FR3046065A1 - Procede de traitement des fibres keratiniques avec une composition comprenant un agent alcalin particulier et une sulfone - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne un procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier des cheveux, comprenant : a) l'application sur lesdites fibres d'une composition ayant un pH supérieur ou égal à 8, à 25°C, et comprenant au moins un agent alcalin choisi parmi les agents alcalins minéraux non hydroxydes, les amines organiques et les acides aminés, et une sulfone ; b) suivie d'une étape de lissage/défrisage au moyen d'un fer de lissage à une température d'au moins 100°C.

Description

PROCEDE DE TRAITEMENT DES FIBRES KERATINIQUES AVEC UNE COMPOSITION COMPRENANT UN AGENT ALCALIN PARTICULIER ET UNE

SULFONE

La présente invention concerne un procédé de traitement des fibres kératiniques, notamment les cheveux, comprenant l’application d’une composition comprenant au moins un agent alcalin particulier et une sulfone et une étape de lissage/défrisage au moyen d’un fer de lissage.

Dans le domaine capillaire, les consommateurs souhaitent disposer de compositions permettant d'apporter un changement temporaire à leur chevelure, et ce en visant une bonne tenue de l’effet réalisé. En général, on désire que le changement persiste aux shampooings pendant au minimum 15 jours, voire plus selon la nature dudit changement.

Des traitements thermiques sont généralement utilisés pour modifier la forme de la chevelure, de façon durable. Ces traitements permettent une modification visuelle de l’aspect de la coiffure, associant une diminution du degré de frisure, une réduction du volume global de la cheveleure, une diminution des frisottis, un gain en discipline, un aspect visuel plus lisse, un gain substantiel de brillance, une résistance à l’humidité et à la chaleur pour un maintien de la coiffure toute la journée.

Par ailleurs, ce type de traitement a pour avantage de faciliter l’entretien quotidien de la chevelure, avec l’utilisation de moins de produits de soin, notamment de soins rincés tels que les après-shampooings ou les masques, ou de soins non rincés tels que les sérums, les crèmes de soin ou baumes, les mousses disciplinantes. Le séchage des cheveux est facilité, avec un temps de brushing nettement raccourci et une diminution de l’usage quotidien des pinces plates, en temps comme en intensité. Cela permet ainsi de limiter les risques d’endommagement des cheveux par des facteurs combinés de stress mécanique et thermique. A ces traitements thermiques, on associe plusieurs technologies. Une première technologie repose sur l’utilisation de compositions à base de réducteurs thiolés. Ces technologies nécessitent un respect rigoureux des conditions d’application préconisées par les fournisseurs, notamment en termes de quantité et de temps de pause. En outre, elles peuvent être contre-indiquées sur des cheveux trop sensibilisés et ne pas être compatibles avec l’application le même jour d’autres traitements tels que les colorations ou les décolorations. Elles sont par ailleurs malodorantes.

Une autre technologie repose sur l’utilisation de compositions à base de formol (ou formaldéhyde) et de ses dérivés. Ces traitements ont pour particularité d’être robustes, parfaitement compatibles avec tous les autres traitements capillaires classiques, tels que les lissages thiolés mentionnés précédemment, les défrisages alcalins, les colorations ou les décolorations de tous types, effectués avant ou après. Ils confèrent aux cheveux une excellente discipline, une très forte brillance et une facilité de soin au quotidien. Cependant, en cas de répétitions des applications, de nouveaux dommages du cheveu apparaissent pouvant mener à de la casse des cheveux. De plus, pour des raisons toxicologiques, l’utilisation de certains de ces composés est maintenant interdite et/ou réglementée. On cherche donc de plus en plus à éviter l'emploi de telles substances, qui peuvent se révéler agressives pour le cheveu et les autres matières kératiniques.

Une autre technologie repose sur l’utilisation de compositions à base d’acides, et tout particulièrement sur l’emploi d’acide glyoxylique. Il a ainsi été proposé, par la demande WO2011/104282, un nouveau procédé pour lisser de manière semi-permanente les cheveux, consistant à appliquer une solution d'alphacétoacide sur le cheveu pendant 15 à 120 minutes, puis à sécher et enfin à lisser au fer, à une température d'environ 200°C, la chevelure. L'alphacétoacide employé est de préférence l'acide glyoxylique.

Toutefois, on a constaté que l'acide glyoxylique peut ne pas être bien toléré, en particulier quand le cuir chevelu est sensible et/ou irrité. Sa volatilité, amplifiée par l'utilisation de chaleur du fer, peut également poser problème. Par ailleurs, les compositions de l’art antérieur peuvent altérer les cheveux et/ou en altérer la couleur.

Il a également été proposé des traitements utilisant une composition comprenant une base associée à un traitement thermique pour lisser les cheveux. De tels traitements permettent d’obtenir une bonne détente des boucles mais peuvent mener à des altérations de la fibre capillaire. Le document EP1837010 décrit notamment un procédé de lissage/défrisage utilisant une composition comprenant de la soude et un traitement thermique. Le document W02007/144707 décrit un procédé de lissage/défrisage utilisant une composition comprenant une base non hydroxylée telle que la monoéthanolamine, l’éthylène diamine, associée à un traitement thermique. Le document W02009/117344 décrit également un procédé de lissage/défrisage utilisant une composition comprenant une base non hydroxylée et un dénaturant de protéine associée à un traitement thermique.

Pour limiter les altérations des fibres capillaires, il a également été proposé d’utiliser des compositions comprenant des acides faibles à pH alcalin associées à un traitement thermique. Le document WO2010/049434 décrit par exemple un procédé de lissage/défrisage dans lequel on applique une composition comprenant un acide dicarboxylique tel que l’acide maléique et un traitement thermique.

Par ailleurs, il est décrit que des systèmes potentiellement réticulants, à base de sulfones fonctionnalisées, et plus particulièrement de bisacétyloxyéthylsulfone peuvent être utilisés pour lisser le cheveu, comme décrit dans le document WO2013167297, de préférence à un pH légèrement acide. Ces agents possèdent des groupements réactifs susceptibles d’être directement (via un processus de substitution) ou indirectement (via un processus d’élimination-addition) engagés dans l’établissement de nouvelles liaisons covalentes avec le cheveu. Il faut alors s’assurer que ce mécanisme ne puisse pas conduire, le cas échéant suite à des mésusages, à des risques de réactions d’autres protéines que celles initialement ciblées et ainsi créer des irritations. D’autres sulfones, non réactives ont également été décrites comme agent cosmétique facilitant le lissage des cheveux, en association avec de l’urée qu’elle contribuerait à rendre plus efficace dans un procédé multiétape. De telles sulfones ont par exemple été décrites dans le document W02010141098.

Il existe encore un besoin de développer un procédé de traitement des cheveux, notamment un procédé de lissage/défrisage qui permet de lisser/défriser et/ou de réduire la frisure des cheveux de façon efficace et durable en limitant la dégradation des cheveux.

La Demanderesse a maintenant découvert que l’emploi d’une composition ayant un pH supérieur ou égal à 8 et comprenant au moins un agent alcalin particulier et une sulfone associé à une étape de lissage avec un fer à lisser à une température d’au moins 100°C permettait d’atteindre les propriétés recherchées de lissage durable.

Ainsi, un objet de la présente invention est un procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier des cheveux, comprenant a) l’application sur les cheveux d’une composition ayant un pH supérieur ou égal à 8, à 25°C, et comprenant au moins un agent alcalin choisi parmi les agents alcalins minéraux non hydroxydes, les amines organiques et les acides aminés, et au moins une sulfone, b) suivie d’une étape de lissage/défrisage au moyen d’un fer de lissage à une température d’au moins 100°C.

Le procédé de l’invention permet en particulier d’obtenir une bonne détente de boucles, durable, tout en limitant la dégradation des cheveux. D’autres caractéristiques et avantages de l’invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.

Dans ce qui suit l’expression « au moins un » est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».

Comme indiqué précédemment, le procédé de traitement des fibres kératiniques selon l’invention comprend a) une étape d’application sur les fibres kératiniques d’une composition comprenant au moins un agent alcalin particulier.

Selon un premier mode de réalisation de l’invention, l’agent alcalin est un agent alcalin minéral non hydroxyde de formule (A) ou (B):

Formule A et B dans lesquelles, • X et Y représentent, de façon indépendante un groupe choisi parmi -O', -OH, -NH2, -O-OH, et -0-C(0)0'; • M’ représente un contre ion cationique, en particulier un cation alcalin, alcalino-terreux, ammonium R”4N+, amidinium, guanidinium ou phosphonium R”4P+ avec R”, identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène, un groupement (Ci-Ce)alkyle éventuellement substitué tel que hydroxyéthyle ; • m est un nombre entier compris inclusivement entre 1 et 3 qui assure l’électroneutralité de la molécule.

Plus particulièrement, l’agent alcalin minéral non hydroxyde est choisi parmi les (bi)carbonates, les phosphate(s), les hydrogénophosphate(s) ou un mélange de ceux-ci. Il est associé à des cations organiques ou inorganiques, de préférence à des cations inorganiques, en particulier choisis parmi les cations de métaux alcalins ou alcalino-terreux tels que sodium, potassium, lithium ou calcium, ou bien à des cations organiques de la famille des guanidinium, de préférence le cation guanidinium.

Par (bi)carbonates est sous entendu : a) les carbonates de métal alcalins (Mét2+, C032'), de métal alcalino-terreux (Mét’2+, C032') d’ammonium ((R”4N+)2,C032') ou de phosphonium ((R”4P+)2,C032' avec Mét’ représentant un métal alcalino-terreux et Mét représentant un métal alcalin, et R”, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, un groupement (Cr C6)alkyle éventuellement substitué tel que hydroxyéthyle), et b) les bicarbonates, également appelés hydrogénocarbonates, de formules suivantes : • R’+, HC03' avec R’ représentant un atome d’hydrogène, un métal alcalin, un groupement ammonium R”4N+- ou phosphonium R”4P+- où R”, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, un groupement (Ci-Ce)alkyle éventuellement substitué tel qu’hydroxyéthyle et lorsque R’ représente un atome d’hydrogène l’hydrogénocarbonate est alors appelé dihydrogéno-carbonate (C02, H20) ; et • Mét’2+ (HC03')2 avec Mét’ représentant un métal alcalino-terreux.

On peut citer les carbonates ou hydrogénocarbonates de Na, K, Mg, Ca et leurs mélanges, et en particulier l’hydrogénocarbonate de Na. Ces hydrogénocarbonates peuvent provenir d'une eau naturelle, par exemple eau de source du bassin de Vichy, de La Roche Posay, eau de Badoit (cf. brevet par exemple le document FR 2 814 943). Particulièrement on peut citer le carbonate de sodium [497-19-8] = Na2C03, l’hydrogénocarbonate de sodium ou bicarbonate de soude [144-55-8] = NaHC03, et le dihydrogénocarbonate de sodium = Na(HC03)2.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, l’agent alcalin minéral non hydroxyde est choisi parmi les (bi)carbonates de métal alcalin ou alcalino-terreux et les (bi)carbonates de guanidinium, de préférence parmi les carbonates de sodium et les carbonates de guanidinium.

Selon un autre mode de réalisation de l’invention le ou les agents alcalins sont des amines organiques, c’est-à-dire des agents alcalins qui contiennent au moins un groupe amino substitué ou non.

La ou les amines organiques sont par exemple choisies parmi les alcanolamines, les (di)alkylamines dont le ou les groupes alkyles sont des groupes en (C1-C10) d’alkyles linéaires ou ramifiés éventuellement interrompus par un ou plusieurs hétéroatomes ou groupes (thio)carbonyle ou leurs associations telles que les éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées et les composés de formule (C) suivante :

Formule (C) dans laquelle :

• W est un radical divalent alkylène en CrC6 éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en CrC6, et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes tels que l’oxygéne ou NRU ; • Rx, Ry, Rz R* et Ru, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en CrC6 ou hydroxyalkyle en CrC6, aminoalkyle en CrC6.

On peut citer à titre d’exemple de telles amines, le 1,3 diaminopropane, le 1,3 diamino 2 propanol, la spermine, la spermidine.

Par alcanolamine on entend une amine organique comprenant une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, et un ou plusieurs groupements alkyle, linéaires ou ramifiés, en CrC8 porteurs d’un ou plusieurs radicaux hydroxyle.

Conviennent en particulier à la réalisation de l’invention les alcanolamines telles que les mono-, di- ou tri- alcanolamines, comprenant un à trois radicaux hydroxyalkyle, identiques ou non, en C1-C4.

Parmi des composés de ce type, on peut citer comme préférences la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la N-diméthylaminoéthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, la triisopropanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol, le 3-amino-1,2-propanediol, le 3-diméthylamino-1,2-propanediol.

De façon plus préférentielle, on peut citer la triéthanolamine, la diéthanolamine, le 2-amino-3-méthyl-1-propanol.

Selon un mode de réalisation particulier l’amine organique est choisie parmi les amines hétérocycliques. On peut en particulier citer la pyridine, la pipéridine, la pipérazine, la morpholine, l’imidazole, le triazole, le tétrazole, le benzimidazole, ces hétérocycles étant éventuellement substituée par un ou deux groupes (CrC4) alkyle. L’amine organique peut également être choisie parmi les dipeptides d'acides aminés. A titre de dipeptides d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer la carnosine, l'anserine et la balénine.

De préférence, les amines organiques sont choisies parmi les alcanolamines, et particulièrement parmi la triéthanolamine, la diéthanolamine, le 2-amino-3-méthyl-1-propanol.

Suivant un autre mode de l’invention, l’agent alcalin peut être choisi parmi les acides aminés.

Le ou les acides aminés sont en particulier choisis parmi les acides aminés de formule (I) et (II) suivantes, ainsi que leurs formes bétaines, leurs isomères optiques, leurs solvatés tels que les hydrates, et leurs sels, d’acide ou de base, organiques ou minérales :

Formules (I) et (II) dans lesquelles : - R représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en C1-C5, linéaire ou ramifié, de préférence linéaire, ledit groupe alkyle étant éventuellement substitué par au moins un groupement choisi parmi hydroxyle, amino, -C(0)-0H, -S(0)2-0H, -C(0)-0', M+, -S(0)rO', M+, imidazolyle, -NH-C(0)-NH2, -NH-(C(=NH)-NH2, avec M+ représentant un contre ion cationique tel que métal alcalin, alcalino-terreux, ou ammonium, - n vaut 0 ou 1.

Dans la composition les contenant, le ou les acides aminés peuvent se trouver sous leur forme non ionisée (I), (II) ou sous leur forme ionisée ou bétaine (Γ) ou (II’) :

Formules dans lesquelles R représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en C1-C5 linéaire ou ramifiée, éventuellement subsitué par un groupement hydroxyle, amino, ou un groupement carboxylate, n vaut 0 ou 1.

Particulièrement, l’acide aminé peut être choisi parmi les acides aminés basiques tels que les acides aminés basiques comprenant une fonction amine supplémentaire éventuellement incluse dans un cycle ou dans une fonction uréido.

De tels acides aminés basiques sont choisis de préférence parmi ceux répondant à la formule (D) suivante : ainsi que leurs formes bétaïnes, leurs isomères optiques, leurs solvatés tels que les hydrates, et leurs sels d’acide ou de base, organiques ou minérales,

Formule (D) dans laquelle : • R’ désigne un groupe choisi parmi : imidazolyle, en particulier

, aminopropyle : -(CH2)3-NH2, aminoéthyle -(CH2)2-NH2, -(CH2)2.NH-C(0)-NH2 et

Les composés correspondants à la formule (D) sont l’histidine, la lysine, l’arginine, l’ornithine, la citrulline.

Suivant un mode de réalisation particulier de l’invention, le ou les acides aminés de l’invention sont choisis parmi les acides aminés dits « neutres » ou dits « acides ». Par acides aminés neutres on entend les acides aminés qui ont un pH, à température ambiante (25 °C), dans l’eau compris inclusivement entre 5 et 7. Par acides aminés acides on entend des acides aminés qui comportent un pH, à température ambiante, dans l’eau inférieur à 5.

De préférence suivant ce mode de réalisation particulier, les acides aminés de l’invention comprennent un nombre de groupes amino inférieur ou égal au nombre de groupes acide.

De préférence encore, le ou les acide(s) aminé(s) est(sont) choisi(s) parmi les acides aminés de formule (I).

Encore plus préférentiellement, le ou les acide(s) aminé(s) est(sont) choisi(s) parmi les acides aminés de formule (I) dans laquelle R représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en C1-C5 linéaire ou ramifiée, éventuellement subsitué par un groupement hydroxyle, ou un groupement carboxylate, n vaut 0 ou 1.

Le ou les acide(s) aminé(s) ou leur(s) sel(s) peut(peuvent) être choisi(s) parmi l’acide aspartique, l’acide glutamique, l’asparagine, la carnitine, la glutamine, l’histidine, la leucine, l’isoleucine, la méthionine, la N-phenylalanine, la proline, l’hydroxyproline, la threonine, le tryptophan, la tyrosine, la valine, la glycine, l’alanine, la sérine, la béta alanine, la taurine, la lysine, l’arginine et leurs sels, notamment le glycinate de sodium, l’alanilate de sodium, le sérinate de sodium, le bétaalaninate de lithium, le taurate de sodium, de préférence parmi la glycine, l’alanine et la sérine et de préférence est la glycine.

Le ou les acide(s) aminé(s) ou leur(s) sel(s) est(sont) préférentiellement choisi(s) parmi la glycine, l’alanine, la sérine, la béta alanine et la taurine, le glycinate de sodium, l’alaninate de sodium, le sérinate de sodium, le bétaalaninate de lithium, le taurate de sodium, de préférence la glycine.

De préférence, les agents alcalins sont choisis parmi les acides aminés, en particulier les acides aminés de formule (I) ou (II), de préférence (I), ainsi que leurs formes bétaines, leurs isomères optiques, leurs solvatés tels que les hydrates et leurs sels de bases ou d’acides, organiques ou minérales ; les (bi)carbonates de métal alcalin, en particulier les carbonates de sodium, les (bi)carbonates de guanidinium, et les alcanolamines, en particulier la triéthanolamine, la diéthanolamine et le 2-amino-3-méthyl-1-propanol, encore plus préférentiellement parmi les acides aminés de formule (I) ainsi que leurs formes bétaines, leurs isomères optiques, leurs solvatés tels que les hydrates et leurs sels de bases ou d’acides, organiques ou minérales.

Le ou les agent(s) alcalin(s), de préférence les acides aminés de formule (I) ou (II) , peut(vent) être présent(s) dans la composition en une teneur allant de 1,5 à 15% en poids, de préférence de 2 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.

La composition utilisée dans le procédé de l’invention peut comprendre au moins un agent alcalinisant ou un agent acidifiant.

Le ou les agent(s) alcalinisantisant(s) peut(vent) être choisi(s) parmi les agents alcalins minéraux ou organiques.

Selon un mode de réalisation particulier, le ou les agent(s) alcalinisant(s) est (sont) choisi(s) parmi l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de potassium, l’hydroxyde de lithium, l’hydroxyde de calcium, l’hydroxyde de magnésium, de préférence parmi l’hydroxyde de sodium et l’hydroxyde de potassium, de préférence encore l’hydroxyde de sodium.

Selon un autre mode de réalisation particulier, le ou les agent(s) alcalinisant(s) est (sont) choisi(s) parmi les bases conjuguées de formule (Ib) et (Mb) de l’acide aminé de formule (I) ou (II) suivantes :

Formules (Ib) et (Mb) dans lesquelles R, n et M+ sont tels que définis précédemment.

Lorsqu’il(s) est(sont) présent(s), le ou les agent(s) alcalinisant(s) est(sont) présents(s) dans la composition en une teneur allant de 1,5 à 15% en poids, de préférence de 2 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.

Le ou les agent(s) acidifiant(s) peut(vent) être choisi(s) parmi les acides minéraux ou organiques. L’acide minéral peut être choisi parmi l’acide chlorhydrique, l’acide sulfurique, l’acide orthophosphorique. De préférence, l’acide minéral peut être choisi parmi l’acide chlorhydrique et l’acide orthophosphorique. L’acide organique peut être choisi parmi les hydroxyacides, notamment parmi l'acide citrique, l'acide lactique, l'acide glycolique, l'acide gluconique, l'acide tartrique, l'acide malique, et de préférence encore parmi l’acide lactique et l’acide glycolique.

Lorsqu’il(s) est(sont) présent(s), le ou les agent(s) acidifiant(s) est(sont) présents(s) dans la composition en une teneur allant de 1,5 à 15% en poids, de préférence de 2 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation préféré, le rapport molaire acide aminé de formule (I) ou (II) sur sa base conjuguée (Ib) ou (Mb) va de 1 à 100, de préférence de 1 à 10.

La composition selon l’invention comprend au moins une sulfone.

De préférence, la ou les sulfones est(sont) choisie(s) parmi les composés de formule (III) suivante :

Fomule (III) dans laquelle - R1 et R2 représentent, indépendamment l’un de l’autre, un groupe aliphatique hydrocarboné monovalent saturé ou insaturé en Ci-C30, de préférence en Cr C2o, de préférence encore en C1-C10, ou un groupe aromatique monovalent en C4-C3o, de préférence en C5-C2o, de préférence encore en C6-Ci0 éventuellement substitué par au moins un substituant; ou alors - R1 et R2, forment ensemble avec l'atome de soufre qui les porte, un hétérocycle comprenant de 3 à 10 chaînons, de préférence de 4 à 10 chaînons, et mieux encore de 4 à 8 chaînons éventuellement substitué par au moins un substituant. Selon un mode de réalisation le groupe aliphatique hydrocarboné de la formule (III) monovalent est saturé en Ci-C30, particulièrement en C1-C20, et de préférence en C1-C10. Plus particulièrement le groupe aliphatique hydrocarboné de la formule (III) est un groupe alkyle linéaire ou ramifié en CrC30, de préférence en CrC20, et de préférence encore en C1-C10, ou un groupe cycloalkyle en C3-C30, de préférence en C4-C20, et de préférence encore en C5-C10.

Comme exemples de groupe alkyle on peut citer les groupes méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, un isobutyle, sec-butyle, tert-butyle, pentyle, hexyle, heptyle, octyle, nonyle et décyle.

Selon une autre variante, le groupe aliphatique hydrocarboné de la formule (III) est un groupe aliphatique hydrocarboné insaturé monovalent en C2-C30, de préférence en C2-C20, et de préférence en C2-Ci0.

Comme groupe hydrocarboné aliphatique insaturé monovalent on peut citer un groupe alcényle linéaire ou ramifié en C2-C30, particulièrement en C2-C20, et de préférence en C2-Ci0 tel qu'un groupe vinyle, un groupe 1-propényle, un groupe allyle, un groupe isopropényle, un groupe 1-butényle, un groupe 2-butényle, un groupe pentényle et un groupe hexényle ; ainsi qu’un groupe cycloalcényle en C2-C30, de préférence en C2-C20, et de préférence encore en C2-Ci0 tel qu’un groupe cyclopentényle et un groupe cyclohexényle.

Selon un mode de réalisation le groupe aromatique monovalent de la formule (III), est un groupe (hétéro)aryle, mono ou polycyclique, en C4-C30, en particulier en C5-C20, de préférence encore en C6-Ci0. Par "groupe aromatique", on entend un groupe comprenant au moins un motif aromatique. Ainsi, le groupe aromatique monovalent en C6-C30, peut être un groupe aryle en C6-C30, de préférence en C6-C20,de préférence encore en C6-Ci0, ou un groupe aryl(CrC6)alkyle, avec le groupe alkyle linéaire ou ramifié, et le groupe aryle tel que défini précédemment. Le groupe aromatique monovalent peut également être un hétéroaryle comprenant de 5 à 20 chaînons, mono ou polycyclique, et comprenant de 1 à 3 hétéroatomes, de préférence choisis parmi l’oxygène, le soufre et l’azote.

Comme exemples d'un groupe aryle en C6-C30, on peut citer un groupe phényle, un groupe toluyle, un groupe naphtyle, xylyle et un groupe mésityle.

Comme exemples d'un groupe aryl(CrC6)alkyle, linéaire ou ramifié, on peut citer un groupe benzyle et un groupe phényléthyle.

Selon un mode de réalisation dans la formule (III) ci-dessus, R1 et R2, conjointement avec l'atome de soufre qui les porte un hétérocycle comprenant de 3 à 10 chaînons, en particulier de 4 à 10 chaînons, et préférentiellement de 4 à 8 chaînons qui peut éventuellement être substitué par au moins un substituant, ledit hétérocycle est mono ou polycyclique, et peut contenir une ou plusieurs insaturations. 11 est également entendu que ledit hétérocycle peut contenir outre l’atome de soufre, un ou plusieurs autres hétéroatomes préférentiellement choisi parmi oxygène, soufre et azote.

Comme exemples de chaîne hydrocarbonée saturée divalente, linéaire ou ramifiée, en C3-C10, en particulier en C4-C10, et de préférence encore en C4-C8, on peut citer un groupe alkylène en C3-C10, en particulier en C4-Ci0, et de préférence en C4-C8 tel qu'un groupe propylène, un isopropylène (-CH2-CH(CH3)-), un groupe n-butylène, un groupe isobutylène (-CH2-CH(CH3)-CH2-), un groupe sec-butylène (-CH(CH3)-CH2-CH2-), un groupe tert-butylène (-CH2-C(CH3)2-), un groupe pentylène et un groupe héxylène.

Comme exemples de groupe hydrocarboné insaturé divalent, linéaire ou ramifié, en C3-Cio, en particulier en C4-Ci0, et de préférence en C4-C8, on peut citer un groupe alcénylène tel qu’un groupe propénylène (-CH=CH-), 1-buténylène (-CH=CH-CH2-) et un groupe 2-buténylène (-CH2-CH=CH-). A titre d'exemples de substituants qui peuvent être présents sur le groupe aliphatique monovalent en CrC30, sur le groupe aromatique monovalent en C6-C30, ou sur l’hétérocycle comprenant de 3 à 10 chaînons formé par R1 et R2 conjointement avec l'atome de soufre qui les porte, on peut citer un groupe fonctionnel monovalent tel qu’un atome d'halogène, ou un groupe choisi parmi hydroxyle, alcoxy en CrC6, un groupe amino, alkylamino en CrC6, dialkylamino en CrC6, un groupe nitro, nitroso, carbonyle, oxo, (CrC4)alkylcarbonyle tel que acyle, (CrC4)alkoxycarbonyle, (Cr C4)alkylcarbonyloxy, carboxyle salifié ou non, un groupe cyano.

Selon un mode de réalisation le groupe aliphatique hydrocarboné de la formule (III) est un groupe cycloalkyle en C3-C30, mono ou polycyclique, de préférence monocyclique en C3-Ci0. Comme groupe cycloalkyle on peut citer un groupe cyclopropyle, cyclobutyle, cyclopentyle, cyclohexyle, cycloheptyle ou cyclooctyle. A titre d'exemples spécifiques de sulfone utilisée dans la présente invention, on peut citer la diméthylsulfone, la sulfone méthyléthylcétone, la diéthyl sulfone, la sulfone méthylique d'isopropyle, la sulfone isopropylique d'éthyle, la diisopropylsulfone, la sulfone d'éthyle de 2-chloroéthyle, la di-n-butylsulfone, la divinylsulfone; la diphényl sulfone, la bis (2-hydroxyéthyl)sulfone, la bis (4-hydroxyphényl)sulfone, la bis (4-aminophényl) sulfone, la bis (3-aminophenylsulfone), la bis (4-chlorophenylsulfone), la bis (4-fluorophényl)sulfone, la 2-hydroxy-phényl-4-hydroxyphénylsulfone, la phényl-4-chlorophénylsulfone, la phényle-2-amino-phényl-sulfone, la bis (3-amino-4-hydroxyphényl)sulfone, la dibenzylsulfone; la sulfolane et la 3-sulforene.

De préférence, R1 et R2 représentent un groupe aliphatique hydrocarboné monovalent saturé ou insaturé en Ci-C30, de préférence en C1-C20, de préférence encore en C1-C10.

De préférence, la sulfone est choisie parmi la diméthylsulfone, la bis (2-hydroxyéthyl) sulfone, la diéthylsulfone, la méthyléthylsulfone.

De préférence, la composition selon l'invention comprend la(es) sulfone(s) en une quantité allant de 0,1 à 25% en poids, préférentiellement de 0,5 à 20% en poids, mieux encore de 1 à 18% en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l’invention peut également en outre comprendre un ou plusieurs agents épaississants.

Au sens de la présente invention, on entend par agent épaississant un agent qui, par sa présence dans la composition, permet d’augmenter la viscosité de la dite composition d’au moins 10 cPs, de préférence d’au moins 200 cPs, à 25°C et à un taux de cisaillement de 1s'1. Cette viscosité peut être mesurée à l’aide d’un viscosimètre cône/plan (Rhéomètre Haake R600 ou analogue).

Le ou les agents épaississants peuvent être choisis parmi les amides d’acides gras obtenus à partir d’acide carboxylique en Cio-C3o)(monoisopropanol-, diéthanol-ou monoéthanol-amide d’acides de coprah, monoéthanolamide d’acide alkyl éther carboxylique oxyéthyléné), les épaississants polymériques et en particulier les polysaccharides, notamment les polymères cellulosiques tels que décrits ci-dessous, la gomme arabique, les gommes d’origine microbienne (gomme de scléroglucane), les homo- et copolymères réticulés ou non réticulés à base d’acide acrylique, d’acide méthacrylique ou d’acide acrylamidopropanesulfonique, les polymères associatifs tels que décrits ci-dessous, et leurs mélanges.

Par polymère « cellulosique », on entend selon l’invention tout composé polysaccharidique possédant dans sa structure des enchaînements de résidus glucose unis par des liaisons β-1,4 ; outre les celluloses non substituées, les dérivés de celluloses peuvent être anioniques, cationiques, amphotères ou non-ioniques. Ainsi, les polymères cellulosiques de l’invention peuvent être choisis parmi les celluloses non substituées y compris sous une forme microcristalline et les éthers de cellulose. Parmi ces polymères cellulosiques, on distingue les éthers de celluloses, les esters de celluloses et les esters éthers de celluloses. Parmi les ethers de cellulose, on trouve les (CrC6) alkylcelluloses et notamment les méthyl hydroxyéthylcelluloses. Parmi les esters de celluloses, on trouve les esters inorganiques de cellulose (nitrates, sulfates ou phosphates de cellulose...), les esters organiques de cellulose (monoacétates, triacétates, amidopropionates, acétatebutyrates, acétatepropionates ou acétatetrimellitates de cellulose....) et les esters mixtes organique/inorganique de cellulose tels que les acétatebutyratesulfates et les acétatepropionatesulfates de cellulose. Parmi les esters éthers de cellulose, on peut citer les phtalates d’hydroxypropylméthylcellulose et les sulftates d’éthylcellulose.

De préférence, le polymère cellulosique est choisi parmi les (CrC6) alkylcelluloses et notamment les méthyl hydroxyéthylcelluloses.

Le ou les polymères associatifs utilisables selon l'invention sont des polymères hydrosolubles capables, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules.

Leur structure chimique comprend des zones hydrophiles, et des zones hydrophobes caractérisées par au moins une chaîne grasse comportant de préférence de 10 à 30 atomes de carbone.

Le ou les polymères associatifs utilisables selon l'invention peuvent être de type anionique, cationique, amphotère ou non ionique, tels que les polymères commercialisés sous les appellations PEMULEN TR1 ou TR2 par la société GOODRICH (INCI : Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer), SALCARE SC90 par la société CIBA, ACULYN 22, 28, 33, 44 ou 46 par la société ROHM & HAAS et ELFACOS T210 et T212 par la société AKZO.

Parmi tous les agents épaississants cités, le ou les agents épaississants sont choisis de préférence parmi les polymères, mieux parmi les polysaccharides, encore mieux parmi les polymères cellulosiques, notamment parmi les (CrC6) alkylcelluloses et notamment les méthyl hydroxyéthylcelluloses.

Lorsqu’ils sont présents, les agents épaississants est(sont) présent(s) en une quantité allant de 0,01 à 10 % en poids, de préférence de 0,1 à 5 % en poids, préférentiellement de 0,2 à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition utilisée dans ie procédé selon l’invention peut également comprendre une ou plusieurs silicones, et notamment une ou plusieurs silicones aminées.

On désigne par silicone aminée toute silicone comportant au moins une amine primaire, secondaire, tertiaire ou un groupement ammonium quaternaire.

Comme silicone aminée susceptible d'être employée dans ie cadre de l’invention, on peut citer les polysiloxanes, les triméthyisilyiamodiméthîcone, les silicones aminées proposées par ia société WACKER sous la dénomination BELSiL® ADM 652 ou sous la dénomination Fiuid WR 1300®. On peut aussi utiliser des silicones aminées sous forme d’émulsion huile dans eau, comme les microémulsions de siiicone aminée proposées sous les dénominations FINISH CT 96 E® ou SLM 28020® (BELSIL ADM LOG 1®) par la société WACKER. On citera également la DC2-8566 Amino Fluid de DOW CORNING, ou encore les silicones à ammonium quaternaire, les silicones aminées poiyoxyalkylénées multibloc, comme celles commercialisées sous les dénominations SilsoftA-843 ou Silsoft A+ par Momentive.

Lorsqu'elle^) est(sont) présente(s), la oü les silicones aminées est(sont) présente(s) en une quantité allant de 0,01 à 10 % en poids, de préférence de 0,1 à 5 % en poids, préférentiellement de 0,2 à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition peut comprendre au moins un ou plusieurs ingrédients choisis parmi les tensioactifs non ioniques, de préférence poiyéthoxylés, les silicones de préférence aminées.

Le pH de la composition utilisée dans le procédé de l’invention est supérieur ou égal à 8. De préférence, le pH de la composition va de 8 à 12 et de préférence encore de 9 à 11.

De préférence, le pH de la composition est à moins de deux unités du pKa relatif à l’équilibre de l’acide aminé de formule (I) ou (11) avec sa base (Ib) ou (llb), de préférence à moins de une unité.

La composition utilisée dans le procédé dê l’invention peut être aqueuse ou anhydre. Elle est de préférence aqueuse et comprend alors de l’eau à une concentration allant de 10 à 99%, mieux de 30 à 99%, encore mieux de 50 à 98 % en poids par rapport au poids total de la composition.

La composition peut notamment comprendre un ou plusieurs solvants organiques notamment hydrosolubies tels que les alcools en C1-C7 ; on peut notamment citer les monoalcools aliphatiques en C1-C7, comme par exempte l’éthanol, ou aromatiques en G6-C7, qui peuvent être employés seuls ou en mélange avec de l’eau.

La composition utilisée dans ie procédé de l’invention peut en outre comprendre au moins un ingrédient cosmétique usuel, notamment choisi parmi les propulseurs; (es huiles; les corps gras solides et notamment les esters en C8-C40, les acides en C8-C40; les alcools en C8-C40, les filtres solaires; les agents hydratants; les agents antipelliculaires; les agents antioxydants; les agents chélatants; les agents nacrants et opacifiants; les agents plastifiants ou de coalescence; les charges; les épaississants ou gélifiants, polymériques ou non autres que les polymères cellulosiques déjà mentionnés; les émulsionnants; les polymères notamment conditionneurs ou coiffants; les parfums; les silanes ; les agents de réticulation. La composition peut bien évidemment comprendre plusieurs ingrédients cosmétiques figurant dans la liste ci-dessus.

Selon leur nature et la destination de la composition, les ingrédients cosmétiques usuels peuvent être présents en des quantités usuelles, aisément déterminables par l'homme du métier, et qui peuvent être comprises, pour chaque ingrédient, entre 0,01 à 80% en poids. L'homme de métier veillera à choisir les ingrédients entrant dans la composition, ainsi que leurs quantités, de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.

Les compositions utilisées dans le procédé selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées, et notamment sous forme d'une solution ou suspension aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique, ou huileuse; d'une solution ou d'une dispersion du type lotion ou sérum; d'une émulsion, notamment de consistance liquide ou semi-liquide, du type H/E, E/H ou multiple; d'une suspension ou émulsion de consistance molle de type crème (H/E) ou (E/H); d'un gel aqueux ou anhydre, ou de toute autre forme cosmétique.

Ces compositions peuvent être conditionnées dans des flacons pompes ou dans des récipients aérosols, afin d'assurer une application de la composition sous forme vaporisée (laque) ou sous forme de mousse. De telles formes de conditionnement sont indiquées, par exemple, lorsqu'on souhaite obtenir un spray ou une mousse, pour le traitement des cheveux. Dans ces cas, la composition comprend de préférence au moins un agent propulseur.

La composition qui vient d’être décrite peut être appliquée sur cheveux secs ou humides, de préférence sur cheveux secs.

Le rapport de bain de la composition appliquée peut varier de 0,1 à 10, plus particulièrement de 0,2 à 5, et de préférence entre 0,5 et 3. Par rapport de bain, on entend le rapport entre le poids total de la composition appliquée et le poids total de fibres kératiniques à traiter.

Comme indiqué précédemment, l’étape d’application de la composition qui vient d’être décrite est suivie par une étape de lissage/défrisage au moyen d’un fer de lissage encore appelé pinces plates. Le fer de lissage est utilisé à une température d’au moins 100°C, de préférence, à une température comprise entre, bornes incluses, 100°C et 300°C, de préférence entre 120°C et 280°C, de préférence encore entre 150°C et 250°C, et encore mieux, entre 200 et 250°C.

Le procédé de l’invention peut comprendre d’autres étapes intermédiaires visant à améliorer le lissage des fibres kératiniques.

En particulier, l”étape d’application de la composition peut être suivie d’un temps de pose. Le temps de pose, à savoir le temps de contact de la composition sur les cheveux est de préférence d’au moins 5 minutes, de préférence compris entre compris entre 10 et 60 minutes, de préférence entre 15 et 45 minutes.

Un rinçage des cheveux peut éventuellement être prévu après l’application de la composition et éventuellement du temps de pose.

Les cheveux peuvent ensuite être essorés ou non, de préférence essorés.

Une étape de séchage au sèche-cheveux, associé ou non à un lissage à la brosse (brushing), peut être prévue avant l’étape de lissage à l’aide d’un fer de lissage.

Selon un mode de réalisation particulier, le lissage au fer à lisser s’effectue en plusieurs passages sur les cheveux, en général 3 à 10 passages.

Selon un mode de réalisation particulier, le procédé de l’invention comprenant les étapes d’application de la composition selon l’invention sur les cheveux, puis de lissage au fer est réalisé une ou plusieurs fois, espacée(s) ou non par un ou plusieurs traitements cosmétiques, de préférence un shampoing, et ce jusqu’à l’obtention de la forme ou de l’intensité de forme souhaitée.

Les exemples suivants servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.

Exemples

Les compositions 1 à 3 suivantes ont été réalisées à partir des ingrédients indiqués dans les tableaux ci-dessous, toutes les quantités étant indiquées en pour cent en poids de matière en l’état par rapport au poids total de la composition.

++++ : très forte détente +++ : forte détente ++ : moyenne détente + : un peu de détente

Les compositions 1 à 3 selon l’invention ont été appliquées sur des mèches de cheveux caucasiens naturels bouclés secs, de 2,7g et de 20 cm de long avec 5 à 7 boucles. Après 30 minutes, les cheveux ont été séchés au sèche-cheveu (brushing) puis lissés par le passage de pinces plates portées à 210°C (10 passages par mèche). Ils ont ensuite été soumis à 10 shampooings.

Pour chaque mèche, on a mesuré la détente de boucle, à savoir la différence de longueur de mèche avant et après traitement (y compris les 10 shampooings). On constate qu’avec le procédé de l’invention dans lequel on a appliqué les compositions 1 à 3, on obtient une bonne détente des boucles après 10 shampooings.

Le procédé selon l’invention permet donc d’obtenir une très bonne détente de boucles, durable.

Claims (21)

1. REVENDICATIONS

   1. Procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier des cheveux, comprenant : a) l’application sur lesdïtes fibres d’une composition ayant un pH supérieur ou égal à S, à 25°C, et comprenant au moins un agent alcalin choisi parmi les agents alcalins minéraux non hydroxydes, les amines organiques et les acides aminés, et au moins une sulfone, b) suivie d’une étape de lissage/défrisage au moyen d’un fer de lissage à une température d’au moins 100°C.
2. 2. Procédé selon la revendication 1, dans lequel l’agent alcalin est choisi parmi les acides aminés, de préférence parmi les acides aminés de formule (I) et (II) suivantes, ainsi que leurs formes bétaines, leurs isomères optiques, leurs solvatés tels que les hydrates et leurs sels de bases ou d'acides, organiques ou minérales:

   Formules (t) et (II) dans lesquelles : - R représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en (VCs, linéaire ou ramifié, de préférence linéaire, ledit groupe alkyle étant éventuellement substitué par au moins un groupement choisi parmi hydroxyle, amino, -C(0)-0H, -S(0)2-0H, -C(0)-0‘, iyt+, -S{O)2-0', M+, avec M+ représentant un contre ion cationique tel que métal alcalin, aicalino-terreux, ou ammonium, - n vaut 0 ou 1.
3. 3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que la composition comprend au moins un agent alcalinisant ou au moins un agent acidifiant.
4. 4. Procédé selon ia revendication 3, caractérisé en ce que l’agent aicalinisant est choisi parmi l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de potassium, ('hydroxyde de lithium, i’hydroxyde de calcium, ['hydroxyde de magnésium, de préférence parmi l'hydroxyde de sodium et l’hydroxyde de potassium, de préférence est l’hydroxyde de sodium.
5. 5. Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que l’agent aicalinisant est choisi parmi les bases conjuguées de formule (Ib) et (11b) de l’acide aminé de formule (I) ou (11) suivantes :

   Formules (Ib) et (Mb) dans lesquelles R, n et M+ sont tels que définis dans la revendication 1.
6. 6. Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que l’agent acidifiant est choisi parmi un acide minéral, de préférence choisi parmi l’acide chlorhydrique, l’acide orthophosphorique, l’acide sulfurique, et un acide organique, de préférence choisi parmi tes hydroxyacides, notamment parmi l'acide citrique, l'acide lactique, l'acide glycolique, l'acide gluconique, l'acide tartrique, l'acide malique, et de préférence encore parmi l’acide lactique et l'acide glycolique.
7. 7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 2 à 6, caractérisé en ce que l'acide aminé est choisi parmi les acides aminés de formule (I) ainsi que leurs formes bétaines, leurs isomères optiques, leurs solvatés tels que les hydrates et leurs sels de bases ou d’acides, organiques ou minérales.
8. 8. Procédé selon l’une quelconque des revendications 5 à 7 caractérisé en ce que le rapport molaire acide aminé de formule (I) ou (11) sur sa base conjuguée (Ib) ou (lib) va de 1 à 100, de préférence de 1 à 10.
9. 9. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce > que l’acide aminé est .neutre ou acide.
10. 10. Précédé selon Tune quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'acide aminé est choisi parmi l’acide aspartique, l’acide glutamique, l'asparagine, la camitine^lJa glutamine, Phistidine, ia leucine, l’isoieucine, la méthionine, la N-phenylalanine, la proline, l’hydroxyproline, la threonine, le trypîophan, ia tyrosine, la valine, la glycine, l’alanine, la sérine, la béta alanine, la taurine, la lysine, l’arginine et leurs sels, notamment le glycinate de sodium, i'alanilate de sodium, le sérinate de sodium, le bêtaalaninate de lithium, le taürate de sodium, de préférence parmi la glycine, l’alanine et fa sérine et de préférence est la glycine. 1t. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l’agent alcalin est choisi parmi les agents alcalins minéraux non hydroxyde, de préférence parmi les agents alcalins de formule (A) ou (B):

    Formule A et B dans lesquelles, • X et Y représentent, de façon indépendante un groupe choisi parmi -O*, -OH, -NHZ, -O-OH, et -O-C<0)0- ; • M* représente un contre ion cationique, en particulier un cation alcalin, alcalino-terreux, ammonium R”4N+, amidinium, guanidinium ou phosphonium R"4P+ avec R”, identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène, un groupement (CrCsJatkyle éventuellement substitué tel que hydroxyéthyle ; • m est un nombre entier compris inclusivement entre 1 et 3 qui assure i’électroneutralitê de la molécule, préférentiellement parmi les (bi)carbonates de métal alcalin et les (bi)carbonates de guanidinium, de préférence encore parmi les carbonates de sodium et les carbonates de guanidinium.
11. 12. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l’agent alcalin est choisi parmi les amines organiques, de préférence parmi les âlcartolamines, les (di)aikylamines dont le ou ïes gfoupes alkyles sont des groupes en (Cî-Cio) d’alkyles linéaires ou ramifiés éventuellement interrompus par un ou plusieurs hétéroatomes ou groupes (thio)carbonyle ou leurs associations telles que les éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées et les composés de formule (C) suivante : Formule (C) dans laquelle : «► W est un radical divalent alkyiène en CrC6 éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en GpCe, et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs heteroatomes tels que Γoxygéné ou NK ; R*, Ry, Rz R* et Ru, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, un radical alkyle en CrC6 ou hydroxyalkyle en Ci-Cg, aminoaikyle en (VCe, préférentiellement parmi les alcanolamines et en particulier parmi la triéthanolamine, la diéthanoiamine et te 2-amino-3-méthyl-1-propanol.
12. 13. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que i’agent alcalin est choisi parmi les acides aminés, en particulier les acides aminés de formule (i) ou (II), de préférence {!), ainsi que leurs formes bétaines, leurs isomères optiques, leurs solvatés tels que les hydrates et leurs sels de bases ou d’acides, organiques ou minérales.
13. 14. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que i’agent alcalin, de préférence l'acide aminé de formule (I) ou (il), est présent dans la composition en une teneur allant de 1,5 à 15% en poids, de préférence de 2 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
14. 15. Procédé selon l’une quelconque des revendications 5 à 14, caractérisé en ce te pH de ia composition est à moins de deux unités du pKa de l'équilibre de l’acide aminé de formule (I) ou (U) avec sa base (Ib) ou (ffb), de préférence à moins de une unité.
15. 16. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que te pH de la composition va de 8 à 12, de préférence de 9 à 11.
16. 17. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la sulfone est choisie parmi tes composés de formule ((II) suivante :

    Fomule (lit) dans laquelle - R1 et Ra représentent, indépendamment l’un de l’autre, un groupe aliphatique monovalent en CVCm, de préférence en Ci-C20, de préférence encore en GrCi0, ou un groupe aromatique monovalent en C6-C3o, de préférence en Ce-C», de préférence encore en C6-Ci0 éventuellement substitué par au moins un substituant; ou - R1 et R2, conjointement avec l'atome de soufre qui les porte, forment un cycle comprenant de 3 à 10 chaînons, de préférence de 4 à 10 chaînons, et mieux encore de 4 à 8 chaînons éventuellement substitué par au moins un substituant, R1 et R2 représentant de préférence, indépendamment l’un de l’autre, un groupe aliphatique monovalent en Ci-Cm, de préférence en C1-C20, de préférence encore en C1-C10·
17. 18. Procédé selon l'une des revendications précédentes, dans lequel la sulfone est choisie parmi la diméthylsulfone, la sulfone méthyléthylcétone, la diéthyl sulfone, la sulfone méthylique d’isopropyle, la sulfone isopropylique d’éthyle, la diisopropylsulfone, la sulfone d'éthyle de 2-chloroéthyle, la di-n-butylsulfone, la divinylsulfone; la diphényl sulfone, la bis (2-hydroxyéthyl) sulfone, la bis (4-hydroxyphényI) sulfone, (a bis (4~ aminophényl) sulfone, la bis (3-aminophenylsulfone), la bis (4-chiorophenylsulfone), la bis (4-fluorophényI) sulfone, la 2-hydroxy-phényl-4-hydroxyphény! sulfone, la phényf-4-chlorophényl sulfone, la phényle-2-amino-phényI-sulfone, la bis {3-amino-4-hydroxyphényl) sulfone, la dibenzyisulfone; la sulfolane et la 3-sulforene, de préférence parmi la diméthylsulfone, la bis (2-hydroxyéthyl)sulfone, la diéthylsulfone, la méthyléthyisulfone.
18. 19. Procédé selon l'une des revendications précédentes, dans lequel lesdites sulfones sont présentes dans la composition en une quantité allant de 0,1 à 25% en poids, préférentiellement de 0,5 à 20% en poids, mieux encore de 1 à 18% en poids, par rapport au poids total de la composition.
19. 20. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition comprend au moins un agent épaississant, de préférence choisi parmi les polymères, mieux parmi les polysaccharides, encore mieux parmi les polymères cellulosiques, notamment parmi les (CrC6) alkyicelluloses et notamment les méthyl hydroxyéthylcelluioses.
20. 21. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition comprend au moins un ou plusieurs ingrédients choisis parmi les tensioactifs non ioniques, de préférence polyéthoxylés, les silicones de préférence aminées.
21. 22. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l’étape de lissage/défrisage est effectuée au moyen d'un fer de lissage à une température comprise entre, bornes incluses, 100°C et 300°C, de préférence entre 120°C et 280°C, de préférence encore entre 150°C et 250°C.