FR3077497A1 - Dispositif d'administration de plusieurs liquides medicamenteux a un patient - Google Patents
Dispositif d'administration de plusieurs liquides medicamenteux a un patient Download PDFInfo
- Publication number
- FR3077497A1 FR3077497A1 FR1851032A FR1851032A FR3077497A1 FR 3077497 A1 FR3077497 A1 FR 3077497A1 FR 1851032 A FR1851032 A FR 1851032A FR 1851032 A FR1851032 A FR 1851032A FR 3077497 A1 FR3077497 A1 FR 3077497A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- administration device
- purge
- connector
- input
- pipe
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/1407—Infusion of two or more substances
- A61M5/1408—Infusion of two or more substances in parallel, e.g. manifolds, sequencing valves
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/1407—Infusion of two or more substances
- A61M5/1409—Infusion of two or more substances in series, e.g. first substance passing through container holding second substance, e.g. reconstitution systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/1413—Modular systems comprising interconnecting elements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
- A61M5/16804—Flow controllers
- A61M5/16827—Flow controllers controlling delivery of multiple fluids, e.g. sequencing, mixing or via separate flow-paths
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
- A61M2039/1077—Adapters, e.g. couplings adapting a connector to one or several other connectors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/02—Access sites
- A61M39/04—Access sites having pierceable self-sealing members
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/22—Valves or arrangement of valves
- A61M39/223—Multiway valves
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/22—Valves or arrangement of valves
- A61M39/24—Check- or non-return valves
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/1414—Hanging-up devices
- A61M5/1415—Stands, brackets or the like for supporting infusion accessories
Abstract
Un dispositif d'administration (D) de plusieurs liquides médicamenteux (L1-L6) à un patient (PAT), humain ou animal, le dispositif d'administration (D) comportant : - un support (1), configuré pour être fixé à un corps de fixation, comportant une pluralité de connecteurs d'entrée (E1-E6), - chaque connecteur d'entrée (E1-E6) étant configuré pour être relié à une canalisation d'entrée (A1-A6) afin de se connecter fluidiquement à un conteneur de liquide médicamenteux (L1-L6), - un connecteur de sortie (SX) configuré pour être relié au patient (PAT), - une pluralité de canalisations de sortie (S1-S6), chaque canalisation de sortie (S1-S6) reliant directement un connecteur d'entrée (E1-E6) au connecteur de sortie (SX) et - une pluralité de canalisations de purge (B1-B6), chaque connecteur d'entrée (E1-E6 ) étant relié à une canalisation de purge (B1-B6) configurée pour se connecter fluidiquement à un conteneur de liquide de purge et de rinçage (LP).
Description
DISPOSITIF D’ADMINISTRATION DE PLUSIEURS LIQUIDES MEDICAMENTEUX A UN PATIENT
DOMAINE TECHNIQUE GENERAL ET ART ANTERIEUR
La présente invention concerne le domaine de l’administration de médicaments à un patient par voie veineuse.
De manière connue, pour administrer un médicament par voie veineuse à un patient, le patient est équipé d’un cathéter et le médicament est stocké sous forme liquide dans un conteneur, généralement un sac souple de perfusion par gravité, une pompe électronique ou une seringue auto-pulsée, relié au cathéter par une canalisation, généralement un tube souple.
Lorsque plusieurs médicaments doivent être administrés à un même patient, il est préférable d’éviter de multiplier les cathéters reliés au patient. Aussi, on connaît par la demande de brevet US2006089604A1 un dispositif d’administration permettant de connecter plusieurs conteneurs de médicaments à un même tube d’alimentation du cathéter. Un tel dispositif présente néanmoins l’inconvénient de mélanger plusieurs médicaments dans le tube d’alimentation, ce qui peut engendrer des réactions entre les différents médicaments et réduire l’effet bénéfique desdits médicaments.
Afin d’éliminer cet inconvénient, il a été proposé par la demande de brevet FR2923393A1, un dispositif d’administration comprenant un tube comprenant plusieurs canaux afin de conduire de manière indépendante chaque médicament jusqu’au cathéter du patient afin que les médicaments ne se mélangent qu’à proximité immédiate du patient préalablement à son administration veineuse, ce qui limite toute interaction indésirable entre lesdits médicaments.
Un tel dispositif d’administration présente néanmoins des inconvénients de mise en œuvre. En effet, lors de l’installation du dispositif d’administration, il est nécessaire au personnel soignant de purger chaque canal du tube afin d’évacuer tout l’air présent dans ledit canal. L’opération de purge est réalisée manuellement pour chaque canal, ce qui constitue une perte de temps importante pour le personnel soignant. De manière analogue, afin de s’assurer qu’il n’existe pas de résidus de médicaments dans les canaux, il est nécessaire de rincer individuellement chaque canal, ce qui constitue également une perte de temps.
L’invention a donc pour but de remédier à ces inconvénients en proposant un nouveau dispositif d’administration qui évite un mélange des médicaments préalablement à leur administration tout en étant simple à purger et à rincer. De plus, un des objectifs de la présente invention est de former un dispositif d’administration qui soit peu coûteux à fabriquer de manière industrielle.
PRESENTATION GENERALE DE L’INVENTION
A cet effet, l’invention concerne un dispositif d’administration de plusieurs liquides médicamenteux à un patient, humain ou animal, le dispositif d’administration comportant :
- un support, configuré pour être fixé à un corps de fixation, comportant une pluralité de connecteurs d’entrée,
- chaque connecteur d’entrée étant configuré pour être relié à une canalisation d’entrée afin de se connecter fluidiquement à un conteneur de liquide médicamenteux,
- un connecteur de sortie configuré pour être relié au patient,
- une pluralité de canalisations de sortie, chaque canalisation de sortie reliant directement un connecteur d’entrée au connecteur de sortie.
L’invention est remarquable en ce que le dispositif d’administration comprend une pluralité de canalisations de purge, chaque connecteur d’entrée étant relié à une canalisation de purge configurée pour se connecter fluidiquement à un conteneur de liquide de purge et de rinçage.
Ainsi, grâce à l’invention, chaque canalisation de sortie peut être purgée individuellement au moyen d’un liquide de purge. Autrement dit, il n’est pas nécessaire de réaliser de multiples étapes de connexion/déconnexion comme dans l’art antérieur pour réaliser une purge ou un rinçage. En outre, un personnel soignant peut de manière avantageuse purger ou rincer l’ensemble des canalisations de sortie de manière simultanée, ce qui procure un gain de temps important et un gain potentiel d’asepsie puisqu’il réduit le nombre de connexions/déconnexions. Enfin, les liquides médicamenteux sont conduits de manière séparée, ce qui évite toute interaction indésirable.
De manière préférée, chaque connecteur d’entrée est équipé d’une valve unidirectionnelle configurée pour interdire une circulation de fluide de la canalisation de purge vers une canalisation d’entrée. Ainsi, le liquide de purge se dirige directement dans les canalisations de sortie et ne peut pas remonter dans les canalisations d’entrée. Le risque de contamination des conteneurs médicamenteux est donc éliminé.
De préférence encore, la valve unidirectionnelle est également configurée pour interdire une circulation de fluide de la canalisation de sortie vers une canalisation d’entrée, ce qui limite le risque de contamination des conteneurs médicamenteux.
Selon un aspect préféré, chaque connecteur d’entrée est équipé d’une valve bidirectionnelle adaptée pour coopérer par complémentarité de forme avec une valve bidirectionnelle de la canalisation d’entrée. Ainsi, la connexion est réalisée de manière sécurisée et pratique. De préférence, la valve bidirectionnelle du connecteur d’entrée est du type « Luer lock femelle » tandis que la valve bidirectionnelle de la canalisation d’entrée est du type « Luer lock mâle ».
De manière préférée, la valve unidirectionnelle est positionnée entre la valve bidirectionnelle et le connecteur d’entrée.
De manière préférée, chaque canalisation de purge est équipée d’une valve unidirectionnelle configurée pour interdire une circulation de fluide vers le conteneur de purge et de rinçage. Le risque de contamination des conteneurs de purge et de rinçage est donc éliminé.
De préférence, chaque connecteur d’entrée se présente sous la forme d’une cheminée ouverte à une extrémité pour recevoir une canalisation d’entrée. Un tel connecteur d’entrée permet de relier fluidiquement la canalisation de sortie, la canalisation de purge et la canalisation d’entrée.
De manière préférée, l’autre extrémité de la cheminée est reliée à une canalisation de sortie et à une canalisation de purge. De manière avantageuse, la canalisation de purge et la canalisation de sortie s’étendent à une autre extrémité pour ne pas gêner le personnel soignant lors de la connexion d’une canalisation d’entrée. De plus, cela permet de connecter fluidiquement, de manière proche, la canalisation de purge et la canalisation de sortie.
De manière préférée, le support comporte un corps principal configuré pour être fixé à un corps de fixation et une pluralité de modules élémentaires montés sur ledit corps principal, chaque module élémentaire comportant au moins un connecteur d’entrée. De manière avantageuse, le support possède une structure modulaire, ce qui permet de réaliser un dispositif d’administration avec le nombre de connecteurs d’entrées de support de son choix pour un coût limité. En effet, étant donné qu’un dispositif d’administration est à usage unique, il est important d’éviter que des connecteurs d’entrée ne soient pas utilisés. Grâce à l’invention, on peut fabriquer pour un coût réduit toute une gamme de dispositifs d’administration dotés d’un nombre adapté de connecteurs d’entrée.
De préférence, chaque module élémentaire est solidarisé à au moins une canalisation de purge et à au moins une canalisation de sortie. Ainsi, chaque module élémentaire peut réaliser la fonction d’alimentation, de sortie et de purge de manière autonome.
Selon un aspect préféré, chaque module élémentaire est configuré pour se solidariser à au moins un autre module élémentaire, de préférence, à deux modules élémentaires. Une liaison entre modules élémentaires adjacents permet d’augmenter la rigidité du support tout en offrant une grande flexibilité. Le dispositif d’administration demeure robuste et stable même en cas de déplacement du corps de fixation.
De préférence, chaque module élémentaire comporte au moins un organe de renforcement vertical, en particulier, une ailette de portée verticale.
Selon un aspect, le support se présente sous la forme d’un éventail, les connecteurs d’entrée étant répartis à la périphérie extérieure dudit éventail. Une forme en éventail permet avantageusement d’écarter les connecteurs d’entrée, ce qui facilite la connexion par un personnel soignant des canalisations d’entrée.
Selon un autre aspect, le support comporte une ouverture de guidage dans laquelle s’étendent les canalisations d’entrée. Une ouverture de guidage, de préférence réalisée dans le corps principal, permet de guider les canalisations de purge et/ou les canalisations de sortie, afin d’éviter qu’un patient exerce une tension sur les canalisations de sortie/de purge lors du déplacement du corps de fixation.
L’invention concerne également un système d’administration comportant un dispositif d’administration tel que présentée précédemment et une pluralité de conteneurs de liquides médicamenteux reliés respectivement aux connecteurs d’entrée dudit dispositif d’administration via les canalisations d’entrée et un conteneur de liquide de purge relié fluidiquement aux canalisations de purge.
L’invention concerne en outre un dispositif d’administration de plusieurs liquides médicamenteux à un patient, humain ou animal, le dispositif d’administration comportant :
- un support, configuré pour être connecté à un corps de fixation, comportant une pluralité de connecteurs d’entrée, chaque connecteur d’entrée étant relié à une canalisation d’entrée configurée pour se connecter fluidiquement à un conteneur de liquide médicamenteux,
- un connecteur de sortie configuré pour être relié au patient,
- une pluralité de canalisations de sortie, chaque canalisation de sortie reliant directement un connecteur d’entrée au connecteur de sortie, et
- le support comporte un corps principal configuré pour être fixé à un corps de fixation et une pluralité de modules élémentaires montés sur ledit corps principal, chaque module élémentaire comportant au moins un connecteur d’entrée.
Un dispositif d’administration de structure modulaire est avantageux pour administrer des liquides médicamenteux de manière indépendante pour un coût de revient limité et, ce, même s’il ne permet pas une purge indépendante.
PRESENTATION DES FIGURES
L’invention sera mieux comprise à la lecture de la description qui va suivre, donnée uniquement à titre d’exemple, et se référant aux dessins annexés sur lesquels :
la figure 1 est une représentation schématique d’un dispositif d’administration de liquides médicamenteux à un patient selon une forme de réalisation de l’invention, la figure 2 est une représentation en perspective d’un dispositif d’administration de liquides médicamenteux à un patient selon une forme de réalisation de l’invention, la figure 3 est une représentation schématique de dessus d’un dispositif d’administration avec les canalisations non-représentées, la figure 4 est une représentation schématique en perspective d’un module élémentaire selon une forme de réalisation de l’invention, et la figure 5 est une représentation schématique de l’administration de deux produits médicamenteux à un patient.
Il faut noter que les figures exposent l’invention de manière détaillée pour mettre en œuvre l’invention, lesdites figures pouvant bien entendu servir à mieux définir l’invention le cas échéant.
DESCRIPTION D’UN OU PLUSIEURS MODES DE REALISATION ET DE MISE EN OEUVRE
En référence à la figure 1, il est représenté un dispositif d’administration D de plusieurs liquides médicamenteux L1-L6 à un patient humain PAT selon une forme de réalisation de l’invention.
Comme illustré aux figures 1 et 2, le dispositif d’administration D comporte un support 1, configuré pour être fixé à un corps de fixation, en particulier une potence ou un support horizontal, comportant une pluralité de connecteurs d’entrée E1-E6, chaque connecteur d’entrée E1-E6 étant relié à une canalisation d’entrée A1-A6 configurée pour se connecter fluidiquement à un conteneur de liquide médicamenteux L1-L6. De plus, le dispositif d’administration D comporte un connecteur de sortie SX configuré pour être relié au patient PAT et une pluralité de canalisations de sortie S1-S6. Chaque canalisation de sortie S1-S6 relie directement un connecteur d’entrée E1-E6 au connecteur de sortie SX.
De manière remarquable, le dispositif d’administration D comporte une pluralité de canalisations de purge B1-B6. Chaque canalisation de purge B1-B6 est reliée à un connecteur d’entrée E1E6 et est configurée pour se connecter fluidiquement à un conteneur de liquide de purge et de rinçage LP, par exemple, du chlorure de sodium NaCI.
Ainsi, grâce à l’invention, les canalisations de sortie S1-S6 peuvent être chacune purgées et rincées de manière pratique et rapide par le personnel soignant. Il n’est pas nécessaire de procéder à une purge ou un rinçage manuel des canalisations de sortie S1-S6 comme cela était le cas dans l’art antérieur. L’étape de purge/rinçage est par ailleurs rapide étant donné que les canalisations de sortie S1-S6 peuvent être purgées/rincées simultanément et non de manière séquentielle comme dans l’art antérieur.
En référence à la figure 3, le support 1 comporte un corps principal 2 configuré pour être fixé à un corps de fixation, par exemple une potence, un axe horizontal ou vertical, et une pluralité de modules élémentaires 3 montés sur ledit corps principal 2. Comme cela sera présenté par la suite, les modules élémentaires 3 sont identiques, ce qui permet de former divers types de dispositifs d’administration D en utilisant un nombre différent de modules élémentaires 3.
De manière préférée, le support 1 est réalisé en un matériau plastique étant donné qu’il est à usage unique et doit posséder des qualités d’hygiène élevées.
Dans cet exemple, en référence à la figure 3, le corps principal 2 comporte une cavité 20, de préférence en forme de U, adaptée pour coopérer avec une portion longitudinale d’une potence (non représentée). De manière connue, une potence se présente sous la forme d’un poteau vertical comportant un pied, généralement muni de roulettes, et une tête permettant le support de conteneurs de liquides médicamenteux ou de purge. Dans cet exemple, le corps principal 2 comporte un organe de serrage 21 adapté pour permettre le serrage du corps principal 2 à la potence. Ainsi, le dispositif d’administration D est amovible et peut être aisément monté/démonté de la potence.
Toujours en référence à la figure 3, le corps principal 2 comporte un organe de connexion principal 22 adapté pour coopérer avec les modules élémentaires 3 afin de les supporter. Dans cet exemple, l’organe de connexion principal 22 se présente sous la forme d’une languette incurvée mais il va de soi que d’autres formes de réalisation pourraient convenir.
Selon un aspect préféré, le corps principal 2 comporte une ouverture de guidage (non représentée) dans laquelle sont guidées les canalisations de purge B1-B6 et/ou les canalisations de sortie S1-S6. Cela permet avantageusement de centrer et de stabiliser les canalisations de purge B1-B6 et/ou les canalisations de sortie S1-S6 lors du déplacement du patient PAT ou de la potence, ce qui évite tout effort non désiré sur les canalisations de purge B1-B6 et les canalisations de sortie S1-S6 pouvant conduire à une rupture.
En référence à la figure 4, il est représenté un module élémentaire 3 qui peut être assemblé à d’autres modules élémentaires 3 afin de former un dispositif d’administration D qui soit adapté au nombre de liquides médicamenteux L1-L6 à injecter à un patient PAT.
Dans cet exemple, chaque module élémentaire 3 comporte un corps 30 en matière plastique comprenant un unique connecteur d’entrée E. Dans cet exemple, le corps 30 s’étend longitudinalement selon un axe X d’arrière en avant et latéralement selon un axe Y. Le connecteur d’entrée E est situé à l’extrémité avant du corps 30. Le connecteur d’entrée E se présente sous la forme d’une cheminée ouverte à son extrémité avant pour recevoir une canalisation d’entrée A de manière amovible. Chaque module élémentaire 3 comporte en outre une canalisation de purge B et une canalisation de sortie S qui débouchent dans la cheminée dont le connecteur d’entrée E a la forme. Ainsi, la canalisation de purge B et la canalisation d’entrée A peuvent alimenter la canalisation de sortie S pour fournir au patient PAT, d’une part, un liquide médicamenteux L (via la canalisation d’entrée A) et, d’autre part, un liquide de purge et de rinçage (via la canalisation de purge B) comme cela sera présenté par la suite. De préférence, la canalisation de purge B et la canalisation de sortie S sont montées de manière rapportée au corps 30 du module élémentaire 3, en particulier, par collage.
De manière préférée, afin de renforcer la structure du corps 30, celui-ci peut comporter un organe de renforcement vertical, en particulier, une ailette verticale. De préférence, chaque module élémentaire 3 possède une forme évasée d’arrière en avant de manière à écarter au maximum les connecteurs d’entrée E1-E6 les uns des autres.
Toujours en référence à la figure 4, de manière analogue au corps principal 2, chaque module élémentaire 3 comporte un organe de connexion élémentaire 32, situé à l’extrémité arrière du corps 30, adapté pour coopérer de façon amovible avec l’organe de connexion principal 22 du corps principal 2. Dans cet exemple, l’organe de connexion élémentaire 32 se présente sous la forme d’une gorge incurvée. Néanmoins, il va de soi que tout type de connexion pourrait convenir, notamment, par complémentarité de formes.
De manière préférée, chaque module élémentaire 3 est configuré pour se solidariser à au moins un autre module élémentaire 3, de préférence, à deux modules élémentaires 3 de manière latérale. Dans cet exemple, chaque module élémentaire 3 comporte un premier organe de liaison 31 et un deuxième organe de liaison 33 qui sont respectivement situés à une première extrémité latérale et à une deuxième extrémité latérale du corps 30. En référence à la figure 4, un premier organe de liaison 31 est adapté pour coopérer avec un deuxième organe de liaison 33 par emboîtement afin d’assembler ensemble une pluralité de modules élémentaires 3. Dans cet exemple, les modules élémentaires 3 sont assemblés en éventail (ou peigne) de manière à écarter les connecteurs d’entrée E1-E6 de manière optimale pour faciliter la connexion des canalisations d’entrée A1-A6 par le personnel soignant. En référence à la figure 3, il est représenté 6 modules élémentaires 3 assemblés ensemble. Les organes de connexion élémentaires 32 forment un organe de connexion global 32C adapté pour coopérer avec l’organe de connexion principal 22 du corps principal 2 comme illustré à la figure 3. Une fixation latérale permet de rigidifier l’assemblage des modules élémentaires 3 entre eux.
De manière préférée, en référence à la figure 4, chaque connecteur d’entrée E est équipé d’une valve unidirectionnelle 4 (clapet anti-retour) afin de protéger la canalisation d’entrée A des remontées de liquides pouvant provenir de la canalisation de sortie S ou de la canalisation de purge B. Une telle valve unidirectionnelle 4 empêche toute contamination des conteneurs médicamenteux L1-L6.
Chaque connecteur d’entrée E est équipé d’une valve bidirectionnelle 5 adaptée pour coopérer par complémentarité de forme avec une valve bidirectionnelle 5’ de la canalisation d’entrée A. De préférence, la valve bidirectionnelle 5 du connecteur d’entrée E est du type « Luer lock femelle » tandis que la valve bidirectionnelle 5’ de la canalisation d’entrée A est du type « Luer lock mâle ». Ainsi, la connexion est pratique et sécurisée.
De préférence, chaque canalisation de purge B1-B6 est associée à une valve unidirectionnelle 6 comme illustré à la figure 5. Ainsi, le conteneur de liquide de purge est protégé des remontées de liquides médicamenteux. Cela est particulièrement avantageux lorsqu’un même conteneur de liquide de purge et de rinçage LP (figure 5) est connecté fluidiquement à plusieurs canalisations de purge B.
De préférence, le connecteur de sortie SX est équipé d’un obturateur avec un filtre hydrophobe pour libérer l’air circulant dans la canalisation de sortie S1-S6 mais pour bloquer le fluide circulant dans la canalisation de sortie S1-S6. Ainsi, lors de la purge des canalisations de sortie S1-S6, le personnel soignant peut initier la purge puis s’éloigner du dispositif d’administration D étant donné que le liquide de purge est bloqué automatiquement par le filtre hydrophobe. La purge est ainsi rapide, plus aseptique et pratique car l’obturateur n’a pas à être retiré pour chasser l’air des canalisations de sortie S1-S6.
De préférence, les canalisations de purge B1-B6 et les canalisations de sortie S1-S6 sont réalisées en une matière plastique souple de type PVC, PU, PE, etc. et possèdent des diamètres du même ordre, de préférence, identiques. Un diamètre de 1 mm convient afin de minimiser les volumes résiduels des médicaments. De préférence, chaque canalisation de purge B1-B6 est équipée d’une pince amovible (type « clamp ») afin de bloquer l’alimentation en liquide de purge LP si besoin.
De préférence, la longueur des canalisations de sortie S1-S6 est comprise entre 50 cm et 400 cm. Les canalisations de sortie S1-S6 de sortie peuvent être indépendantes ou associées en faisceau.
Le connecteur de sortie SX se présente de manière préférée sous la forme d’un connecteur de type Luer lock, de préférence mâle, pour être connecté directement ou indirectement au cathéter du patient PAT. Le connecteur de sortie SX est connecté aux canalisations de sortie S1-S6 de manière à réduire la zone de mélange des liquides médicamenteux L1-L6 préalablement à leur administration au patient PAT. En fonction du nombre de connecteurs d’entrée E1-E6, on adapte le nombre de canalisations de sortie S1-S6 associées au connecteur de sortie SX. De manière préférée, les canalisations de sortie S1-S6 sont préassemblées au connecteur de sortie SX.
Selon un aspect préféré de l’invention, le dispositif d’administration D comporte une canalisation de sortie auxiliaire (non représentée) dont une première extrémité est reliée au connecteur de sortie SX et dont une deuxième extrémité est reliée à un connecteur d’entrée auxiliaire, appelé également « connecteur de proximité ». De préférence, la canalisation de sortie auxiliaire possède une longueur inférieure à 10 cm.
En ce qui concerne la fabrication, on peut former différents types de dispositifs d’administration D, c’est-à-dire, comportant un nombre différent de connecteurs d’entrée E en utilisant le même corps principal 2 et en utilisant un nombre différent de modules élémentaires 3 assemblés ensemble. De manière préférée, le corps principal 2 et les modules élémentaires 3 sont réalisés par injection plastique. Une conception modulaire permet avantageusement de limiter le nombre de moules d’injection, ce qui réduit le coût de fabrication.
De manière préférée, pour fabriquer un dispositif d’administration D comportant 6 modules élémentaires 3. Les modules élémentaires 3 sont tout d’abord assemblés ensemble puis les 6 canalisations de purge B1-B6 et les 6 canalisations de sortie S1-S6 sont montées respectivement dans les connecteurs d’entrée E1-E6 et fixées par collage. La fabrication peut être réalisée de manière manuelle ou automatique.
Enfin, les modules élémentaires 3 peuvent être connectés, de manière amovible, avec le corps principal 2 apte à être serré à une potence ou autre corps de fixation. Le dispositif d’administration D est conditionné dans une enveloppe stérile et est prêt à être utilisé directement par un personnel soignant.
De manière préférée, en référence aux figures 1 et 2, les canalisations de purge B1-B6 sont reliées à un même connecteur de purge CP, en particulier à un connecteur de type Luer lock femelle, destiné à être connecté à un conteneur de liquide de purge et de rinçage LP équipé, en particulier, d’un connecteur de type Luer lock mâle.
De manière analogue, il peut être fabriqué des dispositifs d’administration D comportant moins de 6 connecteurs d’entrée E ou plus de 6 connecteurs d’entrée.
Si un personnel soignant souhaite administrer 6 liquides médicamenteux L1-L6 à un même patient PAT, le personnel soignant sélectionne un dispositif d’administration D comportant 6 connecteurs d’entrée E1-E6 et le fixe à une potence par serrage. Dans cet exemple, les 6 liquides médicamenteux L1-L6 sont conditionnés dans des seringues auto-pulsées. Un liquide de purge et de rinçage LP, notamment du chlorure de sodium, est également suspendu à la potence et connecté à un perfuseur de gravité qu’il convient de purger avant connexion sur le connecteur de purge CP.
Selon un exemple de mise en œuvre, le personnel soignant connecte le connecteur de purge CP du dispositif d’administration au conteneur de liquide de purge LP puis connecte les canalisations d’entrée A1-A6 qui ont été préalablement purgées et reliées aux conteneurs de liquides médicamenteux L1-L6.
Avant de pouvoir administrer les liquides médicamenteux L1-L6, le personnel soignant réalise une purge en ouvrant le conteneur de liquide de purge LP afin que le liquide de purge circule dans les canalisations de purge B1-B6 puis les canalisations de sortie S1-S6. De manière avantageuse, l’air compris dans les canalisations de sortie S1-S6 est expulsé afin que les canalisations de sortie S1-S6 soient remplies uniquement de liquide de purge. En référence à la figure 5, le liquide de purge se déplace selon les flèches Flpuis F2.
La purge est ainsi réalisée de manière pratique et sans aucune pénibilité par le personnel soignant. De manière préférée, la purge est réalisée de manière autonome sous la surveillance du personnel soignant. En effet, suite à l’ouverture du conteneur de liquide de purge LP, la purge est stoppée automatiquement par le filtre hydrophobe
Le connecteur de sortie SX est ensuite relié au patient PAT afin de pouvoir administrer les liquides médicamenteux L1-L6. A cet effet, le personnel soignant ouvre les conteneurs de liquides médicamenteux L1-L6, ou programme les systèmes de perfusion électroniques connectés aux conteneurs de liquides médicamenteux L1-L6, afin que ceux-ci circulent dans les canalisations d’entrée A1-A6 (flèche F3) puis les canalisations de sorties S1-S6 (flèche F2) jusqu’au connecteur de sortie SX. Autrement dit, les liquides médicamenteux L1-L6 ne se mélangent que dans le volume très réduit du connecteur de sortie SX, ce qui évite que ces derniers n’interagissent préalablement à leur administration.
En fin d’administration, afin d’administrer les résidus de produits médicamenteux situés dans les canalisations de sortie S1-S6, le conteneur de liquide de purge LP est ouvert afin de rincer les canalisations de sortie S1-S6 de manière simultanée et pratique. Ainsi, la dose optimale de produits médicamenteux est administrée au patient PAT.
De manière avantageuse, comme le support 2 est amovible de l’assemblage des modules élémentaires 3 comme illustré à la figure 3, les modules élémentaires assemblés 3 peuvent être détachés lors du déplacement du patient PAT.
Grâce à l’invention, on dispose d’un dispositif d’administration D qui permet de dissocier des liquides médicamenteux L1-L6 tout en étant pratique à purger et à rincer, ce qui limite la pénibilité du personnel soignant et économise leur temps, en améliorant la sécurité de la perfusion multi-médicamenteuse au patient PAT.
Claims (10)
- REVENDICATIONS1. Dispositif d’administration (D) de plusieurs liquides médicamenteux (L1-L6) à un patient (PAT), humain ou animal, le dispositif d’administration (D) comportant :- un support (1), configuré pour être fixé à un corps de fixation, comportant une pluralité de connecteurs d’entrée (E1-E6),- chaque connecteur d’entrée (E1-E6) étant configuré pour être relié à une canalisation d’entrée (A1-A6) afin de se connecter fluidiquement à un conteneur de liquide médicamenteux (L1-L6),- un connecteur de sortie (SX) configuré pour être relié au patient (PAT),- une pluralité de canalisations de sortie (S1-S6), chaque canalisation de sortie (S1-S6) reliant directement un connecteur d’entrée (E1-E6) au connecteur de sortie (SX),- dispositif d’administration caractérisé par le fait qu’il comprend- une pluralité de canalisations de purge (B1-B6), chaque connecteur d’entrée (E1E6) étant relié à une canalisation de purge (B1-B6) configurée pour se connecter fluidiquement à un conteneur de liquide de purge et de rinçage (LP).
- 2. Dispositif d’administration (D) selon la revendication 1, dans lequel chaque connecteur d’entrée (E1-E6) est équipé d’une valve unidirectionnelle (4) configurée pour interdire une circulation de fluide de la canalisation de purge (B1-B6) vers une canalisation d’entrée (A1-A6).
- 3. Dispositif d’administration (D) selon l’une des revendications 1 à 2, dans lequel chaque connecteur d’entrée (E1-E6) est équipé d’une valve bidirectionnelle (5) adaptée pour coopérer par complémentarité de forme avec une valve bidirectionnelle d(5’) e la canalisation d’entrée (A1-A6).
- 4. Dispositif d’administration (D) selon l’une des revendications 1 à 3, dans lequel chaque connecteur d’entrée (E1-E6) se présente sous la forme d’une cheminée ouverte à une extrémité pour recevoir une canalisation d’entrée (A1-A6).
- 5. Dispositif d’administration (D) selon la revendication 4, dans lequel l’autre extrémité de la cheminée est reliée à une canalisation de sortie (S1-S6) et à une canalisation de purge (B1-B6).
- 6. Dispositif d’administration (D) selon l’une des revendications 1 à 5, dans lequel le support (1) comporte un corps principal (2) configuré pour être fixé à un corps de fixation et une pluralité de modules élémentaires (3) montés sur ledit corps principal (2), chaque module élémentaire (3) comportant au moins un connecteur d’entrée (E1-E6).
- 7. Dispositif d’administration (D) selon la revendication 6, dans lequel chaque module élémentaire (3) est solidarisé à au moins une canalisation de purge (B1-B6) et à au moins une canalisation de sortie (S1-S6).
- 8. Dispositif d’administration (D) selon l’une des revendications 6 à 7, dans lequel chaque module élémentaire (3) est configuré pour se solidariser à au moins un autre module élémentaire (3), de préférence, à deux modules élémentaires (3).
- 9. Dispositif d’administration (D) selon l’une des revendications 1 à 8, dans lequel le support (1) se présente sous la forme d’un éventail, les connecteurs d’entrée (E) étant répartis à la périphérie extérieure dudit éventail.
- 10. Système d’administration comportant un dispositif d’administration (D) selon l’une des revendications 1 à 9 et une pluralité de conteneurs de liquide médicamenteux (L1-L6) reliés respectivement aux connecteurs d’entrée (E1-E6) dudit dispositif d’administration (D) via des canalisation d’entrée (A1-A6) et un conteneur de liquide de purge (LP) relié fluidiquement aux canalisations de purge (B1-B6).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1851032A FR3077497B1 (fr) | 2018-02-07 | 2018-02-07 | Dispositif d'administration de plusieurs liquides medicamenteux a un patient |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1851032 | 2018-02-07 | ||
| FR1851032A FR3077497B1 (fr) | 2018-02-07 | 2018-02-07 | Dispositif d'administration de plusieurs liquides medicamenteux a un patient |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR2000320A Division FR3099704B1 (fr) | 2020-01-14 | 2020-01-14 | Dispositif d'administration de plusieurs liquides medicamenteux a un patient |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3077497A1 true FR3077497A1 (fr) | 2019-08-09 |
| FR3077497B1 FR3077497B1 (fr) | 2020-03-06 |
Family
ID=62092088
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR1851032A Active FR3077497B1 (fr) | 2018-02-07 | 2018-02-07 | Dispositif d'administration de plusieurs liquides medicamenteux a un patient |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR3077497B1 (fr) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4604093A (en) * | 1984-06-12 | 1986-08-05 | I-Flow Corporation | Apparatus and method for administering multiple fluid infusions |
| FR2684556A1 (fr) * | 1991-12-06 | 1993-06-11 | Acis | Dispositif de perfusion et reservoir pour de tels dispositifs. |
| WO2003028788A1 (fr) * | 2001-10-04 | 2003-04-10 | Scimed Life Systems, Inc. | Systeme de gestion d'un fluide d'angiographie |
| US20060089604A1 (en) * | 2004-10-26 | 2006-04-27 | Intrasafe Medical, Llc | Infusion device for administering fluids to a patient |
| WO2008083313A2 (fr) * | 2007-01-01 | 2008-07-10 | Medrad, Inc. | Procédés et systèmes permettant la génération, la préparation, le transport et l'administration radiopharmaceutiques intégrés |
| FR2923393A1 (fr) * | 2007-11-12 | 2009-05-15 | Doran Internat Sarl | Dispositif d'administration de plusieurs liquides de traitement medical a un patient |
| FR3027220A1 (fr) * | 2014-10-21 | 2016-04-22 | Technoflex | Ensemble pour le stockage de produits a usage medical |
-
2018
- 2018-02-07 FR FR1851032A patent/FR3077497B1/fr active Active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4604093A (en) * | 1984-06-12 | 1986-08-05 | I-Flow Corporation | Apparatus and method for administering multiple fluid infusions |
| FR2684556A1 (fr) * | 1991-12-06 | 1993-06-11 | Acis | Dispositif de perfusion et reservoir pour de tels dispositifs. |
| WO2003028788A1 (fr) * | 2001-10-04 | 2003-04-10 | Scimed Life Systems, Inc. | Systeme de gestion d'un fluide d'angiographie |
| US20060089604A1 (en) * | 2004-10-26 | 2006-04-27 | Intrasafe Medical, Llc | Infusion device for administering fluids to a patient |
| WO2008083313A2 (fr) * | 2007-01-01 | 2008-07-10 | Medrad, Inc. | Procédés et systèmes permettant la génération, la préparation, le transport et l'administration radiopharmaceutiques intégrés |
| FR2923393A1 (fr) * | 2007-11-12 | 2009-05-15 | Doran Internat Sarl | Dispositif d'administration de plusieurs liquides de traitement medical a un patient |
| FR3027220A1 (fr) * | 2014-10-21 | 2016-04-22 | Technoflex | Ensemble pour le stockage de produits a usage medical |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR3077497B1 (fr) | 2020-03-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20230390490A1 (en) | Methods and systems for filling iv bags with therapeutic fluid | |
| EP1603627B1 (fr) | Dispositif de fixation au corps d'un patient d'un catheter | |
| EP0852152A1 (fr) | Dispositif d'injection de liquide médical | |
| FR2710538A1 (fr) | Procédé et dispositif de détection de bulles dans une ligne de perfusion. | |
| EP2861276B1 (fr) | Ensemble d'injection de produit liquide et visqueux | |
| FR2550704A1 (fr) | Recipient souple pour usage medical, notamment pour dialyse | |
| EP2723673B1 (fr) | Mors et système pour envoyer une substance visqueuse et/ou liquide dans la bouche d'un animal | |
| EP0676214A1 (fr) | Dispositif d'injection de liquide médical | |
| FR2693908A1 (fr) | Pompe d'infusion équipée d'un système anti-contamination. | |
| EP2981325A1 (fr) | Dispositif de raccordement pour système d'administration de fluides de traitement médical | |
| FR2851168A1 (fr) | Site d'injection | |
| EP0648513B1 (fr) | Dispositif pour l'injection médicale de liquides | |
| FR3077497A1 (fr) | Dispositif d'administration de plusieurs liquides medicamenteux a un patient | |
| FR3099704A1 (fr) | Dispositif d'administration de plusieurs liquides medicamenteux a un patient | |
| FR2931684A1 (fr) | Ligne de perfusion pour l'administration de liquides de traitement medical, tels que des produits de chimiotherapie, a un patient, et procede d'utilisation d'une telle ligne de perfusion | |
| EP0947752B1 (fr) | Valve à seuil | |
| EP1060754A1 (fr) | Kit de perfusion de poches multiples | |
| EP1722840A1 (fr) | Dispositif de perfusion automatique pour l'administration sequentielle de deux solutions | |
| EP2934626B1 (fr) | Système de perfusion pour l'administration d'une solution et le rinçage dudit système | |
| FR2980971A1 (fr) | Bouchon et systeme de nutrition enterale | |
| EP3698827A1 (fr) | Dispositif multiacces de raccordement à une pompe de perfusion intraveineuse et/ou entérale | |
| FR3113605A3 (fr) | Appareil d’administration de médicament sur le lieu d’intervention | |
| WO2013186300A2 (fr) | Ensemble d'injection de produit liquide et visqueux | |
| FR2485377A1 (fr) | Amelioration aux appareils intravasculaires, permettant d'eloigner la zone d'introduction de medicaments de la literie polluee | |
| FR3129841A1 (fr) | Ensemble d’aiguille médicale de sécurité |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
| PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20190809 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 6 |