FR3076726A1

FR3076726A1 - Composition anti-transpirante anhydre à stabilité améliorée

Info

Publication number: FR3076726A1
Application number: FR1872756A
Authority: FR
Inventors: Thomas Döring; Daniel Solich
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2017-12-19
Filing date: 2018-12-12
Publication date: 2019-07-19
Anticipated expiration: 2038-12-12
Also published as: GB201820638D0; DE102017223178A1; GB2570576B; FR3076726B1; GB2570576A; US20190183743A1; US11103426B2

Abstract

La présente invention a pour objet une composition d’hygiène corporelle anti-transpirante contenant une suspension à stabilité améliorée, qui contient un mélange d’au moins une huile, d’amidon de riz, d’au moins un minéral argileux modifié de manière hydrophobe et d’une substance active anti-transpirante sous forme de particules sphériques.

Description

Titre de l'invention : Composition anti-transpirante anhydre à stabilité améliorée [0001] La présente invention concerne des compositions anti-transpirantes sensiblement anhydres présentant une stabilité améliorée au regard des suspensions de substances actives anti-transpirantes dans l’huile utilisées dans celles-ci, un procédé non thérapeutique de réduction et/ou régulation de la sudation et/ou des odeurs corporelles, ainsi que l’utilisation de certains types d’amidon et de minéraux pour améliorer la stabilité des suspensions de substances actives anti-transpirantes.

[0002] Les compositions anti-transpirantes disponibles dans le commerce, ci-après également dénommées « anti-transpirants », contiennent en tant que substance active anti-transpirante au moins un sel d’aluminium inorganique ou organique hydrosoluble et astringent. Les substances actives anti-transpirantes n’ont pas d’influence directe sur l’activité des glandes sudoripares, mais réduisent la sécrétion sudorale par rétrécissement des canaux d’écoulement. Les sels d’aluminium inhibent la sudation au niveau des surfaces cutanées traitées en bloquant superficiellement les canaux des glandes sudoripares par précipitation de mucopolysaccharide d’aluminium. Les compositions anti-transpirantes sont généralement appliquées dans la région axillaire.

[0003] Les compositions anti-transpirantes sont disponibles dans une variété de formes de dosage, par exemple, en tant que compositions pulvérisables au moyen de gaz propulseur. Ces compositions sont le plus souvent conditionnées dans des bombes aérosols en aluminium ou (plus rarement) en fer blanc, dont l’intérieur est protégé de la corrosion par un vernis. Mais ce vernis protecteur ne permet pas toujours d’empêcher les dommages liés à la corrosion. Un autre problème observé sur ces produits est que la soupape se colmate. Il serait donc souhaitable, pour ces formes de dosage particulières, de concevoir une composition permettant de prévenir la corrosion et/ou le colmatage de la soupape.

[0004] Les compositions pulvérisables au moyen de gaz propulseur sont généralement basées sur des suspensions de sels à action astringente tels que le chlorhydrate d’aluminium (ACH) dans des huiles non polaires telles que les cyclométhicones. Ces suspensions doivent être stables le plus longtemps possible. Lorsque les particules de sel se déposent avant ou pendant le remplissage, cela entraîne une hétérogénéité de la composition. Lorsque les particules de sel se déposent après le remplissage, cela peut avoir pour conséquence, si la bombe aérosol n’est pas agitée suffisamment longtemps, que la composition anti-transpirante pulvérisée par l’utilisateur est hétérogène et a un effet anti-transpirant insuffisant. Ce problème s’avère particulièrement délicat dans le cas des formulations qui comprennent des particules d’ACH non broyées et donc sphériques, car les particules rondes se déposent plus facilement que les particules broyées, dont la surface est irrégulière.

[0005] Il est donc toujours nécessaire de concevoir des compositions anti-transpirantes qui restent stables sur de longues périodes et ne se déposent pas.

[0006] Un objectif de la présente invention était de fournir des compositions antitranspirantes qui forment des suspensions aussi stables que possible de substances actives anti-transpirantes sous forme de poudre, en particulier de chlorhydrate d’aluminium, dans des huiles non polaires.

[0007] De manière surprenante, il a été découvert que l’objectif énoncé ci-dessus est atteint avec des substances actives anti-transpirantes, en particulier le chlorhydrate d’aluminium, sous forme de particules sphériques associées à de l’amidon de riz et des minéraux argileux modifiés de manière hydrophobe, alors qu’aucune stabilisation prononcée n’est obtenue avec d’autres types d’amidon.

[0008] Un objet de la présente invention est donc une composition d’hygiène corporelle anti-transpirante sensiblement anhydre, contenant :

[0009] a) au moins une substance active anti-transpirante sous forme de particules sphériques, qui se présente sous forme non dissoute et en suspension et est choisie parmi les sels d’aluminium, en particulier le chlorhydrate d’aluminium, présents en une quantité totale située dans la plage allant de 5 à 40 % en poids, de préférence de 10 à 35 % en poids, de façon plus préférée de 15 à 28 % en poids, et de façon préférée entre toutes de 23 à 27 % en poids, [0010] b) de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 0,4 à 2 % en poids d’amidon de riz, [0011] c) de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 1,5 à 3,5 % en poids de minéral argileux modifié de manière hydrophobe, [0012] d) au moins une huile présente en une quantité totale située dans la plage allant de 20 à 94,8 % en poids, de préférence de 40 à 85 % en poids, de façon particulièrement préférée de 50 à 80 % en poids, et de façon préférée entre toutes de 60 à 75 % en poids, [0013] tous les pourcentages en poids se rapportant au poids de la composition, sans tenir compte de la présence éventuelle d’agents propulseurs.

[0014] Aux fins de la présente demande, le terme « conditions normales » désigne une température de 20 °C et une pression de 1 013,25 mbar. Les données relatives au point de fusion font également référence à une pression de 1 013,25 mbar.

[0015] Sauf indication contraire, toutes les données de quantité se rapportent au poids total de la composition anti-transpirante selon l’invention. Les agents propulseurs éventuellement ajoutés ne sont pas pris en compte dans la composition anti-transpirante selon l’invention ; par conséquent, sauf indication contraire, toutes les données de quantité se rapportent au poids total de la composition anti-transpirante sans agent propulseur.

[0016] On entend par « sensiblement anhydre », aux fins de la présente invention, une teneur en eau libre n’excédant pas 7 % en poids, par rapport à la composition totale.

[0017] On entend par « eau libre » aux fins de la présente demande, une eau qui n’est pas présente dans la composition anti-transpirante sous forme d’eau de cristallisation, d’eau d’hydratation ou d’eau similaire liée au niveau moléculaire. La teneur des constituants utilisés, et en particulier des substances actives anti-transpirantes, en eau de cristallisation, en eau d’hydratation ou en eau similaire liée au niveau moléculaire, ne constitue pas de l’eau libre au sens de la présente demande. L’eau libre est par exemple une eau ajoutée à la composition selon l’invention en tant que solvant, activateur de gel ou solvant pour d’autres substances actives.

[0018] Les compositions anti-transpirantes selon l’invention contiennent, par rapport à leur poids total, de 0 à 7 % en poids d’eau libre. Les compositions anti-transpirantes préférées selon l’invention contiennent, par rapport à leur poids total, de 0 à 6 % en poids d’eau libre, de préférence de 0 à 5 % en poids, de façon plus préférée de 0 à 4 % en poids, et de façon préférée entre toutes de 0 à 3 % en poids d’eau libre. Les compositions anti-transpirantes selon l’invention doivent donc être considérées comme sensiblement anhydres.

[0019] Les compositions selon l’invention contiennent, dans chaque cas par rapport à leur poids, de 0,1 à 10 % en poids, et de préférence de 0,4 à 2 % en poids d’amidon de riz.

[0020] L’amidon de riz utilisé selon l’invention est obtenu à partir de riz. Dans les compositions selon l’invention préférées, l’amidon de riz est constitué de 10 à 40 % en poids, de préférence de 20 à 30 % en poids, de façon particulièrement préférée de 22 à 28 % en poids d’amylose et de 60 à 90 % en poids, de préférence de 70 à 80 % en poids, et de façon particulièrement préférée de 72 à 78 % en poids d’amylopectine, par rapport au poids de l’amidon de riz.

[0021] Les compositions selon l’invention contiennent de l’amidon de riz en une quantité totale située dans la plage allant de 0,1 à 5 % en poids, de préférence de 0,2 à 2 % en poids, de façon particulièrement préférée de 0,4 à 1 % en poids, par rapport au poids de la composition, de préférence sous forme de poudre traitée avec des tensioactifs cationiques, le pourcentage de tensioactifs cationiques se situant de façon particulièrement préférée dans la plage allant de 0,01 à 3 % en poids, et de façon préférée entre toutes de 0,1 à 0,15 % en poids, par rapport au poids de l’amidon de riz.

[0022] Les tensioactifs cationiques préférés sont les chlorures d’alkyltriméthylammonium, de façon particulièrement préférée les chlorures d’alkyltriméthylammonium en C12 à C22 ; on préfère le chlorure d’alkyltriméthylammonium en C16 (chlorure de cétrimonium).

[0023] Les compositions selon l’invention contiennent au moins un minéral argileux modifié de manière hydrophobe. Les minéraux argileux modifiés de manière hydrophobe préférés sont choisis parmi les montmorillonites modifiées de manière hydrophobe, les hectorites modifiées de manière hydrophobe et les bentonites modifiées de manière hydrophobe, de façon particulièrement préférée les hectorites de distéardimonium, les hectorites de stéaralkonium, les hectorites de quatemium-18 et les bentonites de quatemium-18. Les compositions préférées selon l’invention sont caractérisées en ce qu’elles contiennent au moins un minéral argileux modifié de manière hydrophobe, en une quantité totale située dans la plage allant de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 1 à 7 % en poids, de façon particulièrement préférée de 1,5 à 6 % en poids, et de façon préférée entre toutes de 1,5 à 3,5 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids total de la composition selon l’invention, exempte d’agent propulseur.

[0024] On entend par « minéraux argileux modifiés de manière hydrophobe », les minéraux argileux dont les cations métalliques présents naturellement sont remplacés en tout ou en partie par des cations substitués par des groupes hydrophobes, de préférence des cations ammonium substitués par des groupes alkyle à longue chaîne, les groupes alkyle à chaîne longue contenant de préférence de 5 à 30, de façon particulièrement préférée de 7 à 25 et de façon préférée entre toutes de 10 à 20 atomes de carbone.

[0025] Les compositions selon l’invention contiennent au moins une substance active antitranspirante choisie parmi les sels d’aluminium. Les substances actives antitranspirantes préférées sont choisies parmi les sels d’aluminium inorganiques et organiques, hydrosolubles et astringents.

[0026] Aux fins de l’invention, on entend par « hydrosolubilité » une solubilité d’au moins % en poids à 20 °C - en d’autres termes, des quantités d’au moins 3 g de la substance active anti-transpirante sont solubles dans 97 g d’eau à 20 °C. Aux fins de l’invention, on entend de façon préférée par « hydrosolubilité » une solubilité d’au moins 5 % en poids à 20 °C - en d’autres termes, des quantités d’au moins 5 g de la substance active anti-transpirante sont solubles dans 95 g d’eau à 20 °C.

[0027] Les substances actives anti-transpirantes particulièrement préférées sont choisies parmi le chlorhydrate d’aluminium, en particulier le chlorhydrate d’aluminium répondant à la formule générale [A12(OH)5C1. 1-6 H20]n, de préférence [A12(OH)5C1.2-3 H20]n, qui peut être présent sous forme non-activée ou activée (dépolymérisée), ainsi que le chlorhydrate d’aluminium répondant à la formule générale [A12(OH)4C12.1-6 H20]n, de préférence [A12(OH)4C12.2-3 H20]n, qui peut être présent sous forme non activée ou activée (dépolymérisée).

[0028] Dans les compositions selon l’invention, la substance active anti-transpirante, de préférence le chlorhydrate d’aluminium, se présente sous forme de particules sphériques.

[0029] On entend par « particules sphériques », des particules ellipsoïdales, de préférence el lipsoïdales avec au moins deux axes de même longueur, et de façon préférée entre toutes sphériques. Les longueurs axiales d’une particule ellipsoïdale diffèrent d’au plus 30 %, de préférence d’au plus 20 %, de façon particulièrement préférée d’au plus 10 %, et de façon préférée entre toutes d’au plus 3 % l’une de l’autre, par rapport à la longueur de l’axe le plus long.

[0030] Les termes « ellipsoïdales » et « sphériques » signifient que les particules apparaissent sous forme d’ellipses ou de sphères lorsqu’elles sont observées au microscope avec un grossissement d’environ mille fois. Les termes « ellipsoïdales » ou « sphériques » ne signifient pas nécessairement que les particules présentent une surface parfaitement lisse.

[0031] Dans les compositions selon l’invention, 70 à 95 % en poids des particules ont une taille supérieure à 10 pm, 80 à 100 % en poids des particules ont une taille allant jusqu’à 75 pm et 90 à 100 % en poids des particules ont une taille allant jusqu’à 125 pm ; de façon préférée entre toutes, 75 à 80 % en poids des particules ont une taille supérieure à 10 pm, 90 à 100 % en poids des particules ont une taille allant jusqu’à 75 pm et 99 à 100 % en poids des particules ont une taille allant jusqu’à 125 pm, dans chaque cas par rapport au poids de la substance active anti-transpirante. On entend par « taille », dans le cas de particules sphériques, le diamètre et, dans le cas de particules ellipsoïdales, la longueur d’au moins deux axes. Conformément à l’invention, les particules sphériques sont de préférence non broyées.

[0032] On préfère en outre le sesquichlorhydrate d’aluminium, le dichlorhydrate d’aluminium, le chlorhydrex-propylèneglycol (PG) d’aluminium ou le chlorhydrexpolyéthylèneglycol (PEG) d’aluminium, le sesquichlorhydrex-PG d’aluminium ou le sesquichlorhydrex-PEG d’aluminium, le PG-dichlorhydrex d’aluminium ou le PEGdichlorhydrex d’aluminium, l’hydroxyde d’aluminium, le sulfate de potassiumaluminium (KA1(SO4)2 12 H2O, alun), l’alun déshydraté (KA1(SO4)2 avec de 0 à 11 moles d’eau de cristallisation), le chlorhydroxylactate de sodium-aluminium, le bromhydrate d’aluminium, le chlorure d’aluminium, le sulfate d’aluminium, le lactate d’aluminium, le chlorhydroxylactate de sodium-aluminium. Les substances actives anti-transpirantes particulièrement préférées selon l’invention sont choisies parmi ce que l’on appelle les « sels d’aluminium activés », également appelés substances actives anti-transpirantes « à efficacité améliorée » (en anglais : enhanced activity). Les substances actives de ce type sont connues dans l’état actuel de la technique et sont également disponibles dans le commerce. Les sels d’aluminium activés sont généralement obtenus par traitement thermique d’une solution relativement diluée du sel (par exemple, environ 10 % en poids de sel), visant à augmenter son rapport de surface entre les pics 4 et 3 en chromatographie en phase liquide à haute performance (CLHP). Le sel activé peut ensuite être séché sous forme de poudre, en particulier séché par pul vérisation. Outre le séchage par pulvérisation, le séchage sur cylindre, par ex., convient également.

[0033] Les sels d’aluminium activés présentent typiquement un rapport de surface entre les pics 4 et 3 en CLHP d’au moins 0,4, de préférence d’au moins 0,7, de façon particulièrement préférée d’au moins 0,9, ces pics correspondant, à 70 % au moins, à l’aluminium.

[0034] D’autres substances actives anti-transpirantes préférées sont les sels de calciumaluminium basiques. Ces sels sont préparés en faisant réagir du carbonate de calcium avec du chlorhydroxyde d’aluminium ou du chlorure d’aluminium et de la poudre d’aluminium, ou en ajoutant du dihydrate de chlorure de calcium à du chlorhydroxyde d’aluminium.

[0035] D’autres sels d’aluminium activés préférés sont ceux répondant à la formule générale A12(OH)6-aXa, où X est Cl, Br, I ou NO3 et « a » est une valeur située dans la plage allant de 0,3 à 5, de préférence de 0,8 à 2,5 et de façon plus préférée de 1 à 2, de sorte que le rapport molaire A1:X se situe dans la plage allant de 0,9:1 à 2,1:1, tels que décrits notamment dans le document US 6074632. Dans ces sels, une petite quantité d’eau d’hydratation est liée de manière associative, typiquement de 1 à 6 moles d’eau par mole de sel. On préfère en particulier le chlorhydrate d’aluminium (X étant alors Cl dans la formule ci-dessus), et en particulier le chlorhydrate d’aluminium 5/6 basique, dans lequel « a » est égal à 1, de sorte que le rapport molaire de l’aluminium au chlore se situe dans la plage allant de 1,9:1 à 2,1:1. Les sesquichlorhydrates d’aluminium exempts de zirconium particulièrement préférés selon l’invention présentent un rapport molaire du métal au chlorure situé dans la plage allant de 1,5:1 à 1,8:1.

[0036] Les compositions selon l’invention particulièrement préférées sont caractérisées en ce que l’au moins une substance active anti-transpirante est présente en une quantité totale située dans la plage allant de 5 à 40 % en poids, de préférence de 10 à 35 % en poids, de façon particulièrement préférée de 15 à 28 % en poids, et de façon préférée entre toutes de 23 à 27 % en poids, par rapport au poids total de la composition, sans tenir compte de l’agent propulseur éventuellement présent.

[0037] En tant qu’ingrédients supplémentaires, les compositions selon l’invention contiennent au moins une huile liquide en conditions normales, qui constitue un fluide vecteur ou un milieu de suspension pour l’au moins une substance active antitranspirante.

[0038] On opère une distinction parmi les huiles cosmétiques, selon que celles-ci sont volatiles ou non volatiles. On entend par « huiles non volatiles », des huiles présentant une pression de vapeur inférieure à 2,66 Pa (0,02 mm Hg) à 20 °C et à une pression ambiante de 1 013 hPa. On entend par « huiles volatiles », des huiles présentant une pression de vapeur située dans la plage allant de 2,66 Pa à 40 000 Pa (de 0,02 mm à 300 mm Hg), de préférence de 12 à 12 000 Pa (de 0,1 à 90 mm Hg), de façon particulièrement préférée de 13 à 8 000 Pa, de façon préférée entre toutes de 30 à 3 000 Pa, et de façon encore plus préférée de 100 à 400 Pa à 20 °C et à une pression ambiante de 1 013 hPa.

[0039] L’au moins une huile est de préférence choisie parmi les huiles de silicone volatiles ou non volatiles ; les esters d’alcools gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, ayant de 2 à 30 atomes de carbone avec des acides gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, ayant de 2 à 30 atomes de carbone, qui peuvent être hydroxylés ; les esters d’acide dicarboxylique d’alcanols en C2 à C10 linéaires ou ramifiés ; les esters d’acide benzoïque d’alcanols linéaires ou ramifiés en C8 à C22 ; les esters simples et multiples d’acide lactique, d’acide citrique, d’acide tartrique ou d’acide adipique avec un alcool monovalent ayant de 2 à 9 atomes de carbone ; les esters simples et multiples d’acide lactique, d’acide citrique, d’acide tartrique ou d’acide adipique avec un alcool di, tri ou tétravalent ayant de 2 à 9 atomes de carbone ; les esters symétriques, asymétriques ou cycliques d’acide carboxylique avec des alcools gras ; les isoparaffines en C8 à C30 ; et les alcools gras saturés ou insaturés ramifiés ayant 6 à 30 atomes de carbone.

[0040] L’au moins une huile est présente dans la composition en une quantité totale située dans la plage allant de 20 à 94,8 % en poids, de préférence de 40 à 85 % en poids, de façon particulièrement préférée de 50 à 80 % en poids, et de façon préférée entre toutes de 60 à 75 % en poids, par rapport au poids de la composition, sans tenir compte de l’agent propulseur éventuellement présent.

[0041] Les huiles de silicone volatiles préférées sont choisies parmi les dialkyl- et alkylarylsiloxanes qui présentent une pression de vapeur inférieure à 2,66 Pa (0,02 mm Hg) à 20 °C et à une pression ambiante de 1 013 hPa, tels que roctaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane, le diméthylpolysiloxane, la phényltriméthicone de faible poids moléculaire et le méthylphénylpolysiloxane, mais aussi rhexaméthyldisiloxane, l’octaméthyltrisiloxane et le décaméthyltétrasiloxane. On préfère en particulier les huiles de silicone volatiles cycliques, telles que l’octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane et le dodécaméthylcyclohexasiloxane et les mélanges de ceux-ci, tels que ceux présents par exemple dans les produits commerciaux DC 244, 245, 344 et 345 de Dow Corning (pression de vapeur à 20 °C d’environ 13 à 15 Pa), le décaméthylcyclopentasiloxane étant préféré entre tous.

[0042] De même, on préfère particulièrement les huiles de silicone linéaires volatiles ayant de 2 à 10 motifs siloxane, en particulier l’hexaméthyldisiloxane (L2), l’octaméthyltrisiloxane (L3), le décaméthyltétrasiloxane (L4) ainsi que les mélanges de deux et trois de L2, L3 et/ou L4, de préférence des mélanges tels que ceux présents dans les produits commerciaux DC 2-1184, Dow Corning® 200 (0,65 cSt) et Dow Corning® 200 (1,5 cSt) de Dow Corning. Une autre huile de silicone volatile préférée est une phényltriméthicone de faible poids moléculaire présentant une pression de vapeur à 20 °C d’environ 2 000 Pa, telle que celle disponible auprès de GE Bayer Silicones/Momentive sous le nom Baysilone Fluid PD 5.

[0043] Les huiles de silicone volatiles sont des huiles de support parfaitement adaptées aux compositions anti-transpirantes selon l’invention, car elles associent sensation agréable sur la peau et faible niveau d’encrassement des textiles.

[0044] Les huiles de silicone non volatiles préférées sont choisies parmi les polydiméthylsiloxanes linéaires présentant des viscosités cinématiques (à 25 °C) situées dans la plage allant de 5 à 350 cSt, de préférence de 5 à 100 cSt ou encore de 10 à 50 cSt.

[0045] On préfère, comme esters d’alcools gras saturés ou insaturés linéaires ou ramifiés ayant de 2 à 30 atomes de carbone avec des acides gras saturés ou insaturés linéaires ou ramifiés ayant de 2 à 30 atomes de carbone qui peuvent être hydroxylés, ceux choisis de préférence parmi le palmitate d’isopropyle, le stéarate d’isopropyle, le myristate d’isopropyle, le palmitate de 2-éthylhexyle, le stéarate de 2-éthylhexyle, le stéarate de 2-hexyldécyle, le laurate de 2-hexyldécyle, l’isononanoate d’isononyle, le stéarate d’isooctyle, le stéarate d’isononyle, le stéarate d’isocétyle, l’isononanoate d’isononyle, l’isononanoate d’isotridécyle, l’isononanoate de cétéaryle, le laurate de 2-éthylhexyle, le stéarate de 2-éthylhexyle, le cocoate de 2-éthylhexyle, le palmitate de 2-octyldodécyle, le 2-butyloctanoate d’acide butyloctanoïque, l’acétate de diisotridécyle, le laurate de n-hexyle, l’oléate de n-décyle, l’oléate d’oléyle, l’érucate d’oléyle, l’oléate d’érucyle et l’érucate d’érucyle, ainsi que les mélanges des esters mentionnés ci-dessus, de façon particulièrement préférée parmi le palmitate d’isopropyle, le stéarate d’isopropyle, le myristate d’isopropyle, le palmitate de 2-éthylhexyle et le stéarate de 2-éthylhexyle.

[0046] On préfère, comme esters d’acide dicarboxylique d’alcanols en C2 à C10 linéaires ou ramifiés, ceux choisis parmi l’adipate de diisopropyle, l’adipate de di-n-butyle, l’adipate de di-(2-éthylhexyle), l’adipate de dioctyle, le sébacate de diéthyle/ di-n-butyle/dioctyle, sébacate de diisopropyle, le malate de dioctyle, le maléate de dioctyle, le maléate de dicaprylyle, le succinate de diisooctyle, le succinate de di2-éthylhexyle, le succinate de di-2-hexyldécyle et les mélanges des esters mentionnés ci-dessus.

[0047] On préfère, comme esters d’acide benzoïque d’alcanols en C8 à C22 linéaires ou ramifiés, ceux choisis parmi le benzoate de dodécyle, le benzoate de tridécyle, le benzoate de tétradécyle, le benzoate de pentadécyle, le benzoate d’hexadécyle, le benzoate d’octadécyle, le benzoate de 2-méthyl-heptadécyle et le benzoate d’octyldodécyle. On préfère en particulier les esters alkyliques en C12 à C15 d’acide benzoïque, disponibles par exemple sous le nom commercial Finsolv® TN, l’ester isostéarylique d’acide benzoïque, le benzoate de 2-éthylhexyle et le 2-octyldocécylester d’acide benzoïque, les esters alkyliques en C12 à C15 d’acide benzoïque étant préférés entre tous.

[0048] Parmi les mono- et polyesters d’acide lactique, d’acide citrique, d’acide tartrique ou d’acide adipique avec un alcool monovalent ayant de 2 à 9 atomes de carbone, on préfère le citrate de triéthyle.

[0049] En principe, on peut également utiliser comme huiles supplémentaires les huiles de triglycérides d’acides gras en C8 à C30 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, éventuellement hydroxylés, en particulier les huiles naturelles, par exemple l’huile de soja, l’huile de coton, l’huile de tournesol, l’huile de palme, l’huile de palmiste, l’huile de lin, l’huile d’amande, l’huile de ricin, l’huile de maïs, l’huile de colza, l’huile d’olive, l’huile de sésame, l’huile de carthame, l’huile de germe de blé, l’huile de noyau de pêche et les portions liquides d’huile de coco et autres huiles similaires, mais également les huiles de triglycérides synthétiques, en particulier de triglycérides capriques/capryliques, tels que les produits commerciaux Myritol® 318 ou Myritol® 331 (BASF) avec des résidus d’acides gras non ramifiés ainsi que la glycéryltriisostéarine avec des résidus d’acides gras ramifiés ; ces huiles sont toutefois moins préférées en raison de leurs caractéristiques de résidus plus défavorables. Ce type d’huiles de triglycérides ne doivent de préférence être présentes qu’en une quantité totale située dans la plage allant de 0 à 1 % en poids, de façon particulièrement préférée de 0 à 0,5 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids de la composition, sans tenir compte de l’agent propulseur éventuellement présent.

[0050] Les esters symétriques, asymétriques ou cycliques d’acide carboxylique avec des alcools gras préférés sont choisis parmi le carbonate de dicaprylyle (Cetiol® CC), le carbonate de di-n-octyle, le carbonate de di-n-dodécyle, le carbonate de di(2-éthylhexyle) ou les esters conformes à renseignement du document DE 19756454 A.

[0051] Les isoparaffines en C8-C16 préférées sont choisies parmi l’isodécane, l’isoundécane, l’isododécane, l’isotridécane, l’isotétradécane, l’isopentadécane et l’isohexadécane, ainsi que les mélanges de ceux-ci. On préfère les mélanges d’isoparaffines en C10 à C13, ayant en particulier une pression de vapeur à 20 °C d’environ 10 à 400 Pa, de préférence de 13 à 300 Pa. Les isoparaffines en Cl8 à C30 préférées sont choisies parmi l’isoéicosane, les polyisobutènes ou les polydécènes, disponibles par ex. sous le nom Emery® 3004, 3006, 3010, sous le nom Ethylflo® auprès d’Albemarle ou Nexbase® 2004G auprès de Nestlé, ainsi que le l,3-di-(2-éthylhexyl)-cyclohexane (disponible, par exemple, sous le nom commercial Cetiol® S auprès de BASF).

[0052] On préfère, comme alcools gras saturés ou insaturés ramifiés ayant de 6 à 30 atomes de carbone, ceux choisis parmi le 2-hexyldécanol, l’octyldodécanol (Eutanol® G) et l’alcool 2-éthylhexylique.

[0053] Les compositions selon l’invention particulièrement préférées contiennent des mélanges d’au moins deux huiles, contenant au moins une huile de silicone volatile, en une quantité totale située dans la plage allant de 10 à 40 % en poids, de préférence de 15 à 35 % en poids, de façon particulièrement préférée de 20 à 30 % en poids, et au moins une huile non volatile en une quantité totale située dans la plage allant de 10 à 50 % en poids, de préférence de 20 à 45 % en poids, de façon particulièrement préférée de 25 à 40 % en poids, et éventuellement une huile de silicone non volatile, de préférence le polydiméthylsiloxane, en une quantité totale située dans la plage allant de 0 à 20 % en poids, de préférence de 3 à 15 % en poids, de façon particulièrement préférée de 6 à 13 % en poids.

[0054] Dans les compositions préférées entre toutes selon l’invention, on utilise en tant que composition d’huiles un mélange de décaméthylcyclopentasiloxane en tant qu’huile de silicone volatile, de myristate d’isopropyle en tant qu’huile non volatile, de polydiméthylsiloxane ayant une viscosité de 5 cSt en tant qu’huile de silicone non volatile et de palmitate d’éthylhexyle, dans chaque cas par rapport au poids de la composition, sans tenir compte de l’agent propulseur éventuellement présent.

[0055] Aux fins de l’invention, les parfums et les substances aromatiques ne font pas partie des huiles d).

[0056] Aux fins de la présente demande, la définition d’une substance aromatique correspond à la définition couramment retenue par les spécialistes du domaine, telle que donnée dans le Lexique de chimie de RÔMPP, version de décembre 2007. Dans cet ouvrage, une substance aromatique est définie comme un composé chimique dont l’odeur et/ou le goût stimule(nt) les récepteurs des cellules ciliées du système olfactif (stimulus adéquat). Les propriétés physiques et chimiques nécessaires à cet effet sont un faible poids moléculaire n’excédant pas 300 g/mol, une pression de vapeur élevée, une hydrosolubilité minimale et une liposolubilité élevée, ainsi qu’une faible polarité et la présence d’au moins un groupe osmophore dans la molécule. Afin de distinguer les substances volatiles de faible poids moléculaire, considérées et utilisées de façon générale, mais aussi aux fins de la présente demande, non comme des substances aromatiques, mais principalement comme des solvants, telles que l’éthanol, le propanol, l’isopropanol et l’acétone, des substances aromatiques selon l’invention, ces dernières présentent un poids moléculaire situé dans la plage allant de 74 à 300 g/mol, contiennent au moins un groupe osmophore dans la molécule et présentent une odeur et/ou un goût - en d’autres termes, elles stimulent les récepteurs des cellules ciliées du système olfactif. Des exemples de composés de parfums et de substances aromatiques du type des esters sont l’acétate de benzyle, le butyrate de phénoxyéthyle, l’acétate de p-tert-butylcyclohexyle, l’acétate de lynalyle, l’acétate de diméthylbenzylcarbinyle (DMBCA), l’acétate de phényléthyle, l’acétate de benzyle, le glycinate d’éthylméthylphényle, le propionate d’allylcyclohexyle, le propionate de styrallyle, le salicylate de benzyle, le salicylate de cyclohexyle, le floramate, le mélusate et le jasmecyclate. Des exemples de composés de parfums et de substances aromatiques du type des éthers sont l’éther de benzyléthyle et l’ambroxane. Des exemples de composés de parfums et de substances aromatiques du type des aldéhydes sont les alcanals linéaires ayant de 8 à 18 atomes de carbone, le citral, le citronellal, le citronellyloxyacétaldéhyde, le cyclamenaldéhyde, le lilial et le bourgeonnai. Des exemples de composés de parfums et de substances aromatiques du type des cétones sont les ionones, l’alpha-isométhylionone et la méthylcédrylcétone. Des exemples de composés de parfums et de substances aromatiques du type des alcools sont l’anéthol, le citronellol, l’eugénol, le géraniol, le linalol, l’alcool phényléthylique et le terpinéol. Des exemples de composés de parfums et de substances aromatiques du type des terpènes sont le limonène et le pinène. Des exemples de composés de parfums et de substances aromatiques sont l’huile de pin, l’huile d’agrumes, l’huile de jasmin, l’huile de patchouli, l’huile de rose, l’huile d’ylang-ylang, l’huile de sauge muscat, l’huile de camomille, l’huile de clou de girofle, l’huile de menthe, l’huile de cannelle, l’huile de fleur de tilleul, l’huile de genévrier, l’huile de vétiver, l’huile d’oliban, l’huile de galbanum, l’huile de labdanum, l’huile de fleur d’oranger, l’huile de néroli, l’huile de zeste d’orange et l’huile de santal, ainsi que les huiles essentielles telles que l’huile de racine d’angélique, l’huile d’anis, l’huile de fleur d’arnica, l’huile de basilic, l’huile de bay Saint Thomas, l’huile de bergamote, l’huile de fleur de champaca, l’huile de sapin, l’huile de pomme de pin, l’huile d’élémi, l’huile d’eucalyptus, l’huile de fenouil, l’huile d’aiguilles de pin, l’huile de géranium, l’huile de gingembre, l’huile de palmarosa, l’huile de bois de gaïac, l’huile de baume Gurdy, l’huile d’hélichryse, l’huile de ho, l’huile de gingembre, l’huile d’iris, l’huile de cajeput, l’huile de calamus, l’huile de camomille, l’huile de camphre, l’huile de kanaga, l’huile de cardamome, l’huile de cassia, l’huile d’aiguilles de pin, l’huile de baume de kopaïva, l’huile de coriandre, l’huile de menthe verte, l’huile de carvi, l’huile de cumin, l’huile de lavande, l’huile de lemongrass, l’huile de citron vert, l’huile de mandarine, l’huile de mélisse, l’huile de grains de musc, l’huile de myrrhe, l’huile de clou de girofle, l’huile de niaouli, l’huile d’orange, l’huile d’origan, l’huile de rose de Palme, l’huile de patchouli, l’huile de baume du Pérou, l’huile de petit-grain, l’huile de poivre, l’huile de menthe poivrée, l’huile de piment, l’huile de pin, l’huile de rose, l’huile de romarin, l’huile de santal, l’huile de céleri, l’huile de lavande aspic, l’huile d’anis étoilé, l’huile de térébenthine, l’huile de thuya, l’huile de thym, l’huile de verveine, l’huile de baie de genièvre, l’huile d’absinthe, l’huile de pyrola, l’huile d’hysope, l’huile de cannelle, l’huile de citronnelle, l’huile de citron et l’huile de cyprès. D’autres composés de parfums et de substances aromatiques sont l’ambrettolide, l’alpha-amylcinnamaldéhyde, l’anéthol, l’anisaldéhyde, l’alcool anisique, l’anisol, le méthylester d’acide anthranilique, l’acétophénone, la benzylacétone, le benzaldéhyde, l’éthylester d’acide benzoïque, la benzophénone, l’alcool benzylique, l’acétate de benzyle, le benzoate de benzyle, le formiate de benzyle, le valérianate de benzyle, le bornéol, l’acétate de bornyle, l’alpha-bromstyrol, le n-décylaldéhyde, le ndodécylaldéhyde, l’eugénol, le méthyléther d’eugénol, l’eucalyptol, le farnésol, le fenchone, l’acétate de fenchyle, l’acétate de géranyle, le formiate de géranyle, l’héliotropine, le méthylester d’acide heptincarboxylique, l’heptaldéhyde, le diméthyléther d’hydroquinone, l’hydroxycinnaldéhyde, l’alcool hydroxycinnamique, l’indol, l’irone, l’iso-eugénol, le méthyléther d’isoeugénol, l’isosafrole, le jasmone, le camphre, le carvacrole, le carvone, le méthyléther de p-crésole, la coumarine, la pméthoxyacétophénone, la méthyl-n-amylcétone, le méthylester d’acide méthylanthranilique, la p-méthylacétophénone, le méthylchavicole, la p-méthylquinoléine, la méthyl^-naphthylcétone, le méthyl-n-nonylacétaldéhyde, la méthyl-n-nonylcétone, la muscone, l’éthyléther de β-naphtol, le méthyléther de β-napthol, le nérol, le nitrobenzène, le n-nonyl-aldéhyde, l’alcool nonylique, le n-octylaldéhyde, la poxy-acétophénone, le pentadécanolide, l’alcool β-phényléthylique, le phénylacétaldéhyde-diméthylacétal, l’acide phénylacétique, la pulégone, le safrol, l’iso-amylester d’acide salicylique, le cyclohexylester d’acide salicylique, le santalol, le scatol, le terpinène, le thymène, le thymol, Γγ-undécalactone, la vanilline, le vératrumaldéhyde, le cinnaldéhyde, l’alcool cinnamique, l’acide cinnamique, l’éthylester d’acide cinnamique et le benzylester d’acide cinnamique.

[0057] Les autres substances aromatiques (plus volatiles) sont les isothiocyanates d’alkyle (essence de sénévé), la butanedione, le limonène, le linalol, l’acétate et propionate de linayle, le menthol, la menthone, la méthyl-n-hepténone, le phellandrene, le phénylacétaldéhyde, l’acétate de terpinyle, le citrin et le citronellal.

[0058] On utilise de préférence des mélanges de différents parfums, qui produisent ensemble une note parfumée agréable.

[0059] Les huiles de parfum appropriées peuvent également contenir des mélanges de substances aromatiques telles que celles provenant de sources végétales ou animales, par exemple l’huile de pin, l’huile d’agrume, l’huile de jasmin, l’huile de rose, l’huile de lys ou l’huile d’ylang-ylang. Les huiles essentielles à faible volatilité, qui sont principalement utilisées en tant que constituants d’arômes, conviennent également comme huiles de parfum ; c’est le cas par ex. de l’huile de sauge, de l’huile de camomille, de l’huile de mélisse, de l’huile de menthe, de l’huile de cannelle, de l’huile de fleur de tilleul, de l’huile de baies de genièvre, de l’huile de vétiver, de l’huile d’oliban, de l’huile de galbanum, de l’huile de laudanum, de l’huile de clou de girofle, de l’iso-eugénol, de l’huile de thym, de l’huile de bergamote, de l’huile de géranium et de l’huile de rose.

[0060] Les compositions selon l’invention préférées sont caractérisées en ce qu’elles contiennent au moins un parfum en une quantité totale située dans la plage allant de 0,1 à 15 % en poids, de préférence de 0,5 à 10 % en poids, de façon particulièrement préférée de 1 à 8 % en poids, de façon préférée entre toutes de 2 à 7 % en poids, et de façon encore plus préférée entre toutes de 3 à 6 %, dans chaque cas par rapport au poids total de la composition selon l’invention, exempte d’agent propulseur.

[0061] D’autres compositions préférées selon l’invention sont caractérisées par une teneur en au moins un « réfrigérant cutané ». Aux fins de la présente demande, on entend par « réfrigérants cutanés », des substances actives qui, lorsqu’elles sont appliquées sur la peau par suite d’une anesthésie superficielle et d’une irritation des nerfs sensibles au froid lors de migraines et troubles similaires, produisent une agréable sensation de froid, même si les zones traitées présentent en réalité une température normale ou élevée. Les réfrigérants cutanés à envisager aux fins de l’invention sont les composés, qui, comme le 1-menthol, stimulent les thermorécepteurs de la peau et des muqueuses de manière à créer une sensation de froid. En particulier, le récepteur CMR-1 (en anglais : cold- and menthol-sensitive receptor, soit « récepteur sensible au froid et au menthol »), qui appartient à la famille des canaux TRP, est stimulé par les agents réfrigérants, ce qui crée une impression de froid.

[0062] Les réfrigérants cutanés préférés sont le menthol, l’isopulégol et les dérivés du menthol, par exemple le lactate de menthyle, l’acide menthylpyrrolidone carboxylique, le méthyléther de menthyle, le menthoxypropanediol, le menthène-glycérolacétal (9-méthyl-6-(l-méthyléthyl)-l,4-dioxaspiro(4.5)décan-2-méthanol), le succinate de monomenthyle et le 2-hydroxyméthyl-3,5,5-triméthylcyclohexanol. Les réfrigérants cutanés particulièrement préférés sont le menthol, l’isopulégol, le lactate de menthyle, le menthoxypropanediol et l’acide menthylpyrrolidone carboxylique.

[0063] Les compositions préférées selon l’invention contiennent au moins un réfrigérant cutané en une quantité totale située dans la plage allant de 0,01 à 1 % en poids, de préférence de 0,02 à 0,5 % en poids, et de façon particulièrement préférée de 0,05 à 0,2 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids total de la composition (exempte d’agent propulseur).

[0064] Dans un autre mode de réalisation préféré selon l’invention, les compositions selon l’invention contiennent de 0 à 5 % en poids maximum d’éthanol.

[0065] En outre, les compositions selon l’invention peuvent contenir des agents désodorisants supplémentaires. En tant qu’agents désodorisants, on peut utiliser des substances antimicrobiennes, antibactériennes ou germicides, des antioxydants ou des adsorbants d’odeurs (par exemple, le ricinoléate de zinc). Des substances antimicrobiennes, antibactériennes ou germicides appropriées sont en particulier des composés organohalogénés et des organohalogénures, des composés d’ammonium quaternaire, un certain nombre d’extraits végétaux et les composés de zinc. On préfère les dérivés phénoliques halogénés, tels que, par exemple, l’hexachlorophène ou l’Irgasan DP 300 (triclosane, 2,4,4’-trichloro-2’-hydroxydiphényléther), le 3,4,4’-trichloro-carbanilide, la chlorhexidine (l,l’-hexaméthylène-bis-[5-(4-chlorophényl)]-biguamde), le gluconate de chlorhexidine, les halogénures de benzalkonium et le chlorure de cétylpyridinium. En outre, le bicarbonate de sodium, le phénolsulfonate de sodium et le phénolsulfonate de zinc et, par exemple, les constituants de l’huile de tilleul, peuvent être utilisés. Des substances germicides moins efficaces, mais agissant spécifiquement contre les germes à Gram positif responsables de la décomposition de la sueur, peuvent également être utilisées comme agents désodorisants. L’alcool benzylique peut également être utilisé comme agent désodorisant. Les autres agents désodorisants à action antibactérienne sont les lantibiotiques, les glycoglycérolipides, les sphingolipides (céramides), les stérols et d’autres substances actives qui inhibent l’adhérence des bactéries à la peau, telles que les glycosidases, les lipases, les protéases, les glucides, les esters d’acides gras di- et oligosaccharidiques et les mono- et oligosaccharides alkylés. Les agents désodorisants préférés sont les diols à longue chaîne, par exemple les

1.2- alcane-(C5-C18)-diols, les glycérolmono-(C8-C18)esters d’acides gras ou, de façon particulièrement préférée, les glycérolmono-(C6-C16)-alkyléthers, en particulier le 2-éthylhexylglycéroléther, qui sont parfaitement compatibles avec la peau et les muqueuses et efficaces contre les bactéries du genre Corynebacterium, ainsi que le phénoxyéthanol, le phénoxyisopropanol (3-phénoxy-propan-2-ol), l’alcool anisique, le 2-méthyl-5-phényl-pentan-l-ol, le l,l-diméthyl-3-phényl-propan-l-ol, l’alcool benzylique, le 2-phényléthan-l-ol, le 3-phénylpropan-l-ol, le 4-phénylbutan-l-ol, le 5-phénylpentan-l-ol, le 2-benzylheptan-l-ol, le 2,2-diméthyl-3-phénylpropan-l-ol, le

2.2- diméthyl-3-(3’-méthylphényl)-propan-l-ol, le 2-éthyl-3-phénylpropan-l-ol, le

2- éthyl-3-(3’-méthylphényl)-propan-l-ol, le 3-(3’-chlorphényl)-2-éthylpropan-l-ol, le

3- (2’-chlorophényl)-2-éthylpropan-l-ol, le 3-(4’-chlorophényl)-2-éthylpropan-l-ol, le 3-(3’,4’-dichlorophényl)-2-éthylpropan-l-ol, le 2-éthyl-3-(2’-méthylphényl)-propan-l-ol, le 2-éthyl-3-(4’-méthylphényl)-propan-l-ol, le 3-(3’,4’-diméthylphényl)-2-éthylpropan-l-ol, le

2- éthyl-3-(4’-méthoxyphényl)-propan-l-ol, le

3- (3’,4’-diméthoxyphényl)-2-éthylpropan-l-ol, le 2-allyl-3-phénylpropan-l-ol et le 2-n-pentyl-3-phénylpropan- l-ol.

[0066] Les agents de chélation peuvent également contribuer à l’effet désodorisant, en complexant de manière stable les ions de métaux lourds catalytiquement actifs (par exemple le fer ou le cuivre). Des agents de chélation appropriés sont, par exemple, les sels de l’acide éthylènediaminetétraacétique ou de l’acide nitrilotriacétique, ainsi que les sels de l’acide l-hydroxyéthane-l,l-diphosphomque.

[0067] Un autre mode de réalisation des compositions selon l’invention est caractérisé en ce que les compositions contiennent au moins une substance active encapsulée. Les substances actives qui peuvent avantageusement être encapsulées sont notamment les agents désodorisants, les parfums, les huiles de parfum et/ou les réfrigérants cutanés, mais également d’autres substances actives de soin cutané telles que les vitamines, les antioxydants, etc.

[0068] On préfère utiliser, en tant que matériau d’encapsulation, des polymères hydrosolubles comme par ex. la carboxyméthylcellulose, la méthylcellulose, rhydroxyéthylcellulose ou l’hydroxypropylméthylcellulose, les carraghénanes, les alginates, les maltodextrines, les dextrines, les gommes végétales, les pectines, les xanthanes, l’acétate de polyvinyle et l’alcool polyvinylique, la polyvinylpyrrolidone, les polyamides, les polyesters et les homo- et co-polymères de monomères choisis parmi l’acide acrylique, l’acide méthacrylique, l’acide maléique, l’acide fumarique, l’acide itaconique, et les esters et sels de ces acides, ainsi que tous mélanges de ces polymères. Des matériaux d’encapsulation appropriés sont également décrits, par exemple, dans le document WO 2010/009977 A2.

[0069] Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, les compositions selon l’invention peuvent contenir à la fois au moins une substance active anti-transpirante et au moins un agent désodorisant.

[0070] La préparation des compositions selon l’invention, appliquées par pulvérisation, dépend de préférence des exigences liées à l’application par pulvérisation souhaitée.

[0071] Les compositions selon l’invention se présentent sous forme de suspension ; en d’autres termes, la substance active anti-transpirante et, éventuellement, d’autres constituants insolubles sont en suspension dans un support liquide ou solide. Les systèmes à dispersion liquide de ce type, par exemple les dispersions à appliquer sous forme de roll-on ou d’aérosol, doivent être secoués avant utilisation.

[0072] Les compositions selon l’invention préférées peuvent être conditionnées, par exemple, dans des distributeurs à pompe ou à presser, en particulier dans des distributeurs à pompe ou à presser à plusieurs compartiments. Ces types de distributeurs utilisent l’air, en particulier l’air ambiant, comme agent propulseur ou font avancer la composition selon l’invention par pompage.

[0073] Dans un autre mode de réalisation préféré de l’invention, la composition est appliquée au moyen d’un agent propulseur comprimé ou liquéfié. À cette fin, la com position selon l’invention est conditionnée avec un agent propulseur dans une bombe aérosol. L’agent propulseur et la composition selon l’invention peuvent dans ce cas être présents sous forme de mélange. Cependant, il est également possible que l’agent propulseur et la composition selon l’invention soient séparés l’un de l’autre, par exemple dans le cas de bombes aérosols dites « à poche » (en anglais : bag in can).

[0074] Sauf indication contraire, toutes les données de quantité se rapportent au poids de la composition anti-transpirante exempte d’agent propulseur.

[0075] Le conditionnement en distributeur à plusieurs compartiments offre des avantages techniques particuliers.

[0076] Le distributeur à plusieurs compartiments peut également être utilisé de sorte qu’un compartiment est rempli avec la composition selon l’invention, tandis qu’un autre compartiment contient l’agent propulseur comprimé. Ce type de distributeur à plusieurs compartiments est par exemple un conditionnement dit « à poche » (en anglais : bag in can).

[0077] Cependant, les deux compartiments peuvent également être reliés, de sorte que la composition selon l’invention est séparée en deux compositions partielles pouvant être distribuées simultanément à partir du conditionnement, par exemple à partir d’ouvertures distinctes ou d’une seule et même ouverture.

[0078] D’autres compositions selon l’invention préférées sont caractérisées en ce qu’elles sont conditionnées avec au moins un agent propulseur dans un récipient sous pression approprié.

[0079] Les agents propulseurs (gaz propulseurs) préférés selon l’invention sont choisis parmi le propane, le propène, le n-butane, Γ isobutane, Γ isobutène, le n-pentane, le pentène, l’isopentane, l’isopentène, le méthane, l’éthane, le diméthyléther, l’azote, l’air, l’oxygène, le protoxyde d’azote, le dichlorofluorométhane, le chlorodifluorométhane, chlorofluorométhane, le 1,1,2,2-tétrachloro-l-fluoroéthane, le

1.1.1.2- tétrachloro-2-fluoroéthane, le l,2,2-trichloro-l,l-difluoroéthane, le

1.1.2- trichloro-l,2-difluoroéthane, le l,l,l-trichloro-2,2-difluoroéthane, le

2.2- dichloro-l,l,l-trifluoroéthane, le l,2-dichloro-l,l,2-trifluoroéthane, le 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoroéthane, le l-chloro-l,l,2,2-tétrafluoroéthane, le

1.1.2- trichloro-2-fluoroéthane, le l,2-dichloro-l,2-difluoroéthane, le

1.2- dichloro-l,l-difluoroéthane, le l-chloro-l,2,2-trifluoroéthane, le 2-chloro-l,l,l-trifluoroéthane, le l-chloro-l,l,2-trifluoroéthane, le

1.2- dichloro-l-fluoroéthane, le 1,1-dichloro-l-fluoroéthane, le 2-chloro-l,l-difluoroéthane, le l-chloro-l,l-difluoroéthane, le l-chloro-2-fluoroéthane, le 1-chloro-l-fluoroéthane, le 2-chloro-l,l-difluoroéthène, le 1,1,1,3-tétrafluoroéthane, l’heptafluoro-n-propane, le perfluoroéthane, le monochlorodifluorométhane, le 1,1-difluoroéthane, aussi bien seuls qu’associés les uns aux autres.

[0080] On préfère en particulier le propane, le n-butane, l’isobutane et, de façon particulièrement préférée, les mélanges de ces agents propulseurs. On préfère en outre le 1,1-difluoroéthane, le propane, le n-butane, l’isobutane et les mélanges de ces agents propulseurs, en particulier les mélanges de 1,1-difluoroéthane et de n-butane.

[0081] Des gaz propulseurs hydrophiles, tels que le dioxyde de carbone, peuvent être utilisés avantageusement aux fins de la présente invention, lorsqu’on choisit un faible pourcentage de gaz hydrophiles et que le gaz propulseur lipophile (par exemple le propane/butane) est présent en excès. On préfère en particulier le propane, le n-butane, l’isobutane ainsi que les mélanges de ces gaz propulseurs. Il s’est avéré que l’utilisation de n-butane en tant que seul gaz propulseur peut être particulièrement préférée selon l’invention.

[0082] La quantité d’agent propulseur se situe de préférence dans la plage allant de 10 à 95 % en poids, de façon particulièrement préférée de 30 à 90 % en poids et de façon préférée entre toutes de 60 à 86 % en poids, et de façon encore plus préférée entre toutes de 70, 72, 74, 76, 78, 82, 84 ou 85 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids total de la préparation, constituée de la composition selon l’invention (suspension) et de l’agent propulseur.

[0083] Les récipients à gaz sous pression sont des récipients en métal (aluminium, fer blanc, étain), en plastique ou en verre protégé ou incassable, recouvert de plastique sur sa surface extérieure, qui devront être choisis en tenant compte de leur résistance à la pression et à la rupture, de leur résistance à la corrosion, de leur facilité de remplissage, mais aussi de leur aspect esthétique, de leur maniabilité, de leur imprimabilité, etc. Les vernis protecteurs intérieurs spéciaux garantissent la résistance des récipients à la corrosion induite par la suspension selon l’invention. Un vernis protecteur intérieur préféré selon l’invention est un vernis à base d’époxy-phénol, tel que celui disponible dans le commerce sous le nom Hoba 7407 P. De manière particulièrement préférée, les soupapes utilisées présentent une tête de soupape enduite d’un vernis intérieur, ce vernis et le matériau de la soupape étant compatibles l’un avec l’autre. Si on utilise des soupapes en aluminium, l’intérieur de la tête de soupape peut être enduit par ex. d’un vernis Micoflex. Si on utilise des soupapes en fer blanc conformément à l’invention, l’intérieur de la tête de soupape peut être enduit par ex. de PET (poly éthy lènetéréphtalate).

[0084] Les bombes sont équipées d’une tête de pulvérisation adaptée. En fonction de la tête de pulvérisation utilisée, les débits de décharge peuvent se situer dans la plage allant de 0,1 g/s à 2,0 g/s, exprimés par rapport à la bombe entièrement remplie.

[0085] La présente invention a en outre pour objet un anti-transpirant pulvérisable contenant une composition, caractérisé en ce que la composition est présente dans une bombe aérosol avec un gaz propulseur comprimé.

[0086] La présente invention a en outre pour objet un procédé cosmétique et non thérapeutique de réduction et/ou régulation de la sudation et/ou des odeurs corporelles, dans lequel on applique une composition en une quantité efficace sur la peau, de préférence sur la peau dans la région axillaire.

[0087] La présente invention a en outre pour objet rutilisation d’amidon de riz et d’un minéral argileux modifié de manière hydrophobe dans des suspensions de substances actives anti-transpirantes dans des huiles dans des compositions anti-transpirantes sensiblement anhydres, de préférence pour améliorer la stabilité de la suspension, les compositions anti-transpirantes étant de façon particulièrement préférée des compositions selon l’invention.

[0088] L’invention sera décrite de manière plus détaillée au moyen des exemples suivants, étant entendu qu’elle ne s’y limite pas.

Exemples :

[0089] Pour préparer les suspensions anti-transpirantes, les ingrédients (voir tableau) ont été mélangés et homogénéisés à 30 °C. Dans chaque cas, 100 ml des mélanges ont été stockés pendant 24 h à température ambiante dans des cylindres fixes. La séparation de la phase huileuse claire indique que les particules d’ACH (chlorhydroxyde d’aluminium) se sont déposées. Seule la combinaison d’amidon de riz et d’un minéral argileux modifié de manière hydrophobe (hectorite de distéardimonium (Bentone® 38 V CG)) permet d’obtenir l’effet recherché.

[0090] Le Tableau 1 présente quatre formulations comparatives (VI), (V2), (V3) et (V4) et une formulation selon l’invention (E), étant entendu que l’invention ne se limite pas à cette dernière. Le Tableau 2 présente trois compositions selon l’invention (El), (E2) et (E3), introduites dans des bombes aérosol dans un rapport en poids de 3:17 avec l’agent propulseur propane/butane (15/85).

[0091] Tableau 1 : Quatre formulations comparatives (VI), (V2), (V3) et (V4) et une formulation selon l’invention (E), et évaluation du degré de déposition de chaque formulation après 24 h.

[0092] [Tableaux 1]

	VI	V2	V3	V4	E
	% enpoids	% en poids	% en poids	% en poids	% en poids
Succinate d’octényle d’amidon de maïs hydrolysé		0,5
Amidon de riz	-	-	0,5	-	0,5
Hectorite de distéar- dimonium	-	2,5	-	2,5	2,5
Cyclopentasiloxane	29,5	26,5	29,0	28,0	26,5
Myristate d’isopropyle	30,0	30,0	30,0	30,0	30,0
Palmitate d’éthylhexyle	6,0	6,0	6,0	6,0	6,0
Diméthicone 5 cSt	10,0	10,0	10,0	10,0	10,0
Carbonate de propylène	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0
Chlorhydrate d’aluminium (particules sphériques)	23,5	23,5	23,5	23,5	23,5
Déposition après 24 h à température ambiante	Forte (6 cm d’huile claire)	Forte (5 cm d’huile claire)	Moyenne (3 cm d’huile claire)	Faible (2 cm d’huile claire)	Aucune

[0093] Tableau 2 : Trois compositions selon l’invention (El), (E2) et (E3), introduites dans des bombes aérosol dans un rapport en poids de 3:17 avec l’agent propulseur propane/ butane (15/85).

[0094] [Tableaux2]

	El	E2	E3
	% en poids	% en poids	% en poids
Cyclopentasiloxane (Xiameter 0245, fluide)	21,5	21,1	21,7
Palmitate d’isopropyle (BASF)	30,0	30,0	30,0
Palmitate d’éthylhexyle (Cegesoft C24, BASF)	6,0	6,0	6,0
Amidon de riz (amidon de riz D.S.A. 7, Agrana AG)	0,5	0,9	0,3
Diméthicone (Xiameter PMX- 200, fluide 5CS)	10,0	10,0	10,0
Hectorite de distéardimomum	2,5	2,5	2,5
Carbonate de propylène	1,0	1,0	1,0
Chlorhydrate d’aluminium (AACH 7172, SummitReheis)	23,5	23,5	23,5
Parfum	5,0	5,0	5,0

Claims

Composition d’hygiène corporelle anti-transpirante contenant

a) au moins une substance active anti-transpirante sous forme de particules sphériques, qui se présente sous forme non dissoute et en suspension et est choisie parmi les sels d’aluminium, en particulier le chlorhydrate d’aluminium, présents en une quantité totale située dans la plage allant de 5 à 40 % en poids, de préférence de 10 à 35 % en poids, de façon plus préférée de 15 à 28 % en poids, et de façon préférée entre toutes de 23 à 27 % en poids,

b) de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 0,4 à 2 % en poids d’amidon de riz,

c) de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 1,5 à 3,5 % en poids de minéral argileux modifié de manière hydrophobe,

d) au moins une huile présente en une quantité totale située dans la plage allant de 20 à 94,8 % en poids, de préférence de 40 à 85 % en poids, de façon particulièrement préférée de 50 à 80 % en poids, et de façon préférée entre toutes de 60 à 75 % en poids, tous les pourcentages en poids se rapportant au poids de la composition, sans tenir compte de la présence éventuelle d’agents propulseurs. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que l’au moins une substance active antitranspirante (a) est le chlorhydrate d’aluminium.

Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que l’amidon de riz est présent sous forme de poudre traitée avec des tensioactifs cationiques, le pourcentage de tensioactifs cationiques se situant dans la plage allant de 0,01 à 0,3 % en poids, par rapport au poids de l’amidon de riz.

Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que le minéral argileux modifié de manière hydrophobe est choisi parmi les hectorites modifiées de manière hydrophobe, les bentonites modifiées de manière hydrophobe, et les montmorillonites modifiées de manière hydrophobe.

Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que le minéral argileux modifié de manière hydrophobe est choisi parmi les hectorites de distéardimonium, les hectorites de stéaralkonium, les hectorites de quaternium-18 et les bentonites de quatemium-18.

Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, ca22 [Revendication 7] [Revendication 8] [Revendication 9] [Revendication 10] [Revendication 11] ractérisée en ce que 70 à 95 % en poids des particules sphériques ont une taille supérieure à 10 pm, 80 à 100 % en poids des particules sphériques ont une taille allant jusqu’à 75 pm et 90 à 100 % en poids des particules sphériques ont une taille allant jusqu’à 125 pm, dans chaque cas par rapport au poids de la substance active anti-transpirante. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que l’au moins une huile est un mélange d’au moins deux huiles, contenant au moins une huile de silicone volatile, en une quantité totale située dans la plage allant de 10 à 40 % en poids, de préférence de 15 à 35 % en poids, de façon particulièrement préférée de 20 à 30 % en poids, et au moins une huile non volatile en une quantité totale située dans la plage allant de 10 à 50 % en poids, de préférence de 20 à 45 % en poids, de façon particulièrement préférée de 25 à 40 % en poids, et éventuellement une huile de silicone non volatile, de préférence le polydiméthylsiloxane, en une quantité totale située dans la plage allant de 0 à 20 % en poids, de préférence de 3 à 15 % en poids, de façon particulièrement préférée de 6 à 13 % en poids.

Composition selon la revendication 7, caractérisée en ce que l’au moins une huile de silicone volatile est choisie parmi l’octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane, l’hexaméthyldisiloxane, l’octaméthyltrisiloxane et le décaméthyltétrasiloxane ainsi que les mélanges de ceux-ci, en particulier le décaméthylcyclopentasiloxane, les mélanges de décaméthylcyclopentasiloxane et de dodécaméthylcyclohexasiloxane ainsi que les mélanges d’hexaméthyldisiloxane, d’octaméthyltrisiloxane et de décaméthyltétrasiloxane, et de façon particulièrement préférée le décaméthylcyclopentasiloxane.

Composition selon la revendication 7 ou 8, caractérisée en ce que l’au moins une huile non volatile est choisie parmi le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le stéarate d’isopropyle, le palmitate de 2-éthylhexyle, le stéarate de 2-éthylhexyle et le citrate de triéthyle, ainsi que les mélanges des esters précités.

Composition selon l’une quelconque des revendications 7 à 9, caractérisée en ce que l’au moins une huile de silicone non volatile est le polydiméthylsiloxane présentant une viscosité de 5 cSt.

Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que l’au moins une substance active anti-transpirante (a) est présente en une quantité totale située dans la plage allant de 10 à [Revendication 12] [Revendication 13] [Revendication 14] [Revendication 15]

35 % en poids, par rapport au poids total de la composition, exempte d’agent propulseur éventuellement présent.

Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée en ce qu’elle contient au moins un parfum présent en une quantité totale située dans la plage allant de 0,1 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition, exempte d’agent propulseur. Procédé cosmétique et non thérapeutique de réduction et/ou régulation de la sudation et/ou des odeurs corporelles, dans lequel on applique une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 12 en une quantité efficace sur la peau, de préférence sur la peau dans la région axillaire.

Utilisation d’amidon de riz et d’un minéral argileux modifié de manière hydrophobe dans des suspensions de substances actives antitranspirantes, choisies parmi les sels d’aluminium, en particulier le chlorhydrate d’aluminium, sous forme de particules sphériques dans des huiles dans des compositions anti-transpirantes sensiblement anhydres, de préférence pour améliorer la stabilité de la suspension, les compositions anti-transpirantes étant de façon particulièrement préférée des compositions selon l’une quelconque des revendications 1 à 12. Anti-transpirant pulvérisable contenant une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisé en ce que l’anti-transpirant pulvérisable est contenu dans une bombe aérosol avec un gaz propulseur comprimé.