FR3008318A1 - Produit de sante canin - Google Patents
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Abstract
L'invention concerne une composition qui comprend des anticorps dirigés contre un ou plusieurs virus, bactéries et/ou agents pathogènes spécifiques. Une telle composition est utile pour améliorer la santé des chiens, en particulier des chiens âgés de moins de 24 heures ou à des chiens âgés de 24 heures à jusqu'à 90 jours.
Description
Produit de santé canin La présente invention concerne une composition qui comprend des anticorps dirigés contre un ou plusieurs virus, bactéries et/ou agents pathogènes spécifiés, destinée à être utilisée pour améliorer la santé d'un chien, où la composition est administrée avant un âge du chien de 24 heures ou un âge du chien compris entre 24 heures et jusqu'à 90 jours. Dans l'élevage canin, le taux de mortalité des chiots à partir de la naissance jusqu'au sevrage (âge de 2 mois) est considérablement élevé et évalué à environ 25 °/0. Des maladies infectieuses, en particulier la septicémie et la diarrhée, sont la cause majeure de décès des chiots. Ceci a également des impacts négatifs sur les performances de croissance des chiens. La présente invention répond à ce problème. Un premier aspect de l'invention met à disposition une composition contenant des anticorps dirigés contre un ou plusieurs des éléments suivants ; Virus : -Parvovirus canin de type 2, -Herpèsvirus canin, -Virus parainfluenza canin -Virus canin de la maladie de Carré -Coronavirus canin -Adénovirus de type 1 Bactéries : -Bordetella bronchiseptica -Ecoli -Streptocoques -Staphylocoques Parasite : -Isospora -Giardia destinée à être utilisée pour améliorer la santé d'un chien, en étant administrée avant un âge de 24 heures ou à partir de 24 heures et plus, et de préférence jusqu'à un âge de 70 jours ou jusqu'à un âge de 90 jours.
La présente invention met à disposition une composition hyperimmunisée, contenant des anticorps homologues ou hétérologues, qui est/sont spécifiquement dirigés contre des agents pathogènes canins et administrés selon un schéma temporel précis qui est soit précoce (avant un âge de 24 heures) ou tardif (âge de 24 heures ou plus), ou les deux. La composition destinée à être utilisée selon le premier aspect de l'invention peut également comprendre un glucide hydrolysé et/ou une huile (ou une graisse). Le glucide hydrolysé peut offrir une base pour la composition. Il peut également être utile en tant qu'agent hyperglycémiant pour prévenir l'hypoglycémie chez le chiot. Un tel agent peut aider à éviter l'hypoglycémie (également connue en tant que syndrome de dépérissement du chiot) chez une race quelconque, en particulier une quelconque race miniature. Le glucide hydrolysé peut être l'un ou plusieurs parmi un sucre simple, le maltose, le dextrose, la maltodextrine ou le fructose. Le glucide hydrolysé peut être présent dans la composition en une quantité comprise entre 10 et 50 % en poids, par exemple 15 à 50 °/0, 20 à 40 Vo, 25 à 35 9/0 o u 5 à 35 °h . La composition peut également comprendre une huile (qui peut également être désignée graisse). L'huile offre un véhicule inerte approprié pour les anticorps et est appropriée pour une administration à un chiot selon l'invention. L'huile peut être une source d'énergie utile pour le chiot. Des huiles appropriées comprennent l'huile de tournesol, l'huile de soja, l'huile de colza, l'huile d'olive, l'huile de palme/huile de coprah et/ou la graisse de porc. De préférence, l'huile est une huile végétale. La composition peut également comprendre l'un quelconque ou plusieurs des ingrédients suivants : poudre d'ceuf (de préférence poulet), autres produits d'oeuf (de préférence poulet), des vitamines, des minéraux, de l'eau, du colostrum ou du sérum. De préférence, la composition ne comprend pas de lactosérum ou de produits analogues au lactosérum. De plus, ou en variante, la composition peut comprendre l'un ou plusieurs parmi : des protéines de riz, de maïs, de blé, animales, de lait et végétales, une graisse animale et végétale, de la pulpe de betterave, du maïs, du soja, de l'huile de poisson, du psyllium, du lactosérum, un fructo-oligosaccharide, de la lécithine de soja, des acides aminés (L-arginine, DL-méthionine, taurine), des minéraux (Ca, P, Zn, Fe, Mn, Cu, I, Se), des vitamines (A, choline, D3, E, niacine, C, pantothénate de calcium, B2, B1, B6, biotine, acide folique, B12, K1), des antioxydants. La quantité d'anticorps devant être incluse dans le produit peut être comprise entre 10 et 200 mg d'ingrédient hyperimmunisé (poudre d'oeuf par exemple)/g de produit. Les anticorps peuvent être produits selon n'importe quelle technologie connue et tel que discuté dans Sa Van Nguyen et al., 2006: 70:62-64, The Canadian journal of Veterinary Research. La quantité de poudre d'oeuf hyperimmunisée peut être utilisée pour définir la quantité d'anticorps dans la dose de la composition (basée sur une concentration de 25 % d'IgY). Une plage comprise entre 0,24 et 0,36 g de poudre d'oeuf entier hyperimmunisée est une plage appropriée. En supposant 25 % d'IgY, ceci correspond à 0,06 à 0,09 g d'IgY/100 g du chien. L'IgY dans ce procédé de production n'est pas spécifique. En variante, les anticorps peuvent être produits par la vaccination d'un animal contre une maladie cible et l'obtention des anticorps à partir du sérum pour former une partie de la composition de l'invention. Un ingrédient hyperimmunisé dans la présente est produit par un animal (de préférence un animal d'élevage) recevant le programme de vaccination d'un chien afin de produire des anticorps dirigés contre des agents pathogènes canins dans tous les tissus de son corps (viande, sérum) ou tous les produits biologiques (lait, oeuf). La solution hyperimmunisée contenant des anticorps hétérologues spécifiquement dirigés contre des agents pathogènes canins pourrait être des oeufs suite à un programme de vaccination appliqué à un poulet ou à d'autres oiseaux, elle pourrait être du lait ou du colostrum de vache, de mouton, de chèvre ou d'autres espèces de mammifère suite à un programme de vaccination de chien appliqué à l'animal associé (vache, mouton, chèvre ou autre espèce de mammifère d'élevage). Elle pourrait être du sérum ou de la viande d'animaux qui ont suivi le même programme de vaccination que celui décrit ci-dessus.
C'est la propre réponse à la vaccination de l'animal produisant la solution hyperimmunisée qui permet de créer des anticorps spécifiques. La composition destinée à être utilisée selon le premier aspect de l'invention est préférable dans un format qui permet une administration aisée à un chiot, y compris à des chiots dans leur premier jour de vie. Par conséquent, des formes préférées de la composition comprennent un spray, un liquide, une mousse ou un gel. Des compléments alimentaires pour animaux de compagnie, comprenant une poudre à saupoudrer sur un liquide et/ou un gel et/ou un aliment sont également inclus. Est en outre inclus un aliment mouillé ou sec typique qui peut être administré à l'animal après le sevrage. De préférence, le produit est un liquide ou un gel qui est sous une forme permettant une pulvérisation dans la bouche des chiots ou pouvant être facilement consommée par un chiot. La composition, en particulier, peut comprendre des anticorps dirigés contre un ou plusieurs des virus listés et contre E. col': La composition peut comprendre des anticorps dirigés contre le coronavirus canin et/ou l'adénovirus de type 1. Plusieurs produits différents, en raison d'une géolocalisation différente des maladies et des différents sites d'action (local ou systémique), sont inclus selon la présente invention. L'invention comprend un produit, selon le premier aspect, qui peut comprendre : Des anticorps dirigés contre chacun du parvovirus canin de type 2, herpèsvirus canin, virus parainfluenza canin, virus canin de la maladie de Carré, coronavirus canin et adénovirus de type 1 en combinaison. Le produit, en variante, peut également comprendre une quelconque combinaison de deux de ceux-ci ou plus, comme des anticorps dirigés contre - Parvovirus canin de type 2 et herpèsvirus canin - Parvovirus canin de type 2 et virus parainfluenza canin - Parvovirus canin de type 2 et virus canin de la maladie de Carré - Parvovirus canin de type 2 et adénovirus de type 1 - Herpèsvirus canin et virus parainfluenza canin - Herpèsvirus canin et virus canin de la maladie de Carré - Herpèsvirus canin et coronavirus canin - Herpèsvirus canin et adénovirus de type 1 - Virus parainfluenza canin et virus canin de la maladie de Carré - Virus parainfluenza canin et coronavirus canin - Virus parainfluenza canin et adénovirus de type 1 - Virus canin de la maladie de Carré et coronavirus canin - Virus canin de la maladie de Carré et adénovirus de type 1 - Coronavirus canin et adénovirus de type 1 - Parvovirus canin de type 2, herpèsvirus canin et virus parainfluenza canin - Parvovirus canin de type 2, herpèsvirus canin et virus canin de la maladie de Carré - Parvovirus canin de type 2, virus parainfluenza canin et virus canin de la maladie de Carré - Herpèsvirus canin, virus parainfluenza canin et virus canin de la maladie de Carré - Parvovirus canin de type 2, herpèsvirus canin et coronavirus canin - Parvovirus canin de type 2, herpèsvirus canin et adénovirus de type 1 - Parvovirus canin de type 2, virus parainfluenza canin et coronavirus canin - Parvovirus canin de type 2, virus parainfluenza canin et adénovirus de type 1 - Herpèsvirus canin, virus parainfluenza canin et coronavirus canin - Herpèsvirus canin, virus parainfluenza canin et adénovirus de type 1 - Parvovirus canin de type 2, virus canin de la maladie de Carré et coronavirus canin - Parvovirus canin de type 2, virus canin de la maladie de Carré et adénovirus de type 1 - Herpèsvirus canin, virus canin de la maladie de Carré et coronavirus canin - Herpèsvirus canin, virus canin de la maladie de Carré et adénovirus de type 1 - Virus parainfluenza canin, virus canin de la maladie de Carré et coronavirus canin - Virus parainfluenza canin, virus canin de la maladie de Carré et adénovirus de type 1 - Parvovirus canin de type 2, coronavirus canin et adénovirus de type 1 - Herpèsvirus canin, coronavirus canin et adénovirus de type 1 - Virus parainfluenza canin, coronavirus canin et adénovirus de type 1 - Virus canin de la maladie de Carré, coronavirus canin et adénovirus de type 1.
L'une quelconque des combinaisons ci-dessus peut également comprendre des anticorps dirigés contre un, deux ou trois des éléments suivants, en une quelconque combinaison : - Bordetella bronchiseptica - E. colt - Streptocoques - Staphylocoques Une quelconque combinaison des éléments ci-dessus peut également comprendre des anticorps dirigés contre l'un des éléments suivants ou les deux : - Isospora - Giardia Exemple de produit (a) : anticorps dirigés contre le parvovirus canin de type 2 et contre E. coli pour une supplémentation précoce (avant 24 heures de vie, systémique). Exemple de produit (b) : anticorps dirigés contre le coronavirus canin et contre le parvovirus canin de type 2 (local). Exemple de produit (c) : anticorps dirigés contre le virus de la maladie de Carré et contre l'adénovirus de type 1. Exemple de produit (d) : anticorps dirigés contre l'herpèsvirus canin (supplémentation précoce) (avant 24 heures de vie).
Exemple concernant une supplémentation précoce (premier jour de vie) : La moitié des IgY spécifiques (représentant une partie inconnue de la teneur totale en IgY) peut contenir des anticorps spécifiques contre le parvovirus canin de type 2 et l'autre moitié peut contenir des anticorps spécifiques contre E. colt Exemple concernant une supplémentation tardive (après ou distincte de la supplémentation précoce) : La moitié des IgY spécifiques (représentant une partie inconnue de la teneur totale en IgY) peut contenir des anticorps spécifiques contre le parvovirus canin de type 2 et l'autre moitié peut contenir des anticorps spécifiques contre le coronavirus canin.
La composition selon le premier aspect de l'invention peut être administrée dans le cas où la santé du chien est l'immunité digestive et/ou la croissance et/ou un stress. L'effet de la composition qui est administrée en conséquence a pour objectif d'améliorer la santé du chien et les performances zootechniques en améliorant l'immunité générale et digestive. L'effet d'une administration précoce (dans les 24 premières heures de vie) d'anticorps spécifiques a pour objectif d'augmenter l'immunité systémique. Les anticorps spécifiques seront absorbés dans la circulation sanguine, en conférant une protection immédiate de longue durée après une seule (puis éventuellement une double) dose. Par conséquent, l'invention présente deux voies d'actions positives en fonction du moment de l'administration. Une administration précoce (avant 24 heures) permet aux anticorps spécifiques de traverser la barrière intestinale pour atteindre le système sanguin. Ceci entraîne une action protectrice systémique qui peut être dirigée contre au moins les agents pathogènes ciblés par le programme de vaccination appliqué à l'animal produisant la solution hyperimmunisée par sa propre réponse à la vaccination). La composition du premier aspect de l'invention est capable d'agir avant la fermeture de la barrière intestinale si elle est administrée avant un âge de 24 heures étant donné que les anticorps des solutions hyperimmunisées passent directement dans la circulation sanguine. Administrée à un âge de 24 heures ou plus, la composition module et régule positivement les conséquences d'un stress chez l'animal (comme le sevrage, le transport, l'exercice intensif, etc.) dans le tractus digestif, y compris une charge parasitaire, une inflammation, une perturbation de l'équilibre de la microflore, etc. Lorsqu'elle est administrée à un âge de 24 heures ou plus, l'effet est un effet local dans la muqueuse digestive/cavité orale. La composition de l'invention peut être administrée une fois ou deux fois avant l'âge de 24 heures. La composition peut être administrée avant 8 heures de vie, y compris deux fois avant 8 heures de vie, à au moins quatre heures d'intervalle. Cette administration peut maximiser la pénétration des anticorps dans la circulation systémique de l'animal. Une administration à un âge de 24 heures et plus peut être réalisée au moins une fois par jour ou plus fréquemment. La même composition ou une composition différente selon l'invention peut être administrée avant un âge de 24 heures et à un âge de 24 heures et plus. Après le premier jour de vie, la recommandation sera la même que celles qui s'appliquent aux produits laitiers pour chien, tel que décrit ci-dessous : Taille du chien adulte/quantité Âge Dose/par 24 heures Petite 1-10 kg Moyenne 11-25 kg Grande 26-44 kg Géante > 45 kg (semaines) (0-20 lb) (21-55 lb) (56-100 lb) (> 100 lb) 1 x 8 3-10 ml 5-20 ml 10-25 ml 15-35 ml 2 x 5 10-30 ml 15-50 ml 37-70 ml 40-80 ml 3 x 4 20-50 ml 35-90 ml 60-120 ml 85-125 ml 4 x 4 25-60 ml 45-125 ml 90-170 ml 120-190 ml Âge Dose/par 24 heures Quantité en semaines 1 x7 2-4m1 2 x6 5-10 ml 3 x5 10-15m1 4 x5 10-15m1 Le produit peut être formulé de la manière suivante : Proportion de poudre d'ceuf selon 4 scénarios associés à un produit approprié pour être pulvérisé : Scénario 1 : utilisation de poudre d'ceuf entier diluée dans une huile et/ou une graisse sans dextrose : Proportion de poudre d'ceuf entier hyperimmunisée comprise entre 5 et 30 % du produit (basée sur un supplément utilisé dans un pulvérisateur). Scénario 2 : utilisation de poudre d'ceuf entier diluée dans une huile et/ou une graisse avec du dextrose : Proportion de poudre d'ceuf entier hyperimmunisée comprise entre 5 % et 30 % du produit avec du dextrose compris entre 10 °h et 30 % (basée sur un supplément utilisé dans un pulvérisateur).
Scénario 3 : utilisation de poudre de jaune d'ceuf diluée dans une huile et/ou une graisse sans dextrose : Proportion de poudre d'ceuf entier hyperimmunisée comprise entre 1 % et 20 % du produit (basée sur un supplément utilisé dans un pulvérisateur).
Scénario 4 : utilisation de poudre de jaune d'ceuf diluée dans une huile et/ou une graisse avec du dextrose : Proportion de poudre d'ceuf entier hyperimmunisée comprise entre 1 % et 20 % du produit avec du dextrose compris entre 10 % et 30 % (basée sur un supplément utilisé dans un pulvérisateur).
Un deuxième aspect de l'invention met à disposition une composition selon le premier aspect de l'invention, sans limitation en ce qui concerne l'utilisation ou le régime d'administration. En conséquence, un deuxième aspect de l'invention met à disposition une composition contenant des anticorps dirigés contre un ou plusieurs des éléments suivants : Virus : -Parvovirus canin de type 2, -Herpèsvirus canin, -Virus parainfluenza canin -Virus canin de la maladie de Carré -Coronavirus canin -Adénovirus de type 1 Bactéries : -Bordetella bronchiseptica -Ecoli -Streptocoques -Staphylocoques Parasite : -Isospora -Giardia Toutes les caractéristiques préférées du premier aspect s'appliquent également au deuxième. Ceci inclut le fait que la composition peut comprendre un glucide hydrolysé et/ou une huile (ou une graisse) tel que décrit selon le premier aspect de l'invention, y compris les quantités indiquées.
Les huiles peuvent être telles que décrites ci-dessus pour le premier aspect de l'invention. D'autres ingrédients supplémentaires peuvent être également tels que décrits ci-dessus selon le premier aspect de l'invention. Les anticorps peuvent être produits selon les procédés décrits ci-dessus. Le format du deuxième aspect de l'invention est tel que décrit ci-dessus pour le premier aspect. Pour améliorer la santé d'un chien, où de préférence le chien nécessite une amélioration de sa santé, il est possible d'administrer une composition contenant des anticorps dirigés contre un ou plusieurs des éléments suivants : Virus : -Parvovirus canin de type 2, -Herpèsvirus canin, -Virus parainfluenza canin -Virus canin de la maladie de Carré -Coronavirus canin -Adénovirus de type 1 Bactéries : -Bordetella bronchiseptica -E.coli -Streptocoques -Staphylocoques Parasite : -Isospora -Giardia De préférence, l'administration de la composition est réalisée avant un âge de 24 heures ou à un âge de 24 heures et plus. Les caractéristiques davantage préférées du premier et du deuxième aspect de l'invention s'appliquent également au troisième aspect. En particulier, le troisième aspect de l'invention concerne une composition selon le premier et/ou le deuxième aspect de l'invention. L'administration peut être réalisée à partir de l'âge de 24 heures et plus jusqu'à un âge de 70 jours ou jusqu'à un âge de 90 jours. L'invention concerne en particulier l'amélioration de la santé d'un chien, en particulier la santé de chiots à partir de la naissance jusqu'au sevrage (âge d'environ 2 mois). L'invention consiste à améliorer la santé du chien, en particulier à améliorer l'immunité digestive, la croissance et/ou un stress. De plus, la santé qui doit être améliorée est associée à des maladies infectieuses (comprenant une septicémie et la diarrhée), des parasites, une inflammation et une perturbation de l'équilibre de la microflore (qui est associée à la santé intestinale). En particulier, la composition concerne la prévention et/ou le traitement d'infections associées aux virus, bactéries ou parasites particuliers contre lesquels les anticorps présents dans la composition sont produits. La présente invention est décrite en se référant aux exemples non limitatifs suivants : Exemples Exemple 1 Introduction : La thérapie par les immunoglobulines est utilisée depuis des décennies en médecine humaine et vétérinaire afin de traiter ou de prévenir les maladies infectieuses chez les nouveau-nés prématurés ou ceux présentant une insuffisance immunitaire passive. Indéniablement, une prise de poids correcte reflète un bon état de santé. L'objectif de cette étude était d'évaluer l'effet d'une administration d'immunoglobulines sur la prise de poids chez des chiots.
Matériel et méthodes : Le protocole est réalisé dans un chenil commercial comportant diverses races (300 chiennes). Protocole : Deux schémas de supplémentation sont évalués : -Supplémentation précoce : quatre et huit heures après la naissance, les chiots reçoivent une supplémentation orale d'immunoglobulines -Supplémentation tardive : les chiots reçoivent une supplémentation orale tous les 3 jours, du jour 2 au jour 60. Les chiots sont alimentés par le colostrum/lait maternel puis sont progressivement sevrés. À la naissance, ils sont répartis dans l'un des quatre groupes suivants : - Aucune supplémentation (00) - Supplémentation précoce uniquement (E0) - Supplémentation précoce et tardive (EL) - Supplémentation tardive uniquement (OL) L'étude est réalisée de la manière suivante : Preuve de concept : la supplémentation est fournie par du sérum immun canin. Impact de la supplémentation en immunoglobulines sur l'immunité générale, la santé digestive et les taux de mortalité : supplémentation avec du sérum canin Collecte du sérum canin Des chiens adultes sont vaccinés contre le virus de la maladie de Carré, l'adénovirus, le parvovirus, le virus parainfluenza, Bordetella (une seule injection) et contre l'herpès virus de type 1 (deux injections, à deux semaines d'intervalle). Deux semaines après la seconde vaccination, le sang est collecté par cathétérisme de la veine jugulaire après préparation chirurgicale de la zone. La collecte du sang (pour la préparation du sérum) doit être réalisée chez : - les chiens adultes ayant un poids corporel supérieur à 10 kg - pour les mâles, hormis le poids corporel, aucune restriction n'est appliquée ; - pour les femelles, celles dans le dernier mois de l'ancestrus, celles gravides ou dans le premier mois de lactation sont exclues. Chaque animal est pesé avant la collecte du sang. La quantité de sang collectée est calculée pour être de 7 ml/kg de poids corporel. Pour les prélèvements de sang non répétitifs, Hohenhaus, (2006) et Frey (2009) ont observé un taux de collecte non délétère de 17 ml/kg, Schneider (1995) a collecté 22 ml de sang/kg de poids corporel. Le sérum est extrait par coagulation à température ambiante et par centrifugation. Il est aliquoté dans des tubes de 4 ml sous atmosphère stérile (hotte à flux laminaire). Une analyse bactériologique (culture anaérobie et aérobie) est réalisée avant l'administration. Prise en charge des chiots (figure 3) 240 ou 320 chiots sont inclus. La répartition dans un groupe est randomisée en tenant compte du poids à la naissance (division en quartiles en proportion du poids adulte). Les chiots sont identifiés grâce à un collier en laine de couleur. Cette technique a démontré par le passé qu'elle était sûre dans le même chenil pour les chiots et leur mère (pas de strangulation, pas d'ingestion, aucune constriction des membres). Le collier est remplacé chaque semaine au moment de la manipulation pour le prélèvement des échantillons, afin de suivre la croissance des chiots. Le protocole de prélèvement des échantillons est représenté sur la figure 3. Du jour 1 au jour 4: poids Du jour 7 au jour 63 une fois par semaine : - poids, examen clinique, mesure de la température rectale (embout lisse approprié) - administration de 15 ml de sérum/kg de chiot per os (sonde d'alimentation pendant la première semaine et seringue d'alimentation par la suite) - collecte des selles Méthode : les selles sont collectées après défécation spontanée et par un prélèvement intrarectal à l'écouvillon doté d'un coton (un prélèvement à l'écouvillon pour la charge virale ; un pour le microbiote) pour : - le score fécal (à partir du jour 28) basé sur l'échelle Royal Canin adaptée pour les chiots par Grellet - le microbiote fécal - la quantification de la charge virale (paryovirus/coronavirus) - la quantification de la charge parasitaire (Isospora, Toxocara, Giardia) - un dosage de marqueurs de la santé digestive (calprotectine) - les marqueurs de l'immunité digestive (immunoglobulines A totales ; anticorps anti-parvovirus et anti-coronavirus) - collecte du sang Méthode : le sang est collecté à partir de la veine jugulaire des chiots maintenus en décubitus latéral ou dorsal. La veine est identifiée avec de l'eau stérile qui est versée localement. La collecte est réalisée à l'aide d'une aiguille de 23G et d'une seringue de 2 ml. Une compression digitale du site de ponction est ensuite assurée pendant 1 minute. Le chiot est libéré uniquement après vérification de l'absence de quelconques saignements persistants. Un maximum de 0,7 ml de sang pour 100 g de poids corporel de chiot est collecté. La collecte de 10 % du volume circulant est possible sans aucune perturbation, le volume circulant représentant 8 % du poids corporel : le volume maximal est donc de 0,8 ml pour 100 g de chiot. Un tel protocole a déjà été utilisé avec succès chez 56 chiots chez qui des prélèvements ont été effectués au jour 0, au jour 2, au jour 7 et une fois par semaine jusqu'au jour 60 sans aucune mortalité induite par la collecte de sang (Chastant-Maillard et al, 2010) et chez 20 chiots chez qui des prélèvements ont été effectués une fois par semaine du jour 0 au jour 56 (Casseleux, 2007) ; et pour - un dosage d'immunoglobulines totales - un dosage d'anticorps spécifiques (parvovirus, herpèsvirus, 5 coronavirus) - la citrulline Du sérum provenant de chiens hyperimmunisés a été préparé et stocké à -20 °C avant le début de l'expérience. La taille de la race, le poids et l'état de santé de chaque chiot nouveau-né ont été consignés à partir de la naissance jusqu'au 356 10 chaque semaine. En fonction du type et du moment de l'administration du sérum, les chiots ont été répartis dans 4 groupes différents : précoce (E0, n = 36), précoce et tardive (EL, n = 34), tardive (OL, n = 41) et contrôle (00, n = 38). Les chiots des groupes E0 et EL ont reçu du sérum par voie orale (1,5 m1/100 g de p.c.) 2 fois au cours des 8 premières heures de vie. Les chiots 15 des groupes EL et OL ont reçu du sérum par voie orale (3 ml/chiot) 2 fois par semaine à partir du 32 jusqu'au 352. Les données ont été analysées à l'aide des tests du chi2 (morbidité) et ANCOVA (prise de poids). Résultats Au cours des 21 premiers jours de vie, les chiots des groupes ayant reçu une 20 supplémentation précoce (E0 et EL) ont présenté significativement moins de signes cliniques de maladies que les chiots des autres groupes (OL et 00) (16 % (11/70) vs. 30 % (24/79), p=0,045). Pendant la période 32 à 328, on a observé une tendance de prise de poids plus importante chez les chiots de grande race ayant reçu une supplémentation précoce (E0, EL moyenne 786,6 g vs. OL, 00 25 717,9 g ; p = 0,078) et chez les chiots de petite race ayant reçu une supplémentation tardive (EL, OL 730,4 g vs. E0, 00 731,8 g). Les résultats sont montrés sur la Figure 1 (premiers résultats sur la morbidité) et sur la Figure 2 (premiers résultats sur la croissance). Pendant la période 329 à 349, la prise de poids a été significativement plus importante chez les chiots de grande race 30 ayant reçu une supplémentation tardive par comparaison aux autres chiots (EL, OL 2445,7 g vs. E0, 00 2294,0 g ; p = 0,006). Conclusions : Dans cette étude, les chiots ayant reçu une supplémentation avec du sérum adulte avant la fermeture intestinale ont manifesté moins fréquemment des pathologies quelconques pendant la période néonatale. Une meilleure prise de poids était observée chez les animaux ayant reçu une supplémentation précoce et tardive jusqu'au sevrage. Ceci montre qu'une thérapie par des immunoglobulines est une prophylaxie contre la morbidité et pour la santé chez les chiots.
Claims (12)
- REVENDICATIONS1. Composition contenant des anticorps dirigés contre le parvovirus canin de type 2 en combinaison avec un des éléments suivants ; Coronavirus canin, E. Herpèsvirus canin, facultativement également en combinaison avec Bordetella bronchiseptica ou Giardia, ou comprenant des anticorps dirigés contre un ou plusieurs des éléments suivants ; virus parainfluenza canin, virus canin de la maladie de Carré, adénovirus de type 1, Streptocoques, Staphylocoques ou Isospora.
- 2. Composition selon la revendication 1, comprenant également un glucide hydrolysé et/ou une huile.
- 3. Composition selon la revendication 1 ou la revendication 2, sous la forme d'un spray, d'un liquide, d'une mousse ou d'un gel.
- 4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, qui comprend des anticorps dirigés contre un ou plusieurs des virus et contre E. coll.
- 5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, qui comprend des anticorps dirigés contre le coronavirus canin et/ou l'adénovirus de type 1.
- 6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 pour son utilisation pour améliorer la santé d'un chien.
- 7. Composition pour l'utilisation selon la revendication 6, où la santé du chien est l'immunité digestive.
- 8. Composition pour l'utilisation selon la revendication 6, où la santé du chien est la croissance.
- 9. Composition pour l'utilisation selon la revendication 6, où la santé du chien est un stress.
- 10. Composition pour l'utilisation selon l'une quelconque des revendications 6 à 9, qui est destinée à être administrée à des chiens âgés de moins de 24 heures.
- 11. Composition pour l'utilisation selon l'une quelconque des revendications 6 à 9, qui est destinée à être administrée à des chiens âgés de 24 heures ou plus.
- 12. Composition pour l'utilisation selon la revendication 11, qui est destinée à être administrée à des chiens âgés de 24 heures à jusqu'à 90 jours.
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