FR3069866A1 - Procedes de defibrillation de substrats cellulosiques et de fabrication de celluloses utilisant une nouvelle famille de lytic polysaccharide monooxygenases (lpmo) fongiques. - Google Patents

Procedes de defibrillation de substrats cellulosiques et de fabrication de celluloses utilisant une nouvelle famille de lytic polysaccharide monooxygenases (lpmo) fongiques. Download PDF

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Abstract

La présente invention concerne de manière générale le domaine des celluloses, notamment de nanocelluloses, et plus particulièrement des procédés pour la fabrication de fibres de celluloses et de défibrillation de substrats cellulosiques. Tout particulièrement, l'invention concerne des procédés de défibrillation de substrats cellulosiques et de fabrication de celluloses, en particulier de nanocelluloses (NC), utilisant une nouvelle famille de Lytic polysaccharide monooxygenases (LPMO) fongiques.

Description

DOMAINE DE L’INVENTION
La présente invention concerne de manière générale le domaine des celluloses, notamment de nanocelluloses, et plus particulièrement des procédés pour la fabrication de fibres de celluloses et de défibrillation de substrats cellulosiques.
ARRIERE-PLAN TECHNOLOGIQUE
La cellulose est un des polymères naturels les plus importants, une matière première quasi inépuisable, et une source importante de matériaux durables à l'échelle industrielle.
A ce jour, différentes formes de cellulose ont été identifiées avec une dimension de l'ordre du nanomètre, désignées sous le nom générique de « nanocelluloses ».
Les propriétés de ces nanocelluloses, notamment leurs propriétés mécaniques, leur capacité à former des films et leur viscosité, leur confèrent un intérêt majeur dans de nombreux domaines industriels.
Les nanocelluloses sont ainsi utilisées par exemple en tant qu’additif dispersant ou stabilisant dans les industries papetière, pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire. Elles entrent également dans la composition de peintures et de vernis.
Les nanocelluloses sont également employées dans de nombreux dispositifs nécessitant un contrôle de la porosité nanométrique, en raison de leur surface spécifique élevée.
Enfin, de nombreux matériaux nanocomposites à base de nanocelluloses sont actuellement développés. En effet, les propriétés mécaniques remarquables des nanocelluloses, leur dispersion à l’échelle nanométrique ainsi que leur caractère hydrophile, leur confèrent des propriétés barrières au gaz excellentes. Ces caractéristiques suscitent notamment un intérêt important pour la fabrication d’emballages barrières.
Sur la base de leurs dimensions, fonctions et méthodes de préparation, qui elles-mêmes dépendent principalement de la source cellulosique et des conditions de traitement, les nanocelluloses peuvent être classées principalement dans deux familles : les fibrilles de cellulose et les nanocristaux de cellulose.
Les nanocristaux de cellulose (dits encore « nanocelluloses cristallines » ou NCCs pour « nanocrystalline cellulose ») sont en général obtenus par une hydrolyse avec un acide fort dans des conditions strictement contrôlées de température, de durée et d’agitation. Un tel traitement permet d’attaquer les régions amorphes des fibres tout en laissant les régions cristallines, plus résistantes, intactes. La suspension obtenue est ensuite lavée par des centrifugations et des dialyses successives dans l’eau distillée. Les NCCs les plus classiquement obtenus ont une longueur de quelques dizaines de nanomètres à environ 1 pm (notamment de 40 nm à 1 pm et de préférence de 40 nm à 500 nm), et un diamètre allant de 5 à 70 nm, de préférence inférieur à 15 nm (typiquement de 5 à 10 nm).
Les fibrilles de cellulose, couramment désignées microfibrilles de cellulose (dites encore « cellulose microfibrillée » ou MFC pour « microfibrillated cellulose ») ou nanofibrilles de cellulose (NFC pour « nanofibrillated cellulose ») sont typiquement isolées à partir de matériaux cellulosiques issus de la biomasse, par des procédés mécaniques permettant de délaminer les fibres de cellulose et de libérer les fibrilles de cellulose.
Bien que connues depuis les années 50, les nanocelluloses font l’objet d’une littérature intense depuis une dizaine d’années.
Par exemple, le document US 4 483 743 décrit un procédé de fabrication de cellulose microfibrillée, qui implique le passage d’une suspension liquide de cellulose au travers d’un homogénéiseur type Gaulin à haute pression. Des passages répétés de la suspension de cellulose permettent d’obtenir des microfibrilles ayant typiquement une largeur allant de 25 à 100 nm et une longueur bien plus importante.
De manière générale, les procédés mécaniques d’obtention de fibrilles de cellulose ont l’inconvénient de consommer d’importantes quantités d’énergie. A titre d’exemple, il a été évalué que l’utilisation d’un homogénéiseur entraîne une consommation d’énergie de l’ordre de 70000 kWh/t. Cette consommation énergétique importante, et en corollaire les coûts élevés de la production de nanocelluloses, restent donc un frein considérable à leur développement industriel.
Différentes stratégies de prétraitements des fibres de cellulose ont ainsi été développées afin de réduire la consommation d’énergie requise pour leur délamination mécanique.
Une première stratégie de prétraitement, décrite par exemple dans la demande WO 2007/091942, consiste à prétraiter les fibres de cellulose par des cellulases de manière à déstructurer la fibre avant l’application du traitement mécanique par homogénéisation.
Cependant, ce prétraitement enzymatique est extrêmement versatile en fonction de l’état de la fibre et notamment en fonction de l’histoire thermochimique préalable de la fibre.
De plus, la qualité des nanocelluloses obtenues (en particulier l’état de dispersion et notamment la taille latérale des nanofibrilles qui conditionne les propriétés d’usage et les rendements énergétiques sont très variables.
Une seconde stratégie de prétraitement s’appuie sur une étape chimique d’oxydation des fibres de cellulose (par exemple Saito et al., Biomacromolecules, Vol. 8, No. 8, 2007, pp. 2485-2491).
Typiquement, les fibres sont oxydées avec un oxydant tel que hypochlorite de sodium catalysé par le radical 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-l-oxyl (« TEMPO ») avant de subir le traitement mécanique précité.
Le traitement oxydatif convertit la fonction alcool primaire en position Cô de l’unité de glucose de la cellulose en une fonction carboxylate, ce qui conduit à l’introduction de charges à la surface des fibres de cellulose. Ces charges créent des répulsions électrostatiques qui facilitent la délamination et qui augmentent son efficacité.
Toutefois, l’élimination des produits de réaction conduit à de grandes quantités d’effluents fortement pollués. En outre, des résidus de réactifs persistent au sein du produit final et continuent à réagir, altérant in fine les propriétés des fibres de celluloses produites par ces procédés.
Ainsi, malgré les nouvelles stratégies de prétraitement développées, les coûts de production des nanocelluloses restent élevés, les rendements incertains, et la qualité et les propriétés sont variables.
Plus récemment, WO 2016/193617 enseigne des procédés de fabrication de nanocelluloses, comprenant une étape de traitement enzymatique du dit substrats par une enzyme de clivage appartenant à la famille des mono-oxygénases lytiques de polysaccharides (LPMOs), aptes à assurer un clivage oxydatif desdites fibres de celluloses.
Pour des raisons évidentes, la mise à disposition de nouveaux procédés optimisés pour obtenir des nanocelluloses, relève d’une préoccupation constante. Les voies d’optimisation visent notamment à réduire la consommation énergétique, privilégier une procédure simplifiée et reproductible, et de toxicité réduite voire nulle.
La présente invention vise précisément à proposer un procédé répondant au moins en partie à ces attentes.
RESUME DE L’INVENTION
Selon un premier objet, l’invention concerne un procédé de préparation d’un substrat cellulosique pour la fabrication de fibres de cellulose, lequel procédé comprend au moins les étapes suivantes consistant à:
a) disposer d’un substrat cellulosique apte à former des fibres de cellulose ;
b) mettre en contact le dit substrat, en présence d’un donneur d’électron, avec au moins une enzyme appartenant à la famille des mono-oxygénases lytiques de polysaccharides (LPMOs) dans des conditions aptes à assurer un clivage oxydatif desdites fibres de cellulose;
caractérisé en ce que ladite enzyme est une polysaccharide-oxydase possédant une identité de séquences en acides aminés d’au moins 20% avec un polypeptide de référence de SEQ ID NO. 1, 2 ou 3, à partir de la méthode de comparaison BLAST-P, ladite méthode de comparaison BLAST-P résultant en une valeur-E (E-value) de 10 e3 ou moins.
Selon un autre objet, l’invention concerne Tutilisation d’un substrat cellulosique obtenu selon le procédé précédent à titre de matière première cellulosique pour préparer des fibres de cellulose, en particulier de la nanocellulose, notamment de fibrilles de cellulose et/ou de nanocristaux de cellulose via un procédé de défibrillation, notamment mécanique.
Plus précisément, selon un autre objet, l’invention concerne un procédé de défibrillation d’un substrat cellulosique, lequel procédé comprend au moins les étapes suivantes :
a) disposer d’un substrat cellulosique obtenu selon le procédé tel que défini précédemment et
b) traiter mécaniquement ledit substrat cellulosique, afin d’extraire lesdites fibres de cellulose du dit subtrat.
Selon encore un autre de ses objets, l’invention concerne un procédé de fabrication de fibres de cellulose, lequel procédé comprend au moins les étapes suivantes :
a) disposer d’un substrat cellulosique apte à former des fibres de cellulose ;
b) mettre en contact ledit substrat cellulosique avec au moins une enzyme appartenant à la famille des mono-oxygénases lytiques de polysaccharides (LPMOs) dans des conditions aptes à assurer un clivage oxydatif desdites fibres de cellulose en présence d’un donneur d’électron;
c) traiter mécaniquement ledit substrat cellulosique, afin de fabriquer lesdites fibres de cellulose à partir du dit substrat cellulosique, caractérisé en ce que ladite enzyme est une polysaccharide-oxydase possédant une identité de séquences en acides aminés d’au moins 20% avec un polypeptide de référence de SEQ ID NO. 1, 2 ou 3, à partir de la méthode de comparaison BLAST-P, ladite méthode de comparaison BLAST-P résultant en une valeur-E (E-value) de 10 e3 ou moins.
Selon encore un autre de ses objets, l’invention concerne des fibres de celluloses issues d’un procédé d’extraction, et/ou d’un procédé de fabrication, tels que définis ci-dessus.
Les fibres de cellulose qui sont tout particulièrement considérées par l’invention sont des nanofibres de cellulose, ou nanocelluloses.
DESCRIPTION DES FIGURES
Figure 1: Arbre phylogénétique de la famille AAxx démontrant que les membres de la famille AAxx clusterisent fortement ensemble et sont très distants des séquences relatives aux familles AA9, AA10, AAI 1 et AAI3 respectivement.
Figure 2: diagramme en ligne du site actif des LPMOs de type PcAAxx
Figure 3A-3B: séquence consensus basée sur un alignement de 283 séquences appartenant au module catalytique des familles AAxx révélant une première histidine conservée dans la famille
Figure 4: Morphologie de fibres cellulosiques de bouleau (A et B) et résineux (C et D) sous l’action des polysaccharides monooxygenases. Images de microscopie optique des fibres témoin (A et C) et des fibres soumises au traitement par une LPMO de type PcAAxxA correpondant à un polypeptide de séquence SEQ ID N°1 (B et D)
Figure 5 : Etat de défibrillation des fibres cellulosiques sous l’action d’une polysaccharide monooxygenase (PcAAxxA/ SEQ ID N°l). Images de TEM (A et C) et d’AFM (B etD).
DESCRIPTION DETAILLEE DE L’INVENTION
L’invention a pour objet de répondre à ces besoins.
Afin de remédier aux inconvénients précités de l’état de la technique, la présente invention propose un procédé de fabrication de nanocelluloses s’appuyant sur une étape de prétraitement de fibres de cellulose avec au moins une enzyme appartenant à la famille des mono-oxygénases lytiques de polysaccharides, couramment désignés « LPMO s » pour « Lytic Polysaccharide MonoOxygenases ».
Les inventeurs sont ainsi d’avis que l’utilisation de LPMOs permet de proposer un procédé innovant pour la fabrication de fibres de celluloses, dont les nanocelluloses. En effet, les LPMOs sont des enzymes dont la fonction oxydative a récemment été mise en évidence (Vaaje-Kolstad, 2010 ; Quinlan et al. 2011; Westereng et al. 2011 ; Horn et al., 2012 ; Bey et al., 2013). Ces enzymes qui améliorent la dégradation de la lignocellulose (Harris et al., 2010) sont retrouvées dans la dernière génération de cocktails enzymatiques industriels (e.g. Cellic CTec3). Ce sont des enzymes cuivre-dépendantes qui catalysent le clivage oxydatif de la cellulose. Ces enzymes anciennement classées dans la famille GH61 (« Glycoside Hydrolase ») de CAZy (www.cazy.org) ont été reclassées dans la famille AA9 (« Auxiliary Activity » enzymes).
Les travaux menés lors d’essais préliminaires ont eu pour objectif d’apporter la preuve de concept de la fabrication de nanocellulose suite à l’action de LPMO fongiques.
De manière surprenante, il a désormais été démontré sur une fibre papetière qu’une enzyme appartenant à une nouvelle famille produite en système hétérologue chez la levure Pichia pastoris pouvait être avantageusement mise en oeuvre dans des procédés de dé-fibrillation de fibres cellulosiques, ainsi que dans des procédés de fabrication de fibres de celluloses, notamment de nanocelluloses.
Cette nouvelle famille d’enzymes capable d’oxyder les polysaccharides est aussi référencée ici en tant que famille de protéines « AAxx ». Les inventeurs ont caractérisé structurellement la protéine de référence PcAAxxB (Genbank #KY769370) de P. coccineus, en résolvant la structure cristallographique de son module catalytique à une résolution de 3 Â. Ils ont ainsi fourni un modèle structurel pour l’identification de tous les membres pertinents appartenant à cette famille de protéines AAxx, en complément de l’analyse par alignement de séquence de plus de 300 protéines possédant des similarités significatives à PcAAxxB.
La présente invention tire donc partie des propriétés enzymatiques particulières d’une nouvelle classe d’enzyme à activité polysaccharide oxydase, caractérisée en ce que : la dite enzyme à activité polysaccharide-oxydase possède une identité de séquences en acides aminés d’au moins 30% avec un polypeptide de référence de SEQ ID NO. 1, 2 ou 3, à partir de la méthode de comparaison BLAST-P, ladite méthode de comparaison BLAST-P résultant en une valeur-E (E-value) de 10 e3 ou moins
En particulier, les inventeurs ont identifié une structure cristallographique du polypeptide de séquence SEQ ID NO 2.
Les enzymes à activité polysaccharide oxydase selon l’invention sont caractérisées par la présence d’un site actif conservé fixant le cuivre, aussi référencé ici comme un site actif fixant le cuivre de type “histidine hrace'', formée par deux résidus Histidine et une Tyrosine, un des deux résidus histidine étant l’histidine N-terminale après le clivage du peptide signal.
Plus spécifiquement, les inventeurs ont montré ici que la pluralité des protéines appartenant à cette nouvelle famille AAxx peut être différenciée d’autres monooxygénases lytique des polysaccharides en ce que cette nouvelle famille AAxx ne possède pas, de manière obligatoire, de module fixant les carbohydrates (CBM).
Plus précisément, les inventeurs ont démontré qu’une enzyme oxydant les polysaccharides telle que celles identifiées dans la présente demande peut agir en synergie avec d’autres enzymes oxydant les polysaccharides déjà connues telle que les monooxygénases lytiques des polysaccharides (généralement appelées LPMO) afin d’améliorer l’hydrolyse de ces polysaccharides.
Les données expérimentales décrites ici montrent que les enzymes oxydant les polysaccharides identifiés par les inventeurs peuvent cibler des unités de sucres distinctes constituant un polysaccharide (par exemple la cellulose, hémicellulose ou lignocellulose), ou encore peuvent cibler des groupes chimiques d’unité de sucre distinctes de celles ciblées par les LPMO déjà connues, telle que AA9 (aussi appelée GH61), AA10, AA11 et AAI 3.
Ainsi, les inventeurs ont découvert de façon inattendue que les enzymes oxydant les polysaccharides considérées selon l’invention peuvent agir en synergie avec des cellulases afin de dégrader des matériaux contenant des polysaccharides, tels que des matériaux contenant de la cellulose et semblables à la lignocellulose.
Il a aussi été constaté que les enzymes oxydant les polysaccharides identifiés ici peuvent aussi agir en synergie avec des LPMO afin de dégrader des matériaux contenant des polysaccharides, tels que des matériaux contenant de la cellulose et semblables à la lignocellulose.
En conséquence, les enzymes oxydant les polysaccharides, de la présente invention, peuvent être considérées soit séparément, soit en combinaison avec d’autres enzymes capables d’oxyder ou de dégrader les polysaccharides, ainsi que les mélanges de celles-ci. Ainsi, les inventeurs ont identifié une nouvelle classe d’enzymes oxydant les polysaccharides qui peut être utilisée dans une variété de processus pour dégrader des matériaux contenant des polysaccharides, et plus particulièrement dans une large variété de processus pour dégrader les matériaux lignocellulosiques.
Ces propriétés sont donc avantageuses pour la préparation de supports cellulosiques pour la fabrication de fibres de cellulose.
Sans vouloir être limité par un quelconque mécanisme d’action, les inventeurs sont d’avis que les propriétés polysaccharide-oxydases de ces nouvelles LPMOs peuvent faciliter la fabrication de fibres de cellulose depuis un substrat cellulosique comme suit:
- le clivage des chaînes (hémi)cellulosiques peut provoquer des fragilités au sein des fibres facilitant la délamination mécanique indispensable à la nanofibrillation sur le même schéma que les endoglucanases utilisées actuellement ; et d’autre part
- la formation de produits d’oxydation permettrait d’introduire des fonctions chimiques chargées sur la surface des fibres en induisant des répulsions électrostatiques.
De plus, sans forcément être lié par la théorie, les inventeurs sont d’avis que les enzymes AAxx de l’invention sont capables d’agir préférentiellement sur les xylanes liés à la cellulose et plus spécifiquement sur les xylanes ayant une rigidité et une conformation similaire à celles des chaînes cellulosiques sous-jacentes.
Ces modifications structurales combinées ont pour conséquence la facilitation de la séparation des fibres jusqu’à dispersion nanométrique et la formation de fibres de cellulose, en particulier de nanofibrilles de cellulose, possédant des caractéristiques et fonctionnalités nouvelles et avantageuses.
L’invention concerne donc (i) un procédé original de préparation d’un substrat cellulosique; (ii) l’utilisation du substrat cellulosique ainsi obtenu à titre de matière première pour former des fibres de cellulose, notamment des nanocelluloses (iii) un procédé de défibrillation d’un substrat cellulosique ; et (iv) un procédé de fabrication de fibres de cellulose.
Un procédé de fabrication de fibres de cellulose tel que défini ici peut ainsi consister en la mise en oeuvre combinée d’un procédé de préparation d’un substrat cellulosique, puis d’un procédé de défibrillation sur le dit substrat préparé.
Les domaines d’application des fibres de cellulose, en particulier de nanocelluloses, obtenues par les dits procédés sont extrêmement variés. De façon générique les nanocelluloses visent des applications dans 3 grands domaines :
- Systèmes dispersés hydratés: Les nanocristaux sont habituellement stabilisés en suspensions colloïdales par des répulsions électrostatiques induites par la présence de charges de surface. Ils peuvent servir de stabilisant de phases hydrophobes et donc entrer dans la composition de peintures, vernis, cosmétique, etc. Ils peuvent également permettre de disperser des agents fonctionnels tels que des opacifiants pour des applications (dioxyde de titane par exemple en papèterie), ou des renforçants (argiles)
- Matériaux poreux (mousses, aérogels, membranes, .. etc) : La très grande surface spécifique des nanocelluloses permet d’accéder un contrôle de la porosité des matériaux au niveau nanométrique après séchage. Ce contrôle donne accès à différents types d’applications où la porosité ou une grande surface spécifique sont des caractéristiques clefs: membrane de filtration, support de catalyse, superisolants thermiques.
- Nanocomposites : Les nanocelluloses ont des propriétés mécaniques tout à fait remarquables. D’autre part la dispersion à l’échelle nanométrique ainsi que leur caractère hydrophile leur confère des propriétés barrière au gaz. Ces caractéristiques ouvrent la voie à leur utilisation notamment dans le domaine des emballages.
Définitions générales
De manière générale, et tout au long du présent texte, les termes de type “comprendre” ou “inclure”, ainsi que leurs variations, sont susceptibles d’inclure d’autres éléments que ceux explicitement mentionnés. Ces termes peuvent, le cas échéant, être replacés par “consister eri‘\
La présente invention concerne un procédé pour la fabrication de nanocelluloses, en particulier de fibrilles de cellulose et/ou de nanocristaux de cellulose, à partir d’un substrat cellulosique.
Par « cellulose », on entend un homopolysaccharide linéaire issu de la biomasse (englobant les matières organiques d'origine végétale, algues incluses, la cellulose d’origine animale ainsi que la cellulose d’origine bactérienne) et constitué d’unités (ou cycles) de glucose (D-Anhydroglucopyranose — AGU pour « Anhydro glucose unit ») reliées entre elles par des liaisons glycosidiques β-(1-4). Le motif de répétition est un dimère de glucose également appelé dimère de cellobiose.
Les AGU possèdent 3 fonctions hydroxyles : 2 alcools secondaires (sur les carbones en positions 2 et 3 du cycle de glucose) et un alcool primaire (sur le carbone en position 6 du cycle de glucose).
Ces polymères s'associent par des liaisons intermoléculaires de type liaison hydrogène, conférant ainsi une structure fibreuse à la cellulose. En particulier, l'association des chaînes formées de dimères de cellobiose forme une nanofibrille élémentaire de cellulose (dont le diamètre est d’environ 5 nm). L'association de nanofibrilles élémentaires forme une nanofibrille (dont le diamètre varie généralement de 50 à 500 nm ; ce qui inclut 50, 60, 70, 80, 90, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450 et 500 nm). L’agencement de plusieurs de ces nanofibrilles forme ensuite ce qui est généralement appelé une fibre de cellulose.
Le terme « fibre de cellulose » désigne l’ensemble des formes de cellulose susceptibles d’être obtenues à l’issue d’un procédé de défibrillation, ou délamination d’un substrat cellulosique ; ce qui inclut les formes de cellulose ayant une dimension de l'ordre du nanomètre, ainsi que les formes de cellulose ayant une dimension supérieure.
Le terme « nanocelluloses » désigne les différentes formes de cellulose ayant une dimension de l'ordre du nanomètre. Ce terme englobe en particulier selon l’invention, deux familles de nanocelluloses : les nanocristaux de cellulose et les fibrilles de cellulose.
Les termes « fibrilles de cellulose », « nanofibrilles (de cellulose) », « nanofibres (de cellulose) », « cellulose nanofibrillée », « microfibrilles (de cellulose) », « cellulose microfibrillée », « microfibrillated cellulose », « cellulose nanofibrils » sont synonymes.
Chaque nanofibrille de cellulose contient des parties cristallines stabilisées par un solide réseau de liaisons hydrogènes inter- et intra-chaines. Ces régions cristallines sont séparées par des régions amorphes.
L’élimination des parties amorphes des nanofibrilles de cellulose, permet d’obtenir des nanocristaux de cellulose (NCCs).
Les NCCs comportent avantageusement au moins 50% de partie cristalline, de préférence encore au moins 55% de partie cristalline. Ils ont généralement un diamètre allant de 5 à 70 nm (de préférence inférieur à 15 nm) et une longueur allant de 40 nm à environ 1 pm, de préférence allant de 40 nm à 500 nm ; ce qui inclut 50, 60, 70, 80, 90, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450 et 500 nm.
Les termes « nanocristaux de cellulose », « cellulose nanocristalline », « cellulose whiskers », « microcristaux » ou « cellulose nanocrystal » sont synonymes. Dans la suite de la présente demande, le terme « nanocristaux de cellulose » (NCCs) sera utilisé de manière générique.
Comme utilisé ici, un matériel contenant des polysaccharides englobe une substance ou une composition comprenant des polysaccharides.
Le terme « polysaccharide » est utilisé dans son sens conventionnel et désigne des carbohydrates polymériques composés de longues chaînes de monosaccharides maintenus ensemble par des liaisons glycosidiques. Lors de leur hydrolyse, les polysaccharides libèrent les monosaccharides ou oligosaccharides les constituant.
Le terme « matériel contenant de la lignocellulose » utilisé ici fait référence à un matériel consistant initialement de cellulose, hémicellulose et lignine. Ce terme est synonyme de « matériel lignocellulosique ». Un tel matériel est souvent référencé comme « biomasse ».
Selon cette définition, un matériel contenant de la lignocellulose est un exemple de substrat cellulosique apte à former des fibres de cellulose, au sens de l’invention.
Comme utilisé dans la présente demande, une « enzyme oxydant les polysaccharides » englobe les polypeptides avec les propriétés suivantes :
- le dit polypeptide produit du peroxyde d’hydrogène en présence d’oxygène et d’un composé donneur d’électrons, tel que les ascorbates,
- le dit polypeptide augmente de manière dose dépendante, en l’absence ou en présence d’un composé donneur d’électrons, la dégradation d’un matériel contenant des polysaccharides tel que la lignocellulose, causée par des cellulases et/ou des xylanases,
- le dit polypeptide augmente de manière dose dépendante, en l’absence ou en présence d’un composé donneur d’électrons, la dégradation d’un matériel contenant des polysaccharides tel que la lignocellulose, causé par des cellulases, en présence d’une ou plus LPMO, tel que les LPMO sectrionnées dans un group comprenant AA9, AA10, AAI 1 et AAI3.
Une « enzyme oxydant des polysaccharides » selon l’invention a été démontrée comme particulièrement efficace pour oxyder les xylanes, et notamment les xylanes absorbés sur de la cellulose. Le terme « composé donneur d’électron » est utilisé ici dans son sens habituel pour un homme du métier. Ainsi, un composé donneur d’électron est une entité chimique capable de donner des électrons à un autre composé. Un composé donneur d’électron est un agent réducteur grâce à sa capacité à donner des électrons et est lui-même oxydé quand il donne des électrons à une autre entité chimique. Un composé donneur d’électrons comme spécifié plus haut pour les propriétés d’oxydation des polysaccharides, englobe, de manière non exhaustive, des ascorbates et des cellobiose déshydrogénases (CDH).
En l’absence d’un réducteur, tel que l’ascorbate, l’agent réducteur peut de façon avantageuse être fourni par la biomasse (la lignine) qui peut agir en tant que donneur d’électron.
Comme utilisé dans la demande, une « méthode BLAST-P » (appelée aussi Protein Basic Local Alignement Search Tool method) est une méthode d’analyse bien connue pour l’homme du métier. La méthode BLAST-P a notamment été décrite dans Altschul et al. (1990, J Mol Biol, Vol. 215 (n°3) :403-410), Altschul et al. (1997, Nucleic Acids Res. Vol. 25:3389-3402) et Altschul et al. (2005, FEBS J. Vol. 272:5101-5109). La méthode BLAST-P peut être réalisée en utilisant l’outil de NCBI disponible en ligne (adresse internet : http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi?PAGE= Proteins).
Quand la méthode BLAST-P est utilisée dans la présente demande, elle est utilisée de préférence selon les paramètres suivants : : (i) Expected threshold : 10; (ii) Word Size : 6; (iii) Max Matches in a Query range : 0; (iv) Matrix : BLOSSUM62; (v) Gap costs : Existence 11, Extension 1; (vi) Compositional Adjustments : Conditional compositional score matrix adjustment, (vii) No filter; (viii) No mask.
Comme cela est bien connu, le score d’un alignement, S, est calculé comme la somme des scores de substitution et de gap. Les scores de substitution sont donnés dans une table (voir PAM, BLOSUM ci-dessous). Les scores de gap sont généralement calculés comme la somme des G, la pénalité d’ouverture d’un gap et L, la pénalité d’extension d’un gap. Pour un gap d’une longueur n, le coût d’un gap serait de G+Ln. Le choix des coûts des gaps, G et L sont empiriques, mais il est habituel de choisir une valeur élevée pour G (10-15) et une faible valeur pourL (1-2).
Un alignement optimal signifie l’alignement de deux séquences avec le score le plus haut possible.
L’identité en acides aminés représente la mesure dans laquelle deux séquences en acides aminés ont les mêmes résidus aux mêmes positions dans un alignement, et est souvent exprimée en pourcentage.
Les matrices BLOSUM (Blocks Substitution Matrix) sont des matrices de score de substitution dans lesquelles les scores pour chaque position sont dérivées de l’observation de la fréquence de substitution des blocks dans des alignement locaux pour des protéines apparentées. Chaque matrice est dessinée pour une distance d’évolution particulière. Dans la matrice BLOSUM62, par exemple, l’alignement à partir duquel les scores ont été dérivés a été créé à partir de séquences ne partageant pas plus de 62% d’identité. Les séquences qui possèdent plus de 62% d’identité sont représentées par une séquence unique dans l’alignement afin de ne pas surreprésenter des membres proches d’une même famille.
Comme utilisé ici, une E-valeur (aussi appelé Expect Value) est un paramètre calculé quand la méthode BLAST-P est utilisée, le dit paramètre représentant le nombre d’alignements différents avec des scores équivalents ou avec meilleur que S dont l’apparition est attendue lors d’une recherche dans la base de données par hasard. Ainsi, plus la E valeur sera basse, et plus le score et l’alignement seront significatifs.
Dans le cadre de la présente invention, le « pourcentage d’identité » entre deux polypeptides signifie que le pourcentage d’acides aminés identiques entre les deux séquences polypeptidiques à comparer, obtenu après un alignement optimal, ce pourcentage étant entièrement statistique et les différences entre les deux séquences polypeptidiques étant distribués aléatoirement sur leur longueur. La comparaison de deux séquences polypeptidiques est traditionnellement réalisée en comparant les séquences après les avoir alignées de façon optimale, la dite comparaison doit pouvoir être conduite par segment ou en utilisant une «fenêtre d’alignement». L’alignement optimal des séquences pour leur comparaison est réalisé en utilisant le software de comparaison BLAST-P.
Dans son principe, le pourcentage d’identité entre deux séquences d’acides aminés est déterminé en comparant les deux séquences alignées de façon optimale au sein desquelles les séquences d’acides nucléiques à comparer peuvent contenir des additions ou délétions par rapport à la séquence de référence de l’alignement optimal entre les deux séquences polypeptidiques. Le pourcentage d’identité est calculé en déterminant du nombre de positions dans lesquelles un acide aminé est identique entre les deux séquences, de préférence entre deux séquences complètes, puis en divisant ce nombre de positions identiques par le nombre total de positions dans la fenêtre d’alignement et en multipliant le résultat par 100 afin d’obtenir le pourcentage d’identité entre les deux séquences.
Comme il est entendu dans la présente demande, des séquences polypeptidiques ayant au moins 20% d’identité en acides aminés avec une séquence de référence comprennent celles qui ont au moins 21%, 22%, 23%, 24%, 25%, 26%, 27%, 28%, 29%, 30%, 31%, 32%, 33%, 34%, 35%, 36%, 37%, 38%, 39%, 40%, 41%, 42%,
43%, 44%, 45%, 46%, 47%, 48%, 49%, 50%, 51%, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%,
28%, 59%, 60%, 61%, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67%, 68%, 69%, 70%, 71%, 72%,
73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78%, 79%, 80%, 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%,
88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% et 99% d’identité en acides aminés avec ladite séquence de référence.
De manière similaire, le « pourcentage d’identité » entre deux séquences d’acides nucléiques représente le pourcentage de résidus nucléotidique identiques entre les deux séquences d’acides nucléiques à comparer, obtenus après un alignement optimal, ce pourcentage étant purement statistique et les différences entre les deux séquences étant distribuées de façon aléatoire sur la longueur des séquences. La comparaison de deux séquences d’acides nucléiques est traditionnellement réalisée en comparant les séquences après les avoir alignées de façon optimale, la dite comparaison pouvant être conduite par segment ou en utilisant une « fenêtre d’alignement ». L’alignement optimal des séquences en vue de leur comparaison est réalisé en utilisant le software de comparaison BLAST-N.
En principe, le pourcentage d’identité entre deux séquences d’acides nucléiques est déterminé en comparant les deux séquences alignées de façon optimale dans lesquelles les séquences d’acides nucléiques à comparer peuvent contenir des additions ou des délétions par rapport à la séquence de référence de l’alignement optimal entre les deux séquences Le pourcentage d’identité est calculé selon le nombre de positions auxquels les résidus nucléotidiques sont identiques entre les deux séquences, de préférence entre les deux séquences complètes, puis en divisant ce nombre de positions identiques par le nombre total de positions dans la fenêtre d’alignement et en multipliant le résultat par 100 afin d’obtenir le pourcentage d’identité entre les deux séquences.
Comme il est entendu ici, les séquences nucléotidiques ayant au moins 20% d’identité avec la séquence de référence incluent celles ayant au moins least 21%, 22%, 23%, 24%, 25%, 26%, 27%, 28%, 29%, 30%, 31%, 32%, 33%, 34%, 35%, 36%, 37%,
38%, 39%, 40%, 41%, 42%, 43%, 44%, 45%, 46%, 47%, 48%, 49%, 50%, 51%, 52%,
53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 28%, 59%, 60%, 61%, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67%,
68%, 69%, 70%, 71%, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78%, 79%, 80%, 81%, 82%,
83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%,
98% et 99% d’identité en nucléotides avec la séquence de référence.
Comme indiqué ici, une E valeur de 10 e3 ou moins englobe les E-valeur de 1 e3 ou moins, 1 e4 ou moins, 1 e5 ou moins, 1 e6 ou moins, 1 e7 ou moins, 1 e8 ou moins, 1 e9 ou moins, 1 e10 ou moins, 1 e20 ou moins, 1 e30 ou moins, 1 e40 ou moins, 1 e50 ou moins, 1 e60 ou moins, 1 e70 ou moins, 1 e80 ou moins, 1 e90 ou moins et 1 e100 ou moins.
Le terme “traitement chimique fait référence à tous les prétraitements chimiques qui permettent la séparation et/ou la libération de la cellulose, hémicellulose et/ou lignine. Des exemples de ces prétraitements chimiques adéquats incluent, par exemple des acides dilués, de la chaux, des bases, des solvants organiques, de l’ammoniaque, du dioxyde de soufre, du dioxyde de carbone. De plus l’oxydation humide et l’hydrothermolyse à pH contrôlé sont aussi considérées comme des prétraitements chimiques. Les méthodes de prétraitements utilisant de l’ammoniaque sont notamment décrites dans les demandes PCT WO 2006/110891, WO 2006/110899, WO 2006/110900, etWO 2006/110901.
D’autres exemples de prétraitement adéquat sont décrits par Schell et al., 2003, Appl. Biochem and Biotechn. Vol. 105-108: 69-85, et Mosier et al., 2005, Bioresource Technology 96: 673-686, etU.S. Publication No. 2002/0164730.
Le terme « prétraitement mécanique » fait référence à tous les traitements mécaniques (ou physiques) qui permettent la séparation et/ou la libération de la cellulose, de Thémicellulose et/ou de la lignine à partir d’un matériel contenant de la lignocellulose. Par exemple, les prétraitements mécaniques incluent différents types de broyage, irradiation, explosion à la vapeur et l’hydrothermolyse.
Le prétraitement mécanique inclut la fragmentation d’un solide (comminution ou réduction mécanique de la taille). La fragmentation d’un solide inclut les techniques de broyages en milieu sec, de broyage en milieu humide et de broyage par balles vibrantes. Le prétraitement mécanique peut aussi inclure des fortes pressions et/ou des températures élevées (explosion à la vapeur). Dans certaines représentations de l’étape de prétraitement, la dite étape peut combiner un prétraitement mécanique et chimique.
Comme il a été utilisé dans la présente invention, le terme « prétraitement biologique » fait référence à tous les traitements biologiques qui permettent la séparation et/ou la libération de la cellulose, hémicellulose et/ou lignine à partir d’un matériel contenant de la lignocellulose. Les prétraitements biologiques peuvent impliquer l’application de microorganismes capables de solubiliser la lignine (voir, par exemple, Hsu, 1996, Pretreatment of biomass, dans le Handbook on Bioethanol: Production and Utilization, Wyman, ed., Taylor & Francis, Washington, DC, 179-212; Ghosh et Singh, 1993, Physicochemical and biological treatments for enzymatic/microbial conversion of lignocellulosic biomass, Adv. Appl. Microbiol. 39: 295-333; McMillan, 1994, Pretreating lignocellulosic biomass: une revue, dans Enzymatic Conversion of Biomass for Fuels Production, Himmel, Baker, and Overend, eds., ACS Symposium Sériés 566, American Chemical Society, Washington, DC, chapter 15; Gong, Cao, Du, et Tsao, 1999, Ethanol production from renewable resources, dans Advances in Biochemical Engineering/Biotechnology, Scheper, ed., Springer-Verlag Berlin Heidelberg, Germany, 65: 207-241 ; Olsson et Hahn-Hagerdal, 1996, Fermentation of lignocellulosic hydrolysates for éthanol production, Enz. Microb. Tech. 18: 312-331 ; et Vallander et Eriksson, 1990, Production of éthanol from lignocellulosic materials: State of the art, Adv. Biochem. Eng J Biotechnol. 42: 63-95).
Procédés selon l’invention
Selon un premier objet, l’invention concerne un procédé de préparation d’un substrat cellulosique pour la fabrication de fibres de cellulose, lequel procédé comprend au moins les étapes suivantes:
a) disposer d’un substrat cellulosique apte à former des fibres de cellulose ;
b) mettre en contact le dit substrat, en présence d’un donneur d’électrons, avec au moins une enzyme appartenant à la famille des mono-oxygénases lytiques de polysaccharides (LPMOs) dans des conditions aptes à assurer un clivage oxydatif desdites fibres de cellulose, afin de défibriller le dit substrat cellulosique ;
caractérisé en ce que ladite enzyme possède une identité de séquences en acides aminés d’au moins 20% avec un polypeptide de référence de SEQ ID NO. 1, 2 ou 3, à partir de la méthode de comparaison BLAST-P, ladite méthode de comparaison BLAST-P résultant en une valeur-E (E-value) de 10 e3 ou moins.
Selon un autre objet, l’invention concerne Tutilisation d’un substrat cellulosique préparé selon le procédé précédent, à titre de matière première cellulosique pour préparer des fibres de cellulose, en particulier de la nanocellulose, notamment de fibrilles de cellulose et/ou de nanocristaux de cellulose via un procédé de défibrillation, notamment mécanique.
Selon un second objet, l’invention concerne un procédé d’extraction de fibres de cellulose, lequel procédé comprend au moins les étapes suivantes :
a) disposer d’un substrat cellulosique apte à former des fibres de cellulose mis en contact avec un donneur d’électrons et une enzyme à activité polysaccharide-oxydase, dans des conditions aptes à assurer un clivage oxydatif desdites fibres de cellulose en présence d’un donneur d’électron, caractérisé en ce que la dite enzyme à activité polysaccharide-oxydase étant caractérisée en ce qu’elle possède une identité de séquences en acides aminés d’au moins 20% avec un polypeptide de référence de SEQ ID NO. 1, 2 ou 3, à partir de la méthode de comparaison BLAST-P, ladite méthode de comparaison BLAST-P résultant en une valeur-E (E-value) de 10 e3 ou moins ; et
b) traiter mécaniquement ledit substrat cellulosique, afin d’extraire lesdites fibres de cellulose du dit subtrat.
Selon un troisième objet, l’invention concerne un procédé de fabrication de fibres de cellulose, lequel procédé comprend au moins les étapes suivantes :
a) disposer d’un substrat cellulosique apte à former des fibres de cellulose ;
b) mettre en contact ledit substrat cellulosique avec au moins une enzyme appartenant à la famille des mono-oxygénases lytiques de polysaccharides (LPMOs) dans des conditions aptes à assurer un clivage oxydatif desdites fibres de cellulose en présence d’un donneur d’électron;
c) traiter mécaniquement ledit substrat cellulosique, afin de fabriquer lesdites fibres de cellulose à partir du dit substrat cellulosique, caractérisé en ce que ladite enzyme à activité polysaccharide-oxydase possède une identité de séquences en acides aminés d’au moins 20% avec un polypeptide de référence de SEQ ID NO. 1, 2 ou 3, à partir de la méthode de comparaison BLAST-P, ladite méthode de comparaison BLAST-P résultant en une valeur-E (E-value) de 10 e3 ou moins.
Ladite enzyme à activité polysaccharide-oxydase est mélangée avec le substrat cellulosique, de manière à permettre la mise en contact entre ladite au moins une enzyme et les fibres de cellulose.
L’étape de traitement enzymatique est de préférence réalisée sous agitation douce, de façon à assurer une bonne dispersion des enzymes au sein des fibres. Cette étape de traitement enzymatique est par exemple mise en œuvre pendant une durée allant de 24h à 72h (de préférence 48h).
De préférence, l’étape de traitement enzymatique est mise en œuvre à une température allant de 30 à 50 °C, notamment de 30 à 45 °C.
Le pH des conditions réactionnelles de l’enzyme au contact du substrat cellulosique est généralement compris entre 3 et 7, ce qui inclut entre 4 et 7, et notamment entre 4 et 6.
Selon l’invention ladite au moins une enzyme LPMO peut être ajoutée au substrat cellulosique selon un rapport (ou ratio) enzyme/cellulose allant de 1 :1000 à 1 :50, notamment de 1 :500 à 1 :50 ou de 1 :100 à 1 :50 ou encore de 1 :1000 à 1 :500, de 1 : 500 à 1 : 100.
De préférence, ladite au moins une enzyme LPMO est utilisée à une concentration allant de 0,001 à 10 g/L, notamment de 0,1 à 5 g/L, et de préférence encore de 0,5 à 5 g/L.
Selon un mode de réalisation particulier, le substrat cellulosique est soumis à au moins deux (voire seulement à deux) étapes de traitement enzymatique successives (en série, avantageusement séparées par une étape de rinçage).
La ou les LPMOs mises en œuvre au cours de chacune de ces étapes de traitement enzymatique sont identiques ou différentes ; les conditions (notamment le ratio enzyme/substrat) sont identiques ou différentes entre ces étapes successives.
Dans ce cas, les Exemples démontrent que les fibres sont entièrement déstructurées.
De manière non-exclusive, des tests de clivage de la cellulose par une enzyme LPMO selon l’invention peuvent être menés selon le protocole suivant :
Par exemple un test de clivage peut être réalisé dans un volume de 300 μΐ de liquide contenant 4,4 μΜ d’enzyme LPMO et 1 mM d’ascorbate et 0,1 % (poids/volume) de poudre de cellulose gonflée à l’acide phosphorique (PASC phosphoric acid-swoller cellulose - préparée comme décrit dans Wood TM, Methods Enzym 1988, 160 :19-25) dans 50 mM d’un tampon acétate de sodium à pH 4,8 ou 5 μΜ de cello-oligosaccharides (Megazyme, Wicklow, Ireland) dans 10 mM de tampon acétate de sodium à pH 4,8.
La réaction enzymatique peut être mise en œuvre dans un tube de 2 ml incubé dans un thermomixer (Eppendorf, Montesson, France) à 50°C et 580 rpm (rotation par minute).
Les fibres sont mises en contact des enzymes (à une concentration comprise entre 1 et 5 g/L et selon des rapports enzyme/cellulose de 1 :50, 1 :100, 1 :500 et 1 :1000) et d’ascorbate (2 mM) puis soumises à une agitation douce pendant 48 heures à 40 °C.
Après 16 h d’incubation, l’échantillon est porté à 100°C pendant 10 minutes afin de stopper la réaction enzymatique, puis centrifugé à 16 000 tours par minutes (rpm) pendant 15 minutes à 4°C afin de séparer la fraction solution de la fraction insoluble restante.
Les fibres traitées sont ensuite soumises à une action mécanique avec un homogénéiseur-disperseur (Ultra-Turrax puissance 500 W, vitesse maximum pendant 3 minutes), suivie d’un traitement aux ultrasons pendant 3 minutes.
Selon un mode de réalisation, les dits procédés sont caractérisés, en ce que les fibres de cellulose obtenues à l’issue du procédé sont des nanofibrilles de cellulose.
Selon un mode de réalisation, les dits procédés sont caractérisés, en ce que le donneur d’électron est choisi parmi l’ascorbate, le gallate, le catéchol, le glutathion réduit, les fragments de lignine et les carbohydrates déshydrogénases fongiques ; et de préférence l’ascorbate.
Selon un mode de réalisation, les dits procédés sont caractérisés, en ce que le substrat cellulosique est obtenu à partir de bois, d’un végétal fibreux riche en cellulose, de betterave, d’agrumes, de plantes annuelles à paille, d’animaux marins, d’algues, de champignons ou de bactéries.
Selon un mode de réalisation, les dits procédés sont caractérisés, en ce que le substrat cellulosique est choisi parmi les pâtes papetières chimiques, de préférence les pâtes papetières de bois chimiques, de préférence encore l’une au moins des pâtes papetières suivantes : les pâtes blanchies, les pâtes semi-blanchies, les pâtes écrues, les pâtes au bisulfite, les pâtes au sulfate, les pâtes à la soude, les pâtes kraft.
Selon un mode de réalisation, les dits procédés sont caractérisés, en ce que le substrat cellulosique est une pâte papetière dérivée du bois, de plantes annuelles ou de plantes à fibres.
Selon un mode de réalisation, les dits procédés sont caractérisés, en ce que ladite au moins une étape de traitement mécanique comprend l’un au moins des traitements mécaniques suivants :
- un traitement d’homogénéisation,
- un traitement de microfluidisation,
- un traitement d’abrasion, et/ou
- un traitement de cryobroyage.
Selon un mode de réalisation, les dits procédés sont caractérisés, en ce que, suite à ladite étape de traitement mécanique, ledit procédé comprend une étape de posttraitement choisie parmi : un traitement acide, un traitement enzymatique, une oxydation, une acétylation, une silylation, ou encore une déri varisation de groupements chimiques portés par les dites fibres de cellulose.
Selon un autre objet, l’invention concerne des fibres de celluloses issues d’un procédé de défibrillation et/ou d’un procédé de fabrication de fibres de cellulose tels que définis ci-dessus.
Les dites fibres de celluloses peuvent être caractérisées en ce que lesdites fibres de cellulose, de préférence de nanocellulose, comportent des cycles de glucose dont au moins un atome de carbone est oxydé en position(s) Ci et/ou C4, voire également Ce.
Selon un mode de réalisation préféré, les fibres de celluloses sont des nanofibrilles de cellulose.
Etape(s) de traitement(s) mécanique(s)
Le substrat cellulosique mis en contact avec la dite enzyme est ensuite soumis à au moins une étape de traitement mécanique qui est destinée à délaminer les fibres de cellulose pour l’obtention des nanocelluloses.
La délamination (dite encore « fibrillation » ou « défibrillation ») consiste à séparer, par un phénomène mécanique, les fibres de cellulose au sein du substrat cellulosique, notamment pour la fabrication de nanocelluloses.
Comme démontré, le clivage oxydatif des fibres de cellulose, catalysé par ladite au moins une LPMO, facilite la délamination de ces fibres de cellulose lors de l’étape de traitement mécanique.
Cette étape de délamination mécanique des fibres de cellulose peut alors être réalisée dans des conditions moins drastiques et donc moins coûteuses en énergie. Par ailleurs, l’utilisation de LPMOs selon l’invention permet d’introduire dans les fibres de cellulose des groupements chargés induisant des répulsions électrostatiques, sans contamination avec des réactifs de traitement, comme lors de l’utilisation de réactifs TEMPO.
Les traitements mécaniques visant à délaminer les fibres de cellulose sont connus de l’homme du métier et peuvent être mis en œuvre dans le(s) procédé(s) de l’invention.
De manière générale, on peut citer les traitements mécaniques faibles avec un homogénéiseur-disperseur (par exemple du type d’Ultra-Turrax) et/ou les traitements ultrasons.
On peut encore par exemple se référer au document de Lavoine N et al (Carbohydrate Polymers, 2012, (92) :735-64) qui décrit notamment (pages 740 à 744) des traitements mécaniques pour la préparation de cellulose microfibrillée (par exemple des nanofibrilles de cellulose).
Typiquement, un traitement mécanique peut être choisi parmi des traitements mécaniques d’homogénéisation, de microfluidisation, d’abrasion, ou de cryobroyage.
Le traitement d’homogénéisation implique le passage du substrat cellulosique prétraité, typiquement une pâte de cellulose ou une suspension liquide de cellulose, au travers d’un espace étroit sous pression élevée (tel que décrit par exemple dans le brevet US 4,486,743).
Ce traitement d’homogénéisation est de préférence effectué au moyen d’un homogénéiseur de type Gaulin. Dans un tel dispositif, le substrat cellulosique prétraité, typiquement sous forme d’une suspension de cellulose, est pompé à haute pression et distribué au travers d’une valve automatique de faible orifice. Une succession rapide d’ouvertures et de fermetures de la valve soumet les fibres à une importante chute de pression (généralement d’au moins 20 MPa) et à une action de cisaillement à vitesse élevée suivie d'un impact de décélération à vitesse élevée. Le passage du substrat dans l’orifice est répété (généralement de 8 à 10 fois) jusqu’à ce que la suspension de cellulose devienne stable. Afin de maintenir une température du produit dans une gamme allant de 70 à 80°C durant le traitement d’homogénéisation, de l’eau de refroidissement est généralement utilisée.
Ce traitement d’homogénéisation peut également être mis en œuvre à l’aide d’un dispositif de type microfluidiseur (voir par exemple Sisqueira et al. Polymer 2010 2(4) :728-65). Dans un tel dispositif, la suspension de cellulose passe au travers d’une fine chambre typiquement en forme de « z » (dont les dimensions du canal sont généralement comprises entre 200 et 400 pm) sous pression élevée (environ 2070 bars). Le taux de cisaillement élevé qui est appliqué (généralement supérieur à 107.s4) permet d’obtenir des nanofibrilles très fines. Un nombre variable de passages (par exemple de 2 à 30, notamment de 10 à 30 ou de 5 à 25, et en particulier de 5 à 20) avec des chambres de tailles différentes peut être utilisé, pour augmenter le degré de fibrillation.
Le traitement d’abrasion ou de meulage (voir par exemple Iwamoto Set al., 2007 Applied Physics A89(2) :461-66) est basé sur l’utilisation d’un dispositif de meulage apte à exercer des forces de cisaillement fournies par des pierres de meulage.
Le substrat cellulosique prétraité, généralement sous forme d’une pâte de cellulose, est passé entre une pierre de meulage statique et une pierre de meulage en rotation, typiquement à une vitesse de l’ordre de 1500 rotations par minute (rpm). Plusieurs passages (généralement entre 2 et 5) peuvent être nécessaires pour obtenir des fibrilles de taille nanométrique.
Un dispositif de type mixeur (par exemple tel que décrit dans Unetani K et al., Biomacromolécules 2011, 12(2), pp.348-53) peut également être utilisé pour produire des microfibrilles à partir du substrat cellulosique prétraité, par exemple à partir d’une suspension de fibres de bois.
Le traitement de cryobroyage (ou cryoconcassage) (Dufresne et al., 1997, Journal of Applied Polymer Science, 64(6) :1185-94) consiste à broyer une suspension de substrat cellulosique prétraité préalablement congelée avec de l’azote liquide. Les cristaux de glace formés à l’intérieur des cellules font exploser les membranes cellulaires et libèrent des fragments de parois. Ces procédés sont généralement utilisés pour la production de microfibrilles de cellulose à partir de produits, ou de résidus, de l’agriculture.
Etape (s) de post-traitement du substrat cellulosique
Dans certains modes de réalisation, le procédé de défibrillation et/ou de fabrication de fibres de cellulose comprend au moins une étape de post-traitement du substrat cellulosique, mise en œuvre après que ledit substrat ait été soumis au traitement mécanique.
Généralement, ladite au moins une étape de post-traitement vise à augmenter le degré de fibrillation des celluloses (notamment des nanocelluloses) obtenues et/ou à conférer auxdites nanocelluloses de nouvelles propriétés mécaniques, en fonction des applications envisagées.
Ladite au moins une étape de post-traitement peut notamment être choisie parmi un traitement acide, un traitement enzymatique, une oxydation, une acétylation, une silylation, ou encore une dérivatisation de certains groupements chimiques portés par les microfibrilles. On peut également se référer par exemple au document de Lavoine N et al (Carbohydrate Polymers, 2012, (92) :735-64) qui décrit notamment (point 2.3, pages 747 à 748) des post-traitements qui peuvent être combinés à différents prétraitements et traitements mécaniques des fibres de celluloses.
Substrat cellulosique
Le substrat cellulosique peut être obtenu selon l’invention à partir de toute matière de la biomasse (englobant les matières organiques d'origine végétale, algues incluses, animale ou fongique) comprenant des fibres cellulosiques (c.à.d. des fibres de cellulose).
Le substrat cellulosique est obtenu avantageusement à partir de bois (dont la cellulose est le composant principal), mais aussi de tout végétal fibreux riche en cellulose, comme par exemple, le coton, le lin, le chanvre, le bambou, le kapok, les fibre de noix de coco (coir), la ramie, la jute, le sisal, le raphia, le papyrus et certains roseaux, la bagasse de canne à sucre, la betterave (et notamment la pulpe de betterave), les agrumes, les tiges de maïs ou de sorgho, ou encore les plantes annuelles à paille.
Les substrats cellulosiques peuvent également être obtenus à partir d’animaux marins (comme le tunicier par exemple), d’algues (comme par exemple Valonia ou Cladophora) ou de bactéries pour la cellulose bactérienne (comme par exemple les souches bactériennes de types Gluconacetobactef).
On choisira, selon les applications, de la cellulose issue de parois primaires comme le parenchyme des fruits (par exemple les betteraves, les agrumes etc.) ou de parois secondaires, comme le bois.
Le substrat cellulosique consiste avantageusement en un matériau cellulosique préparé par des moyens chimiques ou mécaniques, à partir de toute source cellulosique telle que mentionnée ci-dessus (et notamment à partir du bois).
Le substrat cellulosique se présente avantageusement sous la forme d’une suspension de fibres de cellulose dans un milieu liquide (de préférence un milieu aqueux), ou d’une pâte de cellulose.
Les pâtes de cellulose peuvent être conditionnées à l’état « sec », soit typiquement dans un état de siccité supérieur ou égal à 80%, notamment supérieur ou égal à 90%. La pâte de cellulose peut ensuite être redispersée dans un milieu aqueux par un traitement mécanique.
De préférence, le substrat cellulosique contient au moins 90%, notamment au moins 95% et de préférence 100% de fibres de celluloses.
De préférence, le substrat cellulosique est adapté à la fabrication de papier ou d’un produit cellulosique. Le substrat cellulosique est ainsi de préférence choisi parmi les pâtes papetières (ou pâte à papier), et en particulier les pâtes papetières chimiques.
De manière générale, la pâte de cellulose et notamment la pâte papetière peut contenir, en association avec les fibres de cellulose, de l'hémicellulose et de la lignine. De préférence, la pâte de cellulose contient moins de 10% et notamment moins de 5% de lignine et/ou d’hémicellulose.
De préférence, les pâtes papetières chimiques contiennent quasiment exclusivement, voire exclusivement des fibres de cellulose.
La pâte papetière peut être choisie parmi l’une au moins des pâtes papetières suivantes : les pâtes blanchies, les pâtes semi-blanchies, les pâtes écrues, les pâtes au bisulfite (écrues ou blanchies), les pâtes au sulfate (écrues ou blanchies), les pâtes à la soude (écrues ou blanchies) et les pâtes kraft.
Il est également possible d’utiliser des pâtes à dissoudre ayant une faible proportion d’hémicellulose, de préférence inférieure à 10% et notamment inférieure ou égale à 5%.
De préférence, les pâtes papetières utilisées dans un procédé de l’invention sont des pâtes de bois, notamment des pâtes papetières chimiques de bois.
Selon un mode de réalisation, le substrat cellulosique est une pâte papetière dérivée du bois, de plantes annuelles ou de plantes à fibres.
Un matériel contenant de la lignocellulose, tel que défini ci-après, est un exemple de substrat cellulosique particulièrement considéré selon l’invention.
Dans un mode de réalisation préféré, le matériel contenant de la lignocellulose contient au moins 30% wt. %, de préférence au moins 50 wt. %, encore plus préférentiellement, au moins 70% wt. %, et encore plus préférentiellement au moins 90% wt. % de lignocellulose. Il est noté que le matériel contenant la lignocellulose peut aussi contenir d’autres composants tels que du matériel proteique, amidon, sucres, tels que des sucres pouvant fermenter et /ou des sucres ne pouvant fermenter.
Un matériel contenant de la lignocellulose peut être tout matériel contenant de la lignocellulose. Dans une représentation préférée le matériel contenant de la lignocellulose contient au moins 30% wt. %, de préférence au moins 50 wt. %, encore plus préférentiellement, au moins 70% wt. %, et encore plus préférentiellement au moins 90% wt. % de lignocellulose. Il est important de comprendre que le matériel contenant la lignocellulose peut aussi contenir d’autres composants tels que du matériel protéique, amidon, sucres, tels que des sucres pouvant fermenter et /ou des sucres ne pouvant fermenter.
Le matériel contenant la lignocellulose est généralement présent, par exemple, dans les tiges, les feuilles, le son, les enveloppes et les rachis des plantes ou feuilles, branches, et le bois des arbres. De manière non-limitative, le matériel contenant la lignocellulose peut aussi être du matériel herbacé, des restes de l’agriculture et de la sylviculture, des déchets municipaux solides, des déchets papier, et des restes de broyage de pulpe et de papier. Il faut comprendre ici que le matériel contenant la lignocellulose peut se trouver sous la forme de matériel de la paroi cellulaire de la plante contenant de la lignine, cellulose, et hémicellulose dans une matrice mixte.
Selon certains modes de réalisation particuliers, le matériel contenant de la lignocellulose est une biomasse lignocellulosique choisie dans le group consistant en : l'herbe, le switchgrass, la spartine, l’ivraie, la baldingère faux-roseau, le miscanthus, les résidus de transformation du sucre, la bagasse de canne à sucre, les déchets agricoles, la paille de riz, la balle de riz, la paille d'orge, l’épi de maïs, la paille de céréales, la paille de blé, la paille de canola, la paille d'avoine, la coque d’avoine, la canne de maïs, la farine de soja, la farine de maïs, les déchets forestiers, la fibre de pâte de bois recyclée, la boue de papier, la sciure de bois, le bois dur, le bois résineux, l'agave et ses combinaisons. Dans un mode de réalisation préféré, le matériel contenant de la lignocellulose est choisi dans un groupe comprenant : la farine de maïs, la fibre de maïs, la paille de riz, le bois de pin, les copeaux de bois, le peuplier, la bagasse, le papier et les déchets de traitement de la pâte.
De préférence, le matériel contenant la lignocellulose est une biomasse lignocellulosique à base de bois. D’autres exemples de matériel contenant de la lignocellulose incluent du bois dur comme le peuplier et le bouleau, le bois tendre, la paille des céréales telle que la paille de blé, le millet vivace, les déchets municipaux solides, les déchets industriels organiques, les papiers de bureau et un mélange de ces derniers.
Selon des modes de réalisation exemplifiés, le matériel contenant de la lignocellulose est sélectionné à partir de pin, de peuplier et de paille de blé.
Enzyme de type LPMO selon l'invention (famille AAxx)
Une enzyme selon l’invention est définie en tant qu’enzyme à activité polysaccharide-oxydase, ladite enzyme possédant une identité de séquences en acides aminés d’au moins 20% avec un polypeptide de référence de SEQ ID NO. 1, 2 ou 3, à partir de la méthode de comparaison BLAST-P, ladite méthode de comparaison BLAST-P résultant en une valeur-E (E-value) de 10 e3 ou moins.
Selon certains modes de réalisations, la dite enzyme à activité polysaccharideoxydase possède une identité de séquences en acides aminés d’au moins 30% avec un polypeptide de référence de SEQ ID NO. 1, 2 ou 3, à partir de la méthode de comparaison BLAST-P, ladite méthode de comparaison BLAST-P résultant en une valeur-E (E-value) de 10 e3 ou moins.
Selon certains modes de réalisations, la dite enzyme à activité polysaccharideoxydase possède une identité de séquences en acides aminés d’au moins 60% avec un polypeptide de référence de SEQ ID NO. 1, 2 ou 3, à partir de la méthode de comparaison BLAST-P, ladite méthode de comparaison BLAST-P résultant en une valeur-E (E-value) de 10 e3 ou moins.
Selon certains modes de réalisations, la dite enzyme à activité polysaccharideoxydase possède une identité de séquences en acides aminés d’au moins 90% avec un polypeptide de référence de SEQ ID NO. 1, 2 ou 3, à partir de la méthode de comparaison BLAST-P, ladite méthode de comparaison BLAST-P résultant en une valeur-E (E-value) de 10 e3 ou moins.
Selon certains modes de réalisation, la dite enzyme à activité polysaccharideoxydase possède une identité de séquences en acides aminés d’au moins 90% avec un polypeptide de référence de SEQ ID NO 1, à partir de la méthode de comparaison BLAST-P, ladite méthode de comparaison BLAST-P résultant en une valeur-E (E-value) de 10 e3 ou moins.
Selon certains modes de réalisation, la dite enzyme à activité polysaccharideoxydase possède une identité de séquences en acides aminés d’au moins 90% avec un polypeptide de référence de SEQ ID NO 2, à partir de la méthode de comparaison BLAST-P, ladite méthode de comparaison BLAST-P résultant en une valeur-E (E-value) de 10 e3 ou moins.
Selon certains modes de réalisation, la dite enzyme à activité polysaccharideoxydase possède une identité de séquences en acides aminés d’au moins 90% avec un polypeptide de référence de SEQ ID NO 3, à partir de la méthode de comparaison
BLAST-P, ladite méthode de comparaison BLAST-P résultant en une valeur-E (E-value) de 10 e3 ou moins.
Selon certains modes de réalisations, la dite enzyme à activité polysaccharideoxydase est codée par un acide nucléique ayant au moins 90% d’identité de séquence avec un acide nucléique choisi dans le groupe consistant en SEQ ID NO. 4, SEQ ID NO. 5 et
SEQ ID NO. 6.
A titre illustratif, lorsqu’une enzyme à activité polysaccharide-oxydase de séquence SEQ ID NO. 2 est comparée au polypeptide de référence SEQ ID NO. 1 selon la méthode de comparaison BLAST-P, (i) la dite enzyme à activité polysaccharide-oxydase de SEQ ID NO. 2 possède une identité de séquences en acides aminés de 66% par référence au polypeptide de séquence SEQ ID NO.l et (ii) la méthode de comparaison BLAST-P résulte en une E-value de 4 e133.
Egalement à titre illustratif, lorsqu’une enzyme à activité polysaccharideoxydase de séquence SEQ ID NO. 3 est comparée au polypeptide de référence SEQ ID NO. 1 selon la méthode de comparaison BLAST-P, (i) la dite enzyme à activité polysaccharide-oxydase de SEQ ID NO. 2 possède une identité de séquences en acides aminés de 34% par référence au polypeptide de séquence SEQ ID NO.l et (ii) la méthode de comparaison BLAST-P résulte en une E-value de 2 e40.
Selon des modes de réalisation préférés, la dite enzyme à activité polysaccharide-oxydase est choisie dans le groupe comprenant des polypeptides ayant Tune des références GenBank suivantes: ALO60293.1; CCA68158.1; CCA68159.1; CCA68161.1; CCA71530.1; CCA72554.1; CCA72555.1; CCO30796.1; CCT73728.1; CDM26384.1; CDO76981.1; CDO76983.1; CDO76990.1; CDR41535.1; CDZ98469.1; CDZ98532.1; CDZ98792.1; CDZ98793.1; CEJ62913.1; CEJ80690.1; CEL55274.1; CEL55761.1; CEN61973.1; CEQ41736.1; CRL20539.1; CUA74138.1; CUA75968.1; EEB87294.1; EEB88604.1; EEB93106.1; EGU12035.1; EGU79270.1; EJU02917.1; EJU04796.1; EJU04797.1; EKC98083.1; EKD01731.1; EKD04876.1; EKG10038.1; ELU37011.1; ELU44209.1; EMD31282.1; EMD34047.1; EMT65805.1; ENH74989.1; EPT05587.1; EPT05590.1; EPT05591.1; EUC56978.1; EUC64931.1; EWG51104.1; EWY85510.1; EXK29887.1; EXU99300.1; GAO89447.1; GAQ10202.1; GAT49547.1; GAT49548.1; GAT52486.1; GAT61130.1; GAT61131.1; KDE05902.1; KDE09071.1;
KDN48575.1; KDN50638.1; KDQ07356.1; KDQ08649.1; KDQ08700.1; KDQ08703.1; KDQ11515.1; KDQ12702.1; KDQ15932.1; KDQ19064.1; KDQ25667.1; KDQ34148.1; KDQ59091.1; KDQ59092.1; KDR69809.1; KDR78641.1; KDR82083.1; KEP48245.1; KEY82804.1; KFG85718.1; KFH41721.1; KFY94807.1; KFZ00858.1; KFZ20368.1; KGB74552.1; KID86720.1; KII89650.1; KII89670.1; KIJ14235.1; KIJ14422.1;
KIJ36788.1; KIJ36789.1; KIJ36910.1; KIJ36911.1; KIJ59037.1; KIJ62866.1; KIJ66712.1;
KIJ93961.1; KIK01335.1; KIK45012.1; KIK47453.1; KIK64426.1; KIK64427.1;
KIL68458.1; KIL88744.1; KIM49751.1; KIM57407.1; KIM84967.1; KIM93034.1; KIN97736.1; KIN97737.1;
KIR25380.1; KIR50229.1; KIY46248.1; KIY46262.1; KIY64670.1; KIY68736.1; KJA20613.1; KJK82496.1; KLT43002.1; KFT43602.1; KNZ78922.1; KPA38710.1; KPV77742.1; KTB29212.1; KWU44477.1; KXH42132.1; KXN89494.1; KXN90938.1; KZL64940.1; KZO90689.1; KZT07581.1; KZT07590.1; KZT57666.1; KZT73200.1; KZV72373.1; KZV79310.1; KZV85472.1; KZV86197.1; KZV97371.1; KZV97738.1; KZW00469.1; OAA59408.1; OAL28870.1; OAF45637.1;
KIK01364.1; KIK03019.1;
KIK58046.1; KIK60325.1; KIK64461.1; KIK94802.1;
KIM29500.1; KIM34148.1; KIM60439.1; KIM60441.1; KIM95301.1; KIM95307.1; KIO31600.1; KIP08019.1;
KIR55806.1; KIR67208.1; KIY46497.1; KIY46927.1; KIY71843.1; KJA14486.1; KKO98459.1; ΚΚΡΟ 1653.1; KFT43893.1; KFT46239.1; ΚΡΙ34779.1; ΚΡΜ37038.1; ΚΤΒ33212.1; KUE98996.1; ΚΧΗ43636.1; ΚΧΗ51881.1; ΚΧΝ93349.1; KYQ38716.1; ΚΖΟ90691.1; ΚΖΡ14545.1; ΚΖΤ20429.1; ΚΖΤ29895.1; ΚΖΤ73202.1; KZV68182.1; KZV79844.1; KZV82398.1; KZV88440.1; KZV88442.1; KZV97742.1; KZV98356.1; ΟΑΑ71978.1; OAG11613.1; ΟΑΡ54840.1; OAQ60454.1;
ΚΙΚ24220.1; ΚΙΚ24223.1;
ΚΙΚ64405.1; ΚΙΚ64418.1; KIL59842.1; KIL67972.1;
ΚΙΜ35038.1; ΚΙΜ39331.1; ΚΙΜ60443.1; ΚΙΜ60444.1; ΚΙΝ08100.1; ΚΙΝ97734.1; ΚΙΡ08026.1; ΚΙΡ1043 5.1; KIW62805.1; ΚΙΥ36322.1; ΚΙΥ47293.1; ΚΙΥ51548.1; KJA19114.1; KJA20550.1; KFT38889.1; KFT39034.1;
ΚΜΚ54965.1; ΚΝΖ77897.1; KPV71930.1; KPV77521.1; KUE99426.1; KWU44348.1; ΚΧΝ82218.1; ΚΧΝ84873.1; KYQ40395.1; KYQ41811.1; ΚΖΡ23879.1; KZS91941.1; ΚΖΤ40257.1; ΚΖΤ57664.1; KZV68185.1; KZV69208.1; KZV83782.1; KZV85461.1; KZV88448.1; KZV96582.1; KZV99282.1; KZW00468.1; OAG40496.1; OAF02191.1; OAQ77899.1; OAQ86421.1;
OAQ94383.1; OAQ97907.1; ΟΑΧ34821.1; ΧΡ_ΟΟ 1263 997.1; ΧΡ_ΟΟ 1796117.1;
ΧΡ_001829371.2; ΧΡ_001835502.2; ΧΡ_001835509.1; ΧΡ_001836582.1;
XP_001840021.2; XP_001877230.1; XP_001878077.1; XP_001885228.1;
XP_001905249.1; XP_003035108.1; XP_003035505.1; XP_003036605.1;
XP_003042172.1; XP_003191958.1; XP_006458724.1; XP_006459911.1;
XP 006963 793.1; XP_007001773.1; XP_007003269.1; XP_007262604.1;
XP_007299807.1; XP_007301417.1; XP_007306950.1; XP_007318869.1;
XP_007318871.1; XP_007319142.1; XP_007327029.1; XP_007329615.1;
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XP_008731148.1; XP_009256644.1; XP_009545121.1; XP_009545122.1;
XP_011321625.1; XP_012046198.1; XP_012181508.1; XP_012183613.1;
XP_013257070.1; XP_013271081.1; XP_013277879.1; XP_013332110.1;
XP_013943298.1; XP_013 944931.1; XP_013 954691.1; XP_013 96045 8.1;
XP_014176455.1; XP_014180074.1; XP_014180075.1; XP_014181917.1;
XP_014543483.1; XP_014573268.1; XP_016242373.1; XP_016271225.1;
XP_01627523 5.1; XP_016275300.1; XP_016610141.1; XP_016620042.1;
XP_016630521.1; XP_ Selon des 567250.1; XP_753127.1 et XP_778151.1. modes de réalisation préférés, la dite enzyme à activité
polysaccharide-oxydase consiste en une protéine recombinante. Selon certains de ces modes de réalisation préférés, la dite protéine recombinante est produite dans une levure qui a été génétiquement transformée pour produire la dite enzyme recombinante à activité polysaccharide-oxydase.
Selon certains modes de réalisation préférés, la dite enzyme à activité polysaccharide-oxydase ayant une séquence en acides aminés comprenant, voire consistant en, SEQ ID NO. 1, SEQ ID NO.2, SEQ ID NO. 3, et/ou au moins l’une des enzymes identifiées par leur numéro GenBank ci-dessus.
Selon certains modes de réalisation, la dite enzyme à activité polysaccharideoxydase est codée par un acide nucléique ayant une séquence en acides nucléiques choisie dans un groupe comprenant SEQ ID NO. 4, SEQ ID NO. 5 et SEQ ID NO. 6.
Selon certains modes de réalisation préférés, plusieurs enzymes à activité polysaccharide-oxydase peuvent être mises en oeuvre au sein d’un même procédé. En particulier, le support cellulosique considéré peut être mis (ou avoir été mis) en contact avec une pluralité d’enzymes à activité polysaccharide-oxydase selon l’invention, et tout particulièrement une pluralité d’enzymes à activité polysaccharide-oxydase comprenant une séquence en acides aminés comprenant, voire consistant en, SEQ ID NO. 1, SEQ ID NO.2, SEQ ID NO. 3, et/ou au moins l’une des enzymes identifiées par leur numéro GenBank ci-dessus.
Selon certains modes de réalisation préférés, plusieurs enzymes à activité polysaccharide-oxydase peuvent être mises en oeuvre au sein d’un même procédé. En particulier, le support cellulosique considéré peut être mis (ou avoir été mis) en contact avec une pluralité d’enzymes à activité polysaccharide-oxydase selon l’invention, et tout particulièrement une pluralité d’enzymes à activité polysaccharide-oxydase codées par un acide nucléique choisi dans un groupe parmi SEQ ID NO. 4, SEQ ID NO. 5, et SEQ ID NO. 6, et/ou au moins l’une des enzymes identifiées par leur numéro GenBank ci-dessus.
Selon certains de ces modes de réalisation, la dite enzyme à activité polysaccharide-oxydase, ou la dite pluralité d’enzymes, est mise en oeuvre dans une composition à activité polysaccharide-oxydase.
Ainsi, selon ces modes de réalisation, la dite pluralité d’enzymes à activité polysaccharide-oxydase comprend entre 2 et 10 enzymes à activité polysaccharide-oxydase distinctes, ce qui inclut 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, enzymes à activité polysaccharide-oxydase distinctes.
Selon certains modes de réalisation encore plus particuliers, une composition à activité polysaccharide-oxydase est susceptible de comprendre une ou plusieurs autres enzymes activité polysaccharide-oxydase choisies parmi les LPMOs, ce qui inclut les enzymes choisies dans un groupe comprenant: AA9, AA10, AA11 et AA13 LPMOs
Méthodes pour identifier les polypeptides appartenant à la famille AAxx
Les inventeurs décrivent ici la structure cristallographique du module catalytique PcAAxxB (JGI ID 1372210; GenBank ID #KY769370) appartenant à une enzyme à activité polysaccharide-oxydase. Sont également divulguées près de 300 enzymes à activité polysaccharide-oxydase selon l’invention, lesquelles appartiennent à la même famille enzymatique, incluant les polypeptides de séquence SEQ ID N°l, SEQ ID N°2 et SEQ ID N°3.
Pour référence, la séquence SEQ ID N°3, correspond au polypeptide SEQ ID N°9 après clivage du peptide signal; et la séquence SEQ ID N°8 correspond au peptide signal clivé.
Ainsi, en combinant ces données structural et les séquences consensus dérivables de cette sélection d’enzymes à activité polysaccharide-oxydase, il est possible de déterminer n’importe quel variant ayant l’activité polysaccharide-oxydase considérée.
De manière non-limitative, des méthodes bio-informatiques existent pour identifier de nouveaux variants faisant partie de la dite nouvelle famille de LPMO, en mettant en oeuvre d’une part une modélisation in silico basée sur la diste structure cristallographique, et d’autre part les dits alignements de séquence. Des exemples de tels programmes aptes à réaliser de tels modèles tridimensionels (homology & comparative modeling) incluent:
- MODELLER© V.9.18 (see B. Webb, A. Sali. Comparative Protein Structure Modeling Using Modeller. Current Protocols in Bioinformatics, John Wiley & Sons, Inc., 5.6.1-5.6.32, 2014) ;
- I-TASSER V.5.1 (See J Yang, R Yan, A Roy, D Xu, J Poisson, Y Zhang. The ITASSER Suite: Protein structure and function prédiction. Nature Methods, 12: 7-8 (2015)) and
- SWISS-MODEL homology-modelling server (see Biasini M, Bienert S, Waterhouse A, Arnold K, Studer G, Schmidt T, Kiefer F, Cassarino TG, Bertoni M, Bordoli L, Schwede T (2014). SWISS-MODEL: modelling protein tertiary and quaternary structure using evolutionary information (Nucleic Acids Research 2014 (1 July 2014) 42 (Wl): W252-W258).
Ainsi, selon un mode de réalisation, il est possible d’identifier des enzymes à activité polysaccharide oxydases, selon une méthode comprenant les étapes suivantes:
al) identifier un ou plusieurs polypeptides susceptibles d’avoir une activité polysaccharide-oxydase;
a2) identifier des coordonnées expérimentales d’une chaîne principale d’un polypeptide de référence, incluant ou non les positions des chaînes latérales, la dite chaîne principale et/ou les dites chaînes latérales étant comprises dans un polypeptide de séquence SEQ ID NO. 2 ou SEQ ID NO. 7, ou un de leurs fragments à activité polysaccharideoxydase;
a3) identifier un alignement de séquence d’un ou plusieurs des dits polypeptides candidats avec un polypeptide de référence possédant une identité de séquence de 20 % ou plus avec SEQ ID NO. 1, SEQ ID NO. 2, SEQ ID NO 3 ou SEQ ID NO 7 selon la méthode de comparaison BLAST-P, caractérisés en ce que les dits un ou plus polypeptides candidats possèdent une E-value de 10 e3 ou moins;
b) déterminer à partir de al), a2), et a3), les coordonnées théoriques des dits un ou plusieurs polypeptides candidats;
c) déterminer la déviation RMSD (root-mean-square déviation) desdites coordonnées théoriques avec les coordonnées expérimentales du dit polypeptide référence;
étant entendu qu’un RMSD augmenté des dites coordonnées théoriques par rapport aux coordonnées expérimentales au delà d’un seuil de référence, indique une plus faible probabilité d’avoir une activité polysaccharide-oxydase;
étant entendu qu’un RMSD diminué des dites coordonnées théoriques par rapport aux coordonnées expérimentales au delà d’un seuil de référence, indique une plus forte probabilité d’avoir une activité polysaccharide-oxydase;
d) optionnellement, choisir les un ou plus polypeptides candidats dont les coordonnées théoriques définissent un site d’interaction au cuivre de type histidine brace active sile'', formé par deux résidus Histidine et une tyrosine, l’un des deux résidus Histidine étant une Histidine N-terminale.
EXEMPLES
MATERIEL & METHODES
A. 1.clonage et production des genes
La séquence de nucléotides a été synthétisée par optimisation de codons à partir de P. pastoris (GenScript, Piscataway, USA, et ensuie insérée avec la séquence signal native dans un vecteur pPICZaA (Invitrogen, Cergy-Pontoise, France) en utilisant les sites de restriction ri.s/BI and Xba\, en phase avec la séquence (His)ô tag en C-terminal. La souche P. pastoris X33 et le vecteur pPICZaA sont des composants du système Easy Select Expression System (Invitrogen), et tous les milieux et protocoles sont décrits dans e manuel du fabricant (Invitrogen).
La transformation des colonies compétentes P. pastoris X33 a été réalisée par électroporation à partir d’un plasmide recombinant pPICZaA linéarisé par Pmel tel que décrit dans Bennati-Granier et al (Biotechnol. Biofuels 8, 90 (2015)).
Les transformants résistants à la Zeocine ont été ensuite testés (criblés) en fonction de leur production de protéine. Les meilleurs transformants ont été cultivés dans 2 litres de BMGYcontenant 1 ml.l'1 de sels minéraux Pichia (PTM4) comme suit: (2 g.l-1 CuSO4.5H2O, 3 g.l’1 MnSO4.H2O, 0.2 g.l’1 Na2MoO4.2H2O, 0.02 g.l’1 H3BO3, 0.5 g.l’1 CaSO4.2H2O, 0.5 g.l’1 CaCl2, 12.5 g.l’1 ZnSO4.7H2O, 22 g.l’1 FeSO4.7H2O, biotin 0.2 g.l-1, H2SO4 1 ml.l-1); sous agitation à 30°C (200 rpm) jusqu’à une ODôoo comprise entre 2 et 6.
Les cellules sont ensuite transférées dans 400 mL de BMMY contenant 1 ml.l-1 de sels PTM4 à 20 °C sous agitation (200 rpm) pendant 3 jours, supplémentés avec 3 % (v/v) de méthanol chaque jour.
La purification a été réalisée comme déjà décrit dans Bennati-Granier et al (2015) et la protéine concentrée est dialysée dans un tampon sodium acétate, pH 5.2 et stockée à 4°C.
A.2. Production des LPMO de type AAxxpar P. coccineus
Le transformant produisant la plus grande quantité de protéine a été sélectionné pour la culture en bioréacteur. Celle-ci est réalisée dans des fermenteurs de type New Brunswick BioFlo®! 15 contenant 1,3L (Eppendorf, Hamburg, Germany) selon le protocole de fermentation de P. pastoris (Invitrogen) contenant quelques modifications. P. pastoris est cultivé en milieu solide YPD agar (20 g.L-1 peptone, 10 g.L-1 yeast extract, 20 g.L-1 glucose, 20 g.L-1 agar). lOOmL de milieu BMGY contenu dans une flasque de 500mL sont inoculés à partir d’une colonie isolée de P. pastoris et incubé à 30°C dans un incubateur rotatif sous agitation (200 rpm) pendant 16 à 18h jusqu’à l’obtention d’une DO 600 comprise entre 4 et 6. Un inoculum de 10% (v/v) provenant de cette préculture servira à ensemencer le bioréacteur. La première étape de la culture en batch se fait dans 400 mL de milieu minimum contenant 40 g.L-1 glycerol; 26.7 mL.L-1 H 3 PO4 ; 14.9 g.L-1 MgSO4 7H2O; 0.93 g.L-1 CaSO4 2H2O; 7.7 g.L-1 KC1; 4.13 g.L-1 KOH; 4.35 mL.L-1 PTM 1 sait solution (6 g.L-1 CuSO4 5H 2 O, 0.08 g.L-1 Nal, 3 g.L-lMnSO4 .H 2 O, 0.2 g.L-1 Na2MoO4 .2H2O, 0.02 g.L-1 H3BO 3 , 0.5 g.L-1 CoC12 , 20 g.L-1 ZnCl 2 .7H2O, 0.2 g.L-lbiotin, 5 mL.L-1 H2SO 4 , 65 g.L-1 FeSO4 ,7H 2 O). Cette étape est réalisée à 30°C, sous agitation à 400 rpm et à pH maintenu à 5 par ajout d’hydroxyde d’ammonium (28% v/v). L’oxygénation du milieu est contrôlée à 20% par un enrichissement en oxygène par cascade (0-50%) selon débit gazeux de 0.5 v.v.m. 200 mL de Pluriol 8100 (BASF, Ludwigshafen, Germany) sont ajoutés à la culture en tant qu’agent antimoussant. Après 20 à 24h de culture, la seconde phase débute par l’ajout simultané de 50 g de sorbitol et de 0.5% de méthanol (v/v) au bioréacteur afin que les levures basculent sur le métabolisme du méthanol (environ 5h). Pendant cette phase, l’agitation est augmentée jusqu’à 500 rpm et le pH est progressivement augmenté jusqu’à pH6 par ajout d’hydroxyde d’ammonium (28% v/v). La phase d’induction (phase 3) débute par l’ajout d’une solution de méthanol contenant 12 mL.L-1 de sels PTM1 (contenant du cuivre) selon un mode « fed-batch ». Le débit initial est de 1.47 mL.h-1 et est augmenté après environ 14h d’incubation à 2.94mL.h-l. La phase d’induction est réalisée à 20°C et la concentration d’oxygène dissous est maintenu à 20% par agitation (800rpm), débit gaz (0.2-1 v.v.m.) et la cascade d’oxigéne (0-50%). La phase d’induction est poursuivie pendant 144h.
A.3. Purification des LPMOs de type AAxx de P. pastoris
Les surnageants de la culture sont récupérés après centrifugation à 2700 g pendant 5 min à 4 °C et sont passés à travers des filtres de 0.45gm (Millipore, Molsheim, France) afin d’enlever les cellules restantes. Pour les enzymes présentant un tag 6xhis, le pH est ajusté à 7.8 et les surnageants sont filtrés une seconde fois à travers des filtres de 0.2 μιη avant d’être déposé dans une colonne His Trap HP de 5 mL (GE healthcare, Bue, France) connecté au système Akta Xpress (GE healthcare). La colonne est équilibrée dans un tampon contenant 50 mM de Tris HCl pH 7.8 et 150 mM de NaCl (buffer A) avant la charge. Après le dépôt des surnageants, la colonne est lavée avec 5 volumes de colonnes (CV) de buffer A contenant lOmM d’imidazole. L’élution est ensuite réalisée par le passage de 5 CV de buffer A contenant 150 mM d’imidazole. Les fractions contenant la protéine purifiée sont assemblées et concentrées en utilisant un concentrateur vivaspin 3kDa (Sartorius, Palaiseau, France) avant d’être chargé dans une colonne HiLoad 16/600 Superdex 75 Prep Grade (GE Helthcare) pour séparation dans 50 mM de tampon acétate à pH 5.2. L’analyse de la filtration par gel a montré que les protéines PcAAxx sont monomériques en solution même après addition de cuivre. Pour les enzymes ne contenant de tag 6xhis, les sels contenus dans le milieu de culture sont dilués 10 fois dans 20 mM de Tris-HCl pH 8 et les protéines sont ensuite concentrées en utilisant une cassette Pellicon-2 avec un eut off de lOkDa (Millipore) jusqu’à obtenir un volume d’environ 200 mL qui sera chargé dans une colonne High Prep DEAE de 20 mL (GE Healthcare). Les protéines sont ensuite éluées de la colonne selon un gradient linéaire de IM de NaCl (0 à 700mM dans 200mL). Les fractions sont ensuite analysées par SDS-PAGE pour vérifier la présence de la protéine recombinante et les fractions contenant la protéine sont rassemblées dans un même échantillon et concentrées. Les protéines concentrées sont enfin incubées pendant une nuit dans une solution contenant leur équivalent molaire de cuivre avant une autre étape de séparation utilisant une colonne HiLoad 16/600 Superdex 75 Prep Grade dans 50 mM de tampon acétate à pH 5.2. Enfin les fractions contenant les protéines purifiées sont rassemblées dans un même échantillon et concentrées avec une colonne de concentration vivaspin 3kDa (Sartorius).
A. 4. Cristallisation des protéines PcAAxxB purifiées
Les protéines purifiées PcAAxxB (JGI ID 1372210; GenBank ID #KY769370) sont concentrées avec un concentrateur Vivaspin lOkDa en polyethersulfone (Sartorius). La concentration des protéines est déterminée en mesurant 1Ά280 nm de la solution avec un Nanodrop ND-2000 (Wilmington, Delaware, USA). Toutes les expériences de cristallisation ont été réalisées à 20 °C par la technique de gouttes assises (diffusion par vapeur) en plaque de cristallisation à 96 puits (Swissci) avec un robot de cristallisation mosquito® Crystal (TTP labtech). Les réservoirs contiennent 40 pL de solution de criblage commerciale et les gouttes de cristallisation sont préparées en mélangeant 100 nL de solution réservoir avec 100, 200 et 300 nL de solution contenant la protéine à cristalliser. Un premier résultat a été obtenu au bout d’une semaine à partir d’une des conditions préparée avec la solution screen AmSO 4 (Qiagen) contenant 2.4 Μ (NH4) 2 SO4 et 0.1M d’acide citrique pH4. Afin d’obtenir des cristaux capable de générer un signal de diffraction, cette condition de cristallisation a été optimisée en mélangeant la solution protéique à 28 mg.mL-1 avec une solution de précipitation composée de 2.4 M (NH4)2 SO4 et de 0.1M d’acide citrique à pH 4.4 selon un ratio en volume de 3:1. Les cristaux de PcAAxxB sont générés en une semaine à la dimension de 0.15x0.15x0.05 mm. Les cristaux appartiennent au groupe d’espace P41212 et possèdent des axes de 204*204x110 Â et 2 molécules par unité asymétrique.
A. 5. Collecte des données, détermination de la structure et affinement A des fins de cryoprotection, les cristaux de PcAAxx sont incubés pendant 5 min dans une solution de 2.4M LÎ2SO4 pour remplacer les 2.4M de (NH4)2 SO4 de la solution mère avant un refroidissement instantané dans de l’azote liquide. Comme les premières tentatives de scan de fluorescence par rayon X sur les crystaux natifs n’a pas révélés la présence significative d’atome de cuivre au sein des cristaux, un cristal dérivé est obtenu par introduction d’un atome lourd en incubant les cristaux dans la solution réservoir supplémentée avec 55 mM du complexe gadoteridol- gadolinium (Gd) avant le refroidissement. Les données de la diffraction initiale ont été collectées avec une ligne de lumière beamline ID23-1, tandis que les données MAD ont été collectées avec une ligne de lumière beamline ID30B au laboratoire European Synchrotron Radiation Facility (ESRF), Grenoble, France. Les données ont ensuite été indexées et intégrées dans le groupe d’espace P41212 un utilisant XDS. Le traitement des données nécessaire a été réalisé avec la suite de programme CCP4. La détermination de la sous structure de GD3+ et le phasage subséquent combiné à l’aplanissement du solvant (solvent flattening) a été réalisé avec SHELXC/D/E, et en utilisant les données SAD collectées sur le bord du Gd qui ont permis d’obtenir un coefficient de corrélation de 71.8%. A partir des phases expérimentales, un modèle initial contenant 526 résidus (sur 584) a été automatiquement construit avec Buccaneer et ensuite manuellement complété avec Coot (44). Ce modèle initial a été utilisé pour l’affinement corps rigide (rigid body) suivi de l’affinement restreint contre les données natives avec le programme Refmac. Un jeu aléatoire de 5% de réflexions a été mis en oeuvre pour permettre la validation du modèle. La qualité du modèle a été déterminée avec les modules internes de Coot et en utilisant le serveur
Molprobity. Les données collectées et les statistiques d’affinement sont résumées cidessous :
Tableau 1 : Statistiques d’affinement
Propriétés Valeur
Groupe d’espace P41212
Unit cell parameters a, b, c, α, β, γ 203.75 203.75 110.59 90.00 90.00 90.00
Longueur d’onde (Â) 0.97625
Resolution range (Â) 44.47-3.01
Complétude (%) (outer shell) 98.5 (99.4)
Multiplicité (outer shell) 8.3 (8.6)
< I /σ (I)> (outer shell) 15.9 (2.0)
Rwork / Rfree 0.23/0.24
statistiques de Ramachandran (%) (positions favorables) 100%
A. 6. Analyse bioinformatique des LPMOs AAxx
Les séquences des AAxx de P. coccineus (Genbank ID KY769369 and
KY769370) ont été comparées à la base de données de séquences non redondantes de NCBI avec BlastP (29) en février 2016. Les analyses par blast à partir de AAxx n’ont pas permis de retrouver AA9s, AAlOs, AAlls, ou AA13s avec des scores significatifs, et inversement. MUSCLE a été utilisé pour réaliser les alignements multiples. Afin d’éviter les interférences dues à la présence ou à l’absence de résidus additionnels, les peptides signaux et les extensions C-terminal ont été retirées. Les analyses bioinformatiques ont été réalisées à partir de 286 génomes fongiques préalablement séquencés et partagés par des collaborateurs du JGI. Les clusters protéiques sont disponibles grâce au JGI (https://goo.gl/ZAa2NX) pour chacune des variétés de champignons. 100 alignements de protéines provenant de clusters de protéines sélectionnés ont préalablement été nettoyés et fusionnés afin de générer un arbre phylogénétique. Ces clusters sont présents en une copie », autant que possible, en une copie dans toutes les variétés de champignons pour améliorer le score VI/n (n représente le nombre de copie dans le génome). Les séquences provenant des clusters ont été alignées avec Mafft et nettoyées avec Gblocks, et l’arbre phylogénétique a été généré par concaténation des alignements avec Fasttree. L’arbre est visualisé avec Dendroscope et Bio::phylo.
Voir figure 1 pour l’arbre phylogénétique et les figures 3A et 3B correspondant à la séquence consensus du module catalytique.
A. 7. protocole de charge du cuivre
Les enzymes AAxx ont été chargées en cuivre à partir de sels de cuivre (sulfate ou acétate) pendant ou après la purification. Les protéines ont été incubées avec 10 équivalent molaire de sels de cuivre entre 2h et une nuit à 4°C. L’excès de cuivre a ensuite été retiré par diafiltration avec des centricons de 3kDa ou par chromatographie par filtration sur gel. La présence de cuivre peut être déterminée par spectrométrie de masse couplée à un plasma inductif (ICP-MS), comme décrit ci-dessous.
A.8. Analyse ICP-MS
Avant l’analyse, les échantillons sont minéralisés dans un mélange contenant 2/3 d’acide nitrique (Sigma-Aldrich, 65 % Purissime) et 1/3 d’acide hydrochlorique (Fluka, 37%, Trace Select) à 120°C. Les résidus sont dilués dans de l’eau ultrapure (2 mL) avant l’analyse par ICP-MS. L’instrument permettant l’analyse ICP-MS est un ICAP Q (ThermoElectron, Les Ullis, France), équipé d’une chambre de collision. La courbe de calibration est obtenue par la dilution d’une solution certifiée multi-éléments (SigmaAldrich). Les concentrations en cuivre sont déterminées avec le programme Plasmalab (Thermo-Electron), à une masse d’intérêt de m/z=63.
A.9. Tests de défibrillation
Des dispersions aqueuses de fibres de cellulose Kraft sont ajustées à pH 5.2 dans un tampon acétate (50 mM), dans un volume réactionnel final de 5 mL. Le polypeptide de séquence SEQ ID N°1 (LPMO AAxx) est ajouté aux fibres à une concentration finale de 20 mg.g1 en présence d’acide ascorbique à 1 mM. L’incubation enzymatique est réalisée à 40°C sous agitation légère pendant 48 heures. Les échantillons sont ensuite dispersés par un homogénéiseur Polytron PT2100 Kinematica AG, Allemagne) pendant 3 minutes, puis soumis à ultrasonication avec un sonicateur de type QSonica Q700 (20 kHz, QSonica LLC., Newtown, USA) à une puissance d’ultrasons de 350 W pendant 3 minutes comme décrit précédemment (Villares et al, Sci Rep. 2017 Jan 10;7:40262. doi: 10.1038/srep40262). L’échantillon de référence est soumis au même traitement, en l’absence d’enzyme. Les fibres de cellulose (référence et traité par PcAAxx) sont déposées sur une lamelle de verre et observées par microscope polarisant BX51 (Olympus France S.A.S.) avec un objectif 4x. Les images sont prises avec une caméra de type U-CMAD3 (Olympus Japon).
Les images en microscopie optique ainsi qu’en microscopie de force atomique (AFM) et microscopie électronique à transmission (TEM) ont été prises après le dépôt des fibres à une concentration 0.1 g/L sur des substrats solides, après séchage par courant d’azote.
RESULTATS
Exemple 1: structure cristallographique du module catalytique de PcAAxxB (JGIID
1372210; GenBank ID #KY769370) à 3.0 À
La structure cristallographique du module catalytique de PcAAxxB (JGI ID 1372210; GenBank ID #KY769370), affiné à une résolution de 3.0 Â, révèle un noyau (“core”) structuré et un site catalytique formé selon un mode de coordination canonique de type “histidine brace”, exposé à la surface.
PcAAxxB (#KY769370) a été produit en grandes quantités chez Pichia pastoris et purifié jusqu’à homogénéité.
La structure de PcAAxxB a été résolue par la technique MAD (multiplewavelength anomalous dispersion) à partir du signal du gadolinium, puis affinée à 3.0 Â de résolution. Le noyau de la protéine se structure en un large sandwich β antiparallèle, un repliement qui est globalement similaire à celui déjà identifié pour d’autres familles.
Le site actif de PcAAxxB est constitué par Hisl, His99 et Tyrl76, qui forment un mode de coordination canonique de type “histidine b race” (voir figure 2).
Par contraste avec les surfaces planes d’interaction avec le ligand qui sont ordinairement observables chez les LPMOs de type AA9, la surface de PcAAxxB a une forme ridée (“rippled shape”) présentant un clamp formé par deux boucles proéminentes, visible à partir du format pdb (Protein Data Bank). Cinq N-glycanes sont attachés à la structure cristallographique de PcAAxxB, à travers les résidus Asparagine suivants: Asnl3, Asn76, Asnl33, Asnl83 et Asn217.
La structure cristallographique indique en outre la présence de 10 résidus
Cystéine impliqués dans cinq ponts disulfure, aux positions suivantes: Cys67 & Cys90; Cysl09 & Cysl36; Cysl53 & Cysl58; Cysl60 & Cysl82; Cys202 & Cys218.
La structure cristallisée inclut deux molécules par unité asymétrique. Les coordonnées de la chaîne A sont ici présentées au format pdb. La chaîne B, qui fait également partie de l’unité asymétrique, n’est pas représentée ici.
Lorsqu’elle est visualisée par le logiciel PyMOL© Viewer 1.7.4.5 Edu (Schrodinger, LLC), la structure est caractérisée par 6 feuillets β formant un coeur de type sandwich-β antiparallèle, dont les limites (par référence à la séquence SEQ ID N°2) sont définies comme suit:
- du résidu Phe53 à Glu64;
- du résidu Cysl09 à Alal 14;
- du résidu Thrl28 à Asnl33;
- du résidu Phel41 à Vall46;
- du résidu Cysl58 à Trpl64;
- du résidu Metl77 à Thrl85.
La séquence SEQ ID N°7 correspond au fragment minimal de séquence SEQ ID N°2 comprenant les trois acides aminés impliqués dans la triade catalytique fixant le cuivre, incluant le résidu Histidine en position N-terminale, et comprenant en outre le sandwich-β antiparallèle, jusqu’au résidu Thrl85.
Les résidus suivants compris dans la séquence SEQ ID N°2 peuvent être en outre positionnés par rapport à une séquence consensus dérivée de la figure 3, comme suit:
Tableau IA: Séquence Consensus et position sur SEQ ID N°2
Sequence Consensus 1 20-35 42-60 78-151 136-226 146-241 193-338
Acide Aminé H P P H W Y Y
Position SEQ ID 2 1 28 47 99 164 176 246
Tableau IB: Séquence Consensus et position sur SEQ ID N°2 (Résidus Cystéine)
Sequence Consensus 1 20-35 42-60 78-151 136-226 146-241
Amino Acid C C C C C C
Position SEQ ID 2 153 158 160 182 202 218
Exemple 2: Défibrillation de supports cellulosiques issus de bouleau et résineux sous l’action des mono-oxygénases lytiques de polysaccharides (LPMO)
Les fibres sont mises en contact d’une enzyme à activité polysaccharide oxydase selon l’invention, de séquence SEQ ID N°l, et d’ascorbate puis soumises à une agitation douce pendant 48 heures. En absence d’enzyme les fibres restent intactes et aucune modification n’est constatée.
Après 48 heures de traitement en présence de l’enzyme, un début de défibrillation est constaté après la dispersion mécanique des fibres.
Les dispersions ont été ensuite analysées par microscopie optique, microscopie électronique en transmission (TEM) et microscopie à force atomique (AFM). Les images montrent des structures de dimensions nanométriques. Les fibres sont entièrement déstructurées laissant apparaître les zones cristallines de la fibre (figures 4 et 5).
Example 3 : Production de peroxide d’oxygène par les polypeptides de séquences
SEQ ID NO. 1, SEQ ID NO. 2 et SEQ ID NO.3
Afin de déterminer la fonction des polypeptides de séquence SEQ ID N°l, SEQ ID N°2 et SEQ ID N°3, leur capacité à produire du peroxide d’hydrogène ( H2O2) a été évaluée, en présence d’oxygène et d’un donneur d’électrons (ascorbate). Une production significative d’H2O2 a été détectée. Cette production est similaire en amplitude à celle observée pour les LPMOs d’autres familles décrites dans la littérature, telles que les LPMOs AA9 de P. anserina (Bennati-Granier et al., 2015, Biotechnol. Biofuels 8, 90).
Example 4 : Activité de dégradation de polysaccharides de polypeptides de séquences
SEQ ID NO. 1, SEQ ID NO. 2 et SEQ ID NO.3, dans un test de dégradation séquencielle de lignocellulose
La dégradation de biomasse ligocellulosique par des polypeptides de séquences SEQ ID NO. 1, SEQ ID NO. 2 et d’un cocktail de cellulase de T.reesei a été testé par réactions séquentielles. Des supports cellulosiques de type “peuplier” ont d’abord été incubés avec 2.2 μΜ (équivalent à 70 pg) de polypeptide de séquence SEQ ID NO. 1 ou 2.2 pM (équivalent à 70 pg) de polypeptide de séquence SEQ ID NO.2 pendant 48 heures; suite auxquelles 10 pg de cocktail de cellulases T. reesei TR3012 ont été rajoutés. Les réactions ont été incubées pendant 24 heures.
L’analyse des sucres solubles libérés a été faite selon plusieurs méthodologies (DNS assay, RTU assay et HP AEC), lesquelles ont montré une amélioration de la libération de glucose et de cello-oligosaccharides. L’addition de quantités supplémentaires de polypeptides de séquences SEQ ID NO. 1 ou SEQ ID NO.2 a résulté en une augmentation proportionnelle de la libération de glucose.
Example 5 : Activité de dégradation de polysaccharides de polypeptides de séquences
SEQ ID NO. 1, et SEQ ID NO. 2 dans un test de dégradation séquencielle de lignocellulose, en présence de LPMO de type AA9
La dégradation de biomasse ligocellulosique par des polypeptides de séquences SEQ ID NO. 1, en combinaison avec des LPMOs de type AA9, a été testé par réactions séquentielles.
Des supports cellulosiques de type “peuplier” ont d’abord été incubés avec (i) un milieu de contrôle, (ii) 2.2 μΜ (équivalent to 35 pg) de polypeptide SEQ ID NO. 1, (iii) 2.2. pM de LPMO de type AA9 et (iv) 1.1 pM de polypeptide SEQ ID NO. 1 et 1.1. pM de LPMO de type AA9, pendant 48 heures; suite auxquelles 10 pg de cocktail de cellulases T. reesei TR3012 ont été rajoutés. Les réactions ont été incubées pendant 24 heures.
L’analyse des sucres solubles libérés a été faite selon plusieurs méthodologies (DNS assay, RTU assay et HP AEC), lesquelles ont montré une amélioration de la libération de glucose et de cello-oligosaccharides.
LISTAGE DE SEQUENCES
SEQ ID NO. 1
HAAFWDKSMYGFNVTAQTFPYDNRPQVPLYNMTFDQWWFHGHKDYPPNEGDFFELPAGGEVNSIISCDKGATP
FYESSPGGDSGYGSNSPCPGQPMSEYHTTGIDDVKGCCMAIAYKPDVNDVQPDDFWFSCNSTCVWEMNTKFE
IPKLPACPEGGCHCAWFWIHSYDSGAEQIYMNGFKCKVTGDVGTQPLGKPAVPRRCGADPDHGKPDPTPGNCT
IGAKTPMYWYQREGNNMFEDTYDAPYYNPLYGFNDGAQNDIFMDGVIASLA
SEQ ID NO. 2
HIAFWHNSMYGFNVTEQTFPYDNRPWPLQYMTFQEWWFHNHLDYPPHPGDFFDFPAGKAATAELACNKGATT
WFNSSEGGNIQNGNDPCPGSPPSEYHTTGIDDVKGCAMAIAYESDVRKIKPEDFTVFSVNQTCVWYRFTDFQV
PERMPPCPPGGCHCAWFWIHSPDSGGEQIYMNGFQCNITGSTSHVPLAKPKVARRCGADPDHGKPDAVPGNCT
YGAKQPLYWLQKEGNNEFDDYIAPPFYNDLYNFKDGAQNDIFVDSYPDGI
SEQ ID NO. 3
HVAAFVKGMYCEGGPDPNNYNPNSNTPVNPLWDLPFEQWWMQADRGCNKAPPPDGASVALPAGGQFTVELAHN
QAQTTLSFNGQFAGEWPDGQPHPENWSGPGSPPDCIQDDGAMHTNNQTMAAGTAWAISYNDDISKVTMDNLW
FSVLEHTPWKRIATYDVPKDLPACPAGGCYCAWLWVPNGCGEPNMYMANYRCHVTNTTSTKQLAQAKPPTWCG
GDSSKCTKGAKQMIAWNQATGNNVQVPNGASPGYNINMGWAPGAQNDIFA
SEQ ID NO. 4
CACGCCGCGTTCTGGGACAAGTCCATGTACGGCTTCAACGTCACCGCACAGACCTTCCCCTACGACAACCGGC
CCCAGGTTCCGCTCTACAACATGACTTTCGACCAATGGTGGTTCCACGGTCACAAAGACTACCCACCCAACGA
GGGCGATTTCTTCGAACTCCCTGCGGGTGGAGAGGTGAACAGCATCATCTCCTGCGATAAGGGTGCGACTCCG
TTCTACGAGTCGTCTCCGGGCGGAGATTCGGGCTATGGCAGCAACTCTCCTTGCCCCGGGCAGCCCATGTCCG
AGTACCACACGACGGGCATTGATGATGTCAAGGGCTGCTGCATGGCCATCGCGTACAAGCCCGATGTCAACGA
TGTGCAGCCAGACGACTTCGTGGTCTTCTCCTGCAACTCGACGTGCGTTTGGGAGATGAACACCAAGTTTGAG
ATCCCGAAGCTCCCTGCCTGCCCCGAAGGTGGTTGCCATTGCGCCTGGTTCTGGATTCACTCCTACGATAGCG
GTGCTGAGCAGATCTATATGAATGGTTTCAAGTGCAAAGTAACCGGCGACGTAGGCACTCAGCCTCTCGGCAA
GCCTGCCGTCCCGCGCAGGTGCGGTGCCGACCCTGATCACGGCAAGCCTGATCCTACTCCCGGTAATTGTACT
ATCGGGGCCAAGACGCCCATGTACTGGTACCAGCGGGAGGGTAACAACATGTTCGAAGACACTTATGACGCCC
CGTACTATAACCCACTCTACGGCTTCAACGATGGGGCGCAGAACGACATTTTCATGGATGGTGTCATCGCGTC
CCTCGCA
SEQ ID NO. 5
CACATCGCCTTCTGGCATAACAGCATGTACGGGTTCAATGTGACGGAACAGACGTTCCCTTACGACAACCGCC
CCGTCGTCCCGCTTCAGTACATGACCTTCCAAGAATGGTGGTTCCACAACCACCTCGACTACCCGCCCCACCC
GGGCGACTTCTTCGACTTCCCGGCCGGCAAGGCCGCGACGGCGGAGCTCGCGTGCAACAAGGGCGCGACCACC
TGGTTCAACTCCTCCGAGGGCGGCAACATCCAGAACGGCAACGACCCGTGCCCGGGGAGCCCCCCGAGCGAGT
ACCACACGACGGGCATCGACGACGTGAAGGGCTGCGCGATGGCGATCGCGTACGAGTCCGACGTCAGGAAGAT
CAAGCCCGAGGACTTCACCGTCTTCAGCGTGAACCAGACGTGCGTCTGGTACCGCTTCACGGACTTCCAGGTC
CCCGAGCGCATGCCGCCGTGCCCTCCTGGCGGCTGTCACTGCGCGTGGTTCTGGATCCACTCGCCCGATAGCG
GCGGTGAGCAGATCTACATGAACGGCTTCCAGTGCAACATCACCGGCTCCACGTCCCACGTCCCGCTCGCAAA
GCCCAAAGTCGCTCGCCGCTGCGGTGCGGACCCGGACCACGGCAAGCCCGACGCCGTCCCCGGCAACTGCACA
TACGGTGCGAAGCAGCCCCTCTACTGGCTCCAGAAGGAGGGCAACAACGAGTTCGACGACTACATCGCGCCGC
CGTTCTACAACGACCTGTACAACTTCAAGGACGGCGCGCAGAACGACATCTTCGTCGACTCGTACCCCGACGG
CATC
SEQ ID NO. 6
ATGTTCTGGACGGTTCCCGTTACACTGGCTCTCGCCTCCGGGGCCTCTGCCCATGTTGCCGCCTTCGTGAAGG
GCATGTACTGCGAGGGTGGCCCCGACCCTAACAACTACAACCCCAACTCCAACACTCCCGTCAACCCTCTCTG
GGATCTTCCTTTCGAGCAGTGGTGGATGCAGGCCGACCGTGGCTGCAACAAGGCTCCTCCTCCTGACGGTGCC
TCCGTTGCTCTGCCTGCCGGCGGCCAGTTCACTGTTGAGCTCGCCCACAACCAGGCCCAGACGACCTTATCCT
TCAATGGACAGTTCGCTGGCGAGTGGCCTGATGGCCAGCCTCACCCAGAGAACTGGAGCGGCCCCGGTAGCCC
CCCTGACTGCATCCAGGACGACGGTGCCATGCATACCAACAACCAGACAATGGCCGCTGGTACCGCTTGGGCC
ATTTCCTACAATGACGACATCTCCAAGGTGACCATGGACAACCTGGTTGTTTTCTCTGTCCTTGAGCACACCC
CTTGGAAGCGCATCGCCACCTATGATGTCCCCAAGGATCTCCCTGCTTGCCCTGCTGGCGGCTGCTACTGCGC
CTGGCTTTGGGTTCCCAACGGGTGCGGCGAGCCCAACATGTACATGGCCAACTACAGGTGCCATGTCACCAAC
ACCACCTCGACCAAGCAGCTTGCTCAAGCCAAGCCCCCCACCTGGTGTGGCGGTGACTCTTCCAAGTGCACCA
AGGGCGCTAAGCAGATGATTGCTTGGAACCAGGCCACAGGCAACAATGTCCAAGTTCCCAATGGCGCTTCCCC
CGGCTACAACATCAACATGGGCTGGGCTCCCGGTGCTCAGAACGACATCTTCGCGTAG
SEQ ID NO. 7
HIAFWHNSMYGFNVTEQTFPYDNRPWPLQYMTFQEWWFHNHLDYPPHPGDFFDFPAGKAATAELACNKGATT
WFNSSEGGNIQNGNDPCPGSPPSEYHTTGIDDVKGCAMAIAYESDVRKIKPEDFTVFSVNQTCVWYRFTDFQV
PERMPPCPPGGCHCAWFWIHSPDSGGEQIYMNGFQCNIT
SEQ ID N°8
MFWTVPVTLALASGASA
SEQ ID NO. 9
MFWTVPVTLALASGASAHVAAFVKGMYCEGGPDPNNYNPNSNTPVNPLWDLPFEQWWMQADRGCNKAPPPDGA
SVALPAGGQFTVELAHNQAQTTLSFNGQFAGEWPDGQPHPENWSGPGSPPDCIQDDGAMHTNNQTMAAGTAWA
ISYNDDISKVTMDNLWFSVLEHTPWKRIATYDVPKDLPACPAGGCYCAWLWVPNGCGEPNMYMANYRCHVTN 5 TTSTKQLAQAKPPTWCGGDSSKCTKGAKQMIAWNQATGNNVQVPNGASPGYNINMGWAPGAQNDIFA
STRUCTURE CRISTALLOGRAPHIQUE D’UN POLYPEPTIDE DE SEQUENCE SEQ ID N°2
MODRES NAG A 300 NAG-b-D RENAME
MODRES NAG A 301 NAG-b-D RENAME
MODRES NAG A 310 NAG-b-D RENAME
MODRES NAG A 311 NAG-b-D RENAME
MODRES MAN A 313 MAN-a-D RENAME
MODRES MAN A 314 MAN-a-D RENAME
MODRES MAN A 315 MAN-a-D RENAME
MODRES NAG A 320 NAG-b-D RENAME
MODRES NAG A 321 NAG-b-D RENAME
MODRES MAN A 323 MAN-a-D RENAME
MODRES MAN A 324 MAN-a-D RENAME
MODRES NAG A 330 NAG-b-D RENAME
MODRES NAG A 331 NAG-b-D RENAME
MODRES MAN A 333 MAN-a-D RENAME
MODRES NAG A 340 NAG-b-D RENAME
MODRES NAG A 341 NAG-b-D RENAME
MODRES MAN A 343 MAN-a-D RENAME
MODRES MAN A 344 MAN-a-D RENAME
MODRES MAN A 345 MAN-a-D RENAME
MODRES MAN A 346 MAN-a-D RENAME
SSBOND 1 CYS A 67 CYS A 90
SSBOND 2 CYS A 109 CYS A 136
SSBOND 3 CYS A 153 CYS A 158
SSBOND 4 CYS A 160 CYS A 182
SSBOND 5 CYS A 202 CYS A 218
LINKR Cl NAG A 300 ND2 ASN A 13 NAG-ASN
LINKR Cl NAG A 310 ND2 ASN A 76 NAG-ASN
LINKR Cl NAG A 320 ND2 ASN A 133 NAG-ASN
LINKR Cl NAG A 330 ND2 ASN A 183 NAG-ASN
LINKR Cl NAG A 340 ND2 ASN A 217 NAG-ASN
LINKR NAG A 300 NAG A 301 BETA1-4
LINKR NAG A 301 BMA A 302 BETA1-4
LINKR NAG A 310 NAG A 311 BETA1-4
LINKR NAG A 311 BMA A 312 BETA1-4
LINKR BMA A 312 MAN A 313 ALPHA1-6
LINKR MAN A 313 MAN A 314 ALPHA1-3
LINKR BMA A 312 MAN A 315 ALPHA1-3
LINKR NAG A 320 NAG A 321 BETA1-4
LINKR NAG A 321 BMA A 322 BETA1-4
LINKR BMA A 322 MAN A 323 ALPHA1-3
LINKR BMA A 322 MAN A 324 ALPHA1-6
LINKR NAG A 330 NAG A 331 BETA1-4
LINKR NAG A 331 BMA A 332 BETA1-4
LINKR BMA A 332 MAN A 333 ALPHA1-3
LINKR NAG A 340 NAG A 341 BETA1-4
LINKR NAG A 341 BMA A 342 BETA1-4
LINKR BMA A 342 MAN A 343 ALPHA1-3
LINKR MAN A 343 MAN A 345 ALPHA1-2
LINKR BMA A 342 MAN A 344 ALPHA1-6
LINKR MAN A 343 MAN A 346 ALPHA1-6
CRYSTl 203. 754 203, . 754 110. 586 90.0C ) 90.00 90.00 P 41 21 2
SCALE1 0.004908 0. 000000 0.000000 0.00000
SGALE2 0.000000 0. 004908 0.000000 0.00000
SGALE3 0.000000 -0. 000000 0.009043 0.00000
ATOM 1 N HIS A 1 84.207 23.023 6.334 1.00 91.64 N
ATOM 2 CA HIS A 1 84.466 23.579 7.697 1.00 92.54 G
ATOM 3 CB HIS A 1 83.152 23.732 8.477 1.00 96.32 G
ATOM 4 CG HIS A 1 82.286 24.858 7.994 1.00103.06 G
ATOM 5 ND1 HIS A 1 81.800 24.929 6.705 1.00107.25 N
ATOM 6 CEI HIS A 1 81.067 26.021 6.570 1.00107.65 G
ATOM 7 NE2 HIS A 1 81.051 26.657 7.728 1.00107.39 N
ATOM 8 CD2 HIS A 1 81.802 25.948 8.636 1.00107.70 G
ATOM 9 C HIS A 1 85.475 22.714 8.468 1.00 89.46 G
ATOM 10 O HIS A 1 85.099 21.813 9.220 1.00 87.30 O
ATOM 11 N ILE A 2 86.758 22.994 8.247 1.00 85.02 N
ATOM 12 CA ILE A 2 87.864 22.287 8.897 1.00 82.47 G
ATOM 13 CB ILE A 2 88.504 21.243 7.951 1.00 82.74 G
ATOM 14 CGI ILE A 2 87.504 20.143 7.573 1.00 84.37 G
ATOM 15 GDI ILE A 2 87.087 19.238 8.714 1.00 84.11 G
ATOM 16 GG2 ILE A 2 89.744 20.610 8.573 1.00 82.26 G
ATOM 17 G ILE A 2 88.930 23.304 9.288 1.00 82.66 G
ATOM 18 O ILE A 2 89.091 24.331 8.623 1.00 81.32 O
ATOM 19 N ALA A 3 89.659 23.015 10.364 1.00 83.36 N
ATOM 20 GA ALA A 3 90.744 23.883 10.810 1.00 83.72 G
ATOM 21 GB ALA A 3 90.229 24.884 11.825 1.00 85.46 G
ATOM 22 G ALA A 3 91.897 23.099 11.410 1.00 82.57 G
ATOM 23 O ALA A 3 91.711 22.006 11.943 1.00 82.43 O
ATOM 24 N PHE A 4 93.091 23.676 11.307 1.00 82.50 N
ATOM 25 GA PHE A 4 94.289 23.131 11.939 1.00 82.14 G
ATOM 26 GB PHE A 4 95.544 23.679 11.248 1.00 81.58 G
ATOM 27 GG PHE A 4 96.801 23.534 12.055 1.00 82.24 G
ATOM 28 GDI PHE A 4 97.531 22.356 12.025 1.00 84.74 G
ATOM 29 CEI PHE A 4 98.696 22.226 12.763 1.00 85.69 G
ATOM 30 GZ PHE A 4 99.145 23.281 13.536 1.00 86.18 G
ATOM 31 GE2 PHE A 4 98.430 24.463 13.568 1.00 85.11 G
ATOM 32 GD2 PHE A 4 97.267 24.587 12.829 1.00 82.90 G
ATOM 33 G PHE A 4 94.243 23.540 13.408 1.00 79.27 G
ATOM 34 O PHE A 4 94.223 24.733 13.713 1.00 78.92 O
ATOM 35 N TRP A 5 94.214 22.556 14.308 1.00 76.19 N
ATOM 36 GA TRP A 5 94.078 22.815 15.748 1.00 73.59 G
ATOM 37 GB TRP A 5 92.972 21.947 16.342 1.00 71.23 G
ATOM 38 GG TRP A 5 91.616 22.342 15.888 1.00 71.66 G
ATOM 39 GDI TRP A 5 90.794 21.643 15.057 1.00 71.88 G
ATOM 40 NE1 TRP A 5 89.622 22.333 14.860 1.00 73.14 N
ATOM 41 GE2 TRP A 5 89.674 23.506 15.565 1.00 73.24 G
ATOM 42 GD2 TRP A 5 90.919 23.547 16.223 1.00 72.48 G
ATOM 43 GE3 TRP A 5 91.226 24.656 17.018 1.00 72.79 G
ATOM 44 GZ3 TRP A 5 90.291 25.675 17.132 1.00 73.08 G
ATOM 45 GH2 TRP A 5 89.059 25.606 16.466 1.00 74.22 G
ATOM 46 GZ2 TRP A 5 88.733 24.533 15.679 1.00 74.18 G
ATOM 47 G TRP A 5 95.360 22.586 16.533 1.00 75.33 G
ATOM 48 O TRP A 5 95.922 21.491 16.518 1.00 74.09 O
ATOM 49 N HIS A 6 95.804 23.632 17.227 1.00 80.24 N
ATOM 50 GA HIS A 6 96.984 23.570 18.089 1.00 80.86 G
ATOM 51 GB HIS A 6 98.257 23.467 17.251 1.00 78.51 G
ATOM 52 GG HIS A 6 99.432 22.941 18.008 1.00 76.30 G
ATOM 53 ND1 HIS A 6 100.512 23.725 18.351 1.00 76.28 N
ATOM 54 CEI HIS A 6 101.395 22.993 19.006 1.00 76.89 G
ΑΤΟΜ 55 ΝΕ2 HIS A 6 100.923 21.763 19.104 1.00 76.64 N
ΑΤΟΜ 56 CD2 HIS A 6 99.699 21.704 18.485 1.00 74.93 C
ΑΤΟΜ 57 C HIS A 6 97.027 24.823 18.964 1.00 83.70 C
ΑΤΟΜ 58 Ο HIS A 6 96.542 25.872 18.553 1.00 87.03 O
ΑΤΟΜ 59 Ν ASN A 7 97.613 24.720 20.156 1.00 84.93 N
ΑΤΟΜ 60 CA ASN A 7 97.683 25.864 21.083 1.00 82.64 C
ΑΤΟΜ 61 CB ASN A 7 98.139 25.415 22.476 1.00 82.43 C
ΑΤΟΜ 62 CG ASN A 7 99.559 24.883 22.488 1.00 85.12 C
ΑΤΟΜ 63 OD1 ASN A 7 100.174 24.686 21.440 1.00 88.15 O
ΑΤΟΜ 64 ND2 ASN A 7 100.089 24.647 23.682 1.00 87.40 N
ΑΤΟΜ 65 C ASN A 7 98.571 27.017 20.592 1.00 80.24 C
ΑΤΟΜ 66 Ο ASN A 7 98.520 28.120 21.138 1.00 81.89 O
ΑΤΟΜ 67 Ν SER A 8 99.379 26.753 19.568 1.00 76.92 N
ΑΤΟΜ 68 CA SER A 8 100.251 27.760 18.971 1.00 76.31 C
ΑΤΟΜ 69 CB SER A 8 101.521 27.099 18.439 1.00 78.16 C
ΑΤΟΜ 70 OG SER A 8 101.219 26.179 17.403 1.00 76.69 O
ΑΤΟΜ 71 C SER A 8 99.578 28.518 17.828 1.00 74.65 C
ΑΤΟΜ 72 Ο SER A 8 100.198 29.385 17.213 1.00 74.69 O
ΑΤΟΜ 73 Ν MET A 9 98.324 28.191 17.536 1.00 73.77 N
ΑΤΟΜ 74 CA MET A 9 97.611 28.834 16.441 1.00 74.84 C
ΑΤΟΜ 75 CB MET A 9 96.458 27.949 15.954 1.00 74.96 C
ΑΤΟΜ 76 CG MET A 9 95.228 27.964 16.847 1.00 74.10 C
ΑΤΟΜ 77 SD MET A 9 94.042 26.680 16.421 1.00 74.41 S
ΑΤΟΜ 78 CE MET A 9 93.364 27.372 14.914 1.00 77.74 C
ΑΤΟΜ 79 C MET A 9 97.063 30.188 16.849 1.00 75.28 C
ΑΤΟΜ 80 Ο MET A 9 96.799 30.440 18.024 1.00 83.04 O
ΑΤΟΜ 81 Ν TYR A 10 96.888 31.053 15.859 1.00 74.31 N
ΑΤΟΜ 82 CA TYR A 10 96.248 32.339 16.074 1.00 74.32 C
ΑΤΟΜ 83 CB TYR A 10 96.636 33.330 14.973 1.00 72.98 C
ΑΤΟΜ 84 CG TYR A 10 98.026 33.895 15.150 1.00 71.66 C
ΑΤΟΜ 85 CD1 TYR A 10 99.150 33.108 14.941 1.00 72.01 C
ΑΤΟΜ 86 CEI TYR A 10 100.426 33.619 15.115 1.00 72.90 C
ΑΤΟΜ 87 CZ TYR A 10 100.586 34.935 15.497 1.00 73.32 C
ΑΤΟΜ 88 ΟΗ TYR A 10 101.845 35.457 15.668 1.00 75.71 O
ΑΤΟΜ 89 CE2 TYR A 10 99.486 35.738 15.707 1.00 73.41 C
ΑΤΟΜ 90 CD2 TYR A 10 98.216 35.216 15.535 1.00 73.15 C
ΑΤΟΜ 91 C TYR A 10 94.740 32.106 16.111 1.00 75.52 C
ΑΤΟΜ 92 Ο TYR A 10 94.209 31.290 15.354 1.00 77.48 O
ΑΤΟΜ 93 Ν GLY A 11 94.059 32.813 17.004 1.00 76.98 N
ΑΤΟΜ 94 CA GLY A 11 92.618 32.658 17.176 1.00 77.07 C
ΑΤΟΜ 95 C GLY A 11 92.251 31.299 17.739 1.00 77.32 C
ΑΤΟΜ 96 Ο GLY A 11 91.217 30.735 17.388 1.00 78.34 O
ΑΤΟΜ 97 Ν PHE A 12 93.100 30.779 18.620 1.00 76.88 N
ΑΤΟΜ 98 CA PHE A 12 92.893 29.466 19.228 1.00 77.53 C
ΑΤΟΜ 99 CB PHE A 12 94.060 29.150 20.169 1.00 79.12 C
ΑΤΟΜ 100 CG PHE A 12 93.945 27.823 20.868 1.00 82.77 C
ΑΤΟΜ 101 CD1 PHE A 12 93.956 26.638 20.146 1.00 83.25 C
ΑΤΟΜ 102 CEI PHE A 12 93.863 25.415 20.785 1.00 83.58 C
ΑΤΟΜ 103 CZ PHE A 12 93.771 25.363 22.166 1.00 84.84 C
ΑΤΟΜ 104 CE2 PHE A 12 93.768 26.534 22.900 1.00 85.08 C
ΑΤΟΜ 105 CD2 PHE A 12 93.861 27.755 22.253 1.00 85.04 C
ΑΤΟΜ 106 C PHE A 12 91.560 29.370 19.972 1.00 78.05 C
ΑΤΟΜ 107 Ο PHE A 12 90.881 28.343 19.906 1.00 79.95 O
ΑΤΟΜ 108 Ν ASN A 13 91.187 30.445 20.664 1.00 79.85 N
ΑΤΟΜ 109 CA ASN A 13 89.955 30.483 21.455 1.00 80.66 C
ΑΤΟΜ 110 CB ASN A 13 90.259 31.013 22.860 1.00 82.92 C
ΑΤΟΜ 111 CG ASN A 13 91.025 30.020 23.719 1.00 85.75 C
ΑΤΟΜ 112 OD1 ASN A 13 91.179 28.849 23.368 1.00 86.69 O
ΑΤΟΜ 113 ND2 ASN A 13 91.509 30.497 24.869 1.00 88.38 N
ΑΤΟΜ 114 C ASN A 13 88.835 31.321 20.839 1.00 80.10 C
ΑΤΟΜ 115 Ο ASN A 13 87.829 31.582 21.499 1.00 79.99 O
ΑΤΟΜ 116 Ν VAL A 14 88.996 31.732 19.582 1.00 80.60 N
ΑΤΟΜ 117 CA VAL A 14 87.972 32.528 18.898 1.00 79.17 C
ΑΤΟΜ 118 CB VAL A 14 88.473 33.066 17.539 1.00 78.29 C
ΑΤΟΜ 119 CG1 VAL A 14 87.331 33.669 16.731 1.00 78.86 C
ΑΤΟΜ 120 CG2 VAL A 14 89.567 34.101 17.751 1.00 79.23 C
ΑΤΟΜ 121 C VAL A 14 86.715 31.690 18.685 1.00 79.96 C
ΑΤΟΜ 122 Ο VAL A 14 86.795 30.543 18.244 1.00 82.35 O
ΑΤΟΜ 123 Ν THR A 15 85.562 32.271 19.007 1.00 81.16 N
ΑΤΟΜ 124 CA THR A 15 84.278 31.594 18.853 1.00 83.25 C
ΑΤΟΜ 125 CB THR A 15 83.560 31.430 20.208 1.00 82.34 C
ΑΤΟΜ 126 OG1 THR A 15 83.185 32.715 20.719 1.00 83.75 O
ΑΤΟΜ 127 CG2 THR A 15 84.461 30.721 21.209 1.00 80.67 C
ΑΤΟΜ 128 C THR A 15 83.385 32.364 17.880 1.00 86.18 C
ΑΤΟΜ 129 Ο THR A 15 83.780 33.402 17.344 1.00 86.80 O
ΑΤΟΜ 130 Ν GLU A 16 82.185 31.839 17.656 1.00 90.27 N
ΑΤΟΜ 131 CA GLU A 16 81.237 32.423 16.714 1.00 95.92 C
ΑΤΟΜ 132 CB GLU A 16 79.978 31.557 16.663 1.00 99.78 C
ΑΤΟΜ 133 CG GLU A 16 78.944 31.990 15.636 1.00101.53 C
ΑΤΟΜ 134 CD GLU A 16 77.828 30.973 15.465 1.00104.50 C
ΑΤΟΜ 135 ΟΕ1 GLU A 16 78.104 29.755 15.519 1.00106.60 O
ΑΤΟΜ 136 ΟΕ2 GLU A 16 76.670 31.390 15.262 1.00104.82 O
ΑΤΟΜ 137 C GLU A 16 80.870 33.868 17.052 1.00 98.70 C
ΑΤΟΜ 138 Ο GLU A 16 80.799 34.715 16.159 1.00100.81 O
ΑΤΟΜ 139 Ν GLN A 17 80.660 34.144 18.337 1.00101.15 N
ΑΤΟΜ 140 CA GLN A 17 80.240 35.477 18.794 1.00101.61 C
ΑΤΟΜ 141 CB GLN A 17 79.328 35.375 20.035 1.00106.37 C
ΑΤΟΜ 142 CG GLN A 17 79.957 34.784 21.301 1.00110.91 C
ΑΤΟΜ 143 CD GLN A 17 79.913 33.260 21.369 1.00112.06 C
ΑΤΟΜ 144 ΟΕ1 GLN A 17 79.731 32.579 20.358 1.00112.42 O
ΑΤΟΜ 145 ΝΕ2 GLN A 17 80.090 32.721 22.571 1.00111.28 N
ΑΤΟΜ 146 C GLN A 17 81.395 36.460 19.063 1.00 95.82 C
ΑΤΟΜ 147 Ο GLN A 17 81.150 37.635 19.333 1.00 91.71 O
ΑΤΟΜ 148 Ν THR A 18 82.639 35.990 18.977 1.00 93.69 N
ΑΤΟΜ 149 CA THR A 18 83.815 36.837 19.228 1.00 91.59 C
ΑΤΟΜ 150 CB THR A 18 85.127 36.039 19.082 1.00 89.62 C
ΑΤΟΜ 151 OG1 THR A 18 85.113 34.926 19.982 1.00 91.84 O
ΑΤΟΜ 152 CG2 THR A 18 86.335 36.912 19.388 1.00 88.68 C
ΑΤΟΜ 153 C THR A 18 83.873 38.056 18.303 1.00 91.59 C
ΑΤΟΜ 154 Ο THR A 18 84.147 39.165 18.756 1.00 93.09 O
ΑΤΟΜ 155 Ν PHE A 19 83.631 37.838 17.013 1.00 92.07 N
ΑΤΟΜ 156 CA PHE A 19 83.607 38.916 16.022 1.00 91.00 C
ΑΤΟΜ 157 CB PHE A 19 84.372 38.500 14.758 1.00 89.62 C
ΑΤΟΜ 158 CG PHE A 19 85.861 38.393 14.941 1.00 86.57 C
ΑΤΟΜ 159 CD1 PHE A 19 86.713 39.338 14.388 1.00 84.95 C
ΑΤΟΜ 160 CEI PHE A 19 88.085 39.234 14.543 1.00 84.49 C
ΑΤΟΜ 161 CZ PHE A 19 88.621 38.176 15.253 1.00 84.63 C
ΑΤΟΜ 162 CE2 PHE A 19 87.785 37.223 15.802 1.00 85.95 C
ΑΤΟΜ 163 CD2 PHE A 19 86.413 37.332 15.643 1.00 86.68 C
ΑΤΟΜ 164 C PHE A 19 82.154 39.213 15.652 1.00 91.80 C
ΑΤΟΜ 165 Ο PHE A 19 81.265 38.417 15.966 1.00 92.30 O
ΑΤΟΜ 166 Ν P RO A 20 81.900 40.359 14.985 1.00 92.36 N
ΑΤΟΜ 167 CA P RO A 20 80.544 40.650 14.497 1.00 93.18 C
ΑΤΟΜ 168 CB P RO A 20 80.708 41.983 13.761 1.00 93.72 C
ΑΤΟΜ 169 CG P RO A 20 81.914 42.610 14.364 1.00 93.17 C
ΑΤΟΜ 170 CD P RO A 20 82.827 41.476 14.724 1.00 92.10 C
ΑΤΟΜ 171 C P RO A 20 80.048 39.579 13.529 1.00 92.47 C
ΑΤΟΜ 172 Ο P RO A 20 78.861 39.253 13.516 1.00 94.83 O
ΑΤΟΜ 173 Ν TYR A 21 80.973 39.050 12.731 1.00 89.94 N
ΑΤΟΜ 174 CA TYR A 21 80.694 37.973 11.791 1.00 87.48 C
ΑΤΟΜ 175 CB TYR A 21 81.251 38.310 10.402 1.00 86.87 C
ΑΤΟΜ 176 CG TYR A 21 82.767 38.336 10.269 1.00 85.77 C
ΑΤΟΜ 177 CD1 TYR A 21 83.520 39.408 10.744 1.00 85.72 C
ΑΤΟΜ 178 CEI TYR A 21 84.900 39.438 10.599 1.00 86.03 C
ΑΤΟΜ 179 CZ TYR A 21 85.545 38.393 9.961 1.00 85.88 C
ΑΤΟΜ 180 ΟΗ TYR A 21 86.915 38.409 9.808 1.00 85.79 O
ΑΤΟΜ 181 CE2 TYR A 21 84.817 37.327 9.472 1.00 86.31 C
ΑΤΟΜ 182 CD2 TYR A 21 83.440 37.305 9.622 1.00 85.97 C
ΑΤΟΜ 183 C TYR A 21 81.291 36.676 12.326 1.00 85.29 C
ΑΤΟΜ 184 Ο TYR A 21 82.034 36.690 13.307 1.00 85.15 O
ΑΤΟΜ 185 Ν ASP A 22 80.952 35.556 11.695 1.00 84.23 N
ΑΤΟΜ 186 CA ASP A 22 81.479 34.259 12.112 1.00 81.39 C
ΑΤΟΜ 187 CB ASP A 22 80.601 33.118 11.595 1.00 79.88 C
ΑΤΟΜ 188 CG ASP A 22 80.934 31.781 12.235 1.00 80.48 C
ΑΤΟΜ 189 OD1 ASP A 22 81.957 31.686 12.950 1.00 80.95 O
ΑΤΟΜ 190 OD2 ASP A 22 80.167 30.817 12.025 1.00 77.89 O
ΑΤΟΜ 191 C ASP A 22 82.899 34.119 11.584 1.00 80.14 C
ΑΤΟΜ 192 Ο ASP A 22 83.105 33.974 10.377 1.00 83.56 O
ΑΤΟΜ 193 Ν ASN A 23 83.871 34.176 12.490 1.00 78.77 N
ΑΤΟΜ 194 CA ASN A 23 85.278 34.094 12.118 1.00 78.72 C
ΑΤΟΜ 195 CB ASN A 23 85.956 35.449 12.324 1.00 79.93 C
ΑΤΟΜ 196 CG ASN A 23 87.323 35.515 11.656 1.00 82.32 C
ΑΤΟΜ 197 OD1 ASN A 23 88.345 35.469 12.332 1.00 87.78 O
ΑΤΟΜ 198 ND2 ASN A 23 87.349 35.564 10.327 1.00 82.73 N
ΑΤΟΜ 199 C ASN A 23 86.021 33.010 12.901 1.00 77.85 C
ΑΤΟΜ 200 Ο ASN A 23 87.188 33.174 13.256 1.00 76.33 O
ΑΤΟΜ 201 Ν ARG A 24 85.346 31.896 13.167 1.00 77.43 N
ΑΤΟΜ 202 CA ARG A 24 85.985 30.779 13.851 1.00 78.84 C
ΑΤΟΜ 203 CB ARG A 24 84.961 29.708 14.215 1.00 82.46 C
ΑΤΟΜ 204 CG ARG A 24 83.948 30.142 15.261 1.00 87.00 C
ΑΤΟΜ 205 CD ARG A 24 82.841 29.113 15.404 1.00 90.70 C
ΑΤΟΜ 206 NE ARG A 24 81.997 29.063 14.213 1.00 94.41 N
ΑΤΟΜ 207 CZ ARG A 24 81.062 28.146 13.978 1.00100.00 C
ΑΤΟΜ 208 ΝΗ1 ARG A 24 80.832 27.168 14.850 1.00102.61 N
ΑΤΟΜ 209 NH2 ARG A 24 80.355 28.203 12.855 1.00102.93 N
ΑΤΟΜ 210 C ARG A 24 87.049 30.181 12.936 1.00 77.88 C
ΑΤΟΜ 211 O ARG A 24 86.931 30.270 11.715 1.00 79.51 O
ΑΤΟΜ 212 N P RO A 25 88.092 29.562 13.517 1.00 76.89 N
ΑΤΟΜ 213 CA P RO A 25 89.160 28.944 12.722 1.00 76.11 C
ΑΤΟΜ 214 CB P RO A 25 89.920 28.115 13.758 1.00 75.95 C
ΑΤΟΜ 215 CG P RO A 25 89.723 28.849 15.034 1.00 75.64 C
ΑΤΟΜ 216 CD P RO A 25 88.354 29.457 14.964 1.00 75.85 C
ΑΤΟΜ 217 C P RO A 25 88.683 28.040 11.575 1.00 76.14 C
ΑΤΟΜ 218 O P RO A 25 89.365 27.944 10.553 1.00 78.16 O
ΑΤΟΜ 219 N VAL A 26 87.534 27.386 11.750 1.00 74.03 N
ΑΤΟΜ 220 CA VAL A 26 87.001 26.463 10.742 1.00 74.16 C
ΑΤΟΜ 221 CB VAL A 26 86.097 25.379 11.375 1.00 75.02 C
ΑΤΟΜ 222 CGI VAL A 26 86.876 24.575 12.405 1.00 76.87 C
ΑΤΟΜ 223 CG2 VAL A 26 84.841 25.980 11.996 1.00 75.97 C
ΑΤΟΜ 224 C VAL A 26 86.235 27.141 9.608 1.00 76.22 C
ΑΤΟΜ 225 O VAL A 26 85.985 26.517 8.578 1.00 80.23 O
ΑΤΟΜ 226 N VAL A 27 85.862 28.405 9.788 1.00 77.19 N
ΑΤΟΜ 227 CA VAL A 27 85.106 29.132 8.766 1.00 77.16 C
ΑΤΟΜ 228 CB VAL A 27 84.644 30.512 9.286 1.00 78.69 C
ΑΤΟΜ 229 CGI VAL A 27 84.097 31.382 8.159 1.00 81.69 C
ΑΤΟΜ 230 CG2 VAL A 27 83.600 30.338 10.378 1.00 78.01 C
ΑΤΟΜ 231 C VAL A 27 85.940 29.305 7.493 1.00 75.90 C
ΑΤΟΜ 232 Ο VAL A 27 87.110 29.679 7.569 1.00 76.15 O
ΑΤΟΜ 233 Ν PRO A 28 85.340 29.026 6.321 1.00 76.46 N
ΑΤΟΜ 234 CA PRO A 28 86.056 29.172 5.053 1.00 77.60 C
ΑΤΟΜ 235 CB PRO A 28 85.147 28.453 4.056 1.00 76.68 C
ΑΤΟΜ 236 CG PRO A 28 83.790 28.562 4.637 1.00 77.52 C
ΑΤΟΜ 237 CD PRO A 28 83.994 28.461 6.119 1.00 78.17 C
ΑΤΟΜ 238 C PRO A 28 86.248 30.626 4.631 1.00 78.58 C
ΑΤΟΜ 239 Ο PRO A 28 85.462 31.496 5.015 1.00 81.59 O
ΑΤΟΜ 240 Ν LEU A 29 87.292 30.865 3.841 1.00 77.97 N
ΑΤΟΜ 241 CA LEU A 29 87.631 32.196 3.347 1.00 79.27 C
ΑΤΟΜ 242 CB LEU A 29 89.133 32.447 3.503 1.00 77.54 C
ΑΤΟΜ 243 CG LEU A 29 89.675 32.775 4.904 1.00 76.54 C
ΑΤΟΜ 244 CD1 LEU A 29 91.176 32.541 4.937 1.00 75.32 C
ΑΤΟΜ 245 CD2 LEU A 29 89.013 31.971 6.011 1.00 76.40 C
ΑΤΟΜ 246 C LEU A 29 87.228 32.296 1.880 1.00 82.98 C
ΑΤΟΜ 247 Ο LEU A 29 87.705 31.521 1.050 1.00 85.82 O
ΑΤΟΜ 248 Ν GLN A 30 86.360 33.256 1.563 1.00 85.08 N
ΑΤΟΜ 249 CA GLN A 30 85.833 33.409 0.207 1.00 84.07 C
ΑΤΟΜ 250 CB GLN A 30 84.644 32.461 0.010 1.00 83.65 C
ΑΤΟΜ 251 CG GLN A 30 83.505 32.673 1.004 1.00 85.40 C
ΑΤΟΜ 252 CD GLN A 30 82.633 31.442 1.217 1.00 85.90 C
ΑΤΟΜ 253 ΟΕ1 GLN A 30 83.118 30.311 1.215 1.00 83.42 O
ΑΤΟΜ 254 ΝΕ2 GLN A 30 81.341 31.665 1.432 1.00 86.12 N
ΑΤΟΜ 255 C GLN A 30 85.427 34.856 -0.081 1.00 85.69 C
ΑΤΟΜ 256 Ο GLN A 30 84.653 35.455 0.666 1.00 86.01 O
ΑΤΟΜ 257 Ν TYR A 31 85.965 35.405 -1.167 1.00 89.33 N
ΑΤΟΜ 258 CA TYR A 31 85.709 36.788 -1.591 1.00 91.39 C
ΑΤΟΜ 259 CB TYR A 31 84.343 36.903 -2.281 1.00 91.41 C
ΑΤΟΜ 260 CG TYR A 31 84.183 38.164 -3.108 1.00 92.21 C
ΑΤΟΜ 261 CD1 TYR A 31 85.077 38.463 -4.132 1.00 93.65 C
ΑΤΟΜ 262 CEI TYR A 31 84.937 39.607 -4.898 1.00 94.01 C
ΑΤΟΜ 263 CZ TYR A 31 83.888 40.466 -4.653 1.00 94.14 C
ΑΤΟΜ 264 ΟΗ TYR A 31 83.753 41.599 -5.418 1.00 94.67 O
ΑΤΟΜ 265 CE2 TYR A 31 82.982 40.191 -3.647 1.00 94.39 C
ΑΤΟΜ 266 CD2 TYR A 31 83.131 39.043 -2.884 1.00 93.28 C
ΑΤΟΜ 267 C TYR A 31 85.835 37.782 -0.434 1.00 89.84 C
ΑΤΟΜ 268 Ο TYR A 31 84.935 38.585 -0.175 1.00 91.00 O
ΑΤΟΜ 269 Ν MET A 32 86.975 37.710 0.248 1.00 87.23 N
ΑΤΟΜ 270 CA MET A 32 87.272 38.560 1.394 1.00 84.81 C
ΑΤΟΜ 271 CB MET A 32 87.742 37.702 2.566 1.00 83.80 C
ΑΤΟΜ 272 CG MET A 32 86.653 36.922 3.268 1.00 84.29 C
ΑΤΟΜ 273 SD MET A 32 87.372 35.892 4.557 1.00 88.43 S
ΑΤΟΜ 274 CE MET A 32 85.911 35.425 5.482 1.00 88.00 C
ΑΤΟΜ 275 C MET A 32 88.370 39.561 1.072 1.00 83.30 C
ΑΤΟΜ 276 Ο MET A 32 89.194 39.332 0.187 1.00 82.99 O
ΑΤΟΜ 277 Ν THR A 33 88.379 40.665 1.812 1.00 84.00 N
ΑΤΟΜ 278 CA THR A 33 89.443 41.655 1.708 1.00 85.10 C
ΑΤΟΜ 279 CB THR A 33 89.066 42.968 2.408 1.00 86.62 C
ΑΤΟΜ 280 OG1 THR A 33 88.682 42.694 3.761 1.00 85.39 O
ΑΤΟΜ 281 CG2 THR A 33 87.911 43.640 1.687 1.00 88.78 C
ΑΤΟΜ 282 C THR A 33 90.679 41.072 2.374 1.00 84.97 C
ΑΤΟΜ 283 Ο THR A 33 90.570 40.134 3.167 1.00 84.64 O
ΑΤΟΜ 284 Ν PHE A 34 91.847 41.626 2.068 1.00 84.71 N
ΑΤΟΜ 285 CA PHE A 34 93.096 41.070 2.584 1.00 84.09 C
ΑΤΟΜ 286 CB PHE A 34 94.300 41.925 2.201 1.00 82.95 C
ΑΤΟΜ 287 CG PHE A 34 95.605 41.323 2.623 1.00 81.81 C
ΑΤΟΜ 288 CD1 PHE A 34 96.087 40.193 1.984 1.00 81.66 C
ΑΤΟΜ 289 CEI PHE A 34 97.283 39.618 2.369 1.00 81.94 C
ΑΤΟΜ 290 CZ PHE A 34 98.014 40.170 3.406 1.00 80.79 C
ΑΤΟΜ 291 CE2 ΡΗΕ A 34 97.540 41.294 4.057 1.00 81.75 C
ΑΤΟΜ 292 CD2 ΡΗΕ A 34 96.339 41.863 3.668 1.00 82.13 C
ΑΤΟΜ 293 C ΡΗΕ A 34 93.078 40.861 4.094 1.00 85.55 C
ΑΤΟΜ 294 Ο ΡΗΕ A 34 93.405 39.779 4.571 1.00 83.63 O
ΑΤΟΜ 295 Ν GLN A 35 92.682 41.892 4.835 1.00 89.59 N
ΑΤΟΜ 296 CA GLN A 35 92.652 41.828 6.298 1.00 92.31 C
ΑΤΟΜ 297 CB GLN A 35 92.176 43.159 6.884 1.00 97.58 C
ΑΤΟΜ 298 CG GLN A 35 92.242 43.228 8.401 1.00100.31 C
ΑΤΟΜ 299 CD GLN A 35 91.806 44.578 8.923 1.00104.73 C
ΑΤΟΜ 300 ΟΕ1 GLN A 35 90.700 45.025 8.633 1.00108.24 O
ΑΤΟΜ 301 ΝΕ2 GLN A 35 92.663 45.233 9.703 1.00108.47 N
ΑΤΟΜ 302 C GLN A 35 91.768 40.698 6.819 1.00 87.97 C
ΑΤΟΜ 303 Ο GLN A 35 92.081 40.082 7.840 1.00 88.49 O
ΑΤΟΜ 304 Ν GLU A 36 90.672 40.432 6.115 1.00 83.87 N
ΑΤΟΜ 305 CA GLU A 36 89.734 39.383 6.508 1.00 81.96 C
ΑΤΟΜ 306 CB GLU A 36 88.388 39.590 5.809 1.00 82.61 C
ΑΤΟΜ 307 CG GLU A 36 87.670 40.854 6.258 1.00 84.88 C
ΑΤΟΜ 308 CD GLU A 36 86.424 41.172 5.449 1.00 85.92 C
ΑΤΟΜ 309 ΟΕ1 GLU A 36 86.237 40.599 4.356 1.00 88.20 O
ΑΤΟΜ 310 ΟΕ2 GLU A 36 85.633 42.019 5.908 1.00 87.08 O
ΑΤΟΜ 311 C GLU A 36 90.264 37.969 6.244 1.00 78.74 C
ΑΤΟΜ 312 Ο GLU A 36 90.151 37.099 7.110 1.00 79.13 O
ΑΤΟΜ 313 Ν TRP A 37 90.850 37.739 5.068 1.00 74.66 N
ΑΤΟΜ 314 CA TRP A 37 91.333 36.397 4.715 1.00 71.51 C
ΑΤΟΜ 315 CB TRP A 37 91.230 36.128 3.192 1.00 70.80 C
ΑΤΟΜ 316 CG TRP A 37 92.341 36.670 2.332 1.00 67.87 C
ΑΤΟΜ 317 CD1 TRP A 37 92.305 37.789 1.559 1.00 68.80 C
ΑΤΟΜ 318 ΝΕ1 TRP A 37 93.506 37.958 0.912 1.00 69.34 N
ΑΤΟΜ 319 CE2 TRP A 37 94.342 36.932 1.257 1.00 66.64 C
ΑΤΟΜ 320 CD2 TRP A 37 93.638 36.096 2.143 1.00 65.97 C
ΑΤΟΜ 321 CE3 TRP A 37 94.277 34.962 2.649 1.00 67.44 C
ΑΤΟΜ 322 CZ3 TRP A 37 95.578 34.702 2.256 1.00 68.15 C
ΑΤΟΜ 323 CH2 TRP A 37 96.251 35.555 1.371 1.00 68.14 C
ΑΤΟΜ 324 CZ2 TRP A 37 95.650 36.671 0.862 1.00 67.60 C
ΑΤΟΜ 325 C TRP A 37 92.741 36.106 5.246 1.00 69.80 C
ΑΤΟΜ 326 Ο TRP A 37 93.022 34.984 5.657 1.00 68.47 O
ΑΤΟΜ 327 Ν TRP A 38 93.619 37.105 5.240 1.00 72.07 N
ΑΤΟΜ 328 CA TRP A 38 95.006 36.918 5.697 1.00 75.67 C
ΑΤΟΜ 329 CB TRP A 38 95.836 38.173 5.417 1.00 77.42 C
ΑΤΟΜ 330 CG TRP A 38 97.241 38.121 5.933 1.00 78.07 C
ΑΤΟΜ 331 CD1 TRP A 38 97.750 38.830 6.979 1.00 79.20 C
ΑΤΟΜ 332 ΝΕ1 TRP A 38 99.078 38.532 7.153 1.00 79.67 N
ΑΤΟΜ 333 CE2 TRP A 38 99.453 37.612 6.211 1.00 78.00 C
ΑΤΟΜ 334 CD2 TRP A 38 98.318 37.326 5.426 1.00 78.69 C
ΑΤΟΜ 335 CE3 TRP A 38 98.435 36.401 4.383 1.00 81.00 C
ΑΤΟΜ 336 CZ3 TRP A 38 99.666 35.795 4.164 1.00 80.23 C
ΑΤΟΜ 337 CH2 TRP A 38 100.773 36.102 4.966 1.00 78.28 C
ΑΤΟΜ 338 CZ2 TRP A 38 100.686 37.002 5.992 1.00 77.56 C
ΑΤΟΜ 339 C TRP A 38 95.084 36.554 7.184 1.00 76.24 C
ΑΤΟΜ 340 Ο TRP A 38 94.643 37.316 8.046 1.00 72.52 O
ΑΤΟΜ 341 Ν PHE A 39 95.648 35.378 7.461 1.00 77.18 N
ΑΤΟΜ 342 CA PHE A 39 95.744 34.828 8.819 1.00 76.64 C
ΑΤΟΜ 343 CB PHE A 39 96.652 35.693 9.705 1.00 77.48 C
ΑΤΟΜ 344 CG PHE A 39 98.059 35.181 9.814 1.00 78.53 C
ΑΤΟΜ 345 CD1 PHE A 39 98.464 34.469 10.936 1.00 79.16 C
ΑΤΟΜ 346 CEI PHE A 39 99.762 33.996 11.045 1.00 79.01 C
ΑΤΟΜ 347 CZ PHE A 39 100.670 34.227 10.025 1.00 79.14 C
ΑΤΟΜ 348 CE2 PHE A 39 100.278 34.935 8.902 1.00 78.45 C
ΑΤΟΜ 349 CD2 PHE A 39 98.978 35.407 8.801 1.00 78.90 C
ΑΤΟΜ 350 C PHE A 39 94.382 34.604 9.482 1.00 76.52 C
ΑΤΟΜ 351 Ο PHE A 39 94.301 34.448 10.702 1.00 81.02 O
ΑΤΟΜ 352 Ν HIS A 40 93.327 34.553 8.669 1.00 74.90 N
ΑΤΟΜ 353 CA HIS A 40 91.956 34.369 9.146 1.00 74.06 C
ΑΤΟΜ 354 CB HIS A 40 91.817 33.016 9.857 1.00 69.89 C
ΑΤΟΜ 355 CG HIS A 40 90.460 32.401 9.730 1.00 66.79 C
ΑΤΟΜ 356 ND1 HIS A 40 89.299 33.085 10.019 1.00 66.58 N
ΑΤΟΜ 357 CEI HIS A 40 88.262 32.290 9.821 1.00 65.80 C
ΑΤΟΜ 358 ΝΕ2 HIS A 40 88.709 31.111 9.428 1.00 65.20 N
ΑΤΟΜ 359 CD2 HIS A 40 90.081 31.153 9.365 1.00 65.32 C
ΑΤΟΜ 360 C HIS A 40 91.552 35.513 10.078 1.00 78.21 C
ΑΤΟΜ 361 Ο HIS A 40 90.708 35.339 10.959 1.00 79.42 O
ΑΤΟΜ 362 Ν ASN A 41 92.157 36.683 9.867 1.00 82.14 N
ΑΤΟΜ 363 CA ASN A 41 91.928 37.861 10.703 1.00 82.77 C
ΑΤΟΜ 364 CB ASN A 41 90.579 38.500 10.345 1.00 80.83 C
ΑΤΟΜ 365 CG ASN A 41 90.473 39.946 10.794 1.00 79.26 C
ΑΤΟΜ 366 OD1 ASN A 41 91.480 40.641 10.938 1.00 78.80 O
ΑΤΟΜ 367 ND2 ASN A 41 89.246 40.413 10.996 1.00 79.09 N
ΑΤΟΜ 368 C ASN A 41 92.010 37.528 12.198 1.00 84.66 C
ΑΤΟΜ 369 Ο ASN A 41 91.164 37.952 12.989 1.00 88.85 O
ΑΤΟΜ 370 Ν HIS A 42 93.030 36.753 12.568 1.00 84.35 N
ΑΤΟΜ 371 CA HIS A 42 93.252 36.351 13.959 1.00 84.97 C
ΑΤΟΜ 372 CB HIS A 42 93.240 34.823 14.093 1.00 83.97 C
ΑΤΟΜ 373 CG HIS A 42 91.890 34.204 13.916 1.00 83.92 C
ΑΤΟΜ 374 ND1 HIS A 42 91.717 32.943 13.387 1.00 86.21 N
ΑΤΟΜ 375 CEI HIS A 42 90.428 32.654 13.355 1.00 84.60 C
ΑΤΟΜ 376 ΝΕ2 HIS A 42 89.759 33.686 13.838 1.00 82.81 N
ΑΤΟΜ 377 CD2 HIS A 42 90.650 34.669 14.195 1.00 82.87 C
ΑΤΟΜ 378 C HIS A 42 94.569 36.885 14.530 1.00 86.81 C
ΑΤΟΜ 379 Ο HIS A 42 95.054 36.371 15.539 1.00 88.94 O
ΑΤΟΜ 380 Ν LEU A 43 95.141 37.915 13.906 1.00 87.62 N
ΑΤΟΜ 381 CA LEU A 43 96.409 38.480 14.379 1.00 87.31 C
ΑΤΟΜ 382 CB LEU A 43 96.950 39.518 13.390 1.00 85.45 C
ΑΤΟΜ 383 CG LEU A 43 97.366 38.975 12.018 1.00 84.56 C
ΑΤΟΜ 384 CD1 LEU A 43 97.778 40.109 11.092 1.00 84.45 C
ΑΤΟΜ 385 CD2 LEU A 43 98.489 37.957 12.145 1.00 84.05 C
ΑΤΟΜ 386 C LEU A 43 96.285 39.086 15.781 1.00 90.04 C
ΑΤΟΜ 387 Ο LEU A 43 97.224 39.010 16.576 1.00 91.88 O
ΑΤΟΜ 388 Ν ASP A 44 95.122 39.658 16.089 1.00 90.94 N
ΑΤΟΜ 389 CA ASP A 44 94.872 40.239 17.413 1.00 90.81 C
ΑΤΟΜ 390 CB ASP A 44 93.751 41.285 17.342 1.00 91.78 C
ΑΤΟΜ 391 CG ASP A 44 94.126 42.494 16.497 1.00 93.05 C
ΑΤΟΜ 392 OD1 ASP A 44 95.329 42.704 16.227 1.00 93.42 O
ΑΤΟΜ 393 OD2 ASP A 44 93.210 43.246 16.105 1.00 95.74 O
ΑΤΟΜ 394 C ASP A 44 94.545 39.189 18.481 1.00 88.30 C
ΑΤΟΜ 395 Ο ASP A 44 94.294 39.538 19.634 1.00 92.18 O
ΑΤΟΜ 396 Ν TYR A 45 94.553 37.912 18.102 1.00 86.07 N
ΑΤΟΜ 397 CA TYR A 45 94.333 36.810 19.038 1.00 86.13 C
ΑΤΟΜ 398 CB TYR A 45 93.001 36.116 18.743 1.00 83.98 C
ΑΤΟΜ 399 CG TYR A 45 91.804 37.000 18.991 1.00 83.67 C
ΑΤΟΜ 400 CD1 TYR A 45 91.391 37.924 18.038 1.00 83.99 C
ΑΤΟΜ 401 CEI TYR A 45 90.297 38.743 18.261 1.00 83.73 C
ΑΤΟΜ 402 CZ TYR A 45 89.601 38.644 19.450 1.00 83.17 C
ΑΤΟΜ 403 ΟΗ TYR A 45 88.513 39.457 19.672 1.00 82.14 O
ΑΤΟΜ 404 CE2 TYR A 45 89.992 37.733 20.414 1.00 83.17 C
ΑΤΟΜ 405 CD2 TYR A 45 91.089 36.920 20.182 1.00 82.66 C
ΑΤΟΜ 406 C TYR A 45 95.491 35.818 18.937 1.00 86.55 C
ΑΤΟΜ 407 Ο TYR A 45 95.294 34.660 18.566 1.00 86.50 O
ΑΤΟΜ 408 Ν PRO A 46 96.709 36.270 19.281 1.00 88.41 N
ΑΤΟΜ 409 CA PRO A 46 97.863 35.396 19.162 1.00 88.47 C
ΑΤΟΜ 410 CB PRO A 46 99.037 36.370 19.243 1.00 88.57 C
ΑΤΟΜ 411 CG PRO A 46 98.546 37.474 20.115 1.00 88.79 C
ΑΤΟΜ 412 CD PRO A 46 97.045 37.515 19.997 1.00 89.40 C
ΑΤΟΜ 413 C PRO A 46 97.936 34.393 20.304 1.00 89.24 C
ΑΤΟΜ 414 Ο PRO A 46 97.334 34.616 21.353 1.00 91.06 O
ΑΤΟΜ 415 Ν PRO A 47 98.682 33.295 20.108 1.00 89.74 N
ΑΤΟΜ 416 CA PRO A 47 98.854 32.294 21.153 1.00 89.39 C
ΑΤΟΜ 417 CB PRO A 47 99.518 31.142 20.405 1.00 89.86 C
ΑΤΟΜ 418 CG PRO A 47 100.352 31.832 19.379 1.00 89.43 C
ΑΤΟΜ 419 CD PRO A 47 99.525 33.004 18.932 1.00 89.34 C
ΑΤΟΜ 420 C PRO A 47 99.786 32.818 22.235 1.00 90.42 C
ΑΤΟΜ 421 Ο PRO A 47 100.293 33.936 22.120 1.00 90.12 O
ΑΤΟΜ 422 Ν HIS A 48 100.019 32.023 23.273 1.00 93.02 N
ΑΤΟΜ 423 CA HIS A 48 100.965 32.424 24.307 1.00 94.38 C
ΑΤΟΜ 424 CB HIS A 48 100.828 31.565 25.564 1.00 95.13 C
ΑΤΟΜ 425 CG HIS A 48 99.486 31.671 26.221 1.00 95.66 C
ΑΤΟΜ 426 ND1 HIS A 48 98.803 32.864 26.331 1.00 97.19 N
ΑΤΟΜ 427 CEI HIS A 48 97.659 32.658 26.959 1.00 97.52 C
ΑΤΟΜ 428 ΝΕ2 HIS A 48 97.581 31.377 27.272 1.00 97.13 N
ΑΤΟΜ 429 CD2 HIS A 48 98.713 30.738 26.826 1.00 95.64 C
ΑΤΟΜ 430 C HIS A 48 102.376 32.351 23.718 1.00 96.28 C
ΑΤΟΜ 431 Ο HIS A 48 102.644 31.505 22.862 1.00 96.29 O
ΑΤΟΜ 432 Ν PRO A 49 103.281 33.240 24.166 1.00 97.64 N
ΑΤΟΜ 433 CA PRO A 49 104.614 33.331 23.557 1.00 98.49 C
ΑΤΟΜ 434 CB PRO A 49 105.323 34.391 24.414 1.00 99.83 C
ΑΤΟΜ 435 CG PRO A 49 104.229 35.170 25.054 1.00 98.41 C
ΑΤΟΜ 436 CD PRO A 49 103.136 34.177 25.295 1.00 97.68 C
ΑΤΟΜ 437 C PRO A 49 105.431 32.036 23.539 1.00 97.48 C
ΑΤΟΜ 438 Ο PRO A 49 106.244 31.849 22.636 1.00 96.07 O
ΑΤΟΜ 439 Ν GLY A 50 105.216 31.159 24.519 1.00 97.60 N
ΑΤΟΜ 440 CA GLY A 50 105.978 29.912 24.628 1.00 96.66 C
ΑΤΟΜ 441 C GLY A 50 105.441 28.715 23.858 1.00 94.24 C
ΑΤΟΜ 442 Ο GLY A 50 106.114 27.688 23.777 1.00 96.57 O
ΑΤΟΜ 443 Ν ASP A 51 104.238 28.835 23.296 1.00 91.17 N
ΑΤΟΜ 444 CA ASP A 51 103.607 27.733 22.562 1.00 88.43 C
ΑΤΟΜ 445 CB ASP A 51 102.084 27.821 22.685 1.00 88.07 C
ΑΤΟΜ 446 CG ASP A 51 101.602 27.681 24.121 1.00 88.98 C
ΑΤΟΜ 447 OD1 ASP A 51 102.338 27.107 24.952 1.00 87.99 O
ΑΤΟΜ 448 OD2 ASP A 51 100.477 28.141 24.416 1.00 88.52 O
ΑΤΟΜ 449 C ASP A 51 104.007 27.717 21.081 1.00 87.45 C
ΑΤΟΜ 450 Ο ASP A 51 103.668 28.632 20.328 1.00 82.48 O
ΑΤΟΜ 451 Ν PHE A 52 104.729 26.669 20.681 1.00 86.67 N
ΑΤΟΜ 452 CA PHE A 52 105.177 26.489 19.299 1.00 86.78 C
ΑΤΟΜ 453 CB PHE A 52 106.681 26.747 19.178 1.00 88.12 C
ΑΤΟΜ 454 CG PHE A 52 107.071 28.187 19.330 1.00 89.61 C
ΑΤΟΜ 455 CD1 PHE A 52 107.381 28.709 20.577 1.00 90.55 C
ΑΤΟΜ 456 CEI PHE A 52 107.750 30.034 20.716 1.00 91.55 C
ΑΤΟΜ 457 CZ PHE A 52 107.815 30.856 19.604 1.00 92.08 C
ΑΤΟΜ 458 CE2 PHE A 52 107.513 30.347 18.354 1.00 90.65 C
ΑΤΟΜ 459 CD2 PHE A 52 107.148 29.019 18.222 1.00 90.14 C
ΑΤΟΜ 460 C PHE A 52 104.900 25.073 18.806 1.00 86.43 C
ΑΤΟΜ 461 Ο PHE A 52 104.956 24.116 19.580 1.00 89.33 O
ΑΤΟΜ 462 Ν PHE A 53 104.608 24.955 17.514 1.00 84.53 N
ΑΤΟΜ 463 CA PHE A 53 104.450 23.658 16.861 1.00 82.72 C
ΑΤΟΜ 464 CB PHE A 53 103.408 23.744 15.744 1.00 79.11 C
ΑΤΟΜ 465 CG PHE A 53 103.052 22.415 15.135 1.00 74.50 C
ΑΤΟΜ 466 CD1 PHE A 53 101.884 21.762 15.500 1.00 72.03 C
ΑΤΟΜ 467 CEI PHE A 53 101.551 20.539 14.944 1.00 70.56 C
ΑΤΟΜ 468 CZ PHE A 53 102.389 19.954 14.012 1.00 71.23 C
ΑΤΟΜ 469 CE2 PHE A 53 103.556 20.594 13.636 1.00 71.89 C
ΑΤΟΜ 470 CD2 PHE A 53 103.883 21.817 14.194 1.00 73.25 C
ΑΤΟΜ 471 C PHE A 53 105.820 23.292 16.290 1.00 83.28 C
ΑΤΟΜ 472 Ο PHE A 53 106.380 24.038 15.488 1.00 82.27 O
ΑΤΟΜ 473 Ν ASP A 54 106.356 22.147 16.700 1.00 84.85 N
ΑΤΟΜ 474 CA ASP A 54 107.699 21.737 16.288 1.00 85.30 C
ΑΤΟΜ 475 CB ASP A 54 108.404 21.003 17.436 1.00 87.15 C
ΑΤΟΜ 476 CG ASP A 54 108.726 21.918 18.607 1.00 88.60 C
ΑΤΟΜ 477 OD1 ASP A 54 109.024 23.113 18.382 1.00 87.90 O
ΑΤΟΜ 478 OD2 ASP A 54 108.698 21.435 19.758 1.00 93.39 O
ΑΤΟΜ 479 C ASP A 54 107.708 20.870 15.029 1.00 83.18 C
ΑΤΟΜ 480 Ο ASP A 54 106.981 19.880 14.941 1.00 83.58 O
ΑΤΟΜ 481 Ν PHE A 55 108.541 21.258 14.065 1.00 80.53 N
ΑΤΟΜ 482 CA PHE A 55 108.739 20.499 12.832 1.00 78.93 C
ΑΤΟΜ 483 CB PHE A 55 108.573 21.403 11.604 1.00 79.62 C
ΑΤΟΜ 484 CG PHE A 55 107.140 21.707 11.263 1.00 78.94 C
ΑΤΟΜ 485 CD1 PHE A 55 106.328 20.729 10.701 1.00 78.40 C
ΑΤΟΜ 486 CEI PHE A 55 105.009 20.997 10.388 1.00 76.98 C
ΑΤΟΜ 487 CZ PHE A 55 104.486 22.254 10.624 1.00 77.19 C
ΑΤΟΜ 488 CE2 PHE A 55 105.283 23.242 11.175 1.00 77.28 C
ΑΤΟΜ 489 CD2 PHE A 55 106.603 22.967 11.492 1.00 77.85 C
ΑΤΟΜ 490 C PHE A 55 110.137 19.882 12.844 1.00 77.06 C
ΑΤΟΜ 491 Ο PHE A 55 111.126 20.594 12.670 1.00 76.91 O
ΑΤΟΜ 492 Ν PRO A 56 110.228 18.556 13.051 1.00 75.75 N
ΑΤΟΜ 493 CA PRO A 56 111.536 17.916 13.097 1.00 77.64 C
ΑΤΟΜ 494 CB PRO A 56 111.263 16.636 13.886 1.00 77.83 C
ΑΤΟΜ 495 CG PRO A 56 109.837 16.308 13.603 1.00 76.68 C
ΑΤΟΜ 496 CD PRO A 56 109.136 17.579 13.209 1.00 76.19 C
ΑΤΟΜ 497 C PRO A 56 112.080 17.594 11.707 1.00 80.24 C
ΑΤΟΜ 498 Ο PRO A 56 111.481 16.802 10.979 1.00 83.61 O
ΑΤΟΜ 499 Ν ALA A 57 113.214 18.200 11.359 1.00 80.81 N
ΑΤΟΜ 500 CA ALA A 57 113.845 17.992 10.058 1.00 79.94 C
ΑΤΟΜ 501 CB ALA A 57 115.173 18.730 9.993 1.00 79.03 C
ΑΤΟΜ 502 C ALA A 57 114.053 16.510 9.766 1.00 81.02 C
ΑΤΟΜ 503 Ο ALA A 57 114.479 15.753 10.636 1.00 82.40 O
ΑΤΟΜ 504 Ν GLY A 58 113.730 16.103 8.541 1.00 83.86 N
ΑΤΟΜ 505 CA GLY A 58 113.888 14.716 8.109 1.00 84.69 C
ΑΤΟΜ 506 C GLY A 58 112.937 13.736 8.771 1.00 84.18 C
ΑΤΟΜ 507 Ο GLY A 58 113.135 12.524 8.674 1.00 85.98 O
ΑΤΟΜ 508 Ν LYS A 59 111.899 14.255 9.427 1.00 82.88 N
ΑΤΟΜ 509 CA LYS A 59 110.931 13.430 10.147 1.00 83.70 C
ΑΤΟΜ 510 CB LYS A 59 111.279 13.390 11.639 1.00 87.21 C
ΑΤΟΜ 511 CG LYS A 59 112.457 12.494 11.985 1.00 90.93 C
ΑΤΟΜ 512 CD LYS A 59 112.880 12.671 13.433 1.00 95.35 C
ΑΤΟΜ 513 CE LYS A 59 113.889 11.613 13.850 1.00100.46 C
ΑΤΟΜ 514 ΝΖ LYS A 59 114.320 11.783 15.267 1.00103.42 N
ΑΤΟΜ 515 C LYS A 59 109.507 13.947 9.962 1.00 81.27 C
ΑΤΟΜ 516 Ο LYS A 59 109.292 15.090 9.554 1.00 79.60 O
ΑΤΟΜ 517 Ν ALA A 60 108.540 13.091 10.271 1.00 79.91 N
ΑΤΟΜ 518 CA ALA A 60 107.128 13.437 10.156 1.00 79.46 C
ΑΤΟΜ 519 CB ALA A 60 106.282 12.173 10.104 1.00 81.71 C
ΑΤΟΜ 520 C ALA A 60 106.678 14.321 11.315 1.00 77.96 C
ΑΤΟΜ 521 Ο ALA A 60 107.222 14.246 12.418 1.00 81.06 O
ΑΤΟΜ 522 Ν ALA A 61 105.681 15.158 11.049 1.00 74.15 N
ΑΤΟΜ 523 CA ALA A 61 105.096 16.029 12.056 1.00 72.68 C
ΑΤΟΜ 524 CB ALA A 61 105.499 17.470 11.806 1.00 71.45 C
ΑΤΟΜ 525 C ALA A 61 103.584 15.879 11.991 1.00 73.76 C
ΑΤΟΜ 526 Ο ALA A 61 102.958 16.323 11.031 1.00 76.05 O
ΑΤΟΜ 527 Ν THR A 62 102.998 15.252 13.007 1.00 74.78 N
ΑΤΟΜ 528 CA THR A 62 101.556 15.021 13.029 1.00 74.22 C
ΑΤΟΜ 529 CB THR A 62 101.182 13.889 13.999 1.00 74.44 C
ΑΤΟΜ 530 OG1 THR A 62 101.914 12.706 13.655 1.00 77.29 O
ΑΤΟΜ 531 CG2 THR A 62 99.690 13.590 13.929 1.00 74.77 C
ΑΤΟΜ 532 C THR A 62 100.789 16.284 13.415 1.00 73.32 C
ΑΤΟΜ 533 Ο THR A 62 101.075 16.906 14.437 1.00 73.85 O
ΑΤΟΜ 534 Ν ALA A 63 99.818 16.648 12.581 1.00 71.65 N
ΑΤΟΜ 535 CA ALA A 63 98.959 17.799 12.812 1.00 71.44 C
ΑΤΟΜ 536 CB ALA A 63 99.055 18.763 11.646 1.00 72.36 C
ΑΤΟΜ 537 C ALA A 63 97.529 17.313 12.972 1.00 72.07 C
ΑΤΟΜ 538 Ο ALA A 63 97.175 16.254 12.454 1.00 72.86 O
ΑΤΟΜ 539 Ν GLU A 64 96.713 18.080 13.691 1.00 73.76 N
ΑΤΟΜ 540 CA GLU A 64 95.314 17.714 13.916 1.00 74.96 C
ΑΤΟΜ 541 CB GLU A 64 94.972 17.740 15.404 1.00 76.45 C
ΑΤΟΜ 542 CG GLU A 64 95.780 16.747 16.224 1.00 79.88 C
ΑΤΟΜ 543 CD GLU A 64 95.271 16.604 17.645 1.00 83.26 C
ΑΤΟΜ 544 ΟΕ1 GLU A 64 94.084 16.260 17.822 1.00 84.32 O
ΑΤΟΜ 545 ΟΕ2 GLU A 64 96.063 16.818 18.587 1.00 85.29 O
ΑΤΟΜ 546 C GLU A 64 94.378 18.630 13.139 1.00 74.74 C
ΑΤΟΜ 547 Ο GLU A 64 94.387 19.850 13.323 1.00 74.92 O
ΑΤΟΜ 548 Ν LEU A 65 93.577 18.024 12.268 1.00 73.51 N
ΑΤΟΜ 549 CA LEU A 65 92.629 18.744 11.431 1.00 71.37 C
ΑΤΟΜ 550 CB LEU A 65 92.931 18.473 9.956 1.00 71.01 C
ΑΤΟΜ 551 CG LEU A 65 94.395 18.637 9.526 1.00 71.64 C
ΑΤΟΜ 552 CD1 LEU A 65 94.593 18.148 8.102 1.00 73.33 C
ΑΤΟΜ 553 CD2 LEU A 65 94.859 20.078 9.664 1.00 71.74 C
ΑΤΟΜ 554 C LEU A 65 91.232 18.257 11.782 1.00 69.60 C
ΑΤΟΜ 555 Ο LEU A 65 90.983 17.052 11.773 1.00 68.72 O
ΑΤΟΜ 556 Ν ALA A 66 90.328 19.181 12.104 1.00 69.80 N
ΑΤΟΜ 557 CA ALA A 66 88.965 18.808 12.481 1.00 71.86 C
ΑΤΟΜ 558 CB ALA A 66 88.952 18.233 13.893 1.00 72.50 C
ΑΤΟΜ 559 C ALA A 66 87.972 19.962 12.377 1.00 75.05 C
ΑΤΟΜ 560 Ο ALA A 66 88.357 21.130 12.313 1.00 76.83 O
ΑΤΟΜ 561 Ν CYS A 67 86.689 19.611 12.367 1.00 79.66 N
ΑΤΟΜ 562 CA CYS A 67 85.606 20.587 12.285 1.00 84.59 C
ΑΤΟΜ 563 CB CYS A 67 84.324 19.913 11.791 1.00 89.06 C
ΑΤΟΜ 564 SG CYS A 67 83.623 18.703 12.944 1.00 99.46 S
ΑΤΟΜ 565 C CYS A 67 85.349 21.253 13.632 1.00 85.01 C
ΑΤΟΜ 566 Ο CYS A 67 84.738 22.321 13.691 1.00 85.07 O
ΑΤΟΜ 567 Ν ASN A 68 85.799 20.609 14.707 1.00 89.37 N
ΑΤΟΜ 568 CA ASN A 68 85.644 21.151 16.053 1.00 93.19 C
ΑΤΟΜ 569 CB ASN A 68 84.401 20.587 16.750 1.00 98.47 C
ΑΤΟΜ 570 CG ASN A 68 83.562 21.678 17.382 1.00106.32 C
ΑΤΟΜ 571 OD1 ASN A 68 84.040 22.438 18.231 1.00111.29 O
ΑΤΟΜ 572 ND2 ASN A 68 82.315 21.785 16.947 1.00110.61 N
ΑΤΟΜ 573 C ASN A 68 86.866 20.854 16.898 1.00 89.54 C
ΑΤΟΜ 574 Ο ASN A 68 87.495 19.803 16.752 1.00 91.68 O
ΑΤΟΜ 575 Ν LYS A 69 87.186 21.778 17.795 1.00 86.26 N
ΑΤΟΜ 576 CA LYS A 69 88.306 21.598 18.706 1.00 84.37 C
ΑΤΟΜ 577 CB LYS A 69 88.599 22.902 19.446 1.00 84.78 C
ΑΤΟΜ 578 CG LYS A 69 89.835 22.845 20.325 1.00 85.39 C
ΑΤΟΜ 579 CD LYS A 69 90.389 24.228 20.637 1.00 86.09 C
ΑΤΟΜ 580 CE LYS A 69 89.394 25.097 21.390 1.00 86.95 C
ΑΤΟΜ 581 ΝΖ LYS A 69 89.991 26.410 21.760 1.00 87.92 N
ΑΤΟΜ 582 C LYS A 69 88.029 20.447 19.683 1.00 82.18 C
ΑΤΟΜ 583 Ο LYS A 69 88.958 19.835 20.203 1.00 82.98 O
ΑΤΟΜ 584 Ν GLY A 70 86.750 20.150 19.913 1.00 80.13 N
ΑΤΟΜ 585 CA GLY A 70 86.350 19.014 20.742 1.00 78.14 C
ΑΤΟΜ 586 C GLY A 70 86.766 17.677 20.153 1.00 77.52 C
ΑΤΟΜ 587 Ο GLY A 70 86.987 16.712 20.885 1.00 76.75 O
ΑΤΟΜ 588 Ν ALA A 71 86.878 17.622 18.826 1.00 78.12 N
ΑΤΟΜ 589 CA ALA A 71 87.305 16.410 18.126 1.00 75.95 C
ΑΤΟΜ 590 CB ALA A 71 86.765 16.412 16.704 1.00 77.32 C
ΑΤΟΜ 591 C ALA A 71 88.826 16.241 18.109 1.00 75.03 C
ΑΤΟΜ 592 Ο ALA A 71 89.329 15.288 17.521 1.00 77.75 O
ΑΤΟΜ 593 Ν THR A 72 89.552 17.157 18.748 1.00 75.74 N
ΑΤΟΜ 594 CA THR A 72 91.009 17.092 18.825 1.00 77.19 C
ΑΤΟΜ 595 CB THR A 72 91.642 18.360 18.225 1.00 77.47 C
ΑΤΟΜ 596 OG1 THR A 72 91.168 19.515 18.927 1.00 74.39 O
ΑΤΟΜ 597 CG2 THR A 72 91.290 18.485 16.752 1.00 80.25 C
ΑΤΟΜ 598 C THR A 72 91.464 16.948 20.276 1.00 80.88 C
ΑΤΟΜ 599 Ο THR A 72 90.646 16.952 21.196 1.00 82.69 O
ΑΤΟΜ 600 Ν THR A 73 92.776 16.827 20.471 1.00 83.90 N
ΑΤΟΜ 601 CA THR A 73 93.373 16.708 21.805 1.00 84.61 C
ΑΤΟΜ 602 CB THR A 73 94.884 16.416 21.707 1.00 85.56 C
ΑΤΟΜ 603 OG1 THR A 73 95.130 15.511 20.625 1.00 85.62 O
ΑΤΟΜ 604 CG2 THR A 73 95.410 15.811 23.004 1.00 88.69 C
ΑΤΟΜ 605 C THR A 73 93.189 17.985 22.634 1.00 84.43 C
ΑΤΟΜ 606 Ο THR A 73 93.260 17.951 23.863 1.00 87.77 O
ΑΤΟΜ 607 Ν TRP A 74 92.934 19.102 21.958 1.00 82.29 N
ΑΤΟΜ 608 CA TRP A 74 92.762 20.392 22.617 1.00 80.19 C
ΑΤΟΜ 609 CB TRP A 74 93.267 21.503 21.692 1.00 81.10 C
ΑΤΟΜ 610 CG TRP A 74 94.650 21.231 21.197 1.00 81.68 C
ΑΤΟΜ 611 CD1 TRP A 74 95.000 20.674 20.003 1.00 80.85 C
ΑΤΟΜ 612 ΝΕ1 TRP A 74 96.365 20.556 19.917 1.00 82.91 N
ΑΤΟΜ 613 CE2 TRP A 74 96.923 21.033 21.073 1.00 83.06 C
ΑΤΟΜ 614 CD2 TRP A 74 95.870 21.458 21.907 1.00 82.46 C
ΑΤΟΜ 615 CE3 TRP A 74 96.175 21.991 23.163 1.00 81.89 C
ΑΤΟΜ 616 CZ3 TRP A 74 97.504 22.080 23.541 1.00 83.00 C
ΑΤΟΜ 617 CH2 TRP A 74 98.530 21.649 22.689 1.00 83.09 C
ΑΤΟΜ 618 CZ2 TRP A 74 98.262 21.124 21.456 1.00 82.68 C
ΑΤΟΜ 619 C TRP A 74 91.308 20.640 23.015 1.00 78.66 C
ΑΤΟΜ 620 Ο TRP A 74 90.870 21.787 23.103 1.00 77.18 O
ΑΤΟΜ 621 Ν PHE A 75 90.576 19.562 23.290 1.00 79.48 N
ΑΤΟΜ 622 CA PHE A 75 89.155 19.645 23.638 1.00 81.86 C
ΑΤΟΜ 623 CB PHE A 75 88.525 18.248 23.675 1.00 81.03 C
ΑΤΟΜ 624 CG PHE A 75 89.025 17.382 24.800 1.00 81.49 C
ΑΤΟΜ 625 CD1 PHE A 75 88.464 17.474 26.067 1.00 82.81 C
ΑΤΟΜ 626 CEI PHE A 75 88.920 16.679 27.106 1.00 82.06 C
ΑΤΟΜ 627 CZ PHE A 75 89.945 15.776 26.886 1.00 81.50 C
ΑΤΟΜ 628 CE2 PHE A 75 90.513 15.675 25.629 1.00 82.26 C
ΑΤΟΜ 629 CD2 PHE A 75 90.052 16.473 24.593 1.00 81.87 C
ΑΤΟΜ 630 C PHE A 75 88.883 20.350 24.966 1.00 84.27 C
ΑΤΟΜ 631 Ο PHE A 75 87.794 20.879 25.167 1.00 83.13 O
ΑΤΟΜ 632 Ν ASN A 76 89.857 20.344 25.874 1.00 88.11 N
ΑΤΟΜ 633 CA ASN A 76 89.682 20.985 27.186 1.00 89.63 C
ΑΤΟΜ 634 CB ASN A 76 90.845 20.651 28.129 1.00 92.20 C
ΑΤΟΜ 635 CG ASN A 76 92.193 21.063 27.577 1.00 94.54 C
ΑΤΟΜ 636 OD1 ASN A 76 92.288 21.819 26.609 1.00 96.72 O
ΑΤΟΜ 637 ND2 ASN A 76 93.249 20.564 28.198 1.00 98.59 N
ΑΤΟΜ 638 C ASN A 76 89.463 22.498 27.114 1.00 88.24 C
ΑΤΟΜ 639 Ο ASN A 76 88.887 23.084 28.029 1.00 90.63 O
ΑΤΟΜ 640 Ν SER A 77 89.933 23.123 26.036 1.00 87.91 N
ΑΤΟΜ 641 CA SER A 77 89.700 24.548 25.801 1.00 88.76 C
ΑΤΟΜ 642 CB SER A 77 90.924 25.195 25.151 1.00 87.82 C
ΑΤΟΜ 643 OG SER A 77 91.255 24.559 23.934 1.00 88.97 O
ΑΤΟΜ 644 C SER A 77 88.456 24.775 24.934 1.00 89.89 C
ΑΤΟΜ 645 Ο SER A 77 88.060 25.916 24.702 1.00 90.07 O
ΑΤΟΜ 646 Ν SER A 78 87.850 23.689 24.453 1.00 94.92 N
ΑΤΟΜ 647 CA SER A 78 86.629 23.761 23.649 1.00 99.03 C
ΑΤΟΜ 648 CB SER A 78 86.590 22.628 22.623 1.00 99.62 C
ΑΤΟΜ 649 OG SER A 78 86.188 21.405 23.222 1.00 97.38 O
ΑΤΟΜ 650 C SER A 78 85.422 23.637 24.574 1.00102.60 C
ΑΤΟΜ 651 Ο SER A 78 85.491 22.969 25.600 1.00103.92 O
ΑΤΟΜ 652 Ν GLU A 79 84.313 24.267 24.207 1.00108.55 N
ΑΤΟΜ 653 CA GLU A 79 83.107 24.256 25.060 1.00114.49 C
ΑΤΟΜ 654 CB GLU A 79 82.200 25.440 24.691 1.00123.71 C
ΑΤΟΜ 655 CG GLU A 79 80.904 25.532 25.489 1.00132.76 C
ΑΤΟΜ 656 CD GLU A 79 80.009 26.677 25.043 1.00140.84 C
ΑΤΟΜ 657 ΟΕ1 GLU A 79 80.450 27.508 24.217 1.00147.37 O
ΑΤΟΜ 658 ΟΕ2 GLU A 79 78.857 26.748 25.519 1.00143.38 O
ΑΤΟΜ 659 C GLU A 79 82.293 22.953 25.091 1.00109.97 C
ΑΤΟΜ 660 Ο GLU A 79 81.727 22.609 26.129 1.00106.29 O
ΑΤΟΜ 661 Ν GLY A 80 82.220 22.242 23.971 1.00110.25 N
ΑΤΟΜ 662 CA GLY A 80 81.446 20.997 23.891 1.00107.47 C
ΑΤΟΜ 663 C GLY A 80 81.995 19.802 24.660 1.00104.12 C
ΑΤΟΜ 664 Ο GLY A 80 81.264 18.857 24.953 1.00104.62 O
ΑΤΟΜ 665 Ν GLY A 81 83.275 19.851 25.012 1.00100.72 N
ΑΤΟΜ 666 CA GLY A 81 83.952 18.716 25.629 1.00 97.65 C
ΑΤΟΜ 667 C GLY A 81 84.530 17.772 24.592 1.00 93.95 C
ΑΤΟΜ 668 Ο GLY A 81 84.514 18.060 23.394 1.00 92.80 O
ΑΤΟΜ 669 Ν ASN A 82 85.027 16.633 25.063 1.00 92.19 N
ΑΤΟΜ 670 CA ASN A 82 85.684 15.651 24.207 1.00 90.58 C
ΑΤΟΜ 671 CB ASN A 82 86.543 14.713 25.058 1.00 90.22 C
ΑΤΟΜ 672 CG ASN A 82 87.370 13.761 24.221 1.00 90.16 C
ΑΤΟΜ 673 OD1 ASN A 82 87.340 13.811 22.994 1.00 93.93 O
ΑΤΟΜ 674 ND2 ASN A 82 88.116 12.889 24.882 1.00 90.44 N
ΑΤΟΜ 675 C ASN A 82 84.721 14.806 23.376 1.00 91.56 C
ΑΤΟΜ 676 Ο ASN A 82 83.892 14.076 23.922 1.00 92.50 O
ΑΤΟΜ 677 Ν ILE A 83 84.850 14.902 22.054 1.00 91.59 N
ΑΤΟΜ 678 CA ILE A 83 84.067 14.083 21.128 1.00 92.28 C
ΑΤΟΜ 679 CB ILE A 83 83.002 14.924 20.383 1.00 92.95 C
ΑΤΟΜ 680 CG1 ILE A 83 83.655 15.994 19.494 1.00 93.81 C
ΑΤΟΜ 681 CD1 ILE A 83 82.671 16.825 18.698 1.00 94.08 C
ΑΤΟΜ 682 CG2 ILE A 83 82.048 15.565 21.378 1.00 93.58 C
ΑΤΟΜ 683 C ILE A 83 84.953 13.371 20.103 1.00 92.93 C
ΑΤΟΜ 684 Ο ILE A 83 84.443 12.795 19.141 1.00 95.28 O
ΑΤΟΜ 685 Ν GLN A 84 86.269 13.390 20.316 1.00 91.26 N
ΑΤΟΜ 686 CA GLN A 84 87.202 12.832 19.337 1.00 91.95 C
ΑΤΟΜ 687 CB GLN A 84 88.656 13.183 19.686 1.00 93.42 C
ΑΤΟΜ 688 CG GLN A 84 89.228 12.543 20.940 1.00 92.49 C
ΑΤΟΜ 689 CD GLN A 84 90.513 13.214 21.412 1.00 91.92 C
ΑΤΟΜ 690 ΟΕ1 GLN A 84 90.641 13.518 22.588 1.00 93.06 O
ΑΤΟΜ 691 ΝΕ2 GLN A 84 91.453 13.469 20.497 1.00 89.11 N
ΑΤΟΜ 692 C GLN A 84 87.021 11.331 19.159 1.00 88.78 C
ΑΤΟΜ 693 Ο GLN A 84 86.706 10.617 20.110 1.00 87.28 O
ΑΤΟΜ 694 Ν ASN A 85 87.207 10.875 17.923 1.00 88.53 N
ΑΤΟΜ 695 CA ASN A 85 86.994 9.478 17.560 1.00 86.85 C
ΑΤΟΜ 696 CB ASN A 85 85.559 9.296 17.050 1.00 88.39 C
ΑΤΟΜ 697 CG ASN A 85 85.231 7.852 16.728 1.00 90.44 C
ΑΤΟΜ 698 OD1 ASN A 85 85.629 6.938 17.448 1.00 91.39 O
ΑΤΟΜ 699 ND2 ASN A 85 84.495 7.640 15.644 1.00 95.33 N
ΑΤΟΜ 700 C ASN A 85 88.000 9.008 16.507 1.00 82.78 C
ΑΤΟΜ 701 Ο ASN A 85 87.668 8.860 15.331 1.00 82.04 O
ΑΤΟΜ 702 Ν GLY A 86 89.235 8.784 16.946 1.00 80.60 N
ΑΤΟΜ 703 CA GLY A 86 90.294 8.289 16.072 1.00 78.14 C
ΑΤΟΜ ΑΤΟΜ ΑΤΟΜ ΑΤΟΜ 704 705 706 707 C Ο Ν CA GLY A GLY A ASN A ASN A 86 86 87 87 90.655 90.790 90.792 91.156 9.265 10.462 8.751 9.571 14.972 15.217 13.753 12.591 1.00 76.72 C O N C
1.00 1.00 1.00 78.98 76.52 76.73
5 ΑΤΟΜ 708 CB ASN A 87 91.836 8.710 11.516 1.00 76.38 C
ΑΤΟΜ 709 CG ASN A 87 93.330 8.566 11.734 1.00 75.91 C
ΑΤΟΜ 710 OD1 ASN A 87 94.020 9.537 12.034 1.00 72.57 O
ΑΤΟΜ 711 ND2 ASN A 87 93.842 7.354 11.552 1.00 78.45 N
ΑΤΟΜ 712 C ASN A 87 90.006 10.355 11.953 1.00 77.29 C
10 ΑΤΟΜ 713 Ο ASN A 87 90.212 11.019 10.940 1.00 78.45 O
ΑΤΟΜ 714 Ν ASP A 88 88.811 10.293 12.535 1.00 77.80 N
ΑΤΟΜ 715 CA ASP A 88 87.659 11.015 11.994 1.00 79.67 C
ΑΤΟΜ 716 CB ASP A 88 86.369 10.517 12.654 1.00 79.19 C
ΑΤΟΜ 717 CG ASP A 88 85.114 11.001 11.945 1.00 81.31 C
15 ΑΤΟΜ 718 OD1 ASP A 88 85.179 11.989 11.182 1.00 84.32 O
ΑΤΟΜ 719 OD2 ASP A 88 84.050 10.382 12.154 1.00 84.65 O
ΑΤΟΜ 720 C ASP A 88 87.826 12.530 12.209 1.00 81.10 C
ΑΤΟΜ 721 Ο ASP A 88 87.862 12.985 13.354 1.00 85.52 O
ΑΤΟΜ 722 Ν P RO A 89 87.937 13.311 11.112 1.00 80.28 N
20 ΑΤΟΜ 723 CA P RO A 89 88.069 14.765 11.244 1.00 80.13 C
ΑΤΟΜ 724 CB P RO A 89 88.398 15.231 9.816 1.00 81.36 C
ΑΤΟΜ 725 CG P RO A 89 88.773 14.005 9.063 1.00 81.57 C
ΑΤΟΜ 726 CD P RO A 89 87.996 12.898 9.700 1.00 81.53 C
ΑΤΟΜ 727 C P RO A 89 86.802 15.462 11.738 1.00 81.61 C
25 ΑΤΟΜ 728 Ο P RO A 89 86.882 16.565 12.271 1.00 82.89 O
ΑΤΟΜ 729 Ν CYS A 90 85.643 14.842 11.545 1.00 83.76 N
ΑΤΟΜ 730 CA CYS A 90 84.397 15.408 12.052 1.00 87.12 C
ΑΤΟΜ 731 CB CYS A 90 83.756 16.336 11.019 1.00 89.21 C
ΑΤΟΜ 732 SG CYS A 90 82.536 17.452 11.749 1.00 97.73 S
30 ΑΤΟΜ 733 C CYS A 90 83.441 14.291 12.475 1.00 87.04 C
ΑΤΟΜ 734 Ο CYS A 90 82.627 13.831 11.676 1.00 88.42 O
ΑΤΟΜ 735 Ν P RO A 91 83.560 13.834 13.736 1.00 88.68 N
ΑΤΟΜ 736 CA P RO A 91 82.711 12.766 14.265 1.00 87.95 C
ΑΤΟΜ 737 CB P RO A 91 83.210 12.595 15.706 1.00 88.48 C
35 ΑΤΟΜ 738 CG P RO A 91 84.600 13.125 15.697 1.00 89.41 C
ΑΤΟΜ 739 CD P RO A 91 84.582 14.252 14.712 1.00 89.53 C
ΑΤΟΜ 740 C P RO A 91 81.231 13.133 14.254 1.00 87.89 C
ΑΤΟΜ 741 Ο P RO A 91 80.864 14.231 14.670 1.00 88.66 O
ΑΤΟΜ 742 Ν GLY A 92 80.400 12.216 13.768 1.00 88 . 83 N
40 ΑΤΟΜ 743 CA GLY A 92 78.956 12.427 13.711 1.00 88.73 C
ΑΤΟΜ 744 C GLY A 92 78.455 13.014 12.404 1.00 87.94 C
ΑΤΟΜ 745 Ο GLY A 92 77.247 13.115 12.200 1.00 92.01 O
ΑΤΟΜ 746 Ν SER A 93 79.372 13.401 11.519 1.00 85.11 N
ΑΤΟΜ 747 CA SER A 93 79.009 13.950 10.211 1.00 83.68 C
45 ΑΤΟΜ 748 CB SER A 93 79.288 15.455 10.156 1.00 83.96 C
ΑΤΟΜ 749 OG SER A 93 80.668 15.729 10.309 1.00 86.87 O
ΑΤΟΜ 750 C SER A 93 79.765 13.203 9.102 1.00 81.71 C
ΑΤΟΜ 751 Ο SER A 93 80.841 12.653 9.346 1.00 79.60 O
ΑΤΟΜ 752 Ν P RO A 94 79.195 13.171 7.881 1.00 81.27 N
50 ΑΤΟΜ 753 CA P RO A 94 79.796 12.420 6.781 1.00 79.29 C
ΑΤΟΜ 754 CB P RO A 94 78.625 12.248 5.816 1.00 81.13 C
ΑΤΟΜ 755 CG P RO A 94 77.800 13.467 6.022 1.00 80.76 C
ΑΤΟΜ 756 CD P RO A 94 77.957 13.858 7.462 1.00 80.51 C
ΑΤΟΜ 757 C P RO A 94 80.948 13.170 6.107 1.00 78.51 C
55 ΑΤΟΜ 758 Ο P RO A 94 81.217 14.320 6.464 1.00 77.25 O
ΑΤΟΜ 759 Ν P RO A 95 81.628 12.527 5.134 1.00 76.99 N
ΑΤΟΜ 760 CA P RO A 95 82.752 13.168 4.438 1.00 75.51 C
ΑΤΟΜ 761 CB P RO A 95 83.280 12.063 3.515 1.00 74.85 C
ΑΤΟΜ 762 CG P RO A 95 82.794 10.793 4.113 1.00 76.11 C
ΑΤΟΜ 763 CD PRO A 95 81.460 11.127 4.709 1.00 76.90 C
ΑΤΟΜ 764 C PRO A 95 82.383 14.411 3.622 1.00 76.85 C
ΑΤΟΜ 765 Ο PRO A 95 83.273 15.177 3.255 1.00 73.77 O
ΑΤΟΜ 766 Ν SER A 96 81.094 14.606 3.337 1.00 79.96 N
ΑΤΟΜ 767 CA SER A 96 80.635 15.806 2.632 1.00 81.01 C
ΑΤΟΜ 768 CB SER A 96 79.130 15.742 2.356 1.00 82.03 C
ΑΤΟΜ 769 OG SER A 96 78.380 15.812 3.556 1.00 81.00 O
ΑΤΟΜ 770 C SER A 96 80.958 17.063 3.436 1.00 81.78 C
ΑΤΟΜ 771 Ο SER A 96 81.075 18.153 2.876 1.00 82.50 O
ΑΤΟΜ 772 Ν GLU A 97 81.095 16.898 4.751 1.00 84.85 N
ΑΤΟΜ 773 CA GLU A 97 81.482 17.987 5.638 1.00 85.15 C
ΑΤΟΜ 774 CB GLU A 97 81.290 17.571 7.102 1.00 87.89 C
ΑΤΟΜ 775 CG GLU A 97 81.230 18.728 8.093 1.00 89.90 C
ΑΤΟΜ 776 CD GLU A 97 82.591 19.298 8.462 1.00 90.87 C
ΑΤΟΜ 777 ΟΕ1 GLU A 97 82.633 20.470 8.886 1.00 90.84 O
ΑΤΟΜ 778 ΟΕ2 GLU A 97 83.615 18.586 8.340 1.00 90.58 O
ΑΤΟΜ 779 C GLU A 97 82.932 18.407 5.363 1.00 82.63 C
ΑΤΟΜ 780 Ο GLU A 97 83.256 19.591 5.449 1.00 80.59 O
ΑΤΟΜ 781 Ν TYR A 98 83.795 17.451 5.010 1.00 81.53 N
ΑΤΟΜ 782 CA TYR A 98 85.179 17.784 4.653 1.00 79.61 C
ΑΤΟΜ 783 CB TYR A 98 86.205 16.673 4.983 1.00 79.95 C
ΑΤΟΜ 784 CG TYR A 98 85.804 15.496 5.847 1.00 80.21 C
ΑΤΟΜ 785 CD1 TYR A 98 85.165 15.671 7.065 1.00 83.17 C
ΑΤΟΜ 786 CEI TYR A 98 84.821 14.580 7.851 1.00 86.71 C
ΑΤΟΜ 787 CZ TYR A 98 85.150 13.294 7.436 1.00 85.74 C
ΑΤΟΜ 788 ΟΗ TYR A 98 84.815 12.204 8.217 1.00 82.99 O
ΑΤΟΜ 789 CE2 TYR A 98 85.816 13.102 6.243 1.00 81.75 C
ΑΤΟΜ 790 CD2 TYR A 98 86.147 14.197 5.464 1.00 79.31 C
ΑΤΟΜ 791 C TYR A 98 85.281 18.111 3.148 1.00 78.58 C
ΑΤΟΜ 792 Ο TYR A 98 86.383 18.165 2.602 1.00 75.58 O
ΑΤΟΜ 793 Ν HIS A 99 84.138 18.308 2.488 1.00 78.17 N
ΑΤΟΜ 794 CA HIS A 99 84.070 18.625 1.056 1.00 78.49 C
ΑΤΟΜ 795 CB HIS A 99 84.615 20.029 0.775 1.00 80.65 C
ΑΤΟΜ 796 CG HIS A 99 83.839 21.122 1.438 1.00 84.17 C
ΑΤΟΜ 797 ND1 HIS A 99 82.534 21.414 1.104 1.00 86.58 N
ΑΤΟΜ 798 CEI HIS A 99 82.108 22.423 1.841 1.00 87.71 C
ΑΤΟΜ 799 ΝΕ2 HIS A 99 83.091 22.802 2.637 1.00 87.96 N
ΑΤΟΜ 800 CD2 HIS A 99 84.187 22.006 2.402 1.00 85.49 C
ΑΤΟΜ 801 C HIS A 99 84.760 17.591 0.157 1.00 77.06 C
ΑΤΟΜ 802 Ο HIS A 99 85.602 17.933 -0.678 1.00 75.08 O
ΑΤΟΜ 803 Ν THR A 100 84.385 16.328 0.333 1.00 76.26 N
ΑΤΟΜ 804 CA THR A 100 84.905 15.243 -0.494 1.00 75.33 C
ΑΤΟΜ 805 CB THR A 100 86.259 14.719 0.026 1.00 75.69 C
ΑΤΟΜ 806 OG1 THR A 100 86.691 13.618 -0.781 1.00 73.34 O
ΑΤΟΜ 807 CG2 THR A 100 86.161 14.268 1.487 1.00 76.67 C
ΑΤΟΜ 808 C THR A 100 83.904 14.094 -0.565 1.00 77.28 C
ΑΤΟΜ 809 Ο THR A 100 83.156 13.852 0.381 1.00 78.28 O
ΑΤΟΜ 810 Ν THR A 101 83.893 13.401 -1.700 1.00 79.81 N
ΑΤΟΜ 811 CA THR A 101 83.006 12.257 -1.908 1.00 78.80 C
ΑΤΟΜ 812 CB THR A 101 82.726 12.026 -3.405 1.00 78.80 C
ΑΤΟΜ 813 OG1 THR A 101 83.949 11.727 -4.091 1.00 80.62 O
ΑΤΟΜ 814 CG2 THR A 101 82.095 13.259 -4.025 1.00 78.50 C
ΑΤΟΜ 815 C THR A 101 83.630 10.999 -1.314 1.00 77.63 C
ΑΤΟΜ 816 Ο THR A 101 82.924 10.127 -0.809 1.00 79.35 O
ΑΤΟΜ 817 Ν GLY A 102 84.957 10.912 -1.389 1.00 74.75 N
ΑΤΟΜ 818 CA GLY A 102 85.700 9.780 -0.843 1.00 73.71 C
ΑΤΟΜ 819 C GLY A 102 87.185 10.075 -0.760 1.00 72.34 C
ΑΤΟΜ 820 Ο GLY A 102 87.616 11.198 -1.013 1.00 71.11 O
ΑΤΟΜ 821 Ν ILE A 103 87.971 9.062 -0.411 1.00 73.72 N
ΑΤΟΜ 822 CA ILE A 103 89.422 9.218 -0.295 1.00 77.88 C
ΑΤΟΜ 823 CB ILE A 103 90.077 7.954 0.313 1.00 78.60 C
ΑΤΟΜ 824 CG1 ILE A 103 91.526 8.238 0.723 1.00 79.37 C
ΑΤΟΜ 825 CD1 ILE A 103 92.155 7.125 1.531 1.00 81.18 C
ΑΤΟΜ 826 CG2 ILE A 103 90.005 6.774 -0.650 1.00 79.39 C
ΑΤΟΜ 827 C ILE A 103 90.080 9.560 -1.638 1.00 81.78 C
ΑΤΟΜ 828 Ο ILE A 103 91.135 10.193 -1.677 1.00 83.03 O
ΑΤΟΜ 829 Ν ASP A 104 89.454 9.131 -2.730 1.00 88.15 N
ΑΤΟΜ 830 CA ASP A 104 89.956 9.401 -4.083 1.00 91.83 C
ΑΤΟΜ 831 CB ASP A 104 89.357 8.399 -5.089 1.00 98.41 C
ΑΤΟΜ 832 CG ASP A 104 87.828 8.292 -4.998 1.00106.90 C
ΑΤΟΜ 833 OD1 ASP A 104 87.191 9.093 -4.276 1.00108.74 O
ΑΤΟΜ 834 OD2 ASP A 104 87.263 7.390 -5.653 1.00115.22 O
ΑΤΟΜ 835 C ASP A 104 89.704 10.844 -4.547 1.00 87.09 C
ΑΤΟΜ 836 Ο ASP A 104 90.380 11.332 -5.454 1.00 85.40 O
ΑΤΟΜ 837 Ν ASP A 105 88.747 11.520 -3.913 1.00 84.52 N
ΑΤΟΜ 838 CA ASP A 105 88.347 12.878 -4.300 1.00 83.78 C
ΑΤΟΜ 839 CB ASP A 105 86.818 12.984 -4.220 1.00 83.39 C
ΑΤΟΜ 840 CG ASP A 105 86.278 14.287 -4.782 1.00 83.83 C
ΑΤΟΜ 841 OD1 ASP A 105 86.840 14.809 -5.772 1.00 84.71 O
ΑΤΟΜ 842 OD2 ASP A 105 85.271 14.779 -4.231 1.00 83.05 O
ΑΤΟΜ 843 C ASP A 105 89.006 13.990 -3.462 1.00 82.38 C
ΑΤΟΜ 844 Ο ASP A 105 88.697 15.169 -3.637 1.00 84.48 O
ΑΤΟΜ 845 Ν VAL A 106 89.915 13.623 -2.562 1.00 80.21 N
ΑΤΟΜ 846 CA VAL A 106 90.636 14.616 -1.758 1.00 76.79 C
ΑΤΟΜ 847 CB VAL A 106 91.240 14.007 -0.473 1.00 76.30 C
ΑΤΟΜ 848 CG1 VAL A 106 90.152 13.342 0.361 1.00 75.86 C
ΑΤΟΜ 849 CG2 VAL A 106 92.364 13.028 -0.792 1.00 75.64 C
ΑΤΟΜ 850 C VAL A 106 91.732 15.252 -2.613 1.00 77.16 C
ΑΤΟΜ 851 Ο VAL A 106 92.360 14.571 -3.425 1.00 78.52 O
ΑΤΟΜ 852 Ν LYS A 107 91.964 16.550 -2.423 1.00 76.96 N
ΑΤΟΜ 853 CA LYS A 107 92.907 17.302 -3.262 1.00 76.64 C
ΑΤΟΜ 854 CB LYS A 107 92.202 18.528 -3.844 1.00 78.36 C
ΑΤΟΜ 855 CG LYS A 107 90.971 18.201 -4.675 1.00 80.98 C
ΑΤΟΜ 856 CD LYS A 107 91.330 17.445 -5.943 1.00 83.14 C
ΑΤΟΜ 857 CE LYS A 107 90.093 17.097 -6.748 1.00 85.25 C
ΑΤΟΜ 858 NZ LYS A 107 90.459 16.404 -8.012 1.00 89.06 N
ΑΤΟΜ 859 C LYS A 107 94.197 17.739 -2.568 1.00 75.69 C
ΑΤΟΜ 860 Ο LYS A 107 95.007 18.443 -3.166 1.00 76.63 O
ΑΤΟΜ 861 N GLY A 108 94.386 17.345 -1.313 1.00 75.76 N
ΑΤΟΜ 862 CA GLY A 108 95.621 17.655 -0.597 1.00 74.81 C
ΑΤΟΜ 863 C GLY A 108 95.705 19.048 0.000 1.00 74.07 C
ΑΤΟΜ 864 O GLY A 108 95.023 19.975 -0.442 1.00 74.11 O
ΑΤΟΜ 865 N CYS A 109 96.561 19.179 1.012 1.00 73.65 N
ΑΤΟΜ 866 CA CYS A 109 96.774 20.438 1.719 1.00 74.38 C
ΑΤΟΜ 867 CB CYS A 109 95.952 20.472 3.003 1.00 77.23 C
ΑΤΟΜ 868 SG CYS A 109 96.511 19.304 4.250 1.00 86.71 S
ΑΤΟΜ 869 C CYS A 109 98.258 20.590 2.034 1.00 70.37 C
ΑΤΟΜ 870 O CYS A 109 99.021 19.636 1.884 1.00 70.18 O
ΑΤΟΜ 871 N ALA A 110 98.661 21.774 2.492 1.00 68.05 N
ΑΤΟΜ 872 CA ALA A 110 100.080 22.073 2.693 1.00 67.71 C
ΑΤΟΜ 873 CB ALA A 110 100.606 22.832 1.484 1.00 66.87 C
ΑΤΟΜ 874 C ALA A 110 100.396 22.864 3.960 1.00 67.08 C
ΑΤΟΜ 875 O ALA A 110 99.507 23.404 4.615 1.00 65.06 O
ΑΤΟΜ 876 N MET A 111 101.687 22.911 4.283 1.00 66.62 N
ΑΤΟΜ 877 CA MET A 111 102.214 23.716 5.376 1.00 68.59 C
ΑΤΟΜ 878 CB MET A 111 102.953 22.855 6.408 1.00 69.75 C
ΑΤΟΜ 879 CG MET A 111 102.147 21.746 7.071 1.00 71.01 C
ΑΤΟΜ 880 SD MET A 111 100.703 22.240 8.040 1.00 71.63 S
ΑΤΟΜ 881 CE MET A 111 101.331 23.608 8.969 1.00 71.26 C
ΑΤΟΜ 882 C MET A 111 103.216 24.694 4.768 1.00 70.65 C
ΑΤΟΜ 883 Ο MET A 111 104.177 24.273 4.118 1.00 69.63 O
ΑΤΟΜ 884 Ν ALA A 112 102.993 25.989 4.972 1.00 72.73 N
ΑΤΟΜ 885 CA ALA A 112 103.926 27.013 4.511 1.00 73.22 C
ΑΤΟΜ 886 CB ALA A 112 103.182 28.138 3.816 1.00 74.60 C
ΑΤΟΜ 887 C ALA A 112 104.715 27.550 5.699 1.00 75.00 C
ΑΤΟΜ 888 Ο ALA A 112 104.319 27.354 6.849 1.00 74.54 O
ΑΤΟΜ 889 Ν ILE A 113 105.829 28.223 5.417 1.00 75.76 N
ΑΤΟΜ 890 CA ILE A 113 106.684 28.781 6.467 1.00 75.57 C
ΑΤΟΜ 891 CB ILE A 113 107.799 27.787 6.871 1.00 74.30 C
ΑΤΟΜ 892 CG1 ILE A 113 108.525 28.264 8.132 1.00 72.52 C
ΑΤΟΜ 893 CD1 ILE A 113 109.418 27.209 8.747 1.00 71.73 C
ΑΤΟΜ 894 CG2 ILE A 113 108.787 27.567 5.729 1.00 74.42 C
ΑΤΟΜ 895 C ILE A 113 107.318 30.108 6.057 1.00 78.06 C
ΑΤΟΜ 896 Ο ILE A 113 107.704 30.299 4.903 1.00 78.43 O
ΑΤΟΜ 897 Ν ALA A 114 107.418 31.017 7.023 1.00 81.36 N
ΑΤΟΜ 898 CA ALA A 114 108.054 32.312 6.827 1.00 82.37 C
ΑΤΟΜ 899 CB ALA A 114 107.010 33.411 6.755 1.00 82.04 C
ΑΤΟΜ 900 C ALA A 114 109.006 32.554 7.992 1.00 84.16 C
ΑΤΟΜ 901 Ο ALA A 114 108.574 32.630 9.144 1.00 85.37 O
ΑΤΟΜ 902 Ν TYR A 115 110.297 32.668 7.688 1.00 84.64 N
ΑΤΟΜ 903 CA TYR A 115 111.326 32.873 8.709 1.00 84.66 C
ΑΤΟΜ 904 CB TYR A 115 112.710 32.503 8.165 1.00 82.76 C
ΑΤΟΜ 905 CG TYR A 115 112.967 31.012 8.120 1.00 81.09 C
ΑΤΟΜ 906 CD1 TYR A 115 114.000 30.445 8 . 856 1.00 80.03 C
ΑΤΟΜ 907 CEI TYR A 115 114.239 29.082 8 . 820 1.00 79.47 C
ΑΤΟΜ 908 CZ TYR A 115 113.434 28.265 8.053 1.00 77.13 C
ΑΤΟΜ 909 OH TYR A 115 113.668 26.915 8.019 1.00 73.14 O
ΑΤΟΜ 910 CE2 TYR A 115 112.398 28.800 7.319 1.00 79.12 C
ΑΤΟΜ 911 CD2 TYR A 115 112.167 30.165 7.358 1.00 81.10 C
ΑΤΟΜ 912 C TYR A 115 111.304 34.313 9.219 1.00 86.07 C
ΑΤΟΜ 913 Ο TYR A 115 112.121 35.147 8 . 821 1.00 85.81 O
ΑΤΟΜ 914 N GLU A 116 110.346 34.586 10.100 1.00 87.27 N
ΑΤΟΜ 915 CA GLU A 116 110.166 35.905 10.685 1.00 91.13 C
ΑΤΟΜ 916 CB GLU A 116 109.296 36.769 9.766 1.00 93.22 C
ΑΤΟΜ 917 CG GLU A 116 108.943 38.140 10.326 1.00 97.30 C
ΑΤΟΜ 918 CD GLU A 116 110.159 39.000 10.616 1.00101.54 C
ΑΤΟΜ 919 OE1 GLU A 116 111.055 39.082 9.748 1.00107.29 O
ΑΤΟΜ 920 OE2 GLU A 116 110.211 39.609 11.706 1.00102.79 O
ΑΤΟΜ 921 C GLU A 116 109.524 35.765 12.065 1.00 93.80 C
ΑΤΟΜ 922 O GLU A 116 108.479 35.132 12.210 1.00 92.53 O
ΑΤΟΜ 923 N SER A 117 110.159 36.358 13.071 1.00 97.53 N
ΑΤΟΜ 924 CA SER A 117 109.664 36.303 14.448 1.00 97.24 C
ΑΤΟΜ 925 CB SER A 117 110.806 36.585 15.435 1.00100.11 C
ΑΤΟΜ 926 OG SER A 117 111.643 37.633 14.972 1.00105.40 O
ΑΤΟΜ 927 C SER A 117 108.489 37.255 14.694 1.00 95.90 C
ΑΤΟΜ 928 O SER A 117 107.653 36.990 15.558 1.00 94.55 O
ΑΤΟΜ 929 N ASP A 118 108.431 38.358 13.946 1.00 96.01 N
ΑΤΟΜ 930 CA ASP A 118 107.349 39.340 14.078 1.00 97.66 C
ΑΤΟΜ 931 CB ASP A 118 107.911 40.765 13.984 1.00 99.77 C
ΑΤΟΜ 932 CG ASP A 118 106.853 41.842 14.212 1.00101.82 C
ΑΤΟΜ 933 OD1 ASP A 118 105.746 41.528 14.704 1.00103.70 O
ΑΤΟΜ 934 OD2 ASP A 118 107.141 43.018 13.904 1.00104.07 O
ΑΤΟΜ 935 C ASP A 118 106.288 39.116 12.999 1.00 97.06 C
ΑΤΟΜ 936 O ASP A 118 106.510 39.421 11.829 1.00 98.49 O
ΑΤΟΜ 937 N VAL A 119 105.130 38.604 13.408 1.00 96.94 N
ΑΤΟΜ 938 CA VAL A 119 104.030 38.294 12.483 1.00 97.43 C
ΑΤΟΜ 939 CB VAL A 119 102.807 37.719 13.242 1.00 99.06 C
ATOM 940 CGI VAL A 119 102.134 38.786 14.098 1.00 99.23 G
ATOM 941 GG2 VAL A 119 101.810 37.093 12.276 1.00100.11 G
ATOM 942 G VAL A 119 103.581 39.492 11.637 1.00 96.97 G
ATOM 943 O VAL A 119 103.140 39.322 10.500 1.00 96.72 O
ATOM 944 N ARG A 120 103.705 40.695 12.193 1.00 97.92 N
ATOM 945 GA ARG A 120 103.284 41.919 11.508 1.00 99.51 G
ATOM 946 GB ARG A 120 103.353 43.115 12.466 1.00103.11 G
ATOM 947 GG ARG A 120 102.446 43.008 13.686 1.00105.30 G
ATOM 948 GD ARG A 120 100.973 43.100 13.315 1.00105.70 G
ATOM 949 NE ARG A 120 100.099 42.829 14.454 1.00105.98 N
ATOM 950 GZ ARG A 120 98.769 42.875 14.415 1.00106.94 G
ATOM 951 NH1 ARG A 120 98.134 43.189 13.290 1.00107.36 N
ATOM 952 NH2 ARG A 120 98.066 42.610 15.511 1.00108.34 N
ATOM 953 G ARG A 120 104.108 42.222 10.255 1.00 98.14 G
ATOM 954 O ARG A 120 103.621 42.887 9.341 1.00 98.42 O
ATOM 955 N LYS A 121 105.348 41.739 10.217 1.00 96.66 N
ATOM 956 GA LYS A 121 106.230 41.955 9.069 1.00 97.00 G
ATOM 957 GB LYS A 121 107.695 41.967 9.517 1.00100.76 G
ATOM 958 GG LYS A 121 108.074 43.177 10.355 1.00105.33 G
ATOM 959 GD LYS A 121 109.582 43.288 10.515 1.00108.74 G
ATOM 960 GE LYS A 121 109.983 44.630 11.105 1.00111.26 G
ATOM 961 NZ LYS A 121 111.458 44.828 11.062 1.00114.12 N
ATOM 962 G LYS A 121 106.052 40.929 7.948 1.00 95.26 G
ATOM 963 O LYS A 121 106.583 41.120 6.854 1.00 97.97 O
ATOM 964 N ILE A 122 105.310 39.853 8.207 1.00 93.34 N
ATOM 965 GA ILE A 122 105.126 38.788 7.214 1.00 91.06 G
ATOM 966 GB ILE A 122 104.603 37.482 7.850 1.00 89.31 G
ATOM 967 GG1 ILE A 122 105.591 36.969 8.900 1.00 90.30 G
ATOM 968 GDI ILE A 122 105.068 35.813 9.722 1.00 90.61 G
ATOM 969 GG2 ILE A 122 104.398 36.411 6.784 1.00 87.46 G
ATOM 970 G ILE A 122 104.167 39.215 6.107 1.00 91.89 G
ATOM 971 O ILE A 122 103.072 39.711 6.378 1.00 92.60 O
ATOM 972 N LYS A 123 104.593 39.000 4.864 1.00 93.11 N
ATOM 973 GA LYS A 123 103.795 39.318 3.684 1.00 95.03 G
ATOM 974 GB LYS A 123 104.570 40.271 2.776 1.00 98.86 G
ATOM 975 GG LYS A 123 104.764 41.651 3.385 1.00102.64 G
ATOM 976 GD LYS A 123 105.857 42.439 2.684 1.00105.78 G
ATOM 977 GE LYS A 123 106.091 43.771 3.377 1.00108.87 G
ATOM 978 NZ LYS A 123 107.317 44.453 2.879 1.00111.78 N
ATOM 979 G LYS A 123 103.439 38.027 2.945 1.00 92.62 G
ATOM 980 O LYS A 123 104.125 37.017 3.103 1.00 91.55 O
ATOM 981 N P RO A 124 102.368 38.053 2.129 1.00 89.62 N
ATOM 982 GA P RO A 124 101.920 36.841 1.431 1.00 89.50 G
ATOM 983 GB P RO A 124 100.746 37.338 0.581 1.00 91.29 G
ATOM 984 GG P RO A 124 100.301 38.592 1.241 1.00 90.38 G
ATOM 985 GD P RO A 124 101.553 39.220 1.756 1.00 89.45 G
ATOM 986 G P RO A 124 102.984 36.211 0.536 1.00 89.46 G
ATOM 987 O P RO A 124 102.998 34.994 0.358 1.00 89.19 O
ATOM 988 N GLU A 125 103.867 37.041 -0.011 1.00 89.63 N
ATOM 989 GA GLU A 125 104.938 36.569 -0.881 1.00 89.62 G
ATOM 990 GB GLU A 125 105.574 37.735 -1.655 1.00 95.09 G
ATOM 991 GG GLU A 125 104.612 38.588 -2.484 1.00 99.97 G
ATOM 992 GD GLU A 125 103.940 39.715 -1.704 1.00102.20 G
ATOM 993 OE1 GLU A 125 104.465 40.128 -0.647 1.00102.51 O
ATOM 994 OE2 GLU A 125 102.882 40.202 -2.161 1.00103.21 O
ATOM 995 G GLU A 125 106.033 35.846 -0.096 1.00 86.13 G
ATOM 996 O GLU A 125 106.828 35.119 -0.683 1.00 82.74 O
ATOM 997 N ASP A 126 106.077 36.053 1.221 1.00 86.04 N
ATOM 998 GA ASP A 126 107.130 35.479 2.067 1.00 83.80 G
ΑΤΟΜ 999 CB ASP A 126 107.259 36.269 3.375 1.00 86.37 C
ΑΤΟΜ 1000 CG ASP A 126 107.607 37.735 3.148 1.00 89.43 C
ΑΤΟΜ 1001 OD1 ASP A 126 108.014 38.095 2.023 1.00 90.53 O
ΑΤΟΜ 1002 OD2 ASP A 126 107.479 38.529 4.105 1.00 91.56 O
ΑΤΟΜ 1003 C ASP A 126 106.937 33.997 2.385 1.00 79.71 C
ΑΤΟΜ 1004 Ο ASP A 126 107.919 33.277 2.575 1.00 76.75 O
ΑΤΟΜ 1005 Ν PHE A 127 105.687 33.539 2.440 1.00 77.69 N
ΑΤΟΜ 1006 CA PHE A 127 105.406 32.127 2.739 1.00 76.03 C
ΑΤΟΜ 1007 CB PHE A 127 103.907 31.876 2.959 1.00 74.67 C
ΑΤΟΜ 1008 CG PHE A 127 103.461 32.070 4.377 1.00 74.73 C
ΑΤΟΜ 1009 CD1 PHE A 127 103.999 31.292 5.392 1.00 75.69 C
ΑΤΟΜ 1010 CEI PHE A 127 103.590 31.452 6.703 1.00 75.83 C
ΑΤΟΜ 1011 CZ PHE A 127 102.619 32.386 7.014 1.00 75.24 C
ΑΤΟΜ 1012 CE2 PHE A 127 102.064 33.159 6.012 1.00 75.56 C
ΑΤΟΜ 1013 CD2 PHE A 127 102.481 32.998 4.700 1.00 74.80 C
ΑΤΟΜ 1014 C PHE A 127 105.929 31.164 1.670 1.00 76.28 C
ΑΤΟΜ 1015 Ο PHE A 127 105.753 31.386 0.471 1.00 74.14 O
ΑΤΟΜ 1016 Ν THR A 128 106.567 30.093 2.139 1.00 75.69 N
ΑΤΟΜ 1017 CA THR A 128 107.117 29.044 1.291 1.00 74.38 C
ΑΤΟΜ 1018 CB THR A 128 108.643 28.953 1.456 1.00 74.05 C
ΑΤΟΜ 1019 OG1 THR A 128 109.244 30.200 1.090 1.00 74.56 O
ΑΤΟΜ 1020 CG2 THR A 128 109.220 27.834 0.598 1.00 74.60 C
ΑΤΟΜ 1021 C THR A 128 106.526 27.704 1.708 1.00 74.11 C
ΑΤΟΜ 1022 O THR A 128 106.618 27.328 2.875 1.00 74.98 O
ΑΤΟΜ 1023 N VAL A 129 105.926 26.987 0.761 1.00 72.30 N
ΑΤΟΜ 1024 CA VAL A 129 105.366 25.665 1.040 1.00 70.81 C
ΑΤΟΜ 1025 CB VAL A 129 104.408 25.200 -0.075 1.00 69.00 C
ΑΤΟΜ 1026 CGI VAL A 129 103.927 23.778 0.179 1.00 68.01 C
ΑΤΟΜ 1027 CG2 VAL A 129 103.226 26.152 -0.189 1.00 69.56 C
ΑΤΟΜ 1028 C VAL A 129 106.525 24.682 1.177 1.00 72.26 C
ΑΤΟΜ 1029 O VAL A 129 107.254 24.448 0.211 1.00 74.48 O
ΑΤΟΜ 1030 N PHE A 130 106.701 24.129 2.378 1.00 71.94 N
ΑΤΟΜ 1031 CA PHE A 130 107.815 23.214 2.656 1.00 71.73 C
ΑΤΟΜ 1032 CB PHE A 130 108.617 23.687 3.876 1.00 73.22 C
ΑΤΟΜ 1033 CG PHE A 130 107.899 23.525 5.185 1.00 73.63 C
ΑΤΟΜ 1034 CD1 PHE A 130 107.111 24.548 5.692 1.00 74.85 C
ΑΤΟΜ 1035 CEI PHE A 130 106.451 24.402 6.902 1.00 76.17 C
ΑΤΟΜ 1036 CZ PHE A 130 106.577 23.226 7.620 1.00 75.83 C
ΑΤΟΜ 1037 CE2 PHE A 130 107.363 22.200 7.125 1.00 75.44 C
ΑΤΟΜ 1038 CD2 PHE A 130 108.022 22.354 5.918 1.00 74.02 C
ΑΤΟΜ 1039 C PHE A 130 107.387 21.760 2.844 1.00 71.33 C
ΑΤΟΜ 1040 O PHE A 130 108.229 20.862 2.806 1.00 70.69 O
ΑΤΟΜ 1041 N SER A 131 106.094 21.525 3.053 1.00 70.85 N
ΑΤΟΜ 1042 CA SER A 131 105.587 20.165 3.209 1.00 71.30 C
ΑΤΟΜ 1043 CB SER A 131 105.675 19.720 4.669 1.00 73.51 C
ΑΤΟΜ 1044 OG SER A 131 105.301 18.360 4.805 1.00 74.55 O
ΑΤΟΜ 1045 C SER A 131 104.149 20.060 2.719 1.00 69.79 C
ΑΤΟΜ 1046 O SER A 131 103.352 20.980 2.901 1.00 67.79 O
ΑΤΟΜ 1047 N VAL A 132 103.834 18.924 2.103 1.00 70.57 N
ΑΤΟΜ 1048 CA VAL A 132 102.519 18.674 1.518 1.00 70.58 C
ΑΤΟΜ 1049 CB VAL A 132 102.561 18.867 -0.020 1.00 69.36 C
ΑΤΟΜ 1050 CGI VAL A 132 101.234 18.487 -0.664 1.00 69.12 C
ΑΤΟΜ 1051 CG2 VAL A 132 102.931 20.302 -0.365 1.00 69.14 C
ΑΤΟΜ 1052 C VAL A 132 102.070 17.248 1.819 1.00 70.20 C
ΑΤΟΜ 1053 O VAL A 132 102.897 16.343 1.946 1.00 72.95 O
ΑΤΟΜ 1054 N ASN A 133 100.760 17.067 1.957 1.00 68.16 N
ΑΤΟΜ 1055 CA ASN A 133 100.165 15.743 2.071 1.00 70.49 C
ΑΤΟΜ 1056 CB ASN A 133 99.778 15.417 3.514 1.00 72.09 C
ΑΤΟΜ 1057 CG ASN A 133 99.396 13.956 3.699 1.00 72.52 C
ΑΤΟΜ 1058 OD1 ASN A 133 98.600 13.412 2.932 1.00 72.44 O
ΑΤΟΜ 1059 ND2 ASN A 133 99.962 13.316 4.724 1.00 74.04 N
ΑΤΟΜ 1060 C ASN A 133 98.955 15.720 1.148 1.00 72.68 C
ΑΤΟΜ 1061 Ο ASN A 133 97.956 16.379 1.414 1.00 73.03 O
ΑΤΟΜ 1062 Ν GLN A 134 99.057 14.969 0.056 1.00 74.63 N
ΑΤΟΜ 1063 CA GLN A 134 98.015 14.954 -0.969 1.00 74.97 C
ΑΤΟΜ 1064 CB GLN A 134 98.548 14.351 -2.269 1.00 76.21 C
ΑΤΟΜ 1065 CG GLN A 134 99.637 15.191 -2.909 1.00 77.57 C
ΑΤΟΜ 1066 CD GLN A 134 100.043 14.681 -4.275 1.00 80.24 C
ΑΤΟΜ 1067 ΟΕ1 GLN A 134 99.592 13.623 -4.718 1.00 82.97 O
ΑΤΟΜ 1068 ΝΕ2 GLN A 134 100.902 15.434 -4.952 1.00 81.02 N
ΑΤΟΜ 1069 C GLN A 134 96.732 14.247 -0.554 1.00 74.40 C
ΑΤΟΜ 1070 Ο GLN A 134 95.684 14.473 -1.157 1.00 80.04 O
ΑΤΟΜ 1071 Ν THR A 135 96.812 13.384 0.452 1.00 74.31 N
ΑΤΟΜ 1072 CA THR A 135 95.631 12.701 0.965 1.00 77.03 C
ΑΤΟΜ 1073 CB THR A 135 95.939 11.235 1.327 1.00 75.26 C
ΑΤΟΜ 1074 OG1 THR A 135 96.708 10.634 0.280 1.00 74.35 O
ΑΤΟΜ 1075 CG2 THR A 135 94.652 10.444 1.522 1.00 75.12 C
ΑΤΟΜ 1076 C THR A 135 95.165 13.486 2.190 1.00 82.39 C
ΑΤΟΜ 1077 Ο THR A 135 95.116 12.959 3.307 1.00 82.05 O
ΑΤΟΜ 1078 Ν CYS A 136 94.824 14.756 1.972 1.00 84.83 N
ΑΤΟΜ 1079 CA CYS A 136 94.499 15.645 3.077 1.00 86.52 C
ΑΤΟΜ 1080 CB CYS A 136 95.175 16.990 2.920 1.00 86.38 C
ΑΤΟΜ 1081 SG CYS A 136 94.984 17.997 4.401 1.00 83.29 S
ΑΤΟΜ 1082 C CYS A 136 93.022 15.895 3.277 1.00 90.46 C
ΑΤΟΜ 1083 Ο CYS A 136 92.241 15.963 2.326 1.00 85.99 O
ΑΤΟΜ 1084 Ν VAL A 137 92.688 16.096 4.548 1.00 94.32 N
ΑΤΟΜ 1085 CA VAL A 137 91.324 16.244 5.012 1.00 87.90 C
ΑΤΟΜ 1086 CB VAL A 137 90.656 17.503 4.443 1.00 88.76 C
ΑΤΟΜ 1087 CG1 VAL A 137 89.238 17.622 4.957 1.00 94.38 C
ΑΤΟΜ 1088 CG2 VAL A 137 91.460 18.733 4.840 1.00 86.92 C
ΑΤΟΜ 1089 C VAL A 137 90.590 14.932 4.727 1.00 85.62 C
ΑΤΟΜ 1090 Ο VAL A 137 89.553 14.884 4.065 1.00 85.99 O
ΑΤΟΜ 1091 Ν TRP A 138 91.219 13.862 5.207 1.00 81.26 N
ΑΤΟΜ 1092 CA TRP A 138 90.633 12.533 5.250 1.00 80.06 C
ΑΤΟΜ 1093 CB TRP A 138 91.206 11.622 4.161 1.00 78.20 C
ΑΤΟΜ 1094 CG TRP A 138 90.416 10.367 4.023 1.00 74.91 C
ΑΤΟΜ 1095 CD1 TRP A 138 90.803 9.111 4.369 1.00 74.39 C
ΑΤΟΜ 1096 ΝΕ1 TRP A 138 89.790 8.218 4.115 1.00 76.74 N
ΑΤΟΜ 1097 CE2 TRP A 138 88.714 8.900 3.612 1.00 76.01 C
ΑΤΟΜ 1098 CD2 TRP A 138 89.073 10.259 3.545 1.00 74.70 C
ΑΤΟΜ 1099 CE3 TRP A 138 88.142 11.181 3.055 1.00 74.89 C
ΑΤΟΜ 1100 CZ3 TRP A 138 86.896 10.722 2.655 1.00 76.10 C
ΑΤΟΜ 1101 CH2 TRP A 138 86.567 9.361 2.733 1.00 77.44 C
ΑΤΟΜ 1102 CZ2 TRP A 138 87.460 8.436 3.207 1.00 77.43 C
ΑΤΟΜ 1103 C TRP A 138 90.904 11.958 6.643 1.00 80.76 C
ΑΤΟΜ 1104 Ο TRP A 138 89.991 11.459 7.303 1.00 79.36 O
ΑΤΟΜ 1105 Ν TYR A 139 92.166 12.034 7.071 1.00 82.51 N
ΑΤΟΜ 1106 CA TYR A 139 92.581 11.601 8.401 1.00 81.56 C
ΑΤΟΜ 1107 CB TYR A 139 93.916 10.861 8.339 1.00 80.89 C
ΑΤΟΜ 1108 CG TYR A 139 94.018 9.811 7.257 1.00 80.17 C
ΑΤΟΜ 1109 CD1 TYR A 139 93.330 8.606 7.359 1.00 80.27 C
ΑΤΟΜ 1110 CEI TYR A 139 93.437 7.637 6.374 1.00 82.65 C
ΑΤΟΜ 1111 CZ TYR A 139 94.248 7.865 5.272 1.00 81.80 C
ΑΤΟΜ 1112 ΟΗ TYR A 139 94.359 6.909 4.287 1.00 81.17 O
ΑΤΟΜ 1113 CE2 TYR A 139 94.946 9.050 5.155 1.00 80.06 C
ΑΤΟΜ 1114 CD2 TYR A 139 94.832 10.011 6.144 1.00 79.78 C
ΑΤΟΜ 1115 C TYR A 139 92.750 12.826 9.296 1.00 81.52 C
ΑΤΟΜ 1116 Ο TYR A 139 93.288 13.844 8.860 1.00 82.26 O
ΑΤΟΜ 1117 Ν ARG A 140 92.303 12.717 10.546 1.00 81.61 N
ΑΤΟΜ 1118 CA ARG A 140 92.458 13.798 11.522 1.00 80.81 C
ΑΤΟΜ 1119 CB ARG A 140 91.682 13.503 12.802 1.00 80.92 C
ΑΤΟΜ 1120 CG ARG A 140 91.965 14.496 13.916 1.00 81.79 C
ΑΤΟΜ 1121 CD ARG A 140 90.903 14.448 14.997 1.00 85.18 C
ΑΤΟΜ 1122 NE ARG A 140 90.964 13.227 15.803 1.00 86.47 N
ΑΤΟΜ 1123 CZ ARG A 140 91.715 13.062 16.892 1.00 84.38 C
ΑΤΟΜ 1124 ΝΗ1 ARG A 140 91.672 11.905 17.545 1.00 85.39 N
ΑΤΟΜ 1125 NH2 ARG A 140 92.506 14.034 17.339 1.00 83.04 N
ΑΤΟΜ 1126 C ARG A 140 93.927 14.003 11.857 1.00 79.50 C
ΑΤΟΜ 1127 O ARG A 140 94.402 15.133 11.904 1.00 79.49 O
ΑΤΟΜ 1128 N PHE A 141 94.631 12.903 12.110 1.00 78.69 N
ΑΤΟΜ 1129 CA PHE A 141 96.063 12.951 12.362 1.00 78.46 C
ΑΤΟΜ 1130 CB PHE A 141 96.504 11.793 13.256 1.00 79.59 C
ΑΤΟΜ 1131 CG PHE A 141 95.953 11.862 14.650 1.00 80.07 C
ΑΤΟΜ 1132 CD1 PHE A 141 96.507 12.721 15.588 1.00 80.90 C
ΑΤΟΜ 1133 CEI PHE A 141 96.005 12.785 16.875 1.00 83.01 C
ΑΤΟΜ 1134 CZ PHE A 141 94.941 11.980 17.240 1.00 82.71 C
ΑΤΟΜ 1135 CE2 PHE A 141 94.382 11.119 16.314 1.00 82.15 C
ΑΤΟΜ 1136 CD2 PHE A 141 94.888 11.062 15.029 1.00 81.39 C
ΑΤΟΜ 1137 C PHE A 141 96.782 12.898 11.022 1.00 77.36 C
ΑΤΟΜ 1138 O PHE A 141 97.094 11.821 10.518 1.00 77.71 O
ΑΤΟΜ 1139 N THR A 142 97.023 14.072 10.447 1.00 76.07 N
ΑΤΟΜ 1140 CA THR A 142 97.678 14.188 9.150 1.00 76.31 C
ΑΤΟΜ 1141 CB THR A 142 96.990 15.256 8.278 1.00 76.58 C
ΑΤΟΜ 1142 OG1 THR A 142 95.643 14.850 7.996 1.00 77.62 O
ΑΤΟΜ 1143 CG2 THR A 142 97.737 15.450 6.964 1.00 77.49 C
ΑΤΟΜ 1144 C THR A 142 99.147 14.545 9.334 1.00 76.47 C
ΑΤΟΜ 1145 O THR A 142 99.472 15.623 9.829 1.00 76.20 O
ΑΤΟΜ 1146 N ASP A 143 100.027 13.633 8.927 1.00 77.81 N
ΑΤΟΜ 1147 CA ASP A 143 101.468 13.842 9.038 1.00 78.46 C
ΑΤΟΜ 1148 CB ASP A 143 102.212 12.500 9.032 1.00 81.65 C
ΑΤΟΜ 1149 CG ASP A 143 101.879 11.633 10.239 1.00 83.58 C
ΑΤΟΜ 1150 OD1 ASP A 143 101.038 12.040 11.070 1.00 85.51 O
ΑΤΟΜ 1151 OD2 ASP A 143 102.467 10.539 10.354 1.00 84.80 O
ΑΤΟΜ 1152 C ASP A 143 101.993 14.713 7.903 1.00 74.97 C
ΑΤΟΜ 1153 O ASP A 143 101.479 14.670 6.785 1.00 77.14 O
ΑΤΟΜ 1154 N PHE A 144 103.021 15.498 8.210 1.00 71.79 N
ΑΤΟΜ 1155 CA PHE A 144 103.688 16.348 7.237 1.00 71.00 C
ΑΤΟΜ 1156 CB PHE A 144 103.379 17.820 7.507 1.00 69.59 C
ΑΤΟΜ 1157 CG PHE A 144 101.965 18.210 7.182 1.00 69.05 C
ΑΤΟΜ 1158 CD1 PHE A 144 100.983 18.185 8.158 1.00 69.25 C
ΑΤΟΜ 1159 CEI PHE A 144 99.678 18.543 7.860 1.00 69.31 C
ΑΤΟΜ 1160 CZ PHE A 144 99.341 18.931 6.577 1.00 67.47 C
ΑΤΟΜ 1161 CE2 PHE A 144 100.311 18.962 5.593 1.00 67.42 C
ΑΤΟΜ 1162 CD2 PHE A 144 101.614 18.600 5.896 1.00 68.29 C
ΑΤΟΜ 1163 C PHE A 144 105.190 16.100 7.311 1.00 73.12 C
ΑΤΟΜ 1164 O PHE A 144 105.820 16.379 8.328 1.00 71.85 O
ΑΤΟΜ 1165 N GLN A 145 105.755 15.570 6.227 1.00 78.05 N
ΑΤΟΜ 1166 CA GLN A 145 107.182 15.262 6.170 1.00 77.96 C
ΑΤΟΜ 1167 CB GLN A 145 107.504 14.360 4.975 1.00 80.55 C
ΑΤΟΜ 1168 CG GLN A 145 106.704 13.064 4.915 1.00 82.81 C
ΑΤΟΜ 1169 CD GLN A 145 106.892 12.190 6.142 1.00 85.81 C
ΑΤΟΜ 1170 OE1 GLN A 145 107.994 12.091 6.688 1.00 87.14 O
ΑΤΟΜ 1171 NE2 GLN A 145 105.816 11.537 6.575 1.00 87.99 N
ΑΤΟΜ 1172 C GLN A 145 107.965 16.559 6.056 1.00 76.90 C
ΑΤΟΜ 1173 O GLN A 145 107.702 17.368 5.168 1.00 77.08 O
ΑΤΟΜ 1174 N VAL A 146 108.920 16.754 6.961 1.00 75.97 N
ΑΤΟΜ 1175 CA VAL A 146 109.732 17.964 6.982 1.00 75.59 C
ΑΤΟΜ 1176 CB VAL A 146 110.064 18.389 8.425 1.00 75.15 C
ΑΤΟΜ 1177 CG1 VAL A 146 110.804 19.720 8.442 1.00 75.39 C
ΑΤΟΜ 1178 CG2 VAL A 146 108.795 18.483 9.259 1.00 74.27 C
ΑΤΟΜ 1179 C VAL A 146 111.029 17.690 6.231 1.00 76.30 C
ΑΤΟΜ 1180 Ο VAL A 146 111.608 16.613 6.385 1.00 76.96 O
ΑΤΟΜ 1181 Ν P RO A 147 111.487 18.649 5.404 1.00 78.68 N
ΑΤΟΜ 1182 CA P RO A 147 112.755 18.431 4.701 1.00 81.84 C
ΑΤΟΜ 1183 CB P RO A 147 112.881 19.659 3.787 1.00 80.60 C
ΑΤΟΜ 1184 CG P RO A 147 111.513 20.234 3.693 1.00 79.84 C
ΑΤΟΜ 1185 CD P RO A 147 110.823 19.894 4.977 1.00 79.51 C
ΑΤΟΜ 1186 C P RO A 147 113.941 18.347 5.661 1.00 86.08 C
ΑΤΟΜ 1187 Ο P RO A 147 113.938 19.000 6.706 1.00 86.09 O
ΑΤΟΜ 1188 Ν GLU A 148 114.939 17.545 5.307 1.00 91.96 N
ΑΤΟΜ 1189 CA GLU A 148 116.120 17.368 6.150 1.00 97.64 C
ΑΤΟΜ 1190 CB GLU A 148 116.968 16.200 5.636 1.00101.74 C
ΑΤΟΜ 1191 CG GLU A 148 118.213 15.911 6.463 1.00107.11 C
ΑΤΟΜ 1192 CD GLU A 148 119.079 14.827 5.853 1.00113.41 C
ΑΤΟΜ 1193 ΟΕ1 GLU A 148 118.525 13.806 5.393 1.00120.31 O
ΑΤΟΜ 1194 ΟΕ2 GLU A 148 120.318 14.993 5.842 1.00118.08 O
ΑΤΟΜ 1195 C GLU A 148 116.971 18.637 6.223 1.00 98.80 C
ΑΤΟΜ 1196 Ο GLU A 148 117.497 18.973 7.284 1.00 99.60 O
ΑΤΟΜ 1197 Ν ARG A 149 117.092 19.345 5.102 1.00100.31 N
ΑΤΟΜ 1198 CA ARG A 149 117.944 20.535 5.026 1.00102.05 C
ΑΤΟΜ 1199 CB ARG A 149 118.496 20.691 3.602 1.00109.61 C
ΑΤΟΜ 1200 CG ARG A 149 119.367 19.534 3.140 1.00116.76 C
ΑΤΟΜ 1201 CD ARG A 149 119.858 19.745 1.716 1.00125.71 C
ΑΤΟΜ 1202 NE ARG A 149 120.677 18.626 1.239 1.00133.21 N
ΑΤΟΜ 1203 CZ ARG A 149 121.985 18.479 1.460 1.00133.30 C
ΑΤΟΜ 1204 ΝΗ1 ARG A 149 122.666 19.375 2.173 1.00135.95 N
ΑΤΟΜ 1205 NH2 ARG A 149 122.619 17.417 0.970 1.00129.76 N
ΑΤΟΜ 1206 C ARG A 149 117.261 21.839 5.471 1.00 96.88 C
ΑΤΟΜ 1207 O ARG A 149 117.676 22.925 5.055 1.00 95.81 O
ΑΤΟΜ 1208 N MET A 150 116.233 21.746 6.316 1.00 90.98 N
ΑΤΟΜ 1209 CA MET A 150 115.560 22.943 6.824 1.00 89.04 C
ΑΤΟΜ 1210 CB MET A 150 114.235 22.594 7.512 1.00 88.98 C
ΑΤΟΜ 1211 CG MET A 150 113.137 22.104 6.582 1.00 89.61 C
ΑΤΟΜ 1212 SD MET A 150 112.456 23.348 5.461 1.00 90.13 S
ΑΤΟΜ 1213 CE MET A 150 111.604 24.446 6.585 1.00 88.70 C
ΑΤΟΜ 1214 C MET A 150 116.472 23.659 7.818 1.00 88.28 C
ΑΤΟΜ 1215 O MET A 150 116.906 23.054 8.797 1.00 89.76 O
ΑΤΟΜ 1216 N P RO A 151 116.768 24.949 7.570 1.00 87.50 N
ΑΤΟΜ 1217 CA P RO A 151 117.634 25.717 8.464 1.00 88.75 C
ΑΤΟΜ 1218 CB P RO A 151 117.986 26.949 7.630 1.00 87.34 C
ΑΤΟΜ 1219 CG P RO A 151 116.809 27.138 6.747 1.00 87.38 C
ΑΤΟΜ 1220 CD P RO A 151 116.305 25.760 6.430 1.00 87.98 C
ΑΤΟΜ 1221 C P RO A 151 116.922 26.131 9.753 1.00 90.96 C
ΑΤΟΜ 1222 O P RO A 151 115.692 26.071 9.816 1.00 91.16 O
ΑΤΟΜ 1223 N P RO A 152 117.688 26.558 10.775 1.00 91.63 N
ΑΤΟΜ 1224 CA P RO A 152 117.083 26.959 12.038 1.00 91.53 C
ΑΤΟΜ 1225 CB P RO A 152 118.278 27.020 12.986 1.00 92.45 C
ΑΤΟΜ 1226 CG P RO A 152 119.412 27.417 12.110 1.00 92.47 C
ΑΤΟΜ 1227 CD P RO A 152 119.150 26.757 10.786 1.00 92.22 C
ΑΤΟΜ 1228 C P RO A 152 116.417 28.324 11.934 1.00 91.29 C
ΑΤΟΜ 1229 O P RO A 152 116.912 29.203 11.227 1.00 87.61 O
ΑΤΟΜ 1230 N CYS A 153 115.303 28.490 12.638 1.00 95.22 N
ΑΤΟΜ 1231 CA CYS A 153 114.562 29.747 12.624 1.00100.58 C
ΑΤΟΜ 1232 CB CYS A 153 113.097 29.506 13.001 1.00105.48 C
ΑΤΟΜ 1233 SG CYS A 153 112.131 28.865 11.616 1.00110.80 S
ΑΤΟΜ 1234 C CYS A 153 115.197 30.783 13.546 1.00 99.11 C
ΊΟ
ΑΤΟΜ 1235 Ο CYS A 153 115.962 30.426 14.440 1.00100.03 O
ΑΤΟΜ 1236 Ν PRO A 154 114.883 32.075 13.328 1.00 99.89 N
ΑΤΟΜ 1237 CA PRO A 154 115.453 33.146 14.152 1.00103.15 C
ΑΤΟΜ 1238 CB PRO A 154 114.838 34.426 13.556 1.00102.45 C
ΑΤΟΜ 1239 CG PRO A 154 113.722 33.979 12.679 1.00101.24 C
ΑΤΟΜ 1240 CD PRO A 154 114.096 32.614 12.206 1.00101.08 C
ΑΤΟΜ 1241 C PRO A 154 115.136 33.030 15.655 1.00106.30 C
ΑΤΟΜ 1242 Ο PRO A 154 114.291 32.223 16.043 1.00103.59 O
ΑΤΟΜ 1243 Ν PRO A 155 115.820 33.835 16.494 1.00109.83 N
ΑΤΟΜ 1244 CA PRO A 155 115.691 33.817 17.956 1.00112.03 C
ΑΤΟΜ 1245 CB PRO A 155 116.332 35.143 18.369 1.00114.04 C
ΑΤΟΜ 1246 CG PRO A 155 117.382 35.371 17.341 1.00113.75 C
ΑΤΟΜ 1247 CD PRO A 155 116.841 34.809 16.056 1.00111.64 C
ΑΤΟΜ 1248 C PRO A 155 114.265 33.733 18.509 1.00111.44 C
ΑΤΟΜ 1249 Ο PRO A 155 114.016 32.954 19.434 1.00112.99 O
ΑΤΟΜ 1250 Ν GLY A 156 113.345 34.518 17.951 1.00108.40 N
ΑΤΟΜ 1251 CA GLY A 156 111.954 34.533 18.417 1.00107.86 C
ΑΤΟΜ 1252 C GLY A 156 111.032 33.536 17.729 1.00106.15 C
ΑΤΟΜ 1253 Ο GLY A 156 109.811 33.688 17.773 1.00101.23 O
ΑΤΟΜ 1254 Ν GLY A 157 111.609 32.511 17.105 1.00106.69 N
ΑΤΟΜ 1255 CA GLY A 157 110.837 31.524 16.355 1.00104.57 C
ΑΤΟΜ 1256 C GLY A 157 110.410 32.056 14.998 1.00101.90 C
ΑΤΟΜ 1257 Ο GLY A 157 110.762 33.174 14.618 1.00104.11 O
ΑΤΟΜ 1258 Ν CYS A 158 109.652 31.247 14.266 1.00 98.35 N
ΑΤΟΜ 1259 CA CYS A 158 109.128 31.629 12.955 1.00 98.02 C
ΑΤΟΜ 1260 CB CYS A 158 109.898 30.915 11.840 1.00 99.92 C
ΑΤΟΜ 1261 SG CYS A 158 110.210 29.171 12.180 1.00111.88 S
ΑΤΟΜ 1262 C CYS A 158 107.637 31.313 12.888 1.00 93.44 C
ΑΤΟΜ 1263 Ο CYS A 158 107.072 30.765 13.837 1.00 94.72 O
ΑΤΟΜ 1264 Ν HIS A 159 107.001 31.678 11.779 1.00 89.00 N
ΑΤΟΜ 1265 CA HIS A 159 105.567 31.461 11.600 1.00 86.06 C
ΑΤΟΜ 1266 CB HIS A 159 104.862 32.797 11.384 1.00 86.11 C
ΑΤΟΜ 1267 CG HIS A 159 104.714 33.602 12.634 1.00 85.86 C
ΑΤΟΜ 1268 ND1 HIS A 159 105.771 34.260 13.224 1.00 85.50 N
ΑΤΟΜ 1269 CEI HIS A 159 105.349 34.875 14.314 1.00 87.12 C
ΑΤΟΜ 1270 ΝΕ2 HIS A 159 104.056 34.642 14.451 1.00 85.96 N
ΑΤΟΜ 1271 CD2 HIS A 159 103.634 33.850 13.412 1.00 86.34 C
ΑΤΟΜ 1272 C HIS A 159 105.258 30.514 10.447 1.00 83.23 C
ΑΤΟΜ 1273 Ο HIS A 159 105.976 30.474 9.448 1.00 81.54 O
ΑΤΟΜ 1274 Ν CYS A 160 104.185 29.746 10.617 1.00 80.95 N
ΑΤΟΜ 1275 CA CYS A 160 103.723 28.792 9.620 1.00 80.06 C
ΑΤΟΜ 1276 CB CYS A 160 103.953 27.364 10.107 1.00 82.18 C
ΑΤΟΜ 1277 SG CYS A 160 105.680 26.861 10.200 1.00 88.40 S
ΑΤΟΜ 1278 C CYS A 160 102.240 28.985 9.361 1.00 78.26 C
ΑΤΟΜ 1279 Ο CYS A 160 101.560 29.715 10.086 1.00 76.85 O
ΑΤΟΜ 1280 Ν ALA A 161 101.743 28.316 8.325 1.00 76.08 N
ΑΤΟΜ 1281 CA ALA A 161 100.328 28.373 7.982 1.00 73.79 C
ΑΤΟΜ 1282 CB ALA A 161 100.049 29.573 7.094 1.00 73.37 C
ΑΤΟΜ 1283 C ALA A 161 99.888 27.088 7.295 1.00 71.21 C
ΑΤΟΜ 1284 Ο ALA A 161 100.631 26.515 6.500 1.00 72.15 O
ΑΤΟΜ 1285 Ν TRP A 162 98.683 26.637 7.625 1.00 69.66 N
ΑΤΟΜ 1286 CA TRP A 162 98.103 25.446 7.022 1.00 68.18 C
ΑΤΟΜ 1287 CB TRP A 162 97.434 24.575 8.083 1.00 66.71 C
ΑΤΟΜ 1288 CG TRP A 162 96.645 23.429 7.522 1.00 64.24 C
ΑΤΟΜ 1289 CD1 TRP A 162 97.124 22.215 7.134 1.00 63.87 C
ΑΤΟΜ 1290 ΝΕ1 TRP A 162 96.099 21.421 6.686 1.00 62.98 N
ΑΤΟΜ 1291 CE2 TRP A 162 94.926 22.119 6.779 1.00 62.55 C
ΑΤΟΜ 1292 CD2 TRP A 162 95.232 23.390 7.304 1.00 62.40 C
ΑΤΟΜ 1293 CE3 TRP A 162 94.194 24.305 7.505 1.00 63.45 C
ΑΤΟΜ 1294 CZ3 TRP A 162 92.898 23.927 7.176 1.00 64.28 C
ΑΤΟΜ 1295 CH2 TRP A 162 92.626 22.655 6.651 1.00 64.06 C
ΑΤΟΜ 1296 CZ2 TRP A 162 93.625 21.739 6.448 1.00 63.81 C
ΑΤΟΜ 1297 C TRP A 162 97.083 25.886 5.988 1.00 67.79 C
ΑΤΟΜ 1298 Ο TRP A 162 96.149 26.617 6.309 1.00 67.02 O
ΑΤΟΜ 1299 Ν PHE A 163 97.266 25.439 4.750 1.00 67.99 N
ΑΤΟΜ 1300 CA PHE A 163 96.366 25.793 3.657 1.00 65.65 C
ΑΤΟΜ 1301 CB PHE A 163 97.140 26.477 2.538 1.00 62.67 C
ΑΤΟΜ 1302 CG PHE A 163 97.753 27.784 2.935 1.00 59.96 C
ΑΤΟΜ 1303 CD1 PHE A 163 99.060 27.843 3.393 1.00 57.85 C
ΑΤΟΜ 1304 CEI PHE A 163 99.628 29.055 3.745 1.00 58.02 C
ΑΤΟΜ 1305 CZ PHE A 163 98.889 30.224 3.644 1.00 58.37 C
ΑΤΟΜ 1306 CE2 PHE A 163 97.584 30.177 3.188 1.00 58.49 C
ΑΤΟΜ 1307 CD2 PHE A 163 97.023 28.961 2.836 1.00 59.66 C
ΑΤΟΜ 1308 C PHE A 163 95.669 24.561 3.102 1.00 65.65 C
ΑΤΟΜ 1309 Ο PHE A 163 96.204 23.462 3.175 1.00 64.46 O
ΑΤΟΜ 1310 Ν TRP A 164 94.484 24.762 2.530 1.00 66.84 N
ΑΤΟΜ 1311 CA TRP A 164 93.709 23.672 1.948 1.00 66.24 C
ΑΤΟΜ 1312 CB TRP A 164 93.004 22.883 3.057 1.00 66.14 C
ΑΤΟΜ 1313 CG TRP A 164 92.024 21.853 2.559 1.00 64.96 C
ΑΤΟΜ 1314 CD1 TRP A 164 92.256 20.891 1.626 1.00 64.45 C
ΑΤΟΜ 1315 ΝΕ1 TRP A 164 91.129 20.124 1.444 1.00 64.11 N
ΑΤΟΜ 1316 CE2 TRP A 164 90.145 20.573 2.282 1.00 62.02 C
ΑΤΟΜ 1317 CD2 TRP A 164 90.674 21.661 3.006 1.00 64.79 C
ΑΤΟΜ 1318 CE3 TRP A 164 89.861 22.304 3.948 1.00 66.51 C
ΑΤΟΜ 1319 CZ3 TRP A 164 88.559 21.847 4.128 1.00 64.78 C
ΑΤΟΜ 1320 CH2 TRP A 164 88.065 20.761 3.389 1.00 61.88 C
ΑΤΟΜ 1321 CZ2 TRP A 164 88.842 20.112 2.467 1.00 60.20 C
ΑΤΟΜ 1322 C TRP A 164 92.684 24.174 0.937 1.00 65.82 C
ΑΤΟΜ 1323 Ο TRP A 164 91.957 25.128 1.202 1.00 65.09 O
ΑΤΟΜ 1324 Ν ILE A 165 92.654 23.531 -0.227 1.00 68.37 N
ΑΤΟΜ 1325 CA ILE A 165 91.652 23.797 -1.261 1.00 68.83 C
ΑΤΟΜ 1326 CB ILE A 165 92.247 24.510 -2.490 1.00 67.90 C
ΑΤΟΜ 1327 CG1 ILE A 165 92.757 25.897 -2.091 1.00 67.98 C
ΑΤΟΜ 1328 CD1 ILE A 165 93.456 26.654 -3.199 1.00 69.23 C
ΑΤΟΜ 1329 CG2 ILE A 165 91.195 24.624 -3.588 1.00 69.24 C
ΑΤΟΜ 1330 C ILE A 165 91.067 22.451 -1.664 1.00 68.08 C
ΑΤΟΜ 1331 Ο ILE A 165 91.808 21.515 -1.962 1.00 69.04 O
ΑΤΟΜ 1332 Ν HIS A 166 89.742 22.366 -1.682 1.00 68.83 N
ΑΤΟΜ 1333 CA HIS A 166 89.053 21.102 -1.927 1.00 71.85 C
ΑΤΟΜ 1334 CB HIS A 166 87.972 20.887 -0.864 1.00 71.51 C
ΑΤΟΜ 1335 CG HIS A 166 86.856 21.878 -0.925 1.00 72.05 C
ΑΤΟΜ 1336 ND1 HIS A 166 85.731 21.680 -1.693 1.00 75.81 N
ΑΤΟΜ 1337 CEI HIS A 166 84.918 22.711 -1.555 1.00 76.33 C
ΑΤΟΜ 1338 ΝΕ2 HIS A 166 85.478 23.574 -0.727 1.00 75.99 N
ΑΤΟΜ 1339 CD2 HIS A 166 86.693 23.077 -0.320 1.00 74.28 C
ΑΤΟΜ 1340 C HIS A 166 88.446 21.000 -3.331 1.00 73.81 C
ΑΤΟΜ 1341 Ο HIS A 166 88.442 21.962 -4.096 1.00 72.40 O
ΑΤΟΜ 1342 Ν SER A 167 87.926 19.817 -3.644 1.00 75.65 N
ΑΤΟΜ 1343 CA SER A 167 87.361 19.532 -4.953 1.00 78.55 C
ΑΤΟΜ 1344 CB SER A 167 87.006 18.047 -5.042 1.00 82.08 C
ΑΤΟΜ 1345 OG SER A 167 86.547 17.699 -6.338 1.00 86.01 O
ΑΤΟΜ 1346 C SER A 167 86.119 20.376 -5.238 1.00 78.52 C
ΑΤΟΜ 1347 Ο SER A 167 85.413 20.761 -4.307 1.00 79.61 O
ΑΤΟΜ 1348 Ν P RO A 168 85.852 20.677 -6.526 1.00 78.75 N
ΑΤΟΜ 1349 CA P RO A 168 84.641 21.425 -6.881 1.00 78.88 C
ΑΤΟΜ 1350 CB P RO A 168 84.899 21.874 -8.326 1.00 78.02 C
ΑΤΟΜ 1351 CG P RO A 168 86.326 21.574 -8.603 1.00 78.49 C
ΑΤΟΜ 1352 CD P RO A 168 86.703 20.447 -7.704 1.00 78.14 C
ΑΤΟΜ 1353 C PRO A 168 83.367 20.588 -6.835 1.00 80.35 C
ΑΤΟΜ 1354 Ο PRO A 168 82.273 21.146 -6.742 1.00 81.61 O
ΑΤΟΜ 1355 Ν ASP A 169 83.510 19.266 -6.896 1.00 80.49 N
ΑΤΟΜ 1356 CA ASP A 169 82.354 18.370 -6.936 1.00 82.01 C
ΑΤΟΜ 1357 CB ASP A 169 82.756 17.006 -7.512 1.00 84.94 C
ΑΤΟΜ 1358 CG ASP A 169 83.697 16.240 -6.606 1.00 87.76 C
ΑΤΟΜ 1359 OD1 ASP A 169 84.189 16.833 -5.623 1.00 92.11 O
ΑΤΟΜ 1360 OD2 ASP A 169 83.948 15.046 -6.877 1.00 90.58 O
ΑΤΟΜ 1361 C ASP A 169 81.649 18.172 -5.591 1.00 80.62 C
ΑΤΟΜ 1362 Ο ASP A 169 80.693 17.404 -5.515 1.00 80.75 O
ΑΤΟΜ 1363 Ν SER A 170 82.113 18.839 -4.536 1.00 81.20 N
ΑΤΟΜ 1364 CA SER A 170 81.455 18.742 -3.232 1.00 83.20 C
ΑΤΟΜ 1365 CB SER A 170 82.153 17.712 -2.346 1.00 82.93 C
ΑΤΟΜ 1366 OG SER A 170 81.443 17.534 -1.132 1.00 81.13 O
ΑΤΟΜ 1367 C SER A 170 81.408 20.090 -2.522 1.00 83.08 C
ΑΤΟΜ 1368 Ο SER A 170 82.436 20.610 -2.093 1.00 82.18 O
ΑΤΟΜ 1369 Ν GLY A 171 80.206 20.652 -2.424 1.00 84.35 N
ΑΤΟΜ 1370 CA GLY A 171 79.982 21.907 -1.718 1.00 86.21 C
ΑΤΟΜ 1371 C GLY A 171 80.536 23.145 -2.399 1.00 85.87 C
ΑΤΟΜ 1372 Ο GLY A 171 81.128 23.072 -3.480 1.00 85.11 O
ΑΤΟΜ 1373 Ν GLY A 172 80.336 24.287 -1.745 1.00 86.38 N
ΑΤΟΜ 1374 CA GLY A 172 80.805 25.574 -2.247 1.00 84.86 C
ΑΤΟΜ 1375 C GLY A 172 82.315 25.662 -2.207 1.00 81.45 C
ΑΤΟΜ 1376 Ο GLY A 172 82.956 25.046 -1.357 1.00 81.76 O
ΑΤΟΜ 1377 Ν GLU A 173 82.880 26.442 -3.120 1.00 79.46 N
ΑΤΟΜ 1378 CA GLU A 173 84.325 26.534 -3.252 1.00 80.95 C
ΑΤΟΜ 1379 CB GLU A 173 84.712 26.590 -4.732 1.00 82.70 C
ΑΤΟΜ 1380 CG GLU A 173 86.160 26.234 -5.000 1.00 83.57 C
ΑΤΟΜ 1381 CD GLU A 173 86.508 24.803 -4.637 1.00 86.05 C
ΑΤΟΜ 1382 ΟΕ1 GLU A 173 85.904 23.875 -5.209 1.00 88 . 87 O
ΑΤΟΜ 1383 ΟΕ2 GLU A 173 87.404 24.608 -3.790 1.00 89.20 O
ΑΤΟΜ 1384 C GLU A 173 84.884 27.736 -2.490 1.00 80.15 C
ΑΤΟΜ 1385 Ο GLU A 173 84.255 28.792 -2.417 1.00 77.51 O
ΑΤΟΜ 1386 Ν GLN A 174 86.078 27.551 -1.931 1.00 81.16 N
ΑΤΟΜ 1387 CA GLN A 174 86.731 28.546 -1.085 1.00 78.07 C
ΑΤΟΜ 1388 CB GLN A 174 85.999 28.623 0.256 1.00 76.04 C
ΑΤΟΜ 1389 CG GLN A 174 85.976 27.296 1.025 1.00 75.95 C
ΑΤΟΜ 1390 CD GLN A 174 84.636 26.569 1.067 1.00 75.19 C
ΑΤΟΜ 1391 ΟΕ1 GLN A 174 84.600 25.370 1.346 1.00 78.72 O
ΑΤΟΜ 1392 ΝΕ2 GLN A 174 83.537 27.274 0.816 1.00 75.03 N
ΑΤΟΜ 1393 C GLN A 174 88.182 28.127 -0.826 1.00 78.53 C
ΑΤΟΜ 1394 Ο GLN A 174 88.661 27.152 -1.412 1.00 83.04 O
ΑΤΟΜ 1395 Ν ILE A 175 88.873 28.855 0.051 1.00 76.75 N
ΑΤΟΜ 1396 CA ILE A 175 90.186 28.425 0.545 1.00 76.57 C
ΑΤΟΜ 1397 CB ILE A 175 91.345 29.321 0.057 1.00 76.05 C
ΑΤΟΜ 1398 CG1 ILE A 175 91.363 30.668 0.788 1.00 75.36 C
ΑΤΟΜ 1399 CD1 ILE A 175 92.640 31.458 0.585 1.00 74.21 C
ΑΤΟΜ 1400 CG2 ILE A 175 91.255 29.508 -1.451 1.00 77.02 C
ΑΤΟΜ 1401 C ILE A 175 90.161 28.378 2.070 1.00 76.43 C
ΑΤΟΜ 1402 Ο ILE A 175 89.246 28.910 2.700 1.00 77.44 O
ΑΤΟΜ 1403 Ν TYR A 176 91.169 27.731 2.649 1.00 77.61 N
ΑΤΟΜ 1404 CA TYR A 176 91.292 27.601 4.101 1.00 77.05 C
ΑΤΟΜ 1405 CB TYR A 176 90.988 26.167 4.531 1.00 76.53 C
ΑΤΟΜ 1406 CG TYR A 176 89.539 25.780 4.364 1.00 76.89 C
ΑΤΟΜ 1407 CD1 TYR A 176 89.042 25.385 3.130 1.00 77.36 C
ΑΤΟΜ 1408 CEI TYR A 176 87.714 25.029 2.976 1.00 77.51 C
ΑΤΟΜ 1409 CZ TYR A 176 86.865 25.067 4.063 1.00 76.94 C
ΑΤΟΜ 1410 ΟΗ TYR A 176 85.547 24.719 3.911 1.00 79.19 O
ΑΤΟΜ 1411 CE2 TYR A 176 87.332 25.456 5.299 1.00 76.88 C
ΑΤΟΜ 1412 CD2 TYR A 176 88.663 25.809 5.445 1.00 78.44 C
ΑΤΟΜ 1413 C TYR A 176 92.696 27.988 4.546 1.00 77.51 C
ΑΤΟΜ 1414 Ο TYR A 176 93.678 27.575 3.932 1.00 75.08 O
ΑΤΟΜ 1415 Ν MET A 177 92.784 28.783 5.610 1.00 80.01 N
ΑΤΟΜ 1416 CA MET A 177 94.074 29.209 6.154 1.00 77.80 C
ΑΤΟΜ 1417 CB MET A 177 94.488 30.561 5.577 1.00 78.47 C
ΑΤΟΜ 1418 CG MET A 177 95.844 31.040 6.070 1.00 77.88 C
ΑΤΟΜ 1419 SD MET A 177 96.289 32.658 5.429 1.00 79.52 S
ΑΤΟΜ 1420 CE MET A 177 97.914 32.856 6.160 1.00 79.52 C
ΑΤΟΜ 1421 C MET A 177 94.028 29.309 7.674 1.00 74.45 C
ΑΤΟΜ 1422 Ο MET A 177 93.098 29.879 8.239 1.00 73.78 O
ΑΤΟΜ 1423 Ν ASN A 178 95.050 28.750 8.317 1.00 72.63 N
ΑΤΟΜ 1424 CA ASN A 178 95.213 28.808 9.762 1.00 68.48 C
ΑΤΟΜ 1425 CB ASN A 178 94.727 27.510 10.410 1.00 68.50 C
ΑΤΟΜ 1426 CG ASN A 178 93.215 27.425 10.498 1.00 71.24 C
ΑΤΟΜ 1427 OD1 ASN A 178 92.615 26.424 10.105 1.00 73.50 O
ΑΤΟΜ 1428 ND2 ASN A 178 92.588 28.473 11.026 1.00 72.32 N
ΑΤΟΜ 1429 C ASN A 178 96.680 29.037 10.096 1.00 68.03 C
ΑΤΟΜ 1430 Ο ASN A 178 97.489 28.114 10.006 1.00 67.06 O
ΑΤΟΜ 1431 Ν GLY A 179 97.022 30.268 10.467 1.00 69.28 N
ΑΤΟΜ 1432 CA GLY A 179 98.395 30.613 10.837 1.00 72.01 C
ΑΤΟΜ 1433 C GLY A 179 98.720 30.206 12.266 1.00 75.63 C
ΑΤΟΜ 1434 Ο GLY A 179 97.822 30.091 13.108 1.00 76.00 O
ΑΤΟΜ 1435 Ν PHE A 180 100.002 29.988 12.547 1.00 76.09 N
ΑΤΟΜ 1436 CA PHE A 180 100.427 29.579 13.883 1.00 77.15 C
ΑΤΟΜ 1437 CB PHE A 180 100.021 28.126 14.143 1.00 78.41 C
ΑΤΟΜ 1438 CG PHE A 180 100.700 27.136 13.248 1.00 79.99 C
ΑΤΟΜ 1439 CD1 PHE A 180 100.268 26.952 11.945 1.00 79.59 C
ΑΤΟΜ 1440 CEI PHE A 180 100.890 26.037 11.122 1.00 77.76 C
ΑΤΟΜ 1441 CZ PHE A 180 101.948 25.286 11.600 1.00 76.93 C
ΑΤΟΜ 1442 CE2 PHE A 180 102.382 25.456 12.892 1.00 79.56 C
ΑΤΟΜ 1443 CD2 PHE A 180 101.759 26.375 13.714 1.00 80.71 C
ΑΤΟΜ 1444 C PHE A 180 101.930 29.735 14.095 1.00 79.15 C
ΑΤΟΜ 1445 Ο PHE A 180 102.698 29.831 13.136 1.00 78.34 O
ΑΤΟΜ 1446 Ν GLN A 181 102.337 29.759 15.363 1.00 81.63 N
ΑΤΟΜ 1447 CA GLN A 181 103.748 29.842 15.723 1.00 82.49 C
ΑΤΟΜ 1448 CB GLN A 181 103.922 30.335 17.160 1.00 85.63 C
ΑΤΟΜ 1449 CG GLN A 181 103.581 31.800 17.376 1.00 87.98 C
ΑΤΟΜ 1450 CD GLN A 181 103.922 32.281 18.779 1.00 87.06 C
ΑΤΟΜ 1451 OE1 GLN A 181 104.026 31.487 19.715 1.00 84.92 O
ΑΤΟΜ 1452 NE2 GLN A 181 104.095 33.590 18.928 1.00 86.83 N
ΑΤΟΜ 1453 C GLN A 181 104.379 28.467 15.588 1.00 82.49 C
ΑΤΟΜ 1454 O GLN A 181 103.909 27.505 16.197 1.00 81.59 O
ΑΤΟΜ 1455 N CYS A 182 105.438 28.377 14.789 1.00 82.33 N
ΑΤΟΜ 1456 CA CYS A 182 106.152 27.123 14.597 1.00 82.80 C
ΑΤΟΜ 1457 CB CYS A 182 105.926 26.586 13.189 1.00 85.08 C
ΑΤΟΜ 1458 SG CYS A 182 106.333 27.768 11.889 1.00 88.27 S
ΑΤΟΜ 1459 C CYS A 182 107.642 27.302 14.822 1.00 82.53 C
ΑΤΟΜ 1460 O CYS A 182 108.136 28.420 14.963 1.00 80.43 O
ΑΤΟΜ 1461 N ASN A 183 108.350 26.180 14.858 1.00 83.98 N
ΑΤΟΜ 1462 CA ASN A 183 109.789 26.178 15.038 1.00 87.53 C
ΑΤΟΜ 1463 CB ASN A 183 110.127 26.372 16.515 1.00 94.35 C
ΑΤΟΜ 1464 CG ASN A 183 111.599 26.621 16.752 1.00 99.90 C
ΑΤΟΜ 1465 OD1 ASN A 183 112.340 27.000 15.837 1.00102.98 O
ΑΤΟΜ 1466 ND2 ASN A 183 112.035 26.415 17.987 1.00102.09 N
ΑΤΟΜ 1467 C ASN A 183 110.364 24.867 14.518 1.00 86.07 C
ΑΤΟΜ 1468 O ASN A 183 109.675 23.846 14.509 1.00 84.50 O
ΑΤΟΜ 1469 N ILE A 184 111.621 24.899 14.084 1.00 85.52 N
ΑΤΟΜ 1470 CA ILE A 184 112.261 23.724 13.500 1.00 85.50 C
ΑΤΟΜ 1471 CB ILE A 184 112.902 24.067 12.145 1.00 86.78 C
ΑΤΟΜ 1472 CG1 ILE A 184 111.855 24.741 11.257 1.00 88.90 C
ΑΤΟΜ 1473 CD1 ILE A 184 112.291 24.944 9.829 1.00 91.71 C
ΑΤΟΜ 1474 CG2 ILE A 184 113.462 22.813 11.477 1.00 86.77 C
ΑΤΟΜ 1475 C ILE A 184 113.305 23.121 14.431 1.00 85.05 C
ΑΤΟΜ 1476 Ο ILE A 184 114.204 23.814 14.906 1.00 87.23 O
ΑΤΟΜ 1477 Ν THR A 185 113.172 21.819 14.673 1.00 84.65 N
ΑΤΟΜ 1478 CA THR A 185 114.090 21.070 15.519 1.00 84.52 C
ΑΤΟΜ 1479 CB THR A 185 113.324 20.290 16.607 1.00 83.63 C
ΑΤΟΜ 1480 OG1 THR A 185 112.565 19.231 16.010 1.00 82.31 O
ΑΤΟΜ 1481 CG2 THR A 185 112.382 21.212 17.373 1.00 82.88 C
ΑΤΟΜ 1482 C THR A 185 114.884 20.089 14.660 1.00 87.43 C
ΑΤΟΜ 1483 Ο THR A 185 114.461 19.731 13.562 1.00 92.86 O
ΑΤΟΜ 1484 Ν GLY A 186 116.033 19.654 15.163 1.00 89.40 N
ΑΤΟΜ 1485 CA GLY A 186 116.885 18.702 14.449 1.00 89.10 C
ΑΤΟΜ 1486 C GLY A 186 117.567 19.281 13.222 1.00 87.83 C
ΑΤΟΜ 1487 Ο GLY A 186 117.929 18.544 12.304 1.00 86.14 O
ΑΤΟΜ 1488 Ν SER A 187 117.760 20.599 13.215 1.00 87.16 N
ΑΤΟΜ 1489 CA SER A 187 118.376 21.288 12.084 1.00 87.75 C
ΑΤΟΜ 1490 CB SER A 187 118.233 22.803 12.249 1.00 86.93 C
ΑΤΟΜ 1491 OG SER A 187 118.824 23.495 11.163 1.00 87.00 O
ΑΤΟΜ 1492 C SER A 187 119.852 20.926 11.941 1.00 88.80 C
ΑΤΟΜ 1493 Ο SER A 187 120.620 21.057 12.892 1.00 91.38 O
ΑΤΟΜ 1494 Ν THR A 188 120.234 20.467 10.750 1.00 91.89 N
ΑΤΟΜ 1495 CA THR A 188 121.626 20.126 10.444 1.00 93.80 C
ΑΤΟΜ 1496 CB THR A 188 121.803 18.608 10.225 1.00 94.36 C
ΑΤΟΜ 1497 OG1 THR A 188 121.083 18.199 9.055 1.00 97.73 O
ΑΤΟΜ 1498 CG2 THR A 188 121.299 17.827 11.429 1.00 95.01 C
ΑΤΟΜ 1499 C THR A 188 122.085 20.876 9.193 1.00 95.01 C
ΑΤΟΜ 1500 Ο THR A 188 122.790 20.323 8.349 1.00 94.25 O
ΑΤΟΜ 1501 Ν SER A 189 121.677 22.139 9.084 1.00 97.50 N
ΑΤΟΜ 1502 CA SER A 189 122.010 22.974 7.930 1.00 98.32 C
ΑΤΟΜ 1503 CB SER A 189 121.191 22.547 6.711 1.00 97.46 C
ΑΤΟΜ 1504 OG SER A 189 121.468 23.375 5.596 1.00 96.80 O
ΑΤΟΜ 1505 C SER A 189 121.746 24.447 8.228 1.00100.26 C
ΑΤΟΜ 1506 Ο SER A 189 120.976 24.773 9.128 1.00100.80 O
ΑΤΟΜ 1507 Ν HIS A 190 122.402 25.327 7.475 1.00100.89 N
ΑΤΟΜ 1508 CA HIS A 190 122.232 26.775 7.622 1.00101.15 C
ΑΤΟΜ 1509 CB HIS A 190 123.489 27.394 8.244 1.00104.71 C
ΑΤΟΜ 1510 CG HIS A 190 123.642 27.110 9.705 1.00109.21 C
ΑΤΟΜ 1511 ND1 HIS A 190 124.242 25.965 10.184 1.00110.75 N
ΑΤΟΜ 1512 CEI HIS A 190 124.233 25.986 11.505 1.00112.14 C
ΑΤΟΜ 1513 ΝΕ2 HIS A 190 123.651 27.104 11.900 1.00113.10 N
ΑΤΟΜ 1514 CD2 HIS A 190 123.272 27.825 10.794 1.00111.06 C
ΑΤΟΜ 1515 C HIS A 190 121.908 27.475 6.301 1.00 98.77 C
ΑΤΟΜ 1516 Ο HIS A 190 121.777 28.700 6.269 1.00 99.11 O
ΑΤΟΜ 1517 Ν VAL A 191 121.765 26.708 5.222 1.00 96.73 N
ΑΤΟΜ 1518 CA VAL A 191 121.453 27.279 3.913 1.00 92.97 C
ΑΤΟΜ 1519 CB VAL A 191 121.734 26.286 2.765 1.00 93.24 C
ΑΤΟΜ 1520 CG1 VAL A 191 121.399 26.919 1.420 1.00 94.47 C
ΑΤΟΜ 1521 CG2 VAL A 191 123.188 25.832 2.791 1.00 92.73 C
ΑΤΟΜ 1522 C VAL A 191 119.975 27.671 3.907 1.00 89.35 C
ΑΤΟΜ 1523 Ο VAL A 191 119.106 26.804 4.023 1.00 88.41 O
ΑΤΟΜ 1524 Ν PRO A 192 119.685 28.977 3.763 1.00 85.73 N
ΑΤΟΜ 1525 CA PRO A 192 118.304 29.454 3.837 1.00 85.92 C
ΑΤΟΜ 1526 CB PRO A 192 118.465 30.977 3.882 1.00 85.56 C
ΑΤΟΜ 1527 CG PRO A 192 119.733 31.239 3.152 1.00 85.62 C
ΑΤΟΜ 1528 CD PRO A 192 120.625 30.062 3.424 1.00 85.73 C
ΑΤΟΜ 1529 C PRO A 192 117.431 29.038 2.650 1.00 87.68 C
ΑΤΟΜ 1530 Ο P RO A 192 117.916 28.426 1.694 1.00 87.51 O
ΑΤΟΜ 1531 Ν LEU A 193 116.145 29.368 2.734 1.00 88.68 N
ΑΤΟΜ 1532 CA LEU A 193 115.191 29.059 1.675 1.00 88.77 C
ΑΤΟΜ 1533 CB LEU A 193 113.762 28.982 2.228 1.00 89.66 C
ΑΤΟΜ 1534 CG LEU A 193 113.369 27.730 3.019 1.00 91.71 C
ΑΤΟΜ 1535 CD1 LEU A 193 114.294 27.487 4.203 1.00 93.84 C
ΑΤΟΜ 1536 CD2 LEU A 193 111.925 27.843 3.485 1.00 90.96 C
ΑΤΟΜ 1537 C LEU A 193 115.258 30.117 0.582 1.00 90.31 C
ΑΤΟΜ 1538 Ο LEU A 193 115.552 31.282 0.852 1.00 90.47 O
ΑΤΟΜ 1539 Ν ALA A 194 114.984 29.701 -0.651 1.00 91.88 N
ΑΤΟΜ 1540 CA ALA A 194 114.947 30.620 -1.785 1.00 92.62 C
ΑΤΟΜ 1541 CB ALA A 194 115.054 29.851 -3.092 1.00 94.08 C
ΑΤΟΜ 1542 C ALA A 194 113.647 31.413 -1.744 1.00 92.46 C
ΑΤΟΜ 1543 Ο ALA A 194 112.663 30.965 -1.151 1.00 92.11 O
ΑΤΟΜ 1544 Ν LYS A 195 113.645 32.593 -2.361 1.00 93.79 N
ΑΤΟΜ 1545 CA LYS A 195 112.437 33.415 -2.412 1.00 96.51 C
ΑΤΟΜ 1546 CB LYS A 195 112.718 34.780 -3.041 1.00101.11 C
ΑΤΟΜ 1547 CG LYS A 195 113.591 35.670 -2.171 1.00108.63 C
ΑΤΟΜ 1548 CD LYS A 195 113.770 37.056 -2.769 1.00116.33 C
ΑΤΟΜ 1549 CE LYS A 195 114.626 37.937 -1.870 1.00118.72 C
ΑΤΟΜ 1550 NZ LYS A 195 114.852 39.289 -2.453 1.00120.76 N
ΑΤΟΜ 1551 C LYS A 195 111.364 32.666 -3.196 1.00 94.08 C
ΑΤΟΜ 1552 Ο LYS A 195 111.553 32.383 -4.380 1.00 94.57 O
ΑΤΟΜ 1553 N P RO A 196 110.239 32.335 -2.537 1.00 89.68 N
ΑΤΟΜ 1554 CA P RO A 196 109.214 31.518 -3.174 1.00 89.92 C
ΑΤΟΜ 1555 CB P RO A 196 108.264 31.195 -2.021 1.00 90.30 C
ΑΤΟΜ 1556 CG P RO A 196 108.366 32.383 -1.137 1.00 89.69 C
ΑΤΟΜ 1557 CD P RO A 196 109.794 32.837 -1.224 1.00 89.48 C
ΑΤΟΜ 1558 C P RO A 196 108.480 32.251 -4.291 1.00 88.68 C
ΑΤΟΜ 1559 O P RO A 196 108.298 33.467 -4.217 1.00 84.56 O
ΑΤΟΜ 1560 N LYS A 197 108.062 31.498 -5.308 1.00 89.24 N
ΑΤΟΜ 1561 CA LYS A 197 107.406 32.056 -6.486 1.00 90.03 C
ΑΤΟΜ 1562 CB LYS A 197 108.300 31.857 -7.708 1.00 94.64 C
ΑΤΟΜ 1563 CG LYS A 197 109.639 32.561 -7.567 1.00102.22 C
ΑΤΟΜ 1564 CD LYS A 197 110.545 32.364 -8.768 1.00108.84 C
ΑΤΟΜ 1565 CE LYS A 197 111.819 33.181 -8.599 1.00114.08 C
ΑΤΟΜ 1566 NZ LYS A 197 112.776 33.008 -9.726 1.00117.94 N
ΑΤΟΜ 1567 C LYS A 197 106.035 31.434 -6.711 1.00 87.01 C
ΑΤΟΜ 1568 O LYS A 197 105.739 30.359 -6.192 1.00 86.28 O
ΑΤΟΜ 1569 N VAL A 198 105.205 32.120 -7.492 1.00 85.50 N
ΑΤΟΜ 1570 CA VAL A 198 103.827 31.689 -7.739 1.00 84.79 C
ΑΤΟΜ 1571 CB VAL A 198 103.047 32.737 -8.567 1.00 84.93 C
ΑΤΟΜ 1572 CGI VAL A 198 101.643 32.239 -8.896 1.00 84.34 C
ΑΤΟΜ 1573 CG2 VAL A 198 102.983 34.067 -7.822 1.00 84.73 C
ΑΤΟΜ 1574 C VAL A 198 103.783 30.337 -8.452 1.00 83.78 C
ΑΤΟΜ 1575 O VAL A 198 104.502 30.119 -9.426 1.00 82.25 O
ΑΤΟΜ 1576 N ALA A 199 102.938 29.438 -7.952 1.00 85.82 N
ΑΤΟΜ 1577 CA ALA A 199 102.791 28.103 -8.529 1.00 87.01 C
ΑΤΟΜ 1578 CB ALA A 199 102.153 27.159 -7.521 1.00 87.79 C
ΑΤΟΜ 1579 C ALA A 199 101.950 28.165 -9.799 1.00 86.64 C
ΑΤΟΜ 1580 O ALA A 199 100.884 28.778 -9.811 1.00 85.61 O
ΑΤΟΜ 1581 N ARG A 200 102.434 27.526 -10.862 1.00 87.46 N
ΑΤΟΜ 1582 CA ARG A 200 101.745 27.524 -12.153 1.00 85.78 C
ΑΤΟΜ 1583 CB ARG A 200 102.754 27.716 -13.284 1.00 87.93 C
ΑΤΟΜ 1584 CG ARG A 200 103.507 29.037 -13.218 1.00 90.52 C
ΑΤΟΜ 1585 CD ARG A 200 104.596 29.114 -14.276 1.00 92.57 C
ΑΤΟΜ 1586 NE ARG A 200 104.039 29.134 -15.626 1.00 94.90 N
ΑΤΟΜ 1587 CZ ARG A 200 103.594 30.223 -16.251 1.00 97.54 C
ΑΤΟΜ 1588 NH1 ARG A 200 103.104 30.118 -17.481 1.00100.03 N
ΑΤΟΜ 1589 ΝΗ2 ARG A 200 103.630 31.416 -15.663 1.00 98.92 N
ΑΤΟΜ 1590 C ARG A 200 100.978 26.224 -12.355 1.00 83.28 C
ΑΤΟΜ 1591 Ο ARG A 200 101.387 25.176 -11.855 1.00 84.83 O
ΑΤΟΜ 1592 Ν ARG A 201 99.866 26.299 -13.087 1.00 82.76 N
ΑΤΟΜ 1593 CA ARG A 201 99.032 25.127 -13.374 1.00 84.44 C
ΑΤΟΜ 1594 CB ARG A 201 97.675 25.557 -13.940 1.00 82.09 C
ΑΤΟΜ 1595 CG ARG A 201 96.632 24.456 -13.958 1.00 79.77 C
ΑΤΟΜ 1596 CD ARG A 201 95.331 24.954 -14.554 1.00 79.28 C
ΑΤΟΜ 1597 NE ARG A 201 94.242 23.990 -14.392 1.00 80.17 N
ΑΤΟΜ 1598 CZ ARG A 201 93.447 23.899 -13.323 1.00 79.41 C
ΑΤΟΜ 1599 ΝΗ1 ARG A 201 92.485 22.982 -13.298 1.00 79.97 N
ΑΤΟΜ 1600 NH2 ARG A 201 93.600 24.707 -12.279 1.00 79.24 N
ΑΤΟΜ 1601 C ARG A 201 99.786 24.225 -14.352 1.00 87.56 C
ΑΤΟΜ 1602 O ARG A 201 99.591 24.278 -15.563 1.00 85.14 O
ΑΤΟΜ 1603 N CYS A 202 100.640 23.380 -13.792 1.00 94.65 N
ΑΤΟΜ 1604 CA CYS A 202 101.609 22.608 -14.559 1.00 95.70 C
ΑΤΟΜ 1605 CB CYS A 202 102.867 22.449 -13.708 1.00 99.41 C
ΑΤΟΜ 1606 SG CYS A 202 104.213 21.618 -14.557 1.00111.34 S
ΑΤΟΜ 1607 C CYS A 202 101.142 21.228 -15.009 1.00 93.03 C
ΑΤΟΜ 1608 O CYS A 202 101.151 20.921 -16.198 1.00 90.38 O
ΑΤΟΜ 1609 N GLY A 203 100.750 20.400 -14.046 1.00 94.84 N
ΑΤΟΜ 1610 CA GLY A 203 100.396 19.003 -14.295 1.00 95.40 C
ΑΤΟΜ 1611 C GLY A 203 99.189 18.741 -15.174 1.00 94.49 C
ΑΤΟΜ 1612 O GLY A 203 98.573 19.662 -15.708 1.00 95.78 O
ΑΤΟΜ 1613 N ALA A 204 98.860 17.462 -15.312 1.00 93.19 N
ΑΤΟΜ 1614 CA ALA A 204 97.767 17.027 -16.167 1.00 94.27 C
ΑΤΟΜ 1615 CB ALA A 204 98.058 15.637 -16.707 1.00 94.46 C
ΑΤΟΜ 1616 C ALA A 204 96.443 17.021 -15.425 1.00 98.11 C
ΑΤΟΜ 1617 O ALA A 204 96.405 16.857 -14.206 1.00102.18 O
ΑΤΟΜ 1618 N ASP A 205 95.361 17.206 -16.176 1.00103.96 N
ΑΤΟΜ 1619 CA ASP A 205 94.000 17.120 -15.642 1.00110.17 C
ΑΤΟΜ 1620 CB ASP A 205 93.586 18.402 -14.895 1.00112.33 C
ΑΤΟΜ 1621 CG ASP A 205 93.754 19.665 -15.729 1.00113.97 C
ΑΤΟΜ 1622 OD1 ASP A 205 94.538 19.648 -16.705 1.00121.66 O
ΑΤΟΜ 1623 OD2 ASP A 205 93.104 20.682 -15.395 1.00108.73 O
ΑΤΟΜ 1624 C ASP A 205 93.024 16.790 -16.777 1.00110.88 C
ΑΤΟΜ 1625 O ASP A 205 92.516 17.692 -17.446 1.00112.06 O
ΑΤΟΜ 1626 N PRO A 206 92.781 15.487 -17.013 1.00110.76 N
ΑΤΟΜ 1627 CA PRO A 206 91.870 15.035 -18.068 1.00113.60 C
ΑΤΟΜ 1628 CB PRO A 206 91.710 13.543 -17.767 1.00113.91 C
ΑΤΟΜ 1629 CG PRO A 206 92.992 13.157 -17.117 1.00113.31 C
ΑΤΟΜ 1630 CD PRO A 206 93.432 14.354 -16.327 1.00111.03 C
ΑΤΟΜ 1631 C PRO A 206 90.500 15.726 -18.064 1.00115.91 C
ΑΤΟΜ 1632 O PRO A 206 89.961 16.030 -19.131 1.00114.76 O
ΑΤΟΜ 1633 N ASP A 207 89.960 15.974 -16.872 1.00115.90 N
ΑΤΟΜ 1634 CA ASP A 207 88.638 16.587 -16.709 1.00115.10 C
ΑΤΟΜ 1635 CB ASP A 207 88.322 16.779 -15.220 1.00116.51 C
ΑΤΟΜ 1636 CG ASP A 207 88.249 15.466 -14.456 1.00118.65 C
ΑΤΟΜ 1637 OD1 ASP A 207 88.492 14.399 -15.061 1.00120.29 O
ΑΤΟΜ 1638 OD2 ASP A 207 87.950 15.505 -13.244 1.00117.90 O
ΑΤΟΜ 1639 C ASP A 207 88.484 17.927 -17.428 1.00114.57 C
ΑΤΟΜ 1640 O ASP A 207 87.439 18.192 -18.023 1.00120.87 O
ΑΤΟΜ 1641 N HIS A 208 89.521 18.760 -17.376 1.00113.32 N
ΑΤΟΜ 1642 CA HIS A 208 89.483 20.096 -17.988 1.00113.45 C
ΑΤΟΜ 1643 CB HIS A 208 90.067 21.132 -17.017 1.00115.37 C
ΑΤΟΜ 1644 CG HIS A 208 89.172 21.444 -15.857 1.00117.34 C
ΑΤΟΜ 1645 ND1 HIS A 208 88.893 20.531 -14.863 1.00120.15 N
ΑΤΟΜ 1646 CEI HIS A 208 88.082 21.080 -13.975 1.00119.71 C
ΑΤΟΜ 1647 NE2 HIS A 208 87.829 22.320 -14.355 1.00121.26 N
ΑΤΟΜ 1648 CD2 HIS A 208 88.499 22.573 -15.528 1.00119.91 C
ΑΤΟΜ 1649 C HIS A 208 90.182 20.175 -19.356 1.00112.20 C
ΑΤΟΜ 1650 Ο HIS A 208 90.581 21.259 -19.788 1.00107.64 O
ΑΤΟΜ 1651 Ν GLY A 209 90.323 19.037 -20.036 1.00114.07 N
ΑΤΟΜ 1652 CA GLY A 209 90.876 19.007 -21.392 1.00116.91 C
ΑΤΟΜ 1653 C GLY A 209 92.220 18.320 -21.533 1.00121.22 C
ΑΤΟΜ 1654 Ο GLY A 209 92.299 17.200 -22.040 1.00125.14 O
ΑΤΟΜ 1655 Ν LYS A 210 93.276 18.995 -21.081 1.00123.83 N
ΑΤΟΜ 1656 CA LYS A 210 94.650 18.501 -21.232 1.00123.76 C
ΑΤΟΜ 1657 CB LYS A 210 95.645 19.588 -20.823 1.00129.30 C
ΑΤΟΜ 1658 CG LYS A 210 95.595 20.797 -21.742 1.00137.32 C
ΑΤΟΜ 1659 CD LYS A 210 96.602 21.857 -21.349 1.00141.35 C
ΑΤΟΜ 1660 CE LYS A 210 96.470 23.076 -22.249 1.00142.74 C
ΑΤΟΜ 1661 ΝΖ LYS A 210 97.345 24.190 -21.804 1.00145.82 N
ΑΤΟΜ 1662 C LYS A 210 94.936 17.227 -20.440 1.00118.22 C
ΑΤΟΜ 1663 Ο LYS A 210 94.935 17.261 -19.210 1.00115.67 O
ΑΤΟΜ 1664 Ν PRO A 211 95.191 16.103 -21.144 1.00112.92 N
ΑΤΟΜ 1665 CA PRO A 211 95.491 14.842 -20.476 1.00111.37 C
ΑΤΟΜ 1666 CB PRO A 211 94.974 13.806 -21.474 1.00111.45 C
ΑΤΟΜ 1667 CG PRO A 211 95.191 14.441 -22.807 1.00112.22 C
ΑΤΟΜ 1668 CD PRO A 211 95.187 15.936 -22.612 1.00112.40 C
ΑΤΟΜ 1669 C PRO A 211 96.986 14.615 -20.204 1.00108.39 C
ΑΤΟΜ 1670 Ο PRO A 211 97.336 13.704 -19.453 1.00106.62 O
ΑΤΟΜ 1671 Ν ASP A 212 97.850 15.431 -20.808 1.00106.42 N
ΑΤΟΜ 1672 CA ASP A 212 99.298 15.296 -20.656 1.00105.63 C
ΑΤΟΜ 1673 CB ASP A 212 99.967 15.171 -22.029 1.00108.37 C
ΑΤΟΜ 1674 CG ASP A 212 99.534 13.927 -22.786 1.00111.39 C
ΑΤΟΜ 1675 OD1 ASP A 212 99.239 12.896 -22.141 1.00110.82 O
ΑΤΟΜ 1676 OD2 ASP A 212 99.505 13.982 -24.034 1.00113.97 O
ΑΤΟΜ 1677 C ASP A 212 99.883 16.499 -19.930 1.00101.27 C
ΑΤΟΜ 1678 Ο ASP A 212 99.555 17.644 -20.248 1.00 99.99 O
ΑΤΟΜ 1679 Ν ALA A 213 100.766 16.234 -18.970 1.00 96.39 N
ΑΤΟΜ 1680 CA ALA A 213 101.421 17.292 -18.205 1.00 92.95 C
ΑΤΟΜ 1681 CB ALA A 213 102.143 16.702 -17.007 1.00 93.67 C
ΑΤΟΜ 1682 C ALA A 213 102.404 18.066 -19.077 1.00 90.86 C
ΑΤΟΜ 1683 Ο ALA A 213 102.891 17.548 -20.081 1.00 91.44 O
ΑΤΟΜ 1684 Ν VAL A 214 102.694 19.303 -18.683 1.00 89.07 N
ΑΤΟΜ 1685 CA VAL A 214 103.615 20.160 -19.426 1.00 90.36 C
ΑΤΟΜ 1686 CB VAL A 214 102.894 21.402 -19.986 1.00 90.82 C
ΑΤΟΜ 1687 CG1 VAL A 214 103.848 22.256 -20.817 1.00 92.38 C
ΑΤΟΜ 1688 CG2 VAL A 214 101.700 20.974 -20.828 1.00 92.12 C
ΑΤΟΜ 1689 C VAL A 214 104.780 20.571 -18.519 1.00 92.80 C
ΑΤΟΜ 1690 Ο VAL A 214 104.756 21.652 -17.931 1.00 94.19 O
ΑΤΟΜ 1691 Ν PRO A 215 105.809 19.705 -18.408 1.00 93.71 N
ΑΤΟΜ 1692 CA PRO A 215 106.980 19.938 -17.548 1.00 93.49 C
ΑΤΟΜ 1693 CB PRO A 215 108.004 18.906 -18.037 1.00 93.83 C
ΑΤΟΜ 1694 CG PRO A 215 107.254 17.909 -18.850 1.00 94.23 C
ΑΤΟΜ 1695 CD PRO A 215 105.857 18.391 -19.077 1.00 93.70 C
ΑΤΟΜ 1696 C PRO A 215 107.585 21.339 -17.653 1.00 94.44 C
ΑΤΟΜ 1697 Ο PRO A 215 108.031 21.893 -16.649 1.00 95.00 O
ΑΤΟΜ 1698 Ν GLY A 216 107.604 21.896 -18.861 1.00 93.59 N
ΑΤΟΜ 1699 CA GLY A 216 108.176 23.218 -19.100 1.00 91.57 C
ΑΤΟΜ 1700 C GLY A 216 107.431 24.382 -18.468 1.00 91.34 C
ΑΤΟΜ 1701 Ο GLY A 216 107.971 25.484 -18.381 1.00 93.81 O
ΑΤΟΜ 1702 Ν ASN A 217 106.196 24.145 -18.030 1.00 90.53 N
ΑΤΟΜ 1703 CA ASN A 217 105.355 25.193 -17.451 1.00 89.29 C
ΑΤΟΜ 1704 CB ASN A 217 103.918 24.992 -17.933 1.00 87.44 C
ΑΤΟΜ 1705 CG ASN A 217 103.098 26.271 -17.916 1.00 86.60 C
ΑΤΟΜ 1706 OD1 ASN A 217 103.606 27.361 -18.182 1.00 82.24 O
ΑΤΟΜ 1707 ND2 ASN A 217 101.812 26.133 -17.613 1.00 88.48 N
ΑΤΟΜ 1708 C ASN A 217 105.377 25.209 -15.921 1.00 90.89 C
ΑΤΟΜ 1709 Ο ASN A 217 104.729 26.049 -15.301 1.00 93.27 O
ΑΤΟΜ 1710 Ν CYS A 218 106.122 24.285 -15.321 1.00 92.57 N
ΑΤΟΜ 1711 CA CYS A 218 106.186 24.151 -13.861 1.00 92.13 C
ΑΤΟΜ 1712 CB CYS A 218 106.800 22.797 -13.471 1.00 95.46 C
ΑΤΟΜ 1713 SG CYS A 218 105.647 21.446 -13.139 1.00101.99 S
ΑΤΟΜ 1714 C CYS A 218 106.993 25.242 -13.171 1.00 89.73 C
ΑΤΟΜ 1715 Ο CYS A 218 107.875 25.855 -13.769 1.00 90.36 O
ΑΤΟΜ 1716 Ν THR A 219 106.663 25.468 -11.902 1.00 89.47 N
ΑΤΟΜ 1717 CA THR A 219 107.444 26.320 -11.015 1.00 89.67 C
ΑΤΟΜ 1718 CB THR A 219 106.547 27.210 -10.139 1.00 89.31 C
ΑΤΟΜ 1719 OG1 THR A 219 105.719 28.023 -10.977 1.00 89.54 O
ΑΤΟΜ 1720 CG2 THR A 219 107.386 28.109 -9.241 1.00 89.94 C
ΑΤΟΜ 1721 C THR A 219 108.222 25.325 -10.157 1.00 89.67 C
ΑΤΟΜ 1722 Ο THR A 219 107.624 24.568 -9.388 1.00 88.45 O
ΑΤΟΜ 1723 Ν TYR A 220 109.546 25.319 -10.295 1.00 88.06 N
ΑΤΟΜ 1724 CA TYR A 220 110.376 24.283 -9.673 1.00 87.99 C
ΑΤΟΜ 1725 CB TYR A 220 111.469 23.834 -10.651 1.00 85.51 C
ΑΤΟΜ 1726 CG TYR A 220 110.940 22.896 -11.707 1.00 84.82 C
ΑΤΟΜ 1727 CD1 TYR A 220 110.797 21.540 -11.438 1.00 85.64 C
ΑΤΟΜ 1728 CEI TYR A 220 110.303 20.669 -12.390 1.00 87.79 C
ΑΤΟΜ 1729 CZ TYR A 220 109.938 21.150 -13.629 1.00 87.64 C
ΑΤΟΜ 1730 ΟΗ TYR A 220 109.447 20.273 -14.565 1.00 92.31 O
ΑΤΟΜ 1731 CE2 TYR A 220 110.066 22.495 -13.923 1.00 85.64 C
ΑΤΟΜ 1732 CD2 TYR A 220 110.560 23.361 -12.963 1.00 84.72 C
ΑΤΟΜ 1733 C TYR A 220 110.982 24.613 -8.309 1.00 89.61 C
ΑΤΟΜ 1734 Ο TYR A 220 111.157 23.715 -7.484 1.00 90.52 O
ΑΤΟΜ 1735 Ν GLY A 221 111.296 25.879 -8.060 1.00 88.76 N
ΑΤΟΜ 1736 CA GLY A 221 111.916 26.265 -6.791 1.00 88.20 C
ΑΤΟΜ 1737 C GLY A 221 110.953 26.231 -5.612 1.00 84.48 C
ΑΤΟΜ 1738 Ο GLY A 221 110.070 25.375 -5.532 1.00 80.92 O
ΑΤΟΜ 1739 Ν ALA A 222 111.142 27.164 -4.684 1.00 81.28 N
ΑΤΟΜ 1740 CA ALA A 222 110.228 27.326 -3.564 1.00 79.28 C
ΑΤΟΜ 1741 CB ALA A 222 110.833 28.242 -2.510 1.00 80.09 C
ΑΤΟΜ 1742 C ALA A 222 108.935 27.919 -4.105 1.00 76.65 C
ΑΤΟΜ 1743 Ο ALA A 222 108.970 28.817 -4.947 1.00 77.00 O
ΑΤΟΜ 1744 Ν LYS A 223 107.799 27.420 -3.628 1.00 75.17 N
ΑΤΟΜ 1745 CA LYS A 223 106.499 27.890 -4.102 1.00 73.94 C
ΑΤΟΜ 1746 CB LYS A 223 105.717 26.727 -4.719 1.00 74.06 C
ΑΤΟΜ 1747 CG LYS A 223 106.187 26.356 -6.117 1.00 72.01 C
ΑΤΟΜ 1748 CD LYS A 223 105.382 25.206 -6.701 1.00 70.96 C
ΑΤΟΜ 1749 CE LYS A 223 105.802 23.859 -6.137 1.00 70.20 C
ΑΤΟΜ 1750 NZ LYS A 223 107.178 23.471 -6.561 1.00 69.98 N
ΑΤΟΜ 1751 C LYS A 223 105.666 28.563 -3.014 1.00 72.76 C
ΑΤΟΜ 1752 Ο LYS A 223 105.661 28.132 -1.863 1.00 77.03 O
ΑΤΟΜ 1753 N GLN A 224 104.959 29.622 -3.399 1.00 71.94 N
ΑΤΟΜ 1754 CA GLN A 224 104.062 30.330 -2.490 1.00 71.49 C
ΑΤΟΜ 1755 CB GLN A 224 103.700 31.707 -3.047 1.00 69.85 C
ΑΤΟΜ 1756 CG GLN A 224 104.875 32.633 -3.299 1.00 67.77 C
ΑΤΟΜ 1757 CD GLN A 224 104.429 34.012 -3.742 1.00 67.40 C
ΑΤΟΜ 1758 OE1 GLN A 224 103.238 34.263 -3.939 1.00 68.00 O
ΑΤΟΜ 1759 NE2 GLN A 224 105.384 34.919 -3.894 1.00 68.81 N
ΑΤΟΜ 1760 C GLN A 224 102.772 29.537 -2.320 1.00 71.05 C
ΑΤΟΜ 1761 O GLN A 224 102.475 28.664 -3.132 1.00 72.16 O
ΑΤΟΜ 1762 N P RO A 225 101.989 29.846 -1.270 1.00 72.77 N
ΑΤΟΜ 1763 CA P RO A 225 100.696 29.177 -1.136 1.00 72.88 C
ΑΤΟΜ 1764 CB P RO A 225 100.196 29.624 0.248 1.00 72.02 C
ΑΤΟΜ 1765 CG P RO A 225 101.396 30.150 0.956 1.00 73.36 C
ΑΤΟΜ 1766 CD PRO A 225 102.278 30.714 -0.116 1.00 73.96 C
ΑΤΟΜ 1767 C PRO A 225 99.735 29.633 -2.230 1.00 72.69 C
ΑΤΟΜ 1768 Ο PRO A 225 99.995 30.629 -2.903 1.00 73.43 O
ΑΤΟΜ 1769 Ν LEU A 226 98.637 28.904 -2.397 1.00 72.76 N
ΑΤΟΜ 1770 CA LEU A 226 97.638 29.223 -3.411 1.00 71.49 C
ΑΤΟΜ 1771 CB LEU A 226 96.976 27.935 -3.908 1.00 71.67 C
ΑΤΟΜ 1772 CG LEU A 226 97.921 26.901 -4.523 1.00 72.47 C
ΑΤΟΜ 1773 CD1 LEU A 226 97.232 25.551 -4.637 1.00 72.82 C
ΑΤΟΜ 1774 CD2 LEU A 226 98.436 27.365 -5.879 1.00 73.04 C
ΑΤΟΜ 1775 C LEU A 226 96.579 30.175 -2.857 1.00 71.78 C
ΑΤΟΜ 1776 Ο LEU A 226 95.613 29.740 -2.222 1.00 75.71 O
ΑΤΟΜ 1777 Ν TYR A 227 96.773 31.474 -3.083 1.00 69.55 N
ΑΤΟΜ 1778 CA TYR A 227 95.798 32.485 -2.666 1.00 70.32 C
ΑΤΟΜ 1779 CB TYR A 227 96.469 33.819 -2.358 1.00 70.40 C
ΑΤΟΜ 1780 CG TYR A 227 97.631 33.712 -1.404 1.00 70.85 C
ΑΤΟΜ 1781 CD1 TYR A 227 97.499 33.054 -0.183 1.00 72.80 C
ΑΤΟΜ 1782 CEI TYR A 227 98.562 32.964 0.702 1.00 71.55 C
ΑΤΟΜ 1783 CZ TYR A 227 99.771 33.541 0.371 1.00 71.70 C
ΑΤΟΜ 1784 ΟΗ TYR A 227 100.833 33.460 1.236 1.00 71.35 O
ΑΤΟΜ 1785 CE2 TYR A 227 99.925 34.200 -0.833 1.00 73.08 C
ΑΤΟΜ 1786 CD2 TYR A 227 98.858 34.285 -1.710 1.00 71.37 C
ΑΤΟΜ 1787 C TYR A 227 94.801 32.649 -3.800 1.00 69.55 C
ΑΤΟΜ 1788 Ο TYR A 227 95.157 33.101 -4.890 1.00 66.57 O
ΑΤΟΜ 1789 Ν TRP A 228 93.548 32.300 -3.531 1.00 70.33 N
ΑΤΟΜ 1790 CA TRP A 228 92.557 32.191 -4.585 1.00 70.72 C
ΑΤΟΜ 1791 CB TRP A 228 92.648 30.765 -5.144 1.00 70.69 C
ΑΤΟΜ 1792 CG TRP A 228 91.719 30.467 -6.247 1.00 70.07 C
ΑΤΟΜ 1793 CD1 TRP A 228 91.780 30.943 -7.518 1.00 71.56 C
ΑΤΟΜ 1794 ΝΕ1 TRP A 228 90.750 30.431 -8.263 1.00 71.58 N
ΑΤΟΜ 1795 CE2 TRP A 228 90.004 29.601 -7.472 1.00 68.67 C
ΑΤΟΜ 1796 CD2 TRP A 228 90.592 29.598 -6.194 1.00 68.31 C
ΑΤΟΜ 1797 CE3 TRP A 228 90.020 28.817 -5.188 1.00 68.07 C
ΑΤΟΜ 1798 CZ3 TRP A 228 88.899 28.087 -5.481 1.00 68.67 C
ΑΤΟΜ 1799 CH2 TRP A 228 88.329 28.114 -6.767 1.00 69.73 C
ΑΤΟΜ 1800 CZ2 TRP A 228 88 . 871 28.862 -7.770 1.00 69.10 C
ΑΤΟΜ 1801 C TRP A 228 91.139 32.504 -4.106 1.00 71.61 C
ΑΤΟΜ 1802 Ο TRP A 228 90.819 32.346 -2.928 1.00 70.99 O
ΑΤΟΜ 1803 Ν LEU A 229 90.312 32.980 -5.035 1.00 74.68 N
ΑΤΟΜ 1804 CA LEU A 229 88.887 33.246 -4.803 1.00 75.33 C
ΑΤΟΜ 1805 CB LEU A 229 88.181 31.963 -4.351 1.00 74.13 C
ΑΤΟΜ 1806 CG LEU A 229 86.713 31.815 -4.751 1.00 75.62 C
ΑΤΟΜ 1807 CD1 LEU A 229 86.613 31.384 -6.209 1.00 75.47 C
ΑΤΟΜ 1808 CD2 LEU A 229 86.015 30.802 -3.857 1.00 76.28 C
ΑΤΟΜ 1809 C LEU A 229 88.607 34.376 -3.803 1.00 76.75 C
ΑΤΟΜ 1810 Ο LEU A 229 87.518 34.435 -3.232 1.00 78.50 O
ΑΤΟΜ 1811 Ν GLN A 230 89.568 35.277 -3.607 1.00 78.20 N
ΑΤΟΜ 1812 CA GLN A 230 89.400 36.389 -2.668 1.00 81.19 C
ΑΤΟΜ 1813 CB GLN A 230 90.621 36.510 -1.748 1.00 80.60 C
ΑΤΟΜ 1814 CG GLN A 230 90.956 35.236 -0.995 1.00 80.41 C
ΑΤΟΜ 1815 CD GLN A 230 89.756 34.657 -0.267 1.00 80.81 C
ΑΤΟΜ 1816 ΟΕ1 GLN A 230 89.005 35.378 0.385 1.00 81.10 O
ΑΤΟΜ 1817 ΝΕ2 GLN A 230 89.567 33.350 -0.383 1.00 80.45 N
ΑΤΟΜ 1818 C GLN A 230 89.173 37.707 -3.393 1.00 83.69 C
ΑΤΟΜ 1819 Ο GLN A 230 89.290 37.785 -4.615 1.00 85.42 O
ΑΤΟΜ 1820 Ν LYS A 231 88.852 38.741 -2.625 1.00 86.49 N
ΑΤΟΜ 1821 CA LYS A 231 88.640 40.070 -3.173 1.00 87.59 C
ΑΤΟΜ 1822 CB LYS A 231 87.760 40.892 -2.231 1.00 91.33 C
ΑΤΟΜ 1823 CG LYS A 231 87.261 42.196 -2.825 1.00 95.93 C
ΑΤΟΜ 1824 CD LYS A 231 86.089 42.745 -2.028 1.00 98.90 C
ΑΤΟΜ 1825 CE LYS A 231 85.572 44.044 -2.621 1.00102.14 C
ΑΤΟΜ 1826 ΝΖ LYS A 231 84.321 44.487 -1.950 1.00104.65 N
ΑΤΟΜ 1827 C LYS A 231 89.971 40.778 -3.412 1.00 87.28 C
ΑΤΟΜ 1828 Ο LYS A 231 90.073 41.614 -4.307 1.00 88.94 O
ΑΤΟΜ 1829 Ν GLU A 232 90.986 40.440 -2.615 1.00 89.06 N
ΑΤΟΜ 1830 CA GLU A 232 92.305 41.067 -2.724 1.00 90.80 C
ΑΤΟΜ 1831 CB GLU A 232 92.448 42.184 -1.683 1.00 94.95 C
ΑΤΟΜ 1832 CG GLU A 232 91.340 43.231 -1.678 1.00 98.24 C
ΑΤΟΜ 1833 CD GLU A 232 91.492 44.250 -0.559 1.00 99.79 C
ΑΤΟΜ 1834 ΟΕ1 GLU A 232 92.363 44.064 0.319 1.00100.02 O
ΑΤΟΜ 1835 ΟΕ2 GLU A 232 90.727 45.237 -0.549 1.00101.71 O
ΑΤΟΜ 1836 C GLU A 232 93.449 40.074 -2.508 1.00 88.75 C
ΑΤΟΜ 1837 Ο GLU A 232 93.289 39.063 -1.825 1.00 87.80 O
ΑΤΟΜ 1838 Ν GLY A 233 94.604 40.383 -3.095 1.00 87.81 N
ΑΤΟΜ 1839 CA GLY A 233 95.838 39.625 -2.874 1.00 86.80 C
ΑΤΟΜ 1840 C GLY A 233 95.893 38.203 -3.401 1.00 85.56 C
ΑΤΟΜ 1841 Ο GLY A 233 96.456 37.325 -2.750 1.00 86.63 O
ΑΤΟΜ 1842 Ν ASN A 234 95.327 37.978 -4.582 1.00 85.54 N
ΑΤΟΜ 1843 CA ASN A 234 95.341 36.658 -5.210 1.00 85.24 C
ΑΤΟΜ 1844 CB ASN A 234 94.073 36.455 -6.043 1.00 85.03 C
ΑΤΟΜ 1845 CG ASN A 234 92.838 36.264 -5.192 1.00 84.34 C
ΑΤΟΜ 1846 OD1 ASN A 234 92.732 35.297 -4.442 1.00 86.46 O
ΑΤΟΜ 1847 ND2 ASN A 234 91.886 37.171 -5.322 1.00 85.12 N
ΑΤΟΜ 1848 C ASN A 234 96.554 36.467 -6.115 1.00 86.89 C
ΑΤΟΜ 1849 Ο ASN A 234 96.942 37.384 -6.843 1.00 87.53 O
ΑΤΟΜ 1850 Ν ASN A 235 97.151 35.278 -6.060 1.00 86.38 N
ΑΤΟΜ 1851 CA ASN A 235 98.233 34.899 -6.979 1.00 86.26 C
ΑΤΟΜ 1852 CB ASN A 235 99.465 34.387 -6.221 1.00 86.78 C
ΑΤΟΜ 1853 CG ASN A 235 99.156 33.219 -5.310 1.00 89.65 C
ΑΤΟΜ 1854 OD1 ASN A 235 98.019 32.754 -5.232 1.00 91.82 O
ΑΤΟΜ 1855 ND2 ASN A 235 100.173 32.742 -4.603 1.00 93.67 N
ΑΤΟΜ 1856 C ASN A 235 97.753 33.875 -8.019 1.00 86.12 C
ΑΤΟΜ 1857 Ο ASN A 235 98.416 33.661 -9.035 1.00 86.94 O
ΑΤΟΜ 1858 Ν GLU A 236 96.610 33.240 -7.749 1.00 84.08 N
ΑΤΟΜ 1859 CA GLU A 236 95.962 32.338 -8.697 1.00 84.15 C
ΑΤΟΜ 1860 CB GLU A 236 95.678 30.980 -8.058 1.00 86.71 C
ΑΤΟΜ 1861 CG GLU A 236 96.901 30.285 -7.479 1.00 87.83 C
ΑΤΟΜ 1862 CD GLU A 236 97.991 30.039 -8.502 1.00 88.15 C
ΑΤΟΜ 1863 ΟΕ1 GLU A 236 97.673 29.826 -9.691 1.00 90.60 O
ΑΤΟΜ 1864 ΟΕ2 GLU A 236 99.171 30.051 -8.107 1.00 91.39 O
ΑΤΟΜ 1865 C GLU A 236 94.652 32.977 -9.136 1.00 83.78 C
ΑΤΟΜ 1866 Ο GLU A 236 93.927 33.542 -8.314 1.00 82.36 O
ΑΤΟΜ 1867 Ν PHE A 237 94.351 32.889 -10.431 1.00 82.30 N
ΑΤΟΜ 1868 CA PHE A 237 93.163 33.530 -10.991 1.00 79.56 C
ΑΤΟΜ 1869 CB PHE A 237 93.587 34.682 -11.900 1.00 78.27 C
ΑΤΟΜ 1870 CG PHE A 237 94.560 35.626 -11.260 1.00 77.48 C
ΑΤΟΜ 1871 CD1 PHE A 237 94.115 36.639 -10.424 1.00 78.26 C
ΑΤΟΜ 1872 CEI PHE A 237 95.011 37.512 -9.830 1.00 79.61 C
ΑΤΟΜ 1873 CZ PHE A 237 96.368 37.378 -10.069 1.00 80.36 C
ΑΤΟΜ 1874 CE2 PHE A 237 96.825 36.370 -10.900 1.00 79.83 C
ΑΤΟΜ 1875 CD2 PHE A 237 95.922 35.499 -11.489 1.00 78.69 C
ΑΤΟΜ 1876 C PHE A 237 92.275 32.558 -11.763 1.00 79.29 C
ΑΤΟΜ 1877 Ο PHE A 237 91.539 32.967 -12.664 1.00 81.99 O
ΑΤΟΜ 1878 Ν ASP A 238 92.327 31.279 -11.400 1.00 77.44 N
ΑΤΟΜ 1879 CA ASP A 238 91.510 30.265 -12.062 1.00 77.10 C
ΑΤΟΜ 1880 CB ASP A 238 91.932 28.856 -11.639 1.00 78.33 C
ΑΤΟΜ 1881 CG ASP A 238 93.362 28.523 -12.033 1.00 79.57 C
ΑΤΟΜ 1882 OD1 ASP A 238 94.279 29.312 -11.712 1.00 79.76 O
ΑΤΟΜ 1883 OD2 ASP A 238 93.567 27.455 -12.648 1.00 82.19 O
ΑΤΟΜ 1884 C ASP A 238 90.031 30.473 -11.746 1.00 75.52 C
ΑΤΟΜ 1885 Ο ASP A 238 89.684 31.143 -10.775 1.00 73.58 O
ΑΤΟΜ 1886 Ν ASP A 239 89.164 29.900 -12.572 1.00 77.44 N
ΑΤΟΜ 1887 CA ASP A 239 87.727 30.036 -12.373 1.00 78.86 C
ΑΤΟΜ 1888 CB ASP A 239 86.955 29.654 -13.642 1.00 81.52 C
ΑΤΟΜ 1889 CG ASP A 239 85.477 30.011 -13.560 1.00 82.95 C
ΑΤΟΜ 1890 OD1 ASP A 239 84.643 29.085 -13.509 1.00 78.59 O
ΑΤΟΜ 1891 OD2 ASP A 239 85.153 31.218 -13.519 1.00 85.56 O
ΑΤΟΜ 1892 C ASP A 239 87.260 29.164 -11.216 1.00 77.00 C
ΑΤΟΜ 1893 Ο ASP A 239 87.864 28.137 -10.916 1.00 77.36 O
ΑΤΟΜ 1894 Ν TYR A 240 86.175 29.599 -10.584 1.00 77.15 N
ΑΤΟΜ 1895 CA TYR A 240 85.514 28.897 -9.484 1.00 78.20 C
ΑΤΟΜ 1896 CB TYR A 240 84.096 29.465 -9.351 1.00 78.56 C
ΑΤΟΜ 1897 CG TYR A 240 83.250 28.928 -8.219 1.00 78.85 C
ΑΤΟΜ 1898 CD1 TYR A 240 82.506 27.762 -8.372 1.00 80.37 C
ΑΤΟΜ 1899 CEI TYR A 240 81.712 27.279 -7.344 1.00 81.09 C
ΑΤΟΜ 1900 CZ TYR A 240 81.641 27.975 -6.150 1.00 79.15 C
ΑΤΟΜ 1901 OH TYR A 240 80.854 27.504 -5.126 1.00 80.96 O
ΑΤΟΜ 1902 CE2 TYR A 240 82.359 29.141 -5.979 1.00 77.95 C
ΑΤΟΜ 1903 CD2 TYR A 240 83.152 29.616 -7.011 1.00 77.64 C
ΑΤΟΜ 1904 C TYR A 240 85.456 27.376 -9.667 1.00 80.18 C
ΑΤΟΜ 1905 Ο TYR A 240 85.729 26.629 -8.727 1.00 81.92 O
ΑΤΟΜ 1906 N ILE A 241 85.119 26.926 -10.874 1.00 83.74 N
ΑΤΟΜ 1907 CA ILE A 241 84.960 25.487 -11.153 1.00 86.17 C
ΑΤΟΜ 1908 CB ILE A 241 83.893 25.231 -12.245 1.00 88.43 C
ΑΤΟΜ 1909 CGI ILE A 241 84.370 25.716 -13.623 1.00 93.04 C
ΑΤΟΜ 1910 CD1 ILE A 241 83.371 25.475 -14.738 1.00 94.29 C
ΑΤΟΜ 1911 CG2 ILE A 241 82.582 25.897 -11.854 1.00 88.01 C
ΑΤΟΜ 1912 C ILE A 241 86.254 24.744 -11.523 1.00 83.81 C
ΑΤΟΜ 1913 O ILE A 241 86.244 23.519 -11.653 1.00 82.49 O
ΑΤΟΜ 1914 N ALA A 242 87.356 25.474 -11.682 1.00 81.78 N
ΑΤΟΜ 1915 CA ALA A 242 88.653 24.872 -12.006 1.00 82.72 C
ΑΤΟΜ 1916 CB ALA A 242 89.058 25.243 -13.426 1.00 83.77 C
ΑΤΟΜ 1917 C ALA A 242 89.720 25.330 -11.007 1.00 81.87 C
ΑΤΟΜ 1918 O ALA A 242 90.746 25.886 -11.403 1.00 86.24 O
ΑΤΟΜ 1919 N P RO A 243 89.491 25.078 -9.706 1.00 78.01 N
ΑΤΟΜ 1920 CA P RO A 243 90.380 25.570 -8.659 1.00 76.24 C
ΑΤΟΜ 1921 CB P RO A 243 89.671 25.135 -7.374 1.00 76.42 C
ΑΤΟΜ 1922 CG P RO A 243 88.922 23.922 -7.762 1.00 76.32 C
ΑΤΟΜ 1923 CD P RO A 243 88.454 24.189 -9.159 1.00 77.94 C
ΑΤΟΜ 1924 C P RO A 243 91.775 24.963 -8.688 1.00 76.10 C
ΑΤΟΜ 1925 O P RO A 243 91.943 23.840 -9.163 1.00 79.70 O
ΑΤΟΜ 1926 N P RO A 244 92.774 25.704 -8.180 1.00 75.98 N
ΑΤΟΜ 1927 CA P RO A 244 94.118 25.170 -8.030 1.00 76.31 C
ΑΤΟΜ 1928 CB P RO A 244 94.962 26.420 -7.789 1.00 76.74 C
ΑΤΟΜ 1929 CG P RO A 244 94.036 27.354 -7.101 1.00 78.02 C
ΑΤΟΜ 1930 CD P RO A 244 92.691 27.103 -7.721 1.00 78.51 C
ΑΤΟΜ 1931 C P RO A 244 94.177 24.244 -6.818 1.00 76.54 C
ΑΤΟΜ 1932 O P RO A 244 93.361 24.386 -5.906 1.00 77.43 O
ΑΤΟΜ 1933 N PHE A 245 95.121 23.306 -6.813 1.00 74.44 N
ΑΤΟΜ 1934 CA PHE A 245 95.264 22.362 -5.706 1.00 73.61 C
ΑΤΟΜ 1935 CB PHE A 245 94.775 20.975 -6.115 1.00 74.52 C
ΑΤΟΜ 1936 CG PHE A 245 93.368 20.944 -6.629 1.00 73.98 C
ΑΤΟΜ 1937 CD1 PHE A 245 92.323 21.415 -5.855 1.00 74.62 C
ΑΤΟΜ 1938 CEI PHE A 245 91.024 21.367 -6.321 1.00 75.77 C
ΑΤΟΜ 1939 CZ PHE A 245 90.755 20.825 -7.565 1.00 75.22 C
ΑΤΟΜ 1940 CE2 PHE A 245 91.788 20.338 -8.340 1.00 74.75 C
ΑΤΟΜ 1941 CD2 PHE A 245 93.084 20.393 -7.869 1.00 74.29 C
ΑΤΟΜ 1942 C PHE A 245 96.709 22.221 -5.263 1.00 72.53 C
ATOM 1943 O PHE A 245 97.627 22.606 -5.982 1.00 73.25 O
ATOM 1944 N TYR A 246 96.897 21.653 -4.074 1.00 72.91 N
ATOM 1945 CA TYR A 246 98.229 21.308 -3.579 1.00 72.22 G
ATOM 1946 CB TYR A 246 98.327 21.497 -2.059 1.00 68.60 G
ATOM 1947 CG TYR A 246 98.162 22.946 -1.635 1.00 64.47 G
ATOM 1948 GDI TYR A 246 99.206 23.855 -1.774 1.00 62.58 G
ATOM 1949 CEI TYR A 246 99.059 25.179 -1.400 1.00 61.70 G
ATOM 1950 GZ TYR A 246 97.859 25.611 -0.878 1.00 63.67 G
ATOM 1951 OH TYR A 246 97.704 26.932 -0.505 1.00 65.65 O
ATOM 1952 CE2 TYR A 246 96.807 24.728 -0.731 1.00 64.18 G
ATOM 1953 CD2 TYR A 246 96.963 23.406 -1.110 1.00 63.71 G
ATOM 1954 C TYR A 246 98.484 19.868 -4.014 1.00 75.37 G
ATOM 1955 O TYR A 246 98.487 18.939 -3.204 1.00 74.50 O
ATOM 1956 N ASN A 247 98.678 19.720 -5.325 1.00 79.83 N
ATOM 1957 CA ASN A 247 98.830 18.434 -6.003 1.00 80.51 G
ATOM 1958 CB ASN A 247 97.544 18.107 -6.774 1.00 80.27 G
ATOM 1959 CG ASN A 247 96.464 17.522 -5.903 1.00 83.93 G
ATOM 1960 OD1 ASN A 247 96.733 16.963 -4.840 1.00 93.05 O
ATOM 1961 ND2 ASN A 247 95.225 17.621 -6.366 1.00 85.79 N
ATOM 1962 G ASN A 247 99.952 18.480 -7.020 1.00 82.01 G
ATOM 1963 O ASN A 247 100.646 19.491 -7.160 1.00 78.89 O
ATOM 1964 N ASP A 248 100.112 17.371 -7.739 1.00 84.71 N
ATOM 1965 GA ASP A 248 101.017 17.314 -8.880 1.00 84.53 G
ATOM 1966 GB ASP A 248 100.996 15.918 -9.516 1.00 87.09 G
ATOM 1967 GG ASP A 248 101.481 14.828 -8.570 1.00 88.71 G
ATOM 1968 OD1 ASP A 248 102.396 15.092 -7.764 1.00 90.98 O
ATOM 1969 OD2 ASP A 248 100.952 13.698 -8.642 1.00 92.33 O
ATOM 1970 G ASP A 248 100.591 18.374 -9.902 1.00 81.24 G
ATOM 1971 O ASP A 248 101.433 18.957 -10.579 1.00 81.25 O
ATOM 1972 N LEU A 249 99.286 18.641 -9.978 1.00 77.42 N
ATOM 1973 GA LEU A 249 98.732 19.660 -10.873 1.00 75.67 G
ATOM 1974 GB LEU A 249 97.238 19.847 -10.598 1.00 75.24 G
ATOM 1975 GG LEU A 249 96.473 20.856 -11.463 1.00 74.40 G
ATOM 1976 GDI LEU A 249 96.534 20.491 -12.938 1.00 74.67 G
ATOM 1977 GD2 LEU A 249 95.028 20.947 -11.005 1.00 74.24 G
ATOM 1978 G LEU A 249 99.442 21.014 -10.787 1.00 76.45 G
ATOM 1979 O LEU A 249 99.513 21.734 -11.782 1.00 77.11 O
ATOM 1980 N TYR A 250 99.941 21.366 -9.604 1.00 77.44 N
ATOM 1981 GA TYR A 250 100.709 22.604 -9.418 1.00 76.72 G
ATOM 1982 GB TYR A 250 99.971 23.544 -8.460 1.00 76.13 G
ATOM 1983 GG TYR A 250 98.875 24.317 -9.151 1.00 77.89 G
ATOM 1984 GDI TYR A 250 99.041 25.661 -9.470 1.00 78.85 G
ATOM 1985 CEI TYR A 250 98.046 26.370 -10.121 1.00 79.13 G
ATOM 1986 GZ TYR A 250 96.873 25.733 -10.478 1.00 77.99 G
ATOM 1987 OH TYR A 250 95.886 26.441 -11.125 1.00 78.48 O
ATOM 1988 CE2 TYR A 250 96.689 24.397 -10.183 1.00 78.51 G
ATOM 1989 CD2 TYR A 250 97.690 23.696 -9.527 1.00 78.94 G
ATOM 1990 C TYR A 250 102.139 22.314 -8.949 1.00 77.37 G
ATOM 1991 O TYR A 250 102.786 23.154 -8.319 1.00 79.16 O
ATOM 1992 N ASN A 251 102.627 21.124 -9.302 1.00 75.93 N
ATOM 1993 CA ASN A 251 103.972 20.654 -8.959 1.00 71.67 G
ATOM 1994 CB ASN A 251 105.034 21.535 -9.629 1.00 68.52 G
ATOM 1995 CG ASN A 251 106.359 20.814 -9.825 1.00 66.38 G
ATOM 1996 OD1 ASN A 251 106.408 19.585 -9.907 1.00 63.22 O
ATOM 1997 ND2 ASN A 251 107.446 21.583 -9.909 1.00 65.44 N
ATOM 1998 G ASN A 251 104.234 20.545 -7.451 1.00 72.30 G
ATOM 1999 O ASN A 251 105.375 20.673 -6.999 1.00 71.50 O
ATOM 2000 N PHE A 252 103.179 20.306 -6.678 1.00 72.57 N
ATOM 2001 GA PHE A 252 103.325 20.072 -5.247 1.00 73.19 G
ΑΤΟΜ 2002 CB PHE A 252 102.166 20.686 -4.453 1.00 71.29 C
ΑΤΟΜ 2003 CG PHE A 252 102.198 22.192 -4.393 1.00 70.12 C
ΑΤΟΜ 2004 CD1 PHE A 252 103.206 22.851 -3.699 1.00 69.07 C
ΑΤΟΜ 2005 CEI PHE A 252 103.239 24.236 -3.636 1.00 67.34 C
ΑΤΟΜ 2006 CZ PHE A 252 102.253 24.980 -4.258 1.00 66.91 C
ΑΤΟΜ 2007 CE2 PHE A 252 101.236 24.338 -4.944 1.00 67.96 C
ΑΤΟΜ 2008 CD2 PHE A 252 101.209 22.952 -5.006 1.00 69.30 C
ΑΤΟΜ 2009 C PHE A 252 103.407 18.563 -5.028 1.00 75.80 C
ΑΤΟΜ 2010 Ο PHE A 252 102.383 17.886 -4.913 1.00 72.23 O
ΑΤΟΜ 2011 Ν LYS A 253 104.634 18.045 -4.987 1.00 81.32 N
ΑΤΟΜ 2012 CA LYS A 253 104.864 16.615 -4.785 1.00 85.77 C
ΑΤΟΜ 2013 CB LYS A 253 106.331 16.241 -5.026 1.00 92.98 C
ΑΤΟΜ 2014 CG LYS A 253 106.767 16.408 -6.472 1.00 99.97 C
ΑΤΟΜ 2015 CD LYS A 253 108.226 16.049 -6.675 1.00106.09 C
ΑΤΟΜ 2016 CE LYS A 253 109.129 17.247 -6.439 1.00111.70 C
ΑΤΟΜ 2017 ΝΖ LYS A 253 110.541 16.971 -6.825 1.00115.13 N
ΑΤΟΜ 2018 C LYS A 253 104.424 16.191 -3.387 1.00 86.29 C
ΑΤΟΜ 2019 Ο LYS A 253 104.542 16.954 -2.421 1.00 88 . 83 O
ΑΤΟΜ 2020 Ν ASP A 254 103.890 14.979 -3.291 1.00 84.69 N
ΑΤΟΜ 2021 CA ASP A 254 103.447 14.441 -2.014 1.00 79.32 C
ΑΤΟΜ 2022 CB ASP A 254 102.777 13.076 -2.216 1.00 79.03 C
ΑΤΟΜ 2023 CG ASP A 254 101.821 12.712 -1.095 1.00 79.95 C
ΑΤΟΜ 2024 OD1 ASP A 254 101.391 13.611 -0.345 1.00 79.56 O
ΑΤΟΜ 2025 OD2 ASP A 254 101.476 11.517 -0.979 1.00 83.79 O
ΑΤΟΜ 2026 C ASP A 254 104.684 14.321 -1.131 1.00 77.94 C
ΑΤΟΜ 2027 Ο ASP A 254 105.735 13.878 -1.592 1.00 77.26 O
ΑΤΟΜ 2028 Ν GLY A 255 104.570 14.750 0.122 1.00 77.82 N
ΑΤΟΜ 2029 CA GLY A 255 105.690 14.703 1.061 1.00 75.19 C
ΑΤΟΜ 2030 C GLY A 255 106.428 16.024 1.162 1.00 73.47 C
ΑΤΟΜ 2031 Ο GLY A 255 105.882 17.078 0.847 1.00 73.15 O
ΑΤΟΜ 2032 Ν ALA A 256 107.681 15.961 1.599 1.00 73.11 N
ΑΤΟΜ 2033 CA ALA A 256 108.483 17.159 1.825 1.00 73.60 C
ΑΤΟΜ 2034 CB ALA A 256 109.684 16.829 2.703 1.00 72.94 C
ΑΤΟΜ 2035 C ALA A 256 108.948 17.803 0.522 1.00 74.79 C
ΑΤΟΜ 2036 Ο ALA A 256 109.271 17.110 -0.443 1.00 75.91 O
ΑΤΟΜ 2037 Ν GLN A 257 108.985 19.132 0.514 1.00 74.46 N
ΑΤΟΜ 2038 CA GLN A 257 109.469 19.893 -0.628 1.00 74.65 C
ΑΤΟΜ 2039 CB GLN A 257 108.696 21.213 -0.770 1.00 74.41 C
ΑΤΟΜ 2040 CG GLN A 257 107.178 21.068 -0.734 1.00 74.48 C
ΑΤΟΜ 2041 CD GLN A 257 106.627 20.175 -1.841 1.00 75.54 C
ΑΤΟΜ 2042 ΟΕ1 GLN A 257 106.881 20.398 -3.028 1.00 72.96 O
ΑΤΟΜ 2043 ΝΕ2 GLN A 257 105.852 19.169 -1.456 1.00 76.19 N
ΑΤΟΜ 2044 C GLN A 257 110.958 20.148 -0.401 1.00 75.86 C
ΑΤΟΜ 2045 Ο GLN A 257 111.344 21.135 0.226 1.00 78.46 O
ΑΤΟΜ 2046 Ν ASN A 258 111.786 19.244 -0.918 1.00 77.15 N
ΑΤΟΜ 2047 CA ASN A 258 113.235 19.270 -0.685 1.00 78.64 C
ΑΤΟΜ 2048 CB ASN A 258 113.801 17.857 -0.862 1.00 79.34 C
ΑΤΟΜ 2049 CG ASN A 258 113.222 16.867 0.135 1.00 80.33 C
ΑΤΟΜ 2050 OD1 ASN A 258 112.547 15.911 -0.245 1.00 81.10 O
ΑΤΟΜ 2051 ND2 ASN A 258 113.475 17.098 1.417 1.00 80.45 N
ΑΤΟΜ 2052 C ASN A 258 114.042 20.244 -1.549 1.00 79.55 C
ΑΤΟΜ 2053 Ο ASN A 258 115.225 20.467 -1.285 1.00 79.77 O
ΑΤΟΜ 2054 Ν ASP A 259 113.409 20.832 -2.560 1.00 81.95 N
ΑΤΟΜ 2055 CA ASP A 259 114.106 21.715 -3.508 1.00 84.57 C
ΑΤΟΜ 2056 CB ASP A 259 113.758 21.302 -4.946 1.00 85.64 C
ΑΤΟΜ 2057 CG ASP A 259 112.263 21.364 -5.237 1.00 86.82 C
ΑΤΟΜ 2058 OD1 ASP A 259 111.458 21.428 -4.282 1.00 84.66 O
ΑΤΟΜ 2059 OD2 ASP A 259 111.893 21.328 -6.427 1.00 87.99 O
ΑΤΟΜ 2060 C ASP A 259 113.808 23.204 -3.304 1.00 84.43 C
ΑΤΟΜ 2061 Ο ASP A 259 113.875 23.990 -4.254 1.00 89.08 O
ΑΤΟΜ 2062 Ν ILE A 260 113.514 23.590 -2.064 1.00 81.70 N
ΑΤΟΜ 2063 CA ILE A 260 113.126 24.971 -1.751 1.00 79.45 C
ΑΤΟΜ 2064 CB ILE A 260 112.008 25.012 -0.679 1.00 78.65 C
ΑΤΟΜ 2065 CG1 ILE A 260 112.502 24.469 0.671 1.00 79.64 C
ΑΤΟΜ 2066 CD1 ILE A 260 111.509 24.642 1.801 1.00 79.25 C
ΑΤΟΜ 2067 CG2 ILE A 260 110.794 24.227 -1.154 1.00 78.74 C
ΑΤΟΜ 2068 C ILE A 260 114.287 25.851 -1.286 1.00 78.23 C
ΑΤΟΜ 2069 Ο ILE A 260 114.076 27.007 -0.919 1.00 78.94 O
ΑΤΟΜ 2070 Ν PHE A 261 115.505 25.319 -1.321 1.00 78.47 N
ΑΤΟΜ 2071 CA PHE A 261 116.668 26.030 -0.788 1.00 81.03 C
ΑΤΟΜ 2072 CB PHE A 261 117.508 25.080 0.067 1.00 79.65 C
ΑΤΟΜ 2073 CG PHE A 261 116.687 24.280 1.040 1.00 77.23 C
ΑΤΟΜ 2074 CD1 PHE A 261 116.206 24.862 2.201 1.00 76.79 C
ΑΤΟΜ 2075 CEI PHE A 261 115.435 24.136 3.089 1.00 75.75 C
ΑΤΟΜ 2076 CZ PHE A 261 115.130 22.814 2.818 1.00 75.19 C
ΑΤΟΜ 2077 CE2 PHE A 261 115.597 22.224 1.660 1.00 75.46 C
ΑΤΟΜ 2078 CD2 PHE A 261 116.367 22.957 0.776 1.00 76.57 C
ΑΤΟΜ 2079 C PHE A 261 117.507 26.667 -1.884 1.00 83.24 C
ΑΤΟΜ 2080 Ο PHE A 261 117.356 26.345 -3.063 1.00 86.36 O
ΑΤΟΜ 2081 Ν VAL A 262 118.393 27.575 -1.481 1.00 86.71 N
ΑΤΟΜ 2082 CA VAL A 262 119.223 28.325 -2.422 1.00 88.45 C
ΑΤΟΜ 2083 CB VAL A 262 120.044 29.424 -1.709 1.00 89.79 C
ΑΤΟΜ 2084 CGI VAL A 262 120.955 30.146 -2.697 1.00 91.60 C
ΑΤΟΜ 2085 CG2 VAL A 262 119.120 30.418 -1.016 1.00 90.85 C
ΑΤΟΜ 2086 C VAL A 262 120.166 27.404 -3.198 1.00 90.80 C
ΑΤΟΜ 2087 O VAL A 262 120.316 27.547 -4.413 1.00 95.70 O
ΑΤΟΜ 2088 N ASP A 263 120.784 26.457 -2.497 1.00 90.45 N
ΑΤΟΜ 2089 CA ASP A 263 121.726 25.519 -3.118 1.00 88.68 C
ΑΤΟΜ 2090 CB ASP A 263 122.763 25.043 -2.087 1.00 89.04 C
ΑΤΟΜ 2091 CG ASP A 263 122.158 24.179 -0.984 1.00 88.58 C
ΑΤΟΜ 2092 OD1 ASP A 263 120.943 24.289 -0.721 1.00 89.30 O
ΑΤΟΜ 2093 OD2 ASP A 263 122.909 23.391 -0.373 1.00 89.57 O
ΑΤΟΜ 2094 C ASP A 263 121.055 24.306 -3.779 1.00 87.09 C
ΑΤΟΜ 2095 O ASP A 263 121.750 23.446 -4.325 1.00 85.49 O
ΑΤΟΜ 2096 N SER A 264 119.723 24.235 -3.731 1.00 87.15 N
ΑΤΟΜ 2097 CA SER A 264 118.981 23.097 -4.287 1.00 87.74 C
ΑΤΟΜ 2098 CB SER A 264 117.471 23.291 -4.125 1.00 91.73 C
ΑΤΟΜ 2099 OG SER A 264 117.102 23.275 -2.756 1.00 94.76 O
ΑΤΟΜ 2100 C SER A 264 119.312 22.849 -5.749 1.00 85.13 C
ΑΤΟΜ 2101 O SER A 264 119.709 21.745 -6.108 1.00 82.83 O
ΑΤΟΜ 2102 N TYR A 265 119.149 23.876 -6.579 1.00 86.01 N
ΑΤΟΜ 2103 CA TYR A 265 119.461 23.775 -8.008 1.00 87.83 C
ΑΤΟΜ 2104 CB TYR A 265 118.352 24.418 -8.842 1.00 84.66 C
ΑΤΟΜ 2105 CG TYR A 265 117.039 23.670 -8.788 1.00 81.02 C
ΑΤΟΜ 2106 CD1 TYR A 265 116.038 24.033 -7.890 1.00 80.85 C
ΑΤΟΜ 2107 CEI TYR A 265 114.836 23.343 -7.840 1.00 78.37 C
ΑΤΟΜ 2108 CZ TYR A 265 114.629 22.274 -8.691 1.00 77.16 C
ΑΤΟΜ 2109 OH TYR A 265 113.448 21.578 -8.654 1.00 73.76 O
ΑΤΟΜ 2110 CE2 TYR A 265 115.605 21.897 -9.589 1.00 77.96 C
ΑΤΟΜ 2111 CD2 TYR A 265 116.801 22.592 -9.633 1.00 79.46 C
ΑΤΟΜ 2112 C TYR A 265 120.810 24.444 -8.309 1.00 93.04 C
ΑΤΟΜ 2113 O TYR A 265 120.899 25.672 -8.296 1.00 95.54 0
ΑΤΟΜ 2114 N PRO A 266 121.863 23.643 -8.588 1.00 97.30 N
ΑΤΟΜ 2115 CA PRO A 266 123.201 24.199 -8.834 1.00 98.80 C
ΑΤΟΜ 2116 CB PRO A 266 124.093 22.954 -8.953 1.00 99.77 C
ΑΤΟΜ 2117 CG PRO A 266 123.288 21.837 -8.389 1.00 99.49 C
ΑΤΟΜ 2118 CD PRO A 266 121.873 22.178 -8.724 1.00 98.32 C
ΑΤΟΜ 2119 C PRO A 266 123.274 25.015 -10.113 1.00 99.63 C
ΑΤΟΜ 2120 Ο PRO A 2 66 123.742 26.152 -10.089 1.00100.28 O
ΑΤΟΜ 2121 Ν ASP A 267 122.797 24.431 -11.210 1.00102.03 N
ΑΤΟΜ 2122 CA ASP A 267 122.783 25.090 -12.511 1.00104.39 C
ΑΤΟΜ 2123 CB ASP A 267 122.805 24.049 -13.637 1.00107.27 C
ΑΤΟΜ 2124 CG ASP A 267 124.012 23.135 -13.566 1.00110.11 C
ΑΤΟΜ 2125 OD1 ASP A 267 125.147 23.647 -13.457 1.00111.81 O
ΑΤΟΜ 2126 OD2 ASP A 267 123.821 21.904 -13.637 1.00110.35 O
ΑΤΟΜ 2127 C ASP A 267 121.564 26.002 -12.678 1.00103.12 C
ΑΤΟΜ 2128 Ο ASP A 267 121.354 26.534 -13.764 1.00102.02 O
ΑΤΟΜ 2129 Ν GLY A 268 120.760 26.172 -11.625 1.00101.76 N
ΑΤΟΜ 2130 CA GLY A 268 119.619 27.079 -11.662 1.00100.79 C
ΑΤΟΜ 2131 C GLY A 268 118.421 26.487 -12.372 1.00100.45 C
ΑΤΟΜ 2132 Ο GLY A 268 118.362 25.281 -12.615 1.00101.51 O
ΑΤΟΜ 2133 Ν ILE A 269 117.471 27.354 -12.712 1.00 99.07 N
ΑΤΟΜ 2134 CA ILE A 269 116.263 26.968 -13.431 1.00 97.44 C
ΑΤΟΜ 2135 CB ILE A 269 114.996 27.165 -12.561 1.00 97.79 C
ΑΤΟΜ 2136 CG1 ILE A 269 115.128 26.365 -11.255 1.00 96.99 C
ΑΤΟΜ 2137 CD1 ILE A 269 115.244 27.208 -10.004 1.00 97.80 C
ΑΤΟΜ 2138 CG2 ILE A 269 113.731 26.752 -13.309 1.00 99.53 C
ΑΤΟΜ 2139 C ILE A 269 116.176 27.798 -14.713 1.00 97.53 C
ΑΤΟΜ 2140 Ο ILE A 269 115.593 28.878 -14.708 1.00 98.28 O
ΑΤΟΜ 2141 Ν PRO A 270 116.793 27.312 -15.808 1.00 98.11 N
ΑΤΟΜ 2142 CA PRO A 270 116.708 27.974 -17.115 1.00 98.64 C
ΑΤΟΜ 2143 CB PRO A 270 117.383 26.973 -18.050 1.00 99.56 C
ΑΤΟΜ 2144 CG PRO A 270 118.402 26.311 -17.193 1.00100.10 C
ΑΤΟΜ 2145 CD PRO A 270 117.822 26.255 -15.806 1.00 99.54 C
ΑΤΟΜ 2146 C PRO A 270 115.277 28.264 -17.590 1.00 97.88 C
ΑΤΟΜ 2147 Ο PRO A 270 115.063 29.227 -18.329 1.00 99.51 O
ΑΤΟΜ 2148 Ν LEU A 271 114.317 27.437 -17.170 1.00 95.54 N
ΑΤΟΜ 2149 CA LEU A 271 112.901 27.631 -17.509 1.00 95.53 C
ΑΤΟΜ 2150 CB LEU A 271 112.035 26.515 -16.919 1.00 93.02 C
ΑΤΟΜ 2151 CG LEU A 271 111.789 25.274 -17.775 1.00 91.39 C
ΑΤΟΜ 2152 CD1 LEU A 271 113.066 24.535 -18.101 1.00 89.61 C
ΑΤΟΜ 2153 CD2 LEU A 271 110.834 24.345 -17.046 1.00 93.51 C
ΑΤΟΜ 2154 C LEU A 271 112.338 28.975 -17.055 1.00100.00 C
ΑΤΟΜ 2155 Ο LEU A 271 111.328 29.430 -17.586 1.00103.24 O
ΑΤΟΜ 2156 Ν GLU A 272 112.974 29.598 -16.068 1.00105.60 N
ΑΤΟΜ 2157 CA GLU A 272 112.547 30.912 -15.595 1.00111.95 C
ΑΤΟΜ 2158 CB GLU A 272 113.237 31.255 -14.272 1.00115.04 C
ΑΤΟΜ 2159 CG GLU A 272 112.796 30.355 -13.123 1.00115.05 C
ΑΤΟΜ 2160 CD GLU A 272 113.542 30.617 -11.825 1.00116.07 C
ΑΤΟΜ 2161 ΟΕ1 GLU A 272 114.662 31.175 -11.865 1.00115.23 O
ΑΤΟΜ 2162 ΟΕ2 GLU A 272 113.005 30.252 -10.757 1.00113.02 O
ΑΤΟΜ 2163 C GLU A 272 112.778 32.014 -16.640 1.00114.41 C
ΑΤΟΜ 2164 Ο GLU A 272 112.257 33.118 -16.497 1.00115.45 O
ΑΤΟΜ 2165 Ν GLN A 273 113.557 31.715 -17.681 1.00118.50 N
ΑΤΟΜ 2166 CA GLN A 273 113.747 32.640 -18.800 1.00125.42 C
ΑΤΟΜ 2167 CB GLN A 273 114.790 32.092 -19.781 1.00125.39 C
ΑΤΟΜ 2168 CG GLN A 273 115.017 32.962 -21.010 1.00125.94 C
ΑΤΟΜ 2169 CD GLN A 273 116.022 32.366 -21.977 1.00127.86 C
ΑΤΟΜ 2170 ΟΕ1 GLN A 273 115.685 32.049 -23.118 1.00127.00 O
ΑΤΟΜ 2171 ΝΕ2 GLN A 273 117.259 32.198 -21.522 1.00129.88 N
ΑΤΟΜ 2172 C GLN A 273 112.422 32.879 -19.529 1.00132.03 C
ΑΤΟΜ 2173 Ο GLN A 273 112.161 33.984 -20.010 1.00133.87 O
ΑΤΟΜ 2174 Ν LYS A 274 111.592 31.840 -19.601 1.00138.59 N
ΑΤΟΜ 2175 CA LYS A 274 110.282 31.923 -20.253 1.00141.98 C
ΑΤΟΜ 2176 CB LYS A 274 109.711 30.519 -20.480 1.00144.49 C
ΑΤΟΜ 2177 CG LYS A 274 110.568 29.656 -21.397 1.00147.46 C
ΑΤΟΜ 2178 CD LYS A 274 110.051 28.230 -21.495 1.00149.98 C
ΑΤΟΜ 2179 CE LYS A 274 110.973 27.373 -22.348 1.00151.33 C
ΑΤΟΜ 2180 ΝΖ LYS A 274 110.500 25.966 -22.455 1.00152.26 N
ΑΤΟΜ 2181 C LYS A 274 109.295 32.783 -19.456 1.00143.02 C
ΑΤΟΜ 2182 Ο LYS A 274 108.337 33.311 -20.018 1.00141.96 O
ΑΤΟΜ 2183 Ν LEU A 275 109.533 32.916 -18.152 1.00149.30 N
ΑΤΟΜ 2184 CA LEU A 275 108.716 33.777 -17.291 1.00154.74 C
ΑΤΟΜ 2185 CB LEU A 275 108.867 33.374 -15.819 1.00158.31 C
ΑΤΟΜ 2186 CG LEU A 275 108.535 31.925 -15.445 1.00162.45 C
ΑΤΟΜ 2187 CD1 LEU A 275 108.845 31.673 -13.976 1.00161.31 C
ΑΤΟΜ 2188 CD2 LEU A 275 107.082 31.590 -15.755 1.00162.69 C
ΑΤΟΜ 2189 C LEU A 275 109.105 35.249 -17.455 1.00154.01 C
ΑΤΟΜ 2190 Ο LEU A 275 108.273 36.138 -17.273 1.00153.38 O
ΑΤΟΜ 2191 Ν ILE A 276 110.371 35.496 -17.792 1.00155.71 N
ΑΤΟΜ 2192 CA ILE A 276 110.884 36.858 -17.988 1.00155.92 C
ΑΤΟΜ 2193 CB ILE A 276 112.436 36.874 -18.018 1.00156.41 C
ΑΤΟΜ 2194 CG1 ILE A 276 112.996 36.460 -16.651 1.00155.75 C
ΑΤΟΜ 2195 CD1 ILE A 276 114.482 36.168 -16.645 1.00153.90 C
ΑΤΟΜ 2196 CG2 ILE A 276 112.967 38.256 -18.385 1.00155.85 C
ΑΤΟΜ 2197 C ILE A 276 110.315 37.506 -19.259 1.00154.59 C
ΑΤΟΜ 2198 Ο ILE A 276 110.170 38.728 -19.320 1.00152.55 O
ΑΤΟΜ 2199 Ν SER A 277 109.987 36.690 -20.261 1.00154.98 N
ΑΤΟΜ 2200 CA SER A 277 109.430 37.192 -21.524 1.00153.95 C
ΑΤΟΜ 2201 CB SER A 277 109.402 36.082 -22.582 1.00150.69 C
ΑΤΟΜ 2202 OG SER A 277 108.569 35.007 -22.185 1.00147.26 O
ΑΤΟΜ 2203 C SER A 277 108.027 37.791 -21.363 1.00156.19 C
ΑΤΟΜ 2204 Ο SER A 277 107.674 38.743 -22.061 1.00157.19 O
ΑΤΟΜ 2205 Ν GLU A 278 107.239 37.231 -20.446 1.00156.49 N
ΑΤΟΜ 2206 CA GLU A 278 105.871 37.700 -20.194 1.00152.92 C
ΑΤΟΜ 2207 CB GLU A 278 105.094 36.667 -19.369 1.00151.29 C
ΑΤΟΜ 2208 CG GLU A 278 104.885 35.335 -20.078 1.00150.66 C
ΑΤΟΜ 2209 CD GLU A 278 104.176 34.299 -19.219 1.00149.23 C
ΑΤΟΜ 2210 ΟΕ1 GLU A 278 104.099 34.478 -17.984 1.00145.23 O
ΑΤΟΜ 2211 ΟΕ2 GLU A 278 103.700 33.292 -19.784 1.00148.65 O
ΑΤΟΜ 2212 C GLU A 278 105.854 39.051 -19.480 1.00149.61 C
ΑΤΟΜ 2213 Ο GLU A 278 106.758 39.374 -18.709 1.00145.55 O
HETATM 2214 Cl NAG A 300 92.231 29.653 25.803 1.00 88.06 C
HETATM 2215 C2 NAG A 300 93.546 29.976 26.521 1.00 88.70 C
HETATM 2216 N2 NAG A 300 94.628 30.106 25.559 1.00 88.07 N
HETATM 2217 C7 NAG A 300 94.728 31.148 24.730 1.00 88.36 C
HETATM 2218 07 NAG A 300 93.922 32.075 24.698 1.00 86.86 O
HETATM 2219 C8 NAG A 300 95.899 31.162 23.792 1.00 89.47 C
HETATM 2220 C3 NAG A 300 93.936 28.982 27.618 1.00 93.40 C
HETATM 2221 03 NAG A 300 94.906 29.554 28.468 1.00 91.90 O
HETATM 2222 C4 NAG A 300 92.725 28.576 28.442 1.00 97.32 C
HETATM 2223 04 NAG A 300 93.069 27.586 29.395 1.00107.70 O
HETATM 2224 C5 NAG A 300 91.667 28.059 27.480 1.00 94.56 C
HETATM 2225 C6 NAG A 300 90.444 27.489 28.189 1.00 95.47 C
HETATM 2226 06 NAG A 300 89.905 28.462 29.053 1.00 98.19 O
HETATM 2227 05 NAG A 300 91.261 29.151 26.700 1.00 88.89 O
HETATM 2228 Cl NAG A 301 93.078 28.120 30.733 1.00119.47 C
HETATM 2229 C2 NAG A 301 92.849 26.984 31.739 1.00125.81 C
HETATM 2230 N2 NAG A 301 91.499 26.413 31.646 1.00126.51 N
HETATM 2231 C7 NAG A 301 90.352 27.055 31.942 1.00121.91 C
HETATM 2232 07 NAG A 301 90.283 28.222 32.329 1.00120.28 O
HETATM 2233 C8 NAG A 301 89.070 26.285 31.782 1.00117.84 C
HETATM 2234 C3 NAG A 301 93.193 27.361 33.192 1.00131.36 C
HETATM 2235 03 NAG A 301 93.482 26.189 33.923 1.00130.30 O
ΗΕΤΑΤΜ 2236 C4 NAG A 301 94.367 28.330 33.322 1.00133.81 C
ΗΕΤΑΤΜ 2237 04 NAG A 301 94.322 28.954 34.594 1.00141.80 0
ΗΕΤΑΤΜ 2238 C5 NAG A 301 94.319 29.408 32.244 1.00130.44 C
ΗΕΤΑΤΜ 2239 C6 NAG A 301 95.511 30.359 32.319 1.00130.22 C
ΗΕΤΑΤΜ 2240 06 NAG A 301 96.715 29.646 32.140 1.00133.23 0
ΗΕΤΑΤΜ 2241 05 NAG A 301 94.303 28.769 30.987 1.00122.75 0
ΗΕΤΑΤΜ 2242 C1 BMA A 302 95.375 28.514 35.477 1.00149.86 C
ΗΕΤΑΤΜ 2243 05 BMA A 302 94.924 27.535 36.414 1.00151.87 0
ΗΕΤΑΤΜ 2244 C5 BMA A 302 95.978 27.001 37.222 1.00152.13 C
ΗΕΤΑΤΜ 2245 C6 BMA A 302 95.407 25.922 38.135 1.00149.41 C
ΗΕΤΑΤΜ 2246 06 BMA A 302 96.469 25.123 38.669 1.00146.07 0
ΗΕΤΑΤΜ 2247 C4 BMA A 302 96.644 28.114 38.030 1.00154.34 C
ΗΕΤΑΤΜ 2248 04 BMA A 302 97.780 27.590 38.726 1.00158.54 0
ΗΕΤΑΤΜ 2249 C3 BMA A 302 97.086 29.262 37.127 1.00152.99 C
ΗΕΤΑΤΜ 2250 03 BMA A 302 97.557 30.359 37.919 1.00152.44 0
ΗΕΤΑΤΜ 2251 C2 BMA A 302 95.929 29.708 36.241 1.00151.92 C
ΗΕΤΑΤΜ 2252 02 BMA A 302 94.893 30.288 37.041 1.00152.03 0
ΗΕΤΑΤΜ 2253 C1 NAG A 310 94.583 20.869 27.777 1.00109.65 C
ΗΕΤΑΤΜ 2254 02 NAG A 310 95.465 21.038 29.004 1.00117.28 c
ΗΕΤΑΤΜ 2255 Ν2 NAG A 310 94.903 22.024 29.913 1.00119.62 N
ΗΕΤΑΤΜ 2256 07 NAG A 310 94.647 21.772 31.201 1.00120.08 C
ΗΕΤΑΤΜ 2257 07 NAG A 310 94.862 20.689 31.749 1.00116.82 0
ΗΕΤΑΤΜ 2258 08 NAG A 310 94.062 22.903 31.995 1.00120.22 C
ΗΕΤΑΤΜ 2259 03 NAG A 310 96.852 21.445 28.534 1.00119.67 C
ΗΕΤΑΤΜ 2260 03 NAG A 310 97.726 21.550 29.634 1.00119.10 0
ΗΕΤΑΤΜ 2261 04 NAG A 310 97.370 20.405 27.550 1.00122.93 C
ΗΕΤΑΤΜ 2262 04 NAG A 310 98.524 20.918 26.929 1.00135.19 0
ΗΕΤΑΤΜ 2263 05 NAG A 310 96.349 20.102 26.453 1.00118.12 c
ΗΕΤΑΤΜ 2264 06 NAG A 310 96.764 18.929 25.573 1.00118.70 c
ΗΕΤΑΤΜ 2265 06 NAG A 310 96.949 17.778 26.368 1.00116.86 0
ΗΕΤΑΤΜ 2266 05 NAG A 310 95.092 19.805 27.013 1.00111.69 0
ΗΕΤΑΤΜ 2267 01 NAG A 311 99.746 20.381 27.460 1.00146.81 c
ΗΕΤΑΤΜ 2268 02 NAG A 311 100.639 20.109 26.250 1.00148.11 c
ΗΕΤΑΤΜ 2269 Ν2 NAG A 311 100.161 18.923 25.555 1.00144.86 N
ΗΕΤΑΤΜ 2270 07 NAG A 311 100.351 18.733 24.248 1.00143.26 C
ΗΕΤΑΤΜ 2271 07 NAG A 311 100.947 19.539 23.536 1.00143.90 0
ΗΕΤΑΤΜ 2272 08 NAG A 311 99.804 17.470 23.646 1.00142.28 c
ΗΕΤΑΤΜ 2273 03 NAG A 311 102.113 19.945 26.600 1.00155.81 c
ΗΕΤΑΤΜ 2274 03 NAG A 311 102.863 20.077 25.415 1.00155.79 0
ΗΕΤΑΤΜ 2275 04 NAG A 311 102.529 20.992 27.627 1.00163.01 c
ΗΕΤΑΤΜ 2276 04 NAG A 311 103.872 20.824 28.030 1.00170.20 0
ΗΕΤΑΤΜ 2277 05 NAG A 311 101.598 20.888 28.828 1.00162.22 c
ΗΕΤΑΤΜ 2278 06 NAG A 311 102.043 21.767 29.996 1.00160.93 c
ΗΕΤΑΤΜ 2279 06 NAG A 311 101.095 21.690 31.037 1.00156.34 0
ΗΕΤΑΤΜ 2280 05 NAG A 311 100.320 21.283 28.383 1.00155.90 0
ΗΕΤΑΤΜ 2281 01 BMA A 312 104.801 21.457 27.128 1.00173.77 c
ΗΕΤΑΤΜ 2282 05 BMA A 312 105.738 20.504 26.637 1.00175.56 0
ΗΕΤΑΤΜ 2283 05 BMA A 312 106.642 21.022 25.661 1.00174.38 c
ΗΕΤΑΤΜ 2284 06 BMA A 312 107.457 19.854 25.107 1.00173.09 c
ΗΕΤΑΤΜ 2285 06 BMA A 312 106.897 19.386 23.867 1.00173.14 0
ΗΕΤΑΤΜ 2286 04 BMA A 312 107.488 22.118 26.308 1.00174.90 c
ΗΕΤΑΤΜ 2287 04 BMA A 312 108.372 22.697 25.341 1.00170.26 0
ΗΕΤΑΤΜ 2288 03 BMA A 312 106.560 23.196 26.872 1.00176.32 c
ΗΕΤΑΤΜ 2289 03 BMA A 312 107.308 24.319 27.392 1.00179.24 0
ΗΕΤΑΤΜ 2290 02 BMA A 312 105.549 22.571 27.845 1.00175.80 c
ΗΕΤΑΤΜ 2291 02 BMA A 312 106.163 21.983 28.997 1.00179.19 0
ΗΕΤΑΤΜ 2292 01 MAN A 313 105.668 18.645 24.052 1.00173.82 c
ΗΕΤΑΤΜ 2293 02 MAN A 313 105.951 17.157 24.240 1.00173.85 c
ΗΕΤΑΤΜ 2294 02 MAN A 313 104.749 16.562 24.671 1.00170.58 0
ΗΕΤΑΤΜ 2295 C3 MAN A 313 106.456 16.548 22.927 1.00175.11 C
ΗΕΤΑΤΜ 2296 03 MAN A 313 106.892 15.191 23.021 1.00179.56 0
ΗΕΤΑΤΜ 2297 C4 MAN A 313 105.468 16.852 21.794 1.00173.27 C
ΗΕΤΑΤΜ 2298 04 MAN A 313 106.007 16.404 20.573 1.00171.08 0
ΗΕΤΑΤΜ 2299 C5 MAN A 313 105.196 18.355 21.719 1.00173.04 C
ΗΕΤΑΤΜ 2300 C6 MAN A 313 104.164 18.707 20.645 1.00169.96 C
ΗΕΤΑΤΜ 2301 06 MAN A 313 102.944 18.034 20.866 1.00163.68 0
ΗΕΤΑΤΜ 2302 05 MAN A 313 104.756 18.830 22.980 1.00175.64 0
ΗΕΤΑΤΜ 2303 C1 MAN A 314 105.922 14.184 23.394 1.00178.69 C
ΗΕΤΑΤΜ 2304 C2 MAN A 314 106.171 13.732 24.832 1.00175.17 C
ΗΕΤΑΤΜ 2305 02 MAN A 314 105.094 12.927 25.259 1.00167.65 0
ΗΕΤΑΤΜ 2306 C3 MAN A 314 107.477 12.949 24.950 1.00175.89 C
ΗΕΤΑΤΜ 2307 03 MAN A 314 107.610 12.413 26.248 1.00175.01 0
ΗΕΤΑΤΜ 2308 C4 MAN A 314 107.523 11.824 23.924 1.00177.70 C
ΗΕΤΑΤΜ 2309 04 MAN A 314 108.804 11.232 23.946 1.00175.31 0
ΗΕΤΑΤΜ 2310 C5 MAN A 314 107.221 12.378 22.532 1.00179.10 C
ΗΕΤΑΤΜ 2311 C6 MAN A 314 107.184 11.279 21.474 1.00177.74 C
ΗΕΤΑΤΜ 2312 06 MAN A 314 106.145 10.367 21.754 1.00177.31 0
ΗΕΤΑΤΜ 2313 05 MAN A 314 105.974 13.053 22.545 1.00180.90 0
ΗΕΤΑΤΜ 2314 C1 MAN A 315 107.996 24.177 28.656 1.00178.04 C
ΗΕΤΑΤΜ 2315 C2 MAN A 315 107.861 25.503 29.400 1.00176.71 C
ΗΕΤΑΤΜ 2316 02 MAN A 315 108.273 25.337 30.738 1.00176.35 0
ΗΕΤΑΤΜ 2317 C3 MAN A 315 108.691 26.587 28.720 1.00174.62 c
ΗΕΤΑΤΜ 2318 03 MAN A 315 108.650 27.779 29.472 1.00174.02 0
ΗΕΤΑΤΜ 2319 C4 MAN A 315 110.134 26.123 28.555 1.00174.24 c
ΗΕΤΑΤΜ 2320 04 MAN A 315 110.840 27.087 27.806 1.00169.00 0
ΗΕΤΑΤΜ 2321 C5 MAN A 315 110.186 24.763 27.856 1.00175.46 c
ΗΕΤΑΤΜ 2322 C6 MAN A 315 111.599 24.182 27.804 1.00172.54 c
ΗΕΤΑΤΜ 2323 06 MAN A 315 112.577 25.196 27.752 1.00170.89 0
ΗΕΤΑΤΜ 2324 05 MAN A 315 109.361 23.825 28.526 1.00178.20 0
ΗΕΤΑΤΜ 2325 C1 NAG A 320 99.704 11.932 5.032 1.00 78.00 c
ΗΕΤΑΤΜ 2326 C2 NAG A 320 101.063 11.242 5.063 1.00 79.63 c
ΗΕΤΑΤΜ 2327 Ν2 NAG A 320 101.690 11.279 3.754 1.00 81.27 N
ΗΕΤΑΤΜ 2328 07 NAG A 320 102.732 12.057 3.458 1.00 83.86 c
ΗΕΤΑΤΜ 2329 07 NAG A 320 103.272 12.831 4.251 1.00 85.89 0
ΗΕΤΑΤΜ 2330 08 NAG A 320 103.254 11.957 2.055 1.00 84.99 c
ΗΕΤΑΤΜ 2331 03 NAG A 320 100.933 9.788 5.507 1.00 79.53 c
ΗΕΤΑΤΜ 2332 03 NAG A 320 102.213 9.258 5.761 1.00 78.00 0
ΗΕΤΑΤΜ 2333 04 NAG A 320 100.100 9.685 6.772 1.00 80.67 c
ΗΕΤΑΤΜ 2334 04 NAG A 320 99.818 8.327 7.056 1.00 85.62 0
ΗΕΤΑΤΜ 2335 05 NAG A 320 98.796 10.457 6.615 1.00 78.92 c
ΗΕΤΑΤΜ 2336 06 NAG A 320 97.984 10.436 7.902 1.00 81.04 c
ΗΕΤΑΤΜ 2337 06 NAG A 320 98.777 10.903 8.973 1.00 82.77 0
ΗΕΤΑΤΜ 2338 05 NAG A 320 99.095 11.795 6.297 1.00 77.52 0
ΗΕΤΑΤΜ 2339 01 NAG A 321 100.443 7.908 8.284 1.00 90.18 c
ΗΕΤΑΤΜ 2340 02 NAG A 321 99.708 6.704 8 . 850 1.00 90.56 c
ΗΕΤΑΤΜ 2341 Ν2 NAG A 321 98.319 7.015 9.118 1.00 86.90 N
ΗΕΤΑΤΜ 2342 07 NAG A 321 97.320 6.575 8.360 1.00 86.04 c
ΗΕΤΑΤΜ 2343 07 NAG A 321 97.469 5.880 7.356 1.00 86.02 0
ΗΕΤΑΤΜ 2344 08 NAG A 321 95.949 6.988 8.795 1.00 86.14 c
ΗΕΤΑΤΜ 2345 03 NAG A 321 100.336 6.267 10.162 1.00 95.00 c
ΗΕΤΑΤΜ 2346 03 NAG A 321 99.774 5.031 10.540 1.00 94.11 0
ΗΕΤΑΤΜ 2347 04 NAG A 321 101.852 6.146 10.078 1.00 99.90 c
ΗΕΤΑΤΜ 2348 04 NAG A 321 102.343 6.206 11.401 1.00111.46 0
ΗΕΤΑΤΜ 2349 05 NAG A 321 102.493 7.282 9.281 1.00 97.44 c
ΗΕΤΑΤΜ 2350 06 NAG A 321 103.947 6.969 8.938 1.00 97.10 c
ΗΕΤΑΤΜ 2351 06 NAG A 321 103.999 6.031 7.886 1.00 97.63 0
ΗΕΤΑΤΜ 2352 05 NAG A 321 101.790 7.546 8.083 1.00 94.30 0
ΗΕΤΑΤΜ 2353 01 BMA A 322 102.661 4.906 11.925 1.00122.99 c
ΗΕΤΑΤΜ 2354 05 ΒΜΑ A 322 101.525 4.109 12.255 1.00127.83 0
ΗΕΤΑΤΜ 2355 C5 ΒΜΑ A 322 101.884 2.771 12.618 1.00133.51 C
ΗΕΤΑΤΜ 2356 C6 ΒΜΑ A 322 100.615 1.981 12.924 1.00137.04 C
ΗΕΤΑΤΜ 2357 06 ΒΜΑ A 322 99.842 2.620 13.953 1.00142.80 0
ΗΕΤΑΤΜ 2358 C4 ΒΜΑ A 322 102.860 2.751 13.801 1.00134.12 C
ΗΕΤΑΤΜ 2359 04 ΒΜΑ A 322 103.375 1.426 13.966 1.00134.46 0
ΗΕΤΑΤΜ 2360 C3 ΒΜΑ A 322 104.027 3.719 13.595 1.00134.38 C
ΗΕΤΑΤΜ 2361 03 ΒΜΑ A 322 104.824 3.820 14.788 1.00140.14 0
ΗΕΤΑΤΜ 2362 C2 ΒΜΑ A 322 103.480 5.082 13.190 1.00128.00 C
ΗΕΤΑΤΜ 2363 02 ΒΜΑ A 322 102.656 5.617 14.234 1.00123.99 0
ΗΕΤΑΤΜ 2364 C1 MAN A 323 106.165 4.289 14.504 1.00144.86 C
ΗΕΤΑΤΜ 2365 C2 MAN A 323 107.113 3.102 14.303 1.00145.83 C
ΗΕΤΑΤΜ 2366 02 MAN A 323 108.221 3.519 13.532 1.00142.79 0
ΗΕΤΑΤΜ 2367 C3 MAN A 323 107.599 2.476 15.614 1.00148.36 C
ΗΕΤΑΤΜ 2368 03 MAN A 323 108.743 1.684 15.376 1.00147.23 0
ΗΕΤΑΤΜ 2369 C4 MAN A 323 107.926 3.522 16.674 1.00148.74 C
ΗΕΤΑΤΜ 2370 04 MAN A 323 108.112 2.888 17.920 1.00149.10 0
ΗΕΤΑΤΜ 2371 C5 MAN A 323 106.804 4.549 16.777 1.00147.56 C
ΗΕΤΑΤΜ 2372 C6 MAN A 323 107.115 5.600 17.840 1.00145.14 C
ΗΕΤΑΤΜ 2373 06 MAN A 323 106.520 6.836 17.507 1.00142.88 0
ΗΕΤΑΤΜ 2374 05 MAN A 323 106.646 5.160 15.511 1.00147.26 0
ΗΕΤΑΤΜ 2375 C1 MAN A 324 98.715 1.788 14.313 1.00148.42 c
ΗΕΤΑΤΜ 2376 C2 MAN A 324 97.413 2.512 13.959 1.00148.60 c
ΗΕΤΑΤΜ 2377 02 MAN A 324 96.396 1.554 13.757 1.00150.22 0
ΗΕΤΑΤΜ 2378 C3 MAN A 324 96.973 3.530 15.015 1.00149.37 c
ΗΕΤΑΤΜ 2379 03 MAN A 324 95.624 3.891 14.809 1.00147.64 0
ΗΕΤΑΤΜ 2380 C4 MAN A 324 97.141 2.995 16.432 1.00149.92 c
ΗΕΤΑΤΜ 2381 04 MAN A 324 96.913 4.039 17.352 1.00148.37 0
ΗΕΤΑΤΜ 2382 C5 MAN A 324 98.542 2.423 16.616 1.00150.46 c
ΗΕΤΑΤΜ 2383 C6 MAN A 324 98.735 1.846 18.015 1.00148.18 c
ΗΕΤΑΤΜ 2384 06 MAN A 324 98.707 2.883 18.969 1.00148.30 0
ΗΕΤΑΤΜ 2385 05 MAN A 324 98.741 1.389 15.673 1.00152.09 0
ΗΕΤΑΤΜ 2386 01 NAG A 330 113.415 26.632 18.299 1.00110.44 c
ΗΕΤΑΤΜ 2387 02 NAG A 330 113.451 27.224 19.699 1.00114.33 c
ΗΕΤΑΤΜ 2388 Ν2 NAG A 330 112.698 28.467 19.720 1.00110.83 N
ΗΕΤΑΤΜ 2389 07 NAG A 330 111.815 28.817 20.662 1.00109.92 c
ΗΕΤΑΤΜ 2390 07 NAG A 330 111.216 29.888 20.603 1.00108.90 0
ΗΕΤΑΤΜ 2391 08 NAG A 330 111.543 27.895 21.819 1.00109.21 c
ΗΕΤΑΤΜ 2392 03 NAG A 330 114.898 27.468 20.090 1.00118.83 c
ΗΕΤΑΤΜ 2393 03 NAG A 330 114.967 27.874 21.436 1.00118.84 0
ΗΕΤΑΤΜ 2394 04 NAG A 330 115.703 26.186 19.892 1.00123.15 c
ΗΕΤΑΤΜ 2395 04 NAG A 330 117.068 26.467 20.115 1.00134.68 0
ΗΕΤΑΤΜ 2396 05 NAG A 330 115.502 25.610 18.490 1.00117.64 c
ΗΕΤΑΤΜ 2397 06 NAG A 330 116.192 24.267 18.296 1.00115.10 c
ΗΕΤΑΤΜ 2398 06 NAG A 330 115.595 23.304 19.137 1.00110.28 0
ΗΕΤΑΤΜ 2399 05 NAG A 330 114.125 25.419 18.271 1.00113.09 0
ΗΕΤΑΤΜ 2400 01 NAG A 331 117.623 25.577 21.098 1.00141.38 c
ΗΕΤΑΤΜ 2401 02 NAG A 331 119.097 25.938 21.284 1.00142.10 c
ΗΕΤΑΤΜ 2402 Ν2 NAG A 331 119.820 25.923 20.014 1.00137.18 N
ΗΕΤΑΤΜ 2403 07 NAG A 331 120.034 24.827 19.278 1.00132.94 c
ΗΕΤΑΤΜ 2404 07 NAG A 331 119.651 23.703 19.593 1.00130.56 0
ΗΕΤΑΤΜ 2405 08 NAG A 331 120.795 25.006 17.995 1.00132.22 c
ΗΕΤΑΤΜ 2406 03 NAG A 331 119.740 25.076 22.372 1.00146.26 c
ΗΕΤΑΤΜ 2407 03 NAG A 331 121.036 25.546 22.661 1.00145.00 0
ΗΕΤΑΤΜ 2408 04 NAG A 331 118.870 25.127 23.623 1.00152.12 c
ΗΕΤΑΤΜ 2409 04 NAG A 331 119.398 24.297 24.638 1.00162.28 0
ΗΕΤΑΤΜ 2410 05 NAG A 331 117.443 24.712 23.273 1.00149.81 c
ΗΕΤΑΤΜ 2411 06 NAG A 331 116.516 24.666 24.486 1.00149.59 c
ΗΕΤΑΤΜ 2412 06 NAG A 331 116.467 25.929 25.110 1.00150.33 0
ΗΕΤΑΤΜ 2413 05 NAG A 331 116.951 25.649 22.340 1.00144.92 0
ΗΕΤΑΤΜ 2414 C1 ΒΜΑ A 332 119.957 25.093 25.701 1.00168.28 C
ΗΕΤΑΤΜ 2415 05 ΒΜΑ A 332 121.230 25.636 25.363 1.00170.32 0
ΗΕΤΑΤΜ 2416 C5 ΒΜΑ A 332 121.709 26.581 26.321 1.00168.05 C
ΗΕΤΑΤΜ 2417 C6 ΒΜΑ A 332 123.071 27.095 25.858 1.00163.68 C
ΗΕΤΑΤΜ 2418 06 ΒΜΑ A 332 122.918 28.350 25.187 1.00159.66 0
ΗΕΤΑΤΜ 2419 C4 ΒΜΑ A 332 121.806 25.969 27.721 1.00171.45 C
ΗΕΤΑΤΜ 2420 04 ΒΜΑ A 332 121.940 27.054 28.648 1.00169.83 0
ΗΕΤΑΤΜ 2421 C3 ΒΜΑ A 332 120.602 25.100 28.112 1.00173.51 C
ΗΕΤΑΤΜ 2422 03 ΒΜΑ A 332 120.940 24.206 29.186 1.00179.72 0
ΗΕΤΑΤΜ 2423 C2 ΒΜΑ A 332 120.106 24.243 26.951 1.00170.13 C
ΗΕΤΑΤΜ 2424 02 ΒΜΑ A 332 121.018 23.165 26.702 1.00165.46 0
ΗΕΤΑΤΜ 2425 C1 ΜΑΝ A 333 120.952 24.832 30.488 1.00181.80 C
ΗΕΤΑΤΜ 2426 C2 ΜΑΝ A 333 122.387 24.853 31.001 1.00181.64 C
ΗΕΤΑΤΜ 2427 02 ΜΑΝ A 333 122.457 25.624 32.180 1.00179.83 0
ΗΕΤΑΤΜ 2428 C3 ΜΑΝ A 333 122.877 23.433 31.267 1.00180.97 C
ΗΕΤΑΤΜ 2429 03 ΜΑΝ A 333 124.163 23.465 31.847 1.00178.86 0
ΗΕΤΑΤΜ 2430 C4 ΜΑΝ A 333 121.903 22.692 32.178 1.00181.14 C
ΗΕΤΑΤΜ 2431 04 ΜΑΝ A 333 122.278 21.333 32.241 1.00179.06 0
ΗΕΤΑΤΜ 2432 05 ΜΑΝ A 333 120.464 22.813 31.673 1.00179.97 C
ΗΕΤΑΤΜ 2433 06 ΜΑΝ A 333 119.472 22.252 32.688 1.00175.98 C
ΗΕΤΑΤΜ 2434 06 ΜΑΝ A 333 118.313 21.812 32.017 1.00171.57 0
ΗΕΤΑΤΜ 2435 05 ΜΑΝ A 333 120.127 24.167 31.426 1.00181.86 0
ΗΕΤΑΤΜ 2436 01 NAG A 340 100.888 27.243 -17.586 1.00 88.88 c
ΗΕΤΑΤΜ 2437 02 NAG A 340 99.518 26.573 -17.707 1.00 90.13 c
ΗΕΤΑΤΜ 2438 Ν2 NAG A 340 99.446 25.405 -18.592 1.00 92.46 N
ΗΕΤΑΤΜ 2439 07 NAG A 340 99.882 25.283 -19.848 1.00 92.58 C
ΗΕΤΑΤΜ 2440 07 NAG A 340 99.757 24.207 -20.432 1.00 91.08 0
ΗΕΤΑΤΜ 2441 08 NAG A 340 100.517 26.438 -20.572 1.00 94.41 C
ΗΕΤΑΤΜ 2442 03 NAG A 340 98.440 27.624 -17.910 1.00 89.36 C
ΗΕΤΑΤΜ 2443 03 NAG A 340 97.185 26.988 -17.974 1.00 89.82 0
ΗΕΤΑΤΜ 2444 04 NAG A 340 98.497 28.556 -16.702 1.00 89.59 c
ΗΕΤΑΤΜ 2445 04 NAG A 340 97.691 29.694 -16.929 1.00 94.05 0
ΗΕΤΑΤΜ 2446 05 NAG A 340 99.924 29.020 -16.373 1.00 88.48 c
ΗΕΤΑΤΜ 2447 06 NAG A 340 99.977 29.712 -15.011 1.00 87.61 c
ΗΕΤΑΤΜ 2448 06 NAG A 340 99.455 28.875 -14.001 1.00 84.45 0
ΗΕΤΑΤΜ 2449 05 NAG A 340 100.874 27.967 -16.379 1.00 88.47 0
ΗΕΤΑΤΜ 2450 01 NAG A 341 96.435 29.594 -16.232 1.00 96.35 c
ΗΕΤΑΤΜ 2451 02 NAG A 341 95.794 30.976 -16.163 1.00 96.82 c
ΗΕΤΑΤΜ 2452 Ν2 NAG A 341 96.637 31.906 -15.427 1.00 95.78 N
ΗΕΤΑΤΜ 2453 07 NAG A 341 97.606 32.617 -16.010 1.00 95.58 C
ΗΕΤΑΤΜ 2454 07 NAG A 341 97.874 32.543 -17.210 1.00 95.58 0
ΗΕΤΑΤΜ 2455 08 NAG A 341 98.401 33.540 -15.131 1.00 95.35 c
ΗΕΤΑΤΜ 2456 03 NAG A 341 94.416 30.892 -15.520 1.00 99.78 c
ΗΕΤΑΤΜ 2457 03 NAG A 341 93.789 32.152 -15.588 1.00 99.67 0
ΗΕΤΑΤΜ 2458 04 NAG A 341 93.591 29.840 -16.252 1.00104.00 c
ΗΕΤΑΤΜ 2459 04 NAG A 341 92.301 29.715 -15.684 1.00111.33 0
ΗΕΤΑΤΜ 2460 05 NAG A 341 94.327 28.504 -16.243 1.00102.77 c
ΗΕΤΑΤΜ 2461 06 NAG A 341 93.552 27.414 -16.979 1.00104.49 c
ΗΕΤΑΤΜ 2462 06 NAG A 341 93.598 27.650 -18.370 1.00105.18 0
ΗΕΤΑΤΜ 2463 05 NAG A 341 95.577 28.676 -16.876 1.00 98.21 0
ΗΕΤΑΤΜ 2464 01 ΒΜΑ A 342 91.328 30.498 -16.408 1.00119.64 c
ΗΕΤΑΤΜ 2465 05 ΒΜΑ A 342 91.085 31.765 -15.791 1.00120.34 0
ΗΕΤΑΤΜ 2466 05 ΒΜΑ A 342 90.208 32.602 -16.547 1.00121.32 c
ΗΕΤΑΤΜ 2467 06 ΒΜΑ A 342 90.160 33.985 -15.906 1.00121.40 c
ΗΕΤΑΤΜ 2468 06 ΒΜΑ A 342 91.453 34.603 -16.035 1.00124.56 0
ΗΕΤΑΤΜ 2469 04 ΒΜΑ A 342 88.838 31.936 -16.610 1.00123.92 c
ΗΕΤΑΤΜ 2470 04 ΒΜΑ A 342 87.945 32.698 -17.428 1.00121.93 0
ΗΕΤΑΤΜ 2471 03 ΒΜΑ A 342 88.953 30.537 -17.203 1.00128.89 c
ΗΕΤΑΤΜ 2472 03 ΒΜΑ A 342 87.672 29.893 -17.113 1.00140.69 0
ΗΕΤΑΤΜ 2473 C2 ΒΜΑ A 342 90.035 29.699 -16.517 1.00124.67 C
ΗΕΤΑΤΜ 2474 02 ΒΜΑ A 342 89.623 29.265 -15.215 1.00123.88 0
ΗΕΤΑΤΜ 2475 C1 MAN A 343 87.247 29.408 -18.403 1.00151.30 C
ΗΕΤΑΤΜ 2476 C2 MAN A 343 85.721 29.263 -18.399 1.00154.03 C
ΗΕΤΑΤΜ 2477 02 MAN A 343 85.137 28.979 -19.667 1.00161.06 0
ΗΕΤΑΤΜ 2478 C3 MAN A 343 85.324 28.143 -17.439 1.00150.64 C
ΗΕΤΑΤΜ 2479 03 MAN A 343 83.935 27.917 -17.508 1.00147.95 0
ΗΕΤΑΤΜ 2480 C4 MAN A 343 86.065 26.864 -17.811 1.00151.44 C
ΗΕΤΑΤΜ 2481 04 MAN A 343 85.807 25.852 -16.867 1.00146.63 0
ΗΕΤΑΤΜ 2482 C5 MAN A 343 87.571 27.112 -17.856 1.00153.70 C
ΗΕΤΑΤΜ 2483 C6 MAN A 343 88.343 25.860 -18.278 1.00155.05 C
ΗΕΤΑΤΜ 2484 06 MAN A 343 87.459 24.892 -18.810 1.00158.77 0
ΗΕΤΑΤΜ 2485 05 MAN A 343 87.851 28.175 -18.751 1.00154.50 0
ΗΕΤΑΤΜ 2486 C1 MAN A 345 85.695 29.622 -20.841 1.00166.37 C
ΗΕΤΑΤΜ 2487 C2 MAN A 345 85.634 31.158 -20.781 1.00167.59 C
ΗΕΤΑΤΜ 2488 02 MAN A 345 86.580 31.692 -21.683 1.00167.20 0
ΗΕΤΑΤΜ 2489 C3 MAN A 345 84.245 31.731 -21.075 1.00166.74 C
ΗΕΤΑΤΜ 2490 03 MAN A 345 84.322 33.124 -21.288 1.00162.83 0
ΗΕΤΑΤΜ 2491 C4 MAN A 345 83.617 31.055 -22.288 1.00167.34 C
ΗΕΤΑΤΜ 2492 04 MAN A 345 82.280 31.482 -22.423 1.00162.36 0
ΗΕΤΑΤΜ 2493 C5 MAN A 345 83.684 29.542 -22.101 1.00168.99 c
ΗΕΤΑΤΜ 2494 C6 MAN A 345 83.040 28.783 -23.255 1.00168.07 c
ΗΕΤΑΤΜ 2495 06 MAN A 345 83.134 27.399 -22.995 1.00164.56 0
ΗΕΤΑΤΜ 2496 05 MAN A 345 85.042 29.160 -22.008 1.00168.63 0
ΗΕΤΑΤΜ 2497 C1 MAN A 344 91.467 35.742 -16.924 1.00128.05 c
ΗΕΤΑΤΜ 2498 C2 MAN A 344 92.582 35.574 -17.955 1.00130.27 c
ΗΕΤΑΤΜ 2499 02 MAN A 344 92.454 36.565 -18.952 1.00128.74 0
ΗΕΤΑΤΜ 2500 03 MAN A 344 93.959 35.658 -17.296 1.00130.86 c
ΗΕΤΑΤΜ 2501 03 MAN A 344 94.974 35.677 -18.278 1.00129.03 0
ΗΕΤΑΤΜ 2502 04 MAN A 344 94.078 36.901 -16.419 1.00129.88 c
ΗΕΤΑΤΜ 2503 04 MAN A 344 95.251 36.794 -15.641 1.00125.41 0
ΗΕΤΑΤΜ 2504 05 MAN A 344 92.861 37.074 -15.505 1.00129.52 c
ΗΕΤΑΤΜ 2505 06 MAN A 344 92.875 38.441 -14.825 1.00129.77 c
ΗΕΤΑΤΜ 2506 06 MAN A 344 93.749 38.437 -13.718 1.00128.61 0
ΗΕΤΑΤΜ 2507 05 MAN A 344 91.648 36.961 -16.230 1.00127.47 0
ΗΕΤΑΤΜ 2508 01 MAN A 346 88.141 23.896 -19.600 1.00161.77 c
ΗΕΤΑΤΜ 2509 02 MAN A 346 88.219 24.347 -21.060 1.00161.25 c
ΗΕΤΑΤΜ 2510 02 MAN A 346 89.132 23.525 -21.752 1.00159.91 0
ΗΕΤΑΤΜ 2511 03 MAN A 346 86.856 24.287 -21.743 1.00161.31 c
ΗΕΤΑΤΜ 2512 03 MAN A 346 86.990 24.544 -23.123 1.00161.03 0
ΗΕΤΑΤΜ 2513 04 MAN A 346 86.221 22.919 -21.532 1.00159.90 c
ΗΕΤΑΤΜ 2514 04 MAN A 346 84.913 22.924 -22.053 1.00159.25 0
ΗΕΤΑΤΜ 2515 05 MAN A 346 86.185 22.604 -20.039 1.00159.17 c
ΗΕΤΑΤΜ 2516 06 MAN A 346 85.541 21.251 -19.747 1.00155.90 c
ΗΕΤΑΤΜ 2517 06 MAN A 346 86.162 20.229 -20.493 1.00152.47 0
ΗΕΤΑΤΜ 2518 05 MAN A 346 87.505 22.631 -19.523 1.00163.55 0

Claims (15)

1. Procédé de préparation d’un substrat cellulosique pour la fabrication de fibres de cellulose, lequel procédé comprend au moins les étapes suivantes consistant à :
a) disposer d’un substrat cellulosique apte à former des fibres de cellulose ;
b) mettre en contact, en présence d’un donneur d’électron, le dit substrat avec au moins une enzyme appartenant à la famille des mono-oxygénases lytiques de polysaccharides (LPMOs) dans des conditions aptes à assurer un clivage oxydatif desdites fibres de cellulose;
caractérisé en ce que ladite enzyme est une polysaccharide-oxydase possédant une identité de séquences en acides aminés d’au moins 20% avec un polypeptide de référence de SEQ ID NO. 1, 2 ou 3, à partir de la méthode de comparaison BLAST-P, ladite méthode de comparaison BLAST-P résultant en une valeur-E (E-value) de 10 e’3 ou moins.
2. Procédé de préparation d’un substrat cellulosique selon la revendication 1, caractérisé en ce que ladite enzyme possède une identité de séquences en acides aminés d’au moins 90% avec un polypeptide de référence de SEQ ID NO. 1, 2 ou 3.
3. Procédé de préparation d’un substrat cellulosique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le donneur d’électron est choisi parmi l’ascorbate, le gallate, le catéchol, le glutathion réduit, les fragments de lignine et les carbohydrates déshydrogénases fongiques ; et de préférence l’ascorbate.
4. Procédé de préparation d’un substrat cellulosique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le substrat cellulosique est obtenu à partir de bois, d’un végétal fibreux riche en cellulose, de betterave, d’agrumes, de plantes annuelles à paille, d’animaux marins, d’algues, de champignons ou de bactéries.
5. Procédé de préparation d’un substrat cellulosique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le substrat cellulosique est choisi parmi les pâtes papetières chimiques, de préférence les pâtes papetières de bois chimiques, de préférence encore l’une au moins des pâtes papetières suivantes :
- les pâtes blanchies,
- les pâtes semi-blanchies,
- les pâtes écrues,
- les pâtes au bisulfite,
- les pâtes au sulfate,
- les pâtes à la soude,
- les pâtes kraft.
6. Procédé de préparation d’un substrat cellulosique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le substrat cellulosique est une pâte papetière dérivée du bois, de plantes annuelles ou de plantes à fibres.
7. Utilisation d’un substrat cellulosique préparé selon l’une quelconque des revendications précédentes, à titre de matière première cellulosique, pour fabriquer des fibres de cellulose, via un procédé de défibrillation.
8. Procédé de défibrillation d’un substrat cellulosique, lequel procédé comprend au moins les étapes suivantes consistant à :
a) disposer d’un substrat cellulosique apte à former des fibres de cellulose, lequel a été préalablement mis en contact avec un donneur d’électrons et une enzyme à activité polysaccharide-oxydase, dans des conditions aptes à assurer un clivage oxydatif desdites fibres de cellulose en présence d’un donneur d’électron, caractérisé en ce que la dite enzyme à activité polysaccharide-oxydase possède une identité de séquences en acides aminés d’au moins 20% avec un polypeptide de référence de SEQ ID NO. 1, 2 ou 3, à partir de la méthode de comparaison BLAST-P, ladite méthode de comparaison BLAST-P résultant en une valeur-E (E-value) de 10 e'3 ou moins ; et
b) traiter mécaniquement ledit substrat cellulosique, afin de défibriller le dit substrat.
9. Procédé de défibrillation d’un substrat cellulosique selon la revendication précédente, caractérisé en ce que ladite au moins une étape de traitement mécanique comprend l’un au moins des traitements mécaniques suivants :
- un traitement d’homogénéisation,
- un traitement de microfluidisation,
- un traitement d’abrasion, et/ou
- un traitement de cryobroyage.
10. Procédé de défibrillation d’un substrat cellulosique selon l’une quelconque des revendications 8 ou 9, caractérisé en ce que, suite à ladite étape de traitement mécanique, ledit procédé comprend une étape de post-traitement choisie parmi : un traitement acide, un traitement enzymatique, une oxydation, une acétylation, une silylation, ou encore une dérivatisation de groupements chimiques portés par les dites fibres de cellulose.
11. Procédé de fabrication de fibres de cellulose, lequel procédé comprend au moins les étapes suivantes consistant à:
a) disposer d’un substrat cellulosique apte à former des fibres de cellulose ;
b) mettre en contact, en présence d’un donneur d’électron, ledit substrat cellulosique avec au moins une enzyme appartenant à la famille des mono-oxygénases lytiques de polysaccharides (LPMOs) dans des conditions aptes à assurer un clivage oxydatif desdites fibres de cellulose;
c) traiter mécaniquement ledit substrat cellulosique, afin de fabriquer lesdites fibres de cellulose à partir du dit substrat cellulosique, caractérisé en ce que ladite enzyme est une polysaccharide-oxydase possédant une identité de séquences en acides aminés d’au moins 20% avec un polypeptide de référence de SEQ ID NO. 1, 2 ou 3, à partir de la méthode de comparaison BLAST-P, ladite méthode de comparaison BLAST-P résultant en une valeur-E (E-value) de 10 e'3 ou moins.
12. Procédé de fabrication de fibres de cellulose, selon la revendication précédente, caractérisé en ce que les dites fibres de cellulose sont des nanofibrilles de cellulose.
13. Libres de celluloses issues d’un procédé de défibrillation selon l’une quelconque des revendications 8 à 10, et/ou d’un procédé de fabrication de fibres de cellulose selon l’une quelconque des revendications 11 ou 12.
14. Libres de celluloses selon la revendication précédente, caractérisées en ce que lesdites fibres comportent des cycles de glucose dont au moins un atome de carbone est oxydé en position(s) Ci et/ou C4, voire également Ce.
15. Libres de celluloses selon l’une quelconque des revendications 13 ou 14, caractérisées en ce que les dites fibres sont des nanofibrilles de cellulose.
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