FR3102059A1 - Compositions cosmétiques pour lutter contre la pollution environnementale - Google Patents
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Abstract
Utilisation d’une composition cosmétique comprenant :
un extrait d’Undaria Pinnatifida,un extrait de Crithmum Maritimum,un extrait d’Eryngium Maritimum, etun extrait de Porphyridium Cruentum,
pour lutter contre les effets induits par la pollution environnementale.
Description
DOMAINE DE L’INVENTION
Le secteur technique de la présente invention concerne les compositions cosmétiques destinées à être utilisées pour stimuler les défenses naturelles des cellules de peau humaine en réponse à la pollution environnementale. L’invention concerne plus particulièrement l’utilisation topique de compositions comprenant de l’extraitd’Undaria Pinnatifida, de l’extrait deCrithmum Maritimum, de l’extraitd’Eryngium Maritimumet de de l’extrait dePorphyridium Cruentumpour lutter contre les effets induits par la pollution environnementale.
La pollution environnementale se manifeste sous différentes formes comme la pollution que l’on peut retrouver dans les endroits ouverts, en milieu urbain, et dans les endroits clos.
La pollution a de nombreux effets sur la peau humaine et est notamment responsable du vieillissement cutané.
ETAT DE LA TECHNIQUE
Undaria Pinn a tifidaest une macroalgue marine brune de l’ordreLaminarialesde la familleLaminariaceaet est également appelée Wakame, Myok, Qundai-cai ou encore fougère de mer. Cette algue comprend en outre un certain nombre de composés comme des sels minéraux, des composés azotés, des vitamines ou encore des caroténoïdes. On sait également de FR2837383qu’Undaria Pinnatifidapossède en outre des propriétés antibiotiques, antitumorales et anti-leucémique et que l’extraitd’Undaria Pinnatifidaprésente des effetsin-vitropositif vis-à-vis des agressions occasionnées à la peau.
Crithmum Maritimumest une plante médicinale aromatique halophile appartenant à la famille desApiaceéesgénéralement trouvée sur les côtes rocheuses de l’Atlantique et de la Méditerranée et comprend notamment de l’iode, du potassium, des minéraux, de la vitamine C ainsi que des molécules hydrophobes.Crithmum Maritimumprésente une grande résistance vis-à-vis des milieux à haute teneur en sels, de l’exposition aux UVs, de la variation de température.Crith m um Maritimu mpermet en outre de stimuler la réparation du derme et la régénération de l’épiderme et de renforcer/réparer la barrière de l’épiderme. Le document FR3069160 décrit par exemple une composition favorisant la pousse des cheveux comprenant un lyophilisat de cellules différenciées deCrithmum Maritimum.
Eryngium Maritimumest une plante vivace de couleur bleue que l’on retrouve en Europe, Asie occidentale et Afrique septentrionale. En Europe, elle est particulièrement localisée sur les côtes. En France, elle est plus particulièrement localisée dans les sables maritimes du côté de la Manche, de l'Océan Atlantique et de la Méditerranée ainsi qu'en Corse.Eryngium Maritimumprésente en outre une activité antimicrobienne, antioxydante, hépato-protective et anti-inflammatoire et est notamment utilisée en cosmétique. FR3089974 décrit par exemple l’utilisation d’extraits d’Eryngium Maritimumpour dépigmenter la peau, éclaircir le teint ou encore atténuer les taches pigmentaires de peau.
Porphyridium Cruentumest une microalgue d’eau douce de couleur rouge et comprend en outre des composés tels que des acides gras polyinsaturés comme des oméga3 et oméga6, des antioxydants et des caroténoïdes.Porphyridium Cruentumest notamment utilisée pour réduire les rougeurs liées à l’inflammation cutanée. Le document WO2017157366 par exemple décrit un produit cosmétique à effet éclaircissant comprenant en outre de l’extrait dePorphyridium Cruentum.
Le but de l’invention est de proposer une nouvelle utilisation d’une composition comprenant de de l’extrait d’Undaria Pinnatifida, de l’extrait deCrithmum Maritimum, de l’extrait d’Eryngium Maritimum, et de l’extrait dePorphyridium Cruentum.
L’invention concerne l’utilisation d’une composition cosmétique comprenant :
- un extrait d’Undaria Pinnatifida,
- un extrait de Crithmum Maritimum,
- un extrait d’Eryngium Maritimum, et
- un extrait de Porphyridium Cruentum,
pour lutter contre les effets induits par la pollution environnementale.
Selon un mode de réalisation de l’invention, la composition comprend entre 0,0005% et 0,05% en masse d’extrait d’Undaria Pinnatifida.
Selon un autre mode de réalisation de l’invention, la composition comprend entre 0,05% et 0,1% en masse d’extrait deCrithmum Maritimum.
Selon encore un autre mode de réalisation de l’invention, la composition comprend entre 0,01% et 0,03% en masse d’extrait d’Eryngium Maritimum.
Selon encore un autre mode de réalisation de l’invention, la composition comprend entre 0,0011% et 0,11% en masse d’extrait dePorphyridium Cruentum.
Selon encore un autre mode de réalisation de l’invention, l’extrait d’Undaria Pinnatifidacomprend plus de 1% en masse de fucoxanthine.
Selon encore un autre mode de réalisation de l’invention, l’extrait deCrithmum Maritimumcomprend plus de 0,2% en masse d’acide phénolique.
Selon encore un autre mode de réalisation de l’invention, l’extrait d’Eryngium Maritimumcomprend plus de 0,5% en masse d’acides gras essentiels, d’acides aminés et de polysaccharides.
Selon encore un autre mode de réalisation de l’invention, l’extrait dePorphyridium Cruentumcomprend plus de 1% en masse de phycoérythrine et d’oligosaccharides.
Avantageusement, la composition se présente sous la forme d’un gel, d’une crème, d’un fluide ou d’un lait.
Un avantage de la présente invention est qu’elle permet de préserver les mécanismes de défenses naturels des cellules de la peau.
Un autre avantage de la présente invention est qu’elle permet de lutter contre les effets induits par une large gamme de polluants.
Un autre avantage encore de la présente invention est qu’elle permet de limiter l’oxydation de l’ADN des cellules de peaux en réponse à une exposition à la pollution environnementale.
Un autre avantage encore de la présente invention est qu’elle permet de limiter l’oxydation moléculaire des cellules de peaux en réponse à une exposition à la pollution environnementale.
Un autre avantage encore de la présente invention est qu’elle permet de maintenir l’homéostasie cellulaire des cellules de peau en réponse à une exposition à la pollution environnementale.
D’autres caractéristiques, avantages et détails de l’invention seront mieux compris à la lecture du complément de description qui va suivre en rapport avec les dessins dans lesquels :
DESCRIPTION DETAILLEE DE MODES DE REALISATION DE L’INVENTION
Comme décrit précédemment, l’invention concerne l’utilisation d’une composition comprenant de l’extrait d’Undaria Pinnatifida, de l’extrait deCrithmum Maritimum, de l’extrait d’Eryngium Maritimumet de l’extrait dePorphyridium Cruentumpour lutter contre les effets induits par la pollution environnementale.
L’examen de la littérature disponible à ce jour ne suggère aucune activité spécifique de la composition d’extraits précités contre les effets des polluants de l’environnement intérieur ou extérieur sur la peau des individus.
La pollution environnementale se retrouve sous différentes formes. Ainsi, on peut distinguer la pollution intérieure de la pollution extérieure.
Dans le cadre de la présente invention, on entend par pollution intérieure une pollution généralement rencontrée dans les endroits clos. On peut citer comme exemple l’exposition à la lumière bleue émise en outre par les écrans des appareils électroniques, la fumée de tabac, les polluants chimiques émis par les matériaux de construction, les éléments radioactifs ou encore les particules et fibres en suspension dans l’air.
Dans le cadre de la présente invention, on entend par pollution extérieure une pollution généralement rencontrée dans les endroits ouverts. On peut citer comme exemple l’exposition aux UVs, l’exposition à l’ozone, aux métaux lourds, aux hydrocarbures (benzène, toluène, xylène) ou encore aux particules de combustion du carburant diesel.
Dans le cadre de la présente invention, on entend par extrait d’Undaria Pinnatifida(INCI : Undaria Pinnatifida extract) tout extrait pouvant être issu de la macroalgueUndaria Pinnatifida. L’extrait d’Undaria Pinnatifidaselon l’invention peut par exemple être le composé commercialisé sous le nom EphemerTM(INCI : Caprylic/Capric Triglyceride – Undaria Pinnatifida Extract) qui est un extrait de gamétophytes d’Undaria Pinnatifida. Ainsi, l’extrait d’Undaria Pinnatifidapeut être obtenu selon une méthode de culture des gamétophytes d’Undaria Pinnatifida. L’extrait d’Undaria Pinnatifidacomprend par exemple plus de 2% en masse de fucoxanthine.
Dans le cadre de la présente invention, on entend par extrait deCrithmum Maritimumtout extrait pouvant être issu de la planteCrithmum Maritimum. L’extrait deCrithmum Maritimumselon l’invention peut par exemple être le composé commercialisé sous le nom CeltosomeTM Crithmum Maritimumst (INCI : Crithmum Maritimum extract) qui est un extrait aqueux de cellules souches deCrithmum Maritimumcomprenant en outre des acides phénoliques et de l’acide chlorogénique. L’extrait deCrithmum Maritimumcomprend par exemple plus de 0,2% en masse d’acide phénolique.
Dans le cadre de la présente invention, on entend par extrait d’Eryngium Maritimum(INCI : Eryngium Maritimum extract) tout extrait pouvant être issu de la planteEryngium Maritimum. L’extrait d’Eryngium Maritimumselon l’invention peut par exemple être le composé commercialisé sous les noms commerciaux de CeltosomeTM Eryngium Maritimumst (INCI : Erygium Maritimum extract) qui est un extrait de cellules souches en culture d’Eryngium Maritimumcomprenant en outre des composés tels que des flavonoïdes, des acides aminés et des sucres. Ainsi, l’extrait d’Eryngium Maritimumpeut être obtenu selon une méthode de culture de cellules souches d’Eryngium Maritimum. L’extrait d’Eryngium Maritimumcomprend par exemple plus de 0,5% en masse d’acides gras essentiels, d’acides aminés et de polysaccharides.
Dans le cadre de la présente invention, on entend par extrait dePorphyridium Cruentumtout extrait pouvant être issu de la microalguePorphyridium Cruentum. L’extrait dePorphyridium Cruentumselon l’invention peut par exemple être le composé commercialisé sous le nom Silidine® (INCI : Aqua (and) Porphyridium Cruentum (and) citric acid (and) sodium benzoate (and) potassium sorbate) qui est un extrait dePorphyridium Cruentumobtenu par induction métabolique de la microalgue et comprend en outre des oligoéléments essentiels (aluminium, calcium, chlore, fer, potassium, magnésium, manganèse, phosphore, soufre, titane) ainsi que des oligosaccharides à faible degré de polymérisation. L’extrait dePorphyridium Cruentumcomprend par exemple plus de 1% en masse de phycoérythrine et d’oligosaccharides.
Les inventeurs se sont rendu compte qu’une composition comprenant en outre les quatre actifs que sont l’extrait d’Undaria Pinnatifida, l’extrait deCrithmum Maritimum, l’extrait d’Eryngium Maritimumet l’extrait dePorphyridium Cruentumprésentait des propriétés permettant de lutter contre les effets induits par la pollution environnementale.
Les inventeurs ont testé et analysé les effets d’une composition comprenant les actifs précités sur différentes voies de signalisation cellulaire dans les cellules de peaux humaines soumises ou non à des conditions de stress telles que de la pollution intérieure et de la pollution extérieure.
Les inventeurs ont en outre testé les effets de la composition suivante (Produit P) :
| Dénomination INCI Mixte | Pourcentage massique |
| AQUA (WATER / EAU) | 86,190500 |
| PROPANEDIOL | 5,000000 |
| CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE | 2,450000 |
| PENTYLENE GLYCOL | 2,000000 |
| POLYSORBATE 20 | 2,000000 |
| ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER | 0,900000 |
| CAPRYLOYL GLYCINE | 0,500000 |
| SODIUM HYDROXIDE | 0,260000 |
| CHLORPHENESIN | 0,200000 |
| SODIUM GLUCONATE | 0,200000 |
| PORPHYRIDIUM CRUENTUM EXTRACT | 0,110000 |
| CRITHMUM MARITIMUM EXTRACT | 0,100000 |
| UNDARIA PINNATIFIDA EXTRACT | 0,050000 |
| ERYNGIUM MARITIMUM EXTRACT | 0,030000 |
| CITRIC ACID | 0,005000 |
| SODIUM BENZOATE | 0,003000 |
| POTASSIUM SORBATE | 0,001500 |
Les inventeurs ont analysé les effets du Produit P par rapport à un produit placébo (Produit E).
| Dénomination INCI Mixte | Pourcentage massique |
| AQUA (WATER / EAU) | 87,440000 |
| PROPANEDIOL | 5,000000 |
| PENTYLENE GLYCOL | 2,000000 |
| POLYSORBATE 20 | 2,000000 |
| CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE | 1,500000 |
| ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER | 0,900000 |
| CAPRYLOYL GLYCINE | 0,500000 |
| SODIUM HYDROXIDE | 0,260000 |
| CHLORPHENESIN | 0,200000 |
| SODIUM GLUCONATE | 0,200000 |
Trente explants de peau ont été préparés à partir d’une plastie d’une femme âgée de 33 ans de phénotype II. Les explants ont été mis en survie dans un milieu de culture approprié à 37°C en atmosphère humide, enrichie de 5% de CO2.
Les explants ont ensuite été répartis en 10 lots :
- lot T0 : contrôle de la plastie,
- lot T : contrôle non traité,
- lot E : produit E,
- lot P : produit P,
- lot I : pollution intérieure,
- lot EI : produit E + pollution intérieure,
- lot PI : produit P + pollution intérieure,
- lot O : pollution extérieure,
- lot EO : produit E + pollution extérieure, et
- lot PO : produit P + pollution extérieure.
A T = 0 jour, T = 3 jours et T = 4 jours, le produit E a été appliqué sur les lots E, EI et EO et le produit P a été appliqué sur les lots P, PI et PO. Les produits P et E ont été appliqués en topique à raison de 2µL par explant (2 mg/cm2).
A t = 0 jour, le lot T0 a été prélevé et coupé en trois. Une première partie a été fixée dans une solution de formol tamponnée, une deuxième partie a été congelée à -80°C pour des analyses histologiques et une troisième partie a été congelée à -80°C pour des dosages.
A T = 3 jours, le milieu de culture des lots T0 et T a été renouvelé de moitié.
A T = 4 jours et après l’application des produits E et P, tous les lots ont été placés dans 1mL de milieu HBSS (Hank’s balanced salt solution). Ensuite les lots I, EI et PI ont été soumis à un stress reproduisant une pollution intérieure et les lots O, EO et PO ont été soumis à un stress reproduisant une pollution extérieure. Les lots T, E et P ont quant à eux été conservés dans 1mL de HBSS.
Les lots I, EI et PI ont tout d’abord été irradiés avec une dose de lumière bleue de 63,75 J/cm2pendant 3 heures au sein d’un dispositif commercialisé sous le nom de Solarbox®. Les lots I, EI et PI ont ensuite été placés dans un dispositif commercialisé sous le nom de Pollubox® avec 900µL de HBSS par lots et exposés à la fumée de 2 cigarettes pendant 1 heure chacune.
Les lots O, EO et PO ont tout d’abord été placés dans le dispositif Pollubox® avec 900µL de HBSS par lots et exposés à de l’ozone (4,6 ppm) pendant 30 minutes puis à un mélange de polluant comprenant des métaux lourds, des hydrocarbures et des particules de diesel pendant 1h30. Les lots O, EO et PO ont ensuite été soumis à une dose d’UVA de 9 J/cm2et une dose d’UVB de 0,3 J/cm2ce qui correspond à 2 doses érythémateuse minimale.
Ensuite, les lots T, E, P, I, EI, PI, O, EO et PO ont été remis dans 2mL de milieu de culture puis préparés de la même façon que le lot TO afin de permettre leur analyse.
Des traitements histologiques ont ensuite été effectués sur tous les lots.
A T = 5 jours, chaque première partie de chaque prélèvement, après avoir passé 24h dans la solution de formol tamponnée, a été déshydratée et imprégnée de paraffine à l’aide d’un automate de déshydratation et mise en bloc à l’aide d’une station d’enrobage. Des coupes de 5µm ont ensuite été réalisées à l’aide d’un microtome puis montées sur des lames de verre histologiques.
A T = 5 jours, des coupes de 7µm ont été réalisées sur chaque deuxième et troisième partie de chaque prélèvement puis montées sur des lames de verre histologiques.
Les inventeurs ont en outre analysé l’effet de la pollution environnementale et de la composition sur différents marqueurs cellulaires comme le facteur de transcription Nrf2, la protéine PINK1, le récepteur AhR et la 8-hydroxydésoxyguanosine (8-OHdG).
Afin d’analyser la présence nucléaire de Nrf2, les inventeurs ont marqué le Nrf2 nucléaire sur chaque coupe de paraffine avec un anticorps monoclonal anti-Nrf2 (Abcam, réf Ab76026, clone EP1809Y), dilué au 1/400èmedans du PBS-BSA 0,3%-Tween 20 à 0,05% pendant une heure à température ambiante, avec un système amplificateur biotine/streptavidine, révélé en VIP, un substrat de péroxydase, de couleur violette une fois oxydé (Vector, réf. SK 4600). Le marquage a ensuite été évalué par un examen microscopique.
La représente ainsi un histogramme illustrant les résultats du marquage cytoplasmique du Nrf2 sur les lots T0, T, E, P, I, EI, PI, O, EO et PO à T = 0 jours ou T = 5jours.
Le facteur de transcription Nuclear Factor Erythroid-2-Related Factor 2 (Nrf2) est un facteur de transcription jouant un rôle essentiel dans la réponse des cellules aux stress oxydatifs. Nrf2 contrôle l’expression des gènes antioxydants et cytoprotecteurs via la séquence régulatrice appelée Elément de Réponse Antioxydant (ARE). Le Nrf2 humain présente une masse moléculaire de 66 kilodaltons et il est exprimé dans un large groupe de tissus et de cellules, notamment dans l’épiderme par les kératinocytes. Sous l’action d’un stress oxydatif notamment induit par la pollution environnementale, Nrf2 est phosphorylé ce qui favorise la translocation du cytoplasme au noyau. Dans le noyau, Nrf2 se lie et active en outre la séquence d’ADN Human Antioxydant Response Element (hARE) qui est un régulateur majeur du système de détoxification cellulaire. Ainsi, en conditions basales, la protéinekelch-like ECH-associated protein 1(Keap1) lie Nrf2 qui est ainsi dégradé par le protéasome. La translocation de Nrf2 dans le noyau est faible. En réponse à un stress oxydatif, Nrf2 est libéré de Keap1 et migre dans le noyau où il s’hétérodimérise avec d’autres facteurs de transcription comme les protéines Maf pour induire la transcription des gènes dépendants d’ARE, ce qui rétablit l’équilibre oxydants/antioxydants. Nrf2 joue donc un rôle clé notamment dans la protection des cellules de peaux humaines contre les altérations induites par la pollution environnementale et l’oxydation des molécules cellulaires.
Ainsi, T0 illustre le marquage du lot T0 à T = 0 jour, TJ5 le marquage du lot T à T = 5 jours, EJ5 le marquage du lot E à T = 5 jours, TJ5 le marquage du lot T à T = 5 jours, PJ5 le marquage du lot P à T = 5 jours, IJ5 le marquage du lot I à T = 5 jours, EIJ5 le marquage du lot EI à T = 5 jours, PIJ5 le marquage du lot PI à T = 5 jours, OJ5 le marquage du lot O à T = 5 jours, EOJ5 le marquage du lot O à T = 5 jours et POJ5 le marquage du lot O à T = 5 jours.
TF correspond à un marquage très faible, F à un marquage faible, M à un marque modéré, AN à un marquage assez net, N à un marquage net, TH à un marquage très net et F à un marquage fort.
Si on compare le marquage nucléaire de Nrf2 du lot IJ5 avec les lots PIJ5 et POJ5, on constate une diminution du marquage du Nrf2. Ainsi, l’utilisation de la composition selon l’invention permet de diminuer la réaction cellulaire en réponse à un stress induit par de la pollution intérieure et de la pollution intérieure. Cela permet en outre de préserver les défenses naturelles des cellules de peaux et de maintenir l’homéostasie cellulaire des cellules de peaux. En présence de la composition, les cellules de peaux ont donc moins besoin d’activer la voie de signalisation cellulaire du Nrf2 pour lutter contre les effets induits par la pollution intérieure et extérieure.
Il en ressort que l’utilisation selon l’invention de la composition permet de lutter, via la régulation de la voie de signalisation du Nrf2, contre les effets induits par la pollution environnementale en limitant l’oxydation moléculaire des cellules de peau.
Afin d’analyser l’expression de PINK1, les inventeurs ont marqué PINK1 sur chaque coupe de paraffine avec un anticorps monoclonal anti-PINK1 (Novus biological, réf. NBP2-36488, clone 8E10.1D6), dilué au 1/400èmedans du PBS-BSA 0,3 pendant une nuit à 4°C, avec un système amplificateur biotine/streptavidine, révélé en VIP, un substrat de péroxydase, de couleur violette une fois oxydé (Vector, réf. SK 4600). Le marquage a ensuite été évalué par un examen microscopique.
La représente ainsi un histogramme illustrant les résultats du marquage de PINK1 sur les lots T0, T, E, P, I, EI, PI, O, EO et PO à T = 0 jours ou T = 5jours.
La protéine P-TEN-Induced Putative Kinase 1 (PINK1) est une protéine kinase mitochondriale impliquée dans le mécanisme de mitophagie qui est un processus d’autophagie sélective des mitochondries endommagées et non-fonctionnelles. PINK1 est une protéine de 62.8 kiloDaltons et s’accumule spécifiquement à la surface de la membrane externe des mitochondries endommagées dont le potentiel électrochimique est perturbé (Thomas RL and Gustafsson AB, 2013, Circ J. 77 : 2449-54). Le processus de mitophagie au niveau des mitochondries est initié par l’ubiquitine-ligase Parkin, présentant un domaine d’interaction avec PINK1, qui permet le recrutement de la machinerie autophagique. Au sein du tissu cutané, il a été montré que le processus de mitophagie est stimulé par l’exposition à la pollution environnementale qui induit notamment une accumulation de formes réactives de l’oxygène ou Reactive Oxygen Species (ROS). Ce processus contribue ainsi à l’élimination des mitochondries endommagées et au maintien de l’homéostasie cellulaire.
Ainsi, T0 illustre le marquage du lot T0 à T = 0 jour, TJ5 le marquage du lot T à T = 5 jours, EJ5 le marquage du lot E à T = 5 jours, TJ5 le marquage du lot T à T = 5 jours, PJ5 le marquage du lot P à T = 5 jours, IJ5 le marquage du lot I à T = 5 jours, EIJ5 le marquage du lot EI à T = 5 jours, PIJ5 le marquage du lot PI à T = 5 jours, OJ5 le marquage du lot O à T = 5 jours, EOJ5 le marquage du lot O à T = 5 jours et POJ5 le marquage du lot O à T = 5 jours.
TF correspond à un marquage très faible, F à un marquage faible, M à un marque modéré, AN à un marquage assez net, N à un marquage net, TH à un marquage très net et F à un marquage fort.
Si on compare le marquage de PINK1 du lot IJ5 avec les lots PIJ5 et POJ5, on constate une diminution du marquage de PINK1. Ainsi, l’utilisation selon l’invention de la composition permet de diminuer la réaction cellulaire en réponse à un stress induit par de la pollution intérieure et de la pollution extérieure. Cela permet en outre de préserver les défenses naturelles des cellules de peaux et de maintenir l’homéostasie cellulaire des cellules de peaux. En présence de la composition, les cellules de peaux ont donc moins besoin d’activer la voie de signalisation cellulaire liée à PINK1 pour lutter contre les effets induits par la pollution intérieure et la pollution extérieure car moins de mitochondries sont endommagées en présence de la composition.
Il en ressort que l’utilisation selon l’invention de la composition permet de lutter, via la régulation de la voie de signalisation liée à PINK1, contre les effets induits par la pollution environnementale.
Afin d’analyser l’expression d’AhR, les inventeurs ont marqué AhR sur chaque coupe de paraffine avec un anticorps monoclonal anti-AhR (Thermoscientific, réf. MA1-514, clone RPT1), dilué au 1/100èmedans du PBS-BSA 0,3-Tween 20 à 0,05% pendant 1h à température ambiante, avec un système amplificateur biotine/streptavidine, révélé en VIP, un substrat de péroxydase, de couleur violette une fois oxydé (Vector, réf. SK 4600). Le marquage a ensuite été évalué par un examen microscopique.
La représente ainsi un histogramme illustrant les résultats du marquage d’AhR sur les lots T0, T, E, P, I, EI, PI, O, EO et PO à T = 0 jours ou T = 5jours.
Le récepteur AhR est considéré comme un récepteur des contaminants environnementaux tels que les hydrocarbures aromatiques polycycliques comme le benzopyrène, les polychlorobiphényles et les hydrocarbures aromatiques halogénés comme les dioxines. AhR est un facteur de transcription impliqué dans la médiation de la toxicité chimique via la régulation de la transcription de nombreux gènes codant pour des protéines impliquées dans la métabolisation des xénobiotiques.
En absence de ligand, AhR est séquestré dans le cytoplasme par un complexe protéique incluant HSP90 et d’autres molécules chaperons. Après fixation d’un ligand, le récepteur cytoplasmique AhR est transloqué vers le noyau où il s’associe avec la protéine nucléaire ARNT (AhR Nuclear Translocator) afin de former un hétérodimère capable d’interagir avec des séquences spécifiques d’ADN appelées « éléments de réponse aux xénobiotiques » (XRE). Ces séquences sont notamment retrouvées dans les régions promotrices de gènes codant pour des enzymes de détoxification comme celle de la famille des glutathion transférases (GST) ou encore celles de la famille des cytochromes P450 (CYP) comme CYP1A et CYP1B (Fujii-Kuriyama andMimura, 2005).
Au niveau cutané, le récepteur AhR est fortement exprimé au sein de plusieurs types cellulaires comme les kératinocytes, les fibroblastes, les mélanocytes et les cellules de Langerhans et est impliqué dans de nombreux processus.
Ainsi, T0 illustre le marquage du lot T0 à T = 0 jour, TJ5 le marquage du lot T à T = 5 jours, EJ5 le marquage du lot E à T = 5 jours, TJ5 le marquage du lot T à T = 5 jours, PJ5 le marquage du lot P à T = 5 jours, IJ5 le marquage du lot I à T = 5 jours, EIJ5 le marquage du lot EI à T = 5 jours, PIJ5 le marquage du lot PI à T = 5 jours, OJ5 le marquage du lot O à T = 5 jours, EOJ5 le marquage du lot O à T = 5 jours et POJ5 le marquage du lot O à T = 5 jours.
TF correspond à un marquage très faible, F à un marquage faible, M à un marque modéré, AN à un marquage assez net, N à un marquage net, TH à un marquage très net et F à un marquage fort.
Si on compare le marquage d’AhR du lot IJ5 avec les lots PIJ5 et POJ5, on constate une diminution du marquage d’AhR. Ainsi, l’utilisation selon l’invention de la composition permet de diminuer la réaction cellulaire liée au récepteur AhR en réponse à un stress induit par de la pollution intérieure et de la pollution extérieure. Cela permet en outre de préserver les défenses naturelles des cellules de peaux et de maintenir l’homéostasie cellulaire des cellules de peaux en réponse à une exposition à de la pollution intérieure et extérieure. En présence de la composition, les cellules de peaux ont donc moins besoin d’activer la voie de signalisation cellulaire liée au récepteur AhR pour lutter contre les effets induits par la pollution intérieure et la pollution extérieure.
Il en ressort que l’utilisation selon l’invention de la composition permet de lutter, via la régulation de la voie de signalisation liée au récepteur AhR, contre les effets induits par la pollution environnementale.
Afin d’analyser l’expression de 8-OHdG, les inventeurs ont marqué 8-OHdG sur chaque coupe de paraffine avec un anticorps monoclonal anti-8-OHdG (Gentaur, réf. 50-MOG, clone N45-1), dilué au 1/400èmedans du PBS-BSA 0,3 pendant une nuit à température ambiante, avec un système amplificateur biotine/streptavidine, révélé en VIP, un substrat de péroxydase, de couleur violette une fois oxydé (Vector, réf. SK 4600). Le marquage a ensuite été évalué par un examen microscopique et en déterminant un pourcentage de surface marquée.
La représente ainsi un histogramme illustrant les résultats du marquage nucléaire de 8-OHdG sur les lots T, E, P, I, EI, PI, O, EO et PO à T = 5jours.
La guanine présente le plus faible degré d’ionisation parmi les éléments constitutifs de l’ADN nucléaire et mitochondrial. Elle constitue la cible préférentielle de plusieurs processus oxydants. Ainsi, la 8-hydroxydésoxyguanosine (8-OHdG) est une des formes prédominantes de lésions oxydatives induites par les radicaux libres. L’interaction des radicaux hydroxyles avec la double liaison en position C8 de la base guanine aboutit à la production de 8-OHdG. Ce produit oxydatif stable de l’ADN a été largement utilisé pour refléter le degré de dommages causés à l’ADN par la pollution environnementale par exemple.
Ainsi, TJ5 illustre le marquage du lot T à T = 5 jours, EJ5 le marquage du lot E à T = 5 jours, TJ5 le marquage du lot T à T = 5 jours, PJ5 le marquage du lot P à T = 5 jours, IJ5 le marquage du lot I à T = 5 jours, EIJ5 le marquage du lot EI à T = 5 jours, PIJ5 le marquage du lot PI à T = 5 jours, OJ5 le marquage du lot O à T = 5 jours, EOJ5 le marquage du lot O à T = 5 jours et POJ5 le marquage du lot O à T = 5 jours.
Si on compare le marquage de 8-OHdG du lot IJ5 avec les lots PIJ5 et POJ5, on constate une diminution du marquage de 8-OHdG. La composition induit une diminution significative de de 8-OHdG de 49% par rapport au lot IJ5 et de 42% par rapport au lot OJ5.
Ainsi, l’utilisation selon l’invention de la composition permet de diminuer l’oxydation de la guanosine de l’ADN, et donc l’oxydation de l’ADN, en réponse un stress induit par de la pollution intérieure et de la pollution extérieure. Cela permet en outre de préserver l’ADN des cellules de peaux en réponse à une exposition à de la pollution intérieure et extérieure.
En présence de la composition, l’ADN des cellules de peau est donc moins oxydé.
Il en ressort que l’utilisation selon l’invention de la composition permet de lutter, via la diminution de l’oxydation de l’ADN, contre les effets induits par la pollution environnementale.
Ainsi, une composition comprenant 1,00% en masse d’extrait d’Undaria Pinnatifida, 0,10% en masse d’extrait de Crithmum Maritimum, 0,03% en masse d’extrait d’Eryngium Maritimumet 1,00% en masse d’extrait dePorphyridium Cruentumpermet de lutter contre les effets induits par la pollution environnementale.
Les inventeurs ont effectué d’autres tests et ont également constaté que les compositions comprenant entre 0,0005% et 0,05% en masse d’extrait d’Undaria Pinnatifida, entre 0,05% et 0,1% en masse d’extrait deCrithmum Maritimum, entre 0,01% et 0,03% en masse d’extrait d’Eryngium Maritimumet entre 0,0011% et 0,11% en masse d’extrait dePorphyridium Cruentumpermettent également de lutter contre la pollution environnementale.
Des compositions pour leur utilisation selon l’invention peuvent comprendre entre 0,0005% et 0,05% en masse d’extrait d’Undaria Pinnatifida. Par exemple, les compositions pour leur utilisation selon l’invention comprennent 0,0005% en masse, 0,001% en masse, 0,002% en masse, 0,003% en masse, 0,004% en masse, 0,005% en masse, 0,01% en masse, 0,02% en masse, 0,03% en masse, 0,04% en masse ou 0,05% en masse d’extrait d’Undaria Pinnatifida.
Des compositions pour leur utilisation selon l’invention peuvent comprendre entre 0,05% et 0,1% en masse d’extrait deCrithmum Maritimum. Par exemple, les compositions pour leur utilisation selon l’invention comprennent 0,05% en masse, 0,06% en masse, 0,07% en masse, 0,08% en masse, 0,09% en masse ou 0,1% en masse d’extrait deCrithmum Maritimum.
Des compositions pour leur utilisation selon l’invention peuvent comprendre entre 0,01% et 0,03% en masse d’extrait d’Eryngium Maritimum. Par exemple, les compositions pour leur utilisation selon l’invention comprennent 0,01% en masse, 0,015% en masse, 0,02% en masse, 0,025% en masse ou 0,03% en masse d’extrait d’Eryngium Maritimum.
Des compositions pour leur utilisation selon l’invention peuvent comprendre entre 0,0011% et 0,11% en masse d’extrait dePorphyridium Cruentum. Par exemple, les compositions pour leur utilisation selon l’invention comprennent 0,0011% en masse, 0,0015% en masse, 0,002% en masse, 0,003% en masse, 0,004% en masse, 0,005% en masse, 0,01% en masse, 0,03% en masse, 0,05% en masse, 0,07% en masse, 0,09% en masse ou 0,11% en masse d’extrait dePorphyridium Cruentum.
Les compositions pour leur utilisation selon l’invention peuvent également comprendre des agents gélifiants ou fixant comme la gomme xanthane (INCI : xanthan gum), l’AACP (INCI : acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer), le gluconate de sodium (INCI : Sodium gluconate), l’acide mucique (INCI : galactaric acid) et le polyvinylpyrrolidone (INCI : PVP), seuls ou en mélange.
Les compositions pour leur utilisation selon l’invention peuvent également comprendre des agents dermorégulateurs comme la capryolyl glycine (INCI : Capryloyl Glycine), seuls ou en mélange.
Les compositions pour leur utilisation selon l’invention peuvent également comprendre des agents d’entretien de la peau comme le gluconate de sodium (INCI : sodium gluconate), la glycérine (INCI : glycerin), le beurre de karité (parkii butter), le polyacrylate de sodium (INCI : sodium polyacrylate), le triglycéride caprylique (INCI : caprylic/capric triglyceride), le cétéaryl éthylhexanoate (INCI : cetearyl ethyhexanoate), la vitamine E (INCI : tocopherol), l’eau de mer (INCI : sea salt extract), l’acétate de vitamine E (INCI : tocopheryl acetate), la gomme xanthane, le polyacrylate de sodium (INCI : sodium polyacrylate), le pentylène glycol (INCI : Pentylene glycol), le squalane (INCI : squalane), l’hyaluronate de sodium (INCI : sodium hyaluronate), les triglycérides C10-18 (INCI : C10-18 triglycerides), l’oléate de décyle (INCI : decyl oleate), les esters d’acide citrique et glycérides d’huile de palme (INCI : hydrogenated palm glycerides citrate), les esters de jojoba (INCI : jojoba esters), l’isononyl isononanoate (INCI : isononyl isononanoate) et l’huile de pépin de raison (INCI : vitis vinifera seed oil), seuls ou en mélange.
Les compositions pour leur utilisation selon l’invention peuvent également comprendre des agents régulateurs de pH comme l’hydroxyde de sodium (INCI : sodium hydroxide), le phosphate disodique (INCI : disodium phosphate) et le phosphate de sodium (INCI : sodium phosphate), seuls ou en mélange.
Les compositions pour leur utilisation selon l’invention peuvent également comprendre des agents émulsifiants comme le polysorbate 20 (INCI : Polysorbate 20), le polysorbate 60 (INCI : polysorbate 60), le stéarate de sorbitan (INCI : sorbitan stearate), l’alcool cétylique (INCI : cetyl alcohol), l’alcool stéarylique (INCI : stearyl alcohol), le potassium cétyl phosphate (INCI : potassium cetyl phosphate), la gomme xanthane (INCI : xanthan gum), le polyacrylate de sodium (INCI : sodium polyacrylate), le glycéryl caprylate (INCI : glyceryl caprylate), le laurylsulfate de sodium (INCI : sodium lauryl sulfate), l’acryloyldiméthyl taurate copolymère (INCI : hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyl taurate copolymer), l’isostéarate de sorbitan (INCI : sorbitan isostearate), l’alcool cétéarylique (INCI : cetearyl alcohol), le polyglyceryl-6 distéarate (INCI : polyglyceryl-6 distearate), le polyglycéryl-3 Beeswaw (INCI : polyglyceryl-3 Beeswaw), le glycéryl stéarate (INCI : glyceryl stearate), le cétéareth-20 (INCI : ceteareth-20) et le cétéareth-12 (INCI : ceteareth-12), seuls ou en mélange.
Les compositions pour leur utilisation selon l’invention peuvent également comprendre des agents conservateurs comme la chlorphénésine (INCI : chlorphenesin) et le pentylène glycol (INCI : Pentylene glycol), seuls ou en mélange.
Les compositions pour leur utilisation selon l’invention peuvent également comprendre des solvants comme le propediol (INCI : propanediol), le phénylpropanol (INCI : phenylpropanol), le pentylène glycol (INCI : Pentylene glycol) et les triglycérides C10-18 (INCI : C10-18 triglycerides), seuls ou en mélange.
Les compositions pour leur utilisation selon l’invention peuvent également comprendre des agents émollients comme le myristate d’isopropyl (INCI : isopropyl myristate), l’alcool cétylique (INCI : cetyl alcohol), l’alcool stéarylique (INCI : stearyl alcohol), le cétéaryl éthylhexanoate (INCI : cetearyl ethyhexanoate), le stéarate d’octyle (INCI : ethlhexyl stearate), le caprylil glycol (INCI : caprylil glycol), le polyacrylate de sodium (INCI : sodium polyacrylate), le glycéryl caprylate (INCI : glyceryl caprylate), le squalane (INCI : squalane), l’alcool cétéarylique (INCI : cetearyl alcohol), les triglycérides C10-18 (INCI : C10-18 triglycerides), le palmitate d'éthylhexyle (INCI : ethylhexyl palmitate), l’oléate de décyle (INCI : decyl oleate), l’octyldodécanol (INCI : octyldodecanol), des esters de jojoba (INCI : jojoba esters), l’oleyl érucate (INCI : oleyl erucate), le glycéryl stéarate (INCI :glyceryl stearate) et l’isononyl isononanoate (INCI : isononyl isononanoate), seuls ou en mélange.
Les compositions pour leur utilisation selon l’invention peuvent également comprendre des agents humectant comme le caprylyl glycol (INCI : caprylyl glycol), l’isomérat de saccharide (INCI : saccharide isomerate), l’hyaluronate de sodium (INCI : sodium hyaluronate) et les esters de jojoba (INCI : jojoba esters), seuls ou en mélange.
Les compositions pour leur utilisation selon l’invention peuvent également comprendre des agents antioxydants, anti-pollution ou antiâges comme la vitamine E (INCI : tocopherol), l’acétate de vitamine E (INCI : tocopheryl acetate), l’actif Muciliance® Fruit (INCI : galactaric acid), l’actif Kalpariane® (INCI : caprylic/capric triglyceride (and) algae extract), l’actif Megassane® (INCI : caprylic/capric triglyceride (and) phaeodactylum tricornutum extract), l’actif Phycojuvenine® (INCI : aqua (and) glyerin (and) laminaria digitata extract) et l’huile de dictyopteris (INCI : caprylic/capric glycerides (and) dictyopteris membranacea extract), seuls ou en mélange.
Les compositions pour leur utilisation selon l’invention peuvent également comprendre des agents protecteurs de la peau comme l’extrait d’Alaria esculenta (INCI : alaria esculenta extract), l’extrait de limonium gerberi (INCI : limonium gerberi extract) et l’extrait d’algue laminaire (INCI : laminaria digitata extract), seuls ou en mélange
Les compositions pour leur utilisation selon l’invention peuvent également comprendre des agents de texture comme le mica (INCI : mica) et la silice (INCI : silica), seuls ou en mélange.
Les compositions pour leur utilisation selon l’invention peuvent également comprendre des colorants.
Les compositions pour leur utilisation selon l’invention peuvent également comprendre des agents filmogènes.
Les compositions pour leur utilisation selon l’invention peuvent également comprendre des parfums.
La description suivante concerne des exemples de compositions pour leurs utilisations selon l’invention.
Exemple 1 - Crème éclat raffermissante et lissante
| Dénomination INCI mixte | Pourcentage massique |
| AQUA (WATER / EAU) | 68,890525 |
| GLYCERIN | 6,000000 |
| CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE | 5,909500 |
| ISOPROPYL MYRISTATE | 5,045000 |
| SILICA | 2,000000 |
| CETYL ALCOHOL | 1,400000 |
| STEARYL ALCOHOL | 1,400000 |
| SORBITAN STEARATE | 1,200000 |
| BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA) BUTTER | 1,000000 |
| MARIS AQUA (SEA WATER / EAU DE MER) | 1,000000 |
| POTASSIUM CETYL PHOSPHATE | 0,680000 |
| ETHYLHEXYL STEARATE | 0,600000 |
| PROPANEDIOL | 0,578000 |
| CETEARYL ETHYLHEXANOATE | 0,555000 |
| MICA | 0,500000 |
| TOCOPHERYL ACETATE | 0,500000 |
| SODIUM POLYACRYLATE | 0,400000 |
| CARBOMER | 0,350000 |
| CAPRYLYL GLYCOL | 0,333000 |
| PHENYLPROPANOL | 0,333000 |
| PARFUM (FRAGRANCE) | 0,300000 |
| SODIUM GLUCONATE | 0,200000 |
| SODIUM HYDROXIDE | 0,071500 |
| CRITHMUM MARITIMUM EXTRACT | 0,060000 |
| ALARIA ESCULENTA EXTRACT | 0,050000 |
| LIMONIUM GERBERI EXTRACT | 0,050000 |
| SEA SALT | 0,045000 |
| ERYNGIUM MARITIMUM EXTRACT | 0, 03 0000 |
| DISODIUM PHOSPHATE | 0,014600 |
| XANTHAN GUM | 0,010000 |
| SODIUM PHOSPHATE | 0,009000 |
| SACCHARIDE ISOMERATE | 0,007500 |
| GLYCERYL CAPRYLATE | 0,005000 |
| PORPHYRIDIUM CRUENTUM EXTRACT | 0,001100 |
| TOCOPHEROL | 0,001000 |
| UNDARIA PINNATIFIDA EXTRACT | 0,000500 |
| CI 16255 | 0,000300 |
| SODIUM SULFATE | 0,000200 |
| CI 19140 | 0,000180 |
| CITRIC ACID | 0,000050 |
| SODIUM BENZOATE | 0,000030 |
| POTASSIUM SORBATE | 0,000015 |
Exemple 2 – Sérum hydro-protecteur intensif
| Dénomination INCI Mixte | Pourcentage massique |
| AQUA (WATER / EAU) | 90,058000 |
| PENTYLENE GLYCOL | 2,000000 |
| DECYL GLUCOSIDE | 1,650000 |
| PROPANEDIOL | 1,000000 |
| CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE | 0,950000 |
| PARFUM (FRAGRANCE) | 0,600000 |
| HYDROXYETHYL ACRYLATE/SODIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE COPOLYMER | 0,562500 |
| ACRYLATES COPOLYMER | 0,560000 |
| PVP | 0,475000 |
| SQUALANE | 0,412500 |
| ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER | 0,400000 |
| ETHYLHEXYLGLYCERIN | 0,300000 |
| PORPHYRIDIUM CRUENTUM EXTRACT | 0, 11 0000 |
| GALACTARIC ACID | 0,100000 |
| SODIUM HYALURONATE | 0,100000 |
| SODIUM HYDROXIDE | 0,099500 |
| POLYSORBATE 60 | 0,082500 |
| CRITHMUM MARITIMUM EXTRACT | 0, 05 0000 |
| UNDARIA PINNATIFIDA EXTRACT | 0,050 0 00 |
| SEA SALT | 0,045000 |
| ERYNGIUM MARITIMUM EXTRACT | 0, 0 250 00 |
| SORBITAN ISOSTEARATE | 0,022500 |
| SODIUM LAURYL SULFATE | 0,008000 |
| CITRIC ACID | 0,005000 |
| SODIUM BENZOATE | 0,003000 |
| POTASSIUM SORBATE | 0,001500 |
Exemple 3 – Crème hydro-protectrice revitalisante
| Dénomination INCI mixte | Pourcentage massique |
| AQUA (WATER / EAU) | 65,048400 |
| CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE | 4,189380 |
| OCTYLDODECANOL | 4,000000 |
| C10-18 TRIGLYCERIDES | 3,000000 |
| ETHYLHEXYL PALMITATE | 3,000000 |
| DECYL OLEATE | 2,998800 |
| POLYGLYCERYL-6 DISTEARATE | 2,700000 |
| BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA) BUTTER | 2,000000 |
| CETEARYL ALCOHOL | 2,000000 |
| SILICA | 2,000000 |
| PARFUM (FRAGRANCE) | 1,400000 |
| HYDROXYETHYL ACRYLATE/SODIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE COPOLYMER | 1,312500 |
| MICA | 1,000000 |
| SQUALANE | 0,962500 |
| JOJOBA ESTERS | 0,700000 |
| CAPRYLOYL GLYCINE | 0,500000 |
| TOCOPHERYL ACETATE | 0,500000 |
| SODIUM BENZOATE | 0,403000 |
| SODIUM POLYACRYLATE | 0,400000 |
| CETYL ALCOHOL | 0,300000 |
| POLYGLYCERYL-3 BEESWAX | 0,300000 |
| POTASSIUM CETYL PHOSPHATE | 0,300000 |
| PROPANEDIOL | 0,245000 |
| CHLORPHENESIN | 0,200000 |
| POLYSORBATE 60 | 0,192500 |
| PORPHYRIDIUM CRUENTUM EXTRACT | 0, 11 0 000 |
| SORBITAN ISOSTEARATE | 0,052500 |
| ALARIA ESCULENTA EXTRACT | 0,050000 |
| CRITHMUM MARITIMUM EXTRACT | 0,0 5 000 0 |
| UNDARIA PINNATIFIDA EXTRAC | 0,0 5 0000 |
| SEA SALT | 0,045000 |
| ERYNGIUM MARITIMUM EXTRACT | 0, 025 000 |
| DISODIUM PHOSPHATE | 0,014600 |
| XANTHAN GUM | 0,010000 |
| SODIUM PHOSPHATE | 0,009000 |
| PHAEODACTYLUM TRICORNUTUM EXTRACT | 0,008985 |
| SACCHARIDE ISOMERATE | 0,007500 |
| CITRIC ACID | 0,005000 |
| GLYCERYL CAPRYLATE | 0,005000 |
| SODIUM HYDROXIDE | 0,005000 |
| TOCOPHEROL | 0,002535 |
| POTASSIUM SORBATE | 0,001500 |
| HYDROGENATED PALM GLYCERIDES CITRATE | 0,000300 |
Exemple 4 – Crème repulpante et redensifiante
| Dénomination INCI mixte | Pourcentage massique |
| AQUA (WATER / EAU) | 61,562905 |
| CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE | 6,450000 |
| GLYCERIN | 4,200000 |
| ISONONYL ISONONANOATE | 4,000000 |
| VITIS VINIFERA (GRAPE) SEED OIL | 4,000000 |
| OLEYL ERUCATE | 3,499125 |
| CETEARYL ALCOHOL | 2,750000 |
| GLYCERYL STEARATE | 2,250000 |
| DECYL OLEATE | 1,999200 |
| PENTYLENE GLYCOL | 1,575000 |
| CETEARETH-20 | 1,250000 |
| PARFUM (FRAGRANCE) | 1,200000 |
| CAPRYLIC/CAPRIC GLYCERIDES | 0,990000 |
| POLYACRYLATE-13 | 0,773500 |
| CETEARETH-12 | 0,750000 |
| PHENYLPROPANOL | 0,500000 |
| TOCOPHERYL ACETATE | 0,500000 |
| ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER | 0,400000 |
| POLYISOBUTENE | 0,351000 |
| SODIUM HYDROXIDE | 0,101000 |
| CRITHMUM MARITIMUM EXTRACT | 0, 1 00000 |
| GALACTARIC ACID | 0,100000 |
| POLYSORBATE 20 | 0,058500 |
| SORBITAN ISOSTEARATE | 0,052000 |
| UNDARIA PINNATIFIDA EXTRACT | 0,0 5 0 000 |
| SEA SALT | 0,045000 |
| LAMINARIA DIGITATA EXTRACT | 0,040000 |
| TAMARINDUS INDICA SEED GUM | 0,030000 |
| SODIUM HYALURONATE | 0,020000 |
| DICTYOPTERIS MEMBRANACEA EXTRACT | 0,010000 |
| ERYNGIUM MARITIMUM EXTRACT | 0,010000 |
| TOCOPHEROL | 0,001300 |
| PORPHYRIDIUM CRUENTUM EXTRACT | 0,00 11 00 |
| HYDROGENATED PALM GLYCERIDES CITRATE | 0,000375 |
| CITRIC ACID | 0,000050 |
| SODIUM BENZOATE | 0,000030 |
| POTASSIUM SORBATE | 0,000015 |
Les exemples décrits ne sont en rien limitatifs et les compositions destinées à être utilisées selon l’invention peuvent également comprendre tout composant généralement admissible dans le domaine cosmétique.
Les compositions destinées à être utilisées selon l’invention peuvent se présenter sous n’importe quelle forme permettant une application topique adaptée à tous les types de peaux. Par exemple, les compositions peuvent se présenter sous la forme d’un gel, d’une crème, d’un fluide ou d’un lait.
Claims (10)
- Composition cosmétique comprenant :
- un extrait d’U ndaria Pinnatifida,
- un extrait deCrithmum Maritimum,
- un extrait d’Eryngium Maritimum, et
- un extrait dePorphy r idium Cruentum,
- Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu’elle comprend entre 0,0005% et 0,05% en masse d’extrait d’Undaria Pinnatifida.
- Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu’elle comprend entre 0,05% et 0,1% en masse d’extrait deCrithmum Maritimum.
- Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu’elle comprend entre 0,01% et 0,03% en masse d’extrait d’Eryngium Maritimum.
- Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu’elle comprend entre 0,0011% et 0,11% en masse d’extrait dePorphyridium Cruentum.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l’extrait d’Undaria Pinnatifidacomprend plus de 1% en masse de fucoxanthine.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l’extrait deCrithmum Maritimumcomprend plus de 0,2% en masse d’acide phénolique.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l’extrait d’Eryngium Maritimum comprend plus de0,5% en masse d’acides gras essentiels, d’acides aminés et de polysaccharides.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l’extrait dePorphyridium Cruentumcomprend plus de 1% en masse de phycoérythrine et d’oligosaccharides.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle se présente sous la forme d’un gel, d’une crème, d’un fluide ou d’un lait.
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|---|---|---|---|
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-
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- 2020-12-29 FR FR2014224A patent/FR3102059B1/fr active Active
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR3102059B1 (fr) | 2023-12-29 |
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