment être comprise entre 5cm et 20cm, notamment entre 7 cm et 13 cm. La contenance du réservoir peut être comprise entre 3cl et 20cl environ, notamment entre 4 cl et 15cl. La largeur du dispositif peut être comprise entre 3 cm et 8 cm, notamment d’environ 5cm. La profondeur, d’avant en arrière, du dispositif peut être comprise entre 3 cm et 10 cm, par exemple, notamment entre 7 et 9 cm, cette profondeur pouvant bien entendu dépendre de la semelle qui est fixée sur le corps.
Composition
Comme précisé ci-dessus, la composition du dispositif selon l’invention associe au moins tout ou partie d’un lysat, isolé ou non, d’un milieu de fermentation d’une protéobactérie ou une fraction spécifique d’un tel lysat, au moins un mucopolysaccharide, au moins un agent hydratant annexe, au moins un électrolyte et de l’eau.
Lysat de milieu de fermentation de bactéries
Un lysat désigne communément un matériau obtenu à l’issue de la destruction ou dissolution de cellules biologiques par un phénomène dit de lyse cellulaire provoquant ainsi la libération des constituants biologiques intracellulaires et cellulaires naturellement contenus dans les cellules biologiques considérées.
Au sens de la présente invention, le terme lysat désigne l’intégralité du lysat obtenu par lyse de la protéobactérie concernée. Un lysat est donc formé de l’intégralité de ses constituants biologiques intracellulaires notamment ses métabolites et les constituants des parois et membranes cellulaires générés lors de sa lyse cellulaire.
Au sens de l’invention, le terme « métabolite » désigne toute substance issue du métabolisme du microorganisme considéré selon l’invention.
Cette lyse cellulaire peut être accomplie par différentes technologies, telles que par exemple un choc osmotique, un choc thermique, par ultrasons, ou encore sous contrainte mécanique de type centrifugation. Plus particulièrement, ce lysat peut être obtenu selon la technologie décrite dans le brevet US 4, 464,362.
Comme précisé ci-dessus, selon un mode de réalisation particulier, une composition du dispositif selon l’invention contient l’intégralité ou seulement une partie d’un lysat du milieu de fermentation ou encore de la biomasse d’une protéobactérie. Ainsi, une partie du lysat peut être isolée à partir du lysat entier par un procédé de centrifugation. Il peut par exemple s’agir du surnageant du lysat.
A titre illustratif et non limitatif des protéobactéries non pathogènes et aérobies convenant à l’invention, peuvent notamment être citées les bactérie(s) appartenant au genre Vitreoscilla sp, au genre Sphingomonas sp, ou au genre Pseudoalteromonas sp.
Plus précisément, la bactérie est une bactérie filamenteuse non synthétique telle que définie selon la classification de Bergey’s Manual of Systematic Bacteriology (Vol. 3, sections 22 et 23, 9ème édition, 1989), appartenant au genreVitreoscilla sp. Plus particulièrement, il s’agit de la bactérieVitreoscilla filiformis.
Dans un mode de réalisation particulier, la bactérie est la soucheVitreoscilla filiformis, de préférence la soucheVitreoscilla filiformisATCC 15551. Pour préparer le lysat d’une bactérie du genreVitreoscilla sp, on peut se reporter en particulier à la description de la demande de brevet WO-A-94-02158 ou de la demande de brevet WO2008/138839.
Selon une autre variante particulière, la composition du dispositif selon l’invention contient le lysat, dans un milieu de fermentation complet.
Au sens de l’invention, l’expression « lysat dans un milieu de fermentation complet » signifie que le lysat est présent, dans la composition du dispositif selon l’invention le contenant, formulé dans son milieu de culture complet d’origine, lequel milieu de culture complet est le milieu dans lequel les bactéries ont été cultivées jusqu’après la phase de croissance microbienne ayant conduit à l’utilisation des substrats nutritifs présents initialement dans le milieu de culture.
Plus précisément, ce « milieu de fermentation complet » entend désigner un milieu issu du procédé de culture ayant été utilisé pour la croissance et la lyse cellulaire de la bactérie, ledit milieu n’ayant subi par ailleurs aucune manipulation additionnelle visant à séparer et/ou éliminer tout ou partie de ses constituants non aqueux.
Plus particulièrement, la composition contient le lysat de microorganismes et tout ou partie, en termes de quantité, du milieu de culture ayant servi à la fermentation de ladite bactérie et dans lequel il a été procédé consécutivement à sa lyse cellulaire (i.e. milieu de fermentation complet). Ce milieu de fermentation dit complet contient donc les fractions cytoplasmique et cytosolique, les fragments de paroi cellulaire et les métabolites formés et/ou libérés lors de la lyse cellulaire dudit microorganisme et l’intégralité des entités biologiques susceptibles d’être générées et libérées spontanément par la bactérie lors de son processus de fermentation et donc déjà présentes dans le milieu de fermentation avant la lyse cellulaire de celle-ci.
Ainsi, dans un mode de réalisation particulier, une composition du dispositif selon l’invention contient le lysat de la soucheVitreoscilla filiformis, de préférence la soucheVitreoscilla filiformisATCC 15551, dans son milieu de fermentation complet. Ce lysat en milieu complet peut notamment être obtenu selon le protocole décrit dans la demande de brevet EP 2 830 588.
Selon encore une autre variante particulière, une composition du dispositif selon l’invention contient la fraction (glyco)oligopeptidique isolée d’un lysat d’une biomasse dite encore milieu de fermentation d’une protéobactérie.
Au sens de l’invention, l’expression fraction (glyco)oligopeptidique couvre une fraction contenant au moins un oligopeptide et/ou au moins un glycooligopeptide.
Au sens de la présente invention, on entend par oligopeptide, un hétérooligopeptide et par glycooligopeptide, un oligopeptide lié de façon covalente à un radical glycosylé mono- ou oligo-glucidique, généralement de faible taille. La masse de la partie glycosylée d’un glycooligopeptide peut varier de 5 à 40% de la masse moléculaire de l’ensemble glycooligopeptide.
Cette fraction oligopeptidique peut être obtenue via un procédé consistant en :
- la culture d’au moins une protéobactérie sur un milieu de fermentation dans des conditions propices à la prolifération de ladite bactérie, et
- une étape de centrifugation, et
- éventuellement ajustement du pH, et
- la digestion enzymatique du culot issu de la centrifugation desdites bactéries dans ledit milieu de fermentation.
La fraction oligopeptidique au sens de l’invention désigne ainsi notamment la fraction issue de la digestion du culot, issu de la centrifugation, qui est éventuellement ajusté à un pH donné et par la suite traité par une enzyme carbohydrase et une enzyme protéase.
Pour isoler la fraction oligopeptidique d’une protéobactérie(s) d’une soucheVitreoscilla filiformis, on peut se reporter en particulier à la description de la demande de brevet WO2018/108973. Plus précisément, la fraction oligopeptidique ainsi isolée est constituée de 30 à 50% d’oligopeptides, entre 1% et 10% d’acides aminés et de 10 à 20% d’un mélange d’oligosaccharides et de monosaccharides. Généralement, les oligopeptides ont un poids moléculaire compris entre 200 et 3 kDa, avec une distribution peptidique centrée sur la zone 200-800 Da. En particulier, les oligopeptides sont des peptides entre 2 et 7 acides aminés en moyenne. L’acide glutamique, la glutamine, l’histidine et l’arginine constituent au moins 15% desdits 1 à 10% d’acides aminés. De manière préférée, les oligosaccharides sont choisis parmi le stachyose, le saccharose, le glucose, le fructose et le théhalose.
Mucopolysaccharide
Les mucopolysaccharides sont une classe de polysaccharides, également appelées glycosaminoglycanes, composés d’amino-sucres chimiquement liés en unités répétitives pour former des composés de type polymère linéaire non ramifié.
Ces composés sont tout particulièrement avantageux pour apporter une hydratation longue durée à la peau ou au cuir chevelu.
En particulier, les mucopolysaccharides sont présents dans les compositions du dispositif selon l’invention sous une forme distincte d’un lysat.
Conviennent plus particulièrement à l’invention, les mucopolysaccharides de poids supérieurs à 10kD.
Les mucopolysaccharides convenant à l’invention peuvent notamment être choisis parmi les polysaccharides extraits d’algues marines, notamment vertes, rouges ou brunes et tout particulièrement parmi les carraghénanes, alginates, ulvanes, fucoïdanes, chitosan, chitine, leurs sels et leurs mélanges.
Une composition du dispositif selon l’invention, peut ainsi contenir à titre de mucopolysaccharides au moins un alginate.
L'acide alginique est une substance naturelle extraite d'algues brunes ou de bactéries. L'acide alginique forme des sels hydrosolubles (alginates) avec les métaux alcalins, tels que le sodium, le calcium, le potassium, le lithium; (C1-C8) alkylamines et (C1-C8) alkylammoniums tels que la méthylamine, l'éthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine.
Une composition du dispositif selon l’invention, peut également contenir à titre de mucopolysaccharides au moins un ulvane, l’un de ses sels ou extraits. Les ulvanes sont des polysaccharides anioniques sulfatés contenant du rhamnose obtenus à partir d'algues vertes appartenant à l'ordre des ulvales. Les ulvanes sont des polysaccharides anioniques sulfatés solubles dans l'eau qui sont localisés dans la paroi cellulaire. L'ulvane selon l'invention provient préférablement d'Ulva lactuca. L'ulvane peut être mise en œuvre sous la forme de l’extrait nommé « OligoUlvane » et pouvant être obtenu selon le brevet FR 3 075 644.
Une composition du dispositif selon l’invention, peut aussi contenir à titre de mucopolysaccharide au moins un fucoïdane, l’un de ses sels ou extraits. Le fucoïdane, extrait d’algues, est un terme générique désignant un polysaccharide qui comprend du fucose sulfaté en tant que composant saccharidique. Il peut notamment s’agir du produit commercial Matrigenics distribué par la société Codif.
Une composition du dispositif selon l’invention, peut également contenir à titre de mucopolysaccharide au moins un (co)polymère de la glucosamine choisi parmi le chitosane et ses sels. Le chitosane est un polyoside composé de D-glucosamine et de N-acétyl-D-glucosamine. Il peut être mis en œuvre en tant que tel ou sous la forme d’un de ses sels, tels que des sels avec un acide carboxylique comprenant de 1 à 6 atomes de carbone comme l'acide acétique, l'acide thioglycolique, l'acide adipique, l'acide ascorbique, l'acide formique, l'acide glycolique et l'acide lactique. Ce chitosan peut notamment être mis en œuvre sous la forme du produit commercial Kionutrime distribué par la société Kytozyme.
En particulier, une composition du dispositif selon l’invention contient à titre de mucopolysaccharide, au moins un carraghénane ou l’un de ses sels.
Les carraghénanes sont des polysaccharides sulfatés et linéaires, comprenant de longues chaînes galactanes formées d’unités disaccharide, qui constituent les parois cellulaires de diverses algues rouges, à partir desquelles ils peuvent être obtenus. Parmi ces algues rouges, on peut citer de manière non limitative Kappaphycus alvarezii, Eucheuma denticulatum, Eucheuma spinosum, Chondrus crispus, Betaphycus gelatinum, Gigartina skottsbergii, Gigartina canaliculata, Sarcothalia crispata, Mazzaella musceapellata, Mastnocariformatus cordiforme, Irocariformata cordiforme, Irrocariformata cordiforme, Mazzaella musceapusellatus et Irocariformatus cordiforme.
Les carraghénanes convenant particulièrement à l'invention sont les carraghénanes de forme lambda, kappa ou iota, leurs hybrides et leurs mélanges en toutes proportions. Il peut donc s’agir d’un carraghénane seul ou d’un mélange de carraghénanes.
Plus précisément, ces carraghénanes sont choisis parmi les composés suivants :
- Iota carraghénane ;
- Kappa carraghénane ;
- Mélange lambda/kappa carraghénane notamment commercialisé sous le nom Satiagel et
- Lambda carraghénane.
Les carraghénanes de la présente invention peuvent être utilisés sous forme acide ou sous forme salifiée. Les sels acceptables pouvant être mentionnés de manière non limitative comprennent les sels de lithium, de sodium, de potassium, de calcium, de zinc et d'ammonium ou les sels obtenus avec un contre-ion de base organique, tel qu'une alkylamine primaire, secondaire ou tertiaire (C1-C6), en particulier la triéthylamine ou la butylamine voire la forme basique d’acides aminés comme celle des arginine et lysine par exemple.
Le poids moléculaire des carraghénanes utiles pour la présente invention est généralement compris entre 10x103et 100x106Da et en particulier entre 15 × 103et 10 × 105Da.
Les carraghénanes particulièrement utilisables dans l'invention comprennent majoritairement des formes lambda, ou se présentent sous forme lambda. Le terme majoritairement» signifie que le pourcentage de ce type de chaîne dans la composition du produit est supérieur ou égal à 50%, cette proportion pouvant être supérieure ou égale à 80% dans certains modes de réalisation.
Conviennent en particulier les carraghénanes dérivés deChondrus crispusouKappaphycus alvarezii.
Les carraghénanes extraits deChondrus crispus, peuvent notamment être celles commercialisés par la société Cargill sous les dénominations respectives Satiagum UTC 30 Carrageenan lamda Cargill et Satiagum UTC 10 Carrageenan lamda Cargill.
Une composition du dispositif selon l’invention, en formulation galénique aqueuse peut comprendre de 0,01 à 5% et de préférence 0,02 à 0,1% en poids de mucopolysaccharide(s) et notamment en carraghénane(s) par rapport au poids total de la composition.
Le ou les mucopolysaccharides selon l’invention est associé à au moins un agent hydratant annexe notamment choisi parmi le glycérol, l’aminoglycérol, l’urée, leurs sels et leurs mélanges.
L’agent hydratant est dit annexe car il est distinct d’un lysat ou d’un mucopolysaccharide tels que requis selon l’invention et détaillés ci-dessus.
En particulier, une composition du dispositif selon l’invention, comprend un ou plusieurs mucopolysaccharide(s) et un ou plusieurs agents hydratants annexes notamment dans un rapport pondéral agent(s) hydratant(s)/ mucopolysaccharide(s) variant de 50 à 1000 et de préférence de 100 à 500 et notamment de 200 à 400.
La quantité en agent hydratant annexe dans une composition du dispositif selon l’invention, en formulation galénique aqueuse peut varier de 1 à 30% de préférence de 5 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.
Electrolytes
Une composition du dispositif selon l’invention comprend en outre un ou plusieurs électrolytes.
Comme électrolytes utilisables dans la composition du dispositif selon l’invention, on peut citer plus particulièrement les sels de métal alcalino-terreux et en particulier les sels de calcium, les sels de métal alcalin et par exemple les sels de sodium et de potassium, ainsi que les sels de magnésium, de manganèse, et leurs mélanges.
Les ions constituant ces sels peuvent être choisis par exemple parmi les carbonates, les bicarbonates, les sulfates, les phosphates, les sulfonates, les glycérophosphates, les borates, les bromures, les chlorures, les fluorures, les nitrates, les acétates, les hydroxydes, les persulfates ainsi que les ions d’α-hydroxyacides (citrates, tartrates, lactates, malates) ou d’acides de fruits, les ions d’β-hydroxy- acides (salicylates, hydroxy-2 alcanoates, n-alkyl-salicylates et n-alcanoyl-salicylates), ou encore les ions d’acides aminés (aspartate, arginate, glycocholate, fumarate).
D’une manière générale, une composition du dispositif selon l’invention contient au moins un mélange de plusieurs électrolytes choisis parmi les sels de métal alcalino-terreux et en particulier les sels de calcium, les sels de métal alcalin et en particulier les sels de sodium et de potassium, ainsi que les sels de magnésium, de manganèse et les carbonates, bicarbonates, sulfates, phosphates, bromures, chlorures et fluorures.
On peut aussi utiliser un mélange naturel d’électrolytes ou un mélange dont la composition est proche de celle d’un mélange naturel, et en particulier les mélanges en poudre commercialisés tels que les produits commerciaux, poudre de bulk powders® et electrolytes de global medics® à diluer dans de l’eau déminéralisée.
Les électrolytes peuvent être mis en œuvre en tant que tels ou sous la forme d’une solution généralement de l’eau ou un milieu aqueux les contenant à l’état de solutés comme par exemple une eau de mer, une eau thermale ou une eau minérale. En général, une eau minérale est propre à la consommation, ce qui n’est pas toujours le cas d’une eau thermale. Chacune de ces eaux contient, entre autres, des minéraux solubilisés et des oligoéléments.
La nature de ses sels et leurs quantités respectives sont bien entendues ajustées pour être physiologiquement acceptables. Ainsi, par exemple, dans le cas où de l’eau de mer est considérée à titre de source en électrolyte, elle est mise en œuvre sous une forme appauvrie en NaCl voire désalifiée.
Milieu aqueux
Une composition du dispositif selon l’invention comprend au moins 50% en poids et en particulier au moins 80% en poids d’un milieu aqueux par rapport à son poids total.
Ce milieu aqueux est ou contient de l’eau et de préférence de l’eau de source, thermale ou minérale.
Il peut également être formé en partie d’eau de mer, qui comme détaillé ci-dessus peut être considérée dans une composition du dispositif selon l’invention à titre de source en électrolytes.
L’eau thermale ou l’eau minérale utilisée peut être choisie par exemple parmi l’eau de Vittel, les eaux du bassin de Vichy, l’eau d’Uriage, l’eau de la Roche Posay, l’eau de la Bourboule, l’eau d’Enghien-les-bains, l’eau de Saint-Gervais-les bains, l’eau de Néris-les-bains, l’eau d’Allevard-les-bains, l’eau de Digne, l’eau des Maizières, l’eau de Neyrac-les-bains, l’eau de Lons le Saunier, les Eaux Bonnes, l’eau de Rochefort, l’eau de Saint Christau, l’eau des Fumades, l’eau d’Avène et l’eau de Tercis-les-bains.
Selon un mode de réalisation, une composition du dispositif selon l’invention contient de l’eau et au moins un mélange de plusieurs électrolytes choisis parmi les sels de métal alcalino-terreux et en particulier les sels de calcium, les sels de métal alcalin et en particulier les sels de sodium et de potassium, ainsi que les sels de magnésium, de manganèse et les carbonates, bicarbonates, sulfates, phosphates bromures, chlorures et fluorures notamment à raison de 1 à 20% de préférence de 0,10 à 0,5% par rapport à son poids total.
Selon une variante particulière de l’invention, la composition du dispositif selon l’invention contient :
- au moins la fraction oligopeptidique isolée d’un lysat d’un milieu de fermentation d’une protéobactérieVitreoscilla filiformis, notamment la soucheVitreoscilla filiformisATCC 15551,
- au moins un mucopolysaccharide, notamment au moins un carraghénane,
- au moins un agent hydratant choisi parmi le glycérol, l’aminoglycérol, l’urée, leurs sels et leurs mélanges,
- au moins de l’eau de mer désalifiée et
- de l’eau.
A titre illustratif et non limitatif de compositions du dispositif selon l’invention peuvent notamment être citées les compositions aqueuses de soin, d’hygiène et/ou de nettoyage contenant :
- au moins la fraction oligopeptidique isolée d’un lysat d’un milieu de fermentation d’une protéobactérieVitreoscilla filiformis, notamment la soucheVitreoscilla filiformisATCC 15551,
- environ 0,05% en poids d’au moins un mucopolysaccharide, notamment au moins un carraghénane, par rapport à son poids total,
- environ 15% en poids d’au moins un agent hydratant choisi parmi le glycérol, l’aminoglycérol, l’urée, leurs sels et leurs mélanges par rapport à son poids total,
- environ 10% en poids d’eau de mer désalifiée par rapport à son poids total et
- environ 74% en poids d’eau, distincte de l’eau de mer, par rapport à son poids total.
Tensioactifs
Une composition du dispositif selon l’invention peut en outre contenir un ou plusieurs tensioactifs notamment pour leurs propriétés détergentes.
Ce composant tensio-actif est bien entendu choisi d’une part, pour sa compatibilité avec les aux autres ingrédients présents dans la composition et d’autres part pour ne pas porter préjudice aux qualités recherchées pour la composition revendiquée.
En particulier, ce composant tensio-actif est choisi parmi les biosurfactants.
Les tensio-actifs de type laurylsulfates peuvent également convenir. Toutefois, lorsque les compositions selon l’invention sont tout particulièrement dédiées à être assimilées à des produits dits biosourcés, les biosurfactants sont privilégiés.
Pour mémoire, les biosurfactants sont des tensioactifs d’origine microbienne. Ils sont produits et excrétés par plusieurs souches bactériennes spécifiques, notamment celles du genre Pseudomonas et Bacillus par exemple.
Plusieurs types de biosurfactants existent parmi lesquels les glycolipides (dont les rhamnolipides), et les lipopeptides convenant tout particulièrement à l’invention.
Ces biosurfactants ont pour intérêt d’être à la fois dotés d’une efficacité en tant que tensioactif et biodégradables et donc avantageusement non persistants dans l’environnement, un des objectifs poursuivis selon la présente invention.
De tels tensio-actifs sont notamment décrits dans l’article D.K De Santos et al. 18 March 2016 International Journal of Molecular Sciences.
A titre illustratif et non limitatif des tensio-actifs convenant à l’invention peuvent notamment être cités l’acide spiculisporique (acide-S) et ses sels en particulier celui commercialisé sous le nom S acid par la société Iwota Chemical, les rhamnolipides en particulier celui commercialisé sous le nom Rhamnolipid L par la société Kaneka, les Sophorolipides, en particulier celui commercialisé sous le nom Sopholiance S par la société Solinace-Givaudan, et les surfactines en particulier celles commercialisées sous le nom commercial Surfactin sodium salt par la société Evonik.
Adjuvants
De façon connue, les compositions de soin et de nettoyage et donc celles selon l’invention peuvent contenir outre les composés requis selon l’invention, un ou plusieurs adjuvants conventionnels dans le domaine cosmétique (parfum, charges, absorbeurs d’odeur, matières colorantes…) et un ou plusieurs actifs cosmétiques ou thérapeutiques différents des actifs requis selon l’invention.
Plus particulièrement, ce ou ces autres actifs cosmétiques ou thérapeutiques, peuvent être choisis parmi les filtres solaires; les agents desquamants ou exfoliants comme par exemple les composés dérivés d’acide salicylique ou leurs sels ; les agents dépigmentants; les pro-pigmentants ; les alpha-hydroxyacides ; les agents anti-bactériens; les agents anti-radicalaires; les agents anti-pollution ; les rétinoïdes ; les extraits, de champignons, de végétaux distincts des algues, de bactéries autres que les protéobactéries; les protéines hydrolysées, partiellement hydrolysées ou non hydrolysées ; les enzymes, les hormones, les extraits de levure, les vitamines et leurs dérivés, les flavonoïdes et isoflavones, et leurs mélanges.
Ils peuvent notamment être choisis parmi des enzymes notamment les protéases utiles pour la digestion des cornéocytes comme par exemple la Papaine de la société BASF ou Patel de Papain industries, les beta-glucosidases telles que celles d’amandes comme la cellobiose commercialisée par Novozymes ou la beta glucosidase Aspergillus niger de Megazymes, la subtilisine notamment telle que celles commercialisées par Novozyme, l’alcalase comme notamment la collupilin commercialisée par DSM et la bromelaine de la société Enzybel.
Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple peuvent varier de 0,01 à 5% et de préférence de 0.1 à 1% en poids du poids total de la composition.
Formules galéniques
Les compositions du dispositif selon l’invention sont adaptées à une application par voie topique externe. Pour se faire, elles se présentent au moment de l’application sous une forme galénique liquide et notamment sous la forme de solutions aqueuses, hydroalcooliques, de solutions ou dispersions du type lotion gel ou sérum voire d’émulsions de consistance liquide. Lorsque la composition est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 0,5 % à 30 % en poids, et de préférence de 1 % à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les cires, les émulsionnants voire co-émulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique.
Les compositions du dispositif selon l’invention peuvent être utilisées sur la peau ou les fibres kératiniques incluant le cuir chevelu, les cheveux, les cils, les sourcils, ou les autres matières kératiniques telles que les ongles, ou les muqueuses, notamment sous la forme d’un produit d’hygiène, par exemple sous la forme d’un produit de nettoyage de la peau, des muqueuses et/ou des cheveux, de la barbe, en particulier sous la forme d’un produit de nettoyage et/ou de démaquillage de la peau (du visage et/ou du corps), sous la forme d’un produit de douche, sous la forme d’un shampoing et après-shampoing, sous la forme d’un produit de rasage, sous la forme d’un masque à rincer, sous la forme d’un produit exfoliant (appelé aussi desquamant ou désincrustant) aussi bien pour le visage que pour le corps ou pour les mains, après addition de particules exfoliantes.
L’invention pourra être mieux comprise à la lecture de la description détaillée qui va suivre, d’exemples de mise en œuvre non limitatifs de celle-ci, et à l’examen du dessin annexé, sur lequel :
Description détaillée
Dans la suite de la description, les éléments identiques ou de fonctions identiques portent le même signe de référence. A des fins de concision de la présente description, ils ne sont pas décrits en regard de chacune des figures, seules les différences entre les modes de réalisation étant décrites.
Sur les figures, les proportions réelles n’ont pas toujours été respectées, dans un souci de clarté.
On va décrire un premier mode de réalisation au vu des figures 1 à 19. On a illustré à la un exemple de dispositif 1 de nettoyage de la peau et/ou des fibres kératiniques telles que les cheveux ou la barbe et/ou des muqueuses et/ou des ongles, selon l’invention, comportant un corps 2 destiné à contenir la composition telle que définie précédemment. Le corps 2 comporte au moins une paroi 3 délimitant un volume formant réservoir 4 pour loger la composition. Au moins une partie de la paroi 3 est élastiquement déformable. Le corps 2 comporte encore au moins un orifice d’alimentation 5, dans l’exemple illustré cinq orifices d’alimentation 5 traversants, pour permettre la sortie de la composition nettoyante en dehors du corps 2.
Le dispositif 1 comporte encore au moins une valve 6, dans cet exemple cinq valves 6 aptes à obturer ou non, chacune, un des orifices d’alimentation 5.
Le dispositif 1 comporte encore au moins une semelle 10, dans cet exemple deux semelles 10, respectivement 10a et 10b, destinées à être en contact, en vue d’un nettoyage, avec la peau et/ou les fibres kératiniques. Dans l’exemple illustré, la semelle 10a est destinée à être en contact avec la peau tandis que la semelle 10b est destinée à être en contact avec les fibres kératiniques.
Chaque semelle 10 est apte à être fixée de manière amovible au corps 2 et présente une surface extérieure 15 comportant des reliefs de nettoyage 7 comportant dans cet exemple des picots 16.
Dans l’exemple illustré, au moins un picot 16, référencé 16a, comme visible plus précisément sur les figures 11 et 15, dans cet exemple cinq picots 16a, présente un passage 17 débouchant sur une ouverture de distribution 18 pour la distribution de la composition nettoyante. Ce picot 16a est positionné sur la semelle 10 de telle sorte que lorsque la semelle 10 est fixée au corps 2, l’orifice d’alimentation 5 soit positionné relativement au picot 16a pour permettre la distribution de la composition nettoyante depuis le réservoir 4 jusqu’à l’ouverture de distribution 18.
Comme on peut le voir sur la et comme cela sera décrit ci-après, les picots 16 de la semelle 10a sont au moins en partie différents des picots 16 de la semelle 10b.
Toujours sur la , on visualise la présence dans le dispositif 1 d’éléments de retenue 11 formant des bagues destinées à permettre la coopération entre les valves 6 et les obturateurs 5. Chaque élément de retenue 11 est ainsi agencé pour faire coopérer la valve 6 avec un orifice d’alimentation 5 correspondant. Chaque élément de retenue 11 forme une bague de diamètre extérieur sensiblement égal à celui de l’orifice d’alimentation 5 et de diamètre intérieur sensiblement égal au diamètre extérieur d’une partie de la valve 6, de manière à maintenir extérieurement la valve 6 et à coopérer intérieurement avec l’orifice d’alimentation 5. Cet agencement est visible plus particulièrement sur la .
Chaque valve 6 est configurée de manière à permettre la retenue de la composition nettoyante en l’absence de pression exercée sur la paroi 3 dans sa partie élastiquement déformable et la sortie de composition nettoyante lorsqu’une pression est exercée sur la partie élastiquement déformable de la paroi 3. Comme visible sur la et la , chaque valve 6 présente dans cet exemple une base 21 de forme annulaire avec une extrémité 22 de la base présentant un diamètre supérieur du reste de la base. La valve 6 présente également un obturateur 20 fixé à la base 21, l’obturateur 20 comportant dans cet exemple deux membranes élastiquement déformables coopérant en l’absence de pression de manière à empêcher tout passage de la composition nettoyante et définissant entre elles une ouverture lorsqu’une pression est exercée sur la partie élastiquement déformable de la paroi 3 du corps 2 pour permettre le passage de la composition nettoyante. Comme visible sur la , chaque orifice d’alimentation 5 comporte une première portion 5a d’orifice d’alimentation, du côté du réservoir 4, et une deuxième portion 5b d’orifice d’alimentation, de diamètre supérieur à celui de la première portion 5a, s’étendant dans le prolongement axial de celle-ci. Un épaulement 5c relie la première portion 5a à la deuxième portion 5b. La deuxième portion 5b loge la valve 6. L’extrémité 22 de la base 21 de la valve 6 vient en appui axial contre l’épaulement 5c. L’élément de retenue 11 inséré dans la deuxième portion 5b de l’orifice d’alimentation vient lui-même en appui axial contre l’extrémité 22 et en appui transversal contre le reste de la base 21.
Le dispositif 1 comporte encore un bouchon 12, visible sur la et isolément sur la , destiné à coopérer avec une ouverture de remplissage 50, visible sur les figures 8 et 9, pour permettre le remplissage du réservoir 4 en composition nettoyante.
Le corps 2 est réalisé entièrement dans un matériau élastiquement déformable dans l’exemple illustré, notamment en élastomère haute performance biosourcé, c’est-à-dire obtenu par un procédé à partir de matière végétale, dans cet exemple constitué par un élastomère thermoplastique (TPE) de la gamme des bioTPE commercialisée par la société NaturePlast, étant réalisé d’une seule pièce par moulage par injection de matière. De même, les semelles 10 sont entièrement réalisées dans au moins un matériau élastiquement déformable, également en élastomère haute performance biosourcé dans cet exemple constitué par un élastomère thermoplastique de la gamme commercialisée sous le nom Dryflex® Green commercialisée par la société Hexpol, réalisées également, chacune, d’une seule pièce par moulage par injection de matière.
Les figures 2 et 3 montrent le dispositif 1 assemblé avec la semelle 10a montée sur le corps 2. On voit en particulier sur cette figure que, dans cet exemple, la semelle 10a et le corps 2 s’étendent selon un axe longitudinal X incurvé. Les figures 4 et 5 montrent le dispositif 1 assemblé avec la semelle 10b montée sur le corps 2. La semelle 10b s’étend également selon l’axe longitudinal X incurvé. Les semelles 10a et 10b présentent des formes globales et un contour extérieur sensiblement similaires.
Pour la fixation amovible de la semelle 10a ou de la semelle 10b au corps 2, comme visible sur les figures 16 et 12, respectivement, les semelles 10a et 10b comportent, sur une surface inférieure 25 opposée à la surface extérieure 15, un relief de fixation 26.
Quant à lui, comme visible en particulier sur les figures 1, 6, 7, 8 et 9, le corps 2 présente sur une partie avant 27 un relief complémentaire de fixation 28 apte à coopérer, dans cet exemple mécaniquement, avec le relief de fixation 26 des semelles 10a et 10b pour la fixation amovible de ces semelles 10a et 10b, alternativement, sur le corps 2.
Dans l’exemple illustré, le relief complémentaire de fixation 28 forme un bourrelet s’étendant vers l’extérieur du corps 2 et présentant un contour 35, sensiblement en forme de haricot, qui est fermé autour d’une zone 36. Le contour 35 du bourrelet présente une forme similaire à celle du contour extérieur 29 des semelles 10.
Dans l’exemple illustré, des languettes 31 sont formées aux extrémités longitudinales de la semelle 10 pour faciliter la préhension de la semelle 10 notamment pour son retrait du corps 2.
Sur les figures 12 et 16, on visualise les ouvertures 32 formées dans la semelle 10b ou 10a, respectivement. Ces ouvertures 32 se poursuivent par le passage 17 réalisé dans les cinq picots 16a pour permettre le passage de la composition nettoyante.
Le passage 17 de chaque picot 16a, comme visible en particulier sur les figures 11 et 15, débouche sur l’ouverture de distribution 18 pour la distribution de la composition nettoyante. Le passage 17 traverse dans l’exemple illustré le picot 16a depuis une extrémité 33 du picot 16a reliée à la surface extérieure 15 de la semelle 10 jusqu’à une extrémité libre 34 du picot 16a. L’extrémité libre 34 comporte l’ouverture de distribution 18 pour la sortie de la composition nettoyante.
Les orifices d’alimentation 5 sont disposés sur le corps 2 dans cet exemple, comme visible notamment sur la ou 6, en une rangée 40 prévue pour s’étendre sensiblement au milieu de la semelle 10 lorsque cette dernière est fixée au corps 2. Dans l’exemple illustré, la semelle 10 s’étend selon un axe longitudinal X incurvé. Dans ce cas, la rangée 40 est également sensiblement incurvée, suivant l’axe X avec une courbure similaire à une courbure de l’axe longitudinal X incurvé de la semelle 10. Les picots 16a sont disposés sur les semelles 10a et 10b également en une rangée 39, de manière identique, comme visible par exemple sur les figures 2, 4, 11 et 15, pour permettre la bonne correspondance entre orifices d’alimentation 5 et passages 17.
Comme visible sur les figures 11, 13 et 14, la semelle 10b destinée au nettoyage des fibres kératiniques comporte uniquement des picots 16 incurvés, y compris les picots 16a, étant tous inclinés. Ces picots 16 sont dans cet exemple configurés pour imiter les papilles de la langue d’un félin, dans cet exemple constitué par un chat. Dans cet exemple, les picots 16 sont incurvés en étant orientés vers un point unique imaginaire situé à distance de la semelle 10b.Les picots 16 sont disposés de manière régulière sur la semelle 10b sur la surface extérieure 15, en rangées, étant répartis sur toute la surface extérieure 15 de la semelle. Les picots 16 présentent des longueurs similaires et des diamètres et formes similaires hormis les cinq picots 16a disposés en rangée centrale 39 sur la semelle 10b. Les picots 16 disposés proches du contour 29 ont un diamètre inférieur à celui des picots 16 disposés près de la rangée 39. Les picots peuvent avoir une dureté Shore comprise entre 60 et 100 Shore A, cette dureté pouvant en particulier être supérieure à la dureté des papilles d’un chat. La longueur peut être supérieure à celle des papilles d’un chat d’au moins 20%, notamment d’au moins 40%, par exemple de 60%. Une telle dureté et une telle longueur peuvent permettre de peigner ou brosser la chevelure humaine et/ou de masser le cuir chevelu, de manière efficace.
Comme visible sur les figures 15, 17 et 18, la semelle 10a destinée au nettoyage de la peau comporte des picots 16 notés 16b d’une première forme et des picots 16 notés 16c d’une deuxième forme, indépendamment des picots 16a permettant la distribution de la composition nettoyante. Les picots 16b et picots 16c diffèrent dans cet exemple par le diamètre, les picots 16b étant de diamètre supérieur aux picots 16c. Les picots 16c se trouvent à proximité de ce contour 29 tandis que les picots 16b sont plus proches des picots 16a. Tous les picots 16 de la semelle 10a sont rectilignes, forment une pointe, ayant une forme sensiblement conique, et s’étendent sensiblement orthogonalement à la semelle 10a, étant disposés parallèlement entre eux, notamment sous forme de rangées parallèles entre elles, incurvées pour suivre le contour extérieur 29 de la semelle 10a, comme visible en particulier sur la ou 2.
La semelle 10a n’est pas entièrement couverte de picots 16, dans cet exemple. Elle comporte une région 45, située dans une partie supérieure de la semelle 10a comme visible sur la , comportant des reliefs de nettoyage 7 formant des lamelles 46 disposées orthogonalement à la surface extérieure 15. Ainsi, lors du nettoyage de la peau, un massage ou un frottage peut être effectué sur la peau tout en appliquant la composition nettoyante en utilisant les picots 16 puis un raclage peut être effectué avec les lamelles 46 afin de retirer par exemple la composition nettoyante et/ou des cellules mortes et autres impuretés.
Comme visible en particulier sur les figures 1, 6, 7 et 9, le corps 2 s’étend dans l’exemple illustré depuis une extrémité inférieure 44 jusqu’à une extrémité supérieure 41 selon l’axe longitudinal X incurvé. Le corps 2 comporte une portion de base 42 incluant l’extrémité inférieure 44 et une portion supérieure 43 comportant l’extrémité supérieure 41. La largeur de la portion de base 42 est supérieure à la largeur de la portion dans la portion supérieure 43 dans cet exemple, la largeur de la portion supérieure 43 allant en diminuant dans l’exemple illustré en direction de l’extrémité supérieure 41.
Par ailleurs, le corps 2 présente, outre la partie avant 27 comportant le relief complémentaire de fixation 28, une partie arrière 47, opposée à la partie avant 27, définissant une partie de préhension, ergonomique. Le réservoir 4 est ainsi délimité par la paroi 3 qui forme également en partie la partie de préhension du dispositif.
Il n’y a dans cet exemple pas de poignée distincte.
On ne sort pas du cadre de l’invention si une poignée distincte est prévue dans le corps, en plus du réservoir, en particulier si la forme du réservoir n’est pas ergonomique. Dans ce cas, le corps peut comporter une poignée formant une anse sur la face supérieure du réservoir, poignée dans laquelle on pourrait engager la main et ainsi appuyer sur le réservoir pour libérer la composition nettoyante au lieu de serrer le réservoir en l’absence de poignée distincte.
Le corps 2 comporte une ouverture de remplissage 50 de la composition nettoyante comme visible sur les figures 8 et 9. Pour fermer cette ouverture de remplissage 50, le bouchon 12 visible isolément sur la est prévu. Le bouchon 12 comporte une jupe extérieure 51 agencée pour recouvrir la paroi 3 du corps 2 dans la portion de base 42 du corps 2. Par ailleurs, le bouchon 12 comporte intérieurement dans une partie centrale un plot 52 destiné à coopérer intérieurement avec une jupe 53 définissant l’ouverture de remplissage 50, comme visible sur la , par encliquetage ou filetage, de manière à obturer de manière étanche l’ouverture de remplissage 50. On voit sur la que la paroi 3 est en retrait en partie inférieure 54 pour permettre à la jupe extérieure 51 du bouchon 12 d’affleurer sans surépaisseur lorsque le bouchon 12 est fixé au corps 2, comme visible sur les figures 2 à 5.
Pour utiliser le dispositif 1 selon l’invention, on remplit le réservoir 4 de la composition.
On solidarise une semelle 10 au corps 2, par exemple la semelle 10a pour le nettoyage de la peau à l’aide des reliefs complémentaires 26 et 28.
On appuie sur la partie arrière 47, élastiquement déformable, du corps 2 de manière à créer une surpression visant à ouvrir les obturateurs 20 des valves 6 et à permettre à la composition nettoyante de passer du réservoir 4 jusqu’aux ouvertures de distribution 18 à l’extrémité des picots 16a. On réalise un frottement, un massage, par exemple de manière circulaire, de la peau afin de la nettoyer. Les lamelles 46 permettent ensuite de racler la peau afin par exemple de retirer tout ou partie de la composition nettoyante résultante et des impuretés et cellules mortes.
Pour le nettoyage des fibres kératiniques, on agit de la même manière sauf qu’on solidarise la semelle 10b à la place de la semelle 10a et on met en contact les picots 16 avec les fibres kératiniques de manière à appliquer sur ces derniers une composition nettoyante et à les brosser, les peigner ou à masser le cuir chevelu.
L’invention permet de nettoyer efficacement la peau ou les fibres kératiniques à l’aide du dispositif 1 prévu selon l’invention sans nécessiter l’apport d’eau ou en nécessitant peu d’apport d’eau ce qui peut s’avérer utile en cas de manque d’eau ou pour une personne pas ou peu mobile.
En variante, on peut remplir le réservoir avec un flacon souple surmonté d’un cône qui viendrait s’insérer dans un trou réalisé dans la face supérieure du réservoir, formé éventuellement dans une jupe en élastomère qui s’ouvre lorsqu’on y insère le flacon de composition nettoyante et qui se referme lorsqu’on le retire.
On a représenté sur les figures 20 à 22 un autre mode de réalisation de la semelle 10, dans lequel le relief 26 comporte un rebord 30 s’étendant sur tout le contour de la semelle, de manière uniforme, comme visible sur la .
Par ailleurs, dans ce mode de réalisation, les éléments de retenue 11 sont réalisés d’une seule pièce avec la semelle. On visualise la composition nettoyante S sur les figures 20 et 21 en train de sortir à l’extrémité 34 des picots 16a.
Les figures 23 et 24 illustrent un autre mode de réalisation du dispositif 1 selon l’invention. Ce dispositif 1 diffère de celui illustré sur les figures 1 à 19 en ce que le corps 2 comporte un orifice de reprise d’air 68, disposé dans cet exemple dans la partie arrière 47 dans la portion supérieure 43 du corps 2 comme visible sur la . Un tel orifice de reprise d’air 68 est muni d’une valve 69, dans cet exemple d’une valve similaire à la valve 6 qui équipe les orifices d’alimentation 5 pour la sortie de composition. Dans ce cas, la valve 69 est agencée pour s’ouvrir lorsque l’utilisateur arrête de presser sur le corps 2 de manière à permettre l’entrée d’air dans le réservoir 4. Le corps 2 peut alors retrouver sa forme initiale.
Par ailleurs, dans le mode de réalisation des figures 23 et 24, l’ouverture de remplissage 50 est définie par la jupe 53 s’étendant à l’extérieur du réservoir 4, vers le bas.
Une pièce d’adaptation 55 est intercalée entre le bouchon 12 et le corps 2 de manière à permettre de faire coopérer le bouchon 12 et le corps 2 entre eux. La pièce d’adaptation 55 est montée à force ou par encliquetage sur la jupe 53 s’étendant à l’extérieur du réservoir 4. La pièce d’adaptation 55 comporte elle-même une jupe 56 s’étendant sensiblement parallèlement à la jupe 53 du corps 2 et présentant un filetage extérieur apte à coopérer avec un filetage correspondant présent sur le plot central 52 du bouchon 12 pour pouvoir fermer l’ouverture de remplissage 50. Comme visible sur la , la pièce d’adaptation 55 est prévue pour affleurer à la surface du corps 2, comme le bouchon 12.
On a représenté sur les figures 25 à 27 trois autres formes de corps 2 possibles.
Sur la , la partie arrière 47 formant partie de préhension reproduit sensiblement le relief de la main et des doigts.
La illustre un corps 2 de forme générale arrondie dans sa partie arrière 47, avec un creux.
Enfin, la illustre un corps 2 formant un coude en direction de la partie arrière 47.
Sur la , on a représenté différentes étapes d’un exemple de procédé de fabrication d’un corps 2 pour un dispositif 1 selon l’invention.
La première étape 60 consiste à prendre une image, dans cet exemple à scanner, à l’aide d’un appareil O une main M d’un utilisateur. Dans une deuxième étape 61, on traite les images issues de la première étape 60, de manière à définir un profil adéquat de paroi 3 du corps 2. Dans une troisième étape 62, on réalise en fabrication additive de matériau polymère, le corps 2. On obtient ainsi, dans une quatrième étape 63, le corps 2 souhaité, adapté à l’utilisateur.
Il est à noter que dans ce procédé de même que pour les exemples de figures 26 à 28, la partie avant 27 et le relief complémentaire 28 restent toujours identiques et ne sont pas adaptés, pour que le corps 2, quelle que soit sa forme, puisse être assemblé avec toute semelle 10.
Bien entendu, l’invention n’est pas limitée aux exemples qui viennent d’être décrits.
En particulier, la forme du corps 2 peut être modifiée sans sortir du cadre de l’invention.
Les reliefs de fixation 26 et complémentaire 28 peuvent être différents de ceux qui ont été décrits plus haut tout en permettant de coopérer entre eux pour la fixation amovible de la semelle 10 sur le corps 2, sans sortir du cadre de l’invention.
Les reliefs de nettoyage 7 peuvent ne pas comporter de picots 16. L’ouverture de distribution 18 peut ne pas être formée dans un picot 16 mais être présente à la surface extérieure 15 de la semelle 10 ou être formée dans un relief de nettoyage 7 autre qu’un picot. Dans ce cas, l’ouverture de distribution 18 est néanmoins prévue pour être positionnée sur la semelle 10 de manière à permettre la sortie de composition nettoyante depuis le réservoir 4 jusqu’à l’ouverture de distribution 18 en passant par l’orifice d’alimentation 5.
Le diamètre d’un picot 16 peut être compris entre 0,5 mm et 3 mm, étant de préférence autour d’1 mm environ.
Dans une variante, la présence de la semelle est nécessaire pour déverrouiller les valves et leur permettre de s’ouvrir sous la pression de la composition nettoyante.
Dans une autre variante, la semelle contraint l’ouverture des valves, de telle sorte que selon la semelle mise en place sur le corps, les valves peuvent s’ouvrir plus ou moins.
Dans un mode de réalisation particulier, le dispositif 1 ne comporte pas de valve 6.
Dans un mode de réalisation, la semelle est fixée de manière non amovible au corps.
Dans une variante, le corps ne comporte pas de paroi élastiquement déformable.
Matériels et méthodes
Unpremier testvise à évaluer le pouvoir nettoyant du dispositif selon l’invention sur une salissure formée d’un mélange de particules de charbon et de sébum, détaillé ci-après et qui est déposé sur un modèle de peau : 7,6 µl/cm² d’un mélange d’huile d’avocat (de la société Expanscience, huile vierge) (peau grasse) + charbon (Sigma Aldrich, charbon actif) à 2% en poids du mélange (peau sale) est appliqué à la pipette à piston avec inclinaison de la peau pour répartir la solution de façon homogène à T ambiante et humidité ambiante. L’évaluation est faite sur une zone rectangulaire de 10 cm par 4 cm. Pour ce faire, on découpe la peau synthétique ou on définit une zone de cette taille sur l’avant-bras.
Unsecond testvise à évaluer son pouvoir nettoyant à l’égard d’un fond de teint (L’Oréal Paris, Accord Parfait) qui est appliqué sur un avant-bras d’un testeur pour former une couche de fond de teint possédant une longueur et une largeur respective de 10 cm et 4 cm. On forme le dépôt de ce fond de teint en appuyant trois fois sur la dose, équivalentes à 1,5g, à l’aide de trois doigts pour répartir le fond de teint de façon homogène à T et humidité ambiantes.
Modèle s de peau:
Echantillon de peau synthétique lisse (punch diamètre 5cm) de la société Biolax : Bioskin Plate K520 épaisseur 2mm fixée avec du scotch double face sur une plaque en liège recouverte de papier aluminium.
Peau humaine avant-bras face interne d’un testeur.
Protocole de n
ettoyage
Il est réalisé 5 minutes après application de la composition à nettoyer.
100ml de la solution lavante à tester sont intégrés dans le réservoir du dispositif 1 selon l’invention tel qu’illustré sur la .
La solution lavante est distribuée par l’ouverture de distribution 18 formée dans les picots 16a du dispositif 1, mis en contact de la peau à nettoyer et il est appliqué avec la semelle 10 un geste de récupération/frottement sous la forme de 9 passages, 3 zigzags vers la gauche, 3 zigzags vers la droite avec les picots 16 puis 3 passages droits avec les lamelles 46 selon le protocole schématisé en figure 29.
L’efficacité du nettoyage est appréciée par observation visuelle de l’état de la peau.
Cette efficacité est caractérisée sur une échelle de performance allant de 5+ à 1+ (5+ : l’état de la peau observé est net et parfaitement propre ;1+ : l’état de la peau n’est pas net et on observe encore de la salissure).
La quantité de salissure (premier test) ou fond de teint (second test) récupérée lors de l’opération de nettoyage est déterminée par soustraction de la masse du dispositif avec la solution lavante avant nettoyage, à sa masse obtenue après nettoyage. Elle est ensuite exprimée en pourcentage par rapport à la quantité de salissure ou fond de teint déposée avant nettoyage.
Qualité filmogène de la composition
L’expert note sur une échelle allant de 5+ à 5- (5- : pas d'effet filmogène perçu, peau rugueuse ; 5+ : effet filmogène important). La notation est réalisée 3 minutes après l'application du produit.
Détermination du ressenti sensoriel
L’expert note sur une échelle allant de 5+ à 5- (5- : pas d'effet sensoriel perçu ; 5+ : effet sensoriel important) l'intensité de la sensation perçue après l'application-du produit. La notation est réalisée 3 minutes après l'application du produit.
Exemple 1
Préparation d’une fraction
oligopeptidique
isolée d’un lysat de
V.
filiformis
La composition du milieu nutritif complet pour la culture deV. filiformisest détaillé en tableau 1.
[Tableau 1]:
| Nom chimique | [ concentration ] |
| Extrait autolytique de levure | 4 g/l |
| Peptone papaïnique de soja F | 3 g/l |
| Glucose – Roférose | 3 g/l |
| KH2PO4 | 0,088 g/l |
| CaCl2 | 0,050 g/l |
| CuSO4, 5 H2O | 60 µg/l |
| MnSO4, 1H2O | 152 µg/l |
| KI | 20 µg/l |
| ZnSO4, 7H2O | 200 µg/l |
| AlCl3, 6H2O | 100 µg/l |
| Eau osmosée | qsp 1 l |
Pour obtenir la fraction oligopeptidique, il est procédé comme décrit ci-après.
La souche initiale de V. filiformis est obtenue auprès de l’ATCC (souche 15551).
La biomasse est obtenue par une fermentation dans un bioréacteur industriel de 3000 litres efficaces, la composition du milieu de culture est donnée ci-dessus. Durant la culture, le pH est maintenu constant (7.00), de même que la température (26°C) et l’oxygène dissous (0,5%). La culture est stoppée lorsque la teneur en matière sèche est atteint 0,6% et la teneur en glucose atteint 0,035%. La fermentation de la souche V. filiformis est réalisée dans son milieu de culture complet.
L’ensemble est centrifugé et le culot est traité par digestion enzymatique.
Pour la digestion enzymatique est introduit d’abord une la carbohydrase Viscozyme® commercialisée par Novozyme dans une quantité de 0.2% w/w pendant une durée 3h à une température de 55°C le pH est ajusté et maintenu à 4.5 par de l’acide citrique, puis est introduit une protéase Sumizyme AP commercialisée par Novozyme dans une quantité de 0.04% w/w pendant une durée 3h à une température de 55°C le pH est maintenu à 4.5 après ajustement par ajout d’acide citrique si nécessaire et.
Suite à cette deuxième digestion enzymatique, le milieu est neutralisé à pH 7 à l’aide d’une solution de soude (NaOH). L’inactivation de l’enzyme est réalisée en chauffant le milieu à une température de 90°C durant 15 minutes.
Le milieu neutralisé et inactivé est clarifié par filtrations successives d’abord avec un filtre à poche 10µm puis un filtre K2.
Une étape d’atomisation du milieu réactionnel complet clarifié est réalisée avec un atomiseur BUCHI mini spray dryer B-290 avec les paramètres suivants Pompe 30% ; Température INLET 160°C ; Température OUTLET 85°C ; Aspirator 95 ; Q flow 35. La fraction oligopeptidique est ensuite récupérée sous forme de poudre et est utilisée telle quelle dans les exemples qui suivent.
Exemple 2
Préparation d’une composition d’un dispositif conforme à l’invention
Une formule A est préparée par simple mélange sous vortex à température ambiante c’est à dire variant de 18°C à 25°C, des 3 ingrédients détaillés en tableau 2.
| Ingrédients |
Quantité
( g ) |
| Glycérol | 300 |
| Eau distillée Millipore (système miliQ) | 500 |
| Eau de mer sans NaCl (eau de mer filtrée, ou eau de mer holoslife ou solnatural) |
200 |
Une formule B est préparée en chauffant l’eau à 70°C et en lui incorporant sous agitation les deux autres ingrédients détaillés en tableau 2, jusqu’à leur solubilisation.
| Ingrédients |
Quantité
( g ) |
| Carraghenane (Satiagel de Cargill) |
1 |
| Fraction oligopeptidique de l’exemple 1 | 3 |
| Eau distillée Millipore (système miliQ) | 1000 |
Les deux formules sont ensuite mélangées pour former la composition attendue.
Exemple 3
Préparation de compositions convenant pour le dispositif selon l’invention.
Les compositions 2a à 2f détaillées ci-après en tableau 4 ont été préparées selon le protocole détaillé en exemple 2.
| Composés |
Exemples
( en g) |
|||||
| 2a | 2b | 2c | 2d | 2e | 2f | |
| Glycerol | 150 | 150 | 150 | 150 | 150 | 150 |
| Caragheenane (Satiagel de Cargill) |
0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
| Fraction oligopeptidique de l’exemple 1 | 1,5 | 1,5 | 1,5 | 1,5 | 1,5 | 1,5 |
| Papaine (commercialisée par BASF) |
0,1 | |||||
| Extrait de levure (commercialisé par Solabia) |
0,1 | |||||
| Rhamnolipide (commercialisé par Evonik) |
0,1 | |||||
| Sel de Lysine de l’acide 2-hydroxy-6-pentadecylbenzoique (tel que détaillé dans WO201666811) |
0,1 | |||||
| Canarium Luzonicum Gum non volatile (Elemi resin de Firmenich ) |
0,1 | |||||
| Eau de mer sans NaCl | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
| Eau distillée Millipore (système miliQ) | 750 | 750 | 750 | 750 | 750 | 750 |
| pH | 6,5 | 6,8 | 6,5 | 6,4 | 6,6 | 6,6 |
Exemple 4
Test de l’efficacité de nettoyage d’une composition avec le dispositif selon l’invention
Test de l’efficacité de nettoyage d’une composition avec le dispositif selon l’invention
Un premier test est réalisé pour
apprécier
l’efficacité d
’un
dispositif selon l’invention
pour l’élimination de
particules polluantes et
d’
un
surplus de
sébum
sur un modèle de peau
synthétique et sur la peau d’un
avant bras
.
Pour ce faire, la composition 2a de l’exemple est introduite à raison de 2 ml dans le réservoir du dispositif 1 selon l’invention et distribuée sur la peau selon le protocole détaillé ci-dessus et illustré en .
A titre comparatif, une solution micellaire témoin à savoir la solution Créaline H20 Bioderma est appliquée à l’aide d’un coton Demakup, en déposant 2ml d’eau micellaire sur la peau puis en passant le coton (Témoin A). Seuls trois raclages sont effectués avec le coton.
Pour apprécier l’efficacité de la coopération entre une composition et un dispositif 1 selon l’invention, il est en outre réalisé les essais témoins B et C suivants :
Témoin B : la composition 2a est utilisée avec le dispositif selon l’invention mais de manière dissociée i.e 2 ml de la composition sont appliqués sur la peau, suivi de la mise en œuvre du dispositif. Après application de la composition sur la peau, seuls trois raclages sont effectués avec la partie à picots du dispositif.
Témoin C : 2 ml de la solution micellaire du témoin A sont utilisés avec le dispositif (hors composition) selon l’invention mais de manière dissociée i.e 2 ml de la solution sont appliqués sur la peau, suivi de la mise en œuvre du dispositif. Après application de la solution sur la peau, seuls trois raclages sont effectués avec la partie à picots du dispositif.
Témoin D : 2 ml de la solution micellaire du témoin A sont introduits dans le réservoir du dispositif 1 selon l’invention et distribués sur la peau selon le protocole détaillé ci-dessus et illustré en .
Résultats sur peau synthétique
Le nettoyage avec la composition 2a appliquée avec le dispositif selon l’invention sur une peau synthétique est meilleur visuellement que lorsque la composition 2a est appliquée de manière dissociée du dispositif (Témoin B), et bien meilleur visuellement que les Témoins A, C et D mettant en œuvre la solution micellaire.
Le tableau 5 ci-après rend compte des résultats obtenus sur la peau d’un avant-bras.
| Effet | Composition 2a appliquée selon l’invention |
Témoin A Solution micellaire puis coton |
Témoin B Composition 2a non appliquée selon l’invention |
Témoin C Solution micellaire non appliquée selon l’invention |
Témoin D : Solution micellaire appliquée selon l’invention |
| Efficacité du nettoyage de la salissure appréciée au niveau de la peau nettoyée | +++++ | + | +++ | + | ++ |
| Ressenti sensoriel touché | +++++ Touché agréable doux |
+ Touché acceptable |
++ | - Touché gras |
- Touché gras |
Le nettoyage avec la composition 2a appliquée avec le dispositif selon l’invention sur une peau humaine d’un avant-bras est meilleur visuellement que lorsque la composition 2a est appliquée de manière dissociée du dispositif (Témoin B), et bien meilleur visuellement que les Témoins A, C et D mettant en œuvre la solution micellaire.
Par ailleurs, il ressort de ces résultats que les meilleures performances sont obtenues lorsqu’une composition lavante conforme à l’invention est appliquée à l’aide d’un dispositif selon l’invention en surface de la zone de peau à nettoyer. La composition et le dispositif coopèrent bien ensemble pour procurer un nettoyage efficace.
Un second test est réalisé pour apprécier
l’efficacité
d
’
un
dispositif selon l’invention
pour l’élimination d’un
fond de teint appliqué sur une
zone de
peau d’un avant-bras
.
La composition de l’exemple 2a est introduite dans le réservoir du dispositif 1 selon l’invention et distribuée sur la peau d’un avant-bras selon le protocole détaillé ci-dessus et illustré en .
La solution micellaire Créaline H20 Bioderma est testée parallèlement à titre de solution lavante témoin dans les mêmes conditions d’application. (Témoin A)
Pour apprécier l’efficacité de la coopération entre une composition et un dispositif 1 selon l’invention il est en outre réalisé les essais témoins B et C suivants.
Témoin B : la composition selon l’invention est utilisée avec le dispositif selon l’invention mais de manière dissociée i.e 2 ml de la composition sont appliqués sur la peau, suivi de la mise en œuvre du dispositif.
Témoin C : la solution micellaire du témoin A est utilisée avec dispositif 1 selon l’invention mais de manière dissociée i.e. 2 ml de la solution sont appliqués sur la peau, suivi de la mise en œuvre du dispositif.
Le tableau 6 ci-après rend compte des résultats obtenus.
| Qualité testée | Composition 2a appliquée selon l’invention | Témoin A Composition Témoin appliquée selon l’invention |
Témoin B Composition 2a non appliquée selon l’invention |
Témoin C Composition Témoin non appliquée selon l’invention |
| Efficacité du nettoyage du fond de teint, appréciée au niveau de la peau nettoyée. | +++++ |
+ |
+++ |
++ |
| Proportion de fond de teint récupérée lors de l’opération de nettoyage. | 90% |
40% |
65% |
50% |
| Ressenti filmogène |
+++++ |
- |
++ |
- |
| Ressenti sensoriel | +++++ | - | ++ | - |
Il ressort de ces résultats que les meilleures performances sont obtenues lorsqu’une composition lavante conforme à l’invention est appliquée à l’aide d’un dispositif 1 selon l’invention en surface de la zone de peau à nettoyer. La composition et le dispositif coopèrent bien ensemble pour procurer un nettoyage efficace.
Claims (15)
- Dispositif (1) de conditionnement et de distribution d’une composition pour le nettoyage de la peau et/ou des fibres kératiniques et/ou des muqueuses et/ou des ongles, comportant :
- une composition, en particulier cosmétique et non thérapeutique, pour le soin, l’hygiène et/ou le nettoyage de la peau et/ou des fibres kératiniques et/ou des muqueuses et/ou des ongles, sous laforme d’une solution aqueuse comprenant au moins :
(i) tout ou partie d’un lysat, isolé ou non d’un milieu de fermentation d’une protéobactérie non pathogène et aérobie ou une fraction (glyco)oligopeptidique isolée d’un tel lysat,
(ii) au moins un mucopolysaccharide, en particulier de poids supérieur à 10kD,
(iii) au moins un agent hydratant distinct de (i) et (ii) et notamment choisi parmi le glycérol, l’aminoglycérol, l’urée, leurs sels et leurs mélanges,
(iv) au moins un électrolyte,
(v) de l’eau et
(vi) le cas échéant au moins un actif cosmétique distinct de (i), (ii) et (iii),
- un corps (2) formant un réservoir (4) pour contenir la composition, le corps (2) comportant au moins un orifice d’alimentation (5) pour permettre la sortie de la composition en dehors dudit corps (2),
- au moins une semelle (10 ; 10a, 10b) destinée à être en contact avec la peau et/ou les fibres kératiniques et/ou les muqueuses et/ou les ongles, fixée au corps (2) et présentant une surface extérieure (15) sur laquelle sont prévus des reliefs de nettoyage (7) et au moins une ouverture de distribution (18), l’ouverture de distribution (18) et ledit au moins un orifice d’alimentation (5) étant agencés de manière à permettre la distribution de la composition. - Dispositif (1) selon la revendication 1, dans lequel les reliefs de nettoyage (7) sont configurés pour permettre d’effectuer un massage, un frottage, un brossage de la peau et/ou des fibres kératiniques et/ou des muqueuses et/ou des ongles avec la semelle (10 ; 10a, 10b).
- Dispositif (1) selon la revendication 1 ou 2, dans lequel tout ou partie des reliefs de nettoyage (7) comportent des picots (16).
- Dispositif (1) selon la revendication 3, dans lequel au moins une partie des picots (16) est configurée pour imiter des papilles de la langue d’un félin, notamment d’un chat.
- Dispositif (1) selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, dans lequel les reliefs de nettoyage (7) comportent au moins une lamelle (46), notamment une pluralité de lamelles, s’étendant en particulier sensiblement orthogonalement à partir de la surface extérieure (15) de la semelle (10 ; 10a, 10b).
- Dispositif (1) selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la semelle (10 ; 10a, 10b) est fixée de manière amovible au corps (2).
- Dispositif (1) selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition contient l’intégralité ou une fraction de lysat isolé de son milieu de fermentation.
- Dispositif (1) selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, dans lequel la composition contient ledit lysat entier dans un milieu de fermentation complet.
- Dispositif (1) selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ladite bactérie de la composition est une soucheVitreoscilla filiformis.
- Dispositif (1) selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ladite bactérie de la composition est la soucheVitreoscilla filiformis(ATCC 15551).
- Dispositif (1) selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition contient au moins un mucopolysaccharide extrait d’algues marines, en particulier choisi parmi les carraghénanes, alginates, ulvanes, fucoidanes, chitosan, chitine, leurs sels, leurs extraits et leurs mélanges et notamment contenant au moins un carraghénane en particulier dérivé de Chondrus crispus ou Kappaphycus alvarezii.
- Dispositif (1) selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition contient un mélange de plusieurs électrolytes choisis parmi les sels de métal alcalino-terreux et en particulier les sels de calcium, les sels de métal alcalin et en particulier les sels de sodium et de potassium, ainsi que les sels de magnésium, de manganèse et les carbonates, bicarbonates, sulfates, phosphates, bromures, chlorures et fluorures.
- Dispositif (1) selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition comprend au moins 50% en poids et en particulier au moins 80% en poids d’un milieu aqueux par rapport à son poids total.
- Dispositif (1) selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition contient au moins
- au moins la fraction oligopeptidique isolée d’un lysat d’un milieu de fermentation d’une protéobactérieVitreoscilla filiformis, notamment la soucheVitreoscilla filiformisATCC 15551,
- environ 0,05% en poids d’au moins un mucopolysaccharide, notamment au moins un carraghénane, par rapport à son poids total,
- environ 15% en poids d’au moins un agent hydratant choisi parmi le glycérol, l’aminoglycérol, l’urée, leurs sels et leurs mélanges par rapport à son poids total,
- environ 10% en poids d’eau de mer désalifiée par rapport à son poids total et
- environ 74% en poids d’eau, distincte de l’eau de mer, par rapport à son poids total. - Procédé de nettoyage de la peau et/ou des fibres kératiniques et/ou des muqueuses et/ou des ongles à l’aide d’un dispositif (1) selon l’une quelconque des revendications précédentes, le procédé comportant les étapes suivantes :
- Etape a : provoquer la distribution de la composition par ladite au moins une ouverture de distribution (18),
- Etape b : mettre en contact la composition distribuée et les reliefs de nettoyage (7) avec la peau et/ou les fibres kératiniques et/ou les muqueuses et/ou les ongles,
- Etape c : frotter, masser, brosser et/ou peigner la peau et/ou les fibres kératiniques et/ou les muqueuses et/ou les ongles à l’aide des reliefs de nettoyage (7).
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2022122676A1 (fr) | 2022-06-16 |
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