FR3091176A1 - Composition cosmétique comprenant des filtres UV hydrosolubles - Google Patents
Composition cosmétique comprenant des filtres UV hydrosolubles Download PDFInfo
- Publication number
- FR3091176A1 FR3091176A1 FR1874154A FR1874154A FR3091176A1 FR 3091176 A1 FR3091176 A1 FR 3091176A1 FR 1874154 A FR1874154 A FR 1874154A FR 1874154 A FR1874154 A FR 1874154A FR 3091176 A1 FR3091176 A1 FR 3091176A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- weight
- composition
- water
- composition according
- soluble
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 151
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 title abstract description 12
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims abstract description 30
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 claims abstract description 28
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 claims abstract description 27
- 230000008719 thickening Effects 0.000 claims abstract description 26
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 18
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract description 17
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims abstract description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 17
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 13
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 13
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 13
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 13
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 claims description 11
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 claims description 11
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical group [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 claims description 11
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N ensulizole Chemical compound N1C2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C2N=C1C1=CC=CC=C1 UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229960000655 ensulizole Drugs 0.000 claims description 9
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 claims description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HEAHZSUCFKFERC-UHFFFAOYSA-N ecamsule Chemical compound CC1(C)C2CCC1(CS(O)(=O)=O)C(=O)C2=CC(C=C1)=CC=C1C=C1C(=O)C2(CS(O)(=O)=O)CCC1C2(C)C HEAHZSUCFKFERC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940041290 mannose Drugs 0.000 claims description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KKJKXQYVUVWWJP-JLHYYAGUSA-N 4-[(e)-(4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-bicyclo[2.2.1]heptanylidene)methyl]benzenesulfonic acid Chemical compound CC1(C)C2CCC1(C)C(=O)\C2=C\C1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 KKJKXQYVUVWWJP-JLHYYAGUSA-N 0.000 claims description 3
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011149 active material Substances 0.000 claims description 3
- -1 compound Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate Chemical class 0.000 claims description 3
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 3
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 2
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M (E)-Ferulic acid Natural products COC1=CC(\C=C\C([O-])=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M 0.000 claims description 2
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 claims description 2
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940035437 1,3-propanediol Drugs 0.000 claims description 2
- 229940043375 1,5-pentanediol Drugs 0.000 claims description 2
- WHQOKFZWSDOTQP-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 4-aminobenzoate Chemical compound NC1=CC=C(C(=O)OCC(O)CO)C=C1 WHQOKFZWSDOTQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ORWUQAQITKSSRZ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl 4-[bis[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]amino]benzoate Chemical compound OCCOCCN(CCOCCO)C1=CC=C(C(=O)OCCO)C=C1 ORWUQAQITKSSRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XPFCZYUVICHKDS-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutane-1,3-diol Chemical compound CC(C)(O)CCO XPFCZYUVICHKDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 claims description 2
- IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N aldehydo-D-glucuronic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N 0.000 claims description 2
- 229960001716 benzalkonium Drugs 0.000 claims description 2
- CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N benzododecinium Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 2
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 claims description 2
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 claims description 2
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N ferulic acid Chemical compound COC1=CC(\C=C\C(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N 0.000 claims description 2
- 229940114124 ferulic acid Drugs 0.000 claims description 2
- KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N ferulic acid Natural products COC1=CC(C=CC(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000001785 ferulic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 claims description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 claims description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 235000021309 simple sugar Nutrition 0.000 claims description 2
- QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N trans-isoferulic acid Natural products COC1=CC=C(C=CC(O)=O)C=C1O QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YEAYGXLRPMKZBP-KQGICBIGSA-N bis(2-hydroxyethyl)azanium;(e)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate Chemical compound OCCNCCO.COC1=CC=C(\C=C\C(O)=O)C=C1 YEAYGXLRPMKZBP-KQGICBIGSA-N 0.000 claims 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 15
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 10
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 8
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 7
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 6
- 230000003711 photoprotective effect Effects 0.000 description 6
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 5
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 5
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960000281 trometamol Drugs 0.000 description 5
- HEAHZSUCFKFERC-IWGRKNQJSA-N [(2e)-2-[[4-[(e)-[7,7-dimethyl-3-oxo-4-(sulfomethyl)-2-bicyclo[2.2.1]heptanylidene]methyl]phenyl]methylidene]-7,7-dimethyl-3-oxo-4-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonic acid Chemical compound CC1(C)C2CCC1(CS(O)(=O)=O)C(=O)\C2=C\C(C=C1)=CC=C1\C=C/1C(=O)C2(CS(O)(=O)=O)CCC\1C2(C)C HEAHZSUCFKFERC-IWGRKNQJSA-N 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000006750 UV protection Effects 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 3
- 229960003747 ecamsule Drugs 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000206572 Rhodophyta Species 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000311 mannosyl group Chemical group C1([C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 2
- 229920005614 potassium polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N sulisobenzone Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 2
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWYHDSLIWMUSOO-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-1h-benzimidazole Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=NC2=CC=CC=C2N1 DWYHDSLIWMUSOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical group CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N Ethylhexyl salicylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 241001134784 Furcellariaceae Species 0.000 description 1
- 241001147462 Gigartinaceae Species 0.000 description 1
- 241001428260 Hypneaceae Species 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N L-rhamnopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 1
- 241001428125 Polyideaceae Species 0.000 description 1
- 206010063493 Premature ageing Diseases 0.000 description 1
- 208000032038 Premature aging Diseases 0.000 description 1
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M Pyruvate Chemical compound CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000589636 Xanthomonas campestris Species 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000010564 aerobic fermentation Methods 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003550 alpha-D-galactosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PQMKYFCFSA-N alpha-D-mannose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PQMKYFCFSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 1
- 229920001448 anionic polyelectrolyte Polymers 0.000 description 1
- 229940079894 benzophenone-9 Drugs 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- 125000001488 beta-D-galactosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 125000000188 beta-D-glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-QIUUJYRFSA-N beta-D-glucuronic acid Chemical compound O[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-QIUUJYRFSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-RWOPYEJCSA-N beta-D-mannose Chemical group OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-RWOPYEJCSA-N 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001687 destabilization Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical group 0.000 description 1
- GLCJMPWWQKKJQZ-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[4-(4,6-disulfonato-1h-benzimidazol-2-yl)phenyl]-1h-benzimidazole-4,6-disulfonate;hydron Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S(O)(=O)=O)C=C2NC(C3=CC=C(C=C3)C3=NC4=C(C=C(C=C4N3)S(=O)(=O)O)S([O-])(=O)=O)=NC2=C1S([O-])(=O)=O GLCJMPWWQKKJQZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QDCHWIWENYCPIL-UHFFFAOYSA-L disodium;4-hydroxy-5-(2-hydroxy-4-methoxy-5-sulfonatobenzoyl)-2-methoxybenzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC(S([O-])(=O)=O)=C(OC)C=C1O QDCHWIWENYCPIL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- LAPRIVJANDLWOK-UHFFFAOYSA-N laureth-5 Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCO LAPRIVJANDLWOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 229960001679 octinoxate Drugs 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 230000010363 phase shift Effects 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 229940076788 pyruvate Drugs 0.000 description 1
- 150000004717 pyruvic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KJCLYACXIWMFCC-UHFFFAOYSA-M sodium;5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzenesulfonate Chemical compound [Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 KJCLYACXIWMFCC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])[O-] QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960000368 sulisobenzone Drugs 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 150000004043 trisaccharides Chemical group 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/445—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof aromatic, i.e. the carboxylic acid directly linked to the aromatic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/48—Thickener, Thickening system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
- A61K2800/522—Antioxidants; Radical scavengers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/544—Dendrimers, Hyperbranched polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/594—Mixtures of polymers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Composition cosmétique comprenant des filtres UV hydrosolubles La présente invention se rapporte à une composition, notamment cosmétique, comprenant, dans un milieu aqueux physiologiquement acceptable : au moins un filtre choisi parmi les filtres hydrosolubles capables d’absorber les UV de 320 à 400 nm (UVA), les filtres hydrosolubles capables d’absorber les UV de 280 à 320 nm (UVB) et leurs mélanges ; un premier agent épaississant choisi parmi les carraghénanes ; et au moins un second agent épaississant choisi parmi les polymères épaississants synthétiques anioniques, les polysaccharides épaississants ramifiés carboxylés et leurs mélanges. Figure pour l'abrégé : aucune
Description
Description
Titre de l'invention : Composition cosmétique comprenant des filtres UV hydrosolubles
[0001] La présente invention concerne de nouvelles compositions notamment cosmétiques comprenant, dans un milieu aqueux physiologiquement acceptable au moins un filtre choisi parmi les filtres hydrosolubles capables d’absorber les UV de 320 à 400 nm (UVA), les filtres hydrosolubles capables d’absorber les UV de 280 à 320 nm (UVB) et leurs mélanges, et une association d’agents épaississants spécifiques.
[0002] Il est connu qu'un rayonnement de longueurs d'onde comprises entre 280 nm et 400 nm permet le bronzage de l'épiderme humain, tandis qu'un rayonnement de longueurs d'onde comprises entre 280 et 320 nm, appelés rayons UVB, nuit au développement d'un bronzage naturel. L'exposition est également susceptible d'entraîner un changement préjudiciable des propriétés biomécaniques de l'épiderme, se traduisant par l'apparition de rides conduisant à un vieillissement prématuré de la peau.
[0003] On sait également que les rayons UVA dont la longueur d'onde est comprise entre 320 et 400 nm pénètrent plus profondément dans la peau que les rayons UVB. Les rayons UVA provoquent un brunissement immédiat et persistant de la peau. Une exposition quotidienne aux rayons UVA, même de courte durée, dans des conditions normales peut endommager les fibres de collagène et l’élastine, ce qui se traduit par une modification du microrelief de la peau, l’apparition de rides et une pigmentation inégale (taches manque d'uniformité du teint).
[0004] A ce jour, une grande diversité de compositions photoprotectrices sont déjà connues pour protéger les matières kératiniques, et plus particulièrement la peau, contre les effets néfastes induits par les rayonnements UVA et/ou UVB. Pour l’essentiel, elles contiennent une combinaison de plusieurs filtres UV organiques ou inorganiques, véhiculés en phase huileuse et/ou en phase aqueuse à titre d’agent actif anti-UV et sont généralement proposées sous une forme galénique de type émulsion ou gel.
[0005] Il est également connu que des forts taux de filtres sont nécessaires pour atteindre de hauts niveaux d’efficacité filtrante.
[0006] Or, des taux élevés en filtres UV ne se prêtent pas à une élaboration aisée de compositions dotées d’une texture stabilisée et agréable.
[0007] Ainsi, les formulations à fort pouvoir filtrant présentent généralement des aspects sensoriels inconfortables voire désagréables masquant la fraîcheur et le confort des formules. En particulier, le point faible des formulations photoprotectrices de haut indice de protection est souvent une sensation importante de gras, et donc un manque de légèreté des textures obtenues, mais aussi un aspect blanc à l’application et donc non invisible sur la peau.
[0008] Par ailleurs, l’introduction de filtres UV à haute teneur provoque généralement des problèmes de déstabilisation. Cette instabilité peut même parfois provoquer un déphasage de l’émulsion et/ou une perte de viscosité de la composition, rendant la formulation inefficace voire inutilisable.
[0009] Pour pallier les effets indésirables précités, et en particulier pour obtenir un effet frais à l’application et un effet invisible sur la peau, les galéniques aqueuses ont déjà été considérées. Cependant ces compositions aqueuses contenant des filtres UV sont généralement collantes et donc inconfortables.
[0010] En conséquence, il existe un besoin d’une composition photoprotectrice aqueuse à haut niveau de protection UV et parfaitement stable et homogène, c’est-à-dire non sujette à des phénomènes de démixtion.
[0011] Il subsiste encore un besoin d’une composition photoprotectrice aqueuse à haut niveau de protection UV, et qui soit par ailleurs transparente. Notamment, il existe un besoin pour une composition photoprotectrice qui soit transparente même après application sur la peau.
[0012] Il subsiste également un besoin pour une composition photoprotectrice aqueuse présentant un haut niveau de protection UV, qui présente de bonnes propriétés cosmétiques à l’application, notamment qui soit facile à appliquer, sans fini gras ni collant sur la peau, en particulier après séchage, et présentant un sensoriel agréable matérialisé en particulier par un glissant à l’application.
[0013] La présente invention a pour but de proposer de nouvelles compositions cosmétiques répondant à ces problèmes.
[0014] En particulier, la présente invention a pour but de proposer de nouvelles compositions, notamment cosmétiques, aqueuses comprenant des filtres UV hydrosolubles, qui soient stables et homogènes.
[0015] La présente invention a ainsi pour objet une composition, notamment cosmétique, comprenant, dans un milieu aqueux physiologiquement acceptable :
- au moins un filtre choisi parmi les filtres hydrosolubles capables d’absorber les UV de 320 à 400 nm (UVA), les filtres hydrosolubles capables d’absorber les UV de 280 à 320 nm (UVB) et leurs mélanges ;
- un premier agent épaississant choisi parmi les carraghénanes ; et
- au moins un second agent épaississant choisi parmi les polymères épaississants synthétiques anioniques, les polysaccharides épaississants ramifiés carboxylés et leurs mélanges.
[0016] Par « milieu physiologiquement acceptable », on entend un milieu compatible avec les matières kératiniques. Par « matières kératiniques », on entend la peau et/ou les lèvres et/ou les cheveux.
[0017] Grâce à la présence de l’association d’agents épaississants selon l’invention, les compositions selon l’invention sont des gels.
[0018] Ces compositions sont stables et homogènes. Par « homogène », on entend que la composition se présente sous forme d’une seule phase, sans grains en suspension dans la composition ou sur les parois du récipient qui soient visibles à l’œil nu, et/ou présente une texture uniforme, i.e. sans morceau de gel en solution.
[0019] De préférence, la composition de la présente invention est transparente.
[0020] Par composition transparente, on entend au sens de la présente invention une composition présentant une valeur de turbidité inférieure à 800 NTU, de préférence inférieure à 500 NTU, de préférence inférieure à 200 NTU, de préférence inférieure à 150 NTU, de préférence inférieure à 100 NTU, de préférence inférieure à 90 NTU, de préférence inférieure à 80 NTU. De préférence, la turbidité des compositions est au moins égale à 1 NTU.
[0021] Les NTU (unités de turbidité néphélométrique) sont les unités de mesure de la turbidité d'une composition. La mesure de la turbidité est réalisée, par exemple, avec un turbidimètre modèle 2100P de Hach Company, les tubes utilisés pour la mesure étant référencés AR397A cat 24347-06. Les mesures sont effectuées à température ambiante (de 20°C à 25°C).
[0022] De préférence, la composition est transparente après son application sur la peau, i.e. il n’y a pas de marque banche après étalement de la composition sur la peau.
[0023] La présente invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique non thérapeutique des matières kératiniques, de préférence de la peau, comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques d’une composition selon l’invention.
[0024] Liltres hvdrosolubles
[0025] La composition selon l’invention comprend au moins un filtre choisi parmi les filtres hydrosolubles capables d’absorber les UV de 320 à 400 nm (UVA), les filtres hydrosolubles capables d’absorber les UV de 280 à 320 nm (UVB) et leurs mélanges.
[0026] Par « filtre hydrosoluble », on entend tout filtre minéral ou organique capable d’être totalement dissous sous forme moléculaire dans une phase aqueuse liquide, ou d’être dissous sous forme colloïdale (par exemple sous forme micellaire) dans une phase aqueuse liquide.
[0027] Selon un mode de réalisation, la composition comprend au moins un filtre hydrosoluble capable d’absorber les UVA.
[0028] Selon un autre mode de réalisation, la composition comprend au moins un filtre hydrosoluble capable d’absorber les UVB.
[0029] Selon un autre mode de réalisation, la composition comprend au moins un filtre hydrosoluble capable d’absorber les UVB et les UVA.
[0030] Selon un autre mode de réalisation, la composition comprend un mélange d’au moins un filtre hydrosoluble capable d’absorber les UVA avec au moins un filtre hydrosoluble capable d’absorber les UVB.
[0031] Filtres hydrosolubles capables d’absorber les UV de 320 à 400 nm (UVA)
[0032] Parmi les filtres hydrosolubles capables d’absorber les UVA on peut citer :
- l’acide terephthalylidène dicamphre sulfonique (ou « Terephthalylidène Dicamphor Acide Sulfonic Acid ») fabriqué sous le nom MEXORYL SX par CHIMEX ;
- les dérivés bis-benzoazolyle tels que décrits dans EP 669 323, et US 2,463,264 et plus particulièrement le composé Disodium Phényl Dibenzimidazole Tetra-sulfonate vendu sous le nom commercial NEO HELIOPAN AP par Haarmann et REIMER.
[0033] De préférence, le filtre hydrosoluble capable d’absorber les UVA est l’acide terephthalylidène dicamphre sulfonique.
[0034] Filtres hydrosolubles capables d’absorber les UV de 280 à 320 nm (UVB)
[0035] Parmi les filtres hydrosolubles capables d’absorber les UVB on peut citer :
[0036] les dérivés d’acide p-aminobenzoïque (PAB A) tels que
[0037] PABA,
[0038] Glyceryl PABA, et
[0039] PEG-25 PABA vendu sous le nom UVINUL P25 par BASF,
[0040] L’acide phenylbenzimidazole sulfonique (ou « Phenylbenzimidazole Sulfonic
Acid ») vendu notamment sous le nom commercial EUSOLEX 232 par MERCK,
[0041] Acide férulique,
[0042] Acide salicylique,
[0043] Diethanolamine (DEA) methoxycinnamate,
[0044] Acide Benzylidène Camphre Sulfonique fabriqué sous le nom MEXORYL SL par CHIMEX, et
[0045] Camphre Benzalkonium Methosulfate fabriqué sous le nom MEXORYL SO par CHIMEX.
[0046] De préférence, le filtre hydrosoluble capable d’absorber les UVB est l’acide Phenylbenzimidazole Sulfonique.
[0047] Filtres hydrosolubles mixtes UVA et UVB
[0048] La composition selon l’invention comprend au moins un filtre hydrosoluble mixte capable d’absorber les UVA et les UVB, tel qu’un dérivé de benzophénone comportant au moins un radical sulfonique, tel que notamment :
[0049] Benzophenone-4 vendu sous le nom commercial UVINUL MS40 par BASF,
[0050] Benzophenone-5, et
[0051] Benzophenone-9.
[0052] De préférence, la composition selon l’invention comprend une quantité totale de filtre(s) hydrosoluble(s) comprise entre 0,2% et 40% en poids, de préférence entre 0,5% et 40% en poids par rapport au poids total de composition, de préférence entre 1% et 30% en poids, de préférence entre 3% et 20% en poids.
[0053] De préférence, lorsque la composition comprend au moins un filtre hydrosoluble capable d’absorber les UVA, ledit filtre est présent en une quantité comprise entre 0,2% et 40% en poids, de préférence entre 0,5% et 30% en poids par rapport au poids total de composition, de préférence entre 1% et 20% en poids, de préférence entre 1,5% et 10% en poids.
[0054] De préférence, lorsque la composition comprend au moins un filtre hydrosoluble capable d’absorber les UVB, ledit filtre est présent en une quantité comprise entre 0,2% et 40% en poids, de préférence entre 0,5% et 30% en poids par rapport au poids total de composition, de préférence entre 1% et 20% en poids, de préférence entre 1,5% et 10% en poids.
[0055] Lorsque le filtre UV hydrosoluble est de type anionique, par exemple acide sulfonique ou carboxylique, il est de préférence associé à une base minérale ou organique, telle qu’une alcanolamine.
[0056] Par « alcanolamine », on entend un composé en C2-C10 comprenant au moins une fonction amine, primaire, secondaire ou tertiaire, et au moins une fonction alcool, généralement primaire. A titre d’alcanolamine appropriée on peut citer la trométhamine et la triéthanolamine.
[0057] Agent épaississant
[0058] La composition selon l’invention comprend :
[0059] - un premier agent épaississant choisi parmi les carraghénanes ; et
[0060] - au moins un second agent épaississant choisi parmi les polymères épaississants synthétiques anioniques, les polysaccharides épaississants ramifiés carboxylés et leurs mélanges.
[0061] Le second agent épaississant selon l’invention est polymérique.
[0062] Dans le cadre de la présente demande, on entend par agent épaississant un agent permettant d’augmenter d’au moins 10 fois, de préférence d’au moins 15 fois, de préférence d’au moins 20 fois, la viscosité d’un mélange comprenant ledit agent à 1% en poids, de la triéthanolamine à 0,9% en poids et de l’eau, à la température de 25°C.
[0063] Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend :
[0064] - un premier agent épaississant choisi parmi les carraghénanes ; et
[0065] - un second agent épaississant choisi parmi les polymères épaississants synthétiques anioniques.
[0066] Selon un autre mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend : [0067] - un premier agent épaississant choisi parmi les carraghénanes ; et
[0068] - au moins un second agent épaississant choisi parmi les polysaccharides épais6 sissants ramifiés carboxylés.
[0069] De préférence, la composition selon l’invention comprend :
[0070] - un premier agent épaississant choisi parmi les carraghénanes ; et
[0071] - un mélange entre au moins un polymère épaississant synthétique anionique et au moins un polysaccharide épaississant ramifié carboxylé.
[0072] Carraghénanes
[0073] La composition selon l’invention comprend un premier agent épaississant choisi parmi les carraghénanes.
[0074] Les carraghénanes sont des polysaccharides épaississants sulfatés dépourvus de rhamnose. Ils constituent les parois cellulaires de diverses algues rouges (Rhodophycées) appartenant aux familles des Gigartinaceae, Hypneaceae, Furcellariaceae et Polyideaceae. Ils comportent des longues chaînes galactanes, polyélectrolytes anioniques. Leur masse moléculaire peut être supérieure à 106. Ces polymères linéaires, formés par des motifs disaccharides, sont composés par deux unités Dgalactopyranoses liées alternativement par des liaisons a- et β-. Ce sont des polysaccharides très sulfatés (20-50%) et les résidus α-D-galactopyranosyles peuvent être sous forme 3',6'-anhydro.
[0075] Initialement, les carraghénanes ont été subdivisés en deux familles suivant leur solubilité dans le chlorure de potassium (KC1). Les fractions solubles dans le KC1 ont été désignées par les préfixes Kappa, tandis que les termes Lambda ont été réservés à celles insolubles. Plus tard, les classifications ont été basées sur le nombre, la position de groupements sulfates ainsi que la présence de pont 3',6'-anhydro sur les résidus βD-galactopyranosyles. Ceci a abouti aux quatre grandes familles : κ, λ, β et ω.
[0076] Les différents types de carraghénanes n'existent pas à l'état pur, mais sous forme d'hybrides. Ainsi à l'état naturel, les κ et ί-carraghénanes se présentent sous une forme hybride Kappa-iota mais l'une des deux structures peut prédominer sur l'autre. L'état hybride k-l d'une structure peut être élucidé en utilisant des enzymes spécifiques, qui permettent d'enrichir ou de diminuer la teneur en l'une des deux formes. Les carraghénanes peuvent coexister avec leurs précurseurs. Les carraghénanes de différentes familles d'appartenance peuvent coexister dans une structure hybride.
[0077] La composition selon l'invention comprend de préférence au moins une carraghénane de type lambda. La carraghénane de type lambda peut être modifiée chimiquement ou non. De préférence, la carraghénane de type lambda n'est pas modifiée chimiquement.
[0078] De préférence, le poids moléculaire (PM) de la carraghénane est compris entre 100 000 et 1000 000, et plus préférentiellement entre 250 000 et 800 000. A titre de carraghénane de type lambda, on peut citer le SATIAGUM UTC 10 ou le SATIAGUM VPC 410 de la société DEGUSSA et le WELGEENAN ED 1039 de la société EUROGUM.
[0079] La concentration en carraghénanes utilisées dans les compositions selon la présente invention va typiquement de 0,01 à 20%, de préférence de 0,02 à 10%, de préférence de 0,03 à 8%, de préférence de 0,05 à 5% et de manière encore plus préférée de 0,1 à 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
[0080] La composition selon l’invention comprend également au moins un second agent épaississant choisi parmi les polymères épaississants synthétiques anioniques, les polysaccharides épaississants ramifiés carboxylés et leurs mélanges.
[0081] Polymères épaississants synthétiques anioniques
[0082] La composition selon l'invention peut comprendre, comme second agent épaississant, au moins un polymère épaississant synthétique anionique.
[0083] Parmi les polymères épaississants synthétiques anioniques utilisables, on peut citer de préférence les homopolymères réticulés d'acide acrylique.
[0084] Parmi les homopolymères réticulés d'acide acrylique, on peut citer ceux réticulés par un éther allylique d'alcool de la série du sucre, comme par exemple les produits vendus sous les noms CARBOPOL 980, 981, 954, 2984 et 5984 par la société NOVEON ou les produits vendus sous les noms SYNTHALEN M et SYNTHALEN K par la société 3 VSA.
[0085] De tels homopolymères acryliques peuvent être présents dans la composition sous une forme particulaire ou non particulaire. Lorsqu'ils se présentent sous une forme particulaire, leur taille moyenne à l'état hydraté est de préférence inférieure ou égale à 10 pm, et encore plus préférentiellement inférieure ou égale à 5 pm. Leur taille moyenne à l'état sec ou non hydraté est de préférence inférieure ou égale à 2 pm, de préférence inférieure ou égale à 1 pm.
[0086] De préférence, l’homopolymère d'acide acrylique est présent sous forme non particulaire.
[0087] De préférence, on utilise un homopolymère d'acide acrylique au moins partiellement neutralisé. L’homopolymère utilisé selon l’invention est en particulier choisi parmi les polyacrylates de sodium et les polyacrylates de potassium. On utilise de préférence le polyacrylate de sodium.
[0088] Au titre de ces polymères acryliques déjà neutralisés avant leur mise en œuvre, on cite par exemple :
[0089] - les polyacrylates de sodium tels que ceux commercialisés sous la dénomination
Cosmedia SP® contenant 90 % de matière sèche et 10 % d'eau, ou Cosmedia SPL® en émulsion inverse contenant environ 60 % de matière active sèche, une huile (polydécène hydrogéné) et un tensio-actif (PPG-5 Laureth-5), tous deux vendus par la société Cognis ;
[0090] - les polyacrylates de sodium partiellement neutralisés, notamment se trouvant sous forme d'une émulsion inverse comprenant au moins une huile polaire, par exemple celui vendu sous la dénomination Luvigel® EM par la société BASF ; et
[0091] - leurs mélanges.
[0092] On peut également utiliser un polymère d'acide acrylique non préalablement neutralisé, qui est alors neutralisé partiellement ou totalement avant mise en œuvre par tout moyen approprié et notamment par ajout de toute base telle que la soude, la potasse, une alcanolamine telle que la triéthanolamine. On obtient par exemple des polyacrylates de sodium. Les polyacrylates de potassium conviennent également à la présente invention.
[0093] De préférence, la composition selon l’invention comprend un second agent épaississant choisi parmi les homopolymères réticulés d'acide acrylique, de préférence ceux réticulés par un éther allylique d'alcool de la série du sucre.
[0094] La concentration en polymère épaississant synthétique anionique, de préférence en homopolymère réticulé d'acide acrylique (i.e. en matière active), va généralement de 0,05 à 40% en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,1 à 20% en poids, de préférence de 0,2 à 10% en poids, de préférence de 0,25 à 5% en poids et encore plus particulièrement de 0,4 à 3% en poids.
[0095] Polysaccharides épaississants ramifiés carboxylés
[0096] La composition selon l'invention peut comprendre, comme second agent épaississant, au moins un polysaccharide épaississant ramifié carboxylé.
[0097] Parmi les polysaccharides épaississants ramifiés carboxylés, on peut notamment citer les polysaccharides ramifiés anioniques à base de glucose, mannose, mannose acétylé, acide pyruvique et acide glucuronique. Un tel polysaccharide est de préférence la gomme de xanthane.
[0098] Le xanthane est un hétéropolysaccharide produit à l’échelle industrielle par la fermentation aérobie de la bactérie Xanthomonas campestris. Sa structure est constituée d’une chaîne principale de β-D-glucoses liés en β(1,4), semblable à la cellulose. Une molécule de glucose sur deux porte une chaîne latérale trisaccharidique composée d’un α-D-mannose, d’un acide β-D-glucuronique et d’un β-D-mannose terminal. Le résidu interne de mannose est généralement acétylé sur le carbone 6. Environ 30 % des résidus mannose terminal portent un groupement pyruvate lié sous forme chélatée entre les carbones 4 et 6. Les acides glucuroniques et les acides pyruviques chargés sont ionisables, et donc responsables de la nature anionique du xanthane (charge négative jusqu’à pH égal à 1). Le contenu des résidus pyruvate et acétate varie selon la souche de bactérie, le procédé de fermentation, les conditions après fermentation et les étapes de purification. Ces groupements peuvent être neutralisés dans les produits commerciaux avec des ions Na+, K+ ou Ca2+ (Société SATIA, 1986). La forme neutralisée peut être convertie en forme acide par échange d’ions ou par dialyse d’une solution acide.
[0099] Les gommes de xanthane ont un poids moléculaire compris entre 1000000 à 50000000 et une viscosité comprise entre 0,6 à 1,65 Pa.s pour une composition aqueuse contenant 1 % de gomme xanthane (mesurée à 25°C au viscosimètre Brookfield, type LVT à 60 tours par minute).
[0100] Les gommes de xanthane sont représentées par exemple par les produits vendus sous les dénominations Rhodicare® par la société RHODIA CHIMIE, sous la dénomination SATIAXANE™ par la société Cargill Texturizing Solutions (pour l’industrie alimentaire, cosmétique et pharmaceutique), sous la dénomination NOVAXAN™ par la société ADM, et sous les dénominations Kelzan® et Keltrol® par la société CP-Kelco.
[0101] De préférence, la concentration en polysaccharide épaississant ramifié carboxylé, de préférence en gomme de xanthane (i.e. en matière active), va généralement de 0,01 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,02 à 10% en poids, et de préférence de 0,05 à 5% en poids, et encore plus particulièrement de 0,1 à 3% en poids.
[0102] Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend au moins une carraghénane, et au moins un second agent épaississant choisi parmi les homopolymères réticulés d'acide acrylique, la gomme de xanthane et leurs mélanges.
[0103] Selon un mode de réalisation plus préféré, la composition selon l’invention comprend au moins une carraghénane, au moins un homopolymère réticulé d'acide acrylique et au moins une gomme de xanthane.
[0104] Phase aqueuse
[0105] La composition selon l’invention comprend un milieu aqueux physiologiquement acceptable.
[0106] De préférence, la composition selon l’invention comprend un milieu aqueux comprenant au moins de l’eau.
[0107] Le milieu aqueux peut comprendre au moins un autre solvant organique soluble dans l’eau, à 25°C, choisi par exemple parmi :
[0108] - les monoalcanols en C1-C4. On entend par « monoalcanol en Ci-C4 », tout composé alcane saturé, linéaire ou ramifié ayant de 1 à 4 atomes de carbone et une seule fonction hydroxyle (OH). Le ou les monoalcanols en Ci-C4 présents dans les compositions de l'invention peuvent être choisis parmi le méthanol, l'éthanol, le propanol, l’isopropanol, le butanol ou leurs mélanges. On choisira plus particulièrement l'éthanol ;
[0109] - les polyols ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone, comme le glycérol, le diglycérol, le propylèneglycol, l'isoprène glycol, le dipropylèneglycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol, le 1,3-propanediol, le pentylène glycol, les sucres simples, les polyalkylèneglycols hydrosolubles ; et [0110] - leurs mélanges.
[0111] De préférence, la composition selon l’invention comprend au moins un monoalcanol en C1-C4, et plus particulièrement l’éthanol.
[0112] Ils sont en général présents à des concentrations allant de 0,2 à 90% en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 50 %, et de manière préférée de 1% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
[0113] De préférence, la composition selon l’invention comprend également au moins un polyol, notamment tel que décrit ci-dessus. La présence d’au moins un polyol permet notamment d’améliorer les propriétés cosmétiques, telle qu’un glissant à l’application et diminue le collant. De préférence, elle comprend au moins 1% en poids de polyol(s) par rapport au poids total de la composition, de préférence au moins 5% en poids de polyol(s) par rapport au poids total de la composition, de préférence de 10% à 50% en poids, de préférence de 15% à 40% en poids, de préférence de 18 à 35 % en poids, et encore plus préférentiellement de 20% à 30% en poids.
[0114] De préférence, la composition selon l’invention comprend un polyol, de préférence la glycérine, le butylène glycol, le propylène glycol ou le dipropylène glycol.
[0115] La composition comprend de préférence de 20 à 90% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition, de préférence de 30 à 90% en poids, de préférence de 25 à 80% en poids, de préférence de 40 à 70% en poids.
[0116] Acide et/ou base
[0117] Selon un mode de réalisation, la composition cosmétique selon l’invention peut comprendre un acide et/ou une base.
[0118] De préférence, la composition selon l’invention présente un pH compris entre 4 et 10, de préférence entre 6 et 9, et préférentiellement entre 6,5 et 8.
[0119] Viscosité
[0120] Les compositions selon l’invention présentent de préférence une viscosité entre 20 et 20000 centipoises, de préférence entre 20 et 15000 centipoises, de préférence entre 90 et 1000 centipoises, de préférence entre 110 et 600 centipoises (1 centipoise = 1 mPa.s), mesurée à 25°C avec un viscosimètre Rhéomat RM100® de Lamy Rheology.
[0121] Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend en outre des actifs et/ou des excipients cosmétiquement acceptables.
[0122] Par cosmétiquement acceptable, on entend compatible avec la peau et/ou ses phanères, qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et qui ne génère pas d'inconforts inacceptables (picotements, tiraillements, rougeurs), susceptibles de détourner la consommatrice d'utiliser cette composition.
[0123] Les compositions selon l’invention peuvent se présenter sous forme de gel aqueux, mais également sous forme d’émulsion gélifiée, notamment d’émulsion huiledans-eau. De préférence, la composition selon l’invention est un gel.
[0124] Lorsque la composition selon l’invention se présente sous forme d’émulsion huile dans-eau, elle comprend une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse. Dans ce cas, la phase aqueuse comprend les filtres hydrosolubles et l’agent épaississant spécifique selon l’invention. Le terme phase huileuse désigne, selon l'invention, une phase liquide à 20-25°C et à une pression de 1,01325 105 Pa. Une telle phase huileuse comprend généralement au moins une huile. Le terme huile désigne tout corps gras se présentant sous forme liquide à la température ambiante (20 à 25°C) et à la pression atmosphérique (760 mm de Hg). Le corps gras comprend au moins une chaîne hydrocarbonée grasse, c'est-à-dire une chaîne hydrocarbonée linéaire d'au moins 4 atomes de carbone, insaturée ou non insaturée, éventuellement substituée, et en particulier une chaîne hydrocarbonée linéaire en C5-C30. La phase huileuse peut comprendre au moins une huile et/ou au moins un filtre UV liposoluble.
[0125] De préférence, la composition de l'invention ne comprend pas de phase huileuse. De préférence, les compositions selon l’invention sont sans huile (« oil-free »). Au sens de l'invention, le terme sans huile désigne une composition comprenant une seule phase liquide qui est une phase aqueuse (une phase liquide comprenant de l'eau). Le terme huile ne couvre pas, par exemple, les ingrédients actifs hydrosolubles, les filtres UV solubles dans l’eau et les glycols solubles dans l’eau.
[0126] Enfin, la présente invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique non thérapeutique des matières kératiniques, de préférence de la peau, comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques d’une composition selon l’invention. Un tel procédé vise notamment à protéger les matières kératiniques, et notamment la peau, vis-à-vis des rayonnements UV.
[0127] Des exemples concrets, mais nullement limitatifs, illustrant l'invention, vont maintenant être donnés.
[0128] Dans les exemples, la température est celle ambiante (20°C) et exprimée en degré Celsius sauf indication contraire, et la pression est la pression atmosphérique, sauf indication contraire.
[0129] Dans les exemples, les quantités des ingrédients des compositions sont données en % en poids par rapport au poids total de composition.
[0130] Exemple 1 : préparation et évaluation de compositions selon l’invention et de compositions comparatives
[0131] Les compositions A à D du tableau 1 ci-dessous ont été préparées comme suit.
[0132] Les compositions selon l’invention sont les compositions B et D.
[0133] Les compositions comparatives sont les compositions A et C. En effet, les compositions comparatives diffèrent des compositions selon l’invention par la nature de l’agent épaississant :
[0134] La composition comparative A contient seulement un carbomer comme agent épaississant.
[0135] La composition comparative C comprend de la gomme de xanthane et un carbomer.
[0136] Dans les tableaux ci-dessous, l’expression « m.a. » signifie « matière active ».
[0137] Préparation des compositions
[0138] On mélange les conservateurs et l'eau dans un bêcher.
[0139] Dans un bêcher annexe, on mélange les ingrédients de la phase filtrante aqueuse, à savoir l’eau, les filtres UV hydrosolubles, la TEA et la tromethamine, sous agitation d'un mélange limpide.
[0140] Une fois que cette phase filtrante est prête, on l'ajoute dans le mélange de conservateurs et d’eau.
[0141] On dissout le carbomer (lorsqu’il est présent) dans l’eau, sous défloculeuse (à environ 600 rpm). Une fois qu’il est dissout, on le neutralise avec la TEA.
[0142] On ajoute la gomme de xanthane (lorsqu’elle est présente) et on attend qu’elle se solubilise.
[0143] De même, on ajoute la carraghénane (lorsqu’elle est présente) et on attend qu’elle se solubilise.
[0144] On évalue la viscosité et la turbidité des compositions comme indiqué dans la description. Les résultats sont en tableau 1.
[0145]
[Tableaux 1]
Phase gélifiée | A(comparat ive) | B(inventi on) | C(comparat ive) | D(inventi on) | |
Eau | Qsp 100 | ||||
Conservateurs | QS | ||||
CARBOMER(carbopol 980) | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | |
Triéthanolamine (TEA) | 0,7 | 0,7 | 0,7 | 0,7 | |
Gomme de xanthane (KELTROL CG-T CP KELCO) | - | - | 0,5 | 0,5 | |
CARRAGEENANE(SA TIAGUM VPC 410CARGILL) | - | 0,3 | - | 0,3 | |
Phase filtrante aqueuse | Eau | 15 | 15 | 15 | 15 |
Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid (Eusolex 232 de Merck) | 8 | 8 | 8 | 8 | |
T erephthaly lidène Dicamphor Acide Sulfonic Acid (Mexoryl SX de Chimex ; 33% en m.a.) | 10(3.3% m.a.) | 10(3.3% m.a.) | 10(3.3% m.a.) | 10(3.3% m.a.) | |
TEA | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | |
Tromethamine | 3,5 | 3,5 | 3,5 | 3,5 | |
Viscosité(en centipoises) | 130 | 115 | 407 | 558 | |
Turbidité(en NTU) | 90 | 60 | 92 | 52 |
[0146] Les résultats montrent que :
- avec la formule comparative A : la formule présente une certaine viscosité mais n’a pas une turbidité inférieure à 80 NTU ;
- avec la formule selon l’invention B : la formule présente une certaine viscosité et est transparente ;
- avec la formule comparative C : la formule présente une certaine viscosité mais n’a pas une turbidité inférieure à 80 NTU ; et
- avec la formule selon l’invention D : la formule est bien transparente mais et ne perd pas en viscosité.
[0147] En conclusion il ressort que les formules selon l’invention B et D sont celles qui présentent les viscosités les plus intéressantes, tout en étant les plus transparentes (turbidités faibles).
[0148] Exemple 2 : évaluation de la transparence d’une composition selon l’invention
[0149] La composition El du tableau 2 ci-dessous a été préparée comme indiqué dans l’exemple 1.
[0150] La formule El comprend l’association d’agents épaississants selon l’invention.
[0151] On évalue la viscosité et la turbidité de la composition comme indiqué dans la description. Les résultats sont en tableau 2.
[0152]
[Tableaux2]
Phase gélifiée | Formule Fl (invention) | |
Eau | 59,5 | |
Conservateurs | 0,5 | |
CARBOMER(carbo pol 980) | 0,5 | |
T riéthanolamine (TEA) | 0,7 | |
Gomme de xanthane (KELTROL CG-T CP KELCO) | 0,3 | |
CARRAGEENANE( SATIAGUM VPC 410CARGILL) | 0,5 | |
Phase filtrante aqueuse | Eau | 15 |
T erephthaly lidène Dicamphor Acide Sulfonic Acid (Mexoryl SX de Chimex ; 33% en m.a.) | 10(3.3% m.a.) | |
TEA | 2,5 | |
Tromethamine | 3,5 | |
Turbidité(en NTU) | 52 |
[0153] Il ressort que la formule Fl selon l’invention est transparente.
[0154] Exemple 3 : préparation et évaluation de compositions selon l’invention
[0155] Les compositions F2 et F3 selon l’invention (voir tableau 3), sont préparées comme décrit dans l’exemple 1.
[0156] Leur homogénéité et leur transparence sont évaluées, ainsi que leur collant et leur glissant à l’application.
[0157]
[Tableaux3]
F2 | F3 | ||
Phase gélifiée | Eau | Qsp 100 | |
Conservateurs | QS | ||
CARBOMER(carbopol 980) | 0,5 | 0,5 | |
Triéthanolamine (TEA) | 0,7 | 0,7 | |
Gomme de xanthane(KELTROL CG-T CP KELCO) | 0,3 | 0,3 | |
CARRAGEENANE(SATIAGUM VPC 410CARGILL) | 0,5 | 0,5 | |
Phase filtrante aqueuse | Eau | 15 | 15 |
Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid (Eusolex 232 de Merck) | 8 | 8 | |
Terephthalylidène Dicamphor Acide Sulfonic Acid (Mexoryl SX de Chimex ; 33% en m.a.) | 10(3.3% m.a.) | 10(3.3% m.a.) | |
TEA | 2,5 | 2,5 | |
Tromethamine | 3,5 | 3,5 | |
Glycérine | - | 2 | |
Propylène glycol | - | 19 | |
Butylène glycol | - | 6.5 | |
Homogénéité | Homogène | Homogène | |
Turbidité (en NTU) | 71 | 50 |
[0158] Les compositions selon l’invention sont homogènes et transparentes.
[0159] Par ailleurs, la présence de polyols tels que dans la composition L3, diminue le collant et améliore le glissant à l’application.
Claims (1)
-
Revendications [Revendication 1] Composition, notamment cosmétique, comprenant, dans un milieu aqueux physiologiquement acceptable : au moins un filtre choisi parmi les filtres hydrosolubles capables d’absorber les UV de 320 à 400 nm (UVA), les filtres hydrosolubles capables d’absorber les UV de 280 à 320 nm (UVB) et leurs mélanges ; un premier agent épaississant choisi parmi les carraghénanes ; et au moins un second agent épaississant choisi parmi les polymères épaississants synthétiques anioniques, les polysaccharides épaississants ramifiés carboxylés et leurs mélanges. [Revendication 2] Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le filtre hydrosoluble capable d’absorber les UVA est choisi parmi l’acide terephthalylidène dicamphre sulfonique, les dérivés bis-benzoazolyle et plus particulièrement le composé Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate, de préférence le filtre hydrosoluble capable d’absorber les UVA est l’acide terephthalylidène dicamphre sulfonique. [Revendication 3] Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le filtre hydrosoluble capable d’absorber les UVB est choisi parmi le PABA, le glyceryl PABA, le PEG-25 PABA, l’acide Phenylbenzimidazole Sulfonique, l’acide férulique, l’acide salicylique, le DEA methoxycinnamate, l’acide Benzylidène Camphre Sulfonique et le Camphre Benzalkonium Methosulfate, de préférence le filtre hydrosoluble capable d’absorber les UVB est l’acide Phenylbenzimidazole Sulfonique. [Revendication 4] Composition selon l’une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce qu’elle comprend une quantité totale de filtres hydrosolubles comprise entre 0,2% et 40% en poids, de préférence entre 0,5% et 40% en poids par rapport au poids total de composition, de préférence entre 1% et 30% en poids, de préférence entre 3% et 20% en poids. [Revendication 5] Composition selon l’une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins un monoalcanol en C1-C4, de préférence choisi parmi le méthanol, l'éthanol, le propanol, l’isopropanol, le butanol ou leurs mélanges ; et/ou au moins un polyol ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone, de préférence choisi parmi le glycérol, le diglycérol, le propylèneglycol, l'isoprène glycol, le dipropylèneglycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol, le 1,3-propanediol, le pentylène glycol, les sucres simples, les polyalkylèneglycols hydrosolubles et leurs mélanges. [Revendication 6] Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins un monoalcanol en C1-C4 en quantité allant de 0,2 à 90% en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 50 %, et de manière préférée de 1% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition ; et/ou au moins un polyol en quantité d’au moins 1% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence d’au moins 5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 10% à 50% en poids, de préférence de 15% à 40% en poids, de préférence de 18 à 35 % en poids, et encore plus préférentiellement de 20% à 30% en poids. [Revendication 7] Composition selon l’une des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que le premier agent épaississant est une carraghénane de type lambda. [Revendication 8] Composition selon l’une des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que la concentration en carraghénanes va de 0,01 à 20%, de préférence de 0,02 à 10%, de préférence de 0,03 à 8%, de préférence de 0,05 à 5% et de manière encore plus préférée de 0,1 à 3% en poids par rapport au poids total de la composition. [Revendication 9] Composition selon l’une des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que le polymère épaississant synthétique anionique est choisi parmi les homopolymères réticulés d'acide acrylique, de préférence ceux réticulés par un éther allylique d'alcool de la série du sucre. [Revendication 10] Composition selon l’une des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que le polymère épaississant synthétique anionique est présent en matière active en quantité allant de 0,05 à 40% en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,1 à 20% en poids, de préférence de 0,2 à 10% en poids, de préférence de 0,25 à 5% en poids et encore plus particulièrement de 0,4 à 3% en poids. [Revendication 11] Composition selon l’une des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que le polysaccharide épaississant ramifié carboxylé est choisi parmi les polysaccharides ramifiés anioniques à base de glucose, mannose, mannose acétylé, acide pyruvique et acide glucuronique, de préférence la gomme de xanthane. [Revendication 12] Composition selon l’une des revendications 1 à 11, caractérisée en ce que le polysaccharide épaississant ramifié carboxylé est présent en matière active entre 0,01 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,02 à 10% en poids, et de préférence de 0,05 à 5% en poids, et encore plus particulièrement de 0,1 à 3% en poids. [Revendication 13] Composition selon l’une des revendications 1 à 12, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins une carraghénane, et au moins un second agent épaississant choisi parmi les homopolymères réticulés d'acide acrylique, la gomme de xanthane et leurs mélanges. [Revendication 14] Composition selon l’une des revendications 1 à 11, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins une carraghénane, au moins un homopolymère réticulé d'acide acrylique et au moins une gomme de xanthane. RÉPUBLIQUE FRANÇAISE
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1874154A FR3091176B1 (fr) | 2018-12-26 | 2018-12-26 | Composition cosmétique comprenant des filtres UV hydrosolubles |
EP19829231.0A EP3902515A1 (fr) | 2018-12-26 | 2019-12-26 | Composition cosmétique comprenant des filtres uv hydrosolubles |
CN201980086784.5A CN113226275A (zh) | 2018-12-26 | 2019-12-26 | 包括水溶性uv滤光剂的化妆品组合物 |
PCT/EP2019/087041 WO2020136219A1 (fr) | 2018-12-26 | 2019-12-26 | Composition cosmétique comprenant des filtres uv hydrosolubles |
US17/416,568 US20220062138A1 (en) | 2018-12-26 | 2019-12-26 | Cosmetic composition comprising hydrosoluble uv filters |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1874154A FR3091176B1 (fr) | 2018-12-26 | 2018-12-26 | Composition cosmétique comprenant des filtres UV hydrosolubles |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR3091176A1 true FR3091176A1 (fr) | 2020-07-03 |
FR3091176B1 FR3091176B1 (fr) | 2021-04-16 |
Family
ID=66641112
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR1874154A Active FR3091176B1 (fr) | 2018-12-26 | 2018-12-26 | Composition cosmétique comprenant des filtres UV hydrosolubles |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20220062138A1 (fr) |
EP (1) | EP3902515A1 (fr) |
CN (1) | CN113226275A (fr) |
FR (1) | FR3091176B1 (fr) |
WO (1) | WO2020136219A1 (fr) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2463264A (en) | 1942-12-23 | 1949-03-01 | Ciba Ltd | Derivatives of cyclic amidines and process of making same |
EP0669323A1 (fr) | 1994-02-24 | 1995-08-30 | Haarmann & Reimer Gmbh | Utilisation de benzazolen comme absorbeurs d'UV nouveaux benzazoles et procédé pour les préparation |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102004003436A1 (de) * | 2004-01-21 | 2005-08-11 | Beiersdorf Ag | Dünnflüssige O/W-Emulsion II |
US20060134049A1 (en) * | 2004-12-17 | 2006-06-22 | Keenan Andrea C | Hair styling compositions |
US20080112904A1 (en) * | 2005-03-08 | 2008-05-15 | Daniel Henry Traynor | Sunscreen Compositions And Methods Of Use |
DE102005035864A1 (de) * | 2005-07-30 | 2007-02-01 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Xanthohumol und/oder Isoxanthohumol zur Herstellung von kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe der Symptome der intrinsischen und/oder extrinsischen Hautalterung sowie zur Behandlung und Prophylaxe der schädlichen Auswirkungen ultravioletter Strahlung auf die Haut |
DE102006006864A1 (de) | 2006-02-13 | 2007-08-16 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Zubereitung mit Vinylpyrrolidon/Acrylsäure-Copolymer |
CN102231996B (zh) * | 2008-10-06 | 2014-11-26 | 伊丽莎白雅顿公司 | 包含羧酸取代的艾地苯醌衍生物的皮肤治疗剂及其制备方法和用途 |
ES2672990T3 (es) * | 2009-11-18 | 2018-06-19 | Dsm Ip Assets B.V. | Composiciones tópicas |
DE102012210379A1 (de) * | 2012-06-20 | 2013-12-24 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Zubereitung enthaltend eine oder mehrere Substanz(en), die das Gen / Protein für den Rezeptor Endo180 modulieren |
DE102013204097A1 (de) | 2013-03-11 | 2014-10-30 | Beiersdorf Ag | Wirkstoffkombinationen aus Alkylamidothiazolen und einer oder mehreren kosmetisch oder dermatologisch unbedenklichen UV-Filtersubstanzen |
GB201313609D0 (en) * | 2013-07-30 | 2013-09-11 | Colepccl Uk Ltd | Improved sunscreen compositions |
WO2016008117A1 (fr) | 2014-07-16 | 2016-01-21 | L'oreal | Composition d'écran solaire transparente, pulvérisable |
EP3185843B1 (fr) * | 2014-08-28 | 2021-08-11 | L'Oréal | Composition gel/gel comprenant un filtre uv |
FR3025103B1 (fr) * | 2014-08-28 | 2018-03-09 | Oreal | Composition gel/gel comprenant un filtre uv |
DE102014015554A1 (de) * | 2014-10-22 | 2016-04-28 | Beiersdorf Ag | Polysaccharid-haltige Sonnenschutzmittel mit reduzierter Neigung zur Textilverfleckung |
FR3034987B1 (fr) * | 2015-04-15 | 2018-08-24 | L'oreal | Composition a base de trans-resveratrol ou d'un derive de trans-resveratrol |
-
2018
- 2018-12-26 FR FR1874154A patent/FR3091176B1/fr active Active
-
2019
- 2019-12-26 US US17/416,568 patent/US20220062138A1/en active Pending
- 2019-12-26 CN CN201980086784.5A patent/CN113226275A/zh active Pending
- 2019-12-26 EP EP19829231.0A patent/EP3902515A1/fr active Pending
- 2019-12-26 WO PCT/EP2019/087041 patent/WO2020136219A1/fr unknown
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2463264A (en) | 1942-12-23 | 1949-03-01 | Ciba Ltd | Derivatives of cyclic amidines and process of making same |
EP0669323A1 (fr) | 1994-02-24 | 1995-08-30 | Haarmann & Reimer Gmbh | Utilisation de benzazolen comme absorbeurs d'UV nouveaux benzazoles et procédé pour les préparation |
Non-Patent Citations (5)
Title |
---|
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 1 April 2004 (2004-04-01), "Daily Facial Cream Extension", XP002794392, Database accession no. 10166176 * |
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 1 June 2006 (2006-06-01), "10 Seconds Awakening Essence", XP002794394, Database accession no. 664539 * |
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 1 May 2012 (2012-05-01), VICHY: "Sunscreen Cream SPF 60", XP002794396, Database accession no. 1812856 * |
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 3 September 2018 (2018-09-03), "Cream SPF 15", XP002794393, Database accession no. 5963231 * |
DATABASE GNPD [online] MINTEL; LA ROCHE POSAY: "Ultra-Light Lotion SPF 60", XP002794395, Database accession no. 6528237 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN113226275A (zh) | 2021-08-06 |
EP3902515A1 (fr) | 2021-11-03 |
FR3091176B1 (fr) | 2021-04-16 |
WO2020136219A1 (fr) | 2020-07-02 |
US20220062138A1 (en) | 2022-03-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2010365778B2 (en) | Aqueous oral care composition comprising xanthan gum, cellulose gum and carbomer | |
CN112107593B (zh) | 一种免洗护手抑菌凝胶及其制备方法 | |
KR101782591B1 (ko) | 즉각적인 피부 주름 개선용 화장료 조성물 | |
FR2828810A1 (fr) | Composition cosmetique a effet tenseur contenant un polymere d'origine naturelle et un agent hydratant polyhydroxyle | |
FR3088548A1 (fr) | Composition comprenant un derive d’acide cinnamique et un polymere cellulosique non ionique non associatif | |
FR3111795A1 (fr) | Kit de soin pour les matières kératiniques | |
JP2020023524A (ja) | 口腔ケア組成物 | |
FR3064473A1 (fr) | Ingredient protecteur de l'equilibre de la flore microbienne cutanee et/ou mucosale | |
EP2793818B1 (fr) | Composition hydratante | |
FR3091176A1 (fr) | Composition cosmétique comprenant des filtres UV hydrosolubles | |
EP3085416B1 (fr) | Composition liquide ou semi-liquide à base de plante de la famille des ericaceae pour une application buccale | |
FR3091174A1 (fr) | Composition cosmétique comprenant des filtres UV hydrosolubles | |
EP1676603B1 (fr) | Utilisation de l'association d'un polymère associatif et d'un copolymère amphiphile diblocs pour l'épaississement de compositions cosmétiques | |
EP4258884A1 (fr) | Composition liquide antimicrobienne et son utilisation comme activateur de conservateur de produits cosmetiques | |
FR3105732A1 (fr) | Composition comprenant des huiles essentielles ou des composants de celles-ci, pour prévenir ou traiter des pathologies bucco-dentaires | |
FR3104422A1 (fr) | Composition cosmétique comprenant des filtres UV hydrosolubles ou hydrodispersibles, des épaississants hydrophiles et des tensioactifs hydrophiles | |
KR102588162B1 (ko) | 수용성 키토산을 함유한 구강제제 및 그 제조방법 | |
FR3089809A1 (fr) | Composition et procédé de mise en forme temporaire de fibres kératiniques | |
FR3124388A1 (fr) | Composition cosmétique transparente avec acide ascorbique et polymère cationique spécifique | |
FR3124390A1 (fr) | Composition cosmétique transparente avec acide ascorbique, polymère cationique et glycol | |
FR3124389A1 (fr) | Composition cosmétique transparente avec acide ascorbique et filtre UV hydrosoluble | |
FR2856925A1 (fr) | Nouveau patch cosmetique ou pharmaceutique, en particulier dermatologique et ses applications | |
FR3111551A1 (fr) | Composition gélifiée comprenant un sel d’acide gras à chaîne courte | |
FR3131840A1 (fr) | Composition comprenant un polyphénol solubilisé | |
DE102021100429A1 (de) | Zubereitung zur Pflege und zum Schutz der Anushaut |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20200703 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 6 |