WO2020070004A1 - Systeme de suivi d'un comportement lie a la sante - Google Patents

Systeme de suivi d'un comportement lie a la sante

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WO2020070004A1
WO2020070004A1 PCT/EP2019/076208 EP2019076208W WO2020070004A1 WO 2020070004 A1 WO2020070004 A1 WO 2020070004A1 EP 2019076208 W EP2019076208 W EP 2019076208W WO 2020070004 A1 WO2020070004 A1 WO 2020070004A1
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WO
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wall
base
face
housing
slide
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Application number
PCT/EP2019/076208
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Inventor
Nicolas Tille
David DALLA VECCHIA
Bernard Vrijens
Original Assignee
Aardex Group
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Priority to US17/276,467 priority patent/US20220036991A1/en
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Definitions

  • the present invention relates to a system for monitoring health-related behavior, and more particularly to a system for monitoring health-related behavior comprising a support and an electronic monitoring device as well as to its monitoring. use to measure and manage a habit such as for example the adherence of a patient to a prescribed dosage.
  • monitoring of a behavior linked to health By the terms monitoring of a behavior linked to health, one understands within the meaning of the present invention, the measurement and management of the taking of a medical treatment following a medication or several medications combined, of a therapy recommended by a healthcare professional (light treatments for depression, puvatherapies for skin diseases or allergic desensitization treatments), and generally any habit related to desired health behavior initiate (drink a glass of water at repeated intervals, etc.) or modify (smoking, access to the pantry, biting your nails, etc.).
  • a healthcare professional light treatments for depression, puvatherapies for skin diseases or allergic desensitization treatments
  • any habit related to desired health behavior initiate (drink a glass of water at repeated intervals, etc.) or modify (smoking, access to the pantry, biting your nails, etc.).
  • the term “medicament / medication” means a substance or a composition containing one or more active ingredient (s) presented as having curative or preventive properties.
  • the dosage regimen also called the dosage regimen, of a drug prescribed to a patient is defined both by the recommended dose per dose and by the frequency of doses.
  • the dosing regimen aims to maintain the plasma concentrations of the active ingredient (s) within the therapeutic range, that is to say in the concentration zone of the one (s) ensuring the optimal therapeutic or preventive or prophylactic effect of the active ingredient (s) ) while minimizing the risk of side effects. It aims not to fall below the minimum concentration corresponding to an under-dosage for the patient, which would lead to an increased risk of therapeutic or preventive failure, and aims not to exceed a maximum concentration of active ingredients for the patient, which would correspond to an overdose which would entail an increased risk of toxicity. In this context, delayed or sustained release treatments have been developed.
  • the frequency with which the patient takes the medication, and therefore compliance with the prescribed dosage regimen depends on many factors, whether intentional or not (forgotten).
  • the patient's reluctance to take the prescribed dose results in the patient being able to delay one or the other for convenience in order to experience the side effects at a more specific time or place. timely than another.
  • a packaging for medicaments comprising an electronic device is known from the prior art as those used to measure the precise moment of taking of the medicament by the patient which can be compared to the prescribed dosage regimen.
  • This measure of the variation between the patient's expected behavior and the behavior measured can be used by healthcare professionals to better monitor their patients.
  • These packages also sometimes have functionality to remind the patient of taking medication.
  • reminder device an electronic device preprogrammed according to the dosage prescribed by the doctor (“reminder” device)
  • this electronic device emits a signal sound or light alarm or via a smartphone application to remind the patient that he must take his treatment.
  • the device such as the smartphone can easily be in a place such as in
  • Such a drug packaging comprising an electronic device is particularly used in taking a drug having irregular dosing frequencies, taking several
  • the data collected by the electronic device 15 corresponding to the time, such as the time and the date, of each drug intake make it possible to more precisely evaluate the efficacy and tolerance of a treatment but also to inform the healthcare professional in the event that a patient does not comply with the prescription made, which could have an impact on their state of health.
  • measuring the patient's adherence to the prescription made can allow the healthcare professional to assess whether the dosage can be adapted on a case-by-case basis.
  • the healthcare professional can, for example, reduce the dosage of the medication or further space the medication intake in order to give the patient more comfort.
  • the information on taking medication therefore results either from a voluntary act on the part of the patient, linked to his goodwill when the patient reports the taking of medication with an electronic monitoring device with mechanical operation, or or a passive sensor in the electronic device which records an event, the opening and closing of a packaging for medicines and which is therefore not linked to the voluntary act of the patient.
  • Document WO 01/08106 discloses a system for monitoring health-related behavior comprising:
  • an electronic monitoring device for generating data indicative of health-related behavior on the basis of event capture comprising a housing in which a power source is located and a processor, on which is possibly a monitoring device display and from which extends a first wall of which a first part extends from said housing along a plane intersecting the housing and connected to said housing and a second part which extends along a plane parallel to the housing, connected by an end connected to the first part and provided with a second free end.
  • the packaging for medicaments comprises an integrated circuit chip directly attached to the packaging, for example a blister, a bottle or a tube.
  • an integrated circuit chip is fixed on an additional support of the packaging for medicaments.
  • the integrated circuit chip is inseparable from the packaging for medicaments since it contains information on the medicament in question such as for example the recommendations relating to the taking, the incompatibilities or even the corrective measures in case non-compliance with the recommendations for taking medication.
  • the Dosage or dosage are information stored on the integrated circuit chip and therefore linked to a standard drug.
  • the aim pursued by the system of document WO 01/08106 is to encode this information on the memory of the chip during the packaging of the drugs, before the treatment is made available to the patient.
  • the system of document WO 01/08106 provides an electronic monitoring device which comprises a slide comprising two slots.
  • the slide cooperates with the chip contained in the packaging by means of two edges (blister, bottle) which will be housed in the slots of the slide provided for this purpose or without contact (tube).
  • the slide cooperates with an additional support for the drug packaging, which additional support includes the integrated circuit chip, additional support is therefore inseparable from the drug packaging since it allows good positioning the electronic monitoring device against the integrated circuit chip so that contact takes place.
  • the patient in the first embodiment will be provided with the electronic monitoring device and come to affix it directly to the integrated circuit chip of the blister, the bottle or the tube.
  • the patient will carry out an interlocking of the slide in the space provided for this purpose by the additional support of the packaging.
  • the patient will bring the integrated circuit chip into contact with the electronic monitoring device.
  • the electronic monitoring device plays the role of an interface which allows the user to view the data stored on the integrated circuit chip.
  • the integrated circuit chip is inseparable from the packaging for medicaments because it is the chip which contains and stores the data, for example when the patient is going to perform the action of taking drug.
  • the indicative data of the medication will, using the clock of the IC chip and the processor of the electronic monitoring device, be stored on the memory of the chip so that the healthcare professional can collect the drug packaging and have access to data directly from the integrated circuit chip.
  • the invention aims to solve the problems mentioned above by providing a system for monitoring behavior related to health as mentioned at the beginning characterized in that said first and second parts together form a slide arranged to cooperate with a wall of said support, and in that said device comprises a memory and a clock both integrated in said housing.
  • the system is very versatile because the slide can cooperate with any type of support which can be pinched between the second part of the wall which extends from the housing of the monitoring device and the housing itself.
  • the general-purpose system case is generally placed outside the support and contains the memory and the clock, which facilitates the programming of the electronic monitoring and allow its realization separately from the manufacture and packaging of the drug. The information should be discarded because it is in the casing of the electronic monitoring device and not in the packaging.
  • the electronic monitoring system offers an alternative monitoring which differs from passive and forced capture linked to the event sensors fixed and integrated into the packages such as those which capture the opening of the package. . Since passive systems represent a certain interest in particular applications, they do not however make it possible to confirm the actual taking of the treatment, since it is the opening of the box which is captured. They are also dependent on the packaging and must generally be integrated, all or part of the manufacturing.
  • the system according to the present invention also makes it possible to offer an alternative to the applications integrated into smartphones which also represent certain disadvantages such as the inadequacy with the elderly, the lack of potential proximity between the smartphone and the treatment, the need to manage data protection through the internet, etc.
  • the system is in fact very flexible because it adapts to many supports, but is also programmed separately during manufacture while being very reliable both by preserving the data which does not necessarily and surely pass in an uncontrolled way over the internet and allowing to capture on the basis voluntary the real behavior linked to health, for example the real taking of the drug and not only the opening of the packaging.
  • the events of a behavior linked to health will be captured, for example on a voluntary basis, in the electronic monitoring device via the autonomous box, fixed by its slide to the support of choice, such as for example a medicine box.
  • the events will be processed directly in the box by the processor and thanks to the presence in the clock box, the processor will generate data indicative of the health-related behavior corresponding to the events of the health-related behavior captured and
  • the patient but also health professionals thus having an autonomous system, versatile and adaptable to a wide range of supports and whose electronic monitoring device is easy to use,
  • said electronic monitoring device comprises a sensor arranged to capture an event of a behavior linked to health, preferably said sensor is a passive, mechanical sensor, for example a push button, physical, electronic, electromagnetic, light, chemical, preferably a sensor with low energy consumption.
  • a passive, mechanical sensor for example a push button, physical, electronic, electromagnetic, light, chemical, preferably a sensor with low energy consumption.
  • the versatile and autonomous electronic monitoring device 5 can integrate different types of sensors, which capture the events introduced voluntarily but also passively if necessary.
  • the senor is arranged to capture an event of a health-related behavior on a voluntary basis of the patient, which is particularly important in the context of measuring the voluntary adhesion of the patient.
  • This furthermore makes it possible to move the electronic monitoring device from one support to another support and, in the case where the support is a drug packaging, that the electronic monitoring device with a sensor according to the present invention is moved from a drug package to another drug package when the drugs have run out. Also, this allows the electronics to be reused on a new packaging for a period of up to three years but also prevents the battery from being drained during treatment or if the electronic monitoring device is stored for several months, in especially when the sensor is at low energy.
  • the housing has a wall facing the second part of the wall of the slide and at least one of the wall or the slide comprising means for retaining the electronic monitoring device on the support.
  • said second part of the wall of said slide comprises a first face and a second face parallel to the first face, said first face being exposed towards the outside and said second face being exposed towards the housing, and is provided with a lug which extends from the second face towards the housing.
  • the second part of the wall of said slide is provided with a retaining means, preferably a lug, which extends from the second face towards the housing.
  • a retaining means preferably at least one lug on the second part of the wall of the slide exposed towards the housing makes it possible to carry out a first pinching of a wall of a support, by example of drug packaging when attaching the electronic monitoring device.
  • This makes it possible in particular to attach the electronic monitoring device jointly to the support or to the packaging for medicaments, so that the electronic monitoring device does not detach from the packaging for medicaments in the event of an impact or a fall thereof.
  • this first pinch is reinforced by the low elasticity of the material of the slide.
  • said retaining means further comprise a lug extending from said wall in the direction of the second part of the wall of the slide, preferably under the slide.
  • said housing has a wall facing said second part of the wall of said slide comprising a lug extending from said wall towards the second part of the wall of the slide, preferably under the slide.
  • the presence of at least one lug on the housing of the electronic monitoring device extending in the direction of the slide makes it possible to carry out a second pinching of a wall of the support or of the packaging for medication when the device is attached.
  • electronic monitoring This allows in particular to achieve an optimal pinch to securely fix the electronic monitoring device to the drug packaging.
  • this second pinching is reinforced by the low elasticity of the material of the slide.
  • the electronic monitoring device comprises a first lug extending from the second face of the slide towards the housing and a second lug which extends from the wall of the case to the second part of the wall of the slide.
  • the first and the second lug allow a double pinching of a wall of the support or of the packaging for medication or of any other support which can be pinched during the fixing of the electronic monitoring device. This makes it possible in particular to produce an optimal pinch for securing the electronic monitoring device 10 to the drug packaging, all the more so since this double pinch is reinforced by the low elasticity of the material of the slide.
  • the support of the system according to the present invention is a base.
  • said base is arranged to be fixed definitively or temporarily to a base, said base being provided with a wall comprising a lower face and an upper face from which extend two guide rails and each extending in a longitudinal direction parallel to the face
  • each rail being a profile provided with a first wall extending perpendicular to said upper face of said base, along the latter, and a second wall extending substantially perpendicular to said first wall and parallel to said upper face of said base, said base being arranged to house the electronic monitoring device.
  • each rail is a profile provided with a first wall extending perpendicular to said upper face of the base, along the latter, and with a second wall extending substantially perpendicular to said first wall. and parallel to said upper face of the base, which makes it possible to provide a base on which two rails of easy shape to be produced on a large scale by injection molding without the base and its rails being deformed when removed from the mold.
  • the present invention allows the electronic monitoring device to be fixed on a very wide range of bases.
  • the base can be a medicine box, a pill organizer, a weekly planner, a bottle, but also a textile, a piece of furniture, a sanitary etc.
  • the electronic monitoring device can easily be housed in the base, itself secured to a base, which allows optimum fixing so that the electronic monitoring device does not detach from the base, nor from the base in the event of shock or fall.
  • the electronic monitoring device is advantageously removable so as to be moved from one base to another when the patient has exhausted the drugs from a box of medication or from a bottle, for example.
  • each wall of said two guide rails comprises retaining means, for example at least one lateral projection.
  • said slide comprises a first side face and a second side face where each side face comprising retaining means, for example at least one notch.
  • each first wall of said two guide rails comprises at least one lateral projection, preferably facing each other, and said second part of the wall of said slide comprises a first lateral face and a second lateral face where each side face comprising at least one notch, said notches being located on either side of said second part of said slide and being arranged to accommodate said lateral projections of said base, when the device housing monitoring electronics are housed in the base, preferably by forced interlocking.
  • each first wall of the guide rails comprises at least one lateral projection and that each lateral face of the slide comprises at least one notch allows the electronic monitoring device via its slide to be housed in the base precisely and optimally, preferably by forced interlocking.
  • a system according to the present invention comprising an electronic monitoring device housed in a base, itself fixed to a base, advantageously allows exact and fixed positioning of the electronic monitoring device. Also, the insertion and removal of the electronic monitoring device via the slide in the base are easy to achieve by a translational movement. The electronic monitoring device in the inserted position is blocked, thus avoiding separation in the event of an impact or a fall. In addition, manufacturing and implementation are easy.
  • said base can be a medicine box, a pill organizer, a weekly planner, a bottle, a textile, a piece of furniture, a sanitary.
  • said lower face 20 of said base comprises an adhesive, eg type double-sided, means Velcro fastening e.g. Velcro ®, a silicone sensitive repositionable pressure.
  • the base can easily be fixed to its base and be moved from one base to another, for example when the patient has exhausted all the drugs.
  • the underside of the base comprises a strong fixing adhesive.
  • a strong fixing adhesive This allows the patient to securely fix the base to a base, for example a sanitary, by housing the device monitoring electronics in the base, the patient can then capture a behavior related to health, for example drinking a glass of water.
  • retaining means means the retaining means chosen from the group
  • the retaining means can engage and disengage the electronic monitoring device by simple
  • the present invention also relates to a use of the
  • a health-related behavior monitoring system for measuring a patient's adherence to a prescribed dosage.
  • FIG. 1 represents a profile view of the electronic monitoring device according to the present invention.
  • Figure 2 shows a top view of the system according to the present invention showing the electronic monitoring device and a support.
  • Figures 3 and 4 show a side view of two alternatives of the electronic monitoring device according to the present invention.
  • FIG. 5 represents a perspective view of the base according to the present invention.
  • Figure 6 shows a sectional view of the slide of the electronic monitoring device according to the present invention.
  • FIG. 7 represents a bottom view of the attachment of the electronic monitoring device to the base according to the present invention.
  • FIG. 8 represents a perspective view of the electronic monitoring device fixed to a base according to the present invention.
  • FIG. 9 represents an alternative perspective view of the
  • Figures 10A and 10B show a perspective view of the system according to the present invention showing the base, the base and the electronic monitoring device.
  • FIG. 1 illustrates an electronic monitoring device 3 which makes it possible to generate data indicative of health-related behavior on the basis of event capture.
  • the electronic monitoring device 3 comprises a housing 4 in which there is a power source, a processor, a sensor, a clock and a memory.
  • the power source is for example a battery or a cell and is arranged to supply an electrical circuit connecting the various elements present in the housing 4.
  • the processor is connected to the power source, the sensor, the clock and the memory and is arranged to process an event linked to health related behavior and to generate a signal comprising the data indicative of the behavior related to health.
  • the housing 4 of the electronic monitoring device 3 comprises a sensor 8 arranged to capture an event of a behavior linked to health, preferably the sensor 8 is a passive sensor, mechanical for example a button push button, physical, electronic, electromagnetic, luminous, chemical, preferably a sensor with low energy consumption.
  • the sensor 8 is a passive sensor, mechanical for example a button push button, physical, electronic, electromagnetic, luminous, chemical, preferably a sensor with low energy consumption.
  • the sensor 8 preferably a push button, acts as a normally open operating switch. In fact, the electrical connection is created when the patient presses the push button.
  • the processor receives the health behavior event by creating the electrical connection and will then process this event.
  • the processor is arranged to send a signal to the clock making it possible to recover the time and date data contained in the clock.
  • the processor After receiving the time and date data from the clock, the processor generates data indicative of health-related behavior on the basis of event capture and sends a signal to the memory, more precisely the processor records the data indicative of health-related behavior in memory.
  • the box 4 of the electronic monitoring device 3 includes an indicator light, a sound device, a vibrator making it possible to indicate the event of the behavior linked to health.
  • the indicator light for example an LED
  • the sound device or the vibrator is located before the processor in the electrical circuit, more particularly between the sensor and the processor.
  • the indicator light, the sound device or the vibrator is powered, which results in the lighting of the indicator light, the emission of a sound from the sound device or a vibration to indicate to the patient that the sensor 8 has been correctly actuated.
  • the indicator light, the sound device or the vibrator is located after the processor in the electrical circuit.
  • the processor processes the event of the behavior linked to health as described above and then the indicator light, the sound device or the vibrator is powered up, which causes the indicator light to illuminate, a sound from the sound device, or vibration to indicate that the sensor 8 has been properly actuated and that the health behavior event has been properly been processed by the processor.
  • the indicator light, the sound device or the vibrator can be integrated directly into the sensor 8. In all cases, these elements aim to improve the behavior linked to the patient's health, more particularly they aim to improve the adhesion behavior of the patient.
  • electronic monitoring device 3 is provided with a display device, preferably an LCD screen on its upper face as opposed to the lower face 23 which is in contact with the wall of the support 2.
  • the display device is arranged for communicate visual information to the patient.
  • the processor sends a signal to the display device.
  • the 10 signal is translated by the display device into visual information readable by the patient.
  • the visual information is for example an indication of the number of intakes recorded by the patient, the time remaining before the next health behavior event or the degree in percentage of the good or bad adhesion behavior of the patient.
  • 15 display is arranged to be reset to zero by durations of 24 hours.
  • buttons can be used to give information to the patient.
  • an LED can be programmed to light or emit flashes for two hours after an event related to
  • the sound device or the vibrator can be programmed to emit a sound signal or a vibration respectively two hours, four hours, six hours, eight hours etc. after the event of the behavior related to health for example the taking of a
  • the system 1 for monitoring health-related behavior comprises an external reader arranged to retrieve the data indicative of health-related behavior recorded by the processor on the
  • the external reader is a remote reader and operating by various known methods such as N FC technology, Bluetooth, Wifi, infrared etc.
  • the housing 4 of the electronic monitoring device 3 includes all the elements necessary for capturing an event of a health-related behavior, for the generation of data indicative of health-related behavior on the basis of capture. event and therefore for example to measure the voluntary adherence of a patient.
  • a first wall extends from the housing 4 of the electronic monitoring device 3.
  • a first part 5 of said first wall 10 extends from the housing 4 along a plane intersecting the housing 4 and connected to the housing 4.
  • a second part 6 of said first wall extends along a plane parallel to the housing 4, is connected by an end linked to the first part 5 and is provided with a second free end.
  • Said first part 5 and said second part 6 of the first wall extending from the housing 4 together form a slide 7 which cooperates with a wall of the support 2, for example a wall of a packaging for medicament.
  • the slide 7 can cooperate with any type of support 2 but also with other bases 14 which can be pinched between the second part 6 of the first wall which extends from the housing 4 and the housing 4 itself.
  • the slide 7 of the housing 4 of the electronic monitoring device 3 comprises a first face 21 and a second face 22 parallel to the first face 21.
  • the first face 21 is exposed towards the outside, and the second face 22 is exposed to the housing 4.
  • FIG. 2 illustrates the system 1 for monitoring health-related behavior according to the present invention, which comprises a support 2 and an electronic monitoring device 3 for generating data indicative of health-related behavior on the basis event capture.
  • the slide 7 of the housing 4 of the electronic monitoring device 3 is arranged to cooperate with a wall of the support 2.
  • the first part 5 extending from the housing 4 and the second part 6 both forming the slide 7 makes it possible to create a space between the slide 7 as such and the housing 4 so that the user can position the electronic monitoring device 3 as shown in FIG. 2, the wall of the support 2 coming into the space between the slide 7 and the housing 4 until the first part 5 stops.
  • FIG. 3 illustrates an alternative of the electronic monitoring device 3 according to the present invention.
  • the slide 7 of the housing 4 of the electronic monitoring device 3 comprises a first face 21 and a second face 22 parallel to the first face 21.
  • the first face 21 is exposed towards the outside, and the second face 22 is exposed towards the housing 4.
  • the slide 7 is provided with a lug 9 which extends from the second face 22 towards the housing 4.
  • the presence of at least one lug 9 on the slide 7 which extends from the second face 22 towards the housing 4 makes it possible to fix the electronic monitoring device 3 on the support 2, for example a wall of a packaging for medication , but also with other bases 14, by a first pinching 20 so that the fixing is reinforced.
  • This pinching attachment prevents the electronic monitoring device 3 from detaching from the support 2 in the event of an impact or a fall.
  • FIG. 4 illustrates another alternative of the electronic monitoring device 3 according to the present invention.
  • the housing 4 of the electronic monitoring device 3 has a wall 23 which faces the second part 6 of the wall of the slide 7 and which comprises a lug 10 which extends from said wall 23 towards the second part 6 of the wall of the slide 7, preferably under the slide 7.
  • the presence of at least one lug 10 on the housing 4 which extends from a wall of the housing 4 towards the second part 6 of the wall of the slide 7 makes it possible to fix the electronic monitoring device 3 on the support 2, for example the wall of a packaging for medicaments, but also with other bases 14, by a second pinching so that the fixing is reinforced.
  • This pinching attachment prevents the electronic monitoring device 3 from detaching from the support 2 in the event of an impact or a fall.
  • the electronic monitoring device 3 10 comprises a first lug 9 which extends from the second face 22 of the slide 7 towards the housing 4 and a second lug 10 which extends from the wall 23 of the housing 4 towards the second part 6 of the wall of the slide 7.
  • the first lug 9 and the second lug 10 when fixing the electronic monitoring device 3 to a support 2 but also with other bases 14, 15 allow a double pinching. Indeed, fixing by double pinching makes it possible to make the electronic monitoring device 3 of the support 2 integral so that it remains correctly positioned and fixed during an impact or a fall.
  • FIG. 5 illustrates the base 13 according to the present invention.
  • the base 13 is provided with a wall which comprises a lower face 15 (not visible) and an upper face 16 from which extend two guide rails 17.
  • the two guide rails 17 each extend in a longitudinal direction parallel to the upper face 16 of the base 13.
  • Each rail 17 is a profile provided with a first wall 18 extending perpendicular to the upper face 25 16 of the base 13, along the latter, and with a second wall 19 which extends substantially perpendicular to the first wall 18 and parallel to the upper face 16 of the base 13.
  • the base 13 also comprises a stop element 24 serving to prevent the introduction of the electronic device upside down. monitoring 3.
  • each first wall 18 of the guide rails 17 comprises at least one lateral projection 20, preferably the at least one lateral projection 20 of each guide rail 18 face each other.
  • Figure 6 illustrates a sectional view of the slide 7 according to the present invention.
  • the slide 7 comprises a first part 5 extending from the housing 4, a second part 6 and a lug 9 as presented above.
  • the second part 6 of the wall of the slide 7 comprises a first lateral face 11a and a second lateral face 10 11b, each lateral face comprises at least one notch 12.
  • the notches 12 are located on either side other of the second part 6 of the wall of the slide 7 and are arranged to accommodate the lateral projections 20 of the guide rails 17 of the base 13, when the electronic monitoring device 3 is housed in the base 13, preferably by forced interlocking .
  • FIG. 7 illustrates a bottom view of the attachment of the electronic monitoring device 3 in the base 13. According to the present invention, it appears that the two notches 12 of the slide 7 of the electronic monitoring device 3 and the two lateral projections 20 of the guide rails 17 of the base 13 are of complementary shape and able to cooperate by forced interlocking.
  • the lateral projections 20 are of reciprocal shape to that of the notches 12 so that when the patient wishes to fix the electronic monitoring device 3 in the base 13 itself positioned on its base 14, the patient only needs to '' insert the slide 7 in the space provided for this purpose, between the upper face 16 of the base 13 and the second wall 19 of the guide rails 17 and push the electronic monitoring device 3 by a translational movement until forced nesting of the lateral projections 20 in the notches 12 provided for this purpose.
  • the electronic monitoring device 3 in the assembled state when positioned in the base 13, is blocked and immobile in the three directions of space so that it cannot be moved in the event of an impact or a fall.
  • each first wall 18 of the guide rails 17 can comprise at least one lateral notch, preferably the at least one lateral notches of each guide rails 17 face each other, and each lateral face of the second part 6 of the wall of the slide 7 may comprise at least one projection, preferably the projections are located on either side of the second part 6 of the wall of the slide 7.
  • the underside 15 of the base 13 according to the present 10 invention comprises an adhesive, for example a double face type means VELCRO® e.g. velcro fastener ®, sensitive silicone repositionable pressure, to easily fix the base 13 at a base 14 and easily reposition the base 13 on its base 14 or on another base 14 when necessary, for example when the patient wishes to change week, pill box or when the patient has exhausted all the drugs.
  • an adhesive for example a double face type means VELCRO® e.g. velcro fastener ®, sensitive silicone repositionable pressure
  • the base 13 according to the present invention may comprise a forecourt or rivet fixing system to be fixed to a base 14.
  • FIG. 8 illustrates the attachment of the electronic monitoring device 3 to a base 13.
  • the slide 7 of the housing 4 of the electronic monitoring device 3 is arranged to be inserted between the rails 17 of the base 13.
  • FIG. 9 illustrates another view of the attachment of the electronic monitoring device 3 to the base 13.
  • the slide 7 of the housing 4 is housed in a space created between the second wall 19 of the guide rails 17 and the face upper 16 of base 13.
  • FIG. 10A illustrates the fixing of the base 13 on a base 14, for example a weekly planner.
  • FIG. 10B illustrates the system 1 according to the present invention comprising a base 14, for example a workshop, on which is fixed the base 13 in which the electronic monitoring device 3 is inserted to follow the behavior linked to the health of a patient and more particularly to measure patient adhesion.
  • the base 14 can be a medicine box, a pill box, a weekly box, a bottle, a garment, a piece of furniture, a sanitary or any other object accessible to the patient.
  • the health behavior monitoring system 1 is used to measure a patient's adherence to a prescribed dosage.
  • the electronic monitoring device, its housing and its support have been defined with reference to guide rails each extending in a parallel longitudinal direction, it goes without saying that the invention also protects parallel guide rails and concentric 20 provided with retaining means which make it possible to keep the electronic monitoring device engaged and to disengage it, for example by simple rotation or other movement.

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Abstract

La présente invention se rapporte à un système (1) de suivi d'un comportement lié à la santé comprenant un support (2) et un dispositif électronique de surveillance (3) comprenant un boîtier (4) duquel s'étend une première paroi dont une première partie (5) s'étend dudit boîtier (4) selon un plan sécant au boîtier (4) et reliée audit boîtier (4) et une deuxième partie (6) qui s'étend selon un plan parallèle au boîtier (4), reliée par une extrémité liée à la première partie (5) et munie d'une deuxième extrémité libre O U lesdites premières (5) et deuxièmes (6) parties forment ensemble une glissière (7) agencée pour coopérer avec une paroi dudit support (2).

Description

« SYSTEME DE SUIVI D'UN COMPORTEMENT LIE A LA SANTE »
La présente invention se rapporte à un système de suivi d'un 5 comportement lié à la santé, et plus particulièrement à un système de suivi d'un comportement lié à la santé comprenant un support et un dispositif électronique de surveillance ainsi qu'à son utilisation pour mesurer et gérer une habitude telle que par exemple l'adhésion d'un patient à un dosage prescrit.
Par les termes suivi d'un comportement lié à la santé, on entend 10 au sens de la présente invention, la mesure et gestion de la prise d'un traitement médical suivant une médication ou plusieurs médications combinées, d'une thérapie recommandée par un professionnel de santé (les traitements à la lumière contre la dépression, les puvathérapies contre les maladies de la peau ou les traitements de désensibilisation allergique), et de 15 manière générale toute habitude en rapport avec un comportement lié à la santé que l'on souhaite initier (boire un verre d'eau à intervalles répétées, etc.) ou modifier (tabagisme, accès au garde-manger, se ronger les ongles, etc.).
Par médicament/médication, on entend au sens de la présente invention, une substance ou une composition contenant un ou plusieurs 20 ingrédient(s) actif(s) présenté comme possédant des propriétés curatives ou préventives.
L'adhésion d'un patient à un schéma posologique d'un médicament revêt de nos jours d'un intérêt croissant. Le schéma posologique, également appelé posologie, d'un médicament prescrit à un patient se définit 25 à la fois par la dose recommandée par prise et par la fréquence des prises.
Sachant qu'à la prise du médicament, le ou les ingrédient(s) actif(s) est/sont métabolisé(s) et absorbé(s) par le patient, sa concentration plasmatique augmente et décroît ensuite au cours du temps. Le schéma posologique vise à maintenir les concentrations plasmatiques en le ou les ingrédients actifs dans l'intervalle thérapeutique, c'est à dire dans la zone de concentrations de celui ou ceux-ci assurant l'effet thérapeutique ou préventif ou prophylactique optimal en ingrédient(s) actif(s) tout en minimisant le risque d'effets indésirables. Il vise à ne pas descendre en dessous de la concentration minimale correspondant à un sous-dosage pour le patient, lequel entraînerait un risque accru d'échec thérapeutique ou préventif, et vise à ne pas dépasser une concentration maximale en ingrédients actifs pour le patient, lequel correspondrait à un surdosage qui entraînerait un risque de toxicité accru. Dans ce contexte, des traitements à relargage retardé ou soutenu ont été développés.
La fréquence de prise du médicament par le patient, et donc le respect du schéma posologique qui lui a été prescrit, dépend de nombreux facteurs intentionnels ou non (oubli). De plus, si des effets secondaires surviennent, la réticence du patient à prendre la dose prescrite a pour résultat qu'il peut retarder l'une ou l'autre prise par confort afin de subir les effets secondaires à un endroit ou à un moment plus opportun qu'un autre.
Il a donc été développé des systèmes de suivi de la prise de médicaments qui comprennent des dispositifs électroniques. Par exemple, un emballage pour médicaments comprenant un dispositif électronique est connu de l'art antérieur comme ceux utilisés pour mesurer le moment précis de prise du médicament par le patient qui pourra être comparé au schéma posologique prescrit. Cette mesure de la variation entre le comportement attendu du patient et le comportement mesuré pourra servir aux professionnels de santé afin de mieux suivre leurs patients. Ces emballages présentent également parfois des fonctionnalités permettant de rappeler la prise de médicament au patient. En outre, il est possible d'utiliser un dispositif électronique préprogrammé selon la posologie prescrite par le médecin (dispositif de « rappel »), ce dispositif électronique émet un signal d'alarme sonore ou lumineux ou encore via une application smartphone pour rappeler au patient qu'il doit prendre son traitement.
Toutefois, souvent, le dispositif, comme par exemple le smartphone peut facilement se trouver à un endroit comme par exemple dans
5 une pièce de vie, dans un sac, dans une valise alors que le traitement médical se trouve ailleurs.
Un tel emballage pour médicament comprenant un dispositif électronique est particulièrement utilisé dans la prise d'un médicament présentant des fréquences de prises irrégulières, la prise de plusieurs
10 médicaments ayant des fréquences de prises différentes, de médicaments particuliers où le sous-dosage ou le surdosage peut avoir des conséquences importantes sur la santé du patient et s'adresse aussi à des patients oubliant de prendre leurs traitements.
Même dans le cadre de traitements avec une fenêtre
15 thérapeutique étroite, d'études académiques ou d'études cliniques, les patients sous traitement dévient fréquemment du schéma posologique prescrit du médicament. S'agissant de traitement avec une fenêtre thérapeutique étroite, comme par exemple les traitements antirejet, ou des chimiothérapies, il est important de prendre le médicament à intervalle régulier, ce qui implique
20 de se souvenir de la prise précédente, la régularité des prises étant un facteur clé dans la réussite du traitement.
Dans le cas d'études cliniques, la régularité est aussi particulièrement importante.
Dans les deux cas, qu'il s'agisse de la pratique médicale ou
25 d'études cliniques, pouvoir identifier le lien causal entre la prise, l'oubli de prise ou la non-régularité de prise de médicaments et la réussite d'un traitement ou la génération d'effets secondaires ou encore la non efficacité d'un traitement est particulièrement important. Le lien causal identifié permet d'adapter la posologie du patient dans le cas de traitements ou d'adapter la posologie à prescrire lorsque le médicament à l'étude sera mis sur le marché ou d'agir afin de modifier le comportement du patient. Par conséquent, la mesure de l'adhésion d'un patient à un traitement est devenue un centre d'intérêt croissant.
5 Dans le cadre d'études académiques ou d'études cliniques portant sur un développement de médicament, la mesure des déviations du schéma posologique prescrit est l'objectif principal du dispositif électronique de surveillance de la prise de médicament, la fonctionnalité induite de rappel est quant à elle souvent secondaire voire non désirée pour ne pas introduire un 10 biais dans la mesure d'efficacité du médicament. Plusieurs développements ont donc été effectués pour mettre au point des dispositifs électroniques pour que ceux-ci enregistrent le moment, par exemple la date et l'heure (ou un intervalle de temps) de la prise de médicaments.
Ainsi, les données recueillies par le dispositif électronique 15 correspondant au moment, telles que l'heure et la date, de chaque prise de médicament permettent d'évaluer plus précisément l'efficacité et la tolérance d'un traitement mais également d'informer le professionnel de santé dans le cas où un patient ne respecterait pas la prescription faite, qui pourrait avoir une incidence sur son état de santé.
20 Aussi, la mesure de l'adhésion du patient à la prescription faite peut permettre au professionnel de santé d'évaluer si la posologie peut être adaptée au cas par cas. En effet, le professionnel de santé peut par exemple diminuer le dosage du médicament ou encore espacer davantage les prises de médicament afin de donner plus de confort au patient.
25 Les informations de prise de médicaments comme la date et l'heure résultent donc, soit d'un acte volontaire du patient lié à son bon vouloir lorsque celui-ci va signaler la prise de médicament avec un dispositif électronique de surveillance à fonctionnement mécanique ou électronique, soit d'un capteur à fonctionnement passif dans le dispositif électronique qui enregistre un évènement, l'ouverture et la fermeture d'un emballage pour médicaments et qui n'est donc pas lié à l'acte volontaire du patient.
On connaît de l'art antérieur, par exemple un système tel que décrit dans le document WO 01/08106. Le document WO 01/08106 divulgue un système de suivi d'un comportement lié à la santé comprenant :
- un support, et
un dispositif électronique de surveillance pour générer des données indicatives d'un comportement lié à la santé sur base de capture d'évènements comprenant un boîtier dans lequel se trouve une source d'alimentation et un processeur, sur lequel se trouve éventuellement un dispositif d'affichage et duquel s'étend une première paroi dont une première partie s'étend dudit boîtier selon un plan sécant au boîtier et reliée audit boîtier et une deuxième partie qui s'étend selon un plan parallèle au boîtier, reliée par une extrémité liée à la première partie et munie d'une deuxième extrémité libre.
Dans ce document, deux formes de réalisation sont décrites.
Selon la première, l'emballage pour médicaments comprend une puce à circuit intégré directement fixée à l'emballage par exemple un blister, un flacon ou un tube. Selon la deuxième, une puce à circuit intégré est fixée sur un support additionnel de l'emballage pour médicaments.
Dans tous les cas, la puce à circuit intégré est indissociable de l'emballage pour médicaments étant donné qu'elle contient des informations sur le médicament en question comme par exemple les recommandations relatives à la prise, les incompatibilités ou encore les mesures correctrices en cas de non-respect des recommandations de prise de médicament. Aussi, la posologie ou le dosage sont des informations stockées sur la puce à circuit intégré et donc solidaires d'un médicament type.
Le but poursuivi par le système du document WO 01/08106 est d'encoder ces informations sur la mémoire de la puce lors de l'emballage des médicaments, avant la mise à disposition du traitement au patient.
En outre, le système du document WO 01/08106 fournit un dispositif électronique de surveillance qui comprend une glissière comprenant deux fentes. Dans la première forme de réalisation, la glissière coopère avec la puce contenu dans l'emballage au moyen de deux arêtes (blister, flacon) qui vont se loger dans les fentes de la glissière prévues à cet effet ou sans contact (tube). Dans la deuxième forme de réalisation, la glissière coopère avec un support additionnel de l'emballage pour médicaments, lequel support additionnel comprend la puce à circuit intégré, support additionnel est donc indissociable de l'emballage pour médicaments étant donné qu'il permet un bon positionnement du dispositif électronique de surveillance contre la puce à circuit intégré pour qu'un contact ait lieu.
En effet, en fonctionnement, le patient dans la première forme de réalisation, va se munir du dispositif électronique de surveillance et venir l'apposer directement sur la puce à circuit intégré du blister, du flacon ou du tube. Dans la deuxième forme de réalisation, le patient va réaliser un emboîtement de la glissière dans l'espace prévu à cet effet par le support additionnel de l'emballage.
Dans les deux cas, le patient va mettre en contact la puce à circuit intégré et le dispositif électronique de surveillance. Le dispositif électronique de surveillance joue alors le rôle d'une interface qui permet à l'utilisateur de visualiser les données stockées sur la puce à circuit intégré. Il apparaît que la puce à circuit intégré est indissociable de l'emballage pour médicaments car c'est la puce qui contient et stocke les données, par exemple lorsque le patient va réaliser l'action de prise de médicament. En effet, les données indicatives de la prise de médicament vont, à l'aide de l'horloge de la puce à circuit intégré et du processeur du dispositif électronique de surveillance, être stockées sur la mémoire de la puce afin que le professionnel de santé puisse recueillir l'emballage pour médicament et avoir accès aux données directement depuis la puce à circuit intégré.
Malheureusement, le système de suivi d'un comportement lié à la santé selon ce document est totalement dépendant de son support qui contient la puce, préalablement fixée, directement ou par l'intermédiaire d'un support additionnel. La fixation de la puce a lieu avant la mise à disposition au patient, ce qui rend la réalisation industrielle des conditionnements pour médicaments coûteuse et cela ne permet pas au dispositif électronique de surveillance selon ce document, d'être adaptable à un grand nombre supports conventionnels. Il faut aussi penser à ne pas jeter l'emballage car celui-ci contient les informations. II existe donc un besoin général de disposer d'un système de suivi d'un comportement lié à la santé qui est polyvalent et fiable mais dont la fabrication et la mise en œuvre sont aisés.
L'invention a pour but de résoudre les problèmes mentionnés ci- avant en procurant un système de suivi d'un comportement lié à la santé tel que mentionné au début caractérisé en ce que lesdites premières et deuxièmes parties forment ensemble une glissière agencée pour coopérer avec une paroi dudit support, et en ce que ledit dispositif comprend une mémoire et une horloge toutes deux intégrées dans ledit boîtier.
Selon la présente invention, le système est très polyvalent car la glissière peut coopérer avec tout type de support qui peuvent être pincés entre la deuxième partie de la paroi qui s'étend du boîtier du dispositif de surveillance et le boîtier lui-même. Le boîtier du système polyvalent est généralement placé à l'extérieur du support et contient la mémoire et l'horloge, ce qui permet de faciliter la programmation du dispositif électronique de surveillance et de permettre sa réalisation séparément de la fabrication et du conditionnement du médicament. On évite de jeter les informations car elles sont dans le boîtier du dispositif électronique de surveillance et pas dans l'emballage.
De cette manière, le système électronique de surveillance selon 5 la présente invention offre une alternative de suivi qui se distingue de la capture passive et forcée liée aux capteurs d'évènements fixés et intégrés aux emballages comme ceux qui capturent l'ouverture de l'emballage. Dès lors que les systèmes passifs représentent un intérêt certain dans des applications particulières, ils ne permettent toutefois pas de confirmer la prise réelle du 10 traitement, puisque c'est l'ouverture de la boite qui est capturée. Ils sont également dépendants de l'emballage et doivent être intégrés généralement, tout ou partie à la fabrication.
Le système selon la présente invention permet également d'offrir une alternative aux applications intégrées aux smartphones qui 15 représentent également certains désavantages comme la non-adéquation avec les personnes âgées, le manque de proximité potentiel entre le smartphone et le traitement, la nécessité de gérer la protection des données au travers d'internet, etc.
Par conséquent, le fait d'avoir un dispositif électronique de 20 surveillance séparé du conditionnement et extérieur à celui-ci, adaptable sur de nombreux supports tout en étant muni d'une mémoire et d'une horloge permet de combiner les avantages de plusieurs systèmes de surveillance tout en s'affranchissant de leurs inconvénients.
Selon la présente invention, le système est en effet très flexible 25 car il s'adapte sur de nombreux supports, mais est aussi programmé séparément à la fabrication tout en étant très fiable tant par la préservation des données qui ne transitent pas nécessairement et sûrement pas de manière non-contrôlée au travers d'internet et permettant de capturer sur base volontaire le réel comportement lié à la santé, par exemple la réelle prise du médicament et pas uniquement l'ouverture de l'emballage.
Cette polyvalence et fiabilité combinée sont liées intrinsèquement à la remise en question des fondamentaux à la base des
5 systèmes de suivi existants, en se libérant d'un côté des contraintes d'intégration forcée des dispositifs de capture passifs et d'un autre côté en se libérant de la difficulté liée à la non-proximité des smartphones et liée à la gestion de la sécurité des données. Ceci est atteint par un boîtier autonome qui comprend son propre système de fixation mais également son processeur, son
10 horloge et sa mémoire.
Par conséquent, les évènements d’un comportement lié à la santé vont être capturés, par exemple sur base volontaire, dans le dispositif électronique de surveillance via le boîtier autonome, fixé par sa glissière au support au choix, comme par exemple une boite de médicament, le tissu d'une
15 poche d'un textile, un portefeuille, un sac, dans tous les cas un support à portée de main du patient. Les évènements vont être traités directement dans le boîtier par le processeur et grâce à la présence dans le boîtier de l'horloge, le processeur va générer des données indicatives du comportement lié à la santé correspondantes aux évènements du comportement lié à la santé capturés et
20 les enregistrer dans la mémoire, directement présente dans le boîtier du dispositif électronique de surveillance.
Le patient mais également les professionnels de santé disposant ainsi d'un système autonome, polyvalent et adaptable à une large gamme de supports et dont le dispositif électronique de surveillance est facile d'utilisation,
25 sûr en terme de capture d'informations et dont la manipulation, par exemple la fixation ou le déplacement, est aisée pour le patient.
Dans un mode de réalisation préféré selon la présente invention, ledit dispositif électronique de surveillance comprend un capteur agencé pour capturer un évènement d'un comportement lié à la santé, de préférence ledit capteur est un capteur passif, mécanique par exemple un bouton poussoir, physique, électronique, électromagnétique, lumineux, chimique, de préférence un capteur à basse consommation d'énergie.
En effet, le dispositif électronique de surveillance polyvalent et 5 autonome peut intégrer différents types de capteurs, qui capturent les évènements introduits volontairement mais aussi passivement si nécessaire.
Dans un mode de réalisation préféré, le capteur est agencé pour capturer un évènement d'un comportement lié à la santé sur base volontaire du patient, ce qui est particulièrement important dans le cadre de la mesure de 10 l'adhésion volontaire du patient.
Ceci permet en outre de déplacer le dispositif électronique de surveillance d'un support à un autre support et, dans le cas où le support est un conditionnement pour médicament, que le dispositif électronique de surveillance avec un capteur selon la présente invention soit déplacé d'un 15 conditionnement pour médicament vers un autre conditionnement pour médicament lorsque les médicaments sont épuisés. Aussi, cela permet de réutiliser l'électronique sur un nouvel conditionnement pendant une durée allant jusqu'à trois années mais évite également que la batterie ne se vide en cours de traitement ou si le dispositif électronique de surveillance est stocké 20 pendant plusieurs mois, en particulier lorsque le capteur est à basse énergie.
De manière préférée, selon la présente invention, le boîtier présente une paroi faisant face à la deuxième partie de la paroi de la glissière et au moins l'une parmi la paroi ou la glissière comprenant des moyens de retenue du dispositif électronique de surveillance sur le support.
25 Avantageusement, selon la présente invention, ladite deuxième partie de la paroi de ladite glissière comprend une première face et une deuxième face parallèle à la première face, ladite première face étant exposée vers l'extérieur et ladite deuxième face étant exposée vers le boîtier, et est munie d'un ergot qui s'étend de la deuxième face vers le boîtier. De préférence, selon la présente invention, la deuxième partie de la paroi de ladite glissière est munie d'un moyen de retenue, de préférence d'un ergot, qui s'étend de la deuxième face vers le boîtier.
En effet, la présence d'un moyen de retenue, de préférence d'au moins un ergot sur la deuxième partie de la paroi de la glissière exposé vers le boîtier permet de réaliser un premier pincement d'une paroi d'un support, par exemple du conditionnement pour médicament lors de la fixation du dispositif électronique de surveillance. Cela permet notamment de fixer solidairement le dispositif électronique de surveillance au support ou au conditionnement pour médicaments, afin que le dispositif électronique de surveillance ne se détache pas du conditionnement pour médicaments en cas de choc ou de chute de celui-ci. Aussi, ce premier pincement est renforcé par la faible élasticité de la matière de la glissière.
Avantageusement, selon la présente invention lesdits moyens de retenue comprennent en outre un ergot s'étendant de ladite paroi en direction de la deuxième partie de la paroi de la glissière, de préférence sous la glissière.
Dans une variante, selon la présente invention, ledit boîtier présente une paroi faisant face à ladite deuxième partie de la paroi de ladite glissière comprenant un ergot s'étendant de ladite paroi en direction de la deuxième partie de la paroi de la glissière, de préférence sous la glissière.
En effet, la présence d'au moins un ergot sur le boîtier du dispositif électronique de surveillance s'étendant en direction de la glissière permet de réaliser un deuxième pincement d'une paroi du support ou du conditionnement pour médicament lors de la fixation du dispositif électronique de surveillance. Cela permet notamment de réaliser un pincement optimal pour fixer solidairement le dispositif électronique de surveillance au conditionnement pour médicament. Aussi, ce deuxième pincement est renforcé par la faible élasticité de la matière de la glissière. Avantageusement, le dispositif électronique de surveillance comprend un premier ergot s'étendant de la deuxième face de la glissière vers le boîtier et un deuxième ergot qui s'étend de la paroi du bottier vers la deuxième partie de la paroi de la glissière.
5 En effet, le premier et le deuxième ergot permettent un double pincement d'une paroi du support ou du conditionnement pour médicament ou de tout autre support pouvant être pincé lors de la fixation du dispositif électronique de surveillance. Cela permet notamment de réalisation un pincement optimal pour fixer solidairement le dispositif électronique de 10 surveillance au conditionnement pour médicament, d'autant plus que ce double pincement est renforcé par la faible élasticité de la matière de la glissière.
Dans un mode de réalisation préféré, le support du système selon la présente invention est un socle.
15 Dans un autre mode de réalisation préféré selon la présente invention, ledit socle est agencé pour être fixé de manière définitive ou temporaire à une base, ledit socle étant muni d'une paroi comprenant une face inférieure et une face supérieure de laquelle s'étendent deux rails de guidage et s'étendant chacun dans une direction longitudinale parallèle à la face
20 supérieure dudit socle, chaque rail étant un profilé muni d'une première paroi s'étendant perpendiculairement à ladite face supérieure dudit socle, le long de celle-ci, et une deuxième paroi s'étendant sensiblement perpendiculairement de ladite première paroi et parallèlement à ladite face supérieure dudit socle, ledit socle étant agencé pour loger le dispositif électronique de surveillance.
25 Selon la présente invention, chaque rail est un profilé muni d'une première paroi s'étendant perpendiculairement à ladite face supérieure du socle, le long de celle-ci, et d'une deuxième paroi s'étendant sensiblement perpendiculairement à ladite première paroi et parallèlement à ladite face supérieure du socle, ce qui permet de procurer un socle sur lequel s'étend deux rails de forme facile à fabriquer à grande échelle par moulage par injection sans que le socle et ses rails ne soient déformés au démoulage.
En outre, en disposant d'un socle agencé pour être fixé à une base et agencé pour loger le dispositif électronique de surveillance, la présente 5 invention permet au dispositif électronique de surveillance d'être fixé sur une très large gamme de bases. En effet, la base peut être une boite de médicament, un pilulier, un semainier, un flacon, mais aussi un textile, un meuble, un sanitaire etc.
Le dispositif électronique de surveillance peut facilement être 10 logé dans le socle, lui-même solidairement fixé à une base, ce qui permet une fixation optimale afin que le dispositif électronique de surveillance ne se détache pas du socle, ni de la base en cas de choc ou de chute. Le dispositif électronique de surveillance est avantageusement amovible afin d'être déplacé d'une base à un autre lorsque le patient a épuisé les médicaments d'une boite 15 de médicament ou d'un flacon par exemple.
En outre, selon la présente invention, chaque paroi desdits deux rails de guidage comprend des moyens de retenue, par exemple au moins une saillie latérale.
Selon la présente invention, ladite glissière comprend une 20 première face latérale et une deuxième face latérale où chaque face latérale comprenant des moyens de retenue, par exemple au moins une encoche. Avantageusement, selon la présente invention, chaque première paroi desdits deux rails de guidage comprend au moins une saillie latérale, de préférence se faisant face, et ladite deuxième partie de la paroi de ladite glissière comprend 25 une première face latérale et une deuxième face latérale où chaque face latérale comprenant au moins une encoche, lesdites encoches étant situées de part et d'autre de ladite deuxième partie de ladite glissière et étant agencées pour loger lesdites saillies latérales dudit socle, lorsque le boîtier du dispositif électronique de surveillance est logé dans le socle, de préférence par emboîtement forcé.
Selon la présente invention, le fait que chaque première paroi des rails de guidage comprend au moins une saillie latérale et que chaque face 5 latérale de la glissière comprend au moins une encoche permet au dispositif électronique de surveillance via sa glissière de se loger dans le socle de manière précise et optimale, de préférence par emboîtement forcé.
En effet, un système selon la présente invention, comprenant un dispositif électronique de surveillance logé dans un socle, lui-même fixé à une 10 base, permet avantageusement un positionnement exact et fixe du dispositif électronique de surveillance. Aussi, l'insertion et le retrait du dispositif électronique de surveillance via la glissière dans le socle sont faciles à réaliser par un mouvement de translation. Le dispositif électronique de surveillance en position inséré est bloqué évitant ainsi la désolidarisation en cas de choc ou de 15 chute. En outre, la fabrication et la mise en œuvre sont aisés.
Dans une variante selon la présente invention, ladite base peut être une boite de médicament, un pilulier, un semainier, un flacon, un textile, un meuble, un sanitaire.
Avantageusement, selon la présente invention ladite face 20 inférieure dudit socle comprend un adhésif, par exemple type double face, des moyens auto-agrippant par exemple une fixation Velcro®, un silicone sensible à la pression repositionnable.
En effet, en disposant d'un adhésif, selon une première réalisation, le socle peut facilement être fixé à sa base et être déplacé d'une 25 base à une autre, par exemple lorsque le patient a épuisé tous les médicaments.
De préférence, selon une deuxième réalisation, la face inférieure du socle comprend un adhésif à fixation forte. Cela permet au patient de solidement fixer le socle à une base, par exemple un sanitaire, en logeant le dispositif électronique de surveillance dans le socle, le patient peut alors capturer un comportement lié à la santé, par exemple boire un verre d'eau.
Dans le cadre de la présente invention, par les termes « moyens de retenue » on entend les moyens de retenue choisis dans le groupe
5 comprenant au moins un ergot qui s'étend de la deuxième face de la deuxième partie de la paroi de la glissière vers le boîtier, au moins un ergot s'étendant de ladite paroi du boîtier en direction de la deuxième partie de la paroi de la glissière, au moins une saillie latérale de chaque première paroi desdits deux rails de guidage, au moins une encoche de chaque face latérale de ladite
10 glissière de part et d'autre de ladite deuxième partie ou encore tout autre moyen permettant de maintenir le dispositif électronique de surveillance engagé et de le désengager, et leur combinaison. Par exemple dans le cas de rails de guidage parallèle et concentriques, les moyens de retenue peuvent engager et désengager le dispositif électronique de surveillance par simple
15 rotation ou autre mouvement d'emboîtement, de préférence par emboîtement forcé.
D'autres formes de réalisation du système de suivi d'un comportement lié à la santé sont indiquées dans les revendications annexées.
La présente invention se rapporte aussi à une utilisation du
20 système de suivi d'un comportement lié à la santé selon la présente invention, pour mesurer l'adhésion d'un patient à un dosage prescrit.
Il est en effet apparu que disposer du système de suivi d'un comportement lié à la santé selon la présente invention est avantageux pour mesurer l'adhésion du patient à un dosage prescrit.
25 D'autres formes de réalisation de l'utilisation du système de suivi d'un comportement lié à la santé sont indiquées dans les revendications annexées. L'invention va être maintenant décrite de façon plus détaillée, en faisant référence aux figures annexées.
La figure 1 représente une vue de profil du dispositif électronique de surveillance selon la présente invention.
5 La figure 2 représente une vue d'en haut du système selon la présente invention montrant le dispositif électronique de surveillance et un support.
Les figures 3 et 4 représentent une vue de profil de deux alternatives du dispositif électronique de surveillance selon la présente 10 invention.
La figure 5 représente une vue en perspective du socle selon la présente invention.
La figure 6 représente une vue en coupe de la glissière du dispositif électronique de surveillance selon la présente invention.
15 La figure 7 représente une vue d'en bas de la fixation du dispositif électronique de surveillance sur le socle selon la présente invention.
La figure 8 représente une vue en perspective du dispositif électronique de surveillance fixé à un socle selon la présente invention.
La figure 9 représente une vue en perspective alternative du
20 dispositif électronique de surveillance fixé à un socle selon la présente invention.
Les figures 10A et 10B représentent une vue en perspective du système selon la présente invention montrant la base, le socle et le dispositif électronique de surveillance.
25 Sur les figures, les éléments identiques ou analogues portent les mêmes références. La figure 1 illustre un dispositif électronique de surveillance 3 qui permet de générer des données indicatives du comportement lié à la santé sur base de capture d'évènements.
Selon la présente invention, le dispositif électronique de 5 surveillance 3 comprend un boîtier 4 dans lequel se trouvent une source d'alimentation, un processeur, un capteur, une horloge et une mémoire.
La source d'alimentation est par exemple une batterie ou une pile et est agencée pour alimenter un circuit électrique reliant les différents éléments présents dans le boîtier 4.
10 Le processeur est relié à la source d'alimentation, au capteur, à l'horloge et à la mémoire et est agencé pour traiter un évènement lié à un comportement lié à la santé et générer un signal comprenant les données indicatives du comportement lié à la santé.
Dans un mode de réalisation préféré, le boîtier 4 du dispositif 15 électronique de surveillance 3 comprend un capteur 8 agencé pour capturer un évènement d'un comportement lié à la santé, de préférence le capteur 8 est un capteur passif, mécanique par exemple un bouton poussoir, physique, électronique, électromagnétique, lumineux, chimique, de préférence un capteur à basse consommation d'énergie.
20 Le capteur 8, de préférence un bouton poussoir, agit comme un interrupteur à fonctionnement normalement ouvert. En effet la liaison électrique est créée quand le patient appuie sur le bouton poussoir.
En fonctionnement, lorsque le patient effectue un comportement lié à la santé, comme par exemple la prise d'un traitement 25 médical ou le suivi d'une mesure physique, il va actionner le capteur 8 ce qui va créer une liaison électrique entre la source d'alimentation et le processeur. Le processeur reçoit l'évènement du comportement lié à la santé par la création de la liaison électrique et va alors traiter cet évènement. Le processeur est agencé pour envoyer un signal à l'horloge permettant de récupérer les données d'heure et de date contenues dans l'horloge. Après avoir reçu les données d'heure et de date de l'horloge, le processeur génère des données indicatives du comportement lié à la santé sur base de capture d'évènement et envoie un 5 signal à la mémoire, plus précisément le processeur enregistre les données indicatives du comportement lié à la santé dans la mémoire.
Eventuellement, le boîtier 4 du dispositif électronique de surveillance 3 comprend un voyant lumineux, un dispositif sonore, un vibreur permettant d'indiquer l'évènement du comportement lié à la santé. Selon un 10 mode de réalisation, le voyant lumineux par exemple une LED, le dispositif sonore ou le vibreur est situé avant le processeur dans le circuit électrique, plus particulièrement entre le capteur et le processeur. Dans ce premier mode de réalisation, lorsque le patient actionne le capteur 8 et créée la liaison électrique, le voyant lumineux, le dispositif sonore ou le vibreur est alimenté ce 15 qui entraîne l'éclairage du voyant lumineux, l'émission d'un son depuis le dispositif sonore ou une vibration pour indiquer au patient que le capteur 8 a correctement été actionné. Selon un autre mode de réalisation, le voyant lumineux, le dispositif sonore ou le vibreur est situé après le processeur dans le circuit électrique. Dans ce deuxième mode de réalisation, lorsque le patient 20 actionne le capteur 8 et créée la liaison électrique, le processeur traite l'évènement du comportement lié à la santé tel que décrit précédemment et ensuite le voyant lumineux, le dispositif sonore ou le vibreur est alimenté, ce qui entraîne l'éclairage du voyant lumineux, l'émission d'un son depuis le dispositif sonore ou une vibration pour indiquer que le capteur 8 a 25 correctement été actionné et que l'évènement du comportement lié à la santé a correctement été traité par le processeur. Dans un autre mode de réalisation, le voyant lumineux, le dispositif sonore ou le vibreur peut être intégré directement au capteur 8. Dans tous les cas, ces éléments visent à améliorer le comportement lié à la santé du patient, plus particulièrement ils visent à améliorer le comportement d'adhésion du patient.
Dans un autre mode de réalisation, le boîtier 4 du dispositif
5 électronique de surveillance 3 est muni d'un dispositif d'affichage, de préférence un écran LCD sur sa face supérieure par opposition à la face inférieure 23 qui est en contact avec la paroi du support 2. Le dispositif d'affichage est agencé pour communiquer une information visuelle au patient. En fonctionnement, le processeur envoie un signal au dispositif d'affichage. Ce
10 signal est traduit par le dispositif d'affichage en information visuelle lisible par le patient. L'information visuelle est par exemple une indication du nombre de prises enregistrées par le patient, le temps restant avant le prochain évènement du comportement lié à la santé ou encore le degré en pourcentage du bon ou mauvais comportement d'adhésion du patient. Le dispositif
15 d'affichage est agencé pour être remis à zéro par durées de 24 heures.
En outre, ces éléments (voyant lumineux, dispositif sonore, vibreur ou dispositif d'affichage etc.) peut être utilisés pour donner de l'information au patient. Par exemple une LED peut être programmée pour éclairer ou émettre des flashs pendant deux heures après un évènement lié à
20 un comportement lié à la santé puis s'arrêter pour signaler que l'évènement doit être renouvelé, ou inversement. Aussi, le dispositif sonore ou le vibreur peuvent être programmés pour émettre respectivement un signal sonore ou une vibration deux heures, quatre heures, six heures, huit heures etc. après l'évènement du comportement lié à la santé par exemple la prise d'un
25 traitement médical pour signaler au patient que l'évènement doit être renouvelé.
Eventuellement, le système 1 de suivi d'un comportement lié à la santé comprend un lecteur externe agencé pour récupérer les données indicatives du comportement lié à la santé enregistrées par le processeur sur la
30 mémoire. De préférence, le lecteur externe est un lecteur à distance et fonctionnant par différentes méthodes connues telles que la technologie N FC, le Bluetooth, le Wifi, l'infrarouge etc.
En outre, le boîtier 4 du dispositif électronique de surveillance 3 comprend tous les éléments nécessaires à la capture d'un évènement d'un 5 comportement lié à la santé, à la génération de données indicatives du comportement lié à la santé sur base de capture d'évènement et donc par exemple à la mesure de l'adhérence volontaire d'un patient.
En outre, une première paroi s'étend du boîtier 4 du dispositif électronique de surveillance 3. Une première partie 5 de ladite première paroi 10 s'étend du boîtier 4 selon un plan sécant au boîtier 4 et reliée au boîtier 4. Une deuxième partie 6 de ladite première paroi s'étend selon un plan parallèle au boîtier 4, est reliée par une extrémité liée à la première partie 5 et est munie d'une deuxième extrémité libre. Ladite première partie 5 et ladite deuxième partie 6 de la première paroi s'étendant du boîtier 4 forment ensemble une 15 glissière 7 qui coopère avec une paroi du support 2, par exemple une paroi d'un conditionnement pour médicament.
En effet, la glissière 7 peut coopérer avec tout type supports 2 mais aussi avec d'autres bases 14 qui peuvent être pincés entre la deuxième partie 6 de la première paroi qui s'étend du boîtier 4 et le boîtier 4 lui-même.
20 Aussi, La glissière 7 du boîtier 4 du dispositif électronique de surveillance 3 comprend une première face 21 et une deuxième face 22 parallèle à la première face 21. La première face 21 est exposée vers l'extérieur, et la deuxième face 22 est exposée vers le boîtier 4.
La figure 2 illustre le système 1 de suivi d'un comportement lié à 25 la santé selon la présente invention, lequel comprend un support 2 et un dispositif électronique de surveillance 3 pour générer des données indicatives d'un comportement lié à la santé sur base de capture d'évènements. La glissière 7 du boîtier 4 du dispositif électronique de surveillance 3 est agencée pour coopérer avec une paroi du support 2. En effet, la première partie 5 s'étendant du boîtier 4 et la deuxième partie 6 formant toutes deux la glissière 7 permet de créer un espace entre la glissière 7 en tant 5 que telle et le boîtier 4 afin que l'utilisateur puisse positionner le dispositif électronique de surveillance 3 tel que représenté sur la figure 2, la paroi du support 2 venant s'introduire dans l'espace entre la glissière 7 et le boîtier 4 jusqu'en butée de la première partie 5.
La figure 3 illustre une alternative du dispositif électronique de 10 surveillance 3 selon la présente invention. La glissière 7 du boîtier 4 du dispositif électronique de surveillance 3 comprend une première face 21 et une deuxième face 22 parallèle à la première face 21. La première face 21 est exposée vers l'extérieur, et la deuxième face 22 est exposée vers le boîtier 4. La glissière 7 est munie d'un ergot 9 qui s'étend de la deuxième face 22 vers le 15 boîtier 4.
La présence d'au moins un ergot 9 sur la glissière 7 qui s'étend de la deuxième face 22 vers le boîtier 4 permet de fixer le dispositif électronique de surveillance 3 sur le support 2, par exemple une paroi d'un conditionnement pour médicament, mais aussi avec d'autres bases 14, par un premier pincement 20 afin que la fixation soit renforcée. Cette fixation par pincement permet d'éviter que le dispositif électronique de surveillance 3 ne se détache du support 2 en cas de choc ou de chute.
La figure 4 illustre une autre alternative du dispositif électronique de surveillance 3 selon la présente invention. Le boîtier 4 du 25 dispositif électronique de surveillance 3 présente une paroi 23 qui fait face à la deuxième partie 6 de la paroi de la glissière 7 et qui comprend un ergot 10 qui s'étend de ladite paroi 23 vers la deuxième partie 6 de la paroi de la glissière 7, de préférence sous la glissière 7. En effet, la présence d'au moins un ergot 10 sur le boitier 4 qui s'étend d'une paroi du boitier 4 vers la deuxième partie 6 de la paroi de la glissière 7 permet de fixer le dispositif électronique de surveillance 3 sur le support 2, par exemple la paroi d'un conditionnement pour médicaments, mais 5 aussi avec d'autres bases 14, par un deuxième pincement afin que la fixation soit renforcée. Cette fixation par pincement permet d'éviter que le dispositif électronique de surveillance 3 ne se détache du support 2 en cas de choc ou de chute.
Avantageusement, le dispositif électronique de surveillance 3 10 comprend un premier ergot 9 qui s'étend de la deuxième face 22 de la glissière 7 vers le boitier 4 et un deuxième ergot 10 qui s'étend de la paroi 23 du boitier 4 vers la deuxième partie 6 de la paroi de la glissière 7. Dans cette réalisation, le premier ergot 9 et le deuxième ergot 10 lors de la fixation du dispositif électronique de surveillance 3 à un support 2 mais aussi avec d'autres bases 14, 15 permettent un double pincement. En effet, une fixation par double pincement permet de rendre solidaire le dispositif électronique de surveillance 3 du support 2 afin qu'il reste correctement positionné et fixé lors d'un choc ou d'une chute.
La figure 5 illustre le socle 13 selon la présente invention. Le 20 socle 13 est muni d'une paroi qui comprend une face inférieure 15 (non visible) et une face supérieure 16 de laquelle s'étendent deux rails de guidage 17. Les deux rails de guidage 17 s'étendent chacun dans une direction longitudinale parallèle à la face supérieure 16 du socle 13. Chaque rail 17 est un profilé muni d'une première paroi 18 s'étendant perpendiculairement à la face supérieure 25 16 du socle 13, le long de celle-ci, et d'une deuxième paroi 19 qui s'étend sensiblement perpendiculairement à la première paroi 18 et parallèlement à la face supérieure 16 du socle 13. En outre, le socle 13 comprend également un élément de butée 24 servant à empêcher l'introduction à l'envers du dispositif électronique de surveillance 3. Selon la présente invention, chaque première paroi 18 des rails de guidage 17 comprend au moins une saillie latérale 20, de préférence les au moins une saillie latérale 20 de chaque rail de guidage 18 se font face.
La figure 6 illustre une vue en coupe de la glissière 7 selon la 5 présente invention. La glissière 7 comprend une première partie 5 s'étendant du boîtier 4, une deuxième partie 6 et un ergot 9 tels que présentés précédemment.
Selon la présente invention, la deuxième partie 6 de la paroi de la glissière 7 comprend une première face latérale lia et une deuxième face 10 latérale 11b, chaque face latérale comprend au moins une encoche 12. Les encoches 12 sont situées de part et d'autre de la deuxième partie 6 de la paroi de la glissière 7 et sont agencées pour loger les saillies latérales 20 des rails de guidage 17 du socle 13, lorsque le dispositif électronique de surveillance 3 est logé dans le socle 13, de préférence par emboîtement forcé.
15 La figure 7 illustre une vue d'en bas de la fixation du dispositif électronique de surveillance 3 dans le socle 13. Selon la présente invention, il apparaît que les deux encoches 12 de la glissière 7 du dispositif électronique de surveillance 3 et les deux saillies latérales 20 des rails de guidage 17 du socle 13 sont de forme complémentaires et aptes à coopérer par un emboîtement forcé.
20 En outre, les saillies latérales 20 sont de forme réciproque à celle des encoches 12 de telle manière que lorsque le patient souhaite fixer le dispositif électronique de surveillance 3 dans le socle 13 lui-même positionné sur sa base 14, il suffit au patient d'insérer la glissière 7 dans l'espace prévu à cet effet, entre la face supérieure 16 du socle 13 et la deuxième paroi 19 des 25 rails de guidage 17 et de pousser le dispositif électronique de surveillance 3 par un mouvement de translation jusqu'à l'emboitement forcé des saillies latérales 20 dans les encoches 12 prévues à cet effet.
Selon la présente invention, le dispositif électronique de surveillance 3 à l'état monté, lorsqu'il est positionné dans le socle 13, est bloqué et immobile dans les trois directions de l'espace afin qu'il ne puisse pas être déplacé en cas de choc ou de chute.
Dans un autre mode de réalisation, chaque première paroi 18 des rails de guidage 17 peut comprendre au moins une encoche latérale, de 5 préférence les au moins une encoches latérales de chaque rails de guidage 17 se font face et, chaque face latérale de la deuxième partie 6 de la paroi de la glissière 7 peut comprendre au moins une saillie, de préférence les saillies sont situées de part et d'autre de la deuxième partie 6 de la paroi de la glissière 7.
En outre, la face inférieure 15 du socle 13 selon la présente 10 invention comprend un adhésif, par exemple type double face, des moyens auto-agrippant par exemple une fixation Velcro®, un silicone sensible à la pression repositionnable, afin de pouvoir fixer aisément le socle 13 à une base 14 et repositionner facilement le socle 13 sur sa base 14 ou sur une autre base 14 lorsque cela est nécessaire, par exemple lorsque le patient souhaite changer 15 de semainier, pilulier ou lorsque le patient a épuisé tous les médicaments.
Alternativement, le socle 13 selon la présente invention peut comprendre un système de fixation parvis ou par rivet pour être fixé à une base 14.
La figure 8 illustre la fixation du dispositif électronique de 20 surveillance 3 à un socle 13. La glissière 7 du boîtier 4 du dispositif électronique de surveillance 3 est agencée pour s'insérer entre les rails 17 du socle 13.
La figure 9 illustre une autre vue de la fixation du dispositif électronique de surveillance 3 au socle 13. En effet, la glissière 7 du boîtier 4 vient se loger dans un espace créé entre la deuxième paroi 19 des rails de 25 guidage 17 et la face supérieure 16 du socle 13.
La figure 10A illustre la fixation du socle 13 sur une base 14, par exemple un semainier. La figure 10B illustre le système 1 selon la présente invention comprenant une base 14, par exemple un semainier, sur lequel est fixé le socle 13 dans lequel vient s'insérer le dispositif électronique de surveillance 3 pour suivre le comportement lié à la santé d'un patient et plus particulièrement pour 5 mesurer l'adhésion du patient.
En outre, la base 14 peut être une boite de médicament, un pilulier, un semainier, un flacon, un vêtement, un meuble, un sanitaire ou tout autre objet accessible au patient.
Selon la présente invention, le système 1 de suivi d'un 10 comportement lié à la santé est utilisé pour mesurer l'adhésion d'un patient à un dosage prescrit.
Il est bien entendu que la présente invention n'est en aucune façon limitée aux formes de réalisations décrites ci-dessus et que bien des modifications peuvent y être apportées sans sortir du cadre des revendications 15 annexées.
Bien que le dispositif électronique de surveillance, son boîtier et son support aient été définis en faisant référence à des rails de guidage s'étendant chacun dans une direction longitudinale parallèle, il va de soi que l'invention protège également des rails de guidage parallèles et concentriques 20 munis des moyens de retenue qui permettent de maintenir le dispositif électronique de surveillance engagé et de le désengager par exemple par simple rotation ou autre mouvement.

Claims

« REVENDICATIONS »
1. Système (1) de suivi d'un comportement lié à la santé comprenant :
5 - un support (2), et
- un dispositif électronique de surveillance (3) pour générer des données indicatives d'un comportement lié à la santé sur base de capture d'évènements comprenant un boîtier (4) dans lequel se trouve une source d'alimentation et un processeur, sur lequel 10 se trouve éventuellement un dispositif d'affichage et duquel s'étend une première paroi dont une première partie (5) s'étend dudit boîtier (4) selon un plan sécant au boîtier (4) et reliée audit boîtier (4) et une deuxième partie (6) qui s'étend selon un plan parallèle au boîtier (4), reliée par une extrémité liée à la 15 première partie (5) et munie d'une deuxième extrémité libre, caractérisé en ce que lesdites premières (5) et deuxièmes (6) parties forment ensemble une glissière (7) agencée pour coopérer avec une paroi dudit support (2), et en ce que ledit dispositif (3) comprend une mémoire et une horloge toutes deux intégrées dans ledit boîtier (4).
20 2. Système selon la revendication 1, dans lequel ledit boîtier
(4) présente une paroi (23) faisant face à ladite deuxième partie (6) de la paroi de ladite glissière (7) et au moins l'une parmi ladite paroi (23) ou ladite glissière (7) comprenant des moyens de retenue dudit dispositif électronique de surveillance (3) sur ledit support (2).
25 3. Système selon la revendication 1 ou 2, dans lequel ledit dispositif électronique de surveillance (3) comprend un capteur (8) agencé pour capturer un évènement d'un comportement lié à la santé, de préférence ledit capteur (8) est un capteur passif, mécanique par exemple un bouton poussoir, physique, électronique, électromagnétique, lumineux, chimique, de préférence un capteur (8) à basse consommation d'énergie.
4. Système selon l'une quelconque des revendications 2 ou 3, dans lequel la deuxième partie (6) de la paroi de ladite glissière (7) comprend
5 une première face (21) et une deuxième face (22) parallèle à la première face (21), ladite première face (21) étant exposée vers l'extérieur et ladite deuxième face (22) étant exposée vers le boîtier (4), et est munie d'un moyen de retenue, de préférence d'un ergot (9), qui s'étend de la deuxième face (22) vers le boîtier (4).
10 5. Système selon l'une quelconque des revendications 2 à 4, dans lequel lesdits moyens de retenue comprennent en outre un ergot (10) s'étendant de ladite paroi (23) en direction de la deuxième partie (6) de la paroi de la glissière (7), de préférence sous la glissière (7).
6. Système selon l'une quelconque des revendications
15 précédentes, dans lequel ledit support (2) est un socle (13).
7. Système selon la revendication 6, dans lequel ledit socle
(13) est agencé pour être fixé de manière définitive ou temporaire à une base
(14), ledit socle (13) étant muni d'une paroi comprenant une face inférieure
(15) et une face supérieure (16) de laquelle s'étendent deux rails de guidage
20 (17) et s'étendant chacun dans une direction longitudinale parallèle à la face supérieure (16) dudit socle (13), chaque rail (17) étant un profilé muni d'une première paroi (18) s'étendant perpendiculairement à ladite face supérieure
(16) dudit socle (13), le long de celle-ci, et une deuxième paroi (19) s'étendant sensiblement perpendiculairement de ladite première paroi (18) et
25 parallèlement à ladite face supérieure (16) dudit socle (13), ledit socle (13) étant agencé pour loger le dispositif électronique de surveillance (3).
8. Système selon la revendication 7, lorsqu'elle dépend de la revendication 2, dans lequel chaque première paroi (18) desdits deux rails de guidage (17) comprend des moyens de retenue, par exemple au moins une
30 saillie latérale (20), de préférence se faisant face, et ladite deuxième partie (6) de la paroi de ladite glissière (7) comprend une première face latérale (lia) et une deuxième face latérale (11b) où chaque face latérale comprenant des moyens de retenue, par exemple au moins une encoche (12), lesdites encoches (12) étant situées de part et d'autre de ladite deuxième partie (6) de la paroi de ladite glissière et étant agencées pour loger lesdites saillies latérales (20) dudit socle (13), lorsque le boîtier (4) du dispositif électronique de surveillance (3) est 5 logé dans le socle (13), de préférence par emboîtement forcé.
9. Système selon l'une quelconque des revendications 7 ou 8, dans lequel ladite base (14) peut être une boite de médicament, un pilulier, un semainier, un flacon, un textile, un meuble, un sanitaire.
10. Système selon l'une quelconque des revendications 7 à
10 9, dans lequel ladite face inférieure (15) dudit socle (13) comprend un adhésif, par exemple type double face, des moyens auto-agrippant, un silicone sensible à la pression repositionnable.
11. Utilisation d'un système (1) de suivi d'un comportement lié à la santé selon l'une quelconque des revendications précédentes, pour
15 mesurer l'adhésion d'un patient à un dosage prescrit.
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WO (1) WO2020070004A1 (fr)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2735312A3 (fr) * 1995-05-29 1996-12-13 Tien Tse Hsiung Structure d'accouplement pour fixation d'un etui de telephone cellulaire sur un objet porte a la main
US5852590A (en) * 1996-12-20 1998-12-22 De La Huerga; Carlos Interactive label for medication containers and dispensers
WO2001008106A2 (fr) 1999-07-23 2001-02-01 Robert Momich Boitier a microcircuit integre noye dans celui-ci et systeme d'utilisation

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080025150A1 (en) * 2006-10-19 2008-01-31 Bonni Shevin Sandy Electronic device with rotatable cover
ITBO20070701A1 (it) * 2007-10-19 2009-04-20 Technogym Spa Dispositivo per l'analisi ed il monitoraggio dell'attivita' fisica di un utente.
CN103750830A (zh) * 2014-01-17 2014-04-30 深圳源动创新科技有限公司 集成有血氧传感器的手持式多参数测量仪
US9619623B2 (en) * 2014-03-06 2017-04-11 Azoi Inc Mobile device casing for health monitoring
WO2016137719A1 (fr) * 2015-02-27 2016-09-01 Westrock Mwv, Llc Emballages dotés de dispositifs de contrôle
JP2017127371A (ja) * 2016-01-18 2017-07-27 オムロンヘルスケア株式会社 ライフロガー
US11064948B2 (en) * 2016-04-02 2021-07-20 Steven R. Peabody Medical diagnostic device, system, and method of use
BE1026328B1 (fr) * 2018-05-30 2020-01-13 Aardex Group S A Emballage pour medicaments

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2735312A3 (fr) * 1995-05-29 1996-12-13 Tien Tse Hsiung Structure d'accouplement pour fixation d'un etui de telephone cellulaire sur un objet porte a la main
US5852590A (en) * 1996-12-20 1998-12-22 De La Huerga; Carlos Interactive label for medication containers and dispensers
WO2001008106A2 (fr) 1999-07-23 2001-02-01 Robert Momich Boitier a microcircuit integre noye dans celui-ci et systeme d'utilisation

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