FR3043913A1 - - Google Patents

Abstract

On a maintenant trouvé, de manière surprenante, que l'application d'un agent de soin capillaire, contenant au moins un hydrolysat de caséine, améliore de manière significative la croissance des cheveux elle-même et donc également la structure, l'élasticité, la solidité, la résistance et la brillance des fibres de kératine. En outre, on a découvert de manière surprenante que les compositions de l'invention sont appropriées pour stimuler la libération de facteurs de croissance et pour épaissir et renforcer les cheveux par la stimulation de la prolifération des kératinocytes capillaires. On a pu déterminer une influence particulière des agents de l'invention sur l'épaississement biologique des cheveux. La stimulation des kératinocytes de la gaine externe des racines, qui sont en partie responsables de la formation de la tige des cheveux, est effectuée par les facteurs de croissance HGF et KGF. L'épaississement des cheveux sur une base biologique empêche des effets le « soin excessif » des cheveux. La croissance des cheveux se poursuit de façon renforcée depuis la racine et avec un plus grand diamètre de telle sorte que cet effet dure particulièrement longtemps.

Description

Dans presque toutes les cultures, une chevelure abondante et bien entretenue est un idéal répandu et recherché pour l'apparence des gens comme point essentiel. Par conséquent, chez un grand nombre de personnes, une perte prématurée des cheveux est perçue comme un manque. Il n'a pas manqué de tentatives pour produire des agents qui s’opposent à la perte des cheveux et qui stimulent une croissance plus forte ou nouvelle des cheveux. Par conséquent, il existe sur le marché un certain nombre d'agents de croissance capillaire dont efficacité est plus que controversée. La cause de ce déplorable état de choses est une connaissance très incomplète du mécanisme biologique de la croissance des cheveux. Il existe donc peu de renseignements empiriques sur les mécanismes d'action ; les approches d’une théorie globale de la croissance des cheveux sont presque totalement absentes. Dans le document EP-A-102 534, il est décrit que des acides carboxyliques ayant un nombre impair d'atomes de carbone et un certain nombre de dérivés de ces acides carboxyliques sont caractérisés par un effet remarquablement élevé de stimulation de la croissance des cheveux. K. Oba a pu démontrer dans des expérimentations animales que de l'énergie est apporté aux follicules pileux par application d'esters de glycérol d’acide pentadécanoïque sur la peau. Les cellules des follicules pileux sont l’objet d’un cycle génétiquement déterminé de croissance, de régression et de repos. Le follicule pileux est donc le seul organe qui se renouvelle en permanence et qui comporte donc un métabolisme unique en fonction de la phase de croissance respective. Le métabolisme du follicule pileux est presque entièrement à l'arrêt dans la phase de repos et est également relancé avec chaque nouveau début d'un autre cycle.

Ce cycle est commandé par une petite population de cellules hautement spécialisée dans le bulbe pileux, les cellules de la papille dermique, qui comme la croissance des cheveux par le biais d’un ensemble complexe de signaux moléculaires qui est spécifique à chaque phase du cycle capillaire.

Les cheveux humains sont constitués en grande partie de kératine. On désigne par kératine un groupe de protéines fibreuses qui confèrent aux cheveux élasticité et structure prêter. Ces cellules fibreuses entourent le canal médullaire à l'intérieur duquel se trouvent Les cellules médullaires. La couche fibreuse constitue environ 80% de la partie principale de la tige capillaire. Les fibres de kératine forment la base de la brillance, de l'élasticité, de la solidité et la résistance des cheveux.

Le document EP 518 192 B1 décrit un agent cosmétiques naturels de soins de la peau ou des cheveux qui contient des jus de plantes ou parties de plantes pressées, y compris du jus de citron et de l'huile d'olive, et de l'eau, et qui est caractérisé en ce qu’il contient du jus de persil, du jus de céleri provenant des feuilles et des tubercules, du jus de pissenlit provenant des feuilles, du jus de kiwis pelés, du yaourt, du jus d’olives vertes dénoyautées et du sel de mer. Les agents divulgués ici peuvent également contenir du yaourt.

Le document EP 315 541 B1 divulgue un agent de traitement de la peau solide, sans agent de conservation, à base de yaourt ou de kéfir, qui est mélangé immédiatement avant l'application à de l'eau et qui confère une douceur et un lustre à la peau.

Le document GB 2,037,160 A divulgue un produit qui est obtenu dans les conditions de production de yaourt par hydrolyse de protéines à partir de lait écrémé et qui peut être utilisé comme agent humectant dans des agents cosmétiques et pharmaceutiques.

La publication européenne EP 1 813 257 A, divulgue un hydrolysat de protéines du lait destiné à des soins externes de la structure des cheveux. Un effet sur la racine des cheveux et la promotion de la synthèse de kératine ne sont pas divulgués.

Par contraste avec le traitement des cheveux kératinisés déjà développés à partir du cuir chevelu, comme cela est décrit dans l'art antérieur susmentionné, l'objet de la présente invention est d'influer positivement sur la partie biologiquement active des cheveux, la racine des cheveux. Une synthèse accrue de la kératine est en mesure de reconstituer la structure des cheveux. Ainsi, la croissance des cheveux est renforcée avec une structure améliorée de la racine et offre donc une possibilité durable d’améliorer la structure des cheveux à long terme.

On a maintenant trouvé, de manière surprenante, que l’application d’un agent de soin capillaire, contenant au moins un hydrolysat de caséine, améliore de manière significative la croissance des cheveux elle-même et donc également la structure, l'élasticité, la solidité, la résistance et la brillance des fibres de kératine.

En outre, on a découvert de manière surprenante que les compositions de l'invention sont appropriées pour stimuler la libération de facteurs de croissance et pour épaissir et renforcer les cheveux par la stimulation de la prolifération des kératinocytes capillaires. On a pu déterminer une influence particulière des agents de l'invention sur l'épaississement biologique des cheveux. La stimulation des kératinocytes de la gaine externe des racines, qui sont en partie responsables de la formation de la tige des cheveux, est effectuée par les facteurs de croissance HGF et KGF. L’épaississement des cheveux sur une base biologique empêche des effets le « soin excessif » des cheveux. La croissance des cheveux se poursuit de façon renforcée depuis la racine et avec un plus grand diamètre de telle sorte que cet effet dure particulièrement longtemps.

Un autre avantage de la présente invention est que les agents de l'invention sont capables d’influer positivement sur la structure des cheveux, en ce que les protéines structurelles particulières spécifiques aux cheveux (la kératine des cheveux) peuvent être stimulées. Ainsi, on a montré de manière surprenante que l'expression génique de la kératine des cheveux, hHa3-l et hHa4 est augmentée de manière significative. Ainsi, la structure des cheveux, et donc les cheveux, est renforcée et fortifiée. L’influence sur la structure des cheveux, déjà au niveau de la racine des cheveux, permet une croissance des cheveux forte et saine, sans effets secondaires, tels que l'accumulation de substances de soin sur la fibre capillaire.

En outre, on a constaté que l'application des agents de l'invention influe positivement sur les cheveux quant à leur structure, leur croissance et leur métabolisme. L'expression de gènes capillaires, qui sont importants pour cela, a été régulée de manière significative par l'utilisation de l’agent de l’invention. En particulier, on a pu observer une augmentation de l'expression des gènes qui sont importants pour l'ancrage des cheveux sur le cuir chevelu dans la matrice extracellulaire. La papille dermique ainsi que tout le bulbe, sont entourés par la matrice extracellulaire qui ancre le follicule pileux dans le cuir chevelu. La promotion de la synthèse des protéines de la matrice extracellulaire, telles que la laminine et le collagène, entraîne un ancrage particulièrement bon des cheveux du cuir chevelu.

La pénétration des substances actives dans le follicule peut être difficile car la cible correspondante, la papille dermique et les kératinocytes ORS, sont à une profondeur d’environ 2 mm dans le cuir chevelu. L'utilisation de liposomes permet d'améliorer la pénétration d'un agent actif de sorte que des compositions de l'invention encapsulées dans des liposomes peuvent une action très bonne. On a été découvert avec surprise que les compositions de l'invention présentent une pénétration suffisante sur le site d'action même si l'utilisation de liposomes est impossible pour des raisons de technique de formulation. L’objet de présente invention est dont un procédé cosmétique utilisant une composition qui contient au moins un hydrolysat de caséine et des substances de support, des substances actives et des substances auxiliaires classiques pour améliorer la croissance des cheveux, la structure des cheveux, la solidité, la résistance et la brillance des cheveux, ainsi que l'utilisation cosmétique une composition contenant au moins un hydrolysat de caséine et des substances de support, des substances actives et des substances auxiliaires classiques pour le soin et l'amélioration de la croissance des cheveux, de la structure des cheveux, de la solidité, de la résistance et la brillance des cheveux.

Les agents de traitement capillaire de l'invention destinés au procédé de l'invention et à l'utilisation selon l'invention contiennent au moins un produit de dégradation de la caséine. La caséine est la principale fraction protéique du lait (de vache) et celui-ci en contient jusqu’à environ 24-28 g/l. La proportion de caséine par rapport à toutes les protéines du lait écrémé est d'environ 80%. Du point de vue biochimique, on distance la a8i-caséine, I as2- caséine, la β-caséine et la κ-caséine qui sont synthétisées chez la vache dans un rapport molaire d'environ 8:2:8:3 (rapport en poids 38:10:36:13). La majeure partie des caséines se présente sous forme associée dans le lait dans ce que l'on appelle les micelles de caséines. Parmi les caséines individuelles, on connaît un plus grand nombre de variantes génétiques.

Toutes les caséines sont des phosphoprotéines dont la teneur en phosphore est de 0,9%. En raison d’une teneur relativement élevée en proline, les caséines n’ont pas de structure tertiaire, mais ont des séquences partielles de structure secondaire ordonnée, et sont caractérisées par des successions alternées de séquences d'acides aminés hydrophobes et hydrophiles, ce qui leur confère des propriétés amphiphiles et permet la formation de micelles. Des réticulations par échange thiol-disulfure ne sont possibles qu'avec la aS2-caséine et la k-caséine, et les asi-caséine et β-caséine ne contiennent pas de cystéine/cystine.

La cisi-caséine comprend 199 radicaux aminoacides et environ 8 à 10 radicaux phosphate, il existe au moins 5 variantes génétiques. La as2-caséine comprend 207 radicaux aminoacides dont 2 cystéines. La β-caséine comprend 209 radicaux aminoacides et on en connaît au moins 7 variantes génétiques qui sont en général phosphorylées cinq fois dans la région N-terminale. La k-caséine comprend 169 radicaux aminoacides, y compris les 2 cystéines et on en connaît deux variantes génétiques.

On entend par hydrolysats de caséines dans le cadre de la présente invention, des produits de dégradation de caséines qui sont obtenus par hydrolyse acide, alcaline et/ou enzymatique des caséines elles-mêmes ou de leurs produits de dégradation. Les hydrolysats de caséines peuvent être obtenus à partir de toutes sortes de lait, comme le lait frais, le lait homogénéisé, le lait pasteurisé, le quark, le yogourt, le kéfir, le fromage ou le petit-lait. Toutes les enzymes à action hydrolytique sont appropriées à la dégradation enzymatique, telles que, par exemple les protéases alcalines. De préférence, la dégradation est effectuée jusqu'à des poids moléculaires encore plus faibles, des agents de traitement capillaires préférés selon l’invention sont caractérisés en ce qu'au moins 50% en moles, de préférence au moins 70% en moles et en particulier au moins 80% en moles de l'hydrolysat de caséine qu'il contient ont un poids moléculaire de 500 à 8000 daltons, de préférence de 800 à 8000 daltons et en particulier de 1000 à 5000 daltons.

Les hydrolysats de caséines particulièrement préférés sont ceux obtenus à partir de k-caséine et/ou de lactophorine. Dans un mode de réalisation préféré de l'invention, la composition dans le procédé selon l'invention ou l'utilisation selon l'invention contient au moins un hydrolysat de caséine dans une quantité de 0,0001 à 5% en poids, de préférence de 0,0005 à 5% en poids, de manière particulièrement préférée de 0,001% en poids à 5% en poids, de façon tout particulièrement préférée de 0,005% en poids à 3,0% en poids et le plus préférablement de 0,005 à 1% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Selon l'invention, il est possible d’ajouter aux agents d'autres substances pharmacologiquement et/ou cosmétiquement actives.

Des exemples de substances pharmacologiquement actives sont les corticostéroïdes, les β-bloquants, les oestrogènes, l'acétate de cyprotérone, les substances vasodilatatrices telles que le diazoxide, la nifédipine et le minoxidil. Les agents de l'invention peuvent contenir en plus des ingrédients susmentionnés et d'autres ingrédients facultatifs d’autres substances qui empêchent, atténuent ou guérit la chute des cheveux. En particulier, une teneur en substances stabilisant les racines de cheveux est avantageuse. Ces substances sont décrites ci-dessous:

Propecia (finastéride) est actuellement le seul médicament qui est approuvé dans le monde entier et pour lequel l'efficacité et la tolérance a été démontrée dans de nombreuses études. Propecia a pour effet que moins de DHT peut se former à partir de la testostérone.

On peut utiliser comme autres ingrédients particulièrement préférés, en plus des hydrolysats de caséines de l’invention, des dérivés de la L-carnitine. Les dérivés de la L-carnitine sont notamment choisis parmi l'acétyl-L-carnitine, le fumarate de L-carnitine, le citrate de L-camitine, la lauroyl-L-camitine et en particulier de préférence le tartrate de L-camitine. Lesdits composés de la L-carnitine sont disponibles par exemple auprès de Lonza GmbH (Wuppertal, Allemagne).

La L-carnitine et les dérivés de la L-camitine sont contenus dans les agents de l'invention de préférence dans des quantités de 0,001 à 10% en poids, par rapport à toute la préparation. Des quantités de 0,1 à 10% en poids sont particulièrement préférées, des quantités de 0,1 à 5% sont tout particulièrement préférées, et des quantités de 1 à 3% en poids sont les plus préférées.

Un autre ingrédient préféré peut être obtenu à partir de plantes du genre Echinacea. Selon l'invention, on entend par extrait de la plante elle-même, de ses parties, des extraits et des jus pressés d’échinacées (Echinacea, Synonyme : Brauneria NECKER), notamment d’Echinacea angustifolia DC,

Echinacea paradoxa (NORTON), Echinacea simulata, E. atrorubens, E. tennesiensis, Echinacea strigosa (MCGREGOR), Echinacea laevigata, Echinacea purpurea (L.) Moench et Echinacea pallida (Nutt), ainsi que les substances actives pouvant être obtenues à partir de ces extraits. On préfère en particulier utiliser des jus pressés et des extraits d’échinacées, notamment de Echinacea purpurea (L) Moench.

De préférence, les jus pressés ou extraits sont obtenus à partir de plantes herbacées (les parties aériennes de la plante) et/ou de racines d’échinacées. De préférence, les jus pressés sont obtenues par pression mécanique. Une pression selon le procédé breveté par la société Flachsmann est particulièrement préférée, selon le document EP 0 730 830 B1 dont la divulgation est citée en référence dans son intégralité.

Les extraits peuvent être préparés de manière conventionnelle avec de l'eau et des solvants organiques polaires ou non polaires et leurs mélanges. Les extraits, qui peuvent être obtenus par extraction avec l'éthanol ou des mélanges eau/éthanol, et le jus pressés jus sont préférés.

On peut utiliser les extraits dans le mélange d’extraction d’origine ainsi que des extraits/du jus pressé dans de l'eau ou d'autres solvants organiques et/ou leurs mélanges, notamment de l’éthanol et des mélanges éthanol/eau. De préférence, on utilise des matières extraites ou pressées est comme solide duquel le solvant a été retiré (notamment le plus doucement possible). Mais on peut aussi utiliser les extraits/jus pressés desquels on a partiellement retiré le solvant de sorte que l’on utilise un extrait/jus pressé épaissi. De façon tout particulièrement préférée, on utilise des jus pressés d’Echinacea purpurea frais (Echinacea purpurea Moench herba). En particulier, on utilise les extraits et/ou jus pressés sous forme solide.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la substance active, qui peut être obtenue à partir de plantes du genre échinacées, est choisie parmi les jus pressés et les extraits qui sont dérivés de Echinacea purpurea.

Les substances actives, qui peuvent être obtenues à partir de plantes du genre échinacées, de préférence les jus pressés et/ou les extraits d'échinacées, sont contenues dans les compositions de l’invention de préférence dans des quantités de 0,001 à 10% en poids, par rapport à toute la préparation. Des quantités de 0,01 à 5% en poids sont particulièrement préférées, des quantités de 0,01 à 5% en poids sont dans une mesure particulière préférées, et des quantités de 0,01 à 2% en poids sont tout particulièrement préférées.

Selon l'invention, les compositions du procédé de l’invention contient de manière particulièrement préférée en plus de la taurine (acide 2-aminoéthane-sulfonique), en particulier des dérivés N-alkylés de la taurine. La N-mono-méthyl-taurine, ainsi que la Ν,Ν-diméthyl-taurine sont particulièrement appropriées. La taurine et/ou ses dérivés sont de préférence contenus dans les agents de l’invention dans des quantités de 0,001 à 10% en poids, par rapport à toute la préparation. Des quantités de 0,05 à 5% en poids sont particulièrement préférées, des quantités de 0,1 à 5% sont dans une mesure particulière préférées, et des quantités de 0,5 à 3% en poids sont tout particulièrement préférées.

Le minoxidil est avec ou sans additifs supplémentaires le plus ancien agent de croissance de cheveux dont l’action est incontestable. Pour le traitement de la perte de cheveux, il ne peut être utilisé que pour un usage externe. Il existe une lotion capillaire qui contient 2% à 5% de minoxidil, ainsi que des gels contenant jusqu'à 15% de minoxidil. L'efficacité augmente avec la dose ; dans les lotions capillaires, le minoxidil est cependant soluble seulement jusqu'à 5%. Dans de nombreux pays, les lotions capillaires contenant jusqu'à 2% de minoxidil peuvent être obtenues sans prescription.

Pour lutter contre les influences hormonales sur les follicules pileux, on peut appliquer en usage externe de la spironolactone sous la forme de lotion capillaire et en combinaison avec du minoxidil. La spironolactone agit comme un bloqueur des récepteurs d’androgènes, c'est-à-dire que la liaison de DHT aux follicules pileux est empêchée.

En résumé, on préfère les agents de traitement capillaire de l'invention qui contiennent en plus, par rapport à son poids, 0,001 à 5% en poids de substances de stabilisation de la racine des cheveux, en particulier du minoxidil et/ou du finastéride et/ou du kétoconazole.

Des supports cosmétiques appropriés selon l’invention sont en particulier des émulsions H/E, E/H et E/H/E sous forme de crèmes ou de gels, ou étant de solutions moussantes contenant des tensioactifs comme par exemple les shampooings, les mousses en aérosol ou autres préparation qui sont particulièrement appropriés à une application sur les cheveux. Mais il est également envisageable d'intégrer les ingrédients dans une formulation sous forme de poudre ou de comprimé qui est dissoute dans l’eau avant utilisation. Les supports cosmétiques peuvent notamment être aqueux ou hydroalcoolique.

Un support cosmétique aqueux contient au moins 50% en poids d’eau. On entend par supports cosmétiques hydroalcooliques au sens de la présente invention des solutions aqueuses contenant 3 à 70% en poids d’alcool en Ci à Ce, en particulier le méthanol, l’éthanol ou le propanol, l’isopropanol, le butanol, l’isobutanol, le tert-butanol, le n-pentanol, l’isopentanol, le n-hexanol, l’isohexanol, le propylène giycol, le glycol, le glycérol, le 1,2-pentanediol, le 1,5-pentanediol, le 1,2-hexanediol ou le 1,6-hexanediol. Les agents de l’invention peuvent également contenir d’autres solvants organiques, tels que les groupes méthoxybutanol, alcool benzylique, éthyldiglycol ou 1,2-propylène glycol. Les préférés sont les solvants organiques solubles dans l'eau.

Dans un mode de réalisation préféré de l’invention, la composition contient comme support cosmétique au moins 50% en poids d’eau et au moins 0,1 à 20%, de préférence 0,1 à 10%, en de façon particulièrement préférée 0,1 à 5,0%, de façon tout particulièrement préférée 0,1 à 3,0% en poids, le plus préférablement de 0,1 à 1,0% d'un alcool en Ci à C6, en particulier le méthanol, l’éthanol ou le propanol, l’isopropanol, le butanol, l’isobutanol, le tert-butanol, le n-pentanol, l’isopentanol, le n-hexanol, l’isohexanol, le glycol, le propylène glycol, la glycérol, le 1,2-pentanediol, le 1,5-pentanediol, le 1,2-hexanediol ou le 1,6-hexanediol, On préfère particulièrement dans ce mode de réalisation l'alcool en Ci à C6 choisi parmi l’éthanol, le propylène glycol, le glycérol, le 1,2-pentanediol, le 1,5-pentanediol, le 1,2-hexanediol ou le 1,6-hexanediol. On préfère tout particulièrement dans ce mode de réalisation l'alcool en Ci à C& choisi parmi le propylène glycol et le glycérol. Le plus préférablement, on utilise le glycérol.

En résumé, les compositions selon l'invention, qui contient, en tant que support cosmétique, au moins 50% d'eau, et le plus préférablement de 0,1 à 1,0.% Glycérine contenant fortement préféré.

Selon l'invention, on peut bien sûr utiliser des alcools qui sont miscibles avec l’eau seulement de façon limitée.

On entend « eau miscible de façon limitée », les alcools qui sont miscibles dans l’eau à 20°C à pas plus de 10% en poids, par rapport à la masse d'eau.

Dans de nombreux cas, les triols et en particulier les diols sont particulièrement appropriés dans l'invention.

Selon un autre mode de réalisation de l'invention, on peut utiliser des alcools ayant de 4 à 20, en particulier de 4 à 10, atomes de carbone. Les alcools utilisés peuvent être saturés ou insaturés, linéaires, ramifiés ou cycliques. Des exemples sont le butanol-1, le cyclohexanol, le pentanol-1, le décanol, l’octanol, l'octénol, le dodécénol, le décénol, l’octadiénol, le dodécadiénol, le décadiénol, l'alcool oléylique, l’alcool érucique, l’alcool ricinolique, l'alcool stéarylique, l'alcool isostéarylique, l'alcool cétylique, l’alcool laurylique, l’alcool myristylique, l’alcool arachidylique, l’alcool caprylique, l’alcool caprique, l’alcool linoléique, l’alcool linolénique et l'alcool béhénylique, et leurs alcools de Guerbet, cette liste étant donnée à titre d’exemple non limitatif. Les compositions de l'invention destinées au procédé cosmétique et à l'utilisation selon l'invention contenant un hydrolysat de caséine peuvent être des agents usuels de traitement de la peau et des cheveux.

Les compositions peuvent contenir toutes les substances de support, substances actives et substances auxiliaires connues dans ce domaine et couramment utilisées.

Ces agents sont, par exemple les shampooings, les après-shampooings, les gels capillaires, les lotions capillaires, les traitements capillaires, les crèmes capillaires, les lotions capillaires, les laques et les teintures. L’utilisation de ces agents est habituellement mise en œuvre par voie topique.

Les compositions de l'invention destinées au procédé cosmétique et à l'utilisation selon l'invention peuvent être utilisées dans tous les conditionnements couramment utilisés dans les traitements capillaires tels que sous la forme d'une solution ou d'une émulsion aqueuse, par exemple sous forme d'une émulsion H/E ou E/H, qui peut être produite par la méthode de température à inversion de phase sous forme de microémulsion ou de nanoémulsion, d’une solution hydro-alcoolique ou alcoolique, d’une crème, d’un gel, d’une lotion ou d’un aérosol. Les compositions peuvent être monophasiques ou polyphasiques.

Bien que les agents de traitement capillaire susmentionnés de l'invention soient préférés, les hydrolysats de caséines peuvent également être ajoutés à d’autres agents de traitement capillaire tels que des colorants capillaires et de agents d'ondulation. Ces agents contiennent alors éventuellement les colorants directs connus, précurseurs de colorants d'oxydation (composants développeurs et copulateurs) et des agents oxydants ou agents réducteurs.

Les compositions ont de préférence un pH de 2 à 10, en particulier de 4 à 9.

Selon la nature de l'agent de traitement capillaire et la forme de conditionnement choisie, les compositions destinées au procédé cosmétique et à l'utilisation selon l’invention peuvent contenir de préférence d’autres ingrédients suivants : on peut aussi utiliser des matières grasses comme autres substances de soin de la peau et de cheveux dans les compositions. On entend par matières grasses les acides gras, les alcools gras, les cires naturelles et synthétiques, qui peuvent être présents à la fois sous forme solide et liquide, en dispersion aqueuse, et des composants huileux cosmétiques naturels et synthétiques.

Les acides gras qui peuvent être utilisés sont des acides gras linéaires et/ou ramifiés, saturés et/ou insaturés, ayant 6 à 30 atomes de carbone. Les acides gras ayant 10 à 22 atomes de carbone sont préférés. On peut mentionner à titre d’exemple, les acides isostéariques, comme les produits commerciaux Emersol®871 et Emersol®875 et les acides iso-palmitique comme le produit commercial Edenor®IP95, et tous les autres acides gras vendus sous les désignations commerciales Edenor® (Cognis). D’autres exemples typiques de tels acides gras sont l’acide caprique, l’acide caprylique, l’acide 2-éthylhexanoïque, l’acide caproïque, l’acide laurique, l’acide isotridécanoïque, l’acide myristique, l’acide palmitique, l’acide palmitoléique, l’acide stéarique, l’acide isostéarique, l'acide oléique, l’acide élaïdique, l’acide pétrosélinique, l’acide linoléique, l’acide linolénique, l’acide élaéostéarique, l’acide arachidique, l’acide gadoléinique, l’acide béhénique et l’acide érucique et leurs mélanges techniques, par exemple dans l'hydrolyse sous pression de graisses et d’huiles naturelles, l'oxydation des aldéhydes par la oxo-synthèse de RoeLen ou la dimérisation des acides gras insaturés. On préfère en particulier habituellement les coupes d'acides gras qui peuvent être obtenues à partir d’huile de noix de coco ou d’huile de palme ; en particulier, on préfère généralement l'utilisation d'acide stéarique. La quantité d’utilisation est de 0,1 à 15% en poids par rapport à tout l’agent. De préférence, la quantité est de 0,1 à 10% en poids, des quantités de 0,1 à5% en poids pouvant être tout particulièrement avantageuses.

On peut utiliser comme alcools gras des alcools gras saturés, monoinsaturés ou polyinsaturés, ramifiés ou non ramifiés, ayant 6 à 30, de préférence en 10 à 12 et de manière tout particulièrement préférée de 12 à 22 atomes de carbone. On peut utiliser au sens de l'invention par exemple le décanol, l’octanol, l’octénol, le dodécénol, le décénol, l’octadiénol, le dodécadiénol, le décadiénol, l'alcool oléylique, l’alcool érucique, l’alcool ricinolique, l'alcool stéarylique, l'alcool isostéarylique, l'alcool cétylique, l’alcool laurylique, l’alcool myristylique, l’alcool arachidylique, l’alcool caprylique, l’alcool caprique, l’alcool linoléique, l’alcool linolénique, l’alcool béhénique, et leurs alcools de Guerbet, cette liste étant donnée à titre d’exemple non limitatif. Cependant, les alcools gras proviennent d'acides gras, de préférence naturels ; généralement, on peut partir par réduction d’esters d'acides gras. Selon l'invention, on peut également utiliser les coupes d'alcools gras qui sont produits par réduction des triglycérides d’origine naturelle tels que le suif de bœuf, l’huile de palme, l’huile d'arachide, l’huile de colza, l’huile de graine de coton, l’huile de soja, l’huile de tournesol et l’huile de lin ou de leurs produits de transestérification d’esters d'acides gras produits avec des alcools correspondants, et qui représentent donc un mélange de différents alcools gras. De telles substances sont par exemple obtenues dans le commerce sous les noms Stenol® tels que Stenol®1618 ou Lanette® tels Lanette®0 ou Lorol® tels Lorol®C8, Lorol®C14, Lorol®C18, Lorol®C8-18, HD-Ocenol®, Crodacol® tels que Crodacol®CS, Novol®, Eutanol®G, Guerbitol®16, Guerbitol®18, Guerbitol®20, lsofol®12, Isofol® 16, lsofol®24, lsofol®36, lsocarb®12, lsocarb®16 ou lsocarb®24. Bien sûr, selon l'invention, on peut également utiliser des alcools de cire de laine comme ceux disponibles dans le commerce par exemple sous les noms Corona®, White Swan®, Coronet® ou Fluilan®. Les alcools gras sont utilisés dans des quantités de 0,1 à 30% en poids par rapport à toute la préparation, de préférence dans des quantités de 0,1 à 20% en poids. On peut utiliser comme cires naturelles ou synthétiques selon l'invention les paraffines solides ou les isoparaffines, les cires de carnauba, les cires d'abeilles, les cires de Candellila, l’ozokérite, la cérésine, le spermaceti, la cire de tournesol, les cires de fruits telles que la cire de pomme ou la cire d'agrumes, les microcires de PE ou PP. De telles cires sont disponibles par exemple auprès de la société Kahl & Co., Trittau.

La quantité utilisée est de 0,1 à 50% en poids par rapport à tout l’agent, de préférence 0,1 à 20% en poids, et de manière particulièrement préférée de 0,1 à 15% en poids, par rapport à tout l’agent.

Les huiles cosmétiques naturelles et synthétiques, qui peuvent être utilisées avantageusement selon l'invention, sont par exemple : les huiles végétales. Des exemples de telles huiles sont l’huile de tournesol, l’huile d’olive, l’huile de soja, l’huile de colza, l’huile d’amande, l'huile de jojoba, l’huile d’orange, l’huile de germe de blé, l'huile de noyau de pêche et les fractions liquides d'huile de coco. D’autres huiles de triglycérides telles que les fractions liquides de suif de boeuf et les huiles de triglycérides synthétiques sont également appropriées. les huiles de paraffine liquides, les huiles isoparaffiniques et les hydrocarbures synthétiques et les di-n-alkyléthers avec au total de 12 à 36 atomes de carbone, en particulier de 12 à 24 atomes de carbone, tels que le di-noctyléther, le di-n-décyléther, le di-n-nonyléther, le di-n-undécyléther, le di-n-dodécyléther, le n-hexyl-n-octyléther, le n-octyl-n-décyléther, le n-décyl-n-undécyléther, le n-undécyl-n-dodécyléther et le n-hexyl-n-undécyléther ainsi que le di-tert-butyléther, le di-iso-pentylether, le di-3-éthyldécyléther, le tert-butyl-n-octyléther, l’iso-pentyl-n-octyléther et le 2-méthylpentyl-n-octyléther. Les composés disponibles comme produits commerciaux 1,3di-(2-éthylhexyl)-cyclohexane (Cetiol®S) et di-n-octyléther (Cetiol®OE) peuvent être préférés. les huiles d’ester. On entend par huiles d’ester les esters d’acides gras en C6 à C30 avec des alcools gras en C2 à C30. Les monoesters d’acides gras avec des alcools ayant de 2 à 24 atomes de carbone sont préférés. Des exemples de fractions d'acides gras utilisées dans les esters sont l’acide caproïque, l’acide 2-éthylhexanoïque, l'acide caprique, l'acide laurique, l’acide isotridécanoïque, l’acide palmitique, l’acide palmitoléique, l’acide stéarique, l’acide isostéarique, l’acide oléique, l’acide élaïdique, l’acide pétrosélinique, l’acide linolénique, l’acide arachidique, l’acide gadoléinique, l’acide béhénique et l’acide érucique et leurs mélanges techniques, par exemple dans l'hydrolyse sous pression de graisses et d’huiles naturelles, l'oxydation des aldéhydes provenant de Γοχο-synthèse de Roelen ou la dimérisation d'acides gras insaturés. Des exemples de fractions d'alcool gras dans les huiles d'esters sont l’alcool isopropylique, l’alcool capronique, l’alcool caprylique, l’alcool 2-éthylhexylique, l'alcool caprique, l’alcool laurylique, l'alcool isotridécylique, l’alcool myristylique, l'alcool cétylique, l’alcool palmoléylique, l’alcool stéarylique, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléylique, l’alcool élaidylique, l’alcool pétrosélinylique, l’alcool linolylique, l’alcool linolénique, l’alcool élaéostéarylique, l’alcool arachylique, l’alcool gadoléique, l’alcool béhénylique, l’alcool érucylique et l’alcool brassidylique et leurs mélanges techniques, par exemple, dans l’hydrolyse à haute pression d’esters méthyliques techniques à base de graisses et d’huiles ou d’aldéhydes provenant de Γοχο-synthèse de Roelen et comme fraction de monomères dans la dimérisation d'alcools gras insaturés. Selon l'invention, le myristate d’isopropyle (Rilanit®IPM), l’ester d'alkyle en C16 à C18 de l'acide isononanoïque (CetiolOSN), le palmitate de 2-éthylhéxyle (Cegesoft®24), le 2-éthylhexylester de l’acide stéarique (Cetiol®868), l’oléate de cétyle, le tricaprylate de glycérol, le caprinate/caprylate d’alcool de graisse de coco (Cetiol®LC), le stéarate de n-butyle, l’érucate d’oléyle (Cetiol® 600), le palmitate d'isopropyle (Rilanit®IPP), l'oléate d’oléyle (Cetiol®), l’hexylester de l’acide laurique (Cetiol®A), l’adipate de di-n-butyle (CetioKDB), le myristate de myristyle (Cetiol®MM), l’isononanoate de cétéaryle (Cetiol®SN), le décylester del’acide oléique (CetioKDV). les estes de l’acide dicarboxylique tels que l'adipate de di-n-butyle, l’adipate de di-(2-éthylhexyle), le succinate de di-(2-éthylhexyle), et l’acélaate de di-isotridécyle et les diolesters tels que le dioléate d'éthylène glycol, le di-isotridécanoate d'éthylène glycol, le di-(2-éthylhexanoate) de propylène glycol, le di-isostéarate propylène glycol, le di-pélargonate de propylène glycol, le di-isostéarate de butanediol, le dicaprylate de néopentylglycol, les esters symétriques, asymétriques ou cycliques de l'acide carbonique avec des alcools gras, décrits par exemple dans le document DEOS 197 56 454, le carbonate de glycérol ou le carbonate de dicaprylyle (Cetiol®CC), les esters de triacides gras saturés et/ou insaturés linéaires et/ou ramifiés avec du glycérol, les glycérides partielles d’acides gras qui sont des monoglycérides, des diglycérides et leurs mélanges techniques. Lors de l'utilisation de produits techniques, de petites quantités de triglycérides peuvent encore être présentes selon la fabrication. Les glycérides partielles ont de préférence la formule (D4-I)

(D4-1) dans laquelle R1, R2 et R3 représentent indépendamment l'hydrogène ou un radical alcyle linéaire ou ramifié, saturé et/ou insaturé ayant de 6 à 22, de préférence de 12 à 18, atomes de carbone, sous réserve qu'au moins un de ces groupes soit un radical acyle et au moins un de ces groupes soit l’hydrogène. La somme (m+n+q) représente 0 ou des nombres de 1 à 100, de préférence de 0 ou 5 à 25. De préférence, R1 est un radical acyle et R2 et R3 sont l’hydrogène et la somme (m+n+q) est 0. Des exemples typiques sont les mono- et/ou diglycérides à base d'acide caproïque, d’acide caprylique, d’acide 2-éthylhexanoïque, d’acide caprique, d’acide laurique, d’acide isotridécanoïque, d’acide myristique, d’acide palmitique, d’acide palmoléique, d’acide stéarique, d’acide isostéarique, d’acide oléique, d’acide élaïdique, d’acide pétrosélinique, d’acide linoléique, d’acide linolénique, d’acide éiaéostéarique, d’acide gadoléique, d’acide béhénique et d’acide érucique et leurs mélanges techniques. De préférence, on utilise des monoglycérides d'acide oléique.

La quantité utilisée de composants huileux cosmétiques naturels et synthétiques dans les compositions pour le procédé cosmétique conformément à l'invention selon la revendication 1 et l'utilisation conformément à l'invention selon la revendication 12 est habituellement de 0,1 à 30% en poids, par rapport à toute la composition, de préférence de 0,1 à 20% en poids et plus particulièrement 0,1 à 15% en poids.

La quantité totale de composants huileux et graisseux dans les compositions pour le procédé cosmétique selon l’invention et l'utilisation selon l'invention est habituellement de 0,1 à 75% en poids, sur la base de toute la composition. Des quantités de 0,1 à 35% en poids sont préférées selon l'invention.

Les agents peuvent contenir comme autres ingrédients supplémentaires, en plus de l’hydrolysat de caséine de l’invention, des composés tensioactifs, en particulier ceux du groupe des tensioactifs anioniques, amphotères, zwitterioniques et/ou non ioniques.

On entend par tensioactifs des substances actives en interface qui forment des couches d'adsorption sur des surfaces et des interfaces, ou qui peuvent s’agréger en phases volumiques pour former des micrcolloïdes ou des mésophases lyotropes. On distingue les tensioactifs anioniques constitués d'un radical hydrophobe et d’un groupe de tête hydrophile chargé négativement, les tensioactifs amphotères qui portent une charge négative et une charge positive de compensation, les tensioactifs cationiques qui comportent en plus d'un radical hydrophobe un groupe hydrophile chargé positivement, et les tensioactifs non ioniques qui ne comportent aucune charge, mais des moments dipolaires forts et qui sont hautement hydratés en solution aqueuse. Les tensioactifs anioniques appropriés dans les agents de l'invention sont toutes les substances tensioactives anioniques appropriées à une utilisation sur le corps humain. Ils sont caractérisés par un groupe anionique hydrosolubilisant tel qu'un groupe carboxylate, sulfate, sulfonate ou phosphate et un groupe alkyle lipophile ayant environ 8 à 30 atomes de carbone. En outre, la molécule peut contenant des groupes glycol ou polyglycoléther, ester, éther et amide ainsi que les groupes hydroxyle. Des exemples de tensioactifs anioniques appropriés sont, à chaque sous la forme de sels de sodium, de potassium et d'ammonium et de mono-, di- et tri-alcanolammonium ayant de 2 à 4 atomes de carbone dans le groupe alcanol, les acides gras linéaires et ramifiés contenant de 8 à 30 atomes de carbone (savons), les acides carboxyliques d’éther de la formule R-0-(CH2-CH20)x-CH2-COOH dans laquelle R est un groupe alkyle linéaire ayant 8 à 30 atomes de carbone et x = 0 ou 1 à 16, les acylsarcosides ayant de 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle, les acyltaurides ayant de 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle, les acyliséthionates ayant 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle, les mono- et dialkylesters de l'acide sulfosuccinique ayant 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe alkyle et les monoalkylpolyoxyéthylesters de l'acide sulfosuccinique ayant 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe alkyle et 1 à 6 groupes oxyéthyle, les alcanesulfonates linéaires ayant 8 à 24 atomes de carbone, les sulfonates d'alpha-oléfines linéaires ayant 8 à 24 atomes de carbone, les alphaméthylesters d’acides sulfogras d'acides gras ayant de 8 à 30 atomes de carbone, les alkylsulfates et les alkyléthersuliâtes de polyglycol de la formule R-O-(CH2-CH20)x-OS03H, dans laquelle R est un groupe alkyle de préférence linéaire ayant de 8 à 30 atomes de carbone et x = 0 ou 1 à 12, les mélanges d'hydroxysulfonates tensioactifs selon le document DE-A-37 25 030, les éthers d’hydroxyalkylpolyéthylène et/ou hydroxyalkylène-propylène-glycol sulfaté selon le document DE-A-37 23 354, les sulfonates d'acides gras insaturés ayant 8 à 24 atomes de carbone et 1 à 6 doubles liaisons, selon le document DE-A 39 26 344, les esters de l'acide tartrique et de l'acide citrique avec des alcools qui sont des produits d'addition d'environ 2 à 15 molécules d'oxyde d'éthylène et/ou d’oxyde de propylène avec des alcools gras ayant 8 à 22 atomes de carbone, alkyl- et/ou alcénylétherphosphates de la formule (E1-I),

(El-I) dans laquelle R1 représente de préférence un radical hydrocarbure aliphatique ayant de 8 à 30 atomes de carbone, R2 représente l'hydrogène, un radical (CH2CH20)nR1 ou X, n est un nombre de 1 à 10 et X représente l’hydrogène, un métal alcalin ou alcalinoterreux ou NR3R4R5R6, R3 à R6 étant indépendamment l’hydrogène ou un radical hydrocarbures C1 à C4, les alkylène-glycolester d’acides gras sulfatés de la formule (E1-II) R7C0(Ak0)nS03M (E1-II) dans laquelle R7CO représente un radical acyle linéaire ou ramifié, aliphatique, saturé et/ou insaturé ayant 6 à 22 atomes de carbone, Alk représente CH2CH2,CHCH3CH2 et/ou CH2CHCH3, n est un nombre de 0,5 à 5 et M est un cation, comme décrit dans le document DE-OS 197 36 906.5, des sulfates de monoglycérides et des éthersulfates de monoglycérides de la formule (E1-III)

dans laquelle R8CO représente un radical acyle linéaire ou ramifié ayant 6 à 22 atomes de carbone, x, y et z forme une somme égale à 0 ou à des nombres de 1 à 30, de préférence de 2 à 10 et X représente un métal alcalin ou alcalinoterreux. Des exemples typiques au sens de l'invention de (éther)sulfates de monoglycérides appropriés sont les produits de réaction du monoglycéride de l’acide laurique, du monoglycéride d’acides de gras noix de coco, du monoglycéride de l’acide palmitique, du monoglycéride de l’acide stéarinique, du monoglycéride de l'acide oléique et du monoglycéride de l’acide de suif et leurs produits d'addition d'oxyde d'éthylène à du trioxyde de soufre ou l’acide chlorosulfonique sous la forme de leurs sels de sodium. On utilise des sulfates de monoglycérides de la formule (E1-III) dans laquelle R8CO représente un radical acyle linéaire ayant 8 à 18 atomes de carbone, tels que ceux décrits dans les documents EP-B1 0 561 825, EP-B110561 999, DE-A1 42 04 700 ou ÆK.Biswas et al. Dans J.Am.Oil.Chem.Soc. 37, 171 (1960) et dans F.U.Ahmed dans J.Am.Oil.Chem.Soc. 67,8 (1990), les acides carboxyliques d’amide-éthers tels que décrits dans le document EP 0 690 044, les produits de condensation d’alcools gras en C8 à C30 avec des hydrolysats de protéines et/ou des acides aminés et leurs dérivés, qui sont connus de l’homme du métier comme produits de condensation d'acides gras de protéines, tels que les types Lamepon®, Gluadin®, Hostapon®KCG ou Amisoft®.

Les tensioactifs anioniques préférés sont les sulfates d'alkyle, les alkylpolyglycoléthersulfates et les acides éther-carboxyliques ayant 10 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle et jusqu'à 12 groupes d’éther de glycol dans la molécule, les mono- et dialkylesters de l’acide sulfosuccinique ayant de 8 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle et les monoalkylpolyoxyéthyléthers de l'acide sulfosuccinique ayant 8 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle et 1 à 6 groupes oxyéthyle, les sulfates de monoglycérides, les phosphates d’alkyl- et d’alcényl-éther et les produits de condensation d'acides gras de protéines.

On désigne par tensioactifs zwitterioniques des composés tensioactifs dont la molécule contient au moins un groupe ammonium quaternaire et au moins un groupe COO'- ou -S03'. Des tensioactifs zwitterioniques particulièrement appropriés sont les dites bétaïnes, telles que les glycinates de N-alkyl-N,N-diméthylammonium, par exemple les glycinates de coco-alkyldiméthyl-ammonium de coprah, les glycinates de N-acyl-aminopropyl-N,N-diméthyl-ammonium, par exemple le glycinate de coco-acylaminopropyldiméthyl-ammonium et le 2-alkyl-3-carboxyméthyl-3-hydroxyéthyl-imidazolines ayant chacun 8 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle ou acyle, ainsi que le glycinate de coco-acylaminoéthylhydroxyéthylcarboxyméthyle. Un tensioactif zwitterionique préféré est le dérivé d'amide acide gras connu sous le nom INCI Cocamidopropyl Betaine.

On entend par tensioactifs ampholytiques les composés tensioactifs qui contiennent dans la molécule, en dehors d’un groupe alkyle ou acyle en C8 à C24, au moins un groupe amino libre et au moins un groupe -COOH ou -S03H et qui sont capables de former des sels internes. Des exemples de tensioactifs ampholytiques appropriés sont les N-alkylglycines, les acides N- alkylpropioniques, les acides N-alkylaminobutyriques, les acides N-alkyliminodipropionique, les N-hydroxyéthyl-N-alkylamidopropylglycines, les N-alkyltaurines, les N-alkylsarcosines, les acides 2-alkylaminopropioniques et les acides alkylaminoacétiques ayant chacun environ 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe alkyle. Les tensioactifs ampholytiques particulièrement préférés sont le N-cokoalkylaminopropionate, le N-cocoacylaminoéthylaminopropionate et l’acylsarcosine en C12 à C18. Les tensioactifs non ioniques contiennent comme groupe hydrophile par exemple un groupe polyol, un groupe polyalkylèneglycoléther, ou une combinaison de groupe polyol et de groupe polyglycoléther. De tels composés sont par exemple, les produits d'addition de 2 à 50 moles d'oxyde d'éthylène et/ou de 0 à 5 moles d'oxyde de propylène à des alcools gras, linéaires et ramifiés, ayant 8 à 30 atomes de carbone, à des acides gras ayant 8 à 30 atomes de carbone et à des alkylphénols ayant 8 à 15 atomes de carbone dans le groupe alkyle. les produits d'addition, fermés par un groupe méthyle ou alkyle en C2 à C 6, de 2 à 50 moles d'oxyde d'éthylène et/ou de 0 à 5 moles d'oxyde de propylène à des alcools gras, linéaires et ramifiés, ayant 8 à 30 atomes de carbone, à des acides gras ayant 8 à 30 atomes de carbone, et à de alkylphénols ayant 8 à 15 atomes de carbone dans le groupe alkyle, comme par exemple les types vendus sous les dénominations commerciales Dehydol®LS, DehydoKDLT (Cognis), les mono- et diesters d'acides gras C12 à C30 de produits d’addition 1 à 30 moles d'oxyde d'éthylène à du glycérol, les produits d'addition de 5 à 60 moles d'oxyde d'éthylène à de l'huile de ricin et de l'huile de ricin hydrogéné, les esters d’acides gras polyol, tels que le produit du commerce HydagenOHSP (Cognis) ou Sovermol (Cognis), les triglycérides alcoxylés, les alkylesters d'acides gras alcoxylés de la formule (E4 I) R1CO-(OCH2CHR2)wOR3 (E4-I) dans laquelle R1CO représente un radical acyle linéaire ou ramifié, saturé et/ou insaturé, ayant 6 à 22 atomes de carbone, R2 représente l’hydrogène ou un groupe méthyle, R3 représente des radicaux alkyle linéaires ou ramifiés ayant 1 à 4 atomes de carbone, et w est un nombre compris entre 1 et 20, les oxydes d'amines, les Hydroxyéthers mixtes, tels que ceux décrit par exemple dans DE-OS-19738866, les esters de sorbitan avec des acides gras et les produits d'addition d'oxyde d'éthylène à des esters de sorbitan avec des acides gras tels que les polysorbates, les esters d'acide gras de sucres et les produits d'addition d'oxyde d'éthylène à des esters d'acides gras de sucres, les produits d'addition d'oxyde d'éthylène à des alcanolamides d'acides gras et des amines grasses, les tensioactifs de sucres des oligoglycosides d’alkyle et d’alcényle de la formule (E4-II), R40-[G]p (E4-II) dans laquelle R4 est un groupe alkyle ou alcényle ayant 4 à 22 atomes de carbone, G représente un radical de sucre ayant 5 ou 6 atomes de carbone et p représente des nombres de 1 à 10. Ils peuvent être obtenus par les méthodes appropriées de la chimie organique préparative. On peut citer ici comme représentant de la littérature le travail d’ensemble de Biermann et al. dans Starch/Stârke 45, 281 (1993), B. Salka dans Cosm. 108, 89 (1993) et J. Kahre et al. dans SÔFW Journal Numéro 8, 598 (1995).

Les oligoglycosides d’alkyle et d’alcényle peuvent être dérivés d'aldoses ou de cétoses contenant 5 ou 6 atomes de carbone, de préférence du glucose. Les oligoglycosides d’alkyle et/ou d'alcényle préférés sont les oligoglucosides d’alkyle et/ou d'alcényle. L'indice p dans la formule générale (E4-II) indique le degré d'oligomérisation (DP), à savoir la distribution des mono- et oligo-glycosides, et représente un nombre compris entre 1 et 10. Bien que p dans la molécule doive toujours être un nombre entier et puisse prendre surtout les valeurs p = 1 à 6, la valeur p pour un certain alkyloligoglycoside est une quantité calculée déterminée analytiquement qui est généralement un nombre fractionnaire. De préférence, on utilise des oligoglycosides d’alkyle et/ou d’alcényle qui sont un degré d'oligomérisation moyen p de 1,1 à 3,0. Du point de vue de la technique d’application, on préfère les oligoglycosides d’alkyle et/ou d’alcényle dont le degré d’oligomérisation est inférieur à 1,7 et est notamment compris entre 1,2 et 1,4. Le radical alkyle ou alcényle R4 peut être dérivés d'alcools primaires ayant 4 à 11, de préférence 8 à 10, atomes de carbone. Des exemples typiques sont le butanol, l'alcool caproïque, l'alcool caprylique, l'alcool caprique et l'alcool undécylique et leurs mélanges techniques tels que ceux obtenus par exemple dans l'hydrogénation des esters méthyliques d'acides gras techniques ou dans l'hydrogénation des aldéhydes à partir de Γοχο-synthèse de Roelen. Les oligoglucosides d’alkyle de longueur de chaîne de 8 à 10 atomes de carbone (DP = 1 à 3), qui sont obtenus comme fractions légères lors de la séparation d'alcool gras de coco technique en C8 à C18 et peuvent être contaminés par une fraction de moins de 6% en poids d'alcool en C12 ainsi que les oligoglucosides d’alkyle sur la base de oxo-alcools en C9/11 techniques (DP = 1 à 3). Le radical alkyle ou alcényle R15 peut également être dérivé d'alcools primaires ayant 12 à 22, de préférence 12 à 14, atomes de carbone. Des exemples typiques sont l'alcool laurylique, l'alcool myristylique, l'alcool cétylique, l'alcool palmoléylique, l'alcool stéarylique, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, l'alcool élaidylique, l'alcool pétrosélinylique, l'alcool arachylique, l'alcool gadoléique, l'alcool béhénylique, l'alcool érucique, l'alcool brassidylique et leurs mélanges techniques qui peuvent être obtenus comme décrit ci-dessus. Les oligoglucosides d’alkyle à base d’alcool de coco en C12/14 hydrogéné ayant un DP 1 à 3 sont préférés.

Les tensioactifs de sucres du type de l'acide N-alkylpolyhydroxyalkylamide d'acide gras, un tensioactif non ionique de la formule (E4-III)

(E4-III) dans laquelle RsCO représente un radical acyle aliphatique ayant 6 à 22 atomes de carbone, R6 est l'hydrogène, un radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone et [Z] représente un radical polyhydroxyalkyl linéaire ou ramifié ayant 3 à 12 atomes de carbone et 3 à 10 groupes hydroxyle. Les N-alkylpolyhydroxyalkylamides d’acides gras sont des substances connues qui peuvent généralement être obtenues par animation réductrice d'un sucre réducteur avec de l’ammoniac, une alkylamine ou une alcanolamine puis par acylation avec un acide gras, un alkyester d’acide gras ou un chlorure d'acide gras. En ce qui concerne le procédé utilisé pour leur production, on renvoie aux brevets américains US 1,985,424, US 2,016,962 et US 2,703,798 et à la demande de brevet international WO 92/06984. Un aperçu de ce sujet par H. Kelkenberg se trouve dans Tens. Surf. Det. 25, 8 (1988). De préférence, les N-alkylpolyhydroxyalkylamide d'acide gras sont dérivés de sucres réducteurs ayant 5 ou 6 atomes de carbone, en particulier du glucose. Les N-alkylpolyhydroxyalkylamides d'acides gras préférés sont donc les N-alkylglucamides d’acides gras comme ceux représentés par la formule (E4 IV) suivante : R7CONR8-CH2-(CHOH)4-CH2OH (E4-IV)

De préférence, on utilise comme N-alkylpolyhydroxyalkylamides des glucamides de la formule (E4-IV) dans laquelle R8 est l'hydrogène ou un groupe alkyle et R7CO représente le radical acyle de l'acide caproïque, l’acide caprique, l’acide laurique, l’acide palmitique, l’acide palmitoléique, l'acide stéarique, l’acide isostéarique, l’acide oléique, l’acide élaïdique, l’acide pétrosélinique, l’acide linoléique, l’acide linolénique, l'acide arachidique, l’acide gadoléique, l’acide béhénique ou l’acide érucique, ou leurs mélanges techniques. Les N-alkylglucamides d’acides gras particulièrement préférés (E4 IV) sont ceux qui sont obtenus par amination réductrice du glucose avec de la méthylamine puis acylation avec l'acide laurique ou de l’acide gras de coco en C12/14 ou un dérivé correspondant. Les polyhydroxyalkylamides peuvent aussi être dérivés du maltose et du palatinose.

Les tensioactifs non ioniques préférés sont les produits d'addition d'oxyde d'alcoylène à des alcools gras et acides gras linéaires saturés ayant chacun 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène par mole d'alcool gras ou d’acide gras. Les préparations ayant d'excellentes propriétés sont également obtenues lorsqu’elles contiennent comme tensioactifs non ioniques des esters d'acides gras et de glycérol éthoxylé.

Ces composés sont caractérisés par les paramètres suivants. Le radical alkyle R contient 6 à 22 atomes de carbone et peut être linéaire ou ramifié. Les radicaux aliphatiques linéaires primaires et méthyl-ramifiés en position 2 sont préférés. De tels radicaux alkyles sont par exemple le 1-octyle, le 1-décyle, le 1-lauryle, le 1-myristyle, le 1-cétyle et le 1-stéaryle. On préfère tout particulièrement le 1-octyle, le 1-décyle, le 1-lauryle, le 1-myristyle. Lors de l'utilisation de ce que l’on appelle « les oxo-alcools » comme matières de départ, on emploie surtout des composés ayant un nombre impair d'atomes de carbone dans la chaîne alkyle.

Les tensioactifs non ioniques tout particulièrement préférés sont en outre les tensioactifs de sucre. Ils peuvent être contenus dans les compositions cosmétiques destinées au procédé selon l'invention conformément à la revendication 1 et à l'utilisation selon l'invention conformément à la revendication 12, de préférence dans des quantités de 0,1 à 20% en poids, sur la base de toute la composition. Des quantités de 0,5 à 15% en poids sont préférées, et des quantités de 0,5 à 7,5% en poids sont tout particulièrement préférées.

Les composés utilisés comme tensioactifs, contenant des groupes alkyle, peuvent être des composés simples. Cependant, il est généralement préféré de partir, lors la production de ces substances, de matières premières d'origine végétale ou animale de telle sorte que l'on obtient des mélanges de substances de différentes longueurs de chaîne alkyle qui dépendent de la matière première respectives.

Dans les tensioactifs qui représentent des produits d'addition d’oxyde d'éthylène et/ou de propylène à des alcools gras ou des dérivés de ces produits d'addition, on peut utiliser des produits ayant une distribution homologue « normale » et des produits ayant une distribution homologue rétrécie. On entend par distribution homologue « normale » des mélanges d'homologues qui sont obtenus comme catalyseurs dans la réaction d'un alcool gras et d'oxyde d'alkylène à l’aide de métaux alcalins, d’hydroxydes de métaux alcalins ou d'alcoolates de métaux alcalins. On obtient par contre des distributions homologues rétrécies lorsque l’on utilise par exemple des hydrotalcites, des sels de métaux alcalino-terreux d'acides carboxyliques d'éthers, des oxydes, hydroxydes ou alcoolates de métaux alcalino-terreux. L'utilisation de produits ayant une distribution homologue rétrécie peut être préférée. Outre les composants cités, les agents peuvent contenir comme composés tensioactifs des tensioactifs cationiques du type des composés d'ammonium quaternaire, des esterquats et des amidoamines. Les composés d'ammonium quaternaire préférés sont les halogénures d'ammonium, notamment les chlorures et les bromures, tels que les chlorures d'alkyltriméthylammonium, les chlorures de dialkyldiméthylammonium et les chlorures de trialkylméthylammonium, par exemple le chlorure de cétyltriméthylammonium, le chlorure de stéarylcétyltriméthylammonium, le chlorure de distéaryldiméthylammonium, le chlorure de lauryldiméthylammonium, le chlorure de lauryldiméthylbenzyl-ammonium et le chlorure de tricétylméthylammonium, ainsi que les composés imidazolium connus sous la dénomination INCI Quaternium-27 et Quaternium-83. Les longues chaînes alkyles des tensio-actifs susmentionnés ont de préférence 10 à 18 atomes de carbone.

On entend par esterquats des substances connues qui contiennent à la fois au moins une fonction ester et au moins un groupe ammonium quaternaire comme élément structurel. Les esterquats préférés sont les sels d'esters quatemisés d'acides gras avec la triéthanolamine, les sels d'esters quaternisés d'acides gras avec des déthanolalkylamines et les sels d'esters d'acides gras avec des 1,2-dihydroxypropyldialkylamins. Ces produits sont commercialisés par exemple sous les marques Stepantex®, Dehyquart® et Armocare®. Les produits Armocare®VGH- 70, un chlorure de N,N-bis(2-palmitoyloxyéthyl)-diméthylammonium et Dehyquart® F-75, Dehyquart®C- 4046, Dehyquart®L80 et Dehyquart® AU-35 sont des exemples de tels estersquats.

Les alkylamidoamines sont habituellement produits par amidation d'acides gras et de coupes d'acides gras naturels ou synthétiques avec des dialkylaminoamines. Un composé particulièrement appropriés selon l'invention de ce groupe de substances est la stéaramidopropyldiméthylamine vendue dans le commerce sous le nom de Tegoamid®18.

Les tensioactifs cationiques sont présents dans les compositions destinées aux procédés cosmétiques selon l'invention et à l'utilisation selon l'invention, de préférence dans des quantités de 0,05 à 10%, par rapport à la composition totale. Des quantités de 0,1 à 5% en poids sont particulièrement préférées.

Les tensioactifs sont utilisés dans la somme totale de tous les tensioactifs dans des quantités de 0,1 à 50% en poids, de préférence de 0,5 à 30% en poids et de manière tout particulièrement préférée de 0,5 à 25% en poids par rapport à la composition totale destinée au procédé cosmétiques selon l’invention et à l'utilisation selon l'invention.

Dans un autre mode de réalisation préféré, on utilise dans les compositions destinées au procédé cosmétique selon l’invention et à l'utilisation selon l’invention des émulsifiants. Les émulsifiants provoquent au niveau de la surface limite de phase la formation de couches d'adsorption stables à l’eau ou à l’huile qui protègent les gouttelettes dispersées contre la coalescence et donc stabilisent l'émulsion. Les émulsifiants sont donc des tensioactifs constitués d’une partie de molécule hydrophobe et d’une partie de molécule hydrophile. Les émulsifiants hydrophiles forment de préférence les émulsions H/E et les émulsifiants hydrophobes forment de préférence les émulsions E/H. on entend par émulsion une distribution de gouttelettes en forme (dispersion) d'un liquide dans un autre liquide avec une dépense d'énergie pour créer des surfaces limites de phase de stabilisation au moyen de tensioactifs. Le choix de ces tensioactifs d’émulsion ou émulsifiants est guidé par les substances à disperser et la phase externe respective ainsi que par la finesse de l'émulsion.

Les émulsifiants utilisables sont par exemple les produits d'addition de 4 à 30 moles d'oxyde d'éthylène et/ou 0 à 5 moles d'oxyde de propylène à des alcools gras linéaires ayant 8 à 22 atomes de carbone, à des acides gras ayant 12 à 22 atomes de carbone et à des aikylphénols ayant 8 à 15 atomes de carbone dans le groupe alkyle, mono- et diesters d’acide gras en C12 à C22 de produits d'addition de 1 à 30 moles d'oxyde d'éthylène à des polyols ayant 3 à 6 atomes de carbone, en particulier à du glycérol, des produits d'addition d'oxyde d'éthylène et de polyglycérol à des esters d'acides gras et de méthylglucoside, d’alkanolamide d’acides gras et de glucamides d'acides gras, des mono- et oligo-glycosides d’alkyle en C8 à C22 et leurs analogues éthoxylés, les degrés d'oligomérisation de 1,1 à 5, en particulier de 1,2 à 2,0, et le glucose comme composant de sucre étant préférés, des mélanges de (oligo)-glucosides d'alkyle et d'alcools gras, par exemple le produit disponible dans le commerce Montanov®68, les produits d'addition de 5 à 60 moles d'oxyde d'éthylène à l'huile de ricin et de l'huile de ricin hydrogénée, les esters partiels de polyols ayant 3 à 6 atomes de carbone avec des acides gras saturés ayant 8 à 22 atomes de carbone, les Stérols. On entend par stérols un groupe de stéroïdes qui comportent un groupe hydroxyle sur l'atome C3 du squelette du stéroïde et qui sont isolés à la fois de tissu animal (Zoostéroln) et de matières grasses végétales (phytostérols). Des exemples de zoostérols sont le cholestérol et le lanostérol. Des exemples de phytostérols appropriés sont l'ergostérol, le stigmastérol et sitostérol. De même, les stérols, appelés mycostésrols, sont isolés de champignons et levures. les phospholipides. On entend principalement par là les phospholipides de glucose, qui sont par exemple obtenus sous forme de lécithine ou de phosphatidylcholine à partir du jaune d'œuf ou de graines de plantes (par exemple, le soja). les esters d’acides gras de sucres et d'alcools de sucre tels que le sorbitol, les polyglycérols et les dérivés du polyglycérol tels que le poly-12-hydroxystéarate de polyglycérol (produit commercial Dehymuls®PGPH), les acides gras linéaires et ramifiés ayant 8 à 30 atomes de carbone et leurs sels de Na, K, ammonium, Ca, Mg et Zn.

Les compositions destinées au procédé cosmétique selon l'invention et à l'utilisation selon l'invention contiennent de préférence les émulsifiants dans des quantités de 0,1 à 25% en poids, en particulier de 0,1 à 15% en poids, par rapport à la composition totale.

De préférence, les compositions destinées au procédé cosmétique selon l’invention et à l'utilisation selon l’invention peuvent comprendre au moins un émulsifiant non ionique ayant une valeur HLB de 8 à 18. Les émulsifiants non ionogènes ayant une valeur HLB de 10 à 15 peuvent être particulièrement préférés selon l’invention.

Il s’est révélé en outre avantageux que les polymères puissent améliorer l'effet de l'hydrolysat de caséine selon l'invention. Dans un mode de réalisation préféré, des polymères de l’invention sont donc ajoutés aux compositions destinées au procédé cosmétique selon l’invention et à l'utilisation selon l’invention ; les polymères cationiques, anioniques, amphotères et non ioniques se sont révélés être efficaces.

On entend par polymères cationiques les polymères qui comportent dans la chaîne principale et/ou latérale un groupe qui peut être cationiquement « temporaire » ou « permanent ». on désigne par « cationiquement permanent » selon l'invention des polymères qui comprennent un groupe cationique indépendamment de la valeur de pH de l’agent. Ce sont généralement des polymères qui contiennent un atome d'azote quaternaire, par exemple sous la forme d'un groupe ammonium. Des groupements cationiques préférés sont des groupes ammonium quaternaire. En particulier, les polymères dans lesquels le groupement ammonium quaternaire sont liés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné en C1-4 à un chaîne principale de polymères constituée d'acide acrylique, d’acide méthacrylique ou de leurs dérivés se sont révélés être particulièrement appropriés.

Les homopolymères de la formule générale (G1-I)

X* (G1-I) dans laquelle R1=-H ou -CH3, R2, R3 et R4 sont choisis indépendamment parmi les groupes alkyle, alcényle ou hydroxyalkyle en C1-4, m = 1, 2, 3 ou 4, n est un nombre naturel et X- est un anion organique ou minéral physiologiquement compatible, et des copolymères consistant essentiellement en des unités monomères ayant la formule (G1-I) et des unités monomères non ionogènes, sont des polymères cationiques particulièrement préférés. En ce qui concerne ces polymères, on préfère selon l'invention ceux pour lesquels au moins une des conditions suivantes est remplie : R1 est un groupe méthyle, R2, R3 et R4 sont des groupes méthyle, m a la valeur 2.

On utilise comme contre-ions physiologiquement acceptables X- par exemple les ions halogénures, les ions sulfate, les ions phosphate, les ions méthosulfate et les ions organiques tels que les ions lactate, citrate, tartrate et acétate. Les ions halogénures, en particulier chlorure, sont préférés.

Un homopolymère particulièrement approprié est le poly(chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium), le cas échéant réticulé, portant le nom INCl Polyquaternium-37. La réticulation peut être effectuée, si on le souhaite, à l'aide de composés oléfiniquement polyinsaturés, par exemple le divinylbenzène, le tétraallyloxyéthane, le méthylènebisacrylamide, l'éther diallylique, le polyallylpolyglycérylether, ou des éthers allyliques de sucres ou les dérivés de sucre tels que l'érythritol, le pentaérythritol, l'arabitol, le mannitol, le sorbitol, le saccharose ou le glucose. Le méthylènebisacrylamide est un agent de réticulation préféré. L'homopolymère est de préférence utilisé sous la forme d'une dispersion de polymères non aqueuse dont la proportion de polymère ne doit pas être inférieure à 30%. Ces dispersions de polymères sont vendus sous les noms Salcare®95 (proportion de polymères d'environ 50%, autres composants : l'huile minérale (nom INCl : Minerai Oil) et tridécyl-polyoxypropylène-polyoxyéthylène-éther (nom INCl : PPG-1-Trideceth- 6)) et Salcare®SC 96 (proportion de polymère environ 50%, autres composants : mélange de diesters du propylène glycol avec un mélange d'acides caprylique et caprique (nom INCI : Propylene Glycol Dicaprylate/dicaprate), et tridécyl-polyoxypropylène-polyoxyéthylène-éther (nom INCI : PPG-1-Trideceth-6)) sont disponibles dans le commerce.

Les copolymères ayant des unités monomères selon la formule (G 1-1) contiennent comme unités monomères non ionogènes de préférence l'acrylamide, le méthacrylamide, les esters d'alkyle en C1-4 de l'acide acrylique et les esters d'alkyle en C1-4 de l'acide méthacrylique. Parmi ces monomères non ionogènes, l'acrylamide est particulièrement préféré. Ces copolymères peuvent également être réticulés comme cela est décrit ci-dessus dans le cas des homopolymères. Un copolymère préféré selon l’invention est le copolymère acrylamide-chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium réticulé. De tels copolymères, dans lesquels les monomères sont présents dans un rapport en poids d'environ 20:80, sont disponibles dans le commerce sous la forme d’une dispersion non aqueuse de polymères à environ 50% sous la dénomination Salcare®SC 92. D'autres polymères cationiques préférés sont par exemple les dérivés quaternisés de la cellulose, comme ceux disponibles dans le commerce sous les dénominations Celquat® et Polymer JR®. Les composés Celquat®H 100, Celquat®L200 et Polymer JR®400 sont des dérivés préférés de cellulose quaternisée, les alkylpolyglycosides cationiques selon le document DE-PS 44 13 686, le miel cationisé, par exemple le produit du commerce Honeyquat®50, les dérivés de guar cationiques, tels que notamment les produits vendus sous les dénominations commerciales Cosmedia®Guar et Jaguar®, les polysiloxanes ayant des groupes quaternaires, tels que les produits disponibles dans le commerce Q2-7224 (fabricant : Dow Corning, un triméthylsilylamodiméthicon stabilisé), Dow Corning®929 Emulsion (contenant une silicone modifiée par hydroxylamino, qui est également connu sous le nom amodiméthicone), SM-2059 (fabricant : General Electric), SLM-55067 (fabricant : Wacker) et Abil®-Quat 3270 et 3272 (fabricant : Th. Goldschmidt), polydiméthylsiloxanes diquatemaires, Quaternium-80), les sels de diméthyldiallylammonium polymères et leurs copolymères avec des esters et amides d'acide acrylique et d'acide méthacrylique. Les produits disponibles dans le commerce sous les désignations Merquat®100 (polychlorure de diméthyldiallylaammonium)) et Merquat®550 (copolymère chlorure de diméthyldiallylammonium-acrylamide) sont des exemples de ces polymères cationiques, les copolymères de vinylpyrrolidone avec des dérivés quatemisés de l'acrylate et le méthacrylate de dialkylaminoalkyle, comme par exemple les copolymères vinylpyrrolidone-méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisés avec du sulfate de diéthyle. De tels composés sont disponibles dans le commerce sous les noms Gafquat®734 et Gafquat®755, les copolymères vinylpyrrolidone-méthochlorure de vinylimidazolium, tels que ceux offerts sous les noms Luviquat®FC 370, FC 550, FC 905 et HM 552, l'alcool polyvinylique quaternisé, et les polymères à atomes d'azote quaternaires dans la chaîne principale des polymères, connus sous les noms Polyquatemium 2, Polyquatemium 17, Polyquaternium 18 et Polyquatemium 27.

On peut également utiliser comme polymères cationiques les polymères connus sous les dénominations Polyquatemium-24 (produit du commerce par exemple par Quatrisoft®LM 200). On peut également utiliser selon l’invention les copolymères de vinylpyrrolidone tels que ceux disponibles comme produits du commerce Copolymer 845 (fabricant ISP), Gaffix®VC713 (fabricant: ISP), Gafquat® ASCP 1011, Gafquat® HS 110, Luviquat®8155 et Luviquat®MS 370. D’autres polymères cationiques de l’invention sont les polymères dits « temporairement cationiques ». Ces polymères contiennent habituellement un groupe amino qui sont présents à des valeurs de pH spécifiques sous forme de groupe ammonium quaternaire et donc sous forme cationique. Les préférés sont par exemple le chitosane et leurs dérivés, comme par exemple ceux librement disponibles dans le commerce par exemple sous les dénominations commerciales Hydagen®CMF, Hydagen®HCMF, Kytamer®PC et Chitolam®N/101.

Selon l'invention, les polymères cationiques préférés sont les dérivés cationiques de la cellulose et le chitosane et ses dérivés, en particulier les produits du commerce PolymertDJR 400, Hydagen®HCMF et Kytamer®PC, les dérivés cationiques de guar, les dérivés cationiques de miel, en particulier le produit du commerce Honeyquat® 50, les alkylpolyglycoside cationiques selon le document DE-PS 44 13 686 et les polymères du type Polyquatemium-37.

Les polymères anioniques qui peuvent être utilisés avec les hydrolysats de caséine dans les agents de l'invention sont des polymères anioniques qui comportent des groupes carboxylate et/ou sulfonate. Des exemples de monomères anioniques, dont ces polymères peuvent être constitués, sont l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide crotonique, l'anhydride maléique et l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique. Les groupes acides peuvent être présents totalement ou partiellement sous forme de sel de sodium, de potassium, d'ammonium, de mono- ou triéthanolammonium. Les monomères préférés sont l'acide 2-acrylamido-2-méthyl propane-sulfonique et l'acide acrylique.

Les polymères anioniques qui se sont révélés tout particulièrement efficaces sont ceux qui contiennent comme monomère unique ou co-monomère l’acide 2-acrylamido-2-méthyl-propane-sulfonique ; le groupe acide sulfonique peut être totalement ou partiellement présents sous forme de sel de sodium, de potassium, d'ammonium, de mono- ou triéthanolammonium.

Par exemple, un tel homopolymère de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique est disponible dans le commerce sous la dénomination Rheothik®11-80.

Dans ce mode de réalisation, il peut être préférable d'utiliser des copolymères d'au moins un monomère anionique et d'au moins un monomère non ionogène. En ce qui concerne les monomères anioniques, on renvoie aux substances susmentionnées. Les monomères non ionogènes préférés sont l'acrylamide, le méthacrylamide, les esters acryliques, les esters d'acide méthacrylique, la vinylpyrrolidone, les éthers vinyliques et les esters vinyliques.

Les copolymères anioniques préférés sont les copolymères acrylamide-acide acrylique, en particulier les copolymères de polyacrylamide contenant des monomères comportant des acides sulfoniques. Un copolymère anionique particulièrement préféré est constitué de 70 à 55% en moles d'acrylamide et de 30 à 45% en moles d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique le groupe acide sulfonique se présente en totalité ou en partie sous forme de sel de sodium, de potassium, d'ammonium, de mono- ou triéthanolammonium. Ce copolymère peut également être réticulé ; on utilise alors comme agents de réticulation de préférence des composés oléfiniquement polyinsaturés comme le tétraallyloxyéthane, l'allylsaccharose, l'allylpentaérythritol et le bisacrylamide de méthylène.

Les homopolymères anioniques également préférés sont les acides polyacryliques non réticulés et réticulés. Ici, les éthers allyliques du pentaérythrite, du saccharose et du propylène peuvent être des agents de réticulation préférés. De tels composés sont disponibles dans le commerce par exemple sous la dénomination Carbopol®.

Les copolymères de l'anhydride maléique et du méthylvinyléther, en particulier ceux ayant des réticulations, sont également des polymères bien appropriés. Un copolymère acide maléique-éther méthylvinylique réticulé avec du 1,9-décadiène est disponible dans la commerce sous la désignation Stabileze®QM.

En outre, on peut utiliser comme polymère dans toutes les compositions destinées au procédé cosmétique selon l’invention conformément à la revendication 1 et à l'utilisation selon l'invention conformément à la revendication 12 des polymères amphotères. On entend par polymères amphotères les polymères dont la molécule contient des groupes amino libres et des groupes -COOH- ou -SO3H libres et qui sont capables de former des sels internes, ainsi que les polymères zwitterioniques dont la molécule contient des groupes d'ammonium quaternaire et des groupes -COO- ou SO3H, et on combine les polymères qui contiennent les groupes -COOH- ou SO3H et des groupes ammonium quaternaire.

Un exemple d’amphopolymère utilisable selon l’invention est la résine acrylique qui peut être obtenu sous la dénomination Amphomer®, qui est un copolymère de méthacrylate de tert-butylaminoéthyle, de N-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)-acrylamide et deux ou plusieurs monomères du groupe de l'acide acrylique, de l'acide méthacrylique et leurs esters simples. D’autres polymères amphotères utilisables selon l’invention sont les composés mentionnés dans la publication britannique 2 104 091, la publication européenne 47 714, la publication européenne 217 274, la publication européenne 283 817 et la publication allemande 28 17 369.

Les polymères amphotères préférés sont les polymères qui sont constitués essentiellement de (a) monomères comportant des groupes ammonium quaternaire de la formule générale (G3-I), R1-CH=CR2-CO-Z-(CnH2n)-N(+)R3R4R5A(') (G3-I) dans laquelle R1 et R2 sont indépendamment l’hydrogène ou un groupe méthyle et R3, R4 et R5 sont indépendamment des groupes alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, Z représente un groupe NH ou un atome d'oxygène, n est un nombre entier de 2 à 5 et Aw représente l'anion d'un acide organique ou minéral, et (b) des acides carboxyliques monomères de la formule générale (G3-II), R6-CH=CR7-COOH (G3-II) dans laquelle R6 et R7 sont indépendamment l’hydrogène ou des groupes méthyle.

Ces composés peuvent être utilisés selon l'invention directement et sous forme de sel qui est obtenu par exemple avec un hydroxyde alcalin, obtenu par la neutralisation des polymères. En ce qui concerne les détails de la préparation de ces polymères, on est fait expressément référence au contenu de la publication allemande 39 29 973. Des polymères tout particulièrement préférés sont ceux dans lesquels on utilise des monomères du type (a) dans lesquels R3, R4 et R5 sont des groupes méthyle, Z est un groupe NH et A(.) est un ion halogénure, méthoxysulfate ou éthoxysulfate ; le chlorure d’acrylamidopropyl-triméthyl-ammonium est un monomère particulièrement (a) préféré. On utilise comme monomères (b) pour les polymères mentionnés de préférence l’acide acrylique.

En outre, des polymères non ionogène peuvent être présents dans toutes les compositions destinées aux procédés cosmétiques selon l’invention et à l'utilisation selon l'invention.

I

Les polymères non ionogènes appropriés sont par exemple : les copolymères vinylpyrrolidone/ester vinylique (BASF) tels que ceux vendus sous la marque Luviskol® (BASF). Luviskol®VA 64 et Luviskol®VA 73, qui sont chacun des copolymères vinylpyrrolidone/acétate de vinyle, sont également des polymères non ionogènes préférés. les éthers de cellulose tels que l'hydroxypropylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose et le méthylhydroxypopylcellulose, comme ceux vendus par exemple sous la dénomination Culminai® et Benecel® (Aqualon). la gomme-laque les polyvinylpyrrolidones, qui sont commercialisés par exemple sous le nom Luviskol® (BASF). les siloxanes. Ces siloxanes peuvent être insolubles et solubles dans l'eau. Les siloxanes appropriés sont les siloxanes volatils et non volatils ; on entend par siloxanes non volatils les composés dont le point d'ébullition à la pression normale est au-dessus de 200°C. les siloxanes préférés sont les polydialkylsiloxanes, tels que le polydiméthylsiloxane, les polyalkylarylsiloxanes tels que le polyphénylméthylsiloxane, les polydialkylsiloxanes éthoxylés, et les polydialkylsiloxanes, qui contiennent des groupes amine et/ou hydroxyle. les silicones à substitution glycosidique selon le document EP 0612759 B1.

Selon l'invention, il est également possible que les compositions, destinées au procédé cosmétique selon l'invention et à l'utilisation selon l’invention, contiennent plusieurs, en particulier deux, polymères différents de même charge et/ou chacune un polymère ionique et/ou un polymère amphotère et/ou un polymère non ionique.

Les polymères sont présents dans les compositions destinées au procédé cosmétique selon l'invention et à l'utilisation selon l'invention, de préférence dans des quantités de 0,01 à 10% en poids, par rapport à la composition totale. Des quantités de 0,1 à 5% en poids, en particulier de 0,1 à 3% en poids, sont particulièrement préférées.

En outre, les compositions destinées au procédé cosmétique selon l'invention et à l'utilisation selon l’invention contiennent des hydrolysats de protéines et/ou des acides aminés et leurs dérivés. Ces hydrolysats de protéines ne sont en tout cas pas identiques aux hydrolysats de caséines de l’invention. Les hydrolysats de protéines sont des mélanges de produits qui sont obtenus par dégradation par catalyse acide, basique ou enzymatique de protéines. On entend par le terme protéine selon l'invention également des hydrolysats totaux ainsi que des acides aminés individuels, et leurs dérivés et des mélanges de différents acides aminés. En outre, on entend par le terme hydrolysat de protéines selon l'invention des polymères constitués d’acides aminés et de dérivés d'acides aminés. Ceux-ci englobent par exemple la polyalanine, la polyasparagine, la polysérine etc. D’autres exemples de composés utilisables selon l’invention sont la L-alanyl-L-proline, la polyglycine, la glycyl-L-glutamine ou le chlorure de D/L-méthionine-S-méthylsulfonium. Naturellement, on peut utiliser selon l'invention également des β-aminoacides et leurs dérivés tels que les β-alanine, l’acide anthranilique ou l’acide hippurique. Le poids moléculaire des hydrolysats de protéines selon l’invention est compris entre 75 daltons, le poids moléculaire de la glycine, et 200000 daltons, de préférence le poids moléculaire est compris entre 75 à 50000 daltons, et de manière tout particulièrement préférée entre 75 à 20000 daltons.

Selon l’invention, on peut utiliser des hydrolysats de protéines d’origine aussi bien végétale qu’animale ou marine ou synthétique.

Les hydrolysats de protéines d’origine animale sont par exemple, les hydrolysats de protéines de l'élastine, du collagène, de la kératine, de la soie et du lait, qui peuvent également se présenter sous forme de sels. Ces produits sont par exemple vendus sous les marques Dehylan® (Cognis), Promois® (Interorgana), Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (Deutsche Gélatine Fabriken Stoess & Co), Lexein® (Inolex) et Kerasol® (Croda).

Selon l'invention on préfère l'utilisation d’hydrolysats de protéines d'origine végétale, par exemple les hydrolysats de protéines du soja, d'amande, de pois, de pomme de terre et de blé. Ces produits sont disponibles par exemple sous les marques Gluadin® (Cognis), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inolex), Hydrosoy® (Croda), Hydrolupin® (Croda), Hydrosesame® (Croda), Hydrotritium® (Croda) et Crotein® (Croda).

Il est également d'utiliser des dérivés des hydrolysats de protéines, par exemple sous la forme de leurs produits de condensation d’acides gras. Ces produits sont par exemple vendus sous les noms Lamepon® (Cognis), Lexein® (Inolex) Crolastin® (Croda) ou Crotein® (Croda).

Selon l'invention, il peut être préféré d'utiliser des acides aminés et/ou des oligopeptides comme autres ingrédients. Dans la présente demande, on entend par le terme acide aminé également une structure qui ne contient qu’un seul groupe cationique permanent dans la molécule telle que la choline.

Selon l'invention, les acides aminés sont choisis parmi l’alanine, l’arginine, l’asparagine, l’acide aspartique, la cystéine, la cystine, la citrulline, l’acide glutamique, la glutamine, la glycine, l’histidine, l’hydroxylysine, l’hydroxyproline, l’isoleucine, la leucine, la lysine, la méthionine, la phénylalanine, la proline, la sérine, la thréonine, la thyroxine, le tryptophane, la tyrosine, l’acétyltyrosine, la valine, la bétaïne, l’ornithine, la 1,1-diméthyl-proline, l’hercynine (Να,Να,Να-triméthyl-L-histidinium-bétaïne), l’ergothionéine (thionéine, 2-mercapto-Να,Να,Να-triméthyl-L-histidinium-bétaïne) et la choline et leurs mélanges. On peut utiliser selon l'invention tous les types d’isomères tels que les diastéréomères, les énantiomères, les cis-trans-isomères, les isomères optiques, les isomères de conformation et les racémates.

De manière particulièrement préférée, on utilise l’alanine, l’arginine, l'asparagine, la citrulline, l’acide glutamique, la glutamine, la glycine, l'histidine, l’hydroxylysine, l’hydroxyproline, l’isoleucine, la leucine, la lysine, la proline, la sérine, la bétaïne, l’omithine, l’acétyltyrosine, la 1,1-diméthyl-proline, la choline et leurs mélanges.

De manière tout particulièrement préférée, on utilise l’arginine, la citrulline, la glutamine, la glycine, l'histidine, la lysine, la proline, la sérine, la bétaïne, l’omithine, l'acétyltyrosine et leurs mélanges.

On utilise le plus préférablement l'arginine, la citrulline, la glutamine, l'histidine, la lysine, l’acétyltyrosine, l'omithine, et leurs mélanges.

Les oligopeptides au sens de la présente invention sont des produits de condensation, combinés par des liaisons peptidiques du type amide-acide, qui comportent au moins 3 et au plus 25 acides aminés. Dans les agents de traitement capillaire préférés selon l'invention, l'oligopeptide comporte 5 à 15 acides aminés, avantageusement 6 à 13 acides aminés, de préférence 7 à 12 acides aminés et notamment 8, 9 ou 10 acides aminés.

Un oligopeptide tout à fait préféré comporte la séquence Glu-Glu-Glu. Le poids moléculaire de l'oligopeptide présent dans les agents de l'invention varie selon que d’autres acides aminés sont liés à la séquence Glu-Glu-Glu et en fonction du type de ces acides aminés.

Les agents de traitement capillaire préférés selon l’invention sont caractérisés en ce que l'oligopeptide a un poids moléculaire de 650 à 3000 Da, de préférence de 750 à 2500 Da, plus préférablement de 850 à 2000 Da et en particulier de 1000 à 1600 Da.

Un oligopeptide particulièrement préféré contient en outre de la tyrosine, qui est de préférence fixé par sa fonction acide à la séquence Glu-Glu-Glu. Des agents de traitement capillaire préférés selon l’invention sont donc caractérisés en ce que l'oligopeptide comporte au moins une séquence d'acides aminés Tyr-Glu-Glu-Glu ; le groupe amino peut être sous forme libre ou protonée et les groupes carboxy peuvent être sous forme libre ou déprotonée.

Un autre oligopeptide particulièrement préféré contient en outre de l'isoleucine, qui est de préférence lié par son groupe amino à la séquence Glu-Glu-Glu. Des agents de traitement capillaires préférés selon l’invention sont donc caractérisés en ce que l'oligopeptide qu’ils contiennent comporte au moins une séquence d'acides aminés Glu-Glu-Glu-lle ; le groupe amino peut être présent sous forme libre ou protonée et les groupes carboxy peuvent être présents sous forme libre ou déprotonée.

Les oligopeptides, qui comportent les deux acides aminés susmentionnés (tyrosine et isoleucine), sont préférés selon l'invention. Les agents de traitement capillaire de l'invention particulièrement préférés sont ceux dans lesquels l'oligopeptide qu’ils contiennent comporte au moins une séquence d'acides aminés Tyr-Glu-Glu-Glu-lle ; le groupe amino peut être présent sous forme libre ou protonée et les groupes carboxy peuvent être présents sous forme libre ou déprotonée.

Un oligopeptide le plus préféré est disponible sous le nom ProSina® auprès de la société Croda.

Les agents de traitement capillaire de l'invention comportent les acides aminés choisis et/ou les oligopeptides choisis comme décrit ci-dessus dans une quantité totale, par rapport à tout l’agent, dans une quantité de 0,0001 à 10,0% en poids, de manière particulièrement préférée de 0,0001 à 7,0% en poids, de manière tout particulièrement préférée de 0,0001 à 5,0% en poids.

Les hydrolysats de protéines ou leurs dérivés sont présents dans les compositions destinées au procédé cosmétique de l'invention ainsi qu’à l'utilisation selon l'invention, de préférence dans des quantités de 0,1 à 10% en poids, par rapport à la composition totale. Des quantités de 0,1 à 5% en poids sont particulièrement préférées.

En outre, on utilise l'acide 2-pyrrolidinone-5-carboxylique et/ou leurs dérivés dans les préparations du procédé selon l'invention. Les sels de sodium, de potassium, de calcium, de magnésium ou d'ammonium préférés sont ceux dans lesquels l'ion ammonium porte en plus de l'hydrogène un à trois groupes alkyles en C1 à C4. Le sel de sodium est tout particulièrement préféré. Les quantités utilisées dans les agents de l'invention sont 0,01 à 10% en poids, par rapport à tout l’agent, plus préférablement 0,1 à 5% en poids et en particulier 0,1 à 3% en poids.

De même, l'utilisation de vitamines, de provitamines et de précurseurs de vitamines et leurs dérivés se sont révélés avantageuses.

Les vitamines, provitamines et précurseurs de vitamines préférés selon l'invention sont ceux qui sont couramment associés aux groupes A, B, C, E, F et H.

Le groupe des substances désignées par vitamine A comprend le rétinol (vitamine A1) et le 3,4-didéshydrorétinol (vitamine A2). La β-carotène est la provitamine du rétinol. Le composant vitamine A est selon l'invention par exemple l'acide rétinoïque et ses esters, l’aldéhyde de vitamine A et l’alcool de vitamine A et ses esters tels que le palmitate et l'acétate. Les formulations utilisées dans la présente invention comprennent le composant vitamine A dans des quantités de 0,05 à 1% en poids par rapport à la préparation totale.

Le groupe de la vitamine B ou de la vitamine B complexe comprend entre autres

La vitamine B1 (thiamine) la vitamine B2 (riboflavine) la vitamine B3. Cette appellation englobe fréquemment les composés acides nicotinique et nicotinamide (niacinamide). Selon l'invention, la préférence est donnée au nicotinamide qui est de préférence présent dans les agents utilisés selon l'invention dans des quantités allant de 0,05 à 1% en poids par rapport à tout l'agent. la vitamine B5 (acide pantothénique, panthénol et pantolactone). Dans ce groupe, on utilise de préférence le panthénol et/ou le pantolactone. Les dérivés du panthénol utilisable selon l’invention sont les esters et les éthers de panthénol et les panthénols dérivés cationiquement. Les représentants individuels sont par exemple le panthénol, le panthénol et ses monoacétates et les dérivés cationiques du panthénol divulgués dans le document WO 92/13829. Les composés mentionnés du type vitamine B5 sont présents dans les agents utilisés selon l'invention de préférence dans des quantités de 0,05 à 10% en poids, par rapport à tout l’agent. Des quantités de 0,1 à 5% en poids sont particulièrement préférées. la vitamine B6 (pyridoxine ainsi que pyridoxamine et pyridoxal).

La vitamine C (acide ascorbique). La vitamine C est utilisée de préférence dans les agents utilisés selon l'invention dans des quantités de 0,1 à 3% en poids, par rapport à tout l'agent. L’utilisation sous la forme de l'ester de l’acide palmitique, des glucosides ou des phosphates peut être préférée. L'utilisation en combinaison avec les tocophérols peut également être préférée.

La vitamine E (tocophérols, notamment α-tocophérol). Le tocophérol et ses dérivés, par lesquels en particulier les esters tels que l'acétate, le nicotinate, le phosphate et le succinate, sont contenus dans les compositions destinées au procédé cosmétique selon l’invention et à l'utilisation selon l'invention de préférence dans des quantités de 0,05 à 1% en poids, sur la base de toute la composition.

La vitamine F. On entend par le terme « vitamine F » habituellement les acides gras essentiels, en particulier l'acide linoléique, l'acide linolénique et l'acide arachidonique.

La vitamine H. On désigne par vitamine H le composé acide (3aS, 4S, 6aR)-2-oxohexahydrothienol[3,4-d]imidazole-4-valérique pour lequel on a cependant adopté entre-temps le nom trivial de biotine. La biotine est contenue dans les compositions destinées aux procédés cosmétiques selon l'invention et à l'utilisation selon l'invention de préférence dans des quantités de 0,0001 à 1,0% en poids, en particulier dans des quantités de 0,001 à 0,01% en poids.

De préférence, les préparations utilisées selon l'invention contiennent des vitamines, provitamines et précurseurs de vitamines des groupes A, B, E et H. Bien entendu, plusieurs vitamines et précurseurs de vitamines peuvent être présents en même temps.

Le panthénol, la pantolactone, la pyridoxine et ses dérivés ainsi que le nicotinamide et la biotine sont particulièrement préférés. La quantité d’utilisation des vitamines et des précurseurs de vitamines dans les compositions destinées au procédé cosmétique selon l'invention et à l'utilisation selon l'invention est habituellement d 0,0001 à 10% en poids par rapport à toute la composition, de préférence de 0,0001 à 5% en poids, et notamment de 0,0001 à 3% en poids.

Enfin, on peut utiliser des extraits végétaux dans les compositions destinées au procédé cosmétique selon l'invention et à l'utilisation selon l'invention.

Ces extraits sont généralement produits par extraction de toute la plante. Cependant, il peut également être préférable dans certains cas de préparer les extraits exclusivement à partir de fleurs et/ou de feuilles de la plante.

Selon l'invention, les extraits de thé vert, d’écorce de chêne, d’ortie, d’hamamélis, de houblon, de henné, de camomille, de bardane, de prêle, d'aubépine, de tilleul, d’amande, d'aloe vera, d’aiguille de pin, d’aesculus, de bois de santal, de genévrier, de noix de coco, de mangue, d'abricot, de citron, de blé, de kiwi, de melon, d’orange, de pamplemousse, de sauge, de romarin, de bouleau, de mauve, de cardamine des prés, de serpolet, d’achillée, de thym, de mélisse, d’ononis, de tussilage, de guimauve, de méristème, de ginseng et de racine de gingembre.

On préfère particulièrement les extraits de thé vert, d’écorce de chêne, d’ortie, d’hamamélis, de houblon, de camomille, de bardane, de prêle, de tilleul, d'amande, d'aloe vera, de noix de coco, de mangue, d'abricot, de citron, de blé, de kiwi, de melon, d’orange, de pamplemousse, de sauge, de romarin, de bouleau, de cardamine des prés, de serpolet, d’achillée, d’ononis, de méristème, de ginseng et de racine de gingembre.

On utilise de façon tout particulièrement appropriée selon l’invention les extraits de thé vert, d’amande, d’aloe vera, de noix de coco, de mangue, d’abricot, de citron, de blé, de kiwi et de melon. Un extrait le plus préféré est l'extrait d’échinacée déjà décrit au début.

On peut utiliser comme agents d'extraction pour produire lesdits extraits végétaux de l’eau, des alcools et leurs mélanges. Les alcools préférés sont les alcools inférieurs tels que l'éthanol et l'isopropanol, mais en particulier les polyalcools tels que l'éthylène glycol et le propylène glycol, aussi bien comme agent d'extraction seul ou en mélange avec de l'eau. Les extraits végétaux à base d'eau/propylène glycol dans un rapport de 1:10 à 10:1 se sont avérés particulièrement appropriés.

Les extraits végétaux peuvent être utilisés dans la présente invention aussi bien sous forme pure que sous forme diluée. S’ils sont utilisés sous forme diluée, ils contiennent normalement environ 2 à 80% en poids de la substance active et comme solvant l'agent d'extraction ou le mélange d’agents d'extraction utilisé pour les obtenir.

En outre, il peut être préféré d'utiliser des mélanges de plusieurs, en particulier de deux, extraits de plantes différentes dans les agents de l’invention.

La quantité d’utilisation des extraits de plantes dans les compositions destinées au procédé cosmétique selon l’invention et à l'utilisation selon l'invention est habituellement de 0,01 à 50% en poids par rapport à toute la composition, de préférence 0,1 à 30% en poids, en particulier 0,1 à 20% en poids.

On peut avantageusement utiliser en plus au sens de l'invention des acides carboxyliques à chaîne courte. On entend par acides carboxyliques à chaîne courte et leurs dérivés au sens de l'invention des acides carboxyliques qui peuvent être saturés ou insaturés et/ou à chaîne droite ou ramifiés ou cycliques et/ou aromatiques et/ou hétérocycliques et ayant un poids moléculaire inférieur à 750. Les acides carboxyliques préférés au sens de l'invention sont ceux qui sont saturés ou insaturés, à chaîne droite ou ramifiés, ayant une longueur de chaîne de 1 à 16 atomes de carbone dans la chaîne, de façon tout particulièrement préférée ceux ayant une longueur de chaîne de 1 à 12 atomes de carbone dans la chaîne.

Les acides carboxyliques à chaîne courte au sens de l'invention peuvent comporter une, deux, trois ou plusieurs groupes carboxyle. Les acides carboxyliques ayant plusieurs groupes carboxyle, en particulier les acides di- et tri-carboxyliques sont préférés au sens de l'invention. Les groupes carboxyle peuvent être présents totalement ou partiellement sous forme d'ester, d’anhydride d'acide, de lactone, d’amide, d’acide imidique, de lactame, de lactime, de dicarboximide, de carbohydrazide, d’hydrazone, d’hydroxamique, d’hydroxime, d’amidine, d’amidoxime, de nitrile, de phosphone ou d’ester de phosphates. Les acides carboxyliques de l'invention peuvent bien entendu être substitués le long de la chaîne carbonée ou de la structure cyclique. Les substituants des acides carboxyliques de l'invention sont par exemple le groupe alkyle en C1 à C8, alcényle en C2 à C8, aryle, aralkyle et aralcényle, hydroxyméthyle, hydroxyalkyle en C2 à C8, hydroxyalcényle en C2 à C8, aminométhyle, aminoalkyle en C2 à C8, cyano, formyle, oxo, thioxo, hydroxy, mercapto, amino, carboxyle ou imino. Les substituants préférés sont le groupe alkyle en C1 à C8, hydroxyméthyle, hydroxy, amino et carboxyle. Les substituants en position a sont particulièrement préférés. Les substituants tout particulièrement préférés sont les groupes hydroxy, alcoxy, et amino ; la fonction amino peut être en outre substituée par un radical alkyle, aryle, aralkyle et/ou alcényle. Les dérivés d’acides caboxyliques également préférés sont en outre les esters phosphoniques et les esters de phosphates.

Mentionnons comme exemples d’acides carboxyliques de l'invention l'acide formique, l'acide acétique, l'acide propionique, l'acide butyrique, l'acide isobutyrique, l'acide valérique, l'acide isovalérique, l'acide pivalique, l'acide oxalique, l'acide malonique, l'acide succinique, l'acide glutarique, l'acide glycérique, l'acide glyoxylique, l'acide adipique, l'acide pimélique, l'acide subérique, l'acide azélaïque, l'acide sébacique, l'acide propiolique, l'acide crotonique, isocrotonique, l'acide élaïdique, l'acide maléique, l'acide fumarique, l'acide muconique, l'acide citraconique, l'acide mésaconique, l'acide camphorique, l'acide benzoïque, l’acide o,m,p-phtalique, l'acide naphtoïque, l’acide toluoique, l'acide hydratropique, l'acide atropique, l'acide cinnamique, l'acide isonicotinique, l'acide nicotinique, l’acide bicarbaminique, l’acide 4,4-dicyano-6,6'-binicotinique, l’acide 8-carbamoyloctanique, l’acide 1,2,4-pentanetricarboxylique, l'acide 2-pyrrolecarboxylique, l’acide 1,2,4,6,7- napthalinpentaacétique, l’acide malonaldéhydique, l'acide 4-hydroxy- phtalamique, l'acide 1-pyrazolecarboxylique, l'acide gallique ou l'acide propanetricarboxylique, un acide dicarboxylique choisi dans le groupe formé par les composés de la formule générale (N-1)

(N-l) dans laquelle Z est un groupe alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié ayant 4 à 12 atomes de carbone, n est un nombre de 4 à 12 et l'un des deux groupes X et Y est un groupe COOH- et l'autre représente l'hydrogène ou un radical méthyle ou éthyle, des acides dicarboxyliques de la formule générale (N-l), qui portent en outre 1 à 3 substituants méthyle ou éthyle sur le cycle cyclohexène et les acides dicarboxyliques qui sont constitués à partir d’acides dicarboxyliques de la formule (N-l) formellement par addition d'une molécule d'eau à la double liaison dans le cycle cyclohexène.

De tels composés sont disponibles dans le commerce sous les noms Westvaco Diacid® 1550 et Westvaco Diacid® 1595 (fabricant : Westvaco).

En plus des acides carboxyliques à courtes chaînes eux-mêmes selon l'invention donnés à titre d’exemple ci-dessus, on peut également utiliser selon l'invention leurs sels physiologiquement acceptables. Des exemples de ces sels sont les sels d’alcalins, d’alcalino-terreux, de zinc et d'ammonium, parmi lesquels les sels de mono-, di- et triméthylamine, -éthyl et -hydroxyéthyl-ammonium dans le contexte de la présente demande. Cependant, On utilise de façon tout particulièrement préférée dans le cadre de l'invention les acides neutralisés avec des acides aminés réagissant en milieu alcalin tels que l'arginine, la lysine, l'ornithine et l'histidine. En outre, pour des raisons de formulation, il peut être préféré de sélectionner l'acide carboxylique parmi les représentants solubles dans l'eau, en particulier les sels solubles dans l'eau.

Il est en outre préféré selon l’invention d’utiliser des acides hydroxycarboxyliques et là encore en particulier les acides carboxyliques dihydroxylés, trihydroxylés et polyhydroxylés ainsi que les acides di-, tri- et polycarboxyliques dihydroxylés, trihydroxylés et polyhydroxylés.

Les esters d’acides hydroxycarboxylique préférés sont par exemple les esters complets d'acide glycolique, d'acide lactique, d'acide malique, d'acide tartrique ou d'acide citrique. D’autres esters d'acides hydroxycarboxyliques fondamentalement appropriés sont les esters de l'acide β-hydroxypropionique, de l'acide tartronique, de l'acide D- gluconique, de l'acide saccharique, de l'acide mucique ou de l’acide glucuronique. Le composant alcool approprié de ces esters sont les alcools aliphatiques primaires, linéaires ou ramifiés, ayant 8 à 22 atomes de carbone, donc par exemple les alcools gras ou les alcools gras synthétiques. Les esters d’alcools gras en C12 à C15 sont ici particulièrement préférés. Les esters de ce type sont disponibles dans le commerce par exemple sous la marque Cosmacol® de EniChem, Augusta Industriale. Les acides polyhydroxypolycarboxyliques particulièrement préférés sont l'acide polylactique et l’acide polytartrique ainsi que leurs esters.

On peut utiliser comme autres ingrédients, qui favorisent l'effet de l'hydrolysat de caséine, des composés hétérocycliques tels que l'imidazole, la pyrrolidine, la pipéridine, le dioxolane, le dioxane, la morpholine et la pipérazine. En outre, les dérivés appropriés de ces composés sont par exemple les dérivés d’alkyle en C1 à C4, les dérivés d'hydroxyalkyle en C1 à C4 et les dérivés d’aminoalkyles en C1 à C4. Les substituants préférés, qui peuvent être positionnés sur les atomes de carbone ainsi que les atomes d'azote des systèmes de noyaux hétérocycliques, sont les groupes méthyle, éthyle, β-hydroxyéthyle et β-aminoéthyle. De préférence, ces dérivés contiennent 1 ou 2 de ces substituants.

Les dérivés, préférés selon l’invention, de composés hétérocycliques sont par exemple le 1-méthylimidazole, le 2-méthylimidazole, le 4(5)méthylimidazole, le 1,2-diméthylimidazole, le 2-éthylimidazole, le 2-isopropylimidazole, le N-méthyl-pyrrolidone, la 1-méthylpipéridine, la 4-méthylpipéridine, la 2- éthylpipéridine, la 4-méthylmorpholine, la 4-(2-hydroxyéthyl)morpholine, la 1-éthylpipérazine, la 1-(2-hydroxyéthyl)pipérazine, la 1-(2-aminoéthyl)pipérazine. En outre, les dérivés, préférés selon l’invention, de l'imidazole sont la biotine, l’hydantoïne et le benzimidazole.

Parmi ces substances de soin hétérocycliques, les mono- et dialkylimidazoles, la biotine, l'hydantoïne, et en particulier l'imidazole elle-même, sont particulièrement préférés.

Ces composés hétérocycliques sont présents dans les compositions destinées au procédé cosmétique selon l'invention et à l'utilisation selon l'invention dans des quantités de 0,5 à 10% en poids, par rapport à toute la composition. Des quantités de 2 à 6% en poids se sont révélés être particulièrement appropriés.

Les agents de l'invention peuvent contenir comme autre constituant au moins un hydrate de carbone du groupe des monosaccharides, disaccharides et/ou oligosaccharides. Les agents de traitement capillaire préférés selon l'invention sont caractérisés ici en ce qu’ils contiennent comme substance de soin, par rapport à leur poids, 0,01 à 5% en poids, de préférence 0,05 à 4,5% en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 à 4% en poids, plus préférablement 0,5 à 3,5% en poids et en particulier 0,75 à 2,5% en poids, d'hydrate(s) de carbone choisis parmi les monosaccharides, disaccharides et/ou oligosaccharides contiennent, les hydrates de carbone préférés étant choisis parmi les monosachharides, notamment le D-Ribose et/ou le D-xylose et/ou le L-arabinose et/ou le D-glucose et/ou le D-mannose et/ou le D-galactose et/ou le D-fructose et/ou le sorbose et/ou le L-fucose et/ou L-rhamnose, les disaccharides, en particulier le saccharose et/ou le maltose et/ou le lactose et/ou le tréhalose et/ou le cellobiose et/ou le gentiobiose, et/ou l’isomaltose.

Dans un autre mode de réalisation préféré selon l'invention, les compositions de l’invention contiennent des bioquinones. Dans les agents de l'invention, on entend par bioquinones une ou plusieurs ubiquinones et/ou plastoquinones. Les ubiquinones préférés selon l’invention ont la formule suivante :

avec n = 6, 7, 8, 9 ou 10.

Le coenzyme Q-10 est alors particulièrement préféré.

Les compositions de l'invention qui sont préférées contiennent la purine et/ou les dérivés de la purine dans des gammes quantitatives étroites. Les agents cosmétiques préférés selon l'invention sont ici caractérisés en ce qu’ils contiennent, sur la base de leur poids, 0,001 à 2,5% en poids, de préférence 0,0025 à 1% en poids, de façon particulièrement préférée de 0,005 à 0,5% en poids et notamment 0,01 à 0,1% en poids, de purines et/ou de dérivés de purines. Les agents cosmétiques préférés selon l'invention sont caractérisés en ce qu'ils contiennent la purine, l’adénine, la guanine, l'acide urique, l'hypoxanthine, le 6-purinethiol, la 6-thioguanine, la xanthine, la caféine, la théobromine et la théophylline. Dans les préparations cosmétiques capillaires, la caféine est la plus préférée.

Dans un autre mode de réalisation préféré de la présente invention, l’agent cosmétique contient de l’ectoïne (acide (S)-2-méthyl-1,4,5,6-tétrahydro-4-pyrimidine-carboxylique.

En outre, il peut s'avérer avantageux que les compositions destinées au procédé cosmétique selon l’invention et à l'utilisation selon l’invention contiennent des adjuvants de pénétration et/ou des agents gonflants. Ceux-ci incluent par exemple l’urée et les dérivés de l’urée, la guanidine et ses dérivés, l’arginine et ses dérivés, le verre soluble, l’imidazole et ses dérivés, l’histidine et ses dérivés, l’alcool benzylique, le glycérol, le glycol et les éthers de glycol, le propylène glycol et les éthers de propylène glycol, par exemple l’éther monoéthylique de propylène glycol, les carbonates, les bicarbonates, les diols et les triols, et en particulier les 1,2-diols et les 1,3-diols, tels que le 1,2-propanediol, le 1,2-pentanediol, le 1,2-hexanediol, le 1,2-dodécanediol, le 1,3-propanediol, le 1,6-hexanediol, le 1,5-pentanediol, le 1,4-butanediol. Les adjuvants de pénétration et les agents gonflants sont contenus dans les préparations employées dans la présente invention dans des quantités de 0,1 à 20% en poids, par rapport à tout l'agent. Des quantités de 01 à 10% en poids sont préférées.

En outre, des substances de conditionnement appropriées sont les huiles de silicone et les gommes de silicone, en particulier les dialkyl- et alkylarylsilanes tels que le diméthylpolysiloxane et le méthylphénylpolysiloxane et leurs analogues alcoxylés et quaternisés. Des exemples de ces silicones sont les produits vendus par Dow Corning sous les dénominations DC 190, DC 200 et DC 1401 et le produit du commerce Fancorsil®LIM-1.

Selon l'invention, les substances de conditionnement appropriées sont les huiles de silicone cationiques telles que les produits disponibles dans le commerce Q2-7224 (fabricant : Dow Corning un triméthylsylilamodiméthicone stabilisé), Dow Corning®939 Emulsion (contenant une silicone hydroxylamino modifié, appelé également amodiméthicone), SM-2059 (fabricant : General Electric), SLM-55067 (fabricant : Wacker) et Abil®-Quat 3270 et 3272 (fabricant : Th. Goldschmidt ; polydiméthylsiloxanes diquaternaires, Quaternium-80). Une huile de silicone anionique appropriée est le produit Dow Corning®1784. D'autres substances, auxiliaires et additifs sont par exemple les épaississants, tels que l'agar-agar, la gomme guar, les alginates, la gomme xanthane, la gomme arabique, la gomme karaya, la gomme de caroube, les graines de lin, les dextranes, les dérivés cellulosiques, par exemple la méthylcellulose, l'hydroxyalkylcellulose et la carboxyméthylcellulose, les fractions d'amidon et dérivés tels que l'amylose, l'amylopectine et les dextrines, les argiles telles que la bentonite ou les hydrocolloïdes entièrement synthétiques tels que l'alcool polyvinylique, les composés de conditionnement capillaire tels que les phospholipides, par exemple la lécithine de soja, la lécithine d'œuf et les céphalines, ainsi que les huiles de silicone, les huiles de parfum, le diméthylisosorbide et les cyclodextrines, les solvants et solubilisants tels que l'éthanol, l'isopropanol, l'éthylène glycol, le propylène glycol, le glycérol et le diéthylène glycol, les substances améliorant la structure de la fibre, en particulier les mono-, di- et oligosaccharides tels que le glucose, le galactose, le fructose, les sucres de fruit et le lactose, les substances de conditionnement telles que les huiles de paraffine, les huiles végétales, par exemple l'huile de tournesol, l'huile d'orange, l'huile d'amande, l'huile de germe de blé et huile de noyau de pêche et les amines quatemisées telles que le méthosulfate de méthyl-1-alkylamidoéthyl-2-alkylimidazolinium, les agents antimousses tels que les silicones, les colorants pour colorer l'agent, les substances antipelliculaires telles que l’olamine de piroctone, l’omadine de zinc et le climbazol, des substances comme le bisabolol, le cholestérol, les agents de consistance tels que des esters de sucre, les polyolester ou les polyolalkyléthers, un alcanlamide d’acide gras, les agents complexants tels que l'EDTA, le NTA, l'acide β-alanine-diacétique et les acides phosphoniques, les substances de gonflements et de pénétration, telles que les phosphates primaires, secondaires et tertiaires, les opacifiants tels que le latex, les copolymères styrène/PVP et styrène/acrylamide, les agents nacrants tels que les mono et distéarate d’éthylène glycol et le PEG-3-distéarate, les pigments, les agents propulseurs tels que les mélanges de propane et de butane, le N20, le diméthyléther, le C02 et l'air, les antioxydants.

En ce qui concerne d’autres composants optionnels et les quantités utilisées de ces composants, on renvoie expressément aux manuels pertinents connus de l’homme du métier.

Le procédé de traitement capillaire selon l'invention, dans lequel une composition contenant au moins un hydrolysat de caséine est appliquée sur les cheveux et est rincé des cheveux après un temps d’action, peut comprendre les étapes suivantes consistant à : a) appliquer sur les cheveux une composition contenant un hydrolysat de caséine, b) laisser la composition agir pendant un intervalle de temps allant de quelques secondes jusqu’au prochain de lavage des cheveux, c) éventuellement éliminer la composition des cheveux par rinçage.

Le temps d’action préféré est d'environ 5 secondes à 100 minutes, de façon particulièrement préférée de 5 secondes à 50 minutes et de façon tout plus particulièrement préféré de 5 secondes à 20 minutes. L'invention concerne en outre un procédé dans lequel une composition contenant au moins un hydrolysat de caséine est appliquée et laissée sur les cheveux. Par « laissée sur les cheveux » on entend selon l'invention le fait que l'agent n'est pas à nouveau éliminé des cheveux par rinçage immédiatement après son application. Au contraire, dans ce cas, l'agent reste sur les cheveux plus de 100 minutes jusqu'au prochain lavage des cheveux.

Les compositions contenant au moins un hydrolysat de caséine, qui servent dans le procédé selon l’invention et l’utilisation selon l’invention, peuvent être monophasiques et multiphasiques, par exemple en particulier avec deux ou trois phases discrètes optiquement nettement séparées. Lorsque les compositions sont multiphasiques, toute la composition est transférée dans une composition monophasique avant l’utilisation par agitation et appliquée. Après l’agitation, une nouvelle séparation spontanée se produit et les phases discrètes se reforment en environ 1 minute à 300 minutes. Si la composition est multiphasique, elle est conditionnée dans des emballages optiquement transparents.

Dans un mode de réalisation préféré, les compositions sont confectionnées sous forme de shampooings, après-shampoings, traitements capillaires, emballages capillaires, toniques capillaires, gels capillaires, cires capillaires, ou leurs combinaisons conditionnés.

Pour cela, il est avantageux que toute la composition ait une viscosité de 1000 à 50000, avantageusement de 3000 à 30000, plus préférablement de 5000 à 25000, et le plus préférablement de 5000 à 20000 mPas. La viscosité est mesurée par des procédés classiques connus de l'homme du métier.

Naturellement, les compositions destinées au nouveau procédé selon l’invention et à l’utilisation selon l’invention contenant au moins un hydrolysat de caséine peuvent confectionnées sous forme de spray à pompe, de spray aérosol, de mousse à pompe ou de mousse aérosol.

[0003] Pour cela, les compositions sont confectionnées dans un dispositif de délivrance qui est soit un récipient de gaz sous pression rempli de gaz propulseur (« récipient aérosol ») soit un récipient non-aérosol.

Le récipient de gaz sous pression, au moyen duquel un produit est distribué par la pression de gaz intérieur du récipient par l'intermédiaire d'une soupape, sont appelés par définition « récipient aérosol ». un « récipient non-aérosol » est défini, contrairement aux aérosols, comme un récipient à pression normale au moyen duquel le produit est distribué par une action mécanique via un système de pompage.

De façon préférée, les agents de l'invention sont confectionnés sous forme d'une mousse capillaire en aérosol ou d’un spray capillaire en aérosol. L'agent selon l'invention contient donc de préférence en plus au moins un agent propulseur.

Les agents propulseurs appropriés selon l'invention sont choisis par exemple parmi le N20, le diméthyléther, le C02, l’air, les alcanes ayant 3 à 5 atomes de carbone tels que le propane, le n-butane, l’iso-butane, le n-pentane et l’isopentane et leurs mélanges. Le diméthyléther, le propane, le n-butane, l’isobutane et leurs mélanges sont préférés.

Selon un mode de réalisation préféré, lesdits alcanes, des mélanges desdits alcanes ou des mélanges desdits alcanes avec le diméthyléther comme seul agent propulseur. Cependant, l'invention comprend également explicitement l'utilisation concomitante d’agents propulseurs du type hydrocarbures fluorochlorés, mais en particulier hydrocarbures fluorés.

En ce que concerne le rapport quantitatif d'agent propulseur aux autres constituants de la préparation, la taille des gouttelettes d'aérosol ou des bulles de mousse et la distribution respective des tailles peuvent être réglées pour un dispositif de pulvérisation donné.

La quantité d'agent propulseur utilisé varie en fonction de la combinaison spécifique de l'agent, de l'emballage utilisé et du type de produit désiré, par exemple un spray capillaire ou une mousse capillaire. Lorsque l’on utilise des dispositifs de pulvérisation classiques, les produits de mousse en aérosol contiennent l'agent propulseur de préférence dans des quantités de 1 à 35% en poids, par rapport à tout le produit. Des quantités de 2 à 30% en poids, en particulier 3 à 15% en poids, sont particulièrement préférées. Des sprays en aérosol contiennent généralement de plus grandes quantités de gaz propulseur. De préférence, l'agent propulseur est dans ce cas utilisé dans une quantité de 30 à 98% en poids, par rapport à tout le produit. Des quantités de 40 à 95% en poids, en particulier de 50 à 95% en poids, sont particulièrement préférées.

Les produits en aérosol peuvent être préparés d'une manière usuelle. En général, tous les constituants de l'agent respectifs, à l'exception de l'agent propulseur, sont introduits dans un récipient approprié résistant à la pression. Celui-ci est ensuite fermé avec une soupape. Enfin, la quantité désirée d'agent propulseur est introduit par des techniques classiques.

Pour le moussage de l’agent sous forme de gel dans un récipient pour aérosol à deux compartiments, on utilise de façon appropriée de préférence de l’iso-pentane comme agent propulseur qui est incorporé dans les agents de l'invention et confectionné dans la première chambre du récipient aérosol à deux compartiments. Dans la seconde chambre du récipient aérosol à deux chambres, on confectionne au moins un agent propulseur, différent de l’isopentane, qui est, dans le récipient aérosol à deux compartiments, à une pression supérieure à celle de l’isopentane. L'agent propulseur de la seconde chambre sont de préférence choisi parmi le N20, le diméthyléther, le CO2, l’air, les alcanes ayant 3 ou 4 atomes de carbone (tels que le propane, le n-butane, l’iso-butane), ainsi que leurs mélanges.

Les compositions préférées du procédé selon l’invention et de l'utilisation selon l’invention sont cependant constitués sous forme non-aérosol. Pour cela, comme déjà mentionné, il est nécessaire d’utiliser des pompes et systèmes de transport spéciaux. Ceux-ci sont bien connus de l'homme du métier. Des systèmes connus et parfaitement adaptés sont fournis par exemple par la société Airspray International BV, par exemple sous l’appellation Airfoamer.

Lors de la confection d'une mousse non aérosol dans un récipient approprié à mécanisme transport et de pompage approprié, la mousse est produite en général par un tamis à mailles fines dans la tête de pompe au moyen de l’air aspiré en même temps par la pompe. Pour cela, il est avantageux que toute la composition de l'invention ait une viscosité de 1 à 35000, avantageusement de 1 à 10000, plus préférablement de 1 à 5000, et le plus préférablement de 2 à 500 mPas. La viscosité est mesurée par des procédés classiques connus de l'homme du métier.

En ce qui concerne les modes de réalisation préférés du procédé selon l'invention, ce qui vient d’être dit pour les agents de l’invention sont applicables mutatis mutandis.

Les exemples suivant sont destinés à illustrer l'invention.

Exemples

Sauf indication contraire, toutes les données sont parties en poids 1. Preuve de l’efficacité 1.1 Augmentation de la synthèse de kératine

La structure capillaire dépend essentiellement de la composition en protéines structurelles particulières spécifiques à cheveux, les kératines de cheveux.

On a choisi des gènes spécifiques de régulation de la kératine sur la base de publications de renommée internationale. Les kératines de cheveux forment quantitativement la plus grande partie de la pluralité des protéines structurelles de la tige des cheveux et assurent la solidité des cheveux. On divise les kératines des cheveux en deux groupes, d’une part celui des kératines de type I (kératines de cheveux acides) et celui des kératines de type II (kératines de cheveux basiques à neutres). Des études ont montré que certaines kératines de cheveux et cytokératines diminuaient avec l’augmentation de l’âge. Cela concerne en particulier les kératines de cheveux KRT33A, KRT34 et KRT86. Au cours des études, on a déterminé les expressions de gènes de ces kératines de cheveux. Cette sélection résume ainsi les connaissances en vigueur sur la régulation de la croissance des cheveux. A partir d'un profil d'expression de ces gènes, il est possible de tirer des conclusions sur la structure des cheveux et le vieillissement cellulaire in vivo. Après l’application de substances qui ont des effets sur la partie biologiquement active des cheveux, la détermination des profils d'expression de ces gènes donne des informations sur la structure et la solidité des cheveux.

Le KGF est un facteur de croissance important qui est sécrété par la papille dermique pour commander la prolifération des kératinocytes des cheveux. Dans le cas d’une substance renforçant potentiellement les cheveux, on influe en tout cas sur ce paramètre.

Exemple 1 : Preuve de l’expression différentielle de gènes pertinents pour les cheveux.

Les kératines de cheveux forment quantitativement la plus grande partie de la pluralité de la pluralité des protéines structurelles formant la tige des cheveux et assurent la solidité des cheveux. L’expression des différentes kératines de cheveux dans le modèle typique de l’organe peut être étudiée à l'aide d’un procédé PCR en temps réel. Pour réaliser la PCR, on doit tout d’abord isoler les ARN des modèles typiques de l’organe à l’aide de Mini Kits RNeasy de la société Qiagen et les retranscrire dans de l’ADNc par transcription inverse. Dans la réaction PCR suivante, qui est réalisée avec des amorces spécifiques aux gènes pour la chaque kératine de cheveux respective et qui sert à l’amplification des segments de gène cherchés, on détecte la formation des produits de PCR en ligne par un signal de fluorescence. Le signal de fluorescence est ainsi proportionnel à la quantité de produit de PCR formé. Plus l’expression d'un gène particulier est grande, plus la quantité de produit PCR formé est grande et plus le signal de fluorescence est élevé.

Pour quantifier l'expression du gène, on doit placer le témoin non traité commande à 1 et la expression des gènes à déterminer par rapport à celui-ci (x fois l’expression). Les valeurs, qui sont supérieures ou égales à 1,5 fois l’expression du témoin non traité, sont considérées comme significatives.

Tableau 1 : Influence de protéines de lait hydrolysées sur l’expression de gènes liés aux cheveux

Schéma d'expression de différentes kératines de cheveux après traitement de 24h de modèles de follicules pileux avec protéine de lait hydrolysée, sur la base des témoins non traités [=1]

Protéine de lait hydrolysée conduit à l’augmentation de l’expression des gènes de différentes kératines de cheveux. A partir de ce profil d'expression, on peut déduire l’effet sur la structure des cheveux de la protéine de lait hydrolysée.

Exemple 2 : Preuve de la libération de facteurs de croissance Le facteur de croissance Kératinocytes Growth Factor (KGF) est un régulateur important de la croissance des cheveux qui est sécrété par la papille dermique distribué et qui déclenche en divers endroits dans le follicule pileux d’autres processus biologiques. Dans le cas d’une substance favorisant potentiellement la croissance et renforçant les cheveux, on peut partir d’une augmentation du facteur sécrété dans le milieu. En particulier, KGF stimule la prolifération des kératinocytes. De façon correspondante, le KGF est exprimé de façon accrue dans la phase de croissance. Pour cela, la libération de KGF est quantifiée au moyen de modèles de follicules capillaires. L’étude de la libération du facteur de croissance dans le milieu a été effectuée après un temps de traitement de 72h. On a pris comme témoins des modèles non traités, toutes les études ont été effectuées dans une triple détermination. La sécrétion a été déterminée à l’aide du procédé Bioplex. L’étude Bioplex est basée sur le principe d'un essai immunologique en sandwich. Un anticorps primaire spécifique, conjugués à des perles, se lie à la protéine cible dans de l’échantillon qui est détecté à son tour spécifiquement par un anticorps de détection marqué par fluorescence.

Tableau 2 : Augmenter de la libération de KGF après traitement de 72h du modèle de follicule capillaire typique de l’organe en comparaison avec des témoins non traités.

Les analyses sur modèles de follicules pileux ont montré une augmentation, dépendant de la concentration, de la libération de KGF d’un maximum de 97% (Tableau 2). La stimulation de facteur de croissance KGF excite la croissance et la solidité de cheveux sains et toniques. 2. Autres exemples de formulation a) Gel capillaire :

Alcool cétylique/stéarylique + 30 EO 19,0 Alcool oléylique + 10 EO 8,0

CetiolOHE1 15,0

Cetiol®LC2 4,0

Hydrolysat de caséine 4,0

Acétate de tocophérol 0,4

Panthénol 2,0

Glycérol 4,0

Huile de parfum 0,6

Eau qsp 100 1 Ester d’acide gras polyol (appellation CTFA : PEG-7 Glyceryl Cocoate) (HENKEL) 2Esters d'acide caprylique/caprique avec des alcools gras saturés en C12 à C18 (appellation CTFA : Coco-Caprylate/Caprate) (HENKEL) b) Shampoo

Lauryl-sulfate de sodium (2-OE) 12,0

Coco-bétaïne 5,0

Hydrolysat de caséine 1,0

Olamine de piroctone 0,8

Hydrolysat de protéines à base de plantes 0,5

Huiles de parfum 0,8

Eau qsp 100

Soins capillaires :

Claims (10)

1. Revendications

   1. Procédé cosmétique destiné à améliorer la croissance des cheveux, la structure des cheveux, la solidité, la résistance et la brillance des cheveux, caractérisé en ce que les cheveux sont traités avec une composition contenant au moins un hydrolysat de caséine et des substances de support, des substances actives et des substances auxiliaires classiques.
2. 2. Procédé cosmétique selon la revendication 1, caractérisé en ce que la composition contient de l'hydrolysat de caséine dans une quantité de 0,0001 à 5% en poids, de préférence de 0,0005 à 5% en poids, de manière particulièrement préférée de 0,001 à 5% en poids, de manière tout particulièrement préférée de 0,005 à 3,0% en poids et le plus préférablement de 0,005 à 1 % en poids, sur la base du poids total de la composition.
3. 3. Procédé cosmétique selon l’une des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que l'hydrolysat de caséine a un poids moléculaire de 500 à 8000, de préférence de 800 à 8000 et en particulier 1000 à 5000 daltons.
4. 4. Procédé cosmétique selon l’une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que l’hydrolysat de caséine est produit à partir de k-caséine et/ou de lactophorine.
5. 5. Procédé cosmétique selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que la composition contient en outre au moins un dérivé de la camitine choisi parmi l’acétyl-L-carnitine, le fumarate de L-camitine, le citrate de L-carnitine, le lauroyl-L-camitine et de façon particulièrement préférée le tartrate de L-carnitine.
6. 6. Procédé cosmétique selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que la composition contient en outre de la taurine (acide 2-aminoéthanesulfonique), en particulier le Ν,Ν-mono-méthyl-taurine, et/ou le Ν,Ν-diméthyl-taurine.
7. 7. Procédé cosmétique selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que la composition contient en outre au moins un extrait de plante.
8. 8. Procédé cosmétique selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que la composition comprend en outre au moins une vitamine ou un précurseur de vitamine dans des quantités de 0,0001 à 10% en poids, sur la base de tout l'agent.
9. 9. Procédé cosmétique selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que la composition contient en outre au moins contient une purine.
10. 10. Procédé cosmétique selon l’une des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que la composition contient au moins un autre hydrolysat de protéines différent de l'hydrolysat de caséine et/ou un oligopeptide.