FR3092493A1 - Cosmetic and / or dermatological composition to fight against stretch marks - Google Patents

Cosmetic and / or dermatological composition to fight against stretch marks Download PDF

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FR3092493A1
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Jacques Peyrot
Jean-Marie Lefevre
Philippe Humbert
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LABORATOIRES NOREVA-LED, FR
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Dermaconcept JMC SARL
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Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique et/ou dermatologique, pour application topique, comprenant : - de l’acide hyaluronique, ou un de ses sels, ayant un poids moléculaire d’au plus 1000 kDa, - de l’acide ascorbique ou un de ses dérivés, et - un extrait de Peucedanum graveolens. Figure pour l’abrégé : Aucune.The present invention relates to a cosmetic and / or dermatological composition, for topical application, comprising: - hyaluronic acid, or one of its salts, having a molecular weight of at most 1000 kDa, - ascorbic acid or a its derivatives, and - an extract of Peucedanum graveolens. Figure for the abstract: None.

Description

Composition cosmétique et/ou dermatologique pour lutter contre les vergeturesCosmetic and/or dermatological composition for combating stretch marks

La présente invention se rapporte à une composition cosmétique et/ou dermatologique destinée à prévenir et/ou traiter l’apparition des vergetures de la peau.The present invention relates to a cosmetic and/or dermatological composition intended to prevent and/or treat the appearance of stretch marks of the skin.

Les vergetures sont des stries cutanées qui apparaissent notamment suite à une distension exagérée de la peau, par exemple lors d’un gain de poids, d’une grossesse, et/ou à une modification hormonale, par exemple lors de la puberté, et concernent plus particulièrement les femmes.Stretch marks are cutaneous streaks which appear in particular following an exaggerated distension of the skin, for example during weight gain, pregnancy, and/or a hormonal change, for example during puberty, and concern especially women.

Les vergetures peuvent être localisées sur la face antérieure de l'abdomen, au niveau des seins, des cuisses et des hanches.Stretch marks can be located on the front of the abdomen, on the breasts, thighs and hips.

Elles forment des stries cutanées parallèles et longilignes, dont la couleur peut varier du rosé pâle au rouge violacé (vergetures immatures ou inflammatoires). Elles tendent à changer de couleur au cours du temps et à prendre un aspect blanc nacré (vergetures matures). Elles deviennent alors moins apparentes, mais la cicatrice peut rester.They form parallel and elongated skin streaks, the color of which can vary from pale pink to purplish red (immature or inflammatory stretch marks). They tend to change color over time and take on a pearly white appearance (mature stretch marks). They then become less apparent, but the scar may remain.

Comme indiqué ci-avant, les vergetures peuvent naître sous l'effet d'un étirement trop rapide et brutal de la peau : c'est donc le tissu dermique qui est altéré, la cellule cible de ces atteintes étant le fibroblaste.As indicated above, stretch marks can appear under the effect of too rapid and brutal stretching of the skin: it is therefore the dermal tissue that is altered, the target cell of these damage being the fibroblast.

Il existe de nombreuses compositions dermatologiques et/ou cosmétiques destinées à lutter contre les vergetures. A ce titre, on peut citer la demande WO 00/19974 comprenant un agent anti-vergeture pouvant être des peptides de soja ou des tripeptides constitués des acides aminés glycine, histidine et lysine.There are numerous dermatological and/or cosmetic compositions intended for combating stretch marks. In this regard, mention may be made of application WO 00/19974 comprising an anti-stretch mark agent which may be soy peptides or tripeptides consisting of the amino acids glycine, histidine and lysine.

Cependant, malgré les diverses compositions dermatologiques et/ou cosmétiques disponibles, il existe toujours un besoin de pouvoir disposer de nouvelles compositions alternatives ayant de nouveaux effets bénéfiques. A ce titre, une nouvelle composition cosmétique et/ou dermatologique a été découverte par la Demanderesse.However, despite the various dermatological and/or cosmetic compositions available, there still exists a need to be able to have new alternative compositions having new beneficial effects. As such, a new cosmetic and/or dermatological composition has been discovered by the Applicant.

La présente invention a pour premier objet une composition cosmétique et/ou dermatologique, notamment pour application topique, comprenant :
- de l’acide hyaluronique, ou un de ses sels, ayant un poids moléculaire d’au plus 1000 kDa,
- de l’acide ascorbique ou un de ses dérivés, et
- un extrait de Peucedanum graveolens.
A first subject of the present invention is a cosmetic and/or dermatological composition, in particular for topical application, comprising:
- hyaluronic acid, or one of its salts, having a molecular weight of at most 1000 kDa,
- ascorbic acid or one of its derivatives, and
- an extract of Peucedanum graveolens.

De préférence, la composition du premier objet peut être utilisée pour la prévention et/ou le traitement des vergetures de la peau.Preferably, the composition of the first object can be used for the prevention and/or treatment of stretch marks of the skin.

La présente invention a pour deuxième objet une composition pour son application comme médicament pour la prévention et/ou le traitement des vergetures de la peau, comprenant :
- de l’acide hyaluronique, ou un de ses sels, ayant un poids moléculaire d’au plus 1000 kDa,
- de l’acide ascorbique ou un de ses dérivés, et
- un extrait de Peucedanum graveolens.
A second subject of the present invention is a composition for its application as a medicament for the prevention and/or treatment of stretch marks of the skin, comprising:
- hyaluronic acid, or one of its salts, having a molecular weight of at most 1000 kDa,
- ascorbic acid or one of its derivatives, and
- an extract of Peucedanum graveolens.

De préférence, la composition du deuxième objet peut être formulée pour une application topique.Preferably, the composition of the second object can be formulated for topical application.

La composition selon l’invention permet avantageusement de prévenir et/ou de traiter l’apparition des vergetures de la peau, tout en garantissant des propriétés non irritantes pour la peau.The composition according to the invention advantageously makes it possible to prevent and/or treat the appearance of stretch marks of the skin, while guaranteeing non-irritating properties for the skin.

Dans la présente invention, on entend par l'expression « prévention des vergetures de la peau », une action permettant de réduire, voire d'éviter, la formation de vergetures dans le cadre d'un traitement cosmétique et/ou dermatologique, par application de la composition, avant et au cours d'un événement connu comme pouvant provoquer l'apparition de vergetures.In the present invention, the expression "prevention of stretch marks of the skin" is understood to mean an action making it possible to reduce, or even avoid, the formation of stretch marks in the context of a cosmetic and/or dermatological treatment, by application of the composition, before and during an event known to cause the appearance of stretch marks.

Dans la présente invention, on entend par l'expression « traitement des vergetures de la peau » une action permettant de faire régresser, voire de résorber, dans le cadre d'un traitement cosmétique ou/et dermatologique, de manière visible et mesurable, des vergetures déjà forméesIn the present invention, the expression "treatment of stretch marks of the skin" is understood to mean an action making it possible to regress, or even resorb, in the context of a cosmetic and/or dermatological treatment, in a visible and measurable manner, already formed stretch marks

La réduction ou la résorption des vergetures est plus particulièrement une action sur leur longueur, leur largeur et/ou leur profondeur.The reduction or resorption of stretch marks is more particularly an action on their length, their width and/or their depth.

Ainsi, la composition utilisée selon l'invention peut être appliquée par voie topique sur des zones de la peau susceptibles de former des vergetures, comprenant des vergetures en cours de formation ou même comprenant des vergetures déjà formées. Ces zones sont bien connues de l'homme du métier, et peuvent correspondre à la zone du ventre, des hanches, des fesses, des cuisses et/ou des seins.Thus, the composition used according to the invention can be applied topically to areas of the skin liable to form stretch marks, comprising stretch marks in the process of formation or even comprising stretch marks already formed. These areas are well known to those skilled in the art, and may correspond to the area of the stomach, hips, buttocks, thighs and/or breasts.

L’acide hyaluronique ou un de ses selsHyaluronic acid or one of its salts

L'acide hyaluronique est un polymère naturel à base de disaccharide, du type glycosaminoglycane, comprenant des unités acide D-glucuronique et N-acétylglucosamine liées par liaison glucosidique.Hyaluronic acid is a natural polymer based on disaccharide, of the glycosaminoglycan type, comprising D-glucuronic acid and N-acetylglucosamine units linked by glucosidic bond.

Il peut être sous forme libre, hydrolysée, ou bien sous forme d’un de ses sels, tels que des sels de métaux alcalins et alcalino-terreux, par exemple le hyaluronate de sodium, de potassium, de calcium ou de magnésium.It can be in the free, hydrolyzed form, or else in the form of one of its salts, such as salts of alkaline and alkaline-earth metals, for example sodium, potassium, calcium or magnesium hyaluronate.

L'acide hyaluronique utilisable dans l'invention est disponible dans le commerce sous diverses formes adaptées selon les utilisations envisagées. Il peut être produit industriellement en quantités importantes par extraction à partir de tissus animaux tels que des crêtes de coq, ou par fermentation bactérienne, ou encore par procédé biotechnologique à partir de substances végétales, par exemple du blé.The hyaluronic acid which can be used in the invention is commercially available in various forms adapted according to the uses envisaged. It can be produced industrially in large quantities by extraction from animal tissues such as cockscomb, or by bacterial fermentation, or even by biotechnological process from plant substances, for example wheat.

Les propriétés de l’acide hyaluronique sont très variables selon son poids moléculaire. L’acide hyaluronique, ou un de ses sels, de poids moléculaire d’au plus 1000 kDa (i.e. faible poids moléculaire) a l’avantage de pouvoir franchir la barrière dustratum corneumet ainsi stimuler les récepteurs CD44 responsables de la néosynthèse de l’acide hyaluronique dans le derme.The properties of hyaluronic acid are highly variable depending on its molecular weight. Hyaluronic acid, or one of its salts, with a molecular weight of at most 1000 kDa (ie low molecular weight) has the advantage of being able to cross the barrier of the stratum corneum and thus stimulate the CD44 receptors responsible for the neosynthesis of hyaluronic acid in the dermis.

L’acide hyaluronique, ou un de ses sels, peut avoir un poids moléculaire d’au moins 50 kDa, de préférence d’au moins 100 kDa, et de préférence de préférence d’au moins 300 kDa.Hyaluronic acid, or one of its salts, can have a molecular weight of at least 50 kDa, preferably of at least 100 kDa, and preferably preferably of at least 300 kDa.

L’acide hyaluronique, ou un de ses sels, peut en outre avoir un poids moléculaire d’au plus 800 kDa, et de préférence d’au plus 500 kDa.Hyaluronic acid, or one of its salts, can also have a molecular weight of at most 800 kDa, and preferably of at most 500 kDa.

De façon particulièrement préférée, l’acide hyaluronique, ou un de ses sels, peut avoir un poids moléculaire allant de 300 kDa à 500 kDa.Particularly preferably, hyaluronic acid, or one of its salts, can have a molecular weight ranging from 300 kDa to 500 kDa.

Les études effectuées par la demanderesse ont montré que le choix d'un acide hyaluronique répondant à cette condition permet une action dans l'épiderme, entraînant une amélioration de la fonction kératinocytaire, sans affecter directement le derme.The studies carried out by the applicant have shown that the choice of a hyaluronic acid meeting this condition allows an action in the epidermis, leading to an improvement in the keratinocyte function, without directly affecting the dermis.

La composition de l’invention peut comprendre une quantité efficace d’acide hyaluronique ou un de ses sels, la quantité efficace étant celle qui est nécessaire pour obtenir les effets attendus selon l’invention.The composition of the invention may comprise an effective amount of hyaluronic acid or one of its salts, the effective amount being that which is necessary to obtain the expected effects according to the invention.

A titre d’exemple, la composition de l’invention peut comprendre de 0,01 % à 5% en poids d’acide hyaluronique ou un de ses sels, et de préférence de 0,1% à 1% en poids d’acide hyaluronique ou un de ses sels, par rapport au poids total de la composition.By way of example, the composition of the invention may comprise from 0.01% to 5% by weight of hyaluronic acid or one of its salts, and preferably from 0.1% to 1% by weight of acid hyaluronic acid or one of its salts, relative to the total weight of the composition.

L’acide ascorbique ou un de sesAscorbic acid or one of its dérivéderivative ss

L'acide ascorbique (ou vitamine C) est un acide organique, généralement sous forme L (i.e. acide L-ascorbique), car il est habituellement extrait de produits naturels tels que les citrons, les oranges, etc.Ascorbic acid (or vitamin C) is an organic acid, usually in the L-form (i.e. L-ascorbic acid), as it is usually extracted from natural products such as lemons, oranges, etc.

Les dérivés de l’acide ascorbique peuvent être choisis parmi des sels, tels que notamment l'ascorbate de sodium, l'ascorbylphosphate de magnésium ou de sodium ; des esters, tels que notamment des esters acétique, propionique ou palmitique ; des sucres, tels que notamment l'acide ascorbique glycosylé ; et un de leurs mélanges.The derivatives of ascorbic acid can be chosen from salts, such as in particular sodium ascorbate, magnesium or sodium ascorbylphosphate; esters, such as in particular acetic, propionic or palmitic esters; sugars, such as in particular glycosylated ascorbic acid; and a mixture thereof.

L’acide ascorbique, ou un de ses dérivés, est de préférence sous une forme stabilisée. En d’autres termes, l’acide ascorbique, ou un de ses dérivés, est sous une forme sensiblement non oxydable, et notamment une forme véhiculable par un lipide.The ascorbic acid, or one of its derivatives, is preferably in a stabilized form. In other words, ascorbic acid, or one of its derivatives, is in a substantially non-oxidizable form, and in particular a form which can be transported by a lipid.

A titre d’exemple d’acide ascorbique stabilisé, on peut citer l'acide éthyl-ascorbique.As an example of stabilized ascorbic acid, mention may be made of ethyl-ascorbic acid.

La composition de l’invention peut comprendre une quantité efficace d’acide ascorbique ou un de ses dérivés, la quantité efficace étant celle qui est nécessaire pour obtenir les effets attendus selon l’invention.The composition of the invention may comprise an effective amount of ascorbic acid or one of its derivatives, the effective amount being that which is necessary to obtain the expected effects according to the invention.

A titre d’exemple, la composition de l’invention peut comprendre de 0,01 % à 5 % en poids d’acide ascorbique ou un de ses dérivés, et de préférence 0,1 % à 2 % d’acide ascorbique ou un de ses dérivés, par rapport au poids total de la composition.By way of example, the composition of the invention may comprise from 0.01% to 5% by weight of ascorbic acid or one of its derivatives, and preferably 0.1% to 2% of ascorbic acid or a of its derivatives, relative to the total weight of the composition.

L’I' extrait deextract of PeucedanumPeucedanum gg raveolensraveolens

Un extrait de peucedanum graveolens est un extrait d’une plante du genre Peucedanum graveolens, plante également connue sous le nom d’aneth. L'extrait peut être la plante dans son ensemble, et/ou un ou plusieurs éléments constitutifs de la plante tel(s) qu’une fleur, une graine, une racine, un rhizome, une tige, un fruit et/ou une feuille. La plante et/ou les éléments constitutifs de la plante peuvent être préparés par broyage ou extraction chimique bien connu(e) de l’homme du métier.A peucedanum graveolens extract is an extract from a plant of the genus Peucedanum graveolens, a plant also known as dill. The extract can be the plant as a whole, and/or one or more constituent elements of the plant such as a flower, a seed, a root, a rhizome, a stem, a fruit and/or a leaf. . The plant and/or the constituent elements of the plant can be prepared by grinding or chemical extraction well known to those skilled in the art.

Dans un mode de réalisation préféré, l'extrait de peucedanum graveolens peut être un extrait du fruit de Peucedanum graveolens.In a preferred embodiment, the Peucedanum graveolens extract may be an extract from the fruit of Peucedanum graveolens.

De tels composés peuvent également être isolés de la plante en utilisant des procédures d'extraction bien connues par l’homme du métier, comme par exemple en utilisant de solvants organiques tels que des alcools inférieurs en C1-C8, des alkyl polyols en C1-C8, des alkyl cétones en C1-C8, des alkyl éthers en C1-C8, des alkyl esters en C1-C8d'acide acétique, et du chloroforme, et/ou en utilisant des solvants inorganiques tels que l'eau, des acides inorganiques tels que l'acide chlorhydrique, et des bases inorganiques telles que l'hydroxyde de sodium.Such compounds can also be isolated from the plant using extraction procedures well known to those skilled in the art, such as for example using organic solvents such as lower C 1 -C 8 alcohols, alkyl polyols in C 1 -C 8 alkyl ketones, C 1 -C 8 alkyl ketones, C 1 -C 8 alkyl ethers, C 1 -C 8 alkyl esters of acetic acid, and chloroform, and/or using inorganic solvents such as water, inorganic acids such as hydrochloric acid, and inorganic bases such as sodium hydroxide.

Un extrait de Peucedanum graveolens particulièrement approprié peut être un produit disponible dans le commerce auprès de la société BASF Beauty Care Solutions, sous la référence Lys'Lastine, ce produit comprenant un extrait de Peucedanum graveolens à hauteur de 5% à 10% en poids par rapport au poids total dudit produit.A particularly suitable Peucedanum graveolens extract may be a product commercially available from BASF Beauty Care Solutions, under the reference Lys'Lastine, this product comprising an extract of Peucedanum graveolens at 5% to 10% by weight per relative to the total weight of said product.

La composition de l’invention peut comprendre une quantité efficace d’extrait de Peucedanum graveolens, la quantité efficace étant celle qui est nécessaire pour obtenir les effets attendus selon l’invention.The composition of the invention may comprise an effective amount of Peucedanum graveolens extract, the effective amount being that which is necessary to obtain the expected effects according to the invention.

A titre d’exemple, la composition de l’invention peut comprendre de 0,001 % à 2 % en poids d’extrait de Peucedanum graveolens, et de préférence de 0,005% à 1 % en poids d’extrait de Peucedanum graveolens, par rapport au poids total de la composition.By way of example, the composition of the invention may comprise from 0.001% to 2% by weight of Peucedanum graveolens extract, and preferably from 0.005% to 1% by weight of Peucedanum graveolens extract, relative to the total weight of the composition.

Les compositions conformes à la présente invention peuvent être présentées sous les formes classiquement utilisées pour une application topique, c'est-à-dire sous forme de gel, lotion, émulsion (en particulier crème ou lait), spot-on, sérum (ou essence), masque ou pommade, contenant des excipients et supports usuels compatibles et pharmaceutiquement acceptables. Elles peuvent aussi se présenter sous forme de patches, tulles ou pansements à libération contrôlée, ou de lingettes imbibées d'une composition selon l’invention.The compositions in accordance with the present invention may be presented in the forms conventionally used for topical application, that is to say in the form of gel, lotion, emulsion (in particular cream or milk), spot-on, serum (or essence), mask or ointment, containing compatible and pharmaceutically acceptable usual excipients and carriers. They can also be in the form of patches, tulles or controlled-release dressings, or wipes soaked in a composition according to the invention.

Ces formes d'administration par voie topique sont préparées par des techniques bien connues de l’homme du métier, et par exemple, dans le cas d'une crème, par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse pour obtenir une émulsion huile dans eau, ou inversement pour préparer une émulsion eau dans huile.These topical administration forms are prepared by techniques well known to those skilled in the art, and for example, in the case of a cream, by dispersing a fatty phase in an aqueous phase to obtain an oil emulsion. in water, or vice versa to prepare a water-in-oil emulsion.

La composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs excipients usuels, adaptés notamment à une administration topique externe, en particulier des excipients acceptables sur le plan dermatologique et/ou cosmétologique.The composition according to the invention may comprise one or more usual excipients, suitable in particular for external topical administration, in particular excipients that are dermatologically and/or cosmetologically acceptable.

Ces excipients appropriés pour la formulation sont bien connus de l'homme du métier, et peuvent être choisis par exemple parmi un ou plusieurs des composés i à xv listés ci-dessous :
i. des vitamines antioxydantes, différentes de la vitamine C ou un de ses dérivés, telles que la vitamine E, par exemple l'acétate de tocophérol ou le tocotriénol ; les polyphénols naturels ;
ii. des tampons, tels que de l’acide citrique ou un de ses sels ; de l’hydroxyde de sodium ;
iii. des huiles végétales telles que par exemple de l’huile de Kukui, de l’huile de Calophyllum Inophyllum, de l’huile de Helichrysum, de l’huile de Macadamia, de l’huile d’Inca inchi, de l’huile de figue de barbarie, de l’huile d’argan ;
iv. des gélifiants et/ou épaississants, tels que des gommes naturelles comme la gomme xanthane ; des polymères de synthèse, par exemple des polyacrylamides du type Carbopol, des polymères d’acrylate réticulés et des dérivés de cellulose ; des copolymères d’acrylate de sodium ;
v. des émulsionnants et co-émulsionnants, tels que arachidyl glucoside ; cétéaryl glucoside ; behenyl alcohol ; cétéaryl alcohol ; cétostéarylique alcohol ; cetyl alcohol, steareth-2 ; steareth-21 ; isostearyl isostearate ; myristate d’isopropyle, esters de sorbitans et polysorbates ; polymère hydrophile d’acide acrylique (e.g. carbomère) ;
vi. des émollients et des tensioactifs, tels que octyl dodecanol ; isononyl isononanoate ; capric/caprylic triglycérides ; l'octanoate de cétéaryle ; le myristate d'isopropyle ; l'isononanoate de cétéaryle ; le 3-diisostéarate de polyglycéryle ; le polyisobutène hydrogéné ; le palmitate cétylique ; le phosphate cétylique ; des huiles végétales telles que l’huile de macadamia ; la lécithine ; le glyceryl caprylate ;
vii. des silicones tels que dimethicone, cyclomethicone ;
viii. des humectants / des agents hydratants, tels que la glycérine ; le butylène glycol ; le propylène glycol ;
ix. des conservateurs, tels que le phénoxyéthanol, l’acide déhydroacétique ; l’acide benzoïque ; le sorbate de potassium ; le benzoate de sodium ; des parahydroxybenzoates de méthyle ou d’éthyle ; la chlorophénésine ;
x. des agents de protection contre les rayons ultraviolets, tels que des filtres solaires UV-A et UV-B hydrophiles ou lipophiles, choisis parmi la benzophénone ou un dérivé de benzophénone tel que la 2-hydroxy-4-méthoxy-benzophénone ; un ester d'acide cinnamique, et plus particulièrement le méthoxycinnamate d'octyle et le méthoxycinnamate d'éthyl-2-hexyle, ou encore un cyano-β, β-diphénylacrylate tel que l’octo-crylène, le 4-méthylbenzylidène camphre, et des dérivés du dibenzoylméthane tels que le 4-isopropyl dibenzoylméthane, le t-butyl-méthoxy dibenzoylméthane, et le 4-méthoxy-dibenzoylméthane ; ou tels que des pigments formant un écran UV ;
xi. des poudres exfoliantes ; des poudres de fruits ; ou des poudres matifiantes telles que le copolymère de méthacrylate de méthyle ;
xii. des agents neutralisants ;
xiii. des solubilisants ;
xiv. des colorants ; et/ou
xv. des parfums.
These suitable excipients for the formulation are well known to those skilled in the art, and can be chosen for example from one or more of the compounds i to xv listed below:
i. antioxidant vitamins, different from vitamin C or one of its derivatives, such as vitamin E, for example tocopherol acetate or tocotrienol; natural polyphenols;
ii. buffers, such as citric acid or a salt thereof; sodium hydroxide;
iii. vegetable oils such as for example Kukui oil, Calophyllum Inophyllum oil, Helichrysum oil, Macadamia oil, Inca Inchi oil, prickly pear, argan oil;
iv. gelling agents and/or thickeners, such as natural gums such as xanthan gum; synthetic polymers, for example polyacrylamides of the Carbopol type, crosslinked acrylate polymers and cellulose derivatives; sodium acrylate copolymers;
v. emulsifiers and co-emulsifiers, such as arachidyl glucoside; cetearyl glucoside; behenyl alcohol; cetearyl alcohol; cetostearyl alcohol; cetyl alcohol, steareth-2; steareth-21; isostearyl isostearate; isopropyl myristate, sorbitan esters and polysorbates; hydrophilic polymer of acrylic acid (eg carbomer);
vi. emollients and surfactants, such as octyl dodecanol; isononyl isononanoate; capric/caprylic triglycerides; cetearyl octanoate; isopropyl myristate; cetearyl isononanoate; polyglyceryl 3-diisostearate; hydrogenated polyisobutene; cetyl palmitate; cetyl phosphate; vegetable oils such as macadamia oil; lecithin; glyceryl caprylate;
vii. silicones such as dimethicone, cyclomethicone;
viii. humectants/hydrating agents, such as glycerin; butylene glycol; propylene glycol;
ix. preservatives, such as phenoxyethanol, dehydroacetic acid; benzoic acid; potassium sorbate; sodium benzoate; methyl or ethyl parahydroxybenzoates; chlorophenesin;
x. agents for protection against ultraviolet rays, such as hydrophilic or lipophilic UV-A and UV-B sunscreens, chosen from benzophenone or a benzophenone derivative such as 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone; a cinnamic acid ester, and more particularly octyl methoxycinnamate and ethyl-2-hexyl methoxycinnamate, or else a cyano-β, β-diphenylacrylate such as octocrylene, 4-methylbenzylidene camphor, and dibenzoylmethane derivatives such as 4-isopropyl dibenzoylmethane, t-butyl-methoxy dibenzoylmethane, and 4-methoxy-dibenzoylmethane; or such as pigments forming a UV screen;
xi. exfoliating powders; fruit powders; or matting powders such as methyl methacrylate copolymer;
xii. neutralizing agents;
xiii. solubilizers;
xiv. dyes; and or
xvi. perfumes.

La composition selon l'invention peut en outre comprendre un ou plusieurs actifs complémentaires usuels, adaptés notamment à une administration topique externe, en particulier des actifs acceptables sur le plan dermatologique et/ou cosmétologique.The composition according to the invention may also comprise one or more usual complementary active agents, suitable in particular for external topical administration, in particular active agents that are dermatologically and/or cosmetologically acceptable.

Ces actifs complémentaires appropriés pour la formulation sont bien connus de l'homme du métier, et peuvent être par exemple des actifs anti-âges, des actifs apaisants, des actifs purifiants, des actifs hydratants, des actifs antimicrobiens, …etc.These complementary active agents suitable for the formulation are well known to those skilled in the art, and may for example be anti-aging active agents, soothing active agents, purifying active agents, moisturizing active agents, antimicrobial active agents, etc.

La présente invention a pour troisième objet une utilisation d’un extrait de Peucedanum graveolens pour la prévention et/ou le traitement des vergetures de la peau. De préférence, ledit extrait est utilisé en application topique.A third object of the present invention is a use of an extract of Peucedanum graveolens for the prevention and/or treatment of stretch marks of the skin. Preferably, said extract is used in topical application.

D’autres caractéristiques et avantages de la présente invention apparaîtront à la lumière des exemples qui vont suivre, lesdits exemples étant donnés à titre illustratif et nullement limitatif.Other characteristics and advantages of the present invention will become apparent in the light of the examples which follow, said examples being given by way of illustration and in no way limiting.

ExemplesExamples

1. Evaluation de l’effet de la composition de l’invention sur des fibroblastes de vergetures rouge dans le système GlasBoxPlus ® 1. Evaluation of the effect of the composition of the invention on fibroblasts of red stretch marks in the GlasBox Plus ® system

Des essais comparatifs ont été réalisés pour montrer l’effet de la composition selon l’invention sur les forces contractiles de fibroblastes de vergeture rouge (vergetures immatures ou inflammatoires).Comparative tests were carried out to show the effect of the composition according to the invention on the contractile forces of red stretch mark fibroblasts (immature or inflammatory stretch marks).

1.1. Mode opératoire1.1. Operating mode

1.1.1. Les composés actifs1.1.1. Active compounds

Les composés actifs sont rassemblés dans le tableau 1 ci-après :The active compounds are collated in Table 1 below:

Composés actifsActive compounds Référence commercialeCommercial reference Acide hyaluronique, ou un de ses sels, ayant un poids moléculaire d’au plus 1000 kDa (conservation à température ambiante)Hyaluronic acid, or a salt thereof, having a molecular weight of not more than 1000 kDa (storage at room temperature) Référence Primalhyal 450, commercialisée par la société SolianceReference Primalhyal 450, marketed by the company Soliance AHah Acide ascorbique ou un de ses dérivés (conservation à température ambiante)Ascorbic acid or one of its derivatives (storage at room temperature) Référence ET-VC, commercialisée par la société Safic-AlcanReference ET-VC, marketed by the company Safic-Alcan AAAA Extrait de Peucedanum graveolens (conservation à +4°C).
Extract of Peucedanum graveolens (storage at +4°C).
Référence Lys’Lastine(*), commercialisée par la société BASF Beauty Care solutionsReference Lys'Lastine (*) , marketed by BASF Beauty Care solutions PGPG

Tableau 1Table 1

(*) Le composé Lys’Lastine comprend majoritairement de l’eau et environ 7,5 % en poids d’extrait de Peucedanum graveolens par rapport au poids total dudit composé.(*) The Lys'Lastine compound mainly comprises water and approximately 7.5% by weight of Peucedanum graveolens extract relative to the total weight of said compound.

Les actifs sont dilués directement dans un milieu de culture tel que décrit ci-après.The active ingredients are diluted directly in a culture medium as described below.

1.1.2. Obtention et mise en culture des fibroblastes1.1.2. Obtaining and culturing fibroblasts

Une biopsie de 2 mm de diamètre a été réalisée au niveau d'une vergeture rouge d'un homme de 22 ans.A 2 mm diameter biopsy was taken from a red stretch mark of a 22-year-old man.

La technique d’explantation classique est utilisée pour l’extraction des fibroblastes. L'explant est mis en culture dans le milieu de "Dulbecco’s modified Eagle’s medium" complémenté avec 10% de sérum de veau fœtal (SVF), 40 mg/l de gentamicine et 2 mg/l de fungizone (DMEMc) à 37°C, en atmosphère humide et en présence de 5% de CO2. Progressivement, en une dizaine de jours, les fibroblastes migrent à l’extérieur de l'explant. Le milieu de culture est renouvelé deux fois par semaine. Lorsque les fibroblastes sont en quantité suffisante, ils sont décollés sous l’action de la trypsine-EDTA, repiqués et amplifiés dans les mêmes conditions de culture.The classic explantation technique is used for the extraction of fibroblasts. The explant is cultured in "Dulbecco's modified Eagle's medium " supplemented with 10% fetal calf serum (FCS), 40 mg/l gentamicin and 2 mg/l fungizone (DMEMc) at 37°C , in a humid atmosphere and in the presence of 5% CO 2 . Gradually, over ten days, the fibroblasts migrate outside the explant. The culture medium is renewed twice a week. When the fibroblasts are in sufficient quantity, they are detached under the action of trypsin-EDTA, subcultured and amplified under the same culture conditions.

1.2. Etude des forces isométriques dans le système GlasBoxPlus ® 1.2. Study of isometric forces in the GlasBox Plus ® system

1.2.1. Présentation du système GlasBoxPlus ® 1.2.1. Presentation of the GlasBox Plus ® system

Les dermes équivalents se développent dans une boîte de culture qui est constituée de huit cuves rectangulaires. Dans chacune d'elles plongent deux lames flexibles dont les parties inférieures sont constituées de grilles sur lesquelles s’accroche le derme équivalent lors de sa polymérisation. Le derme équivalent se développe entre deux lames pour aboutir à une forme rectangulaire légèrement rétrécie au centre. Cette forme en mécanique classique est désignée comme une forme en "diabolo".The equivalent dermis develop in a culture dish which consists of eight rectangular tanks. In each of them are immersed two flexible blades whose lower parts consist of grids on which the equivalent dermis clings during its polymerization. The equivalent dermis develops between two blades to result in a rectangular shape slightly narrowed in the center. This shape in classical mechanics is referred to as a "diabolo" shape.

Sous l’influence des forces contractiles (ou forces de contraction) développées par les fibroblastes, les lames se déforment. Leur déformation est mesurée à l'aide de fibres optiques. Cette déformation est proportionnelle à la force développée au sein du derme équivalent. Les mesures sont effectuées en temps réel à l'aide d’une carte d’acquisition PC et d’un logiciel adapté.Under the influence of the contractile forces (or contraction forces) developed by the fibroblasts, the laminae are deformed. Their deformation is measured using fiber optics. This deformation is proportional to the force developed within the equivalent dermis. The measurements are performed in real time using a PC acquisition card and suitable software.

1.2.2. Préparation des dermes équivalents sous tension et mesure des forces isométriques1.2.2. Preparation of equivalent dermis under tension and measurement of isometric forces

Les fibroblastes cultivés en monocouche et traités ou non sont trypsinés puis comptés pour amener la suspension cellulaire à 8105 cellules/ml. Un milieu de fabrication des dermes équivalents est préparé en mélangeant :
- 6 volumes de milieu 1,76X (DMEMc, NaHCO3, NaOH, antibiotiques, SVF),
- 3 volumes de collagène de type I de queue de rat (2 mg/ml), et
- 1 volume de suspension cellulaire (8105 cellules/ml).
The fibroblasts cultured in monolayer and treated or not are trypsinized and then counted to bring the cell suspension to 8105 cells/ml. An equivalent dermis manufacturing medium is prepared by mixing:
- 6 volumes of 1.76X medium (DMEMc, NaHCO3, NaOH, antibiotics, FCS),
- 3 volumes of rat tail type I collagen (2 mg/ml), and
- 1 volume of cell suspension (8105 cells/ml).

Le mélange est coulé dans les cuves rectangulaires de la GlasBoxPlus ®. En quelques minutes à 37°C, un gel se constitue. Le milieu de culture contenant ou non les composés actifs est ajouté et les forces isométriques sont mesurées pendant 24 heures.The mixture is poured into the rectangular tanks of the GlasBox Plus ® . In a few minutes at 37°C, a gel forms. The culture medium, whether or not containing the active compounds, is added and the isometric forces are measured for 24 hours.

Les groupes tests sont les suivants :
- Témoin (i.e. milieu de culture sans composé actif) ;
- AH (0,1%) ;
- AA (0,1%) ;
- PG (0,1%) ;
- Mélange Comparatif (Mélange C) : AH (0,1%) + AA (0,1%) ; et
- Mélange selon l’invention (Mélange I) : AH (0,1%) + AA (0,1%) + PG (0,1%).
The test groups are:
- Control (ie culture medium without active compound);
- AH (0.1%);
- AA (0.1%);
- PG (0.1%);
- Comparative Mixture (Mixture C): AH (0.1%) + AA (0.1%); and
- Mixture according to the invention (Mixture I): AH (0.1%) + AA (0.1%) + PG (0.1%).

Les quantités exprimées entre parenthèses correspondent à des quantités en poids par rapport au poids total du milieu de culture.The amounts expressed in parentheses correspond to amounts by weight relative to the total weight of the culture medium.

1.2.3. Calculs et analyses statistiques1.2.3. Statistical calculations and analyzes

Les valeurs sont exprimées par la moyenne ± erreur-type de la distribution des moyennes (sem).Values are expressed as the mean ± standard error of the distribution of means (sem).

Pour l'étude des forces contractiles, des courbes présentant les forces contractiles en fonction du temps ont été obtenues, les aires sous les courbes (AUC) sont calculées ainsi que le maximum de contraction (Max), le tout à l'aide du logiciel GraphPad Prism®. L'AUC renseigne sur l'effet global du traitement sur les forces contractiles. Le maximum de contraction correspond au plateau des courbes. Pour ces données, une analyse de variance à un facteur est réalisée, suivie si nécessaire d'un test de Fisher.For the study of the contractile forces, curves presenting the contractile forces as a function of time were obtained, the areas under the curves (AUC) are calculated as well as the maximum contraction (Max), all using the software GraphPad Prism® . The AUC provides information on the overall effect of the treatment on the contractile forces. The maximum contraction corresponds to the plateau of the curves. For these data, a one-way analysis of variance is performed, followed if necessary by a Fisher test.

1.3. Etude des forces contractiles de fibroblastes de vergeture rouge1.3. Study of the contractile forces of red stretch mark fibroblasts

1.3.1. Etude de l'effet de AH1.3.1. Study of the effect of HA

Les résultats sont rassemblés dans le tableau 2 ci-après :The results are collated in Table 2 below:

TémoinWitness AHah % diminution% decrease Paramètres calculésCalculated parameters MoyenneAverage Semweek MoyenneAverage Semweek AUCAUC 2724,92724.9 42,142.1 2612,82612.8 71,871.8 -4,1%-4.1% MaxMax 115,49115.49 1,701.70 110,93110.93 2,862.86 -3,9%-3.9%

Tableau 2Table 2

Le AUC et le Max ne sont pas significativement modifiés en présence de 0,1% en poids de AH par rapport au Témoin (diminution d’environ 4%).The AUC and the Max are not significantly modified in the presence of 0.1% by weight of HA compared to the Control (decrease of about 4%).

1.3.2. Etude de l'effet de AA1.3.2. Study of the effect of AA

Les résultats sont rassemblés dans le tableau 3 ci-après :The results are collated in Table 3 below:

TémoinWitness AAAA % diminution% decrease Paramètres calculésCalculated parameters MoyenneAverage Semweek MoyenneAverage Semweek AUCAUC 2717,52717.5 38,838.8 2688,82688.8 149,3149.3 -1,0%-1.0% MaxMax 115,00115.00 1,791.79 113,88113.88 6,086.08 -0,9%-0.9%

Tableau 3Table 3

Le AUC et le Max ne sont pas significativement modifiés en présence de 0,1% en poids de AA par rapport au Témoin (diminution d’environ 1%).The AUC and the Max are not significantly modified in the presence of 0.1% by weight of AA compared to the Control (decrease of about 1%).

1.3.3. Etude de l'effet du composé à base de PG1.3.3. Study of the effect of the compound based on PG

Les résultats sont rassemblés dans le tableau 4 ci-après :The results are collated in Table 4 below:

TémoinWitness PGPG % diminution% decrease Paramètres calculésCalculated parameters MoyenneAverage Semweek MoyenneAverage Semweek AUCAUC 2745,12745.1 48,148.1 2621,42621.4 168,6168.6 -4,5%-4.5% MaxMax 116,89116.89 2,012.01 111,71111.71 7,157.15 -4,4%-4.4%

Tableau 4Table 4

Le AUC et le Max ne sont pas significativement modifiés en présence de 0,1% en poids de PG par rapport au Témoin (diminution d’environ 4,5%).The AUC and the Max are not significantly modified in the presence of 0.1% by weight of PG compared to the Control (decrease of approximately 4.5%).

1.3.4. Etude de l'effet du Mélange C1.3.4. Study of the effect of Mixture C

Les résultats sont rassemblés dans le tableau 5 ci-après :The results are collated in Table 5 below:

TémoinWitness Mélange CBlend C % diminution% decrease Paramètres calculésCalculated parameters MoyenneAverage Semweek MoyenneAverage Semweek AUCAUC 2745,12745.1 48,148.1 2621,42621.4 168,6168.6 -4,5%-4.5% MaxMax 116,89116.89 2,012.01 111,71111.71 7,157.15 -4,4%-4.4%

Tableau 5Table 5

Le AUC et le Max ne sont pas significativement modifiés en présence du Mélange C (AH (0,1%) + AA (0,1%)) par rapport au Témoin (diminution d’environ 4,5%).The AUC and the Max are not significantly modified in the presence of Mixture C (AH (0.1%) + AA (0.1%)) compared to the Control (decrease of about 4.5%).

1.3.5. Etude de l'effet du Mélange I1.3.5. Study of the effect of Mixture I

Les résultats sont rassemblés dans le tableau 6 ci-après :The results are collated in Table 6 below:

TémoinWitness Mélange IBlend I % diminution% decrease Paramètres calculésCalculated parameters MoyenneAverage Semweek MoyenneAverage Semweek AUCAUC 2688,22688.2 55,055.0 2302,42302.4 89,289.2 -14,4%-14.4% MaxMax 112,89112.89 2,722.72 97,7697.76 3,963.96 -13,4%-13.4%

Tableau 6Table 6

Une diminution significative de l'AUC et du Max est observée en présence du Mélange I (AH (0,1%) + AA (0,1%) + PG (0,1%)) par rapport au Témoin (diminution d’environ 14%).A significant decrease in AUC and Max is observed in the presence of Mixture I (AH (0.1%) + AA (0.1%) + PG (0.1%)) compared to the Control (decrease in about 14%).

1.3.6. Conclusion1.3.6. Conclusion

Les composés actifs AA, AH ou PG utilisés seuls n'ont pas ou très peu d'effet sur les forces contractiles de fibroblastes de vergeture rouge. Le Mélange C a également très peu d'effet sur le développement des forces contractiles.The active compounds AA, AH or PG used alone have no or very little effect on the contractile forces of red stretch mark fibroblasts. Mixture C also has very little effect on the development of contractile forces.

Par contre, le Mélange I conforme à l’invention permet une diminution très importante des forces contractiles et limite ainsi de façon significative voire évite la rupture des fibroblastes de vergetures. Ainsi le Mélange I présente des propriétés anti-vergetures significatives.On the other hand, Mixture I in accordance with the invention allows a very significant reduction in the contractile forces and thus significantly limits or even avoids the rupture of the stretch mark fibroblasts. Thus Blend I has significant anti-stretch mark properties.

2. Composition cosmétique et/ou dermatologique à base d’un extrait de Peucedanum graveolens, selon l’invention2. Cosmetic and/or dermatological composition based on an extract of Peucedanum graveolens, according to the invention

Suivant les techniques classiques, on prépare un gel à base d’une composition selon l'invention, les constituants de cette composition étant rassemblés dans le tableau 7 ci-dessous :According to conventional techniques, a gel based on a composition according to the invention is prepared, the constituents of this composition being collated in Table 7 below:

Composition cosmétique et/ou dermatologique à base d’un extrait de Peucedanum graveolensCosmetic and/or dermatological composition based on an extract of Peucedanum graveolens % en poids% in weight Eau déminéraliséeDemineralized Water 89,5889.58 Acide hyaluroniqueHyaluronic acid 0,050.05 Acide ascorbiqueAscorbic acid 0,600.60 Composé à base d’un extrait de Peucedanum graveolensCompound based on an extract of Peucedanum graveolens 0,100.10 HumectantHumectant 3,003.00 EmollientEmollient 4,754.75 EpaississantThickening 0,750.75 EmulsionnantEmulsifying 0,400.40 ParfumPerfume 0,400.40 ConservateurConservative 0,200.20 TamponBuffer 0,170.17 TotalTotal 100100

Tableau 7Table 7

Les quantités des différents constituants de la composition du tableau 7 sont exprimées en % en poids par rapport au poids total de la composition.The amounts of the various constituents of the composition of Table 7 are expressed in % by weight relative to the total weight of the composition.

L’origine des constituants de la composition du tableau 7 est la suivante :
- Acide hyaluronique est un acide hyaluronique de 450 kDa, commercialisé par la société Soliance, sous la référence Primalhyal 450 ;
- Acide ascorbique est de la vitamine C stabilisée sous forme d'acide éthyl-ascorbique, commercialisée par la société Safic-Alcan sous la référence ET-VC ; et
- Composé à base d’un extrait de Peucedanum graveolens est le composé commercialisée par la société BASF Beauty Care solutions, sous la référence Lys’Lastine, ce composé comprenant environ 7,5 % en poids d’extrait de Peucedanum graveolens par rapport au poids total dudit composé; ce composé comprend en outre des solvants (de l’eau à hauteur de 67 % en poids, et du penthylene glycol à hauteur de 7,5 % en poids), 0,5 % en poids d’épaississant et 17,5 % en poids d’humectant, par rapport au poids total dudit composé.
The origin of the constituents of the composition of Table 7 is as follows:
- Hyaluronic acid is a 450 kDa hyaluronic acid, marketed by the company Soliance, under the reference Primalhyal 450;
- Ascorbic acid is vitamin C stabilized in the form of ethyl-ascorbic acid, marketed by the company Safic-Alcan under the reference ET-VC; and
- Compound based on an extract of Peucedanum graveolens is the compound marketed by BASF Beauty Care solutions, under the reference Lys'Lastine, this compound comprising approximately 7.5% by weight of Peucedanum graveolens extract relative to the weight total of said compound; this compound further comprises solvents (water up to 67% by weight, and penthylene glycol up to 7.5% by weight), 0.5% by weight of thickener and 17.5% by weight of humectant, relative to the total weight of said compound.

Les autres constituants cités dans le tableau 7, tels que : humectant, émollient, épaississant, émulsionnant, conservateur et tampon, sont des excipients classiques tels que par exemple ceux cités dans la présente invention.The other constituents cited in Table 7, such as: humectant, emollient, thickener, emulsifier, preservative and buffer, are standard excipients such as, for example, those cited in the present invention.

Ce gel peut être facilement appliqué notamment au niveau du ventre, des hanches, des fesses, des cuisses et/ou des seins.This gel can be easily applied in particular to the stomach, hips, buttocks, thighs and/or breasts.

Pour traiter les vergetures, ce gel peut être appliqué deux à trois fois par jour, de préférence toutes les 8 heures, et pendant au moins 8 semaines, jusqu'à obtention de résultats satisfaisants.To treat stretch marks, this gel can be applied two to three times a day, preferably every 8 hours, and for at least 8 weeks, until satisfactory results are obtained.

Pour prévenir l’apparition de vergetures, le gel décrit ci-avant peut être appliqué au moins une à deux fois par jour, par exemple le matin et/ou le soir, pendant au moins 12 semaines, et de préférence pendant au moins 24 semaines.To prevent the appearance of stretch marks, the gel described above can be applied at least once or twice a day, for example in the morning and/or in the evening, for at least 12 weeks, and preferably for at least 24 weeks. .

Claims (8)

Composition cosmétique et/ou dermatologique, pour application topique, comprenant :
- de l’acide hyaluronique, ou un de ses sels, ayant un poids moléculaire d’au plus 1000 kDa,
- de l’acide ascorbique ou un de ses dérivés, et
- un extrait de Peucedanum graveolens.
Cosmetic and/or dermatological composition, for topical application, comprising:
- hyaluronic acid, or one of its salts, having a molecular weight of at most 1000 kDa,
- ascorbic acid or one of its derivatives, and
- an extract of Peucedanum graveolens.
Composition pour son application comme médicament pour la prévention et/ou le traitement des vergetures de la peau, comprenant :
- de l’acide hyaluronique, ou un de ses sels, ayant un poids moléculaire d’au plus 1000 kDa,
- de l’acide ascorbique ou un de ses dérivés, et
- un extrait de Peucedanum graveolens.
Composition for its application as a medicament for the prevention and/or treatment of stretch marks of the skin, comprising:
- hyaluronic acid, or one of its salts, having a molecular weight of at most 1000 kDa,
- ascorbic acid or one of its derivatives, and
- an extract of Peucedanum graveolens.
Composition selon la revendication 2, formulée pour une application topique.Composition according to claim 2, formulated for topical application. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l’acide hyaluronique, ou un de ses sels, a un poids moléculaire d’au moins 50 kDa.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the hyaluronic acid, or one of its salts, has a molecular weight of at least 50 kDa. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l’acide hyaluronique, ou un de ses sels, a un poids moléculaire d’au plus 800 kDa.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the hyaluronic acid, or one of its salts, has a molecular weight of at most 800 kDa. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend de 0,01 % à 5 % en poids d’acide hyaluronique ou un de ses sels, par rapport au poids total de la composition.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises from 0.01% to 5% by weight of hyaluronic acid or one of its salts, relative to the total weight of the composition. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend de 0,01 % à 5 % en poids d’acide ascorbique ou un de ses dérivés, par rapport au poids total de la composition.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises from 0.01% to 5% by weight of ascorbic acid or one of its derivatives, relative to the total weight of the composition. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend de 0,001 % à 2 % en poids d’extrait de Peucedanum graveolens, et de préférence de 0,005% à 1 % en poids d’extrait de Peucedanum graveolens, par rapport au poids total de la composition.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises from 0.001% to 2% by weight of Peucedanum graveolens extract, and preferably from 0.005% to 1% by weight of Peucedanum graveolens extract, relative to the total weight of the composition.
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