FR3006189A1 - COSMETIC COMPOSITIONS COMPRISING AN ASSOCIATIVE POLYURETHANE AND A HYDROPHILIC GELIFIER - Google Patents
COSMETIC COMPOSITIONS COMPRISING AN ASSOCIATIVE POLYURETHANE AND A HYDROPHILIC GELIFIER Download PDFInfo
- Publication number
- FR3006189A1 FR3006189A1 FR1355069A FR1355069A FR3006189A1 FR 3006189 A1 FR3006189 A1 FR 3006189A1 FR 1355069 A FR1355069 A FR 1355069A FR 1355069 A FR1355069 A FR 1355069A FR 3006189 A1 FR3006189 A1 FR 3006189A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- cosmetic composition
- composition according
- formula
- oil
- carbon atoms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/062—Oil-in-water emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8188—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bonds, and at least one being terminated by a bond to sulfur or by a hertocyclic ring containing sulfur; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/87—Polyurethanes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/48—Thickener, Thickening system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/548—Associative polymers
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant un milieu physiologiquement acceptable, sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau, contenant au moins un polyuréthane associatif répondant à la formule (I) et au moins un gélifiant hydrophile, choisi dans le groupe constitué des polyacrylamides et des polymères et copolymères d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, réticulés et/ou neutralisés, des polysaccharides et de leurs mélanges.The present invention relates to a cosmetic composition comprising a physiologically acceptable medium, in the form of an oil-in-water emulsion, containing at least one associative polyurethane corresponding to formula (I) and at least one hydrophilic gelling agent chosen from the group consisting of polyacrylamides and polymers and copolymers of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, crosslinked and / or neutralized, polysaccharides and mixtures thereof.
Description
COMPOSITIONS COSMÉTIQUES COMPRENANT UN POLYURÉTHANE ASSOCIATIF ET UN GÉLIFIANT HYDROPHILE La présente invention a pour objet des compositions cosmétiques comprenant au moins un polyuréthane associatif et au moins un gélifiant hydrophile, sous la forme d'émulsions huile-dans-eau. Ces compositions sont notamment destinées au soin et/ou maquillage de la peau. io La plupart des fonds de teint sont des émulsions eau-dans-huile ce qui leur confère un manque de fraîcheur à l'application. Les fonds de teint qui sont sous forme d'émulsion huile-dans-eau possèdent quant à eux une fraîcheur satisfaisante mais de mauvaises propriétés d'application avec un temps d'application assez court, peu de glissant et une sensation de frein 15 perçue en fin d'application. Suivant un mode particulier, la surface de la composition peut-être autolissante, cela signifie qu'elle se relisse quelques instants après que du produit ait été prélevé. L'ajout d'un polyuréthane associatif dans un fond de teint en émulsion directe permet d'améliorer nettement l'application mais par contre les émulsions obtenues 20 ne sont pas très stables aux températures élevées. Il existe donc à ce jour un besoin de disposer d'une formulation de type fond de teint sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau présentant de bonnes propriétés de stabilité et d'application sur la peau. 25 La présente invention a ainsi pour but de fournir des émulsions huile-dans-eau avec de bonnes propriétés cosmétiques d'application. Elle a également pour but de fournir des émulsions huile-dans-eau avec une bonne stabilité dans le temps, et ce même à des températures élevées. La présente invention a également pour but de fournir des émulsions huile- 30 dans-eau comprenant un polyuréthane associatif adapté pour cumuler de bonnes propriétés d'application et une stabilité satisfaisante.The present invention relates to cosmetic compositions comprising at least one associative polyurethane and at least one hydrophilic gelling agent, in the form of oil-in-water emulsions. BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to cosmetic compositions comprising at least one associative polyurethane and at least one hydrophilic gelling agent, in the form of oil-in-water emulsions. These compositions are especially intended for care and / or make-up of the skin. Most foundations are water-in-oil emulsions which gives them a lack of freshness in the application. The foundations, which are in the form of an oil-in-water emulsion, possess a satisfactory freshness but poor application properties with a relatively short application time, little slippage and a perceived brake sensation. end of application. In a particular embodiment, the surface of the composition may be self-leveling, it means that it is reeling a few moments after the product has been removed. The addition of an associative polyurethane in a direct emulsion foundation makes it possible to significantly improve the application, but the emulsions obtained are not very stable at high temperatures. There is therefore a need to date for a formulation of the foundation type in the form of an oil-in-water emulsion having good properties of stability and application to the skin. The object of the present invention is therefore to provide oil-in-water emulsions with good cosmetic application properties. It also aims to provide oil-in-water emulsions with good stability over time, even at high temperatures. The present invention also aims to provide oil-in-water emulsions comprising an associative polyurethane adapted to combine good application properties and satisfactory stability.
Ainsi, la présente invention concerne une composition cosmétique comprenant un milieu physiologiquement acceptable, sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau, contenant : - au moins un polyuréthane associatif répondant à la formule (I) suivante : 0 - 0 N R3 N H - 0 I I H H 0 H Il R10-EA10-)-C-N-RN m H H C ( 0Aq-0 C C ( 0A3J-OR4 P - n - a dans laquelle : * R1 et R4 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un radical hydrocarboné linéaire comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, * Al, A2 et A3 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un radical alkylène, linéaire ou ramifié, ayant de 2 à 4 atomes de carbone ; * m et n représentent, indépendamment l'un de l'autre, un nombre entier compris entre 35 et 500, * p représente un nombre entier compris entre 5 et 500, * q représente un nombre compris entre 1 et 8, * R2 et R3 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un radical hydrocarboné bivalent, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, - et au moins un gélifiant hydrophile, choisi dans le groupe constitué des polyacrylamides et des polymères et copolymères d'acide 2-acrylamido 2- méthylpropane sulfonique, réticulés et/ou neutralisés, des polysaccharides et de leurs mélanges. Grâce au polyuréthane associatif, on obtient une composition de texture épaisse, s'étalant bien, rhéofluidifiable (dont la viscosité diminue avec la vitesse de cisaillement), de viscoélasticité remarquable. Dans le cadre de la présente demande, il a été montré que l'association du polyuréthane associatif de formule (I) avec un gélifiant hydrophile particulier tel que défini ci-dessus permet d'améliorer la stabilité des émulsions contenant le polyuréthane associatif à la température sans dégrader les propriétés cosmétiques de la composition. Selon un mode de réalisation, le ratio massique entre le gélifiant hydrophile et le polyuréthane associatif est inférieur à 1, de préférence compris entre 1/50 et 1, et encore plus préférentiellement compris entre 1/20 et 1/2.Thus, the present invention relates to a cosmetic composition comprising a physiologically acceptable medium, in the form of an oil-in-water emulsion, containing: at least one associative polyurethane corresponding to the following formula (I): ## STR2 ## ## STR2 ## wherein a linear hydrocarbon radical comprising from 1 to 30 carbon atoms, Al, A2 and A3 represent, independently of one another, a linear or branched alkylene radical having from 2 to 4 carbon atoms; n represent, independently of one another, an integer from 35 to 500, * p represents an integer from 5 to 500, * q represents a number from 1 to 8, * R2 and R3 represent, independently of one another, a bivalent hydrocarbon radical, linear or branched, comprising from 1 to 30 carbon atoms one, - and at least one hydrophilic gelling agent selected from the group consisting of polyacrylamides and cross-linked and / or neutralized 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid polymers and copolymers, polysaccharides and mixtures thereof. Thanks to the associative polyurethane, one obtains a composition of thick texture, spreading well, rheofluidifiable (whose viscosity decreases with the speed of shear), of remarkable viscoelasticity. In the context of the present application, it has been shown that the combination of the associative polyurethane of formula (I) with a particular hydrophilic gelling agent as defined above makes it possible to improve the stability of the emulsions containing the associative polyurethane at room temperature. without degrading the cosmetic properties of the composition. According to one embodiment, the mass ratio between the hydrophilic gelling agent and the associative polyurethane is less than 1, preferably between 1/50 and 1, and even more preferably between 1/20 and 1/2.
Lorsque la teneur en gélifiant hydrophile est trop élevée, cela peut en effet impacter les propriétés cosmétiques de la composition selon l'invention.When the hydrophilic gelling agent content is too high, this can indeed impact the cosmetic properties of the composition according to the invention.
Polyuréthane associatif Au sens de la présente invention, on entend par "polyuréthane associatif" un polymère amphiphile capable, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement avec lui-même ou avec d'autres molécules. Il comporte généralement dans sa structure chimique au moins une zone ou groupement, hydrophile et au moins une zone ou groupement, hydrophobe. Les polyuréthanes associatifs sont des copolymères séquences non ioniques comportant dans la chaîne, à la fois des séquences hydrophiles de nature le plus souvent polyoxyéthylénée et des séquences hydrophobes qui peuvent être des lo enchaînements aliphatiques seuls et/ou des enchaînements cycloaliphatiques et/ou aromatiques. En particulier, ces polymères comportent au moins deux chaînes lipophiles hydrocarbonées, ayant de 6 à 30 atomes de carbone, séparées par une séquence hydrophile, les chaînes hydrocarbonées pouvant être des chaînes pendantes ou des 15 chaînes en bout de séquence hydrophile. En particulier, il est possible qu'une ou plusieurs chaînes pendantes soient prévues. En outre, le polymère peut comporter, une chaîne hydrocarbonée à un bout ou aux deux bouts d'une séquence hydrophile. Les polymères peuvent être séquences sous forme de triblocs ou multiblocs. Les séquences hydrophobes peuvent donc être à chaque extrémité de la chaîne 20 (par exemple : copolymère tribloc à séquence centrale hydrophile) ou réparties à la fois aux extrémités et dans la chaîne (copolymère multiséquencé par exemple). Les polymères peuvent être également en greffons ou en étoile. Préférentiellement, les polyuréthanes associatifs selon l'invention sont des copolymères triblocs dont la séquence hydrophile est une chaîne polyoxyéthylénée 25 comportant de 50 à 1 000, notamment de 100 à 300, groupements oxyéthylénés; et comportant au moins deux chaînes lipophiles hydrocarbonées ayant de 6 à 30 atomes de carbone, séparées par ladite séquence hydrophile, lesdites chaînes lipophiles hydrocarbonées pouvant être des chaînes pendantes ou des chaînes en bout de séquence hydrophile. 30 De préférence, les polyuréthanes associatifs selon l'invention présentent un poids moléculaire moyen en masse (Mw) inférieur ou égal à 500 000 g/mol, mieux inférieur ou égal à 100 000 g/mol. Les compositions cosmétiques selon l'invention comprennent un polyuréthane associatif de formule (I) telle que définie ci-dessus. Elles peuvent également 35 comprendre plusieurs polyuréthanes associatifs tels que définis ci-dessus.Associative Polyurethane For the purposes of the present invention, the term "associative polyurethane" means an amphiphilic polymer capable, in an aqueous medium, to associate reversibly with itself or with other molecules. It generally comprises in its chemical structure at least one zone or group, hydrophilic and at least one zone or group, hydrophobic. The associative polyurethanes are nonionic block copolymers comprising in the chain both hydrophilic sequences of a most often polyoxyethylenated nature and hydrophobic sequences which may be aliphatic sequences alone and / or cycloaliphatic and / or aromatic chains. In particular, these polymers comprise at least two hydrocarbon-based lipophilic chains having from 6 to 30 carbon atoms, separated by a hydrophilic sequence, the hydrocarbon chains possibly being pendant chains or chains at the end of the hydrophilic sequence. In particular, it is possible that one or more pendant chains are provided. In addition, the polymer may comprise a hydrocarbon chain at one end or at both ends of a hydrophilic block. The polymers can be sequenced as triblocks or multiblocks. The hydrophobic sequences can therefore be at each end of the chain (for example: hydrophilic central block triblock copolymer) or distributed at both the ends and in the chain (multiblock copolymer for example). The polymers may also be graft or star. Preferably, the associative polyurethanes according to the invention are triblock copolymers whose hydrophilic sequence is a polyoxyethylenated chain comprising from 50 to 1,000, in particular from 100 to 300, oxyethylenated groups; and comprising at least two hydrocarbon lipophilic chains having from 6 to 30 carbon atoms, separated by said hydrophilic sequence, said hydrocarbon lipophilic chains being pendant chains or end chains of hydrophilic sequence. Preferably, the associative polyurethanes according to the invention have a weight average molecular weight (Mw) of less than or equal to 500,000 g / mol, better still less than or equal to 100,000 g / mol. The cosmetic compositions according to the invention comprise an associative polyurethane of formula (I) as defined above. They may also comprise several associative polyurethanes as defined above.
Selon un mode de réalisation, les compositions cosmétiques selon l'invention comprennent de 0,01% à 10% en poids de matière active de polyuréthane associatif de formule (I) par rapport au poids total de ladite composition. De préférence, la teneur en polyuréthane associatif va de 0,1% à 5% en poids, et préférentiellement de 0,1% à 4% en poids de matière active, par rapport au poids total de ladite composition. Dans la formule (I) telle que définie ci-dessus, R1 et R4 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un radical hydrocarboné linéaire comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, c'est-à-dire un radical linéaire constitué d'atomes de lo carbone et d'atomes d'hydrogène. Le terme "radical hydrocarboné" désigne un radical comprenant uniquement des atomes de carbone et d'hydrogène, et pouvant éventuellement comprendre une ou plusieurs insaturations. Dans la formule (I), les groupes terminaux R1 et R4 sont des chaînes linéaires, 15 pouvant par exemple être choisies parmi les groupes alkyles, alcényles, ou alcynyles. Selon un mode de réalisation, dans la formule (I) telle que définie ci-dessus, R1 et R4 sont des radicaux linéaires hydrocarbonés comprenant de 8 à 30 atomes de carbone. 20 Selon un mode de réalisation préféré, R1 et R4 sont des groupes alkyles linéaires comprenant de 1 à 30 atomes de carbone. Préférentiellement, dans la formule (I), R1 et R4 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe alkyle linéaire comprenant de 8 à 30 atomes de carbone. Selon un mode de réalisation, dans la formule (I), R1 et R4 représentent un 25 groupe alkyle linéaire comprenant 18 atomes de carbone. Dans la formule (I), chacun des Al, A2 et A3 est un radical divalent alkylène qui peut être linéaire ou ramifié, comprenant 2, 3 ou 4 atomes de carbone. Ces radicaux alkylènes peuvent être des groupements éthylène, propylène ou butylènes comme l'isobutylène. 30 Selon un mode de réalisation, dans la formule (I), chacun des radicaux Al, A2 et A3 représente un radical éthylène. Selon un mode de réalisation, dans la formule (I), m et n représentent, indépendamment l'un de l'autre, un nombre entier compris entre 50 et 200. Selon un mode de réalisation particulier, m=n=100.According to one embodiment, the cosmetic compositions according to the invention comprise from 0.01% to 10% by weight of associative polyurethane active material of formula (I) relative to the total weight of said composition. Preferably, the associative polyurethane content ranges from 0.1% to 5% by weight, and preferably from 0.1% to 4% by weight of active material, relative to the total weight of said composition. In the formula (I) as defined above, R 1 and R 4 represent, independently of one another, a linear hydrocarbon radical comprising from 1 to 30 carbon atoms, that is to say a linear radical consisting of carbon atoms and hydrogen atoms. The term "hydrocarbon radical" denotes a radical comprising only carbon and hydrogen atoms, and possibly comprising one or more unsaturations. In formula (I), the end groups R 1 and R 4 are linear chains, for example, which may be chosen from alkyl, alkenyl or alkynyl groups. According to one embodiment, in the formula (I) as defined above, R 1 and R 4 are linear hydrocarbon radicals comprising from 8 to 30 carbon atoms. According to a preferred embodiment, R 1 and R 4 are linear alkyl groups comprising from 1 to 30 carbon atoms. Preferably, in the formula (I), R1 and R4 represent, independently of one another, a linear alkyl group comprising from 8 to 30 carbon atoms. According to one embodiment, in formula (I), R1 and R4 represent a linear alkyl group comprising 18 carbon atoms. In formula (I), each of Al, A2 and A3 is a divalent alkylene radical which may be linear or branched, comprising 2, 3 or 4 carbon atoms. These alkylene radicals may be ethylene, propylene or butylene groups such as isobutylene. According to one embodiment, in the formula (I), each of the radicals A1, A2 and A3 represents an ethylene radical. According to one embodiment, in formula (I), m and n represent, independently of one another, an integer between 50 and 200. According to one particular embodiment, m = n = 100.
Selon un mode de réalisation, dans la formule (I), p représente un nombre entier compris entre 50 et 200. Selon un mode de réalisation particulier, dans la formule (I), p=136. Selon un mode de réalisation, dans la formule (I), q représente un nombre entier compris entre 1 et 3. De préférence, dans la formule (I), q=1. Dans la formule (I), R2 et R3 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un radical hydrocarboné bivalent, linéaire ou ramifié, correspondant à un résidu de diisocyanate de formules respectives OCN-R2-NCO et OCN-R3-NCO. Ces radicaux comprennent de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 6 à 20 atomes de carbone. En particulier, les radicaux R2 et R3 peuvent être des radicaux aliphatiques, alicycliques ou aromatiques. Selon un mode de réalisation préféré, les radicaux R2 et R3 sont les résidus des diisocyanates R2-(NC0)2 et R3-(NC0)2, ces diisocyanates étant choisis parmi les diisocyanates aliphatiques, les diisocyanates aromatiques, les diisocyanates alicycliques, les biphényle diisocyanates, et les diisocyanates de phénylméthane. Parmi les diisocyanates préférés, on peut en particulier citer les composés suivants : 2,4-tolylène diisocyanate, 2,6-tolylène diisocyanate, hexaméthylène diisocyanate, 4,4'-diphénylméthane diisocyanate, 4,4'-diphényl diisocyanate, 1,4- phénylène diisocyanate, et plus particulièrement les diisocyanates suivants : triméthyl hexaméthylène diisocyanate, isophorone diisocyanate, méthylène-bis-(4- cyclohexyl)-diisocyanate, et encore préférentiellement le 1,6-hexaméthylène diisocyanate (HDI). De préférence, dans la formule (I), R2 et R3 sont des radicaux hexaméthylène.According to one embodiment, in formula (I), p represents an integer between 50 and 200. According to a particular embodiment, in formula (I), p = 136. According to one embodiment, in the formula (I), q represents an integer between 1 and 3. Preferably, in the formula (I), q = 1. In the formula (I), R2 and R3 represent, independently of one another, a linear or branched divalent hydrocarbon radical corresponding to a diisocyanate residue of the respective formulas OCN-R2-NCO and OCN-R3-NCO . These radicals comprise from 1 to 30 carbon atoms, preferably from 6 to 20 carbon atoms. In particular, the radicals R 2 and R 3 may be aliphatic, alicyclic or aromatic radicals. According to a preferred embodiment, the radicals R2 and R3 are the residues of the diisocyanates R2- (NC0) 2 and R3- (NC0) 2, these diisocyanates being chosen from aliphatic diisocyanates, aromatic diisocyanates, alicyclic diisocyanates and biphenyls. diisocyanates, and phenylmethane diisocyanates. Among the preferred diisocyanates, there may be mentioned in particular the following compounds: 2,4-tolylene diisocyanate, 2,6-tolylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, 4,4'-diphenylmethane diisocyanate, 4,4'-diphenyl diisocyanate, 1,4 phenylene diisocyanate, and more particularly the following diisocyanates: trimethyl hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, methylene-bis- (4-cyclohexyl) diisocyanate, and still more preferably 1,6-hexamethylene diisocyanate (HDI). Preferably, in formula (I), R2 and R3 are hexamethylene radicals.
Selon ce mode de réalisation, le diisocyanate correspondant est donc le hexaméthylène diisocyanate (HDI). Dans le cadre de la présente invention, le polyuréthane associatif préféré est le Rhéolate FX1100® proposé par la société ELEMENTIS. Ce polyuréthane est un polycondensat de polyéthylèneglycol à 136 moles d'oxyde d'éthylène, d'alcool stéarylique polyoxyéthyléné à 100 moles d'oxyde d'éthylène et de hexaméthylène diisocyanate (HDI)(nom INCI : REG- 136/Steareth-1001/HDI Copolymer). Comme polyuréthane associatif selon l'invention, on peut également citer un polyuréthane associatif susceptible d'être obtenu par polycondensation d'au moins trois composés comprenant (i) au moins un polyéthylèneglycol comprenant de 150 à 180 moles d'oxyde d'éthylène, (ii) de l'alcool stéarylique ou de l'alcool décylique et (iii) au moins un diisocyanate.According to this embodiment, the corresponding diisocyanate is thus hexamethylene diisocyanate (HDI). In the context of the present invention, the preferred associative polyurethane is the Rheolate FX1100® proposed by the company ELEMENTIS. This polyurethane is a polyethylene glycol polycondensate containing 136 moles of ethylene oxide, stearyl alcohol polyoxyethylenated with 100 moles of ethylene oxide and hexamethylene diisocyanate (HDI) (INCI name: REG-136 / Steareth-1001 / HDI Copolymer). As associative polyurethane according to the invention, mention may also be made of an associative polyurethane obtainable by polycondensation of at least three compounds comprising (i) at least one polyethylene glycol comprising from 150 to 180 moles of ethylene oxide, ( ii) stearyl alcohol or decyl alcohol and (iii) at least one diisocyanate.
De tels polymères sont notamment proposés par la société ROHM & HAAS sous les appellations Aculyn 46 0 et Aculyn 44 0. L'ACULYN 46® est un polycondensat de polyéthylèneglycol à 150 ou 180 moles d'oxyde d'éthylène, d'alcool stéarylique et de méthylène bis(4-cyclohexyl- isocyanate) (SMDI) à 15% en poids dans une matrice de maltodextrine (4%) et d'eau (81 %)(nom INCI : PEG-150/STEARYL ALCOHOL/SMDI COPOLYMER). L'ACULYN 44® est un polycondensat de polyéthylèneglycol à 150 ou 180 moles d'oxyde d'éthylène, d'alcool décylique et de méthylène bis(4- cyclohexylisocyanate) (SMDI), à 35% en poids dans un mélange de propylèneglycol (39%) et d'eau (26%)(nom INCI : PEG-150/DECYL ALCOHOL/SMDI COPOLYMER). Gélifiant hydrophile Les compositions cosmétiques de l'invention comprennent un gélifiant hydrophile tel que défini ci-dessus. Elles peuvent également comprendre un mélange de plusieurs gélifiants hydrophiles tels que définis ci-dessus. Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent comprendre de 0,01% à 10%, de préférence de 0,1% à 5%, et préférentiellement de 0,1% à 3% en poids de matière active de gélifiant hydrophile par rapport au poids total de ladite composition. Dans le cadre de la présente invention, le gélifiant est choisi comme défini ci-dessus pour ne pas dégrader les bonnes propriétés d'application apportées par le polyuréthane associatif. Ainsi, le gélifiant de préférence doit avoir un bon pouvoir rhéofluidifiant pour avoir le moins d'influence possible sur la viscosité de la formule sous cisaillement lors de l'application. Le gélifiant doit par ailleurs être compatible avec le polyuréthane associatif. La principale mission du gélifiant est donc d'augmenter la viscosité de la formule aux faibles cisaillements notamment pour les températures élevées.Such polymers are especially provided by the company ROHM & HAAS under the names Aculyn 46 0 and Aculyn 44 0. ACULYN 46® is a polycondensate of polyethylene glycol with 150 or 180 moles of ethylene oxide, stearyl alcohol and of methylene bis (4-cyclohexylisocyanate) (SMDI) at 15% by weight in a matrix of maltodextrin (4%) and water (81%) (INCI name: PEG-150 / STEARYL ALCOHOL / SMDI COPOLYMER). ACULYN 44® is a polycondensate of polyethylene glycol with 150 or 180 moles of ethylene oxide, decyl alcohol and methylene bis (4-cyclohexylisocyanate) (SMDI), at 35% by weight in a propylene glycol mixture ( 39%) and water (26%) (INCI name: PEG-150 / DECYL ALCOHOL / SMDI COPOLYMER). Hydrophilic Gelling Agent The cosmetic compositions of the invention comprise a hydrophilic gelling agent as defined above. They may also comprise a mixture of several hydrophilic gelling agents as defined above. The cosmetic compositions according to the invention may comprise from 0.01% to 10%, preferably from 0.1% to 5%, and preferably from 0.1% to 3% by weight of hydrophilic gelling agent active material with respect to total weight of said composition. In the context of the present invention, the gelling agent is chosen as defined above so as not to degrade the good application properties provided by the associative polyurethane. Thus, the gelling agent should preferably have a good rheofluidifying power to have the least possible influence on the viscosity of the formula under shear during application. The gelling agent must also be compatible with the associative polyurethane. The main mission of the gelling agent is therefore to increase the viscosity of the formula at low shear, especially for high temperatures.
A- Les polyacrylamides et les polymères et copolymères d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, réticulés et/ou neutralisés Les gélifiants hydrophiles peuvent être des homopolymères ou copolymères, réticulés ou non-réticulés comportant au moins le monomère acide acrylamido 2- méthylpropane sulfonique (AMPS®), sous forme partiellement ou totalement neutralisée par une base minérale autre que l'ammoniaque telle que la soude ou la potasse.A- The polyacrylamides and the polymers and copolymers of 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid, crosslinked and / or neutralized The hydrophilic gelling agents may be homopolymers or copolymers, crosslinked or non-crosslinked comprising at least the acrylamido acid monomer 2-methylpropane sulfonic acid (AMPS®), partially or totally neutralized by a mineral base other than ammonia such as sodium hydroxide or potassium hydroxide.
Ils sont de préférence neutralisés totalement ou pratiquement totalement neutralisés, c'est-à-dire neutralisés à au moins 90 %. Ces polymères d'AMPS® selon l'invention peuvent être réticulés ou non-réticulés.They are preferably neutralized completely or substantially completely neutralized, that is to say neutralized to at least 90%. These AMPS® polymers according to the invention may be crosslinked or non-crosslinked.
Lorsque les polymères sont réticulés, les agents de réticulation peuvent être choisis parmi les composés à polyinsaturation oléfinique couramment utilisés pour la réticulation des polymères obtenus par polymérisation radicalaire. On peut citer par exemple, comme agents de réticulation, le divinylbenzène, l'éther diallylique, le dipropylèneglycol-diallyléther, les polyglycol-diallyléthers, le triéthylèneglycol-divinyléther, l'hydroquinone-diallyl-éther, le di(méth)acrylate de d'éthylèneglycol ou de tétraéthylèneglycol, le triméthylol propane triacrylate, le méthylène-bis-acrylamide, le méthylène-bis-méthacrylamide, la triallylamine, le triallylcyanurate, le diallylmaléate, la tétraallyléthylènediamine, le tétra-allyloxyéthane, le triméthylolpropane-diallyléther, le (méth)acrylate d'allyle, les éthers allyliques d'alcools de la série des sucres, ou d'autres allyl- ou vinyl- éthers d'alcools polyfonctionnels, ainsi que les esters allyliques des dérivés de l'acide phosphorique et/ou vinylphosphonique, ou les mélanges de ces composés. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, l'agent de réticulation est choisi parmi le méthylène-bis-acrylamide, le méthacrylate d'allyle ou le triméthylol propane triacrylate (TMPTA). Le taux de réticulation va en général de 0,01% à 10% en moles et plus particulièrement de 0,2 (3/0 à 2 (3/0 en moles par rapport au polymère. Les polymères d'AMPS® convenant à l'invention sont hydrosolubles ou hydrodispersibles. Ils sont dans ce cas : - soit des « homopolymères » ne comportant que des monomères AMPS et, s'ils sont réticulés, un ou plusieurs agents de réticulation tels que ceux définis ci- dessus ; - soit des copolymères obtenus à partir de l'AMPS® et d'un ou plusieurs monomères à insaturation éthylénique, hydrophiles ou hydrophobes, et, s'ils sont réticulés, un ou plusieurs agents de réticulation tels que ceux définis ci-dessus.When the polymers are crosslinked, the crosslinking agents may be chosen from the olefinically-polyunsaturated compounds commonly used for crosslinking the polymers obtained by radical polymerization. Examples of crosslinking agents that may be mentioned include divinylbenzene, diallyl ether, dipropylene glycol diallyl ether, polyglycol diallyl ethers, triethylene glycol divinyl ether, hydroquinone diallyl ether, di (meth) acrylate and the like. ethylene glycol or tetraethylene glycol, trimethylol propane triacrylate, methylene-bis-acrylamide, methylene-bis-methacrylamide, triallylamine, triallyl cyanurate, diallyl maleate, tetraallylethylenediamine, tetra-allyloxyethane, trimethylolpropane-diallylether, (meth) allyl acrylate, the allyl ethers of alcohols of the series of sugars, or other allyl or vinyl ethers of polyfunctional alcohols, and the allyl esters of the derivatives of phosphoric and / or vinylphosphonic acid, or mixtures of these compounds. According to a preferred embodiment of the invention, the crosslinking agent is chosen from methylene-bis-acrylamide, allyl methacrylate or trimethylol propane triacrylate (TMPTA). The degree of crosslinking is generally from 0.01% to 10% by mole and more particularly from 0.2% to 2% by mole relative to the polymer. are in this case: either "homopolymers" comprising only AMPS monomers and, if they are crosslinked, one or more crosslinking agents such as those defined above; copolymers obtained from AMPS® and one or more ethylenically unsaturated monomers, hydrophilic or hydrophobic, and, if they are crosslinked, one or more crosslinking agents such as those defined above.
Lorsque lesdits copolymères comportent des monomères à insaturation éthylénique hydrophobes, ces derniers ne comportent pas de chaîne grasse et sont de préférence présents dans de faibles quantités. On entend par "chaîne grasse", au sens de la présente invention, toute chaîne hydrocarbonée comportant au moins 7 atomes de carbone.When said copolymers comprise hydrophobic ethylenically unsaturated monomers, the latter do not comprise a fatty chain and are preferably present in small amounts. For the purposes of the present invention, the term "fatty chain" means any hydrocarbon chain comprising at least 7 carbon atoms.
Par "hydrosoluble ou hydrodispersible", on entend des polymères qui, introduits dans une phase aqueuse à 25°C, à une concentration massique égale à 1%, permettent l'obtention d'une solution macroscopiquement homogène et transparente, c'est à dire ayant une valeur de transmittance maximum de la lumière, à une longueur d'onde égale à 500 nm, à travers un échantillon de 1 cm d'épaisseur, d'au moins 60%, de préférence d'au moins 70%.By "water-soluble or water-dispersible" is meant polymers which, introduced into an aqueous phase at 25 ° C., at a mass concentration equal to 1%, make it possible to obtain a macroscopically homogeneous and transparent solution, that is to say having a maximum light transmittance value, at a wavelength equal to 500 nm, through a 1 cm thick sample, at least 60%, preferably at least 70%.
Les "homopolymères" selon l'invention sont de préférence réticulés et neutralisés, et ils peuvent être obtenus selon le procédé de préparation comprenant les étapes suivantes : (a) on disperse ou on dissout le monomère tel que l'AMPS sous forme libre dans une solution de tertio-butanol ou d'eau et de tertio-butanol ; (b) on neutralise la solution ou la dispersion de monomère obtenue en (a) par une ou plusieurs bases minérales ou organiques, de préférence l'ammoniaque NH3, dans une quantité permettant d'obtenir un taux de neutralisation des fonctions acides sulfoniques du polymère allant de 90 à 100 (3/0 ; (c) on ajoute à la solution ou dispersion obtenue en (b), le ou les monomères réticulants ; (d) on effectue une polymérisation radicalaire classique en la présence d'amorceurs de radicaux libres à une température allant de 10°C à 150°C; le polymère précipitant dans la solution ou la dispersion à base de tertio-butanol. Les copolymères hydrosolubles ou hydrodispersibles d'AMPS® selon l'invention contiennent des monomères à insaturation éthylénique hydrosolubles, des monomères hydrophobes ou leurs mélanges. Les co-monomères hydrosolubles peuvent être ioniques ou non-ioniques. Parmi les co-monomères hydrosolubles ioniques, on peut citer par exemple les composés suivants et leurs sels : - l'acide (méth)acrylique, - l'acide styrène sulfonique, - l'acide vinylsulfonique et l'acide (méth)allylsulfonique, - l'acide vinyl phophonique, - l'acide maléique, - l'acide itaconique, - l'acide crotonique, - les monomères vinyliques hydrosolubles de formule (A) suivante : H C=OR 2 I 1 (A) CO dans laquelle : Xi - R1 est choisi parmi H, -CH3, -C2H5 ou -C3H7 ; - X1 est choisi parmi les oxydes d'alkyle de type -OR2 où R2 est un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 6 atomes de carbone, substitué par au moins un groupement sulfonique (-S03-) et/ou sulfate -SO4-) et/ou phosphate (-P041-12-).The "homopolymers" according to the invention are preferably crosslinked and neutralized, and they may be obtained according to the preparation process comprising the following steps: (a) the monomer such as AMPS in free form is dispersed or dissolved in a solution of t-butanol or water and tert-butanol; (b) the solution or dispersion of monomer obtained in (a) is neutralized with one or more inorganic or organic bases, preferably ammonia NH 3, in an amount making it possible to obtain a degree of neutralization of the sulfonic acid functions of the polymer; from 90 to 100 (3/0) (c) the crosslinking monomer (s) is added to the solution or dispersion obtained in (b), and (d) a conventional radical polymerization is carried out in the presence of free radical initiators. at a temperature ranging from 10 ° C. to 150 ° C., the precipitating polymer in the solution or the dispersion based on tert-butanol The water-soluble or water-dispersible copolymers of AMPS® according to the invention contain water-soluble ethylenically unsaturated monomers, hydrophobic monomers or mixtures thereof The water-soluble comonomers may be ionic or nonionic, examples of which are water-soluble ionic comonomers, for example and their salts: - (meth) acrylic acid, - styrene sulphonic acid, - vinylsulphonic acid and (meth) allyl sulphonic acid, - vinyl phophonic acid, - maleic acid, - itaconic acid, - crotonic acid, - the water-soluble vinyl monomers of formula (A) below: ## STR2 ## in which: X 1 - R 1 is chosen from H, -CH 3, -C 2 H 5 or - C3H7; X 1 is chosen from alkyl oxides of the type -OR 2 where R 2 is a linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon radical containing from 1 to 6 carbon atoms, substituted by at least one sulphonic group (-SO 3 -); and / or sulfate -SO4-) and / or phosphate (-P041-12-).
Parmi, les co-monomères hydrosolubles non-ioniques, on peut citer par exemple : - le (méth)acrylamide, - la N-vinylacétamide et la N-méthyl N-vinylacétamide, - la N-vinylformamide et la N-méthyl N-vinylformamide, - l'anhydride maléique, - la vinylamine, - les N-vinyllactames comportant un groupe alkyl cyclique ayant de 4 à 9 atomes de carbone, tels que la N-vinylpyrrolidone, la N-butyrolactame et la N- vinylcaprolactame, - l'alcool vinylique de formule CH2=CHOH, - les monomères vinyliques hydrosolubles de formule (B) suivante : I-12C=?R3 CO i X2 dans laquelle : - R3 est choisi parmi H, -CH3, -O2H5 ou -O3H7 ; - X2 est choisi parmi les oxydes d'alkyle de type -0R4 où R4 est un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 6 carbones, éventuellement substitué par un atome d'halogène (iode, brome, chlore, fluor), un groupement hydroxy (-OH) ou éther. On peut citer par exemple le (méth)acrylate de glycidyle, le méthacrylate d'hydroxyéthyle, et les (méth)acrylates d'éthylène glycol, de diéthylèneglycol ou de polyalkylèneglycol.Among the nonionic water-soluble comonomers that may be mentioned for example: (meth) acrylamide, N-vinylacetamide and N-methyl-N-vinylacetamide, N-vinylformamide and N-methyl-N- vinylformamide, maleic anhydride, vinylamine, N-vinyllactams containing a cyclic alkyl group having from 4 to 9 carbon atoms, such as N-vinylpyrrolidone, N-butyrolactam and N-vinylcaprolactam, vinyl alcohol of formula CH 2 = CHOH, the water-soluble vinyl monomers of formula (B) below: wherein R 3 is chosen from H, -CH 3, -O 2 H 5 or -O 3 H 7; X 2 is chosen from alkyl oxides of the -OR 4 type in which R 4 is a linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon-based radical containing from 1 to 6 carbons, optionally substituted with a halogen atom (iodine, bromine, chlorine); , fluorine), a hydroxy (-OH) or ether group. For example, mention may be made of glycidyl (meth) acrylate, hydroxyethyl methacrylate, and ethylene glycol, diethylene glycol or polyalkylene glycol (meth) acrylates.
Parmi les comonomères hydrophobes sans chaîne grasse, on peut citer par exemple : - le styrène et ses dérivés tel que le 4-butylstyrène, l'alpha méthylstyrène et le vinyltoluène ; - l'acétate de vinyle de formule CH2=CH-0000H3 ; - les vinyléthers de formule CH2=CHOR dans laquelle R est un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 6 carbones ; (B) 5 - l'acrylonitrile ; - la caprolactone ; - le chlorure de vinyle et le chlorure de vinylidène ; - les dérivés silicones, conduisant après polymérisation à des polymères silicones, tels que le méthacryloxypropyltris(triméthylsiloxy)silane et les méthacrylamides silicones; - les monomères vinyliques hydrophobes de formule (C) suivante : H 2C=CR 4 &) (C) 10 X3 dans laquelle : - R4 est choisi parmi H, -CH3, -C2H5 ou -C3H7 ; - X3 est choisi parmi les oxydes d'alkyle de type -0R5 où R5 est un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 6 atomes de 15 carbone. On peut citer par exemple, le méthacrylate de méthyle, le méthacrylate d'éthyle, le (meth)acrylate de n-butyle, le (meth)acrylate de tertio-butyle, l'acrylate de cyclohexyle et l'acrylate d'isobornyle et l'acrylate d'éthyle 2-hexyle. Les polymères d'AMPS® hydrosolubles ou hydrodispersibles de l'invention ont 20 de préférence une masse molaire allant de 50 000 g/mole à 10 000 000 g/mole, de préférence de 80 000 g/mole à 8 000 000 g/mole, et de façon encore plus préférée de 100 000 g/mole à 7 000 000 g/mole. Comme homopolymères hydrosolubles ou hydrodispersibles d'AMPS convenant à l'invention, on peut citer par exemple les polymères réticulés ou non 25 d'acrylamido-2-méthylpropane sulfonate de sodium tel que celui utilisé dans le produit commercial SIMULGEL 800 (nom CTFA : Sodium Polyacryloyldimethyl Taurate), les polymères réticulés d'acrylamido-2-méthylpropane sulfonate d'ammonium (nom INCI : AMMONIUM POLYDIMEHYLTHAURAMIDE) que ceux décrits dans le brevet EP0815928B1 et tel que le produit vendu sous le nom 30 commercial cial HOSTACERIN AMPS® par la société Clariant. Comme copolymères hydrosolubles ou hydrodispersibles d'AMPS conformes à l'invention, on peut citer par exemple : - les copolymères réticulés acrylamide/acrylamido-2-méthylpropane sulfonate de sodium tels que celui utilisé dans le produit commercial SEPIGEL 305 (nom 35 CTFA : POLYACRYLAMIDE/C13-C14 ISOPARAFFIN/ LAURETH-7) ou celui utilisé dans le produit commercial vendu sous la dénomination dénomination SIMULGEL 600 (nom CTFA : ACRYLAMIDE/SODIUM ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE/ ISOHEXADECANE/POLYSORBATE-80) par la société SEPPIC; - les copolymères d'AMPS® et de vinylpyrrolidone ou de vinylformamide tels que celui utilisé dans le produit commercial vendu sous la dénomination ARISTOFLEX AVC® par la société CLARIANT (nom CTFA : AMMONIUM ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE/VP COPOLYMER) mais neutralisé par la soude ou la potasse ; - les copolymères d'AMPS® et d'acrylate de sodium, comme par exemple le copolymère AMPS/acrylate de sodium tel que celui utilisé dans le produit io commercial vendu sous la dénomination SIMULGEL EG® par la société SEPPIC ou sous le nom commercial SEPINOV EM sous (nom CTFA : HYDROXYETHYL ACRYLATE/SODIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE COPOLYMER) ; - les copolymères d'AMPS® et d'hydroxyéthyl acrylate, comme par exemple le copolymère AMPS®/hydroxyéthyl acrylate tel que celui utilisé dans le produit 15 commercial vendu sous la dénomination SIMULGEL NS® par la société SEPPIC (nom CTFA : copolymère hydroxyéthyl acrylate/sodium acryloyldiméthyltaurate (and) squalane (and) polysorbate 60 ou comme le produit commercialisé sous le nom copolymère acrylamido-2-méthylpropane sulfonate de sodium / hydroxyéthylacrylate comme le produit commercial SEPINOV EMT 10 (nom INCI : 20 copolymère hydroxyéthyl acrylate/sodium acryloyldiméthyl tau rate). Selon un mode particulier, on peut citer : les copolymères réticulés acrylamide/acrylamido-2-méthylpropane sulfonate de sodium tels que celui utilisé dans le produit commercial 25 SEPIGEL 305 (nom CTFA : polyacrylamide/c13-c14 isoparaff in/ laureth-7) ou celui utilisé dans le produit commercial vendu sous la dénomination dénomination SIMULGEL 600 (nom CTFA : acrylamide/sodium acryloyldimethyltaurate/ isohexadecane/polysorbate-80) par la société SEPPIC; 30 les polymères réticulés d'acrylamido-2-méthylpropane sulfonate d'ammonium (nom INCI : ammonium polydimehylthauramide) que ceux décrits dans le brevet EP0815928B1 et tel que le produit vendu sous le nom commercial cial HOSTACERIN AMPS® par la société Clariant ou les polymères réticulés ou non d'acrylamido-2-méthylpropane sulfonate de sodium tel que celui utilisé dans le produit commercial SIMULGEL 800 (nom CTFA : Sodium Polyacryloyldimethyl Taurate), les copolymères d'AMPS® et d'hydroxyéthyl acrylate, comme par exemple le copolymère AMPS®/hydroxyéthyl acrylate tel que celui utilisé dans le produit commercial vendu sous la dénomination SIMULGEL NS® par la société SEPPIC (nom CTFA: hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyltaurate copolymer (and) squalane (and) polysorbate 60 ou comme le produit commercialisé sous le nom copolymère acrylamido-2- méthylpropane sulfonate de sodium/hydroxyéthylacrylate comme le produit commercial SEPINOV EMT 10 (nom INCI : copolymère hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyl taurate). De préférence encore, le gélifiant hydrophile est choisi parmi : les polymères réticulés d'acrylamido-2-méthyl propane sulfonate d'ammonium (nom INCI : ammonium polydiméthyltauramide) que ceux décrits dans le brevet EP0815928B1 et tel que le produit vendu sous le nom commercial cial HOSTACERIN AMPS® par la société Clariant, les copolymères réticulés acrylamide/acrylamido-2-méthyl propane sulfonate de sodium tels que celui utilisé dans le produit commercial SIMULGEL 600 (nom CTFA : acrylamide/sodium acryloyldiméthyltaurate / isohexadecane/polysorbate-80) par la société SEPPIC ; et leurs mélanges. B- Polysaccharides D'une manière générale, les polysaccharides selon l'invention peuvent être choisis parmi les polysaccharides élaborés par des microorganismes ; les polysaccharides isolés des algues et les polysaccharides des végétaux supérieurs, tels que les polysaccharides homogènes, en particulier les celluloses et ses dérivés ou les fructosanes, les polysaccharides hétérogènes tels que les gommes arabique, les galactomannanes, les glucomannanes, les pectines, et leurs dérivés. En particulier, les polysaccharides peuvent être choisis parmi les fructanes, les gellanes, les glucanes, l'amylose, l'amylopectine, le glycogène, le pullulan, les dextranes, les celluloses et leurs dérivés, en particulier les méthylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses, éthylhydroxyéthylcelluloses, et les carboxyméthylcelluloses, les mannanes, les xylanes, les lignines, les arabanes, les galactanes, les galacturonanes, les composés à base d'alginate, la chitine, les chitosanes, les glucoronoxylanes, les arabinoxylanes, les xyloglucanes, les glucomannanes, les acides pectiques et les pectines, les arabinogalactanes, les carraghénanes, les agars, les glycosaminoglucanes, les gommes arabiques, les gommes Tragacanthe, les gommes Ghatti, les gommes Karaya, les gommes de caroube, les galactomannanes telles que les gommes de guar et leurs dérivés non ioniques, en particulier l'hydroxypropyl guar, et ioniques, les gommes de biopolysaccharides d'origine microbienne, en particulier les gommes de scléroglucane ou de xanthane, les mucopolysaccharides, et en particulier les chondroifines sulfate et leurs mélanges.Among the hydrophobic comonomers without fatty chain, there may be mentioned for example: styrene and its derivatives such as 4-butylstyrene, alpha-methylstyrene and vinyltoluene; vinyl acetate of formula CH2 = CH-0000H3; vinyl ethers of formula CH2 = CHOR in which R is a hydrocarbon radical, linear or branched, saturated or unsaturated, having from 1 to 6 carbons; (B) acrylonitrile; caprolactone; vinyl chloride and vinylidene chloride; - The silicone derivatives, leading after polymerization to silicone polymers, such as methacryloxypropyltris (trimethylsiloxy) silane and silicone methacrylamides; the hydrophobic vinyl monomers of formula (C) below: ## STR2 ## in which: R 4 is chosen from H, -CH 3, -C 2 H 5 or -C 3 H 7; X 3 is chosen from alkyl oxides of the -OR 5 type in which R 5 is a linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon-based radical containing from 1 to 6 carbon atoms. Mention may be made, for example, of methyl methacrylate, ethyl methacrylate, n-butyl (meth) acrylate, tert-butyl (meth) acrylate, cyclohexyl acrylate and isobornyl acrylate and 2-hexyl ethyl acrylate. The water-soluble or water-dispersible AMPS polymers of the invention preferably have a molecular weight of from 50,000 g / mole to 10,000,000 g / mole, preferably from 80,000 g / mole to 8,000,000 g / mole. and even more preferably from 100,000 g / mole to 7,000,000 g / mole. As water-soluble or water-dispersible homopolymers of AMPS suitable for the invention, mention may be made, for example, of cross-linked or non-crosslinked polymers of sodium acrylamido-2-methylpropane sulfonate such as that used in the commercial product SIMULGEL 800 (CTFA name: Sodium Polyacryloyldimethyl Taurate), the crosslinked polymers of ammonium acrylamido-2-methylpropane sulfonate (INCI name: AMMONIUM POLYDIMEHYLTHAURAMIDE) than those described in patent EP0815928B1 and such as the product sold under the trade name HOSTACERIN AMPS® by the company Clariant. As hydrosoluble or water-dispersible copolymers of AMPS in accordance with the invention, mention may be made, for example, of: crosslinked acrylamide / sodium acrylamido-2-methylpropane sulfonate copolymers such as that used in the commercial product SEPIGEL 305 (CTFA name: POLYACRYLAMIDE) / C13-C14 ISOPARAFFIN / LAURETH-7) or that used in the commercial product sold under the name SIMULGEL 600 name (CTFA name: ACRYLAMIDE / SODIUM ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE / ISOHEXADECANE / POLYSORBATE-80) by the company SEPPIC; copolymers of AMPS® and of vinylpyrrolidone or of vinylformamide, such as that used in the commercial product sold under the name ARISTOFLEX AVC® by the company CLARIANT (CTFA name: AMMONIUM ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE / VP COPOLYMER) but neutralized with sodium hydroxide or potassium hydroxide ; copolymers of AMPS® and of sodium acrylate, such as, for example, the AMPS / sodium acrylate copolymer such as that used in the commercial product sold under the name SIMULGEL EG® by the company SEPPIC or under the trade name SEPINOV EM under (CTFA name: HYDROXYETHYL ACRYLATE / SODIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE COPOLYMER); copolymers of AMPS® and of hydroxyethyl acrylate, for instance the AMPS® / hydroxyethyl acrylate copolymer, such as that used in the commercial product sold under the name SIMULGEL NS® by the company SEPPIC (CTFA name: hydroxyethyl acrylate copolymer) or sodium acryloyldimethyltaurate (and) squalane (and) polysorbate 60 or as the product marketed under the name copolymer acrylamido-2-methylpropane sulfonate sodium / hydroxyethylacrylate as the commercial product SEPINOV EMT 10 (INCI name: 20 copolymer hydroxyethyl acrylate / sodium acryloyldimethyl tau According to one particular embodiment, mention may be made of: crosslinked acrylamide / sodium acrylamido-2-methylpropane sulfonate copolymers such as that used in commercial product SEPIGEL 305 (CTFA name: polyacrylamide / c13-c14 isoparaff in / laureth- 7) or that used in the commercial product sold under the name SIMULGEL 600 name (CTFA name: acrylamide / sodium acryloyldimethyltaurate / isohexadecane / polysorbate-80) by the company SEPPIC; Crosslinked polymers of ammonium acrylamido-2-methylpropane sulfonate (INCI name: ammonium polydimethylhatramide) than those described in patent EP0815928B1 and such as the product sold under the trade name HOSTACERIN AMPS® by the company Clariant or the polymers crosslinked or otherwise of sodium acrylamido-2-methylpropane sulfonate such as that used in the commercial product SIMULGEL 800 (CTFA name: Sodium Polyacryloyldimethyl Taurate), the copolymers of AMPS® and of hydroxyethyl acrylate, such as, for example, the AMPS copolymer ® / hydroxyethyl acrylate such as that used in the commercial product sold under the name SIMULGEL NS® by the company SEPPIC (CTFA name: hydroxyethyl acrylate / sodium acryloyldimethyltaurate copolymer (and) squalane (and) polysorbate 60 or as the product marketed under the name sodium acrylamido-2-methylpropane sulfonate / hydroxyethylacrylate copolymer as the commercial product SEPINOV EMT 10 (INCI name: c hydroxyethyl acrylate / sodium acryloyldimethyltaurate opolymer). More preferably, the hydrophilic gelling agent is chosen from: crosslinked polymers of ammonium acrylamido-2-methyl propane sulphonate (INCI name: ammonium polydimethyltauramide) that those described in patent EP0815928B1 and such as the product sold under the trade name HOSTACERIN AMPS® by Clariant, crosslinked copolymers acrylamide / sodium acrylamido-2-methyl propane sulfonate such as that used in the commercial product SIMULGEL 600 (CTFA name: acrylamide / sodium acryloyldimethyltaurate / isohexadecane / polysorbate-80) by the SEPPIC company; and their mixtures. B-Polysaccharides In general, the polysaccharides according to the invention may be chosen from polysaccharides prepared by microorganisms; polysaccharides isolated from algae and polysaccharides from higher plants, such as homogeneous polysaccharides, in particular celluloses and its derivatives or fructans, heterogeneous polysaccharides such as gums arabic, galactomannans, glucomannans, pectins, and their derivatives . In particular, the polysaccharides may be chosen from fructans, gellanes, glucans, amylose, amylopectin, glycogen, pullulan, dextrans, celluloses and their derivatives, in particular methylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses, ethylhydroxyethylcelluloses, and carboxymethylcelluloses, mannans, xylans, lignins, arabans, galactans, galacturonans, alginate compounds, chitin, chitosans, glucoronoxylans, arabinoxylans, xyloglucans, glucomannans, acids pectics and pectins, arabinogalactans, carrageenans, agars, glycosaminoglucans, gum arabic, tragacanth gums, ghatti gums, karaya gums, locust bean gum, galactomannan such as guar gums and their derivatives ionic, in particular hydroxypropyl guar, and ionic, biopolysaccharide gums of microbial origin, in particular the scleroglucan or xanthan gums, mucopolysaccharides, and especially chondroitin sulphates and mixtures thereof.
Avantageusement, une composition selon l'invention comprend à titre de gélifiant hydrophile au moins un polysaccharide choisi parmi les carraghénanes, en particulier la kappa-carraghénane, la gomme de gellane, l'agar-agar, la gomme de xanthane, les composés à base d'alginate, en particulier l'alginate de sodium, la gomme de scéroglucane, la gomme de guar, l'inuline, le pullulan, et leurs mélanges.Advantageously, a composition according to the invention comprises, as hydrophilic gelling agent, at least one polysaccharide chosen from carrageenans, in particular kappa-carrageenan, gellan gum, agar-agar, xanthan gum, compounds based on alginate, in particular sodium alginate, saroglucan gum, guar gum, inulin, pullulan, and mixtures thereof.
Ces polysaccharides peuvent être modifiés chimiquement, notamment par des groupements urée, uréthane, ou par réaction d'hydrolyse, d'oxydation, d'estérification, d'éthérification, de sulfatation, de phosphatation, d'amination, d'amidation, d'alkylation, ou par plusieurs de ces modifications. Les dérivés obtenus peuvent être anioniques, cationiques, amphotères ou non-ioniques. De manière avantageuse, les polysaccharides peuvent être choisis parmi les carraghénanes, en particulier la kappa-carraghénane, la gomme de gellane, l'agaragar, la gomme de xanthane, les composés à base d'alginate, en particulier l'alginate de sodium, la gomme de scéroglucane, la gomme de guar, l'inuline, le pullulan, et leurs mélanges. D'une manière générale, les composés de ce type, utilisables dans la présente invention, sont choisis parmi ceux qui sont notamment décrits dans « Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk-Othmer, Third Edition, 1982, volume 3, pp. 896-900, et volume 15, pp 439-458 », dans « Polymers in Nature, par E. A.These polysaccharides may be modified chemically, in particular by urea, urethane groups, or by reaction of hydrolysis, oxidation, esterification, etherification, sulfation, phosphatation, amination, amidation, alkylation, or by several of these modifications. The derivatives obtained can be anionic, cationic, amphoteric or nonionic. Advantageously, the polysaccharides may be chosen from carrageenans, in particular kappa-carrageenan, gellan gum, agaragar, xanthan gum, alginate-based compounds, in particular sodium alginate, sogloglucan gum, guar gum, inulin, pullulan, and mixtures thereof. In general, the compounds of this type that can be used in the present invention are chosen from those described in particular in "Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk-Othmer, Third Edition, 1982, Volume 3, pp. 896-900, and volume 15, pp 439-458 ", in" Polymers in Nature, by E. A.
Mc GREGOR et C. T. GREENWOOD, Editions John Wiley & Sons, Chapter 6, pp 240-328, 1980 », dans l'ouvrage de Robert L. DAVIDSON intitulé « Handbook of Water soluble gums and resins » édité chez Mc Graw Hill Book Company (1980) et dans l'Industrial Gums « Polysaccharides and their Derivatives, Edité par Roy L. WHISTLER, Second Edition, Edition Academic Press Inc. ».35 Selon un mode particulier, le gélifiant hydrophile est un polysaccharide choisi parmi la gomme de xanthane, les composés à base d'alginate, en particulier l'alginate de sodium, la gomme de scéroglucane, la gomme de guar, et leurs mélanges.Mc GREGOR and CT GREENWOOD, Editions John Wiley & Sons, Chapter 6, pp. 240-328, 1980 ", in the book by Robert L. DAVIDSON entitled" Handbook of Water Soluble Gums and Resins "edited by Mc Graw Hill Book Company ( 1980) and in the Industrial Gums "Polysaccharides and their Derivatives, Edited by Roy L. WHISTLER, Second Edition, Academic Press Publishing Inc." According to one particular embodiment, the hydrophilic gelling agent is a polysaccharide selected from xanthan gum, alginate-based compounds, in particular sodium alginate, seroglucan gum, guar gum, and mixtures thereof.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, le gélifiant hydrophile est la gomme de xanthane. Les gommes de xanthane ont un poids moléculaire compris entre 1 000 000 g/mol à 50 000 000 g/mol et une viscosité comprise entre 0,6 à 1,65 Pa.s pour une io composition aqueuse contenant 1 (3/0 de gomme xanthane (mesurée à 25 °C au viscosimètre Brookfield, type LVT à 60 tours par minute). Les gommes de xanthane sont représentées par exemple par les produits vendus sous les dénominations Rhodicare par la société RHODIA CHIMIE, sous la dénomination SATIAXANETm par la société Cargill Texturizing Solutions (pour 15 l'industrie alimentaire, cosmétique et pharmaceutique), sous la dénomination NOVAXANTM par la société ADM, et sous les dénominations Kelzan® et Keltrol® par la société CP-Kelco. Pour préparer les compositions cosmétiques selon l'invention, le gélifiant 20 hydrophile peut être introduit avant ou après la phase d'émulsification. Il est de préférence introduit avant la phase d'émulsification au tout début du process. Un gel dans l'eau peut être réalisé au préalable ou le gélifiant peut également être mouillé dans une partie de l'huile de la composition. 25 Milieu physiologiquement acceptable Outre les composés indiqués précédemment, à savoir le polyuréthane associatif et le gélifiant hydrophile, une composition cosmétique selon l'invention comprend un milieu physiologiquement acceptable. Par "milieu physiologiquement acceptable", on entend désigner un milieu 30 convenant particulièrement à l'application d'une composition de l'invention sur la peau ou les lèvres. Le milieu physiologiquement acceptable est généralement adapté à la nature du support sur lequel doit être appliquée la composition, ainsi qu'a l'aspect sous lequel la composition doit être conditionnée.According to a particularly preferred embodiment, the hydrophilic gelling agent is xanthan gum. The xanthan gums have a molecular weight of between 1,000,000 g / mol to 50,000,000 g / mol and a viscosity of from 0.6 to 1.65 Pa.s for an aqueous composition containing 1% of xanthan gum (measured at 25 ° C. on a Brookfield viscometer, LVT type at 60 rpm) Xanthan gums are represented, for example, by the products sold under the names Rhodicare by Rhodia Chimie under the name Satiaxanet® by the company Cargill Texturizing Solutions (for the food, cosmetics and pharmaceutical industry), under the name NOVAXANTM by the company ADM, and under the names Kelzan® and Keltrol® by the company CP-Kelco To prepare the cosmetic compositions according to the invention the hydrophilic gelling agent may be introduced before or after the emulsification phase and is preferably introduced before the emulsification phase at the very beginning of the process. made beforehand or the gelling agent may also be wetted in a portion of the oil of the composition. Physiologically acceptable medium In addition to the compounds indicated above, namely the associative polyurethane and the hydrophilic gelling agent, a cosmetic composition according to the invention comprises a physiologically acceptable medium. By "physiologically acceptable medium" is meant a medium which is particularly suitable for applying a composition of the invention to the skin or the lips. The physiologically acceptable medium is generally adapted to the nature of the support to which the composition is to be applied, as well as to the appearance under which the composition is to be packaged.
Les compositions cosmétiques de l'invention sont sous la forme d'une émulsion H/E contenant une phase grasse (ou huileuse) dispersée et une phase aqueuse continue.The cosmetic compositions of the invention are in the form of an O / W emulsion containing a dispersed fatty (or oily) phase and a continuous aqueous phase.
Phase aqueuse La phase aqueuse des compositions de l'invention comprend de l'eau. Selon un mode de réalisation, la phase aqueuse des compositions de l'invention représente au moins 50% en poids par rapport au poids total de ladite composition. io Selon un mode de réalisation, les compositions de l'invention comprennent au moins 40% en poids d'eau, en particulier au moins 45% en poids d'eau par rapport au poids total de ladite composition. Une eau convenant à l'invention peut être une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau 15 de LA ROCHE POSAY et/ou une eau thermale. La phase aqueuse peut également comprendre des solvants organiques miscibles à l'eau (à température ambiante - 25°C) comme par exemple les monoalcools ayant de 2 à 6 atomes de carbone tels que l'éthanol, l'isopropanol ; les polyols ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbones, de préférence ayant de 2 20 à 10 atomes de carbone, et préférentiellement ayant de 2 à 6 atomes de carbone, tels que le glycérol, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l'hexylène glycol, le caprylylglycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol ; les éthers de glycol (ayant notamment de 3 à 16 atomes de carbone) tels que les alkyl(C1-C4)éther de mono, di- ou tripropylène glycol, les alkyl(C1-C4)éthers de 25 mono, di- ou triéthylène glycol, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, la phase aqueuse des compositions de l'invention comprend du glycérol, du phénoxyéthanol, ou un mélange de ceux-ci. La phase aqueuse peut également comprendre tout composé hydrosoluble ou 30 hydrodispersible compatible avec une phase aqueuse tels que des gélifiants, des polymères filmogènes, des épaississants, des tensioactifs et leurs mélanges. Phase huileuse Les compositions selon l'invention comprennent également une phase 35 huileuse dispersée.Aqueous phase The aqueous phase of the compositions of the invention comprises water. According to one embodiment, the aqueous phase of the compositions of the invention represents at least 50% by weight relative to the total weight of said composition. According to one embodiment, the compositions of the invention comprise at least 40% by weight of water, in particular at least 45% by weight of water relative to the total weight of said composition. A water suitable for the invention may be a floral water such as blueberry water and / or mineral water such as VITTEL water, LUCAS water or LA ROCHE POSAY water and / or a thermal water. The aqueous phase can also comprise organic solvents that are miscible with water (at room temperature - 25 ° C.), for example monoalcohols having from 2 to 6 carbon atoms, such as ethanol or isopropanol; the polyols having especially 2 to 20 carbon atoms, preferably having 2 to 10 carbon atoms, and preferably having 2 to 6 carbon atoms, such as glycerol, propylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, caprylyl glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol; glycol ethers (having in particular from 3 to 16 carbon atoms) such as the mono, di or tripropylene glycol (C1-C4) alkyl ethers, the mono, di or triethylene alkyl (C1-C4) ethers; glycol, and mixtures thereof. According to one embodiment, the aqueous phase of the compositions of the invention comprises glycerol, phenoxyethanol, or a mixture thereof. The aqueous phase may also comprise any water-soluble or water-soluble compatible hydrosoluble compound such as gelling agents, film-forming polymers, thickeners, surfactants and mixtures thereof. Oily phase The compositions according to the invention also comprise a dispersed oily phase.
Selon un mode de réalisation, la phase huileuse représente de 10% à 50%, et de préférence de 15% à 40%, en poids par rapport au poids total de ladite composition. La phase huileuse (ou phase grasse) des compositions selon l'invention comprend au moins une huile. Elle peut être constituée d'une huile unique ou d'un mélange de plusieurs huiles. On entend par huile, tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (20-25°C) et à pression atmosphérique. Ces huiles peuvent être d'origine végétale, minérale ou synthétique. Selon un mode de réalisation, les huiles sont choisies dans le groupe io constitué des huiles hydrocarbonées, des huiles siliconées, des huiles fluorées et de leurs mélanges. Au sens de la présente invention, on entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone. On entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome 15 de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O. On entend par « huile fluorée », une huile comprenant au moins un atome de fluor. Les huiles peuvent éventuellement comprendre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore, par exemple, sous la forme de radicaux 20 hydroxyles ou acide. Selon un mode de réalisation, la phase huileuse des compositions de l'invention comprend au moins une huile volatile et/ou au moins une huile non volatile. 25 Huiles volatiles Selon un mode de réalisation, la phase huileuse des compositions de l'invention comprend au moins une huile volatile. La phase huileuse des compositions de l'invention peut comprendre un mélange de plusieurs huiles 30 volatiles. Par "huile volatile", on entend tout milieu non aqueux susceptible de s'évaporer de la peau ou des lèvres, en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante. Plus précisément, une huile volatile présente une vitesse 35 d'évaporation comprise entre 0,01 et 200 mg/cm2/min, bornes incluses.According to one embodiment, the oily phase represents from 10% to 50%, and preferably from 15% to 40%, by weight relative to the total weight of said composition. The oily phase (or fatty phase) of the compositions according to the invention comprises at least one oil. It may consist of a single oil or a mixture of several oils. The term "oil" means any fatty substance in liquid form at ambient temperature (20-25 ° C.) and at atmospheric pressure. These oils can be of vegetable, mineral or synthetic origin. According to one embodiment, the oils are chosen from the group consisting of hydrocarbon oils, silicone oils, fluorinated oils and their mixtures. For the purposes of the present invention, the term "hydrocarbon oil", an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms. The term "silicone oil" means an oil comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si-O group. The term "fluorinated oil" means an oil comprising at least one fluorine atom. The oils may optionally include oxygen, nitrogen, sulfur and / or phosphorus atoms, for example, in the form of hydroxyl or acidic radicals. According to one embodiment, the oily phase of the compositions of the invention comprises at least one volatile oil and / or at least one non-volatile oil. Volatile oils According to one embodiment, the oily phase of the compositions of the invention comprises at least one volatile oil. The oily phase of the compositions of the invention may comprise a mixture of several volatile oils. The term "volatile oil" means any non-aqueous medium capable of evaporating from the skin or the lips, in less than one hour, at ambient temperature and atmospheric pressure. The volatile oil is a volatile cosmetic oil, liquid at room temperature. More specifically, a volatile oil has an evaporation rate of between 0.01 and 200 mg / cm 2 / min, inclusive.
Pour mesurer cette vitesse d'évaporation on introduit dans un cristallisoir, de diamètre 7 cm, placée sur une balance se trouvant dans une grande enceinte d'environ 0,3 m3 régulée en température, à une température de 25°C, et en hygrométrie, à une humidité relative de 50%, 15 g d'huile ou de mélange d'huile à tester. On laisse le liquide s'évaporer librement, sans l'agiter, en assurant une ventilation par un ventilateur (PAPST-MOTOREN, référence 8550 N, tournant à 2 700 tours par minute) disposé en position verticale au-dessus du cristallisoir contenant ladite huile ou ledit mélange, les pales étant dirigées vers le cristallisoir et à une distance de 20 cm par rapport au fond du cristallisoir. On mesure à intervalles io réguliers la masse d'huile restant dans le cristallisoir. Les vitesses d'évaporation sont exprimées en mg d'huile évaporée par unité de surface (cm2) et par unité de temps (minute). Les huiles volatiles peuvent être hydrocarbonées, siliconées ou fluorées. Les huiles volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées 15 ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 (appelées aussi isoparaffines ou isoalcanes), comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et, par exemple, les huiles vendues sous les noms commerciaux d'ISOPARS® ou de PERMETHYLS®. Comme huile volatile hydrocarbonée, on peut également citer les alcanes 20 linéaires en C9-C17, comme le dodécane (C12) et de tétradécane (C14), commercialisés respectivement sous les références de PARAFOL® 12-97 et PARAFOL® 14-97 (Sasol) et comme les alcanes obtenus suivant le procédé décrit dans la demande internationale W02007/068371 Ai, tels que le mélange d'undécane (C11) et de tridécane (C13). 25 Comme huiles volatiles siliconées, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme, par exemple, les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment, celles ayant une viscosité inférieure ou égale à 8 centistokes (cst) (8 x 10-6 m2/s), et ayant, notamment, de 2 à 10 atomes de silicium, et en particulier, de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant, éventuellement, des groupes 30 alkyle ou alcoxyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer, notamment, les diméthicones de viscosité 5 et 6 cst, l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl 35 trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane, et leurs mélanges.To measure this evaporation rate is introduced into a crystallizer, with a diameter of 7 cm, placed on a scale located in a large enclosure of about 0.3 m3 temperature-controlled, at a temperature of 25 ° C., and in hygrometry at a relative humidity of 50%, 15 g of oil or oil mixture to be tested. The liquid is allowed to evaporate freely, without stirring, providing ventilation by a fan (PAPST-MOTOREN, reference 8550 N, rotating at 2700 revolutions per minute) arranged in a vertical position above the crystallizer containing said oil or said mixture, the blades being directed to the crystallizer and at a distance of 20 cm from the bottom of the crystallizer. The mass of oil remaining in the crystallizer is measured at regular intervals. The evaporation rates are expressed in mg of evaporated oil per unit area (cm2) and per unit of time (minute). The volatile oils may be hydrocarbon, silicone or fluorinated. The volatile oils may be chosen from hydrocarbon-based oils having from 8 to 16 carbon atoms, and especially branched C8-C16 alkanes (also known as isoparaffins or isoalkanes), such as isododecane (also called 2,2,4, 4,6-pentamethylheptane), isodecane, isohexadecane, and, for example, the oils sold under the trade names ISOPARS® or PERMETHYLS®. As hydrocarbon-based volatile oils, mention may also be made of linear C9-C17 alkanes, such as dodecane (C12) and tetradecane (C14), sold respectively under the references PARAFOL® 12-97 and PARAFOL® 14-97 (Sasol ) and as the alkanes obtained according to the process described in international application WO2007 / 068371 A1, such as the mixture of undecane (C11) and tridecane (C13). As volatile silicone oils, it is also possible to use volatile silicones, such as, for example, volatile linear or cyclic silicone oils, especially those having a viscosity of less than or equal to 8 centistokes (cst) (8 × 10 -6 m 2) / s), and having, in particular, from 2 to 10 silicon atoms, and in particular from 2 to 7 silicon atoms, these silicones optionally containing alkyl or alkoxyl groups having from 1 to 10 carbon atoms. As volatile silicone oils that may be used in the invention, mention may be made, in particular, of dimethicones of viscosity 5 and 6 cst, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, hexamethyl disiloxane, octamethyl trisiloxane, decamethyl tetrasiloxane, dodecamethyl pentasiloxane, and mixtures thereof.
Plus particulièrement, comme huile volatile siliconée, on peut citer les huiles de silicone linéaires ou cycliques ayant de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyles ou alcoxyles ayant de 1 à 10 atomes de carbone.More particularly, as silicone volatile oil, mention may be made of linear or cyclic silicone oils having from 2 to 7 silicon atoms, these silicones optionally comprising alkyl or alkoxy groups having from 1 to 10 carbon atoms.
Comme huile volatile fluorée, on peut citer par exemple le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane, et leurs mélanges. Huiles non volatiles Selon un mode de réalisation, la phase huileuse des compositions de io l'invention comprend au moins une huile non volatile. La phase huileuse des compositions de l'invention peut comprendre un mélange de plusieurs huiles non volatiles. Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique. Plus précisément, 15 une huile non volatile présente une vitesse d'évaporation strictement inférieure à 0,01 mg/cm2/min. Les huiles non volatiles peuvent, notamment, être choisies parmi les huiles hydrocarbonées, fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles. Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : 20 - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les esters de phytostéaryle, tels que l'oléate de phytostéaryle, l'isostéarate de physostéaryle et le glutamate de lauroyl/octyldodécyle/phytostéaryle (AJINOMOTO, ELDEW PS203), les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol, en particulier, dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variant de C4 à C36, et, 25 notamment, de C18 à C36, ces huiles pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles peuvent, notamment, être des triglycérides heptanoïques ou octanoïques, l'huile de karité, de luzerne, de pavot, de potimarron, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de bancoulier, de passiflore, le beurre de karité, l'huile d'aloès, l'huile d'amande douce, l'huile d'amande de pêche, l'huile d'arachide, l'huile 30 d'argan, l'huile d'avocat, l'huile de baobab, l'huile de bourrache, l'huile de brocoli, l'huile de calendula, l'huile de caméline, l'huile de canola, l'huile de carotte, l'huile de carthame, l'huile de chanvre, l'huile de colza, l'huile de coton, l'huile de coprah, l'huile de graine de courge, l'huile de germe de blé, l'huile de jojoba, l'huile de lys, l'huile de macadamia, l'huile de maïs, l'huile de perle de prairie ('meadowfoam'), 35 l'huile de millepertuis, l'huile de monoï, l'huile de noisette, l'huile de noyaux d'abricot, l'huile de noix, l'huile d'olive, l'huile d'onagre, l'huile de palme, l'huile de pépins de cassis, l'huile de pépins de kiwi, l'huile de pépins de raisin, l'huile de pistache, l'huile de potimarron, l'huile de potiron, l'huile de rosier muscat, l'huile de sésame, l'huile de soja, l'huile de tournesol, l'huile de ricin, et l'huile de graines de melon d'eau, et leurs mélanges, ou encore des triglycérides d'acides caprylique/caprique, comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations MIGLYOL 810®, 812® et 818® par la société DYNAMIT NOBEL, - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, les polybutènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam, le squalane ; - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone comme le dicaprylyléther ; - les esters de synthèse, comme les huiles de formule R1000R2, dans laquelle R1 représente un reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, notamment, ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que la somme du nombre d'atomes de carbone des chaînes R1 et R2 soit supérieure ou égale 10. Les esters peuvent être, notamment, choisis parmi les esters d'alcool et d'acide gras, comme par exemple : l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, les esters hydroxyles, comme le lactacte d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle, l'adipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment l'heptanoate d'isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, comme le dioctanoate de propylène glycol, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le 4-diheptanoate et le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le benzoate d'alkyle, le diheptanoate de polyéthylène glycol, le diéthyl 2-d'hexanoate de propylèneglycol, et leurs mélanges, les benzoates d'alcools en 012-015, le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque, comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyldocécyle, les esters de l'acide isononanoïque, comme l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, l'isononanoate d'octyle, les esters hydroxyles comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; - les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol ; - les esters de dimères diols et de dimères diacides, tels que les Lusplan DD-DA5® et Lusplan DD-DA7®, commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL et décrits dans la demande US 2004-175338; - les copolymères de dimère diol et de dimère diacide et leurs esters, tels que les copolymères dimères dilinoléyl diol/dimères dilinoléiques et leurs esters, comme par exemple le Plandool-G ; - les copolymères de polyols et de dimères diacides, et leurs esters, tels que le Hailuscent ISDA, ou le copolymère d'acide dilinoléique/butanediol ; - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée lo ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme le 2- octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2- butyloctanol, et le 2-undécylpentadécanol ; - les acides gras supérieurs en 012-022, tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique, et leurs mélanges ; 15 - les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tels que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination CETIOL CC®, par COGNIS ; - les huiles de masse molaire élevée ayant, en particulier, une masse molaire allant d'environ 400 à environ 10 000 g/mol, en particulier, d'environ 650 à 20 environ 10 000 g/mol, en particulier, d'environ 750 à environ 7 500 g/mol, et plus particulièrement, variant d'environ 1 000 à environ 5 000 g/mol. Comme huile de masse molaire élevée utilisable dans la présente invention, on peut notamment citer les huiles choisies parmi : - les polymères lipophiles, 25 - les esters d'acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70, - les esters hydroxyles, - les esters aromatiques, - les esters d'alcools gras ou d'acides gras ramifiés en C24-C285 30 - les huiles siliconées, - les huiles d'origine végétale, - et leurs mélanges ; les huiles fluorées éventuellement partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme les huiles fluorosiliconées, les polyéthers fluorés, les silicones 35 fluorées telles que décrit dans le document EP-A-847 752; - les huiles siliconées comme les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, linéaires ou cycliques ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone comme la caprylylmethicone ; les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphényl siloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényl éthyl triméthyl-siloxysilicates ; et - leurs mélanges. Parmi les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, on utilise de préférence les huiles de paraffines ou l'huile de vaseline. Parmi les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, on peut citer de préférence les huiles végétales, comme l'huile d'amande douce, l'huile de jojoba ou l'huile de macadamia.As the volatile fluorinated oil, there may be mentioned for example nonafluoromethoxybutane or perfluoromethylcyclopentane, and mixtures thereof. Non-volatile oils According to one embodiment, the oily phase of the compositions of the invention comprises at least one non-volatile oil. The oily phase of the compositions of the invention may comprise a mixture of several non-volatile oils. "Non-volatile oil" means an oil remaining on the skin or keratin fiber at room temperature and atmospheric pressure. More specifically, a nonvolatile oil has an evaporation rate strictly less than 0.01 mg / cm 2 / min. The non-volatile oils may, in particular, be chosen from hydrocarbon oils, fluorinated oils and / or non-volatile silicone oils. Non-volatile hydrocarbon oils that may especially be mentioned include: hydrocarbon oils of plant origin, such as phytostearyl esters, such as phytostearyl oleate, physostearyl isostearate and lauroyl / octyldodecyl glutamate / phytostearyl (AJINOMOTO, ELDEW PS203) triglycerides consisting of esters of fatty acids and of glycerol, in particular, the fatty acids of which may have chain lengths ranging from C4 to C36, and especially from C18 to C36, these oils may be linear or branched, saturated or unsaturated; these oils may, in particular, be heptanoic or octanoic triglycerides, shea, alfalfa, poppy, pumpkin, millet, barley, quinoa, rye, bancoulier, passionflower oil, shea butter, aloe oil, sweet almond oil, peach almond oil, peanut oil, argan oil, avocado oil, baobab oil, borage oil, broccoli oil, calendula oil, camelina oil, canola oil, carrot oil, safflower oil, coconut oil hemp, rapeseed oil, cottonseed oil, coconut oil, pumpkin seed oil, wheat germ oil, jojoba oil, lily oil, macadamia oil, corn oil, prairie pearl oil ('meadowfoam'), 35 St. John's wort oil, monoi oil, hazelnut oil, apricot kernel oil , walnut oil, olive oil, evening primrose oil, palm oil, blackcurrant seed oil, ki seed oil wi, grapeseed oil, pistachio oil, pumpkin oil, pumpkin oil, rose hip oil, sesame oil, soybean oil, oil sunflower, castor oil, and watermelon seed oil, and mixtures thereof, or triglycerides of caprylic / capric acids, such as those sold by the company STEARINERIES DUBOIS or those sold under the names MIGLYOL 810®, 812® and 818® by DYNAMIT NOBEL, - linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as liquid paraffins and derivatives thereof, petroleum jelly, polydecenes, polybutenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam, squalane; synthetic ethers containing from 10 to 40 carbon atoms, such as dicaprylyl ether; synthetic esters, such as the oils of formula R1000R2, in which R1 represents a residue of a linear or branched fatty acid comprising from 1 to 40 carbon atoms, and R2 represents a hydrocarbon chain, in particular, branched, containing from 1 to 40 carbon atoms provided that the sum of the number of carbon atoms of the R1 and R2 chains is greater than or equal to 10. The esters may be, in particular, chosen from alcohol and fatty acid esters, for example cetostearyl octanoate, esters of isopropyl alcohol, such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, ethyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, stearate or isostearate Isostearyl isostearate, octyl stearate, hydroxylated esters, such as isostearyl lactact, octyl hydroxystearate, diisopropyl adipate, heptanoates, and especially heptanoate. isostearyl, octanoates, decanoates or ricinolated alcohols or polyalcohols, such as propylene glycol dioctanoate, cetyl octanoate, tridecyl octanoate, 4-diheptanoate and 2-hexyl ethyl palmitate, alkyl benzoate, diheptanoate, polyethylene glycol, propylene glycol diethyl 2 -hexanoate, and mixtures thereof, 0-12-015 alcohol benzoates, hexyl laurate, esters of neopentanoic acid, such as isodecyl neopentanoate, neopentanoate of isotridecyl, isostearyl neopentanoate, octyldocecyl neopentanoate, esters of isononanoic acid, such as isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, octyl isononanoate, hydroxyl esters, and the like. isostearyl lactate, diisostearyl malate; polyol esters and pentaerythritol esters, such as dipentaerythritol tetrahydroxystearate / tetraisostearate; esters of diol dimers and diacid dimers, such as Lusplan DD-DA5® and Lusplan DD-DA7®, sold by the company Nippon Fine Chemical and described in application US 2004-175338; copolymers of diol dimer and diacid dimer and their esters, such as dimer dilinoleyl diol / dimers dilinoleic copolymers and their esters, such as for example Plandool-G; copolymers of polyols and diacid dimers, and their esters, such as Hailuscent ISDA, or dilinoleic acid / butanediol copolymer; - The liquid fatty alcohols at room temperature with carbon chain lo branched and / or unsaturated having from 12 to 26 carbon atoms, such as 2-octyldodecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol, 2-hexyldecanol, 2- butyloctanol, and 2-undecylpentadecanol; higher 0-12-022 fatty acids, such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, and mixtures thereof; Di-alkyl carbonates, the 2 alkyl chains being identical or different, such as dicaprylyl carbonate sold under the name CETIOL CC®, by COGNIS; oils with a high molar mass having, in particular, a molar mass ranging from about 400 to about 10,000 g / mol, in particular from about 650 to about 10,000 g / mol, in particular from about 750 to about 7,500 g / mol, and more particularly, ranging from about 1,000 to about 5,000 g / mol. As oil of high molar mass that can be used in the present invention, mention may be made especially of oils chosen from: lipophilic polymers, linear fatty acid esters having a total carbon number ranging from 35 to 70, esters hydroxyls, aromatic esters, esters of branched fatty alcohols or of C24-C285 fatty acids, silicone oils, oils of vegetable origin, and mixtures thereof; fluorinated oils which may be partially hydrocarbon-based and / or silicone-based, such as fluorosilicone oils, fluorinated polyethers or fluorinated silicones as described in document EP-A-847,752; silicone oils, such as non-volatile, linear or cyclic polydimethylsiloxanes (PDMS); polydimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms, such as caprylylmethicone; phenyl silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenyl siloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates; and - their mixtures. Among the linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, paraffins oils or vaseline oil are preferably used. Among the hydrocarbon oils of vegetable origin, mention may preferably be made of vegetable oils, such as sweet almond oil, jojoba oil or macadamia oil.
Selon un mode de réalisation, les compositions selon l'invention comprennent en outre au moins un tensioactif. Ce tensioactif est choisi parmi les tensioactifs bien connus de l'homme du métier. Matières colorantes Les compositions de l'invention peuvent également comprendre une matière colorante ou un mélange de matières colorantes. Selon un mode de réalisation, la teneur en matières colorantes est de 3% à 30%, de préférence de 5% à 20%, et encore de préférence de 8% à 16%, en poids par rapport au poids total de ladite composition. La matière colorante (ou agent de coloration) présente dans les compositions de l'invention est choisie par exemple dans le groupe constitué des pigments, des colorants, des nacres et des particules réfléchissantes (ou paillettes). Une composition cosmétique conforme à l'invention peut, avantageusement, incorporer au moins une matière colorante choisie parmi des matières colorantes organiques ou inorganiques, notamment, de type pigments ou nacres classiquement utilisés dans les compositions cosmétiques, des colorants liposolubles ou hydrosolubles, des matériaux à effet optique spécifique et leurs mélanges.35 Selon un mode de réalisation, la matière colorante est choisie parmi les pigments. Ainsi, les compositions selon l'invention peuvent également comprendre en outre au moins un pigment. Par pigments, il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans une solution aqueuse, destinées à colorer et/ou opacifier le film résultant. Selon un mode de réalisation, la teneur en pigments est de 3% à 30%, de préférence de 5% à 20%, et encore de préférence de 8% à 16%, en poids par rapport au poids total de ladite composition. io Comme pigments minéraux utilisables dans l'invention, on peut citer les oxydes de titane, de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de chrome, le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu outremer et l'hydrate de chrome. De préférence, la composition de l'invention comprend au moins des oxydes de titane et des oxydes de fer. 15 Parmi les pigments organiques utilisables dans l'invention, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium ou encore les dicéto pyrrolopyrrole (DPP) décrits dans les documents EP-A-542669, EP-A-787730, EP-A-787731 et WO-A96/08537. 20 Selon un mode de réalisation, la matière colorante est choisie parmi les nacres. Par "nacres", il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment, produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien 25 synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique. Les nacres peuvent être présentes à raison de 3% à 30%, de préférence de 5% à 20%, et encore de préférence de 8% à 16%, en poids par rapport au poids total de ladite composition. Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés, tels que 30 l'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica titane recouvert avec de l'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique, ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Il peut également s'agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux 35 couches successives d'oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques.According to one embodiment, the compositions according to the invention further comprise at least one surfactant. This surfactant is selected from surfactants well known to those skilled in the art. Dyestuffs The compositions of the invention may also comprise a dyestuff or a mixture of dyestuffs. According to one embodiment, the content of dyestuffs is from 3% to 30%, preferably from 5% to 20%, and still more preferably from 8% to 16%, by weight relative to the total weight of said composition. The dyestuff (or coloring agent) present in the compositions of the invention is chosen for example from the group consisting of pigments, dyes, pearlescent agents and reflective particles (or flakes). A cosmetic composition in accordance with the invention may advantageously incorporate at least one dyestuff chosen from organic or inorganic dyestuffs, in particular of the type of pigment or nacre conventionally used in cosmetic compositions, fat-soluble or water-soluble dyes, Specific optical effect and mixtures thereof According to one embodiment, the coloring material is selected from pigments. Thus, the compositions according to the invention may also comprise at least one pigment. The term "pigments" is intended to mean white or colored particles, mineral or organic, insoluble in an aqueous solution, intended to color and / or opacify the resulting film. According to one embodiment, the pigment content is from 3% to 30%, preferably from 5% to 20%, and still more preferably from 8% to 16%, by weight relative to the total weight of said composition. As inorganic pigments that can be used in the invention, mention may be made of titanium, zirconium or cerium oxides, as well as zinc, iron or chromium oxides, ferric blue, manganese violet, ultramarine blue and chromium hydrate. Preferably, the composition of the invention comprises at least titanium oxides and iron oxides. Among the organic pigments that may be used in the invention, mention may be made of carbon black, D & C type pigments, cochineal carmine, barium, strontium, calcium, aluminum or diketo pyrrolopyrrole lacquers ( DPP) described in EP-A-542669, EP-A-787730, EP-A-787731 and WO-A96 / 08537. According to one embodiment, the coloring material is chosen from nacres. By "nacres" it is necessary to include colored particles of any shape, iridescent or otherwise, in particular produced by certain molluscs in their shell or else synthesized and which exhibit a color effect by optical interference. The nacres may be present in a proportion of 3% to 30%, preferably 5% to 20%, and still more preferably 8% to 16%, by weight relative to the total weight of said composition. The nacres may be chosen from pearlescent pigments, such as bismuth oxychloride, iron oxide-coated titanium mica, titanium mica coated with bismuth oxychloride, titanium mica coated with oxide. chromium, titanium mica coated with an organic dye, and pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. It may also be mica particles on the surface of which are superimposed at least two successive layers of metal oxides and / or organic dyestuffs.
On peut également citer, à titre d'exemple de nacres, le mica naturel recouvert d'oxyde de titane, d'oxyde de fer, de pigment naturel ou d'oxychlorure de bismuth. Parmi les nacres disponibles sur le marché, on peut citer les nacres TIMICA, FLAMENCO et DUOCHROME (sur base de mica) commercialisées par la société ENGELHARD, les nacres TIMIRON commercialisées par la société MERCK, les nacres sur base de mica PRESTIGE commercialisées par la société ECKART et les nacres sur base de mica synthétique SUNSHINE commercialisées par la société SUN CHEMICAL. Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. A titre illustratif des nacres pouvant être mises en oeuvre dans le cadre de la présente invention, on peut, notamment, citer les nacres de couleur or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD, sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres roses, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination lndian summer (Xirona) et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, la matière colorante est choisie parmi les colorants.Mention may also be made, by way of example of nacres, of natural mica coated with titanium oxide, with iron oxide, with natural pigment or with bismuth oxychloride. Among the nacres available on the market, mention may be made of mother-of-pearl TIMICA, FLAMENCO and DUOCHROME (based on mica) marketed by ENGELHARD, TIMIRON pearls marketed by MERCK, mother-of-pearl containing PRESTIGE mica marketed by the company. ECKART and nacres based on SUNSHINE synthetic mica sold by the company SUN CHEMICAL. The nacres may more particularly have a color or a yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and / or coppery reflection. As an illustration of the pearlescent agents that can be used in the context of the present invention, mention may be made, in particular, of gold-colored pearlescent agents, sold in particular by ENGELHARD, under the name Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) and Monarch gold 233X (Cloisonne); bronze nacres, in particular, sold by the company Merck under the names Bronze Fine (17384) (Colorona) and Bronze (17353) (Colorona) and by Engelhard under the name Super Bronze (Cloisonne); orange nacres, in particular, sold by ENGELHARD under the name Orange 363C (Cloisonne) and Orange MCR 101 (Cosmica) and by MERCK under the name Passion orange (Colorona) and Matte orange (17449) (Microna); brown-colored pearlescent agents, in particular, sold by ENGELHARD under the name Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) and Brown CL4509 (Chromalite); nacres with a copper sheen, in particular, marketed by Engelhard under the name Copper 340A (Timica); the red-colored pearlescent agents, in particular, marketed by MERCK under the name Sienna fine (17386) (Colorona); yellow-colored pearlescent agents, in particular, marketed by Engelhard under the name Yellow (4502) (Chromalite); nacres of red hue with gold glare, in particular, sold by ENGELHARD under the name Sunstone G012 (Gemtone); pink nacres, in particular, sold by ENGELHARD under the name Tan opal G005 (Gemtone); black nacres with gold reflection, sold by the company Engelhard under the name Nu antique bronze 240 AB (Timica), blue pearls, in particular, sold by MERCK under the name Matte Blue (17433) (Microna), white nacres with silvery reflection, in particular, marketed by the company Merck under the name Xirona Silver and orange-colored rosé orange-green, sold by Merck under the name Indian Summer (Xirona) and their mixtures. According to one embodiment, the coloring material is chosen from dyes.
Par "colorants", il faut comprendre des composés généralement organiques solubles dans les corps gras comme les huiles ou dans une phase hydroalcoolique. La composition cosmétique selon l'invention peut donc comprendre également des colorants hydrosolubles ou liposolubles. Les colorants liposolubles sont, par exemple, le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le (3-carotène, l'huile de io soja, le brun Soudan, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC orange 5 et le jaune quinoléine. Les colorants hydrosolubles sont, par exemple, le jus de betterave et le caramel. Les compositions selon l'invention peuvent également contenir au moins un 15 matériau à effet optique spécifique, encore appelé paillettes ou particules réfléchissantes. Cet effet est différent d'un simple effet de teinte conventionnel, c'est-à-dire unifié et stabilisé tel que produit par les matières colorantes classiques, comme, par exemple, les pigments monochromatiques. Au sens de l'invention, « stabilisé » 20 signifie dénué d'effet de variabilité de la couleur avec l'angle d'observation ou encore en réponse à un changement de température. Par exemple, ce matériau peut être choisi parmi les particules à reflet métallique, les agents de coloration goniochromatiques, les pigments diffractants, les agents thermochromes, les agents azurants optiques, ainsi que les fibres, 25 notamment, interférentielles. Bien entendu, ces différents matériaux peuvent être associés de manière à procurer la manifestation simultanée de deux effets, voire d'un nouvel effet conforme à l'invention. Les particules à reflet métallique utilisables dans l'invention sont en particulier choisies parmi : 30 - les particules d'au moins un métal et/ou d'au moins un dérivé métallique, - les particules comportant un substrat organique ou minéral, monomatière ou multimatériaux, recouvert au moins partiellement par au moins une couche à reflet métallique comprenant au moins un métal et/ou au moins un dérivé métallique, et 35 - les mélanges desdites particules.By "dyes", it is necessary to include generally organic compounds that are soluble in fatty substances such as oils or in a hydroalcoholic phase. The cosmetic composition according to the invention may therefore also comprise water-soluble or fat-soluble dyes. Fat-soluble dyes are, for example, Sudan Red, DC Red 17, DC Green 6, (3-carotene, soybean oil, Sudan Brown, DC Yellow 11, DC Violet 2, Orange DC 5 and quinoline yellow The water-soluble dyes are, for example, beet juice and caramel The compositions according to the invention may also contain at least one material with a specific optical effect, also called flakes or reflective particles. This effect is different from a simple effect of conventional hue, that is to say unified and stabilized as produced by conventional dyestuffs, such as, for example, monochromatic pigments. 20 means devoid of effect of variability of the color with the angle of observation or in response to a temperature change, for example, this material may be chosen from particles with metallic reflection, goniochromatic coloring agents. s, diffracting pigments, thermochromic agents, optical brighteners, as well as fibers, in particular interferential fibers. Of course, these different materials can be combined to provide the simultaneous manifestation of two effects, or even a new effect according to the invention. The particles with a metallic sheen that can be used in the invention are chosen in particular from: - particles of at least one metal and / or at least one metal derivative, - particles comprising an organic or inorganic substrate, monomaterial or multimaterial at least partially covered by at least one metal-reflecting layer comprising at least one metal and / or at least one metal derivative, and mixtures of said particles.
Parmi les métaux pouvant être présents dans lesdites particules, on peut citer par exemple Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te, Se et leurs mélanges ou alliages. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, et leurs mélanges ou alliages (par exemple, les bronzes et les laitons) sont des métaux préférés.Among the metals that may be present in said particles, mention may be made, for example, of Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te. Se and their mixtures or alloys. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, and mixtures or alloys thereof (e.g., bronzes and brasses) are preferred metals.
Par « dérivés métalliques », on désigne des composés dérivés de métaux, notamment, des oxydes, des fluorures, des chlorures et des sulfures Particules de pigments et/ou de nacres enrobés Selon un mode particulier, les compositions cosmétiques selon l'invention io peuvent comprendre des particules de pigment(s) et/ou nacres enrobé(s) par un composé lipophile, ces particules pouvant être identiques ou différentes. Les compositions selon l'invention peuvent donc comprendre des mélanges de particules de pigments et/ou nacres de nature différente. Selon un mode particulier, les compositions cosmétiques selon l'invention 15 comprennent des particules de pigment(s) enrobé(s) par un composé lipophile. La taille particulaire du pigment et/ou de la nacre est strictement supérieure à 100 nm. Au sens de l'invention, par "taille" d'une particule on entend son D50. Le D50, ou taille moyenne en volume, correspond à la taille de particule définie de sorte que 20 50% en volume des particules ont une taille inférieure à D50. La taille moyenne en volume peut être appréciée par diffraction de la lumière à l'aide d'un granulomètre laser MasterSizer de Malvern, lesdites particules à évaluer étant dispersées dans un milieu liquide tel que par exemple le néopentanoate d'octyldodécyle. 25 Selon un mode de réalisation, la taille des particules de pigments et/ou de nacres selon l'invention va de 100 nm à 25pm, de préférence de 200 nm à 10pm Une composition selon l'invention peut donc comprendre au moins un pigment et/ou une nacre enrobé par au moins un composé lipophile, de préférence au moins un pigment enrobé par au moins un composé lipophile. 30 Les pigments et/ou nacres sont enrobés de manière hydrophobe afin de se trouver dans la phase huileuse de l'émulsion, c'est-à-dire dans la phase interne. De préférence, la composition comprend au moins des pigments inorganiques enrobés par au moins un composé lipophile, en particulier au moins des oxydes de 35 titane et des oxydes de fer enrobés par au moins un composé lipophile.The term "metal derivatives" denotes compounds derived from metals, in particular oxides, fluorides, chlorides and sulphides. Particles of pigments and / or coated nacres According to one particular embodiment, the cosmetic compositions according to the invention can comprising particles of pigment (s) and / or nacres coated with a lipophilic compound, these particles possibly being identical or different. The compositions according to the invention may therefore comprise mixtures of particles of pigments and / or nacres of different nature. According to one particular embodiment, the cosmetic compositions according to the invention comprise particles of pigment (s) coated with a lipophilic compound. The particle size of the pigment and / or mother-of-pearl is strictly greater than 100 nm. For the purposes of the invention, the "size" of a particle means its D50. The D50, or volume mean size, corresponds to the particle size defined so that 50% by volume of the particles are smaller than D50. The average volume size can be appreciated by diffraction of light using a Malvern MasterSizer laser granulometer, said particles to be evaluated being dispersed in a liquid medium such as for example octyldodecyl neopentanoate. According to one embodiment, the size of the pigment and / or nacre particles according to the invention ranges from 100 nm to 25 μm, preferably from 200 nm to 10 μm. A composition according to the invention may therefore comprise at least one pigment and / or a mother-of-pearl coated with at least one lipophilic compound, preferably at least one pigment coated with at least one lipophilic compound. The pigments and / or nacres are hydrophobically coated so as to be in the oily phase of the emulsion, i.e. in the internal phase. Preferably, the composition comprises at least inorganic pigments coated with at least one lipophilic compound, in particular at least titanium oxides and iron oxides coated with at least one lipophilic compound.
Au sens de l'invention, l'enrobage d'un pigment et/ou d'une nacre selon l'invention désigne de manière générale le traitement en surface total ou partiel du pigment et/ou de la nacre par un agent de surface, absorbé, adsorbé ou greffé sur ledit pigment.For the purposes of the invention, the coating of a pigment and / or a mother-of-pearl according to the invention generally designates the total or partial surface treatment of the pigment and / or nacre by a surface agent, absorbed, adsorbed or grafted onto said pigment.
L'enrobage des particules de pigments et/ou de nacres selon l'invention peut être partiel ou total. Dans le cadre de la présente invention, par "enrobage partiel", on entend que le pigment et/ou la nacre est recouvert par au moins une couche d'enrobage à raison de 50% à 99,9% de la surface dudit pigment (ou de ladite nacre). io Selon l'invention, l'enrobage des pigments ou des nacres peut comprendre un ou plusieurs composés lipophiles, et éventuellement en outre un ou plusieurs composés non lipophiles. Les pigments ou les nacres enrobés selon l'invention sont obtenus par traitement en surface total ou partiel du pigment ou de la nacre par un composé 15 lipophile (ou agent de surface). Cet agent de surface est ainsi absorbé, adsorbé ou greffé sur lesdits pigments/ lesdites nacres. Les pigments ou les nacres traités en surface peuvent être préparés selon des techniques de traitement de surface de nature chimique, électronique, mécano-chimique ou mécanique bien connues de l'homme de l'art. On peut également 20 utiliser des produits commerciaux. L'agent de surface peut être absorbé, adsorbé ou greffé sur les pigments ou les nacres par évaporation de solvant, réaction chimique et création d'une liaison covalente. Selon une variante, le traitement de surface consiste en un enrobage de 25 particules solides. L'enrobage peut représenter de 0,1% à 20% en poids, et en particulier de 0,5% à 5% en poids du poids total du pigment ou de la nacre enrobé. L'enrobage peut être réalisé par exemple par adsorption d'un agent de surface liquide à la surface des particules solides par simple mélange sous agitation 30 des particules et dudit agent de surface, éventuellement à chaud, préalablement à l'incorporation des particules dans les autres ingrédients de la composition de maquillage ou de soin. L'enrobage peut être réalisé par exemple par réaction chimique d'un agent de surface avec la surface des particules solides de pigment et création d'une liaison 35 covalente entre l'agent de surface et les particules. Cette méthode est notamment décrite dans le brevet US 4 578 266.The coating of the pigment particles and / or nacres according to the invention may be partial or total. In the context of the present invention, the term "partial coating" means that the pigment and / or mother-of-pearl is covered by at least one coating layer in a proportion of 50% to 99.9% of the surface of said pigment ( or said nacre). According to the invention, the coating of the pigments or nacres may comprise one or more lipophilic compounds, and optionally also one or more non-lipophilic compounds. The pigments or nacres coated according to the invention are obtained by total or partial surface treatment of the pigment or nacre by a lipophilic compound (or surfactant). This surfactant is thus absorbed, adsorbed or grafted onto said pigments / nacres. Surface-treated pigments or pearlescent agents may be prepared according to chemical, electronic, mechano-chemical or mechanical surface treatment techniques well known to those skilled in the art. Commercial products can also be used. The surfactant can be absorbed, adsorbed or grafted onto the pigments or nacres by solvent evaporation, chemical reaction and creation of a covalent bond. Alternatively, the surface treatment consists of a coating of solid particles. The coating may represent from 0.1% to 20% by weight, and in particular from 0.5% to 5% by weight of the total weight of the coated pigment or mother-of-pearl. The coating may be carried out, for example, by adsorption of a liquid surface agent on the surface of the solid particles by simple stirring of the particles and said surfactant, optionally while hot, prior to the incorporation of the particles into the particles. other ingredients of the makeup or care composition. The coating may be carried out for example by chemically reacting a surfactant with the surface of the solid pigment particles and creating a covalent bond between the surfactant and the particles. This method is described in particular in US Pat. No. 4,578,266.
Le traitement de surface chimique peut consister à diluer l'agent de surface dans un solvant volatile, à disperser les pigments dans ce mélange, puis à évaporer lentement le solvant volatile, de manière à ce que l'agent de surface se dépose à la surface des pigments.The chemical surface treatment may consist in diluting the surfactant in a volatile solvent, dispersing the pigments in this mixture, and then slowly evaporating the volatile solvent, so that the surfactant is deposited on the surface pigments.
Agent de traitement lipophile ou hydrophobe Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, les pigments ou les nacres peuvent être enrobés selon l'invention par au moins un composé lipophile choisi dans le groupe constitué des agents de surface silicones, des agents de io surface fluorés, des agents de surface fluoro-siliconés, des savons métalliques, des acides aminés N-acylés ou leurs sels, de la lécithine et ses dérivés, du trisostéaryle titanate d'isopropyle, du sébaçate d'isostéaryle, des cires naturelles végétales ou animales, des cires synthétiques polaires, des esters gras, des phospholipides et de leurs mélanges. 15 Agent de surface silicone Selon un mode de réalisation particulier, les pigments ou les nacres peuvent être traités en surface totalement ou partiellement avec un composé de nature siliconée. 20 Les agents de surface silicones peuvent être choisis parmi les organopolysiloxanes, les dérivés de silanes, les copolymères silicone-acrylate, les résines de silicone, et leurs mélanges. Par composé organopolysiloxane, on entend un composé ayant une structure comprenant une alternance d'atomes de silicium et d'atomes d'oxygène et 25 comprenant des radicaux organiques liés aux atomes de silicium. A titre d'exemple de pigments traités avec un composé silicone, on peut citer les pigments suivants traités par : - traitement Triéthoxycaprylylsilane comme le traitement de surface AS (LCW) et le traitement de surface OIS (Daito) ; 30 - traitement Méthicone comme le traitement de surface SI (LCW) ; - traitement Diméthicone comme le traitement de surface Covasil 3.05 (LCW) ou SA (Miyoshi) ou S101 (Daito) - traitement Diméthicone / Triméthylsiloxysilicate comme le traitement de surface Covasil 4.05 (LCW) ; et 35 - traitement Copolymère Acrylate / Diméthicone comme le traitement de surface ASC (Daito).Lipophilic or hydrophobic treatment agent According to a particular embodiment of the invention, the pigments or pearlescent agents may be coated according to the invention with at least one lipophilic compound chosen from the group consisting of silicone surface agents, fluorinated surfaces, fluorosilicone surfactants, metal soaps, N-acyl amino acids or their salts, lecithin and its derivatives, isopropyl trisostearyl titanate, isostearyl sebacate, natural vegetable waxes or animal, polar synthetic waxes, fatty esters, phospholipids and mixtures thereof. Silicone Surface Agent According to a particular embodiment, the pigments or pearlescent agents may be totally or partially surface-treated with a compound of silicone nature. The silicone surfactants may be selected from organopolysiloxanes, silane derivatives, silicone-acrylate copolymers, silicone resins, and mixtures thereof. By organopolysiloxane compound is meant a compound having a structure comprising an alternation of silicon atoms and oxygen atoms and comprising organic radicals bonded to silicon atoms. By way of example of pigments treated with a silicone compound, mention may be made of the following pigments treated by: - Triethoxycaprylylsilane treatment such as AS surface treatment (LCW) and OIS surface treatment (Daito); - Methicone treatment such as SI surface treatment (LCW); - Dimethicone treatment such as Covasil 3.05 (LCW) or SA (Miyoshi) or S101 (Daito) surface treatment - Dimethicone / trimethylsiloxysilicate treatment such as Covasil 4.05 (LCW) surface treatment; and - Copolymer Acrylate / Dimethicone treatment such as ASC (Daito) surface treatment.
Agent de surface fluoré Les pigments ou les nacres peuvent être traités en surface totalement ou partiellement avec un composé de nature fluorée.Fluoride surface agent Pigments or pearlescent agents may be totally or partially surface-treated with a compound of a fluorinated nature.
Les agents de surface fluorés peuvent être choisis parmi les phosphates de perfluoroalkyle, les perfluoropolyéthers, les polytétrafluoropolyéthylène (PTFE), les perfluoroalcanes, les perfluoroalkyl silazanes, les polyoxydes d'hexafluoropropylène ou les polyorganosiloxanes comprenant des groupes perfluoroalkyl perfluoropolyéthers.The fluorinated surfactants may be chosen from perfluoroalkyl phosphates, perfluoropolyethers, polytetrafluoropolyethylene (PTFE), perfluoroalkanes, perfluoroalkyl silazanes, hexafluoropropylene polyoxides or polyorganosiloxanes comprising perfluoroalkyl perfluoropolyether groups.
A titre d'exemple de pigments commerciaux traités avec un composé fluoré, on peut citer les pigments suivants traités par : - traitement Perfluoropolyméthylisopropyl éther comme le traitement de surface FHC (LCW) ; et - traitement Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface PF (Daito). Agent de surface fluoro-siliconé Les pigments ou les nacres peuvent être traités en surface totalement ou partiellement avec un composé de nature fluoro-siliconée.By way of example of commercial pigments treated with a fluorinated compound, mention may be made of the following pigments treated by: - Perfluoropolymethylisopropyl ether treatment such as the FHC surface treatment (LCW); and - Perfluoroalkyl Phosphate treatment as surface treatment PF (Daito). Fluoro-silicone surface-active agent Pigments or nacres can be totally or partially surface-treated with a fluoro-silicone compound.
Le composé fluoro-siliconé peut être choisi parmi les perfluoroalkyl diméthicones, les perfluoroalkyl silanes et les perfluoroalkyl trialcoxysilanes. A titre d'exemple de pigments commerciaux traités avec un composé fluorosilicone, on peut citer les pigments suivants ayant subi les traitements suivants : - traitement Copolymère acrylate / Diméthicone et Phosphate de Perfluoalkyle comme le traitement de surface FSA (Daito) ; - traitement Polyméthylhydrogène siloxane / Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface FS01 (Daito) ; - traitement Octyltriéthylsilane / Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface FOIS (Daito) ; et - traitement Perfluorooctyl Triéthoxysilane comme le traitement de surface FHS (Daito). Autres agents de surface lipophiles L'agent de traitement hydrophobe peut également être choisi parmi les savons métalliques comme le dimyristate d'aluminium, le sel d'aluminium du glutamate de suif hydrogéné.The fluoro-silicone compound may be chosen from perfluoroalkyl dimethicones, perfluoroalkyl silanes and perfluoroalkyl trialkoxysilanes. By way of example of commercial pigments treated with a fluorosilicone compound, mention may be made of the following pigments having undergone the following treatments: acrylate / dimethicone copolymer and perfluoroalkyl phosphate copolymer treatment such as the FSA (Daito) surface treatment; Polymethylhydrogen siloxane / perfluoroalkyl phosphate treatment, such as FS01 (Daito) surface treatment; Octyltriethylsilane / Perfluoroalkyl Phosphate treatment such as the surface treatment FOIS (Daito); and - Perfluorooctyl triethoxysilane treatment such as FHS surface treatment (Daito). Other lipophilic surfactants The hydrophobic treatment agent may also be selected from metal soaps such as aluminum dimyristate, aluminum salt of hydrogenated tallow glutamate.
A titre de savons métalliques, on peut notamment citer les savons métalliques d'acides gras ayant de 12 à 22 atomes de carbone, et en particulier ceux ayant de 12 à 18 atomes de carbone. Le métal du savon métallique peut notamment être du zinc ou du magnésium.As metal soaps, mention may be made in particular of metal fatty acid soaps having from 12 to 22 carbon atoms, and in particular those having from 12 to 18 carbon atoms. The metal soap metal may in particular be zinc or magnesium.
Comme savon métallique, on peut utiliser le laurate de zinc, le stéarate de magnésium, le myristate de magnésium, le stéarate de zinc, et leurs mélanges. L'acide gras peut notamment être choisi parmi l'acide laurique, l'acide myristique, l'acide stéarique et l'acide palmitique. L'agent de traitement hydrophobe peut également être choisi parmi les acides io aminés N-acylés ou leurs sels qui peuvent comprendre un groupe acyle ayant de 8 à 22 atomes de carbone, comme par exemple un groupe 2-éthylhexanoyle, caproyle, lauroyle, myristoyle, palmitoyle, stéaroyle ou cocoyle. L'acide aminé peut être par exemple la lysine, l'acide glutamique ou l'alanine. Les sels de ces composés peuvent être les sels d'aluminium, de magnésium, 15 de calcium, de zirconium, de zinc, de sodium ou de potassium. Ainsi, selon un mode de réalisation particulièrement préféré, un dérivé d'acide aminé N-acylé peut être notamment un dérivé d'acide glutamique et/ou un de ses sels, et plus particulièrement un stéaroyl glutamate, comme par exemple le stéaroyl 20 glutamate d'aluminium. Selon un mode de réalisation préféré, la composition cosmétique selon l'invention comprend des particules de pigments obtenus par traitement avec du stéaroyl glutamate d'aluminium. En particulier, la composition cosmétique peut comprendre des particules d'oxydes de fer et/ou de titane enrobés par du stéaroyl 25 glutamate d'aluminium. L'agent de traitement hydrophobe peut également être choisi parmi : - la lécithine et ses dérivés, - le triisostéaryle titanate d'isopropyle, 30 - le sébaçate d'isostéaryle, - les cires naturelles végétales ou animales ou les cires synthétiques polaires, - les esters gras, en particulier par des esters de jojoba, - les phospholipides, et - leurs mélanges. 35 A titre d'exemple de pigments commerciaux traités avec des composés tels que définis ci-dessus, on peut par exemple citer les pigments ayant subi les traitements suivants : - traitement Lauroyl Lysine comme le traitement de surface LL (LCW) ; - traitement Lauroyl Lysine Diméthicone comme le traitement de surface LL / SI (LCW) ; - traitement Myristate de Magnésium comme le traitement de surface MM (LCW) ; - traitement Stéarate de Magnésium comme le traitement de surface MST (Daito) ; - traitement Lécithine hydrogénée comme le traitement de surface HLC (LCW) ; - traitement Dimyristate d'Aluminium comme le traitement de surface MI (Miyoshi) ; - traitement Isostéaryl Sébacate comme le traitement de surface HS (Miyoshi) ; - traitement Disodium Stéaroyl Glutamate comme le traitement de surface NAI (Miyoshi) ; - Traitement Sodium Dilauramidoglutamide lysine comme le traitement de surface ASL (Daito) - traitement Diméthicone / Disodium Stéaroyl Glutamate comme le traitement de surface SA / NAI (Miyoshi) ; - traitement Hydrogenated Stearyl Olive Esters comme le traitement de surface MiyoNAT (Miyoshi) ; - traitement Lauryl Lysine / Aluminium Tristéarate comme le traitement de surface LL-StAl (Daito) ; - traitement lsopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface ITT (Daito) ; ou - traitement Phosphate de Perfluoroalkyle / lsopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface PF + ITT (Daito). Les pigments ou nacres enrobés selon l'invention par au moins un composé lipophile, peuvent être présents dans une composition de l'invention en une teneur allant de 1% à 30 (3/0 en poids, par rapport au poids total de la composition, mieux de 3% à 20% en poids.As the metal soap, zinc laurate, magnesium stearate, magnesium myristate, zinc stearate, and mixtures thereof can be used. The fatty acid may in particular be chosen from lauric acid, myristic acid, stearic acid and palmitic acid. The hydrophobic treatment agent may also be chosen from N-acyl amino acids or their salts, which may comprise an acyl group having from 8 to 22 carbon atoms, for example a 2-ethylhexanoyl, caproyl, lauroyl or myristoyl group. , palmitoyl, stearoyl or cocoyl. The amino acid can be, for example, lysine, glutamic acid or alanine. The salts of these compounds may be aluminum, magnesium, calcium, zirconium, zinc, sodium or potassium salts. Thus, according to a particularly preferred embodiment, an N-acylated amino acid derivative may in particular be a glutamic acid derivative and / or a salt thereof, and more particularly a stearoyl glutamate, for example stearoyl glutamate. aluminum. According to a preferred embodiment, the cosmetic composition according to the invention comprises pigment particles obtained by treatment with aluminum stearoyl glutamate. In particular, the cosmetic composition may comprise iron oxide and / or titanium oxide particles coated with aluminum stearoyl glutamate. The hydrophobic treatment agent may also be chosen from: lecithin and its derivatives, isopropyl triisostearyl titanate, isostearyl sebacate, natural vegetable or animal waxes or polar synthetic waxes, fatty esters, in particular by jojoba esters, phospholipids, and mixtures thereof. By way of example of commercial pigments treated with compounds as defined above, mention may be made, for example, of the pigments having undergone the following treatments: Lauroyl Lysine treatment such as the LL surface treatment (LCW); - Lauroyl Lysine Dimethicone treatment such as LL / SI (LCW) surface treatment; - Magnesium myristate treatment such as MM surface treatment (LCW); - Magnesium Stearate treatment as the surface treatment MST (Daito); Hydrogenated lecithin treatment such as HLC surface treatment (LCW); - Aluminum Dimyristate treatment such as MI surface treatment (Miyoshi); - Isostearyl Sebacate treatment such as HS surface treatment (Miyoshi); - Disodium Stearoyl Glutamate treatment as the NAI surface treatment (Miyoshi); - Sodium Dilauramidoglutamide lysine treatment such as ASL surface treatment (Daito) - Dimethicone / Disodium Stearoyl Glutamate treatment such as SA / NAI surface treatment (Miyoshi); - Hydrogenated Stearyl Olive Esters treatment as the MiyoNAT (Miyoshi) surface treatment; - Lauryl Lysine / Aluminum Tristearate treatment such as LL-StAl (Daito) surface treatment; - lsopropyl Titanium Triisostearate treatment such as ITT surface treatment (Daito); or - Perfluoroalkyl Phosphate / Isopropyl Titanium Triisostearate treatment such as PF + ITT surface treatment (Daito). The pigments or nacres coated according to the invention with at least one lipophilic compound may be present in a composition of the invention in a content ranging from 1% to 30% by weight, relative to the total weight of the composition. preferably from 3% to 20% by weight.
Selon un mode de réalisation particulier, les pigments peuvent être enrobés par au moins un composé lipophile choisi dans le groupe constitué des agents de surface silicones, des agents de surface fluorés, des acides aminés N-acylés ou leurs sels, du trisostéaryle titanate d'isopropyle, de la lécithine hydrogénée et de leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, les pigments enrobés selon l'invention sont des particules d'oxydes de fer et/ou de titane enrobés par au moins un composé lipophile tel que défini ci-dessus. Selon un mode de réalisation particulier, les particules de pigment enrobé sont io des particules d'oxydes de fer et/ou d'oxyde de titane enrobées par un composé lipophile choisi dans le groupe constitué du disodium stéaroyl glutamate, du trisostéaryle titanate d'isopropyle, de la diméthicone, du triéthoxy caprylylsilane, de la lécithine hydrogénée et de leurs mélanges. De préférence, les pigments enrobés utilisés sont les oxydes de fer et l'oxyde 15 de titane enrobés de Disodium Stéaroyl Glutamate (NAD, de trisostéaryle titanate d'isopropyle (ITT), de Diméthicone (SA), de Triéthoxy caprylylsilane (AS) ou de Lécithine hydrogénée (HLC). La composition conforme à la présente invention peut de plus comprendre un ou plusieurs pigments ou nacres non traités en surface (matières colorantes 20 additionnelles). Selon un mode de réalisation avantageux, les compositions selon l'invention comprennent de l'oxyde de fer et/ou de l'oxyde de titane, enrobés ou non. Lorsque les pigments ainsi utilisés ne sont pas enrobés, ils sont présents dans 25 la phase externe à savoir la phase aqueuse, et ils sont présents dans la phase interne (phase huileuse) s'ils sont traités de manière hydrophobe. Charges Les compositions conformes à l'invention peuvent également comprendre au 30 moins une charge, de nature organique ou minérale, permettant, notamment, de leur conférer des propriétés complémentaires de matité, de couvrance, de tenue et/ou de stabilité améliorée. Par "charge", il faut comprendre les particules incolores ou blanches, solides de toutes formes, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le 35 milieu de la composition. De nature minérale ou organique, elles permettent de conférer du corps ou de la rigidité à la composition et/ou de la douceur, et de l'uniformité au maquillage. Les charges utilisées dans les compositions selon la présente invention peuvent être de formes lamellaires, globulaires, sphériques, de fibres ou de toute autre forme intermédiaire entre ces formes définies. Les charges selon l'invention peuvent être ou non enrobées superficiellement, et, en particulier, elles peuvent être traitées en surface par des silicones, des acides aminés, des dérivés fluorés ou toute autre substance favorisant la dispersion et la compatibilité de la charge dans la composition. io Comme exemples de charges minérales, on peut citer le talc, le mica, la silice, les microsphères de silice creuses, le kaolin, le carbonate de calcium, le carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, le nitrure de bore, les microcapsules de verre ou de céramique, les composites de silice et de dioxyde de titane, comme la série TSG commercialisée par Nippon Sheet Glass. 15 Comme exemples de charges organiques, on peut citer les poudres de polyamide (Nylon® Orgasol de chez Atochem), de polyéthylène, de polyméthacrylate de méthyle, les poudres de polytétrafluoroéthylène (Téflon), de copolymères d'acide acrylique (Polytrap de la société Dow Corning), la lauroyl lysine, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de 20 polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel (Nobel Industrie), la poudre de copolymère hexaméthylène diisocyanate/Trimethylol hexyllactone (Plastic Powder de Toshiki), les microbilles de résine de silicone (Tospearl de Toshiba par exemple) les cires micronisées synthétiques ou naturelles, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de 25 préférence, de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple, le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium, le Polypore® L 200 (Chemdal Corporation), les poudres d'organopolysiloxane élastomérique réticulé enrobées de résine de silicone, notamment de résine silsesquioxane, comme décrit par exemple dans le brevet US 5 538 793, les 30 poudres de polyuréthane, en particulier, les poudres de polyuréthane réticulé comprenant un copolymère, ledit copolymère comprenant du triméthylol hexyllactone. En particulier, il peut s'agir d'un polymère d'hexaméthylène diisocyanate/triméthylol hexyllactone. De telles particules sont notamment disponibles dans le commerce, par exemple, sous la dénomination de PLASTIC POWDER D- 35 400® ou PLASTIC POWDER D-800® de la société TOSHIKI, et leurs mélanges.According to one particular embodiment, the pigments may be coated with at least one lipophilic compound chosen from the group consisting of silicone surface-active agents, fluorinated surfactants, N-acyl amino acids or their salts, trisostearyl titanate and the like. isopropyl, hydrogenated lecithin and mixtures thereof. According to a particularly preferred embodiment, the coated pigments according to the invention are particles of iron oxides and / or titanium coated with at least one lipophilic compound as defined above. According to a particular embodiment, the coated pigment particles are iron oxide and / or titanium oxide particles coated with a lipophilic compound selected from the group consisting of disodium stearoyl glutamate, isopropyl trisostearyl titanate , dimethicone, triethoxy caprylylsilane, hydrogenated lecithin and mixtures thereof. Preferably, the coated pigments used are iron oxides and titanium oxide coated with Disodium Stearoyl Glutamate (NAD, isopropyl trisostearyl titanate (ITT), dimethicone (SA), triethoxy caprylylsilane (AS) or The composition according to the present invention may further comprise one or more surface-treated pigments or nacres (additional dyestuffs). iron oxide and / or titanium oxide, coated or not, when the pigments thus used are not coated, they are present in the external phase, ie the aqueous phase, and they are present in the phase internal (oily phase) if they are treated in a hydrophobic manner Charges The compositions in accordance with the invention may also comprise at least one filler, of an organic or mineral nature, allowing, in particular to give them additional properties of mattness, coverage, hold and / or improved stability. By "filler" is meant colorless or solid white particles of all shapes, which are in an insoluble form and dispersed in the medium of the composition. Of mineral or organic nature, they make it possible to impart body or stiffness to the composition and / or softness, and uniformity to makeup. The fillers used in the compositions according to the present invention may be of lamellar, globular, spherical, fiber or any other intermediate form between these defined forms. The fillers according to the invention may or may not be superficially coated, and in particular they may be surface-treated with silicones, amino acids, fluorinated derivatives or any other substance which promotes dispersion and compatibility of the filler in the process. composition. Examples of mineral fillers include talc, mica, silica, hollow silica microspheres, kaolin, calcium carbonate, magnesium carbonate, hydroxyapatite, boron nitride, microcapsules of glass or ceramic, composites of silica and titanium dioxide, like the TSG series marketed by Nippon Sheet Glass. Examples of organic fillers include polyamide powders (Nylon® Orgasol from Atochem), polyethylene, polymethylmethacrylate, polytetrafluoroethylene (Teflon) powders, acrylic acid copolymers (Polytrap of the company). Dow Corning), lauroyl lysine, polymeric hollow microspheres such as polyvinylidene chloride / acrylonitrile such as Expancel (Nobel Industry), hexamethylene diisocyanate / Trimethylol hexyllactone copolymer powder (Toshiki Plastic Powder), microbeads silicone resin (Toshiba Tospearl for example) synthetic or natural micronized waxes, metal soaps derived from organic carboxylic acids having from 8 to 22 carbon atoms, preferably from 12 to 18 carbon atoms, for example, zinc, magnesium or lithium stearate, zinc laurate, magnesium myristate, Polypore® L 200 (Chemdal Corporation), cross-linked elastomeric organopolysiloxane powders coated with silicone resin, especially silsesquioxane resin, as described for example in US Pat. No. 5,538,793, polyurethane powders, in particular cross-linked polyurethane powders comprising a copolymer, said copolymer comprising trimethylol hexyl lactone. In particular, it may be a hexamethylene diisocyanate / trimethylol hexyllactone polymer. Such particles are in particular commercially available, for example, under the name PLASTIC POWDER D-400® or PLASTIC POWDER D-800® from TOSHIKI, and mixtures thereof.
Selon un mode particulier de l'invention, la composition comprend au moins une poudre d'organopolysiloxane élastomérique réticulé. La ou les poudres d'organopolysiloxane élastomérique peu(ven)t être présente(s) en une teneur allant de 0,5% à 12% en poids, avantageusement de 1% à 8% en poids par rapport au poids total de ladite composition. On peut citer notamment les poudres d'organopolysiloxane élastomérique réticulé enrobées de résine de silicone, notamment de résine silsesquioxane, comme décrit par exemple dans le brevet US 5 538 793. De telles poudres d'élastomère sont vendues sous les dénominations KSP-100®, KSP-101®, KSP- 102®, KSP-103®, KSP-104® et KSP-105® par la société SHIN ETSU ; on peut également citer des poudres d'organopolysiloxane élastomérique réticulé enrobées de résine de silicone telles que des poudres de silicone hybride fonctionnalisée par des groupes fluoroalkyle, notamment vendues sous la dénomination "KSP-200" par la société Shin Etsu ; ou des poudres de silicones hybrides fonctionnalisées par des groupes phényl, notamment vendues sous la dénomination "KSP-300" par la société Shin Etsu. Selon un mode de réalisation avantageux, les compositions selon l'invention comprennent des charges choisies parmi les charges siliconées, et en particulier KSP-1008 et KSP-300®.According to one particular embodiment of the invention, the composition comprises at least one crosslinked elastomeric organopolysiloxane powder. The elastomeric organopolysiloxane powder (s) may be present in a content ranging from 0.5% to 12% by weight, advantageously from 1% to 8% by weight relative to the total weight of said composition. . Mention may in particular be made of crosslinked elastomeric organopolysiloxane powders coated with silicone resin, in particular with silsesquioxane resin, as described, for example, in US Pat. No. 5,538,793. Such elastomer powders are sold under the names KSP-100®. KSP-101®, KSP-102®, KSP-103®, KSP-104® and KSP-105® by SHIN ETSU; mention may also be made of crosslinked elastomeric organopolysiloxane powders coated with silicone resin such as hybrid silicone powders functionalized with fluoroalkyl groups, especially sold under the name "KSP-200" by the company Shin Etsu; or hybrid silicone powders functionalized with phenyl groups, especially sold under the name "KSP-300" by the company Shin Etsu. According to an advantageous embodiment, the compositions according to the invention comprise fillers chosen from silicone fillers, and in particular KSP-1008 and KSP-300®.
Additifs Une composition cosmétique selon l'invention peut également comprendre en outre tout additif usuellement utilisé dans le domaine concerné, par exemple choisi parmi des gommes, des résines, des agents dispersants, des polymères, des agents antioxydants, des huiles essentielles, des conservateurs, des parfums, des neutralisants, des agents antiseptiques, des agents protecteurs contre les UV, des actifs cosmétiques, comme des vitamines, des agents hydratants, émollients ou protecteurs de collagène, et leurs mélanges. Il relève des opérations de routine de l'homme du métier d'ajuster la nature et la quantité des additifs présents dans les compositions conformes à l'invention, de telle sorte que les propriétés cosmétiques et les propriétés de stabilité désirées de celles-ci n'en soient pas affectées. Applications Les compositions cosmétiques couvertes par l'invention peuvent être des produits de soin, de maquillage du visage ou du corps.Additives A cosmetic composition according to the invention may also comprise any additive usually used in the field concerned, for example chosen from gums, resins, dispersing agents, polymers, antioxidants, essential oils, preservatives, perfumes, neutralizers, antiseptic agents, UV protective agents, cosmetic active agents, such as vitamins, moisturizing, emollient or collagen-protecting agents, and mixtures thereof. It falls within the routine operations of those skilled in the art to adjust the nature and quantity of the additives present in the compositions according to the invention, so that the desired cosmetic properties and stability properties thereof are not affected. Applications The cosmetic compositions covered by the invention may be skincare or make-up products for the face or the body.
Les compositions selon l'invention sont des compositions cosmétiques destinées au maquillage et/ou au soin de la peau. De préférence, les compositions selon l'invention sont sous la forme d'un fond de teint.The compositions according to the invention are cosmetic compositions intended for make-up and / or care of the skin. Preferably, the compositions according to the invention are in the form of a foundation.
Ces compositions sont donc destinées à être appliquées sur la peau. La présente invention concerne également une méthode de traitement cosmétique non thérapeutique de la peau comprenant une étape d'application sur la peau d'au moins une couche d'une composition selon l'invention. io La présente invention concerne également un procédé non thérapeutique de maquillage et/ou de soin de la peau comprenant une étape d'application sur la peau d'au moins une couche d'une composition selon l'invention telle que définie ci-dessus. La présente invention concerne également un procédé de maquillage de la 15 peau dans lequel on applique une composition telle que définie ci-dessus. Dans toute la demande, le libellé "comprenant un" ou "comportant un" signifie "comprenant au moins un" ou "comportant au moins" un sauf si le contraire est spécifié. 20 Dans toute la description ci-dessus, sauf mention contraire, le terme « compris(e) entre x et y» correspond à une gamme inclusive, c'est-à-dire que les valeurs x et y sont incluses dans la gamme. L'invention va être illustrée dans les exemples non limitatifs suivants. Sauf 25 avis contraire, les (3/0 sont exprimés en poids par rapport au poids total de la composition. Les compositions sont préparées selon les méthodes usuelles de formulation de compositions cosmétiques.These compositions are therefore intended to be applied to the skin. The present invention also relates to a method of non-therapeutic cosmetic treatment of the skin comprising a step of applying to the skin at least one layer of a composition according to the invention. The present invention also relates to a non-therapeutic method of makeup and / or care of the skin comprising a step of applying to the skin at least one layer of a composition according to the invention as defined above. The present invention also relates to a process for making up the skin in which a composition as defined above is applied. Throughout the application, the wording "comprising a" or "comprising a" means "comprising at least one" or "comprising at least" one unless the contrary is specified. In the entire description above, unless otherwise stated, the term "inclusive (e) between x and y" corresponds to an inclusive range, i.e. the x and y values are included in the range. The invention will be illustrated in the following nonlimiting examples. Unless otherwise stated, the percentages are by weight relative to the total weight of the composition The compositions are prepared according to the usual methods of formulating cosmetic compositions.
EXEMPLES Les différentes compositions ont été évaluées au niveau de leur aspect, de leur cosmétique, notamment leur propriété d'application et de leur stabilité à la température. Une composition est donc acceptable selon l'invention si elle montre un aspect macroscopique et microscopique satisfaisant, une bonne cosmétique et si la stabilité est améliorée par rapport à la formule sans gélifiant hydrophile. Influence de la structure du polyuréthane associatif io Les trois compositions ci-dessous sont préparées et testées selon les protocoles décrits plus loin. Phase Nom chimique 1 2 3 (hors (hors invention) invention) Al Mono-stéarate de polyéthylène glycol (8 0E) 1,3 0,3 0,5 18 1,3 0,3 0,5 18 1,3 0,3 0,5 18 Acide stéarique Alcool stéarylique Cyclohexadiméthicone A2 Oxydes de fer et oxyde de titane enrobés disodium Stéaroyl Glutamate & Aluminium Hydroxyde (=NAI) 10 10 10 Cyclohexadiméthicone 5 5 5 B1 Eau qsp 100 qsp 100 qsp 100 Gomme de Xanthane 0,35% 0,35% 0,35% B2 Glycérine 7 7 7 Conservateurs 0,9 0,9 0,9 Mono-di-palmito-stéarate de sucrose 1,3 1,3 1,3 B3 Eau 20,9 20,9 20,9 Steareth-100/PEG-136/HDI copolymer (RHEOLATE FX- 1,5 - - 1100) - 1,5 - PEG-240/HDI COPOLYMER BIS-DECYLTETRADECETH- - - matièree 20 ETHER (Adekanol GT-700) 7,5 (soit active) Bis-C12-14 Pareth-3/C16-20 Pareth-11 HDI/PEG-130 Copolymer à 20% de matière active MA dans l'eau (Polyurethane-39, Luvigel star) C CHARGE ( Billes de gomme de PDMS réticulée - KSP 300) 2 2 2 La composition 1 correspond à une composition selon l'invention comprenant un polyuréthane de formule (I) et de la gomme de xanthane comme gélifiant. Les compositions 2 et 3 (hors invention) sont des compositions comprenant un polyuréthane associatif ne répondant pas à la formule (I) selon l'invention. En effet, ces compositions comprennent un polyuréthane avec une extrémité hydrophobe ramifiée et une longueur de chaîne PEG aux extrémités inférieure à 40. Protocole de préparation des compositions On a chauffé la phase Al à 70°C. A2 a ensuite été introduit dans la phase Al lo sous agitation Raynerie et maintenu à 65°C. B1 a ensuite été préparée au Moritz en saupoudrant le gélifiant hydrophile dans l'eau et l'ensemble est laissé agiter pendant 30 minutes puis B2 a été ajouté. Le mélange B1 -B2 a été chauffé à 70°C et maintenu à 65-66°C EMULSION : toujours à 65°C, on a incorporé Al +A2 à Bl+B2 au Moritz et 15 agité pendant 10 minutes puis laissé refroidir doucement (en mettant un bain d'eau froide si nécessaire), jusqu'à 1=45-50°C. Au Raynerie, B3 a été ajouté pendant 10mn. Le refroidissement a été continué jusqu'à 35°C et la phase C a été ajoutée. Protocole d'évaluation des compositions 20 - Aspect formule : L'aspect macroscopique de la formule a été observé notamment au niveau de l'homogénéité de la formule et plus particulièrement si celle-ci présente ou non un relargage, de l'état de sa surface et de sa fluidité. L'aspect microscopique a été également observé à l'aide d'un microscope optique notamment au niveau de la régularité du fond de l'émulsion, de la finesse, de l'état 25 des bords (nets ou avec des lâchages). Une note de + à ++++ a été donnée en combinant l'ensemble des critères. Seules les notes +++ et ++++ sont considérées comme acceptables selon l'invention. - Propriétés cosmétiques d'application : Chaque composition a été appliquée sur le visage à raison de 0,2 g de composition par visage. Les propriétés 30 cosmétiques qui ont été évaluées sont notamment les propriétés d'application : Bonne adhérence, glissant, temps d'application et également le résultat maquillage : Collant, homogénéité. Une note de + à ++++ a été donnée en combinant l'ensemble des critères. Seules les notes +++ et ++++ sont considérées comme acceptables selon l'invention. 35 - Stabilité : Un pilulier de 30 mL est rempli au 3/4 par la composition. Ce pilulier est placé pendant deux mois dans une étuve à 45°C. L'aspect de la formule est observé après retour à température ambiante du pilulier. Une note de + à ++++ a été donnée en combinant l'ensemble des critères pour la stabilité et en portant une attention particulière au niveau du relargage de la formule et à l'état de sa surface. Seules les notes +++ et ++++ sont considérées comme acceptables selon l'invention (en effet il faut qu'il y ait une amélioration par rapport à la formule sans gélifiant hydrophile qui a seulement +). Exemple 1 Exemple 2 Exemple 3 (Hors invention) (Hors invention) Aspect de la formule ++++ + ++ Aspect Aspect Aspect macroscopique : macroscopique : macroscopique : Formule moyennement Formule inhomogène Formule assez fluide, épaisse, homogène, avec du relargage en homogène lisse et brillante surface Emulsion très Aspect microscopique : Aspect microscopique : grossière avec des Emulsion assez fine, Aspect grossier et lâchages régulière avec des irrégulier bords nets Aspect microscopique : Stabilité de la formule après 2 mois à 45°C +++ + ++ Pas de relargage, Relargage, surface Pas de relargage, surface légèrement inhomogène en surface et parois inhomogène couleur inhomogènes Application de la +++ +++ ++ formule Bonne application, Bonne application, Application moyenne, léger manque léger manque moins bonne adhésion d'adhésion d'adhésion io Le polyuréthane associatif selon l'invention est le seul à conduire à une composition qui est homogène au niveau macroscopique et microscopique.EXAMPLES The various compositions were evaluated in terms of their appearance, their cosmetics, in particular their application property and their stability at temperature. A composition is therefore acceptable according to the invention if it shows a satisfactory macroscopic and microscopic appearance, a good cosmetic and if the stability is improved compared to the formula without hydrophilic gelling agent. Influence of the Structure of the Associative Polyurethane The three compositions below are prepared and tested according to the protocols described below. Phase Chemical name 1 2 3 (excluding (except invention) invention) Al polyethylene glycol mono-stearate (8 0E) 1.3 0.3 0.5 18 1.3 0.3 0.5 18 1.3 0, 3 0.5 18 Stearic acid Stearyl alcohol Cyclohexadimethicone A2 Iron oxides and titanium oxide coated with disodium Stearoyl Glutamate & Aluminum Hydroxide (= NAI) 10 10 10 Cyclohexadimethicone 5 5 5 B1 Water qs 100 qs 100 qs 100 Xanthan gum 0.35 % 0.35% 0.35% B2 Glycerin 7 7 7 Preservatives 0.9 0.9 0.9 Sucrose Mono-di-palmitostearate 1.3 1.3 1.3 B3 Water 20.9 20.9 20.9 Steareth-100 / PEG-136 / HDI copolymer (RHEOLATE FX- 1.5 - - 1100) - 1.5 - PEG-240 / HDI COPOLYMER BIS-DECYLTETRADECETH- - - MATERIAL 20 ETHER (Adekanol GT-700) 7.5 (or active) Bis-C12-14 Pareth-3 / C16-20 Pareth-11 HDI / PEG-130 Copolymer with 20% active ingredient MA in water (Polyurethane-39, Luvigel star) C LOAD ( Crosslinked PDMS gum beads - KSP 300 2 2 2 Composition 1 corresponds to a composition according to the invention comprising a polyurethane formula (I) and xanthan gum as a gelling agent. Compositions 2 and 3 (excluding the invention) are compositions comprising an associative polyurethane not corresponding to formula (I) according to the invention. Indeed, these compositions comprise a polyurethane with a branched hydrophobic end and a PEG chain length at the ends of less than 40. Protocol for preparing the compositions Al phase was heated to 70 ° C. A2 was then introduced into Al 2 phase with Raynerie stirring and maintained at 65 ° C. B1 was then prepared in Moritz by sprinkling the hydrophilic gelling agent in water and the whole is allowed to stir for 30 minutes then B2 was added. The mixture B1-B2 was heated to 70 ° C and held at 65-66 ° C EMULSION: still at 65 ° C, Al + A2 was added to B1 + B2 at Moritz and stirred for 10 minutes then allowed to cool slowly (by putting a cold water bath if necessary), up to 1 = 45-50 ° C. At Raynerie, B3 was added for 10 minutes. Cooling was continued to 35 ° C and phase C was added. Composition evaluation protocol 20 - Appearance formula: The macroscopic aspect of the formula has been observed in particular with regard to the homogeneity of the formula and more particularly, whether or not it has a salting out, of the state of its formulation. surface and its fluidity. The microscopic appearance was also observed with the aid of an optical microscope, particularly with regard to the regularity of the emulsion background, the fineness, the state of the edges (sharp or with laziness). A score of + to ++++ was given by combining all the criteria. Only the +++ and ++++ grades are considered acceptable according to the invention. - Cosmetic application properties: Each composition was applied to the face at a rate of 0.2 g of composition per face. The cosmetic properties that have been evaluated include the properties of application: good adhesion, slipperiness, application time and also the makeup result: Tightness, homogeneity. A score of + to ++++ was given by combining all the criteria. Only the +++ and ++++ grades are considered acceptable according to the invention. Stability: A pillbox of 30 ml is filled 3/4 with the composition. This pill is placed for two months in an oven at 45 ° C. The appearance of the formula is observed after return to ambient temperature of the pillbox. A rating of + to + + + + was given by combining all the criteria for stability and paying particular attention to the level of the formula's release and the state of its surface. Only the +++ and ++++ grades are considered acceptable according to the invention (indeed there must be an improvement over the formula without hydrophilic gelling agent that has only +). Example 1 Example 2 Example 3 (Excluding the Invention) (Excluding the Invention) Appearance of the Formula ++++ + ++ Appearance Appearance Macroscopic Appearance: Macroscopic: Macroscopic: Formulas Formally Inherogenous Formula Quite fluid, thick, homogeneous, with salting out homogeneous smooth and shiny surface Very emulsion Microscopic appearance: Microscopic appearance: coarse with rather fine Emulsion, coarse appearance and regular lapping with irregular sharp edges Microscopic appearance: Stability of the formula after 2 months at 45 ° C +++ + ++ No release, Release, surface No release, slightly inhomogeneous surface inhomogeneous inhomogeneous surface and walls Application of +++ +++ ++ formula Good application, Good application, Medium application, slight light lack lacks less good adhesion adhesion adhesion The associative polyurethane according to the invention is the only one to lead to a composition which is homogeneous at the macrosco level spades and microscopic.
Influence de la nature du gélifiant hydrophile Les compositions ci-dessous sont préparées selon le protocole décrit plus loin et testées selon les protocoles décrits ci-dessus. Phase Nom chimique 1 4 5 6 7 (Hors 8 (Hors invention) invention) Al Mono-stéarate de polyéthylène glycol (8 1,3 1,3 1,3 1,3 0,3 0,5 13 1,3 1,3 0E) 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 Acide stéarique 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 Alcool stéarylique 13 13 13 13 13 Cyclohexadiméthicone A2 Pigments enrobés disodium Stearoyl 10 10 10 10 10 10 Glutamate & Aluminium Hydroxide 5 5 5 5 5 5 (=NAI) Cyclohexadiméthicone B1 Eau qsp qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 Gomme de Xanthane 100 - - - - ACRYLAMIDE/SODIUM 0,35% 0,3% - - - ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE - - 0,2% - - COPOLYMER (and) ISOHEXADECANE - - - 0,2% - (and) POLYSORBATE 80 - Simulgel 600 - 0,3% à 40% en matière active Gomme de scléroglucane - Amigum AMMONIUM POLYACRYLOYLDIMETHYL TAU RATE - Hostacerin AMPS à 97% en matière active Poly vinyl alcool - SELVOL 540 B2 Glycérine 7 7 7 7 7 7 Conservateurs 0.9 0.9 0.9 0.9 0.9 0.9 Mono-di-palmito-stéarate de sucrose 1,3 1,3 1,3 1,3 1,3 1,3 B3 Cyclohexadiméthicone 5 5 5 5 5 5 Steareth-100/PEG-136/HDI copolymer 15 15 15 15 1,5 1,5 (RHEOLATE EX-1100) , , , , c CHARGE (Billes de gomme de PDMS 2 2 2 2 2 2 réticulée - KSP 300) La teneur en gélifiant hydrophile est adaptée pour obtenir des gélifications équivalentes.Influence of the Nature of the Hydrophilic Gelling Agent The compositions below are prepared according to the protocol described below and tested according to the protocols described above. Phase Chemical name 1 4 5 6 7 (Excluding 8 (Invention) invention) Al polyethylene glycol mono-stearate (8 1.3 1.3 1.3 1.3 0.3 0.5 13 1.3 1, 3 0E) 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 Stearic acid 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 Stearyl alcohol 13 13 13 13 13 Cyclohexadimethicone A2 Disodium coated pigments Stearoyl 10 10 10 10 10 10 Glutamate & Aluminum Hydroxide 5 5 5 5 5 (= NAI) Cyclohexadimethicone B1 Water qs qs 100 qs 100 qs 100 qs 100 qs 100 Xanthan gum 100 - - - - ACRYLAMIDE / SODIUM 0.35% 0.3 % - - - ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE - - 0,2% - - COPOLYMER (and) ISOHEXADECANE - - - 0,2% - (and) POLYSORBATE 80 - Simulgel 600 - 0,3% to 40% in active ingredient Scleroglucan gum - Amigum AMMONIUM POLYACRYLOYLDIMETHYL TAU RATE - Hostacerin AMPS 97% active ingredient Polyvinyl alcohol - SELVOL 540 B2 Glycerin 7 7 7 7 7 7 Preservatives 0.9 0.9 0.9 0.9 0.9 0.9 Sucrose Mono-di-palmito-stearate 1.3 1.3 1 , 3 1,3 1,3 1,3 B3 Cyclohexadimethicone 5 5 5 5 5 5 Steareth-100 / PEG-136 / HDI copolymer 1.5 g (RHEOLATE EX-1100),,,, c CHARGE (Cross-linked PDMS gum beads 2 2 2 2 2 2 - KSP 300) The hydrophilic gelling agent content is adapted to obtain equivalent gelations.
Protocole de préparation de la composition Chauffer la phase Al à 70°C. Introduire A2 dans la phase Al sous agitation Raynerie et maintenir à 65°C - Préparer B1 au Moritz en saupoudrant le gélifiant hydrophile dans l'eau et laisser agiter pendant 30 minutes puis ajouter B2. Chauffer le mélange Bi-B2 à 70°C et maintenir à 65-66°C EMULSION : toujours à 65°C, incorporer Al +A2 à Bl+B2 au Moritz et agiter pendant 10 minutes puis laisser refroidir doucement (mettre bain d'eau froide si nécessaire), jusqu'à 1=45-50°C. Au Raynerie, ajouter B3 (augmenter la vitesse si io besoin) et bien pendant 10mn. Continuer le refroidissement jusqu'à 35°C et ajouter la phase C. Aspect de la formule Application de la formule Stabilité de la formule après 2 mois à 45°C Exemple 1 ++++ +++ +++ Aspect macroscopique : Bonne application Pas de relargage, Surface Formule homogène, lisse et légèrement inhomogène brillante Aspect microscopique : Emulsion assez fine, régulière avec des bords nets Exemple 4 ++++ ++++ +++ Aspect macroscopique : Très bonne application, Pas de relargage, Surface Formule homogène, lisse et très bonne adhésion légèrement inhomogène brillante Aspect microscopique : Emulsion assez fine, régulière avec des bords nets Exemple 5 +++ ++++ ++ Aspect macroscopique : Très bonne application, Léger relargage, Surface Formule homogène, lisse et très bonne adhésion inhomogène, brillante Aspect microscopique : Emulsion moyennement fine, régulière avec des bords nets Exemple 6 ++++ ++++ +++ Aspect macroscopique : Très bonne application, Pas de relargage, Surface Formule homogène, lisse et très bonne adhésion légèrement inhomogène brillante Aspect microscopique : Emulsion assez fine, régulière avec des bords nets Exemple 7 ++++ + + (Hors invention) Aspect macroscopique : Mauvaise application : Important relargage Formule homogène, lisse et Mauvaise adhésion, inhomogène et peluche brillante en fin d'application Aspect microscopique : Emulsion assez fine, régulière avec des bords nets Exemple 8 ++++ ++++ + (Hors invention) Aspect macroscopique : Très bonne application, Important relargage Formule homogène, lisse et très bonne adhésion brillante Aspect microscopique : Emulsion assez fine, régulière avec des bords nets L'ajout des gélifiants hydrophiles selon l'invention permet bien d'améliorer la stabilité de la formule sans toutefois dégrader ses qualités d'application.5 Pigments en phase externe Nom chimique 9 10 (Hors invention) Mono-stéarate de polyéthylène glycol (8 0E) 1,3 1,3 Acide stéarique 0,3 0,3 Alcool stéarylique 0,5 0,5 Cyclohexadiméthicone 23 23 Pigments non enrobés Sunpuro 10 10 Eau qsp 100 qsp 100 Glycérine 7 7 Conservateurs 0,95 0,95 Mono-di-palmito-stéarate de sucrose 1,3 1,3 Gomme de Xanthane 0,35 - Eau 20,9 20,9 Steareth-100/PEG-136/HDI copolymer (RHEOLATE 1,5 1,5 EX-1100) CHARGE (Billes de gomme de PDMS réticulée - KSP 2 2 300) L'aspect des formules obtenues avec les compositions des exemples 9 et 10 est homogène au niveau macroscopique et microscopique. Lorsque les pigments sont en phase externe, l'ajout d'un gélifiant hydrophile dans la composition permet également d'améliorer la stabilité de la formule (il n'y a plus de relargage) tout en conservant de bonnes propriétés d'application du fond de io teint.Protocol for the preparation of the composition Heat Al phase at 70 ° C. Introduce A2 into the Al phase with Raynerie stirring and hold at 65 ° C. - Prepare Moritz B1 by sprinkling the hydrophilic gelling agent in water and stirring for 30 minutes then add B2. Heat the Bi-B2 mixture at 70 ° C and maintain at 65-66 ° C. EMULSION: always at 65 ° C, add Al + A2 to Bl + B2 at the Moritz and shake for 10 minutes then let cool slowly (put bath). cold water if necessary), up to 1 = 45-50 ° C. At Raynerie, add B3 (increase speed if needed) and fine for 10 minutes. Continue cooling to 35 ° C and add phase C. Appearance of the formula Application of the formula Stability of the formula after 2 months at 45 ° C Example 1 ++++ +++ +++ Macroscopic appearance: Good application No release, Surface Formula homogeneous, smooth and slightly inhomogeneous glossy Microscopic aspect: Emulsion quite fine, regular with sharp edges Example 4 ++++ ++++ +++ Macroscopic aspect: Very good application, No release, Surface Formula homogeneous, smooth and very good slightly inhomogeneous glossy adhesion Microscopic appearance: Emulsion quite fine, regular with sharp edges Example 5 +++ ++++ ++ Macroscopic appearance: Very good application, Light release, Surface Smooth formula, smooth and very good inhomogeneous, shiny adhesion Microscopic appearance: Moderately fine, regular emulsion with sharp edges Example 6 ++++ ++++ +++ Macroscopic appearance: Very good application, No release, Surface F homogeneous ormule, smooth and very good slightly inhomogeneous glossy adhesion Microscopic appearance: rather fine emulsion, regular with sharp edges Example 7 ++++ + + (Excluding the invention) Macroscopic aspect: Incorrect application: Important release Formula homogeneous, smooth and Bad adhesion , inhomogeneous and shiny soft at the end of application Microscopic appearance: Emulsion quite fine, regular with sharp edges Example 8 ++++ ++++ + (Excluding the invention) Macroscopic appearance: Very good application, Important release Formula homogeneous, smooth and very good glossy adhesion Microscopic appearance: fairly fine emulsion, regular with sharp edges The addition of the hydrophilic gelling agents according to the invention makes it possible to improve the stability of the formula without, however, degrading its application qualities. 5 Pigments in phase external Chemical name 9 10 (Excluding the invention) Polyethylene glycol mono-stearate (8 0E) 1.3 1.3 Stearic acid 0.3 0.3 Stearyl alcohol 0.5 0.5 Cyclohexadimethicone 23 23 Unpainted pigments Sunpuro 10 10 Water qs 100 qs 100 Glycerin 7 7 Preservatives 0.95 0.95 Sucrose mono-di-palmito-stearate 1.3 1.3 Xanthan gum 0 , 35 - Water 20.9 20.9 Steareth-100 / PEG-136 / HDI copolymer (RHEOLATE 1.5 1.5 EX-1100) LOAD (Cross-linked PDMS gum beads - KSP 2 2300) The appearance of formulas obtained with the compositions of Examples 9 and 10 is homogeneous at the macroscopic and microscopic level. When the pigments are in the outer phase, the addition of a hydrophilic gelling agent in the composition also makes it possible to improve the stability of the formula (there is no longer any release) while retaining good bottom application properties. of complexion.
Aspect de la formule Application de la Stabilité de la formule après formule 2 mois à 45°C Exemple 9 ++++ +++ ++++ Aspect Bonne application, Pas de relargage, Surface macroscopique : léger manque homogène Formule homogène, d'adhésion lisse et brillante A Aspect microscopique : Emulsion assez fine, régulière avec des bords nets Exemple 10 ++++ ++++ + (Hors invention) Aspect Très bonne Important relargage macroscopique : application, très Formule homogène, bonne adhésion lisse et brillante Aspect microscopique : Emulsion assez fine, régulière avec des bords netsAppearance of the formula Application of Stability of the formula after formula 2 months at 45 ° C Example 9 ++++ +++ ++++ Appearance Good application, No release, Macroscopic surface: slight homogeneous lack Homogeneous formula, d smooth and glossy adhesion A Microscopic appearance: Emulsion quite fine, regular with sharp edges Example 10 ++++ ++++ + (Excluding the invention) Appearance Very good Important macroscopic release: application, very homogeneous formula, good adhesion smooth and glossy Microscopic appearance: Emulsion quite thin, regular with sharp edges
Claims (15)
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1355069A FR3006189B1 (en) | 2013-06-03 | 2013-06-03 | COSMETIC COMPOSITIONS COMPRISING AN ASSOCIATIVE POLYURETHANE AND A HYDROPHILIC GELIFIER |
PCT/EP2014/061370 WO2014195265A1 (en) | 2013-06-03 | 2014-06-02 | Cosmetic compositions comprising an associative polyurethane and a hydrophobic coated pigment |
EP14729266.8A EP3003491B1 (en) | 2013-06-03 | 2014-06-02 | Cosmetic compositions comprising an associative polyurethane and a hydrophobic coated pigment |
US14/895,114 US20160120788A1 (en) | 2013-06-03 | 2014-06-02 | Cosmetic compositions comprising an associative polyurethane and a hydrophobic coated pigment |
ES14729266T ES2718335T3 (en) | 2013-06-03 | 2014-06-02 | Cosmetic compositions comprising an associative polyurethane and a hydrophobic coated pigment |
JP2016517257A JP6250797B2 (en) | 2013-06-03 | 2014-06-02 | Cosmetic composition comprising associative polyurethane and hydrophobically coated pigment |
US16/736,121 US20200138690A1 (en) | 2013-06-03 | 2020-01-07 | Cosmetic compositions comprising an associative polyurethane and a hydrophobic coated pigment |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1355069A FR3006189B1 (en) | 2013-06-03 | 2013-06-03 | COSMETIC COMPOSITIONS COMPRISING AN ASSOCIATIVE POLYURETHANE AND A HYDROPHILIC GELIFIER |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR3006189A1 true FR3006189A1 (en) | 2014-12-05 |
FR3006189B1 FR3006189B1 (en) | 2015-09-18 |
Family
ID=49111386
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR1355069A Expired - Fee Related FR3006189B1 (en) | 2013-06-03 | 2013-06-03 | COSMETIC COMPOSITIONS COMPRISING AN ASSOCIATIVE POLYURETHANE AND A HYDROPHILIC GELIFIER |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR3006189B1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR3108843A1 (en) * | 2020-03-31 | 2021-10-08 | L'oreal | Cosmetic composition for skin care |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1550435A1 (en) * | 2003-12-16 | 2005-07-06 | L'oreal S.A. | Deodorizing oil-in-water emulsion comprising a mixture of alkylpolyglycoside and fatty alcohol and a non ionic associative polyether polyurethane |
FR2975291A1 (en) * | 2011-05-20 | 2012-11-23 | Oreal | KERATIN FIBER DECOLORATION COMPOSITION IN THE FORM OF TABLET WITH PERSULFATE AND AMMONIUM SALT |
FR2985174A1 (en) * | 2012-01-02 | 2013-07-05 | Oreal | AQUEOUS COSMETIC COMPOSITION COMPRISING ALKYLCELLULOSE, NON-VOLATILE OILS, AT LEAST ONE WAX AND AT LEAST ONE PARTICULAR HYDROPHILIC GELIFIER |
-
2013
- 2013-06-03 FR FR1355069A patent/FR3006189B1/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1550435A1 (en) * | 2003-12-16 | 2005-07-06 | L'oreal S.A. | Deodorizing oil-in-water emulsion comprising a mixture of alkylpolyglycoside and fatty alcohol and a non ionic associative polyether polyurethane |
FR2975291A1 (en) * | 2011-05-20 | 2012-11-23 | Oreal | KERATIN FIBER DECOLORATION COMPOSITION IN THE FORM OF TABLET WITH PERSULFATE AND AMMONIUM SALT |
FR2985174A1 (en) * | 2012-01-02 | 2013-07-05 | Oreal | AQUEOUS COSMETIC COMPOSITION COMPRISING ALKYLCELLULOSE, NON-VOLATILE OILS, AT LEAST ONE WAX AND AT LEAST ONE PARTICULAR HYDROPHILIC GELIFIER |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR3108843A1 (en) * | 2020-03-31 | 2021-10-08 | L'oreal | Cosmetic composition for skin care |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR3006189B1 (en) | 2015-09-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6250797B2 (en) | Cosmetic composition comprising associative polyurethane and hydrophobically coated pigment | |
FR3021533A1 (en) | COSMETIC COMPOSITION OF GEL TYPE | |
FR2974367A1 (en) | COMPOSITIONS COMPRISING CARBOSILOXANE DENDRIMER-BASED POLYMER AND HIGH MONO-ALCOHOL QUANTITY | |
FR3002449A1 (en) | COSMETIC COMPOSITION OF GEL TYPE | |
FR3015251A1 (en) | COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A CARBOSILOXANE DENDRIMER-BASED POLYMER AND EXPANDED POLYMER PARTICLES | |
FR2935269A1 (en) | COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A POLYMER WITH A DENDRIMERIC CARBOSILOXANE MOTIF. | |
FR2962037A1 (en) | COSMETIC COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE ORGANOPOLYSILOXANE ELASTOMER AND AT LEAST ONE TACKIFYING RESIN | |
FR2973245A1 (en) | COMPOSITIONS COMPRISING PERLITE AND CARBOSILOXANE DENDRIMER-BASED POLYMER | |
EP1623700A1 (en) | Cosmetic composition showing an improved hold | |
FR2951937A1 (en) | MAKE-UP AND / OR CARE COMPOSITION CONTAINING PIGMENTS COATED WITH A FLUORINE COMPOUND AND A VINYL POLYMER WITH A DERIVED CARBOSILOXANE DENDRIMER DYE | |
FR2982159A1 (en) | SOLID COSMETIC COMPOSITION IN THE FORM OF COMPACT POWDER | |
FR3076218A1 (en) | GELIFIED COMPOSITION COMPRISING AN AQUEOUS MICRODISPERSION OF WAX (S) | |
FR3073146A1 (en) | LUMINOUS AND SATIN COMPOSITION COMPRISING CELLULOSE PARTICLES, BORON NITRIDE AND SATIN NACRES | |
EP1640040A1 (en) | Cosmetic composition comprising a polymer of silicon | |
EP3226831B1 (en) | Compositions comprising an autoassociative polyurethane, a fatty alcohol or acid, a nonionic surfactant, and a pigment | |
FR2894467A1 (en) | LOW DENSITY TAPED COSMETIC COMPOSITION | |
FR2977487A1 (en) | COSMETIC COMPOSITIONS IN THE FORM OF WATER-IN-OIL EMULSIONS COMPRISING A JASMONIC ACID DERIVATIVE AND A SILICONE SURFACTANT | |
FR3005857A1 (en) | ANHYDROUS COMPOSITIONS COMPRISING A HIGH QUANTITY OF MONO-ALCOHOL (S) AND ORGANIC PIGMENTS | |
FR2903306A1 (en) | Aqueous cosmetic composition, useful as make-up for skin, comprises a gelling polymer of the aqueous phase, an organopolysiloxane elastomer powder coated with a silicone resin and oil known as an oil cake | |
FR3059545A1 (en) | OIL-IN-WATER EMULSION COMPRISING A GEMINE SURFACTANT, A SILICONE SURFACTANT AND A PIGMENT | |
FR2901476A1 (en) | Make-up of a dark skin comprises application of a cosmetic composition useful as auto-bronzing composition, an anti-ring product and a dye corrector, comprising a soluble coloring system comprising a natural coloring agent in a medium | |
FR3069439A1 (en) | WATER EMULSION IN OIL COMPRISING AT LEAST ONE NON-VOLATILE OIL, AT LEAST ONE SILICONE RESIN AND AT LEAST ONE POLYURETHANE GROUP FILM POLYMER | |
FR3104990A1 (en) | Emulsified lip gel | |
FR2979232A1 (en) | Composition, useful for e.g. making up and/or caring of skin and preventing skin aging, comprising aqueous phase dispersed in fatty phase, comprises jasmonic acid derivatives and emulsifying silicone elastomer comprising hydrophilic chain | |
FR3090325A1 (en) | GEL / GEL TYPE COMPOSITION COMPRISING BORON NITRIDE PARTICLES AND AT LEAST ONE ENCAPSULATED PIGMENT |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 6 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 8 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 9 |
|
ST | Notification of lapse |
Effective date: 20230205 |