FR2985184A1 - Utilisation cosmetique d'un extrait de banane - Google Patents

Abstract

La présente invention se rapporte à l'utilisation cosmétique d'un extrait de Musa sapientum pour promouvoir et/ou renforcer la cohésion cellulaire cutanée, et ainsi de lutter contre et/ou prévenir les effets de la pollution sur la peau et/ou la perte insensible en eau de la peau. Elle se rapporte également, notamment, à un procédé de prévention ou de traitement cosmétique consistant à appliquer un extrait de Musa sapientum sur la peau. Elle trouve des applications dans les domaines de la cosmétique.

Description

UTILISATION COSMÉTIQUE D'UN EXTRAIT DE BANANE DESCRIPTION Domaine technique La présente invention se rapporte à l'utilisation cosmétique d'un extrait de Musa sapientum pour promouvoir et/ou renforcer la cohésion cellulaire cutanée, et ainsi de lutter contre et/ou prévenir les effets de la pollution sur la peau et/ou la perte insensible en eau. Elle se rapporte également, notamment, à un procédé de prévention ou de traitement cosmétique consistant à appliquer un extrait de Musa sapientum sur la peau. Elle trouve des applications dans les domaines de la cosmétique. Etat de la technique L'air pur est un mélange de 78% d'azote, 21% d'oxygène, 0.09% d'argon, 0.1% de vapeur d'eau et d'autres gaz plus ou moins rares dont le gaz carbonique, l'hydrogène, l'ozone. La pollution atmosphérique se définit par la modification de l'air pur, par modification de ses composants, ou par adjonction d'éléments nocifs. Très schématiquement, il est possible de considérer que les polluants actuellement répertoriés sont essentiellement produits par l'industrie, le chauffage et la circulation automobile. Il est habituel de classer les polluants en sept familles chimiques : - les agents oxydants tels que l'ozone ou les oxydes d'azote sont irritants et générateurs de radicaux libres. - les poussières sont des particules en suspension fixant parfois des hydrocarbures polycycliques. Leur rôle nocif est modifié par la température et le degré d'humidité de l'air, les particules acides sont irritantes ; on observe une baisse de l'hydratation et de l'oxygénation des tissus. - les produits chimiques organiques sont cancérigènes, ils 30 proviennent des déchets de l'industrie et de la combustion des automobiles. - le monoxyde de carbone entraîne une hypoxie tissulaire, il provient à 80% des automobiles. - les hydrocarbures et les solvants représentent 50% de la pollution automobile, ils sont toxiques, irritants, cancérigènes et mutagènes. En présence de lumière, ils réagissent avec les oxydes d'azote et produisent de l'ozone. - le dioxyde de soufre est l'un des produits de la combustion du mazout et du charbon, il provoque une altération du film hydro-lipidique et des irritations. - les métaux tels que le plomb, le zinc, l'aluminium, le mercure, ... peuvent interférer avec le métabolisme cellulaire, par atteinte des réactions enzymatiques. Ils participent aux dommages oxydatifs avec lésions de l'ADN et des lipides cellulaires. Pour tous ces polluants, les risques varient selon leur concentration, la durée d'exposition, leurs associations, mais surtout de la prédisposition du sujet. Ils présentent entre eux une synergie d'action. La plupart de ces polluants pénètrent et se propagent dans l'épiderme, causant de nombreux effets néfastes pour la peau. Les effets de la pollution sur la peau sont variés. En particulier, lorsque la peau est exposée à la pollution, elle devient terne. On peut également observer d'autres effets néfastes d'un point de vue cosmétique : une acidification du pH cutané, une baisse de l'hydratation avec augmentation de la perte transépidermique en eau, une augmentation de la desquamation, une diminution de la souplesse cornée, une modification des lipides de surface par action des radicaux libres, une baisse du métabolisme énergétique cellulaire. Ainsi, une composition cosmétique capable de lutter contre et/ou prévenir les effets de la pollution atmosphérique sur la peau doit pouvoir lutter contre ces divers phénomènes.

La peau est un organe très étendu recouvrant toute la surface du corps et totalise chez l'homme adulte une surface d'environ 1,6 mètre carré. Elle a pour fonction de protéger les tissus profonds du milieu extérieur et a une activité notamment au niveau de l'immunité, de la régulation de la température et de la déperdition de fluides. La peau est constituée de trois parties principales. Une partie mince superficielle nommée épiderme, une partie interne et épaisse nommée derme, et une partie profonde et graisseuse nommée hypoderme. L'épiderme se caractérise essentiellement par son organisation en strate correspondant à un état de différenciation croissant des kératinocytes, cellules constituant environ 90% de l'épiderme. Ces kératinocytes migrent dès couches profondes de l'épiderme vers la surface externe de l'épiderme. Durant cette migration, les kératinocytes subissent de nombreuses modifications biochimiques et structurales dont la plus importante est la kératinisation, processus par lequel les cellules synthétisent la kératine. La couche cornée, la couche la plus superficielle de l'épiderme est composée principalement de cellules mortes appelées cornéocytes est en particulier très résistante aux agressions externes. L'épiderme peut être défini comme un épithélium de revêtement qui constitue la structure externe de la peau. Il assure la protection de la peau, notamment par la production de kératine, protéine filamenteuse et résistante. La kératine est en partie responsable de l'imperméabilité de la peau. Il existe donc un réel besoin de trouver des composés capables de lutter efficacement contre et/ou prévenir les effets de la pollution sur la peau.

Le derme est séparé de l'épiderme par la « jonction dermoépidermique ». Il se poursuit en profondeur sans limite franche par l'hypoderme. Le rôle du derme est notamment de maintenir la souplesse et la résistance de la peau. Il assure également d'autres fonctions essentielles. Sa vascularisation importante lui permet de réaliser des échanges nutritifs avec l'épiderme. Elle lui permet aussi d'être riche en cellules immunitaires de type macrophages et cellules dendritiques, acteurs essentiels de la défense immunitaire de la peau. De plus, c'est un tissu innervé possédant des récepteurs sensitifs responsables du sens du toucher. Enfin, il intervient dans les phénomènes de cicatrisation, et de régulation de la prolifération et de la différenciation de kératinocytes en synthétisant des cytokines et des facteurs de croissance solubles à destination de l'épiderme. Le derme est un tissu conjonctif de soutien essentiellement constitué de fibroblastes et d'un réseau microfibrillaire de collagène, d'élastine et de protéoglycanes formant la matrice extracellulaire. La matrice extracellulaire est le substrat d'adhésion des fibroblastes et le support mécanique du tissu. En cas de pression à la surface de la peau, les fibroblastes détectent les contraintes mécaniques transmises par des mécanorécepteurs, responsables de la jonction entre les fibroblastes et la matrice extracellulaire, et répondent notamment en stimulant la synthèse de collagène et en inhibant la production des métalloprotéinases. Les fibroblastes sont responsables de la synthèse des constituants de la matrice extracellulaire dans laquelle ils baignent. Ils jouent un rôle essentiel dans l'entretien et la régénération de la matrice extracellulaire. La capacité des fibroblastes à synthétiser et à dégrader les composants de la matrice extracellulaire ou encore à organiser ou à orienter les protéines fibreuses est essentielle dans l'homéostasie du tissu cutané. Les mécanorécepteurs sont constitués d'intégrines, protéines de la membrane cellulaire dont la partie intracellulaire est associée à un complexe d'adhésion focale composé d'un ensemble de protéines de structure et de signalisation. La famille des intégrines est composée de plusieurs groupes qui sont déterminés en fonction des ligands qu'elles sont capables de lier. Un premier groupe comprend les intégrines possédant un site de liaison pour la séquence RGD (arginine-glycine-acide aspartique) capables de lier des molécules comme la fibronectine et la vitronectine. Un second groupe comprend les intégrines liant les laminines. Un troisième regroupe les récepteurs de collagènes et une paire d'intégrines qui se lient aux composants de la matrice extracellulaire. Parmi les protéines du complexe d'adhésion focale, on retrouve notamment les protéines du cytosquelette telles que l'actine, la paxilline, la taline, la vinculine et des protéines participant au remaniement du cytosquelette comme la Focal Adhesion Kinase qui interagissent les unes avec les autres. L'ensemble de ces protéines forme ainsi de larges structures sous-membranaires. Les interactions entre les intégrines et la matrice extracellulaire participent aux processus vitaux cellulaires.

Exposé de l'invention La présente invention a précisément pour but de fournir une solution aux problèmes et besoins précités de l'art antérieur. Pour ce faire, la présente invention a notamment pour objet l'utilisation cosmétique d'un extrait de Musa sapientum pour promouvoir et/ou renforcer la cohésion cellulaire cutanée. Les inventeurs sont en effet les tous premiers à avoir découvert de manière inattendue qu'un extrait de Musa sapientum permet de lutter efficacement contre et/ou prévenir les effets de la pollution sur la peau, notamment les effets précités. Ils ont en outre constaté qu'un extrait de Musa sapientum permet de lutter efficacement contre et/ou prévenir la perte insensible en eau de la peau. En particulier, l'extrait de Musa sapientum permet de conserver l'éclat d'une peau soumise à la pollution. Cet extrait permet également, en fonction du type de peau sur laquelle l'extrait est appliqué de lutter contre l'acidification du pH cutané, et/ou de limiter la perte transépidermique en eau et donc d'augmenter l'hydratation de la peau, et/ou de réguler la desquamation, de maintenir ou de stimuler la souplesse cornée, et/ou de lutter contre et/ou prévenir la modification des lipides de surface par action des radicaux libres, et/ou de maintenir ou de stimuler le métabolisme énergétique cellulaire.

En poussant leur recherche, les inventeurs ont constaté en outre que cet extrait permet de promouvoir et/ou renforcer la cohésion cellulaire cutanée. Ce renforcement de la cohésion cellulaire cutanée, fait que les polluants n'arrivent plus ou ont plus de difficultés à traverser et à se propager dans l'épiderme. Ainsi, selon l'invention, l'extrait de Musa sapientum peut être utilisé pour lutter contre et/ou prévenir les effets de la pollution sur la peau. L'extrait de Musa sapientum peut être utilisé pour lutter contre et/ou prévenir la perte insensible en eau de la peau.

Dans la présente on entend par « perte insensible en eau de la peau », la diffusion passive en eau de la couche de Malpighi vers la couche cornée, puis à travers la couche cornée vers l'extérieur. Les inventeurs sont également les tous premiers à avoir constaté que le renforcement de la cohésion cellulaire cutanée est effectué par la stimulation de l'expression de la Focal Adhesion Kinase (FAK). Ainsi, selon l'invention, l'extrait de Musa sapientum stimule l'expression de la Focal Adhesion Kinase. La Focal Adhesion Kinase est une protéine clé dans le complexe d'adhérence. Elle est notamment impliquée dans l'adhésion épidermique, dans la migration, la survie et la prolifération cellulaire et dans la dynamique du cytosquelette. La Focal Adhesion Kinase régule l'assemblage du complexe d'adhésion. Elle est activée par les intégrines, certains facteurs de croissance tels que l'Insulin Growth Factor (IGF) et des hormones. Cette activation se fait par le biais de phosphorylations et mène au recrutement des différentes protéines du complexe et aux réarrangements du cytosquelette. La Focal Adhesion Kinase est donc impliquée fortement dans la cohésion entre les cellules et la matrice extracellulaire.

Le genre Musa, de la famille des Musaceae, est originaire de l'Asie méridional, notamment de Malaisie. Le genre comprend trente cinq espèces d'origine asiatique. Musa sapientum est également appelé Musa paradisiaca. Musa sapientum est une très grande herbe, de 6 à 10 mètres de hauteur, à stolons. Ses feuilles enveloppantes sont pétiolées et forment le « tronc » de la plante. Elles peuvent atteindre jusqu'à 2 mètres de longueur. L'inflorescence est pendante bractée, de forme oblong-lancéolées à oblong-ovales, de couleur rougeâtre à brune et pouvant atteindre jusqu'à 1,5 mètre de long. Les fleurs sont blanches-jaunâtres, de 3 à 4 cm, et forme un calice à 5 dents avec des pétales libre ovale. Le fruit est cylindrique, pouvant atteindre jusqu'à 30 cm et de couleur jaune ou vert selon le degré de maturité. La plante entière de Musa sapientum est riche en tanins, en particulier la sève de la tige. Les tanins sont favorables aux lésions leucoderm igues, astringents, antiseptiques et antibiotique. Ils sont appropriés au soin des diarrhées et accélèrent la désintoxication dérivée du métabolisme des germes pathogènes. Les effets anti-diarrhéiques de la banane verte semblent aussi provenir de l'augmentation de la perméabilité de l'intestin grêle qu'elle provoque. L'enveloppe et la pulpe du fruit contiennent de la sérotonine, de la norépinéphrine, de la dopamine et des flavonoïdes. Le fruit vert, appelé « banane verte » est reconnu en tant qu'antiulcéreux. Il diminue la sécrétion d'acide et renforce la barrière muqueuse gastrique. Cette activité ulcéro-protectrice serait liée à une activité antioxydante due à la présence de flavonoïdes et disparaît chez le fruit mûr.

La consommation du fruit vert est recommandée contre les diarrhées et les gastrites. Le fruit mûr, très nutritif, est quant à lui riche en minéraux (Ca, P, Fe, Mg, K et Na), et la feuille en acides organiques, notamment en acide citrique, malique, glutamique, oxalique, pyruvique et succinique. Ces acides organiques ont différentes propriétés : l'acide citrique est un anticoagulant, l'acide malique est un désintoxiquant, l'acide glutam inique est un tonique, l'acide oxalique est un agent réducteur de l'oxydation et l'acide succinique est un diurétique et un expectorant. La consommation du fruit mûr est recommandée pour combattre les asthénies et les faiblesses. Il a été démontré in vitro, que l'extrait aqueux du fruit frais présente une activité contre Bacillus cereus, Bacillus sterethermophillus et Clostridium sporogenes. In vivo chez des souris normoglycémiques et diabétiques, il a également été constaté qu'un extrait méthanolique de fruits verts mûrs administré à une concentration de 100 à 800 mg/kg par voie orale, induit une réduction de la glycémie, de façon dose dépendante. Le mécanisme de cet effet hypoglycémiant pourrait être lié à la stimulation de la production d'insuline et à l'utilisation du glucose qui en découle.

L'extrait Musa sapientum utilisé dans la présente invention peut, par exemple, provenir des fruits, des feuilles, des fleurs ou des racines de Musa sapientum. L'extrait provient de préférence du fruit, de préférence du fruit en entier, c'est-à-dire avec la peau et la pulpe.

Quelle que soit la partie de la plante utilisée pour obtenir l'extrait de Musa sapientum, l'extrait peut être obtenu par tout procédé approprié connu de l'homme du métier. Il peut s'agir par exemple d'un procédé comprenant une étape (a) d'extraction hydro-alcoolique de Musa sapientum.

Cette étape d'extraction hydro-alcoolique (a) permet solubiliser les substances actives présentes dans Musa sapientum. Elle peut, par exemple, consister en une étape de broyage, pressage, coupe ou en une combinaison de ces étapes, d'une ou plusieurs parties de Musa sapientum. Cette étape est de préférence suivie d'une infusion des parties de Musa sapientum qui ont été coupées et/ou broyées et/ou pressées dans un milieu aqueux ou hydro-alcoolique. Alternativement, les étapes de broyage et/ou de pressage et/ou de coupe sont réalisées directement dans un milieu aqueux ou hydroalcoolique.

Selon une autre alternative, les étapes de broyage et/ou de pressage et/ou de coupe sont réalisées successivement dans un milieu aqueux puis dans un milieu alcoolique ou dans un milieu hydro-alcoolique.

L'étape (a) d'extraction hydro-alcoolique peut être réalisée à toute température permettant de d'extraire les actifs stimulant l'expression de la Focal Adhesion Kinase. Par exemple, L'étape (a) d'extraction hydroalcoolique est réalisée à température ambiante. On entend par « température ambiante » une température comprise entre 15°C et 35°C, par exemple entre 20°C et 25°C, par exemple à 25°C. L'étape (a) d'extraction hydro-alcoolique peut être réalisée pendant toute durée permettant de d'extraire les actifs stimulant l'expression de la Focal Adhesion Kinase. Par exemple, la durée de l'étape (a) d'extraction hydro-alcoolique peut aller d'une heure à quelques semaines, par exemple de un jour à deux semaines, par exemple de deux jours à cinq jours. Le milieu aqueux peut par exemple être de l'eau. Le milieu hydro-alcoolique peut être, par exemple, un mélange d'eau et d'alcool. Par exemple, le ratio eau/alcool du milieu hydro-alcoolique peut être compris entre 20/80 et 80/20, par exemple entre 40/60 et 60/40, par exemple le ratio eau/alcool peut être de 50/50. Par exemple, l'alcool peut être choisi dans le groupe comprenant l'éthanol. Le milieu alcoolique peut être, par exemple, de l'éthanol.

Ainsi, l'extrait de Musa sapientum utilisé dans la présente invention peut, par exemple, être un extrait hydro-alcoolique. L'extrait de Musa sapientum utilisé dans la présente invention peut également être un extrait aqueux ou un extrait alcoolique. L'extrait de Musa sapientum utilisé dans la présente invention peut être utilisé tel quel pour promouvoir et/ou renforcer la cohésion cellulaire cutanée, ou être transformé par les étapes suivantes successives à l'étape (a) d'extraction hydro-alcoolique : (b) suppression d'alcool du milieu alcoolique ou du milieu hydroalcoolique, (c) clarification, (d) ajout de polyol, (e) ajout d'eau, (f) filtration. L'étape (b) de suppression d'alcool provenant du milieu alcoolique ou du milieu hydro-alcoolique permet de supprimer la présence d'alcool lorsque celle-ci n'est pas désirable. Elle peut être réalisée par tout moyen connu de l'homme du métier. Par exemple, l'éthanol peut être retiré sous pression réduite, éventuellement accompagné par un chauffage à une température inférieure aux températures de dénaturation des protéines. L'étape (c) de clarification peut être réalisée avant ou après l'étape (b) de suppression d'alcool. Elle permet de séparer les éventuels morceaux de Musa sapientum du milieu contenant les actifs stimulant l'expression de la Focal Adhesion Kinase. Il peut s'agir d'une décantation, d'une filtration, d'une centrifugation ou d'une combinaison de deux ou trois de ces moyens de clarification. Par exemple, la filtration peut être réalisée à travers un filtre dont la taille des pores est comprise entre 10 et 450 micromètres, par exemple entre 20 et 250 micromètres. L'étape (d) d'ajout de polyol peut être réalisée, par exemple, avant ou après l'étape (b) de suppression d'alcool, ou après l'étape (c) de clarification. Elle permet former une composition onctueuse comprenant un extrait de Musa sapientum. Par exemple, le polyol peut être choisi dans le groupe comprenant la glycérine, l'érythriol, le lactitol, le butylène glycol et le propylène glycol. Par exemple, le polyol est la glycérine. Le polyol peut être ajouté à l'extrait clarifié obtenu à l'étape (c) à une concentration allant de 20% à 80% en poids, par exemple de 40% à 60%, par exemple de 45% à 55% en poids.

L'étape (e) d'ajout d'eau peut être réalisée, par exemple, avant et/ou après l'une quelconque des étapes (c) ou (d). Elle permet d'augmenter la fluidité de la composition. Cette étape (e) d'ajout d'eau peut être réalisée précédemment, conjointement ou successivement à l'étape (d) d'ajout de polyol. Par exemple, lorsque de l'eau est ajoutée, sa concentration peut aller de 1% à 40% en poids, par exemple de 5% à 30% en poids, par exemple de 10% à 25% en poids. 2 985 184 11 L'étape (f) de filtration peut être réalisée, par exemple, avant et/ou après l'une quelconque des étapes (b), (c), (d) ou (e). Elle permet de retenir les éventuelles impuretés présentes dans le mélange d'extrait de Musa sapientum. 5 L'extrait de Musa sapientum peut également être obtenu auprès d'un fournisseur, par exemple la société Botanica GmbH (Sins, Suisse) sous la référence « Green Banana bio Extract 'C'G » ou « Banane Green bio » ou « Article No. P-00021571 ». Pour stimuler l'expression de la Focal Adhesion Kinase, l'extrait de 10 Musa sapientum peut notamment être utilisé seul ou dans une composition cosmétique. En d'autres termes, on peut utiliser une composition cosmétique définie dans la présente pour promouvoir et/ou renforcer la cohésion cellulaire cutanée, et donc pour lutter et/ou prévenir les effets de la 15 pollution sur la peau et/ou la perte insensible en eau de la peau. Ainsi la présente invention a élégamment pour objet, l'utilisation cosmétique d'un extrait de Musa sapientum selon la présente invention, dans laquelle l'extrait de Musa sapientum est utilisé dans une composition cosmétique comprenant un véhicule cosmétiquement acceptable. 20 Dans la présente, on entend par « véhicule cosmétiquement acceptable », on entend toute substance adaptée pour une utilisation en contact avec des cellules humaines ou animales, en particulier les cellules de l'épiderme. Il peut s'agir, par exemple de l'eau ou du glycérol. Lorsque l'extrait de Musa sapientum est utilisé dans une composition 25 cosmétique, il peut être utilisé à une concentration allant de 0,01% à 99,9% en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique. Par exemple, la concentration d'extrait de Musa sapientum peut aller de 0,01% à 50%, par exemple de 0,01% à 10%, par exemple de 0,05% à 10%, par exemple de 0,1% à 5% en poids par rapport au poids total de la 30 composition cosmétique. Des résultats particulièrement avantageux ont été observés lorsque l'extrait de Musa sapientum est utilisé à une concentration comprise entre 0,01 et 0,1 %, notamment à 0,05% en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique. La présente invention a également pour objet l'utilisation d'un extrait de Musa sapientum pour la fabrication d'une composition cosmétique, dans laquelle l'extrait de Musa sapientum stimule l'expression de la Focal Adhesion Kinase. En d'autres termes, la présente invention a également pour objet un procédé de fabrication d'une composition cosmétique comprenant une étape d'ajout d'un extrait de Musa sapientum dans un mélange pour former une composition cosmétique, dans laquelle l'extrait de Musa sapientum est destiné à stimuler l'expression de la Focal Adhesion Kinase. Dans ce procédé, l'extrait de Musa sapientum peut, par exemple, être ajouté aux concentrations précitées. La composition selon l'invention peut avantageusement comprendre un extrait de Thymus citriodorus et/ou un extrait de Bocoa prouacensis. Le Thymus citriodorus, également connu sous le nom commun Thym citronné ou Thym citron, est une plante aromatique de la famille des Labiacées. Il provient du croisement de deux espèces botaniques : Thymus pilegiodes et Thymus vulgaris. L'extrait de Thymus citriodorus, peut être un extrait aqueux, hydroalcoolique ou alcoolique. L'extrait de Bocoa prouacensis est préférentiellement un extrait des feuilles et/ou de la tige de la plante. Lorsqu'un extrait de Thymus citriodorus est utilisé dans la composition de la présente invention, il peut être présent à une concentration comprise entre 0,0001 à 10 %, par exemple de 0,001 à 5 %, par exemple de 0,01 à 1% en poids par rapport au poids total de la composition. Le Bocoa prouacensis est également appelé « boco » ou « arbre de fer ». L'extrait de Bocoa prouacensis, peut être un extrait aqueux, hydroalcoolique ou alcoolique. L'extrait de Bocoa prouacensis peut être extrait des feuilles et/ou du bois et/ou de le l'écorce de la plante. Il est préférentiellement un extrait des feuilles de la plante.

Lorsqu'un extrait de Bocoa prouacensis est utilisé dans la composition de la présente invention, il peut être présent à une concentration comprise entre 0,01 à 10 %, par exemple de 0,1 à 5 %, par exemple de 0,5 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut encore comprendre un ou plusieurs agents de formulation ou additifs d'usage connu et classique dans les compositions cosmétiques. Il peut s'agir par exemple d'un adoucissant, d'un colorant, d'un filtre solaire, d'un actif filmogène, d'un tensio-actif, d'un conservateur, d'un émulsionnant, d'un glycol, d'une vitamine. Grâce à ces connaissances en matière de cosmétiques, l'homme du métier saura quels agents de formulation ajouter à la composition et en quelles quantités en fonction des propriétés recherchées. La composition cosmétique peut se présenter sous toute forme connue de l'homme du métier. Il peut s'agir, par exemple, d'une forme choisie dans le groupe comprenant une émulsion, un sérum, un gel, un gel moussant et une lotion. Par exemple, l'émulsion peut être une microémulsion ou une nanoémulsion. Par ailleurs, l'émulsion peut être, par exemple, une émulsion eau dans l'huile ou une émulsion huile dans l'eau. A titre d'exemple, l'émulsion peut être, par exemple, un lait. La présente invention a également pour objet un procédé cosmétique de stimulation de l'expression de la Focal Adhesion Kinase de la peau consistant à appliquer un extrait de Musa sapientum ou une composition comprenant un extrait de Musa sapientum sur la peau. De préférence, le procédé cosmétique selon l'invention stimule l'expression de la Focal Adhesion Kinase de l'épiderme. Par exemple, l'extrait de Musa sapientum ou la composition comprenant un extrait de Musa sapientum peut être appliquée sur le 30 visage.

D'autres avantages pourront encore apparaître à l'homme du métier à la lecture des exemples, illustrés par les figures annexées, donnés à titre illustratif.

Brève description des figures - La figure 1 représente des photographies prises au microscope à fluorescence, au grossissement x200, de cultures de fibroblastes marquées par fluorescence à la rhodamine (en gris clair) et DAPI (en blanc) indiquant respectivement les régions de localisation du Focal Adhesion Kinase et les noyaux cellulaires. Ces photographies ont été réalisées en absence d'extrait de Musa sapientum dans la culture de fibroblastes (A) ou en présence d'extrait de Musa sapientum aux concentrations de 0,1% (B). - La figure 2 est un diagramme représentant l'intensité (exprimée en unité arbitraire) de la fluorescence à la rhodamine de du Focal Adhesion Kinase par fibroblaste, en fonction de la concentration en extrait de Musa sapientum. «T » signifie témoin non traité. « Ext » signifie extrait de Musa sapientum. « I / c » signifie intensité en unité arbitraire par cellule.

EXEMPLES Exemple 1 : Extrait de Musa sapientum On utilise un extrait de banane verte (Musa sapientum) conforme à la présente invention obtenu auprès de la société Botanica GmbH (Sins, Suisse) sous la référence « Green Banana bio Extract 'C'G / Article No. P- 00021571 ». Exemple 2 : Effets d'un extrait Musa sapientum sur l'expression de la Focal Adhesion Kinase L'objectif de l'étude est de montrer les modifications de l'expression de la Focal Adhesion Kinase, en présence d'extrait de Musa sapientum.

L'activité d'extraits de Musa sapientum à différentes concentration sur l'expression de la Focal Adhesion Kinase de fibroblastes en culture a été mesurée. 2.1 Culture de fibroblastes : Dans un premier temps, des cultures de fibroblastes humains normaux (FHN) ont été établies par la méthode des explants à partir de prélèvement de peau caucasienne saine (plastie abdominale). Les cellules sont cultivées jusqu'à confluence, c'est-à-dire jusqu'à former un tapis cellulaire ne présentant aucune interstice entre chaque cellule, à 37°C, dans un milieu MEM (« Minimum Essential Medium » en anglais) contenant 10% de sérum de veau foetal, dans une atmosphère saturée en humidité avec 5% de CO2. Après décollement par une solution isotonique tamponnée pH 7,2 de trypsine à 0,1% et d'EDTA 0,02%, les cellules ont été ensemencées dans des plaques 6 puits contenant une lamelle en verre, passée à l'alcool 70° et flambée pour éliminer les éventuels contaminants, dans le milieu MEM à raison de 90 000 cellules par puits. Les cellules en plaque ont été incubées pendant 48 heures puis traitées par différents milieux comme suit (les pourcentages sont exprimés en pourcentages en poids par rapport au poids total de la composition) : - Milieu complet (MEM contentant 10% SVF et un mélange Vitamine C 0,003% + TGF8 5ng/mL) : témoin (T) non traité ; - Milieu complet avec l'extrait de Musa sapientum à 0,01%** ; - Milieu complet avec l'extrait de Musa sapientum à 0,05%** ; - Milieu complet avec l'extrait de Musa sapientum à 0,1°A** ; Chaque traitement a été réalisé en duplicate avec un volume de 3 ml de milieu. Aucune des concentrations testées de Musa sapientum ne s'est révélée cytotoxique pour les cellules au test MTT (bromure de 344,5- dimethylthiazol-2-y1)-2,5-diphenyl tetrazolium).

Après 3 jours de culture, les puits ont été rincés au PBS et fixés avec 1 ml de méthanol froid pendant 4 minutes à -20°C. Les tapis cellulaires ont ensuite été rincés 4 fois au PBS (tampon phosphate salin) avant d'être congelés à -80°C jusqu'à l'immunomarquage. 2.2 Immunomarquaqe : Les lamelles ont été décongelées puis séchées. Une zone de marquage est délimitée au crayon Dako. Chaque étape de marquage a été réalisée avec un volume de 100p1 de solution par zone de marquage.

Les sites de marquage non spécifiques ont été saturés en déposant une solution de BSA (Albumine sérique bovine) 2 % 10 minutes à 20-25°C. Un anticorps anti-FAK de lapin, obtenu auprès de Invitrogene antiFAK, AH00502, dilué au 25ème dans la BSA 1 % a été utilisé. Les tapis cellulaires sont incubés en présence la solution d'anticorps pendant une heure à température ambiante avant d'être rincés au PBS. La révélation de l'anticorps dit primaire a été faite par l'intermédiaire d'un anticorps secondaire (anti-anticorps de lapin) couplé à la rhodamine, molécule fluorescente, dilué lui aussi au 1 00ème dans la BSA 1%. Cet anticorps secondaire couplé à la rhodamine a été obtenu auprès de Sigma 2 0 Invitrogen (référence T2769). Les lames ont été incubées une heure à 20-25°C à l'obscurité avant d'être rincées au PBS. Enfin, un dernier marquage a été réalisé pour localiser les noyaux cellulaires. Une solution de Dapi (Di Amino Pheny Indol) à 10 ng/ml en 25 PBS a été déposée sur les cellules pour une durée de 15 minutes à l'obscurité et à 20-25°C avant d'effectuer une dernière série de lavages au PBS. Le marquage au DAPI colore spécifiquement l'ADN par une fluorescence bleue au niveau de la chromatine et des chromosomes. Le DAPI a été obtenus auprès de Sigma (référence D9564). 30 Les lamelles ont ensuite été montées sur des lames avec du "mounting medium" (Daki, référence S3023) puis luttées avec du vernis avant d'être observées au microscope à fluorescence (Nikon Eclipse 50i (marque de commerce)). Plusieurs champs de population cellulaires ont été pris en photo. Les images de fluorescence rhodamine ont indiqué les régions de localisation de localisation de la Focal Adhesion Kinase. Les images de fluorescence DAPI ont indiqué les noyaux cellulaires et donc le nombre de cellules par champ. Les clichés photographiques ont été analysés par le logiciel d'analyse d'images Lucia (Nikon). Les données obtenues par le logiciel d'analyse d'images Lucia (Nikon) ont ensuite été transférées dans le logiciel JMP (marque de commerce) fourni la société SAS Institute. 2.3 Dosage de la Focal Adhesion Kinase : L'expression de Focal Adhesion Kinase a été étudiée après 3 jours de traitement des fibroblastes humains normaux.

Aucune différence d'aspect cellulaire n'est apparue en présence des différentes concentrations de l'extrait de Musa sapientum. Cette observation a permis de confirmer l'absence de toxicité apparente du produit testé dans les conditions expérimentales. La quantité de Focal Adhesion Kinase dans les fibroblastes humains normaux avec ou sans extrait Musa sapientum a été déterminée en mesurant l'intensité de la fluorescence, exprimée en unité de fluorescence (unité arbitraire) par cellule, et par la réalisation d'un test ANOVA (« ANalysis Of Variance » en anglais) (Figure 1). Cette expérience a été réalisée pour chacun des milieux d'incubation présentés ci-dessus et les résultats sont illustrés par la figure 2. L'expression de la Focal Adhesion Kinase augmente significativement en présence de l'extrait de Musa sapientum par rapport au témoin. Cette augmentation est de 98% et 120% respectivement pour les concentrations 0,01% et 0,05% par rapport au témoin.

Les extraits de Musa sapientum favorisent de façon surprenante l'expression de la Focal Adhesion Kinase à toutes les concentrations testées. Cela démontre l'efficacité de ces extraits pour lutter contre et/ou prévenir contre les effets de la pollution sur la peau et/ou la perte insensible en eau de la peau. Exemple 3 : Exemple d'utilisation d'un extrait de Musa sapientum On applique 2 fois par jour un extrait de Musa sapientum obtenu dans l'exemple 1 sur le visage d'une femme. Exemple 4 : Exemple de compositions cosmétiques utilisable selon la présente invention Dans ces formulations, l'extrait de Musa sapientum est celui défini dans l'exemple 1. Les pourcentages des composés sont exprimés en pourcentage en poids de la composition. « Q.S.P » ou « q.s. » signifie « quantité suffisante pour » ou « Quantum satis ». 4.1 Emulsion eau dans l'huile On prépare une émulsion utilisable selon la présente invention par mélange des composés suivants : Composés PEG 30 DIPOLYHYDROXYSTEARATE 4,00 TRIGLYCERIDES C16-C18 HYDROGENEES 5,00 PEG-45 / DODECYL GLYCOL COPOLYMER 1,20 TRIGLYCERIDES C8C10 19,00 HUILE DE VASELINE FLUIDE 8,00 GLYCOLS 10,00 EXTRAIT DE MUSA SAPIENTUM 1,00 EAU DEMINERALISEE q.s.p. 100 4.2 Lotion On prépare une lotion utilisable selon la présente invention par mélange des composés suivants : Composés GLYCOLS 2,00 TAMPON 0,40 CHLORURE DE SODIUM 1,00 ETHANOL 5,00 EXTRAIT DE MUSA SAPIENTUM 1,00 TROMETHAMINE 0,80 CONSERVATEURS 0,50 SOLUBILISANT 0,30 PARFUM 0,10 EAU DEMINERALISEE q.s.p. 100 4.3 Gel On prépare un gel utilisable selon la présente invention par mélange des composés suivants : Composés % CARBOXYMETHYLCELLULOSE 0,03 CARBOMER 0,60 SOUDE 0,17 GLYCERINE 5,00 EXTRAIT DE MUSA SAPIENTUM 1,00 D-PANTHENOL 75L 0,30 POLYOSES D'AVOINE 1,00 PALMITATE DE VITAMINE A 0,10 ACETATE DE TOCOPHEROL 0,05 HUILE DE RICIN HYDROGENEE PEG-40 1,35 CH ELATANT 0,03 CONSERVATEURS 0,50 COLORANT 0,017 PARFUM 0,30 EAU DEMINERALISEE q.s.p. 100 4.4 Gel moussant corps et cheveux On prépare un gel moussant utilisable selon la présente invention par mélange des composés suivants : Composés % POLYMERE QUATERNAIRE FILMOGENE 0,20 LAURYL ETHER SULFATE DE SODIUM 30,00 BETAINE 6,00 SEL D'ACIDE GLUTAMIQUE 10,00 SEL D'ACIDE SULFOSUCCINIQUE 10,00 EDT Na2 0,45 LAURAMIDE MIPA 1,00 AGENT FILMOGENE ANTI-STATIQUE 2,00 PANTHENOL 0,05 HUILE DE SILICONE 1,00 EXTRAIT DE MUSA SAPIENTUM 1,00 CONSERVATEURS 0,50 COLORANT 0,10 PARFUM 3,00 EAU DEMINERALISEE q.s.p. 100 4.5 Emulsion huile dans l'eau On prépare une émulsion utilisable selon la présente invention par mélange des composés suivants : Composés HELIOGEL 0,70 AC RYLOYL D I M ETHYLTAU RATE/VP COPOLYMER 0 50 GLYCOLS 5,00 CARBOMER 0,50 SOUDE 0,055 CARBOXYMETHYLCELLULOSE 0,30 TRIGLYCERIDE C8 C10 4,50 DICAPRYLYL CARBONATE 6,00 ESTER SYNTHETIQUE 3,00 HUILE DE SILICONE 1,50 ACETATE DE TOCOPHEROL 0,05 D-PANTHENOL 75L 0,20 EXTRAIT DE MUSA SAPIENTUM 1,00 CHELATANT 0,20 CONSERVATEURS 0,10 PARFUM 0,30 EAU DEMINERALISEE q.s.p. 100 4.6 Emulsion PIT On prépare une émulsion utilisable selon la présente invention par mélange des composés suivants : Composés EMULGADE SEV 2,70 CETEARETH 20 1,30 ISONONANOATE D'ISONONYLE 6,00 CETEARYL ISONONANOATE 4,00 SOUDE 0,25 GLYCOLS 3,00 EXTRAIT DE MUSA SAPIENTUM 1,00 SOLUBILISANT 0,70 CHELATANT 0,20 CONSERVATEURS q.s. PARFUM q.s. EAU DEMINERALISEE q.s.p. 100

Claims (12)

1. REVENDICATIONS1. Utilisation cosmétique d'un extrait de Musa sapientum pour promouvoir et/ou renforcer la cohésion cellulaire cutanée.
2. 2. Utilisation cosmétique selon la revendication 1, dans laquelle l'extrait de Musa sapientum est un extrait hydro-alcoolique de Musa sapientum.
3. 3. Utilisation cosmétique selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle, l'extrait de Musa sapientum est un extrait du fruit de la plante.
4. 4. Utilisation cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle l'extrait de Musa sapientum stimule l'expression de la Focal Adhesion Kinase.
5. 5. Utilisation cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, pour lutter contre et/ou prévenir les effets de la pollution sur la peau et/ou la perte insensible en eau de la peau.
6. 6. Utilisation cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle l'extrait de Musa sapientum est utilisé dans une composition cosmétique comprenant un véhicule cosmétiquement acceptable.
7. 7. Utilisation cosmétique selon la revendication 6, dans laquelle la composition cosmétique comprend un extrait de Thymus citriodorus et/ou un extrait de Bocoa prouacensis. 30
8. 8. Utilisation cosmétique selon la revendication 6 ou 7, dans laquelle ladite composition cosmétique comprend de 0,01% à 10% en 25poids d'extrait de Musa sapientum par rapport au poids total de la composition.
9. 9. Utilisation cosmétique d'un extrait de Musa sapientum, pour la fabrication d'une composition cosmétique, dans laquelle l'extrait de Musa sapientum stimule l'expression de la Focal Adhesion Kinase.
10. 10. Utilisation cosmétique selon la revendication 9, dans laquelle l'extrait de Musa sapientum est présent dans la composition cosmétique à une concentration allant de 0,01% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
11. 11. Utilisation cosmétique selon la revendication 9 ou 10, dans laquelle la composition cosmétique se présente sous une forme choisie dans le groupe comprenant une émulsion, un sérum, un gel, un gel moussant et une lotion.
12. 12. Procédé cosmétique de stimulation de l'expression de la Focal Adhesion Kinase de la peau consistant à appliquer un extrait de Musa sapientum ou une composition cosmétique comprenant un extrait de Musa sapientum sur l'épiderme.