FR3054133A1 - Compositions cosmetiques comprenant des composes biomineraux et utilisations correspondantes pour la protection de la peau contre les rayonnements ultraviolets - Google Patents
Compositions cosmetiques comprenant des composes biomineraux et utilisations correspondantes pour la protection de la peau contre les rayonnements ultraviolets Download PDFInfo
- Publication number
- FR3054133A1 FR3054133A1 FR1656927A FR1656927A FR3054133A1 FR 3054133 A1 FR3054133 A1 FR 3054133A1 FR 1656927 A FR1656927 A FR 1656927A FR 1656927 A FR1656927 A FR 1656927A FR 3054133 A1 FR3054133 A1 FR 3054133A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- biomineral
- coccoliths
- compounds
- frustules
- radiation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 93
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 58
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 46
- 230000005855 radiation Effects 0.000 title claims description 47
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims description 31
- 102000004890 Interleukin-8 Human genes 0.000 claims description 18
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 claims description 18
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 18
- XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N interleukin-8 Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@@H](NC(C)=O)CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(N)=O)C1=CC=CC=C1 XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N 0.000 claims description 17
- 229940096397 interleukin-8 Drugs 0.000 claims description 17
- 241000206761 Bacillariophyta Species 0.000 claims description 16
- 108010037462 Cyclooxygenase 2 Proteins 0.000 claims description 15
- 102000010907 Cyclooxygenase 2 Human genes 0.000 claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims description 6
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims description 2
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000035899 viability Effects 0.000 claims description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 19
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 16
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 14
- 241000206759 Haptophyceae Species 0.000 description 12
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 12
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 11
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 9
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 8
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 8
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 8
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 6
- 238000013043 cell viability test Methods 0.000 description 4
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 4
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 3
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N renifolin D Natural products CC(=C)[C@@H]1Cc2c(O)c(O)ccc2[C@H]1CC(=O)c3ccc(O)cc3O BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 3
- BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-Pentadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(C)C BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 2
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 230000037353 metabolic pathway Effects 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 2
- VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N n'-amino-n-iminomethanimidamide Chemical compound N\N=C\N=N VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- RJURRZFUWSRXDY-UHFFFAOYSA-N 1-phenoxyethanol Chemical compound CC(O)OC1=CC=CC=C1.CC(O)OC1=CC=CC=C1 RJURRZFUWSRXDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043268 2,2,4,4,6,8,8-heptamethylnonane Drugs 0.000 description 1
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZKSAVLVSZKNRD-UHFFFAOYSA-M 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide Chemical compound [Br-].S1C(C)=C(C)N=C1[N+]1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NN1C1=CC=CC=C1 AZKSAVLVSZKNRD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001467606 Bacillariophyceae Species 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241001037892 Coccolithales Species 0.000 description 1
- 241001245613 Coccosphaerales Species 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 101000605127 Homo sapiens Prostaglandin G/H synthase 2 Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241001245608 Isochrysidales Species 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010063493 Premature ageing Diseases 0.000 description 1
- 208000032038 Premature aging Diseases 0.000 description 1
- 102000016611 Proteoglycans Human genes 0.000 description 1
- 108010067787 Proteoglycans Proteins 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 102000019259 Succinate Dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108010012901 Succinate Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 description 1
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 238000003149 assay kit Methods 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 210000002469 basement membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 230000002457 bidirectional effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000008260 defense mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 238000005315 distribution function Methods 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 230000002055 immunohistochemical effect Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N isopentadecane Natural products CCCCCCCCCCCCC(C)C KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 229910052754 neon Inorganic materials 0.000 description 1
- GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N neon atom Chemical compound [Ne] GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036211 photosensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000029553 photosynthesis Effects 0.000 description 1
- 238000010672 photosynthesis Methods 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9706—Algae
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/99—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from microorganisms other than algae or fungi, e.g. protozoa or bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
- A61K2800/78—Enzyme modulators, e.g. Enzyme agonists
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
L'invention a pour objectif de proposer une composition cosmétique comprenant des composés biominéraux sélectionnés parmi le groupe consistant en des coccolithes, des frustules ou leur mélanges, dans un milieu cosmétique acceptable, ainsi que les utilisations cosmétiques correspondantes.
Description
Titulaire(s) : STE DE COURTAGE ET DE DIFFUSION - CODIF INTERNATIONAL Société par actions simplifiée.
Demande(s) d’extension
Mandataire(s) : CABINET PATRICE VIDON.
COMPOSITIONS COSMETIQUES COMPRENANT DES COMPOSES BIOMINERAUX ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES POUR LA PROTECTION DE LA PEAU CONTRE LES RAYONNEMENTS ULTRAVIOLETS.
tyjy L'invention a pour objectif de proposer une composition cosmétique comprenant des composés biominéraux sélectionnés parmi le groupe consistant en des coccolithes, des frustules ou leur mélanges, dans un milieu cosmétique acceptable, ainsi que les utilisations cosmétiques correspondantes.
FR 3 054 133 - A1
Compositions cosmétiques comprenant des composés biominéraux et utilisations correspondantes pour la protection de la peau contre les rayonnements ultraviolets
1. Domaine de l'invention
Le domaine de l'invention est celui des compositions cosmétiques et des utilisations cosmétiques correspondantes. Plus précisément, l'invention concerne des compositions cosmétiques comprenant des composés biominéraux, produits notamment par les microalgues appartenant au groupe constitué des diatomées, des coccolithophoridés, et de leurs mélanges. L'invention concerne également l'utilisation de ces composés biominéraux, et des compositions cosmétiques les comprenant, pour la protection de la peau contre les rayonnements ultraviolets.
2. Art Antérieur
La peau humaine possède une structure complexe. Elle se divise en quatre couches superposées, qui sont en allant de la couche la plus superficielle à la couche la plus profonde, l'épiderme, la jonction dermo-épidermique, le derme et l'hypoderme.
« L'épiderme » est un épithélium de revêtement stratifié, kératinisé, pavimenteux, squameux et non vascularisé, formé à 80% de cellules kératinocytes. L'épiderme, d'épaisseur moyenne de l'ordre du dixième de millimètre, se subdivise en au moins quatre couches de kératinocytes, qui sont en allant de la couche la plus superficielle à la couche la plus profonde, la couche cornée, la couche granuleuse, la couche spineuse et la couche basale. La couche basale est formée de l'ensemble des kératinocytes directement en contact avec la jonction dermo-épidermique.
« La jonction dermo-épidermique » est par définition la zone acellulaire de jonction entre le derme et l'épiderme. Elle permet notamment l'adhésion entre l'épiderme et le derme, la formation d'une barrière physico-chimique sélective entre le derme et l'épiderme et d'assurer une protection par le système immunitaire. La jonction dermo-épidermique se subdivise en au moins quatre zones, qui sont en allant de la zone la plus superficielle à la zone la plus profonde, la membrane plasmique, la membrane basale et la zone fibrillaire. Elle comprend en particulier de nombreux filaments et fibres d'ancrage.
« Le derme » et « l'hypoderme » sont des tissus conjonctifs richement vascularisés. Le derme, d'épaisseur moyenne compris entre un millimètre et deux millimètres, se subdivise en deux zones, qui sont en allant de la zone la plus superficielle à la zone la plus profonde, le derme papillaire et le derme réticulaire. Le derme comprend différents types de cellules et en particulier des fibroblastes, participant à la synthèse de nombreux protéoglycanes et glycoprotéines comme l'élastine ou le collagène et des cellules du système immunitaire. Le derme comprend également une matrice extracellulaire.
II est bien connu que l'exposition prolongée de la peau au soleil, et donc aux rayonnements ultraviolets (UV), notamment les rayonnements ultraviolets A et B, peut être délétère. II en va de même pour une exposition artificielle aux rayonnements UV, par exemple dans les instituts de beauté. Une exposition régulière modérée n'est généralement pas délétère et peut même être associée à certains bénéfices, notamment la production de la vitamine D connue comme étant la vitamine de la « bonne humeur ». Cependant, lorsque l'exposition aux UV est excessive, notamment lorsque la peau du sujet a une grande photosensibilité, celle-ci peut-être délétère, voire dangereuse. La peau comprend naturellement un mécanisme de défense contre les rayonnements UV, c'est-à-dire la présence des pigments de mélanine. La mélanine est produite par les cellules mélanocytes, qui sont localisées au niveau de la couche basale de l'épiderme. Lors d'une exposition aux rayons UV, la mélanine déjà présente dans la peau va foncer, assurant un bronzage rapide. En outre, de la mélanine nouvelle va être produite, afin de renforcer le bronzage quelques jours ou heures après exposition.
La protection conférée par la mélanine est partielle, et ne compense pas les expositions excessives aux rayonnements UV. Ainsi, des effets négatifs peuvent être observés tant au niveau de l'épiderme, de la jonction dermo-épidermique ou du derme, à court terme, moyen terme ou long terme. Sans être exhaustif, les effets négatifs provoqués par les rayonnements UV comprennent notamment une perte d'élasticité permanente de la peau, l'apparition de ridules et de rides, un vieillissement prématuré de la peau, des coups de soleil, voire l'apparition de cancers cutanés. L'apparition de cancers cutanés est l'atteinte la plus sérieuse à l'intégrité de la peau, notamment en cas d'apparitions de mélanomes malins, qui peuvent être létaux pour le sujet. A noter que les rayonnements UV agissent à divers niveaux tissulaires, cellulaires et moléculaires. Par exemple, il a été démonté, qu'une exposition prolongée aux rayonnements UV entraînait une augmentation de l'expression de la cyclooxygenase-2 (COX-2) qui est un facteur d'inflammation du derme. De même, une telle exposition entraîne une augmentation de la sécrétion de l'interleukine 8.
De nombreux produits cosmétiques et dermatologiques protégeant la peau contre les rayonnements UV, communément appelés crèmes solaires ou filtres UV, sont disponibles dans le commerce. Ceux-ci visent à réduire l'exposition de la peau aux rayonnements UV. Ils comprennent notamment des composés qui vont filtrer les rayonnements UV. Ces composés peuvent être synthétisés chimiquement ou être de nature minérale.
Malgré la disponibilité de crèmes solaires sur le marché, il est toujours nécessaire de fournir des compositions cosmétiques protégeant la peau contre les rayonnements ultraviolets ayant une efficacité démontrée, voire renforcée. En outre, il est recherché des compositions cosmétiques permettant de limiter, voire supprimer l'augmentation de la sécrétion de la cyclooxygénase-2. De plus, il est recherché des compositions cosmétiques permettant de limiter, voire supprimer l'augmentation de la sécrétion de l'interleukine-8. Il est également recherché des compositions cosmétiques comprenant des composés d'origine naturelle, en complément ou en remplacement des composés chimiques et/ou organiques utilisés actuellement.
3. Objectifs de l'invention
L'invention a pour objectif de proposer une composition cosmétique permettant une protection efficace de la peau contre les rayonnements UV.
L'invention a pour objectif de proposer une composition cosmétique permettant une limitation de la réduction de la viabilité cellulaire induite par les rayonnements UV.
L'invention a pour objectif de proposer une composition cosmétique permettant une réduction de l'expression de la cyclooxygenase-2 induite par les rayonnements UV.
L'invention a pour objectif de proposer une composition cosmétique permettant une réduction de l'expression de l'interleukine 8 induite par les rayonnements UV.
4. Exposé de l'invention
L'invention concerne une composition cosmétique comprenant des composés biominéraux sélectionnés parmi le groupe consistant en des coccolithes, des frustules ou leurs mélanges, et les utilisations cosmétiques associées.
En effet, les inventeurs ont démontré que les composés biominéraux sélectionnés parmi le groupe consistant en des coccolithes, des frustules ou leurs mélanges présentent des propriétés avantageuses contre les rayonnements UV.
Les coccolithes et les frustules sont des composés biominéraux synthétisés par certaines microalgues, également dénommées phytoplancton.
La synthèse de composés biominéraux est possible seulement chez les microalgues dotées de voies métaboliques de biominéralisation. La biominéralisation peut être obtenue à partir de deux mécanismes distincts, à savoir une biominéralisation induite ou une biominéralisation contrôlée. La biominéralisation induite est une forme passive de biominéralisation permettant d'obtenir des composés biominéraux. La biominéralisation contrôlée est une voie métabolique particulière nécessitant un transport des ions dans un compartiment permettant leur saturation pour induire la cristallisation du minéral autour d'une matrice organique protéique ou polysaccharidique. La biominéralisation contrôlée implique notamment un contrôle de la nucléation, de la croissance et de l'arrêt de la croissance du composé biominéral.
Les coccolithes sont des composés biominéraux formés de calcite (CaCO3) et d'une matrice polysaccharadique, et synthétisés par des coccolithophoridés (embrachement Haptophyta, classe Prymnesiophyceae ou Coccolithophyceoe). Les frustules sont des composés biominéraux formés d'Opale A (SiO2 . nfLO), et synthétisés par les diatomées (classe Bacillariophyceae).
Les coccolithophoridés sont des microalgues unicellulaires marines de l'embranchement des Haptophyta, de la classe des Prymnesiophyceae ou des Coccolithophyceoe et de l'ordre des Coccosphaerales ou des Coccolithales ou des Isochrysidales. Ces coccolithophoridés se caractérisent par la présence à leur surface d'un assemblage de plaquettes calcaires communément appelées coccolithes. Ces coccolithes recouvrent donc la surface de la cellule. Les coccolithes sont des composés biominéraux ayant un diamètre de lpm à lOpm.
Les diatomées sont des microalgues unicellulaires brunes marines de la super-classe des Bacillariophyta. Les diatomées mesurent de 2pm à lOOprn de diamètre. Ces diatomées se caractérisent par la présence à leur surface d'un exosquelette communément appelé frustule. Le frustule est formé de deux coques communément appelées valves. II est recouvert en outre d'une fine couche organique. Les frustules recouvrent donc la surface des cellules.
Les inventeurs ont démontré de manière surprenante que les coccolithes et les frustules, et donc les compositions cosmétiques les comprenant, présentent des propriétés de protection de la peau contre les rayonnements ultraviolets (UV). Notamment, tel que démontré ci-après in vitro sur des expiants de peau, les coccolithes et les frustules permettent de réduire significativement la baisse de la viabilité cellulaire induite par les rayonnements UV. De même, les coccolithes permettent de limiter, voire d'empécher, l'augmentation de l'expression de la cyclooxygenase-2. En outre, les coccolithes et les frustules permettent de limiter, voire d'empécher, la sécrétion de l'interleukine 8.
En outre, les inventeurs ont démontré de manière surprenante que les coccolithes et les frustules, et donc les compositions cosmétiques les comprenant, présentent un indice de Haze supérieur à celui des compositions cosmétiques placebo, c'est-à-dire les compositions cosmétiques ne comprenant aucun composé biominéral.
Dans un premier aspect, la présente invention concerne une composition cosmétique comprenant des composés biominéraux sélectionnés parmi le groupe consistant en des coccolithes, des frustules ou leurs mélanges, et les utilisations cosmétiques associées.
La composition cosmétique est préférentiellement une composition topique.
La composition cosmétique peut comprendre des composés biominéraux selon l'invention présents à l'état purifié, à l'état natif ou leur combinaison. Par « état purifié », on entend les composés biominéraux sous forme isolée, c'est-à-dire en l'absence des cellules des coccolithophoridés ou de diatomées qu'elles recouvrent à l'état natif. Par « état natif », on entend les microalgues coccolithophoridés ou diatomées dans leur ensemble, c'est-à-dire les microalgues comprenant une cellule recouverte de coccolithes ou d'une frustule respectivement.
Les coccolithophoridées et les diatomées peuvent être cultivées dans des photoréacteurs clos ou dans des systèmes de cultures ouverts. Le milieu de culture doit être composé d'eau de mer naturelle ou artificielle comprenant des macroéléments et des microéléments, présents à une concentration suffisante pour permettre la croissance des microalgues. Par « macroéléments », on entend notamment l'azote, le phosphore, le potassium, le calcium, le magnésium et du carbonate. Par « microéléments », on entend notamment la silice, le fer, le sélénium, le manganèse, le molybdène, le zinc, le cuivre et le cobalt sous forme de sels solubles dans le milieu de culture. Le milieu de culture peut également faire l'objet d'une aération avec de l'air enrichi en dioxyde de carbone, afin de potentialiser la photosynthèse et d'améliorer la production de coccoiithes ou de frustules. En outre, le milieu de culture peut également être éclairé par un éclairage naturel ou artificiel, notamment par utilisation de lampes néons ou de LED, avec des photopériodes allant de 12h de jour/12h de nuit à 24h de jour/Oh de nuit. Les coccolithophoridées et les diatomées récoltées peuvent être incorporées telles quelles dans les compositions cosmétiques selon l'invention. Une telle incorporation permettra d'obtenir des compositions cosmétiques comprenant des composés biominéraux sélectionnés parmi le groupe consistant en des coccoiithes, des frustules ou leurs mélanges présents à l'état natif.
Après récolte des coccolithophoridées et les diatomées, les coccoiithes et les frustules relarguées peuvent être purifiées par toute techique appropriée. Les coccoiithes et les diatomées purifiées peuvent être incorporées à une composition cosmétique. Une telle incorporation permettra d'obtenir des compositions cosmétiques comprenant des composés biominéraux sélectionnés parmi le groupe comprenant des coccoiithes, des frustules ou leurs mélanges présents à l'état purifié.
La composition cosmétique peut comprendre entre 0,1% et 10%, préférentiellement entre 0,5% et 3%, desdits composés biominéraux à l'état purifié en poids total de la composition. Alternativement, la composition peut comprendre 1% ou 2,5% desdits composés biominéraux à l'état purifié en poids total de la composition.
La composition cosmétique comprend en outre un milieu cosmétique acceptable. Ledit milieu cosmétique acceptable est préférentiellement un milieu aqueux, très préférentiellement de l'eau.
La composition cosmétique peut comprendre en outre des composés cosmétiques addtionnels, notamment des composés cosmétiques choisis parmi le groupe consistant en les agents épaississants, les tensio-actifs, les huiles, les pigments, les colorants, les parfums, et leurs combinaisons.
Dans un second aspect, la présente invention concerne l'utilisation de composés biominéraux sélectionnés parmi le groupe consistant en des coccoiithes, des frustules ou leurs mélanges, ainsi que les compositions les comprenant, pour la protection de la peau contre les rayonnements UV.
La présente invention concerne également l'utilisation de composés biominéraux sélectionnés parmi le groupe consistant en des coccolithes, des frustules ou leurs mélanges, ainsi que les compositions les comprenant, pour la protection de la viabilité des cellules cutanées lors d'une exposition aux rayonnements UV.
La présente invention concerne également l'utilisation de composés biominéraux sélectionnés parmi le groupe consistant en des coccolithes, des frustules ou leurs mélanges, ainsi que les compositions les comprenant, pour la protection de la peau contre une inflammation induite par l'expression de cyclooxygenase-2 (COX-2).
La présente invention concerne également l'utilisation de composés biominéraux sélectionnés parmi le groupe consistant en des coccolithes, des frustules ou leurs mélanges, ainsi que les compositions les comprenant, pour la protection de la peau contre une sécrétion accrue de l'interleukine-8 (IL8).
5. Descriptif des figures
La figure 1 est un graphique relatif à la démonstration de l'effet protecteur des coccolithes et des diatomées contre la baisse de la viabilité cellulaire induite par l'exposition aux rayonnements UV.
La figure 2 sont des photographies relatives à la démontration de l'effet protecteur des coccolithes contre l'augmentation de l'expression de la cyclooxygénase-2 induite par l'exposition aux rayonnements UV.
La figure 3 est un graphique relatif à la démonstration de l'effet protecteur des coccolithes et des diatomées contre la synthèse d'interleukine-8 induite par l'exposition aux rayonnements UV.
La figure 4 est un graphique relatif à la démonstration de l'effet des coccolithes et des diatomées sur l'indice de Haze.
6. Description de modes détaillés de réalisation de l'invention
Composés biominéraux dits coccolithes (matière première)
Les coccolithes sont obtenus comme suit : les coccolithophoridés sont mis en culture en photobioréacteurs, puis les milieux contenant les cellules et les coccolithes produits sont récoltés. Les cellules sont écartées et les coccolithes sont purifiés par une technique membranaire, à l'aide de filtre de porosité sélectionné.
Composés biominéraux dits frustules (matière première)
Les frustules sont obtenus comme suit : les diatomées sont mises en culture en 5 photobioréacteurs, puis les milieux contenant les cellules et les coccolithes produits sont récoltés. Les cellules sont écartées et les frustules sont purifiés par traitement physique et chimique (Ethanol, NaOCI).
Compositions cosmétiques testées
Les formulation suivantes ont été préparées :
- « Crème base » ou « crème placebo » comprenant '
| Composés | INCI UE | % (par poids total de la composition) |
| Eau déminéralisée | Aqua | 62,55 |
| Propylène glycol 1.2 USP | Propylène glycol | 5,00 |
| Carbopol Ultrez 10 | Carbomer | 0,30 |
| Carbopol EDT 2020 | Acrylates/C10-30 alkyl Acrylate crosspolymer | 0,10 |
| La nette N | Alcool cétéarylique Sodium cétéaryl sulphate | 5,00 |
| Nacol 22-98 | Alcool béhénique | 0,80 |
| Crodamol GTCC / Miglyol 812 / Waglinol | Triglycérides capriliques/capriques | 10,00 |
| Arlamol HD | Isohexadécane | 14,00 |
| Phenoxyéthanol | Phenoxyéthanol | 0,80 |
| Silicone (diméhicone 100CS) | Diméthicone | 1,00 |
| Soude (solution 5N) | Aqua Hydroxide de sodium | 0,45 |
« Crème 1% coccolithes » comprenant crème base 99% et Coccolithes purifiés 1%;
« Crème 1% de frustule de diatomées » comprenant crème base 99% et de Frustules de diatomées purifiés 1%;
« Composition aqueuse 1% coccolithes » comprenant eau déminéralisée 99% et coccolithes purifiés 1%;
« Composition aqueuse 2,5% coccolithes » comprenant eau déminéralisée 97,5% et coccolithes purifiés 2,5%;
« Composition aqueuse 1% diatomées » comprenant eau déminéralisée 99% et frustules de diatomées purifiés 1%;
« Composition aqueuse 2,5% diatomées » comprenant eau déminéralisée 97,5% et frustules de diatomées purifiés 2,5%.
Expiants peau (matière première)
Les tests décrits ci-après ont été réalisés à partir de tests réalisés sur des expiants de peau obtenus à partir d'une plastie abdominale effectuée sur une femme de type caucasien.
Applications des compositions cosmétiques sur les expiants de peau
Les compositions cosmétiques listées ci-avant ont été appliquées comme suit : elles ont été appliquées directement sur la surface de la peau (20pL/explants) à l'aide d'une pipette à piston puis étalées avec un petit pinceau afin de recouvrir de façon homogène la suspension.
Test de viabilité cellulaire (méthodologie)
Il a été testé l'effet de la « composition aqueuse 2,5% coccolithes » et de la « composition aqueuse 2,5% diatomées » sur la viabilité cellulaire d'un expiant de peau par la méthode au MTT. Dans cette méthode, le réactif utilisé est le sel de tétrazolium MTT (bromure de 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tétrazolium). L'anneau de tétrazolium qu'il contient est réduit, par la succinate déshydrogénase mitochondriale des cellules vivantes actives, en formazan. Ceci forme un précipité dans la mitochondrie de couleur violette. La quantité de précipité formée est proportionnelle à la quantité de cellules vivantes (mais également à l'activité métabolique de chaque cellule). Il suffit donc après l'incubation des cellules avec du MTT pendant un certain temps à 37 °C (environ trois heures) de dissoudre les cellules, leurs mitochondries et donc les précipités de Formazan violets dans du DMSO 100%. Un simple dosage de la densité optique à 550 nm par spectroscopie permet de connaître la quantité relative de cellules vivantes et actives métaboliquement, en comparaison avec un expiant non-traité et non-exposé aux rayonnements UV (contrôle négatif) et un expiant soumis à un rayonnement UV équivalent à 50J UVA et 500MJ UVB (contrôle positif). Les expiants de peau traités avec les compositions aqueuses 2,5% coccolithes et 2,5% diatomées ont également été soumis à un rayonnement UV équivalent à 50J UVA et 500MJ UVB. La viabilité cellulaire a été correlée à la mesure de la densité optique.
Test de viabilité cellulaire (résultats)
Les résultats sont présentés dans la figure 1.
Le contrôle positif présente une réduction de la vialibité cellulaire de 23% par rapport au contrôle négatif (expiant non-traité et non-soumis aux rayonnements UV).
Ce test de viabilité cellulaire démontre l'efficacité d'une composition cosmétique comprenant des coccolithes, la « composition aqueuse 2,5% coccolithes » permettant une limitation de la réduction de la viabilité cellulaire de l'ordre de 21%, en comparaison d'avec le contrôle positif.
Ce test de viabilité cellulaire démontre également l'efficacité d'une composition cosmétique comprenant des diatomées, la « composition aqueuse 2,5% diatomées » permettant une limitation de la réduction de la viabilité cellulaire de l'ordre de 13%, en comparaison d'avec le contrôle positif.
Test d'expression de la cyclooxygenase-2 (méthodologie)
Des expiants de peau humaine ont été traités avec ou sans la crème à tester puis ils ont été exposés ou non à une irradiation UVA+UVB. Les conditions étaient les suivantes :
un expiant non-traité non-exposé aux rayonnements UV (contrôle négatif), un expiant non-traité soumis à un rayonnement UV équivalent à 3 J/cm2 UVA et 1000 mJ/cm2 UVB (contrôle positif 1), un expiant non-traité soumis à un rayonnement UV équivalent à 4 J/cm2 UVA et 1500 mJ/cm2 UVB (contrôle positif 2), un expiant traité avec la « crème 1% coccolithes » puis soumis à un rayonnement UV équivalent à 3 J/cm2 UVA et 1000 mJ/cm2 UVB (test 1) un expiant traité avec la « crème 1% coccolithes » puis soumis à un rayonnement UV équivalent à 4 J/cm2 UVA et 1500 mJ/cm2 UVB (test 2).
Après les traitements et les irradiations éventuelles, les expiants ont été incubés pendant 24 heures dans un incubateur à 37°C, puis fixés dans du formaldéhyde à 4%. Les expiants ont été inclus dans de la paraffine puis des coupes fines ont été obtenues à l'aide d'un microtome. Enfin, la détection de COX-2 a été faite par un marquage immunohistochimique à l'aide d'un anticorps monoclonal de rat spécifique de la COX-2 humaine (fourni par la société Ventana). Après une révélation colorimétrique, des observations ont été réalisés, des photographies ont été prises, et une analyse d'images a été faite.
Test d'expression de la cyclooxygenase-2 (résultats)
Les résultats sont présentés dans la figure 2.
Les irradiations UVA+UVB augmente l'expression de la COX-2. Ce test démontre ainsi que l'expression de la cyclooxygenase-2 est significativement réduite dans les expiants traités avec la « crème 1% coccolithes » après exposition à un rayonnement UV équivalent à 3J/cm2 UVA et 1000 mJ/cm2 UVB (test 1) en comparaison avec les expiants non-traités exposés (contrôle positif 1).
Ce test démontre également que l'expression de la cyclooxygenase-2 est significativement réduite dans les expiants traités avec la « crème 1% coccolithes » après exposition à un rayonnement UV équivalent à 4 mJ/cm2 UVA et 1500 mJ/cm2 UVB (test 2) en comparaison avec les expiants non-traités exposés (contrôle positif 2).
Test de synthèse d'interleukine 8 (méthodologie)
Des expiants de peau humaine ont été traités avec ou sans la crème à tester puis ils ont été exposés ou non à une irradiation UVA+UVB. Les conditions étaient les suivantes :
un expiant non-traité non-exposé aux rayonnements UV (contrôle négatif), un expiant non-traité soumis à un rayonnement UV équivalent à 50J/cm2 UVA et 500 mJ/cm2 UVB (contrôle positif), un expiant traité avec la « composition aqueuse 1% coccolithes » puis soumis à un rayonnement UV équivalent à 50J/cm2 UVA et 500 mJ/cm2 UVB. un expiant traité avec la « composition aqueuse 1% diatomées » puis soumis à un rayonnement UV équivalent à 50J/cm2 UVA et 500 mJ/cm2 UVB.
Les expiants ont été placés à 37°C pendant 24 heures, puis les milieux d'incubation des expiants ont été collectés au bout de 24h d'incubation. L'interleukine-8 (IL8) a été mesurée dans les milieux par la méthode immuno-enzymatique ELISA (de l'anglais enzyme-linked immunosorbent assay, littéralement « dosage d'immunoabsorption par enzyme liée », c'està-dire dosage immuno-enzymatique sur support solide). Le dosage de l'IL-8 a été réalisé à l'aide d'un kit de dosage commercial, et en suivant les recommandations du fournisseur (R&D Systems). Le niveau de synthèse de l'interleukine 8 a été corrélé à la mesure de la concentration en interleukine 8 (pg/mL).
Test de synthèse d'interleukine 8 (résultats)
Les résultats sont présentés dans la figure 3.
Le contrôle positif présente une augmentation de la synthèse d'interleukine 8 de 21% par rapport au contrôle négatif (expiant non-traité et non-soumis aux rayonnements UV).
Ce test démontre l'efficacité d'une composition cosmétique comprenant des coccolithes, la composition aqueuse 1% coccolithes permettant une limitation de l'augmentation de la synthèse d'interleukine 8 de l'ordre de 6%, en comparaison d'avec le contrôle positif.
Ce test démontre l'efficacité d'une composition cosmétique comprenant des frustules, la « composition aqueuse 1% diatomées » permettant une limitation de l'augmentation de la synthèse d'interleukine 8 de l'ordre de 7%, en comparaison d'avec le contrôle positif.
Test de l'indice de Haze (méthodologie)
Une couche d'une épaisseur de 10pm est déposée sur des lames de verre, le spectre BTDF (pour Bidirectional Transmittance Distribution Function) a été mesuré. La mesure de Transmission (BTDF) permet l'évaluation de la diffusion directe de la lumière. La technique consiste en un faisceau de lumière collimaté (sans divergence) injecté dans le système de mesure à incidence normale. Une fine couche de cosmétique est déposée sur une plaque de verre posée perpendiculaire au faisceau d'éclairage. La mesure est normalisée par une deuxième mesure sans cosmétique sur la même plaque de verre. Les produits sont appliqués sur des portes échantillons en plastique noir. Une empreinte circulaire de profondeur 1mm est réalisée. Le produit est ensuite étalé sur l'empreinte et arasée avec une spatule. Le résultat est une couche très uniforme et suffisamment épaisse pour éviter les effets de substrat.
Il a été testé l'effet de la « crème 1% coccolithes » et de la « crème 1% diatomées » sur l'augmentation de l'indice de Haze, en comparaison avec la crème placebo (contrôle négatif). L'indice de Haze des compositions testées a alors été calculé en évaluant séparément l'intensité lumineuse diffusée et l'intensité transmise à travers l'échantillon.
Test de l'indice de Haze (résultats)
Les résultats sont présentés dans la figure 4.
La crème placebo (sans composé biominéral) présente un indice de Haze de 62,29 en lumi. La « crème 1% coccolithes » et la « crème 1% diatomées » présentent un indice de Haze significativement supérieur, à savoir un indice de Haze de respectivement de 79,69 et
76,52. Ce test démontre l'efficacité d'une composition cosmétique comprenant des coccolithes, des frustules ou leur combinaison pour diffuser les rayonnements UV.
Claims (10)
- REVENDICATIONS1. Une composition cosmétique comprenant des composés biominéraux sélectionnés parmi le groupe consistant en des coccolithes, des frustules ou leurs mélanges, et un milieu cosmétique acceptable.
- 2. La composition selon la revendication 1, ladite composition étant une composition cosmétique topique.
- 3. La composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que lesdits composés biominéraux sont présents à l'état purifié, à l'état natif ou leur combinaison.
- 4. La composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend entre 0,1% et 10% desdits composés biominéraux à l'état purifié en poids total de ladite composition.
- 5. La composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le milieu cosmétique acceptable est de l'eau.
- 6. La composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend des composés cosmétiques additionnels.
- 7. Utilisation de composés biominéraux sélectionnés parmi le groupe comprenant des coccolithes, des frustules ou leur mélanges, ainsi que les compositions les comprenant, pour la protection de la peau contre les rayonnements UV.
- 8. Utilisation de composés biominéraux sélectionnés parmi le groupe consistant en des coccolithes, des frustules ou leur mélanges, ainsi que les compositions les comprenant, pour la protection de la viabilité des cellules cutanées lors d'une exposition aux rayonnements UV.
- 9. Utilisation de composés biominéraux sélectionnés parmi le groupe consistant en des coccolithes, des frustules ou leur mélanges, ainsi que les compositions les comprenant, pour la protection de la peau contre une inflammation induite par l'expression de cyclooxygenase-2.
- 10. Utilisation de composés biominéraux sélectionnés parmi le groupe consistant en des coccolithes, des frustules ou leur mélanges, ainsi que les compositions les comprenant, pour la protection de la peau contre une sécrétion accrue de l'interleukine-8.1/4 test UV sur Coccolithes et diatomées
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1656927A FR3054133B1 (fr) | 2016-07-20 | 2016-07-20 | Compositions cosmetiques comprenant des composes biomineraux et utilisations correspondantes pour la protection de la peau contre les rayonnements ultraviolets |
| FR1756886A FR3054128B1 (fr) | 2016-07-20 | 2017-07-20 | Compositions cosmetiques comprenant des composes biomineraux et utilisations correspondantes pour la protection de la peau contre les rayonnements ultraviolets |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1656927A FR3054133B1 (fr) | 2016-07-20 | 2016-07-20 | Compositions cosmetiques comprenant des composes biomineraux et utilisations correspondantes pour la protection de la peau contre les rayonnements ultraviolets |
| FR1656927 | 2016-07-20 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3054133A1 true FR3054133A1 (fr) | 2018-01-26 |
| FR3054133B1 FR3054133B1 (fr) | 2019-08-16 |
Family
ID=56855738
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR1656927A Active FR3054133B1 (fr) | 2016-07-20 | 2016-07-20 | Compositions cosmetiques comprenant des composes biomineraux et utilisations correspondantes pour la protection de la peau contre les rayonnements ultraviolets |
| FR1756886A Active FR3054128B1 (fr) | 2016-07-20 | 2017-07-20 | Compositions cosmetiques comprenant des composes biomineraux et utilisations correspondantes pour la protection de la peau contre les rayonnements ultraviolets |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR1756886A Active FR3054128B1 (fr) | 2016-07-20 | 2017-07-20 | Compositions cosmetiques comprenant des composes biomineraux et utilisations correspondantes pour la protection de la peau contre les rayonnements ultraviolets |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (2) | FR3054133B1 (fr) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3967292A1 (fr) | 2020-09-14 | 2022-03-16 | Swedish Algae Factory AB | Frustules de diatomées de pennate benthique en tant qu'amplificateur de fps |
| EP4032525A1 (fr) | 2021-01-26 | 2022-07-27 | Miyoshi Europe | Compositions calcaires de microalgues et leurs utilisations |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001009000A1 (fr) * | 1999-08-03 | 2001-02-08 | Giorgio Panin | Dispositif de distribution d'une composition par pulverisation pour application topique contenant de la vitamine e et des acides gras essentiels |
| WO2011109505A2 (fr) * | 2010-03-02 | 2011-09-09 | Mankovitz Roy J | Préparations photo-protectrices non toxiques et compatibles avec l'environnement |
| WO2014195887A1 (fr) * | 2013-06-07 | 2014-12-11 | Saudi Basic Industries Corporation | Procédé de purification du phtalate de dioctyle |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2657012B1 (fr) * | 1990-01-17 | 1992-05-15 | Secma | Utilisation d'extraits d'algues microscopiques pour la preparation de compositions pharmaceutiques, cosmetiques, alimentaires ou a usage agricole. |
| FR2674126B1 (fr) * | 1991-03-19 | 1995-03-10 | Secma | Utilisation d'algues rouges calcaires pour la preparation de compositions cosmetiques. |
| AU6821294A (en) * | 1993-04-30 | 1994-11-21 | Rodner R. Winget | Anti-inflammatory compositions containing eicosapentaenoic acid bearing monogalactosyldiacylglycerol and methods relating thereto |
| FR2933395B1 (fr) * | 2008-07-07 | 2013-01-11 | Olmix | Nouveaux materiaux composites a base de zinc, leur procede de preparation et leurs utilisations |
| EP3804693A1 (fr) * | 2010-10-19 | 2021-04-14 | Symrise AG | Extraits de chaetoceros et leur utilisation |
| WO2012093388A2 (fr) * | 2011-01-03 | 2012-07-12 | Nidaria Technology Ltd. | Compositions d'écran solaire biologique |
-
2016
- 2016-07-20 FR FR1656927A patent/FR3054133B1/fr active Active
-
2017
- 2017-07-20 FR FR1756886A patent/FR3054128B1/fr active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001009000A1 (fr) * | 1999-08-03 | 2001-02-08 | Giorgio Panin | Dispositif de distribution d'une composition par pulverisation pour application topique contenant de la vitamine e et des acides gras essentiels |
| WO2011109505A2 (fr) * | 2010-03-02 | 2011-09-09 | Mankovitz Roy J | Préparations photo-protectrices non toxiques et compatibles avec l'environnement |
| WO2014195887A1 (fr) * | 2013-06-07 | 2014-12-11 | Saudi Basic Industries Corporation | Procédé de purification du phtalate de dioctyle |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR3054133B1 (fr) | 2019-08-16 |
| FR3054128A1 (fr) | 2018-01-26 |
| FR3054128B1 (fr) | 2020-01-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2364136A1 (fr) | Utilisation cosmetique d'activateurs de l'autophagie des cellules cutanees | |
| FR2968211A1 (fr) | Utilisation d'extrait de levure du genre saccharomyces pour ameliorer l'eclat du teint et composition comprenant au moins cet extrait et un agent depigmentant | |
| EP3475697B1 (fr) | Modèles de la dermatite atopique juvénile | |
| WO2017103195A1 (fr) | Procedes d'evaluation des effets de la deshydratation sur la peau d'enfant | |
| EP3126513B1 (fr) | Procedes d'evaluation des effets deleteres de l'urine sur la peau d'enfant | |
| WO2020221971A1 (fr) | Procédé de soin cosmétique à base d'extraits photoactifs de microalgues | |
| EP2986983B1 (fr) | Utilisation de biomarqueurs de la barrière pour l'évaluation de l'efficacité d'actifs | |
| FR3054133B1 (fr) | Compositions cosmetiques comprenant des composes biomineraux et utilisations correspondantes pour la protection de la peau contre les rayonnements ultraviolets | |
| EP3980124B1 (fr) | Extrait du tourteau des graines de moringa peregrina, son procédé d'obtention et son utilisation dans des compositions cosmétiques ou nutricosmétiques | |
| FR3046539A1 (fr) | Principe actif de pichia heedii et utilisation cosmetique en particulier pour lutter contre les effets de la pollution sur la peau | |
| EP3049809A1 (fr) | Procedes d'evaluation des effets deleteres des uv sur la peau d'enfant | |
| EP3134101B1 (fr) | Utilisation de cellules vegetales de bougainvillier pour l'encapsulation d'ingredients actifs | |
| EP3092303B1 (fr) | Modele de peau de mammelon reconstitue | |
| FR3102059A1 (fr) | Compositions cosmétiques pour lutter contre la pollution environnementale | |
| EP2958547A2 (fr) | Utilisation cosmétique de la queuine | |
| FR3062302A1 (fr) | Nouvelle composition cosmetique comprenant de la nacre ou un extrait de nacre | |
| FR3066916B1 (fr) | Complexe vegetal a base de seve de bouleau et d'un extrait aqueux de chaga et applications en cosmetique | |
| FR2962330A1 (fr) | Utilisation cosmetique d'un extrait de banane | |
| WO2018234430A1 (fr) | Modeles de peau sensible reconstituee | |
| FR3056106A1 (fr) | Utilisation cosmetique d’une composition comprenant une eau thermale en association avec au moins deux autres agents actifs pour l’amelioration de l’aspect general de la peau | |
| EP4135735A1 (fr) | Principe actif comprenant un extrait d'écorce de fruit immature de punica granatum et utilisations pour prevenir et/ou lutter contre l'acne | |
| FR3015247A1 (fr) | Utilisation du phosphate de tocopherol comme agent hydratant | |
| Kaya | La dermatoporose | |
| FR3064481A1 (fr) | Utilisation d'un extrait de chlorella sorokiniana en cosmetique et extraits particuliers de chlorella sorokiniana | |
| FR2941373A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un extrait de thymus citriodorus. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
| PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20180126 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 6 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 7 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 8 |