CH718046A2 - Dispositif portable d'analyse continue d'un fluide corporel d'un patient. - Google Patents

Abstract

L'invention concerne un dispositif (1) d'analyse continue d'un fluide corporel d'un patient comportant un boitier (2) comprenant un fond (6) et un couvercle (4) amovible, le fond (6) comprenant un trou, définissant un passage pour une aiguille portant un capteur, et étant destiné à être appliqué contre la peau du patient, pour une durée prédéfinie, de telle manière que l'aiguille perfore la peau du patient et que le capteur soit en contact avec le fluide corporel du patient pour en permettre une analyse continue, le boitier (2) logeant des circuits électroniques destinés à transmettre les résultats des mesures à un dispositif externe, un connecteur électrique étant agencé pour établir une connexion électrique entre les circuits électroniques et le capteur. Le boitier (2) est fermé grâce à des aimants permanents (22) dont certains sont portés par le couvercle (4) et d'autres par le fond (6).

Description

Domaine technique

[0001] La présente invention se rapporte à un dispositif portable d'analyse continue d'un fluide corporel d'un patient. Plus précisément, l'invention concerne un dispositif de ce type comportant un boitier comprenant un fond et un couvercle, assemblés l'un à l'autre de manière amovible, le fond présentant une face externe principale au moins partiellement recouverte d'un matériau adhésif et comprenant un trou destiné à définir un passage pour une aiguille portant un capteur destiné à analyser le fluide corporel du patient, la face externe principale étant destinée à être appliquée contre la peau du patient par l'intermédiaire du matériau adhésif, pour une durée prédéfinie, de telle manière que l'aiguille perfore la peau du patient et que le capteur soit en contact avec le fluide corporel du patient pour en permettre une analyse continue. Par ailleurs, le boitier définit un logement pour des circuits électroniques, incluant une mémoire et un circuit de communication sans fil avec un dispositif électronique externe et destinés à permettre la récolte et la transmission des résultats de la mesure continue effectuée par le capteur au dispositif électronique externe, au moins un connecteur électrique étant agencé pour pouvoir établir une connexion électrique entre les circuits électroniques et le capteur, le boitier étant également agencé pour pouvoir loger une source d'alimentation électrique destinée à permettre le fonctionnement des circuits électroniques.

Etat de la technique

[0002] De nombreux dispositifs de ce type sont déjà connus dans l'état de la technique.

[0003] A titre d'exemple, la société Abbott commercialise actuellement un dispositif de mesure du type mentionné ci-dessus sous le nom de FreeStyle Libre (https://www.freestylelibre.us/system-overview/freestyle-14-day.html). Ce dispositif est commercialisé sous la forme d'un pack comportant le dispositif de mesure lui-même, ainsi qu'un applicateur, et permet de réaliser une mesure continue de la glycémie d'un patient pendant quatorze jours d'affilée. A cet effet, le dispositif comporte une face principale, recouverte d'un matériau adhésif et présentant un trou au travers duquel est agencé un filament portant un capteur de glycémie, cette face principale étant destinée à être agencée sur la peau du patient au moyen de l'applicateur. Ce dispositif comporte un boitier étanche logeant notamment des circuits électroniques permettant d'établir une communication sans fil avec un appareil de lecture externe. Après quatorze jours, le dispositif doit être retiré de la peau et remplacé par un nouveau, en répétant la procédure de mise en place sur la peau du patient.

[0004] Ainsi, ce système prévoit, comme d'autres, que le dispositif de mesure soit intégralement remplacé au terme de sa période d'utilisation, ce qui implique que non seulement la partie du dispositif qui est en contact avec la peau du patient soit remplacée, mais également toute la partie électrique et électronique, c'est-à-dire l'ensemble des circuits électroniques ainsi que la source d'alimentation électrique du dispositif. Si une telle approche permet de simplifier l'assemblage du dispositif, notamment dans le but d'en rendre le boitier étanche, elle implique la production d'une quantité importante de déchets incluant notamment certains composants dont la durée de vie potentielle excède la période d'utilisation du dispositif, soit ici quatorze jours.

[0005] Par conséquent, le besoin existe toujours de mettre au point un tel dispositif de mesure dont les procédés de fabrication et d'utilisation optimisent les ressources naturelles en créant moins de déchets que les dispositifs actuellement disponibles sur le marché, tout en respectant les conditions sanitaires requises.

Divulgation de l'invention

[0006] Un but principal de la présente invention est de proposer une construction de dispositif d'analyse continue d'un fluide corporel d'un patient permettant une mise en place ergonomique et simple du dispositif par le patient lui-même, sur sa peau, tout en offrant la possibilité d'utiliser certains composants du dispositif présentant une durée de vie suffisante sur plusieurs périodes d'analyse, et sans pour autant nuire aux conditions sanitaires au porter du dispositif.

[0007] A cet effet, la présente invention concerne plus particulièrement un dispositif d'analyse continue d'un fluide corporel d'un patient, du type mentionné plus haut, caractérisé par le fait que son fond comporte une surface de contact agencée pour coopérer avec une surface de contact de forme sensiblement complémentaire du couvercle de manière à rendre le boitier hermétique, le fond portant en outre au moins deux aimants permanents destinés à coopérer avec au moins deux aimants permanents correspondants, portés par le couvercle, de manière à donner lieu à force d'attraction magnétique entre le couvercle et le fond tendant à positionner et maintenir les surfaces de contact l'une contre l'autre, en configuration fermée du boitier.

[0008] Grâce à ces caractéristiques, la construction du boitier du dispositif selon la présente invention permet d'accéder facilement aux composants logés à l'intérieur du boitier, notamment à un ensemble de composants qui présentent une durée de vie supérieure à la période d'utilisation du dispositif et qui peuvent donc aisément être réutilisés sur plusieurs périodes. En effet, il suffit de dissocier le couvercle du fond en fin de période d'analyse, avant ou après avoir retiré le fond de la peau du patient, pour pouvoir récupérer les composants réutilisables et les associer à de nouveaux composants à usage unique, notamment une nouvelle aiguille avec son support, voire éventuellement aussi un nouveau fond de boitier.

[0009] Dans une variante de réalisation préférée, on peut prévoir que le fond et le couvercle portent chacun au moins trois, préférablement quatre, aimants permanents destinés à coopérer les uns avec les autres.

[0010] De manière générale, les aimants permanents peuvent être avantageusement agencés dans des logements adaptés, ménagés dans les surfaces de contact, de manière à être chacun solidaire de son logement.

[0011] On peut préférablement prévoir qu'une garniture d'étanchéité soit agencée entre le couvercle et le fond du boitier pour assurer l'étanchéité de ce dernier dans sa configuration fermée, afin de protéger les composants électriques et électroniques du dispositif à l'intérieur du boitier.

[0012] Dans ce cas, la garniture d'étanchéité peut avantageusement être agencée dans une gorge ménagée dans l'une des surfaces de contact pour être disposée en appui contre l'autre surface de contact dans la configuration fermée du boitier.

[0013] Par ailleurs, on peut également prévoir que l'une des surfaces de contact porte au moins une protubérance destinée à coopérer avec un trou de forme sensiblement complémentaire ménagé dans l'autre surface de contact, et assurer une orientation angulaire relative prédéfinie entre le couvercle et le fond dans la configuration fermée du boitier.

[0014] De manière préférée, on peut avantageusement prévoir que le dispositif comporte au moins un circuit imprimé portant au moins une partie des circuits électroniques ainsi que des contacteurs électriques destinés à assurer une connexion électrique entre une source d'alimentation électrique et les circuits électroniques.

[0015] Dans ce cas, on peut plus particulièrement prévoir que le circuit imprimé porte également le ou les connecteurs électriques agencés pour établir une connexion électrique entre les circuits électroniques et le capteur.

[0016] De manière générale, on peut avantageusement prévoir que le couvercle définisse un logement pour les circuits électroniques et la source d'alimentation électrique. Dans ce cas, on peut prévoir en outre que ce logement soit fermé par une plaque de fermeture, de son côté agencé en regard du fond, la plaque de fermeture comportant au moins un trou au travers duquel est agencé le connecteur électrique agencé pour établir une connexion électrique entre les circuits électroniques et le capteur. De plus, on peut avantageusement prévoir que le dispositif comprenne alors une garniture d'étanchéité supplémentaire logée dans une gorge supplémentaire ménagée dans l'un des éléments parmi la plaque de fermeture et le fond, et agencée en appui contre l'autre élément parmi la plaque de fermeture et le fond.

[0017] De manière générale, la présente invention concerne également un ensemble comprenant un dispositif répondant en tout ou partie aux caractéristiques exposées ci-dessus et associé à un ensemble capteur comprenant une aiguille portant un capteur destiné à analyser la glycémie du patient, le capteur comprenant trois électrodes destinées à être positionnées en contact avec le fluide corporel du patient, le dispositif comportant trois connecteurs électriques agencés pour assurer la connexion électrique des trois électrodes aux circuits électroniques.

Brève description des dessins

[0018] D'autres caractéristiques et avantages de la présente invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description détaillée d'un mode de réalisation préféré qui suit, faite en référence aux dessins annexés donnés à titre d'exemples non limitatifs et dans lesquels: la figure 1 représente une vue en perspective simplifiée d'un ensemble comportant un dispositif d'analyse selon un mode de réalisation préféré de l'invention, en configuration ouverte; la figure 2a représente une vue en perspective simplifiée d'une partie du dispositif d'analyse de la figure 1, les figures 2b et 2c représentant des vues en perspective éclatées et simplifiées de la partie du dispositif d'analyse de la figure 2a, suivant deux angles de vue opposés; les figures 3a et 3b représentent des vues en coupe transversale simplifiées du dispositif d'analyse de la figure 1, suivant deux plans de coupe respectifs sensiblement perpendiculaires entre eux, et les figures 4a et 4b représentent des vues en perspective éclatées et simplifiées d'une partie de l'ensemble de la figure 1, suivant deux angles de vue opposés.

Mode(s) de réalisation de l'invention

[0019] Les figures sont destinées à illustrer les principes généraux de mise en oeuvre d'un dispositif d'analyse continue d'un fluide corporel d'un patient selon un mode de réalisation préféré de la présente invention et sont schématiques.

[0020] La figure 1 représente une vue en perspective simplifiée d'un dispositif 1 d'analyse continue d'un fluide corporel d'un patient, ici à titre d'exemple illustratif non limitatif du fluide interstitiel, qui peut notamment permettre de mesurer la glycémie du patient en continu, pour une période prédéfinie, typiquement plusieurs jours, voire quelques semaines.

[0021] Le dispositif 1 comporte un boitier 2 réalisé en deux parties principales, un couvercle 4 et un fond 6 rendus solidaires l'un de l'autre de manière amovible, comme cela ressortira de la suite de la description. Le boitier 2 est illustré dans sa configuration ouverte sur la figure 1, lorsque le couvercle 4 et le fond 6 sont séparés l'un de l'autre.

[0022] Le fond 6 comprend une plaque de base 8 sensiblement en forme de disque et au moins partiellement recouverte d'un matériau adhésif 10. La plaque de base 8 présente une face externe principale 12 sensiblement plane et destinée à être positionnée contre la peau d'un patient, par l'intermédiaire du matériau adhésif 10, pour permettre la réalisation de l'analyse continue du fluide corporel du patient.

[0023] La plaque de base 8 présente une surface de contact 14 de forme générale annulaire et destinée à coopérer avec une surface de contact (référence numérique 16 sur les figures 2a et 2c) du couvercle 4.

[0024] Le couvercle 4 présente une enveloppe extérieure en forme générale de dôme, douce et sans arête saillante.

[0025] Deux évidements 18 sont ménagés dans l'enveloppe du couvercle 4, en étant situés sensiblement l'un en face de l'autre, pour faciliter la préhension du couvercle 4.

[0026] Le dispositif 1 est associé à un ensemble capteur 20, qui sera décrit plus loin, pour effectuer la mesure continue en relation avec le fluide corporel du patient.

[0027] La figure 2a représente une vue en perspective simplifiée du couvercle 4 avec une vue sur sa face interne, c'est-à-dire sa face destinée à être positionnée en regard du fond 6 dans la configuration fermée du boitier 2. Les figures 2b et 2c représentent des vues en perspective éclatées et simplifiées du couvercle 4, avec deux angles de vues opposés, illustrant sa construction particulière plus en détail ainsi que les divers composants qu'il loge lorsque le dispositif 1 est assemblé.

[0028] Il ressort de la figure 2a que la face interne du couvercle 4 présente également une surface de contact 16 de forme générale annulaire, destinée à coopérer avec la surface de contact 14 du fond 6 pour rendre le boitier 2 hermétique dans sa configuration fermée, c'est-à-dire lorsque le couvercle 4 et le fond 6 sont agencés l'un contre l'autre.

[0029] Chaque surface de contact 14, 16 présente quatre logements dans chacun desquels est agencé un aimant permanent 22, chaque aimant permanent 22 étant solidaire de son logement. Les différents aimants permanents 22 sont disposés de telle manière qu'ils soient l'un en face de l'autre deux à deux pour coopérer, dans la configuration fermée du boitier 2, de manière à donner lieu à des forces d'attraction magnétique entre le couvercle 4 et le fond 6 tendant à positionner et maintenir les surfaces de contact 14, 16 l'une contre l'autre. Ces forces d'attraction magnétique sont préférablement suffisamment importantes pour assurer la compression d'un joint intercalaire, comme cela ressortira de la suite de la description, afin de rendre étanche la liaison entre le couvercle 4 et le fond 6. Bien entendu, deux ou trois aimants permanents 22 agencés dans le couvercle 4 coopérant avec deux ou trois aimants permanents 22 agencés dans le fond 6 pourraient suffire à maintenir la fermeture du boitier 2, sans pour autant sortir du cadre de la présente invention.

[0030] Il apparaît en outre de la figure 1 que la surface de contact 14 du fond 6 porte également deux protubérances 24 destinées chacune à coopérer avec un trou 26 (visible sur la figure 2a) ménagé dans la surface de contact 16 du couvercle 4, pour jouer le rôle de détrompeurs et assurer une orientation angulaire relative prédéfinie entre le couvercle 4 et le fond 6 dans la configuration fermée du boitier 2. Dans cette orientation angulaire relative prédéfinie, les aimants 22 sont ainsi correctement positionnés en regard les uns des autres. Bien entendu, les protubérances 24 pourraient être agencées sur le couvercle 4 et les trous 26 sur le fond 6 en alternative, sans sortir du cadre de la présente invention.

[0031] Par ailleurs, la surface de contact 14 du fond 6 comporte, proche de sa périphérie, une gorge annulaire dans laquelle est agencée une garniture d'étanchéité 28, ici un joint O-ring, de manière à être appuyée contre la surface de contact 16 du couvercle 4 dans la configuration fermée du boitier 2, pour garantir l'étanchéité de ce dernier.

[0032] Par ailleurs, la forme en dôme du couvercle 4 définit un logement destiné à loger un circuit imprimé 30 portant des contacteurs électriques 32 (dont un seul est visible sur la figure 2b) agencés pour coopérer avec les bornes d'une source d'alimentation électrique 34, une pile ou une batterie, ainsi que divers circuits électroniques 36 incluant notamment une mémoire et au moins un circuit de communication sans fil avec un dispositif électronique externe (soit un terminal dédié, portable ou non, soit une tablette ou un smartphone).

[0033] Le circuit imprimé 30 porte en outre trois connecteurs électriques 38 (communément appelés „pins“) agencés pour permettre l'établissement d'une connexion électrique entre les circuits électroniques 36 et l'ensemble capteur 20 adapté pour effectuer une analyse du fluide corporel du patient suivant des critères prédéfinis.

[0034] Une plaque de fermeture 40 est prévue pour enfermer le circuit imprimé 30 et les composants qu'il porte dans le logement du couvercle 4.

[0035] A cet effet, la plaque de fermeture 40 est destinée à être encastrée à l'intérieur du flanc cylindrique du couvercle 4, jusqu'à être positionnée en butée contre un épaulement interne 42 adapté. On peut éventuellement prévoir de coller ou souder la plaque de fermeture 40 dans le couvercle 4 en fonction des besoins.

[0036] La plaque de fermeture 40 présente trois trous 44 dont chacun est destiné à coopérer avec l'un des connecteurs électriques 38 pour assurer la connexion entre les circuits électroniques 36 et l'ensemble capteur 20 situé hors du logement du couvercle 4.

[0037] La plaque de fermeture 40 comprend également une gorge annulaire dans laquelle est agencée une garniture d'étanchéité 46 supplémentaire, destinée à être disposée en appui contre le fond 6 dans la configuration fermée du boitier 2.

[0038] De plus, on notera également la présence avantageuse de deux contacts électriques additionnels 48 destinés à être reliés aux bornes de la source d'alimentation électrique 34 lorsque cette dernière est une batterie rechargeable, afin de permettre sa recharge sans avoir à l'extraire du logement du couvercle 4.

[0039] Les figures 3a et 3b représentent des vues en coupe transversale simplifiées du dispositif d'analyse 1, suivant deux plans de coupe respectifs, sensiblement perpendiculaires entre eux, et qui permettent d'illustrer plus clairement certains détails de construction.

[0040] Il ressort de ces vues en coupe que la garniture d'étanchéité 28 est agencée ici, à titre illustratif non limitatif, dans une gorge annulaire ménagée dans le fond 6. Lorsque le couvercle 4 est rendu solidaire du fond 6, la garniture d'étanchéité 28 est disposée en appui contre la surface de contact 16 du couvercle 4, en étant légèrement comprimée grâce à l'action des aimants permanents 22.

[0041] De même, le positionnement de la garniture d'étanchéité 46 supplémentaire contre le fond 6 est clairement visible sur les figures 3a et 3b.

[0042] En outre, les positionnements relatifs entre les différents aimants permanents 22 et entre, d'une part, les protubérances 24 et, d'autre part, les trous 26, apparaissent également plus clairement sur les figures 3a et 3b.

[0043] Par ailleurs, il apparaît de la figure 3a que le logement du couvercle 4 comporte plusieurs surfaces de butée 50 (dont deux sont visibles sur la figure 2c) en appui contre lesquelles le circuit imprimé 30 est positionné, notamment sous l'effet de la pression de la plaque de fermeture 40. De manière optionnelle, on prévoit préférablement une pluralité de composants légèrement compressibles solidaires du circuit imprimé 30 pour définir des butées mécaniques en relation avec la plaque de fermeture 40.

[0044] On constate que la source d'alimentation électrique 34 peut avantageusement être calée contre le fond du logement du couvercle 4, pour être bien maintenue en place lors de mouvements du boitier 2, voire de chocs qu'il pourrait subir.

[0045] Il ressort également des vues en coupe que le matériau adhésif 10 est appliqué ici contre la plaque de base 8 sous la forme d'un film (présentant une forme générale de disque) comportant un trou central 52.

[0046] La plaque de base 8 est également pourvue d'un trou central 54 aligné avec celui du matériau adhésif 10.

[0047] Les trous 52 et 54 sont prévus pour définir un passage traversant pour une aiguille 56 de l'ensemble capteur 20, destinée à perforer la peau du patient pour être positionnée en contact avec le fluide interstitiel du patient et en effectuer l'analyse continue.

[0048] Il ressort plus clairement des figures 4a et 4b, représentant des vues en perspective éclatées de l'ensemble capteur 20 visible sous deux angles de vue opposés, que l'aiguille 56 est portée par un support d'aiguille 58 présentant deux étages et réalisé en deux parties assemblées l'une avec l'autre après mise en place de l'aiguille 56 entre elles. Un premier étage externe 60 est destiné à être inséré dans le trou central 54 de la plaque de base 8 pour assurer un positionnement correct et stable de l'aiguille 56 en référence au boitier 2. Un deuxième étage interne 62, de dimensions transversales supérieures à celles du premier étage 60, a une forme ne présentant pas de symétrie de révolution, de manière à pouvoir coopérer avec un logement 64 de forme complémentaire ménagé dans le fond 6 et assurer une orientation angulaire prédéfinie entre l'aiguille 56 et le fond 6.

[0049] De manière alternative, on peut bien entendu prévoir que le support d'aiguille 58 soit réalisé en une seule partie comprenant un trou central pour permettre le passage de l'aiguille, sans sortir du cadre de l'invention. En outre, on notera que le deuxième étage interne 62 comprend avantageusement deux oreilles latérales 65a et 65b présentant des dimensions respectives différentes pour jouer un rôle de détrompeur en relation avec le logement 64, et assurer ainsi une orientation préférée du support d'aiguille 58 dans le fond 6.

[0050] Par ailleurs, l'aiguille 56 est solidaire d'une interface 66 en forme de disque portant des pistes conductrices 68 reliées à des électrodes du capteur porté par l'aiguille 56. Ces pistes conductrices 68 sont positionnées de manière à être situées en regard des connecteurs électriques 38 pour assurer la mise en oeuvre d'une connexion électrique entre chacune des électrodes du capteur et les circuits électroniques 36. Ainsi, le positionnement en butée des connecteurs électriques 38 contre l'ensemble capteur 20 assure l'établissement de ces connexions électriques. De manière avantageuse, optionnelle, on peut prévoir que les connecteurs électriques soient déformables de manière élastique, éventuellement via des ressorts (non visibles), de telle manière que la hauteur de chaque connecteur électrique puisse varier dans une plage prédéfinie pour garantir un bon contact électrique entre le circuit imprimé et le support d'aiguille.

[0051] En outre, le positionnement axial précis du circuit imprimé 30 en référence au couvercle 4, grâce aux surfaces de butée 50, permet également d'assurer un positionnement précis des extrémités libres des connecteurs électriques 38 contre les pistes conductrices 68 pour assurer la mise en oeuvre de la connexion électrique entre les circuits électroniques 36 et l'ensemble capteur 20 porté par le fond 6.

[0052] On notera également que le couvercle 4 comporte au moins un détrompeur 70 (figure 2c) destiné à coopérer avec un évidement périphérique 72 du circuit imprimé 30 pour assurer une orientation angulaire prédéfinie entre eux. De plus, le contacteur électrique 32 visible sur la figure 2b coopère avec un évidement 88 adapté du couvercle 4 (visible sur les figures 2c et 3b) dans cette orientation angulaire prédéfinie entre le circuit imprimé 30 (et donc les connecteurs électriques 38) et le couvercle 4, ce dernier présentant une orientation angulaire relative prédéfinie avec le fond 6 qui présente lui-même une orientation angulaire relative prédéfinie avec l'ensemble capteur 20, donc avec les pistes conductrices 68.

[0053] Il ressort de ce qui précède que le dispositif d'analyse continue selon la présente invention offre une construction particulièrement avantageuse. En effet, le boitier 2 du dispositif d'analyse présente une construction relativement compacte assurant ainsi un grand confort au porter. En outre, son étanchéité permet au patient d'exercer certaines activités physiques comme la natation, par exemple, sans risque de compromettre le bon fonctionnement du dispositif d'analyse. En plus de ces caractéristiques avantageuses, la construction du boitier permet au patient, par des manipulations très simples, de ne remplacer que l'aiguille avec son support en extrayant ce dernier du fond, voire également de remplacer le fond en même temps, après chaque période prédéfinie, de l'ordre d'une semaine, voire de quelques semaines, tout en continuant d'utiliser le même couvercle ainsi que tous les composants qu'il contient, notamment toute la partie électronique du dispositif. On peut éventuellement prévoir que le fond soit également réutilisable et que seuls le matériau adhésif et l'aiguille soient remplacés à la fin de chaque période, sans pour autant sortir du cadre de la présente invention.

[0054] Le dispositif d'analyse continue selon la présente invention est avantageusement agencé pour permettre une lecture des résultats des mesures effectuées de manière connue, au moyen d'un terminal dédié, fixe ou portable, ou encore grâce à un dispositif électronique externe courant de type tablette ou smartphone.

[0055] On notera que les éléments constitutifs du boitier peuvent être fabriqués à grande échelle et à faible coût, comme par exemple par un procédé de moulage conventionnel relativement simple, ou encore par impression 3D.

[0056] La description qui précède s'attache à décrire un mode de réalisation particulier à titre d'illustration non limitative et, l'invention n'est pas limitée à la mise en oeuvre de certaines caractéristiques particulières qui viennent d'être décrites, comme par exemple l'application du dispositif à la mesure de la glycémie, les formes exactes des éléments constitutifs du boitier telles qu'illustrées et décrites, ou encore le nombre de connecteurs nécessaires pour assurer la connexion électrique entre les circuits électroniques et le capteur. De même, il est possible de prévoir toute construction et tout matériau de fabrication adaptés pour l'aiguille, notamment pour ce qui concerne la manière dont le capteur en est rendu solidaire, sans pour autant sortir du cadre de l'invention. Ainsi, on pourra par exemple prévoir que l'aiguille soit réalisée en silicium avec un dépôt d'électrodes et de pistes conductrices réalisé de manière conventionnelle. L'homme du métier pourra prévoir la mise en oeuvre de toute alternative connue sans sortir du cadre de la présente invention, comme par exemple la mise en oeuvre d'une aiguille creuse contenant le capteur et présentant une fenêtre vers son extrémité libre pour permettre une mise en contact du capteur avec le fluide corporel du patient.

[0057] De manière générale, l'homme du métier ne rencontrera pas de difficulté particulière pour adapter le présent enseignement en fonction de ses propres besoins et réaliser un dispositif d'analyse continue d'un fluide corporel d'un patient selon les caractéristiques de la présente invention telle qu'elle est définie dans les revendications.

Claims (12)

1. Dispositif (1) portable d'analyse continue d'un fluide corporel d'un patient comportant un boitier (2) comprenant un fond (6) et un couvercle (4), assemblés l'un à l'autre de manière amovible, ledit fond (6) présentant une face externe principale (12) au moins partiellement recouverte d'un matériau adhésif (10) et comprenant un trou (54) destiné à définir un passage pour une aiguille (56) portant un capteur destiné à analyser le fluide corporel du patient, ladite face externe principale (12) étant destinée à être appliquée contre la peau du patient par l'intermédiaire dudit matériau adhésif (10), pour une durée prédéfinie, de telle manière que l'aiguille (56) perfore la peau du patient et que le capteur soit en contact avec le fluide corporel du patient pour en permettre une analyse continue, ledit boitier logeant des circuits électroniques (36), incluant une mémoire et un circuit de communication sans fil avec un dispositif électronique externe et destinés à permettre la récolte et la transmission des résultats de la mesure continue effectuée par le capteur au dispositif électronique externe, au moins un connecteur électrique (38) étant agencé pour pouvoir établir une connexion électrique entre lesdits circuits électroniques (36) et le capteur, ledit boitier (2) étant également agencé pour pouvoir loger une source d'alimentation électrique (34) destinée à permettre le fonctionnement desdits circuits électroniques (36), caractérisé en ce que ledit fond (6) comporte une surface de contact (14) agencée pour coopérer avec une surface de contact (16) de forme sensiblement complémentaire dudit couvercle (4) de manière à rendre ledit boitier (2) hermétique, ledit fond (6) portant en outre au moins deux aimants permanents (22) destinés à coopérer avec au moins deux aimants permanents (22) correspondants, portés par ledit couvercle (4), de manière à donner lieu à une force d'attraction magnétique entre ledit couvercle (4) et ledit fond (6) tendant à positionner et maintenir lesdites surfaces de contact (14, 16) l'une contre l'autre, en configuration fermée dudit boitier (2).

2. Dispositif (1) selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'une garniture d'étanchéité (28) est agencée entre ledit couvercle (4) et ledit fond (6) pour assurer l'étanchéité dudit boitier (2) dans sa configuration fermée.

3. Dispositif (1) selon la revendication 2, caractérisé en ce que ladite garniture d'étanchéité (28) est agencée dans une gorge ménagée dans l'une desdites surfaces de contact (16) pour être disposée en appui contre l'autre desdites surfaces de contact (14) dans ladite configuration fermée dudit boitier (2).

4. Dispositif (1) selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que l'une desdites surfaces de contact (14) porte au moins une protubérance (24) destinée à coopérer avec un trou (26) de forme sensiblement complémentaire ménagé dans l'autre desdites surfaces de contact (16), et assurer une orientation angulaire relative prédéfinie entre ledit couvercle (4) et ledit fond (6) dans ladite configuration fermée dudit boitier (2).

5. Dispositif (1) selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que ledit fond (6) et ledit couvercle (4) portent chacun au moins trois, préférablement quatre, aimants permanents (22) destinés à coopérer les uns avec les autres.

6. Dispositif (1) selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que lesdits aimants permanents (22) sont agencés dans des logements adaptés, ménagés dans lesdites surfaces de contact (14, 16), de manière à être chacun solidaire de son logement.

7. Dispositif (1) selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il comporte au moins un circuit imprimé (30) portant au moins une partie desdits circuits électroniques (36) ainsi que des contacteurs électriques (32) destinés à assurer une connexion électrique entre une source d'alimentation électrique (34) et lesdits circuits électroniques (36).

8. Dispositif (1) selon la revendication 7, caractérisé en ce que ledit circuit imprimé (30) porte également ledit au moins un connecteur électrique (38) agencé pour établir une connexion électrique entre lesdits circuits électroniques (36) et le capteur.

9. Dispositif (1) selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que ledit couvercle (4) définit un logement pour lesdits circuits électroniques (36) et la source d'alimentation électrique (34).

10. Dispositif (1) selon la revendication 9, caractérisé en ce que ledit logement dudit couvercle (4) est fermé par une plaque de fermeture (40), de son côté agencé en regard dudit fond (6), ladite plaque de fermeture (40) comportant au moins un trou (44) au travers duquel est agencé ledit au moins un connecteur électrique (38) agencé pour établir une connexion électrique entre lesdits circuits électroniques (36) et ledit capteur.

11. Dispositif (1) selon la revendication 10, caractérisé en ce qu'il comporte une garniture d'étanchéité (46) supplémentaire logée dans une gorge supplémentaire ménagée dans l'un des éléments parmi ladite plaque de fermeture (40) et ledit fond (6), et agencée en appui contre l'autre élément parmi ladite plaque de fermeture (40) et ledit fond (6).

12. Ensemble comprenant un dispositif (1) selon l'une des revendications précédentes associé à un ensemble capteur (20) comprenant une aiguille (56) portant un capteur destiné à analyser la glycémie du patient, caractérisé en ce que ledit capteur comprend trois électrodes destinées à être positionnées en contact avec le fluide corporel du patient, ledit dispositif (1) comportant trois connecteurs électriques (38) agencés pour assurer la connexion électrique desdites trois électrodes auxdits circuits électroniques (36).