FR3036922A1 - - Google Patents
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Abstract
Il est fourni un excellent procédé pour prévenir les nuisibles de type arthropodes pour protéger une graine ou un corps végétal se développant à partir d'une graine contre un nuisible de type arthropode. Un procédé pour protéger une graine ou un corps végétal se développant à partir d'une graine contre un nuisible de type arthropode, comprenant les étapes de: a) formation d'un sillon sur le sol; b) comprenant la mise en place d'une graine retenant du thiaclopride au moins sur une surface de celle-ci dans le sillon formé dans l'étape ci-dessus , et l'application d'une composition pesticide comprenant un ou plusieurs composés pyréthrinoïdes de synthèse choisis dans le groupe I au sillon formé dans l'étape ci-dessus; et c) fermeture du sillon, où le groupe I consiste en esfenvalérate, bêta-cyperméthrine, thêta-cyperméthrine, deltaméthrine, fenpropathrine, tau-fluvalinate, bêta-cyfluthrine, acrinathrine, alpha-cyperméthrine, bifenthrine, cycroprothrine et éthofenprox.
Description
1 DOMAINE TECHNIQUE [0001] La présente invention concerne un procédé pour protéger une graine ou un corps végétal se développant à partir d'une graine contre un nuisible de type arthropode.
ETAT DE LA TECHNIQUE [0002] Différents procédés sont connus actuellement comme procédés pour protéger une graine ou un corps végétal se développant à partir d'une graine contre un nuisible de type arthropode (voir, par exemple, la publication de brevet japonais non examinée No. 2008-133240, et Handbook of Corn Insects. ISBN: 0-938522-76-0,1999, Entomological Society of America). RESUME [0003] Avec une augmentation globale de la demande concernant les espèces cultivées, différents efforts ont été faits pour augmenter le rendement dans la culture des espèces cultivées. En particulier, une diminution du rendement des espèces cultivées due aux nuisibles de type arthropodes est l'un des problèmes majeurs, de sorte qu'il existe un besoin d'un excellent procédé de prévention des nuisibles de type arthropodes pour protéger une graine ou un corps végétal se développant à partir d'une graine contre un nuisible de type arthropode. [0004] Le présent inventeur a trouvé, à la suite d'études approfondies pour atteindre l'objet ci-dessus, qu'il est possible d'obtenir un excellent effet de protection des espèces cultivées en plantant une graine traitée avec du thiaclopride au préalable dans un sillon sur le sol en combinaison avec l'application d'une composition pesticide comprenant des composés pyréthrinoïdes de synthèse spécifiques au sillon, et a ainsi accompli la présente invention. Spécifiquement, la présente invention fournit [1] à [9] ci-dessous. [0005] [1] Un procédé pour protéger une graine ou un corps végétal se développant à partir d'une graine contre un nuisible de type arthropode, comprenant les étapes de: a) formation d'un sillon sur le sol; b) comprenant 3036922 2 la mise en place d'une graine retenant du thiaclopride au moins sur une surface de celle-ci dans le sillon formé dans l'étape ci-dessus, et l'application d'une composition pesticide comprenant un ou plusieurs composés pyréthrinoïdes de synthèse choisis dans le groupe I au sillon 5 formé dans l'étape ci-dessus; et c) fermeture du sillon, où le groupe I consiste en esfenvalérate, bêta-cyperméthrine, thêtacyperméthrine, deltaméthrine, fenpropathrine, tau-fluvalinate, bêtacyfluthrine, acrinathrine, alpha-cyperméthrine, bifenthrine, cycroprothrine 10 et éthofenprox. [2] Le procédé selon [1], où la graine est une graine de maïs. [3] Le procédé selon [1] ou [2], où la graine retenant du thiaclopride au moins sur une surface de celle-ci est une graine enrobée avec une composition comprenant du thiaclopride. 15 [4] Le procédé selon l'un quelconque de [1] à [3], où au moins 80% d'une aire totale de la graine retenant du thiaclopride au moins sur une surface de celle-ci sont enrobés avec une composition comprenant du thiaclopride. [5] Le procédé selon l'un quelconque de [1] à [4], où une quantité 20 de thiaclopride retenue par la graine retenant du thiaclopride au moins sur une surface de celle-ci est 0,01 à 40 g par kilogramme de graines. [6] Le procédé selon l'un quelconque de [1] à [5], où la composition pesticide comprenant un ou plusieurs composés pyréthrinoïdes de synthèse est sous forme d'un granule, d'une poudre 25 pouvant être dispersée dans l'eau, d'un concentré émulsifiable, d'une émulsion, d'une suspoémulsion, d'une solution dans l'huile ou d'un concentré fluide. [7] Le procédé selon l'un quelconque de [1] à [6], où le un ou plusieurs composés pyréthrinoïdes de synthèse comprennent au moins un 30 parmi la fenpropathrine, la bifenthrine, l'esfenvalérate, et la deltaméthrine. [8] Le procédé selon l'un quelconque de [1] à [7], où une quantité du un ou plusieurs composés pyréthrinoïdes de synthèse appliquée dans l'étape b est 5 à 5000 g par hectare. [9] Le procédé selon l'un quelconque de [1] à [8], où un rapport en 35 poids d'une quantité de thiaclopride retenue par la graine placée dans le sillon à une quantité du un ou plusieurs composés pyréthrinoïdes de 3036 922 3 synthèse appliquée au sillon par unité d'aire dans l'étape b est 1:100 à 100:1. Effets de l'invention [0006] La présente invention fournit un excellent procédé pour prévenir 5 les nuisibles de type arthropodes pour protéger une graine ou un corps végétal se développant à partir d'une graine contre un nuisible de type arthropode. DESCRIPTION DETAILLEE 10 [0007] Dans un mode de réalisation de la présente invention, le procédé pour protéger une graine ou un corps végétal se développant à partir d'une graine contre un nuisible de type arthropode comprend les étapes de: a) formation d'un sillon sur le sol; 15 b) comprenant la mise en place d'une graine retenant du thiaclopride au moins sur une surface de celle-ci dans le sillon formé dans l'étape ci-dessus, et l'application d'une composition pesticide comprenant un ou plusieurs composés pyréthrinoïdes de synthèse choisis dans le groupe I au 20 sillon formé dans l'étape ci-dessus (groupe I: le groupe consistant en esfenvalérate, bêta-cyperméthrine, thêta-cyperméthrine, deltaméthrine, fenpropathrine, tau-fluvalinate, bêta-cyfluthrine, acrinathrine, alphacyperméthrine, bifenthrine, cycroprothrine, et éthofenprox); et c) fermeture du sillon. 25 [0008] La forme du sillon formé sur le sol dans l'étape a n'est pas particulièrement limitée, et ce peut être habituellement un sillon linéaire ayant une section en forme de V. La profondeur du sillon peut varier de manière appropriée en fonction de l'espèce qui doit être cultivée, de l'état du sol de la zone de culture, des conditions de culture, des conditions 30 météorologiques, et analogues. Par exemple, dans le cas du maïs, la profondeur est habituellement 1 à 10 cm, de préférence 2 à 8 cm, et de préférence encore 2 à 6 cm. [0009] Le sillon est habituellement formé au moyen d'un appareillage agricole comme une charrue, ou il est formé par un composant fixé à une 35 machine à semer. 3036 922 4 [0010] Dans l'étape b, la mise en place d'une graine retenant du thiaclopride au moins sur une surface de celle-ci et l'application d'une composition pesticide comprenant un ou plusieurs composés pyréthrinoïdes de synthèse choisis dans le groupe I (appelés aussi dans la 5 suite "composé pyréthrinoïde de synthèse de la présente invention"), qui est appelée aussi dans la suite "composition de pyréthrinoïde de synthèse de la présente invention", peuvent être accomplies simultanément ou séparément. Dans le cas de l'accomplissement séparément, la mise en place de la graine dans le sillon peut être suivie par l'application de la 10 composition de pyréthrinoïde de synthèse de la présente invention au sillon, et l'application de la composition de pyréthrinoïde de synthèse de la présente invention au sillon peut être suivie par la mise en place de la graine dans le sillon. [0011] Le thiaclopride ((Z)-3-(6-chloro-3-pyridylméthyl)-1,3--thiazolidin-2- 15 ylidènecyanamide) est un composé connu, et est décrit, par exemple, dans "The Pesticide Manual - 16ème édition (publié par BCPC); ISBN 9781-901396-86-7", page 1102. Le thiaclopride a été utilisé comme insecticide, et il est disponible sous forme d'une formulation commerciale ou il peut être produit par un procédé connu. 20 [0012] Dans la présente invention, une graine retenant du thiaclopride au moins sur une surface de celle-ci signifie une graine qui a été traitée avec du thiaclopride au préalable, et elle peut être obtenue par traitement d'une graine avec une composition comprenant du thiaclopride (dans la suite appelée aussi "composition de la présente invention"). La 25 composition de la présente invention désigne une formulation obtenue par mélange du thiaclopride avec un vecteur solide ou un vecteur liquide approprié, addition à ceci d'un tensioactif ou d'une autre substance auxiliaire pour la formulation, si nécessaire, et formulation de ce qui en résulte en une poudre pouvant être dispersée dans l'eau, un granule 30 pouvant être dispersé dans l'eau, un concentré fluide, une formulation de type poudre fine, ou analogue. La composition de la présente invention est habituellement mélangée avec un liant quand elle est utilisée. La composition de la présente invention peut aussi contenir un liant. Les exemples de compositions de la présente invention qui contiennent un 35 liant incluent un concentré fluide pour traitement des graines (FS). 3036922 5 [0013] Comme liant, une substance adhésive qui n'a pas d'effets phytotoxiques sur les graines est utilisée. Spécifiquement, au moins une substance choisie dans le groupe consistant en ce qui suit peut être utilisée: le poly(acétate de vinyle), le poly(alcool vinylique), les celluloses 5 incluant l'éthylcellulose, la méthylcellulose, l'hydroxyméthylcellulose, l'hydroxpropylcellulose et la carboxyméthylcellulose, la polyvinylpyrrolidone, les polysaccharides incluant l'amidon, l'amidon modifié, la dextrine, la maltodextrine, l'alginate et le chitosane, les protéines incluant la gélatine et la zéine, la gomme arabique, la gomme-laque, le 10 lignosulfonate de calcium et un monomère de méthacrylamide. La quantité de liant est habituellement dans une plage de 0,00005 à 5%, de préférence de 0,0001 à 1%, et de préférence encore de 0,0005 à 0,5% sur la base du poids des graines. [0014] Les exemples de procédés pour le traitement des graines incluent 15 le traitement par enduction, le traitement par immersion, le traitement par enrobage avec une poudre fine et le traitement de type granulation. Le traitement par enduction est un procédé dans lequel la composition de la présente invention est mélangée avec un liant si nécessaire, diluée encore avec de l'eau si nécessaire, appliquée par enduction sur une graine, et 20 séchée. Le traitement par immersion est un procédé dans lequel une graine est plongée dans un liquide obtenu par mélange de la composition de la présente invention avec un liant si nécessaire et dilution supplémentaire de ce qui en résulte avec de l'eau si nécessaire, puis séchée. Le traitement par enrobage avec une poudre fine est un procédé 25 comme suit: la composition de la présente invention est mélangée avec un liant si nécessaire, et transformée encore en une poudre si nécessaire pour obtenir une composition solide; et la composition solide de la présente invention est amenée à adhérer à des graines et séchée. Le traitement de type granulation est un procédé comme suit: la composition 30 de la présente invention est mélangée avec un liant si nécessaire, et transformée encore en une poudre si nécessaire pour obtenir une composition solide; la composition solide de la présente invention est amenée à adhérer à des graines; et ce qui en résulte est moulé en une boulette et séché. La graine ainsi obtenue est une graine enrobée avec la 35 composition de la présente invention. Dans la présente invention, une telle graine peut être utilisée immédiatement après le traitement avec la 3036922 6 composition de la présente invention, mais habituellement elle est utilisée un ou plusieurs jours après le traitement. La phrase "retenant du thiaclopride au moins sur une surface de celle-ci" signifie englobant non seulement un état de rétention tel que le thiaclopride est amené à adhérer 5 à la surface d'une graine, mais aussi un état de rétention tel que le thiaclopride pénètre à l'intérieur d'une graine à travers la surface de la graine. [0015] Dans la présente invention, "étant enrobée" désigne non seulement un état tel que la surface d'une graine est complètement 10 enrobée, mais désigne aussi un état tel que la composition de la présente invention est amenée à adhérer à la surface partielle d'une graine. De ce fait, il n'est pas nécessaire que la surface entière d'une graine soit enrobée. Il est préférable qu'au moins 80% d'une aire totale d'une graine soient enrobés, et il est préférable encore qu'au moins 90% d'une aire 15 totale d'une graine soient enrobés. Quand des graines doivent être traitées avec un pesticide ou analogue, il est de pratique générale qu'un colorant soit ajouté au pesticide ou analogue pour vérifier que le pesticide ou analogue a adhéré de manière appropriée aux graines. Ainsi, en prenant l'exemple d'un traitement par adhésion du thiaclopride dans le 20 présent mode de réalisation, l'addition d'un certain colorant à une composition comprenant du thiaclopride permet de déterminer, en utilisant l'analyse d'images, etc., le rapport de l'aire où le thiaclopride est retenu à l'aire totale de la graine, sur la base du rapport de l'aire où le colorant a adhéré relativement à la surface de la graine. 25 [0016] Dans le présent mode de réalisation, la quantité de thiaclopride retenue par une graine peut varier de manière appropriée selon les conditions de culture de l'espèce cultivée, les conditions météorologiques, et analogues, et est habituellement de 0,01 à 40 g, de préférence de 0,05 à 10 g, et de préférence encore de 0,5 à 5 g, par kilogramme de graines. 30 [0017] Les exemples de procédés pour la mise en place de la graine dans le sillon dans l'étape b incluent un procédé comprenant la mise en place manuellement, et un procédé comprenant la mise en place au moyen d'une machine à semer actionnée manuellement ou mécaniquement. [0018] Dans l'étape b, les exemples de composés pyréthrinokles de 35 synthèse de la présente invention contenus dans la composition pesticide appliquée au sillon incluent l'esfenvalérate, la bêta-cyperméthrine, la 3036922 7 thêta-cyperméthrine, la deltaméthrine, la fenpropathrine, le taufluvalinate, la bêta-cyfluthrine, l'acrinathrine, l'alpha-cyperméthrine, la bifenthrine, la cycroprothrine et l'éthofenprox. Il est préférable d'utiliser l'esfenvalérate, la deltaméthrine, la fenpropathrine, la bêta-cyfluthrine, 5 l'alpha-cyperméthrine ou la bifenthrine, il est préférable encore d'utiliser la fenpropathrine, la bifenthrine, l'esfenvalérate ou la deltaméthrine, il est préférable encore d'utiliser l'esfenvalérate, la deltaméthrine ou la fenpropathrine, et il est particulièrement préférable d'utiliser l'esfenvalérate ou la deltaméthrine. 10 [0019] L'esfenvalérate est un composé connu et décrit, par exemple, dans "The Pesticide Manual - 16ème édition (publié par BCPC); ISBN 978-1901396-86-7", page 424. L'esfenvalérate est disponible sous forme d'une formulation du commerce, ou peut être produit par un procédé connu. La bêta-cyperméthrine est un composé connu et décrit, par 15 exemple, dans "The Pesticide Manual - 16ème édition (publié par BCPC); ISBN 978-1-901396-86-7", page 278. La bêta-cyperméthrine est disponible sous forme d'une formulation du commerce, ou peut être produite par un procédé connu. La thêta-cyperméthrine est un composé connu et décrit, par 20 exemple, dans "The Pesticide Manual - 16ème édition (publié par BCPC); ISBN 978-1-901396-86-7", page 280. La thêta-cyperméthrine est disponible sous forme d'une formulation du commerce, ou peut être produite par un procédé connu. La deltaméthrine est un composé connu et décrit, par exemple, dans 25 "The Pesticide Manual - 16ème édition (publié par BCPC); ISBN 978-1901396-86-7", page 310. La deltaméthrine est disponible sous forme d'une formulation du commerce, ou peut être produite par un procédé connu. La fenpropathrine est un composé connu et décrit, par exemple, 30 dans "The Pesticide Manual - 16ème édition (publié par BCPC); ISBN 9781-901396-86-7", page 474. La fenpropathrine est disponible sous forme d'une formulation du commerce, ou peut être produite par un procédé connu. Le tau-fluvalinate est un composé connu et décrit, par exemple, 35 dans "The Pesticide Manual - 16ème édition (publié par BCPC); ISBN 9781-901396-86-7", page 557. Le tau-fluvalinate est disponible sous forme 3036 922 8 d'une formulation du commerce, ou peut être obtenu en étant produit par un procédé connu. La bêta-cyfluthrine est un composé connu et décrit, par exemple, dans "The Pesticide Manual - 16ème édition (publié par BCPC); ISBN 978- 5 1-901396-86-7", page 262. La bêta-cyfluthrine est disponible sous forme d'une formulation du commerce, ou peut être produite par un procédé connu. L'acrinathrine est un composé connu et décrit, par exemple, dans "The Pesticide Manual - 16ème édition (publié par BCPC); ISBN 978-1- 10 901396-86-7", page 17. L'acrinathrine est disponible sous forme d'une formulation du commerce, ou peut être produite par un procédé connu. L'alpha-cyperméthrine est un composé connu et décrit, par exemple, dans "The Pesticide Manual - 16ème édition (publié par BCPC); ISBN 978-1-901396-86-7", page 276. L'alpha-cyperméthrine est 15 disponible sous forme d'une formulation du commerce, ou peut être produite par un procédé connu. La bifenthrine est un composé connu et décrit, par exemple, dans "The Pesticide Manual - 16ème édition (publié par BCPC); ISBN 978-1901396-86-7", page 105. La bifenthrine est disponible sous forme d'une 20 formulation du commerce, ou peut être produite par un procédé connu. La cycroprothrine est un composé connu et décrit, par exemple, dans "The Pesticide Manual - 16ème édition (publié par BCPC); ISBN 9781-901396-86-7", page 252. La cycroprothrine est disponible sous forme d'une formulation du commerce, ou peut être produite par un procédé 25 connu. L'éthofenprox est un composé connu et décrit, par exemple, dans "The Pesticide Manual - 16ème édition (publié par BCPC); ISBN 978-1901396-86-7", page 445. L'éthofenprox est disponible sous forme d'une formulation du commerce, ou peut être produit par un procédé connu. 30 [0020] La composition de pyréthrinoïde de synthèse utilisée dans le présent mode de réalisation peut être le composé pyréthrinoïde de synthèse de la présente invention en l'état, mais est habituellement une formulation obtenue par mélange du composé pyréthrinoïde de synthèse de la présente invention avec un vecteur solide ou un vecteur liquide 35 approprié, addition à ceci d'un tensioactif ou d'une autre substance auxiliaire pour la formulation, si nécessaire, et formulation de ce qui en 3036922 9 résulte en une forme de formulation quelconque comme un granule, une poudre pouvant être dispersée dans l'eau, un concentré émulsifiable, une émulsion, une suspoémulsion, une solution dans l'huile, un concentré fluide, ou analogue. 5 [0021] Les exemples de vecteurs solides utilisés pour la formulation incluent les minéraux naturels ou synthétiques comme l'argile, le kaolin, le talc, la bentonite, la séricite, le soufre, les carbones actifs, le carbonate de calcium, la terre de diatomées, le quartz, la pierre ponce, la calcite, l'écume de mer, la dolomite, l'olivine, le pyroxène, l'amphibole, le 10 feldspath, la silice, l'alumine, la vermiculite et la perlite; et les fines particules constituées, par exemple, par un élastomère, une matière plastique, une céramique, un métal, de la sciure de bois, une rafle, une enveloppe de noix de coco ou une tige de cigarette. Les exemples de vecteurs liquides incluent l'eau, le xylène, le 15 méthanol, le butanol, le pentanol, l'alcool benzylique, la cyclohexanone, la gamma-butyrolactone, la N-méthyl-pyrrolidone, la N-octyl-pyrrolidone, le diacétate de glycol, les glycols, les diméthylamides d'acides gras, les acides gras et les esters d'acides gras. Deux ou plusieurs vecteurs liquides peuvent aussi être mélangés pour l'utilisation.
20 Les exemples de tensioactifs incluent les tensioactifs non ioniques, les tensioactifs cationiques, les tensioactifs anioniques et les tensioactifs amphotères, et un ou plusieurs de ceux-ci sont utilisés. Les exemples de tensioactifs à utiliser incluent un sel aikylsulfate, les sels d'esters d'alkylsulfates, les sels alkylsulfonates, les sels alkylarylsulfonates, les sels 25 de sels lignosulfonates, les sels naphtalènesulfonates, les sels phénolsulfonates, les sels dibutylnaphtalènesulfonates, les sels sulfates d'alcools gras, les alkylaryléthers d'acides gras et un composé polyoxyéthyléné de ceux-ci, les éthers de polyéthylèneglycol, les esters d'acides gras et de polyéthylèneglycol, les esters de polyols et d'alcools, 30 les dérivés de sucres-alcools, et les tensioactifs à base de silicone. Les exemples d'autres substances auxiliaires pour la formulation incluent les émulsifiants, les dispersants, les agents antimousse, les stabilisants, les antiseptiques, les épaississants, les humectants, les adhésifs et les agents colorants. 35 [0022] Le composé pyréthrinokle de synthèse dans la composition de pyréthrinoïde de la présente invention appliquée dans l'étape b 3036922 10 représente habituellement 0,005 à 75% en poids, et de préférence 0,01 à 50% en poids sur la base de 100% en poids de la composition de pyréthrinoïde de synthèse de la présente invention. [0023] Dans un cas où la composition de pyréthrinoïde de synthèse de la 5 présente invention appliquée dans l'étape b est sous forme d'une microcapsule, d'une poudre pouvant être dispersée dans l'eau, d'un concentré émulsifiable, d'une émulsion, d'une microémulsion, d'une suspoémulsion, d'une solution dans l'huile, d'un concentré fluide ou d'un concentré fluide sec, une dispersion aqueuse obtenue par dispersion de la 10 composition de pyréthrinoïde dans l'eau est utilisée pour l'application au sillon. Dans ce cas, la teneur du composé pyréthrinoïde de synthèse de la présente invention dans la composition de pyréthrinoïde de la présente invention est habituellement 0,1 à 50% en poids, et de préférence 1 à 40% en poids sur la base de 100% en poids de la composition de 15 pyréthrinoïde de synthèse de la présente invention. La quantité de dispersion aqueuse appliquée dans l'étape b peut varier de manière appropriée selon les conditions de culture de l'espèce cultivée ensuite, les conditions météorologiques, et analogues, et une dispersion aqueuse ayant une teneur de 0,005 à 500 g/L est appliquée 20 habituellement en une quantité de 10 à 1000 litres, de préférence de 50 à 500 litres, et de préférence encore de 50 à 300 litres par hectare de sol sur lequel un sillon est formé. [0024] Le procédé pour appliquer la dispersion aqueuse dans l'étape b n'est pas limité à condition qu'il permette l'application de la dispersion 25 aqueuse à un sillon, et en particulier, la pulvérisation, le goutte à goutte ou le trempage est préférable. [0025] Quand la composition de pyréthrinoïde de synthèse de la présente invention appliquée dans l'étape b est un granule, elle est habituellement appliquée sans dilution.
30 Quand la composition de pyréthrinoïde de synthèse de la présente invention est un granule, elle peut être sous forme d'un granule fin, d'un macrogranule, d'un microgranule, ou analogue en faisant varier sa taille de particule. La teneur du composé pyréthrinoïde de synthèse de la présente invention dans un granule est habituellement 0,01 à 20% en 35 poids, de préférence 0,05 à 10% en poids, et de préférence encore 0,1 à 3036922 11 5% en poids sur la base de 100% en poids de la composition de pyréthrinoïde de synthèse de la présente invention. Le procédé pour l'application d'un granule dans l'étape b n'est pas limité à condition qu'il permette l'application du granule à un sillon, et ses 5 exemples incluent un procédé comprenant l'application manuellement, et un procédé comprenant l'application avec une machine à semer actionnée manuellement ou mécaniquement. [0026] La quantité de composé pyréthrinoïde de synthèse de la présente invention appliquée dans l'étape b peut varier de manière appropriée 10 selon les conditions de culture de l'espèce cultivée ensuite, les conditions météorologiques, et analogues, et est habituellement de 5 à 5000 g et de préférence de 10 à 2000 g par hectare de sol sur lequel un sillon est formé. [0027] Dans l'étape b, le rapport en poids de la quantité de thiaclopride 15 retenue par la graine placée dans le sillon à la quantité de composé pyréthrinoïde de synthèse de la présente invention appliquée au sillon par unité d'aire est habituellement 1:100 à 100:1, de préférence 1:10 à 10:1, et de préférence encore 1:1 à 1:5. [0028] Les exemples de procédés pour la fermeture du sillon dans l'étape 20 c incluent un procédé comprenant le fait de ramener le sol situé à côté du sillon dans le sillon au moyen d'un appareillage agricole comme une charrue ou un composant pour fermer un sillon fixé à une machine à semer pour fermer le sillon. [0029] L'ordre des étapes ci-dessus qui doivent être accomplies dans le 25 présent mode de réalisation est habituellement l'étape a, puis l'étape b et ensuite l'étape c. Une série d'étapes incluant l'étape a, l'étape b et l'étape c peut être accomplie en continu au moyen d'une machine à semer ou analogue. [0030] Les exemples d'espèces cultivées auxquelles la présente invention 30 peut être appliquée incluent les espèces cultivées de type céréales, les pseudocéréales, les légumineuses, le colza, la betterave à sucre, le coton, le tournesol et le tabac. Les exemples d'espèces cultivées de type céréales incluent le maïs, le sorgho, les variétés de type blé (blé, orge, seigle, avoine et analogues), le riz et le millet. Les exemples de pseudocéréales 35 incluent le sarrasin, l'amarante et le quinoa. Les exemples de légumineuses incluent le soja et l'arachide. La présente invention est de 3036 922 12 préférence appliquée aux espèces cultivées de type céréales ou aux légumineuses. La présente invention est de préférence encore appliquée au maïs, aux variétés de type blé, au sorgho ou au soja. [0031] Dans le présent mode de réalisation, un corps végétal désigne tout 5 organe comme un bourgeon, une feuille, une tige, une racine, un rhizome, un tubercule, un stolon et une tige souterraine. [0032] Les espèces mentionnées ci-dessus incluent aussi les plantes auxquelles un ou plusieurs traits utiles ont été conférés par un procédé de culture traditionnel ou une technique de recombinaison génique, et les 10 plantes génétiquement modifiées accumulées obtenues par leur culture. Les exemples de traits utiles incluent la résistance aux herbicides, la résistance aux nuisibles de type insectes, la résistance aux maladies, la résistance au stress et l'amélioration de la qualité des espèces cultivées modifiées dans leur composition en résidus d'acides gras d'huile et de 15 graisse et analogues. [0033] Des exemples spécifiques de nuisibles de type arthropodes destinés à être ciblés par le présent mode de réalisation incluent les suivants: Nuisibles de type insectes lépidoptères: noctuelle ipsilon (Agrotis 20 ipsi/on), noctuelle des moissons (Agrotis segetum); Nuisibles de type insectes diptères: anthomyiidés tels que la mouche des semis (Della platura) et la mouche de l'oignon (Della astiqua); Nuisibles de type insectes coléoptères : chrysomélidés (Diabrotica spp.) tels que la chrysomèle des racines du maïs (Diabrotica virgifera 25 virgifera) et la chrysomèle maculée du concombre (Diabrotica undecimpunctata howardi); scarabéidés comme le scarabée cuivré (Anomala cuprea), la larve du hanneton de la canne à sucre (Anomala albopilosa), le scarabée du soja (Anomala rufocuprea) et le scarabée japonais (Popilli a japonica); les charançons tels que le charançon brun en 30 forme de gourde (Sphenophorus uniformis); et les agriotes (Agriotes spp.). [0034] Le présent mode de réalisation est de préférence appliqué aux nuisibles de type insectes diptères ou aux nuisibles de type insectes coléoptères, et en particulier il est de préférence appliqué aux agriotes, 35 aux chrysomélidés et aux anthomyiidés.
3036922 13 EXEMPLES [0035] La présente invention va être décrite plus précisément au moyen d'exemples de formulations et d'exemples de tests ci-dessous, mais la présente invention n'est pas limitée à ces exemples. Dans les exemples ci- 5 dessous, "partie" signifie partie en poids sauf indication contraire. Les exemples de formulations illustrent des procédés typiques pour préparer une formulation utilisée pour permettre à des graines de retenir du thiaclopride, et des procédés typiques pour préparer une formulation utilisée pour l'application d'une composition pesticide comprenant un 10 composé pyréthrinoïde de synthèse de la présente invention sous forme d'un granule ou d'une dispersion aqueuse à un sillon. [0036] Exemple de formulation 1 33,9 parties de thiaclopride, 6 parties de poly(alcool vinylique), 1,3 15 partie de polyoxyéthylènetristyrylphosphate, 1,5 partie de copolymère séquencé 0E/OP et d'alcool aliphatique polyoxyéthyléné, 5 parties de gomme de xanthane, 6,4 parties de silice de magnésium et d'aluminium, 5 parties de glycérine, 0,1 partie d'une émulsion antimousse, 0,3 partie d'un antiseptique, et 40,5 parties d'eau désionisée ont été mélangées dans de 20 telles proportions pour préparer une suspension pour obtenir ainsi un concentré fluide. [0037] Exemple de formulation 2 10 parties d'esfenvalérate, 3 parties de xylène, 5 parties de 25 nonylphénol alcoxylé, 5 parties de monoéthylèneglycol, 0,1 partie d'un agent antimousse, 0,05 partie de gomme de xanthane, et les parties restantes d'eau ont été mélangées pour obtenir 100 parties d'un mélange, et le mélange a été agité fortement pour obtenir une émulsion. 30 [0038] Exemple de formulation 3 10 parties de fenpropathrine, 3 parties de xylène, 5 parties de nonylphénol alcoxylé, 5 parties de monoéthylèneglycol, 0,1 partie d'un agent antimousse, 0,05 partie de gomme de xanthane, et les parties restantes d'eau ont été mélangées pour obtenir 100 parties d'un mélange, 35 et le mélange a été agité fortement pour obtenir une émulsion. 3036922 14 [0039] Exemple de formulation 4 10 parties de bifenthrine, 3 parties de xylène, 5 parties de nonylphénol alcoxylé, 5 parties de monoéthylèneglycol, 0,1 partie d'un agent antimousse, 0,05 partie de gomme de xanthane, et les parties 5 restantes d'eau ont été mélangées pour obtenir 100 parties d'un mélange, et le mélange a été agité fortement pour obtenir une émulsion. [0040] Exemple de formulation 5 10 parties d'alpha-cyperméthrine, 3 parties de xylène, 5 parties de 10 nonylphénol alcoxylé, 5 parties de monoéthylèneglycol, 0,1 partie d'un agent antimousse, 0,05 partie de gomme de xanthane, et les parties restantes d'eau ont été mélangées pour obtenir 100 parties d'un mélange, et le mélange a été agité fortement pour obtenir une émulsion. 15 [0041] Exemple de formulation 6 10 mg de deltaméthrine ont été dissous dans 1,8 ml d'acétone dans un flacon en verre de 10 ml, et 2 g d'un fine granule de terre de diatomées (dénomination commerciale: ISOLITE CG, fabriquée par ISOLITE Insulating Products Co., Ltd.) ont été ajoutés au flacon en verre, 20 après quoi le flacon en verre résultant a été secoué fortement pour obtenir un granule à 0,5% de deltaméthrine. [0042] Exemple de formulation 7 100 parties d'un mélange consistant en 0,5 partie d'esfenvalérate, 1 25 partie d'oxyde de silicium hydraté synthétique, 1 partie de xylène, 2 parties de carbonate de calcium, 30 parties de bentonite, et les parties restantes d'argile kaolin ont été bien pulvérisées et mélangées. De l'eau a été ajoutée à ceci, et le mélange résultant a été bien malaxé, puis granulé et séché pour obtenir un granule. 30 [0043] Exemple de formulation 8 100 parties d'un mélange consistant en 0,5 partie de bêta-cyperméthrine, 1 partie d'oxyde de silicium hydraté synthétique, 1 partie de xylène, 2 parties de carbonate de calcium, 30 parties de bentonite, et les parties 35 restantes d'argile kaolin ont été bien mélangées à l'état humide. De l'eau 3036922 15 a été ajoutée à ceci, et le mélange résultant a été bien malaxé, puis granulé et séché pour obtenir un granule. [0044] Exemple de formulation 9 5 100 parties d'un mélange consistant en 0,5 partie de thêtacyperméthrine, 1 partie d'oxyde de silicium hydraté synthétique, 1 partie de xylène, 2 parties de carbonate de calcium, 30 parties de bentonite, et les parties restantes d'argile kaolin ont été bien mélangées à l'état humide. De l'eau a été ajoutée à ceci, et le mélange résultant a été bien 10 malaxé, puis granulé et séché pour obtenir un granule. [0045] Exemple de formulation 10 100 parties d'un mélange consistant en 0,5 partie de tau-fluvalinate, 15 1 partie d'oxyde de silicium hydraté synthétique, 1 partie de xylène, 2 parties de carbonate de calcium, 30 parties de bentonite, et les parties restantes d'argile kaolin ont été bien mélangées à l'état humide. De l'eau a été ajoutée à ceci, et le mélange résultant a été bien malaxé, puis granulé et séché pour obtenir un granule. 20 [0046] Exemple de formulation 11 10 parties de bêta-cyfluthrine ont été ajoutées à un mélange consistant en 6 parties de laurylsulfate de sodium, 3 parties de lignosulfonate de calcium, 30 parties d'une fine poudre d'oxyde de silicium 25 hydraté synthétique, et 51 parties de terre de diatomées, et le mélange résultant a été bien agité et mélangé pour obtenir une poudre pouvant être dispersée dans l'eau. [0047] Exemple de formulation 12 30 10 parties d'éthofenprox ont été ajoutées à un mélange consistant en 6 parties de laurylsulfate de sodium, 3 parties de lignosulfonate de calcium, 30 parties d'une fine poudre d'oxyde de silicium hydraté synthétique, et 51 parties de terre de diatomées, et le mélange résultant a été bien agité et mélangé pour obtenir une poudre pouvant être dispersée 35 dans l'eau. 3036922 16 [0048] Exemple de formulation 13 100 parties d'un mélange consistant en 0,5 partie de bêtacyfluthrine, 1 partie d'oxyde de silicium hydraté synthétique, 1 partie de xylène, 2 parties de carbonate de calcium, 30 parties de bentonite, et les 5 parties restantes d'argile kaolin ont été bien mélangées à l'état humide. De l'eau a été ajoutée à ceci, et le mélange résultant a été bien malaxé, puis granulé et séché pour obtenir un granule. [0049] Exemple de test 1 10 Des graines de maïs ont été enduites et traitées avec une dispersion aqueuse préparée par addition d'eau à un concentré fluide de thiaclopride (un concentré fluide à 400 g/L (33,9 parties en poids), dénomination commerciale: Sonido, fabriqué par Bayer CropScience GmbH) au moyen d'une machine de traitement des graines (dénomination commerciale: 15 HEGE11, fabriquée par WINTERSTEIGER) pour que la quantité de thiaclopride retenue par graine soit 0,5 mg. La quantité de thiaclopride retenue par graine était équivalente à 1,3 g en termes de la quantité par kilogramme de graines. [0050] Un récipient en matière plastique ayant un diamètre de 7 cm et 20 une profondeur de 12 cm a été rempli avec du sol, et un sillon en forme de V ayant une profondeur de 3 cm a été formé sur la surface du sol. Dix larves de mouche des semis ont été libérées dans le sillon, et une graine de maïs retenant du thiaclopride mentionnée ci-dessus qui avait été soumise au traitement des graines trois jours avant l'ensemencement a 25 été placée dans le sillon. Puis, dans la combinaison montrée dans le tableau 1, une dispersion aqueuse d'esfenvalérate EW (5% de EW, dénomination commerciale: Mandarin Pro, fabriquée par Philagro France) ou une dispersion aqueuse de deltaméthrine EC (5% de EC, dénomination commerciale: Decis 5 EC, fabriquée par Bayer CropScience GmbH) a été 30 appliquée à l'intérieur du sillon en la quantité décrite dans le tableau 1, et le sol à côté du sillon a été rassemblé pour fermer le sillon. Ce maïs a été cultivé dans une serre. Ceci est appelé une parcelle traitée. [0051] Séparément, du maïs a été cultivé de la même manière que pour la parcelle traitée, à ceci près que du thiaclopride n'était pas retenu par la 35 graine de maïs et qu'une dispersion aqueuse contenant la composition de 3036922 17 pyréthrinoïde de synthèse n'a pas été appliquée à l'intérieur du sillon. Ceci est appelé une parcelle non traitée. [0052] Sept jours après l'application de la graine retenant du thiaclopride et de la dispersion aqueuse du composé pyréthrinoïde de synthèse, le 5 nombre de plants de maïs dont la graine avait été endommagée a été examiné, et une valeur préventive a été calculée au moyen de la formule suivante. Valeur préventive = 100 x (1-A/B) A: Proportion de plants de maïs endommagés dans une parcelle 10 traitée B: Proportion de plants de maïs endommagés dans une parcelle non traitée Tableau 1 15 Composé Quantité Composé Quantité Valeur retenu par retenue pyréthrinoïde de appliquée préventive une graine (mg/graine) synthèse (mg/récipient) contenu dans la dispersion aqueuse Thiaclopride 0,5 Esfenvalérate 0,6 100 Thiaclopride 0,5 Esfenvalérate 1,8 100 Thiaclopride 0,5 Deltaméthrine 0,8 100 Thiaclopride 0,5 Deltaméthrine 2,4 100 [0053] Il est apparu clairement d'après les résultats ci-dessus que la présente invention peut procurer un excellent effet protecteur sur les espèces cultivées. 20 [0054] Exemple de test 2 Des graines de maïs ont été enduites et traitées avec une dispersion aqueuse préparée par addition d'eau à un concentré fluide de thiaclopride (un concentré fluide à 400 g/L (33,9 parties en poids), 25 dénomination commerciale: Sonido, fabriqué par Bayer CropScience GmbH) au moyen d'une machine de traitement des graines (dénomination 3036922 18 commerciale: HEGE11, fabriquée par WTNTERSTEIGER) pour que la quantité de thiaclopride retenue par graine soit 0,5 mg. La quantité de thiaclopride retenue par graine était équivalente à 1,3 g en termes de la quantité par kilogramme de graines. 5 [0055] Un récipient en matière plastique ayant un diamètre de 7 cm et une profondeur de 12 cm a été rempli avec du sol, et un sillon en forme de V ayant une profondeur de 3 cm a été formé sur la surface du sol. Une graine de maïs mentionnée ci-dessus qui avait été soumise au traitement des graines trois jours avant l'ensemencement a été placée dans le sillon.
10 Puis, dans la combinaison montrée dans le tableau 2, une dispersion aqueuse d'esfenvalérate EW (5% de EW, dénomination commerciale: Mandarin Pro, fabriquée par Philagro France) ou une dispersion aqueuse de deltaméthrine EC (5% de EC, dénomination commerciale: Decis 5 EC, fabriquée par Bayer CropScience GmbH) a été appliquée à l'intérieur du 15 sillon en la quantité décrite dans le tableau 2, et le sol à côté du sillon a été rassemblé pour fermer le sillon. Ce maïs a été cultivé dans une serre. [0056] Sept jours après l'application de la graine retenant du thiaclopride et de la dispersion aqueuse du composé pyréthrinoïde de synthèse, dix larves écloses de Diabrotica virgifera virgifera par plant de maïs ont été 20 libérées. Ceci est appelé une parcelle traitée. [0057] Séparément, du maïs a été cultivé de la même manière que pour la parcelle traitée, à ceci près que du thiaclopride n'était pas retenu par la graine de maïs et qu'une dispersion aqueuse contenant la composition de pyréthrinoïde de synthèse n'a pas été appliquée à l'intérieur du sillon. Sept 25 jours après l'ensemencement, dix larves écloses de Diabrotica virgifera virgifera par plant de maïs ont été libérées. Ceci est appelé une parcelle non traitée. [0058] Dix jours après la libération des larves, le nombre de larves de Diabrotica virgifera virgifera survivant dans le récipient a été compté, et 30 une proportion ajustée d'insectes morts a été calculée au moyen de la formule suivante. Proportion ajustée d'insectes morts = 100 x (1-A/B) A: Nombre de larves survivant dans une parcelle traitée B: Nombre de pupes dans une parcelle non traitée 35 3036922 19 Tableau 2 Compose, Quantité Composé Quantité Proportion retenu par une retenue pyréthrinoïde de appliquée ajustée graine (mg/ synthèse contenu (g/ha) d'insectes graine) dans la dispersion morts aqueuse Thiaclopride 0,5 Esfenvalérate 0,9 100 Thiaclopride 0,5 Deltaméthrine 1,2 100 [0059] Il est apparu clairement d'après les résultats ci-dessus que la 5 présente invention peut procurer un excellent effet insecticide. [0060] Exemple de test 3 Des graines de maïs ont été enduites et traitées avec une dispersion aqueuse préparée par addition d'eau à un concentré fluide de 10 thiaclopride (un concentré fluide à 400 g/L (33,9 parties en poids), dénomination commerciale: Sonido, fabriqué par Bayer CropScience GmbH) au moyen d'une machine de traitement des graines (dénomination commerciale: HEGE11, fabriquée par WINTERSTEIGER) pour que la quantité de thiaclopride retenue par graine soit 0,5 mg. La quantité de 15 thiaclopride retenue par graine était équivalente à 1,3 g en termes de la quantité par kilogramme de graines. [0061] Un récipient en matière plastique ayant un diamètre de 7 cm et une profondeur de 12 cm a été rempli avec du sol, et un sillon en forme de V ayant une profondeur de 3 cm a été formé sur la surface du sol. Une 20 graine de maïs retenant du thiaclopride mentionnée ci-dessus qui avait été soumise au traitement des graines trois jours avant l'ensemencement a été placée dans le sillon. Puis, dans la combinaison montrée dans le tableau 3, une dispersion aqueuse de l'émulsion de bifenthrine obtenue dans l'exemple de formulation 4, une dispersion aqueuse de 25 fenpropathrine EC (30,9% de EC, dénomination commerciale: Danitol 2.4E C, fabriquée par ValentUSA), ou une dispersion aqueuse du concentré fluide d'alpha-cyperméthrine obtenu dans l'exemple de formulation 5 a été appliquée à l'intérieur du sillon en la quantité décrite dans le tableau 3, et le sol à côté du sillon a été rassemblé pour fermer le sillon.
3036922 20 Ce maïs a été cultivé dans une serre. Ceci est appelé une parcelle traitée. [0062] Sept jours après l'application de la graine retenant du thiaclopride et de la dispersion aqueuse du composé pyréthrinoïde de synthèse, dix larves écloses de Diabrotica virgifera virgifera par plant de maïs ont été 5 libérées. Ceci est appelé une parcelle traitée. [0063] Séparément, du maïs a été cultivé de la même manière que pour la parcelle traitée à ceci près que du thiaclopride n'était pas retenu par la graine de maïs et qu'une dispersion aqueuse contenant la composition de pyréthrinoïde de synthèse n'a pas été appliquée à l'intérieur du sillon. Sept 10 jours après l'ensemencement, dix larves écloses de Diabrotica virgifera virgifera par plant de maïs ont été libérées Ceci est appelé une parcelle non traitée [0064] Dix jours après la libération des insectes, le nombre de racines nodales de maïs endommagées a été examiné, et une valeur préventive a 15 été calculée au moyen de la formule suivante. Proportion de racines nodales endommagées= 100 x (Y/X) X: Nombre total de racines nodales Y: Nombre de racines nodales endommagées Valeur préventive = 100 x (1-A/B) 20 A: Proportion de racines nodales endommagées dans une parcelle traitée B: Proportion de racines nodales endommagées dans une parcelle non traitée 25 Tableau 3 Composé Quantité Composé pyréthrinoïde de synthèse contenu dans la dispersion aqueuse Quantité Valeur retenu par retenue appliquée préventive une graine (mg/graine) (mg/récipient) Thiaclopride 0,5 Bifenthrine 0,5 96 Thiaclopride 0,5 Fenpropathrine 0,6 87 Thiaclopride 0,5 Alpha- 1,0 85 cyperméthrine 3036922 21 [0065] Il est apparu clairement d'après les résultats ci-dessus que la présente invention peut procurer un excellent effet protecteur sur les espèces cultivées. 5 [0066] Exemple de test 4 Des graines de maïs ont été enduites et traitées avec une dispersion aqueuse préparée par addition d'eau à un concentré fluide de thiaclopride (un concentré fluide à 400 g/L (33,9 parties en poids), dénomination commerciale: Sonido, fabriqué par Bayer CropScience 10 GmbH) au moyen d'une machine de traitement des graines (dénomination commerciale: HEGE11, fabriquée par WINTERSTEIGER) pour que la quantité de thiaclopride retenue par graine soit 0,5 mg. La quantité de thiaclopride retenue par graine était équivalente à 1,3 g en termes de la quantité par kilogramme de graines. 15 [0067] Un récipient en matière plastique ayant un diamètre de 7 cm et une profondeur de 12 cm a été rempli avec du sol, et un sillon en forme de V ayant une profondeur de 3 cm a été formé sur la surface du sol. Dix larves de mouche des semis ont été libérées dans le sillon, et une graine de maïs retenant du thiaclopride mentionnée ci-dessus qui avait été 20 soumise au traitement des graines trois jours avant l'ensemencement a été placée dans le sillon. Puis, dans la combinaison montrée dans le tableau 4, un granule d'esfenvalérate obtenu dans l'exemple de formulation 7 ou un granule de bêta-cyfluthrine obtenu dans l'exemple de formulation 13 a été appliqué à l'intérieur du sillon en la quantité décrite 25 dans le tableau 4, et le sol à côté du sillon a été rassemblé pour fermer le sillon. Ce maïs a été cultivé dans une serre. Ceci est appelé une parcelle traitée. [0068] Séparément, du maïs a été cultivé de la même manière que pour la parcelle traitée, à ceci près que du thiaclopride n'était pas retenu par la 30 graine de maïs et qu'un granule contenant la composition de pyréthrinoïde de synthèse n'a pas été appliqué à l'intérieur du sillon. Ceci est appelé une parcelle non traitée. [0069] Sept jours après l'application de la graine retenant du thiaclopride et du granule de composé pyréthrinoïde de synthèse, le nombre de plants 35 de maïs dont la graine avait été endommagée a été examiné, et une valeur préventive a été calculée au moyen de la formule suivante.
3036 922 22 Valeur préventive = 100 x (1-A/B) A: Proportion de plants de maïs endommagés dans la parcelle traitée B: Proportion de plants de maïs endommagés dans la parcelle non 5 traitée Tableau 4 Composé Quantité Composé Quantité Valeur retenu par retenue pyréthrinoïde appliquée préventive une graine (mg/graine) de synthèse (mg/récipient) contenu dans un granule Thiaclopride 0,5 Esfenvalérate 0,5 86 Thiaclopride 0,5 Esfenvalérate 1,5 100 Thiaclopride 0,5 Bêta- 0,7 86 cyfluthrine Thiaclopride 0,5 Bêta- 2,1 100 cyfluthrine 10 [0070] Il est apparu clairement d'après les résultats ci-dessus que la présente invention peut procurer un excellent effet protecteur sur les espèces cultivées.
Claims (9)
- REVENDICATIONS1. Procédé pour protéger une graine ou un corps végétal se développant à partir d'une graine contre un nuisible de type arthropode, 5 comprenant les étapes de: a) formation d'un sillon sur le sol; b) comprenant la mise en place d'une graine retenant du thiaclopride au moins sur une surface de celle-ci dans le sillon formé dans l'étape ci-dessus, et 10 l'application d'une composition pesticide comprenant un ou plusieurs composés pyréthrinoïdes de synthèse choisis dans le groupe I au sillon formé dans l'étape ci-dessus; et c) fermeture du sillon, où le groupe I consiste en esfenvalérate, bêta-cyperméthrine, thêta-15 cyperrnéthrine, deltaméthrine, fenpropathrine, tau-fluvalinate, bêtacyfluthrine, acrinathrine, alpha-cyperméthrine, bifenthrine, cycroprothrine et éthofenprox.
- 2. Procédé selon la revendication 1, où la graine est une graine de maïs. 20
- 3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, où la graine retenant du thiaclopride au moins sur une surface de celle-ci est une graine enrobée avec une composition comprenant du thiaclopride.
- 4. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, où au moins 80% d'une aire totale de la graine retenant du thiaclopride au 25 moins sur une surface de celle-ci sont enrobés avec une composition comprenant du thiaclopride.
- 5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, où une quantité de thiaclopride retenue par la graine retenant du thiaclopride au moins sur une surface de celle-ci est 0,01 à 40 g par kilogramme de 30 graines.
- 6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, où la composition pesticide comprenant un ou plusieurs composés pyréthrinoïdes de synthèse est sous forme d'un granule, d'une poudre pouvant être dispersée dans l'eau, d'un concentré émulsifiable, d'une 35 émulsion, d'une suspoémulsion, d'une solution dans l'huile ou d'un concentré fluide. 3036922 24
- 7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, où le un ou plusieurs composés pyréthrinoïdes de synthèse comprennent au moins un parmi la fenpropathrine, la bifenthrine, l'esfenvalérate et la deltaméthri ne.
- 8. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, où une quantité du un ou plusieurs composés pyréthrinoïdes de synthèse appliquée dans l'étape b est 5 à 5000 g par hectare.
- 9. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, où un rapport en poids d'une quantité de thiaclopride retenue par la graine placée dans le sillon à une quantité du un ou plusieurs composés pyréthrinoïdes de synthèse appliquée au sillon par unité d'aire dans l'étape b est 1:100 à 100:1.
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