FR3073404A1 - Composition cosmetique conditionnante comprenant un tensioactif non-ionique, un polysaccharide, un polymere cationique et un corps gras liquide - Google Patents

Composition cosmetique conditionnante comprenant un tensioactif non-ionique, un polysaccharide, un polymere cationique et un corps gras liquide Download PDF

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Abstract

L'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant : a) un ou plusieurs tensioactifs non-ioniques, b) un ou plusieurs polysaccharides, c) un ou plusieurs polymères cationiques comportant un ou plusieurs motifs issus d'un ou plusieurs monomères dérivés d'acide acrylique ou méthacrylique, d) un ou plusieurs corps gras liquides à température ambiante et à pression atmosphérique, et e) de l'eau. L'invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques notamment des fibres kératiniques comprenant une étape d'application de cette composition sur lesdites matières kératiniques. Enfin, l'invention a pour objet l'utilisation de la composition, pour le traitement cosmétique des matières kératiniques notamment des fibres kératiniques, en particulier des cheveux, et de préférence pour le conditionnement desdites matières.

Description

Composition cosmétique conditionnante comprenant un tensioactif non-ionique, un polysaccharide, un polymère cationique et un corps gras liquide
L’invention a pour objet une composition cosmétique comprenant au moins un tensioactif non-ionique, au moins un polysaccharide, au moins un polymère cationique particulier, au moins un corps gras liquide et de l’eau.
L’invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques notamment les fibres kératiniques comprenant une étape d’application de cette composition sur lesdites matières kératiniques.
Enfin, l’invention a pour objet l’utilisation de la composition, pour le traitement cosmétique des matières kératiniques notamment les fibres kératiniques, en particulier des cheveux, et de préférence pour le conditionnement desdites fibres.
Les cheveux sont généralement abîmés et fragilisés par l’action des agents atmosphériques extérieurs tels que la lumière et les intempéries, et par des traitements mécaniques ou chimiques tels que le brossage, le peignage, les teintures, les décolorations, les permanentes et/ou les défrisages.
Ainsi, pour remédier à ces inconvénients, il est maintenant usuel d’avoir recours à des compositions de traitement cosmétique qui contiennent des agents cosmétiques dits agents conditionneurs destinés principalement à réparer ou à limiter les effets néfastes ou indésirables induits par les différents traitements ou agressions que subissent, de manière plus ou moins répétée, les fibres capillaires. Ces agents de conditionnement peuvent bien entendu également améliorer le comportement cosmétique des cheveux naturels en leur conférant notamment de la brillance, de la douceur, de la souplesse, de la légèreté, un toucher naturel ainsi que des propriétés de démêlage.
Des compositions de conditionnement capillaire contenant une phase aqueuse et une phase grasse gélifiée à l’aide d’épaississants minéraux ont été décrites par exemple dans la demande FR3022781.
Cependant, les agents épaississants minéraux utilisés pour stabiliser le mélange des deux types de phases présentent l’inconvénient d’exsuder dans le temps, en particulier à des températures de stockage élevées. Ainsi, il peut apparaître des phénomènes de coalescence des phases entraînant un déphasage du mélange et/ou une chute de la viscosité de la composition dans le temps.
Par conséquent, il existe un besoin d’améliorer la stabilité de telles compositions.
Cependant, ces compositions doivent également conserver de bonnes propriétés d’usage et de bonnes performances de conditionnement. En particulier concernant les propriétés d’usage, la composition doit avantageusement pouvoir s’appliquer facilement sur les fibres kératiniques et être rincée rapidement le cas échéant. Concernant les propriétés de performance, la composition doit avantageusement conférer aux fibres kératiniques, de bonnes propriétés cosmétiques, notamment de brillance, de douceur, de souplesse, de légèreté, un toucher naturel et de bonnes propriétés de démêlage, sans pour autant graisser les fibres kératiniques ou les alourdir.
Ainsi, il existe un besoin de préparer des compositions de traitement cosmétique, en particulier de conditionnement, présentant une bonne stabilité dans le temps (plusieurs mois), en particulier à des températures de stockage élevées (par exemple 45°C) tout en conservant de bonnes propriétés d’usage et de performance.
Il a maintenant été découvert, de façon surprenante, qu’une composition cosmétique comprenant un tensioactif non-ionique, un polysaccharide, un polymère cationique particulier, un corps gras liquide et de l’eau, permettait d’atteindre les objectifs exposés ciavant.
La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique comprenant :
a) un ou plusieurs tensioactifs non-ioniques,
b) un ou plusieurs polysaccharides,
c) un ou plusieurs polymères cationiques comportant un ou plusieurs motifs issus d’un ou plusieurs monomères dérivés d’acide acrylique ou méthacrylique,
d) un ou plusieurs corps gras liquides, et
e) de l’eau.
La composition selon l’invention permet de conditionner efficacement les fibres kératiniques et présente l’avantage de pouvoir s’appliquer facilement ainsi que d’être rapidement rincée.
En d’autres termes la composition selon l’invention présente des qualités d’usage améliorées et de bonnes performances de conditionnement notamment en termes de brillance, de douceur, de souplesse, de légèreté, de toucher naturel ainsi que des propriétés de démêlage.
Par ailleurs, la composition selon l’invention est stable au stockage dans le temps, aussi bien à température ambiante (25°C) qu’à des températures plus élevées, notamment à 45°C.
Par stable au stockage dans le temps au sens de la présente invention, on entend que les caractéristiques physiques suivantes de la composition varient peu, voire ne varient pas, au cours du temps, en particulier après 2 mois aspect, pH, rhéologie (viscosité, consistance).
En particulier, la composition ne donne pas lieu à des phénomènes de déphasage ou d’exsudation au cours du temps et à la température de stockage visée.
L’invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques notamment les fibres kératiniques comprenant une étape d’application sur lesdites matières kératiniques de la composition selon l’invention.
Enfin, l’invention a pour objet l’utilisation de la composition, selon l’invention, pour le traitement cosmétique des matières kératiniques notamment les fibres kératiniques, en particulier des cheveux, et de préférence pour le conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des cheveux.
D’autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l’invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ... ».
Par ailleurs, les expressions « au moins un » et « au moins » utilisées dans la présente description sont respectivement équivalentes aux expressions « un ou plusieurs » et « supérieur ou égal ».
Par « matières kératiniques » selon la présente demande, on désigne principalement les fibres kératiniques et la peau.
Par « fibres kératiniques » selon la présente demande, on désigne principalement les fibres kératiniques humaines, et en particulier les cheveux.
La composition selon l’invention comprend un ou plusieurs tensioactifs non-ioniques.
Le ou les tensioactifs non-ioniques présents dans la composition selon l’invention sont décrits par exemple dans « Handbook of Surfactants » par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178.
A titre d'exemples de tensioactifs non-ioniques, on peut citer les tensioactifs non-ioniques suivants :
- les alkyl(C8-C 24)phénols oxyalkylénés ;
- les alcools en Cs à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ou glycérolés, de préférence oxyalkylénés, ils comportent de préférence une ou deux chaînes grasses ;
- les amides d’acide gras en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ;
- les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ;
- les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol de préférence oxyéthylénés ;
- les esters d'acides gras et de saccharose, les alkyl(C8-C3o)(poly)glucosides, les alcényl(C8C3o)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 motifs oxyalkylénés) et comprenant de 1 à 15 motifs glucose, les esters d'alkyl (C8-C3o)(poly)glucosides,
- les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non ;
les condensais d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène ;
- les dérivés de N-alkyl(C8-C3o)glucamine et de N-acyl(C8C3o)-méthylglucamine ;
- les aldobionamides ;
- les oxydes d'amine ;
- les silicones oxyéthylénées et/ou oxypropylénées,
- et leurs mélanges.
Les motifs oxyalkylénés sont plus particulièrement des motifs oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés.
Le nombre de moles d’oxyde d’éthylène et/ou de propylène va de préférence de 1 à 250, plus particulièrement de 2 à 100 ; mieux de 2 à 50 ; le nombre de moles de glycérol va notamment de 1 à 50, mieux de 1 à 10.
De manière avantageuse, le ou les tensioactifs non-ioniques selon l’invention ne comprennent pas de motifs oxypropylénés.
A titre d’exemple de tensioactifs non-ioniques glycérolés, on utilise de préférence les alcools en Cs à C40, mono- ou polyglycérolés, comprenant de 1 à 50 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol.
A titre d’exemple de composés de ce type, on peut citer, l’alcool laurique à 4 moles de glycérol (nom INCI POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), l’alcool laurique à 1,5 moles de glycérol, l’alcool oléique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), l’alcool oléique à 2 moles de glycérol (Nom INCI : POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), l’alcool cétéarylique à 2 moles de glycérol, l’alcool cétéarylique à 6 moles de glycérol, l’alcool oléocétylique à 6 moles de glycérol, et l’octadécanol à 6 moles de glycérol.
Parmi les alcools glycérolés, on préfère plus particulièrement utiliser l’alcool en Cs à Cio à une mole de glycérol, l’alcool en Cio à C12 à une mole de glycérol et l’alcool en C12 à 1,5 mole de glycérol.
Le ou les tensioactifs non-ioniques utilisés dans la composition selon l’invention sont préférentiellement choisis parmi :
- les alcools en Cs à C40, notamment en C10-C32, voire en C12-C28, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d’oxyde d’éthylène ; ils comportent de préférence une ou deux chaînes grasses en Cs à C40, notamment en C10-C32, voire en C12-C28 ; préférentiellement, ils ne comportent qu’une seule chaîne grasse en Cs à C40, notamment en C10C32, voire en C12-C28 ;
- les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50 ;
les alkyl(C8-C3o)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés, de préférence de 0 à 10 moles d’oxyde d’éthylène, et comprenant 1 à 15 motifs glucose ;
- les alcools en Cs à C40, notamment en C10-C32, voire en C12-C28, mono- ou polyglycérolés, comprenant de 1 à 50 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol ;
- les amides d’acides gras en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ;
- les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ;
- les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol, de préférence oxyéthylénés ;
- et leurs mélanges.
Plus préférentiellement, le ou les tensioactifs non-ioniques utilisés dans la composition selon l’invention sont choisis parmi :
- les alcools en Cg à C40, de préférence en C10-C32, plus préférentiellement en C12-C28, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés ou glycérolés, de préférence oxyéthylénés ;
les alkyl(C8-C3o)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés et comprenant de 1 à 15 motifs glucose,
- et leur mélange.
Encore plus préférentiellement, les tensioactifs non-ioniques sont choisis parmi les alcools en Cg à C40, saturés on non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles et comportant au moins une chaîne alkyle en C8-C20, notamment en C10-C32, voire en C12-C28, en particulier le composé steareth-20 et les alkyl(Cg-C3o)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés et comprenant de 1 à 15 motifs glucose, comme le composé de dénomination INCI Cetearyl glucoside et leur mélange.
De préférence, le ou les tensioactifs non-ioniques représentent de 0,01 à 20 % en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids, et plus préférentiellement de 0,3 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Comme indiqué précédemment, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs polysaccharides.
Par polysaccharides au sens de la présente invention, on entend un polymère constitué de motifs sucre.
Par motif sucre on entend au sens de la présente invention un composé hydrocarboné oxygéné qui possède plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comporte au moins 4 atomes de carbone.
Les motifs sucres peuvent être éventuellement modifiés par substitution, et/ou par oxydation et/ou par déshydratation.
Les motifs sucre pouvant entrer dans la composition des polysaccharides de l’invention sont de préférence issus des sucres suivants : glucose ; galactose ; arabinose ; rhamnose ; mannose ;
xylose ; fucose ; anhydrogalactose ; acide galacturonique ; acide glucuronique ; acide mannuronique ; galactose sulfate ; anhydrogalactose sulfate et le fructose.
On peut notamment citer à titre de polysaccharides, les gommes natives telles que :
a) les exsudais d’arbres ou d’arbustes dont :
la gomme arabique (polymère ramifié de galactose, d’arabinose, de rhamnose et d’acide glucuronique) ;
- la gomme ghatti (polymère issu d’arabinose, de galactose, de mannose, de xylose et d’acide glucuronique) ;
- la gomme karaya (polymère issu d’acide galacturonique, de galactose, de rhamnose et d’acide glucuronique) ;
- la gomme tragacanthe (ou adragante) (polymère d’acide galacturonique, de galactose, de fucose, de xylose et d’arabinose) ;
b) les gommes issues d’algues dont :
- l’agar (polymère issu de galactose et d’anhydrogalactose) ;
- les alginates (polymères d’acide mannuronique et d’acide glucuronique) ;
- les carraghénanes et les furcelleranes (polymères de galactose sulfate et d’anhydrogalactose sulfate) ;
c) les gommes issues de semences ou tubercules dont :
- la gomme de guar (polymère de mannose et de galactose) ;
- la gomme de caroube (polymère de mannose et de galactose) ;
- la gomme de fenugrec (polymère de mannose et de galactose) ;
- la gomme de tamarin (polymère de galactose, de xylose et de glucose) ;
- la gomme de konjac (polymère de glucose et mannose) ;
d) les gommes microbiennes dont :
- la gomme de xanthane (polymère de glucose, de mannose acétate, de mannose/acide pyruvique et d’acide glucuronique) ;
- la gomme de gellane (polymère de glucose partiellement acylé, de rhamnose et d’acide glucuronique) ;
- la gomme de scléroglucane (polymère du glucose) ;
e) les polymères extraits de plantes dont :
- les celluloses (polymères du glucose) ;
- les amidons (polymères du glucose) et
- l’inuline.
Le ou les polysaccharides de la composition selon l’invention peuvent aussi être choisis parmi les mélanges des polysaccharides cidessus.
Ces polymères peuvent être modifiés par voie physique ou chimique. A titre de traitement physique on peut citer notamment un traitement thermique.
A titre de traitements chimiques on peut citer les réactions d’estérification, d’éthérification, d’amidification, d’oxydation. Ces traitements permettent de conduire à des polymères qui peuvent être notamment non-ioniques, anioniques ou amphotères.
De préférence ces traitements chimiques ou physiques sont appliqués sur les gommes de guar, les gommes de caroube, les amidons et les celluloses.
Les gommes de guar non-ioniques utilisables selon l'invention peuvent être modifiées par des groupements (poly)hydroxylakyle en Ci-C6.
Parmi les groupements (poly)hydroxyalkyle en Ci-Cô, on peut mentionner à titre d'exemple, les groupements hydroxyméthyle, hydroxyéthyle, hydroxypropyle et hydroxybutyle.
Ces gommes de guar sont bien connues de l'état de la technique et peuvent par exemple être préparées en faisant réagir des oxydes d'alcènes correspondants tel que par exemple des oxydes de propylène avec la gomme de guar de façon à obtenir une gomme de guar modifiée par des groupements hydroxypropyle.
Le taux d'hydroxyalkylation varie de préférence de 0,4 à 1,2 et correspond au nombre de molécules d'oxyde d'alkylène consommées par le nombre de fonctions hydroxyle libres présentes sur la gomme de guar.
De telles gommes de guar non-ioniques éventuellement modifiées par des groupements hydroxyalkyle sont par exemple vendues sous les dénominations commerciales JAGUAR HP8, JAGUAR HP60 et JAGUAR HP120 par la société RHODIA CHIMIE.
Les amidons utilisables dans la présente invention peuvent avoir comme origine botanique les céréales ou encore les tubercules. Ainsi, les amidons sont par exemple choisis parmi les amidons de maïs, de riz, de manioc, d’orge, de pomme de terre, de blé, de sorgho, de pois.
On utilisera préférentiellement des phosphates de diamidon ou des composés riches en phosphate de diamidon comme le produit proposé sous les références PREJEL VA-70-T AGGL (phosphate de diamidon de manioc hydroxypropylé gélatinisé) ou PREJEL TK1 (phosphate de diamidon de manioc gélatinisé) ou PREJEL 200 (phosphate de diamidon de manioc acétylé gélatinisé) par la Société AVEBE ou STRUCTURE ZEA de NATIONAL STARCH (phosphate de diamidon de maïs gélatinisé).
Selon l’invention, on peut aussi utiliser des amidons amphotères, ces amidons amphotères comprennent un ou plusieurs groupements anioniques et un ou plusieurs groupements cationiques. Les groupements anioniques et cationiques peuvent être liés au même site réactif de la molécule d'amidon ou à des sites réactifs différents ; de préférence ils sont liés au même site réactif. Les groupements anioniques peuvent être de type carboxylique, phosphate ou sulfate et de préférence carboxylique. Les groupements cationiques peuvent être de type amine primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire.
Les molécules d'amidons peuvent être issues de toutes les sources végétales d'amidon telles que notamment le maïs, la pomme de terre, l'avoine, le riz, le tapioca, le sorgho, l'orge ou le blé. On peut également utiliser les hydrolysats des amidons cités ci-dessus. L'amidon est de préférence issu de la pomme de terre.
Les polysaccharides utilisables selon l’invention peuvent être des polymères cellulosiques.
Par polymère « cellulosique », on entend selon l’invention tout composé polysaccharidique possédant dans sa structure des enchaînements de résidus glucose unis par des liaisons β-1,4 ; outre les celluloses non substituées, les dérivés de celluloses peuvent être anioniques, cationiques, amphotères ou non-ioniques.
Ainsi, les polymères cellulosiques utilisables selon l’invention peuvent être choisis parmi les celluloses non substituées y compris sous une forme microcristalline et les éthers de cellulose.
Parmi ces polymères cellulosiques, on distingue les éthers de celluloses, les esters de celluloses et les esters éthers de celluloses.
Parmi les esters de celluloses, on trouve les esters inorganiques de cellulose (nitrates, sulfates ou phosphates de cellulose...), les esters organiques de cellulose (monoacétates, triacétates, amidopropionates, acétatebutyrates, acétatepropionates ou acétatetrimellitates de cellulose....) et les esters mixtes organique/inorganique de cellulose tels que les acétatebutyratesulfates et les acétatepropionatesulfates de cellulose. Parmi les esters éthers de cellulose, on peut citer les phtalates d’hydroxypropylméthylcellulose et les sulfates d’éthylcellulose.
Parmi les éthers de cellulose non-ioniques, on peut citer les (Ci-C4)alkylcelluloses telles que les méthylcelluloses et les éthylcelluloses (par exemple Ethocel standard 100 Premium de DOW CHEMICAL) ; les (poly)hydroxy(Ci-C4)alkylcelluloses telles que les hydroxyméthylcelluloses, les hydroxy éthylcelluloses (par exemple Natrosol 250 HHR proposé par ASHLAND) et les hydroxypropylcelluloses (par exemple Klucel EF d’AQUALON) ; les celluloses mixtes (poly)hydroxy(Ci-C4)alkyl-(Ci-C4)alkyl celluloses telles que les hydroxypropyl-méthylcelluloses (par exemple Methocel E4M de DOW CHEMICAL), les hydroxyéthyl-méthylcelluloses, les hydroxyéthyl-éthylcelluloses (par exemple Bermocoll E 481 FQ d’AKZO NOBEL) et les hydroxybutyl-méthylcelluloses.
Parmi les éthers de cellulose anioniques, on peut citer les (poly)carboxy(Ci-C4)alkylcelluloses et leurs sels. A titre d’exemple, on peut citer les carboxyméthylcelluloses, les carboxyméthylméthylcelluloses (par exemple Blanose 7M de la société AQUALON) et les carboxyméthylhydroxyéthylcelluloses et leurs sels de sodium.
Parmi les éthers de cellulose cationiques on peut citer les dérivés de cellulose cationiques tels que les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, et décrits notamment dans le brevet US 4 131 576, tels que les (poly)hydroxy(Ci-C4)alkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylmidopropyl triméthylammonium, de diméthyldiallylammonium. Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination « Celquat® L 200 » et « Celquat® H 100 » par la Société National Starch.
De manière particulièrement préférée, le ou les polysaccharides sont choisis parmi :
- les celluloses,
- les amidons, et
- les mélanges de ces composés, ces polysaccharides étant éventuellement modifiés par un traitement thermique, une réaction d’estérification, une réaction d’éthérification, une réaction d’amidification ou une réaction d’oxydation.
De manière tout particulièrement préférée, le ou les polysaccharides sont choisis parmi un mélange d’une ou plusieurs celluloses et d’un ou plusieurs amidons, modifiés ou non.
Encore plus préférentiellement, le ou les polysaccharides sont choisis parmi un mélange d’une ou plusieurs éthers de cellulose, de préférence non ioniques, et d’un ou plusieurs phosphates de diamidon.
De préférence, le ou les polysaccharides représentent au total de 1 à 20 % en poids, de préférence de 2 à 15 % en poids, et plus préférentiellement de 3 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition selon l’invention.
Dans un mode tout particulièrement préféré de l’invention, la composition comprend au moins deux polysaccharides distincts tels que ceux cités ci-dessus.
En particulier dans ce mode préféré, la composition selon l’invention comprend un mélange de cellulose(s) et d’amidon(s) tels que ceux cités ci-dessus, en particulier un mélange d’éther(s) de cellulose(s) et de phosphate(s) de diamidon.
Dans le cas particulier d’un mélange de cellulose(s) et d’amidon(s), le rapport pondéral de la quantité d’amidon sur la quantité de cellulose est de préférence compris entre 0,1 et 10, plus préférentiellement compris entre 0,5 et 5, et en particulier compris entre 1 et 2,5.
Dans un mode de réalisation préféré de l’invention, le rapport pondéral entre la quantité totale du ou des polysaccharides b) et la quantité totale du ou des tensioactifs non-ioniques a) est compris entre 0,1 et 15, de préférence entre 0,5 et 10, et plus préférentiellement entre 1 et 5.
Comme décrit précédemment, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs polymères cationiques comportant un ou plusieurs motifs issus d’un ou plusieurs monomères dérivés d’acide acrylique ou méthacrylique.
Par « motif issu d’un monomère », on entend le motif formé directement à l’issue de l’étape de polymérisation du monomère.
Par « monomère dérivé d’acide acrylique ou méthacrylique », on entend bien entendu l’acide acrylique et l’acide méthacrylique mais également notamment les esters ou amides de l’acide acrylique ou méthacrylique.
En particulier, le ou les polymères cationiques utilisables selon l’invention comportent de préférence un ou plusieurs motifs issus d’un ou plusieurs monomères choisis parmi ceux de structures suivantes :
CH = C
CH = C c=o
CH = C c=o
C=O
A
R—N—R6 r5 ch2=c (Π)
ΝΗ
A
R—N—r6
0=
NH (III) dans lesquelles :
- Ri et R2, identiques (IV) ou différents, désignent un atome hydrogène ou un groupe alkyle en Ci à Cô, de préférence en Ci à C4,
- R3 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle,
- R4, R5, Rô, identiques ou différents, désignent un groupe alkyle en Ci à Ci8 ou un radical benzyle,
- A désigne un groupe alkylène, linéaire ou ramifié, en Ci à Cô, de préférence en Ci à C4, ou un groupe hydroxyalkylène en Ci à C4, et
- X' désigne un anion, de préférence méthosulfate ou halogénure tel qu’un chlorure ou un bromure.
Selon un mode de réalisation préféré, le ou les polymères cationiques utilisables selon l’invention comportent un ou plusieurs motifs issus d’un monomère de formule (II).
En particulier, ils comportent un ou plusieurs motifs issus d’un monomère de formule (V) suivante :
CH2=C(R’3)-COO-A1-N+-R’4R’5R’6X1· (V) dans laquelle:
- R’3 désigne un atome d’hydrogène ou un groupe méthyle, de préférence un groupe méthyle,
- R’4, R’5 et R’ô, identiques ou différents, désignent chacun un groupe alkyle en Ci à C4, de préférence un groupe méthyle,
- Ai désigne un groupe alkylène, linéaire ou ramifié, en Ci à C4, de préférence un groupe éthylène, et
- Xi' désigne un anion, de préférence un halogénure, en particulier un chlorure.
Le ou les polymères cationiques selon l’invention peuvent être réticulés ou non.
Outre les motifs issus d’un ou plusieurs monomères dérivés d’acide acrylique ou méthacrylique, les polymères cationiques selon l’invention peuvent comprendre un ou plusieurs motifs additionnels, notamment issus de monomères choisis parmi l’acrylamide, le méthacrylamide, la vinylpyrrolidone.
De préférence, le ou les polymères cationiques sont choisis parmi les homopolymères constitués de motifs issus d’un monomère de structure (V), les copolymères à base d’acrylamide et de monomères de structure (V) et leurs mélanges.
En d’autres termes, le ou les polymères cationiques sont de préférence choisis parmi les homopolymères résultant de la polymérisation des monomères de structure (V), les copolymères résultant de la copolymérisation entre au moins un monomère de structure (V) et l’acrylamide, et leurs mélanges.
Parmi les homopolymères résultant de la polymérisation des monomères de structure (V), on préfère l’homopolymère de chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthyl ammonium, de dénomination INCI Polyquaternium-37.
Parmi les copolymères résultant de la copolymérisation entre les monomères de structure (V) et l’acrylamide, on préfère le copolymère chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthyl ammonium / acrylamide, de dénomination INCI Polyquaternium-32 ou le copolymère méthylsulfate de méthacryloyloxyéthyl triméthyl ammonium / acrylamide, de dénomination INCI Polyquaternium-5.
On peut également citer les copolymères à base d’acrylamide, d’acide acrylique et de monomères de formule (III), en particulier le méthacrylamidopropyltrimethyl ammonium chloride ; parmi lesquels on peut citer le Polyquaternium-53.
On peut également citer les copolymères à base d’acrylate de méthyle, d’acide acrylique et de monomères de formule (III), en particulier le méthacrylamidopropyltrimethyl ammonium chloride ; parmi lesquels on peut citer le Polyquaternium-47.
De préférence, le polymère cationique est l’homopolymère de chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthyl ammonium, de dénomination INCI Polyquaternium-37.
Avantageusement, le ou les polymères cationiques utilisables selon l’invention sont présents en une quantité totale allant de 0,01 à 20 % en poids, de préférence 0,1 à 15 % en poids, préférentiellement de 0,2 à 10 % en poids, et en particulier de 0,25 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Comme indiqué précédemment, la composition selon l’invention comprend également un ou plusieurs corps gras liquides.
On entend par corps gras liquide, un corps gras liquide à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm Hg ou 1,013.105 Pa).
Par « corps gras » selon la présente demande, on entend un composé organique insoluble dans l'eau à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg ou 1,013.105 Pa), c’est-à dire ayant une solubilité inférieure à 5 % en poids, et de préférence inférieure à 1 % en poids, et plus préférentiellement inférieure à 0,1 % en poids, dans l’eau.
En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l’éthanol, le benzène, le toluène, le tétrahydrofurane (THF), l’huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.
De préférence, le ou les corps gras liquides utilisables selon l’invention sont choisis parmi les corps gras liquides non siliconés.
On entend par « corps gras liquide non siliconé » un corps gras liquide ne contenant pas de liaisons Si-O.
Les corps gras liquides utilisables dans l’invention présentent de préférence une viscosité inférieure ou égale à 2 Pa.s, mieux inférieure ou égale à 1 Pa.s et encore mieux inférieure ou égale à 0,1 Pa.s à la température de 25°C et à un taux de cisaillement de 1 s'1.
Les corps gras liquides présentent généralement dans leur structure une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone.
De manière préférée, le ou les corps gras liquides utilisables selon l’invention sont choisis parmi les hydrocarbures, les alcools gras, les esters d’acide gras et/ou d’alcool gras, les acides gras non salifiés, et leurs mélanges.
Par hydrocarbure liquide, on entend un hydrocarbure composé uniquement d’atomes de carbone et d’hydrogène, liquide à température ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa).
Plus particulièrement, les hydrocarbures liquides sont choisis parmi :
- les alcanes en Cô-Ciô linéaires ou ramifiés, éventuellement cycliques. A titre d’exemples, on peut citer l’hexane, l’undécane, le dodécane, le tridécane et les isoparaffines comme l'isohexadécane, l’isododécane et l'isodécane.
- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale animale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, tels que les huiles de paraffine, et leurs dérivés, la vaseline, l’huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que celui vendu sous la marque Parléam® par la société NOF Corporation, le squalane.
De préférence, le ou les hydrocarbures liquides sont choisis parmi les huiles de paraffine, les isoparaffines, l’huile de vaseline, l’undécane, le tridécane, l’isododécane et leurs mélanges.
Dans une variante tout particulièrement préférée, le ou les hydrocarbures liquides sont choisis parmi l’huile de vaseline, les isoparaffines, l’isododécane et un mélange d’undécane et de tridécane.
Par alcool gras liquide, on entend un alcool gras non glycérolé et non oxyalkyléné, liquide à température ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa). De préférence, les alcools gras liquides de l’invention comportent de 8 à 30 atomes de carbone et ils peuvent être saturés ou insaturés.
Les alcools gras liquides saturés sont de préférence ramifiés. Ils peuvent éventuellement comprendre dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non, mais ils sont de préférence acycliques.
Les alcools gras liquides insaturés présentent dans leur structure au moins une double ou triple liaison, et de préférence, une ou plusieurs doubles liaisons. Lorsque plusieurs doubles liaisons sont présentes, elles sont de préférence au nombre de 2 ou 3 et elles peuvent être ou non conjuguées. Ces alcools gras liquides insaturés peuvent être linéaires ou ramifiés. Ils peuvent éventuellement comprendre dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non. De préférence, ils sont acycliques.
Les alcools gras liquides présentent de préférence la structure R’-OH dans laquelle R’ désigne un groupement alkyle ramifié en C12C24 ou alcényle linéaire ou ramifié en C12-C24, R’ pouvant être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy.
De préférence, R’ est un groupement alkyle ramifié en C12-C24, éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxy ; mieux, R’ ne contient pas de groupement hydroxy.
Plus particulièrement, les alcools gras liquides de l’invention sont choisis parmi l’octyldodécanol, le décyl-2-tétradécanol, l’alcool isostéarylique, le 2-hexyldécanol, l’alcool oléique (ou oléylique), l’alcool linoléique (ou linoléylique), l’alcool linolénique (ou linolénylique) et l’alcool undécylénique.
L’octyldodécanol, le décyl-2-tétradécanol et l’alcool oléique sont tout particulièrement préférés.
Par ester gras liquide, on entend un ester issu d’un acide gras et/ou d’un alcool gras, liquide à température ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa).
Plus particulièrement, les esters liquides sont choisis parmi les esters de mono- ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en C1-C26 et de mono- ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en C1-C26, le nombre total d’atomes de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10.
De préférence, pour les esters de monoalcools, l’un au moins de l’alcool ou de l’acide dont sont issus les esters de l’invention est ramifié.
Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on peut citer les palmitates d’alkyle notamment en C1-C28 tels que les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, les myristates d’alkyle notamment en C1-C28 tels que le myristate d'isopropyle ou d’éthyle, le stéarate d’isocétyle, l’isononanoate d’éthyl-2-hexyle, le néopentanoate d’isodécyle, et le néopentanoate d’isostéaryle.
On peut utiliser les esters d'acides di- ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en C1-C22 et les esters d'acides mono-, di- ou tricarboxyliques et d'alcools non-sucres di-, tri-, tétra- ou pentahydroxylé en C4-C26·
On peut notamment citer le sébacate de diéthyle, le sébacate de diisopropyle, l'adipate de diisopropyle, l'adipate de di n-propyle, l'adipate de dioctyle, l'adipate de diisostéaryle, le maléate de dioctyle, l'undécylénate de glycéryle, le stéarate d'octyldodécyl stéaroyl, le monoricinoléate de pentaérythrityle, le tétraisononanoate de pentaérythrityle, le tétrapélargonate de pentaérythrityle, le tétraisostéarate de pentaérythrityle, le tétraoctanoate de pentaérythrityle, le dicaprylate de propylène glycol, le dicaprate de propylène glycol, l'érucate de tridécyle, le citrate de triisopropyle, le citrate de triisotéaryle, le trilactate de glycéryle, le trioctanoate de glycéryle, le citrate de trioctyldodécyle, le citrate de trioléyle, le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentyl glycol, le diisanonate de diéthylène glycol et les distéarates de polyéthylène glycol.
Parmi les esters cités ci-dessus, on utilise de façon préférentielle les palmitates d'éthyle, d’isopropyle, de myristyle, de cétyle, de stéaryle, le palmitate d'éthyl-2-héxyle, le palmitate de 2octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d’isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, le stéarate d'hexyle, le dicaprylate de propylène glycol, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2hexyldécyle, l'isononanate d'isononyle et l’octanoate de cétyle.
Parmi les esters gras liquides, on peut utiliser des esters et diesters de sucres et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22·
Par « sucre », on entend des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcools, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides.
De préférence, ces dits sucres sont choisis parmi le saccharose, le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkylés, tels que les dérivés méthylés comme le méthylglucose.
Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
S’ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois doubles liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non.
Les esters selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétraesters, les polyesters et leurs mélanges.
Ces esters peuvent être par exemple des oléates, laurates, palmitates, myristates, béhénates, cocoates, stéarates, linoléates, linolénates, caprates, arachidonates, et leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitate, oléo-stéarate, palmitostéarate.
Plus particulièrement, on utilise les mono- et diesters et notamment les mono- ou dioléates, stéarates, béhénates, oléopalmitates, linoléates, linolénates, oléostéarates, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose ou encore le dioléate de méthylglucose (Glucate® DO).
Parmi les esters de sucres, on peut utiliser les esters de pentaérythrityle, de préférence le tétra-iso-stéarate de pentaérythrityle, le tétra-octanoate de pentaérythrityle, les hexaesters des acides caprylique et caprique en mélange avec le dipentaérythritol.
Parmi les esters naturels ou synthétiques de mono-, di- ou triacides avec le glycérol, on peut utiliser les huiles végétales ou synthétiques.
Plus particulièrement, la ou lesdites huiles végétales ou synthétiques sont choisies parmi les huiles triglycérides d’origine végétale ou synthétique, telles que les triglycérides liquides d’acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de sésame, de soja, de café, de carthame, de bourrache, de tournesol, d’olive, d’amande d’abricot, de camélia, de pois bambara, d’avocat, de mangue, de son de riz, de coton, de rosier, de pépins de kiwi, de pulpe d’argousier, de pépins de myrtille, de pavot, de pépins d’orange, d’amande douce, de palme, de coprah, de vernoia, de marjolaine, de baobab, de colza, de ximénia, de pracaxi, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société DYNAMIT NOBEL, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité.
De préférence, on utilise à titre d’esters liquides utilisables selon l’invention des triglycérides d’origine végétale, en particulier les huiles choisies parmi l’huile d’avocat, l’huile d’olive, l’huile de camélia, l’huile d’amande d’abricot, et leurs mélanges et les esters d'acides di- ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en C1-C22, en particulier le dicaprylate de 1,3-propanediol.
Par acide gras, on entend un acide gras non salifié, c’est-à-dire que l’acide gras ne doit pas être sous forme de savon généralement soluble, c'est-à-dire qu’il ne doit pas être salifié par une base.
Plus particulièrement, les acides gras liquides utilisables selon l’invention sont choisis parmi les acides de formule RCOOH, où R est un radical hydrocarboné saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de préférence de 7 à 39 atomes de carbone, éventuellement
substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy et/ou un ou
plusieurs groupes carboxyle.
De préférence, R est un groupement alkyle en C7-C29 ou
alkényle en C7-C29, mieux un groupement alkyle en C12-C24 ou
alkényle en C12-C24· R peut être substitué par un ou plusieurs
groupements hydroxy et/ou un ou plusieurs groupes carboxyle.
De manière préférentielle, le ou les acides gras liquides sont choisis parmi l’acide oléique, l’acide linoléique et l’acide isostéarique.
De manière tout particulièrement préférée, le ou les corps gras liquides de la composition selon l’invention sont choisis parmi les alcools gras liquides, les esters gras liquides, notamment les huiles végétales, les hydrocarbures liquides et les mélanges de ces composés.
Avantageusement, le ou les corps gras liquides de la composition selon l’invention représentent de 1 à 50 % en poids, de préférence de 2 à 40 % en poids, et plus préférentiellement de 5 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Comme indiqué précédemment, la composition selon l’invention comprend également de l’eau.
Avantageusement, l’eau représente de 50 à 99,5 % en poids, de préférence de 60 à 98 % en poids, et préférentiellement de 70 à 96 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l’invention peut comprendre également un ou plusieurs solvants organiques.
De manière préférée, le ou les solvants organiques sont choisis parmi les alcools non aromatiques en Ci-Cô tels que l’alcool éthylique, l’alcool isopropylique, ou les alcools aromatiques tels que l’alcool benzylique et l’alcool phényléthylique ; les polyols tels que le propylène glycol, le butylène glycol, le glycérol, ou éthers de polyols tels que, par exemple, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique d’éthylèneglycol, le propylèneglycol ou ses éthers tels que, par exemple, le monométhyléther de propylèneglycol, le butylèneglycol, le dipropylèneglycol ainsi que les alkyléthers de diéthylèneglycol comme par exemple, le monoéthyléther ou le monobutyléther du diéthylèneglycol.
Lorsqu’ils sont présents dans la composition de l’invention, le ou les solvants organiques représentent généralement de 0,1 à 15 % en poids, de préférence de 0,5 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition selon l’invention comprend en outre un ou plusieurs polymères épaississants différents des polysaccharides, de préférence choisis parmi les polymères épaississants associatifs différents des polysaccharides, mieux parmi les polymères épaississants associatifs non-ioniques différents des polysaccharides.
Au sens de la présente invention, on entend par « polymère associatif » un polymère amphiphile capable, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement avec lui-même ou avec d'autres molécules. Il comporte généralement dans sa structure chimique, au moins une zone, ou groupement, hydrophile et au moins une zone, ou groupement, hydrophobe.
Par « zone ou groupement hydrophobe », on entend un groupe hydrocarboné ou un polymère à chaîne hydrocarbonée, saturée ou non, linéaire ou ramifiée. Lorsqu'il désigne un groupe hydrocarboné, le groupement hydrophobe comporte au moins 8 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone, en particulier de 8 à 24 atomes de carbone et préférentiellement de 10 à 24 atomes de carbone. Préférentiellement, le groupement hydrophobe provient d’un composé monofonctionnel. A titre d’exemple, le groupement hydrophobe peut être issu d’un alcool gras tel que l’alcool stéarylique, l’alcool dodécylique, l’alcool décylique ou bien d'un alcool gras polyalkyléné comme le stéareth-100. Il peut également désigner un polymère hydrocarboné tel que par exemple le polybutadiène.
De manière préférée, le ou les polymères épaississants nonioniques différents des polysaccharides pouvant être utilisés dans la composition de l’invention sont choisis parmi les polyéthers polyuréthanes comportant dans leur chaîne, à la fois des séquences hydrophiles de nature le plus souvent polyoxyéthylénée et des séquences hydrophobes qui peuvent être des enchaînements aliphatiques seuls et/ou des enchaînements cycloaliphatiques et/ou aromatiques.
De préférence, les polyéthers polyuréthanes non-ioniques associatifs pouvant être utilisés selon l’invention comportent au moins deux chaînes lipophiles hydrocarbonées, ayant de 8 à 30 atomes de carbone, notamment de 10 à 28 atomes de carbone, en particulier de 12 à 26 atomes de carbone, séparées par une séquence hydrophile, les chaînes hydrocarbonées pouvant être des chaînes pendantes ou des chaînes en bout de séquence hydrophile. En particulier, il est possible qu'une ou plusieurs chaînes pendantes soient prévues. En outre, le polymère peut comporter, une chaîne hydrocarbonée à un bout ou aux deux bouts d'une séquence hydrophile. La ou les séquences hydrophiles sont de préférence des chaînes polyoxyalkylénées, notamment polyoxyéthylénées, comportant de 10 à 1000 groupements oxyéthylénés, notamment de 20 à 500, en particulier de 80 à 300, encore mieux de 100 à 300.
Les polyéthers polyuréthanes peuvent être multiséquencés en particulier sous forme de tribloc. Les séquences hydrophobes peuvent être à chaque extrémité de la chaîne (par exemple : copolymère tribloc à séquence centrale hydrophile) ou réparties à la fois aux extrémités et dans la chaîne (copolymère multiséquencé par exemple). Ces mêmes polymères peuvent être également en greffons ou en étoile.
Les polyéthers polyuréthanes non-ioniques à chaîne grasse peuvent être des copolymères triblocs dont la séquence hydrophile est une chaîne polyoxyéthylénée comportant de 10 à 1000 groupements oxyéthylénés, notamment de 20 à 500, en particulier de 80 à 300, encore mieux de 100 à 300. Les polyéthers polyuréthanes non-ioniques comportent une liaison uréthanne entre les séquences hydrophiles, d'où l'origine du nom.
Par extension figurent aussi parmi les polyéthers polyuréthanes non-ioniques à chaîne grasse, ceux dont les séquences hydrophiles sont liées aux séquences lipophiles par d'autres liaisons chimiques.
A titre d'exemples de polyéthers polyuréthanes non-ioniques à chaîne grasse utilisables dans l'invention, on peut aussi citer le Rhéolate 205 à fonction urée vendu par la société ELEMENTIS ou encore les Rhéolates 208, 204 ou 212, ainsi que l'Acrysol RM 184.
On peut également citer le produit ELFACOS T210 à chaîne alkyle en C12-C14 et le produit ELFACOS T212 à chaîne alkyle en Cig de chez AKZO.
Le produit DW 1206B de chez ROHM & HAAS à chaîne alkyle en C2o et à liaison uréthanne, proposé à 20 % en matière sèche dans l'eau, peut aussi être utilisé.
On peut aussi utiliser des solutions ou dispersions de ces polymères notamment dans l'eau ou en milieu hydroalcoolique. A titre d'exemple de tels polymères, on peut citer le RHEOLATE 255, le RHEOLATE 278 et le RHEOLATE 244 vendus par la société ELEMENTIS. On peut aussi utiliser le produit DW 1206F et le DW 1206J proposés par la société ROHM & HAAS.
Les polyéthers polyuréthanes utilisables selon l'invention sont en particulier ceux décrits dans l'article de G. Fonnum, J. Bakke et Fk. Hansen - Colloid Polym. Sci 271, 380.389 (1993).
Dans un mode de réalisation particulier de l’invention, on peut utiliser un polyéther polyuréthane associatif non-ionique susceptible d’être obtenu par polycondensation d’au moins trois composés comprenant (i) au moins un polyéthylèneglycol comprenant de 20 à 500, notamment de 50 à 400, voire de 80 à 350, encore mieux de 100 à 300 moles d’oxyde d’éthylène, (ii) un alcool linéaire ou ramifié en C12-C28, notamment en C14-C26, polyoxyéthyléné comprenant de 10 à 200, notamment de 10 à 150 moles d'oxyde d'éthylène et (iii) un diisocyanate.
Selon une première variante, on peut utiliser un polyéther polyuréthane non-ionique associatif susceptible d’être obtenu par polycondensation d’au moins trois composés comprenant (i) au moins un polyéthylèneglycol comprenant de 100 à 180 moles d’oxyde d’éthylène, (ii) un alcool stéarylique polyoxyéthyléné comprenant de 80 à 150 moles d'oxyde d'éthylène et (iii) un diisocyanate.
On peut en particulier citer le polycondensat de polyéthylèneglycol à 136 moles d’oxyde d’éthylène, d'alcool stéarylique polyoxyéthyléné à 100 moles d'oxyde d'éthylène et de hexaméthylène diisocyanate (HDI) ayant poids moléculaire moyen en poids (Mw) de 30000 (nom INCI : PEG-136/STEARETH-100/HDI COPOLYMER).
Un tel polymère est notamment proposé par la société ELEMENTIS sous l'appellation RHEOLATE FX 1100® ou RHEOLUXE 811®.
Selon une autre variante, on peut utiliser un polyéther polyuréthane associatif non-ionique susceptible d'être obtenu par polycondensation d'au moins trois composés comprenant (i) au moins un polyéthylèneglycol comprenant de 200 à 300 moles d'oxyde d'éthylène, (ii) un alcool decyltétradécylique polyoxyéthyléné comprenant de 10 à 50 moles d'oxyde d'éthylène et (iii) un diisocyanate. On peut en particulier citer le polycondensat de polyéthylèneglycol à 240 moles d'oxyde d'éthylène, d’alcool decyltétradécylique polyoxyéthyléné comprenant 20 moles d'oxyde d'éthylène et de hexaméthylène diisocyanate (HDI) (nom INCI : PEG
240/HDI Copolymer Bis-Decyltetradeceth-20 Ether). Un tel polymère est par exemple vendu sous la dénomination ADEKANOL GT 730® par la société ADEKA.
Dans un autre mode de réalisation, on peut aussi utiliser un polyéther polyuréthane susceptible d'être obtenu par polycondensation d'au moins trois composés comprenant (i) au moins un polyéthylèneglycol comprenant de 100 à 300, notamment de 150 à 180 moles d'oxyde d'éthylène, (ii) un alcool linéaire ou ramifié en Cs-C28, notamment en Cio-C24, en particulier l'alcool stéarylique ou l'alcool décylique et (iii) au moins un diisocyanate.
De tels polyéther polyuréthanes sont vendus notamment par la société ROHM & HAAS sous les appellations ACULYN 46, ACULYN 44 [l’ACULYN 46 est un polycondensat de polyéthylèneglycol à 150 ou 180 moles d'oxyde d'éthylène, d'alcool stéarylique et de méthylène bis(4-cyclohexyl-isocyanate) (SMDI), à 15 % en poids dans une matrice de maltodextrine (4 %) et d'eau (81 %) ; l'ACULYN 44 est un polycondensat de polyéthylèneglycol (PEG) à 150 ou 180 moles d'oxyde d'éthylène, d'alcool décylique et de méthylène bis(4cyclohexylisocyanate) (SMDI), à 35 % en poids dans un mélange de propylèneglycol (39 %) et d'eau (26 %)].
De préférence, les polymères associatifs non-ioniques tels que décrits ci-dessus, ont une masse moléculaire en nombre inférieure à 500000 et encore plus préférentiellement inférieure à 100000, de préférence allant de 5000 à 80000, qui peut être mesuré par des méthodes telles que la cryoscopie, la pression osmotique, l'ébullioscopie, la titration des groupements terminaux.
De manière préférentielle, le ou les polymères associatifs nonioniques différents des polysaccharides pouvant être utilisés dans la composition selon l’invention sont choisis parmi les polyéthers polyuréthanes non-ioniques associatifs, en particulier ceux susceptibles d’être obtenus par polycondensation d’au moins trois composés comprenant (i) au moins un polyéthylèneglycol comprenant de 100 à 180 moles d'oxyde d'éthylène, (ii) un alcool stéarylique polyoxyéthyléné comprenant de 80 à 150 moles d'oxyde d'éthylène et (iii) un diisocyanate, et ceux susceptibles d'être obtenus par polycondensation d'au moins trois composés comprenant (i) au moins un polyéthylèneglycol comprenant de 200 à 300 moles d'oxyde d'éthylène, (ii) un alcool decyltétradécylique polyoxyéthyléné comprenant de 10 à 50 moles d'oxyde d'éthylène et (iii) un diisocyanate.
Lorsqu’ils sont présents dans la composition de l’invention, le ou les polymères épaississants différents des polysaccharides représentent de 0,01 à 10 % en poids, mieux de 0,02 à 5 % en poids et encore plus préférentiellement de 0,05 à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention peut comprendre en outre un ou plusieurs tensioactifs cationiques, de préférence non siliconés.
On entend par « tensioactif cationique », un agent tensioactif chargé positivement lorsqu’il est contenu dans une composition utilisable selon l’invention. Cet agent tensioactif peut porter une ou plusieurs charges permanentes positives ou contenir une ou plusieurs fonctions cationisables au sein de la composition selon l’invention.
Le ou les tensioactifs cationiques sont de préférence choisis parmi les amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées, ou leurs sels, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges.
Les amines grasses comprennent en général au moins une chaîne hydrocarbonée en C8-C30·
A titre de sels d’ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple :
- ceux répondant à la formule générale (VI) suivante :
8\ Λ /\ 9 ^11 (VI)
Formule (VI) dans laquelle :
les groupes Rg à Ru, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes Rg à Ru désignant un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en C1-C30, alcoxy en C1-C30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en C1-C30, alkyl(Ci2C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(Ci2-C 22)acétate, et hydroxyalkyle en C1-C30 ;
X' est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates.
Parmi les sels d’ammonium quaternaire de formule (VI), on préfère d’une part, les sels de tétraalkylammonium comme, par exemple, les sels de dialkyldiméthylammonium ou d’alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les sels de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d’autre part, les selsde palmitylamidopropyltriméthyl ammonium,de stéaramidopropyltriméthylammonium, les selsde stéaramidopropyldiméthylcétéarylammonium, ou les sels de stéaramidopropyldiméthyl-(myristylacétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK. On préfère en particulier utiliser les sels de chlorure de ses composés.
- les sels d’ammonium quaternaire de l’imidazoline, comme par exemple ceux de formule (VII) suivante :
Figure FR3073404A1_D0001
ch2ch— N(R15)—CO— r12 X '14 (VII)
Formule (VII) dans laquelle :
R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif,
R13 représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en CiC4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone,
R14 représente un groupe alkyle en C1-C4,
Ris représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en CiC4,
X' est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl- ou alkylarylsulfonates dont les groupements alkyl et aryl comprennent de préférence respectivement de 1 à 20 atomes de carbone et de 6 à 30 atomes de carbone.
De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un groupe méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène.
Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO ;
- les sels de di- ou de tri-ammonium quaternaire de formule (VIII) :
R17 R19 Ri6— N—(CH2)3— N—R21
R R ^18 20
2+
2X (VIII)
Formule (VIII) dans laquelle :
- Ri6 désigne un groupe alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène,
- R17 désigne l’hydrogène, un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH2)3-N+(Ri6a)(Ri7a)(Ri8a), Riôa, Ri7a, Ri8a, identiques ou différents désignant l’hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone,
- Ris, R19, R20 et R21, identiques ou différents, désignent l’hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et
- X' est un anion notamment choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)sulfonates et alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate.
De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P (Quaternium 89) et le Finquat CT (Quaternium 75) proposés par la société FINETEX.
- les sels d’ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters de formule (IX) suivante :
0 (CSH2SO)Z—r25
R2— h“R 23
R22
Formule (IX) dans laquelle :
- R22 est choisi parmi les groupes alkyles en Ci-Cô et les groupes hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en Ci-Cô,
- R23 est choisi parmi le groupe R26-C(=O)- ; les groupes R27 hydrocarbonés en C1-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; et l'atome d'hydrogène,
X (ix)
- R.25 est choisi parmi le groupe R28-C(=O)- ; les groupes R29 hydrocarbonés en Ci-Cô, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; et l'atome d'hydrogène,
- R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,
- r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6,
- rl et tl, identiques ou différents, valent 0 ou 1,
- r2 et t2, identiques ou différents, sont des entiers tels que r2 + rl = 2r et tl + t2 = 2t,
- y est un entier valant de 1 à 10,
- x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10, étant entendu que la somme x + y + z vaut de 1 à 15,
- X' est un anion, sous réserve que lorsque x = 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z = 0 alors R25 désigne R29·
Les groupes alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés, de préférence linéaires. De préférence, R22 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle.
Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10.
Lorsque R23 est un groupe R27 hydrocarboné, il peut comprendre de 12 à 22 atomes de carbone, ou bien comprendre de 1 à 3 atomes de carbone.
Lorsque R25 est un groupe R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone.
Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés.
De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1.
Avantageusement, y est égal à 1.
De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2.
L'anion X' est de préférence un halogénure, de préférence chlorure, bromure ou iodure, un alkyl(Ci-C4)sulfate, un alkyl(CiC4)sulfonate ou un alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonate, un méthanesulfonate, un phosphate, un nitrate, un tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel qu’un acétate ou un lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester. L'anion X' est plus particulièrement un chlorure, un méthylsulfate ou un éthylsulfate.
On utilise plus particulièrement selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (IX) dans laquelle :
- R22 désigne un groupe méthyle ou éthyle,
- x et y sont égaux à 1,
- z est égal à 0 ou 1,
- r, s et t sont égaux à 2,
- r2 et t2 sont égaux à 4,
- rl et tl sont égaux à 0,
- R23 est choisi parmi le groupe R26-C(=O)- ; les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22, l'atome d'hydrogène,
- R25 est choisi parmi le groupe R28-C(=O)- ; l'atome d'hydrogène,
- R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyle et alcényle en C13C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires.
On peut citer parmi les composés de formule (IX) les sels, notamment le chlorure ou le méthylsulfate de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacyloxyéthylhydroxyéthyl méthylammonium, de monoacyloxyéthyldihydroxyéthylméthyl ammonium, de triacyloxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthyl hydroxyéthyldiméthylammonium, et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents.
Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras, ou sur des mélanges d'acides gras notamment d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification peut être suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle, de préférence de méthyle ou d’éthyle, un sulfate de dialkyle, de préférence de méthyle ou d’éthyle, le méthanesulfonate de méthyle, le paratoluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société Evonik.
La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180. On peut également utiliser le chlorure de béhénoylhydroxypropyltriméthylammonium, par exemple, proposé par la société KAO sous la dénomination Quartamin BTC 131.
De préférence, les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters.
Le ou les tensioactifs cationiques pouvant être présents dans la composition selon l’invention peuvent être également choisis parmi un mélange des tensioactifs cationiques de formule (VI) à (IX) ci-dessus.
De préférence, le ou les tensioactifs cationiques sont choisis parmi ceux de formule (VI) ou (IX), et les mélanges de ces composés, plus préférentiellement parmi ceux de formule (VI), et les mélanges de ces composés.
De manière particulièrement préférée, le ou les tensioactifs cationiques sont choisis parmi les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium, de dipalmitoyléthylhydroxyéthyl méthylammonium et leurs mélanges ; et en particulier parmi les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium et leurs mélanges.
tensioactifs méthosulfate
De manière tout particulièrement préférée, le cationiques de méthosulfate de méthosulfate de sont choisis parmi le béhényltriméthylammonium, le cétyltriméthylammonium, le dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthyl chlorure chlorure chlorure
ou les
ou le
ou le
ou le
um, et
leurs mélanges, et en particulier parmi le chlorure ou le méthosulfate de béhényltriméthylammonium, le chlorure ou le méthosulfate de cétyltriméthylammonium, et leurs mélanges.
Lorsqu’ils sont présents dans la composition de l’invention, le ou les tensioactifs cationiques représentent avantageusement une teneur totale de 0,05 à 15 % en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids, et plus préférentiellement de 1 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Le pH de la composition de l'invention est généralement compris entre 1 et 7, de préférence entre 2 et 6,5, encore mieux entre 3 et 6, et préférentiellement entre 3,5 et 5,5.
Le pH de la composition de l’invention peut être ajusté et/ou stabilisé au moyen d’agents alcalinisants et/ou d’agents acidifiants, bien connus de l’homme du métier.
A titre d’agent alcalinisant, on peut notamment citer l’ammoniaque, les carbonates ou bicarbonates alcalins, les amines organiques dont le pKb à 25°C est inférieur à 12, et en particulier inférieur à 10, encore plus avantageusement inférieur à 6 ; parmi les sels des amines citées précédemment avec des acides comme l’acide carbonique, l’acide chlorhydrique, il est à noter qu’il s’agit du pKb correspondant à la fonction de basicité la plus élevée.
De préférence, les amines sont choisies parmi les alcanolamines, comprenant en particulier une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, et un ou plusieurs groupements alkyle, linéaires ou ramifiés, en Ci-Cg porteurs d’un ou plusieurs radicaux hydroxyle ; parmi les éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, parmi les acides aminés et les composés de formule suivante :
Rx Rz \ /
NW-N „ / \ Ry Rt dans laquelle W est un reste alkylène en Ci-Cô éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en Ci-Cô ; Rx, Ry, Rz et Rt, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Ci-Cô ou hydroxyalkyle en Ci-Cô, aminoalkyle en Ci-Cô.
A titre d’agent acidifiant, on peut notamment citer l'acide chlorhydrique, l’acide (ortho)phosphorique, l’acide sulfurique, l'acide borique, ainsi que des acides carboxyliques comme par exemple l'acide acétique, l'acide lactique, l’acide citrique, ou des acides sulfoniques.
La composition selon l’invention peut comprendre en outre un ou plusieurs additifs.
A titre d’additif utilisable conformément à l’invention, on peut citer les polymères cationiques différents des polymères cationiques présents dans la composition de l’invention et mentionnés ci-dessus, les polymères anioniques, non-ioniques, amphotères différents des polysaccharides mentionnés ci-dessus, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéïques, les agents antichute et/ou repousse des cheveux, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les filtres solaires, les pigments minéraux ou organiques, les agents séquestrants, les agents plastifiants, les agents solubilisants, les agents opacifiants ou nacrants, les agents antioxydants, les oxyacides, les parfums, les agents conservateurs, les pigments et les céramides.
L'homme du métier veillera à choisir les éventuels additifs et leur quantité de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés de la composition selon l’invention.
Ces additifs peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Avantageusement, la composition selon l’invention est une composition capillaire, notamment une composition de conditionnement capillaire, telle qu’un après-shampoing ou un masque capillaire, à rincer ou non.
La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques notamment des fibres kératiniques, qui comprend une étape d’application sur lesdites matières de la composition telle que décrite ci-dessus.
La composition peut être appliquée sur les fibres kératiniques sèches ou humides, et en particulier sur les fibres kératiniques humides.
De préférence, la composition selon l’invention est appliquée sur les fibres kératiniques humides, après application d’une composition de lavage, de type shampoing.
La composition peut être rincée après application sur les fibres kératiniques ; elle peut ainsi se présenter sous forme d’une composition capillaire telle qu’un après-shampoing, ou d’une composition pour le soin et/ou l’hygiène de la peau telle qu’un geldouche ou un lait corps à rincer sous la douche.
La composition peut également s’utiliser en mode non rincé, c’est-à-dire sans étape de rinçage après son application sur les fibres kératiniques.
La présente invention concerne également l’utilisation de la composition telle que décrite ci-avant, pour le traitement cosmétique des matières kératiniques notamment des fibres kératiniques, en particulier des cheveux, et de préférence pour le conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des cheveux.
Le traitement cosmétique est de préférence un soin aprèsshampooing.
L’exemple suivant sert à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.
EXEMPLE
Dans l’exemple qui suit, toutes les quantités sont indiquées, à moins d’une autre indication, en pourcentage massique par rapport au 5 poids total de la composition (MA : matière active).
I. Composition testée
La composition A suivante a été préparée à partir des 10 ingrédients dont les teneurs sont indiquées dans le tableau ci-dessous.
Ingrédients A (% en poids)
Huile de ricin hydrogéné PEG-40 0,9
Steareth-20 0,6
Isopropyl myristate 5,4
Octyldodecanol 5,4
Polyquaternium-37 (SALCARE SC 96) 0,53 MA
Hydroxypropyl starch phosphate 2,33
Hydroxyéthyl cellulose 2,23
Steareth-100/PEG-136/HDI Copolymer 0,28
Caprylyl glycol 0,3
Conservateur, parfum qs
Eau qsp 100 %
II Evaluation des performances et résultats
La composition A est stable après 2 mois de stockage à 45°C. En particulier, on n’observe aucune chute de viscosité.
Les compositions de l’invention sont caractérisées par un comportement viscoélastique. Sous l’effet du cisaillement les compositions possèdent les caractéristiques d’un matériau purement élastique qui stocke de l’énergie et les caractéristiques d’un matériau purement visqueux qui dissipe l’énergie. Ce comportement viscoélastique peut être caractérisé par son module de rigidité G (paramètre défini dans l’ouvrage « initiation à la rhéologie, G.Couarraze et J.L. Grossiord, 2eme édition, 1991, Edition LavoisierTeclDoc.). Ce paramètre est déterminé par des mesures effectuées à 25°C+/-0,5°C à l’aide d’un rhéomètre à contrainte imposée Haake Mars III de la société ThermoRhéo, équipé d’un mobile en acier inoxydable à géométrie Cone/Plan l°+/-0,033° sablé, le plan ayant un diamètre de 60 mm et un entrefer de 0,052+/-0,005. Les mesures dynamiques sont réalisées en appliquant une variation harmonique de la contrainte. Dans ces expériences, les amplitudes de cisaillement, de la vitesse de cisaillement et de la contrainte sont faibles de manière à rester dans la limite du domaine viscoélastique linéaire du matériau (conditions permettant d’évaluer les caractéristiques rhéologiques de la composition au repos, c’est-à-dire de façon non destructive). La composition est soumise à un cisaillement harmonique selon une contrainte r(t) variant de façon sinusoïdale selon une pulsation ω (ω=2πν, v étant la fréquence du cisaillement appliqué). La composition ainsi cisaillée subie une contrainte r(t) et répond selon une déformation y(t) correspondant à des microdéformations pour lesquelles le module de rigidité varie peu en fonction de la contrainte imposée il s’agit du paramètre G dit plateau (Gpl). La contrainte r(t) et la déformation y(t) sont définies respectivement par les relations suivantes :
T(t)=TOcos((jJ.t) Y(t)=yOcos(m.t-ô) τΟ est l’amplitude maximale de la contrainte et yO est l’amplitude maximale de la déformation, δ est l’angle de déphasage entre la contrainte et la déformation. La mesure est effectuée à une fréquence de 1 Hz (v=l Hz). On mesure ainsi l’évolution du module rigide G (rapport de τΟ sur yO) en fonction de la contrainte τ(ί) appliquée.
Le module de rigidité plateau Gpl de la composition évolue peu entre le temps 2 mois à température ambiante Gpl= 744 Pa et le temps 2 mois à 45°C Gpl = 671 Pa. L’évolution est non significative.
La composition A a été testée comparativement à une composition B de soin capillaire classique comprenant notamment 4,7 g% de tensioactif cationique (chlorure de behentrimonium), 1,7 g% d’amodiméthicone, 7 g% d’alcool gras solide (alcool cétéarylique).
Chacune des compositions a été appliquée par Ά tête sur 6 modèles, à raison de 6 g de composition par Ά tête, sur cheveux préalablement lavés.
Les performances en termes de lissage au toucher pendant le rinçage et sur cheveux humides, démêlage sur cheveux humides, ont été évaluées par un expert, sur une échelle allant de 0 (très mauvais) à 5 (très bon), par pas de 0,5.
Ci-dessous les moyennes des 6 notes obtenues :
A (Inv.) B (Comp.) p-value (*)
Lissage au toucher pendant le rinçage 4,3 3,5 0,04
Lissage au toucher sur cheveux humides 4,3 3,5 0,03
Démêlage sur cheveux humides 4,8 4,3 0,04
(*) déterminée à l’aide d’un test de student
La composition A conduit à des performances en matière de lissage au toucher lors du rinçage et sur cheveux humides, et de démêlage sur cheveux humides, significativement supérieures à celles d’une composition de soin classique B.

Claims (17)

1. Composition cosmétique comprenant :
a) un ou plusieurs tensioactifs non-ioniques,
b) un ou plusieurs polysaccharides,
c) un ou plusieurs polymères cationiques comportant un ou plusieurs motifs issus d’un ou plusieurs monomères dérivés d’acide acrylique ou méthacrylique,
d) un ou plusieurs corps gras liquides, et
e) de l’eau.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le ou les tensioactifs non-ioniques sont choisis parmi :
- les alkyl(C8-C 24)phénols oxyalkylénés ;
- les alcools en Cs à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ou glycérolés, de préférence oxyalkylénés ;
- les amides d’acide gras en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ;
- les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ;
- les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol de préférence oxyéthylénés ;
- les esters d'acides gras et de saccharose, les alkyl(C8-C3o)(poly)glucosides, les alcényl(C8C3o)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés et comprenant de 1 à 15 motifs glucose, les esters d'alkyl (C8-C3o)(poly)glucosides,
- les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non ;
les condensais d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène ;
- les dérivés de N-alkyl(C8-C3o)glucamine et de N-acyl(C8C3o)-méthylglucamine ;
- les aldobionamides ;
- les oxydes d'amine ;
- les silicones oxyéthylénées et/ou oxypropylénées,
- et leurs mélanges.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le ou les tensioactifs non-ioniques sont choisis parmi :
- les alcools en Cg à C40, de préférence en C10-C32, plus préférentiellement en C12-C28, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés ou glycérolés, de préférence oxyéthylénés ;
les alkyl(C8-C3o)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés et comprenant de 1 à 15 motifs glucose,
- et leur mélange.
4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les tensioactifs non-ioniques représentent de 0,01 à 20 % en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids, et plus préférentiellement de 0,3 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polysaccharides sont choisis parmi :
a) les exsudais d’arbres ou d’arbustes, de préférence la gomme arabique, la gomme ghatti, la gomme karaya et la gomme tragacanthe ;
b) les gommes issues d’algues, de préférence l’agar, les alginates, les carraghénanes et les furcelleranes ;
c) les gommes issues de semences ou tubercules, de préférence, la gomme de guar, la gomme de caroube, la gomme de fenugrec, la gomme de tamarin et la gomme de konjac ;
d) les gommes microbiennes, de préférence la gomme de xanthane, la gomme de gellane et la gomme de scléroglucane ;
e) les polymères extraits de plantes, de préférence choisis parmi les celluloses, les amidons et l’inuline ;
f) les mélanges de ces composés, ces polysaccharides étant éventuellement modifiés par un traitement thermique, une réaction d’estérification, une réaction d’éthérification, une réaction d’amidification ou une réaction d’oxydation.
6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polysaccharides sont choisis parmi :
- les celluloses ;
- les amidons, et
- les mélanges de ces composés, ces polysaccharides étant éventuellement modifiés par un traitement thermique, une réaction d’estérification, une réaction d’éthérification, une réaction d’amidification ou une réaction d’oxydation, et plus préférentiellement choisis parmi un mélange d’une ou plusieurs celluloses et d’un ou plusieurs amidons, modifiés ou non, mieux parmi un mélange d’une ou plusieurs éthers de cellulose, de préférence non ioniques, et d’un ou plusieurs phosphates de diamidon.
7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polysaccharides représentent au total de 1 à 20 % en poids, de préférence de 2 à 15 % en poids, et plus préférentiellement de 3 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le rapport pondéral entre la quantité totale du ou des polysaccharides b) et la quantité totale du ou des tensioactifs non-ioniques a) est compris entre 0,1 et 15, de préférence entre 0,5 et 10, plus préférentiellement entre 1 et 5.
9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polymères cationiques comportent un ou plusieurs motifs issus d’un ou plusieurs monomères choisis parmi ceux de structures suivantes :
dans lesquelles :
- Ri et R2, identiques ou différents, désignent un atome
5 hydrogène ou un groupe alkyle en Ci à Cô, de préférence en Ci à C4,
- R3 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle,
- R4, R5, Rô, identiques ou différents, désignent un groupe alkyle en Ci à Cis ou un radical benzyle,
- A désigne un groupe alkylène, linéaire ou ramifié, en Ci à Cô,
10 de préférence en Ci à C4, ou un groupe hydroxyalkylène en Ci à C4, et
- X' désigne un anion, de préférence méthosulfate ou halogénure tel qu’un chlorure ou un bromure.
10. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le ou les polymères cationiques comportent un ou plusieurs motifs issus d’un monomère de formule (II), en particulier comportent un ou plusieurs motifs issus d’un monomère de formule (V) suivante :
CH2=C(R’3)-COO-A1-N+-R’4R’5R’6X1· (V) dans laquelle:
R’3 désigne un atome d’hydrogène ou un groupe méthyle, de préférence un groupe méthyle,
R’4, R’5 et R’ô, identiques ou différents, désignent chacun un groupe alkyle en Ci à C4, de préférence un groupe méthyle,
Ai désigne un groupe alkylène, linéaire ou ramifié, en Ci à C4, de préférence un groupe éthylène, et
Xi' désigne un anion, de préférence un halogénure, en particulier un chlorure.
11. Composition selon l’une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polymères cationiques sont présents en une quantité totale allant de 0,01 à 20 % en poids, de préférence 0,1 à 15 % en poids, préférentiellement de 0,2 à 10 % en poids, et en particulier de 0,25 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
12. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les corps gras liquides sont choisis parmi les corps gras liquides non siliconés, et de préférence parmi les alcools gras liquides, les esters gras liquides, notamment les huiles végétales, les hydrocarbures liquides, et les mélanges de ces composés.
13. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les corps gras liquides représentent de 1 à 50 % en poids, de préférence de 2 à 40 % en poids, et plus préférentiellement de 5 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
14. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l’eau représente de 50 à 99,5 % en poids, de préférence de 60 à 98 % en poids, et préférentiellement de 70 à 96 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
15. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre un ou plusieurs polymères épaississants différents des polysaccharides, de préférence choisis parmi les polymères associatifs différents des polysaccharides, plus préférentiellement parmi les polymères associatifs non-ioniques différents des polysaccharides, et en particulier choisis parmi les polyéthers polyuréthanes non-ioniques associatifs.
16. Procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques notamment des fibres kératiniques comprenant une étape d’application sur lesdites matières kératiniques d’une composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications précédentes.
17. Utilisation d’une composition, telle que définie dans l’une quelconque des revendications 1 à 15, pour le traitement cosmétique des matières kératiniques notamment des fibres kératiniques, en particulier des cheveux, et de préférence pour le conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des cheveux.
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