FR3058398A1 - Outil de maintien et de deconditionnement de plaquette de medicament - Google Patents
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Abstract
L'invention est un outil de déconditionnement destiné à faciliter la prise des médicaments pour des personnes aux mains lésées. Il est constitué de deux broches assurant le maintien de l'emballage, elles sont reliées par un corps creux assurant la résistance mécanique du dispositif et délimitant la zone de sortie du cachet. La pression permettant l'expulsion du cachet est aidée par la présence d'un levier. L'invention peut être utilisée dans un cadre hospitalier, ou lors de séance d'ergothérapie. Des particuliers peuvent également l'utiliser à domicile pour regagner une certaine autonomie ou plus de confort lors de la prise de leur traitement.
Description
(57) L'invention est un outil de déconditionnement destiné aTaciliter la prise des médicaments pour des personnes aux mains lésées. Il est constitué de deux broches assurant le maintien de l'emballage, elles sont reliées par un corps creux assurant la résistance mécanique du dispositif et délimitant la zone de sortie du cachet. La pression permettant l'expulsion du cachet est aidée par la présence d'un levier.
L'invention peut être utilisée dans un cadre hospitalier, ou lors de séance d'ergothérapie. Des particuliers peuvent également l'utiliser à domicile pour regagner une certaine autonomie ou plus de confort lors de la prise de leur traitement.
ι
DISPOSITIF DE MAINTIEN ET DE DECONDITIONNEMENT DE MEDICAMENTS
La présente invention concerne un dispositif de maintien d’une plaquette de médicaments et de déconditionnement desdits médicaments, caractérisé en ce qu’il comprend deux broches [1] parallèles et symétriques, formant un espacement [2], lesdites broches étant composées chacune d’une partie A inférieure [3] et d’une partie B supérieure [4], lesdites parties étant chacune séparées par une rainure [5], et un corps creux [6] reliant chacune des deux broches par l’une de leur extrémité. Ce dispositif de déconditionnement de médicaments est destiné à faciliter la prise des io médicaments pour des personnes ayant des mains lésées. Le dispositif selon l'invention peut être utilisée dans un cadre hospitalier, lors de séances d'ergothérapie ou à domicile par les personnes ayant des mains lésées. Ce dispositif est un outil permettant aux personnes ayant des mains lésées de retrouver une autonomie en cas de prise de médicaments.
Art antérieur
Les médicaments, comprimés ou gélules, sont très souvent conditionnés dans une plaquette, aussi appelées « blisters », qui contient plusieurs médicaments. La plaquette ou blister est un mode d'emballage de médicaments formé d’une coque en plastique fermée par une feuille en aluminium. Avant ingestion, les médicaments doivent être extraits de la plaquette. Cette étape peut être difficile à réaliser, voire impossible à réaliser pour des personnes ayant des mains lésées, handicapées ou pour des personnes amputées au niveau d’un membre supérieur.
Il existe dans l’art antérieur différents outils de déconditionnement de médicaments. Certains sont destinés à un déconditionnement en grand nombre et en une seule fois. Ce type d’outil est utile à des fins de dépollution, de destruction mais également dans le cas d’une distribution d’un même médicament à plusieurs personnes, dans les centres de soins par exemple. Le déconditionnement est le plus souvent effectué mécaniquement par des effets de presse ou de roulement, comme décrit par exemple dans le brevet US5038968 ou dans la demande internationale
WO2013072579.
D’autres outils destinés à des particulier permettent un déconditionnement par application d’une force sur l’emballage par effet de levier. En exemple les brevets : US D533661 et US 5722563.
Néanmoins, l’art antérieur n’apporte pas de solution au problème posé qui est de permettre le maintien de la plaquette de médicaments et le déconditionnement de l’un desdits médicaments, pour des personnes ayant des mains lésées.
La présente invention propose une solution au problème de maintien de la plaquette de médicaments et au déconditionnement de l’un desdits médicaments en fournissant un dispositif conçu pour maintenir et stabiliser la plaquette de médicaments et permettre le déconditionnement de l’un des médicaments par une force exercée sur un levier venant s’abaisser au-dessus de l’un des médicaments, lui-même retenu entre les broches dudit dispositif.
io Description
La présente invention concerne un dispositif de maintien d’une plaquette de médicaments et de déconditionnement desdits médicaments, caractérisé en ce qu’il comprend deux broches [1] parallèles et symétriques, formant un espacement [2], lesdites broches étant composées chacune d’une partie A inférieure [3] et d’une partie
B supérieure [4], lesdites parties étant chacune séparées par une rainure [5], et un corps creux [6] reliant chacune des deux broches par l’une de leur extrémité.
La plaquette est introduite entre les rainures séparant les parties A et B des deux broches. La plaquette ainsi introduite permet que le médicament à déconditionner soit positionné entre les parties supérieures des deux broches.
Dans un mode de réalisation particulier de l’invention, la face avant de la partie
B supérieure [4] et la face avant de la partie A [3] des deux broches est incurvée en direction de la rainure [5]. L’incurvation a pour but de guider l’introduction de la plaquette entre les rainures, facilitant le maintien de la plaquette.
Dans un mode de réalisation particulier de l’invention, la face supérieure de la partie A [4] et la face inférieure de la partie B [4], définissent la rainure [5], ladite rainure étant caractérisée par une inclinaison vers l’extérieure. L’inclinaison permet de courber la plaquette, augmentant son maintien dans le dispositif et immobilisant le médicament.
Dans un mode de réalisation particulier de l’invention, le dispositif est pourvu d’un levier. Le levier a pour but d’exercer une pression sur le médicament à déconditionner, facilitant ainsi son déconditionnement. En d’autres termes, le levier permet de désolidariser l’un des médicaments de la plaquette, de ladite plaquette.
Le levier peut être solidaire du dispositif, c’est-à-dire que le dispositif tel que décrit précédemment et ledit levier ne forme qu’un seul et même élément. Le levier peut également être attaché au corps creux, c’est-à-dire que le dispositif tel que décrit précédemment et le levier sont deux éléments distincts qui sont emboîtés ou soudés ensemble pour une utilisation optimale dudit dispositif. Dans les deux cas, le levier est positionné de manière qu’il se place au-dessus de l’espacement [2] créé par les deux broches [1]
Dans un mode particulier de réalisation, le levier comprend une zone d’appui [8] sur sa face supérieure. Cette zone d’appui permet d’augmenter la maniabilité du levier. Ainsi, il est plus facile d’actionner le levier et d’exercer la force nécessaire au déconditionnement du médicament, que la force soit exercée avec un doigt, ou tout io autre partie du corps, telle qu’une partie d’un membre supérieur, en particulier, la tranche de la main, le poignet, l’avant -bras ou encore le coude.
Dans un autre mode de réalisation particulier, le dispositif est constitué d’un matériau souple et flexible, permettant l’écartement des broches et le mouvement du levier. Le matériau souple et flexible est choisi parmi les plastiques de type ABS/PC, PP, PEHD,
PVC et les métaux de type fer, inox, acier. L'ABS peut être facilement utilisé. Une production facilitée se fera par extrusion, toutefois l'impression 3D est également envisageable. Lors de l’introduction de la plaquette de médicaments dans le dispositif, l’introduction de l’un des médicaments de la plaquette entre les deux broches, va provoquer l’écartement desdites broches. Cet écartement entraîne une résistance qui permet un pincement du médicament, augmentant le maintien global de la plaquette. Lors du retrait de la plaquette dont l’un des médicaments la composant a été déconditionné, le dispositif, du fait du matériau souple et flexible utilisé et grâce à cette résistance, peut reprendre sa forme initiale au repos.
Ces effets de souplesse et résistance peuvent être obtenues par l’utilisation des matériaux cités précédemment.
Exemples
Dans un premier temps l’utilisateur va positionner la plaquette de médicaments au sein du dispositif, la face en aluminium dirigée vers le bas et la coque en plastique contenant le médicament vers le haut (Etape 1 de la figure 3). L’introduction de la plaquette se fait en avançant cette dernière entre les rainures des broches. L’avancée et l’introduction sont facilitées par la forme arrondie des faces avant des broches. Le maintien de la plaquette est assuré par l’incurvation des rainures qui permet de courber la plaquette, alors que le médicament est maintenu entre les parties B supérieures des broches via la résistance mécanique.
L’utilisateur peut alors actionner le levier, en se servant de la zone d’appui, pour exercer une pression sur la partie supérieure du médicament (Etape 2 de la figure 3). La force exercée va alors permettre le déconditionnement du médicament de la plaquette. La force générée fait que le médicament perce la feuille aluminium de la plaquette, ou l’opercule prédécoupé si ce dernier existe.
La sortie du médicament se fait alors au sein de l’espace entre les deux broches, l’utilisateur peut alors facilement récupérer le médicament, dont le déconditionnement a pu être contenue au sein du dispositif (Etape 3 du dispositif). En retirant la plaquette du dispositif, ledit dispositif retourne à sa forme de repos.
îo Le dispositif de l’invention peut être utilisé dans un cadre hospitalier, ou lors de séance d'ergothérapie. Des particuliers peuvent également l'utiliser à domicile pour regagner une autonomie ou plus de confort lors de la prise de leur traitement.
Il et particulièrement recommandé de produire le dispositif dans un matériau en plastique car la souplesse et la résistance du matériau permet l'effet ressort remonte le levier et la pince des deux broches. L'ABS peut être facile à utiliser. Une production facilitée se fera par extrusion, toutefois l'impression 3D est également envisageable. Des modèles en métal (fer, acier ou Inox) peuvent également être produits.
Figures
La figure 1 représente le dispositif vu de face.
1) deux broches parallèles et symétriques
2) l’espacement créé entre les deux broches
3) la partie A inférieure, d’une des deux broches
4) la partie B supérieure, d’une des deux broches
5) la rainure créer par l’espace délimitant les parties A et B d’une broche
6) corps creux reliant les deux branches par leur extrémité
7) levier, ici solidaire du corps creux
8) zone d’appui, formé par la face supérieure du levier
La figure 2 représente une vue générale du dispositif avec un focus sur 3 zones 1) deux broches parallèles et symétriques
6) corps creux reliant les deux broches par leur extrémité
7) levier, ici solidaire du corps creux
La figure 3 représente schématiquement les étapes clés du fonctionnement. Le schéma présente une coupe du dispositif vue par sa face avant.
Etape 1 : positionnement de la plaquette dans le dispositif
Etape 2 : pression exercée sur la plaquette par l’intermédiaire du levier
Etape 3 : le médicament est séparé de la plaquette et reste au sein du dispositif
La figure 4 est une photographie d’une production possible du dispositif au repos.
La figure 5 est une photographie d’une production possible du dispositif au sein duquel îo a été introduit une plaquette de médicaments. Cette dernière est maintenue pour faciliter le déconditionnement.
La figure 6 est une photographie du dispositif, lors de l’étape de déconditionnement. La force est exercée lors de la pression du levier.
La figure 7 est une photographie du dispositif, détaillant la sortie du médicament de la plaquette. Transition entre les étapes 2 à 3 décrites sur la figure 3.
La figure 8 est une photographie du dispositif au repos, en fin d’étape 3. La plaquette 20 contenant toujours le reste des médicaments a été retirée du dispositif, alors que le médicament déconditionné est toujours maintenu par le dispositif.
Claims (7)
- REVENDICATIONS1) ° Dispositif de maintien d’une plaquette de médicaments et de déconditionnement5 desdits médicaments, caractérisé en ce qu’il comprend deux broches [1] parallèles et symétriques, formant un espacement [2], lesdites broches étant composées chacune d’une partie A inférieure [3] et d’une partie B supérieure [4], lesdites parties étant chacune séparées par une rainure [5], et un corps creux [6] reliant chacune des deux broches par l’une de leur extrémité.io
- 2) Dispositif selon la revendication 1, dans lequel la face avant de la partie B supérieure [4], et de la partie A inférieure [3] des deux broches sont incurvées en direction de la rainure [5].15
- 3) Dispositif selon la revendication 1, dans lequel, la face supérieure de la partie A [4], et la face inférieure de la partie B [4], définissent une rainure [5], ladite rainure [5] étant caractérisée par une inclinaison vers l’extérieur.
- 4) Dispositif selon l’une des revendications précédentes, qui comprend en outre, un20 levier [7],
- 5) Dispositif selon la revendication 4, dans lequel le levier [7] solidaire ou rattaché au corps creux [6], se positionne au-dessus de l’espacement [2] créé par les deux broches [1]·
- 6) Dispositif selon l’une des revendications 4 à 5, dans lequel le levier comprend une zone d’appui [8] sur sa face supérieure.
- 7) Dispositif selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il est30 constitué d’un matériau souple et flexible, choisi parmi les plastiques de type ABS/PC,PP, PEHD, PVC et les métaux de type fer, inox, acier.
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