FR3048615A1 - Extrait de safran pour le traitement des troubles du sommeil - Google Patents
Extrait de safran pour le traitement des troubles du sommeil Download PDFInfo
- Publication number
- FR3048615A1 FR3048615A1 FR1670093A FR1670093A FR3048615A1 FR 3048615 A1 FR3048615 A1 FR 3048615A1 FR 1670093 A FR1670093 A FR 1670093A FR 1670093 A FR1670093 A FR 1670093A FR 3048615 A1 FR3048615 A1 FR 3048615A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- extract
- use according
- saffron
- saffron extract
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 title claims abstract description 18
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims description 58
- 244000124209 Crocus sativus Species 0.000 title claims description 30
- 239000001599 crocus sativus l. flower extract Substances 0.000 claims abstract description 34
- 229940076591 saffron extract Drugs 0.000 claims abstract description 34
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 33
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 206010013980 Dyssomnias Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 208000006199 Parasomnias Diseases 0.000 claims abstract description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 9
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 claims description 8
- SEBIKDIMAPSUBY-ARYZWOCPSA-N Crocin Chemical compound C([C@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]1O)O)OC(=O)C(C)=CC=CC(C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1)O)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SEBIKDIMAPSUBY-ARYZWOCPSA-N 0.000 claims description 8
- SEBIKDIMAPSUBY-JAUCNNNOSA-N Crocin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C(=O)OC1OC(COC2OC(CO)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O)C=CC=C(/C)C(=O)OC3OC(COC4OC(CO)C(O)C(O)C4O)C(O)C(O)C3O SEBIKDIMAPSUBY-JAUCNNNOSA-N 0.000 claims description 8
- 235000015655 Crocus sativus Nutrition 0.000 claims description 8
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 claims description 8
- 239000004248 saffron Substances 0.000 claims description 8
- 235000013974 saffron Nutrition 0.000 claims description 8
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 7
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 6
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 6
- 230000035882 stress Effects 0.000 claims description 5
- 208000019888 Circadian rhythm sleep disease Diseases 0.000 claims description 4
- PANKHBYNKQNAHN-JTBLXSOISA-N Crocetin Natural products OC(=O)C(\C)=C/C=C/C(/C)=C\C=C\C=C(\C)/C=C/C=C(/C)C(O)=O PANKHBYNKQNAHN-JTBLXSOISA-N 0.000 claims description 4
- 208000001456 Jet Lag Syndrome Diseases 0.000 claims description 4
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 claims description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PANKHBYNKQNAHN-JUMCEFIXSA-N carotenoid dicarboxylic acid Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C(=O)O)C=CC=C(/C)C(=O)O PANKHBYNKQNAHN-JUMCEFIXSA-N 0.000 claims description 4
- PANKHBYNKQNAHN-MQQNZMFNSA-N crocetin Chemical compound OC(=O)C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(\C)/C=C/C=C(\C)C(O)=O PANKHBYNKQNAHN-MQQNZMFNSA-N 0.000 claims description 4
- 208000033915 jet lag type circadian rhythm sleep disease Diseases 0.000 claims description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 3
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 claims description 3
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 claims description 2
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 claims description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 claims description 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 claims description 2
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 claims description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 2
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 claims description 2
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 2
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 claims description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims description 2
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 claims description 2
- WMHJCSAICLADIN-WYWSWGBSSA-N picrocrocin Chemical compound C1C(C)=C(C=O)C(C)(C)C[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 WMHJCSAICLADIN-WYWSWGBSSA-N 0.000 claims description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 claims 1
- 229940032147 starch Drugs 0.000 claims 1
- 229960005196 titanium dioxide Drugs 0.000 claims 1
- SEBIKDIMAPSUBY-UHFFFAOYSA-N bis[3,4,5-trihydroxy-6-[[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl] 2,6,11,15-tetramethylhexadeca-2,4,6,8,10,12,14-heptaenedioate Chemical class O1C(COC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)C(O)C(O)C(O)C1OC(=O)C(C)=CC=CC(C)=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C(=O)OC(C(C(O)C1O)O)OC1COC1OC(CO)C(O)C(O)C1O SEBIKDIMAPSUBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 230000007958 sleep Effects 0.000 description 22
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 10
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 7
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 6
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 5
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 4
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 206010062519 Poor quality sleep Diseases 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 230000000949 anxiolytic effect Effects 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 2
- 235000011925 Passiflora alata Nutrition 0.000 description 2
- 235000000370 Passiflora edulis Nutrition 0.000 description 2
- 235000011922 Passiflora incarnata Nutrition 0.000 description 2
- 240000002690 Passiflora mixta Species 0.000 description 2
- 235000013750 Passiflora mixta Nutrition 0.000 description 2
- 235000013731 Passiflora van volxemii Nutrition 0.000 description 2
- 208000010340 Sleep Deprivation Diseases 0.000 description 2
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 2
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 description 2
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 2
- 230000019771 cognition Effects 0.000 description 2
- 230000003920 cognitive function Effects 0.000 description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 2
- -1 glycoside ester Chemical class 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 2
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 2
- 230000004622 sleep time Effects 0.000 description 2
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 2
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N (+/-)-DABA Natural products NCCC(N)C(O)=O OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 235000004936 Bromus mango Nutrition 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 235000009917 Crataegus X brevipes Nutrition 0.000 description 1
- 235000013204 Crataegus X haemacarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009685 Crataegus X maligna Nutrition 0.000 description 1
- 235000009444 Crataegus X rubrocarnea Nutrition 0.000 description 1
- 235000009486 Crataegus bullatus Nutrition 0.000 description 1
- 235000017181 Crataegus chrysocarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009682 Crataegus limnophila Nutrition 0.000 description 1
- 240000000171 Crataegus monogyna Species 0.000 description 1
- 235000004423 Crataegus monogyna Nutrition 0.000 description 1
- 235000002313 Crataegus paludosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009840 Crataegus x incaedua Nutrition 0.000 description 1
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 description 1
- 102000005915 GABA Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010005551 GABA Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000027484 GABAA receptors Human genes 0.000 description 1
- 108091008681 GABAA receptors Proteins 0.000 description 1
- 206010020400 Hostility Diseases 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007228 Mangifera indica Species 0.000 description 1
- 235000014826 Mangifera indica Nutrition 0.000 description 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N Melatonin Natural products COC1=CC=C2N(C(C)=O)C=C(CCN)C2=C1 YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 1
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010027590 Middle insomnia Diseases 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 description 1
- 235000008753 Papaver somniferum Nutrition 0.000 description 1
- 241001165494 Rhodiola Species 0.000 description 1
- 208000032140 Sleepiness Diseases 0.000 description 1
- 235000009184 Spondias indica Nutrition 0.000 description 1
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 1
- 240000007313 Tilia cordata Species 0.000 description 1
- 244000126014 Valeriana officinalis Species 0.000 description 1
- 235000013832 Valeriana officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 208000012886 Vertigo Diseases 0.000 description 1
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000036626 alertness Effects 0.000 description 1
- 230000003281 allosteric effect Effects 0.000 description 1
- 229940005530 anxiolytics Drugs 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 230000003935 attention Effects 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 229940125717 barbiturate Drugs 0.000 description 1
- HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N barbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=O)N1 HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 229940049706 benzodiazepine Drugs 0.000 description 1
- 150000001557 benzodiazepines Chemical class 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 1
- 210000004958 brain cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001149 cognitive effect Effects 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 208000004209 confusion Diseases 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940126534 drug product Drugs 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000020595 eating behavior Effects 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 230000000517 effect on sleep Effects 0.000 description 1
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000002223 garnet Substances 0.000 description 1
- 230000014101 glucose homeostasis Effects 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000003137 locomotive effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 229960003987 melatonin Drugs 0.000 description 1
- DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N melatonin Chemical compound COC1=CC=C2NC=C(CCNC(C)=O)C2=C1 DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005056 memory consolidation Effects 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000001670 myorelaxant effect Effects 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 231100000989 no adverse effect Toxicity 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 229940100688 oral solution Drugs 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001739 rebound effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000004043 responsiveness Effects 0.000 description 1
- 230000037321 sleepiness Effects 0.000 description 1
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Substances [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 238000012353 t test Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- MEYZYGMYMLNUHJ-UHFFFAOYSA-N tunicamycin Natural products CC(C)CCCCCCCCCC=CC(=O)NC1C(O)C(O)C(CC(O)C2OC(C(O)C2O)N3C=CC(=O)NC3=O)OC1OC4OC(CO)C(O)C(O)C4NC(=O)C MEYZYGMYMLNUHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- 235000016788 valerian Nutrition 0.000 description 1
- 231100000889 vertigo Toxicity 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 1
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 230000002618 waking effect Effects 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
L'objet de l'invention est un extrait de safran comprenant des crocines et des crocétines, pour une utilisation dans le traitement des troubles du sommeil chez l'être humain. Il peut être utilisé seul ou dans des compositions. Il est particulièrement utile dans le traitement dyssomnies passagères ou chroniques et des parasomnies passagères ou chroniques.
Description
EXTRAIT DE SAFRAN POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES DU SOMMEIL
La présente invention concerne un extrait de safran particulier pour une utilisation dans le traitement des troubles du sommeil chez l'homme.
Les troubles du sommeil, en particulier l'insomnie, sont des pathologies courantes qui touchent de plus en plus de personnes. En France par exemple, environ 30% des adultes ont des insomnies fréquentes et 15% se plaignent d'insomnie chronique, avec une prévalence plus forte chez les femmes.
Les troubles du sommeil peuvent avoir de nombreuses origines, comme notamment le stress. Les événements stressants de la vie conduisent en effet souvent à ruminer au moment du coucher, ce qui a été corrélé avec l'impression d'un sommeil de mauvaise qualité, et la dépression et l'anxiété sont considérées comme des causes majeures d'insomnie.
De plus, la réduction du temps accordé au sommeil est une caractéristique forte de nos sociétés modernes. L'exposition aux lumières artificielles telles que les téléphones, ordinateurs portables et télévisions pendant les heures d'obscurité active les cellules du cerveau favorisant l'éveil et supprime la libération de la mélatonine qui est l'hormone du sommeil.
Certains médicaments, ou encore la consommation d'alcool ou de boissons contenant de la caféine ont aussi un impact négatif sur l'endormissement et la qualité du sommeil.
De même, certaines habitudes sociales qui engendrent un décalage dans les horaires de sommeil (sorties, travail de nuit), le décalage horaire, le manque d'activité physique s'avèrent particulièrement défavorables à l'endormissement.
On sait que le sommeil est un facteur bénéfique pour la santé et l'équilibre mental. Une nuit complète de sommeil permet en effet au corps d'accomplir toutes les phases requises pour la réparation musculaire, la consolidation de la mémoire, la production d'hormones régulant la croissance et l'appétit, alors qu'au contraire, le manque de sommeil ou le mauvais sommeil ont des effets négatifs à la fois sur la santé et sur l'humeur.
Les effets les plus évidents sont observés sur les fonctions cognitives telles que la réactivité, l'attention, la vigilance.
La créativité et l'innovation sont également des modes de raisonnement particulièrement dégradés par une dette de sommeil.
Le mauvais sommeil joue aussi sur l'humeur : irritabilité, colère, hostilité. En outre, les personnes en manque de sommeil se sentent moins amicales, empathiques et perdent leur capacité à récolter les bénéfices émotionnels d'une expérience positive. L'insomnie chronique est également considérée comme un facteur de risque pour les troubles anxieux et dépressifs.
Concernant le système immunitaire, le manque chronique de sommeil induit une inflammation chronique en même temps qu'une immunodéficience avec une sensibilité accrue aux infections et une réduction de la réponse immunitaire à la vaccination. D'autre part, le sommeil participe à l'homéostasie du glucose de telle sorte qu'une réduction de la qualité ou quantité de sommeil dérègle à la fois l'utilisation et la tolérance au glucose. Le manque de sommeil est associé au syndrome métabolique, au diabète de type 2 et à une tendance accrue à l'obésité. L'élévation de la pression artérielle et des risques cardiovasculaires font aussi partie des conséquences à long terme du manque de sommeil. Pour finir, le sommeil est un facteur de beauté. La peau se réhydrate pendant le sommeil ce qui rend les rides et les cernes moins visibles. Durant la nuit a lieu la réparation cellulaire et tissulaire, le collagène est synthétisé pour restaurer une peau élastique et résistante.
Face à ces constats, plusieurs produits destinés à lutter contre les troubles du sommeil ont été proposés. On peut citer notamment les substances de la famille des barbituriques, aujourd'hui abandonnés à cause du trop grand nombre de leurs effets secondaires graves, ou des benzodiazépines. Des produits d'origine naturelle tels que les infusions ou extraits de passiflore, aubépine, valériane, camomille, pavot, passiflore, houblon, mélisse ou tilleul sont aussi utilisés pour leurs vertus sédatives et anxiolytiques. L'ensemble de ces produits médicamenteux et des actifs dérivés des plantes agissent en se fixant sur les récepteurs GABAa. Par effet allostérique positif, ils augmentent l'affinité des récepteurs au GABA (GABA : acide gamma-aminobutyrique) qui est le principal neurotransmetteur inhibiteur du système nerveux central. Ainsi, ils augmentent l'activité inhibitrice du GABA rendant le système nerveux moins excitable et des effets anxiolytiques, sédatifs et myorelaxants sont observés.
Cependant, ce mode d'action provoque des effets secondaires telles que des somnolences (à des moments non désirés), des états confusionnels, des chutes... mais surtout une utilisation prolongée entraîne un effet d'accoutumance (la substance devient moins efficace), une dépendance et un effet rebond (le sevrage s'accompagne d'un retour des troubles du sommeil). L'objectif de la présente invention est de pallier les inconvénients de l'art antérieur avec un produit d'origine naturelle présentant une efficacité à la fois sur la qualité du sommeil et sur le temps d'endormissement.
Pour y répondre, l'invention propose d'utiliser un extrait de safran. En particulier, l'invention a pour objet un extrait de safran comprenant des crocines et des crocétines, pour une utilisation dans le traitement des troubles du sommeil.
Avantageusement un tel extrait permet de lutter contre tous les troubles du sommeil, notamment les dyssomnies passagères ou chroniques, les parasomnies passagères ou chroniques. Il est particulièrement efficace dans le traitement des troubles du sommeil liés au stress, à l'anxiété, aux préoccupations, au décalage horaire ou d'origine psychiatrique ou neurologique. D'autres caractéristiques et avantages ressortiront de la description de l'invention en détails qui va suivre en regard des figures annexées sur lesquelles :
La Figure 1 représente des représentations graphiques des résultats d'une étude clinique en double aveugle contre placebo réalisée avec l'extrait selon l'invention, pour la qualité du sommeil, le temps d'endormissement et le sommeil réparateur, La Figure 2 représente des représentations graphiques des résultats d'un questionnaire d'autoévaluation d'une étude clinique en double aveugle contre placebo réalisée avec l'extrait selon l'invention, pour la qualité du sommeil, la relaxation et la mémoire. L'invention vise donc un extrait de Safran comprenant des crocines et des crocétines, pour une utilisation dans le traitement des troubles du sommeil chez l'être humain.
La crocétine est un caroténoïde diacide carboxylique qui existe sous forme libre (crocétine) ou sous forme d'ester de glycoside (crocines). Cette famille de molécules est responsable de la couleur grenat du safran et surtout de nombreuses propriétés biologiques telles que des actions bénéfiques sur le métabolisme des lipides, l'athérosclérose, la résistance à l'insuline, la diminution du stress oxydatif, la réduction de l'effet de manque (addiction).
Par extrait de Safran, on entend toute partie de la plante ou toute molécule ou mélange de molécules extraites de tout ou partie de la plante. Préférentiellement l'extrait est issu de stigmates de Safran entiers ou réduits en poudre, encore plus préférentiellement de stigmates de Safran de catégorie 1 dont la teneur en crocines et crocétines est la plus élevée. Les stigmates sont préférentiellement des stigmates séchés afin de les préserver des moisissures et autres contaminations bactériologiques qui affecteraient la comestibilité du produit ainsi que sa teneur en crocines/crocétines. L'extrait de Safran selon l'invention comprend des crocines et des crocétines. Préférentiellement, il comprend au moins 2% de crocines en poids par rapport au poids total de matières sèches, en particulier entre 2 et 50%, encore plus préférentiellement entre 10 et 15%. En effet, cette concentration permet d'obtenir la dose journalière avec une quantité d'extrait adéquate pour être formulée dans une gélule de complément alimentaire.
De façon préférée, l'extrait présente un rapport crocétines/crocines inférieur à 1/5 et encore plus préférentiellement inférieure à 1/10. Un tel rapport permet d'assurer que les crocines sont stables dans l'extrait et qu'elles n'ont pas subi d'hydrolyse au cours de l'extraction. L'extrait de Safran peut comprendre également d'autres constituants. Préférentiellement, l'extrait de Safran comprend également au moins un composé choisi parmi la picrocrocine, des flavonoïdes, des fibres, des protéines. Il peut contenir également d'autres molécules organiques. Ces constituants ensemble améliorent l'effet de l'extrait car il existe une synergie entre ces différents constituants. L'utilisation du totum est donc préférée.
Selon un mode de réalisation adapté, l'extrait de Safran, mesuré par analyse spectrophotométrique UV, a un coefficient d'extinction minimum : = 5 pour la longueur d'onde de 440 nm et préférentiellement E^°^“3oonm > 13. Un tel extrait est particulièrement efficace dans le cadre de l'invention. L'extrait de Safran selon l'invention peut être obtenu par tout procédé adapté. Préférentiellement, il est obtenu par extraction hydroalcoolique, en particulier par un procédé comprenant la mise en oeuvre des étapes suivantes : extraction hydroalcoolique multiple, avec un solvant contenant préférentiellement de 20 à 80% d'alcool (en volume) ; l'extraction dure préférentiellement 30min à 4h et peut-être répétée 1 à 5 fois ; filtration et évaporation sous vide jusqu'à complète élimination de l'alcool. Divers types de filtrations peuvent être utilisées : par gravité, par surpression, ou sous vide. Le filtre est préférentiellement constitué d'un matériau compatible pour un contact alimentaire. L'évaporation sous vide est préférentiellement réalisée à une température modérée (30 à 50°C) sous pression réduite (100 à SOOmbar). éventuellement, le séchage sur un support alimentaire approprié peut être réalisé par atomisation, lyophilisation, étuvage ou lit fluidisé. L'extrait de Safran selon l'invention peut se présenter sous forme aqueuse (liquide) ou sèche (solide). Il peut être utilisé seul ou dans une composition. Par composition au sens de l'invention on entend un mélange de d'extrait de Safran selon l'invention avec au moins un autre constituant.
La composition peut notamment être une composition comprenant un support alimentaire adapté. Par support alimentaire au sens de l'invention on entend les substances utilisées pour dissoudre, diluer, disperser l'extrait de safran sans en affecter la qualité afin de faciliter son maniement, son application, son dosage ou son utilisation. Le support alimentaire est préférentiellement choisi parmi : la gomme arabique, la silice, la maltodextrine, le dioxide de titane, l'amidon, le lactose, la cellulose microcristalline, le glucose, le sel ou un mélange d'au moins deux de ces éléments.
La composition peut contenir d'autres éléments tels que : des colorants, des huiles essentielles, des arômes ou tout autre additif connu de l'homme du métier en alimentaire, d'autres extraits de plantes, des vitamines et des minéraux, ou d'autres substances actives agissant sur le sommeil, la relaxation.
La composition comprenant l'extrait de Safran selon l'invention peut se présenter sous forme liquide (par exemple sirop, émulsion, solution buvable), pâteuse (par exemple crème ou gel) ou solide (par exemple poudre, cachet, comprimé, dragée ou gélule).
Préférentiellement, l'extrait de safran selon l'invention représente au moins 0.1% en poids par rapport au poids total de la composition, encore plus préférentiellement au moins 1% en poids par rapport au poids total de la composition. L'extrait de Safran selon l'invention, peut être utilisé seul ou avec d'autres ingrédients actifs comme par exemple des principes actifs pharmaceutiques, des extraits de rhodiola, de la vitamine B6 ou du magnésium. Ces ingrédients actifs peuvent être introduits dans une composition contenant l'extrait de Safran ou administrés séparément. L'extrait de Safran selon l'invention, seul ou dans une composition, est utile dans le traitement des troubles du sommeil chez l'être humain, en particulier : dans le traitement des dyssomnies passagères ou chroniques dans le traitement des parasomnies passagères ou chroniques.
En effet, l'utilisation de l'extrait de Safran selon l'invention permet de réduire le temps nécessaire à l'endormissement, réduit les réveils nocturnes et ainsi conduit à un réveil en forme L'extrait de Safran selon l'invention est particulièrement utile dans le traitement des troubles du sommeil liés au stress, à l'anxiété, aux préoccupations, au décalage horaire ou d'origine psychiatrique, neurologique ou liés à d'autres maladies.
Pour lutter efficacement contre les troubles du sommeil, l'extrait selon l'invention est préférentiellement utilisé dans une composition permettant une administration journalière de 0,5mg à lOOmg d'extrait de Safran. L'invention est à présent illustrée par des exemples non limitatifs de principe actif et de composition selon l'invention ainsi que par les résultats d'une étude clinique randomisée en double aveugle contre placebo.
Exemple 1 : extrait de Safran sur base liquide
Un exemple d'extrait de Safran sur base liquide particulièrement adapté selon l'invention est un extrait obtenu par un procédé mettant en oeuvre les étapes suivantes : - des stigmates de Safran, 10 kg, de catégorie 1 selon la norme ISO 3632 (E^°^°257 nm = 79 ; E^°^“330 nm = 37 ; E^\40nm = 204) sont infusés dans un mélange éthanol/eau (30/70 ; v/v) pendant 24 h à 45°C, - la phase liquide est récupérée par filtration puis le volume du filtrat est réduit par évaporation sous vide (50°C ; 200mbar). L'extrait résultant est composé de 5.8 kg de matière sèche dont 606 g de crocines tel que déterminé par analyse spectrophotométrique selon la norme ISO 3632.
Exemple 2 : extrait de Safran sur base liquide
Un deuxième exemple d'extrait de Safran sur base liquide particulièrement adapté selon l'invention est un extrait obtenu par un procédé mettant en oeuvre les étapes suivantes : - des stigmates de Safran, 16 kg, de catégorie 1 selon la norme ISO 3632 (E^’'“250nm = 77 ; E^°^“330 nm = 34; E^%40nm = 204) sont infusés dans un mélange éthanol/eau (80/20 ; v/v) pendant 15 h à 45°C, - la phase liquide est récupérée par filtration puis le volume du filtrat est réduit par évaporation sous vide (50°C ; 200mbar). L'extrait résultant est composé de 9 kg de matière sèche dont 968 g de crocines tel que déterminé par analyse HPLC.
Exemple 3 : extrait de Safran sur base solide
Un exemple d'extrait de Safran sur base solide particulièrement adapté selon l'invention est un extrait obtenu par un procédé mettant en œuvre les étapes suivantes : - des stigmates de Safran, 16 kg, de catégorie 1 selon la norme ISO 3632 (E^°/“250nm = 77 ; E^°^“330nm = 34; E^\40nm = 204) sont infusés dans un mélange éthanol/eau (80/20 ; v/v) pendant 15h à 45°C, - la phase liquide est récupérée par filtration puis le volume du filtrat est réduit par évaporation sous vide (50°C ; 200mbar). L'extrait est ensuite séché par atomisation en présence de maltodextrines jouant le rôle de support pour une manipulation et un dosage facilité de l'extrait végétal. L'extrait produit contient 2.5 % crocines, avec une humidité relative de 2.7%.
Exemple 4 : extrait de Safran sur base solide
Un deuxième exemple d'extrait de Safran sur base solide particulièrement adapté selon l'invention est un extrait obtenu par un procédé mettant en œuvre les étapes suivantes : - des stigmates de Safran, 16 kg, de catégorie 1 selon la norme ISO 3632 (E^’'“250nm = 77 ; Ei°/“ 330 nm - 34 ; nm = 204) sont infusés dans un mélange éthanol/eau (20/80 ; v/v) pendant 14 h à 45°C, - la phase liquide est récupérée par filtration puis le volume du filtrat est réduit par évaporation sous vide (SOT ; 200mbar). L'extrait est ensuite séché par lyophilisation en présence de maltodextrines. L'extrait produit contient 10.65 % crocines tel que déterminé par analyse HPLC.
Exemple 5 : composition comprenant un extrait de Safran sous forme liquide Un exemple de composition pour une boisson type « shot » comprenant un extrait de Safran particulièrement adapté selon l'invention est une composition se présentant sous forme liquide comprenant les constituants suivants : - 30μΙ de safran liquide obtenu comme dans l'exemple 2, - 150ml de jus de mangue.
Exemple 6 : composition comprenant un extrait de Safran sous forme de gélule Un exemple de composition comprenant un extrait de Safran particulièrement adapté selon l'invention est une composition sous forme solide se présentant sous forme de gélules comprenant les constituants suivants :
Exemple 7 : composition comprenant un extrait de Safran sous forme de comprimé Un exemple de composition sous forme de comprimé comprenant un extrait de Safran particulièrement adapté selon l'invention est une composition se présentant sous forme de gélules comprenant les constituants suivants : - 30mg de l'extrait obtenu comme dans l'exemple 3, - 220 mg de carboxymethylcellulose comme agent de charge, - dans une tunique en hydroxypropylcellulose.
Etude clinique démontrant l'efficacité de l'extrait selon l'invention
Une étude clinique randomisée en double aveugle contre placebo a été conduite. Les sujets ont pris l'extrait de l'exemple 3, dans la composition (comprimé de l'exemple 7) ou le placebo une fois par jour pendant 6 semaines.
Les volontaires (15 pour le placebo, 15 pour l'extrait selon l'invention) inclus dans l'étude sont des sujets subissant un stress modéré depuis plus d'un mois. L'efficacité a été évaluée à l'aide de deux types de questionnaires : - Un questionnaire d'évaluation qui comprend 25 questions portant sur les aspects de cognition, de dépression, d'anxiété, de somatisation, de comportements alimentaires et de sommeil. Ces questions sont notées et les évolutions moyennes du score ont été comparées part-test, - un questionnaire d'auto-évaluation qui comprend 9 questions dont la réponse consiste à placer un curseur sur une ligne de dix centimètres. La position du curseur est mesurée et les positions moyennes sont comparées à l'aide d'un t-test.
Les résultats de l'étude montrent une très bonne efficacité sur le traitement des troubles du sommeil, à savoir : - une amélioration de la qualité du sommeil et une réduction du temps perçu comme nécessaire à l'endormissement ont été rapidement observés, - les sujets se sont aussi progressivement sentis moins fatigués au réveil (Figure 1). Le score global, pour ces trois aspects du questionnaire d'évaluation, a augmenté pour tous les participants du groupe traité selon l'invention.
Les effets bénéfiques de l'extrait selon l'invention sur le sommeil sont confirmés par le questionnaire d'auto-évaluation (Figure 2). Ces bénéfices sont vus dès la première semaine de traitement et sont significatifs à partir du jour 21.
Finalement, la mémoire des sujets du groupe traité selon l'invention est meilleure que celle du groupe placebo (Figure 2). Une légère amélioration des aspects cognitifs a aussi été observée par le questionnaire d'évaluation (évolution moyenne du score cognition après 6 semaines : -0.40 pour le placebo, 0.73 pour l'extrait selon l'invention, p=0.117).
Les extraits de safran selon l'invention montrent donc un effet remarquable sur le sommeil. Alors que les anxiolytiques pharmaceutiques et les somnifères ont des effets secondaires tels que des vertiges, des troubles locomoteurs et cognitifs, l'extrait selon l'invention est bien toléré et ne montre pas d'effet indésirable. Au contraire, comparé au placebo, l'extrait selon l'invention a tendance à améliorer les fonctions cognitives.
Les sujets du groupe traité avec l'extrait selon l'invention étaient satisfaits du produit pour 73% d'entre eux contre 6% pour le placébo.
Claims (16)
- REVENDICATIONS1. Extrait de safran comprenant des crocines et des crocétines, pour une utilisation dans le traitement des troubles du sommeil chez l'être humain.
- 2. Extrait de safran pour une utilisation selon la revendication 1, dans le traitement de dyssomnies passagères ou chroniques.
- 3. Extrait de safran pour une utilisation selon la revendication 1, dans le traitement de parasomnies passagères ou chroniques.
- 4. Extrait de safran pour une utilisation selon la revendication 1, dans le traitement des troubles du sommeil liés au stress, à l'anxiété, aux préoccupations, au décalage horaire ou d'origine psychiatrique, neurologique ou liés à d'autres maladies.
- 5. Extrait de safran pour une utilisation selon l'une des précédentes revendications, caractérisé en ce que l'extrait comprend au moins 2% de crocines en poids par rapport au poids total de matières sèches de l'extrait.
- 6. Extrait de safran pour une utilisation selon l'une des précédentes revendications, caractérisé en ce que l'extrait est un extrait comprenant également au moins un composé choisi parmi la picrocrocine, les flavonoïdes, les fibres, les protéines.
- 7. Extrait de safran pour une utilisation selon l'une des précédentes revendications, caractérisé en ce que l'extrait présente un rapport crocétine/crocine inférieur à 1/10.
- 8. Extrait de safran pour une utilisation selon l'une des précédentes revendications, caractérisé en ce qu'il s'agit d'un extrait de stigmates de safran de catégorie 1.
- 9. Extrait de safran pour une utilisation selon l'une des précédentes revendications, caractérisé en ce qu'il est obtenu par extraction hydroalcoolique.
- 10. Extrait de safran pour une utilisation selon l'une des précédentes revendications, caractérisé en ce qu'il est obtenu par un procédé comprenant la mise en oeuvre des étapes suivantes : - extraction hydroalcoolique multiple, - Filtration / évaporation jusqu'à complète élimination de l'alcool, - éventuellement, séchage sur un support approprié.
- 11. Extrait de safran pour une utilisation selon l'une des précédentes revendications dans une composition.
- 12. Extrait de safran pour une utilisation selon la précédente revendication, sous forme aqueuse ou sous forme sèche, la composition comprenant un support alimentaire adapté.
- 13. Extrait de safran pour une utilisation selon la précédente revendication, caractérisé en ce que le support alimentaire est choisi parmi : la gomme arabique, la silice, la maltodextrine, le dioxide de titane, l'amidon, le lactose, la cellulose microcristalline du glucose, le sel ou un mélange.
- 14. Extrait de safran pour une utilisation selon l'une des revendications 11 à 13, caractérisé en ce qu'il représente au moins 0.1% en poids par rapport au poids total de la composition.
- 15. Extrait de safran pour une utilisation selon l'une des revendications 11 à 14, caractérisé en ce qu'il représente au moins 1% en poids par rapport au poids total de la composition.
- 16. Extrait de safran pour une utilisation selon l'une des revendications 11 à 15, caractérisé en ce que la composition se présente sous forme liquide, pâteuse ou solide.
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1670093A FR3048615B1 (fr) | 2016-03-09 | 2016-03-09 | Extrait de safran pour le traitement des troubles du sommeil |
PCT/IB2017/000121 WO2017153829A1 (fr) | 2016-03-09 | 2017-02-16 | Extrait de safran pour le traitement des troubles du sommeil |
EP17709170.9A EP3426277A1 (fr) | 2016-03-09 | 2017-02-16 | Extrait de safran pour le traitement des troubles du sommeil |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1670093A FR3048615B1 (fr) | 2016-03-09 | 2016-03-09 | Extrait de safran pour le traitement des troubles du sommeil |
FR1670093 | 2016-03-09 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR3048615A1 true FR3048615A1 (fr) | 2017-09-15 |
FR3048615B1 FR3048615B1 (fr) | 2020-02-28 |
Family
ID=56684116
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR1670093A Active FR3048615B1 (fr) | 2016-03-09 | 2016-03-09 | Extrait de safran pour le traitement des troubles du sommeil |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP3426277A1 (fr) |
FR (1) | FR3048615B1 (fr) |
WO (1) | WO2017153829A1 (fr) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE1028612B1 (fr) * | 2021-02-24 | 2022-04-06 | Vesale Pharmaceutica | Composition comprenant un extrait de safran, un peptide de caseine et un autre compose vegetal pour le traitement des troubles du sommeil, des troubles de l'humeur ou de l'anxiete |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GR1010023B (el) * | 2020-03-27 | 2021-06-01 | ΙΟΥΛΙΑ ΚΑΙ ΕΙΡΗΝΗ ΤΣΕΤΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ Α.Β.Ε.Ε., με δ.τ. INTERMED ABEE | Στερεη συνθεση, καταλληλη για απο του στοματος χορηγηση, που περιεχει προβιοτικα, εκχυλισμα crocus sativus l. και μαγνησιο, για χρηση στην αντιμετωπιση ηπιων αγχωτικων και καταθλιπτικων καταστασεων |
CN115154531A (zh) * | 2022-06-20 | 2022-10-11 | 中国人民解放军海军军医大学 | 番红花提取物或提取的单体化合物在制备治疗或缓解失眠的药物中的应用 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR3004110A1 (fr) * | 2013-04-03 | 2014-10-10 | Green Plants Extracts | Composition pour lutter contre le stress |
-
2016
- 2016-03-09 FR FR1670093A patent/FR3048615B1/fr active Active
-
2017
- 2017-02-16 EP EP17709170.9A patent/EP3426277A1/fr not_active Withdrawn
- 2017-02-16 WO PCT/IB2017/000121 patent/WO2017153829A1/fr active Application Filing
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR3004110A1 (fr) * | 2013-04-03 | 2014-10-10 | Green Plants Extracts | Composition pour lutter contre le stress |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
ARITAKE K ET AL: "Crocin, a carotenoid pigment of saffron, promotes non-rapid eye movement sleep", SLEEP MEDICINE, vol. 16, 1 December 2015 (2015-12-01), XP029353129, ISSN: 1389-9457, DOI: 10.1016/J.SLEEP.2015.02.1406 * |
HOSSEINZADEH H ET AL: "Anxiolytic and Hypnotic Effect of Crocus sativus Aqueous Extract and its Constituents, Crocin and Safranal, in Mice", PHYTOTHERAPY RESEARCH, JOHN WILEY & SONS LTD. CHICHESTER, GB, vol. 23, no. 6, 1 June 2009 (2009-06-01), pages 768 - 774, XP002716019, ISSN: 0951-418X, [retrieved on 20090113], DOI: 10.1002/PTR.2597 * |
JEROME SARRIS ET AL: "Herbal medicine for depression, anxiety and insomnia: A review of psychopharmacology and clinical evidence", EUROPEAN NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS BV, AMSTERDAM, NL, vol. 21, no. 12, 6 April 2011 (2011-04-06), pages 841 - 860, XP028119196, ISSN: 0924-977X, [retrieved on 20110414], DOI: 10.1016/J.EURONEURO.2011.04.002 * |
PITSIKAS N ET AL: "Effects of the active constituents of Crocus sativus L., crocins, in an animal model of anxiety", MEDICINAL & AROMATIC PLANTS ABSTRACTS, SCIENTIFIC PUBLISHERS, SCIENTIFIC PUBLISHERS, NEW DELHI - INDIA, vol. 31, no. 3, 1 June 2009 (2009-06-01), XP018026121, ISSN: 0250-4367 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE1028612B1 (fr) * | 2021-02-24 | 2022-04-06 | Vesale Pharmaceutica | Composition comprenant un extrait de safran, un peptide de caseine et un autre compose vegetal pour le traitement des troubles du sommeil, des troubles de l'humeur ou de l'anxiete |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2017153829A1 (fr) | 2017-09-14 |
EP3426277A1 (fr) | 2019-01-16 |
FR3048615B1 (fr) | 2020-02-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2260265C (fr) | Nouvelle utilisation de phospholipides d'origine animale en therapeutique et/ou dietetique | |
EP2010012B1 (fr) | Utilisation d'un extrait de safran en tant qu'agent de satiété pour le traitement de la surcharge pondérale | |
WO2017153829A1 (fr) | Extrait de safran pour le traitement des troubles du sommeil | |
FR3080989A1 (fr) | Composition liquide comprenant un extrait de feuilles de cassis et du jus de pomme concentre | |
WO2018176150A1 (fr) | Extraits d'œufs de poisson, compositions à base de lipides oméga 3 et leurs utilisations | |
FR3095761A1 (fr) | Composition nutraceutique pour induire une perte de poids et réduire la graisse abdominale | |
FR3070263A1 (fr) | Composition pour son utilisation dans le traitement et/ou la prevention de l’infertilite | |
EP2274000B1 (fr) | Composition pharmaceutique ou dietetique comprenant des extraits aqueux de nigella sativa et d'olea europea et/ou phyllantus amarus | |
FR2995187A1 (fr) | Composition nutritionnelle pour femme enceinte | |
EP3100737A1 (fr) | Complément alimentaire comprenant un mélange d'oxyde de magnésium et de carbonate de magnésium | |
EP1890689A2 (fr) | Composition pour retarder le développement de la maladie d'alzheimer | |
EP3027064B1 (fr) | Composition pharmaceutique, diététique ou alimentaire liquide ou semi-liquide dépourvue d'amertume contenant un sel d'arginine | |
FR3081685A1 (fr) | Composition alimentaire comprenant de la phycocyanine | |
WO2022210856A1 (fr) | Composition pour améliorer la qualité du sommeil | |
EP3946405B1 (fr) | Composition de desmodium et de chrome trivalent et utilisation à visee oculaire | |
CH692467A5 (fr) | Utilisation d'un composé pour la préparation des compositions capables de diminuer les variations du tour de taille et l'effet de constipation lié à la prise d'autres agents. | |
FR3052062A1 (fr) | Composition cosmetique ou pharmaceutique destinee a augmenter le taux de melatonine endogene et de synchronisation des rythmes chronobiologiques | |
WO2021209455A1 (fr) | Composition pour ameliorer les fonctions cognitives | |
FR2989557A1 (fr) | Nouvelles compositions alimentaires et leur mode de realisation | |
EP4316269A1 (fr) | Ensemble de gélules à soulager le stress | |
EP2198874B1 (fr) | Compositions thérapeutiques destinées au traitement de la dépression | |
FR2750859A1 (fr) | Composition pharmaceutique destinee a une administration par voie buccale avec absorption d'au moins un principe actif a travers les muqueuses de la bouche | |
FR3080769A1 (fr) | Utilisation orale d'huile de graines d'au moins une plante ombellifere pour un effet apaisant des peaux reactives | |
CA3146410A1 (fr) | Composition pour le traitement des troubles des emotions | |
FR3120188A3 (fr) | Composition comprenant un extrait deVitis vinifera, de la vitamine C et des probiotiques pour lutter contre le vieillissement de la peau |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20170915 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
TP | Transmission of property |
Owner name: COMERCIAL QUIMICA MASSO S.A., ES Effective date: 20181107 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 6 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 7 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 8 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 9 |