FR3108506A1 - Composition en deux parties de soin de matieres keratineuses - Google Patents

Composition en deux parties de soin de matieres keratineuses Download PDF

Info

Publication number
FR3108506A1
FR3108506A1 FR2006363A FR2006363A FR3108506A1 FR 3108506 A1 FR3108506 A1 FR 3108506A1 FR 2006363 A FR2006363 A FR 2006363A FR 2006363 A FR2006363 A FR 2006363A FR 3108506 A1 FR3108506 A1 FR 3108506A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
weight
composition
gums
hydrated
anhydrous
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR2006363A
Other languages
English (en)
Other versions
FR3108506B1 (fr
Inventor
Yangdong CHEN
Yirui ZHU
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of FR3108506A1 publication Critical patent/FR3108506A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR3108506B1 publication Critical patent/FR3108506B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0216—Solid or semisolid forms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042—Gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/735—Mucopolysaccharides, e.g. hyaluronic acid; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/31—Anhydrous
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52—Stabilizers
    • A61K2800/522—Antioxidants; Radical scavengers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/84—Products or compounds obtained by lyophilisation, freeze-drying

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Composition en deux parties de soin de matières kératineuses La présente invention concerne une composition en deux parties de soin de matières kératineuses comprenant : a) une partie anhydre comprenant de l’acide férulique ; et b) une partie hydratée contenant au moins une gomme de guar non ionique et au moins un polysaccharide anionique ; dans laquelle la partie anhydre et la partie hydratée sont séparées. La présente invention concerne également un processus de soin de matières kératineuses, comprenant le mélange conjoint de la partie anhydre et de la partie hydratée de la composition en deux parties telle que décrite ci-dessus pour former une solution et l’application de la solution aux matières kératineuses. Figure pour l'abrégé : Aucune

Description

COMPOSITION EN DEUX PARTIES DE SOIN DE MATIERES KERATINEUSES
La présente invention concerne une composition cosmétique de soin de matières kératineuses telles que la peau, en particulier le visage. En particulier, la présente invention concerne une composition en deux parties de soin de matières kératineuses telles que la peau, en particulier le visage. La présente invention concerne également un processus de soin de matières kératineuses telles que la peau, en particulier le visage.
Contexte
Des compositions consistant en deux parties séparées sont généralement qualifiées de « compositions en deux parties ».
Des produits en deux parties ont été proposés lorsque l’agent actif ne convient pas pour se présenter dans le système de support pendant longtemps, dont une partie comprend l’agent actif et l’autre partie comprend un système de support. L’utilisation de compositions en deux parties nécessite un secouement préalable afin de former une composition homogène.
Par exemple, le document WO 2008/045174 propose un produit en deux parties comprenant une composition A contenant un tensioactif amphotère moussant et une composition B contenant du peroxyde d’hydrogène, lesdites compositions étant mélangées avant application à la peau.
L’acide férulique est un agent actif antioxydant robuste qui pourrait conférer des bénéfices de blanchiment/éclaircissement, anti-fines lignes, anti-inflammatoires et protecteurs contre les UV.
Toutefois, l’acide férulique a un problème d’odeur lorsqu’il est mis en contact avec de l’eau après plusieurs jours, par exemple 7 jours lorsque la teneur en acide férulique est non inférieure à 1,9 % en poids, 15 jours lorsque la teneur en acide férulique est non inférieure à 1,5 % en poids, et 30 jours lorsque la teneur en acide férulique est non inférieure à 1,0 % en poids, rapporté à la composition le contenant.
Des produits existants aujourd’hui sont axés sur une base cosmétique dépourvue d’eau pour éviter une mise en contact avec de l’eau. Ces produits donnent une sensation huileuse/grasse et une irritation de la peau ce qui limite l’application de l’acide férulique dans le domaine de soin de la peau.
Le format de mélange à sec est une autre solution pour prolonger la durée de vie de produits contenant de l’acide férulique et pourrait engendrer une formulation d’efficacité robuste, de traitement intensif, fraîche et saine. Or l’acide férulique n’est pas soluble dans l’eau à température ambiante.
On cherche donc à formuler un produit en deux parties à base d’acide férulique, qui a des bénéfices de blanchiment/éclaircissement, anti-fines lignes, anti-inflammatoires et protecteurs contre les UV, et n’a aucune sensation d’inconfort telle qu’un caractère gras et collant, et où parallèlement l’acide férulique peut se dissoudre rapidement dans le système de support.
Ainsi, un objet de la présente invention est de proposer une composition en deux parties de soin de matières kératineuses telles que la peau, en particulier le visage, qui est à base d’acide férulique, qui a des bénéfices de blanchiment/éclaircissement, anti-fines lignes, anti-inflammatoires et protecteurs contre les UV, et n’a aucune sensation d’inconfort telle qu’un caractère gras et collant, où parallèlement l’acide férulique peut se dissoudre rapidement dans le système de support.
Encore un autre objet de la présente invention est de proposer un processus de soin de matières kératineuses telles que la peau, en particulier le visage.
Ainsi, selon un aspect, la présente invention propose une composition en deux parties de soin de matières kératineuses comprenant :
a) une partie anhydre comprenant de l’acide férulique ; et
b) une partie hydratée contenant au moins une gomme de guar non ionique et au moins un polysaccharide anionique ;
dans laquelle la partie anhydre et la partie hydratée sont séparées.
Selon un autre aspect, la présente invention propose un processus de soin de matières kératineuses, comprenant le mélange conjoint de la partie anhydre et de la partie hydratée de la composition en deux parties telle que décrite ci-dessus pour former une solution et l’application de la solution aux matières kératineuses.
Etonnamment, les inventeurs ont trouvé que l’acide férulique peut se dissoudre rapidement dans la partie hydratée comprenant au moins une gomme de guar non ionique et au moins un polysaccharide anionique, c.-à-d. une solution homogène peut se former après que la partie anhydre et la partie hydratée sont mélangées par broyage en douceur avec les doigts pendant moins de 5 secondes, voire en l’espace de 4 secondes.
De surcroît, la composition en deux parties fraîchement mélangée apporte une bonne sensation sur la peau et présente une bonne texture.
D’autres avantages de la présente invention ressortiront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Description détaillée de l’invention
La composition en deux parties de soin de matières kératineuses selon la présente invention comprend :
a) une partie anhydre comprenant de l’acide férulique ; et
b) une partie hydratée contenant au moins une gomme de guar non ionique et au moins un polysaccharide anionique ;
dans laquelle la partie anhydre et la partie hydratée sont séparées.
Par « partie anhydre », on veut dire qu’aucune eau n’est ajoutée à dessein et que la teneur en eau est inférieure à 0,1 % en poids de la partie anhydre, en particulier, qu’il n’y a pas d’eau dans la partie anhydre.
La composition en deux parties peut être utilisée pour prendre soin de matières kératineuses telles que la peau, en particulier le visage après secouement pour former une solution homogène.
Sauf définition contraire, tous les termes techniques et scientifiques utilisés ici ont la même signification que celle couramment comprise par l’homme du métier auquel la présente invention appartient. Lorsque la définition d’un terme dans la présente description entre en conflit avec la signification de ce qui est couramment compris par l’homme du métier auquel la présente invention appartient, la définition décrite ici s’appliquera.
Sauf spécification contraire, toutes les valeurs numériques exprimant une quantité d’ingrédients et similaires qui sont utilisées dans la description et les revendications doivent être comprises comme étant modifiées par le terme « environ ». En conséquence, sauf indication contraire, les valeurs numériques et les paramètres décrits ici sont des valeurs approximatives qui peuvent être changées selon le but souhaité si besoin.
L’expression « et/ou » utilisée ici se réfère à l’un ou à la totalité des éléments mentionnés.
Les expressions « entre ... et » et « allant de … à » utilisées ici doivent être comprises comme incluant les limites.
Les termes « contenant » et « comprenant » utilisés ici couvrent respectivement tous deux le cas où seuls les éléments mentionnés sont présents et le cas où d’autres éléments non mentionnés en plus des éléments mentionnés sont présents.
Tous les pourcentages dans la présente invention se réfèrent à un pourcentage en poids, sauf spécification contraire.
Partie anhydre
La composition en deux parties de la présente invention comprend une partie anhydre comprenant de l’acide férulique.
Dans certains modes de réalisation, la partie anhydre contient simplement de l’acide férulique.
Dans certains modes de réalisation, la partie anhydre peut également comprendre un agent désintégrateur.
Acide férulique
L’acide férulique, dont le numéro CAS est 1135-24-6, est également appelé acide 4-hydroxy-3-méthoxycinnamique, qui répond à la formule suivante :
.
L’acide férulique se trouve généralement dans le dorène ammoniac, les graines de café, la pomme, l’artichaut, la cacahuète et l’orange, ainsi qu’à la fois dans les graines et les parois cellulaires de plantes commélinides (telles que le riz, le blé, l’avoine et l’ananas). Comme nombre de phénols naturels, il s’agit d’un antioxydant fort qui est très réactif vis-à-vis des radicaux libres et réduit le stress oxydatif. De nombreuses études suggèrent que l’acide férulique peut avoir une activité antitumorale.
Agent désintégrateur
Dans le contexte de la présente invention, l’expression « agent désintégrateur » est entendue signifier une substance capable d’accélérer la vitesse de séparation de la partie anhydre, par exemple en contact avec la partie hydratée pendant l’utilisation de la composition de la présente invention.
Un agent désintégrateur peut être inclus dans la partie anhydre, dans le but de faciliter la désintégration de la partie anhydre lorsqu’elle est dissoute dans la partie hydratée. En conséquence, l’agent désintégrateur est de préférence mélangé de façon homogène avec de l’acide férulique.
Comme l’acide férulique et l’agent désintégrateur sont tous deux présents sous forme sèche dans la partie anhydre, afin de maintenir un état mélangé homogène, il est préférable que l’agent désintégrateur soit lui-même un liant pour l’acide férulique, ou qu’un liant additionnel soit ajouté, de telle sorte que l’agent désintégrateur et l’acide férulique soient formés ensemble en un état solide intégré, par exemple, des comprimés, particules, granules, sphères, perles, billes, barres, bandes ou similaires, sous forme creuse ou pleine.
En conséquence, l’agent désintégrateur est de préférence choisi dans le groupe consistant en les amidons, par exemple, l’amidon de maïs, l’amidon de tomate ou l’amidon de blé ; un dérivé d’amidon, par exemple, l’amidon prégélatinisé, l’alpha amidon, l’amidon greffé acrylique ou le carboxyméthyl amidon de sodium ; un saccharide ou un alcool de saccharide, ou leurs mélanges.
Le saccharide ou alcool de saccharide est de préférence utilisé comme agent désintégrateur selon la présente invention. De manière davantage préférée, le saccharide ou alcool de saccharide sert lui-même de liant. Les saccharides utiles comprennent un monosaccharide, un disaccharide et un polysaccharide. L’alcool correspondant du saccharide peut également être utile.
Parmi les monosaccharides, la préférence peut être donnée au glucose et au fructose. Parmi les disaccharides, la préférence peut être donnée au sucrose, au tréhalose, au lactose, au cellobiose et au maltose. Parmi les alcools de saccharide, la préférence peut être donnée au sorbitol et au mannitol. Dans certains modes de réalisation préférés, la partie anhydre est sous la forme d’un comprimé, de préférence un comprimé de cryodessiccation.
Dans certains modes de réalisation davantage préférés, la partie anhydre est un comprimé de cryodessiccation comprenant de l’acide férulique et un disaccharide en tant qu’agent désintégrateur.
Dans certains modes de réalisation davantage préférés, la partie anhydre est un comprimé de cryodessiccation comprenant 1 % à 40 % en poids d’acide férulique et 60 % à 99 % en poids d’agent désintégrateur choisi parmi le sucrose, le tréhalose, le lactose, le cellobiose et le maltose.
De préférence, la composition en deux parties de la présente invention comprend de 0,05 % à 3,0 % en poids, de préférence de 0,1 % à 2,0 % en poids d’acide férulique, rapporté au poids total de la composition en deux parties.
Partie hydratée
La composition en deux parties de la présente invention comprend une partie hydratée contenant au moins une gomme de guar non ionique et au moins un polysaccharide anionique dans une phase aqueuse.
Gomme de guar non ionique
L’expression « gomme de guar non ionique » est entendue signifier des gommes de guar non ioniques modifiées et des gommes de guar non ioniques non modifiées.
Les gommes de guar non ioniques non modifiées sont, par exemple, les produits vendus sous le nom Vidogum GH 175 par la société Unipectine et sous les noms Meypro-Guar 50 et Jaguar C par la société Rhodia Chimie.
Les gommes de guar non ioniques modifiées sont en particulier modifiées avec des groupes hydroxyalkyle en C1à C6.
Parmi les groupes hydroxyalkyle qui peuvent être mentionnés, par exemple, se trouvent les groupes hydroxyméthyle, hydroxyéthyle, hydroxypropyle et hydroxybutyle.
Ces gommes de guar hydroxyalkylées sont bien connues dans l’art antérieur et peuvent être préparées, par exemple, en faisant réagir des oxydes d’alcène correspondants tels que, par exemple, des oxydes de propylène, avec la gomme de guar de façon à obtenir une gomme de guar modifiée avec des groupes hydroxyalkyle, par exemple, des groupes hydroxypropyle.
Le degré d’hydroxyalkylation, qui correspond au nombre de molécules d’oxyde d’alkylène consommées par le nombre de fonctions hydroxyle libres présentes sur la gomme de guar, vaut de préférence de 0,4 à 1,2.
De telles gommes de guar non ioniques facultativement modifiées avec des groupes hydroxyalkyle sont vendues, par exemple, sous les noms commerciaux Jaguar HP8, Jaguar HP60 et Jaguar HP120, Jaguar DC 293 et Jaguar HP 105 par la société Rhodia Chimie ou sous le nom Galactasol 4H4FD2 par la société Aqualon.
Avantageusement, la composition en deux parties de la présente invention comprend de 0,05 % à 2,0 % en poids, de préférence de 0,1 % à 1,0 % en poids de gomme de guar non ionique, rapporté au poids total de la composition en deux parties.
Polysaccharide anionique
En tant que polysaccharides selon l’invention, une mention particulière peut être faite à des gommes microbiennes.
Au sens de la présente invention, les « gommes microbiennes » sont comprises comme signifiant des substances synthétisées par fermentation de sucres par des microorganismes.
Les gommes microbiennes peuvent être choisies parmi les gommes de scléroglucane, les gommes de gellane, les gommes de pullulane, les gommes de curdlane, les gommes de xanthane, les gommes de grifolane, les gommes de lentinane, les gommes de schizophyllane, les gommes de spirulinane et les gommes de krestine.
Une mention particulière peut être faite aux gommes de scléroglucane produites parSclerotium rolfsii, aux gommes de gellane produites parPseudomonas elodeaouSphingomonias, aux gommes de pullulane produites parAureobacidium pullulens, aux gommes de curdlane produites parAlcaligenesde typeFaecalis myxogenes, aux gommes de xanthane produites par de nombreux organismes, dontLeuconostoc mesenteroidesetLeuconostoc dextrantum, aux gommes de grifolane produites parGrifola frondara, aux gommes de lentinane produites parLentinus edodes, aux gommes de schizophyllane produites parSchizophyllum commine, aux gommes de spirulinane produites parSpirulina sybsylaet aux gommes de krestine produites parCoriates versicolor.
Une mention particulière peut également être faite aux gommes de xanthane produites par la bactérieXanthomonas campestriet les mutants et variants de cette dernière. Ces gommes de xanthane ont généralement une masse moléculaire entre 1 000 000 et 50 000 000.
De préférence, sont utilisées, en tant que polysaccharides anioniques, des gommes de xanthane et de scléroglucane. De manière encore davantage préférée, des gommes de xanthane sont utilisées.
Les gommes de xanthane sont représentées, par exemple, par les produits vendus sous les noms Rhodicare par la société Rhodia Chimie, sous le nom Satiaxane™ par la société Cargill Texturizing Solutions (pour les industries alimentaires, cosmétiques et pharmaceutiques), sous le nom Novaxan™ par la société ADM, et sous les noms Kelzan®et Keltrol®par la société CP-Kelco.
Avantageusement, la composition en deux parties de la présente invention comprend de 0,05 % à 1,0 % en poids, de préférence de 0,1 % à 0,5 % en poids de polysaccharide anionique, rapporté au poids total de la composition en deux parties.
Eau
La partie aqueuse de la composition en deux parties selon la présente invention comprend également de l’eau.
L’eau utilisée peut être de l’eau déminéralisée stérile et/ou de l’eau florale telle que l’eau de rose, l’eau de bleuet, l’eau de camomille ou l’eau de fleur de tilleul, et/ou une eau de source naturelle ou une eau minérale, par exemple : l’eau de Vittel, l’eau du Bassin de Vichy, l’eau d’Uriage, l’eau de La Roche-Posay, l’eau de La Bourboule, l’eau d’Enghien-les-Bains, l’eau de Saint Gervais-les-Bains, l’eau de Néris-les-Bains, l’eau d’Allevar-les-Bains, l’eau de Digne, l’eau de Maizières, l’eau de Neyrac-les-Bains, l’eau de Lons-le-Saunier, l’eau des Eaux Bonnes, l’eau de Rochefort, l’eau de Saint-Christau, l’eau des Fumades, l’eau de Tercis-les-bains et l’eau d’Avène. La phase aqueuse peut également comprendre de l’eau de source reconstituée, c.-à-d. une eau contenant des oligoéléments tels que le zinc, le cuivre, le magnésium, etc., reconstituant les caractéristiques d’une eau de source.
La partie aqueuse peut également comprendre des solvants organiques miscibles à l’eau (à température ambiante : 25 °C), par exemple des monoalcools contenant de 2 à 6 atomes de carbone, tels que l’éthanol ou l’isopropanol, la glycérine, et leurs mélanges.
En particulier, la composition en deux parties selon la présente invention peut comprendre une partie hydratée dans une quantité allant de 45 % à 99,9 % en poids, de préférence de 80 % à 99 % en poids, de manière encore davantage préférée de 95 % à 99 % en poids, rapporté au poids total de la composition en deux parties.
Agent (s) actif (s) cosmétique (s) additionnel (s)
Selon le but final, la composition en deux parties peut comprendre un (des) agent(s) actif(s) cosmétique(s) additionnel(s) dans la partie anhydre et/ou la partie hydratée selon leur nature.
Comme agents actifs cosmétiques additionnels qui peuvent être utilisés dans la composition en deux parties de la présente invention, les exemples qui peuvent être mentionnés incluent des enzymes ; des flavonoïdes ; des hydratants ; des agents anti-inflammatoires ; des vitamines ; des agents de dépigmentation et des agents blanchissants ; des acides α-hydroxy ; des rétinoïdes ; des agents tenseurs ; des céramides ; des huiles essentielles ; des agents destinés à améliorer la sensation sur la peau (par exemple, le hyaluronate de sodium), des agents anti-UV (ou écrans solaires), des agents anti-vieillissement (par exemple, l’acide hydroxyéthylpipérazine éthane sulfonique, le diacétate de diaminobutyroyl benzylamide dipeptidique), et leurs mélanges ; et tout autre agent actif qui convient au but final de la composition en deux parties.
Il est facile pour l’homme du métier d’ajuster la quantité de l’agent actif cosmétique additionnel d’après l’utilisation finale de la composition en deux parties selon la présente invention.
Il est également facile pour l’homme du métier de décider s’il faut ajouter l’agent ou les agents actif(s) cosmétique(s) additionnel(s) dans la partie anhydre et/ou la partie hydratée.
Adjuvants ou additifs
La composition en deux parties selon la présente invention peut également contenir des adjuvants ou additifs cosmétiques classiques, qui seront dans la partie anhydre et/ou la partie hydratée selon leur nature, par exemple des parfums, des agents conservateurs et des bactéricides, des tensioactifs (par exemple, huile de ricin hydrogénée PEG-60), des opacifiants, des adoucissants, des tampons, des électrolytes tels que le chlorure de sodium, ou un régulateur de pH (par exemple l’acide citrique ou l’hydroxyde de potassium), et leurs mélanges.
Des agents conservateurs qui peuvent être utilisés incluent tout agent conservateur habituellement utilisé dans les domaines considérés, par exemple l’acide p-anisique, les parabènes, la chlorophénésine, le phénoxyéthanol, le gluconate de chlorhexidine et le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide (nom CTFA : Polyaminopropyl biguanide).
L’agent conservateur, lorsqu’il est présent dans la composition en deux parties, représente généralement de 0,1 % à 2 % en poids, de préférence de 0,5 % à 1,0 % en poids rapporté au poids total de la composition en deux parties.
Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention, la composition en deux parties contient du phénoxyéthanol comme agent conservateur dans la partie hydratée.
Il va sans dire que l’homme du métier prendra soin de sélectionner l’adjuvant ou les adjuvants optionnel(s) ajouté(s) à la composition en deux parties selon la présente invention de telle sorte que les propriétés avantageuses intrinsèquement associées à la composition en deux parties selon la présente invention ne soient pas, ou ne soient sensiblement pas, affectées de manière préjudiciable par l’addition envisagée.
Il est facile pour l’homme du métier de décider s’il faut ajouter l’adjuvant ou les adjuvants dans la partie anhydre et/ou la partie hydratée.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition en deux parties de soin de matières kératineuses selon la présente invention comprend, rapporté au poids total de la composition en deux parties :
a) 0,1 % à 2,0 % en poids d’acide férulique sous la forme d’un comprimé de cryodessiccation ; et
b) une partie hydratée contenant 0,1 % à 1,0 % en poids d’au moins une gomme de guar non ionique modifiée avec des groupes hydroxyalkyle en C1à C6et de 0,1 % à 0,5 % en poids de gomme de xanthane ;
dans laquelle la partie anhydre et la partie hydratée sont séparées.
Afin de stocker la composition à deux phases selon la présente invention, avant que la partie anhydre et la partie hydratée soient mélangées, la partie anhydre et la partie hydratée sont maintenues séparer l’une de l’autre dans deux contenants séparés ou de préférence un contenant. Si un seul contenant est utilisé, la partie hydratée peut être emballée dans le corps du contenant qui est fermé avec un bouchon contenant la partie anhydre, un séparateur perforable et/ou détachable étant ménagé entre la partie anhydre et la partie hydratée. Ces emballages sont par exemple décrits dans les documents FR-A-2 476 607, FA-A-2 453 793 ou FR-A-2 645 740.
L’utilisateur peut alors mélanger la partie anhydre et la partie hydratée pour obtenir une solution homogène.
L’acide férulique peut rapidement se dissoudre dans la partie hydratée lors du mélange.
Le mélange peut être réalisé par broyage en douceur avec les doigts.
Lors du mélange, la solution obtenue a une texture souhaitable, qui peut être évaluée par la viscosité de la solution.
La mesure de viscosité est généralement réalisée à 25 °C, en utilisant un viscosimètre Rheomat RM180 équipé d’une broche M3, la mesure étant effectuée après 10 minutes de rotation de la broche dans la composition (temps après lequel une stabilisation de la viscosité et de la vitesse de rotation de la broche sont observées), à une vitesse de cisaillement de 200 tours/min.
Il est souhaitable que la viscosité soit de 10 à 20 UD (M3).
Procédé et utilisation
Un autre objet de la présente invention est de proposer un processus de soin de matières kératineuses.
Les matières kératineuses incluent la peau, en particulier le visage.
La composition en deux parties selon la présente invention peut être utilisée pour le soin de matières kératineuses.
Ainsi, selon un autre aspect, la présente invention propose un processus de soin de matières kératineuses, comprenant le mélange conjoint de la partie anhydre et de la partie hydratée de la composition en deux parties telle que décrite ci-dessus pour former une solution et l’application de la solution aux matières kératineuses.
Lors de l’application, les compositions en deux parties selon la présente invention procurent une bonne sensation sur la peau.
Les exemples qui suivent visent à illustrer les compositions en deux parties selon la présente invention, mais ne constituent en aucune manière une limitation de la portée de la présente invention.
EXEMPLES
Exemple 1 : Préparation de compositions
On a préparé des parties hydratées des compositions en deux parties selon des formules de l’invention (inv.) et des formules comparatives (comp.) comprenant les ingrédients montrés dans le tableau 1 suivant, toutes les quantités étant exprimées par des pourcentages en poids de la matière active par rapport au poids total de chaque composition.
Phase INCI (US) Iv. 1 Comp. 1 Comp. 2
% en poids
A WATER QS100 QS100 QS100
A HYDROXYETHYLPIPERAZINE ETHANE SULFONIC ACID (HEPES FOR BUFFER SOLUTIONS de chez APPLICHEM) 2 2 2
B GLYCERIN (CREMERGLYC REFINED GLYCERINE 99.7% RSPO MB de chez CREMER OLEO (IOI)) 5 5 5
B SODIUM HYALURONATE (LOW MOLECULAR WEIGHT SODIUM HYALURONATE (HA-TLM) de chez BLOOMAGE FREDA BIOPHARM) 1,37 1,37 1,37
D SECALE CEREALE (RYE) SEED EXTRACT (COHELISS GR de chez SILAB) 0,1 0,1 0,1
D ASCORBYL GLUCOSIDE (V2G de chez MACROCARE) 0,2 0,2 0,2
D DIPEPTIDE DIAMINOBUTYROYL BENZYLAMIDE DIACETATE (SYN-AKE de chez DSM) 0,5 0,5 0,5
D PHENOXYETHANOL (GLYSOLV EPHL de chez HUNTSMAN) 0,7 0,7 0,7
C PEG-60 HYDROGENATED CASTOR OIL (EUMULGIN CO 60 de chez BASF) 0,32 0,32 0,32
B SODIUM ACETYLATED HYALURONATE (SODIUM ACETYLATED HYALURONATE (HYMAGIC - ACHA) de chez BLOOMAGE FREDA BIOPHARM) 0,13 0,13 0,13
B CHLORPHENESIN (MACROCIDE-OL de chez MACROCARE) 0,2 0,2 0,2
B HYDROXYPROPYL GUAR (JAGUAR HP 105 SGI de chez RHODIA (SOLVAY)) 0,15 - 0,25
B XANTHAN GUM (KELTROL CG-T de chez CP KELCO) 0,1 0,25 -
La partie hydratée de la composition en deux parties de la formule comparative 1 ne comprend pas de gomme de guar non ionique.
La partie hydratée de la composition en deux parties de la formule comparative 2 ne comprend pas de polysaccharide anionique.
Processus de préparation des parties hydratées
En particulier, on a préparé les parties hydratées comme suit :
1. Solubiliser la phase aqueuse par chauffage à 60 °C et agitation ;
2. Refroidir la solution à température ambiante, maintenir le brassage.
La partie anhydre utilisée était un comprimé de cryodessiccation contenant environ 15 % en poids d’acide férulique et 85 % en poids de tréhalose, rapporté au poids total de la partie anhydre.
Les compositions en deux parties selon les formules de l’invention (inv.) et les formules comparatives (comp.) consistaient en 1,5 g de partie hydratée préparée ci-dessus et 20 mg de partie anhydre.
Exemple 2 : évaluation des compositions
On a évalué le comportement de dissolution, la texture, la sensation sur la peau de chaque composition.
Evaluation du comportement de dissolution
On a évalué le comportement de dissolution de l’acide férulique dans la partie hydratée pour chaque composition comme suit.
On a plongé la partie hydratée dans la partie anhydre 24 heures après formulation de la partie hydratée puis on a conduit un processus de mélange frais par broyage en douceur avec les doigts pour observer le temps nécessaire pour une dissolution complète de l’acide férulique dans la partie hydratée.
Une « dissolution rapide » est obtenue si le broyage n’est pas plus long que 5 secondes, et le critère de dissolution acceptable est atteint lorsqu’il n’y a pas de particules visibles.
Les résultats du comportement de dissolution ont été résumés dans le tableau 2.
Evaluation de la sensation sur la peau
On a évalué la sensation sur la peau après application pour chacune des compositions en deux parties des formules de l’invention et des compositions des formules comparatives fraîchement mélangées après formulation de la partie hydratée. Les compositions fraîchement mélangées étaient transparentes.
Paramètre : sensation de type différent d’inconfort et le niveau ;
Plan d’expérience d’essai : évaluation monadique séquentielle en aveugle, plan d’expérience randomisé ;
Panel : 5 femmes, tous types de peau ;
Zone : visage (joue supérieure) ;
Temps d’évaluation : immédiat à 5 minutes après application.
On a demandé aux panélistes de coter la sensation sur la peau après application en se basant sur les normes suivantes, dans lesquelles la sensation sur la peau inclut une sensation aqueuse, grasse, glissante et collante.
Cote
5 Très bonne (sensation très aqueuse, non grasse, non glissante, non collante)
4 Bonne
3 Acceptable
2 Mauvaise
1 Très mauvaise (très sèche, très grasse, très glissante, très collante)
Evaluation de la texture
On a évalué la texture selon la viscosité de chacune des compositions en deux parties des formules de l’invention et des compositions des formules comparatives fraîchement mélangées après formulation de la partie hydratée.
On effectue généralement la mesure de viscosité à 25 °C, à l’aide d’un viscosimètre Rheomat RM180 équipé d’une broche M3, la mesure étant effectuée après 10 minutes de rotation de la broche dans la composition (temps après lequel on observe une stabilisation de la viscosité et de la vitesse de rotation de la broche), à une vitesse de cisaillement de 200 tours/min.
Les résultats de comportement de dissolution, la cote moyenne de sensation sur la peau et la viscosité ont été résumés dans le tableau suivant.
Elément Inv. 1 Com. 1 Com. 2
Temps de dissolution 3 1 5
Sensation sur la peau 5 1 1
Viscosité (UD) 15 15 15
On a observé d’après les résultats ci-dessus que l’acide férulique peut se dissoudre rapidement dans la partie hydratée des compositions des formules de l’invention selon la présente invention et que la composition fraîchement mélangée selon la présente invention présente une bonne sensation sur la peau sans irritation perceptible lors de l’application. De surcroît, la composition en deux parties selon la présente invention présente une bonne texture.

Claims (10)

  1. Composition en deux parties de soin de matières kératineuses comprenant :
    a) une partie anhydre comprenant de l’acide férulique ; et
    b) une partie hydratée contenant au moins une gomme de guar non ionique et au moins un polysaccharide anionique ;
    dans laquelle la partie anhydre et la partie hydratée sont séparées.
  2. Composition en deux parties selon la revendication 1, la composition à deux phases comprenant de 0,05 % à 3,0 % en poids, de préférence de 0,1 % à 2,0 % en poids d’acide férulique, rapporté au poids total de la composition en deux parties.
  3. Composition en deux parties selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle la partie anhydre se présente sous la forme d’un comprimé, de préférence un comprimé de cryodessiccation, de manière davantage préférée un comprimé de cryodessiccation comprenant 1 % à 40 % en poids d’acide férulique et 60 % à 99 % en poids d’agent désintégrateur choisi parmi le sucrose, le tréhalose, le lactose, le cellobiose et le maltose.
  4. Composition en deux parties selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle la gomme de guar non ionique est choisie parmi une gomme de guar non ionique modifiée avec des groupes hydroxyalkyle en C1à C6.
  5. Composition en deux parties selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, dans laquelle la gomme de guar non ionique est l’hydroxypropyl guar.
  6. Composition en deux parties selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, la composition en deux parties comprenant de 0,05 % à 2,0 % en poids, de préférence de 0,1 % à 1,0 % en poids de gomme de guar non ionique, rapporté au poids total de la composition en deux parties.
  7. Composition en deux parties selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, dans laquelle le polysaccharide anionique est choisi parmi les gommes de scléroglucane, les gommes de gellane, les gommes de pullulane, les gommes de curdlane, les gommes de xanthane, les gommes de grifolane, les gommes de lentinane, les gommes de schizophyllane, les gommes de spirulinane et les gommes de krestine, de préférence les gommes de xanthane.
  8. Composition en deux parties selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, la composition en deux parties comprenant de 0,05 % à 1,0 % en poids, de préférence de 0,1 % à 0,5 % en poids de polysaccharide anionique, rapporté au poids total de la composition en deux parties.
  9. Composition en deux parties selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, la composition en deux parties comprenant la partie hydratée dans une quantité allant de 45 % à 99,9 % en poids, de préférence de 80 % à 99 % en poids, de manière encore davantage préférée de 95 % à 99 % en poids, rapporté au poids total de la composition en deux parties.
  10. Composition en deux parties de soin de matières kératineuses comprenant, rapporté au poids total de la composition en deux parties :
    a) 0,1 % à 2,0 % en poids d’acide férulique sous la forme d’un comprimé de cryodessiccation ; et
    b) une partie hydratée contenant 0,1 % à 1,0 % en poids d’au moins une gomme de guar non ionique modifiée avec des groupes hydroxyalkyle en C1à C6et de 0,1 % à 0,5 % en poids de gomme de xanthane ;
    dans laquelle la partie anhydre et la partie hydratée sont séparées.
FR2006363A 2020-03-30 2020-06-18 Composition en deux parties de soin de matieres keratineuses Active FR3108506B1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
WOPCT/CN2020/081977 2020-03-30
PCT/CN2020/081977 WO2021195820A1 (fr) 2020-03-30 2020-03-30 Composition à deux constituants pour le soin de matières kératiniques

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR3108506A1 true FR3108506A1 (fr) 2021-10-01
FR3108506B1 FR3108506B1 (fr) 2022-04-01

Family

ID=75850219

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR2006363A Active FR3108506B1 (fr) 2020-03-30 2020-06-18 Composition en deux parties de soin de matieres keratineuses

Country Status (3)

Country Link
CN (1) CN115297830A (fr)
FR (1) FR3108506B1 (fr)
WO (1) WO2021195820A1 (fr)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008045174A1 (fr) 2006-10-11 2008-04-17 Omnireliant Holdings Inc., A Corporation Of The State Of Nevada Produits à faible ph pharmaceutiquement actifs et leurs procédés de production
WO2020001069A1 (fr) * 2018-06-28 2020-01-02 L'oreal Kit de soins de la peau
FR3088548A1 (fr) * 2018-11-15 2020-05-22 L'oreal Composition comprenant un derive d’acide cinnamique et un polymere cellulosique non ionique non associatif

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015010070A (ja) * 2013-06-28 2015-01-19 富士フイルム株式会社 メラニン分解促進剤およびメラノソームタンパク質分解促進剤
WO2015176147A1 (fr) * 2014-05-21 2015-11-26 Chemyunion Química Ltda Agent actif éclaircissant contenant des extraits végétaux, utilisations de celui-ci et compositions le contenant
US10532017B2 (en) * 2015-12-29 2020-01-14 L'oreal Stable antioxidant compositions
CN109984950A (zh) * 2018-12-06 2019-07-09 上海益好纳米科技有限公司 一系列免洗全吸收型纳米纤维功能面膜及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008045174A1 (fr) 2006-10-11 2008-04-17 Omnireliant Holdings Inc., A Corporation Of The State Of Nevada Produits à faible ph pharmaceutiquement actifs et leurs procédés de production
WO2020001069A1 (fr) * 2018-06-28 2020-01-02 L'oreal Kit de soins de la peau
FR3088548A1 (fr) * 2018-11-15 2020-05-22 L'oreal Composition comprenant un derive d’acide cinnamique et un polymere cellulosique non ionique non associatif

Also Published As

Publication number Publication date
WO2021195820A1 (fr) 2021-10-07
FR3108506B1 (fr) 2022-04-01
CN115297830A (zh) 2022-11-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0414608B1 (fr) Nouvelles compositions cosmétiques contenant du chitosane et de la glucosamine
FR3088548A1 (fr) Composition comprenant un derive d’acide cinnamique et un polymere cellulosique non ionique non associatif
FR3124388A1 (fr) Composition cosmétique transparente avec acide ascorbique et polymère cationique spécifique
FR2966364A1 (fr) Composition cosmetique comprenant de l'aloe vera et un derive d'acide isethionique
KR101507883B1 (ko) 세라마이드 액정에 의한 크리스탈 외관을 가지는 피부 보습 화장료 조성물 및 그 제조방법
EP2731585B1 (fr) Utilisation cosmetique et/ou dermatologique de composes oligosaccharidiques pour la prevention et le traitement des vergetures
FR2972924A1 (fr) Composition cosmetique et dermatologique et leurs utilisations
FR3111795A1 (fr) Kit de soin pour les matières kératiniques
WO2019092060A1 (fr) Formulation cosmetique
FR3108506A1 (fr) Composition en deux parties de soin de matieres keratineuses
FR3080534A1 (fr) Utilisation cosmetique d'une composition comprenant au moins un glycol et au moins un polymere tenseur particulier pour procurer un effet tenseur a la peau
FR2944458A1 (fr) Procede de fabrication d'une emulsion huile-dans-eau par voie directe et indirecte a froid et a faible agitation
FR3110413A1 (fr) Composition de soin de la peau
FR3136659A1 (fr) Composition comprenant au moins un glycolipide, au moins un alcool gras linéaire ou ramifié liquide, au moins une huile non siliconée et au moins un tensioactif, utilisation et procédé mettant en œuvre la composition
FR3136661A1 (fr) Composition comprenant au moins un glycolipide, au moins un acide ou alcool gras linéaire ou ramifié liquide, au moins une charge non siliciée et au moins un polysaccharide, utilisation et procédé mettant en œuvre la composition
FR3136663A1 (fr) Composition comprenant au moins un glycolipide, au moins un alcool gras linéaire ou ramifié liquide et au moins deux polysaccharides, utilisation et procédé mettant en œuvre la composition
FR3136666A1 (fr) Composition comprenant au moins un glycolipide, au moins un polymère carboxyvinylique et au moins un polymère polysaccharide à une certaine teneur
FR3083107A1 (fr) Composition cosmetique presentant un aspect givre
FR3142354A1 (fr) Composition pour le soin des matières kératiniques
JP2004107238A (ja) 乾燥肌改善用キット
FR3144756A1 (fr) Composition de soin du cuir chevelu comprenant un agent actif solide lipophile, un monoalcool et un épaississant hydrophile
WO2023144487A1 (fr) Ingredient protecteur de la peau et/ou des muqueuses contre les facteurs de virulence
WO2024183957A1 (fr) Composition cosmetique solide apte a former une emulsion huile-dans-eau
WO2023153370A1 (fr) Composition d'émulsion de type huile dans l'eau et produit cosmétique l'utilisant
FR3143353A1 (fr) Composition cosmétique transparente avec acide ascorbique, un polymère cationique spécifique, et au moins composé alkylether dimethylsilane polyoxyéthyléné

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20211001

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 4

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 5