WO2018104647A1 - Dispositif de surveillance corporelle - Google Patents

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WO2018104647A1
WO2018104647A1 PCT/FR2017/053388 FR2017053388W WO2018104647A1 WO 2018104647 A1 WO2018104647 A1 WO 2018104647A1 FR 2017053388 W FR2017053388 W FR 2017053388W WO 2018104647 A1 WO2018104647 A1 WO 2018104647A1
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housing
sensor
pump
sampling means
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PCT/FR2017/053388
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Luc Pierart
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    • A61B2560/04—Constructional details of apparatus
    • A61B2560/0443—Modular apparatus

Definitions

  • the present invention relates to micro-fluidics. More specifically, it relates to a body monitoring system via interstitial fluid analysis.
  • Some pathologies such as diabetes require daily monitoring of biochemical parameters of the human body, i.e. concentrations of certain compounds (glucose in the example of glucose).
  • Evolved systems that are much less invasive today are content with analyzing the interstitial fluid, that is to say the fluid that fills the space between the blood capillaries and the cells. It has indeed an ionic composition close to that of the blood plasma.
  • GlucoWatch implementing a phenomenon called iontophoresis (or iontophoresis) in which electric field allows "to attract" the interstitial fluid through the skin to a sensor on the wall of the device.
  • iontophoresis or iontophoresis
  • this concept was quickly abandoned as only 6% of patients withstood the pain of electrical extraction.
  • the results of the measurements were unreliable.
  • Transcutaneous probes in the form of a self-adhesive patch placing a "needle-sensor" just under the skin have been proposed alternately, so as to put the sensor in permanent fluid communication with the interstitial fluid, for continuous monitoring.
  • patch-type transcutaneous probes comprise wireless communication means making it possible to trace the measurements on the interstitial liquid, for example to a mobile terminal, for storage and processing (verification of thresholds and variations, production of statistics, triggering of alerts if necessary, etc.).
  • Examples include sugarBEAT TM or FreeStyle Libre systems.
  • patches are much more reliable and less painful than iontophoresis devices
  • patches tend to be restrictive and expensive because of the single-use patch, which must be changed regularly.
  • patches tend to peel off, tear when changing clothes or makes sudden movements, and are very visible: the wearer can be branded as "sick".
  • the present invention relates to a body monitoring device, comprising a one-way fluid circuit on which are disposed means for transdermal sampling of interstitial fluid, at least one sensor of a physical quantity of interstitial liquid, an absorbent foam and a pump, and data processing means configured to process measurements acquired by said sensor and to control said pump;
  • a housing in which are disposed the data processing means and the pump, and a capsule in which the sensor, the foam and transdermal sampling means are disposed;
  • the capsule being configured to engage the housing removably.
  • the casing and the capsule comprise electrical connectors and fluidic connectors, configured so that when the capsule is engaged with the casing, said electrical connectors provide a connection between the data processing means and the sensor, and said fluidic connectors ensure that the fluid circuit extends tightly in both the housing and the capsule;
  • a first fluidic connection of the housing is a needle
  • a first fluidic connector of the capsule is a tube having a cap pierced by said needle at the first engagement of the capsule with the housing;
  • the capsule has a substantially cylindrical shape with respect to a given axis and engages with the casing in a translation movement along said axis and / or rotation about said axis by means of a tool, said tube and needle forming first fluidic connectors coinciding with said axis so that the engagement of the capsule with the housing causes the insertion of the needle into the tube;
  • the capsule has a mobile part comprising said transdermal sampling means intended to come into prolonged contact with the skin;
  • the capsule comprises a ring protruding in a deformable material around the transdermal sampling means;
  • the device comprises an opening towards the outside at the level of the absorbent foam allowing evaporation of the interstitial liquid stored;
  • the transcutaneous sampling means are micro-needles
  • the casing comprises reusable body attachment means configured to maintain the transdermal sampling means in contact with the skin;
  • Said reusable body attachment means consists of a strap or a bracelet configured to surround a member;
  • the invention also proposes, according to a second aspect of the invention, the capsule for a device according to the first aspect, comprising the means for transcutaneous sampling of interstitial fluid, the sensor, and the absorbent foam.
  • FIG. 1 is a general diagram of the device according to the invention.
  • FIGS. 2a and 2b are two views of a preferred embodiment of a device according to the invention.
  • FIG. 2c is an exploded view of the preferred embodiment of a device according to the invention.
  • FIG. 3 represents a capsule of the preferred embodiment of a device according to the invention.
  • FIGS. 4a and 4b show a detail of a fluidic element of the capsule of the preferred embodiment of a device according to the invention.
  • the present invention relates to an electronic device 1 for body monitoring.
  • body monitoring means the verification of biochemical constants of a person carrying the device 1, typically the concentration of a protein, a hormone, a marker, oxygen, nutrients, etc., in the interstitial fluid of the person.
  • biochemical constants of a person carrying the device 1 typically the concentration of a protein, a hormone, a marker, oxygen, nutrients, etc.
  • An example is blood glucose.
  • Those skilled in the art will be able to monitor other physical body quantities such as temperature, hydration, etc. if necessary.
  • the device 1 thus comprises at least one sensor 24 of a physical quantity of the interstitial liquid, in particular a sensor of "biochemical" nature, that is to say allowing the interstitial liquid to be analyzed, in particular by detecting a compound, for example by means of with several electrodes in contact with the interstitial liquid, and advantageously at least a second sensor such as a temperature sensor for adjusting the analysis of the interstitial fluid sampled (taking into account the viscosity of the fluid as a function of temperature).
  • a sensor 24 of a physical quantity of the interstitial liquid in particular a sensor of "biochemical" nature, that is to say allowing the interstitial liquid to be analyzed, in particular by detecting a compound, for example by means of with several electrodes in contact with the interstitial liquid, and advantageously at least a second sensor such as a temperature sensor for adjusting the analysis of the interstitial fluid sampled (taking into account the viscosity of the fluid as a function of temperature).
  • It also comprises data processing means 11 (in particular a processor or a microcontroller) configured to process measurements acquired by the sensor 24, and possibly data storage means 12 (in particular a memory, in particular flash type, and / or the memory of the microcontroller) allowing for example to store these measurements, and / or a date of the first use of each sensor 24 to calculate an expiry date of the sensor or sensors 24 (the biochemical sensors have a duration limited life). It also includes a battery for powering the components, advantageously rechargeable, for example via port 10 (which is understood that it can also be used to connect the device 1 for example to a computer to download the acquired data and / or treated).
  • data processing means 11 in particular a processor or a microcontroller
  • data storage means 12 in particular a memory, in particular flash type, and / or the memory of the microcontroller
  • a battery for powering the components advantageously rechargeable, for example via port 10 (which is understood that it can also be used to connect the device 1 for example to a computer to download the acquired data and
  • the device 1 may comprise wireless connection means (in particular of the WiFi type, but also Bluetooth, or even 3G / 4G) for connection to a network, in particular the internet, and an interface user such as a screen, possibly tactile to display the results of the monitoring to the user.
  • wireless connection means in particular of the WiFi type, but also Bluetooth, or even 3G / 4G
  • a network in particular the internet
  • an interface user such as a screen, possibly tactile to display the results of the monitoring to the user.
  • the present device 1 comprises a fluidic one-way circuit 20 on which are disposed transcutaneous 25 interstitial fluid sampling means, said sensor 24, an absorbent foam 23 and a pump 21, said pump being controlled by the processing means data 1 1.
  • Said transcutaneous sampling means 25 interstitial fluid advantageously consist of a network of micro-needles in contact with the skin when the device 1 is placed on the body of a person (see how far).
  • the micro-needles allow the extraction of interstitial fluid from the dermis painlessly without bleeding blood.
  • said transcutaneous sampling means 25 comprise between four and sixteen microneedles (in particular four, nine or sixteen in the form of a square), substantially pyramidal, with peaks of a height of between 0.3 mm and 0.8 mm, each with a hole with a diameter between 0.04 and 0.22mm.
  • microneedles in particular four, nine or sixteen in the form of a square
  • substantially pyramidal with peaks of a height of between 0.3 mm and 0.8 mm, each with a hole with a diameter between 0.04 and 0.22mm.
  • the pump 21 is preferably a piezoelectric micro-pump allowing suction through a membrane vibration system.
  • On order data processing means 1 1) it will cause the transcutaneous extraction (through the epidermis) interstitial fluid from the body (the dermis under the epidermis), its circulation through the circuit 20 until the sensor 24 which will analyze it, then its arrival at the absorbent foam 23 thus allowing to store and evacuate by evaporation (the foam is advantageously in exchange with the atmosphere, in particular through a porous gas fabric, so as to allow this evaporation, but advantageously liquid-tight (for example based on polytetrafluoroethylene) so as to avoid the penetration of liquids like sweat from the outside).
  • the circulation is only in one direction, so that the sampling means 25 is the sole fluid inlet, and the foam 23 is the only outlet. There is no cycle.
  • the device 1 is integral. This means that there is not a main module such as a mobile terminal connected wirelessly to a bulky and expensive secondary module (because of the need to equip it with a battery, wireless communication means , etc.) in the form of a patch stuck to the skin.
  • the device 1 is thus autonomous.
  • the device 1 then takes the form of a watch, with a face F against the skin of the arm, and an opposite face accommodating for example a screen.
  • reusable body attachment means typically consisting of a strap or a bracelet configured to surround the member (and not a sticky element), in particular a wristwatch.
  • "Reusable” means here in effect as opposed to “single-use” as was the case with patches, which can not be reused after being peeled off the skin and must be discarded.
  • a bracelet can be opened and closed many times.
  • the device 1 is configured so that when it is placed on the skin (ie when the attachment means attach it to the body) the transdermal sampling means 25 are held against the skin (or at least in the immediate vicinity) to allow the sample. In all cases, the device 1 contains two subsets:
  • a housing 2 in which at least the data processing means 11 and the pump 21 (as well as the main components such as the battery, the memory, the possible user interface, etc.) are arranged;
  • a capsule 3 in which the sensor 24, the foam 23 (as preferentially explained in exchange with the atmosphere, is arranged to promote the evaporation of the fluid and thus limit its stagnation, where appropriate via a first window 26a through the capsule 3 and a second window 26b through the housing 2) and the transdermal sampling means 25, the capsule 3 being configured to engage with the housing 2 removably.
  • the capsule 3 does not include a pump (it is in the casing 2), and therefore it only accepts a "passive" portion of the circuit 20.
  • the capsule 3 engages in a preferred manner in a cavity C of the housing 2 located on its face F intended to be in contact with the skin.
  • the device 1 remains composed of two modules 2, 3, but these modules are not physically separated as this could be the case in the prior art and are even in direct connection, fluidic and electrical.
  • the housing 2 and the capsule 3 comprise for this electrical connectors 12a, 12b (contacts) and fluidic connectors 22a, 22b, 22c, 22d (see below their structure) which is particularly seen in Figures 2a and 2b, configured so that when the capsule 3 is engaged with the housing 2 said electrical connectors 12a, 12b provide a connection between the data processing means 1 1 and the sensor 24 (to go up the measurement data), and said connectors fluidic 22a, 22b, 22c, 22d ensure that the fluid circuit 1 0 extends tightly in both the housing 2 and the capsule 3 (so that the suction power of the pump 21 is not impaired) .
  • the capsule 3 thus constitutes an interchangeable subassembly of the device 1 which can be chosen according to the type of surveillance required.
  • the capsule contains the sensor (s) 24, changing the capsule makes it possible to change sensors 24 if they are at the end of their life or if it is desired to change the measured physical quantity, in a simple manipulation. , fast and sure, without having to throw other parts (in particular limiter 2).
  • the capsule 3 very effectively preserves the sensors 24, and needs to be changed less often than a patch (the same capsule can be used a month).
  • the capsule 3 contains no pump or advanced electronic equipment such as a battery or wireless communication means, it is significantly cheaper than a patch.
  • the present device is therefore much more practical than the systems known from the prior art, but especially much cheaper to use, without there being the slightest hygienic risk, and without pain due to the insertion of a needle or strong electricity.
  • the transducers 25, the absorbent foam 23 and the pump 21 are successively arranged on the fluid circuit 20.
  • the capsule 3 is the only part of the device 1 which may be in contact with interstitial liquid, since it contains the absorbent foam 23 (beyond which the fluid removed can not rise).
  • the removable capsule prevents contamination of the housing 2 and can be used to replace the capsule 3 at the end of life of the sensors 24 or change the type of capsule 3 in a simple, fast and safe, without having to throw other parts.
  • This configuration does not prevent the entry of fluid into the housing 2, but optimizes the suction (the pump works on liquid and not air), which makes it smaller and less powerful, for a lower cost and lower power consumption.
  • first fluidic connectors 22a, 22b for the liquid outlet of the capsule, corresponding to the portion of the circuit 20 upstream of the pump 21
  • second fluidic connectors 22c, 22d for the return of the liquid in the capsule, corresponding to the portion of the circuit 20 downstream of the pump 21, to the foam 23.
  • the first fluidic connector 22a of the housing 2 is a needle
  • the first fluidic connector 22b of the capsule 3 is a tube
  • This tube advantageously has a lid pierced by said needle at the first engagement of the capsule 3 with the housing 2.
  • This allows on the one hand to have the capsule 3 (and in particular the portion of the circuit 20 containing the sensor 24 and s' extending between the sampling means 25 and the first connector 22b) sealed before its first use so as to prevent any contamination thereof, to preserve the sensor 24 (which has a limited life), and secondly to guarantee the tightness of the circuit 20 between the housing 2 and the capsule 3.
  • the second fluidic connector 22d of the capsule 3 is sealed since the portion of the circuit 20 concerned "serves" only the foam 23, which is at the extreme downstream of the circuit 20 and which is by default in communication with the atmosphere. Because of the unique direction of the circuit 20, any contamination of this portion would have no impact on the first portion (containing the sensor 24 to preserve contamination) between the sampling means 25 and the first connector 22b.
  • the capsule 3 has a substantially cylindrical shape with respect to a given axis (vertical axis in the figures), with said tube and needle forming first fluidic connectors 22a, 22b coinciding with said axis.
  • the capsule thus engages with the housing 2 in a translational movement along said axis and / or rotation about said axis.
  • the reverse movement disengages the capsule 3.
  • the engagement movement is either an axial translation followed by a locking rotation, or a helical movement ("screwing" of the capsule 3 in the cavity C).
  • the engagement of the capsule 3 with the housing 2 causes a pure translation of the needle along its axis, and therefore its insertion into the tube.
  • Guide grooves may be provided to facilitate engagement or disengagement movement.
  • Deformable lugs can provide a locking when the capsule 3 is in place. It will be enough to force slightly in the other direction to deform the lugs and disengage the capsule 3.
  • this manipulation is advantageously performed by means of a tool 4, called "key", cooperating with the capsule 3.
  • the key has for example lugs 41 b cooperating with cavities 41a of the capsule so as to temporarily fix the key 4 on the capsule 3 to transmit to it the movement of translation and / or rotation of engagement or disengagement.
  • the housing 2 are configured so as to be aligned when the capsule 3 is engaged in the housing 2, so as to form said opening towards the outside at the level of the absorbent foam 23 allowing the evaporation of the interstitial liquid stored
  • the capsule 3 preferably has a "sandwich" structure with, in order:
  • the sensor or sensors 24 in the form of a micro circuit having the contacts 12b;
  • a first structural element 31a supporting the sensor 24 and forming the lateral surface of the capsule 3 (it comprises as such any engagement grooves in the cavity C of the housing 2);
  • sampling means 25 are preferably easily removable in order to be able to replace them independently of capsule 3;
  • a protruding ring 33 (typically a torus) of a deformable material such as the rubber around the transcutaneous sampling means 25, allowing when the device 1 and thus the capsule is pressed against the skin to isolate a sterilized area of the skin ( it follows its outline) while limiting the risk of slipping means 25 against the skin of the person.
  • This ring thus acts as anti-slip and further limits the contamination of the interstitial fluid.
  • the capsule 3 advantageously has a mobile part comprising said transdermal sampling means 25, with respect to a fixed part (with respect to the casing 2) of "body".
  • the fixed part is typically composed of the first structural element 31a, the sensor 24 and the connectors 12b, 22b, 22d whereas the movable part is constituted of the second structural element 31b with the means 25.
  • the movable portion may allow the means 25 to remain in contact with the skin despite the movements of the housing 2. It is very interesting in combination with the ring 33: in case of sudden movement of the user, the grip force of the ring 33 on the skin will be greater than the force required to move the moving part or the force to deform the skin (which is elastic). Means 25 will not hurt the user.
  • Internal capsule structure in case of sudden movement of the user, the grip force of the ring 33 on the skin will be greater than the force required to move the moving part or the force to deform the skin (which is elastic). Means 25 will not hurt the user.
  • the circuit 20 presents, in a particularly preferred embodiment, a spiral path between the structural elements 31a and 31b, which makes it possible to have the path as fluid as possible and thus to decrease as much as possible. the resistance of the flow, while keeping a compact volume compatible with integration into a portable electronic device.
  • This spiral path is either formed by a network of micro pipes, or by the shape of the first element 31a itself.
  • the interstitial fluid taken by the means 25 passes through the second element 31b to open at the point 25 ', it successively traverses the three electrodes of the sensor 24, before reaching the vertical tube forming the first connector 22b.
  • a second parallel vertical tube forms the second connector 22d, whereby the liquid returns to the capsule.
  • the foam 23 is disposed facing this second tube, in a radial passage of the element 31 leading to the window 26a through which the vapor of the liquid received by the foam 23 escapes .
  • the invention relates to the capsule for the device 1 according to the first aspect as described above, ie for a device comprising in a housing 2 data processing means 1 1 configured to process measurements acquired by a sensor 24 of a physical quantity of interstitial liquid, and a pump 21 of a one-way fluid circuit.
  • the capsule 3 according to the second aspect is then characterized in that it comprises means for transcutaneous 25 sampling of interstitial fluid, said sensor 24, and an absorbent foam 23, arranged on the same one-way fluid circuit 20 as the pump 21. (Of the housing 2 of the device 1), the capsule 3 being configured to engage with the housing 2 removably.

Abstract

La présente invention concerne un dispositif (1) de surveillance corporelle, comprenant au moins un capteur (24) d'une grandeur physique de liquide interstitiel et des moyens de traitement de données (11) configuré pour traiter des mesures acquises par ledit un capteur (24), caractérisé en ce qu'il comprend en outre un circuit fluidique (20) à sens unique sur lequel sont disposés successivement des moyens de prélèvement transcutané (25) de liquide interstitiel, ledit capteur (24), une mousse absorbante (23) et une pompe (21), ladite pompe étant commandée par les moyens de traitement de données (11). Laprésente invention concerne également une capsule amovible pour un tel dispositif.

Description

DISPOSITIF DE SURVEILLANCE CORPORELLE
DOMAINE TECHNIQUE GENERAL La présente invention concerne la micro-fluidique. Plus précisément, elle concerne un système de surveillance corporelle via analyse de liquide interstitiel.
ETAT DE L'ART
Certaines pathologies comme le diabète nécessitent une surveillance quotidienne de paramètres biochimiques du corps humain, i.e. des concentrations en certains composés (la glycémie dans l'exemple du glucose).
Pour cela, il est courant de piquer un point de la peau de sorte à faire perler une goutte de sang, et d'analyser cette goutte soit de façon réactive (par exemple avec une bandelette), soit de façon électronique (par exemple par au moins d'un capteur analytique), de façon à estimer le ou les paramètres cible.
On connaît aujourd'hui des systèmes évolués bien moins invasifs qui se contentent d'analyser le liquide interstitiel, c'est-à-dire le fluide qui remplit l'espace entre les capillaires sanguins et les cellules. Il a en effet une composition ionique proche de celle du plasma sanguin.
Ces systèmes évolués permettent ainsi de surveiller les paramètres biochimiques souhaités de façon transcutanée, c'est-à-dire sans nécessité de percer régulièrement la peau et de prélever.
En particulier, il a été proposé un dispositif porté au poignet appelé
GlucoWatch, mettant en œuvre un phénomène appelé iontophorèse (ou ionophorèse) dans lequel champ électrique permet « d'attirer » le liquide interstitiel à travers la peau jusqu'à un capteur sur la paroi du dispositif. Ce concept a cependant été abandonné rapidement car 6% seulement des patients supportaient la douleur d'extraction électrique. De surcroît les résultats des mesures étaient peu fiables. Il a été proposé alternativement des sondes transcutanées prenant la forme d'un patch autocollant plaquant un « capteur-aiguille » juste sous la peau, de sorte à mettre le capteur en communication fluidique permanente avec le liquide interstitiel, pour une surveillance continue.
Certaines de ces sondes transcutanées de type patch comprennent des moyens de communications sans fil permettant de remonter les mesures sur le liquide interstitiel par exemple à un terminal mobile, pour stockage et traitement (vérification de seuils et de variations, réalisation de statistiques, déclenchement d'alertes si nécessaire, etc.). On citera par exemple les systèmes sugarBEAT™ ou FreeStyle Libre.
De tels systèmes apportent satisfaction (les patchs sont nettement plus fiables et moins douloureux que les dispositifs à ionophorèse), mais s'avèrent contraignants et coûteux du fait du patch, à usage unique, qu'il faut changer régulièrement. De plus les patchs ont tendance à se décoller, s'arracher lorsque l'on change ses vêtements ou fait des mouvements brusques, et sont très visibles : le porteur peut être stigmatisé comme « malade ».
Il serait souhaitable de disposer d'un système électronique alternatif portatif qui évite le recours aux patchs, sans douleur, et sans qu'il y ait pour autant le moindre risque hygiénique.
PRESENTATION DE L'INVENTION
La présente invention se rapporte à un dispositif de surveillance corporelle, comprenant un circuit fluidique à sens unique sur lequel sont disposés des moyens de prélèvement transcutané de liquide interstitiel, au moins un capteur d'une grandeur physique de liquide interstitiel, une mousse absorbante et une pompe, et des moyens de traitement de données configurés pour traiter des mesures acquises par ledit capteur et commander ladite pompe ;
caractérisé en ce qu'il comprend :
- un boîtier dans lequel sont disposés les moyens de traitement de données et la pompe, et - une capsule dans laquelle sont disposés le capteur, la mousse et moyens de prélèvement transcutané ;
la capsule étant configurée pour s'engager avec le boîtier de façon amovible. Selon d'autres caractéristiques avantageuses et non limitatives :
• le boîtier et la capsule comprennent des connectiques électriques et des connectiques fluidiques, configurées de sorte que lorsque la capsule est engagée avec le boîtier lesdites connectiques électriques assurent une connexion entre les moyens de traitement de données et le capteur, et lesdites connectiques fluidiques assurent que le circuit fluidique s'étend de manière étanche à la fois dans le boîtier et la capsule ;
• une première connectique fluidique du boîtier est une aiguille, et une première connectique fluidique de la capsule est un tube présentant un opercule percé par ladite aiguille au premier engagement de la capsule avec le boîtier ;
• la capsule présente une forme sensiblement cylindrique par rapport à un axe donné et s'engage avec le boîtier selon un mouvement de translation selon ledit axe et/ou de rotation autour dudit axe au moyen d'un outil, lesdits tube et aiguille formant premières connectiques fluidiques coïncidant avec ledit axe de sorte que l'engagement de la capsule avec le boîtier provoque l'insertion de l'aiguille dans le tube ;
• la capsule présente une partie mobile comprenant lesdits moyens de prélèvement transcutané destinée à venir en contact prolongé avec la peau ;
• la capsule comprend un anneau protubérant en un matériau déformable autour des moyens de prélèvement transcutané ;
• le boîtier présente une interface utilisateur ;
• le dispositif comprend une ouverture vers l'extérieur au niveau de la mousse absorbante permettant l'évaporation du liquide interstitiel stocké ;
• les moyens de prélèvement transcutané sont des micro-aiguilles ;
· le boîtier comprend des moyens d'attache au corps réutilisables, configurés pour maintenir les moyens de prélèvement transcutané au contact de la peau ; • lesdits moyens d'attache au corps réutilisables consistent en une sangle ou un bracelet configuré pour entourer un membre ;
• sont disposés successivement sur le circuit fluidique les moyens de prélèvement transcutané, le capteur, la pompe et la mousse absorbante, de sorte que le liquide prélevé sort de la capsule puis y retourne.
L'invention propose également, selon un deuxième aspect de l'invention, la capsule pour un dispositif selon le premier aspect, comprenant les moyens de prélèvement transcutané de liquide interstitiel, le capteur, et la mousse absorbante.
PRESENTATION DES FIGURES
D'autres caractéristiques et avantages de la présente invention apparaîtront à la lecture de la description qui va suivre d'un mode de réalisation préférentiel. Cette description sera donnée en référence aux dessins annexés dans lesquels :
- La figure 1 est un schéma général du dispositif selon l'invention ;
- Les figures 2a et 2b sont deux vues d'un mode de réalisation préféré d'un dispositif selon l'invention ;
- La figure 2c est vue éclatée du mode de réalisation préféré d'un dispositif selon l'invention ;
- La figure 3 représente une capsule du mode de réalisation préféré d'un dispositif selon l'invention ;
- Les figures 4a et 4b représentent un détail d'un élément fluidique de la capsule du mode de réalisation préféré d'un dispositif selon l'invention.
DESCRIPTION DETAILLEE Architecture générale
En référence à la figure 1 , qui en représente un schéma général, la présente invention concerne un dispositif électronique 1 de surveillance corporelle. Par surveillance corporelle, on entend la vérification de constantes biochimiques d'une personne porteuse du dispositif 1 , typiquement la concentration en une protéine, une hormone, un marqueur, en oxygène, en nutriments, etc., dans le liquide interstitiel de la personne. On citera l'exemple de la glycémie. L'homme du métier pourra surveiller si besoin d'autres grandeurs physiques corporelles telles que la température, l'hydratation, etc.
Le dispositif 1 comprend ainsi au moins un capteur 24 d'une grandeur physique du liquide interstitiel, en particulier un capteur de nature « biochimique » c'est-à-dire permettant l'analyse du liquide interstitiel notamment en détectant un composé par exemple grâce à plusieurs électrodes au contact du liquide interstitiel, et avantageusement au moins un deuxième capteur tel qu'un capteur de température permettant d'ajuster l'analyse du liquide interstitiel prélevé (prise en compte de la viscosité du fluide en fonction de la température).
Il comprend également des moyens de traitement de données 1 1 (en particulier un processeur ou un microcontrôleur) configurés pour traiter des mesures acquises par le capteur 24, et le cas échéant des moyens de stockage de données 12 (notamment une mémoire, en particulier de type flash, et/ou la mémoire du microcontrôleur) permettant par exemple de stocker ces mesures, et/ou une date de la première utilisation de chaque capteur 24 pour calculer une date de péremption du ou des capteurs 24 (les capteurs biochimiques ont une durée de vie limitée). Il comprend également une batterie pour l'alimentation électrique des composants, avantageusement rechargeable, par exemple via le port 10 (dont on comprend qu'il peut également servir à connecter le dispositif 1 par exemple à un ordinateur pour télécharger les données acquises et/ou traitées).
De façon préférée le dispositif 1 peut comprendre des moyens de connexion sans fil (en particulier de type WiFi, mais également Bluetooth, voire 3G/4G) pour connexion à un réseau, en particulier internet, et une interface utilisateur tel qu'un écran, éventuellement tactile pour afficher les résultats de la surveillance à l'utilisateur.
On comprendra que l'homme du métier connaît des algorithmes de traitement de mesures de capteurs 24 et des interfaces associées, et saura les implémenter dans le présent dispositif 1 , qui comme l'on va voir se distingue essentiellement par une structure particulière de réseau fluidique.
Circuit fluidique Le présent dispositif 1 comprend un circuit fluidique 20 à sens unique sur lequel sont disposés des moyens de prélèvement transcutané 25 de liquide interstitiel, ledit capteur 24, une mousse absorbante 23 et une pompe 21 , ladite pompe étant commandée par les moyens de traitement de données 1 1 .
Lesdits moyens de prélèvement transcutané 25 de liquide interstitiel consistent avantageusement en un réseau de micro-aiguilles au contact de la peau lorsque le dispositif 1 est placé sur le corps d'une personne (en verra comment plus loin). Les micro-aiguilles permettent l'extraction de liquide interstitiel du derme de façon indolore sans perlement de sang.
De façon préférée, lesdits moyens de prélèvement transcutané 25 comprennent entre quatre et seize microaiguilles (en particulier quatre, neuf ou seize sous forme de carré), sensiblement pyramidales, avec des pointes d'une hauteur comprise entre 0.3mm et 0.8mm, chacune avec un trou d'un diamètre compris entre 0.04 et 0.22mm. Chacune de ces caractéristiques avantageuses des micro-aiguilles peut être prise séparément ou en combinaison avec les autres.
La pompe 21 est préférentiellement une micro-pompe piézoélectrique permettant l'aspiration grâce à un système de vibration membranaire. Lorsqu'elle fonctionne (sur commande des moyens de traitement de données 1 1 ) elle va provoquer l'extraction transcutanée (à travers l'épiderme) de liquide interstitiel depuis le corps (le derme sous l'épiderme), sa circulation à travers le circuit 20 jusqu'au capteur 24 qui va l'analyser, puis son arrivée au niveau de la mousse absorbante 23 permettant ainsi de le stocker et de l'évacuer par évaporation (la mousse est avantageusement en échange avec l'atmosphère, en particulier à travers un tissu poreux aux gaz, de sorte à permettre cette évaporation, mais avantageusement étanche aux liquides (par exemple à base de polytétrafluoroéthylène) de sorte à éviter la pénétration de liquides comme la sueur depuis l'extérieur). La circulation est uniquement en sens unique, ce qui fait que les moyens de prélèvement 25 sont l'unique entrée de fluide, et la mousse 23 est l'unique sortie. Il n'y a pas de cycle.
Capsule
Contrairement aux systèmes connus, le dispositif 1 est intégral. Cela signifie qu'il n'y a pas un module principal tel qu'un terminal mobile connecté sans fil à un module secondaire encombrant et coûteux (du fait de la nécessité de l'équiper d'une batterie, de moyens de communication sans fil, etc.) prenant la forme d'un patch collé à la peau. Le dispositif 1 est ainsi autonome.
Pour être utilisé, il est soit plaqué sur la peau au besoin par l'utilisateur pendant quelques secondes (il est dans ce cas dépourvu de tout moyen d'attache au corps), soit directement porté sur le corps, en particulier sur un membre, et préférentiellement au poignet. Le dispositif 1 prend alors par exemple la forme d'une montre, avec une face F contre la peau du bras, et une face opposée accueillant par exemple un écran.
A ce titre, il comprend avantageusement des moyens d'attache au corps réutilisables, consistant typiquement en une sangle ou un bracelet configuré pour entourer le membre (et non un élément collant), en particulier un bracelet- montre. « Réutilisable » s'entend ici en effet par opposition à « à usage unique » comme c'était le cas des patchs, qui ne peuvent être réutilisés après avoir été décollé de la peau et doivent être jetés. Un bracelet peut être ouvert et refermé de nombreuses fois.
Le dispositif 1 est configuré pour que lorsqu'il est placé sur la peau (i.e. lorsque les moyens d'attache le fixent au corps) les moyens de prélèvement transcutané 25 soient maintenus contre la peau (ou du moins au voisinage immédiat) pour permettre le prélèvement. Dans tous les cas, le dispositif 1 contient deux sous-ensembles :
- un boîtier 2 dans lequel sont disposés au moins les moyens de traitement de données 1 1 et la pompe 21 (ainsi que les composants principaux tel que la batterie, la mémoire, l'éventuelle interface utilisateur, etc.) ;
- une capsule 3 dans laquelle sont disposés le capteur 24, la mousse 23 (comme expliqué préférentiellement en échange avec l'atmosphère pour favoriser l'évaporation du fluide et ainsi limiter sa stagnation, le cas échéant via une première fenêtre 26a à travers la capsule 3 et une deuxième fenêtre 26b à travers le boîtier 2) et les moyens de prélèvement transcutané 25, la capsule 3 étant configurée pour s'engager avec le boîtier 2 de façon amovible. On comprendra que la capsule 3 ne comprend pas de pompe (celle-ci est dans le boîtier 2), et donc elle n'accueille qu'une portion « passive » du circuit 20. La capsule 3 s'engage de façon préférée dans une cavité C du boîtier 2 située sur sa face F destinée à être en contact de la peau.
En d'autres termes, et comme l'on voit sur la figure 1 et les figures 2a- 2c qui représentent un mode de réalisation préféré, le dispositif 1 reste composé de deux modules 2, 3 mais ces derniers ne sont pas séparés physiquement comme ce pouvait être le cas dans l'art antérieur et sont même en connexion directe, fluidique et électrique.
Le boîtier 2 et la capsule 3 comprennent pour cela des connectiques électriques 12a, 12b (des contacts) et des connectiques fluidiques 22a, 22b, 22c, 22d (on verra plus loin leur structure) que l'on voit particulièrement sur les figures 2a et 2b, configurées de sorte que lorsque la capsule 3 est engagée avec le boîtier 2 lesdites connectiques électriques 12a, 12b assurent une connexion entre les moyens de traitement de données 1 1 et le capteur 24 (pour remonter les données de mesures), et lesdites connectiques fluidiques 22a, 22b, 22c, 22d assurent que le circuit fluidique 1 0 s'étend de manière étanche à la fois dans le boîtier 2 et la capsule 3 (de sorte que la puissance d'aspiration de la pompe 21 ne soit pas altérée). La capsule 3 constitue ainsi un sous-ensemble interchangeable du dispositif 1 qui peut être choisi selon le type de surveillance voulu. En effet, dans la mesure où la capsule contient le ou les capteurs 24, changer de capsule permet de changer de capteurs 24 si ceux-ci sont en fin de vie ou si l'on souhaite changer de grandeur physique mesurée, en une manipulation simple, rapide et sure, sans devoir jeter d'autres parties (en particulier le boiter 2). On note à ce titre que la capsule 3 préserve très efficacement les capteurs 24, et a besoin d'être changée moins souvent qu'un patch (la même capsule peut être utilisée un mois).
Et dans la mesure où la capsule 3 ne contient ni pompe, ni équipement électronique avancé tel qu'une batterie ou des moyens de communication sans fil, elle est nettement moins chère qu'un patch.
Le présent dispositif est donc bien plus pratique que les systèmes connus de l'art antérieur, mais surtout beaucoup moins cher à l'usage, sans qu'il y ait le moindre risque hygiénique, et sans douleur due à l'insertion d'une aiguille ou à de l'électricité forte.
Dans un premier mode de réalisation, sont disposés successivement sur le circuit fluidique 20 les moyens de prélèvement transcutané 25 de liquide interstitiel, le ou les capteurs 24, la mousse absorbante 23 et la pompe 21 .
Ainsi aucun fluide ne peut se retrouver aspiré dans la pompe 21 après son absorption par la mousse 23 (dans la mesure où la pompe 21 est en aval de la mousse 23 selon le circuit 20), ce qui permet de la préserver, mais surtout d'empêcher la contamination du boîtier 2.
Par ailleurs, la capsule 3 est la seule partie du dispositif 1 qui peut être en contact de liquide interstitiel, puisqu'elle contient la mousse absorbante 23 (au-delà de laquelle le fluide prélevé ne peut pas remonter). Ainsi, la capsule amovible empêche la contamination du boîtier 2 et permet de pouvoir remplacer la capsule 3 en fin de vie des capteurs 24 ou changer de type de capsule 3 en une manipulation simple, rapide et sure, sans devoir jeter d'autres parties.
Dans un second mode de réalisation, correspondant plus précisément aux figures, sont disposés successivement sur le circuit fluidique 20 les moyens de prélèvement transcutané 25, le capteur 24, la pompe 21 et la mousse absorbante 23, de sorte que le liquide prélevé sort de la capsule 3 puis y retourne.
Cette configuration ne prévient pas l'entrée de fluide dans le boîtier 2, mais permet d'optimiser l'aspiration (la pompe travaille sur du liquide et non de l'air), ce qui permet de la faire plus petite et moins puissante, pour un coût et une consommation électrique moindre.
Dans ce mode de réalisation, il est nécessaire qu'il y ait un jeu de premières connectiques fluidiques 22a, 22b (pour la sortie du liquide de la capsule, correspondant à la portion du circuit 20 en amont de la pompe 21 ) et un jeu de deuxièmes connectiques fluidiques 22c, 22d (pour le retour du liquide dans la capsule, correspondant à la portion du circuit 20 en aval de la pompe 21 , jusqu'à la mousse 23).
On va voir plus loin que ce mode permet également une meilleure préservation des capteurs 24.
Changement de capsule
En référence notamment aux figures 2a et 2b, dans le mode de réalisation préférée représenté la première connectique fluidique 22a du boîtier 2 est une aiguille, et la première connectique fluidique 22b de la capsule 3 est un tube.
Ce tube présente avantageusement un opercule percé par ladite aiguille au premier engagement de la capsule 3 avec le boîtier 2. Cela permet d'une part d'avoir la capsule 3 (et en particulier la portion du circuit 20 contenant le capteur 24 et s'étendant entre les moyens de prélèvement 25 et la première connectique 22b) scellée avant sa première utilisation de sorte à empêcher toute contamination de celle-ci, de préserver le capteur 24 (qui a une durée de vie limitée), et d'autre part de garantir l'étanchéité du circuit 20 entre le boîtier 2 et la capsule 3. A noter qu'il n'est pas nécessaire que la seconde connectique fluidique 22d de la capsule 3 soit scellée puisque la portion du circuit 20 concernée ne « dessert » que la mousse 23, qui est à l'extrême aval du circuit 20 et qui est par défaut en communication avec l'atmosphère. Du fait du sens unique du circuit 20, toute contamination de cette portion n'aurait aucun impact sur la première portion (contenant le capteur 24 à préserver de la contamination) entre les moyens de prélèvement 25 et la première connectique 22b.
De façon particulièrement préférée la capsule 3 présente une forme sensiblement cylindrique par rapport à un axe donné (axe vertical dans les figures), avec lesdits tube et aiguille formant premières connectiques fluidiques 22a, 22b coïncidant avec ledit axe.
La capsule s'engage ainsi avec le boîtier 2 selon un mouvement de translation selon ledit axe et/ou de rotation autour dudit axe. Le mouvement inverse permet de désengager la capsule 3.
En d'autres termes, le mouvement d'engagement est soit une translation axiale suivie d'une rotation de verrouillage, soit un mouvement hélicoïdal (« vissage » de la capsule 3 dans la cavité C).
Dans tous les cas, l'engagement de la capsule 3 avec le boîtier 2 provoque une pure translation de l'aiguille selon son axe, et donc son insertion dans le tube.
Des rainures de guidage peuvent être prévues pour faciliter le mouvement d'engagement ou de désengagement. Des ergots déformables peuvent assurer un blocage lorsque la capsule 3 est en place. Il suffira de forcer légèrement dans l'autre sens pour déformer les ergots et désengager la capsule 3.
Du fait de la petite taille de la capsule 3, cette manipulation est avantageusement réalisée au moyen d'un outil 4, dit « clé », coopérant avec la capsule 3. Pour cela, la clé présente par exemple des ergots 41 b coopérant avec des cavités 41 a de la capsule de sorte à fixer temporairement la clé 4 sur la capsule 3 pour lui transmettre le mouvement de translation et/ou de rotation d'engagement ou de désengagement.
De façon préférée, les fenêtres 26a et 26b respectivement sur la capsule
3 (en particulier sa paroi latérale) et le boîtier 2 sont configurées de sorte à être alignées lorsque la capsule 3 est engagée dans le boîtier 2, de sorte à former ladite ouverture vers l'extérieur au niveau de la mousse absorbante 23 permettant l'évaporation du liquide interstitiel stocké
Structure externe de capsule
En référence notamment à la figure 2c et surtout à la figure 3, la capsule 3 présente préférentiellement une structure « sandwich » avec dans l'ordre :
- un premier joint 30 d'étanchéité entre la capsule et le boîtier 2 ;
- le ou les capteurs 24 sous la forme d'un micro circuit présentant les contacts 12b ;
- un premier élément structurel 31 a supportant le capteur 24 et formant la surface latérale de la capsule 3 (il comprend à ce titre les éventuelles rainures d'engagement dans la cavité C du boîtier 2) ;
- un deuxième joint 32 d'étanchéité entre le premier élément structurel 31 a et un deuxième élément structurel 31 b ;
- le premier élément structurel 31 b supportant les moyens de prélèvement 25 et formant la surface inférieure (en regard de la peau) de la capsule 3. Ces moyens de prélèvement 25 (comme expliqué des micro-aiguilles) sont préférentiellement facilement amovibles afin de pouvoir les remplacer indépendamment de la capsule 3 ;
- un anneau protubérant 33 (typiquement un tore) en un matériau déformable tel que le caoutchouc autour des moyens de prélèvement transcutané 25, permettant lorsque le dispositif 1 et donc la capsule est appuyée contre la peau d'isoler une zone stérilisée de la peau (il épouse son contour) tout en limitant les risques de glissement des moyens 25 contre la peau de la personne. Cet anneau joue ainsi le rôle d'antidérapant et limite encore la contamination du liquide interstitiel.
La capsule 3 présente avantageusement une partie mobile comprenant lesdits moyens de prélèvement transcutané 25, par rapport à une partie fixe (par rapport au boîtier 2) de « corps ». La partie fixe est typiquement constituée du premier élément structurel 31 a, du capteur 24 et des connectiques 12b, 22b, 22d alors que la partie mobile est constituée du deuxième élément structurel 31 b avec les moyens 25.
La partie mobile peut permettre aux moyens 25 de rester en contact avec la peau malgré les mouvements du boîtier 2. Elle est très intéressante en combinaison avec l'anneau 33 : en cas de mouvement brusque de l'utilisateur, la force d'adhérence de l'anneau 33 sur la peau sera supérieure à la force nécessaire pour déplacer la partie mobile ou à la force pour déformer la peau (qui est élastique). Les moyens 25 ne blesseront donc pas l'utilisateur. Structure interne de capsule
En référence aux figures 4a et 4b, le circuit 20 présente dans un mode de réalisation particulièrement préféré un trajet en spirale entre les éléments structurels 31 a et 31 b, ce qui permet d'avoir le parcours le plus fluide possible et ainsi diminuer au maximum la résistance de l'écoulement, tout en gardant un volume compact compatible avec l'intégration dans un dispositif électronique portatif.
Ce trajet en spirale est soit formé par un réseau de micro tuyaux, soit par la forme du premier élément 31 a lui-même. Le liquide interstitiel prélevé par les moyens 25 traverse le deuxième élément 31 b pour déboucher au point 25', il parcourt successivement les trois électrodes du capteur 24, avant d'atteindre le tube vertical formant première connectique 22b. Un deuxième tube vertical parallèle forme la deuxième connectique 22d, par lequel le liquide revient dans la capsule. Comme l'on voit sur la figure 4b, la mousse 23 est disposée en regard de ce deuxième tube, dans un passage radial de l'élément 31 menant à la fenêtre 26a par laquelle la vapeur du liquide reçu par la mousse 23 s'échappe.
Selon un deuxième aspect, l'invention concerne la capsule pour le dispositif 1 selon le premier aspect tel que décrit précédemment, i.e. pour un dispositif comprenant dans un boîtier 2 des moyens de traitement de données 1 1 configurés pour traiter des mesures acquises par un capteur 24 d'une grandeur physique de liquide interstitiel, et une pompe 21 d'un circuit fluidique 20 à sens unique.
La capsule 3 selon le deuxième aspect est alors caractérisée en ce qu'elle comprend des moyens de prélèvement transcutané 25 de liquide interstitiel, ledit capteur 24, et une mousse absorbante 23, disposés sur le même circuit fluidique 20 à sens unique que la pompe 21 (du boîtier 2 du dispositif 1 ), la capsule 3 étant configurée pour s'engager avec le boîtier 2 de façon amovible.

Claims

REVENDICATIONS
1. Dispositif (1 ) de surveillance corporelle, comprenant un circuit fluidique (20) à sens unique sur lequel sont disposés des moyens de prélèvement transcutané (25) de liquide interstitiel, au moins un capteur (24) d'une grandeur physique de liquide interstitiel, une mousse absorbante (23) et une pompe (21 ), et des moyens de traitement de données (1 1 ) configurés pour traiter des mesures acquises par ledit capteur (24) et commander ladite pompe (21 ) ;
caractérisé en ce qu'il comprend :
- un boîtier (2) dans lequel sont disposés les moyens de traitement de données (1 1 ) et la pompe (21 ), et
- une capsule (3) dans laquelle sont disposés le capteur (24), la mousse (23) et les moyens de prélèvement transcutané (25) ;
la capsule (3) étant configurée pour s'engager avec le boîtier (2) de façon amovible.
2. Dispositif selon la revendication 1 , dans lequel le boîtier (2) et la capsule (3) comprennent des connectiques électriques (12a, 12b) et des connectiques fluidiques (22a, 22b, 22c, 22d), configurées de sorte que lorsque la capsule est engagée avec le boîtier (2) lesdites connectiques électriques (12a, 12b) assurent une connexion entre les moyens de traitement de données (1 1 ) et le capteur (24), et lesdites connectiques fluidiques (22a, 22b, 22c, 22d) assurent que le circuit fluidique (10) s'étend de manière étanche à la fois dans le boîtier (2) et la capsule (3).
3. Dispositif selon la revendication 2, dans lequel une première connectique fluidique (22a) du boîtier (2) est une aiguille, et une première connectique fluidique (22b) de la capsule (3) est un tube présentant un opercule percé par ladite aiguille au premier engagement de la capsule (3) avec le boîtier (2).
4. Dispositif selon la revendication 3, dans lequel la capsule (3) présente une forme sensiblement cylindrique par rapport à un axe donné et s'engage avec le boîtier (2) selon un mouvement de translation selon ledit axe et/ou de rotation autour dudit axe au moyen d'un outil (4), lesdits tube et aiguille formant premières connectiques fluidiques (22a, 22b) coïncidant avec ledit axe de sorte que l'engagement de la capsule (3) avec le boîtier (2) provoque l'insertion de l'aiguille dans le tube.
5. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 4, dans lequel la capsule (3) présente une partie mobile comprenant lesdits moyens de prélèvement transcutané (25) destinée à venir en contact prolongé avec la peau.
6. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 5, dans lequel la capsule (3) comprend un anneau protubérant (33) en un matériau déformable autour des moyens de prélèvement transcutané (25).
7. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 6, dans lequel le boîtier (2) présente une interface utilisateur.
8. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 7, comprenant une ouverture (26a, 26b) vers l'extérieur au niveau de la mousse absorbante (23) permettant l'évaporation du liquide interstitiel stocké.
9. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 8, dans lequel les moyens de prélèvement transcutané (25) sont des micro-aiguilles.
10. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 9, dans lequel le boîtier (2) comprend des moyens d'attache au corps réutilisables, configurés pour maintenir les moyens de prélèvement transcutané (25) au contact de la peau.
11. Dispositif selon la revendication 10, dans lequel lesdits moyens d'attache au corps réutilisables consistent en une sangle ou un bracelet configuré pour entourer un membre.
12. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 1 1 , dans lequel sont disposés successivement sur le circuit fluidique (20) les moyens de prélèvement transcutané (25), le capteur (24), la pompe (21 ) et la mousse absorbante (23), de sorte que le liquide prélevé sort de la capsule (3) puis y retourne.
13. Capsule pour un dispositif selon l'une des revendications 1 à 12, comprenant les moyens de prélèvement transcutané (25) de liquide interstitiel, le capteur (24), et la mousse absorbante (23).
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Cited By (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3603512A1 (fr) 2018-08-03 2020-02-05 PKvitality Patch adhésif bi-rigidité
EP3603508A1 (fr) 2018-08-03 2020-02-05 PKvitality Capsule multi-position
EP3603489A1 (fr) 2018-08-03 2020-02-05 PKvitality Système de surveillance corporelle avec liaison séparable
EP3603490A1 (fr) 2018-08-03 2020-02-05 PKvitality Ratio métal/surface de microaiguille
WO2020025822A1 (fr) 2018-08-03 2020-02-06 Pkvitality Gestion enfoncement de microaiguilles
FR3084777A1 (fr) 2018-08-03 2020-02-07 Pkvitality Batterie externe pour systeme portatif sur membre
EP3772332A1 (fr) * 2019-08-08 2021-02-10 PKvitality Systeme de surveillance corporelle comprenant une microaiguille
EP3861934A1 (fr) 2020-02-05 2021-08-11 PKvitality Dispositif de mesure d'analyte comprenant un patch adhesif
FR3108837A1 (fr) 2020-04-06 2021-10-08 Pkvitality Dispositif de mesure d’analyte comprenant un patch adhesif
WO2021209727A1 (fr) 2020-04-16 2021-10-21 Pkvitality Préparation d'un capteur à aiguille d'un système de surveillance corporelle
CN113573636A (zh) * 2019-03-18 2021-10-29 皇家飞利浦有限公司 汗液感测系统
FR3119751A1 (fr) 2021-02-16 2022-08-19 Pkvitality Dispositif de surveillance corporelle
WO2022214770A1 (fr) 2021-04-09 2022-10-13 Pkvitality Dispositif de surveillance corporelle comprenant des contacts électriques améliorés
WO2022248806A1 (fr) 2021-05-27 2022-12-01 Pkvitality Système de charge d'un dispositif électronique, de préférence d'un dispositif électronique de surveillance d'un paramètre physiologique
WO2023007102A1 (fr) 2021-07-30 2023-02-02 Pkvitality Dispositif de surveillance corporelle à contacts améliorés
FR3127114A1 (fr) 2021-09-22 2023-03-24 Pkvitality Ensemble de préparation d’un capteur d’un dispositif de surveillance corporelle
FR3138295A1 (fr) 2022-07-28 2024-02-02 Pkvitality Procédé de surveillance d’un capteur biochimique à microaiguilles
FR3138998A1 (fr) 2022-08-26 2024-03-01 Pkvitality Correction de la mesure d’une concentration d’un analyte

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050169799A1 (en) * 2004-02-03 2005-08-04 Sysmex Corporation Analyzer, cartridge, cartridge kit, and analyzing method
US20090131778A1 (en) * 2006-03-28 2009-05-21 Jina Arvind N Devices, systems, methods and tools for continuous glucose monitoring
WO2013132206A1 (fr) * 2012-03-06 2013-09-12 Swansea University Dispositif de surveillance d'un fluide biologique

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050169799A1 (en) * 2004-02-03 2005-08-04 Sysmex Corporation Analyzer, cartridge, cartridge kit, and analyzing method
US20090131778A1 (en) * 2006-03-28 2009-05-21 Jina Arvind N Devices, systems, methods and tools for continuous glucose monitoring
WO2013132206A1 (fr) * 2012-03-06 2013-09-12 Swansea University Dispositif de surveillance d'un fluide biologique

Cited By (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20210267508A1 (en) * 2018-08-03 2021-09-02 Pkvitality Body-monitoring system with separable link
EP3603490A1 (fr) 2018-08-03 2020-02-05 PKvitality Ratio métal/surface de microaiguille
EP3603489A1 (fr) 2018-08-03 2020-02-05 PKvitality Système de surveillance corporelle avec liaison séparable
EP3603512A1 (fr) 2018-08-03 2020-02-05 PKvitality Patch adhésif bi-rigidité
WO2020025818A1 (fr) 2018-08-03 2020-02-06 Pkvitality Ratio métal/surface de microaiguille
EP4154814A1 (fr) 2018-08-03 2023-03-29 PKvitality Systeme de surveillance corporelle
WO2020025823A1 (fr) 2018-08-03 2020-02-06 Pkvitality Patch adhésif bi-rigidité
WO2020025822A1 (fr) 2018-08-03 2020-02-06 Pkvitality Gestion enfoncement de microaiguilles
WO2020025821A1 (fr) 2018-08-03 2020-02-06 Pkvitality Système de surveillance corporelle avec liaison séparable
FR3084777A1 (fr) 2018-08-03 2020-02-07 Pkvitality Batterie externe pour systeme portatif sur membre
FR3084578A1 (fr) 2018-08-03 2020-02-07 Pkvitality Gestion enfoncement de microaiguilles
CN113164047B (zh) * 2018-08-03 2022-07-08 普克威塔利缇公司 具有可分离连接件的身体监测系统
WO2020025820A1 (fr) 2018-08-03 2020-02-06 Pkvitality Capsule multi-position
CN113164047A (zh) * 2018-08-03 2021-07-23 普克威塔利缇公司 具有可分离连接件的身体监测系统
EP3603508A1 (fr) 2018-08-03 2020-02-05 PKvitality Capsule multi-position
CN113573636A (zh) * 2019-03-18 2021-10-29 皇家飞利浦有限公司 汗液感测系统
EP3772332A1 (fr) * 2019-08-08 2021-02-10 PKvitality Systeme de surveillance corporelle comprenant une microaiguille
WO2021023882A1 (fr) * 2019-08-08 2021-02-11 Pkvitality Systeme de surveillance corporelle comprenant une microaiguille
EP3861934A1 (fr) 2020-02-05 2021-08-11 PKvitality Dispositif de mesure d'analyte comprenant un patch adhesif
WO2021156453A1 (fr) 2020-02-05 2021-08-12 Pkvitality Dispositif de mesure d'analyte comprenant un patch adhesif
FR3108837A1 (fr) 2020-04-06 2021-10-08 Pkvitality Dispositif de mesure d’analyte comprenant un patch adhesif
WO2021205110A1 (fr) 2020-04-06 2021-10-14 Pkvitality Dispositif de mesure d'analyte comprenant un patch adhesif
FR3109292A1 (fr) 2020-04-16 2021-10-22 Pkvitality Préparation d’un capteur à aiguille d’un système de surveillance corporelle
WO2021209727A1 (fr) 2020-04-16 2021-10-21 Pkvitality Préparation d'un capteur à aiguille d'un système de surveillance corporelle
FR3119751A1 (fr) 2021-02-16 2022-08-19 Pkvitality Dispositif de surveillance corporelle
FR3121596A1 (fr) 2021-04-09 2022-10-14 Pkvitality Dispositif de surveillance corporelle comprenant des contacts électriques améliorés
WO2022214770A1 (fr) 2021-04-09 2022-10-13 Pkvitality Dispositif de surveillance corporelle comprenant des contacts électriques améliorés
FR3123196A1 (fr) 2021-05-27 2022-12-02 Pkvitality Système de charge d’un dispositif électronique, de préférence d’un dispositif électronique de surveillance d’un paramètre physiologique
WO2022248806A1 (fr) 2021-05-27 2022-12-01 Pkvitality Système de charge d'un dispositif électronique, de préférence d'un dispositif électronique de surveillance d'un paramètre physiologique
WO2023007102A1 (fr) 2021-07-30 2023-02-02 Pkvitality Dispositif de surveillance corporelle à contacts améliorés
FR3125695A1 (fr) 2021-07-30 2023-02-03 Pkvitality Dispositif de surveillance corporelle à contacts améliorés
FR3127114A1 (fr) 2021-09-22 2023-03-24 Pkvitality Ensemble de préparation d’un capteur d’un dispositif de surveillance corporelle
WO2023047058A1 (fr) 2021-09-22 2023-03-30 Pkvitality Ensemble de préparation d'un capteur d'un dispositif de surveillance corporelle
FR3138295A1 (fr) 2022-07-28 2024-02-02 Pkvitality Procédé de surveillance d’un capteur biochimique à microaiguilles
FR3138998A1 (fr) 2022-08-26 2024-03-01 Pkvitality Correction de la mesure d’une concentration d’un analyte

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