FR2996133A1 - Nouvelles utilisations cosmetiques de polymeres dispersants en association avec au moins un actif - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable : - au moins un actif, notamment choisi parmi les agents hydratants, les agents cicatrisants, les agents anti-âge et les agents anti-transpirants ; - au moins un polymère dispersant comprenant une chaîne principale et au moins une chaîne latérale greffée sur la chaîne principale, ladite chaîne principale étant issue d'au moins un monomère comprenant au moins une insaturation α,β-monoéthylénique et au moins une fonction choisie dans le groupe constitué des fonctions : acide carboxylique, ester d'acide carboxylique, sel d'acide carboxylique et leurs mélanges ; ladite chaîne latérale comportant au moins un radical alkylèneoxy linéaire ou ramifié en C2-C8 ou un mélange de radicaux alkylèneoxy ; ladite chaîne latérale étant éventuellement substituée par une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée comprenant de 1 à 6 atomes de carbone.

Description

NOUVELLES UTILISATIONS COSMÉTIQUES DE POLYMÈRES DISPERSANTS EN ASSOCIATION AVEC AU MOINS UN ACTIF La présente invention concerne de nouvelles utilisations cosmétiques de polymères dispersants, en association avec au moins un actif. La présente concerne également de nouvelles compositions cosmétiques, notamment de maquillage et éventuellement de soin. io De nombreux copolymères greffés sont utilisés comme dispersants ou stabilisateurs de suspensions ou d'émulsions. La fonction principale du squelette pour ce type de copolymère peut être de s'adsorber sur la surface pour stabiliser la particule ou le substrat à disperser. Et les greffons en bon solvant s'étendent dans la phase continue pour fournir une stabilisation stérique de l'émulsion ou de la 15 suspension. Ce type de schéma prédomine lorsque dans le cas des émulsions, les copolymères utilisés sont des copolymères amphiphiles à squelette hydrophobe et greffons hydrophiles afin de répondre à la stabilisation souhaitée. Pour les suspensions, les copolymères utilisés peuvent être des copolymères amphiphiles ou des copolymères doublement hydrophiles comme les superplastifiants utilisés dans 20 le ciment. Dans un premier temps, les polymères ont été introduits dans le ciment pour améliorer les propriétés de mise en oeuvre ou de maniabilité. Et dans un second temps, ils ont aussi été utilisés pour réduire la quantité d'eau introduite dans les pâtes de ciment afin d'améliorer les propriétés mécaniques. Cette amélioration 25 correspond à une diminution de la porosité du ciment à l'état solide due à de l'eau introduite en excès. Des polymères de type polycarboxylate sont usuellement utilisés dans le domaine des ciments et ils apportent par exemple des propriétés dispersantes supérieures à celles des sulfonates. Par exemple, leurs propriétés complexantes 30 vis-à-vis des cations divalents et trivalents sont nettement plus importantes et grâce à ce phénomène, ils apportent une plus grande fluidité au ciment et ce pendant une plus longue période. Les résultats obtenus sur les propriétés du béton encouragent l'utilisation de polycarboxylates comme superplastifiants. Ces polymères dispersants sont à ce jour utilisés dans le domaine des 35 ciments et n'ont jamais utilisés pour des applications cosmétiques.

Ainsi, un but de la présente invention consiste à fournir de nouvelles compositions cosmétiques comprenant des polymères dispersants. Un autre but de la présente invention consiste à fournir de nouvelles compositions cosmétiques sans cire, pouvant être formulées à froid. Un autre but de la présente invention consiste à fournir des compositions cosmétiques qui n'évoluent pas dans le temps, permettant un dépôt lisse. Un but de la présente invention est plus particulièrement d'obtenir une composition cosmétique possédant de bonnes propriétés d'application en terme de io glissant et de playtime (redépôt, retouche). Un but de la présente invention est encore d'obtenir une composition cosmétique possédant une bonne tenue à l'eau. Un but de la présente invention est encore d'obtenir une composition cosmétique possédant une bonne tenue aux frottements. 15 Un but de la présente invention est encore d'obtenir une composition cosmétique présentant une texture adaptée et satisfaisante. Un but de la présente invention est encore d'obtenir une composition cosmétique avec de très bonnes propriétés dispersantes. Un but de la présente invention est encore d'améliorer la disponibilité de l'actif 20 en surface de la matière kératinique sur laquelle la composition cosmétique est appliquée. La présente invention concerne donc une composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable : - au moins un actif ; 25 - au moins un polymère dispersant comprenant une chaîne principale et au moins une chaîne latérale greffée sur la chaîne principale, ladite chaîne principale étant issue d'au moins un monomère comprenant au moins une insaturation a,I3-monoéthylénique et au moins une fonction choisie dans le groupe constitué des fonctions : acide carboxylique, ester 30 d'acide carboxylique, sel d'acide carboxylique et leurs mélanges ; ladite chaîne latérale comportant au moins un radical alkylèneoxy linéaire ou ramifié en C2-C8 ou un mélange de radicaux alkylèneoxy ; ladite chaîne latérale étant éventuellement substituée par une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée comprenant de 1 à 6 atomes de carbone. 35 La présente invention concerne donc de nouvelles compositions cosmétiques comprenant un polymère dispersant spécifique.

Les compositions selon l'invention sont des compositions cosmétiques destinées au maquillage et/ou au soin de matières kératiniques, notamment des cils et sourcils, en particulier un mascara. Les compositions selon l'invention sont notamment destinées au maquillage de la peau, des lèvres, des ongles, des cils et des sourcils, mais également pour être utilisées pour le soin de la peau. De préférence, les compositions selon l'invention sont des compositions pour le maquillage des lèvres, des ongles, des cils et des sourcils, ou des compositions de fond de teint. Elles peuvent également être des compositions solaires, des io compositions anti-transpirantes ou encore des compositions anti-âge. Selon un mode de réalisation, la teneur en eau des compositions selon l'invention est comprise entre 5% et 60%, de préférence entre 8% et 50%, et préférentiellement entre 10 et 40%, plus préférentiellement encore entre 20% et 35%, en poids par rapport au poids total de la composition. 15 Polymère dispersant Les polymères dispersants selon l'invention sont constitués d'une chaîne principale et d'une ou plusieurs chaînes latérale(s) greffée(s) éventuellement substituée(s) en son(leur) extrémité par un groupe alkyle comprenant moins de 6 20 atomes de carbone. Selon un mode de réalisation particulier, les polymères dispersants sont constitués d'une chaîne principale et de plusieurs chaînes latérales greffées éventuellement substituées en leur extrémité par un groupe alkyle comprenant moins de 6 atomes de carbone. 25 Dans le cadre de l'invention, et sauf mention contraire, le terme "chaîne principale" englobe les termes "chaîne squelettique" ou "squelette" du polymère. La chaîne principale, comprenant le nombre le plus élevé d'atomes de carbone, se différencie des chaînes latérales. Dans le cadre de la présente invention, l'expression "chaîne (...) issue d'au 30 moins un monomère" signifie que ladite chaîne correspond au polymère obtenu par polymérisation dudit monomère. Les polymères dispersants selon l'invention sont donc également désignés "copolymères en peigne", les branches du peigne correspondant aux chaînes latérales (ou chaînes pendantes) constituées de greffons.

La chaîne principale des polymères dispersants selon l'invention comprend au moins une fonction acide carboxylique ou un ester ou un sel de celle-ci. Elle peut également comprendre des mélanges de ces fonctions, esters et sels. La chaîne principale peut donc comprendre des fonctions pendantes COOH, COOAlk ou COO-X+, ou des mélanges de celles-ci, où Alk représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone et X représente un métal alcalin ou alcalino-terreux, ou X+ représente un ammonium quaternaire. Par "groupe alkyle", on désigne ici un groupe aliphatique hydrocarboné, saturé, linéaire ou ramifié comprenant, sauf mention contraire, de 1 à 6 atomes de carbone. A titre d'exemples, on peut citer les groupes méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, tertbutyle ou pentyle. Dans le cadre de la présente invention, le terme "ammonium quaternaire" désigne un cation obtenu, notamment par alkylation, à partir d'une amine de formule NR1R2R3, chacun des groupes R1, R2 et R3, identiques ou différents, représentant H ou un groupe alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone. En particulier, les ammoniums quaternaires selon l'invention englobent le cation ammonium NH4. Selon un mode de réalisation particulier, les polymères dispersants sont constitués d'une chaîne principale et de plusieurs chaînes latérales greffées substituées en leur extrémité par un groupe alkyle comprenant moins de 6 atomes de carbone, et de préférence par un groupe méthyle. Dans le cadre de l'invention, l'expression "chaîne latérale greffée sur la chaîne principale" signifie que la chaîne latérale est reliée à la chaîne principale par le biais d'une liaison covalente. On peut par exemple citer des chaînes de poly(oxyde d'éthylène) et/ou de poly(oxyde de propylène) greffées par le biais d'une fonction ester à la chaîne principale, la fonction ester pouvant résulter de la réaction entre une fonction acide carboxylique du monomère de la chaîne principale et une fonction hydroxyle du poly(oxyde d'éthylène) et/ou du poly(oxyde de propylène). Dans le cadre de l'invention, on entend par "radical alkylèneoxy" un radical -A'-0- dans lequel A' représente un radical alkylène. Par "radical alkylène", on entend désigner un radical divalent dérivant d'un groupe alkyle tel que défini précédemment dépourvu de deux atomes d'hydrogène. Les radicaux alkylèneoxy peuvent être linéaires ou ramifiés, A' peut donc représenter un radical alkylène linéaire ou ramifié, comprenant notamment de 2 à 8 atomes de carbone. De préférence, les radicaux alkylèneoxy comprennent 2 ou 3 atomes de carbone.

On peut par exemple citer les groupes -CH2-CH2-0- (éthylèneoxy), -CH2-CH(CH3)-0- ou -CH2-CH2-CI-12-0- (PropylèneoxY). Dans le cadre de la présente invention, les chaînes latérales des polymères dispersants peuvent comprendre des mélanges de radicaux alkylèneoxy de tailles différentes. Selon ce mode de réalisation, la chaîne latérale peut comprendre un mélange de radicaux -(A'1-0) et (A'2-0)-, A'1 et A'2 représentant des radicaux alkylènes linéaires ou ramifiés différents. En particulier, la chaîne latérale peut comprendre un mélange de radicaux éthylèneoxy et propylèneoxy. La chaîne latérale (ou les chaînes latérales) du polymère dispersant peut(peuvent) être substituée(s) par une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, et préférentiellement 1 à 2 atomes de carbone. Selon un mode de réalisation, la chaîne principale du polymère dispersant est issue d'au moins un monomère choisi parmi les acides (méth)acryliques, leurs esters, leurs sels et les mélanges de ceux-ci. Selon ce mode de réalisation, la chaîne principale du polymère est choisie parmi les acides poly(méth)acryliques, les esters d'acides poly(méth)acryliques, les poly(méth)acrylates et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, la chaîne principale du polymère dispersant est issue d'un sel d'acide méthacrylique, notamment du méthacrylate de sodium. Selon ce mode de réalisation, la chaîne principale du polymère dispersant est le polyméthacrylate de sodium. Les polymères dispersants comprennent, en outre de la chaîne principale, une ou plusieurs chaînes latérales, greffées sur ladite chaîne principale. En d'autres termes, les polymères selon l'invention sont constitués d'une chaîne polymérique principale comprenant une fonction donnée (acide carboxylique, ou un sel ou ester de celui-ci) par l'intermédiaire de laquelle sont reliées les chaînes latérales. Les polymères dispersants peuvent être représentés comme étant constitués d'un nombre donné d'unités répétitives comprenant des unités répétitives dérivées d'acides (méth)acryliques, de leurs esters, de leurs sels et de mélanges de ceux-ci, et des unités greffées, dérivées des précédentes, comprenant un greffon comportant au moins un radical alkylèneoxy tel que défini ci-dessus, le cas échéant substitué par une chaîne alkyle telle que définie ci-dessus. Selon un mode de réalisation, le polymère dispersant comprend au moins une chaîne latérale non substituée. De préférence, toutes les chaînes latérales du polymère dispersant sont non substituées. Par "chaîne latérale non substituée", on désigne une chaîne latérale telle que définie comportant au moins un radical alkylèneoxy linéaire ou ramifié en C2-C8 ou un mélange de radicaux alkylèneoxy, et comprenant un atome d'hydrogène terminal. Selon un mode de réalisation, le polymère dispersant comprend au moins une chaîne latérale substituée par une chaîne méthyle ou éthyle, notamment méthyle. De préférence, les chaînes latérales du polymère dispersant sont substituées par une chaîne méthyle. Selon un mode de réalisation, le polymère dispersant comprend au moins une chaîne latérale constituée de radicaux éthylèneoxy, propylèneoxy ou de mélanges Io de ceux-ci. De préférence, les chaînes latérales du polymère dispersant sont constituées de radicaux éthylèneoxy, propylèneoxy ou de mélanges de ceux-ci. Selon un mode de réalisation, les chaînes latérales du polymère peuvent être réparties de façon aléatoire, de façon statistique ou sous forme de séquences (copolymères à blocs ou séquencés). 15 Les polymères dispersants selon l'invention peuvent être des copolymères à blocs correspondant à l'assemblage, d'une part, de blocs avec chaînes latérales et, d'autre part, de blocs sans chaînes latérales. De préférence, les chaînes latérales du polymère dispersant sont réparties de façon aléatoire ou de façon statistique. Préférentiellement, elles sont réparties de 20 façon statistique. Selon un mode de réalisation, le polymère dispersant selon l'invention est linéaire. En particulier, il ne s'agit pas d'un polymère réticulé. Selon un mode de réalisation préféré, le polymère dispersant est un copolymère en peigne comprenant une chaîne principale d'acide polyméthacrylique 25 (ou un de ses sels) greffée par des chaînes latérales polyoxyde d'éthylène et/ou polyoxyde de propylène. Selon un mode de réalisation, la chaîne latérale comprend de 20 à 200, de préférence de 50 à 150, et préférentiellement de 50 à 100, groupes alkylèneoxy. Selon un mode de réalisation, la chaîne latérale comprend uniquement des 30 groupes éthylèneoxy. Selon un mode de réalisation, la chaîne latérale comprend uniquement des groupes propylèneoxy. Selon un mode de réalisation, la chaîne latérale comprend un mélange de groupes éthylèneoxy et de groupes propylèneoxy, ceux-ci étant répartis de manière 35 aléatoire ou statistique.

Selon un mode de réalisation, la masse moléculaire moyenne en masse (Mw) du polymère dispersant susmentionné va de 10 000 à 4 000 000 g/mol, de préférence de 20 000 à 2 000 000 g/mol, et encore plus préférentiellement de 30 000 à 1 900 000 g/mol. De préférence, la masse moléculaire moyenne en masse (Mw) du polymère dispersant susmentionné va de 40 000 à 1 500 000, de préférence de 42 000 à 1 000 000, préférentiellement de 45 000 à 500 000, et encore préférentiellement de 50 000 à 100 000g/mol. Selon un mode préféré, la masse moléculaire moyenne en masse (Mw) du Io polymère dispersant susmentionné va de 20 000 à 300 000 g/mol, de préférence de 20 000 à 200 000 g/mol, et préférentiellement de 30 000 g/mol à 120 000 g/mol. De préférence, la masse moléculaire moyenne en masse (Mw) du polymère dispersant susmentionné va de 40 000 à 80 000 g/mol. Selon un mode particulièrement préféré, la masse moléculaire moyenne en 15 masse (Mw) du polymère dispersant susmentionné va de 50 000 à 90 000 g/mol, de préférence de 70 000 à 80 000 g/mol. Préférentiellement, la masse moléculaire moyenne en masse (Mw) du polymère dispersant susmentionné est égale à environ 75 000 g/mol. Le choix de cette gamme appropriée de masses moléculaires permet d'avoir 20 un bon compromis en ce qui concerne d'une part une limitation des phénomènes de déplétion et d'autre part une efficacité non sensible à la concentration. Selon un mode de réalisation, le polymère dispersant selon l'invention répond à la formule (I) suivante : 25 CH -C * I I (I) R! 2 n dans laquelle : - n est un nombre entier allant de 50 à 4 000, de préférence de 60 à 2 500; - i est un nombre entier allant de 1 à n; - les groupes R'i, identiques ou différents, représentent, indépendamment les uns 30 des autres, H ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 10, de préférence de 1 à 5, et préférentiellement 1 ou 2, atomes de carbone ; et - les groupes R,, identiques ou différents, sont choisis, indépendamment les uns des autres, dans le groupe constitué de : -C(=0)0H, -C(=0)0"X+ et -C(=0)0-(A)p-Ra, l'un au moins des groupes R, représentant -C(=0)0-(A)p-R8, où : 35 - X est un métal alcalin ou alcalino-terreux, notamment Na ou K; ou X+ représente un ammonium quaternaire ;Ra représente H ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6, de préférence de 1 à 4, et préférentiellement 1 ou 2, atomes de carbone ; - A représente un radical alkylèneoxy, linéaire ou ramifié, en C2-C8 ou leur mélange ; et - p est un nombre entier allant de 1 à 200, de préférence de 50 à 150. Le polymère dispersant selon l'invention peut donc consister en la répétition de n motifs -CH2-CH(R'1)(R1)-, chacun de ces motifs pouvant être identiques ou différents, selon la nature de R et R', pour chaque motif, et l'un au moins de ces motifs comprenant un groupe -C(=0)0-(A)p-Ra, correspondant à une chaîne latérale io greffée. Selon un mode de réalisation, le polymère dispersant selon l'invention comprend au moins une unité répétitive (T1) et au moins une unité répétitive (T2), lesdites unités répétitives ayant les formules respectives suivantes : 15 r R [ CI-12 - (T2) 0 0 X (T1) 20 dans lesquelles : - p est un nombre entier allant de 1 à 200, de préférence de 50 à 150; - X est un métal alcalin ou alcalino-terreux, et est notamment Na ou K; ou X+ représente un ammonium quaternaire ; - Ra représente H ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6, de 25 préférence de 1 à 4, et préférentiellement 1 ou 2, atomes de carbone ; - R et R', identiques ou différents, représentent, indépendamment l'un de l'autre, H ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 10, de préférence de 1 à 5, et préférentiellement 1 ou 2, atomes de carbone, ; et - A représente un radical alkylèneoxy, linéaire ou ramifié, en C2-C8, de préférence 30 en C2-C3, ou leur mélange. Selon un mode de réalisation, le polymère dispersant est constitué de x unités répétitives (T1) et de y unités répétitives (T2), ces unités étant réparties de façon aléatoire ou statistique, où : - x est un nombre entier allant de 50 à 3 000, de préférence de 60 à 1 500 ; et 35 - y est un nombre entier allant de 5 à 1 000, de préférence de 5 à 600; la somme x+y correspondant au nombre n défini ci-dessus.

Selon l'invention, les unités répétitives (T1) et (T2) peuvent être alternées de manière aléatoire dans le polymère susmentionné. Selon l'invention, les unités répétitives (T1) et (T2) peuvent être alternées de manière statistique dans le polymère susmentionné.

Selon l'invention, les unités répétitives (T1) et (T2) peuvent être réparties par blocs ou séquences dans le polymère susmentionné. Selon un mode de réalisation, dans les formules (I), (T1) et (T2) définies ci-dessus, X représente Na. Selon un mode de réalisation, dans les formules (I) et (T2) définies ci-dessus, io chaque Ra représente H ou un groupe méthyle. Selon un mode de réalisation, dans les formules (I) et (T2) définies ci-dessus, chaque Ra représente H. Selon un mode de réalisation, dans les formules (I) et (T2) définies ci-dessus, chaque Ra représente un groupe méthyle. 15 Selon un mode de réalisation, dans la formule (T1) définie ci-dessus, R est H ou un groupe méthyle. Selon un mode de réalisation, dans la formule (I) définie ci-dessus, les groupes R', sont H ou un groupe méthyle. 20 Selon un mode de réalisation, dans la formule (T2) définie ci-dessus, R' est H ou un groupe méthyle. Selon un mode de réalisation, dans la formule (T2) définie ci-dessus, le radical A répond à la formule (II) ou (III) suivante : 25 [ [ A2 ], [ A2][A] (Il) OU (III) dans lesquelles : - A1 représente un radical -CH2CH20- ; - A2 représente un radical -CH2CH(CH3)0- ; 30 - j et k, identiques ou différents, représentent indépendamment l'un de l'autre, un nombre entier allant de 0 à 50, de préférence de 0 à 25; à condition que la somme j + k soit supérieure ou égale à 1, et de préférence supérieure ou égale à 50. 35 Selon un mode de réalisation, le polymère dispersant répond à la formule suivante : R' [ CH2x [ CH C],, 1 y 0 ONa 0 0 CH 2 CH I 2 O 1171-j R'a io dans laquelle : - R'a est H ou CH3 ; - x est un nombre entier allant de 50 à 3 000; - y est un nombre entier allant de 5 à 1 000 ; et - p est un nombre entier allant de 20 à 200, 15 les motifs -CH2-C(R)(C(=0)0Na)- et -CH2-C(R')(C(=0)0-(CH2-CH2-0)pR'a)- étant répartis de façon aléatoire ou statistique. De préférence, le polymère dispersant répond à la formule suivante : R' CH2 C lx [ ix C ly 20 0 ONa 0 0 ?H2 CH 2 O 25 CH3 dans laquelle x, y et p sont tels que définis ci-dessus les motifs -CH2-C(R)(C(=0)0Na)- et -CH2-C(R')(C(=0)0-(CH2-CH2-0)pCH3)- étant répartis de façon aléatoire ou statistique, de préférence statistique. Selon un mode de réalisation, le polymère dispersant est un copolymère issu 30 d'acide méthacrylique et de méthacrylate de poly(oxyde d'éthylène) méthyl éther. Selon un autre mode de réalisation, le polymère est un copolymère issu d'acide méthacrylique et de méthacrylate de poly(oxyde de propylène) méthyl éther. Selon un mode de réalisation, le polymère dispersant est un copolymère issu d'acide méthacrylique et de méthacrylate de poly(oxyde d'éthylène)(oxyde de 35 propylène) méthyl éther.

Le polymère dispersant selon l'invention est par exemple décrit dans le document US 6 034 208 et est obtenu par des procédés connus, et notamment par polymérisation radicalaire en solution, en émulsion directe ou inverse, en suspension ou précipitation dans des solvants, en présence de systèmes d'amorçage et d'agents de transfert, ou encore en une polymérisation radicalaire contrôlée et préférentiellement en la polymérisation contrôlée par des nitroxydes (NMP) ou par des cobaloxymes, en la polymérisation par transfert d'atome radicalaire (ATRP), en la polymérisation radicalaire contrôlée par des dérivés soufrés, choisis parmi des carbamates, des dithioesters ou des trithiocarbonates (RAFT) ou des xanthates. Il peut être totalement ou partiellement neutralisé par un ou plusieurs agents de neutralisation disposant d'un cation monovalent ou polyvalent, lesdits agents étant choisis préférentiellement parmi l'ammoniaque ou parmi les hydroxydes et / ou oxydes de calcium, de magnésium, ou parmi les hydroxydes de sodium, de potassium, de lithium, ou parmi les amines primaires, secondaires ou tertiaires aliphatiques et / ou cycliques telles que préférentiellement la stéarylamine, les éthanolamines (mono-, di-, triéthanolamine), la mono et diéthylamine, la cyclohexylamine, la méthylcyclohexylamine, l'amino méthyl propanol, la morpholine, et de manière préférentielle en ce que l'agent de neutralisation est choisi parmi la triéthanolamine et l'hydroxyde de sodium. Il peut aussi être séparé en plusieurs phases, selon des procédés statiques ou dynamiques, par un ou plusieurs solvants polaires appartenant préférentiellement au groupe constitué par l'eau, le méthanol, l'éthanol, le propanol, l'isopropanol, les butanols, l'acétone, le tétrahydrofurane ou leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation, les polymères dispersants selon l'invention sont présents en une teneur allant de 0,1% à 10% en poids par rapport au poids de la composition totale. De préférence, les polymères dispersants selon l'invention sont présents en une teneur allant de 0,1% à 5% en poids de matière active par rapport au poids de la composition totale. Selon un mode de réalisation préféré, la teneur en polymère dispersant selon l'invention est comprise entre 0,2% et 2,5% en poids de matière active Milieu physiologiquement acceptable Outre le polymère dispersant indiqué précédemment, une composition selon l'invention comprend un milieu physiologiquement acceptable.

Par "milieu physiologiquement acceptable", on entend désigner un milieu convenant particulièrement à l'application d'une composition de l'invention sur les matières kératiniques. Le milieu physiologiquement acceptable est généralement adapté à la nature du support sur lequel doit être appliquée la composition, ainsi qu'à l'aspect sous lequel la composition doit être conditionnée. Actifs Les compositions selon l'invention comprennent au moins un actif de io préférence choisi parmi agents hydratants, les agents cicatrisants, les agents dépigmentants, les agents anti-transpirants et/ou les agents anti-âge. Les compositions selon l'invention peuvent donc comprendre un actif unique ou un mélange de plusieurs actifs. L'invention concerne également un procédé de soin des lèvres comprenant 15 l'application d'une composition selon l'invention sur les lèvres. L'invention concerne également un procédé de soin de la peau comprenant l'application d'une composition selon l'invention sur la peau. Selon un mode de réalisation, les compositions selon l'invention comprennent 20 au moins un actif insoluble dans l'eau. Agents hydratants Selon un mode de réalisation, la composition comprend au moins un agent hydratant (également appelé agent humectant). 25 Comme agents humectants ou hydratants, on peut citer notamment le sorbitol, les alcohols polyhydriques, de préférence en C2-C8, et de façon encore préférée en C3-C6, tels que de préférence la glycérine, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le dipropylène glycol, la diglycérine, et leur mélange, le glycérol et ses dérivés, l'urée et ses dérivés notamment l'Hydrovance ( 2-hydroxyéthyl urée ) 30 commercialisée par National Starch, les acides lactiques, l'acide hyaluronique, les AHA, les BHA, le pidolate de sodium, le xylitol, la sérine, le lactate de sodium, l'ectoine et ses dérivés, le chitosane et ses dérivés, le collagène, le plancton, un extrait d'imperata cylindra commercialisé sous la dénomination Moist 24 par la société Sedernna' des homopolymères d'acide acrylique comme le Lipidure-HM® de 35 NOF corporation, le beta-glucan et en particulier le sodium carboxymethyl beta- glucane de Mibelle-AG-Biochemistry ; un mélange d'huiles de passiflore, d'abricot, maïs, et son de riz commercialisé par Nestlé sous la dénomination NutraLipidse ; un dérivé C-glycoside tel que ceux décrits dans la demande WO 02/051828 et en particulier le C-3-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane sous forme d'une solution à 30 % en poids en matière active dans un mélange eau/propylène glycol (60/40 % en poids) tel que le produit fabriqué par CHIMEX sous la dénomination commerciale « MEXORYL SBB® »; une huile de rosier muscat commercialisée par Nestlé ; un extrait de micro-algue Prophyridium cruentum enrichi en zinc commercialisé par Vincience sous la dénomination Algualane Zincô. ; des sphères de collagène et de chondroitine sulfate d'origine marine (Ateocollagen) commercialisées par la société Engelhard Lyon sous la dénomination sphères de comblement marines ; des sphères d'acide hyaluronique telles que celles commercialisées par la société Engelhard Lyon ; et l'arginine. De préférence, on utilisera un agent hydratant choisi parmi la glycérine, l'urée et ses dérivés notamment lHydrovance® commercialisée par National Starch, l'acide hyaluronique, les AHA, les BHA, des homopolymères d'acide acrylique comme le Lipidure-HM® de NOF corporation, le beta-glucan et en particulier le sodium carboxymethyl beta-glucane de Mibelle-AG-Biochemistry ; un mélange d'huiles de passiflore, d'abricot, maïs, et son de riz commercialisé par Nestlé sous la dénomination NutraLipids®. ; un dérivé C-glycoside tel que ceux décrits dans la demande WO 02/051828 et en particulier le C-13-D-xylopyranoside- 2-hydroxy-propane sous forme d'une solution à 30% en poids en matière active dans un mélange eau/propylène glycol (60/40 °A en poids) tel que le produit fabriqué par CHIMEX sous la dénomination commerciale « MEXORYL SBB® »; une huile de rosier muscat commercialisée par Nestlé ; un extrait de micro-algue Prophyridium cruentum enrichi en zinc commercialisé par Vincience sous la dénomination Algualane Zincô. ; des sphères de collagène et de chondroitine sulfate d'origine marine (Ateocollagen) commercialisées par la société Engelhard Lyon sous la dénomination sphères de comblement marines ; des sphères d'acide hyaluronique telles que celles commercialisées par la société Engelhard Lyon ; et l'arginine.

Agents cicatrisants L'actif peut également être choisi parmi les agents cicatrisants. Comme exemples d'agents cicatrisants, on peut citer notamment l'allantoine, l'urée, certains acides aminés comme l'hydroxyproline, l'arginine, la sérine, et aussi des extraits de lys blanc (comme le Phytélène Lys 37EG 16295 de lndena), un extrait de levures comme le cicatrisant LS L0/7225B des Laboratoires Sériobiologiques) (Cognis), l'huile de tamanu, l'extrait de saccharomyces cerevisiae comme le Biodynes® TRF® de Arch Chemical, les extraits d'avoine, le chitosane et dérivés comme le glutamate de chitosane, les extraits de carotte, l'extrait d'artemia comme le GP4G® de Vincience, l'acexamate de sodium, des extraits de lavandin, des extraits de propolis, l'acide ximeninique et ses sels, l'huile de rosa rugosa, des extraits de souci comme le Souci Ami® Liposolible d'Alban Muller, des extraits de prêle, les extraits d'écorce de citron comme lHerbasol® citron de Cosmetochem, des extraits d'helichryse, des extraits de millefeuilles, l'acide folique, des bétaglucan et dérivés, du beurre de karité et ses fractions purifiées, les exopolysaccharides modifiés et les polyaminosaccharides alkylsulfonnés. Agents anti-âge L'actif peut également être choisi parmi les agents anti-âge, c'est-à-dire ayant notamment un effet restructurant de la barrière cutanée, les agents anti-glycation, les actifs stimulant le métabolisme énergétique des cellules et leurs mélanges. L'agent ayant un effet restructurant de la barrière cutanée peut être choisi parmi un extrait de Thermus thermophilus tel que le Vénucéane® de Sederma, un extrait de rhizome d'igname sauvage (dioscorea villosa) tel que l'Actigen Y® d'Active Organics, des extraits de plancton comme l'omega plancton® de Secma, des extraits de levure comme le Relipidium® de Coletica, un extrait de chataigne tel que la Recoverine® de Silab, un extrait de bourgeon de cèdre tel que le Gatuline Zen® de Gattefossé, des sphingosines comme la salicyloyl sphingosine vendue sous la dénomination « Phytosphingosine® SLC » par la société Degussa, un mélange de xylitol, de xylityl polyglycoside et de xylitan comme l'Aquaxyl® de Seppic, des extraits de solanacée comme le Lipidessence® de Coletica et leurs mélanges. On peut encore citer notamment les céramides, les composés à base de sphingoïdes, les glycosphingolipides, les phospholipides, le cholestérol et ses dérivés, les phytostérols, les acides gras essentiels, le diacylglycérol, la 4- chromanone et dérivés de chromone et leurs mélanges.

Comme agents préférés ayant un effet restructurant de la barrière cutanée, on citera un extrait de Thermus therrnophilus, un extrait de rhizome d'igname sauvage (dioscorea villosa), un extrait de levure, un extrait de chataigne, un extrait de bourgeon de cèdre et leurs mélanges. Par « agent anti-glycation », on entend un composé prévenant et/ou diminuant la glycation des protéines de la peau, en particulier des protéines du derme, telles que le collagène.

Des exemples d'agents anti-glycation sont les extraits végétaux de la famille des Ericaceae, tels qu'un extrait de myrtille (Vaccinium angusfifollium), par exemple celui vendu sous la dénomination « BLUEBERRY HERBASOL EXTRACT PG » par la société COSMETOCHEM, l'ergothionéine et ses dérivés, les hydroxystilbènes et leurs dérivés, tels que le resvératrol et le 3,3', 5,5'-tétrahydroxystilbène (ces agents anti-glycation sont décrits dans les demandes FR 2 802 425, FR 2 810 548, FR 2 796 278 et FR 2 802 420, respectivement), les dihydroxystilbènes et leurs dérivés, les polypeptides d'arginine et de lysine tels que celui vendu sous la dénomination « AMADORINEe » par la société SOLABIA, le chorhydrate de carcinine Io (commercialisé par Exsymol sous la dénomination « ALISTINe»), un extrait d'Hélainthus annuus comme l'Antiglyskin® de Silab, les extraits de vin tel que l'extrait de vin blanc en poudre sur support maltodextrine vendu sous la dénomination « Vin blanc déshydraté 2F» par la société Givaudan, l'acide thioctique (ou acide alpha lipoïque), un mélange d'extrait de busserole et de 15 glycogène marin comme l'Aglycal LS 8777® de Laboratoires Sériobiologiques, un extrait de thé noir comme le Kombuchka® de Sederma et leurs mélanges. L'actif stimulant le métabolisme énergétique des cellules peut par exemple être choisi parmi la biotine, un extrait de Saccharomyces cerevisaie tel que le Phosphovital® de Sederma, le mélange de sels de sodium, de manganèse, de zinc 20 et de magnésium d'acide pyrrolidone carboxylique comme le Physiogenyl® de Solabia, un mélange de gluconate de zinc, de cuivre et de magnésium tel que le Sepitonic M3® de Seppic et leurs mélanges. Les actifs mis en oeuvres dans les compositions selon l'invention peuvent être 25 hydrophiles ou lipophiles. De façon préférée, la composition comprend au moins un actif hydrophile, choisi parmi les agents hydratants, les agents cicatrisants et les agents anti-âge. En effet, la composition selon l'invention comprenant de l'eau, celle-ci se prête 30 particulièrement à l'introduction d'actifs hydrophiles dans la composition, en particulier sans problèmes de stabilité de la composition et/ou de l'actif. Cela est particulièrement intéressant, en particulier dans le cadre du soin des lèvres. En effet, les compositions de rouge à lèvres classiques connues de l'art antérieur, qu'elles soient solides ou liquides, comprennent rarement de l'eau et, si elles en 35 contiennent, sont généralemeny instables dans le temps (c'est-à-dire qu'elles présentent des phénomènes de déphasage ou d'exsudation).

De façon préférée, l'actif est choisi parmi : les alcohols polyhydriques, de préférence en C2-C8, et de façon encore préférée en C3-C6, tels que de préférence la glycérine, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le dipropylène glycol, la diglycérine, et leur mélange, l'acide hyaluronique, les AHA, les BHA, la sérine, le collagène, un dérivé C-glycoside et en particulier le C-8-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane sous forme d'une solution à 30 °A en poids en matière active dans un mélange eau/propylène glycol (60/40 'Yo en poids); des sphères de collagène et de chondroitine sulfate d'origine marine (Ateocollagen), Io des sphères d'acide hyaluronique; les céramides tel que de préférence le céramide V. De façon préférée, la teneur en actif dans la composition va de 0,001% à 30 % en poids, de préférence de 0,01 à 20 ')/0 en poids, ou encore mieux, de 0,01% à 15 10% en poids, de préférence allant de 0,01 `)/0 à 51:1/0 en poids, et préférentiellement allant de 0,05 % à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Actifs anti-transpirants 20 Les compositions contiennent au moins un sel anti-transpirant d'aluminium et/ou de zirconium. Ils sont choisis de préférence parmi les sels d'aluminium et/ou de zirconium ; les complexes d'hydroxychlorure de zirconium et d'hydroxychlorure d'aluminium 25 avec un acide aminé tels que ceux décrits dans le brevet US-3792068 communément connus sous l'appellation "ZAG complexes". De tels complexes sont généralement connus sous l'appellation ZAG (lorsque l'acide aminé est la Glycine). Les complexes ZAG présentent d'ordinaire un quotient Al/Zr allant d'environ 1,67 à 12,5 et un quotient Métal/CI allant d'environ 0,73 à 1,93. Parmi ces produits on peut 30 citer l'aluminium zirconium octachlorohydrex GLY, l'aluminium zirconium pentachlorohydrex GLY, l'aluminium zirconium tetrachlorohydrate GLY et l'aluminium zirconium trichlorohydrate-GLY. Parmi les sels d'aluminium, on peut citer le chlorhydrate d'aluminium, 35 l'aluminium chlorohydrex, l'aluminium chlorohydrex PEG, l'aluminium chlorohydrex PG, l'aluminium dichlorohydrate, l'aluminium dichlorohydrex PEG, l'aluminium dichlorohydrex PG, l'aluminium sesq u ichlorohyd rate, l'aluminium sesquichlorohydrex PEG, l'aluminium sesquichlorohydrex PG, les sels d'alun, l'aluminium sulfate, l'aluminium zirconium octachlorohydrate, l'aluminium zirconium pentachlorohydrate, l'aluminium zirconium tetrachlorohydrate, l'aluminium zirconium trichlorohydrate et plus particulièrement le chlorhydrate d'aluminium sous forme activée ou non commercialisé par la société REHEIS sous la dénomination MICRODRY ALUMINUM CHLOROHYDRATE® ou par la société GUILINI CHEMIE sous la dénomination ALOXICOLL PF 40. Des sels d'aluminium et de zirconium sont par exemple celui commercialisé par la société REHEIS sous la dénomination REACH AZP-908-SUF®, des sel d'aluminium « activés)> par exemple celui commercialisé par la société REHEIS sous la dénomination REACH 103 ou par la société WESTWOOD sous la dénomination WESTCHLOR 200. Les actifs, sels ou complexes anti-transpirants peuvent être présents dans la composition selon l'invention à raison d'environ 0,5 à 25% en poids par rapport au poids total de la composition. Actifs de soin de faible solubilite dans l'eau, voire insolubles dans l'eau Par « actif lipophile de faible solubilité », on entend tout actif organique cosmétique ou dermatologique ayant une solubilité dans l'eau inférieure à 0,5 % en poids et une solubilité inférieure à 10 % en poids dans la plupart des solvants organiques comme l'huile de paraffine, les benzoates d'alcools gras et les triglycérides d'acides gras, par exemple le Miglyol® 812 commercialisé par la société DYNAMIT NOBEL. Cette solubilité, réalisée à 70`C est définie comme la quantité de produit en solution dans le solvant à l'équilibre avec un excès de solide en suspension après retour à la température ambiante. Elle peut facilement être évaluée au laboratoire. Les actifs lipophiles de faible solubilité tels que les actifs choisis parmi les dérivés d'aminophénol, les dérivés d'acide salicylique, les dérivés 2-amino 4- alkylaminopyrimidine 3-oxyde en particulier le 2-amino 4-dodécylaminopyrimidine 3-oxyde, la DHEA (déhydroépiandrostérone), ses dérivés et ses précurseurs chimiques tels que la 7-hydroxy ou 7 céto-DHEA, ou encore la 311-acétoxy-7-cétoDHEA, le cholestérol et ses esters, les stérols végétaux tels que les phytostérols et les sitostérols et leurs esters, les acides triterpènes pentacycliques, les hydroxystilbènes, les flavonoïdes, les filtres UV organiques lipophiles dans les formulations antisolaires, le rétinol et ses dérivés, les carotenoïdes tel que le lycopène, et également les parfums, les huiles essentielles, les hormones, les vitamines en particulier la vitamine E, les céramides ou leurs mélanges.

Les dérivés d'aminophénol utilisés sont plus particulièrement les dérivés de formule (1) suivante : HO (1) dans laquelle R' est un radical choisi dans le groupe formé par les radicaux (a), (b) et (c) suivants : 113 (a) -CO-NR1R2 (b) -00-0-R3 (c) -SO2R3 où R1 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1 à C69 linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, éventuellement hydroxylé, 15 R2 représente un atome d'hydrogène ou un radical choisi parmi les radicaux alkyles, saturés ou insaturés, linéaires, cycliques ou ramifiés, en C12 à C309 éventuellement hydroxylé, et R3 représente un radical choisi parmi les radicaux alkyles en C12 à C309 saturés ou insaturés, linéaires, cycliques ou ramifiés, y compris polycycliques 20 condensés, et éventuellement hydroxylés. Dans la formule (1), parmi les radicaux R2 ou R3 alkyles linéaires ou ramifiés ayant de 1 à 30 atomes de carbone, on peut citer avantageusement les radicaux méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, tertiobutyle, hexyle, octyle, nonyle, 2- éthyl-hexyl, dodécyle, hexadécyle, béhényle et octadécyle, 2-butyl-octyle. De 25 préférence, ces radicaux présentent de 1 à 12 atomes de carbone. De manière encore plus préférentielle, le radical alkyle comprend généralement de 1 à 6 atomes de carbone. On peut citer, comme radical alkyle inférieur, les radicaux méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, tertiobutyle, hexyle. Lorsqu'il est insaturé, on préfère un radical présentant une ou plusieurs 30 insaturations éthyléniques, tels que plus particulièrement le radical allyle. Lorsque le radical alkyle est cyclique, on peut notamment citer le radical cyclohexyle, cholestéryle ou terbutylcyclohexyle. Lorsqu'il est hydroxylé, le radical comprend de préférence de 1 à 6 atomes de carbone et de 1 à 5 groupes hydroxyles. Parmi les radicaux monohydroxyalkyle, on préfère un radical contenant de préférence 1 ou 3 atomes de carbone, notamment les radicaux hydroxyméthyl, 2-hydroxyéthyl, 2 ou 3- hydroxypropyle. Parmi les radicaux polyhydroxyalkyle, on préfère un radical présentant de 3 à 6 atomes de carbone et de 2 à 5 groupes hydroxyles, tels que les radicaux 2,3- dihydroxypropyle, 2,3,4-trihydroxybutyle, 2,3,4,5-tétrahydroxypentyle et 2,3,4,5,6- pentahydroxyhexyle. Les radicaux alkoxylés sont des radicaux alkyles, tels que notamment décrits ci-dessus, précédés d'un atome d'oxygène.

De préférence, les dérivés d'aminophénol utilisés dans la présente demande sont ceux pour lesquels l'une au moins et de préférence toutes les conditions ci-dessous sont respectées : - la fonction -OH sur le radical phényl est en position ortho ou avantageusement en position para, - R' est choisi parmi un radical de formules (a) ou (b). Parmi les radicaux alkyle linéaire ou ramifié R1, on peut citer les radicaux méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, tertiobutyle, hexyle. Le dérivé d'aminophénol utilisé de préférence dans ladite composition est un dérivé de para-aminophénol, de manière encore plus préférée, il s'agira du N- éthoxycarbony1-4-para-aminophénol de formule (1a) : L. 0 N OH (la) H ou encore le N-cholestéryloxycarbony1-4-para-aminophénol de formule (1b) : (lb) Ces dérivés d'aminophénol, ainsi que leur procédé de préparation, sont décrits dans les demandes internationales WO 99/10318 et WO 99/32077. Ces dérivés présentent une chaîne hydrocarbonée plus ou moins longue, de préférence alcoxycarbonyle, liée à l'atome d'azote. Ils présentent l'inconvénient d'être peu, voire pas du tout, solubles dans l'eau ni dans la phase grasse du type de celle utilisée dans la présente demande. Leur introduction dans des compositions cosmétiques nécessite, pour les composés à courte chaîne hydrocarbonée, une mise en solution hydroalcoolique, qui n'est pas toujours souhaitable lorsque la composition est destinée, par exemple, à être appliquée sur le contour de l'ceil. De leur côté, les composés à longue chaîne hydrocarbonée sont insolubles dans les huiles, en raison de leur encombrement stérique, et ont tendance à recristalliser dans l'eau.

Les compositions selon la présente invention comprenant un tel dérivé d'aminophénol peuvent être utilisées comme agent dépigmentant ou blanchissant dans une composition cosmétique et/ou dermatologique. Les dérivés d'acide salicylique sont les dérivés de formule (2) : (2) dans laquelle R"1 représente un radical hydroxyle ou un ester de formule -0-CO-R"4 dans laquelle R"4 est un radical aliphatique, saturé ou insaturé comprenant de 1 à 26 atomes de carbone, et de préférence de 1 à 18 atomes de carbone, une fonction amine ou thiol éventuellement substituée par un radical alkyle comprenant de 1 à 18 atomes de carbone, et de préférence de 1 à 12 atomes de carbone, R"2 et R"3 indépendamment l'un de l'autre se trouvent en position 3, 4, 5 ou 6 sur le noyau benzénique et représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène ou un radical: -(0)n-(C0),,-R"5 dans lequel n et m, indépendamment l'un de l'autre, sont chacun un entier égal à 0 ou 1, à la condition que R"2 et R"3 ne soient pas simultanément des atomes d'hydrogène, et R"5 représente un hydrogène, un radical aliphatique saturé comprenant de 1 à 18 atomes de carbone, linéaire, ramifié ou cyclisé, un radical insaturé comprenant de 3 à 18 atomes de carbone, portant une à neuf doubles liaisons conjuguées ou non, les radicaux pouvant être substitués par au moins un substituant choisi parmi les atomes d'halogène (fluor, chlore, brome, iode), les radicaux trifluorométhyle, hydroxyle sous forme libre ou estérifiée par un acide comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, ou carboxyle libre ou estérifié par un alcool inférieur comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, un radical aromatique comprenant de 6 à 10 atomes de carbone. De manière préférée, le dérivé d'acide salicylique est tel que R"5 représente un radical aliphatique saturé comprenant de 3 à 15 atomes de carbone. De préférence, le dérivé d'acide salicylique est tel que R"1 représente un Io radical hydroxyle. De préférence, le dérivé d'acide salicylique est tel que R"5 est en position 5 du noyau benzénique et R"2 représente un atome d'hydrogène. Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, il s'agit des dérivés d'acide n-octanoy1-5-salicylique, n-décanoy1-5-salicylique, n-dodécanoy1-5- 15 salicylique, n-octy1-5-salicylique, n-heptyloxy-5-salicylique, n-heptyloxy-4- salicylique, 5-tert-octylsalicylique, 3-tert-buty1-5-méthylsalicylique, 3-tert-buty1-6- méthylsalicylique, 3,5-diisopropylsalicylique, 5-butoxysalicylique, 5- octyloxysalicylique, propanoy1-5-salicylique, n-hexadecanoy1-5-salicylique, noléoy1-5-salicylique, benzoy1-5-salicylique, leurs sels monovalents et divalents et 20 leurs mélanges. On préfère tout particulièrement mettre en oeuvre le 2-hydroxy-5- octanoylbenzoic acid proposé à la vente sous la dénomination commerciale de "Mexoryl SAB" par la Société CHIMEX ; il répond à la formule suivante : 25 Il est connu d'utiliser des dérivés de l'acide salicylique dans des compositions topiques, par exemple, comme agent kératolytique pour traiter l'acné ou comme agent anti-vieillissement, les demandes de brevet FR-A-2 581 542 et EP-A-378 936 décrivent de tels dérivés. Les dérivés d'acide salicylique sont d'un grand intérêt notamment pour 30 prévenir ou réparer les principales manifestations du vieillissement cutané que sont les ridules et rides, la désorganisation du " grain " de la peau, la modification du teint de la peau et la perte de fermeté et de tonicité de la peau. Cependant, l'utilisation de ces dérivés pose un problème dans la mesure où, lorsqu'ils sont introduits tels quels dans les compositions topiques, ils ne se solubilisent pas et restent à l'état de cristaux, ce qui rend l'utilisation de la composition les contenant, inefficace pour le traitement de la peau. Généralement, ces dérivés sont mis en solution dans les alcools inférieurs comme l'éthanol ou l'isopropanol ou des solvants tels que l'octyldodécanol, certains glycols, les alcools gras à chaîne courte (inférieurs à C12). Cependant, ces alcools inférieurs présentent l'inconvénient de dessécher et d'irriter la peau ; io on préfère donc éviter de les utiliser dans les produits de soin du corps et/ou du visage. En outre, ces solubilisants ne peuvent être introduits qu'en de petites quantités sous peine d'altérer les qualités cosmétiques (dessèchement de la peau) et la stabilité des compositions les contenant. La concentration en dérivés d'acide salicylique de la composition selon la 15 présente invention est de préférence de 0,001 à 15% en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. La quantité d'esters d'acide aminé dépendra de la quantité de dérivés d'acide salicylique à solubiliser. Elle pourra être de 0,01 à 90% en poids, et de préférence entre 0,1 et 60% en poids par rapport au poids total de la 20 composition. La composition selon l'invention comprenant au moins un dérivé salicylique peut être utilisée comme composition cosmétique ou dermatologique, et notamment pour le soin, la protection, le nettoyage et/ou le maquillage des matières kératiniques des êtres humains (peau, lèvres, fibres kératiniques telles 25 que cheveux et cils), et notamment pour lutter contre les signes du vieillissement cutané et/ou pour lisser la peau du visage et/ou du corps et/ou pour traiter les rides et les ridules de la peau et/ou pour stimuler le processus de renouvellement épidermique et/ou pour dépigmenter et blanchir la peau et/ou pour traiter l'acné et/ou pour traiter les désordres cutanés. 30 Ces dérivés ainsi que leur procédé de préparation, sont décrits dans WO 94/11338. 35 Les dérivés de la famille des 2-amino-4 alkylamino pyrimidine 3-oxydes sont les dérivés de formule générale (3) : (3) Z' dans laquelle R4 représente un groupement alkyle comprenant de 1 à 20 atomes de carbone, et Z' représente un atome d'hydrogène ou un radical -0R5 dans lequel R5 représente un groupement alkyle contenant de 1 à 12 atomes de carbone, ainsi que ses formes acylées ou ses sel d'addition avec les acides. De préférence, R4 est choisi dans le groupe formé par les radicaux hexyle, heptyle, octyle, nonyle, décyle, undécyle, dodécyle. io De préférence, R5 est choisi dans le groupe formé par les radicaux éthyle, propyle, butyle, pentyle, hexyle. De manière encore préférée, il s'agit du 2-amino, 4-dodecylaminopyrimidine 3-oxyde. Les dérivés de la famille des 2-amino-4 alkylamino pyrimidine 3-oxydes 15 peuvent notamment être utilisés dans ou pour la préparation d'une composition cosmétique ou dermatologique conforme à la présente invention pour prévenir et traiter les problèmes liés aux peaux sensibles et les perturbations cutanées telles que l'inconfort cutané, les tiraillements cutanés, les démangeaisons cutanées, le gonflement cutané, la rougeur cutanée et la sensation de chaleur cutanée. 20 Une autre famille de molécules qui entre dans la définition des molécules de faible solubilité dans l'eau est la DHEA, ses dérivés et ses précurseurs chimiques ou métaboliques La DHEA ou déhydroépiandrostérone, également connue comme 3-betahydroxyandrost-5-en-17-one, ou déhydroisoandro-stérone, mais aussi trans- 25 déhydro androstérone ou prastérone, a pour formule : 0 1+H H H2NNNN \/ NO Par précurseurs de la DHEA concernés par l'invention, on entend ses précurseurs biologiques qui sont susceptibles de se transformer en DHEA au cours du métabolisme, ainsi que ses précurseurs chimiques qui peuvent se transformer en DHEA par réaction chimique exogène. Des exemples de précurseurs biologiques sont la A5-prégnénolone, la 17ahydroxy prégnénolone et le sulfate de 17a-hydroxy prégnénolone, sans que cette liste soit limitative. Par précurseurs chimiques de la DHEA, on entend notamment les saponines et leurs dérivés tels que l'hécogénine (3 beta, 5 alpha, 23r)-3- hydroxyspirostan-12-one) et l'acétate d'hécogénine, la diosgénine (5-spirosten-3- beta-ol), le smilagénine et la sarsapogénine, ainsi que les extraits naturels en contenant, en particulier le fenugrec et les extraits de Dioscorées telles que la racine d'igname sauvage ou Wild Yam, sans que cette liste soit limitative. Par dérivés de la DHEA, on entend aussi bien ses dérivés métaboliques que ses dérivés chimiques. Comme dérivés métaboliques, on peut citer notamment le A5-androstène-3,17-diol et notamment le 5-androstène 3R, 17R-diol, la M- androstène-3,17-dione, la 7 hydroxy DHEA (7a-hydroxy DHEA ou 7R-hydroxy- DHEA) et la 7-céto-DHEA qui est elle-même un métabolite de la 7R-hydroxy DHEA, sans que cette liste soit limitative. La 7a-hydroxy DHEA est, avec le 5-androstène 3 II, 17 11 -diol, un métabolite majeur de la DHEA, obtenu par action de la 7a-hydroxylase sur la DHEA. La 7R-hydroxy DHEA est un métabolite mineur de la DHEA, obtenu par action de la 7R-hydroxylase sur la DHEA. La 7-hydroxy DHEA utilisée de préférence dans les compositions selon la présente invention est la 7a-hydroxy DHEA. Un procédé de préparation de ce composé est décrit dans les demandes de brevet FR 2 771 105 et WO 94 08588.

En tant que dérivés chimiques de la DHEA, on peut encore citer les sels de DHEA et en particulier les sels hydrosolubles tel que le sulfate de DHEA ; les esters de DHEA tel que les esters d'acides hydrocarboxyliques et de DHEA en particulier ceux décrits dans le brevet US 5 736 537 ou encore le salicylate de DHEA, l'acétate de DHEA, le valérate (ou n-heptanoate) de DHEA et l'énanthate de DHEA. On peut également citer les carbamates de DHEA, les esters de 2-hydroxy nnalonate de DHEA et les esters d'aminoacides de DHEA. Enfin, on peut citer la 311-acétoxy-7-oxo-DHEA qui peut notamment être préparée comme décrit dans les brevets US-5 869 709 et US-6 111 118. Cette liste n'est évidemment pas limitative.

La concentration en composé à base de DHEA dans la composition selon la présente invention, peut aller avantageusement de 0,001 à 30% en poids, de préférence de 0,01 à 20%, et de manière encore plus préférée de 0,01 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition. Ces composés seront sous forme solubilisée entre 20'C et 90CC. Selon un mode de réalisation, parmi les composés de faible solubilité dans l'eau au sens de la présente invention, on compte notamment les dérivés d'aminophénol, les dérivés d'acide salicylique, les dérivés 2-amino 4- alkylaminopyrimidine 3-oxyde en particulier le 2-amino 4-dodécylaminopyrimidine 3- oxyde, la DHEA, ses dérivés et ses précurseurs chimiques. Selon un mode de réalisation, les compositions selon l'invention comprennent, à titre d'actif, un agent dépigmentant. De préférence, cet agent dépigmentant est l'acide ellagique ou un dérivé de celui-ci (par exemple un sel ou un ester).

Selon un mode de réalisation, les compositions de l'invention comprennent, à titre d'actif, de l'acide ellagique, notamment sous forme de dispersion, ou sous forme libre ou sous forme estérifiée ou salifiée. Matières colorantes Selon un mode de réalisation, les compositions cosmétiques selon l'invention comprennent en outre au moins une matière colorante. Dans le cadre de la présente invention, les matières colorantes utilisées permettent d'apporter à la composition une couleur de préférence autre que le blanc.

Cette (ou ces) matière(s) colorante(s) est (ou sont) de préférence choisie parmi les matières pulvérulentes, les colorants liposolubles, les colorants hydrosolubles, et leurs mélanges. De préférence, les compositions selon l'invention comportent au moins une matière colorante pulvérulente. Les matières colorantes pulvérulentes peuvent être choisies parmi les pigments et les nacres, de préférence parmi les pigments. Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques, enrobés ou non. On peut citer, parmi les pigments minéraux, des oxydes métalliques, en particulier le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium, de zinc ou de cérium, ainsi que les oxydes de fer, de titane, ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium. Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le D&C Red 17, le D&C Green 6, le 13-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le D&C Yellow 11, le D&C Violet 2, le D&C Orange 5, le jaune quinoléine, le rocou. De préférence, les matières colorantes présentes dans les compositions selon l'invention sont choisies parmi les pigments, et de préférence parmi les oxydes métalliques, et préférentiellement parmi les oxydes de fer. Ces matières colorantes peuvent être présentes en une teneur allant de 0,01% à 60% en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 3% à 60%, de préférence de 3% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. De préférence, la (les) matières colorante(s) est (sont) choisi(s) parmi un ou plusieurs oxyde(s) métallique(s) présent(s) à une teneur supérieure ou égale à 2% en poids par rapport au poids total de la composition, avantageusement comprise inclusivement entre 3% et 50%, de préférence entre 3% et 20% en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation préféré, la matière colorante est de l'oxyde de fer noir. De préférence, les compositions de l'invention comprennent de 15% à 60%, notamment de 15% à 20%, en poids d'oxyde de fer noir par rapport au poids total de la composition. Les compositions selon l'invention comprenant de l'oxyde de fer noir à titre de matière colorante sont particulièrement avantageuses pour des mascaras. En effet, elles permettent d'obtenir un effet colonel similaire à celui obtenu avec des compositions mascaras comprenant du noir de carbone. Il a donc été constaté que l'utilisation des polymères dispersants selon l'invention permet d'obtenir un noir intense avec de l'oxyde de fer noir, équivalent aux noirs obtenus avec des formules à base de noir de carbone. L'intensité du noir est mesurée selon le protocole décrit dans la partie expérimentale ci-après.

Selon un mode de réalisation, les compositions selon l'invention comprennent au moins un pigment inorganique. Selon un mode de réalisation, les compositions selon l'invention comprennent au moins 1% en poids de pigment(s) inorganique(s) par rapport au poids total de la composition. Ces pigments inorganiques sont de préférence choisis parmi les oxydes métalliques tels que définis ci-dessus. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, les pigments inorganiques présents dans les compositions selon l'invention sont différents du dioxyde de titane.

Selon un mode de réalisation, les compositions selon l'invention comprennent au moins un oxyde de fer, et de préférence en une teneur supérieure ou égale à 1% en poids par rapport au poids total de la composition. Charges Les compositions conformes à l'invention peuvent également comprendre au moins une charge. Par "charges", il faut comprendre les particules incolores ou blanches, solides, de toutes formes, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition. De nature minérale ou organique, elles permettent de conférer à la composition de la douceur, de la matité et de l'uniformité au maquillage. Les charges peuvent être choisies parmi celles bien connues de l'homme du métier et couramment utilisées dans les compositions cosmétiques. Les charges peuvent être minérales ou organiques, lamellaires, globulaires, sphériques ou en bols, de fibres ou de toute autre forme intermédiaire entre ces formes définies. Les charges selon l'invention peuvent être ou non enrobées superficiellement, et, en particulier, elles peuvent être traitées en surface par des silicones, des acides aminés, des dérivés fluorés ou toute autre substance favorisant la dispersion et la compatibilité de la charge dans la composition.

Selon un mode de réalisation, les compositions de l'invention comprennent au moins une charge choisie parmi les charges minérales ou organiques. Parmi les charges minérales utilisables dans les compositions selon l'invention, on peut citer le talc, le mica, la silice, les silicates de magnésium et d'aluminium, le siloxysilicate de triméthyle, le kaolin, la bentone, le carbonate de calcium et l'hydrogéno-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, le nitrure de bore, les microsphères de silice creuses (Silice Beads de Maprecos), les microcapsules de verre ou de céramique, les charges à base de silice comme l'Aerosil 200, l'Aerosil 300; la Sunsphere H-33, la Sunsphere H-51 commercialisés par Asahi Glass ; le Chemicelen commercialisé par Asahi Chemical ; les composites de silice et de dioxyde de titane, comme la série TSG commercialisée par Nippon Sheet Glass, les poudres de perlite, la fluorphlogopite, et leurs mélanges.Parmi les charges organiques utilisables dans les compositions selon l'invention on peut citer les poudres de polyamide comme les microsphères de Nylon-12® commercialisées sous la dénomination SP-500 par la société TORAY, de poly-b-alanine et polyéthylène, les poudres de polytétrafluoroéthylène (Téflon®), la lauroyl-lysine, l'amidon, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène, les microsphères creuses de polymères, par exemple comprenant un (alkyl)acrylate, telles l'EXPANCEL® (NOBEL INDUSTRIE), les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence, de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple, le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium, le Polypore® L 200 (Chemdal Corporation), les microbilles de résine de silicone (Tospearl® de Toshiba, par exemple), les poudres de polyuréthane, en particulier, les poudres de polyuréthane réticulé comprenant un copolymère, ledit copolymère comprenant du triméthylol hexyllactone, comme le polymère d'hexaméthylène di-isocyanate/triméthylol hexyllactone, commercialisé sous la dénomination de PLASTIC POWDER D-400® ou PLASTIC POWDER D-800® par la société TOSHIKI, les microcires de Carnauba, telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroCare 350® par la société MICRO POWDERS, les microcires de cire synthétique, telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroEase 1145® par la société MICRO POWDERS, les microcires constituées d'un mélange de cire de Carnauba et de cire de polyéthylène, telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micro Care 300® et 310® par la société MICRO POWDERS, les microcires constituées d'un mélange de cire de Carnauba et de cire synthétique, telles que celle commercialisée sous la dénomination Micro Care 325® par la société MICRO POWDERS, les microcires de polyéthylène, telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micropoly 2000, 220®, 220L® et 250S® par la société MICRO POWDERS ;les fibres d'origine synthétique ou naturelle, minérale ou organique. Elles peuvent être courtes ou longues, unitaires ou organisées par exemple tressées, creuses ou pleines. Leur forme peut être quelconque et notamment de section circulaire ou polygonale (carrée, hexagonale ou octogonale) selon l'application spécifique envisagée. En particulier, leurs extrémités sont épointées et/ou polies pour éviter de se blesser. Les fibres ont une longueur allant de 1 pm à 10 mm, de préférence de 0,1 mm à 5 mm et mieux de 0,3 mm à 3 mm. Leur section peut être comprise dans un cercle de diamètre allant de 2 nm à 500 pm, de préférence allant de 100 nm à 100 pm et mieux de 1 pm à 50 pm.

A titre de fibres utilisables dans les compositions selon l'invention, on peut citer les fibres non rigides telles que les fibres de polyamide (Nylon()) ou les fibres rigides telles que les fibres de polyimide-amide comme celles vendues sous les dénominations KERMEL(), KERMEL TECH® par la société RHODIA ou de poly-(pphénylène-téréphtalamide) (ou d'aramide) notamment vendues sous la Io dénomination Kevlar® par la société DUPONT DE NEMOURS, et leurs mélanges. Les charges peuvent représenter de 0,1% à 50%, de préférence de 0,1% à 25%, en particulier de 0,2% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation, les compositions selon l'invention comprennent 15 au moins une charge minérale dure, en particulier de la silice, notamment sous forme de sphères. La présente invention concerne également l'utilisation de charges minérales telles que celles décrites ci-dessus dans des compositions de mascara selon l'invention pour améliorer les propriétés de recourbement pour des cils revêtus de 20 telles compositions. Ainsi, selon un mode de réalisation, lorsque les compositions selon l'invention comprennent une charge minérale choisie dans le groupe constitué de la silice, le mica, le talc, le nitrure de bore, le sulfate de calcium, la pierre ponce, le kaolin, l'oxychlorure de bismuth, le dioxyde de titane, le sulfate de baryum et le carbonate 25 de calcium, celles-ci possédant de bonnes propriétés de recourbement pour les cils revêtus de telles compositions. Ces propriétés de recourbement sont mesurées selon le protocole décrit ci-après dans la partie expérimentale. 30 La présente invention concerne également l'utilisation d'un polymère dispersant tel que défini ci-dessus en association avec des particules organiques pour améliorer les propriétés de playtime. Selon un mode de réalisation, les compositions selon l'invention comprennent au moins une charge organique, en particulier des particules de nylon, ou encore 35 une charge organique choisie parmi les charges suivantes : la lauryl lysine, le PMMA, le PTFE, les copolymères d'acrylates, les résines de silicone, la cire de paraffine ou les polyuréthanes comme listées ci-dessus. En particulier, pour des compositions comprenant des particules de nylon, il a été observé que de très bonnes propriétés en terme de playtime (redépôt, retouche) étaient obtenues. Ces propriétés de playtime sont mesurées selon le protocole décrit ci-après dans la partie expérimentale.

La présente invention concerne donc également l'utilisation d'un polymère dispersant tel que défini ci-dessus en association avec des particules de nylon pour améliorer les propriétés de playtime. Epaississants Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent en outre comprendre au moins un épaississant, de préférence hydrophile, notamment des gommes. Ces agents épaississants sont de préférence hydrophiles, c'est-à-dire solubles ou dispersibles dans l'eau.

On peut citer en particulier les polymères épaississants hydrosolubles ou hydrodispersibles. Ceux-ci peuvent notamment être choisis parmi : les biopolymères polysaccharidiques comme la gomme de xanthane, la gomme de guar, la gomme de caroube, la gomme d'acacia, les scléroglucanes, les dérivés de chitine et de chitosane, les carraghénanes, les gellanes, les alginates, les celluloses telles que la cellulose microcristalli ne, la carboxyméthylcellulose, l'hydroxyéthylcellullose, l'hydroxyméthylcellullose et l'hydroxypropylcellulose ; et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, les compositions de l'invention comprennent un agent épaississant choisi parmi les biopolymères polysaccharidiques comme la gomme d'acacia.

Les compositions de l'invention peuvent également comprendre de l'hydroxyéthylcellulose. Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention peut comprendre des agents épaississants en une teneur en matière active de 0,01% à 10% en poids, notamment de 0,1% à 5% en poids, en particulier de 1% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.

Polymères filmo gènes Les compositions selon la présente demande comportent de préférence au moins un polymère filmogène hydrophile ou lipophile, de préférence hydrophile.

Le polymère filmogène hydrophile se présente de préférence sous la forme d'une dispersion dans un milieu aqueux. Selon un mode de réalisation, les compositions de l'invention comprennent au moins un polymère filmogène sous forme de particules dispersées dans l'eau. Dans la présente demande, on entend par "polymère filmogène", un polymère io apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un dépôt macroscopiquement continu, et de préférence un dépôt cohésif, et mieux encore un dépôt dont la cohésion et les propriétés mécaniques sont telles que ledit dépôt peut être isolable et manipulable isolément, par exemple lorsque ledit dépôt est réalisé par coulage sur une surface anti-adhérente comme une surface 15 téflonnée ou siliconée. De façon générale, la teneur en matière sèche de "polymère filmogène" des compositions selon la présente demande va de 0,1% à 40%, de préférence de 1% à 35%, de préférence de 5% à 30% et mieux de 10% à 25% en poids, par rapport au poids total de la composition. 20 Parmi les polymères filmogènes utilisables dans la composition de la présente invention, on peut citer les polymères synthétiques, de type radicalaire ou de type polycondensat, les polymères d'origine naturelle, et leurs mélanges. 25 Ainsi, de préférence, le polymère filmogène peut être présent dans la composition sous la forme de particules en dispersion dans une phase aqueuse, connue généralement sous le nom de latex ou pseudolatex. Les techniques de préparation de ces dispersions sont bien connues de l'homme du métier. Comme dispersion aqueuse de polymère filmogène, on peut utiliser les 30 dispersions acryliques vendues sous les dénominations Neocryl XK-90®, Neocryl A-1070®, Neocryl A-1090®, Neocryl BT-62®, Neocryl A-1079® et Neocryl A-523® par la société AVECIA-NEORESINS, Dow Latex 432® par la société DOW CHEMICAL, Daitosol 5000 AD® ou Daitosol 5000 SJ® par la société DAITO KASEY KOGYO; Syntran 5760® par la société Interpolymer, Allianz Opt® par la société Rohm and 35 Haas ou encore les dispersions aqueuses de polyuréthane vendues sous les dénominations Neorez R-981® et Neorez R-974® par la société AVECIA- NEORESINS, les Avalure UR-405®, Avalure UR-410®, Avalure UR-425®, Avalure UR-450®, Sancure 875®, Avalure UR-445® et Sancure 2060® par la société NOVEON, Impranil 85® par la société BAYER, Aquamere H-1511® par la société HYDROMER ; les sulfopolyesters vendus sous le nom de marque Eastman AQ® par la société Eastman Chemical Products, les dispersions vinyliques comme le Mexomère PAM®, les dispersions aqueuses de polyvinyl acétate comme le "Vinybran®" de la société Nisshin Chemical ou celles commercialisées par la société UNION CARBIDE, les dispersions aqueuses de terpolymère vinyl pyrrolidone, diméthylaminopropyl méthacrylamide et chlorure de lauryldiméthylpropylméthacryl- amidoammonium telles que le Styleze W-d'ISP, les dispersions aqueuses de polymères hybrides polyuréthane/polyacryliques telles que celles commercialisées sous les références "Hybridur®" par la société AIR PRODUCTS ou "Duromer®" de NATIONAL STARCH, les dispersions type core/shell : par exemple celles commercialisées par la société ATOFINA sous la référence Kynar (core : fluoré- shell : acrylique) ou encore ceux décrits dans le document US 5 188 899 (core : silice - shell : silicone) et leurs mélanges. De préférence, les compositions cosmétiques selon l'invention comprennent une dispersion aqueuse Syntran 5760® commercialisée par la société Interpolymer.

Les compositions de l'invention peuvent en outre comprendre une phase aqueuse. Une eau convenant à l'invention peut être une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou une eau thermale.

La phase aqueuse peut également comprendre des solvants organiques miscibles à l'eau (à température ambiante - 25`C) c omme par exemple les monoalcools ayant de 2 à 6 atomes de carbone tels que l'éthanol, l'isopropanol ; les polyols ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbones, de préférence ayant de 2 à 10 atomes de carbone, et préférentiellement ayant de 2 à 6 atomes de carbone, tels que le glycérol, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l'hexylène glycol, le caprylylglycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol ; les éthers de glycol (ayant notamment de 3 à 16 atomes de carbone) tels que les alkyl(C1-C4)éther de mono, di- ou tripropylène glycol, les alkyl(C1-C4)éthers de mono, di- ou triéthylène glycol, et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation, la phase aqueuse des compositions de l'invention comprend un polyol, notamment du pentylène glycol, et un monoalcool, notamment de l'éthanol. En particulier, la phase aqueuse des compositions de l'invention peut comprendre de l'éthanol et du pentylène glycol. Cires Les compositions selon l'invention peuvent comprendre en outre au moins une cire. io La (ou les) cire(s) est (sont) d'une manière générale un composé lipophile, solide à température ambiante (25`C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30`C p ouvant aller jusqu'à 200`C et notamment jusqu'à 120`C. Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température 15 du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3; 1999. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination "DSC Q2000" par la société TA Instruments. De préférence, les cires présentent une enthalpie de fusion AHf supérieure ou 20 égale à 70 J/g. De préférence, les cires comportent au moins une partie cristallisable, visible par observations aux rayons X. Le protocole de mesure est le suivant : Un échantillon de 5 mg de cire disposé dans un creuset est soumis à une 25 première montée en température allant de -20cC à 12 O`C, à la vitesse de chauffe de 10`C / minute, puis est refroidi de 120`C à -20`C à une vitesse de refroidissement de 10`C / minute et enfin soumis à une deuxième mon tée en température allant de - 20`C à 120`C à une vitesse de chauffe de SC / minu te. Pendant la deuxième montée en température, on mesure les paramètres suivants : 30 - le point de fusion (Tf) de la cire, tel que précédemment évoqué correspondant à la température du pic le plus endothermique de la courbe de fusion observé, représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température, - AHf : l'enthalpie de fusion de la cire correspondant à l'intégrale de l'ensemble 35 de la courbe de fusion obtenue. Cette enthalpie de fusion de la cire est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le composé de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en J/g. La ou les cire(s) peut (peuvent) être hydrocarbonée(s), fluorée(s) et/ou siliconée(s) et être d'origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique.

Les compositions selon l'invention peuvent également comprendre une microdispersion de cire pré-fabriquée, notamment comme décrit dans la demande FR 2 687 569. Selon un mode de réalisation, les compositions selon l'invention comprennent io moins de 15% en poids de cire(s) par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0 à 12%, et préférentiellement de 0 à 5%. Selon un mode de réalisation, les compositions selon l'invention sont exemptes de cire. Huiles non volatiles 15 La composition selon l'invention peut comprendre au moins une huile non volatile. Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression. Plus précisément, une huile non volatile présente une vitesse d'évaporation strictement inférieure à 0.01 20 mg/cm2/min. Ladite au moins une huile non volatile convenant à la présente invention peut être choisie parmi les huiles hydrocarbonées et les huiles siliconées. Les huiles non volatiles hydrocarbonées convenant à la présente invention peuvent en particulier être choisies parmi : 25 - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C28, ces derniers pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de 30 karité, d'avocat, d'olive, de soja, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société 35 Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations de Miglyol 810®, 812® et 818® par la société Sasol ; - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane, et leurs mélanges ; - les esters de synthèse comme les huiles de formule R1COOR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1 + R2 soit k 10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le benzoate d'alcool en C12 à C15, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2- éthyl-hexyle, l'isostéarate d'isostéarate, des octanoates, les décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; et les esters du pentaérythritol ; - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, le 2- undécylpentadécanol ; - les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique et leurs mélanges. Les huiles non volatiles siliconées convenant à la présente invention peuvent en particulier être choisies parmi : - les huiles de silicone non volatiles utilisables dans la composition conforme à l'invention peuvent être les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates. La teneur en huile non volatile dans la composition conforme à l'invention peut aller de 0,01 à 20 % en poids, en particulier de 0,1 à 25 % en poids, et mieux de 0,1 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l'invention comprend moins de 5% en poids d'huile(s) non volatile(s), voire est exempte d'huile(s) non volatile(s). Agent dispersant additionnel Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend un agent dispersant additionnel (outre le polymère dispersant conforme à l'invention). Cet agent dispersant additionnel est choisi parmi les agents tensioactifs non ioniques, ioniques, et leur(s) mélange(s), de préférence non ioniques. 10 Selon un mode de réalisation cet (ces) agent(s) dispersant(s) est (sont) adapté(s) à faciliter l'élimination de la composition appliquée sur les matières kératiniques. Actifs cosmétiques 15 Les compositions conformes à l'invention peuvent également comprendre au moins un actif cosmétique, autre que ceux listés ci-dessus. Comme actifs cosmétiques pouvant être utilisés dans les compositions conformes à l'invention, on peut citer notamment les antioxydants, les conservateurs, les parfums, les neutralisants, les émollients, les agents de 20 coalescence, les plastifiants, les hydratants, les vitamines et les filtres en particulier solaires, et leurs mélanges. Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir les éventuels additifs complémentaires et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou 25 substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée. De préférence, la composition selon l'invention est non rincée. Avantageusement, la composition est une composition de maquillage et en particulier un mascara. 30 Utilisations Selon un mode de réalisation, les compositions cosmétiques sont utilisées pour le maquillage de matières kératiniques, notamment de la peau, des lèvres, des ongles, des cils ou des sourcils. Plus particulièrement, elles sont utilisées pour le revêtement des fibres kératiniques. 35 La présente invention concerne également un procédé non thérapeutique de maquillage et/ou de soin de matières kératiniques comprenant une étape d'application sur lesdites matières kératiniques d'au moins une couche d'une composition cosmétique telle que définie ci-dessus.

La présente invention concerne également un procédé de revêtement des fibres kératiniques, en particulier de maquillage des cils, comprenant une étape d'application sur lesdites fibres kératiniques d'une composition cosmétique telle que définie ci-dessus.

La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique comprenant l'application sur la peau, sur les ongles, les cils, les sourcils ou les lèvres d'une composition telle que définie ci-dessus. Dans toute la demande, le libellé "comprenant un" ou "comportant un" signifie "comprenant au moins un" ou "comportant au moins" un sauf si le contraire est spécifié.

EXEMPLE Préparation de compositions On a préparé une émulsion huile-dans-eau ayant la composition suivante : - eau qsp 100 g - glycérine 3g - conservateurs qs - sel disodique de l'acide éthylène diamine tétracétique 0,1 g - gomme de xanthane 0,2 g - polydiméthylsiloxane (Fluid DC 200 10 cst de chez DOW CORNING) 3 g - ditertiobutyl 4-hydroxytoluène 0,05 g - isoparrafine hydrogénée (Parleam de chez NOF Corporation) 3 g - vaseline blanche 1 g - Mélange de monostéarate de glycéryle et de stéarate de polyéthylèneglycol (100 0E) (Simulsol 165 de la société SEPPIC) 1 g - Polysaccharide à 1 % dans l'eau (FUCOGEL 1000 de la société SOLABIA) 1 g - Copolymère acrylamide/acrylamido 2-méthyl propane sulfonate de sodium en émulsion inverse à 40 `)/0 dans isoparaffine/eau ( Sépigel 305 de chez SEPPIC) 2,4 g - Hyaluronate de sodium 0,01 g - eau 7g - Acide ellagique 0,5 g - Dispersant COATEX MW 75000 (Polyether polycarboxylate, sel de sodium en solution aqueuse) 0,1 g - eau 10g La dispersion de l'acide ellagique a été préparée en solubilisant à chaud dans l'eau le dispersant conforme à l'invention puis en ajoutant l'acide ellagique sous agitation pendant 5 minutes. La dispersion est conservée à température ambiante.

La phase aqueuse contenant la glycérine a été chauffée à 80t, puis on a ajouté la gomme de xanthane. On a préparé la phase grasse en chauffant les constituants à 80t puis celle-ci a été ajoutée dan s la phase aqueuse préparée en maintenant la température à 70t. Puis on a refroid i jusqu'à 40t et on a introduit io les autres mélanges préparés. On a ainsi obtenu une composition sous forme de crème qui peut être appliquée sur la peau pour éclaircir et dépigmenter la peau présentant des taches de pigmentation, dispersant convenablement l'acide ellagique. 15

Claims (20)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable : - au moins un actif ; - au moins un polymère dispersant comprenant une chaîne principale et au moins une chaîne latérale greffée sur la chaîne principale, ladite chaîne principale étant issue d'au moins un monomère comprenant au moins une insaturation a,13-monoéthylénique et au moins une fonction choisie dans le groupe constitué des fonctions : acide carboxylique, ester d'acide carboxylique, sel d'acide carboxylique et leurs mélanges ; ladite chaîne latérale comportant au moins un radical alkylèneoxy linéaire ou ramifié en C2-C8 ou un mélange de radicaux alkylèneoxy ; ladite chaîne latérale étant éventuellement substituée par une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée comprenant de 1 à 6 atomes de carbone.
2. 2. Composition cosmétique selon la revendication 1, dans laquelle la chaîne principale du polymère dispersant est issue d'au moins un monomère choisi parmi les acides (méth)acryliques, leurs esters, leurs sels et les mélanges de ceux- ci.
3. 3. Composition cosmétique selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle la chaîne principale du polymère dispersant est issue d'un sel d'acide méthacrylique.
4. 4. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle le polymère dispersant comprend au moins une chaîne latérale non substituée.
5. 5. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle le polymère dispersant comprend au moins une chaîne latérale substituée par une chaîne méthyle ou éthyle.
6. 6. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle le polymère dispersant comprend au moins une chaîne latérale constituée de radicaux éthylèneoxy, propylèneoxy ou de mélanges de ceux-ci.
7. 7. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans laquelle les chaînes latérales du polymère dispersant sont réparties de façon aléatoire ou statistique.
8. 8. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans laquelle le polymère dispersant est un copolymère en peigne comprenant une chaîne principale d'acide polyméthacrylique greffée par des chaînes latérales polyoxyde d'éthylène et/ou polyoxyde de propylène.
9. 9. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 15 8, dans laquelle le polymère dispersant répond à la formule suivante : R' * [ n CH, C j - Ri dans laquelle : - n est un nombre entier allant de 50 à 4 000; - i est un nombre entier allant de 1 à n; 20 - les groupes R'i, identiques ou différents, représentent, indépendamment les uns des autres, H ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 10 atomes de carbone ; et - les groupes Ri, identiques ou différents, sont choisis, indépendamment les uns des autres, dans le groupe constitué de : -C(=0)0H, -C(0)0Xf et -C(=0)0-(A)p-Ra, 25 l'un au moins des groupes Ri représentant -C(=0)0-(A)p-R3, où : - X est un métal alcalin ou alcalino-terreux ; ou X+ représente un ammonium quaternaire ; - Ra représente H ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone ; 30 - A représente un radical alkylèneoxy, linéaire ou ramifié, en C2-C8 ou leur mélange ; et - p est un nombre entier allant de 1 à 200. 35 10
10. 10. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, dans laquelle le polymère dispersant comprend au moins une unité répétitive (r1) et au moins une unité répétitive (T2), lesdites unités répétitives ayant les formules respectives suivantes : * [ CH2 C * o- x+ dans lesquelles : - p est un nombre entier allant de 1 à 200; - X est un métal alcalin ou alcalino-terreux ; ou X+ représente un ammonium quaternaire ; - Ra représente H ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone ; - R et R', identiques ou différents, représentent, indépendamment l'un de l'autre, H ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 10 atomes de carbone ; et - A représente un radical alkylèneoxy, linéaire ou ramifié, en C2-C8 ou leur mélange.
11. 11. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, dans laquelle le polymère dispersant répond à la formule suivante : * [ CH2 ]x [ H C R' Y 0 ONa 0 ?H2 o ?H2 o R'a dans laquelle : - R et R', identiques ou différents, représentent, indépendamment l'un de l'autre, H ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 10 atomes de carbone ; - R'a est H ou CH3 ; - x est un nombre entier allant de 50 à 3 000;- y est un nombre entier allant de 5 à 1 000 ; et - p est un nombre entier allant de 20 à 200, les motifs -CH2-C(R)(C(=0)0Na)- et -CH2-C(R')(C(=0)0-(CH2-CH2-0)pR'a)- étant répartis de façon aléatoire ou statistique.
12. 12. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, dans laquelle le polymère dispersant répond à la formule suivante : R' ONONa 0 0 CH 2 ?H2 0 CH3 dans laquelle : - R et R', identiques ou différents, représentent, indépendamment l'un de l'autre, H ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 10 atomes de carbone ; - x est un nombre entier allant de 50 à 3 000; - y est un nombre entier allant de 5 à 1 000; et - p est un nombre entier allant de 20 à 200, les motifs -CH2-C(R)(C(=0)0Na)- et -CH2-C(R')(C(=0)0-(CH2-CH2-0)pCH3)- étant répartis de façon aléatoire ou statistique.
13. 13. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, dans laquelle la masse moléculaire moyenne en masse (Mw) du polymère dispersant va de 50 000 à 90 000 g/mol.
14. 14. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, dans laquelle l'actif est choisi parmi les agents hydratants, les agents cicatrisants, les agents dépigmentants, les agents anti-âge, les agents antitranspirants, et leur(s) mélange(s).
15. 15. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, dans laquelle l'actif est un agent anti-transpirant.
16. 16. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, dans laquelle l'actif est un agent anti-âge.
17. 17. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 16, comprenant au moins un polymère filmogène sous forme de particules dispersées dans l'eau.
18. 18. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 17, comprenant au moins une huile non volatile, de préférence en une teneur allant de 0,01% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.
19. 19. Procédé non thérapeutique de maquillage et/ou de soin de la peau comprenant une étape d'application sur la peau d'au moins une couche d'une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 18.
20. 20. Procédé de revêtement des fibres kératiniques comprenant une étape d'application sur lesdites fibres kératiniques d'une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 18.20