FR3093427A1 - Composition pour son utilisation dans la prévention et/ou le traitement de la dysbiose - Google Patents

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Abstract

COMPOSITION POUR SON UTILISATION DANS LA PRÉ VENTION ET/OU LE TRAITEMENT DE LA DYSBIOSE La présente invention concerne une composition nutraceutique comprenant une ou plusieurs sources de fibres, de la glutamine, un ou plusieurs probiotiques, une ou plusieurs sources d’Oméga-3, et un ou plusieurs antioxydants, pour son utilisation dans la prévention et/ou le traitement de la dysbiose du microbiote intestinal. La présente invention concerne également une méthode de prévention et/ou de traitement de la dysbiose comprenant une étape d’administration à un patient dans le besoin de la composition selon l’invention. La présente invention concerne également un kit en trois parties pour son utilisation dans la prévention et/ou le traitement de la dysbiose du microbiote intestinal.

Description

COMPOSITION POUR SON UTILISATION DANS LA PRÉVENTION ET/OU LE TRAITEMENT DE LA DYSBIOSE
La présente invention concerne une composition nutraceutique ou pharmaceutique comprenant une ou plusieurs sources de fibres, de la glutamine, un ou plusieurs probiotiques, une ou plusieurs sources d’Oméga-3, et un ou plusieurs antioxydants, pour son utilisation dans la prévention et/ou le traitement de la dysbiose du microbiote intestinal.
La présente invention concerne également une méthode de prévention et/ou de traitement de la dysbiose comprenant une étape d’administration à un patient dans le besoin de la composition selon l’invention.
La présente invention concerne également un kit en trois parties pour son utilisation dans la prévention et/ou le traitement de la dysbiose du microbiote intestinal.
Le microbiote intestinal est constitué de milliards de bactéries qui vivent en symbiose avec notre organisme. On estime que le microbiote est constitué d’environ 200 espèces de bactéries. Ce microbiote a plusieurs fonctions :
  • Il contribue à la dégradation de composés digestibles, fibres alimentaires et polyphénols notamment. Il contribue ainsi à un apport essentiel de vitamines des groupes B et K, participe à l’élimination des composés carcinogènes et apporte à l’organisme des acides gras à chaines courtes (acétate, propionate et butyrate), produits issus de la fermentation, qui sont des sources d’énergie pour les tissus de l’organisme.
  • Il exerce également une fonction d’exclusion compétitive vis-à-vis des microorganismes de l’environnement dont il interdit l’implantation et la prolifération par l’occupation des niches métaboliques et écologiques et par l’action directe de molécules antimicrobiennes.
  • Il est aussi en interaction avec l’épithélium intestinal et au-delà avec l’immunité et tous les organes, modulant ainsi le développement trophique de la paroi intestinale et la production de mucus, le tonus du système immunitaire, le métabolisme hépatique, et le fonctionnement d’organes distaux comme le tissu adipeux, les muscles et le cerveau.
Pour un individu donné, le microbiote dérive normalement peu au cours du temps, hors changements alimentaires ou traitements. L’homéostasie de la symbiose est un garant de maintien de la santé et du bien-être.
De nombreuses maladies chroniques non-transmissibles dont l’incidence n’a cessé d’augmenter depuis la fin de la seconde guerre mondiale peuvent être associées à une altération du microbiote. On citera notamment la maladie de Crohn, l’obésité, le diabète de type 1 et 2, l’asthme ou encore la sclérose en plaques.
De même, le stress psychique ou psychologique peut influencer également la qualité du microbiote.
Les altérations du microbiote (dysbiose) peuvent être de différents types :
  • diminution de la diversité bactérienne,
  • modification de la perméabilité intestinale,
  • augmentation du stress oxydatif,
  • inflammation.
Les approches thérapeutiques actuelles visent à traiter les altérations du microbiote en agissant de manière ponctuelle et sur une seule des altérations indiquées ci-dessus.
Cependant, l’inconvénient de ces approches est qu’elles ne permettent pas un retour optimal à la symbiose du microbiote puisqu’elle est perturbée par plusieurs facteurs qui agissent, de manière néfaste, en parallèle.
Il existe donc un besoin de développer des approches innovantes qui, en actionnant plusieurs leviers en parallèle, assureraient la préservation et/ou la restauration de la symbiose du microbiote.
La Demanderesse a développé une approche originale consistant à associer dans une même composition une source de fibres alimentaires, de la glutamine, un probiotique, une source d’Oméga-3, et un antioxydant. Cette approche globale permet d’agir sur les différents leviers de la dysbiose et donc de manière progressive de restaurer la symbiose.
De plus, l’approche originale développée par la Demanderesse devrait permettre de limiter l’aggravation des maladies chroniques, et donc devrait permettre la diminution ou la non-augmentation de la prise de produits pharmaceutiques et les effets secondaires associés.
La composition selon l’invention permet notamment de prévenir et/ou de traiter la dysbiose du microbiote intestinal.
RÉSUMÉ
L’invention concerne donc une composition nutraceutique ou pharmaceutique comprenant :
  1. une ou plusieurs sources de fibres alimentaires,
  2. de la glutamine,
  3. un ou plusieurs probiotiques,
  4. une ou plusieurs sources d’oméga-3, et
  5. un ou plusieurs antioxydants,
    pour son utilisation dans la prévention et/ou le traitement de la dysbiose du microbiote intestinal.
Dans un mode de réalisation, la ou les sources de fibres alimentaires de la composition selon l’invention sont choisies parmi les sources de fibres végétales. Dans un mode de réalisation, la ou les sources de fibres alimentaires de la composition selon l’invention sont choisies parmi les sources de celluloses, d’hémicellulose, de pectines, d’amidon, de bêta-glucanes, et un mélange de ces composés.
Dans un mode de réalisation, le ou les probiotiques de la composition selon l’invention sont choisis parmi les bactéries lactiques. Dans un mode de réalisation, le ou les probiotiques de la composition selon l’invention sont choisis parmi la famille des Lactobacillaceae, des Bifidobacteriaceae, et un mélange de ceux-ci. Dans un mode de réalisation, le ou les probiotiques de la composition selon l’invention sont choisis parmi Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus plantarum, Bifidobacterium breve, et un mélange de ceux-ci.
Dans un mode de réalisation, la ou les sources d’oméga-3 de la composition selon l’invention sont choisies parmi l’acide docosahexaénoique, l’acide eicosatétraénoique, l’acide hexadécatriénoique, l’acide α-linolénique, l’acide stéaridonique, l’acide eicosatriénoïque, l’acide eicosapentaénoïque, l’acide heneicosapentaénoique, l’acide docosapentaénoïque, l’acide tétracosapentaénoique, l’acide tétracosahexaénoique, et les mélanges de ces composés. Dans un mode de réalisation, la ou les sources d’oméga-3 de la composition selon l’invention sont choisies parmi l’acide docosahexaénoique, l’acide eicosatétraénoique, l’acide α-linolénique, et les mélanges de ces composés.
Dans un mode de réalisation, le ou les antioxydants de la composition selon l’invention sont choisis parmi les curcuminoïdes, la quercétine, la rutine, les catéchines, l’acide boswellique, le resvératrol, la berbérine, la silybine et un mélange de ces composés. Dans un mode de réalisation, le ou les antioxydants de la composition selon l’invention sont choisis parmi la curcumine, la quercétine, le resvératrol, la berbérine, la silybine, les catéchines, l’acide boswellique et un mélange de ces composés.
Dans un mode de réalisation, la composition selon l’invention est en trois parties, une première partie comprenant la ou les sources de fibres alimentaires et la glutamine, une deuxième partie comprenant le ou les probiotiques, une troisième comprenant la ou les sources d’oméga-3, le ou les antioxydants étant compris dans la première partie de la composition et/ou dans la troisième partie de la composition Dans un mode de réalisation, le ou les antioxydants sont compris dans la première partie et dans la troisième partie de la composition.
Dans un mode de réalisation, la première partie de la composition selon l’invention a une teneur totale en sources de fibres allant de 30 à 70 % en poids, par rapport au poids total de la première partie de la composition. Dans un mode de réalisation, la première partie de la composition selon l’invention a une teneur totale en sources de fibres allant de 40 à 60 % en poids, par rapport au poids total de la première partie de la composition.
Dans un mode de réalisation, la première partie de la composition selon l’invention a une teneur totale en glutamine allant de 30 à 70 % en poids, par rapport au poids total de la première partie de la composition. Dans un mode de réalisation, la première partie de la composition selon l’invention a une teneur totale en glutamine allant de 40 à 60 % en poids, par rapport au poids total de la première partie de la composition.
Dans un mode de réalisation, la troisième partie de la composition selon l’invention a une teneur totale en sources d’oméga-3 allant de 10 à 50 % en poids, par rapport au poids total de la troisième partie de la composition. Dans un mode de réalisation, la troisième partie de la composition selon l’invention a une teneur totale en sources d’oméga-3 allant de 20 à 40 % en poids, par rapport au poids total de la troisième partie de la composition.
Dans un mode de réalisation, la composition selon l’invention est utilisée dans la prévention et/ou le traitement de la dysbiose du microbiote intestinal associée au Syndrome de l’Intestin Irritable (SII), au diabète de type I, au diabète de type II, à l’obésité, à la stéatose hépatique non-alcoolique (NASH) et à la maladie de Crohn. Dans un mode de réalisation, la composition selon l’invention est utilisée dans la prévention et/ou le traitement de la dysbiose du microbiote intestinal associée au Syndrome de l’Intestin Irritable (SII), au diabète de type I, au diabète de type II, à l’obésité et à la stéatose hépatique non-alcoolique (NASH). Dans un mode de réalisation, la composition selon l’invention est utilisée dans la prévention et/ou le traitement de la dysbiose du microbiote intestinal associée au Syndrome de l’Intestin Irritable (SII).
DÉFINITIONS
Dans la présente invention, les termes ci-dessous sont définis de la manière suivante :
  • “Environ” lorsqu’il précède un nombre, désigne plus ou moins 10 % de la valeur dudit nombre.
  • “Dysbiose du microbiote intestinal” désigne un déséquilibre ou une mauvaise adaptation microbienne du microbiote intestinal. Elle peut notamment se manifester par une ou plusieurs des événements suivants : diminution de la diversité bactérienne, modification de la perméabilité intestinale, augmentation du stress oxydatif et inflammation. Dans un mode de réalisation, la dysbiose se manifeste par au moins deux des événements suivants : diminution de la diversité bactérienne, modification de la perméabilité intestinale, augmentation du stress oxydatif et inflammation de bas grade (à différencier d’une inflammation aiguë). Dans un mode de réalisation, la dysbiose se manifeste par au moins trois des événements suivants : diminution de la diversité bactérienne, modification de la perméabilité intestinale, augmentation du stress oxydatif et inflammation de bas grade. Dans un mode de réalisation, la dysbiose se manifeste par l’ensemble des événements suivants : diminution de la diversité bactérienne, modification de la perméabilité intestinale, augmentation du stress oxydatif et inflammation de bas grade.
  • “Composition nutraceutique” ou “Alicament” ou «Denrées alimentaires à visées nutritionnelles» ou «Compléments alimentaires» sont des termes interchangeables et désignent toute substance contenant des nutriments, qu'elle soit destinée à la consommation humaine ou animale, qu'elle soit composée d'un seul ingrédient ou d'un mélange d'ingrédients, qu'elle soit liquide, semi-liquide ou solide, qu'elle comprennent principalement des hydrates de carbone, des graisses, des protéines ou tout mélange de ceux-ci, qu'elle soit comestible en soi ou nécessitant un traitement comme la cuisson, le mélange, le refroidissement, le traitement mécanique, etc…
  • “Composition pharmaceutique” désigne une composition comprenant un principe actif en association avec un véhicule ou excipient pharmaceutiquement acceptable. Une composition pharmaceutique est à usage thérapeutique et concerne la santé. En particulier, une composition pharmaceutique peut être indiquée pour traiter ou prévenir une maladie. Selon l'invention, le terme « traitement d'une maladie » désigne la réduction ou l'atténuation d'au moins un effet indésirable ou un symptôme d'une maladie, d'un trouble ou d’une affection associée à une déficience de la fonction d'un organe, d'un tissu ou d'une cellule. L’expression « prévenir une maladie » ou « inhiber le développement d’une maladie » désigne la prévention ou l’évitement de l’apparition d’un symptôme.
  • “Fibres alimentaires” désignent les parties d’un élément d’origine végétale constituées de mélanges complexes de glucides provenant de la paroi cellulaire ou du cytoplasme des cellules végétales, et qui ne peuvent pas être complétement décomposées par les enzymes digestives humaines. Dans un mode de réalisation, les fibres alimentaires, solubles ou insolubles, sont choisies parmi les pectines, les celluloses, les hémicelluloses, les amidons, en particulier les amidons résistants, les bêta-glucanes et un mélange de ces composés. “Sources de fibres alimentaires” désignent les aliments ou des nutriments comprenant des fibres alimentaires. Il s’agit notamment des aliments végétaux tels que les fruits, les légumes, les légumineuses et les céréales. A titre de fruits comme sources de fibres alimentaires, on pourra notamment citer les amandes, les groseille, les pruneaux, les noix et les bananes. A titre de légumes comme sources de fibres alimentaires, on pourra notamment citer les artichauts, les carottes, les pommes de terre, les choux verts et les choux fleurs. A titre de légumineuses comme source de fibres alimentaires, on pourra notamment citer les haricots blancs, les pois cassés, les pois chiches, les lentilles et les petits pois. A titre de céréales comme sources de fibres alimentaires, on pourra notamment citer le son de blé, les flocons d’avoine et le riz. Dans un mode de réalisation, on désignera par sources de fibres alimentaires, les aliments ou nutriments comprenant au moins 3 g de fibres pour 100 g d’aliment ou de nutriment, de préférence comprenant au moins 6 g de fibres pour 100 g d’aliment ou de nutriment.
  • “Probiotique”, désigne des micro-organismes vivants (bactéries ou levures) ajoutés de manière exogène à un organisme par exemple via l’alimentation qui exercent un effet bénéfique sur l’organisme qui les ingère.
  • “Oméga-3”, désigne les acides gras oméga-3 qui sont des acides gras polyinsaturés qui comprennent au moins une double liaison carbone-carbone entre le 3èmeet le 4èmecarbone de la chaine carbonée de l’acide en commençant par le dernier carbone de la chaine carbonée (carbone oméga).
  • “Antioxydant” désigne une molécule qui ralentit ou empêche le processus d’oxydation, c’est-à-dire l’oxydation d’autres substances chimiques en particulier due à la présence de radicaux libres en les neutralisant.
  • “Glutamine”, désigne l’acide aminé de formule :
    [Chem 1]
  • “Symbiose du microbiote intestinal” désigne, à l’inverse de la dysbiose, un équilibre entre le microbiote intestinal et l’organisme.
La présente invention concerne une composition nutraceutique ou pharmaceutique comprenant :
  1. une ou plusieurs sources de fibres alimentaires,
  2. de la glutamine,
  3. un ou plusieurs probiotiques,
  4. une ou plusieurs sources d’Oméga-3, et
  5. un ou plusieurs antioxydants,
    pour son utilisation dans la prévention et/ou le traitement de la dysbiose du microbiote intestinal.
La Demanderesse a constaté que la composition selon l’invention permettait de prévenir et/ou de traiter la dysbiose du microbiote intestinal.
En agissant sur les quatre axes identifiés en parallèle :
  • augmentation de la diversité bactérienne,
  • diminution de la perméabilité intestinale,
  • diminution du stress oxydatif, et
  • diminution de l’inflammation bas grade,
    la composition selon l’invention permet de rétablir la symbiose du microbiote intestinal et de l’organisme.
Sources de fibres alimentaires
La composition selon l’invention comprend une ou plusieurs sources de fibres alimentaires. Dans un mode de réalisation selon l’invention, les fibres alimentaires servent de substrat primaire de la chaine trophique microbienne. Elles constituent ainsi un ingrédient de choix pour ouvrir des niches écologiques et permettre de faire passer en dominance une grande diversité de microorganismes équipés pour hydrolyser diverses structures polysaccharidiques complexes.
Dans un mode de réalisation, les sources de fibres alimentaires sont choisies parmi les sources de fibres végétales.
Dans un mode de réalisation, les sources de fibres alimentaires sont choisies parmi les sources de fibres alimentaires solubles.
Dans un mode de réalisation, les sources de fibres alimentaires sont choisies parmi les sources de fibres alimentaires insolubles.
Dans un mode de réalisation, les sources de fibres alimentaires sont choisies parmi les sources de celluloses, d’hémicelluloses, d’amidons, de pectines, de bêta-glucanes, et un mélange de ces composés.
Dans un mode de réalisation, les sources de fibres peuvent être choisies parmi les fruits, les légumes, les légumineuses, les céréales ou un mélange de ces sources.
Dans un mode de réalisation, les fruits sont choisis parmi les amandes, les groseilles, les pruneaux, les noix, les bananes et un mélange de ces sources.
Dans un mode de réalisation, les légumes sont choisis parmi les artichauts, les carottes, les pommes de terre, les choux verts, les choux fleurs, et un mélange de ces sources.
Dans un mode de réalisation, les légumineuses sont choisies parmi les haricots blancs, les pois cassés, les pois chiches, les lentilles, les petits pois, et un mélange de ces sources.
Dans un mode de réalisation, les céréales sont choisies parmi le son de blé, les flocons d’avoine, le riz, et un mélange de ces sources.
Dans un mode de réalisation, les sources de fibres alimentaires utilisables selon l’invention sont directement les fibres alimentaires telles que définies ci-dessus.
Ainsi, dans un mode de réalisation, les sources de fibres alimentaires sont choisies parmi les celluloses, les hémicelluloses, les amidons, les pectines, les bêta-glucanes, et un mélange de ces composés.
Dans un mode de réalisation, les sources de fibres alimentaires sont les celluloses.
Dans un mode de réalisation, les sources de fibres alimentaires sont les hémicelluloses.
Dans un mode de réalisation, les sources de fibres alimentaires sont les amidons. Dans un mode de réalisation, les sources de fibres alimentaires sont les amidons résistants.
Dans un mode de réalisation, les sources de fibres alimentaires sont les pectines.
Dans un mode de réalisation, les sources de fibres alimentaires sont les bêta-glucanes.
Dans un mode de réalisation, les sources de fibres alimentaires sont un mélange de celluloses, de pectines et de bêta-glucanes.
Dans un mode de réalisation, les sources de fibres alimentaires comprennent au moins 3 g de fibres pour 100 g de sources de fibres alimentaires.
Dans un mode de réalisation, les sources de fibres alimentaires comprennent au moins 6 g de fibres pour 100 g de sources de fibres alimentaires.
Dans un mode de réalisation, les sources de fibres alimentaires sont les fibres alimentaires directement et comprennent 100 g de fibres pour 100 g de sources de fibres alimentaires.
Glutamine
La composition selon l’invention comprend de la glutamine. Dans un mode de réalisation, on désigne par glutamine, l’acide aminé de formule :
c’est-à-dire, la L ou S(+)-glutamine.
Dans un mode de réalisation, la glutamine permet de maintenir et/ou de restaurer la barrière intestinale. En effet, la dysbiose peut se traduire par une hyperperméabilité de la paroi intestinale.
Dans un mode de réalisation, la glutamine est une source d’énergie pour les cellules épithéliales intestinales.
La glutamine est disponible commercialement en différents conditionnements et en différentes quantités.
Probiotiques
La composition selon l’invention comprend un ou plusieurs probiotiques. Dans un mode de réalisation, les probiotiques contribuent à une diminution de l’inflammation. Dans un mode de réalisation, les probiotiques participent à la restauration de la perméabilité intestinale. Dans un mode de réalisation, les probiotiques ont une action sur la composition du microbiote. Dans un mode de réalisation, les probiotiques permettent d’augmenter la diversité de la composition du microbiote.
Dans un mode de réalisation, le ou les probiotiques sont choisis parmi les bactéries lactiques.
Dans un mode de réalisation, le ou les probiotiques sont choisis parmi la famille des Lactobacillaceae, des Bifidobacteriaceae, et un mélange de ceux-ci.
Dans un mode de réalisation, le ou les probiotiques de la composition selon l’invention sont choisis parmi Lactobacillus rhamnosus, de préférence Lactobacillus rhamnosus GG, Lactobacillus plantarum, de préférence Lactobacillus plantarum LP01, Bifidobacterium breve, de préférence Bifidobacterium breve BR03, et un mélange de ces probiotiques.
Dans un mode de réalisation, le probiotique de la composition selon l’invention est Lactobacillus rhamnosus, de préférence Lactobacillus rhamnosus GG.
Dans un mode de réalisation, le nombre d’unité formant colonie (ou UFC ou CFU pour « Colony-forming unit » en anglais) de probiotiques est supérieur ou égale à 106cellules par gramme de probiotiques. Dans un mode de réalisation, le nombre d’unité formant colonie de probiotiques est supérieur ou égale à 5.106cellules par gramme de probiotiques. Dans un mode de réalisation, le nombre d’unité formant colonie de probiotiques est supérieur ou égale à 107cellules par gramme de probiotiques. Dans un mode de réalisation, le nombre d’unité formant colonie de probiotiques est supérieur ou égale à 5.107cellules par gramme de probiotiques. Dans un mode de réalisation, le nombre d’unité formant colonie de probiotiques est supérieur ou égale à 108cellules par gramme de probiotiques. Dans un mode de réalisation, le nombre d’unité formant colonie de probiotiques est supérieur ou égale à 5.108cellules par gramme de probiotiques. Dans un mode de réalisation, le nombre d’unité formant colonie de probiotiques est supérieur ou égale à 109cellules par gramme de probiotiques.
Dans un mode de réalisation, le nombre d’unité formant colonie de probiotiques est compris entre 106et 1010cellules par gramme de probiotiques.
Sources d’oméga-3
La composition selon l’invention comprend une ou plusieurs sources d’oméga-3. Dans un mode de réalisation, les oméga-3 contribuent à une diminution de l’inflammation. Dans un mode de réalisation, les oméga-3 participent à la restauration de la perméabilité intestinale. Dans un mode de réalisation, les oméga-3 ont une action sur la composition du microbiote. Dans un mode de réalisation, les oméga-3 permettent d’augmenter la diversité de la composition du microbiote.
Dans un mode de réalisation, la ou les sources d’oméga-3 sont choisies parmi les huiles de poissons tels que le saumon, le flétan, le hareng, les anchois et les sardines.
Dans un mode de réalisation, la ou les sources d’oméga-3 sont choisies parmi les huiles végétales telles que les huiles végétales issues des graines de lin, de chia, et chanvre, l’huile de colza et l’huile de noix.
Dans un mode de réalisation, la ou les sources d’oméga-3 sont choisies parmi les algues.
Dans un mode de réalisation, la ou les sources d’oméga-3 sont directement des oméga-3.
Dans un mode de réalisation, la ou les sources d’oméga-3 sont choisies parmi les acides gras polyinsaturés oméga-3 comprenant 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24 ou 25 atomes de carbone, de préférence 21, 22 ou 23 atomes de carbone.
Dans un mode de réalisation, le ou les sources d’oméga-3 sont choisies parmi l’acide docosahexaénoique, l’acide eicosatétraénoique, l’acide hexadécatriénoique, l’acide α-linolénique, l’acide stéaridonique, l’acide eicosatriénoïque, l’acide eicosapentaénoïque, l’acide heneicosapentaénoique, l’acide docosapentaénoïque, l’acide tétracosapentaénoique, l’acide tétracosahexaénoique, et les mélanges de ces composés.
Dans un mode de réalisation, la ou les sources d’oméga-3 sont choisies parmi l’acide docosahexaénoique, l’acide eicosatétraénoique, l’acide α-linolénique, et les mélanges de ces composés.
Antioxydants
La composition selon l’invention comprend également un ou plusieurs antioxydants. Dans un mode de réalisation, le ou les antioxydants permettent de diminuer l’inflammation. Dans un mode de réalisation, le ou les antioxydants permettent de diminuer le stress oxydatif. Dans un mode de réalisation, le ou les antioxydants permettent de diminuer l’inflammation et le stress oxydatif. Dans un mode de réalisation, le ou les antioxydants participent à la restauration de la perméabilité intestinale. Dans un mode de réalisation, le ou les antioxydants ont une action sur la composition du microbiote. Dans un mode de réalisation, le ou les antioxydants permettent d’augmenter la diversité de la composition du microbiote.
Dans un mode de réalisation, le ou les antioxydants sont choisis parmi les curcuminoïdes tels que la curcumine, la quercétine, la rutine, les catéchines, l’acide boswellique, le resvératrol, la berbérine, , la silybine et un mélange de ces composés.
Dans un mode de réalisation, le ou les antioxydants sont choisis parmi la curcumine, la quercétine, le resvératrol, la berbérine, la silybine, les catéchines, l’acide boswellique et un mélange de ces composés.
Dans un mode de réalisation, le boswellia est utilisé comme source de l’acide boswellique.
Dans un mode de réalisation, le thé vert est utilisé comme source de catéchines.
Dans un mode de réalisation, le chardon marie est utilisé comme source de silybine.
Dans un mode de réalisation, le curcuma est utilisé comme source de curcumine.
Dans un mode de réalisation, le sophora japonica est utilisé comme source de quercétine.
Formulation
Dans un mode de réalisation, la composition selon l’invention est en trois parties.
Dans un mode de réalisation, la composition selon l’invention est en trois parties :
  • une première partie comprenant une ou des sources de fibres alimentaires, de préférence telles que définies ci-dessus, de la glutamine, de préférence telle que définie ci-dessus,
  • une deuxième partie comprenant un ou des probiotiques, de préférence tels que définis ci-dessus,
  • une troisième partie comprenant une ou des sources d’oméga-3, de préférence telles que définies ci-dessus,
    un ou des antioxydants, de préférence tels que définis ci-dessus, le ou les antioxydants étant compris dans la première partie de la composition et/ou dans la deuxième partie de la composition.
Dans un mode de réalisation, la première et la troisième partie de la composition selon l’invention comprennent un ou des antioxydants.
Dans un mode de réalisation, seule la première partie de la composition selon l’invention comprend un ou des antioxydants.
Dans un mode de réalisation, seule la troisième partie de la composition selon l’invention comprend un ou des antioxydants.
Dans un mode de réalisation, la deuxième partie de la composition selon l’invention ne comprend pas d’antioxydants.
Dans un mode de réalisation, la première partie de la composition selon l’invention a une teneur totale en sources de fibres allant de 30 à 70 % en poids, par rapport au poids total de la première partie de la composition selon l’invention.
Dans un mode de réalisation, la première partie de la composition selon l’invention a une teneur totale en sources de fibres allant de 40 à 60 % en poids, par rapport au poids total de la première partie de la composition selon l’invention.
Dans un mode de réalisation, la première partie de la composition selon l’invention a une teneur totale en glutamine allant de 30 à 70 % en poids, par rapport au poids total de la première partie de la composition selon l’invention.
Dans un mode de réalisation, la première partie de la composition selon l’invention a une teneur totale en glutamine allant de 40 à 60 % en poids, par rapport au poids total de la première partie de la composition selon l’invention.
Dans un mode de réalisation, la première partie de la composition selon l’invention a une teneur totale en antioxydants allant de 0 à 40 % en poids, par rapport au poids total de la première partie de la composition selon l’invention.
Dans un mode de réalisation, la première partie de la composition selon l’invention a une teneur totale en antioxydants allant de 0 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la première partie de la composition selon l’invention.
Dans un mode de réalisation, la première partie de la composition selon l’invention a une teneur totale en antioxydants allant de 0 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la première partie de la composition selon l’invention.
Dans un mode de réalisation, la première partie de la composition selon l’invention a une teneur totale en antioxydants allant de 1 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la première partie de la composition selon l’invention.
Dans un mode de réalisation, la deuxième partie de la composition selon l’invention a une teneur totale en probiotiques allant de 80 à 100 % en poids, par rapport au poids total de la deuxième partie de la composition selon l’invention.
Dans un mode de réalisation, la deuxième partie de la composition selon l’invention a une teneur totale en probiotiques allant de 90 à 100 % en poids, par rapport au poids total de la deuxième partie de la composition selon l’invention.
Dans un mode de réalisation, la deuxième partie de la composition selon l’invention a une teneur totale en probiotiques de 100 % en poids, par rapport au poids total de la deuxième partie de la composition selon l’invention.
Dans un mode de réalisation, la troisième partie de la composition selon l’invention a une teneur totale en sources d’oméga-3 allant de 10 à 50 % en poids, par rapport au poids total de la troisième partie de la composition selon l’invention.
Dans un mode de réalisation, la troisième partie de la composition selon l’invention a une teneur totale en sources d’oméga-3 allant de 20 à 40 % en poids, par rapport au poids total de la troisième partie de la composition selon l’invention.
Dans un mode de réalisation, la troisième partie de la composition selon l’invention a une teneur totale en antioxydants allant de 50 à 90 % en poids, par rapport au poids total de la troisième partie de la composition selon l’invention.
Dans un mode de réalisation, la troisième partie de la composition selon l’invention a une teneur totale en antioxydants allant de 60 à 80 % en poids, par rapport au poids total de la troisième partie de la composition selon l’invention.
Dans un mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend :
  • une première partie comprenant 30 à 70 % en poids, de préférence de 40 à 60 % en poids de sources de fibres, de 30 à 70 % en poids, de préférence de 40 à 60 % en poids de glutamine, et de 0 à 40 % en poids, de préférence de 0 à 20 % en poids, plus préférentiellement de 0 à 10 % en poids, encore plus préférentiellement de 1 à 5 % en poids d’antioxydants, par rapport au poids total de la première partie,
  • une deuxième partie comprenant de 80 à 100 % en poids, de préférence de 90 à 100 % en poids, plus préférentiellement 100 % en poids de probiotiques, par rapport au poids total de la deuxième partie et
  • une troisième partie comprenant de 10 à 50 % en poids, de préférence de 20 à 40 % en poids d’oméga-3, de 50 à 90 % en poids, de préférence de 60 à 80 % en poids d’antioxydants par rapport au poids total de la troisième partie.
Dans un mode de réalisation, la première partie de la composition représente de 70 à 90 % en poids de la composition par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation, la première partie de la composition représente de 80 à 90 % en poids de la composition par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation, la deuxième partie de la composition représente de 10 à 19,999 % en poids de la composition par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation, la deuxième partie de la composition représente de 12 à 18 % en poids de la composition par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation, la troisième partie de la composition représente de 0,001 à 1 % en poids de la composition par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation, la troisième partie de la composition représente de 0,01 à 1 % en poids de la composition par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation, la troisième partie de la composition représente de 0,1 à 1 % en poids de la composition par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation, le rapport pondéral première partie/deuxième partie varie de 1 à 10.
Dans un mode de réalisation, le rapport pondéral première partie/deuxième partie varie de 3 à 8.
Dans un mode de réalisation, le rapport pondéral première partie/deuxième partie varie de 5 à 8.
Dans un mode de réalisation, le rapport pondéral deuxième partie/troisième partie varie de 10 à 50.
Dans un mode de réalisation, le rapport pondéral deuxième partie/troisième partie varie de 20 à 40.
Dans un mode de réalisation, le rapport pondéral deuxième partie/troisième partie varie de 30 à 40.
Dans un mode de réalisation, le rapport pondéral première partie/troisième partie varie de 100 à 300.
Dans un mode de réalisation, le rapport pondéral première partie/troisième partie varie de 150 à 250.
Dans un mode de réalisation, le rapport pondéral première partie/troisième partie varie de 180 à 220.
Excipient
Dans un mode de réalisation, la composition nutraceutique ou pharmaceutique de l'invention comprend, dans un ou plusieurs de ses parties le cas échéant, en outre au moins un excipient pharmaceutiquement ou nutraceutiquement acceptable.
La composition pharmaceutique ou nutraceutique peut comprendre typiquement des supports ou des véhicules. Le terme "supports" ou "véhicules" désigne des matériaux appropriés pour l'administration et comprend tout matériau de ce type connu dans la technique, tel que, par exemple, tout liquide, gel, solvant, diluant liquide, agent solubilisant ou analogue, non toxique et qui n'interagit avec aucun composant de la composition de manière néfaste. Des exemples de supports pharmaceutiquement ou nutraceutiquement acceptables comprennent, par exemple, l'eau, les solutions salines, l'alcool, le silicone, les cires, la vaseline, les huiles végétales, les polyéthylène glycols, le propylène glycol, les liposomes, les sucres, la gélatine, le lactose, l'amylose, le stéarate de magnésium, le talc, les tensioactifs, l'acide silicique, la paraffine visqueuse, l'huile de parfum, les monoglycérides et diglycérides d'acide gras, les esters d'acides gras, l'hydroxyméthylcellulose, l'hydroxypropylméthylcellulose polyvinylpyrrolidone, etc.
Ainsi, la composition nutraceutique ou pharmaceutique peut en outre comprendre un agent texturant, de préférence un gélifiant, encore plus préférentiellement un amidon modifié.
La composition nutraceutique ou pharmaceutique peut en outre comprendre un agent anti-adhérent afin d'améliorer les propriétés rhéologiques de la composition pharmaceutique ou nutraceutique.
Dans un mode de réalisation, l'agent anti-adhérent est le stéarate de magnésium.
Dans un mode de réalisation, la composition nutraceutique ou pharmaceutique comprend en outre des minéraux et des micronutriments tels que des oligo-éléments et des vitamines conformément aux recommandations d'organes gouvernementaux tels que l'USRDA. Par exemple, la composition peut contenir par dose quotidienne un ou plusieurs des micronutriments suivants : zinc, chrome, calcium, magnésium, phosphore, fer, cuivre, iodine sélénium, bêta-carotène, vitamine C, vitamine B1, vitamine B6, vitamine B2, niacine, Vitamine B12, acide folique, biotine, vitamine D ou vitamine E.
Dans un mode de réalisation, la composition nutraceutique ou pharmaceutique comprend :
  1. une ou plusieurs sources de fibres alimentaires choisies parmi les sources de fibres végétales, de préférence sont choisies parmi les sources de celluloses, d’hémicellulose, de pectines, d’amidon, de bêta-glucanes, et un mélange de ces composés,
  2. de la glutamine,
  3. un ou plusieurs probiotiques,
  4. une ou plusieurs sources d’oméga-3, et
  5. un ou plusieurs antioxydants,
    pour son utilisation dans la prévention et/ou le traitement de la dysbiose du microbiote intestinal.
Dans un mode de réalisation, la composition nutraceutique ou pharmaceutique comprend :
  1. une ou plusieurs sources de fibres alimentaires,
  2. de la glutamine,
  3. un ou plusieurs probiotiques choisis parmi les bactéries lactiques, de préférence choisis parmi la famille des Lactobacillaceae, des Bifidobacteriaceae, et un mélange de ceux-ci, plus préférentiellement sont choisis parmi Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus plantarum, Bifidobacterium breve, et un mélange de ceux-ci,
  4. une ou plusieurs sources d’oméga-3, et
  5. un ou plusieurs antioxydants,
    pour son utilisation dans la prévention et/ou le traitement de la dysbiose du microbiote intestinal.
Dans un mode de réalisation, la composition nutraceutique ou pharmaceutique comprend :
  1. une ou plusieurs sources de fibres alimentaires,
  2. de la glutamine,
  3. un ou plusieurs probiotiques,
  4. une ou plusieurs sources d’oméga-3 choisies parmi l’acide docosahexaénoique, l’acide eicosatétraénoique, l’acide hexadécatriénoique, l’acide α-linolénique, l’acide stéaridonique, l’acide eicosatriénoïque, l’acide eicosapentaénoïque, l’acide heneicosapentaénoique, l’acide docosapentaénoïque, l’acide tétracosapentaénoique, l’acide tétracosahexaénoique, et les mélanges de ces composés, et de préférence choisies parmi l’acide docosahexaénoique, l’acide eicosatétraénoique, l’acide α-linolénique, et les mélanges de ces composés, et
  5. un ou plusieurs antioxydants,
    pour son utilisation dans la prévention et/ou le traitement de la dysbiose du microbiote intestinal.
Dans un mode de réalisation, la composition nutraceutique ou pharmaceutique comprend :
  1. une ou plusieurs sources de fibres alimentaires,
  2. de la glutamine,
  3. un ou plusieurs probiotiques,
  4. une ou plusieurs sources d’oméga-3, et
  5. un ou plusieurs antioxydants choisis parmi les curcuminoïdes, la quercétine, la rutine, les catéchines, l’acide boswellique, le resvératrol, la berbérine, la silybine et un mélange de ces composés, et de préférence choisis parmi la curcumine, la quercétine, le resvératrol, la berbérine, la silybine, les catéchines, l’acide boswellique et un mélange de ces composés,
    pour son utilisation dans la prévention et/ou le traitement de la dysbiose du microbiote intestinal.
Dans un mode de réalisation, la composition nutraceutique ou pharmaceutique comprend :
  1. une ou plusieurs sources de fibres alimentaires choisies parmi les sources de fibres végétales, de préférence sont choisies parmi les sources de celluloses d’hémicelluloses, de pectines, d’amidon, de bêta-glucanes, et un mélange de ces composés,
  2. de la glutamine,
  3. un ou plusieurs probiotiques choisis parmi les bactéries lactiques, de préférence choisis parmi la famille des Lactobacillaceae, des Bifidobacteriaceae, et un mélange de ceux-ci, plus préférentiellement sont choisis parmi Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus plantarum, Bifidobacterium breve, et un mélange de ceux-ci,
  4. une ou plusieurs sources d’oméga-3, et
  5. un ou plusieurs antioxydants,
    pour son utilisation dans la prévention et/ou le traitement de la dysbiose du microbiote intestinal.
Dans un mode de réalisation, la composition nutraceutique ou pharmaceutique comprend :
  1. une ou plusieurs sources de fibres alimentaires,
  2. de la glutamine,
  3. un ou plusieurs probiotiques,
  4. une ou plusieurs sources d’oméga-3 choisies parmi l’acide docosahexaénoique, l’acide eicosatétraénoique, l’acide hexadécatriénoique, l’acide α-linolénique, l’acide stéaridonique, l’acide eicosatriénoïque, l’acide eicosapentaénoïque, l’acide heneicosapentaénoique, l’acide docosapentaénoïque, l’acide tétracosapentaénoique, l’acide tétracosahexaénoique, et les mélanges de ces composés, et de préférence choisies parmi l’acide docosahexaénoique, l’acide eicosatétraénoique, l’acide α-linolénique, et les mélanges de ces composés, et
  5. un ou plusieurs antioxydants choisis parmi les curcuminoïdes, la quercétine, la rutine, les catéchines, l’acide boswellique, le resvératrol, la berbérine, la silybine et un mélange de ces composés, et de préférence choisis parmi la curcumine, la quercétine, le resvératrol, la berbérine, la silybine, les catéchines, l’acide boswellique et un mélange de ces composés,
    pour son utilisation dans la prévention et/ou le traitement de la dysbiose du microbiote intestinal.
Dans un mode de réalisation, la composition nutraceutique ou pharmaceutique comprend :
  1. une ou plusieurs sources de fibres alimentaires choisies parmi les sources de fibres végétales, de préférence sont choisies parmi les sources de celluloses, d’hémicellulose, de pectines, d’amidon, de bêta-glucanes, et un mélange de ces composés,
  2. de la glutamine,
  3. un ou plusieurs probiotiques choisis parmi les bactéries lactiques, de préférence choisis parmi la famille des Lactobacillaceae, des Bifidobacteriaceae, et un mélange de ceux-ci, plus préférentiellement sont choisis parmi Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus plantarum, Bifidobacterium breve, et un mélange de ceux-ci,
  4. une ou plusieurs sources d’oméga-3 choisies parmi l’acide docosahexaénoique, l’acide eicosatétraénoique, l’acide hexadécatriénoique, l’acide α-linolénique, l’acide stéaridonique, l’acide eicosatriénoïque, l’acide eicosapentaénoïque, l’acide heneicosapentaénoique, l’acide docosapentaénoïque, l’acide tétracosapentaénoique, l’acide tétracosahexaénoique, et les mélanges de ces composés, et de préférence choisies parmi l’acide docosahexaénoique, l’acide eicosatétraénoique, l’acide α-linolénique, et les mélanges de ces composés, et
  5. un ou plusieurs antioxydants choisis parmi les curcuminoïdes, la quercétine, la rutine, les catéchines, l’acide boswellique, le resvératrol, la berbérine, la silybine et un mélange de ces composés, et de préférence choisis parmi la curcumine, la quercétine, le resvératrol, la berbérine, la silybine, les catéchines, l’acide boswellique et un mélange de ces composés,
    pour son utilisation dans la prévention et/ou le traitement de la dysbiose du microbiote intestinal.
Mode d’administration
Dans un mode de réalisation, la composition selon l’invention est administrée oralement.
Dans un mode de réalisation, la composition selon l’invention se présente sous une ou plusieurs des formes suivantes : gélules, capsules molles, comprimés, solutions buvables, poudres à solubiliser et/ou à disperser, solutions concentrées à diluer, sachets.
Dans un mode de réalisation, la composition selon l’invention se présente sous la forme de gélules.
Dans un mode de réalisation, la composition selon l’invention se présente sous la forme de capsules molles.
Dans un mode de réalisation, la composition selon l’invention se présente sous la forme d’un sachet.
Dans un mode de réalisation, la première partie de la composition selon l’invention telle que définie précédemment se présente sous la forme d’un sachet.
Dans un mode de réalisation, la deuxième partie de la composition selon l’invention telle que définie précédemment se présente sous la forme d’une capsule molle.
Dans un mode de réalisation, la troisième partie de la composition selon l’invention telle que définie précédemment se présente sous la forme d’une gélule.
Utilisation de la composition
La composition selon l’invention est utilisée dans la prévention et/ou le traitement de la dysbiose du microbiote intestinal.
Dans un mode de réalisation, la dysbiose du microbiote intestinal est associé au Syndrome de l’Intestin Irritable (SII).
Dans un mode de réalisation, la dysbiose du microbiote intestinal est associé au diabète de type I.
Dans un mode de réalisation, la dysbiose du microbiote intestinal est associé au diabète de type II.
Dans un mode de réalisation, la dysbiose du microbiote intestinal est associé à l’obésité.
Dans un mode de réalisation, la dysbiose du microbiote intestinal est associé à la stéatose hépatique non-alcoolique (NASH).
Dans un mode de réalisation, la dysbiose du microbiote intestinal est associé à la maladie de Crohn.
Dans un mode de réalisation, la dysbiose du microbiote intestinal est associé au Syndrome de l’Intestin Irritable, au diabète de type I, au diabète de type II, à l’obésité, à la stéatose hépatique non-alcoolique, et à la maladie de Crohn.
Dans un mode de réalisation, la dysbiose du microbiote intestinal est associé au Syndrome de l’Intestin Irritable, au diabète de type I, au diabète de type II, à l’obésité, à la stéatose hépatique non-alcoolique.
Dans un mode de réalisation, la dysbiose du microbiote intestinal est associé au Syndrome de l’Intestin Irritable (SII).
Dans un mode de réalisation, la dysbiose du microbiote intestinal est associé aux allergies.
Dans un mode de réalisation, la dysbiose du microbiote intestinal est associé aux allergies de type alimentaire.
Dans un mode de réalisation, la composition selon l’invention est utilisée dans la prévention et/ou le traitement du Syndrome de l’Intestin Irritable (SII).
Dans un mode de réalisation, la composition selon l’invention est utilisée dans la prévention et/ou le traitement du diabète de type I.
Dans un mode de réalisation, la composition selon l’invention est utilisée dans la prévention et/ou le traitement du diabète de type II.
Dans un mode de réalisation, la composition selon l’invention est utilisée dans la prévention et/ou le traitement de l’obésité.
Dans un mode de réalisation, la composition selon l’invention est utilisée dans la prévention et/ou le traitement de la stéatose hépatique non-alcoolique.
Dans un mode de réalisation, la composition selon l’invention est utilisée dans la prévention et/ou le traitement de la maladie de Crohn.L’invention concerne également une méthode de prévention et/ou de traitement de la dysbiose comprenant une étape d’administration à un patient dans le besoin de la composition selon l’invention.
Dans un mode de réalisation, l’invention concerne également une méthode de prévention et/ou de traitement du Syndrome de l’Intestin Irritable (SII) comprenant une étape d’administration à un patient dans le besoin de la composition selon l’invention.
Dans un mode de réalisation, l’invention concerne également une méthode de prévention et/ou de traitement du diabète de type I comprenant une étape d’administration à un patient dans le besoin de la composition selon l’invention.
Dans un mode de réalisation, l’invention concerne également une méthode de prévention et/ou de traitement du diabète de type II comprenant une étape d’administration à un patient dans le besoin de la composition selon l’invention.
Dans un mode de réalisation, l’invention concerne également une méthode de prévention et/ou de traitement de l’obésité comprenant une étape d’administration à un patient dans le besoin de la composition selon l’invention.
Dans un mode de réalisation, l’invention concerne également une méthode de prévention et/ou de traitement de la stéatose hépatique non-alcoolique comprenant une étape d’administration à un patient dans le besoin de la composition selon l’invention.
Dans un mode de réalisation, l’invention concerne également une méthode de prévention et/ou de traitement de la maladie de Crohn comprenant une étape d’administration à un patient dans le besoin de la composition selon l’invention.
Dans un mode de réalisation, la composition selon l’invention est administrée à raison d’une prise quotidienne.
Dans un mode de réalisation, la composition selon l’invention est administrée à raison de deux prises quotidiennes.
Dans un mode de réalisation, la composition selon l’invention est administrée quotidiennement sur une période comprise entre 1 et 3 mois.
Kit
La présente invention concerne également un kit en trois parties :
  • une première partie comprenant une ou des sources de fibres alimentaires, de préférence telles que définies ci-dessus, de la glutamine, de préférence telle que définie ci-dessus,
  • une deuxième partie comprenant un ou des probiotiques, de préférence tels que définis ci-dessus,
  • une troisième partie comprenant une ou des sources d’oméga-3, de préférence telles que définies ci-dessus,
    un ou des antioxydants, de préférence tels que définis ci-dessus, le ou les antioxydants étant compris dans la première partie du kit et/ou dans la deuxième partie du kit.
Les différentes parties du kit peuvent avoir des modes de réalisation correspondants aux différents modes de réalisation définis pour les première, deuxième et troisième parties de la composition selon l’invention, telles que définies précédemment.
La présente invention se comprendra mieux à la lecture des exemples suivants qui illustrent non-limitativement l’invention.
Des exemples de composition selon l’invention ont été préparés selon les tableaux 1 à 4 ci-après.
Exemple 1 : composition pour son utilisation dans la prévention et/ou le traitement du Syndrome de l’Intestin Irritable (SII)
Partie Ingrédient Pureté/s ource de l’ingrédient Quantité (en mg*)
1(sachet) Béta-glucane 100 % 1666
Cellulose 100 % 1666
Pectine 100 % 1666
Glutamine 100 % 5000
Resvératrol 100 % 200
Acide boswellique Issu du boswellia titré à 80 % en poids d’acide boswellique 160
2(gélule) Lactobacillus rhamnosus GG + Bifidobacterium breve BR03 + Lactobacillus LP01 plantarum Chaque souche est dosée à 100 milliards d’UFC par gramme. La proportion de chaque souche est égale. Le produit contient 5 milliards d’UFC par gramme 50
3(capsule molle) Oméga-3 Issu d’huile de poisson titrée à 60 % en poids d’oméga-3 (33% EPA et 22 % DHA) 600
Curcumine Issu du curcuma titré à 95 % en poids en curcumine 950
Quercétine Issu dusophora japonicatitré à 98 % en poids de quercétine 100
* par rapport à l’ingrédient pur
EPA : Acide eicosapentaénoïque
DHA : Acide docosahexaénoïque
La composition en trois parties selon le tableau 1 ci-dessus peut être utilisée dans le traitement et/ou la prévention du Syndrome de l’Intestin Irritable (SII). La composition est administrée par voie orale en une seule prise, de manière journalière, pendant une période comprise entre 1 et 3 mois, à des patients présentant un SII.
Il est attendu que la composition en trois parties selon le tableau 1 traite le SII.
Exemple 2 : composition pour son utilisation dans la prévention et/ou le traitement d e l’obésité
Partie Ingrédient Pureté/s ource de l’ingrédient Quantité (en mg*)
1(sachet) Béta-glucane 100 % 1666
Cellulose 100 % 1666
Pectine 100 % 1666
Glutamine 100 % 5000
Catéchine Issu du thé vert titré à 30 % en poids de catéchines 60
2(gélule) Lactobacillus rhamnosus GG + Bifidobacterium breve BR03 + Lactobacillus LP01 plantarum Chaque souche est dosée à 100 milliards d’UFC par gramme. La proportion de chaque souche est égale. Le produit contient 5 milliards d’UFC par gramme 50
3(capsule molle) Oméga-3 Issu d’huile de poisson titrée à 60 % en poids d’oméga-3 (33% EPA et 22 % DHA) 600
Curcumine Issu du curcuma titré à 95 % en poids en curcumine 950
Quercétine Issu dusophora japonicatitré à 98 % en poids de quercétine 100
* par rapport à l’ingrédient pur
EPA : Acide eicosapentaénoïque
DHA : Acide docosahexaénoïque
La composition en trois parties selon le tableau 2 ci-dessus peut être utilisée dans le traitement et/ou la prévention de l’obésité. La composition est administrée par voie orale en une seule prise, de manière journalière, pendant une période comprise entre 1 et 3 mois, à des patients obèses.
Il est attendu que la composition en trois parties selon le tableau 2 traite l’obésité.
Exemple 3 : composition pour son utilisation dans la prévention et/ou le traitement du diabète (de type I ou II)
Partie Ingrédient Pureté/s ource de l’ingrédient Quantité (en mg*)
1(sachet) Béta-glucane 100 % 1666
Cellulose 100 % 1666
Pectine 100 % 1666
Glutamine 100 % 5000
Berbérine 100 % 200
2(gélule) Lactobacillus rhamnosus GG + Bifidobacterium breve BR03 + Lactobacillus LP01 plantarum Chaque souche est dosée à 100 milliards d’UFC par gramme. La proportion de chaque souche est égale. Le produit contient 5 milliards d’UFC par gramme 50
3(capsule molle) Oméga-3 Issu d’huile de poisson titrée à 60 % en poids d’oméga-3 (33% EPA et 22 % DHA) 600
Curcumine Issu du curcuma titré à 95 % en poids en curcumine 950
Quercétine Issu dusophora japonicatitré à 98 % en poids de quercétine 100
* par rapport à l’ingrédient pur
EPA : Acide eicosapentaénoïque
DHA : Acide docosahexaénoïque
La composition en trois parties selon le tableau 3 ci-dessus peut être utilisée dans le traitement et/ou la prévention du diabète de type I ou II. La composition est administrée par voie orale en une seule prise, de manière journalière, pendant une période comprise entre 1 et 3 mois, à des patients présentant un diabète.
Il est attendu que la composition en trois parties selon le tableau 3 traite le diabète de type I ou II.
Exemple 4 : composition pour son utilisation dans la prévention et/ou le traitement d e la stéatose hépatique non alcoolique - NASH
Partie Ingrédient Pureté/s ource de l’ingrédient Quantité (en mg*)
1(sachet) Béta-glucane 100 % 1666
Cellulose 100 % 1666
Pectine 100 % 1666
Glutamine 100 % 5000
Silybine Issu du chardon marie titré à 80 % en poids de silybine 200
2(gélule) Lactobacillus rhamnosus GG + Bifidobacterium breve BR03 + Lactobacillus LP01 plantarum Chaque souche est dosée à 100 milliards d’UFC par gramme. La proportion de chaque souche est égale. Le produit contient 5 milliards d’UFC par gramme 50
3(capsule molle) Oméga-3 Issu d’huile de poisson titrée à 60 % en poids d’oméga-3 (33% EPA et 22 % DHA) 600
Curcumine Issu du curcuma titré à 95 % en poids en curcumine 950
Quercétine Issu dusophora japonicatitré à 98 % en poids de quercétine 100
* par rapport à l’ingrédient pur
EPA : Acide eicosapentaénoïque
DHA : Acide docosahexaénoïque
La composition en trois parties selon le tableau 4 ci-dessus peut être utilisée dans le traitement et/ou la prévention de la stéatose hépatique non alcoolique (NASH). La composition est administrée par voie orale en une seule prise, de manière journalière, pendant une période comprise entre 1 et 3 mois, à des patients présentant une NASH.
Il est attendu que la composition en trois parties selon le tableau 4 traite la NASH.
Ainsi, à travers ses quatre exemples, il est attendu que les compositions selon les exemples ci-dessus permettent de restaurer la dysbiose par l’action combinée des constituants sur différentes manifestations de la dysbiose (diminution de la diversité bactérienne, modification de la perméabilité intestinale, augmentation du stress oxydatif, inflammation). L’action sur ces différents leviers permet de traiter la dysbiose et de restaurer la symbiose du microbiote et de l’organisme.

Claims (10)

  1. Composition nutraceutique ou pharmaceutique comprenant :
    1. une ou plusieurs sources de fibres alimentaires,
    2. de la glutamine,
    3. un ou plusieurs probiotiques,
    4. une ou plusieurs sources d’oméga-3, et
    5. un ou plusieurs antioxydants,
      pour son utilisation dans la prévention et/ou le traitement de la dysbiose du microbiote intestinal.
  2. Composition pour son utilisation selon la revendication1, dans laquelle la ou les sources de fibres alimentaires sont choisies parmi les sources de fibres végétales, de préférence sont choisies parmi les sources de celluloses, d’hémicellulose, de pectines, d’amidon, de bêta-glucanes, et un mélange de ces composés.
  3. Composition pour son utilisation selon l’une quelconque des revendications1à2, dans laquelle le ou les probiotiques sont choisis parmi les bactéries lactiques, de préférence sont choisis parmi la famille des Lactobacillaceae, des Bifidobacteriaceae, et un mélange de ceux-ci, et plus préférentiellement sont choisis parmi Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus plantarum, Bifidobacterium breve, et un mélange de ceux-ci.
  4. Composition pour son utilisation selon l’une quelconque des revendications1à3, dans laquelle la ou les sources d’oméga-3 sont choisies parmi l’acide docosahexaénoique, l’acide eicosatétraénoique, l’acide hexadécatriénoique, l’acide α-linolénique, l’acide stéaridonique, l’acide eicosatriénoïque, l’acide eicosapentaénoïque, l’acide heneicosapentaénoique, l’acide docosapentaénoïque, l’acide tétracosapentaénoique, l’acide tétracosahexaénoique, et les mélanges de ces composés, et de préférence sont choisies parmi l’acide docosahexaénoique, l’acide eicosatétraénoique, l’acide α-linolénique, et les mélanges de ces composés.
  5. Composition pour son utilisation selon l’une quelconque des revendications1à4, dans laquelle le ou les antioxydants sont choisis parmi les curcuminoïdes, la quercétine, la rutine, les catéchines, l’acide boswellique, le resvératrol, la berbérine, la silybine et un mélange de ces composés, et de préférence sont choisis parmi la curcumine, la quercétine, le resvératrol, la berbérine, la silybine, les catéchines, l’acide boswellique et un mélange de ces composés.
  6. Composition pour son utilisation selon l’une quelconque des revendications1à5, ladite composition étant en trois parties, une première partie comprenant la ou les sources de fibres alimentaires et la glutamine, une deuxième partie comprenant le ou les probiotiques, une troisième comprenant la ou les sources d’oméga-3,
    le ou les antioxydants étant compris dans la première partie de la composition et/ou dans la troisième partie de la composition, de préférence compris dans la première partie et dans la troisième partie de la composition.
  7. Composition pour son utilisation selon la revendication6, dans laquelle la première partie de la composition a une teneur totale en sources de fibres allant de 30 à 70 % en poids, de préférence allant de 40 à 60 % en poids, par rapport au poids total de la première partie de la composition.
  8. Composition pour son utilisation selon la revendication6ou7, dans laquelle la première partie de la composition a une teneur totale en glutamine allant de 30 à 70 % en poids, de préférence allant de 40 à 60 % en poids, par rapport au poids total de la première partie de la composition.
  9. Composition pour son utilisation selon l’une quelconque des revendications6à8, dans laquelle la troisième partie de la composition a une teneur totale en sources d’oméga-3 allant de 10 à 50 % en poids, de préférence allant de 20 à 40 % en poids, par rapport au poids total de la troisième partie de la composition.
  10. Composition pour son utilisation selon l’une quelconque des revendications1à9, dans laquelle la dysbiose du microbiote intestinal est associée au Syndrome de l’Intestin Irritable (SII), au diabète de type I, au diabète de type II, à l’obésité, à la stéatose hépatique non-alcoolique (NASH) et à la maladie de Crohn, de préférence associée au Syndrome de l’Intestin Irritable (SII), au diabète de type I, au diabète de type II, à l’obésité et à la stéatose hépatique non-alcoolique (NASH), et plus préférentiellement associée au Syndrome de l’Intestin Irritable (SII).
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