FR2996132A1 - Nouvelles utilisations cosmetiques de polymeres dispersants en association avec au moins une charge non colorante - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable : - au moins une charge non colorante, et - au moins un polymère dispersant comprenant une chaîne principale et au moins une chaîne latérale greffée sur la chaîne principale, ladite chaîne principale étant issue d'au moins un monomère comprenant au moins une insaturation α,β-monoéthylénique et au moins une fonction choisie dans le groupe constitué des fonctions : acide carboxylique, ester d'acide carboxylique, sel d'acide carboxylique et leurs mélanges ; ladite chaîne latérale comportant au moins un radical alkylèneoxy linéaire ou ramifié en C2-C8 ou un mélange de radicaux alkylèneoxy ; ladite chaîne latérale étant éventuellement substituée par une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée comprenant de 1 à 6 atomes de carbone.

Description

NOUVELLES UTILISATIONS COSMÉTIQUES DE POLYMÈRES DISPERSANTS EN ASSOCIATION AVEC AU MOINS UNE CHARGE NON COLORANTE La présente invention concerne de nouvelles utilisations cosmétiques de polymères dispersants, en association avec au moins une charge non colorante. La présente concerne également de nouvelles compositions cosmétiques, notamment de maquillage et éventuellement de soin, et en particulier des cils. Io De nombreux copolymères greffés sont utilisés comme dispersants ou stabilisateurs de suspensions ou d'émulsions. La fonction principale du squelette pour ce type de copolymère peut être de s'adsorber sur la surface pour stabiliser la particule ou le substrat à disperser. Et les greffons en bon solvant s'étendent dans la phase continue pour fournir une stabilisation stérique de l'émulsion ou de la 15 suspension. Ce type de schéma prédomine lorsque dans le cas des émulsions, les copolymères utilisés sont des copolymères amphiphiles à squelette hydrophobe et greffons hydrophiles afin de répondre à la stabilisation souhaitée. Pour les suspensions, les copolymères utilisés peuvent être des copolymères amphiphiles ou des copolymères doublement hydrophiles comme les superplastifiants utilisés dans 20 le ciment. Dans un premier temps, les polymères ont été introduits dans le ciment pour améliorer les propriétés de mise en oeuvre ou de maniabilité. Et dans un second temps, ils ont aussi été utilisés pour réduire la quantité d'eau introduite dans les pâtes de ciment afin d'améliorer les propriétés mécaniques. Cette amélioration 25 correspond à une diminution de la porosité du ciment à l'état solide due à de l'eau introduite en excès. Des polymères de type polycarboxylate sont usuellement utilisés dans le domaine des ciments et ils apportent par exemple des propriétés dispersantes supérieures à celles des sulfonates. Par exemple, leurs propriétés complexantes 30 vis-à-vis des cations divalents et trivalents sont nettement plus importantes et grâce à ce phénomène, ils apportent une plus grande fluidité au ciment et ce pendant une plus longue période. Les résultats obtenus sur les propriétés du béton encouragent l'utilisation de polycarboxylates comme superplastifiants. Ces polymères dispersants sont à ce jour utilisés dans le domaine des 35 ciments et n'ont jamais utilisés pour des applications cosmétiques.

Ainsi, un but de la présente invention consiste à fournir de nouvelles compositions cosmétiques comprenant des polymères dispersants. Un autre but de la présente invention consiste à fournir de nouvelles compositions cosmétiques sans cire, pouvant être formulées à froid.

Un autre but de la présente invention consiste à fournir des compositions cosmétiques qui n'évoluent pas dans le temps, permettant un dépôt lisse. Un but de la présente invention est plus particulièrement d'obtenir une composition cosmétique possédant de bonnes propriétés d'application en terme de glissant et de playtime (redépôt, retouche).

Un but de la présente invention est encore d'obtenir une composition cosmétique possédant une bonne tenue à l'eau. Un but de la présente invention est encore d'obtenir une composition cosmétique possédant une bonne tenue aux frottements. Un but de la présente invention est encore d'obtenir une composition cosmétique possédant des bonnes propriétés colonelles. Un but de la présente invention est encore d'obtenir une composition de revêtement des fibres kératiniques, de préférence un mascara, donnant lieu à un effet volume sur les cils. Un but de la présente invention est encore d'obtenir une composition de revêtement des fibres kératiniques, de préférence un mascara, donnant lieu à un dépôt chargeant ou couvrant. Un but de la présente invention est encore d'obtenir une composition de revêtement des fibres kératiniques, de préférence un mascara, possédant de bonnes propriétés d'allongement pour les cils revêtus d'une telle composition.

Un but de la présente invention est d'encore obtenir une composition de revêtement des fibres kératiniques, de préférence un mascara, possédant de bonnes propriétés de recourbement pour les cils revêtus d'une telle composition. Un but de la présente invention est encore d'obtenir une composition de revêtement des fibres kératiniques, de préférence un mascara, possédant une bonne intensité de noir, d'un point de vue colorimétrie et chromaticité. Un but de la présente invention est encore d'obtenir une composition de revêtement des fibres kératiniques, de préférence un mascara, possédant une bonne adhérence sur les cils.35 La présente invention concerne donc une composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable : - au moins une charge non colorante, et - au moins un polymère dispersant comprenant une chaîne principale et au moins une chaîne latérale greffée sur la chaîne principale, ladite chaîne principale étant issue d'au moins un monomère comprenant au moins une insaturation oc,13-monoéthylénique et au moins une fonction choisie dans le groupe constitué des fonctions : acide carboxylique, ester d'acide carboxylique, sel d'acide carboxylique et leurs mélanges ; ladite chaîne latérale comportant au moins un radical alkylèneoxy linéaire ou ramifié en C2-C8 ou un mélange de radicaux alkylèneoxy ; ladite chaîne latérale étant éventuellement substituée par une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée comprenant de 1 à 6 atomes de carbone. La présente invention concerne donc de nouvelles compositions cosmétiques comprenant un polymère dispersant spécifique. Les compositions selon l'invention sont des compositions cosmétiques destinées au maquillage et/ou au soin de matières kératiniques, notamment des cils et sourcils, en particulier un mascara. Les compositions selon l'invention sont notamment destinées au maquillage de la peau, des lèvres, des ongles, des cils et des sourcils, mais également pour être utilisées pour le soin de la peau. De préférence, les compositions selon l'invention sont des compositions pour le maquillage des lèvres, des ongles, des cils et des sourcils, ou des compositions de fond de teint. Elles peuvent également être des compositions solaires, des compositions anti-transpirantes ou encore des compositions anti-âge. Polymère dispersant Les polymères dispersants selon l'invention sont constitués d'une chaîne principale et d'une ou plusieurs chaînes latérale(s) greffée(s) éventuellement substituée(s) en son(leur) extrémité par un groupe alkyle comprenant moins de 6 atomes de carbone. Selon un mode de réalisation particulier, les polymères dispersants sont constitués d'une chaîne principale et de plusieurs chaînes latérales greffées éventuellement substituées en leur extrémité par un groupe alkyle comprenant moins de 6 atomes de carbone.

Dans le cadre de l'invention, et sauf mention contraire, le terme "chaîne principale" englobe les termes "chaîne squelettique" ou "squelette" du polymère. La chaîne principale, comprenant le nombre le plus élevé d'atomes de carbone, se différencie des chaînes latérales.

Dans le cadre de la présente invention, l'expression "chaîne (...) issue d'au moins un monomère" signifie que ladite chaîne correspond au polymère obtenu par polymérisation dudit monomère. Les polymères dispersants selon l'invention sont donc également désignés "copolymères en peigne", les branches du peigne correspondant aux chaînes lo latérales (ou chaînes pendantes) constituées de greffons. La chaîne principale des polymères dispersants selon l'invention comprend au moins une fonction acide carboxylique ou un ester ou un sel de celle-ci. Elle peut également comprendre des mélanges de ces fonctions, esters et sels. La chaîne principale peut donc comprendre des fonctions pendantes COOH, 15 COOAlk ou COO-X+, ou des mélanges de celles-ci, où Alk représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone et X représente un métal alcalin ou alcalino-terreux, ou X+ représente un ammonium quaternaire. Par "groupe alkyle", on désigne ici un groupe aliphatique hydrocarboné, saturé, linéaire ou ramifié comprenant, sauf mention contraire, de 1 à 6 atomes de 20 carbone. A titre d'exemples, on peut citer les groupes méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, tertbutyle ou pentyle. Dans le cadre de la présente invention, le terme "ammonium quaternaire" désigne un cation obtenu, notamment par alkylation, à partir d'une amine de formule NR1R2R3, chacun des groupes R1, R2 et R3, identiques ou différents, représentant H 25 ou un groupe alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone. En particulier, les ammoniums quaternaires selon l'invention englobent le cation ammonium NH4+. Selon un mode de réalisation particulier, les polymères dispersants sont constitués d'une chaîne principale et de plusieurs chaînes latérales greffées substituées en leur extrémité par un groupe alkyle comprenant moins de 6 atomes 30 de carbone, et de préférence par un groupe méthyle. Dans le cadre de l'invention, l'expression "chaîne latérale greffée sur la chaîne principale" signifie que la chaîne latérale est reliée à la chaîne principale par le biais d'une liaison covalente. On peut par exemple citer des chaînes de poly(oxyde d'éthylène) et/ou de 35 poly(oxyde de propylène) greffées par le biais d'une fonction ester à la chaîne principale, la fonction ester pouvant résulter de la réaction entre une fonction acide carboxylique du monomère de la chaîne principale et une fonction hydroxyle du poly(oxyde d'éthylène) et/ou du poly(oxyde de propylène). Dans le cadre de l'invention, on entend par "radical alkylèneoxy" un radical -A'-0- dans lequel A' représente un radical alkylène. Par "radical alkylène", on entend désigner un radical divalent dérivant d'un groupe alkyle tel que défini précédemment dépourvu de deux atomes d'hydrogène. Les radicaux alkylèneoxy peuvent être linéaires ou ramifiés, A' peut donc représenter un radical alkylène linéaire ou ramifié, comprenant notamment de 2 à 8 atomes de carbone. De préférence, les radicaux alkylèneoxy comprennent 2 ou 3 atomes de carbone.

On peut par exemple citer les groupes -CH2-CH2-0- (éthylèneoxY), -CH2-CH(CH3)-0- ou -CH2-CH2-CI-12-0- (propylèneoxY)- Dans le cadre de la présente invention, les chaînes latérales des polymères dispersants peuvent comprendre des mélanges de radicaux alkylèneoxy de tailles différentes. Selon ce mode de réalisation, la chaîne latérale peut comprendre un mélange de radicaux -(A'1-0) et (A'2-0)-, A'1 et A'2 représentant des radicaux alkylènes linéaires ou ramifiés différents. En particulier, la chaîne latérale peut comprendre un mélange de radicaux éthylèneoxy et propylèneoxy. La chaîne latérale (ou les chaînes latérales) du polymère dispersant peut(peuvent) être substituée(s) par une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, et préférentiellement 1 à 2 atomes de carbone. Selon un mode de réalisation, la chaîne principale du polymère dispersant est issue d'au moins un monomère choisi parmi les acides (méth)acryliques, leurs esters, leurs sels et les mélanges de ceux-ci.

Selon ce mode de réalisation, la chaîne principale du polymère est choisie parmi les acides poly(méth)acryliques, les esters d'acides poly(méth)acryliques, les poly(méth)acrylates et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, la chaîne principale du polymère dispersant est issue d'un sel d'acide méthacrylique, notamment du méthacrylate de sodium. Selon ce mode de réalisation, la chaîne principale du polymère dispersant est le polyméthacrylate de sodium. Les polymères dispersants comprennent, en outre de la chaîne principale, une ou plusieurs chaînes latérales, greffées sur ladite chaîne principale. En d'autres termes, les polymères selon l'invention sont constitués d'une chaîne polymérique principale comprenant une fonction donnée (acide carboxylique, ou un sel ou ester de celui-ci) par l'intermédiaire de laquelle sont reliées les chaînes latérales.

Les polymères dispersants peuvent être représentés comme étant constitués d'un nombre donné d'unités répétitives comprenant des unités répétitives dérivées d'acides (méth)acryliques, de leurs esters, de leurs sels et de mélanges de ceux-ci, et des unités greffées, dérivées des précédentes, comprenant un greffon comportant au moins un radical alkylèneoxy tel que défini ci-dessus, le cas échéant substitué par une chaîne alkyle telle que définie ci-dessus. Selon un mode de réalisation, le polymère dispersant comprend au moins une chaîne latérale non substituée. De préférence, toutes les chaînes latérales du polymère dispersant sont non substituées. Par "chaîne latérale non substituée", on désigne une chaîne latérale telle que définie comportant au moins un radical alkylèneoxy linéaire ou ramifié en C2-G8 ou un mélange de radicaux alkylèneoxy, et comprenant un atome d'hydrogène terminal. Selon un mode de réalisation, le polymère dispersant comprend au moins une chaîne latérale substituée par une chaîne méthyle ou éthyle, notamment méthyle.

De préférence, les chaînes latérales du polymère dispersant sont substituées par une chaîne méthyle. Selon un mode de réalisation, le polymère dispersant comprend au moins une chaîne latérale constituée de radicaux éthylèneoxy, propylèneoxy ou de mélanges de ceux-ci. De préférence, les chaînes latérales du polymère dispersant sont constituées de radicaux éthylèneoxy, propylèneoxy ou de mélanges de ceux-ci. Selon un mode de réalisation, les chaînes latérales du polymère peuvent être réparties de façon aléatoire, de façon statistique ou sous forme de séquences (copolymères à blocs ou séquencés). Les polymères dispersants selon l'invention peuvent être des copolymères à blocs correspondant à l'assemblage, d'une part, de blocs avec chaînes latérales et, d'autre part, de blocs sans chaînes latérales. De préférence, les chaînes latérales du polymère dispersant sont réparties de façon aléatoire ou de façon statistique. Préférentiellement, elles sont réparties de façon statistique.

Selon un mode de réalisation, le polymère dispersant selon l'invention est linéaire. En particulier, il ne s'agit pas d'un polymère réticulé. Selon un mode de réalisation préféré, le polymère dispersant est un copolymère en peigne comprenant une chaîne principale d'acide polyméthacrylique (ou un de ses sels) greffée par des chaînes latérales polyoxyde d'éthylène et/ou polyoxyde de propylène.

Selon un mode de réalisation, la chaîne latérale comprend de 20 à 200, de préférence de 50 à 150, et préférentiellement de 50 à 100, groupes alkylèneoxy. Selon un mode de réalisation, la chaîne latérale comprend uniquement des groupes éthylèneoxy. Selon un mode de réalisation, la chaîne latérale comprend uniquement des groupes propylèneoxy. Selon un mode de réalisation, la chaîne latérale comprend un mélange de groupes éthylèneoxy et de groupes propylèneoxy, ceux-ci étant répartis de manière aléatoire ou statistique. 10 Selon un mode de réalisation, la masse moléculaire moyenne en masse (Mw) du polymère dispersant susmentionné va de 10 000 à 4 000 000 g/mol, de préférence de 20 000 à 2 000 000 g/mol, et encore plus préférentiellement de 30 000 à 1 900 000 g/mol. De préférence, la masse moléculaire moyenne en masse (Mw) du polymère 15 dispersant susmentionné va de 40 000 à 1 500 000, de préférence de 42 000 à 1 000 000, préférentiellement de 45 000 à 500 000, et encore préférentiellement de 50 000 à 100 000g/mol. Selon un mode préféré, la masse moléculaire moyenne en masse (Mw) du polymère dispersant susmentionné va de 20 000 à 300 000 g/mol, de préférence de 20 20 000 à 200 000 g/mol, et préférentiellement de 30 000 g/mol à 120 000 g/mol. De préférence, la masse moléculaire moyenne en masse (Mw) du polymère dispersant susmentionné va de 40 000 à 80 000 g/mol. Selon un mode particulièrement préféré, la masse moléculaire moyenne en masse (Mw) du polymère dispersant susmentionné va de 50 000 à 90 000 g/mol, de 25 préférence de 70 000 à 80 000 g/mol. Préférentiellement, la masse moléculaire moyenne en masse (Mw) du polymère dispersant susmentionné est égale à environ 75 000 g/mol. Le choix de cette gamme appropriée de masses moléculaires permet d'avoir un bon compromis en ce qui concerne d'une part une limitation des phénomènes de 30 déplétion et d'autre part une efficacité non sensible à la concentration. Selon un mode de réalisation, le polymère dispersant selon l'invention répond à la formule (I) suivante : (I) CH, C * - n 35 dans laquelle : Ri - n est un nombre entier allant de 50 à 4 000, de préférence de 60 à 2 500; - i est un nombre entier allant de 1 à n; - les groupes R'h identiques ou différents, représentent, indépendamment les uns des autres, H ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 10, de préférence de 1 à 5, et préférentiellement 1 ou 2, atomes de carbone ; et - les groupes R, identiques ou différents, sont choisis, indépendamment les uns des autres, dans le groupe constitué de : -C(=0)0H, -C(=0)0"X+ et -C(=0)0-(A)p-Ra, l'un au moins des groupes R, représentant -C(=0)0-(A)p-Ra, où : - X est un métal alcalin ou alcalino-terreux, notamment Na ou K; ou X+ représente un ammonium quaternaire ;Ra représente H ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6, de préférence de 1 à 4, et préférentiellement 1 ou 2, atomes de carbone ; - A représente un radical alkylèneoxy, linéaire ou ramifié, en C2-C8 ou leur mélange ; et - p est un nombre entier allant de 1 à 200, de préférence de 50 à 150.

Le polymère dispersant selon l'invention peut donc consister en la répétition de n motifs -CH2-CH(R'i)(Ri)-, chacun de ces motifs pouvant être identiques ou différents, selon la nature de R et R'i pour chaque motif, et l'un au moins de ces motifs comprenant un groupe -C(=0)0-(A)p-Ra, correspondant à une chaîne latérale greffée.

Selon un mode de réalisation, le polymère dispersant selon l'invention comprend au moins une unité répétitive (T1) et au moins une unité répétitive (T2), lesdites unités répétitives ayant les formules respectives suivantes : I * CH2 I C /0 X (T1) (T2) dans lesquelles : - p est un nombre entier allant de 1 à 200, de préférence de 50 à 150; - X est un métal alcalin ou alcalino-terreux, et est notamment Na ou K; ou X+ représente un ammonium quaternaire ; - Ra représente H ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6, de préférence de 1 à 4, et préférentiellement 1 ou 2, atomes de carbone ; - R et R', identiques ou différents, représentent, indépendamment l'un de l'autre, H ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 10, de préférence de 1 à 5, et préférentiellement 1 ou 2, atomes de carbone ; et - A représente un radical alkylèneoxy, linéaire ou ramifié, en C2-C8, de préférence en C2-C3, ou leur mélange. Selon un mode de réalisation, le polymère dispersant est constitué de x unités répétitives (T1) et de y unités répétitives (T2), ces unités étant réparties de façon aléatoire ou statistique, où : - x est un nombre entier allant de 50 à 3 000, de préférence de 60 à 1 500 ; et - y est un nombre entier allant de 5 à 1 000, de préférence de 5 à 600; la somme x+y correspondant au nombre n défini ci-dessus. Selon l'invention, les unités répétitives (T1) et (T2) peuvent être alternées de manière aléatoire dans le polymère susmentionné. Selon l'invention, les unités répétitives (T1) et (T2) peuvent être alternées de manière statistique dans le polymère susmentionné. Selon l'invention, les unités répétitives (T1) et (T2) peuvent être réparties par blocs ou séquences dans le polymère susmentionné. Selon un mode de réalisation, dans les formules (I), (T1) et (T2) définies ci-dessus, X représente Na.

Selon un mode de réalisation, dans les formules (I) et (T2) définies ci-dessus, chaque Ra représente H ou un groupe méthyle. Selon un mode de réalisation, dans les formules (I) et (T2) définies ci-dessus, chaque Ra représente H. Selon un mode de réalisation, dans les formules (I) et (T2) définies ci-dessus, chaque Ra représente un groupe méthyle. Selon un mode de réalisation, dans la formule (T1) définie ci-dessus, R est H ou un groupe méthyle. Selon un mode de réalisation, dans la formule (I) définie ci-dessus, les groupes R'i sont H ou un groupe méthyle.

Selon un mode de réalisation, dans la formule (T2) définie ci-dessus, R' est H ou un groupe méthyle. Selon un mode de réalisation, dans la formule (T2) définie ci-dessus, le radical A répond à la formule (II) ou (III) suivante : [ [ k [ A2 ik [ ]i (Il) OU (III) dans lesquelles : - A1 représente un radical -CH2CH20- ; - A2 représente un radical -CH2CH(CH3)0- ; - j et k, identiques ou différents, représentent indépendamment l'un de l'autre, un nombre entier allant de 0 à 50, de préférence de 0 à 25; à condition que la somme j + k soit supérieure ou égale à 1, et de préférence supérieure ou égale à 50. Selon un mode de réalisation, le polymère dispersant répond à la formule suivante : _ R _ R' I CH2 _ CH2 C x Y 0 ONa 0 O CH I 2 CH i 2 0 II-D-rj R'a dans laquelle : - R'a est H ou CH3 ; - x est un nombre entier allant de 50 à 3 000; - y est un nombre entier allant de 5 à 1 000 ; et - p est un nombre entier allant de 20 à 200, les motifs -CH2-C(R)(C(=0)0Na)- et -CH2-C(R')(C(=0)0-(CH2-CH2-0)pR'a)- étant répartis de façon aléatoire ou statistique. De préférence, le polymère dispersant répond à la formule suivante : [ R CH2 C x CH2 C y R' I I ^ 0 ONa 0 0 CH 1 2 CH i 2 0 CH3 dans laquelle x, y et p sont tels que définis ci-dessus les motifs -CH2-C(R)(C(=0)0Na)- et -CH2-C(R')(C(=0)0-(CH2-CH2-0)pCH3)- répartis de façon aléatoire ou statistique, de préférence statistique. * étant Selon un mode de réalisation, le polymère dispersant est un copolymère issu d'acide méthacrylique et de méthacrylate de poly(oxyde d'éthylène) méthyl éther. Selon un autre mode de réalisation, le polymère est un copolymère issu d'acide méthacrylique et de méthacrylate de poly(oxyde de propylène) méthyl éther.

Selon un mode de réalisation, le polymère dispersant est un copolymère issu d'acide méthacrylique et de méthacrylate de poly(oxyde d'éthylène)(oxyde de propylène) méthyl éther. Le polymère dispersant selon l'invention est par exemple décrit dans le document US 6 034 208 et est obtenu par des procédés connus, et notamment par io polymérisation radicalaire en solution, en émulsion directe ou inverse, en suspension ou précipitation dans des solvants, en présence de systèmes d'amorçage et d'agents de transfert, ou encore en une polymérisation radicalaire contrôlée et préférentiellement en la polymérisation contrôlée par des nitroxydes (NMP) ou par des cobaloxymes, en la polymérisation par transfert d'atome 15 radicalaire (ATRP), en la polymérisation radicalaire contrôlée par des dérivés soufrés, choisis parmi des carbamates, des dithioesters ou des trithiocarbonates (RAFT) ou des xanthates. Il peut être totalement ou partiellement neutralisé par un ou plusieurs agents de neutralisation disposant d'un cation monovalent ou polyvalent, lesdits agents 20 étant choisis préférentiellement parmi l'ammoniaque ou parmi les hydroxydes et / ou oxydes de calcium, de magnésium, ou parmi les hydroxydes de sodium, de potassium, de lithium, ou parmi les amines primaires, secondaires ou tertiaires aliphatiques et / ou cycliques telles que préférentiellement la stéarylamine, les éthanolamines (mono-, di-, triéthanolamine), la mono et diéthylamine, la 25 cyclohexylamine, la méthylcyclohexylamine, l'amino méthyl propanol, la morpholine, et de manière préférentielle en ce que l'agent de neutralisation est choisi parmi la triéthanolamine et l'hydroxyde de sodium. Il peut aussi être séparé en plusieurs phases, selon des procédés statiques ou dynamiques, par un ou plusieurs solvants polaires appartenant préférentiellement 30 au groupe constitué par l'eau, le méthanol, l'éthanol, le propanol, l'isopropanol, les butanols, l'acétone, le tétrahydrofurane ou leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, les polymères dispersants selon l'invention sont présents en une teneur allant de 0,1% à 10% en poids par rapport au poids de la composition totale.

De préférence, les polymères dispersants selon l'invention sont présents en une teneur allant de 0,1% à 5% en poids de matière active par rapport au poids de la composition totale. Selon un mode de réalisation préféré, la teneur en polymère dispersant selon l'invention est comprise entre 0,2% et 2,5% en poids de matière active Milieu physiologiquement acceptable Outre le polymère dispersant indiqué précédemment, une composition selon l'invention comprend un milieu physiologiquement acceptable. lo Par "milieu physiologiquement acceptable", on entend désigner un milieu convenant particulièrement à l'application d'une composition de l'invention sur les matières kératiniques. Le milieu physiologiquement acceptable est généralement adapté à la nature du support sur lequel doit être appliquée la composition, ainsi qu'à l'aspect sous 15 lequel la composition doit être conditionnée. Charges Les compositions conformes à l'invention comprennent au moins une charge non colorante. 20 Par "charges non colorantes", il faut comprendre les particules incolores ou blanches, solides, de toutes formes, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition. De nature minérale ou organique, elles permettent de conférer à la composition de la douceur, de la matité et de l'uniformité au maquillage. 25 Les charges non colorantes selon l'invention sont des charges qui ne permettent pas d'apporter de coloration aux compositions cosmétiques les contenant. Ces charges peuvent être choisies parmi celles bien connues de l'homme du métier et couramment utilisées dans les compositions cosmétiques. Ces charges 30 peuvent être minérales ou organiques, lamellaires, globulaires, sphériques ou en bols, de fibres ou de toute autre forme intermédiaire entre ces formes définies. Les charges selon l'invention peuvent être ou non enrobées superficiellement, et, en particulier, elles peuvent être traitées en surface par des silicones, des acides aminés, des dérivés fluorés ou toute autre substance favorisant la dispersion et la 35 compatibilité de la charge dans la composition.

Selon un mode de réalisation, les compositions de l'invention comprennent au moins une charge non colorante choisie parmi les charges minérales ou organiques non colorantes. Parmi les charges minérales utilisables dans les compositions selon l'invention, on peut citer le talc, le mica, la silice, les silicates de magnésium et d'aluminium, le siloxysilicate de triméthyle, le kaolin, la bentone, le carbonate de calcium et l'hydrogéno-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, le nitrure de bore, les microsphères de silice creuses (Silice Beads de Maprecos), les microcapsules de verre ou de céramique, les charges à base de silice comme l'Aerosil 200, l'Aerosil 300; la Sunsphere H-33, la Sunsphere H-51 commercialisés par Asahi Glass ; le Chemicelen commercialisé par Asahi Chemical ; les composites de silice et de dioxyde de titane, comme la série TSG commercialisée par Nippon Sheet Glass, les poudres de perlite, la fluorphlogopite, et leurs mélanges. Ainsi, les charges minérales conformes à la présente invention sont distinctes de matières colorantes, et en particulier distinctes de pigments inorganiques. Parmi les charges organiques utilisables dans les compositions selon l'invention on peut citer les poudres de polyamide comme les microsphères de Nylon-1e commercialisées sous la dénomination SP-500 par la société TORAY, de poly-b-alanine et polyéthylène, les poudres de polytétrafluoroéthylène (Téflon®), la lauroyl-lysine, l'amidon, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène, les microsphères creuses de polymères, par exemple comprenant un (alkyl)acrylate, telles l'EXPANCEL® (NOBEL INDUSTRIE), les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence, de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple, le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium, le Polypore® L 200 (Chemdal Corporation), les microbilles de résine de silicone (Tospearl® de Toshiba, par exemple), les poudres de polyuréthane, en particulier, les poudres de polyuréthane réticulé comprenant un copolymère, ledit copolymère comprenant du triméthylol hexyllactone, comme le polymère d'hexaméthylène di-isocyanate/triméthylol hexyllactone, commercialisé sous la dénomination de PLASTIC POWDER D-400® ou PLASTIC POWDER D-800® par la société TOSHIKI, les microcires de Carnauba, telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroCare 350® par la société MICRO POWDERS, les microcires de cire synthétique, telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroEase 1145® par la société MICRO POWDERS, les microcires constituées d'un mélange de cire de Carnauba et de cire de polyéthylène, telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micro Care 300® et 310® par la société MICRO POWDERS, les microcires constituées d'un mélange de cire de Carnauba et de cire synthétique, telles que celle commercialisée sous la dénomination Micro Care 325® par la société MICRO POWDERS, les microcires de polyéthylène, telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micropoly 200®, 220®, 220L® et 250S® par la société MICRO POWDERS ;les fibres d'origine synthétique ou naturelle, minérale ou organique. Elles peuvent être courtes ou longues, unitaires ou organisées par exemple tressées, creuses ou pleines. Leur forme peut être quelconque et notamment de section circulaire ou polygonale (carrée, hexagonale ou octogonale) selon l'application spécifique envisagée. En particulier, leurs extrémités sont épointées et/ou polies pour éviter de se blesser. Les fibres ont une longueur allant de 1 pm à 10 mm, de préférence de 0,1 mm à 5 mm et mieux de 0,3 mm à 3 mm. Leur section peut être comprise dans un cercle de diamètre allant de 2 nm à 500 pm, de préférence allant de 100 nm à 100 pm et mieux de 1 pm à 50 pm. A titre de fibres utilisables dans les compositions selon l'invention, on peut citer les fibres non rigides telles que les fibres de polyamide (Nylon(D) ou les fibres rigides telles que les fibres de polyimide-amide comme celles vendues sous les dénominations KERMEL®, KERMEL TECH® par la société RHODIA ou de poly-(p- phénylène-téréphtalamide) (ou d'aramide) notamment vendues sous la dénomination Kevlar® par la société DUPONT DE NEMOURS, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation préféré, les charges non colorantes selon l'invention sont choisies parmi les charges minérales et les charges organiques telles que définies ci-dessus.

De préférence, les charges non colorantes présentes dans les compositions selon l'invention comprennent de la silice et sont notamment des particules de silice ou des microsphères de silice. De préférence, les charges non colorantes présentes dans les compositions selon l'invention comprennent des fibres de polyamide (Nylon°).

Les charges peuvent représenter de 0,1% à 50%, de préférence de 0,1% à 25%, en particulier de 0,2% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation, les compositions selon l'invention comprennent au moins une charge minérale dure, en particulier de la silice, notamment sous forme de sphères.

La présente invention concerne également l'utilisation de charges minérales telles que celles décrites ci-dessus dans des compositions de mascara selon l'invention pour améliorer les propriétés de recourbement pour des cils revêtus de telles compositions.

Ainsi, selon un mode de réalisation, lorsque les compositions selon l'invention comprennent une charge minérale choisie dans le groupe constitué de la silice, le mica, le talc, le nitrure de bore, le sulfate de calcium, la pierre ponce, le kaolin, l'oxychlorure de bismuth, le dioxyde de titane, le sulfate de baryum et le carbonate de calcium, celles-ci possédant de bonnes propriétés de recourbement pour les cils Io revêtus de telles compositions. Ces propriétés de recourbement sont mesurées selon le protocole décrit ci-après dans la partie expérimentale. La présente invention concerne également l'utilisation d'un polymère dispersant tel que défini ci-dessus en association avec des particules organiques 15 pour améliorer les propriétés de playtime. Selon un mode de réalisation, les compositions selon l'invention comprennent au moins une charge organique, en particulier des particules de nylon, ou encore une charge organique choisie parmi les charges suivantes : la lauryl lysine, le PMMA, le PTFE, les copolymères d'acrylates, les résines de silicone, la cire de 20 paraffine ou les polyuréthanes comme listées ci-dessus. En particulier, pour des compositions comprenant des particules de nylon, il a été observé que de très bonnes propriétés en terme de playtime (redépôt, retouche) étaient obtenues. Ces propriétés de playtime sont mesurées selon le protocole décrit ci-après 25 dans la partie expérimentale. La présente invention concerne donc également l'utilisation d'un polymère dispersant tel que défini ci-dessus en association avec des particules de nylon pour améliorer les propriétés de playtime. 30 Matières colorantes Selon un mode de réalisation, les compositions cosmétiques selon l'invention comprennent en outre au moins une matière colorante. Dans le cadre de la présente invention, les matières colorantes utilisées permettent d'apporter à la composition une couleur de préférence autre que le 35 blanc. Ces matières colorantes sont donc différentes des charges non colorantes telles que décrites ci-dessus.

Selon un mode de réalisation, les matières colorantes utilisées dans le cadre de l'invention sont distinctes des charges lamellaires et des charges organiques telles que définies ci-dessus. Cette (ou ces) matière(s) colorante(s) est (ou sont) de préférence choisie parmi les matières pulvérulentes, les colorants liposolubles, les colorants hydrosolubles, et leurs mélanges. De préférence, les compositions selon l'invention comportent au moins une matière colorante pulvérulente. Les matières colorantes pulvérulentes peuvent être choisies parmi les pigments et les nacres, de préférence parmi les pigments. io Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques, enrobés ou non. On peut citer, parmi les pigments minéraux, des oxydes métalliques, en particulier le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium, de zinc ou de cérium, ainsi que les oxydes de fer, de titane, ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu 15 ferrique. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium. Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés 20 tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le D&C Red 17, le D&C Green 6, le r3-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le D&C Yellow 11, le 25 D&C Violet 2, le D&C Orange 5, le jaune quinoléine, le rocou. De préférence, les matières colorantes présentes dans les compositions selon l'invention sont choisies parmi les pigments, et de préférence parmi les oxydes métalliques, et préférentiellement parmi les oxydes de fer. Ces matières colorantes peuvent être présentes en une teneur allant de 30 0,01% à 60% en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 3% à 60%, de préférence de 3% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. De préférence, la (les) matières colorante(s) est (sont) choisi(s) parmi un ou plusieurs oxyde(s) métallique(s) présent(s) à une teneur supérieure ou égale à 2% 35 en poids par rapport au poids total de la composition, avantageusement comprise inclusivement entre 3% et 50%, de préférence entre 3% et 20% en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation préféré, la matière colorante est de l'oxyde de fer noir. De préférence, les compositions de l'invention comprennent de 15% à 60%, notamment de 15% à 20%, en poids d'oxyde de fer noir par rapport au poids total de la composition. Les compositions selon l'invention comprenant de l'oxyde de fer noir à titre de matière colorante sont particulièrement avantageuses pour des mascaras. En effet, elles permettent d'obtenir un effet colonel similaire à celui obtenu avec des compositions mascaras comprenant du noir de carbone. Il a donc été constaté que l'utilisation des polymères dispersants selon l'invention permet d'obtenir un noir intense avec de l'oxyde de fer noir, équivalent aux noirs obtenus avec des formules à base de noir de carbone. L'intensité du noir est mesurée selon le protocole décrit dans la partie expérimentale ci-après. Selon un mode de réalisation, les compositions selon l'invention comprennent au moins un pigment inorganique. Selon un mode de réalisation, les compositions selon l'invention comprennent au moins 1% en poids de pigment(s) inorganique(s) par rapport au poids total de la composition. Ces pigments inorganiques sont de préférence choisis parmi les oxydes métalliques tels que définis ci-dessus. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, les pigments inorganiques présents dans les compositions selon l'invention sont différents du dioxyde de titane.

Selon un mode de réalisation, les compositions selon l'invention comprennent au moins un oxyde de fer, et de préférence en une teneur supérieure ou égale à 1% en poids par rapport au poids total de la composition. Epaississants Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent en outre comprendre au moins un épaississant, de préférence hydrophile, notamment des gommes. Ces agents épaississants sont de préférence hydrophiles, c'est-à-dire solubles ou dispersibles dans l'eau. On peut citer en particulier les polymères épaississants hydrosolubles ou hydrodispersibles. Ceux-ci peuvent notamment être choisis parmi : les biopolymères polysaccharidiques comme la gomme de xanthane, la gomme de guar, la gomme de caroube, la gomme d'acacia, les scléroglucanes, les dérivés de chitine et de chitosane, les carraghénanes, les gellanes, les alginates, les celluloses telles que la cellulose microcristalline, la carboxyméthylcellulose, l'hydroxyéthylcellullose, l'hydroxyméthylcellullose et l'hydroxypropylcellulose ; et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation, les compositions de l'invention comprennent un agent épaississant choisi parmi les biopolymères polysaccharidiques comme la gomme d'acacia. Les compositions de l'invention peuvent également comprendre de l'hydroxyéthylcellulose.

Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention peut comprendre des agents épaississants en une teneur en matière active de 0,01% à 10% en poids, notamment de 0,1% à 5% en poids, en particulier de 1% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.

Polymères filmo gènes Les compositions selon la présente demande comportent de préférence au moins un polymère filmogène hydrophile ou lipophile, de préférence hydrophile. Le polymère filmogène hydrophile se présente de préférence sous la forme d'une dispersion dans un milieu aqueux. Selon un mode de réalisation, les compositions de l'invention comprennent au moins un polymère filmogène sous forme de particules dispersées dans l'eau. Dans la présente demande, on entend par "polymère filmogène", un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un dépôt macroscopiquement continu, et de préférence un dépôt cohésif, et mieux encore un dépôt dont la cohésion et les propriétés mécaniques sont telles que ledit dépôt peut être isolable et manipulable isolément, par exemple lorsque ledit dépôt est réalisé par coulage sur une surface anti-adhérente comme une surface téflonnée ou siliconée.

De façon générale, la teneur en matière sèche de "polymère filmogène" des compositions selon la présente demande va de 0,1% à 40%, de préférence de 1% à 35%, de préférence de 5% à 30% et mieux de 10% à 25% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Parmi les polymères filmogènes utilisables dans la composition de la présente invention, on peut citer les polymères synthétiques, de type radicalaire ou de type polycondensat, les polymères d'origine naturelle, et leurs mélanges.

Ainsi, de préférence, le polymère filmogène peut être présent dans la composition sous la forme de particules en dispersion dans une phase aqueuse, connue généralement sous le nom de latex ou pseudolatex. Les techniques de préparation de ces dispersions sont bien connues de l'homme du métier. Comme dispersion aqueuse de polymère filmogène, on peut utiliser les dispersions acryliques vendues sous les dénominations Neocryl XK-90®, Neocryl A-1070®, Neocryl A-1090®, Neocryl BT-62®, Neocryl A-1079® et Neocryl A-523® par la société AVECIA-NEORESINS, Dow Latex 432® par la société DOW CHEMICAL, Daitosol 5000 AD® ou Daitosol 5000 Sr par la société DAITO KASEY KOGYO; Syntran 5760® par la société Interpolymer, Allianz Opt® par la société Rohm and Haas ou encore les dispersions aqueuses de polyuréthane vendues sous les dénominations Neorez R-981® et Neorez R-974® par la société AVECIANEORESINS, les Avalure UR-405®, Avalure UR-410®, Avalure UR-425®, Avalure UR-450®, Sancure 875®, Avalure UR-445® et Sancure 2060® par la société NOVEON, Impranil 85® par la société BAYER, Aquamere H-1511® par la société HYDROMER ; les sulfopolyesters vendus sous le nom de marque Eastman AQ® par la société Eastman Chemical Products, les dispersions vinyliques comme le Mexomère PAM®, les dispersions aqueuses de polyvinyl acétate comme le "Vinybran®" de la société Nisshin Chemical ou celles commercialisées par la société UNION CARBIDE, les dispersions aqueuses de terpolymère vinyl pyrrolidone, diméthylaminopropyl méthacrylamide et chlorure de lauryldiméthylpropylméthacryl- amidoammonium telles que le Styleze W-d'ISP, les dispersions aqueuses de polymères hybrides polyuréthane/polyacryliques telles que celles commercialisées sous les références "Hybridur®" par la société AIR PRODUCTS ou "Duromere" de NATIONAL STARCH, les dispersions type core/shell : par exemple celles commercialisées par la société ATOFINA sous la référence Kynar (core : fluoré- shell : acrylique) ou encore ceux décrits dans le document US 5 188 899 (core : silice - shell : silicone) et leurs mélanges. De préférence, les compositions cosmétiques selon l'invention comprennent une dispersion aqueuse Syntran 5760® commercialisée par la société Interpolymer.35 Les compositions de l'invention peuvent en outre comprendre une phase aqueuse. Une eau convenant à l'invention peut être une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou une eau thermale. La phase aqueuse peut également comprendre des solvants organiques miscibles à l'eau (à température ambiante - 25`C) comme par exemple les monoalcools ayant de 2 à 6 atomes de carbone tels que l'éthanol, l'isopropanol ; les polyols ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbones, de préférence ayant de 2 à 10 atomes de carbone, et préférentiellement ayant de 2 à 6 atomes de carbone, tels que le glycérol, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l'hexylène glycol, le caprylylglycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol ; les éthers de glycol (ayant notamment de 3 à 16 atomes de carbone) tels que les alkyl(C1-C4)éther de mono, di- ou tripropylène glycol, les alkyl(C1-C4)éthers de mono, di- ou triéthylène glycol, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, la phase aqueuse des compositions de l'invention comprend un polyol, notamment du pentylène glycol, et un monoalcool, notamment de l'éthanol.

En particulier, la phase aqueuse des compositions de l'invention peut comprendre de l'éthanol et du pentylène glycol. Selon un mode de réalisation, la teneur en eau des compositions selon l'invention est comprise entre 5% et 60%, de préférence entre 8% et 50%, et préférentiellement entre 10 et 40%, plus préférentiellement encore entre 20% et 35%, en poids par rapport au poids total de la composition. Cires Les compositions selon l'invention peuvent comprendre en outre au moins une cire.

La (ou les) cire(s) est (sont) d'une manière générale un composé lipophile, solide à température ambiante (25CC), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30"C p ouvant aller jusqu'à 200'C et notamment jusqu'à 120CC. Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3; 1999. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination "DSC Q2000" par la société TA Instruments. De préférence, les cires présentent une enthalpie de fusion AHf supérieure ou égale à 70 J/g.

De préférence, les cires comportent au moins une partie cristallisable, visible par observations aux rayons X. Le protocole de mesure est le suivant : Un échantillon de 5 mg de cire disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20'C à 12 OcC, à la vitesse de chauffe de lo 10`C / minute, puis est refroidi de 120'C à -20'C à une vitesse de refroidissement de 10CC / minute et enfin soumis à une deuxième mon tée en température allant de - 20"C à 120CC à une vitesse de chauffe de 5'C / minu te. Pendant la deuxième montée en température, on mesure les paramètres suivants : - le point de fusion (Tf) de la cire, tel que précédemment évoqué correspondant 15 à la température du pic le plus endothermique de la courbe de fusion observé, représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température, - AHf : l'enthalpie de fusion de la cire correspondant à l'intégrale de l'ensemble de la courbe de fusion obtenue. Cette enthalpie de fusion de la cire est la 20 quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le composé de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en J/g. La ou les cire(s) peut (peuvent) être hydrocarbonée(s), fluorée(s) et/ou siliconée(s) et être d'origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique. Les compositions selon l'invention peuvent également comprendre une 25 microdispersion de cire pré-fabriquée, notamment comme décrit dans la demande FR 2 687 569. Selon un mode de réalisation, les compositions selon l'invention comprennent moins de 15% en poids de cire(s) par rapport au poids total de la composition, et de 30 préférence de 0 à 12%, et préférentiellement de 0 à 5%. Selon un mode de réalisation, les compositions selon l'invention sont exemptes de cire. Huiles non volatiles La composition selon l'invention peut comprendre au moins une huile non 35 volatile.

Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression. Plus précisément, une huile non volatile présente une vitesse d'évaporation strictement inférieure à 0.01 mg/cm2/m in.

Ladite au moins une huile non volatile convenant à la présente invention peut être choisie parmi les huiles hydrocarbonées et les huiles siliconées. Les huiles non volatiles hydrocarbonées convenant à la présente invention peuvent en particulier être choisies parmi : - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triglycérides io constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C28, ces derniers pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de 15 coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations de Miglyol 810®, 812® 20 et 818® par la société Sasol ; - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane, et leurs mélanges ; 25 - les esters de synthèse comme les huiles de formule R1COOR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1 + R2 soit k 10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), le myristate 30 d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le benzoate d'alcool en C12 à C15, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2- éthyl-hexyle, l'isostéarate d'isostéarate, des octanoates, les décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; et 35 les esters du pentaérythritol ; - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, le 2- undécylpentadécanol ; - les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique et leurs mélanges. Les huiles non volatiles siliconées convenant à la présente invention peuvent en particulier être choisies parmi : - les huiles de silicone non volatiles utilisables dans la composition conforme à Io l'invention peuvent être les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl 15 diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates. La teneur en huile non volatile dans la composition conforme à l'invention peut aller de 0,01 à 20 % en poids, en particulier de 0,1 à 25 % en poids, et mieux de 0,1 20 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l'invention comprend moins de 5% en poids d'huile(s) non volatile(s), voire est exempte d'huile(s) non volatile(s). 25 Agent dispersant additionnel Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend un agent dispersant additionnel (outre le polymère dispersant conforme à l'invention). Cet agent dispersant additionnel est choisi parmi les agents tensioactifs non ioniques, ioniques, et leur(s) mélange(s), de préférence non ioniques. 30 Selon un mode de réalisation cet (ces) agent(s) dispersant(s) est (sont) adapté(s) à faciliter l'élimination de la composition appliquée sur les matières kératiniques. Actifs cosmétiques 35 Les compositions conformes à l'invention peuvent également comprendre au moins un actif cosmétique.

Comme actifs cosmétiques pouvant être utilisés dans les compositions conformes à l'invention, on peut citer notamment les antioxydants, les conservateurs, les parfums, les neutralisants, les émollients, les agents de coalescence, les plastifiants, les hydratants, les vitamines et les filtres en particulier solaires, et leurs mélanges. Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir les éventuels additifs complémentaires et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.

De préférence, la composition selon l'invention est non rincée. Avantageusement, la composition est une composition de maquillage et en particulier un mascara. Selon un mode de réalisation, les compositions de l'invention ne comprennent pas de cire nécessitant d'être liquéfiée à chaud. L'invention permet alors la préparation de compositions de mascara à froid et éventuellement sans cire. Selon un mode de réalisation, les compositions selon l'invention présentent une teneur élevée en particules solides dispersées. En particulier, la fraction volumique occupée par ces particules solides est supérieure à 50%.

Selon un mode de réalisation, les particules solides utilisées dans les compositions de l'invention présentent une taille de particules inférieure à 50 pm. Ainsi, selon ce mode de réalisation, les compositions selon l'invention permettent d'obtenir un dépôt chargeant et plus lisse que les compositions connues à ce jour. Aucune rugosité n'est alors perçue à liceil nu.

Utilisations Selon un mode de réalisation, les compositions cosmétiques sont utilisées pour le maquillage de matières kératiniques, notamment de la peau, des lèvres, des ongles, des cils ou des sourcils. Plus particulièrement, elles sont utilisées pour le revêtement des fibres kératiniques. La présente invention concerne également un procédé non thérapeutique de maquillage et/ou de soin de matières kératiniques comprenant une étape d'application sur lesdites matières kératiniques d'au moins une couche d'une composition cosmétique telle que définie ci-dessus.

La présente invention concerne également un procédé de revêtement des fibres kératiniques, en particulier de maquillage des cils, comprenant une étape d'application sur lesdites fibres kératiniques d'une composition cosmétique telle que définie ci-dessus.

La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique comprenant l'application sur la peau, sur les ongles, les cils, les sourcils ou les lèvres d'une composition telle que définie ci-dessus. Dans toute la demande, le libellé "comprenant un" ou "comportant un" signifie "comprenant au moins un" ou "comportant au moins" un sauf si le contraire est spécifié.

EXEMPLES Préparation de compositions Des compositions selon l'invention (exemples 1 et 2) ont été préparées avec les ingrédients et les proportions indiquées ci-après dans les tableaux ci-après : Exemple 1 de mascara Matières premières Référence commerciale 'Yo utilisé copolymères acrylique et styrène/acrylique en SYNTRAN 5760 CG 53,0 émulsion aqueuse à 40% dans mélange eau/butylène (INTERLIMER) glycol/sodium lauryl éther sulfate protégé pentylène glycol 616751 HYDROLITE-5 3,0 (SYMRISE) Dispersant Coatex MW 75000 (polyéther RSY 15007 1,5 polycarboxylate, sel de sodium en solution aqueuse) (COATEX) Sphères pleines de silice (20 microns) MSS-500/20N 19,0 (KOBO) Oxyde de fer noir SUNPURO BLACK IRON OXIDE 19,0 C33-7001 (SUN) HydroxyEthyl Cellulose CELLOSIZE QP 4400 H 0,5 (AMERCOL, DOW Chemical) Acacia Senegal Gum Gomme arabique atomisée 396A 1,0 (ALLAND & ROBERT) Eau eau desionisée 1,5 microbiologiquement propre (L'OREAL) Ethanol Alcool éthylique SURFIN MINI. 1,5 96% (RYSSEN ALCOOLS) 100,0 10 Exemple 2 de mascara Matières premières Référence commerciale % utilisé copolymères acrylique et styrène/acrylique en SYNTRAN 5760 CG 53,0 émulsion aqueuse à 40% dans mélange eau/butylène (INTERLIMER) glycol/sodium lauryl éther sulfate protégé pentylène glycol 616751 HYDROLITE-5 3,0 (SYMRISE) Dispersant Coatex MW 75000 (polyéther RSY 15007 1,5 polycarboxylate, sel de sodium en solution aqueuse) (COATEX) micro-sphères de NYLON-12 SP -500 (TORAY) 19,0 (granulométrie : 5 p) Oxyde de fer noir SUNPURO BLACK IRON OXIDE 19,0 C33-7001 (SUN) HydroxyEthyl Cellulose CELLOSIZE QP 4400 H 0,5 (AMERCOL, DOW Chemical) Acacia Senegal Gum Gomme arabique atomisée 396A 1,0 (ALLAND & ROBERT) Eau eau desionisée 1,5 microbiologiquement propre (L'OREAL) Ethanol Alcool éthylique SURFIN MINI. 1,5 96% (RYSSEN ALCOOLS) 100,0 Ces compositions selon l'invention sont des compositions préparées selon le protocole suivant : Pour un volume de 100 ml : Le copolymère SYNTRAN 5760 CG a été introduit dans un récipient de 200 ml, puis a été agité avec un dispositif Rayneri muni d'une lo pâle de type défloculeuse. Puis, le pentylène glycol a été ajouté, suivi de l'agent dispersant. Après pesée de la poudre de silice (ou de Nylon®) dans un récipient inox, celle-ci a été ajoutée lentement et progressivement dans la formule (la vitesse d'agitation a pu être augmentée au fur et à mesure, quand nécessaire, de façon à homogénéiser la formule sans créer de vortex trop important, le tout pour éviter 15 d'incorporer de l'air dans la formule). Puis, de l'oxyde de fer noir a été pesé dans un récipient inox, et ajouté lentement et progressivement. Enfin, les constituants suivants ont été ajoutés lentement et successivement à la formule : l'hydroxyéthyl cellulose, la gomme arabique, l'eau et l'éthanol.

Tenue des dépôts Tenue à l'eau (smudge) : DMA en immersion Elasticimétrie ou DMA (Dynamic Mechanical Analysis) Io On évalue les propriétés mécaniques de films de polymères ou de formules de mascaras avec le DMA Q800 de TA Instrument équipé du mobile de traction en immersion. Ce mobile permet de faire des mesures de traction en présence d'eau par l'intermédiaire d'une petite cuve où sera logé le film à tester. 15 La formule de mascara (ou le latex) est au préalable étalée sur plaque de téflon de 300pm dont les bords sont recouverts de scotch millipore afin de faciliter le décollement du film. Le séchage s'effectue en boîte à gants à 30`C et 50% d'humidité relative pendant 1 nuit. On découpe à l'emporte pièce un morceau rectangulaire de film sec (24h de 20 séchage). L'épaisseur du film est mesurée par un micromètre Palmer et la longueur entre mors est fixée par le mobile en immersion. La largeur des éprouvettes est de 6 mm (fixée par l'emporte pièce). 25 Le protocole de mesure choisi est le suivant : Isotherme à température ambiante 23`C +- 2`C Amplitudes d'oscillation de 8 mm Fréquence des oscillations de 1 Hz Immersion après 5 minutes de mesure à sec et pendant 5 minutes environ en 30 ajoutant 10 ml d'eau déminéralisée dans la cuve L'évolution du module de conservation E' est suivie en fonction du temps notamment après l'ajout d'eau dans la cuve d'immersion. La sensibilité à l'eau de la formule (ou du polymère) est évaluée en comparant 35 le module de conservation E' avant et après l'immersion.

On peut noter 3 types de comportements : Mauvaise tenue à l'eau : le module chute très rapidement dès l'immersion, le film peut se casser ou se dissoudre dans l'eau ; la chute du module est supérieure à 2 décades.

Tenue moyenne à l'eau : le module E' diminue de façon plus modérée et est inférieure à 2 décades après 5 minutes d'immersion ; le film reste cohésif mais peut s'allonger. Très bonne tenue à l'eau : le module E' est inchangé ou baisse très peu (chute toujours inférieure à 1 décade même après 5 minutes d'immersion) ; le film reste cohésif. Les compositions des exemples 1 et 2 ont été soumises à ce test de tenue à l'eau. Les modules E' obtenus pour ces deux compositions présentent une chute toujours inférieure à 1 décade même après 5 minutes d'immersion.

Ainsi, ces compositions présentent une très bonne tenue à l'eau. Tenue à l'effritement (flake) : test de fragmentation L'objectif de ce test est de déterminer la balance entre le caractère cohésif du dépôt et son caractère adhésif sur le support en elastomère FP40.

Les essais sont réalisés à l'aide du Texturomètre Rhéo TAXT2i utilisé en mode traction à une vitesse de 0,1 mm/s. La composition de l'exemple est déposée au centre d'une pièce d'élastomère de type FP40 de longueur 60 mm, de largeur 10 mm et d'épaisseur 2 mm, sur une surface totale de 20x10 mm2 à l'aide de pochoirs. Les pochoirs sont choisis en fonction de l'extrait sec du mascara afin d'obtenir un film sec de 50 pm d'épaisseur. Le séchage des films est effectué en boîte à gants à 30'C et 50% d'humidité pendant 1h ou 24h. Les éprouvettes ainsi préparées sont soumises à une traction à vitesse contrôlée (0,1 mm/s). L'observation est effectuée à l'aide d'un caméscope numérique, afin de pouvoir quantifier les endommagements (décollement, fissuration) subis par le film au cours de la déformation. On note le type d'endommagement éventuellement constaté et le pourcentage de déformation auquel il a eu lieu.

La composition de l'exemple 2 a été soumise à ce test. Il a alors été constaté qu'aucune fissure ni décollement apparaît après 100% d'élongation.

Ainsi, la tenue à l'effritement de la composition de l'exemple 2 est très bonne. Intensité du noir Résultats colorimétriques : L* La coloration obtenue avec lesdites compositions est évaluée visuellement et lue au spectrocolorimètre Minolta (CM3700d, illuminant D65, angle 10°, valeurs SCI) pour les mesures colorimétriques L*. Dans un système L* a* b*, plus la valeur de L* est faible, plus la couleur est foncée. Résultat chromaticité : C* La chromaticité dans le système CIE L*, a*, b* est calculée selon l'équation suivante : C +b* Plus la valeur de C* est élevée plus la coloration obtenue est saturée. Les compositions selon l'invention permettrent d'obtenir de très bons résultats d'intensité du noir.

En particulier, la composition de l'exemple 2 permet d'obtenir les valeurs suivantes : C* = 0,6906 et L*= 24,521. Recourbement On a utilisé des éprouvettes de cheveux caucasiens comprenant 15 cheveux d'une longueur de 15 mm présentant un arc de courbure ayant un rayon de courbure compris entre environ 6 et 7 mm. Ces éprouvettes sont fixées sur un support de telle façon que le dessus de l'éprouvette correspond au côté interne de l'arc formé par l'éprouvette, le dessous de l'éprouvette correspondant au côté externe de l'arc formé par l'éprouvette. Avant l'application du mascara, la courbure de l'éprouvette de cheveux a été mesurée en prenant une photo numérique de profil à l'aide du Macrozoom Navitar. Puis on a appliqué le mascara sur chaque éprouvette à l'aide d'une brosse sur le dessous de l'éprouvette. On a effectué 3 séries de 10 passages de la brosse avec une attente de 2 minutes entre chaque série de 10 passages. 20 minutes après le dernier passage de la brosse sur l'éprouvette, on a photographié l'éprouvette de cheveux maquillés. Les images sont traitées avec le système d'analyse d'image Microvision et on détermine le rayon de courbure moyen des cheveux avant maquillage (Rc i) et le rayon de courbure moyen des cheveux après maquillage (Rcf), le rayon de courbure étant mesuré en millimètre. Le recourbement R est calculé selon la formule : R = 1/ Rci - 1 / Rcf Io Plus la valeur de R est grande, plus le recourbement des cils mesuré est important. On a obtenu les résultats suivants : Exemple 1 (invention) : R = 0,030 mrn-1 15 XFinity (hors invention) : R = 0,010 mm-1 On a ainsi constaté que les propriétés recourbantes du mascara de l'exemple 1 selon l'invention sont très bonnes.

Claims (20)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable - au moins une charge non colorante, et - au moins un polymère dispersant comprenant une chaîne principale et au moins une chaîne latérale greffée sur la chaîne principale, ladite chaîne principale étant issue d'au moins un monomère comprenant au moins une insaturation a,6-monoéthylénique et au moins une fonction choisie dans le groupe constitué des fonctions : acide carboxylique, ester d'acide carboxylique, sel d'acide carboxylique et leurs mélanges ; ladite chaîne latérale comportant au moins un radical alkylèneoxy linéaire ou ramifié en C2-C8 ou un mélange de radicaux alkylèneoxy ; ladite chaîne latérale étant éventuellement substituée par une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée comprenant de 1 à 6 atomes de carbone.
2. 2. Composition cosmétique selon la revendication 1, dans laquelle la chaîne principale du polymère dispersant est issue d'au moins un monomère choisi parmi les acides (méth)acryliques, leurs esters, leurs sels et les mélanges de ceux- ci.
3. 3. Composition cosmétique selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle la chaîne principale du polymère dispersant est issue d'un sel d'acide méthacrylique.
4. 4. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle le polymère dispersant comprend au moins une chaîne latérale non substituée.
5. 5. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle le polymère dispersant comprend au moins une chaîne latérale substituée par une chaîne méthyle ou éthyle.
6. 6. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle le polymère dispersant comprend au moins une chaîne latérale constituée de radicaux éthylèneoxy, propylèneoxy ou de mélanges de ceux-ci.
7. 7. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans laquelle les chaînes latérales du polymère dispersant sont réparties de façon aléatoire ou statistique.
8. 8. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans laquelle le polymère dispersant est un copolymère en peigne comprenant une chaîne principale d'acide polyméthacrylique greffée par des chaînes latérales polyoxyde d'éthylène et/ou polyoxyde de propylène.
9. 9. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, dans laquelle le polymère dispersant répond à la formule suivante : R' * [ CH -C I * 2I jn Ri dans laquelle : - n est un nombre entier allant de 50 à 4 000; - i est un nombre entier allant de 1 à n; 20 - les groupes R'h identiques ou différents, représentent, indépendamment les uns des autres, H ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 10 atomes de carbone ; et - les groupes R' identiques ou différents, sont choisis, indépendamment les uns des autres, dans le groupe constitué de : -C(=0)0H, -C(=0)0-X+ et -C(=0)0-(A)p-Ra, 25 l'un au moins des groupes R représentant -C(=0)0-(A)p-Ra, où : - X est un métal alcalin ou alcalino-terreux ; ou X+ représente un ammonium quaternaire ; - Ra représente H ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone ; 30 - A représente un radical alkylèneoxy, linéaire ou ramifié, en C2-C8 ou leur mélange ; et - p est un nombre entier allant de 1 à 200.
10. 10. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 35 9, dans laquelle le polymère dispersant comprend au moins une unité répétitive (T1) 10 15et au moins une unité répétitive (T2), lesdites unités répétitives ayant les formules respectives suivantes : I * [ CH2 C 0 X dans lesquelles : - p est un nombre entier allant de 1 à 200; - X est un métal alcalin ou alcalino-terreux ; ou X+ représente un ammonium quaternaire ; - Ra représente H ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone ; - R et R', identiques ou différents, représentent, indépendamment l'un de l'autre, H ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 10 atomes de carbone ; et - A représente un radical alkylèneoxy, linéaire ou ramifié, en C2-C8 ou leur mélange.
11. 11. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, dans laquelle le polymère dispersant répond à la formule suivante : I I CH C ] [ CH2 C * 2,)N X y /e^,\., 0 ONa 0 0 1-' CH I 2 CH 1 2 0 P-1- R'a 30 dans laquelle : - R et R', identiques ou différents, représentent, indépendamment l'un de l'autre, H ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 10 atomes de carbone ; - R'a est H ou CH3 ; - x est un nombre entier allant de 50 à 3 000; 35 - y est un nombre entier allant de 5 à 1 000 ; et - p est un nombre entier allant de 20 à 200,25les motifs -CH2-C(R)(C(=0)0Na)- et -CH2-C(R')(C(=0)0-(CH2-CH2-0)pR'a)- étant répartis de façon aléatoire ou statistique.
12. 12. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, dans laquelle le polymère dispersant répond à la formule suivante : R i CH2 C [ CH2 C I R' ] I x /11, O ONa ci - 0 -t-' ?112 CH2 ol CH3 dans laquelle : 15 - R et R', identiques ou différents, représentent, indépendamment l'un de l'autre, H ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 10 atomes de carbone ; - x est un nombre entier allant de 50 à 3 000; - y est un nombre entier allant de 5 à 1 000 ; et - p est un nombre entier allant de 20 à 200, 20 les motifs -CH2-C(R)(C(=0)0Na)- et -CH2-C(R')(C(=0)0-(CH2-CH2-0)pCH3)- étant répartis de façon aléatoire ou statistique.
13. 13. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, dans laquelle la masse moléculaire moyenne en masse (Mw) du polymère 25 dispersant va de 50 000 à 90 000 9/mol.
14. 14. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, dans laquelle la charge non colorante est choisie parmi les charges minérales et les charges organiques. 30
15. 15. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, comprenant en outre au moins une matière colorante.
16. 16. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 35 15, comprenant au moins un épaississant hydrophile.10
17. 17. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 16, comprenant au moins un polymère filmogène sous forme de particules dispersées dans l'eau.
18. 18. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 17, comprenant au moins une huile non volatile, de préférence en une teneur allant de 0,01% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.
19. 19. Procédé non thérapeutique de maquillage et/ou de soin de la peau comprenant une étape d'application sur la peau d'au moins une couche d'une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 18.
20. 20. Procédé de revêtement des fibres kératiniques comprenant une étape d'application sur lesdites fibres kératiniques d'une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 18.