FR3015279A1 - COSMETIC WHITENING COMPOSITION AND / OR TO ENHANCE SKIN HAZARD, CONTAINING RESTATE LUTEOLA EXTRACT - Google Patents
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- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
Abstract
La présente invention se rapporte à l'utilisation d'un extrait de Reseda luteola en tant qu'agent cosmétique pour améliorer l'éclat du teint de la peau, ainsi qu'à une composition cosmétique ou dermatologique comprenant 0,0001 à 5 % en poids d'un extrait de Reseda luteola par rapport au poids total de la composition, et un véhicule cosmétiquement et/ou dermatologiquement acceptable. La présente invention se rapporte également à un procédé cosmétique pour améliorer l'éclat du teint de la peau, comprenant une application sur la peau de l'extrait de Reseda luteola, à un dispositif se présentant sous une forme choisie parmi un pot, un flacon-pompe, une lingette, un masque, un dispositif transdermique, un patch, un spray, une capsule ou une gélule comprenant l'extrait, et à l'extrait de Reseda luteola pour son utilisation dans le traitement des troubles de la pigmentation.The present invention relates to the use of an extract of Reseda luteola as a cosmetic agent for improving the radiance of the complexion of the skin, as well as to a cosmetic or dermatological composition comprising 0.0001 to 5% by weight. weight of a Reseda luteola extract relative to the total weight of the composition, and a cosmetically and / or dermatologically acceptable vehicle. The present invention also relates to a cosmetic process for improving the radiance of the complexion of the skin, comprising an application on the skin of the extract of Reseda luteola, to a device in a form chosen from a pot, a bottle pump, wipe, mask, transdermal patch, patch, spray, capsule or capsule comprising the extract, and Reseda luteola extract for use in the treatment of pigmentation disorders.
Description
COMPOSITION COSMETIQUE BLANCHISSANTE ET/OU POUR AMELIORER L'ECLAT DE LA PEAU, CONTENANT UN EXTRAIT DE RESEDA LUTEOLA Domaine technique La présente invention se rapporte à une utilisation d'un extrait de Reseda luteola en tant qu'agent cosmétique, ainsi qu'à une composition comprenant un extrait de Reseda luteola, et à un procédé et un dispositif impliquant cette composition.TECHNICAL FIELD The present invention relates to the use of an extract of Reseda luteola as a cosmetic agent, as well as to a composition of the present invention. composition comprising an extract of Reseda luteola, and a method and a device involving this composition.
La présente invention trouve une application dans le domaine de la cosmétique et de la dermatologie, plus particulièrement de la cosmétique cutanée. Dans la description ci-dessous, les références entre crochets ([ ]) renvoient à la liste des références présentée à la fin du texte.The present invention finds application in the field of cosmetics and dermatology, more particularly cutaneous cosmetics. In the description below, references in brackets ([]) refer to the list of references at the end of the text.
Etat de la technique La peau est un organe vital à part entière qui se compose de trois tissus distincts, assumant chacun différents rôles grâce à différents types cellulaires et différentes structures.State of the art The skin is a vital organ in its own right which consists of three distinct tissues, each assuming different roles through different cell types and structures.
L'hypoderme, situé en profondeur et constitué en majeure partie de lobules graisseux (adipocytes), assure une fonction de support primaire, de protection mécanique et thermique et joue aussi un rôle de stockage des réserves énergétiques rapidement mobilisables pour tous les besoins biologiques, comme par exemple le renouvellement cellulaire, la défense de l'organisme ou la contraction musculaire. En position intermédiaire, le derme est aussi un tissu conjonctif investi majoritairement de fibroblastes et de protéines matricielles donnant à la peau ses qualités de compressibilité et d'élasticité connues. Au sein de la trame conjonctive, s'intercalent aussi d'autres cellules et structures, tel un important réseau circulatoire et nutritif, constitué des vaisseaux sanguins et des capillaires lymphatiques et les annexes épidermiques (poils, ongles, glandes pilosébacées et glandes sudoripares) qui prennent naissance dans le derme profond. Le tissu le plus en surface et donc le plus exposé est l'épiderme. Cet épithélium pluristratifié (Malpighien) et kératinisant, dont la partie la plus externe est la couche cornée, se compose de différentes cellules associées à de nombreuses fonctions de barrière de protection. Les majoritaires sont les kératinocytes qui, par leurs processus de prolifération/différenciation, aboutissent à la formation de la couche cornée connue pour son aspect et ses propriétés hydrophobes, compactes et étanches. Le rôle majeur de l'épiderme est d'apporter à la peau et donc au corps humain une première ligne de protection contre les agressions extérieures, comme les agressions physiques, chimiques, hydriques et bactériologiques. Après les kératinocytes, les cellules les plus représentées sont les mélanocytes et participent activement à la protection de notre peau face aux Ultra-Violets (UV). Elles sont les cellules spécialisées dans la synthèse de la mélanine, qui est la molécule responsable de la pigmentation de la peau. Ces cellules sont situées principalement dans la couche basale de l'épiderme. Elles ont un aspect étoilé et leurs prolongements cytoplasmiques s'insinuent entre les kératinocytes. Elles ne possèdent pas de systèmes de jonction inter- cellulaire avec les cellules voisines. Leur cytoplasme contient des organites spécifiques, les mélanosomes. C'est dans les mélanosomes que la biosynthèse de la mélanine a lieu. Les deux types de pigments mélaniques, l'eumélanine, pigment marron brun, et la phaeomélanine, pigment jaune/rouge, sont tous deux synthétisés à partir de la L-tyrosine. Dans un premier temps, une voie commune consiste en l'hydroxylation de la L-Tyrosine en L-Dopa par la tyrosinase. Puis la L-Dopa est oxydée en dopaquinone par cette même enzyme. Pour cette raison, la tyrosinase est citée comme l'enzyme clé de la synthèse de la mélanine. Dans un second temps, la dopaquinone réagit avec la cystéine entrant dans la voie de synthèse de la phaeomélanine. Si la cystéine n'est pas disponible en quantité suffisante dans la cellule, la dopaquinone s'oxyde en dopachrome et suit la voie de la synthèse de l'eumélanine. Les mélanosomes sont transportés du cytoplasme des mélanocytes jusqu'aux dendrites, où ils s'accumulent puis sont transférés aux kératinocytes adjacents. Les pigments de mélanine se logent alors au dessus du noyau pour protéger, en absorbant les UV, le patrimoine génétique cellulaire. A partir de ces cellules basales ou supra-basales, ils seront plus ou moins vite entraînés vers les couches superficielles de la peau au cours du mécanisme de différenciation épidermique. Ce processus de pigmentation des kératinocytes associé à la mélanogenèse s'appelle plus communément « bronzage » et caractérise la couleur naturelle (phototype) et la coloration potentielle de la peau. Avec l'âge, ou sous certains stimuli la pigmentation peut devenir anarchique : hyperpigmentation chez les phototypes faibles et hypopigmentation chez les phototypes élevés, lentigo solaires ...The hypodermis, located in depth and consisting for the most part of fatty lobules (adipocytes), provides a primary support function, mechanical and thermal protection and also plays a role in storing energy reserves quickly mobilized for all biological needs, such as for example cell renewal, defense of the body or muscle contraction. In the intermediate position, the dermis is also a connective tissue mainly invested with fibroblasts and matrix proteins giving the skin its qualities of compressibility and elasticity known. Within the conjunctive framework, other cells and structures are inserted, such as an important circulatory and nutritive network, consisting of blood vessels and lymphatic capillaries and epidermal appendices (hair, nails, pilosebaceous glands and sweat glands) which take birth in the deep dermis. The most surface tissue and therefore the most exposed is the epidermis. This multilayered (Malpighian) and keratinizing epithelium, the outermost part of which is the stratum corneum, consists of different cells associated with many protective barrier functions. The majority are keratinocytes which, by their proliferation / differentiation processes, result in the formation of the horny layer known for its appearance and its hydrophobic properties, compact and tight. The major role of the epidermis is to provide the skin and therefore the human body with a first line of protection against external aggressions, such as physical, chemical, waterborne and bacteriological attacks. After keratinocytes, the most represented cells are melanocytes and actively participate in the protection of our skin against ultraviolet (UV). They are specialized cells in the synthesis of melanin, which is the molecule responsible for the pigmentation of the skin. These cells are located mainly in the basal layer of the epidermis. They have a stellate appearance and their cytoplasmic prolongations insinuate themselves between the keratinocytes. They do not have intercellular junction systems with neighboring cells. Their cytoplasm contains specific organelles, melanosomes. It is in melanosomes that the biosynthesis of melanin takes place. The two types of melanin pigments, eumelanin, brown brown pigment, and phaeomelanin, yellow / red pigment, are both synthesized from L-tyrosine. Initially, a common pathway is the hydroxylation of L-Tyrosine to L-Dopa by tyrosinase. Then L-Dopa is oxidized to dopaquinone by this same enzyme. For this reason, tyrosinase is cited as the key enzyme in the synthesis of melanin. In a second step, dopaquinone reacts with cysteine entering the synthesis pathway of phaeomelanin. If cysteine is not available in sufficient quantity in the cell, dopaquinone oxidizes to dopachrome and follows the eumelanin synthesis pathway. Melanosomes are transported from the cytoplasm of melanocytes to dendrites, where they accumulate and are transferred to adjacent keratinocytes. The melanin pigments are then lodged above the nucleus to protect, by absorbing the UV, the cellular genetic inheritance. From these basal or supra-basal cells, they will be more or less quickly drawn to the superficial layers of the skin during the epidermal differentiation mechanism. This process of keratinocyte pigmentation associated with melanogenesis is more commonly called "tanning" and characterizes the natural color (phototype) and potential coloration of the skin. With age, or under certain stimuli, pigmentation can become anarchic: hyperpigmentation in weak phototypes and hypopigmentation in high phototypes, solar lentigo ...
L'hyperpigmentation de la peau correspond à une importante synthèse de mélanine, due à différents facteurs qui peuvent être intrinsèques (génétiques, hormonaux, vieillissement) ou environnementaux (expositions UV, molécules chimiques, etc...). Certains cas peuvent relever de la dermatologie. Mais actuellement, pour des raisons diverses, notamment culturelles (culture asiatique) et esthétiques, on observe une forte demande en produits cosmétiques éclaircissant le teint voire même dépigmentant. Parmi les molécules qui inhibent efficacement la synthèse de la mélanine, peu sont réellement efficaces, et beaucoup posent des problèmes de toxicité (et/ou inflammations) ou de formulation en termes de stabilité, d'odeur ou de couleur. Le principe actif cosmétique « blanchissant » le plus connu est le licorice. Il existe donc un réel besoin de fournir des compositions et des procédés de traitement cosmétiques permettant à la fois de rééquilibrer le fonctionnement des mélanocytes pour limiter ('hyperpigmentation, éclaircir la couleur de la peau, améliorer son teint et son éclat.The hyperpigmentation of the skin corresponds to an important synthesis of melanin, due to various factors that can be intrinsic (genetic, hormonal, aging) or environmental (UV exposures, chemical molecules, etc ...). Some cases may be dermatological. But currently, for various reasons, including cultural (Asian culture) and aesthetic, there is a strong demand for cosmetic products lightening the complexion or even depigmenting. Of the molecules that effectively inhibit the synthesis of melanin, few are really effective, and many pose problems of toxicity (and / or inflammation) or formulation in terms of stability, odor or color. The best-known "whitening" cosmetic active ingredient is licorice. There is therefore a real need to provide compositions and cosmetic treatment methods for both rebalancing the functioning of melanocytes to limit hyperpigmentation, lighten the skin color, improve its complexion and radiance.
Description de l'invention La présente invention a précisément pour but de répondre à ces besoins et inconvénients de l'art antérieur. Les inventeurs sont les tout premiers à avoir mis en évidence que l'utilisation d'un extrait de Reseda luteola permet précisément de répondre efficacement au besoin précité. Les inventeurs ont, de manière inattendue, mis en évidence qu'un extrait de Reseda luteola permet de limiter l'hyperpigmentation, éclaircir la couleur de la peau, améliorer son teint et son éclat.Description of the Invention The present invention is specifically intended to meet these needs and disadvantages of the prior art. The inventors are the first to have demonstrated that the use of a Reseda luteola extract specifically makes it possible to respond effectively to the aforementioned need. The inventors have unexpectedly demonstrated that an extract of Reseda luteola can limit hyperpigmentation, lighten the skin color, improve its complexion and radiance.
Plus précisément, l'extrait de Reseda luteola permet d'améliorer le fonctionnement des mélanocytes, de limiter leur synthèse de mélanine et de stimuler, augmenter et/ou améliorer le renouvellement des kératinocytes. Reseda luteola L. ou gaude est une plante bisuanuelle, glabre et verte. Elle possède une tige de 50 cm à 1 m dressée, robuste ou anguleuse. Les feuilles sont simples, oblongues-lancéolées, entières, et les radicales sont ondulées et en rosette. Les fleurs sont d'un jaune verdâtre, en grappes très longues, denses, raides. Originaire du bassin méditerranéen et d'Asie occidentale, la plante est assez commune en 2 0 Europe. Elle est riche en molécules colorantes, des flavonoïdes (notamment la lutéoline), et était fréquemment utilisée au moyen âge comme source de colorant végétal jaune. La présente invention se rapporte ainsi à l'utilisation d'un extrait de Reseda luteola en tant qu'agent cosmétique pour améliorer l'éclat du teint 25 de la peau. On entend par « améliorer l'éclat du teint », au sens de la présente invention, tout effet d'amélioration les propriétés optiques et/ou la luminosité de la peau. Il peut s'agir par exemple d'un affinement du grain de la peau, et/ou d'une amélioration de la transparence de la peau, et/ou 30 du rayonnement de la peau, et/ou de la couleur de la peau, par exemple un effet rosé sur les pommettes du visage, et/ou une amélioration de la fraîcheur du teint. Avantageusement, l'utilisation de l'extrait selon l'invention peut permettre de diminuer la synthèse de mélanine dans les mélanocytes.More specifically, the Reseda luteola extract makes it possible to improve the functioning of melanocytes, to limit their synthesis of melanin and to stimulate, increase and / or improve the renewal of keratinocytes. Reseda luteola L. or gaude is a bisuanual, glabrous and green plant. It has a stem 50 cm to 1 m erect, robust or angular. The leaves are simple, oblong-lanceolate, whole, and the radicals are wavy and rosette. The flowers are greenish yellow, in very long, dense, stiff bunches. Native to the Mediterranean basin and western Asia, the plant is fairly common in Europe. It is rich in coloring molecules, flavonoids (especially luteolin), and was frequently used in the Middle Ages as a source of yellow vegetable dye. The present invention thus relates to the use of an extract of Reseda luteola as a cosmetic agent for improving the radiance of the complexion of the skin. For the purposes of the present invention, the term "improve the radiance of the complexion" means any effect of improving the optical properties and / or the brightness of the skin. It may be for example a refinement of the skin texture, and / or an improvement of the transparency of the skin, and / or of the radiation of the skin, and / or the color of the skin , for example a pink effect on the cheekbones of the face, and / or an improvement in the freshness of the complexion. Advantageously, the use of the extract according to the invention can make it possible to reduce melanin synthesis in melanocytes.
Avantageusement, l'utilisation de l'extrait selon l'invention peut permettre de réduire la pigmentation et/ou l'hyperpigmentation de la peau. Avantageusement, l'utilisation de l'extrait selon l'invention peut permettre d'éclaircir la couleur de la peau. Notamment, l'extrait peut permettre d'obtenir un effet éclaircissant et/ou blanchissant de la peau.Advantageously, the use of the extract according to the invention may make it possible to reduce pigmentation and / or hyperpigmentation of the skin. Advantageously, the use of the extract according to the invention can make it possible to lighten the color of the skin. In particular, the extract may make it possible to obtain a lightening and / or whitening effect on the skin.
L'extrait de Reseda luteola, peut être un extrait de tout ou partie de la plante. Avantageusement, l'extrait de Reseda luteola peut être un extrait d'une partie aérienne de la plante. Au titre de l'invention, on entend par « partie aérienne » une feuille, une tige, une fleur, ou l'un de leurs mélanges. Avantageusement, l'extrait de Reseda luteola peut être issu d'un extrait de feuille, ou un extrait de tige, ou un extrait de fleur, ou encore un extrait d'un mélange de feuilles, de tiges et de fleurs. Selon l'invention, l'extrait peut être notamment un extrait de parties aériennes fleuries de Reseda luteola. Quelle que soit l'utilisation envisagée, l'extrait de Reseda luteola peut être obtenu par tout procédé connu de l'homme du métier. L'extrait de Reseda luteola, peut être un extrait aqueux, alcoolique ou hydroalcoolique. Par exemple, la composition peut comprendre tout ou partie des composés hydrophiles et/ou hydrosolubles qui sont présents dans la plante, en particulier dans les feuilles de la plante, et qui en sont extraits au moyen d'un solvant choisi parmi l'eau, les alcools, et les mélanges de ces solvants. Les alcools employés peuvent être monoalcools et/ou des polyols, par exemple des diols ou triols, tels que les glycols et le glycérol. A titre d'exemple, l'extrait peut être obtenu en employant comme solvant d'extraction de l'eau, ou un alcool, ou un mélange de plusieurs alcools, ou un mélange d'eau et d'au moins un alcool. Par exemple, l'extrait peut être un extrait de partie aérienne fleurie, extraite par extraction aqueuse. Dans un autre mode de réalisation, un procédé de préparation d'un extrait de Reseda luteola peut comprendre les étapes suivantes : mise en contact de parties aériennes fleuries de Reseda luteola avec un solvant, éventuellement chauffage, éventuellement agitation, éventuellement ajout d'une enzyme pour hydrolyser les polymères extraits éventuellement refroidissement filtration du mélange, le filtrat constituant l'extrait de Reseda luteola, éventuellement stabilisation ou séchage du filtrat obtenu. La mise en contact de parties de la plante avec un solvant polaire permet d'obtenir l'extrait polaire de la présente invention. Selon l'invention, le solvant polaire peut être choisi par exemple dans le groupe comprenant le méthanol, l'éthanol, le propylène glycol, le butylène glycol, la glycérine, l'eau ou un mélange de deux ou plusieurs de ces solvants.The extract of Reseda luteola, can be an extract of all or part of the plant. Advantageously, the Reseda luteola extract may be an extract of an aerial part of the plant. According to the invention, the term "aerial part" a leaf, a stem, a flower, or a mixture thereof. Advantageously, the Reseda luteola extract may be derived from a leaf extract, or a stem extract, or a flower extract, or an extract from a mixture of leaves, stems and flowers. According to the invention, the extract may be in particular an extract of flowery aerial parts of Reseda luteola. Whatever the use envisaged, the Reseda luteola extract may be obtained by any method known to those skilled in the art. The extract of Reseda luteola, can be an aqueous extract, alcoholic or hydroalcoholic. For example, the composition may comprise all or part of the hydrophilic and / or water-soluble compounds which are present in the plant, in particular in the leaves of the plant, and which are extracted therefrom by means of a solvent chosen from water, alcohols, and mixtures of these solvents. The alcohols employed may be monoalcohols and / or polyols, for example diols or triols, such as glycols and glycerol. For example, the extract can be obtained by using as the extraction solvent water, or an alcohol, or a mixture of several alcohols, or a mixture of water and at least one alcohol. For example, the extract may be an extract of flowering aerial part, extracted by aqueous extraction. In another embodiment, a process for the preparation of an extract of Reseda luteola may comprise the following steps: contacting floral overhead parts of Reseda luteola with a solvent, optionally heating, optionally stirring, optionally adding an enzyme to hydrolyze the extracted polymers optionally cooling filtration of the mixture, the filtrate constituting the Reseda luteola extract, optionally stabilizing or drying the filtrate obtained. Contacting parts of the plant with a polar solvent makes it possible to obtain the polar extract of the present invention. According to the invention, the polar solvent may be chosen for example from the group comprising methanol, ethanol, propylene glycol, butylene glycol, glycerol, water or a mixture of two or more of these solvents.
L'étape de chauffage permet d'améliorer l'extraction des molécules contenues dans les parties aériennes fleuries de Reseda luteola. Elle peut être réalisée à toute température appropriée permettant l'extraction de l'extrait sans l'altérer. Généralement, la température peut être comprise entre 30 et 80°C, par exemple entre 40 et 60°C. Le chauffage peut être réalisé sous agitation afin de faciliter les échanges entre les parties aériennes fleuries de Reseda luteola et le solvant polaire. L'agitation peut se faire par tout moyen connu de l'homme du métier, notamment pour des mélanges de plantes et de solvants, par exemple au moyen d'un agitateur à pales ou a hélices, au moyen d'ultrasons, etc.The heating step makes it possible to improve the extraction of the molecules contained in the floral overhead parts of Reseda luteola. It can be performed at any appropriate temperature allowing extraction of the extract without altering it. Generally, the temperature may be between 30 and 80 ° C, for example between 40 and 60 ° C. The heating can be carried out with stirring in order to facilitate exchanges between the floral overhead parts of Reseda luteola and the polar solvent. The agitation can be carried out by any means known to those skilled in the art, in particular for mixtures of plants and solvents, for example by means of a paddle or propeller stirrer, by means of ultrasound, etc.
Une hydrolyse enzymatique peut en complément permettre d'hydrolyser certains polymères tels que protéines ou sucres complexes afin d'obtenir des peptides ou oligomères glucidiques potentiellement capables d'améliorer l'efficacité de l'extrait global. L'extrait est ensuite filtré. La filtration permet de retirer les résidus de la plante. Elle peut être réalisée par tout moyen approprié, par exemple une grille, un tamis, une toile, un filtre cellulose, etc. Avant ou après la filtration, l'extrait est refroidi, soit simplement en arrêtant le chauffage et en le laissant refroidir, soit en utilisant un moyen de refroidissement, par exemple de l'eau froide dans une cuve à double enveloppe. Le filtrat peut être soit utilisé tel quel, soit stabilisé par rajout de glycérine, soit séché. Il peut par exemple être séché par évaporation sous vide, par atomisation, par lyophilisation ou par tout autre moyen approprié connu de l'homme du métier. Le procédé de préparation peut comprendre en outre une étape de purification de l'extrait, ladite étape de purification étant réalisée par extraction liquide/liquide ou par chromatographie après l'étape de filtration. Ceci permet d'obtenir une fraction enrichie. Selon l'invention, le solvant polaire peut être choisi par exemple dans le groupe comprenant le méthanol, l'éthanol, le propylène glycol, le butylène glycol, la glycérine, l'eau ou un mélange de deux ou plusieurs de ces solvants. L'étape de chauffage permet d'améliorer l'extraction des molécules contenues dans les parties aériennes fleuries de Reseda luteola. Elle peut être réalisée à toute température appropriée permettant l'extraction de l'extrait sans l'altérer. Généralement, la température peut être comprise entre 30 et 80°C, par exemple entre 40 et 60°C. Le chauffage peut être réalisé sous agitation afin de faciliter les échanges entre les parties aériennes fleuries de Reseda luteola et le solvant polaire. L'agitation peut se faire par tout moyen connu de l'homme du métier, notamment pour des mélanges de plantes et de solvants, par exemple au moyen d'un agitateur à pales ou a hélices, au moyen d'ultrasons, etc.An enzymatic hydrolysis may in addition make it possible to hydrolyze certain polymers such as proteins or complex sugars in order to obtain carbohydrate peptides or oligomers potentially capable of improving the efficiency of the overall extract. The extract is then filtered. Filtration removes residues from the plant. It can be carried out by any suitable means, for example a grid, a sieve, a fabric, a cellulose filter, etc. Before or after the filtration, the extract is cooled, either simply by stopping the heating and allowing it to cool, or by using a cooling means, for example cold water in a jacketed tank. The filtrate can be used as it is, stabilized by addition of glycerin, or dried. It may for example be dried by evaporation under vacuum, by spraying, by freeze-drying or by any other appropriate means known to those skilled in the art. The preparation process may further comprise a purification step of the extract, said purification step being carried out by liquid / liquid extraction or by chromatography after the filtration step. This makes it possible to obtain an enriched fraction. According to the invention, the polar solvent may be chosen for example from the group comprising methanol, ethanol, propylene glycol, butylene glycol, glycerol, water or a mixture of two or more of these solvents. The heating step makes it possible to improve the extraction of the molecules contained in the floral overhead parts of Reseda luteola. It can be performed at any appropriate temperature allowing extraction of the extract without altering it. Generally, the temperature may be between 30 and 80 ° C, for example between 40 and 60 ° C. The heating can be carried out with stirring in order to facilitate exchanges between the floral overhead parts of Reseda luteola and the polar solvent. The agitation can be carried out by any means known to those skilled in the art, in particular for mixtures of plants and solvents, for example by means of a paddle or propeller stirrer, by means of ultrasound, etc.
L'extrait est ensuite filtré. La filtration permet de retirer les résidus de la plante. Elle peut être réalisée par tout moyen approprié, par exemple une grille, un tamis, une toile, un filtre cellulose, etc. Avant ou après la filtration, l'extrait est refroidi, soit simplement en arrêtant le chauffage et en le laissant refroidir, soit en utilisant un moyen de refroidissement, par exemple de l'eau froide dans une cuve à double enveloppe. Le filtrat peut être soit utilisé tel quel, soit stabilisé par rajout de glycérine, soit séché. Il peut par exemple être séché par évaporation sous vide, par atomisation, par lyophilisation ou par tout autre moyen approprié connu de l'homme du métier. Le procédé de l'invention peut comprendre en outre une étape de purification de l'extrait, ladite étape de purification étant réalisée par extraction liquide/liquide ou par chromatographie après l'étape de filtration. Ceci permet d'obtenir une fraction enrichie.The extract is then filtered. Filtration removes residues from the plant. It can be carried out by any suitable means, for example a grid, a sieve, a fabric, a cellulose filter, etc. Before or after the filtration, the extract is cooled, either simply by stopping the heating and allowing it to cool, or by using a cooling means, for example cold water in a jacketed tank. The filtrate can be used as it is, stabilized by addition of glycerin, or dried. It may for example be dried by evaporation under vacuum, by spraying, by freeze-drying or by any other appropriate means known to those skilled in the art. The process of the invention may further comprise a purification step of the extract, said purification step being carried out by liquid / liquid extraction or by chromatography after the filtration step. This makes it possible to obtain an enriched fraction.
Selon l'invention, l'extrait de Reseda luteola peut comprendre au moins 20% en poids de carbohydrates par rapport au poids total de matières sèches dudit extrait. Par exemple, l'extrait de Reseda luteola peut comprendre au moins 25%, ou 30%, ou 40%, ou 50%, ou 60%, ou 70%, ou 80%, en poids de carbohydrates par rapport au poids total de matières sèches dudit extrait, ou entre 20 et 80% en poids de carbohydrates par rapport au poids total de matières sèches dudit extrait. Selon l'invention, tout ou partie des carbohydrates peuvent être sous forme d'oligosaccharides. Il peut s'agir par exemple de 100% des carbohydrates, ou encore de 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% ou 95% des carbohydrates. Le taux de carbohydrates de l'extrait selon l'invention peut être compris entre 28 et 40 g/L, par exemple entre 8 et 16 g/L. La méthode de mesure peut être la méthode de DUBOIS, dans laquelle en présence d'acide sulfurique concentré et de phénol, les sucres réducteurs donnent un composé jaune orangé. A partir d'une gamme étalon, on détermine le taux de carbohydrate de l'extrait de l'invention.According to the invention, the Reseda luteola extract may comprise at least 20% by weight of carbohydrates relative to the total weight of dry matter of said extract. For example, the Reseda luteola extract may comprise at least 25%, or 30%, or 40%, or 50%, or 60%, or 70%, or 80%, by weight of carbohydrates based on the total weight of dry matter of said extract, or between 20 and 80% by weight of carbohydrates relative to the total weight of dry matter of said extract. According to the invention, all or some of the carbohydrates may be in the form of oligosaccharides. It may be for example 100% of the carbohydrates, or else 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% or 95% of the carbohydrates. The level of carbohydrates of the extract according to the invention may be between 28 and 40 g / l, for example between 8 and 16 g / l. The method of measurement may be the DUBOIS method, in which, in the presence of concentrated sulfuric acid and phenol, the reducing sugars give an orange-yellow compound. From a standard range, the level of carbohydrate of the extract of the invention is determined.
Les carbohydrates peuvent être caractérisés par toute méthode connue de l'homme du métier. Il peut par exemple s'agir de la méthode HPLC, pour caractériser la répartition des poids moléculaires de la fraction glucidique. Par exemple, le pourcentage de la fraction glucidique d'un extrait selon l'invention comprenant des monosaccharides de poids moléculaire inférieur à 180 Da peut être comprise entre 60 et 65%, par exemple d'environ 63%. Par exemple, le pourcentage de la fraction glucidique d'un extrait selon l'invention comprenant des oligosaccharides de poids moléculaire est compris entre 180 Da et 2670 Da peut être comprise entre 30 et 35%, par exemple d'environ 33%. L'extrait selon l'invention peut être obtenu par tout procédé permettant de concentrer les carbohydrates. Par exemple, le procédé peut comprendre au moins la succession des étapes suivantes : - solubilisation aqueuse de parties aériennes de Reseda luteola, 15 - au moins une hydrolyse enzymatique, préférentiellement des carbohydrates en vue d'obtenir des oligosaccharides, - séparation des phases soluble et insoluble, - inactivation des activités enzymatiques par traitement thermique, - concentration de la phase soluble pour récupérer une fraction active 20 comprenant des carbohydrates. Des étapes supplémentaires de filtration et filtration stérilisante peuvent être réalisées. Des étapes de désodorisation et de décoloration ou de concentration peuvent être ajoutées. La masse molaire moyenne de la fraction oligosaccharidique peut 25 être inférieure à 2670 Da, soit un degré moyen de polymérisation compris entre DP2 et DP15. La fraction glucidique de l'extrait de l'invention peut comprendre, en pourcentage massique, caractérisé par exemple par chromatographie en phase en phase gazeuse (CPG), entre 35 et 38% de glucose, entre 17 et 30 20% d'acide galacturonique, entre 9 et 11°A d'arabinose, entre 9 et 11°A de galactose, entre 9 et 11°A de fructose, entre 3 et 5% de rhamnose, entre 3 et 5% de fucose, entre 2 et 4% de xylose, entre 2 et 4% de sucrose. L'extrait de Reseda luteola peut être un hydrolysat de Reseda luteola. A ce titre, il peut s'agir de tout extrait obtenu à partir de Reseda luteola, au moyen d'un procédé comprenant ou moins une étape d'hydrolyse de Reseda luteola. Plus particulièrement, il peut s'agir d'un hydrolysat enzymatique de Reseda luteola, c'est-à-dire de tout extrait obtenu à partir de Reseda luteola comprenant ou moins une étape d'hydrolyse enzymatique de Reseda luteola. Il peut s'agir par exemple d'un hydrolysat des parties aériennes fleuries. L'extrait de Reseda luteola peut comprendre une quantité de composés phénoliques inférieure à 1 % en poids par rapport au poids total de matières sèches dudit extrait. Par exemple, l'extrait de Reseda luteola peut comprendre entre 0,001% et 0,9%, ou entre 0,001% et 0,5%, ou entre 0,01 et 0,5%, ou entre 0,1 et 0,5% en poids par rapport au poids total de matières sèches dudit extrait. L'extrait peut être de couleur jaune, et être sous forme liquide limpide. L'extrait peut comprendre un taux de matières sèches (mesuré par passage à l'étuve à 105°C en présence de sable d'un échantillon de poids initial donné jusqu'à obtention d'un poids constant) peut être compris entre 10 et 60 g/L, préférentiellement entre 20 et 35 g/L. L'extrait peut avoir un pH (mesuré par méthode potentiométrique à température ambiante) compris entre 3 et 5, par exemple entre 3 et 4. L'extrait peut avoir une teneur en protéine, exprimée en pourcentage de poids par rapport au poids total de la matière sèche du principe actif, comprise entre 10 et 35%. Cette teneur peut être déterminée par toute méthode connue de l'homme du métier, par exemple la méthode de KJELDHAL (Official method of analysis of the A.O.C. 1975, 12th ed. W Horwitz, E.D., New York, p 15-60, ([1])). Préférentiellement, plus de 90% des protéines possède une masse molaire inférieure à 2 kDo. Par exemple, la concentration en protéines de masse molaire supérieure à 5 kDo est inférieure à 1.5 g/L. L'extrait de l'invention peut comprendre un taux de polyphénols inférieur à 1 % de la matière sèche. Le dosage des polyphénols peut être réalisé au moyen de toute méthode connue de l'homme du métier, par exemple par lecture de l'intensité de coloration en présence de ferricyanure de potassium, intensité détectable à 715 nm et comparée à une gamme étalon d'acide gallique. Un autre objet de l'invention se rapporte à une composition cosmétique ou dermatologique comprenant 0,001 à 5 % en poids d'un extrait de Reseda luteola par rapport au poids total de la composition, et un véhicule cosmétiquement et/ou dermatologiquement acceptable. Par exemple, la composition de l'invention peut comprendre entre 0,0001 et 4%, ou entre 0,01 et 4%, ou entre 0,1 et 3%, ou entre 1 et 2% en poids d'un extrait de Reseda luteola par rapport au poids total de la composition. L'extrait de Reseda luteola peut être un des extraits décrits ci-dessus. Les utilisations décrites ci-avant ainsi que les procédés de préparations et toute caractéristique technique de l'extrait s'appliquent mutatis mutandis à la composition cosmétique ou dermatologique de l'invention.The carbohydrates can be characterized by any method known to those skilled in the art. It can for example be the HPLC method, to characterize the distribution of molecular weight of the carbohydrate fraction. For example, the percentage of the carbohydrate moiety of an extract according to the invention comprising monosaccharides of molecular weight less than 180 Da may be between 60 and 65%, for example about 63%. For example, the percentage of the carbohydrate fraction of an extract according to the invention comprising oligosaccharides of molecular weight is between 180 Da and 2670 Da can be between 30 and 35%, for example about 33%. The extract according to the invention can be obtained by any method for concentrating the carbohydrates. For example, the process may comprise at least the following succession of steps: aqueous solubilization of aerial parts of Reseda luteola, at least one enzymatic hydrolysis, preferably carbohydrates with a view to obtaining oligosaccharides, separation of the soluble and insoluble, - inactivation of enzymatic activities by heat treatment, - concentration of the soluble phase to recover an active fraction comprising carbohydrates. Additional steps of filtration and sterilizing filtration can be performed. Deodorization and bleaching or concentration steps can be added. The average molar mass of the oligosaccharide fraction may be less than 2670 Da, which is an average degree of polymerization between DP2 and DP15. The carbohydrate fraction of the extract of the invention may comprise, in weight percent, characterized for example by gas phase chromatography (GPC), between 35 and 38% of glucose, and between 17 and 20% of galacturonic acid. between 9 and 11 ° A of arabinose, between 9 and 11 ° A of galactose, between 9 and 11 ° A of fructose, between 3 and 5% of rhamnose, between 3 and 5% of fucose, between 2 and 4% of xylose, between 2 and 4% of sucrose. The extract of Reseda luteola can be a hydrolyzate of Reseda luteola. As such, it may be any extract obtained from Reseda luteola, by means of a process comprising at least one step of hydrolysis Reseda luteola. More particularly, it may be an enzymatic hydrolyzate of Reseda luteola, that is to say any extract obtained from Reseda luteola comprising at least one step of enzymatic hydrolysis of Reseda luteola. It may be for example a hydrolyzate of the flowering aerial parts. The Reseda luteola extract may comprise an amount of phenolic compounds of less than 1% by weight relative to the total weight of dry matter of said extract. For example, the Reseda luteola extract may comprise between 0.001% and 0.9%, or between 0.001% and 0.5%, or between 0.01 and 0.5%, or between 0.1 and 0.5 % by weight relative to the total weight of dry matter of said extract. The extract can be yellow in color and be in clear liquid form. The extract may comprise a solids content (measured by passing in an oven at 105 ° C. in the presence of sand of a sample of initial weight given until a constant weight is obtained) may be between 10 and 60 g / l, preferably between 20 and 35 g / l. The extract may have a pH (measured by potentiometric method at room temperature) of between 3 and 5, for example between 3 and 4. The extract may have a protein content, expressed as a percentage of weight relative to the total weight of the dry matter of the active ingredient, between 10 and 35%. This content may be determined by any method known to those skilled in the art, for example the method of KJELDHAL (Official Method of Analysis of the AOC 1975, 12th Ed W. W Horwitz, ED, New York, p 15-60, ([ 1])). Preferably, more than 90% of the proteins have a molar mass of less than 2 kD. For example, the protein concentration of molar mass greater than 5 kD is less than 1.5 g / L. The extract of the invention may comprise a polyphenol content of less than 1% of the dry matter. The determination of polyphenols can be carried out using any method known to those skilled in the art, for example by reading the staining intensity in the presence of potassium ferricyanide, detectable intensity at 715 nm and compared to a standard range of gallic acid. Another subject of the invention relates to a cosmetic or dermatological composition comprising 0.001 to 5% by weight of an extract of Reseda luteola relative to the total weight of the composition, and a cosmetically and / or dermatologically acceptable vehicle. For example, the composition of the invention may comprise between 0.0001 and 4%, or between 0.01 and 4%, or between 0.1 and 3%, or between 1 and 2% by weight of an extract of Reseda luteola relative to the total weight of the composition. The Reseda luteola extract may be one of the extracts described above. The uses described above as well as the methods of preparation and any technical characteristic of the extract apply mutatis mutandis to the cosmetic or dermatological composition of the invention.
La composition cosmétique ou dermatologique de la présente invention peut se trouver sous toute forme appropriée pour une application cosmétique ou dermatologique. Avantageusement, la composition est une composition à usage topique. On entend par « composition cosmétique », dans la présente invention, toute composition à visée cosmétique, c'est à dire esthétique, une composition pouvant être mise en contact avec les parties superficielles du corps humain, par exemple l'épiderme, les systèmes pileux et capillaires, les organes externes, les dents et les muqueuses externes. Avantageusement, une composition cosmétique permet, exclusivement ou principalement de les protéger, parfumer, maintenir en bon état, modifier leur aspect ou en corriger les défauts superficiels.The cosmetic or dermatological composition of the present invention may be in any form suitable for cosmetic or dermatological application. Advantageously, the composition is a composition for topical use. In the present invention, the term "cosmetic composition" is intended to mean any cosmetic composition, that is to say aesthetic, a composition that can be brought into contact with the superficial parts of the human body, for example the epidermis, the hair systems and capillaries, external organs, teeth and external mucous membranes. Advantageously, a cosmetic composition allows, exclusively or mainly to protect, perfume, maintain in good condition, change their appearance or correct the superficial defects.
Dans la présente, on entend part « composition dermatologique » toute composition à visée dermatologique c'est à dire une composition pouvant être mise en contact avec les parties superficielles du corps humain, pour un traitement de la peau, des muqueuses et des phanères, ongles, cheveux, poils. Par « véhicule cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable », on entend un véhicule adapté pour une utilisation en contact avec des cellules humaines et animales cutanées, en particulier les cellules de l'épiderme, sans toxicité, irritation, réponse allergique indue et similaire, et proportionné à un rapport avantage/risque raisonnable. Le véhicule cosmétiquement acceptable peut être choisi parmi l'eau, l'allantoïne, la glycérine, le méthylpropanediol, cette liste n'étant pas limitative. La composition de l'invention peut être obtenue par tout procédé approprié connu de l'homme du métier pour la fabrication d'une composition cosmétique. Il peut s'agir, par exemple d'un simple mélange. Il peut s'agir également, par exemple, d'un procédé comprenant une étape d'incorporation d'une phase interne dans une phase externe au moyen d'un émulseur, par exemple d'une turbine de type rotor-stator. Il peut s'agir également par exemple d'un procédé utilisant la Température d'Inversion de Phase (TIP), ce procédé étant classiquement utilisé par l'homme de l'art pour obtenir des émulsions huile dans eau dont les gouttelettes dispersées sont particulièrement fines, par exemple avec un diamètre de 0,1 à 1 pm. Il peut s'agir par exemple d'une composition sous une forme choisie dans le groupe comprenant une émulsion huile dans eau ou eau dans huile ou un mélange de ces émulsions. Selon l'invention, la composition cosmétique ou dermatologique peut par exemple se trouver sous une forme choisie dans le groupe comprenant un gel aqueux ou hydroalcoolique, une crème aqueuse ou hydroalcoolique et une lotion aqueuse ou hydroalcoolique. Ces formulations utilisables pour la mise en oeuvre de la présente invention sont connues dans l'état de la technique par les formulateurs. Dans ces exemples de composition, il suffit d'ajouter l'extrait de Reseda luteola de la présente invention pour obtenir une composition conforme à la présente invention. Selon l'invention, la composition peut être sous une forme choisie parmi un onguent, une crème, une huile, un lait, une pommade, une poudre, un tampon imbibé, une solution, un gel, un sérum, un baume, un beurre, une lotion, une suspension, un savon ou une émulsion. L'extrait de la présente invention peut être utilisé dans une composition cosmétique ou dermatologique seul ou en combinaison avec d'autres substances ou ingrédients actifs ou inactifs cosmétiquement ou dermatologiquement. Les substances ou ingrédients inactifs sont ceux qui n'agissent pas cosmétiquement ou dermatologiquement. Il s'agit des éléments de la composition permettant notamment d'accompagner l'extrait, de constituer une formulation particulière, de conserver l'extrait actif dans le temps, etc. En résumé de tout produit de base pouvant se trouver dans les compositions cosmétiques ou dermatologiques classiques. Par opposition, les substances ou ingrédients actifs sont ceux qui dans l'application cosmétique ou dermatologique visée ont une action esthétique et/ou médicale.In the present context, the term "dermatological composition" is intended to mean any composition for dermatological purposes, that is to say a composition which can be brought into contact with the superficial parts of the human body, for a treatment of the skin, mucous membranes and integuments, nails , hair, hairs. By "cosmetically or dermatologically acceptable vehicle" is meant a vehicle adapted for use in contact with cutaneous human and animal cells, in particular the cells of the epidermis, without toxicity, irritation, undue allergic response and the like, and proportionate to a reasonable benefit / risk ratio. The cosmetically acceptable vehicle may be chosen from water, allantoin, glycerin and methylpropanediol, this list not being limiting. The composition of the invention can be obtained by any suitable method known to those skilled in the art for the manufacture of a cosmetic composition. It may be, for example a simple mixture. It may also be, for example, a method comprising a step of incorporating an internal phase into an external phase by means of an emulsifier, for example a rotor-stator type turbine. It may also be for example a method using Phase Inversion Temperature (TIP), this method being conventionally used by those skilled in the art to obtain oil-in-water emulsions whose dispersed droplets are particularly fine, for example with a diameter of 0.1 to 1 μm. It may be for example a composition in a form selected from the group consisting of an oil-in-water or water-in-oil emulsion or a mixture of these emulsions. According to the invention, the cosmetic or dermatological composition may, for example, be in a form chosen from the group comprising an aqueous or aqueous-alcoholic gel, an aqueous or aqueous-alcoholic cream and an aqueous or hydroalcoholic lotion. These formulations that can be used for the implementation of the present invention are known in the state of the art by the formulators. In these examples of composition, it is sufficient to add the Reseda luteola extract of the present invention to obtain a composition according to the present invention. According to the invention, the composition may be in a form chosen from an ointment, a cream, an oil, a milk, an ointment, a powder, a soaked swab, a solution, a gel, a serum, a balm or a butter. , a lotion, a suspension, a soap or an emulsion. The extract of the present invention may be used in a cosmetic or dermatological composition alone or in combination with other substances or ingredients that are active or inactive cosmetically or dermatologically. Inactive substances or ingredients are those that do not act cosmetically or dermatologically. It is about the elements of the composition allowing in particular to accompany the extract, to constitute a particular formulation, to preserve the active extract in the time, etc. In summary of any basic product that can be found in conventional cosmetic or dermatological compositions. In contrast, the active substances or ingredients are those which in the cosmetic or dermatological application referred to have an aesthetic and / or medical action.
Ainsi, l'extrait polaire de Reseda luteola de la présente invention, peut être la seule substance ou ingrédient actif d'une composition, ou il peut être associé à d'autres substances ou ingrédients actifs d'une composition cosmétique ou dermatologique, par exemple un agent cosmétique blanchissant.Thus, the polar extract of Reseda luteola of the present invention, may be the only substance or active ingredient of a composition, or it may be associated with other substances or active ingredients of a cosmetic or dermatological composition, for example a whitening cosmetic agent.
La composition peut comprendre en outre un extrait de licorice (Glycyrrhiza Glabra). Ledit extrait de licorice peut être un extrait de racine ou de rhizomes (ref : Licorice PT40 de chez Maruzen). Un autre objet de l'invention se rapporte à un procédé cosmétique pour améliorer l'éclat du teint de la peau, comprenant une application sur la peau d'un extrait de Reseda luteola tel que défini ci-avant.The composition may further comprise a licorice extract (Glycyrrhiza Glabra). Said licorice extract may be an extract of root or rhizomes (ref: Licorice PT40 from Maruzen). Another subject of the invention relates to a cosmetic process for improving the radiance of the complexion of the skin, comprising an application to the skin of an extract of Reseda luteola as defined above.
Le procédé de soin cosmétique peut permettre de limiter l'hyperpigmentation, éclaircir la couleur de la peau, améliorer son teint et son éclat comprenant une application sur la peau et/ou les phanères d'une composition cosmétique ou d'un extrait selon l'invention.The cosmetic treatment method may make it possible to limit hyperpigmentation, to lighten the skin color, to improve its complexion and its radiance, comprising an application on the skin and / or the integuments of a cosmetic composition or an extract according to the invention. invention.
Avantageusement, le procédé cosmétique de soin peut permettre d'éclaircir et/ou de blanchir la peau. Il peut s'agir par exemple d'une application par un professionnel dans un institut, une cabine ou un spa à des fins de traitement cosmétique. Dans le cadre des procédés cosmétiques selon l'invention, l'utilisation 10 s'entend d'une utilisation non-thérapeutique, par exemple pour le traitement des peaux normales ou saines, et pour un résultat esthétique uniquement. Dans la présente, on entend par « peaux normales », ou « peaux saines », des peaux ne présentant pas un état pathologique. 15 Dans le cadre de l'invention, toute utilisation cosmétique et tout procédé cosmétique selon l'invention sont respectivement des utilisations cosmétiques non-thérapeutiques et procédés cosmétiques non-thérapeutiques. L'invention se rapporte également à un dispositif pouvant se 20 présenter sous une forme choisie parmi un pot, un flacon-pompe, une lingette, un masque, un dispositif transdermique, un patch, un spray, une capsule ou une gélule, ledit dispositif comprenant un extrait tel que défini ci-avant. Un autre objet de l'invention se rapporte à un extrait de Reseda 25 luteola tel que défini ci-avant, pour son utilisation dans le traitement des troubles de la pigmentation. On entend par « troubles de la pigmentation », au sens de la présente invention, toute pathologie impliquant une pigmentation cutanée différente par rapport à une peau saine ou une peau normale. Il peut s'agir 30 par exemple de mélasma, de chloasma, de melasma, des lentigines, de lentigo sénile, des hyperpigmentations d'origine métabolique.Advantageously, the cosmetic skincare process may make it possible to lighten and / or whiten the skin. This may for example be an application by a professional in an institute, a cabin or spa for cosmetic treatment purposes. In the context of the cosmetic processes according to the invention, the use means a non-therapeutic use, for example for the treatment of normal or healthy skin, and for an aesthetic result only. As used herein, "normal skin" or "healthy skin" means skin that does not present a pathological condition. In the context of the invention, any cosmetic use and any cosmetic process according to the invention are respectively non-therapeutic cosmetic uses and non-therapeutic cosmetic processes. The invention also relates to a device that may be in a form selected from a pot, a pump bottle, a wipe, a mask, a transdermal device, a patch, a spray, a capsule or a capsule, said device comprising an extract as defined above. Another subject of the invention relates to an extract of Reseda luteola as defined above, for its use in the treatment of disorders of pigmentation. For the purposes of the present invention, the term "pigmentation disorders" is understood to mean any pathology involving a different skin pigmentation compared to a healthy skin or normal skin. It may be for example melasma, chloasma, melasma, lentigines, senile lentigo, hyperpigmentations of metabolic origin.
Dans ce cadre, il peut s'agir d'une utilisation topique de Reseda luteola pour réduire les symptômes cutanés liés à ces pathologies. D'autres avantages pourront encore apparaître à l'homme du métier à la lecture des exemples ci-dessous, donnés à titre illustratif. EXEMPLES Exemple 1 : Procédé de préparation de l'extrait de Reseda luteola Une extraction des parties aériennes fleuries de Reseda luteola est réalisée dans l'eau, en milieu basique à une concentration de 20% p/p, sous agitation lente. Une hydrolyse enzymatique des glucides complexes à l'aide d'une carbohydrase est pratiquée, puis une filtration ou une séparation par centrifugation de la matière végétale est réalisée. L'enzyme est ensuite inactivée par traitement thermique, et l'extrait récupéré est concentré. L'extrait obtenu est limpide, de couleur jaune, et contient de l'ordre de 40% de sucres totaux par rapport à la matière sèche de l'extrait (de l'ordre de 2,5% p/p) Exemple 2 : Effet de l'extrait de Reseda Luteola sur le renouvellement des kératinocytes Différentes études ont été réalisées sur des kératinocytes humains normaux, obtenus à partir de plasties abdominales, ensemencés en monocouche dans les conditions de culture adéquates, à savoir dans un milieu HAMF12 (Lonza) complémenté avec 10% d'extrait de glande pituitaire bovine (BPE) et d'EGF (« epidermal growth factor »), à une température de 37°C, sous atmosphère à 5% de CO2 et saturée en humidité. Après 24h et 3 jours de culture, les cellules ont été traitées avec l'extrait de Reseda luteola. Après 24h de stimulation, la viabilité cellulaire a été évaluée par quantification de l'activité métabolique des déshydrogénases mitochondriales, par mesure d'hydrolyse du MTT (« MethylThiazoleTetrazolium »).In this context, it may be a topical use of Reseda luteola to reduce the skin symptoms associated with these pathologies. Other advantages may still appear to those skilled in the art on reading the examples below, given for illustrative purposes. EXAMPLES Example 1 Process for the Preparation of Reseda Luteola Extract An extraction of the floral overhead parts of Reseda luteola is carried out in water, in a basic medium at a concentration of 20% w / w, with slow stirring. Enzymatic hydrolysis of the complex carbohydrates using a carbohydrase is performed, followed by filtration or centrifugal separation of the plant material. The enzyme is then inactivated by heat treatment, and the recovered extract is concentrated. The extract obtained is limpid, yellow in color, and contains about 40% of total sugars relative to the dry matter of the extract (of the order of 2.5% w / w). Effect of the Reseda Luteola Extract on Keratinocyte Renewal Various studies were performed on normal human keratinocytes, obtained from abdominal plasties, seeded in a monolayer under the appropriate culture conditions, namely in a medium HAMF12 (Lonza) supplemented with 10% bovine pituitary gland extract (BPE) and EGF ("epidermal growth factor"), at a temperature of 37 ° C, under a 5% CO2 atmosphere and saturated with moisture. After 24h and 3 days of culture, the cells were treated with Reseda luteola extract. After 24 hours of stimulation, the cell viability was evaluated by quantification of the metabolic activity of the mitochondrial dehydrogenases, by measurement of hydrolysis of MTT ("MethylThiazoleTetrazolium").
Les données du tableau ci-dessous concernent le pourcentage de viabilité des kératinocytes ayant subi différents traitements. La référence positive est le milieu KSFM (milieu kératinocyte dépourvu de sérum) supplémenté d'EGF (facteur de croissance épidermique) et de BPE (Extrait pituitaire bovin, Lonza).The data in the table below relate to the percentage of viability of keratinocytes undergoing different treatments. The positive reference is the medium KSFM (serum-free keratinocyte medium) supplemented with EGF (epidermal growth factor) and BPE (bovine pituitary extract, Lonza).
Les activités de l'extrait de Reseda luteola sur la prolifération des kératinocytes est montrée dans le tableau 1. Tableau 1 : Kératinocytes Humains Normaux Témoin référence Extrait de Extrait de Extrait de Reseda luteola 0,01% Extrait de négatif positive Reseda Reseda Reseda HAMF12 luteola luteola luteola 1% 0,1% 0,001% J1 0% 43% 29% 36% 24% 24% Cet exemple montre que l'adjonction de l'extrait de Reseda luteola dans le milieu de culture permet aux kératinocytes de proliférer d'avantage jusqu'à 36 % en fin de traitement. Exemple 3 : effet de l'extrait de Reseda luteola sur la synthèse de 20 mélanine Différentes études ont été réalisées sur des cellules de la lignée mélanocytaire S91 (ATCC CCL-53.1) ensemencées en monocouche dans les conditions de culture adéquates, à savoir dans un milieu Ham F10, complémenté avec 15% de sérum de cheval et 2,5% de sérum de veau 25 foetal à une température de 37°C, sous atmosphère à 5% de CO2 et saturée en humidité. Après 24h, les cellules ont été traitées avec l'extrait de reseda luteola. Arès 72h de stimulation, la viabilité cellulaire a été évaluée par quantification de l'activité métabolique des déshydrogénases mitochondriales, par mesure d'hydrolyse du MTT (« MethylThiazoleTetrazolium ») et la quantité de mélanine présente dans les cellules a été dosée par méthoque spectrocopique. Les données du tableau ci-dessous concernent le pourcentage de inhibition de synthèse de la mélanine présente dans les cellules ayant subi différents traitements. La référence inhibitrice est l'acide kojique (Sigma, réf K3125).The activities of the Reseda luteola extract on the proliferation of keratinocytes are shown in Table 1. Table 1: Normal Human Keratinocytes Control Reference Reseda Extract Extract luteola 0.01% Poseda Reseda Reseda Reseda HAMF12 positive luteola extract luteola luteola 1% 0.1% 0.001% J1 0% 43% 29% 36% 24% 24% This example shows that the addition of Reseda luteola extract in the culture medium allows the keratinocytes to proliferate more up to 36% at the end of treatment. Example 3 Effect of Reseda Luteola Extract on Melanin Synthesis Various studies were performed on cells of the S91 melanocyte line (ATCC CCL-53.1) seeded in a monolayer under the appropriate culture conditions, namely in a Ham F10 medium, supplemented with 15% horse serum and 2.5% fetal calf serum at a temperature of 37 ° C under a 5% CO2 atmosphere and saturated with moisture. After 24h, the cells were treated with reseda luteola extract. After 72 hours of stimulation, the cell viability was evaluated by quantification of the metabolic activity of mitochondrial dehydrogenases, by measurement of hydrolysis of MTT ("Methyl-Thiazole Tetrazolium") and the amount of melanin present in the cells was determined by spectroscopic method. The data in the table below relate to the percentage inhibition of melanin synthesis present in cells undergoing different treatments. The inhibitory reference is kojic acid (Sigma, ref K3125).
Activité de l'extrait de reseda luteola la synthèse de mélanine. S91 / dosage de mélanines Témoin Référence Extrait de Extrait de milieu inhibitrice - reseda 0,001% 0,01% reseda J1 0 % -21 % -38 % -39 % Cet exemple montre que l'adjonction de l'extrait de reseda luteola dans le milieu de culture permet aux mélanocytes de synthétiser moins de pigments mélaniques. Exemple 4 : Formulation de type soin de jour « Emulsion exceptionnelle jeunesse SPF30 PA+++ » Ingrédients Pourcentages Eau 42,810 methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol & 10,000 decyl glucoside & propylene glycol & gomme xanthane & eau éthylhexyl methoxycinnamate 6,750 méthylpropanediol 6,000 dicaprylyl carbonate 5,000 glycérine 3,996 c12-15 alkyl benzoate 3,000 bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine 3,000 nylon-12 3,000 éthylhexyl salicylate 2,000 talc 2,000 Protéine de lupine hydrolysée & glycérine & eau 2,000 diméthicone 1,500 Propylène glycol 1,500 polyglycéryl-3 diisostéarate 1,000 mica & ci 77891 (filtre UV (oxyde de titane)) 1,000 sodium ascorbyl phosphate 1,000 Stéarate de glycéryl SE 0,875 hydroxyéthyl acrylate/sodium acryloyldiméthyl taurate 0,800 copolymère phénoxyéthanol 0,700 Phosphate de cétyl de potassium 0,625 CI 77891 0,500 parfum 0,400 Gomme xanthane 0,200 Allantoïne 0,100 EDTA tétrasodique 0,100 Acétate de tocophéryl 0,100 Extrait de racine de GLYCYRRHIZA GLABRA 0,040 Extrait de feuille de APHLOIA THEIFORMIS 0,004 Exemple 5 : formulation de type soin de nuit Ingrédients Pourcentages eau 70,550 méthylpropanediol 6,000 glycérine 3,996 Amidon de maïs 3,000 talc 3,000 isononyl isononanoate 2,500 Alcool arachidyl & alcool béhényl & glucoside 2,000 arachidyl Protéine hydrolysée de lupin & glycérine & eau 2,000 hydroxyéthyl acrylate/sodium acryloyldiméthyl taurate 1,200 copolymère diméthicone 1,000 sodium ascorbyl phosphate 1,000 propylène glycol 1,000 phénoxyéthanol 0,700 trisiloxane & diméthicone 0,500 parfum 0,400 éthylhexylglycérine 0,300 tocopheryl acétate 0,250 acrylates/vinyl isodécanoate crosspolymère 0,200 allantoïne 0,100 Gomme xanthane 0,100 Sulfite de sodium 0,100 EDTA tétrasodique 0,080 Extrait de racine de glycyrrhiza glabra 0,020 Extrait de feuille de APHLOIA THEIFORMIS 0,004 Exemple 6 : formulation de type sérum correcteur anti-tâches Ingrédients Pourcentages eau 66,270 méthylpropanediol 6,000 talc 5,000 alcool & eau 5,000 glycérine 3,996 isononyl isononanoate 2,500 Alcool arachidyl & alcool béhényl & arachidyl 2,000 glucoside Protéine de lupin hydrolysée & glycérine & eau 2,000 propylène glycol 1,500 diméthicone 1,000 sodium ascorbyl phosphate 1,000 hydroxyéthyl acrylate/sodium acryloyldiméthyl taurate 0,800 copolymère sodium polyacrylate 0,700 phénoxyéthanol 0,700 trisiloxane & diméthicone 0,500 parfum 0,400 Gomme xanthane 0,200 allantoïne 0,100 tocophéryl acétate 0,100 Sulfite de sodium 0,100 EDTA tétrasodium 0,080 Extrait de racine de glycyrrhiza glabra 0,050 Extrait de feuille de aphloia theiformis 0,0045 REFERENCES 1. Official method of analysis of the A.O.C. 1975, 12th ed. W Horwitz, E.D., New York, p 15-60.Activity of reseda extract luteola synthesis of melanin. S91 / determination of melanins Control Reference Extract of inhibitory medium extract - reseda 0.001% 0.01% reseda J1 0% -21% -38% -39% This example shows that the addition of reseda extract luteola in the Culture medium allows melanocytes to synthesize fewer melanin pigments. Example 4: Formulation of day care type "Exceptional youthful emulsion SPF30 PA +++" Ingredients Percentages Water 42,810 methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol & 10,000 decyl glucoside & propylene glycol & xanthan gum & water ethylhexyl methoxycinnamate 6,750 methylpropanediol 6,000 dicaprylyl carbonate 5,000 glycerin 3,996 c12-15 alkyl benzoate 3,000 bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine 3,000 nylon-12 3,000 ethylhexyl salicylate 2,000 talc 2,000 Hydrolyzed lupine protein & glycerin & water 2,000 dimethicone 1,500 Propylene glycol 1,500 polyglyceryl-3 diisostearate 1,000 mica & c 77891 (UV filter (titanium oxide)) 1,000 sodium ascorbyl phosphate 1,000 glyceryl stearate SE 0,875 hydroxyethyl acrylate / sodium acryloyldimethyl taurate 0,800 phenoxyethanol copolymer 0,700 potassium cetyl phosphate 0.625 CI 77891 0.500 perfume 0.400 xanthan gum 0.200 Allantoin 0.100 tetrasodium EDTA 0.100 tocopheryl acetate 0.100 GLYCYRRHIZA GLABRA root extract 0.040 APHLOIA THEIFORMIS leaf extract 0.004 Example 5: Night care formulation Ingredients Percentages water 70.550 methylpropanediol 6,000 glycerin 3.996 corn starch 3,000 talc 3,000 isononyl isononanoate 2,500 arachidyl alcohol & behenyl alcohol & glucoside 2,000 arachidyl Hydrolyzed lupine & glycerine protein & water 2,000 hydroxyethyl acrylate / sodium acryloyldimethyl taurate 1,200 dimethicone copolymer 1,000 sodium ascorbyl phosphate 1,000 propylene glycol 1,000 phenoxyethanol 0,700 trisiloxane & dimethicone 0,500 perfume 0,400 ethylhexylglycerine 0,300 tocopheryl acetate 0,250 acrylates / vinyl isodecanoate crosspolymer 0,200 allantoin 0,100 xanthan gum 0,100 Sodium sulphite 0.100 tetrasodium EDTA 0.080 Glycyrrhiza glabra root extract 0.020 APHLOIA THEIFORMIS leaf extract 0.004 Example 6: anti-stain corrective serum formulation Ingredients Percentages ea u 66,270 methylpropanediol 6,000 talc 5,000 alcohol & water 5,000 glycerin 3,996 isononyl isononanoate 2,500 Alcohol arachidyl & alcohol behenyl & arachidyl 2,000 glucoside Hydrolyzed lupine protein & glycerin & water 2,000 propylene glycol 1,500 dimethicone 1,000 sodium ascorbyl phosphate 1,000 hydroxyethyl acrylate / sodium acryloyldimethyl taurate 0,800 copolymer sodium polyacrylate 0.700 phenoxyethanol 0.700 trisiloxane & dimethicone 0.500 perfume 0.400 Xanthan gum 0.200 allantoin 0.100 tocopheryl acetate 0.100 Sodium sulphite 0.100 EDTA tetrasodium 0.080 Glycyrrhiza glabra root extract 0.050 Aphloia leaf extract theiformis 0.0045 REFERENCES 1. Official method of analysis the AOC 1975, 12th ed. W Horwitz, E.D., New York, p 15-60.
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Citations (3)
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| JP2003201208A (en) * | 2001-12-28 | 2003-07-18 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | Cosmetic composition |
| JP2005289880A (en) * | 2004-03-31 | 2005-10-20 | Naris Cosmetics Co Ltd | Bleaching cosmetic |
| US20060078630A1 (en) * | 2003-02-26 | 2006-04-13 | Schempp Christoph M | Method for the production of flavonoid-containing compositions and use thereof |
-
2013
- 2013-12-19 FR FR1362986A patent/FR3015279B1/en active Active
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