FR3110441A1

FR3110441A1 - Dispositif d’électrostimulation portatif

Info

Publication number: FR3110441A1
Application number: FR2004999A
Authority: FR
Inventors: Florent PAPILLAUD
Original assignee: Individual
Current assignee: Flowstim Technology Fr
Priority date: 2020-05-19
Filing date: 2020-05-19
Publication date: 2021-11-26
Anticipated expiration: 2040-05-19
Also published as: FR3110441B1; US20230191112A1; WO2021233940A1

Abstract

L’invention concerne un dispositif d’électrostimulation portatif comprenant une chevillère et au moins deux électrodes reliées électriquement à un stimulateur fixé à la chevillère, les électrodes étant agencées sur la face interne de la chevillère de sorte que les électrodes viennent au droit du nerf tibial du patient lorsqu’il installe la chevillère, dans lequel la chevillère comporte une première sangle, un premier organe de fixation disposé sur la face interne de cette première sangle et un deuxième organe de fixation disposé sur la face externe de la chevillère au niveau d’une première électrode, ladite première sangle étant destinée à être enroulée autour du pied du patient pour venir se replier sur la chevillère au niveau de cette première électrode. Figure à publier avec l’abrégé : Fig. 1

Description

Dispositif d’électrostimulation portatif

L’invention concerne le domaine de l’électrostimulation pour le traitement de l’incontinence. Plus précisément, l’invention concerne un dispositif d’électrostimulation portatif.

Il est connu de traiter les troubles vésico-sphinctériens, comme l’hyperactivité vésicale, ou les troubles ano-rectaux, et notamment l’incontinence anale, la constipation, les troubles du transit, ou la colopathie fonctionnelle, d’un patient par de l’électrostimulation, en appliquant un signal électrique présentant certains paramètres spécifiques au nerf tibial de ce patient.

De façon connue, les dispositifs d’électrostimulation existants nécessitent l’emploi d’un stimulateur spécifique, contraignant le patient à s’isoler, à positionner les électrodes sur sa cheville, puis à démarrer l’électrostimulation et à rester assis à proximité du stimulateur pendant toute la durée de cette électrostimulation, soit environ 20 minutes tous les jours.

Afin de pallier ce problème, il existe également des dispositifs d’électrostimulations portatifs destinés à être agencés sur la cheville du patient. Toutefois, l’agencement de ces dispositifs sur la cheville du patient reste complexe et peu ergonomique. En particulier, ces dispositifs d’électrostimulations portatifs ne permettent pas positionner correctement les électrodes de façon simple, quelle que soit la morphologie du patient.

Dans ce contexte, il existe ainsi un besoin pour un dispositif d’électrostimulation portatif, dont l’agencement sur la cheville d’un patient soit aisé et ergonomique, et qui permette en particulier un positionnement correct des électrodes de façon simple. La présente invention se place dans ce contexte et vise à répondre à ce besoin.

A ces fins, l’invention a pour objet un dispositif d’électrostimulation portatif comprenant une chevillère et au moins deux électrodes reliées électriquement à un stimulateur fixé à la chevillère, le stimulateur étant apte à générer un signal électrique d’électrostimulation et à transmettre ce signal électrique aux électrodes, la chevillère étant pourvue d’une face interne et d’une face externe, les électrodes étant agencées sur la face interne de la chevillère de sorte que les électrodes viennent au droit du nerf tibial du patient lorsqu’il installe la chevillère, caractérisé en ce que la chevillère comporte une première sangle, un premier organe de fixation disposé sur la face interne de cette première sangle et un deuxième organe de fixation disposé sur la face externe de la chevillère au niveau d’une première électrode, ladite première sangle étant destinée à être enroulée autour du pied du patient pour venir se replier sur la chevillère au niveau de cette première électrode.

Les électrodes sont ainsi destinées à venir en contact avec des points spécifiques de la cheville ou du pied du patient lorsque le patient installe la chevillère sur son pied et l’utilisation d’une sangle permet d’attacher ou de serrer la chevillère sur le pied et ainsi d’assurer un contact entre les électrodes et la cheville ou le pied du patient. En outre, la sangle venant recouvrir la chevillère au niveau de la première électrode, on s’assure que le premier organe de fixation vienne au niveau du deuxième organe de fixation, de sorte à renforcer ce contact entre les électrodes et la cheville du patient. On dispose ainsi d’un dispositif d’électrostimulation portatif robuste, ergonomique, et simple d’utilisation et qui garantisse un contact permanent entre les électrodes et le pied ou la cheville du patient.

Avantageusement, les électrodes sont des électrodes exclusivement de stimulation, et le stimulateur est dépourvu de toute fonction de mesure d’un potentiel électrique qui serait détecté par ces électrodes. Avantageusement toujours, le stimulateur est relié électriquement auxdites électrodes pour que chaque électrode applique simultanément au patient ledit signal électrique d’électrostimulation généré par le stimulateur.

Dans un mode de réalisation de l’invention, la première électrode est reliée électriquement au deuxième organe de fixation, et le stimulateur comporte un troisième organe de fixation agencé pour coopérer avec le deuxième organe de fixation et pour transmettre le signal électrique d’électrostimulation à la première électrode via les deuxième et troisième organes de fixation. Le cas échéant, le stimulateur peut comporter un quatrième organe de fixation agencé pour coopérer avec le premier organe de fixation lorsque la première sangle est repliée sur la chevillère au niveau de la première électrode. Par exemple les deuxième et troisième organes de fixation peuvent comporter chacun une partie mâle et respectivement femelle d’un bouton pression. En variante, les deuxième et troisième organes de fixation comportent des sous-organes de maintien mécanique destinés à coopérer et des sous-organes de connexion électrique destinés à coopérer. De préférence, le troisième organe de fixation est fixé sur une face antérieure du stimulateur destinée à venir en vis-à-vis de la face externe de la chevillère, et le quatrième organe de fixation est fixé sur une face postérieure du stimulateur, opposée à la face antérieure. Avantageusement, le quatrième organe de fixation comporte une bande textile à boucle et le premier organe de fixation comporte une bande textile à crochet. On comprend ainsi que dans ce mode de réalisation, le stimulateur est fixé et connecté électriquement directement au niveau de la première électrode, l’ensemble étant maintenu par la première sangle.

Avantageusement, la chevillère comporte une deuxième sangle, un cinquième organe de fixation disposé sur la face interne de cette deuxième sangle et un sixième organe de fixation disposé sur la face externe de la chevillère au niveau d’une deuxième électrode, ladite deuxième sangle étant destinée à être enroulée autour du pied du patient pour venir se replier sur la chevillère au niveau de cette deuxième électrode et le cinquième organe de fixation est agencé pour coopérer avec le sixième organe de fixation lorsque la deuxième sangle est repliée sur la chevillère au niveau de la deuxième électrode. De préférence, le dispositif comporte un organe de liaison électrique pour connecter électriquement la première électrode à la deuxième électrode. Par exemple, l’organe de liaison électrique peut comporter un câble ou un faisceau de câbles passant dans l’épaisseur de la chevillère.

Dans un autre mode de réalisation de l’invention, le premier organe de fixation est agencé pour coopérer avec le deuxième organe de fixation lorsque la première sangle est repliée sur la chevillère au niveau de la première électrode. Le cas échéant, la chevillère peut comporter une deuxième sangle, un troisième organe de fixation disposé sur la face interne de cette deuxième sangle et un quatrième organe de fixation disposé sur la face externe de la chevillère au niveau d’une deuxième électrode, ladite deuxième sangle étant destinée à être enroulée autour du pied du patient pour venir se replier sur la chevillère au niveau de cette deuxième électrode et le troisième organe de fixation est agencé pour coopérer avec le quatrième organe de fixation lorsque la deuxième sangle est repliée sur la chevillère au niveau de la deuxième électrode.

Avantageusement, le stimulateur comporte un cinquième organe de fixation et le dispositif comporte un sixième organe de fixation disposé sur la face externe de la chevillère entre les première et deuxième électrodes et agencé pour coopérer avec le cinquième organe de fixation. Le cas échéant, le dispositif comporte des organes de liaison électrique pour relier le stimulateur à chacune des première et deuxième électrodes.

Selon un exemple de réalisation de l’invention, la chevillère est une bande formée d’une seule pièce destinée à être enroulée autour du pied du patient, et dont l’une des extrémités forme la première sangle. Le cas échéant, l’autre des extrémités peut former la deuxième sangle. Si on le souhaite, la chevillère peut être réalisée en élastomère, par exemple en caoutchouc synthétique. Avantageusement, le stimulateur présente un profil concave destiné à épouser la forme du pied. On pourra prévoir d’intégrer les électrodes dans la bande, par exemple en prévoyant des logements dans la face interne de la bande dans lesquels ces électrodes sont installées, de sorte à ce que leurs faces de contact fassent saillie de la face interne ou affleure cette face interne. En variante, les électrodes pourront être rapportées sur la face interne.

Avantageusement, le stimulateur comporte une unité de communication sans-fil et de contrôle apte à recevoir une instruction de déclenchement de l’électrostimulation émise par un appareil électronique distant et agencée pour contrôler, à la réception de l’instruction, notamment exclusivement en fonction de ladite instruction, la génération dudit signal électrique d’électrostimulation. L’unité de communication sans-fil pourra par exemple être apte à recevoir et/ou transmettre des données selon un protocole Bluetooth et/ou un protocole Wifi.

Avantageusement, le stimulateur comporte une mémoire dans laquelle est stockée une pluralité de jeux de paramètres dudit signal électrique d’électrostimulation et l’unité de communication sans-fil et de contrôle est agencée pour, à la réception de ladite instruction, sélectionner dans la mémoire un jeu de paramètres en fonction de ladite instruction et pour contrôler la génération dudit signal électrique d’électrostimulation présentant les paramètres du jeu de paramètres sélectionné.

Par exemple, le stimulateur comporte un générateur de courant électrique modulé en largeur d’impulsion pour générer ledit signal électrique d’électrostimulation, ce signal étant ainsi composé d’un train d’impulsions électriques selon une fréquence d’impulsion et une durée d’impulsion (également appelée largeur d’impulsion). Par exemple, le générateur pourra être agencé pour que chaque impulsion présente une amplitude inférieure à 100mA, notamment de sensiblement 15mA, pour que la fréquence d’impulsion du train d’impulsions soit comprise entre 1 et 120 Hz et pour que la largeur d’impulsion soit comprise entre 50 et 600µs. Le cas échéant, chaque jeu de paramètres stocké dans la mémoire peut contenir une fréquence d’impulsion prédéterminée et une largeur d’impulsion prédéterminée. De préférence, le stimulateur peut comporter une source d’alimentation électrique, par exemple une batterie rechargeable, pour alimenter électriquement le générateur.

A titre d’exemple, on pourra par exemple relever les jeux de paramètres suivants pour le traitement de l’incontinence urinaire : 10 Hz – 200 µs ; 14 Hz – 210 µs ; 15 Hz – 150 µs ; 50 Hz – 200 µs. On peut également relever le jeu de paramètre suivant pour le traitement de l’incontinence anale : 10 Hz – 6000 µs.

En variante, le stimulateur pour comporter un générateur de courant continu pour générer ledit signal électrique d’électrostimulation.

La présente invention est maintenant décrite à l’aide d’exemples uniquement illustratifs et nullement limitatifs de la portée de l’invention, et à partir des illustrations jointes, dans lesquelles :

représente, schématiquement et partiellement, une vue d’un dispositif d’électrostimulation portatif selon un premier mode de réalisation de l’invention ;

représente, schématiquement et partiellement, représente une vue du dispositif de la [Fig. 1] agencé sur le pied d’un patient;

représente, schématiquement et partiellement, représente une vue en coupe du dispositif de la [Fig. 2];

représente, schématiquement et partiellement, représente une vue d’un dispositif d’électrostimulation portatif selon un deuxième mode de réalisation de l’invention;

représente, schématiquement et partiellement, représente une vue en coupe du dispositif de la [Fig. 4];

Dans la description qui suit, les éléments identiques, par structure ou par fonction, apparaissant sur différentes figures conservent, sauf précision contraire, les mêmes références.

On a représenté en un dispositif d’électrostimulation portatif 1 selon un premier mode de réalisation de l’invention. La [Fig. 1] montre ce dispositif 1 à plat, la [Fig. 2] montre ce dispositif 1 agencé sur le pied P d’un patient et la [Fig. 3] montre une vue en coupe du dispositif 1 lorsqu’il est agencé sur le pied P du patient comme en [Fig. 2].

Le dispositif d’électrostimulation portatif 1 comporte une chevillère 2 réalisée sous la forme d’une bande en caoutchouc synthétique 2 comportant une portion centrale 21, à partir de laquelle s’étend une portion semelle 22. La bande comporte une première extrémité 23, s’étendant depuis la portion centrale 21, à l’opposé de la portion semelle 22, cette première extrémité 23 formant une première sangle d’attache 23. La bande comporte une deuxième extrémité 24, s’étendant depuis la portion semelle 22, à l’opposé de la portion centrale 21, cette deuxième extrémité 24 formant une deuxième sangle d’attache 24. On pourra prévoir que les différentes portions de la bande présentent des épaisseurs différentes ou soient réalisées dans des matériaux différents.

La chevillère 2 présente une face interne 2a, destinée à venir en vis-à-vis de la cheville P du patient et une face externe 2b, opposée à la face interne 2a. La montre ainsi la face interne 2a de la chevillère 2.

Le dispositif 1 comporte deux électrodes 31 et 32, agencés sur la face interne 2a de la chevillère 2, sur la portion centrale 21. Dans l’exemple décrit, des logements sont prévus dans la face interne 2a de la bande 2 sur la portion centrale 21, et chaque électrode 31, 32 est installée dans l’un des logements de sorte à ce que sa face de contact fasse légèrement saillie de la face interne 2a.

La chevillère 2 comporte un ensemble d’organes de fixation permettant de maintenir le dispositif 1 sur le pied P du patient, d’assurer et de renforcer un contact entre les électrodes 31 et 32 et le pied P du patient. Plus spécifiquement, la chevillère 2 comporte, sur sa surface interne 2a, au niveau de chaque sangle 23 et 24, des premier et troisième organes de fixation 41 et 43, réalisés dans cet exemple sous la forme de bandes textiles à crochets collées ou cousues sur cette surface interne 2a. La chevillère 2 comporte également, sur sa surface externe 2b, au niveau de chaque électrode 31 et 32, des deuxième et quatrième organes de fixation 42 et 44, réalisés dans cet exemple sous la forme de bandes textiles à boucles.

Afin d’installer le dispositif 1 sur son pied P, comme montré en , le patient pose sa voute plantaire sur la portion semelle 22 de la chevillère 2 posée à plat avec sa face interne 2a sur le dessus, comme montré en [Fig. 1]. Il relève ensuite la portion centrale 21 pour la positionner contre son pied P, puis vient enrouler la première sangle 23 autour de sa cheville jusqu’à la replier sur la portion centrale 21 au niveau de l’électrode 31. Le premier organe de fixation 41 vient alors coopérer avec le deuxième organe de fixation 42 pour maintenir et serrer la chevillère 2 contre le pied P du patient et plaquer l’électrode 31 contre la peau. De même, le patient enroule la deuxième sangle 24 sur le dos du pied P jusqu’à la replier sur la portion centrale 22 au niveau de l’électrode 32. Le troisième organe de fixation 43 vient alors coopérer avec le quatrième organe de fixation 44 pour maintenir et serrer la chevillère 2 contre le pied P du patient et plaquer l’électrode 32 contre la peau. Lorsque la chevillère 2 est positionnée sur le pied P, comme montré en [Fig. 2] et [Fig. 3], chaque électrode 31, 32 vient alors au droit du nerf tibial du patient P, de sorte qu’un signal électrique transmis à cette électrode vient stimuler ce nerf tibial. Dans l’exemple décrit, la forme de la chevillère 2 est définie de sorte que l’électrode 32 soit une électrode inférieure, venant se positionner sensiblement en dessous de la malléole du pied P et de sorte que l’électrode 31 soit une électrode supérieure, venant se positionner au-dessus de l’électrode inférieure 32, par exemple 15 cm au-dessus.

Le dispositif 1 comporte un stimulateur 6 apte à générer un signal électrique d’électrostimulation et relié électriquement aux électrodes 31 et 32 pour que chaque électrode 31 et 32 applique simultanément au patient ce signal électrique d’électrostimulation généré par le stimulateur 6.

Le stimulateur 6 comporte un cinquième organe de fixation 45 et la chevillère 2 comporte un sixième organe de fixation 46 disposé sur la face externe 2b de la chevillère 2, sur la portion centrale 21, entre les première et deuxième électrodes 31, 32. Le patient peut ainsi venir fixer le stimulateur 6 sur la chevillère 2 pour former le dispositif 1, en faisant coopérer le cinquième organe de fixation 45 avec le sixième organe de fixation 46. De façon avantageuse, ces cinquième et sixième organes de fixation 45 et 46 participent à la connexion électrique du stimulateur 6 avec les électrodes 31 et 32. Par exemple, ces cinquième et sixième organes de fixation 45 et 46 peuvent comporter chacun une partie mâle et respectivement femelle d’un bouton pression métallique. Dans l’exemple décrit, le sixième organe de fixation 46 est relié à chaque électrode 31, 32 par un câble 7 agencé dans l’épaisseur de la chevillère.

Le stimulateur 6 comporte un générateur 61 de courant électrique modulé en largeur d’impulsion pour générer un signal électrique d’électrostimulation sous la forme d’un train d’impulsions électriques selon une fréquence d’impulsion donnée et une largeur d’impulsion donnée. Le stimulateur 6 comporte en outre une batterie rechargeable 62 alimentant le générateur 61 pour permettre la génération du signal électrique d’électrostimulation. Le stimulateur 6 comporte par ailleurs une mémoire 63 dans laquelle est stockée une pluralité de jeux de paramètres dudit signal électrique d’électrostimulation, chaque jeu contenant une fréquence d’impulsion prédéterminée et une largeur d’impulsion prédéterminée.

Afin de pouvoir contrôler l’électrostimulation, le stimulateur 6 est doté d’une unité de communication Bluetooth et de contrôle 64 apte à recevoir une instruction de déclenchement d’une électrostimulation selon un programme souhaité, émise par un appareil électronique distant, par exemple un téléphone intelligent. A la réception de ladite instruction, l’unité 64 sélectionne dans la mémoire 63 un jeu de paramètres correspondant au programme souhaité contenu dans l’instruction, et contrôle la génération d’un signal électrique d’électrostimulation par le générateur 61 présentant la fréquence d’impulsion et la largeur d’impulsion définies dans le jeu de paramètres sélectionné.

On a représenté en un dispositif d’électrostimulation portatif 1 agencé sur le pied P d’un patient selon un deuxième mode de réalisation de l’invention. La [Fig. 5] montre une vue en coupe du dispositif 1 lorsqu’il est agencé sur le pied P du patient comme en [Fig. 4].

Le dispositif de ce deuxième mode de réalisation est en tout point semblable à celui du premier mode de réalisation, à l’exception des moyens de fixation 41 à 46 et à l’agencement de la chevillère 2 sur le pied du patient.

Dans ce mode de réalisation, la chevillère 2 comporte, sur sa surface interne 2a, au niveau de la sangle 23, un premier organe de fixation 41, et sur sa surface externe 2b, au niveau de la première électrode 31, un deuxième organe de fixation 42.

La première électrode 31 est reliée électriquement au deuxième organe de fixation 42. Le stimulateur 6 comporte un troisième organe de fixation 43, sur sa surface antérieure, agencé pour coopérer avec le deuxième organe de fixation 42 et pour transmettre le signal électrique d’électrostimulation à la première électrode 31 via les deuxième et troisième organes de fixation 42 et 43. Dans l’exemple décrit, les deuxième et troisième organes de fixation 42 et 43 comportent chacun une partie mâle et respectivement femelle d’un bouton pression.

Le stimulateur 6 comporte un quatrième organe de fixation 44, sur sa surface postérieure. Dans l’exemple décrit, le quatrième organe de fixation 44 comporte une bande textile à boucle et le premier organe de fixation 41 comporte une bande textile à crochet.

De façon similaire au premier mode de réalisation, la chevillère 2 comporte, sur sa surface interne 2a, au niveau de la sangle 24, un cinquième organe de fixation 45, et sur sa surface externe 2b, au niveau de la deuxième électrode 32, un sixième organe de fixation 46. Ces cinquième et sixième organes de fixation 45 et 46 sont également formés de respectivement une bande textile à crochet et une bande textile à boucles.

Afin d’installer le dispositif 1 sur son pied P, comme montré en , le patient pose sa voute plantaire sur la portion semelle 22 de la chevillère 2 posée à plat avec sa face interne 2a sur le dessus, comme montré en [Fig. 4]. Il fixe ensuite le stimulateur 6 sur la chevillère 2 en encliquetant le troisième organe de fixation 43 sur le deuxième organe de fixation 42. Il relève ensuite la portion centrale 21 pour la positionner contre son pied P, puis vient enrouler la première sangle 23 autour de sa cheville jusqu’à la replier sur la portion centrale 21 au niveau de l’électrode 31 et du stimulateur 6. Le premier organe de fixation 41 vient alors coopérer avec le quatrième organe de fixation 44 pour maintenir et serrer la chevillère 2 contre le pied P du patient et plaquer le stimulateur 6 sur l’électrode 31 et l’électrode 31 contre la peau. De même, le patient enroule la deuxième sangle 24 sur le dos du pied P jusqu’à la replier sur la portion centrale 22 au niveau de l’électrode 32. Le cinquième organe de fixation 45 vient alors coopérer avec le sixième organe de fixation 46 pour maintenir et serrer la chevillère 2 contre le pied P du patient et plaquer l’électrode 32 contre la peau. On comprend ainsi que dans ce mode de réalisation, le stimulateur 6 est fixé et connecté électriquement directement au niveau de la première électrode 31, l’ensemble étant maintenu par la première sangle 23.

La description qui précède explique clairement comment l'invention permet d'atteindre les objectifs qu'elle s'est fixée, et notamment en proposant un dispositif d’électrostimulation portatif, comprenant une chevillère destinée à supporter les électrodes d’électrostimulations et munie d’une ou plusieurs sangles d’attaches destinées à être enroulée(s) autour du pied ou de la cheville du patient pour venir se replier sur la chevillère au niveau d’une ou de chaque électrode. La ou chaque sangle venant recouvrir la chevillère au niveau d’une électrode, on vient ainsi renforcer le contact entre cette électrode et la cheville du patient. On dispose ainsi d’un dispositif d’électrostimulation portatif robuste, ergonomique, et simple d’utilisation et qui garantisse un contact permanent entre les électrodes et le pied ou la cheville du patient.

En tout état de cause, l'invention ne saurait se limiter aux modes de réalisation spécifiquement décrits dans ce document, et s'étend en particulier à tous moyens équivalents et à toute combinaison techniquement opérante de ces moyens. En particulier, on pourra prévoir d’autres modes de fixation que ceux décrits, en notamment d’autres types d’organes de fixation. On pourra également prévoir d’autres types de stimulateur que celui décrit, et notamment des stimulateurs aptes à générer des signaux électriques d’électrostimulation continus.

Claims

Dispositif d’électrostimulation portatif (1) comprenant une chevillère (2) et au moins deux électrodes (31, 32) reliées électriquement à un stimulateur (6) fixé à la chevillère, le stimulateur étant apte à générer un signal électrique d’électrostimulation et à transmettre ce signal électrique aux électrodes, la chevillère étant pourvue d’une face interne (2a) et d’une face externe (2b), les électrodes étant agencées sur la face interne de la chevillère de sorte que les électrodes viennent au droit du nerf tibial du patient lorsqu’il installe la chevillère, caractérisé en ce que la chevillère comporte une première sangle (23), un premier organe de fixation (41) disposé sur la face interne de cette première sangle et un deuxième organe de fixation (42) disposé sur la face externe de la chevillère au niveau d’une première électrode (31), ladite première sangle étant destinée à être enroulée autour du pied (P) du patient pour venir se replier sur la chevillère au niveau de cette première électrode.
Dispositif (1) selon la revendication précédente, dans lequel la première électrode (31) est reliée électriquement au deuxième organe de fixation (42), dans lequel le stimulateur (6) comporte un troisième organe de fixation (43) agencé pour coopérer avec le deuxième organe de fixation et pour transmettre le signal électrique d’électrostimulation à la première électrode (31) via les deuxième et troisième organes de fixation, et dans lequel le stimulateur comporte un quatrième organe de fixation (44) agencé pour coopérer avec le premier organe de fixation (41) lorsque la première sangle (23) est repliée sur la chevillère (2) au niveau de la première électrode.
Dispositif (1) selon la revendication précédente, dans lequel la chevillère comporte une deuxième sangle (24), un cinquième organe de fixation (45) disposé sur la face interne (2a) de cette deuxième sangle et un sixième organe de fixation (46) disposé sur la face externe (2b) de la chevillère (2) au niveau d’une deuxième électrode (32), ladite deuxième sangle étant destinée à être enroulée autour du pied (P) du patient pour venir se replier sur la chevillère au niveau de cette deuxième électrode et le cinquième organe de fixation est agencé pour coopérer avec le sixième organe de fixation lorsque la deuxième sangle est repliée sur la chevillère au niveau de la deuxième électrode.
Dispositif (1) selon la revendication 1, dans lequel le premier organe de fixation (41) est agencé pour coopérer avec le deuxième organe de fixation (42) lorsque la première sangle (23) est repliée sur la chevillère (2) au niveau de la première électrode (31), et dans lequel la chevillère comporte une deuxième sangle (24), un troisième organe de fixation (43) disposé sur la face interne (2a) de cette deuxième sangle et un quatrième organe de fixation (44) disposé sur la face externe (2b) de la chevillère au niveau d’une deuxième électrode (32), ladite deuxième sangle étant destinée à être enroulée autour du pied (P) du patient pour venir se replier sur la chevillère au niveau de cette deuxième électrode et le troisième organe de fixation est agencé pour coopérer avec le quatrième organe de fixation lorsque la deuxième sangle est repliée sur la chevillère au niveau de la deuxième électrode.
Dispositif (1) selon la revendication précédente, dans lequel le stimulateur (6) comporte un cinquième organe de fixation (45) et le dispositif comporte un sixième organe de fixation (46) disposé sur la face externe (2b) de la chevillère (2) entre les première et deuxième électrodes (31, 32) et agencé pour coopérer avec le cinquième organe de fixation.
Dispositif (1) selon l’une des revendications précédentes, dans lequel la chevillère (2) est une bande formée d’une seule pièce destinée à être enroulée autour du pied (P) du patient, et dont l’une des extrémités forme la première sangle (23).
Dispositif (1) selon l’une des revendications précédentes, dans lequel le stimulateur (6) comporte une unité de communication sans-fil et de contrôle (64) apte à recevoir une instruction de déclenchement de l’électrostimulation émise par un appareil électronique distant et agencée pour contrôler, à la réception de l’instruction, la génération dudit signal électrique d’électrostimulation.
Dispositif (1) selon la revendication précédente, dans lequel le stimulateur (6) comporte une mémoire (63) dans laquelle sont stockées une pluralité de jeux de paramètres dudit signal électrique d’électrostimulation et dans lequel l’unité de communication sans-fil et de contrôle (64) est agencée pour, à la réception de ladite instruction, sélectionner dans la mémoire un jeu de paramètres en fonction de ladite instruction et pour contrôler la génération dudit signal électrique d’électrostimulation présentant les paramètres du jeu de paramètres sélectionné.
Dispositif (1) selon la revendication précédente, dans lequel le stimulateur (6) comporte un générateur (61) de signal électrique modulé en largeur d’impulsion, et dans lequel chaque jeu de paramètres stocké dans la mémoire (63) contient une fréquence d’impulsion prédéterminée et une largeur d’impulsion prédéterminée.