FR3004926A1 - Composition pour le lissage des fibres keratiniques comprenant une uree et/ou un derive d'uree et un epaississant polymerique (meth)acrylique anionique, procede et utilisation - Google Patents

Abstract

L'invention concerne une composition cosmétique comprenant : (a) un ou plusieurs composés choisis parmi l'urée et/ou les dérivés d'urée, (b) un ou plusieurs épaississant(s) polymérique(s) anionique(s) qui comprend un ou plusieurs motifs acrylique et/ou méthacrylique Elle concerne également l'utilisation de cette composition pour le lissage des fibres kératiniques. Enfin, elle concerne un procédé de lissage des fibres kératiniques.

Description

Composition pour le lissage des fibres kératiniques comprenant une urée et/ou un dérivé d'urée et un épaississant polymérique (méth)acrylique anionique, procédé et utilisation.

La présente invention concerne une composition pour le lissage durable des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant un ou plusieurs composés choisis parmi l'urée et ses dérivés et un ou plusieurs épaississants polymérique(s) anionique(s) qui comprend un ou plusieurs motifs acrylique et/ou méthacrylique. La présente invention concerne également l'utilisation de la composition selon l'invention pour le lissage des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.

La présente invention a enfin pour objet un procédé de lissage des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux comprenant une étape d'application sur les fibres kératiniques de la composition selon l'invention puis une étape d'élévation de la température des fibres kératiniques, à l'aide d'un moyen de chauffage, à une température variant de 25 à 250°C. De nombreuses personnes ne sont pas satisfaites de l'aspect de leurs cheveux, en particulier les personnes qui ont des cheveux bouclés cherchent le plus souvent à obtenir des cheveux lisses et, inversement, celles qui ont des cheveux raides souhaitent avoir des cheveux bouclés. La première des techniques habituellement utilisées pour obtenir une déformation permanente des cheveux consiste, dans un premier temps, à réaliser l'ouverture des liaisons di sulfures -S-S- de la kératine (kératocystine) à l'aide d'une composition contenant un agent réducteur adapté (étape de réduction) puis, après avoir rincé la chevelure ainsi traitée, généralement à l'eau, à reconstituer dans un second temps lesdites liaisons disulfures en appliquant sur les cheveux préalablement mis sous tension (par exemple par des bigoudis), une composition oxydante (étape d'oxydation, dite aussi de fixation) de façon à donner finalement aux cheveux la forme recherchée. Cette technique permet ainsi de réaliser le lissage (le défrisage) des cheveux. La nouvelle forme imposée aux cheveux par un traitement chimique tel que ci-dessus est permanent dans le temps et résiste notamment à l'action des lavages à l'eau ou par shampooings, et ceci par opposition aux simples techniques classiques de lissage temporaire, telles qu'une mise en pli. Les compositions réductrices utilisables pour la mise en oeuvre de la première étape d'un lissage permanent contiennent généralement, à titre d'agents réducteurs, des sulfites, des bisulfites, des alkylphosphines ou de préférence des thiols. Parmi ces derniers, ceux couramment utilisés sont la cystéine et ses divers dérivés, la cystéamine et ses dérivés, l'acide thiolactique ou l'acide thioglycolique, leurs sels ainsi que leurs esters, notamment le thioglycolate de glycérol. Les compositions oxydantes nécessaires à la mise en oeuvre de l'étape de fixation sont le plus souvent des compositions à base d'eau oxygénée.

Dans le cadre des techniques de lissage, cette opération de lissage permanent est généralement mise en oeuvre sur des cheveux bouclés ou volumineux afin d'obtenir un lissage plus ou moins prononcé et une réduction du volume et de la masse apparente des cheveux.

Cependant, une telle technique ne donne pas entièrement satisfaction. En effet, bien que cette dernière s'avère très efficace pour modifier la forme des cheveux, elle reste encore dégradante pour les fibres capillaires, ce qui est principalement dû aux teneurs élevées en agents réducteurs utilisées dans les compositions réductrices ainsi qu'aux différents temps de pose plus ou moins longs pouvant intervenir au cours d'un tel procédé. Cette technique peut ainsi induire à la longue une altération de la qualité des cheveux entraînant une diminution de leurs propriétés cosmétiques, telles que leur brillance et une dégradation de leurs propriétés mécaniques, plus particulièrement de leur résistance mécanique, due à un gonflement des cheveux lors du rinçage entre l'étape de réduction et l'étape d'oxydation qui peut également se traduire par une augmentation de leur porosité. Ces inconvénients sont notamment observés avec l'acide thioglycolique qui est généralement utilisé en milieu basique à des valeurs de pH variant de 8,5 à 9,5. Par ailleurs, si la technique de lissage permanent des cheveux décrite précédemment est appliquée sur des cheveux ayant fait l'objet au préalable d'une coloration artificielle, elle entraîne le plus souvent une dégradation ou un décapage de cette coloration artificielle. De même, si une coloration est appliquée sur des cheveux permanentés selon la technique décrite précédemment, la couleur obtenue est très différente de la couleur normalement obtenue sur des cheveux naturels non permanentés.

On a également observé que l'utilisation d'agents réducteurs conduit à une durabilité non satisfaisante pour le lissage des cheveux, notamment pour le défrisage ou le décrêpage des cheveux. Par ailleurs, on a aussi constaté que l'utilisation de ces agents réducteurs entraîne un inconfort du cuir chevelu (irritations, démangeaisons, etc). Enfin on a très souvent affaire à des problèmes d'odeurs tant avec les compositions réductrices utilisées et notamment celles contenant des thiols qu'avec les cheveux réduits. La seconde des techniques habituellement utilisées pour obtenir un lissage ou défrisage de cheveux consiste à effectuer une opération dite de lanthionisation, à l'aide d'une composition contenant une base appartenant à la famille des hydroxydes. Elle conduit à remplacer des liaisons disulfures (-CH2-S-S-CH2-) par des liaisons lanthionines (-CH2-S-CH2-). Cette opération de lanthionisation fait intervenir deux réactions chimiques consécutives : La première réaction consiste en une béta-élimination sur la cystine provoquée par un ion hydroxyde, conduisant à la rupture de cette liaison et à la formation de déhydro-alanine, comme cela est représenté sur le schéma réactionnel suivant. , , 0 'NH HN 000H 0 NH HN' 0 I I I 0 I H-C-CHS-S-CI-VC-H C=CH2 + [S] + S-CHC-1-1 0 NH 0 NH ONH 0 NH cystine déhydroalanine La deuxième réaction est une réaction de la déhydro-alanine avec un groupe thiol. En effet, la double-liaison de la déhydro-alanine formée est une double-liaison réactive. Elle peut réagir avec le groupe thiol du résidu cystéine qui a été libéré pour former une nouvelle liaison appelée pont ou liaison ou résidu lanthionine. Cette deuxième réaction est illustrée par le schéma réactionnel suivant. 0 NH HN0 0./"....NH HN0 C=CH2 G H-C-CHS-CHFC-H + S-CHFC-H 41:1 O 2:1 2:1 déhydroalanine lanthionine Par rapport à la première technique décrite précédemment mettant en oeuvre un agent réducteur, cette technique de lanthionisation ne nécessite pas d'étape de fixation, puisque la formation des ponts lanthionine est irréversible. Elle s'effectue donc en une seule étape et permet indifféremment de réaliser soit l'ondulation des cheveux, soit leur mise en forme ou leur décrêpage ou leur lissage. Cette technique est principalement utilisée pour la mise en forme des cheveux naturellement crépus.

Cependant, les hydroxydes employés au cours de ce procédé présentent l'inconvénient majeur d'être caustiques. Cette causticité affecte le cuir chevelu en provoquant des irritations parfois sévères et peut aussi affecter l'état des cheveux en les rendant, d'une part, rêches au toucher et, d'autre part, beaucoup plus fragiles. L'emploi des hydroxydes peut également provoquer dans certains cas des décolorations de la couleur naturelle des cheveux. Il existe donc un réel besoin de trouver de nouvelles compositions et de mettre en oeuvre des procédés de lissage durable des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, ne présentant pas l'ensemble des inconvénients décrits ci-dessus, c'est-à-dire qui n'impliquent pas l'utilisation d'agents réducteurs ou d'actifs alcalins et qui permettent de lisser les fibres kératiniques de manière durable tout en conférant des propriétés capillaires satisfaisantes notamment en termes de brillance et de cosméticité. De plus, de telles compositions doivent présenter de bonnes qualités d'usage notamment en termes de texture et de viscosité et plus particulièrement en termes de facilité de répartition sur la chevelure, de facilité de brushing et de facilité de passage d'un dispositif chauffant, par exemple des pinces plates. La Demanderesse a maintenant découvert que l'emploi d'une composition de lissage des fibres kératiniques comprenant (a) un ou plusieurs composés choisis parmi l'urée et/ou les dérivés d'urée, (b) un ou plusieurs épaississants polymériques anioniques qui comprend un ou plusieurs motifs acrylique et/ou méthacrylique permettait d'atteindre les propriétés recherchées de lissage durable, en particulier lorsqu'elle est associée à l'utilisation d'un moyen chauffant. La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique comprenant : (a) un ou plusieurs composés choisis parmi l'urée et/ou les dérivés d'urée, (b) un ou plusieurs épaississants polymériques anioniques qui comprend un ou plusieurs motifs acrylique et/ou méthacrylique.

L'application sur les fibres kératiniques de cette composition selon la présente invention suivie de l'utilisation à l'aide d'un moyen de chauffage, à une température variant de 25 à 250°C, permet en particulier d'obtenir un lissage durable des fibres kératiniques sans pour autant présenter les inconvénients d'un lissage utilisant des réducteurs ou des agents alcalins forts. De plus, la composition selon l'invention présente de très bonnes qualités cosmétiques et de très bonnes qualités d'usage.

D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaitront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. Comme indiqué précédemment, la composition selon l'invention comporte : (a) un ou plusieurs composés choisis parmi l'urée et/ou les dérivés d'urée, (b) un ou plusieurs épaississants polymériques anioniques qui comprend un ou plusieurs motifs acrylique et/ou méthacrylique. Par dérivé d'urée, on entend tout composé autre que l'urée CO(NH2)2 lui-même, comprenant dans sa formule chimique un groupe carbonyle simplement lié à deux atomes d'azote, c'est-à-dire un motif N -CO -N De préférence, le ou lesdits composés (a) sont choisis parmi les composés de formule (I) ou (II), leurs sels ou leurs hydrates : 0 0 R3, ,R1 R5-N ,N-R6 N N A I I (I) (H) R4 R2 dans lesquelles : - RI, R2, R3, R4 représentent, indépendamment : (i) un atome d'hydrogène ou (ii) un radical alkyle ou alcényle inférieur en C1-05, linéaire ou ramifié, cyclique ou acyclique, un radical alcoxy en C1-05, un radical aryle en C6-C18, un radical hétérocyclique ayant de 5 à 8 chaînons ; ces radicaux étant éventuellement substitués par un radical choisi parmi les radicaux : hydroxyle, (di)(Ci-C4)(alkyl)amino tel que diméthylamino, carboxyle, halogène, aryle C6-C18, carboxamide et N- méthylcarboxamide ; étant entendu que - lorsque R1, R2 et R3 représentent un atome d'hydrogène, R4 peut désigner un radical carboxamide, méthoxy, éthoxy, 1,2,4- triazolyle, cyclopentyle, (Ci-C6)alkylcarbonyle tel que acétyl, (C1- C6)alcoxycarbonyle tel que méthoxycarbonyle ou éthoxycarbonyle, -CO-CH=CH-COOH, phényle éventuellement substitué par un atome de chlore ou un radical hydroxyle, benzyle ou 2,5-dioxo-4- imidazolidinyle ; - lorsque R1 et R3 représentent un atome d'hydrogène, R2 peut représenter un atome d'hydrogène, un radical méthyle ou éthyle et R4 un radical acétyle ; - lorsque R1=R2=H, R3 et R4 peuvent former, avec l'atome d'azote qui les porte, un cycle pipéridine, 3-méthylpyrazole, 3,5- diméthylpyrazole ou maléimide ; - R1 et R2 ainsi que R3 et R4 peuvent former, avec l'atome d'azote qui les porte, un cycle imidazole ; - R5 et R6 représentent, indépendamment l'un de l'autre, (iii) un atome d'hydrogène ou (iv) un radical alkyle, acyle, ou alcényle inférieur en C1-05, linéaire ou ramifié, cyclique ou acyclique un radical alcoxy en C1-05, un radical aryle en C6-C18, un radical hétérocyclique ayant de 5 à 8 chaînons ; ces radicaux étant éventuellement substitués par un radical choisi parmi les radicaux : hydroxyle, amino, diméthylamino, carboxyle, halogène, aryle C6-C18, carboxamide et N- méthylcarboxamide ; - A est un radical choisi parmi les radicaux : CH2-CH2, CH=CH, CH2-CO, CO-NH, CH=N, CO-CO, CHOH-CHOH, (HOOC)CH-CH, CHOH-CO, CH2-CH2-CH2, CH2-NH-CO, CH=C(CH3)- CO, NH-CO-NH, CH2-CH2-CO, CH2-N(CH3)-CH2, NH-CH2-NH, CO- CH(CH3)-CH2, CO-CH2-CO, CO-NH-CO, CO-CH(COOH)-CH2, COCH=C(COOH), CO-CH=C(CH3), CO-C(NH2)=CH, CO-C(CH3)=N, COCH=CH, CO-CH=N et CO-N=CH. Parmi les composés de formule (I) particulièrement préférés selon l'invention, on peut citer : - l'urée - la méthylurée - éthylurée - la propylurée - la n-butylurée - la sec-butylurée - l'isobutylurée - la tert-butylurée - la cyclopentylurée - éthoxyurée - l'hydroxyéthylurée - la N-(2-hydroxypropyl)urée - la N-(3-hydroxypropyl)urée - la N-(2-diméthylaminopropyl)urée - la N-(3-diméthylaminopropyl)urée - la 1-(3-hydroxyphényl)urée - la benzylurée - la N-carbamoyl maléamide - l'acide N-carbamoyl maléamique - le pipéridinecarboxamide - la 1,2,4-triazol-4-yl-urée - l'acide hydantoïque - l'allophanate de méthyle - l'allophanate d'éthyle - l'acétylurée - l'hydroxyéthylèneurée - la 2-(hydroxyéthyl)éthylèneurée - la diallylurée - la chloroéthylurée - la N,N-diméthylurée - la N,N-diéthylurée - la N,N-dipropylurée - la cyclopenty1-1-méthylurée - la 1,3-diméthylurée - la 1,3-diéthylurée - la 1,3-bis(2-hydroxyéthyl)urée - la 1,3-bis(2-hydroxypropyl)urée - la 1,3-bis(3-hydroxypropyl)urée - la 1,3-dipropylurée - éthy1-3-propylurée - la sec-buty1-3-méthylurée - l'isobuty1-3-méthylurée - la cyclopenty1-3-méthylurée - la N-acétyl-N'-méthylurée - la triméthylurée - la buty1-3,3-diméthylurée - la tétraméthylurée et - la benzylurée.

Parmi les composés de formule (II) particulièrement préférés selon l'invention, on peut citer : - l'acide parabanique - le 1,2-dihydro-3H-1,2,4-triazol-2-one - l'acide barbiturique - l'uracile - le 1-méthyl uracile - le 3-méthyl uracile - le 5-méthyl uracile - le 1,3-diméthyl uracile - le 5-aza uracile - le 6-aza uracile - le 5-fluoro uracile - le 6-fluoro uracile - le 1,3-diméthy1-5-fluoro uracile - le 5-amino uracile - le 6-amino uracile - le 6-amino-1-méthyl uracile - le 6-amino-1,3-diméthyl uracile - le 4-chloro uracile - le 5-chloro uracile - le 5,6-dihydro uracile - le 5,6-dihydro-5-méthyle uracile - la 2-imidazolidone - la 1-méthy1-2-imidazolidinone - la 1,3-diméthy1-2-imidazolidinone - la 4,5-dihydroxy-imidazolidin-2-one - la 1-(2-hydroxyéthyl)-2-imidazolidinone - la 1-(2-hydroxypropy1)-2-imidazolidinone - la 1-(3-hydroxypropy1)-2-imidazolidinone - la 4,5-dihydroxy-1,3-diméthyl-imidazolidin-2-one - la 1,3-bis(2-hydroxyéthyl)-2-imidazolidinone - l'acide 2-imidazolidone-4-carboxylique - le 1-(2-aminoéthyl)-2-imidazole - la 4-méthy1-1,2,4-triazoline-3,5-dione - la 2,4-dihydroxy-6-méthylpyrimidine - la 1-amino-4,5-dihydro-1H-tétrazol-5-one - l'hydantoïne - la 1-méthylhydantoïne - la 5-méthylhydantoïne - la 5,5-diméthylhydantoïne - la 5-éthylhydantoïne - la 5-n-propylhydantoïne - la 5-éthy1-5-méthylhydantoïne - la 5-hydroxy-5-méthylhydantoïne - la 5-hydroxyméthylhydantoïne - la 1-allylhydantoïne - la 1-aminohydantoïne - l'acide hydantoïne 5-acétique - le 4-amino-1,2,4-triazolone-3,5-dione - l'hexahydro-1,2,4,5-tétrazine-3,6-dione - le 5-méthy1-1,3,5-triazinon-2-one - la 1-méthyl-tétrahydro-pyrimidin-2-one - la 2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazine - l'urazole - le 4-méthylurazole - l'acide orotique - l'acide dihydroxyorotique - la 2,4,5-trihydroxypyrimidine - la 2-hydroxy-4-méthylpyrimidine - la 4,5-diamino-2,6-dihydroxypyrimidine - l'acide barbiturique - l'acide 1,3-diméthylbarbiturique - l'acide cyanurique - la 1-méthyl-hexahydropyrimidine-2,4-dione - la 1,3-diméthy1-3,4,5,6-tétrahydro-2-1H-pyrimidinone - la 5-(hydroxyméthy1-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione - l'acide 2,4-dihydroxypyrimidine-5-carboxylique - la 6-azathymine - la 5-méthy1-1,3,5-triazinan-2-one - l'acide N-carbamoylmaléamique et - l'alloxane monohydraté. De manière préférentielle, le ou lesdits composés (a) sont choisis parmi l'urée ou l'hydroxyéthylurée. Le ou lesdits composés (a) représentent de préférence de 0,1 à 50 % en poids, de préférence encore de 1 à 20 % en poids, mieux de 2 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention comprend également un ou plusieurs épaississant(s) polymérique(s) anionique(s) qui comprend un ou plusieurs motifs acrylique et/ou méthacrylique. Par épaississant, on entend selon la présente invention des composés qui augmentent par leur présence la viscosité de la phase aqueuse dans lesquelles ils sont introduits d'au moins 20 cps, de préférence d'au moins 50 cps, à 25°C et à un taux de cisaillement de 1 s-1 (la viscosité peut être mesurée à l'aide d'un viscosimètre cône/plan, Rhéomètre Haake R600 ou analogue). Ces épaississants polymériques anioniques qui comprend un ou plusieurs motifs acrylique et/ou méthacrylique sont de préférence hydrosolubles ou hydrodispersibles à un pH de 7 et à température ambiante (25°C). Par hydrosoluble ou hydrodispersible on entend un polymère formant dans l'eau à la concentration pondérale de 0,1 %, à pH 7 et à température ambiante (25°C) un milieu visuellement homogène (monophasique). Les épaississants polymériques (b) utilisables selon l'invention peuvent être choisis parmi : (i) les épaississants associatifs acryliques ; (ii) les homopolymères d'acide acrylique réticulés ; (iii) les copolymères réticulés d'acide (méth)acrylique et d'acrylate ou de méthacrylate d'alkyle(Ci-C6). Par l'expression « épaississant associatif », on entend selon l'invention un épaississant amphiphile comportant à la fois des motifs hydrophiles et des motifs hydrophobes en particulier comportant au moins une chaîne grasse en C8-C30 et au moins un motif hydrophile. Les épaississants associatifs acryliques utilisables selon l'invention, peuvent être choisis parmi ceux comportant au moins un motif hydrophile de type acide carboxylique insaturé oléfinique, et au moins un motif hydrophobe de type ester d'alkyl(Cio-C30) d'acide carboxylique insaturé. Plus particulièrement, ces épaississants associatifs acryliques sont choisis de préférence parmi ceux dont le motif hydrophile de type acide carboxylique insaturé oléfinique correspond au monomère de formule (III) suivante : H2C C -C -OH 1 1 11 R 0 formule dans laquelle, Rl désigne H ou CH3 ou C2H5, c'est-à-dire des motifs acide acrylique, acide méthacrylique ou acide éthacrylique et dont le motif hydrophobe de type ester d'alkyl(Cio-C30) d'acide carboxylique insaturé correspond au monomère de formule (IV) suivante : H2C C-C-OR2 1 11 R 0 (IV) formule dans laquelle, Rl désigne H ou CH3 ou C2H5 (c'est-à- dire des motifs acrylates, méthacrylates ou éthacrylates) et de préférence H (motifs acrylates) ou CH3 (motifs méthacrylates), R2 désignant un radical alkyle en Cio-C30, et de préférence en C12-C22. A titre d' esters d' alkyl(Cio-C30) d' acides carboxyliques insaturés selon la formule (IV), on peut citer plus particulièrement l'acrylate de lauryle, l'acrylate de stéaryle, l'acrylate de décyle, l'acrylate d'isodécyle, l'acrylate de dodécyle, et les méthacrylates correspondants, le méthacrylate de lauryle, le méthacrylate de stéaryle, le méthacrylate de décyle, le méthacrylate d'isodécyle, et le méthacrylate de dodécyle.

Des épaississants associatifs acryliques de ce type sont par exemple décrits et préparés selon les brevets US-3 915 921 et 4 509 949. Les épaississants associatifs acryliques utilisables selon l'invention peuvent désigner plus particulièrement des polymères formés à partir d'un mélange de monomères comprenant : (i) de l'acide acrylique et un ou plusieurs esters de formule (V) suivante : H2C-C-C-OR4 1 3 11 R 0 (V)30 dans laquelle R3 désigne H ou CH3, R4 désignant un radical alkyle ayant de 12 à 22 atomes de carbone, et éventuellement d'un agent réticulant, tels que par exemple ceux constitués de 95 à 60 % en poids d'acide acrylique (motif hydrophile), de 4 à 40 % en poids d'acrylate d'alkyle en C10-C30 (motif hydrophobe), et de 0 à 6 % en poids de monomère polymérisable réticulant, ou de 98 à 96 % en poids d'acide acrylique (motif hydrophile), de 1 à 4 % en poids d'acrylate d'alkyles en Cio-C30 (motif hydrophobe), et de 0,1 à 0,6 % en poids de monomère polymérisable réticulant ; ou (ii) essentiellement de l'acide acrylique et du méthacrylate de lauryle tel que celui formé à partir de 66 % en poids d'acide acrylique et 34 % en poids de méthacrylate de lauryle. On entend par agent réticulant au sens de l'invention, un monomère contenant un groupe CH2=C et au moins un autre groupe polymérisable, les liaisons insaturées du monomère étant non conjuguées l'une par rapport à l'autre.

A titre d'agent réticulant utilisable selon l'invention, on peut notamment citer les polyallyléthers tels que notamment le polyallylsucrose et le polyallylpentaérythritol. Parmi lesdits épaississants associatifs acryliques ci-dessus, on préfère tout particulièrement selon la présente invention les produits vendus par la société GOODRICH sous les dénominations commerciales PEMULEN TR1, PEMULEN TR2, CARBOPOL 1382, et encore plus préférentiellement le PEMULEN TR1, et le produit vendu par la société S.E.P.C. sous la dénomination COATEX SX. Comme épaississants associatifs acryliques, on peut également citer le copolymère acide méthacrylique/acrylate de méthyle/diméthylméta- isopropényl benzyl isocyanate d'alcool éthoxylé commercialisé sous la dénomination VISCOPHOBE DB 1000 par la société AMERCHOL.

D'autres épaississants associatifs acryliques utilisables selon l'invention peuvent également être des polymères sulfoniques comportant au moins un monomère acrylique à groupement(s) sulfonique(s), sous forme libre ou partiellement ou totalement neutralisée et comprenant au moins une partie hydrophobe. Ladite partie hydrophobe, présente dans lesdits polymères sulfoniques utilisables selon l'invention, comporte de préférence de 8 à 22 atomes de carbone, plus préférentiellement encore de 8 à 18 atomes de carbone, et plus particulièrement de 12 à 18 atomes de carbone. De façon préférentielle, ces polymères sulfoniques utilisables selon l'invention sont neutralisés partiellement ou totalement par une base minérale (soude, potasse, ammoniaque) ou une base organique telle que la mono-, di- ou tri-éthanolamine, un aminométhylpropanediol, la N-méthyl-glucamine, les acides aminés basiques comme l'arginine et la lysine, et les mélanges de ces composés. Cesdits polymères sulfoniques ont généralement un poids moléculaire moyen en nombre allant de 1000 à 20 000 000 g/mole, de préférence allant de 20 000 à 5 000 000 et plus préférentiellement encore de 100 000 à 1 500 000 g/mole. Les polymères sulfoniques utilisables selon l'invention peuvent être réticulés ou non-réticulés. De préférence, on choisit des polymères réticulés. Lorsqu'ils sont réticulés, les agents de réticulation peuvent être choisis parmi les composés à polyinsaturation oléfinique couramment utilisés pour la réticulation des polymères obtenus par polymérisation radicalaire. On peut citer par exemple le divinylbenzène, l'éther diallylique, le dipropylèneglycol-diallyléther, les polyglycoldiallyléthers, le triéthylèneglycol-divinyléther, l'hydroquinone-diallyléther, le diacrylatedi(méth)acrylate de d'éthylèneglycol ou de tétraéthylèneglycol, le triméthylol propane triacrylate, le méthylènebis-acrylamide, le méthylène-bis-méthacrylamide, la triallylamine, le triallylcyanurate, le diallylmaléate, la tétraallyléthylènediamine, le tétra-allyloxy-éthane, le triméthylolpropane-diallyléther, le (méth)acrylate d'allyle, les éthers allyliques d'alcools de la série des sucres, ou d'autres allyl- ou vinyl- éthers d'alcools polyfonctionnels, ainsi que les esters allyliques des dérivés de l'acide phosphorique et / ou vinylphosphonique, ou les mélanges de ces composés. On utilisera plus particulièrement le méthylène-bis-acrylamide, le méthacrylate d'allyle ou le triméthylol propane triacrylate (TMPTA).

Le taux de réticulation variera en général de 0,01 à 10 % en mole et plus particulièrement de 0,2 à 2 % en mole par rapport au polymère. Les monomères acryliques à groupement(s) sulfonique(s) des polymères sulfoniques utilisables selon l' invention sont choisis notamment parmi les acides (méth)acrylamido(Ci- C22)alkylsulfoniques, les acides N-(Ci-C22)alkyl(méth)acrylamido(CiC22)alkylsulfoniques comme l'acide undécyl-acrylamido-méthanesulfonique ainsi que leurs formes partiellement ou totalement neutralisées.

Plus préférentiellement, on utilisera les acides (méth)acrylamido(Ci-C22) alkylsulfoniques tels que par exemple l'acide acrylamido-méthane-sulfonique, l'acide acrylamido-éthanesulfonique, l'acide acrylamido-propane-sulfonique, l'acide 2- acrylamido-2-méthylpropane- sulfonique, l'acide méthacrylamido-2- méthylpropane-sulfonique, l'acide 2-acrylamido-n-butane-sulfonique, l'acide 2-acrylamido-2,4,4-triméthylpentane-sulfonique, l'acide 2- méthacrylamido-dodécyl- sulfonique, l'acide 2-acrylamido-2,6- diméthy1-3-heptane-sulfonique ainsi que leurs formes partiellement ou totalement neutralisées.

Plus particulièrement encore, on utilisera l'acide 2-acrylamido- 2-méthylpropane-sulfonique (AMPS) ainsi que ses formes partiellement ou totalement neutralisées. Les épaississants associatifs acryliques utilisables selon l'invention peuvent notamment être choisis parmi les polymères amphiphiles statistiques d'AMPS modifiés par réaction avec une nmonoalkylamine ou une di-n-alkylamine en C6-C22, et tels que ceux décrits dans la demande de brevet WO 00/31154 (faisant partie intégrante du contenu de la description). Ces polymères peuvent également contenir d'autres monomères hydrophiles éthyléniquement insaturés choisis par exemple parmi les acides (méth)acryliques, leurs dérivés alkyl substitués en (3 ou leurs esters obtenus avec des monoalcools ou des mono- ou poly- alkylèneglycols, les (méth)acrylamides, la vinylpyrrolidone, l'anhydride maléique, l'acide itaconique ou l'acide maléique ou les mélanges de ces composés. Les épaississants associatifs acryliques à groupement(s) sulfonique(s) particulièrement préférés utilisables selon l'invention sont choisis de préférence parmi les copolymères amphiphiles d'AMPS et d'au moins un monomère hydrophobe à insaturation éthylénique comportant au moins une partie hydrophobe ayant de 8 à 50 atomes de carbone et plus préférentiellement de 8 à 22 atomes de carbone et encore plus préférentiellement de 8 à 18 atomes de carbone et plus particulièrement 12 à 18 atomes de carbone. Ces mêmes copolymères peuvent contenir en outre un ou plusieurs monomères éthyléniquement insaturés ne comportant pas de chaîne grasse tels que les acides (méth)acryliques, leurs dérivés alkyl substitués en (3 ou leurs esters obtenus avec des monoalcools ou des mono- ou poly- alkylèneglycols, les (méth)acrylamides, la vinylpyrrolidone, l'anhydride maléique, l'acide itaconique ou l'acide maléique ou les mélanges de ces composés. Ces copolymères sont décrits notamment dans la demande de brevet EP-A-750899, le brevet US 5089578 et dans les publications de Yotaro Morishima suivantes : - « Self-assembling amphiphilic polyelectrolytes and their nanostructures - Chinese Journal of Polymer Science Vol. 18, N°40, (2000), 323-336. » ; - « Miscelle formation of random copolymers of sodium 2- (acrylamido)-2-methylpropanesulfonate and a non-ionic surfactant macromonomer in water as studied by fluorescence and dynamic light scattering - Macromolecules 2000, Vol. 33, N°10 - 3694-3704 » ; - « Solution properties of miscelle networks formed by nonionic moieties covalently bound to an polyelectrolyte : salt effects on rheological behavior - Langmuir, 2000, Vol.16, N°12, 5324-5332 » ; - « Stimuli responsive amphiphilic copolymers of sodium 2- (acrylamido)-2-methylpropanesulfonate and associative macromonomers - Polym. Preprint, Div. Polym. Chem. 1999, 40(2), 220-221 ».

Les monomères hydrophobes à insaturation éthylénique de ces copolymères particuliers sont choisis de préférence parmi les acrylates ou les acrylamides de formule (VI) suivante : R5 0= C Y [ CH2 CH (R7) 0 R6 dans laquelle R5 et R7, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C6 (de préférence méthyle) ; Y désigne 0 ou NH ; R6 désigne un radical hydrocarboné hydrophobe comportant au moins de 8 à 50 atomes de carbone et plus préférentiellement de 8 à 22 atomes de carbone et encore plus préférentiellement de 6 à 18 atomes de carbone et plus particulièrement de 12 à 18 atomes de carbone ; x désigne un nombre de moles d'oxyde d'alkylène et varie de 0 à 100. Le radical R6 est choisi de préférence parmi les radicaux alkyles en C6-C18 linéaires (par exemple n-hexyle, n-octyle, n-décyle, n-hexadécyle, n-dodécyle), ramifiés ou cycliques (par exemple cyclododécane (C12) ou adamantane (C10)) ; les radicaux alkylperfluorés en C6-C18 (par exemple le groupement de formule -(CH2)2-(CF2)9-CF3) ; le radical cholestéryle (C27) ou un reste d'ester de cholestérol comme le groupe oxyhexanoate de cholestéryle ; les groupes polycycliques aromatiques comme le naphtalène ou le pyrène. Parmi ces radicaux, on préfère plus particulièrement les radicaux alkyles linéaires et plus particulièrement le radical n-dodécyle. Selon une forme particulièrement préférée de l'invention, le monomère de formule (VI) comporte au moins un motif oxyde d'alkylène (x > 1) et de préférence une chaîne polyoxyalkylénée. La chaîne polyoxyalkylénée, de façon préférentielle, est constituée de motifs oxyde d'éthylène et/ou de motifs oxyde de propylène et encore plus particulièrement constituée de motifs oxyde d'éthylène. Le nombre de motifs oxyalkylénés varie en général de 3 à 100 et plus préférentiellement de 3 à 50 et encore plus préférentiellement de 7 à 25.

Parmi ces polymères, on peut citer : - les copolymères réticulés ou non réticulés, neutralisés ou non, comportant de 15 à 60 % en poids de motifs AMPS et de 40 à 85 % en poids de motifs (C8-C16)alkyl(méth)acrylamide ou de motifs (C8- Ci6)alkyl(méth)acrylate par rapport au polymère, tels que ceux décrits dans la demande EP-A750 899 ; - les terpolymères comportant de 10 à 90 % en mole de motifs acrylamide, de 0,1 à 10 % en mole de motifs AMPS et de 5 à 80 % en mole de motifs n-(C6-C18)alkylacrylamide, tels que ceux décrits dans le brevet US-5089578.

On peut également citer les copolymères d'AMPS totalement neutralisé et de méthacrylate de dodécyle ainsi que les copolymères d'AMPS et de n-dodécylméthacrylamide non-réticulés et réticulés, tels que ceux décrits dans les articles de Morishima cités ci-dessus. On citera plus particulièrement les copolymères constitués de motifs acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique (AMPS) de formule (VII) suivante : (VII) CH 3 O NH-C -CH2S03 X+ CH3 dans laquelle X+ est un proton, un cation de métal alcalin, un cation alcalino-terreux ou l'ion ammonium, et de motifs de formule (VIII) suivante : R5 CI-12 0= C O [CH2 CH2 0 (VIII) dans laquelle x désigne un nombre entier variant de 3 à 100, de préférence de 5 à 80 et plus préférentiellement de 7 à 25 ; R5 a la même signification que celle indiquée ci-dessus dans la formule (VI) et R8 désigne un alkyle linéaire ou ramifié en C6-C22 et plus préférentiellement en C10-C22. Les polymères particulièrement préférés sont ceux pour lesquels x = 25, R5 désigne méthyle et R8 représente n-dodécyle ; ils sont décrits dans les articles de Morishima mentionnés ci-dessus. Les polymères pour lesquels X+ désigne sodium ou ammonium sont plus particulièrement préférés. Comme expliqué précédemment, les épaississants polymériques utilisables selon l'invention peuvent être choisis parmi les homopolymères d'acide acrylique réticulés. Parmi les homopolymères d'acide acrylique réticulés, on peut citer ceux réticulés par un éther allylique d'alcool de la série du sucre, comme par exemple les produits vendus sous les noms CARBOPOL R5 980, 981, 954, 2984 et 5984 par la société GOODRICH ou les produits vendus sous les noms SYNTHALEN M et SYNTHALEN K par la société 3 VSA. Comme expliqué précédemment, les épaississants polymériques utilisables selon l'invention peuvent être choisis parmi les copolymères réticulés d'acide (méth)acrylique et d'acrylate ou de méthacrylate d'alkyle en C1-C6. Parmi ces composés, on peut citer le produit vendu sous la dénomination VISCOATEX 538C par la société COATEX qui est un copolymère réticulé d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle en dispersion aqueuse à 38 % de Matière Active ou le produit vendu sous la dénomination ACULYN 33 par la société ROHM & HAAS qui est un copolymère réticulé d'acide acrylique et d'acrylate d'éthyle en dispersion aqueuse à 28 % de Matière Active. On peut citer plus particulièrement le copolymère acide méthacrylique / acrylate d'éthyle réticulé sous forme de dispersion aqueuse à 30 % fabriqué et vendu sous le nom CARBOPOL AQUA SF-1 par la société NOVEON. Le ou les polymères épaississants polymériques anioniques (b) peuvent être présents dans la composition selon l'invention dans une teneur allant de 0,01 à 30 % en poids, de préférence de 0,1 à 20 % en poids, mieux de 0,2 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs épaississants polymériques différents des épaississants polymériques anioniques déjà cités. On peut notamment citer les épaississants associatifs choisis parmi : (i) les polymères amphiphiles non-ioniques comportant au moins une chaîne grasse et au moins un motif hydrophile ; (ii) les polymères amphiphiles cationiques comportant au moins un motif hydrophile, et au moins un motif à chaîne grasse ; (iii) les polymères amphiphiles amphotères comportant au moins un motif hydrophile, et au moins un motif à chaîne grasse ; les chaînes grasses ayant de 10 à 30 atomes de carbone.

On peut aussi citer les épaississants polysaccharidiques non associatifs tels que : - les gommes de guar et leurs dérivés comme les hydroxypropyl guar, - les celluloses et leurs dérivés comme l'hydroxyéthyl ou l'hydroxypropyl cellulose - les amidons - les gommes microbiennes comme les gommes de xanthane ou de scléroglucane.

Le ou les polymères épaississants polymériques différents des polymères épaississants (b) déjà cités peuvent être présents dans la composition selon l'invention dans une teneur allant de 0,01 à 20 % en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l'invention peut aussi comporter un ou plusieurs agents tensioactifs, plus particulièrement des agents tensioactifs non-ioniques, anioniques, cationiques, ou amphotères. Le ou les agents tensioactifs non-ioniques utilisables dans la composition cosmétique selon l'invention sont décrits par exemple dans « Handbook of Surfactants » par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. Ils sont choisis notamment parmi les alcools, les alpha-diols, les alkyl(Ci-C20)phénols, ces composés étant polyéthoxylés, polypropoxylés et/ou polyglycérolés et ayant au moins une chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30. On peut également citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les esters d'acides gras polyoxyalkylénés, les alkylpolyglycosides éventuellement oxyalkylénés, les esters d'alkylglucosides, les dérivés de N-alkylglucamine et de N-acylméthylglucamine, les aldobionamides, les huiles oxyéthylénées et les oxydes d'amine.

Sauf mention contraire, on désigne pour ces tensioactifs par composé « gras » (par exemple un acide gras) un composé comprenant dans sa chaîne principale au moins une chaîne alkyle, saturée ou insaturée, comportant au moins 6 atomes de carbones, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone, et mieux encore de 10 à 22 atomes de carbone. Concernant les « agents tensioactifs anioniques », on entend par « agent tensioactif anionique », un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements CO2H, CO2-, 503H, 503-, 0503H, 0503-, 02P02H, 02P02H-, 02P022-. Le ou les agents tensioactifs anioniques pouvant être utilisés dans la composition de l'invention sont notamment choisis parmi les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, des alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamide- sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques ; ou les formes non salifiées de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle.

Certains de ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène. Les sels de monoesters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d'alkyle en C6-C24, les polyglycosides-tartrates d'alkyle en C6-C24 et les polyglycoside-sulfosuccinates d'alkyle en C6-C24. Lorsque l'agent ou les agents tensioactifs anioniques sont sous forme de sel, ils ne sont pas sous forme de sels de zinc, et ils peuvent être choisis parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools, et les sels de métaux alcalino-terreux tel que le sel de magnésium. A titre d'exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et tri-éthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanol-amine, les sels de 2-amino-2-méthy1-1- propanol, 2-amino-2-méthyl- 1 ,3 -propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane. On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium. On utilise de préférence les alkyl(C6-C24)sulfates, les alkyl (C6-C24)éthersulfates, éventuellement oxyéthylénés comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène, et leurs mélanges, en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, d'aminoalcool. Plus préférentiellement, le ou les agents tensioactifs anionique(s) sont choisis parmi les alkyl(Cio-C20)éthersulfates, et en particulier le lauryléthersulfate de sodium à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène. On entend par « tensioactif cationique », un tensioactif chargé positivement lorsqu'il est contenu dans la composition selon l'invention. Ce tensioactif peut porter une ou plusieurs charges permanentes positives ou contenir une ou plusieurs fonctions cationisables au sein de la composition selon l'invention. Le ou les tensioactifs cationiques sont de préférence choisis parmi les amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées, ou leurs sels, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges. Les amines grasses comprennent en général au moins une chaîne hydrocarbonée en C8-C30. Parmi les amines grasses utilisables selon l'invention, on peut citer par exemple la stéaryl amidopropyl diméthylamine et la distéarylamine. A titre de sels d'ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple : - ceux répondant à la formule générale (IX) suivante : dans laquelle les ou différents, représentent comportant de 1 à 30 atomes R R X 8\ / io (IX) R( \R11 à R11, qui peuvent être identiques aliphatique, linéaire ou ramifié, groupes R8 un groupe ou un groupe aromatique tel de carbone, que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes R8 à R11 désignant un groupe comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en Ci-C30, alkényle en C2-C30 alcoxy en C1-C30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en C1-C30, alkyl(C12- C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(C12-C22)acétate, et hydroxyalkyle en Ci-C30 ; X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates. Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (IX), on préfère d'une part, les sels de tétraalkylammonium comme, par exemple, les sels de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les sels de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d' autre part, le sel de palmitylamidopropyltriméthylammonium, de stéaramidopropyltriméthylammonium, le sel de stéaramidopropyldiméthylcétéarylammonium. On préfère en particulier utiliser les sels sous forme de chlorure de ces composés. - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (X) suivante : R13 N C1-12C1-12-N(R15)-CO-Ri2 N N R14 C-C H2 H2 (X) dans laquelle R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R14 représente un groupe alkyle en C1-C4, R15 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci-C4, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates dont les groupements alkyl et aryl comprennent de préférence respectivement de 1 à 20 atomes de carbone et de 6 à 30 atomes de carbone. De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un groupe méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO ; - les sels de di ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (XI) : Ru B-19 I I R1,5 -N-(CH2)3-N-R21 2X- I I R18 R20 X (XI) dans laquelle R16 désigne un radical alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, R17 est choisi parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe (R16a)(R17a)(R18a)N-(CH2)3 ; R16a, Rua, R18a, R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates. De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75), - les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, tels que ceux de formule (XII) suivante : o (CsH2s0)z- R25 I I1 + R24 - C- (0CrH2r)y N (CtH2t0)x -R23 X- I R22 (XII) dans laquelle : R22 est choisi parmi les groupes alkyles en Cl-C6 et les groupes hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en C1-C6 R23 est choisi parmi : 0 - le groupe R26 - les groupes R27 qui sont des groupes hydrocarbonés en Cl-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R25 est choisi parmi 0 - le groupe R28 - les groupes R29 qui sont des groupes hydrocarbonés en Ci-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6; y est un entier valant de 1 à 10 ; x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à ; X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ; 10 sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29. Les groupes alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires.

De préférence, R22 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle. Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10. Lorsque R23 est un groupe R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone. Lorsque R25 est un groupe R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone. Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en Cii-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1.

Avantageusement, y est égal à 1. De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2. L'anion X- est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate plus particulièrement méthylsulfate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester.

L'anion X- est encore plus particulièrement le chlorure ou le méthylsulfate. On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (XII) dans laquelle : R22 désigne un groupe méthyle ou éthyle, x et y sont égaux à 1 ; z est égal à 0 ou 1 ; r, s et t sont égaux à 2 ; R23 est choisi parmi : 0 R26 - le groupe - les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22, - l'atome d'hydrogène ; R25 est choisi parmi : 0 R28 - le groupe - l'atome d'hydrogène ; R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyles et alcényles en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires.

On peut citer par exemple les composés de formule (XII) tels que les sels (chlorure ou méthylsulfate notamment) de diacyloxyéthyl- diméthylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl- méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-dihydroxyéthyl- méthylammonium, de triacyloxyéthyl-méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-diméthylammonium et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents.

Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras en C10-C30 ou sur des mélanges d'acides gras en C10-C30 d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle (méthyle ou éthyle de préférence), un sulfate de dialkyle (méthyle ou éthyle de préférence), le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société REWO-WITCO.

La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A- 4137180. On peut utiliser le chlorure de behenoylhydroxypropyltriméthylammonium proposé par KAO sous la dénomination Quatarmin BTC 131. De préférence les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters. Parmi les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester utilisables selon l'invention, on préfère utiliser les sels de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium.

Le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, utilisables dans la présente invention peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d'amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer en particulier les alkyl(C8-C20)bétaines, les sulfobétaïnes, les (alkyl en C8-C20)amido(alkyl en C3-C8)bétaïnes ou les (alkyl en C8-C20)amido(alkyl en C6-C8)sulfobétaïnes. Parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (B1) et (B2) suivantes : Ra-C(0)-N(Z)CH2(CH2)N+(Rb)(Rc)-CH2C(0)0-, M+, X- (B1) Formule (B1) dans laquelle : Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 dérivé d'un acide RaCOOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ; Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et Rc représente un groupe carboxyméthyle ; M+ représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique, et X- représente un contre ion anionique organique ou inorganique, de préférence choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(C1- C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate , m est égal à 0,1 ou 2 ; Z représente un atome d'hydrogène ou un groupe hydroxyéthyl ou carboxyméthyl ; ou alors M+ et X- sont absents ; Ra'-C(0)-N(Z)-CH2-(CH2),-N(B)(B') (B2) Formule dans laquelle : B représente le groupe -CH2-CH2-0-X' ; B' représente le groupe -(CH2)zY', avec z = 1 ou 2 ; X' représente le groupe -CH2-C(0)0H, -CH2-C(0)0Z% -CH2- CH2-C(0)0H, -CH2-CH2-C(0)0Z% ou un atome d'hydrogène ; Y' représente le groupe -C(0)0H, -C(0)0Z', -CH2-CH(OH)- S03H ou le groupe CH2-CH(OH)-S03-Z' ; Z' représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; Ra' représente un groupe alkyle en Cio-C30 ou alcényle en C107 C30 d'un acide Ra'-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé ; m' est égal à 0,1 ou 2 ; Z représente un atome d'hydrogène OU un groupe hydroxyéthyl ou carboxyméthyl. Les composés de ce type sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de di sodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de di sodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropioni que, hydroxyethylcarboxymethylcocamidopropylamine. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré ou sous la dénomination commerciale MIRANOL ULTRA C 32 et le produit commercialisé par la société CHIMEX sous la dénomination commerciale CHIMEXANE HA. On peut aussi utiliser des composés de formule (B'2) ; Ra' -NH-CH(Y")-(CH2).-C(0)NH(CH2).-N(Rd)(Re) (B'2) Formule dans laquelle : Y" représente le groupe -C(0)0H, -C(0)0Z", -CH2-CH(OH)- S03H ou le groupe CH2-CH(OH)-S03-Z" ; Rd et Re, indépendamment l'un de l'autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C1-C4 ; Z" représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; Ra" représente un groupe alkyle ou alcényle en Cio-C30 d'un acide Ra"-C(0)0H de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ; n et n', indépendamment l'un de l'autre, désigne un nombre entier allant de 1 à 3.

Parmi les composés de formule (B'2) on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l'appellation CHIMEXANE HB. Parmi les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les (alkyl en C8-C20)bétaïnes tel que la cocoylbétaïne, les (alkyl en C8-C20)amido(alkyl en C2- C8)bétaïnes tel que la cocoylamidopropylbétaïne, et leurs mélanges. Plus préférentiellement, le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi la cocoylamidopropylbétaïne et la cocoylbétaïne. Les agents tensioactifs sont de préférence non-ioniques ou cationiques. Les agents tensio-actifs peuvent être présents en quantité variant de 0,01 à 30 % en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids, mieux de 1 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention comprend avantageusement de l'eau qui représente avantageusement de 1 à 95 %, de préférence de 20 à 80 %, mieux de 40 à 70 % en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut aussi comprendre un ou plusieurs corps gras. Par corps gras, on entend un composé organique insoluble dans l'eau à température ambiante ordinaire (25°C) et à la pression atmosphérique (760 mm de Hg), ayant une solubilité dans l'eau inférieure à 5 %, de préférence inférieure à 1 %, et encore plus préférentiellement à 0,1 %. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, l'éthanol, le benzène, l'huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane. Le ou lesdits corps gras utilisables dans la composition selon l'invention sont de préférence choisis parmi les hydrocarbures, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d'alcool gras, les acides gras non salifiés, les silicones et leurs mélanges. Le ou les corps gras peuvent être liquides ou non liquides à température ambiante et à pression atmosphérique. Le ou lesdits corps gras peuvent représenter de 0,001 à 90 % en poids, mieux de 0,1 à 50 % en poids, de préférence de 0,5 à 30 % en poids, encore mieux de 1 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. La composition peut comprendre en outre un ou plusieurs solvants organiques hydrosolubles (solubilité supérieure ou égale à 5 % dans l'eau à 25°C et à pression atmosphérique). A titre de solvant organique hydrosoluble, on peut par exemple citer les monoalcools ou les diols, linéaires ou ramifiés, de préférence saturés, comprenant 2 à 10 atomes de carbone, tels que l'alcool éthylique, l'alcool isopropylique, l'hexylèneglycol (2-méthy1-2,4- pentanediol), le néopentylglycol, le 3-méthy1-1,5-pentanediol, le butylèneglycol, le dipropylèneglycol, le propylèneglycol ; les alcools aromatiques tels que l'alcool phényléthylique ; les polyols à plus de deux fonctions hydroxyles tels que le glycérol ; les éthers de polyol tels que, par exemple, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique d'éthylèneglycol, le propylèneglycol ou ses éthers tels que, par exemple, le monométhyléther de propylèneglycol ; ainsi que les alkyléthers de diéthylèneglycol, notamment en Ci-C4, comme par exemple, le monoéthyléther ou le monobutyléther du diéthylèneglycol, seuls ou en mélange. Les solvants organiques hydrosolubles, quand ils sont présents, représentent généralement entre 1 et 20 % en poids par rapport au poids total de la composition selon l'invention, et de préférence entre 5 et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l'invention peut contenir en outre un ou plusieurs additifs choisis parmi les principes actifs et adjuvants cosmétiques utilisés couramment dans le domaine capillaire. Ces additifs sont choisis par exemple parmi les polymères fixants différents des polymères épaississants déjà cités, les agents conditionneurs et notamment les polymères cationiques, les silicones, les chitosanes et dérivés, les solvants hydrophobes, les agents colorants capillaires tels que les colorants directs, en particulier cationiques ou naturels, les colorants d'oxydation et les pigments ; les filtres UV, les charges tels que les nacres, le dioxyde de titane, les résines, les argiles ; les parfums, les peptisants, les vitamines, les conservateurs, les agents acides, les agents alcalins, les réducteurs, les oxydants, les acides aminés, les oligopeptides, les peptides, les protéines hydrolysées ou non, modifiées ou non, les enzymes, les acides organiques, les agents anti-oxydants et les agents anti-radicaux libres, les agents chélatants, les agents antipelliculaires, les agents régulateurs de séborrhée, les agents apaisants, les plastifiants, les paillettes, les gaz propulseurs.

Les additifs ci-dessus peuvent être présents en quantité variant de 0,01 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition selon l'invention. La composition selon l'invention peut se présenter sous forme de cire, de pâte, de crème, de gel, de mousse, de spray, de lotion. La présente invention a également pour objet l'utilisation de la composition telle que définie selon l'invention pour le lissage des fibres kératiniques, de préférence des cheveux. Enfin, l'invention a également pour objet un procédé de lissage des fibres kératiniques, de préférence des cheveux, comprenant : (i) une étape d'application sur les fibres kératiniques de la composition selon l'invention, puis ; (ii) une étape d'élévation de la température des fibres kératiniques à l'aide d'un moyen de chauffage, à une température variant de 25 à 250°C. De préférence, la température est élevée à l'aide dudit moyen de chauffage à une température variant de 100 à 250°C, mieux de 150 à 230°C. Dans un premier mode de réalisation, la composition selon l'invention est appliquée sur une chevelure humide, ou sèche, de préférence humide, avec ou sans temps de pose. Le rapport de bain de la formulation appliquée peut varier de 0,1 à 10, plus particulièrement de 0,2 à 5. Les fibres kératiniques sont ensuite essorées ou non, de préférence essorées. Un ou plusieurs moyens de chauffage sont appliqués de façon unique ou successive sur les fibres kératiniques à une température allant de 25 à 250°C, de préférence de 100 à 250°C, mieux de 150 à 230°C pendant un temps allant de 5 secondes à une heure, de préférence de 5 secondes à une minute. Les cheveux subissent ensuite ou non, une ou plusieurs des opérations suivantes : rinçage, shampoing et traitement par un agent conditionneur rincé, séchage, de préférence au moyen d'un casque ou d'un sèche-cheveux. De préférence, lorsqu'un temps de pose est mis en oeuvre, ledit temps de pose est de préférence de 5 minutes à 1 heure.

Par rapport de bain, on entend le rapport entre le poids total de la composition appliquée et le poids total de fibres kératiniques à traiter. A titre de moyens de chauffage, on pourra notamment utiliser un fer à lisser, un fer à friser, un fer à cranter, un fer vagueur, un casque, un sèche-cheveux, un système de chauffage infrarouge ou un bigoudi chauffant (type digital perm). Dans un second mode de réalisation, la séquence formée par les étapes : (i) application de la composition selon l'invention sur les fibres kératiniques, puis (ii) élévation de la température des fibres kératiniques à l'aide d'un moyen de chauffage, à une température variant de 25 à 250°C, est réalisée une ou plusieurs fois, espacée ou non par un ou plusieurs traitements cosmétiques, de préférence un shampoing, et ce jusqu'à l'obtention de la forme ou de l'intensité de forme souhaitée. Dans ces deux modes de réalisation, de préférence le moyen de chauffage est un fer. L'exemple suivant sert à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.

Exemple La composition pour le lissage des fibres kératiniques selon l'invention est préparée ainsi qu'une composition témoin ne contenant pas d'épaississant selon l'invention. Les formulations sont indiquées dans le tableau I (les quantités sont exprimées en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition).

Tableau I Composition Composé % en poids de matière active Témoin urée 5 % eau qsp pour 100 % 1 urée 5% polymère acide acrylique / 1 % acrylate d'alkyles réticulé m eau qsp pour 100 % (a) Le polymère acide acrylique / acrylate d'alkyles réticulés utilisé est commercialisé sous le nom PEMULEN TR-2 POLYMER par la société Lubrizol. La composition 1 ainsi que la composition témoin sont appliquées sur mèches moyennement frisées (degré de frisure 3 selon l'article « shape variability and classification of human hair », Roland DE LA METTRIE and all Human Biology, 2007, vol 79, n°3, pages 265-281) selon le protocole suivant : Les fibres kératiniques sont préalablement lavées au moyen d'un shampoing. Chaque composition est appliquée sur une mèche humide distincte. L'excès de produit est ensuite enlevé par essorage.

Les mèches sont ensuite pré-séchées au moyen d'un sèche- cheveux. Un fer à lisser est ensuite appliqué le long des mèches deux fois de suite à une température de 210°C de manière lente (environ 1 minute). Les mèches subissent ensuite un shampoing et sont finalement séchées au moyen d'un sèche-cheveux. La Demanderesse constate que le lissage des cheveux pour la composition selon l'invention et la composition témoin est rémanent. En revanche, la Demanderesse constate que les qualités d'usage en termes de facilité de répartition sur la chevelure, de facilité de brushing et de facilité de passage des pinces places est supérieure dans le cas de la composition 1 selon l'invention par rapport à la composition témoin.

De plus, la Demanderesse constate que la composition 1 selon l'invention apporte une brillance et une cosméticité supérieures aux cheveux par rapport à la composition témoin.

Claims (14)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique comprenant : (a) un ou plusieurs composés choisis parmi l'urée et/ou les dérivés d'urée, (b) un ou plusieurs épaississants polymériques anioniques qui comprend un ou plusieurs motifs acrylique et/ou méthacrylique.
2. 2. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le ou lesdits composés (a) sont choisis parmi les composés de formule (I) ou (II), leurs sels ou leurs hydrates 0 0 R3, ,R1 R5-N ,N-R6 N N A I I (I) (II) R4 R2 dans lesquelles : - R1, R2, R3, R4 représentent, indépendamment : (i) un atome d'hydrogène ou (ii) un radical alkyle ou alcényle inférieur en C1-05, linéaire ou ramifié, cyclique ou acyclique, un radical alcoxy en C1-05, un radical aryle en C6-C18, un radical hétérocyclique ayant de 5 à 8 chaînons ; ces radicaux étant éventuellement substitués par un radical choisi parmi les radicaux : hydroxyle, (cf texte) (di)(Ci-C4)(alkyl)amino, de préférence diméthylamino, carboxyle, halogène, aryle C6-C18, carboxamide et N-méthylcarboxamide ; étant entendu que - lorsque R1, R2 et R3 représentent un atome d'hydrogène, R4 peut désigner un radical carboxamide, méthoxy, éthoxy, i,2,4- triazolyle, cyclopentyle, (Ci-C6)alkylcarbonyle tel que acétyl, (Ci- C6)alcoxycarbonyle tel que méthoxycarbonyle ou éthoxycarbonyle, -CO-CH=CH-COOH, phényle éventuellement substitué par un atome de chlore ou un radical hydroxyle, benzyle ou 2,5-dioxo-4- imidazolidinyle ;- lorsque R1 et R3 représentent un atome d'hydrogène, R2 peut représenter un atome d'hydrogène, un radical méthyle ou éthyle et R4 un radical acétyle ; - lorsque R1=R2=H, R3 et R4 peuvent former, avec l'atome d'azote qui les porte, un cycle pipéridine,
3. 3-méthylpyrazole, 3,5- diméthylpyrazole ou maléimide ; - R1 et R2 ainsi que R3 et R4 peuvent former, avec l'atome d'azote qui les porte, un cycle imidazole ; - R5 et R6 représentent, indépendamment l'un de l'autre, (iii) un atome d'hydrogène ou (iv) un radical alkyle, acyle, ou alcényle inférieur en C1-05, linéaire ou ramifié, cyclique ou acyclique, un radical alcoxy en C1-05, un radical aryle en C6-C18, un radical hétérocyclique ayant de 5 à 8 chaînons ; ces radicaux étant éventuellement substitués par un radical choisi parmi les radicaux: hydroxyle, amino, diméthylamino, carboxyle, halogène, aryle en C6-C18, carboxamide et Nméthylcarboxamide ; - A est un radical choisi parmi les radicaux : CH2-CH2, CH=CH, CH2-CO, CO-NH, CH=N, CO-CO, CHOH-CHOH, (HOOC)CH-CH, CHOH-CO, CH2-CH2-CH2, CH2-NH-CO, CH=C(CH3)- CO, NH-CO-NH, CH2-CH2-CO, CH2-N(CH3)-CH2, NH-CH2-NH, COCH(CH3)-CH2, CO-CH2-CO, CO-NH-CO, CO-CH(COOH)-CH2, COCH=C(COOH), CO-CH=C(CH3), CO-C(NH2)=CH, CO-C(CH3)=N, COCH=CH, CO-CH=N et CO-N=CH. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le ou lesdits composés (a) sont de formule (I) et sont choisis parmi : - l'urée - la méthylurée - éthylurée - la propylurée - la n-butylurée - la sec-butylurée - l'isobutylurée- la tert-butylurée - la cyclopentylurée - éthoxyurée - l'hydroxyéthylurée - la N-(2-hydroxypropyl)urée - la N-(3-hydroxypropyl)urée - la N-(2-diméthylaminopropyl)urée - la N-(3-diméthylaminopropyl)urée - la 1-(3-hydroxyphényl)urée - la benzylurée - la N-carbamoyl maléamide - l'acide N-carbamoyl maléamique - le pipéridinecarboxamide - la 1,2,4-triazol-4-yl-urée - l'acide hydantoïque - l'allophanate de méthyle - l'allophanate d'éthyle - l'acétylurée - l'hydroxyéthylèneurée - la 2-(hydroxyéthyl)éthylèneurée - la diallylurée - la chloroéthylurée - la N,N-diméthylurée - la N,N-diéthylurée - la N,N-dipropylurée - la cyclopenty1-1-méthylurée - la 1,3-diméthylurée - la 1,3-diéthylurée - la 1,3-bis(2-hydroxyéthyl)urée - la 1,3-bis(2-hydroxypropyl)urée - la 1,3-bis(3-hydroxypropyl)urée - la 1,3-dipropylurée - éthy1-3 -propylurée - la sec-buty1-3-méthylurée- l'isobuty1-3-méthylurée - la cyclopenty1-3-méthylurée - la N-acétyl-N'-méthylurée - la triméthylurée - la buty1-3,3-diméthylurée - la tétraméthylurée et - la benzylurée.
4. 4. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le ou lesdits composés (a) sont de formule (II) et sont choisis parmi : - l'acide parabanique - le 1,2-dihydro-3H-1,2,4-triazol-2-one - l'acide barbiturique - l'uracile - le 1-méthyl uracile - le 3-méthyl uracile - le
5. 5-méthyl uracile - le 1,3-diméthyl uracile - le 5-aza uracile - le
6. 6-aza uracile - le 5-fluoro uracile - le 6-fluoro uracile - le 1,3-diméthy1-5-fluoro uracile - le 5-amino uracile - le 6-amino uracile - le 6-amino-1-méthyl uracile - le 6-amino-1,3-diméthyl uracile - le 4-chloro uracile - le 5-chloro uracile - le 5,6-dihydro uracile - le 5,6-dihydro-5-méthyle uracile - la 2-imidazolidone - la 1-méthy1-2-imidazolidinone - la 1,3-diméthy1-2-imidazolidinone- la 4,5-dihydroxy-imidazolidin-2-one - la 1-(2-hydroxyéthyl)-2-imidazolidinone - la 1-(2-hydroxypropy1)-2-imidazolidinone - la 1-(3-hydroxypropy1)-2-imidazolidinone - la 4,5-dihydroxy-1,3-diméthyl-imidazolidin-2-one - la 1,3-bis(2-hydroxyéthyl)-2-imidazolidinone - l'acide 2-imidazolidone-4-carboxylique - le 1-(2-aminoéthyl)-2-imidazole - la 4-méthy1-1,2,4-triazoline-3,5-dione - la 2,4-dihydroxy-6-méthylpyrimidine - la 1-amino-4,5-dihydro-1H-tétrazol-5-one - l'hydantoïne - la 1-méthylhydantoïne - la 5-méthylhydantoïne - la 5,5-diméthylhydantoïne - la 5-éthylhydantoïne - la 5-n-propylhydantoïne - la 5-éthy1-5-méthylhydantoïne - la 5-hydroxy-5-méthylhydantoïne - la 5-hydroxyméthylhydantoïne - la 1-allylhydantoïne - la 1-aminohydantoïne - l'acide hydantoïne 5-acétique - le 4-amino-1,2,4-triazolone-3,5-dione - l'hexahydro-1,2,4,5-tétrazine-3,6-dione - le 5-méthy1-1,3,5-triazinon-2-one - la 1-méthyl-tétrahydro-pyrimidin-2-one - la 2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazine - l'urazole - le 4-méthylurazole - l'acide orotique - l'acide dihydroxyorotique - la 2,4,5-trihydroxypyrimidine - la 2-hydroxy-4-méthylpyrimidine- la 4,5-diamino-2,6-dihydroxypyrimidine - l'acide barbiturique - l'acide 1,3-diméthylbarbiturique - l'acide cyanurique - la 1-méthyl-hexahydropyrimidine-2,4-dione - la 1,3-diméthy1-3,4,5,6-tétrahydro-2-1H-pyrimidinone - la 5-(hydroxyméthy1-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione - l'acide 2,4-dihydroxypyrimidine-5-carboxylique - la 6-azathymine - la 5-méthy1-1,3,5-triazinan-2-one - l'acide N-carbamoylmaléamique et - l'alloxane monohydraté. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que le ou lesdits composés (a) sont l'urée ou 1 ' hydroxyéthylurée. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou lesdits composés (a) représentent de 0,1 à 50 % en poids, de préférence de 1 à 20 % en poids, mieux de 2 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou lesdits composés (b) sont hydrosolubles ou hydrodispersibles à un pH de 7 et à température ambiante (25°C).
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou lesdits composés (b) sont choisis parmi : (i) les épaississants associatifs acryliques ; (ii) les homopolymères d'acide acrylique réticulés ; (iii) les copolymères réticulés d'acide (méth)acrylique et d'acrylate ou de méthacrylate d'alkyle(Ci-C6).
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou lesdits composés (b) sont des épaississants associatifs acryliques et sont choisis parmi ceuxcomportant au moins un motif hydrophile de type acide carboxylique insaturé oléfinique, et au moins un motif hydrophobe de type ester d'alkyl (Cl0-C30) d'acide carboxylique insaturé.
10. 10. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le ou lesdits épaississants associatifs acryliques sont choisis parmi ceux dont le motif hydrophile de type acide carboxylique insaturé oléfinique correspond au monomère de formule (III) suivante : C -C -OH 1 1 11 R 0 (III) formule dans laquelle, Rl désigne H ou CH3 ou C2H5, et dont le motif hydrophobe de type ester d'alkyl (Cl0-C30) d'acide carboxylique insaturé correspond au monomère de formule (IV) suivante : 15 H2C C-C-OR2 1 11 R 0 (IV) formule dans laquelle, Rl désigne H ou CH3 ou C2H5 et de préférence H ou CH3, R2 désignant un radical alkyle en Cl0-C30, et de préférence en C12-C22. 20
11. 11. Composition selon la revendication 7, caractérisée en ce que le ou lesdits composés (b) sont des épaississants associatifs acryliques et sont choisis parmi ceux comportant au moins un monomère acrylique à groupement(s) sulfonique(s), sous forme libre ou partiellement ou totalement neutralisée et comprenant au moins une 25 partie hydrophobe.
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou lesdits composés (b) représentent de 0,01 à 30 % en poids, de préférence de 0,1 à 20 % en poids, mieux de 0,2 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la 30 composition.10
13. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un ou plusieurs épaississants polymériques différents des épaississants polymériques anioniques déjà cités. précédentes, caractérisée en ce que ladite composition comprend un ou plusieurs agents tensioactifs, plus particulièrement un ou plusieurs agents tensio-actifs non-ioniques, amphotères. 10 15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite composition comprend un ou plusieurs corps gras. 16. Utilisation d'une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications précédentes pour le lissage des fibres 15 kératiniques, de préférence des cheveux. 17. Procédé de lissage des fibres kératiniques, de préférence des cheveux comprenant : (i) une étape d'application sur les fibres kératiniques de la composition telle que définie dans les revendications 1 à 15 ; puis 20 (ii) une étape d'élévation de la température des fibres kératiniques, à l'aide d'un moyen de chauffage, à une température variant de 25 à 250°C, de préférence de 100 à 250°C, mieux de 150 à 230°C. 18. Procédé de lissage selon la revendication 17 dans lequel le 25 moyen de chauffage est un fer. quelconque
14. 14. Composition selon l'une des revendications anioniques, cationiques, OU