FR2999909A1

FR2999909A1 - Oil-in-water nanoemulsion, useful for protecting skin from sun and for makingup skin, comprises oily phase dispersed in aqueous phase, amphiphilic lipid, and superabsorbent polymer

Info

Publication number: FR2999909A1
Application number: FR1262535A
Authority: FR
Inventors: Laurent Cordier; Thierry Cotton
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2012-12-21
Filing date: 2012-12-21
Publication date: 2014-06-27
Anticipated expiration: 2032-12-21
Also published as: FR2999909B1

Abstract

Oil-in-water nanoemulsion comprises: an oily phase dispersed in an aqueous phase, where the oil has an average size of less than 200 nm, more preferably less than 100 nm; amphiphilic lipid; and superabsorbent polymer. Independent claims are included for: (1) a cosmetic process for makingup and/or moisturizing the skin, mucous membranes and/or scalp comprising applying oil-in-water nanoemulsion to skin, mucous membranes and/or scalp; and (2) a method for thickening oil-in-water nanoemulsion comprising adding superabsorbent polymer to nanoemulsion.

Description

La présente invention a pour objet une nanoémulsion huile-dans-eau comportant une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse dont les globules d'huile ont une taille moyenne en nombre inférieure à 200 nm, comprenant au moins un lipide amphiphile et au moins un polymère superabsorbant, ainsi que leur utilisation en application topique, notamment en cosmétique. Les émulsions huile-dans-eau (H/E) sont bien connues dans le domaine de la cosmétique et de la dermatologie, notamment pour la préparation de produits cosmétiques tels que des laits, des crèmes, des toniques, des sérums, des eaux de toilette. Les nanoémulsions huile-dans-eau sont des émulsions H/E caractérisées par une taille des globules huileux inférieure à 200 nm, les globules huileux étant stabilisés par une couronne de lipides amphiphiles pouvant éventuellement former une phase cristal liquide de type lamellaire, situés à l'interface huile/phase aqueuse. La transparence de ces émulsions provient de la petite taille des globules huileux, petite taille obtenue grâce à l'utilisation d'une énergie mécanique et notamment d'un homogénéisateur haute pression ou d'une technique d'inversion de phase. Les nanoémulsions sont à différencier des microémulsions de par leur structure. En effet, les microémulsions sont des dispersions thermodynamiquement stables constituées de micelles de lipide(s) amphiphile(s) gonflées par de l'huile. De plus, les microémulsions ne nécessitent pas d'énergie mécanique importante pour être réalisées ; elles se forment spontanément par simple mise en contact des constituants. Les inconvénients majeurs des microémulsions sont liés à leur forte proportion en tensioactifs, conduisant à des intolérances et entraînant un toucher collant lors de l'application sur la peau. Par ailleurs, leur domaine de formulation est en général très étroit et leur stabilité en température très limitée. Les nanoémulsions comprennent un ou plusieurs lipide(s) amphiphile(s). Par lipide amphiphile, on entend ici toutes molécules ayant une structure bipolaire, c'est-à-dire comportant au moins une partie hydrophobe et au moins une partie hydrophile et ayant la propriété de réduire la tension superficielle de l'eau (y< 55mN/m) et de réduire la tension interfaciale entre l'eau et une phase huileuse. Les synonymes de lipide amphiphile sont par exemple : tensioactif, agent de surface, émulsionnant.The subject of the present invention is an oil-in-water nanoemulsion comprising an oily phase dispersed in an aqueous phase, the oil globules of which have an average size in number of less than 200 nm, comprising at least one amphiphilic lipid and at least one polymer. superabsorbent, as well as their use in topical application, especially in cosmetics. Oil-in-water (O / W) emulsions are well known in the field of cosmetics and dermatology, in particular for the preparation of cosmetic products such as milks, creams, tonics, serums toilet. The oil-in-water nanoemulsions are O / W emulsions characterized by an oily globule size of less than 200 nm, the oily globules being stabilized by a ring of amphiphilic lipids that can optionally form a lamellar-type liquid crystal phase, located at the top of the membrane. oil / aqueous phase interface. The transparency of these emulsions comes from the small size of oily globules, small size obtained through the use of mechanical energy and in particular a high pressure homogenizer or a phase inversion technique. Nanoemulsions are to be distinguished from microemulsions by their structure. Indeed, microemulsions are thermodynamically stable dispersions consisting of micelles of lipid (s) amphiphilic (s) swollen with oil. In addition, microemulsions do not require significant mechanical energy to be realized; they form spontaneously by simple contact of the constituents. The major disadvantages of microemulsions are related to their high proportion of surfactants, leading to intolerances and resulting in a sticky feel when applied to the skin. Moreover, their range of formulation is generally very narrow and their temperature stability very limited. The nanoemulsions comprise one or more amphiphilic lipid (s). Amphiphilic lipid here means any molecule having a bipolar structure, that is to say having at least one hydrophobic part and at least one hydrophilic part and having the property of reducing the surface tension of water (y <55mN / m) and to reduce the interfacial tension between water and an oily phase. The synonyms of amphiphilic lipid are for example: surfactant, surfactant, emulsifier.

Les documents EP-A-728 460 et EP-A-780 114 décrivent des nanoémulsions à base de lipides amphiphiles non ioniques liquides ou de tensioactifs silicones. Des nanoémulsions sont également décrites dans les documents FR-A-2,787,026, FR-A-2,787,027, FR-A-2,787,325, FR-A-2,787,326, FR-A-2,787,703, FR-A-2,787,728, et dans les demandes FR9900031, FR9900408 et FR9901178.EP-A-728 460 and EP-A-780 114 disclose nanoemulsions based on liquid nonionic amphiphilic lipids or silicone surfactants. Nanoemulsions are also described in FR-A-2,787,026, FR-A-2,787,027, FR-A-2,787,325, FR-A-2,787,326, FR-A-2,787,703, FR-A-2,787,728, and in applications FR9900031, FR9900408 and FR9901178.

Pour que les nanoémulsions telles que décrites dans ces documents puissent notamment être utilisées facilement dans un conditionnement en pot, et en particulier dans le domaine du soin, il faut les rendre plus épaisses et donc augmenter leur viscosité. Il existe deux moyens pour augmenter la viscosité d'une nanoémulsion. Le premier moyen consiste à augmenter la fraction de la phase huileuse dispersée. En effet, dans les compositions à fort taux de phase huileuse, on constate généralement que la viscosité augmente en fonction du taux d'huile. Cette méthode, décrite dans les demandes citées ci-dessus, permet d'obtenir des compositions épaisses, transparentes et stables. Toutefois, la contrainte d'une telle méthode d'épaississement des nanoémulsions est l'obligation d'avoir un taux d'huile élevé, ce qui n'est pas toujours souhaité car les formules obtenues sont plus riches (taux élevé de phase grasse) et la gamme de viscosité est plus étroite. Par ailleurs, les nanoémulsions ainsi obtenues, une fois conditionnées en pot, nécessitent l'utilisation d'une spatule car la prise par effleurage à la surface du pot est très difficile (aucune adhérence au doigt). Le second moyen pour augmenter la viscosité d'une nanoémulsion consiste à ajouter à la nanoémulsion un polymère hydrophile qui, par gélification de la phase continue aqueuse, va augmenter la viscosité de l'ensemble, et ce, même avec de faibles taux d'huile. Dans les demandes citées ci-dessus, il est envisagé l'adjonction de polymères hydrophiles tels que les dérivés de cellulose, les dérivés d'algues, les gommes naturelles et les polymères synthétiques comme les polymères et copolymères d'acides carboxyvinyliques, par exemple les Carbopols. Malheureusement, les produits obtenus ne sont pas toujours stables et transparents ; ou alors dans des conditions de concentration faible en polymère, ce qui limite leur effet.So that the nanoemulsions as described in these documents can be used particularly easily in a pot packaging, and in particular in the field of care, they must be made thicker and therefore increase their viscosity. There are two ways to increase the viscosity of a nanoemulsion. The first way is to increase the fraction of the dispersed oily phase. In fact, in compositions with a high oil phase content, it is generally found that the viscosity increases as a function of the oil content. This method, described in the applications cited above, makes it possible to obtain thick, transparent and stable compositions. However, the constraint of such a method of thickening nanoemulsions is the requirement to have a high oil content, which is not always desired because the formulas obtained are richer (high rate of fat phase) and the viscosity range is narrower. Moreover, the nanoemulsions thus obtained, once packaged in pots, require the use of a spatula because taking by effleurage on the surface of the pot is very difficult (no adhesion to the finger). The second way to increase the viscosity of a nanoemulsion is to add to the nanoemulsion a hydrophilic polymer which, by gelation of the aqueous continuous phase, will increase the viscosity of the whole, and this, even with low oil levels. . In the applications cited above, it is envisaged the addition of hydrophilic polymers such as cellulose derivatives, algae derivatives, natural gums and synthetic polymers such as polymers and copolymers of carboxyvinyl acids, for example Carbopol. Unfortunately, the products obtained are not always stable and transparent; or in conditions of low polymer concentration, which limits their effect.

Ainsi, il subsiste le besoin d'un système épaississant permettant d'épaissir de manière convenable une composition sous forme de nanoémulsion huile-dans-eau, sans influer sur les propriétés cosmétiques desdites compositions, notamment sans influer sur le caractère transparent ou translucide de la nanoémulsion, et ce quel que soit le taux d'huile que l'on souhaite utiliser.Thus, there remains the need for a thickening system for suitably thickening a composition in the form of an oil-in-water nanoemulsion, without affecting the cosmetic properties of said compositions, in particular without affecting the transparent or translucent nature of the composition. nanoemulsion, regardless of the amount of oil you want to use.

La demanderesse a découvert que l'on pouvait épaissir les nanoémulsions avec des polymères superabsorbants. Ainsi, la présente invention a pour objet une nanoémulsion huile-dans-eau comportant une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse dont les globules d'huile ont une taille moyenne en nombre inférieure à 200 nm comprenant au moins un lipide amphiphile et au moins un polymère superabsorbant. Les nanoémulsions selon l'invention ont généralement un aspect transparent à translucide. La transparence ou translucidité de la composition s'évalue à partir de la mesure de la transmittance, dans le domaine du visible, entre 400 et 800 nm, à température ambiante et pression atmosphérique, à l'aide d'un spectrophotomètre Varian Cary 4000 à travers une cuve de 500 microns. Au sens de l'invention, on considère, que la composition est transparente à translucide lorsque la valeur de la transmittance est supérieure à 40 % dans cette plage de longeur d'onde.The Applicant has discovered that the nanoemulsions can be thickened with superabsorbent polymers. Thus, the subject of the present invention is an oil-in-water nanoemulsion comprising an oily phase dispersed in an aqueous phase whose oil globules have a number average size of less than 200 nm comprising at least one amphiphilic lipid and at least one superabsorbent polymer. The nanoemulsions according to the invention generally have a transparent to translucent appearance. The transparency or translucency of the composition is evaluated from the measurement of the transmittance, in the visible range, between 400 and 800 nm, at ambient temperature and atmospheric pressure, using a Varian Cary 4000 spectrophotometer at through a 500 micron tank. Within the meaning of the invention, it is considered that the composition is transparent to translucent when the value of the transmittance is greater than 40% in this wavelength range.

Les globules d'huile des nanoémulsions de l'invention ont une taille moyenne en nombre inférieure à 200 nm, de préférence inférieure à 150 nm, et encore plus préférentiellement inférieure à 100 nm. La diminution de la taille des globules permet de favoriser la pénétration des actifs dans les couches superficielles de la peau (effet véhicule). La granulométrie des globules huileux est mesurée en général au moyen d'un granulomètre Brookhaven Instrument corp : 90 Plus Particle size analyzer après filtration des particules hydratées du polymère superabsorbant, à température ambiante. Le ou les polymères superabsorbants utilisés dans la composition conforme à la présente invention permettent d'augmenter significativement la viscosité des nanoémulsions, par exemple d'un facteur égal au moins à 5, les mesures étant réalisées à 25 °C avec un rhéomat 180 au mobile 3, 4 ou 5 (selon la gamme de viscosité) à 200 s-1. Aussi, un autre objet de l'invention est un procédé pour épaissir une nanoémulsion huiledans-eau ayant des globules d'huile dont la taille moyenne est inférieure à 200 nm, consistant à ajouter à ladite nanoémulsion au moins un polymère superabsorbant.The oil globules of the nanoemulsions of the invention have a number average size of less than 200 nm, preferably less than 150 nm, and even more preferably less than 100 nm. The decrease in the size of the globules makes it possible to promote the penetration of the active ingredients in the superficial layers of the skin (vehicle effect). The particle size of the oily globules is generally measured by means of a Brookhaven Instrument particle size analyzer after filtration of the hydrated particles of the superabsorbent polymer at room temperature. The superabsorbent polymer or polymers used in the composition according to the present invention make it possible to significantly increase the viscosity of the nanoemulsions, for example by a factor equal to at least 5, the measurements being carried out at 25 ° C. with a mobile rheomat 180. 3, 4 or 5 (depending on the viscosity range) at 200 s-1. Also, another object of the invention is a method for thickening an oil-in-water nanoemulsion having oil globules having an average size of less than 200 nm, comprising adding to said nanoemulsion at least one superabsorbent polymer.

Le ou les polymères superabsorbants permettent notamment une augmentation de la viscosité tout en conservant un aspect translucide. L'aspect légèrement granité obtenu est pas ailleurs très innovant. De plus, les polymères superabsorbants permettent d'obtenir une nanoemulsion qui, dans un conditionnement pot, ne nécessite pas l'utilisation d'une stapule (bonne adhérence au doigt).The one or more superabsorbent polymers allow in particular an increase in the viscosity while maintaining a translucent appearance. The slightly granite appearance obtained is not very innovative elsewhere. In addition, the superabsorbent polymers make it possible to obtain a nanoemulsion which, in a pot condition, does not require the use of a stapule (good adhesion to the finger).

En outre, ils permettent d'améliorer les propriétés cosmétiques, notamment le toucher gras des formules. Dans ce qui va suivre, l'expression « au moins un(e)» est équivalente à « un(e) ou plusieurs » et, à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine.In addition, they improve the cosmetic properties, including the bold touch of the formulas. In what follows, the expression "at least one" is equivalent to "one or more" and, unless otherwise indicated, the boundaries of a domain of values are included in this field.

Polymères superabsorbants On entend par « polymère superabsorbant », un polymère qui est apte à son état sec à absorber spontanément au moins 20 fois son propre poids de fluide aqueux, en particulier d'eau et notamment d'eau distillée. De tels polymères super absorbants sont décrits dans l'ouvrage "Absorbent polymer technology, Studies in polymer science 8" de L. BRANNON- PAPPAS et R. HARLAND, édition Elsevier, 1990. Ces polymères ont une grande capacité d'absorption et de rétention de l'eau et de fluides aqueux. Après absorption du liquide aqueux, les particules du polymère ainsi imbibées de fluide aqueux restent insolubles dans le fluide aqueux et conservent ainsi leur état particulaire individualisé. Le polymère superabsorbant peut avoir une capacité d'absorption d'eau allant de 20 à 2000 fois son propre poids (soit 20 g à 2000 g d'eau absorbée par gramme de polymère absorbant), de préférence de 30 à 1500 fois, et mieux de 50 à 1000 fois. Ces caractéristiques d'absorption d'eau sont définies aux conditions normales de température (25 °C) et de pression (760 mm Hg soit 100000 Pa) et pour de l'eau distillée. La valeur de la capacité d'absorption d'eau d'un polymère peut être déterminée en dispersant 0,5 g de polymère(s) dans 150 g d'une solution d'eau, en attendant 20 minutes, en filtrant la solution non absorbée sur un filtre de 150 pm pendant 20 minutes et en pesant l'eau non absorbée. Le polymère superabsorbant utilisé dans la composition de l'invention se présente sous forme de particules. De préférence, le polymère superabsorbant présente, à l'état sec ou non hydraté, une taille moyenne inférieure ou égale à 100 pm, de préférence inférieure ou égale à 50 pm, allant par exemple de 10 à 100 pm, de préférence de 15 à 50 pm, et mieux de 20 à 30 pm. La taille moyenne des particules correspond au diamètre moyen en masse (D50) mesurée par granulométrie laser ou autre méthode équivalente connue de l'homme du métier.Superabsorbent Polymers The term "superabsorbent polymer" is intended to mean a polymer which is capable, in its dry state, of spontaneously absorbing at least 20 times its own weight of aqueous fluid, in particular water and especially distilled water. Such superabsorbent polymers are described in the book "Absorbent Polymer Technology, Studies in Polymer Science 8" by L. BRANNON-PAPPAS and R. HARLAND, Elsevier edition, 1990. These polymers have a high capacity for absorption and retention. water and aqueous fluids. After absorption of the aqueous liquid, the polymer particles so imbibed with aqueous fluid remain insoluble in the aqueous fluid and thus retain their individualized particulate state. The superabsorbent polymer can have a water absorption capacity ranging from 20 to 2000 times its own weight (ie 20 g to 2000 g absorbed water per gram of absorbent polymer), preferably from 30 to 1500 times, and better from 50 to 1000 times. These water absorption characteristics are defined under normal conditions of temperature (25 ° C) and pressure (760 mmHg or 100000 Pa) and for distilled water. The value of the water absorption capacity of a polymer can be determined by dispersing 0.5 g of polymer (s) in 150 g of a water solution, while waiting for 20 minutes, filtering the non-aqueous solution. absorbed on a 150 μm filter for 20 minutes and weighing the unabsorbed water. The superabsorbent polymer used in the composition of the invention is in the form of particles. Preferably, the superabsorbent polymer has, in the dry or non-hydrated state, an average size of less than or equal to 100 μm, preferably less than or equal to 50 μm, ranging for example from 10 to 100 μm, preferably from 15 to 50 μm, and better 20 to 30 μm. The average particle size corresponds to the mean diameter by mass (D50) measured by laser particle size distribution or other equivalent method known to those skilled in the art.

Ces particules, une fois hydratées, gonflent en formant des particules molles ayant une taille moyenne pouvant aller de 10 pm à 1000 pm, préférentiellement de 20 pm à 500 pm, et encore plus préférentiellement de 50 pm à 400 pm. De préférence, les polymères superabsorbants utilisés dans la présente invention se présentent sous forme de particules sphériques.These particles, once hydrated, swell to form soft particles having an average size ranging from 10 pm to 1000 pm, preferably from 20 pm to 500 pm, and even more preferably from 50 pm to 400 pm. Preferably, the superabsorbent polymers used in the present invention are in the form of spherical particles.

On peut citer notamment les polymères absorbants choisis parmi : - les polyacrylates de sodium réticulés comme par exemple ceux commercialisés sous les dénominations Octacare X100, X110 et RM100 par la société lnnospec Active Chemicals, ceux commercialisés sous les dénominations Flocare GB300 et le Flosorb 500 par la société SNF, ceux commercialisés sous les dénominations Luquasorb 1003, Luquasorb 1010, Luquasorb 1280 et Luquasorb 1110 par la société BASF, ceux commercialisés sous les dénominations VVater Lock G400 et G430 (nom INCI : Acrylamide/Sodium acrylate copolymer) par la société Grain Processing, ou encore l' AQUAKEEPO 10 SH NF proposé par la société Sumitomo Seika, - les amidons greffés par un polymère acrylique (homopolymère ou copolymère) et notamment par le polyacrylate de sodium, tels que ceux commercialisés sous la dénomination Sanfresh ST-100MC par la société Sanyo Chemical Industries ou Makimousse 25, Makimousse 12 par la société Daito Kasei (nom INCI Sodium polyacrylate Starch), - les amidons hydrolysés greffés par un polymère acrylique (homopolymère ou copolymère) et notamment le copolymère acryloacrylamide/acrylate de sodium, comme ceux commercialisées sous les dénominations VVater Lock A-240, A-180, B-204, D-223, A-100, C- 200, D-223, par la société Grain Processing (nom INCI : Starch/acrylamide/sodium acrylate copolymer), - les polymères à base d'amidon, de gomme et de dérivé cellulosique, tels que celui contenant de l'amidon, de la gomme de guar et de la carboxymethyl cellulose de sodium, commercialisé sous la dénomination Lysorb 220 par la société Lysac, - et leurs mélanges.Absorbent polymers chosen from: crosslinked sodium polyacrylates, for example those sold under the names Octacare X100, X110 and RM100 by Innospec Active Chemicals, those marketed under the names Flocare GB300 and Flosorb 500 by the method SNF company, those sold under the names Luquasorb 1003, Luquasorb 1010, Luquasorb 1280 and Luquasorb 1110 by the company BASF, those sold under the names VVater Lock G400 and G430 (INCI name: Acrylamide / Sodium acrylate copolymer) by the company Grain Processing, or AQUAKEEPO 10 SH NF proposed by the company Sumitomo Seika, - starches grafted with an acrylic polymer (homopolymer or copolymer) and in particular with sodium polyacrylate, such as those sold under the name Sanfresh ST-100 ™ by the company Sanyo Chemical Industries or Makimousse 25, Makimousse 12 by the company Daito Ka sei (INCI name Sodium polyacrylate Starch), - hydrolysed starches grafted with an acrylic polymer (homopolymer or copolymer) and especially acryloacrylamide / sodium acrylate copolymer, such as those sold under the names VVater Lock A-240, A-180, B -204, D-223, A-100, C-200, D-223, by the company Grain Processing (INCI name: Starch / acrylamide / sodium acrylate copolymer), - polymers based on starch, gum and cellulose derivative, such as that containing starch, guar gum and sodium carboxymethyl cellulose, sold under the name Lysorb 220 by Lysac, and mixtures thereof.

Les polymères superabsorbants utilisés dans la présente invention peuvent être réticulés ou non réticulés. Ils sont de préférence choisis parmi les polymères réticulés. Les polymères superabsorbants utilisés dans la présente invention sont de préférence des homo- ou copolymères acryliques réticulés, de préférence neutralisés, qui se présentent sous forme particulaire.The superabsorbent polymers used in the present invention may be crosslinked or uncrosslinked. They are preferably chosen from crosslinked polymers. The superabsorbent polymers used in the present invention are preferably crosslinked, preferably neutralized acrylic homo- or copolymers, which are in particulate form.

De préférence, le polymère superabsorbant est choisi parmi les polyacrylates de sodium réticulés, de préférence sous forme de particules ayant une taille moyenne (ou diamètre moyen) inférieure ou égale à 100 microns, de préférence encore sous forme de particules sphériques. Ces polymères ont de préférence une capacité d'absorption d'eau à 0,9 % de NaCI de 10 à 100 g/g, de préférence de 20 à 80 g/g et mieux de 30 à 80 g/g.Preferably, the superabsorbent polymer is chosen from crosslinked sodium polyacrylates, preferably in the form of particles having a mean size (or average diameter) less than or equal to 100 microns, more preferably in the form of spherical particles. These polymers preferably have a water absorption capacity at 0.9% NaCl of 10 to 100 g / g, preferably 20 to 80 g / g and more preferably 30 to 80 g / g.

Le ou les polymères superabsorbants peuvent être présents dans la composition de l'invention en une teneur en matière active allant par exemple de 0,001 à 5 % en poids, de préférence de 0,01 à 2 % en poids, de préférence allant de 0,1 à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition.The superabsorbent polymer or polymers may be present in the composition of the invention in an active material content ranging, for example, from 0.001 to 5% by weight, preferably from 0.01 to 2% by weight, preferably from 0 to 1 to 1% by weight relative to the total weight of the composition.

Le ou les polymères superabsorbants utilisés selon l'invention peuvent épaissir tout type de nanoémulsions, et notamment les nanoémulsions décrites dans les documents EP-A-705 593, EP-A-728 460, EP-A-780 114, FR-A-2,787,026, FR-A-2,787,027, FR-A-2,787,325, FR-A-2,787,326, FR-A-2,787,703, FR-A-2,787,728, FR9900031, FR9900408 et FR9901178.The superabsorbent polymer or polymers used according to the invention can thicken any type of nanoemulsion, and in particular the nanoemulsions described in the documents EP-A-705 593, EP-A-728 460, EP-A-780 114, FR-A- 2,787,026, FR-A-2,787,027, FR-A-2,787,325, FR-A-2,787,326, FR-A-2,787,703, FR-A-2,787,728, FR9900031, FR9900408 and FR9901178.

Lipides amphiphiles Le ou les lipides amphiphiles utilisables dans le cadre de l'invention peuvent être choisis parmi les lipides amphiphiles non ioniques et les lipides amphiphiles ioniques tels que les lipides amphiphiles anioniques et les lipides amphiphiles cationiques.Amphiphilic Lipids The amphiphilic lipid (s) that may be used in the context of the invention may be chosen from nonionic amphiphilic lipids and ionic amphiphilic lipids such as anionic amphiphilic lipids and cationic amphiphilic lipids.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la nanoémulsion comprend au moins un lipide amphiphile non ionique. Les lipides amphiphiles non ioniques utilisables dans le cadre de l'invention peuvent être choisis parmi : 1/ les tensioactifs solides à une température inférieure ou égale à 45 °C, choisis parmi les esters gras de glycérol, les esters gras de sorbitan et les esters gras de sorbitan oxyéthylénés, les éthers gras éthoxylés et les esters gras éthoxylés, 2/ les tensioactifs silicones, 3/ les lipides amphiphiles liquides à température inférieure ou égale à 45 °C, choisis parmi les esters d'au moins un polyol et d'au moins un acide gras comportant au moins une chaîne alkyle en 08-022, saturée ou non saturée, linéaire ou ramifiée, et notamment insaturée ou ramifiée, le polyol étant choisi dans le groupe formé par le polyéthylèneglycol comportant de 1 à 60 unités d'oxyde d'éthylène, le sorbitan, le glycérol pouvant comporter de 2 à 30 unités d'oxyde d'éthylène, les polyglycérols comportant de 2 à 15 unités de glycérol, 4/ les esters d'acide gras et de sucre et les éthers d'alcool gras et de sucre, 5/ Les copolymères blocs d'oxyde d'éthylène (A) et d'oxyde de propylène (B), et leurs mélanges. 1/ Les esters gras de glycérol, utilisables comme lipides amphiphiles non ioniques dans la nanoémulsion selon l'invention, solides à une température inférieure ou égale à 45 °C, peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters formés d'au moins un acide comportant une chaîne alkyle linéaire saturée, ayant de 16 à 22 atomes de carbone, et de 1 à 10 motifs glycérol. On peut utiliser un ou plusieurs de ces esters gras de glycérol dans la nanoémulsion de l'invention. Ces esters peuvent être notamment choisis parmi les stéarates, béhénates, arachidates, palmitates et leurs mélanges. On utilise de préférence des stéarates et palmitates.According to a particular embodiment of the invention, the nanoemulsion comprises at least one nonionic amphiphilic lipid. The nonionic amphiphilic lipids that may be used in the context of the invention may be chosen from: 1 / solid surfactants at a temperature of less than or equal to 45 ° C., chosen from fatty esters of glycerol, fatty esters of sorbitan and esters oxyethylenated sorbitan fats, ethoxylated fatty ethers and ethoxylated fatty esters, 2 / silicone surfactants, 3 / liquid amphiphilic lipids at a temperature of less than or equal to 45 ° C., chosen from esters of at least one polyol and from at least one fatty acid comprising at least one saturated or unsaturated, linear or branched, and in particular unsaturated or branched, 08-022 alkyl chain, the polyol being chosen from the group formed by polyethylene glycol comprising from 1 to 60 units of ethylene oxide, sorbitan, glycerol may contain from 2 to 30 ethylene oxide units, polyglycerols comprising from 2 to 15 glycerol units, 4 / fatty acid esters and t sugar and fatty alcohol ethers and sugar, 5 / Ethylene oxide (A) and propylene oxide (B) block copolymers, and mixtures thereof. 1 / The fatty esters of glycerol, usable as nonionic amphiphilic lipids in the nanoemulsion according to the invention, which are solid at a temperature of less than or equal to 45 ° C., may be chosen in particular from the group comprising esters formed from at least one acid having a saturated linear alkyl chain having from 16 to 22 carbon atoms, and from 1 to 10 glycerol units. One or more of these glycerol fatty esters may be used in the nanoemulsion of the invention. These esters may especially be chosen from stearates, behenates, arachidates and palmitates, and mixtures thereof. Stearates and palmitates are preferably used.

On peut citer à titre d'exemple de tensioactif utilisable dans la nanoémulsion de l'invention, les monostéarate, distéarate, tristéarate et pentastéarate de décaglycérol (10 unités de glycérol) (noms CTFA : Polyglyceryl-10 stearate, Polyglyceryl-10 distearate, Polyglyceryl-10 tristearate, Polyglyceryl-10 pentastearate) tels que les produits vendus sous les dénominations respectives Nikkol Decaglyn 1-S, 2-S, 3-S et 5-S par la société Nikko, et le monostéarate de diglycérol (nom CTFA : Polyglycery1-2 stearate) tel que le produit vendu par la société Nikko sous la dénomination Nikkol DGMS. Les esters gras de sorbitan, utilisables comme lipides amphiphiles non ioniques dans la nanoémulsion selon l'invention, solides à une température inférieure ou égale à 45°C, sont choisis notamment dans le groupe comprenant les esters d'acide gras en 016-022 et de sorbitan et les esters d'acide gras en 016-022 et de sorbitan oxyéthylénés. Ils sont formés d'au moins un acide gras comportant au moins une chaîne alkyle linéaire saturée, ayant respectivement de 16 à 22 atomes de carbone, et de sorbitol ou de sorbitol éthoxylé. Les esters oxyéthylénés comportent généralement de 1 à 100 unités d'oxyde d'éthylène et de préférence de 2 à 40 unités d'oxyde d'éthylène (0E).As examples of surfactants that can be used in the nanoemulsion of the invention, mention may be made of decaglycerol monostearate, distearate, tristearate and pentastearate (10 units of glycerol) (CTFA names: Polyglyceryl-10 stearate, Polyglyceryl-10 distearate, Polyglyceryl 10-tristearate, Polyglyceryl-10 pentastearate) such as the products sold under the respective names Nikkol Decaglyn 1-S, 2-S, 3-S and 5-S by the company Nikko, and the diglyceryl monostearate (CTFA name: Polyglycery) -2 stearate) such as the product sold by Nikko under the name Nikkol DGMS. The fatty esters of sorbitan, usable as nonionic amphiphilic lipids in the nanoemulsion according to the invention, solid at a temperature of less than or equal to 45 ° C., are chosen in particular from the group comprising the fatty acid esters in 016-022 and of sorbitan and 0-16-022 fatty acid esters and oxyethylenated sorbitan. They are formed of at least one fatty acid comprising at least one saturated linear alkyl chain, having respectively from 16 to 22 carbon atoms, and sorbitol or ethoxylated sorbitol. The oxyethylenated esters generally comprise from 1 to 100 ethylene oxide units and preferably from 2 to 40 ethylene oxide units (OE).

Ces esters peuvent être notamment choisis parmi les stéarates, béhénates, arachidates, palmitates, et leurs mélanges. On utilise de préférence des stéarates et palmitates.These esters may especially be chosen from stearates, behenates, arachidates and palmitates, and mixtures thereof. Stearates and palmitates are preferably used.

On peut citer à titre d'exemple d'ester gras de sorbitan et d'ester gras de sorbitan oxyéthyléné, utilisable dans la nanoémulsion de l'invention, le monostéarate de sorbitan (nom CTFA : Sorbitan stearate) vendu par la société CRODA sous la dénomination Span 60, le monopalmitate de sorbitan (nom CTFA : Sorbitan palmitate) vendu par la société CRODA sous la dénomination Span 40, le tristéarate de sorbitan 20 OE (nom CTFA: Polysorbate 65) vendu par la société CRODA sous la dénomination Tween 65. Les éthers gras éthoxylés solides à une température inférieure ou égale à 45°C, utilisables comme lipides amphiphiles non ioniques dans la nanoémulsion selon l'invention sont de préférence des éthers formés de 1 à 100 unités d'oxyde d'éthylène et d'au moins une chaîne d'alcool gras ayant de 16 à 22 atomes de carbone. La chaîne grasse des éthers peut être notamment choisie parmi les motifs béhényle, arachidyle, stéaryle, cétyle, et leurs mélanges tels que cétéaryle. A titre d'exemple d'éthers gras éthoxylés, on peut citer les éthers d'alcool béhénique comprenant 5, 10, 20 et 30 unités d'oxyde d'éthylène (noms CTFA: Beheneth-5, Beheneth-10, Beheneth-20, Beheneth-30), tels que les produits commercialisés sous les dénominations Nikkol BB5, BB10, BB20, BB30 par la société Nikko, et l'éther d'alcool stéarylique comprenant 2 unités d'oxyde d'éthylène (nom CTFA : Steareth-2), tel que le produit commercialisé sous la dénomination Brij 72 par la société CRODA. Les esters gras éthoxylés solides à une température inférieure ou égale à 45°C, utilisables comme lipides amphiphiles non ioniques dans la nanoémulsion selon l'invention sont des esters formés de 1 à 100 unités d'oxyde d'éthylène et d'au moins une chaîne d'acide gras comportant de 16 à 22 atomes de carbone. La chaîne grasse des esters peut être notamment choisie parmi les motifs stéarate, béhénate, arachidate, palmitate, et leurs mélanges. A titre d'exemple d'esters gras éthoxylés, on peut citer l'ester d'acide stéarique comprenant 40 unités d'oxyde d'éthylène, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Myrj 52 (nom CTFA: PEG-40 stearate) par la société CRODA ainsi que l'ester d'acide béhénique comprenant 8 unités d'oxyde d'éthylène (nom CTFA : PEG-8 behenate), tel que le produit commercialisé sous la dénomination Compritol HD5 ATO par la société Gattefosse. 2/ Les tensioactifs silicones utilisables selon l'invention sont des composés silicones comportant au moins une chaîne oxyéthylénée -OCH2CH2- et/ou oxypropylénée - OCH2CH2CH2-. Comme tensioactifs silicones pouvant être utilisés selon la présente invention, on peut citer ceux décrits dans les documents US-A-5,364,633 et US-A-5,411,744. De préférence, le tensioactif silicone utilisé selon la présente invention est un composé de formule (Il) : CH -I 3 SiOl H A CH3 CH CH -1 3 I 3 SKI, Si-R3 1 B I R2 CH3 CH 1 3 CH3 dans laquelle : R1, R2, R3, indépendamment les uns des autres, représentent un radical alkyle en Cl-06 ou un radical -(CH2),-(OCH2CH2)-(OCH2CH2CH2),-OR4, au moins un radical R1, R2 OU R3 n'étant pas un radical alkyle ; R4 étant un hydrogène, un radical alkyle ou un radical acyle ; A est un nombre entier allant de 0 à 200; B est un nombre entier allant de 0 à 50 ; à la condition que A et B ne soient pas égaux à zéro en même temps ; x est un nombre entier allant de 1 à 6; y est un nombre entier allant de 1 à 30; z est un nombre entier allant de 0 à 5. Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, dans le composé de formule (I), le radical alkyle est un radical méthyle, x est un nombre entier allant de 2 à 6 et y est un nombre entier allant de 4 à 30.As an example of sorbitan fatty ester and oxyethylenated sorbitan fatty ester, usable in the nanoemulsion of the invention, mention may be made of sorbitan monostearate (CTFA name: Sorbitan stearate) sold by CRODA under the name Span 60 denomination, the sorbitan monopalmitate (CTFA name: Sorbitan palmitate) sold by CRODA under the name Span 40, sorbitan tristearate 20 OE (CTFA name: Polysorbate 65) sold by CRODA under the name Tween 65. The solid ethoxylated fatty ethers at a temperature of less than or equal to 45 ° C., which can be used as nonionic amphiphilic lipids in the nanoemulsion according to the invention, are preferably ethers formed from 1 to 100 ethylene oxide units and from minus one fatty alcohol chain having from 16 to 22 carbon atoms. The fatty chain of the ethers may in particular be chosen from behenyl, arachidyl, stearyl and cetyl units, and mixtures thereof such as cetearyl. By way of example of ethoxylated fatty ethers, mention may be made of behenic alcohol ethers comprising 5, 10, 20 and 30 ethylene oxide units (CTFA names: Beheneth-5, Beheneth-10, Beheneth-20 , Beheneth-30), such as the products marketed under the names Nikkol BB5, BB10, BB20, BB30 by the company Nikko, and the stearyl alcohol ether comprising 2 ethylene oxide units (CTFA name: Steareth- 2), such as the product sold under the name Brij 72 by the company Croda. The solid ethoxylated fatty esters at a temperature of less than or equal to 45 ° C., which can be used as nonionic amphiphilic lipids in the nanoemulsion according to the invention, are esters formed from 1 to 100 ethylene oxide units and from at least one fatty acid chain having from 16 to 22 carbon atoms. The fatty chain of the esters may especially be chosen from stearate, behenate, arachidate and palmitate units, and mixtures thereof. By way of example of ethoxylated fatty esters, mention may be made of the stearic acid ester comprising 40 ethylene oxide units, such as the product sold under the name Myrj 52 (CTFA name: PEG-40 stearate) by the company CRODA and the behenic acid ester comprising 8 ethylene oxide units (CTFA name: PEG-8 behenate), such as the product sold under the name Compritol HD5 ATO by the company Gattefosse. 2 / The silicone surfactants that can be used according to the invention are silicone compounds comprising at least one oxyethylenated chain -OCH 2 CH 2 - and / or oxypropylene-OCH 2 CH 2 CH 2 -. Silicone surfactants that may be used according to the present invention include those described in US-A-5,364,633 and US-A-5,411,744. Preferably, the silicone surfactant used according to the present invention is a compound of formula (II): ## STR2 ## wherein: R1, R2, R3, independently of each other, represent a C1-C6 alkyl radical or a radical - (CH2), - (OCH2CH2) - (OCH2CH2CH2), - OR4, at least one radical R1, R2 or R3 n not being an alkyl radical; R4 being a hydrogen, an alkyl radical or an acyl radical; A is an integer from 0 to 200; B is an integer from 0 to 50; provided that A and B are not equal to zero at the same time; x is an integer from 1 to 6; y is an integer from 1 to 30; z is an integer ranging from 0 to 5. According to a preferred embodiment of the invention, in the compound of formula (I), the alkyl radical is a methyl radical, x is an integer ranging from 2 to 6 and y is an integer ranging from 4 to 30.

On peut citer, à titre d'exemple de tensioactifs silicones de formule (II), les composés de formule (III) : (CH3)3SiO-RCH3)25i01A-(CH3SiO)B-Si(C1-13)3 (III) (CH2)2-(OCH2CH2)y-OH dans laquelle A est un nombre entier allant de 20 à 105, B est un nombre entier allant de 2 à 10 et y est un nombre entier allant de 10 à 20. On peut également citer à titre d'exemple de tensioactifs silicones de formule (II), les composés de formule (IV) : H-(OCH2CH2)y-(CH2)3-[(CH3)2SiO]A,-(CH2)3-(OCH2CH2)y-OH (IV) dans laquelle A' et y sont des nombres entiers allant de 10 à 20. On peut utiliser notamment comme tensioactifs silicones, ceux commercialisés par la société Dow Corning sous les dénominations DC 5329, DC 7439-146, DC 2-5695 et Q4-3667. Les composés DC 5329, DC 7439-146, DC 2-5695 sont des composés de formule (III) où respectivement A est 22, B est 2 et y est 12 ; A est 103, B est 10 et y est 12 ; A est 27, B est 3 et y est 12. Le composé Q4-3667 est un composé de formule (IV) où A est 15 et y est 13. 3/ Les lipides amphiphiles liquides à température inférieure ou égale à 45 °C peuvent être notamment choisis parmi : - l'isostéarate de polyéthylèneglycol de poids moléculaire 400, vendu sous la dénomination DUB IS PEG 8 par la société STEARI NERI ES DUBOIS ; - l'isostéarate de diglycéryle, vendu par la société SOLVAY ; - le laurate de polyglycérol comportant 2 unités de glycérol (polyglycery1-2 laurate), vendu sous la dénomination Diglycerin-monolaurate par la société SOLVAY ; - l'oléate de sorbitan, vendu sous la dénomination SPAN 80 par la société CRODA ; - l'isostéarate de sorbitan, vendu sous la dénomination NIKKOL SI 1OR par la société NIKKO ; - le cocoate d'a-butylglucoside ou le caprate d'a-butylglucoside commercialisés par la société U LI CE. 4/ Les esters d'acide gras et de sucre, utilisables comme lipides amphiphiles non ioniques dans la nanoémulsion selon l'invention sont de préférence solides à une température inférieure ou égale à 45°C et peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou les mélanges d'esters d'acide gras en 08-022 et de sucrose, de maltose, de glucose ou de fructose, et les esters ou les mélanges d'esters d'acide gras en 014-022 et de méthylglucose. Les acides gras en 08-022 ou en 014-022 formant le motif gras des esters utilisables dans la nanoémulsion de l'invention comportent une chaîne alkyle linéaire saturée ou non saturée, ayant respectivement de 8 à 22 ou de 14 à 22 atomes de carbone. Le motif gras des esters peut être notamment choisi parmi les stéarates, béhénates, arachidonates, palmitates, myristates, laurates, caprates et leurs mélanges. On utilise de préférence des stéarates. On peut citer, à titre d'exemple d'esters ou de mélanges d'esters d'acide gras et de sucrose, de maltose, de glucose ou de fructose, le monostéarate de sucrose, le distéarate de sucrose, le tristéarate de sucrose et leurs mélanges, tels que les produits commercialisés par la société Croda sous la dénomination Crodesta F50, F70, F110, F160 ayant respectivement un HLB (Hydrophilic Lipophilic Balance) de 5, 7, 11 et 16 ; et à titre d'exemple d'esters ou de mélanges d'esters d'acide gras et de méthylglucose, le distéarate de méthyl glucose et de polyglycérol-3, vendu par la société Goldschmidt sous la dénomination de Tego-care 450.By way of example of silicone surfactants of formula (II), mention may be made of the compounds of formula (III): (CH 3) 3 SiO-RCH 3) 251O1- (CH 3 SiO) B-Si (Cl-13) 3 (III) (CH2) 2- (OCH2CH2) y-OH wherein A is an integer from 20 to 105, B is an integer from 2 to 10, and y is an integer from 10 to 20. Reference may also be made to by way of example of silicone surfactants of formula (II), the compounds of formula (IV): ## STR5 ## y-OH (IV) in which A 'and y are integers ranging from 10 to 20. In particular, those used in the manufacture of Dow Corning under the names DC 5329, DC 7439-146, DC may be used as silicone surfactants. 2-5695 and Q4-3667. Compounds DC 5329, DC 7439-146, DC 2-5695 are compounds of formula (III) wherein A is respectively 22, B is 2 and y is 12; A is 103, B is 10 and y is 12; A is 27, B is 3 and y is 12. Compound Q4-3667 is a compound of formula (IV) where A is and y is 13. 3 / Liquid amphiphilic lipids at or below 45 ° C may be be chosen in particular from: polyethylene glycol isostearate of molecular weight 400, sold under the name DUB IS PEG 8 by the company Stari Neri ES Dubois; the diglyceryl isostearate sold by the company Solvay; polyglycerol laurate comprising 2 units of glycerol (polyglyceryl-laurate), sold under the name Diglycerin-monolaurate by the company Solvay; sorbitan oleate, sold under the name Span 80 by the company Croda; sorbitan isostearate, sold under the name NIKKOL SI 1OR by the company NIKKO; the α-butylglucoside cocoate or the α-butylglucoside caprate marketed by U LI CE. 4 / The fatty acid and sugar esters that can be used as nonionic amphiphilic lipids in the nanoemulsion according to the invention are preferably solid at a temperature of less than or equal to 45 ° C. and may be chosen in particular from the group comprising the esters or mixtures of 08-022 fatty acid esters with sucrose, maltose, glucose or fructose, and esters or mixtures of 0-14-022 fatty acid esters with methylglucose. The fatty acids in the fatty moiety of the esters of use in the nanoemulsion of the invention comprise a saturated or unsaturated linear alkyl chain having, respectively, from 8 to 22 or from 14 to 22 carbon atoms. . The fatty unit of the esters may in particular be chosen from stearates, behenates, arachidonates, palmitates, myristates, laurates, caprates and their mixtures. Stearates are preferably used. Examples of esters or mixtures of fatty acid esters and sucrose, maltose, glucose or fructose, sucrose monostearate, sucrose distearate, sucrose tristearate and the like. mixtures thereof, such as the products marketed by Croda under the name Crodesta F50, F70, F110, F160 respectively having a HLB (Hydrophilic Lipophilic Balance) of 5, 7, 11 and 16; and as an example of esters or mixtures of fatty acid esters and methylglucose, methyl glucose and polyglycerol-3 distearate sold by Goldschmidt under the trade name Tego-care 450.

On peut citer aussi les monoesters de glucose ou de maltose tels que l'O-hexadécanoyle-6- D-glucoside de méthyle et l'O-hexadécanoyle-6-D-maltoside de méthyle. Les éthers d'alcool gras et de sucre, utilisables comme lipides amphiphiles non ioniques dans la nanoémulsion selon l'invention sont solides à une température inférieure ou égale à 45 °C et peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les éthers ou mélanges d'éthers d'alcool gras en 08-022 et de glucose, de maltose, de sucrose ou de fructose et les éthers ou mélanges d'éthers d'alcool gras en 014-022 et de méthylglucose. Ce sont notamment des alkylpolyglucosides. 'o Les alcools gras en 08-022 ou en 014-022 formant le motif gras des éthers utilisables dans la nanoémulsion de l'invention comportent une chaîne alkyle linéaire saturée ou non saturée, ayant respectivement de 8 à 22 ou de 14 à 22 atomes de carbone. Le motif gras des éthers peut être notamment choisi parmi les motifs décyle, cétyle, béhényle, arachidyle, stéaryle, palmityle, myristyle, lauryle, capryle, hexadécanyle, et leurs mélanges tels que cétéaryle. A titre d'exemple d'éthers d'alcool gras et de sucre, on peut citer les alkylpolyglucosides tels que le décylglucoside et le laurylglucoside commercialisés par exemple par la société COGNIS sous les dénominations respectives de Plantaren 2000 et Plantaren 1200, le cétostéarylglucoside éventuellement en mélange avec l'alcool cétostéarylique, commercialisé par exemple sous la dénomination Montanov 68 par la société Seppic, sous la dénomination Tego-care CG90 par la société EVONIK-GOLDSCHMIDT, ainsi que l'arachidylglucoside, par exemple sous la forme du mélange d'alcools arachidique et béhénique et d'arachidylglucoside, commercialisé sous la dénomination Montanov 202 par la société Seppic.Mention may also be made of glucose or maltose monoesters such as methyl O-hexadecanoyl-6-D-glucoside and methyl O-hexadecanoyl-6-D-maltoside. The fatty alcohol and sugar ethers which can be used as nonionic amphiphilic lipids in the nanoemulsion according to the invention are solid at a temperature of less than or equal to 45 ° C. and can be chosen especially from the group comprising the ethers or mixtures of fatty alcohol ethers of 08-022 and glucose, maltose, sucrose or fructose and ethers or mixtures of fatty alcohol ethers of 014-022 and methylglucose. These are in particular alkylpolyglucosides. The fatty alcohols in the 0-0222 or in the 014-022 fatty unit of the ethers that can be used in the nanoemulsion of the invention comprise a saturated or unsaturated linear alkyl chain, having respectively from 8 to 22 or from 14 to 22 atoms. of carbon. The fatty unit of the ethers may especially be chosen from decyl, cetyl, behenyl, arachidyl, stearyl, palmityl, myristyl, lauryl, capryl and hexadecanyl units, and mixtures thereof such as cetearyl. As examples of fatty alcohol ethers and sugar, there may be mentioned alkylpolyglucosides such as decylglucoside and laurylglucoside marketed for example by the company Cognis under the respective names of Plantaren 2000 and Plantaren 1200, cetostearylglucoside optionally mixture with cetostearyl alcohol, sold for example under the name Montanov 68 by the company Seppic, under the name Tego-care CG90 by the company Evonik-GOLDSCHMIDT, and arachidylglucoside, for example in the form of the mixture of alcohols arachidic and behenic and arachidylglucoside, marketed under the name Montanov 202 by the company Seppic.

On utilise plus particulièrement comme lipide amphiphile non ionique de ce type, le monostéarate de sucrose, le distéarate de sucrose, le tristéarate de sucrose et leurs mélanges, le distéarate de méthyl glucose et de polyglycérol-3 et les alkylpolyglucosides. 5/ Les copolymères blocs d'oxyde d'éthylène (A) et d'oxyde de propylène (B), utilisables comme lipides amphiphiles non ioniques dans la nanoémulsion selon l'invention peuvent être choisis notamment parmi les copolymères blocs de formule (V) : HO(C2H40)x(C3H60)y(C2H40)zH (V) dans laquelle x, y et z sont des nombres entiers tels que x+z va de 2 à 100 et y va de 14 à 60, et leurs mélanges, et plus particulièrement parmi les copolymères blocs de formule (V) ayant un HLB allant de 2 à 16. Ces copolymères blocs peuvent être notamment choisis parmi les poloxamers et notamment parmi le Poloxamer 231 tel que le produit commercialisé par la société ICI sous la dénomination Pluronic L81 de formule (V) avec x=z=6, y=39 (HLB 2) ; le Poloxamer 282 tel que le produit commercialisé par la société BASF sous la dénomination Pluronic L92 de formule (V) avec x=z=10, y=47 (HLB 6) ; et le Poloxamer 124 tel que le produit commercialisé par la société ICI sous la dénomination Pluronic L44 de formule (V) avec x=z=11, y=21 (HLB 16). Comme lipides amphiphiles non ioniques, on peut aussi citer les mélanges de tensioactifs non ioniques décrits dans le document EP-A-705593 incorporé ici pour référence.More particularly used as nonionic amphiphilic lipid of this type, sucrose monostearate, sucrose distearate, sucrose tristearate and mixtures thereof, methyl glucose and polyglycerol-3 distearate and alkylpolyglucosides. 5 / The block copolymers of ethylene oxide (A) and of propylene oxide (B) that can be used as nonionic amphiphilic lipids in the nanoemulsion according to the invention may be chosen in particular from block copolymers of formula (V) Where X, y and z are integers such that x + z is from 2 to 100 and y is from 14 to and more particularly from block copolymers of formula (V) having an HLB ranging from 2 to 16. These block copolymers may be chosen in particular from poloxamers and in particular from Poloxamer 231, such as the product sold by the company ICI under the name Pluronic. L81 of formula (V) with x = z = 6, y = 39 (HLB 2); Poloxamer 282 such as the product sold by BASF under the name Pluronic L92 of formula (V) with x = z = 10, y = 47 (HLB 6); and Poloxamer 124, such as the product sold by ICI under the name Pluronic L44 of formula (V) with x = z = 11, y = 21 (HLB 16). As nonionic amphiphilic lipids, mention may also be made of the mixtures of nonionic surfactants described in the document EP-A-705593 incorporated herein by reference.

Parmi les lipides amphiphiles non ioniques, on peut utiliser en particulier : - l'isostéarate de PEG 400 ou PEG-8 Isostéarate (comportant 8 moles d'oxyde d'éthylène), - l'isostéarate de diglycéryle, - le monolaurate de polyglycérol comportant 2 unités de glycérol et les stéarates de polyglycérol comportant 10 unités de glycérol, - l'oléate de sorbitan, - l'isostéarate de sorbitan, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la nanoémulsion comprend au moins un tensioactif solide à une température inférieure ou égale à 45 °C, choisi parmi les éthers gras éthoxylés, les esters gras éthoxylés et les esters gras de glycérol. Le ou les lipides amphiphiles non ioniques sont généralement présents dans la composition selon l'invention en une teneur en matière active allant de 0,2 % à 15 % en poids, de préférence allant de 1 % à 8 % en poids du poids total de la composition.Among the nonionic amphiphilic lipids, it is possible to use in particular: PEG 400 or PEG-8 isostearate Isostearate (comprising 8 moles of ethylene oxide), diglyceryl isostearate, polyglycerol monolaurate comprising 2 units of glycerol and polyglycerol stearates containing 10 units of glycerol, - sorbitan oleate, - sorbitan isostearate, and mixtures thereof. According to one particular embodiment of the invention, the nanoemulsion comprises at least one solid surfactant at a temperature of less than or equal to 45 ° C., chosen from ethoxylated fatty ethers, ethoxylated fatty esters and glycerol fatty esters. The nonionic amphiphilic lipid (s) are generally present in the composition according to the invention in an active matter content ranging from 0.2% to 15% by weight, preferably ranging from 1% to 8% by weight of the total weight of the composition.

Selon une forme particulière de réalisation de l'invention, la nanoémulsion comprend en outre un ou plusieurs lipides amphiphiles ioniques, en particulier un ou plusieurs lipides amphiphiles anioniques ou cationiques, différents des lipides amphiphiles non ioniques décrits précédemment. Leur ajout peut améliorer encore la stabilité de la dispersion. De préférence, lorsque la composition conforme à l'invention comprend au moins un lipide amphiphile ionique, celui-ci est anionique. Les lipides amphiphiles anioniques utilisables dans les nanoémulsions de l'invention peuvent être choisis parmi : - les sels alcalins du dicétyl- et du dimyristylphosphate ; - les sels alcalins du cholestérol sulfate ; - les sels alcalins du cholestérol phosphate ; - les lipoaminoacides et leurs sels tels que les acylglutamates mono- et di-sodiques comme le sel disodique de l'acide N-stéaroyl L-glutamique commercialisé sous la dénomination 30 Acylglutamate H521 par la société AJINOMOTO ; - les sels de sodium de l'acide phosphatidique ; - les phospholipides ; - les dérivés alkylsulfoniques notamment de formule (VIII) : R-CH-00-0-(CH2-CH2-00)-CH3 (VIII) SO3M dans laquelle R représente des radicaux alkyle en 016-022, en particulier les radicaux C161-133 et C181-137 pris en mélange ou séparément et M est un métal alcalin ou alcalino-terreux tel que le sodium ; et leurs mélanges. Lorsque la nanoémulsion contient un ou plusieurs lipides amphiphiles ioniques, ils sont généralement présents dans des concentrations en matière active allant de 0,01 à 5 % en poids, de préférence de 0,25 à 1 % en poids du poids total de la composition. Selon son caractère plus hydrophile ou plus lipophile, le lipide amphiphile peut être introduit dans la phase aqueuse ou dans la phase huileuse de la nanoémulsion. La teneur total en matière active de lipides amphiphiles non ioniques et ioniques va, de préférence, de 0,2 à 15 % en poids, de préférence de 1 à 8 % en poids du poids total de la composition. Phase huileuse La phase huileuse de la nanoémulsion selon l'invention comprend au moins une huile. On entend par huile, tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique. Les huiles pouvant être utilisées dans les nanoémulsions de l'invention sont choisies préférentiellement dans le groupe formé par : - les huiles d'origine végétale, formées par des esters d'acides gras et de polyols, en particulier les triglycérides liquides, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, d'avocat, de jojoba, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, le tricaprocaprylate de glycérol, ou les huiles végétales de formule R0000R10 dans laquelle R9 représente le reste d'un acide gras supérieur comportant de 7 à 29 atomes de carbone et R10 représente une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée contenant de 3 à 30 atomes de carbone, en particulier alkyle ou alkényle, par exemple, l'huile de Purcellin ou la cire liquide de jojoba ; - des huiles essentielles naturelles ou synthétiques telles que, par exemple, les huiles d'eucalyptus, de lavandin, de lavande, de vétivier, de litsea cubeba, de citron, de santal, de romarin, de camomille, de sarriette, de noix de muscade, de cannelle, d'hysope, de carvi, d'orange, de géraniol, de cade et de bergamote; - les huiles de synthèse telles que l'huile de parléam, les polyoléfines et les esters d'acides carboxyliques liquides ; - les huiles minérales telles que l'hexadécane, l'isohexadécane et l'huile de paraffine ; - les huiles halogénés, notamment des fluorocarbures tels que des fluoramines par exemple 5 la perfluorotributylamine, des hydrocarbures fluorés, par exemple le perfluorodécahydronaphtalène, des fluoroesters et des fluoroéthers ; - les huiles de silicone volatiles ou non volatiles. Les polyoléfines utilisables comme huiles de synthèse sont en particulier les poly-a-oléfines et plus particulièrement celles de type polybutène, hydrogéné ou non, et de préférence 10 polyisobutène, hydrogéné ou non. Les esters d'acides carboxyliques liquides utilisables comme huiles de synthèse, peuvent être des esters d'acides mono-, di-, tri- ou tétra-carboxyliques. Le nombre total de carbone des esters est généralement supérieur ou égal à 10 et de préférence inférieur à 100 et plus particulièrement inférieur à 80. Ce sont notamment les monoesters d'acides aliphatiques 15 saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en Cl-026 et d'alcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en Cl-026 , le nombre total de carbone des esters étant généralement supérieur ou égal à 10. On peut également utiliser les esters d'acides di- ou tri-carboxyliques en 04-022 et d'alcools en Cl-022 et les esters d'acides mono-, di- ou tri-carboxyliques et d'alcools di-, tri-, tétra- ou penta-hydroxylés en 02-026. 20 Parmi les esters cités ci-dessus, on préfère utiliser les palmitates d'alkyle tels que le palmitate d'éthyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthy1-2-héxyle, le palmitate de 2- octyldécyle ; les myristates d'alkyle tels que le myristate d'isopropyle, le myristate de butyle, le myristate de cétyle, le myristate de 2-octyldodécyle ; les stéarates d'alkyle tel que le stéarate d'hexyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; les malates d'alkyle tels que 25 le malate de dioctyle ; les laurates d'alkyle tels que le laurate d'hexyle et le laurate de 2- hexyldécyle ; l'isononanate d'isononyle ; l'octanoate de cétyle. Avantageusement, la nanoémulsion selon l'invention contient au moins une huile de poids moléculaire supérieur ou égal à 400, notamment allant de 400 à 10 000, mieux allant de 400 30 à 5000, ou encore allant de 400 à 5000. Les huiles de poids moléculaire supérieur ou égal à 400 peuvent être choisies parmi les huiles d'origine végétale, les huiles minérales, les huiles de synthèse et les huiles de silicone, et leurs mélanges. Comme huiles de ce type, on peut citer par exemple le palmitate d'isocétyle, le stéarate d'isocétyle, l'huile d'avocat, l'huile de jojoba. 35 Les nanoémulsions conformes à l'invention comportent une quantité de phase huileuse (huile et autres corps gras hormis le lipide amphiphile) allant généralement de 2 à 40 % en poids par rapport au poids total de la nanoémulsion, et plus particulièrement de 5 à 30 %.According to a particular embodiment of the invention, the nanoemulsion further comprises one or more ionic amphiphilic lipids, in particular one or more anionic or cationic amphiphilic lipids, different from the previously described nonionic amphiphilic lipids. Their addition can further improve the stability of the dispersion. Preferably, when the composition according to the invention comprises at least one ionic amphiphilic lipid, it is anionic. The anionic amphiphilic lipids that may be used in the nanoemulsions of the invention may be chosen from: the alkaline salts of dicetyl and dimyristyl phosphate; the alkaline salts of cholesterol sulfate; the alkaline salts of cholesterol phosphate; lipoamino acids and their salts, such as mono- and di-sodium acylglutamates, such as the disodium salt of N-stearoyl L-glutamic acid sold under the name Acylglutamate H521 by the company Ajinomoto; the sodium salts of phosphatidic acid; phospholipids; the alkylsulphonic derivatives in particular of formula (VIII): R-CH-00-O- (CH2-CH2-00) -CH3 (VIII) SO3M in which R represents alkyl radicals at 0-16-022, in particular the radicals C161- 133 and C181-137 taken as a mixture or separately and M is an alkali or alkaline earth metal such as sodium; and their mixtures. When the nanoemulsion contains one or more ionic amphiphilic lipids, they are generally present in concentrations of active material ranging from 0.01 to 5% by weight, preferably from 0.25 to 1% by weight of the total weight of the composition. Depending on its more hydrophilic or lipophilic character, the amphiphilic lipid can be introduced into the aqueous phase or into the oily phase of the nanoemulsion. The total active substance content of nonionic and ionic amphiphilic lipids preferably ranges from 0.2 to 15% by weight, preferably from 1 to 8% by weight relative to the total weight of the composition. Oily phase The oily phase of the nanoemulsion according to the invention comprises at least one oil. The term "oil" means any fatty substance in liquid form at ambient temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure. The oils that can be used in the nanoemulsions of the invention are preferably chosen from the group formed by: oils of plant origin, formed by esters of fatty acids and polyols, in particular liquid triglycerides, for example the sunflower, corn, soy, avocado, jojoba, squash, grape seed, sesame, hazelnut, tricaprocaprylate glycerol, or vegetable oils of formula R0000R10 wherein R9 represents the rest of a higher fatty acid having from 7 to 29 carbon atoms and R10 represents a linear or branched hydrocarbon chain containing from 3 to 30 carbon atoms, in particular alkyl or alkenyl, for example, the purcellin oil or the liquid wax of jojoba; natural or synthetic essential oils such as, for example, eucalyptus, lavandin, lavender, vetiver, litsea cubeba, lemon, sandalwood, rosemary, chamomile, savory, walnut nutmeg, cinnamon, hyssop, caraway, orange, geraniol, cade and bergamot; synthetic oils such as parleam oil, polyolefins and liquid carboxylic acid esters; mineral oils such as hexadecane, isohexadecane and paraffin oil; halogenated oils, in particular fluorocarbons such as fluoroamines, for example perfluorotributylamine, fluorinated hydrocarbons, for example perfluorodecahydronaphthalene, fluoroesters and fluoroethers; volatile or non-volatile silicone oils. The polyolefins that may be used as synthesis oils are in particular poly-α-olefins and more particularly those of polybutene type, hydrogenated or otherwise, and preferably polyisobutene, hydrogenated or otherwise. The liquid carboxylic acid esters which can be used as synthetic oils may be esters of mono-, di-, tri- or tetracarboxylic acids. The total number of carbon of the esters is generally greater than or equal to 10 and preferably less than 100 and more particularly less than 80. These are in particular the monoesters of saturated or unsaturated aliphatic acids, linear or branched in Cl-026 and d saturated or unsaturated aliphatic alcohols, linear or branched in Cl-026, the total carbon number of the esters generally being greater than or equal to 10. It is also possible to use the di- or tri-carboxylic acid esters as 04-022 and of C 1 -C 02 alcohols and esters of mono-, di- or tri-carboxylic acids and of di-, tri-, tetra- or penta-hydroxy alcohols at 02-026. Among the esters mentioned above, it is preferred to use alkyl palmitates such as ethyl palmitate, isopropyl palmitate, ethyl-2-hexyl palmitate, 2-octyldecyl palmitate; alkyl myristates such as isopropyl myristate, butyl myristate, cetyl myristate, 2-octyldodecyl myristate; alkyl stearates such as hexyl stearate, butyl stearate, isobutyl stearate; alkyl malates such as dioctyl malate; alkyl laurates such as hexyl laurate and 2-hexyldecyl laurate; isononyl isononanate; cetyl octanoate. Advantageously, the nanoemulsion according to the invention contains at least one oil with a molecular weight greater than or equal to 400, in particular ranging from 400 to 10,000, better still from 400 to 5000, or even from 400 to 5,000. The molecular weight greater than or equal to 400 may be chosen from vegetable oils, mineral oils, synthetic oils and silicone oils, and mixtures thereof. Examples of such oils are isoketyl palmitate, isoketyl stearate, avocado oil and jojoba oil. The nanoemulsions in accordance with the invention comprise a quantity of oily phase (oil and other fatty substances, excluding the amphiphilic lipid) generally ranging from 2 to 40% by weight relative to the total weight of the nanoemulsion, and more particularly from 5 to 30% by weight. %.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la phase huileuse et les lipides amphiphiles (amphiphiles non ioniques et ioniques) sont présents dans la nanoémulsion dans un rapport pondéral de la quantité de phase huileuse sur la quantité en matière active de lipide amphiphile allant de 2 à 10, de préférence allant de 3 à 8. Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase grasse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique ; les alcools gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'alcool stéarylique, l'alcool cétylique et leurs mélanges (alcool cétéarylique). Phase aqueuse La phase aqueuse de la composition conforme à l'invention comprend au moins de l'eau. La quantité de phase aqueuse peut aller de 50 à 98 % en poids, de préférence de 60 à 90% par rapport au poids total de la composition. Cette quantité dépend de la forme galénique de la composition désirée. La quantité d'eau peut représenter tout ou une partie de la phase aqueuse, et elle est généralement d'au moins 30 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence au moins 40 % en poids.According to one particular embodiment of the invention, the oily phase and the amphiphilic lipids (nonionic and ionic amphiphiles) are present in the nanoemulsion in a weight ratio of the amount of oily phase to the amount of active ingredient of amphiphilic lipid ranging from from 2 to 10, preferably from 3 to 8. The other fatty substances that may be present in the fatty phase are, for example, fatty acids containing from 8 to 30 carbon atoms, such as stearic acid, lauric acid, palmitic acid; fatty alcohols having from 8 to 30 carbon atoms, such as stearyl alcohol, cetyl alcohol and mixtures thereof (cetearyl alcohol). Aqueous phase The aqueous phase of the composition according to the invention comprises at least water. The amount of aqueous phase can range from 50 to 98% by weight, preferably from 60 to 90% relative to the total weight of the composition. This amount depends on the dosage form of the desired composition. The amount of water may represent all or part of the aqueous phase, and it is generally at least 30% by weight relative to the total weight of the composition, preferably at least 40% by weight.

La nanoémulsion conforme à la présente invention peut contenir des additifs, notamment pour améliorer, si nécessaire, la transparence de la composition. Ces additifs peuvent par exemple être choisis parmi : - les alcools inférieurs en C1-C8 tels que l'éthanol ; - les glycols tels que la glycérine, le propylèneglycol, le 1,3- butylèneglycol, le dipropylèneglycol, les polyéthylèneglycols comportant de 4 à 16 unités d'oxyde d'éthylène et de préférence de 8 à 12, le 1,3-propanediol, le pentylène glycol, le caprylyl glycol ; - les sucres tels que le glucose, le fructose, le maltose, le lactose, le sucrose, le rhamnose et mannose ; Ces additifs peuvent être utilisés en mélange. Lorsqu'ils sont présents dans la nanoémulsion de l'invention, ils peuvent être utilisés à des concentrations en matière active allant de préférence de 0,01 à 30 % en poids par rapport au poids total de la nanoémulsion, et mieux de 0,1 à 20 % en poids par rapport au poids total de la nanoémulsion. La nanoémulsion selon l'invention est obtenue en deux étapes, une première étape consistant à obtenir la nanoémulsion, et une deuxième étape consistant à l'épaissir en incorporant sous agitation le polymère superabsorbant.The nanoemulsion according to the present invention may contain additives, in particular to improve, if necessary, the transparency of the composition. These additives may for example be chosen from: lower C1-C8 alcohols such as ethanol; glycols such as glycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycols containing from 4 to 16 ethylene oxide units and preferably from 8 to 12, 1,3-propanediol, pentylene glycol, caprylyl glycol; sugars such as glucose, fructose, maltose, lactose, sucrose, rhamnose and mannose; These additives can be used in a mixture. When they are present in the nanoemulsion of the invention, they may be used at concentrations of active material ranging preferably from 0.01 to 30% by weight relative to the total weight of the nanoemulsion, and better still from 0.1. at 20% by weight relative to the total weight of the nanoemulsion. The nanoemulsion according to the invention is obtained in two steps, a first step consisting of obtaining the nanoemulsion, and a second step of thickening it by stirring the superabsorbent polymer.

Selon un mode de réalisation particulier d'obtention de la nanoémulsion, le procédé d'homogénéisation sous haute pression consiste à mélanger la phase aqueuse et la phase huileuse, sous agitation vive, à une température allant de 10 à 80 °C, à effectuer ensuite une étape d'homogénéisation haute pression à une pression supérieure à 5.107 Pa puis à ajouter le polymère utilisé selon l'invention. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, on effectue ensuite encore une étape d'homogénéisation haute pression à une pression supérieure à 5.107 Pa. L'homogénéisation haute pression est réalisée de préférence à une pression allant de 6.107 à 18.107 Pa. Le cisaillement va de préférence de 2.106 s-1 à 5.108 s-1 et mieux de 1.108 s-1 à 3.108 s-1 (s-1 signifie seconde-1).According to a particular embodiment of obtaining the nanoemulsion, the high pressure homogenization process consists of mixing the aqueous phase and the oily phase, with vigorous stirring, at a temperature ranging from 10 to 80 ° C., to be carried out subsequently. a high pressure homogenization step at a pressure greater than 5.107 Pa and then adding the polymer used according to the invention. According to a preferred embodiment of the invention, a high pressure homogenization step is then further carried out at a pressure greater than 5.107 Pa. The high pressure homogenization is preferably carried out at a pressure ranging from 6.107 to 18.107 Pa. shear is preferably from 2.106 s-1 to 5.108 s-1 and more preferably from 1.108 s-1 to 3.108 s-1 (s-1 means second-1).

Selon un autre mode de réalisation particulier d'obtention de la nanoémulsion, le principe drémulsification par inversion de phase en température (en Anglais : Phase Inversion Temperature ou PIT) est, dans son principe, bien connu de l'homme de l'art ; il a été décrit en 1968 par K. Shinoda (J. Chem. Soc. Jpn., 1968, 89, 435). Il a été montré que cette technique d'émulsification permet d'obtenir des émulsions fines stables (K. Shinoda et H.According to another particular embodiment of obtaining the nanoemulsion, the principle of demulsification by phase inversion in temperature (English: Phase Inversion Temperature or PIT) is, in principle, well known to those skilled in the art; it has been described in 1968 by K. Shinoda (J. Chem Soc Jpn., 1968, 89, 435). It has been shown that this emulsification technique makes it possible to obtain stable fine emulsions (K. Shinoda and H.

Saito, J. Colloïd Interface Sci., 1969,30, 258). Cette technologie a été appliquée en cosmétique dès 1972 par Mitsui et al. («Application of the phase-inversion-temperature method to the emulsification of cosmetics» ; T. Mitsui, Y. Machida and F. Harusawa, American. Cosmet. Perfum., 1972, 87, 33). Le principe de cette technique est le suivant : on réalise le mélange d'une phase aqueuse et d'une phase huileuse, que l'on porte à une température supérieure à la température PIT, température d'inversion de phase du système, qui est la température à laquelle l'équilibre entre les propriétés hydrophile et lipophile du ou des émulsionnants mis en oeuvre est atteint ; à température élevée, c'est-à-dire supérieure à la température d'inversion de phase (>PIT), l'émulsion est de type eau-dans-huile, et, au cours de son refroidissement, cette émulsion s'inverse à la température d'inversion de phase, pour devenir une émulsion de type huile-dans-eau, et ceci en étant passée auparavant par un état de microémulsion. Ce procédé permet d'obtenir facilement des émulsions de diamètre inférieur à 4 pm. Les nanoémulsions conformes à l'invention sont préparées de préférence par un procédé d'homogénéisation sous haute pression.Saito, J. Colloid Interface Sci., 1969, 30, 258). This technology has been applied in cosmetics since 1972 by Mitsui et al. ("Application of the phase-inversion-temperature method to the emulsification of cosmetics", T. Mitsui, Y. Machida and F. Harusawa, American, Cosmet Perfum., 1972, 87, 33). The principle of this technique is as follows: the mixing of an aqueous phase and an oily phase, which is carried out at a temperature above the PIT temperature, phase reversal temperature of the system, which is the temperature at which the balance between the hydrophilic and lipophilic properties of the emulsifier (s) used is reached; at high temperature, that is to say above the phase inversion temperature (> PIT), the emulsion is of the water-in-oil type, and during its cooling, this emulsion is reversed at the phase inversion temperature, to become an oil-in-water type emulsion, and this having previously passed through a microemulsion state. This process makes it easy to obtain emulsions with a diameter of less than 4 μm. The nanoemulsions according to the invention are preferably prepared by a homogenization process under high pressure.

Les nanoémulsions définies ci-dessus peuvent être utilisées dans tout domaine où ce type de composition est utile. Elles peuvent constituer notamment des compositions à usage topique et en particulier des compositions cosmétiques ou dermatologiques selon le type d'actifs et la quantité de ces actifs qu'elles comportent, ainsi que dans le domaine pharmaceutique.The nanoemulsions defined above can be used in any field where this type of composition is useful. They may in particular constitute compositions for topical use and in particular cosmetic or dermatological compositions according to the type of active ingredients and the quantity of these active ingredients which they comprise, as well as in the pharmaceutical field.

Une telle composition à usage topique contient un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau, les muqueuses, le cuir chevelu, les yeux et / ou les cheveux.Such a composition for topical use contains a physiologically acceptable medium, that is to say, compatible with the skin, the mucous membranes, the scalp, the eyes and / or the hair.

Un autre objet de l'invention consiste en une composition cosmétique ou dermatologique comprenant une nanoémulsion telle que définie précédemment. Les compositions de l'invention peuvent contenir des adjuvants et notamment des actifs hydrosolubles ou liposolubles, ayant une activité cosmétique ou dermatologique. Les actifs liposolubles sont dans les globules huileux de l'émulsion, tandis que les actifs hydrosolubles sont dans la phase aqueuse de l'émulsion. On peut citer, à titre d'exemples d'actif, les vitamines (A, C, E, K, PP...) et leurs dérivés ou précurseurs, seuls ou en mélanges ; les agents anti-pollution et/ou agent anti-radicalaire ; les agents dépigmentants et/ou des agents pro-pigmentants ; les agents anti-glycation ; les agents apaisants, les inhibiteurs de NO- synthase ; les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation ; les agents stimulant la prolifération des fibroblastes ; les agents stimulant la prolifération des kératinocytes ; les agents myorelaxants ; les agents tenseurs ; les agents kératolytiques ; les agents desquamants ; les agents hydratants ; les agents anti-inflammatoires ; les agents agissant sur le métabolisme énergétique des cellules ; les antagonistes de substances P ou de CRGP ; les agents anti-chute et/ou repousse des cheveux ; les agents anti-rides. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants ainsi que leurs concentrations doivent être tels qu'ils ne modifient pas la propriété recherchée pour la composition de l'invention. Selon un mode de réalisation particulie de l'invention, la nanoémulsion comprend au moins un filtre organique lipophile.Another subject of the invention consists of a cosmetic or dermatological composition comprising a nanoemulsion as defined above. The compositions of the invention may contain adjuvants and in particular water-soluble or liposoluble active agents, having a cosmetic or dermatological activity. The liposoluble active agents are in the oily globules of the emulsion, while the water-soluble active agents are in the aqueous phase of the emulsion. Examples of active ingredients that may be mentioned include vitamins (A, C, E, K, PP) and their derivatives or precursors, alone or in mixtures; anti-pollution agents and / or anti-radical agent; depigmenting agents and / or pro-pigmenting agents; anti-glycation agents; soothing agents, NO-synthase inhibitors; agents stimulating the synthesis of dermal or epidermal macromolecules and / or preventing their degradation; agents stimulating the proliferation of fibroblasts; agents stimulating the proliferation of keratinocytes; muscle relaxants; tensors; keratolytic agents; desquamating agents; moisturizing agents; anti-inflammatory agents; agents acting on the energetic metabolism of cells; substance P or CRGP antagonists; anti-hair loss agents and / or hair regrowth; anti-wrinkle agents. The amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the field under consideration, and for example from 0.01 to 20% of the total weight of the composition. These adjuvants and their concentrations must be such that they do not modify the desired property for the composition of the invention. According to a particular embodiment of the invention, the nanoemulsion comprises at least one lipophilic organic filter.

On entend par « filtre UV lipophile» au sens de la présente invention tout agent filtrant les radiations UV susceptible d'être complètement dissous à l'état moléculaire dans une phase grasse de l'émulsion ou bien d'être solubilisé sous forme colloïdale (par exemple sous forme micellaire) dans une phase grasse.For the purposes of the present invention, the term "UV-lipophilic filter" means any filtering agent for UV radiation capable of being completely dissolved in the molecular state in a fatty phase of the emulsion or of being solubilized in colloidal form (by example in micellar form) in a fatty phase.

Les filtres UV organiques lipophiles peuvent notamment être choisis parmi les dérivés cinnamiques ; les anthranilates ; les dérivés salicyliques, les dérivés de dibenzoylméthane, les dérivés du camphre ; les dérivés de la benzophénone ; les dérivés de 13, [3 - diphénylacrylate ; les dérivés de triazine ; les dérivés de benzotriazole ; les dérivés de benzalmalonate notamment ceux cités dans le brevet US5624663 ; les imidazolines ; les dérivés de l'acide p-aminobenzoïque (PABA) ; les dérivés de benzoxazole tels que décrits dans les demandes de brevet EP0832642, EP1027883, EP1300137 et DE10162844 ; les polymères filtres et silicones filtres tels que ceux décrits notamment dans la demande VVO- 93/04665 ; les dimères dérivés d'a-alkylstyrène tels que ceux décrits dans la demande de brevet DE19855649 ; les 4,4-diarylbutadiènes tels que décrits dans les demandes EP0967200, DE19746654, DE19755649, EP-A-1008586, EP1133980 et EP133981 ; les dérivés de mérocyanine tels que ceux décrits dans les demandes W004/006878, W005/058269, W006/032741, FR2957249 et FR2957250 et leurs mélanges. Comme exemples de filtres UV organiques lipophiles, on peut citer ceux désignés ci-dessous sous leur nom INCI : Dérivé de dibenzoylméthane Butyl Methoxy Dibenzoylmethane ou avobenzone, proposé à la vente sous la dénomination commerciale de "PARSOL 1789" par la Société DSM NUTRITIONAL PRODUCTS Dérivés de l'acide para-aminobenzoique : PABA, Ethyl PABA, Ethyl Dihydroxypropyl PABA, Ethylhexyl Diméthyl PABA vendu notamment sous le nom « ESCALOL 507 » par ISP, Dérivés salicyliques : Homosalate vendu sous le nom « Eusolex HMS » par Rona/EM Industries, Ethylhexyl Salicylate vendu sous le nom « NEO HELIOPAN OS » par SYMRISE, Dérivés cinnamiques : Ethylhexyl Methoxycinnamate vendu notamment sous le nom commercial « PARSOL MCX » par DSM NUTRITIONAL PRODUCTS, lsopropyl Methoxy cinnamate, Isoamyl Methoxy cinnamate vendu sous le nom commercial « NEO HELIOPAN E 1000 » par SYMRISE, Cinoxate, Diisopropyl Methylcinnamate, Dérivés de p,p-diphénylacrylate : Octocrylene vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL N539 » par BASF, Etocrylene, vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL N35 » par BASF, Dérivés de la benzophénone : Benzophenone-1 vendu sous le nom commercial « UVINUL 400 » par BASF, Benzophenone-2 vendu sous le nom commercial « UVINUL D50 » par BASF Benzophenone-3 ou Oxybenzone, vendu sous le nom commercial « UVINUL M40 » par BASF, Benzophenone-6 vendu sous le nom commercial « Helisorb 11 » par Norquay Benzophenone-8 vendu sous le nom commercial « Spectra-Sorb UV-24 » par American Cyanamid Benzophenone-12 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyI)-benzoate de n-hexyle vendu sous le nom commercial« UVINUL A +» ou sous forme de mélange avec l'octylmethoxycinnamate sous le nom commercial« UVINUL A + B» par BASF, le 1,1'-(1,4-piperazinediy1)bis[14244-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]phenyl] -methanone (CAS 919803-06-8) sous sa forme micronisée ou non micronisée Dérivés du benzylidène camphre : 3-Benzylidene camphor fabriqué sous le nom « MEXORYL SD» par CHIMEX, 4-Methylbenzylidene camphor vendu sous le nom « EUSOLEX 6300 » par MERCK , Polyacrylamidomethyl Benzylidene Camphor fabriqué sous le nom « MEXORYL SVV » par 25 CHIMEX, Dérivés du phenyl benzotriazole : Drometrizole Trisiloxane vendu sous le nom « Silatrizole » par RHODIA CHIMIE, 30 Dérivés de triazine : Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine vendu sous le nom commercial «Tl NOSORB S » par BASF, Ethylhexyl triazone vendu notamment sous le nom commercial «UVINUL T150 » par BASF, Diethylhexyl Butamido Triazone vendu sous le nom commercial « UVASORB HEB » par 35 SIGMA 3V, la 2,4,6-tris(4'-amino benzalmalonate de dinéopentyle)-s-triazine la 2,4,6-tris-(4'-amino benzalmalonate de diisobutyle)-s- triazine la 2,4-bis (4'-aminobenzalmalonate de dinéopentyle)-6-(4'-aminobenzoate de n-butyle)-striazine, Dérivés anthraniliques : Menthyl anthranilate vendu sous le nom commercial commercial « NEO HELIOPAN MA » par SYMRISE, Dérivés d'imidazolines : Ethylhexyl Dimethoxybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate, Dérivés du benzalmalonate : Di-néopentyl 4'-méthoxybenzalmalonate Polyorganosiloxane à fonctions benzalmalonate comme le Polysilicone-15 vendu sous la dénomination commerciale « PARSOL SLX » par DSM NUTRITIONAL PRODUCTS Dérivés de 4,4-diarylbutadiène : 1,1-dicarboxy (2,2'-diméthyl-propyI)-4,4-diphénylbutadiène Dérivés de benzoxazole : 20 2,4-bis-[5-1(diméthylpropyl)benzoxazol-2-y1-(4-pheny1)-imino]-6- (2-ethylhexyl)-imino-1,3,5- triazine vendu sous le nom d'Uvasorb K2A par Sigma 3V et leurs mélanges. Les dérivés de mérocyanine lipophiles 25 - Octy1-5-N, N-diethylamino-2-phenysulfony1-2,4-pentadienoate et leurs mélanges. Les filtres organiques lipophiles ou insolubles préférentiels sont choisis parmi Butyl Methoxy Dibenzoylmethane 30 Ethylhexyl Methoxycinnamate Ethylhexyl Salicylate, Homosalate, Butyl Methoxydibenzoylmethane Octocrylene, 35 Benzophenone-3, 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyI)-benzoate de n-hexyle. 4-Methylbenzylidene camphor, 15 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine Ethylhexyl triazone, Diethylhexyl Butamido Triazone, la 2,4,6-tris(4'-amino benzalmalonate de dinéopentyle)-s-triazine la 2,4,6-tris-(4'-amino benzalmalonate de diisobutyle)-s- triazine la 2,4-bis (4'-aminobenzalmalonate de dinéopentyle)-6-(4'-aminobenzoate de n-butyle)-s- triazine, la 2,4,6-tris(bipheny1-4-y1-1,3,5-triazine la 2,4,6-tris(terphenyI)-1,3,5-triazine Drometrizole Trisiloxane Polysilicone-15 1,1-dicarboxy (2,2'-diméthyl-propyI)-4,4-diphénylbutadiène 2,4-bis-[5-1(diméthylpropyl)benzoxazol-2-y1-(4-pheny1)-imino]-6- (2-ethylhexyl)-imino-1,3,5- triazine et leurs mélanges. Les filtres organiques lipophiles préférentiels sont choisis plus particulièrement parmi Butyl Methoxydibenzoylmethane Octocrylene, Ethylhexyl Salicylate, 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyI)-benzoate de n-hexyle. Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine Ethylhexyl triazone, Diethylhexyl Butamido Triazone, Drometrizole Trisiloxane et leurs mélanges. Le ou les filtres UV organiques lipophiles sont de préférence présents dans les compositions selon l'invention à une teneur allant de 0,1 % à 30 % en poids de préférence 0,1 à 15 % en poids, et encore plus préférentiellement 0,5 à 13 % en poids, par rapport au poids total de la 30 composition. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la nanoémulsion est une émulsion huile-dans-eau cosmétique ou dermatologique ayant des globules d'huile dont la taille moyenne en nombre est inférieure à 150 nm, contenant dans un milieu cosmétiquement 35 acceptable : a) au moins un polymère superabsorbant tel que défini précédemment ; b) au moins un tensioactif solide à une température inférieure ou égale à 45°C, choisi parmi les éthers gras éthoxylés, les esters gras éthoxylés, les esters gras de glycerol ou leurs mélanges ; et c) au moins une huile ayant un poids moléculaire supérieur à 400, et en ce que le rapport en poids de la quantité de phase huileuse sur la quantité de tensioactif va de 2 à 10, caractérisée par le fait qu'elle comprend au moins un filtre UV organique lipophile. La nanoémulsion de l'invention peut être par exemple utilisée pour le soin, la photoprotection, le traitement, le maquillage de la peau du visage, du corps et / ou du cuir chevelu.The lipophilic organic UV filters may in particular be chosen from cinnamic derivatives; anthranilates; salicylic derivatives, dibenzoylmethane derivatives, camphor derivatives; benzophenone derivatives; 13, [3-diphenylacrylate; triazine derivatives; benzotriazole derivatives; benzalmalonate derivatives including those cited in US5624663; imidazolines; p-aminobenzoic acid derivatives (PABA); benzoxazole derivatives as described in patent applications EP0832642, EP1027883, EP1300137 and DE10162844; filter polymers and silicone filters such as those described in particular in the application VVO-93/04665; dimers derived from α-alkylstyrene such as those described in patent application DE19855649; 4,4-diarylbutadienes as described in applications EP0967200, DE19746654, DE19755649, EP-A-1008586, EP1133980 and EP133981; merocyanine derivatives such as those described in applications W004 / 006878, W005 / 058269, W006 / 032741, FR2957249 and FR2957250 and mixtures thereof. As examples of lipophilic organic UV filters, mention may be made of those designated below by their INCI name: Derivative of dibenzoylmethane Butyl Methoxy Dibenzoylmethane or Avobenzone, sold under the trade name "PARSOL 1789" by the company DSM NUTRITIONAL PRODUCTS Derivatives para-aminobenzoic acid: PABA, Ethyl PABA, Ethyl Dihydroxypropyl PABA, Ethylhexyl Dimethyl PABA sold in particular under the name "ESCALOL 507" by ISP, Salicylic Derivatives: Homosalate sold under the name "Eusolex HMS" by Rona / EM Industries, Ethylhexyl salicylate sold under the name Neo Heliopan OS by SYMRISE, cinnamic derivatives: Ethylhexyl Methoxycinnamate sold in particular under the trade name PARSOL MCX by DSM NUTRITIONAL PRODUCTS, Isopropyl Methoxy Cinnamate, Isoamyl Methoxy Cinnamate sold under the trade name NEO HELIOPAN E 1000 "by SYMRISE, Cinoxate, Diisopropyl Methylcinnamate, Derivatives of p, p-diphenylacrylate: Octocrylene sold especially under the trade name "UVINUL N539" by BASF, Etocrylene, sold in particular under the trademark "UVINUL N35" by BASF, Derivatives of benzophenone: Benzophenone-1 sold under the trade name "UVINUL 400" by BASF, Benzophenone-2 sold under the trade name "UVINUL D50" by BASF Benzophenone-3 or Oxybenzone, sold under the trade name "UVINUL M40" by BASF, Benzophenone-6 sold under the trade name "Helisorb 11" by Norquay Benzophenone-8 sold under the name Commercial "Spectra-Sorb UV-24" by American Cyanamid Benzophenone-12 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) -N-hexyl benzoate sold under the trade name "Uvinul A +" or as a mixture with the octylmethoxycinnamate under the trade name "UVINUL A + B" by BASF, 1,1 '- (1,4-piperazinediyl) bis [14244- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] phenyl] -methanone (CAS 919803-06-8 ) in micronized or non-micronized form Benzylidene camphor derivatives: 3-Benzylidene camphor fabri under the name "MEXORYL SD" by CHIMEX, 4-Methylbenzylidene camphor sold under the name "EUSOLEX 6300" by MERCK, Polyacrylamidomethyl Benzylidene Camphor manufactured under the name "MEXORYL SVV" by 25 CHIMEX, Derivatives of phenyl benzotriazole: Drometrizole Trisiloxane sold under the name "Silatrizole" by RHODIA CHIMIE, 30 Triazine derivatives: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine sold under the trade name "Tl NOSORB S" by BASF, Ethylhexyl triazone sold in particular under the trade name "UVINUL T150" by BASF, Diethylhexyl Butamido Triazone sold under the trade name "UVASORB HEB" by SIGMA 3V, 2,4,6-tris (dineopentyl 4'-amino benzalmalonate) -s-triazine 2,4,6-tris- (4'-amino benzalmalonate) of diisobutyl) -s-triazine 2,4-bis (dineopentyl 4'-aminobenzalmalonate) -6- (n-butyl 4'-aminobenzoate) -triazine, anthranilic derivatives: Menthyl anthranilate sold under the trade name "NEO HELIOPAN MA "by SYMRISE, D imidazoline derivatives: Ethylhexyl Dimethoxybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate, Derivatives of benzalmalonate: Di-neopentyl 4'-methoxybenzalmalonate Polyorganosiloxane with benzalmalonate functions such as Polysilicone-15 sold under the trade name "PARSOL SLX" by DSM NUTRITIONAL PRODUCTS Derivatives of 4,4-diarylbutadiene 1,1-Dicarboxy (2,2'-Dimethyl-propyl) -4,4-diphenylbutadiene Benzoxazole Derivatives: 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) ) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine sold under the name Uvasorb K2A by Sigma 3V and mixtures thereof. The lipophilic merocyanine derivatives - Octy1-5-N, N-diethylamino-2-phenysulfonyl-2,4-pentadienoate and mixtures thereof. The preferred lipophilic or insoluble organic screening agents are selected from butyl methoxy dibenzoylmethane, ethylhexyl methoxycinnamate ethylhexyl salicylate, homosalate, butyl methoxydibenzoylmethane octocrylene, n-hexyl benzophenone-3, 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) benzoate. 4-Methylbenzylidene camphor, bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine ethylhexyl triazone, diethylhexyl butamido triazone, 2,4,6-tris (4-amino benzalmalonate dineopentyl) -s-triazine 2,4,6-tris- (4 diisobutylamino benzalmalonate) -s-triazine dineopentyl 2,4-bis (4'-aminobenzalmalonate) -6- (n-butyl 4-aminobenzoate) -s-triazine, tris (biphenyl-4-yl-1,3,5-triazine 2,4,6-tris (terphenyl) -1,3,5-triazine Drometrizole Trisiloxane Polysilicone-1,1-dicarboxy dimethyl-propyl) -4,4-diphenylbutadiene 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) imino] -6- (2-ethylhexyl) imino-1, 3,5-triazine and mixtures thereof Preferred lipophilic organic screening agents are chosen more particularly from Butyl Methoxydibenzoylmethane Octocrylene, Ethylhexyl Salicylate, N-hexyl 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) benzoate, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine Ethylhexyl Triazone, Diethylhexyl Butamido Triazone, Drometrizo Trisiloxane and mixtures thereof. The lipophilic organic UV filter or filters are preferably present in the compositions according to the invention at a content ranging from 0.1% to 30% by weight, preferably 0.1 to 15% by weight, and even more preferably 0.5% by weight. to 13% by weight, based on the total weight of the composition. According to a particular embodiment of the invention, the nanoemulsion is a cosmetic or dermatological oil-in-water emulsion having oil globules whose number average size is less than 150 nm, containing in a cosmetically acceptable medium: a) at least one superabsorbent polymer as defined above; b) at least one solid surfactant at a temperature of less than or equal to 45 ° C, selected from ethoxylated fatty ethers, ethoxylated fatty esters, fatty esters of glycerol or mixtures thereof; and c) at least one oil having a molecular weight greater than 400, and in that the ratio by weight of the amount of oily phase to the amount of surfactant ranges from 2 to 10, characterized in that it comprises at least a lipophilic organic UV filter. The nanoemulsion of the invention may for example be used for the care, photoprotection, treatment, makeup of the skin of the face, body and / or scalp.

L'invention a ainsi pour objet l'utilisation cosmétique de la nanoémulsion telle que définie ci- dessus pour le soin, la photoprotection, le traitement et / ou le maquillage de la peau. Un autre objet de l'invention est un procédé cosmétique de soin de la peau, des muqueuses et / ou du cuir chevelu dans lequel on applique sur la peau, les muqueuses et / ou le cuir chevelu une nanoémulsion telle que définie ci-dessus. Les exemples qui suivent permettront de mieux comprendre l'invention, sans toutefois présenter un caractère limitatif. Les quantités indiquées sont en % en poids de matière première, sauf mention contraire. Les noms des composés sont indiqués en noms INCI.The invention thus relates to the cosmetic use of the nanoemulsion as defined above for the care, photoprotection, treatment and / or makeup of the skin. Another subject of the invention is a cosmetic process for the care of the skin, the mucous membranes and / or the scalp in which a nanoemulsion as defined above is applied to the skin, the mucous membranes and / or the scalp. The examples which follow will make it possible to better understand the invention, without however being limiting in nature. The quantities indicated are in% by weight of raw material, unless otherwise indicated. The names of the compounds are indicated in INCI names.

EXEMPLES Les compositions suivantes ont été préparées : Composition A B* C D A AQUA 54,08 54,08 54,08 54,08 GLYCERIN 5 5 5 5 BUTYLENE GLYCOL 1,5 1,5 1,5 1,5 CONSERVATEUR(S) 0,7 0,7 0,7 0,7 AJUSTEUR DE PH q.s. pH q.s. pH q.s. pH q.s. pH 7,4 7,4 7,4 7,4 DISODIUM STEAROYL 0,85 0,85 0,85 0,85 GLUTAMATE B ELAEIS GUINEENSIS OIL 0,5 0,5 0,5 0,5 POLYGLYCERYL-2 STEARATE 2,15 2,15 2,15 2,15 PEG-8 STEARATE 1,4 1,4 1,4 1,4 STEARIC ACID 0,6 0,6 0,6 0,6 CETYL ALCOHOL 1 1 1 1 STEARYL HEPTANOATE (and) 2,25 2,25 2,25 2,25 STEARYL CAPRYLATE ISONONYL ISONONANOATE 4 4 4 4 GLYCERINE SOJA OIL 6,75 6,75 6,75 6,75 ISOCETYL STEARATE 5 5 5 5 DIMETHICONE 6 6 6 6 C ALCOHOL DENAT. 7,5 7,5 7,5 7,5 PARFUM 0,22 0,22 0,22 0,22 D SODIUM ACRYLATES - 0,4 - - CROSSPOLYMER-2 (and) AQUA (and) SILICA (AQUAKEEPO 10 SH NFC vendu par la société Sumimoto Seika) AMMONIUM POLYACRYLOYL DIMETHYL TAU RATE (Hostacerin AMPS de Clariant) - - 0,4 - XANTHAN GUM - - - 0,4 * Composition faisant partie de l'invention. Mode opératoire : Les phases A à D ont été préparées selon le mode opératoire suivant : 1) Chauffer à 80 °C et solubiliser les matières premières de la phase A puis refroidir à 65 °C; 2) Chauffer à 80 °C et solubiliser les matières premières de la phase B puis refroidir à 65 °C; 3) Introduire la phase B sous turbine (avec un moritz par exemple) dans la phase A pour mise en émulsion puis refroidir à température ambiante ; 4) A température ambiante, introduire sous turbine la phase C; 5) Avec un homogénéisateur à valve type Soavi, réaliser la nanoémulsion sous une pression de 1000 bars. Le nombre de passages est à régler en fonction du niveau de transparence souhaité ; 6) Puis remettre la formule en cuve principale et disperser l'épaississant (AQUAKEEPO 10 SH NFC, Hostacerin AMPS, gomme de xanthane) dans le cas des compositions B à D.15 Les tests de stabilité ont été menés sur la composition B conforme à l'invention (pendant deux mois aux températures suivantes : 4 °C, tempéarture ambiante, 37 °C et 45 °C) et les résultats sont très satisfaisants (pas d'évolution micro et macroscopiques).EXAMPLES The following compositions were prepared: Composition AB * CDA AQUA 54.08 54.08 54.08 54.08 GLYCERIN 5 5 5 BUTYLENE GLYCOL 1.5 1.5 1.5 1.5 CONSERVATIVE (S) 0, 7 0.7 0.7 0.7 PH ADJUSTER qs pH q.s. pH q.s. pH q.s. pH 7.4 7.4 7.4 7.4 DISODIUM STEAROYL 0.85 0.85 0.85 0.85 GLUTAMATE B ELAEIS GUINEENSIS OIL 0.5 0.5 0.5 0.5 POLYGLYCERYL-2 STEARATE 2, 15 2.15 2.15 2.15 PEG-8 STEARATE 1.4 1.4 1.4 1.4 STEARIC ACID 0.6 0.6 0.6 0.6 CETYL ALCOHOL 1 1 1 1 STEARYL HEPTANOATE (and more) ) 2.25 2.25 2.25 2.25 STEARYL CAPRYLATE ISONONYL ISONONANOATE 4 4 4 4 GLYCERIN SOY OIL 6.75 6.75 6.75 6.75 ISOCETYL STEARATE 5 5 5 5 DIMETHICONE 6 6 6 6 C ALCOHOL DENAT . 7.5 7.5 7.5 7.5 PERFUME 0.22 0.22 0.22 0.22 D SODIUM ACRYLATES - 0.4 - - CROSSPOLYMER-2 (and) AQUA (and) SILICA (AQUAKEEPO 10 SH NFC sold by the company Sumimoto Seika) AMMONIUM POLYACRYLOYL DIMETHYL TAU RATE (Hostacerin Clariant AMPS) - - 0,4 - XANTHAN GUM - - - 0,4 * Composition forming part of the invention. Procedure: Phases A to D were prepared according to the following procedure: 1) Heat at 80 ° C and solubilize the raw materials of phase A and then cool to 65 ° C; 2) Heat at 80 ° C and solubilize the raw materials of phase B and cool to 65 ° C; 3) Introduce phase B under turbine (with a moritz for example) in phase A for emulsification then cool to room temperature; 4) At room temperature, introduce phase C into a turbine; 5) With a valve homogenizer type Soavi, perform the nanoemulsion under a pressure of 1000 bar. The number of passes is to be adjusted according to the desired level of transparency; (6) Then refill the formulation to the main vat and disperse the thickener (AQUAKEEPO 10 SH NFC, Hostacerin AMPS, xanthan gum) in the case of compositions B to D.15 Stability tests were carried out on composition B according to the invention (for two months at the following temperatures: 4 ° C, room temperature, 37 ° C and 45 ° C) and the results are very satisfactory (no micro and macroscopic evolution).

Les résultats comparatifs obtenus sont préséntés dans le tableau ci-dessous. Composition A (base Composition B* (base Composition C (base Composition D (base nano-émulsion) nano-émulsion + nano-émulsion nano-émulsion + 0,4 % AQUAKEEPO 10 SH NFC) + 0,4 % 0,4 % Rhodicare Hostacerin AM PS) XC) Viscosité 23,6 ps 149 ps 92 ps 42,5 ps Aspect Gel Gel translucide Granité Gel émulsionné Gel émulsionné translucide Opaque Opaque Afin de conserver une émulsion de taille nanométrique tout en augmentant la viscosité, les polymères super-absorbants de type AQUAKEEP 10 SH-NFC (Micro-sphères de polyacrylates réticulés) sont d'excellents candidats. En effet, ils permettent une augmentation de la viscosité tout en conservant un aspect translucide. L'aspect légèrement granité obtenu est pas ailleurs très innovant. L'utilisation de l'AQUAKEEP 10 SH-NFC permet, par ailleurs, de proposer une nanoemulsion dans un conditionnement pot sans l'utilisation d'une stapule (bonne adhérence au doigt).The comparative results obtained are presented in the table below. Composition A (Base Composition B * (Base Composition C (Base Composition D (base nano-emulsion) nano-emulsion + nano-emulsion nano-emulsion + 0.4% AQUAKEEPO 10 SH NFC) + 0.4% 0.4% Rhodicare Hostacerin AM PS) XC) Viscosity 23.6 ps 149 ps 92 ps 42.5 ps Appearance Gel Translucent gel Granite Emulsified gel Translucent emulsified gel Opaque Opaque In order to maintain a nano-sized emulsion while increasing the viscosity, absorbents of the type AQUAKEEP 10 SH-NFC (cross-linked polyacrylate microspheres) are excellent candidates. Indeed, they allow an increase in viscosity while maintaining a translucent appearance. The slightly granite appearance obtained is not very innovative elsewhere. The use of AQUAKEEP 10 SH-NFC also makes it possible to propose a nanoemulsion in a pot condition without the use of a stapule (good adhesion to the finger).

En outre, l'incorporation de l'AQUAKEEP 10 SH-NFC permet d'améliorer les propriétés cosmétiques, notamment le toucher gras des formules. Pour cela, un test conso comparatif a été mené par application sur la main des compositions A et B sur 9 sujets. La préférence d'appréciation sur le coté gras de la texture va très nettement en faveur de la formule intégrant le polymère superabsorbant. Composition A Composition B* (base nano-émulsion) (base nano-émulsion + 0,4 % AQUAKEEP 10 SH-NFC) Préférence 3/9 sujets 6/9 sujets Toucher grasIn addition, the incorporation of AQUAKEEP 10 SH-NFC makes it possible to improve the cosmetic properties, in particular the greasy feel of the formulas. For this, a conso comparative test was conducted by hand application of the compositions A and B on 9 subjects. The preference of appreciation on the fat side of the texture goes very clearly in favor of the formula incorporating the superabsorbent polymer. Composition A Composition B * (nano-emulsion base) (base nano-emulsion + 0.4% AQUAKEEP 10 SH-NFC) Preference 3/9 subjects 6/9 subjects Fatty touch

Claims

REVENDICATIONS1. An oil-in-water nanoemulsion comprising an oily phase dispersed in an aqueous phase, whose oil globules have a number average size of less than 200 nm, preferably less than 150 nm, and still more preferably less than 100 nm, comprising ( 1) at least one amphiphilic lipid and (2) at least one superabsorbent polymer.

2. Nanoemulsion according to claim 1, in which the oily phase and the amphiphilic lipids are present in a weight ratio of the amount of oily phase to the amount of active ingredient of amphiphilic lipid ranging from 2 to 10, preferably ranging from 3 to 8.

3. Composition according to any one of claims 1 and 2 wherein the superabsorbent polymer or polymers are present, in the dry state, in the form of particles having a mass average size of less than or equal to 100 μm, preferably lower or equal to 50 pm.

4. Composition according to any one of claims 1 to 3 wherein the one or more superabsorbent polymers are, once hydrated, in the form of particles having a mass average size ranging from 10 pm to 1000 pm, preferably from 20 pm to 500 μm, and even more preferably 50 μm to 400 μm.

5. Composition according to any one of claims 1 to 4 wherein the superabsorbent polymer or polymers have a water absorption capacity 0.9% NaCl of 10 to 100 g / g, preferably 20 to 80 g / g and better still from 30 to 80 g / g. 25

6. Composition according to any one of claims 1 to 5 wherein the one or more superabsorbent polymers are selected from crosslinked acrylic homopolymers or copolymers, preferably neutralized, starches grafted with an acrylic polymer, hydrolyzed starches grafted with a polymer. acrylic and in particular acryloacrylamide / sodium acrylate copolymer, polymers based on starch, gum and cellulose derivative and mixtures thereof.

7. A composition according to any one of claims 1 to 6 wherein the one or more superabsorbent polymers are selected from crosslinked sodium polyacrylates.

8. Composition according to any one of claims 1 to 7 wherein the one or more superabsorbent polymers are in the form of spherical particles.

9. Nanoemulsion according to any one of claims 1 to 8 wherein the amphiphilic lipid or lipids are selected from nonionic amphiphilic lipids and anionic amphiphilic lipids.

10. Nanoemulsion according to claim 9 wherein the nonionic amphiphilic lipid or lipids are chosen from: 1 / solid surfactants at a temperature of less than or equal to 45 ° C., chosen from fatty esters of glycerol, fatty esters of sorbitan and oxyethylenated sorbitan fatty esters, ethoxylated fatty ethers and ethoxylated fatty esters; 2 / silicone surfactants; 3 / amphiphilic lipids which are liquid at a temperature of less than or equal to 45 ° C. chosen from esters of at least one polyol and at least one fatty acid comprising at least one linear or saturated saturated or unsaturated C8-C22 alkyl chain; or branched; 4 / fatty acid and sugar esters and fatty alcohol and sugar ethers; 5 / block copolymers of ethylene oxide (A) and propylene oxide (B); and their mixtures.

Nanoemulsion according to any one of claims 9 and 10 wherein the anionic amphiphilic lipid (s) are selected from: - the alkaline salts of dicetyl- and dimyristylphosphate - the alkaline salts of cholesterol sulfate; the alkaline salts of cholesterol phosphate; lipoamino acids and their salts, such as mono- and di-sodium acylglutamates, such as the disodium salt of N-stearoyl L-glutamic acid; the sodium salts of phosphatidic acid; phospholipids; the alkylsulphonic derivatives in particular of formula: R-CH-CO-O- (CH2-CH2-CO) -CH3 SO3M in which R represents C16-C22 alkyl radicals, in particular the radicals C16H33 and C181137 taken as a mixture or separately; and M is an alkali or alkaline earth metal such as sodium; And mixtures thereof. A nanoemulsion according to any one of claims 1 to 11 having oil globules having a number average size of less than 150 nm and comprising: a) at least one superabsorbent polymer as defined in any one of claims 1 and 3 to 9; b) at least one solid surfactant at a temperature of less than or equal to 45 ° C, selected from ethoxylated fatty ethers, ethoxylated fatty esters, fatty esters of glycerol or mixtures thereof; and C) at least one oil having a molecular weight greater than 400, and in that the ratio by weight of the amount of oily phase to the amount of surfactant ranges from 2 to 10, characterized in that it comprises at least less a lipophilic organic UV filter. 13. Cosmetic use of a nanoemulsion according to any one of claims 1 to 12 for the care, photoprotection, treatment and / or makeup of the skin. 14. A cosmetic process for the care and / or hydration of the skin, mucous membranes and / or scalp in which a nanoemulsion is applied to the skin, mucous membranes and / or the scalp according to any one of the claims 1 to

12. A process for thickening an oil-in-water nanoemulsion having oil globules whose average size is less than 200 nm, preferably less than 150 nm, and even more preferably less than 100 nm, of adding said nanoemulsion at least one superabsorbent polymer as defined in any one of claims 1 and 3 to 8.